stcrt-2021-9203Besluit Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd van 18 februari 2021, kenmerk 2021-2587219 / IT2043490, houdende het verlenen van toestemming voor het afleveren van een geneesmiddel zonder handelsvergunning in Nederland vanwege een tekort van VFEND 200 mg poeder voor oplossing voor infusie (EU/1/02/212), Voriconazol B-Medical 200 mg, poeder voor oplossing voor infusie (RVG 119280), Voriconazol CF 200 mg, poeder voor oplossing voor infusie (RVG 112276), Voriconazol Mylan 200 mg, poeder voor oplossing voor infusie (RVG 113768), Voriconazol Pfizer 200 mg poeder voor oplossing voor infusie (RVG 111886), Voriconazol Sandoz 200 mg, poeder voor oplossing voor infusie RVG 113190, Voriconazol Synthon 200 mg poeder voor oplossing voor infusie (RVG 112279) en Voriconazol Teva 200 mg, poeder voor oplossing voor infusie (RVG 114808)nlBesluiten van algemene strekkingander besluit van algemene strekkingMinisterie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport2021-02-192021-02-192021-02-191art. 40 GeneesmiddelenwetZorg en gezondheid | Geneesmiddelen en medische hulpmiddelenMinisterie van Binnenlandse Zaken en Koninkrijksrelatiesofficielepublicatiesofficielepublicaties/stcrt/20212021ministerie9203Staatscourant2021-09-13T18:51:22.5452+02:002021-02-19T09:12:46.4415296+01:00