stcrt-2022-19328Besluit Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd van 15 juli 2022, kenmerk 2022-2778041/IT2065192, houdende het verlenen van toestemming voor het afleveren van een geneesmiddel zonder handelsvergunning in Nederland vanwege een tekort van Amoxicilline Sandoz Forte 250 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie (RVG29703), Amoxicilline Sandoz 125 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie (RVG 29702), Amoxicilline Teva 125 mg/5 ml poeder voor orale suspensie (RVG 121961), Amoxicilline Teva 250 mg/5 ml poeder voor orale suspensie (RVG 121962), Augmentin 100 mg /12,5 mg/ml, poeder voor orale suspensie (RVG 14740), Amoxicilline Centrient 125 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie (RVG 117001), Amoxicilline Centrient 250 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie (RVG 117002), en Amoxicilline Centrient 500 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie (RVG117003)nlander besluit van algemene strekkingMinisterie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport2022-07-182022-07-182022-07-181Zorg en gezondheid | Geneesmiddelen en medische hulpmiddelenMinisterie van Binnenlandse Zaken en Koninkrijksrelatiesofficielepublicatiesofficielepublicaties/stcrt/20222022ministerie19328Staatscourant2022-07-18T09:20:37.1497299+02:002022-07-18T09:20:37.1497299+02:00