Bu tip sorular nasıl çözülüyordu?

Renk körlüğü için Hastalıklı erkeğin gösterimi: XrY Sağlıklı erkeğin gösterimi: XRY. Sağlıklı kadının gösterimi: XRXR. Hasta kadının gösterimi: XrXr. Taşıyıcı kadının gösterimi: XRXr. İlk olarak soruda kadının taşıyıcı olup olmadığını belirtmemiş. O yüzden çaprazlama yaparken 2 ihtimalide hesaba katacağız . XrY genotipini XRXR ve XRXr genotipiyle çaprazladığımızda çocuğun hasta doğma ihtimali 2/8 yani 1/4 olacak. Yanlışım varsa düzeltebilirsiniz.

Cevap C olmasi lazim dimi.

Neresi en iyi anlatımı yapar hocam?

Ben 1/2 buldum. Edit: Doğru cevap 1/4

Bende öyle yaptım çocuğun hasta olma olasılığı 1/2 annesinin taşıyıcı olma olasılığı 1/2. 1/2x1/2 = 1/4

Anne sağlıklıysa çocuk ya sağlıklı erkek ya taşıyıcı kız oluyor, zaten hasta olamıyor. Buradan 0 geliyor hasta olma olasılığı, dolayısıyla cevap 1/4. Uzun zamandır genetik çözmediğim için karıştırdım, umarım faydası olur.

Hastalık X kromozomu üzerinden bulaşıyor, erkekten 1 kadından 2 olasılıkla geçme ihtimali var, çekinik dediği için xx veya xy olması lazım. Xx, XY veya XX olmuyor. Anne taşıyıcı veya sağlıklı birey olabilir, belirtilmediği sürece dikkat edilmeli. Baba hastalıklı olmadığı sürece kız çocuk hasta olamaz, babanın hasta olması ve annenin taşıyıcı veya hasta olması gerek. Babanın hasta olması erkek çocuğu etkilemez, anneden çekinik x kromozomu alması gerekir.

Youtube de doktor bonesi takan bi adam var o güzel anlatıyor, Tyt biyoloji kalıtım konu anlatımı yazınca çıkar.

Sol üstten başlayalım: Anne sağlıklı ya da taşıyıcı, baba hasta, çocuklar hasta. Kız çocuk hasta olduğuna göre annedeki X'lerden birinde hastalık var. Demek ki anne Xx . Sağ üste bakalım: Sağlıklı erkek ve sağlıklı ya da taşıyıcı kadından sağlıklı ya da taşıyıcı kız ve hasta erkek çıkmış. Baba sağlıklı olduğuna göre erkek çocuğuna hastalıklı gen anneden geçmiş: Buradaki anne de taşıyıcı. Anne taşıyıcıysa kızı bilemeyiz, hastalığı yok ama anneden X genini aldıysa taşıyıcı, X genini aldıysa sağlıklı. Bize sorulan sağlıklı ya da taşıyıcı annenin ve hasta babanın cinsiyeti bilinmeyen çocuğunun renk körü olma olasılığı. Erkek cinsiyetli çocuğun renk körü olma olasılığı 1/2 çünkü babadan Y geni geçerken anneden gelen X geni çocuğun renk körü olma olasılığını belirleyecek. Anne taşıyıcı olduğuna göre çocuğa X ya da X geçecek. Çocuk ya XY ya da xY olacak. Kız çocuğun renk körü olma olasılığı 1/2 çünkü babadan hasta X geni geçmesine rağmen çocuğun hasta olması için XX olması lazım. Anne taşıyıcı olduğuna göre çocuğa X ya da X geçecek. Çocuk ya Xx ya da XX olacak. Edit: Annenin sağlıklı olma olasılığını unutmuşum. Cevap 1/2'den daha düşük bir değer.

1/2 olması lazım.

Cevap D mi?

Her sene YKS'de çıkan bir soru olduğu için bu soru çözümünü öğrenmeye çalışıyorum. Yinede hala anlayabilmiş değilim.

Hasta erkek xY, sağlıklı erkek XY, hasta kadın xx, sağlıklı kadın XX, taşıyıcı kadın Xx. Sorunun çözümünü buradan anlatmak imkansız konu anlatım izlemelisin.