aslında çok değişik bir hastalık ve hala tam olarak tedavisi bulunamadı

. Tekrarlayan ataklar Hastaların tekrarlayan hastalık belirtilerini tanımlaması tanı için en önemli bulgudur. Benzer belirtilere neden olabilecek hastalıkların da ayırt edilmesi gereklidir. Hasta ilk atak sırasında görülmüşse, hastalığın tekrarlayıcı niteliğinin görülmesi amacıyla takibe alınması yararlı olacaktır.

Amiloidoz Hastada ikincil amiloidozun varlığı da tanıyı kuvvetle destekler.

5. Kolşisin tedavisine yanıt Ailevi Akdeniz ateşi olduğu düşünülen hastalarda yeterli dozda kolşisin verildikten sonra atakların hiç tekrarlamaması ya da atak sıklığının ve şiddetinin belirgin olarak azalması tanıyı destekler.

6. Genetik testler Günümüzde ailevi Akdeniz ateşi ile ilişkili olan <a rel="nofollow" target="_blank" href="https://tr. wikipedia. org/w/index. php?title=MEFV_geni&amp;action=edit&amp;redlink=1">MEFV geninde hastalığa neden olabilen <a rel="nofollow" target="_blank" href="https://tr. wikipedia. org/wiki/Mutasyon">mutasyonların taraması da yapılabilmektedir. Bununla beraber, hastalıkla ilişkili olduğu gösterilen mutasyonların sayısı oldukça fazladır ve yaygın olarak kullanılan laboratuvar yöntemleri ile bunların tamamını taramak mümkün olmamaktadır. Bugün için bilinen mutasyonlar klinik olarak ailevi Akdeniz ateşi tanısı konan hastaların ancak %60-80&amp;#8217;inde pozitif bulunmaktadır. Öte yandan ülkemizde taşıyıcılık oranı da oldukça fazladır (yaklaşık %10-20) ve herhangi bir şikayeti olmayan insanlarda hastalıkla ilişkili bir mutasyon bulma olasılığı da yüksektir. Ayrıca klinik bulgularla ailevi Akdeniz ateşi hastalığı tanısı konan hastaların yaklaşık %5-15&amp;#8217;inde MEFV geninde hiç mutasyon bulunamayabilir. Yorumlama güçlükleri nedeniyle, belirli merkezler dışında genetik yöntemlerin &amp;#8220;tanı amaçlı&amp;#8221; olarak kullanılması önerilmemektedir.

TEDAVİ

Ailevi Akdeniz ateşi tedavi edilebilir bir hastalıktır. Bu tedavi, hastalığın genetik bir hastalık olması nedeniyle, hastalığın tamamen ortadan kalkması şeklinde bir tedavi değildir. Hastalığın oluşturduğu bozuklukları ortadan kaldırmaya yöneliktir ve bu amaçla <a rel="nofollow" target="_blank" href="https://tr. wikipedia. org/wiki/Kol%C5%9Fisin">kolşisin ilacı kullanılmaktadır. Kolşisin, <a rel="nofollow" target="_blank" href="https://tr. wikipedia. org/w/index. php?title=%C3%87i%C4%9Fdem_%C3%A7i%C3%A7e%C4%9Fi&amp;action=edit&amp;redlink=1">çiğdem bitkisinden elde edilmektedir ve ülkemizde "Colchicum-Dispert<sup></sup>" ve "Kolsin<sup></sup>" isimleriyle satılmaktadır (0.5 mg draje). İltihabı baskılayıcı özellikleri nedeniyle <a rel="nofollow" target="_blank" href="https://tr. wikipedia. org/wiki/Gut">gut ve <a rel="nofollow" target="_blank" href="https://tr. wikipedia. org/wiki/Beh%C3%A7et_hastal%C4%B1%C4%9F%C4%B1">Behçet hastalığı gibi başka hastalıkların tedavisinde de kullanılmaktadır.

Hastalık uzun dönemde <a rel="nofollow" target="_blank" href="https://tr. wikipedia. org/w/index. php?title=Amiloidoz&amp;action=edit&amp;redlink=1">amiloidoz denen başka bir hastalığa yol açabilir. Amiloidozda vücutta değişik organlarda "amiloid" denilen madde birikir, bunun sonucu <a rel="nofollow" target="_blank" href="https://tr. wikipedia. org/wiki/Kalp_yetmezli%C4%9Fi">kalp yetmezliği, böbrek yetmezliği, bilinç kaybı, <a rel="nofollow" target="_blank" href="https://tr. wikipedia. org/wiki/Fel%C3%A7">felç gibi sorunlar ortaya çıkar.

kolşisin tabiki de

3. Aile öyküsü Hastaların yaklaşık yarısında ailede benzer şikayetleri olan akrabaların olması tanıyı destekleyen önemli bir bulgudur. Bununla beraber, ailevi Akdeniz ateşinin <a rel="nofollow" target="_blank" href="https://tr. wikipedia. org/w/index. php?title=%C3%87ekinik&amp;action=edit&amp;redlink=1">çekinik geçen bir kalıtsal bir hastalık olması nedeniyle, ailede başka bir hastanın olmaması da şaşırtıcı olmaz.

çöl yak gibi sanırım..

Kolşisin düzenli ve yeterli dozda kullanıldığında amiloidoz gelişimini engeller. Hatta, amiloidoz gelişmiş hastalarda, idrarla protein kaybı ve <a rel="nofollow" target="_blank" href="https://tr. wikipedia. org/wiki/B%C3%B6brek">böbrek yetersizliği belirtilerinde bir miktar düzelme bile sağlayabilir.

hangi ilacı kullanıyosunuz

Ailevi Akdeniz Ateşinin adından da anlaşılabileceği gibi 3 temel özelliği vardır;

Ailevi Akdeniz ateşi tedavisinde kolşisin 2 önemli amaçla kullanılır:

vay canına, neler varmış neler..

bi arkadaşımda var

Ailevi akdeniz ateşi kalıtsal bir hastalıktır. <a rel="nofollow" target="_blank" href="https://tr. wikipedia. org/wiki/1992">1992 yılında hastalığa yol açan <a rel="nofollow" target="_blank" href="https://tr. wikipedia. org/wiki/Gen">gen bulunmuştur. Bu gen MEFV genidir<sup>.</sup> Hastalıkla ilişkili <a rel="nofollow" target="_blank" href="https://tr. wikipedia. org/wiki/Genetik_bozukluklar">genetik bozukluklar 1997 yılında gösterilebilmiştir. Bu gen hastalığın oluşmasında %98 etkilidir. Diğer etken olan gen ya da genler henüz bilinmemektedir.

çok şeyler öğrendim.

kardeşimde 16 yıldır mevcut..

Nöbetler sırasında kan <a rel="nofollow" target="_blank" href="https://tr. wikipedia. org/wiki/L%C3%B6kosit">lökosit sayımı ve <a rel="nofollow" target="_blank" href="https://tr. wikipedia. org/wiki/CRP">CRP yükselebilir, ancak nöbet esnasında alınan kanda <a rel="nofollow" target="_blank" href="https://tr. wikipedia. org/wiki/Fibrinojen">fibrinojen seviyesinin yükselmesi daha özgül bir bulgudur. Kesin tanı genetik inceleme ile mümkündür ve çok yaygın olarak birçok <a rel="nofollow" target="_blank" href="https://tr. wikipedia. org/wiki/%C3%9Cniversite">üniversitede ve <a rel="nofollow" target="_blank" href="https://tr. wikipedia. org/wiki/Genetik_tan%C4%B1_merkezi">genetik tanı merkezinde yapılmaktadır. Hastanın nöbetler sırasında ve nöbet dışı zamanlarda muayene edilmesi ve bazı laboratuvar incelemeleri ile tanı genetik inceleme olmadan da kolaylıkla konur. Ancak hem genetik danışma açısından hem de hastalık tanısının kesinleşmesi bakımından genetik test önerilir.

karbest var bildgm

Ailevi Akdeniz Ateşi, tekrarlayan ateş, karın ağrısı, göğüs ağrısı ve eklem ağrısı nöbetleri yapan bir hastalıktır. Nöbetler genellikle 24-48 saat sürer. Hastalarda nöbetler dışında hiçbir belirti yoktur.

2. Kan testleri Hasta eğer atak sırasında görülmüşse, atağa eşlik eden iltihap bulgularının varlığı (ateş, kanda beyaz kürelerin sayısının artması, <a rel="nofollow" target="_blank" href="https://tr. wikipedia. org/wiki/Eritrosit">eritrositlerin <a rel="nofollow" target="_blank" href="https://tr. wikipedia. org/wiki/Sedimentasyon">sedimentasyon hızının artması, fibrinojen ve CRP'nin yükselmesi) ve bu testlerin atak sonlanınca normal değerlere inmesi tanıya yardımcı olur. Bu testlerin pozitif bulunmasının ailevi Akdeniz ateşine özgü olmadığı, sadece vücutta iltihabi bir reaksiyonun varlığına işaret ettiği unutulmamalıdır. Dolayısıyla başka bir iltihabi hastalıkta da yüksek çıkabilirler.

TANI:

Ayrıca, 11 Şubat 2011 tarihinde İstanbul Üniversitesi <a rel="nofollow" target="_blank" href="https://tr. wikipedia. org/wiki/Cerrahpa%C5%9Fa_T%C4%B1p_Fak%C3%BCltesi">Cerrahpaşa Tıp Fakültesi 'nde 80 hasta ile yapılan kontrollü çalışmaya göre sağ alt kadranda hassasiyet, dışkılama bozuklukları ve diz ağrısı olan hastaların %50'sinde MEFV geninde heterozigot mutasyon olduğu tespit edilmiştir

Yani FMF Hastalığı

öyleymiş

Alınması gereken kolşisin dozu hastanın kilosuna göre farklılık göstermekle beraber, bir erişkinin günde 1.5 mg veya üzerinde olması önerilmektedir. Daha düşük dozların atakların tekrarlamasını engellese bile, amiloidoz gelişimini engellemediği düşünülmektedir. İlaç günde bölünmüş iki veya ya da üç doz halinde alınabilir. Doz aksamalarının atakların tekrarlamasına neden olabildiği bilinmektedir.

Nedenleri:

sıklıkla Ermeni, Yahudi, Türk, ve Orta Doğu Arap toplumlarında görülen irsi ateşli hastalıktır

Ailevi Akdeniz ateşi tanısı her şeyden önce yukarıda tanımlanan iltihabi atakların varlığına, yani klinik bulgulara dayanarak konur.

Düzenli olarak kolşisin kullanan hastalarda ataklar ya hiç tekrarlamaz ya da daha öncekilere oranla çok daha seyrek gelir ve hafif geçerler. Sadece atak döneminde kullanılmasının bir yararı yoktur ve bu şekilde başlamış olan atağı geçirici bir etki sağlamaz. Etkinliği ilacın düzenli kullanımına bağlıdır ve ataklardan &amp;#8220;koruyucu&amp;#8221; bir etkinliktir.

Türkiye'de bu hastalığa sebep olan genetik bozukluğu her 6 kişiden biri taşımaktadır. Ve her 1000 kişiden 1-3'ü FMF hastasıdır. Bu nedenle hastalığın sık görüldüğü bölgelerde evlenmeden önce genetik test yapılması ve <a rel="nofollow" target="_blank" href="https://tr. wikipedia. org/wiki/Genetik_dan%C4%B1%C5%9Fma">genetik danışma alınması zorunludur. Ayrıca diğer bölgelerde yaşayanlara da önerilmektedir.