Tytuł projektu: Identyfikacja nowych wariantów liczby kopii (CNVs) u pacjentów z obustronnymi wrodzonymi wadami rozwojowymi kończyn z zastosowaniem wysokorozdzielczej całogenomowej mikromacierzy CGH (arrayCGH)
Instytucja: Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, Wydział Lekarski I; Katedra i Zakład Genetyki Medycznej
Miasto: Poznań
Województwo: wielkopolskie
Kierownik projektu: dr hab. Aleksander Marian Jamsheer
Panel: NZ2 (obszar: NZ)
Liczba wykonawców: 3
Finansowanie: 1000000 PLN
Okres realizacji: 2012-09-12 00:00:00 – 2015-09-11 00:00:00 (36 miesięcy)