Entity C-436 - “流网域生命体”
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Entity C-436

# **流网域**

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### 实体编号：C-436

### 栖息地：广泛

IETS：1-3E-C

IETS

威胁脅：1-3

智能：E-C

# **描述**

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**流网域** 是针对一整个生物学种类的统称。由于其生理结构和普通生物差异过大，其遗传系统具有根本性差异，已经超出了传统『界』的范畴，目前学者们一致决定：该种类生物应当被列入生物学的最高分级『域』，统称为 **流网域生命体** 。

**流网域** 最初被发现于一些原本寸草不生的恶劣层级。近期曾有多处荒芜之地被报告存在形态极为反常的生态系统，并且演变速度异常惊人。事实上，此类信息很早以前便被一些善于观察的流浪者注意到并且记录，曾有诸多围绕这些现象的详细研究报告被记录在案——尤其是在北极山地区。但受限于早期观察手段有限，探索者们并不能深入研究这些实体迅速演化的原因，仅认为这是后室中特殊效应的影响。

**联盟** 成立后，跨层级调动物资的能力大大提升。借助从其他层级找到的显微镜等科研设备， **流网域** 的特殊之处终于得以呈现。由于 **流网域** 的分布范围极广，且种类繁多，针对实体种群的溯源难度非常高。但是据最新发现称：位于 [Level C-508](https://backrooms-wiki-cn.wikidot.com/level-c-508) 的实体种群，曾表现出与 **流网域** 高度一致的特性，并且明显具有更高的进化完成度。因此一部分学者认为： **流网域** 正是起源于该层级，只是脱离层级特殊效应后显著退化，最终才形成了如今的形态。

由于其特殊的基因构造以及突变速度，针对 **流网域** 进一步细化的生物学分类受阻严重，因此，学者们目前仍然决定先将其作为单一实体种类进行记录。等待未来针对 **流网域** 的研究取得一定进展后，再进行更细致的生物学分类。

# **生理学结构**

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**流网域** 最显著的特征便是极度可塑的生理结构，以及基于环境反馈的定向进化能力。这使得传统的生物学分类体系在其面前几乎完全失效。该类实体的外观、尺寸等各类生理特征，均可能根据当前环境的状态迅速进行大规模改变。即使同一种群分别移植到两个环境有所差异的地方后，也会在 1~2 代之内迅速演化出完全不同的生态，不再存在完全相同的个体。而对于其中特化程度更高的个体而言，同一个个体在不同时间、不同区域也会互不相同。

这些特殊结构给予了它们远超其他种类生命的极端环境适应能力，它们可以顽强生存在绝大多数层级的危险区域。因此 **流网域** 的分布范围非常广泛，尤其大量分布在环境较为极端的高危层级以及层级中环境较为极端的特殊区域。但是由于该类实体的进化时间相对较短，进化方向略微不足，它们在温和环境中反而难以和其他普通生命，尤其是真核域的生命竞争。

PNA**基因组**  
  
**流网域** 与所有已知真核域、细菌域及古菌域生命的根本区别在于：其遗传信息载体并非 **脱氧核糖核酸**（DNA），而是 **肽氨酸**（PNA），以及由 PNA 分子所构建的动态模板网络。这一结构通过多肽骨架取代 DNA 的糖-磷酸骨架，但保留了标准的碱基。

相比 DNA 系统， PNA 骨架更具化学惰性，难以被常规酶解。这使得流网域对极端环境——尤其是极端热环境，例如 [Level C-309](https://backrooms-wiki-cn.wikidot.com/level-c-309) 的外界沙漠，具有更强的耐受性：目前已经观测到有数个规模极大的 **流网域** 生态群系，正在该层级的外侧蓬勃生长。

相比起 DNA 的线状系统， **流网域** 生命体的遗传信息呈现更加破碎的特殊状态，依靠封闭且完整的短长度（至多 250 个碱基对） PNA 模板单元独立存在。这些单元彼此之间不需要按照顺序排布，每个单元承载着特定的基因表现或是生理活动指令。

这些基因单元并不形成稳定的链状结构，而是通过非共价氢键相互连接，进而在本应形成细胞核的位置，形成相对脆弱且复杂的三维网络结构。这一结构高度敏感，当细胞内环境出现变化，尤其是渗透压变化时，结构外层的基因单元会部分剥落，进而导致基因结构的部分重构。

**可变性生物结构**  
  
正如上文所说， **流网域** 种群的遗传物质可以迅速根据环境进行改变。通常而言，当外部环境发生变化，细胞内环境就会迅速受到整体发送的强烈化学信号，迅速稳定或削弱网络中特定模板单元之间的连接。

形成稳定连接后，网络中将会形成一个暂时的、线性的表达模板。其功能与使用优先级与普通生物体内的基因等同，可以被细胞内的转录-翻译机制正常读取，从而合成应对当前环境所必需的蛋白质。环境压力解除后，该临时模板通常会解散，使得网络恢复基础状态。

最典型的例子当属北极山发现的实体种群，每当极地风暴到来时，低温信号会优先稳定耐寒蛋白单元，并且吸引处于游离状态的耐寒蛋白合成基因模板加入基因组，短时间内迅速提升体内耐寒蛋白的产出数量，以保证其在骤降的气温下维持生存。而极地风暴过去后，升高的环境温度会使基因模组迅速断裂回到游离状态，以保障其体内蛋白质的恢复分泌。

**继承性突变**  
  
**流网域** 完全依赖无性生殖。当其进行繁殖时，整个模板网络均会部分解离。复制系统会以这些模板单元为蓝本，大量合成新的副本。随后在子细胞中，这些新的模板单元会根据亲代细胞的化学环境记忆，来自行组装成一个相似的初始网络。

因此，亲代一生中由于频繁使用或受环境压力影响而强化的模板单元，会在细胞内被优先复制，从而在整个网络中的占比和连接概率均显著提高。这种获得性的适应性调整，能够通过上述复制过程高效地遗传给后代。因此，后代的初始网络便继承了亲代在特定环境中获得的生存优势。这也是 **流网域** 对包括人工生态系统在内的诸多危险环境，具有强大适应性的重要基础。

**超自然性突变**  
  
尽管在 **流网域** 的基因模块中，大部分均为可溯源的适应性变异，可通过环境筛选和源自微生物的水平基因转移得到。但在研究记录中，还存在一类异常的基因组片段，其呈现出完全的超自然特性，无法用常规生物学原理解释。

这些异常 PNA 模板单元的碱基序列，时常呈现出完全无逻辑、无意义的复杂模式，不符合任何已知的编码逻辑。常规分析常将其判定为冗余序列，然而它们却在网络中保持稳定并被积极转录——甚至存在一些极端案例，其中被频繁转录的物质根本就不具备基因序列该有的功能。

但拥有这些异常基因组的个体，明显展现出了类似其它实体的超自然能力：类似蚂蚁的无反光绝对黑暗材料，类似死亡飞蛾的强酸液喷吐能力，类似雷弦蛛的导电织物，以及一些尚未被记录的实体能力。其中最极端的案例是 [Level C-309](https://backrooms-wiki-cn.wikidot.com/level-c-309) 边缘的 **流网域** 种群：其表达的一种蛋白质，能在极光发生前的数秒内提前启动，从而迅速合成防护性生物聚合物——即使理论上来说，针对这种攻击的预知是完全不可能的。

一部分学者认为，这代表着 **流网域** 敏感的 PNA 网络可以理解尚未被人类察觉的层级环境信号，并且接收、翻译成遗传代码。但更多探索者认为：就像后室中其他的实体一样，后室在生成这些实体时，会自然且随机地将一些杂乱的基因组和特殊能力，强行『塞』到这些实体身上。

但是无论事实如何，可以确定的是：这些实体确实拥有大量危险的超自然能力，并且它们可以根据当前的环境来选择其展现方式，这无疑大大增加了它们的危险性和复杂性。

  
  
  
  
  

# **行为**

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维持 PNA 动态模板网络持续运行与高频重构，是一个消耗巨大的生化过程。这一致命性的先天缺陷导致了它们在大部分正常生态系统中，难以取得足以重塑整个生态系统的压倒性地位，这导致 **流网域** 内部形成了两种截然不同的生存路线。

**适应者**  
  
此路线放弃了在条件温和、竞争激烈的常态层级与真核域生命争夺资源，转而利用 PNA 分子骨架卓越的化学稳定性，向那些对于DNA 生命而言堪称禁区的高危层级大胆进发——包括但不限于北极山、液氮海洋、廉贞星君等。

由于其迅速且强大的适应性突变能力，这些 **流网域** 种群往往可以在数代之内突变出完全适宜该层级的生存方式，并且利用这些层级中特殊的能量来源以茁壮成长，从而形成稳定且持续发展的中小型生态系统。

不仅如此， **适应者** 们还在另一个舞台上大放异彩——瞬息万变的人类环境。流浪者们建造的聚集地，对于大多数后室生物来说均是完全陌生的环境，但 **适应者** 却可以迅速完成突变，从而适应人类社会，反过来借助人类的扩张来占据生态位优势，在下水道与房屋的各类阴暗角落茁壮成长。

需要注意的是， **适应者** 仍然可以通过层级通道回到正常的层级，并且适应这些层级的生存。因此，当一些层级的原始生态系统遭受巨大破坏的时候， **流网域** 很有可能趁机生长并挤占生态位——由于这种情况而导致整个生态系统完全颠覆，此种案例也的确存在。

**突变者**  
  
维持 PNA 动态模板网络持续运行与高频重构，是一个消耗巨大的生化过程。因此， **突变者** 进化路线普遍具有极高——甚至远高于 **适应者** 的基础代谢率，其对能量和物质资源存在近乎贪婪的需求。这意味着：极端机会主义倾向的生存策略，以及极强的猎食性与攻击性，这些凶残特质几乎被直接写在了 **突变者** 的定义里。

**突变者** 个体几乎会攻击并尝试消化任何可被视作潜在能量来源的物质，包括但不限于其他实体、有机残骸、特定矿物，乃至某些层级的异常物品。其猎食行为并非出于单纯的捕食本能，更类似于一种维持生存的强制性代谢需求。

观察表明，处于饥饿状态的 **突变者** 个体会表现出明显的焦躁行为，其模板网络会进入一种不稳定的排列组合状态，不断尝试运作全部的感知与捕获器官，以探测周围环境中的可用资源。接下来它们通常会盯准一个最利于捕猎，或是能量获取效率最高的种群，花费 1~2 个季度甚至更长的时间，将自身突变为专门捕猎该种群的形态。如果一个区域内可供捕猎的种群较少或是较杂，则其会演化成最适合在这个区域进行捕猎的弱针对状态。

这使得 **突变者** 通常作为一个生态系统中的顶级捕食者存在，其过大的能量消耗注定了这种实体很难维持太高的种群数量，而强大的应激突变能力则保证了它们在几乎所有生态系统中都能处于绝对优势。

这也是 **流网域** 最主要的威胁来源。人类作为一种常见，体型庞大且资源充足的个体，时常有被捕猎的风险。而由于这些实体本身具有极强的进化适应能力，再加上超自然突变的潜在风险，预测这些实体的攻击方式和行动逻辑是几乎不可能的。因此一旦发现有试图攻击人类的 **流网域** ，最好的解决方案是：立刻对周边区域进行一次大规模的消杀行动。

**互相变异**  
  
和 DNA 生物不同， **流网域** 的两个进化路线并不是完全互斥的。当 **适应者** 新生个体在传播过程中进入温和层级，或是周围层级环境发生变化时，原本休眠的 PNA 网络会被激活，使其在数代之内表现出强烈的猎食性以利用新资源——如果没有灭绝的话。

反之进入危险层级后， **突变者** 为求生存将会降解耗能结构，回归低耗状态，甚至转入蛰伏。这种双向转换能力，使 **流网域** 能灵活填充任何生态位空缺，也意味着对其的控制极其困难。任何人为造成的资源波动都可能引发其危险的角色转变，彻底清除几乎不可能。

这在针对化学防控的时候尤其明显： **流网域** 种群可以以匪夷所思的速度适应绝大多数化学杀伤剂，甚至转而利用这种杀伤剂对抗其他普通生物，从而强化自己的生态位。

  
  
  
  
  

# **科研价值**

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尽管 **流网域** 对后室生态系统与人员安全构成显著威胁，但其独特的 PNA 遗传系统蕴含着无可估量的科研价值。该系统为实现快速、定向的适应性进化提供了极其特殊的新解决方案，对理解生命演化的根本动力具有革命性意义。

但由于趋同演化的原因，尽管 **流网域** 可能从基因层面与普通生物相去甚远，但很多时候在特定环境下，两者的外观表现会惊人的相似。甚至在部分情况下，如果不进行分子生物学观察，便几乎无法确认一个物种是否是 **流网域** 。对于人类而言，这无疑让本就困难的科研考察工作雪上加霜。

但对于其他几个技术能力相对特殊的实体种群，尤其是 **有识血肉** 来说，针对 **流网域** 的研究不仅捷报频传，其基因模板等独特性状更是带来了累累硕果。目前 **有识血肉** 已经令一部分个体转而采用 PNA 基因组，从而实现战士氏族的快速适应性突变，用于大多数实体生物威胁的防控。除此之外， **有识血肉** 还正在开发能够适应多变战场环境的通用性个体，并且正在着力于 DNA 和 PNA 基因组的共同维持与互换工作。

# **行为准则**

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### **应当：**

* 适当关注周边生态群系变化，尤其是出现大量从未见过的生物的时候。
* 定期开展对周边环境的勘查和统计工作。
* 及时搜索并捕杀出现在营地周围的大规模 **流网域** 生态群。

### **不应：**

* 忽视正在快速增长的 **流网域** 生态群。
* 对周边环境缺少关注。
* 在缺乏充分勘察的情况下尝试建立定居点。

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