ticoAg/ChineseCorpus-Kaggle-fanti huggingface dataset:
* 沃爾夫岡-米歇爾, 鳥井裕美子, 川島正人（編輯）《九州的蘭學ー跨境和交流》，思文閣出版社，2009（ISBN: 978-4-7842-1410-5）。
*Wolfgang Michel / Barend J. Terwiel: Engelbert Kaempfer: Heutiges Japan. Iudicium Verlag, Muenchen, 2001 (ISBN: 3-89129-931-1)
* Wolfgang Michel: Von Leipzig nach Japan - Der Chirurg und Handelsmann Caspar Schamberger. Iudicium Verlag, Muenchen, 1999 (ISBN: 3-89129-442-5)
* Wolfgang Michel: Erste Abhandlung ueber die Moxibustion in Europa: das genau untersuchte und auserfundene Podagra, vermittelst selbst sicher-eigenen Genaesung und erloesenden Huelff-Mittels / Hermann Buschof. Haug, Heidelberg, 1993 (ISBN: 3-7760-1327-3)
* 日本醫史學會 （評議員、1996-2000年）（理事、2000-2008年）（常任理事、2008-2021年）（名譽會員、2021-）
* 日本洋學史學會 （評議員、2000-2006年）（理事、2000-2005年）（會長、2003-2005年）
* International Society for Traditional Japanese Medicine (名譽會員）
* Deutsche Gesellschaft fuer Ostasienkunde (OAG 東京)
* Engelbert-Kaempfer-Gesellschaft (德國萊姆戈市)
何盈瑩（，），新加坡新晉女演員，是新傳媒旗下藝人管理公司TCA的旗下女藝人。
林婕茜（Jess）
《寂寞魚·聽見》
*Toggle online 網劇
《實習生的生存日記》
薩帕爾穆拉特·阿塔耶維奇·尼亞佐夫（；；）是土庫曼斯坦政治人物與獨裁者，出生於阿哈爾州，土庫曼族出身。自1985年12月起成為土庫曼斯坦共產黨第一書記（最高領導人），1991年蘇聯解體後，經過1992年6月的第二次總統選舉，成為土庫曼斯坦總統，1999年12月再經第5屆人民委員會、長老會議和民族復興運動聯席會議決定授予他終身總統之權利；任內一直實施威權統治和極端個人崇拜，並封鎖邊境、禁止體育活動、鑄造多個他本人的銅像等。他自封「」（意為「所有土庫曼人的領袖」），並將土庫曼一座城市以此更名。2006年12月21日土庫曼斯坦總統事務管理局公佈他於當地時間（UTC+5）凌晨1點10分因心臟驟停逝世，享年66歲。其遺體葬於首都郊區的吉普恰克清真寺境內之陵寢。
土庫曼斯坦當局訂製的尼亞佐夫金像，該雕像永遠向著太陽方向旋轉
隨著東歐劇變和緊隨而來的蘇聯解體，土庫曼斯坦于1991年10月27日獨立。和除了波羅的海三國以外的大多數前蘇聯加盟國一樣，蘇聯的解體并沒有促進這些國家的民主化進程，土庫曼斯坦和其他前蘇聯國家一樣在蘇聯解體后被一個新的獨裁政體所替代。
尼亞佐夫于1990出任土庫曼總統，直到2006年過世，執政長達16年。他寫了一本書，書名是《心靈之書》，透過詩歌、故事和說教，談論道德、政治、歷史、社會等問題。他要求學生每星期花一小時閱讀《心靈之書》，要求各級學校學生畢業考，必須考核他們是否能背誦《心靈之書》裡面他的語錄，人們升大學考試時，或求職考試，也要考核他們是否能背誦他的語錄。
和羅馬尼亞前總統-{zh-hans:齊奧塞斯庫; zh-hant:西奧塞古;zh-hk:壽西斯古;zh-tw:希奧塞古;}-一樣，尼亞佐夫在鞏固政權后，也開始效仿-{zh-hans:朝鮮;zh-hant:北韓;}-金家世襲政權的個人崇拜模式建立自己的個人崇拜。
2007年，土庫曼斯坦新總統別爾德穆哈梅多夫宣布鏟除土庫曼前總統尼亞佐夫的塑像，同時宣布土庫曼的學生期末考試取消魯赫納瑪的內容，西方媒體普遍認為這是土庫曼從封閉走向開放的象征。
盡管土庫曼新總統做出了一些不同于前總統尼亞佐夫的政策，但是一些批評人士認為別爾德穆哈梅多夫的“新政”只是“裝點門面而已”。然而新總統在掌握政權后塑造了屬于自己的個人崇拜。
**朝鮮民主主義人民共和國的個人崇拜
1991年時的朗埃克
為於朗埃克東端的共濟會大廳
朗埃克是中倫敦西敏市的一條街道。這條街道的西側起點是，東側終點是德魯里巷。朗埃克完成於17世紀初期，最初以馬車廠商而著稱，後來以汽車銷售商而聞名。奧斯汀汽車、賓士等企業均在這裡設有銷售廳。
武范艷眉（，），出生於胡志明市，是一名越南著名的女演員、模特兒及電視名人。
武范艷眉在胡志明市出生並成長在一個虔誠的天主教家庭。她有優異的學業成績，艷眉通過了裴氏春高中學校的入學考試，該校在全市高中錄取分數排行榜中排名第二。 她畢業於越南外貿大學——全國錄取分數最高的頂尖名校之一，獲得國際經濟學學位。
武范艷眉在5歲時就以演員的身份首次亮相，並在《從昏迷中醒來》（越南語：??ng d?y sau c?n mê）中飾演了一個角色。2008年獲得《櫻花美人》選美比賽的亞軍。2010年參加《世界越南小姐》，在這場比賽中得到第42名。2020年主演《愛情和野心》并獲得廣泛的關注和好評。 2021年1月6日，獲得第7屆綠星獎最佳電視劇女演員獎。
《天使99》（Thiên s? 99）
玻璃（Pha Lê）
《美人計》（M? nhan k?）
梅氏（Mai th?）
《速度與公路》（T?c ?? và ???ng cong）
丹貞（?an Trinh）
《明日再別》（?? Mai tính 2）
姐黎（Th? Lê）
《越南米粉功夫》（Kungfu ph?）
珠兒（Chau Nhi）
《剩女大作戰》（Gái già l?m chiêu）
玲珊（Linh San）
《逃走的愛》（Ch?y ?i r?i tính）
芳貞（Ph??ng Trinh）
《西貢三姐》（C? Ba Sài Gòn）
《殺人鏡頭》（?ng kính sát nhan）
錦鋪（C?m Ph?）
《1990》
傑西卡（Jessica）
天堂婚紗（áo c??i thiên ???ng）
安然（An Nhiên）
令人興奮的夏天（Mùa hè s?i ??ng）
玉枝（Ng?c Chi）
殘酷的生活（Dòng ??i nghi?t ng?）
翠（Th?y）
愛情與野心（Tình yêu và tham v?ng）
黃靈（Hoàng Linh）
第7屆綠星獎
最佳電視劇女演員獎
《愛情與野心》（Tình yêu và tham v?ng）
上田交通株式會社是一家總部位於長野縣上田市的房地產公司。
本條目同時記載上田交通集團旗下各子公司。
公司總部位於長野縣上田市天神1丁目2番1號。公司簡稱上電，簡稱取自公司舊名上田電鐵 (第一代) 與上田丸子電鐵。上田交通為東急集團旗下公司。
從前公司直營鐵路與巴士業務。後來巴士業務於1999年分拆成為子公司。在2009年，脫離上田交通集團。上田交通最頂盛時期擁有西丸子線與真田傍陽線等共4條鐵路線，路線網全長48.0公里。現時只留下別所線（11.6公里）。而鐵路業務（別所線）在2005年分拆成為子公司上田電鐵 (第二代)。
另外，東京急行電鐵創辦人的出身地是在沿線的小縣郡青木村。
真田傍陽線遺址。現時變成了的行人徑
* 1916年（大正5年）9月17日 丸子鐵道株式會社成立。同時此年被視為上田交通的創立年份。
* 1918年（大正7年）11月21日 丸子鐵道 大屋至丸子町之間開通。
* 1925年（大正14年）8月1日 丸子鐵道 上田東至大屋之間開通。
* 1932年（昭和7年）1月1日 丸子鐵道株式會社開始承接兼任巴士業務。
* 1940年（昭和15年） 丸子鐵道株式會社把巴士業務轉讓給丸子自動車株式會社（※後來丸子自動車株式會社於3年後被收購合併）。
** 1月5日 株式會社上田溫泉軌道成立。
** 11月 公司名稱改為株式會社上田溫泉電軌。
* 1921年（大正10年）6月17日 溫電青木線（三好町之青木之間）、川西線（上田原至信濃別所之間）開通。
* 1924年（大正13年）8月 千曲川鐵橋落成，溫電青木線開始途經川西線駛入上田。
* 1926年（大正15年）8月12日 溫電依田窪線（下之鄉至西丸子之間）開通。
* 1927年（昭和2年）11月20日 溫電北東線上田至伊勢山之間開通。
** 1月10日 伊勢山至本原之間開通。
** 1月20日 株式會社上田溫泉電軌開始兼任一般巴士、租賃巴士業務。
** 4月2日 本原至傍陽之間開通。
** 5月1日 本原至真田之間開通，溫電北東線全線開通。
* 1938年（昭和13年）7月25日 青木線廢止。
** 3月19日 川西線、依田窪線由受管制的軌道線變為受管制的鐵路線。路線名稱分別改為別所線和西丸子線。北東線改名為菅平鹿澤線。
** 9月1日 株式會社上田溫泉電軌改名為株式會社上田電鐵。
* 1943年（昭和18年）9月 株式會社上田電鐵把一般巴士業務轉讓給千曲自動車株式會社，並結束租賃巴士業務。
* 1943年（昭和18年）10月21日 株式會社上田電鐵和丸子鐵道株式會社合併，成為上田丸子電鐵株式會社。上田東至丸子町之間名為丸子線。
* 1952年（昭和27年）3月20日 開設巴士業務（※在合併後首次開設）。往後一直擴展巴士路線。
* 1956年（昭和31年）4月 該月份起擴展租賃業務，設置營業所。
* 1958年（昭和33年）11月4日 成為東京急行電鐵旗下系列公司。
* 1960年（昭和35年）4月1日 菅平鹿澤線改名為真田傍陽線。
* 1961年（昭和36年）6月29日 西丸子線因受到災害而暫停服務。
* 1963年（昭和38年）11月1日 西丸子線廢止。
** 4月20日 丸子線廢止。
** 5月31日 公司改名為上田交通株式會社。
* 1972年（昭和47年）2月20日 真田傍陽線廢止。
* 1973年（昭和48年）10月7日 於真田傍陽線電鐵上田站遺址興建了上田東急Inn酒店，同日開幕。
* 1999年（平成11年）8月1日 巴士部門分拆為子公司上電觀光巴士株式會社。
* 2000年（平成12年） 上電觀光巴士株式會社改名為上電巴士株式會社。
** 6月22日 鐵路部門計劃分拆為子公司上田電鐵株式會社，並發表了子公司化的方針。
** 10月3日 鐵路部門正式分拆為子公司上田電鐵株式會社。
* 2009年（平成21年）10月1日 、轉讓給Jay Will Partners，兩公司脫離。
* 2015年（平成27年）11月2日 轉讓給に譲渡，脫離。
上田交通主要業務為房地產業，其餘業務包括了停車場業務與廣告業務。
關於住宿業務，上田交通與其子公司的上田東急REI酒店不同。上田交通直營長住酒店上田Stay酒店。該酒店原來在1997年（平成9年），上田東急Inn遷移至上田站溫泉出口後，於同年把舊上田東急Inn的上田東急大廈改裝，建築物名稱改名為「上田Stay大廈」。最後在1998年（平成10年）3月，長住酒店開幕。在上田Stay變更之際，於東急Inn時代的大堂、禮堂和餐廳等均進行改裝。該大廈也成為了上田交通、上田電鐵、上田電鐵的士（現時為）、（現時已經遷移）上田交通各集團的辦公室。另外，大廈位於上田站城出口步行少於1分鐘地段。1樓設有便利店、郵局（上田站前郵局）與餐廳。鄰近設有契約停車場（上田市營上田站城口停車場、上田市營上田站城口第二單車停車場）。上田Stay於2018年（平成30年）12月31日結業。舊上田Stay遺址於2020年8月5日起由上田市內的公司「 株式會社德爾特拉姆」（大廈1樓的便利店「羅森上田站前店」的營運公司）經營。該大廈後來變成一座經濟型酒店 OYO上田站酒店（來自印度的經濟型連鎖酒店品牌「OYO Hotels＆Homes」之日本法人「OYO Hotel Japan」開設的「OYO Hotel」（特許經營））。
另外，上田交通也開設汽車生活事業，於上田市常田的上田巴士上田營業所旁開設由上田交通直營的汽車維修工場Carpit 109。該工場設有民用車檢工場，向一般用家提供汽車檢查服務，工場內設有大型驗車坑。曾經集團內的上田巴士與上田的士車輛會在該處檢查與修理。
在2005年，上田交通開設了子公司，成立了專營鐵路線的上田電鐵株式會社，同年上田交通的鐵路業務由該子公司繼承。
另外，由於歷史一節中上田交通的前身企業已經有名為上田電鐵的公司，因此現時的公司是第二代。
以下為在上田交通時代或以前已經廢止的路線列表，路線名稱是取自廢止當時的名稱。
在上田丸子電鐵時代的1950年，電動列車、電氣機車的車輛編號是按照以下方法編排。並且在1986年別所線電纜升壓前也適用。車型前綴方面，如果是電動列車會冠上MoHa、KuHa或SaHa，如果是電力機車會冠上EB或ED。
** 1 - 50馬力（≒37kW）以下
** 2 - 起過50馬力至60馬力（≒45kW）以下
** 3 - 起過60馬力至70馬力（≒52kW）以下
** 4 - 起過70馬力至80馬力（≒60kW）以下
** 2 - 間接控製手動前進（HL式）
** 3 - 間接控製手動前進（凸輪軸式）
*: 以兩側連結器計起的車輛全長，以「米」作單位並四捨五入至1位小數。
** 2 - 11.5米或以上、12.5米以下
** 3 - 12.5米或以上、13.5米以下
** 4 - 13.5米或以上、14.5米以下
** 5 - 14.5米或以上、15.5米以下
** 6 - 15.5米或以上、16.5米以下
** 7 - 16.5米或以上、17.5米以下
** 8 - 17.5米或以上、18.5米以下（沒有車輛長度是這個範圍）
** 9 - 18.5米或以上
電力機車和電動控制車（MoHa）由於設有電機和控制器，因此該車輛編號為4位數。控制車（KuHa）由於設有控制器，因此該車輛編號為3位數。而陪車（SaHa）則為2位數。
另外，由東急繼承的車輛中，由於當初被視為租賃的情況，因此不受這個規範制定編號。另外，也有一些車輛不按上述方式制定編號。
上田東急REI酒店舊稱「上田東急Inn」，為上田交通集團旗下的公司，設有一座城市酒店位於上田站溫泉出口迴旋路側。該酒店為的加盟連鎖酒店。
在上田交通真田傍陽線廢線後，於電鐵上田站遺址（現時：上田站城出口側）開始建設酒店。在1973年（昭和48年）6月，酒店經營公司「上交開發株式會社」成立。同年10月7日開幕。後來在1997年（平成9年）11月1日，酒店遷移至上田站溫泉出口，經營公司商號變更為株式會社上田東急Inn。
在全國開展「東急Inn」的網絡中，上田是第1家分店。並從此開始使用東京急行電鐵成為商務連鎖酒店的品牌。
東急酒店會員制度「Comfort Members」與早鳥預約之早割15等制度適用於此酒店。
在2015年4月1日，連鎖之東急Inn和東急Bizfort酒店合併，成為「東急REI酒店」。此酒店也改名為「上田東急REI酒店」。經營公司社商號改為株式會社上田東急REI酒店。
*  - 在2015年11月2日轉讓給，不再成為集團旗下子公司。
以下2間公司在2009年10月轉讓給Jay Will Partners，不再成為集團旗下子公司。
*  - 在上田交通集團的時代名為上電巴士。
*  - 上田交通集團的時代名為上田電鐵的士。
* 上毛電氣鐵道 - 同樣簡稱為「上電」的日本鐵路公司
*  株式會社上田東急REI酒店
岡山縣立倉敷商業高等學校是位於日本岡山縣倉敷市的公立高等學校。
倉敷商最初為1912年成立的「倉敷町立倉敷商業學校」，1919年更名為「倉敷商業學校」，1928年移交給岡山縣管理後成為「岡山縣倉敷商業學校」，1944年因二次世界大戰日本政府的管制而廢校，直到戰爭結束後的1946年才恢復。
1948年配合成為「岡山縣立倉敷商業高等學校」，雖然稍後由於岡山縣重編縣內高校時被更名為「岡山縣立倉敷至誠高等學校」，不過在1953年還是改回「岡山縣立倉敷商業高等學校」的名稱。
信義新村可能是指：
*信義新村 (香港)：基督教世界信義宗香港社會服務處於1960年代於香港鄉郊地區興建的一系列徙置房屋
*清水眷村文化園區：設置於原中華民國空軍眷村「信義新村」的文化園區。
*信義新村 (新竹市)：過去設置於臺灣新竹市北區的眷村，用來安置「大陳義胞」。
陳璣，字禮璇，廣東廣州府新會縣潮連人，明朝政治人物。
陳璣是天啟四年（1624年）的舉人，授順昌知縣，善於判案，曾開脫五位無辜抵受土豪罪行的死刑犯；有富民被豪紳誣告貸款千金，他發現豪紳偽證後取卷焚毀，令民心大悅。當時正值旱災，他捐出俸金賬濟，又平價出售積糧，救活數萬人。之後他得沈猶龍推薦，但因為父母去世回籍，服喪完畢在清白堂講學，有門生數千人，曾負宿債在縣內遭控告，知縣劉象震得知後捐俸金百餘兩代償，八十三歲去世。
翻新後的猶太會堂
合唱猶太會堂（Choral Synagogue）是烏克蘭利沃夫州城市德羅霍貝奇的一座猶太會堂，亦是該城市最令人印象深刻的猶太建築。這座猶太會堂修建於1844年至1863年。1918年之前，該猶太會堂是奧匈帝國加利西亞地區的主猶太會堂。
*  Choral-Synagoge in Drohobytsch, polish in Virtual Shtetl
陳夙雰，臺灣資深女演員，早期常演壞女人之角色。
加利茨卡猶太會堂（Galitska Synagogue）是烏克蘭首都基輔的一座猶太會堂。這座猶太會堂修建於1909年，外觀是摩爾復興式建築。會堂正面是新羅馬式風格，但亦有新拜占庭式元素。二戰期間這座建築曾被納粹破壞。2001年，建築得到翻新。
MNase digestion with sequencing
MNase-seq是micrococcal nuclease digestion with deep sequencing（微球菌核酸酶消化結合深度測序）的縮寫，是2008年以來用于檢測人類基因組上核小體占用情況的分子生物學技術。在2009年才定名“MNase-seq”。簡而言之，該技術依賴于來自金黃色葡萄球菌的非特異性核酸內外切酶微球菌核酸酶，用其結合和切割染色質上未結合蛋白質的DNA區域。與此同時，此種沒不消化與組蛋白或其他染色質結合蛋白（例如轉錄因子）結合的DNA。然后從蛋白質中純化未切割的DNA，并通過一種或多種不同的下一代測序方法進行測序。
MNase-seq是用于通過分析染色質可及性來評估表觀基因組狀態的四類方法之一。其他三種技術是DNase-seq、FAIRE-seq和ATAC-seq。MNase-seq主要用于對由組蛋白或其他染色質結合蛋白結合的DNA區域進行測序，其他三種測序的對象通常分別是：脫氧核糖核酸酶I過敏位點（DHS）、測未結合的DNA的染色質蛋白質和松散包裹的染色質區域（通過標記物的轉座測定）。
1956年，首次在金黃色葡萄球菌中發現微球菌核酸酶，蛋白質于1966年結晶檢測，特征于1967年被闡明。染色質的MNase消化是染色質結構早期研究的關鍵；用于確定染色質的每個核小體單位由大約200bp的DNA組成。這與奧林斯和奧林斯的“串珠”模型一起，證實了科恩伯格關于基本染色質結構的設想。進一步研究發現，MNase無法降解短于~140bp的與組蛋白結合的DNA，而DNase I和II可以將結合的DNA降解至低至10bp。這最終闡明了核小體核心由~146bp的DNA包裹著，~50bp的接頭DNA連接每個核小體，并且10個連續的DNA堿基對間隔地與核小體的核心緊密結合。
微球菌核酸酶消化自特征于1967年被闡明以來，除了用于研究染色質結構外，一直用于寡核苷酸測序實驗。由于MNase優先消化腺嘌呤和胸腺嘧啶豐富的區域，此技術用來分析無染色質序列，例如酵母（釀酒酵母）線粒體DNA以及噬菌體DNA。在1980年代初期，MNase消化被用于確定成熟SV40、果蠅（黑腹果蠅）、酵母、和猴子等染色體的核小體定相和相關DNA。1985年，第一次使用這種消化來研究染色質可及性與人類基因表達的相關性。在這項研究中，核酸酶用于檢測某些致癌序列與染色質和核蛋白的關聯。在沒有測序或陣列信息的情況下，利用MNase消化來確定核小體定位的研究一直持續到2000年代初期。
隨著1990年代末和2000年代初全基因組測序的出現，將純化的DNA序列與釀酒酵母、秀麗隱桿線蟲、黑腹果蠅、擬南芥、小鼠和人類的真核基因組進行比較成為可能。MNase消化首先被應用于釀酒酵母和秀麗隱桿線蟲的全基因組核小體占據研究。MNase消化處理后，通過微陣列進行分析，確定哪些DNA區域富含MNase抗性核小體。基于MNase的微陣列分析通常用于酵母的全基因組范圍和人類的有限基因組區域以確定核小體定位，這可用作轉錄失活的推斷。
2008年開發出下一代測序時，MNase消化與高通量測序（即Solexa/Illumina測序）相結合以研究人類全基因組范圍內的核小體定位。一年后，術語“MNase-Seq”和“MNase-ChIP”最終被創造出來，用于染色質免疫沉淀的微球菌核酸酶消化。自2008年首次應用以來，MNase-seq已被用于對與核小體占據和跨真核生物表觀基因組學相關的DNA進行深度測序。截至2020年2月，MNase-seq仍用于測定染色質可及性。
Chromatin is dynamic and the positioning of nucleosomes on DNA changes through the activity of various transcription factors and remodeling complexes, approximately reflecting transcriptional activity at these sites. DNA wrapped around nucleosomes are generally inaccessible to transcription factors. Hence, MNase-seq can be used to indirectly determine which regions of DNA are transcriptionally inaccessible by directly determining which regions are bound to nucleosomes.
In a typical MNase-seq experiment, eukaryotic cell nuclei are first isolated from a tissue of interest. Then, MNase-seq uses the endo-exonuclease micrococcal nuclease to bind and cleave protein-unbound regions of DNA of eukaryotic chromatin, first cleaving and resecting one strand, then cleaving the antiparallel strand as well. The chromatin can be optionally crosslinked with formaldehyde. MNase requires Ca2+ as a cofactor, typically with a final concentration of 1mM. If a region of DNA is bound by the nucleosome core (i.e. histones) or other chromatin-bound proteins (e.g. transcription factors), then MNase is unable to bind and cleave the DNA. Nucleosomes or the DNA-protein complexes can be purified from the sample and the bound DNA can be subsequently purified via gel electrophoresis and extraction.  The purified DNA is typically ~150bp, if purified from nucleosomes, or shorter, if from another protein (e.g. transcription factors). This makes short-read, high-throughput sequencing ideal for MNase-seq as reads for these technologies are highly accurate but can only cover a couple hundred continuous base-pairs in length. Once sequenced, the reads can be aligned to a reference genome to determine which DNA regions are bound by nucleosomes or proteins of interest, with tools such as Bowtie. The positioning of nucleosomes elucidated, through MNase-seq, can then be used to predict genomic expression and regulation at the time of digestion.
Technical applications of MNase in sequencing
Recently, MNase-seq has also been implemented in determining where transcription factors bind on the DNA. Classical ChIP-seq displays issues with resolution quality, stringency in experimental protocol, and DNA fragmentation. Classical ChIP-seq typically uses sonication to fragment chromatin, which biases heterochromatic regions due to the condensed and tight binding of chromatin regions to each other. Unlike histones, transcription factors only transiently bind DNA. Other methods, such as sonication in ChIP-seq, requiring the use of increased temperatures and detergents, can lead to the loss of the factor. CUT&RUN sequencing is a novel form of an MNase-based immunoprecipitation. Briefly, it uses an MNase tagged with an antibody to specifically bind DNA-bound proteins that present the epitope recognized by that antibody. Digestion then specifically occurs at regions surrounding that transcription factor, allowing for this complex to diffuse out of the nucleus and be obtained without having to worry about significant background nor the complications of sonication. The use of this technique does not require high temperatures or high concentrations of detergent. Furthermore, MNase improves chromatin digestion due to its exonuclease and endonuclease activity. Cells are lysed in an SDS/Triton X-100 solution. Then, the MNase-antibody complex is added. And finally, the protein-DNA complex can be isolated, with the DNA being subsequently purified and sequenced. The resulting soluble extract contains a 25-fold enrichment in fragments under 50bp. This increased enrichment results in cost-effective high-resolution data.
Single-cell micrococcal nuclease sequencing (scMNase-seq) is a novel technique that is used to analyze nucleosome positioning and to infer chromatin accessibility with the use of only a single-cell input. First, cells are sorted into single aliquots using fluorescence-activated cell sorting (FACS). The cells are then lysed and digested with micrococcal nuclease. The isolated DNA is subjected to PCR amplification and then the desired sequence is isolated and analyzed. The use of MNase in single-cell assays results in increased detection of regions such as DNase I hypersensitive sites as well as transcription factor binding sites.
MNase-seq is one of four major methods (DNase-seq, MNase-seq, FAIRE-seq, and ATAC-seq) for more direct determination of chromatin accessibility and the subsequent consequences for gene expression. All four techniques are contrasted with ChIP-seq, which relies on the inference that certain marks on histone tails are indicative of gene activation or repression, not directly assessing nucleosome positioning, but instead being valuable for the assessment of histone modifier enzymatic function.
As with MNase-seq, DNase-seq was developed by combining an existing DNA endonuclease with Next-Generation sequencing technology to assay chromatin accessibility. Both techniques have been used across several eukaryotes to ascertain information on nucleosome positioning in the respective organisms and both rely on the same principle of digesting open DNA to isolate ~140bp bands of DNA from nucleosomes or shorter bands if ascertaining transcription factor information. Both techniques have recently been optimized for single-cell sequencing, which corrects for one of the major disadvantages of both techniques; that being the requirement for high cell input.
At sufficient concentrations, DNase I is capable of digesting nucleosome-bound DNA to 10bp, whereas micrococcal nuclease cannot. Additionally, DNase-seq is used to identify DHSs, which are regions of DNA that are hypersensitive to DNase treatment and are often indicative of regulatory regions (e.g. promoters or enhancers). An equivalent effect is not found with MNase. As a result of this distinction, DNase-seq is primarily utilized to directly identify regulatory regions, whereas MNase-seq is used to identify transcription factor and nucleosomal occupancy to indirectly infer effects on gene expression.
FAIRE-seq differs more from MNase-seq than does DNase-seq. FAIRE-seq was developed in 2007 and combined with Next-Generation sequencing three years later to study DHSs. FAIRE-seq relies on the use of formaldehyde to crosslink target proteins with DNA and then subsequent sonication and phenol-chloroform extraction to separate non-crosslinked DNA and crosslinked DNA. The non-crosslinked DNA is sequenced and analyzed, allowing for direct observation of open chromatin.
MNase-seq does not measure chromatin accessibility as directly as FAIRE-seq. However, unlike FAIRE-seq, it does not necessarily require crosslinking, nor does it rely on sonication, but it may require phenol and chloroform extraction. Two major disadvantages of FAIRE-seq, relative to the other three classes, are the minimum required input of 100,000 cells and the reliance on crosslinking. Crosslinking may bind other chromatin-bound proteins that transiently interact with DNA, hence limiting the amount of non-crosslinked DNA that can be recovered and assayed from the aqueous phase. Thus, the overall resolution obtained from FAIRE-seq can be relatively lower than that of DNase-seq or MNase-seq and with the 100,000 cell requirement, the single-cell equivalents of DNase-seq or MNase-seq make them far more appealing alternatives.
ATAC-seq is the most recently developed class of chromatin accessibility assays. ATAC-seq uses a hyperactive transposase to insert transposable markers with specific adapters, capable of binding primers for sequencing, into open regions of chromatin. PCR can then be used to amplify sequences adjacent to the inserted transposons, allowing for determination of open chromatin sequences without causing a shift in chromatin structure. ATAC-seq has been proven effective in humans, amongst other eukaryotes, including in frozen samples. As with DNase-seq and MNase-seq, a successful single-cell version of ATAC-seq has also been developed.
ATAC-seq has several advantages over MNase-seq in assessing chromatin accessibility. ATAC-seq does not rely on the variable digestion of the micrococcal nuclease, nor crosslinking or phenol-chloroform extraction. It generally maintains chromatin structure, so results from ATAC-seq can be used to directly assess chromatin accessibility, rather than indirectly via MNase-seq. ATAC-seq can also be completed within a few hours, whereas the other three techniques typically require overnight incubation periods. The two major disadvantages to ATAC-seq, in comparison to MNase-seq, are the requirement for higher sequencing coverage and the prevalence of mitochondrial contamination due to non-specific insertion of DNA into both mitochondrial DNA and nuclear DNA. Despite these minor disadvantages, use of ATAC-seq over the alternatives is becoming more prevalent.
別字可以指：
* 別字，寫字或打字時誤用的其他的字，如把“等候”中的“候”寫成或打成的“侯”字。
* 號，東亞傳統中人為自己所取的較正式的別名。
哈爾科夫合唱猶太會堂是烏克蘭哈爾科夫的一座猶太會堂，也是烏克蘭最大的猶太會堂。
這座猶太會堂的修建工程開始於1909年。在經過公開競標之後，聖彼得堡建築家雅科夫·格威爾茨（Yakov Gevirts）的設計方案中選。建築竣工於1913年，耗資15萬盧布。1923年，猶太會堂被關閉，且被政府國有，由第三國際的猶太工人俱樂部使用。此後這座建築有過多種用途，包括俱樂部、電影院和體育場館。直到1990年，這座建築才恢復其宗教用途。
蘇聯解體之後，眾多猶太人團體爭奪這座猶太會堂的控制權。愛德華·霍多斯（Edward Khodos）創建了一個代表猶太教改革派成員的組織，並聲稱控制了猶太會堂。而哈巴德的代表則提出了相反的主張。此後一段時期內，兩個團體都在會堂內活動。1993年，霍多斯在猶太會堂二樓活動。據報告稱他在那裡經營他的古董店，並且為當地兒童在週五晚間開設有踢拳俱樂部。
1998年，猶太會堂發生火災，之後猶太會堂正式轉交給哈巴德，並展開大規模翻新。2003年，猶太會堂完成翻新。
這座建築的設計特徵融合了、哥德復興式建築和伊斯蘭建築。哈爾科夫建築學會稱這座建築「令人想到古代巴勒斯坦的巨大城牆」。
建築圓頂高，長，總面積有。和街區的其它建築不同，合唱猶太會堂遠離街道，以符合當地要求猶太會堂和教堂及其它宗教建築保持一定距離的法律。
合唱猶太會堂是哈爾科夫猶太人生活的中心，也是重要的城市地標。每逢猶太人節日，猶太人和非猶太人都在這裡慶祝。光明節的慶祝活動吸引州長阿森·阿瓦科夫參加，全國媒體亦有報道。其它活動包括向哈爾科夫的第二次世界大戰猶太人老兵致敬。
猶太會堂由哈巴德運營，其在哈爾科夫的總部亦設在會堂內。哈巴德亦運營了浸禮池和葉史瓦。猶太會堂的現任拉比摩西·莫斯科維茨（Moshe Moskovitz）也是哈爾科夫的首席拉比。哈巴德還運營有一家有500名猶太兒童就讀的學校，以及有70位兒童的幼稚園。
哈爾科夫前市長根納季·克爾涅斯出席過猶太會堂的普珥節慶祝活動，並且參加過莫斯科維茨拉比女兒的婚禮。
在心理學中，幻想是指人們在產生某種慾望時大腦會浮現某些符合自己慾望的事情，但這些事情現實中幾乎不可能發生或與現實相反。例如有人想象自己是成功和受歡迎人士，但現實中並非如此。
大猶太會堂（Great Synagogue）是烏克蘭城市盧茨克的一座猶太會堂，外觀屬於文藝復興式建築，修建於1626年。這座猶太會堂在1942年被毀，但在1970年代得到重建。現在該建築作為體育俱樂部使用。
*  The Great Synagogue of Lutsk by Haim F. Ghiuzeli | The Museum of the Jewish People at Beit Hatfutsot
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基輔卡拉派會堂（Karaite Kenesa of Kyiv）是烏克蘭首都基輔的一座前猶太教卡拉派會堂，靠近黃金之門。這座建築修建於1898年至1902年，是摩爾風格建築。現在這座建築是烏克蘭演員之家。
斯特凡尼婭·圖爾克維奇-利索夫斯卡（；），1937年改姓盧基亞諾維奇（Лук?янович），是烏克蘭歷史上首位女性作曲家，同時也是鋼琴家和音樂家。在蘇聯時期，她的作品被當局禁止演出。
斯特凡尼婭·圖爾克維奇（後排最右者），約1915年
圖爾克維奇出生於利沃夫，她的祖父和父親都是神職人員，母親則是一位鋼琴家。圖爾克維奇的童年生活充滿音樂，家中的成員都能各自演奏一項樂器，圖爾克維奇自己則是從鋼琴、豎琴和風琴開始學習。她正式的音樂教育啟蒙自，1914至1916年間則在維也納同學習鋼琴。一次大戰後，在利沃夫大學同學習，同時也參加後者在開設的音樂理論課程。1919年，圖爾克維奇完成了《禮儀》（Л?тург?ю），這是她的第一份正式作品。
1921年，在維也納大學同學習，此外也向維也納音樂與表演藝術大學的約瑟夫·馬克思求教。1923年，她取得了教師資格，自維也納音樂與表演藝術大學畢業。1925年，與成婚，之後移居柏林。在柏林，圖爾克維奇向著名作曲家勛伯格及施雷克爾學習。兩人的女兒卓婭（Зоя）在1927年出生。
1930年圖爾克維奇離開柏林，前往布拉格，陸續向當地的多名音樂家學習。1933年她進入布拉格音樂院擔任鋼琴教職。隔年，在布拉格的烏克蘭自由大學完成了博士論文辯論，取得博士學位。之後她返回故鄉利沃夫，在利沃夫音樂院教授鋼琴、音樂理論，此外她加入了烏克蘭音樂家工會，成為會員。
1939年秋，隨著蘇聯佔領西烏克蘭，此時圖爾克維奇在音樂院的教職仍舊如常。另外則在利沃夫歌劇院從事指導。即使音樂院在德國進佔後遭到關閉，她仍繼續在國立學校教書，直到1944年春逃往維也納為止 。為了躲避共產勢力，圖爾克維奇輾轉於奧地利南部，之後逃往義大利。她的第二任丈夫納西茲·盧基亞諾維奇則是當地的軍醫，服務於英軍駐紮部隊。
1946年秋，圖爾克維奇遷居英國，陸續在布萊頓、倫敦、貝爾法斯特、劍橋等城市停留。這時她重新開始作曲，間或從事鋼琴演奏。她加入了英國女作曲家-音樂家協會（British Society of Women-Composers and Musicians），成為會員。她的歌劇劇作《奧克薩娜之心》於1970年在加拿大溫尼伯演出，妹妹全程擔任藝術指導。
1977年4月8日，圖爾克維奇逝世於劍橋。
* Вар?ац??наУкра?нськутему1932年–烏克蘭主題的變奏
* 照片：幻想曲：幻想曲：1940年烏克蘭主題鋼琴組合
*  ?мпромпту – 即興 1962
* Гротеск–怪誕1964
* Г?рськасю?та– Mountain Suite 1966 – 1968
* Циклп’?сдляд?тей–兒童玩具拼車（1936年-1946年）
* Укра?нськ? коляди та щедр?вки – 烏克蘭頌歌和 Shchedrivka
* В?сткуголосить–很好的消息
* Сонатадляскрипки?фортеп?ано1935年–小提琴和鋼琴奏鳴曲
*（a）1960年– 1970年Cтруннийквартет–弦樂四重奏
*  (b) Cтрунний квартет 1960 – 1970 – 弦樂四重奏
* Тр?одляскрипки，альта?в?олончела1960 – 1970 –小提琴，中提琴和大提琴三重奏
* Кв?нтет для двох скрипок, альта, в?олончела фортеп?ано 1960 – 1970 – 鋼琴五重奏
* Тр?одляфлейти，кларнету，фагота1972 –風三重奏
* Симфон?я–交響曲No. 1 – 1937
* Симфон?я不。 2(a) – 第 1 號交響曲2（a）– 1952年
* Симфон?я 號。 2(b) (2-гий вар?ант) – 第一交響曲。 2(b)（第二版）
* Симфон??та–交響曲– 1956
* ТриСимфон?чн?Еск?зи–三個交響樂草圖– 1975年3月30日
* Симфон?чна поема – 交響詩?La Vitа?
* Су?тадляподв?йногострунногооркестру–雙弦樂隊的套裝
* Руки - 枯手的女孩 - 布里斯托爾，1957
* Весна（Дитячийбалет）–春季–（兒童芭蕾舞）1934-5
* Мавка (a) – Mavka – ‘The Forest Nymph’ – 1964-7 – 貝爾法斯特
* Мавка (b) – Mavka – ‘The Forest Nymph’ – 1964-7 – 貝爾法斯特
* Страхопуд–稻草人– 1976
* Мавка– Mavka –（未完成）基于 萊西亞·烏蘭卡（Lesia Ukrainka）的森林之歌
; 兒童歌劇
* ?ЦарОх?абоСерцеОксани–沙皇Okh或Oksana心臟– 1960
* ?Яриннийгородчик?–蔬菜地（1969）
; 合唱作品
* Л?тург?я 1919
* 詩篇對舍普蒂斯基（ПсаломШептицькому）
* Колискова（А-а，котиканема）1946年
* –Серце–心–樂團獨奏
* – Лореле? – Lorelei – 旁白、和聲和鋼琴 1919 – Lesia Ukrainka 的文字
* –Май– 1912年5月
* –Теманародно?п?сн?–民歌主題
* – На Майдан? – 獨立廣場 – 鋼琴曲
* – Непедудолесазконечкам?–Лемк?вськап?сня–代表聲音和弦樂的Lemky歌曲
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*  Ф?льм про Стефан?ю Туркевич –關于斯蒂芬妮婭·特克維奇的電影
*  Св?това прем’?ра Першо? симфон?? Стефан?? Туркевич  - Stefania Turkewich 的第一交響曲全球首演
*  Три симфон?чн? еск?зи-三個交響樂草圖 - 世界首演
*  Концерт-присвята до 120 року з дня народження Стефан?? Туркевич -獻給 Stefania Turkewich 誕辰 120 周年的音樂會
*  Прем'?ра. Стефан?я Туркевич-Лук?янович "Серце Оксани" опера -首映。 Stefania Turkewich-Lukiyanovich“奧克薩娜之心”歌劇.
，是1971年香港邵氏公司出品，由張徹及邱剛健聯合執導，狄龍、姜大衛主演之武打電影。影片取材自民國年間的軍閥以及黑幫混戰的故事。
唐人杰是是黑社會老大沈天虹的義子，和哥哥唐人麟是義兄弟。
不過沈天虹的一個部下甘想要奪取沈天虹的權利和財產，于是便趁著沈天虹與廖守宜兩大幫派互相爭斗的時候故意使絆子，從而導致沈天虹決定去找廖守宜的麻煩。
隨后又過了一段時間，這日，廖的叔叔去世，沈天虹率領眾自己的部下，和甘收買的江南浪子假裝前去吊唁，而后他們在葬禮上大鬧，并且他們的這個行為卻導致廖守宜和沈天虹一起在沈天虹所設立的，擊敗廖守宜的慶功宴中死去。
唐人杰看到這些事情后，于是主動替甘文彬和唐人麟頂罪，自我放逐江南。但甘文彬卻利用欺騙唐人麟，導致唐人杰身無分文，并且遭到了很多殺手的追殺，而唐人麟也因為被利用完了，而被甘文彬驅逐
隨后，唐人杰知道了這件事情后，自然是決定會去尋仇，而后甘派手下捉住唐人杰，但被江南浪子救出。并且浪子也在此時說出了他被利用，并且愿意為唐人杰贖罪。
最后，在沈天虹去世一周年的祭典上，唐人杰和江南浪子以及唐人麟還有唐人杰的朋友終于將甘文彬殺死，可是唐人麟和唐人杰的朋友卻死在了祭典上。
而后，浪子和唐人杰也在反抗軍閥的過程中死去。
*狄龍 飾 唐人杰（沈天虹的義子，后在反抗軍閥中重傷不治而死。）
*姜大衛 飾 江南浪子（一位殺手，江湖上傳其一咳嗽就會有人遭殃，曾被甘文彬利用，后和唐人杰擊敗了甘文彬，后在反抗軍閥中重傷不治而死。）
*汪萍 飾 蝴蝶（唐人杰的戀人，因為生活不得不成為了妓，后在唐人杰被敵人包圍的時候，為了不拖累唐人杰而自殺。）
*楊志卿 飾 沈天虹（黑幫頭目，后死于浪子的暗殺。）