ticoAg/ChineseCorpus-Kaggle-fanti huggingface dataset:
2020年2月，詹納研究所同意與義大利公司Advent Srl合作生產一批1,000劑用於臨床試驗的候選疫苗。最初，牛津大學打算將生產和銷售疫苗的權利捐贈給任何想要這樣做的製藥商，2020年3月，為研發計劃提供資助的蓋茨基金會要求牛津大學找一家大型製藥公司合伙，使研發出來的疫苗可以更快生產及上市，故該大學於2020年5月放棄了先前向任何制藥公司捐贈權利的承諾。英國政府鼓勵牛津大學與英國阿斯利康製藥合作，而不是與美國默克公司合作。據《華爾街日報》的匿名消息來源稱，英國政府擔心牛津大學的疫苗如果在美國生產，要運到英國使用可能會遇到阻礙。牛津大學和衍生公司的財務考慮也可能是能否達成合作的因素。牛津大學詹納研究所總監Adrian Hill曾經向《華爾街日報》透露未能與北美地區製藥公司達成協議的原因，是當地藥企一般要求有獨家製作權才會投資生產疫苗，但他不認同製藥公司在全球疫情大爆發時要求有獨家專利並從疫情中謀取暴利，所以他的團隊才會與不同公司商議合作。由於阿斯利康製藥承諾以成本價一劑幾美元出售共同研發的疫苗，所以牛津大學最後便與這家英國製藥公司展開合作。
牛津大學詹納研究所總監Adrian Hill表示，詹納研究所對黑猩猩腺病毒載體的研究已有20年，曾經進行超過70次臨床試驗，最初是期望可開發出瘧疾疫苗，可惜成效並不顯著，研究所在2014年修改黑猩猩腺病毒載體用於預防中東呼吸綜合癥，在英國的臨床測試證實安全後，便在2019年12月在沙特阿拉伯展開試驗。當2020年初傳出科學家在中國武漢辨識出一種新病毒基因後，研究所便立即嘗試以同一種黑猩猩腺病毒載體測試是否能夠用於這種新病毒。美國國家健康研究所在3月向6隻獼猴注射牛津大學研發的黑猩猩腺病毒載體疫苗，再讓牠們曝露於大量嚴重急性呼吸道癥候群冠狀病毒2型的環境下，在28日後接種了疫苗的6隻獼猴仍然健康，而其他沒有接種疫苗的獼猴則出現病徵。牛津大學在4月表示臨床試驗需要有6,000人參與，首階段臨床試驗將有約1,000人參與，5月將會開始第二及三階段，包括另外的5,000人。
2020年6月，美國國家過敏和傳染病研究所確認，由牛津大學和阿斯利康研發的疫苗的第三階段臨床試驗將于2020年7月開始。
2020年7月，阿斯利康與昆泰合作，加速在美國臨床試驗的進度。
2020年8月31日，阿斯利康宣布已開始招募成年人加入由美國資助的，由30,000名受試者組成的后期研究。
2020年9月8日，阿斯利康表示，由于英國一項研究中的一名對象出現貫穿性脊髓炎，該公司暫停了COVID-19疫苗的臨床試驗。9月13日，英國獨立調查委員會和監管機構認可該款疫苗的安全性，阿斯利康和牛津大學在英國恢復了臨床試驗。有專家擔心阿斯利康公司對疫苗的安全性提出批評，指出該公司拒絕提供兩名在英國接受該實驗性疫苗的參與者的嚴重神經系統疾病的詳細信息。之后巴西、南非、印度和日本獲準恢復試驗，美國在10月23日恢復試驗。
2020年11月23日，牛津大學和阿斯利康宣布了該疫苗正在進行的III期臨床試驗的中期結果。報告顯示，該款疫苗平均有效率為70%，首次注射一半劑量加第二次注射全劑量的有效率90%，如果兩次都注射全劑量有效率62%，雖然該臨床試驗報告反映了所收集的測試數據，但這一結果受到了一些質疑。阿斯利康回應稱，在英國臨床試驗中，發現一些受試者在接受半劑量疫苗的耐受性更好，這促使公司“探索這種給藥方案的有效性”。之后阿斯利康與美國食品藥品管理局進行討論，修改臨床試驗的設計方案，增加疫苗劑量的測試選項，并評估兩種不同劑量方案的潛力。據英國《衛報》報道，在臨床試驗中對一批有2700名的志愿者進行注射時，操作人員發生失誤，在第一輪注射只使用了一半的劑量，第二輪才使用完整劑量，卻發現有更佳的效果。11月26日，阿斯利康首席執行官帕斯卡爾·索里奧特表示，阿斯利康疫苗將進行另一項實驗，評估注射較低劑量的疫苗效果。
牛津大學與阿斯利康於2020年12月8日在醫學期刊《柳葉刀》刊登疫苗的第三階段臨床試驗的中期報告，澄清了這些資訊。研究團隊再於2021年2月19日在《柳葉刀》發表接種該疫苗的時間管理及分析，顯示接種第一劑疫苗後的第22天注射第二劑的有效率為76%，如將接種第二劑的時間延遲至第一劑的第12周或更長時間，有效率可提高至81.3%。
2021年3月22日，阿斯利康公司公布美國臨床試驗結果，其COVID-19的預防有效率為79%，預防嚴重疾病和住院的有效率為100%。美國國家衛生研究院發表聲明稱，該疫苗在美國和南美地區開展的臨床試驗結果顯示，接種疫苗的志愿者出現血栓的風險沒有增加。2021年3月23日，美國國立衛生研究院發表聲明稱美國國家過敏和傳染病研究所下屬的一個（DSMB）在22日晚間公布調查報告，對阿斯利康疫苗公布的初步臨床試驗數據表示擔憂，質疑其提供的數據不完整，要求重新審查。聲明中稱：“我們敦促該公司（阿斯利康）與DSMB一起審查功效數據，並確保盡快公佈最準確，最新的功效數據。”並補充說，DSMB已將其擔憂告知了阿斯利康。路透社認為，DSMB反饋的含義是，阿斯利康在一部分患者中可能誇大了疫苗的功效。德國圖賓根大學醫學院教授彼得·克雷姆斯納則表示：“這對于DMSB來說確實是一種非同尋常的行為。關於這種疫苗的負面報導沒有停止，儘管我的評估是它具有良好的耐受性和安全性，但明顯不如兩種mRNA疫苗（輝瑞疫苗及莫德納疫苗）有效。”世界衛生組織則在一份聲明中表示：“根據我們的理解，NIAID的擔憂似乎與疫苗有效性的數據有關，而不是安全性。我們既沒有看到來自美國AZ臨床試驗的數據，也沒有看到有關NIAID擔憂的細節。”
2021年2月，牛津大學和阿斯利康公司指出，將開始推進使疫苗適應冠狀病毒新變種的研究工作，并期望經過改良的疫苗將在幾個月內流入市場。新型冠狀病毒從中國蔓延到全球後已出現多個變種，可能削弱應用或研發中的疫苗對抗病毒的有效性。其中一個研究的關鍵領域是由E484K突變的病毒是否會影響免疫反應，并可能影響疫苗的有效性。E484K突變存在于南非變種病毒（B.1.351）和巴西變種病毒（B.1.1.28）中，有少數病例在原始的SARS-CoV-2病毒和英國變種病毒（B.1.1.7）中也發現了突變。阿斯利康疫苗可以應對巴西變種病毒，但對南非變種病毒的保護率只有10%。
在蘇格蘭境內的各高校進行了一項針對540萬人的全國前瞻性隊列研究，研究了第一劑量的輝瑞疫苗和牛津–阿斯利康疫苗對蘇格蘭住院病人的有效性。在2020年12月8日至2021年2月15日期間的研究中，有1,137,775例患者接種了疫苗，其中490,000例接受了牛津-阿斯利康疫苗的接種。牛津-阿斯利康疫苗的第一劑在疫苗接種后的28至34天，其有效率達到94%。兩種疫苗組合的結果均顯示疫苗對預防住院的效果，當分析限制在80歲以上的人群時（81%），該效果是可比的。65歲以上的大多數患者都接種了牛津-阿斯利康疫苗。截至2021年2月22日，該研究尚未經過同行評審。
韓國政府在2021年4月26日發表調查報告顯示對於75歲以上的高齡人群，阿斯利康疫苗的預防感染有效率是100%，而輝瑞疫苗的有效率是93.2%，反映阿斯利康疫苗及輝瑞疫苗對高齡人群的保護率都表現理想。韓國政府從2021年2月26日至4月21日對已接種第一劑疫苗的751,687人進行調查發現，在完成第一劑疫苗14日後，接種阿斯利康疫苗的人群沒有人受到感染，輝瑞疫苗則有兩人受到感染。同期沒有接種疫苗的3,136,142名75歲以上的高齡人群則有906人染病，每10萬人就有28.9宗受感染個案，受感染的機會即使與接種輝瑞疫苗的人群相比也高14倍。韓國國務總理洪楠基在4月26日表示韓國目前正在使用的阿斯利康疫苗及輝瑞疫苗在安全性及有效率都得到國際公認。
2021年8月28日，巴林與美國哥倫比亞大學對該國實施大規模疫苗接種計劃後進行的研究發現，阿斯利康疫苗在巴林真實環境下對預防重癥及死亡的保護效果最佳。巴林自2020年12月起為該國約150萬人口分別接種中國國藥眾愛可維、俄羅斯衛星五號（Sputnik-V）、美國輝瑞疫苗及印度生產的阿斯利康疫苗（Covishield），至2021年8月全國已有66%的人口完成接種，雖然這些疫苗都可減少重癥，但接種中國國藥疫苗染疫後的死亡率是0.46%，高於輝瑞疫苗的0.15%及死亡率最低的阿斯利康疫苗0.03%，而俄羅斯衛星五號則介於中國國藥與美國輝瑞之間，在減少住院方面，阿斯利康疫苗1.52%的住院率不但低於中國國藥及衛星五號，也優於輝瑞疫苗的1.99%，即使Delta變異病毒株出現後，保護力的差異也沒有改變，由於中國國藥疫苗對預防重癥及死亡的表現最差，巴林政府於2021年5月決定為完成接種兩劑國藥疫苗的國民注射輝瑞或其他疫苗作為加強劑。
該疫苗可在冰箱冷藏室儲存，每劑價格約3到4美元（3英鎊）。2020年12月17日，比利時官員在Twitter上透露，歐盟將為每劑疫苗支付1.78歐元（2.16美元），《紐約時報》暗示較低的價格可能與包括由歐盟主導的疫苗生產基礎設施投資在內的因素有關。
截至2021年3月，該款疫苗已在全球多個地點生產，阿斯利康表示已在全球15個國家和地區的25個城市設立生產廠，包括英國、比利時、荷蘭、意大利、印度、韓國、日本、澳洲等。截至2021年6月19日，阿斯利康已在全球130個國家和地區投入使用。
據阿斯利康負責運營和IT的副總裁Pam Cheng稱，至2020年底，該公司將在全球范圍內供應約2億劑疫苗。一旦產能提高，每月產能將達到1億至2億劑。
2020年6月，阿斯利康除了向英國國民醫療服務體系推出的疫苗接種計劃提供1億劑疫苗外，該公司也與美國公司簽署了一份8700萬美元的協議，專門為美國市場生產該疫苗。此次交易是特朗普政府提出的“曲速行動”的一部分，該倡議旨在在2020年底之前開發并快速擴大目標疫苗的生產規模，以供美國2019冠狀病毒病疫苗接種計劃使用。將承擔該疫苗的分裝工作。
2020年6月4日，世界衛生組織發起的COVAX計劃通過阿斯利康向中低收入國家首次購買了3億劑疫苗。另外，阿斯利康和印度血清研究所達成了許可協議，向包括印度在內的中低收入國家提供10億劑疫苗。
2020年6月13日，阿斯利康與法國、德國、意大利和荷蘭聯合組建的包容性疫苗聯盟（Inclusive Vaccines Alliance）達成協議，向所有歐盟成員國提供多達4億劑。之后，歐盟委員會代表整個歐盟接手了談判，并于8月底簽署了一項協議。
2020年8月，阿斯利康同意以12億美元的價格向美國提供3億劑疫苗，即每劑疫苗僅4美元。阿斯利康的一位發言人說，這筆資金還包括開發和臨床測試。阿斯利康還與墨西哥、阿根廷政府達成了一項技術轉讓協議，并同意生產至少4億劑藥物，以確保在整個拉丁美洲分發。其疫苗有效成分將在阿根廷生產，之后運送到墨西哥完成分發。
2020年8月6日，阿斯利康宣布，與康泰生物簽署中國內地市場獨家授權合作框架協議，通過技術轉讓形式實現疫苗在中國內地市場的研發、生產、供應和商業化。根據合作框架協議條款約定，康泰生物作為技術受讓方，將確保在2020年底前達到至少1億劑疫苗的年產能，并在2021年底前將該疫苗設計產能擴大至年產至少2億劑，以滿足中國市場的需求。然而，由于2021年3月接連發生的風波，疫苗在中國內地的上市進度可能會受到影響。根據橋接試驗的時間推算，該疫苗有望于2021年下半年在中國內地上市。
2020年9月29日，印度血清研究所、全球免疫聯盟與蓋茨基金會達成進一步協議，在2021年以每劑不超過3美元向中低收入國家制造和交付另外1億劑疫苗。同月，阿斯利康同意向加拿大供應2000萬劑疫苗。
2020年10月，瑞士與阿斯利康簽署協議，訂購530萬劑疫苗。
2020年11月5日，孟加拉國政府、印度血清研究所和孟加拉國Beximco Pharma簽署三方協議。根據該協議，孟加拉國訂購3000萬劑疫苗，每次注射價格為4美元。
2020年11月27日，英國政府要求（MHRA）評估疫苗的臨時供應，并于2020年12月30日正式批準，作為第二款可在英國接種計劃使用的疫苗。
2020年11月，泰國從阿斯利康訂購2600萬劑疫苗，可供1300萬人接種，約占泰國人口的20%，第一批產品有望在2021年5月底交付。泰國公共衛生部長表示，每劑疫苗費用為5美元；但泰國阿斯利康公司于2021年1月解釋說，每個國家交付的價格取決于生產成本和供應鏈中的差異，包括制造能力，勞動力和原材料成本。2021年1月，泰國內閣批準了關于再訂購3500萬劑的進一步談判，泰國藥監局亦批準了該疫苗的1年緊急使用期限。瑪哈·哇集拉隆功持有的暹羅生物科學公司（Siam Bioscience）將獲得技術轉讓，并具有每年制造多達2億劑劑量向東盟出口的能力。
2020年11月，菲律賓同意購買260萬劑疫苗，據報道疫苗訂購總值約7億菲律賓比索（折合每劑5.6美元）。
2020年12月，韓國與阿斯利康簽署合同，以確保獲得2000萬劑疫苗，據稱疫苗總值相當于泰國與菲律賓簽署的總和，預計首批裝運時間為2021年1月。截至2021年1月，該疫苗仍接受韓國疾病管理本部的審查。阿斯利康與SK生命科學公司簽署了生產疫苗產品的協議。合作關系要求，SK子公司為本地和全球市場生產疫苗。
2021年1月4日，現年82歲的布萊恩·平克（Brian Pinker）成為在臨床試驗之外，第一個接種牛津-阿斯利康疫苗的人。
2021年1月7日，南非政府宣布，已從印度血清研究所獲得首批100萬劑疫苗，隨后在2月又獲得了50萬劑疫苗。之后南非政府宣布取消使用該款疫苗，將聯系供應商出售給其他非洲國家，并轉用強生疫苗。
緬甸與印度血清研究所簽署合同，將在2020年12月獲得其3000萬劑疫苗。從2021年2月起，緬甸將為1500萬人提供疫苗。
2021年1月12日，歐洲藥品管理局收到該疫苗的有條件銷售許可（conditional marketing authorisation，CMA）的申請。新聞稿稱，相關文件可于1月29日之前發布，然后由歐盟委員會在幾天之內就有條件銷售許可做出決定。匈牙利監管機構則單方面批準使用，而并非等待EMA批準。
2021年1月22日，阿斯利康宣布，如果歐盟批準使用阿斯利康疫苗，同時由于比利時Novasep公司的生產問題，初始供應量將低于預期。此前媒體預測歐盟供應8000萬劑，但到2021年3月，供應量僅有3100萬劑。阿斯利康首席執行官帕斯卡·索里奧特在接受意大利《共和國報》采訪時表示，在歐盟的接種時間表比原定時間表晚了兩個月。他提及到歐洲一家大型工廠的細胞培養產量較低。《衛報》發表的分析還發現，比利時工廠中生物反應器的收率顯然很低，并指出了建立此種形式的工藝過程的困難，經常出現產量可變的情況。之后歐盟對疫苗實施了出口管制。而關于是否將疫苗轉移到英國以及是否會中斷向北愛爾蘭的運送，引起了爭議。
2021年1月29日，歐洲藥品管理局授予該款疫苗有條件銷售許可，建議供18歲及以上人士使用。該建議在當天被歐盟委員會接受。
2021年1月30日，越南衛生部批準阿斯利康疫苗用于越南境內接種。這是越南首款獲準使用的2019冠狀病毒病疫苗。
該款疫苗亦在阿根廷、孟加拉國、巴西、多米尼加、薩爾瓦多、印度、馬來西亞、墨西哥、尼泊爾、巴基斯坦、菲律賓、斯里蘭卡等國家或地區的監管部門獲準在當地緊急使用。
2021年2月7日，南非暫停使用阿斯利康疫苗。金山大學的研究人員在點對點分析中說，對于在南非發現的變異病毒來說，兩劑疫苗針對輕度和中度感染來說僅提供“最小保護”。英國廣播公司在2021年2月8日的報道中說，世衛組織免疫主任表示，她認為阿斯利康疫苗對南非變異株可能具有“有意義的影響”，特別是在預防嚴重疾病方面和死亡。報道還指出，英格蘭副首席醫學官喬納森·范塔姆說，威特沃特斯蘭德的研究并沒有改變他的觀點，即阿斯利康疫苗“極有可能”對南非變種的嚴重疾病產生影響。
2021年2月10日，韓國批準阿斯利康疫苗的使用，允許18周歲以上的成年人進行兩次注射。食藥處還在疫苗接種注意事項中提示“需謹慎決定是否對65歲以上老年人接種疫苗”，同時建議醫生根據接種人員的健康狀況判斷是否能夠接種疫苗。同日，世界衛生組織發布臨時指南，指出所有成年人推薦接種阿斯利康疫苗。其戰略咨詢專家組還考慮了存在變體的情況，并得出結論，如無必要不推薦接種。
2021年2月16日，向阿斯利康疫苗發出臨時批準書。
2021年2月24日，世衛組織主導的COVAX計劃發送首批疫苗，印度血清研究所生產的60萬劑阿斯利康疫苗被運送到加納阿克拉，使其成為非洲第一個通過該倡議接收疫苗的國家。
2021年2月26日，加拿大衛生部附條件批準疫苗在加拿大的使用。
因為阿斯利康疫苗在美國的註冊尚未完成，有幾千萬劑在美國生產的阿斯利康疫苗未被使用，而美國的鄰國加拿大及墨西哥則已批準使用，在鄰國的要求下，美國在2021年3月18日與加拿大及墨西哥達成借出阿斯利康疫苗的協議，加拿大將可取得150萬劑，而墨西哥將可得到250萬劑，加拿大公共服務及採購部在3月25日確認這批疫苗將於4月初運抵，借出的疫苗數量則會在日後雙方的供應協議中扣除。
美國白宮抗疫團隊高級顧問斯拉維特在2021年4月26日宣布將會向其他國家分享在美國生產的6000萬劑阿斯利康疫苗，只要美國食品及藥品管理局批準，首1000萬劑可於未來幾星期內付運。美國現時已經使用輝瑞疫苗、莫德納疫苗及強生疫苗，應可應付國內需求，而阿斯利康疫苗在美國仍未被批準使用，可以供應國外需求。阿斯利康公司表示在美國生產阿斯利康疫苗只是根據合約要求，美國政府可以自行決定怎樣使用這些疫苗。
2021年5月1日，馬來西亞疫苗接種計劃協調部宣布5月2日中午起，任何成年國民都可預約接種阿斯利康疫苗。
2021年5月21日，日本厚生勞動省正式批準使用阿斯利康疫苗及莫德納疫苗，可供18歲或以上的國民接種，但暫時不會將阿斯利康疫苗列入公共疫苗接種計劃。日本政府採購的輝瑞疫苗及莫德納疫苗合共2.4億劑已經足夠日本全國人口接種，所以1.2億劑阿斯利康疫苗將會用於支援外國。《日本經濟新聞》在5月29日報道日本政府已經與阿斯利康製藥商討修改供應合約中的不可轉讓條款，使日本政府購買的1.2億劑阿斯利康疫苗可以供給其他國家，阿斯利康同意修改合約的要求。日本的AZ疫苗全部在國內生產，最初3000萬劑通過引進美國生產的原液再由第一三共封裝，其餘9000萬劑由在神戶工場生產原液，再由第一三共等日本藥企封裝。日本厚生勞動省於7月30日決定將阿斯利康疫苗納入全國公費疫苗接種計劃，於8月16日起免費供40歲或以上的民眾接種。8月23日，阿斯利康疫苗率先在大阪市施打。
泰國衛生部在2021年7月12日表示，由於完成接種兩劑中國科興克爾來福疫苗的醫護人員仍有超過六百人確診，已有一名護士死亡，另一重癥者目前情況危急，而且科興疫苗對近期流行的變種病毒保護效力不足。朱拉隆功大學的研究顯示相比兩劑都是注射科興疫苗的人群，第二劑接種阿斯利康疫苗的人群能夠將免疫力提升8倍，但比兩劑都接種阿斯利康疫苗的人群略低，因此衛生部宣布將會把中國科興疫苗與阿斯利康疫苗混打，以彌補科興疫苗對變種病毒保護力的不足，泰國因而成為首個宣布將中國疫苗與歐美疫苗混打的國家。
衛福部食藥署在2021年2月20日宣布批準緊急授權使用AZ疫苗，及核準德國、韓國、義大利這三個國家的製造廠生產的疫苗。國家衛生指揮中心中央流行疫情指揮中心公布訊息，截至2021年2月底，臺灣採購約2000萬劑疫苗，當中包括約1000萬劑直接向藥廠訂購的AZ疫苗。
2021年3月3日，11萬7千劑AZ疫苗在上午10點21分由大韓航空（航班號：KE691）的班機從韓國仁川運抵桃園國際機場，隨後運送至冷儲物流中心存放。衛福部部長陳時中表示，第一批抵臺的AZ疫苗是臺灣直接向阿斯特捷利康訂購的，並非來自COVAX的分配。經衛福部食藥署進行檢驗、辦理藥證後，第1順位接種疫苗的將是醫事人員。
2021年3月22日，行政院長蘇貞昌至臺大醫院率先帶頭施打疫苗
2021年3月22日，首批AZ疫苗於全臺57家醫院開打，行政院長蘇貞昌及陳時中帶頭接種，上午7時40分在臺大醫院施打疫苗。
2021年4月8日，中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥表示，當局已接獲1例20多歲男性接種AZ疫苗5天後肢體多處出現瘀斑，通報為疑似嚴重不良事件，但並未認定為血栓事件，屬全臺首例。截至當日，AZ疫苗在臺累計接種數為2萬75劑，但流行疫情指揮中心仍認為疫苗於預防COVID-19感染、感染後重癥、住院及死亡之臨床效益，仍大於接種後發生不良反應之風險。
臺灣獲得世衛主持的疫苗分配機制（COVAX）分配的102萬劑AZ疫苗，首批19.92萬劑在韓國生產的AZ疫苗於4月7日由中華航空運抵桃園機場。
臺灣透過疫苗分配機制（COVAX）取得之第二批40萬劑於韓國生產的阿斯利康疫苗在2021年5月19日下午4時由荷蘭阿姆斯特丹運抵臺灣桃園機場。
日本政府在2021年5月28日表示將會向臺灣提供阿斯利康疫苗，日本外相茂木敏充及行政改革擔當大臣河野太郎均表示臺灣在日本發生311大地震後提供了很多協助，現在臺灣在國際採購疫苗遇到困難，日本應要提供幫助，臺灣政府感謝日本願意提供支援。中國大陸外交部對此表示：“臺灣獲取大陸疫苗的渠道是暢通的。臺灣當局借疫苗“謀獨”不會得逞。”，“中方一貫支持國際抗疫合作，并為此作出積極努力。同時中方堅決反對借疫情搞政治作秀甚至干涉中國內政。”。陸委會回應指出中共為使臺灣只能選擇其提供的疫苗，不但阻撓臺灣採購原廠的輝瑞疫苗，又意圖阻礙第三方為臺灣人民提供協助，中共利用疫苗議題附加政治目的，讓臺灣人民可看清中共的真面目。媒體報道稱，日本也不怕「中國大陸施壓」，首相菅義偉在6月3日親自宣布會於6月捐3000萬劑疫苗給臺灣和COVAX。
2021年6月2日，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中表示，臺灣發生首例因接種阿斯利康疫苗后，引發血栓并血小板低下癥候群的案例。該男子自5月19日起，出現微燒、持續頭痛、腹痛等癥狀經過及時診治，目前血小板值恢復中，癥狀已改善并轉至普通病房持續觀察中。
2021年6月4日，日本無償捐贈臺灣124萬劑AZ疫苗，負責承運的日本航空JL809航班於上午11時從成田機場起飛，於下午2時降落桃園國際機場。防疫指揮官陳時中表示，日本原定透過COVAX捐贈疫苗，但因為經COVAX轉交臺灣太過耗時，基於臺日友誼，日本政府決定直接將疫苗運送到臺灣，陳時中部長表示日方在兩天前已經送交疫苗的技術資料，所以封緘速度可以加快。
2021年6月11日，臺灣出現首起疑似接種阿斯利康疫苗后死亡的個案。截至6月18日，臺灣有29位高齡人士在接種阿斯利康疫苗后死亡，但流行疫情指揮中心仍強調“接種疫苗利大於弊”，並指出這些個案大部分都是75歲以上及患有慢性疾病，而完成解剖檢驗的9例個案，已確定與施打疫苗無關；指揮中心同時引用2020年的人口數據，該年度的年中有1,433,286位75歲以上的長者，同年度75歲以上的死亡人數為95,367人；因此即使沒有接種相關疫苗，預期平均每日都會有200多名75歲以上的長者離世；多名醫師亦表示民眾若沒有藥物過敏史，還是一定要施打疫苗。
香港特區政府於2020年12月23日宣佈，已經與阿斯利康藥廠達成協議，訂購750萬劑該藥廠與牛津大學研發的AZD1222疫苗，但該款疫苗預計要到2021年第二季尾才抵港，連同之前已訂購的科興疫苗及BioNTech疫苗，香港已訂購的疫苗總數共2250萬劑。截至目前為止，阿斯利康仍未有按香港法例第599K章《預防及控制疾病（使用疫苗）規例》申請在香港的緊急使用授權。2021年4月9日，香港食物及衛生局局長陳肇始表示，基於血栓事件及現有兩種疫苗供應充足，將要求供應商押後阿斯利康疫苗付運的時間至不早於2022年初。同年10月12日，政府宣布由於已投入使用的兩款疫苗已足夠供全港市民接種，已採購的750萬劑牛津-阿斯利康疫苗沒有需要付運到港，政府會把疫苗捐贈予COVAX。
由於全球多國出現接種阿斯利康疫苗後導致血栓的個案，對此，澳門特區衛生局局長羅奕龍在4月15日表示，澳門特區政府向阿斯利康疫苗供應商提出暫緩供貨，已得到對方同意。
智利衛生部在2021年8月3日舉行的記者會上表示，智利在2021年2月至7月間，對860萬名科興疫苗接種者、450萬名接種輝瑞疫苗者和230萬名接種阿斯利康疫苗者，進行統計及分析，中國科興克爾來福疫苗的預防有癥狀感染的有效率在2021年2月至4月間為67%，但到同年7月檢測時已下挫到58.5%，而輝瑞疫苗及阿斯利康在同年7月的有效率分別為87.7%和68.7%，輝瑞疫苗及阿斯利康疫苗的預防重癥及死亡的有效率均為98%及100%，同樣比中國科興疫苗高，由於中國科興疫苗的保護力明顯下滑，因此有需要為接種中國科興疫苗的國民追加第三劑疫苗。2021年8月5日，智利總統塞巴斯蒂安·皮涅拉在電視講話宣布，智利將於8月11日起，為完成接種兩劑中國科興克爾來福疫苗的人群追加接種多一劑阿斯利康疫苗，補針的首批對象是於2021年3月31日前已接種中國科興疫苗的55歲以上公民。
截至2021年3月7日，表示，牛津-阿斯利康疫苗接種已超過1170萬劑次。在臨床試驗中，超過10%的接種者出現過不良反應，其中大多數是輕度的，包括注射部位壓痛、注射部位疼痛、頭痛、疲勞、肌痛、不適、發熱、發冷、關節痛和惡心。另外有過敏反應的共234例。在所有COVID-19疫苗類型中，疫苗接種者貝爾氏麻痹癥的發生率均不高于自然預期。接種疫苗后不久死亡的有289例，其中大部分是老年人或體弱者，但該數字與預期的偶然死亡率一致，無因果關系。歐洲藥品管理局在2021年3月25日發布了直接的醫療保健專業人員通訊稿，表明盡管可能與非常罕見的聯系在一起，但接種疫苗的好處遠遠超過了風險，并建議醫療保健專業人員注意和的跡象。4月13日，歐洲藥品管理局稱阿斯利康疫苗與血栓形成之間“有可能存在因果關系”。4月23日下午，歐洲藥品管理局再次認為，阿斯利康疫苗對所有年齡的接種者的益處大於風險。
新英格蘭醫學雜志一篇論文指出，對于50歲以下阿斯利康疫苗接種者，大約在每5萬接種者至少會有一次出現血栓的癥狀。
2021年2月，奧地利兩名女子接種該疫苗後，發生凝血障礙，其中一人死亡，另一人因肺栓塞住院治療，2021年3月3日，奧地利暫停使用有關批次的疫苗。盡管尚未確定血栓與接種疫苗的聯系，但丹麥、挪威、冰島、羅馬尼亞、保加利亞、愛爾蘭、意大利、西班牙、德國、荷蘭、瑞典也暫停了該疫苗的使用，同時等待歐洲藥品管理局完成安全審查。印度尼西亞也暫停該疫苗的使用，以等待世界衛生組織的安全審查。歐洲藥品管理局早先表示，沒有跡象表明疫苗接種引起凝血反應或血栓，且阿斯利康未將其列為疫苗的副作用。根據歐洲藥品管理局的數據，在接種疫苗的人群中發生血栓事件的發生率不高于在普通人群中發生的血栓的發生率。截至2021年3月11日，歐盟共500萬人接種了疫苗，其中報告了30例血栓栓塞事件。英國藥品和保健產品監管局還表示，在使用超過1100萬劑后，尚未確認血凝塊的報告是由疫苗引起的，并且不會停止接種疫苗。2021年3月12日，世界衛生組織表示尚未發現因果關系，應繼續接種疫苗。
2021年3月15日，德國聯邦疫苗和生物醫學研究機構發布調查報告表示，在160萬次疫苗接種中，發生了7例腦靜脈血栓形成并伴有血小板不足的情況，在統計學上顯著高于同期在一般人群中發生的病例數。保羅·埃爾利希研究所據此建議暫時停止接種疫苗，直到歐洲藥品管理局完成對案件的審查為止。
2021年3月17日，世界衛生組織發表了關于該疫苗安全性的聲明，認為接種該疫苗的益處超過其風險，并建議繼續接種該疫苗。2021年3月19日，歐洲藥品管理局表示經過調查後，認為接種者血栓風險上升與疫苗沒有關聯，阿斯利康疫苗安全有效，好處多於不良反應的風險，推薦繼續使用阿斯利康疫苗。德國、法國及西班牙在內的多個歐盟成員國表示，將會重新啟用阿斯利康疫苗。挪威、瑞典和丹麥則表示要等待阿斯利康疫苗更多研究和測試結果出爐之后，再決定是否恢復使用該疫苗。
2021年3月18日，歐洲藥品管理局宣布，在大約2,000萬接種疫苗的人中，一般的血液凝結率是正常的，但該局已經確認7例彌散性血管內凝血和18例腦靜脈竇血栓形成的個案。雖然血栓與疫苗的因果關系尚未得到證實，但歐洲藥品管理局決定進行進一步分析，并告知患者這種罕見綜合征的可能性很小。歐洲藥品管理局確認，該疫苗的好處仍然大于風險，建議繼續使用，意大利在歐洲藥品管理局發表聲明后恢復疫苗接種，其余大多數歐洲國家也采取了行動，不久后恢復疫苗接種。為了向公眾保證疫苗的安全性，英國首相鮑里斯·約翰遜和法國總理讓·卡斯泰在歐盟重新啟動阿斯利康疫苗接種計劃后不久，向媒體現場直播了疫苗接種過程。
2021年3月19日，來自挪威奧斯陸大學的研究團隊和德國格賴夫斯瓦爾德大學的研究團隊分別發現，接種阿斯利康疫苗后會觸發自身免疫反應，導致接種者腦部出現血栓。奧斯陸大學醫院血液學教授霍爾姆表示，他的團隊發現接種阿斯利康疫苗后產生的一種抗體，會引發上述不良反應，除了疫苗，沒有其他原因可以解釋為什么這些人會出現這樣的免疫反應。團隊同時指出，出現上述并發癥的人少之又少，患者在接種疫苗四天后若出現頭痛、頭暈或視力受損等癥狀，可通過血液檢查快速確認是否出現血栓，若有此異常狀況，可在中型醫院獲得治療，換言之，民眾無須對接種阿斯利康疫苗心存顧慮。
2021年3月23日，據英國民意調查機構輿觀公司（YouGov）進行的民調數據顯示，部分國家發現接種阿斯利康疫苗后可能出現并發癥，已將其停止使用的新聞后，歐洲民眾對這款疫苗的信任度顯著下降。與2021年2月的問卷相比，法國、德國、意大利和西班牙信任阿斯利康疫苗的民眾數量減少，認為其可能不安全。同日，世界衛生組織呼籲對阿斯利康疫苗有安全疑慮的國家，可以將已購入的疫苗轉讓予世衞主導的全球疫苗保障機制（COVAX），因為現在有不少國家極需要這款疫苗。世衞總幹事譚德塞更稱疫苗研發廠商應以阿斯利康藥廠為榜樣，呼籲疫苗研發廠商都仿效阿斯利康將疫苗專利授予其他藥廠，加速疫苗的生產。
2021年3月25日，歐洲藥品管理局公布修訂后的產品信息。
2021年3月26日，法國藥品安全局證實，阿斯利康疫苗存在造成非典型血栓的風險。根據ANSM監測數據，法國3月12日至18日有9人在接種阿斯利康疫苗后出現靜脈血栓，其中2人死亡。其位置不典型，主要為腦靜脈和消化道，這可能與患者血小板減少癥或凝血障礙有關。法國衛生當局正在對該案例展開深入臨床調查。
2021年3月29日，加拿大愛德華王子島省宣布，暫停對55歲以下的人士接種該疫苗，以便“在加拿大范圍內按年齡和性別詳細評估該疫苗的益處和風險”。魁北克省和曼尼托巴省也發表了類似的聲明。
2021年3月30日，德國衛生部宣布，該疫苗不適用于60歲及以下的人士。
2021年4月3日，英國藥物及保健產品管理局表示，在接種1810萬劑阿斯利康疫苗中出現30宗血栓報告，其中7人死亡，當局會持續評估這情況，但目前的證據顯示接種這種疫苗帶來的好處仍大於風險。
2021年4月6日，據意大利《信使報》報道，歐洲藥品管理局生物健康威脅及疫苗策略辦公室主任卡瓦萊尼（Marco Cavaleri）認為，血栓與疫苗有清晰關係。但阿斯利康暫未回應報道。
2021年4月7日，大韓民國韓聯社報道，韓國政府決定暫時推遲原定于8日起開展的全國特殊學校和幼小初高校工作人員的疫苗接種工作，并暫停對60歲以下人群接種該疫苗。推進團表示，歐洲藥品管理局（EMA）將在當地時間6至9日召開的會議上對阿斯利康疫苗與罕見血栓問題之間的關聯性進行評估，韓國政府將根據其結果再決定是否重啟相關接種工作。韓國政府宣布在4月12日起恢復為30歲以上的國民接種阿斯利康疫苗。
2021年4月13日，加拿大魁北克省通報該國首宗注射阿斯利康疫苗後血栓個案。魁北克省衞生部指，一名女子接種在印度生產的阿斯利康疫苗後血栓，正在家中接受治療，沒有生命危險。截至當日，魁省總共接種18.5萬劑阿斯利康疫苗，只有一宗接種後出現血栓的個案，形容情況極度罕見。加拿大衞生部強調，其掌握的資訊顯示疫苗的好處多於風險，只有10萬分之1的機會出現接種疫苗後血栓。4月23日，加拿大全國疫苗接種諮詢委員建議各省可為30歲以上人士繼續接種阿斯利康疫苗。加拿大衛生部表示至今接種110萬劑阿斯利康疫苗，益處明顯大過風險，儘管先前曾建議阿斯利康疫苗只為55歲以上人士接種，但為了應付疫情，目前部分省份已經開始為40歲以上人士接種阿斯利康疫苗。
2021年4月14日，丹麥衛生部門宣布，阿斯利康疫苗會被排除在當地的疫苗接種計劃，但如果疫情反彈及醫療系統受壓下，將會毫不猶豫重新啟用。
2021年4月23日，歐洲藥品管理局重申接種阿斯利康疫苗利多於弊，應繼續使用，如果已經接種首劑阿斯利康疫苗，應按時接種第二劑。歐洲藥品管理局表示血栓是平均每10萬人才有1宗的罕見不良反應，在40歲至49歲人士出現血栓的個案為每10萬人有2.1宗，在80歲以上長者每10萬人只有0.4宗個案。現時未有足夠數據，證明年齡或性別和出現血柱的機會有關，也未知接種第一劑及第二劑疫苗時出現血栓的風險是否有別，但隨著年齡增長及受感染的機會增加，對所有環境及年齡，繼續接種這種疫苗具有明顯的好處。
加拿大安大略省政府于2021年5月11日發出暫停接種（首針）阿斯利康的決定，原因是疫苗直接誘發的血小板數量異常降低的概率有所攀升。 及後，沙斯卡寸旺省及卑詩省政府，亦於翌日分別因「疫苗供應不足」及不明原因，分別發出暫停接種阿斯利康的決定。
德國總理安格拉·默克爾於4月16日在柏林-滕珀爾霍夫機場接種首劑阿斯利康疫苗，而德國總統法蘭-禾特·施泰因邁爾已於4月2日接種第一劑阿斯利康疫苗。德國衛生部在2021年5月7日宣布，所有18歲以上的成年人都可自願接種阿斯利康疫苗，接種第二劑的間隔時間可以縮短至4週，同時考慮到將兩劑之間的相距時間拉長至12週會更為有效，所以接種第二劑的時間可根據個人情況與負責接種的醫生協商而決定。
加拿大總理賈斯汀·杜魯多與太太蘇菲·格雷戈瓦於4月24日在加拿大首都渥太華接種首劑阿斯利康疫苗。加拿大至2021年5月已有超過200萬人接種阿斯利康疫苗，加拿大國家免疫咨詢委員會表示出現血栓的風險為十萬分之一。加拿大衛生專家組表示阿斯利康疫苗在安大略省病例暴漲之時防止了醫療系統崩潰，接種阿斯利康疫苗的人是做了正確的選擇。
英國首相鮑里斯·強森於6月3日完成接種兩劑阿斯利康疫苗，之後呼籲民眾都要按時接種疫苗。
儘管自大規模投入使用以來爭議不斷，然而阿斯利康疫苗卻是全球最普及應用的新型冠狀病毒疫苗，截至2021年6月21日，採用阿斯利康疫苗國家及地區共有173個，包括歐盟27國，遠多於排名第二位有99個國家及地區採用的輝瑞疫苗。泰國政府於2021年6月通過技術分享協議，在泰國境內生產阿斯利康疫苗，並於6月內交付600萬劑疫苗，並計劃供應予東南亞各國。
西歐多國因為對阿斯利康疫苗可能引發血栓的罕見不良反應產生疑慮，其中丹麥決定停用，而德國、法國、荷蘭等國家只為長者接種。2021年4月18日，東歐多國要求西歐國家讓出不使用的阿斯利康疫苗，不要把疫苗存放到過期。烏克蘭政府證實已經與歐盟接觸，提出購買西歐國家不使用的阿斯利康疫苗存貨，烏克蘭衛生部表示當地只有43萬人得到疫苗接種，接種阿斯利康疫苗的好處顯然大過風險，無人會拒絕接種。而其他東歐國家如捷克、拉脫維亞、立陶宛，亦已提出從西歐各國接手阿斯利康疫苗的要求，但目前未有西歐國家願意轉售阿斯利康疫苗的存貨。
2020年10月16日，英國外交大臣多米尼克·拉布和外交事務委員會主席托馬斯·圖根達特等政要評批俄羅斯正進行一場詆毀牛津大學科學家正在開發的冠狀病毒疫苗的虛假宣傳運動，理由是俄羅斯國家電視臺在新聞節目中，將阿斯利康疫苗描述為「猴子疫苗」（monkey vaccine），目的是希望出售自己生產的衛星5號疫苗，進而散布有關歐洲和美國新冠疫苗的虛假信息。《紐約時報》隨著揭露一項調查，表明俄羅斯正設計將英國制造的疫苗描述為危險的圖片、模因和視頻剪輯，正在尋求中間商在世界各地的社交媒體網絡上傳播這些圖像。英國《泰晤士報》也啟動一項調查，表明這些圖像是一個由俄羅斯國家官員、媒體人物和匿名中間人組成的網絡，一直在策劃一場虛假信息運動，以破壞人們對牛津大學和阿斯利康正在開發的疫苗的信任。同年10月，網絡上也開始流傳一些匿名賬戶利用《人猿星球》的圖像和各種各樣修改后的圖片，用來抹黑阿斯利康疫苗；其中一張顯示金剛用一根巨大的針頭給一個尖叫的女人注射疫苗，上面貼著阿斯利康的標簽。另一張照片顯示英國首相鮑里斯·約翰遜在唐寧街散步時圖片被經過圖像處理后，被套上黑猩猩的頭像，下面還附上標題「我喜歡我的大腳怪疫苗」（I like my bigfoot vaccine），也有一張圖片顯示「山姆大叔」在一張圖片中，并帶有一條信息寫著：「我想要你——接種猴子疫苗」（I want you – to take the monkey vaccine）和宇宙飛船上，宇航員接種疫苗后變成好斗的猿猴等等。這些圖像和影片也在俄羅斯官方媒體上廣泛傳播，其中一些圖片還出現在俄羅斯電視節目Vesti News上（相當于英國流行頻道BBC的節目新聞之夜）。俄羅斯駐倫敦大使館否認俄羅斯政府參與了這些虛假宣傳活動，并告訴《泰晤士報》，阿斯利康在俄羅斯聯邦非常有名并受到尊重，表示這是為了抹黑俄羅斯抗擊疫情的努力和英國在這一領域建立的良好合作。而在9月10日，俄羅斯新聞社曾發表了一篇題為「西方為何輸掉疫苗競賽：俄羅斯已被曝光 」的社論，其中包含四幅關于猴子疫苗的漫畫。
2020年12月28日，歐盟外交和安全政策高級代表埃米爾·博雷爾在比利時布魯塞爾舉行歐盟外交部長會議后出席新聞發布會上，指責俄羅斯傳播新冠疫苗的虛假信息以出售其生產的疫苗。埃米爾·博雷爾在一篇博客上寫道：「西方的疫苗開發商在多語種的俄羅斯國家控制的媒體上被公開嘲笑，這在某些情況下導致了疫苗會把人變成猴子的荒謬說法」，并補充說：「這種說法顯然是針對俄羅斯想出售自己國家的疫苗，衛星5號」。莫斯科一再否認這些指控，并指衛星5號疫苗是被外國支持的虛假信息活動所針對的。負責在國外銷售疫苗的俄羅斯直接投資基金則沒有回應對博雷爾聲明發表評論的請求。
俄羅斯主權財富基金（RDIF）首席執行官基里爾·德米特里耶夫 (Kirill Dmitriev) 在10月18日接受美國CNN采訪時，表示譴責詆毀阿斯利康疫苗的社交媒體帖子。但CNN翻查德米特里耶夫曾經發表的言論時，證實他在9月9日阿斯利康全球試驗因不明原因宣布暫停時，曾表示過英國疫苗安全性較低，因為它是「猴子疫苗」，而俄羅斯開發的是「人類疫苗」，并認為被俄羅斯科學家認為「更可靠」。當時德米特里耶夫在9月12日曾為阿斯利康恢復試驗表示歡迎，但他也清楚地表明阿斯利康疫苗所使用技術是謬誤的。他表示不贊成英國廣泛使用疫苗時都依賴全新和未經測試的技術，包括使用猴子的腺病毒載體或mRNA技術。而在阿斯利康宣布暫停的兩天后，俄羅斯官方媒體上出現了一些描繪猴子的粗略圖片，標題包括「猴子疫苗很好」和類似的梗。
2021年4月9日，歐盟信息通報部門（歐洲對外事務部的一部分）發布的歐盟研究報告稱，從2020年12月至2021年4月，俄羅斯和中國的疫苗外銷“遵循零和博弈的邏輯，并結合了虛假信息和操縱努力，破壞了對西方制造疫苗的信任，并援引了俄羅斯的100個造假例子。克里姆林宮和北京否認歐盟的虛假信息指控。6月26日，英國《衛報》發表評論，點評阿期利康疫苗在生產背后所經歷的試驗和磨難，其中提到阿斯利康疫苗成為俄羅斯為銷售自家疫苗所產生的虛假信息，旨在破壞對英國制造的疫苗、歐盟機構和疫苗接種策略的信任的受害者。另一方面，歐盟內各國的立場問題還有不少歐洲與亞洲國家的民眾，也對於阿斯利康疫苗抱持負面態度，因為疫情不少廠商都獲利，阿斯利康疫苗則是開放技術，故在疫苗形象上也面臨西方同行的激烈競爭和手段。
*  AZD1222 vaccine met primary efficacy endpoint in preventing COVID-19
錢憲，字國章，號心齋，江蘇無錫人，正德九年甲戌科進士，官至常山知縣。嘉靖三十三年碧山吟社重建者之一。
竹鹽（韓語：??）是鹽的一種，人們在製作竹鹽時將海鹽裝在粗大的竹筒里，用松木高溫烘烤9次后便能制成竹鹽。這種烘烤方法使海鹽變成了竹鹽。
安娜·希維德尼察（波蘭語：''Anna ?widnicka''，1339年—1362年7月11日），神聖羅馬皇后，希維德尼察公爵的女兒。
1353年，安娜與德意志兼波希米亞國王卡雷爾一世（即日後的神聖羅馬皇帝查理四世）結婚，兩人共有1子1女：
# （1358年—1373年），早逝
# 溫塞斯拉斯（1361年—1419年）
呂特巴克－克呂特鐵路是法國東北部上萊茵省的一條鐵路，起點為呂特巴克站，與布蘭維爾-達姆勒維耶爾－呂爾鐵路相連；終點為克呂特站，全長32公里。呂特巴克－克呂特鐵路于1905年全線建成通車，其中坦恩以南的路段已于2009年完成電氣化改造。該鐵路在法國鐵路系統中的編號為130000。
呂特巴克－克呂特鐵路由多條鐵路組合而成，其中呂特巴克至坦恩段修建計劃于19年30年代被提出，1839年建成通車，彼時，坦恩附近發現了煤炭資源，故該鐵路修建之初主要用于貨運。坦恩至韋瑟蘭段由負責修建，1859年建成。韋瑟蘭至克呂特段則于1905年由公司建成。1938年起成為法國國營鐵路公司的一部分。
2009年，該鐵路坦恩圣雅克站以南的路段完成電氣化改造，以實現米盧斯tram-train的運行。
呂特巴克－克呂特鐵路由呂特巴克站向西北引出，穿越維泰爾塞姆樹林到達塞爾奈，沿蒂爾河左岸向上游延伸，到達坦恩，再進入孚日山腹地，最終到達克呂特。
呂特巴克－克呂特鐵路車站列表
斯特拉斯堡－圣路易鐵路（米盧斯方向）↑斯特拉斯堡－圣路易鐵路（斯特拉斯堡方向）↙
圣莫里斯－韋瑟蘭鐵路（圣莫里斯方向，未建成）↘
劉恬，劉宋宗室，長沙景王劉道鄰的曾孫，長沙成王劉義欣之孫，侍中、吳興郡太守劉勰第三子。
父親於元徽元年（473年）去世。元徽四年（476年），建平郡王劉景素因謀反被族誅，劉恬於同年冬季封為秭歸縣侯、食邑一千戶，以繼建平宣簡王劉宏嗣。昇明二年劉恬卒，封國廢除。
中國消費者協會是中華人民共和國一個保護消費者權益的組織，也是改革開放後首個全國性的同類組織，成立於1984年12月26日，總部位於北京，掛靠于國家市場監督管理總局。1987年9月，中國消費者協會成為國際消費者聯盟組織會員。1991年3月15日，中國消費者協會與中國中央電視臺、中國消費者報社、中華工商時報社聯合舉辦首屆中國中央電視臺3·15晚會。
中國消費者協會每年召開一次理事會全體會議，會議閉幕期間由常務理事會暫代理事會職權。
中國消費者協會擁有3·15圖形商標（3·15數字及地球人型組合圖）的專用權。
*消費者委員會 (香港)，香港類似組織
*消費者委員會 (澳門)，澳門類似組織
分類:中華人民共和國全國性社會團體
分類:國家市場監督管理總局
劉成，西漢菑川靖王劉建之子。
元鼎元年（前116年）封缾侯，事蹟有舉報劉澤意圖謀反有功，增加封邑，在位47年薨，諡號敬。
西漢缾侯國（前116年－9年）
前116年－前69年
前68年－前63年
前63年－？
雙連市集，又稱雙連朝市、雙連菜市場、雙連早市，早期稱車頭菜市仔、謙和市場，為位於臺北市中山區民生西路45巷、帶狀公園旁的一個傳統市場，範圍自臺北捷運雙連站2號出口經文昌宮至錦西街。其為臺北市少數仍保有傳統樣貌的傳統露天早市之一，因其在地特色、庶民風格而受日本觀光客歡迎 。
雙連市集已有近百年的歷史，日本時代位於臺鐵淡水線雙連車站附近，因此早期又稱車頭菜市仔，香火鼎盛的臺北文昌宮亦坐落於此，為自然聚集而成的市場聚落，亦是大稻埕南北乾貨貿易往東擴張的重要據點。
1990年代，臺鐵淡水線改建捷運，在捷運淡水線完工後攤商仍舊聚集於此。2020年臺北市政府推動線形公園改造工程，於4月開始推動民生西路45巷攤販整頓案，請攤販整併至東側1.5公尺範圍，留設西側3.5公尺通道供消防車輛通行，因而引發攤商抗爭，並訴求「分段圍籬、分段施工」，以保障攤商生計，對此市府亦承諾改建完成之後，會讓攤販繼續原地擺攤，工程於7月15日動工。而後又因「水溝蓋工程」延宕恢復營業日期引發攤商不滿，最終攤商於2021年1月27日回歸，並達成市府要求的攤商實名制管理、交通及消防安全要求，退縮至道路兩側藍線內擺攤。
本處為日本男子搖滾樂團back number單曲《》之MV取景地。
克里斯托夫·克拉雷爾（；）是一名奧地利足球運動員，司職後衛。他現在效力於德國足球乙級聯賽球隊福爾圖娜杜塞爾多夫。
南安普頓在2016年7月8日從維也納迅速簽下克拉雷爾，並在球隊的U18作賽。2019年4月，雙方續約至2021年。2020年1月7日，他被外借至奧地利的聖珀爾滕至球季結束，在2月對艾特米拿華卡默德林的比賽首次代表新球會上場。
2020年10月5日，克拉雷爾轉會至德國足球乙級聯賽球隊福爾圖娜杜塞爾多夫，簽約至2024年。
第14屆休士頓影評人協會獎（The 14th Houston Film Critics Society Awards）是休士頓影評人協會以茲獎勵2020年電影的獎項，於2021年1月12日公布入圍名單，1月18日宣布得獎者，2月1日宣布德州獨立電影獎得獎名單。
**《邁阿密的一夜》蕾吉娜·金恩
**《女人的碎片》艾倫·鮑絲汀
*《邁阿密的一夜》－〈Speak Now〉
**《》－〈Turntables〉
**《飛奔去月球》－〈Rocket to the Moon〉
**《畢業舞會》－〈Wear Your Crown〉
最佳特技協調組
德州獨立電影獎－最佳電影
德州獨立電影獎－遠見獎
傑出電影成就
*《金屬之聲》－身歷其境的音效設計
**標準收藏－最佳電影串流平臺
**《夢想之地》－艾倫·金的演出
**《》－史提夫·麥昆版的電影選集
**《芝加哥七人案：驚世審判》－整體演出
12315熱線是中華人民共和國的一個消費者投訴電話和互聯網平臺。1999年，國家工商行政管理局開通12315消費者投訴電話，消費者撥打電話時按下數字「12315」便能向工商部門投訴商家。2017年3月15日，國家工商總局開設全國12315互聯網平臺。消費者除了電話外還可以通過網站www.12315.cn、手機應用程序和微信公眾號「全國12315互聯網平臺」、微信小程序「12315」進行投訴。2019年9月1日，工商12315、質檢12365、食藥12331、知識產權12330、價監12358五條投訴舉報熱線及平臺統一為全國12315平臺，消費者投訴舉報統一使用12315熱線號碼。
《最後一屆口罩小姐選舉》是由香港電視娛樂製作的選美真人騷。節目由2021年3月22日至4月2日，逢星期一至五21:30-22:30，於ViuTV首播，並由ERROR的全體成員，包括梁業、何啟華、郭嘉駿、吳保錡主持。
《最後一屆口罩小姐選舉總決賽》則於同年4月11日在ViuTV位於九龍灣國際展貿中心地下的錄影廠內舉行，並於香港時間20:30-22:15在ViuTV作現場直播，並由強尼及蔡宛珊擔任大會司儀。
此節目曾列入《ViuTV 2021》「一小時皇牌真人Show」系列，並由「日本NONIO無口氣牙膏」冠名贊助；節目中使用的口罩則由「masklab HK」贊助及提供。而參賽佳麗在電視節目及宣傳活動中都戴著口罩，當中不少人曾參與ViuTV節目。
此節目是2019年4月29日起ViuTV重新編排黃金時段節目安排之後，首套於星期一至五21:30時段播出的綜藝節目。
節目吸引超過100人參加。大會在第1集已篩選40強讓四位主持評選；主持在第2集結束時選出20強。20強佳麗被分成4組，5人一組，每組由一位主持擔任導師。
除了入圍佳麗遭淘汰而需要脫下口罩以公開身份外，節目的製作組沒有公開入圍佳麗的身份。然而，當ViuTV在官方Facebook專頁公布40強佳麗的硬照時，雖然所有相中人均佩戴口罩，但網民仍可認出部分佳麗。
第一輪淘汰（17強）
第二輪淘汰（12強）
第三輪淘汰（8強）
蘇楚欣（Sobi）
馮寶欣（寶欣）
鄭伊琪（Wayii）
李文潔（Liz）
方泳琳（Jessie）
楊慧敏（Mina）
羅佩芝（Giann）
倪安慈（阿慈）
李文意（My叔）
莎嘩Dee卡
徐蒨寧（Marie Lime）
梁安琪（Angel）
康錦媚（Mavis）
溫穎琦（Ollie）
鍾宛彤（Nicole）
小-{忌廉}-
傅韻婷（Wanting）
張凱莎（Belle）
黃樂彤（Carmile）
米露迪（米媽）
甄茵（Yan Yan）
張嘉珮（Luciana）
尹蓁晞（Yumi）
林梓程（Fion）
陳詠欣（Mini）
《最後一屆口罩小姐選舉總決賽》在2021年4月11日晚上8時30分直播，假ViuTV位於九龍灣國際展貿中心地下的錄影廠內舉行。專業評審包括倪晨曦、陳倩揚及黃德斌。
比賽結果取決於全民投票（佔總分30%）及專業評審團（佔總分70%）。全民投票期由2021年4月1日起至4月11日止（總決賽節目時段內泳裝環節後結束）。觀眾在ViuTV Facebook專頁的參賽者硬照下方，給予心形表情符號方為有效選票。節目另設「除罩最靚獎」，供觀眾投選已被淘汰的9至20強參賽者中，最美麗的落選佳麗。「除罩最靚獎」投票過程與上述全民投票一樣，投票期由4月1日起至4月6日止。兼設「服裝與口罩搭配獎」，由專業評審評選總決賽當日搭配口罩及自選表演服飾、泳裝及晚裝最佳者。所有賽果由黃龍德會計師事務所核實。
三圍（英吋）
33 - 24.5 - 35
34 - 26 - 36
31.5 - 26 - 34
30 - 23.5 - 33.5
31.5 - 23.5 - 33.5
33.5 - 26 - 36
33 - 26 - 37
32 - 23.5 - 34
比賽共設五個獎項，分別為冠、亞、季軍，「服裝與口罩搭配獎」及「除罩最靚獎」，各可得獎座一個。此外，冠、亞、季軍得主分別另獲港幣50000、30000及10000元獎金。至於「服裝與口罩搭配獎」及「除罩最靚獎」得主則均另獲港幣5000元獎金。
服裝與口罩搭配獎
20:30－20:41
20:45－21:03
**178：打碟及舞蹈《178笛s（178です）》
**莎嘩Dee卡：鋼管舞《Light Up The Dream》
**老闆娘：中國舞《老闆娘?蛻變》
**黑妹：舞蹈《果然我的青春戀愛喜劇搞錯了》
21:06－21:23
**細細粒：花式跳繩《Glow Up In The Dark》
**阿姨：舞蹈《Dancing Qetesh》
**浩南：棟篤笑《最後一屆口罩笑姐》
**肥腰：跳唱《Dark Killa》（演唱梁業《Lady Killa》）
21:27－21:35
21:37－21:45
*21:45 蔡宛珊宣布網上投票截票
21:50－22:10
*由P1X3L獻唱賽事主題曲《Maskless》，並由八強佳麗伴舞
*公佈「除罩最靚獎」得主，並由郭嘉駿頒獎，其後獲獎佳麗及頒獎嘉賓發表感言
*公佈「服裝與口罩搭配獎」得主，並由何啟華頒獎
*司儀強尼倒序宣佈第八名至第五名之賽果
*司儀強尼宣佈季軍及亞軍得主，並分別由黃德斌及陳倩揚頒獎
*司儀請出在舞臺上的兩位佳麗，以電子屏幕所示樹上蝴蝶花圖案多寡，公佈冠軍得主及第四名佳麗
*由倪晨曦頒獎予冠軍得主，並為其戴上后冠及穿上斗篷，其後獲獎佳麗發表感言。其他佳麗上前圍繞冠軍佳麗致以祝賀，臺下嘉賓亦踏上舞臺進行祝酒
初選（40進20）
疫情下的產物
二十強順利產生
第一輪淘汰（20進17）
口罩小姐郊遊遊
急才口才大比拼
第一輪淘汰激戰
第二輪淘汰（17進12）
別開生面鬥廚藝
第三輪淘汰（12進8）
八強正式誕生
八強積極備戰決賽
梁諾妍、倪晨曦
嘉賓：ERROR評判：倪晨曦、陳倩揚、黃德斌表演：JNYBeatz、P1X3L
* 2021年4月4日：節目主持人ERROR（梁業、何啟華、郭嘉駿）及8位晉級決賽的口罩小姐出席決賽前夕記者會，由虞逸峯擔任司儀。
* 2021年4月6日：節目主持人ERROR（梁業、郭嘉駿）及8位晉級決賽的口罩小姐出席《ViuTV 5周年：繼續向前》臺慶節目。
* 2021年4月24日：最後一屆口罩小姐冠軍浩南於樂富街市燒味店透過ViuTV Facebook專頁進行直播謝票。
節目總決賽播出當日的播放時段，正與友臺無綫電視翡翠臺播映的大型直播綜藝節目《開心大綜藝》首集正面對撼；該節目乃曾志偉和王祖藍分別成為無綫副總經理和首席創意官（創意總監）後執掌的首個無綫大型綜藝節目，是為改革該臺綜藝攻勢的《超級綜藝 隆重登場》節目之一。曾志偉在接受記者訪問時，強調《開心大綜藝》很難與《最後一屆口罩小姐選舉》相比，因對方的題材「比較偏」（「較為冷門」），ViuTV只能與播放類似節目的頻道J2比較。
就此，身為《最後一屆口罩小姐選舉》主持之一的男子組合ERROR成員郭嘉駿（193），於《最後一屆口罩小姐選舉總決賽》直播前的記者訪問中，乃以「佢哋係啲老嘢睇?嘛，我哋係咩年齡層都有」（「他們（無綫的節目）是一些上了年紀的觀眾才看的嘛，我們的則是所有年齡層（的觀眾）也有（照料到）」）、「收視點嗰幾百部電視機我哋不嬲都唔介意」（「（無綫的）收視數據（所參考）的那數百部電視機，我們一向都不介意」）作反擊，言論在網絡爆紅，郭嘉駿因而人氣急升；另一成員梁業（肥仔）則表示「大家觀眾層唔同，所以都冇得打」（「彼此的觀眾層面不同，所以也無法比較」）。
* ViuTV：最後一屆口罩小姐選舉
* ViuTV：最後一屆口罩小姐選舉總決賽
《大發不動產》（，），為韓國KBS2於2021年4月14日起播出的水木連續劇，由《赤身的消防員》、《學校2017》的樸珍錫導演與河秀真、李英華和鄭妍書編劇合作打造。此劇講述一位驅魔師開立的大發不動產，承接因怨鬼出沒而困擾的房地產業主委託，將人死後無法離開世間的怨鬼進行驅魔將其淨化的靈異奇幻故事。
香港由Viu自4月14日起每週三、四深夜上線；臺灣由愛奇藝國際站、MOD及Hami Video、LiTV 線上影視、friDay影音、LINE TV、myVideo自4月15日起每週四、五跟播。
張娜拉（童年：黃道潤）
大發不動產的社長兼驅魔師。繼承了母親的驅魔能力，雖然看似外貌與智慧兼具，是個完美的人，但實際上脾氣十分暴躁，處理事情時比起說話溝通，通常會先亮出拳頭來解決。
王夢華（童年：楊樂瑤）
鄭容和（童年：奇恩侑）
是個不相信有鬼魂，卻利用鬼魂來賺錢的騙子。無論在什麼情況下，都能憑藉出色的觀察力和邏輯能力，快速推理出前因後果，並做後續預測，是位出色的詐騙犯，誤打誤撞成了大發不動產的「特別靈媒」。
郭湛深（童年：石梓晴）
吳仁汎摯友，裴秀晶男友，和吳仁汎一起行騙，夢想是將騙來的錢，為家人買下聯排式別墅，目前已不再行騙。
姜末今（童年：樸韓率）
大發不動產經理，處理大發不動產的買賣接洽工作，受過洪美珍的恩惠，照顧洪智雅多年。不願意讓洪智雅為都鶴成驅魔，也不願意讓洪智雅知道20年前母親被殺害當天的真相，似乎藏著許多秘密。
都鶴成/都學成（香港版本）
都鶴建築公司會長。目中無人，從不相信世上有鬼，喜歡用金錢和暴力解決問題，且作惡多端。
都鶴建築公司會長秘書。
黑幫出身，泰鎮夜店的老闆，都鶴成的手下，非常怕鬼。後改邪歸正，將承諾書交給吳仁汎。
洪智雅的母親，20年前因一場驅魔身亡，並非為地搏靈，而是因為不捨而化成冤魂跟隨在洪智雅身邊。
吳成植 /吳成軾(香港版本）
吳仁汎的叔叔，跟隨在都鶴成身邊的惡鬼。因都鶴成過去曾答應殺人放火後便送他公寓，後來都鶴成食言並且害死吳成植，導致其死後化為怨鬼跟隨在都鶴成身邊。
清和餐廳老闆娘，常常送餐給大發不動產。餐廳取名清和就是希望有一天能找回自己兒子。
清和餐廳老闆。
亨植/烱植（香港版本）
與朋友南榮道投資房產失敗后被其害死， 雙雙墜樓亡， 成為冤魂。
與朋友楊佑鎮投資房產失敗，喝醉后兩人發生爭執，將其殺死，欲將尸體推下樓時， 雙雙墜樓亡， 成為冤魂。
Britium私人美術館館長。
趙賢書/趙賢敍（香港版本）
幽靈畫家，其畫作被侵權，後成為冤魂。
家庭主婦，60歲。想給女兒買房而被騙，憂鬱致死，成為冤魂。
黃宰旭/黃載旭（香港版本）
黃社長，售樓代理人。
天河大廈老板的妻子。
與好友一起租下天河大廈頂樓經營麵包店，被屋主藉口重建收回頂樓，一直努力找地方重開麵包店，後發現屋主讓女兒用自己店名在頂樓繼續經營麵包店，去溫泉區找屋主太太理論，而在溫泉池被殺害成了冤魂。
星實的好友。
劉哲久/柳哲久（香港版本）
劉英順失智的父親。
（青年：???）
劉英順/柳英順
劉哲久女兒，誤會父親是被弟弟殺死的。
星兒/殷星（香港版本）
失足跌下圍欄后，不幸死亡，成為冤魂。
星兒媽/殷星媽（香港版本）
誤會女兒是因車禍而死亡。
第九集登場，大學生，公寓停車場李賢珠謀殺事件中的602出租房客，為嫌犯馬光泰原本設定的犯案對象，同棟702室住客李賢珠察覺有異而共搭電梯卻因此被害。許志哲的網友，透過許志哲找上大發不動產。秀晶在洪智雅社長告知是李賢珠的犧牲，自己才撿回一命，李賢珠之所以成為怨鬼逗留其身邊，是擔心秀晶再度受害。得知真相後勇敢挺身而出，在大發不動產的協助下設局引誘馬光泰再度對自己動手，欲將其繩之以法。後成為許志哲女友，兇手馬光泰死亡後搬離原租屋處，決定考警察。
話劇演員，702室住客，公寓停車場謀殺事件的死者。擔心裴秀晶受害而搭上同一班電梯，被餐廳老闆馬光泰殺害。
餐廳老闆，亦是殺害李賢珠的嫌犯。在秀晶設局引誘下再度對其動手，刺傷洪智雅社長後，逃亡追逐過程中被大卡車撞死，直接成為怨鬼後被洪社長當場驅魔。
吳仁汎的奶奶
楊佑鎮的父親
胡延浩/吳延浩（香港版本）
購下夢想辦公室的老翁
胡延浩的妻子
金泰鎮的部下
接手吳延浩物業的買家。
鬧鬼物業的業主
來看單位的顧客
李恩惠亡夫的弟弟，Britium美術館理事。
Britium美術館員工
吳仁汎的客戶
向大發不動產要求驅鬼的業主
李恩惠的秘書
仁汎小時候的鄰居
來買畫的收藏家
朱華靜的前僱主
拘捕趙賢書的刑警
黃載旭的妹妹
金炳浩的妻子
路過便利店的男人
追擊鬼魂的網紅
金素敏的丈夫，天河大廈老闆
與都學成勾結的地區首長
柳英順的兒子
柳英順的女兒
姜韓錫的同僚
（青年：林秀亨）
柳英順的弟弟
譚漢華（青年：梁皓翔）
星兒墜樓大廈的住客
吳成軾的舊朋友
被誤會是撞死星兒的司機
與都學成勾結的市議員
調查吳仁汎住所被爆竊案的巡警
裴秀晶所住大廈的擁有人
星兒所住大廈的保安員
鄭智旭的下屬。
報道都學成被調查的記者。
藍天大廈火災的生還者。
生還者的妻子。
都學成僱用的殺手。
都學成的律師。