ticoAg/ChineseCorpus-Kaggle-fanti huggingface dataset:
2019年12月27日，Raina與經紀公司Pledis專屬合約已經期滿，因此自動退出After School，並離開Pledis，但未退出子團Orange Caramel。
2019年底，E-Young在Instagram宣佈約滿退出After School。
A.S Blue
A.S Red
Lim Jin-A
Joo So-Young
2009年10月因健康問題畢業
Rebecca Kim
2011年7月為圓滿成為設計師的夢想而返回夏威夷深造並朝夢想邁進
Park Ji-Young
慶尚北道大邱市
2012年8月以個人歌手身份單飛
Juyeon
Lee Ju-Yeon
2014年12月31日與Pledis娛樂合約到期，自動從團體中畢業。
Kim Jung-A
京畿道甕津郡
2016年1月28日與Pledis娛樂合約到期，自動從團體中畢業。
Kim Yu-Jin
忠清南道大田市中區
2017年5月31日與Pledis娛樂合約到期，自動從團體中畢業。
Park Soo-Young
釜山直轄市釜山廣域市海雲臺區
2018年4月30日與Pledis娛樂合約到期，自動從團體中畢業，但並未退出Orange Caramel
Ka-Eun
Lee Ka-Eun
2019年7月6日與Pledis娛樂合約到期，自動從團體中畢業。
Oh Hye-Rin
慶尚南道蔚山市南區
2019年12月27日與Pledis娛樂合約到期，自動從團體中畢業，但並未退出Orange Caramel
E-Young
Noh Lee-Young
2019年12月31日與Pledis娛樂合約到期，自動從團體中畢業。
bar:KaHi text:嘉熙
bar:JungAh text:正雅
bar:SoYoung text:小英
bar:JuYeon text:珠妍
bar:Bekah text:貝卡
bar:U-IE text:U-ie
bar:Raina text:萊娜
bar:Nana text:娜娜
bar:Lizzy text:莉茲
bar:E-Young text:俐英
bar:KaEun text:佳恩
bar:KaHi from:01/17/2009 till:08/12/2012
bar:JungAh from:01/17/2009 till:01/28/2016
bar:SoYoung from:01/17/2009 till:10/29/2009
bar:JuYeon from:01/17/2009 till:12/31/2014
bar:Bekah from:01/17/2009 till:07/01/2011
bar:U-IE from:04/08/2009 till:05/31/2017
bar:Raina from:11/25/2009 till:12/27/2019
bar:Nana from:11/25/2009 till:end
bar:Lizzy from:03/15/2010 till:04/30/2018
bar:E-Young from:04/28/2011 till:12/31/2019
bar:KaEun from:04/28/2012 till:07/06/2019
Raina  NanaLizzy
2010年至2018年
After School的首個子團體，在2010年6月出道。
A.S. Blue
NU'EST的成員曾為她們的歌曲〈Wonder Boy〉擔任MV及音樂現場舞者。
A.S. Red
主打歌〈Night Into The Sky〉由勇敢兄弟作曲。
團體廣告代言列表
－2010年
三星Amoled手機
Dressed to Kill服飾
三星Anycall 4 Tomorrow
孫佳人、韓昇延、金泫雅
三星Anycall Agent M
李敏鎬、金賢重
三星Anycall Magic Hole
三星Anycall
金妍兒、2PM
初飲初樂Cool燒酒
宋仲基（2010年）
水上樂園 Vidadi Ocean World
嘉熙、UIE
Fat Down減肥飲品
Vita500 Engery飲料
三星Anycall Shape
三星Anycall Gemstone
三星Anycall VVIP
愛敬Point專業潔面系列
Head Sports
牛仔褲7 for All Mankind S/S
YYETS服裝
Land Rover休閒鞋
Le Coq Golf服飾
BDLab Beauty and Diet
New Balance羽絨外套
NU'EST
Samatha Thavasa手提包（日本地區代言）
蛯原友里、板野友美、、山本美月、Rola、土屋巴瑞季
REXENA止汗劑（日本地區代言）
韓流苑食品（日本地區代言）
澀谷109百貨（日本地區代言）
Cecil McBee服裝F/W（日本地區代言）
Golf Etiqutte運動系列
Cantata Stick咖啡飲品
BDLab健康飲品系列
－2014年
H:CONNECT服飾
Juvis減肥產品
Mixxo服飾
Maruko內衣（日本地區代言）
Smoothie King飲料
Kiss Me化妝品
冰淇淋品牌Baskin Robbins
手機遊戲Dragon Blaze for Kakao
TVING 網路電視
線上遊戲 Sudden Attack
－2015年
Skechers運動品牌
明星衣櫥App（中國地區代言）
Fossil 品牌
Alton Sports - Stylish Bike
MMORPG手機遊戲 神魔大陸
Cordajour 美妝美髮用品
墨鏡品牌VEDI VERO
運動品牌 特步（中國地區代言）
謝霆鋒、李易峰、UNIQ
Miero Fiber 美容飲料
意大利餐廳 Mad for Garlic
GLAMM 膳食纖維飲料
化妝品特賣電商 MEMEBOX
水上樂園 Ocean World
凱芙蘭彩妝品牌（中國地區代言）
BcuZ服飾
NANA、Lizzy
Dotum 炸雞
鍾根堂Prefemin經理痛藥品
BANG BANG 服飾
EINISTUDIO 服飾
RPG手機遊戲 太極熊貓2
ESpoir彩妝品牌
鏡浦聖約翰酒店
《Virgin》
* 發行日期：2011年4月28日
《New Schoolgirl》
* 發行日期：2009年1月15日
* 發行日期：2009年11月25日
《Bang!》
* 發行日期：2010年3月25日
《Red》 / 《Blue》
* 發行日期：2011年7月20日
《Flashback》
* 發行日期：2012年6月20日
* 發行日期：2013年6月13日
數位單曲《Diva》
混音單曲《因為你 (Remix)》
* 發行日期：2010年1月22日
《PLAYGIRLZ》
《Dress to kill》
《Diva》
* 發行日期：2011年11月23日
《Rambling Girls/Because of you》
* 發行日期：2012年1月25日
《Lady Luck/Dilly Dally》
* 發行日期：2012年6月13日
* 發行日期：2013年10月2日
* 發行日期：2014年1月29日
三週年紀念特別日文數位單曲《Snow Flower》
* 發行日期：2012年1月17日
《Happy Pledis 1st Album》
* 發行日期：2010年12月7日
《Happy Pledis 2012》
* 發行日期：2011年12月1日
《THE BEST OF AFTERSCHOOL 2009-2012 -Korea Ver.-》
《AFTERSCHOOL BEST》
演唱會《AFTERSCHOOL First Japan Tour 2012 -PLAYGIRLZ-》
* 版本: 藍光版及DVD版同時發行
* 孫淡妃〈Amoled〉(featuring After School)
* Sunny Side〈???〉(featuring After School)
* 安室奈美惠〈Make It Happen〉(featuring AFTERSCHOOL)
* 2009年 對東京少女OST〈Dream Girl〉
* 2009年 MBC《無限挑戰》奧林匹克歌謠祭〈幼雞白煮〉Feat. 鄭埻夏
* 2009年 MBC電視劇《垂涎之島》OST〈??〉Feat. Sunny Side
* 2010年 The Shouts of Reds. United Korea〈??? ??〉
* 2011年 MBC電視劇《光與影》OST Part.1〈???〉
* 2014年 勇敢兄弟 10周年紀念特別歌曲 Part.3〈???(Week)〉
* After School韓國首場粉絲見面會
狎鷗亭YE HALL
* After School韓國第二場粉絲見面會
Naru藝術中心主會場
* After School日本首場公演《PREMIUM PARTY - Bang! Bang! Bang!》
* Diva迷你現場表演與擊掌會
千里セルシー
渋谷O-East
* After School首次日本巡迴演唱會《After School First Japan Tour 2012 PLAYGIRLZ》
* After School韓國第三場粉絲見面會《2012 Let's Play, PlayGirlz》
淑明藝術中心S劇場
* Play Girlz Japan Fan Meeting 2012 - AFTERSCHOOL Japan Debut 1st Anniversary -
竹芝ニューピアホール
* After School With Playgirlz Fan Meeting In Bangkok
Central World Live
* After School 330 Love Taipei Playgirlz Fan Meeting In Taiwan Taipei
* After School香港粉絲見面會
九龍灣國際展貿中心三號展館
* Play Girlz Japan Fan Meeting 2013 -WELCOME BACK
AFTERSCHOOL-
新木場Studio Coast
* AFTERSCHOOL學園祭 2014 ～授業編/放課後編～
品川プリンス ステラボール
* After School第二次日本巡迴演唱會《AFTERSCHOOL JAPAN TOUR 2014 -Dress to SHINE- Supported by MARUKO》
2014年11月21日－22日
ラフォーレミュージアム六本木
* AFTERSCHOOL BEST RELEASE PARTY - CLUB 放課後 -
東京キネマ倶楽部
* 第34屆Cyworld 數碼音樂獎頒獎禮 - 4月份 新人獎（〈Diva〉）
* 第7屆Korea Lifestyle Awards - Best Style Icon
* Billboard Japan Music Awards - K-pop New Artist of the Year 2009 韓國Billboard特別賞
* 第19屆首爾歌謠大賞 - 新人獎
* 第43屆韓國大眾文化藝術獎 - 文化部表彰獎
* 第19屆大韓民國文化演藝獎 - 最佳女團獎
* 第11屆MTV日本音樂錄影帶大獎 - 最佳合作音樂錄影帶獎（〈Make It Happen〉 / 安室奈美恵 feat.AFTERSCHOOL）
* 亞洲模特兒大獎 - 人氣歌手獎
MnetM! Countdown
KBS音樂銀行
MBC音樂中心
MBC MUSIC Show Champion
SBS MTV THE SHOW
New Schoolgirl
第一首冠軍歌曲跨年進榜
Happy Pledis
LOVE LOVE LOVE
Into The Night Sky
A.S. RED名義發行
A.S. BLUE名義發行
*「TOP 9」：《Show Champion》排名候選曲，未能獲得冠軍
各臺節目冠軍歌總數
一位總數：4
* After School的Daum Cafe專頁（韓國）
後天性免疫也稱為獲得性免疫、適應性免疫、特異性免疫、專一性防禦，是一種經由與特定病原體接觸後，產生能識別並針對特定病原體啟動的免疫反應。和後天性免疫相對的是先天性免疫。後天免疫系統主要存在於有頜下門的脊椎動物中，近年來也在細菌以及古菌中發現，即 CRISPR/Cas 系統。脊椎動物的後天免疫系統可粗略分為體液免疫和細胞免疫。
與先天免疫系統不同，后天免疫系統對特定的病原體做出特異性的反應。后天免疫系統可以在初次感染某種病原體后產生免疫記憶，并在下一次感染這種病原體時產生更強的抵抗力。這一特征是疫苗接種的理論基礎。這樣的免疫記憶有時可以為機體提供長時間的保護，例如，感染麻疹后痊愈的人終身都會具有對麻疹的抵抗力；對其他一些病原體而言，這種記憶并不會持續終身，例如水痘。
后天免疫系統會消滅外來的病原體以及它們分泌的有毒物質，但有時，后天免疫系統無法區分外來物質是否有害，這就是枯草熱、哮喘和任何其他過敏癥狀的原因。無論是無害的花粉，還是使人染病的流感病毒，任何可以引發后天免疫系統反應的物質都可以稱為抗原。
執行后天免疫系統功能的細胞就是白細胞中的淋巴細胞。體液免疫和細胞免疫機能分別由兩類淋巴細胞——B細胞和T細胞負責。B細胞負責分泌抗體（也就是免疫球蛋白）。抗體在血液中流動，結合外來的抗原并使其失活。
后天免疫系統之所以也稱為“獲得性”免疫，是因為機體對病原體特異性的免疫力是后天“獲得”的，反之，先天免疫系統對病原體一般性的抵抗力是編碼在遺傳基因中而先天“固有”的。“適應性”免疫的說法則是因為它的最終目的是對不同環境的適應。
后天免疫系統的“適應性”來自于體細胞超突變（快速的體細胞突變過程）和V（D）J重組（不可逆的抗原受體基因重組）。這兩個過程使得少量的基因可以產生大量不同的抗原受體，并各自表達于不同的淋巴細胞表面。由于基因重組是不可逆的，這些淋巴細胞的子代（包括記憶細胞）都會繼承同樣特異性的抗原受體基因。
免疫網絡理論是一種試圖解釋后天免疫系統工作機制的理論框架。這一理論的建立基于之前有關克隆選擇的概念。現在這一理論已經被應用于艾滋病疫苗的研發。
注意，先天免疫系統和獲得性免疫系統是密切合作，而不是互相排斥的。如果沒有先天免疫系統中抗原呈遞細胞的幫助，獲得性免疫系統中的T細胞幾乎無法被激活，而B細胞也不能正常工作；同樣，如果沒有獲得性免疫系統特化而高效的防御手段，先天免疫系統也無法處理頑固的病原體感染。
當病原體穿過了固有免疫的屏障，且符合以下兩個條件：（1）產生了一定量的抗原；（2）產生了活化樹突狀細胞的“異己”或者“危險”信號時，獲得性免疫系統就會被激活。其只針對特定的抗原，且具有四種特性：識別性（self/nonself recognition）、多樣性（diversity）、專一性（specificity）、記憶性（memory）。
獲得性免疫系統的主要功能包括：
* 從接觸到的大量抗原中識別出“異己”的抗原，并呈遞給淋巴細胞。
* 有“多樣化”的抗原接受器，以識別多種抗原，且能辨認同一抗原上的不同的或多樣的表位。
* 產生能最大化消滅“特定專一”病原體或感染細胞的免疫反應。
* 將感染過的病原體的信息以記憶B細胞和記憶T細胞的形式保存，也就是免疫記憶。
在人體內，獲得性免疫系統需要4-7天來產生足夠明顯的免疫反應。
獲得性免疫系統中最重要的是T淋巴細胞和B淋巴細胞。淋巴細胞是白細胞下的一個子類。B細胞和T細胞是主要的兩類淋巴細胞。人體內有2萬億個淋巴細胞，占白細胞數的20-40%。這些淋巴細胞的總重量和大腦或肝臟的重量相近。僅有2%的淋巴細胞在外周血中隨血流循環，其他的都在其他組織和淋巴系統中。
B細胞和T細胞都來自于骨髓中的多能造血干細胞，在它們被激活之前，兩種細胞從形態學特征上是難以區分的。B細胞在體液免疫中發揮著重要作用，而T細胞主要參與細胞免疫。
T細胞的前體會從骨髓遷移到胸腺中，成為胸腺細胞，并在此處發育為T細胞。在人體內，每小時有大約1-2%的淋巴細胞完成一次循環，以使淋巴細胞捕獲到特異性抗原的機會最大化。在成年動物中，外周淋巴器官內至少包含了3個階段的B細胞及T細胞：
# 未成熟的B細胞和T細胞；
# 成熟的效應B細胞和效應T細胞；
# 記憶B細胞和T細胞。
獲得性免疫的正常工作依賴于免疫細胞分辨機體自身細胞和外來入侵者的能力。機體自身的細胞會表達“自身”抗原，這些抗原和細菌表面的抗原，或被病毒感染的細胞表面的抗原（“異己”抗原）都不相同。獲得性免疫系統就是通過識別“異己”抗原而啟動對抗入侵者的免疫反應。
除了沒有細胞核的細胞（比如紅細胞），所有的自體細胞都能夠通過主要組織相容性復合物（MHC）分子來呈遞自身的抗原。有一些細胞專門擔任呈遞抗原，激活T細胞的工作——樹突狀細胞、B細胞和巨噬細胞具有特殊的共刺激配體，可以結合T細胞上的共刺激受體來更好地激活T細胞。這些細胞被稱為專門的抗原呈遞細胞(APCs)。
有幾類T細胞可以被專門的抗原呈遞細胞激活，而每一類T細胞都能夠處理不同類型的毒素和病原體，最終啟動的免疫反應類型也與抗原呈遞細胞識別抗原時的環境相關。
樹突狀細胞可以吞噬外來的病原體（比如細菌、寄生蟲）或者毒素，之后根據趨化因子的信號遷移到富含T細胞的淋巴結內。在遷移過程中，樹突狀細胞會失去吞噬其他病原體的能力，同時獲得與T細胞相互作用的能力。樹突狀細胞會利用水解酶將吞入的病原體分解成碎片分子，也即是抗原。在淋巴結內，樹突狀細胞會把這些“異己”抗原和主要組織相容性復合物-II（MHC-II）分子偶聯，并呈遞到細胞表面。淋巴結內的T細胞則會識別MHC-抗原復合物，并激活CD4+輔助T細胞。
內源抗原包括了機體自身蛋白質的抗原。所有的有核細胞都會把胞內降解的蛋白質片段（無論這些蛋白質是正常的，還是癌變或感染的產物），和主要組織相容性復合物-I（MHC-I）分子偶聯，并呈遞到細胞表面。CD8+細胞毒性T細胞可以識別這些抗原，一旦它們發現了“異己”抗原，就會激活免疫反應，并將這個呈遞了“異己”抗原的細胞消滅。
細胞毒性T細胞，是T細胞中的一類。它們負責誘導被病原體（通常是病毒）感染、以及受損、衰老、癌變細胞的死亡。
初級細胞毒性T細胞的T細胞受體（TCR）與MHC-I-抗原復合物結合時，如果親和力合適（一般是識別了“異己”抗原的情況），細胞毒性T細胞就可能被激活。激活的細胞毒性T細胞將經過克隆選擇，在功能上成熟并快速分裂出大量“武裝”起來的效應T細胞，這些效應T細胞可以和其母細胞識別的MHC-I-抗原復合物結合。
細胞毒性T細胞的效應細胞通過MHC-I-抗原復合物識別異常的細胞后，就會釋放穿孔素和顆粒溶解素等細胞毒素，破壞靶細胞的細胞膜，使其裂解死亡。效應T細胞也會釋放顆粒酶，這種在囊泡內的絲氨酸蛋白酶可以通過小孔進入細胞，并誘導細胞凋亡。這一過程對于正常組織也有可能造成損害，所以細胞毒性T細胞的激活是被嚴格控制的。一般需要T細胞受體（TCR）與MHC-I-抗原復合物之間相當強的結合力，或者來自輔助T細胞的額外激活信號。
在免疫反應末期，大部分壽命短的效應T細胞都會死亡，但是一部分記憶T細胞將會在淋巴組織內存活下來。在下一次遇到同樣的抗原時，這些記憶細胞可以以很快的速度分裂分化為效應T細胞，相比初次遇到某種抗原時，產生有效免疫反應的速度將會大大提高。
CD4+淋巴細胞，也被稱為輔助T細胞，作為免疫反應中的中介，在啟動和調節獲得性免疫系統功能上有著不可或缺的作用。這些細胞不能吞噬病原體，也沒有殺傷異常細胞的功能，它們的責任在于指導其他的細胞去更好地執行這些必要而有危險性的工作。
輔助T細胞表達的TCR可以和MHC-II分子結合。初級輔助T細胞的激活使其可以釋放細胞因子，從而影響其他細胞的功能，包括負責激活T細胞的抗原呈遞細胞。相比于細胞毒性T細胞，輔助T細胞需要的激活信號強度較弱。輔助T細胞還可以幫助激活細胞毒性T細胞。
按照主流的觀點，專門的抗原呈遞細胞可以誘導兩類不同的輔助T細胞應答反應，分別稱為Th1和Th2，兩者被用于應對不同類型的病原體。誘導兩種輔助T細胞應答反應差異的決定因素，現在還沒有被完全闡明。
Th1應答以干擾素-γ的產生為特點。干擾素-γ可以激活巨噬細胞殺滅細菌的能力，并誘導B細胞產生具有調理作用和結合補體的抗體，最終激活細胞免疫機制。一般而言，對于細胞內的病原體Th1應答更有效。
Th2應答以白介素5的產生為特點。白介素5可以誘導嗜酸性粒細胞消滅寄生蟲的活性。Th2應答也可以產生白介素4，用于促進B細胞的類型轉換。一般而言，對于細胞外的病原體（比如一些細菌和蠕蟲）Th2應答相對更有效。 和細胞毒性T細胞類似，在免疫反應末期，大部分被激活的輔助T細胞都會死亡，但是一部分記憶細胞將會在淋巴組織內存活下來，以備下一次感染。
近年來，對小鼠和人體的科學研究使得人們對于CD4+輔助T細胞的多樣性有了更深的了解。調節T細胞(Treg)作為一類CD4+T細胞，具有抑制獲得性免疫活性的作用，可以克制免疫系統對自體抗原的誤傷，在對自身免疫病的反制上有重要的意義。濾泡輔助T細胞(Tfh)是另一類獨特的CD4+T細胞，它們專門為B細胞的體液免疫功能提供幫助。只有Tfh細胞能夠遷移到次級淋巴器官的濾泡B細胞處，并為其提供積極的旁分泌信號，促進B細胞產生高親和力的抗體。和Treg細胞類似，Tfh細胞在免疫耐受中也有起到作用。異常的Tfh細胞增生可以導致不受控制的自身反應性抗體生產，帶來嚴重的系統性自身免疫失調。
CD4+T細胞的重要性可以在人類獲得性免疫缺陷病毒（HIV）的感染致病機理上體現出來。HIV專門攻擊CD4+T細胞，這樣不僅能削弱機體對HIV這種病毒的抵抗力，更從整體上降低了免疫系統的協調活性，使得其他各種病原體更容易入侵患者的體內。
Gamma delta T細胞(γδ T細胞)具有和一般的CD4+及CD8+ αβ T細胞不同的T細胞受體(TCR)，和其他一些非典型T細胞類群（例如CD1d限定的自然殺傷T細胞）類似，γδ T細胞的特征介于獲得性免疫細胞和固有免疫細胞之間。一方面，γδ T細胞可以通過V(D)J重組自身的TCR基因，也有記憶細胞的表型，可以被分類為獲得性免疫細胞；另一方面，一些γδ T細胞的TCR可以作為模式識別受體（PRRs），對一些微生物的一般性副產物發生反應，具有固有免疫細胞的特征。
B細胞是負責生產抗體的細胞。抗體作為免疫系統的重要防御手段，在血漿和淋巴中都存在，對機體抵御和消滅病原體有重要的作用，基于抗體的免疫機制也稱為體液免疫。抗體也稱為免疫球蛋白（Ig），單體是Y形的蛋白質分子，可以特異性地識別并結合各種抗原分子。哺乳動物體內有5種抗體：IgA、IgD、IgE、IgG和IgM，這5種抗體有各自的結構特點，具有的免疫學功能也互不相同。
抗體結合抗原后，主要通過以下5種機制執行防御功能：
* 凝集作用：沉淀、防止病原體附著
* 激活補體：引發炎癥和細胞裂解
* 依賴于抗體的細胞毒性：輔助細胞毒性T細胞的工作
* 中和作用：防止病原體附著在粘膜上
和T細胞類似，B細胞也會表達特有的B細胞受體（BCR）。BCR事實上可以看作是結合在細胞膜上的抗體蛋白質。同一克隆的B細胞生成的BCR和抗體都具有相同的特異性，結合的抗原都是同一種。B細胞和T細胞間決定性的一個區別就在于它們識別抗原的方式：B細胞識別抗原的天然形態；而T細胞則識別被酶處理過的，和MHC結合的抗原短鏈。靜息狀態下的初級B細胞是不生產抗體的。當初級B細胞結合了符合其特異性的抗原，并且接收了來自輔助T細胞（主要是Th2）的激活信號，激活的B細胞就會快速分裂，并分化出能夠大量產生抗體的漿細胞。
漿細胞是B細胞類的效應細胞，它們生產的大量抗體能夠結合病原體上的抗原，使其更容易被吞噬細胞清除，同時促進補體系統的級聯反應，進一步加強免疫系統的攻勢。但是大部分的漿細胞只有2-3天的壽命。大約10%的漿細胞能夠成為壽命較長的記憶細胞，和T細胞的記憶細胞類似，當它們再次識別到同樣的抗原時，能夠更快的產生免疫反應。
原始的無頜類脊椎動物，例如七鰓鰻和盲鰻，具有由3個細胞譜系組成的獲得性免疫系統，這3個細胞譜系分別和B細胞、αβ T細胞和類固有γΔ T細胞同源。這些動物不具有傳統意義上的抗體和T細胞受體，而具有一類多變的可變淋巴細胞受體(VLRs)分子。這類分子的功能和有頜類脊椎動物的抗體和T細胞受體相似，也可以結合病原體的抗原，而且也僅由少數基因編碼。
曾經，人們認為昆蟲和其他無脊椎動物只具有固有免疫系統。然而，近來人們在昆蟲中發現了一些獲得性免疫的特征，例如免疫記憶和特異性識別，雖然這些特性是以和脊椎動物不同的機理產生的。
人們在昆蟲中觀察到了類似免疫記憶的現象：當昆蟲暴露在有非致死量或者熱失活致病細菌的環境中之后，昆蟲能夠獲得針對這類細菌的免疫力，使其可以在之后第二次致死量細菌感染中存活下來。與脊椎動物不同的是，昆蟲并不具有專業的獲得性免疫細胞。昆蟲的這些功能是由血細胞提供的，血細胞具有和吞噬細胞類似的功能，在經過上述的免疫后，它們可以更有效地識別和吞噬特定的病原體。昆蟲中還發現了可以向后代傳遞的免疫記憶：例如，如果蜜蜂的蜂后感染了一種細菌，那么之后新生的工蜂也會獲得對這種細菌更強的抵抗力。其他以赤擬谷盜為模型的實驗也說明，這類免疫記憶從父母的任何一方都可以傳遞到后代。
有關昆蟲中對病原體的特異性識別，基于Dscam基因的學說是最被廣泛接受的。Dscam基因包含了3個可變免疫球蛋白結構域，這些結構域可以通過選擇性剪切達到相當的多樣性。實驗證明，在暴露于不同病原體后，有不同剪切形式的Dscam基因產生。而在感染中，僅有產生了可以特異性識別這次感染病原體的Dscam基因的個體才能存活。
其他支持昆蟲特異性免疫能力的機制還有RNA干擾(RNAi)，RNAi是一種高特異性的抗病毒機制。通過短鏈RNA的產生和細胞質中其他蛋白質復合物的配合，RNAi可以從多個途徑阻斷病毒遺傳物質的復制。雖然，我們已經有一些研究成果，但是對于昆蟲的免疫機制仍然沒有確切的系統性結論。
當B細胞和T細胞被激活后，都可以生成一定數量的記憶細胞，這些記憶細胞事實上可以視為是一個可以快速調動的，對某些特定病原體有效的，效應B細胞和效應T細胞的儲存庫。這樣，在第二次遇到曾經遇到過的病原體時，機體可以更快地啟動更強的免疫防御反應。好像具有某種記憶一般，曾經花了很大功夫解開過的謎題，第二次碰到就可以又快又好地解決。這也是“適應性”免疫系統的本義。以上所描述的基本是長時程的主動免疫記憶，也有只能持續較短時間的被動免疫記憶，詳見下文。
被動免疫記憶的持續時間一般在幾天到幾個月。新生兒包括免疫系統在內的各項身體機能都沒有完全發育，而且基本也沒有之前自身的主動免疫記憶，所以相當容易被病原體感染。新生兒的免疫功能基本依靠母親提供的多層被動免疫防護：在子宮內，母體的IgG可以通過胎盤轉移到胎兒體內，以至于新生兒的體內抗體濃度相對較高，可以對抗一些母體曾感染過的病原體。母乳中含有的抗體（主要是IgA）則可以通過哺乳被新生兒的腸道吸收，為新生兒提供對抗細菌的免疫力。當來自母體的抗體逐漸被降解，被動免疫失效的時候，嬰兒已經具備自己生產抗體的能力了。
因為沒有自身產生免疫反應，而只是從其他個體處獲得了沒有再生能力的抗體，新生兒的這種免疫機制稱為被動免疫。除此之外，通過注射含有高濃度特異性抗體的血漿，也可以達到人為形成被動免疫的目的。
一般而言，主動免疫就是指通過自身免疫反應產生的，以記憶細胞為載體的長時程免疫記憶，這種免疫反應可以來自于感染，也可以來自于疫苗接種、抗原入侵、器官移植。主動免疫的優點是免疫效果持續較長，缺點為需時較久才能激活免疫系統。
主動免疫可分為兩大類：細胞介導免疫及體液免疫，兩者都有專一性。
歷史上，傳染病曾經是人類死亡的主要原因。在過去的一個世紀中，兩個重要的因素抑制了傳染病的傳播：環境衛生和免疫接種。免疫接種，或者說疫苗接種，是一種人為引發免疫反應的做法，也是至今科學家們發展出來對人體免疫系統最有效的利用方式。對免疫系統的特異性和可誘導性進行了充分的利用，是疫苗接種成功的原因。
疫苗接種背后的原理，是將一種來自于特定病原體的抗原引入機體，在不引發病理癥狀的前提下，使機體的免疫系統獲得對這種病原體的抵抗能力。
大部分的病毒疫苗都是基于減毒的病毒株，而很多細菌疫苗則是基于細菌的非細胞組分，例如無害的毒素片段。很多基于非細胞組分的抗原無法引發足夠的免疫反應，所以大部分的細菌疫苗需要免疫佐劑的輔助，來幫助激活固有免疫系統中的抗原呈遞細胞，增強疫苗的有效性。
一個抗體分子由兩條重鏈和兩條輕鏈組成。獨特的可變區使得抗體可以去識別其對應的抗原。
大部分的大分子，包含幾乎所有的蛋白質和很多多糖類物質，都可以作為抗原。抗原分子上和抗體或者淋巴細胞受體相互作用的部分，稱為表位或者抗原決定簇。大部分抗原分子上都具有多個表位。在所有的淋巴細胞中只有很小的一部分(小于0.01%的比例)是對某個特定的抗原有特異性結合力的，也就是說，大部分淋巴細胞識別的抗原表位并不相同。
為了對不同的抗原做出合適的反應，免疫系統需要能夠分辨識別自然界中各式各樣的抗原分子的能力。人體主要依靠抗體分子來識別抗原分子，抗體分子與抗原分子好比鑰匙與鎖的關系，為了能夠打開各種可能出現的鎖（抗原），人體需要準備和鎖的種類同樣數量的鑰匙（抗體）。即使在沒有抗原刺激的情況下，人體也可以制造出多于1012種抗體。如果每種不同的抗體蛋白質都由單獨的基因編碼，需要的基因數目將相當之多，然而人類基因組中編碼蛋白質的基因數量少于25000個。
抗體和淋巴細胞受體的多樣性來自于克隆選擇。根據克隆選擇學說，從出生之時，動物就會基于一小段基因序列，隨機產生大量不同的淋巴細胞，這些淋巴細胞各自編碼的淋巴細胞受體（抗體）序列互不相同。 從一小段基因序列隨機產生大量不同的淋巴細胞受體（抗體）序列的具體過程，稱為V（D）J重組，是把原始序列中的分段重新隨機排列組合，加上自發突變的過程。
免疫系統的基石是對“自己”和“異己”的識別。因此，妊娠過程中母體的免疫系統為何不會攻擊應該被識別為“異己”的胎兒，是一個很有趣的問題。雖然這個問題至今仍然沒有得到系統性的解答，但是有兩個經典的解釋：第一，胎兒事實上是位于母體的免疫豁免區內，也就是子宮，這一區域免疫系統的活動是不活躍的；第二，胎兒自身可以在局部水平抑制母體的免疫反應，這一免疫抑制或許是通過主動耗竭區域內的營養來達成的。一個更新的解釋則指出，妊娠過程中子宮產生的一些糖蛋白可以抑制針對子宮的免疫反應。
在胎生哺乳動物（除單孔目外的所有哺乳動物）的妊娠過程中，內源性逆轉錄病毒(ERVs)會被激活，而且在胚胎的植入過程中會大量產生。現在一般認為ERVs具有免疫抑制的活性，或許就是母體保護胚胎的機制之一。另外，病毒融合蛋白會導致胎盤合胞體的形成，從而限制母體和胎兒之間細胞的交換（如果是簡單的上皮組織屏障，則可以被大部分淋巴細胞穿過）。利用融合蛋白來實現免疫抑制，確實是病毒感染過程中常用的機制。一般認為現代的胎生哺乳動物是在發生了病毒感染后進化的，是這種病毒感染使得胎兒可以被母體的免疫系統所耐受。 人類基因組計劃在人類基因組中發現了數千個ERVs，并分為24個家族。
免疫網絡理論是一個試圖解釋獲得性免疫系統工作機制的理論框架。其中主要的兩個概念，個體型（idiotype）指的是抗體分子上與抗原特異性相關的獨特分子特征，反個體型（anti-idiotype）則是指抗原分子上與抗體結合相關的分子特征。該理論就是基于個體型和反個體型的相互作用。免疫網絡理論自1974年開始，主要由Niels Jerne和Geoffrey W. Hoffmann在克隆選擇假說的基礎上發展而來，被認為與HIV的病理和療法研究有關。
在最近幾十年生物醫學的發展中最有趣的之一就是對固有免疫系統工作機理的闡明。固有免疫系統的一部分是體液免疫的，例如補體系統。另一部分則和細胞上的模式識別受體有關，例如Toll樣受體（可以誘導干擾素和其他細胞因子的產生，增強單核細胞的抗感染能力）。固有免疫反應中產生的細胞因子，也是激活獲得性免疫系統的重要因素之一。
獲得性免疫系統雖然在哺乳動物中研究得較為透徹，但是卻于大約5億年前起源于有頜類魚類中。這個系統中大部分類型的分子、細胞、組織和相關的免疫機制都可以在軟骨魚中找到。淋巴細胞受體、免疫球蛋白、主要組織相容性復合物（MHC）則可以在所有的有頜類魚類中找到。最古老的免疫球蛋白類型，IgM，在軟骨魚細胞中就是結合在細胞膜上，并且可以在刺激下分泌的。鯊魚中的IgW亞型，和哺乳動物的IgD亞型相關。抗體基因的組織形式在硬骨魚和哺乳動物中則有所不同。
淋巴細胞存在于一些進化上早于脊椎動物的后口動物中，例如海膽。這些細胞可以通過模式識別受體(PRRs)結合抗原，屬于固有免疫機制。在無頜類魚類中，有兩類淋巴細胞利用可變淋巴細胞受體(VLRs)結合抗原。但是這些動物體內的免疫相關基因重組機制與有頜類脊椎動物不同。
一般認為，免疫系統從低等動物到有頜類的進化，經過了兩個重要的演化事件：一是RAG轉座子的出現、二是全基因組的兩次復制。
主動免疫來自于遭遇到合適抗原時，自身免疫系統的激活。被動免疫則和自身免疫系統的激活沒有關系，往往只是抗體的轉移。
* 天然主動免疫 – 當人體被病原體感染，痊愈后獲得的免疫。
* 天然被動免疫 – 妊娠期母體通過胎盤向胎兒體內轉移抗體，和哺乳期通過母乳使嬰兒獲得抗體。
* 人工主動免疫 – 通過接種疫苗（滅活或減毒的病原體），使宿主獲得的免疫力。
* 人工被動免疫 – 直接向人或動物體內注射抗體，作為醫療手段。
體細胞超突變
大阪難波站是近畿日本鐵道及阪神電氣鐵道的鐵路車站，位於大阪府大阪市中央區。
此站於1970年由近鐵開設，當時名為「近鐵難波站」，為近鐵難波線的終點站。2009年4月，阪神電氣鐵道的阪神難波線延伸至本站後，開始與近鐵難波線相互直通運行。而站名亦自此更改為「大阪難波站」。
島式月臺1面2線，側式月臺1面，為2面3線的地下車站。
近鐵難波線（奈良線）
大阪上本町、東花園、生駒、大和西大寺、奈良方向 天理方向： 名古屋方向　 賢島方向   奈良方向
HS 西九條、尼崎、甲子園、神戶三宮方向（首班車只限2號月臺）：下車專用月臺（不提供載客，部分團體臨時包車延駛往甲子園、神戶三宮方向）
* 近畿日本鐵道 - 2018年11月13日上下車人次為134,288人。近鐵車站當中次於大阪阿部野橋站、鶴橋站排行第3位。此值不包括直通阪神線的人數。
** 根據「大阪市統計書」，2017年度1日平均上車人次為102,425人。此值不包括直通阪神線人數。
* 阪神電氣鐵道 - 2016年度1日平均上下車人次為61,125人。此值不包括直通近鐵線人數。
近年1日上車、上下車人次如下表。
* 近鐵數據基於交通量調查特定1日的上下、上車人次。
* 阪神數據為1日平均上下、上車人次。
+各年度1日上下、上車人次
*難波站（南海電氣鐵道?大阪市營地下鐵）
*JR難波車站（西日本旅客鐵道）
*心斎橋筋商店街?戎橋筋商店街
;近畿日本鐵道、阪神電氣鐵道
: 難波線（奈良線）、阪神難波線
:*特急停車站、到發站（定期列車只限大阪上本町方向運行）
::定期列車
:::大阪難波（A-01）－大阪上本町（A-03）（近鐵難波線）
::直通神戶三宮團體臨時貸切列車
:::尼崎（HS-09）（阪神難波線、本線）－大阪難波（A-01/HS-41）－大阪上本町（A-03）（近鐵難波線）
::快速急行、準急、區間準急、普通（阪神難波線內，快速急行至西九條站（HS-45）為止，除此以外各站停車）
:::櫻川（HS-42）（阪神難波線）－大阪難波（HS-41/A-01）－近鐵日本橋（A-02）（近鐵難波線）
:::大阪難波（A-01）－近鐵日本橋（A-02）（近鐵難波線）
;私鐵統計資料
旅順博物館是一座位于遼寧省大連市旅順口區、隸屬于大連市的歷史及藝術類博物館，位于大連市旅順口區列寧街。1915年11月26日建館，現有藏品六萬余件，主要是大連、新疆文物及著名的歷史藝術類文物，其中不少有極高的歷史文化價值，分20個門類，分設鼻煙壺藝術陳列廳、琺瑯工藝陳列廳、古代貨幣陳列廳、古代陶瓷陳列廳、木乃伊陳列廳、新疆文物陳列廳、漆器工藝陳列廳、日本書畫藝術陳列廳等20個陳列廳。現任館長為郭富純。館舍建筑為文藝復興時期折衷主義風格，建于1917年，現為國家重點文物保護單位。博物館前廣場上樹有中蘇友誼紀念塔，周圍種有大量櫻花。
彭德懷、宋慶齡、賀龍、聶榮臻、郭沫若、董必武、華國鋒、廖承志、布赫、江澤民、彭佩云、何魯麗、李長春、賈慶林、曾培炎、連戰、劉云山、曾蔭權等眾多海內外要人曾參觀該館。
博物館從1988年起組織出版研究成果，并與日本龍谷大學合作。2006年6月，大連市歷史文物研究所正式成立，隸屬大連市文化局，與旅順博物館合署辦公。研究所參與了中國國家重點學術工程——“國家清史編纂工程”項目，其出版的《“滿鐵”舊影——旅順博物館藏“滿鐵”老照片》一書被納入“國家清史編纂委員會·圖錄叢刊”。
2009年5月18日起，旅順博物館分館對外免費開放，采取“免費不免票”原則，即參觀者憑有效證件免費領取門票；每周一閉館。2013年5月1日之后主館也免費向公眾開放。
該館建于日本殖民統治大連時期的1915年，初名“滿蒙物產陳列所”，所址原為俄清銀行旅順分行。1916年更名“關東都督府滿蒙物產館”并開辟新館址。1917年4月起對外開放，同年于原沙俄占領時期擬建的“陸軍將校集會所”基礎上再次建設新館，即今館舍。1918年竣工；同年4月1日又更名為“關東都督府博物館”；11月6日新館舍基本完工，博物館遷入。1919年4月12日改稱“關東廳博物館”。1934年12月26日館名改稱“旅順博物館”。
1951年10月，蘇聯紅軍接管旅順博物館，博物館更名為“旅順東方文化博物館”。1952年12月改稱“旅順歷史文化博物館”。1954年4月1日改為今名“旅順博物館”并由郭沫若為博物館題寫新館名。1955年蘇聯從旅大撤軍、將大連交還中國政府，博物館也一同交還。文革期間閉館，1972年5月1日重新開放。1999年10月旅順博物館實施維修改造工程，對主館館舍進行全面維修并擴大園區。2001年4月旅順博物館分館落成開館。2007年11月，關東軍司令部舊址并入旅順博物館，主要展出關東軍的相關內容。2008年5月被國家文物局評定為國家一級博物館。
高仲密，名慎，字仲密，以字行，渤海蓧人。高-{乾}-之弟，高敖曹之兄。隨高歡起兵時，任滄州刺史、東南道行臺尚書。
北魏孝武帝元修太昌年間，任光州刺史，加驃騎大將軍、儀同三司。因高-{乾}-被殺受牽連，奔晉陽投高歡。
東魏孝靜帝元善見天平年間，官至御史中尉，加開府。崔暹妹嫁給高仲密，感情不好，被高仲密拋棄。高崔兩家遂結怨。高仲密作為御史中尉負責選用御史，而他往往任人唯親。這些任命多被高澄否決。此時崔暹正被高澄親信，所以高仲密就懷疑是崔暹在構陷自己。高仲密續娶的妻子李昌儀艷麗聰慧，高澄一見便要強行無禮，李昌儀不從，衣服全被高澄扯裂。高仲密更加怨恨，于是便申請外任，準備外叛。
高歡任命高仲密為北豫州刺史，但心存疑慮，另派奚壽興負責北豫州軍事。到任后高仲密以酒宴為契機拘禁了奚壽興，投降西魏并獻出虎牢關，被西魏任命為侍中、司徒。
灣景大道為加拿大安大略多倫多的一條主要南北大道。多倫多段的長度為。
灣景大道由多倫多湖邊近皇后東街（Queen Street East）開始。由於其起點位於多倫多灣（Toronto Bay），因而被命名為「灣景」。灣景大道沿著彎曲的當河（Don River）的河邊向北推進，直到近莫爾街（Moore Street）附近離開唐河，以直線向北進發，直到士刁士大道（Steeles Avenue）為止。灣景大道遂進入多倫多以北的約克區，並稱為約克34號區道。但由於約克34號區道承接灣景大道，約克區居民亦普遍稱約克區道34號為灣景大道。
灣景大道早期只是一條林中小徑，當時名為「東第一基綫」（First Concession Road East）；由於多倫多的南北道路以央街為東西分界，而灣景大道則位於央街以東100鏈，是該道路以東的首條基綫，故名之。其後此路成為東約克和多倫多市的分界綫，故改稱「東約克道」（East York Road），之後再改為現稱。
於1964年以前，當當河谷園林公路（Don Valley Parkway）還沒有通車的時候，普遍北約克和約克區居民使用灣景大道前往多倫多市中心。灣景大道於莫爾街以南的一段，沿著唐河，人煙稀少，故車速較快，為往多倫多市中心的首選路線。時至今日，此段路仍為不少司機所使用的路線，以避免唐河谷高速公路的交通擠塞情況。
* 多倫多公車局11號灣景大道巴士線：經新寧醫院（Sunnybrook Hospital）來往爹核士威老地鐵站（Davisville Station）與士刁士大道（Steeles Avenue）
慈善醫院（Hospital de la Caridad）位于西班牙城市塞維利亞，慈善兄弟會（Hermandad）總部，是西班牙巴洛克藝術的建筑和藝術高峰。它坐落在阿雷納（Arenal）街區，靠近皇家瑪埃斯特朗薩斗牛場（Plaza de toros de la Real Maestranza de Caballería de Sevilla）。
慈善兄弟會（Hermandad de la Santa Caridad）于15世紀中葉在塞維利亞創立，其職責是協助病人，埋葬被遺棄的死刑犯，以及為他們祈禱。坐落于皇家造船廠的圣喬治小堂。
在阿方索十世時，利用船廠的船舶建造了三個大型病房。1644年，因為舊小堂破損，他決定按照佩德羅桑切斯法爾科內的規劃，建立一個新的教堂。
1663年當選會長的米格爾馬納拉，促成了這項工程。
該教堂的立面是塞維利亞巴洛克藝術的代表作，分為3層高。上面兩層用瓷磚裝飾，描繪圣喬治、圣雅各和三超德，信、望、愛。下面一層，門的兩側是斐迪南三世和圣埃梅內希爾多的雕塑。立面頂部是由鐵欄桿閣樓，兩側是兩個磚尖塔。
教堂內部裝飾擁有許多著名的藝術家，例如巴托洛梅·埃斯特萬·牟利羅、巴爾德斯·萊亞爾（Valdés Leal）、佩德羅·羅爾丹（Pedro Roldán）和貝爾納·西門·皮內達（Bernardo Simón de Pineda）的杰作，題材都是關于基督教的慈善。
在下部是巴爾德斯萊亞爾的兩幅杰作，表現對死亡和靈性活動深刻的沉思《一眨眼之間》和《世界光榮的末日》（Finis gloriae mundi）。在唱經樓，也是巴爾德斯萊亞爾的作品，《圣十字架的勝利》。
上部有牟利羅的6幅表現憐憫的繪畫，其中4幅在1810年獨立戰爭期間被法國元帥尼古拉斯·讓·德迪烏·蘇爾特盜走，隨后驕傲地展示他在巴黎的家中。在他死后，這些畫被他的繼承人賣給世界上各博物館：倫敦國家美術館、渥太華國家美術館、華盛頓國家美術館和圣彼得堡埃爾米塔日博物館
起初，這些繪畫被米格爾盧納（Miguel Luna）的四幅圣經題材風景畫所取代，更改了馬納拉采用肖像畫的意圖。2008年，又換上了牟利羅原畫的復制品，以保持教堂完全使用肖像畫。
巴爾德斯·萊亞爾的《世界光榮的末日》
祭臺畫完成于1670年到1675年，是貝爾納·西門·皮內達的作品，佩德羅·羅爾丹雕塑，巴爾德斯·萊亞爾上色。在其中心是一個美麗的大型雕塑群，表現基督的埋葬。在祭臺頂部，描繪代表信，望，慈善，兩側是圣雅各和圣喬治的祭壇人物畫。
在左側墻上，是《亞伯拉罕歡迎三位天使》（Abraham recibe a tres ángeles）和《浪子回頭》（Retorno del hijo pródigo），是牟利羅的憐憫系列畫的一部分，目前分別位于渥太華國家藝術畫廊，和華盛頓國家美術館。在它們下面，原來是牟利羅畫的圣約翰與病人，代表慈善兄弟會的職責，然后是西門皮內達設計的祭臺，上面有牟利羅的畫作《報喜》。在這一側還有一個有趣的講壇，雕塑是佩德羅羅爾丹的作品。
然后，在上方是牟利羅兩幅未被盜走的兩幅較大的憐憫系列畫：《摩西擊打巖石出水》（Moisés haciendo brotar agua de la Roca），下方是西門·皮內達的祭臺畫《仁慈圣母》（Virgen de la Caridad），獨特的雕塑是16世紀的作品，頂部是牟利羅的祭壇畫《基督嬰孩》（Ni?o Jesús）。
在右側墻壁，頂部是牟利羅的另外兩幅憐憫系列畫：《瘸子起來行走 》（El levantamiento del tullido）和《圣彼得出監牢》（Liberación de San Pedro），現在分別在倫敦國家美術館和埃爾米塔日博物館，下方，是牟利羅所繪的匈牙利圣伊麗莎白愈合mangy，以及佩德羅·羅爾丹的雕塑Santo Cristo de la Caridad。
朝向祭臺的頂部，是牟利羅未被盜走的另一幅憐憫系列畫《五餅二魚》（La multiplicación de los panes y los peces），底部是西門·皮內達的祭臺畫《圣若瑟》（San José），而圣克里斯托弗雕塑，是18世紀拉莫斯的作品。在祭臺頂部是牟利羅的繪畫，描繪童年的施洗約翰。
*Alfredo Morales, María Jesús Sanz, Juan Miguel Serrera y Enrique Valdivieso: Guía artística de Sevilla y su provincia. ISBN 84-7798-210-4
荀濟，字子通，潁川（治今河南禹州）人。
祖先是潁川人，世代寓居江左。荀濟本來和梁武帝蕭衍是布衣之交，經常說如果蕭衍真要造反，我將起兵討伐他。蕭衍當官後，荀濟不服氣，說“會楯上磨墨作檄文。”梁武帝打算殺他，荀濟遂奔魏。官至侍講大臣。因參與預謀殺高澄，被烹殺。
任何基于RGB顏色模型的加色色彩空間都屬于RGB色彩空間。RGB色彩空間由紅綠藍三原色的色度定義，藉此可以定義出相應的，生成其它顏色。完整的RGB色彩空間定義還需要給出白點的色度和伽瑪校正曲線。
在CIE1931色彩空間的色度圖上比較不同RGB色彩空間的色域。
目前最常見的RGB色彩空間是sRGB色彩空間。
在計算機圖形學領域，RGB顏色模型非常便利，因為RGB顏色模型的原理與人類視覺系統的原理類似。
目前最常見的RGB色彩空間是sRGB，在消費級的數碼相機、高清攝像機、計算機顯示器領域尤為明顯。高畫質電視使用的是Rec. 709色彩空間，與sRGB的原色色度相同。
《美國科學名人錄》，亦稱《美國科學人物錄》。這套美國著名的系列叢書被譽為《科學傳記的凱迪拉克》登載美國科學家的成就摘要。此系列叢書刊載分兩期：1906 到1971年登載名稱科學界杰出男士。1971年開始定名為杰出男女。當年11月，美國紐約時報特別提出女權運動的影響。
世貿學術和專業評論提供這系列是北美洲科技成就記錄的泰斗。
* Princeton University Library普林斯頓大學提供最新資料
* WorldTrade Review Essays (Book review)
合肥四大名點是合肥四種較有名的甜點所組成，有麻餅、烘糕、寸金、白切片。是當地的特色小吃，也是當地傳統甜點。
這四大名點是以配料、風味而名聞遐邇。
形如月餅，表面金黃．圓邊淺黃，表皮有芝麻顆粒，最好是分布均勻，外皮松軟氣味帶點香甜，內餡也帶甜，常見有橘、梅等口味。
金黃油潤，疏松多孔，口味帶有香酥，甘甜。
具有橘餅、桂花的特有香氣，脆、甜都有，以及清香。
具有切片薄又甜脆、薄到透明，因此命名為白切片。其中帶有芝麻香。
因為該四樣甜品都在合肥始起，在當地廣為盛傳，故稱為合肥四大名點。
王美華，臺灣女藝人；香港藝人曾志偉的前妻、臺灣藝人曾寶儀的母親，故人稱“寶媽”。
寶媽（特別客串）
易烊千璽的母親。
*癌癥關懷基金會『癌友生命之光』 ─ 寶媽
*魔髮部屋醫療假髮【一起作公益篇】
*寶媽真情假髮篇【魔髮部屋醫療假髮廣告】
《自傳》夢想小屋版MV
*2004年 東森廣播網《元氣Let's Go》
*2016年 三立臺灣臺《青春好7淘》
*2020年 Youtube《藍嬌雙寶》（與藍心湄主持）
正五角帳塔反角柱為92種詹森多面體（J24）中的其中一個，顧名思義，它可由一個正十角反角柱在一個底面上連接一底面大小相同的正五角帳塔（J5）接合而成。或者也可以將雙五角臺塔反角柱（J46）截去一個正五角帳塔而得到。這92種詹森立體最早在1966年由命名並給予描述。
森姆·胡辛（Sam Hewson，）是一名英格蘭足球運動員，司職中場，是曼聯青訓產品，現時效力英格蘭足球議會全國聯賽球會艾青洽。
胡辛出生於大曼徹斯特郡的博爾頓，6歲時已在學校操場踢網球，於8歲時為本地球隊「AFC博爾頓」參賽，僅作賽兩場即被曼聯的球探相中，邀請參加試訓，一年後加入曼聯青訓學院（Manchester United Academy），以不足10歲之齡開始接受正規足球訓練。
2003/04年球季胡辛開始為曼聯U17青年隊參賽，於第二場上陣即取得入球。翌季升上U18青年隊，但僅獲得1次上陣機會。2005年夏季簽署學徒球員合約，新球季逐漸奠定其在U18青年隊的主力席位，上陣28場，包括4場足總青年盃；更於2005年9月26日以後補身份首次為預備隊上陣出戰紐卡素。
2006/07年球季胡辛獲任命為U18青年隊的隊長，上陣26場，其中8場為足總青年盃，他於這項盃賽中射入5球，帶領球隊晉級決賽對利物浦，首回合作客胡辛憑十二碼為球隊領先2-1；次回合在主場奧脫福球場上演，法定時間0-1落後，兩回合累計2-2平手，加時賽雙方沒有增添紀錄，需以互射十二碼定勝負，胡辛主射己隊第五球越楣高出，使利物浦以4-3成功衛冕錦標。
2007/08年球季，在簽署首份職業球員合約後胡辛成為預備隊的常規正選，合共上陣22場。他獲發一隊背號「43」，更在2007年12月12日跟隨一隊於歐聯分組賽最後一場作客對羅馬，成為沒有上陣的板凳球員。胡辛亦協助預備隊晉級「曼徹斯特高級盃」（Manchester Senior Cup）及「蘭開夏高級盃」（Lancashire Senior Cup）決賽，分別擊敗保頓及利物浦贏得冠軍。出色的表現使他成為「曼聯預備隊年度最佳球員」（Denzil Haroun Reserve Player of the Year）候選球員之一，最終敗於理查德·埃克斯利未有獲選。
2008/09年球季胡辛雖然獲發新一隊背號「33」，他仍然留在預備隊出賽，在2009年1月6日被外借到英甲球會赫里福特聯3個月前，他出席球隊每一場-{比}-賽。1月17日首次為赫里福特聯上陣，於主場5-0大勝奧咸，但於79分鐘被換離場；1月31日於作客對史托港雖然射入個人首個入球，但球隊1-4敗陣而回；2月14日對車頓咸胡辛梅開二度，為球隊鎖定3-2勝局；3月7日他在對克魯下半場55分鐘在球門前犯手球，除被出示紅牌驅逐離場外，更被判罰十二碼先失一球，最終球隊以1-2落敗。在球季結束後胡辛才返回曼聯，期間為赫里福特聯上陣10場及射入3球，但仍不足以拯救球隊免於降班到英乙。
2010年2月1日胡辛再被外借到英乙球會伯利直到球季結束。2月6日作客1-0擊敗巴拉福特首次登場，於賽事末段後補入替。
2010年夏季約滿曼聯成為自由球員，雖然曾跟隨-{zh-hans:格林斯比鎮; zh-hk:甘士比;}-試訓，最後加盟另一支英格蘭足球議會全國聯賽球隊艾青洽。
胡辛於2006年10月在奧地利舉行四角邀請賽首次代表英格蘭U19參賽，10月7日對西班牙U19於完場前後補入替，隨即交出一記漂亮傳送，間接協助球隊扳平1-1完場；次仗對主隊奧地利U19正選上陣，他又貢獻一個助攻，最終3-3完場；最後一場對義大利U19沒有被派上陣。其後主場友賽對波蘭及瑞士，胡辛均獲派後補登場。
胡辛入選英格蘭U19出席2007年歐洲U-19足球錦標賽第二階段外圍賽參賽大軍名單，由英格蘭、俄羅斯、荷蘭及捷克組成的第3組，英格蘭獲得主辦權，胡辛在5月15日首戰俄羅斯U19正選上陣，但落筆打三更，英格蘭以0-2落敗；次仗對荷蘭U19他沒有上陣，英格蘭1-2再敗一仗，已沒有出線機會；最後一場對捷克U19胡辛再次正選上陣，2-0擊敗對手不用主場包尾。
國際色彩聯盟（International Color Consortium，簡稱ICC）是在1993年由八家公司發起成立的，旨在創造通用的色彩管理系統，并使之可以通行于不同操作系統和軟件的國際組織。
目前的ICC標準的版本為4.2，它能使色彩在程序和操作系統之間，從創建到最終印刷都保持一致。
ICC的主要任務是制定ICC色彩特性文件的格式，而ICC色彩特性文件是用于表示某一特定設備的色彩描述方式與某一種色彩空間之間的對應關系的文件。雖然ICC精確地制定了文件標準，但并沒有詳細規定算法和處理細節，這意味著在不同的系統和程序之中，對色彩特性文件的使用可能存在不同。
ICC的八個創始者分別是：Adobe、愛克發、蘋果公司、柯達、微軟、硅谷圖形公司、昇陽、Taligent。
其后包括微軟和升陽在內的部分創始成員離開，同時又有一些公司加入了ICC，其中包括佳能、富士通、惠普、利盟、太陽化工和愛色麗。
爵婦新獸屬（學名：'）是一類大型的雷獸。牠們生存於4040-3720萬年前始新世的北美洲。
爵婦新獸屬估計重215.7-607公斤。
始巨豬屬（學名''Eoentelodon''）是一類細小及原始的巨豬科。牠們生存於始新世中期的中國。牠們非常細小，只有現今豬的大小，比北美洲的短腿巨豬屬稍為細小。
始巨豬屬最初被認為與短腿巨豬屬是同一類動物。後來於2007年發現牠們不單與短腿巨豬屬不同，而且是副巨豬（''Proentelodon''）的近親。
合肥市第六中學創辦于1954年，1978年定為合肥市重點中學，1980年成為25所首批安徽省重點中學之一，2000年成功評定為首批安徽省示范高中。是一所有著深厚教育文化底蘊和優秀辦學成果的老牌示范高中。
*1954年3月創辦，校名為合肥市第四初級中學。
*1956年易名為合肥市第六中學；
*1958年由初級中學改為完全中學，同年秋季高中招生；
*1960年改為合肥市科技學校；
*1961年重新恢復為合肥市第六中學；
*1963年，撤銷高中，同年高中停止招生；
*1969年學校下遷長豐縣，處于癱瘓狀態；
*1969年合肥農藥廠接管六中校舍，籌辦向陽中學，組織學生復課；
*1978年被評定為合肥市重點中學；
*1980年被定為安徽省重點中學；
*2000年被首批評定為安徽省示范高中；
*從2009年秋季開學起，將合肥四中整建制并入，成為六中的中校區，同年將合肥一中原址納入作為南校區，六中原址為北校區。 學校現有教學班99個，在校學生約5700人，教職工278人。學校占地面積146302㎡，建筑面積92688㎡，綠化面積62060㎡，綠化覆蓋率為57.1%。有計算機870臺、有電腦管理的圖書館，藏書96840冊，有標準塑膠田徑場3個、室內體育館2個、運動場館面積達27614萬平方米。
*2014年迎來60周年校慶，并于10月2日舉行校慶典禮。
現任校長：校長：封安保
副校長：牛和榮、馬劍、孔祥斌、夏海波
*在2013年的高校自主招生考試中，合肥六中繼續穩居安徽省第二位，高校保送生人數居合肥市第二位。2013年高考，合肥六中共有4位同學名列全省前100名；其中，袁爽同學以裸分652分，名列理科全省第24名、全市第7名，被清華大學錄取；董秋童同學以裸分635分，名列文科全省第12名、全市第3名，被北京大學錄取：以上兩位同學均為本市籍應屆畢業生的最好成績。全校共有6個班本科達線率100%，其中4個班一本達線率100%。全校一本達線率、二本達線率、三本達線率全面超越本屆預設高考目標，均位于全省前列，在本屆參加全市均衡派位的學生群體中處于領先位置。
*2013年，合肥六中通過高校自主招生考試人數居安徽省第二
*張慶軍 合肥市市長、市委副書記。
*余聲 第59屆世界小姐比賽中國賽區冠軍。
*李長才 中國人民解放軍上將。
*蘇平凡 安徽省人大常委會副主任、黨組副書記。
*高福明 安徽省人大常委會副主任、黨組成員。
*李紅 共青團安徽省委書記、黨組書記。
*周軍 合肥工業大學黨委副書記、紀委書記。
*王家琰 中國書法家協會會員，安徽書法家協會理事。
杭愛縣是蒙古國后杭愛省的縣，位于后杭愛省西南部。
杭愛縣得名于杭愛山脈。縣內植被茂密，有連綿的山區及山地草原帶，多西伯利亞針葉林，常見野生動物有麋鹿、西伯利亞狍、狼、狐貍、野豬、山羊、猞猁和棕熊等。
歐羅巴是希臘神話人物，為一腓尼基公主。
歐羅巴可以指：
*歐羅巴島，莫桑比克海峽內的島嶼
*木衛二，又名歐羅巴，木星衛星之一
*歐羅巴 (國歌)，科索沃國歌
*歐羅巴系列運載火箭，歐洲運載火箭研發組織開發的運載系統
*銪(Europium)，化學元素。
拔貢是清政府沿襲明代制度，選舉貢生的制度。清制，由各省學臣於通省生員內進行考試，在考取一、二等之生員內遴選文行兼優者拔入太學，送國子監，稱之拔貢。
清兵入關后，清廷因急需人才，于順治元年(1644年)十一月廷試貢生。時順天府特貢六人，各府學貢二人，州、縣學各一人。次年三月，清廷正式舉行貢生廷試，并形成制度。初定十二年舉辦一次，以一省計，則大省六人，中省四人，小省二人。康熙十一年(1672年)始選拔八旗生員。後因各省選貢多有冒濫，遂停選送。雍正元年(1723年)，復從禮部尚書陳元龍之請，令學臣照例選拔送監。雍正五年(1727年)乃定，每六年選拔一次，選拔時不拘一、二等生員，凡考試時務、策論果有識見才幹者，平日品行優秀，亦許選拔。乾隆七年(1742年)改定為每十二年拔選一次，遂為永制。
由國子監題請下旨，行各省學政考選。府學2名，縣學1名。經學政考選後，送禮部，參加朝考。考取一、二等者，在保和殿複試。再考取一、二等者，或以七品小京官分部學習，或以知縣分發試用，其餘以教職或佐貳等官用。複試未經入選，及原考列三等者，送國子監肄業。文理荒謬者斥革。
拔貢的地位高於一般生員，介於生員到舉人之間。拔貢作為貢生，無論籍貫，皆可參加順天府鄉試。現代研究者以上海縣的拔貢為例，指拔貢出身的官員多為中下級官僚，處于高級文官和吏役之間。
*初定為十二年一次，康熙三十六年至六十年停辦。雍正五年（1727年）定為六年一次。乾隆七年（1742年），改為十二年一次。因逢酉年舉辦，故有“逢酉拔貢”之說。
* 順治二年乙酉科（1645年）
* 順治四年丁亥科（1647年）