ticoAg/ChineseCorpus-Kaggle-fanti huggingface dataset:
* 幼鳥及亞成鳥背面褐色至灰褐色，胸有縱紋，腹為心型斑及橫斑。雄鳥眼睛紅色、雌鳥黃色。
亞成鳥(北蘇拉威西)
* 族群：繁殖於東北亞及中國華中、華南，冬季南遷至菲律賓、東南亞、新幾內亞一帶地區度冬。
* 臺灣為其過境地區，春、秋兩季過境時期數量龐大，2004年秋過境期在墾丁共記錄到超過22萬隻以上的數量，為迄為止所觀察到的最大數量，為臺灣過境候鳥數量最多的猛禽。
松雀鷹雄鳥飛行時可見翼下有橫紋、翼尖無黑色，雌鳥胸、腹部及翼下滿佈橫紋。灰面鵟鷹飛行時翅膀較為狹長，頭部有眉線。
人為干擾以及棲地改變應是其主要生存危機。
秋季為亞洲東部猛禽類主要的遷徙時間，路線主要是從朝鮮半島到日本九州，接著再繼續往南到琉球群島、臺灣、菲律賓等地。
*  赤腹鷹 - 臺灣山林悠遊網
*  赤腹鷹 - 臺灣地區野鳥集
鳳頭鷹（學名：''Accipiter trivirgatus''），又名-{zh-cn:鳳頭蒼鷹;zh-tw:鳳頭鷹;}-、粉鳥鷹，為鷹科鷹屬的鳥類，分布東北亞的華南地區、臺灣，南亞的印度和斯里蘭卡及東南亞的菲律賓和印尼。一般棲息于森林以及筑巢于樹冠。該物種的模式產地在印度尼西亞蘇門答臘。
鳳頭蒼鷹外觀具有小型冠羽及黑色喉央線，胸有縱斑，腹有橫斑，尾褐色並帶有暗色橫紋，尾下覆羽為白色。飛行時雙翼鼓動甚速，較少盤旋飛翔。
鳳頭蒼鷹會停棲在視野開闊的隱密樹枝，靜靜等候獵物，也會空中追捕鳥類和昆蟲。繁殖期時，雄鳥常會有振翅行為，會快速振翅且下壓翅膀，之後滑翔而去。
鳳頭鷹共有11個亞種，東北亞分別有普通亞種''A.t.indicus''與臺灣亞種''A.t.formosae''兩個亞種。
* 鳳頭鷹普通亞種（學名：''Accipiter trivirgatus indicus''）。在中國大陸，分布于四川、云南、貴州、廣西、海南等地。該物種的模式產地在尼泊爾。
* 鳳頭鷹臺灣亞種（學名：''Accipiter trivirgatus formosae''）。臺灣特有亞種。
*  2017 鳳頭蒼鷹繁殖Q&A - 臺灣猛禽研究會
*  鳳頭蒼鷹| 臺灣國家公園
*  市區王者 鳳頭蒼鷹 - 學習資源 - 國立自然科學博物館
松雀鷹（學名：）為鷹科鷹屬的鳥類，分布于季風亞洲。一般生活于樹木茂密地區以及筑巢于樹冠。該物種的模式產地在印度尼西亞爪哇。
* 松雀鷹南方亞種（學名：）。在中國大陸，分布于從喜馬拉雅山脈向東至云南、貴州、廣西、向北至四川、陜西、南到海南等地。該物種的模式產地在尼泊爾。
* 松雀鷹臺灣亞種（學名：）。分布于臺灣等地。該物種的模式產地在臺灣。
* 松雀鷹北方亞種（學名：）。分布于中國等地。該物種的模式產地在日本。
* 松雀鷹東南亞種（學名：）。在中國大陸，分布于福建、廣東等地。該物種的模式產地在Malacca,Malaya。
*  草山鷹飛 - 臺灣國家公園 - 營建署
*  鳳頭蒼鷹與臺灣松雀鷹之分辨
烏雕（學名：）為鷹科花鵰屬的鳥類，又名-{zh-cn:花雕;zh-tw:烏鵰;}-，分布于北歐、歐洲東南部和亞洲大陸。分布于臺灣本島以及中國大陸的新疆、內蒙古、東北、長江下游、河北、河南、浙江、福建、廣東、廣西等地，主要棲息于連接水源的森林草原。該物種的模式產地在西伯利亞。
File:Greater spotted eagle.jpg|冬季(以色列)
File:Great spotted Eagle I IMG 8302.jpg|底部,冬季(印度)
File:Great spotted Eagle I IMG 8362.jpg|上部,冬季(印度)注意翼上的亮色條紋
File:Greater spotted eagle in flight.jpg|飛行中的烏雕, 冬季(以色列)
Clanga clanga MHNT.ZOO.2010.11.91.12.jpg| 卵 ''Clanga clanga''
卵 ''Aquila rapax belisarius''
卵 ''Aquila nipalensis''
草原鵰（學名：），別稱草原鷹、黑鵰、花鵰、塔斯、烏小猊、小花皂雕、茶色雕，為鷹科鵰屬的鳥類，分布在非洲和南亞地區。一般生活于草原和山脈。該物種的模式產地在非洲南部。
*草原鵰普通亞種（學名：）。在中國大陸，分布于新疆、青海、內蒙古、河北、遼寧、甘肅、四川、貴州、湖南、江蘇、廣東、海南等地。該物種的模式產地在尼泊爾。
草原雕長度為60-75厘米，翼展159-190厘米。重量范圍1.6?3千克。它身體上半部為黃褐色，有黑色的飛羽及尾羽。腰背部顏色較淺。
幼鳥顏色與成鳥相比對比不明顯，但也表現出顏色的變化。
*草原雕(Steppe Eagle，Aquila nipalensis)
褐冠鵑隼（學名：）為鷹科鵑隼屬的鳥類，分布在南亞和東南亞。該物種的模式產地在馬來西亞馬拉加。
*褐冠鵑隼指名亞種（學名：）。在中國大陸，分布于云南、海南等地。
黑冠鵑隼（學名：）為鷹科鵑隼屬的鳥類，分布于東喜馬拉雅和西高止山脈區域。該物種的模式產地在印度本地治里。
冠羽在休息時豎立
翅膀底部圖樣
*黑冠鵑隼指名亞種（學名：）。在中國大陸，分布于海南等地。
*黑冠鵑隼南方亞種（學名：）。在中國大陸，分布于云南、廣西、廣東等地。該物種的模式產地在尼泊爾。
*黑冠鵑隼四川亞種（學名：）。在中國大陸，分布于四川等地。該物種的模式產地在四川峨眉山。
棕翅鵟鷹（學名：）為鷹科鵟鷹屬的鳥類。主要生活于平原或丘陵的落葉林。該物種的模式產地在印度尼西亞。
白眼鵟鷹（學名：）為鷹科鵟鷹屬的鳥類，分布在南亞。在中國大陸，分布于西藏等地，多棲息于干燥的山底樹叢。該物種的模式產地在印度恒河-訥爾默達河流域。
大鵟（學名：）為鷹科鵟屬的鳥類。在中國大陸，分布于內蒙古、東北、甘肅、青海、四川、西藏、新疆、廣西、廣東、福建等地，主要生活于開闊的草原和山斜坡。該物種的模式產地在日本。
毛腳鵟（學名：）為鷹科鵟屬的鳥類，又名-{zh-cn:毛足鵟;zh-tw:毛腳鵟;}-，它是一種生活在北方緯度比較高的地方的鳥類，幾乎在所有環北冰洋陸地上均有出現，只有在格陵蘭、冰島和斯瓦爾巴群島沒有。
通常毛腳鵟分四個亞種，但是這些亞種之間的差異非常小。一般來說在歐亞大陸上的鳥越向東其羽毛的顏色越淺，體型越大。生活在全北區的亞種的體型最小，羽毛顏色最深。
總的來說毛腳鵟比普通鵟稍微大些，翼展稍微長些，而羽毛色彩的變化要少得多。毛腳鵟的背部多少都是深棕色的，普通鵟很少有這個顏色。尾部全部是白色的，成鳥的尾部有一道非常明顯的黑色橫道結束，幼鳥的黑色橫道不這么明顯。雄鳥的尾部此外還有數條窄的深色的橫道。普通鵟則有時整個尾部是白色的，在這種情況下它們的背部顏色也比較淺。毛腳鵟的頭部很圓，肩部的顏色是淡褐色至淡灰色，偶爾幾乎完全白色。頭頂和耳朵附近一般白色更多一些。這些部分的深色條紋的明顯度根據不同的鳥不同，有些甚至完全沒有條紋。喙較小。從眼睛的邊緣向喙的根部有一道很窄的深色的條紋。軀干下部有不同顏色的褐色和灰色，有些有長長的黑色條紋。腹部幾乎總是黑色的，頸部和胸部的顏色淡得多。
顏色很淡的普通鵟這樣顏色的普通鵟很容易毛腳鵟混淆
毛腳鵟的腳的腳趾上也有毛，但是這個最明確的辨認標志只有在近處才能看到。腳上的毛是淺灰色或白色的，帶有深棕色的條紋。與普通鵟一樣腳趾是黃色的，爪黑色。在休息的時候它們的翅膀與尾部合攏在一起。
飛行中的毛腳鵟
從下面朝上看一只飛行的毛腳鵟給人的印象是它的顏色很淡，往往是灰白色的，不像普通鵟那樣有明顯黑色的翅膀和黑色的尾翼。毛腳鵟飛行時翅膀扇動的節奏很慢，它們很多地滑行。與普通鵟相比毛腳鵟在微風中更加喜歡停滯在空中，在這種情況下它們經常更改它們的飛行高度，這種飛行技術往往可以用來從遠處辨認它們。在滑行時它們的上臂稍稍抬起，下臂則平行或者稍稍向下，這時它們的翅膀有一個明顯的彎，這個特征也可以用來區別毛腳鵟和普通鵟，后者在飛行的時候整個翅膀是平行的，在滑行的時候呈狀抬起。非常典型的還有毛腳鵟在飛行時常常會轉動它們的尾部，這個動作有點像黑鳶。
毛腳鵟沒有兩性異形，因此它們的性別很難區別。雌性比雄性稍微大一點，體重可以比雄性重20%。它們的羽毛（尤其在頭部和胸部）比雄性淺一些。雌性的尾部多數只有一道橫道，而雄性往往有一道寬的和兩三道窄的橫道。
年輕的鳥的羽毛比年老的鳥的羽毛顏色要淡些，尤其尾部的最后那道橫道不那么明顯。
這個亞種生活在指名亞種的東邊，兩個亞種在烏拉爾山脈有很寬的共同生活區。它們一般比指名亞種體形大些，羽毛也淺些。尤其是身體下部的對比度不大，尾部的橫道（尤其是最后一根）不像指名亞種那樣寬。它的虹膜不像指名亞種那樣是棕色的，而是黃色的。
這個亞種生活在堪察加半島和庫頁島的北部。它們比較大，顏色比較深，條紋的對比度比較小。它們與比較難區分，與則比較容易區分。在白令海上的島嶼上這兩個亞種混合，與的混合區不明。
這個亞種居住在從紐芬蘭島向西至阿拉斯加州和阿留申群島的寒帶和亞寒帶地區。它們當中顏色淺的比指名亞種小些，但是從羽毛上與指名亞種的差別不大。顏色深的鳥背部完全棕色，腹部則灰棕色，帶有斑點。在飛行時它們看上去也比指名亞種的顏色深。尤其是它們的翅膀下面的深色羽毛與指名亞種翅膀下面的淺色羽毛對比很明顯。尤其在飛行時它們很容易和紅尾鵟混淆。總的來說加拿大東海岸的鳥提醒比較小，它們的兩性異形在身體的大小上和在顏色上最明顯。越向西鳥越大，兩性異形越小。西阿拉斯加和白令海的毛腳鵟在個體之間的顏色差別最大。
全身深色甚至黑色的鳥只有在北美洲比較常見，在西伯利亞東部偶爾有，在其它地區極其少見。
從喙到尾的尖端毛腳鵟的長度為53至63厘米，其中尾部的長度約為22厘米。毛腳鵟的翅膀長度可達48厘米，最大的翼展為1.5米以上。
營養充分的雄鳥的重量平均為1.2千克，雌鳥可以比它重20%。
毛腳鵟的叫聲比普通鵟輕，只有它們的巢受到威脅時它們的叫聲才會變響。最常聽見的叫聲是一個聽上去有點哭泣的拉長的的聲音，叫聲可以上升或者下降。這個叫聲有點像貓的喵叫聲。在配偶飛行的時候常可以聽到這個叫聲。除此之外毛腳鵟還有其它接觸、交流和報警的叫聲。比如孵蛋的雌鳥在看到雄鳥帶食物回來時發出一聲輕輕的的聲音，在遇到威脅的情況下毛腳鵟會發出一聲短促尖銳的的叫聲。
毛腳鵟是一種生活在非常北部的猛禽，它大多居住在沒有樹木和灌木的凍土層。毛腳鵟也經常在有樹木的地方孵卵。在旅鼠多的年里他們甚至在北極圈內的針葉林邊緣出沒，在這里它的巢一般位于森林的邊緣，尤其是在河邊或者非常大的空地上。毛腳鵟一般居住在低處，但是在斯堪的納維亞和阿拉斯加它們偶爾也會居住在1400米的高處。
毛腳鵟的過冬地比較多樣，不過在這里它也更加喜歡開曠地帶。它往往在海邊、沼澤地、草地和沙灘過冬。在東歐、東南歐和亞洲也在沙地上出沒。在北美洲它也在大草原上過冬。
毛腳鵟的產地綠色是孵卵地區，藍色是過冬地區
毛腳鵟幾乎在整個北極圈附近和北極圈內孵育。在歐洲它的孵育地區從挪威南部開始，沿一道狹小的地帶至瑞典中部和北部，然后沿芬蘭北部北冰洋海岸至西伯利亞東部、堪察加半島和庫頁島北部。沿鄂霍次克海的海岸有一小條地帶向南延伸到北緯55°左右，向北北冰洋的海岸是最北的邊界，向南灌木凍原和森林凍原的邊界是它孵育地區的邊界。只有在食物極其豐富的時候以及只有短期它也會在這個邊界以南孵育。
在新大陸毛腳鵟的孵育地區從東邊的紐芬蘭島開始，向北和西北包括哈德遜灣、離大陸比較近的巴芬島南部、西北地區及其海岸線的島嶼包括維多利亞島，然后向西通過阿拉斯加北部和西部直到阿留申群島。
毛腳鵟的越冬地域位于孵育地區的南部，與孵育地區幾乎沒有任何交界的地方。它的北部邊界是北部針葉林的南界，在亞歐大陸它主要位于北緯58°和45°之間，有時更偏南，比如在東南歐、中亞和東亞。
毛腳鵟是一種非常明顯的徙鳥。它在白天遷徙，利用日光加熱形成的上升熱空氣。一般它獨自遷徙，很少聚集成小群。在非常好的棲息地有時也會聚集上百只鳥。總的來說毛腳鵟的遷徙習性的研究還不很好，少數帶上電臺的鳥的數據說明它每天約可飛100千米左右。毛腳鵟遷徙的距離根據地方不同。一只1985年8月5日在阿拉斯加北部的巢里帶上環的幼鳥于10月10日在蒙大拿州落網，離它出生的地方有3300千米。
假如食物越來越少了，地上的雪越來越多了毛腳鵟可能8月末就開始離開它的孵育地區。但是最主要的遷徙時間是從9月開始，有時10月才開始，在天氣非常好的情況下有些鳥甚至一直待到11月。
毛腳鵟大多數向南遷徙，它們沒有固定的路線，而是使用所有的陸地聯系，只有在斯堪的納維亞南部和中部的鳥沿德國的海岸線向西遷徙到英國的南部和西部。在一些地方由于地理條件的限制毛腳鵟會聚集在比較狹窄的通道上，比如在瑞典南端、沿西伯利亞的河流和在東亞以及少量沿楚科奇半島。
在過去數年里在北美洲的遷徙狹窄通道上進行了對毛腳鵟數量的統計。大多數北美洲的毛腳鵟在美國東北部的州越冬，有時甚至可以在城市里看到它們。其越冬地區從北美洲的大平原向西一直延伸到墨西哥北部。
也許毛腳鵟在它們的越冬地區沒有固定的住所，只有在食物非常多的情況下才會長時期待在一個地方。但是對于它們在冬季的飛行路徑目前還不清楚。
向北的遷徙從三月開始，四月中是高峰期。一般在四月末前毛腳鵟不會回到它們的孵育地區，大多數一直要到五月，極北的地區要到六月初才能到。在它們開始孵育前一般還要過上幾個星期。
毛腳鵟的主要食物是小的哺乳動物、尤其是田鼠屬、旅鼠等。在這些動物充分存在的情況下它們可以構成60至90%的食物。假如這些鼠類稀少的話中型的鳥類如柳雷鳥會變成主要食物。冬季以及假如灰山鶉和草原榛雞在它們的孵育地區出現的話它們也會成為毛腳鵟的獵物。稍許爬行動物、兩棲動物和魚也會進入毛腳鵟的食譜。除此之外昆蟲（主要蟋蟀和蝗蟲）以及不同動物的尸體也偶爾會被吃。大些的哺乳動物如雪兔也會極偶爾地被獵捕。
在田鼠中黑田鼠和根田鼠為多。在越冬地區普通田鼠為多。在旅鼠中歐旅鼠、西伯利亞旅鼠和北美洲的棕旅鼠為主。在紅背?和環頸旅鼠屬數量多的情況下這些鼠類也會成為重要食物。
假如可能的話毛腳鵟在越冬地區的食物與在夏季的食物一樣，否則的話它們較多地捕食鼩鼱科動物和鳥類，也食用比較多的尸體。
毛腳鵟的狩獵技術很多樣，但是在可能的情況下它們靜候在高處等待獵物。假如它們看到獵物的話它們會沿地面短距離飛行，最后一段飛行一般是滑翔。獵物幾乎總是在地上用爪，少數用喙殺死的。只有很少觀察到毛腳鵟在空中獵獲食物的場面。假如獵物發現了毛腳鵟的話一般它們只短距離地追擊獵物，然后就放棄了。
在良好的天氣里，尤其是在有風的情況下和它沒有靜候的地方時它們也會在20至50米的高處原地飛行。和紅隼一樣一般原地飛行10秒鐘后會進行一小會兒滑翔。除此之外還有觀察到它們像鷂屬那樣的搜索飛行和像鶚那樣在水面上的捕獵。
毛腳鵟在日間行動，尤其在黃昏和清晨的時候活動。在它的北方孵育地區，尤其是在食物稀少的時候它可以24小時活動，不過一般它即使在白夜也在23時和5時之間休息。
假如獵物豐富的話毛腳鵟在白天也會長時間休息。休息時它們的身體比普通鵟平。
根據食物是否豐富在孵育地區毛腳鵟的領域大小不同，但是它們只在巢的近處抵抗其它毛腳鵟進入它們的領域，在食物緊缺的時候它們完全不保護自己的領域。對其它種類它們沒有保護領域的行為。往往在它們的巢附近會有游隼、海東青或者渡鴉的巢。
對毛腳鵟冬季的領域情況的調查很少。但是在食物豐富的情況下在比較小的范圍內曾經有數到40只鳥的紀錄。毛腳鵟一般也不驅逐其它和它競爭食物的鳥類。
在孵育地區在巢的附近毛腳鵟強烈驅逐同類和其它獵手。在同類間很少發生真正的搏斗，但是對可能對幼鳥產生威脅的動物它們直接攻擊。尤其對賊鷗、雪鸮和比較大的陸生野獸如北極狐、狼和貂熊在離巢比較遠的地方就開始攻擊，而且也往往能夠有效地驅逐這些動物。
蛋、剛出殼的幼鳥和已經長毛的幼鳥。幼鳥間的發育程度的區別很明顯。在巢的邊緣有兩只被獵到的鼠
毛腳鵟到性成熟需要的時間不明，尤其不清楚的是它們是否隔年就已經能夠孵育了，可能毛腳鵟要到第二甚至第三年才開始生育。
卵 ''Buteo lagopus''
毛腳鵟的性行動與孵育地區內的食物豐富程度有關。只有在食物豐富至非常豐富的情況下它們才會結對，然后開始筑巢、生蛋和孵育。在食物不豐富的情況下隨情況不同毛腳鵟的反應也不同。在極端情況下它們根本不配偶和筑巢，而是離開當地去尋找更好的地方。剩下的毛腳鵟生蛋數量很少，而且往往幼鳥還沒有孵出巢就被放棄了。
一些毛腳鵟在冬末就已經結成配偶了，它們疏散地成對飛回到孵育地區。其它的毛腳鵟在孵育地區才開始尋找配偶，它們大展羽翼，張開尾翼飛行，發出典型的叫聲。雄鳥還會進行不通的驚險飛行。
結成配偶的鳥在整個生殖季節中不與其它鳥交配。有觀察說明至少有一些配偶在冬季也保持它們之間的關系，或者甚至多年保持它們之間的關系。
由于毛腳鵟的普及非常廣，居住的生活空間也非常不同，因此它們筑巢的地方也很不同。假如可能的話它們把巢筑在懸崖邊上或者巖石島上，在平地里它們的巢筑在灌木叢中或者沿著河流陡峭的河岸，在海岸邊上也有筑在岸邊的懸崖上的。在森林凍土上它們的巢往往筑在樹的頂端。但是由于在大多數情況下毛腳鵟沒有這些條件它們也會把巢筑在完全開放的凍原地面上。地面上的巢一般筑在干燥、比較高的地方，這樣它們可以環視周圍。
巢本身相當大，由樹枝組成，上面墊有草、苔蘚和羽毛。尤其筑在地面上的巢的隔絕層非常厚。新筑的巢的直徑約為80厘米，隨著使用時間會增長到150厘米。筑巢的材料全部是由雄鳥收集的，但是巢本身是由兩只鳥共同筑的。在孵蛋期間它們繼續加工它們的巢。有時毛腳鵟也會使用已有的其它北方猛禽的巢。
毛腳鵟是否生蛋以及生多少蛋由食物情況決定，其中的關系還在研究中。因此每年之間生蛋數目可能不同。一般每巢有三至四個蛋，有時也可能只生一蛋。在食物非常豐富的情況下也有每巢至七蛋的紀錄。每兩只蛋之間的時間差一般為24小時，最后幾只蛋的距離會比較大寫。假如第一巢完全丟失的話毛腳鵟也可能再生一次，但是在這種情況下很少會生兩只以上的蛋。
剛生的蛋有點發綠或者發藍，后來逐漸轉變成一種骯臟的白色，上面有許多紅綜色和紅色的斑點，平均每只蛋的長軸為57毫米，短軸為45毫米。
孵蛋的幾乎只有雌鳥，在孵蛋期間雄鳥喂它。孵蛋需要31至37天，根據天氣情況不等。從第一只蛋被生出來開始雌鳥就開始孵蛋，因此由于每只蛋之間的間隔為一天以上幼鳥的發育狀況不同。在五月中以前毛腳鵟不會生蛋。
一開始只有雄鳥給雌鳥和幼鳥獵食，雌鳥把獵物撕開喂給幼鳥。后來雄鳥和雌鳥都狩獵和喂養。
幼鳥在開始幾天里除了進食外基本上沒有活動。12天時它們開始張羽毛。四個星期后它們能夠自己撕食物。約30天左右它們第一次開始試飛，但是一直要到40天左右它們才真正能飛，雄鳥能飛雌鳥早些。此后三四興起里它們依然依靠父母，然后才分開。孵育比較晚的幼鳥在離開后就直接開始向南遷徙了。
關于毛腳鵟壽命的數據很少。1990年代里康奈爾鳥類實驗室收集的48只重新找到的鳥的數據給出的平均壽命為21個月。但是因為這個數據的抽樣非常小，它不可靠。在野外找到的年紀最大的毛腳鵟超過18歲。
對毛腳鵟數量的估計很粗略，最高估計為全球有50萬對在孵育的毛腳鵟。地區性的數量每年變化很大，至今為止沒有發現它的數量有長期的減少。因此世界自然保護聯盟把它定為“無危”。
毛腳鵟的屬的學名是普林尼用來稱呼一種猛禽的名稱，普林尼可能指的是普通鵟。它的種名由希臘語中的（，兔子）和（，腳）組成，指的是它的毛腳。
* http://www.birdlife.org/datazone/species/index.html?action=SpcHTMDetails.asp&sid=3521&m=0#FurtherInfo
*毛腳鵟北方亞種（學名：）。分布于臺灣以及中國大陸的新疆、東北、河北、山東、陜西、江蘇、云南、福建、廣東等地。該物種的模式產地在中亞。
*毛腳鵟指名亞種（學名：）。在中國大陸，分布于新疆等地。該物種的模式產地在丹麥。
卵 ''Buteo rufinus cirtensis''
棕尾鵟（學名：）為鷹科鵟屬的鳥類。多棲息于開闊的平原和草原。該物種的模式產地在蘇丹。
*棕尾鵟指名亞種（學名：）。在中國大陸，分布于新疆、甘肅、云南、西藏等地。
白頭鷂（學名：）是鷹科鷂屬的一種鳥類，常見于沼澤中的蘆葦叢。該物種的模式產地在瑞典。夏季它們在中歐和南歐出現，最東在中亞也有出現。在中歐它們是鷂屬中體形最大的鳥。
飛行中的雄性白頭鷂
白頭鷂身長48至62厘米，幾乎和鵟一樣大，但是比鵟要瘦，翅膀比較窄。它的翼展達130厘米，雄鳥平均重540克，雌鳥平均重740克。雌鳥比較大，也比較重，羽毛全身為深褐色，肩膀和翅膀的尖端白色或者淡黃色，頭的上部和喉部也是淡黃色。從眼睛到腦后有一道深色的條紋。雄鳥羽毛紅棕色，翅膀的中部銀灰色，翅膀的尖端黑色。尾部長，灰色，頭部淡灰色，有深色的條紋。
白頭鷂比其它鷂健壯，翼展要大。在滑翔時它們和其它鷂一樣翅膀呈形。
幼鳥孵出后不能飛，也不能走，它們只有在頭上、軀干上和大腿上有絨毛，絨毛無法覆蓋住身體，因此可以看到粉色的皮膚。新孵出的白頭鷂上喙是黑色的，下喙是肉色或者粉色的。喙的邊緣是紅色的。隨著幼鳥逐漸長大它們的喙邊緣和腿變成黃色，眼睛邊上的皮膚成為黑灰色，喙完全黑色。在變色的過程中喙根一開始是淡藍灰色的，然后慢慢變黑。
白頭鷂的叫聲類似鳳頭麥雞，只有在孵育地，尤其是在它們剛從過冬地區回來后，能夠聽到。它們主要用來吸引對偶或者保護領域。雄鳥在俯沖時發出鼻音的、或者的叫聲。在抵抗對手保護領域的時候它的叫聲是比較軟的鼻音的。雌鳥在孵蛋的時候會發出沙啞輕輕的的聲音。
淺綠色：生育區；藍色：過冬地區；深綠色：全年生活
在北非、歐洲（除不列顛群島外）、亞洲（西亞至庫頁島和朝鮮）以及新幾內亞、留尼汪、馬達加斯加和葛摩有白頭鷂孵育，主要地區是俄羅斯的平原地區、北歐和中歐。它們尤其典型出現在蘆葦叢中。
白頭鷂使用低空、翅膀呈行、左右搖晃的滑行來尋找食物，它們試圖出其不意地襲擊，一般它們在地面上襲擊，很少在水上或者空中。它們的食物中70-80%是鳴禽和水禽如鴨科、黑水雞和骨頂雞（水禽一般是幼鳥）。假如有足夠多的田鼠的話它們的食物組成部分也可能包含大量田鼠。此外還有少量小哺乳動物（至麝鼠大小）以及魚、蛙、蜥蜴和比較大的昆蟲。
雖然在它們的食物中鳥類占相當大的比例，但是在它們的巢附近很難找到獵物的羽毛。一般它們就在抓到食物的地方吃，這往往就在曠野或者在樹樁上，不像其它一些猛禽那樣它們沒有專門進食的地方。
從三月和四月開始可以觀察到雄鳥的求偶飛行：它們對雌鳥俯沖，然后突然向旁邊斜飛出去。
巢一般筑在水面上蘆葦密集的地方或者沼澤地植被多的地面上，偶爾也會筑在麥田里，很少筑在草地上。其它對偶可能會再次使用過去的鳥筑的巢。巢由一大堆樹枝、蘆葦和類似的物質組成，白頭鷂的巢比其它鷂屬鳥的巢大。幾乎只有雌鳥參加筑巢的工作。
白頭鷂每年只孵育一次。在中歐它們從五月初開始生蛋，晚的可能性到六月才生。一般每巢有四至五只蛋，非常大的巢也可能有八個蛋。蛋橢球形，表面光滑，沒有光澤，藍白色，在孵蛋的時候往往被筑巢用的東西染成其它顏色。只有雌鳥孵蛋，在孵蛋期間雄鳥喂雌鳥。孵蛋期為31至36天。
每個幼鳥孵出的間隔不等。幼鳥剛孵出的七至十天里雌鳥非常照管它們，在這段時間里幼鳥和雌鳥全部由雄鳥喂。雄鳥會飛過巢時在飛行中把獵物投下，也可能降落到巢邊交給雌鳥。此后兩只成鳥都開始狩獵。21至28天后幼鳥羽翼健全，35至40天后它們能夠飛。在剛飛出后的十四天內它們依然徘徊在巢附近。一般要到23個星期后它們才完全自立。
白頭鷂是徙鳥。八月底至十月初它們通過法國、西班牙、直布羅陀然后沿非洲大西洋海岸飛往它們的越冬地，有些甚至飛到塞內加爾，有些也在西班牙和法國過冬。三月中至四月初它們返回孵育地。
從19世紀末開始由于狩獵、偷蛋和破壞孵育地區白頭鷂的數目大量減少。從1970年代開始其數量又開始增加，原因是全年保護以及禁止使用等化學藥劑。由于生活地帶的破壞（沼澤和濕地派干）它們依然受到威脅。
白頭鷂在蘆葦叢中築巢，近年來由於全球暖化使得海平面上升，海水慢慢的滲進蘆葦叢中，蘆葦叢能忍受一點鹽分，但當海平面上升的越來越高時，大量的鹽分會使蘆葦叢大量枯死，少了棲息地，白頭鷂就無法繁殖，導致牠們的數量銳減，面前白頭鷂的處境正岌岌可危。
卵 ''Circus aeruginosus''
* 白頭鷂指名亞種（學名：）。在中國大陸，分布于新疆、西藏等地。該物種的模式產地在瑞典。
卵 ''Circus cyaneus''
白尾鷂（學名：），為鷹科鷂屬的鳥類。多生活于沼澤以及牧場。該物種的模式產地在歐洲、非洲。
* 白尾鷂指名亞種（學名：）。分布于臺灣以及中國大陸的新疆、內蒙古、東北、河北、四川、遼寧、河北、山東、山西、陜西、青海、長江中下游、西藏等地。該物種的模式產地在英格蘭倫敦附近。
卵 ''Circus macrourus''
草原鷂（學名：）為鷹科鷂屬的鳥類。在中國大陸，分布于新疆、河北、江西、江蘇、廣西、西藏、海南等地，主要生活于干燥的草原和樹木稀疏的平原。該物種的模式產地在俄羅斯南部Voronezh。
鵲鷂（學名：）為鷹科鷂屬的鳥類。在中國大陸，又名-{zh-cn:花澤鵟;zh-tw:鵲鷂;}-，分布于內蒙古、東北、青海、遼寧、河北、山東、安徽、從長江向東達四川、向南到云南、貴州、廣東、海南、福建、廣西等地，主要生活于沼澤以及草原。該物種的模式產地在斯里蘭卡。
Image:Pied Harrier I2 IMG 9660.jpg|印度
Image:Pied Harrier I IMG 9661.jpg| 印度
File:Pied harrier IMG 6459.jpg| 雄鳥 印度喀拉拉邦Thrissur區的濕地
卵 ''Circus pygargus''
烏灰鷂（學名：）為鷹科鷂屬的鳥類。在中國大陸，分布于新疆、山東、長江流域、福建、廣東等地，多棲息于沼澤以及牧場。該物種的模式產地在英國。
白腹鷂（學名：），又名澤鵟、-{zh-cn:東方澤鵟;zh-tw:白腹鷂;}-、東方澤鷂，為鷹科鷂屬的鳥類，分布于中國南方、臺灣、韓國、日本南部、印度東北部、孟加拉國和東南亞各國。多棲息于沼澤中的蘆葦叢。該物種的模式產地在亞洲。
*白腹鷂指名亞種（學名：），分布在東亞。在中國，分布于中國大陸的內蒙古、黑龍江、遼寧、青海、四川、福建、廣東、海南、云南等地和臺灣。該物種的模式產地在亞洲。
*白腹鷂指名亞種（學名：''Circus spilonotus spilothorax''），分布在新幾內亞。
卵 ''Elanus caeruleus''
黑翅鳶（學名：），又名黑肩鳶（不是指分布於澳大利亞，學名為''Elanus axillari''的物種黑肩鳶 ）
為鷹科鳶亞科黑翅鳶屬的一種鳥類。主要分布于衣索比亞界和東洋界的熱帶與亞熱帶地區的田野和半沙漠，另外在新幾內亞、歐洲西班牙和葡萄牙與北非的尼羅河流域和阿特拉斯山脈以北的沿海地區也有分布。該物種的模式產地在阿爾及利亞阿爾及爾。黑翅鳶舊時與黑肩鳶、白尾鳶、合併為一超種，並以一個指名亞種的形式存在。
雖然在金門一直都有黑翅鳶族群，但臺灣一直到2001年在雲林濱海記錄到繁殖成功後，都沒有長住的群體。目前黑翅鳶族群在臺灣有拓展的趨勢，至今部分平原地區都可看到黑翅鳶的蹤跡。由於黑翅鳶的擴張被認為是自然移動所致，所以不認為是入侵種。
該物種在歐洲最早的繁殖記錄是在1860年代，牠們生活範圍在南歐和西亞可能正在擴大，這被認為是因土地利用的變化，特別是農業和牧場幫助了黑翅鳶族群的成長。
黑翅鳶在大多數地區為留鳥。但據稱有部分群體會遷移。
*，黑翅鳶指名亞種。伊比利亞半島西南部、非洲、阿拉伯西南部。
* ，黑翅鳶南方亞種。分布于東洋界和華南地區、臺灣等地。該物種的模式產地在印度。
*  ，黑翅鳶菲律賓亞種。巽他群島、菲律賓、蘇拉威西和新幾內亞。
** ，黑翅鳶新幾內亞亞種，有時會自菲律賓亞種獨立。
專家對於亞種的認定有分歧，除了新幾內亞亞種較明顯不同，各地的亞種仍在各自表述。
亞成個體，雲南
黑翅鳶長約35到38公分，翼展長80到95公分。成年黑翅鳶的身體呈淡灰色，雌雄同型，亞成鳥體紅棕色。頭部呈白色，下半身亦為白色，棲息時翅尖超出尾部，與一般鷹科鳥類不同的是，其飛行是翅膀末端不分岔，並向隼一樣呈尖形。喙基寬，因此口部可以張得很大。
黑翅鳶無固定繁殖期，且一年內可飼養一隻以上的幼雛，在臺灣被記錄到築巢於樹如木麻黃、烏臼之上。黑翅鳶以兔、鼠為食，也吃小型鳥類、蛇、蛙、蝗蟲。牠們會棲於開闊地帶的突出樹枝，並以俯衝的方式抓住獵物，也會像隼類那樣盤旋。
自2017年起，臺灣屏東科技大學鳥類生態研究室開始在農田設立棲架，吸引鳥類棲息，其中猛禽如草鴞、鳳頭蒼鷹和黑翅鳶都是常客，由於黑翅鳶以鼠類為主食，若食用吃到滅鼠藥的老鼠，很可能會導致死亡，因此目前亦在推廣以設立棲架吸引黑翅鳶捕捉害鼠。
* 《世界自然保護聯盟》（IUCN）評為無危（LC）
* 臺灣野生動物保育法：II 珍貴稀有野生動物
白背兀鷲（學名：）也稱擬兀鷲，為鷹科兀鷲屬的鳥類。在中國大陸，分布于云南等地，多生活于開闊地區以及筑巢于高的樹上。該物種的模式產地在孟加拉國。
高山兀鷲（學名：）為鷹科兀鷲屬的鳥類。在中國大陸，分布于甘肅、青海、寧夏、四川、云南、西藏、新疆等地，多棲息于禿山的峭壁凸出處以及開闊的稀樹草原。該物種的模式產地在阿富汗和喜馬拉雅山脈。
猛禽作為生態系統中的頂級消費者，位于食物鏈最重要的一環，對維持生態平衡有一定的作用，具有較高的生態和間接經濟價值（許維樞，1995；高瑋，2002）。新疆有各種猛禽約52種，是中國猛禽種類最多的地區（馬鳴，2011）。從某種意義上說，高山兀鷲（Gyps himalayensis）是中國特有物種，周邊國家比較罕見。分布區海拔2500m（天山）~5500m（青藏高原），是地球上飛的最高的猛禽，可超越珠穆朗瑪峰的高度。在人們心目中，兀鷲是非常神秘的大型高原猛禽，除了食腐習性及讓人驚異的“天葬”故事，人們對其生活史竟然一無所知。中國國內關于鷲類的研究，較早見于張孚允和楊若莉（1980）、葉曉堤（Ye，1991）和才代等（1994），主要涉及禿鷲（Aegypius monachus）與胡兀鷲（Gypaetus barbatus）的生存狀況和保護生物學，而關于高山兀鷲繁殖與行為可查閱文獻甚少（趙正階，1995；許維樞，1995；高瑋，2002；Lu et al, 2009；MaMing et al. 2013）。2012-2014年，在國家自然科學基金的資助下，中科院新疆生態與地理研究所馬鳴項目組開展了新疆天山高山兀鷲繁殖生態調查，初步獲得一些生物學基礎資料。
對中部天山的7個地點14個巢區的調查表明，高山兀鷲喜歡集群營巢，有相對固定的定居點（夜棲地）。每個巢區繁殖對在5~16窩之間，海拔2500~3200m（表1）。最長的A區有巢山體綿延起伏，長達7.3 km，窩間距最近達7 m，多數喜歡在向陽的南坡營巢（85%）。A巢區與較近的B巢區距離約47 km。繁殖周期從1-3月營巢期，2-4月產卵期（岔開時間），4-6月孵化期（至幼鳥出殼），一直到7-9月幼鳥飛出，育雛期時間長達3-4個月，最長可達5-6個月（3月出殼，至9月飛離），持續時間較長。
高山兀鷲（Gyps himalayensis）天性溫和、木訥，它們雖然屬于猛禽，卻非常另類，從來不殺戮活物，備受佛教徒敬仰，被世人稱之為自然界的清道夫（scavenger）——盡職盡責履行一個神圣而崇高的工作（Lu et al. 2007；MaMing et al. 2013）。
高山兀鷲是中國新疆天山最大的猛禽，體長90-120cm，翼展280-300cm，體重可以達到12kg（Ferguson-Lees and Christie 2001）。因為天山持續幾十年的過度放牧、全民投放毒餌滅殺鼠類（如防止旱獺傳播鼠疫）、山區采礦泛濫、盜獵和撿蛋，繁殖棲息地遭到嚴重破壞，大型鷲類種群數量銳減。在中國，很少有人觀察到高山兀鷲的繁殖及其育雛過程，研究大型食腐尸猛禽者更是寥寥無幾（Ye，1991），缺乏文獻資料。2012年8-10月和2013年3-10月，我們有機會在天山中部（42°30'-44°30' N，84°00'-88°00'E）花費120多天時間開展野外考察，采取訪問及路線調查的方法（Hardey et al. 2007），尋找到7個地點（縣區）、大約14個繁殖巢區。通過設置于巢穴內的4臺微型自動照相機（設定每5秒鐘拍攝一張）和1臺微型攝像機（GoPro HERO 3），累計在4個巢區的8個巢穴里拍攝到1100分鐘的錄像資料和11萬張圖片，首次從中觀察到了一些育雛和幼鳥生長的細節。并對兀鷲繁殖中的諸多問題和疑慮，闡述我們的認識和觀點（MaMing et al. 2013）。
Ma Ming, Dao Caiwujiap, Xu Guohua, Shan Jiap et al. 2013. Why are juvenile Himalayan Vultures Gyps himalayensis in the Xinjiang Tien Shan still at the nest in October? BirdingASIA, 20: 84-89.
2 Ma Ming, Dao Caiwujiap, Xu Guohua, Shan Jiap et al. 2013. Why are juvenile Himalayan Vultures Gyps himalayensis in the Xinjiang Tien Shan still at the nest in October? BirdingASIA, 20: 84-89.
3 馬鳴. 2011. 新疆鳥類分布名錄（第二版）. 北京：科學出版社. 1-244. (978-7-03-030046-1) MaMing. 2011. A checklist on the distribution of the birds in Xinjiang. Beijing: Science Press, 1-224.
栗鳶（學名：）為鷹科栗鳶屬的鳥類，分布于南亞的斯里蘭卡、印度、巴基斯坦、孟加拉國以及東南亞和澳大利亞。多筑巢于水邊大和多葉的樹上。該物種的模式產地在印度本地治里。
*栗鳶指名亞種（學名：）。在中國大陸，分布于湖北、江西、浙江、福建、廣西、江蘇、廣東、云南、西藏等地。
2018年亞洲殘疾人運動會的吉祥物“MOMO”就是來自一只栗鳶。
棕腹隼鵰（學名：）為鷹科隼鵰屬的鳥類。一般生活于山谷林地和森林覆蓋的山側以及筑巢于茂密森林中的高樹上。該物種的模式產地在喜馬拉雅山脈。
* 棕腹隼鵰臺灣亞種（學名：）。在中國大陸，分布于海南等地。該物種的模式產地在印度尼西亞。
漁鵰（學名：、英文俗名：lesser fish eagle）為鷹科漁鵰屬的鳥類。該物種的模式產地在印度尼西亞的蘇門答臘。
*漁鵰海南亞種（學名：）。在中國大陸，分布于海南等地。該物種的模式產地在喜馬拉雅山脈西北部。
林鵰（學名：）為鷹科林鵰屬的鳥類，分布于中國大陸、臺灣、東南亞和南亞的巴基斯坦、印度和斯里蘭卡等地區。常見于山林以及筑巢于常綠森林的高樹上。該物種的模式產地在印度尼西亞爪哇。
飛行中的林鵰，攝於印度北阿坎德邦
為大型猛禽，身長約67至81cm，翅膀伸展後長約164至178cm，是臺灣留鳥猛禽中翼展最長的。
雌雄鳥同型，全身大致上為暗褐色，尾羽約有8道不明顯的淡色橫紋。
嘴基為黃色，先端灰色，蠟膜黃色；眼暗褐色，眼先灰色，
眉骨突出；毛足，趾黃色，爪黑色，爪彎曲度甚小，爪形由前看由外趾、中趾、而內趾逐漸加長，
此為辨識上的重點。飛行時，雙翼寬長、近體側較窄，翼端指叉非常深，尾羽成角型。
林鵰偏好較原始、樹木較多的山區。在中國大陸和臺灣，通常只有在高山才見得到。牠們常在天氣晴朗的時候，在山區中央的上空盤旋鳴叫，並伺機尋找飛鼠、松鼠等嚙齒類動物，有時也會捕捉麂或獼猴的幼獸。
分佈於印度、斯里蘭卡、中南半島、馬來半島、蘇門答臘、爪哇、峇里島、婆羅洲、蘇拉威西、摩鹿加群島、華南及臺灣。
在臺灣為稀有留鳥，廣泛分佈於臺灣本島海拔2,600公尺以下的山地森林，北部與東部略多於南部，
墾丁國家公園於秋季偶有發現紀錄，陽明山國家公園曾於2005年李俊鋒首度發現2隻之後，這十多年來已經常被記錄到，離島無分佈。
*中國國家重點保護野生動物等級：二級
*中華民國農委會公告保育類野生動物等級：一級
*林鵰指名亞種（學名：）：分布于臺灣中海拔山區、中國南方（秦嶺南部、四川、雲南與多數東南沿海省分）、中南半島至印尼除小巽他群島外的多數島嶼。該物種的模式產地在印度尼西亞爪哇。
*林鵰南亞亞種（學名：）：分布於印度與斯里蘭卡。
*  山林魅影林鵰行政院農委會林試所- YouTube
*  林鵰- 臺灣環境資訊協會 - 環境資訊中心
*  林鵰研究 - 臺灣猛禽研究會
鳳頭蜂鷹（學名：）亦稱-{zh-cn:蜂鷹;zh-tw:鳳頭蜂鷹;}-、鵰頭鷹或東方蜂鷹，為鷹科蜂鷹屬的鳥類。為東亞地區主要的遷徙性猛禽之一，遷移路線橫越日本、臺灣、中國大陸、印尼、馬來西亞及菲律賓。一般築巢于大而多葉的樹上。該物種的模式產地在印尼的爪哇和蘇門答臘。。辨認方式以頭部判斷，頭特別小，似鴿子狀，易於鑽頭進蜂巢裡覓食。其臉部缺乏明顯眉骨，因此長相並不像是典型的猛禽。尾羽長，有短冠羽。雌雄之間的體型差異並不明顯，可透過虹膜顏色辨認性成熟的個體:雄鳥是暗紅褐色，雌鳥是鮮黃色，但部分亞種不論雌雄都擁有鮮黃色的虹膜。
西南亞種（''P. p. ruficollis''）
東方蜂鷹在臺灣原是候鳥，不過在1970至1990年中有發現留鳥，當時也是臺灣養蜂業的高峰期，故推測部分東方蜂鷹定居臺灣。2004年，中央研究院的「東方蜂鷹對森林環境資源利用之研究」開始對臺灣中部地區的個體研究，利用無線電發報器追蹤後發現牠們多數不遷移，而是整年都在樣區中活動，且活動範圍廣大，自150~413平方公里不等。2013年，從12隻終年停留在臺灣的東方蜂鳥有三種不同的移動方式：南北移動型、不規律移動型、地區型。
* 鳳頭蜂鷹東方亞種（學名：）。分布于臺灣以及中國大陸的東北、新疆、青海、河北、陜西、山東、江蘇、福建、廣東、貴州、云南、廣西、海南等地。該物種的模式產地在東西伯利亞。
* 鳳頭蜂鷹西南亞種（學名：）。在中國大陸，分布于四川、云南等地。該物種的模式產地，可能是孟加拉。
*  「九九蜂鷹」精華版（林務局出版、臺灣猛禽研究會製作） - YouTube
*  野生動物保育：特立獨行的東方蜂鷹- 科技大觀園- 科技部
黑兀鷲（學名：）為鷹科黑兀鷲屬的鳥類。該物種的模式產地在印度本地治里。體長達85厘米，可重達3.7-5.4公斤，這種華麗的禿鷲曾有相當廣泛的分佈，包括整個亞洲的東南至中南部，一直延伸至巴基斯坦及新加坡。但今天此鳥的分佈已變得相當狹窄，主要分佈在尼泊爾及印度北部開闊的鄉間地方、耕地及半沙漠地區。在中國大陸，分布于云南等地，則多見于鄉間的大樹上。
攝於柏林動物園的黑兀鷲
此鳥的數目一直在緩慢減少，於1994年在IUCN紅色名錄內由無危提升至近危。但導致此鳥數目急遽下降的主因，也是導致全球禿鷲數目急劇下降的主因，正是一種常用的非類固醇消炎止痛藥雙氯芬酸鈉。這種止痛藥對禿鷲的毒性極強，由於獸醫廣泛使用此藥，不少動物屍體體內均有高濃度的雙氯芬酸鈉，令以腐肉為生的禿鷲常出現中毒現象。此現象已導致禿鷲的數目近乎崩塌。自1990年起這種曾經分佈極為廣泛，數量極多的禿鷲以每年減半的速率減少。此鳥於2007年被IUCN紅色名錄評核後確認為極危物種。
* Vulture Territory Facts and Characteristics: Pondicherry Vulture
阿爾泰隼（學名：）為隼科隼屬的鳥類。在中國大陸，分布于新疆、青海湖等地，多生活于海拔較高的山脈上森林生長的最高限以及開闊的高原。該物種的模式產地在俄羅斯阿爾泰地區。種加名 ''altaicus'' 意為“阿爾泰的”。
''Falco cherrug ''
獵隼（學名：）為隼科隼屬的鳥類。多生活于高山和高原。該物種的模式產地在印度。
* 獵隼北方亞種（學名：）。在中國大陸，分布于新疆、青海、四川、甘肅、內蒙古、遼寧、西藏、河北等地。該物種的模式產地在印度Umballa。
'' Falco columbarius''
灰背隼（學名：），又名灰鷂子、朵子、鴿鷹，為隼科隼屬的鳥類。一般生活于北半球有樹的草原以及沿海的沙丘和懸崖。灰背隼在全北區繁殖，一些地方的灰背隼會飛到亞熱帶或熱帶北部地區過冬。
* （ Tunstall, 1771）（可能是獨立物種''Falco aeasalon''）。原產於歐亞大陸北部，包括從不列顛群島，穿過斯堪的納維亞，至西伯利亞的地區。大不列顛島北部種群與''subaesalon''亞種有基因流。不列顛群島種群為留鳥，其余為候鳥。
* 灰背隼普通亞種（學名： (Clark, 1907)）。原產於西伯利亞葉尼塞河至科雷馬河間，在中國大陸，分布于內蒙古、東北、河北、向西到甘肅、青海、四川、云南等地，候鳥。該物種的模式產地在韓國釜山。
* 灰背隼新疆亞種（學名： Bangs, 1913）。原產於哈薩克斯坦東部山脈和周圍地區，在中國大陸，分布于新疆、青海等地，候鳥。該物種的模式產地在新疆。
* 灰背隼太平洋亞種（學名： (Stegmann, 1929)）。原產於俄羅斯遠東聯邦管區至庫頁島，在中國大陸，分布于內蒙古、河北、福建等地，候鳥。該物種的模式產地在東西伯利亞。
* 灰背隼西藏亞種（學名： (Sushkin, 1900)）。原產於咸海至阿爾泰山脈的沙地，在中國大陸，分布于西藏等地，候鳥。該物種的模式產地在吉爾吉斯草原西部。
* （ C.L. Brehm, 1827）。原產於冰島和法羅群島，留鳥。法羅群島種群與''aesalon''有部分基因流。
* 灰背隼指名亞種（ Linnaeus, 1758）。原產於北美洲北部，落基山脈以東，除大平原外，候鳥。
* （ Ridgway, 1871）。原產於大平原，留鳥。
* （ Ridgway, 1873）。北美洲太平洋沿岸，從阿拉斯加南部到華盛頓州北部的地區，留鳥。
卵 ''Falco naumanni''
黃爪隼（學名：）為隼科隼屬的鳥類。在中國大陸，分布于新疆、內蒙古、河北、山東、河南、云南等地，多棲息于開闊地以及在海崖或建筑的墻上筑巢。該物種的模式產地在德國南部。
它是一種夏候鳥，在非洲和巴基斯坦越冬，有時甚至到印度和伊拉克。其哺育范圍在北方少見，并在歐洲范圍數量下降。這種鳥的學名是為了紀念德國博物學家約翰·安德烈亞斯·瑙曼。
飛行中的雌鷹，其爪子呈淡白色
交配中的黃爪隼
它是一種小型猛禽，長度27-33厘米，翼展63-72厘米。它看起來非常像大的紅隼，但翅膀和尾巴相對較短。背部褐色，較大的品種腹部灰色條紋。雄性頭部和尾巴灰色，像紅隼，背部沒有深色斑點，翅膀有灰色斑點。
*  Species text in The Atlas of Southern African Birds .
*  Lesser Kestrel breeding in a village in the south of France
*  Ageing and sexing (PDF; 3.5 MB) by Javier Blasco-Zumeta & Gerd-Michael Heinze
猛隼（學名：）為隼科隼屬的鳥類。一般生活于多樹的山腳。該物種的模式產地在印度尼西亞爪哇。
*猛隼指名亞種（學名：）。在中國大陸，分布于云南、廣西、海南等地。該物種的模式產地在印度尼西亞爪哇。
燕隼（學名：）為隼科隼屬的鳥類。多棲息于林地和其中的空地以及稀樹草原或牧場。該物種的模式產地在瑞典。
雌鳥比雄鳥稍大，身體長約30厘米；頭部和頸后主要為灰黑色，頸后有一乳白色領斑；上體其余部分羽毛灰色，尾部稍淡，都具有黑褐色羽干斑；下體為棕褐色，胸部、腹部和兩脅密綴有黑褐色縱紋；肛周以下至兩腿為繡紅色，有時稍雜有黑紋。
Falco subbuteo
卵 ''Falco subbuteo''
多見于林地或栽培地區的叢樹間，常在飛行時捕捉昆蟲或小鳥；在中國，遍布東部地區，在黃河、長江流域為夏候鳥，廣東一帶為留鳥。
地區性非罕見的留鳥及季候鳥。指名亞種繁殖于中國北方及西藏，越冬于西藏南部。
* 燕隼南方亞種（學名：）。分布于臺灣以及中國大陸的廣東、安徽、長江南部流域向西到四川、云南等地。該物種的模式產地在廣東汕頭。
* 燕隼指名亞種（學名：）。在中國大陸，分布于新疆、青海、西藏、甘肅、內蒙古、黑龍江、河北、山西、陜西、遼寧、山東、西藏等地。該物種的模式產地在瑞典。
紅腿小隼（學名：）為隼科小隼屬的鳥類。多見于森林邊緣以及很可能筑巢于樹洞。該物種的模式產地在孟加拉國。
分布于印度次大陸和東南亞，于孟加拉、不丹、柬埔寨、印度、老撾、緬甸、尼泊爾、泰國、馬來西亞和越南均有分布。棲息在溫帶森林中，常見于闊葉林的邊緣。體長18厘米，飛行速度極快，停在樹枝上的姿態酷似伯勞。
*紅腿小隼云南亞種（學名：）。在中國大陸，分布于云南等地。該物種的模式產地在緬甸Thayetmyo。
白腿小隼（學名：）為隼科小隼屬的鳥類。
雌鳥體長約20厘米；上體包括兩翼和尾部都為輝黑色，但飛羽和羽尾的內羽瓣密布白斑，外羽瓣只具有稀疏小白斑；下體全部近似純白色。
在中國大陸，分布于江蘇、安徽、江西、福建、廣東、廣西、貴州、云南等地，多見于平原或有樹的低山以及筑巢于樹洞。該物種的模式產地在印度阿薩姆邦。
鐮翅雞（學名：）為松雞科鐮翅雞屬的鳥類。分布于俄羅斯以及中國大陸的東北等地，常見于針葉林、冷杉、云杉、落葉松林、田野、早地以及林間空地相交替的山的森林中。該物種的模式產地在斯塔諾夫山。
黑琴雞指名亞種（''L. t. tetrix''）的產蛋
黑琴雞（學名：）為松雞科琴雞屬的鳥類，俗名黑野雞或烏雞。主要分布于歐亞大陸北部，多生活于落葉松、混交林、針葉林、森林草原、草甸、森林溝谷以及有茂密灌叢的沿河地帶。該物種的模式產地在瑞典。
* 黑琴雞北方亞種（學名：）。分布于俄羅斯、蒙古以及中國大陸的東北等地。該物種的模式產地在外貝加爾。
* 黑琴雞新疆亞種（學名：）。分布于俄羅斯、蒙古以及中國大陸的新疆等地。該物種的模式產地在天山山脈。
* 黑琴雞東北亞種（學名：）。分布于俄羅斯以及中國大陸的小興安嶺等地。該物種的模式產地在烏蘇里江流域。
黑嘴松雞（學名：）為松雞科松雞屬的鳥類，俗名幫雞、林雞。
雄鳥體長約0.6米，體羽為黑色，翼羽、覆羽先端和下體雜有白斑。尾呈楔形，尾羽純黑褐色。雌雞喉部為乳白色，具黑色細斑。上體呈銹紅色，具褐色橫斑，羽毛先端為灰色。
分布于俄羅斯、勘察加以及中國大陸的東北等地，多棲息于針葉林、落葉松林、紅松林、冷杉林、樺樹林以及混交林。該物種的模式產地在斯塔諾夫山。
* 黑嘴松雞指名亞種（學名：）。分布于俄羅斯以及中國大陸的東北、河北等地。該物種的模式產地在斯塔諾夫山。
斑尾榛雞（學名：）為松雞科榛雞屬的鳥類，俗名羊角雞，是中國的特有物種。分布于甘肅、青海、四川等地，主要生活于山柳灌叢、金臘梅灌叢、杜鵑灌叢、云杉林以及赤楊林。該物種的模式產地在甘肅山脈。
*斑尾榛雞指名亞種（學名：），是中國的特有物種。分布于甘肅、青海、四川等地。該物種的模式產地在甘肅山脈。
*斑尾榛雞四川亞種（學名：），是中國的特有物種。分布于四川等地。該物種的模式產地在西康附近。
'' Alectoris chukar falki ''
石雞（學名：）為雉科石雞屬的鳥類，俗名朵拉雞、紅腿雞、嘎嘎雞、鷓鴣。分布于歐洲、西伯利亞、阿富汗、伊拉克、伊朗、克什米爾以及中國大陸的新疆、青海、甘肅、經華北到東北的西南部等地，多生活于低山干燥山谷以及丘陵的巖坡和砂坡。該物種的模式產地在希臘。
* 石雞北疆亞種（學名：）。分布于蒙古以及中國新疆等地。該物種的模式產地在中國塔爾巴哈臺蒙拉克山。
* 石雞新疆亞種（學名：）。分布于阿富汗、帕米爾高原北部、哈薩克斯坦以及中國新疆等地。該物種的模式產地在吉爾吉斯斯坦伊塞克湖。
* 石雞疆西亞種（學名：）。分布于阿富汗、帕米爾高原、克什米爾以及中國新疆等地。該物種的模式產地在庫魯山。
* 石雞南疆亞種（學名：）。分布于中國新疆、青海等地。該物種的模式產地在新疆葉爾羌。
* 石雞賀蘭山亞種（學名：）。分布于蒙古以及中國甘肅、新疆等地。該物種的模式產地在賀蘭山。
* 石雞華北亞種（學名：）。分布中國于東北、內蒙古、河北、河南、山東、山西、江蘇、陜西、甘肅等地。該物種的模式產地在華北至長江上游。
大石雞（學名：）為雉科石雞屬的鳥類，是中國的特有物種。分布于青海、甘肅等地，一般棲息于高海拔平原以及巖石性山脈斜坡和高原。該物種的模式產地在青海柴達木盆地。
海南山鷓鴣（學名：）為雉科山鷓鴣屬的鳥類，是中國的特有物種，僅分布于海南島，一般生活于和白鷴相似。該物種的模式產地在海南島。
1891年受雇于德國商人B. Schmacker的Tetsu在海南黎母山采集到海南山鷓鴣的雄性標本，1892年英國鳥類學家F. W. Styan根據這件標本發表了海南山鷓鴣的發現和命名。
白頰山鷓鴣（學名：）為雉科山鷓鴣屬的鳥類。分布于印度、緬甸以及中國大陸的云南等地，多棲息于稀疏常綠林以及竹林。該物種的模式產地在印度阿薩姆邦。
褐胸山鷓鴣（學名：）為雉科山鷓鴣屬的鳥類。多見于平原和低山的常綠森林和竹林。該物種的模式產地在緬甸丹那沙林。
*褐胸山鷓鴣指名亞種（學名：）。在中國大陸，分布于云南、廣西等地。該物種的模式產地在緬甸丹那沙林。
臺灣山鷓鴣（學名：）為雉科山鷓鴣屬的鳥類，俗稱深山竹雞，是臺灣本島的特有物種，主要棲息于深山茂密森林。該物種的模式產地在臺灣山區。
王忱，字元達，小字佛大，太原晉陽（今山西太原）人。東晉中書令王坦之第四子，有名譽，官至荊州刺史。
王忱成年時已經很知名，雖無實質事跡，但仍與王恭及王珣在當時有稱譽。曾任吏部郎歷仕至驃騎將軍司馬道子的長史。太元十四年（389年），王忱遷建武將軍，都督荊、益、寧三州諸軍事，荊州刺史，假節。不過，當時王忱自恃才氣，放縱不拘且酗酒，又仰慕王澄任誕的性格，人們都擔心他這些性格以及年輕當上刺史職位的因素會影響荊州穩定。然而，王忱到荊州後就嚴肅認真，聲勢令荊州人敬畏，亦得人和。王忱亦將荊州治所從上明遷還江陵。
當時，江陵亦是南郡公桓玄的封國治所，桓玄因著父叔曾長期鎮守荊州的名望故義以及是自己封國的因素而趾高氣揚，仗勢凌人。故此王忱常常遏制其威勢，不讓其影響自己在荊州的管治。一次桓玄去見王忱，未等王忱的人通傳就坐著乘轝直進，不過進去後就發現王忱當著他面前鞭打守門門吏，令桓玄十分憤怒，立刻離去；而王忱亦沒有試圖留著桓玄。又一次桓玄見王忱的侍衞隊很盛大，於是借故聲稱想去打獵，向王忱借數百人。王忱則悉數借給了桓玄，令桓玄既忌憚亦佩服王忱。
太元十七年十月辛亥（392年11月18日），王忱在任內去世，朝廷追贈右將軍，賜諡號為穆。
*一次王忱去見舅舅范甯，在范甯家遇見素不相識的張玄，范甯便要王忱與玄說話。不過張玄整飾好衣服，就相對著等待王忱發言，而王忱竟一語不發，令張玄失望離去。范甯於是向王忱說：「張玄，是南方的優秀人物，為甚麼不和他說話？」王忱答：「他若果想結識我，大可直接來我家見我呀。」范甯於是說：「你才智出眾，真是後來之秀呀。」王忱又回應：「沒有你這舅舅，哪有這個甥子。」及後范甯便告訴張玄，張玄就親身去拜訪王忱，行賓主之禮，毫不因在范甯家之事而尷尬。
*王忱好飲酒，到後來就更加嚴重，可以連續數月都仍在酒醉之中，甚至裸體行走。又曾歎道：「三日不飲酒，覺形神不復相親。」可見其對酒的依賴。一次岳父遇喪事，王忱竟乘醉去弔祭，與十多名賓客手牽手，披頭散髮並裸身而入，圍繞傷心痛哭的岳父走了三圈就走了。在酒醉之時，王忱又自稱「上頓」，所以日後人們就以「上頓」來形容豪飲。
*苻朗曾經這樣形容王忱及王國寶兄弟：「非一狗面人心，又一人面狗心是邪？」以王忱貌醜而有才，王國寶有美貌而心狠。
*王忱信佛，他任荊州刺史時高僧釋僧輔正在荊州上明寺，王忱因為釋僧輔貞素，於是請其為「戒師」，一門人都信奉。
*王忱與王恭曾經十分友好，一次王忱到會稽掃墓，時隨父親王蘊在會稽的王恭去探望王忱，竟因傾談而在十多日後才離開。王蘊聽後預言二人將因愛好不同而做不成朋友。後來王恭顧慮晉孝武帝與會稽王司馬道子兩派的朋黨之爭，向王忱表示憂慮，並希望兩派能夠和好，同心為國。王忱雖然同意，但由於怕自己所言不被司馬道子所納，於是請司馬道子寵信的袁悅之傳話。然而袁悅之卻一直想離間王恭與王忱的關係，竟在司馬道子面前怒斥王恭「妄生同異，疑誤朝野！」王恭於是以為王忱陷害自己，而王忱亦無法說明自己清白，於是關係破裂。
*一次王恭與王忱一同到何澄裏作客，但他們在席間鬧得不和諧，王忱勸王恭飲酒，但王恭不喝，王忱堅持並強來，並各自拿起對方裙帶。王恭府中近千人都被叫來何澄處，而王忱雖然隨從少但仍上前，兩邊似乎要打起來。何澄見此沒有辦法，只好坐在兩人之間分開他們。「因著權貴和財富而結交，古人認為是羞恥的」（這句話是出自《漢書張耳、陳餘傳》贊，世說新語把王忱、王恭比喻為張耳、陳餘）。
*桓玄被召為太子洗馬，停了船在荻渚。而王忱去探望桓玄，其時他服五石散後已有少許醉意。桓玄為王忱備酒，而王忱因服五石散而不能喝冷酒，於是頻頻命人「溫酒來」。「溫」是桓玄父親桓溫的名諱，王忱犯了桓玄的家諱，桓玄於是嗚咽的哭了起來。王忱見此打算離去，但桓玄卻以手巾擦淚，說：「犯的是我的家諱，與你何干呀！」王忱因而感歎道：「靈寶（桓玄小字）你這麼曠達呀！」
白眉山鷓鴣（學名：）為雉科山鷓鴣屬的鳥類，俗名山雞、新竹雞，是中國的特有物種。分布于福建、廣東、廣西等地，一般生活于樹木茂密的山地。該物種的模式產地在福建。
紅胸山鷓鴣（學名：）為雉科山鷓鴣屬的鳥類。分布于錫金、不丹、印度以及中國大陸的西藏等地，一般棲息于稠密的常綠樹林。該物種的模式產地在不丹。
四川山鷓鴣為雉科山鷓鴣屬的鳥類，俗名荀雞、砣砣雞，是中國的特有物種。分布于四川等地，一般棲息于闊葉林下的濃密竹叢和灌叢。該物種的模式產地在四川甘洛縣的大橋公社。
四川山鷓鴣是一種中等體型(30厘米)、色彩濃艷的山鷓鴣。頭頂褐，眉紋白，胸部具寬闊的栗色環帶及喉近白為本種特征。眼周裸皮紅色，耳羽黃棕色。虹膜呈暗褐；嘴為灰色；腳近粉色。
繁殖雄鳥早晚間或正午鳴叫，叫聲為嘹亮的上升哨音，間隔數秒反復重復。
四川山鷓鴣為中國中部特有種。
具本屬的典型特性。成對或成小群在地面爛樹葉間翻找覓食。
四川山鷓鴣為全球性瀕危物種。棲息環境的喪失導致至野外數量極為稀少。僅存于四川南部(甘洛、屏山、馬邊、攀枝花市等地)海拔1000～2200米處的低山亞熱帶闊葉林中，亦見于云南東北部。
紅喉山鷓鴣（學名：）為雉科山鷓鴣屬的鳥類。分布于印度、緬甸、老撾、越南以及中國大陸的云南等地，多生活于常綠森林、針葉林，灌叢、長草以及被巖石與山谷隔開的低矮常綠林。該物種的模式產地在印度大吉嶺。
*紅喉山鷓鴣滇南亞種（學名：）。分布于老撾以及中國大陸的云南等地。該物種的模式產地在云南蒙自。
*紅喉山鷓鴣滇西亞種（學名：）。分布于印度、緬甸以及中國大陸的云南等地。該物種的模式產地在緬甸阿拉干。
*紅喉山鷓鴣指名亞種（學名：）。該物種的模式產地在印度大吉嶺。
環頸山鷓鴣（學名：）為雉科山鷓鴣屬的鳥類。分布于印度、尼泊爾、緬甸、越南以及中國大陸的西藏、云南等地，主要生活于常綠森林、灌叢、竹叢以及山溪和山谷的稠密常綠林。該物種的模式產地在孟加拉。
*環頸山鷓鴣滇西亞種（學名：）。分布于緬甸以及中國大陸的云南等地。該物種的模式產地在緬甸提丁。
*環頸山鷓鴣指名亞種（學名：）。分布于印度、尼泊爾、緬甸以及中國大陸的西藏等地。該物種的模式產地在孟加拉。
棕胸竹雞（學名：）為雉科竹雞屬的鳥類，俗名緬甸竹雞、棕眉竹雞、緬甸竹鷓鴣。分布于越南、緬甸、印度以及中國大陸的四川、云南等地，一般棲息于山坡灌叢、草叢、竹林以及麥田。該物種的模式產地在云南潞西。
*棕胸竹雞指名亞種（學名：）。分布于中國大陸的四川、云南等地。該物種的模式產地在云南潞西。
灰胸竹雞（學名：）為雉科竹雞屬的鳥類，俗名華南竹鷓鴣、泥滑滑、山菌子、竹鷓鴣、普通竹雞。分布在臺灣與中國長江流域以南、北達陜西南部、西至四川盆地西緣、東達福建，主要棲息于山區、平原、灌叢、竹林以及草叢。該物種的模式產地在中國，分布于中國大陸東部，后來被成功引入日本、夏威夷和阿根廷。臺灣竹雞現已獨立為一種。
* 灰胸竹雞指名亞種（學名：），是中國的特有物種。分布于長江流域以南、北達陜西南部、西至四川盆地西緣等地。該物種的模式產地在中國。
* Chinese Bamboo Partridge at gbwf.org
* Chinese Bamboo-Partridge at Avibase
一份魚骨圖的範例
石川圖，又稱因果圖、關鍵要因圖、要因分析圖、魚骨圖，是用圖解展示一定事件的各種原因的方法，是由日本學者石川馨在1956年發表的著作《品質管理入門》所創立的圖。它常用于產品設計，來顯示某個總體效果的可能因子。石川圖常用在產品設計、或是生產質量管理或失效預防，以識別造成問題的所有潛在因素。是品管七大手法中的一項。石川圖中會將問題（魚頭）放在圖的右邊，潛在因素分為幾大類，再由各大類中去細分小分類，都在圖的左邊，例如：魚頭—大類、魚身—中類、魚刺—小類，讓階層分支清楚地展現。
魚骨圖也會用來作圖像式思考輔助工具，使用方式有點類似心智圖，也有其他應用用這類的圖形去做其他分析，例如專利分類、產品機能、規格需求等，這些應用時多半都會稱為魚骨圖，不會稱為石川圖。
也有些應用會用魚骨圖來找特定需求下的可行方案或是對策，此時的魚骨圖的需求（魚頭）會在圖的左邊。
在1956年，現代管理學先驅石川馨在川崎重工船廠創建品質管制過程時發展出石川圖，它是品質管理的七種基本工具之一，因其形似魚骨，又被稱為魚骨圖。在生產品質管制中，石川圖可以幫助企業逆向剖析各個部門的問題，是一種由結果反推各個因素缺陷的工具。
石川圖中的原因多半會加以分類。石川圖有助於看出不同原因之間的關鍵相關係，而找可能原因的過程也有助對問題或是程序有更深入的了解
問題的原因可以用腦力激盪的方式來進行，之後再加以分類，放在魚骨的不同位置。分類可以依傳統的分類方式，也可以依問題或是應用有特殊的分類。原因也可以用五個為什麼設法找到其根本原因。
分類可以分為以下幾類：
每一個不完美的原因都是變異的來源。若在問題分析中，多半會將原因分為幾個類，以識別其變異的來源。常見的分類為「人機物法環測」，英文簡稱為5M1E：
*人（Man）：和此一製程有關的所有人員。