ticoAg/ChineseCorpus-Kaggle-fanti huggingface dataset:
太平洋赤蠵龜住在溫帶到熱帶地區。他們在東海、太平洋西南方和沿著下加利福尼亞半島覓食。東澳和日本是主要的築巢區，而大堡礁則被認為是最重要的築巢區域。太平洋赤蠵龜偶爾在萬那杜（Vanuatu）和托克勞（Tokelau）築巢。屋久島（Yakushima Island）是最重要的地點，有三個築巢地點幾乎包含了40%在附近活動的赤蠵龜。在築巢後，母赤蠵龜會在東海居住，而冷暖流交替的黑潮則提供幼龜覓食的場所。東太平洋的數量集中在下加利福尼亞海岸，那裏的上升洋流為幼龜和亞成龜帶來豐富的食物。沿著東太平洋盆地的築巢地點很罕見。mtDNA序列多態性分析和追蹤研究指出，美國沿海95%的赤蠵龜是在西太平洋的日本孵化的。赤蠵龜利用洋流越過整個北大西洋，是所有海洋動物中距離最長的遷徙。長久以來一直有猜測赤蠵龜會返回出生的日本海攤，儘管那個路徑是沒有很多覓食機會的清水。返回出生地的證據從一隻名叫Adelita的赤蠵龜身上找到了，她於1996年時安裝了一個衛星跟蹤裝置，從墨西哥跨越太平洋進行長達14,500公里（9000英里）的旅行。Adelita是無論任何品種，第一個在海洋盆地被追蹤的動物。
地中海是幼龜的主要長大的場所，也是春季和夏季成龜常出現的地方。幾乎45%的地中海幼龜是從大西洋遷徙而來。赤蠵龜在阿爾沃蘭海（Alboran Sea）和亞得里亞海（Adriatic Sea）中覓食。
希臘是地中海附近最受歡迎的築巢地點，每年有超過3,000個巢穴。因此為了築巢的海龜著想，希臘當局不允許飛機晚上在扎金索斯（Zakynthos）起降。除了希臘沿岸，賽浦路斯（Cyprus）和土耳其沿岸也是常見的築巢場所。
其中有一個赤蠵龜標本紀錄是在愛爾蘭，當時赤蠵龜被沖上Wexford公司的Ballyhealy海灘。
赤蠵龜一生大部分時間都在外海和淺水海域。他們很少上岸，除了母龜短暫的築巢和產卵。剛孵化的赤蠵龜居住在漂浮的馬尾藻團。成龜和幼龜住在大陸棚以及淺海岸河口。在大西洋西北邊，年齡是影響棲息地偏好的一個因素。與不是繁殖期的成龜相比，幼龜更常見於淺海口，較少住在入海口。在非繁殖期，赤蠵龜喜歡表面溫度為13.3-28.0°C（56-82°F）的水域。溫度27到28°C最適合母龜。
幼赤蠵龜與其他物種共享著馬尾藻團。馬尾藻團包含了多達幼龜愛吃的100種不同種類的生物。像是螞蟻、蠅類、昆蟲類、、甲蟲類會被風吹來幼龜棲息地。而本身在馬尾藻的食物則包含藤壺、小螃蟹、魚卵和植物叢。海洋哺乳動物和有商業價值的魚類，如金槍魚，也棲息在馬尾藻團中。
正在休息的赤蠵龜。
無論是野外的還是被飼養的赤蠵龜在白天最為活躍。被飼養的赤蠵龜的日常活動分為游泳和在底部休息。休息時，他們會伸展前肢到類似游泳的姿勢。他們保持不動，眼睛睜開或半閉，並在這時候最警戒。晚上時，赤蠵龜睡在相同位置，雙眼緊閉，反應緩慢。野生的赤蠵龜一天約85%的時間均潛在海中，雄龜比母龜潛水的時間長一點。潛水的平均時間為15到30分鐘，但他們可以持續潛水長達四小時。幼龜和成龜的游泳方式不同。幼龜將前肢併攏在甲殼兩側，只使用後肢推進。隨著成熟後，游泳方法逐漸被成龜的交替前後肢的游泳方法取代。在一歲前他們只使用後肢。
水溫會影響海龜的代謝率。在13和15℃（55和59°F）之間的溫度會使海龜疲倦。當溫度下探到10°C左右，赤蠵龜會因寒冷暈眩而漂浮。不過年輕的赤蠵龜比較耐寒，在溫度低於9℃之前不會昏迷。赤蠵龜的迴游遷徙有助於防止因寒冷而昏迷的情況。較高的水溫會使新陳代謝及心律增加。赤蠵龜在較溫暖的水中體溫上升較快，在較冷的水中體溫降低得比較慢。目前赤蠵龜的臨界最高溫度仍然未知。
雌性與雌性的競爭在其他海洋脊椎動物中是相當罕見的，但在赤蠵龜裡是常見的情形。從示威到展開攻擊是有一定步驟的。這種衝突主要發生在覓食場所。激烈程度加劇通常遵循四個步驟。首先，透過視覺和觸覺的刺激。第二，對抗開始，透過用頭和尾巴大範圍畫圈的形式上較勁。當其中一隻海龜停止動作並直接面對另一隻海龜時，激烈的對抗就開始了。第三，海龜會開始打架，彼此咬著對方的下顎。最後，兩隻海龜都往反方向離開，或是其中一隻驅趕著另一隻。對抗的程度會不會加劇取決於幾項因素，包括激素水平、能量消耗、預期結果以及位置的重要性。在所有的階段中，尾巴直立表示有要戰鬥的意願，而捲曲尾巴則顯示退縮。由於競爭所帶來的代價很高而且可能使海龜虛弱，當勝利後可以得到更好的覓食場所，碰撞程度才可能增加。&nbsp;在被飼養的赤蠵龜中有更多侵略性行為的報告。赤蠵龜似乎有著領域性，並會與其他種類的海龜競爭。
赤蠵龜在遷徙時常吃的海月水母。
赤蠵龜是雜食性的，主食底棲性無脊椎動物，如腹足類、雙殼類、十足類。其他食物包括海綿、珊瑚、海鰓、多毛綱、海葵、頭足類、藤壺、腕足類、等足類、昆蟲、苔蘚蟲類、海膽、海錢、海參、海星、魚類（魚卵、幼魚、成魚）、幼龜（包括赤蠵龜本身）、藻類和維管植物。通常在外海遷徙的過程中會吃掉水母、軟體浮游生物、漂浮的卵群、魷魚和飛魚。
赤蠵龜用他們大而有力的下顎咬碎獵物。前肢邊緣上的突起讓赤蠵龜方便操作食物。這個突起部位可以當作爪子，用來撕開嘴中太大塊的肉。赤蠵龜會側向旋轉頭部利用突起點撕裂食物。赤蠵龜的食道前端也有乳突狀的構造被黏液包覆著以濾出如魚鉤等的異物。過了乳突狀的區域則變成有許多黏液的皺褶。消化率與溫度為正相關，隨著溫度上升消化效率也越好。
在澳洲西部的那羅魯（Gnaraloo）一隻角眼沙蟹正在獵食赤蠵龜。角眼沙蟹是盜卵和造成幼龜死亡的原因之一。
在澳洲，赤狐是對赤蠵龜巢穴有害的天敵。
赤蠵龜有許多天敵，特別是在幼龜階段。卵和待在巢裡的階段的天敵包括沙蟹、寡毛綱、甲蟲、蠅類幼蟲、螞蟻、寄生蜂幼蟲、麻蠅、蛇、海鷗、鴉類、負鼠、熊、大老鼠、犰狳、鼬、臭鼬、犬類、浣熊、貓、豬和人類。在他們前往大海的途中，幼龜會被雙翅目幼蟲、螃蟹、蟾蜍、蜥蜴、蛇、海鳥，像是軍艦鳥還有其他各種鳥類和哺乳類攻擊、捕食。在海中，幼龜的天敵包括魚，例如鸚鵡魚、鱔魚和梭子蟹類。成龜則因為他們的巨大體型比較少被攻擊，但仍然可能會被大型的鯊、鰭足類和虎鯨。築巢的母龜則會受到麻蠅、野狗或人類的威脅。海邊的蚊子也會對築巢的母龜造成影響。
在澳洲，從英國來的移民在19世紀引進赤狐導致赤蠵龜數量大量減少。1970年代，澳洲東部沿海有高達95%的海龜卵被捕食。1980和1990年代，積極的消滅狐貍減低了狐貍所帶來的破壞；預估在2020年，赤蠵龜的數量嚴重減少將完全恢復。
在美國東南沿岸，浣熊對海龜巢穴來說傷害最大。佛羅里達州曾經紀錄著一些海灘上的其中一個產卵季，龜卵的傷亡率接近100%。這都是因為浣熊適應了都市環境而快速增加數量。透過以金屬網覆蓋巢穴明顯地降低了浣熊所帶來的危害。在北卡羅來納州的（Bald Head Island）上，每個巢穴上都覆蓋著鐵絲網，以防止當地的赤狐盜取龜卵。鐵絲網的新問題是由於鐵絲會影響幼龜的磁感發展，&nbsp;這可能會使得海龜無法正確找到方向。正在努力發展非磁性材質同時防止肉食性動物穿過的障礙物。
世界上有高達40%雌龜身上的傷口，目前相信是鯊魚所造成的。
傳染性的細菌，例如和沙門氏桿菌會影響赤蠵龜的卵及幼龜。真菌例如青黴菌則會感染赤蠵龜的巢穴或泄殖腔。
海龜纖維性乳突瘤癥由一種皰疹型病毒引起造成赤蠵龜內部和外部長腫瘤。這些腫瘤會帶來不好的影響，如果長在眼睛上則會造成永久性失明。（Spirorchiidae）吸蟲會寄居在赤蠵龜體內，包括重要的器官，如心臟和大腦。吸蟲感染會使得赤蠵龜變得非常虛弱。例如炎癥型肺結核會引起心內膜炎和神經疾病。一種學名為的線蟲也會感染，使得赤蠵龜呼吸道的組織病變。
超過隸屬於13個不同門，100種動物以及37種藻類寄居在赤蠵龜背上。這些寄生生物對赤蠵龜來說除了增加阻力沒有任何已知的益處，儘管這些生物會因為使殼的顏色產生鈍化效應而稍微強化偽裝。
幼龜奔向大海。
赤蠵龜幼龜的顏色從淺棕色到幾乎黑色，沒有成龜獨特的黃色和紅色。剛孵化時約長4.6cm（1.8英寸），重約20g（0.7oz）。龜卵通常產於高於的海灘上。卵產在靠近水的地方使得幼龜可以輕易回到海裡。赤蠵龜的性別取決於埋在沙裡的巢穴溫度。通常為26-32℃（79-90°F）。32℃孵出雌性，28℃則孵育出雄性。30℃時雌雄比例相等。巢穴中位於中間的卵往往是最大的，也是成長最快速的，孵化後進入海裡生活的前幾天也最有活力。
孵化約80天後，幼龜通常在夜晚挖開沙子離開巢穴，趁著天色昏暗降低被獵食的可能性，並減少白天沙子溫度太高造成的威脅。幼龜利用月光和星光在海面上的反射閃爍找到大海的方向。
由於離開巢到達海洋前水分會流失，幼龜最多可能會失去20%的體重。最初利用退回去的海浪將他們帶離海岸5到10米。進入海裡後，幼海龜會游泳約20小時離開海岸。在他們的大腦中有鐵的化合物當成磁鐵礦，讓幼海龜可以感應地球的磁場游往正確的方向。許多幼龜在廣闊的海洋中找到馬尾藻團以尋求掩護，直到他們長到45cm（18英寸）。住在遠洋浮游生物界的剛出生的幼龜成長至小海龜後，會遷移到近海域。
成熟的赤蠵龜。
當海水寒冷時，赤蠵龜必須遷徙到較溫暖的海域或者某些程度上的冬眠。在最冷的幾個月分中，他們會潛水長達7個小時，並只進行7分鐘的換氣。雖然時間沒有淡水海龜久，但是是跟其他需要換氣的海洋脊椎動物比起來卻是最久的。季節性的遷徙中，小海龜可以透過磁場和視覺找到方向。當兩種功能都正常時，會一起使用；如果其中一個喪失功能，單獨用另一項也足夠找到方向。赤蠵龜在遷徙時約以1.6km/h（0.9節；0.4m/s）的速度游泳。
與其他海龜相同，赤蠵龜在外海準備交配。這會在赤蠵龜遷徙到準備交配的區域後發生。在美國東南部及澳洲，母赤蠵龜第一次生產會在22-33歲左右；在南非則是17-30歲左右。至於在地中海、阿曼、日本或巴西，赤蠵龜第一次的繁殖年齡還是未知。可以繁殖的赤蠵龜背甲長約70-109cm（28-43英寸）。不過由於長度範圍太廣，所以甲殼長度不是性成熟的可靠指標。野生的赤蠵龜壽命估計約47-67年。
赤蠵龜留在沙灘上的足跡。
正在產卵的赤蠵龜。
母赤蠵龜第一次繁殖介於17-33歲之間，交配期可以長達六週。蠵龜會追求他們的伴侶，但追求行為還沒有被徹底觀察過。雄龜的求偶形式包括咬、用鼻尖磨蹭、頭和腳的晃動。研究顯示，母龜的泄殖腔會分泌信息素表示具有繁殖能力。在交配前，雄龜會接近雌龜並試著爬上雌龜的背，而雌龜會抗拒。接下來雄龜和雌龜會繞著彼此轉圈。如果雄龜有其他競爭對手，雌龜會讓雄龜相互競爭。勝利者會攀附上雌龜的背；在這過程中，雄龜彎曲的爪子通常會傷害到雌龜肩膀部位的甲殼。其他競爭的雄龜會啃咬正在試圖交配的雄龜，對他的蹼和尾巴造成傷害，甚至深可見骨。這種傷害會導致雄龜無法攀附上雌龜的背，而且可能需要數個禮拜才能恢復。
雌龜在一個繁殖季中平均可產下3.9窩的卵，接下來的兩三年內不會繼續產卵。與其他海龜不同，赤蠵龜的求偶和交配通常不會在靠近要築巢的海灘進行，而是會在沿著獵場和繁殖地之間遷徙路線上。最近的研究指出，赤蠵龜的排卵是受到交配刺激誘導的。透過交配行為，雌龜會排卵並由雄龜受精。這是非常獨特的，因為交配誘導排卵在哺乳類以外的動物上很罕見。在北半球，赤蠵龜的繁殖期會在三月下旬到六月上旬。築巢期非常的短暫，北半球是在5月和8月之間，南半球則是10月到隔年3月間。
赤蠵龜可以存在多重親屬關係。由於精子會被儲存起來，所以同一窩海龜會有多個父親。母龜會將精子貯存在輸卵管中直到排卵。同一窩海龜可以有多達五個父親，每個父親在同一窩卵中會貢獻一部分精子。一窩中能來自幾個不同雄龜的受精卵與雌龜的體型大小有正相關。目前有兩種假說解釋相關性。一個假說是，雄龜偏好體型大的雌龜，因為感覺起來具有更高的繁殖能力。另一個假說則是體型大的雌龜能更快的游到交配場所，使得他們有更長的交配時間。
全部種類的海龜都有類似的基本築巢行為。雌龜在繁殖季節時，每隔12-17天會回到沙灘上產卵。他們離開水，爬上沙灘，扒開表層的沙子形成一個身體形狀般的坑。用他們的後肢挖掘一個可以產下龜卵巢穴。接著雌龜把巢穴和身體坑用沙子覆蓋後，返回海里。這過程大約一到兩小時。赤蠵龜築巢會選擇在開闊的沙子區域或是在沙丘頂端，最好是在長著草的沙丘附近，可以用來掩飾巢穴。築巢的場所必須小心仔細的選擇，因為這關係到是否夠安全、危急情況出現的頻率以及對巢穴有害的天敵的特性。赤蠵龜平均一窩可產下112.4顆卵。
林奈在1758年給了赤蠵龜第一個根據二名法規則的名字''Testudo caretta''。在接下來的兩個世紀，超過35種其他名字陸續被提出，而''Caretta caretta''這個名稱組合由Leonhard Stejneger於1902年首次提出。英文俗名＂loggerhead＂是描述赤蠵龜的巨大的頭顱。赤蠵龜屬於海龜科，該科包含了除革龜以外的現存品種。對於赤蠵龜是不是一種亞種在學界仍有爭議，但多數人認為他是單一的多型種。分子遺傳學證實了赤蠵龜與肯氏龜、玳瑁以及綠蠵龜有雜交的情況。自然雜交的程度尚未被確定；但是第二世代的混血龜已經被報導了，表示一些混血海龜是具繁殖力的。
儘管缺乏證據，現代海龜可能是由白堊紀時期的共同祖先演化而來。像除了革龜以外的海龜一樣，赤蠵龜是古老的海龜科的一員，大約出現在4000萬年前。在現存的6個海龜科的物種中，赤蠵龜跟肯氏龜、麗龜和玳瑁的關係比跟平背龜和綠蠵龜接近。
大約300萬年前，在上新世時期，中美洲上升浮出海面，阻隔了大西洋與印度洋-太平洋海域之間的海流。隨著地球進入冰川循環，海流因為氣候變化有了新的流向。冷水上升至好望角周圍，並降低了合恩角的海水溫度，對遷徙的海龜形成了冷水阻礙。結果便是將大西洋和太平洋的赤蠵龜完全隔離。在最近的冰河時代，北美洲的海灘對龜卵來說太過於寒冷。隨著地球逐漸回暖，赤蠵龜開始會向北移動，並聚集在北邊的海灘。就是因為這樣，在北卡羅來納州和北佛羅里達產卵的海龜和南佛羅里達的群種表現出相同的遺傳特性。
不同的赤蠵龜族群有著獨特的特徵和遺傳變異。例如地中海的赤蠵龜體型平均比大西洋的赤蠵龜來得小。聚集在北大西洋和地中海的赤蠵龜都是南非的赤蠵龜的後裔。南非赤蠵龜的基因現今仍然保存在這些物種中。
許多人類的行為對赤蠵龜族群數量帶來負面的影響。因為人類的行為以及赤蠵龜需要很長一段時間才能性成熟，還有龜卵以及年輕海龜因為自然現象所造成的高死亡率，這些綜合因素導致赤蠵龜數量減少。
希爾頓黑德島的海龜保護計畫拉起封鎖線保護赤蠵龜巢。
赤蠵龜曾經被大肆捕殺以取得他們的肉與卵；但由於世界各地立法，消費量已經減少。儘管如此，在沒有嚴格執法的國家，龜肉和龜卵仍然會被消費。在墨西哥，烏龜蛋是一種常見的食物；當地人聲稱龜卵是一種春藥。吃龜卵或龜肉可能會導致嚴重的疾病，因為其中可能含有有害的細菌，如綠膿桿菌（''Pseudomonas aeruginosa''）以及粘質沙雷氏菌（''Serratia marcescens''），或者因為生物累積而含有高含量的有毒金屬。
美國西岸對於從日本繁殖地跨越太平洋到加利福尼亞海岸的太平洋種赤蠵龜來說，是個重要的遷徙走廊。遙測研究顯示了在北太平洋中部是小海龜重要的覓食場所。隨著重要覓食區域的發現，同時也發現到工業規模漁業誤捕的問題與之重疊；特別是過去的漂流刺網以及現在的垂繩釣漁業。許多小海龜聚集在小型海岸漁業盛行的下加利福尼亞州和墨西哥，這增加了小海龜的死亡風險；漁民回報每天每艘船會在底部的機具捉到幾十隻赤蠵龜。在常見的商業漁業中，在加利福尼亞灣的捕蝦拖抵網意外的捕捉到許多赤蠵龜。在2000年，估計有2600-6000隻赤蠵龜在太平洋海域因為遠洋漁業而死亡。
漁具對赤蠵龜來說是個海洋中最大的威脅。赤蠵龜經常被延繩或流刺網纏住。根據漁業局於2009年對於赤蠵龜狀態的檢視，在北太平洋赤蠵龜因為延繩或流刺網纏繞溺斃是最主要的威脅。赤蠵龜也會受困於陷阱、魚籠、拖抵網以及挖泥船。被這些無人管理的漁具捕獲，赤蠵龜會受到嚴重傷害甚至溺斃。用在網子和陷阱的海龜逃脫裝置有效的減少意外被捕獲的赤蠵龜數量。
每年將近24,000公噸的塑料被傾倒入海洋。海龜吞下大量的飄浮碎片，包含塑膠袋、塑膠片、塑膠球、氣球和被棄置的釣魚線。赤蠵龜可能會錯把漂浮的塑料當作是他們常吃的水母。吃下塑料會引起許多健康問題，包括了腸道的堵塞，減少營養吸收造成營養不良、窒息、潰瘍或餓死。被吃下的塑料也會釋放有毒化合物，包括了多氯聯苯，多氯聯苯可能會囤積在內部組織中。這些毒素可能會造成蛋殼變薄、組織損傷或使赤蠵龜偏離了自然行為。
人工光源阻礙了築巢，並且妨礙了剛出生的幼龜找到海邊的能力。母龜喜歡在沒有人工光源的海灘築巢。在已開發的海灘上，巢穴通常集中在高樓層的建築周圍，或許是因為這些建築物擋住了人工光源。剛出生的赤蠵龜會被水面上因為月光和星光反射而明亮的區域吸引。幼龜會被更明亮的人工光源誤導，造成往內陸移動遠離水的保護，在太陽升起後暴露在脫水和被捕食的危險下。人工光源每年造成成千上萬的幼龜死亡。
人類破壞和侵占棲息地對赤蠵龜來說是另一個威脅。最佳的築巢地點是超過漲潮線的沙攤。然而海邊的開發剝奪了適合築巢的區域，迫使赤蠵龜在靠近海浪的地方築巢。都市化造成了沙灘上淤泥堆積，降低赤蠵龜的生存能力。船塢和碼頭的建設也會破壞近海的棲息地。海上交通和疏浚減少了棲息地，當船隻與浮在海面上的海龜碰撞也可能傷害或導致死亡。
每年的氣溫變化可能會影響性別比例，因為赤蠵龜的性別由中樞溫度控制。當沙子溫度提高會使性別比率趨向於雌性。在三年間都築巢在反常的溫暖環境下產生了87-99%的雌龜。這提高了對於全球暖化與海龜滅絕之間的關聯可能性的注意。地區性的性別偏差更來自於高樓層建築，因為高樓層阻擋了陽光照射，降低了平均沙溫，有利於雄龜誕生而導致性別比例改變。
赤蠵龜透過海龜逃脫裝置從魚網逃生。
由於赤蠵龜的活動範圍相當廣泛，因此想要成功保育需要多個國家一起努力。
赤蠵龜被國際自然保護聯盟列為瀕危物種，列在瀕危野生動植物種國際貿易公約的附錄一，因此國際貿易赤蠵龜變成非法行為。在美國，美國魚類及野生動物管理局和國家海洋漁業局（National Marine Fisheries Service）將赤蠵龜列為「」下受威脅的物種。赤蠵龜也在澳洲的「」和澳洲昆士蘭的「」中被列為瀕危物種。另外有「遷徙物種公約」保護在非洲大西洋沿岸、印度洋和東南亞的赤蠵龜。在日本，「日本海龜協會」協助赤蠵龜的保育工作。希臘的「」也在執行保育工作。「海洋研究基金會」則在阿曼做保育工作。卡塔赫納公約（Cartagena Convention）的「特別保護區及野生動物議定書」附件二涉及可能危害海洋生態系統的汙染也保護著赤蠵龜。全球的保育組織和拖網捕蝦業者合作開發海龜逃脫裝置（TEDs）可以幫助海龜逃脫，甚至是體型最龐大的海龜。所有拖網捕蝦船被強制要求安裝海龜逃脫裝置。
許多地方在繁殖季時，工作人員和志工在沿岸搜尋海龜巢穴，研究人員也會在晚間出去尋找築巢的雌龜，做上標記和蒐集藤壺還有組織標本。志工可以在必要的情況下將巢穴移至保護區避免受到漲潮和天敵的侵害，並每天監測著巢穴的動靜。在卵孵化後志工會掀開龜巢以計算已孵化的卵、未發育的卵和死亡幼龜的數量。還留在巢穴裡的活的幼龜會被釋放回大海或帶回去做研究。通常那些缺乏活力的幼龜在孵化後爬到巢穴表面就死亡。剛孵化的幼龜用從巢穴爬到海洋的這段路線來增加四肢的力氣，為了接下來的游泳做準備。如果幫助小海龜跳過這段增加四肢力量的路程，會降低他們生存的機會。
赤蠵龜被印在哥倫比亞的1000比索硬幣上。在美國，赤蠵龜是南卡羅來納州的官方動物，佛羅里達州的代表性鹹水爬蟲類動物。
* ，第一隻被追蹤的海龜橫跨海洋盆地。
長棘蜥（學名：）為鬣蜥科棘蜥屬的爬行動物。分布于新加坡、印度尼西亞、馬來半島、緬甸、泰國以及中國大陸的海南等地，多生活于山區丘陵地灌木林亂石堆中。該物種的模式產地在新加坡。
麗棘蜥（學名：）為鬣蜥科棘蜥屬的爬行動物，俗名七步跳、麗眥蜥。分布于越南、柬埔寨、泰國以及中國大陸的云南、廣東、福建、貴州、海南、廣西、江西等地，主要生活于400-1200米山區林下以及活動于路旁、溪邊、灌叢下及林下落葉處。其生存的海拔范圍為400至1200米。該物種的模式產地在越南。
大字可能為以下意思：
* 大字：日本在明治時代開始使用的行政區劃單位，其上層的區劃為市町村，下層的區劃為小字。
* 即楷書中的大楷也稱為「大字」。
* 京劇群眾齊唱的唱詞，用大的字體寫在工尺譜中間，是為大字；而曲譜附在大字旁邊。有大字的曲牌叫做；又稱混牌子、混曲牌、鑼鼓曲牌等。
喜山巖蜥（學名：）為鬣蜥科巖蜥屬的爬行動物，俗名喜山鬣蜥。分布于土庫曼斯坦、向東經塔吉克斯坦至吉爾吉斯坦、阿富汗、巴基斯坦、印度以及中國大陸的新疆等地，主要棲息于巖石間。其生存的海拔上限為3395米。該物種的模式產地在印度克什米爾。
拉薩巖蜥（學名：）為鬣蜥科巖蜥屬的爬行動物，俗名喜山鬣蜥拉薩亞種、拉薩鬣蜥，是中國的特有物種。分布于西藏等地，一般生活于多罅隙及石礫的石山地區。其生存的海拔范圍為3000至4100米。該物種的模式產地在西藏拉薩附近。
草原蜥（學名：）為鬣蜥科草原蜥屬的爬行動物，俗名草原鬣蜥。分布于高加索、里海東海岸向東至哈薩克斯坦、向南至伊朗、阿富汗以及中國大陸的新疆等地，其多生活于有灌木或半喬木的各種類型的荒漠或半荒漠，以及石山、河岸、居民點或路邊。該物種的模式產地在俄羅斯高加索捷列克河。
新疆巖蜥（學名：）為鬣蜥科巖蜥屬的爬行動物，俗名新疆鬣蜥。分布于蒙古以及中國大陸的新疆等地，主要生活于黃土及黃土沙質荒漠地帶、在河岸階地、胡楊林內、荒漠灌叢、洪溝岸壁及居民廢棄的土墻縫中以及偶見于礫石荒漠灌溉渠邊。其生存的海拔范圍為100至1760米。該物種的模式產地在新疆英吉沙與葉城。
南亞巖蜥（學名：）為鬣蜥科巖蜥屬的爬行動物，俗名南亞鬣蜥。分布于阿富汗、巴基斯坦與印度北部、尼泊爾以及中國大陸的西藏等地，多見于巖石或石壁的洞穴或罅隙。其生存的海拔范圍為790至3660米。該物種的模式產地在印度。
西藏巖蜥（學名：）為鬣蜥科巖蜥屬的爬行動物，是中國的特有物種。分布于西藏等地，其標本采集自河谷山巖石堆上以及海拔3300m。該物種的模式產地在西藏扎達。
吳氏巖蜥（學名：）為鬣蜥科巖蜥屬的爬行動物，是中國的特有物種。分布于西藏等地，多棲息于多礫石的石山地區。其生存的海拔范圍為2150至2350米。該物種的模式產地在西藏波密。
塔里木巖蜥（學名：）為鬣蜥科巖蜥屬的爬行動物，俗名塔里木鬣蜥，是中國的特有物種。分布于新疆等地。該物種的模式產地在新疆和田。
短肢擬樹蜥（學名：）為鬣蜥科擬樹蜥屬的爬行動物。分布于越南以及中國大陸的廣西等地。該物種的模式產地在越南。
本種原屬樹蜥屬（''Calotes''）稱短肢樹蜥。樹蜥屬分類調整，拆分出擬樹蜥屬等屬，本種被劃入擬樹蜥屬，中文名隨屬名作相應改變。
棕背樹蜥（學名：）為鬣蜥科樹蜥屬的爬行動物。分布于印度、緬甸、泰國以及中國大陸的廣東、云南等地，多棲息于熱帶密林中或林下開闊地。其生存的海拔范圍為80至1950米。
綠背樹蜥（學名：）為鬣蜥科樹蜥屬的爬行動物。分布于印度、緬甸以及中國大陸的西藏、云南等地，多生活于熱帶米林或灌叢中。其生存的海拔范圍為1400至1890米。該物種的模式產地在印度阿薩姆。
西藏擬樹蜥（學名：）為鬣蜥科樹蜥屬的爬行動物。在中國大陸，分布于云南、西藏等地，常見于河谷農耕地周圍的灌叢中。其生存的海拔范圍為1450至2120米。該物種的模式產地在緬甸和西藏邊界。
*西藏擬樹蜥指名亞種（學名：），Smith于1935年命名。該物種的模式產地在緬甸和西藏交界。
*西藏擬樹蜥巴坡亞種（學名：），Yang et Su于1979年命名。在中國大陸，分布于云南等地。該物種的模式產地在云南貢山巴坡。
墨脫樹蜥（學名：）為鬣蜥科樹蜥屬的爬行動物，是中國的特有物種。分布于西藏等地，多見于灌木叢生的向陽山坡。其生存的海拔范圍為910至910米。該物種的模式產地在西藏墨脫。
細鱗擬樹蜥（學名：）為鬣蜥科擬樹蜥屬的爬行動物。分布于緬甸、越南以及中國大陸的海南、云南、貴州等地，一般生活于山間草坡以及雜草灌叢下或亂石間。其生存的海拔范圍為400至1400米。該物種的模式產地在緬甸丹那沙林。
其種加詞“''microlepis''”意為“細鱗的”。
本種原屬樹蜥屬（''Calotes''）稱細鱗樹蜥。樹蜥屬分類調整，拆分出擬樹蜥屬等屬，本種被劃入擬樹蜥屬，中文名隨屬名作相應改變。
白唇樹蜥（學名：）為鬣蜥科樹蜥屬的爬行動物，俗名箭鬃馬。分布于緬甸、泰國、越南以及中國大陸的云南等地，一般棲息于山區林緣、耕作地四周。其生存的海拔范圍為820至1100米。該物種的模式產地在緬甸。
變色樹蜥（學名：）為鬣蜥科樹蜥屬的爬行動物，俗名馬鬃蛇、雞冠蛇。
變色樹蜥體長10～12厘米，尾巴長約為頭體的3倍。鱗片十分粗糙；背部有一例像雞冠的脊突，所以又叫雞冠蛇。
頭較大，吻端鈍圓，吻棱明顯。眼鹼發達。鼓膜裸露，無肩褶。體背鱗片具棱呈復瓦狀排列；背中線上，由頸至尾基部有一列側扁而直立的鬣鱗，頸部的較長，形如馬鬃。四肢發達，前後肢有五指、趾，均具爪。
背面淺棕色，雜有深棕斑塊；眼四周有輻射狀黑紋。生殖季節雄性頭部為紅色。體色可隨環境干濕、光線強弱而變。
分布于印度、安達曼群島、中南半島、阿富汗、斯里蘭卡以及中國大陸的云南、廣東、海南、廣西等地，多棲息于熱帶和亞熱帶地區以及常見于林下、山坡草叢、墳地、河邊、路旁、住宅附近的草叢或樹干上。其生存的海拔范圍為80至2000米。
裸耳飛蜥（學名：）為鬣蜥科飛蜥屬的爬行動物。分布于泰國、緬甸、馬來半島以及中國大陸的云南等地。
斑飛蜥（學名：）為鬣蜥科飛蜥屬的爬行動物，俗名飛龍、飛蜥、飛蛇。
體長約9～10厘米，尾巴比身體略長；灰棕色或銅綠色，有暗色斑；咽喉部有3個突起；體側有橙黃色的翼膜，有黑斑點綴成的縱線紋，有5條延長的肋骨支持，幫助飛躍，黃色的腹面有黑斑。
分布于印度、泰國、緬甸、越南、馬來半島以及中國大陸的海南、廣西、云南、西藏、福建等地，常見于熱帶亞熱帶森林中或低矮的山林邊緣。其生存的海拔范圍為550至1540米。該物種的模式產地在馬來西亞檳榔嶼和亞洲。
長肢攀蜥（學名：）為飛蜥科攀蜥屬的爬行動物。分布于印度以及中國大陸的西藏等地，常生活于山坡灌叢和草叢中。其生存的海拔范圍為800至1500米。該物種的模式產地在印度阿薩姆-不丹邊界。
短肢龍蜥（學名：）又名-{zh-cn:短肢攀蜥;zh-tw:短肢龍蜥;}-，為鬣蜥科龍蜥屬的爬行動物。該物種的模式產地在臺灣。
體長約5.5-7.5公分之間，全長不超過25公分。雌雄外型有明顯差異，雄蜥具明顯之鬣鱗、喉垂，唇部上下常有黃白色斑，體背兩側有明顯黃色或綠色縱帶，雌蜥則無；有些雌蜥體色全部呈現綠色。雄蜥腹部為白色，雌蜥則均為綠色。
體色會隨環境及情緒而有明顯改變，在樹葉間會呈綠色，在土堆或陰暗處，則會逐漸變為綠中帶黃褐或土灰色調，改變之大，雌體可由全綠變成全黑。
口內呈乳白色。
本種外型與黃口攀蜥及斯文豪氏攀蜥類似，也都被俗稱為「肚定 」。但斯文豪氏攀蜥不會隨環境變色，且體長可逾30公分；短肢攀蜥含尾長大部分短於25公分；黃口攀蜥則通常不到20公分。
1936年，根據在臺灣採集的兩隻雌性幼蜥發表了「''Japalura brevipes''」此一物種。但旋即即於1937年將全臺所有攀蜥全部歸為斯文豪氏攀蜥（''J. swinhonis''），因此往後數十年間，本種皆被視為是斯文豪氏攀蜥的異名。直到1989年，太田英利在比對兩者的染色體分析、海拔高度分布及口腔顏色等特徵，恢復了本種的分類地位，並給予重新描述。
日行性，以昆蟲及其他小型無脊椎動物為食，卵生，生殖期以夏天為主，每隻的蛋數由3-7個不等。尾部不會自割。
短肢攀蜥具有明顯的領域行為，當有外物接近時，常可觀察到雄性個體有喉部擴張，持續作出伏地挺身的威嚇動作。
喜棲息於闊葉林及其邊緣之灌叢地帶，分佈於中、南部海拔1200公尺至2500公尺之山區，尚稱普遍。
裸耳龍蜥（學名：）為鬣蜥科龍蜥屬的爬行動物。在中國大陸，分布于云南、四川等地，多棲息于干熱河谷地區以及常見于稀樹灌叢草坡、住宅周圍草灌叢地帶、耕作地外圍草地、墓地等環境中。其生存的海拔范圍為980至1800米。該物種的模式產地在云南東川。
草綠龍蜥（學名：）為鬣蜥科龍蜥屬的爬行動物，俗名公蛇、四腳蛇。在中國大陸，分布于湖北、四川、云南、西藏、甘肅等地，多棲息于山區 活動于干熱河谷地帶、常見于山坡稀疏灌叢及雜草叢間、河灘地或玉米地草叢中、亦見于山路邊或公路旁雜草間以及房屋圍墻上或菜地邊。其生存的海拔范圍為350至3450米。該物種的模式產地在四川西部、大渡河邊。
宜賓龍蜥（學名：）為鬣蜥科龍蜥屬的爬行動物。在中國大陸，分布于四川等地。該物種的模式產地在四川宜賓。
喜山攀蜥又名-{zh-cn:喜馬拉雅攀蜥;zh-tw:喜山攀蜥;}-（學名：）為飛蜥科攀蜥屬的爬行動物。分布于尼泊爾、印度，其標本采集自山區林間草叢中。其生存的海拔范圍為2400至2400米。該物種的模式產地在尼泊爾。
溪頭龍蜥（學名：），又名-{zh-cn:牧氏龍蜥;zh-tw:溪頭龍蜥或牧氏龍蜥;}-，舊稱-{zh-cn:牧氏攀蜥或牧茂氏攀蜥;zh-tw:牧茂氏攀蜥;}-，俗稱竹虎，為飛蜥科龍蜥屬下的物種。僅分布于臺灣，正模標本采集自南投縣的針葉林中，由日本動物學家牧茂市郎採集。其生存的海拔范圍為1500至1500米。
體長 10～25 公分，最大可達 27 公分。頭部有一條粗黑的過眼線，嘴部外緣與腹部體色較淺。雌雄體色差異甚大，體色會隨環境而小幅度改變；雄性最顯著特徵在於身上有許多粗而黑的斑塊（斑塊顏色有個體差異），鬣鱗明顯；雌性體色會因個體差異而有所不同，雖然大多以綠色為主（有些個體也有與雄性相似的粗斑塊，但顏色較接近綠色）但有些個體除了斑塊外，自頭部經背脊中央至尾部均為暗褐色，形成一條寬縱帶，稱之為「棕背型」。
為樹棲性生物，日行性，白天常在森林邊緣空曠處活動，且常在樹叢面向光的葉面。領域性強，雄蜥遇驚擾時喉部會擴張，並做出類似伏地挺身的姿勢，多以小型無脊椎動物為食
米倉山龍蜥（學名：）為鬣蜥科龍蜥屬的爬行動物。在中國大陸，分布于陜西等地，其標本采集自山坡草叢中。其生存的海拔范圍為700至750米。該物種的模式產地在陜西寧強。
多稜龍蜥又名多稜攀蜥、琉球攀蜥或琉球龍蜥為鬣蜥科龍蜥屬的爬行動物。分布于日本、臺灣等地。該物種的模式產地在琉球群島。
*黃口攀蜥，Ota于1991年命名，又名琉球龍蜥臺北亞種，俗名攀木蜥蜴、攀蜥。分布于臺灣，一般生活于1200米以下低海拔地區雜草蔓生的樹林中。其生存的海拔上限為2300米。該物種的模式產地在臺灣臺北。
麗紋龍蜥（學名：）為飛蜥科龍蜥屬的一種。分布於中國大陸的河南、湖北、湖南、四川、貴州、云南、陜西、甘肅、西藏等地，主要生活于山區、常見于灌叢雜草間以及公路旁巖石上或碎石間。其生存的海拔范圍約為380至2520公尺。該物種的模式產地在湖北宜昌附近。
近年由於麗紋龍蜥成為熱門的養殖寵物，野外的族群也遭受波及，常有許多商家將野外的個體捕捉並販售供人飼養
體長 9～25 公分，最大可達 40 公分，雄性體型較大。體側各有一條由菱斑連貫（雌性連貫不明顯）形成的草綠色（有些個體較偏黃綠色）縱帶（雄性較鮮豔），雄性背部顏色呈橄欖色（雌性呈淺褐色且有深色斑塊），頭頂有許多草綠色的粗斑塊（雌性呈黃綠色）。
居住於潮濕的溫帶叢林，日行性，常在灌木叢間或巖石上活動，性格活躍，領域性強。多以小型無脊椎動物為食。
養殖業者常稱麗紋龍蜥為「麗紋」。麗紋龍蜥對環境的適應性強，適合飼養，注意事項如下：
#飼養容器不需太大（但要超過蜥蜴本身的體長）
#保持溫暖潮濕（不能太悶熱）
#建議在飼養容器內種植一些植物（或仿真植物）
#建議放置些沉木、石塊（勿用熱巖）或藤條供其攀爬
#飼養容器底部以沙子或砂石鋪墊
#放置水盆供其飲用
#麗紋龍蜥喜歡曬太陽，建議在飼養容器內架設UVB（紫外線 B 光）燈或UVA（紫外線 A 光）射燈
臺灣龍蜥（學名：），又名-{zh-cn:斯文豪氏攀蜥;zh-tw:臺灣龍蜥;}-、臺灣攀蜥、箕作氏攀蜥，俗稱竹虎、山狗大，為飛蜥科龍蜥屬下的物種。僅分布于臺灣（包含本島、蘭嶼、綠島及琉球嶼），也是臺灣所有攀蜥當中體型最大的，其生存的海拔範圍為1500公尺以下山區。
雖然是臺灣的特有種，但臺灣龍蜥對環境適應力強，是臺灣最常見的龍蜥
體長 8～25 公分，最大可達 31 公分。體色會因個體而有所差異，大多是以褐色或黃褐色為主，並會隨環境做出小幅度的改變，體側各有一條由菱斑連貫形成的黃色（或黃綠色）縱帶（雌性較黯淡且不明顯）。雌雄體色差異甚大，雄性體型較大，背部的縱斑比雌性明顯，體色也較鮮明；喉部黑色（雌性較接近褐色），並有明顯的白斑。嘴白色，口腔內呈灰白色或略帶黑色。
此外，臺灣龍蜥也有所謂的「棕背型」，這種個體背上深褐色的範圍大部分都被紅褐色所覆蓋，並帶有淺黃色斑紋；在頭部、四肢與尾部也都有深褐色斑紋。
為樹棲性生物，日行性，白天常在森林邊緣空曠處活動，在大樹樹幹上常能見到其蹤跡。領域性強，雄蜥遇驚擾時會張口威嚇，同時喉部會擴張，喉部白斑也會更加顯著，並做出類似伏地挺身的姿勢，多以小型無脊椎動物為食，4～9月為主要活動季節，其餘時間進行冬眠。
對環境的要求不高，除了樹林外，活動範圍也包含果園，住家庭園甚至大馬路邊緣。
2006年，日本靜岡縣磐田市的天龍川東部被證實有斯文豪氏攀蜥的蹤跡，推測可能是由從臺灣運輸至當地的植物中「偷渡」入境的，可能造成的影響仍有待調查。
2016年9月，日本宮崎縣也確認有斯文豪氏攀蜥出現的紀錄。
條紋龍蜥（學名：）為鬣蜥科龍蜥屬的爬行動物，是中國的特有物種。分布于四川、貴州、廣西等地，常見于山區林緣。其生存的海拔范圍為950至2000米。該物種的模式產地在四川彭縣白水河。
昆明龍蜥（學名：）為鬣蜥科龍蜥屬的爬行動物，俗名干壁猴。在中國大陸，分布于云南、貴州等地，常棲息于山區以及常見于草坡、玉米地、灌木叢及麥田等處。其生存的海拔范圍為1630至2730米。該物種的模式產地在云南昆明和武定。
云南龍蜥（學名：）為鬣蜥科龍蜥屬的爬行動物。分布于印度，尼泊爾以及中國大陸云南等地，主要棲息于山區林間以及常見于山間盆地的亂石堆、耕作地邊的雜草及灌木叢中。其生存的海拔范圍為1400至2774米。該物種的模式產地在云南騰沖。
蠟皮蜥（學名：）為鬣蜥科蠟皮蜥屬的爬行動物，通稱坡馬、山馬。分布于越南以及中國大陸的澳門、廣東、海南、廣西等地，主要棲息于南方海濱地區。
該小生物有四足，前二足短而有力，后二足長，可使奔跑速度快；足有硬甲，皮有細鱗，尾較長，約占身長一半。雄性花紋鮮艷，肚兩邊有紅色條紋，身上有黃色圓點，生殖器官在后兩足之間，有陰莖，藏于排泄孔里。雌性花紋相似但暗淡無光，生殖器與排泄孔共用，在后兩足之間，一年中生卵兩次，每次三至十二枚，一期集中在四月至六月，二期集中八月至十月。無論雌雄均能用前足挖掘洞穴，交配期間雌雄同穴居住，過后分開，雄性挖洞較淺且常棄用；雌性在生卵期挖洞深且彎曲，常在接近地面處挖掘一個拳頭大小的圓形洞，此洞溫度約35℃左右，濕度估計60%以上，用以產卵孵化。孵化后三天左右小臘皮蜥離洞自己生活，大約半年達到性成熟期。其食物主以小昆蟲及少量低矮植物種籽為主，有人曾拿黃粉蟲試驗過，成年蠟皮蜥一天可吞食五至十五條。其壽命約有五年（該生物生命力強，解剖后心臟還能持續有力地跳動一段時間，我是從其心臟每分鐘跳動次數按公式推測出來的）。其在各地分布不均勻，呈破碎化狀態，又因近十年來人們的大肆捕殺，數量已經越來越少，瀕危滅種。
異鱗蜥（學名：）為鬣蜥科異鱗蜥屬的爬行動物。分布于印度、錫金以及中國大陸的西藏等地。該物種的模式產地在阿富汗、印度卡西丘陵。
白條沙蜥（學名：）為鬣蜥科沙蜥屬的爬行動物，是中國的特有物種。分布于新疆等地，常生活于戈壁荒漠草原的沙礫地上以及植被稀疏而矮。該物種的模式產地在新疆塔城向南45公里。
葉城沙蜥（學名：）為鬣蜥科沙蜥屬的爬行動物。在中國大陸，分布于新疆、甘肅、西藏等地，常生活于戈壁荒漠或沙漠邊緣地帶以及生長著駱駝刺和白刺等少數植物。其生存的海拔范圍為65至3000米。該物種的模式產地在新疆。
紅尾沙蜥（學名：）為鬣蜥科沙蜥屬的爬行動物。在中國大陸，分布于西藏等地，多棲息于高寒區。其生存的海拔范圍為4500至5300米。該物種的模式產地在西藏西北部。
南疆沙蜥（學名：）為鬣蜥科沙蜥屬的爬行動物。在中國大陸，分布于新疆等地，常生活于荒漠、干旱的沙漠或戈壁灘邊緣地區以及有時在鹽堿地或種植棉花、玉米的小塊耕地近畔。其生存的海拔范圍為1400至3100米。該物種的模式產地在新疆。
草原沙蜥（學名：）為鬣蜥科沙蜥屬的爬行動物。在中國大陸，分布于甘肅、寧夏、陜西、內蒙古、河北、北京、山西、青海等地，多見于草原、荒漠草原、黃土高原等地帶以及棲息于植被稀疏、植株低矮、土壤疏松的草地、灌叢及農田附近。是中亞荒漠戈壁生境的代表物種。該物種的模式產地在內蒙古鄂爾多斯。
奇臺沙蜥（學名：）為鬣蜥科沙蜥屬的爬行動物。在中國大陸，分布于新疆等地，多棲息于荒漠草原及固定沙丘地帶以及也活動在開墾的農田附近和風蝕沙丘的鹽漬土地上。該物種的模式產地在新疆奇臺。
無斑沙蜥（學名：）為鬣蜥科沙蜥屬的爬行動物。在中國大陸，分布于內蒙古等地，多見于荒漠草原以及生長著戈壁茅針及芨芨草等植物的高平原臺地。該物種的模式產地在內蒙古四子王旗。
其種加詞“''immaculatus''”意為“無斑的”。
烏拉爾沙蜥（學名：）為鬣蜥科沙蜥屬的爬行動物。分布于蒙古、哈薩克斯坦、烏克蘭、白俄羅斯、俄羅斯，一般生活于伊犁河中下游的荒漠裸露區段或植被稀疏的沙地。該物種的模式產地在烏拉爾。
* 烏拉爾沙蜥指名亞種(''P. g. guttatus'')
* 烏拉爾沙蜥黑腹亞種(''P. g. melanurus'')現已提升為種：黑腹沙蜥(''P. melanurus'')
* 烏拉爾沙蜥伊犁亞種(''P. g. alpherakii'') 現已提升為種：伊犁沙蜥(''P. alpherakii'')
旱地沙蜥（學名：）為鬣蜥科沙蜥屬的爬行動物。分布于蒙古、哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、土庫曼斯坦、烏克蘭、白俄羅斯、俄羅斯、阿富汗、土耳其、伊朗以及中國大陸的新疆等地，一般生活于荒漠草原之間的戈壁灘或河邊的沙礫地。
紅原沙蜥（學名：）為鬣蜥科沙蜥屬的爬行動物。在中國大陸，分布于四川等地，多生活于鑲嵌在亞高山草甸草原中的沙丘間、海拔高約3500m以及植被稀疏而低矮。該物種的模式產地在四川紅原。
白梢沙蜥（學名：）為鬣蜥科沙蜥屬的爬行動物。在中國大陸，分布于新疆等地。該物種的模式產地在新疆天山山脈。
寬鼻沙蜥（學名：）為鬣蜥科沙蜥屬的爬行動物。在中國大陸，分布于新疆等地。該物種的模式產地在新疆阿克蘇。
大耳沙蜥（學名：）為鬣蜥科沙蜥屬的爬行動物。分布于白俄羅斯、烏克蘭、土耳其、伊朗、阿富汗、土庫曼斯坦、哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦以及中國的新疆等地，常見于荒漠，棲息于半固定沙丘中。
荒漠沙蜥（學名：）為鬣蜥科沙蜥屬的爬行動物，為中國特有種。
全長約12厘米；上鼻鱗為粒狀，比頭部背面其他的鱗小；背鱗和腹鱗有強棱，其上散有均勻的小黑點；上、下瞼緣鱗的游離緣尖出構成鋸齒狀，鼻孔內有能自主啟閉的瓣膜，耳孔及鼓膜均隱于皮膚內；頭頂、四肢上面、脊椎及腹面為暗棕色或近黑色。
在中國大陸，分布于內蒙古、寧夏、甘肅、青海、新疆等地，常生活于荒漠 荒漠。其生存的海拔范圍為1000至1500米。該物種的模式產地在內蒙古阿拉善沙漠。
西藏沙蜥（學名：'）為鬣蜥科沙蜥屬的爬行動物。本物種的種小名是為紀念當時英屬印度的生物學家威廉·特奧巴爾德。
分布于印度、尼泊爾以及中國大陸的新疆、西藏等地，一般生活于高山荒漠，3000-4800米或更高的高山荒漠環境、棲息在山麓沖積洪積的傾斜砂礫地帶、丘陵緩坡、河湖沿岸的干燥沙礫或沙丘上以及植被覆蓋度低。其生存的海拔下限為3000米。該物種的模式產地在Lake Chomoriri。
變色沙蜥（學名：）為鬣蜥科沙蜥屬的爬行動物。分布于哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、蒙古以及中國的新疆、寧夏、內蒙古等地，一般棲息于荒漠草原、干旱的荒漠、半荒漠及與干草原交界的邊緣地區。該物種的模式產地在內蒙古阿拉善沙漠。
青海沙蜥（學名：）為鬣蜥科沙蜥屬的爬行動物。在中國大陸，分布于新疆、甘肅、青海、四川等地，常棲息于青藏高原干旱沙帶及鑲嵌在草甸草原之間的沙地和丘狀高地。其生存的海拔上限為4500米。該物種的模式產地在青海青海湖。為中國特有種。
澤當沙蜥（學名：）為鬣蜥科沙蜥屬的爬行動物。在中國大陸，分布于西藏等地，常生活于雅魯藏布江下游的荒漠-半荒漠環境以及海拔約3950m。該物種的模式產地在西藏澤當。
長鬣蜥（學名：）為鬣蜥科髭蜥亞科唯一分佈在大洋洲以外的物種，俗名大馬鬃蛇，寵物行業按英語俗名直譯為“綠水龍”或“中國水龍”（西方人認為這種鬣蜥長得像西洋龍）。分布于越南、泰國以及中國大陸的廣東、廣西、云南等地，主要棲息于熱帶或亞熱帶海拔100米左右平壩區、常見于有林木、巖石的河流及水溝邊以及蔭涼的石縫或竹、木上。在臺灣，有業者引進做為寵物販售，但有飼主棄養。2013年時，新北市新店區山區捕捉到200多隻長鬣蜥，顯示牠們已造成生態問題。
全長60-90公分。
分類:中國爬行動物
喉褶蜥（學名：）為鬣蜥科喉褶蜥屬的爬行動物。分布于印度以及中國大陸的西藏等地，其標本采集自山林中。其生存的海拔范圍為1200至1360米。
言少朋，京劇演員，工生行，言派第二代傳人，馬連良弟子，言菊朋長子，言慧珠之兄，蒙古族。
1939年拜馬派馬連良為師。
1955年至青島市京劇團工作，歷任演員、副團長、團長，先後主演《屈原》、《煉印》、《春秋筆》、《四進士》、《野豬林》等傳統劇目，在多個城市巡演。1959年在山東省第二屆戲曲會演中獲得「表演一等獎」，並在周恩來的安排下，在北京演出《臥龍弔孝》。1959年為毛澤東和劉少奇、鄧小平等其他中央領導做言派戲專場匯報演出。1960年代整理出《吞吳恨》、《上天臺》等言派劇目，並結合言派委婉飄逸和馬派剛勁亢亮的風格。曾獲“青島市先進工作者”、“青島市教育、文化、衛生界社會主義建設先進工作者”等稱號。曾當選政協山東省第二屆委員會委員、政協青島市第一屆委員會委員、第二屆委員會常委。
1962年9月調至上海市戲曲學校教戲，1984年12月於上海病逝。
父親言菊朋為「言派」創始人，「京劇四大鬚生」之一。妹妹言慧珠為旦角演員。妻子張少樓為坤生，兒子言興朋為老生。
隱耳漠虎（學名：）為壁虎科漠虎屬的爬行動物，俗名隱耳林虎。分布于哈薩克斯坦、蒙古、烏茲別克斯坦、土庫曼斯坦以及中國大陸的內蒙古、寧夏、甘肅、新疆等地，主要生活于戈壁灘的大石塊下或洞穴內以及在沙漠內則筑巢于長有白刺的沙丘上。該物種的模式產地在Bogdo山、Caspian沙漠。
新疆漠虎（學名：）為壁虎科漠虎屬的爬行動物，俗名西域林虎，是中國的特有物種。分布于新疆等地。該物種的模式產地新疆塔里木河下游。
蝎虎（學名：）為壁虎科蜥虎屬的爬行動物，俗名翼蝎蜓。分布于越南、泰國、緬甸、斯里蘭卡、印度、馬來西亞、菲律賓、印度尼西亞、澳大利亞、臺灣以及中國大陸的廣東、西藏等地，主要棲息于熱帶地區、常見于住房及庭院中以及墻縫或墻洞中。
長細趾虎（學名：）為壁虎科細趾虎屬的爬行動物，俗名長裸趾虎。分布于蒙古以及中國大陸的內蒙古、新疆、甘肅等地，多見于荒漠，筑洞于疏松的沙山坡或沙丘上。該物種的模式產地在新疆東部、陽霞。
卡西彎腳虎（學名：）又名卡西裸趾虎，為壁虎科彎腳虎屬的爬行動物。分布于印度梅加拉亞邦。該物種的模式產地在印度阿薩姆卡西丘陵。
墨脫彎腳虎（學名：）為壁虎科彎腳虎屬的爬行動物。在中國大陸，分布于西藏等地，常棲息于于建筑物上。該物種的模式產地在西藏墨脫。
灰彎腳虎（學名：）為壁虎科彎腳虎屬的爬行動物。分布于哈薩克斯坦、土庫曼斯坦、吉爾吉斯斯坦、塔吉克斯坦、伊朗以及中國大陸的新疆等地，常生活于在風積沙丘周圍的鹽堿地以及植被稀少。
寬斑彎腳虎（學名：）為壁虎科彎腳虎屬的爬行動物。分布于巴基斯坦、印度以及中國大陸的新疆等地。該物種的模式產地在克什米爾。
西藏裸趾虎（學名：）西藏彎腳虎,為壁虎科裸趾虎屬的爬行動物。在中國大陸，分布于西藏等地。該物種的模式產地在西藏曲水。
截趾虎（學名：）為壁虎科截趾虎屬的爬行動物。分布于馬達加斯加、斯里蘭卡、印度、緬甸、泰國、馬來西亞、日本、菲律賓、印度尼西亞、澳大利亞、太平洋島嶼、墨西哥、臺灣島以及中國大陸的云南、海南等地，一般棲息于熱帶地區以及匿居于屋檐、舊房墻縫、天花板等處。該物種的模式產地在菲律賓馬尼拉。
耳疣壁虎（學名：）為壁虎科壁虎屬的爬行動物，是中國的特有物種。分布于山西、陜西等地，多見于墻上或無燈光處伺食。其生存的海拔范圍為354至800米。該物種的模式產地在山西河津。
中國壁虎（學名：）為壁虎科壁虎屬的爬行動物，是中國的特有物種。分布于福建、廣東、海南、廣西等華南沿岸地區，多見于亞熱帶以及棲息于野外或建筑物的縫隙內。該物種的模式產地在中國。
鉛山壁虎（學名：）為壁虎科壁虎屬的爬行動物。分布于日本、臺灣以及中國的安徽、江蘇、上海、大金山島、浙江、福建、江西、湖南等地，該物種的模式產地在江西東北、河口或鹽山。
體長最大不超過 13 公分，體色可隨環境改變，在深色環境下，為灰黑色或深褐色；在淺色環境下，為白色或鵝黃色。
夜間活動，以昆蟲或小型節肢動物為食。尾部極易自割。全年皆可繁殖，每次可產下卵殼相連的兩枚鈣質卵。常有多隻守宮選擇於同一處下蛋的習性。
臺灣廣泛分佈於海拔 1000 公尺以下地區，為臺灣最常見的守宮物種。一般棲息于建筑物的縫隙及洞中以及亦居住于野外磚石下及草堆內。
多疣壁虎（學名：）為壁虎科壁虎屬的爬行動物。
身體扁平，全長12～13厘米；背面灰褐色，有5～6條深色橫斑紋；體被疣鱗高而密，枕部有較大的圓鱗；指、趾間有蹼跡，第一指、趾無爪，指、趾底面有單排皮瓣；尾基兩側各有大疣2～3個；尾背有9～12個褐色橫斑。
分布于韓國、日本以及中國大陸的安徽、江蘇、上海、浙江、福建、江西、湖北、湖南、廣西、貴州、四川、西達陜西、甘肅等地，主要生活于亞熱帶以及棲息在建筑物的縫隙及巖縫、石下、樹下或草堆柴堆內。該物種的模式產地在日本。
蘭嶼壁虎（學名：）又名-{zh-cn:菊池氏壁虎;zh-tw:蘭嶼壁虎;}-，為壁虎科壁虎屬的爬行動物，是臺灣的特有物種，僅分布於蘭嶼。
平均體長 10 公分，但最大可長至 20 公分。體背灰褐色，帶有大量疣鱗，外觀粗糙；除第一趾外，餘均有爪，趾下皮瓣1列；尾呈圓筒狀，具櫛刺狀鱗片所構成的環節。由頸部開始，沿背部沿中線，有兩兩成對的黑斑延伸至尾巴基部。
為臺灣最大型的原生種守宮。
夜間出沒，以昆蟲及小型無脊椎動物為食。尾部極易自割。每次可產下兩枚緊密相連的卵。
常出現於住家建築物及海邊的礁石區。
蹼趾壁虎（學名：）為壁虎科壁虎屬的爬行動物，俗名扒壁虎、土壁虎，是中國的特有物種。分布于四川、浙江、江西、福建、廣東、廣西、貴州等地，多見于亞熱帶、棲息于房屋的墻壁縫隙內以及亦見于山野草堆及石縫等處。該物種的模式產地在浙江。
無蹼壁虎（學名：）為壁虎科壁虎屬的爬行動物，是中國的特有物種。分布于遼寧、河北、陜西、山西、甘肅、河南、山東、江蘇、安徽、浙江等地，常見于暖溫帶以及棲息在建筑物的縫隙、巖縫、石下及樹上。該物種的模式產地在中國北部。
太白壁虎（學名：）為壁虎科壁虎屬的爬行動物。在中國大陸，分布于陜西等地，常生活于喜在墻上高而暗處。該物種的模式產地在陜西太白。
荔波壁虎（學名：）為壁虎科壁虎屬的爬行動物。在中國大陸，分布于貴州等地，主要生活于農舍墻上。
粗疣壁虎（學名：）為壁虎科壁虎屬的爬行動物。在中國大陸，分布于貴州、云南、四川等地，多見于建筑物的縫隙、野外田埂裂縫等處。其生存的海拔范圍為1000至1500米。
瞼虎泛指瞼虎科的爬行動物，瞼虎科又可稱為擬蜥科，主要分布於亞洲、非洲、北美洲，底下有六個屬30多個物種，與其他壁虎不同，牠們有可移動的眼瞼。
瞼虎科下有2個亞科：
* 貓壁虎亞科 Aeluroscalabotinae 又名(貓守宮亞科)
**貓壁虎屬（''Aeluroscalabotes''）：又名(貓守宮屬)
***貓壁虎（''Aeluroscalabotes felinus''）
* 瞼虎亞科 Eublepharinae 又名(擬蜥亞科)
** 美國守宮屬 （''Coleonyx''）
** 擬蜥屬 （''Eublepharis''）：又名(亞洲守宮屬)
***豹紋壁虎（''Eublepharis macularius''）
** 瞼虎屬 （''Goniurosaurus''）：又名(東洋守宮屬、洞穴瞼虎屬)
***里氏瞼虎（''Goniurosaurus lichtenfelderi''）
**''Hemitheconyx'' 屬
**''Holodactylus'' 屬
Eublepharidae-瞼虎科
原尾蜥虎（學名：、oriental leaf-toed gecko）為壁虎科蜥虎屬的爬行動物，又名-{zh-cn:無疣蝎虎;zh-tw:原尾蜥虎;}-、無疣蜥虎，俗名縱斑蜥虎、檐蛇、鹽蛇。分布于印度、緬甸、日本、臺灣以及中國的四川、福建、廣東、海南、廣西、云南等地，多棲息于熱帶及南亞熱帶地區以及匿居于墻縫、屋檐、樹洞、石隙等處。該物種的模式產地在廣東廣州。
體長最大可達12公分，體背為灰色或淺褐色，上有或多或少的深色雜斑，會隨環境做深淺變化。體側自眼後到尾部，有一斷斷續續的黑線。身體背部有顆粒狀鱗片，鱗片細小均一，無特別大型的疣鱗，尾部亦無任何刺狀鱗。趾端澎大為吸盤狀，第一趾具爪。瞳孔在光線轉強時，會縮小為垂直細縫。尾部極易自割。
夜行性，常於住家內外、庭園樹幹上及燈光附近活動，以昆蟲及其他小型無脊椎動物為食。無疣蝎虎為卵生，喜歡在樹皮、落葉堆或其他覆蓋物下產卵，每次產下不相連的兩顆卵。
在臺灣以往多在北部發現，隨著人類活動，漸漸擴散至南部及東部。其族群多生存於海拔1000公尺以下，但分佈範圍最高可達海拔1200公尺。
*Boulenger GA (1885). ''Catalogue of the Lizards in the British Museum (Natural History). Second Edition. Volume I. Geckonid? ...'' London: Trustees of the British Museum (Natural History). (Taylor and Francis, printers). xii + 436 pp. + Plates I-XXXII. (''Hemidactylus bowringii'', new combination, p.&nbsp;139 + Plate XII, figure 2).
*Gray JE (1845). ''Catalogue of the Specimens of Lizards in the Collection of the British Museum.'' London: Trustees of the British Museum. (Edward Newman, printer). xxviii + 289 pp. (''Doryura bowringii'', new species, p.&nbsp;156).
*Liang, Yun-Sheng; Wang, Chin-Shiang (1973). "Comparative study of osteology on the House Geckos, ''Hemidactylus bowringii'' (Gray) and ''Hemidactylus frenatus'' Dumeril & Bibron, from Taiwan". ''Fu Jen Studies''  (7): 63-123.
密疣蜥虎（學名：）為壁虎科蜥虎屬的爬行動物。分布于非洲、斯里蘭卡、印度、印度尼西亞、安的列斯群島以及中國大陸的浙江、福建等地，常棲息于熱帶地區。該物種的模式產地在加里曼丹。
疣尾蜥虎（學名：）為壁虎科蜥虎屬的爬行動物，又名-{zh-cn:疣尾蝎虎;zh-tw:疣尾蜥虎;}-、蝎虎，俗名橫斑蜥虎。廣泛分布于（部分地區為入侵物種）：琉球群島、朝鮮半島、香港、澳門、臺灣南部及中國大陸部分省份（海南、廣東、云南、湖南）、印度尼西亞、菲律賓群島、斐濟、安達曼群島、孟加拉、不丹、印度、伊朗、尼科巴群島、巴基斯坦、尼泊爾、斯里蘭卡、馬爾代夫、馬來西亞、新加坡、文萊、緬甸、越南、泰國、柬埔寨、所羅門群島、澳大利亞部分地區（庫克島、昆士蘭州、新南威爾士州、南澳大利亞、西澳大利亞、諾福克島等）、關島、索馬里、南非、馬達加斯加、毛里求斯、科摩羅群島、薩爾瓦多、墨西哥、危地馬拉、巴拿馬、洪都拉斯、牙買加、開曼群島、哥斯達黎加、尼加拉瓜、委內瑞拉、美國部分州分（夏威夷州、佛羅里達州、佐治亞州、德克薩斯州、新墨西哥州、俄克拉荷馬州、密西西比州、路易斯安那州、阿拉巴馬州、田納西州、加州、亞利桑那州、北卡羅來納州）、巴西等地；主要生活于熱帶和晚上常在屋檐下及墻上。該物種的模式產地在印度尼西亞爪哇。
張開嘴巴的疣尾蝎虎, 攝於寮國
疣尾蝎虎體長可達 ，為臺灣最常見的一種壁虎。體色為灰褐色或白色，色調深淺會隨環境改變。體表為較細的粒鱗，第一指具爪，後足的趾端下為雙列趾瓣。自吻部開始，有一灰白色或淡褐色寬縱帶，貫穿眼睛延伸至尾巴基部，縱帶旁有大致規則排列的白色尖突狀疣鱗。 尾巴有環狀櫛刺狀鱗片，唯斷尾後再生，即不具此特徵。
交配中的疣尾蝎虎
夜行性，以昆蟲或小型節肢動物為食，尾巴極易自割，叫聲宏亮，聲音類似「嘖-嘖-嘖-嘖-」的間隔狀單音，每次會產下2顆不相黏的鈣質卵。在很多地區，冬季為了抵禦寒冷，它們會進入休眠狀態。壽命大約5年。
這些小壁虎是無毒的，對人類無致命威脅。中型到大型壁虎可能會咬人;但只會有輕微刺痛，不會穿破皮膚。
活動範圍靠近住家房舍，常可以看到它們攀爬房屋牆壁，尋找被燈光吸引的昆蟲。
疣尾蝎虎原產於南亞和東南亞，與許多其他種類的壁虎共存。 由於貿易運輸，已傳播至世界各地，並在野外建立族群。
目前疣尾蝎虎可在東亞的沿海地區（包括日本）、澳大利亞、太平洋島嶼、印度洋群島（包括毛里求斯，馬達加斯加和馬爾代夫）、北美洲、南美洲、非洲、中東和加勒比群島，發現其蹤跡。
臺灣主要分布於中南部1000公尺以下之低海拔地區。
疣尾蝎虎可以作為寵物飼養在生態缸中，需使用乾淨的基質，並有熱源和隱藏的地方供其調節體溫，如果於氣候乾燥地區，尚須有有加濕器和植物系統為其增加濕度。
疣尾蝎虎常粘附在垂直表面，或甚至物體底面上休息。所以在飼養的玻璃容器中，它們大部分靜止在缸壁或頂蓋，而不是在缸中物體的表面，因此很不容易觀賞。
疣尾蝎虎也常被用作一些蛇的食物來源。
File:Hemidactylus frenatus.jpg|''Hemidactylus frenatus''（幼體）
臺灣蜥虎（學名：）又名-{zh-cn:史丹吉氏蝎虎;zh-tw:臺灣蜥虎;}-，為壁虎科蜥虎屬的爬行動物。分布于臺灣及東南亞(越南、菲律賓)，其標本采集自臺灣花蓮郊外溫泉的一座舊木屋的墻上及天花板上。該物種的模式產地在臺灣花蓮。
史丹吉氏蝎虎體長不超過13公分，體背為淡褐色，佈滿不規則的深色跟淺色雜斑。四肢第一指有爪，指下指瓣為雙列。尾部側邊鱗片特化，略呈鋸齒狀。
夜行性，以昆蟲及小型節肢動物為食。每次可產下不相黏的兩顆卵。此種證實為可孤雌生殖，野外雄性極少。
臺灣多分佈在海拔1000公尺以下地區，目前僅在南投集集、竹山、合社、嘉義、花蓮紅葉、高雄扇平、美濃黃蝶翠谷有發現紀錄，為不常見物種。此外，菲律賓及越南南部亦有分布。
云南半葉趾虎（學名：）為壁虎科半葉趾虎屬的爬行動物，俗名山壁虎。分布于緬甸、泰國、老撾以及中國大陸的云貴高原、廣西等地，一般棲息于海拔1000-2400米的高原山區以及棲息于墻縫、巖縫中。其生存的海拔范圍為1000至2400米。該物種的模式產地在云南昆明。
本物種原來分為下列四個亞種，目前其中3個亞種均普遍被視為獨立的物種：
*云南半葉趾虎指名亞種（學名：），Boulenger于1903年命名。在中國大陸，分布于云南等地。該物種的模式產地在云南昆明。
*云南半葉趾虎金平亞種（學名：），Zhou et Liu于1981年命名。在中國大陸，分布于云南、貴州、廣西等地。現為金平半葉趾虎(''H.jinpingensis'')
*云南半葉趾虎龍陵亞種（學名：），Zhou et Liu于1981年命名。在中國大陸，分布于云南等地。現為龍陵半葉趾虎(''H. longlingensis'')
*云南半葉趾虎獨山亞種（學名：），Zhou et Liu于1981年命名。在中國大陸，分布于貴州等地。現為獨山半葉趾虎(''H. dushanensis'')
哀鱗趾虎（學名：）又名-{zh-cn:鱗趾虎;zh-tw:哀鱗趾虎;}-、鱗趾蝎虎，為壁虎科鱗趾虎屬的爬行動物。分布于斯里蘭卡、印度、東南亞、印澳群島、澳大利亞、太平洋島嶼、巴拿馬、哥倫比亞西海岸、臺灣等地。該物種的模式產地在南太平洋塔希提島。
體長可達8公分，身體灰色或淺褐色，體側自鼻孔開始，有一暗色條紋橫跨眼睛，延伸至前肢基部。腹部乳白色。尾部暗色跟淺色斑間隔排列，略成條狀斑紋。體色會隨環境改變深淺。四肢第一趾無爪，餘四趾均具爪，指下有指瓣兩列。
夜間活動，以昆蟲或小型節肢動物為食。此種可孤雌生植，野外雄性極少。
鱗趾虎白天常躲藏於林投、檳榔、香蕉或其他葉片較大的植物葉基部位，或是藏身於樹皮下及縫隙中。
1984年以前，臺灣極少此種發現報告，據信是近年始引進臺灣，開始在野外建立種群。
雅美鱗趾虎（學名：）為壁虎科鱗趾虎屬的爬蟲類動物，為臺灣特有的珍稀保育物種。常棲息於樹皮下或樹縫、葉片基部等。目前僅發現於蘭嶼。
體長可達8公分，身體為淺褐色，背部有間隔排列的淺色斑塊，自頸部延伸至尾端。腹部乳白色。體色會隨環境改變深淺。尾部暗色跟淺色斑間隔排列，略成條狀斑紋。尾部邊緣鱗片特化為細刺狀。四肢第一趾無爪，餘四趾均具爪，指下有指瓣兩列。
夜間活動，以昆蟲或小型節肢動物為食。非孤雌生殖，每次可產下相黏的兩顆卵。
僅發現於蘭嶼，白天常躲藏於建築物，或葉片較大的植物，如林投、檳榔、香蕉的葉片基部，或是樹皮下及縫隙中。
新疆沙虎（學名：）為壁虎科沙虎屬的爬行動物，俗名石龍爾、西域沙虎。分布于蒙古以及中國大陸的新疆、甘肅、內蒙古等地，多生活于高旱的戈壁礫石沙地以及有時見于固定沙丘、半流沙地帶和開墾地附近的戈壁灘上。其生存的海拔上限為1750米。該物種的模式產地在新疆哈密、若羌、民豐。