ticoAg/ChineseCorpus-Kaggle-fanti huggingface dataset:
* 長尾鼠耳蝠指名亞種（學名：），G. Allen于1923年命名。在中國大陸，分布于江西、西藏、安徽、福建等地。該物種的模式產地在福建。
* 長尾鼠耳蝠東北亞種（學名：），Ognev于1927年命名。在中國大陸，分布于黑龍江等地。該物種的模式產地在西伯利亞。
爪蛙鼠耳蝠（學名：）為蝙蝠科鼠耳蝠屬的動物。在中國大陸，分布于東北等地。該物種的模式產地在爪哇。
伊氏鼠耳蝠（學名：）為蝙蝠科鼠耳蝠屬的動物。分布于西伯利亞東部烏蘇里江地區，薩哈林島、日本、朝鮮半島和中國大陸北部甘肅、黑龍江、遼寧、陜西、吉林等地，主要生活于森林巖洞。該物種的模式產地在西伯利亞。
成年伊氏鼠耳蝠體長4.2-5.1厘米，尾巴3.1-4.0厘米，翼長度3.3-3.6厘米。
日本鼠耳蝠（學名：）為蝙蝠科鼠耳蝠屬的動物。在中國大陸，分布于中國（南部）等地。該物種的模式產地在日本。
云南鼠耳蝠（學名：）為蝙蝠科鼠耳蝠屬的動物。分布于印度， 老撾， 馬來西亞， 緬甸，泰國和中國大陸云南等地。
喜馬拉雅鼠耳蝠（學名：）為蝙蝠科鼠耳蝠屬的動物。分布于臺灣島以及中國大陸的西藏等地。該物種的模式產地在尼泊爾。
大鼠耳蝠（學名：）為蝙蝠科鼠耳蝠屬的動物。在中國大陸，分布于江西、廣西、陜西、貴州、安徽、內蒙古、云南、海南、河南、黑龍江、山西、香港、江蘇、廣東、四川、浙江、湖南、福建等地，多棲息于巖洞。該物種的模式產地在德國。
* 大鼠耳蝠陜西亞種（學名：），Thomas于1910年命名。在中國大陸，分布于陜西、黑龍江、內蒙古等地。該物種的模式產地在陜西東南部。
* 大鼠耳蝠南方亞種（學名：），Tomes于1857年命名。在中國大陸，分布于貴州、河南、四川、湖南等地。該物種的模式產地在四川萬縣。
* 大鼠耳蝠四川亞種（學名：），G. Allen于1923年命名。在中國大陸，分布于四川等地。
須鼠耳蝠（學名：）為蝙蝠科鼠耳蝠屬的動物。分布于臺灣以及中國大陸的青海、山東、四川、新疆、福建、江西、海南、黑龍江、廣東、云南、北京、廣西、陜西、甘肅、河北、寧夏、內蒙古、上海、山西、西藏、遼寧等地，常見于洞穴、家舍以及樹林。該物種的模式產地在德國。
* 須鼠耳蝠青海亞種（學名：），Bobrinskii于1929年命名。在中國大陸，分布于青海等地。該物種的模式產地在青海湖。
* 須鼠耳蝠臺中亞種（學名：），Kishida于1932年命名。分布于臺灣等地。該物種的模式產地在臺灣中部。
* 須鼠耳蝠四川亞種（學名：），Milne-Edwards于1872年命名。在中國大陸，分布于江西、海南、云南、四川、福建等地。該物種的模式產地在四川寶興。
* 須鼠耳蝠指名亞種（學名：），Kuhl于1819年命名。在中國大陸，分布于河北、內蒙古（東部）、黑龍江、遼寧等地。該物種的模式產地在德國。
* 須鼠耳蝠南疆亞種（學名：），Bobrinskii于1926年命名。在中國大陸，分布于陜西、內蒙古、甘肅、山東、山西、新疆等地。該物種的模式產地在新疆南部。
納氏鼠耳蝠（學名：）為蝙蝠科鼠耳蝠屬的動物。在中國大陸，分布于吉林等地。該物種的模式產地在德國。
最新研究結果將遠東地區的納氏鼠耳蝠歸入獨立的物種-遠東鼠耳蝠（''Myotis bombinus''）。
*納氏鼠耳蝠黑龍江亞種（學名：），Ognev于1927年命名。在中國大陸，分布于吉林等地。該物種的模式產地在黑龍江流域。
北京鼠耳蝠（學名：）屬蝙蝠科鼠耳蝠屬，是中國的特有種。分布于江蘇、河南、北京、河北、安徽等地，模式產地于北京，多棲息于洞穴。
高顱鼠耳蝠（學名：）為蝙蝠科鼠耳蝠屬的動物。在中國大陸，分布于海南、福建、云南等地。該物種的模式產地在尼泊爾。
*高顱鼠耳蝠福建亞種（學名：），Howell于1926年命名。在中國大陸，分布于海南、福建、云南等地。該物種的模式產地在福建。
日本山蝠（學名：）為蝙蝠科山蝠屬的動物。在中國大陸，分布于江蘇、安徽、黑龍江、河南、吉林等地，多見于樹洞。該物種的模式產地在日本。
茶褐伏翼（學名：）為蝙蝠科伏翼屬的動物。在中國大陸，分布于西藏、廣西、海南、福建、云南等地，主要棲息于林地。該物種的模式產地在緬甸。
旁遮普伏翼（學名：）為蝙蝠科伏翼屬的動物。在中國大陸，分布于中國（西南部）等地。該物種的模式產地在巴基斯坦旁遮普地區。
錫蘭伏翼（學名：）為蝙蝠科伏翼屬的動物。在中國大陸，分布于廣西、海南等地，多見于田野。該物種的模式產地在斯里蘭卡。
*錫蘭伏翼北部灣亞種（學名：），Thomas于1904年命名。在中國大陸，分布于廣西等地。該物種的模式產地在越南。
*錫蘭伏翼東方亞種（學名：），Wang于1966年命名。在中國大陸，分布于海南等地。該物種的模式產地在海南東方,那大。
大黑伏翼（學名：）原稱黑伏翼，為蝙蝠科金背伏翼屬的動物。在中國大陸，分布于云南、廣東等地，常見于家舍。該物種的模式產地在爪哇。
*大黑伏翼獨龍亞種（學名：），Wang于1974年命名。在中國大陸，分布于云南等地。該物種的模式產地在云南貢山獨龍河谷。
印度伏翼（學名：）為蝙蝠科伏翼屬的動物。分布于阿富汗、孟加拉國、不丹、柬埔寨、印度、緬甸、尼泊爾、巴基斯坦、斯里蘭卡、泰國以及中國大陸，海南、貴州、云南、西藏、福建、浙江等地，主要棲息于熱帶和亞熱帶森林、田野以及家舍。該物種的模式產地在印度。
*印度伏翼海南亞種（學名：），J. Allen于1906年命名。在中國大陸，分布于海南、廣西等地。該物種的模式產地在海南。
*印度伏翼北部灣亞種（學名：），Thomas于1928年命名。在中國大陸，分布于海南、福建、云南等地。該物種的模式產地在越南。
爪哇伏翼（學名：）為蝙蝠科伏翼屬的動物。分布于臺灣島以及中國大陸的貴州、山東、四川、福建、浙江、湖北、天津、江西、海南、黑龍江、廣東、云南、廣西、陜西、甘肅、河北、湖南、安徽、山西、西藏、遼寧等地，常見于森林、洞穴以及家舍。該物種的模式產地在印度尼西亞的爪哇。
*爪哇伏翼日本亞種（學名：），Temminck于1840年命名。分布于臺灣島以及中國大陸的江西、廣西、黑龍江、貴州、云南、甘肅、湖南、河北、陜西、山西、山東、西藏、海南、廣東、遼寧、四川、浙江、湖北等地。該物種的模式產地在日本。
棒莖伏翼（學名：）為蝙蝠科伏翼屬的動物。在中國大陸，分布于貴州、云南等地。該物種的模式產地在緬甸。
*棒莖伏翼云南亞種（學名：），Wang于1982年命名。在中國大陸，分布于云南等地。該物種的模式產地在云南瀘水。
伏翼（學名：）為蝙蝠科伏翼屬的動物。廣泛分布于歐洲，非洲北部，和亞洲南部各地，包括臺灣以及中國大陸的江西、陜西、云南、四川、新疆等地。該物種的模式產地在法國。
伏翼很小，體長約3.5-4.5公分，翅膀19-25公分寬。體毛維不同深度的棕色。一般生活在樹林或田野，但也可以生存在城市房屋頂樓或房檐。
1999年，伏翼以使用的超聲波回音的頻率差別分為兩個種類。伏翼使用頻率是45千赫，高音伏翼（''Pipistrellus pygmaeus''）使用頻率則是55千赫左右。分出種類之后，研究者隨后發現這兩種蝙蝠的外形，棲所和食性也有其他差異。
*伏翼新疆亞種（學名：），Satunin于1905年命名。在中國大陸，分布于新疆（南部）等地。該物種的模式產地在土庫曼斯坦。
*伏翼指名亞種（學名：），Schreber于1774年命名。分布于臺灣等地。該物種的模式產地在法國。
薩氏伏翼（學名：）為蝙蝠科伏翼屬的動物。在中國大陸，分布于黑龍江、安徽、內蒙古、甘肅、河南、山東、吉林、遼寧、新疆等地，多生活于巖洞。該物種的模式產地在意大利比薩。
*薩氏伏翼阿拉善亞種（學名：），Bobrinskii于1926年命名。在中國大陸，分布于黑龍江、內蒙古、甘肅、河南、山東、吉林、遼寧等地。該物種的模式產地在蒙古。
*薩氏伏翼南疆亞種（學名：），Bobrinskii于1926年命名。在中國大陸，分布于新疆等地。該物種的模式產地在新疆。
普通長耳蝠（學名：）為蝙蝠科長耳蝠屬的動物。在中國大陸，分布于黑龍江、青海、內蒙古、甘肅、河北、陜西、山西、新疆、吉林、四川等地，主要生活于森林、樹洞、巖洞以及家舍。該物種的模式產地在瑞典。
長耳蝠（學名：）為蝙蝠科長耳蝠屬的動物。在中國大陸，分布于西藏、青海、新疆、四川等地。該物種的模式產地在奧地利維也納。
* 長耳蝠四川亞種（學名：），Thomas于1911年命名。在中國大陸，分布于青海（東部）、四川等地。該物種的模式產地在四川康定。
* 長耳蝠青海亞種（學名：），Bobrinskii于1926年命名。在中國大陸，分布于青海（柴達木）等地。該物種的模式產地在柴達木東部。
* 長耳蝠新疆亞種（學名：），Thomas于1926年命名。在中國大陸，分布于新疆（西南部）等地。該物種的模式產地在新疆喀什。
* 長耳蝠克什米爾亞種（學名：），Thomas于1911年命名。在中國大陸，分布于西藏、新疆（準葛爾）等地。該物種的模式產地在克什米爾拉達克。
斑蝠（學名：）為蝙蝠科斑蝠屬的動物。在中國大陸，分布于廣西、貴州、安徽、云南、四川、海南、廣東、福建、湖南等地，一般棲息于巖洞以及樹林。該物種的模式產地在阿薩姆。
*斑蝠福建亞種（學名：），Thomas于1921年命名。在中國大陸，分布于廣西、貴州、安徽、云南、四川、海南、廣東、福建、湖南等地。該物種的模式產地在福建掛墩。
大黃蝠（學名：）為蝙蝠科黃蝠屬的動物。分布于亞洲南部阿富汗，柬埔寨，中國，印度，印尼，巴基斯坦，菲律賓，斯里蘭卡，和越南。在中國大陸，分布于廣西、海南、廣東、福建、云南等地，常見于熱帶家舍。該物種的模式產地在印度。
*大黃蝠海南亞種（學名：），Allen于1906年命名。在中國大陸，分布于廣西、海南、廣東、福建、云南等地。該物種的模式產地在海南。
小黃蝠（學名：）為蝙蝠科黃蝠屬的動物。分布于臺灣島以及中國大陸的廣西、廣東、云南、海南、福建等地，一般棲息于熱帶和亞熱帶家舍。該物種的模式產地在印度。
*小黃蝠云南亞種（學名：），J. Allen于1906年命名。分布于臺灣島以及中國大陸的廣西、廣東、云南、海南、福建等地。該物種的模式產地在海南。
道氏擬伏翼（學名：）為蝙蝠科擬伏翼屬的動物。分布于臺灣等地。該物種的模式產地在印度。
*道氏擬伏翼指名亞種（學名：），Dobson于1875年命名。分布于臺灣等地。該物種的模式產地在印度。
扁顱蝠（學名：），俗稱竹蝠，為蝙蝠科扁顱蝠屬的動物，分布于孟加拉國，印度，印度尼西亞，馬來西亞，緬甸，菲律賓，老撾和中國南部廣西、貴州、廣東、云南等地，一般生活于熱帶森林（樹、竹、洞隙、葉下）。該物種的模式產地在爪哇。
扁顱蝠是世界上最小的哺乳動物之一，和蜜蜂差不多大。成年蝠約4厘米長，翅寬15厘米左右，體重2克。幼蝠生在竹節中，一般一胎兩個，由母親哺育。竹子上開口是被甲蟲或竹蜂咬破，又或是因為冷縮熱漲而形成的窄窄裂縫，使蛇之類的獵捕者無法進入。扁顱蝠本身亦以昆蟲為食，其食糧主要是蒼蠅、甲蟲及膜翅目物種。
*扁顱蝠緬甸亞種（學名：或），Blyth于1859年命名。在中國大陸，分布于廣西、貴州、廣東、云南等地。該物種的模式產地在緬甸。
褐扁顱蝠（學名：）為蝙蝠科扁顱蝠屬的動物。分布於東南亞及中國大陸的廣西省、云南省，也在香港發現其蹤影。該物種的模式產地在婆羅洲的上砂磱越。
褐扁顱蝠是一種晝伏夜行的生物，以裂開了的車筒竹的竹節為居所。牠們以昆蟲為食，其食糧主要是蒼蠅、甲蟲及膜翅目物種。
2017年研究人員對東南亞的褐扁顱屬物種進行了系統分析，將中南半島北部的褐扁顱蝠種群分立為獨立物種－托京褐扁顱蝠（''Tylonycteris tonkinensis''），將本種的分布范圍限定在馬來半島、中南半島南部及印度北部。2021年發布的《中國獸類名錄（2021版）》中將中國境內分布的褐扁顱蝠改為托京褐扁顱蝠。
普通蝙蝠（學名：）為蝙蝠科蝙蝠屬的動物。在中國大陸，分布于甘肅、黑龍江、新疆、遼寧、吉林等地，主要生活于森林、草原（巖洞、樹洞以及家舍）。該物種的模式產地在瑞典。
*普通蝙蝠指名亞種（學名：），Linnaeus于1758年命名。在中國大陸，分布于甘肅、黑龍江、新疆、遼寧、吉林等地。該物種的模式產地在瑞典。
普通蝙蝠，男
東方蝙蝠（學名：）為蝙蝠科蝙蝠屬的動物。分布于亞洲東部，北到西伯利亞，東至朝鮮半島和日本，南到臺灣島。它也分布于中國大陸的江西、廣西、內蒙古、云南、甘肅、北京、河北、山東、山西、四川、湖北、天津、湖南、福建等地。該物種的模式產地在湖北宜昌。
成年東方蝙蝠成年體長6-7公分，尾巴4.3-4.5公分，翅膀約5公分。
寬耳犬吻蝠（學名：）為犬吻蝠科犬吻蝠屬的動物。分布于歐亞大陸各地，包括臺灣島以及中國大陸的安徽、云南、河北、四川、海南、福建等地。該物種的模式產地在意大利西西里島。
*寬耳犬吻蝠云南亞種（學名：），Thomas于1922年命名。分布于臺灣島以及中國大陸的云南（西北部）等地。該物種的模式產地在云南瀾滄江河畔°20'N,Yunnan)。
*寬耳犬吻蝠福建亞種（學名：），Blyth于1861年命名。在中國大陸，分布于河北、福建等地。該物種的模式產地在福建。
石貂（學名：）為鼬科貂屬的動物。分布于歐亞大陸以及中國大陸的陜西、青海、內蒙古、云南、甘肅、河北、山西、西藏、新疆、寧夏、遼寧、四川等地，主要生活于多棲息于干寒高原及山地。該物種的模式產地在德國。
* 石貂北方亞種（學名：），Severtzov于1873年命名。在中國大陸，分布于陜西、寧夏（西部）、內蒙古、甘肅、河北、山西、青海（北部）、遼寧、新疆等地。該物種的模式產地在前蘇聯中亞地區的Chu,Tallas及Naryn盆地。
* 石貂青藏亞種（學名：），Ognev于1931年命名。在中國大陸，分布于西藏、青海（南部）、四川（西部）、云南等地。該物種的模式產地在西藏瀾滄江上游昌都。
緬甸鼬獾（學名：）為鼬科鼬獾屬的動物。分布于越南、印度、緬甸、尼泊爾以及中國大陸的廣東等地，多見于棲息于針混交林緣和河谷灌叢中的礫石地帶以及以石縫和樹洞為巢。該物種的模式產地在緬甸仰光附近。
小艾鼬（學名：）為鼬科鼬屬的動物。分布于外興安嶺、結雅河和烏達河下游及布列亞河流域、前蘇聯的布拉戈維申斯克地區以及中國大陸的黑龍江等地，多生活于喜棲息于針闊葉混交林、闊葉林、林緣灌叢、農耕地以及亦生活草原地區。該物種的模式產地在黑龍江流域,布拉戈維申斯克。
白鼬（學名：）為鼬科鼬屬的動物。
形似黃鼬，身體細長，四肢短小；體長25～35厘米，尾長6～10厘米；毛色隨季節不同，夏季毛色背部為灰棕色，腹部為白色，足背為灰白色；冬季毛色除了尾端黑色，全身純白。
分布于從歐洲和前蘇聯到達日本和北美北部以及中國的黑龍江、內蒙古、甘肅、吉林、新疆、遼寧等地，多見于森林地區到荒漠、及3000米以上的高山林區。草原草甸、沼澤地河谷地以及半荒漠的沙丘及耕作地均有分布。該物種的模式產地在瑞典。
在紐西蘭，它對本土物種族群，造成顯著的傷害。國際自然保護聯盟物種存續委員會的入侵物種專家小組（ISSG）列為世界百大外來入侵種。
白鼬包括以下亞種
* Mustela erminea aestiva Kerr, 1792
* Mustela erminea alascensis Merriam, 1896
* Mustela erminea anguinae Hall, 1932
* Mustela erminea arctica Merriam, 1896
* Mustela erminea augustidens Brown, 1908
* Mustela erminea bangsi Hall, 1945
* Mustela erminea celenda Hall, 1944
* Mustela erminea cigognanii Bonaparte, 1838
* Mustela erminea erminea Linnaeus, 1758
* Mustela erminea fallenda Hall, 1945
* 白鼬南疆亞種（學名：），Thomas于1895年命名。分布于克什米爾地區北部、哈薩克、巴基斯坦、阿富汗以及中國的新疆等地。該物種的模式產地在烏茲別克費爾干納。
* Mustela erminea gulosa Hall, 1945
* ''Mustela erminea haidarum'', 夏洛特皇后群島，加拿大 (Preble, 1898)
* ''Mustela erminea hibernica'', 愛爾蘭， 曼島, (Thomas and Barrett-Hamilton, 1895)
* Mustela erminea initis Hall, 1945
* Mustela erminea invicta Hall, 1945
* Mustela erminea kadiacensis Merriam, 1896
* Mustela erminea kaneii (Baird, 1857)
* Mustela erminea karaginensis Jurgenson, 1936
* Mustela erminea lymani Hollister, 1912
* Mustela erminea martinoi Ellerman and Morrison-Scott, 1951
* Mustela erminea minima Cavazza, 1912
* Mustela erminea mongolica Ognev, 1928
* Mustela erminea muricus Bangs, 1899
* ''Mustela erminea nippon'', 日本本州中北， , Japan(Cabrera, 1913)
* Mustela erminea ognevi Jurgenson, 1932
* ''Mustela erminea olympica'',奧林匹克半島，美國華盛頓州 (Hall, 1945)
* Mustela erminea polaris Barrett-Hamilton, 1904
* Mustela erminea richardsonii Bonaparte, 1838
* Mustela erminea ricinae Miller, 1907
* Mustela erminea salva Hall, 1944
* Mustela erminea seclusa Hall, 1944
* Mustela erminea semplei Sutton and Hamilton, 1932
* Mustela erminea stabilis Barrett-Hamilton, 1904
* Mustela erminea streatori Merriam, 1896
* Mustela erminea teberdina Korneev, 1941
Not listed as verified as ITIS
* ''Mustela erminea orientalis'', 日本北海道
* 白鼬東北亞種（學名：），Ognev于1928年命名。分布于俄羅斯外貝加爾以及中國的黑龍江、內蒙古、吉林等地。該物種的模式產地在貝加爾湖東岸,索斯洛夫卡。
*  ''Mustela erminea'' taxonomy
*  BBC Wildlife finder including video footage and sound files
艾鼬（學名：）為鼬科鼬屬的動物。分布于克什米爾地區、蒙古、前蘇聯以及中國大陸的江蘇、陜西、青海、內蒙古、河北、山西、西藏、遼寧、吉林、新疆、四川等地，多生活于棲息于北部和西部的開闊山地、草原、森林草原、灌叢及村莊附近以及海拔一般約在3200米以下。該物種的模式產地在烏茲別克布哈拉至俄羅斯奧倫堡之間中亞地區。
艾鼬包括以下亞種
* 艾鼬赤峰亞種（學名：），Pocock于1936年命名。在中國大陸，分布于河北、遼寧、內蒙古等地。該物種的模式產地在內蒙古赤峰。
* （學名： (Ognev, 1930)）
* 艾鼬東北亞種（學名：），Stroganov于1958年命名。分布于貝加爾湖（東南部）以及中國大陸的吉林等地。該物種的模式產地在貝加爾湖附近,斯摩棱斯克的尼塔地區。ITIS沒有這個亞種的記錄。
* 艾鼬指名亞種（學名： (Lesson, 1827)）
* （學名： (éhik, 1928)）
* 艾鼬西藏亞種（學名：），Hodgson于1849年命名。分布于克什米爾地區以及中國大陸的西藏、青海、四川等地，主要生活于4300米左右的高山草甸和草甸灌叢。該物種的模式產地在錫金北部的Utsang。
* 艾鼬北疆亞種（學名：），Kastsxhenko于1910年命名。分布于前蘇聯（外貝加爾和南部和西部）、蒙古以及中國大陸的新疆等地。該物種的模式產地在外貝加爾,特洛什可沙夫斯克。
* 艾鼬靜寧亞種（學名：），Hollister于1913年命名。在中國大陸，分布于江蘇、陜西、青海、貴州、山西等地。該物種的模式產地在蘭州東部靜寧。ITIS沒有這個亞種的記錄。
* （學名： (Ognev, 1928)）
伶鼬（學名：）為鼬科鼬屬的動物。分布于歐洲，亞洲和北美洲北部，包括中國大陸的黑龍江、內蒙古、河北、吉林、新疆、四川、遼寧等地，多棲息于類似白鼬、但更喜歡干燥的地域。在林區棲息于針闊葉混交林、亞高山或干旱地針葉林、林緣灌叢以及亦常見于草原地帶。該物種的模式產地在瑞典韋斯德博頓。
* 伶鼬東北亞種（學名：），J. Allen于1903年命名。分布于西伯利亞鄂霍次克海西岸以及中國大陸的河北、黑龍江、遼寧、內蒙古、吉林等地。該物種的模式產地在鄂霍次克海西岸,Gichiga。
* 伶鼬四川亞種（學名：），Thomas于1911年命名。在中國大陸，分布于四川等地。該物種的模式產地在四川康定附近。
* 伶鼬莎車亞種（學名：），Blanford于1877年命名。在中國大陸，分布于新疆（南部）等地。該物種的模式產地在新疆莎車。
紋鼬（學名：）為鼬科鼬屬的動物。分布于錫金、老撾、尼泊爾、緬甸以及中國大陸的云南等地，多棲息于經常棲息于2000米以下的河谷區域以及農田埂道和村寨周圍的灌叢中。該物種的模式產地在錫金。。其背部有一道白色條紋，因此得名。
小齒貍（學名：）為靈貓科小齒貍屬的動物。分布于印度尼西亞、中南半島、印度（阿薩姆）、緬甸以及中國大陸的云南等地。該物種的模式產地在馬六甲。
小齒貍包括以下亞種
* （學名： Schwarz, 1913）
* （學名： Miller, 1906）
* （學名： Miller, 1901）
* （學名： (Horsfield, 1851)）
* （學名： Miller, 1913）
* 小齒貍阿薩姆亞種（學名：），Wroughton于1921年命名。分布于印度（阿薩姆）以及中國大陸的云南（南部）等地。該物種的模式產地在阿薩姆那加山的Mokokchung。
* （學名： Lyon, 1906）
* （學名： Miller, 1902）
* （學名： (Temminck, 1853)）
* （學名： Lyon, 1908）
* （學名： (Wagner, 1841)）
* 小齒貍指名亞種（學名： (Gray, 1832)）
長頜帶貍（學名：）為靈貓科帶貍屬的動物。分布于越南（北部）以及中國大陸的云南（東南部）等地，一般棲息于多棲息在熱帶雨林的林緣。該物種的模式產地在越南北部的YenBai。
叢林貓（學名：）為貓科貓屬的動物。分布于亞洲（中西部）以及中國大陸的西藏、云南等地，多見于沿河、環湖邊的蘆葦或灌叢、海岸邊森林、或具有高草的樹林、田野。不見于熱帶雨林中，可活動在接近海平面的低地，亦見於2500米高地。該物種的模式產地在高加索以北的捷列克河。
* 叢林貓云南亞種（學名：），Gray于1830年命名，分布于克什米爾、尼泊爾、錫金、不丹、云南和東南亞西北。在中國大陸，分布于西藏、云南（南部）等地。該物種的模式產地在印度北部Gangootri。
* （學名：），土耳其東南部、高加索、敘利亞、黎巴嫩、以色列、約旦、伊拉克、伊朗、巴基斯坦、阿富汗和中亞
* （學名：），緬甸、泰國、老撾、柬埔寨和越南
* （學名：），印度西部、巴基斯坦
髯海豹（學名：），又名髭海豹，為海豹科髯海豹屬的唯一一種動物，多見于寒帶海域。在中國大陸，分布于黃海、東海等海域。該物種的模式產地在格陵蘭南部。
環斑海豹（學名：）為海豹科小頭海豹屬的一種小型海豹，也叫環斑小頭海豹、環海豹，分布于北寒帶海域，在中國黃海曾發現迷路的個體。該物種的模式產地在格陵蘭。
環斑海豹是北極最小的海豹，因北部皮毛上有銀色圓環圖案而得名。成年個體體長在之間，體重則在之間。
雌性環斑海豹在四歲時達到性成熟，雄性則要等到七歲。它們的孕期為9個月，一般在春天產仔，幼崽在一個月大時斷奶。其壽命在25至30年之間。天敵是北極熊和逆戟鯨。
環斑海豹包括以下亞種
* 環斑海豹指名亞種（學名： Schreber, 1775），北冰洋沿岸。
* 鄂霍次克環斑海豹（學名： Pallas, 1811），堪察加半島，鄂霍次克海，南達日本太平洋沿岸，北緯35°海域。
* 波羅的環斑海豹（學名： Gmelin, 1788），波羅的海，芬蘭灣，里加灣，群島海。
* （學名： Nordquist, 1899），拉多加湖。
* 塞馬環斑海豹（學名： Nordquist, 1899），只生活在芬蘭塞馬湖，2018年時全世界現在僅存400頭左右。
真海豚（學名：）又名短吻真海豚，為海豚科海豚屬的動物，多見于熱帶至溫帶海域。在中國大陸，分布于南海、黃海、東海等海域。該物種的模式產地在歐洲海域。
真海豚的科學分類相當複雜，各海域有型態上的地理變異，也有不同亞種的分類觀點。短吻真海豚(''Delphinus delphis'')為大西洋及太平洋溫暖海域數量最多的海豚，經常游至船附近乘浪。長吻真海豚(''D. capensis'')在多數區域較少被目擊，很難從海上分辨其與短吻真海豚的差別。對生活於印度洋中、嘴喙更長的長吻真海豚亞種(''D. capensis tropicalis'')所知甚少。
臺灣海域的真海豚以擱淺標本來說，目前兩個種類均有發現，但東北角及宜蘭海域出沒的真海豚的分類仍待確認。
真海豚體型修長纖細、吻突長且突出、背鰭高聳呈三角狀 （相對于瓶鼻海豚鐮刀狀背鰭），有些地區的背鰭則近乎三角形。短吻及長吻真海豚體色獨特，呈交叉圖案，可分為四個部分：背部為深灰或黑色(披肩)，往下延伸至背鰭下方形成V字型、體側前半部呈暗黃至淡黃、體側後半部呈淡灰至灰色、腹部為白色，此外胸鰭至肛門處可能有一條紋與披肩平行，另一深色條紋從胸鰭往前延伸至下顎。
短吻真海豚的成年雄鯨體長約172至201公分(n=28)，成年雌鯨約164至193公分(n=37)，體重在200公斤左右，然而這些數字可能隨地區變化。美國加州海域真海豚的資料顯示，短吻真海豚的上排/下排牙齒分別為42-54顆、47-60顆。
真海豚懷孕期約10至11.7個月。初生體長為80至93公分，每胎之間的間隔從1年(黑海)到3年(東太平洋)都有。在黑海，幼豚於5至6個月大時斷奶，然而在其他地方可能晚一點。性成熟年齡也會隨著地區改變，雄豚性成熟在東太平洋及西大西洋為7至12歲，雌豚則為6至8歲。兩性最高年齡皆約為30歲(西北大西洋)。
短吻真海豚數量很多，在一些地區有數量估計(IUCN, 2008):東熱帶太平洋約2,963,000隻、美國西岸約400,000隻、歐洲大陸海域約63,400隻、部分歐洲外海區約273,000隻、西北大西洋約121,000隻、地中海西部約19,400隻，然而過去三、四十年，地中海的短吻真海豚數量大幅減少，已經列為受威脅的瀕危族群。
在東北太平洋，短吻真海豚的數量會隨著海洋環境產生季節性及年際的大幅變化，移動路線為南/北向和(或)近岸/離岸方向。在東熱帶太平洋，短吻真海豚主要生活上升流區域，在北、中、南太平洋的各個上升流區域中，短吻真海豚有時會成為鮪魚大型圍網漁業下的犧牲品。
真海豚分布於全球廣大的不同海域，因此食物來源多變，包括中層水域魚類、深海烏賊，以及鯖魚、鯡魚、烏賊等等常聚集於淺海的動物 。飲食習慣會隨著生活於不同地區的種類而變化，在西大西洋，生活於離岸的真海豚比生活於沿岸的真海豚攝食更多烏賊。曾有因攝食而潛至200公尺深的記錄。飲食習慣也會隨著季節及地區改變。短吻真海豚已知會合作狩獵。潛水通常在10秒和2分鐘之間，最長可持續達8分鐘。
File:Common Dolphin.jpg|真海豚明顯的體色斑紋_Ireland
百隻或千隻的真海豚大群體是由數個20至30隻的關係較緊密群體所組成。一個群體中可能會有年齡及性別。會進行船頭乘浪，常見的空中行為: 海豚會垂直往上跳得很高，再縱向以背部入水，造成很大的水花。在東熱帶太平洋的一些區域，一些短吻真海豚群體會跟著黃鰭鮪共游，因此有時會被捕鮪魚的圍網捕獲。
在東歐，真海豚曾被成功圈養於海洋水族館長達8年，並在美國、紐西蘭、俄國，於圈養環境中成功生育下一代。短吻真海豚也是許多賞鯨產業的觀賞種類之一。
*IUCN_國際自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄 :無危物種 (LC)
*臺灣保育類野生動物名錄: 珍貴稀有
里氏海豚（學名：）又名 灰海豚、黎氏海豚、瑞氏海豚、花紋海豚、花鯨，臺灣漁民亦稱其為 和尚鯃，是一種主要分布於全球熱帶至溫帶海域的大型海豚，喜好居住在大陸陡坡的水深驟降海域，主食為頭足類，例如南魷及武裝魷 。該物種的模式產地在法國。
里氏海豚為全球性分布的鯨類，主要分布於熱帶至溫帶海域，在北緯 64 度至南緯 46 度的範圍，常出現在水深 500-2000 米的大陸陡坡的水深驟降海域。
* 《臺灣野生動物保育名錄》：珍貴稀有保育類
*生命大百科 http://eol.taibif.tw/pages/73565
*廖鴻基. 鯨生鯨世M. 晨星出版社, 1997.
*黑潮海洋文教基金會. 花蓮賞鯨地圖M. 晨星出版社, 2002.
弗氏海豚（學名：）為海豚科，主要分布在太平洋深海水域 (600-1000公尺以上) ，但也延伸出沒在印度洋和大西洋。多見于熱帶至亞熱帶海域南北緯30度內海域。
* 中文別名：粉嘴鯃、沙漏海豚、關公眉、婆羅洲海豚，簡體環境使用-{砂拉越海豚}-，繁體則為-{弗氏海豚}-。
*英文俗名: Fraser＇s dolphin，Sarawak dolphin
*最早的頭骨標本蒐集於1895年在馬來西亞砂拉越沙灘，轉交至大英博物館後由1956年的鯨豚類學家Francis Fraser 認為是獨特的種類，但一直到1971年完整標本後才確認，英文俗名紀念分類學者
* 外型特徵：弗氏海豚的身體短胖，比例上嘴喙短小，背鰭為三角形。粗壯的身形使得背鰭、胸鰭與背鰭的比例顯得相對較小。出生體長約1公尺，成年體長雄約2.6-2.7公尺，體重約210公斤， 上下顎牙齒每側約38-44顆牙齒。
*弗氏海豚的體色因性別及年齡而不同，大體而言可將其體色分成深灰色的背側、淺灰色的眼帶與乳白色或粉紅色的腹側，但成年的雄性海豚的顏色較灰暗，且具過眼黑帶 (從眼睛到肛門的黑色帶狀顏色明顯) ，雌性及幼體則體色較亮且無黑帶，是明顯可以區分性別的特徵。
* 食性：弗氏海豚的位內容顯示主要以海洋中層的魚類、甲殼類及頭足類為食，例如燈籠魚科(Myctophidae) 、蝰魚科(Chauliodontidae)及刺蝦科(Oplophoridae)等的動物。因此也偏好出沒在深水域的大陸陡坡區域，通常在離岸較遠的開放性大洋出現。
*生活史資料：出生體長100-110公分。日本的研究指出雌性約5-7歲性成熟，體長210-220公分；雄性性成熟較雌性略晚，約7-10歲，體長220-230公分，最長壽的個體為17.5歲的擱淺紀錄 (Amano 1996)。
*野外觀察發現，弗氏海豚群體的性別比約1:1，並且由各年齡層的個體組成。日本海域的海豚出生高峰為春季與秋季，南非海域則為夏季。雌海豚懷孕期約12.5個月，生殖間距約2年，生殖策略屬雜交模式。
*社會結構與行為： 弗氏海豚經常大群體出現，例如東熱帶太平洋海域的群體組成由100-1000隻個體不等。其行動快速，游泳時常造成水花噴濺，有時遠離船隻，但船隻速度較慢時會船首乘浪(Perrin 1994)。在東熱帶太平洋、墨西哥灣及菲律賓蘇拉海域的弗氏海豚常與瓜頭鯨，短肢領航鯨 或斑海豚..等共游(Dolar 2006)。弗氏海豚的表層肌肉肌紅素濃度高，類似於抹香鯨及北瓶鼻鯨等擅長深潛的鯨豚種類，推測弗氏海豚能潛至600公尺以深處覓食。無實際野外觀察到弗氏海豚的天敵，但幼豚可能會被虎鯨、偽虎鯨及大型鯊魚獵捕。
*臺灣海域的弗氏海豚：弗氏海豚主要出沒東部海域如宜蘭南部外海、花蓮及臺東與綠島蘭嶼，南至墾丁。經常以數百隻的大群體出現，是賞鯨的常見種類之ㄧ。但小群體時行為較害羞對船隻較敏感，當船隻靠近時常改變其原本的活動狀態，改變包括下潛、泳速加快、轉向等行為的增加。臺東海域的弗氏海豚多分佈於深水離岸1000-2000公尺的水域，此外根據27隻擱淺與混獲標本的胃內含物資料顯示，弗氏海豚主食海洋中層的頭足類與魚類，特別是褶胸魚科的閃電燭光魚(''Polyipnus stereope'') 占50.2%，特別常出沒在深海地區 (Wang 2012)。
*國際自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄 (IUCN): 無危 (LC)
*人豚互動與保育概況： 弗氏海豚經常受到網具的混獲，例如在東熱帶太平洋海域的圍網、日本的定置網、南非的刺網及菲律賓的流網與臺灣東部的流刺網等；此外，弗氏海豚在歸於保育類前，亦有在菲律賓、印尼等地遭到獵捕。
太平洋白側斜紋海豚（學名：）也稱太平洋斑紋海豚，為海豚科斑紋海豚屬的動物。在中國大陸，分布于南海、黃海、東海等海域，主要棲息于極地以及溫帶海域。該物種的模式產地在舊金山附近。
瓜頭鯨（學名：）別名有瓜狀頭鯨，多齒黑鯨，小殺人鯨和伊列特拉海豚。它為海豚科的瓜頭鯨屬下的唯一動物，因頭部形狀像木瓜尖端而得名。該物種遍布世界各地的熱帶及亞熱帶外海的深水海域但不常見，大洋性的島嶼周邊可見，如夏威夷，菲律賓，與臺灣東部海域。
瓜頭鯨有尖瓜狀的腦袋，其也因此得名。其軀體修長呈水雷狀，擁有長而尖銳的胸鰭，鰭的長度大約在體長的五分之一，這些都是瓜頭鯨較為顯著的特征。瓜頭鯨較易于小虎鯨混淆，二者除非在近距離內觀察，否則很難區分。
瓜頭鯨全身呈藍黑，暗灰或暗棕色，它頭部細小，其漸縮為鈍嘴，上、下頜均有20-24枚左右顆數的牙齒，前段臉部有一塊黑色區域。瓜頭鯨的下巴要么平直要么則稍微向內部凹陷，其唇部一般呈白色，淡灰或粉紅色，而它的肛門和生殖裂周圍也呈現淡色。瓜頭鯨的胸部有不太明顯的淡灰色錨狀斑紋，腹部的斑塊呈現出灰或不純的白色。瓜頭鯨的背鰭高聳，呈現鉤狀，末端較為尖銳，但是背鰭的后緣經常受創。瓜頭鯨的尾鰭較為寬大，長度大約在體長的四分之一，但是雌鯨相之較窄。
瓜頭鯨初生時長約1米，成年后在2.1米到2.7米左右，重量約在160公斤，脊椎骨大約在80枚左右。
瓜頭鯨行動速度較緩，浮升的時候會將頭部揚出水面，而在其浮升時，會造成許多小水霧，使人難以觀察到瓜頭鯨。而在其快速游行時，瓜頭鯨會以小角度越離海面。瓜頭鯨有時會進行浮窺，而在其下潛時，瓜頭鯨的尾干會明顯的拱起。其一般以烏賊，章魚及魚類為食。
瓜頭鯨一般會提防船只靠近，在受到驚嚇時，瓜頭鯨也會快速的游走，但是其依然受到捕殺和魚網纏困的威脅。瓜頭鯨也存在著船首乘浪和躍身擊浪的記錄。
瓜頭鯨具有高度的群棲性，族群中的鯨的數量最少在50只左右，一般情況下族群的鯨數一般在100到500只左右，甚至還出現過2000只的大族群。瓜頭鯨也有著集體擱淺的記錄，例如日本和菲律賓都出現過大量瓜頭鯨集體擱淺的記錄。瓜頭鯨也會與弗氏海豚結伙，它偶爾也會同長吻飛旋原海豚，條紋原海豚以及其他鯨豚類共游。
瓜頭鯨生活在熱帶及亞熱帶的深水海域，在菲律賓（特別是宿務島周圍）以及澳大利亞東部沿岸普遍可見。夏威夷終年可見，而且大多數的瓜頭鯨目擊報告一般都在大陸架的向海側以及大洋孤島附近，很少出現于暖溫帶水域，它也極少靠近陸地。有人認為瓜頭鯨分布范圍的北界可能與暖洋流有關。
偽虎鯨（學名：），又名黑鯃、擬虎鯨、擬逆戟鯨，為海豚科偽虎鯨屬下唯一的現生種，模式產地在英格蘭，在海豚科中的體型排名第三。雖分布範圍包含溫帶至熱帶海域，但主要還是生活在熱帶區域。偽虎鯨當初的命名來自於一顆頭骨，特徵和虎鯨的頭骨相似，因此取名「偽虎鯨」。
雖然體表外形和黑白分明的虎鯨有所差異，但生態習性正如其名，除了獵捕大型魚類外（如鮪魚旗魚等），也會攻擊其他小型鯨豚，泳速快可深潛。也具高度的社會性。
偽虎鯨主要出沒在全世界各地熱帶至亞熱帶的開放海域，但也偶而會延伸到大陸棚與島嶼週邊的近岸水域。臺灣週邊海域在澎湖、墾丁、屏東及宜蘭花蓮臺東、蘭嶼綠島等均有正式的目擊紀錄，但不常見。東部海域偶而會與瓶鼻海豚等共游。在香港，亦有多次發現偽虎鯨出現的紀錄。
出生1.5-2.1公尺。成體平均體長為4.9公尺，成年有雌雄二型性，雄形體型較大。成體雌性體長可達4公尺，體重1,200公斤；雄性體長可達為6.1公尺，體重2,200公斤。以上的體長體重在不同水域有地理上的變異。
偽虎鯨體色為黑色或深灰，也因此屬於俗稱黑鯨類的一員，背鰭於背部中央弧狀鐮刀，相較於領航鯨的寬背鰭基部，有明顯的差異。此外，偽虎鯨的胸鰭形狀有S型的弧度，也是此種類的辨識特徵之一。其他黑鯨類的辨識相近特徵可參考 卡斯卡迪亞研究 。與親緣關係相近的花紋海豚不同，偽虎鯨身上因種間及種內競爭而造成的傷疤最終會變回深色。偽虎鯨有些微的雌雄二型性，除了體型大小的差異外，雄性的額隆較雌型的突出。偽虎鯨的牙齒為圓錐狀，上顎總數有14-21顆，下顎有16-24顆。
作為齒鯨，偽虎鯨也利用頭部的額隆發出回聲定位，用來導航和尋找獵物，也具備靈敏的聽力。
偽虎鯨在8-14歲達到性成熟，在圈養的環境中，曾有雄性57歲雌性62歲的紀錄。其中一群的資料顯示，幼豚的間隔約7年，懷孕期約15個月，母鯨哺乳9-24個月。且證實有更年期的情形，約在45-55歲之間。
偽虎鯨頭骨的描繪圖
英國古生物學家和生物學家理查德歐文在他1846年的著作《英國化石哺乳動物和鳥類的歷史》中首次描述了偽虎鯨，它基于1843年發現的頭骨。物種名稱的學名''crassidens''意為“厚實的牙齒”。
目前有證據顯示其頭骨型態有地緣上的差異(Kitchener et al., 1990)，但仍未正式分出亞種。
分類上屬於海豚科的圓頭亞科(Globicephalinae)，和領航鯨，瓜頭鯨，小虎鯨，瑞氏海豚（花紋海豚）親緣關係較接近，除體色深黑外，腹部胸口處均有錨狀斑的體色。
由於偽虎鯨也屬於高階掠食者，全球偽虎鯨的數量目前估算不超過六萬隻，在海豚科中數量算是相當少的。主要的族群可能在東熱帶太平洋近四萬隻（1990年代的估算），而其他區域多為零星的如夏威夷群島周邊僅有150-200隻的群體，西北列島也僅有550隻左右，美國的EEZ經濟海域約1550隻。而日本對於西北太平洋海域的估算約為二千隻。也因此近年來已經認定偽虎鯨為需要保護的鯨豚種類之一。
寬吻海豚（''Tursiops truncatus''）和偽虎鯨的混合物群體
偽虎鯨的社會性相當高，通常成群移動，由20到100隻個體組成。在夏威夷海域，曾記錄到個體間的長期（15年）穩固關係，透過鯨豚影像辨識(photo ID)的分析指出，偽虎鯨個體間有緊密的連結(Baird et al., 2008)。
偽虎鯨集體擱淺的傾向（最高紀錄達八百三十五隻，1964年在阿根廷），也明確顯示出他們的高社會性。偽虎鯨在白天較活躍，經常觀察到野生個體彼此分享食物。關於他們的潛水行為我們所知甚少，曾有一隻裝設追蹤器的偽虎鯨被記錄到閉氣12分鐘、潛入深度超過230公尺。
偽虎鯨食物來源的種類及數量很多元，通常以各種大洋性的魷魚和魚類為食，但也有文獻記載，在東熱帶太平洋曾觀察到偽虎鯨捕食從鮪魚圍網逃脫出來的小型海豚，亦曾捕獵大翅鯨幼子、攻擊抹香鯨。
沖繩美麗海水族館的偽虎鯨
1946年在阿根廷的馬德普拉塔，最大量的偽虎鯨擱淺
弗林德斯灣海灘于1986年
文獻中記錄了多種偽虎鯨與人類的互動行為。在夏威夷，常可見到偽虎鯨在賞鯨船船頭乘浪。各地水族館也有被圈養的偽虎鯨，其中包括日本、美國、荷蘭、香港，以及澳洲。偽虎鯨已成功在幾個地方被人工繁殖及飼養，此外偽虎鯨與瓶鼻海豚的混種是可存活下來的。
另外偽虎鯨會偷食漁民釣獲的漁獲，此種行為在日本、夏威夷、印度洋、墨西哥灣都有記錄，臺灣東部海域和澎湖地區也有相同情形。在日本，偽虎鯨和漁業行為間的衝突導致他們被直接殺害。少數偽虎鯨偶爾喪命於捕鯨或意外混獲。
在夏威夷海域，因延繩釣意外死亡或受重傷的個體數量,遠大於偽虎鯨當地族群能永續維持的數量。曾吞下廢棄塑膠的物種正不斷增加，偽虎鯨也在名單當中。此外，採樣其擱淺個體後發現，其體內毒素含量相當高，這些毒素是否會造成偽虎鯨免疫力降低，目前尚未有確認結果。
*IUCN_國際自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄 : 近危
* 臺灣保育類野生動物名錄 ：珍貴稀有
*  NOAA漁業保護資源辦公室，偽虎鯨（Pseudorca crassidens）
*  太平洋島嶼地區保護鯨目動物及其棲息地的諒解備忘錄
*  海中的聲音 - 偽虎鯨的聲音
分類:偽虎鯨屬
條紋海豚（學名：）(英文名稱: Striped Dolphin, Euphrosyne Dolphin) 為海豚科原海豚屬的動物。全球性廣泛分佈，溫帶、亞熱帶至熱帶的開放性淺水域均可見。該物種的模式產地在南美拉普拉塔附近。
流線體型，成體體長1.8至2.5公尺。成體體重為90至150公斤。上下顎齒各為78至110顆。有細長嘴喙，身體兩側有獨特的指狀條紋，眼睛與胸鰭前端亦有過眼線，眼睛到腹部有細條紋。
根據地區的研究，條紋母海豚性成熟年齡在地中海為12歲，太平洋地區約7-9歲。公海豚7-15歲性成熟。懷孕期約12個月，每胎之間有3-4年的間隔。壽命為55-60歲。
條紋海豚的食物包括各種的中小型，中層或底層動物，特別是燈籠魚( lanternfish)、鱈魚和魷魚。條紋海豚主要出現在大陸坡外側的大洋(大陸斜坡)海域，出沒也常與湧升流或其他溫暖洋流有關。從表層到底食的廣泛覓食區，食物分佈深度為200-700米，在不同海域食性會因地制宜。
臺灣海域目前僅在臺東、綠島與蘭嶼間有目擊紀錄，而墾丁國家公園附近的南灣海域及新竹、苗栗、臺中、高雄、宜蘭、金門及澎湖海域也曾有擱淺事件發生。
條紋海豚通常以數十隻到數百隻的群體出現在海面，水面的展示行為豐富(如擊浪、花式跳躍等)，不常進行船首乘浪。
條紋海豚在地中海海域經歷過兩次大規模流行病(麻疹病毒)的感染，造成數千隻以上的死亡; 且該海域海豚體內的汙染物累積量也相當高，可能造成海豚的免疫力問題。 在各海域也有漁業混獲致死的情形。另外在日本海域也有直接獵捕的事件。
*IUCN- 無危 (LC, Least Concern ver 3.1)
糙齒海豚（學名：）為海豚科糙齒海豚屬的動物。分佈於全球的溫暖或熱帶的深水水域，例如南海、東海、臺灣海域等海域。Georges Cuvier在1823年時首次描述此物種。它們的屬名「Steno」，是來自於希臘文的「窄」，可呼應此種海豚的狹窄嘴喙，其形狀為糙齒海豚的辨識特徵之一，此屬無其他的種類。該物種的模式產地在法國附近。 糙齒海豚有時也稱為皺齒海豚，主要因為牙齒上有縱脊的粗糙表面。
糙齒海豚的體型稍大，成年海豚的體長在2.09到2.83公尺間，體重則在90到155公斤之間，成年雄性的體型較雌性稍大。牠們最顯著的區別特徵是: 錐形的頭部和窄長的吻部；和其他吻部較短或有明顯突起額隆的海豚種類不同。如其俗名所示，此物種的牙齒相當獨特，表面有粗糙的縱痕。 糙齒海豚的牙齒每側(上顎或下顎)約各有19到28顆牙齒。
與其他外觀相似的海豚種類相比，糙齒海豚的胸鰭在身體較後方，不過在海上，人們仍容易將糙齒海豚誤認為飛旋海豚，斑海豚或瓶鼻海豚。較明顯區分的差異為: 糙齒的背鰭較高大，約18到28公分，且腹部兩側顏色為淺灰色，背鰭與胸鰭則是深灰色，最容易區分的仍是由側方觀察，吻部至頭頂斜緩的線條，有時亦可年紀較長的個體嘴喙下方常白色的區塊。
此種類通常分布在全球三大洋的亞熱帶與熱帶水域，鮮少超過北緯40度或南緯35度，且偏好在大洋的深水區。但某些區域仍有特例: 如巴西與西非海域的糙齒海豚較常出現在離岸較近的淺水域。另外，在半開放性的灣區也可以見到糙齒海豚(例如泰國灣，紅海，墨西哥灣，加洲灣..等)。在地中海，近來發現亦有一小群顧定居住的糙齒海豚。
糙齒海豚是典型的社群性動物，不過鯨豚學家也曾觀察到一些獨來獨往的個體。平均而言，糙齒海豚群體約有10到20隻成員，但群體數量十分多變，少至2隻，多至90隻都有。有些鯨豚學家認為數量較多的糙齒海豚社群是短期性的偶然聚集，是由規模較小且關係較持久的小社群偶爾結合而成。有些研究也指出糙齒海豚會和領航鯨、偽虎鯨和大翅鯨等其他的鯨豚共游。
雖然不像其他種類的海豚一樣頻繁，但有時糙齒海豚也會有船首乘浪（bow-ride），也會將牠們的頭和下巴在游泳時浮出水面。目前所知至少能潛到50公尺，並且潛水在水面下待15分鐘。
關於糙齒海豚的食性資料只有零碎的紀錄，生物學家曾在擱淺的糙齒海豚胃中發現銀魚、秋刀魚、鱷形叉尾鶴鱵、沙梭魚和帶魚等中表層魚類為主，及數種花枝與章魚。在自然界的天敵中，可能會被虎鯨或大型鯊魚捕食。
糙齒海豚一次一胎，但目前仍不知道妊娠期，也不確定是否有特別的繁殖季節。出生時的糙齒海豚約100公分長，在出生後的前五年會迅速成長。雌性的性成熟期約在六歲至十歲間，雄性的則在五到十歲間。詳細的生活史資料尚待蒐集。
* 名列瀕臨絕種野生動植物國際貿易公約(華盛頓公約)附錄二
* 國際自然保護聯盟保育等級-無危(LC)
糙齒海豚並未受到人類活動的明顯威脅，日本的捕鯨者會捕殺少部份的個體。有些糙齒海豚則會被用以捕獲鮪魚的大型圍網或其他流刺網等混獲。少數海洋世界有飼養糙齒海豚，但多半為無法野放回大海之擱淺動物。臺灣每年有數次糙齒海豚的擱淺事件，在北海岸多為活體擱淺，2002年在福隆海域擱淺的糙齒海豚經1個月的救治後順利野放回大海。2004年2月有三隻糙齒海豚迷途游進淡水河長達3周，其中兩隻經救援野放回大海，第三隻不幸在數日後在淡水河岸被發現已死亡。
灰鯨（學名：），現又稱東太平洋灰鯨，其他稱呼有加州灰鯨、魔鬼魚、掘貝者和弱鯨，是一種每年來往攝食區和繁殖區的鯨。為灰鯨科灰鯨屬的動物。在中國大陸，分布于黃海、東海等海域，多棲息于熱帶及暖溫帶海域。該物種的模式產地在瑞典。牠們約有16公尺長，36公噸重，一般可活到50–60歲。灰鯨曾一度被稱為「魔鬼魚」，因為當牠們被追獵時會奮力搏鬥。灰鯨是灰鯨屬中唯一的現存物種，亦是灰鯨科中唯一的現存物種。灰鯨科在地球上已有約1500萬年的歷史。在很久之前灰鯨科一度是巨牙鯊的捕食對象（巨牙鯊現已滅絕）。
目前灰鯨在太平洋有兩族群：其中一個不多於300隻灰鯨的小族群的遷徙路線沒有人知道，但一般推測是在鄂霍次克海和南南韓之間，而另一大族群（東太平洋族群）的遷徙路線則是在阿拉斯加和下加利福尼亞州之間。而北大西洋從前亦曾有第3個族群，不過在300年前已因被大量獵殺而滅絕。
在秋天，灰鯨在東太平洋或加州開始牠們為期2–3個月，長達8,000–11,000&nbsp;公里，沿著美國和墨西哥西岸往南的遷徙旅程。牠們以小組的形式遷徙，其目的地是下加利福尼亞州和南加利福尼亞灣的海岸，牠們會在那裡繁殖，而牠們通常都是3隻或以上的灰鯨一起生殖。懷孕期約為1年，懷孕的母鯨會回到繁殖地生下單胎的小灰鯨，相信那裡深水的繁殖區可以保護新生的小灰鯨免受鯊魚的襲擊。
小灰鯨出生時尾巴會先出母體，並長約4米。
數個星期之後，牠們開始歸程。牠們以時速10&nbsp;公里的速度前進，這樣來回共長16,000–22,000&nbsp;公里，被認為是任何哺乳動物中每年遷徙最長的距離。賞鯨的行業給生態旅遊和水生動物的愛好者提供了在灰鯨遷徙時看灰鯨的好機會。
這種鯨主要的食物是水中的甲殼綱動物。按照生物學上的分類，牠們是屬於鬚鯨，有鯨鬚，可以當作篩子用，捕獲海中的小動物包括片腳類動物等，也順帶把沙、水和其他東西吃掉。通常灰鯨會在牠們遷徙途中進食。
一頭躍出水面的灰鯨，攝於墨西哥外海
灰鯨的全身圖繪
成年的灰鯨膚色是棕灰或淺灰，全身覆蓋著淡色中夾雜白色或橘色的斑點，腹部的顏色較淺。身體后部的皮膚上凹凸不平。它的眼睛是圓形的，位于口角的后面，比其他須鯨類的眼睛的位置靠上，上眼瞼略長。耳孔較大，位于眼睛與鰭肢的基部之間。鯨須是淡黃色的。鰭肢上有4指，沒有第一指。
灰鯨在東太平洋或加州的遷徙路線一般被認為是目前所知哺乳動物中最長的遷徙距離。牠們從白令海和楚科奇海出發，在墨西哥下加利福尼亞半島的繁殖區結束，牠們來回的遷徙令牠們從海岸線遷到了12,500公里以外。
當北面的冰開始向南推進時，這旅程就會開始。灰鯨日夜趕路，每天平均可前進120&nbsp;公里。在12月中旬到1月上旬，大部分的灰鯨都已到達了加州的蒙特瑞和聖地牙哥。
12月下旬到1月上旬，首批灰鯨開始陸續抵達下加利福尼亞半島的繁殖區。這批灰鯨通常都是懷孕的母鯨，希望在繁殖區找個好地點生下小灰鯨，以及有一些單獨的雌鯨，希望找到適合的雄性配偶。在2月中旬到3月中旬，其他大部分的灰鯨都到達繁殖區。這時繁殖區充滿了照料小鯨的母鯨及正在找尋配偶的雌鯨。
2月和3月詔後，首批離開繁殖區的是雄鯨及一些單獨的雌鯨。當牠們找到配偶後，會北移到牠們在白令海和楚科奇海的攝食區。懷孕的母鯨和牠們新生的小鯨是離開繁殖區的最後一批。當牠們的小鯨準備好長途的遷徙後，牠們才會離開繁殖區，因為牠們通常都在3月下旬到4月中旬才離開。有時也會有一些母鯨和牠們的小鯨繼續逗留下去，到5月才離開。
成年灰鯨的天敵為人類和虎鯨。加州灰鯨的繁殖區在1857年被人類發現之後，那裡的灰鯨被過度獵殺，幾乎要絕種。因為鯨數量減少而導致魚穫不好後，鯨的數量又慢慢的恢復過來，但在20世紀工廠的船隻出現之後，鯨的數量再度減少。灰鯨於1949年開始被國際捕鯨委員會（IWC）立法保護後，就再沒有遇上大規模的獵殺行動。
小規模的獵殺灰鯨行動從那時開始，可是原來俄羅斯東北部楚科奇半島一帶有大量灰鯨在那裡度過夏天。獵鯨的行為逐漸嚴重，世界亦逐漸關注灰鯨，反獵鯨的人士紛紛阻止對灰鯨的獵殺行為。
到2001年，加州灰鯨的族群數量又回到約26,000隻。到2004年，西太平洋（近韓國、日本和堪察加半島的海）灰鯨族群的數量估計有101隻。
灰鯨的大西洋族群在17世紀被大量獵殺至幾乎絕種。可是在2005年7月，在蘭開夏郡中部大學工作的科學家提議把一部分灰鯨遷至大西洋愛爾蘭海。並沒有人知道這計劃是否能實現。
1972年，一隻名為「Gigi」的3歲小灰鯨被捕獲，經過短暫的研究，在聖地牙哥附近獲釋放。
1997年1月，新生的小灰鯨「J.J.」被發現於洛杉磯海岸擱淺，發現時為4.2&nbsp;米長，800&nbsp;公斤重，被送往聖地牙哥海洋世界照料。1998年3月31日，「J.J.」在太平洋野放，野放時體長9&nbsp;米，約8500&nbsp;公斤重。
一條灰鯨在2007年1月25日被發現於加拿大英屬哥倫比亞的菲沙河，疑是在遷徙途中與同伴失散。之後牠們慢慢地回到海中。
一隻單獨的灰鯨於2005年4月在日本東部海岸線，東京灣附近被發現，吸引了大批賞鯨人潮。但之後被漁網纏住，在5月上旬被發現已淹死。
;一般參考來源
*  Database entry includes a lengthy justification of why this species is dependent on conservation
*  Interactive Migration Map at the PBS Ocean Adventures site
*  Information on JJ from Sea World
* U.S. International Whaling Commission (IWC) delegation's press release announcing the establishment of a  combined Russian-Makah Gray Whale quota (1997)
* U.S. State Department report:  Russia's Chukotka Autonomous Region Overview (1998), including the following passage documenting use of marine mammal meat in Chokotkan fur farms:
:''Marine Mammal Hunting. Marine mammal hunting is part of the traditional lifestyle of the indigenous population in coastal Chukotkan communities. Native peoples are provided with an annual quota to procure 169 whales, 10,000 ringed seals, and 3,000 walruses. Marine mammal by-products are used as food in fox ranches.''
* IWC report on  aboriginal/subsistence whaling quota for 2004
* Humane Society of the U.S. page documenting the  history of the Makah whaling litigation (2003)
* Two articles from the pro-native-whaling World Council of Whalers:  Chukotkan whaling: Technology, tradition and hope combine to save a people  (2000), and  World whaling: Russia  (2004).
* Article from the Seattle Post-Intelligencer on cooperation between the Chukchi and Makah native people in their efforts to resume traditional whaling activities:  Two tribes reach out across miles -- and years -- with whaling link (2004).
艾氏鯨（學名：）又名鳀鯨，為須鯨科須鯨屬的動物。在中國大陸，分布于東海、南海等海域，在福建、廣東及海南沿海相對常見，一般棲息溫暖的近海。該物種的模式產地在緬甸。艾氏鯨在形態上與布氏鯨極為相似，但艾氏鯨的吻部一般更加尖銳，頭部整體呈V形，且具有五條脊突(布氏鯨有三條)。相比其他大型須鯨，艾氏鯨是更積極的捕食者，其主要食物為各類小型魚類。
豚鹿（學名：）為鹿科花鹿屬的動物。在中國大陸，分布于云南等地。該物種的模式產地在孟加拉。
毛冠鹿（學名：）為鹿科毛冠鹿屬下唯一的動物，是中國的特有物種。分布于陜西、青海、安徽、云南、廣東、四川、貴州、福建、浙江、湖北等地，多生活于林緣灌叢、草叢、竹叢。該物種的模式產地在四川寶興。
*毛冠鹿指名亞種（學名：），Milne-Edwards于1871年命名。在中國大陸，分布于四川（西部）、青海、貴州、云南等地。該物種的模式產地在四川寶興。
*毛冠鹿宜昌亞種（學名：），Lydekker于1904年命名。在中國大陸，分布于四川（東部）、安徽、湖北等地。該物種的模式產地在湖北宜昌。
*毛冠鹿華東亞種（學名：），Swinhoe于1874年命名。在中國大陸，分布于陜西、廣東、福建、浙江等地。該物種的模式產地在浙江寧波。
黃羊（學名：）為洞角科羚羊亞科原羚屬的動物。在中國大陸，分布于黑龍江、內蒙古、甘肅、河北、陜西、山西、寧夏、遼寧、吉林等地，多棲息于草原、荒漠草原。該物種的模式產地在外貝加爾地區鄂嫩河上游。
* 黃羊指名亞種（學名：），Pallas于1977年命名。在中國大陸，分布于黑龍江、內蒙古、甘肅、河北、陜西、山西、寧夏、遼寧、吉林等地。該物種的模式產地在外貝加爾地區鄂嫩河上游。
倭巖羊（學名：）或稱矮巖羊、小巖羊，是產自中國四川西部、西藏東部和云南西北部山區的牛科動物，其分布主要限于金沙江流域的狹窄地帶，模式產地在四川巴塘縣南部。原被視為巖羊的亞種，1970年代的形態學研究認為它是獨立物種，但最近的分子分析表明二者間的差異很小，因此建議將其重新列為巖羊的亞種。
倭巖羊最初是1934－1936年間 Dolan 和 Sch?fer 在青藏高原探險時發現的。1938年 Engelmann 在抄寫 Sch?fer 的野外記錄時，將倭巖羊歸為巖羊的亞種，但未對其命名。1940年 Allen 認為倭巖羊的標本只是未成熟或因食物不足而發育不良的巖羊，將其歸入四川巖羊（巖羊四川亞種，''Pseudois nayaur szechuanensis''）。直到1963年，倭巖羊才被 Haltenorth 首次命名為“''Pseudois nayaur schaeferi'' ”。1978年 Groves 發現了足夠的形態學依據，將倭巖羊單列為獨立物種。
21世紀以來，學界通過遺傳學技術試圖解決倭巖羊的分類問題，其結果對倭巖羊的獨立物種地位提出了挑戰。基因分析顯示倭巖羊與巖羊之間僅有微弱的分化，這顯示倭巖羊不應是一個獨立物種，可能更適合劃為巖羊的亞種。然而更進一步的遺傳學研究認為，即使是亞種級別也不適用于倭巖羊。最新的研究顯示，倭巖羊為多系起源，與四川巖羊在系統發育樹上相互交錯，形成錯綜復雜的母系進化關系，并不能直接聚為一個單系群，因此不宜將倭巖羊劃為一個獨立的種或亞種，而應視為四川巖羊中一個形態變異的特殊種群。