ticoAg/ChineseCorpus-Kaggle-fanti huggingface dataset:
:和虎紋蛙很像，不過體積較小，有半蹼腳趾，第五根腳趾邊緣輕微發育，常有一個小外蹠骨結節。吻部的長度和寬度，內蹠骨結節的大小，後肢以及第四根腳趾的相對長度在很大範圍內變化。脛跗關節通常能抵到眼部或吻部的後部或尾端。不過，一些標本（var. ''brevipalmata''，來自勃固和南印度）的脛跗關節遠遠超過了吻的前末端，腿呈綠色或橄欖色，有暗點，長達吻部末端到肛門距離的三分之二，有時會出現一條亮線或亮脊帶。有時一條亮線會出現在腿的內側。大腿側有黑色石紋，有時候會連接在一起，並形成「M」形。
澤蛙吻部到肛門的長度從2到5釐米不等。
澤蛙有幾種基因型不同的亞種，可能是尚未分開的不同物種
澤蛙分布廣泛，從中國、日本南部，印度，斯里蘭卡和緬甸到馬來半島、馬來群島均有分布。喜馬拉雅山脈（錫金）海拔高達的地方也有它的蹤跡。發現它可在海水或半海水不受影響地生存。在巴基斯坦，澤蛙生活在印度河流域的三角洲到拉瓦爾品第一帶。
根據，在印尼，馬來西亞，泰國，緬甸，柬埔寨，老撾和越南之外的觀測記錄幾乎可以被斷定為是其他物種。
長趾蛙（學名：）為蛙科蛙屬的兩棲動物。分布于柬埔寨,香港, 老撾, 馬來西亞(北部和檳榔嶼), 緬甸,泰國,越南和中國廣東、廣西、海南等地。該物種的模式產地在香港。
本種被列入中國國家保護的有益的或者有重要經濟、科學研究價值的陸生野生動物名錄。
長趾蛙的吻長而尖，體形修長，兩腳長而纖細。
* 國家保護的有益的或者有重要經濟、科學研究價值的陸生野生動物名錄
小山蛙（學名：）為赤蛙科赤蛙屬的兩棲動物，是中國的特有物種。分布于福建等地。該物種的模式產地在福建福清。
本表所列僅限于廣東省境內，作為國民經濟獨立預算單位的縣與縣級市。同時列出各地級市市區相關數據，市轄區無單列數據。美元單位則以當年人民幣平均匯率折算。
+ 2011年廣東各縣（市）GDP與人均GDP列表（單位：GDP總量/百萬元；人均GDP/元）
GDP美元（匯率）
GDPIntl.$(購買力平價)
GDP年增幅(%)
GDP占全省GDP比重(%)
位次 (人均)
占全省人均比重(%)-
+ 2011年廣東各地級市市區GDP與人均GDP列表（單位：GDP總量/百萬元；人均GDP/元）
占全省人均比重(%)
+ 2010年廣東省各縣（市）GDP與人均GDP列表（GDP總量單位為百萬元；人均GDP為元）
位次（GDP）
GDP增幅/%
位次（人均）
人均（本幣）
人均（美元）
人均 增幅/%
+ 2010年廣東省地級市市區GDP與人均GDP列表（GDP總量單位為百萬元；人均GDP為元）
GDP總量(本幣萬元)
GDP總量(折合萬美元)
位次（GDP總量）
增幅（%）GDP總量
人均GDP(折合美元)
位次（人均GDP）
增幅（%）人均GDP
GDP (億人民幣)
揭西縣、惠來縣、雲城區、坡頭區、茂南區、高要市、汕尾市城區、陸豐市、海豐縣、東源縣、江城區、連山縣、榕城區、普寧市及陽東縣因未公布2008年GDP，故不入此表。
* 廣東各地級市地區生產總值列表
* 2009年相關GDP指標參見《廣東統計年鑒2010》
黑帶水蛙（學名：）為赤蛙科水蛙屬的兩棲動物。在中國大陸，分布于云南等地，常棲息于丘陵地帶緩流小溪岸邊、枯枝葉下以及草叢中。該物種的模式產地在緬甸。
黑耳蛙（學名：）為赤蛙科赤蛙屬的兩棲動物。在中國大陸，分布于廣西、云南、廣東、海南等地。該物種的模式產地在菲律賓。
桑植蛙（學名：）也稱桑植趾溝蛙，為蛙科蛙屬的兩棲動物。在中國大陸，分布于湖南等地。該物種的模式產地在湖南桑植。
2020年研究人員將中國四川省洪雅縣發現的明全蛙（''Rana zhengi''）修訂為本種的次定同物異名。
桑植蛙雄蛙體長43.3～50.3豪米，雌蛙體長50.4～53.4毫米。皮膚較光滑，體色變異較大，背面呈暗黃綠色至黑褐色，腹面為淡黃色；一般雄蛙體色較淡，雌蛙稍深。
細刺蛙（學名：）為蛙科蛙屬的兩棲動物，是中國的特有物種。分布于海南等地。該物種的模式產地在海南。
天臺粗皮蛙（學名：）為赤蛙科腺蛙屬的兩棲動物，是中國的特有物種。分布于浙江、安徽等地，常棲息于山區溪流附近。該物種的模式產地在浙江天臺。
天臺粗皮蛙體型肥壯，雄蛙體長44毫米，雌蛙體長51毫米。身體背部粗糙，呈淺黃褐色，具有黑色斑點；四肢具有青色寬橫紋；咽喉部為棕色，身體腹部為淺黃色。
威寧蛙（學名：）為赤蛙科赤蛙屬的兩棲動物，是中國的特有物種。分布于四川、云南、貴州等地，主要棲息于溪流以及岸邊樹葉下或草叢中。其生存的海拔范圍為1700至2950米。該物種的模式產地在貴州威寧。
長腳赤蛙（學名：）為蛙科蛙屬的兩棲動物。分布于臺灣本島以及中國大陸的福建等地，常棲息于落葉林、池塘、沼澤以及水田。其生存的海拔上限為500米。該物種的模式產地在臺灣。
''長腳赤蛙''是一種體型修長，且具有長腿的青蛙。雄蛙體長為 ，雌蛙則為 。
其繁殖季節，在臺灣北部的澳底，為11月到次年的3月。雄蛙體長達  ，雌蛙體長達  即可繁殖。一般雌雄蛙成長一年，即達可繁殖大小。繁殖巔峰期發生在12月，但日期可能受到降雨量而影響。每次可產下 600-2,000 顆卵於水中。蝌蚪成長期約兩個月，即可變態為青蛙。然而，由於人類開發（耕作稻田）和缺水的干擾，蝌蚪順利長成成蛙的機率很低。
''長腳赤蛙'' 主要以蜘蛛和昆蟲的幼蟲和成蟲（通常是螞蟻或甲蟲）為食。冬天時，會花費更多時間兜留在水域附近，此時也會吃甲殼類動物。
''長腳赤蛙''常發現於亞熱帶闊葉林以及海拔  以下的耕地。於沼澤，水池和池塘進行繁殖。因棲息地喪失、人為建設開發以及環境汙染，生存備受威脅。在臺灣的陽明山國家公園內為保育類動物。
緬北棘蛙（學名：）為蛙科蛙屬的兩棲動物。在中國大陸，分布于云南、西藏等地，主要生活于中小山溪或泉水流溪內。其生存的海拔范圍為910至1540米。該物種的模式產地在緬甸北部。
勃隆寧蛙（學名：）為蛙科倭蛙屬的兩棲動物。在中國大陸，分布于西藏等地。該物種的模式產地在尼泊爾。
臺島蛙（學名：）為赤蛙科赤蛙屬的兩棲動物，是臺灣的特有物種。分布于臺灣本島。該物種的模式產地在臺灣阿里山。
騰格爾蛙（學名：）為蛙科蛙屬的兩棲動物，是中國的特有物種。分布于寧夏等地，常見于河邊池塘。該物種的模式產地在寧夏沙坡頭。
海南溪樹蛙（學名：）為樹蛙科溪樹蛙屬的兩棲動物，是中國的特有物種。分布于海南等地，主要棲息于大中型流溪內以及常靜伏于溪內大石上。其生存的海拔范圍為80至500米。該物種的模式產地在海南五指山。
累積和（，CUSUM）是一種序貫分析法，由劍橋大學的 E. S. Page 于1954年首先提出。
累積和用以在某個相對穩定的數據序列中，檢測出開始發生異常的數據點。所謂異常的數據點，比如說，從這點開始，整個數列的平均值或者均方差開始發生改變，進而影響到整組數據的穩定。所以累積和最典型的應用是在“改變檢測”（Change Detection）中對參量變化的檢測。由於累積和管制法能充分利用數據變化之順序與大小,故相當適合用於偵測製程的微量變化(small shifts)
壯溪樹蛙（學名：）為樹蛙科溪樹蛙屬的兩棲動物，是臺灣的特有物種。分布于臺灣本島。該物種的模式產地在臺灣。
壯溪樹蛙是一種常見且廣泛分佈的物種，分佈於中低海拔地區，主要生活在小溪或溪流附近。因棲息地喪失，族群數量備受威脅；他們也被捕抓，以供食用。
壯溪樹蛙的基因分佈與臺灣的地理環境高度一致，中央山脈東西兩側的族群表現出明顯的遺傳分化。
壯溪樹蛙是中型到大型的樹蛙。體型健壯，雄蛙可成長至  大小，雌蛙則為 。背部皮膚光滑。顏色隨環境而變化，可為棕色、灰色或綠色，甚至是黃色。
繁殖季節從2月到9月，常可發現雄蛙停棲在巖石頂端做求偶鳴叫。卵直接產於水中，不會做出泡沫巢。
背條跳樹蛙（學名：）為樹蛙科跳樹蛙屬的兩棲動物。在中國大陸，分布于海南、云南等地，一般棲息于中山地帶、芭蕉樹下或山邊草間以及稻田邊草叢中。其生存的海拔范圍為1050至1620米。該物種的模式產地在緬甸。
面天樹蛙（學名：）為樹蛙科原指樹蛙屬的一種，其主要棲息於臺灣中低海拔山區潮濕的灌木叢或草原。該物種的模式產地在臺北地區。
面天樹蛙是一種小型樹蛙，公蛙體長，雌蛙通常比雄蛙略大，體長為 。頭部寬闊，有三角形尖嘴。頭部和身體的兩側有深褐色斑塊和斑點，類似大理石花紋，中央背面通常有一個大而深棕色的沙漏形圖案。頭部的上側帶有結節，皮膚呈顆粒狀。腳趾上有扁平的圓盤，後肢有較為明顯的蹼。
面天樹蛙廣泛分佈於海拔高於  的山區。通常靠近常期積水的水池，稻田，潮濕的草地或灌木叢地區。
面天樹蛙的繁殖季節從3月持續至6月。雄蛙聚集在地面或低灌木叢中的合適位置，發出鳴聲吸引異性，且彼此間具有侵略性。鳴聲由一系列持續數秒的顫音組成，周期性重複。與其他種類不同的是，卵塊約含有約180個卵，產在靠近水的土地上。卵有兩層果凍狀外層，外層堅韌且不具粘性。它們被產於地下凹陷處，石頭下，裂縫或洞中，有時以枯葉覆蓋。除非在暴雨之後，將窪地灌滿雨水，或被沖到附近的溝渠，池塘或水池之中，否則卵不會孵化。 蝌蚪呈深褐色，間有黑色斑點，為草食性。
在瀕危物種紅色名錄中，IUCN將面天樹蛙列為“無危”物種。這是因為其為一個分佈範圍相對較大的常見物種，族群數量穩定。人類可能會對其棲息地造成一些破壞，但仍可生存在一些不受干擾的保護區內。
* 日本樹蛙與面天樹蛙的選色與變色探討，顏愛倫、林佩萱、黃立亙、江岱珈，東海大學生命科學系。
側條跳樹蛙（學名：）為樹蛙科跳樹蛙屬的兩棲動物。分布于柬埔寨，印度，老撾，緬甸，泰國，越南，和中國大陸福建、廣西、海南、云南、西藏等地，也可能出現在孟加拉國。常見于水塘附近的樹葉上以及香蕉或芭蕉葉上。其生存的海拔為1300米。7月產卵在芭蕉葉上，卵直徑約1.5mm。該物種的模式產地在緬甸。
白斑小樹蛙（學名：）為樹蛙科小樹蛙屬的兩棲動物，是中國的特有物種。分布于廣西、西藏等地。該物種的模式產地在廣西瑤山。
疣小樹蛙（學名：）為樹蛙科小樹蛙屬的兩棲動物。在中國大陸，分布于西藏等地。該物種的模式產地在緬甸。
電影一只狗的大學時光觀眾見面會，中國南京。
林源，前名：林園，中國女藝人，北京電影學院2007級表演系大專畢業。曾在第52屆西班牙國際電影節銀貝殼獎獲獎影片《一個陌生女人的來信》中演出；2009年在電視劇《我的青春誰做主》中飾演女主角之一李霹靂。
單元《兵馬俑與招財貓》
原名"黃金部隊
和媽媽一起談戀愛
又名:地火三之地火熊熊
幸福觸手可及
百萬愛情寶貝
* 2006年 西安故事 飾 妹妹
黑眼瞼小樹蛙（學名：）為樹蛙科小樹蛙屬的兩棲動物。分布于老撾，越南，泰國以及中國大陸云南等地。該物種的模式產地在越南。
金秀小樹蛙（學名：）為樹蛙科小樹蛙屬的兩棲動物，是中國的特有物種。分布于湖南、廣西等地。該物種的模式產地在廣西金秀。
隴川灌樹蛙（學名：）為樹蛙科灌樹蛙屬的兩棲動物，分布于中國云南省及越南萊州省等地，主要生活于熱帶亞熱帶河谷灌叢中。其生存的海拔范圍為1350至1600米。該物種的模式產地在隴川、云南。
墨脫小樹蛙（學名：）為樹蛙科小樹蛙屬的兩棲動物，是中國的特有物種。分布于西藏等地，多生活于茂密林區湖邊小路旁闊葉灌木的葉片上。其生存的海拔上限為1500米。該物種的模式產地在西藏墨脫西工湖。
勐臘灌樹蛙（學名：）為樹蛙科灌樹蛙屬的兩棲動物，分布于中國云南及越南北部等地，可能傳布到附近老撾境內。該物種的模式產地在云南勐臘。
眼斑劉樹蛙（學名：）為樹蛙科劉樹蛙屬的兩棲動物。在中國大陸，分布于海南、廣東等地。
眼斑劉樹蛙體型小，雄蛙體長17～19毫米，雌蛙18～20毫米。身體背部皮膚較光滑，散有疣粒，腹面滿布扁平疣，咽喉都疣較少。背面顏色變異頗大，多為棕黃色、棕褐色或棕黑色；四肢具1～3條橫紋；腹面淺紫色具褐色細點，腹中部淺綠色。
鋸腿小樹蛙（學名：）為樹蛙科原指樹蛙屬的兩棲動物。一般棲息于灌木林地帶以及棲息在灌木枝葉或藤本植物及雜草的葉片上。其生存的海拔范圍為250至1500米。該物種的模式產地在云南勐臘縣小勐養，分布于中國大陸（廣西、海南、云南、貴州、西藏）、越南、老撾、緬甸等地，公蛙體長、母蛙體長。
白頰費氏樹蛙（學名：）為樹蛙科費氏樹蛙屬的兩棲動物。在中國大陸，分布于云南等地，一般生活于淺水塘旁邊的樹枝上。其生存的海拔為1040米。該物種的模式產地在越南。
紅吸盤小樹蛙（學名：）為樹蛙科小樹蛙屬的兩棲動物，是中國的特有物種。分布于福建、廣西等地。該物種的模式產地在廣西瑤山。
經甫樹蛙（學名：）也稱經甫泛樹蛙為樹蛙科張樹蛙屬的兩棲動物，是中國的特有物種。分布于福建、湖北、江西、四川、貴州等地，常生活于山區靜水池塘內。其生存的海拔為1400米。該物種的模式產地在四川峨眉山。
本種是1945年劉承釗根據采集自峨眉山慧燈寺的標本發布的新種，最初歸入樹蛙屬（''Rhacophorus''），之后有研究人員將其歸入泛樹蛙屬（''Polypedates''），2019年又被劃入張樹蛙屬。
經甫樹蛙雄蛙體長33～41毫米，雌蛙體長46～55毫米。 皮膚較光滑，身體背部純綠色，體側具有一乳黃色細線紋，線紋下方為藕褐色；腹面紫肉色或金黃色，咽喉部有褐色斑。
大樹蛙（學名：）為樹蛙科張樹蛙屬的兩棲動物。在中國大陸，分布于浙江、安徽、福建、江西、湖南、廣東、廣西、海南、四川、貴州等地，多生活于山區樹林及竹林內以及或田邊。該物種的模式產地在中國。
寶興泛樹蛙（學名：）為樹蛙科泛樹蛙屬的兩棲動物，是中國的特有物種。分布于湖北、四川、云南等地，常生活于山區林間的靜水坑邊、干糞池內以及屋旁水池及附近的草叢。其生存的海拔范圍為1400至3200米。該物種的模式產地在四川寶興。
貢山泛樹蛙（學名：）為樹蛙科泛樹蛙屬的兩棲動物。在中國大陸，分布于云南等地，主要棲息于核桃樹、竹林或水塘以及水坑邊的灌叢瓜棚上。該物種的模式產地在云南保山、騰沖。
2009年，研究人員將獨龍樹蛙（''Rhacophorus taronensis''）和貢山泛樹蛙認定為緬甸樹蛙（''Zhangixalus burmanus''）的次訂同物異名。因此，中國原記錄的貢山（泛）樹蛙應改訂為緬甸樹蛙。
洪佛泛樹蛙（學名：）為樹蛙科泛樹蛙屬的兩棲動物，是中國的特有物種。分布于廣西、四川等地。該物種的模式產地在四川都江堰市洪佛山。
無聲囊泛樹蛙（學名：）為樹蛙科泛樹蛙屬的兩棲動物。在中國大陸，分布于廣東、廣西、海南、貴州、云南等地，常棲息于稻田、田坎邊以及水塘雜草間生活。其生存的海拔范圍為340至1100米。該物種的模式產地在緬甸北部。
吻泛樹蛙（學名：）為樹蛙科原指樹蛙屬的兩棲動物。分布于西藏（藏區）、印度、緬甸等地。體長。
黑點泛樹蛙（學名：）為樹蛙科泛樹蛙屬的兩棲動物，是中國的特有物種。分布于云南、貴州、安徽、湖南等地，多生活于山區水塘及水坑附近。其生存的海拔范圍為975至2000米。該物種的模式產地在貴州威寧。
峨眉泛樹蛙（學名：）為樹蛙科泛樹蛙屬的兩棲動物，是中國的特有物種。分布于湖北、湖南、廣西、四川、貴州等地。該物種的模式產地在四川峨眉山。
瑤山泛樹蛙（學名：）為樹蛙科泛樹蛙屬的兩棲動物，是中國的特有物種。分布于廣西等地。該物種的模式產地在廣西瑤山。
雙斑樹蛙（學名：）為樹蛙科樹蛙屬的兩棲動物，分布于亞洲東南部。該物種的模式產地在印度。已經確定分布區包括印度，緬甸和中國南部西藏等地，但可能分布區范南達馬來西亞。
棕褶樹蛙（學名：）為樹蛙科的兩棲動物。在中國大陸，分布于云南等地，一般棲息于山區半山區的水塘及稻田邊。其生存的海拔為1000米。該物種的模式產地在緬甸北部。
* van Dijk, P.P., Bain. R., Datong, Y. & Shunqing, L. 2004.   Rhacophorus feae.    2006 IUCN Red List of Threatened Species.    Downloaded on 23 July 2007.
白頜大樹蛙（學名：）為樹蛙科張樹蛙屬的兩棲動物。在中國大陸，分布于云南、西藏等地，多見于森林水塘水溝周圍樹上或草地上。其生存的海拔為1000米。
黑蹼樹蛙（學名：）也被稱為跳蛙或馬來飛蛙，為樹蛙科樹蛙屬的兩棲動物。
分布于印度尼西亞，馬來西亞，泰國以及中國大陸的廣西和云南等地，主要生活于熱帶季雨林中水塘附近的喬木灌叢草叢上。其生存的海拔為1000米。該物種的模式產地在爪哇。
種名“''reinwardtii''”源于荷蘭植物學家卡斯珀·瑞華德（C. Reinwardt）的名字。
跳蛙體長6～8厘米，趾間有發達的蹼，末端有吸盤。
紅蹼樹蛙（學名：）為樹蛙科樹蛙屬的兩棲動物，多生活于熱帶地區茶樹草地灌叢小喬木上。其生存的海拔范圍為80至2100米。該物種的模式產地在云南勐養，分布于中國南方，后來也在南亞和東南亞發現。
橫紋樹蛙（學名：）為樹蛙科樹蛙屬的兩棲動物，分布于印度以及中國西藏。該物種的模式產地在西藏墨脫。
圓疣樹蛙（學名：）為樹蛙科樹蛙屬的兩棲動物。在中國大陸，分布于西藏等地。該物種的模式產地在印度。
疣足樹蛙（學名：）為樹蛙科樹蛙屬的兩棲動物，是中國的特有物種。分布于西藏等地。該物種的模式產地在西藏墨脫。
棘棱皮樹蛙（學名：）為樹蛙科棱皮樹蛙屬的兩棲動物。在中國大陸，分布于西藏等地。該物種的模式產地在印度。
棘棱皮樹蛙于1912年由英國阿波兒遠征軍的動物學家安南岱爾首次發現。2014年，中國學者在墨脫再次發現并描述了棘棱皮樹蛙。
云南小狹口蛙（學名：）為姬蛙科的兩棲動物。舊屬小狹口蛙屬（''Calluella''），今被劃歸''glyphoglossus''屬。分布于越南和中國四川、貴州、云南等地，也可能出現于老撾和緬甸。多見于山區水域附近。其生存的海拔范圍為1700至2000米。該物種的模式產地在云南昆明。
孟連細狹口蛙（學名：）為姬蛙科細狹口蛙屬的兩棲動物，是中國的特有物種。分布于云南等地，多棲息于潮濕的枯樹葉下。其生存的海拔為1040米。該物種的模式產地在云南孟連。
花細狹口蛙（學名：）為姬蛙科細狹口蛙屬的兩棲動物。在中國大陸，分布于廣東、廣西、海南、云南等地。該物種的模式產地在印尼蘇門答臘。
北方狹口蛙（學名：）為姬蛙科狹口蛙屬的兩棲動物。
成年蛙約4厘米多，頭小，體型圓。鼓膜不明顯，無鋤骨齒，舌后端無缺刻。背面棕色，有很多斑點；腹面淡肉紫色，頭后面有一淡紅色W形寬紋；后肢粗短，除第四趾外，其余各趾間均具有半蹼。雄蛙喉部為灰黑色，有單個咽下外聲囊，胸部有大的皮膚腺。
分布于亞洲東北部，包括朝鮮半島，韓國濟州島，和中國大陸，河北、山西、山東、黑龍江、遼寧、吉林、江蘇、浙江、安徽、河南、湖北、陜西等地。該物種的模式產地在遼寧丹東。
此蛙全球分布依然廣泛，但是在韓國境內已歸為二級瀕危。它生活在農田，10-900米海拔區，尤其喜歡稻田。
北方狹口蛙在六七月雨季交配。雨季過去之后，成年蛙挖洞鉆入地下，到夜晚出來捕獵。卵生在雨水池，蝌蚪在30天之內成熟，比同地區其它的蛙快很多。
* 北方狹口蛙早期胚胎發育的初步觀察, 李宗蕓等(徐州師范大學生物系），動物學雜志1998年 No.5
花狹口蛙（學名：）又名-{zh-cn:亞洲錦蛙;zh-tw:花狹口蛙;}-，為姬蛙科狹口蛙屬的兩棲動物。分布範圍從緬甸，泰國，老撾，柬埔寨和越南，南部向馬來半島，印尼的蘇門答臘、婆羅洲(坤甸)， 蘇拉威西島 (錫江、帕盧 和弗洛勒斯島)和刁曼島、布吉島、蘭卡威 和新加坡。 印度東北部(西孟加拉邦西部和阿薩姆)和孟加拉國。 在中國大陸，分布于福建、廣東、廣西、海南、云南等地。該物種的模式產地在中國。本種亦被引進至臺灣。背部有黃色紋路，體長7-8厘米，壽命可達10年。
* 花狹口蛙指名亞種（學名：），Gray于1831年命名。在中國大陸，分布于福建、廣東、廣西、云南等地，多生活于樹洞。該物種的模式產地在中國。
* 花狹口蛙海南亞種（學名：），Gressitt于1938年命名。在中國大陸，分布于廣東、海南等地。該物種的模式產地在海南。
四川狹口蛙（學名：）為姬蛙科狹口蛙屬的兩棲動物，是中國的特有物種。分布于四川、甘肅等地。該物種的模式產地在四川。
多疣狹口蛙（學名：）為姬蛙科狹口蛙屬的兩棲動物，是中國的特有物種。分布于四川、貴州、云南等地，常生活于水塘、菜地排水溝、路旁水溝以及潮濕的水草間。其生存的海拔范圍為1800至2100米。該物種的模式產地在云南昆明。
大姬蛙（學名：）為姬蛙科姬蛙屬的兩棲動物。在中國大陸，分布于云南等地。該物種的模式產地在緬甸。
粗皮姬蛙（學名：），又名-{zh-cn:巴氏小雨蛙;zh-tw:粗皮姬蛙;}-，為姬蛙科姬蛙屬的兩棲動物。本種分布中國中部，南部和西南部，臺灣和香港，緬甸東部，泰國，老撾、柬埔寨、越南、馬來半島和新加坡。在中國大陸，分布于浙江、福建、江西、湖北、湖南、廣東、廣西、海南、四川、云南、貴州等地，該物種的模式產地在馬來西亞。
體型屬小型，雄蛙體長約2公分，雌蛙約2至2.5公分左右，叫聲與鴨相像，外表特徵如下：
* 皮膚上有許多的小疣粒，看起來十分粗糙，因而得名。
* 背部有塊深色鑲淺色邊的花紋，剛變態的小蛙就已有此特徵，也是此種特有的特徵。
* 身體兩側都有一行黑色斑點，和背部大塊花斑平行。
* 吻端尖圓，身體略呈現三角形。
Image:Microhyla butleri 2.jpg|攝於 泰國蒲卡鈴國家公園
小弧斑姬蛙（學名：），又名-{zh-cn:黑蒙西氏小雨蛙;zh-tw:小弧斑姬蛙;}-，為姬蛙科姬蛙屬的兩棲動物。多棲息于山區水域附近的草叢中。該物種的模式產地在臺灣。
如同姬蛙科其他成員，''小弧斑姬蛙''是一種小型蛙類。雄蛙體長可達 ，雌蛙則約 。背部顏色為粉紅色或灰色，有一黑色橫帶從鼻子尖端延伸到腹股溝並完全覆蓋頭部兩側。可棲息於各種已有開發的地區以及次生植被中。亦可在臨時的雨水坑，稻田，溝渠，沼澤和緩慢流動的溪流中繁殖。
分佈於印度東北部、中國南部、臺灣以及東南亞，最南可達馬來半島和蘇門答臘島以及大尼科巴島。
中國分布于江蘇、浙江、安徽、福建、江西、湖南、廣東、廣西、海南、四川、云南、貴州等省份。
Image:Microhyla heymonsi (mating).jpg|攝於 泰國 蒲卡鈴國家公園
德力姬蛙（學名：）為姬蛙科姬蛙屬的兩棲動物。分布于安達曼群島和東南亞各地，包括臺灣島以及中國大陸的云南等地。該物種的模式產地在印尼蘇門答臘Deli。
合征姬蛙（學名：）為姬蛙科姬蛙屬的兩棲動物，是中國的特有物種。分布于安徽、湖北、四川、貴州、陜西等地，多生活于山區小水坑及附近。其生存的海拔范圍為670至1700米。該物種的模式產地在四川萬源。
飾紋姬蛙（學名：），俗稱小雨蛙，為姬蛙科姬蛙屬的兩棲動物。
藏匿於草叢中的飾紋姬蛙。
體長約2厘米多，叫聲為低沉、整齊而具有節奏感的「ㄍㄧ～ㄍㄧ」聲，外表特徵如下：
* 背上有兩條深棕色紋，由兩眼瞼間延伸到身體后端，因而得名。
* 趾間有微蹼，雄蛙在咽下有單個外聲囊。
* 頭小而尖，身體較嬌小肥短，身體略呈三角形。
分布于臺灣、印度、斯里蘭卡以及中國大陸的山西、河南、甘肅、江蘇、浙江、安徽、福建、江西、湖北、湖南、廣東、廣西、海南、四川、云南、貴州、陜西等地，常棲息于水田或水塘中及水域附近草叢。該物種的模式產地在印度。
花姬蛙（學名：）為姬蛙科姬蛙屬的兩棲動物。產於中國中部和南部及東南亞地區的森林邊緣地區。
花姬蛙生活在中國中部和南部包括香港、澳門在內的地區、泰國至少南至巴蜀府（或許到達春蓬府），老撾、柬埔寨和越南。在中國大陸，分布于浙江、江西、福建、湖北、湖南、廣東、廣西、海南、甘肅、貴州、云南等地，常生活于水坑及水洼附近。該物種的模式產地在香港和廣東黃埔。此外在馬來西亞和新加坡也有發現。
東北七鰓鰻（學名：）為七鰓鰻科七鰓鰻屬的魚類。在中國，分布于鴨綠江等。
雷氏七鰓鰻（學名：）為七鰓鰻科的魚類。分布于亞洲沿岸從日本到阿納德爾、太平洋美洲沿岸以及黑龍江、松花江、嫩江等。該物種的模式產地在鄂嫩河、英戈達河。
蒲氏黏盲鰻（學名：），又名布氏粘盲鰻，為盲鰻科黏盲鰻屬的魚類。分布于朝鮮南部以及日本中部以南以及東海、黃海等海域。該物種的模式產地在長崎。
本魚分布於西北太平洋區，包括臺灣、中國沿海、韓國、日本海域。
水深10至270公尺。
本魚體呈圓柱形；口圓位於前端，具短鬚；眼不明顯，退化而埋於皮下。表皮光滑無鱗，能分泌許多黏液；魚體為灰褐色，特徵是背部中線處具一條白色縱帶。尾鰭側扁，圓形。體長可達60公分。
為底棲性魚類，屬肉食性，營寄生生活，一般吸附於其他魚類的鰓上或峽部，亦可由鰓部咬穿體壁，食內臟和肌肉；有時會吸附咬食落網的魚類。繁殖期在冬季，成魚會游至深水區產卵，並停止攝食；卵大，長橢圓形，外包角質囊，卵粒附著於海藻或其他物體上發育。
可食用，價格昂貴，皆為底拖網捕獲。
陳氏準盲鰻（學名：）為盲鰻科準盲鰻屬的魚類。分布于臺灣島等。屬於臺灣特有種，為食用性魚類。目前發現最大體長可達37.7公分。在臺灣海域中分佈於南部、西南部海域。
深海、砂泥底、近海沿岸。棲息深度約100至200公尺。
棲息於近海泥沙底。活動力較弱，主要以死魚或其它無脊椎動物的屍體為食。捕獲時，全身會分泌許多黏液並捲成一團，藉以爭扎以利脫困。
目前僅知分布於臺灣的西南與東北部深海水域。
體延長呈圓柱狀，體後方側扁。眼退化為皮膚所覆蓋。無上下頜。口腔外緣具四對鬚；口腔外側左右各有兩列齒，其內列齒之2-3顆齒之基部愈合，齒列式10+3/3+10。鰓孔每側5個，彼此間距小，呈縱線排列，左側最後一個大於其餘鰓孔。體側各有一列黏液孔，可依位置區分為鰓前區、鰓區、鰓肛區及肛後區等四區，本種魚之鰓區不具黏液孔，故黏液孔數分別為26+0+(45-47)+(7-8)，總數為78-81。無鱗。肛門位於體後端。無背、臀、胸及腹鰭，僅有尾鰭。體色呈淡褐色。本種為1975年由沈世傑教授等發表於臺灣的新魚種。''Paramyxine cheni''為其同種異名。
要為底拖網捕獲。棲息地較深，故較為罕見。
臺灣準盲鰻（學名：）為盲鰻科準盲鰻屬的魚類。分布于臺灣等。該物種的模式產地在臺灣。
達氏七鰓鯊（學名：）為軟骨魚綱六鰓鯊目六鰓鯊科七鰓鯊屬的魚類。該物種主要分布于澳大利亞以及南海、東海等海域。該物種的模式產地在澳大利亞。
長鰭斑竹鯊（學名：）為須鯊科斑竹鯊屬的魚類。分布于南非、紅海、阿拉伯海、孟加拉灣、日本本州以南以及南海等海域。
灰斑竹鯊（學名：），又名灰斑狗鮫、狗沙、沙條，為須鯊科的一種竹鯊。分布于印度和馬來半島沿海、日本南部以及南海沿海等。該物種的模式產地在日本。體長可達74釐米。
印度斑竹鯊（學名：），又名印度狗鮫、狗沙、沙條，為須鯊科的一種竹鯊。分布于西太平洋的日本、韓國、菲律賓沿海、及印度洋北部沿海以及臺灣西南及東北海域等。該物種的模式產地在印度洋。
印度斑竹鯊是卵生，可能長到65公分。
條紋斑竹鯊（學名：），又名斑竹狗鮫，俗名狗鯊，為軟骨魚綱鬚鯊目天竺鯊科斑竹鯊屬的一種。
本魚分布于印度－西太平洋區，包括波斯灣、阿拉伯海、孟加拉灣、安達曼海、東南亞、新幾內亞、中國南海和東海、臺灣、日本等海域。該物種的模式產地在蘇門答臘。
本魚體呈圓柱形，稍平扁。眼睛橢圓形，鼻孔緣具短而尖凸之鬚，具鼻褶與口鼻溝。體呈灰褐色，體側具12至13條暗色橫紋，體側及各鰭另具有許多淡色斑點。體長可達69公分。
本魚主要棲息在沿海礁沙混合且海藻叢生的海床，行動緩慢。肉食性，以底棲無脊椎動物及小魚為食。卵生。
食用魚，可做成魚漿或魚丸，偶爾在水族館中展示。
點紋斑竹鯊（學名：）為須鯊科斑竹鯊屬的魚類。主要分布于澳洲北部、印度尼西亞、菲律賓以及南海等海域。該物種的模式產地在爪哇。
銹色絞口鯊（學名：）為須鯊科絞口鯊屬的魚類。分布于印度洋中部至澳大利亞以及南海諸島和臺灣等海域等，屬于屬暖水性鯊魚。其主要生活于礁盤環境中、棲息底層以及行動滯緩。該物種的模式產地在南太平洋。
光鱗鯊（學名：）為須鯊科光鱗鯊屬的魚類。在中國，分布于南海等海域。
日本須鯊（學名：），又名日本鬚鮫，俗名豆腐鯊、虎鯊，為軟骨魚綱鬚鯊目須鯊科須鯊屬的一種。
本魚分布于西太平洋區，包括朝鮮西南沿海和日本九州西岸以及南海、東海和沿海及黃海東部等海域，一般生活于近海底層多植物生長的環境。該物種的模式產地在日本和中國。
水深5至110公尺。
本魚體平扁，口次端位，前面牙齒細長，單一尖頭。噴水孔大，在眼之水平直徑之位置以下。臀鰭小，在第二背鰭以後，接近尾鰭下葉。眼上方無乳突，頭側觸鬚較多，但頸部無鬚。鼻辮分枝簡單。兩背鰭約等大，體銹銅色，具有白色邊緣之斑紋，更有10條以上不規則之暗色橫帶。體長可達100公分。
本魚主要棲息於沿海礁沙混合且海藻繁生的海床，為大型底棲鯊類，活動少，常蟄伏於海床，伺機捕食魚類、甲殼動物或軟體動物，卵胎生，懷孕期約一年，一年可產下30尾幼鯊。齒銳利，捕捉時須注意。
食用魚，可醃製成沙魚煙，製成魚漿或魚丸。
橙黃鯊（學名：），又名喉鬚鮫，是軟骨魚綱鬚鯊目喉鬚鮫科橙黃鯊屬的其中一種魚類。
本魚分布於西太平洋區，包括菲律賓呂宋北部以及廣東沿海和海南島、中國南海等海域。該物種的模式產地在中國。
一般生活于亞熱帶近海較深區域，180至190米深度。
本魚體呈圓柱形，稍平扁。眼睛橢圓形，口下位，成對的觸鬚在咽喉上；體側具深色鞍狀斑的彩色斑紋，沒有光或深色的斑點，在腹部上面的鞍狀斑圓延續至腹鰭基底上面，沒有環紋的鰓部。體長可達34公分。
本魚棲息於大陸棚，屬卵胎生，肉食性。
無經濟價值，做下雜魚處理。
短體光尾鯊（學名：）為貓鯊科光尾鯊屬的魚類。在中國，分布于東海等海域。該物種的模式產地在東海深海。
#重定向 扁吻光尾鯊
灰光尾鯊（學名：）為軟骨魚綱真鯊目貓鯊科光尾鯊屬的魚類。分布于大西洋以及南海、東海等海域。該物種的模式產地在背風群島，體長可達43公分。
駝背光尾鯊（學名：）為貓鯊科光尾鯊屬的魚類。在中國，分布于南海等海域。該物種的模式產地在珠江口外海。
日本光尾鯊（學名：）為軟骨魚綱真鯊目貓鯊科光尾鯊屬的魚類。該物種于1975年由仲谷一宏描述，分布于日本以及東海等海域，體長可達71公分。。
長頭光尾鯊（學名：）為軟骨魚綱真鯊目貓鯊科光尾鯊屬的魚類。分布于日本高知以及南海、東海等海域。該物種的模式產地在日本高知。
大口光尾鯊（學名：）為軟骨魚綱真鯊目貓鯊科光尾鯊屬的魚類。在中國，分布于南海等海域。該物種的模式產地在珠江口外海。棲息深度可達913米，體長可達38公分。
小眼光尾鯊（學名：）為軟骨魚綱真鯊目貓鯊科光尾鯊屬的魚類。該物種在中國，分布于南海等海域，其棲息深度為700米至2000米，體長可達61公分。
粗體光尾鯊（學名：）為軟骨魚綱真鯊目貓鯊科光尾鯊屬的魚類。在中國，分布于東海等海域。該物種的模式產地在東海深海。體長可達83.5公分。
扁吻光尾鯊（學名：），又名扁吻光尾鯊、沙魚，為貓鯊科光尾鯊屬的魚類。分布于日本以及南海、東海等海域。該物種的模式產地在日本。
中華光尾鯊（學名：）為貓鯊科光尾鯊屬的魚類。在中國，分布于南海、東海等海域。為卵生。中華光尾鯊現時僅有一個于中國南海水深537米處采集到的模式標本。''Apristurus sinensis''這一學名亦被用于澳大利亞東南部和西部海域的一種貓鯊科物種，但兩者可能是不同的物種。在其分類明確前，國際自然保護聯盟將其列為數據缺乏。
異鱗光尾鯊（學名：）為貓鯊科光尾鯊屬的魚類。在中國，分布于南海等海域。該物種的模式產地在珠江口外海。棲息深度為530米至865米，體長可達48公分。
斑鯊（學名：），又名白斑斑鯊、沙條，為貓鯊科斑鯊屬的魚類。分布于馬來半島、印度尼西亞以及南海等海域。該物種的模式產地在蘇門答臘。
網紋絨毛鯊（學名：），又稱網紋絨毛鮫，為軟骨魚綱真鯊目貓鯊科絨毛鯊屬的魚類。在中國，分布于南海、東海南部等海域。該物種的棲息深度為220米至450米。
頭絨毛鯊（學名：）為貓鯊科絨毛鯊屬的魚類。分布于新西蘭、日本本州東南沿岸海域、臺灣島等，棲息深度為0米至400米。該物種的模式產地在南海。
陰影絨毛鯊（學名：），又名頭鮫，為軟骨魚綱真鯊目貓鯊科絨毛鯊屬的一種。
本魚分布于西太平洋區，包括日本南部、朝鮮西南沿海、臺灣、中國、越南等海域。一般棲息于近海底層。該物種的模式產地在Nakasaki。
本魚體延長，粗壯，往尾部漸細長。頭寬扁，前端鈍圓。齒細小而多，盾鱗細如絨毛，體黃褐色，在成長過程中體側斑變化大，一般體背具多條鞍狀暗斑，體側散布許多黑心白緣的圓斑，或暗色斑點或深褐色斑塊。體長可達120公分。
本魚棲息在沿岸礁區，屬肉食性，以硬骨魚為主食，偶爾也捕食其他小型鯊魚或烏賊。
食用魚，可做魚肝油或沙魚煙，另可飼養在水族館中供欣賞。
棕黑雙鋸鯊（學名：）為貓鯊科雙鋸鯊屬的魚類。在中國，分布于南中國海等。該物種的模式產地在南中國海。
伊氏鋸尾鯊（學名：），又稱依氏蜥鮫，俗名沙條，為軟骨魚綱真鯊目貓鯊科鋸尾鯊屬的一個種。
本魚分布于太平洋西部日本對馬海峽以及舟山外海等海域深處，南部可能達到菲律賓和越南。該物種的模式產地在日本。
水深10-200公尺。
本魚體型修長，第一背鰭基比尾長短；上下頷牙齒同形，多尖頭；第四鰓裂位於胸鰭起點。外觀形態同黑鰭鋸尾鯊，但體背有8-9條暗色橫帶。體長約40-50公分。
為小型底棲性魚類，常出現於沙泥地、石礫灘，甚至礁巖區，以魚類、甲殼類及軟體動物等為食。卵生。
食用魚，剝皮後，紅燒或煮薑絲湯皆宜，亦可醃製成沙魚煙。魚體小型者，充當下雜魚。
日本鋸尾鯊（學名：）為軟骨魚綱真鯊目貓鯊科鋸尾鯊屬的魚類。該物種于1975年由仲谷一宏描述，體長可達68公分。在中國，分布于南海等海域。
無斑梅花鯊（學名：）為軟骨魚綱真鯊目貓鯊科梅花鯊屬的魚類。在中國，分布于南海等海域。該物種的模式產地在南海。棲息深度為534米至1020米。
虎紋貓鯊（學名：）為貓鯊科貓鯊屬的魚類。分布于日本東岸、北海道、本州、九州、朝鮮以及黃海和東海沿岸等，主要生活于比較寒水性以及棲息近海底層。該物種的模式產地在Misaki、Sahami。
擬皺唇鯊（學名：），又名啞巴鮫，為擬皺唇鯊科擬皺唇鯊屬的唯一一種生物。分布于西北大西洋的紐約至新澤西沿海、東北太平洋的冰島外海太平洋斜坡、法國、葡萄牙、馬得拉群島、亞述群島、塞內加爾沿海、西印度洋的Aldabra以及臺灣東北部海域等。該物種的模式產地在葡萄牙。
光唇鯊（學名：），又名花尾貓鮫，為皺唇鯊科光唇鯊屬的魚類。廣泛分布于印度洋及西太平洋的坦桑尼亞、亞丁灣、印度、安達曼群島、越南、菲律賓海域以及臺灣西南海域等。該物種的模式產地在菲律賓。
光唇鯊是最小的現存鯊魚之一，體長只達到24公分，生活深度為70米至760米。
黑鰭下盔鯊（學名：）為皺唇鯊科下盔鯊屬的魚類。分布于印度洋的南非、坦桑尼亞、肯尼亞沿岸、西北太平洋的日本沿岸海域以及臺灣東北海域等。該物種的模式產地在日本。
灰星鯊（學名：），又稱灰貂鯊，俗名沙條，為軟骨魚綱真鯊目皺唇鯊科星鯊屬的一種。
本魚分布于西北太平洋區，包括日本南部和韓國釜山和木浦等海區以及中國南海、東海、黃海、臺灣等海域。該物種的模式產地在日本。
水深20至300公尺。
本魚體細而延長，頭平扁。齒短而鈍圓，前後若干排成砌石狀。背鰭2枚，第一背鰭起點約與胸鰭內角相對或稍前，上角鈍圓，後緣凹入，下角延長尖突而不達腹鰭起點之垂直線上。與白斑星鯊的差異在於其體側無任何斑點及上唇褶短於或等於下唇褶。體長最大可達100公分。
本魚棲息在礁巖或沙泥區，肉食性，以魚類、甲殼動物或軟體動物等為食，卵生。
食用魚，味甚美，紅燒或加工成沙魚煙。
白斑星鯊（學名：），又稱星貂鯊，俗名花點母，為軟骨魚綱真鯊目皺唇鯊科星鯊屬的一種。
本魚分布于印度西太平洋區，包括日本、朝鮮半島、中國南海、東海、黃海、臺灣、菲律賓、越南等海域。該物種的模式產地在長崎。
水深1至360公尺。
本魚體細而延長，頭平扁。齒短而鈍圓，前後若干排成砌石狀。背鰭2枚，第一背鰭起點約與胸鰭內角相對或稍前，上角鈍圓，後緣凹入，下角延長尖突而不達腹鰭起點之垂直線上。側線以上有較大而密之白點散在。體長最大可達220公分。
食用魚，味甚美，紅燒或加工成沙魚煙。。
皺唇鯊（學名：）為皺唇鯊科皺唇鯊屬的魚類。分布于日本、朝鮮以及黃海、東海沿海等海域，主要生活于近海。該物種的模式產地在日本。
短鰭直齒鯊（學名：）為真鯊科直齒鯊屬的魚類。在中國，分布于南海等海域。
短尾真鯊（學名：），又名短尾白眼鮫、大沙，為軟骨魚綱板鰓亞綱真鯊目真鯊科真鯊屬的魚類。分布于新西蘭及澳洲、臺灣島等。該物種的模式產地在新西蘭。
主要棲息於溫暖海域的鯊魚，以長嘴巴與流線型身體為其特徵，與其他大部分鯊魚一樣屬於肉食性。
* Carcharhinus acarenatus Moreno & Hoyos, 1983
* Carcharhinus ahenea (Stead, 1938)
* Carcharhinus improvisus Smith, 1952
* Carcharhinus remotoides Deng, Xiong & Zhan, 1981
* Carcharhinus remotus (Duméril, 1865)
* Carcharhinus rochensis Abella, 1972
* Carcharias brachyurus Günther, 1870
* Carcharias lamiella Jordan & Gilbert, 1882
* Carcharias remotus Duméril, 1865
* Carcharinus improvisus Smith, 1952 (異名)
* Eulamia ahenea Stead, 1938
* Galeolamna ahenea (Stead, 1938)
* Galeolamna greyi Owen, 1853 (異名)
薔薇真鯊（學名：），又名短鰭真鯊、薔薇白眼鮫、大沙，為真鯊科真鯊屬的魚類。分布于非洲沿岸海域、北美東南岸及南美洲東岸海域、東印度洋及西太平洋海域以及臺灣東北部海域等。該物種的模式產地在爪哇。
杜氏真鯊（學名：），又名杜氏白眼鮫、沙條，為真鯊科真鯊屬的魚類。分布于西北太平洋、北起日本本州以南、南至菲律賓群島、印度洋北岸沿海以及南海、澎湖列島等海域。該物種的模式產地在印度。
闊口真鯊（學名：）為真鯊科真鯊屬的魚類。在中國，分布于黃海、東海等海域。該物種的模式產地在青島。
槍頭真鯊（學名：），又名麥氏真鯊、大沙，為真鯊科真鯊屬的魚類。分布于肯尼亞、坦桑尼亞、巴基斯坦、印度、斯里蘭卡、緬甸、新幾內亞沿岸以及大陸、臺灣西部海域等。該物種的模式產地在新幾內亞。
大眼真鯊（學名：）為真鯊科真鯊屬的魚類。在中國，分布于西沙群島等。該物種的模式產地在西沙群島。
寬鰭鯊（學名：）為真鯊科寬鰭鯊屬的魚類。
灰色真鯊（學名：）為真鯊科真鯊屬的魚類。分布于美洲東西岸沿海、非洲西岸及東南岸沿海、亞洲東南方沿海及澳洲東西岸沿海、主要在南北緯40度之間以及臺東外海等地400米以上的海域。該物種的模式產地在北美洲。它們在夏季游往兩極，冬季游往赤道。它是該屬最大的一個種，體長可達，重可達。2009年《世界自然保護聯盟》（IUCN）將其列入易危物種。
側條真鯊（學名：）為真鯊科真鯊屬的魚類。分布于印度尼西亞以及南海等海域。該物種的模式產地在Plagiost。
高鰭真鯊（學名：），為軟骨魚綱真鯊目真鯊科的其中一種。
本魚分布東大西洋的奈及利亞、印度西太平洋區，包括模里西斯、南非、斯里蘭卡、印度、澳洲、阿曼、巴基斯坦、巴林、東非、印度、印尼等海域。
本魚體型粗壯，屬中等長度的鯊魚，吻寬且粗短的，上頷齒呈三角形具鋸齒狀邊緣，第一背鰭高且直立，兩背鰭沒有間背脊，胸鰭大且略鉤。背部呈淺灰色，腹面白色，各鰭有暗色的尖端，體長可達225公分。
本魚通常居住於大陸棚、淺水域近岸、淺灣與河口吃大洋性，屬肉食性，以魚類、甲殼類、頭足類等為食，屬卵胎生。
食用魚，，魚肉可製成沙魚煙，魚肝可製成魚油。
沙拉真鯊（學名：），俗名沙條，為軟骨魚綱真鯊目真鯊科真鯊屬的其中一種。
本魚分布于印度西太平洋區，包括東非、紅海、亞丁灣、印度、斯里蘭卡、孟加拉灣、泰國、越南、柬埔寨、菲律賓、印度尼西亞以及中國、臺灣東北部、日本、新幾內亞、斐濟等海域。該物種的模式產地在爪哇。
水深0至140公尺。
本魚體呈紡錘型，身軀粗大而向頭、尾漸細小。尾基上下各有一凹窪。吻向前窄小，前緣鈍尖。牙寬扁，三角形，邊緣具細鋸齒，齒頭外斜，外緣有一凹缺。體背和上側面灰褐色；下側面和腹部白色。第一背鰭和尾鰭邊緣黑色；第二背鰭上部，尾部下葉前部下端，胸鰭後端各具一黑色斑塊；臀鰭和腹鰭前部下端暗褐色。體長160公分。
本魚棲息於大陸棚與島嶼礁區，在白天期間在海底活動與晚上則接近水表面處，肉食性，以魚類、頭足類動物與甲殼動物等為食。胎生，一胎可產2至6尾幼鯊。另外生性兇猛，牙齒銳利，防咬傷。
食用魚，紅燒或製成魚丸、沙魚煙，鰭可做成魚翅。
印度真鯊（學名：）為真鯊科真鯊屬的魚類。該物種分布于北部灣、印度尼西亞、部分東南亞以及南亞國家的沿岸海域。該物種的模式產地在北部灣。
長吻基齒鯊（學名：）為真鯊科基齒鯊屬的魚類。分布于印度、印度尼西亞、澳洲東北部以及南海和東海和沿岸等，常生活于暖水性近海。該物種的模式產地在新幾內亞。
檸檬鯊（學名：）為真鯊科檸檬鯊屬下的一種魚類。主要分布在亞熱帶至熱帶美洲及非洲西部近海淺水中。對人威脅很小。
亞洲常稱檸檬鯊的犁鰭檸檬鯊為其近親。
鮑氏沙條鯊（學名：）為真鯊科沙條鯊屬的魚類。分布于印度東南沿海以及南海和臺灣海峽等。該物種的模式產地在印度南部。
其種加詞“''macrostoma''”意為“大口的”。
短頜沙條鯊（學名：）為真鯊科沙條鯊屬的魚類。在中國，分布于英哥海等。該物種的模式產地在英哥海。
大孔沙條鯊（學名：）為真鯊科沙條鯊屬的魚類。分布于印度尼西亞以及南海等海域，常見于暖水性近海。該物種的模式產地在Plagiost。
小孔沙條鯊（學名：）為真鯊科沙條鯊屬的魚類。分布于印度尼西亞以及南海等海域，常生活于暖水性近海。該物種的模式產地在Plagiost。
現接受名為''Hemigaleus microstoma'' Bleeker, 1852。
尖鰭副沙條鯊（學名：）為真鯊科副沙條鯊屬的魚類。在中國，分布于北海等。該物種的模式產地在北海。
鄧氏副沙條鯊（學名：），又名鄧氏沙條鮫，為真鯊科副沙條鯊屬的魚類。分布于日本、越南沿岸海域以及南中國大陸、臺灣西南部海域等。該物種的模式產地在臺灣。
墨氏胞齒鯊（學名：）為真鯊科胞齒鯊屬的魚類。分布于印度孟加拉灣、澳洲昆士蘭海區以及南海等海域。該物種的模式產地在孟加拉。
杜氏斜齒鯊（學名：）為真鯊科斜齒鯊屬的魚類。分布于印度尼西亞、美拉尼西亞以及南海等海域。該物種的模式產地在Amboina。
寬尾斜齒鯊（學名：）為軟骨魚綱真鯊目真鯊科斜齒鯊屬的魚類。
此魚分佈於西太平洋及印度洋沿岸海域，包括東非、阿曼、印度、斯里蘭卡、孟加拉灣、越南、泰國、緬甸、臺灣、中國、日本、菲律賓、印尼、馬來西亞、及澳洲等地。最常見產地為印度。香港漁民亦稱之為尖鯊或竹鯊。
本魚體呈紡錘型，吻長而側扁，嘴向下。第一背鰭之後端到達或超越腹鰭基底終點上方；胸鰭起點在第五鰓裂之正下方或略前。上頷唇溝不顯，下頷唇溝甚短。上下頷齒側斜，尖頭之邊緣光滑，基底無小鋸齒。體側上半淡灰褐色，下半部灰白色，各鰭皆較體色暗。體長可達100公分。
本魚棲息在溫帶、熱帶的礁巖區，屬肉食性，以魚類、甲殼動物、軟體動物等為食。
食用魚，紅燒或做成魚丸、魚鬆。
短鰭斜齒鯊（學名：）為真鯊科斜齒鯊屬的魚類。分布于紅海、印度洋、西南太平洋、日本南部和朝鮮釜山以及南海等海域，生活習性為暖水性。該物種的模式產地在Vizagapatam、Madras。
尖頭斜齒鯊（學名：）為真鯊科斜齒鯊屬的魚類。分布于印度洋、印度尼西亞以及南海、以及東海南部的中部、東海北部等海域，生活習性為暖水性。該物種的模式產地在Vizagapatam。
瓦氏斜齒鯊（學名：）為真鯊科斜齒鯊屬的魚類。分布于紅海、印度洋、西南太平洋、也見之于日本南部和朝鮮西南部沿海以及南海和東海南部等。該物種的模式產地在Bintang島。
丁字雙髻鯊又名布氏真雙髻鯊（學名：）為雙髻鯊科丁字雙髻鯊屬的的唯一的一種。該物種分布于印度、印度尼西亞、澳洲東北部以及南海等海域，體長可達186公分。
無溝雙髻鯊（學名：），又名八鰭丫髻鮫，為雙髻鯊屬真鯊科的魚類，為體型最大的雙髻鯊，最大體長可達 。分布於全世界的溫帶至熱帶的沿岸與大陸棚海域。該物種的模式產地在紅海。無溝雙髻鯊為獨居的頂級掠食者，以多樣的獵物為食，包括甲殼綱、頭足綱、硬骨魚、魟魚、小型鯊魚等。為胎生，每兩年可產下最多 55 隻幼鯊。
無溝雙髻鯊常因為魚翅而被捕捉，因此數量已大幅減少。目前已被國際自然保護聯盟列為極危物種。
無溝雙髻鯊棲息於全世界介於40°N與37°S之間的熱帶沿岸海域。
窄頭雙髻鯊（學名：）為雙髻鯊科雙髻鯊屬的魚類。分布于大西洋和太平洋熱帶和亞熱帶各海區。該物種的模式產地在美洲。
2007年5月，科學家發現：窄頭雙髻鯊可以透過單性生殖進行無性生殖，雌鯊可以透過將自身的卵細胞與極體結合來形成受精卵。窄頭雙髻鯊為最早發現有這項行為的鯊魚。
錘頭雙髻鯊（學名：），又名丫髻鮫、犛頭鯊、雙髻仔、撞木鮫。為雙髻鯊科雙髻鯊科的魚類。分布于印度洋、太平洋和太平洋熱帶和亞熱帶各海區以及東海、南海等海域。該物種的模式產地在歐洲、美國。
星際牛仔中，傑特·布萊克的座駕“”號的名稱來源于錘頭雙髻鯊。
*  錘頭丫髻鮫 - 臺灣魚類資料庫
粗體刺鯊（學名：）為角鯊科刺鯊屬的魚類。在中國，分布于東海等海域。該物種的模式產地在東海深海。
箭頭刺鯊（學名：）為角鯊科刺鯊屬的魚類。分布于東大西洋的非洲西岸及西北岸沿海、北大西洋及印度洋亦有零星分布以及臺灣大溪外海等。該物種的模式產地在地中海的西西里島附近。
歐氏荊鯊（學名：）為角鯊科荊鯊屬的魚類。分布于相模灣以及東海等水深100至1,500公尺深的海域。該物種的模式產地在日本。體長可達 。
模拉里烏鯊（學名：），又名模拉里燈籠棘鮫，為角鯊科烏鯊屬的魚類。分布于臺灣東北部海域等，南達澳大利亞。該物種的模式產地在澳大利亞新南威爾士外海。
它被發現在250至860米深度，長度可達46厘米。
繁殖是推定卵胎生。
小烏鯊（學名：），又名光鱗烏鯊、布希勒燈籠棘鮫，為角鯊科烏鯊屬的魚類。分布于大西洋東部及南部、西印度洋的南非沿岸、西太平洋的日本本州以南以及臺灣南部之東港沿海及東北部蘇澳沿海等。該物種的模式產地在東大西洋馬德拉群島。
斯普蘭汀烏鯊（學名：），又名斯普蘭汀燈籠棘鮫，為角鯊科烏鯊屬的魚類。分布于西太平洋的日本沿海以及臺灣東北部海域等。該物種的模式產地在日本。
同齒擬刺鯊（學名：）為角鯊科擬刺鯊屬的魚類。在中國，分布于西沙群島、珠江外海等。該物種的模式產地在西沙群島。
它體長可達85.6公分。
黑異鱗鯊（學名：）為角鯊科異鱗鯊屬的魚類。在中國，分布于南海和東海等。該物種的模式產地在南海。其種加詞“''niger''”意為“黑色的”。
異鱗鯊（學名：）為角鯊科異鱗鯊屬的魚類。分布于日本相模灣以及南海、東海等海域。該物種的模式產地在日本。
鎧鯊（學名：），又稱黑鮫，為軟骨魚綱角鯊目鎧鯊科的一種，為單型。分布於全世界，棲息於  深的海床上。透過富含脂肪的肝臟來維持，可以在水中緩慢游動而不必消耗過多能量。鎧鯊身體細長，體長約 ，吻部鈍而短，眼睛大，唇厚。上頷齒與下頷齒型態差異很大，上頷齒小而窄，下頷齒則很大，呈三角形且具有鋸齒邊緣。
鎧鯊為獨行的掠食者，以硬骨魚、鯊魚和鰩、頭足綱、甲殼綱、多毛綱、管水母及腐肉為食。牠們也會攻擊體型比自己大的獵物，和雪茄達摩鯊（''Isistius brasiliensis''）一樣。屬於卵胎生，每次可產下 10 - 14 頭幼鯊。（主要是葡萄牙與日本）會捕捉鎧鯊以獲得牠們的肉、皮革以及魚肝油。過度捕魚加上低繁殖率，鎧鯊目前已被國際自然保護聯盟列為易危物種。
本魚分布于西大西洋：從新英格蘭喬治亞淺灘至墨西哥灣北部。東大西洋：包括冰島、蘇格蘭與愛爾蘭的大西洋斜坡到摩洛哥、地中海西部、馬德拉群島到喀麥隆。西印度洋：從莫三比克至南非。西太平洋：從日本、臺灣、中國至澳洲與紐西蘭。中太平洋：夏威夷群島等海域。該物種的模式產地在法國。
水深37至1800公尺。
本魚體呈正圓柱形，吻很短。上頷齒尖刺狀，下頷齒則呈葉片狀。魚體暗褐色，腹部黃褐色。背鰭二個，較小，鰭後緣具白邊。尾鰭末端黑色。體長可達182公分。
本為溫帶、熱帶深水鯊魚，肝臟含油量高，可增加浮力，不用擺動鰭或身體即可停在水中。肉食性，以魚類、小型甲殼類為主。卵胎生，每次產10至16尾幼鯊。
食用魚，魚肝可製成魚肝油。
雪茄達摩鯊（學名：）為鎧鯊科達摩鯊屬的魚類，又名巴西達摩鯊、唇達摩鯊、雪茄鮫，體長為，體色為茶褐色，腹部則為白色，因為外型像雪茄而得其名。分布于南北緯30度間的世界各大洋、中太平洋以及臺灣北部海域等，屬于熱帶和亞熱帶外洋性種類。生活在水深0至3500米間，最深可潛到，每天會進行的晝夜垂直遷移，在黃昏時游到淺海並在黎明時游回深海。該物種的模式產地在巴西。達摩鯊嗜食烏賊、鮪魚，是一種相當兇暴的寄生型鯊魚，牠會藉由腹部的發光器引誘獵物，待對方上鉤後會先用下顎那如鋸齒般的銳利牙齒咬住，再以身體迴轉的方式撕扯下其肉，被牠攻擊過的獵物身上會留下多處如同坑洞般的傷痕，達摩鯊通常會攻擊鯨、海豚等大型的海洋哺乳動物和魚類，有時甚至破壞潛水艇或海底電纜。
並排在下顎的牙齒
烏魴身上的傷痕。
法國博物學家吉恩·雷內·康斯坦德·庫伊與於1817-1820年護衛艦尼亞號（Urania）（由帶領）的探索性航程中，發現並發表了雪茄達摩鯊（''Scymnus brasiliensis''），命名由來是因為該模式標本是於巴西捕獲的。1824年，他們的發現發表於路易·德弗雷西內第13期的航行報告《''Voyage autour du monde...sur les corvettes de S.M. l'Uranie et la Physicienne''》中。 In 1865, 美國魚類學家西奧多·吉爾為雪茄達摩鯊發表了新屬達摩鯊屬（''Isistius''），命名來自於古埃及的光明女神伊西斯。
最早有關雪茄達摩鯊啃食的咬痕紀錄來自於遠古的薩摩亞傳說，當"''atu''"（鰹）游入到帛琉利灣時，牠們必須將身上的一塊肉獻給部落酋長"''Tautunu''"。在這之後，更有許多解釋與理論產生，例如七鰓鰻、細菌、或是寄生性的無脊椎動物。1971年， In 1971, 美國商業性漁業局（美國國家海洋漁業局的前身）的愛維瑞特·瓊斯（Everet Jones）發現了雪茄達摩鯊，至此之後雪茄達摩鯊才漸漸被廣為人知。鯊魚專家更是讓雪茄達摩鯊的俗名"cookiecutter shark"（直譯為「餅乾切割鯊」）發揚光大（然而他最早是稱呼雪茄達摩鯊為"demon whale-biters"（直譯為「咬鯨魚的惡魔」））。
雪茄達摩鯊的身體呈正圓柱形，細長，吻突短而鈍圓。鼻孔外具有三角形的前鼻瓣。眼睛大、呈綠色卵圓形，位於頭部前端，但不具有雙眼視覺。眼後靠近頭部上側具有一對。口裂為一橫線，具有翼狀的厚唇褶。上顎具30-37齒，下顎具25-31齒，牙齒數量隨體型成長增加。上顎齒與下顎齒形式不同，上顎齒較窄小、齒緣光滑；下顎齒較為寬大，基底與其他下顎齒兩側相互重疊，形成類似鋸子的結構。鰓裂較小，具有五對。
胸鰭短，呈梯形。具有兩枚背鰭、無棘，為於身體後位，第一背鰭位於腹鰭稍前，第二背鰭則位於腹鰭稍後。第二背鰭大小略大於第一背鰭，而腹鰭大小則大於兩枚背鰭。缺乏臀鰭。尾鰭寬，上下葉大小相當，上葉具有明顯的缺刻。魚鱗扁平呈方形，中間微凸，邊緣處稍微上翹。體色為暗褐色，腹部顏色較淺，於鰓裂處有一條暗色環帶。
魚鰭具有淺色半透明邊緣，尾鰭則具有深色邊緣。發光器覆蓋於除暗色環帶之外的整個腹側，能發出微弱的綠光。目前體長最長雄性可達，雌性則可達。
Cookiecutter shark head.jpg|雪茄達摩鯊具有短而鈍圓的頭部，向前的大眼與呈一橫線的口裂
Isistius brasiliensis SI.jpg|頭部
Isistius brasiliensis jaws.jpg|顎部
Isistius brasiliensis lower teeth.jpg|下顎齒
Isistius brasiliensis upper teeth.jpg|上顎齒
Cookiecutter shark skull.png|上下顎的開闔
雪茄達摩鯊分布於全世界各大洋熱帶至溫帶的海盆，常見於北緯20度至南緯20度表層水溫約為的海域。在大西洋中，發現地區包括巴哈馬周遭海域、巴西東南方海域、維德角、幾內亞至獅子山、安哥拉、南非與亞森欣島。在印度洋-太平洋海域中，發現地區包括模里西斯至新幾內亞、澳洲（包括塔斯馬尼亞州與豪勳爵島）、紐西蘭與日本周遭海域。在太平洋中央與東面，發現地區則包括斐濟北部至夏威夷群島、加拉巴哥群島、復活節島與瓜達盧普島。若依據海洋哺乳動物身上的新鮮傷口來看，雪茄達摩鯊在較溫暖的年份最北可以到加州附近的海域棲息。
依據捕捉紀錄，雪茄達摩鯊每日會進行的晝夜垂直遷移，白天會棲息於水深的海域，並於晚上游到水體的上層，大多不低於，但也有可能游到表層。雪茄達摩鯊比起其他近緣屬，及擬角鯊屬，更能適應低的海域。牠們多半會聚集於島嶼周遭海域，可能是為了繁殖，也可能是因為牠們的主要獵物也常聚集於此。在東北大西洋，成年個體多半發現於 11°N 至 16°N。越年幼的個體傾向棲息於緯度越低的海域，而越年長的個體則趨向棲息於緯度更高的海域。雪茄達摩鯊雌雄之間不具有性別隔離的形為。
雪茄達摩鯊最著名的行為就是會於大型海洋哺乳動物及魚類身上咬去小塊組織，留下圓形的傷口，但牠們也會以小型獵物為食，屬於。牠們的口能以極大的角度張開，並具有由高度鈣化的顱骨與唇軟骨提供強度的高咬合力；搭配上較小的魚鰭與較弱的泳肌，雪茄達摩鯊大多僅會於水體中漂浮，埋伏等待獵物游經。為了維持，雪茄達摩鯊占了體重35%的肝臟主要是由底密度的脂類組成。由於雪茄達摩鯊的骨密度較其近緣屬及擬角鯊屬還高，也因此牠們必須透過擁有更大的體腔、肝臟，與更高的油脂比例來維持浮力。此外，雪茄達摩鯊的尾鰭偏大，讓牠們可以獲得短期的爆發力，可以迅速追上善泳的大型獵物。
雪茄達摩鯊和其他鯊魚一樣也會替換舊齒，但是和其他鯊魚不同的是牠們會一次替換整排下顎齒而非僅有替換單顆。一隻的雪茄達摩鯊個體當體長達到時，已經替換了15組的下顎齒，共435-465顆牙齒；這項過程雪茄達摩鯊會需要大量的鈣質，因此牠們會吞下被替換的舊齒以補充製造營養。和其他鯊魚不同的是，雪茄達摩鯊的視網膜的分布於一個同心圓而非水平線上，可以協助雪茄達摩鯊聚焦於眼前的獵物。雪茄達摩鯊會成群游泳，可能是為了提升發光器誘餌的效率，也可能是為了防止被體型更大的掠食者襲擊。
雪茄達摩鯊的暗色環帶被認為是用來吸引獵物的誘餌。
雪茄達摩鯊被認為擁有所有鯊魚中能發出最持久綠光的發光器，即使離水後三小時仍能繼續維持。這些位於腹側的發光器發出的光近似於從表層灑落下的太陽光，有助於削弱雪茄達摩鯊的輪廓剪影，減少下方掠食者發現的機會，這項機制被稱為消光剪影，許多棲息於中層帶的動物也都會透過消光剪影來減少被較深水域掠食者發現的機會。個別的發光器位於魚鱗的小齒周圍，其大小非肉眼可視，代表雪茄達摩鯊的發光能力已經演化到即使於近距離亦能夠欺騙到其他動物。
除了腹側的發光器，雪茄達摩鯊於喉下方位置具有不會發光的暗色環帶，被認為是為了仿效小型魚類的輪廓，作為誘餌吸引獵物。如果這項假說理論屬實，這代表雪茄達摩鯊是目前唯一已知透過發光器來躲避掠食者，並透過發光器旁不發光的區域來吸引獵物的動物。由於發光器只能發出特定顏色的光線，雪茄達摩鯊必須根據時間與氣候調整垂直游動的角度來達到最有效的偽裝效果。
幾乎所有與雪茄達摩鯊棲息海域重疊的中大型海洋生物均可作為牠們的獵物，雪茄達摩鯊的咬痕曾發現於鯨豚（包括鼠海豚、海豚、喙鯨、抹香鯨與鬚鯨）、鰭足類（包括海狗、豹海豹與象鼻海豹）、儒艮、鯊魚（包括大青鯊、歐氏尖吻鮫、姥鯊、大白鯊、巨口鯊與兇猛砂錐齒鯊）、魟魚（包括達氏近魟、紫魟與六鰓魟）與硬骨魚（包括旗魚、鮪魚、鯕鰍、鰺、異鱗蛇鯖、月魚與烏魴）。雪茄達摩鯊同時也能吞下外套膜長度為的魷魚，其他獵物則包括鑽光魚、橈腳類等體型相近的海洋生物。
擱淺的格氏中喙鯨，時常可以找到雪茄達摩鯊造成的圓形傷口。
雪茄達摩鯊的攻擊時常於牠們的獵物身上留下圓形，直徑約，深度約的傷口。雪茄達摩鯊攻擊的頻率相當高，在夏威夷海域，幾乎每隻成年長吻飛旋海豚身上都能發現雪茄達摩鯊造成的圓形傷口。生病或受傷的個體更容易成為雪茄達摩鯊的攻擊目標，於西大西洋曾發現有擱淺的瓜頭鯨瘦弱個體身上有數百個近期剛被雪茄達摩鯊咬傷的傷口，然而較為健壯的擱淺瓜頭鯨個體身上則很少有圓形傷口。目前仍不知道雪茄達摩鯊的攻擊行是否會對獵物的成長或繁殖造成影響。
雪茄達摩鯊的口與咽為了因應這樣寄生性攻擊行為具有相對應的特化。牠們在利用似吸盤的唇緊貼到獵物身上後，會緊閉並壓低基舌骨（舌）於口內創造出較外側壓力低的空間，形成強大的吸力。接下來，雪茄達摩鯊會利用上顎齒固定於獵物體表，並透過下顎齒咬入肉中。最終，牠們會扭動並迴轉身體，咬下一口肉並留下圓形的傷口。與此同時，不斷上下咬合的下顎齒也能發揮類似於的切割作用。雪茄達摩鯊創造吸力的行為也有助於牠們捕捉小型的獵物，例如魷魚。
和其他角鯊一樣，雪茄達摩鯊也為卵胎生，母體內的胚胎由蛋黃負責供給營養。雌鯊具有兩個子宮，一次可產下六至十二頭幼鯊。曾有發現體內仍懷有9尾體長幼鯊的雌鯊，雖然這些幼鯊已接近可生出的體長，但其仍然具有十分完整的卵黃囊，這代表雪茄達摩鯊具有十分緩慢的卵黃吸收率並具有很長的妊娠期。幼鯊在出生前體色已為棕色，但不具有深褐色環帶與特化的上下齒式。剛出生的雪茄達摩鯊體長為，雄鯊約於體長，雌鯊則約於體長時達到性成熟。
在夏威夷被延繩捕魚捕獲的雪茄達摩鯊