ticoAg/ChineseCorpus-Kaggle-fanti huggingface dataset:
獲第三屆新人王戰亞軍，“牡丹卡杯”全國名手賽冠軍。1998年獲第五屆臺灣永大盃冠軍，進入第10、11、12屆中國圍棋名人戰循環圈，第18屆名人戰八強。2000年第14屆和2008年第22屆中國圍棋天元戰八強。2002年第7屆三星火災杯擊敗崔哲瀚、羽根直樹和常昊晉級半決賽，進入第6、8屆三星杯16強。2005年第10屆LG盃八強。2004年全國圍棋個人賽第5名。
*  王煜輝_體育明星_NIKE新浪競技風暴_新浪網
開曼群島足球代表隊是開曼群島的足球代表隊，由開曼群島足球協會管理，現時屬於國際足協及中北美洲及加勒比海足球協會成員國之一。開曼群島至今仍未參加過任何國際大賽的決賽週，無論在世界盃及美洲金盃外圍賽階段從未取得過出線資格。
1930年 至 1994年
* 第二圈總比數負  0-6(0-1, 0-5)
* 第一圈總比數負  0-4(0-4, 0-0)
* 第一圈總比數負  1-5(1-2, 0-3)
* 第一圈總比數負  2-4(1-1, 1-3)
* 第一圈負  1-1(0-0, 1-1)
* RSSSF 開曼群島足球代表隊國際賽紀錄
古巴國家足球隊是古巴的國家足球代表隊，由古巴足球協會管理，現時屬於國際足協及中北美洲及加勒比海足球協會成員國之一。
古巴曾於1938年晉身世界杯決賽週，但於次圈不敵瑞典出局（見1938年世界杯足球賽），是第一隊加勒比海地區球隊獲得此成績；另外在美洲金盃的前身中北美洲及加勒比海足球錦標賽中獲得過第四名的成績（1971年），也曾在於2012年奪下加勒比海盃冠軍。（2017年決賽結束後，加勒比海盃宣布停辦，之後由中北美洲及加勒比海國家聯賽來取代該項賽事。）
但由於古巴最受歡迎的運動是棒球及排球，在缺乏群眾基礎下，一直沒有太突出的成績，加上古巴體育界面臨的球員叛逃問題更使其運作雪上加霜，世界杯自1938年後在無晉級，美洲金盃也大多在小組賽中遭淘汰居多。
''季軍''
''亞軍''
美屬維爾京群島足球代表隊是美屬維爾京群島的足球代表隊，由美屬維爾京群島足球協會管理，現時屬於國際足協及中北美洲及加勒比海足球協會成員國之一。美屬維爾京群島至今仍未參加過任何國際大賽的決賽週，無論在世界盃及美洲金盃外圍賽階段從未取得過出線資格。
*1930年 到 1998年 - ''未參加''
*2002年 到 2018年 - ''外圍賽出局''
*1991年 到 1998年 - ''未參加''
*2000年 到 2007年 - ''外圍賽出局''
*2009年 - ''未參加''
廖內群島省是印度尼西亞的一個省，位於蘇門答臘以東、加里曼丹以西。原屬廖內省，2004年設省。面積10,595平方公里。首府丹戎檳榔位於民丹島上，是該省兩個城市之一（另一個是新加坡以南的巴淡）。下又分四區。
由四個群島組成，包括廖內群島、林加群島，位於南中國海的納土納群島和阿南巴斯群島。轄約3,200島嶼。
古農湖大壩決堤事故是2009年3月27日發生于印度尼西亞西爪哇省文登縣的一起蓄水湖大壩決堤事故。發生事故的古農湖最大儲量為200萬立方米，平時用于農業灌溉，其大壩高約10米。2009年3月26日夜晚，當地下起暴雨，導致湖內水位快速上升。27日凌晨2時左右，由于湖內儲水過量，大壩發生決堤事故，引發的洪水沖進下游民居，導致400多棟房屋被淹，水深最高處為2.5米。由此引發巨大的人員傷亡，共導致至少77人死亡、50人受傷、102人失蹤。
華潤微電子有限公司 （；，港交所原上市代碼：0597.HK，前稱華潤上華）是一家在香港交易所上市的工業公司，總部設於江蘇無錫，主要業務包括晶圓代工、集成電路設計、集成電路測試封裝和分立器件制造。截至2020年3月8日，華潤微電子是中國大陸半導體產業前十大公司中唯一一家擁有芯片設計、晶圓制造、封裝測試等全產業鏈一體化運營能力的半導體企業。
華潤微電子是綜合企業華潤集團旗下的公司，前身是華晶集團。2002年，華潤集團收購了華晶集團，並改組為華潤微電子。2007年，華潤上華向同系公司華潤勵致收購半導體業務以合併華潤集團旗下的半導體業務，公司於其後更名為華潤微電子。
2009年，華潤集團提出私有化計劃，計劃以每股作價0.3元私有化華潤微電子。但已觸礁。
2011年，華潤集團再提出私有化計劃，計劃以每股不少於0.48元私有化華潤微電子。同年9月28日，在股東特別大會通過私有化計劃，已向聯交所批準在11月2日退出香港股市。
2020年2月27日，華潤微電子作為科創板第一支紅籌股正式上市。
*華潤上華科技             已關閉
*無錫華潤矽科微電子  已關閉
*無錫華潤安盛科技      已關閉
*無錫華潤華晶微電子  已關閉
廖內省是印度尼西亞的一個省，位於蘇門答臘東部，與馬來西亞隔馬六甲海峽相望。原屬本省廖內群島2004年分出，設廖內群島省。面積83,232平方公里。首府北干巴魯（省內另一個城市為杜邁）。下又分八區。
地勢低平，盛產石油、天然氣、橡膠和棕油。1982年森林覆蓋率為78%，2005年為33%。
2005年人口4,948,000人。當中以穆斯林佔絕大多數。
穆拉塔庫斯禪邸為廖內省知名古蹟
《Endless sorrow》（無盡傷悲）是日本歌手濱崎步第22張單曲，2001年5月16日於日本發售。
*本作於精選輯《A BEST》後僅約一個半月就發行，為2001年發行的第三張單曲，濱崎步繼續以CREA名義擔任作曲。
*編曲者為後來提供濱崎步許多作品的CMJK及當時年僅17歲的松田純一。
*本作的音樂錄影帶由白人小孩主演，濱崎步僅出現於歌曲終了的少許時間。
*本作雖收錄於2002年1月1日發售的第四張原創專輯《I am...》當中，但收錄版本為重新混音、演唱的《Endless Sorrow ~gone with the wind ver.~》。原始版本則收錄於2007年2月28日發售的精選集《A BEST 2 -BLACK-》及2008年發售的單曲精選輯《A COMPLETE ~ALL SINGLES~》當中。
*本作收錄的混音歌曲除了《Endless sorrow》外，尚有第14張單曲《vogue》及第21張單曲《NEVER EVER》的混音版本。
#Endless sorrow "Original Mix"
#:作曲:CREA / 編曲:CMJK、松田純一
#:TBS電視臺「舊情人」主題曲
#vogue "Kirari Natsu Ayu Mix"
#:KOSé「VISéE」廣告歌曲 (由本人演出)
#Endless sorrow "Natural Green Dub Mix"
#Endless sorrow "nicely nice skyblue remix"
#NEVER EVER "Dub's Uncategorized Mix 001"
#Endless sorrow "Ram's Advance Mix"
#Endless sorrow "Brent Mini's gothic mix"
#Endless sorrow "Liquid Heart Mix"
#Endless sorrow "Juicy Ariyama Mix"
#Endless sorrow "Original Mix -Instrumental-"
《NEVER EVER》（絕無僅有）是日本歌手濱崎步第21張單曲，2001年3月7日於日本發售。
*本作於精選輯《A BEST》前三週發行，但並未收錄本作。後收錄於2002年1月1日發售的第四張原創專輯《I am...》、2007年2月28日發售的精選集《A BEST 2 -BLACK-》及2008年發售的單曲精選輯《A COMPLETE ~ALL SINGLES~》當中。
*本作並未拍攝音樂錄影帶，宣傳短片為迷彩主題。
*本作收錄的混音歌曲除了《NEVER EVER》外，尚有第16張單曲《SEASONS》及前作第20張單曲《evolution》的混音版本。
#NEVER EVER "Original Mix"
#:作曲:CREA / 編曲:CHOKKAKU
#:Kirin Beverage「supli」廣告歌曲
#NEVER EVER "Yuta's prayer mix"
#SEASONS "H-H remix"
#NEVER EVER "PROJECT O.T MIX"
#NEVER EVER "Laugh and Peace MIX"
#NEVER EVER "Empty Pot Shuttlecock wood"
#evolution "Ayu Can Hear U Miz"
#NEVER EVER "nicely nice hot stab remix"
#NEVER EVER "tears of aquarius mix"
#NEVER EVER "Original Mix -Instrumental-"
2009年賈姆魯德清真寺爆炸案是於2009年3月27日在巴基斯坦聯邦直轄部落地區賈姆魯德鎮一座清真寺內發生的自殺式炸彈襲擊事件。事件發生前，一名自殺式襲擊者攜帶炸藥進入該清真寺內，當時共有250名穆斯林在清真寺內做祈禱。自殺式襲擊者引爆炸彈后，造成整座清真寺倒塌，并造成至少50人死亡、70多人受傷。
-{T|evolution}-
《evolution》（進化）是日本歌手濱崎步第20張單曲，也是她第二次以「CREA」筆名作曲的單曲，2001年1月31日於日本發售。
本作在前張單曲《M》一個月半後發行，在二十一世紀的開始，《evolution》延續著上個世紀的人氣，在首週的公信榜上就以第一名獲得超過50萬的銷量。最終的銷量約95萬，而被日本唱片協會認證為百萬單曲。此後濱崎步維持約兩個月就發行一張單曲的高密度發行速度。本年度的單曲作曲全由濱崎步本人以CREA名義擔任。
另外，本作發行後成為濱崎步在演唱會上必唱的歌曲。
# evolution "Original Mix"
#:作詞：濱崎步 / 作曲：CREA / 編曲：HΛL
#: KOSé「VISéE」廣告歌曲
# evolution "Dub's Floor Remix Transport 004"
# evolution "DJ REMO-CON REMIX"
# End of the World "Laugh & Peace MIX"
# evolution "BOOM BASS Ayumix"
# evolution "Oriental Hot SPA"
# SURREAL "nicely nice electron '00 remix"
# evolution "Huge terrestrial birth mix"
# evolution "LAW IS Q mix"
# evolution "Original Mix -Instrumental-"
『evolution』（進化）是日本歌手濱崎步發行的影像作品，也是第四張同時發行VHS與DVD版本的影像作品。VHS和DVD在2001年6月13日於日本發售。
* 本作發行的VHS與DVD由於價格與發行日期均相同，內容亦均相同。
# evolution (Video Clip)
# evolution (TV-CM)
# evolution (off shot flash)
李恭可以指：
大耳猬（學名：），又名長耳刺蝟，為猬科大耳猬屬的動物，分布在中歐各國，和高加索山脈地段，一般棲息于荒漠以及半荒漠。在中國大陸，分布于陜西、內蒙古、甘肅、四川、新疆、寧夏等地。該物種的模式產地在俄國東南部阿斯特拉罕。
*大耳猬埃及亞種（學名：），E. Geoffroy于1803年命名。
*大耳猬新疆亞種（學名：），Stoliczka于1872年命名。在中國大陸，分布于陜西、內蒙古、甘肅、四川、新疆、寧夏等地。該物種的模式產地在新疆莎車附近。
*大耳猬指名亞種（學名：），Gmelin于1770年命名。主要分布于俄國東南部阿斯特拉罕。
達烏爾猬（學名：）為猬科林猬屬的動物。在中國大陸，分布于陜西、內蒙古、甘肅、河北、黑龍江、吉林、遼寧、寧夏等地，常見于草原。該物種的模式產地在外貝加爾地區達烏爾。
*達烏爾猬指名亞種（學名：），Sundevall于1842年命名。在中國大陸，分布于陜西、內蒙古、甘肅、山西、寧夏、河北（北部）等地。該物種的模式產地在外貝加爾地區達烏爾。
*達烏爾猬東北亞種（學名：），Mori于1926年命名。在中國大陸，分布于東北等地。該物種的模式產地在東北的。
林猬（學名：）為猬科大耳猬屬的動物，是中國的特有物種。分布于陜西等地，一般棲息于林緣、林中空地（山地落葉、闊葉林）。該物種的模式產地在陜西寶雞。
*林猬陜西亞種（學名：），Thomas于1908年命名。在中國大陸，分布于陜西等地。該物種的模式產地在陜西寶雞。
*林猬山西亞種（學名：），Ma于1964年命名，是中國的特有物種。分布于山西等地，一般棲息于林緣、林中空地（山地落葉以及闊葉林）。該物種的模式產地在山西泌水,垣曲。
小毛猬（學名：）為猬科毛猬屬的動物。在中國大陸，分布于云南等地，主要生活于熱帶雨林。該物種的模式產地在爪哇。
小毛猬包括以下亞種
*（學名： Thomas, 1888）
*（學名： Sody, 1933）
*小毛猬越北亞種（學名： Thomas, 1925），Thomas于1925年命名。在中國大陸，分布于云南（綠春）等地。該物種的模式產地在越南的Tonkin。
*小毛猬緬甸亞種（學名： Blyth, 1859），Blyth于1859年命名。在中國大陸，分布于云南等地。該物種的模式產地在緬甸勃固。
*（學名： Kloss, 1916）
*小毛猬指名亞種（學名： Müller, 1840）
*（學名： Chasen, 1940）
海南新毛猬（學名：）為猬科的新毛猬屬下的唯一動物，是中國的特有物種。分布于海南等地，主要棲息于熱帶雨林以及次生林。該物種的模式產地在海南白沙和瓊中。
* 中國瀕危動物紅皮書等級：稀有
中國鼩猬（學名：）為猬科中國鼩猬屬下唯一的動物。分布于緬甸，越南以及中國大陸貴州、云南、四川等地。該物種的模式產地在四川康定。其種加詞“''sinensis''”意為“中華的”。
* 中國鼩猬滇西亞種（學名：），Wang et Li于1982年命名。在中國大陸，分布于云南（西部）等地。該物種的模式產地在云南騰沖。
* 中國鼩猬指名亞種（學名：），Trouessart于1909年命名。在中國大陸，分布于貴州、云南、四川等地。該物種的模式產地在四川康定。
小缺齒鼴（學名：）為鼴科缺齒鼴屬的動物。分布于臺灣本島平地和中低海拔山區以及中國大陸的廣西、海南、貴州、安徽、四川、江蘇、廣東、福建、浙江、湖南等地，主要生活于熱帶和亞熱帶田野。該物種的模式產地在臺灣。
*海南小缺齒鼴（學名：），Thomas于1910年命名。在中國大陸，分布于海南等地。該物種的模式產地在海南五指山市。
*臺灣鼴鼠（學名：），指名亞種，Swinhoe于1862年命名。分布于臺灣本島平地和中低海拔山區。該物種的模式產地在臺灣。
*大陸小缺齒鼴（學名：），Thomas于1907年命名。在中國大陸，分布于廣西、貴州、安徽、四川、江蘇、廣東、福建、浙江、湖南等地。該物種的模式產地在福建掛墩。
壯鼴（學名：）為鼴科缺齒鼴屬的動物，分布在中國，朝鮮，韓國和俄國。在中國大陸，分布于黑龍江、遼寧、吉林等地，主要生活于闊葉林。該物種的模式產地在西伯利亞東部海參崴。
日本缺齒鼴（學名：）為鼴科缺齒鼴屬的動物。在中國大陸，分布于河南、遼寧、安徽等地。該物種的模式產地在日本。
*日本缺齒鼴朝鮮亞種（學名：），Thomas于1907年命名。在中國大陸，分布于河南、遼寧、安徽等地。該物種的模式產地在韓國漢城。
白尾鼴（學名：）為鼴科白尾鼴屬的動物。在中國大陸，分布于云南、四川等地，一般棲息于熱帶和亞熱帶森林以及河谷草灌叢。該物種的模式產地在印度阿薩姆卡西山。
麝鼴（學名：）為鼴科麝鼴屬的動物。在中國大陸，分布于江蘇、黑龍江、內蒙古、甘肅、北京、河北、山東、山西、陜西、遼寧、寧夏等地，多見于森林田野。該物種的模式產地在北京西北部。
*麝鼴山西亞種（學名：），Thomas于1910年命名。在中國大陸，分布于山西等地。該物種的模式產地在山西西南部。
*麝鼴指名亞種（學名：），Milne-Edwards于1867年命名。在中國大陸，分布于陜西、內蒙古、甘肅、河北、山東、寧夏、江蘇、遼寧等地。該物種的模式產地在北京西北部。
長尾鼩鼴（學名：）為鼴科長尾鼩鼴屬的動物。在中國大陸，分布于陜西、青海、云南、四川等地，多生活于山地森林以及林緣草灌叢。該物種的模式產地在四川和青海的交界處。
*長尾鼩鼴云南亞種（學名：），Thomas于1912年命名。在中國大陸，分布于陜西、云南等地。該物種的模式產地在云南西北部德欽附近。
*長尾鼩鼴指名亞種（學名：），Milne-Edwards于1872年命名。在中國大陸，分布于青海、四川等地。該物種的模式產地在四川和青海的交界處。
長吻鼴（學名：）為鼴科鼴屬的動物，是中國的特有物種。分布于廣西、陜西、云南、四川、福建、湖南等地，一般棲息于山地森林以及草叢。該物種的模式產地在四川寶興。
中國鼩鼴（學名：）為鼴科鼩鼴屬的動物。在中國大陸，分布于陜西、四川中部等地，常見于山地森林、林緣灌叢以及草地。該物種的模式產地在四川寶興。
* 鼩鼴峨眉亞種（學名：），Thomas于1912年命名。在中國大陸，分布于四川等地。
* 鼩鼴南充亞種（學名：），Thomas于1911年命名。在中國大陸，分布于四川等地。
* 鼩鼴滇北亞種（學名：），Thomas于1922年命名。
* 鼩鼴指名亞種（學名：），Milne-Edwards于1872年命名。
短尾鼩（學名：）為鼩鼱科短尾鼩屬的動物。分布于臺灣島以及中國大陸的陜西、貴州、云南、甘肅、四川、湖北等地，常見于山地森林以及草灌叢。該物種的模式產地在四川寶興。
*短尾鼩指名亞種（學名：），Milne-Edwards于1870年命名。在中國大陸，分布于陜西、貴州、云南、甘肅、四川、湖北等地。該物種的模式產地在四川寶興。
*短尾鼩臺灣亞種（學名：），Kuroda于1935年命名。分布于臺灣島等地。該物種的模式產地在臺灣北部。
川鼩（學名：）為鼩鼱科川鼩屬的動物。在中國大陸，分布于甘肅、陜西、貴州、云南、四川等地，多棲息于山地森林以及灌叢。該物種的模式產地在四川寶興。
*川鼩甘肅亞種（學名：），Thomas于1915年命名。在中國大陸，分布于甘肅等地。
*川鼩指名亞種（學名：），Milne-Edwards于1872年命名。在中國大陸，分布于四川等地。該物種的模式產地在四川寶興。
*川鼩云南亞種（學名：），Thomas于1915年命名。在中國大陸，分布于廣西、西藏、陜西、貴州、安徽、云南、甘肅、河北、寧夏、江蘇、廣東、山西、浙江、湖北、四川、福建等地，一般生活于河溪。該物種的模式產地在緬甸沙巴。
喜馬拉雅水麝鼩（學名：）為鼩鼱科水麝鼩屬的動物。分布于亞洲南部印度，老撾，緬甸，尼泊爾，中國等地。
*喜馬拉雅水麝鼩指名亞種（學名：），Gray于1842年命名。在中國大陸，分布于西藏、云南、四川等地。該物種的模式產地在緬甸沙巴。
*喜馬拉雅水麝鼩華東亞種（學名：），Thomas于1902年命名。在中國大陸，分布于陜西、貴州、安徽、甘肅、河北、寧夏、江蘇、廣東、山西、浙江、湖北、廣西（東南沿海）、福建等地。該物種的模式產地在福建掛墩。
斯氏水麝鼩（學名：）為鼩鼱科水麝鼩屬的動物。在中國大陸，分布于西藏、陜西、青海、云南、四川等地，主要棲息于河流。該物種的模式產地在四川平武。
灰麝鼩（學名：），又名灰鼩鼱，為鼩鼱科麝鼩屬的動物。分布于臺灣島以及中國大陸的江西、西藏、陜西、貴州、安徽、云南、甘肅、湖南、海南、四川、江蘇、廣東、廣西、福建、浙江、湖北等地，一般棲息于熱帶和亞熱帶田野。該物種的模式產地在四川寶興。
*灰麝鼩指名亞種（學名：），Milne-Edwards于1872年命名。在中國大陸，分布于江西、西藏、陜西、貴州、安徽、甘肅、湖南、海南、四川、江蘇、廣東、廣西、福建、浙江、湖北等地。該物種的模式產地在四川寶興。
*灰麝鼩阿薩姆亞種（學名：），Anderson于1877年命名。在中國大陸，分布于云南（貢山）等地。該物種的模式產地在印度阿薩姆。
*灰麝鼩臺灣亞種（學名：），Kuroda于1938年命名。分布于臺灣島等地。該物種的模式產地在臺灣中部。
長尾大麝鼩（學名：）為鼩鼱科麝鼩屬的動物。分布于臺灣島以及中國大陸的廣西、陜西、貴州、云南、四川、西藏、福建等地，一般棲息于熱帶和亞熱帶森林以及田野。該物種的模式產地在云南蒙自附近。
*長尾大麝鼩指名亞種（學名：），Thomas于1912年命名。分布于臺灣島以及中國大陸的西藏、廣西、云南、四川等地。該物種的模式產地在云南蒙自附近。
*長尾大麝鼩華南亞種（學名：），Howell于1928年命名。在中國大陸，分布于福建等地。該物種的模式產地在福建掛墩。
南小麝鼩（學名：）也稱長尾小麝鼩，為鼩鼱科麝鼩屬的動物。分布于南亞等地，主要生活于山地。該物種的模式產地在斯里蘭卡。
原分布于東南亞中南半島及中國南方的部分物種被視為本種的亞種，2003年學者將這些亞種升級為獨立種，本種僅分布于南亞地區。目前中國大陸有些資料將印支小麝鼩（''Crocidura indochinensis''）稱作“南小麝鼩”。
*南小麝鼩印支亞種（學名：），Robinson et Kloss于1922年命名。在中國大陸，分布于云南（德欽）等地。該物種的模式產地在越南。
*南小麝鼩臺灣亞種（學名：），Tokuda et Kano于1936年命名。分布于臺灣島等地。該物種的模式產地在臺灣蘭嶼。
*南小麝鼩海南亞種（學名：），Wang于1966年命名。在中國大陸，分布于海南等地。該物種的模式產地在海南水滿。
大麝鼩（學名：）為鼩鼱科麝鼩屬的動物。在中國大陸，分布于江蘇、黑龍江、內蒙古、吉林等地，多生活于林灌田野。該物種的模式產地在東北烏蘇里江。
*大麝鼩華東亞種（學名：），Sowerby于1945年命名。在中國大陸，分布于江蘇等地。該物種的模式產地在上海西區。
*大麝鼩指名亞種（學名：），Dobson于1890年命名。在中國大陸，分布于黑龍江、內蒙古、吉林等地。該物種的模式產地在東北烏蘇里江。
白齒麝鼩（學名：）也稱白腹麝鼩，為鼩鼱科麝鼩屬的動物。在中國大陸，分布于新疆、內蒙古等地，多見于水邊草甸以及村莊農田。該物種的模式產地在法國斯特拉斯堡。
最新研究表明中國境內分布的本種實際應為獨立種－西伯利亞麝鼩（''Crocidura sibirica''），中國境內無本種分布。
Crocidura russula.
中麝鼩（學名：）為鼩鼱科麝鼩屬的動物。分布于歐亞大陸各地和非洲北部，包括中國大陸，廣西、海南、云南、四川等地，多棲息于水邊草甸以及村莊農田。該物種的模式產地在法國斯特拉斯堡。
*中麝鼩滇南亞種（學名：），G. Allen于1923年命名。在中國大陸，分布于廣西、海南、云南（南部）等地。該物種的模式產地在云南。
*中麝鼩麗江亞種（學名：），G. Allen于1923年命名。在中國大陸，分布于云南（西北部）、四川等地。該物種的模式產地在云南麗江地區雪山。
北小麝鼩（學名：）為鼩鼱科麝鼩屬的動物。分布于歐洲各地以及中國大陸陜西、安徽、內蒙古、甘肅、黑龍江、山西、山東、江蘇、遼寧、寧夏、浙江、湖北、新疆、四川等地。棲息地廣泛，但是較喜愛樹林區域。該物種的模式產地在俄國南部。
北小麝鼩非常小，體重只有6-9克。
* 北小麝鼩新疆亞種（學名：），Miller于1901年命名。在中國大陸，分布于新疆（伊犁）等地。該物種的模式產地在新疆伊犁。
* 北小麝鼩葉爾羌亞種（學名：），Miller于1900年命名。在中國大陸，分布于新疆（西南部葉爾羌河）等地。該物種的模式產地在新疆巴楚。
* 北小麝鼩四川亞種（學名：），G. Allen于1923年命名。在中國大陸，分布于陜西、四川、湖北等地。該物種的模式產地在四川萬縣。
* 北小麝鼩山東亞種（學名：），Miller于1901年命名。在中國大陸，分布于黑龍江、安徽、內蒙古、山東、山西、江蘇、遼寧、寧夏、浙江等地。該物種的模式產地在山東即墨。
蹼小麝鼩（學名：）為鼩鼱科蹼小麝鼩屬的動物，是中國的特有物種。分布于陜西、貴州、云南、甘肅、四川、西藏等地，多生活于山地河流以及河岸。該物種的模式產地在四川寶興。
* 蹼小麝鼩指名亞種（學名：），Milne-Edwards于1870年命名。在中國大陸，分布于甘肅、陜西、云南、四川等地。該物種的模式產地在四川寶興。
* 蹼小麝鼩西藏亞種（學名：），De Winton et Styan于1899年命名。在中國大陸，分布于西藏（米林）等地。該物種的模式產地在錫金。
水鼩鼱（學名：）為鼩鼱科水鼩鼱屬的動物，營水陸兩棲的物種。體長76至82毫米。尾下、足下及趾緣有長毛為其明顯特徵。軀體背腹面毛色迥然有別，頭部及背面呈棕灰和，腹部均為灰白和。以水生昆蟲為食，偶爾也食兩棲類和小魚。廣泛分佈於亞洲及歐洲北部。在中國大陸，分布于新疆塔城、吉林等地，常見于河湖附近。該物種的模式產地在德國柏林。
吻尖。耳和眼均小，隱於毛中。尾短，約為體長的2/3，尾下有發達的櫛狀毛。頭及體背棕灰色，腹部灰白色，微染土黃色。足及趾緣有長毛形成的梳狀櫛毛。頭骨眶前孔較大。頷骨顴突甚發達。
常棲於林區的河邊草叢中。
是一種哺乳動物，體形偏小。它們大部分時間在河流、小溪和池塘之間遷徙，從不在一個地方長時間停留。它們在池塘裏潛水，捕捉蠑螈和蝌蚪為食。以水生昆蟲為食，偶爾也食兩棲類和小魚。
5月至6月間繁殖，每窩6至10隻。一般秋天活動較為頻繁，會冬眠。偶爾會伴有「吱吱」鳴叫聲，有點像老鼠叫，但比老鼠叫的要小聲。
廣泛分佈於亞洲及歐洲北部。中國僅見於吉林省敦化，黑龍江省朗鄉，貴州省威寧縣，貴州省貴陽市；尚見於蒙古、朝鮮和俄羅斯及歐洲許多國家。
水鼩鼱自1955年首次在吉林省發現，晚近又在黑龍江省發現。表明水鼩鼱在中國是一稀少物種。迄今所知，採得標本極少，尚無有關種羣動態的確切信息。
水鼩鼱列入中國有關動物保護名錄。已知吉林省敦化市有2個自然保護區，即雁鳴湖和六頂山自然保護區，可能得到一定保護。
國際上將此種列為「低危/需予關注」（Stone, 1995）。鑑於本種在中國之稀有，不同於一般標準的瀕危狀況，在中國瀕危動物紅皮書中仍作「稀有」級。
* 水鼩鼱東北亞種（學名：），Thomas于1914年命名。在中國大陸，分布于吉林等地。該物種的模式產地在俄國中亞地區。
粗鼩鼱,又名天山鼩鼱（學名：），為鼩鼱科鼩鼱屬的動物。在中國大陸，分布于新疆（天山）等地。該物種的模式產地在新疆天山。
小紋背鼩鼱（學名：）為鼩鼱科鼩鼱屬的動物。在中國大陸，分布于四川等地，一般生活于山地森林，以針混交林為主。該物種的模式產地在四川峨眉山。
中鼩鼱（學名：）為鼩鼱科鼩鼱屬的動物。分布于歐亞大陸北部各地，包括中國大陸，黑龍江、內蒙古、甘肅、河南、吉林、西藏等地，多見于山地森林、灌叢以及森林草原。該物種的模式產地在貝加爾湖。
*中鼩鼱甘肅亞種（學名：），Thomas于1912年命名。在中國大陸，分布于甘肅等地。該物種的模式產地在甘肅臨潭。
*中鼩鼱黑龍江亞種（學名：），Allen于1914年命名。在中國大陸，分布于內蒙古（呼倫貝爾）、黑龍江等地。該物種的模式產地在西伯利亞東北部科拉馬河口。
*中鼩鼱東北亞種（學名：），Miller于1901年命名。在中國大陸，分布于黑龍江、吉林等地。該物種的模式產地在堪察加。
紋背鼩鼱（學名：）為鼩鼱科鼩鼱屬的動物。在中國大陸，分布于甘肅、陜西、云南、四川等地，多見于山地森林以及灌叢草叢，以針葉林為主。該物種的模式產地在四川寶興。
*紋背鼩鼱指名亞種（學名：），Milne-Edwards于1872年命名。在中國大陸，分布于陜西、云南（北部）、四川等地。該物種的模式產地在四川寶興。
*紋背鼩鼱云南亞種（學名：），G. Allen于1923年命名。在中國大陸，分布于云南（西部）等地。該物種的模式產地在云南西部。
*紋背鼩鼱甘肅亞種（學名：），Thomas于1911年命名。在中國大陸，分布于甘肅等地。該物種的模式產地在甘肅臨潭。
栗齒鼩鼱（學名：）為鼩鼱科鼩鼱屬的動物。在中國大陸，分布于黑龍江、內蒙古、吉林等地，多見于針葉林、混交林以及灌叢及草甸。該物種的模式產地在庫頁島。
*栗齒鼩鼱指名亞種（學名：），Thomas于1907年命名。在中國大陸，分布于黑龍江、內蒙古、吉林等地。該物種的模式產地在庫頁島。
云南鼩鼱（學名：）為鼩鼱科鼩鼱屬的動物。在中國大陸，分布于西藏、云南等地，可能在尼泊爾發現。該物種的模式產地在云南中甸縣。
細鼩鼱（學名：）為鼩鼱科鼩鼱屬的動物。在中國大陸，分布于東北等地。該物種的模式產地在庫頁島。
東北鼩鼱（學名：）為鼩鼱科鼩鼱屬的動物，廣泛分布于歐亞大陸北部。在中國大陸，分布于黑龍江、遼寧、內蒙古、吉林等地。該物種的模式產地在西伯利亞貝加爾湖東北。
東北鼩鼱體形較小，和庫頁鼩鼱外形類似。它身體長度可以到達67毫米，包括43毫米的尾巴。
姬鼩鼱（學名：）為鼩鼱科鼩鼱屬的動物。在中國大陸，分布于東北等地。該物種的模式產地在西伯利亞。
小鼩鼱（學名：）為鼩鼱科鼩鼱屬的動物。在中國大陸，分布于陜西、青海、內蒙古、甘肅、黑龍江、四川、西藏、新疆等地。該物種的模式產地在西伯利亞巴爾腦爾。
*小鼩鼱呼盟亞種（學名：），Kuroda于1939年命名。在中國大陸，分布于黑龍江、內蒙古（大興安嶺）等地。該物種的模式產地在海拉爾。
*小鼩鼱克什米爾亞種（學名：），Miller于1911年命名。在中國大陸，分布于西藏（扎達）等地。該物種的模式產地在克什米爾的基什特瓦爾。
*小鼩鼱西藏亞種（學名：），Kastschenko于1905年命名。在中國大陸，分布于陜西、青海、甘肅、四川、西藏、新疆等地。該物種的模式產地在柴達木盆地。
大鼩鼱（學名：）為鼩鼱科鼩鼱屬的動物。在中國大陸，分布于黑龍江、吉林等地。該物種的模式產地在西伯利亞東部烏蘇里地區。
大爪長尾鼩鼱（學名：）為鼩鼱科鼩鼱屬的動物。在中國大陸，分布于云南（云龍）等地。該物種的模式產地在印度阿薩姆米什米山。
阿爾泰鼩鼱（學名：）為鼩鼱科鼩鼱屬的動物。在中國大陸，分布于黑龍江等地。該物種的模式產地在西伯利亞阿爾泰山。
歐鼩鼱（學名：）為鼩鼱科鼩鼱屬的動物。在中國大陸，分布于甘肅、陜西、四川等地。該物種的模式產地在陜西風縣。
阿拉斯加鼩鼱（學名：）為鼩鼱科鼩鼱屬的動物。在中國大陸，分布于東北等地。該物種的模式產地在美國阿拉斯加。
庫頁鼩鼱,又名長爪鼩鼱（學名：），為鼩鼱科鼩鼱屬的動物。在中國大陸，分布于黑龍江等地。該物種的模式產地在庫頁島。
長尾鼩（學名：）也稱褐腹長尾鼩鼱，為鼩鼱科大長尾鼩屬的動物。在中國大陸，分布于西藏、云南、四川等地，主要棲息于山地森林以及菜園。該物種的模式產地在錫金。
*長尾鼩指名亞種（學名：），Horsfield于1851年命名。在中國大陸，分布于西藏（波密、亞東）、樟木等地。該物種的模式產地在印度大吉嶺。
*長尾鼩四川亞種（學名：），Thomas于1911年命名。在中國大陸，分布于四川（西部）等地。該物種的模式產地在四川峨眉山。
*長尾鼩云南亞種（學名：），G. Allen于1923年命名。在中國大陸，分布于云南（西南部）等地。該物種的模式產地在云南西南部怒江流域。
臺灣長尾鼩（學名：），又名臺灣煙尖鼠，為鼩鼱科長尾鼩屬的動物。分布于臺灣等地。該物種的模式產地在臺灣阿里山。
川西長尾鼩（學名：）為鼩鼱科長尾鼩屬的動物，是中國的特有物種。分布于陜西、云南、甘肅、河北、四川、西藏等地，主要生活于山地森林。該物種的模式產地在四川平武。
*川西長尾鼩指名亞種（學名：），Winton于1899年命名。在中國大陸，分布于西藏、陜西、云南、四川等地。該物種的模式產地在四川平武。
*川西長尾鼩甘肅亞種（學名：），Thomas于1912年命名。在中國大陸，分布于甘肅（南部）等地。該物種的模式產地在甘肅臨潭。
*川西長尾鼩河北亞種（學名：），Thomas于1911年命名。在中國大陸，分布于河北等地。該物種的模式產地在北京東陵。
印度長尾鼩（學名：）也稱大長尾鼩鼱，為鼩鼱科大長尾鼩屬的動物。分布于印度，緬甸，尼泊爾，越南以及中國大陸云南、四川等地。該物種的模式產地在尼泊爾。
*印度長尾鼩四川亞種（學名：），Thomas于1911年命名。在中國大陸，分布于云南、四川等地。該物種的模式產地在四川鄉城。
緬甸長尾鼩（學名：）也稱小長尾鼩鼱，為鼩鼱科大長尾鼩屬的動物。分布于緬甸，尼泊爾，印度，越南和中國大陸西藏等地。該物種的模式產地在印度大吉嶺。
錫金長尾鼩（學名：）為鼩鼱科長尾鼩屬的動物。在中國大陸，分布于西藏等地，常見于山地森林以及灌木叢巖堆。該物種的模式產地在印度大吉嶺。
*錫金長尾鼩指名亞種（學名：），Gray于1842年命名。在中國大陸，分布于西藏等地。該物種的模式產地在印度大吉嶺。
小長尾鼩（學名：）為鼩鼱科長尾鼩屬的動物。在中國大陸，分布于陜西、貴州、云南、四川等地，常見于山地森林。該物種的模式產地在云南麗江。
大長尾鼩（學名：）為鼩鼱科長尾鼩屬的動物。在中國大陸，分布于陜西、云南、四川等地，多見于山地森林以及灌叢。該物種的模式產地在四川。
*大長尾鼩緬北亞種（學名：），Anthony于1941年命名。在中國大陸，分布于云南貢山等地。該物種的模式產地在緬甸。
*大長尾鼩云南亞種（學名：），G. Allen于1923年命名。在中國大陸，分布于云南等地。該物種的模式產地在云南西部。
*大長尾鼩指名亞種（學名：），Kastschenko于1907年命名。在中國大陸，分布于陜西、四川等地。該物種的模式產地在四川北部。
小臭鼩（學名：）為鼩鼱科臭鼩屬的動物。在中國大陸，分布于云南等地，主要生活于海拔450米熱帶森林。該物種的模式產地在意大利比薩。
臭鼩（學名：）即錢鼠，為鼩鼱科臭鼩屬的動物。主要棲息于森林、田野以及家舍，是華南、南亞及東南亞一帶常見的家居動物之一。
本種廣泛分布于東洋界，即印度次大陸、中印半島、巽他群島、華南等，包括臺灣以及中華人民共和國的江西、廣西、貴州、云南、甘肅、四川、海南、廣東、福建、浙江、湖南等地，并經由人類引入菲律賓群島、印度洋群島、阿拉伯沿海、非洲部分地區以及關島等許多地區。
本種廣泛生存于多種棲息地，包括天然森林、灌木叢林地及草原等，并幾乎能適應所有的次生及退化的棲息地，包括種植園、牧場、耕地、郊區及市區等，是能和人類共生的物種之一。
由于本種的數量龐大，種群穩定，廣泛分布并能適應人類家居環境，且出現在許多自然保護地，也未受到明顯威脅，因此國際自然保護聯盟將其列為無危物種。
2013年七月，臺灣臺東地區發現錢鼠感染狂犬病。專家表示，此例全球文獻從未見過，因此通報世界動物衛生組織後，恐怕也會成為全球錢鼠感染狂犬病「文獻上首例」。
中臭鼩（學名：）又名安氏臭鼩，為鼩鼱科臭鼩屬的動物。分布于孟加拉國， 印度， 尼泊爾，巴基斯坦和中國大陸云南等地，一般生活于熱帶森林。該物種的模式產地在印度。
北樹鼩（學名：''Tupaia belangeri''）是一種產自中南半島、南亞次大陸東北部和中國南部的樹鼩，模式產地在緬甸仰光附近，主要棲息於熱帶和亞熱帶森林及灌木叢。
*北樹鼩阿薩姆亞種（''T. b. assamensis''），Wroughton 于1921年命名。在中國大陸，分布于西藏（阿波爾山）等地。該物種的模式產地在印度阿薩姆邦。
*北樹鼩滇西亞種（''T. b. chinensis''），Anderson 于1879年命名。在中國大陸，分布于四川西南部、云南等地。該物種的模式產地在云南蚌西和孟拉的桑達河谷。
*北樹鼩高黎貢山亞種（''T. b. gaoligongensis''），Wang 于1987年命名。在中國大陸，分布于云南（高黎貢山中段及北段）等地。該物種的模式產地在云南瀘水。
*北樹鼩喜馬拉雅亞種（''T. b. lepcha''），Thomas 于1922年命名。在中國大陸，分布于西藏（南部）等地。該物種的模式產地在印度。
*北樹鼩海南亞種（''T. b. modesta''），G. Allen 于1906年命名。在中國大陸，分布于海南等地。該物種的模式產地在海南島黎母山。
*北樹鼩越北亞種（''T. b. tonquinia''），Thomas 于1925年命名。在中國大陸，分布于廣西（西南部）等地。該物種的模式產地在越南。
*北樹鼩瑤山亞種（''T. b. yaoshanensis''），Wang 于1987年命名。在中國大陸，分布于廣西（大瑤山）等地。該物種的模式產地在廣西金秀。
*北樹鼩滇南亞種（''T. b. yunalis''），Thomas 于1914年命名。在中國大陸，分布于云南（紅河流域及以東地區和中部無量山）、貴州西南部、廣西（百色地區）等地。該物種的模式產地在云南蒙自。
* Ensembl 基因組數據庫上的 北樹鼩基因組信息
* 上的北樹鼩基因組組裝： tupBel1
犬蝠（學名：）又名短吻果蝠、印度犬果蝠，為狐蝠科犬蝠屬的動物。在中國大陸，分布于西藏、廣西、海南、福建等地，主要棲息于熱帶樹林以及家舍。該物種的模式產地在印度。
*犬蝠泰國亞種（學名：），Miller于1898年命名。在中國大陸，分布于廣東等地。該物種的模式產地在泰國。
*犬蝠指名亞種（學名：），Vahl于1797年命名。在中國大陸，分布于西藏、海南、福建等地。該物種的模式產地在印度。
長舌果蝠（學名：）為狐蝠科長舌果蝠屬的動物。在中國大陸，分布于廣西、云南等地，主要生活于熱帶巖洞。該物種的模式產地在緬甸。
大狐蝠（學名：）為狐蝠科狐蝠屬的動物。在中國大陸，分布于青海等地，多生活于河谷。該物種的模式產地在孟加拉。其種加詞“''Giganteus''”意為“巨大的”。
泰國狐蝠（學名：）為狐蝠科狐蝠屬的動物，分布于柬埔寨，泰國，越南和中國大陸云南（昆明）等地。該物種的模式產地在泰國曼谷。
布氏球果蝠（學名：）為狐蝠科球果蝠屬的動物。在中國大陸，分布于西藏等地。
*布氏球果蝠墨脫亞種（學名：），Cai et Zhang于1980年命名。在中國大陸，分布于西藏等地。
印度假吸血蝠（學名：）為假吸血蝠科假吸血蝠屬的動物。在中國大陸，分布于廣西、貴州、云南、四川、廣東、福建、湖南等地，多見于巖洞。該物種的模式產地在印度。
*中國瀕危動物紅皮書等級：漸危
*印度假吸血蝠福建亞種（學名：），Adnersen et Wroughton于1907年命名。在中國大陸，分布于廣西、貴州、四川、廣東、福建、湖南等地，主要生活于巖洞。該物種的模式產地在福建。
三葉蹄蝠（學名：）為菊頭蝠科三葉蹄蝠屬的動物。分布于老撾， 馬來西亞， 緬甸， 泰國，越南和中國大陸廣西、貴州、云南等地，多棲息于亞熱帶以及熱帶巖洞。該物種的模式產地在西馬來西亞。
無尾蹄蝠（學名：）為菊頭蝠科無尾蹄蝠屬的動物。分布于臺灣島以及中國大陸的廣西、云南、四川、海南、福建等地，多生活于巖洞。該物種的模式產地在孟加拉。
*無尾蹄蝠臺灣亞種（學名：），Horikawa于1928年命名。分布于臺灣島等地。該物種的模式產地在臺灣。
*無尾蹄蝠福建亞種（學名：），Miller于1928年命名。在中國大陸，分布于福建、云南等地。該物種的模式產地在福建。
*無尾蹄蝠四川亞種（學名：），G. Allen于1928年命名。在中國大陸，分布于四川等地。該物種的模式產地在四川萬縣。
大蹄蝠（學名：）為菊頭蝠科蹄蝠屬的動物，也稱大馬蹄蝠。
大蹄蝠前臂長約95毫米，臉部有復雜的鼻葉，前葉呈馬蹄形，兩側各有4小片副葉；耳大，三角形；背面的毛為灰白色或棕褐色；毛尖、腹面為深棕色；翼膜為黑褐色或灰黃色。
大蹄蝠主要分布于臺灣島、香港以及中國大陸的江西、廣西、陜西、貴州、安徽、云南、海南、四川、江蘇、廣東、福建、浙江、湖南等地，常見于巖洞。該物種的模式產地在尼泊爾。
*大蹄蝠指名亞種（學名：），Hodgson于1835年命名。在中國大陸，分布于廣西、海南、貴州、云南、四川等地。該物種的模式產地在尼泊爾。
*大蹄蝠福建亞種（學名：），Peters于1871年命名。在中國大陸，分布于江西、廣東、安徽、江蘇、福建、浙江、湖南等地。該物種的模式產地在福建。
*大蹄蝠臺灣亞種，也稱臺灣葉鼻蝠（學名：），Kishida于1924年命名。分布于臺灣島等地。該物種的模式產地在臺灣。
雙色蹄蝠（學名：）為菊頭蝠科蹄蝠屬的動物。分布于臺灣島以及中國大陸的廣西、廣東、香港、云南、海南、福建、湖南等地，多生活于巖洞。該物種的模式產地在爪哇。
*雙色蹄蝠印度亞種（學名：），Gray于1838年命名。分布于臺灣島等地。該物種的模式產地在印度。
*雙色蹄蝠北部灣亞種（學名：），Andersen于1918年命名。在中國大陸，分布于廣西、海南、廣東、云南、湖南等地。該物種的模式產地在緬甸。
中蹄蝠（學名：）為菊頭蝠科蹄蝠屬的動物。分布于孟加拉國， 柬埔寨， 中國， 印度， 印度尼西亞， 老撾， 馬來西亞， 緬甸， 泰國，越南和中國大陸，廣西、海南、貴州、廣東、云南等地，主要生活于巖洞。該物種的模式產地在爪哇。
* 中蹄蝠緬甸亞種（學名：），Allen于1936年命名。在中國大陸，分布于云南等地。該物種的模式產地在緬甸。
* 中蹄蝠海南亞種（學名：），J. Allen于1906年命名。在中國大陸，分布于廣西、海南、廣東、云南等地。該物種的模式產地在海南。
普氏蹄蝠（學名：）為菊頭蝠科蹄蝠屬的動物。分布于越南北部、中國江西、廣西、陜西、貴州、安徽、云南、四川、江蘇、福建、浙江、湖南等地，主要生活于巖洞。該物種的模式產地在四川。
*普氏蹄蝠馬來亞種（學名：），Thomas于1913年命名。在中國大陸，分布于云南（西部）等地。該物種的模式產地在泰國。
*普氏蹄蝠指名亞種（學名：），Thomas于1891年命名。在中國大陸，分布于江西、廣西、陜西、貴州、安徽、四川、江蘇、福建、浙江、湖南等地。該物種的模式產地在四川。
中菊頭蝠（學名：；intermediate horseshoe bat）為菊頭蝠科菊頭蝠屬的動物。分布在南亞和東南亞各國以及中國南部。在中國大陸，分布于江西、廣西、陜西、貴州、安徽、云南、海南、四川、江蘇、福建、浙江、湖南等地。該物種的模式產地在爪哇。
主要生活區在各地不同。在中國主要生活于巖洞，在南亞也生活在果園和農業區，而在東南亞生活在人少的森林中。
* 中菊頭蝠海南亞種（學名：），J. Allen于1906年命名。在中國大陸，分布于海南等地。該物種的模式產地在海南。
* 中菊頭蝠喜馬拉雅亞種（學名：），Andersen于1905年命名。在中國大陸，分布于云南、四川、湖南等地。該物種的模式產地在印度。
* 中菊頭蝠東南亞種（學名：），Andersen于1905年命名。在中國大陸，分布于江西、廣西、安徽、江蘇、福建、浙江等地。該物種的模式產地在緬甸。
* Sound recordings of ''Rhinolophus affinis'' on BioAcoustica
* Rhinolophus affinis (Intermediate Horseshoe Bat)
* Rhinolophus affinis
* Intermediate horseshoe bat (Rhinolophus affinis)
角菊頭蝠（學名：）為菊頭蝠科菊頭蝠屬的動物。在中國大陸，分布于西藏、海南、廣東、云南、四川等地。該物種的模式產地在日本。
*角菊頭蝠華南亞種（學名：），Hodgson于1835年命名。在中國大陸，分布于江西、西藏、陜西、貴州、安徽、云南、河北、海南、四川、江蘇、廣東、廣西、福建、浙江等地，常見于熱帶和亞熱帶巖洞以及巖隙及家舍。該物種的模式產地在沖繩群島。
馬鐵菊頭蝠（學名：）為菊頭蝠科的動物。在中國大陸，分布于江西、福建、陜西、上海、安徽、云南、甘肅、北京、河北、山東、山西、江蘇、貴州、遼寧、吉林、浙江、廣西、四川（北部）、河南等地，多棲息于巖洞以及巖隙。該物種的模式產地在法國。
* 馬鐵菊頭蝠華東亞種（學名：），Temminck于1835年命名。在中國大陸，分布于江西、陜西、貴州、安徽、甘肅、河北、山東、吉林、江蘇、遼寧、福建、浙江、四川（北部）、河南等地。該物種的模式產地在日本。
* 馬鐵菊頭蝠云南亞種（學名：），Hodgson于1835年命名。在中國大陸，分布于四川（西部）、云南等地。該物種的模式產地在尼泊爾。
短翼菊頭蝠（學名：）為菊頭蝠科菊頭蝠屬的動物。在中國大陸，分布于江西、廣西、安徽、四川、浙江等地，多生活于巖洞。該物種的模式產地在印度加爾各答。
*短翼菊頭蝠西南亞種（學名：），Adersen于1918年命名。在中國大陸，分布于四川等地。該物種的模式產地在緬甸。
大菊頭蝠（學名：；woolly horseshoe bat）為菊頭蝠科菊頭蝠屬的動物。分布于臺灣島以及中國大陸的江西、廣西、貴州、安徽、四川、海南、廣東、福建、浙江等地，多生活于巖洞以及樹林。該物種的模式產地在爪哇。
*大菊頭蝠臺灣亞種（學名：），Sanborn于1939年命名。分布于臺灣島等地。該物種的模式產地在臺灣。
*大菊頭蝠福建亞種（學名：），Andersen于1905年命名。在中國大陸，分布于江西、廣西、安徽、福建、浙江等地。該物種的模式產地在福建掛墩。
*大菊頭蝠海南亞種（學名：），G. Allen于1928年命名。在中國大陸，分布于海南等地。該物種的模式產地在海南那大。
* (Thai horseshoe bat)
大耳菊頭蝠（學名：）為菊頭蝠科菊頭蝠屬的動物。在中國大陸，分布于江西、廣西、陜西、貴州、云南、四川、福建、浙江等地，多生活于巖洞。該物種的模式產地在尼泊爾。
*大耳菊頭蝠福建亞種（學名：），G. Allen于1923年命名。在中國大陸，分布于廣西、福建等地。該物種的模式產地在福建。
*大耳菊頭蝠四川亞種（學名：），G. Allen于1923年命名。在中國大陸，分布于四川等地。該物種的模式產地在四川萬縣。
單角菊頭蝠（學名：）為菊頭蝠科菊頭蝠屬的動物，是臺灣的特物種。分布于臺灣本島。該物種的模式產地在臺灣。
奧氏菊頭蝠（學名：）為菊頭蝠科菊頭蝠屬的動物，是中國的特有物種。分布于云南等地。該物種的模式產地在云南麗江°5'N,100°15'E,Yunnan)。
皮氏菊頭蝠（學名：）為菊頭蝠科菊頭蝠屬的動物。在中國大陸，分布于江西、陜西、貴州、安徽、云南、四川、西藏、廣東、福建、浙江、湖南等地，常見于熱帶和亞熱帶森林以及巖洞。該物種的模式產地在印度。
*皮氏菊頭蝠福建亞種（學名：），Andersen于1905年命名。在中國大陸，分布于江西、廣東、安徽、福建、浙江、湖南等地。該物種的模式產地在福建掛墩。
*皮氏菊頭蝠指名亞種（學名：），Horsfield于1851年命名。在中國大陸，分布于西藏、廣西、云南（西部）、四川（秦嶺）等地。該物種的模式產地在印度。
貴州菊頭蝠（學名：）為菊頭蝠科菊頭蝠屬的動物，是中國的特有物種。分布于廣西、貴州、云南、四川等地，常見于巖洞。該物種的模式產地在四川萬縣。
魯氏菊頭蝠（學名：）為菊頭蝠科菊頭蝠屬的動物。在中國大陸，分布于江西、西藏、陜西、貴州、安徽、香港、云南、甘肅、四川、江蘇、廣東、福建、浙江、湖北等地，主要棲息于巖洞以及家舍。該物種的模式產地在印度。
*魯氏菊頭蝠指名亞種（學名：），Temminck于1835年命名。。
*魯氏菊頭蝠安徽亞種（學名：），Andersen于1905年命名。在中國大陸，分布于西藏、廣東、安徽、云南、四川、江蘇、福建、浙江、湖北等地。該物種的模式產地在安徽。
* Chiroptera Specialist Group 1996.   Rhinolophus rouxi.    2006 IUCN Red List of Threatened Species.   Downloaded on 30 July 2007.
托氏菊頭蝠（學名：）為菊頭蝠科菊頭蝠屬的動物，分布于老撾， 緬甸， 泰國，越南和中國大陸貴州、云南等地。該物種的模式產地在緬甸。
*托氏菊頭蝠云南亞種（學名：），Sanborn于1939年命名。在中國大陸，分布于云南等地。該物種的模式產地在云南。
云南菊頭蝠（學名：）為菊頭蝠科菊頭蝠屬的動物，是中國的特有物種。分布于云南等地。該物種的模式產地在云南戶撒鄉。其種加詞 ''yunnanensis'' 意為“云南的”。
寬耳蝠（學名：）為蝙蝠科寬耳蝠屬的動物。分布于西亞，東歐，埃及，印度以及中國大陸，陜西、青海、內蒙古、云南、甘肅、四川、新疆等地，常見于樹林以及家舍。該物種的模式產地在埃及西奈半島。
耳短且寬，兩耳在前額處相聯。毛長而黑，尖端為白或灰色。體長4-6厘米，尾4-5.5厘米，重6-10克。寬耳蝠是較重的飛獸，單獨或成小群活動，棲息在樹上或建筑物中。從秋季開始到次年春天，在洞穴中冬眠。
*寬耳蝠大吉嶺亞種（學名：），Hodgson于1855年命名。在中國大陸，分布于陜西、青海、云南、甘肅、四川、新疆等地。該物種的模式產地在印度。
北棕蝠（學名：）為蝙蝠科棕蝠屬的動物。在中國大陸，分布于黑龍江、青海、內蒙古、甘肅、山東、寧夏、西藏、新疆、四川等地，主要生活于巖隙。該物種的模式產地在瑞典。
*北棕蝠青海亞種（學名：），Bobrinskii于1926年命名。在中國大陸，分布于甘肅、四川、青海、內蒙古、寧夏等地。該物種的模式產地在青海鄂陵湖。
*北棕蝠新疆亞種（學名：），Bobrinskii于1926年命名。在中國大陸，分布于新疆等地。該物種的模式產地在新疆喀什附近。
肥耳棕蝠（學名：）為蝙蝠科棕蝠屬的動物。在中國大陸，分布于西藏等地。該物種的模式產地在阿薩姆。
大棕蝠（學名：）為蝙蝠科棕蝠屬的動物。分布于臺灣以及中國大陸的貴州、河南、山東、四川、江蘇、新疆、福建、浙江、天津、江西、黑龍江、云南、廣西、陜西、甘肅、河北、吉林、寧夏、安徽、內蒙古、上海、山西、遼寧等地，常見于樹林、巖洞以及家舍。該物種的模式產地在法國。
*大棕蝠云南亞種（學名：），Dobson于1871年命名。分布于臺灣以及中國大陸的安徽、云南、江蘇、福建、浙江等地。該物種的模式產地在云南騰沖。
*大棕蝠臺灣亞種（學名：），Kishda于1924年命名。分布于臺灣等地。該物種的模式產地在臺灣。
*大棕蝠甘肅亞種（學名：），Miller于1911年命名。在中國大陸，分布于黑龍江、內蒙古、河南、河北、山東、吉林、陜西、遼寧、山西、甘肅、新疆、四川等地。該物種的模式產地在甘肅。
毛翼管鼻蝠（學名：）為蝙蝠科毛翼管鼻蝠屬的動物。分布于印度， 印度尼西亞， 菲律賓，臺灣島以及中國大陸的云南等地。該物種的模式產地在爪哇。
*毛翼管鼻蝠指名亞種（學名：），Temminck于1840年命名。分布于臺灣島等地。該物種的模式產地在爪哇。
南蝠（學名：）為蝙蝠科南蝠屬的動物。分布于中國江西、廣西、陜西、貴州、安徽、云南、四川、江蘇、湖北等地，以及鄰近印度，老撾，尼泊爾，越南和泰國北部。多見于巖洞。該物種的模式產地在湖北長陽。
主要筑巢區為海拔400-1700米的石灰巖巖洞。巢從洞口開始，可能一直進入到洞中1500米。
南蝠的學名是國際動物命名法規認證的最短的名字，另外一個是奇翼龍（學名：''Yi qi''）。
長翼南蝠（學名：）為蝙蝠科南蝠屬的動物，是中國的特有物種。分布于陜西、貴州、云南、四川等地，多生活于巖洞。該物種的模式產地在四川會東。
哈氏彩蝠（學名：），又名哈氏長毛蝙蝠，為蝙蝠科彩蝠屬的動物。分布于中國大陸、印度、印度尼西亞、老撾、馬來西亞、緬甸、菲律賓、斯里蘭卡和泰國。在中國大陸，分布于廣西、福建、四川等地，主要生活于熱帶和亞熱帶森林（樹洞以及巖洞）。該物種的模式產地在印度尼西亞爪哇。
*哈氏彩蝠華南亞種（學名：），Miller于1906年命名。在中國大陸，分布于廣西、福建、四川等地。該物種的模式產地在緬甸。
印尼婆羅洲的哈氏彩蝠能夠在當地萊佛士豬籠草的捕蟲囊中部居住，其糞便提供給豬籠草養分。
彩蝠（學名：）為蝙蝠科彩蝠屬的動物。分布在汶萊，印度尼西亞，馬來西亞，尼泊爾，斯里蘭卡，越南和中國大陸廣西、海南、貴州、廣東、福建等地，一般棲息于森林以及樹葉下。該物種的模式產地在印度半島。
*彩蝠廣東亞種（學名：），Thomas于1906年命名。在中國大陸，分布于海南、、廣東等地。該物種的模式產地在廣東。
幾內亞長翼蝠（學名：）為蝙蝠科長翼蝠屬的動物。分布于印度，印度尼西亞，老撾，馬來西亞，緬甸，巴布亞新幾內亞，泰國，東帝汶，越南和中國東南部等地。該物種的模式產地在巴布亞新幾內亞。
南長翼蝠（學名：）為蝙蝠科長翼蝠屬的動物。分布于孟加拉國， 不丹， 印度， 印度尼西亞， 老撾， 馬來西亞， 尼泊爾， 菲律賓， 泰國，越南和中國大陸，海南、香港等地，多生活于巖洞。該物種的模式產地在印度。
長翼蝠（學名：）也稱普通長翼蝠，為蝙蝠科長翼蝠屬的動物。分布于臺灣島以及中國大陸的江西、廣西、陜西、貴州、安徽、香港、云南、北京、河北、海南、四川、江蘇、廣東、福建、浙江、湖南等地，一般生活于巖洞以及家舍。該物種的模式產地在匈牙利。
最新的研究結果表明本種實際上是一個復合種，并分離出獨立的亞洲長翼蝠（''Miniopterus fuliginosus''）和幾內亞長翼蝠（''Miniopterus magnater''）。普通長翼蝠實際分布于歐洲南部、非洲西北部和亞洲西部等地區。
* 長翼蝠爪哇亞種（學名：），Temminck于1840年命名。分布于臺灣島等地。該物種的模式產地在爪哇。
* 長翼蝠河北亞種（學名：），Thomas于1908年命名。在中國大陸，分布于江蘇、安徽、河北、浙江等地。該物種的模式產地在北京。
* 長翼蝠尼泊爾亞種（學名：），Hodgson于1835年命名。在中國大陸，分布于廣東、云南、四川、海南、福建、湖南等地。該物種的模式產地在尼泊爾。
小管鼻蝠（學名：）為蝙蝠科管鼻蝠屬的動物。分布亞洲東部和南部，包括中國黑龍江、貴州、云南、甘肅、四川、西藏、吉林等地，一般棲息于山地森林。該物種的模式產地在四川寶興。
*小管鼻蝠指名亞種（學名：），Milne-Edwards于1872年命名。在中國大陸，分布于西藏、貴州、云南、四川等地。該物種的模式產地在四川寶興。
*小管鼻蝠緬甸亞種（學名：），Thomas于1891年命名。在中國大陸，分布于西藏等地。該物種的模式產地在緬甸。
圓耳管鼻蝠（學名：）為蝙蝠科管鼻蝠屬的動物。在中國大陸，分布于江西、海南等地。該物種的模式產地在印度。
*圓耳管鼻蝠指名亞種（學名：），Dobson于1872年命名。在中國大陸，分布于海南等地。該物種的模式產地在印度。
東北管鼻蝠（學名：）為蝙蝠科管鼻蝠屬的動物，是中國的特有物種。分布于黑龍江、吉林等地。該物種的模式產地在吉林。
中管鼻蝠（學名：）為蝙蝠科管鼻蝠屬的動物。分布于印度， 老撾， 馬來西亞， 緬甸， 尼泊爾， 巴基斯坦， 泰國，越南，臺灣島以及中國大陸的廣西、福建等地。該物種的模式產地在印度。
*中管鼻蝠福建亞種（學名：），Thomas于1914年命名。分布于臺灣島以及中國大陸的廣西、福建等地。該物種的模式產地在福建掛墩。
白腹管鼻蝠（學名：）為蝙蝠科管鼻蝠屬的動物。在中國大陸，分布于陜西、吉林、內蒙古、黑龍江、四川、西藏、山西、福建等地。該物種的模式產地在四川寶興。
*白腹管鼻蝠指名亞種（學名：），Milne-Edwards于1872年命名。在中國大陸，分布于陜西、福建、四川等地。該物種的模式產地在四川寶興。
擬大管鼻蝠（學名：）為蝙蝠科管鼻蝠屬的動物。分布于印度、臺灣島以及中國大陸的西藏等地，主要生活于樹林以及家舍。該物種的模式產地在印度。
烏蘇里管鼻蝠（學名：）為蝙蝠科管鼻蝠屬的動物。分布于朝鮮，俄國和中國大陸黑龍江、吉林等地。該物種的模式產地在西伯利亞烏蘇里地區。
郝氏鼠耳蝠（學名：）為蝙蝠科鼠耳蝠屬的動物。分布于臺灣島以及中國大陸的西藏、廣東、云南等地。該物種的模式產地在爪哇。
*郝氏鼠耳蝠臺灣亞種（學名：），Arnback-Christie-Linde于1908年命名。分布于臺灣島以及中國大陸的西藏、廣東等地。該物種的模式產地在臺灣。
西南鼠耳蝠（學名：）為蝙蝠科鼠耳蝠屬的動物，是中國的特有物種。分布于江西、貴州、安徽、四川等地，主要棲息于巖洞。該物種的模式產地在四川峨眉山。
缺齒鼠耳蝠（學名：）為蝙蝠科鼠耳蝠屬的動物。分布于印度，印度尼西亞， 老撾，緬甸，泰國和中國大陸，云南等地。該物種的模式產地在印度阿薩姆那加山。
狹耳鼠耳蝠（學名：）為蝙蝠科鼠耳蝠屬的動物。在中國大陸，分布于廣西、陜西、新疆、內蒙古等地。該物種的模式產地在印度。
布氏鼠耳蝠（學名：）為蝙蝠科鼠耳蝠屬的動物。在中國大陸，分布于西藏、東北等地。該物種的模式產地在俄羅斯烏拉爾山。
節鼠耳蝠（學名：，或者叫作長爪蝙蝠）為蝙蝠科鼠耳蝠屬的動物。在中國大陸，分布于江西、陜西、貴州、安徽、香港、云南、江蘇、廣東、福建、浙江等地，主要生活于洞穴。該物種的模式產地在意大利。摩洛哥、阿爾及利亞和地中海沿岸，約旦和伊朗等地區也有分布。主要居住在濕地和水道周圍。
食物主要是昆蟲，也捕食魚類。
*節鼠耳蝠福建亞種（學名：），Peters于1871年命名。在中國大陸，分布于廣東、安徽、云南、江蘇、福建、浙江等地。該物種的模式產地在福建。
沼鼠耳蝠（學名：）為蝙蝠科鼠耳蝠屬的動物。分布于歐亞大陸，包括中國大陸東北、山東等地。該物種的模式產地在丹麥。
緋鼠耳蝠（學名：）為蝙蝠科鼠耳蝠屬的動物。分布于臺灣島以及中國大陸的廣西、陜西、貴州、安徽、上海、四川、江蘇、福建、浙江等地，一般生活于熱帶和亞熱帶樹林以及家舍。該物種的模式產地在尼泊爾。
2017年研究人員結合形態學和分子系統發育學方法進行渡瀨氏鼠耳蝠（''Myotis rufoniger''）分類厘定，認為中國大陸文獻描述的緋鼠耳蝠（''Myotis formosus''）實際上是渡瀨氏鼠耳蝠。
*緋鼠耳蝠江蘇亞種（學名：），Tomes于1858年命名。在中國大陸，分布于廣西、貴州、安徽、江蘇、福建、浙江等地。該物種的模式產地在江蘇。
*緋鼠耳蝠臺灣亞種（學名：），Kishida于1924年命名。分布于臺灣與中國江西。該物種的模式產地在臺灣。
長尾鼠耳蝠（學名：）為蝙蝠科鼠耳蝠屬的動物。在中國大陸，分布于江西、黑龍江、安徽、四川、西藏、福建等地，一般棲息于山地、竹林以及巖洞。該物種的模式產地在福建。