ticoAg/ChineseCorpus-Kaggle-fanti huggingface dataset:
** 分布：巴爾幹半島（阿爾巴尼亞、克羅埃西亞、蒙特內哥羅）、白俄羅斯、南歐（科西嘉島、克里特島、希臘、東愛琴海諸島、義大利、西西里島）、西歐（法國）、東歐（克里米亞、羅馬尼亞）、土耳其
* ''Daucus carota'' subsp. ''majoricus'' A. Pujadas; Anales Jard. Bot. Madrid 59(2): 372 (2002)
* ''Daucus carota'' subsp. ''maritimus'' (Lam.) Pers.; Syn. Pl. 1: 307 (1805)
** 分布：北非（阿爾及利亞、摩洛哥、突尼西亞、利比亞）、亞速爾群島
* ''Daucus carota'' subsp. ''maximus'' (Desf.) Ball; Jour. L. Soc. London (Bot.) 16: 476 (1878)
** 分布：巴爾幹半島（阿爾巴尼亞、克羅埃西亞、蒙特內哥羅）、白俄羅斯、南歐（科西嘉島、西班牙、直布羅陀、義大利、葡萄牙、薩丁尼亞島、西西里島、克里特島、東愛琴海諸島、加那利群島）、西歐（法國）、中東（伊朗、阿富汗、約旦、黎巴嫩、沙烏地阿拉伯、西奈半島、敘利亞、葉門）北非（阿爾及利亞、摩洛哥、突尼西亞、利比亞）、土耳其、賽普勒斯
* ''Daucus carota'' subsp. ''rupestris'' (Guss.) Heywood; Feddes Repert. 79: 68 (1968)
** 分布：科西嘉島、西西里島、佩拉傑群島
* ''Daucus carota'' subsp. ''otaportensis'' Reduron; Bull. Soc. Bot. Centre-Ouest 48: 154 (2017)
* 胡蘿蔔 ''Daucus carota'' subsp. ''sativus'' (Hoffm.) Schübl. & Martens; Fl. Würtemb. 179 (1834)
** 分布：原生於西班牙、義大利、西西里島、阿爾巴尼亞。
* ''Daucus carota'' subsp. ''valeriae'' Reduron; Bull. Soc. Bot. Centre-Ouest 48: 156 (2017), et 50: 147 (2019)
* 無莖胡蘿蔔 ''Daucus carota''  var. ''acaulis'' (Bréb.) P. D. Sell; Fl. Gr. Brit. Ireland (2009)
* 矮莖胡蘿蔔 ''Daucus carota''  var. ''brachycaulos'' Reduron; Bull. Soc. Bot. Centre-Ouest, num. spec. 28 (Ombellif. France) 2: 1079 (1081, 1075-1076) (2007)
* ''Daucus carota''  var. ''linearis'' Reduron; Bull. Soc. Bot. Centre-Ouest, num. spec. 28 (Ombellif. France) 2: 1081 (2007)
* ''Daucus carota'' var. ''meriensis'' Reduron; Bull. Soc. Bot. Centre-Ouest 48: 153 (2017)
本物種指名亞種的同物異名包括
* ''Carota sativa'' Rupr.; Fl. Ingr. Ruprecht 468 (1860)
* ''Carota sylvestris'' Rupr.; Sert. Tiansch. 49 (1869)
* ''Caucalis carnosa'' Roth; Tent. Fl. Germ. 1: 119 (1788)
* ''Caucalis carota'' (L.) Crantz; Class. Umbell. Emend. 113 (1767)
* ''Caucalis carota'' (L.) Huds.; Fl. Angl. ed. II. 114 (1778)
* ''Caucalis daucus'' Crantz; Stirp. Austr. ed. I. fasc. 3: 125 (1762)
* ''Daucus abyssinicus'' C. A. Mey.; Ind. Sem. Hort. Petrop. 9: 68 (1843)
* ''Daucus agrestis'' Raf.; New Fl. Am. 4: 27 (1836)
* ''Daucus alatus'' Poir.; Voy. Barb. 2: 135 (1811)
* ''Daucus allionii'' Link; Handb. 1: 344 (1829)
* ''Daucus australis'' Kotov; Journ. Bot. Acad. Sc. Ukraine, 1: No. 2, 278 (1940)
* ''Daucus bactrianus'' Bunge; Beitr. Fl. Russl. (Al. Lehm. Reliq. Bot.): 136 (1851)
* ''Daucus brevicaulis'' Raf.; New Fl. Am. 4: 25 (1836)
* ''Daucus carota'' f. phyllophorus Merino; Anales Soc. Esp. Hist. Nat. 30: 188 (1901)
* ''Daucus carota'' ssp. dentatus (Bertol.) Fiori
* ''Daucus carota'' var. agrestis (Jord.) Rouy & E. G. Camus; Rouy & Foucaud, Fl. France 7: 236 (1901)
* ''Daucus carota'' var. brachycentrus Maire; Bull. Soc. Hist. Afr. Nord 22: 50 (1931)
* ''Daucus carota'' var. excelsus Maire; Bull. Soc. Hist. Afr. Nord 20: 23 (1931)
* ''Daucus carota'' var. exiguus Sádaba & Angulo; Fitogr. Fl. Farm. Hispan. 2: 446 (1885)
* ''Daucus carota'' var. valentinus C. Vicioso; Bol. Soc. Esp. Hist. Nat. 15: 92 (1915)
* ''Daucus commutatus'' Thell.; Feddes Repert. 22: 309, 312 (1926)
* ''Daucus dentatus'' Bertol.; Fl. Ital. 3: 168 (1837)
* ''Daucus esculentus'' Salisb.; Prod. 162 (1796)
* ''Daucus exarmatus'' Korovin; Not. Syst. Herb. Inst. Bot. & Zool. Acad. Sci. Uzbekistan 12: 23 (1948)
* ''Daucus exiguus'' Steud.; Nom. ed. II. 1: 485 (1840)
* ''Daucus federicii'' Paolucci; Fl. Marchig. 411 (1891)
* ''Daucus fernandezii'' Sennen; Pl. Espagne 1925 no. 5315 (1925-26), in sched.
* ''Daucus gaditanus'' Boiss. & Reut.; Boiss., Diagn. Pl. Orient. ser. 2 2: 96 (1856)
* ''Daucus gingidium'' Georgi; Beschr. Russ. Reich. Nachtr. 266 non L.
* ''Daucus glaber'' Opiz ex Celak.; Prod. Fl. Boehm. 3: 582
* ''Daucus heterophylus'' Raf.; New Fl. Am. 4: 26 (1836)
* ''Daucus kotovii'' Hiroe; Umbellif. of World: 595 (1979), nom. nov.
* ''Daucus levis'' Raf.; New Fl. Am. 4: 25 (1836)
* ''Daucus marcidus'' Timb.-Lagr.; Bull. Soc. Bot. Fr. 13: p. 155 (1866)
* ''Daucus montanus'' Schmidt ex Nyman; Consp. 279 (1881)
* ''Daucus nudicaulis'' Raf.; New Fl. Am. 4: 25 (1836)
* ''Daucus officinalis'' Gueldenst. ex Ledeb.; Fl. Ross. 2: 339 (1844)
* ''Daucus polygamus'' Gouan; Ill. Observ. Bot. 9 (1773)
* ''Daucus scariosus'' Raf.; New Fl. Am. 4: 25 (1836)
* ''Daucus sciadophylus'' Raf.; New Fl. Am. 4: 24 (1836)
* ''Daucus strigosus'' Raf.; New Fl. Am. 4: 27 (1836)
* ''Daucus sylvestris'' Mill.; Gard. Dict. ed. VIII. n. 1 (1768)
* ''Daucus vulgaris'' Garsault; Fig. Pl. Anim. Med. t. 246 (1764), Descr. Pl. Anim. 159 (1767), Thell. in Bull. Herb. Boiss. Ser. II. 8: 789
* ''Platyspermum alatum'' (Poir.) Schult.; Syst. 6: 837 (Index) (1820)
*  野胡蘿蔔 Yehuluobo 藥用植物圖像數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
* 南鶴虱 中藥材圖像數據庫  (香港浸會大學中醫藥學院)
*  南鶴虱 Nan He Shi 中藥標本數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
小魚眼草（學名：）是菊科魚眼草屬的植物。分布在印度以及中國大陸的貴州、湖北、廣西、四川、云南等地，生長于海拔1,350米至3,200米的地區，多生長在路旁、河岸、溪旁、山坡與山谷草地或田邊荒地，目前尚未由人工引種栽培。
皺葉川木香（學名：）是菊科川木香屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的西藏等地，生長于海拔4,400米的地區，一般生于灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
* Dolomiaea crispo-undulata (Chang) Ling var. chienii Ling
越雋川木香（學名：）是菊科川木香屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔3,000米至3,500米的地區，見于山坡林緣和草地，目前尚未由人工引種栽培。
* Vladimiria denticulata Ling
菜木香（學名：）為菊科川木香屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的西藏、云南等地，生長于海拔2,900米至4,000米的地區，多生長于山坡林緣、草地及荒地，目前尚未由人工引種栽培。
* ''Dolomiaea edulis'' (Franch.) Shih f. ''bracteata'' (Ling) ?
* ''Vladimiria edulis'' Franch. f. ''bracteata'' Ling
* ''Vladimiria edulis'' Franch. f. ''pinnatifida'' Ling
* ''Vladimiria edulis''
* ''Saussurea edulis''
* ''Jurinea edulis''
* ''Vladimiria edulis f. pinnatifida''
* ''Vladimiria edulis f. caulescens''
* ''Saussurea edulis var. caulescens''
* ''Jurinea edulis f. caulescens''
* ''Jurinea edulis var. caulescens''
膜緣川木香（學名：）為菊科川木香屬的植物。分布于緬甸北部以及中國大陸的四川、云南、西藏等地，生長于海拔3,000米至4,100米的地區，多生在灌叢中、林緣、山坡草甸、山谷和林下，目前尚未由人工引種栽培。
* Vladimiria forrestii (Diels) Ling
腺葉川木香（學名：）為菊科川木香屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，見于潮濕地或開曠坡地，目前尚未由人工引種栽培。
闊鞘巖風（學名：）為傘形科巖風屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的新疆等地，生長于海拔2,300米至2,600米的地區，多生在干旱沖積平原和針茅草原，目前尚未由人工引種栽培。
山香芹（學名：）是傘形科巖風屬的植物。分布于俄羅斯以及中國大陸的吉林等地，生長于海拔500米的地區，一般生長在草甸、灌叢、河邊、林緣、干旱地或路邊等地，目前尚未由人工引種栽培。
巖風（學名：）是傘形科巖風屬的植物。分布于蒙古、俄羅斯以及中國大陸的四川、陜西、甘肅、寧夏、新疆等地，生長于海拔1,000米至3,000米的地區，一般生長在路旁以、向陽石質山坡、石隙以及河灘草地，目前尚未由人工引種栽培。
長蟲七（陜西眉縣、太白）
密花巖風（學名：）是傘形科巖風屬的植物。分布在俄羅斯以及中國大陸的山西、新疆、內蒙古、河北等地，生長于海拔1,400米至2,400米的地區，多生于山坡草地、路旁及林中，目前尚未由人工引種栽培。
山胡蘿卜（河北），胡芹菜（山西）
* Pachypleurum condensatum (L.) Korov.
第一次世界大戰中的西非戰役包含了兩場小型的戰役，英法兩國發動目的是為了奪取德國的兩個西非殖民地：德屬多哥蘭和德屬喀麥隆。
英國在當時幾乎控制全世界的海洋，且有能力和資源來奪取其他國家的殖民地，隨著衝突不斷升高，大戰不久就爆發了。德國在西非有兩處不久前才佔領到的殖民地，而且那裡的防衛似乎很弱。而在這兩個殖民地的周圍，都是屬於協約國的非洲殖民地，包括英國的英屬黃金海岸以及法國的法屬赤道非洲等等。
多哥蘭這個小殖民地幾乎立即就被一支從英屬黃金海岸（今日加納）的軍隊和一支從法屬達荷美（今日貝南）的小部隊所征服。到了8月27日，戰鬥就已經結束。英國歷史學家認為和是這場戰鬥的主力。
1915年8月的喀麥隆戰役
德屬喀麥隆（位於今日的喀麥隆和一部分今日奈及利亞東部）約有1000名德國士兵和其屬下大約3000名的非洲傭兵來防守。英國從奈及利亞的東部向德屬喀麥隆發動攻勢，並沿著三條路線進攻。但是，這三支軍隊卻被地形所困住，並遭受了德軍的伏擊。而法國從查德的南部進入襲擊並奪取了庫塞里。到了9月初，比利時和法國軍隊（大多來自比屬剛果）攻占林貝海岸。在4艘英國和法國巡洋艦作為掩護火砲的支援下，這批部隊於1914年9月27日拿下了殖民地首都──杜阿拉。
此時，德國剩下的據點，只剩下以雅溫達（雅溫得）為基地的軍隊。比利時和法國的軍隊隨後在德國先前建造的內陸鐵路上，擊敗了德國的反擊。到了11月，雅溫得被攻陷。大部分從戰鬥中倖存的德國士兵撤退到屬於中立國（西班牙）領土的西屬幾內亞（現赤道幾內亞）。德國最後一支在喀麥隆的軍隊於1916年2月投降。
* ''Togoland and the Cameroons 1914-1916'' by Brigadier-General F. J. Moberly (1931, HMSO, official history)
* Paice, Edward ''Tip and Run: The Untold Tragedy of the Great War in Africa'' Weidenfeld & Nicolson, 2007, ISBN 0-297-84709-0.
地巖風（學名：）是傘形科巖風屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的四川、西藏、青海等地，生長于海拔3,800米的地區，多生長于山坡草地和河灘地，目前尚未由人工引種栽培。
伊犁巖風（學名：）是傘形科巖風屬的植物。分布于俄羅斯以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔1,000米的地區，一般生于山溝、礫石山坡以及路旁，目前尚未由人工引種栽培。
碎葉巖風（學名：）是傘形科巖風屬的植物。分布在俄羅斯以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔1,300米的地區，常生于陽坡石隙中和石質山坡上，目前尚未由人工引種栽培。
條葉巖風（學名：）是傘形科巖風屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的山西、河南、陜西、河北等地，生長于海拔400米至1,100米的地區，多生在向陽草坡、灌木叢中以和山谷巖石陡坡上，目前尚未由人工引種栽培。模式標本采自峽西華陰。
巖風（陜西華縣、靈寶），黑風（河北內邱）
蘭州巖風（學名：）是傘形科巖風屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的甘肅等地，多生于山坡路旁，目前尚未由人工引種栽培。
寬萼巖風（學名：）為傘形科巖風屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的山西等地，生長于海拔1,600米的地區，常生于山坡，目前尚未由人工引種栽培。
紅冠川木香（學名：）為菊科川木香屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的西藏自治區等地，目前尚未由人工引種栽培。
堅挺巖風（學名：）為傘形科巖風屬的植物。分布在中亞以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔1,700米至2,600米的地區，多生長在石隙、灌叢林緣、山坡草地和路邊，目前尚未由人工引種栽培。
平苞川木香（學名：）是菊科川木香屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔3,100米至3,340米的地區，多生長于灌木林中或山坡草地，目前尚未由人工引種栽培。
怒江川木香（學名：）為菊科川木香屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔2,900米至3,500米的地區，多生在山坡林緣以及草地，目前尚未由人工引種栽培。
球菊（學名：）是菊科川木香屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏自治區等地，生長于海拔3,950米至4,575米的地區，常生長在杜鵑灌叢中、高山草甸以及石上苔蘚中，目前尚未由人工引種栽培。
* Bolocephalus saussureoides Hand.-Mazz.
糙羽川木香（學名：）為菊科川木香屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏等地，生長于海拔4,400米至4,500米的地區，多生長在河邊石地及山谷，目前尚未由人工引種栽培。
* Vladimiria scabrida Shih et S. Y. Jin
川木香（學名：）是菊科川木香屬的植物，是中國的特有植物。
多年生草本，圓柱形粗壯的根。披針形葉片成蓮座狀，羽狀中裂或淺裂，有鋸齒，基部有小裂片，上面被短伏毛，下面疏被長伏毛和蛛絲狀毛，有腺點，上部葉為苞片狀。頭狀花序密生枝頂，全部為紫色管狀花。
分布在中國大陸的四川、西藏等地，生長于海拔3,700米至3,800米的地區，多生長在高山草地和灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
* Dolomiaea souliei (Franch.) Shih var. cinerea (Ling) ?
* Dolomiaea souliei (Franch.) Shih var. mirabilis (Anth.) Shih
* Vladimiria souliei (Franch.) Ling
* Vladimiria souliei (Franch.) Ling var. cinerea Ling
*  川木香 Chuanmuxiang  藥用植物圖像數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
* 川木香 中藥材圖像數據庫  (香港浸會大學中醫藥學院)
*  川木香 Chuan Mu Xiang  中藥標本數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
阿爾泰多榔菊（學名：）為菊科多榔菊屬的植物。分布在哈薩克斯坦、蒙古、俄羅斯以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔2,300米至2,500米的地區，見于山坡草地及云杉林下，目前尚未由人工引種栽培。
錯那多榔菊（學名：）是菊科多榔菊屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏等地，生長于海拔3,800米至3,900米的地區，一般生于山坡灌叢邊，目前尚未由人工引種栽培。
南太電子 （Nam Tai Electronic，前港交所上市編號：2633）是一家在香港交易所上市的工業公司，主要業務為生產消費類電子、通訊產品電子零件，公司主席是顧明均。
南太電子是美國上市公司南太集團（南太地產前身）旗下的公司，於2004年4月分拆於香港上市，當時招股價為3.88元。 南太集團在南太電子上市一年半後提出私有化，但最終失敗。
2007年，南太電子進行重組，向母公司收購從事高端科技綫路板生產的世成，並向同系公司J.I.C. Technology Company收購其下的電子製造服務捷騰電子（深圳）。
2009年，南太集團再次提出私有化南太電子，每股作價1.5元， 但私有化計劃只獲88.46%的小股東贊成，未達最低要求的90%，計劃因而失敗。其後南太電子母公司南太集團提出將其自願清盤，並至少向股東每股派發1.52元。香港證監會向南太電子提出自願清盤作出譴責，同時禁止大股東使用香港證券市場設施兩年，並容許南太電子再提出私有化。
2009年7月，南太集團再提出私有化方案，獲得90.57%股東支持，超過最低要求的90%，南太電子股份在7月23日除牌。
長圓葉多榔菊（學名：）是菊科多榔菊屬的植物。分布于西伯利亞、哈薩克斯坦、高加索以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔2,400米至3,300米的地區，多生長在水溝旁或林下，目前尚未由人工引種栽培。
狹舌多榔菊（學名：）為菊科多榔菊屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的云南、西藏、四川、青海等地，生長于海拔2,150米至3,900米的地區，多生在亞高山、林緣、次生灌叢中、高山草坡及云杉林下，目前尚未由人工引種栽培。
西藏多榔菊（學名：）為菊科多榔菊屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的青海、云南、四川、西藏等地，生長于海拔3,400米至4,200米的地區，一般生于灌叢、高山草地以及多礫石山坡，目前尚未由人工引種栽培。
中亞多榔菊（學名：）為菊科多榔菊屬的植物。分布在哈薩克斯坦、俄羅斯以及中國大陸的新疆、內蒙古等地，生長于海拔1,900米至2,680米的地區，見于山坡或云杉林下，目前尚未由人工引種栽培。
棕毛厚喙菊（學名：）是菊科厚喙菊屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔3,500米至3,800米的地區，見于高山草甸，目前尚未由人工引種栽培。
紫花厚喙菊（學名：）為菊科厚喙菊屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的四川、云南等地，生長于海拔3,000米至4,100米的地區，一般生于冷杉林緣、高山草甸及灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
不丹原喙菊（學名：）是菊科厚喙菊屬的植物。分布于不丹以及中國大陸的西藏、云南、四川等地，生長于海拔2,200米至4,300米的地區，一般生于林下、灌叢、高山林緣以及草甸上，目前尚未由人工引種栽培。
傘房厚喙菊（學名：）為菊科厚喙菊屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的西藏等地，生長于海拔3,200米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
光滑厚喙菊（學名：）是菊科厚喙菊屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔910米至1,210米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
矮小厚喙菊（學名：）是菊科厚喙菊屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的云南、西藏等地，生長于海拔3,200米的地區，見于山坡溝邊，目前尚未由人工引種栽培。
* Lactuca gombalana Hand.-Mazz.
厚喙菊（學名：）是菊科厚喙菊屬的植物。分布在錫金、尼泊爾、不丹、印度、緬甸以及中國大陸的云南、西藏、四川等地，生長于海拔3,200米至4,200米的地區，多生于草甸、高山林緣、林下或灌中，目前尚未由人工引種栽培。
金陽厚喙菊（學名：）是菊科厚喙菊屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔3,400米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
披針葉厚喙菊（學名：）是菊科厚喙菊屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南、四川等地，生長于海拔3,200米至3,500米的地區，見于高山草甸或松林下，目前尚未由人工引種栽培。
木里厚喙菊（學名：）為菊科厚喙菊屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔3,300米至3,700米的地區，見于云杉林緣，目前尚未由人工引種栽培。
琴葉厚喙菊（學名：）是菊科厚喙菊屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔4,100米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
翼柄厚喙菊（學名：）是菊科厚喙菊屬的植物。分布在尼泊爾以及中國大陸的西藏、云南等地，生長于海拔3,100米至3,800米的地區，一般生長在混交林下、高山草甸或灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
長柄厚喙菊（學名：）是菊科厚喙菊屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的四川、云南等地，生長于海拔3,100米至3,600米的地區，常生長在冷杉林緣，目前尚未由人工引種栽培。
察隅厚喙菊（學名：）為菊科厚喙菊屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏、云南等地，生長于海拔2,500米至4,100米的地區，見于山坡流石灘或高山草甸，目前尚未由人工引種栽培。
截葉藍刺頭（學名：）為菊科藍刺頭屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的江蘇省等地，常生于山坡，目前尚未由人工引種栽培。
褐毛藍刺頭（學名：）是菊科藍刺頭屬的植物。分布于朝鮮、俄羅斯以及中國大陸的山東、遼寧、河北、內蒙古、黑龍江、吉林等地，生長于海拔1,530米至1,750米的地區，一般生于濕草地、山坡林緣、多石向陽山坡或河畔，目前尚未由人工引種栽培。
老虎球（河北）
砂藍刺頭（學名：）為菊科藍刺頭屬的植物。分布于俄羅斯、蒙古以及中國大陸的陜西、遼寧、吉林、新疆、寧夏、河北、河南、甘肅、內蒙古、黑龍江、青海、山西等地，生長于海拔580米至3,120米的地區，多生長在山坡礫石地、黃土丘陵、荒漠草原以及河灘沙地，目前尚未由人工引種栽培。
華東藍刺頭（學名：）為菊科藍刺頭屬的植物。分布于臺灣本島、亞熱帶地區、熱帶以及中國大陸的廣西、山東、河南、福建、江蘇、安徽、遼寧等地，生長于海拔120米的地區，常生于山坡草地，目前尚未由人工引種栽培。
格利氏藍刺頭（江蘇南部種子植物手冊）
矮藍刺頭（學名：）為菊科藍刺頭屬的植物。分布在俄羅斯以及中國大陸的新疆等地，目前尚未由人工引種栽培。
全緣葉藍刺頭（學名：）為菊科藍刺頭屬的植物。分布于 蒙古、俄羅斯阿爾泰地區以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔1,700米至2,100米的地區，多生長在石質旱燥山坡，目前尚未由人工引種栽培。
藍刺頭（學名：）又名驢欺口，為菊科藍刺頭屬的植物。分布于俄羅斯、蒙古以及中國大陸的寧夏、內蒙古、陜西、山西、河北、甘肅、東北等地，生長于海拔120米至2,200米的地區，常生長在山坡草地及山坡疏林下，目前尚未由人工引種栽培。
* Echinops latifolius Tausch var. manshuricus (Kitag.) C. Y. Li
*  禹州漏蘆 Yu Zhou Lou Lu 中藥標本數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
絲毛藍刺頭（學名：）是菊科藍刺頭屬的植物。分布于俄羅斯以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔1,300米至1,500米的地區，一般生于荒漠，目前尚未由人工引種栽培。
火烙草（學名：）是菊科藍刺頭屬的植物。分布于蒙古以及中國大陸的山東、內蒙古、甘肅、山西等地，生長于海拔500米至2,200米的地區，常生于荒漠草原、荒漠地帶石質戈壁、草原化荒漠或砂質山地，目前尚未由人工引種栽培。
羽裂藍刺頭（學名：）為菊科藍刺頭屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的河北、北京、山西等地，生長于海拔400米至700米的地區，見于山坡，目前尚未由人工引種栽培。
硬葉藍刺頭（學名：）是菊科藍刺頭屬的植物。分布在俄羅斯以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔1,200米至2,400米的地區，常生于山坡礫石地，目前尚未由人工引種栽培。
糙毛藍刺頭（學名：）為菊科藍刺頭屬的植物。分布在日本、朝鮮以及中國大陸的河南、山東等地，多生在山坡，目前尚未由人工引種栽培。
林生藍刺頭（學名：）是菊科藍刺頭屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的新疆等地，生長于海拔1,300米至1,500米的地區，多生于山坡林下，目前尚未由人工引種栽培。
腸（學名：）是菊科鱧腸屬的植物。
一年生半伏地草本。莖著地后，節上易生不定根，全株有粗毛； 紅褐色枝條，揉碎后汁液為黑色；披針形或線狀長圓形葉片對生，全緣或稍有細鋸齒；白色頭狀花序頂生或腋生，中部為淡綠色管狀花；橢圓形而扁的褐色瘦果，兩邊成狹翅狀。
分布于田邊或路旁、河邊以及中國大陸的全國各地等地，生長于海拔0米至1,900米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
烏田草、墨旱蓮、旱蓮草、野向日葵、墨菜、黑墨草、墨汁草、墨水草、烏心草。
* Eclipta prostrata (L.) L. f. aureo-reticulata Y. T. Chang
*  鱧腸, Lichang 藥用植物圖像數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
*  墨旱蓮 Mo Han Lian 中藥標本數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
興葉蕘花（學名：）是山茶科南美大頭茶屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的四川、浙江、安徽等地，生長于海拔1,000米的地區，多生在林下及開曠向陽處，目前尚未由人工引種栽培。
* Wikstroemia glabra Cheng f. purpurea (Cheng) S. C. Huang.
纖細蕘花（學名：）為山茶科南美大頭茶屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的湖北、四川等地，生長于海拔1,100米的地區，多生長在山坡林陰下，目前尚未由人工引種栽培。
海南蕘花（學名：）是山茶科南美大頭茶屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的海南等地，常生于疏林中或干燥山坡向陽處，目前尚未由人工引種栽培。
成都蕘花（學名：）為山茶科南美大頭茶屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的甘肅、四川等地，生長于海拔2,500米的地區，見于山地路邊，目前尚未由人工引種栽培。
會東蕘花（學名：）為山茶科南美大頭茶屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔2,000米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
大葉蕘花（學名：）是山茶科南美大頭茶屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的海南等地，多生長于干燥工潮濕地，目前尚未由人工引種栽培。
麗江蕘花（學名：）是山茶科南美大頭茶屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的 云南省、四川省等地，生長于海拔2,600米至3,500米的地區，多生長于雜木林下、荒地灌叢、松林中或路邊，目前尚未由人工引種栽培。
醉魚草（云南德欽）
羊眼子（學名：）是山茶科南美大頭茶屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的山西、云南、陜西、四川、河北等地，生長于海拔1,900米至2,700米的地區，多生在林邊陰處和山坡灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
線葉蕘花（學名：）是山茶科南美大頭茶屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔3,200米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
亞麻葉蕘花（學名：）是山茶科南美大頭茶屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的湖北、陜西、四川等地，生長于海拔680米至1,600米的地區，常生于山坡灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
長錐序蕘花（學名：）為山茶科南美大頭茶屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的廣西等地，生長于海拔500米的地區，多生于山頂密林巖石上，目前尚未由人工引種栽培。
隆子蕘花（學名：）為山茶科南美大頭茶屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏等地，生長于海拔3,600米至3,800米的地區，多生長于干燥山坡上，目前尚未由人工引種栽培。
紊蒿（學名：）為菊屬百花蒿屬的植物。分布于蒙古以及中國大陸的新疆、甘肅、青海、內蒙古、寧夏等地，生長于海拔2,200米的地區，多生長于荒漠及草原，目前尚未由人工引種栽培。
干博爾-圖柳格（內蒙古）
* Elachanthemum intricatum (Franch.) Ling et Y. R. Ling var. macrocephalum H. C. Fu
橙花飛蓬（學名：）是菊科飛蓬屬的植物。分布在俄羅斯以及中國新疆等地，生長于海拔2,100米至3,400米的地區，一般生于高山草地和林緣。
短葶飛蓬（學名：）為菊科飛蓬屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的廣西、云南、貴州、湖南、四川、西藏等地，生長于海拔1,200米至3,500米的地區，多生長于草地、亞高山開曠山坡、中山和林緣，目前尚未由人工引種栽培。
燈盞花（滇南本草）、燈盞細辛（云南貴州）
* Erigeron breviscapus (Vaniot) Hand.-Mazz. var. alboradiatus Ling et Y. L. Chen
* Erigeron breviscapus (Vaniot) Hand.-Mazz. var. tibeticus Ling et Y. L. Chen
大吳風草 (山菊)（學名：）為菊科大吳風草屬的植物。分布在日本、韓國、臺灣以及中國大陸的湖北、湖南、廣東、福建、廣西等地。常生於山谷、林下和草叢。
具粗壯的走莖。花莖高30-70 cm，莖上具鱗片狀葉，被綿毛或近無毛。
基生葉厚，腎形，徑4-15 x 12–20 cm，下表面無毛或被蛛絲狀毛。
頭花多數，直徑4-6 cm，總梗長1.5–7 cm。外圍較顯眼的是舌狀花，花冠黃色，為雌性花，長 3–4 cm。中心的管狀花為較深的黃色，為雙性花，長約 1 cm。
瘦果深褐色，圓柱狀，5-6.5 mm長。冠毛長8-11 mm，白色剛毛狀，不等長。
山菊（臺灣）、八角烏、活血蓮、金缽盂、獨角蓮、一葉蓮、大馬蹄香、大馬蹄、鐵冬莧、馬蹄當歸（湖北、湖南、福建）。
* ''Farfugium japonicum'' (L.) Kitam. var. ''formosanum'' (Hayata) Kitamura
臺灣山菊，基生葉葉緣鋸齒狀，通常具7-9齒。《臺灣植物誌》第一版中描述為一變種。《中國植物誌》則認為本種葉緣從近全緣、小尖齒、缺刻狀齒、棱角狀至掌狀淺裂，其間並無間斷。以邊緣棱角狀或掌狀淺裂作為劃分種下等級之標準並不合適，故合併此變種。《臺灣植物誌》第二版中的描述仍維持了其變種的分類地位。
若依照《臺灣植物誌》之分法，山菊(''F. japonicum'' var. ''japonicum'')在臺灣僅分布於綠島及蘭嶼。
以種子繁殖為主，亦可使用分株法繁殖。喜暖溼環境，水分供應需充足，避免陽光直射。耐貧瘠，少量施肥即可。
本種在美國被作為景觀植物種植，常栽植於較陰暗處。其一變種''F. japonicum'' var. ''giganteum''具有巨大的葉片。另有許多栽培品種，具有特點如：亮綠色葉片、白或黃色斑點、圓形與腎形葉片、波浪與鋸齒狀葉緣等。栽培種'Aureomaculatum'曾獲得英國皇家園藝學會（The?Royal Horticultural Society，RHS）的（Award of Garden Merit，AGM）。
線葉菊（學名：）為菊科線葉菊屬的植物。分布于遠東、朝鮮、俄羅斯、日本以及中國大陸的遼寧、黑龍江、吉林、河北、內蒙古、山西等地，生長于海拔1,000米的地區，一般生于山坡草地，目前尚未由人工引種栽培。
兔毛蒿（東北植物檢索表）
復芒菊（學名：）是菊科復芒菊屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的云南、四川等地，生長于海拔800米至2,800米的地區，見于河谷灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
宿根天人菊（學名：），在江蘇又名車輪菊，為菊科天人菊屬的植物。分布于北美洲，目前已由人工引種栽培。
黃麻葉扁擔桿（學名：）是錦葵科扁擔桿屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的貴州、廣東、福建、廣西、云南、江西等地，生長于海拔340米至1,600米的地區，常生于山坡灌叢、常綠闊葉林中或山坡疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
天人菊（學名：），又名虎皮菊、老虎皮菊（上海）、中心菊、矢車天人菊，是菊科天人菊屬的植物，分布於北美洲、美洲熱帶、美洲大陸，原產於美國中部，是一種生長期很短的一年生植物，目前已由人工引種栽培。
天人菊是美國奧克拉荷馬州的州花，也是臺灣澎湖縣的縣花。
管狀花深紫紅色，舌狀花基部至中部為淡紫紅色，頂端黃色
天人菊的側枝直立，被密毛，株高0.6－1米；葉互生，多為基生，長4－8厘米，葉全緣、具粗齒或淺裂。頭狀花序直徑4－6厘米，鮮紅、橙或黃色。舌狀花基部與中部的管狀花為紫紅色，舌狀花先端為黃色。一些變種的花冠完全為紅色，僅在舌狀花花瓣先端有一抹黃色。在某些地區，天人菊能夠全年開花，不過一般其花期為夏季至初秋。果實為胞果，種子與果實同形。其果實密集多刺，非常與眾不同。
天人菊耐寒性好，對土壤沒有特別的要求，不過砂質土壤以及排水良好的土壤最適於其生長，且不喜濕。其耐旱性很好，在陽光充足、干燥炎熱的氣候下能良好生長，夏季至晚秋常見於氈草田野和公路邊幾英里長的沿線。在園藝中，通過摘除花蕾，可促進天人菊進一步開放。冬季時地上部分枯萎，根部宿留在地下越冬，春季再次發芽。
天人菊可通過播種、分株、扦插的方法繁殖，而根插法需要一定的技術。
天人菊的很多栽培品種已被選育出來，主要為具有紅黃色交替的覆輪狀花盤的栽培品種。近期選育出的栽培種“Sundance Bicolor”的花頭顏色紅黃交替，因為其顏色鮮艷，適於在陽光下種植，此栽培種的花型與菊屬很相似。Plume種系的天人菊為重瓣花型，類似矢車菊。
廣東扁擔桿（學名：）是錦葵科扁擔桿屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的廣東等地，目前尚未由人工引種栽培。
長瓣扁擔桿（學名：）是錦葵科扁擔桿屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的廣東等地，一般生長在林中，目前尚未由人工引種栽培。
寡蕊扁擔桿（學名：）是錦葵科扁擔桿屬的植物。分布于中南半島以及中國大陸的廣西、廣東等地，目前尚未由人工引種栽培。
金沙絹毛菊（學名：）為菊科絹毛苣屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的四川、青海等地，生長于海拔3,300米至4,450米的地區，一般生于高山流石灘和草甸，目前尚未由人工引種栽培。
* Soroseris gillii (S. Moore) Stebb.
* Soroseris trichocarpa (Franch.) Shih
大葉扁擔桿（學名：）為錦葵科扁擔桿屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔1,200米的地區，一般生于山地灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
小葉捕魚木（學名：），又名海岸扁擔桿、細葉扁擔桿，是錦葵科扁擔桿屬的植物。分布在臺灣以及中國大陸的福建、海南等地，生長于海拔500米的地區，多生長在海邊，目前尚未由人工引種栽培。
鈍葉扁擔桿（學名：）為錦葵科扁擔桿屬的植物。分布在越南、印度尼西亞以及中國大陸的廣西等地，多生長于次生林中，目前尚未由人工引種栽培。
戴星草（學名：）為菊科戴星草屬的植物。分布于臺灣島、非洲、非洲熱帶地區以及中國大陸的廣西、廣東、沿海岸島嶼、云南等地，生長于海拔1,300米至2,000米的地區，常生于田間、荒地及山坡上，目前尚未由人工引種栽培。
菱葉捕魚木（學名：）是錦葵科扁擔桿屬的植物，是臺灣的特有植物。分布在臺灣本島，見于丘陵，目前尚未由人工引種栽培。
絨毛戴星草（學名：）為菊科戴星草屬的植物。分布于非洲的馬達加斯加、亞洲熱帶地區、澳大利亞以及中國大陸的云南等地，生長于海拔700米至1,000米的地區，一般生于草地、河邊沙灘以及灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
圓葉扁擔桿（學名：）為錦葵科扁擔桿屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的云南等地，目前尚未由人工引種栽培。
非洲戴星草（學名：）為菊科戴星草屬的植物，是中國的特有植物。分布在亞洲、非洲熱帶以及中國大陸的云南等地，生長于海拔580米至1,300米的地區，常生于路旁、河邊或灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
硬毛扁擔桿（學名：）是錦葵科扁擔桿屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔1,200米的地區，常生于山坡灌叢及山坡雜木林中，目前尚未由人工引種栽培。
無柄扁擔桿（學名：）是錦葵科扁擔桿屬的植物。分布于越南以及中國大陸的廣西、廣東等地，多生長于低海拔的次生林中，目前尚未由人工引種栽培。
椴葉扁擔桿（學名：）是錦葵科扁擔桿屬的植物。分布在緬甸、中南半島、非洲、印度以及中國大陸的云南等地，生長于海拔1,200米至1,600米的地區，多生在灌叢草地上，目前尚未由人工引種栽培。
云南扁擔桿（學名：）是錦葵科扁擔桿屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，目前尚未由人工引種栽培。其種加詞 ''yunnanensis'' 意為“云南的”。
現接受名為樸葉扁擔桿（''Grewia celtidifolia'' Juss., 1804）。
金鈕扣（學名：）是菊科金鈕扣屬的植物。分布在泰國、越南、尼泊爾、日本、緬甸、印度、印度尼西亞、錫金、臺灣島、柬埔寨、馬來西亞、老撾以及中國大陸的廣東、云南、廣西等地，生長于海拔800米至1,900米的地區，常生于荒地、路旁、田邊、溝邊、溪旁潮濕地和林緣。早已人工栽培為草藥材。
紅細水草、散血草、小銅錘、天文草（廣東）、遍地紅、黃花草、過海龍（云南）
* ''Spilanthes paniculata'' DC.
抱莖細萵苣（學名：）為菊科細萵苣屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的甘肅等地，多生長于山坡，目前尚未由人工引種栽培。
細萵苣（學名：）為菊科細萵苣屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的西藏、貴州、云南、四川等地，生長于海拔2,800米至3,500米的地區，多生長于山坡灌叢以及林緣，目前尚未由人工引種栽培。
* Lactuca graciliflora (Wall.) DC.
金光菊（學名：）是菊科金光菊屬的植物，又稱“黑眼菊”。其種加詞“''laciniata''”來源于拉丁文“''lacinia''”，意為“棱角”、“裂葉的”。
多年生草本，高1-2m。葉子互生，下部葉子不裂或羽狀5-7深裂，邊緣淺裂或有不等的疏鋸齒；中部葉3-5深裂；上部卵形葉子不裂，全緣或有少數粗齒。夏季開花，頭狀花序，直徑7-12cm，單生枝頂；總苞半球形；總苞片2層，被短毛；球形花托；舌狀花金黃色；倒披針形舌片，先端具2短齒；管狀花黃色或黃綠色。瘦果。
為北美原產植物。分布在中國等地，目前已由人工引種栽培。
紋苞菊（學名：）為菊科紋苞菊屬的植物。分布于俄羅斯以及中國大陸的開山、新疆等地，見于檉柳灌叢中的林隙、黃土丘陵、荒漠河邊胡楊林中或石坡，目前尚未由人工引種栽培。
長莖飛蓬（學名：）為菊科飛蓬屬的植物。分布在歐洲、朝鮮、蒙古、俄羅斯以及中國大陸的西藏、四川、新疆、甘肅、河北、內蒙古、山西等地，生長于海拔1,900米至2,600米的地區，多生在溝邊、低山開曠山坡草地以及林緣，目前尚未由人工引種栽培。
棉苞飛蓬（學名：）為菊科飛蓬屬的植物。分布在歐洲、俄羅斯以及中國大陸的新疆、內蒙古等地，生長于海拔2,400米至2,600米的地區，一般生長在高山以及亞高山草地，目前尚未由人工引種栽培。
多花飛蓮（學名：）為菊科飛蓬屬的植物，是中國的特有植物。屬中國原產的植物（非從國外引種）。
臺灣飛蓬（學名：）為菊科飛蓬屬的植物，為臺灣的特有植物。分布于臺灣本島，生長于海拔3,000米的地區，常生于高山草地，目前尚未由人工引種栽培。
珠峰飛蓬（學名：）為菊科飛蓬屬的植物。分布于阿富汗以及中國大陸的西藏、云南、四川等地，生長于海拔2,000米至3,600米的地區，多生在泥石流沖積扇和林緣，目前尚未由人工引種栽培。
堪察加飛蓬（學名：）為菊科飛蓬屬的植物。分布于蒙古、俄羅斯以及中國大陸的陜西、河南、內蒙古、山西、吉林、河北等地，生長于海拔700米至1,200米的地區，一般生長在低山山坡草地或林緣，目前尚未由人工引種栽培。
種加名 ''kamtschaticus'' 意為“堪察加的”。
* ''Erigeron acer'' L. var. ''manshuricum'' Kom.
歐亞旋覆花（學名：）是菊科旋覆花屬的植物。分布在俄羅斯、日本、歐洲、朝鮮以及中國大陸的河北、東北、華北、內蒙古、新疆、黑龍江等地，生長于海拔300米至2,100米的地區，見于河流沿岸、田埂、濕潤坡地及路旁，目前尚未由人工引種栽培。
旋覆花（中國植物圖鑒）、大花旋覆花
海南椴（學名：）為錦葵科海南椴屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的廣西、海南等地，多生在中海拔的山地疏林中。
主顯圣容主教座堂
主顯圣容主教座堂是圣彼得堡的一座東正教教堂，位于鑄造廠大街旁的同名廣場上，靠近Chernyshevskaya地鐵站。與大多數俄羅斯的禮拜場所不同，這座教堂從未停止禮拜。主顯圣容廣場和附近的一條小巷（從前稱為教堂巷，，現在稱為主顯圣容巷，）都以它得名。
Image:Центральный вход в Спасо-Преображенский собор.jpg|西柱廊
Image:Капитель колонны на входе в Спасо-Преображенский собор.jpg|柱頭
Image:Купол Спасо-Преображенского собора.jpg|圓頂
海南破布葉（學名：）是錦葵科布渣葉屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的海南等地，多生在山地疏林及密林中，目前尚未由人工引種栽培。
破布葉（學名：）是錦葵科布渣葉屬的植物。分布于中南半島、印度尼西亞、印度以及中國大陸的廣西、廣東、云南等地，生長于海拔300米至1,370米的地區，多生長在路邊灌叢，目前尚未由人工引種栽培。
* ''Microcos paniculata'' auct. non L.
*''Arsis rugosa'' Lour.; Fl. Cochinch. 335 (1790)
*''Fallopia nervosa'' (Lour.) Lour.; Fl. Cochinch. 336 (1790)
*''Grewia affinis'' Lindl.; Trans. Linn. Soc. London 12: 265 (1826)
*''Grewia begonifolia'' Wall.; Cat. p. 237 n. 1098 (1829)
* ''Grewia micrococca'' St.-Lag.; Ann. Soc. Bot. Lyon, 7: 127 (1880)
* ''Grewia microcos'' L.; Syst. ed. 12 12: 602 (1767)
* ''Grewia microcos'' var. ''rugosa'' (Lour.) Mast.
* ''Grewia muenterii'' Walp.; Rep. 1: 362 (1842)
* ''Grewia nervosa'' (Lour.) Panigrahi; Taxon, 34(4): 702 (1985)
* ''Grewia rugosa'' Wall.; Cat. n. 1098 B (1829)
* ''Grewia ulmifolia'' Roxb.; Hort. Beng. 42 (1814), Fl. Ind. 2: 591 (1832)
* ''Microcos glabra'' Jack; Malsy. Misc. 1: n. t. 14 (1820)
* ''Microcos mala'' Buch.-Ham.; Trans. L. Soc. 13: 549 (1822)
* ''Microcos nervosa'' (Lour.) S.Y.Hu; J. Arnold Arbor., 69(1): 79 (1988)
*  破布葉 Pobuye  藥用植物圖像資料庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
羊耳菊為菊科羊耳菊屬的植物。分布在印度、越南、緬甸、馬來西亞、泰國以及中國大陸的廣西、貴州、廣東、云南、浙江、江西、福建、四川等地，生長于海拔500米至3,200米的地區，一般生于亞熱帶、干燥丘陵地、荒地、亞高山的濕潤、灌叢、熱帶的低山及草地。
豬耳風（廣西）、羊耳風（貴州）、山白芷、白牛膽（廣東）、白面貓子（廣東）、蠟毛香（四川）、壯牛浪、白面風（江西）、八面風（浙江）
*  羊耳菊 Yangerju 藥用植物圖像數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
里海旋覆花（學名：）為菊科旋覆花屬的植物。分布在伊朗、俄羅斯以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔270米至1,580米的地區，一般生長在鹽化草甸、洼地及干旱荒地，目前尚未由人工引種栽培。
凸尖羊耳菊（學名：）是菊科旋覆花屬的植物。分布在印度西喜馬拉雅以及中國大陸的四川等地，目前尚未由人工引種栽培。
澤蘭羊耳菊（學名：）為菊科旋覆花屬的植物。分布在不丹、越南、緬甸、印度、老撾以及中國大陸的西藏等地，生長于海拔1,400米至1,800米的地區，見于路邊灌叢、林緣和疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
西藏旋覆花（學名：）為菊科旋覆花屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏等地，目前尚未由人工引種栽培。
擬羊耳菊（學名：）為菊科旋覆花屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的四川、云南等地，生長于海拔2,000米至2,100米的地區，多生長于開曠坡地及石礫間，目前尚未由人工引種栽培。
黑穗橐吾（學名：）為菊科橐吾屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔3,200米至4,300米的地區，多生長于潮濕灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
天山假狼毒（學名：）是瑞香科假狼毒屬的植物。分布在吉爾吉斯斯坦以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔1,700米至2,000米的地區，常生長在山坡草地，目前尚未由人工引種栽培。
心葉橐吾（學名：）是菊科橐吾屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔4,360米的地區，一般生于灌叢，目前尚未由人工引種栽培。
小頭橐吾（學名：）是菊科橐吾屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔3,650米至4,300米的地區，一般生于山坡、林下或竹林，目前尚未由人工引種栽培。
其種加詞“''microcephala''”意為“小頭的”。
全緣橐吾（學名：）是菊科橐吾屬的植物。分布在蒙古、俄羅斯、朝鮮以及中國大陸的華北、東北等地，生長于海拔1,500米的地區，常生長在山坡、沼澤草甸或灌叢，目前尚未由人工引種栽培。
大舌花（北京）
* ''Cineraria mongolica'' Turcz.
* ''Ligularia mongolica var. mongolica''
* ''Ligularia mongolica var. taquetii'' (H.Lév. & Vaniot) H.Koyama
* ''Ligularia putjatae'' (C.Winkl. ex Palib.) Hand.-Mazz.
* ''Ligularia taquetii'' (H.Lév. & Vaniot) Nakai
* ''Ligularia taquetii'' Nakai
* ''Senecillis mongolica'' (Turcz.) Kitam.
* ''Senecillis putjatae'' (C.Winkl. ex Palib.) Kitam.
* ''Senecio mongolicus'' (Turcz.) Sch.Bip.
* ''Senecio putjatae'' C.Winkl.
* ''Senecio putjatae'' C.Winkl. ex Palib.
* ''Senecio taquetii'' H.Lév. & Vaniot
木里橐吾（學名：）為菊科橐吾屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔3,800米至3,900米的地區，多生于林下、草坡及灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
千花橐吾（學名：）為菊科橐吾屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏等地，生長于海拔2,600米至4,300米的地區，多生長于林緣以及草地，目前尚未由人工引種栽培。
南川橐吾（學名：）是菊科橐吾屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔1,320米至2,040米的地區，一般生于草坪和荒地，目前尚未由人工引種栽培。
天山橐吾（學名：）為菊科橐吾屬的植物。分布在俄羅斯以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔800米至3,200米的地區，多生長于林下、陰坡灌叢、山坡草地及高山草地，目前尚未由人工引種栽培。
* Ligularia schischkinii N. Rnbtz.
歐瑞香（學名：）是瑞香科歐瑞香屬的植物。分布在亞洲、歐洲中部和南部以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔400米至1,000米的地區，一般生于鹽堿地的山坡、牧場、農田附近和干涸河床。
白花蕘花（學名：）是山茶科南美大頭茶屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的湖南、廣東、安徽、江西、浙江等地，生長于海拔600米的地區，多生在樹陰、疏林下及路旁，目前尚未由人工引種栽培。
互生葉蕘花（學名：）是山茶科南美大頭茶屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的四川、甘肅等地，生長于海拔1,300米至1,460米的地區，多生長于山坡，目前尚未由人工引種栽培。
巖杉樹（學名：）是山茶科南美大頭茶屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的川東、鄂西、陜南等地，生長于海拔150米至200米的地區，多生長在河谷巖石上，目前尚未由人工引種栽培。
全葉馬蘭（學名：）是菊科馬蘭屬的植物。分布在日本、西伯利亞、俄羅斯、朝鮮以及中國大陸的浙江、黑龍江、遼寧、河北、江蘇、河南、吉林、陜西、湖北、山西、山東、安徽、湖南、四川、內蒙古等地，生長于海拔500米至1,200米的地區，見于灌叢中、山坡、林緣和路旁，目前尚未由人工引種栽培。
全葉雞兒腸（江蘇南部種子植物手冊）
安徽蕘花（學名：）是山茶科南美大頭茶屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的安徽等地，生長于海拔540米的地區，多生長于山坡路邊，目前尚未由人工引種栽培。
山馬蘭（學名：）為菊科馬蘭屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的東北、陜西、華北、江蘇、河南、山東等地，生長于海拔1,000米的地區，一般生于草原、山坡及灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
山雞兒腸（東北植物檢索表）
白馬山蕘花（學名：）是山茶科南美大頭茶屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔2,800米的地區，一般生長在松林下，目前尚未由人工引種栽培。
長柄馬蘭（學名：）為菊科馬蘭屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔2,500米的地區，多生于山谷溪邊，目前尚未由人工引種栽培。
蕘花（學名：）是山茶科南美大頭茶屬的植物。分布于尼泊爾以及中國大陸的西藏等地，生長于海拔2,800米的地區，多生在山坡灌叢，目前尚未由人工引種栽培。
灰白蕘花、黃蕘花
蒙古馬蘭（學名：）為菊科馬蘭屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的河南、吉林、山西、四川、內蒙古、山東、寧夏、遼寧、陜西、河北、甘肅等地，生長于海拔700米至1,500米的地區，一般生長在灌叢、山坡以及田邊，目前尚未由人工引種栽培。
頭序蕘花（學名：）為山茶科南美大頭茶屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的貴州、四川、湖北、陜西等地，生長于海拔300米至1,000米的地區，多生長在向陽山坡或林下，目前尚未由人工引種栽培。
滑皮樹；香葉子（重慶云陽）、木蘭條（貴州快橙）、趕山尖、黃狗皮（四川蒼溪）
氈毛馬蘭（學名：）是菊科馬蘭屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國的東南部（江蘇、華東地區、浙江、湖南、湖北、江西、福建）以及臺灣等地，生長于海拔1,200米的地區，多生于林緣、草坡和溪岸，目前尚未由人工引種栽培。
島田雞兒腸（江蘇南部種子植物手冊）
短總序蕘花（學名：）是山茶科南美大頭茶屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏、云南、四川等地，生長于海拔2,200米至3,800米的地區，多生于干熱河谷和山坡灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
河塑蕘花（學名：）為山茶科南美大頭茶屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的陜西、山西、河南、江蘇、四川、湖北、河北、甘肅等地，生長于海拔500米至1,900米的地區，見于山坡及路旁，目前尚未由人工引種栽培。
矮雁皮（秦嶺）、羊厭厭（陜北）、拐拐花（陜西華縣）、岳彥花陜西合陽）、羊燕花（河南靈寶）、番潟葉（藥用名）、老虎麻（中國經濟植物志F）
窄葉蕘花（學名：）為山茶科南美大頭茶屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的海南等地，多生長在山谷陰濕地、石上、水邊及疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
花花柴（學名：）為菊科花花柴屬的植物。分布在歐洲、蒙古、伊朗、俄羅斯、土耳其以及中國大陸的青海、內蒙古、新疆、甘肅等地，生長于海拔76米至2,200米的地區，多生于草鉀鹽堿地、戈壁灘、沙丘和葦地水田邊，目前尚未由人工引種栽培。
胖姑娘娘（甘肅、寧夏）