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細管馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔3,600米至4,000米的地區，一般生于高山草地以及林下，目前尚未由人工引種栽培。
* Pedicularis gracilituba H. L. Li ssp. setosa (H. L. Li) Tsoong
喙毛馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物，是中國的特有植物。分布在喜馬拉雅以及中國大陸的西藏等地，生長于海拔2,700米至3,700米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
川鄂紫菀（學名：）為菊科紫菀屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的湖北、四川等地，生長于海拔100米至150米的地區，多生長于沙地、草坡、河灘和巖石上，目前尚未由人工引種栽培。
堅挺馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔2,500米至3,000米的地區，見于生長高山草地和石坡蔭處，目前尚未由人工引種栽培。
黑山紫菀（學名：）為菊科紫菀屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔1,500米至2,100米的地區，見于山坡草地，目前尚未由人工引種栽培。
擬堅挺馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的貴州等地，目前尚未由人工引種栽培。
亮葉紫菀（學名：）是菊科紫菀屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔550米至1,100米的地區，一般生長在低山林下，目前尚未由人工引種栽培。
勞氏馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的四川、青海、甘肅等地，生長于海拔2,400米至3,500米的地區，多生于云杉樺木林灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
石生紫菀（學名：）是菊科紫菀屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的云南、四川等地，生長于海拔2,300米至4,000米的地區，一般生長在開曠坡地、亞高山針葉林下、高山以及山坡路旁，目前已由人工引種栽培。
菊花暗消（云南）、野冬菊（昆明）、肋痛草（麗江）
* Aster oreophilus Franch. f. inaequisquamus Ling
* Aster oreophilus Franch. var. umbrosus Ling
壯健馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物。分布于錫金以及中國大陸的西藏等地，生長于海拔5,300米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
圓葉馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物。分布于緬甸以及中國大陸的西藏等地，生長于海拔3,280米的地區，一般生長在牧場及草地中，目前尚未由人工引種栽培。
琴葉紫菀（學名：）是菊科紫菀屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的福建、湖南、貴州、江蘇、廣西、湖北、浙江、江西、四川、廣東等地，生長于海拔100米至1,400米的地區，多生長于山坡灌叢、溪岸、草地及路旁，目前已由人工引種栽培。
福氏紫菀、崗邊菊（全國中草藥匯編）
* Aster fordii Hemsl.
單于都護府，唐朝安置東突厥降部的都護府。630年三月，唐朝軍隊俘頡利可汗，東突厥滅亡。唐朝設置順、祐、化、長四州都督府，以及定襄都督府、云州都督府。
唐高宗永徽元年（650年），右驍衛郎將高偘（kǎn）（唐朝名將）統帥回紇、仆骨等部族兵馬，在阿息山擊潰突厥別部車鼻可汗，在郁都軍山，置狼山都督府統治突厥余部；
同年又在云州設立了單于都護府（云州云中縣西北也有一個單于臺，以此得名），單于領漠南狼山、云中、桑乾三都督府、蘇農等十四州，與647年設立的燕然都護府以沙漠為界，南北分治鐵勒（漠北）與突厥（漠南）。
龍朔三年（663年） 二月十五日，燕然都護府改名為瀚海都護府，移到回紇部落，單于都護府改名云中都護府，移置云中故城（今內蒙古托克托縣古城鄉），仍以磧為界，磧北諸蕃州悉隸瀚海，磧南并隸云中。總章二年（669年）八月瀚海都護府又改名為安北都護府，不久治所移到漠南隋朝時的大同城鎮舊地（今甘肅額濟納旗）。
麟德元年（664年） 云中都護府又改稱單于大都護府，以殷王李旭輪（唐睿宗）遙領單于大都護。自此以后單于大都護一職多為親王遙領，由副大都護、副都護實領。
永淳元年（682年） 突厥貴族阿史那骨咄祿、阿史德元珍等第三次暴動，“招集亡散，據黑沙城反”，重建后突厥，并很快興師南下“入寇并州及單于府之北境”，與唐爭奪漠南之地。在突厥強勁的攻勢下，唐原單于都護府轄境急劇丟失，突厥降戶亦紛紛倒戈、投向突厥一邊，都護府徒具空名，僅僅成了一個駐防突厥進攻南下的一個軍事據點。
垂拱二年（686年），單于大都護被降為鎮守使。陳子昂曾于垂拱四年（688年）給武后上的奏文中言道：“國家近者廢安北，拔單于，棄龜茲，放疏勒，天下翕然，謂之盛德，所以者何？”
圣歷元年（698年）突厥默啜可汗更是以和親為名，向武周索要突厥降戶和單于都護府之地。在其強大的軍事壓力下，武周最終被迫答應了他提出的條件，單于都護府被迫放棄，武周“朔方軍與突厥以河為境”。
中宗景龍二年（708年）為了跨過黃河、處于有效防衛和主動進攻的戰略位置，朔方軍總管張仁愿利用當時突厥全軍西擊突騎施的機會，奪取漠南地區，并在黃河以北修筑東、中、西三受降城，形成一道聯防橫線，以便斷絕突厥的南侵道路。同年安北都護府從安西城遷到西受降城。
睿宗景云二年（711年） 單于都護府重新設立，其治與安北都護府同在西受降城，邠王李守禮以親王遙領單于大都護，臧懷亮實任單于副大都護。
玄宗開元二年（714年）閏二月  單于、安北二都護府分離，二者皆從西受降城遷出，單于都護府返回故址——云中故城安置，安北都護府移到中受降城。右領軍衛大將軍張知運兼檢校單于大都護鎮守大使（又稱單于副都護）。
開元六年（718年） 二月朔方道行軍大總管王晙領蕃漢兵馬三十萬，大舉征伐突厥。據《毗伽可汗碑》和《闕特勤碑》記載：“當我三十四歲（即開元六年）時，烏古斯（即九姓鐵勒）逃竄入唐朝。我悔恨地出征……（第一天）消滅唐朝騎兵一萬七千人，第二天全部消滅其步兵。他們越過……而去。”唐軍慘敗而被迫再次撤離單于都護府舊地。
于開元七年（719年）一度將單于都護府隸屬于東受降城。緊接著，隨唐軍反攻的勝利。
開元八年（720年）唐又恢復了單于都護府之地，而將其原機構由東受降城返回，在舊址重置了單于大都護府。
開元九年（721年）隨著朔方節度使的建立，單于、安北二都護府變成了朔方節度使所轄的兩個軍鎮，其原來的都護一職往往成了朔方節度使及其副使的加官或兼職。
天寶四載（745年） 于單于都護府治置金河縣（在今內蒙古自治區呼和浩特市南，《郡國志》載：“云中郡有紫河鎮，界內有金河水，其泥色紫，故曰金河”。今名大黑河，全長100余公里，發源于今內蒙古卓資山縣北、察哈爾右翼中旗南山。下游匯為金河泊，南入黃河。當地還有李陵臺、王昭君墓。），府地建為唐之正州。同時徙置振武軍于府城。
安史之亂后 （763年2月17日后) 隨著安史之亂的爆發，唐在北疆原來的羈縻府州喪失殆盡，二都護府原有的“掌撫慰諸蕃，輯寧外寇，覘候奸譎，征討攜離”職能隨之徹底喪失，都護府形同虛設。
肅宗上元二年（760年）朔方節度使罷領單于大都護。
代宗廣德二年（764年）朔方節度使復兼單于大都護。
武宗會昌五年（845年）改稱安北都護府（原安北都護府于780年廢除）。
五代初年，契丹入侵。
916年，契丹占領云中故城，都護府廢除。
單于城（云中城）
內蒙古自治區托克托縣古城鄉
金河縣（定襄城）
內蒙古和林格爾縣土城子鄉土城子
745年，都護府、振武軍改治金河縣
內蒙古托克托縣雙河鎮大皇城
振武軍治，825年改治今內蒙古托克托縣中灘鄉蒲灘拐
*650年，轄狼山、云中、桑乾三都督府、蘇農等二十四州（1州名佚）。
內蒙古達爾罕茂明安聯合旗
內蒙古四子王旗
內蒙古蘇尼特右旗
狼山州都督府（658年改屬燕然都護府）
內蒙古烏拉特后旗
桑乾州都督府（663年置）
河北省天鎮縣
內蒙古察哈爾右翼后旗
??跌州都督府（715—716年置）
*李旭輪（664年—669年）
*王本立（高宗調露、永隆年間）
*臧懷亮（約唐中宗、唐睿宗時）
*李守禮（711年—713年，遙領）
*張知運（713年—716年）
*李浚，改名李玙（727年—738年，遙領）
*李林甫（751年—752年，遙領）
*李光弼（752年—754年）
*郭子儀（762年—779年）
*張光晟（779年—780年）
*彭令芳（780年—781年）
*李懷光（781年—784年）
*杜從政（784年—786年）
*唐朝臣（786年—790年）
*范希朝（790年—803年）
*閻巨源（803年—808年）
*張奉國（808年—810年）
*阿跌光進（810年—813年）
*高霞寓（818年—820年）
*張惟清（820年—826年）
*李忠順（842年—845年）
*史憲忠（847年—848年）
*契苾通（852年—854年）
*高承恭（861年—863年）
*李國昌（874年—878年）
*盧簡方（878年，赴任途中去世）
*吳師泰（879年—880年）
*吳師泰（880年—881年）
*契苾璋（881年—882年）
*石善友（893年—903年）
*李克寧（904年—908年）
*周德威（908年—913年）
*李嗣本（913年—916年）
羅氏馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物。分布在達克什米爾、喜馬拉雅以及中國大陸的西藏、四川、云南等地，生長于海拔3,700米至4,500米的地區，一般生長在高山濕草甸中，目前尚未由人工引種栽培。
* Pedicularis roylei Maxim. ssp. megalantha Tsoong
* Pedicularis roylei Maxim. ssp. shawii (Tsoong) Tsoong
* Pedicularis roylei Maxim. var. brevigaleata Tsoong
灰枝紫菀（學名：）為菊科紫菀屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的青海、甘肅、西藏、四川等地，生長于海拔1,800米至3,300米的地區，常生于山坡或溪岸，目前已由人工引種栽培。
灰毛紫菀（學名：）是菊科紫菀屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔2,200米至2,700米的地區，多生在河谷，目前已由人工引種栽培。
厚棉紫菀（學名：）為菊科紫菀屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的西藏等地，生長于海拔5,100米至5,400米的地區，一般生長在雪線以上的山坡草地或石上，目前已由人工引種栽培。
* Aster gossypiphorus Ling
* Chlamydites prainii Drumm.
楸葉泡桐（學名：）是玄參科泡桐屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的河南、山西、山東、河北、陜西等地，一般生于山地丘陵或較干旱寒冷地區，目前尚未由人工引種栽培。
山東泡桐、無籽泡桐（河北） 小葉泡桐（河南）
密葉紫菀（學名：）是菊科紫菀屬的植物。分布于印度、緬甸以及中國大陸的云南、西藏等地，生長于海拔1,830米至3,800米的地區，常生長在草地、亞高山山地或灌叢中，目前已由人工引種栽培。
蘭考泡桐（學名：）是玄參科泡桐屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的山東、河南、河北、江蘇、陜西、山西、安徽、湖北等地，生長于海拔800米的地區，常生長在野生，目前尚未由人工引種栽培。
凹葉紫菀（學名：）是菊科紫菀屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏等地，生長于海拔4,200米至4,260米的地區，多生長于高山草甸或巖石上，目前已由人工引種栽培。
川泡桐（學名：）是玄參科泡桐屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的湖北、貴州、云南、湖南、四川等地，生長于海拔1,200米至3,000米的地區，多生在野生、林中以及坡地，目前尚未由人工引種栽培。
怒江紫菀（學名：）是菊科紫菀屬的植物。分布在緬甸以及中國大陸的四川、云南、西藏等地，生長于海拔3,300米至4,570米的地區，多生在高山山坡或石礫地，目前已由人工引種栽培。
短舌紫菀（學名：）為菊科紫菀屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的廣東、湖南等地，生長于海拔600米至1,600米的地區，多生于山坡草地和灌叢中，目前已由人工引種栽培。
桑氏紫菀（廣州植物志）、黑根紫菀（全國中草藥匯編）
* Aster sampsoni (Hance) Hemsl. var. isochaetus Chang
毛泡桐（學名：）為泡桐科泡桐屬的植物。以其花紫色，又名紫花泡桐。分布在北美洲、日本、朝鮮、歐洲以及中國大陸的河北、山西、山東、湖北、江西、遼寧、河南、江蘇、安徽等地，生長于海拔500米至1,800米的地區。
毛泡桐常用作城市綠化和防護林的樹種。5-6年成材，材質輕，彈性好，用于制作膠合板、樂器、模型等。葉、花、種子可作為中藥材，還可作為飼料和肥料。
一英畝的毛泡桐樹每年可以吸收103公噸的二氧化碳, 是解決全球二氧化碳問題的最佳樹.
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*  毛泡桐, Maopaotong  藥用植物圖像數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
*  泡桐花 Pao Tong Hua  中藥標本數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
狗舌紫菀（學名：）為菊科紫菀屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的四川、云南等地，生長于海拔2,100米至3,000米的地區，一般生于針葉林下、高山山谷坡地或山頂石礫地，目前已由人工引種栽培。
* Aster senecioides Franch. var. latisquamus Ling
南方泡桐（學名：'），原名' T. Gong，屬泡桐科，是臺灣的原生樹種之一。其木質優良，常被用在制作家具；樹皮、葉及花可供藥用。花大美麗也具香氣，很適合作園景樹。可在春季通過扦插、分根法繁殖。
喬木，樹冠傘狀，枝下高達5米，枝條開展。葉片卵狀心臟形，全緣或淺波狀而有角，頂端銳尖頭，下面密生粘毛或星狀絨毛。花序枝寬大，其側枝長超過中央主枝之半，故花序成寬圓錐形，長達80厘米，小聚傘花序有短總花梗，僅位于花序頂端的小聚傘有極短而不明顯的總花梗；萼在開花后部分脫毛或不脫毛，淺裂達1/3至2/5；花冠紫色，腹部稍帶白色并有兩條明顯縱褶，長5-7厘米，管狀鐘形，檐部2唇形。果實橢圓形，長約4厘米，幼時具星狀毛，果皮厚可達2毫米。花期3-4月，果期7-8月。
分布于臺灣、浙江、福建、湖南、廣東。
本種介于臺灣泡桐和白花泡桐之間，和臺灣泡桐區別在于其小聚傘花序有短總花梗，花較大，花冠管狀鐘形，長5-7厘米，花萼淺裂，果實長約4厘米，橢圓形。和白花泡桐區別在于后者花序狹長幾成圓柱形，小聚傘花序的總花梗較長，花冠長8-12厘米，腹部無明顯縱褶，果實長圓形或長圓狀橢圓形，長6-10厘米。
四川紫菀（學名：）為菊科紫菀屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔3,300米至3,500米的地區，多生在山地林下及溪岸，目前已由人工引種栽培。
蒿葉馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物。分布在俄羅斯以及中國大陸的新疆等地，目前尚未由人工引種栽培。
西伯利亞紫菀（學名：）為菊科紫菀屬的植物。分布于俄羅斯、日本、西伯利亞、蒙古、歐洲以及中國大陸的黑龍江等地，生長于海拔250米的地區，一般生于低山草地，目前已由人工引種栽培。
阿拉善馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物。分布于中國大陸的青海、甘肅、內蒙古、寧夏等地，生長于海拔2,300米至4,850米的地區，一般生于河谷多石礫與沙的向陽山坡及湖邊平川地，目前尚未由人工引種栽培。
* Pedicularis alaschanica Maxim. ssp. tibetica (Maxim.) Tsoong
錫金紫菀（學名：）是菊科紫菀屬的植物。分布在尼泊爾、錫金以及中國大陸的西藏等地，生長于海拔2,400米至3,660米的地區，目前已由人工引種栽培。
阿洛馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔3,000米至3,800米的地區，多生于林中他竹林中蔭處，目前尚未由人工引種栽培。
西固紫菀（學名：）為菊科紫菀屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的甘肅、四川等地，生長于海拔800米至2,300米的地區，多生長于干燥坡地以及石礫地，目前已由人工引種栽培。
狐尾馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的云南、四川等地，生長于海拔2,300米至4,000米的地區，多生在高山草原上。
* Pedicularis alopecuros Franch. ex Maxim. var. lasiandra Tsoong
岳麓紫菀（學名：）是菊科紫菀屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的江西、湖南等地，生長于海拔600米至840米的地區，見于山坡路旁，目前已由人工引種栽培。
康泊東葉馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物，為中國的特有植物。分布于緬甸以及中國大陸的云南、四川等地，生長于海拔2,400米至3,000米的地區，多生在干草坡與草灘中，目前尚未由人工引種栽培。
甘川紫菀（學名：）是菊科紫菀屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的甘肅、四川等地，生長于海拔1,350米至3,400米的地區，多生長于亞高山溝坡草地、低山及石礫河岸，目前已由人工引種栽培。
聚花馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物。分布在尼泊爾、喜馬拉雅以及中國大陸的四川、西藏、云南等地，生長于海拔2,700米至4,420米的地區，常生于空曠多石的草地中，目前尚未由人工引種栽培。
* Pedicularis confertiflora Prain ssp. parvifolia (Hand.-Mazz.) Tsoong
緣毛紫菀（學名：）為菊科紫菀屬的植物。分布于緬甸、不丹以及中國大陸的云南、甘肅、四川、西藏等地，生長于海拔2,700米至4,000米的地區，常生于灌叢、高山針葉外緣以及山坡草地，目前已由人工引種栽培。
連齒馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔1,500米至2,500米的地區，見于路旁濕潤處，目前尚未由人工引種栽培。
圓耳紫菀（學名：）為菊科紫菀屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的廣西等地，生長于海拔2,700米的地區，多生長于山地林下，目前已由人工引種栽培。
* Erigeron panduratus Chang
結球馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的湖北等地，生長于海拔2,000米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
匍生紫菀（學名：）為菊科紫菀屬的植物。分布于不丹、錫金、印度、尼泊爾以及中國大陸的西藏等地，生長于海拔3,350米至4,720米的地區，見于巖石溪岸或高山泥沼地，目前已由人工引種栽培。
連葉馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的四川、云南等地，生長于海拔4,150米的地區，多生于生長山林中，目前尚未由人工引種栽培。
山紫菀（學名：）是菊科紫菀屬的植物，為臺灣的特有植物。分布于臺灣海拔3,400米的地區，一般生于高山帶，目前已由人工引種栽培。
擬紫堇馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏、云南等地，生長于海拔3,200米至3,800米的地區。
凸額馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的四川、青海、甘肅等地，生長于海拔3,800米的地區，一般生長在高山草原中。
* Pedicularis cranolopha Maxim. var. garnieri (Bonati) Tsoong
* Pedicularis cranolopha Maxim. var. longicornuta Prain
涼山紫菀（學名：）為菊科紫菀屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔2,500米至3,100米的地區，常生長在亞高山山坡林下、低山、草坡或路旁，目前已由人工引種栽培。
緣毛馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的甘肅、四川等地，生長于海拔3,400米至4,500米的地區，多生在高山草原中以及林下，目前尚未由人工引種栽培。
紫菀（學名：），是菊科紫菀屬一種植物。
又名青菀（《吳普本草》）、紫倩（《別錄》）、青牛舌頭花（河北土名）、山白菜、驢夾板菜、驢耳朵菜（遼寧）、還魂草、返魂草、小辮、夜牽牛（《斗門方》）、紫菀茸(《本草述》)、呼榮-溫都蘇(蒙族名)
多年生草本，株高可達1.8米；須根多數簇生；長橢圓形基生葉叢出形大，秋季開花時脫落，莖生葉較狹小互生，上部葉線形；頭狀花序密集生于莖頂，邊緣舌狀花籃為淡紫色，中央管狀花為黃色單瓣，花期7－9月，果期9－10月，花色秀麗雅致。
分布于朝鮮、俄羅斯、日本以及中國大陸的甘肅、黑龍江、遼寧、河北、河南、山西、吉林、陜西、南部、內蒙古等地，生長于海拔400米至2,000米的地區，多生長在低山陰坡濕地、低山草地、山頂以及沼澤地，目前已由人工引種栽培。
紫菀是常用的中藥之一。《本經》列為上品，從一些本草著述中可知在古代紫菀原植物不止一種。
根及根莖曬干后切片生用或蜜炙用。性味辛甘苦溫，歸肺經。潤肺下氣，消痰止咳。用于痰多喘咳，新久咳嗽，勞嗽咳血。也用于止嗽散等方劑中。
現代研究證實，紫菀可抑制金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、痢疾桿菌、傷寒桿菌、假單胞菌和變形弧菌的生長。
*  紫菀 Ziwan  藥用植物圖像數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
*  紫菀 Zi Yuan  藥用植物圖像數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
* 紫菀 中藥材圖像數據庫  (香港浸會大學中醫藥學院)
*  紫菀 Zi Yuan  中藥標本數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
波齒馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的亞種，是中國的特有植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔2,600米至3,000米的地區，多生長于草坡或高山草地中。
* 波齒馬先蒿波齒亞種（學名：）為玄參科馬先蒿屬下的一個亞種。產于中國云南。
* 波齒馬先蒿全裂亞種（學名：）為玄參科馬先蒿屬下的一個亞種。產于中國云南海拔3,350米地區的石灰巖上。
德欽紫菀（學名：）是菊科紫菀屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔3,500米的地區，目前已由人工引種栽培。
細波齒馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔2,400米至3,000米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
具冠馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的四川、甘肅等地，生長于海拔1,900米至2,950米的地區，見于谷中草地上、巖壁上以及亦生河岸柳梢林中，目前尚未由人工引種栽培。
克洛氏馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏、四川等地，生長于海拔3,700米至4,200米的地區，見于松林及高山草地中，目前尚未由人工引種栽培。
隱花馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏等地，生長于海拔2,900米至3,400米的地區，多生長于河岸濕處及陰濕林下，目前尚未由人工引種栽培。
* Pedicularis cryptantha Marq. et Airy Shaw ssp. erecta Tsoong
彎管馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的甘肅等地，生長于海拔2,600米至3,600米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
* Pedicularis curvituba Maxim. ssp. provoti (Franch.) Tsoong
斗葉馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的四川、云南等地，生長于海拔4,700米的地區，多生長于高山草地，目前尚未由人工引種栽培。
擬斗葉馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的四川、西藏等地，生長于海拔3,850米的地區，多生于云杉樺木混交林中的隙地半陰處，目前尚未由人工引種栽培。
環喙馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的云南等地，一般生長在潮濕草甸，目前尚未由人工引種栽培。
天全紫菀（學名：）為菊科紫菀屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔3,340米的地區，多生在山坡林緣以及灌叢中。
阿爾泰馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物。分布于蒙古、俄羅斯以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔1,800米至2,050米的地區，常生長在草地以及灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
東俄洛紫菀（學名：）是菊科紫菀屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的甘肅、四川等地，生長于海拔2,800米至4,000米的地區，常生長在水邊、亞高山林下、高山及草地，目前已由人工引種栽培。
高額馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏等地，生長于海拔3,800米的地區，一般生長在濕草地中，目前尚未由人工引種栽培。
* Pedicularis altifrontalis Tsoong var. tibetica Bonati
毛脈紫菀（學名：）為菊科紫菀屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔2,700米的地區，多生長在山溝中，目前已由人工引種栽培。
豐管馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔3,460米的地區，一般生于巖山坡上，目前尚未由人工引種栽培。
察瓦龍紫菀（學名：）為菊科紫菀屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的四川、西藏、云南等地，生長于海拔2,650米至4,800米的地區，多生長于高山、亞高山草甸或山谷坡地，目前已由人工引種栽培。
鴨首馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的四川、甘肅等地，生長于海拔3,000米至4,300米的地區，常生長在高山草地中。
* 鴨首馬先蒿西藏變種（學名：）為玄參科馬先蒿屬下的一個變種。
* 鴨首馬先蒿黃花變種（學名：）為玄參科馬先蒿屬下的一個變種。
角盔馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔3,750米的地區，多生在山坡上，目前尚未由人工引種栽培。
狹唇馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的四川、云南等地，生長于海拔3,000米至4,000米的地區，一般生于的高山，目前尚未由人工引種栽培。
狹裂馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏等地，生長于海拔3,485米至3,500米的地區，一般生于林中干地上以及巖石間與冰磧石灘上，目前尚未由人工引種栽培。
春黃菊葉馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物。分布于阿爾泰山、俄羅斯、蒙古以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔2,000米至2,500米的地區，多生長于草坡中，目前尚未由人工引種栽培。
* Pedicularis anthemifolia Fisch. ssp. elatior (Regel) Tsoong
* Pedicularis macrochila Vved.
鷹嘴馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔2,000米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
刺齒馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的甘肅、四川等地，生長于海拔3,660米至4,600米的地區，一般生長在空曠高山草地中，目前尚未由人工引種栽培。
柳葉鬼針草（學名：）是菊科鬼針草屬的植物。分布在北美、歐洲、亞洲以及中國大陸的西藏、四川、東北、華北、云南等地，生長于海拔200米至3,680米的地區，一般生于沼澤邊緣、草甸以及水中，目前尚未由人工引種栽培。
* ''Bidens cernua'' L. var. ''radiata'' Sch.-Bip.
埃氏馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的湖北、陜西、四川、河北、山西等地，生長于海拔1,100米至2,800米的地區，常生于石坡草叢中他林下較干處，目前尚未由人工引種栽培。
螞蟻窩（昌平俗）
* Pedicularis artselaeri Maxim. var. wutaiensis Hurus
大狼杷草（學名：）為菊科鬼針草屬的植物。生長于海拔50米至1,000米的地區，多生長在田野濕潤處。
接力草、外國脫力草（上海）
全喙馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的西藏等地，生長于海拔3,400米至3,600米的地區，多生在沼澤草甸中，目前尚未由人工引種栽培。
大羽葉鬼針草（學名：）是菊科鬼針草屬的植物。分布于歐洲、朝鮮、俄羅斯、日本以及中國大陸的黑龍江、吉林等地，生長于海拔400米至600米的地區，見于沼澤以及河邊濕地，目前尚未由人工引種栽培。
深綠馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏等地，生長于海拔4,100米的地區，多生在被有苔蘚的空曠山坡上，目前尚未由人工引種栽培。
羽葉鬼針草（學名：）為菊科鬼針草屬的植物。分布在朝鮮、俄羅斯、日本以及中國大陸的遼寧、黑龍江、吉林、內蒙古等地，生長于海拔200米至1,000米的地區，多生在路旁以及河邊濕地，目前尚未由人工引種栽培。
阿墩子馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔4,500米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
小花鬼針草（學名：）是菊科鬼針草屬的植物。分布在日本、俄羅斯、朝鮮以及中國大陸的河南、華北、陜西、甘肅、西南、東北等地，生長于海拔150米至2,800米的地區，多生在路邊荒地、林下及水溝邊，目前尚未由人工引種栽培。
細葉刺針草、小刺叉、小鬼叉、鍋叉草、一包針（東北、華北）
金黃馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏、云南等地，生長于海拔3,300米至3,600米的地區，一般生長在松林他竹林中蔭處，目前尚未由人工引種栽培。
'' Bidens tripartita''
狼杷草（學名：）別稱鬼刺、鬼針，是菊科鬼針草屬的植物。
狼杷草為一年生草本植物，高可達0.9米。莖直立，基部分枝，五毛；葉對生，中上部的葉通常3-5深裂，頂端的葉有時不分裂；秋季開黃色管狀花，頭狀花序頂生，兩性。扁平楔形瘦果，沿棱邊具有硬毛。
狼杷草為路邊、荒野及水邊濕地常見的雜草。亞洲、歐洲、非洲、大洋洲均有分布，在中國分布極為普遍。
全草可提取黃色染料，亦作藥用，治感冒、百日咳等癥，果實榨油可制油漆。
* 矮狼杷草（Bidens tripartita var. repens）
腋花馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的西藏、云南、四川等地，生長于海拔3,000米至4,000米的地區，一般生長在河岸與林下陰濕處，目前尚未由人工引種栽培。
* Pedicularis axillaris Franch. wx Maxim. ssp. balfouriana (Bonati) Tsoong
巴塘馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔2,550米至3,100米的地區，一般生于干石山坡上，目前尚未由人工引種栽培。
美麗馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物。分布于錫金以及中國大陸的西藏等地，生長于海拔4,200米至4,880米的地區，見于潮濕草地中，目前尚未由人工引種栽培。
* Pedicularis bella Hook. f. ssp. holophylla (Marq. et Shaw) Tsoong
* Pedicularis bella Hook. f. ssp. holophylla (Marq. et Shaw) Tsoong f. rosea (Marq. et Shaw) Tsoong
* Pedicularis bella Hook. f. ssp. holophylla (Marq. et Shaw) Tsoong var. cristifrons Tsoong
百能葳（學名：）是菊科百能葳屬的植物。分布于美洲、非亞洲熱帶、非洲、澳大利亞以及中國大陸的云南、廣東、廣西等地，生長于海拔500米至2,100米的地區，一般生長在疏林中和山頂斜坡草地上，目前尚未由人工引種栽培。
二色馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的陜西等地，目前尚未由人工引種栽培。
二齒馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔3,300米至3,700米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
皮氏馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的四川等地，見于高山，目前尚未由人工引種栽培。
感知器（英語：Perceptron）是Frank Rosenblatt在1957年就職于康奈爾航空實驗室（Cornell Aeronautical Laboratory）時所發明的一種人工神經網路。它可以被視為一種最簡單形式的前饋神經網路，是一種二元線性分類器。
Frank Rosenblatt給出了相應的感知機學習算法，常用的有感知機學習、最小二乘法和梯度下降法。譬如，感知機利用梯度下降法對損失函數進行極小化，求出可將訓練數據進行線性劃分的分離超平面，從而求得感知機模型。
神經細胞結構示意圖
感知機是生物神經細胞的簡單抽象。神經細胞結構大致可分為：樹突、突觸、細胞體及軸突。單個神經細胞可被視為一種只有兩種狀態的機器——激動時為『是』，而未激動時為『否』。神經細胞的狀態取決于從其它的神經細胞收到的輸入信號量，及突觸的強度（抑制或加強）。當信號量總和超過了某個閾值時，細胞體就會激動，產生電脈沖。電脈沖沿著軸突并通過突觸傳遞到其它神經元。為了模擬神經細胞行為，與之對應的感知機基礎概念被提出，如權量（突觸）、偏置（閾值）及激活函數（細胞體）。
在人工神經網絡領域中，感知機也被指為單層的人工神經網絡，以區別于較復雜的多層感知機（Multilayer Perceptron）。作為一種線性分類器，（單層）感知機可說是最簡單的前向人工神經網絡形式。盡管結構簡單，感知機能夠學習并解決相當復雜的問題。感知機主要的本質缺陷是它不能處理線性不可分問題。
1943年，心理學家沃倫·麥卡洛克和數理邏輯學家沃爾特·皮茨在合作的《A logical calculus of the ideas immanent in nervous activity》論文中提出并給出了人工神經網絡的概念及人工神經元的數學模型，從而開創了人工神經網絡研究的時代。1949年，心理學家唐納德·赫布在《The Organization of Behavior》論文中描述了神經元學習法則——赫布型學習。
人工神經網絡更進一步被美國神經學家所發展。他提出了可以模擬人類感知能力的機器，并稱之為『感知機』。1957年，在Cornell航空實驗室中，他成功在IBM 704機上完成了感知機的仿真。兩年后，他又成功實現了能夠識別一些英文字母、基于感知機的神經計算機——Mark1，并于1960年6月23日，展示與眾。
為了『教導』感知機識別圖像，在Hebb學習法則的基礎上，發展了一種迭代、試錯、類似于人類學習過程的學習算法——感知機學習。除了能夠識別出現較多次的字母，感知機也能對不同書寫方式的字母圖像進行概括和歸納。但是，由于本身的局限，感知機除了那些包含在訓練集里的圖像以外，不能對受干擾（半遮蔽、不同大小、平移、旋轉）的字母圖像進行可靠的識別。
首個有關感知機的成果，由于1958年發表在《The Perceptron: A Probabilistic Model for Information Storage and Organization in the Brain》的文章里。1962年，他又出版了《Principles of Neurodynamics: Perceptrons and the theory of brain mechanisms》一書，向大眾深入解釋感知機的理論知識及背景假設。此書介紹了一些重要的概念及定理證明，例如感知機收斂定理。
雖然最初被認為有著良好的發展潛能，但感知機最終被證明不能處理諸多的模式識別問題。1969年，馬文·明斯基和西摩爾·派普特在《Perceptrons》書中，仔細分析了以感知機為代表的單層神經網絡系統的功能及局限，證明感知機不能解決簡單的異或（XOR）等線性不可分問題，但和馬文·明斯基和西摩爾·派普特等人在當時已經了解到多層神經網絡能夠解決線性不可分的問題。
由于等人沒能夠及時推廣感知機學習算法到多層神經網絡上，又由于《Perceptrons》在研究領域中的巨大影響，及人們對書中論點的誤解，造成了人工神經領域發展的長年停滯及低潮，直到人們認識到多層感知機沒有單層感知機固有的缺陷及反向傳播算法在80年代的提出，才有所恢復。1987年，書中的錯誤得到了校正，并更名再版為《Perceptrons - Expanded Edition》。
近年，在Freund及Schapire（1998）使用核技巧改進感知機學習算法之后，愈來愈多的人對感知機學習算法產生興趣。后來的研究表明除了二元分類，感知機也能應用在較復雜、被稱為structured learning類型的任務上（Collins, 2002），又或使用在分布式計算環境中的大規模機器學習問題上（McDonald, Hall and Mann, 2011）。
感知器使用特征向量來表示的前饋神經網絡，它是一種二元分類器，把矩陣上的輸入（實數值向量）映射到輸出值上（一個二元的值）。
是實數的表示權重的向量，是點積。是偏置，一個不依賴于任何輸入值的常數。偏置可以認為是激勵函數的偏移量，或者給神經元一個基礎活躍等級。
（0或1）用于對進行分類，看它是肯定的還是否定的，這屬于二元分類問題。如果是負的，那么加權后的輸入必須產生一個肯定的值并且大于，這樣才能令分類神經元大于閾值0。從空間上看，偏置改變了決策邊界的位置（雖然不是定向的）。
由于輸入直接經過權重關系轉換為輸出，所以感知器可以被視為最簡單形式的前饋式人工神經網絡。
設有維輸入的單個感知機（如右圖示），至為維輸入向量的各個分量，至為各個輸入分量連接到感知機的權量（或稱權值），為偏置，為激活函數（又曰激勵函數或傳遞函數），為標量輸出。輸出的數學描述為：
其中，及為反對稱的符號函數，其定義為：
從式可知，偏置被引申為權量，而對應的輸入值為。故，一感知機的輸出行為是求得輸入向量與權向量的內積后，經一個激活函數所得一個標量結果。
設輸入向量與權向量的內積為零，可得出維的超平面。平面的法向量為，并經過維輸入空間的原點。法向量指向的輸入空間，其輸出值為，而與法向量反向的輸入空間，其輸出值則為。故可知這個超平面定義了決策邊界，并把輸入空間劃分為二。
設一訓練集為，其中表示輸入，而是對應的目標輸出。由于符號函數的不連續性，如果采用標準的均方誤差，所得誤差函數必然是不連續的，因而基于梯度的學習算法也就不能被使用。為此，Rosenblatt提出了感知機準則函數：
其中是被當前錯誤分類的的輸入向量集合。當時，為，而當時，為。故，誤差函數是一組正數的和，又或當訓練集里所有輸入都被正確分類時，等于零。
學習算法對于所有的神經元都是一樣的，因此下面所有東西都要獨立的應用于每個神經元。我們首先定義一些變量：
*表示神經元接受輸入產生的輸出
更進一步，為了簡便我們假定偏置量等于0。因為一個額外的維維，可以用的形式加到輸入向量，這樣我們就可以用代替偏置量。
感知器的學習通過對所有訓練實例進行多次的迭代進行更新的方式來建模。令表示一個有個訓練實例的訓練集。
每次迭代權重向量以如下方式更新：
對于每個中的每個對，
注意這意味著，僅當針對給定訓練實例產生的輸出值與預期的輸出值不同時，權重向量才會發生改變。
如果存在一個正的常數和權重向量，對所有的滿足，訓練集就被叫被做線性分隔的。Novikoff（1962）證明如果訓練集是線性分隔的，那么感知器算法可以在有限次迭代后收斂，錯誤的數量由限定，其中為輸入向量的最大平均值。
然而，如果訓練集不是線性分隔的，那么這個算法則不能確保會收斂。
*Freund, Y. and Schapire, R. E. 1998. Large margin classification using the perceptron algorithm. In Proceedings of the 11th Annual Conference on Computational Learning Theory (COLT' 98). ACM Press.
*Gallant, S. I. (1990). Perceptron-based learning algorithms. IEEE Transactions on Neural Networks, vol. 1, no. 2, pp. 179-191.
*Rosenblatt, Frank (1958), The Perceptron: A Probabilistic Model for Information Storage and Organization in the Brain, Cornell Aeronautical Laboratory, Psychological Review, v65, No. 6, pp. 386-408.
*Minsky M L and Papert S A 1969 ''Perceptrons'' (Cambridge, MA: MIT Press)
*Novikoff, A. B. (1962). On convergence proofs on perceptrons. Symposium on the Mathematical Theory of Automata, 12, 615-622. Polytechnic Institute of Brooklyn.
*Widrow, B., Lehr, M.A., "30 years of Adaptive Neural Networks: Perceptron, Madaline, and Backpropagation," ''Proc. IEEE'', vol 78, no 9, pp. 1415-1442, (1990)。
*神經網絡設計（Neural Network Design），美哈根等著，戴葵等譯。機械工業出版社。ISBN 9787111075851
*Chapter 3  Weighted networks - the perceptron  and chapter 4  Perceptron learning  of  ''Neural Networks - A Systematic Introduction''  by Raúl Rojas（ISBN 978-3540605058）
* History of perceptrons
* Mathematics of perceptrons
* Perceptron demo applet and an introduction by examples
雙生馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔4,000米的地區，多生長在高山草原中，目前尚未由人工引種栽培。
短盔馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的四川、云南等地，生長于海拔4,100米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
短花馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物。分布在中國大陸的新疆等地，生長于海拔1,300米至1,800米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
短唇馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的四川、甘肅等地，生長于海拔2,700米至3,500米的地區，一般生長在高山草原以及灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
頭花馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔4,000米至4,850米的地區，常生于高山草地中和云杉林中，目前尚未由人工引種栽培。
* Pedicularis cephalantha Franch. ex Maxim. var. szetchaanica Bonati
俯垂馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的云南、四川等地，生長于海拔3,800米至4,000米的地區，多生長在高山草地中，目前尚未由人工引種栽培。
* ''Pedicularis cernua'' Bonati ssp. ''latifolia'' (Li) Tsoong
碎米蕨葉馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物。分布在中亞以及中國大陸的青海、新疆、西藏、甘肅等地，生長于海拔2,150米至4,900米的地區，多生長于陰坡樺木林、水溝等水分充足平處、河灘和草坡中，目前尚未由人工引種栽培。
* Pedicularis cheilanthifolia Schrenk ssp. cheilanthifolia var. isochila Maxim.
* Pedicularis cheilanthifolia Schrenk ssp. svenhedinii (Pauls.) Tsoong
鵝首馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的甘肅、四川、青海等地，生長于海拔3,660米至4,300米的地區，一般生長在沼澤性草地中，目前尚未由人工引種栽培。
中國馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的青海、河北、甘肅、山西等地，生長于海拔1,700米至2,900米的地區，見于高山草地中，目前尚未由人工引種栽培。
* Pedicularis chinensis Maxim. f. erubescens Tsoong
秦氏馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的甘肅等地，生長于海拔3,000米至4,000米的地區，一般生長在林中，目前尚未由人工引種栽培。
春丕馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏等地，常生于亞東春丕谷中，目前尚未由人工引種栽培。
大花金挖耳（學名：）為菊科天名精屬的植物。分布于俄羅斯以及中國大陸的甘肅、華北、四川、東北、陜西等地，生長于海拔400米至1,500米的地區，多生于山坡灌叢以及混交林邊，目前尚未由人工引種栽培。
香油罐、千日草、神靈草、仙草
灰色馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔4,000米至4,400米的地區，多生于草坡上，目前尚未由人工引種栽培。
小花金挖耳（學名：），又名細川氏天名精，為菊科天名精屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的江西、湖北、云南、四川等地，生長于海拔800米至1,000米的地區，一般生長在山坡草叢中及水溝邊，目前尚未由人工引種栽培。
克氏馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物。分布在喜馬拉雅、不丹、尼泊爾以及中國大陸的西藏等地，生長于海拔3,800米至4,200米的地區，多生長于灌木林中，目前尚未由人工引種栽培。
尼泊爾天名精（學名：），又名黃金珠，為菊科天名精屬的植物。分布于錫金、印度、臺灣、尼泊爾以及中國大陸的云南、西藏等地，生長于海拔2,400米的地區，多生于林下以及山地。
* Carpesium nepalense Less. var. lanatum (Hook. f. et T. Thoms. ex C. B. Clarke) Kitam.
舟形馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的云南、四川等地，生長于海拔3,400米至4,000米的地區，多生長在高山草原上，目前尚未由人工引種栽培。
葶莖天名精（學名：）為菊科天名精屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的云南、四川等地，生長于海拔3,000米至3,500米的地區，常生長在高山草地以及林緣，目前尚未由人工引種栽培。
道氏馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物。分布于錫金以及中國大陸的西藏等地，生長于海拔4,500米至5,500米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
四川天名精（學名：）為菊科天名精屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔1,400米至2,500米的地區，見于山坡林緣和草叢中，目前尚未由人工引種栽培。
毛穗馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物。分布在俄羅斯、蒙古以及中國大陸的新疆等地，多生于鹽堿性和浸水的草地上，目前尚未由人工引種栽培。
粗齒天名精（學名：）為菊科天名精屬的植物。分布于克什米爾地區、 尼泊爾以及中國大陸的四川、云南、西藏等地，生長于海拔2,500米的地區，常生于山谷及林下，目前尚未由人工引種栽培。
胡蘿卜葉馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔3,450米至4,000米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
暗花金挖耳（學名：）是菊科天名精屬的植物。分布在日本、俄羅斯、朝鮮以及中國大陸的遼寧、黑龍江、吉林、云南、西藏、四川等地，生長于海拔700米至3,300米的地區，見于林下和溪邊，目前尚未由人工引種栽培。
東北金挖耳（東北植物檢索表）
* Carpesium triste Maxim. var. sinense Diels
大衛氏馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的甘肅、四川、陜西等地，生長于海拔1,750米至3,500米的地區，常生于溝邊、路旁及草坡上。
* 大衛氏馬先蒿寬齒變種（學名：）為玄參科馬先蒿屬下的一個變種。
* 大衛氏馬先蒿五齒變種（學名：）為玄參科馬先蒿屬下的一個變種。
絨毛天名精（學名：）為菊科天名精屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的四川省等地，生長于海拔2,000米至3,200米的地區，一般生于山坡路邊以及林下，目前尚未由人工引種栽培。
弱小馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔4,000米的地區，多生長在林緣，目前尚未由人工引種栽培。
* Pedicularis debilis Franch. ex Maxim. ssp. debilior Tsoong
美觀馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的陜西、四川、湖北、甘肅等地，生長于海拔2,200米至2,700米的地區，多生于荒草坡上以及疏林中。
極麗馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的四川、甘肅、青海等地，生長于海拔2,900米至3,500米的地區，常生長在高山草地中，目前尚未由人工引種栽培。
都麗菊（學名：）為菊科都麗菊屬的植物。分布在中南半島、非洲熱帶地區、印度、臺灣島以及中國大陸的云南等地，生長于海拔600米至1,400米的地區，一般生長在池塘以及稻田邊，目前尚未由人工引種栽培。
三角葉馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的云南、四川等地，生長于海拔2,600米至3,300米的地區，一般生長在草坡中，目前尚未由人工引種栽培。
密穗馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的云南、西藏、四川等地，生長于海拔1,880米至4,400米的地區，多生長于的陰坡、林下或濕潤草地中，目前尚未由人工引種栽培。
* Pedicularis densispica Franch. ex Maxim. ssp. schneideri (Bonati) Tsoong
* Pedicularis densispica Franch. ex Maxim. ssp. viridescens Tsoong
二歧馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南、四川等地，生長于海拔2,700米至4,270米的地區，多生在山坡上及較疏散的林中。
多花澤蘭（學名：），又名腺葉澤蘭，為菊科澤蘭屬的植物，是臺灣的特有植物。分布在臺灣本島，多生于山坡，目前尚未由人工引種栽培。
重頭馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔3,350米至3,450米的地區，多生長在高山草地中，目前尚未由人工引種栽培。
第氏馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的四川、湖北等地，生長于海拔2,135米的地區，多生在草坡中，目前尚未由人工引種栽培。
大麻葉澤蘭（學名：）為菊科澤蘭屬的植物。分布于俄羅斯以及中國大陸的江蘇、浙江等地，常生于山坡草叢、小山山頂或村落竹林內，目前尚未由人工引種栽培。
鋪散馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物。分布在錫金、喜馬拉雅以及中國大陸的西藏等地，生長于海拔3,800米至4,000米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
* Pedicularis diffusa Prain ssp. elatior Tsoong
多須公（學名：）為菊科澤蘭屬的植物，是中國的特有植物。分布于中南半島以及中國大陸的廣東、云南、福建、安徽、湖北、浙江、廣西、四川、貴州、湖南等地，生長于海拔800米至1,900米的地區，多生長在林下、村舍旁、山坡林緣、山坡草地上、山谷、灌叢以及田間，目前尚未由人工引種栽培。
臺灣澤蘭（學名：。）是菊科澤蘭屬的植物，是臺灣的特有植物。分布于臺灣本島，生長於臺灣全島平野至海拔 2,500 公尺的山地，各地皆有分佈，為一普遍的路邊或荒廢地植物，常生于林下，目前尚未由人工引種栽培。
別名：六月雪
拉氏馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南、四川、貴州等地，生長于海拔2,800米至3,500米的地區，多生長在高山草地上，目前尚未由人工引種栽培。
拉不拉多馬先蒿（學名：）為列當科馬先蒿屬的植物。分布在北美洲、日本、蒙古、俄羅斯、歐洲以及中國大陸的內蒙古等地，生長于海拔300米至900米的地區，一般生于生長落葉松林緣和林下，目前尚未由人工引種栽培。
佩蘭（學名：），又名蘭草，是菊科澤蘭屬的植物。分布在日本以及中國大陸的廣東、貴州、湖北、浙江、廣西、陜西、湖南、江西、四川、山東、江蘇、云南等地，生長于海拔450米至2,000米的地區，常生長在路邊灌叢或山溝路旁。
佩蘭可做漢醫藥材；易與另一種漢醫藥材澤蘭搞混，後者為唇形科地瓜兒苗一類植物。
*  佩蘭 Peilian  藥用植物圖像數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
* 佩蘭 中藥材圖像數據庫  (香港浸會大學中醫藥學院)
*  佩蘭 Pei Lan  中藥標本數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
異葉澤蘭（學名：）為菊科澤蘭屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏、四川、貴州、云南等地，生長于海拔1,700米至3,000米的地區，多生于草地、山坡林下、林緣以及河谷中，目前尚未由人工引種栽培。
紅梗草（滇南本草）、紅升麻（云南）
絨舌馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物。分布于錫金以及中國大陸的云南、西藏、四川等地，生長于海拔2,500米至5,350米的地區，見于高山草原與疏云杉林中多石之處，目前尚未由人工引種栽培。
元寶草馬先蒿（學名：）是列當科馬先蒿屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔3,400米至4,150米的地區，一般生長在高山草地及林中與杜鵑叢中，目前尚未由人工引種栽培。
白頭婆（學名：）是菊科澤蘭屬的植物，別名澤蘭。其種加詞“''japonicum''”意為“日本的”。
* ''Eupatorium chinense'' subsp. ''tozanense'' (Hayata) Kitam.
* ''Eupatorium chinense'' var. ''dissectum'' (Makino) Hara
* ''Eupatorium chinense'' var. ''simplicifolium'' (Makino) Kitam.
* ''Eupatorium chinense'' var. ''tozanense'' (Hayata) Kitam., 1959
* ''Eupatorium fortunei'' f. ''aureoreticulatum'' (Makino) Nakai
* ''Eupatorium fortunei'' subsp. ''tripartitum'' (Makino) Nakai
* ''Eupatorium fortunei'' var. ''dissectum'' (Makino) Nakai
* ''Eupatorium fortunei'' var. ''simplicifolium'' (Makino) Nakai
* ''Eupatorium japonicum'' f. ''aureoreticulatum'' Makino
* ''Eupatorium japonicum'' subsp. ''wallichii'' (DC.) Yamam.