ticoAg/ChineseCorpus-Kaggle-fanti huggingface dataset:
* Adenostemma lavenia (L.) O. Kuntze var. latifolium (D. Don) Hand.-Mazz.
* Adenostemma lavenia (L.) O. Kuntze var. parviflorum (Bl.) Hochreut.
任豆（學名：），又名任木、翅莢木，是豆科任豆屬的植物。分布在越南以及中國大陸的廣東、廣西等地，生長于海拔200米至950米的地區，一般生長在山地密林或疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
由中國植物分類學先驅陳煥鏞發現，并以任鴻雋（H.C. Zen）命名。
線葉水馬齒（學名：）為車前科水馬齒屬的植物。分布在日本、歐洲、俄羅斯、拉丁美洲、北美以及中國大陸的東北等地，生長于海拔790米至2,000米的地區，常生于湖泊和溪流緩水中，目前尚未由人工引種栽培。
廣東水馬齒（學名：）是車前科水馬齒屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的廣東等地，目前尚未由人工引種栽培。
沼生水馬齒（學名：）為車前科水馬齒屬的植物。分布于亞洲溫帶、北美洲、歐洲以及中國大陸的華東、東北、西南等地，生長于海拔700米至3,800米的地區，常生長在靜水中、沼澤地水中及濕地，目前尚未由人工引種栽培。
* Callitriche palustris L. var. elegans (V. Petr.) Y. L. Chang
* Callitriche verna L.
水馬齒（學名：）為車前科水馬齒屬的植物。分布于各大洲以及中國大陸的西藏、云南等地，生長于海拔1,850米至4,200米的地區，多生在水溝、濕地、沼澤以及水田中，目前尚未由人工引種栽培。
永瓣藤（學名：）是衛矛科永瓣藤屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的江西、安徽等地，生長于海拔150米至850米的地區，多生在山坡、路邊和山谷雜木林中，目前尚未由人工引種栽培。
裂葉藍鐘花（學名：）是桔梗科藍鐘花屬的植物。分布在印度、錫金、尼泊爾以及中國大陸的云南、西藏等地，生長于海拔2,800米至4,500米的地區，多生于山坡草地或林下，目前尚未由人工引種栽培。
長花藍鐘花（學名：）是桔梗科藍鐘花屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔2,700米至3,200米的地區，常生于松林下沙地以及石灰質高山牡場上，目前尚未由人工引種栽培。
大萼藍鐘花（學名：）為桔梗科藍鐘花屬下的一個種。分布在中國大陸的西藏、青海、云南、四川、甘肅等地，生長于海拔2,500米至4,600米的地區，常生長在草甸、山地林間或草坡中。
* Cyananthus macrocalyx Franch. var. flavo-purpureus Marq.
* Cyananthus macrocalyx Franch. var. pilosus Marq.
小葉藍鐘花（學名：）為桔梗科藍鐘花屬的植物。分布在印度、尼泊爾以及中國大陸的西藏等地，生長于海拔3,300米至4,300米的地區，一般生長在山坡，目前尚未由人工引種栽培。
小菱葉藍鐘花（學名：）為桔梗科藍鐘花屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔2,300米至3,500米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
* Cyananthus microrhombeus C. Y. Wu var. leiocalyx C. Y. Wu
白鐘花（學名：）是桔梗科藍鐘花屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的云南、四川等地，生長于海拔3,200米的地區，多生長在干坡草地，目前尚未由人工引種栽培。
脈萼藍鐘花（學名：）為桔梗科藍鐘花屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南、四川等地，生長于海拔3,500米至3,700米的地區，多生長于山坡和草地上，目前尚未由人工引種栽培。
有梗藍鐘花（學名：）為桔梗科藍鐘花屬的植物。分布于錫金、尼泊爾以及中國大陸的西藏等地，生長于海拔3,600米至4,900米的地區，多生長在高山山坡灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
* Cyananthus pedunculatus C. B. Clarke var. pilifolius (C. Y. Wu) Lian
* Cyananthus pilifolius C. Y. Wu
* Cyananthus pilifolius C. Y. Wu var. minor C. Y. Wu
* Cyananthus pilifolius C. Y. Wu var. pallidocoerleus C. Y. Wu
* Cyananthus pilifolius C. Y. Wu var. pallpallidocoerleus C. Y. Wu f. leiocalyx C. Y. Wu
寬翅蟲實（學名：）是莧科蟲實屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的吉林、河北、遼寧等地，生長于海拔500米的地區，多生長在固定沙丘、海濱沙灘和沙質耕地，目前尚未由人工引種栽培。
早熟蟲實（學名：）是莧科蟲實屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的河南等地，常生于半固定沙丘，目前尚未由人工引種栽培。
假鐮葉蟲實（學名：）是莧科蟲實屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏等地，生長于海拔3,800米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
軟毛蟲實（學名：）為莧科蟲實屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的黑龍江、山東等地，生長于海拔500米的地區，見于河邊沙地及海濱沙灘，目前尚未由人工引種栽培。
* Corispermum puberulum Iljin var. ellipsocarpum Tsien et C. G. Ma
扭果蟲實（學名：）是莧科蟲實屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的黑龍江等地，生長于海拔200米的地區，見于丘陵草原沙質地中，目前尚未由人工引種栽培。
華蟲實（學名：）是莧科蟲實屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的內蒙古、黑龍江、河北、遼寧等地，生長于海拔3,600米至4,000米的地區，多生長在沙地或固定沙丘，目前尚未由人工引種栽培。
細苞蟲實（學名：）為莧科蟲實屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的遼寧等地，生長于海拔350米至700米的地區，多生于河灘以及固定沙丘上，目前尚未由人工引種栽培。
* Corispermum stenolepis Kitag. var. psilocarpum Kitag.
藏蟲實（學名：）為莧科蟲實屬的植物。分布在中亞地區以及中國大陸的青海、西藏等地，生長于海拔2,300米至4,500米的地區，一般生長在河漫灘、高海拔地區或河邊沙地，目前尚未由人工引種栽培。
* Corispermum tibeticum Iljin var. pilocarpum R. F. Huang
阿拉善單刺蓬（學名：）為莧科單刺花屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的甘肅等地，一般生長在流沙邊緣和沙丘間的洪積層上，目前尚未由人工引種栽培。
三瓣果（學名：）是鴨跖草科三瓣果屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的四川省等地，生長于海拔1,500米的地區，多生在山谷林下，目前尚未由人工引種栽培。
西藏三瓣果（學名：）為鴨跖草科三瓣果屬的植物。分布于中國大陸的西藏南部等地，生長于海拔1,800米的地區，一般生長在闊葉林下，目前尚未由人工引種栽培。
優美雙盾木（學名：）是忍冬科雙盾木屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的甘肅等地，生長于海拔2,000米至2,400米的地區，多生于山坡闊葉林內，目前尚未由人工引種栽培。
雙盾木（學名：）為忍冬科雙盾木屬的植物。分布于中國大陸的甘肅、四川、湖北、湖南、廣西、陜西等地，生長于海拔650米至2,200米的地區，多生長于雜木林下以及灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
雙楯（中國樹木分類學）
麥仙翁（學名：）是石竹科麥仙翁屬的植物。分布于亞洲、非洲、歐洲、北美以及中國大陸的內蒙古、吉林、新疆、黑龍江等地，生長于海拔100米至500米的地區，多生長在麥田中及路旁草地，目前已經做為觀賞植物栽培。
表毒草（東北草本植物志）
擬艾納香（學名：）為菊科擬艾納香屬的植物。分布在印度、中南半島以及中國大陸的廣西、云南、貴州、廣東等地，生長于海拔850米至1,500米的地區，一般生于低海拔空曠草上以及較耐干旱，目前尚未由人工引種栽培。
灌木短舌菊（學名：）是菊科短舌菊屬的植物。分布在中亞地區以及中國大陸的新疆自治區等地，常生長在干旱地、河谷石灘和石戈壁，目前尚未由人工引種栽培。
戈壁短舌菊（學名：）為菊科短舌菊屬的植物。分布在俄羅斯以及中國大陸的新疆等地，多生長于丘陵、荒漠以及沙礫戈壁灘，目前尚未由人工引種栽培。
吉爾吉斯短舌菊（學名：）為菊科短舌菊屬的植物。分布在俄羅斯吉爾吉斯以及中國大陸的新疆自治區等地，常生于干旱地，目前尚未由人工引種栽培。
蒙古短舌菊（學名：）是菊科短舌菊屬的植物。分布在蒙古以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔1,650米的地區，多生于干旱地，目前尚未由人工引種栽培。
大果核子木（學名：）為衛矛科核子木屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔500米至900米的地區，常生于林下及林緣，目前尚未由人工引種栽培。
核子木（學名：）是十齒花目核子木屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的四川、貴州、湖北等地，生長于海拔300米至1,600米的地區，常生長在較陰濕的山中溝谷或溪邊，目前尚未由人工引種栽培。
盾柱（學名：）是衛矛科盾柱屬的植物。分布在越南、印度以及中國大陸的海南等地，一般生于山地密林中，目前尚未由人工引種栽培。
* ''Pleurostylia cochinchinensis'' Pierre
二籽扁蒴藤（學名：）為衛矛科扁蒴藤屬的植物。分布于不丹、印度、緬甸以及中國大陸的云南、廣西等地，生長于海拔300米至1,100米的地區，常生長在山坡及溝谷的灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
風車果（學名：）是衛矛科扁蒴藤屬的植物。分布在越南、緬甸、柬埔寨以及中國大陸的云南、廣西等地，生長于海拔280米至1,500米的地區，多生于山坡疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
毛扁蒴藤（學名：）是衛矛科扁蒴藤屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南、廣西等地，生長于海拔600米至1,580米的地區，多生長在石灰巖疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
扁竹蘭（學名：）為鳶尾科鳶尾屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的云南、貴州、廣西、四川等地，生長于海拔700米至2,400米的地區，常生于疏林下、林緣、溝谷濕地或山坡草地，已經廣泛用于綠化。
扁竹根、扁竹（云南、四川）
彎葉鳶尾（學名：）為鳶尾科鳶尾屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的新疆等地，生長于海拔1,500米至2,000米的地區，多生于灌叢草原或山坡草地上，目前尚未由人工引種栽培。
尼泊爾鳶尾（學名：）為鳶尾科鳶尾屬的植物。分布于印度、不丹、尼泊爾以及中國大陸的云南、四川、西藏等地，生長于海拔1,500米至3,000米的地區，多生于高山帶的荒山坡、草地、巖石縫隙及疏林下，目前尚未由人工引種栽培。
小蘭花（云南）
長葶鳶尾（學名：）為鳶尾科鳶尾屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的四川、西藏、云南等地，生長于海拔2,700米至3,100米的地區，一般生長在水溝旁濕地和林緣草地，目前尚未由人工引種栽培。
玉蟬花（學名：）為鳶尾科鳶尾屬的植物。
多年生草本。根狀莖短而粗壯，基部常具有殘葉裂成的纖維狀毛；狹線形葉片；春季開藍色花，1－3朵生于花莖頂端。
分布于俄羅斯、日本、朝鮮以及中國大陸的山東、吉林、遼寧、黑龍江、浙江等地，生長于海拔100米至4,200米的地區，見于沼澤地以及河岸的水濕地。
花菖蒲（中國高等植物圖鑒），紫花鳶尾（東北植物檢索表），東北鳶尾（廬山植物園栽培植物手冊）
* Iris ensata Thunb. var. hortensis Makino et Nemoto
File:Meigetuin02.jpg|
File:Iris_ensata_'Sanda-no-otome'1.jpg
File:Suigo-Sawara-aquatic-botanical-garden3,iris,Katori-city,Japan.JPG
*  Japanese Iris/Hanashobu Wall Paper Files (in Japanese)
*  Japanese Iris/Hanashobu Photo Album 1 (in Japanese)
*  Japanese Iris/Hanashobu Photo Album 2 (in Japanese)
黃金鳶尾（學名：）為鳶尾科鳶尾屬的植物。分布在蒙古、俄羅斯以及中國大陸的寧夏、新疆、黑龍江、內蒙古等地，生長于海拔100米至500米的地區，多生長于干燥草地、干山坡或砂丘上，目前尚未由人工引種栽培。
黃花鳶尾（中國植物學雜志），黃鳶尾（中國東北部植物檢索表）
* Iris humilis Georg.
臺灣鳶尾（學名：）為鳶尾科鳶尾屬的植物，為臺灣的特有植物。分布于臺灣本島，生長于海拔的地區，一般生于林緣、山坡和路旁，法國有引進成為園藝花卉。
云南鳶尾（學名：）是鳶尾科鳶尾屬的植物。分布在緬甸以及中國大陸的云南、四川、西藏等地，生長于海拔2,750米至3,600米的地區，常生長在水溝、溪流旁的濕地及山坡草叢中，目前尚未由人工引種栽培。
* Eckehardt J. J?ger, Friedrich Ebel, Peter Hanelt, Gerd K. Müller (Hrsg.): ''Rothmaler Exkursionsflora von Deutschland'' Band 5 Krautige Zier- und Nutzpflanzen. Spektrum Akademischer Verlag, Berlin Heidelberg 2008, ISBN 978-3-8274-0918-8.
翅莖燈心草（學名：）是燈心草科燈心草屬的植物。分布在朝鮮、日本以及中國大陸的陜西、浙江、廣西、廣東、江蘇、福建、云南、江西、四川、湖北、河北、湖南、安徽、甘肅、山東、河南、貴州等地，生長于海拔400米至2,300米的地區，一般生長在濕草地、水邊、田邊和山坡林下蔭濕處，目前尚未由人工引種栽培。
阿勒泰燈心草（學名：）是燈心草科燈心草屬的植物。分布于中國大陸的新疆等地，生長于海拔600米的地區，常生于小溪邊砂地，目前尚未由人工引種栽培。
蔥狀燈心草（學名：）是燈心草科燈心草屬的植物。分布于中國大陸的寧夏、陜西、甘肅、云南、貴州、四川、青海、西藏等地，生長于海拔1,800米至4,700米的地區，一般生于山坡、草地或林下潮濕處，目前尚未由人工引種栽培。
走莖燈心草（學名：）是燈心草科燈心草屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的云南、青海、西藏、甘肅、陜西、四川等地，生長于海拔1,700米至4,889米的地區，見于高山濕草地、林下石縫及河邊，目前尚未由人工引種栽培。
* Juncus amplifolius A. Camus var. pumilus A. Camus
小花燈心草（學名：）是燈心草科燈心草屬的植物。分布于非洲、歐洲、亞洲北部、北美洲以及中國大陸的甘肅、西藏、云南、湖北、陜西、河南、新疆、四川、河北、寧夏、山東等地，生長于海拔1,200米至3,680米的地區，多生長于沙灘、河邊、草甸以及溝邊濕地，目前尚未由人工引種栽培。
* Juncus articulatus L. var. senesens Buchen
* Juncus lampocarpus Ehrh. ex Hoffm.
* Juncus lampocarpus Ehrh. ex Hoffm. var. senescens Buch.
黑頭燈心草（學名：）是燈心草科燈心草屬的植物。分布在歐洲、格魯吉亞、俄羅斯以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔550米的地區，一般生長在湖邊潮濕地，目前尚未由人工引種栽培。
長耳燈心草（學名：）為燈心草科燈心草屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的云南省等地，生長于海拔2,450米的地區，常生長在山坡路旁，目前尚未由人工引種栽培。
孟加拉燈心草（學名：）是燈心草科燈心草屬的植物。分布在尼泊爾、孟加拉國以及中國大陸的云南、西藏等地，生長于海拔2,200米至4,200米的地區，常生于山坡石礫上以及草原濕地，目前尚未由人工引種栽培。
其種加詞“''benghalensis''”意為“孟加拉國的”。
* 孟加拉燈心草指名亞種 ''Juncus benghalensis'' var. ''benghalensis''
* ''Juncus benghalensis'' var. ''kyongnoslae'' Chhetri, Hynn. & A.A.Ansari
短柱燈心草（學名：）為燈心草科燈心草屬的植物。分布在不丹以及中國大陸的西藏、云南等地，生長于海拔3,100米至4,600米的地區，多生長在山地，目前尚未由人工引種栽培。
粗柱燈心草（學名：）為燈心草科燈心草屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔3,400米至4,000米的地區，一般生于山頂、山坡草地及灌木林中，目前尚未由人工引種栽培。
星花燈心草（學名：）是燈心草科燈心草屬的植物。分布在日本、朝鮮、印度以及中國大陸的四川、湖北、浙江、江蘇、陜西、甘肅、安徽、山東、貴州、河南、湖南等地，生長于海拔650米至900米的地區，常生于田邊、溪邊或疏林下水濕處，目前尚未由人工引種栽培。
東川燈心草（學名：）是燈心草科燈心草屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的云南省等地，生長于海拔2,500米至2,700米的地區，常生于路邊山坡草叢中，目前尚未由人工引種栽培。
絲狀燈心草（學名：）是燈心草科燈心草屬的植物。分布在歐洲、北美洲以及中國大陸的新疆、黑龍江、吉林、遼寧等地，生長于海拔1,859米至2,650米的地區，多生長于河谷水旁及路邊，目前尚未由人工引種栽培。
巨燈心草（學名：）為燈心草科燈心草屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的四川省等地，生長于海拔3,200米的地區，常生于山坡路旁以及水溝邊，目前尚未由人工引種栽培。
密花燈心草（學名：）是燈心草科燈心草屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的云南省等地，生長于海拔2,800米至3,600米的地區，多生長在山坡草地，目前尚未由人工引種栽培。
細莖燈心草（學名：）為燈心草科燈心草屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的云南、四川等地，生長于海拔2,700米至3,600米的地區，多生長在溪邊、采伐跡地、山頂或山坡林下巖石上，目前尚未由人工引種栽培。
節葉燈心草（學名：）為燈心草科燈心草屬的植物。分布在喜馬拉雅山區以及中國大陸的西藏等地，生長于海拔2,700米至3,700米的地區，多生在山坡草叢、河谷林緣或流水溝旁濕潤處，目前尚未由人工引種栽培。
喜馬燈心草（學名：）為燈心草科燈心草屬的植物。分布于巴基斯坦、喜馬拉雅山、印度、不丹、尼泊爾、錫金以及中國大陸的西藏、四川、甘肅、云南、青海等地，生長于海拔2,400米至3,900米的地區，多生長在草地、山坡或河谷水濕處，目前尚未由人工引種栽培。
* Juncus himalensis Klotzsch var. schlagintweitii (Buchen.) Buchenau
片髓燈心草（學名：）是燈心草科燈心草屬的植物。分布在歐亞大陸和非洲以及中國大陸的青海、陜西、新疆、甘肅等地，生長于海拔1,100米至1,450米的地區，多生長于河灘荒草地以及沼澤水溝旁，目前尚未由人工引種栽培。
* Juncus inflexus L. var. leptocarpus (Buchen.) Z. Y. Zhang
康定燈心草（學名：）是燈心草科燈心草屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的四川省等地，生長于海拔3,400米的地區，見于山坡路旁草地上，目前尚未由人工引種栽培。
小葉輪鐘草（學名：）為桔梗科黨參屬的植物。分布于泰國、緬甸、新幾內亞巴布亞以及中國大陸的云南、西藏等地，生長于海拔700米至2,600米的地區，見于林緣草地、灌叢中、林中或河邊，目前尚未由人工引種栽培。
康普燈心草（學名：）為燈心草科燈心草屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔3,500米的地區，多生長在山坡草地，目前尚未由人工引種栽培。
藏南金錢豹（學名：）為桔梗科黨參屬的植物。分布在不丹、錫金以及中國大陸的西藏等地，生長于海拔2,500米的地區，常生長在林緣、闊葉林下以及草地中，目前尚未由人工引種栽培。
草質纏繞藤本。根稍加粗，有分枝。莖幾乎無毛。葉互生，具3-6厘米長的葉柄，葉片卵形至卵狀披針形，基部深心形，頂端漸尖，邊緣波狀或全緣，長4-10厘米，寬2-5.5厘米，上面無毛或疏生短毛，下面灰色，被細柔毛。花單朵，幾乎與葉對生，或在枝頂組成少花的單歧聚傘花序，花梗長2-3厘米。花萼貼生至子房頂端，裂片與花冠著生處同一位置，筒部倒三角狀圓錐形，被細柔毛，裂片卵狀三角形，邊緣常翻卷，長約1厘米；花冠鐘狀，淡黃色或淺綠色，邊緣及脈上常紫色，長2.5-3厘米，分裂深度為1/3；雄蕊5枚，花絲無毛；花柱無毛，柱頭3裂；子房3室。漿果球狀，直徑12-15毫米，黃綠色。種子卵圓狀，有網狀紋飾。8-9月開花。
本種花萼貼生至子房頂端，葉互生，花與葉對生，或在枝頂成少花的單歧聚傘花序，與金錢豹易于區別。
金燈心草（學名：）為燈心草科燈心草屬的植物。分布在尼泊爾以及中國大陸的西藏、云南、四川等地，生長于海拔4,100米至5,000米的地區，多生在路旁、山坡及灌叢草甸中，目前尚未由人工引種栽培。
吉隆燈心草（植物分類學報）
* Juncus longibracteatus A. M. Lu et Z. Y. Zhang
短喙燈心草（學名：）是燈心草科燈心草屬的植物。分布于日本、朝鮮以及中國大陸的遼寧、吉林等地，生長于海拔170米至1,300米的地區，多生于路旁、山坡、河邊及濕草地，目前尚未由人工引種栽培。
長葉輪鐘草（學名：）是桔梗科黨參屬的植物。分布在錫金、印度、臺灣島、菲律賓、緬甸、柬埔寨、越南以及中國大陸的廣東、四川、福建、云南、湖北、湖南、貴州、廣西等地，生長于海拔300米至1,500米的地區，一般生長在灌叢中、林中和草地中，目前尚未由人工引種栽培。
肉算盤、山荸薺
* Codonopsis lancifolia (Roxb.) Moeliono
細子燈心草（學名：）是燈心草科燈心草屬的植物。分布在印度以及中國大陸的貴州、黑龍江、廣西、陜西、云南等地，生長于海拔1,450米至2,800米的地區，常生于塘邊潮濕地，目前尚未由人工引種栽培。
小花輪鐘草（學名：）是桔梗科黨參屬的植物。分布在緬甸、不丹、老撾、印度、錫金以及中國大陸的云南等地，生長于海拔650米至1,500米的地區，見于灌叢或草叢中，目前尚未由人工引種栽培。
甘川燈心草（學名：）為燈心草科燈心草屬的植物。分布在不丹、錫金、印度以及中國大陸的四川、甘肅、陜西、西藏、云南等地，生長于海拔3,000米至4,000米的地區，一般生長在高山草甸以及陰坡濕地，目前尚未由人工引種栽培。
* Juncus leucanthus Royle ex D. Don var. alpinus Buchen.
星花草（學名：）是桔梗科藍花參屬的植物。分布在泰國、印度尼西亞、印度以及中國大陸的云南等地，生長于海拔1,360米的地區，多生在濕潤山谷斜坡無蔭處，目前尚未由人工引種栽培。
長苞燈心草（學名：）是燈心草科燈心草屬的植物。分布在不丹、印度以及中國大陸的四川、甘肅、西藏、云南等地，生長于海拔3,000米至4,500米的地區，常生于山坡草地上，目前尚未由人工引種栽培。
長蕊燈心草（學名：）是燈心草科燈心草屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔3,100米至3,600米的地區，多生于草坡上，目前尚未由人工引種栽培。
馬納斯燈心草（學名：）為燈心草科燈心草屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的新疆等地，多生長在平地和水庫邊。
變葉垂頭菊（學名：）為菊科垂頭菊屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的云南、西藏等地，生長于海拔3,200米至4,200米的地區，常生于山坡草地、林中草地以及竹林邊緣，目前尚未由人工引種栽培。
長白燈心草（學名：）為燈心草科燈心草屬的植物。分布于朝鮮、日本以及中國大陸的吉林省等地，生長于海拔2,350米的地區，多生長于高山凍原，目前尚未由人工引種栽培。
美姑燈心草（學名：）為燈心草科燈心草屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的四川省等地，一般生于山坡陽處，目前尚未由人工引種栽培。
亞東垂頭菊（學名：）是菊科垂頭菊屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的西藏等地，生長于海拔4,000米至4,780米的地區，見于山坡草地和高山草甸，目前尚未由人工引種栽培。
膜耳燈心草（學名：）是燈心草科燈心草屬的植物。分布在喜馬拉雅山區以及中國大陸的云南、西藏等地，生長于海拔3,000米至4,000米的地區，多生在山坡草地以及路旁溝邊，目前尚未由人工引種栽培。
假還陽參（學名：），又名細葉假黃鵪菜，是菊科假還陽參屬的多年生草本植物。分布在日本島根縣、山口縣的沿海地區以及沖縄、朝鮮半島南部和中國沿海地區。
矮燈心草（學名：）屬於低矮草本，高3-5釐米，是燈心草科燈心草屬的植物。分布于不丹、錫金、尼泊爾以及中國大陸的四川、西藏等地，生長于海拔4,360米的地區，常生長在河岸沙地邊，目前尚未由人工引種栽培。
臺灣假還陽參（學名：），又名臺灣假黃鵪菜，是菊科假還陽參屬的植物，為臺灣特有植物。分布在臺灣等地，目前尚未由人工引種栽培。
米易燈心草（學名：）為燈心草科燈心草屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的四川省等地，生長于海拔3,200米的地區，常生長在草叢中，目前尚未由人工引種栽培。
分枝燈心草（學名：）為燈心草科燈心草屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的四川、湖北、甘肅、陜西、貴州等地，生長于海拔2,150米至2,600米的地區，多生長在陰濕巖石上或林下潮濕處，目前尚未由人工引種栽培。
* Juncus luzuliformis Franch. var. modestus Buch.
多花燈心草（學名：）為燈心草科燈心草屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的貴州、湖北、陜西、四川、西藏、甘肅等地，生長于海拔1,700米至2,900米的地區，常生于山坡陰濕巖石縫中以及林下濕地，目前尚未由人工引種栽培。
黑紫燈心草（學名：）為燈心草科燈心草屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏等地，生長于海拔4,300米的地區，常生于冰川湖邊冰磧石上，目前尚未由人工引種栽培。
羽序燈心草（學名：）為燈心草科燈心草屬的植物。分布在尼泊爾、錫金以及中國大陸的四川、云南等地，生長于海拔2,500米至4,000米的地區，多生在山坡或溝邊雜木林中，目前尚未由人工引種栽培。
臺灣燈心草（學名：），又稱大井氏燈心草，是燈心草科燈心草屬的植物，為臺灣的特有植物。分布于臺灣本島。為多年生草本植物。
乳頭燈芯草（學名：）為燈心草科燈心草屬的植物。分布在朝鮮、日本以及中國大陸的河南、內蒙古、東北、河北、山東等地，生長于海拔1,200米至1,500米的地區，多生在濕草甸，目前尚未由人工引種栽培。
毛葉藍鐘花（學名：）為桔梗科藍鐘花屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的云南、四川等地，生長于海拔3,500米至4,000米的地區，多生長在山坡草地和巖石縫中，目前尚未由人工引種栽培。
疏花燈心草（學名：）是燈心草科燈心草屬的植物。分布于朝鮮、澳大利亞以及中國大陸的四川、湖北等地，常生于濕草地，目前尚未由人工引種栽培。
短毛藍鐘花（學名：）是桔梗科藍鐘花屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的四川、西藏等地，生長于海拔3,300米至4,100米的地區，多生長于林緣、灌叢或山坡草地，目前尚未由人工引種栽培。
單花燈心草（學名：）是燈心草科燈心草屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的青海、云南、吉林等地，生長于海拔1,800米至4,100米的地區，多生在山溝林下、高山草地以及巖石上，目前尚未由人工引種栽培。
絹毛藍鐘花（學名：）為桔梗科藍鐘花屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏等地，生長于海拔3,500米至3,600米的地區，常生于巖石縫中，目前尚未由人工引種栽培。
短莖燈心草（學名：）是燈心草科燈心草屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的西藏等地，生長于海拔4,400米至4,600米的地區，常生長在高山地區，目前尚未由人工引種栽培。
細鐘花（學名：）是桔梗科細鐘花屬的植物。分布于尼泊爾、錫金以及中國大陸的云南、四川等地，生長于海拔2,000米至2,500米的地區，常生長在林下和灌木上，目前尚未由人工引種栽培。
短果燈心草（學名：）是燈心草科燈心草屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏等地，生長于海拔3,400米至3,600米的地區，常生長在山地或山坡草全濕潤處，目前尚未由人工引種栽培。
單枝燈心草（學名：）為燈心草科燈心草屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的寧夏、貴州、四川、陜西、甘肅、湖北、西藏等地，生長于海拔2,300米至3,900米的地區，多生于山坡林下陰濕地和巖石裂縫中，目前尚未由人工引種栽培。
* Juncus luzuliformis Franch. var. potaninii Buchen.
笄石菖（學名：）為燈心草科燈心草屬的植物。分布于泰國、斯里蘭卡、新西蘭、澳大利亞、印度、馬來西亞、日本、俄羅斯東部、臺灣島以及中國大陸的浙江、云南、四川、山東、廣西、湖南、福建、西藏、貴州、安徽、海南、江蘇、江西、廣東、湖北等地，生長于海拔500米至1,800米的地區，多生于田地、疏林草地、路旁溝邊、溪邊以及山坡濕地，目前尚未由人工引種栽培。
江南燈心草（中了高等植物圖鑒），水茅草（江蘇植物志）
* Juncus leschenaultii J. Gay ex Laharpe
* Juncus prismatocarpus R. Br. var. leschenaultii (Gay) Buch.
* Juncus prismatocarpus R. Br. var. leschenaultii J. Gay ex Laharpe
* Juncus prismatocarpus R. Br. var. teretifolius K. F. Wu
球頭燈心草（學名：）為燈心草科燈心草屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的云南省等地，生長于海拔1,200米的地區，多生長在濕地上，目前尚未由人工引種栽培。
毛細鐘花（學名：）是桔梗科細鐘花屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的西藏、云南等地，生長于海拔2,000米至2,700米的地區，多生于山坡混交林下、灌叢、草地、沙灘濕地中以及路邊，目前尚未由人工引種栽培。
聚花桂（學名：）是樟科樟屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏、云南等地，生長于海拔1,800米至2,800米的地區，見于山坡及溝邊的常綠闊葉林中，目前尚未由人工引種栽培。
柴桂（云南祿勸） 桂樹（西藏波密）
薄鱗菊（學名：）為菊科矢車菊屬的植物。分布于俄羅斯、歐洲以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔420米的地區，常生長在湖岸和灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
* ''Centaurea crupina'' Desf.
* ''Centaurea intermedia'' Mutel
* ''Crupina intermedia'' (Mutel) Briq. & Cavill.
* ''Crupina vulgaris'' subsp. ''intermedia'' (Mutel) Batt.
* ''Cyanus intermedius'' (Mutel) Fourr.
云南樟（學名：）是樟科樟屬的植物。分布在尼泊爾、緬甸、馬來西亞、印度以及中國大陸的西藏、貴州、四川、云南等地，生長于海拔1,500米至3,000米的地區，常生長在山地常綠闊葉林中，目前尚未由人工引種栽培。
香樟、臭樟、果東樟、樟木、樟腦樹、樟葉樹、紅樟、青皮樹、大黑葉樟（云南） 香樟、白樟（四川） 香葉樹（西藏察隅）
硬葉粉苞菊（學名：）是菊科粉苞菊屬的植物。分布于哈薩克斯坦、俄羅斯以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔1,100米至1,400米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
八角樟（學名：）為樟科樟屬的植物。分布在越南以及中國大陸的廣西、海南等地，生長于海拔800米的地區，多生在林谷或密林中，目前尚未由人工引種栽培。
大葉桂（學名：）是樟科樟屬的植物。分布在印度、緬甸、斯里蘭卡、中南半島、印度尼西亞、馬來西亞以及中國大陸的云南、廣西、西藏等地，生長于海拔140米至1,000米的地區，見于山谷路邊、疏林及密林中，目前尚未由人工引種栽培。
爪哇肉桂（學名：）為樟科樟屬的植物。分布于印度尼西亞、馬來西亞、越南以及中國大陸的云南等地，生長于海拔1,400米的地區，一般生長在密林中，目前尚未由人工引種栽培。
關公須（學名：）是唇形科鼠尾草屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的江西、福建、湖南等地，多生于山谷、林下以及路旁，目前已由人工引種栽培。
關羽須、關爺須（江西奉新）、葉下紅（江西建昌、圖考）、根下紅（江西德興、福建）、落地紅（江西吉水、景德鎮）、土活血（江西吉安）、小活血（江西、福建）、撲地消、落地紅、撲地紅（江西）
蕎麥地鼠尾草（學名：）是唇形科鼠尾草屬的植物，是中國特有的植物。多數分佈於中國大陸的四川或雲南等地，生長於海拔2500米至3200米的地區，多生長於山坡草地上，目前已由人工引種栽培。
丹參、紅根（云南巧家）
* Salvia kiaometiensis Levl. f. pubescens Stib.
* Salvia kiaometiensis Levl. f. tomentella Stib.
洱源鼠尾草（學名：）為唇形科鼠尾草屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔3,780米的地區，常生于灌叢草地，目前已由人工引種栽培。
刺鱗草（學名：）為刺鱗草科刺鱗草屬的植物。分布于澳大利亞、越南、馬來西亞以及中國大陸的海南省等地，生長于海拔10米至100米的地區，見于曠野、草地、旱田或河邊質土上，目前尚未由人工引種栽培。
舌瓣鼠尾草（學名：）是唇形科鼠尾草屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的安徽、浙江等地，生長于海拔800米的地區，多生長于山坡林緣路旁，目前已由人工引種栽培。
東川鼠尾草（學名：）為唇形科鼠尾草屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔3,500米的地區，目前已由人工引種栽培。
鄂西鼠尾草（學名：）是唇形科鼠尾草屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的四川、云南、陜西、湖北、甘肅、西藏、河南等地，生長于海拔1,800米至3,450米的地區，一般生長在草坡、林緣、山頂、路旁、山坡和林下。
種名''maximowicziana''以19世紀俄國植物學家Carl Johann Maximowicz的名字命名。
紅秦艽（四川茂汶）
* ''Salvia maximowicziana'' Hemsl. var. ''floribunda'' Stib.
多花鄂西鼠尾草（學名：）為鄂西鼠尾草的變種，是中國的特有植物。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔2,800米至3,800米的地區，多生于林下、草地以及山坡上。
湄公鼠尾草（學名：）為唇形科鼠尾草屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔2,800米至4,100米的地區，常生長在山坡草地，目前已由人工引種栽培。
無葉假木賊（學名：）是莧科假木賊屬的植物。分布于西伯利亞、歐洲、干旱山坡、中亞以及中國大陸的新疆、甘肅等地，生長于海拔200米至2,400米的地區，一般生長在戈壁、山前礫石洪積扇以及沙丘間，目前尚未由人工引種栽培。
短枝假木賊（學名：）為莧科假木賊屬的植物。分布于蒙古、哈薩克斯坦、西伯利亞以及中國大陸的內蒙古、寧夏、新疆、甘肅等地，生長于海拔500米至1,700米的地區，見于沖積扇、戈壁或干旱山坡。
白堊假木賊（學名：）為莧科假木賊屬的植物。分布在中亞、西伯利亞、歐洲以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔550米至1,800米的地區，多生長在鹽堿土荒漠、戈壁和干山坡，目前尚未由人工引種栽培。
滇南桂（學名：）是樟科樟屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔200米至600米的地區，多生于熱帶林中陰處，目前尚未由人工引種栽培。
野肉桂（云南河口）
高枝假木賊（學名：）為莧科假木賊屬的植物。分布于哈薩克斯坦、西伯利亞以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔400米至1,800米的地區，常生于鹽土荒漠、戈壁和陽山坡，目前尚未由人工引種栽培。
鈍葉桂（學名：）是樟科樟屬的植物。分布于緬甸、老撾、孟加拉國、越南、錫金、印度以及中國大陸的廣東、云南等地，生長于海拔600米至1,780米的地區，常生于山坡和溝谷的疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
假桂皮、土桂皮、老母豬桂皮、青樟木、泡木（云南） 梅宗英龍（云南西雙版傣語） 大葉山桂、鴨母桂、老母楠、山桂楠、山桂、奉楠、山玉桂（廣東） 鈍葉樟（海南植物志）
毛足假木賊（學名：）為莧科假木賊屬的植物。分布在哈薩克斯坦、蒙古以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔200米至380米的地區，常生于戈壁、荒漠以及干山坡，目前尚未由人工引種栽培。
猴樟（學名：）為樟科樟屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的湖南、四川、湖北、云南、貴州等地，生長于海拔700米至1,480米的地區，多生在路旁、溝邊、疏林及灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
香樟、香樹、楠木（四川） 猴挾木（湖南） 樟樹（湖北） 大胡椒樹（貴州興義）
粗糙假木賊（學名：）是莧科假木賊屬的植物。分布在帕米爾地區、烏茲別克斯坦以及中國大陸的新疆等地，多生長在干山坡，目前尚未由人工引種栽培。
尾葉樟（學名：）是樟科樟屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南、貴州等地，生長于海拔800米至1,500米的地區，多生在山谷林中及路旁陽處，目前尚未由人工引種栽培。
鹽生假木賊（學名：）是莧科假木賊屬的植物。分布在高加索、蒙古、哈薩克斯坦、西伯利亞以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔440米至1,900米的地區，一般生長在戈壁和鹽堿荒漠，目前尚未由人工引種栽培。
堅葉樟（學名：）是樟科樟屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔380米至600米的地區，多生于水溝旁、山坡疏林中和溝谷密林中，目前尚未由人工引種栽培。
梅宋容（云南西雙版納泰語）
展枝假木賊（學名：）是莧科假木賊屬的植物。分布在中亞、西伯利亞以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔500米至2,100米的地區，一般生長在戈壁以及干山坡，目前尚未由人工引種栽培。
野黃桂（學名：）是樟科樟屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的福建、湖北、江西、四川、湖南、廣東等地，生長于海拔500米至1,600米的地區，一般生長在山坡常綠闊葉林中以及竹林中，目前尚未由人工引種栽培。
桂皮樹（江西、湖南） 三條筋樹（湖北、四川） 稀花樟（中山大學學報）
蘭嶼肉桂（學名： ；達悟語：Kazaka）為樟科樟屬的植物，是臺灣的特有植物。分布在臺灣等地，常生長在林中，目前尚未由人工引種栽培。
總花藍鐘花（學名：）是桔梗科藍鐘花屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔2,900米至3,600米的地區，常生于干旱山坡、沙丘及松林間沙地，目前尚未由人工引種栽培。
紅辣槁樹（學名：）為樟科樟屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的廣東等地，一般生長在陰坡上，目前尚未由人工引種栽培。
紅葉辣汁樹（廣東從化）
中甸藍鐘花（學名：）為桔梗科藍鐘花屬下的一個種。是桔梗科藍鐘花屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔3,500米至4,250米的地區，多生長在高山草甸、林間草地或高山灌叢草地中。
軟皮桂（學名：）是樟科樟屬的植物。分布在越南以及中國大陸的廣西、廣東等地，生長于海拔400米至900米的地區，多生在山谷灌叢及常綠闊葉林中。
向陽樟（海南植物志）
心葉藍鐘花（學名：）是桔梗科藍鐘花屬的植物。分布在尼泊爾以及中國大陸的西藏等地，生長于海拔3,000米至4,000米的地區，一般生長在山坡灌叢下，目前尚未由人工引種栽培。
其種加詞“''cordifolius''”意為“心形葉的”。
油樟（學名：）是樟科樟屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔600米至2,000米的地區，常生于常綠闊葉林中，目前尚未由人工引種栽培。
香葉子樹、香樟、黃葛樹、樟木（四川）
細葉藍鐘花（學名：）為桔梗科藍鐘花屬下的一個種。為中國的特有植物。分布在中國大陸的四川、云南等地，生長于海拔2,800米至4,000米的地區，多生于石灰質山坡草地以及林邊碎石地上。
長柄樟（學名：）為樟科樟屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔1,750米至2,100米的地區，見于陽坡。
川西藍鐘花（學名：）為桔梗科藍鐘花屬下的一個種。為中國的特有植物。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔3,500米至4,800米的地區，常生長在林中及山坡草地上。
銀葉桂（學名：）為樟科樟屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的云南、四川等地，生長于海拔1,300米至1,800米的地區，見于林中，目前尚未由人工引種栽培。
桂皮樹（四川瓦山） 關桂（四川平武） 樟桂（四川峨眉） 銀葉樟（中國樹木志略） 川桂皮（中國高等植物圖鑒）
束花藍鐘花（學名：）為桔梗科藍鐘花屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的四川、云南等地，生長于海拔2,500米至3,400米的地區，一般生于灌叢、山地林下及草坡之中，目前尚未由人工引種栽培。
冇樟（學名：），又名臺灣牛樟、制高點樟、沉水樟、水樟、臭樟、牛樟（臺灣）、黃樟樹（江西），是樟科樟屬的植物。分布于臺灣、越南以及中國大陸東南部，生長于海拔300米至1,800米的地區，多生在山坡、山谷密林中、路邊以及河旁水邊，目前尚未由人工引種栽培。
黃鐘花（學名：）又名麗江黃鐘花，是桔梗科藍鐘花屬的植物，為中國的特有植物。分布在臺灣和中華云南等地，生長于海拔3,200米至3,600米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
* 麗江黃鐘花 ''C. f.'' subs. ''flavus''
* 光葉黃鐘花 ''Cyananthus flavus''  subs. ''glaber'' C. Y. Wu
* 白鐘花 ''Cyananthus flavus''  subs. ''montanus'' (C. Y. Wu) Hong et L. M. Ma
米槁（學名：）為樟科樟屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國的廣西、云南等地，生長于海拔500米的地區，常生于林中，目前尚未由人工引種栽培。
麻告（云南富寧壯語） 大果樟（廣西天峨）
美麗藍鐘花（學名：），為桔梗科藍鐘花屬下的一個植物種。為中國的特有植物。分布于中國大陸的云南、四川等地，生長于海拔2,800米至4,100米的地區，多生長于林間沙地、山地草地及林邊碎石地上。
毛葉樟（學名：）是樟科樟屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔1,100米至1,300米的地區，多生長在疏林中、路邊以及樟茶混生林中，目前尚未由人工引種栽培。
羅木來、中沙海、中俄、中朗俄、中朗（云南西雙版納傣語） 香茅樟、毛葉芳樟（云南經濟植物）
藍鐘花（學名：）為桔梗科藍鐘花屬的植物。分布于中國大陸的云南、四川、甘肅、青海、西藏等地，生長于海拔2,700米至4,700米的地區，一般生長在路旁、山坡草地或溝邊，目前尚未由人工引種栽培。
* Cyananthus hookeri C. B. Clarke var. levicalyx Lian
* Cyananthus hookeri C. B. Clarke var. levicaulis Franch.
土肉桂（學名：）為樟科樟屬的植物，是臺灣的特有植物。分布在臺灣，生長于海拔400米至1,500米的地區，多生于常綠闊葉林中。目前在臺灣花蓮縣鳳林鎮以及南投縣中寮鄉已經有人工栽培。
土肉桂與同為樟屬的陰香(印度肉桂)外觀相似，兩者常互相混淆。陰香在臺被視為強勢外來種，影響原生物種生態。
中喬木，為常綠樹木，樹皮和樹葉有肉桂的味道。小枝細長無毛，葉呈互生或是近似對生，革質，葉緣全緣，葉形呈卵形至狹卵形，葉尖為尖形或漸尖形，葉基鈍形或次圓形，葉長8~12公分，葉寬3~6公分，三出脈，兩條主要側脈延伸到中肋2/3~3/4長度的地方，側脈對數加上主要側脈大概為2~3對，細脈網狀，葉柄約1公分無毛被物。
花序為聚繖花序，腋生或頂生，花序長5~7公分，小花梗8~16公釐，花梗有密絨毛，花被片6枚，呈橢圓形，約3公釐長2公釐寬，頂端鈍形，外側及內側都有毛被物，完全雄蕊三輪每輪三枚，第一輪和第二輪雄蕊無腺體，花絲無毛被物，第三輪雄蕊中間有一對腺體，花絲基部有毛被物，第四輪退化雄蕊呈箭頭狀三角形，花絲有毛被物。子房呈橢圓形，無毛被物，約1公釐長，柱頭約1.8公釐長無毛被物，柱頭三淺裂，花期在四月到七月，果實為核果，長約1公分寬約0.5公分，成熟期在十月。
土肉桂的木材可供器具建築之用，樹皮有治胃寒、消化不良、感冒、活血通經等功用，也是五加皮酒的主要原料，葉片則可以拿來泡肉桂茶。
鄒族人稱土肉桂為Nigi，將其可食用的根部當作零食，另外曬乾的樹皮可入魚湯、排骨湯；阿美族人則將土肉桂的果實搭配檳榔食用。
居住於南投仁愛泰雅族，山肉桂（Hom）的果實因味道比馬告更強烈，所以更喜歡用來煮菜，煮雞湯。
從肉桂樹皮提煉出來的芳香精油俗稱肉桂油，其活性成分非常複雜，主要成分為肉桂醛，含量在80%以上，其餘20%由香豆素、肉桂酸、水楊醛、苯甲醛等等物質組成，而土肉桂在70年代就被認定為良好的肉桂代用品，其精油的主要成分亦為肉桂醛和香豆素。相較於肉桂，土肉桂更勝一籌的是，除了可以從樹皮提煉精油之外，其枝葉也可以提取精油，且從枝葉提取的精油產量更是高出樹皮的5倍，因此不需要經由剝皮及伐木，只要採集土肉桂的葉片，就能夠提煉精油，還可以連年採收，相當有潛力成為優良的非木質林產物。
肉桂及土肉桂精油的主要成分『肉桂醛』，有良好的殺菌效果，可用於木材防腐、食品防腐等等，亦有生技公司將肉桂醛添加在洗髮精當中，發現有良好的皮屑芽孢菌抑制效果，且不易產生抗藥性。另外由於肉桂醛的甜度為蔗糖的50倍，且有抗氧化能力，使其在食品添加應用上有極大的潛力。
根據海關資料統計，每年進口自中國、印尼進口的肉桂多達一千多公噸，進口價值約為1億2千萬，因此土肉桂有相當大的市場潛力。
*  ''臺灣植物誌 第二版 Flora of Taiwan, 2nd edition Vol. 2.''?(1996). Retrieved from 國立臺灣大學植物標本館 (2012)，臺灣植物資訊整合查詢系統，. ?
*  楊政川,李世傑,何坤益,林敏宜.(2010, February). 臺灣森林特產物--土肉桂.?''科學發展'',?''446期'', 28-33. Retrieved from https://scitechvista.nat.gov.tw/goto/9a0f2cb298d22e5c115d3ae58367ef1e8ad8f2b99ff7ec4a63287a087678c217.htm.
*  乙酸肉桂酯98% Cinnamyl acetate 98%  中草藥化學圖像數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
灰毛藍鐘花（學名：）是桔梗科藍鐘花屬的植物。分布在印度、不丹、錫金以及中國大陸的青海、四川、西藏、云南等地，生長于海拔3,100米至5,400米的地區，見于高山草地、灌叢草地、路邊、林下以及河灘草地中，目前尚未由人工引種栽培。
* Cyananthus incanus Hook. f. et Thoms. ssp. petiolatus (Franch.) Hong et L. M. Ma
* Cyananthus incanus Hook. f. et Thoms. var. decumbens Lian
* Cyananthus incanus Hook. f. et Thoms. var. parvus Marq.
黃樟（學名：）是樟科樟屬的植物。分布在印度尼西亞、巴基斯坦、印度、馬來西亞以及中國大陸的四川、貴州、湖南、廣東、福建、廣西、云南、江西等地，生長于海拔600米至1,500米的地區，常生于常綠闊葉林或灌木叢中，目前尚未由人工引種栽培。
樟木、南安、香湖、香喉、黃槁、山椒（海南） 假樟（廣西防城） 油樟、大葉樟（江西） 樟腦樹（云南勐海） 蒲香樹（云南龍陵） 香樟、臭樟（云南思茅） 冰片樹（云南勐遮） 梅崇、中折旺、中亥、中火光、中廣、中俄、中民（云南西雙版納傣語）
* Cinnamomum porrectum (Roxb.) Kosterm.
長枝節節木（學名：）為莧科節節木屬的植物。分布于哈薩克斯坦以及中國大陸的新疆等地，多生長在陽山坡，目前尚未由人工引種栽培。
少花桂（學名：）為樟科樟屬的植物。分布于印度以及中國大陸的云南、貴州、湖北、四川、湖南、廣東、廣西等地，生長于海拔400米至2,200米的地區，見于山谷疏林、砂巖上的山地、石灰巖以及密林中。
巖桂、香桂、三條筋、三股筋、香葉子樹、臭烏桂（四川） 臭樟（貴州） 土桂皮（廣西融水）
* Cinnamomum petrophilum N. Chao
棒葉節節木（學名：）是莧科節節木屬的植物。分布于哈薩克斯坦以及中國大陸的新疆等地，一般生長在河邊臺地，目前尚未由人工引種栽培。
菲律賓樟樹（學名：）為樟科樟屬的植物。分布在臺灣、菲律賓等地，生長于海拔1,000米的地區，見于次生林中，目前尚未由人工引種栽培。
長葉節節木（學名：）為莧科節節木屬的植物。分布在哈薩克斯坦以及中國大陸的新疆等地，多生長于陽山坡，目前尚未由人工引種栽培。
屏邊桂（學名：）為樟科樟屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的貴州、廣西、云南等地，生長于海拔550米至1,100米的地區，常生于石灰巖山山坡、谷地常綠闊葉林中以及水邊，目前尚未由人工引種栽培。
脹萼藍鐘花（學名：）是桔梗科藍鐘花屬的植物。分布于印度、尼泊爾、不丹、錫金以及中國大陸的云南、西藏、四川等地，生長于海拔1,900米至4,900米的地區，一般生于山坡灌叢中、草坡和草甸之中，目前尚未由人工引種栽培。
* ''Cyananthus inflatus'' Hook. f. et Thoms. var. ''rufus'' Franch.
* ''Cyananthus forrestii'' Diels
* ''Cyananthus inflatus'' var. ''rufus'' Franch.
* ''Cyananthus inflatus'' var. ''sylvestris'' C.Marquand
* ''Cyananthus pseudoinflatus'' P.C.Tsoong
刀把木（學名：）是樟科樟屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的四川、云南等地，生長于海拔1,800米至2,500米的地區，多生在常綠闊葉林中，目前尚未由人工引種栽培。
大果香樟（云南大姚） 桂皮樹（云南屏邊）
光萼藍鐘花（學名：）為桔梗科藍鐘花屬的植物。分布在錫金以及中國大陸的西藏、云南、四川等地，生長于海拔3,000米至5,000米的地區，見于石灰石基質山坡草地。
闊葉樟（學名：）為樟科樟屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔1,050米的地區，一般生長在山坡上，目前尚未由人工引種栽培。
麗江藍鐘花（學名：）為桔梗科藍鐘花屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏、云南、四川等地，生長于海拔3,000米至4,100米的地區，常生于山坡草地及林緣草叢中，目前尚未由人工引種栽培。
云南雙盾木（學名：）為忍冬科雙盾木屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的云南、甘肅、陜西、貴州、四川、湖北等地，生長于海拔880米至2,400米的地區，見于雜木林下和山坡灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
云南雙楯（中國樹木分類學）
卵葉桂（學名：）為樟科樟屬的植物。分布于臺灣本島以及中國大陸的廣東、廣西等地，生長于海拔380米至1,700米的地區，多生長于林中沿溪邊，目前尚未由人工引種栽培。
卵葉樟（海南植物志） 硬葉樟（中山大學學報）
巖樟（學名：）是樟科樟屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的云南、廣西等地，生長于海拔600米至1,500米的地區，常生于石灰巖山的灌叢中、林下及水邊，目前尚未由人工引種栽培。
米槁、米瓜、溝厚、栲澀（廣西壯語）
蝟實（學名：）為忍冬科蝟實屬的唯一種，是中國的特有植物，因其果實像刺猬，故有此稱。分布在中國的陜西、甘肅、山西、河南、湖北、安徽等地，生長于海拔350米至1,340米的地區，一般生長在山坡、路邊或灌叢中。
銀木（學名：）是樟科樟屬的植物。分布于中國大陸的陜西、四川、甘肅等地，生長于海拔600米至1,000米的地區，常生于山谷和山坡上，目前尚未由人工引種栽培。
香樟（陜西南部、四川梓潼） 土沉香（重慶江北）
黃花風吹簫（學名：）是忍冬科鬼吹簫屬的植物。分布于中國大陸的西藏等地，生長于海拔1,800米的地區，一般生于山坡灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
柴桂（學名：）是樟科樟屬的植物。分布在不丹、尼泊爾、印度以及中國大陸的云南等地，生長于海拔1,180米至1,930米的地區，多生于山坡、谷地的常綠闊葉林中或水邊。
桂皮、三股筋（云南瑞麗） 肉桂、桂皮（云南潞西） 辣皮樹（云南景東）
鬼吹簫（學名：）是忍冬科鬼吹簫屬的植物。分布在錫金、緬甸、尼泊爾、印度以及中國大陸的貴州、西藏、四川、云南等地，生長于海拔1,100米至3,300米的地區，見于山坡、山谷、河邊的林下、林緣、溪溝邊以及灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
* Leycesteria formosa Wall. var. stenosepala Rehd.
細毛樟（學名：）為樟科樟屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔580米至2,100米的地區，常生于谷地的灌叢中、山谷、疏林中以及密林中，目前尚未由人工引種栽培。
韃靼狗娃花（學名：）為菊科狗娃花屬的植物。分布于蒙古、俄羅斯以及中國大陸的東北等地，多生長在林下沙丘或河岸沙地，目前尚未由人工引種栽培。
種加名 ''tataricus'' 意為“韃靼的”。
假桂皮樹（學名：）為樟科樟屬的植物。分布在越南以及中國大陸的云南等地，生長于海拔1000米至1800米的地區，多生在常綠闊葉林中潮濕處，目前尚未由人工引種栽培。
絹葉異裂菊（學名：）是菊科異裂菊屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的廣西等地，生長于海拔340米的地區，多生長在丘陵疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
辣汁樹（學名：）是樟科樟屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的福建、廣東、湖南、江西等地，生長于海拔720米的地區，多生長在山頂疏林或密蔭混交林中，目前尚未由人工引種栽培。
懷德樟、海南樟（海南植物志）
異裂菊（學名：）是菊科異裂菊屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的廣西等地，多生在山谷石灰巖石邊，目前尚未由人工引種栽培。
平托桂（學名：）是樟科樟屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的海南、廣西等地，生長于海拔2,400米的地區，一般生于常綠闊葉林中，目前尚未由人工引種栽培。
景烈樟（海南植物志） 烏身香槁（海南）
紅鳳菜（學名：），又名紅菜、補血菜，是菊科千里光族菊三七屬的藥用植物。葉片背面呈紫紅色，正面呈深綠色，葉肉厚，含水量高，含花青素。分布在日本、緬甸、尼泊爾、臺灣、不丹、印度以及中國大陸的廣東、廣西、四川、云南、貴州等地，生長于海拔600米至1,500米的地區，多生長于山坡林下、巖石上和河邊濕處，現在也人工栽培作為食用蔬菜，營養豐富。在臺灣被譽為“補血菜”；在中國大陸，又俗稱“血皮菜”，中國北方很多人將它誤認為紫背天葵；在日本常用于制作蔬菜沙拉和天麩羅。
可以活血、化瘀、解毒、消腫。紅鳳菜為涼性蔬菜，其豐富鐵質具造血作用，顏色越紅，富含的鐵就越多。並含鉀可幫助體內的水分代謝、消除浮腫、具降低血壓的功效。另外其富含維生素A、β-胡蘿蔔素、花青素、礦物質鎂。
從中醫角度，紅鳳菜屬性偏涼，白天陽氣旺盛，身體陽氣相對旺，中午食用較合適。寒性體質者在晚上食用，癥狀會變得更明顯。但若是加入薑絲同炒，就無此顧忌。
紅鳳菜在臺灣雖然全年可生長，但夏季時天氣炎熱，葉片背面僅呈淡紫色，少有病蟲害，種植紅鳳菜常用扦插法，挑選較粗壯、約6-10公分末端帶有數片嫩葉的莖段，將枝條下方要插到土壤的節位葉片修掉，去除下半段的葉片可避免散失水分；太嫩的莖枝容易爛掉。淺埋到乾淨、疏鬆且略微潮濕的土壤中約5公分，放置在陰涼的位置，約一個星期後枝葉會慢慢挺起來。
兩色三七草（海南植物志）、血皮菜（四川）、玉枇杷、金枇杷、白背三七（貴州）、觀音莧、紫背天葵、木耳菜、水三七
2003年高雄醫學大學藥學研究所研究生林威宇在論文《蘭嶼木耳菜與黃花三七草化學成分及抗血小板凝集活性之研究暨臺灣產三七草屬植物肝臟毒性之評估》中指出紅鳳菜地上部沒有生物鹼，卻呈現出強烈的致肝毒性，推測導致肝臟毒性之化合物除傳統上認定之吡咯連啶生物鹼外，其他非生物鹼化合物也扮演了部分肝毒性角色。
2013年《天府早報》報導說「中國科學院植物研究所博士劉夙在微博上稱，血皮菜含有吡咯里西啶生物鹼，具有肝毒性，建議大家不要食用這種野菜。劉夙建議大火熱炒可以破壞掉一部分吡咯里西啶類生物鹼，而涼拌則是最不安全的吃法。
2015年《中南民族大學學報（自然科學版）》刊載李小軍、覃歡、劉歡的論文〈菊三七屬植物的民族藥用和食用價值〉，提到紅鳳菜關於吡咯里西啶生物堿成分研究多，但未分離出。於急性毒性試驗中未發現其有明顯毒性，未存在中毒風險，具廣泛食用的食用價值。