ticoAg/ChineseCorpus-Kaggle-fanti huggingface dataset:
福建紅小麻（學名：）是蕁麻科艾麻屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的福建等地，生長于海拔300米的地區，一般生于山坡宅旁菜地邊草地以及水井旁陰濕處，目前尚未由人工引種栽培。
紅小麻（學名：）是蕁麻科艾麻屬的植物。分布在日本、中南半島、印度、太平洋島嶼、斯里蘭卡、爪哇、臺灣島、非洲、菲律賓以及中國大陸的云南等地，生長于海拔600米至950米的地區，多生在山坡密林下。
紅小麻草（中國植物科屬檢索表） 桑葉麻（臺灣植物志）
* Fleurya interrupta (L.) Gaud.
墨脫艾麻（學名：）是蕁麻科艾麻屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的西藏等地，生長于海拔850米至1,600米的地區，多生于山坡半常綠和常綠闊葉林下陰濕處，目前尚未由人工引種栽培。
葡萄葉艾麻（學名：）是蕁麻科艾麻屬的植物。分布于越南、泰國以及中國大陸的廣西等地，生長于海拔200米至1,100米的地區，常生于山坡疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
麻風草（廣西龍州） 豆麻（廣西）
屈曲花（學名：）是十字花科屈曲花屬的植物。分布于西歐以及中國大陸等地，目前已由人工引種栽培。
珍珠球（北京）
披針葉屈曲花（學名：）為十字花科屈曲花屬的植物。分布于歐洲、印度以及中國大陸的西藏等地，目前已由人工引種栽培。
現接受名為披針葉屈曲花中間亞種（''Iberis linifolia'' subsp. ''intermedia'' (Guers.) Kerguélen, 1993）。
劍葉克拉莎（學名：）是莎草科克拉莎屬的植物，是中國的特有植物。，目前尚未由人工引種栽培。
華克拉莎（學名：）為莎草科克拉莎屬的植物。分布在朝鮮、日本以及中國大陸的云南、廣西、廣東等地，生長于海拔2,200米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
* Cladium chinense Nees
毛喙克拉莎（學名：）是莎草科克拉莎屬的植物。分布在琉球群島、日本以及中國大陸的中國等地，目前尚未由人工引種栽培。
多花克拉莎（學名：）是莎草科克拉莎屬的植物。分布在中國大陸的海南等地，生長于海拔900米至1,700米的地區，多生長在河邊及林中，目前尚未由人工引種栽培。
無垢凈光舍利塔位于沈陽市皇姑區塔灣街45巷15號，是全國重點文物保護單位。舊“沈陽八景”之一的“塔灣夕照”中塔即指此塔。
此塔始建于遼代重熙十三年 （1044年），并于1640年（清崇德五年）時重修，在塔正南面二米處，立有《重修無垢凈光舍利佛塔碑記》，用漢、滿、蒙三種文字記載了建塔和重修的事情。
1985年對此塔維修時發現塔身為空心結構，地宮四壁尚有保存完好的彩色壁畫，同期在塔內出土了大批文物，其中包括1548顆舍利子。
塔北側建有沈陽古塔遺物陳列館，用于展出沈陽市各塔出土的文物。
舍利塔屬于密檐式塔，高30多米，13層密檐八角磚塔。整體分地宮、塔座、塔身、塔檐、塔剎五大部分。
*塔座為八角形須彌座，每面寬5.5米。
*塔身須彌座束腰，上部有十三層密檐；塔身的八面各有一個佛龕，每個都有坐佛一尊，兩旁有脅持。
: 正東：慈悲佛；
: 東南：阿閃佛；
: 正南：寶生佛；
: 西南：等觀佛；
: 正西：平等佛；
: 西北：惠華佛；
: 正北：大慈佛；
: 東北：普濟佛；
*塔剎，下為八角形露盤，上有圓盤露體，其頂端是穿有三顆寶珠鐵剎桿，最高處是一個葫蘆形銅寶珠。
舊“沈陽八景”之一，因此塔緊臨新開河，在夕陽映照之下，風景優美。清代詩人百齡的《沈陽道中作》詩詠道：相傳，乾隆皇帝東巡盛京時因此景色曾賦詩：
高雄丸（平假名：）是大阪商船的客貨船。
大阪商船內臺航路的客貨船，高雄丸型的一號船。1927年（昭和2年）由浦賀船渠建造完成。服務於高雄─橫濱間，以運送臺灣香蕉為主。1937年（昭和12年）7月陸軍徵用為輸送船，1941年（昭和16年）12月10日載運臺灣步兵第二聯隊，在呂宋島西北方進行登陸時遭到轟炸，因受損嚴重而被棄置於當地，紀錄上是1942年（昭和17年）9月30日沉沒。
同型的「恆春丸」和屏東丸型的「屏東丸」、「臺東丸」、「彰化丸」也都是運送臺灣香蕉的客貨船。
甘布爾澤夫山脈是南極洲冰蓋下隱藏的一座山脈，位于南極洲東部的冰穹A附近，海拔高度為3500米。1958年，蘇聯地震專家小組首次發現甘布爾澤夫山脈。2009年，澳大利亞、英國、加拿大、中國、德國、日本和美國7個國家的科學家組成的國際研究小組在冰穹A的營地上進駐，派出兩架飛機，使用雷達和航空測磁、重力傳感器等對該山脈進行探測。探測結果表明，該山脈的形狀和大小與歐洲阿爾卑斯山脈相似，冰川下有河流和湖泊。
恆春丸（平假名：）是大阪商船的客貨船。
大阪商船內臺航路的客貨船，高雄丸型的二號船。1927年（昭和2年）由橫濱船渠建造完成。服務於高雄─橫濱間，與同型的「高雄丸」相同，以運送臺灣香蕉為主。1937年（昭和12年）6月6日在鹿兒島縣臥蛇島南端觸礁沉沒。
偃柏（學名：）為柏科圓柏屬檜柏的變種。分布于日本、俄羅斯以及中國大陸的東北張廣才嶺等地，生長于海拔1,400米的地區，匍匐性灌木，特徵為樹冠貼近地面擴張，狀如平躺，故名偃柏，又稱鋪地柏。目前已廣泛應用於亞洲庭園造景。
椻檜（經濟植物手冊）
垂枝圓柏（學名：）為柏科圓柏屬圓柏下的一個變型。分布在中國大陸的甘肅、陜西等地，目前尚未由人工引種栽培。
喀什方枝柏（學名：）為柏科圓柏屬的變種。分布于俄羅斯以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔2,800米至4,000米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
伊犁圓柏（中國樹木分類學），天山方枝柏（中國樹木學）
小子密枝圓柏（學名：）是柏科刺柏屬密枝圓柏的變種，為中國青藏高原特有植物。該物種僅分布在中華人民共和國西藏自治區林芝市波密縣帕隆藏布江峽谷海拔3,180米到3,560米的地帶，目前尚未由人工引種栽培。
垂枝祁連圓柏（學名：）為柏科圓柏屬的變型，是中國的特有植物。分布于中國大陸的青海等地，生長于海拔2,500米至2,900米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
崖柏（學名：）又名崖柏樹、四川側柏，為柏科崖柏屬的白堊紀孑遺植物，為常綠喬木。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔1,400米的地區，目前尚未由人工引種栽培。中國重慶開縣和城口暨雪寶山自然保護區范圍內，分布著約一萬株崖柏。
砍伐是崖柏瀕危的主要原因之一。
崖柏常用作農民薪柴和建筑用材。也因其樹形美觀、木材輕軟柔韌, 具很高的觀賞價值，特別是崖柏根雕瘋狂炒賣，私購和盜采嚴重。
北美喬柏（學名：），（俗稱：西部側柏、大側柏、北美喬柏、美檜、北美紅檜、香杉、西洋杉、美國檜木），為柏科崖柏屬的植物。分布在原產北美以及中國大陸的廬山、南京等地，目前已由人工引種栽培。
勐臘烏蘞莓（學名：）為葡萄科烏蘞莓屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔800米的地區，多生于石崖，目前尚未由人工引種栽培。
鐮葉扁擔桿（學名：）為錦葵科扁擔桿屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，目前尚未由人工引種栽培。
南亞烏蘞莓（學名：）為葡萄科烏蘞莓屬的植物。分布在印度尼西亞、泰國、馬來西亞以及中國大陸的云南等地，生長于海拔1,000米至1,600米的地區，多生于地邊及山谷林中，目前尚未由人工引種栽培。
瀾滄烏蘞莓（學名：）是葡萄科烏蘞莓屬南亞烏蘞莓的變種。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔1,100米至1,200米的地區，常生于山谷林中，目前尚未由人工引種栽培。
墨脫烏蘞莓（學名：）為葡萄科烏蘞莓屬的植物。分布于中國大陸的西藏等地，生長于海拔900米的地區，多生長于林中，目前尚未由人工引種栽培。
尖葉烏蘞莓（學名：）是葡萄科烏蘞莓屬烏蘞莓的變種。分布在中國內地的四川、貴州、陜西、江西、湖北、甘肅、廣東、浙江、云南、湖南等地，生長于海拔300米至1,500米的地區，多生長于山地及溝谷要林下，目前尚未由人工引種栽培。
毛烏蘞莓（學名：）是葡萄科烏蘞莓屬烏蘞莓的變種。分布于印度以及中國大陸的廣東、廣西、貴州、海南、云南等地，生長于海拔300米至2,200米的地區，常生長在山谷林中及山坡灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
節花蜆木（學名：）為錦葵科蜆木屬的植物。分布在越南以及中國大陸的廣西等地，一般生于石灰的常綠林中，目前尚未由人工引種栽培。
大理烏蘞莓（學名：）為葡萄科烏蘞莓屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔2,600米的地區，一般生于灌叢中。
白毛烏蘞莓（學名：）是葡萄科烏蘞莓屬的植物。分布于中國大陸的貴州、福建、云南、四川、湖北、江西、廣西、湖南、浙江、廣東等地，生長于海拔300米至2,000米的地區，見于山谷林中及山坡巖石，目前尚未由人工引種栽培。
脫毛烏蘞莓（學名：）為葡萄科烏蘞莓屬白毛烏蘞莓的變種。分布在中國大陸的廣西、廣東、湖北、云南、四川、湖南、福建、江西、安徽、貴州等地，生長于海拔1,000米至1,600米的地區，常生于山坡灌叢中或溝谷中，目前尚未由人工引種栽培。
櫻葉烏蘞莓（植物分類學報） 光葉少果烏蘞莓（云南種子植物名錄）
大白山茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。生長于海拔200米至250米的地區，一般生長在常綠林中，目前尚未由人工引種栽培。
散柱茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的云南等地，屬中國原產的植物（非從國外引種）。
福貢烏蘞莓（學名：）是葡萄科烏蘞莓屬的植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔1,300米至1,800米的地區，常生長在山坡林中，目前尚未由人工引種栽培。
肖散柱茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。屬中國原產的植物（非從國外引種）。
狹葉油茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的江西等地，屬中國原產的植物（非從國外引種）。
越南油茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的廣西及越南等地，屬中國原產的植物（非從國外引種）。
單籽油茶（學名：）是山茶科山茶屬油茶的變種。分布于中國大陸的江西、湖南、廣東、香港、廣西等地。
全緣糙果茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的廣東等地，生長于海拔200米的地區，一般生長在山地，目前尚未由人工引種栽培。
條葉崖爬藤（學名：）為葡萄科崖爬藤屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔450米至1,150米的地區，常生于山坡和河谷潮濕林中，目前尚未由人工引種栽培。
多瓣糙果茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的廣東等地，生長于海拔250米的地區，見于溪邊，目前尚未由人工引種栽培。
闊柄糙果茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的廣東等地，目前尚未由人工引種栽培。
光柱旱地木槿（學名：）為錦葵科木槿屬旱地木槿的變種，但也很可能僅僅是旱地木槿的異名。
分布于中國大陸的云南、四川等地，生長于海拔1,600米至2,000米的地區，多生在山坡灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
多苞糙果茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的江西等地，目前尚未由人工引種栽培。
扁糙果茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的廣西等地，屬中國原產的植物（非從國外引種）。
過山崖爬藤（學名：）為葡萄科崖爬藤屬的植物。分布在中國大陸的海南等地，生長于海拔500米至800米的地區，見于山谷溪邊林中，目前尚未由人工引種栽培。
過山龍（海南）
肖糙果茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的廣西、廣東、江西等地，目前尚未由人工引種栽培。
單葉紅枝崖爬藤（學名：）是葡萄科崖爬藤屬紅枝崖爬藤的變種。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔100米至450米的地區，常生于石山林中，目前尚未由人工引種栽培。
柔毛崖爬藤（學名：）為葡萄科崖爬藤屬蒙自崖爬藤的變種。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔900米至1,500米的地區，常生于溝谷林中，目前尚未由人工引種栽培。
重瓣朱槿（學名：）是錦葵科木槿屬朱槿的變種。分布在中國大陸的北京、廣西、云南、廣東、四川等地，目前尚未由人工引種栽培。
朱槿牡丹（北京），月月開（四川），酸醋花（海南）
合柱糙果茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的廣西等地，多生長在常綠林中，目前尚未由人工引種栽培。
長梗廬山芙蓉（學名：）為錦葵科木槿屬廬山芙蓉的變種。分布于中國大陸的廣西、云南等地，生長于海拔500米的地區，多生于山谷灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
小果短柱茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于越南、泰國、緬甸、老撾以及中國大陸的廣西、貴州、云南等地，生長于海拔1,200米至1,650米的地區，多生在常綠林中，目前尚未由人工引種栽培。
大花短柱茶（學名：）為山茶科山茶屬落瓣短柱茶（''Camellia kissi''）的變種。分布在中國大陸的廣西等地，生長于海拔350米的地區，多生于雜木林中，目前尚未由人工引種栽培。
大果西疇崖爬藤（學名：）是葡萄科崖爬藤屬西疇崖爬藤的變種。分布在中國大陸的西藏、貴州、云南等地，生長于海拔600米至2,100米的地區，多生長于山谷林中、山坡巖石或灌叢，目前尚未由人工引種栽培。
冬紅短柱茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布于日本，中國亦有栽培，屬中國原產的植物（非從國外引種）。其種加詞“''Hiemalis''”意為“冬天的”。
重瓣木芙蓉（學名：）為錦葵科木槿屬木芙蓉下的一個變型，或很可能只是木芙蓉的異名。
鈍葉短柱茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的福建、廣東、江西、浙江等地，目前尚未由人工引種栽培。
櫻花短柱茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。屬中國原產的植物（非從國外引種）。
西藏崖爬藤（學名：）為葡萄科崖爬藤屬的植物。分布于中國大陸的西藏等地，生長于海拔850米的地區，常生于林中，目前尚未由人工引種栽培。
陜西短柱茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的四川、湖北、云南、陜西等地，目前尚未由人工引種栽培。
粉紅短柱茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的浙江等地，目前尚未由人工引種栽培。
西雙版納崖爬藤（學名：）為葡萄科崖爬藤屬的植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔600米至1,100米的地區，一般生長在溝谷和山坡林中，目前尚未由人工引種栽培。
細葉短柱茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的安徽、浙江、湖南、貴州、江西等地，目前尚未由人工引種栽培。
褐枝短柱茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的云南、四川等地，目前尚未由人工引種栽培。
短苞木槿（學名：）是錦葵科木槿屬木槿的變種。分布在中國大陸的山東、福建、廣東等地，目前尚未由人工引種栽培。
雅致木槿（學名：）為錦葵科木槿屬木槿下的一個變型。分布于中國大陸的湖南、河北、江西等地，目前尚未由人工引種栽培。
重慶山茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的四川等地，屬中國原產的植物（非從國外引種）。
大花木槿（學名：）為錦葵科木槿屬木槿下的一個變型。分布在中國大陸的江蘇、廣西、江西、福建等地，目前尚未由人工引種栽培。
毛果山茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔1,700米至2,500米的地區，一般生長在河谷混交林里，目前尚未由人工引種栽培。
長苞木槿（學名：）為錦葵科木槿屬木槿的變種。分布在臺灣以及中國大陸的貴州、云南、四川等地，目前尚未由人工引種栽培。
牡丹木槿（學名：）為錦葵科木槿屬木槿花的一個變型。分布于中國大陸的貴州、陜西、江西、浙江等地，目前尚未由人工引種栽培。
銹毛喜馬拉雅崖爬藤（學名：）為葡萄科崖爬藤屬喜馬拉雅崖爬藤的變種。分布于中國大陸的云南等地，常生于山谷林中，目前尚未由人工引種栽培。
白花單瓣木槿（學名：）為錦葵科木槿屬木槿下的一個變型。分布在臺灣以及中國大陸的安徽、貴州、云南、福建、廣東、陜西、江西、四川等地，目前尚未由人工引種栽培。
角花崖爬藤（學名：）為葡萄科崖爬藤屬的植物。分布在中國大陸的廣西、貴州、云南等地，生長于海拔1,200米至1,800米的地區，一般生長在山坡巖石灌叢中或混交林中，目前尚未由人工引種栽培。
紫花重瓣木槿（學名：）為錦葵科木槿屬木槿下的一個變型。分布于中國大陸的云南、貴州、四川、西藏等地，目前尚未由人工引種栽培。
黎平瘤果茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的貴州等地。
傘花崖爬藤（學名：）為葡萄科崖爬藤屬的植物。分布于越南北部以及中國大陸的云南等地，生長于海拔1,000米至1,500米的地區，常生長在山坡、河岸灌叢以及林中，目前尚未由人工引種栽培。
皺葉瘤果茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的貴州等地，生長于海拔750米的地區，多生在闊葉林中。
樂業瘤果茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的廣西等地，生長于海拔1,250米的地區，見于山頂。
景東崖爬藤（學名：）為葡萄科崖爬藤屬的植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔2,000米至2,100米的地區，多生于溝谷林中，目前尚未由人工引種栽培。
厚殼紅瘤果茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的貴州等地，生長于海拔1,000米的地區，常生于常綠林中。
尖苞瘤果茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的廣西等地，生長于海拔1,000米的地區，一般生于常綠林中。
直脈瘤果茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的貴州等地，生長于海拔1,250米的地區，多生于山地。
狹葉瘤果茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的貴州等地，生長于海拔1,100米至1,200米的地區，常生于山地雜木林。
倒卵瘤果茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔600米至750米的地區，見于山地，目前尚未由人工引種栽培。
荔波紅瘤果茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的貴州等地，生長于海拔700米至850米的地區，一般生長在石灰巖山地常綠林中。
湖北瘤果茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的湖北等地。
金沙江紅山茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔1,650米的地區，一般生于灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
峨眉紅山茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的貴州、四川等地，目前尚未由人工引種栽培。
綿管紅山茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔3,100米的地區，常生長在山地疏林下，目前尚未由人工引種栽培。
長蕊紅山茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的貴州等地，目前尚未由人工引種栽培。
蘭嶼崖爬藤（學名：）是葡萄科崖爬藤屬的植物。分布在臺灣等地，一般生于次生林中以及濱海灌叢，目前尚未由人工引種栽培。
蘭嶼粉藤（臺灣植物志）
石果紅山茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的廣東、廣西、貴州等地，目前尚未由人工引種栽培。
栓皮紅山茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔2,100米的地區，多生長在疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
白花毛蕊紅山茶（學名：）為山茶科山茶屬毛蕊紅山茶（''Camellia mairei''）的變種。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔1,650米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
長毛紅山茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的湖南、貴州、云南等地，目前尚未由人工引種栽培。
張薇薇（Vivibear，）生于浙江省寧波市，目前定居于瑞典。
大學時就讀于浙江傳媒學院文藝編導系，畢業后在寧波電視臺先后擔任文藝節目編導、新聞節目記者、編輯。
工作期間，她進修了中國傳媒大學的電視新聞專業。2004年，辭去工作與瑞典老公結婚并定居瑞典。
vivibear曾經多次接受寧波晚報分支東南商報的記者陳愛紅的采訪。然而，先后報道存在嚴重不符的問題。vivibear的文憑以及她與小熊先生的結識方式疑似捏造。
# 《尋找前世之旅(上、下)》
# 《尋找前世之旅續集》
# 《尋找前世之流年轉（Ⅰ、Ⅱ）》
# 《陰陽師物語》
# 《平安京之宋姬物語》
# 《鐮倉の琉璃姬外傳》
# 《北歐海盜之夢物語》
# 《恨相逢之戰國之戀》
# 《大唐盛世之飛鳥之戀》
# 《百鬼御伽》
# 《尋龍記（Ⅰ、Ⅱ）》
# 《蘭陵繚亂（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）》
# 《騎士幻想夜（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）》
# 《大唐公主招親記》
# 《第101次逃婚》
# 《血族新娘》
# 《花神》
# 《樓蘭繪夢卷（Ⅰ、Ⅱ）》
# 《蘇丹的禁宮（Ⅰ、Ⅱ）》
2009年1月30日，網友“比較非掐架”在天涯社區發帖指責張薇薇的數部作品涉嫌大段抄襲與借鑒。該網友聲稱，由于張薇薇在《公主志》上連載的小說出現簡體字和繁體字混合使用的情況，好奇之下利用百度和谷歌等搜索引擎進行查找，發現張薇薇的作品與其他人的作品不僅有整句雷同甚至出現整段相似。
在經歷過郭敬明菊花教事件之后，天涯社區對網絡抄襲事件十分反感，于是越來越多的網友自發地加入對比的行列，開始查找張薇薇的抄襲證據。2009年2月，有網友聲稱，張薇薇抄襲了173位作者的203篇作品。然而隨著抄襲對比的更新，截止至2009年9月20日，張薇薇抄襲的作者數已達508位，作品數達到618部。抄襲名單中不乏日本作者司馬遼太郎和法國的克里斯提昂·賈克這樣的知名人士的作品，也包括《明朝那些事兒》等時下熱門小說。
張薇薇涉嫌抄襲事件爆發之后，張薇薇的讀者分為了三個群體：一部分讀者對張薇薇的「抄襲」行徑表示不滿，表示要抵制其作品；一部分讀者表示傷心，希望張薇薇能夠出面說明并道歉；但是更多的讀者則聲稱被張薇薇“抄襲”是一種榮耀，因為張薇薇讓他們的作品被更多人知道。甚至有讀者還整理所謂“資料”指責被抄襲的作者其實是抄襲張薇薇的。
但到目前為止，張薇薇沒有就“抄襲事件”做出正面回應，僅在其博客上暗示她沒有抄襲。
2009年4月26日，瑞典新聞媒體《The Local》在其新聞網站刊登出新聞《Swedish-Chinese author accused of plagiarism》，這是英文媒體第一次對張薇薇女士抄襲事件做出報道。
2009年6月1日，。
《騎士幻想夜》出版后，記憶坊與vivibear終結合作關系。vivibear幾個月后放出與盛大旗下的新出版公司聚石文華簽約的消息。
聚石文華無視網民的抗議，在2009年底推出vivibear的新書《花神》。指出，。
自vivibear被曝光抄襲以來，無數新聞媒體戲稱這位女士是“用鼠標寫作”的“抄襲女神”。
而在2009年11月天涯隆重舉辦的第六屆金烏鴉比賽中，vivibear更是以全場12150的最高票數榮獲GJM抄襲獎。
*  騰訊讀書頻道 張薇薇作品集
*  新浪讀書頻道 張薇薇作品集
毛細齒崖爬藤（學名：）為葡萄科崖爬藤屬細齒崖爬藤的變種。分布在中國大陸的西藏、云南等地，生長于海拔1,300米至2,100米的地區，一般生長在溪邊灌叢中或林中，目前尚未由人工引種栽培。
毛籽紅山茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的江西等地，目前尚未由人工引種栽培。
短柄紅山茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔2,100米的地區，一般生長在山地，目前尚未由人工引種栽培。
白毛紅山茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔1,200米的地區，多生于山地，目前尚未由人工引種栽培。
貴州紅山茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的貴州等地，目前尚未由人工引種栽培。
陳氏紅山茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔2,100米的地區，常生于常綠林中，目前尚未由人工引種栽培。
狹葉崖爬藤（學名：）是葡萄科崖爬藤屬的植物。分布于中國大陸的湖南、云南、廣東、四川、廣西、貴州等地，生長于海拔500米至2,900米的地區，一般生于山谷林中和山坡灌叢巖石縫中，目前尚未由人工引種栽培。
毛狹葉崖爬藤（學名：）為葡萄科崖爬藤屬狹葉崖爬藤的變種。分布在中國大陸的云南、西藏等地，生長于海拔2,300米至2,600米的地區，見于山谷林中，目前尚未由人工引種栽培。
栓殼紅山茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的湖南等地，生長于海拔550米的地區，多生長于山地，目前尚未由人工引種栽培。
毛菱葉崖爬藤（學名：）是葡萄科崖爬藤屬菱葉崖爬藤的變種。分布于中國大陸的云南等地，見于山坡巖石縫以及疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
扁果紅山茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的湖南等地，生長于海拔800米至1,000米的地區，多生在陡峭常綠林中，目前尚未由人工引種栽培。
大花紅山茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的湖南等地，生長于海拔800米至12,000米的地區，一般生長在常綠林中，目前尚未由人工引種栽培。
長管紅山茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的湖北等地，目前尚未由人工引種栽培。
龍勝紅山茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的廣西等地，目前尚未由人工引種栽培。
昆明植物園中的滇山茶
滇山茶（學名：），又名大茶花、唐山茶、雲南山茶，為山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的云南等地，屬中國原產的植物。
* ''Camellia albescens'' Hung T.Chang
* ''Camellia albosericea'' Hung T.Chang
* ''Camellia albovillosa'' S.Y.Hu ex Hung T.Chang
* ''Camellia bailinshanica'' Hung T.Chang, H.S.Liu & G.X.Xiang
* ''Camellia bambusifolia'' Hung T.Chang, H.S.Liu & Y.Z.Zhang
* ''Camellia borealiyunnanica'' Hung T.Chang
* ''Camellia brevicolumna'' Hung T.Chang, H.S.Liu & Y.Z.Zhang
* ''Camellia brevigyna'' Hung T.Chang
* ''Camellia brevipetiolata'' Hung T.Chang
* ''Camellia chunii'' Hung T.Chang
* ''Camellia chunii'' var. ''pentaphylax'' (Hung T.Chang) Hung T.Chang
* ''Camellia heterophylla'' Hu
* ''Camellia jinshajiangica'' Hung T.Chang & S.L.Lee
* ''Camellia kangdianica'' Hung T.Chang, H.S.Liu & G.X.Xiang
* ''Camellia kweichowensis'' Hung T.Chang
* ''Camellia oligophlebia'' Hung T.Chang
* ''Camellia paucipetala'' Hung T.Chang
* ''Camellia pentapetala'' Hung T.Chang
* ''Camellia pentaphylacoides'' Hung T.Chang
* ''Camellia pentaphylax'' Hung T.Chang
* ''Camellia stichoclada'' Hung T.Chang
* ''Camellia subliberopetala'' Hung T.Chang
* ''Camellia xichangensis'' Hung T.Chang
* ''Desmitus reticulata'' (Lindl.) Raf.
* ''Thea reticulata'' (Lindl.) Pierre
* ''Yunnanea xylocarpa'' Hu
斑枝紅山茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔2,100米的地區，常生于山溝疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
西南白山茶（學名：）是山茶科山茶屬西南紅山茶（''C. pitardii''）的變種。屬中國原產的植物（非從國外引種）。
窄葉西南紅山茶（學名：）是山茶科山茶屬西南紅山茶（C. pitardii）的變種。分布在中國貴州、四川、云南等地，目前尚未由人工引種栽培。
隱脈紅山茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的廣西等地，目前尚未由人工引種栽培。
貢山崖爬藤（學名：）是葡萄科崖爬藤屬云南崖爬藤的變種。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔1,500米至2,600米的地區，一般生長在山坡崖石和灌叢，目前尚未由人工引種栽培。
卵果紅山茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的廣西等地，常生于山地，目前尚未由人工引種栽培。
毛葉崖爬藤（學名：）為葡萄科崖爬藤屬崖爬藤的變種。分布在中國大陸的湖南、河南、云南、四川、湖北等地，生長于海拔300米至2,550米的地區，多生長在林下和山坡崖石上，目前尚未由人工引種栽培。
無毛崖爪藤（學名：）為葡萄科崖爬藤屬崖爬藤的變種。分布在臺灣島以及中國大陸的廣西、江西、廣東、云南、四川、貴州、福建等地，生長于海拔150米至2,400米的地區，見于山坡、溝谷林下及崖石上，目前尚未由人工引種栽培。
大圍山蘋婆（學名：）是梧桐科蘋婆屬蒙自蘋婆的變種。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔800米至1,000米的地區，常生于山坡上疏林中和山谷溪旁密林中，目前尚未由人工引種栽培。
短蕊紅山茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔2,100米的地區，多生在常綠林中，目前尚未由人工引種栽培。
伯恩哈德·卡爾·“伯特”·特勞特曼（，OBE，）是一個在1949年至1964年期間效力曼城足球會的足球守門員。
圖曼出生於德國大城市不萊梅。其父為飼料廠工人。圖曼少時已經常參與球類運動，除足球外還有手球。然而1930年代世界出現經濟大蕭條，圖曼一家甚至要賣掉自己的屋舍，圖曼因而選擇了參軍以維持生計。
在第二次世界大戰時圖曼被編入德國空軍，為一個傘兵。他在東方戰線中戰鬥了三年，得到了五個獎章，當中一個更是鐵十字勳章。戰事後期更被召到西方戰線中，但在戰爭差不多完結時被英軍捕獲。一千個士兵隊伍只有九十個在戰爭後生存，而他則被送到去蘭開夏作為戰俘。圖曼拒絕遣送回國，其後在1948年獲釋，並定居於蘭開夏，成為了一個農民。
在定居英國不久，圖曼已在（聖海倫市當地一支足球隊）擔任一個足球守門員。當時只是業餘身份。
1949年圖曼加盟了曼城。因著其德國人身份，圖曼之轉會受到英國人的質疑，蓋因當時才是二次大戰結束不久。當1950年曼城宣告降級時，僵持局面更一度惡化。不過圖曼最終用實力奠定出正選位置，於1951年帶領出球會走回頂級聯賽。
1950年代曼城改變戰術，強調己隊的控球權。而身為守門員之圖曼，更需要加強拋球能力來鞏固控球權。在這戰術下，1955年成功打入英格蘭足總盃決賽，僅僅不敵紐卡素。翌季曼城再度發威，不但在聯賽完成第四名，並再次打入英格蘭足總盃。這次曼城贏得了英格蘭足總盃。而圖曼還在同年當選為英格蘭足球先生，是英格蘭第一個守門員贏得此獎，也是英格蘭首個德國人贏得此殊榮。
儘管在英格蘭創出成就，圖曼之國際賽生涯卻幾乎一片空白。一個重要的解釋是，當時的圖曼身為德國人，卻不是在德國聯賽效力，而在當時一般的歐洲國家隊，並不傾向起用在海外打滾的球員。而圖曼本身的德國人身份，也使圖曼不能成為英格蘭國腳。唯一例外，就是1960年曾加入英格蘭聯賽隊，在海外打了數場友誼賽。當時圖曼還是隊長。
隨著傷病困擾使狀態不斷下滑，圖曼終於在1964年離開曼城。當時他選擇轉投當地業餘球隊。但因年事已高體力下降，只打了一兩場，便宣告退役。他在曼城效力了十五年，一共出戰了五百多場聯賽。
圖曼於1965年開始轉任教練，首家執教球會為史托港。其後也曾在德國球會任教。1970年代圖曼改到落後國家執教國家隊，至1983年退休為止。
晚年他在西班牙華倫西亞定居，已甚少公開露面。2005年獲入選為英格蘭足球名人堂成員。2013年7月19日逝世, 終年89歲。
云南梧桐（學名：）為梧桐科梧桐屬的植物。分布于中國大陸的四川、云南等地，生長于海拔1,600米至3,000米的地區。
粗毛紅山茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的南寧等地，生長于海拔1,100米的地區，一般生長在山谷濕潤處，目前尚未由人工引種栽培。
東安紅山茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的湖南等地，生長于海拔1,100米的地區，多生在山谷疏林，目前尚未由人工引種栽培。
竹葉紅山茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔2,100米的地區，一般生長在常綠林中，目前尚未由人工引種栽培。
白絲毛紅山茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔1,550米的地區，多生在山地疏林，目前尚未由人工引種栽培。
白靈山紅山茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔2,100米的地區，一般生于疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
es:Camellia bailinshanica
木果紅山茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔2,400米的地區，多生長在林中，目前尚未由人工引種栽培。
寡脈紅山茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔2,500米的地區，見于疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
單體紅山茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布在日本等地，目前由人工引種栽培，是很好的園林樹種，據有觀賞價值。
藍果刺葡萄（學名：）是葡萄科葡萄屬刺葡萄的變種。分布于中國大陸的云南、安徽、湖北等地，生長于海拔600米至2,300米的地區，多生于灌叢中以及疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
瘤葡萄（中國樹木分類學）
銹毛刺葡萄（學名：）是葡萄科葡萄屬刺葡萄的變種。分布于中國大陸的浙江、福建、江西、廣東等地，生長于海拔500米至1,200米的地區，多生長于山坡林中以及灌叢，目前尚未由人工引種栽培。
陜西葡萄（學名：）是葡萄科葡萄屬的植物。分布于中國大陸的陜西等地，生長于海拔1,100米至1,350米的地區，一般生于山坡及溝谷灌叢，目前尚未由人工引種栽培。
五瓣紅山茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔2,100米的地區，多生長在山地灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
褪色紅山茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔1,900米的地區，一般生長在山地，目前尚未由人工引種栽培。
寡瓣紅山茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的貴州等地，生長于海拔1,650米的地區，常生長在山地灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
滇北紅山茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的云南、四川等地，目前尚未由人工引種栽培。
大果紅山茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的廣東、廣西等地，目前尚未由人工引種栽培。
離蕊紅山茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的江西等地，目前尚未由人工引種栽培。
閃光紅山茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的江西、浙江等地，生長于海拔900米至1,200米的地區，多生長于山地，目前尚未由人工引種栽培。
莽山紅山茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的廣東等地，生長于海拔1,200米的地區，常生長在山地常綠林中，目前尚未由人工引種栽培。
假大頭茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于中國廣東等地，生長于海拔540米的地區，多生于山地。
連山紅山茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的廣東等地，目前尚未由人工引種栽培。
厚葉紅山茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的江西等地，生長于海拔500米至700米的地區，一般生長在疏林，目前尚未由人工引種栽培。
假多齒紅山茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的湖南等地，多生在山谷疏林，目前尚未由人工引種栽培。
長尾紅山茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的廣東等地，常生于山地常綠林，目前尚未由人工引種栽培。
毛籽離蕊茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的廣西等地，多生于低海拔的山地常綠林，目前尚未由人工引種栽培。
五數離蕊茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔2,450米的地區，常生長在山脊斜坡上，目前尚未由人工引種栽培。
尖齒離蕊茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的云南、貴州等地，生長于海拔900米的地區，多生在山地，目前尚未由人工引種栽培。
瘤葉短蕊茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔1,700米的地區，多生長于雜木林。
抱莖短蕊茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的海南等地，生長于海拔330米的地區，常生于山谷疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
厚瓣短蕊茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔2,700米的地區，常生于常綠林，目前尚未由人工引種栽培。
元江短蕊茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的云南等地，多生長于疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
中東金花茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的廣西等地，多生長在石灰巖山地常綠林中，目前尚未由人工引種栽培。
金花茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。
常綠灌木或小喬木，高可達6米，樹皮灰白色，平滑。寬披針形至長橢圓形的葉子互生。金黃色花單生葉腋或近頂生，花瓣肉質，具蠟質光澤，開放時呈杯狀、壺狀或碗狀，花直徑可達6厘米；花瓣9—11枚；花期10～12月。
分布于越南以及中國大陸的廣西等地，一般生長在非鈣質土的山地常綠林中，目前尚未由人工引種栽培。
* ''Camellia achrysantha'' Hung T.Chang & S.Ye Liang
* ''Camellia chrysantha'' (Hu) Tuyama
* ''Camellia chrysantha'' f. longistyla S.L.Mo & Y.C.Zhong
* ''Camellia nitidissima'' C.W.Chi
* ''Camellia nitidissima'' var. nitidissima
* ''Camellia nitidissima'' var. phaeopubisperma S.Ye Liang & H.Tang
* ''Camellia petelotii'' var. petelotii (Merr.) Sealy
* ''Thea petelotii'' Merr.
* ''Theopsis chrysantha'' Hu
小果金花茶（學名：）為山茶科山茶屬下的一個變種。
東興金花茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的廣西等地，目前尚未由人工引種栽培。
小瓣金花茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的廣西等地，目前尚未由人工引種栽培。此金花茶為金花茶界中最稀有及珍貴品種。
平果金花茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的廣西等地，生長于海拔250米的地區，常生于石灰巖森林，目前尚未由人工引種栽培。
頂生金花茶（學名：）是山茶科山茶屬平果金花茶的變種。分布在中國大陸的廣西等地，生長于海拔350米的地區，一般生于石灰巖山地常綠林下，目前尚未由人工引種栽培。
龍州金花茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的廣西等地，常生長在石灰巖山地，目前尚未由人工引種栽培。
長柄山茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的廣西等地，屬中國原產的植物（非從國外引種）。
疏齒茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔1,100米的地區，一般生長在疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
廣南茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔1,800米的地區，一般生于常綠林中，目前尚未由人工引種栽培。
南川茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔1,300米的地區，多生長于闊葉林里，目前尚未由人工引種栽培。
厚軸茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，屬中國原產的植物（非從國外引種）。
圓基茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔1,800米的地區，多生于疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
皺葉茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的云南等地，屬中國原產的植物（非從國外引種）。
老黑茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，屬中國原產的植物（非從國外引種）。
馬關茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔1,720米的地區，一般生長在山地疏林，目前尚未由人工引種栽培。
德宏茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔1,300米至2,000米的地區，一般生長在山地疏林，目前尚未由人工引種栽培。
縉云山茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的四川等地，屬中國原產的植物（非從國外引種）。
擬細萼茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的云南等地，屬中國原產的植物（非從國外引種）。
榕江茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的廣西、云南等地，生長于海拔1,000米的地區，常生長在山地，目前尚未由人工引種栽培。
狹葉茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的廣西等地，屬中國原產的植物（非從國外引種）。
大樹茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔1,000米至2,000米的地區，多生長在山地疏林，目前尚未由人工引種栽培。
紫果茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔1,500米的地區，見于岸邊原始林中，目前尚未由人工引種栽培。
香花茶（學名：）是山茶科山茶屬茶樹的變種。分布于中國大陸的廣東、廣西等地。
汝城毛葉茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的湖南等地，生長于海拔270米的地區，一般生長在疏林下，目前尚未由人工引種栽培。
防城茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。它們是中國的特有種，分布在中國大陸的廣西等地，生長于海拔320米的地區，多生在山谷次生林，目前尚未由人工引種栽培。
在中國物種紅色名錄和IUCN紅色名錄中，防城茶均被列為極危。它們受到棲息地退化或喪失和過度采集的威脅。
多脈普洱茶（學名：）是山茶科山茶屬普洱茶（ ''Camellia assamica''）的變種。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔1,400米的地區，一般生長在山地疏林，目前尚未由人工引種栽培。
喬木，高6米，嫩枝無毛，干后褐色，頂芽被柔毛。葉薄革質，長圓形，長11-17厘米，寬4-6厘米，先端急銳尖，基部闊楔形，上面干后褐綠色，發亮，下面褐色，無毛，中脈干后突起，側脈每邊13-16條，在上下兩面均明顯，邊緣有鋸齒，葉柄長4-5毫米；花白色，腋生，直徑4.5-5厘米，花柄長8-12毫米；苞片2，卵形，長2毫米，無毛；萼片5，闊卵形，長4.5-5毫米，近禿凈；花瓣7-8片，倒卵形，長2-2.5厘米，先端圓形，無毛；雄蕊長1.3-1.5厘米，離生，無毛；子房3室，被茸毛；花柱長1.2厘米，有微毛，先端3裂。蒴果扁球形，直徑2.5-3厘米，高1.5厘米，有3溝；果皮厚2毫米；果柄長1.6厘米。花期11-12月。
苦茶（學名：）是山茶科山茶屬普洱茶的變種。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔1,370米的地區，多生長在山地疏林，目前尚未由人工引種栽培。
多萼茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔1,050米的地區，見于山地，目前尚未由人工引種栽培。
細萼茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的廣西、云南等地，屬中國原產的植物（非從國外引種）。
禿茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔1,360米的地區，常生長在山谷疏林，目前尚未由人工引種栽培。
廣東禿茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的廣東等地，生長于海拔1,100米的地區，一般生于山谷密林，目前尚未由人工引種栽培。
丹寨禿茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的貴州等地，屬中國原產的植物（非從國外引種）。
大萼連蕊茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。屬中國原產的植物（非從國外引種）。
絨毛小果葡萄（學名：）為葡萄科葡萄屬小果葡萄的變種。分布在中國大陸的廣西等地，目前尚未由人工引種栽培。
龍州葡萄（學名：）為葡萄科葡萄屬小果葡萄的變種。分布在中國大陸的廣西等地，目前尚未由人工引種栽培。
云南葡萄（學名：）為葡萄科葡萄屬的植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔500米至1,800米的地區，一般生長在疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
尖連蕊茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的江西、陜西、安徽、湖南、廣東、湖北、廣西、福建、貴州、云南等地，目前尚未由人工引種栽培。
尖葉山茶（中國高等植物圖鑒）
*大花尖連蕊茶（學名：）是山茶科山茶屬尖連蕊茶的變種。屬中國原產的植物（非從國外引種）。
*浙江尖連蕊茶（學名：）為山茶科山茶屬尖連蕊茶的變種。屬中國原產的植物（非從國外引種）。
*毛絲連蕊茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南、廣西等地。
連山葡萄（學名：）為葡萄科葡萄屬羅城葡萄的變種。分布于中國大陸的廣東、廣西、江西、福建等地，生長于海拔200米至1,000米的地區，常生長在山坡、溝谷林中及灌叢，目前尚未由人工引種栽培。
長凸連蕊茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的廣西等地，生長于海拔1,000米的地區，一般生于山谷常綠林中，目前尚未由人工引種栽培。
厚柄連蕊茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的云南等地，目前尚未由人工引種栽培。
長萼連蕊茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的廣西等地，目前尚未由人工引種栽培。
少毛變葉葡萄（學名：）為葡萄科葡萄屬變葉葡萄的變種。分布于中國大陸的山西、河南、陜西、河北、甘肅等地，生長于海拔900米至2,100米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
少毛復葉葡萄（植物分類學報） 無毛變葉葡萄（拉漢種子植物名稱） 少毛葡萄（中國高等植物圖鑒）
毛脈葡萄（學名：）為葡萄科葡萄屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的廣東、江西、福建等地，生長于海拔750米的地區，常生長在山坡或溝谷林中，目前尚未由人工引種栽培。
尖萼云南連蕊茶（學名：）是山茶科山茶屬蒙自連蕊茶（''Camellia forrestii''）的變種。分布在中國大陸的云南等地，目前尚未由人工引種栽培。
DIY軟件是一種全新的自創軟件應用形式，是指使用者可以使用由提供的工具、模塊、模板和平臺，按照自己的意愿來重新設計或修改已有的模板來創建一個新的屬于自己的軟件。它是一種非常具有靈活性，充分發揮個人的智慧，百分之百的個人定制化的軟件應用形式。由此生成的新軟件可以用於個人或公司用途。
柔毛獼猴桃（學名：）為獼猴桃科獼猴桃屬顯脈獼猴桃下的一個變型。分布于中國大陸的云南、四川等地，生長于海拔1,900米的地區，多生長于山地的雜木林中，目前尚未由人工引種栽培。
黃楊葉連蕊茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的四川、湖北等地，目前尚未由人工引種栽培。
武漢葡萄（學名：）是葡萄科葡萄屬的植物。分布于中國大陸的江西、湖北、河南等地，生長于海拔300米至700米的地區，多生長在山坡、溝谷灌叢和地邊陰處。
微花連蕊茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的香港等地，生長于海拔350米至500米的地區，多生長于疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
細尖連蕊茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的廣東等地，目前尚未由人工引種栽培。
長尖連蕊茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的廣東等地，一般生于山谷疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
乳源葡萄（學名：）是葡萄科葡萄屬的植物。分布于中國大陸的廣東等地，生長于海拔200米的地區，多生長于山坡灌叢。
肖長尖連蕊茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的廣西、湖南等地，目前尚未由人工引種栽培。
美齒連蕊茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔1,350米至1,800米的地區，多生長于常綠林，目前尚未由人工引種栽培。
三花連蕊茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的廣西等地，目前尚未由人工引種栽培。
深裂山葡萄（學名：），又名百花山葡萄（北京百花山），為葡萄科葡萄屬山葡萄的變種。分布在中國大陸的黑龍江、吉林、遼寧、河北等地，生長于海拔50米至200米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
細葉連蕊茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的廣東等地，目前尚未由人工引種栽培。
短柄細葉連蕊茶（學名：）為山茶科山茶屬細葉連蕊茶（''Camellia parvilimba''）的變種。分布于中國大陸的江西等地，目前尚未由人工引種栽培。
桑葉葡萄（學名：）為葡萄科葡萄屬毛葡萄的亞種。分布于中國大陸的陜西、江蘇、山東、河北、河南、山西等地，生長于海拔100米至1,300米的地區，多生在溝谷灌叢、山坡或疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
毛葡萄（北京植物志） 野葡萄（河北） 河南毛葡萄（河南）
紅花七瓣連蕊茶（學名：）是山茶科山茶屬長瓣連蕊茶（''C. septempetala''）的變種。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔1,000米至1,500米的地區，常生長在森林里，目前尚未由人工引種栽培。
長果連蕊茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的四川等地，目前尚未由人工引種栽培。
小石果連蕊茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的廣西等地，目前尚未由人工引種栽培。
華南美麗葡萄（學名：）是葡萄科葡萄屬美麗葡萄的變種。分布在中國大陸的湖南、廣東、廣西等地，生長于海拔400米至1,500米的地區，多生長在山坡林緣、崖石或灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
麥黃葡萄（學名：）是葡萄科葡萄屬的植物。分布于中國大陸的陜西等地，生長于海拔325米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
禿梗連蕊茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的江西、湖北、四川等地，目前尚未由人工引種栽培。
超尖連蕊茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔1,500米至2,000米的地區，多生長于常綠林，目前尚未由人工引種栽培。
膜葉連蕊茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔1,500米的地區，多生長于森林中，目前尚未由人工引種栽培。
玫瑰連蕊茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。屬中國原產的植物（非從國外引種）。
鐘萼連蕊茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的廣東等地，生長于海拔650米至800米的地區，多生長于闊葉林，目前尚未由人工引種栽培。
九嶷山連蕊茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的湖南等地，生長于海拔800米的地區，見于常綠林，目前尚未由人工引種栽培。
披針葉連蕊茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的廣東等地，常生于山地常綠林，目前尚未由人工引種栽培。
雞足葡萄（學名：）是葡萄科葡萄屬的植物。分布于中國大陸的江西、湖南、廣東等地，生長于海拔600米至800米的地區，一般生長在溪邊灌叢中、山坡及疏林，目前尚未由人工引種栽培。
狹復葉葡萄（廣西植物志）
毛萼金屏連蕊茶（學名：）為山茶科山茶屬屏邊連蕊茶（''Camellia tsingpienensis'')的變種。分布于中國大陸的貴州、廣西等地，目前尚未由人工引種栽培。
小卵葉連蕊茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的四川等地，目前尚未由人工引種栽培。
披針萼連蕊茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的廣西等地，目前尚未由人工引種栽培。
小長尾連蕊茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的廣西等地，目前尚未由人工引種栽培。
半禿連蕊茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的廣東等地，生長于海拔560米的地區，多生在疏林下，目前尚未由人工引種栽培。
細萼連蕊茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的四川、江西、湖南等地，目前尚未由人工引種栽培。
杯萼毛蕊茶（學名：）為山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的廣東等地，目前尚未由人工引種栽培。
斑枝毛蕊茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布于中國大陸的四川等地，目前尚未由人工引種栽培。
文山毛蕊茶（學名：）是山茶科山茶屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，目前尚未由人工引種栽培。
全緣藤山柳（學名：）為獼猴桃科藤山柳屬獼猴桃藤山柳的變種。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔3,000米的地區，多生在混合林中，目前尚未由人工引種栽培。
楊葉藤山柳（學名：）是獼猴桃科藤山柳屬獼猴桃藤山柳的變種。分布于中國大陸的貴州、河南、四川、甘肅、陜西等地，生長于海拔1,500米至3,900米的地區，多生長于山地溝谷林中，目前尚未由人工引種栽培。
大葉藤山柳（學名：）是獼猴桃科藤山柳屬藤山柳的變種。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔2,000米至3,000米的地區，多生長在山地溝谷林緣或林中，目前尚未由人工引種栽培。
多脈藤山柳（學名：）是獼猴桃科藤山柳屬變異藤山柳的變種。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔1,650米至1,850米的地區，見于山林中，目前尚未由人工引種栽培。
長托葉石生堇菜（學名：）是堇菜科堇菜屬石生堇菜的亞種。分布在歐洲及俄羅斯以及中國大陸的天山及新疆等地，多生長于林緣、林下和山坡草地，目前尚未由人工引種栽培。
毛花雞腿堇菜（學名：）為堇菜科堇菜屬雞腿堇菜的變種。分布于中國大陸的甘肅等地，生長于海拔1,600米至1,800米的地區，常生長在灌叢下、山地陰坡楊樺林林緣或溪谷陰濕草地，目前尚未由人工引種栽培。
毛萼勤堇菜（學名：）是堇菜科堇菜屬細距堇菜的亞種。分布于中國大陸的河北、吉林、甘肅、黑龍江、山西、遼寧、陜西等地，多生于山坡陽坡以及曠野較干旱的環境，目前尚未由人工引種栽培。
早開堇菜（學名：）是堇菜科堇菜屬的植物。分布在俄羅斯、朝鮮以及中國大陸的黑龍江、遼寧、甘肅、江蘇、吉林、寧夏、山東、云南、內蒙古、山西、湖北、陜西、河南、河北等地，多生長在山坡草地、溝邊或宅旁等向陽處。
光瓣堇菜（靜生生物調查所匯報）
*紫花地丁，與早開堇菜易混淆，二者在株型、葉形、花期以及花形花色上有所區別，其中葉形的區別較為明顯。
毛花早開堇菜（學名：）是堇菜科堇菜屬早開堇菜的變種。分布在中國大陸的河北等地，一般生于宅旁向陽處或路邊草地，目前尚未由人工引種栽培。
白花東北堇菜（學名：）為堇菜科堇菜屬東北堇菜下的一個變型。分布在中國大陸的遼寧、河北等地，一般生于山地路旁和河邊沙地，目前尚未由人工引種栽培。
興安堇菜（學名：）是堇菜科堇菜屬的植物。分布在俄羅斯、西伯利亞、蒙古以及中國大陸的內蒙古、東北、黑龍江等地，一般生于河岸灌叢、沙地、山坡灌叢及沙丘草地，目前尚未由人工引種栽培。
綿果芝麻菜（學名：）是十字花科芝麻菜屬芝麻菜的變種。分布于墨西哥、非洲、地中海地區、中亞以及中國大陸的新疆、山西、四川、陜西、河北、甘肅等地，生長于海拔1,050米至2,000米的地區，多生長在山坡，目前尚未由人工引種栽培。
野菜子（甘肅）
藍花子（學名：）為十字花科蘿蔔屬蘿蔔的變種。分布于朝鮮、日本、臺灣以及中國大陸的云南、浙江、四川、廣西等地，多生在野生，目前尚未由人工引種栽培。
濱菜菔（臺灣植物志） 茹菜、冬子菜（廣西、四川、云南）
水準尺是一種標有刻度的木質或鋁質尺子，與水準儀配合使用，用于確定不同的高程。一般長約3~4米，按其構造不同可分為折尺、塔尺、直尺等數種。尺面每隔1厘米涂有黑白或紅白相間的分格，每分米有數字注記。為倒像望遠鏡觀測方便起見，注字常倒寫。
測量人員的水準尺。
長羽裂蘿蔔（學名：）是十字花科蘿蔔屬蘿蔔的變種。分布在亞洲溫帶以及中國大陸各地等地，目前尚未由人工引種栽培。
湖北諸葛菜（學名：）為十字花科諸葛菜屬諸葛菜的變種。分布于中國大陸的湖北、陜西等地，生長于海拔1,000米至1,500米的地區，多生于田邊以及山坡林內潮濕處，目前尚未由人工引種栽培。
缺刻葉諸葛菜（學名：）是十字花科諸葛菜屬諸葛菜的變種。分布于中國大陸的河北、湖北、陜西等地，目前尚未由人工引種栽培。
毛果諸葛菜（學名：）為十字花科諸葛菜屬諸葛菜的變種。分布在中國大陸的江蘇等地，常生長在潮濕地方，目前尚未由人工引種栽培。
紅厚殼（學名：），又名瓊崖海棠，為胡桐科紅厚殼屬的植物。
常綠喬木，暗褐或灰褐色樹皮；橢圓形或寬橢圓形的葉子對生，頂端鈍圓或微缺，厚革質有光澤，全緣或波狀，側脈細密；總狀花序或圓錐花序，花白色有香氣；球形核果，熟時為黃色、肉質。
分布在斯里蘭卡、臺灣、馬達加斯加、菲律賓、中南半島、波利尼西亞、馬來西亞、安達曼群島、印度尼西亞、澳大利亞、印度以及中國大陸的海南等地，生長于海拔60米至200米的地區，多生在丘陵空曠地及海濱沙荒地上，目前尚未由人工引種栽培。
胡桐（中國高等植物圖鑒誤用），瓊崖海棠樹（中國樹木分類學），海棠木、海棠果（廣東），君子樹（海南），呀拉菩（臺灣）
*  6-脫氧巴西紅厚殼素 6-Deoxyjacareubin 中草藥化學圖像數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
光果寬葉獨行菜（學名：）為十字花科獨行菜屬寬葉獨行菜的變種。分布于亞洲北部以及中國大陸的西北、東北、華北等地，多生于田邊、含鹽質的沙灘以及路旁，目前尚未由人工引種栽培。
北獨行菜（東北植物檢索表）
黃花荁（學名：）為堇菜科堇菜屬荁的變種。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔2,000米的地區，一般生于溪邊草地，目前尚未由人工引種栽培。
大葉藤黃（學名：），又名蛋樹，為金絲桃科藤黃屬的熱帶常綠喬木植物。
其花生於五月，花為青白色，夏末成果。它的果實有一顆黃色的大果核在中央，果核上面，有五個卵形凹點，如人的面孔五官，因而得到「人面果」這個外號。根據記載，最早在宋朝已有食用人面果的習慣。
本物種分布在緬甸、喜馬拉雅山、安達曼群島、孟加拉、中南半島、泰國以及中國大陸的廣東、廣西、云南等地，以廣東四會所種植較為著名。生長于海拔100米至1,400米的地區，多生長于溝谷或丘陵地潮濕的密林中，目前尚未由人工引種栽培。
人面果（中國高等植物圖鑒），嶺南倒捻子（中國樹木分類學），香港倒捻子（拉漢種子植物名稱），歪脖子果（云南思茅），郭滿大、郭埋拉（西雙版納傣語），勿茂（廣西壯語）