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仁稔有中藥之效，據《嶺南采藥錄》載：「人面子性平，味甘酸，醒酒，解毒，治偏身風毒痛癢，去喉痛等癥。」果內的「人面」種子，則可以榨油用來製肥皂。
新鮮的仁稔，主要作配料用，以之蒸煮食物，有消滯之效；其微酸味道，能中和油膩，減低腥滯，配搭口感稠糊的食物，如蒸排骨、子薑仁稔蒸魚頭、黏嘴魚雲等。
仁稔也可以醃作涼果，有的用鹽漬，也可以用醬油浸，醃好的仁稔，作用跟梅子、酸薑或酸筍近似，可以作為小吃。因新鮮仁稔是季節性果子，只有晚夏才上市。退而求其次，可改用醃好的仁稔，或是加入了豆豉等材料泡製的「仁稔醬」代替。
在1990年代後期，在西方有研究指出???的果實由於含有鉻，有減脂增肌的功效。所以當時突然湧現了一批以???作原材料的健康食品。
尖葉柔毛堇菜（學名：）是堇菜科堇菜屬柔毛堇菜的變種。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔550米至1,500米的地區，多生在巖石、林緣以及溝邊。
云南藤黃（學名：）為金絲桃科藤黃屬的植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔1,300米至1,600米的地區，多生長于丘陵以及坡地的雜木林中，目前尚未由人工引種栽培。
小姑娘果（云南滄源）、嗎給安（滄源佤語）
*  Oblongifolin C Oblongifolin C 中草藥化學圖像數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
銳葉臺北堇菜（學名：）是堇菜科堇菜屬臺灣堇菜的變種。分布在臺灣等地。
長柄臺灣堇菜（學名：）是堇菜科堇菜屬臺灣堇菜的變種。分布在臺灣等地，多生于山地林下或草坡，目前尚未由人工引種栽培。
川上氏堇菜（臺灣堇菜屬之分類研究）
康定堇菜（學名：）為堇菜科堇菜屬四川堇菜的變種。分布于中國大陸的西藏、云南、四川等地，生長于海拔2,300米至3,600米的地區，見于林緣、灌叢間、山坡草叢、山地林下和溪谷旁。
心葉四川堇菜（拉漢種子植物名稱）、康滇堇菜（西藏植物志）
紫葉堇菜（學名：）是堇菜科堇菜屬的植物。分布在中國大陸的云南、四川等地，生長于海拔1,500米至4,000米的地區，多生在山地林下、林緣、草坡及巖縫潮濕處，目前尚未由人工引種栽培。
星毛庭薺（學名：）為十字花科庭薺屬下的一個變種。
扭庭薺（學名：）為十字花科庭薺屬的植物。分布在中國大陸的歐洲、西伯利亞等地，目前尚未由人工引種栽培。
西藏燥原薺（學名：）為十字花科庭薺屬的植物。分布于中國大陸的西藏等地，生長于海拔4,800米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
變光剛毛葶藶（學名：）是十字花科葶藶屬的變種。分布于中國大陸的西藏等地，生長于海拔4,400米至4,600米的地區，常生長在山坡、砂礫地以及錦雞兒灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
灰巖葶藶（學名：）為十字花科葶藶屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔3,400米的地區，多生在峭壁，目前尚未由人工引種栽培。
粗球果葶藶（學名：）為十字花科葶藶屬球果葶藶的變種。分布在中國大陸的四川、西藏、甘肅等地，生長于海拔4,040米至5,340米的地區，常生于山坡砂礫地和碎石質緩坡，目前尚未由人工引種栽培。
光果棉毛葶藶（學名：）是十字花科葶藶屬棉毛葶藶的變種。分布在中國大陸的西藏等地，生長于海拔4,600米至4,900米的地區，多生于錦雞兒灌叢中和河邊礫石灘，目前尚未由人工引種栽培。
毛果蒙古葶藶（學名：）是十字花科葶藶屬蒙古葶藶的變種。分布于中國大陸的河北、甘肅等地，生長于海拔1,400米至3,900米的地區，多生長于高山陰坡，目前尚未由人工引種栽培。
短錐果葶藶（學名：）為十字花科葶藶屬錐果葶藶的變種。分布于土耳其斯坦以及中國大陸的新疆等地，多生在沖積平原干旱土上和山坡巖石旁，目前尚未由人工引種栽培。
光果西藏葶藶（學名：）為十字花科葶藶屬西藏葶藶的變種。分布在中國大陸的西藏等地，生長于海拔4,400米至4,700米的地區，一般生長在山坡灌叢內，目前尚未由人工引種栽培。
毛果苞序葶藶（學名：）是十字花科葶藶屬苞序葶藶的變種。分布在中國大陸的甘肅、陜西等地，生長于海拔3,500米至3,900米的地區，一般生于高山巖石隙間，目前尚未由人工引種栽培。
毛線果葶藶（秦嶺植物志）
寬葉葶藶（學名：）為十字花科葶藶屬葶藶下的一個變型。分布于中國大陸的新疆、青海、四川、陜西等地，生長于海拔1,700米至4,200米的地區，多生在山坡和林間草地，目前尚未由人工引種栽培。
短莖葶藶（學名：）為十字花科葶藶屬葶藶下的一個變型。分布于西伯利亞以及中國大陸的甘肅、四川、青海、西藏等地，生長于海拔1,400米至4,750米的地區，多生于山坡草叢以及高山草甸，目前尚未由人工引種栽培。
光果葶藶（學名：）是十字花科葶藶屬葶藶的變種。分布于歐洲以及中國大陸的內蒙古、東北等地，常生于山坡草叢，目前尚未由人工引種栽培。
多葉碎米薺（學名：）為十字花科碎米薺屬大葉碎米薺的變種。分布于中國大陸的四川、甘肅、陜西、云南等地，常生長在印度或喜馬拉雅山，目前尚未由人工引種栽培。
重齒碎米薺（學名：）是十字花科碎米薺屬大葉碎米薺的變種。分布于中國大陸的西藏、云南、四川等地，生長于海拔3,000米的地區，多生長在山坡林下、溝邊以及陰濕處，目前尚未由人工引種栽培。
云南沙棘（學名：）為胡頹子科沙棘屬沙棘的亞種。分布于中國大陸的云南、西藏、四川等地，生長于海拔2,200米至3,700米的地區，見于干涸河谷沙地、石礫地或山坡密林中至高山草地，目前尚未由人工引種栽培。
中亞沙棘（學名：）是胡頹子科沙棘屬沙棘的亞種。分布在中國大陸的新疆等地，生長于海拔800米至3,000米的地區，常生于開曠山坡、河谷臺階地或河漫灘，目前尚未由人工引種栽培。
蒙古沙棘（學名：）為胡頹子科沙棘屬沙棘的亞種。分布于中國大陸的新疆等地，生長于海拔1,800米至2,100米的地區，見于河漫灘，目前尚未由人工引種栽培。
江孜沙棘（學名：）是胡頹子科沙棘屬沙棘的亞種。分布在中國大陸的西藏等地，生長于海拔3,500米至3,800米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
少葉碎米薺（學名：）也稱鈍葉云南碎米薺，是十字花科碎米薺屬的一個種。分布在中國大陸的云南、西藏、四川等地，生長于海拔2,200米至2,900米的地區，常生長在林下、山谷溝邊、草坡和濕地，目前尚未由人工引種栽培。
窄葉碎米薺（學名：）為十字花科碎米薺屬彈裂碎米薺的變種。分布在中國大陸的四川、安徽、新疆、江蘇、陜西等地，常生長在荒地、路旁以及濕草地，目前尚未由人工引種栽培。
毛果碎米薺（學名：）是十字花科碎米薺屬彈裂碎米薺的變種。分布于高加索、日本以及中國大陸的甘肅、山東、貴州、四川、湖南、河南、福建、浙江、安徽、江蘇、云南等地，目前尚未由人工引種栽培。
鈍葉碎米薺（學名：）是十字花科碎米薺屬彈裂碎米薺的變種。分布于中國大陸的湖北、四川、安徽等地，多生長在陰濕處，目前尚未由人工引種栽培。
鈍齒四川碎米薺（學名：）為十字花科碎米薺屬四川碎米薺的變種。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔2,500米的地區，多生于山坡和路邊，目前尚未由人工引種栽培。
大頂葉碎米薺（學名：）為十字花科碎米薺屬圓齒碎米薺的變種。分布于中國大陸的吉林等地，生長于海拔1,700米的地區，多生于濕地上，目前尚未由人工引種栽培。
#重定向 光頭山碎米薺
大葉山芥碎米薺（學名：）是十字花科碎米薺屬山芥碎米薺的變種。分布在中國大陸的湖南、湖北等地，生長于海拔1,600米的地區，多生于密林下濕處，目前尚未由人工引種栽培。
重齒小葉碎米薺（學名：）是十字花科碎米薺屬小葉碎米薺的變種。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔3,500米的地區，多生長在密林下，目前尚未由人工引種栽培。
馬來蛇王藤（學名：）是西番蓮科西番蓮屬的植物。分布于馬來西亞等地，目前尚未由人工引種栽培。
蛇王藤（學名：）是西番蓮科西番蓮屬馬來蛇王藤的變種。分布在老撾、越南、馬來西亞以及中國大陸的海南、廣西、廣東等地，生長于海拔100米至1,000米的地區，常生于山谷灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
兩眼蛇、蛇眼藤、山水爪、黃豆樹（廣東）、海南西番蓮屬（經濟植物手冊）
#重定向 三小葉碎米薺
汶川彎蕊芥（學名：）為十字花科彎蕊芥屬白花彎蕊芥的變種。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔2,500米的地區，多生在潮濕的石縫中，目前尚未由人工引種栽培。
細柱西番蓮（學名：）是西番蓮科西番蓮屬的植物。分布于南美洲以及中國大陸的云南等地，目前尚未由人工引種栽培。
樟葉西番蓮（學名：）是西番蓮科西番蓮屬的植物。分布在美洲以及中國大陸的廣東等地，目前尚未由人工引種栽培。
水檸檬（經濟植物手冊）
濱玉蕊（學名：）是玉蕊科玉蕊屬的植物。分布在亞洲、東非、臺灣島、大洋洲等地，多生長于常生濱海地區的林中，目前尚未由人工引種栽培。
棋盤腳（臺灣）、Tova (達悟語)。
刺盾葉秋海棠（學名：）為秋海棠科秋海棠屬的植物。分布于中國大陸的廣西等地，一般生長在山谷陰濕處，目前尚未由人工引種栽培。
宜山秋海棠（學名：）是秋海棠科秋海棠屬的植物。分布于中國大陸的廣西等地，目前尚未由人工引種栽培。
羅甸秋海棠（學名：）為秋海棠科秋海棠屬的植物。分布在中國大陸的貴州、廣西等地，目前尚未由人工引種栽培。
單花秋海棠（中國高等植物圖鑒編）
雙花秋海棠（學名：）是秋海棠科秋海棠屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔300米至400米的地區，一般生長在雨林溝谷石上，目前尚未由人工引種栽培。
大新秋海棠（學名：）為秋海棠科秋海棠屬的植物。分布在中國大陸的廣西等地，一般生于石上陰濕處，目前尚未由人工引種栽培。
赤水鼠耳芥（學名：）是十字花科鼠耳芥屬小鼠耳芥的變種。分布于中國大陸的新疆等地，目前尚未由人工引種栽培。
鹿寨秋海棠（學名：）是秋海棠科秋海棠屬的植物。分布在中國大陸的廣西等地，多生于山坡下部石灰巖山地峭壁巖石縫中，目前尚未由人工引種栽培。
絨毛高原芥（學名：）為十字花科高原芥屬的植物。分布于克什米爾地區、巴勒斯坦以及中國大陸的西藏等地，目前尚未由人工引種栽培。
伏毛八角楓（學名：）是山茱萸科八角楓屬八角楓的亞種。分布于中國大陸的安徽、湖北、江西、貴州、陜西、湖南、四川、江蘇、云南等地，生長于海拔900米至1,200米的地區，見于山坡疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
稀花八角楓（學名：）是山茱萸科八角楓屬八角楓的亞種。分布于中國大陸的湖南、陜西、貴州、云南、甘肅、湖北、四川、河南等地，生長于海拔1,100米至2,500米的地區，多生長在山坡叢林中，目前尚未由人工引種栽培。
深裂八角楓（學名：）為山茱萸科八角楓屬八角楓的亞種。分布于中國大陸的甘肅、湖南、陜西、湖北、四川、云南、貴州、安徽等地，生長于海拔1,000米至2,500米的地區，一般生于叢林中和林邊，目前尚未由人工引種栽培。
厚葉八角楓（學名：）是山茱萸科八角楓屬毛八角楓的變種。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔600米至1,600米的地區，見于疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
傘形八角楓（學名：）為山茱萸科八角楓屬毛八角楓的變種。分布于中國大陸的福建、浙江等地，生長于海拔1,500米的地區，常生長在疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
云山八角楓（學名：）是山茱萸科八角楓屬毛八角楓的變種。分布在中國大陸的江蘇、湖南、江西、浙江、河南、貴州、安徽、廣東、福建、廣西等地，生長于海拔1,000米的地區，一般生長在山地及疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
疏葉八角楓（學名：）為山茱萸科八角楓屬毛八角楓的變種。分布于中國大陸的湖南、貴州、廣東、江西、廣西等地，多生長于低海拔山地和疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
鹿谷秋海棠（學名：）是秋海棠科秋海棠屬的植物。為臺灣特有植物，分布在臺灣海拔500~1800公尺的區域，多生長在林下，目前尚未由人工引種栽培。
鹿谷秋海棠最大的特色在葉上表面暗綠色，下表面泛紫紅色、苞片全緣、子房3室、果實不等3翼與葉柄長度等特徵能與其他種區別，部分個體植株葉片上具有白色斑點。全球僅分布於南投縣鹿谷鄉鳳凰谷鳥園及溪頭、杉林溪一帶，分布面積小於一百平方公里。
巖生秋海棠（學名：）是秋海棠科秋海棠屬的植物。為臺灣特有植物，分布于臺灣海拔350米至1,000米的地區，多生在山徑之巖壁上。
單翅秋海棠（學名：）為秋海棠科秋海棠屬秋海棠的變種。分布在中國大陸的云南、四川、甘肅等地，生長于海拔2,200米的地區，多生于林下潮濕處，目前尚未由人工引種栽培。
中華秋海棠（學名：），又名珠芽秋海棠（云南植物名錄），為秋海棠科秋海棠屬秋海棠的亞種。分布于中國大陸的山西、貴州、江蘇、湖南、河南、福建、甘肅、陜西、河北、浙江、廣西、山東、四川、湖北等地，生長于海拔300米至2,900米的地區，多生長于疏林陰處、荒坡陰濕處以、滴水的石灰巖邊、山谷陰濕巖石上以及山坡林下。
刺毛中華秋海棠（學名：）為秋海棠科秋海棠屬秋海棠的變種。分布在中國大陸的湖北、四川等地，生長于海拔1,200米的地區，常生于陰濕地方，目前尚未由人工引種栽培。
柔毛中華秋海棠（學名：）為秋海棠科秋海棠屬秋海棠的變種。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔1,200米的地區，常生長在水邊陰處潮濕地，目前尚未由人工引種栽培。
全柱秋海棠（學名：）為秋海棠科秋海棠屬秋海棠的亞種。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔1,410米至2,100米的地區，常生于雜木林下陰濕處、陰濕的常綠闊葉林下以及林下溝邊，目前尚未由人工引種栽培。
硬毛千果欖仁（學名：）為使君子科訶子屬千果欖仁的變種。分布在泰國以及中國大陸的云南等地，生長于海拔1,000米至1,280米的地區，一般生于山谷溝邊，目前尚未由人工引種栽培。
匍地秋海棠（學名：）是秋海棠科秋海棠屬的植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔1,300米的地區，多生長在疏林中濕潤處或密林下潮濕處，目前尚未由人工引種栽培。
麻栗坡秋海棠（學名：）是秋海棠科秋海棠屬的植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔1,300米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
中越秋海棠（學名：）是秋海棠科秋海棠屬的植物。分布在中國大陸的廣西等地，生長于海拔230米的地區，一般生于山坡林下及水旁，目前尚未由人工引種栽培。
俅全江秋海棠（學名：）是秋海棠科秋海棠屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔1,800米的地區，常生長在林下，目前尚未由人工引種栽培。
絨毛糙葉秋海棠（云南種子植物名錄）
窄檐糙葉秋海棠（學名：）為秋海棠科秋海棠屬俅全江秋海棠的變種。分布于中國大陸的云南等地，多生長于雜木林下，目前尚未由人工引種栽培。
窄檐葉秋海棠（學名：）是秋海棠科秋海棠屬心葉秋海棠的變種。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔1,600米的地區，多生長于林下，目前尚未由人工引種栽培。
越南秋海棠（學名：）是秋海棠科秋海棠屬的植物。分布于越南以及中國大陸的云南等地，生長于海拔1,440米的地區，常生于石灰巖石山地或石壁上，目前尚未由人工引種栽培。
短莖秋海棠（學名：）是秋海棠科秋海棠屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔1,000米至1,500米的地區，常生于常綠林下，目前尚未由人工引種栽培。
鳳山秋海棠（學名：）為秋海棠科秋海棠屬的植物。分布在中國大陸的廣西等地，生長于海拔700米至800米的地區，一般生長在流水的洞穴旁，目前尚未由人工引種栽培。
廣西秋海棠（中國高等植物圖鑒補編）
水密花（學名：）為使君子科風車子屬盾鱗風車子的亞種。分布于緬甸、印度尼西亞、錫金、尼泊爾、孟加拉、馬來西亞、菲律賓、越南、泰國、印度以及中國大陸的廣東、云南等地，目前尚未由人工引種栽培。
粗毛無翅秋海棠（學名：）為秋海棠科秋海棠屬無翅秋海棠的變種。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔1,500米的地區，常生于林下，目前尚未由人工引種栽培。
多花秋海棠（學名：）是秋海棠科秋海棠屬的植物。分布在中國大陸的廣西等地，生長于海拔230米的地區，常生長在山地的林陰下，目前尚未由人工引種栽培。
南投秋海棠（學名：）是秋海棠科秋海棠屬的植物。為臺灣特有植物，分布在臺灣，目前尚未由人工引種栽培。
白斑鴨腳（學名：）為秋海棠科秋海棠屬水鴨腳的變種。臺灣原生植物。
興安糖芥（學名：）是十字花科糖芥屬蒙古糖芥的變種。分布于中國大陸的黑龍江、內蒙古等地，常生長在林區干旱山坡上，目前尚未由人工引種栽培。
光葉紅孩兒（學名：）是秋海棠科秋海棠屬裂葉秋海棠的變種。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔100米至1,700米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
變形紅孩兒（學名：）是秋海棠科秋海棠屬裂葉秋海棠的變種。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔1,800米至2,500米的地區，常生于混交林下、濕潤的箐溝邊巖石上、河谷林下巖石上和灌叢下溝谷旁，目前尚未由人工引種栽培。
刺毛紅孩兒（學名：）為秋海棠科秋海棠屬裂葉秋海棠的變種。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔1,500米至3,200米的地區，一般生長在山坡常綠闊葉林下、溝邊雜木林下以及山谷林下潮濕處石上，目前尚未由人工引種栽培。
淺裂黃花秋海棠（學名：）是秋海棠科秋海棠屬黃花秋海棠的變種。分布在印度、錫金、緬甸以及中國大陸的西藏等地，目前尚未由人工引種栽培。
乳黃秋海棠（學名：）為秋海棠科秋海棠屬黃花秋海棠的變種。分布于緬甸以及中國大陸的云南等地，生長于海拔1,590米至2,300米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
截葉秋海棠（學名：）為秋海棠科秋海棠屬的植物。分布于中國大陸的廣西、云南等地，生長于海拔1,000米至1,600米的地區，見于山坡雜林溝邊、溪邊、山谷以及混交林潮濕處，目前尚未由人工引種栽培。
沙卡卡（瑤語）
線葉食蒲桃（學名：），或稱線葉蒲桃，是桃金娘科蒲桃屬蒲桃的變種。分布于中國大陸的云南等地，目前尚未由人工引種栽培。
絕情谷是金庸武俠小說《神鵰俠侶》中的一個地方，同時亦是一個門派。當地人常穿綠色衣服，而且只吃素。
絕情谷位於中國北方，接近南宋末年的宋蒙邊境，估計位於陝南鄂北一帶山區內。谷主公孫止的先祖在唐代為官，後來為避安史之亂，舉族遷移到絕情谷之中。它位置偏僻，常人很難找到，谷中人士又不愛外出，所以該谷便與世隔絕。谷底有一個深洞，住有很多鱷魚。谷中有一個「斷腸崖」，便是小龍女留字要楊過等十六年之地。那裡遍地長滿情花，不過最後被楊過、程英、陸無雙盡數消滅。
絕情谷相傳一種封閉穴道的高深內功，不怕被對手點穴。但要練此內功的話，就不可以吃葷腥。當時公孫止與楊過決鬥時，喝了含有血的茶時就立即失去此功力。
另外，絕情谷的人也擅長「帶刀漁網陣」，以極堅軔極柔軟的金絲鑄成的漁網來佈陣，更附有磁石來吸住暗器，也有鋒利的倒鉤和匕首，尋常的江湖人士必被它所包圍和刺死。
此外，裘千尺所改良的的「陰陽倒亂刃法」，由黃金背厚刃寬的鋸齒刀及能拐彎刺人的黑劍同使而成，鋸齒刀使陽剛的刀法，黑劍使輕靈的劍法，當真是奇幻無方。
絕情谷遍地長滿的情花含有劇毒，因此歷代谷主都會配製「絕情丹」作為解藥。中毒淺的可自行恢復，可是中毒深的一定要絕情丹解毒。絕情丹由多種珍貴材料所製，因此在裘千尺毀丹後就很難立即配製。在谷中亦長有含劇毒的「斷腸草」，長在情花之旁，有解情花毒之效。
貝爾科代訥（，；）是法國普羅旺斯-阿爾卑斯-藍色海岸大區羅訥河口省的一個市鎮，屬于馬賽區。
貝爾科代訥面積，位于法國普羅旺斯-阿爾卑斯-藍色海岸大區羅訥河口省，該省份為法國東南部沿海省份，北起沃克呂茲省，西接加爾省，南瀕地中海，東臨瓦爾省。
與貝爾科代訥接壤的市鎮（或舊市鎮、城區）包括：。
貝爾科代訥的時區為UTC+01:00、UTC+02:00（夏令時）。
貝爾科代訥的郵政編碼為，INSEE市鎮編碼為。
貝爾科代訥所屬的省級選區為阿洛縣。
貝爾科代訥于時的人口數量為人。
1962-2008年間貝爾科代訥人口變化圖示
匍莖秋海棠（學名：）為秋海棠科秋海棠屬的植物。分布于中國大陸的云南等地，目前尚未由人工引種栽培。
川邊秋海棠（學名：）是秋海棠科秋海棠屬的植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔1,000米至1,400米的地區。
*  中國生物物種名錄2011版 : Begonia duclouxii Gagnep.
隆安秋海棠（學名：）為秋海棠科秋海棠屬的植物。分布于中國大陸的廣西等地，多生長在山溝中，目前尚未由人工引種栽培。
圓頂蒲桃（學名：）為桃金娘科蒲桃屬的植物。分布于臺灣等地。
大花竹葉蒲桃（學名：）是桃金娘科蒲桃屬竹葉蒲桃的變種。分布在中國大陸的廣東等地，目前尚未由人工引種栽培。
錫蘭蒲桃（學名：）為桃金娘科蒲桃屬的植物。分布于印度尼西亞、中南半島、馬來西亞、印度、斯里蘭卡以及中國大陸的廣東、廣西等地，東南亞多國人工引種栽培作為園林綠化。
馬關秋海棠（學名：）為秋海棠科秋海棠屬少裂秋海棠的變種。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔1,760米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
廣西掌葉秋海棠（學名：）是秋海棠科秋海棠屬掌葉秋海棠的變種。分布在中國大陸的廣西等地，生長于海拔1,200米至1,300米的地區，多生于峽谷深處，目前尚未由人工引種栽培。
縮刺仙人掌又名刺毛團扇，是仙人掌科仙人掌屬的一個大型植物物種，原產美洲。這些植物可生長至高，春夏季會長有檸檬黃色的花朵，之後結成紫紅色的果實。這些果實內有暗刺的核，味道很酸。
縮刺仙人掌與仙人掌很接近，但縮刺仙人掌的莖片較厚，小窠通常無刺，偶爾有1~2根刺，而仙人掌的莖片較薄，小窠有3根以上的刺，通常其中一根比其它刺更長。
本物種在炎熱開揚的沙土上，這些植物會很快佔據並生長。目前本物種在斯里蘭卡為患，在其他國家也有被定為入侵物種，是世界百大外來入侵種。
本物種在美國自然分佈於南卡羅萊納州、喬治亞州、佛羅里達州，以及墨西哥灣沿岸的得克薩斯州、密西西比州及阿拉巴馬州，亦分佈於巴哈馬、百慕達及其他加勒比海國家，還有墨西哥東部、中美洲諸國、委內瑞拉北部及厄瓜多爾。
本物種曾被引入至世界多個部分，包括非洲、歐洲南部及亞洲南部。在南非，本物種被視為入侵物種。在澳大利亞，當地透過引入一種名為仙人掌蛾（''Cactoblastis cactorum''）的蛾作為生物控制手段。 It was declared a  Weed of National Significance by the  Australian Weeds Committee in April 2012, but continues to be  kept under control by the use of the Cactoblastis moth and a cochineal insect, ''Dactylopius opuntiae.''
在斯里蘭卡，縮刺仙人掌在Hambantota和Yala National Park之間的海岸地帶延綿30公里長，特別是在國際重要濕地名錄之上的Bundala National Park。這種植物在當地數百公頃的沙丘地帶上大量生長，還入侵到周邊的灌木林及耕地。在某些地方，仙人掌濃密得不論人畜均被植物阻隔而無法深入。
種子由獼猴和其他可以吃大果的其他動物和鳥類傳播。它也被人們削減仙人掌，但留下了切割物，留在原地，然後重新發芽。除了在巴達拉村附近的沙丘上手工清除約10公頃的一些昂貴的手段外，沒有採取任何控制措施。
單刺仙人掌（學名：）是仙人掌科仙人掌屬的植物。原產美洲。分布在廣西、云南、福建等地，生長于海拔2,000米至3,000米的地區，多生在巴西、烏拉圭、巴拉圭以及阿根廷，目前尚未由人工引種栽培。
仙人掌（滇志）、扁金銅（云南屏邊）、綠仙人掌（拉漢種子植物名稱）
紅花寶劍掌（學名：）是仙人掌科仙人掌屬的植物。分布于墨西哥、美國、臺灣以及中國大陸的福建、廣東、廣西、貴州、海南等地。
胭脂仙人掌（中國植物圖鑒）、仙人掌（廣西百色）、無刺仙人掌（廣西貴縣）、肉掌（廣東深圳、香港九龍）
紫被光葉蕘花（學名：）為山茶科南美大頭茶屬興葉蕘花的變型。分布于中國大陸的浙江、安徽等地，生長于海拔900米至1,800米的地區，多生在林下和路邊，目前尚未由人工引種栽培。
寬葉金錦香（學名：）是野牡丹科金錦香屬金錦香的變種。分布在中國大陸的云南、四川等地，生長于海拔550米至2,700米的地區，常生長在山坡矮草地和路旁矮草坡陽處，目前尚未由人工引種栽培。
莞不留（四川）
短細軸蕘花（學名：）為山茶科南美大頭茶屬細軸蕘花的變種。分布于中國大陸的湖南、江西等地，生長于海拔400米至1,500米的地區，多生于山溝、林下、山坡灌叢或路旁，目前尚未由人工引種栽培。
白螞蟻花（學名：）是野牡丹科金錦香屬螞蟻花的變種。分布于尼泊爾以及中國大陸的西藏、云南等地，生長于海拔780米至1,600米的地區，多生于山坡、陽處、田溝邊以及路邊疏林下，目前尚未由人工引種栽培。
圓錐蕘花（學名：）是山茶科南美大頭茶屬小黃構的變種。分布于中國大陸的廣東、廣西、云南、貴州等地，常生長在巖石山頂以及灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
耗子皮（湖南保靖）、小雀兒麻（廣西桂林）
細葉蕘花（學名：）為山茶科南美大頭茶屬的植物。分布在中國西南部等地，生長于海拔1,770米至2,850米的地區，常生于灌叢中、石山林陰下或干燥松林內，目前尚未由人工引種栽培。
黑紫蕘花（學名：）是山茶科南美大頭茶屬細葉蕘花的變種。分布于中國大陸的云南等地，目前尚未由人工引種栽培。
江盜，亦稱為江賊，為出沒於中國長江一帶之盜匪。三國時期，孫吳知名將領甘寧、蔣欽、周泰等人即為江盜出身。
*清朝·邵長蘅《青門剩稿》：「有江盜百艘」
紫毛野牡丹（學名：）為野牡丹科野牡丹屬的植物。分布于菲律賓以及中國大陸的廣東等地，生長于海拔380米至1,300米的地區，多生長于山坡密林下，目前尚未由人工引種栽培。
毛菍（學名：，英文名稱Blood-red Melastoma），又名毛稔、甜娘、開口棗、雉頭葉（廣東）、雞頭木、射牙郎（海南）、黃貍膽、猛虎下山、大紅英、紅狗桿木（廣西），是野牡丹科野牡丹屬的植物。分布在印度、印度尼西亞、馬來西亞、香港、澳門以及中國大陸的廣西、廣東等地，生長于海拔400米的地區，多生于溝邊、低海拔地區、濕潤的草叢、坡腳和矮灌叢中。
毛菍全株皆可入藥，味澀，性微溫；能收歛止血、消食止痢。
*  毛稔 Maoren  藥用植物圖像資料庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
寬萼毛菍（學名：）為野牡丹科野牡丹屬毛菍的變種。分布于中國大陸的海南等地，生長于海拔100米至450米的地區，常生長在密林中、山坡疏、陽處及蔭處灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
多花互生葉蕘花（學名：）為山茶科南美大頭茶屬互生葉蕘花的變種。分布在中國大陸的云南等地，目前尚未由人工引種栽培。
披針葉蕘花（學名：）是山茶科南美大頭茶屬的植物。分布在臺灣島等地，目前尚未由人工引種栽培。
倒卵葉蕘花（學名：）為瑞香科堯花屬的植物。俗稱凹葉蕘花、 蘭嶼蕘花。分布在日本、臺灣島、菲律賓等地，目前尚未由人工引種栽培。
倒卵葉蕘花為灌木植物。枝條為紅棕色。
葉子對生，呈倒卵形。
花朵終端的梗短，且長著柔毛。
果實為紅色球形，長約6毫公尺。
臺灣葉蕘花（學名：）為山茶科南美大頭茶屬的植物。分布在臺灣等地。
四棱偏瓣花（學名：）是野牡丹科偏瓣花屬光葉偏瓣花的變種。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔600米至1,000米的地區，多生長在山坡石縫間，目前尚未由人工引種栽培。
八瘤菱（學名：）是千屈菜科菱屬的植物。分布在日本以及中國大陸的江西、江蘇等地，屬中國原產的植物（非從國外引種）。
四角大柄菱（學名：）是千屈菜科菱屬的植物。分布在俄羅斯及中國大陸的遼寧、吉林、黑龍江、江西等地。
東北菱（《東北草本植物志》）
二角大柄菱（學名：）為千屈菜科菱屬四角大柄菱的變種。分布在日本及中國大陸的江西等地，多生于赤湖等湖內水域。
四角菱（學名：）是千屈菜科菱屬的植物。分布于泰國、印度、日本以及中國大陸的浙江、湖北、江蘇、江西、海南等地，目前尚未由人工引種栽培。
PPD（，，意為：捷格加廖夫手提式機槍）是一款由蘇聯在1934年的制造的7.62毫米口徑沖鋒槍。該衝鋒槍先由初期型的PPD-34改進成為中期型的PPD-34/38和後期型的PPD-40，使用木製槍托，開放式槍栓，使用者可以選擇射擊模式，發射7.62×25毫米托卡列夫手槍子彈。
PPD-34/38
上：裝上25 發可拆卸式彈匣的PPD-34下：裝上71 發可拆卸式彈鼓的PPD-34/38
這沖鋒槍是由蘇聯的設計師瓦西里·捷格加廖夫，仿製德國的MP18“伯格曼”和MP28“伯格曼”沖鋒槍。PPD所使用的7.62×25毫米托卡列夫手槍子彈則是參考毛瑟C96手槍發射的7.63×25毫米毛瑟彈。PPD可使用較為靈活的25發可拆卸式彈匣或容量較大的71發可拆卸式大型彈鼓供彈，該彈鼓仿製自芬蘭的M1931索密衝鋒槍。
1935年，PPD成為了第一枝於蘇聯紅軍之中服役的沖鋒槍，並且命名為PPD-34，雖然此時還不是大量生產型。生產問題並沒有得到解決，直到1937年；在1934年只生產了44枝，1935年更只生產了23枝；在1937年生產量才提高至1,291枝，隨後在1938年和1939年分別是1,115枝和1,700枝。－；1936年的數字並沒有報告當時PPD被包括內務人民委員部（NKVD）的內部部隊以及邊防警衛的單位等採用。一個鮮為人知的事實是，1939年，PPD已經完全退役，隨後的工廠訂單亦因的指令而被迫取消；雖然由於瓦西里·捷格加廖夫與斯大林有著良好的個人關係，並在兩人的親自干預以後，而令這個決定迅速扭轉。1939年，蘇芬冬季戰爭期間，由於嚴重缺乏個人自動武器，甚至導致庫存中的費德洛夫M1916自動步槍重新投入服役。
在1938年至1940年之間，PPD透過進一步修改後被命名為PPD-34/38和PPD-40，並引入了細微的變化，主要目的是使其更易於生產。大規模生產於1940年開始，該年生產了81,118 枝。然而，大量生產PPD-40的勞動力和資源成本在經濟而言卻過於昂貴，大部份的金屬部件是以金屬的方式製造製造。由於PPD-40過於複雜和生產成本高昂，儘管於第二次世界大戰初期曾經使用，但最終於1941年，它被更為優秀和便宜的PPSh-41所取代。PPSh-41在蘇聯自動武器製造歷史上最偉大的創新轉化為大規模引進的衝壓式金屬部件，特別是機匣；PPSh-41還具有補償器，使得其精度比PPD顯著提高。1941年，PPD只生產了5,868枝，相比以下PPSh-41卻生產了98,644枝，而在次年更生產了約1,500,000枝。
被芬蘭軍隊所繳獲的PPD亦在冬季戰爭和第二次世界大戰（繼續戰爭）中被沿海部隊、國防民警衛隊和預備役所使用，並且納入庫存直到約1960年。而被德意志國防軍繳獲的PPD-34/38和PPD-40衝鋒槍則分別命名為MP.715（r）和MP.716（r）。
許多類似PPD的衝鋒槍也是由成千上萬的隊員當中的槍砲技工以半手工的方式所製造。這些槍支，即使延至1944年仍在生產，仍然使用銑削工藝製造，因為金屬衝壓需要在游擊隊所不可用的大型工業設施才能使用。沒有一個確切的數字能表示大約生產了多少枝，但至少存在著六支游擊隊的槍械技工各自生產其型號系列。其中之一是已知的已經在大約兩年之間產生了28 枝這樣的衝鋒槍。
在蘇聯電影中出現的蘇軍士兵手持PPD-40
PPSh-41（右）
** 芬蘭國防軍（繳獲自蘇軍）
** 德意志國防軍（繳獲自蘇軍）
* ：抗日戰爭時由蘇聯援助3,000支。
* 虎克軍（二戰和虎克軍叛亂期間使用）
* 西班牙共和軍（在西班牙內戰中使用PPD-34）
* —《現代兵器》雜誌2012年第08期： 雙頭鷹之劍
* — Basic notes on PPD-34 and PPD-40 - in Russian language
* — ППД-1934 - PPD-34, PPD-38 and PPD-40 - in Russian language
* — Finnish Army Submachine Guns
* — Modern Firearms—Degtyarov PPD-34, PPD-34/38 and PPD-40 submachine gun
* — Military, Security and Civilian Guns and EquipmentPPD SMG
* —Энциклопедия Вооружений－
**  ППД - 34 (Пистолет - пулемет Дягтярева образца 1934 года)
**  ППД - 40 (Пистолет - пулемет Дягтярева образца 1940 года)
短四角菱（學名：）為千屈菜科菱屬四角菱的變種。分布于中國大陸的南昌、江西等地，常生長在水塘和內湖中，目前尚未由人工引種栽培。
金絲桃蕘花（學名：）是山茶科南美大頭茶屬的植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔2,600米至3,200米的地區，見于河谷及石灰巖的灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
懋功蕘花（學名：）是山茶科南美大頭茶屬的植物。分布在中國大陸的四川等地，目前尚未由人工引種栽培。
絹毛蕘花（學名：）是山茶科南美大頭茶屬多毛蕘花的變種。分布于中國大陸的江西、廣東等地，目前尚未由人工引種栽培。
越橘蕘花（學名：）是瑞香科蕘花屬的植物。分布在印度以及中國大陸的云南等地，生長于海拔3,200米的地區，見于野馬川牧場附近，目前尚未由人工引種栽培。
無刺格菱（學名：）為千屈菜科菱屬格菱的變種。分布于中國大陸的湖北、江西等地，目前尚未由人工引種栽培。
巴爾·科赫巴的四德拉克馬幣，一面是耶路撒冷聖殿正面，另一面是棗椰樹枝條及文字
巴爾科赫巴起義，也稱巴柯巴之亂，是西元132年－135年發生於羅馬帝國猶太行省的一次叛亂事件。此次戰爭是羅馬帝國境內猶太人發起的第三次（如果不計主要不在猶太行省發生的克托斯戰爭，則為第二次）大規模的叛亂，同時也是猶太人與羅馬帝國最後一次的戰爭。
巴爾·科赫巴指揮叛亂，曾經在猶太行省的部分地區建立起一個以色列國並維持達二年之久。羅馬皇帝哈德良出動6萬至12萬人的兵力鎮壓，135年，攻佔叛亂者最後一個要塞貝塔。根據卡西烏斯·狄奧記載，有58萬猶太人被殺，50個設防城鎮及985條村被摧毀，也有眾多羅馬人戰死。叛亂過後，哈德良廢除猶太行省，把它與敘利亞行省合併成立新的敘利亞巴勒斯坦行省。
圓明園海晏堂的銅版畫。中央水池前兩脇所擺設的就是十二生肖獸首銅像。
圓明園遺址公園海晏堂階下噴水池遺址，曾是十二生肖獸首人身銅像所在之處
圓明園遺址公園門前（綺春園宮門）水池曾擺放仿海宴堂噴水十二生肖獸首人身銅像
圓明園十二生肖獸首銅像，又稱為圓明園獸首、圓明園紅銅獸首及圓明園獸首銅像等，原來是清朝皇家園林圓明園海晏堂前噴水池的一部分，由意大利耶穌會會士清朝宮廷畫家郎世寧設計，由法國耶穌會神父蔣友仁監督修建，由清朝宮廷匠師製作。該噴水池稱為水力鐘和十二生肖報時噴泉，十二生肖形象的12件獸首人身像以八字形分列在噴水池兩旁，南邊為子鼠、寅虎、辰龍、午馬、申猴及戌狗，北邊為丑牛、卯兔、巳蛇、未羊、酉雞及亥豬。十二生肖銅像每日都會依次序輪流噴水，每到一個時辰，相應的獸首銅像口中就會噴水達兩小時。正午十二時時，十二生肖獸首銅像則會同時噴水。
中國文物專家羅哲文認為十二生肖獸首工藝粗糙、藝術價值不高，其最大價值僅在於其為帝國主義國家侵略中國的罪證。中國國家博物館副館長陳履生亦指獸首是「外國人做的水龍頭」，被稱為國寶「更是欠妥」。
1860年，第二次鴉片戰爭期間，英法聯軍火燒圓明園，並且搶掠了十二生肖獸首及其他眾多的圓明園文物。
1980年代末期，獸首銅像首次公開拍賣，於美國紐約舉行，當時拍賣品是馬首，由臺灣寒舍藝術中心董事長王定乾購買獲得，後來王將銅像轉售予寒舍主人蔡辰洋，至2007年重新拍賣。2000年4月至2000年5月，中國保利集團在香港佳士得和蘇富比的拍賣會上以774萬5千港元競投獲得牛首，以818萬5千港元競投獲得猴首，以15,444,750港元競投獲得虎首。2003年，豬首的美國擁有者將銅像轉讓中華搶救流失海外文物專項基金，澳門企業家何鴻燊向該專項基金捐款逾600萬人民幣將其購買。2007年9月，何鴻燊在蘇富比拍賣會舉行前以6,910萬港元購得馬首，并且捐予中國官方。此前上述五尊銅獸首皆存于北京保利藝術博物館。2020年12月1日，國家文物局將馬首銅像正式劃撥圓明園管理處，同日起被安排在正覺寺文殊亭公開展示。
File:Bronze ox head.JPG|圓明園十二生肖牛首銅首復制品
File:圓明園猴首.JPG|圓明園猴首復制品
File:圓明園虎首.JPG|圓明園虎首復制品
File:圓明園豬首.JPG|圓明園豬首復制品
2009年2月5日，佳士得在法國巴黎大皇宮舉辦的“伊夫·圣洛朗與皮埃爾·貝爾熱珍藏”專場拍賣會上，分別以1,800萬歐元將鼠首和兔首拍賣出售，買家為中國商人蔡銘超。蔡銘超在競投後拒絕付款，因為認為拍賣品是非法流失的，故此無法申報將銅像帶入中國境內。拍賣被取消。
2009年9月，傳聞貝爾熱打算要將鼠首和兔首送予中華民國國立故宮博物院，館方卻不接受，此事件在臺灣政壇與文化界引發了一場不小的爭議。故宮回應表示：“兩件銅首與院藏性質不符”，院長周功鑫於10月7日在立法院接受質詢時又表示：“他（貝爾熱）曾經跟我說，他不賣也不送，而且故宮依據博物館的專業倫理，只要是有爭議的文物，我們無法珍藏。”
2013年4月26日，法國皮諾家族的弗朗索瓦-亨利·皮諾（奢侈品集團開云集團的首席執行官）在北京宣佈將會向中華人民共和國政府無償捐贈流失海外的圓明園青銅鼠首和兔首。後者對此舉予以積極評價，認為此一意願符合有關文化遺產保護的國際公約的原則精神，是對中國人民的友好表示，也有利於更多中國流失境外文物的回歸。
2013年6月28日，鼠首和兔首正式入藏中國國家博物館。
十二生肖獸肖中的龍首、狗首、蛇首、羊首、雞首等5尊銅像至今下落不明。
::2009年3月深圳衛視報導，收藏家王度接受電視訪問時指出，龍首銅像現正處於臺灣。
::2018年12月17日23時許，中國圓明園學會學術專業委員會委員劉陽在朋友圈更新了一則消息“圓明園龍首剛被拿下”。據其介紹，法國時間17日下午，疑似圓明園十二生肖獸首之一的龍首出現在法國巴黎一場小型拍賣會上，并最終以2400萬元人民幣的價格被一華人買家購得。
::2003年貞觀國際拍賣公司預定在10月20日拍賣一個被認為是清末圓明園“大水法十二生肖銅像”之一的銅鑄狗頭，不過專家稱仍未能証實它就是這一文物。迫于銅鑄狗頭的真偽之爭和香港各界不能容忍“贓物”在港拍賣的批評，貞觀國際拍賣公司於2003年10月7日宣布擱置銅鑄狗頭的拍賣。
::2009年1月17日《北美世界日報》報道，居住在美國弗吉尼亞山區小鎮弗蘭特羅亞爾的華人鄭安迪（音譯）稱自己月前在舊貨店以1000美元購得一狗首銅像，他認為極可能是12獸首銅像中的狗首銅像，但未經證實。
File:圓明園龍首.JPG|圓明園龍首復制品
File:圓明園狗首.JPG|圓明園狗首復制品
File:Bronze snake head.JPG|圓明園蛇首復制品
File:Bronze goat head.JPG|圓明園羊首復制品
野菱（學名：）為千屈菜科菱屬四角刻葉菱的變種。分布在日本、臺灣島以及中國大陸的江蘇、安徽、浙江、福建、湖南、江西等地，目前尚未由人工引種栽培。
四角矮菱（學名：）為千屈菜科菱屬菱角的變種。分布在老撾、越南、泰國、日本以及中國大陸的四川、云南、浙江、湖北、江西等地，目前尚未由人工引種栽培。
大皇宮可以指：
*巴黎大皇宮，位於法國巴黎香榭麗舍大道
*君士坦丁堡大皇宮，位於土耳其伊斯坦堡法齊赫半島
*曼谷大皇宮，位於泰國曼谷拍那空縣
新北市立新莊區光華國民小學，簡稱光華國小，位於臺灣新北市新莊區西盛。
*1986年5月 奉命籌設新莊市第十國小
*1987年8月 劉登美女士正式宣誓就任為該校首任校長
*1988年5月 第一期校舍奠基典禮
*1988年12月 第二期校舍工程奠基典禮
*1989年9月 正式招收學生約2500人借民安國小上課
*1989年12月 第一期校舍落成典禮
*1990年1月 舉行第三期校舍工程奠基典禮
*1991年8月 該校整體工程興建完成
*1995年8月 第二任校長葉瑞芬交接就任典禮
*1999年11月 該校新建教學大樓八德樓落成典禮
*2000年8月 第三任校長李漢敦交接就任典禮
*2008年8月 第四任校長蕭茂生就任
*2010年10月 校園圍牆整修完成
*2012年2月 沈玉芬代理校長到任
*2012年8月 第五任校長林惠珍到任
*2020年8月 第六任校長洪中明到任
*2021年6月 取消畢業考，畢業典禮採線上直播
空手道、管樂團、武術、棒球、羽球、田徑、直笛團
校舍分三期興建，八棟大樓分別命名為：
1987年8月至1995年8月
1995年8月至2000年8月
2000年8月至2008年8月
2008年8月至2012年1月
奉教育局101.01.18函示改調教育局支援行政服務
第四任代理校長
2012年1月至2012年8月
2012年8月至2020年8月
*以下捷運站可轉成以下公車到光華國小
**捷運迴龍站:859、社巴F201、藍37、社巴F207
**捷運丹鳳站:藍2、802、802區、858(回程停靠)、799、663
**捷運輔大站:235、802、802區、842、845、859、618、639、663、799、800、藍2、社巴F201
**捷運新莊站:235、802、802區、842、845、859、618、639、663、799、藍2、社巴F201
**捷運頭前莊站:235、藍2、618、639、663、799
**捷運先嗇宮站:235、藍2、618、639、663、799
**捷運菜寮站:618、639
**捷運臺北橋站:618、639
**捷運新埔站:802、802區、842、845
**捷運板橋站:藍37(在板橋公車站下)
**捷運西門站(西門市場):藍2、235、663、799
**捷運古亭站:235、663
**捷運大安森林公園站:235、663(在大安森林公園下，在以步行即可抵達)
**捷運信義安和站:235、663
**捷運忠孝敦化站:235、663
**捷運國父紀念館站:235、663(在國父紀念館下，在以步行即可抵達)
*以下臺鐵站可轉成以下公車到光華國小
**臺鐵板橋車站:藍37(在板橋公車站下)
**臺鐵樹林車站:802、858、859、639、800
*以下高鐵站可轉成以下公車到光華國小
**高鐵板橋站:藍37(在板橋公車站下)
**首都客運235   新莊-國父紀念館
**首都客運618   新莊-士林
**三重客運639   樹林-北門
**首都客運663   新莊-國父紀念館
**指南客運799   樹林-臺北
**指南客運800   樹林-輔大
**首都客運802   三峽-捷運新埔站
**首都客運802區 新莊-捷運新埔站
**首都客運842   新莊-捷運新埔站
**首都客運845   新莊-捷運新埔站
**三重客運858   樹林-林口長庚醫院
**三重客運859   泰山-樹林
**首都客運藍2   新莊-西門
**三重客運藍37  迴龍-板橋公車站
**社區巴士F201  新莊區公所-新莊福德宮(在西盛龍安路口書館下，以步行即可抵達)
大葉紅河鵝掌柴（學名：）是五加科鵝掌柴屬紅河鵝掌柴的變種。分布于中國大陸的云南等地，常生長在山谷常綠闊葉林中，目前尚未由人工引種栽培。
云南鵝掌柴（學名：）為五加科鵝掌柴屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔1,300米的地區，一般生長在溝谷濕地，目前尚未由人工引種栽培。
瘤果變豆菜（學名：）為傘形科變豆菜屬的植物。分布于日本、朝鮮以及中國大陸的黑龍江等地，多生在山澗路旁、水邊和沼澤草地，目前尚未由人工引種栽培。
凹脈鵝掌柴（學名：）為五加科南鵝掌柴屬的植物。分布在中國大陸的西藏等地，生長于海拔2,000米的地區，多生長于常綠闊葉林中，目前尚未由人工引種栽培。
尾葉鵝掌柴（學名：）是五加科鵝掌柴屬的植物。分布在中國大陸的貴州、云南等地，目前尚未由人工引種栽培。
短刺變豆菜（學名：）是傘形科變豆菜屬的變種。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔1,780米至2,400米的地區，見于山坡路旁和林下，目前尚未由人工引種栽培。
鴨腳七（四川）
走莖變豆菜（學名：）為傘形科變豆菜屬的變種。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔2,300米至2,450米的地區，常生長在山頂上，目前尚未由人工引種栽培。
費浩偉（，），美國外交官，曾在香港、臺灣與日本任職，在美國與中華民國政府斷交前夕任職美國國務院最後一任中華民國事務處長（Office of Republic of China Affairs；亦稱中華民國科「Republic of China Desk」），兩國斷交後，他是臺灣關係相關法案的推動者與起草人之一。
費浩偉曾經以美國外交官身分於香港服務八年、臺灣六年、日本四年，嫻熟東亞事務。身為美國國務院政策計畫處一員，費浩偉協助規劃並參與了尼克森總統在1972年歷史性的中國大陸首次訪問，日後並持續參與美中關係正常化的進程。1977年接替李文成為國務院東亞局中華民國處長。在美國卡特政府與中華民國政府斷交後，他也促成了美國在臺協會的成立，並參與起草美國國務院版的臺灣「綜合法案」（omnibus bill），不過該草案因完全沒有涉及臺灣安全的條文引起不滿，最終為國會版的《臺灣關係法》（Taiwan Relation Act）所取代。日後他擔任美國駐巴布亞新幾內亞及所羅門群島大使，也曾出任美國駐聯合國副代表，領大使銜。
費浩偉在從政階段也與臺灣當時的黨外人士有所交流。在費浩偉過世前一週，由民進黨政治人物陳菊在華盛頓特區舉辦的一場座談上，陳菊就回憶到，1979年銜卡特之命發展人權外交的費浩偉與她在臺灣的秘密會面。費浩偉在該座談會中也證實，美國政府當年以對臺軍售為籌碼換取陳菊免受死刑。
費浩偉精通中文、日語與保加利亞語。
費浩偉自三十年的外交官生涯退休後，成為美國智庫傳統基金會聯合國與東亞事務的資深顧問，並經常於美國報刊發表相關文章。費浩偉對「臺灣關係法」及其後雷根「六項保證」的形成經過，掌握嫻熟，被視為臺灣問題專家與臺灣友人，與臺灣朝野各陣營均互動良好，並多次來臺訪問包括馬英九、陳水扁等各界人士。
費浩偉退休後一直支持並要求北京當局無條件的與臺灣展開對話與談判。他主張，美國的一個中國政策與支持臺灣加入國際組織並不相違背，美國僅「認知」（acknowledged）而非「承認」中國稱臺灣為其一部分的說法，在臺灣關係法的架構下，臺灣除了無法與美國互派大使外，在各方面均被視為國家，美國因此得以與臺灣政府互定條約甚至販售武器，而這並不意味著臺海現狀的改變。2007年，臺灣當時的執政黨民進黨宣布將舉行入聯公投時，費浩偉來臺並晉見了總統陳水扁。費浩偉表示，美國「臺灣關係法」未規定，臺灣加入國際組織要具備國家地位，因此依照臺灣關係法，臺灣有權利加入任何的國際組織包括聯合國，美國政府如阻止臺灣加入國際組織，有違法之虞。但是美國的國內法並沒有辦法影響聯合國的決定，美國僅在內政上承認臺灣是一個國家。
費浩偉在美東時間2009年2月24日下午，因心臟主動脈剝離於美國華盛頓逝世。葬禮共有美國國務院、國會、智庫、媒體各界數百人參與。中華民國駐美副代表張大同也率員出席葬禮，傳達臺灣朝野對費浩偉致力美臺關係的尊崇。
* Harvey Feldman歷年論文集
category:美國外交官
卵萼變豆菜（學名：）為傘形科變豆菜屬的變種。分布于中國大陸的四川、陜西等地，生長于海拔1,300米至1,550米的地區，多生在山坡草地或蔭濕林下，目前尚未由人工引種栽培。
星柱樹參（學名：）是五加科鵝掌柴屬的植物。分布于中國大陸的廣西等地，屬中國原產的植物（非從國外引種）。其種加詞“''stellatus''”意為“星斑的”。
星花木五加（廣西植物名錄）
大燕村祠堂豫章堂
大燕村，位於福建上杭縣稔田鎮西部一個客家村落，是稔田所轄的一個行政村。
大燕村是典型的客家聚集地，全村120多戶人家，皆為羅姓，據羅氏家譜記載，唐昭宗時，羅珠28世孫羅景新遷往虔州虔化（今江西寧都），31世有兩支分別徙居廣東大埔、興寧。45世羅尚立，元代由虔州遷居福建汀州寧化石壁村，明代又遷往上杭縣扶陽，其子羅新松徙廣東梅州。所以，每年春節過后，羅姓族人舉行一年一次的全村祭祖儀式，從村子出發，前往上杭縣扶陽去祭拜祖先，稱為“祭原始祖”，一直流傳到今。
大燕村是由兩個村莊合并而名，燕竹坑和大亨頭兩村名合并為大燕村。地理位置位於稔田鎮西北方，黃潭河流域，全村地形山巒重疊，丘陵起伏，其中山地占76％，耕地占20%，水面及其它占4%。
刺果峨參（學名：）是傘形科峨參屬的植物。分布在中國大陸的河北、遼寧、甘肅、內蒙古、四川、陜西、西藏、新疆、吉林等地，生長于海拔1,620米至3,800米的地區，多生長于山坡草叢和林下，目前尚未由人工引種栽培。
香根芹（學名：），又名臭根、水芹三七（安徽歙縣）、野胡蘿卜（蘇南手冊），為傘形科香根芹屬的植物。分布在蒙古、俄羅斯、印度、朝鮮、日本以及中國大陸的東北、西南、華東、華中等地，生長于海拔250米至1,120米的地區，多生在山坡林下、溪邊及路旁草叢中，目前尚未由人工引種栽培。
臺灣菱葉常春藤（學名：）是五加科常春藤屬的變種。分布在臺灣等地，生長于海拔800米至2,500米的地區，在中海拔云霧林帶中是屬于指標植物的物種，可供作綠籬、吊盆及墻面綠化用。
毛葉刺楸（學名：）是五加科刺楸屬刺楸的變種。分布于日本以及中國大陸的四川、云南、浙江、湖北等地，目前尚未由人工引種栽培。
深裂刺楸（學名：）是五加科刺楸屬刺楸的變種。分布于日本以及中國大陸的遼寧、浙江、山東、河南、江蘇等地，目前尚未由人工引種栽培。
烏蘞莓五加（學名：）是五加科五加屬的植物。分布在不丹、錫金、尼泊爾以及中國大陸的云南、西藏等地，生長于海拔2,500米至3,600米的地區，常生長在灌木叢林中。
單葉離柱五加（學名：）是五加科五加屬離柱五加的變種。分布在中國大陸的陜西等地，生長于海拔2,500米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
小矮澤芹（學名：）是傘形科矮澤芹屬的變種。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔3,400米至4,050米的地區，多生長在濕潤的草地以及牧場，目前尚未由人工引種栽培。
云南棱子芹（學名：）是傘形科棱子芹屬的植物。分布在中國大陸的云南、四川等地，生長于海拔4,000米的地區，多生長在礫石山坡上，目前尚未由人工引種栽培。
匙葉五加（學名：）是五加科五加屬的植物。分布在中國大陸的湖北、四川等地，生長于海拔2,000米至2,600米的地區，見于灌木叢林以及山坡路邊，目前尚未由人工引種栽培。
長梗匙葉五加（學名：）為五加科五加屬匙葉五加的變種。分布在中國大陸的甘肅、陜西等地，生長于海拔2,300米的地區，一般生長在森林中，目前尚未由人工引種栽培。
心葉棱子芹（學名：）是傘形科棱子芹屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔3,500米至4,000米的地區，多生于山坡草地和溪邊陰濕處，目前尚未由人工引種栽培。
蛇頭羌活（麗江）
歸葉棱子芹（學名：）為傘形科棱子芹屬的植物。分布在中國大陸的云南、西藏等地，生長于海拔3,300米至3,700米的地區，多生長于林下溝旁濕處，目前尚未由人工引種栽培。
闊葉蜀五加（學名：）為五加科五加屬蜀五加的變種。分布于中國大陸的甘肅等地，生長于海拔2,500米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
天山棱子芹（學名：）為傘形科棱子芹屬的植物。分布于中國大陸的新疆等地，生長于海拔4,000米的地區，多生長在山坡草地，目前尚未由人工引種栽培。
單莖棱子芹（學名：）為傘形科棱子芹屬的植物。分布在俄羅斯以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔2,500米的地區，多生在山地草場，目前尚未由人工引種栽培。
巖生梭子芹（學名：）為傘形科棱子芹屬的植物。分布在中國大陸的新疆等地，生長于海拔2,500米至3,500米的地區，多生長在花崗巖石坡上和山腳附近，目前尚未由人工引種栽培。
糙葉藤五加（學名：）是五加科五加屬藤五加的變種。分布在中國大陸的湖北、甘肅、廣東、安徽、浙江、陜西、四川、長江流域、貴州、湖南、江西、云南等地，生長于海拔1,000米至3,100米的地區，多生長于森林或灌木林中，目前尚未由人工引種栽培。
狹葉藤五加（學名：）為五加科五加屬藤五加的變種。分布在中國大陸的江西、甘肅、四川、云南、湖南、浙江、長江流域、廣東、貴州、安徽、陜西、湖北等地，生長于海拔1,000米至3,000米的地區，多生在灌木林中，目前尚未由人工引種栽培。
腋毛藤五加（學名：）為五加科五加屬藤五加的變種。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔1,700米至2,100米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
卵葉羌活（學名：）是傘形科羌活屬的變種。分布在中國大陸的四川、陜西等地，常生長在山坡林下較陰濕處以及林緣草叢中，目前尚未由人工引種栽培。
長梗剛毛五加（學名：）為五加科五加屬剛毛五加的變種。分布于中國大陸的貴州等地，一般生于森林下，目前尚未由人工引種栽培。
#重定向 短柄五加
倒卵葉五加（學名：）是五加科五加屬的植物。名稱已修訂，正名為短柄五加 ''Eleutherococcus brachypus''。
分布于中國大陸的甘肅、寧夏、陜西等地，生長于海拔1,000米至2,000米的地區，見于灌叢和山坡路邊，目前尚未由人工引種栽培。
吳茱萸五加（學名：）為五加科五加屬的植物。分布在中國大陸的浙江、陜西、安徽、江西、四川、云南、廣西等地，生長于海拔1,000米至3,300米的地區，見于森林中，目前尚未由人工引種栽培。
吳茱葉五加（中國種子植物分類學）、萸葉五加（廣西植物名錄）
裂苞舟瓣芹（學名：）是傘形科舟瓣芹屬舟瓣芹的變種。分布在中國大陸的云南、四川等地，生長于海拔3,600米至4,000米的地區，多生在高山草坡及巖石隙縫中，目前尚未由人工引種栽培。
細梗吳茱萸五加（學名：）為五加科五加屬吳茱萸五加的變種。分布于中國大陸的廣西、四川、云南、貴州、湖北、江西等地，生長于海拔2,000米的地區，多生在森林中，目前尚未由人工引種栽培。
銹毛吳茱萸五加（學名：）是五加科五加屬吳茱萸五加的變種。分布于中國大陸的廣西、貴州、西藏、云南等地，生長于海拔1,300米至3,200米的地區，一般生長在森林中，目前尚未由人工引種栽培。
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獨弦琴，是京族所特有的彈撥樂器，流行于中國廣西等地區以及越南。
獨弦琴俗稱篾弦，早期采用竹子為材料，今亦采用其它材料制作。
File:Musicians from Hanoi.jpg
需左右手協調配合，一挑一撥。
四長棘鯛（學名：），又稱小長棘鯛，俗名盤仔，是輻鰭魚綱鱸形目鯛科的其中一種。在日本稱為臺灣鯛。
本魚分布於印度西太平洋區，包括馬來西亞、菲律賓、越南、日本、韓國、臺灣、中國沿海等海域。
水深30至200公尺。
本魚體呈淡紅色，體側具數條橫帶。背鰭硬棘12枚，其中第二硬棘較短，第三~八棘均顯著延長，軟條10枚；臀鰭硬棘3枚，軟條8枚。體長可達40公分。
本魚為底棲性魚類，棲息在大陸棚具沙泥底質海域，肉食性，以甲殼類、軟體動物、小魚為食。
剛毛白簕（學名：）是五加科五加屬白簕的變種。分布于臺灣島以及中國大陸的廣東、云南、江西、貴州、廣西、湖南、福建等地，生長于海拔500米至1,300米的地區，多生長在林蔭下及林緣濕潤地，目前尚未由人工引種栽培。
短傘大葉柴胡（學名：）為傘形科柴胡屬的變種。分布于西伯利亞、朝鮮、日本以及中國大陸的遼寧、黑龍江等地，目前尚未由人工引種栽培。
紫花大葉柴胡（學名：）為傘形科柴胡屬的變種。分布在中國大陸的河南、四川、陜西、甘肅等地，生長于海拔800米至1,500米的地區，常生長在山溝陰濕地以、山坡叢林下以及陰地草地，目前尚未由人工引種栽培。
短苞金黃柴胡（學名：）為傘形科柴胡屬的變種。分布于中國大陸的新疆等地，一般生長在生長灌木林內或山坡林下，目前尚未由人工引種栽培。
細莖有柄柴胡（學名：）是傘形科柴胡屬的變種。分布于中國大陸的西藏、青海、四川等地，生長于海拔2,800米至3,850米的地區，一般生長在山坡麻櫟林下，目前尚未由人工引種栽培。
東方藝術中心是上海的頂級劇院之一，坐落于浦東新區世紀大道旁，是上海重要的標志性文化設施之一。
東方藝術中心全景
* 2002年3月26日正式開工建造。
* 2004年12月31日舉行盛大的落成慶典新年音樂會，開始試運營。
* 2005年7月1日開始正式運營。
東方藝術中心由上海市政府和浦東新區政府投資11余億元興建，總建筑面積近40,000平方米。該建筑外觀由法國著名建筑師保羅·安德魯設計。建筑外形酷似五朵盛開的花瓣。五個半球體依次為：正廳入口、演奏廳、音樂廳、展覽廳、歌劇廳，外形宛若一朵美麗的“蝴蝶蘭”。
單序波緣大參（學名：）是五加科大參屬波緣大參的變種。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔1,000米至1,800米的地區，一般生于森林中，目前尚未由人工引種栽培。
心葉幌傘楓（學名：）是五加科幌傘楓屬幌傘楓的變種。分布在中國大陸的云南、廣東等地，生長于海拔1,300米至1,400米的地區，一般生長在森林中，目前尚未由人工引種栽培。
長傘紅柴胡（學名：）為傘形科柴胡屬紅柴胡下的一個變型。分布在中國大陸的遼寧、青海、河北等地，目前尚未由人工引種栽培。
少花紅柴胡（學名：）為傘形科柴胡屬紅柴胡下的一個變型。
狹葉幌傘楓（學名：）是五加科幌傘楓屬幌傘楓的變種。分布于孟加拉以及中國大陸的廣東、云南等地，目前尚未由人工引種栽培。
毛葉銹毛五葉參（學名：）為五加科五葉參屬銹毛五葉參的變種。分布于中國大陸的四川、云南等地，生長于海拔1,700米至2,300米的地區，見于森林中或石山上，目前尚未由人工引種栽培。
矮小柴胡（學名：）為傘形科柴胡屬的變種。分布在中國大陸的四川、云南等地，生長于海拔1,150米至2,300米的地區，多生長于林邊以及草坪上，目前尚未由人工引種栽培。
黃山銹毛五葉參（學名：）是五加科五葉參屬銹毛五葉參的變種。分布于中國大陸的浙江、安徽等地，生長于海拔1,300米至1,500米的地區，多生在山谷森林中或石山上，目前尚未由人工引種栽培。
三苞小柴胡（學名：）是傘形科柴胡屬的變種。分布于中國大陸的貴州等地，生長于海拔1,300米的地區，多生長在陰濕地方，目前尚未由人工引種栽培。
小果銹毛五葉參（學名：）是五加科五葉參屬銹毛五葉參的變種。分布在中國大陸的四川等地，目前尚未由人工引種栽培。
窄竹葉柴胡（學名：）是傘形科柴胡屬的變種。分布在中國大陸的西部、西南等地，生長于海拔2,700米至4,000米的地區，多生長在高山地區林下、山坡、溪邊和路旁，目前尚未由人工引種栽培。