ticoAg/ChineseCorpus-Kaggle-fanti huggingface dataset:
京風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物。分布在朝鮮以及中國大陸的內蒙古、河北、陜西、遼寧、北京等地，生長于海拔1,200米的地區，常生于草甸、沼澤地及潮濕地，目前尚未由人工引種栽培。
* Saussurea chinnampoensis Levl. et Vant. var. gracilis H. C. Fu et D. S. Wen
顯脈雪兔子（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔4,300米至4,700米的地區，一般生于多石山坡，目前尚未由人工引種栽培。
霧靈風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的河北等地，多生在山坡草地，目前尚未由人工引種栽培。
硬葉風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的云南、四川等地，生長于海拔3,950米至4,400米的地區，一般生長在草坡、陰濕處、灌叢或山地開闊處，目前尚未由人工引種栽培。
匙葉風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏等地，多生在冰磧丘陵或草甸，目前尚未由人工引種栽培。
鞘基風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的西藏等地，生長于海拔3,340米的地區，常生長在林緣或路邊，目前尚未由人工引種栽培。
柱莖風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏、云南、四川等地，生長于海拔3,200米至4,670米的地區，多生于高山草甸以及多石山坡，目前尚未由人工引種栽培。
腫柄雪蓮（學名：）為菊科風毛菊屬的植物。分布于不丹、錫金以及中國大陸的西藏等地，生長于海拔4,600米至5,300米的地區，常生長在山坡草地，目前尚未由人工引種栽培。
假蓬風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的貴州、湖北、四川等地，生長于海拔2,000米至2,100米的地區，多生長在林下，目前尚未由人工引種栽培。
心葉風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的浙江、河南、湖南、貴州、湖北、四川、陜西等地，生長于海拔700米至1,800米的地區，常生長在山谷、灌木、林中、山坡、林緣和石崖下，目前尚未由人工引種栽培。
蕪菁葉艾納香（學名：）是菊科艾納香屬的植物。分布在緬甸、印度、中南半島、泰國以及中國大陸的廣東、云南等地，生長于海拔50米至600米的地區，多生長在草地、田邊或空曠山坡。
尖齒艾納香（學名：）為菊科艾納香屬的植物。分布在緬甸、中南半島、印度、馬來西亞、巴基斯坦以及中國大陸的云南等地，生長于海拔1,200米至1,480米的地區，多生長于草地、濕潤山坡以及空曠的溪流邊，目前尚未由人工引種栽培。
高艾納香（學名：）是菊科艾納香屬的植物。分布在巴基斯坦、印度、尼泊爾、緬甸、越南以及中國云南等地，生長于海拔1,200米至1,700米的地區，多生長在路旁以及溝谷呀灌叢中。
假東風草（學名：）是菊科艾納香屬的植物。分布于錫金、印度尼西亞、印度、泰國、緬甸、中南半島、馬來西亞、菲律賓以及中國大陸的云南、廣東、廣西等地，生長于海拔350米至2,200米的地區，多生在林邊、密林中、山坡灌叢、較耐蔭、路邊和溪旁，目前尚未由人工引種栽培。
戟葉艾納香（學名：）是菊科艾納香屬的植物。分布于越南、老撾以及中國大陸的云南、廣西、貴州等地，生長于海拔1,000米至1,200米的地區，見于雜木林下、山坡及濕潤草叢中，目前尚未由人工引種栽培。
全裂艾納香（學名：）為菊科艾納香屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔1,600米的地區，一般生長在河邊及路旁，目前尚未由人工引種栽培。
擬毛氈草（學名：）為菊科艾納香屬的植物。分布在緬甸、中南半島、印度、臺灣島、印度尼西亞以及中國大陸的浙江、福建、貴州、廣東、西南、江西、湖南、廣西等地，生長于海拔500米的地區，見于田邊、山谷、路旁、荒地或丘陵地帶草叢中，目前尚未由人工引種栽培。
絲毛艾納香（植物分類學報）
無梗艾納香（學名：）是菊科艾納香屬的植物。分布于印度尼西亞、印度、中南半島、緬甸、泰國以及中國大陸的江西、廣東等地，生長于海拔200米至700米的地區，多生于山坡草地，目前尚未由人工引種栽培。
密花艾納香（海南植物志）
鈍苞一枝黃花（學名：）是菊科一枝黃花屬的植物。分布在俄羅斯、日本以及中國大陸的吉林、黑龍江、河北、遼寧等地，生長于海拔500米至1,100米的地區，多生于山坡草地、林緣及林下，目前已由人工引種栽培。
* Solidago virgaurea L. var. coreana Nakai
毛果一枝黃花（學名：）為菊科一枝黃花屬的植物。分布于歐洲、俄羅斯、蒙古以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔1,200米至2,620米的地區，多生于林緣、林下以及灌叢中，目前已由人工引種栽培。
* Solidago virgaurea L. var. dahurica Kitag.
夜花薯藤（學名：）是旋花科番薯屬的植物。分布在印度尼西亞、馬來西亞以及中國大陸的海南等地，生長于海拔150米至1,190米的地區，多生長于林內，目前尚未由人工引種栽培。
夜牽牛（海南植物志）
華山風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的陜西等地，生長于海拔1,800米至2,020米的地區，一般生長在草叢中，目前尚未由人工引種栽培。
黑苞風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔3,750米至4,650米的地區，多生于流石灘和開闊石質山坡，目前尚未由人工引種栽培。
黃山風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的安徽、浙江等地，生長于海拔1,000米的地區，一般生于林下、溝邊及草地，目前尚未由人工引種栽培。
黑毛雪兔子（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的云南、青海、西藏、四川等地，生長于海拔4,700米至5,400米的地區，多生長在高山流石灘，目前尚未由人工引種栽培。
銳裂風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的河北等地，目前尚未由人工引種栽培。
全緣葉風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔2,000米至3,200米的地區，常生長在山坡草地、山谷灌叢邊及山坡路邊，目前尚未由人工引種栽培。
粗毛兔（''Caprolagus hispidus''），又名阿薩密兔，是原住於喜瑪拉雅山山腳的一種兔。牠們曾經很普遍，但因伐林、農業及人類的開發而失去棲息地，現時只限於印度的西孟加拉邦及阿薩姆邦。牠們是世界上最稀有的哺乳動物之一。
滇川風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的四川、云南等地，生長于海拔2,050米至3,000米的地區，常生長在山頂，目前尚未由人工引種栽培。
紫苞雪蓮（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的甘肅、內蒙古、北京、山西、黑龍江、陜西、寧夏、遼寧、河北、吉林等地，生長于海拔1,750米至3,300米的地區，見于山坡草地、林緣、山地草甸和鹽沼澤，目前尚未由人工引種栽培。
紫苞風毛菊（中國高等植物圖鑒）
* ''Saussurea iodostegia'' Hance var. ''ferruginipes'' Drumm. ex Hand.-Mazz.
* ''Saussurea iodostegia'' Hance var. ''glandulifera'' X. Y. Wu
風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物。分布在朝鮮、日本以及中國大陸的山西、遼寧、廣東、安徽、浙江、湖北、貴州、江西、云南、北京、四川、福建、陜西、甘肅、湖南、西藏、河北、河南、內蒙古、山東等地，生長于海拔200米至2,800米的地區，一般生長在荒坡、水旁、山坡、山谷、山坡灌全、林下、山坡路旁以及田中，目前尚未由人工引種栽培。
* Saussurea japonica (Thunb.) DC. f. leucophylla (Nakai et Kitag.) Nakai et Kitag.
* Saussurea japonica (Thunb.) DC. var. alata Regel
甘肅風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的甘肅等地，生長于海拔3,600米至3,700米的地區，見于草坡或沙坡，目前尚未由人工引種栽培。
臺灣風毛菊（學名：），即關山青木香，為菊科風毛菊屬的植物，是臺灣的特有植物。分布在臺灣本島，目前尚未由人工引種栽培。
喀什風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物。分布于中亞以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔2700米至3200米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
北方還陽參（學名：）為菊科還陽參屬的植物。分布于俄羅斯以及中國大陸的內蒙古、河北、山西、青海、陜西、甘肅、北京等地，生長于海拔850米至2,900米的地區，多生于山坡、農田撂荒地和黃土丘陵地，目前尚未由人工引種栽培。
藏滇還陽參（學名：）是菊科還陽參屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的云南、四川、西藏等地，生長于海拔2,600米至4,200米的地區，見于林緣、山坡草地、灌叢或草甸，目前尚未由人工引種栽培。
長莖還陽參（云南種子植物名錄）
* ''Crepis tibetica'' Babc.
彎莖還陽參（學名：）為菊科還陽參屬的植物。分布于俄羅斯、蒙古、哈薩克斯坦以及中國大陸的新疆、甘肅青海、西藏、內蒙古、寧夏、山西等地，生長于海拔1,000米至5,050米的地區，常生于河灘草地、河灘卵石地、冰川河灘地、山坡或水邊沼澤地，目前尚未由人工引種栽培。
全葉還陽參（學名：）是菊科還陽參屬的植物。分布在新疆等地，生長于海拔1,370米的地區，一般生于草地，目前尚未由人工引種栽培。
草甸還陽參（學名：）是菊科還陽參屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的青海等地，生長于海拔2,790米至3,700米的地區，常生于湖邊沼澤地，目前尚未由人工引種栽培。
烏恰還陽參（學名：）為菊科還陽參屬的植物。分布于俄羅斯、哈薩克斯坦以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔2,600米至3,500米的地區，常生于礫石地以及河灘地，目前尚未由人工引種栽培。
現今的建築技術，如無偷工減料或意外，一般建築物都有50至60年可用年期，甚至可達80年。
預製組件建築
樓面面積由下至上遞減
Mies Van der Rohe模式
調諧質塊阻尼器
混凝土受壓力強,但拉力弱,所以需要配合鋼筋來加強拉力,而奇妙地混凝土和鋼鐵的熱漲泠縮程度是完全一樣的,另一種常用的建築材料是工字鐵,工字鐵的受壓力和拉力都很強而且比混凝土輕一點,所以巴黎鐵塔和東京鐵塔都是用工字鐵作為主要材料,但壞處是耐火度低,鋼鐵大約在600度左右, 鋼的硬度便會減少一半. 但火場一般都會有1800度的高溫, 因此便需要加上一層混凝土作為保護, 因為混凝土要在2000度左右才會燒熔
主要用於地質條件較差或者建築要求較高的情況,按照基礎的受力原理大致可分為摩擦樁和承載樁
*摩擦樁:利用地層與基樁的摩擦力來承載構造物並可分為壓力樁及拉力樁，大致用於地層無堅硬之承載層或承載層較深
*端承樁:使基樁座落於承載層上（巖盤上）使可以承載構造物。
按照施工方式可分為預製樁和灌注樁。
*預製樁：通過打樁機將預置的鋼筋混凝土樁打入地下。優點是材料省，強度高，適用於較高要求的建築，缺點是施工難度高，受機械數量限制施工時間長。
*灌注樁：首先在施工場地上鑽孔，當達到所需深度後將鋼筋放入澆灌混凝土。優點是施工難度低，尤其是人工挖孔樁，可以不受機械數量的限制，所有樁基同時進行施工，大大節省時間，缺點是承載力低，費材料。
預製組件又名「積木樓」,預製組件的建築方法,就是將前期工序,由地盤移至平地上進行,現時預製組件技術已提升至立體式層面，由內外牆身、地臺瓦仔及浴缸等，預先製成，然後運到地 盤組裝，單位便基本完成
在地盤施工時,較難監控的釘板、紮棚及泥水等工序,以及天雨的影響都一一解決,施工時間較傳統建築快3個月,同時,聘用非技術勞工的開支也減少15%,組件預 設接合位,如牆身開洞,預留去水位等,方便有效率地組裝,加上預製件已裝上窗框,在廠房經水力測試,減少滲漏機會,牆身會較平滑,免卻後期的批盪,底板地臺以半預製式造成，平整度提高
預製組件不但減少了搭棚,工作風險也可降低,過程中,不會再激起漫天塵埃,也毋須耗用棚架和帆布全天候把地盤包圍,混凝土攪拌時的嘈音也隨之消失,經倒模生產的組件,較工人於現場逐一建造更能控制品質,從而減少日後保養的麻煩,亦可減少物料損耗
最常見用於學校、工廠、唐樓、但用此建築技術的建築物很難超過二十層
**能盡量減少內柱，使空間更實用
**若果樓下誤拆主力柱，地下塌下後會拉動上層，做成「級聯效應」的結構性崩壞，裂痕不斷向上層蔓延，最終倒塌(參見馬頭圍道唐樓倒塌事故)
無樑樓板於臺灣戰後初期部份的現代建築出現過一陣子,但因為臺灣常震區,所以後來慢慢轉行為柱樑系統,無樑樓板的特色在於樓板會較一般的建築來的厚,一般建築約12-15公分,無樑樓板約20-25公分
**沒有內樑,電線管也不再受穿樑的困擾;若是住宅,完全看不到樑,看起來很美觀,幾乎可以免裝潢
**若果內柱強度不足(受到改建、破壞或設計錯誤)，內柱不能承托週邊樓板，做成「貫穿剪力」引致結構性崩壞，樓板撕裂造成向下層崩潰，最終倒塌(參見三豐百貨店)
是透過減少上層的面積來減少擺動的幅度,因為當大樓愈高所承受的風力就自然愈強(擺動幅度=力x高度),大樓擺動就愈高,因此要透過減少上層的面積來減少擺動的幅度
是大廈的建築結構，主樓內部由鋼筋混凝土的「巨型核心筒」剪力牆系統構建, 把電梯槽放在摩天大廈中間, 而由於電梯槽需要一定厚度的混凝土牆作耐火度的保護, 大約70cm厚的混凝土牆亦同樣作為結構的主要部份, 而柱便放在四周來支撐樓板,這一個模式在1948年發明之後, 一直沿用至今.,現在香港所有的商業大廈(如IFC,港島東中心)都是在這個模式下演進,由於Mies van der rohe所設計的商廈主要都在芝加哥, 因此芝加哥便亦因此成為摩天大廈發源地
主要是安放在建築物的較高層位置，是鐘擺形式運作，阻尼器是一個大約數百噸重的混凝土塊，四邊用彈簧連接，當有外力傳於建築物，建築物的擺動會將能量傳到阻尼器，令阻尼器同時擺動。經過計算的阻尼器會產生相反的擺動，這相反的擺動剛好與建築物的擺動不同，外力因此抵消。不少摩天大樓(如臺北101,曉廬)都應用這系統。
紅花還陽參（學名：）是菊科還陽參屬的植物，是中國的特有植物。分布于帕米爾以及中國大陸的西藏、新疆等地，生長于海拔4,000米至4,700米的地區，一般生于河灘礫石地、石下和石堆處，目前尚未由人工引種栽培。
* ''Crepis minuta'' Kitamura
綠莖還陽參（學名：）為菊科還陽參屬的植物。分布在泰國以及中國大陸的云南、四川、貴州等地，生長于海拔1,580米至2,700米的地區，一般生長在向陽山坡，目前尚未由人工引種栽培。
馬尾參，鐵掃把，細草，萬丈深
多莖還陽參（學名：）是菊科還陽參屬的植物。分布在蒙古、俄羅斯、烏茲別克斯坦、哈薩克斯坦以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔1,640米至3,600米的地區，多生長在林間空地、山坡林下、河灘地、草地、林緣或溪邊水邊礫石地，目前尚未由人工引種栽培。
矮小還陽參（學名：）為菊科還陽參屬的植物。分布在俄羅斯、烏茲別克斯坦、北美、哈薩克斯坦、蒙古以及中國大陸的新疆、西藏等地，生長于海拔4,650米的地區，一般生于河灘礫石地及山腳碎石地，目前尚未由人工引種栽培。
蕪菁還陽參（學名：）是菊科還陽參屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的云南、四川、貴州等地，生長于海拔1,400米至3,300米的地區，常生長在山坡或河谷林下，目前尚未由人工引種栽培。
麗江-支箭（云南種子植物名錄），大一支箭
山地還陽參（學名：）是菊科還陽參屬的植物。分布在烏茲別克斯坦、阿富汗、哈薩克斯坦以及中國大陸的新疆、青海等地，生長于海拔1,000米至3,800米的地區，多生長于山坡礫石地，目前尚未由人工引種栽培。
長苞還陽參（學名：）是菊科還陽參屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的新疆等地，目前尚未由人工引種栽培。
還陽參（學名：）是菊科還陽參屬的植物。分布于中國大陸的四川、云南等地，生長于海拔1,600米至3,000米的地區，多生長在溪邊、山坡林緣及路邊荒地。
《明日·今天的未來》是一本由香港的財政司司長辦公室製作的財政預算案諮詢漫畫。其作品由香港財政司長曾俊華提出、香港漫畫家李志清執筆繪畫、張正常擔任編劇。製作費用約十萬港元，並於2009年1月中旬出版。漫畫內容在政府財政預算案的網站裡連載，供市民自由觀看。這也是香港政府第一次以漫畫形式宣傳和教育。在推出漫畫後，曾俊華表示已收到近五千多份意見。
漫畫主要透過主角一段跨越時空的奇幻旅程，以令到市民明白未來建基於今日之上，當中的內容包含著各種在香港現時在發生的社會問題，例如是失業及金融海嘯所帶來的衝擊等。而在劇情裡的同時，也提供著一些經濟數據，好讓讀者運用那些數據來思考一下怎樣解決其問題。在漫畫裡，書中的主角阿日跟他的家人討論金融海嘯之下香港經濟的何去何從。
沙灣還陽參（學名：）為菊科還陽參屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的新疆等地，生長于海拔1,750米的地區，見于向陽山坡，目前尚未由人工引種栽培。
西伯利亞還陽參（學名：）為菊科還陽參屬的植物。分布于俄羅斯、中歐、哈薩克斯坦、蒙古以及中國大陸的新疆、內蒙古等地，生長于海拔1,000米至2,680米的地區，多生在山腳林緣、山坡、山頂、林下、林間草地或灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
藍線白鱲（學名：），又名藍線裸頂鯛、龍尖，為龍占魚科裸頂鯛屬下的一個種。
本魚分布於印度太平洋區，包括東非、馬達加斯加、模里西斯、塞席爾群島、紅海、馬爾地夫、斯里蘭卡、印度、阿拉伯海、阿曼灣、孟加拉灣、安達曼海、日本、臺灣、中國、泰國、越南、馬來西亞、印尼、澳洲、聖誕島、新喀里多尼亞、斐濟群島、菲律賓、索羅門群島、諾魯、密克羅尼西亞、馬紹爾群島、馬里亞納群島，法屬波里尼西亞、薩摩亞群島、吐瓦魯、東加、吉里巴斯、庫克群島等海域。
水深20至170公尺。
本魚體呈銀灰色，有若干不規則汙斑。頭長為眼徑的五倍。臉頰部分有許多不規則藍色條紋。側線鱗片數45至49枚。背鰭硬棘10枚、軟條10枚；臀鰭硬棘3枚、軟條10枚。體長可達80公分。
本魚棲息在巖礁附近的沙質海域，成魚有溯入河口或在河口徘徊的習性，屬肉食性，以甲殼類、頭足類和小魚為食。
美味的食用魚，適合各種烹飪方法。不新鮮者，可製作成魚鬆。
抽莖還陽參（學名：）為菊科還陽參屬的植物，為中國的特有植物。分布在緬甸、中南半島以及中國大陸的云南等地，生長于海拔1,800米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
銀背菊（學名：）是菊科菊屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的陜西、河南等地，生長于海拔1,440米至2,140米的地區，見于山坡巖石上，目前尚未由人工引種栽培。
阿里山油菊（學名：），又名阿里山菊，是菊科菊屬的植物，為臺灣特有植物。分布在臺灣海拔1,600米至3,200米的地區，常生長在山坡和石縫，目前尚未由人工引種栽培。
莖：多年生草本，高 25~100 公分。莖基部常匍匐，莖斜升，多分枝，有稜角，且有細柔毛，後變無毛，木質化。
葉： 葉互生，卵形或長圓狀卵形，長 3~9 公分，寬 1.5~5 公分，羽狀深裂，頂裂片大，側裂片常 2 對，卵形或長圓形，全部裂片邊緣淺裂或有鋸齒；上部葉漸小，全部葉表面有腺體及疏柔毛，深綠色，背面毛較多，灰綠色，基部漸狹成有翅的葉柄，假托葉有鋸齒。
花：頭狀花序直徑約1.2 公分，在枝頂排成繖房狀圓錐花序或不規則的繖房花序，總苞半球形，總苞片 3 層，長橢圓形，倒卵狀長圓形，外層較狹窄，其膜質邊緣向內逐漸變寬，內層全部膜質，外層總苞片背面中部有柔毛；外層總苞片稍短於內層；舌狀花雌性，花冠黃色，舌瓣長約 1 公分；管狀花兩性。花期 11~12 月。
果實： 瘦果全部同型，倒卵形，稍扁壓，無毛，有光澤，黑色，有數條縱細肋，無冠毛。
阿里山油菊為菊科菊屬多年生草本植物，具匍匐莖，莖斜升，多分枝，初生時密被毛，後變無毛，木質化；高約 40 公分，自中部分枝或僅上部有繖房狀花序短分枝，莖枝被稠密短柔毛。下部莖葉花期脫落。中部莖葉長 3~5 公分，寬 2~3 公分，全形卵形，二回羽狀分裂。一回全裂或幾全裂，側裂片 1~2 對；二回為淺裂、半裂。末回裂片斜三角形，寬 0.05~0.1 公分。上部莖葉漸小，同形。全部葉有柄，柄長 1~2 公分，上面綠色，被稀疏的短柔毛。頭狀花序直徑約 1.3 公分，多數在莖枝頂端排成複繖房花序。總苞半球形，直徑約 0.7 公分。總苞片約4層，外層卵形或長卵形，長 0.3~0.4 公分，中層橢圓形、長橢圓形，長 0.4~0.55 公分，內層短，長橢圓形或寬線形，長約 0.3 公分。外層僅中脈及基部有稀疏短柔毛。全部苞片邊緣白色或褐色寬膜質。舌狀花黃色，舌片長約 0.6 公分。與野菊（Dendranthema indica (L.) Des Moul.）相似，但葉裂的程度較深，下表面密被毛。
小紅菊（學名：）為菊科菊屬的植物。分布在俄羅斯、朝鮮以及中國大陸的河北、陜西、黑龍江、遼寧、甘肅、吉林、內蒙古、山東、山西、青海等地，生長于海拔650米至3,500米的地區，見于灌叢、山坡林緣、草原或河灘與溝邊，目前尚未由人工引種栽培。
* Chrysanthemum chanetii Levl.
異色菊（學名：）為菊科菊屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的河北等地，一般生于山坡，目前尚未由人工引種栽培。
擬亞菊（學名：）為菊科菊屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的陜西、四川、云南等地，生長于海拔940米至2,600米的地區，常生于山坡，目前尚未由人工引種栽培。
黃花小山菊（學名：）是菊科菊屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的陜西、四川等地，生長于海拔1,400米至3,850米的地區，多生在山坡草甸，目前尚未由人工引種栽培。
甘菊（學名：），又叫巖香菊，是菊科菊屬的植物。分布于中國大陸的吉林、云南、江西、新疆（東部）、四川、河北、山東、青海、遼寧、山西、浙江、湖北、甘肅、陜西、江蘇等地，生長于海拔630米至2,800米的地區，常生于山坡、巖石上、河岸、荒地、河谷及黃土丘陵地。在同一分布區內與野菊有雜交的可能。
* Chrysanthemum boreale Makino var. tomentellum (Hand.-Mazz.) Kitamura
* Chrysanthemum lavandulaefolium (Fisch. ex Trautv.) Makino var. acutum (Uyeki) C. Y. Li
* Chrysanthemum lavandulifolium (Fisch. ex Trautv.) Makino
* Chrysanthemum seticuspe (Maxim.) Hand.-Mazz.
* Dendranthema indicum (L.) Des Moul. var. aromaticum Q. H. Liu et S. F. Zhang
* Dendranthema indicum (L.) Des. Monl. var. aromaticum Q. H. Liu et S. F. Zhang
* Dendranthema lavandulifolium (Fisch. ex Trautv.) Ling et Shih var. aromaticum (Q. H. Liu et S. F. Zhang) S. J. Zhou et D. X. Zang
* Dendranthema lavandulifolium (Fisch. ex Trautv.) Ling et Shih var. discoideum (Hand.-Mazz.) Shih
* Dendranthema lavandulifolium (Fisch. ex Trautv.) Ling et Shih var. seticuspe (Maxim.) Shih
* Dendranthema lavandulifolium (Fisch. ex Trautv.) Ling et Shih var. tomentellum (Hand.-Mazz.) Ling et Shih
細葉菊（學名：）為菊科菊屬的植物。分布在俄羅斯、朝鮮以及中國大陸的內蒙古、東北等地，生長于海拔1,250米的地區，多生長在湖邊、山坡或沙丘上，目前尚未由人工引種栽培。
蒙菊（學名：）是菊科菊屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的內蒙古等地，生長于海拔1,500米至2,500米的地區，多生于石質山坡，目前尚未由人工引種栽培。
現為蒙菊''Chrysanthemum mongolicum'' Y.Ling的同模式異名。
楔葉菊（學名：）為菊科菊屬的植物。分布在朝鮮、俄羅斯以及中國大陸的吉林、遼寧、河北、內蒙古、黑龍江等地，生長于海拔1,400米至1,720米的地區，一般生于草原，目前已由人工引種栽培。
* Chrysanthemum naktongense Nakai
小山菊（學名：）為菊科菊屬的植物。分布在俄羅斯以及中國大陸的吉林、山西、河北等地，生長于海拔1,800米至3,000米的地區，常生長在草甸，目前已由人工引種栽培。
毛山菊（東北植物檢索表）
* ''Chrysanthemum zawadskii'' Herb. var. ''alpinum'' (Nakai) Kitam.
委陵菊（學名：）為菊科菊屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的山西、西北、陜西等地，生長于海拔600米至1,530米的地區，見于低山丘陵地，目前已由人工引種栽培。
菱葉菊（學名：）為菊科菊屬的植物，為中國的特有植物, 花期10月。分布于中國大陸的四川等地，多生長于山坡，目前已由人工引種栽培。菱葉菊葉主要為菱形，邊緣每側各有一個三角形或斜三角形的鈍齒或淺鈍裂，接花序下部的葉為橢圓形、卵形或寬線形。
毛華菊（學名：）是菊科菊屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的湖北、河南、安徽等地，生長于海拔340米至1,500米的地區，見于低山山坡及丘陵地，目前已由人工引種栽培。
紫花野菊（學名：），又名山菊（東北植物檢索表），為菊科菊屬的植物。分布在蒙古、俄羅斯、歐洲以及中國大陸的河北、甘肅、山西、吉林、黑龍江、安徽、陜西、內蒙古、遼寧等地，生長于海拔850米至1,800米的地區，多生于草原、林間草地、林下及溪邊，目前已由人工引種栽培。
新視線集團有限公司，是中國上海一家綜合娛樂公司，曾為香港亞洲電視和上海文廣新聞傳媒集團合資成立的附屬公司，現已清盤。
新視線集團是一家立足于中國內地、香港以及其他華語地區媒體及娛樂市場的綜合性媒體集團，主要經營的業務包括電視劇製作及發行、電影製作及發行、唱片製作及唱片發行和藝人管理。
依托在中國內地營運的豐富經驗，新視線集團取得了各種經營項目，同時也和主要媒體以及電視臺接力一個良好的關係，以便進軍亞洲全面綜合性媒體及娛樂網絡。
*精武飛鴻（何潤東，郭品超，郝蕾主演）
*生命有明天（宣萱，吳鎮宇，徐自賢主演）
*義本同心（陶大宇，溫兆倫，呂晶晶主演）
*浣花洗劍錄（謝霆鋒，鐘欣桐主演）
*謝謝你曾經愛過我（趙薇，秦海璐，黃明主演）
*天下故事之天下兄弟（聶遠，吳建，董勇主演）
*天下故事之天下姐妹（趙薇，潘粵明主演）
*勝者為王2008（張智霖，蔡少芬主演）
小風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的四川、甘肅等地，生長于海拔3,500米至4,900米的地區，多生長于山坡礫石地，目前尚未由人工引種栽培。
蒙古風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物。分布于朝鮮以及中國大陸的東北、北京、甘肅、河北、內蒙古、山西、山東、陜西、獲得等地，生長于海拔500米至2,900米的地區，常生于山坡、路旁、林下、灌叢中及草坡，目前尚未由人工引種栽培。
* ''Saussurea hopeiensis'' F.H.Chen
* ''Saussurea matsumurae'' Nakai
* ''Saussurea mongolica'' f. ''mongolica''
* ''Saussurea mongolica'' f. ''shansiensis'' (F.H.Chen) Y.Ling
* ''Saussurea mongolica'' var. ''mongolica''
* ''Saussurea mongolica'' var. ''viridior'' Hand.-Mazz.
* ''Saussurea sinuata'' var. ''shansiensis'' F.H.Chen
* ''Saussurea ussuriensis'' var. ''mongolica'' Franch.
* ''Saussurea mongolica'' var. ''rigidior'' Hand.-Mazz., 1938
山地風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的四川、云南等地，生長于海拔3,657米的地區，多生長在石質牧場、石灰巖峭壁突出部和荒地，目前尚未由人工引種栽培。
桑葉風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的甘肅、陜西等地，生長于海拔1,820米至2,700米的地區，多生于山坡林下和路邊，目前尚未由人工引種栽培。
小尖風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的新疆等地，生長于海拔3,000米的地區，多生在山谷峭壁，目前尚未由人工引種栽培。
木里雪蓮（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔4,300米至4,370米的地區，常生長在山坡草地，目前尚未由人工引種栽培。
變葉風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的甘肅、陜西等地，生長于海拔1,300米至1,800米的地區，見于山坡林下，目前尚未由人工引種栽培。
耳葉風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的四川、云南等地，生長于海拔3,000米至3,800米的地區，多生長在林緣以及山坡灌叢草地，目前尚未由人工引種栽培。
齒葉風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物。分布在朝鮮、西伯利亞、遠東、俄羅斯以及中國大陸的內蒙古、吉林等地，常生于落葉松林林緣及林間草甸，目前尚未由人工引種栽培。
鳥巢狀雪蓮（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏、云南等地，生長于海拔3,600米的地區，多生長于開闊多石牧場，目前尚未由人工引種栽培。
卵葉風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的西藏等地，生長于海拔4,290米至5,200米的地區，見于山坡草地及水溝邊，目前尚未由人工引種栽培。
羽裂風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物。分布于錫金以及中國大陸的內蒙古、青海、甘肅等地，生長于海拔2,200米至3,200米的地區，常生長在鹽堿地、荒坡草地或農田，目前尚未由人工引種栽培。
* Saussurea bodinieri Levl.
2003年，雅各布·克倫貝格爾。
雅各布·克倫貝格爾（Jakob Kellenberger，），生于瑞士。他曾是瑞士外交官，前任紅十字國際委員會主席。他在蘇黎世、圖爾、格拉納達學習了法國和西班牙文學以及語言學，并獲得了蘇黎世大學的博士學位。后來，他還獲得了巴塞爾大學和卡塔尼亞大學的名譽博士學位。
1974年，他在瑞士聯邦外交部開始了自己的外交生涯。從1975年至1984年，他被派駐馬德里、布魯塞爾和倫敦擔任各種外交職務。1984年至1992年，他返回瑞士，擔任設于伯爾尼的綜合辦公室的主任，該辦公室由聯邦外交部和瑞士聯邦經濟事務部聯合組建，負責發展瑞士與歐盟和歐洲貿易自由聯盟之間的關系。1984年起他擔任部長，1988年起擔任大使。1992年至1999年，他擔任了外交部國務秘書和政務司司長，同時他還是瑞士與歐盟雙邊協議的協調官員和主要談判人（1994年至1998年）。.
1998年8月27日，他成為紅十字國際委員會主席。1999年，索馬魯加離任，克倫貝格爾于2000年初就任。與前任不同，他很低調，鮮在外交場合露面，他輕松適應了大會的工作方式，并且正如他在與歐盟工作時所表現得那樣，很善于個人談判。
克倫貝格爾先生的妻子是伊麗莎白·克倫貝格爾-喬西（Elisabeth Kellenberger-Jossi），育有兩子。
鈍苞雪蓮（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的陜西、青海等地，生長于海拔2,200米至3,000米的地區，多生在高山草地，目前尚未由人工引種栽培。
瑞苓草（中國高等植物圖鑒）
* Saussurea nigrescens Maxim. var. acutisquama Ling
倒披針葉風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物。分布于印度、錫金以及中國大陸的西藏等地，生長于海拔4,500米至5,000米的地區，多生長在山坡草叢中及河灘草地，目前尚未由人工引種栽培。
銀背風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物。分布在朝鮮以及中國大陸的河北、北京、甘肅、陜西等地，生長于海拔400米至2,220米的地區，一般生長在山坡林緣、林下以及灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
聶拉木風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏等地，生長于海拔4,700米的地區，常生于草坡或砂礫地，目前尚未由人工引種栽培。
長圓葉風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，目前尚未由人工引種栽培。
楊葉風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的云南、西藏、四川、湖北、陜西等地，生長于海拔1,700米至3,400米的地區，常生于山坡草地以及沼澤地，目前尚未由人工引種栽培。
紫白風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔3,000米至4,200米的地區，多生長在山坡草地，目前尚未由人工引種栽培。
草原雪蓮（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔2,000米至3,100米的地區，見于山坡草地及開闊草地，目前尚未由人工引種栽培。
麗江風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的四川、陜西、西藏、云南等地，生長于海拔3,800米至5,100米的地區，多生長在云杉林緣、高山草地和灌叢下，目前尚未由人工引種栽培。
* Saussurea likiangensis Franch.
類尖頭風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的青海等地，生長于海拔3,300米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
延翅風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔3,000米的地區，多生在灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
鹿藥（學名：）為百合科鹿藥屬的植物。分布在俄羅斯、朝鮮、日本、臺灣島以及中國大陸的安徽、浙江、四川、遼寧、河北、江西、湖南、山東、山西、江蘇、河南、貴州、陜西、湖北、甘肅、吉林、黑龍江等地，生長于海拔900米至1,950米的地區，常生于林下蔭濕處及巖縫中，目前尚未由人工引種栽培。
* Maianthemum japonicum (A. Gray) La Frankie
*  鹿藥 Luyao 藥用植物圖像資料庫（香港浸會大學中醫藥學院）
同花母菊（學名：）為菊科母菊屬的植物。分布在朝鮮、北美、歐洲、亞洲、日本以及中國大陸的吉林等地，生長于海拔400米至700米的地區，一般生長在緊實的土地，如路邊或宅旁。全株帶有鳳梨的甘甜氣味，可以食用或泡茶，但開花後較苦。
File:20130602Strahlenlose Kamille Hockenheim5.jpg
File:Lepidotheca suaveolens 01.JPG
File:20130602Strahlenlose Kamille Hockenheim1.jpg
File:Matricaria discoidea 2629.JPG
File:Strahlenlose Kamille.JPG
File:Pineapple Mayweed (Chamomilla suaveolens) - geograph.org.uk - 497544.jpg
File:Matricaria discoidea by Danny S. - 002.JPG
#重定向 德國洋甘菊
母菊（學名：）為菊科母菊屬的植物，是中國的特有植物。分布于亞洲、歐洲以及中國大陸的新疆等地，目前尚未由人工引種栽培。
* Matricaria chamomilla L.
苞葉雪蓮（學名：）是菊科風毛菊屬的植物。分布在印度、錫金、尼泊爾、克什米爾以及中國大陸的云南、甘肅、四川、西藏、青海等地，生長于海拔3,200米至4,700米的地區，常生于山坡多石處、高山草地、溪邊石隙處及流石灘，目前尚未由人工引種栽培。
苞葉風毛菊（中國高等植物圖鑒）
* Saussurea obvallata (DC.) Edgew. var. gymnocephala Ling
褐黃色風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏、云南等地，生長于海拔4,200米至4,900米的地區，多生長于山坡灌叢草地以及草甸，目前尚未由人工引種栽培。
齒苞風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物。分布在朝鮮、俄羅斯以及中國大陸的遼寧、吉林等地，生長于海拔100米至650米的地區，多生長于林緣及草地，目前尚未由人工引種栽培。
少花風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的四川、陜西、湖北、甘肅等地，生長于海拔1,300米至2,900米的地區，常生長在山谷林緣、山坡及林下，目前尚未由人工引種栽培。
少花風毛菊是一種高40至70厘米的草本植物。莖直立，纖細，基本上沒有毛或者只有非常短和稀疏的毛。葉子呈心狀，長5至11厘米，差不多同樣寬。葉子的邊上有不規則的齒。葉子上也基本上沒有毛。葉脈很明顯，在葉子的正面下凹，背面突起。
* Saussurea oligantha Franch. var. oligolepis (Ling) X. Y. Wu
* Saussurea oligantha Franch. var. parvifolia Ling
烏恰風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物。分布于中亞以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔3,000米至4,300米的地區，多生長在高山草甸和礫石山坡，目前尚未由人工引種栽培。
外江戲，是劇種名稱，或1個概念。
*在1933年廣東漢劇的名稱確立以前，這個劇種在潮汕和梅州被稱為外江戲。
*在中國北方，外江戲被用來稱為以上海為發展中心的南派京劇（海派京劇）。
*在臺灣的臺語中，「外江戲」或「外江」常指京劇，或稱為「正音」、「京戲」。
云狀雪兔子（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的西藏、青海等地，生長于海拔4,500米至5,400米的地區，常生于高山流石灘，目前尚未由人工引種栽培。
白背風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物。分布于不丹、克什米爾、錫金以及中國大陸的西藏等地，生長于海拔2,700米至2,900米的地區，見于河谷針闊混交林，目前尚未由人工引種栽培。
大頭風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物。分布于俄羅斯以及中國大陸的河北、北京等地，生長于海拔2,200米至3,000米的地區，見于山頂，目前尚未由人工引種栽培。
棕脈風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的陜西等地，生長于海拔2,200米至2,800米的地區，常生長在山坡及林緣，目前尚未由人工引種栽培。
漂亮風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的青海等地，生長于海拔3,600米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
百裂風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南、四川等地，生長于海拔3,200米至4,200米的地區，見于高山櫟樹林緣、山坡灌叢草地以及石灰巖山坡草地。
革苞風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏等地，生長于海拔3,800米的地區，一般生長在階地，目前尚未由人工引種栽培。
小頭風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物。分布于老撾、尼泊爾、印度、泰國、緬甸、越南以及中國大陸的貴州、西藏、云南等地，生長于海拔200米至2,750米的地區，見于山坡草地、山谷密林下和林緣，目前尚未由人工引種栽培。
達烏里風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物。分布于蒙古、俄羅斯以及中國大陸的新疆、青海、甘肅、內蒙古、寧夏等地，生長于海拔1,060米至3,120米的地區，一般生長在鹽漬化低濕地、濕河灘、河床林下、河岸堿地及鹽化草甸，目前尚未由人工引種栽培。
膜片風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的河北、遼寧等地，生長于海拔1,700米至2,130米的地區，見于山坡，目前尚未由人工引種栽培。
小花風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的多年生草本植物。分布于俄羅斯、蒙古、西伯利亞以及中國大陸的四川、山西、青海、寧夏、內蒙古、河北、新疆、甘肅等地，生長于海拔1,600米至3,500米的地區，一般生于林下、山谷灌叢中、山坡陰濕處和石縫中，目前尚未由人工引種栽培。
小花風毛菊的花柱及其柱頭分叉長度隨海拔的升高而增長。
深裂風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的陜西等地，生長于海拔2,470米至2,800米的地區，多生長于山坡，目前尚未由人工引種栽培。
紅葉雪兔子（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的青海、西藏、四川等地，生長于海拔4,350米至4,800米的地區，一般生于高山流石灘，目前尚未由人工引種栽培。
篦苞風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的甘肅、遼寧、山東、河南、吉林、北京、內蒙古、山西、河北等地，生長于海拔350米至1,900米的地區，見于草原、林緣、山坡林下、路旁及溝谷，目前尚未由人工引種栽培。
顯梗風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔3,300米至3,348米的地區，多生長于灌叢以及林緣，目前尚未由人工引種栽培。
葉頭風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物。分布在緬甸、泰國以及中國大陸的貴州、云南等地，生長于海拔1,200米至1,500米的地區，多生長在林下及山間平壩，目前尚未由人工引種栽培。
大理雪兔子（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔3,300米至3,600米的地區，常生于山頂與草坡，目前尚未由人工引種栽培。
三角葉風毛菊（學名：），是菊科風毛菊屬的植物。分布于老撾、緬甸、泰國、尼泊爾以及中國大陸的湖北、云南、四川、江西、廣東、西藏、陜西、湖南、浙江、廣西、福建、貴州等地，生長于海拔800米至3,400米的地區，常生于雜木林中、灌叢、山坡、草地、荒地、牧場、林下和河谷林緣。
海肥干（江西） 臺灣青木香
昆侖雪兔子（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的青海、西藏、新疆等地，生長于海拔4,800米至5,400米的地區，常生于高山流石灘，目前尚未由人工引種栽培。
狹頭風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的山西、陜西、四川等地，生長于海拔800米至1,600米的地區，多生長在山坡草地，目前尚未由人工引種栽培。
長梗風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的四川、陜西、湖北、甘肅、云南等地，生長于海拔1,400米至2,750米的地區，見于山谷林下和山坡，目前尚未由人工引種栽培。
中甸風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的四川、云南等地，生長于海拔3,000米至4,000米的地區，多生長在溪邊草地、林緣以及礫石山坡，目前尚未由人工引種栽培。
川西風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的青海、四川、甘肅等地，生長于海拔3,500米至4,000米的地區，常生于山坡草地，目前尚未由人工引種栽培。
顯鞘風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔2,700米至3,900米的地區，常生長在石坡，目前尚未由人工引種栽培。
鳶尾葉風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的四川、云南等地，生長于海拔2,200米至3,800米的地區，見于林下、山坡草地和林緣，目前尚未由人工引種栽培。
蛇眼草，雨過天晴
圓葉風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的四川、陜西等地，生長于海拔3,150米至3,250米的地區，一般生長在山坡路旁，目前尚未由人工引種栽培。
倒羽葉風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物。分布在俄羅斯、蒙古以及中國大陸的陜西、山西、黑龍江、吉林、遼寧、寧夏、內蒙古等地，生長于海拔700米至1,300米的地區，常生于鹽堿地、河灘潮濕地、鹽漬低地或溝邊石縫中。
* Saussurea pinnatidentata Lipsch.
* Saussurea runcinata DC. var. integrifolia H. C. Fu et D. S. Wen
* Saussurea runcinata DC. var. pinnatidentata (Lipsch.) H. C. Fu et D. S. Wen
柳葉風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物。分布于俄羅斯、蒙古以及中國大陸的四川、黑龍江、河北、內蒙古、新疆、甘肅、遼寧、吉林等地，生長于海拔1,600米至3,800米的地區，見于草甸、高山灌叢及山溝陰濕處，目前尚未由人工引種栽培。
尾尖風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的四川、陜西等地，生長于海拔1,200米至2,500米的地區，一般生長在山坡和山坡林下，目前尚未由人工引種栽培。
怒江風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的云南、西藏等地，生長于海拔3,500米至4,450米的地區，多生長于草甸、山坡灌叢或流石坡，目前尚未由人工引種栽培。
優雅風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物。分布于俄羅斯、哈薩克斯堤、吉爾吉斯坦、烏茲別克以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔1,470米至2,000米的地區，一般生于山坡、田間和草坡，目前尚未由人工引種栽培。
柳葉菜風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的四川、甘肅、寧夏、青海等地，生長于海拔2,600米至4,000米的地區，多生長在山坡，目前尚未由人工引種栽培。
* Saussurea epilobioides Maxim. var. cana Hand.-Mazz.
棉頭風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔1,900米至2,200米的地區，常生長在山坡路旁，目前尚未由人工引種栽培。
紅柄雪蓮（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的甘肅、西藏、四川、青海等地，生長于海拔3,100米至4,800米的地區，一般生長在河邊、山頂、沼澤草地、山谷以及草甸，目前尚未由人工引種栽培。
銳齒風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的云南、四川等地，生長于海拔3,000米至3,600米的地區，一般生長在山坡草地以及松林林緣，目前尚未由人工引種栽培。
奇形風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物。分布于尼泊爾、錫金以及中國大陸的云南、西藏等地，生長于海拔2,400米至3,700米的地區，多生長于林緣、灌叢邊緣、林下及草地多石處，目前尚未由人工引種栽培。
管莖雪兔子（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔3,400米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
萎軟風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的陜西等地，生長于海拔2,700米至2,750米的地區，多生長于山坡和草叢中，目前尚未由人工引種栽培。
黃綠苞風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏等地，生長于海拔4,200米的地區，一般生于山坡灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
狹翼風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的山西、河南等地，生長于海拔1,450米至2,300米的地區，多生長在山城林下，目前尚未由人工引種栽培。
川滇雪兔子（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的云南等地，目前尚未由人工引種栽培。
冰川雪兔子（學名：）為菊科風毛菊屬的植物。分布于哈薩克斯、蒙古以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔2,700米至4,700米的地區，多生于生高山流石灘，目前尚未由人工引種栽培。
腺毛風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布在克什米爾以及中國大陸的西藏等地，生長于海拔4,700米至5,500米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
火山兔（''Romerolagus diazi''），又名墨西哥兔，是生活在墨西哥山區一種細小的兔。牠們是世界第二最細小的兔，僅次於侏兔。牠們的耳朵很圓，腳短，毛短而厚。牠們以小群生活，成員約有2-5名。牠們會發出很高音的聲音來警告其他兔子。牠們是夜間活動的。牠們重390-600克。於1969年統計，牠們野外只有1000-1200隻。
火山兔分佈在墨西哥，只限於伊斯塔西瓦特爾火山、佩拉多火山、波波卡特佩特火山及特拉洛克火山。牠們一般棲息在海拔2800-4250米的針葉林及巖石地帶。
火山兔吃薩卡通草的葉子及赤楊的樹皮等。在雨季，牠們會吃麥及穀類等農作物。
火山兔的衰落是因失去棲息地及獵殺所致。牠們的棲息地受到山火、過度放牧、城市及農業發展及伐林等破壞。故此，已有計劃保護牠們的棲息地，以保護牠們。另外，在一些動物園亦已有培育的計劃。
* McCollum, Austin. "Volcano Rabbit." Endangered Species of the World. April 13
粗裂風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔3,000米至3,950米的地區，一般生于山坡草地和杜鵑灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
加查雪兔子（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏等地，生長于海拔4,800米的地區，一般生長在高山流石灘，目前尚未由人工引種栽培。
青藏風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的西藏、青海等地，生長于海拔3,200米至4,400米的地區，常生于高山流石山坡，目前尚未由人工引種栽培。
湖北風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的云南、湖北、四川、貴州等地，生長于海拔2,200米至3,800米的地區，多生于山坡密林下以及潮濕地，目前尚未由人工引種栽培。
巴東風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的四川、陜西、湖北等地，生長于海拔2,000米至2,200米的地區，見于多石山坡以及針葉林下，目前尚未由人工引種栽培。
長毛風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物。分布于錫金、尼泊爾以及中國大陸的西藏、湖北、甘肅、四川、云南、青海等地，生長于海拔4,450米至5,200米的地區，一般生長在高山碎石土坡以及高山草坡，目前尚未由人工引種栽培。
* Saussurea superba Anthony
* Saussurea superba Anthony f. pygmaea Anthony
溶組織內阿米巴生命周期圖
阿米巴滋養體(活動體)攝入的紅細胞以及囊體。
溶組織內阿米巴，又稱赤痢變形蟲，學名 ''Entamoeba histolytica''，是一種厭氧的原生動物，屬于內阿米巴屬。溶組織內阿米巴主要感染人類和其他靈長類動物，估計感染全球總人數約為50萬人。許多較早的教科書指出，總計有10%的世界人口被感染，但是后來認識到，這些感染者至少有90%是由于另一個種類痢疾阿米巴(''E. dispar'')引起的。哺乳類動物如狗和貓可以被短期感染，但是不會大量傳播。
其活動階段只存在于宿主和新鮮松散糞便中。包囊存活在宿主體外的水、土壤和食物中，尤其在潮濕環境中的后者。包囊很容易被高溫和凍結溫度殺死，在宿主體外只能存活幾個月。當包囊被吞食后，它們在消化道脫囊，引起感染。滋養體階段很容易被殺死，無法活著通過酸性胃造成感染。
溶組織內阿米巴是致病的，感染后會導致痢疾或阿米巴肝膿腫。癥狀包括暴發性痢疾、出血性腹瀉、體重減輕、疲勞、腹痛、以及阿米巴瘤。阿米巴能穿過腸壁，造成損害和腸道癥狀，并且它可能到達血液系統。從那里可以到達不同的人體重要器官，通常是肝，但有時也會影響肺，腦，脾等。常見結果是肝膿腫，如果不經處理，可能是致命的。檢查紅細胞，有時可能看到阿米巴細胞。
可以通過糞便樣本來診斷該病，但是必須指出的是，光通過顯微鏡是無法區別一些其他物種。滋養體可能可以在新鮮糞便涂片上觀察到，包囊也可能在普通的糞便樣本中發現。也可以使用酵素免疫分析和放射免疫分析。
重齒風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的甘肅、青海、云南、西藏、四川等地，生長于海拔2,230米至4,700米的地區，多生于山坡草地、山谷沼澤地、河灘草甸和林緣，目前尚未由人工引種栽培。
* Saussurea katochaetoides Hand.-Mazz.
拉薩雪兔子（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏等地，生長于海拔2,920米至4,100米的地區，多生長于河灘沙地、沙丘及山坡沙地，目前尚未由人工引種栽培。
臺島風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，為臺灣特有植物。分布在臺灣高山山頂，目前尚未由人工引種栽培。
洋縣風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的陜西等地，生長于海拔1,800米至1,900米的地區，多生于山坡林下，目前尚未由人工引種栽培。
裂葉風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物。分布于哈薩克斯坦、蒙古、俄羅斯以及中國大陸的甘肅、內蒙古、新疆、陜西、寧夏等地，生長于海拔2,000米的地區，多生于荒漠草原和鹽堿地上，目前尚未由人工引種栽培。
高鹽地風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的新疆等地，生長于海拔2,650米至3,000米的地區，常生長在石質干山坡或山坡陰處，目前尚未由人工引種栽培。
白毛風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的西藏等地，生長于海拔3,500米至4,800米的地區，常生于林下及山坡上，目前尚未由人工引種栽培。
綿頭雪兔子（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南、西藏、四川等地，生長于海拔3,200米至5,280米的地區，常生長在高山流石灘，目前尚未由人工引種栽培。
綿頭雪蓮花（中國高等植物圖鑒），麥朵剛拉（西藏）
天山風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布于中亞以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔2,100米至3,800米的地區，多生于云杉林下、礫石山坡以及高山草甸，目前尚未由人工引種栽培。
雙齒風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔4,000米的地區，多生于高山草甸，目前尚未由人工引種栽培。
利馬川風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的湖北、四川、云南等地，生長于海拔2,000米的地區，常生長在山坡，目前尚未由人工引種栽培。
獅牙草狀風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物。分布于克什米爾、印度、錫金、尼泊爾以及中國大陸的云南、西藏、四川等地，生長于海拔3,280米至5,450米的地區，多生長在山坡礫石地、林間礫石地、林緣、草地或灌叢邊緣，目前尚未由人工引種栽培。
* Saussurea leontodontoides (DC.) Hand.-Mazz. var. filicifolia (Hook. f.) Hand.-Mazz.
羽裂雪兔子（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的云南、四川、西藏等地，生長于海拔3,200米至4,700米的地區，一般生于高山草坡、高山多石地及高山流石灘，目前尚未由人工引種栽培。
白葉風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物。分布在俄羅斯、塔吉克斯坦、哈薩克斯堤以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔2,600米至3,800米的地區，多生長在山坡，目前尚未由人工引種栽培。
川陜風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的四川、陜西、甘肅等地，生長于海拔1,950米至3,300米的地區，多生于山崖下、林中或草坡，目前尚未由人工引種栽培。
紋苞風毛菊（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布在中亞以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔1,300米至2,700米的地區，見于山坡草原以及草甸，目前尚未由人工引種栽培。
長葉雪蓮（學名：）為菊科風毛菊屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏、四川、云南等地，生長于海拔3,400米至4,500米的地區，多生長于高山草地及灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
帶葉風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏、四川、云南等地，生長于海拔4,100米至4,800米的地區，多生在高山荒漠、草坡或灌叢草地，目前尚未由人工引種栽培。
林周風毛菊（學名：）是菊科風毛菊屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏等地，生長于海拔4,050米至4,600米的地區，一般生于山坡沙質草地，目前尚未由人工引種栽培。