ticoAg/ChineseCorpus-Kaggle-fanti huggingface dataset:
等待航線在儀表飛行中通常是一個經過等待點的跑馬場型航線。這個''等待點''可以是無線電導航設備，例如NDB或者甚高頻全向無電信標(VOR)。等待點也是進入等待航線的起始轉彎點。飛機將向等待點飛行，之后進入等待航線，之后進入預先制定好的等待航線。一個標準的等待航線通常是一個右轉的，耗時大約4分鐘的跑馬場型航線（兩次180度轉彎各耗時1分鐘，兩個直線部分各占用1分鐘）。 當等待時間很長時，也可能偏離此規則；直線部分也可以耗時2－3分鐘，或者當飛機使用測距儀（DME）進行等待航線時，等待航線也可以用距離取代時間來表示。此外，左轉在一些有限制的空域中也有所使用。
在缺乏無線電導航設施時，''等待點''也可以是任何一個空中的定位點，也可以是兩個導航臺的徑向線的交點，還可以是一個距離VOR某處的點（此時應配合''測距儀''使用）。當''測距儀''使用時，等待航線通常用距離表示，而不是用時間表示。此外，一些使用GPS的飛機也可以完全不借助地面導航設備的情況下做等待航線。
目視飛行（VFR）的飛機通常使用一個較容易辨認的目標，例如橋梁、立交橋或者湖等物體上方作（較小的）跑馬場型航線。
等待航線通常用來緩解由于各種原因導致飛機不能夠著陸的交通壓力，例如機場過于繁忙、天氣不允許著陸或者跑道暫時不可用等情況。當同時有幾架飛機執行等待航線時，不同飛機的垂直間距為1000英尺（300米）以上。通常后來的飛機在最高的高度，而最低高度的飛機可以先進行進近。當有飛機從等待航線脫離后，還在進行等待航線的飛機依次下降高度，如此循環。空中交通管制員負責控制整個等待航線的運行，在某些時候甚至會有人員專門負責等待航線的運行。
一架飛機可以在不同的地方做多個等待航線，這種情況在機場運行繁忙、跑道不可用時尤為明顯。
當飛機遇到緊急情況時，如果可能，將忽略所有等待航線直接飛往機場。當然，這種情況會導致正在等待航線上的飛機更多的延誤。
飛機進行等待航線是一個不經濟的做法，進行等待航線十分耗時耗油，所以在進行等待航線時也要考慮這些因素。在飛機在地面時必須考慮到空中流量控制令飛機進入等待航線，所以在飛行過程中必須帶上足夠的油料。
許多飛機有一個''holding speed''，此速度在飛機設計時就已經考慮。在這個速度上，飛機可以以比巡航速度更省油的方式完成等待航線。例如在一些運輸機上的速度值可以是210海里/小時。同時，這個速度與飛機的重量成函數關系。飛機在作等待航線時應盡量收起襟翼和起落架以節省燃油。
進入等待航線以及準確執行等待航線是儀表飛行規則和飛行員訓練當中不可缺少的一部分，并且在飛行員的考核中有所出現。
現代飛機可以在飛行計算機中輸入等待航線的參數，飛機會自動進行等待航線的飛行。
準確進入等待航線通常是新飛行員最棘手的部分，執行一個正確的等待航線需要在ATC的指揮下進行許多練習。
進入等待航線有三種方式：直接進入，偏置進入和平行進入。這三種進入方式由飛機與等待航線入航邊的方位所決定。
* ''直接進入''的具體實施方法是，第一次過等待參考點后，加入出航邊盤旋等待。
* ''交叉進入''的具體實施方法是，第一次過等待參考點，與平行邊成約30度夾角背臺飛。背臺飛出一段距離后，右轉加入入航邊，第二次過臺。
* ''平行進入''的具體實施方法是，不過等待參考點，直接加入出航邊，然后右轉加入入航邊，或者第一次過臺后左轉，與入航邊平行，磁航向相反，平飛出一段距離，然后左轉加入入航邊。
Image:HoldDirectEntry.svg|直接進入（DIRECT）
Image:HoldParallelEntry.svg|平行進入（PARALLEL）
Image:HoldTeardropEntry.svg|偏置進入（TEARDROP，直譯淚滴進入）
通常飛機在執行等待航線時會有速度限制，這個速度保證飛機在執行等待航線時不會進入禁飛區或者其他無法飛越的空域。在中國大陸，等待航線的速度限制會在航圖中說明。在美國，等待航線的最大速度通常是：
* 低于6000英尺MSL，速度低于200節。
* 6001-14000英尺，速度低于230節。
* 14000英尺以上，速度低于265節。
軍用飛機由于性能原因，速度可能會高于此限制。
* Bovingdon stack, 一種在英國使用的等待航線的方法
薩翁林納機場（，IATA：SVL，ICAO：EFSA），位于芬蘭東部薩翁林納市中心以北15公里處。2007年旅客運輸量19332人次。2018年旅客數量為10757人，降落次數為463次。機場有一條跑道，長寬為2300米×45米。從2021年10月起一家立陶宛公司經營薩翁林納與赫爾辛基之間的航班。
因為旅客數量不多的緣故，機場的經營經常面臨關閉的危險。每年七月份因薩翁林納歌劇節舉辦的緣故航班和旅客數量會更多一些。另外七月份時還會有一些從國外飛來的商務和包機航班。
+ 旅客數量年度統計
19&nbsp;145
2&nbsp;199
21&nbsp;344
?32.1&nbsp;%
21&nbsp;305
2&nbsp;424
23&nbsp;729
+11.2&nbsp;%
17&nbsp;558
1&nbsp;774
19&nbsp;332
?18.5&nbsp;%
12&nbsp;424
2&nbsp;781
15&nbsp;206
?21.3&nbsp;%
14&nbsp;630
3&nbsp;179
17&nbsp;809
+17.1&nbsp;%
13&nbsp;007
2&nbsp;892
15&nbsp;899
?10.7&nbsp;%
12&nbsp;002
2&nbsp;173
14&nbsp;175
?10.8&nbsp;%
10&nbsp;671
2&nbsp;535
13&nbsp;206
?6.8&nbsp;%
9&nbsp;497
2&nbsp;718
12&nbsp;215
?7.5&nbsp;%
7&nbsp;261
3&nbsp;197
10&nbsp;458
?14.4&nbsp;%
11&nbsp;002
2&nbsp;531
13&nbsp;533
+29.4&nbsp;%
9&nbsp;881
1&nbsp;719
11&nbsp;600
?14.3&nbsp;%
9&nbsp;548
2&nbsp;861
12&nbsp;409
+7.0&nbsp;%
7&nbsp;628
3&nbsp;129
10&nbsp;757
?13.3&nbsp;%
7&nbsp;130
3&nbsp;365
10&nbsp;495
?2.4&nbsp;%
*  World Aero Data網站關于薩翁林納機場的資料
*  Great Cirlce Mapper網站關于薩翁林納機場的資料
米凱利機場（，IATA：MIK，ICAO：EFMI），是芬蘭南薩沃尼亞區米凱利市的一座民用機場，距市區3公里。機場有一條跑道，長寬為1700米×45米。該機場由米凱利市管理，目前并無定期的旅客運輸服務。
米凱利機場于1932年開始規劃，1936年實現首飛。1986至1987年間曾進行改建，以提高旅客吞吐量。1990年代后期逐漸停用，其中芬蘭航空于2000年起不再通達該機場。
*  World Aero Data網站關于米凱利機場的資料
*  Great Cirlce Mapper網站關于米凱利機場的資料
凱米-托爾尼奧機場（，IATA：KEM，ICAO：EFKE），位于芬蘭拉普蘭區凱米市以北。該機場為凱米和托爾尼奧兩市服務，距兩市市區的距離分別為6公里和18公里。機場有一條跑道，長寬為2500米×45米。2017年旅客運輸量為104,462人次。
* 芬蘭航空（由執飛）：赫爾辛基、科科拉-皮耶塔爾薩里
85&nbsp;133
2&nbsp;750
87&nbsp;883
82&nbsp;867
2&nbsp;157
85&nbsp;024
89&nbsp;661
2&nbsp;606
92&nbsp;267
93&nbsp;496
2&nbsp;391
95&nbsp;887
94&nbsp;243
1&nbsp;366
95&nbsp;609
95&nbsp;079
1&nbsp;483
96&nbsp;562
91 895
93 757
64 242
65 761
-29.9%
56 629
57 681
57 707
59 040
55 206
56 342
60 645
61 314
95 610
104 462
+70.4%
*  凱米-托爾尼奧機場官方網站
*  World Aero Data網站關于凱米-托爾尼奧機場的資料
*  Great Cirlce Mapper網站關于凱米-托爾尼奧機場的資料
卡亞尼機場（，IATA：KAJ，ICAO：EFKI），是芬蘭共和國奧盧省卡亞尼市的一座機場，距市區8千米。機場有一條跑道，長寬為2500米×45米。2007年旅客運輸量為9.1萬人次。
卡亞尼機場現有芬蘭航空經營的定期客運航班，通往首都赫爾辛基。Oulun Tilauslento Oy公司經營包機、貨運及救援飛機，通達斯堪的納維亞、波羅的海國家以及科拉半島。
*  World Aero Data網站關于卡亞尼機場的資料
*  Great Cirlce Mapper網站關于卡亞尼機場的資料
埃農泰基厄機場（；），位于芬蘭共和國拉普蘭省埃農泰基厄以西8千米處。2007年旅客運輸量為2.5萬人次。其海拔為306米，是芬蘭海拔最高的機場。
埃農泰基厄機場于1980年完工，1988年起由Finavia管理。其跑道在2000年擴建后，加長到2000米。機場航站樓建于1989年。
* 芬蘭通勤航空：赫爾辛基（3月至5月）
*  World Aero Data網站關于埃農泰基厄機場的資料
*  Great Cirlce Mapper網站關于埃農泰基厄機場的資料
《暮蟬悲鳴時解 皆殺篇》是07th Expansion製作的《暮蟬悲鳴時》系列遊戲的第七作，同時也是「解答篇」的第三作。
本作以「暇潰篇」的女主角古手梨花為中心展開。另外，新角色羽入也在本篇中登場。
在過去6作中的發生重要事件均在本篇中串接起來，許多事件的疑團也在篇中得到解答。繼罪滅篇之後，本篇中出現了諸如秘密組織，未知藥物，異常存在等許多原不應納入推理作品之中的要素。
作為「第捌章?皆殺篇」收錄在PS2版「祭」中；預定收錄在DS版「絆?第三卷」中。
受到圭一在罪滅篇中事跡的啟發，梨花不再放棄拯救她自己和朋友們，並且積極地讓事態向好的方向發展，努力消除悲劇發生的因素。
圭一把玩具娃娃送給魅音，承認她具有女孩的一面。詩音也承諾她會照顧沙都子。梨花決定到醫療所向入江和鷹野透露秘密。她解釋說有人想殺害她。入江和鷹野保證說他們會盡力保護她，還指定山狗在暗中照看她。另外梨花警告鷹野和富竹說有人想殺害他們。
不久赤坂衛也在這些事件中重新現身，赤坂衛的出現在一定的程度上使梨花感到心安。但不巧的是壞事還是發生了，因為沙都子的叔父北條鐵平回到了村子。和祟殺篇一樣，鐵平又一次虐待沙都子，使用各種手段不讓她說起這事，還不讓她去學校。發現真相的詩音決定除去鐵平但被圭一制止了。大夥們一起向入江和大石尋求幫助。儘管已向兒童諮詢中心申訴，但由於沙都子自身不肯報告被虐待的事實，圭一他們的請求被回絕了。
於是圭一他們再三地前往中心申訴。最初作為一個小組，然後連同整個班級和老師，最後把朋友和親人們也帶上。但最終還是無濟于事。大夥發現這其中園崎家之主園崎魎具有重要的影響力。之後由於圭一和園崎魎正面交涉和期間他的一些貿然舉動，園崎魎反而答應幫助他們。梨花成功地和沙都子進行了真心的交談，勸說她應勇敢地站起來尋求幫助。最後沙都子終於解開心靈的枷鎖，哭喊著向眾人求救。在大石和警察的額外相助下，鐵平受到了制裁。在綿流祭來臨之際，梨花相信事態不會再惡化。可是富竹和鷹野還是遇害了。隨著真相浮上水面，事件的幕後人也終於現身，圭一他們很快便相繼遭到毒手，而身為旁觀者的羽入做出了重大的決定是……
;規則X、Y、Z
:把成為「暮蟬悲鳴時」故事之舞臺的昭和58年6月的雛見澤卷入漩渦之中的法則。由規則X（不特定的人物會因為內心的疑神疑鬼而犯下兇行），規則Y（每年的綿流祭晚上富竹次郎和鷹野三四被殺害的事件）和規則Z（園崎本家有著不管發生什麼事情自己也要做出像黑幕的行為來欺騙他人的傳統存在）3條規則所構成。
:存在於日本的秘密結社。
:從屬東京的部隊之一。原本是自衛隊的極秘部隊。
ISBN 978-4-7575-2450-7
ISBN 978-986-256-296-3
ISBN 978-988-804787-1
ISBN 978-4-7575-2588-7
ISBN 978-986-256-365-6
ISBN 978-988-804799-4
ISBN 978-4-7575-2662-4
ISBN 978-986-256-433-2
ISBN 978-988-804835-9
ISBN 978-4-7575-2762-1
ISBN 978-986-256-494-3
ISBN 978-988-804841-0
ISBN 978-4-7575-2853-6
ISBN 978-986-256-574-2
ISBN 978-988-804888-5
ISBN 978-4-7575-2971-7
ISBN 978-986-256-598-8
ISBN 978-988-808888-1
*著：龍騎士07，插畫：ともひ
; 暮蟬悲鳴之時 解 第三話～皆殺篇～
ISBN 978-4-06-283677-7
ISBN 978-957-10-4833-8
ISBN 978-4-06-283680-7
ISBN 978-957-10-5008-9
ISBN 978-4-06-138924-3
ISBN 978-4-06-138927-4
動畫《暮蟬悲鳴時解》第6～13話。
* 第6話 皆殺篇 其之壹 迷路的法則
* 第7話 皆殺篇 其之貳 改變命運的方法
* 第8話 皆殺篇 其之叁 動搖
* 第9話 皆殺篇 其之肆 交涉
* 第10話 皆殺篇 其之伍 對決
* 第11話 皆殺篇 其之陸 堅強的意志
* 第12話 皆殺篇 其之柒 雛見澤癥候群
* 第13話 皆殺篇 其之捌 終末
* 《》，桃山ひなせ，ISBN 9784757524507，史克威爾艾尼克斯，2008年12月22日
* 《》，桃山ひなせ，ISBN 9784757525887，史克威爾艾尼克斯，2009年6月22日
* 《》，桃山ひなせ，ISBN 9784757526624，史克威爾艾尼克斯，2009年8月27日
* 《》，桃山ひなせ，ISBN 9784757527621，史克威爾艾尼克斯，2009年12月22日
* 《》，桃山ひなせ，ISBN 9784757528536，史克威爾艾尼克斯，2010年4月22日
* 《》，桃山ひなせ，ISBN 9784757529717，史克威爾艾尼克斯，2010年8月21日
*  アニメ公式サイト：「皆殺し編」
*  :::: GFantasy Website :::: ひぐらしのなく頃に解　皆殺し編 -月刊Gファンタジーオフィシャルサイト
*  小説版「皆殺し編」 | 星海社文庫 『ひぐらしのなく頃に』 | 最前線
亞當斯敦的教堂
亞當斯敦是皮特凱恩群島上唯一的居民點，以當年邦蒂號叛變事件的唯一一個幸存叛變者的名字命名，因此也自動成為該群島的首府。亞當斯敦建立于1790年，位于群島主島的北部海岸中央，擁有全群島的全部人口——50人。雖然如此，亞當斯敦仍然可以接收到電視，并通過衛星連通電話和因特網。
錢仲聯，初名萼孫，字仲聯，號夢苕，以字行，江蘇常熟人，原籍浙江省吳興縣，中國文學研究家，任教於大夏大學、無錫國學專修學校、南京中央大學、蘇州大學等校。有“昆侖萬象一代詩豪”、“清詩功臣”之美譽。
1908年，錢仲聯出生於江蘇常熟虞山鎮，是翁同龢二姐之孫。幼承家學，1923年底，畢業于常熟縣立師范。翌年春，畢業于常熟縣立師范。翌年春天，經其姑父俞鐘鑾介紹，以第一名考入無錫國學專修學校。1926年，自無錫國學專修學校畢業，並於《學衡》上發表其第一篇論文〈近代詩評〉，從此開啟其一生學術之序幕。
錢仲聯長期致力於中國古典文學之教學與研究，並於蘇州大學成立明清詩文研究室，以十年之時間編寫了《清詩紀事》一書。
2003年12月4日中午12點18分去世，享年96歲。
著有《人境廬詩草箋注》、《韓昌黎詩系年集釋》、《劍南詩稿校注》、《鮑參軍集注》、《近代詩鈔》等書。
* 錢鍾書：「仲聯先生與諸君子之願力學識，歷史載筆，當大書而特書，舉世學人受益無窮」。
* 《錢仲聯學述》，浙江人民出版社，1999年
小行星11119 (1996 PS9)(太郎星)是由于1996年8月9日在日本南陽市發現的主帶小行星。
* JPL Small-Body Database Browser on 11119 Taro
盜屍是指盜取屍體的行為。
中國的盜墓或發塚通常不盜屍體，而是陪葬品，屍體是無法交換金錢的物質。但也有一些性變態者喜歡盜女屍予以姦淫，更有一些農村盛行陰婚（鬼婚），沒有成婚的男性在去世後，由家人為其尋找一位女性屍體合葬，因此常有女屍被盜。盜屍有時是為了鞭屍洩恨，例如伍子胥挖掘楚平王墳墓鞭打楚平王尸體。此外《清史稿·姚立德傳》卷325還記載，吏部侍郎姚立德為官嚴謹，“陽穀民王倫為亂，立德分守東昌，城圮難守，引運河水繞城壕，恃以為固；檄發倫先墓，磔其尸。”饑荒時期也有人盜屍食屍。明朝正統年間，在山東濟南一帶有辱尸“抗旱”的迷信，大旱之年，開棺辱屍，磔其手足，稱之“打旱骨樁”。張冀曾向明英宗朱祁鎮上書，希望嚴禁。紀曉嵐在《閱微草堂筆記》寫道，“掘而焚之，亦往往致雨”。
十八、十九世紀英國的解剖學蓬勃發展，需要屍體進行解剖，所以大量的窮人及貧困工人的屍體變成盜屍者的獵取對象。在中世紀及文藝復興時期的歐洲，有記錄指學習醫術及美術的學生會從殮房、民居、墓地等地方盜取的屍體，以學習人體解剖學。著名藝術家達芬奇和米開朗基羅都曾盜取屍體，透過解剖認識人體，令他們作品更臻完美。
《聊齋誌異》中的《竇氏》中的南三復，由於害死未婚妻，被冤魂作祟，多次被指控盜屍。
* Ruth Richardson，“Death , Dissection and the Destitute”，2000
侏儒山戰役（1941.12.7-1942.2.4）是新四軍在李先念領導下的5師在抗日戰爭時期的一次戰役，與平型關戰役、百團大戰、黃橋戰役等著名戰役齊名。
1941年冬，日本從中國戰場抽調兵力增援太平洋作戰，致使武漢日軍兵力減少，偽軍軍心浮動。新四軍第5師師長兼政委李先念決心集中一部兵力，消滅盤踞侏儒山地區的偽“定國軍”第1師
12月8日和12月23日，新四軍5師先后對偽1師三團進行了兩次狠狠打擊，之后敵人主力退踞漢陽何家幫一線，1942年1月7日，新四軍向偽軍第1師發起第三次攻擊，殲其一個營，占領西流河，繳獲偽軍兵工廠生產的武器和大量軍用物資。
1月中旬，偽軍第1師企圖重占侏儒山，新四軍隨即發動第四次攻擊。偽一師靠著日軍炮艦支援，與新四軍形成對峙，并暗中向沔陽王家場方向撤退。新四軍乘勝追擊，1月28日，新四軍分兩路向敵殘部展開攻擊，殲其1500余人，2月2日，新四軍兩個團殺向鄂中胡家臺日偽軍，將其殲滅，侏儒山戰役大獲全勝。
侏儒山戰役歷時近2個月，共殲偽軍5000余人，斃傷日軍200余人，進一步擴大了豫鄂邊區抗日根據地。
2007年3月中央電視臺《新聞聯播》、《新聞30分》等欄目在專題節目《永遠的豐碑·紅色記憶》中對侏儒山戰役進行了回顧報道。
2007年10月12日，為紀念新四軍建軍70周年，武漢市委黨史研究室、市新四軍歷史研究會在市委會議中心隆重舉行《侏儒山戰役》首發式。武漢市新四軍老戰士代表，各區黨史辦主任、老干局長等近百人參加首發式。該書由武漢出版社出版，主編：易福才、李忠。全書300千字，共分六個部分：綜論、當事人回憶、戰役研究、歷史文獻、緬懷英烈、附錄。除了收錄侏儒山戰役當事人的回憶文章和紀念文章以外，還從鄂豫邊區革命史編輯部《新四軍第五師電報集》中選錄了部分相關歷史文獻 。
為開發利用好侏儒山戰役這一紅色資源，區委、區政府成立了由區委常委、組織部長任組長，副區長任副組長，相關區直部門和街鄉鎮為成員單位的侏儒山戰役紀念場館建設籌備領導小組，并設立四個小組，具體操作實施。2007年1月30日，區委、區政府在區蓮花湖賓館召開侏儒山戰役紅色資源開發研討會，會議一致認為，侏儒山戰役是蔡甸區及至武漢市獨一無二、不可再生的紅色資源，各單位各部門要全力支持，齊抓共管，共同把這一資源開發好，利用好。
2007年10月9日，在武漢市發展和改革委員會下撥侏儒山戰役紅色資源項目建設整體規劃資金，全面啟動建設規劃后，區侏儒山戰役紀念場館建設籌備領導小組召開專題工作會，研究部署規劃編制起步前的各項準備工作。區侏儒山戰役紀念場館建設籌備領導小組組長、區委組織部長強調：侏儒山戰役是發生在蔡甸大地上的一段光輝歷史，作為蔡甸人一定要有熱愛蔡甸、建設蔡甸的豪邁雄心，要以侏儒山戰役紅色資源項目建設為契機，抓發展機遇，塑造蔡甸形象，促進蔡甸區經濟發展，構建和諧蔡甸 。
2008年1月3日，由武漢市黨史辦、市新四軍研究會和蔡甸區委舉辦的“新四軍侏儒山戰役展”正式對外開展。此次展覽展出的新四軍歷史文物，都是由當地市民自發收集，其中新四軍當年的稅條等寶貴文物都是首次與市民見面。目前，新四軍侏儒山戰役紅色旅游線路規劃工作已經完成。五集電視專題片《侏儒山戰役》已經在武漢電視臺播映。侏儒山戰役遺址區面積398平方公里，蔡甸區通過整合國防野戰園、陳昌浩同志故居、朱立文烈士墓等紅色旅游資源，串起318國道沿線的西甜瓜—藜蒿高效種植基地、洪北現代農業科技園等生態農業景點和大好河山風景區、沉湖濕地珍稀水禽保護區等旅游資源，設計融國防教育、都市農業、生態文化、觀光休閑為一體的多功能旅游線路。
侏儒山戰役紀念館位于蔡甸區國防野戰園內
野戰園占地共六百九十畝，園名由前國防部長遲浩田題寫。
迭戈·特里斯坦（Diego Tristán，）出生於塞維利亞，是一名已退役的西班牙足球運動員，司職前鋒，曾代表西班牙國家隊，最後效力西乙加的斯。
這名安達魯西亞的球員出身皇家貝迪斯青年軍，轉投馬略卡後表現出色，取得18個入球。
;拉科魯尼亞
2000年如果-{zh-hans:桑斯; zh-hk:辛斯;}-（Lorenzo Sanz）能夠成功連任皇馬主席，特里斯坦可能已轉會皇家馬德里。然而隨著佩雷斯上臺，特里斯坦最終選擇加盟加利西亞球隊拉科魯尼亞，取代受傷的荷蘭射手羅伊·馬凱。經過磨合期的特里斯坦逐漸獲得穩定首發，更以大量的入球回報主教練哈維爾·伊魯埃塔的信任。來到拉科魯尼亞的第一個賽季，特里斯坦總共為拉科魯尼亞射入23球，其中聯賽19球、歐聯2球及國王盃和超級盃各1球；第二賽季更是取得32個入球，其21個聯賽入球使他成為西甲首席神射手，再於歐聯及國王盃分別增加6個及5個入球。
2002年世界盃後特里斯坦開始走下坡，在世界盃的傷患影響他的演出，這時羅伊·馬凱乘機取回其拉科魯尼亞首席射手地位，更於季後以29球奪得歐洲金靴獎。特里斯坦並不適應其在球隊的次席位置，但仍能射入19球，包括聯賽9球、歐聯4球及國王盃6球。
馬凱於季後轉投拜仁慕尼黑，但特里斯坦仍然不能再次回復他在2002年的佳態。在2003/04年球季特里斯坦只有10次可以踼完全場比賽，另有20場被換離場及18次後補上陣，名義上在整季56場比賽中只缺陣8場，但特里斯坦只取得13個入球，包括聯賽8球、歐聯3球及國王盃2球。卓斯坦在2003年11月5日歐聯拉科魯尼亞3-8慘敗給摩納哥中所入的一球，獲歐洲體育頻道（Eurosport）選為2003/04年歐聯金球（Goal of the Year）。
為拉科魯尼亞披甲4個球季中，特里斯坦總共為球隊射入87球。但據報卓斯坦缺乏職業運動員應有的操守，總不能達到最佳狀態。忍無可忍的拉科魯尼亞於2006年9月1日將特里斯坦與阿根廷後衛利昂內爾·斯卡洛尼一同放棄。
特里斯坦的名字與不同的西班牙或海外球隊拉上關係，其中包括英超的保頓，但特里斯坦選擇重返馬略卡。由於未能重拾體能、狀態及入球，他於2007年1月31日被這支海島球隊棄用。
2007年7月特里斯坦與意甲球隊利沃諾簽署1年合約，取代離隊轉投烏克蘭頓涅茨克礦工的盧卡雷利。但特里斯坦在這支托斯卡納的球隊表現失色，整季只能射入1球，球季末利沃諾更排名包尾而需降級到意乙，而特里斯坦亦被棄用。
2008年9月30日特里斯坦到倫敦參與韋斯咸的試練，由於正選前鋒艾殊頓需要長期養傷，西漢姆聯隊前線缺乏有級數的數糊人物，於10月14日正式簽入特里斯坦，成為佐拉上任領隊後首名加盟的球員。12月8日主場對熱刺下半場末段首次替補上陣；12月28日主場對史篤城，再次後備入替的特里斯坦在完場前將卡頓·高爾的射球改變方向入網，為球隊鎖定2-1勝局。在卡爾頓·科爾因傷缺陣期間，特里斯坦獲得較多正選出場機會，於4月18日作客對阿士東維拉在完場前5分鐘，機警地將戴亞原本射斜的遠射頭頂修正入網，為球隊扳平1-1。季後卓斯坦成為6名被放棄的球員之一。
2009年7月24日特里斯坦加盟剛升班西乙的加的斯。
卓斯坦於2001年6月2日首度披上西班牙國家隊球衣出戰波黑國家隊，結果4-1獲勝，卓斯坦在完場前射入球隊的第四球。
挾西甲神射手之名，卓斯坦順利入選西班牙2002年韓日世界盃決賽週大軍名單中，獲派10號球衣。首場對斯洛文尼亞無甚建樹，下半場67分鐘被換離場；次場對巴拉圭更腹股溝受傷，半場讓位給摩連迪斯，而摩連迪斯把握機會梅開二度，協助西班牙反勝3-1，提早晉級16強淘汰賽階段；分組賽最後一場對南非，卓斯坦養傷。而16強淘汰賽對愛爾蘭，卓斯坦坐在後備席觀看隊友以十二碼3-2險勝過關。8強對主辦國之一的南韓，同樣只能坐在後備席看著比賽，加時後平手1-1，再需以十二碼決勝，但這次西班牙以3-5落敗。整項比賽卓斯坦只上陣兩場，令人失望的沒有取得入球，更沒有一場踢足全場比賽。
卓斯坦於2003年9月6日最後一次代表西班牙，作客對葡萄牙，以3-0獲勝並射入1球。
** 2000年、2002年；
* 皮奇奇獎（Pichichi Trophy，西甲神射手）
** 2001/02年（21球）；
*   sportec：卓斯坦在國家隊的統計
張闓，（闓，音「凱」）東漢末期冀州平原人，陶謙部將，都尉。在護送曹操的父親曹嵩的途中，謀財害命，殺了曹嵩，奪取財物后逃奔淮南。曹操將此歸咎于陶謙，起兵攻打陶謙。
另外，據《後漢書》引謝承記載：「袁術使部曲將張闓，陽私行到陳，之（駱）俊所，俊往從飲酒，因詐殺俊，一郡吏人哀號如喪父母。」說明張闓可能投奔於袁術麾下，並擔任暗殺陳國相駱俊、陳王劉寵的工作。
在羅貫中歷史小說《三國演義》中，張闿自稱為黃巾軍余黨。
*《三國志·魏書·武帝紀》的引注《吳書》
**韋曜吳書曰：太祖迎嵩，輜重百余兩。陶謙遣都尉張闿將騎二百衛送，闿于泰山華、費間殺嵩，取財物，因奔淮南。太祖歸咎于陶謙，故伐之。
*《后漢書·卷五十·孝明八王列傳第四十》
**后袁術求糧于陳而（駱）俊拒絕之，術忿恚，遣客詐殺俊及寵，陳由是破敗。
*《后漢書》的引注《謝承后漢書》
**《謝承書》曰：“俊字孝遠，烏傷人。察孝廉，補《尚書》侍郎，擢拜陳國相。人有產子，厚致米肉，達府主意，生男女者，以駱為名。袁術使部曲將張闿陽私行到陳，之俊所，俊往從飲酒，因詐殺俊，一郡吏人哀號如喪父母。”
拉排面是中下盤的店面經營零售業（便利商店、超級市場）所進行的一種商品陳列動作；一般的基本動作是將貨品由後拉至前方，將同貨架的商品依同樣的排列面向外陳列，因而簡稱為拉排面；通常，商品的字樣排列為由左至右、由上而下，方便顧客選購刺激消費。
拉排面除了能完整陳列商品提昇商品周轉率，同時藉由缺貨商品之左右鄰格商品的遞補亦能美化貨架，提供顧客選購商品時的豐富感。
馬來王豬籠草（學名：），又名王侯豬籠草、拉賈豬籠草及豬王豬籠草，是婆羅洲馬來西亞沙巴坦布幼昆山附近及基納巴盧山特有的熱帶食蟲植物。馬來王豬籠草僅生長于蛇紋石土壤基質中，特別是有地下水滲出、土壤松散且長期濕潤的地區。其海拔分布范圍為1500米至2650米，因此馬來王豬籠草被認為是高山或亞高山植物。由于其分布局限，馬來王豬籠草已被世界自然保護聯盟評估為瀕危物種，列于《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附錄一中。
1858年，休·洛首次在京那巴魯山采集到了馬來王豬籠草的標本。次年，約瑟夫·道爾頓·胡克對其進行了描述，并以砂拉越第一任白人拉惹詹姆士·布魯克的稱號命名了馬來王豬籠草。胡克稱其為“所有在此發現的植物中最引人注目的一個”。自其1881年被引種后，馬來王豬籠草便成為了最受歡迎的食蟲植物物種。但由于其數量稀少，價格昂貴且種植要求苛刻，在很長一段時間內都少有私人植物收藏家種植。然而，在組織培養技術出現后，其價格大幅度下降，已成為種植相對廣泛的豬籠草物種。
馬來王豬籠草以巨大的甕形捕蟲籠而著名。其捕蟲籠可高達41公分，寬至20公分。容積可達3.5升，其中的消化液可達2.5升，為豬籠草屬中捕蟲籠容積最大的物種。馬來王豬籠草另一個形態上的特征為葉片與籠蔓的盾形銜接方式，其籠蔓并不由葉尖伸出，而是從距離葉尖2至5厘米處的葉片下表面伸出。該特征僅出現于少數豬籠草屬物種上。
馬來王豬籠草的捕蟲籠偶爾可捕獲脊椎動物甚至小型哺乳動物，曾在其捕蟲籠中發現過淹死的老鼠。馬來王豬籠草與萊佛士豬籠草是僅有的兩種有捕獲哺乳動物野外記錄的豬籠草屬物種。馬來王豬籠草偶爾能捕獲青蛙、蜥蜴甚至鳥類等小型脊椎動物，但這些個案涉及的動物可能患病，所以并不具有普遍性。昆蟲，特別是螞蟻，是其上位籠及下位籠的主要獵物。
雖然馬來王豬籠草以捕食和消化動物而著名，但其捕蟲籠中仍生活著大量其他生物體。這些生物體被認為與馬來王豬籠草之間存在著互利共生的關系。其中許多動物專門生活在其捕蟲籠中，離開即無法生存。這些動物被稱之為依豬籠草底內動物。有兩種蚊類即得名于馬來王豬籠草：王侯庫蚊和王侯巨蚊。
馬來王豬籠草在野外易于雜交。在基納巴盧山已發現了馬來王豬籠草與其他豬籠草屬物種的自然雜交種。但由于馬來王豬籠草生長緩慢，所以很少用作為人工雜交的親本。
由于馬來王豬籠草巨大的尺寸、不同尋常的形態特征及引人注目的顏色，其自發現以來就是廣受歡迎的食蟲植物。但這也僅僅是在食蟲植物愛好者之間，在食蟲植物領域以外，其仍是一個鮮為人知的物種。由于馬來王豬籠草的種植條件苛刻，所以馬來王豬籠草并不是適合作為室內植物。因此，全球僅少量業余及專業種植者在培育馬來王豬籠草。即使如此，馬來王豬籠草仍是豬籠草屬中最有名的物種，其歷史可追溯至19世紀后半葉。
1858年，休·洛在基納巴盧山采集到了第一份馬來王豬籠草的標本。次年，約瑟夫·道爾頓·胡克對其進行了描述，并以沙撈越第一任白人拉惹詹姆士·布魯克的稱號命名了馬來王豬籠草。該描述發表于《倫敦林奈學會會刊》中：
1862年出版的《遠東森林的生活》中已知最早的馬來王豬籠草插圖之一
斯賓塞·圣約翰在其1862年出版的專著《遠東森林的生活》中，對基納巴盧山的馬來王豬籠草進行了以下描述：
1878年，弗雷德里克·威廉·伯比奇在對婆羅洲的第二次考察中，首次為維奇苗圃采集了馬來王豬籠草。1881年，馬來王豬籠草被引入歐洲栽培。隨即在維多利亞時代園藝中成為了一個非常搶手的物種。1881年的一期《園丁紀事》中提及了維奇苗圃的植物：“馬來王豬籠草現在僅是一位年輕的王侯，它將在我們最近的專欄中進行說明……”。一年后，馬來王豬籠草的幼株首次出現于英國皇家園藝學會的年度展覽中。其為引種至歐洲的第一棵植株，因此維奇苗圃獲得了這次展覽的一等獎。1889年的維奇產品目錄中，每棵馬來王豬籠草要價2.2英鎊。期間，人們對豬籠草的興趣達到了頂峰。《花園》報道，成千上萬的豬籠草被繁育出來以滿足歐洲的需求。
但在19世紀末，人們對豬籠草的興趣日益平淡使得維奇苗圃倒閉，并因此喪失了一些原種和雜交種，其中包括馬來王豬籠草和諾斯豬籠草。1905年，維奇苗圃失去最后一株馬來王豬籠草。隨后，位于愛爾蘭國家植物園栽培的最后一株馬來王豬籠草也很快消亡了。
20世紀末，倉田重夫的工作使豬籠草研究在全球內得以復興。他于1976年出版了《基納巴盧山的豬籠草》一書，展示了當時最佳的彩色豬籠草照片，讓許多人重新開始關注這種不同尋常的植物。
毫無疑問，馬來王豬籠草是馬來西亞，特別是其原生地沙巴較為著名的植物。該物種常被用于促進沙巴，特別是基納巴盧山國家公園的旅游業。其常出現于當地的明信片上。馬來王豬籠草也已作為封面出現于許多豬籠草屬著作上，包括于亞庇出版的《基納巴盧山的豬籠草》和《婆羅洲的豬籠草屬植物》。1996年4月6日，馬來西亞發行了一系列四型張郵票，其上描繪著一些較著名的豬籠草。兩張30令吉的郵票分別描繪著麥克法蘭豬籠草和血紅豬籠草，另兩張50令吉的郵票分別描繪著勞氏豬籠草和馬來王豬籠草。此外，馬來王豬籠草還出現于由戴維·阿滕伯勒講解的自然歷史紀錄片《植物王國3D》的第一集中。
1859年，約瑟夫·道爾頓·胡克描述了馬來王豬籠草，并以沙撈越第一任白人拉惹詹姆士·布魯克的稱號命名了馬來王豬籠草。長期以來，王侯豬籠草的學名為“''Nepenthes Rajah''”，其由專業名詞派生而來。但這并不準確，實際上應為“布魯克馬來王豬籠草”，可是該名稱卻很少使用。此外，馬來王豬籠草有時也被稱為“巨型馬來西亞豬籠草”或“巨型豬籠草”，而二名法學名仍最為常用。其種加詞“''rajah''”來源于馬來語，意為“王”，再加上其捕蟲籠無可比擬的巨大尺寸，其通常被解釋為“豬籠草之王”。
具下位籠和上位籠的馬來王豬籠草成年植株
馬來王豬籠草像其他豬籠草一樣為藤本植物。馬來王豬籠草不會產生分枝，但年長的植株可在其基部生出側枝。這種現象常見于組織培養得到的植株，其幼年期即可產生大量側枝。
莖常沿地面匍匐生長，也會在有支持物的情況下攀爬生長。莖直徑15至30毫米，可長達6米，一般很少超過3米。節間距可長達20厘米，呈圓柱形，為黃色至綠色。
莖每隔一段距離即長出一片葉。葉片與莖的連接處為鞘狀葉柄。每片葉片的末端都具一根細長的籠蔓。籠蔓尖端為一個可以發育成捕蟲籠的芽。捕蟲籠為一種變態葉，由葉特化而來。而葉樣的綠色結構實為葉柄。
馬來王豬籠草的葉片巨大，革質，邊緣呈波浪狀，為黃色至綠色，長圓形至披針形，可長25至80厘米，寬10至15厘米。葉尖為典型的盾形，籠蔓從距離葉尖2至5厘米初的葉片下表面伸出。除了圓盾豬籠草外，馬來王豬籠草該特征明顯于其他任何豬籠草屬物種。葉基為圓形，葉柄處突然收縮。葉柄呈槽狀，具翼，可長達15厘米，厚達1厘米，基部擴張，包住莖部周長的四分之三。中脈兩側各有3至4條縱脈，極少數可達5條，其發自中脈基部，于葉片外二分之一平行延伸。羽狀脈斜發至葉緣，在葉片的外部呈不規則的網狀。籠蔓約與葉片等長，可長達50厘米，靠近葉片處直徑為5至6毫米；靠近捕蟲籠處直徑為10至25毫米，并形成一個彎曲，其為黃色至紅色，靠近捕蟲籠處顏色較深。
典型的馬來王豬籠草的下位籠
所有豬籠草的捕蟲籠都有幾個共同的特點，捕蟲籠由籠身和防止雨水進入的籠蓋組成。籠口處硬化的環狀組織稱為唇。馬來王豬籠草與其他豬籠草物種一樣也具有兩種不同形態的捕蟲籠。下位籠的腹面具一對流蘇狀的籠翼，據推測其為了方便地面的昆蟲爬到籠口處。因此，對于多捕食飛蟲的上位籠，其籠翼通常大大縮小或完全缺失。
馬來王豬籠草的下位籠呈甕形至短橢圓球形，高20至41厘米，寬11至20厘米。外表面通常呈紅色至紫色，內表面呈灰綠色至紫色。腹面具一對籠翼，靠近籠口處較發達，更寬且翼須更多，籠口附近其寬6至25毫米，翼須可長達7毫米，間距2至4毫米。下位籠的籠蔓一般位于捕蟲籠的前方，即面向唇和籠翼側。
已記錄到的下位籠最高可達41厘米，容積可達3.5升，可裝下2.5升消化液，但平時觀察到的下位籠的容積一般不會超過200毫升。2011年3月26日，在沙巴協會組織的一次對馬西勞的考察中，安西婭·飛利浦與安東尼·蘭姆的兒子艾力克斯·蘭博于馬西勞線的陡峭便道附近發現了該高達41厘米的捕蟲籠。該捕蟲籠現保存于馬西勞總部。此外，在同一天也發現了另一個高達40厘米的捕蟲籠。此前發現的馬來王豬籠草最大捕蟲籠高為38厘米。
馬來王豬籠草的下位籠可能是豬籠草屬中體積最大的，可與之相提并論的只有美林豬籠草，寶特瓶豬籠草和巨型萊佛士豬籠草。其下位籠位于地面，往往依靠于周圍支持物直立。外表面通常呈紅色至紫色，內表面呈灰綠色至紫色。這與植株其他黃綠色的部分形成了強烈的對比。馬來王豬籠草下位籠的極具特征，能很容易的與其他產于婆羅洲的豬籠草相區別。下位籠的內表面覆滿腺體，密度為每平方厘米300至800個，底部消化區的腺體為非覆蓋型，上部蠟質區的腺體為覆蓋型。下位籠的籠口為水平至傾斜，基部拉長為長2.5至4厘米的唇頸。下位籠唇的邊緣波浪狀且大大擴展。其前部寬10至15毫米，基部寬20至50毫米，唇頸處寬10至20毫米。唇上具一系列的平行凸起，稱為唇肋，間距0.5至1毫米。其自唇的外緣延伸至內緣，末端形成一個短而鋒利的齒狀結構，稱為唇齒。唇齒明顯，長為寬的2至4倍。唇內緣部分約占截面表面總長度的80%。
馬來王豬籠草的籠蓋是豬籠草屬中最大的。其呈卵形至長圓形，末端為圓形，基部為心形，長15至25厘米，寬11至20厘米。中線處具一根明顯的蓋龍骨，高5至10毫米，寬3至8毫米。無附屬物。籠蓋下表面覆蓋著許多凸起的蜜腺，蓋龍骨處的蜜腺大，其余的蜜腺較小。籠蓋存在2條明顯的側脈。籠蓋基部后方的籠蔓尾分叉，長約20毫米，基部直徑約2毫米。
馬來王豬籠草的上位籠為漏斗形。其體型較小，顏色較淺，通常為黃色。籠翼縮小為一對隆起。籠蔓一般位于捕蟲籠的后方。由于馬來王豬籠草的莖很少能在衰老死亡前長出上位籠，所以馬來王豬籠草的上位很少見。
馬來王豬籠草的上位籠和下位籠之間存在著顯著的差異，是為了吸引和捕食不同類型的昆蟲。若部分捕蟲籠既不屬于上位籠也不屬于下位籠，則稱之為中位籠。
馬來王豬籠草沒有固定的花期，一年中任何時間都可能開花。花序由莖的頂端抽出，為由許多小花組成的總狀花序。馬來王豬籠草的花序長約80厘米，偶爾可達120厘米。馬來王豬籠草與其他豬籠草一樣為雌雄異株，也就是說只能在不同植株間才能授粉產生下一代。
雄性花序的總花梗長20至40厘米，基部直徑約為10毫米，頂部約為7毫米，圓柱形，黃綠色至橙色。花序軸長30至80厘米，錐形，漸尖。基部的花梗長20至25毫米，具2朵花，頂部的花梗逐漸縮短，帶一朵花，所有的花梗都無苞片。花為棕黃色，具強烈的糖味。雄蕊柄長3至4毫米，花藥1至1.5輪。萼片呈橢圓形至長圓形，可長達8毫米，鈍尖。雌性花序通常與雄性花序類似，但花被片更窄。
果莢具短柄，長10至20毫米，較厚，兩端漸尖，為橙色至褐色，裂爿寬2.5至4毫米。種子呈絲狀，長3至8毫米。
一項對來自同一標本的花粉大小研究顯示，其300粒花粉的平均直徑為34.7微米。
馬來王豬籠草幼年植株的所有部分都覆蓋著白色或棕色的長毛，成年植株幾乎無毛。發育中的莖散布棕色長毛，成熟后無毛。發育中的捕蟲籠密布棕色長毛，成熟后毛被稀疏或無毛。發育中的花序密布棕色長毛，成熟后其基部花梗的毛被稀疏，頂部是花梗、花被及雌蕊具密集毛被。果莢毛被稀疏或無毛。
馬來王豬籠草的根系量大，但淺于大部分豬籠草物種。
馬來王豬籠草的干燥標本為不同色調的暗褐色。
馬來王豬籠草自然種群內的可變性小，因此，尚未有任何關于其變型或變種的描述。此外，馬來王豬籠草沒有真正的同物異名。
馬來王豬籠草是一種陷阱型食蟲植物。其因可以捕獲脊椎動物甚至小型哺乳動物為聞名。在馬來王豬籠草的捕蟲籠中曾至少兩次發現過淹死的老鼠。1862年，斯賓塞·圣約翰在陪同休·洛考察基納巴盧山的兩處山坡時，首次發現在馬來王豬籠草的捕蟲籠中發現了淹死的老鼠。1988年，安西婭·飛利浦和安東尼·蘭姆也在馬來王豬籠草的巨大捕蟲籠中發現了淹死的老鼠，證實了休·洛記錄的真實性。2011年，一篇報道稱在馬來王豬籠草的捕蟲籠中發現了淹死的山地樹鼩。
馬來王豬籠草也偶爾捕食其他小型脊椎動物，如青蛙、蜥蜴、鳥類，老鼠等。但不能排除這是些患病的、尋找庇護所或水的動物，所以不能肯定這是種普遍現象。昆蟲，特別是螞蟻，是其上位籠及下位籠的主要獵物。其他節肢動物，如蜈蚣，也會出現在馬來王豬籠草的捕蟲籠中。
萊佛士豬籠草是另一種有可靠記載表明其有能力在野外捕食哺乳動物的豬籠草。曾在文萊的萊佛士豬籠草捕蟲籠中發現了青蛙、壁虎和石龍子等動物的尸體。也有報告稱曾發現過老鼠。2006年9月29日，在法國里昂植物園拍攝到了一張捕蟲籠中含有一只腐爛老鼠尸體的人工栽培的寶特瓶豬籠草照片。
馬來王豬籠草已和山地樹鼩進化出了一種互利共生關系。籠蓋下表面散發出糖蜜的味道會引誘山地樹鼩前來。因山地樹鼩以排糞的方式標記地盤，而從籠蓋到籠口另一端的距離恰好等于山地樹鼩的身長，使得樹鼩在取食糖蜜時排出的排泄物恰好可以落入捕蟲籠中。即馬來王豬籠草用蜜液換取山地樹鼩的糞便，以從其中獲取所需的絕大部分氮素。勞氏豬籠草、大葉豬籠草及馬來王豬籠草捕蟲籠的籠蓋下表面反射的光線為山地樹鼩最敏感的藍綠波段。在這三個物種中，馬來王豬籠草為最為符合的綠波段。
據2011年報道，馬來王豬籠草與巴魯大家鼠之間也存在著類似的互惠互利關系。山地樹鼩在白天棲息于捕蟲籠，而巴魯大家鼠在夜晚棲息于捕蟲籠；這可能屬于生態位分化。
王侯庫蚊（左）和王侯巨蚊（右）
雖然豬籠草是以捕獲和消化動物而聞名，但在其捕蟲籠中還生存著大量的其他生物。其包括蒼蠅、孑孓、蜘蛛、螨蟲、螞蟻甚至一種特別的蟹類，馬來吸血鬼蟹。捕蟲籠中最常見且明顯的是蚊子幼蟲，在其發育過程中以其他動物的幼蟲為食。很多動物只能生存在捕蟲籠中，離開捕蟲籠就無法生存，所以它們也被稱為依豬籠草底內動物。
這些不同生物間的復雜關系尚未完全清楚。以至于這些豬籠草生物是否從豬籠草中獲取食物，或者是否存在一個互利共生關系仍有待研究，仍存在著很大的爭議。查爾斯·克拉克認為互利共生是一種“可能的情況”，即是“豬籠草提供了場所、保護或食物；作為回報，這些動物幫助豬籠草捕獲動物、提高消化率或抑制細菌繁殖”。
被昆蟲啃食后的馬來王豬籠草
由于豬籠草屬中各種間捕蟲籠的大小和形狀存在很大差別，所以許多生物經過特化，專門生活在某種豬籠草中的捕蟲籠中。馬來王豬籠草也不例外，并有兩種蚊類得名于馬來王豬籠草：王侯庫蚊和王侯巨蚊。塚本增久在基納巴盧山收集了三年馬來王豬籠草捕蟲籠中的蚊子幼蟲后，于1989年描述了這兩種蚊子。這兩種蚊類以顏氏庫蚊、莫氏藍帶蚊和一種與王侯庫蚊相關的未被描述的杵蚊的幼蟲為食。塚本增久還指出“大部分幼蟲的體表都覆蓋著鐘形的原生動物”。現在仍沒有任何關于該物種成蟲生物學、棲息地或作為疾病載體方面的報告。對于王侯巨蚊也一樣，除了知道它的成蟲不吸血外，其余一無所知。
薛氏庫蚊也曾被認為是馬來王豬籠草的捕蟲籠底內生物。1931年的原始記錄由F·W·愛德華茲根據H·M·彭德爾伯里1929年在基納巴盧山采集到的標本得出。然而鑒于該物種的信息，塚本增久指出“很容易看出，這種新物種在很長一段時間里都被錯誤的鑒定為薛氏庫蚊，而王侯庫蚊和薛氏庫蚊都存在于基納巴盧山的馬來王豬籠草的捕蟲籠中”。
并不是所有豬籠草和動物之間的關系都有利于豬籠草。馬來王豬籠草的葉片有時會受到昆蟲啃食。此外，猴子和眼鏡猴偶爾也會撕開捕蟲籠取食里面的內容物。
皇室分支 ''Regiae'' clade
窄葉豬籠草&nbsp;**
倒披針葉豬籠草&nbsp;*
&nbsp; 現認為倒披針葉豬籠草是大豬籠草的同物異名。&nbsp; 丹瑟的描述基于假豬籠草的模式標本。
Distribution of the ''Regiae''
&nbsp;皇室分支的分布范圍，根據丹瑟（1928）。
&nbsp;注意：現認為大豬籠草不存在于婆羅洲。
由于馬來王豬籠草具有不同尋常的捕蟲籠和葉片形態，一般認為它與其他豬籠草之間不存在十分密切的近緣關系。但經過多次嘗試已推測出豬籠草屬內的自然分支，馬來王豬籠草與其他豬籠草之間仍存在一些共同特征。
1873年，約瑟夫·道爾頓·胡克在其專著《豬籠草科》中首次將豬籠草屬獨立，并建立了豬籠草科。因伯威爾豬籠草的種子缺失附屬物，所以其被放置于單種亞屬無翼種豬籠草亞屬下。其他所有物種歸入真豬籠草亞屬中。
1895年，君特·貝克·馮·曼那哥塔-勒馳奈在其專著《豬籠草屬》中對豬籠草屬進行了第二次分類處理。他保留了由約瑟夫·道爾頓·胡克建立的分類處理，并繼續將真豬籠草亞屬拆分為三個部分：網紋豬籠草組、無霜豬籠草組和霜豬籠草組。馬來王豬籠草被歸入無霜豬籠草組中。
1908年，約翰·繆爾黑德·麥克法蘭在其專著《豬籠草科》中再次對豬籠草屬進行了修訂。奇怪的是，麥克法蘭并沒有給他作出的分類群命名。其修訂一般不被認為是豬籠草屬的自然分界。
1928年，B·H·丹瑟發表了其開創性的專著《荷屬東印度群島的豬籠草科植物》，在其中他根據觀察植物標本將豬籠草屬分為6個分支。 分別為普通分支、山地分支、高貴分支、皇室分支、卓越分支和小籠分支。馬來王豬籠草被歸入皇室分支中。
皇室分支內的大部分物種，植株巨大，葉片具柄，具紅棕色粗毛，總狀花序及漏斗形上位籠。其內所有物種籠蓋末端的下表面具特征性的附屬物。除勞氏豬籠草外，皇室分支內的物種都具有平展或擴展的唇。皇室分支內大部分物種為婆羅洲的特有種。基于目前就豬籠草屬的了解，皇室分支很好的反應了其成員之間的關系，而其他分支則不然。盡管如此，B·H·丹瑟的分類無疑是對以往分類的很大改善。
1936年，赫爾曼·哈姆斯對B·H·丹瑟的分類進行了改進。赫爾曼·哈姆斯將豬籠草屬分為三個亞屬：無翼種豬籠草亞屬，真豬籠草亞屬和中豬籠草亞屬。赫爾曼·哈姆斯將馬來王豬籠草與其他絕大多數豬籠草一起歸入真豬籠草亞屬；無翼種豬籠草亞屬為單種亞屬，而中豬籠草亞屬只含3個物種。此外，赫爾曼·哈姆斯還建立了一個新分支——滴液分支，其得名于滴液豬籠草。
1976年，倉田重夫在其專著《基納巴盧山的豬籠草》中提供了籠蓋蜜腺和捕蟲籠內消化腺的詳細照片。他將消化腺分為“下消化腺”、“中消化腺”和“上消化腺”三類。
酚類化合物和無色花青苷在豹斑豬籠草、馬來王豬籠草和阿里豬籠草中的分布狀況
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''Jumaat 2442''
阿里豬籠草（離體）
''Jumaat 2443''
注釋： 1：酚酸；2：鞣花酸；3：槲皮素；4：山柰酚；5：木犀草素；6：未知類黃酮1；7：未知類黃酮3；8：花色素。±：非常弱；+：弱；++：強；3+：非常強；-：不存在
生化分析已被用于確定豬籠草屬物種之間的遺傳分類學關系。1975年，大衛·E·費爾布萊澤等人首次提出化學特性與某些形態之間存在著聯系。基于這一理論，形態特征相似的植物產生的化學物質也類似。
2002年，植物生化素篩查和色譜法被用于研究存在于產于沙巴和沙撈越的自然雜交種及其假定親本中的酚類化合物和無色花青苷。該研究基于九份干燥的葉片標本。其包含8個色譜分析項，分別為酚酸、黃酮醇、黃酮類、無色花青苷、未知類黃酮1和未知類黃酮3。這些物質在阿里豬籠草、豹斑豬籠草和馬來王豬籠草中的分布狀況如表。同時，還對阿里豬籠草的組織培養樣品進行了測試。
在豹斑豬籠草組織中未發現酚酸、鞣花酸，而山柰酚的含量較低。阿里豬籠草樣本的色譜圖呈現出與其假定的親本互補。
在這個分析中沒有涉及楊梅素。這與之前其他研究者的研究一致，而對像楊梅素這樣并不是廣泛存在于豬籠草屬植物中的化合物進行檢測可以提供更多的鑒定依據。
幾種馬來王豬籠草的蛋白質和核酸已被部分或全部測序。
1998年，安德烈亞斯·維斯圖巴在菲律賓發現了一個豬籠草新種。其被暫時命名為巴拉望豬籠草1，其具有相似于馬來王豬籠草的捕蟲籠和葉片。2007年，該物種被安德烈亞斯·維斯圖巴和約阿希姆·那茲將其正式描述為曼塔靈阿漢山豬籠草。
馬來王豬籠草分布局限，僅存在于基納巴盧山及坦布幼昆山附近，都位于馬來西亞沙巴的基納巴盧山國家公園內。基納巴盧山為巨大的花崗巖圓頂山。其頂峰海拔4095.2米，為婆羅洲最高峰。該山的低地山坡主要由砂巖和頁巖組成，其來源于35億年前的海洋泥沙。巖基核心及山脊為侵入隆起的超基性巖。因此在基納巴盧山上存在很多超基性土壤特有的植物。
馬來王豬籠草似乎專門生長于蛇紋石土壤中，其含有高濃度的鎳、鉻，對于多數植物是有毒的。馬來王豬籠草能生長于該生態位意味著其面對的生長空間及養分的競爭較小。此外，也已知阿里豬籠草和長毛豬籠草的根系能耐受重金屬含量較高的蛇紋石基質。蛇紋石基質常薄覆于超基性巖上，所以其也被稱為超基性土壤，其中還含有豐富的鎂，呈弱堿性。基納巴盧山國家公園約16%面積覆蓋著超基性土壤。其中生長著許多高度特有的物種，包括豬籠草。
馬來王豬籠草通常生長于開闊的山坡或平坦的山脊頂部，特別是有地下水滲出，土壤松散且長期潮濕的地區。雖然該地區降雨量極高，但余下的水分仍會迅速的排走，土壤不會澇水。馬來王豬籠草長出現于林下的草叢中，特別是莎草科植物中。
馬來王豬籠草分布于海拔1500米至2650米的地區，為高山或亞高山植物。在其海拔分布范圍的上界，夜間溫度可接近冰點，日間溫度極少超過25℃。夜間溫度極具降低，夜間空氣相對濕度則會顯著升高，從65%至75%上升至95%以上。因該海地地區的環境條件極端，常遭受到強風、大雨及烈日的考驗，植被都非常矮小且生長緩慢。山地森林上部相對開闊的植被區與低海拔地區相比存在較大的溫度和濕度變化。其變化幅度主要決定于云層覆蓋的程度。在少云的看情況下，溫度將驟升，濕度驟降，光照水平極高。當云層重新覆蓋時，溫度和光照水平下降，而濕度將升高。該地區年平均降水量約3000毫米。
馬來王豬籠草已被列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》中，保護狀況為瀕危。1997年其被列入《野生動植物保護條例》第二部附表一。1981年其被列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附表一，并規定禁止野生植株的國際貿易。
由于其極受歡迎，即使其分布于基納巴盧山國家公園的邊界內，不少野外植株仍被非法盜采。20世紀70年代，部分種群因過度采集而嚴重縮小，最終使其于1981年被列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附表一。附表一中僅包含馬來王豬籠草與印度豬籠草，其余所有豬籠草列于附表二中。
在這樣的情況下，馬來王豬籠草在短期內似乎是相對安全的，其也許可以更準確的歸為易危；或考慮到國家公園內受保護的種群，也可被修訂為依賴保育。世界保護監測中心則將馬來王豬籠草的保護狀況列為易危。此外，在引入1994年威脅類別之前，世界自然保護聯盟也將其視為易危物種。
雖然馬來王豬籠草分布局限，且常被描述為高危的物種，但其在原生地并不少見，大部分種群位于基納巴盧山國家公園中限制游客前往的偏遠地區。此外，馬來王豬籠草葉形獨特，即使將其捕蟲籠去除海關仍能辨認，所以很難將其非法帶出馬來西亞境內。
組織培養技術的出現，使其大量繁殖得以實現，價格也不斷下降。組織培養是使用外植體進行細胞培養得到完整植株的技術。該技術在很大程度上使對于野生植株的需求下降，也使植物采集者去往沙巴盜采野生植株無利可圖。
豬籠草保護者羅伯特·坎特利評估當前野生植株的狀態如下：
因此，人工栽培的馬來王豬籠草的遺傳變異性非常小，所有市售的組織培養植株的種源都可被認為來源于英國皇家植物園。
基納巴盧“山地花園”中的馬來王豬籠草
非法采集并不是馬來王豬籠草在野外受到的唯一威脅。1997年和1998年厄爾尼諾現象對基納巴盧山的豬籠草屬植物造成了災難性的影響。長時間的干旱導致大量自然種群消亡。基納巴盧山國家公園內發生了9起山火，過火面積達25平方公里，并產生了大量煙霧。這次厄爾尼諾現象期間，許多植株被暫時轉移至公園的苗圃內。之后這些植株又被移植到了馬西勞的“豬籠草園”中。盡管如此，馬來王豬籠草仍算是受影響較小的物種之一，一些數量相對較少的物種因此完全消失。從那時起，安碩·甘舍蘭便在馬西勞附近建起了一個繁育基地，以保護包括馬來王豬籠草在內的瀕危物種。
馬西勞自然度假村是目前普通游客能見到馬來王豬籠草原生地的唯一地點。有幾十株馬來王豬籠草生長于此地一個陡峭的山坡頂部。幼年及成年的植株都存在于此，其中一些植株具有巨大的捕蟲籠，偶爾可超過40厘米。每日都有導游組織參觀“豬籠草園”中的馬來王豬籠草。“馬來王豬籠草自然步道”收費，營業時間為早上9點至下午4點。馬來王豬籠草其他的種群存在于基納巴盧山國家公園的其他偏遠地區，不向游客開放。游客還能在基納巴盧山國家公園總部的“山地花園”的苗圃中見到馬來王豬籠草。
其他已知的馬來王豬籠草野外分布地包括馬勞伊·帕勞伊高原、東馬西勞河附近的馬西勞洞、卡魯比斯河上游及坦布幼昆山東部山脊。在豬山，馬來王豬籠草生長于海拔1950米至2320米處，并與豹斑豬籠草、毛蓋豬籠草和阿里豬籠草同域分布。
馬來王豬籠草與毛蓋豬籠草的自然雜交種
馬來王豬籠草與許多其他豬籠草之間存在自然雜交種，并與之同域分布。因馬來王豬籠草在一年中的任何時候都可以開花，所以自然雜交種相對容易出現。查爾斯·克拉克認為，“馬來王豬籠草的花粉可以傳播到相當遠的地區。因此，在一些附近不存在馬來王豬籠草的地區也可以發現馬來王豬籠草的自然雜交種”。不過它的花粉最遠也只能傳播10公里。已發現了馬來王豬籠草與基納巴盧山上的所有豬籠草之間的自然雜交種。因為馬來王豬籠草的自然雜交種會繼承其生長速度緩慢的特點，所以其很少被用作為工人雜交的親本。
現已知的馬來王豬籠草自然雜交種：
* ''N. burbidgeae'' × ''N. rajah'' =''N. × alisaputrana'' J.H.Adam & Wilcock (1992)
* ''N. edwardsiana'' × ''N. rajah''
* ''N. fusca'' × ''N. rajah''
* ''N. lowii'' × ''N. rajah''
* ''N. macrovulgaris'' × ''N. rajah''
* ''N. rajah'' × ''N. stenophylla''
* ''N. rajah'' × ''N. tentaculata''
* ''N. rajah'' × ''N. villosa'' =''N. × kinabaluensis'' Sh.Kurata (1976) ''nom.nud.''
在基納巴盧山國家公園的“山地花園”中有大量生長良好的豬籠草，其中包括了馬來王豬籠草與窄葉豬籠草的自然雜交種。該自然雜交種的葉片類似窄葉豬籠草，而籠蓋和籠翼與馬來王豬籠草一致。其唇受窄葉豬籠草影響較大，但在籠蓋的邊緣又存在長毛，呈現其父母本的中間型。其生長于海拔1500米至2600米的地區。
馬來王豬籠草的自然雜交種中有兩種已被命名，分別為阿里豬籠草和基納巴盧山豬籠草。其都已列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附錄二中，同時被世界自然保護聯盟列為易危物種。
阿里豬籠草得名于沙巴公園信托局前董事長拉姆里·阿里。其僅存在于基納巴盧山國家公園，生長于海拔2000米開闊處的矮小植被中，基質為蛇紋石土壤，常與豹斑豬籠草同域分布。阿里豬籠草繼承了父母本雙方的性狀，特別是它繼承了馬來王豬籠草捕蟲籠巨大的尺寸，可高達35厘米，寬至20厘米。馬來王豬籠草的其他雜交種都沒有可以與之媲美的捕蟲籠。阿里豬籠草區別于豹斑豬籠草的特點是，其唇更寬，籠蓋更大；而區別于馬來王豬籠草的特點是，其籠蓋的結構不同，毛被為棕色且較短，唇較窄而更接近于圓柱形，捕蟲籠的顏色通常為黃綠色并具紅色或棕色的斑點。因此，安西婭·飛利浦和安東尼·蘭姆也將阿里豬籠草稱為“豹紋豬籠草”。阿里豬籠草的唇為綠色至暗紅色，具紫色的條紋。葉片為略呈盾狀。阿里豬籠草很善于攀爬，很容易產生上位籠。
雖然阿里豬籠草的形態更接近馬來王豬籠草，但它們之間的區別仍很大，一般不易混淆。不過在阿德里安·斯萊克所著的《食蟲植物與種植》中仍將阿里豬籠草誤認為是馬來王豬籠草。
基納巴盧山豬籠草是另一種已命名的馬來王豬籠草自然雜交種。其捕蟲籠也很巨大，但不如馬來王豬籠草和阿里豬籠草。其為婆羅洲最著名的兩種豬籠草自然雜交而成：馬來王豬籠草和長毛豬籠草。基納巴盧山豬籠草僅存在于基納巴盧山及附近的坦布幼昆山，并與親本同域分布。更具體來說，其存在于帕卡洞附近的步道及卡魯比斯河上游西岸的一個山脊的東南部。。唯一容易到達的分布地位于基納巴盧山頂峰步道，拉央-拉央與直升機停機坪之間。原生地為由陸均松屬及薄子木屬植物組成的樹林，海拔約2900米。基納巴盧山豬籠草的海拔分布范圍為2420米至3030米。原生地通常為云霧森林。
基納巴盧山豬籠草與馬來王豬籠草之間的區別在于，其存在突出的唇肋及細長的唇齒。唇邊緣擴展，籠蓋為圓形或腎形，幾乎水平。一般情況下，其捕蟲籠大于長毛豬籠草。籠蔓與葉片的銜接處距離葉尖1至2厘米，該特征繼承于馬來王豬籠草。成年植株的籠蔓幾乎是木質的。其捕蟲籠和葉片邊緣具絨毛，呈親本的中間型。下位籠具一對籠翼，而上位籠通常缺失。捕蟲籠為黃色至血紅色。其比親本更容易產生上位籠。
基納巴盧山豬籠草呈其親本的中間型，可很容易的與婆羅洲的其他豬籠草屬植物區分開來。但其曾在《萊茨領你到食蟲植物世界》中被誤認為是馬來王豬籠草。
1910年，莉蓮·蘇澤特·吉布斯在堪巴蘭格附近首次采集到了基納巴盧山豬籠草。1914年，約翰·繆爾黑德·麥克法蘭將其稱為“”。雖然約翰·繆爾黑德·麥克法蘭沒有對其進行正式命名，但他指出“所有現有的形態細節表明其為長毛豬籠草與馬來王豬籠草的雜交種”。
阿里豬籠草和基納巴盧山豬籠草可育。克萊夫·安東尼·斯特斯寫道“穩定雜交種當具有一系列不再與其親本嚴格相關的獨特分布特征、形態特征和遺傳特性……如果該雜交種成為一個獨立的，可識別的，可自我維持的集合，那么其實際上就是一個獨立的物種。”胡瑞爾豬籠草和毛律山豬籠草即是兩個起源于雜交種的例子。阿里豬籠草和基納巴盧山豬籠草足夠穩定，其物種狀況曾進行過爭論。1996年，朱馬特·哈吉·亞當和克里斯托弗·C·威爾科克即將基納巴盧山豬籠草描述為一個物種。
豬籠草雌雄異株，雜交種的形態取決于親本。雜交名前半部為雌性親本，后半部為雄性親本。雜交種與親本形態特征通常不同；大多數情況下雌性親本通常占主導位置，雜交后代更類似于雌性親本。所以大多數基納巴盧山豬籠草的野生植株都更近似于馬來王豬籠草，所以其雜交名為“”。但已發現更接近于長毛豬籠草的植株，其很可能為反交種。類似的情況也發生于馬來王豬籠草的其他雜交種中。