ticoAg/ChineseCorpus-Kaggle-fanti huggingface dataset:
? ? 天蠶變 (1983)? ? ?
? ? 布衣神相 (1984)? ? ?
? ? 殭屍先生 (1985)? ? ?
? ? 彊屍至尊 (1991)
毛白飯樹（學名：）是葉下珠科白飯樹屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的湖北、四川、云南等地，生長于海拔300米至400米的地區，一般生長在山地灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
巴東葉底珠（拉漢種子植物名稱）
聚花白飯樹（學名：）是葉下珠科白飯樹屬的植物。分布于印度、斯里蘭卡以及中國大陸的四川等地，生長于海拔1,000米至1,450米的地區，多生在山坡灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
* Securinega leucopyra (Willd.) Muell.-Arg
白喙刺子莞（學名：）是莎草科刺子莞屬的植物。分布在臺灣島、全球熱帶及亞熱帶地區以及中國大陸的廣西、云南、福建、廣東、湖南等地，生長于海拔1,000米至2,400米的地區，見于沼澤以及河邊潮濕的地方，目前尚未由人工引種栽培。
* Rhynchospora brownii Roem. et Schult.
粗脈薹草（學名：）為莎草科薹草屬的植物。分布于日本北部、俄羅斯遠東地區以及中國大陸的河北、內蒙古、吉林、黑龍江等地，生長于海拔420米至1,040米的地區，多生長在湖邊草地、河邊或海灘上，目前尚未由人工引種栽培。
貝殼葉荸薺（學名：）是莎草科荸薺屬的植物。分布于印度、緬甸、錫蘭以及中國大陸的廣東等地，多生長于田間潮濕地方，目前尚未由人工引種栽培。
* Eleocharis retroflexa (Poir.) Urb. ssp. chaetaria (Roem. et Schult.) T. Kayama
* Eleocharis retroflexa auct. non (Poir.) Urb.
#重定向 單莖碎米薺
腋生彎蕊芥（學名：）是十字花科彎蕊芥屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔2,500米的地區，一般生長在潮濕石縫中，目前尚未由人工引種栽培。
寬翅彎蕊芥（學名：）為十字花科彎蕊芥屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的云南、四川等地，生長于海拔2,300米至4,000米的地區，見于山坡溝邊、河谷流石灘以及石縫中，目前尚未由人工引種栽培。
灰毛彎蕊芥（學名：）是十字花科彎蕊芥屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，常生長在山坡，目前尚未由人工引種栽培。
大花彎蕊芥（學名：）是十字花科彎蕊芥屬的植物。分布在喜馬拉雅山、錫金、尼泊爾、克什米爾地區、不丹、印度以及中國大陸的西藏等地，生長于海拔3,750米的地區，多生于山地水溝邊，目前尚未由人工引種栽培。
彎蕊芥（學名：）為十字花科彎蕊芥屬的植物。分布在尼泊爾、喜馬拉雅山、錫金、不丹以及中國大陸的青海、四川、云南等地，生長于海拔3,600米的地區，一般生于高山草甸和碎石堆上，目前尚未由人工引種栽培。
#重定向 紫花碎米薺
紫花彎蕊芥（學名：）為十字花科彎蕊芥屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔3,500米的地區，多生在河邊，目前尚未由人工引種栽培。
匍匐彎蕊芥（學名：）為十字花科彎蕊芥屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔2,400米至3,400米的地區，多生于灌木林下、草坡和潮濕的巖石縫中，目前尚未由人工引種栽培。
白花彎蕊芥（學名：）是十字花科彎蕊芥屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的四川、云南等地，生長于海拔2,800米至3,500米的地區，見于山坡林下或水邊，目前尚未由人工引種栽培。
* Loxostemon smithii O. E. Schulz var. wenchuanensis Y. C. Lan et T. Y. Cheo
狹葉彎蕊芥（學名：）為十字花科彎蕊芥屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的四川、陜西、湖北、甘肅等地，生長于海拔2,400米至3,200米的地區，多生長在山坡和河邊潮濕處，目前尚未由人工引種栽培。
額爾古納薹草（學名：）是莎草科薹草屬的植物。分布在蒙古、俄羅斯東西伯利亞以及中國大陸的黑龍江等地，生長于海拔500米的地區，常生長在草原沙地或沙丘松林中，目前尚未由人工引種栽培。
短葉水蜈蚣（學名：），別名無頭土香（臺灣和閩南一帶）、無頭香、白香附、散寒草（四川一帶）、金鈕草、三莢草、球子草、金牛草，是莎草科水蜈蚣屬的植物。
多年生草本；根狀莖匍匐，具有多數的節，每節抽生三棱形地上莖一株，狹線形葉子互生；夏季開花，穗狀花序單生莖端，頭狀或卵狀由多數密生小穗組成，基部有線形苞片三枚。
分布在美洲、馬爾加什、印度尼西亞、菲律賓、喜馬拉雅山區、澳洲、馬來亞、越南、非洲部熱帶、印度、緬甸以及中國大陸的四川、貴州、安徽、浙江、云南、湖南、湖北、海、江西、廣西、福建、廣東等地，生長于海拔250米至600米的地區，多生長于溪邊、路旁草叢中、山坡荒地、田邊草地或海邊沙灘上，目前尚未由人工引種栽培。
中醫上以全草入藥，性平、味辛，功能發汗退熱、消腫解毒，主治感冒發熱、瘧疾、痢疾、皮膚瘙癢、蛇蟲咬傷等癥；近用于乳糜尿。
矮短葉水蜈蚣（學名：）為莎草科水蜈蚣屬短葉水蜈蚣下的一個變型。分布在印度、菲律賓、印度尼西亞以及中國大陸的云南等地。
* 小星穗水蜈蚣（學名：）是莎草科水蜈蚣屬矮短葉水蜈蚣的變種。分布于菲律賓、非洲中部以及澳洲、印度尼西亞、加里曼丹島以及中國大陸的云南等地，生長于海拔2,700米的地區，常生于山谷中。
* 無刺鱗水蜈蚣（學名：）是莎草科水蜈蚣屬矮短葉水蜈蚣的變種。分布于遠東地區、日本、朝鮮以及中國大陸的河南、河北、遼寧、陜西、江蘇、吉林、山西、甘肅等地，生長于海拔1米至1,200米的地區，一般生長在稻田旁、溪邊、草坡、淺水中以、路旁及海邊濕地。
* 水蜈蚣, Shuiwugong  藥用植物圖像數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
黑籽水蜈蚣（學名：）是莎草科水蜈蚣屬的植物。分布在菲律賓、非洲、錫蘭、印度尼西亞、印度以及中國大陸的海南等地，生長于海拔1,280米至2,600米的地區，多生長于沙土上、路邊濕地以及水邊，目前尚未由人工引種栽培。
單穗水蜈蚣（學名：）是莎草科水蜈蚣屬的植物。分布于日本、菲律賓、喜馬拉雅山區、印度、越南、澳洲、印度尼西亞、美洲熱帶、馬來亞、緬甸、泰國以及中國大陸的廣東、海南、云南、廣西等地，生長于海拔380米至600米的地區，見于溝邊、田邊近水處、山坡林下和曠野潮濕同行業，目前尚未由人工引種栽培。
圓筒穗水蜈蚣（學名：）是莎草科水蜈蚣屬的植物。分布在馬來亞、非洲、尼泊爾、菲律賓、度度、日本、越南、錫金、喜馬拉雅山區以及中國大陸的云南省等地，生長于海拔1,300米至2,000米的地區，常生于河邊路旁或河灘上，目前尚未由人工引種栽培。
* Kyllinga cylindrica Nees
* Kyllinga odorata Vahl var. cylindrica (Nees) Kukenth.
冠鱗水蜈蚣（學名：）是莎草科水蜈蚣屬的植物。分布于尼泊爾、印度、美洲熱帶地區、非洲、喜馬拉雅山區、越南以及中國大陸的云南省等地，生長于海拔2,300米至3,000米的地區，多生長在山谷潮濕的草地上和林下，目前尚未由人工引種栽培。
寬鱗薹草（學名：）是莎草科薹草屬的植物。分布于俄羅斯遠東地區、日本、朝鮮以及中國大陸的吉林、黑龍江、遼寧等地，生長于海拔500米的地區，多生長在疏林下濕草地和草甸地帶，目前尚未由人工引種栽培。
稀花薹草（學名：）為莎草科薹草屬的植物。分布在俄羅斯、歐洲、日本以及中國大陸的黑龍江、遼寧、內蒙古等地，生長于海拔1,000米的地區，常生長在沼澤地、湖及河邊的潮濕地，目前尚未由人工引種栽培。
膨囊薹草（學名：）是莎草科薹草屬的植物。分布在朝鮮、日本、尼泊爾、錫金以及中國大陸的西藏東南部、青海、陜西、云南西北部、四川西部等地，生長于海拔2,800米至4,100米的地區，一般生于山坡草地、林中和溪邊，目前尚未由人工引種栽培。
尖嘴薹草（學名：）是莎草科薹草屬的植物。分布在朝鮮、俄羅斯以及中國大陸的內蒙古、河北、遼寧、吉林、山東、甘肅、河南、山西、黑龍江、陜西等地，生長于海拔200米至2,000米的地區，多生在山坡草地、濕地、林緣以及路旁，目前尚未由人工引種栽培。
香港薹草（學名：）為莎草科薹草屬的植物。分布于中國大陸的福建、安徽、廣東等地，生長于海拔600米至1,800米的地區，一般生長在林中、路邊草叢中、山坡草甸及山坡林緣，目前尚未由人工引種栽培。
* Carex ligata Boott ssp. formosensis (Levl et Van.) T. Koyama
* Carex ligata Boott var. nexa (Boott) Kuekenth.
舌葉薹草（學名：）是莎草科薹草屬的植物。分布于尼泊爾、印度南部、錫金、斯里蘭卡、日本、臺灣島以及中國大陸的福建、四川、山西、湖北、云南、浙江、貴州、河南、陜西、江蘇、湖南等地，生長于海拔600米至2,000米的地區，多生在山谷溝邊、山坡林下、草地和河邊濕地，目前尚未由人工引種栽培。
* Carex hebecarpa C. A. Mey. var. ligulata (Nees) Kuekenth
* Carex ligulata Nees ex Wight var. glabriutriculata Q. S. Wang
白鱗刺子莞（學名：），又名白穗刺子莞、新竹莞，為莎草科刺子莞屬的植物。分布在俄羅斯、歐洲、朝鮮、美洲、日本以及中國大陸的吉林等地，生長于海拔900米的地區，多生長于沼澤，目前尚未由人工引種栽培。
華刺子莞（學名：）是莎草科刺子莞屬的植物。分布在印度尼西亞、印度、越南、錫蘭、緬甸、馬來西亞、臺灣島、日本以及中國大陸的廣東、安徽、江西、山東、江蘇、廣西、福建等地，生長于海拔150米至1,400米的地區，常生長在沼澤和潮濕的地方，目前尚未由人工引種栽培。
細葉刺子莞（學名：）為莎草科刺子莞屬的植物。分布在日本、朝鮮以及中國大陸的浙江、山東、廣東等地，生長于海拔400米至1,000米的地區，一般生長在沼澤以及溪邊的地方，目前尚未由人工引種栽培。
日本刺子莞（學名：）為莎草科刺子莞屬的植物。分布于日本、臺灣島等地，多生在開闊草甸、湖邊以及流水中，目前尚未由人工引種栽培。
* Rhynchospora nipponica Makino
刺子莞（學名：）是莎草科刺子莞屬的植物。分布在澳大利亞的熱帶地區、亞洲、非洲以及中國大陸的長江流域以南各省及臺灣等地，生長于海拔100米至1,400米的地區，多生長在各種環境條件下，目前尚未由人工引種栽培。
日本扁柏（學名：；），又名云片柏，為柏科扁柏屬的植物，分布在日本地區。中國大陸的廣州、青島、南京、上海、廬山、河南、杭州等地，生長于海拔1,300米至2,800米的地區，目前已由人工引種栽培。
日本扁柏為相當高級的木材，因此不少日本古代建物採用日本扁柏。位於三重縣伊勢市的伊勢神宮曾於18世紀至20世紀1960年代擁有專屬的扁柏森林，以做為其式年遷宮時更新木材的來源之用，因木材質地良好，伊勢神宮換下來的木材仍可移給其他神社使用。
除了做為建築的木材，因其濃郁的香氣，還可提煉精油。
齒葉柯（學名：）為殼斗科柯屬的植物，是臺灣的特有植物。分布在臺灣本島，生長于海拔700米至2,900米的地區，一般生長在山地常綠林中，目前尚未由人工引種栽培。
大葉石櫟、大葉栲栗
* ''Pasania kawakamii'' (Hayata) Schottky
油葉柯（學名：）是殼斗科柯屬的植物。分布在臺灣以及中國的海南等地，生長于海拔300米至600米的地區，多生長在山地常綠闊葉林中，目前尚未由人工引種栽培。
油葉柯是一種比較稀少的植物，在中國被列為易危受保護。它最高可以達5米，莖木質，上面有密集的灰白色的短毛，毛呈絲絨光澤。油葉柯的葉子很厚，呈橢圓形或者卵形，葉子的背面也有毛。葉子長四至九厘米，寬一至四厘米。
油葉柯每年四月至八月開花，要到一年后七月至十月果實才成熟。果實有一層堅硬的殼，高一至兩厘米，寬二至三厘米，棕色。
油葉杜仔、小西氏石櫟
* Pasania konishii (Hayata) Schott.
屏邊柯（學名：）是殼斗科柯屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔1,700米的地區，多生于常綠闊葉林中，目前尚未由人工引種栽培。
老撾柯（學名：）為殼斗科柯屬的植物。分布于老撾以及中國大陸的云南等地，生長于海拔1,500米至2,200米的地區，一般生于山地常綠闊葉林中，目前尚未由人工引種栽培。
鬼石柯（學名：）是殼斗科柯屬的植物，為臺灣特有植物。分布在臺灣海拔1,000米至2,800米的地區，多生長在山地雜木林中，林務局在臺灣臺東有作為人造林進行栽培。
鬼石櫟、鬼櫟
白枝柯（學名：）是殼斗科柯屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔1,600米的地區，多生長于常綠闊葉林中較濕潤地方，目前尚未由人工引種栽培。
滑殼柯（學名：）為殼斗科柯屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的貴州等地，生長于海拔900米至1,500米的地區，常生于山地常綠闊葉林中，目前尚未由人工引種栽培。
誼柯（學名：）是殼斗科柯屬的植物。分布于緬甸、尼泊爾、印度以及中國大陸的西藏等地，生長于海拔1,000米的地區，見于常綠闊葉林中，目前尚未由人工引種栽培。
木姜葉柯（學名：）是殼斗科柯屬的植物。分布于越南、緬甸、老撾以及中國大陸的秦嶺南坡以南各省區等地，生長于海拔200米至2,200米的地區，見于山地常綠林的常見樹種和次生林中生長良好，目前尚未由人工引種栽培。
甜茶（通稱） 甜葉子樹（云南） 胖椆（廣東）
* Lithocarpus litseifolius (Hance) Chun var. pubescens Huang et Y. T. Chang
* Pasania wenshanensis Hu
小花刺薯蕷（學名：）為薯蕷科薯蕷屬的變種。分布于中國大陸的海南等地，生長于海拔200米至500米的地區，常生長在林中，目前尚未由人工引種栽培。
* Dioscorea scortechinii Prain et Burk. var. parviflora Prain et Burk.
十大功勞（學名：）別名：狹葉十大功勞、細葉十大功勞、福氏十大功勞、功勞木、木黃蓮、竹葉黃蓮鐵八卦、西風竹、貓兒頭、山黃連、土黃連、黃天竹，是小檗科十大功勞屬的植物。
常綠灌木。奇數羽狀復葉，狹披針形小葉，緣齒多；夏季開黃色花，總狀花序下垂；藍黑色漿果，有白粉。
分布在美國、日本、印度尼西亞、臺灣以及中國大陸的廣西、湖北、江西、四川、浙江、貴州等地，見于灌叢中、山坡溝谷林中、路邊及河邊，在長江流域廣為栽培，華北地區也有少量引進栽培。
耐陰，也較耐寒，喜溫暖濕潤氣候及肥沃濕潤排水良好之土壤，耐旱，對土壤要求不嚴，在酸性，中性土壤中均能生長。
File:十大功勞Mahonia fortunei 20191223162046 02.jpg
File:十大功勞Mahonia fortunei 20191223162046 03.jpg
File:十大功勞Mahonia fortunei 20191223162046 01.jpg
*《臺灣特有植物發現史》，作者：吳永華，出版社：晨星，出版日期：2006年2月27日，ISBN：9861770003
*  細葉十大功勞 Xiyeshidagonglao 藥用植物圖像資料庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
綿萆薢（學名：）為薯蕷科薯蕷屬的植物。分布于日本以及中國大陸的江西、福建、廣東、浙江、廣西、湖北、湖南等地，生長于海拔450米至750米的地區，常生長在山坡疏林及灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
* 綿萆薢 中藥材圖像數據庫  (香港浸會大學中醫藥學院)
馬腸薯蕷（學名：）為薯蕷科薯蕷屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的廣西、湖南、廣東等地，生長于海拔600米的地區，一般生于山坡稀疏灌叢及路邊巖石縫中，目前尚未由人工引種栽培。
野山薯（廣西）
毛膠薯蕷（學名：）是薯蕷科薯蕷屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的云南、廣西、四川、湖南、貴州等地，生長于海拔800米至3,200米的地區，多生于山谷、山坡灌叢、林緣以及路邊較濕潤處，目前尚未由人工引種栽培。
近光薯蕷（西雙版納植物名錄）
* Dioscorea subcalva Prain et Burk. var. submollis (R. Knuth) C. T. Ting et P. P. Ling
卷須狀薯蕷（學名：）為薯蕷科薯蕷屬的植物。分布于泰國、緬甸以及中國大陸的云南省等地，生長于海拔1,300米至1,500米的地區，常生于林下及山谷陰濕處，目前尚未由人工引種栽培。
細柄薯蕷（學名：）為薯蕷科薯蕷屬的植物。分布于日本以及中國大陸的江西、福建、浙江、安徽、湖南、廣東等地，生長于海拔800米至1,100米的地區，見于毛竹林內、林緣、山谷的疏林下、海濱巖石和內陸開闊山凹溪畔落葉灌叢下，目前尚未由人工引種栽培。
大萼赤瓟（學名：）為葫蘆科赤瓟屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔2,100米至2,400米的地區，多生長在林中或山坡，目前尚未由人工引種栽培。
皺果赤瓟（學名：）為葫蘆科赤瓟屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的陜西、湖北、四川、湖南等地，生長于海拔1,150米至2,000米的地區，一般生于路旁、山坡林下及灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
* Thladiantha henryi Hemsl. var. verrucosa (Cogn.ex Oliv.) A. M. Lu et Z. Y. Zhang
異葉赤瓟（學名：）為葫蘆科赤瓟屬的植物。分布在印度半島東北部和中南半島以及中國大陸的云南等地，生長于海拔1,250米至1,760米的地區，一般生于山坡林下和林緣，目前尚未由人工引種栽培。
* Thladiantha hookeri C. B. Clarke var. heptadactyla (Cogn.) A. M. Lu & Zhi Y. Zhang
* Thladiantha hookeri C. B. Clarke var. palmatifolia Chakr.
* Thladiantha hookeri C. B. Clarke var. pentadactyla (Cogn.) A. M. Lu & Zhi Y. Zhang
麗江赤瓟（學名：）是葫蘆科赤瓟屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的云南、四川等地，生長于海拔2,200米至2,900米的地區，一般生長在林緣以及雜木林下，目前尚未由人工引種栽培。
* Thladiantha lijiangensis A. M. Lu et Z. Y. Zhang var. latisepala A. M. Lu et Z. Y. Zhang
長葉赤瓟（學名：）為葫蘆科赤瓟屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的四川、湖南、貴州、廣西、湖北等地，生長于海拔1,000米至2,200米的地區，多生長于山坡雜木林、溝邊以及灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
長萼赤瓟（學名：）為葫蘆科赤瓟屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔2,400米至3,500米的地區，一般生長在溝邊、山坡灌叢、河旁或雜木林中，目前尚未由人工引種栽培。
暗褐薹草（學名：）是莎草科薹草屬的植物。分布在歐洲、美洲等地，生長于海拔2,600米至5,200米的地區。
* 黑褐穗薹草（學名：）為莎草科薹草屬暗褐薹草的亞種。分布于尼泊爾、中亞地區、克什米爾地區、不丹以及中國大陸的甘肅、西藏、云南西北部、四川西部、新疆、青海等地，生長于海拔2,200米至4,600米的地區，多生在高山灌叢草甸、流石灘下部及雜木林下。
景洪薹草（學名：）為莎草科薹草屬的植物。分布在泰國北部以及中國大陸的云南南部等地，生長于海拔2,700米至3,100米的地區，多生在林緣草叢，目前尚未由人工引種栽培。
長穗薹草（學名：）是莎草科薹草屬的植物。分布在臺灣島、日本、菲律賓以及中國大陸的四川、安徽、浙江、陜西等地，生長于海拔800米至1,600米的地區，多生長于林下或山坡溝邊。
長穗宿柱苔(臺灣植物志)
* 阿里山宿柱薹（學名：）是莎草科薹草屬長穗薹草的亞種，為臺灣的特有植物。分布于臺灣。
鐮喙薹草（學名：）是莎草科薹草屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的云南西北部、四川西部等地，生長于海拔2,450米至4,200米的地區，多生于高山灌叢、草甸、林下、河灘地及路邊，目前尚未由人工引種栽培。
野笠薹草（學名：）為莎草科薹草屬的植物。分布在俄羅斯遠東地區和東西伯利亞地區、蒙古、朝鮮以及中國大陸的內蒙古、黑龍江、吉林等地，生長于海拔200米至700米的地區，常生長在林區潮濕的草地。
* 黑水薹草（學名：）為莎草科薹草屬野笠薹草的變種。分布于日本、俄羅斯遠東地區、朝鮮以及中國大陸的吉林、內蒙古、黑龍江等地，多生長在沼澤地、湖邊、河岸邊或草甸。
寸草（學名：），也稱寸草薹，為莎草科薹草屬的一種植物。分布于朝鮮、蒙古北部、俄羅斯以及中國大陸的遼寧、甘肅、內蒙古、吉林、黑龍江等地，生長于海拔250米至700米的地區，見于草原、山坡、路邊以及河岸濕地。
卵穗薹草（中國高等植物圖鑒）
* 白穎薹草（學名：）是莎草科薹草屬寸草的亞種。分布在俄羅斯遠東地區以及中國大陸的河南、寧夏、內蒙古、吉林、甘肅、陜西、遼寧、青海、山東、山西、河北等地，多生長于半干旱地區、山坡以及草原上。有報道其具有優秀的廣譜抗病毒效果，其提取物對HSV-1, HSV-2,RSV, Flu-1,Flu-2, HCMV, MCMV等具有良好的抑制效果，對HSV 和RSV抑毒指數超過512。 其粗提物對HIV蛋白酶半數抑制濃度達到5.9μg/ml.
* 細葉薹草（學名：）為莎草科薹草屬寸草的亞種。分布在朝鮮、日本、俄羅斯以及中國大陸的新疆、內蒙古、甘肅、西藏、陜西等地，多生長在草原、河岸礫石地和沙地。
無芒薹草（學名：）為莎草科薹草屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的甘肅省等地，生長于海拔2,200米的地區，一般生長在水邊，目前尚未由人工引種栽培。
濕生薹草（學名：）為莎草科薹草屬的植物。分布于俄羅斯西伯利亞和遠東地區、日本、蒙古、朝鮮、歐洲、北美以及中國大陸的遼寧、黑龍江等地，生長于海拔700米的地區，多生于沼澤地以及水邊草地，目前尚未由人工引種栽培。
二柱薹草（學名：）為莎草科薹草屬的植物。分布在俄羅斯、蒙古、日本、朝鮮以及中國大陸的山西、遼寧、內蒙古、陜西、甘肅、山東、河北、黑龍江、吉林等地，生長于海拔100米至700米的地區，多生長在河岸濕地、沼澤和草甸上，目前尚未由人工引種栽培。
卵囊薹草（中國高等植物圖鑒）
劉氏薹草（學名：）是莎草科薹草屬的植物。分布于中國大陸的廣東、江西、福建、廣西、湖南等地，生長于海拔300米至1,100米的地區，一般生于林下。
間穗薹草（學名：）是莎草科薹草屬的植物。分布在北美洲、亞洲、歐洲、日本、朝鮮、蒙古北部以及中國大陸的黑龍江等地，生長于海拔250米至750米的地區，多生長于林下，目前尚未由人工引種栽培。
長嘴薹草（學名：）為莎草科薹草屬的植物。分布于朝鮮、俄羅斯、日本以及中國大陸的陜西、山西、吉林、河北、黑龍江、遼寧等地，生長于海拔1,250米至2,430米的地區，常生長在水邊、山坡草叢中或林下。
* 城彎薹草（學名：）是莎草科薹草屬長嘴薹草的變種。分布在中國大陸的浙江等地。
野蘿蔔（學名：）又名野芥菜，是一種屬十字花目十字花科的根類開花植物，包括了其亞種蘿卜，一般被視為蘿卜的「祖先」（原生形態）。
野芥菜原產於亞洲（亦有指原產於地中海，但被帶到世界各地），但由於其極強侵入性的特質，這種植物目前在澳大利亞蔓延，經常都在路旁或其他荒廢地被發現，被當地政府歸為要消除的入侵物種。
這種植物亦有在美國東南部生產，花色通常都是淡黃色，在冬季有時會遍佈整個田野。由於其外貌與芥辣很相似，所以經常被誤認。野芥菜是花粉傳播物種的重要花粉來源，特別是在冬季時的西方蜜蜂。
野蘿蔔是一種一年生或兩年生的植物。
* Jepson manual treatment of the genus
* USDA PLANTS data base entry
*  Comprehensive profile for ''Raphanus raphanistrum'' from the website MaltaWildPlants.com
長穗柄薹草（學名：）是莎草科薹草屬的植物。分布于印度尼西亞、尼泊爾、印度以及中國大陸的云南、湖北、四川等地，生長于海拔1,200米至1,300米的地區，多生長于山坡草地和河床邊。
短穗柄薹草（學名：）為莎草科薹草屬長穗柄薹草的變種。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔2,550米的地區，見于干燥的山坡上。
長密花穗薹草（學名：）是莎草科薹草屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的甘肅、四川西部等地，生長于海拔1,400米至2,800米的地區，常生于陰坡潮濕處或河谷灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
小苞葉薹草（學名：）是莎草科薹草屬的植物。分布于俄羅斯（西伯利亞、遠東地區）、日本、朝鮮以及中國大陸的內蒙古、黑龍江等地，生長于海拔700米的地區，一般生長在林中濕地以及草甸，目前尚未由人工引種栽培。
城口薹草（學名：）是莎草科薹草屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的甘肅、陜西、四川等地，生長于海拔1,200米至2,600米的地區，一般生長在山坡水邊、濕地和路邊草地，目前尚未由人工引種栽培。
* Carex luctuosa Franch. f. brevisquama K. T. Fu
* Carex luctuosa Franch. f. mucronata K. T. Fu
卵果薹草（學名：）為莎草科薹草屬的植物。分布于俄羅斯遠東地區、朝鮮、日本以及中國大陸的浙江、吉林、黑龍江、江蘇、河南、安徽、遼寧等地，生長于海拔500米的地區，常生于溪邊和濕地，目前尚未由人工引種栽培。
翅囊薹草（中國高等植物圖鑒）
天門冬（學名：）是天門冬科天門冬屬的植物，又稱絲冬、天棘、天文冬、萬藏籐、大當門根、天冬、明天冬。分布於華中及長江流域。
多年生攀緣植物，地下有簇生紡錘形肉質塊根；葉子退化不顯著；由綠色線形葉狀枝代替葉的功能。
分布于老撾、朝鮮、越南、日本以及中國大陸的河北、海南、華東、山西、甘肅、陜西、貴州、廣西、雲南、安徽、湖北、河南、湖南、江西各省等地，生長于海拔1,750米的地區，一般生長在路旁、山坡、山谷、疏林下和荒地上，目前尚未由人工引種栽培。
天冬草、三百棒（湖南）、絲冬（海南）、老虎尾巴根（湖北）。
* Asparagus lucidaus Lindl
天門冬為天門冬科多年生攀援草本植物。根稍肉質，分枝具棱或狹翅。葉狀枝通常3枚為一簇，扁平，鐮刀狀。葉鱗片狀，基部具硬刺。漿果紅色，其塊根為常用中藥材。
甘，苦，寒，有養陰清熱、化痰潤肺生津等作用。歸肺，腎經。
*清肺降火︰主治肺腎陰虛火旺，燥咳痰粘，勞嗽咳血等癥，每與麥冬同用。
*滋陰潤燥︰適用於津傷燥熱癥。
*熱傷氣陰，舌乾口渴，心煩體倦；必須與人參配用。
治療滋腎、虛勞、氣喘、咳嗽、吐血、消渴、便秘、盜汗、痛風、低熱不退等癥。
*  天門冬 Tianmendong 藥用植物圖像數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
* 天冬 中藥材圖像數據庫  (香港浸會大學中醫藥學院)
*  天冬 Tian Dong 中藥標本數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
菱果薹（學名：），又名和平菱果薹，為莎草科薹草屬下的一個種。。分布在朝鮮、日本、臺灣島等地，多生長在低海拔草地，目前尚未由人工引種栽培。
大果囊苔草（學名：）為莎草科苔草屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的云南、四川等地，生長于海拔1,400米至2,600米的地區，一般生長在山坡空曠處、路旁和小溪邊，目前尚未由人工引種栽培。
斑點薹（學名：），又名寬囊果薹、斑點果薹草，是莎草科薹草屬的植物。分布于印度、臺灣島、印度尼西亞、斯里蘭卡以及中國大陸的江蘇、浙江、廣東、四川、湖南、福建、江西等地，生長于海拔470米至1,250米的地區，多生長于林下濕地、山谷溝邊濕地和山腳路邊草地，目前尚未由人工引種栽培。
現接受名為暗褐薹草(原亞種)（''Carex atrofusca'' subsp. ''atrofusca''）。
牧野氏薹（學名：）又名牧野薹草，為莎草科薹草屬的植物。分布于臺灣島、日本等地，見于近海邊、低山或河邊草地上，目前尚未由人工引種栽培。
馬庫薹草（學名：）是莎草科薹草屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的云南省等地，生長于海拔1,400米的地區，見于河邊沙地，目前尚未由人工引種栽培。
彎柄薹草（學名：）為莎草科薹草屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的湖北、廣東等地，生長于海拔800米至1,800米的地區，一般生于山坡草甸、路邊以及山坡林中。
缺如薹草（福建植物志）
* 短葉薹草（學名：）為莎草科薹草屬彎柄薹草的亞種。分布于中國大陸的澳門等地，一般生長在低海拔的山坡林下及溪邊潮濕處。
*夢佳薹草（學名：）為莎草科薹草屬彎柄薹草的亞種。分布于臺灣等地，多生長于高海拔的林下。別名夢佳宿柱薹（臺灣植物志）。
*九華薹草（學名：）為莎草科薹草屬彎柄薹草的亞種。分布在中國大陸的安徽等地，常生于山坡路旁。
鄂西薹草（學名：）為莎草科薹草屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的貴州、四川、湖北等地，生長于海拔1,160米的地區，一般生長在疏林下，目前尚未由人工引種栽培。
瑪曲薹草（學名：）是莎草科薹草屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的甘肅等地，生長于海拔3,500米的地區，多生在高山沼澤，目前尚未由人工引種栽培。
長尖莎草（學名：）是莎草科莎草屬的植物。分布在非洲、北美洲、菲律賓、喜馬拉雅山區以及澳洲、馬來亞、印度、印度尼西亞以及中國大陸的云南、福建、廣東、四川、浙江等地，生長于海拔200米至4,000米的地區，多生長于河邊沙地上，目前尚未由人工引種栽培。
碎米香附（廣東）
異花莎草（學名：），又名異型莎草，為莎草科莎草屬的植物。分布于非洲、印度、中美、朝鮮、俄羅斯、日本、喜馬拉雅山區以及中國大陸的福建、甘肅、湖北、云南、安徽、浙江、東北各省、河北、江蘇、廣西、湖南、海南、廣東、四川、陜西、山西等地，生長于海拔5米至2,000米的地區，一般生長在稻田中及水邊潮濕處，目前尚未由人工引種栽培。
多脈莎草（學名：）是莎草科莎草屬的植物。分布在印度、印度尼西亞、馬來亞以及中國大陸的云南、廣東、廣西等地，生長于海拔800米的地區，多生在山坡草叢中或河邊潮濕處，目前尚未由人工引種栽培。
* Cyperus diffusus Vahl var. latifolius L. K. Dai
* Cyperus diffusus Vahl var. multispicatus S. M. Huang
恒春莎草（學名：），又名長小穗莎草，為莎草科莎草屬的植物。分布于亞熱帶地區、臺灣島、熱帶以及中國大陸的廣西、云南等地，生長于海拔1,500米至1,800米的地區，一般生長在河谷灌叢中、林窗下或濕地，目前尚未由人工引種栽培。
疏穗莎草（學名：）是莎草科莎草屬的植物。分布在錫蘭、非洲、越南、錫金、尼泊爾、澳洲熱帶地區以及美洲沿大西洋區域、印度、菲律賓、緬甸、喜馬拉雅山區以及中國大陸的廣西、海南、云南、廣東等地，多生于緩坡或河灘較干燥的地方，目前尚未由人工引種栽培。
落濫草（廣東）
云南莎草（學名：）為莎草科莎草屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的四川、云南、貴州等地，生長于海拔2,040米至2,500米的地區，一般生長在山坡潮濕草地上或水邊，目前尚未由人工引種栽培。
穇穗莎草（學名：）是莎草科莎草屬的植物，是中國的特有植物。分布于亞洲、非洲熱帶、亞洲熱帶、亞洲亞熱帶、臺灣島、非洲亞熱帶以及中國大陸的廣東、云南、福建、廣西等地，生長于海拔1,050米至1,500米的地區，常生長在疏林中潮濕地以及山谷濕地，目前尚未由人工引種栽培。
野黃瓜（學名：）是葫蘆科甜瓜屬的植物。分布在印度、緬甸以及中國大陸的云南等地，生長于海拔780米至1,550米的地區，多生在河邊、山谷、陰濕處、林下或灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
酸黃瓜、鳥苦瓜（云南屏邊、勐海）、老鼠瓜（云南景洪）.
筍瓜（學名：）又名印度南瓜，為葫蘆科南瓜屬的植物，原生于南美洲中部溫帶地區，被世界各地廣泛栽培。印度南瓜是栽培種最多樣的作物之一。其中文名“筍瓜”指的是印度南瓜的夏季嫩果，因口感較脆得名。也是出自這一物種。
一年生草本。圓筒形莖蔓生，組織較松。葉片形狀近似南瓜，而尖端圓鈍，無白斑。黃色花冠先端鈍圓，裂片小，萼片細長。圓筒形的果實，有淡黃、橘紅等色。果面平滑，黃褐或淡黃色的果肉，含糖少。果柄圓而無棱，基部不膨大。
原產於南美洲的阿根廷及玻利維亞，目前已由人工引種栽培。
北瓜、攪絲瓜（植物名實圖考）、飯瓜、節瓜、筍瓜。
山地赤瓟（學名：）是葫蘆科赤瓟屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔800米至3,200米的地區，一般生于山坡、溝邊以及林下，目前尚未由人工引種栽培。
南赤瓟（學名：）是葫蘆科赤瓟屬的植物。分布在越南以及中國秦嶺及長江中下游以南各省區等地，生長于海拔900米至1,700米的地區，多生長于溝邊以及林緣呀山坡灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
野絲瓜（湖北）、絲瓜南（四川）
* Thladiantha nudiflora Hemsl. var. bracteata A. M. Lu et Z. Y. Zhang
* Thladiantha nudiflora Hemsl. var. macrocarpa Z. Zhang
* Thladiantha nudiflora Hemsl. var. membranacea Z. Zhang
鄂赤瓟（學名：）為葫蘆科赤瓟屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的湖北、四川、甘肅、陜西、貴州等地，生長于海拔660米至2,100米的地區，一般生長在灌叢、山坡路旁以及山溝濕地，目前尚未由人工引種栽培。
苦瓜蔓（陜西佛坪）、野瓜（湖北恩施）、野苦瓜藤（四川）、水葡萄（甘肅）
臺灣赤瓟（學名：），又稱斑花青牛膽，是葫蘆科赤瓟屬的植物。分布于臺灣本島以及中國大陸的福建、安徽、江西、浙江等地，生長于海拔600米至900米的地區，見于溝邊林下、山坡或濕地。
云南赤瓟（學名：）是葫蘆科赤瓟屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南、貴州等地，生長于海拔1,500米至2,600米的地區，一般生于山谷、溝旁或灌叢中。
* Thladiantha pustulata (Levl.) C. Jeffrey ex A. M. Lu et Z. Y. Zhang var. jinfushanensis A. M. Lu et J. Q. Li
短柄赤瓟（學名：）為葫蘆科赤瓟屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔1,800米至2,300米的地區，常生長在山坡灌叢和溝邊濕地，目前尚未由人工引種栽培。
德布勒森戰役蘇聯紅軍稱為德布勒森攻勢行動（1944年10月6日 - 10月28日），是第二次世界大戰中蘇聯烏克蘭第2方面軍於德蘇戰爭進行的戰役，由德國南方集團軍轄下之由馬克西米利安·弗雷特·皮科指揮的德國第6軍團和其盟軍匈牙利第7軍負責迎擊，他們被擊退160公里，而羅季翁·雅科夫列維奇·馬利諾夫斯基元帥的烏克蘭第2方面軍則攻佔了戰略目標，匈牙利城市德布勒森。
1944年8月中陸軍上將的德國南烏克蘭集團軍陷於崩潰邊緣，在北面蘇軍的巴格拉基昂行動完全打擊和毀滅德國中央集團軍。
1944年8月25日德國的前盟友羅馬尼亞王國調轉槍頭及向德國和另一個前盟友匈牙利王國宣戰，原因是費奧多爾·托爾布欣的烏克蘭第3方面軍進入了羅馬尼亞境內，令建立一條有組織的防線希望破滅。
9月8日另一個德國前盟友保加利亞王國亦向德國宣戰，當時托爾布欣在馬利諾夫斯基指揮的烏克蘭第2方面軍之幫助下已消滅了13個軸心國師及俘獲超過100,000名軸心國軍人，馬利諾夫斯基及托爾布欣分別在9月10日及12日被晉升為蘇聯元帥。
保加利亞及羅馬尼亞的行動在弗里斯納之集團軍的戰線上打開一個650公里的缺口，雖然弗里斯納不顧一切地努力重建一條防線，但通過柏林得到的情報顯示匈牙利領袖霍爾蒂·米克洛什海軍上將正準備單獨與蘇聯簽訂和平協議，如果這成為事實，整個南方戰線將會崩潰。
1944年9月24日弗里斯納的集團軍被重組成德國南方集團軍，馬克西米利安·弗雷特·皮科指揮的第6軍團是該集團軍之核心，由於擔心匈牙利的背叛，弗里斯納將匈牙利第2軍團配屬到弗雷特·皮科的軍團，而德國—匈牙利聯合部隊被稱為弗雷特·皮科''戰役集群''。
當托爾布欣在羅馬尼亞掃蕩最後的抵抗時，馬利諾夫斯基則向匈牙利推進，由於弗里斯納的努力，烏克蘭第2方面軍的推進速度減慢，這令弗里斯納有足夠時間沿穆列什河建立一條脆弱的防線。
1944年9月初馬利諾夫斯基接到蘇聯最高統帥部從克盧日-納波卡前進的命令，他於是向米什科爾茨、德布勒森及蒂薩河前進，及進入大匈牙利平原，當進入平原後，馬利諾夫斯基可發揮其裝甲部隊的優勢，以消滅弗里斯納的集團軍、突入布達佩斯及指向斯洛伐克，但是馬利諾夫斯基的計劃沒有考慮到阿道夫·希特勒把德國裝甲部隊預備隊調入該地區，加上蘇軍因同時進行雅西-奇西瑙攻勢及貝爾格勒攻勢而有所削弱，亦因羅馬尼亞使用不同於蘇聯軌距的火車路軌而導致補給困難。
弗里斯納害怕其部隊會被馬利諾夫斯基的烏克蘭第2方面軍及烏克蘭第4方面軍夾擊，因而飛往元首總部狼穴，他要求元首準許其部隊把防線撤向蒂薩河，弗里斯納堅持這樣後撤可令他的部隊有行動上的自由以對抗蘇軍的攻勢，希特勒拒絕他的請求，相反他承諾向弗里斯納的集團軍增派援軍，希特勒亦命令弗里斯納新的攻勢，目的是即時消滅馬利諾夫斯基的兩個軍團，弗里斯納雖然擅長於防守戰略，但亦根據希特勒的命令以圖消滅蘇聯第27軍團及第6親衛坦克軍團，加上他被命令收復兩個在南喀爾巴阡山脈以切斷馬利諾夫斯基的補給線，這進攻將從克盧日—納波卡發動。
1944年9月14日馬利諾夫斯基聯同烏克蘭第3方面軍發起貝爾格勒攻勢行動，由於突然而來的幸運，弗里斯納已集中其部隊準備預期中之攻擊及馬利諾夫斯基的烏克蘭第2方面軍從開始已遇到抵抗，經過1個星期毫無進展之攻勢後，馬利諾夫斯基暫時停止進攻及命令筋疲力盡的第6親衛坦克軍團及由艾沙·普里耶夫指揮的騎兵機械化集群（蘇聯第7騎兵機械代軍、第4親衛騎兵機械代軍及第6親衛騎兵機械代軍，與389輛坦克及突擊炮）和高西科夫騎兵坦克集群（蘇聯第5親衛騎兵機械代軍、第23坦克軍，共有146輛坦克及突擊炮）進入接近奧拉迪亞之地區，馬利諾夫斯基計劃使用其機動裝甲部隊在將來的行動中作為打破局面的力量。
1944年9月20羅馬尼亞軍隊到達邊境城鎮阿拉德，此行動令匈牙利官員陷入惶恐之中，他們立即調動匈牙利第3軍團，這軍團由新徵募的士兵及預備役人員組成，及只有很少軍事價值。
同時匈牙利政府內部的親德派及親盟國派開始力圖奪取政府控制權，匈牙利攝政王霍爾蒂·米克洛什海軍上將跟蘇聯的停戰談判已進行了很久，弗里斯納需要把急需用來增援的單位進入布達佩斯以監視情況，他已得到批準給予這些單位一段時間用來休息及重組。
1944年9月底馬利諾夫斯基及弗里斯納均得到一些新的命令，馬利諾夫斯基被命令從阿拉德附近的突出部向南攻向布達佩斯，他使用了第46軍團及羅馬尼亞第1軍團，還有普里耶夫騎兵機械化集群作為機動力量以成功進行突破，而馬利諾夫斯基餘下的部隊包括第6親衛坦克軍團、第53軍團及高西科夫騎兵坦克集群從北面的奧拉迪亞攻向德布勒森，計劃兩支矛頭會合、包圍及消滅德軍。
同時弗里斯納的命令包括由弗雷特·皮科集群從奧拉迪亞向前進攻，他們要突破蘇軍的戰線及攻佔喀爾巴阡山口，他們要堅守這些山口至明年春季。
這表明敵對雙方均準備同時期及在大約同一地區實施進攻，雙方均低估了對方的實力。
烏克蘭第2方面軍在1944年10月6日開始行動，馬利諾夫斯基在阿拉德的南翼開始進攻，切斷匈牙利第3軍團，匈牙利人很快就棄守了該地區，很多師團在該進攻中被消滅了，烏克蘭第2方面軍的南翼由普里耶夫騎兵機械化集群緊隨其後，在首個24小時內已前進了60公里。
烏克蘭第2方面軍的北翼之前進則困難得多，德國第3裝甲軍的2個裝甲師第1及第23裝甲師頑強抵強，日終前，北翼只前進了10公里。
弗雷特·皮科反應很快地命令第76步兵師從奧拉迪亞附近向前推進，這令第23裝甲師可自主地向南反攻突破阿拉德，德軍Feldherrnhalle裝甲擲彈兵師正在梅索科菲須得重組，被派往蒂薩河沿河渡河點防守，以阻止進攻中的烏克蘭第2方面軍。
1944年10月7日晚上烏克蘭第2方面軍之南翼已進一步進至蒂薩河，同時北翼則仍在奧拉迪亞附近，在這地區德國-匈牙利聯軍已多次被第6親衛坦克軍團從側翼嘗試包圍。
真實的是其北翼已停止前進，馬利諾夫斯基決定將南翼轉向北進至德布勒森，以圖將軸心國部隊從奧拉迪亞擊退，這行動令北翼可進行突破及將普里耶夫騎兵機械化集群與第6親衛坦克軍團之間軸心國軍擊潰。
10月10日馬利諾夫斯基攻佔了蒂薩河西岸的數個橋頭堡，第46軍團及第18坦克軍到達凱奇凱梅特，這裡距離布達佩斯只有70公里，但馬利諾夫斯基已重新分派一部份部隊以支援在蒂薩河對岸的普里耶夫騎兵機械化集群，烏克蘭第2方面軍其餘單位正被匈牙利軍騎兵及德軍防空部隊進攻，於10月11日撤回至蒂薩河，同一天匈牙利軍（第1裝甲師及第23步兵師）向在明曾特橋頭堡的烏克蘭第2方面軍第243狙擊師發動反攻，馬利諾夫斯基因而增派羅馬尼亞第7軍進至明曾特以增強橋頭堡的防守。
接著羅馬尼亞第2及第4步兵師接過烏克蘭第2方面軍在蒂薩河下遊索爾諾克的防務，第4步兵師的橋頭堡遭到匈牙利第1騎兵師及第1步兵師的進攻，第4步兵師堅守至其右翼遭到德軍第24裝甲師、武裝親衛隊第4警察裝甲擲彈兵師及第503重型坦克營的攻擊，羅馬尼亞第4步兵師的右翼崩潰，德軍裝甲部隊繞到該師團背後，切斷其通往蒂薩河之退路及迫使他們在10月20日投降，10月25日3個匈牙利師（第1騎兵師、第1及第20步兵師）攻擊羅馬尼亞第2步兵師之橋頭堡，羅馬尼亞第2步兵師十分害怕及渡過蒂薩河撤退，但匈牙利軍這種成功未能第3次在10月26日至10月29日間對在巴奇-基什孔橋頭堡的羅馬尼亞第19步兵師的進攻中成功。
1944年10月8日普里耶夫騎兵機械化集群轉向東北方進攻，普里耶夫的集群沿索爾諾克至德布勒森之間的主要高速公路快速前進，在豪伊杜索博斯洛，集群領頭部隊，蘇聯第9親衛機械化軍及第6親衛騎兵軍攻擊正向南翼進攻的德軍第23裝甲師之單位。
10月9日在蘇聯第5空軍軍團的空中支援下，普里耶夫的集群攻佔該市，德軍撤回至德布勒森，及開始在市東南部挖掘壕溝，德軍能對抗蘇軍數次大型進攻。
普里耶夫騎兵機械化集群轉向南面進攻及返回奧拉迪亞，但是，它的推前因德國和匈牙利守軍頑抗而減慢，雖然如此，普里耶夫的集群仍能與第6親衛坦克軍團會師，因而粉碎了弗雷特·皮科的防線。
10月10日弗雷特·皮科命令德軍第1裝甲師從西面及德軍第13裝甲師從東面進攻，目的是力圖切斷普里耶夫騎兵機械化集群的3個軍，但意外的是普里耶夫已收縮他防守薄弱的兩翼，兩個經驗豐富的裝甲單位很快在普斯珀克拉達尼會師，當初看來會導致德軍出現危機的地點現在卻已經變成由馬利諾夫斯基指揮的蘇軍出現災難的地方。
馬利諾夫斯基明白到普里耶夫騎兵機械化集群的危機，立即停止在南面的進攻集中起來與機動部隊會師，弗雷特·皮科命令''Feldherrnhalle裝甲擲彈兵師''前往德布勒森，地面上的戰事錯綜複雜，無論蘇軍或德軍都不知道圍繞自己的是那一方。
1944年10月11日普里耶夫的單位第4親衛騎兵軍到達德布勒森外圍，雖然此軍脫離了蘇軍主力部隊，普里耶夫仍命令暫時不要實施包圍。
在第6親衛坦克軍團的猛烈進攻下，德軍從奧拉迪亞附近的防線隱定地後撤，歷史學家厄爾·F·齊姆克描述這場是''第二次世界大戰其中一場最大規模的坦克戰''，10月12日普里耶夫騎兵機械化集群已經損失了200輛裝甲戰鬥車輛。
1944年10月14日德軍已後撤了14公里，而奧拉迪亞亦最終被馬利諾夫斯基的部隊攻佔，在更北面，一個新的危機威脅著弗雷特·皮科，烏克蘭第4方面軍發動了總攻擊，擊潰了奧托·沃爾勒的德國第8軍團，第8軍團在蘇軍猛攻的壓下瀕臨崩潰。
10月15日匈牙利攝政王霍爾蒂·米克洛什海軍上將宣佈匈牙利已接受與蘇聯的停戰協議，德國獨裁者阿道夫·希特勒很快回應的命令奧托·斯科爾茲內實施鐵拳行動。
10月16日斯科爾茲內和他的武裝親衛隊傘兵已迫使霍爾蒂退位及將政府控制權交給薩拉西·費倫茨。
馬利諾夫斯基此時已和普里耶夫騎兵機械化集群會合，馬利諾夫斯基命令蘇軍繼續進攻，其目的是攻佔德布勒森，因而他向北進攻尼賴吉哈佐，以切斷德國第8軍團的補給線，由於蘇軍的進攻，弗雷特·皮科集群頑強地戰鬥，在每個市鎮及路口轉入防禦。
由於德軍的抵抗，由10月19日至20日3個羅馬尼亞師（第2及第3山地師加上共產黨人的''都鐸·弗拉吉米列斯科師''）加入進攻及作為在第6親衛坦克軍團右翼的第27軍團之一部分佔領了德布勒森。
10月22日普里耶夫騎兵機械化集群攻佔了尼賴吉哈佐，沃爾勒的第8軍團之補給線被切斷，弗里斯納命令沃爾勒停止戰鬥及撤往尼賴吉哈佐西北面以組成一條新的防線，這個行動在普里耶夫騎兵機械化集群切斷沃爾勒之補給線時已在進行中。
弗里斯納的首席軍官，黑爾姆特·馮·格魯曼將軍提出一個危險的計劃，格魯曼相信對普里耶夫的首次包圍行動已經失敗，原因是德國—匈牙利軍的混亂及缺乏足夠兵力進行包圍，格魯曼爭論情況已經改變及可以投入更多兵力，弗里斯納批準了他的計劃。
德軍第23裝甲師及第1裝甲師在第503重型坦克營的虎王坦克帶領下從東面展開進攻，保羅·克拉特的第3山地師(、第15步兵師及武裝親衛隊第8弗洛里安·蓋依騎兵師從西面進攻，Feldherrnhalle裝甲擲彈兵師、第13裝甲師及第46步兵師則作為預備隊以阻止蘇軍的突破嘗試。
10月23日進攻開始，進攻很快成功因為步兵軍佔領了普里耶夫騎兵機械化集群的補給線。
10月24日凌晨2時第23裝甲師到達尼賴吉哈佐，該市當時已被第3山地師佔領，因而對普里耶夫騎兵機械化集群的已經完成，該集群的數個軍發動進攻以找尋突圍的道路，但他們很快發現無路可退，德國和匈牙利軍開始掃蕩包圍圈內的蘇軍。
馬利諾夫斯基派出部隊為普里耶夫騎兵機械化集群解圍，但是遭到軸心國軍的猛烈抵抗，弗里斯納的行動已經成功，馬利諾夫斯基的進攻陷入泥潭。
普里耶夫明白到情況已十分危險，因此命令部隊突圍，但被德國和匈牙利軍擊退，10月24日晚普里耶夫認識到唯一的辦法是由馬利諾夫斯基派出部隊進行解圍。
馬利諾夫斯基在10月25日發動主要進攻，只遭到德軍第1裝甲師及第23裝甲師轄下的第128裝甲擲彈兵團的猛烈抵抗，同一天普里耶夫騎兵機械化集群在德軍第3山地師防守的區域嘗試突圍，山地軍在蘇軍裝甲部隊的進攻下倒下，遭到巨大傷亡。
10月26日第23裝甲師重新佔領尼賴吉哈佐，蘇軍佔領期間在城內進行了殘酷的破壞，包括大規模掠奪、強姦及屠殺平民，這加強了德國及特別是匈牙利軍的決心，當馬利諾夫斯基實施另一次進攻時，遭到從未遇到的猛烈抵抗，其間沃爾勒的第8軍團通過經過尼賴吉哈佐的通道撤退，到28日沃爾勒的部隊已逃出包圍圈及圍困普里耶夫集群的包圍圈還未被突破，10月29日普里耶夫集群的殘餘破壞了車輛和重型武器，向南步行至蘇軍的戰線。
馬利諾夫斯基的烏克蘭第2方面軍轄下的3個軍遭到慘重損失，烏克蘭第2方面軍快速攻入布達佩斯的希望被延遲，而匈牙利軍作為德國的盟友繼續參戰直至歐洲戰爭結束，在尼拉吉哈佐的反攻是德軍最後一次打敗戰鬥力充足的蘇軍，在粉碎烏克蘭第2方面軍之突破兵力中，德軍能夠重建一條穩固的防線，及阻止了烏克蘭第2方面軍的進攻和沃爾勒部隊的大敗，但是德軍的勝利很短暫，因為尼賴吉哈佐在10月30日又再被蘇軍佔領，及蘇軍另一個向南進攻布達佩斯的強大攻勢已經展開，在1944年11月4日到達匈牙利王國的首都。
當烏克蘭第2方面軍進攻匈牙利首都的行動被阻止時，蘇軍在德布勒森戰役中已向西深入匈牙利境內60至120英里，第2及第3烏克蘭方面軍可隨時隨地向布達佩斯發動新的進攻，德布勒森的坦克戰亦將德軍裝甲部隊從布達佩斯的防守區域引開，最後紅軍已佔領匈牙利東部33%的區域、掃除了特蘭西瓦尼亞阿爾卑斯山脈的障礙及以其作為防禦軸心國軍反攻的冬季防守據點。
* 第二次世界大戰中的羅馬尼亞
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裂葉羅漢果（學名：）是葫蘆科羅漢果屬無鱗羅漢果的變種，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔1,050米的地區，一般生于河谷，目前尚未由人工引種栽培。
* Siraitia borneensis (Merr.) C. Jeffrey ex A. M. Lu et Z. Y. Zhang var. yunnanensis A. M. Lu et Z. Y. Zhang
翅子羅漢果（學名：）是葫蘆科羅漢果屬的植物。分布于泰國、越南以及中國大陸的廣西、云南等地，生長于海拔300米至700米的地區，一般生長在山坡林中，目前尚未由人工引種栽培。
凡力（廣西壯語）、紅汞藤（廣西那坡）
頭花赤瓟（學名：）為葫蘆科赤瓟屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔1,000米至2,700米的地區，常生于山坡、林緣或灌木叢中，目前尚未由人工引種栽培。
非洲棕櫚松鼠（''Epixerus ebii''），又名愛氏棕櫚松鼠，是一種松鼠。牠們分佈在科特迪瓦、加納、利比里亞及塞拉利昂。牠們棲息在亞熱帶或熱帶的低地森林。牠們的生存受到失去棲息地所威脅。
灰赤瓟（學名：）為葫蘆科赤瓟屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔2,400米至3,200米的地區，一般生于林中、林緣以及山坡，目前尚未由人工引種栽培。
大苞赤瓟（學名：）為葫蘆科赤瓟屬的植物。分布于越南、印度、老撾以及中國大陸的云南、廣西、廣東、西藏等地，生長于海拔800米至2,600米的地區，一般生于林中或溪旁，目前尚未由人工引種栽培。
* Thladiantha calcarata (Wall.) C. B. Clarke
* Thladiantha cordifolia (Bl.) Cogn. var. tomentosa A. M. Lu et Z. Y. Zhang
* Thladiantha cordifolia (Bl.) Cogn. var. tonkinensis (Cogn.) A. M. Lu et Z. Y. Zhang
川赤瓟（學名：）是葫蘆科赤瓟屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔1,100米至2,100米的地區，見于路旁、溝邊和灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
齒葉赤瓟（學名：）是葫蘆科赤瓟屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的貴州、湖南、湖北、四川等地，生長于海拔500米至2,100米的地區，多生于路旁、山坡、溝邊和灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
貓兒瓜、龍須尖（重慶南川）
剛毛赤瓟（學名：）是葫蘆科赤瓟屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的西藏、四川等地，生長于海拔3,000米的地區，常生長在山坡林中及路旁，目前尚未由人工引種栽培。
西藏赤瓟（西藏植物志）
長毛赤瓟（學名：）為葫蘆科赤瓟屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的陜西、甘肅、貴州、湖北、云南、河南、四川等地，生長于海拔2,000米至2,800米的地區，多生長在溝邊林下以及灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
* Thladiantha villosula Cogn. ex Harms var. nigrita A. M. Lu et Z. Y. Zhang
西伯利亞刺柏（學名：）是柏科刺柏屬的植物。分布于俄羅斯、歐洲、日本、阿富汗、朝鮮以及中國大陸的吉林、新疆、西藏等地，生長于海拔1,400米至4,200米的地區，常生于林窗下、亞高山矮曲林、山坡針葉林緣、石山頂以及云杉林緣，目前尚未由人工引種栽培。
山檜（北研叢刊），矮檜（中國裸子植物志），西伯利亞杜松（中國東北裸子植物研究資料）
參薯（學名：）為薯蕷科薯蕷屬的植物，有一種獨特的香草味，肉心呈紫色。與甘薯（''D. esculenta''）、淮山（''D. opposita''）、日本山芋（''D. japonica''）等是近親。
蒸熟後的顏色
製成香芋蛋糕
分布在美洲、非洲、太平洋熱帶島嶼、東南亞、孟加拉、臺灣以及中國大陸的福建、云南、貴州、廣東、江西、浙江、湖南、四川、廣西、湖北等地，生長于海拔200米至1,800米的地區，目前已由人工引種栽培。
玻里尼西亞人將原產於東南亞的參薯帶至夏威夷，並逐漸在19世紀成為夏威夷的主要農產品之一。
大薯、田薯、云餅山藥（云南騰沖）、腳板薯（通稱）、香芋等。
塊莖做熟可食。用作食材時，有時被稱為香芋。在日本沖繩地區有做天婦羅食用。有做冰淇淋（華人地區譯作「香芋雪糕」）。
人工培育的品種眾多，例如臺灣的山藥臺農1號、山藥臺農2號、大汕二品系、大汕三品系、中國長品系、二刺品系、紫玉血薯品系（''D. a.'' var. ''purpurea''）、自然品系、大陸淮山品系等等。
本種亦是菲律賓保和省的代表植物，當地每年1月都會舉“參薯節”，用以提高參薯的品質，交流新裁種技術，推廣新參薯產品等等。
當地特產的參薯品種被稱為“ubi kinampay”，芳香非常，比一般香芋的味道更濃郁，呈深紫色，用kinampay製成的深紫色菲律賓香芋雪糕，味道非常香濃。
在中文中使用“香芋”一名時，本種經常會與芋頭混淆，日語中則容易把本種與紫番薯混亂。以下是三者的基本分別：
薯蕷目薯蕷科薯蕷屬
常用於製作香芋雪糕
澤瀉目天南星科芋屬
常用於中菜或中式甜品
茄目旋花科番薯屬
紫薯與紫心番薯不同
由於香芋的名稱和顏色吸引，部份華人在製作芋頭批、芋頭酥等芋頭類食品時，會加入紫薯與芋頭混合作為餡料，來模仿參薯的顏色和味道，雖然沒有參薯的香味，但卻會稱作「香芋批」、「香芋酥」。現時部份華人食肆甚至會把芋頭直稱為「香芋」，例如把芋頭西米露稱為「香芋西米露」。但這些混用，卻使「香芋」一詞產生歧義，並產生一些實際問題。
* 參薯, Shenshu 藥用植物圖像數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院)