ticoAg/ChineseCorpus-Kaggle-fanti huggingface dataset:
2017年新光醫院腸胃科朱光恩醫師表示，吡咯里西啶生物鹼存在於至少300種以上的食物、植物裡面，例如蜂蜜、茶葉。文獻上寫吡咯里西啶生物鹼可能會致癌，不過這些研究都只做在老鼠、羊、馬動物的身上，「這個物質對我們人類來講是不是真的有害，我想這個是有爭議性的。」也許大量的食用這樣子有含這樣的物質的一些食物確實是對身體有害，但是我想適度得吃，如果有少量的這些物質存在也許不至於對我們的身體有什麼傷害才對。」
2018年退休醫學教授發表文章，引用臺灣、香港研究表示並無證據顯示食用紅鳳菜真的具有風險並建議只要均衡飲食，不用過於擔心紅鳳菜毒性。
因「菊三七」（Gynura Root ）的外觀與紅鳳菜（俗稱血皮菜 ）有些相似，誤食者將「菊三七」誤認為是紅鳳菜而採摘該植物的末端潤葉部分，並按紅鳳菜加工工藝處理，結果並未炒熟透，導致其中皂素成分未徹底破壞而導致的中毒。菊三七具有12種吡咯里西啶生物堿，毒性可致肝小靜脈閉塞，致死率高。
粗脈桂（學名：）是樟科樟屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的廣東、廣西等地，生長于海拔500米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
白子菜（學名：）為菊科菊三七屬的植物。分布于越南以及中國大陸的云南、廣東、海南、香港等地，生長于海拔100米至1,800米的地區，常生長在荒坡、山坡草地以及田邊潮濕處，目前尚未由人工引種栽培。
雞菜（海南）、大肥牛、叉花土三七（云南種子植物名錄）
蘭嶼木耳菜（學名：）是菊科三七草屬的植物，臺灣特有種。分布于臺東縣之蘭嶼與綠島沿海。
目前保育等級為安全(Least Concern)。
西元1899年11月首次被於蘭嶼發現。
*  蘭嶼木耳菜  -  部落野菜食在健康  臺東縣政府
白鳳菜（學名：），又名白紅菜，是菊科菊三七屬的藥用植物，為臺灣特有種植物，分布在臺灣濱海地區，偶見於低海拔山區。
清熱利尿，活血化瘀，涼血止血，舒筋活絡，解毒消腫。治感冒發熱，中暑腦炎，目赤腫痛，氣管炎，咳嗽，急性肝炎，慢性肝炎，肝硬化，肺癰，腎臟炎，腎盂炎，腸炎腹痛，高血壓，糖尿病，流鼻血，風濕骨痛。外用治創傷出血，跌打損傷，毒蟲螫傷。
孕婦忌服，體質虛寒少服。
在臺灣全年可生長，少有病蟲害，種植白鳳菜常用扦插法，將末端帶有數片嫩葉的莖，淺埋到土壤裡即可。
白擔當、白廣菜、白鳳菊、肝炎草、長柄橙黃菊、臺灣土三七。
菊三七（學名：），又名黃花三七草，為菊科菊三七屬的植物。分布于臺灣、尼泊爾、泰國、日本以及中國大陸的四川、廣西、安徽、云南、江西、貴州、陜西、湖北、福建、浙江、湖南等地，生長于海拔1,200米至3,000米的地區，多生長在林下、山坡草地、山谷和林緣。
三七草（圖鑒）
* Gynura japonica (L. f.) Juel var. flava (Hayata) Kitamura
* Gynura segetum (Lour.) Merr.
尼泊爾菊三七（學名：）又名莖葉天葵，為菊科菊三七屬的植物。分布在緬甸、錫金、不丹、泰國、印度、尼泊爾以及中國大陸的貴州、云南和西藏等地，生長于海拔1,100米至2,100米的地區，見于溪邊巖石上和田邊，目前尚未由人工引種栽培。
* ''Cacalia aurantiaca'' Wall.
* ''Cacalia flava'' Buch.-Ham.
* ''Cacalia flava'' Buch.-Ham. ex Hook.fil.
* ''Cacalia foetens'' Wall.
* ''Cacalia nepalensis'' Spreng.
* ''Cacalia nepalensis'' Spreng. ex DC.
* ''Gynura dielsii'' H.Lév.
* ''Gynura foetens'' DC.
* ''Gynura nepalensis'' var. ''nepalensis''
* ''Gynura nepalensis'' var. ''thomsonii'' C.B.Clarke, 1876
* ''Gynura nudibasis'' (H.Lév. & Vaniot) Lauener & D.K.Ferguson
* ''Senecio foetens'' Sch.Bip.
* ''Senecio nepalensis'' Sch.Bip.
* ''Senecio nudibasis'' H.Lév. & Vaniot
狗頭七（學名：）為菊科菊三七屬的植物。分布于泰國、緬甸、印度、斯里蘭卡以及中國大陸的海南、云南、廣東、貴州等地，生長于海拔160米至2,100米的地區，常生長在山坡沙質地、林緣及路旁，目前尚未由人工引種栽培。
紫背一葵（圖考）、見腫消、蘿卜母（貴州）
天山蓍（學名：）為菊科天山蓍屬的植物，是該屬的唯一種。分布在俄羅斯以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔1,000米的地區，多生長在干旱河谷，目前尚未由人工引種栽培。
聚傘橐吾（學名：）為菊科橐吾屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔4,400米的地區，多生于草地，目前尚未由人工引種栽培。
耳苞鴨跖草（學名：），又名蓬萊鴨跖草、耳葉鴨跖草，為鴨跖草科鴨跖草屬的植物。分布在大洋洲、印度尼西亞、日本、臺灣島以及中國大陸的澳門、廣東、福建等地，見于低海拔的丘陵叢林中或山溝水邊，目前尚未由人工引種栽培。
#重定向 圓葉鴨跖草
飯包草（學名：）是鴨跖草科鴨跖草屬的植物。分布在亞洲熱帶和亞熱帶、臺灣島、非洲熱帶和亞熱帶以及中國大陸的海南、福建、廣西、江西、山東、陜西、云南、河南、湖南、安徽、湖北、河北、江蘇、四川、廣東、浙江等地，生長于海拔350米至2,300米的地區，多生長在濕地，目前尚未由人工引種栽培。
火柴頭（江蘇南部種子植物手冊）
鴨跖草（學名：），古名鼻斫草，又名雞舌草、淡竹葉、竹葉菜、碧蟬花，為鴨跖草科鴨跖草屬一年生草本植物。原生于中國大陸的四川、云南、甘肅以東的區域、臺灣、朝鮮、俄羅斯遠東地區、日本、越南，也引入到了歐洲中部和東南部以及北美東部的部分地區，成為一種有害的雜草，模式標本采自北美。常見于路邊陰涼處，花由兩個較大的藍色花瓣和一個較小的白色花瓣組成。
鴨跖草最早記錄于公元四世紀至八世紀成書的和歌集《萬葉集》，在中文文獻中則最早見于唐代陳藏器所著《本草拾遺》，在中國古代本草著作中常與本科其他植物混淆。卡爾·林奈于1753年在《植物種志》中對鴨跖草進行了現代植物學上的描述，并給出了二名法命名。
鴨跖草的藥用歷史最晚不晚于唐代，傳統中醫學認為，鴨跖草具有行水、清熱、涼血、解毒的功效。現代醫學研究顯示，鴨跖草中分離出的一些活性成分具有抗高血糖、抗肥胖等作用和對流感的治療作用，對一些致病菌的抑制作用等。鴨跖草在藝術創作、紡織印染、植物學研究、重金屬污染治理等領域也有廣泛的應用。
鴨跖草的學名由卡爾·林奈命名，其中，以屬名 ''Commelina'' 紀念荷蘭卡默林家族的兩位植物學家：及其侄子，鴨跖草的兩片藍色的大花瓣象征的就是這兩位植物學家。種加詞''communis''意為「常見的」，意指鴨跖草是鴨跖草屬中最常見的物種。
中文正式名鴨跖草最早見于唐代陳藏器所著《本草拾遺》，一說名字的含義為「常被鴨子踩踏的草」（「跖(ㄓˊ)」作動詞有「踩踏」之意），因鴨跖草生長于水邊等陰濕環境，常被鴨子踩踏，故得此名。另一說鴨跖草下部白色的小花瓣形似鼻子上的白粉，令人聯想到《莊子》中用斧頭砍掉鼻子上的白粉而不損傷鼻子分毫的匠人，因此名為鼻斫草（「斫」意為「用斧頭砍」），后因方言讀音相近而訛為鴨跖草。
英文名意為「一日花」，意指花開只有一日。同樣地，和名「」的漢字表記為「」，意指這種草花開如同朝露般短暫。
卡爾·林奈于1753年在《植物種志》中對鴨跖草和同屬的另外8個物種進行了描述和命名，并將鴨跖草作為該屬的模式種，其模式標本采自北美。但鴨跖草在其后若干次被其他植物學家視為新物種描述，并因此擁有了若干異名。
例如，在1790年發表了鴨跖草的第一個異名''Commelina polygama''。瓦茨拉夫·博伊爾也將鴨跖草當做兩個新物種描述，分別命名為''Commelina barabata''和''Commelina salicifolia''。卡爾·西吉斯蒙德·孔茨在1841年發表了鴨跖草的另一個異名''Commelina willdenowii''。1910年，將鴨跖草的朝鮮種群作為新物種描述，并命名為''Commelina coreana''，是為鴨跖草的另一個異名。
查爾斯·拜倫·克拉克在1861年將弗里德里希·安東·威廉·米克爾命名的物種降為鴨跖草的變種''Commelina communis'' var. ''ludens''，在其作品《日本植物志》中也將其視為一個變種，并指出它的分布僅限于高山丘陵地區。這一變種仍然被許多植物學家視為有效，但羅伯特·B·菲登等人認為它與原變種沒有區別。由牧野富太郎描述并命名的另一個變種''C. communis'' var. ''hortensis''，現在被認為是''C. communis'' var. ''ludens''的一個栽培品種，然這一變種在日本仍被廣泛接受，它的花朵極大，可以用于生產染料。弗蘭克·C·邁奎沃于1961年命名了''C. communis'' var. ''ludens'' f. ''aureostriata''，現在發現這一變型會在鴨跖草的大部分分布范圍內隨機產生。
莖下部匍匐而上部直立（少數全株直立），匍匐莖基部生根，多分枝，長可達1米，莖上常被短柔毛，柔毛形態不一，常見的有葉鞘被連續短柔毛，或基部無毛，上部被短毛兩種。葉鞘圓柱形，有時具紅色條紋，葉鞘本身通常無毛，邊沿具短柔毛。葉無柄或具短柄，披針形至卵狀披針形，長3－12厘米，寬1.5－4厘米，葉緣全緣至淺裂，葉尖漸尖，基部兩側弧度不對稱。
蝎尾聚傘花序，花序被佛焰苞狀總苞片包裹，柄1.5－4厘米，與葉對生，折疊狀，未折疊的總苞片通常為基部心形白色，頂端漸尖至急尖，綠色花紋，長1.2－3厘米，少數可達3.5厘米，邊緣常有硬毛。
通常花序兩枝，下面一枝僅有花1朵，具長8毫米的梗，不育；上面一枝具花3－4朵，具短梗，幾乎不伸出佛焰苞。也有的上面一枝退化，具1－2朵長約8毫米的雄花；下面一枝具1－4朵兩性花，完全被佛焰苞包裹。
花梗花期長僅3毫米，果期彎曲，長不過6毫米。萼片3，橢圓形，無毛，膜質，內面2枚常靠近或合生，長約4.5－5毫米，寬3－3.7毫米，下萼片披針形，長約4.5毫米，寬約2.2毫米，掛果后不脫落。
上部兩花瓣藍色至靛藍色，長9－10毫米，寬8－10毫米，瓣爪長3毫米；下部一片花瓣白色，長5－6毫米，寬約6毫米。
雄蕊三型，中間四枚，其中三枚較短的不育，呈亮黃色十字形（稱為S型雄蕊），一枚稍長的可育，呈黃色（稱為M型雄蕊）；下部兩枚更長的可育，呈棕褐色（稱為L型雄蕊）。鴨跖草三型雄蕊與繁殖密切相關，可能是在與傳粉昆蟲的協同進化中產生的，詳見「傳粉」章節。
雌蕊與L型雄蕊著生位置接近，有長花柱型和短花柱型兩種，子房橢圓形，長約 2 毫米。
蒴果橢圓形，長4.5－8毫米，2室各2粒種子，共有種子4顆。種子長2-4.2毫米，褐色或棕黃色，一端平截、腹面平，表面粗糙，具不規則窩孔。
File:Commelina_communis_ozzy.jpg|鴨跖草的花（三型雄蕊明顯）
File:Commelina_communis_ozzy3.jpg|花枯萎的鴨跖草及其葉形、葉序
File:Commelina communis fruit2.jpg|鴨跖草的果實（外部形態）
File:Commelina communis fruit.jpg|鴨跖草的果實（內部結構）
File:Commelina communis fruit3.jpg|鴨跖草的果實以及種子在其中的排列
鴨跖草的原生于東亞、東南亞的大部分地區，具體包括的國家或地區有中國大陸，臺灣，日本，朝鮮，俄羅斯遠東地區，柬埔寨，老撾，馬來西亞，泰國和越南。在中國大陸，具體分布于除青海、海南、新疆、西藏外的區域；在臺灣，具體分布于海拔350至2400米的山區；在日本，具體分布于從南北海道到九州島的區域；在俄羅斯境內，具體分布于庫頁島以及烏蘇里河周邊地區。現在也已被引入歐洲中部和東南部以及北美東部的部分地區，包括中歐到俄羅斯西部的區域，加拿大安大略省和魁北克省，美國中東部地區大部分州。
在其原生分布范圍內，鴨跖草分布的典型生境是陰濕地區，包括樹蔭處、農田與果園的潮濕地帶、溝渠邊和路邊。在引入地區，鴨跖草分布的生境一般是廢棄的土地，也有的分布在田地、沼澤和樹林的邊緣，也有的深入樹林內部。
鴨跖草主要的傳粉昆蟲有（''Halictus''）、（''Lasioglossum''）、食蚜蠅科（Syrphidae）、虎熊蜂（''Bombus diversus''）、東方蜜蜂（''Apis cerana''）等。
由于鴨跖草沒有蜜腺，花粉是鴨跖草提供給訪花者的唯一報酬。鴨跖草雄蕊有三種（詳見「花」章節），其中，S型雄蕊只有極少量花粉（只有M型雄蕊的1/13），起的是欺騙性地吸引訪花者的作用；M型雄蕊有花粉，起到吸引訪花者和為訪花者提供報酬的雙重作用，稱為覓食型雄蕊；L型雄蕊能促進柱頭的花粉落置，是傳粉型雄蕊。黃色的S和M型雄蕊可以吸引訪花者，并引導其降落至有利于傳粉的位置，如果移除S和M型雄蕊，棕色可育的L型雄蕊的花粉移出和柱頭的花粉落置都會下降。雌蕊有兩種（詳見「花」章節），長花柱型處于絕對優勢地位，其演化原因可能來自傳粉過程，因為長花柱型的雌蕊有更多機會落置異花花粉，而異交所引發的雜種優勢有利于子代個體的生存。
鴨跖草的「雄蕊功能分工」和雌蕊結構都是適應于異花傳粉的結構，但鴨跖草卻是自交占優勢的混合交配物種。研究發現，這可能與傳粉者——尤其是淡脈隧蜂屬傳粉者的「盜食」現象有關。一般來說，傳粉昆蟲訪花時，會降落在鴨跖草的S和M型雄蕊的位置，這樣一來其腹部很容易沾上L型雄蕊的花粉，并讓從其他鴨跖草帶來的花粉落在雌蕊柱頭上。而盜食現象指的是傳粉者將傳粉型雄蕊的花粉一并采食，并在這個過程中令花粉落在同花雌蕊的柱頭上。淡脈隧蜂屬的盜食現象嚴重削弱了鴨跖草雄蕊功能分工的意義。
黃腹藍細頸金花蟲在鴨跖草上交配
目前已在鴨跖草屬植物上發現10種真菌，七種屬于擔子菌門，三種屬于子囊菌門，鴨跖草可被其中4種感染，其中的（''Kordyana commelinae''）和（''Phyllosticta commelinicola''）以鴨跖草為特異性宿主。
目前已發現以鴨跖草為食的昆蟲有12種，其中9種是鞘翅目昆蟲，鞘翅目中7種屬于（''Lema''），另外兩種分別是金花蟲科茶斑龜金花蟲（''Cassida piperata''）和?葡萄麗肖葉甲（''Acrothinium gaschkevitschii''）；另有斜綠天蛾（''Rhyncholaba acteus''）、棉蚜（''Aphis gossypii gossypii''）和枝蝽（''Aeschrocoris ceylonicus''）。
細頸金花蟲屬的盾負泥蟲（''Lema scutellaris''）食性極為單一，正常狀態下僅取食鴨跖草，出蟄成蟲及幼蟲結繭前的大量取食和鴨跖草的苗期同步，幼蟲必須取食鴨跖草方可完成發育，成蟲必須取食鴨跖草葉片方可產卵。實驗中，幼蟲也取食紫竹梅，但吃后無法完成發育。
根據Lee Chung-Kun等人2017年的研究，鴨跖草與鴨跖草屬其他主要物種的演化關系如下（未包含所有物種）：
而杜若屬、竹葉菜屬所組成的演化支則是鴨跖草屬的姊妹群。
關于鴨跖草與傳粉昆蟲的協同演化，請見「傳粉」章節；關于鴨跖草對重金屬抗性的演化，請見「污染監測與治理」章節。
傳統中醫學認為，鴨跖草具有行水、清熱、涼血、解毒的功效。
通過研究，鴨跖草中的部分有效成分被分離提取出，例如：對－羥基桂皮酸對志賀氏痢疾桿菌、枯草桿菌、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌等致病菌具有抑制作用，D-甘露醇具有顯著止咳作用，α-葡萄糖苷酶具有抗高血糖作用，木犀草素 - 7 - 二葡萄糖苷具有抗肥胖作用，高野尻霉素對流感具有治療作用，異牡荊素和異槲皮素具有較好的抗氧化活性，異牡荊素、柯伊利素-7-O-β-D-葡萄糖苷、異槲皮素和異鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷可以抑制α-葡萄糖苷酶的活性等。
在中國和印度，鴨跖草也被用作蔬菜或牧草。
鴨跖草對污染敏感，可作為環境污染監測植物。
鴨跖草雄蕊上茸毛細胞中，有一種受放射性物質輻射會由藍色變成粉紅色的物質。根據這種細胞中不同顏色所占比例，可以判斷輻射的危害程度。工業造成的空氣污染、水污染可以誘導鴨跖草的早期花蕾中，花粉母細胞減數分裂期發生染色體損傷甚至斷裂，因此鴨跖草可用于工業污染的監測。
同時，鴨跖草對一些重金屬具有較強的富集能力，可用于重金屬污染的治理。
研究發現，與野生型相比，生長于銅礦山上的鴨跖草已發生演化，適應了銅礦山土壤中的銅含量（下稱之為「銅耐受型」）。在實驗中，隨著培養液中Cu濃度的增加，銅耐受型鴨跖草的干重、生長速率均增加，而相應情況下野生型鴨跖草的干重、生長速率則會降低。銅耐受型鴨跖草可被認為是Cu超富集植物。因此，鴨跖草是廢棄銅礦污染治理和植被恢復的良好植物。
鴨跖草也具有一定的吸收和富集鉛的能力，但抗性很弱，在低濃度（2+離子與6個丙二酰阿伏巴苷（malonyl-awobanin）（花青素的一種）組成的螯合物。
鴨跖草也被用作植物生理學和植物發育的模式生物，特別是在植物氣孔和色素的研究中。例如，對鴨跖草的研究顯示，花瓣中的一種色素由6個花青素分子，6個黃酮類化合物分子和四個鎂離子組成，更深入的研究表明，植物的顏色通常是由超分子復合物、幾種輔色素以及金屬螯合物決定的。
對鴨跖草的其他研究有助于其他問題的解決，例如植物感光細胞的工作原理（如氣孔對藍光與紅光的響應），脫落酸敏感性及其在氣孔功能中的作用，釩酸鹽抑制氣孔開放的作用，以及鈣在氣孔關閉方面的必需性等。它在氣孔研究中的廣泛應用與其特殊結構相關，即其葉片表皮始終只有一層表皮細胞厚。
鴨跖草在高等教育中廣泛用于展示氣孔形態和功能的實驗以及保護細胞膨壓及其在氣孔開閉中的調節作用的課堂展示中。
中國南宋詩人楊巽齋有詩《詠碧蟬花》即是吟詠鴨跖草。
鴨跖草常以等名，出現在各類和歌、俳句中，在日本古代著名和歌集《萬葉集》中，共有9首和歌提及鴨跖草，多作為青春易逝、愛情易逝的象征，例如：
* 譯文：每思月草花，變色真容易，我所念斯人，無言來告白。
* 譯文：愿把月草藍，相將染我衣，雖然顏色改，朝露一時晞。
節節草（學名：）為鴨跖草科鴨跖草屬下的植物，別名竹節菜、竹節花。其分布于亞熱帶、熱帶地區；臺灣以及中國大陸的廣西、廣東、海南、西藏、云南、貴州等地。其生長于海拔200米至2100米的溪邊、林中、灌叢中和潮濕的曠野。
圓葉錦葵（學名：）是錦葵科錦葵屬的植物。分布于亞洲、歐洲以及中國大陸的四川、河北、新疆、山西、山東、貴州、西藏、甘肅、陜西、安徽、江蘇、云南、河南等地，生長于海拔600米至4,000米的地區，多生在荒野和草坡，目前尚未由人工引種栽培。
野錦葵、金爬齒（山東），托盤果（江蘇），燒餅花（甘肅）。
地地藕（學名：）為鴨跖草科鴨跖草屬的植物。分布在印度、緬甸以及中國大陸的云南、西藏、貴州、四川等地，生長于海拔1,200米至2,900米的地區，多生長在路邊、林緣、草地和水溝邊等濕潤處，目前尚未由人工引種栽培。
小竹葉菜（四川）
錦葵（學名：）是錦葵科錦葵屬的植物。
二年生草本。圓形或腎形葉子，5-7淺裂，有圓鋸齒；初夏開出美麗的花，花簇生于葉腋，淡紫色花冠，有紫脈。
分布在印度、臺灣島以及中國大陸的新疆、遼寧、內蒙古等地，生長于海拔500米至2,800米的地區，多生長在荒地、田邊、路邊、山坡、逸生、山坡頂路邊向陽地、山頂路邊向陽地或宅邊。
荊葵（陸璣詩疏），錢葵（草花譜），小錢花（江蘇），金錢紫花葵（圖考引研經堂葵考），小白淑氣花（滇南本草），淑（俗）氣花（云南），棋盤花（四川）
*  錦葵 Jinkui 藥用植物圖像資料庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
大苞鴨跖草（學名：）為鴨跖草科鴨跖草屬的植物。分布于臺灣島、印度尼西亞、尼泊爾、印度以及中國大陸的福建、江西、四川、湖南、西藏、廣東、廣西、云南、貴州等地，生長于海拔110米至2,800米的地區，常生長在林下和山谷溪邊，目前尚未由人工引種栽培。
大鴨跖草，鳳眼靈芝，大竹葉菜
* Commelina obliqua Buch.-Ham. ex D. Don
多花野牡丹（學名：），或稱基尖葉野牡丹，是野牡丹科野牡丹屬的植物。分布在菲律賓、臺灣島、中南半島、澳大利亞以及中國大陸的云南、貴州、廣東等地，生長于海拔300米至1,830米的地區，多生長于山谷林下、疏林下、山坡、濕潤以及干燥的地方。
酒瓶果、催生藥、野廣石榴（云南），烏提子、甕登木、山甜娘（廣東），老鼠丁根（福建），基尖葉野牡丹（臺灣）
*  多花野牡丹 Duohuayemudan  藥用植物圖像資料庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
細葉苦荬菜（學名：）為菊科小苦荬屬的植物。分布于不丹、尼泊爾、印度、緬甸以及中國大陸的福建、四川、湖北、廣東、陜西、廣西、江西、湖南、甘肅、浙江、西藏、云南等地，生長于海拔800米至3,000米的地區，多生于林下、荒地、山坡、山谷林緣、田間以及草甸，目前尚未由人工引種栽培。
* Ixeris gracilis (DC.) Stebb.
野牡丹（學名：，英文名稱：），為野牡丹科野牡丹屬的植物，又名山石榴（臺灣）、大金香爐、豬古稔（廣東）、豹牙蘭（云南）、豹牙郎木、倒罐草、九螺子花、高腳稔、罐罐草、地茄、金石榴、老虎桿、埔筆仔、痢疾罐、毛張口、小毛香、王不留行、王不留。原產於巴西，分布于臺灣、印度以及中國大陸的廣東、福建、廣西、云南等地，生長于海拔120米的地區，多生長于山坡松林下和開朗的灌草叢中。花期5－9月，果期10－12月。
因野牡丹在眾多野花之中，最為綺麗頗有牡丹的雍容華貴，故而得名。
野牡丹是一種常綠小灌木，高約0.5－1.5米，可高達3米。莖鈍四棱形或近圓柱形，披淡褐色鱗片狀糙毛。單葉對生，長橢圓形或卵形，先端鈍尖，基部近圓形或淺心形，全緣，葉片堅紙質，兩面披淡褐色糙毛及短柔毛，長約4－12厘米，寬約3－8厘米；葉脈5－7條基出；葉柄長約2－5厘米。花為聚傘花序，長於分枝頂端，近頭狀，由3－7朵花組成，稀單生，基部具葉狀總苞2；花梗密披鱗片狀糙毛，長約3－20亳米；花萼5裂，裂片卵形或略寬，內側紅色，外側披淡褐色鱗片狀糙毛，先端漸尖，萼管壺形，長約1厘米；花瓣5片，倒卵形，先端圓形，粉紅色或玫瑰紅色，密披緣毛，離瓣花；雄蕊10枚，5長5短，較長的雄蕊基部黃色直立，上部呈關節狀彎曲，狀似鐮刀，連接紫紅色半圓形的花藥，短的雄蕊黃色，並未分兩節，連接黃色的花藥；雌蕊柱狀，墨綠色；花柱線形，紫紅色；子房下位，5室，密被糙伏毛，先端具一圈剛毛。果為蒴果，壺形，與宿存萼貼生，密披褐色鱗片狀糙毛，成熟後開裂，果肉紫色，長約1－1.5厘米，直徑約8－12亳米；種子白色，鑲於肉質胎座內。
野牡丹全株可入藥。全株，中藥名為野牡丹，味酸、澀，性涼，歸脾、胃、肺、肝經，能清熱解毒、消炎止血、消積利濕、消食止痢，主治腹瀉、便血、吐血、咳血、月經過多、乳汁不下、腸癰、肝炎、白帶、產後腹痛、跌打損傷及外傷出血等。根，中藥名為野牡丹根，別名痢疾罐、王不留，味酸、澀，性平，能健脾利濕、活血止血，主治消化不良、便血、月經不調、食積腹痛、頭痛、風濕痹痛及跌打損傷等。果實或種子，中藥名為野牡丹子，別名豹牙郎子，味苦，性平，能通經下乳、活血止血，主治乳汁不通、產後腹痛、難產等。
相傳東漢的開國功臣邳彤，因他家鄉的民眾不齒王莽及王郎等人的篡漢行為，故當王莽率大軍追殺劉秀而路經此地時，拒絕為王莽的大軍提供食宿，王莽被迫連夜氣憤地離開邳彤家鄉。邳彤因精通藥理，常為人治病，人稱「藥王」，當他發現家鄉田園裡所產的野牡丹有舒筋活血、通乳止痛之用時，為反映此事，故而命名為「王不留」 或「王不留行」。
*毛菍（''Melastoma sanguineum''），同為野牡丹科野牡丹屬植物，分別在於毛菍的葉片無毛或像鋪上一層細毛及手感較為粗糙，枝條上有長毛；
*地菍（''Melastoma dodecandrum''），是野牡丹科野牡丹屬，分別在於地菍的花與野牡丹、毛菍及崗棯的花比較下，為最細者；
*崗棯（''Rhodomyrtus tomentosa''），則為桃金娘科桃金娘屬植物。
*  中央研究院生物多樣性研究中心植物標本館
*  王不留行/野牡丹中草藥比較，臺北內雙溪森林藥用植物園
窄葉小苦荬（學名：）是菊科小苦荬屬的植物。分布于俄羅斯、蒙古、朝鮮以及中國大陸的江西、湖南、云南、山西、河南、河北、甘肅、黑龍江、吉林、湖北、福建、浙江、四川、新疆、青海、山東、江蘇、廣東、內蒙古、西藏、陜西、貴州等地，生長于海拔100米至4,000米的地區，常生長在山坡草地、林下、林緣、河邊、荒地、溝邊以及沙地上，目前尚未由人工引種栽培。
剪刀甲（四川），飛天臺（四川），顛倒菜
* Ixeridium gramineum (Fisch.) Tzvel.
* Ixeris chinensis (Thunb.) Nakai ssp. versicolor (Fisch. ex Link) Kitam.
* Ixeris chinensis (Thunb.) Nakai ssp. versicolor (Spreng.) Kitam.
* Ixeris chinensis (Thunb.) Nakai var. intermedia (Kitag.) Kitam.
* Ixeris versicolor (Fisch.) DC.
* Ixeris versicolor (Fisch.) DC. var. chrysantha Freyn
* Lactuca versicolor (Fisch.) Sch.-Bip.
枝毛野牡丹（學名：）是野牡丹科野牡丹屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的海南等地，生長于海拔70米至100米的地區，常生于疏、陽處路旁、密林緣及溝邊，目前尚未由人工引種栽培。
刀傷草（學名：），又名褐冠小苦荬、平滑苦荬菜，是菊科小苦荬屬的植物。分布于臺灣島、中南半島、菲律賓、印度尼西亞、日本以及中國大陸的福建等地，生長于海拔500米至600米的地區，一般生長在林下、山坡林緣以及草叢中，目前尚未由人工引種栽培。
地菍（學名：）是野牡丹科野牡丹屬的植物。分布在越南以及中國大陸的廣東、福建、江西、貴州、浙江、湖南、廣西等地，生長于海拔1,250米的地區，多生在山坡矮草叢中，目前尚未由人工引種栽培。
鋪地錦（嶺南采藥錄），山地菍（生草藥性備要），紫茄子、山辣茄（浙江），庫盧子（江西），土茄子、地蒲根（湖南），地腳菍（廣東），地櫻子、地枇杷（廣西）
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* 中國數字植物標本館中的相關內容： 地菍
戟葉小苦荬（學名：）為菊科小苦荬屬的植物。分布在不丹、緬甸、印度、尼泊爾以及中國大陸的云南等地，生長于海拔1,920米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
茨菇葉苦菜（云南種子植物名錄）
* Ixeris sagittarioides (C. B. Clarke) Stebbins
大野牡丹（學名：）是野牡丹科野牡丹屬的植物。分布在印度、緬甸、中南半島、印度尼西亞以及中國大陸的云南、廣西等地，生長于海拔140米至1,420米的地區，見于密林下濕潤的地方，目前尚未由人工引種栽培。
大暴牙郎（云南）
抱莖小苦荬（學名：）是菊科小苦荬屬的植物。分布于朝鮮、日本以及中國大陸的河南、山西、山東、湖北、河北、江蘇、四川、浙江、貴州、內蒙古、遼寧、陜西、甘肅等地，生長于海拔100米至2,700米的地區，多生于巖石上、林下、平原路旁、山坡、河灘地或庭院中，目前尚未由人工引種栽培。
苦碟子，抱莖苦荬菜，苦荬菜，秋苦荬菜，盤爾草，鴨子食
* Ixeris sonchifolia (Bunge) Hance
細葉野牡丹（學名：）是野牡丹科野牡丹屬的植物。分布在臺灣以及中國的貴州、福建、廣西、廣東等地，生長于海拔1,300米的地區，見于地區的山坡或田邊矮草叢中，目前尚未由人工引種栽培。
山公榴（海南），鋪地蓮（棯）（廣西），水社野牡丹（臺灣）
展毛野牡丹（學名：）是野牡丹科野牡丹屬的植物。分布在尼泊爾、菲律賓、印度、臺灣島、緬甸以及中國大陸的四川、西藏、福建等地，生長于海拔150米至2,800米的地區，多生于開朗山坡灌草叢中以及疏林下，目前尚未由人工引種栽培。
老虎桿、喳吧葉、張口叭、灌灌黃（四川），黑口蓮（廣西），肖野牡丹（廣州植物志），豬姑稔、雞頭肉（海南），麻葉花、洋松子、炸腰花、氈帽泡花（云南），暴牙郎（云南、廣西）
瑤山野木瓜（學名：）為木通科野木瓜屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的廣西等地，見于山地疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
準噶爾郁金香（學名：）為百合科郁金香屬的植物。分布在俄羅斯以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔1,000米至1,500米的地區，多生長在平原荒地，目前尚未由人工引種栽培。
新疆郁金香（學名：）是百合科郁金香屬的植物。分布于中國大陸的新疆天山北麓（烏魯木齊、瑪納斯縣、奎屯）等地，生長于海拔1,000米至1,300米的地區，多生在平原荒漠，目前尚未由人工引種栽培。
鱗莖卵圓形，直徑1-1.5 (-2.2)厘米；鱗莖皮紙質，上端抱莖，上延長達4-5(-7)厘米，內面有較密的伏毛，但中部無毛或毛少。莖通常不分枝，偶爾有2分枝，直立，地上長2-5厘米，埋于地下(4-)7-10厘米，無毛，偶爾上部有短柔毛（放大鏡下觀察）。葉3枚，通常彼此緊靠，反曲，邊緣多少呈皺波狀，上面有毛，下面的1枚葉長披針形或長卵形，寬1-1.6厘米，具抱莖的膜質鞘狀長柄，上面的2枚較小，條形至窄長披針形，寬0.2-1厘米，先端往往卷曲或彎曲。花單朵頂生，花被片長1-2厘米（較少2.5厘米），寬4-10毫米，先端急尖或鈍，黃色或暗紅色，較少紅黃色；外花被片矩圓狀寬倒披針形，背面紫綠色、暗紫色或黃綠色；內花被片倒卵形，與外花被片等長或稍短，基部變窄成柄，有深色的條紋；6枚雄蕊等長，長約為花被片的1/2；花藥長矩圓形，花絲無毛，從基部向上逐漸擴大，到中上部多少突然變窄，而頂端幾呈針形；雌蕊比雄蕊約短1/3，子房狹倒卵狀矩圓形，花柱長1.5-2毫米。花期4-5月。
本種與阿爾泰郁金香相近，區別是：花柱長1.5-2毫米；花絲上部擴大，頂端又變窄呈針狀。而阿爾泰郁金香無花柱；花絲從基部向上逐漸變窄。
天山郁金香（學名：）是百合科郁金香屬的植物。分布于中亞山區以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔1,000米至1,800米的地區，一般生長在山地草原地帶，目前尚未由人工引種栽培。
阿爾泰郁金香（學名：）是百合科郁金香屬的植物。分布在西伯利亞、中亞地區以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔1,300米至2,600米的地區，多生長在陽坡或灌叢下，目前尚未由人工引種栽培。
柔毛郁金香（學名：）為百合科郁金香屬的植物。分布于中亞地區、伊朗以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔800米至2,000米的地區，多生于蒿屬荒漠、平原和低山草坡，目前尚未由人工引種栽培。
毛蕊郁金香（學名：）為百合科郁金香屬的植物。分布于中亞地區以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔1,800米至3,200米的地區，多生長在山地陽坡，目前尚未由人工引種栽培。
異瓣郁金香（學名：）為百合科郁金香屬的植物。分布于西西伯利亞和中亞地區以及中國大陸的東北、內蒙古、新疆等地，生長于海拔1,200米至2,400米的地區，多生長在灌叢下，目前尚未由人工引種栽培。
異葉郁金香（學名：）是百合科郁金香屬的植物。分布在中亞地區以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔2,100米至3,100米的地區，多生在礫石坡地及山地陽坡，目前尚未由人工引種栽培。
伊犁郁金香（學名：）為百合科郁金香屬的植物。分布在中亞地區以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔400米至1,000米的地區，一般生長在山前平原和低山坡地，目前尚未由人工引種栽培。
垂蕾郁金香（學名：）是百合科郁金香屬的植物。分布在歐洲、西西伯利亞、中亞地區以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔1,400米至2,000米的地區，見于陰坡和灌叢下，目前尚未由人工引種栽培。
暗紫鼠尾草（學名：）是唇形科鼠尾草屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔3,460米的地區，常生于草坡，目前尚未由人工引種栽培。
黃山木蘭（學名：）是木蘭科木蘭屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的湖北、安徽、江西、浙江、福建等地，生長于海拔700米至1,600米的地區，多生在山地林間。
光葉木蘭（學名：），又名康定木蘭，為木蘭科木蘭屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔1,400米至2,500米的地區，多生于林間，目前尚未由人工引種栽培。
山玉蘭（學名：），又名優曇花、山波蘿（云南），為木蘭科木蘭屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的貴州、云南、四川等地，生長于海拔1,500米至2,800米的地區，常生長在石灰巖山地闊葉林中和溝邊較潮濕的坡地。
常綠喬木，株高8－15米，樹皮為白色至深黃褐色。葉寬，狹卵形，長10－20厘米，偶可達32厘米，寬5－10厘米，偶可達20厘米，質地韌，革質，葉柄長5－7厘米。花芬芳，杯狀，寬15－25厘米，花瓣9枚，質厚，乳白色至粉紅色，花期7－8月。
山玉蘭主要用於觀葉，栽培不是很普遍，但近年來紅花栽培種種植較為廣泛。
*  Flora of China: Magnoliaceae (draft account)
*  Photos of flowers and foliage
橢蕾玉蘭（學名：）是木蘭科木蘭屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的湖北等地，生長于海拔700米的地區，一般生長在林地，目前尚未由人工引種栽培。
毛葉玉蘭（學名：）為木蘭科木蘭屬的植物。分布在緬甸、錫金以及中國大陸的四川、云南、西藏等地，生長于海拔1,900米至3,300米的地區，一般生于山地林中，目前尚未由人工引種栽培。
* Magnolia globosa Hook. f. et Thomson ssp. wilsonii (Finet et Gagnep.) J. Li
* Magnolia nicholsoniana Rehder et E. H. Wilson
* Magnolia parviflora Sieb. et Zucc. var. wilsonii Finet et Gagnep.
* Magnolia taliensis W. W. Smith
* Magnolia wilsonii (Finet et Gagnep.) Rehd. f. taliensis (W. W. Smith) Rehd.
大葉玉蘭（學名：）為木蘭科木蘭屬的植物。分布于泰國、緬甸以及中國大陸的云南等地，生長于海拔540米至1,500米的地區，常生長在密林中，目前尚未由人工引種栽培。
思茅玉蘭（中國樹木分類學）
* Manglietia wangii Hu
絹毛木蘭（學名：）是木蘭科木蘭屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的海南等地，生長于海拔500米至800米的地區，見于潮濕的山坡、溪旁以及常綠闊葉林中，目前尚未由人工引種栽培。
天目木蘭（學名：）是木蘭科木蘭屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的浙江等地，生長于海拔700米至1,000米的地區，多生長于林中，目前尚未由人工引種栽培。
望春玉蘭（學名：）又稱望春花，是木蘭科玉蘭屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的河南、湖北、四川、青島、陜西、山東、甘肅等地，生長于海拔600米至2,100米的地區，多生于林間。
* Magnolia biondii Pamp. f. purpurascens Law et Gao
* Magnolia biondii Pamp. var. alba T. B. Chao
* Magnolia biondii Pamp. var. axilliflora T. B. Chao
* Magnolia biondii Pamp. var. flava T. B. Chao
* Magnolia biondii Pamp. var. latipetala T. B. Chao et J. T. Gao
* Magnolia biondii Pamp. var. multialabastra T. B. Chao
* Magnolia biondii Pamp. var. multipetala T. B. Chao
* Magnolia biondii Pamp. var. ovata T. V. Chao et T. X. Zhang
* Magnolia biondii Pamp. var. parvialabastra T. B. Chao
* Magnolia biondii Pamp. var. planities T. B. Chao et Y. C. Qiao
* Magnolia biondii Pamp. var. purpura T. B. Chao
滇藏木蘭（學名：）是木蘭科木蘭屬的植物。分布在尼泊爾、不丹、印度、錫金、緬甸以及中國大陸的云南、西藏等地，生長于海拔2,500米至3,500米的地區，多生長于林間。
中型至大型落葉喬木，一般高達30米，最高可達45米，樹皮光滑，灰色。葉長10－23厘米，最長可達33厘米，寬4.5－10厘米，最寬可達14厘米，底面被絨毛，先端急尖。花大型，直徑15－25厘米，最大可達35厘米，被片12－16枚，白色至深粉色。花期很早，先于葉生長，從冬末至早春開放。花開放後，最內側的被片仍保持直立，而其他被片舒展開來。這種被片的排列方式可以遮蓋保護雄蕊和柱頭，使二者在滇藏木蘭過早的花期中免受雨、雪以及其他嚴酷的自然環境的傷害。
滇藏木蘭有2－3個變種：
*白花滇藏木蘭 ''Magnolia campbellii'' var. ''alba''：花白色，常被視為栽培種。
*滇藏木蘭 ''Magnolia campbellii'' var. ''campbellii''：原變種，分布於分布區西部，喜馬拉雅山脈，幼芽和花梗被稀疏絨毛。
*早花滇藏木蘭 ''Magnolia campbellii'' var. ''mollicomata''：分布於分布區東部，云南及周邊地區，幼芽密被絨毛，花莖被密毛。
滇藏木蘭的花朵很華麗，因此常作為觀賞樹木栽培，不過其只能在沒有春末霜凍的溫暖地區才能成功開花。早花滇藏木蘭花期稍晚，而且其花朵不易受霜害。幼嫩樹木需要生長多年後才能開花，其根需要深埋，喜潮濕土壤，而且需要種植在溫暖、不易受傷害的地點。滇藏木蘭有不少栽培種，包括白花滇藏木蘭（'Alba'） (white flowers)、'Charles Raffil'（亮紫粉色花朵，樹木幼年時即可開花）以及'Strybing White'（白花），另外其還有很多與木蘭屬其他物種雜交的品種。
*Hunt, D. (ed). (1998). ''Magnolias and their allies''. International Dendrology Society and Magnolia Society. ISBN 0-9517234-8-0
* Flora of China: Magnoliaceae (draft account)
香港木蘭（學名：）為木蘭科木蘭屬的植物。分布在香港、廣東等地，生長于海拔500米至1,000米的地區，一般生于低海拔山地常綠闊葉林中，屬中國原產的植物（非從國外引種）。
香港玉蘭（中國樹木分類學）
* Magnolia championii Benth. ssp. fistulosa (Finet et Gagnep.) J. Li
* Magnolia fistulosa (Fin. et Gagn.) Dandy
* Magnolia paenetalauma Dandy
* Talauma fistulosa Finet et Gagnep.
夜香木蘭（學名：）是木蘭科木蘭屬的植物，又稱為夜合花和夜荷花。分布在亞洲、越南、臺灣島以及中國大陸的四川、福建、云南、浙江、廣東、廣西等地，生長于海拔600米至900米的地區，一般生長在濕潤肥沃土壤林下，目前尚未由人工引種栽培。
*  夜合花 Ye He Hua  中藥標本數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
日本厚樸（學名：）為木蘭科木蘭屬的植物。分布于日本千島群島以南以及中國大陸的東北、廣州、青島、北京等地，目前已由人工引種栽培。
多花木蘭（學名：）為木蘭科木蘭屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的陜西等地，生長于海拔1,690米的地區，常生于林間，目前尚未由人工引種栽培。
馨香玉蘭（學名：）為木蘭科木蘭屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的云南等地，目前尚未由人工引種栽培。
長葉木蘭（學名：）為木蘭科木蘭屬的植物。分布于越南以及中國大陸的廣西、海南、貴州等地，生長于海拔1,000米的地區，多生長于花崗巖山坑、沙土、丘陵山坡和溪旁，目前尚未由人工引種栽培。
水鐵羅木（海南） 長葉玉蘭（中國樹木分類學）
* ''Magnolia tenuicarpella'' Chang
長喙厚樸（學名：）是木蘭科木蘭屬的植物。分布于緬甸以及中國大陸的云南、西藏等地，生長于海拔2,100米至3,000米的地區，常生于山地闊葉林中，目前尚未由人工引種栽培。
大葉木蘭（中國植物學雜志）
凹葉木蘭（學名：）為木蘭科木蘭屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的四川、云南等地，生長于海拔1,400米至3,000米的地區，一般生長在潮濕的闊葉林中，目前尚未由人工引種栽培。
姜樸、應春花、厚皮（四川）
圓葉玉蘭（學名：）為木蘭科木蘭屬的植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔2,600米的地區，見于林間，目前尚未由人工引種栽培。
現接受名為天女木蘭中華亞種（''Magnolia sieboldii'' subsp. ''sinensis'' (Rehder & E.H.Wilson) Spongberg, 1976）。
* Magnolia globosa Hook. f. et Thoms. var. sinensis Rehder et E. H. Wilson
* Magnolia sieboldii K. Korch ssp. sinensis (Rehder et E. H. Wilson) Sponberg
* Magnolia sinensis (Rehd. et Wils.) Stapf
武當玉蘭（學名：），又稱武當木蘭、湖北木蘭、迎春樹（湖北），是木蘭科玉蘭屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的陜西、湖北、甘肅、湖南、河南、四川等地，生長于海拔1,300米至2,400米的地區，多生在山林間以及灌叢中。
*  辛夷 Xinyi  中藥材圖像數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
星花木蘭（學名：），又名日本毛木蘭，為木蘭科木蘭屬的植物。分布于日本以及中國大陸的青島、南京等地，目前已由人工引種栽培。星花蘭木的原產地為日本，因為開花的時間開得比較早，所以被視為春天的開始。《二如亭群芳譜》中記載著「玉蘭，花九瓣，色白，微碧，香味似蘭，故名。叢生，一干一花皆著木末，絕無柔條。隆冬結蕾，三月盛開。」，星花木蘭清香撲鼻，顏色鮮豔，是春季最具代表的觀賞花之一，深受花迷的喜歡。
西康玉蘭（學名：）為木蘭科木蘭屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的四川、云南等地，生長于海拔1,900米至3,300米的地區，多生長在山林間，屬中國原產的植物（非從國外引種）。
由於本物種有類似厚樸（''Magnolia officinalis''）的藥用價值，常遭到非法過度采集，而且本品的再生能力差，故目前處於瀕危狀態。
大型灌木或小喬木，株高8－10米，葉橢圓至披針形，長6－16厘米，寬3－7厘米，具柄，長1－3厘米，下部被褐色軟毛。花下垂，直徑8－12厘米，由9片花瓣組成，偶為12片，外層3片較小，略帶綠色，形似萼片，內層主要的6片花瓣較大，純白色；雄蕊和心皮為深紅色。本植物的花朵完全俯垂，因此適合仰視觀賞。
西康木蘭很少用於栽培，需要在午後陰涼光照下生長。
二喬木蘭（學名：）是木蘭科木蘭屬的植物，分布于中國大陸的廣州、杭州、昆明等地，是由玉蘭（''Magnolia denudata''）和紫玉蘭（''Magnolia liliiflora''）自然雜交得到，花朵顏色介於兩親本之間，花被片外面上端為白色，基部呈紫色，花內面白色。3種玉蘭的組織培養實驗表明二喬木蘭是再生能力最強的，由此可以看出二喬木蘭是易於栽培的木蘭。花期為2~3月，果期為9~10月。
寶華玉蘭（學名：）是木蘭科木蘭屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的江蘇句容寶華山等地，生長于海拔220米的地區，多生長于丘陵地，目前已由人工引種栽培。人工栽培主要采用種子繁殖，成活率30%左右。
崇安鼠尾草（學名：）是唇形科鼠尾草屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的福建等地，一般生于路旁草叢中，目前尚未由人工引種栽培。
朱唇（學名：）為唇形科鼠尾草屬的植物，分布于美洲及中國云南等地，生長于海拔的地區，目前已由人工引種栽培，。
*戴德泉。2006。南-{莊}-植物誌上卷。華夏書坊。ISBN 957-306-798-6
*張永仁。2009。野花圖鑑2-中高海拔篇。遠流出版事業股份有限公司。ISBN 978-957-326-495-8
*林文智。2005。臺灣的野花-低海拔篇1300種(二)。渡假出版社有限公司。ISBN 957-623-206-6
*李俊延和王效岳。1999。蝴蝶花園。宜蘭縣羅東鎮:宜蘭縣自然史教育館。ISBN 957-024-701-0
*蘇福欣。2010。福星花園:臺灣野花採集錄.草本篇。遠景出版事業有限公司。ISBN 978-957-390-882-1
*徐玲明和蔣慕琰。2009。臺灣草本植物種子彩色圖鑑(III)。行政院農業委員會農業藥物毒物試驗所。ISBN 978-986-020-468-1
*徐玲明。2011。臺灣農田草本植物種子圖鑑。行政院農業委員會農業藥物毒物試驗所。ISBN 978-986-028-975-6
*邱年永。1987。高山藥用植物。南天書局有限公司。ISBN 957-638-034-0
*邱年永和張光雄。1992。原色臺灣藥用植物圖鑑(3)。南天書局有限公司。ISBN 957-638-079-0
圓苞鼠尾草（學名：）為唇形科鼠尾草屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的四川、云南等地，生長于海拔2,700米至3,300米的地區，多生長在草地、山坡、竹林以及松林下。
* 紫花圓苞鼠尾草（學名：），分布在中國大陸的云南、四川等地，生長于海拔2,900米至3,200米的地區，多生長于林下或路旁。
犬形鼠尾草（學名：）為唇形科鼠尾草屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔1,500米至3,200米的地區，多生于林下、路旁及溝邊，目前已由人工引種栽培。
山藿香（四川）
新疆鼠尾草（學名：）為唇形科鼠尾草屬的植物。分布于俄羅斯以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔270米至1,850米的地區，一般生于田野荒地、沙灘草地、溝邊以及林下，目前已由人工引種栽培。
毛地黃鼠尾草（學名：）是唇形科鼠尾草屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔2,500米至3,400米的地區，常生于松林下蔭燥地及曠坡草地上，目前已由人工引種栽培。
銀紫丹參、白元參（云南麗江）、玉名喇叭（云南麗江納西語）
無毛毛地黃鼠尾草（學名：）為唇形科鼠尾草屬毛地黃鼠尾草的變種，是中國的特有植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔2,300米至2,500米的地區，常生于谷地，目前已由人工引種栽培。
長花鼠尾草（學名：）為唇形科鼠尾草屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔3,750米的地區，多生于山上，目前已由人工引種栽培。
雪山鼠尾草（學名：）為唇形科鼠尾草屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南、四川等地，生長于海拔3,400米至4,200米的地區，常生于高山草地、山坡和林下。
埃望鼠尾（中國植物學雜志、第三卷）、紫花丹參（云南麗江）
* 葶花雪山鼠尾草（學名：），分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔3,400米至4,270米的地區，常生于高山草甸上。
黃花鼠尾草（學名：）是唇形科鼠尾草屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的四川、云南等地，生長于海拔2,500米至4,000米的地區，一般生于林下及山坡草地。
黃花丹參（云南麗江）
* 大花黃花鼠尾草（學名：），分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔2,400米至3,900米的地區，一般生長在開曠山坡草地及林緣潮濕處。
*  黃花鼠尾草 Huanghuashuweicao 藥用植物圖像數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
草莓狀鼠尾草（學名：）為唇形科鼠尾草屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔800米的地區，常生于河邊巖石上，目前已由人工引種栽培。
膠質鼠尾草（學名：）是唇形科鼠尾草屬的植物。分布在錫金、西亞、印度、不丹、巴基斯坦、南歐、阿富汗以及中國大陸的西藏等地，目前已由人工引種栽培。
大葉鼠尾草（學名：）為唇形科鼠尾草屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的四川、云南等地，生長于海拔2,000米至3,000米的地區，一般生長在江邊坡地，目前已由人工引種栽培。
木里鼠尾草（學名：）為唇形科鼠尾草屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔3,800米至3,950米的地區，多生于石灰巖草坡或林中，目前已由人工引種栽培。
阿里山鼠尾草（學名：）是唇形科鼠尾草屬的植物，是臺灣的特有植物。分布在臺灣本島，生長于海拔1,500米的地區，多生于山麓，目前已由人工引種栽培。
* Salvia arisanensis Hayata
* Salvia hayatae Makino ex Hayata var. pinnata (Hayata) C. Y. Wu
* Salvia keitaoensis Hayata
異色鼠尾草（學名：）為唇形科鼠尾草屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔3,500米至3,800米的地區，一般生于草坡上，目前已由人工引種栽培。
瓦山鼠尾草（學名：）為唇形科鼠尾草屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔3,300米的地區，常生長在生境草坡和路邊，目前已由人工引種栽培。
河南鼠尾草（學名：）是唇形科鼠尾草屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的湖南等地，生長于海拔800米的地區，多生長于平原陽處水田中及潮濕地，目前已由人工引種栽培。
丹參（河南信陽）
湖北鼠尾草（學名：）為唇形科鼠尾草屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的湖北等地，生長于海拔1,600米的地區，目前已由人工引種栽培。
林華鼠尾草（學名：）是唇形科鼠尾草屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔2,800米至3,600米的地區，多生于草坡、草叢或林緣。
* 單序林華鼠尾草（學名：），分布在中國大陸的西藏等地，生長于海拔4,000米的地區，一般生長在山地溝邊。
南川鼠尾草（學名：）是唇形科鼠尾草屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的湖北、四川等地，生長于海拔1,700米至1,800米的地區，多生于河邊巖石上，目前已由人工引種栽培。
* Salvia nanchuanensis Sun f. intermedia Sun
* Salvia nanchuanensis Sun var. pteridifolia Sun
臺灣琴柱草（學名：）為唇形科鼠尾草屬琴柱草的變種，是臺灣的特有植物。分布在臺灣本島，目前已由人工引種栽培。
峨眉鼠尾草（學名：）為唇形科鼠尾草屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔2,200米至3,130米的地區，一般生長在山坡、林緣及路旁。
白生麻、南茄草、白氣草（四川峨眉）、野蘇麻（四川冕寧）
* 寬苞峨眉鼠尾草（學名：），分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔1,400米至2,300米的地區，多生長在叢林及草地斜坡上。
寶興鼠尾草（學名：）為唇形科鼠尾草屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔2,800米的地區，多生在林下，目前已由人工引種栽培。
鐵線鼠尾草（學名：）為唇形科鼠尾草屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的廣東、廣西、湖南、福建、江西等地，生長于海拔500米的地區，常生于林下、山腳以及路旁，目前尚未由人工引種栽培。
五福花鼠尾草（學名：）為唇形科鼠尾草屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的廣西等地，生長于海拔180米的地區，多生長于山坡田地，目前尚未由人工引種栽培。
翅柄葉鼠尾草（學名：）是唇形科鼠尾草屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔3,800米的地區，常生長在山坡草地上，目前尚未由人工引種栽培，別名「翅柄鼠尾草」。
附片鼠尾草（學名：）是唇形科鼠尾草屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的廣東等地，生長于海拔700米的地區，一般生于溪邊曠野或林灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
阿爾泰百里香（學名：）是唇形科百里香屬的植物。分布于俄羅斯以及中國大陸的新疆等地，生長于海拔1,100米至1,400米的地區，一般生長在草地、溝邊及石礫地上，目前尚未由人工引種栽培。
種加名 ''altaicus'' 意為“阿爾泰的”。
五指那藤（學名：）是木通科野木瓜屬石月的亞種，為中國的特有植物。分布在中國大陸的廣西、廣東、湖南等地，生長于海拔500米至850米的地區，多生于山谷溪旁疏林及密林中，目前尚未由人工引種栽培。
山木通（廣西龍勝） 七葉木通
短序野木瓜（學名：）為木通科野木瓜屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的廣東等地，生長于海拔700米至1,400米的地區，多生在山谷水旁的疏林和密林中，目前尚未由人工引種栽培。
海南地不容（學名：）是防已科千金藤屬的植物，為中國的特有植物。分布于中國大陸的海南等地，目前尚未由人工引種栽培。
開萼鼠尾草（學名：）是唇形科鼠尾草屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔3,500米的地區，常生于石山上，目前尚未由人工引種栽培。
南丹參（學名：）是唇形科鼠尾草屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的浙江、湖南、廣西、福建、江西、廣東等地，生長于海拔30米至1,200米的地區，多生于山谷、路旁、山地、林下或水邊。
七里麻、七里蕉（福建南平）、丹參、紫根（福建永泰）、丹參、赤參、紫丹參、紅蘿卜（江西德興）、赤參（江西景德鎮）、丹參、紅根、赤參、紫丹參、奔馬草（湖南）
* 近二回羽裂南丹參（學名：），分布于中國大陸的浙江等地。
*  南丹參 Nandanshen 藥用植物圖像資料庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
巴西含羞草（學名：）為豆科含羞草屬的植物。分布在巴西以及中國大陸的廣東等地，多生長于逸生、曠野及荒地，目前已由人工引種栽培。
* 無刺含羞草（學名：）為豆科含羞草屬下的一個變種。
紅根草（學名：）是唇形科鼠尾草屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的江西、浙江、湖南、安徽、廣東、廣西等地，生長于海拔100米至800米的地區，一般生長在山坡、陽處草叢及路邊，目前已由人工引種栽培。
紅地膽（廣西桂林）、紅根子（江西吉安）、小丹參（江西蓮塘）、黃埔鼠尾（中國植物學雜志、第三卷）
甘西鼠尾草（學名：）為唇形科鼠尾草屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏、云南、四川、甘肅等地，生長于海拔2,100米至4,050米的地區，一般生長在林緣、路旁、溝邊或灌叢下。
紫丹參（云南麗江）、紅秦艽（四川）
* 褐毛甘西鼠尾草（學名：），分布在中國大陸的湖北、四川、云南、甘肅等地，生長于海拔2,100米至3,500米的地區，常生于路旁、溝邊、林緣和灌叢下。
* 少毛甘西鼠尾草（學名：），分布于中國大陸的四川、西藏、云南等地，生長于海拔2,100米至3,500米的地區，常生于林緣、溝邊、林下或草地上。
* 紅褐甘西鼠尾草（學名：），分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔3,200米的地區，多生在山坡陽處。
*  Pisiferin  中草藥化學圖像數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
*  壩巴醇 Barbatusol  中草藥化學圖像數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
*  丹參酚 Salvicanol  中草藥化學圖像數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
*  紫丹參萜醚A Przewalskin A  中草藥化學圖像數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
粘毛鼠尾草（學名：）是唇形科鼠尾草屬的植物。分布于不丹以及中國大陸的青海、四川、甘肅、云南、西藏等地，生長于海拔2,500米至3,700米的地區，見于溝邊蔭處、山坡草地或山腳山腰，目前已由人工引種栽培。
地埂鼠尾草（學名：）為唇形科鼠尾草屬的植物。分布在臺灣島（北部低海拔山區）、菲律賓以及中國大陸的廣東、福建等地，生長于海拔220米至1,900米的地區，多生于山谷、林下以及山頂，目前已由人工引種栽培，。
田芹菜（廣東）、山止（福建毛高）
* Salvia scapiformis Hance var. carphocalyx Peter-Stib.
* Salvia scapiformis Hance var. hirsuta Peter-Stib.
*鄭武燦。2000。臺灣植物圖鑑(下冊)。國立編譯館。1987頁。ISBN 957-898-162-7
裂萼鼠尾草（學名：）為唇形科鼠尾草屬的植物。分布于緬甸以及中國大陸的云南等地，生長于海拔4,000米的地區，一般生于山地，目前已由人工引種栽培。
裂瓣鼠尾草（學名：）是唇形科鼠尾草屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔3,800米至4,275米的地區，常生于林內，目前已由人工引種栽培。