ticoAg/ChineseCorpus-Kaggle-fanti huggingface dataset:
白骨藤（海南）
茉莉鏈珠藤（學名：）是夾竹桃科鏈珠藤屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔1,940米的地區，多生長在山地密林潮濕地，目前尚未由人工引種栽培。
串珠子（學名：）為夾竹桃科鏈珠藤屬的植物。分布于中國大陸的湖南、廣東、廣西、四川等地，生長于海拔170米至1,360米的地區，常生長在山腰、平地、路旁、山谷或溪邊的疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
羽葉矮探春（學名：）為木犀科素馨屬矮探春下的一個變型。分布于尼泊爾以及中國大陸的西藏等地，目前尚未由人工引種栽培。
密毛矮探春（學名：）為木犀科素馨屬的植物。分布在中國大陸的西藏等地，生長于海拔2,100米至2,400米的地區，多生在灌叢以及林中，目前尚未由人工引種栽培。
細毛探春（中國高等植物圖鑒） 密毛素馨（植物研究）
小葉矮探春（學名：）為木犀科素馨屬甘肅矮探春的變種。分布于中國大陸的西藏、甘肅、云南、四川等地，生長于海拔1,600米至3,800米的地區，一般生于灌木叢中或山澗林中。
小葉小黃素馨（植物分類學報） 小葉素馨（植物研究）
甘肅矮探春（學名：）為木犀科素馨屬矮探春下的一個變型。
黃素馨（學名：）是木犀科素馨屬探春花的亞種。分布在中國大陸的貴州、河南、河北、湖北、陜西、四川、山東等地，生長于海拔2,000米的地區，常生于山谷、坡地和林中。
黃馨（中國樹木分類學） 毛葉探春（中國高等植物圖鑒）
白長春花（學名：）為夾竹桃科長春花屬的植物。分布于中國大陸的廣東、廣西等地，目前尚未由人工引種栽培。
黃長春花（學名：）為夾竹桃科長春花屬的植物。分布于中國大陸的海南等地，多生長于空曠荒蕪地方，目前尚未由人工引種栽培。
墊狀迎春 （學名：） 為木犀科素馨屬迎春花的變種。分布在中國大陸的西藏、云南、四川等地，生長于海拔1,900米至4,500米的地區，多生于河谷、山坡以及灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
藏迎春（植物分類學報）
短萼素馨（學名：）是木犀科素馨屬的植物。分布在中國大陸的福建、廣西、湖南等地，生長于海拔1,200米的地區，多生在山地以及叢林，目前尚未由人工引種栽培。
華南素馨（學名：）是木犀科素馨屬的植物。分布在中國大陸的廣東、廣西、湖南等地，生長于海拔1,200米至1,500米的地區，一般生長在山坡密林中，目前尚未由人工引種栽培。
華南茉莉（中國高等植物圖鑒）
小蔓長春花（學名：）是夾竹桃科蔓長春花屬的植物。分布在歐洲以及中國大陸的江蘇等地，目前尚未由人工引種栽培。
小蔓長春花與蔓長春花葉緣對比，可觀察到小蔓長春花（上）葉緣無毛，蔓長春花（下）葉緣被毛
生長茂密的小蔓長春花
*  小蔓長春花, Xiaomanchangchunhua  藥用植物圖像數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
大花素方花（學名：）是木犀科素馨屬素方花的變種。分布在中國大陸的四川、西藏等地，生長于海拔1,900米至3,960米的地區，一般生長在石縫、山坡及山溝灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
西藏素方花（學名：）是木犀科素馨屬素方花的變種。分布于中國大陸的四川、西藏等地，生長于海拔2,100米至4,000米的地區，見于灌叢、山谷和河邊，目前尚未由人工引種栽培。
具毛素方花（學名：）是木犀科素馨屬素方花的變種。分布在中國大陸的西藏等地，生長于海拔2,600米至2,650米的地區，多生長于山谷及高山林中，目前尚未由人工引種栽培。
毛素方花（西藏植物志）
西藏素馨（學名：）為木犀科素馨屬的植物。分布在中國大陸的西藏等地，生長于海拔4,000米的地區，多生在山坡灌木林中，目前尚未由人工引種栽培。
清香藤（學名：）為木犀科素馨屬的植物。分布在臺灣島以及中國大陸的甘肅、長江流域、陜西等地，生長于海拔2,200米的地區，見于山坡、灌叢以及山谷密林中，目前尚未由人工引種栽培。
川清茉莉（中國樹木分類學） 光清香藤（植物分類學報） 北清香藤（中國高等植物圖鑒）
小花絲柱龍膽（學名：）為龍膽科龍膽屬絲柱龍膽的變種。分布在中國大陸的西藏、云南等地，生長于海拔4,200米的地區，常生長在山坡，目前尚未由人工引種栽培。
盈江素馨（學名：）為木犀科素馨屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔260米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
小花矮龍膽（學名：）是龍膽科龍膽屬矮龍膽的變種，是中國的特有植物。分布于中國大陸的西藏等地，生長于海拔4,200米至4,500米的地區，目前尚未由人工引種栽培。
腺葉素馨（學名：）是木犀科素馨屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔400米至1,400米的地區，多生在峽谷中以及混交林中，目前尚未由人工引種栽培。
王氏素馨（植物分類學報） 滇南素馨（云南種子植物名錄）
咖啡素馨（學名：）是木犀科素馨屬的植物。分布于越南以及中國大陸的云南、廣西等地，生長于海拔300米至510米的地區，多生長于巖山坡及密林中，目前尚未由人工引種栽培。
翅萼龍膽（學名：）是龍膽科龍膽屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔1,200米至2,000米的地區，多生長于林間草地，目前尚未由人工引種栽培。
條紋龍膽（學名：）為龍膽科龍膽屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的四川、甘肅、青海、寧夏等地，生長于海拔2,200米至3,900米的地區，見于山坡草地或灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
現接受名為條紋華龍膽（''Sinogentiana striata'' (Maxim.) Adr.Favre & Y.M.Yuan, 2014）。
鐘花龍膽（學名：）是龍膽科龍膽屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔2,700米至4,050米的地區，一般生長在山坡溝谷，目前尚未由人工引種栽培。
尾葉密花素馨（學名：）是木犀科素馨屬密花素馨的變種。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔1,600米的地區，常生于山腰林中，目前尚未由人工引種栽培。
海南素馨（學名：）為木犀科素馨屬的植物。分布在中國大陸的海南等地，見于灌叢、低海拔的疏林和沙地，目前尚未由人工引種栽培。
胭木（學名：）為夾竹桃科倒吊筆屬的植物。分布在泰國、印度、緬甸、馬來西亞以及中國大陸的云南、廣西、貴州等地，生長于海拔200米至1,500米的地區，見于山地溝谷密林中以及山腳潮濕疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
歧傘星狀龍膽（學名：）是龍膽科龍膽屬星狀龍膽的變種，是中國的特有植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔3,200米至3,300米的地區，多生于山坡，目前尚未由人工引種栽培。
倒吊筆（學名：）為夾竹桃科倒吊筆屬的植物。分布在越南、印度尼西亞、澳大利亞、印度、菲律賓、柬埔寨、泰國、馬來西亞以及中國大陸的貴州、廣東、云南、廣西等地，生長于海拔300米的地區，一般生于低海拔熱帶雨林中、干燥稀樹林中或山麓疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
常子（廣東海康）；九濃木（廣東興寧）；枝桐木、豬松木（廣東茂名）；屐木（廣東廉江）；神仙蠟燭（廣東廣州）；刀柄（海南尖峰嶺、黃流、三亞）；苦常（海南吊羅山、五指山、陵水、澄邁、嘉積）；細姑木（海南五指山）；馬凌（海南臨高）；乳醬樹（海南儋縣）；豬菜母（海南白沙）；苦楊（海南興隆）
二裂母草葉龍膽（學名：）是龍膽科龍膽屬母草葉龍膽的變種，是中國的特有植物。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔1,600米至2,600米的地區，一般生于草坡或巖石上，目前尚未由人工引種栽培。
云南清明花（學名：）是夾竹桃科清明花屬的植物。分布于中國大陸的云南等地，一般生于山地密林中攀援大樹上，目前尚未由人工引種栽培。
現接受名為云南清明花（''Beaumontia khasiana'' Hook.fil., 1882）。
尾尖毛喉龍膽（學名：）是龍膽科龍膽屬毛喉龍膽的變種，為中國的特有植物。分布在中國大陸的云南、四川等地，目前尚未由人工引種栽培。
簾子藤（學名：）為夾竹桃科簾子藤屬的植物。分布在馬來西亞、印度尼西亞、印度以及中國大陸的廣東、廣西、湖南、福建、云南、江西、貴州等地，生長于海拔200米至1,600米的地區，一般生于山地疏林中、濕潤的密林山谷中、山坡路旁、攀援樹上或水溝邊灌木叢中，目前尚未由人工引種栽培。
黃心泥藤（廣東新興）；長果膠藤（廣東封川）；山羊角（廣東五華）；亞八藤（海南澄邁）；腰骨藤（海南萬寧）；筆須藤（海南澄邁）；厚皮藤（海南儋縣）；鉤婆藤（海南儋縣）；坭藤母（海南臨高）；乳汁藤（廣西上思、海南臨高）；火燒角（海南興隆）；花拐藤（廣西）；能藤（廣西蒼語）；螞蟥藤（廣西桂平）；紅杜仲藤（廣西）
白花夾竹桃（學名：）為夾竹桃科夾竹桃屬的植物。分布在中國大陸的云南、廣東、廣西、河北等地，多生于植物園及公園中，目前尚未由人工引種栽培。
黃斑龍膽（學名：）是龍膽科龍膽屬開張龍膽的變種，是中國的特有植物。分布在中國大陸的青海等地，生長于海拔2,900米至3,500米的地區，常生長在草甸和灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
紫紅花龍膽（學名：）為龍膽科龍膽屬匙葉龍膽的變種，為中國的特有植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔3,500米的地區，一般生于山坡草地，目前尚未由人工引種栽培。
漿果醉魚草（學名：）是玄參科醉魚草屬的植物。分布在馬達加斯加、亞洲熱帶、亞熱帶地區以及中國大陸的廣東、福建、廣西等地，目前尚未由人工引種栽培。
馬達加斯加醉魚草（廣西藥用植物名錄） 假黃花（廣西藤縣）
防城鱔藤（學名：）為夾竹桃科鱔藤屬的植物。分布在中國大陸的廣西等地，多生長在山地密林中，目前尚未由人工引種栽培。
柳葉鱔藤（學名：）是夾竹桃科鱔藤屬的植物。分布在臺灣島、日本以及中國大陸的浙江等地，常生長在山地林中，目前尚未由人工引種栽培。
保亭鱔藤（學名：）為夾竹桃科鱔藤屬的植物。分布在中國大陸的廣西、海南等地，一般生于山谷溪旁，目前尚未由人工引種栽培。
腺葉鱔藤（學名：）為夾竹桃科鱔藤屬的植物。分布于中國大陸的四川、海南、廣西等地，一般生于山地密林中，目前尚未由人工引種栽培。
日本灰綠龍膽（學名：）是龍膽科龍膽屬灰綠龍膽的變種。分布在朝鮮以及中國大陸的遼寧、山東等地，多生在山坡以及林下，目前尚未由人工引種栽培。
全緣葉醉魚草（學名：）為玄參科醉魚草屬的植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔2,000米至3,000米的地區，多生長在向陽山坡灌木叢中和林緣，目前尚未由人工引種栽培。
緣葉醉魚草（云南植物志） 羊耳枝（云南大理）
心葉灰綠龍膽（學名：）為龍膽科龍膽屬灰綠龍膽的變種。分布于中國大陸的內蒙古、山西、陜西、河北等地，生長于海拔1,000米的地區，一般生于山溝和山坡，目前尚未由人工引種栽培。
大花醉魚草（學名：）是玄參科醉魚草屬的植物。分布于尼泊爾、印度、錫金、不丹以及中國大陸的西藏、云南等地，生長于海拔1,600米至4,200米的地區，多生長于山地疏林中以及山坡灌木叢中，目前尚未由人工引種栽培。
尼泊爾醉魚草（西藏植物志）
短瓣香花藤（學名：）為夾竹桃科香花藤屬海南香花藤的變種。分布在泰國以及中國大陸的廣西、貴州、云南等地，生長于海拔200米的地區，一般生于丘陵山地林谷中以及路旁，目前尚未由人工引種栽培。
不丹醉魚草（學名：）為玄參科醉魚草屬大序醉魚草的變種。分布于中國大陸的青海、西藏等地，生長于海拔700米至800米的地區，一般生于山地灌木叢中，目前尚未由人工引種栽培。
柔花香花藤（學名：）是夾竹桃科香花藤屬海南香花藤的變種。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔1,000米至1,500米的地區，多生長在山地林谷中，目前尚未由人工引種栽培。
貴州香花藤（學名：）為夾竹桃科香花藤屬的植物。分布在中國大陸的貴州、云南等地，生長于海拔170米至900米的地區，一般生長在山地疏林中及常攀援樹上，目前尚未由人工引種栽培。
腺冠醉魚草（學名：）是玄參科醉魚草屬的植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔1,100米至3,400米的地區，常生于山地灌木叢中或山坡林緣，目前尚未由人工引種栽培。
暗藍花醉魚草（云南植物志）
蕕葉醉魚草（學名：）是玄參科醉魚草屬的植物。分布在中國大陸的云南、四川、西藏等地，生長于海拔1,500米至3,400米的地區，常生于山地路旁或干旱河谷灌木叢中，目前尚未由人工引種栽培。
矮玉山龍膽（學名：）為龍膽科龍膽屬玉山龍膽的變種，是臺灣的特有植物。分布于臺灣，生長于海拔3,800米的地區，一般生于山坡草地，目前尚未由人工引種栽培。
高山龍膽（臺灣）
簇花醉魚草（學名：）為玄參科醉魚草屬蕕葉醉魚草的變種。分布在中國大陸的甘肅、四川、云南等地，生長于海拔1,700米至3,200米的地區，多生長于山地路旁或干旱河谷灌木叢中，目前尚未由人工引種栽培。
山龍草（云南中甸）
戟葉醉魚草（學名：）是玄參科醉魚草屬的植物。分布在中國大陸的西藏等地，生長于海拔2,000米至3,800米的地區，一般生于山地灌木叢中，目前尚未由人工引種栽培。
毛葉藤仲（學名：）為夾竹桃科鹿角藤屬的植物。分布于泰國、緬甸以及中國大陸的云南等地，生長于海拔900米至1,600米的地區，多生在山地密林中以及溝谷陰濕地方，目前尚未由人工引種栽培。
剎搶龍喃（傣語）
扁脈醉魚草（學名：）為玄參科醉魚草屬的植物。分布于中國大陸的云南、西藏等地，生長于海拔1,800米至3,600米的地區，多生在河旁灌木叢中、山坡或林緣，目前尚未由人工引種栽培。
有梗醉芋草（云南植物志）
甘肅醉魚草（學名：）為玄參科醉魚草屬的植物。分布在中國大陸的甘肅等地，生長于海拔1,000米至1,300米的地區，一般生長在山坡及溪邊灌木叢中，目前尚未由人工引種栽培。
白胡子花（甘肅文縣）
細梗絡石（學名：）為夾竹桃科絡石屬的植物。分布在臺灣島、印度、朝鮮以及中國大陸的四川、貴州、云南、甘肅、廣東、江西、福建、西藏、浙江、廣西、湖北、湖南等地，多生在山地路旁、攀援樹上、山谷密林中及灌木叢中，目前尚未由人工引種栽培。
湖北絡石（學名：）為夾竹桃科絡石屬細梗絡石的變種。分布在中國大陸的貴州、廣東、湖北、四川、浙江、湖南等地，常生于山谷密林中和攀援樹上，目前尚未由人工引種栽培。
云南絡石（學名：）是夾竹桃科絡石屬的植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔1,700米至2,600米的地區，常生長在山地雜木林中以及山谷中，目前尚未由人工引種栽培。
貴州絡石（學名：）為夾竹桃科絡石屬的植物。分布于中國大陸的貴州、四川等地，多生長在山地林中。
毛莖龍膽（學名：）為龍膽科龍膽屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的四川、甘肅等地，生長于海拔1,000米至3,000米的地區，見于山溝、山坡草地以及林下，目前尚未由人工引種栽培。
石血（學名：）是夾竹桃科絡石屬絡石的變種。分布在中國大陸的河南、安徽、山東、陜西、寧夏、甘肅、湖南、四川、浙江、貴州、湖北、河北、廣西、廣東、江蘇等地，多生長在山野巖石上、墻壁及樹上，目前尚未由人工引種栽培。
爬山虎（江蘇、安徽、陜西）；茉莉藤（浙江）；鐵信（貴州）；九慶藤（廣西）；鐵欄桿（貴州）；家阿豆（貴州苗語）；加不勒（西藏）
變色絡石（學名：）是夾竹桃科絡石屬絡石的變種。分布于中國大陸的廣東等地，目前尚未由人工引種栽培。
桑普森大教堂
桑普森大教堂建于1740年，是圣彼得堡的一座東正教堂，位于桑普森大街41號，巴洛克風格。
為紀念1709年6月27日波爾塔瓦戰役的勝利，1710年在此興建了一座木制教堂，以圣桑普森-仁心者為名。改建工程從1728年-1740年，拖延日久是由于缺乏資金。
該教堂有三個建筑物: 大教堂、鐘樓和禮拜堂。大教堂和鐘樓建于1740年。整個大教堂和諧地涂上明亮的藍色。禮拜堂建于1909年。
1938年教堂關閉，并在1942年2月10日遭到炮彈損壞。2000年開辟博物館，兩年后恢復了壁畫和教堂。
韌皮絡石（學名：）為夾竹桃科絡石屬的植物。分布于中國大陸的浙江、貴州等地，見于路旁或陽光充分的疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
毛葉腰骨藤（學名：）為夾竹桃科腰骨藤屬腰骨藤下的一個變型。
圓葉土丁桂（學名：）是旋花科土丁桂屬土丁桂的變種。分布于菲律賓、臺灣島等地，目前尚未由人工引種栽培。
粉綠丁公藤（學名：）是旋花科丁公藤屬的植物。分布于孟加拉國、緬甸以及中國大陸的云南等地，生長于海拔1,300米至1,500米的地區，常生于密林中，目前尚未由人工引種栽培。
近無毛飛蛾藤（學名：）是旋花科飛蛾藤屬大果飛蛾藤的變種。分布于中國大陸的湖北、陜西、四川、貴州、云南等地，生長于海拔1,200米至1,800米的地區，多生長在石灰巖灌叢和林緣，目前尚未由人工引種栽培。
青藤（云南馬關）
密葉飛蛾藤（學名：）為旋花科飛蛾藤屬的植物。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔1,100米的地區，多生長于溪邊，目前尚未由人工引種栽培。
美飛蛾藤（學名：）為旋花科飛蛾藤屬的植物。分布在馬來半島、印度、老撾、越南、緬甸以及中國大陸的廣東、廣西、云南等地，生長于海拔620米至800米的地區，多生長于溝谷或山坡，目前尚未由人工引種栽培。
冕寧飛蛾藤（學名：）是旋花科飛蛾藤屬蒙自飛蛾藤的變種。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔1,420米的地區，多生于山谷，目前尚未由人工引種栽培。
錐序飛蛾藤（學名：）為旋花科飛蛾藤屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔1,600米的地區，見于山坡疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
毛果飛蛾藤（學名：）是旋花科飛蛾藤屬飛蛾藤的變種。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔2,000米至2,500米的地區，一般生長在山坡路旁和草坡，目前尚未由人工引種栽培。
紫花飛蛾藤（學名：）是旋花科飛蛾藤屬飛蛾藤的變種。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔1,800米至3,100米的地區，常生于灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
短萼飛蛾藤（學名：）是旋花科飛蛾藤屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔1,650米的地區，多生于耕地邊，目前尚未由人工引種栽培。
小萼飛蛾藤（學名：）為旋花科飛蛾藤屬的植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔2,500米至3,500米的地區，一般生于疏林及箐溝邊，目前尚未由人工引種栽培。
紅薯細辛（云南大姚）
絹毛萼飛蛾藤（學名：）是旋花科飛蛾藤屬小萼飛蛾藤的變種。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔2,400米的地區，多生長于山坡密林下，目前尚未由人工引種栽培。
腺毛飛蛾藤（學名：）為旋花科飛蛾藤屬三列飛蛾藤的變種。分布于中國大陸的湖北、云南、四川等地，生長于海拔670米至2,000米的地區，多生長于草坡和灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
烏里矮（云南廣南）
狹花心萼薯（學名：）為旋花科心萼薯屬的植物。分布在中國大陸的福建、廣東等地，目前尚未由人工引種栽培。
披針葉小牽牛（學名：）為旋花科小牽牛屬小牽牛的變種。分布在中國大陸的海南等地，目前尚未由人工引種栽培。
圓葉弓果藤（學名：）是夾竹桃科弓果藤屬的植物。分布在越南以及中國大陸的海南等地，生長于海拔100米的地區，常生于曠野灌木叢中，目前尚未由人工引種栽培。
小葉弓果藤（學名：）為夾竹桃科弓果藤屬毛弓果藤的變種。分布在老撾、越南、柬埔寨以及中國大陸的云南、廣西等地，生長于海拔1,500米的地區，常生長在密林中，目前尚未由人工引種栽培。
長裂旋花（學名：）是旋花科打碗花屬旋花的變種。分布于中國大陸的湖南、江蘇、浙江、云南、湖北、貴州等地，多生在農田邊、溪邊草叢、路旁以及山坡林緣，目前尚未由人工引種栽培。
鯽魚藤（學名：）是夾竹桃科鯽魚藤屬的植物。分布于印度尼西亞、越南、馬來西亞、柬埔寨以及中國大陸的廣東、云南、廣西等地，生長于海拔500米的地區，常生于山谷疏林中以及攀援樹上，目前尚未由人工引種栽培。
四粉塊藤（俗稱）；黃花藤（海南）
浙江乳突果（學名：）是夾竹桃科乳突果屬的植物。分布于中國大陸的浙江等地，多生長在山地林下巖石邊，目前尚未由人工引種栽培。
戟葉鵝絨藤（學名：）為夾竹桃科鵝絨藤屬的植物。分布于俄羅斯、蒙古以及中國大陸的甘肅、新疆、內蒙古等地，多生于干旱及荒漠灰鈣土洼地，目前尚未由人工引種栽培。
白花四川鵝絨藤（學名：）為夾竹桃科鵝絨藤屬四川鵝絨藤的變種。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔2,800米的地區，多生于山地疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
麗江牛皮消（學名：）是夾竹桃科鵝絨藤屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，見于林中沙地，目前尚未由人工引種栽培。
西藏牛皮消（學名：）是夾竹桃科鵝絨藤屬的植物。分布于中國大陸的西藏、四川、云南等地，生長于海拔2,500米至2,700米的地區，多生在山地灌木叢中或潮濕草地等處，目前尚未由人工引種栽培。
合掌消（學名：）為夾竹桃科鵝絨藤屬的植物。
多年生直立草本，高約50厘米，光滑無毛，莖呈綠白色，有乳汁。倒卵狀長橢圓形的葉片對生，無柄，基部稍狹，兩側略下延，呈短耳狀而抱莖；背面脈紋明顯。聚傘花序，腋生，黃綠色小花，花萼5裂；花冠輻狀，內面有毛；副冠5裂，扁平，具肉質小片，短于花藥；雄蕊5，著生于花冠基部，花絲相連呈筒狀；雌蕊由2心皮組成。圓柱狀狹披針形的蓇葖果單生或雙生，長約6厘米，基部狹而上部漸尖，種子頂端具白絹質種毛。花期8～9月。
分布于日本、朝鮮以及中國大陸的遼寧、黑龍江等地，生長于海拔100米至1,000米的地區，一般生于濕地、山坡草地、田邊或沙灘草叢中，目前尚未由人工引種栽培。
紫花合掌消（學名：）是夾竹桃科鵝絨藤屬合掌消的變種。分布于朝鮮、日本以及中國大陸的河北、湖北、廣西、黑龍江、湖南、山東、內蒙古、陜西、河南、吉林、遼寧、江西、江蘇等地，生長于海拔100米至1,000米的地區，一般生于濕草地、田邊、山坡草地和沙灘草叢中，目前尚未由人工引種栽培。
合掌消（植物名實圖考）；合掌草、合掌硝、硬皮草（湖南）；甜膽草、土膽草（湖南、江西）
籬欄網（學名：）是旋花科魚黃草屬的植物。分布在馬來西亞、泰國、斯里蘭卡、越南、印度、澳大利亞、馬斯克林群島、熱帶非洲、加羅林群島、緬甸、臺灣島以及中國大陸的廣東、云南、江西、廣西等地，生長于海拔130米至760米的地區，一般生于灌叢和路旁草叢，目前尚未由人工引種栽培。
廣西百仔、梨頭網、籬網藤、蛤仔藤（廣西） 茉欒藤（云南熱帶亞熱帶植物區系研究報告） 小花山豬菜（海南植物志） 金花茉欒藤（廣州植物志） 魚黃草（中國高等植物圖鑒）、卵葉姬旋花、卵葉菜欒藤
三齒魚黃草（學名：）是旋花科魚黃草屬的植物。分布于馬來西亞、馬斯克林群島、熱帶亞洲、錫蘭、熱帶非洲、印度等地。
三齒茉欒藤（云南熱帶亞熱帶植物區系報告）
橢圓葉白前（學名：）為夾竹桃科鵝絨藤屬的植物。分布于中國大陸的云南等地，一般生于山地林中，目前尚未由人工引種栽培。
尖萼魚黃草（學名：）是旋花科魚黃草屬三齒魚黃草的亞種。分布在熱帶東非、錫蘭、印度、熱帶大洋洲、馬來半島、臺灣島以及中國大陸的云南、廣西、廣東等地，生長于海拔40米至260米的地區，常生于曠野沙地，目前尚未由人工引種栽培。
涼粉草、飛洋草、地旋花、過腰蛇、山鳶蘿藤（海南） 野通心菜（云南） 三齒茉欒藤戟順亞種（ 云南熱帶亞熱帶植物區系報告） 尖萼山豬菜（海南植物志）
木里白前（學名：）是夾竹桃科鵝絨藤屬的植物。分布于中國大陸的四川、云南等地，生長于海拔2,600米至4,800米的地區，一般生于高原上，目前尚未由人工引種栽培。
大理白前（學名：）是夾竹桃科鵝絨藤屬的植物。分布于中國大陸的貴州、四川、云南、甘肅、西藏等地，生長于海拔1,000米至3,500米的地區，常生長在林下、灌木林緣、山地、路邊草地上、高原、干旱草地以及溝谷林下水邊草地上，目前尚未由人工引種栽培。
狗毒（甘肅）；白薇（云南昆明、麗江、維西）；白龍須、蛇辣子（云南昆明、嵩明）
石棉白前（學名：）是夾竹桃科鵝絨藤屬大理白前的變種。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔2,500米至2,700米的地區，多生長于山地林下，目前尚未由人工引種栽培。
卵葉白前（學名：）是夾竹桃科鵝絨藤屬的植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔2,700米的地區，見于高的山地小路邊雜草中，目前尚未由人工引種栽培。
柳葉白前（學名：）為夾竹桃科鵝絨藤屬的植物。
多年生草本，高可達60厘米；匍匐狀根狀莖細長，節上簇生多數須根；細柱形莖直立，單一或分枝；線狀披針形葉子對生；聚傘狀花序腋生，夏季開紫色小花，線形裂片。
分布于中國大陸的江西、貴州、安徽、江蘇、浙江、湖南、廣西、福建、廣東、甘肅等地，多生在低海拔的山谷濕地和水中，目前尚未由人工引種栽培。
江楊柳、水豆粘、西河柳（江西）；草白前、水楊柳（浙江）；酒葉草（湖南）；鵝管白前、鵝白前（上海）
柳葉白前的根狀莖及根為中藥白前。
*  柳葉白前 Liuyebaiqian  藥用植物圖像數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
*  白前 Baiqian  中藥材圖像數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
*  白前 Bai Qian  中藥標本數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
水白前（學名：）是夾竹桃科鵝絨藤屬的植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔1,150米的地區，多生長于高洼地淺水中，目前尚未由人工引種栽培。
囊毛魚黃草（學名：）為旋花科魚黃草屬北魚黃草的變種。分布于中國大陸的四川、云南等地，生長于海拔2,350米至2,850米的地區，多生長于江邊箐溝灌叢中。
狹葉白前（學名：）為夾竹桃科鵝絨藤屬的植物。分布在中國大陸的湖北、貴州等地，目前尚未由人工引種栽培。
大籽魚黃草（學名：）是旋花科魚黃草屬北魚黃草的變種。分布于中國大陸的四川、云南等地，生長于海拔2,000米至2,800米的地區，常生于林下。
''Vincetoxicum hirundinaria''
催吐白前（學名：）是夾竹桃科鵝絨藤屬的植物。分布在臺灣島以及中國大陸的江蘇、四川、云南等地，生長于海拔1,000米的地區，常生長在雜木林中及山坡上，目前尚未由人工引種栽培。
毛籽魚黃草（學名：）為旋花科魚黃草屬北魚黃草的變種。分布在中國大陸的云南、遼寧、四川、吉林、河北等地，生長于海拔635米至2,800米的地區，常生于林中及溝邊雜木林內，目前尚未由人工引種栽培。
潮風草（學名：）是夾竹桃科鵝絨藤屬的植物。分布在日本、朝鮮以及中國大陸的遼寧、吉林、山東、河北等地，多生于山坡草地上、疏林下向陽處和溝邊，目前尚未由人工引種栽培。
尖葉白前（東北植物檢索表）；白薇（河北）
竹靈消（學名：）為夾竹桃科鵝絨藤屬的植物。分布在朝鮮、日本以及中國大陸的河北、安徽、湖南、山東、陜西、浙江、貴州、山西、甘肅、河南、湖北、西藏、遼寧、四川等地，生長于海拔100米至3,500米的地區，多生長于山頂、灌木叢中、山地疏林及山坡草地上，目前尚未由人工引種栽培。
白龍須、老君須、雪里蟠桃、婆婆針線包（四川）；川白薇（四川中藥志）；牛角風、九造臺（陜西）
華北白前（學名：）是夾竹桃科鵝絨藤屬的植物。分布于中國大陸的陜西、內蒙古、四川、山西、甘肅、河北等地，多生長在以山嶺曠野為多，目前尚未由人工引種栽培。
牛心樸子（內蒙古）
''Merremia umbellata ssp umbellata”
傘花茉欒藤（學名：）為旋花科魚黃草屬的植物。分布于巴拉圭、墨西哥等地，目前尚未由人工引種栽培。
近無毛藍花土瓜（學名：）是旋花科魚黃草屬藍花土瓜的變種。分布在中國大陸的云南等地，分布于海拔1,800米至2,300米的地區，多生在山坡灌叢，目前尚未由人工引種栽培。
紅花土瓜（學名：）為旋花科魚黃草屬藍花土瓜的變種。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔1,830米至2,550米的地區，多生于山坡疏林中及路邊灌叢，目前尚未由人工引種栽培。
富寧白前（學名：）為夾竹桃科鵝絨藤屬輪葉白前的變種。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔500米至1,000米的地區，常生于沙地石山等處，目前尚未由人工引種栽培。
線葉山土瓜（學名：）是旋花科魚黃草屬山土瓜的變種。分布于中國大陸的四川、云南等地，生長于海拔1,200米至2,525米的地區，多生長于路邊以及灌叢，目前尚未由人工引種栽培。
老瓜頭（學名：）為夾竹桃科鵝絨藤屬的植物。分布在中國大陸的內蒙古、河北、甘肅、寧夏等地，生長于海拔2,000米的地區，多生于內蒙古北部邊緣地區附近的沙漠、黃河岸邊或荒山坡，目前尚未由人工引種栽培。
變色白前（學名：）為夾竹桃科鵝絨藤屬的植物。分布于中國大陸的河南、江蘇、浙江、山東、四川、吉林、遼寧、河北等地，生長于海拔100米至500米的地區，常生于花崗巖石山上的灌木叢中和溪流旁，目前尚未由人工引種栽培。
白龍須、白馬尾（北京）；半蔓白薇（東北藥用植物原色圖志）；白花牛皮消（中國藥用植物圖鑒）；蔓生白薇（俗稱）
蔓剪草（學名：）是夾竹桃科鵝絨藤屬的植物。分布于中國大陸的浙江、廣東、河南、湖南等地，多生在溪旁、山谷以及密林中潮濕之地，目前尚未由人工引種栽培。
四葉對剪草、蔓白薇（浙江）
蔓白前（學名：）是夾竹桃科鵝絨藤屬的植物。分布于中國大陸的黑龍江等地，一般生長在濕草甸子等處，目前尚未由人工引種栽培。
纏繞蔓性藤本；須根叢生；莖具兩列毛。葉對生，長圓形或長圓狀披針形，長4-9.5厘米，寬2-2.5厘米，頂端漸尖，基部微心形，近無毛或在葉脈上及葉緣具短柔毛；側脈7-10對；葉柄長約1厘米。傘形狀聚傘花序腋生，長達3厘米；總花梗及花梗近無毛；花蕾卵球形，先端漸尖；花萼裂片披針形，長2.3毫米，寬0.5毫米，邊緣具微毛，基部內面具極小腺體；花冠白色，直徑12-15毫米，裂片披針形，外面無毛，內面具柔毛；副花冠短裂，裂片肉質，卵形，向端部漸狹；花粉塊每室1個，下垂，卵球形；柱頭略呈2裂。蓇葖披針狀，長5厘米，直徑1厘米，向端部漸尖，無毛。花期7月，果期7-8月。
毛白前（學名：）是夾竹桃科鵝絨藤屬的植物。分布在中國大陸的安徽、湖南、江蘇、河南、福建、廣東、浙江、江西、湖北等地，生長于海拔200米至700米的地區，多生于山坡、灌木叢中以及丘陵地疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
龍膽白前（江蘇）、老君須（廣東）
鎮江白前（學名：）是夾竹桃科鵝絨藤屬的植物。分布在日本以及中國大陸的江蘇等地，常生于山地林下，目前尚未由人工引種栽培。
山白前（學名：）是夾竹桃科鵝絨藤屬的植物。分布在中國大陸的廣東、福建、云南、湖南等地，生長于海拔300米的地區，見于山谷疏林下、山地林緣及路邊灌木叢中向陽處，目前尚未由人工引種栽培。
細梗白前（學名：）是夾竹桃科鵝絨藤屬的植物。分布于中國大陸的山西等地，多生于山谷中，目前尚未由人工引種栽培。
秦嶺藤白前（學名：）為夾竹桃科鵝絨藤屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔2,100米的地區，多生長在斜坡灌木叢中，目前尚未由人工引種栽培。
雀瓢（學名：）為夾竹桃科鵝絨藤屬地稍瓜的變種。分布在中國大陸的內蒙古、陜西、山東、遼寧、江蘇、河南、河北等地，常生長在水溝旁、河岸邊、山坡及路旁的灌木叢草地上，目前尚未由人工引種栽培。
隔山消（學名：）是夾竹桃科鵝絨藤屬的植物。分布于朝鮮、日本以及中國大陸的湖南、湖北、山西、遼寧、江蘇、四川、陜西、安徽、山東、甘肅、新疆、河南等地，生長于海拔800米至1,300米的地區，多生長于山谷、山坡、灌木叢中或路邊草地，目前尚未由人工引種栽培。
過山瓢、無梁藤、隔山撬（四川）
臺灣杯冠藤（學名：）又稱臺灣牛皮消、臺灣白薇是夾竹桃科鵝絨藤屬的植物。形態特徵纏繞植物，全株光滑。葉對生，長橢圓形至橢圓形，革質，長2.5～7㎝，寬2～4㎝，先端銳或鈍，基部圓形，側脈約4對。總狀聚繖花序腋生，萼外面無毛，花冠5深裂，裂片長橢圓形，長約5㎜，副花冠杯狀，較蕊柱為短或殆與之同高，花粉塊闊球形。蓇葖果披針形，長約7㎝。
產於臺灣全島低海拔山麓灌叢中，亦分布琉球及中國大陸華南。
臺灣杯冠藤之副花冠杯狀，故有杯冠藤之稱。全株光滑，葉厚，濃綠具清潔感，蓇葖果造型別緻，習性耐旱，頗適供做盆栽或花架美化材料。
卵葉杯冠藤（學名：）為夾竹桃科鵝絨藤屬臺灣杯冠藤的變種。分布于臺灣島等地，常生于低海拔至中海拔山地林中，目前尚未由人工引種栽培。
毛莖薯（學名：）是旋花科番薯屬的植物。分布在亞洲熱帶地區、澳大利亞、臺灣島以及中國大陸的海南等地，常生于海濱灌木叢以及荒地，目前尚未由人工引種栽培。
崖縣牽牛（海南植物志）
青羊參（學名：）為夾竹桃科鵝絨藤屬的植物。分布于中國大陸的廣西、四川、貴州、云南、西藏、湖南等地，生長于海拔1,500米至2,800米的地區，常生長在溪谷疏林中、山地和山坡路邊，目前尚未由人工引種栽培。
千年生（云南）；奶漿藤（四川）；白芍（云南楚雄）；青陽參、青洋參、白芩（云南昆明）；白芪、白藥（云南麗江）
假厚藤（學名：），又名海灘牽牛，為旋花科番薯屬的植物。分布在亞熱帶、熱帶、臺灣島以及中國大陸的廣東、福建等地，見于沿海沙灘沙丘上或水旁陽處，目前尚未由人工引種栽培。
海灘牽牛（海南植物志）
纖細五爪金龍（學名：）是旋花科番薯屬五爪金龍的變種。分布于緬甸以及中國大陸的云南等地，生長于海拔1,710米至2,000米的地區，見于礫石草坡以及山坡向陽處，目前尚未由人工引種栽培。
海南杯冠藤（學名：），又名線葉杯冠藤，為夾竹桃科鵝絨藤屬的植物。分布于中國大陸的廣東、廣西等地，生長于海拔50米的地區，常生長在海邊砂地以及平原疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
* 海南杯冠藤, 植物智, 中國科學院植物研究所 系統與進化植物學國家重點實驗室
大花千斤藤（學名：）為旋花科番薯屬的植物。分布于馬來半島、斯里蘭卡、印度等地，目前尚未由人工引種栽培。
圓葉牽牛（學名：）是旋花科番薯屬的植物。分布在世界各地，包括熱帶美洲以及中國大陸的大部分地區，生長于海拔2,800米的地區，多生長在田邊、路邊、宅旁和山谷林內，目前已由人工引種栽培。
牽牛花、喇叭花（各地通稱） 連簪簪（四川） 打碗花（山西） 紫花牽牛（廣州植物志） 朝顏（日本）
File:BlueMorningGlory.jpg|淡藍色
File:BlueMorningGloryClose.jpg|特寫
File:MorningGlory-Pink.jpg|粉色圓葉牽牛
File:MorningGlory-Pink-1.jpg|特寫
File:MorningGlories-Tonsofem.jpg|攝於佛羅里達州Loganville
File:Ipomoea purpurea pollen.jpg|花粉的掃描電子顯微照相
*  圓葉牽牛 Yuanyeqianniu 藥用植物圖像資料庫 (香港浸會大學中醫藥學院)
變色牽牛（學名：），又名銳葉牽牛，為旋花科番薯屬的植物。分布在臺灣島、南美洲以及中國大陸的廣州、廣東等地，目前已由人工引種栽培。
黃冠馬利筋（學名：）為夾竹桃科馬利筋屬的植物。分布于日本以及中國大陸的廣東、廣西等地，目前尚未由人工引種栽培。
月光花（學名：），又名嫦娥奔月（云南）、天茄兒、天茄子、夜顔（日本）、夕顔（日本），是旋花科番薯屬植物，原產於新大陸熱帶及溫帶地區，包括南美洲全境、中美洲、墨西哥和美國佛羅里達州，分布於全熱帶、熱帶美洲以及中國大陸的廣西、陜西、江西、浙江、云南、廣東、四川、江蘇等地，野外多有生長，目前已由人工廣泛栽培。月光花的白色花朵形似滿月，大而美麗，且在夜間開放，故得名。月光花生長很迅速，因此可作為引人注目的籬垣布景。
種加詞'意為“白色的”，也是根據其花色而命名。
剛綻放的月光花
株高5－30米，綠莖圓柱形，莖干卷須纏繞向上攀援，全株有乳汁，具軟刺或近光滑，生有小瘤，可分離以栽培繁殖；葉互生，全緣，變種裂葉月光花葉3裂，長8－20厘米，寬5－15厘米，基部心形，先端鈍尖或漸尖，葉柄長5－20厘米；二歧聚傘花序腋生，萼片卵形，5枚，頂端具長芒尖，開1－5朵高腳碟狀白或粉色大花，帶淡綠色褶紋，肉質花盤環狀，冠檐淺5圓裂，具芳香氣味，直徑7－14厘米，花朵黃昏至夜間開放，直到黎明時才閉合；雄蕊和花柱稍伸出，5枚，子房上位，長圓錐狀，2室，呈2球狀，絲狀花柱圓柱形，柱頭頭狀，著生於花冠管上，花藥基部箭形，淡黃色；蒴果卵形，4裂，長約3厘米，先端銳，基部圍有宿存萼片，果柄粗；種子無毛，黃白、棕褐或黑褐色，長約8－10毫米，最大直徑約6－8毫米。原產地是多年生蔓生草本，而在溫帶較寒冷地區為一年生草本，4－5月播種，花期7－10月（較溫暖地區可開放至11月），果期9－11月。
在古老的中部美洲文明中，人們用月光花將彈性卡斯桑木（'）和灰白銀膠菊（'）中的乳汁轉變為有彈性的橡膠球，因為此植物的乳汁中含有的硫元素能使橡膠硫化。這種處理方法的使用比1830年代查爾斯·古德伊爾（Charles Goodyear）的發現至少早了3,000年。
''Ipomoea alba''
月光花全株可作為中藥使用，性味苦、辛、涼，可解蛇毒；種子可治跌打腫痛、骨折。
葉中含植物激素月光花素甲（Calonyctin A），由11-羥基十六烷基和牽牛子酸甲與4個鼠李糖組成的糖苷，可促進植物生長發育，調節植物代謝，提高產量。
月光花是廣泛栽培的觀賞植物，因為其花朵外觀美麗。喜溫暖濕潤，不耐嚴寒，對土壤要求較低，能適應大多數土壤環境。在冬季寒冷地區可作為一年生植物栽培，通常以播種繁殖，播種前夜應將種子開啟一缺口，并浸泡在熱水中一夜。早春播於苗床，幼苗生出3－5片真葉時，即可定植於花架或柵欄，不過也可嫁接番薯以提高產量；也可於3－4月露地直播，行距40－80厘米；盆栽深度6毫米，保持溫度20－25℃，1－3周後可發芽。月光花抗病性非常好，蟲害有蚜蟲和粉虱，可用水直接將它們沖掉，或者施用稀釋的除蟲劑。月光花在5以上的無霜凍環境下可順利越冬。在某些地區月光花被視為入侵物種，因為其會影響農耕。
*  Germplasm Resources Information Network: ''Ipomoea alba''
裂葉月光花（學名：）為旋花科番薯屬月光花的變種。分布于中國大陸的浙江、云南等地，目前尚未由人工引種栽培。
刺毛月光花（學名：）為旋花科番薯屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔1,000米至1,300米的地區，一般生長在密林下以及河谷干草坡灌叢，目前尚未由人工引種栽培。
銀背藤（學名：）為旋花科銀背藤屬的植物。分布在越南、緬甸、柬埔寨、泰國、老撾、馬來半島以及中國大陸的廣東、海南等地，生長于海拔250米至1,800米的地區，多生長于溝谷密林中，目前尚未由人工引種栽培。
個匹綢、白面水雞、綢緞根、白鶴藤（廣東、廣西） 白背綢緞、白底絲綢（廣西）
金背長葉藤（學名：）為旋花科銀背藤屬長葉銀背藤的變種。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔650米至850米的地區，常生于灌叢中或林緣，目前尚未由人工引種栽培。
白花銀背藤（學名：）為旋花科銀背藤屬的植物。分布于中國大陸的貴州、廣西、云南等地，生長于海拔1,000米至1,300米的地區，一般生于路邊灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
山牡丹（云南） 葛藤、跌打王、白牛藤、白面水雞、藤續斷、旋花藤、白背藤、黃藤（廣西）
葉苞銀背藤（學名：）為旋花科銀背藤屬細苞銀背藤的變種。分布在尼泊爾以及中國大陸的云南等地，生長于海拔750米至1,800米的地區，一般生于疏林中及灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
大葉匙羹（學名：），又名豬羅擺（廣東）、大葉匙羹藤，是夾竹桃科匙羹藤屬的植物。分布在越南、馬來西亞、印度、菲律賓、印度尼西亞以及中國大陸的廣西、廣東、貴州、云南等地，見于山地溪邊林中和灌木叢中，目前尚未由人工引種栽培。
毛脈華寧藤（學名：）為夾竹桃科匙羹藤屬華寧藤的變種。分布在中國大陸的云南等地，多生長在山地密林中，目前尚未由人工引種栽培。
大花犀角是夾竹桃科犀角屬的植物，也叫大豹皮花，原產熱帶非洲。
橢圓葉天芥菜（學名：）是紫草科天芥菜屬的植物，是中國的特有植物。分布在巴基斯坦、伊朗、俄羅斯以及中國大陸的新等地，生長于海拔100米至840米的地區，多生長于山溝、路旁、石礫荒漠以及河谷處，目前已由人工引種栽培。
天芥菜（學名：）為紫草科天芥菜屬的植物，是中國的特有植物。分布于歐洲等地，目前已由人工引種栽培。
毛果天芥菜（學名：）為紫草科天芥菜屬天芥菜的變種，是中國的特有植物。分布于伊拉克、阿富汗、巴基斯坦、伊朗、克什米爾、敘利亞、印度、俄羅斯以及中國大陸的山西、河南、新疆等地，多生于礫石河灘、低海拔荒漠及路邊草地，目前已由人工引種栽培。
臺灣紫丹（學名：）是紫草科紫丹屬的植物，又稱清飯藤。藤本，被短柔毛，分布在巴布亞、臺灣、澳大利亞、印度尼西亞、菲律賓等地，花序似蠍尾狀捲曲，可做為觀賞植物。
臥莖夜來香（學名：）為夾竹桃科夜來香屬的植物。分布于菲律賓以及中國大陸的海南等地，常生長在山地溪旁灌木叢中，目前尚未由人工引種栽培。
四川牛奶菜（學名：）是夾竹桃科牛奶菜屬的植物。分布于中國大陸的四川等地，一般生長在灌木叢中，目前尚未由人工引種栽培。
球花牛奶菜（學名：）是夾竹桃科牛奶菜屬的植物。分布在中國大陸的廣東、廣西、云南等地，生長于海拔600米的地區，常生長在密林蔭處的巖石上和大樹上，目前尚未由人工引種栽培。
田紫草（學名：）為紫草科紫草屬的植物。分布于朝鮮、日本、歐洲以及中國大陸的河北、陜西、安徽、黑龍江、遼寧、山東、新疆、浙江、山西、甘肅、江蘇、湖北、吉林等地，見于低山草坡、丘陵或田邊，目前尚未由人工引種栽培。
麥家公（江蘇植物名錄）
梓木草（學名：）是紫草科紫草屬的植物。分布于日本、朝鮮、臺灣島以及中國大陸的甘肅、貴州、浙江、陜西、江蘇、四川、安徽等地，多生于低山草坡、丘陵和灌叢下，目前尚未由人工引種栽培。
石生紫草（學名：）為紫草科紫草屬的植物。分布于中國大陸的云南、貴州等地，見于石灰巖山坡以及石縫，目前尚未由人工引種栽培。
石松（植物名實圖考）
翅葉牛奶菜（學名：）為夾竹桃科牛奶菜屬海南牛奶菜的變種。分布于中國大陸的海南等地，一般生于山頂，目前尚未由人工引種栽培。
漾濞牛奶菜（學名：）為夾竹桃科牛奶菜屬的植物。分布于中國大陸的云南等地，一般生于山地林中，目前尚未由人工引種栽培。
圓頭牛奶菜（學名：）為夾竹桃科牛奶菜屬的植物。分布在中國大陸的云南、四川等地，生長于海拔3,200米的地區，多生長在山谷林中，目前尚未由人工引種栽培。
長花滇紫草（學名：）為紫草科滇紫草屬細花滇紫草的變種。分布在中國大陸的西藏等地，生長于海拔3,020米至4,700米的地區，多生于山坡砂地草叢、山坡礫石地或陽坡灌叢草地，目前尚未由人工引種栽培。
鎮康滇紫草（學名：）是紫草科滇紫草屬的植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔3,000米的地區，常生長在空曠多石山坡，目前尚未由人工引種栽培。
其種加詞“''microstoma''”意為“小口的”。
現接受名為鎮康脹萼紫草（''Maharanga microstoma'' (I.M.Johnst.) I.M.Johnst., 1954）。
寬萼滇紫草（學名：）是紫草科滇紫草屬的植物。分布在印度、泰國以及中國大陸的云南等地，生長于海拔1,600米至3,000米的地區，多生長在濕潤高山灌叢草坡，目前尚未由人工引種栽培。
污花滇紫草（學名：）為紫草科滇紫草屬的植物。分布于不丹、尼泊爾、錫金以及中國大陸的西藏等地，生長于海拔2,800米至3,200米的地區，多生長在溪邊濕潤地，目前尚未由人工引種栽培。
二色滇紫草（學名：）是紫草科滇紫草屬的植物。分布在錫金、尼泊爾、不丹以及中國大陸的西藏等地，生長于海拔2,300米至3,700米的地區，多生長于山坡林間空地以及河谷林緣草叢，目前尚未由人工引種栽培。
叢林滇紫草（學名：）是紫草科滇紫草屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔2,450米的地區，常生長在山坡林緣灌木林帶，目前尚未由人工引種栽培。
毛柱滇紫草（學名：）是紫草科滇紫草屬細花滇紫草的變種。分布于中國大陸的西藏等地，生長于海拔3,800米的地區，多生于山坡巖石砂礫地，目前尚未由人工引種栽培。
狹葉鐵草鞋（學名：）為夾竹桃科球蘭屬鐵草鞋的變種，為中國的特有植物。分布在中國大陸的廣東、廣西、云南等地，多生長在山地密林中和樹上，目前尚未由人工引種栽培。
小花滇紫草（學名：）是紫草科滇紫草屬小葉滇紫草的變種，為中國的特有植物。分布于中國大陸的陜西、甘肅等地，生長于海拔1,000米至1,500米的地區，多生于干旱山坡以及向陽沙質山地，目前尚未由人工引種栽培。
枇杷葉紫珠（學名：），又名鬼紫珠、勞來氏紫珠、長葉紫珠、野枇杷、山枇杷，是馬鞭草科紫珠屬的植物。分布在臺灣島、越南以及中國大陸的福建、江西、湖南、河南、浙江、廣東等地，生長于海拔100米至850米的地區，一般生于谷地溪旁林中、山坡以及灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
散花紫珠（學名：）為馬鞭草科紫珠屬枇杷葉紫珠的變種。分布在中國大陸的海南等地，目前尚未由人工引種栽培。
有梗勞來氏紫珠（植物分類學報）
凹葉球蘭（學名：）為夾竹桃科球蘭屬的變種。分布于泰國以及中國大陸的廣東等地，目前尚未由人工引種栽培。
荷秋藤（學名：）為夾竹桃科球蘭屬的植物。分布在中國大陸的云南、廣東、廣西等地，生長于海拔300米至800米的地區，多生于疏密林中及大樹上，目前尚未由人工引種栽培。
劍葉球蘭、王五中土、大葉石仙桃、石龍藤（廣西）
狹葉荷秋藤（學名：）為夾竹桃科蘿藦亞科球蘭屬下的一個變型。分布在中國大陸的廣西、廣東、云南、貴州等地，一般生長在山地密林中，目前尚未由人工引種栽培。
藤紫珠（學名：）是馬鞭草科紫珠屬的植物。分布于中國大陸的廣東、江西、廣西、四川、湖北等地，生長于海拔250米至1,500米的地區，一般生于山坡、林邊、林中以及谷地溪邊，目前尚未由人工引種栽培。
裴氏紫珠（植物分類學報）
藥用牛舌草（學名：）是紫草科牛舌草屬的植物。分布于歐洲等地，屬中國原產的植物（非從國外引種）。
瀾滄球蘭（學名：）為夾竹桃科球蘭屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔1,000米至1,600米的地區，常生于山地林中、大石上或樹上，目前尚未由人工引種栽培。
長葉杜虹花（學名：）是馬鞭草科紫珠屬杜虹花的變種。分布在臺灣等地，屬中國原產的植物（非從國外引種）。
灰毛附地菜（學名：）為紫草科附地菜屬的植物，為中國的特有植物。分布在中國大陸的湖北、云南、四川、陜西等地，生長于海拔2,000米至3,900米的地區，多生在高山、亞高山草地或灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
毛葉老鴉糊（學名：）為馬鞭草科紫珠屬老鴉糊的變種。分布于中國大陸的浙江、貴州、廣東、四川、廣西、江蘇、河南、安徽、云南、江西、湖南等地，生長于海拔2,300米以下的地區，多生長在林下和林邊，目前尚未由人工引種栽培。
白毛長葉紫珠（學名：）為馬鞭草科紫珠屬長葉紫珠的變種。分布于印度、印度尼西亞、新加坡、菲律賓以及中國大陸的貴州、四川、廣西等地，生長于海拔1,000米的地區，多生長于山坡灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
披針葉紫珠（學名：）是馬鞭草科紫珠屬長葉紫珠的變種。分布于孟加拉國、越南、印度、馬來西亞以及中國大陸的云南、海南等地，生長于海拔800米至1,700米的地區，一般生長在林下，目前尚未由人工引種栽培。
大麗子藤（學名：）是夾竹桃科南山藤屬麗子藤的變種。分布于中國大陸的云南、四川等地，多生于山地林中，目前尚未由人工引種栽培。
禿尖尾楓（學名：）為馬鞭草科紫珠屬尖尾楓下的一個變型。
貫筋藤（學名：）為夾竹桃科南山藤屬苦繩的變種。分布在中國大陸的云南、陜西、四川、貴州、甘肅等地，多生長在山地灌木叢中，目前尚未由人工引種栽培。
奶漿果（云南）；刀口藥（四川）
南川紫珠（學名：）是馬鞭草科紫珠屬紫珠的變種。分布在中國大陸的四川等地，目前尚未由人工引種栽培。
羅桑氏紫珠（植物分類學報）
柳葉紫珠（學名：）是馬鞭草科紫珠屬紫珠的變種。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔550米至1,590米的地區，常生于林中，目前尚未由人工引種栽培。
禿紅紫珠（學名：）為馬鞭草科紫珠屬紅紫珠的變種。分布于中國大陸的廣西、廣東、江西、湖南、貴州、浙江等地，生長于海拔100米至1,200米的地區，多生長于溪旁林中、山坡和灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
金瓜核（學名：）是夾竹桃科眼樹蓮屬的植物。分布在中國大陸的云南、廣西、貴州等地，生長于海拔300米至1,200米的地區，一般生長在山地雜木林中和巖石上，目前尚未由人工引種栽培。
金瓜核藤、個興丁（廣西）
鈍齒紅紫珠（學名：）為馬鞭草科紫珠屬紅紫珠下的一個變型。分布于越南以及中國大陸的云南、湖南、江西、福建、廣西、廣東、貴州等地，生長于海拔100米至1,650米的地區，常生于溪邊林中、谷地、山坡以及灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
狹葉紅紫珠（學名：）為馬鞭草科紫珠屬紅紫珠下的一個變型。分布在越南以及中國大陸的四川、廣西、貴州、云南、廣東等地，生長于海拔700米至3,500米的地區，多生在林中及灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
倒卵葉短柄紫珠（學名：）是馬鞭草科紫珠屬短柄紫珠的變種。分布于中國大陸的廣東等地，常生長在山坡林中和灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
云南眼樹蓮（學名：）為夾竹桃科眼樹蓮屬的植物。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔1,500米至2,000米的地區，多生在山地密林中，目前尚未由人工引種栽培。
朝鮮紫珠（學名：）是馬鞭草科紫珠屬日本紫珠的變種。分布在日本、朝鮮、臺灣島等地，一般生長在疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
鈍萼附地菜（學名：）是紫草科附地菜屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的華北、東北、西北等地，一般生于灌叢、田間、低山山坡草地、林緣或荒野，目前尚未由人工引種栽培。
窄葉紫珠（學名：）為馬鞭草科紫珠屬日本紫珠的變種。分布在中國大陸的江西、湖南、廣東、貴州、浙江、江蘇、湖北、四川、安徽、河南、廣西、陜西等地，生長于海拔1,300米以下的地區，多生長在溪旁林中、山坡及灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
基隆紫珠（學名：）為馬鞭草科紫珠屬日本紫珠下的一個變型。
大花附地菜（學名：）是紫草科附地菜屬附地菜的變種。分布于中國大陸的山西、甘肅、河北、東北、陜西等地，目前尚未由人工引種栽培。
長毛醉魂藤（學名：）為夾竹桃科醉魂藤屬的植物。分布在老撾、越南、柬埔寨以及中國大陸的云南、貴州等地，生長于海拔2,000米的地區，一般生于山地疏林中或灌木叢中，目前尚未由人工引種栽培。
大葉濱紫草（學名：）是紫草科濱紫草屬的植物。分布在西伯利亞以及中國大陸的山西等地，生長于海拔2,500米的地區，一般生于山坡草地，目前尚未由人工引種栽培。
廣西醉魂藤（學名：）為夾竹桃科醉魂藤屬的植物。分布于中國大陸的廣西等地，生長于海拔300米至800米的地區，多生長于山地疏林下和山谷密林石上，目前尚未由人工引種栽培。
卵萼假鶴虱（學名：）是紫草科齒緣草屬的植物，是中國的特有植物。分布于錫金、克什米爾、巴基斯坦、印度以及中國大陸的云南、西藏等地，生長于海拔2,700米至4,500米的地區，常生于林下、潮濕山坡以及林間草地，目前尚未由人工引種栽培。
西藏假鶴虱（中國高等植物圖鑒）
大葉假鶴虱（學名：）為紫草科齒緣草屬的植物，是中國的特有植物。分布于尼泊爾以及中國大陸的四川、云南、甘肅、西藏等地，生長于海拔2,900米至3,800米的地區，多生長在山坡及林下，目前尚未由人工引種栽培。
異型假鶴虱（學名：）為紫草科齒緣草屬的植物，是中國的特有植物。分布在中國大陸的西藏、四川、云南等地，生長于海拔2,300米至3,800米的地區，一般生長在溝谷河邊、路邊草地、林下、山坡以及陰濕石縫中，目前尚未由人工引種栽培。
斑膠藤（學名：）是夾竹桃科娃兒藤屬的植物。分布于中國大陸的廣西、海南等地，一般生于河旁以及路旁疏林中，目前尚未由人工引種栽培。
通脈丹（學名：）是夾竹桃科娃兒藤屬的植物。分布于中國大陸的廣西、廣東等地，生長于海拔500米的地區，多生于山地疏密林中，目前尚未由人工引種栽培。
三白根（廣西靖西）；大白前（廣西馬山）；綿毛娃兒藤（通稱）
光葉娃兒藤（學名：）為夾竹桃科娃兒藤屬娃兒藤的變種。分布在臺灣島以及中國大陸的廣東等地，常生長在山地林中，目前尚未由人工引種栽培。
貴州娃兒藤（學名：）是夾竹桃科娃兒藤屬的植物。分布在中國大陸的安徽、江西、云南、四川、廣東、湖南、江蘇、貴州、浙江等地，生長于海拔500米的地區，多生于山地密林中及路旁曠野地，目前尚未由人工引種栽培。
寬翅假鶴虱（學名：）為紫草科齒緣草屬假鶴虱的亞種。分布在中國大陸的西藏等地，生長于海拔4,800米的地區，常生于礫石山坡和階地，目前尚未由人工引種栽培。
扒地蜈蚣（學名：）是夾竹桃科娃兒藤屬的植物。分布在中國大陸的廣東、廣西等地，生長于海拔500米的地區，多生長于山地疏林中和平原曠野灌木叢中，目前尚未由人工引種栽培。
假白前（廣西）
石生齒緣草（學名：）為紫草科齒緣草屬的植物。分布在俄羅斯、蒙古以及中國大陸的山西、內蒙古、甘肅、河北、寧夏等地，生長于海拔1,400米至2,000米的地區，多生長在石質山坡、干山坡、礫石縫以及路邊，目前尚未由人工引種栽培。
平伐娃兒藤（學名：）是夾竹桃科娃兒藤屬的植物。分布在中國大陸的貴州等地，多生長于山地林中，目前尚未由人工引種栽培。
海南娃兒藤（學名：）是夾竹桃科娃兒藤屬的植物。分布在中國大陸的廣西、廣東等地，一般生于低海拔山坡和路旁疏林向陽處，目前尚未由人工引種栽培。
毛花卵葉微孔草（學名：）是紫草科微孔草屬卵葉微孔草的變種，為中國的特有植物。分布于中國大陸的西藏等地，生長于海拔4,200米的地區，多生于山谷中，目前尚未由人工引種栽培。
剛毛小果微孔草（學名：）是紫草科微孔草屬小果微孔草的變種。分布于中國大陸的西藏等地，生長于海拔4,200米至4,300米的地區，多生于山坡礫石地，目前尚未由人工引種栽培。
大花甘青微孔草（學名：）為紫草科微孔草屬甘青微孔草的變種，為中國的特有植物。分布于中國大陸的四川、西藏等地，生長于海拔3,000米至4,600米的地區，多生在高山草地，目前尚未由人工引種栽培。
本票，又稱期票，是由一人簽發給另一人的一種書面承諾，保證自己在約定的日期或見到此票據時，無條件支付確定的金額給特定的人或其指定的人。因此，本票也稱為“允諾付款的票據”。合法銀行、合法公司，他們藉著本票借予他人財產，由於本票擁有法律效力，所以可以保障雙方權益，本票並非負面，而是被不法分子或組織利用這些具有法律效力的本票拿去放高利貸，所以常會被人灌輸負面看法。
本票與欠條的區別在于，前者承諾一定付款，后者僅僅只是承認債務的存在。
在現代金融體系中，本票是一種重要的信用工具，可以背書轉讓，從而在市場中流通，因此在各國均有相關法律進行規范。
本票的票面內容一般包括收款人名稱、無條件支付的承諾、確定的金額、票面利率（如有）、付款期限（未注明期限則為見票即付）、出票人簽章。
由銀行簽發的本票稱為銀行本票，銀行本票一般都是見票即付。由于銀行一般有比較可靠的資金保證，因此銀行本票在實踐中等同于現鈔使用。
由工商企業或個人簽發的本票，有時也被稱為一般本票或商業本票，種類比較多，其信用度較銀行本票較低，流通性較差。
中華人民共和國對本票的使用限定比較嚴格，僅允許簽發見票即付的銀行本票，其他機構與個人不能簽發本票，且銀行本票只能在同一票據交換區域內使用。但在2007年，中國大陸的銀行本票業務已經向普通人開放。利用本票進行資金轉賬，既方便又節省費用。
中華民國(臺灣)的本票規定較為空泛，只要是本票格式的紙張雙方簽署後就有法律效力，受款一方可以在違約時不經由法院官司直接用存查方式申請強制執行對方財產，也成為一些地下錢莊社會亂象和犯罪的根源，但好處是社會上有一種強力又易於執行、易於理解的商業承諾系統，加速了經濟發展。而2017年下半年起鑒於本票相關的犯罪、詐騙事件多發，金管會擬修正《票據法》降低其效力，以後銀行擔當付款之本票才有免訴訟直接執行效果，其餘本票則無。
疏毛長圓微孔草（學名：）為紫草科微孔草屬長圓微孔草的變種，為中國的特有植物。分布于中國大陸的云南等地，生長于海拔3,400米至3,700米的地區，一般生長在山地林邊或林中，目前尚未由人工引種栽培。
大花長葉微孔草（學名：）是紫草科微孔草屬長葉微孔草的變種，是中國的特有植物。分布在中國大陸的四川等地，生長于海拔3,200米至3,600米的地區，多生長在山地云杉林下及林邊，目前尚未由人工引種栽培。
毛花長葉微孔草（學名：）為紫草科微孔草屬長葉微孔草的變種，為中國的特有植物。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔3,500米至3,600米的地區，多生長在山地泠杉林下和林邊，目前尚未由人工引種栽培。
小花西藏微紫草（學名：）為紫草科微孔草屬西藏微紫草的變種。分布于中國大陸的新疆、西藏、青海等地，生長于海拔3,500米至5,300米的地區，見于河灘及草甸上，目前尚未由人工引種栽培。
平滑果鶴虱（學名：）為紫草科鶴虱屬勁直鶴虱的變種。分布于俄羅斯以及中國大陸的新疆、甘肅等地，一般生長在戈壁灘或干溝旁，目前尚未由人工引種栽培。
異形狹果鶴虱（學名：）為紫草科鶴虱屬狹果鶴虱的變種。分布在俄羅斯以及中國大陸的新疆、青海、甘肅等地，一般生于沙丘間、山前洪積扇碎石坡及荒漠地帶，目前尚未由人工引種栽培。
廣西大青（學名：）為馬鞭草科大青屬的變種。分布于中國大陸的廣西等地，多生于山坡灌叢中，目前尚未由人工引種栽培。
杯翅鶴虱（學名：）為紫草科鶴虱屬藍刺鶴虱的變種。分布于中國大陸的新疆等地，多生在山前干旱坡地及路旁，目前尚未由人工引種栽培。
寬翅鶴虱（學名：）是紫草科鶴虱屬的植物，是中國的特有植物。分布于中國大陸的新疆等地，生長于海拔3,300米的地區，多生于山坡，目前尚未由人工引種栽培。
臺灣毛束草（學名：）是紫草科毛束草屬毛束草的變種。分布在臺灣，屬中國原產的植物（非從國外引種）。
線齒滇常山（學名：）是馬鞭草科大青屬滇常山的變種。分布在中國大陸的云南等地，生長于海拔2,000米至2,300米的地區，多生于灌木林或河岸向陽處，目前尚未由人工引種栽培。
大萼臭牡丹（學名：）是馬鞭草科大青屬臭牡丹的變種。分布于中國大陸的四川等地，生長于海拔1,050米的地區，常生長在山坡林緣，目前尚未由人工引種栽培。
齒苞白花筋骨草（學名：）為唇形科筋骨草屬白花筋骨草的變種。分布在中國大陸的云南、四川等地，生長于海拔2,800米至4,200米的地區，一般生長在高山林緣草地以及村邊草坡處，目前尚未由人工引種栽培。
紅花琉璃草（學名：）是紫草科倒提壺屬的植物。分布在俄羅斯及中國新疆等地，生長于海拔1,500米至1,800米的地區，一般生于山溝、陰濕山坡或草場，目前尚未由人工引種栽培。
*  Cynoglossum officinale information from NPGS/GRIN
美花圓葉筋骨草（學名：）是唇形科筋骨草屬圓葉筋骨草的變種。分布于中國大陸的四川、甘肅等地，生長于海拔3,000米至4,300米的地區，多生于沙質草坡以及瘠薄的山坡上，目前尚未由人工引種栽培。