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Dépôt de revêtements peu rugueux de diamant sur un alliage de titane

Domaine : chimie

Un nouveau procédé de dépôt chimique assisté par plasma permet de déposer, à 600 °C, des revêtements de diamant de rugosité faible sur des alliages de titane. La microscopie électronique à balayage, la diffraction des rayons X et la spectroscopie Raman dans le visible et l'ultra-violet montrent que les revêtements obtenus sont peu rugueux et essentiellement composés de diamant cristallisé, avec une morphologie à grains fins. Les résultats sont comparés à ceux obtenus sur les revêtements en diamant polycristallin classiques. La spectroscopie d'émission montre d'importantes différences entre les espèces émissives du plasma employé et celles qui conduisent au diamant polycristallin ou aux films nanocristallins.

Mots-clés : Revêtement, Diamant, Rugosité, Morphologie, Etude expérimentale, Méthode PECVD, Croissance cristalline en phase vapeur, Alliage base titane, Surface, Spectre Raman, Spectrométrie émission, Microscopie électronique balayage, Diffraction RX, Spectre UV, Non métal, Métal transition alliage
Structures type oignon et structure d'équilibre du carbone

Domaine : chimie

Des nanodiamants obtenus par détonation d'explosifs surcarbonés dans un confinement d'eau ont été soumis à un chauffage progressifsous vide jusqu'à 1500 °C et se sont intrégralement transformés, au cours de ce traitement, en une structure de type graphitique turbostratique selon le spectre de rayons X (pic principal correspondant à d002 = 0,344 nm). L'examen au microscope à haute résolution révèle la transformation en coquilles fermées concentriques formées par six à neuf couches. Des cycles à cinq atomes de carbone sur les structures type « oignon », résultant de l'évolution thermique de nos nanodiamants, ont été observés. Ainsi, le retour sp3 ⇒ sp2 peut former des structures en couche concentrique, type « fullerène » et non du graphite comme le prévoit le classique diagramme d'équilibre du carbone. Nos résultats, ainsi que les résultats d'autres auteurs, nous conduisent à penser que la structure d'équilibre du carbone en hybridation sp2 n'est pas nécessairement le graphite plan, mais une structure en coquilles concentriques (structure type oignon).

Mots-clés : Structure, Structure type oignon, Carbone, Haute résolution, Fullerènes, Etude expérimentale, Diffraction RX, Diamant, Nanocristal, Transformation phase, Microscopie électronique transmission, Non métal
Etude cinétique et thermodynamique de l'intéraction d'un complexe de Pd(II) avec l'inosine et l'acide polyinosinique

Domaine : chimie

Dans les 2 cas, le métal se lie d'abord au site N7 de la base hypoxanthine. Il y aurait 2 voies réactionnelles. La réaction initiale au site N7 est suivie d'une redistribution lente du métal vers N1 thermodynamiquement plus stable

Mots-clés : Cinétique, Inosine, Propriété thermodynamique, Mécanisme réaction, Métal divalent Complexe, Complexe de métal de transition, Platinoïde Complexe, Purine nucléoside, Coordinat organique, Réaction chimique, Mode liaison, Complexe aqua, Complexe Mixte, Dichroïsme circulaire, Polyoside, Palladium II Complexe, Diéthylènetriamine, Polyinosinique acide
Amélioration de la tenue à la corrosion atmosphérique de matériaux utilisés en connectique (nickel doré). Traitements de surface par implantations d'ions

Domaine : chimie

Des essais de corrosion d'un matériau utilisé en connectique, constitué de laiton recouvert d'un dépôt de nickel électrochimique de 5 μm et d'un dépôt d'or de 0,4 μm ou de 1 μm, ont été conduits dans de l'air synthétique humide contenant de faibles quantités de NO2 (0,2 vpm), SO2 (0,2 vpm) et Cl2 (0,01 vpm). Les résultats obtenus montrent que les produits de corrosion croissent sous forme d'amas bien localisés, constitués principalement de nitrates, sulfates et chlorures basiques de nickel et de zinc. Ces études ont montré que la corrosion du matériau est due à la présence de porosités dans les dépôts d'or et de nickel. Les analyses effectuées au MEB ont montré qu'il existait probablement, dans ces porosités, des composés organiques liés à l'élaboration de ces dépôts et que lors de l'attaque galvanique du nickel et du zinc, le carbone était rejeté à la périphérie des amas. La quantité de carbone présent dans les dépôts d'or et de nickel a pu être déterminée par des analyses par réaction nucléaires (d,p). Des traitements de surface (par implantation en titane ou en titane et azote ou en hélium) de ce matériau ont été réalisés, afin d'essayer de supprimer les défauts d'étanchéité dans le dépôt d'or. Ces différents traitements ont montré une efficacité certaine quant à la suppression des porosités, confirmée par les tests de corrosion, qui montrent une nette amélioration du comportement du matériau vis-à-vis de la corrosion atmosphérique.

Mots-clés : Or, Corrosion atmosphérique, Nickel, Laiton, Porosité, Contact électrique, Application, Produit corrosion, Revêtement métallique, Traitement surface, Implantation ion, Résistance corrosion, Alliage base cuivre, Zinc alliage, Alliage CuZn, Cu Zn
Photoélectrochimie des phtalocyanines sans métal, de cuivre et de fer

Domaine : chimie

Le comportement cathodique et photocathodique d'électrodes de phtalocyanine sans métal, de cuivre et de fer (H2Pc, CuPc et FePc) a été étudié en solutions acide, neutre et alcaline. Dans le noir, la courbe de polarisation de l'électrode de FePc présente deux pics de réduction qui n'ont pas été observés avec les autres phtalocyanines; ils sont associés à la réduction du cation central. L'illumination des électrodes semiconductrices n'a produit aucun effet sur la réaction du dégagement de l'hydrogène. L'analyse des courbes capacité-tension a révélé la présence de niveaux intermédiaires localisés à l'intérieur de la bande interdite des semiconducteurs et recouvrant environ 1% de leurs sites de surface. Les résultats sont expliqués en considérant les phtalocyanines comme des électrodes semiconductrices de type p. L'énergie des bandes et des états de surface a été illustrée dans un modèle d'interphase semiconducteur-électrolyte et la nature des transferts de charges inhibés par la présence de ces états interfaciaux a été discutée

Mots-clés : Photoélectrochimie, Phtalocyanine, Solution acide, Semiconducteur, Composé organique, Composé minéral, Complexe de métal de transition, Coordinat organique, Macrocycle, Hétérocycle azote, Solution neutre, Solution basique, Réduction chimique, Réaction photoélectrochimique, Réaction obscurité, Electrode, Rayonnement visible, Energie solaire, Phtalocyanine métallique, Complexe de cuivre, Complexe de fer, Voltammétrie cyclique
Décontamination chimique. II. Oxydation de composés soufrés en milieu micellaire : rôle de la lipophilie des substrats

Domaine : chimie

La décontamination chimique de composés toxiques (pesticides ou toxiques de guerre) est d'une importance croissante. Dans le cas de l'oxydation en milieu micellaire (aqueux ou dans un binaire de solvants) de modèles de toxiques soufrés, on a étudié les relations entre la réactivité/sélectivité de la réaction de décontamination et la lipophilie (log(P)) du modèle. Deux substrats modèles de lipophilies proches de l'ypérite semblent les mieux adaptés pour mimer la dégradation du toxique. Dans ces deux cas, un milieu micellaire constitué de chlorure de cétylpyridinium et d'un binaire de solvants eau/formamide conduit aux meilleurs résultats: rendements quantitatifs et pourcentages de sulfoxyde supérieurs à 90%.

Mots-clés : Oxydation, Oxydation, Lipophilie, Eau, Formamide, Problème militaire, Arme chimique, Moutarde au soufre, Déchet dangereux, Traitement déchet, Traitement chimique, Composé modèle, Soufre composé organique, Oxydant, Milieu réactionnel, Solution micellaire, Agent surface cationique, Pyridinium(cétyl) chlorure, Solvant mixte, Solvant hydroorganique, Composé du magnésium, Peracide organique, Perphtalate
Étude du type structural de γ-FeO(OH)(s) et comparaison avec la structure de Cu(OH)2(s)

Domaine : chimie

Malgré leur stœchiométrie différente, Cu(OH)2(s) et γ-FeO(OH)(s) présentent une analogie structurale. Elle se manifeste essentiellement dans le mode d'enchaînement des polyèdres, qui aboutit à une structure bidimensionnelle composée de feuillets ondulés. L'oxy-hydroxyde γ-FeO(OH)(s), appelé lépidocrocite, est obtenu probablement par une réaction topotactique - pour laquelle nous proposons une hypothèse - à partir de l'hydroxyde de fer divalent Fe(OH)2(s), qui possède également une structure feuilletée, isotype de la brucite. La structure de type lépidocrocite ainsi obtenue peut tolérer des déformations importantes de l'environnement octaédrique des cations, contrairement au type structural de la brucite. Cette déformation est due à une dissymétrie entre les oxygènes, induite par l'absence d'un hydrogène pour l'oxy-hydroxyde ou à l'effet Jahn-Teller important présenté par le cuivre divalent dans la structure de l'hydroxyde de cuivre. Si une isotypie est impossible entre Cu(OH)2(s) et la brucite, comme c'est le cas pour Fe(OH)2(s), il existe, en revanche, une analogie structurale avec la lépidocrocite, même si le cuivre divalent se trouve dans un environnement pentaédrique, alors que le fer trivalent est dans un environnement octaédrique. Les deux structures sont caractérisées par un atome d'oxygène possédant un environnement particulier, constitué par deux cations seulement et un atome d'hydrogène, ce qui a pour conséquence de rendre relativement instables ces deux structures.

Mots-clés : Hydroxyde, Réaction topotactique, Composé de métal de transition, Oxyde, Composé minéral, Cu H O, Cu(OH)2, FeO(OH), Fe H O, Fe(OH)2, Transformation chimique, Fer hydroxyde, Cuivre hydroxyde, Phase gamma, Fer Oxyhydroxyde, Structure cristalline, Etude comparative, Etude expérimentale
Influence de quelques facteurs sur la photodégradation catalytique de l'acide acétique en solution aqueuse par le TiO2

Domaine : chimie

La photodégradation catalytique de l'acide acétique en solution aqueuse par le TiO2 a été étudiée. L'influence de [TiO2], de [CH3COOH] et du temps d'irradiation sur la vitesse de dégradation a été démontrée. Nous avons mis en évidence que la disparition de l'acide acétique suivait le modèle de Langmuir-Hinshelwood. Enfin, nous avons observé l'effet de la granulométrie et de la forme cristalline du catalyseur, qui montre bien que la dégradation se fait à la surface du TiO2.

Mots-clés : Acide acétique, Solution aqueuse, Réaction photochimique, Photocatalyse, Photolyse, Acide carboxylique, Titane IV Oxyde, Effet concentration
Complexes des ions Hg2+ avec le monomère et le dimère de la thymine: 5-methyl-2,4 (1H, 3H) pyrimidinedione

Domaine : chimie

Etude faite de pH 2 à 11. Mise en évidence des complexes [Hg(TM)]+ et [Hg(TM)2] (TM=monomère) et de [Hg(TD)], [HgH−1(TD)]− et [HgH−2(TD)]2− (TD=dimère)

Mots-clés : Dimère, Thymine, pH, Métal divalent Complexe, Coordinat organique, Constante stabilité, Solution chimique, Hétérocycle azote, Complexe cationique, Complexe anionique, Cycle 6 chaînons, Mercure II Complexe, Constante association, Pyrimidinedione dérivé
Amorphisation sous haute pression de la variété quartz-α de l'oxynitrure de phosphore PON

Domaine : chimie

On a préparé la phase quartz-α de l'oxynitrure de phosphore PON à partir de la phase de type cristobalite par un traitement à 4,5 GPa et 750 °C. Son comportement a été étudié dans une cellule à enclumes de diamant jusqu'à 48 GPa, par diffraction angulaire des rayons X sur poudre. Le rapport cla des paramètres cristallins augmente avec la pression, mais plus lentement que pour la silice. Vers 20 GPa, ce rapport augmente brusquement de 2 %, indiquant une transformation de phase du premier ordre. L'amorphisation, progressive, est importante au-dessus de 30 GPa. Elle est complète au-dessus de 42 GPa et reste irréversible à la décompression. Les comportements sous pression des phases de type quartz-α de la silice et de PON sont similaires.

Mots-clés : Haute pression, PON, Paramètre cristallin, Phosphore Oxynitrure, Préparation chimique, Transformation phase, N O P
Polymérisation du chloroformiate de vinyle et de ses dérivés

Domaine : chimie

Polymérisation radicalaire dans le chlorure de méthylène à 35°C avec le peroxydicarbonate de dicylohexyle comme amorceur; étude cinétique par dilatométrie; polymères nouveaux préparés soit par polymérisation radicalaire de monomères dérivés du chloroformiate de vinyle, soit par modification chimique du polychloroformiate de vinyle par des amines, des alcools, des thiols, des acides carboxyliques, KCN..., par catalyse de transfert de phase. Structure et propriétés thermiques de ces polymères

Mots-clés : Polymérisation radicalaire, Cinétique, Dilatométrie, Modification chimique, Amine, Alcool, Thiol, Acide carboxylique, Propriété thermique, Potassium Cyanure, Catalyse transfert phase, Structure chimique, Formique acide(chloro) ester vinyle, Vinylique chloroformiate polymère
Oxydation à haute température d'un nouvel alliage de titane α+β

Domaine : chimie

L'alliage Ti-Mo4,84-Ta4,34, noté TMT, a été oxydé sous pression atmosphérique d'oxygène pour des températures supérieures à la température de transformation a ↔ β. L'augmentation de la résistance à l'oxydation voisine de 50 % de celle du titane pur, est attribuée aux différents éléments d'alliages qui stabilisent la phase β. La dissolution de l'oxygène implique la précipitation de la phase a riche en oxygène aux dépens de la phase β, alors enrichie en Ta et Mo. La diffusion de l'oxygène survient préférentiellement dans la direction des précipités α; elle est discutée notamment au regard de la stabilité des différentes phases.

Mots-clés : Oxydation, Oxygène, Diffusion, Corrosion, Résistance corrosion, Effet composition, Mécanisme corrosion, Vitesse corrosion, Microstructure, Alliage base titane, Molybdène alliage, Tantale alliage, Alliage Ti98Mo5Ta4, Mo Ta Ti
Propriétés catalytiques de la montmorillonite intercalée au titane dans l'oxydation de l'alcool allylique (E)-hex-2-én-1-ol : Oxydations catalytiques

Domaine : chimie

Des argiles intercalées au titane sont synthétisées par insertion dans le domaine interfoliaire d'espèces cationiques du titane obtenus par hydrolyse de TiCl4 avec HCl. Les résultats dépendent du pH de la solution d'intercalation: pour un rapport H+/Ti = 0,24. l'argile intercalée présente un cspacement basal de 2,6 nm et une surface spécifique de 316 m2-g-1 stable jusqu'à 773 K. Ce solide catalyse la réaction d'oxydation de l'alcool allylique (E)-hex-2-èn-1-ol par l'hydroperoxyde de tertio-butyle en présence de tartrate de diéthyle. Le produit principal de la réaction dépend du mode d'activation du catalyseur et de la température de réaction: le solide non calciné est inactif en époxydation. L'argile calcinée à 773 K fournit l'acide hex-2-ènoique pour une réaction à T < 273 K et le trans-2,3-epoxyhexanol à température ambiante, avec un rendement de 50%, voisin de celui décrit avec des catalyseurs Ti-polymères.

Mots-clés : Montmorillonite, Titane, Oxydation, Argile à piliers, Enol, Epoxydation, Catalyse hétérogène, Hex-2-én-1-ol, Propane(2-hydroperoxy-2-méthyl)
Sur la synthèse de C3N4 de structure graphitique par voie solvothermale

Domaine : chimie

β - C3N4, annoncé au travers de calculs ab initiο, semble difficile à préparer du fait de la stabilité de la molécule N2 lorsque de hautes températures sont requises par la synthèse. Utilisant un procédé solvothermal (P 130 MPa, T 250 °C) mettant en jeu deux précurseurs organiques (la mélamine et le chlorure de cyanuryle) en présence d'une base très peu nucléophile [[(CH3)2CH]2-NC2H5] comme solvant, un solide brun-orangé est obtenu. Différentes techniques physico-chimiques de caractérisation (microsonde de Castaing, microscopie électronique à balayage, spectroscopie de photoélectrons X, spectroscopie Raman et diffraction des rayons X) confirment la stabilisation de la forme graphitique de C3N4 à l'échelle macroscopique. Ce matériau ouvre la voie à la synthèse des diverses formes denses [1] de C3N4 à l'aide de hautes pressions.

Mots-clés : Structure graphitique, Mélamine, Synthèse chimique, Carbone Nitrure, Hétérocycle azote, Cycle 6 chaînons, Solvolyse, Réaction thermique, Microscopie électronique balayage, Structure surface, Morphologie, Diffraction RX, Spectrométrie Raman, 1,3,5-Triazine(2,4,6-trichloro), Amine(diisopropyl éthyl)
Adsorption du trichlorure d'azote gazeux sur charbon actif

Domaine : chimie

En atmosphère humide, la trichloramine gazeuse s'adsorbe dissociativement sur le charbon actif, avec formation d'azote moléculaire gazeux et d'espèces chlorure irréversiblement chimisorbées. La loi cinétique d'adsorption est du type : θ = 1 - exp(-k [NCl3] t). Le charbon actif utilisé peut adsorber plus de 13 % de sa masse en NCl3 en atmosphère humide. L'addition de KI augmente son efficacité (+15 %) mais celle de Na2CO3 la diminue (-25 %). Les capacités d'adsorption sont remarquablement diminuées en absence de vapeur d'eau (division par 30 à 40 fois).

Mots-clés : Charbon actif, Atmosphère humide, Trichloramine, Cinétique, Adsorption gaz solide, Chlorure d'azote, Matériau modifié, Potassium iodure, Sodium carbonate, Lutte antipollution air
Etude du comportement d'un alliage Cu-Ni 70:30 dans une solution de NaCl à 3 % par la détermination de sa résistance de polarisation

Domaine : chimie

L'utilisation d'une méthode galvanostatique permet de suivre l'évolution de la résistance de polarisation d'un alliage cuivre-nickel 70:30 en fonction du temps malgré la présence d'une couche de produits de corrosion formée à la surface de l'échantillon au bout de plusieurs jours d'immersion. La résistance de polarisation de l'alliage, qui est au début comparable à celle du cuivre, se rapproche au fur et à mesure de celle du nickel pur

Mots-clés : Méthode galvanostatique, Corrosion électrochimique, Dissolution, Cuivre alliage, Produit corrosion, Chlorure de sodium, Potentiel corrosion, Résistivité électrique, Impédance, Méthode étude, Essai corrosion, Essai immersion, Vitesse corrosion, Alliage2 Cu:>50 Ni:30-50
Destruction des oxydes d'azote à pression atmosphérique

Domaine : chimie

Utilisation d'une décharge microonde pour l'amélioration du coût énergétique de destruction des oxydes d'azote par l'azote activé à pression atmosphérique

Mots-clés : Destruction, Pression atmosphérique, Coût, Epuration effluent gazeux, Azote oxyde, Usine chimique, Hyperfréquence, Optimisation, Décharge hyperfréquence, Coût énergie
Utilisation de l'ortho-tolidine pour l'étude des réactions des halogénates et halogénites

Domaine : chimie

L'o-tolidine simplifie l'étude cinétique des réactions redox au chlorite en réagissant avec les produits intermédiaires et en supprimant les réactions secondaires

Mots-clés : Halogénate, Halogénite, Cinétique, Solution acide, Energie activation, Propriété thermodynamique, Constante acidité, Dérivé du biphényle
Modélisation des temps de réponse des capteurs chimiques

Domaine : chimie

Le principe de la modélisation consiste à considérer les temps de réponse et de recouvrement expérimentaux d'un capteur à l'espèce chimique à détecter, comme la somme d'un temps « intrinsèque », qui serait indépendant des conditions expérimentales, et d'un temps « extrinsèque », lié au volume de l'enceinte de mesure et au débit du fluide. Les temps de réponse et de recouvrement expérimentaux étant presque toujours dominés par les temps « extrinsèques », il en résulte, pour les capteurs dont la réponse n'est pas linéaire avec la concentration de l'espèce chimique à détecter, une dissymétrie entre le signal de réponse et celui de recouvrement.

Mots-clés : Modélisation, Capteur chimique, Temps réponse, Etude théorique
Diagramme de phases LiNO3-KNO3

Domaine : chimie

Le diagramme de phases du système (Li,K)NO3 a été déterminé en utilisant la technique des analyses thermiques directe et différentielle entre 323 et 630 K. Le système est caractérisé par une eutexie (58 % mol KNO3, 407 ± 1 K ), une péritexie à 412 ± 1 K, un palier dû à la transition solide-solide de KNO3 à 403 ± 1 K et un composé intermédiaire incongruent KLi(NO3)2 qui apparaît à 393 ± 1 K et fond à 412 ± 1 K. Ce composé présente deux transitions de phase à 402 ± 1 et 406 ± 1 K. Les nitrates de potassium et de lithium semblent posséder une miscihilité très faible ou nulle à l'état solide.

Mots-clés : Nitrate de potassium, Etude expérimentale, Equilibre phase, Equilibre liquide solide, Diagramme phase, Composition phase, Transformation phase, Système binaire, Nitrate de lithium, Analyse thermique différentielle, Composé de métal alcalin
Le calcul du déplacement chimique, un outil de validation des structures d'acides nucléiques

Domaine : chimie

La grande majorité des analyses de spectres RMN en chimie ou en biochimie repose sur la qualité en dispersion de leur déplacement chimique. L'objectif de ce travail est de montrer que le calcul en retour du déplacement chimique théorique à partir de structures peut être utilisé pour sélectionner des structures issues de la modélisation moléculaire, afin de différencier plusieurs possibilités conformationnelles. Nous présentons ici le résultat du calcul de déplacement chimique effectué sur deux structures originales: deux kissing complexes d'ADN de 46 nucléotides, analogue désoxyribose de la séquence d'ARN impliquée dans le phénomène de dimérisation du virus d'HIV-1Lai. Il est remarquable de constater que, même dans des cas très éloignés de la structure hélicoïdale (interaction boucle-boucle, paire AA, stacking, mésappariement...), le déplacement chimique théorique est en bon accord avec le déplacement chimique expérimental (±0,25 ppm). Les résultats satisfaisants obtenus nous permettent de conclure que la comparaison des déplacements chimiques du proton est un outil précieux permettant de sélectionner ou de valider des structures d'oligonucléotides.

Mots-clés : Déplacement chimique, Acide nucléique, Oligonucléotide, Caractérisation, Spectrométrie RMN
Etude physico-chimique, spectres de vibration et structure du sulfaméthoxazole

Domaine : chimie

Caractérisation de deux polymorphes et d'une forme solvatée en utilisant plusieurs méthodes thermiques et spectrales. Détermination structurale de la forme II

Mots-clés : Polymorphisme, Composé organique, Hétérocycle oxygène azote, Cycle 5 chaînons, Sulfonamide, Structure cristalline, Structure moléculaire, Diffraction RX, Calorimétrie différentielle, Thermogravimétrie, Spectre Raman, Spectre IR, Etude expérimentale, Benzènesulfonique acide(méthyl-4) [méthyl-«5p» isoxazolyl-«3p»] amide
Etude par spectroscopie infrarouge de l'action de MgBr2 anhydre sur le N-méthylacétamide en solution dans CCl4

Domaine : chimie

Formation progressive d'un composé d'addition: bromure de (bromo méthyl) amino-1 éthoxy magnésium

Mots-clés : Carboxamide, Magnésium Composé organique, Spectre IR, Acétamide(N-méthyl), Méthane(tétrachloro), Bromure de magnésium
Structures cristallines des (±) oxy-2β bis(bromo-3α phényl-5β tétrahydrofuranne), (±) oxy-2β bis(bromo-3α méthyl-4α phényl-5β tétrahydrofuranne) et (±) oxy-2β bis(bromo-3α (triméthyl-2',4',6' phényl)-5β tétrahydrofuranne)

Domaine : chimie

Les trois éthers formés au cours de l'hydrolyse des dérivés dibromés tétrahydrofuranniques ont une structure racémique. Dans les trois cas, la sélectivité de la réaction correspond donc à une association entre énantiomères de même configuration absolue. Conformation du cycle furanne avec le groupe aromatique d'autant plus équatorial qu'il est volumineux

Mots-clés : Structure cristalline, Composé organique, Ether, Hétérocycle oxygène, Cycle 5 chaînons, Structure moléculaire, Diffraction RX, Etude expérimentale, Oxy-2,2p bis-furanne(dibromo-3,3p diphényl-5,5p octahydro), Oxy-2,2p bis-furanne(dibromo-3,3p diméthyl-4,4p diphényl-5,5p octahydro), Oxy-2,2p bis-furanne(bis-[triméthyl-2,4,6 phényl]-5,5p dibromo-3,3p octahydro), Dérivé du furane