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Solvatation et complexation des métaux dans les mélanges eau-fluorure d'hydrogène. Sn, Cd, Pb et Tl

Domaine : chimie

Le comportement électrochimique de l'étain et du thallium dans les mélanges eau-HF a été étudié sur toute la gamme de concentration. Le thallium ne forme pas de complexes fluorés. L'étain Sn2+ forme deux complexes fluorés, SnF2 et SnF+, dans les mélanges contenant moins de 60% en HF. Le complexe SnF2 est suffisamment fort pour empêcher la formation de complexes chlorés. La formation de SnF6 2− et SnF5 − a aussi été démontrée pour l'étain Sn4+

Mots-clés : Solvatation, Solvatation, Solvatation, Complexation, Complexation, Complexation, Thallium «II» Ion, Cadmium «II» Ion, Plomb «II» Ion, Etain II Ion, Potentiel demi vague, Propriété électrochimique, Polarographie, Solution aqueuse, Complexe fluoro, Métal divalent Ion, Hydrogène fluorure
Capacité calorifique de polyélectrolytes en solution

Domaine : chimie

Acide polyméthacrylique, acide polyacrylique, polystyrènesulfonate de sodium en solution aqueuse sans addition d'électrolyte

Mots-clés : Capacité calorifique, Polyélectrolyte, Solution aqueuse, Acrylique acide polymère, Méthacrylique acide polymère, Styrènesulfonate polymère, Degré ionisation, Propriété thermodynamique
La dissolution de l'anode de cuivre dans les solutions faiblement chlorurées

Domaine : chimie

Usage de plus en plus répandu de solutions contenant l'ion Cl− dans les procédés d'usinage et de polissage du cuivre par voie électrochimique, et, d'autre part, rôle prédominant de Cl− dans la corrosion de Cu, d'où les recherches sur la dissolution de Cu en présence de Cl−. Etude particulière de la dissolution anodique de Cu en solution aqueuse de pH=4 dans le domaine de concentration en Cl− de 0,005 M à 0,1 M. Technique expérimentale. Résultats

Mots-clés : Dissolution, Anode, Chlorure, Solution aqueuse, Corrosion électrochimique, Usinage électrochimique, Polissage électrolytique, Mécanisme corrosion, Etude expérimentale, Produit corrosion, Electrochimie, Métal pur Cu
Étude ab initio des structures électroniques et magnétiques des systèmes YFe2 et YFe2H3 au sein de la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT)

Domaine : chimie

Les structures électroniques et magnétiques de YFe2 et d'un hydrure YFe2H3 sont calculées au sein de la théorie de la fonctionnelle locale de la densité de spins utilisant la méthode de l'onde sphérique augmentée. L'analyse des résultats obtenus quant aux densités d'états (DOS) et aux populations de recouvrement (COOP) permet d'expliquer le rôle joué par l'hydrogène, tant au niveau de l'augmentation de l'aimantation globale que de celui de la liaison chimique contractée avec Y et Fe.

Mots-clés : Structure électronique, YFe2H3, Liaison chimique, Etude théorique, Méthode fonctionnelle densité, Structure magnétique, Densité état électron, Alliage base fer, Yttrium alliage, Alliage binaire, Fer hydrure, Yttrium hydrure, Composé ternaire, Alliage Fe56Y44, Fe Y, Fe H Y, Composé minéral, Composé de métal de transition, Métal transition alliage, Méthode ab initio
Caractérisation structurale d'asphaltènes pétroliers par spectroscopie infrarouge (IRTF). Application à la photo-oxydation

Domaine : chimie

Les asphaltènes sont les fractions pétrolières les plus récalcitrantes aux agents naturels de dégradation et le rôle de la photo-oxydation (qui est l'un de ces agents) sur leur devenir est extrêmement mal connu. Nous avons étudié, dans ce travail, les effets de la photo-oxydation (5 et 11 mois) sur l'évolution d'asphaltènes de dix bruts pétroliers, d'origines géographiques et géochimiques différentes. Les spectres IRTF des différents asphaltènes pétroliers présentent les mêmes caractéristiques, sauf dans la région 1800-1600 cm-1, qui dépend de l'état d'oxydation de chaque asphaltène. Pour mieux différencier et caractériser ces asphaltènes, nous avons déterminé différents indices structuraux obtenus par intégration d'aires de bandes IRTF caractéristiques (indices caractéristiques de l'oxydation, de l'aromaticité, de l'aliphaticité, de la ramification, du taux en groupement sulfoxyde, de la longueur de chaînes, de la teneur en CH aromatique et de la condensation). Après photo-oxydation des asphaltènes, seuls les indices d'oxydation et d'aliphaticité montrent des variations significatives.

Mots-clés : Asphaltène, Industrie pétrolière, Pétrole, Spectrométrie IR, Transformation Fourier, Photooxydation, Etude expérimentale
Diffusion macroscopique dans un tuffeau et un alginate, mesure IRM

Domaine : chimie

Bien que les séquences de gradients pulsés permettent de mesurer un coefficient de diffusion à différentes échelles de temps et de longueur, l'intérêt des méthodes macroscopiques demeure. Nous visualisons ici, par IRM du proton, le résultat d'une diffusion macroscopique. Dans le cas de l'eau dans un tuffeau, l'analyse des profils de concentration après un dépôt superficiel permet une mesure précise. Dans le cas d'un ion divalent qui diffuse dans un gel d'alginate et dans la solution initiale d'alginate, la position du front de réaction permet de comparer la tortuosité des deux milieux. L'originalité de cette dernière mesure est de visualiser la synérèse. De plus, on peut calculer un temps maximum pour la réaction de chélation (1 ms).

Mots-clés : Diffusion, Tuffeau, Eau, Alginate, Synérèse, Chélation, Imagerie RMN, Diffusion ion, Liquide visqueux, Coefficient diffusion, Nitrate de plomb, Capillarité, Interface liquide solide, Imbibition, Matériau poreux
Greffage de modèles de lignines sur polystyrène par lien imino

Domaine : chimie

La synthèse d'oligolignols fixés sur polymère (LFP) a été entreprise afin d'étudier les propriétés physicochimiques et les mécanismes de dégradation des différentes sous-unités structurales constitutives des lignines, dans des conditions plus proches de celles auxquelles le polymère naturel est soumis. Dans ce travail, des modèles simplifiés de lignine greffés par des liens imino et amino sur une résine fonctionnalisée à 1 % d'aminométhylpolystyrène, sans protection préalable des fonctions hydroxyle, sont proposés.

Mots-clés : Lignine, Styrène polymère, Polymère fonctionnel, Modification chimique, Condensation chimique, Composé modèle, Vanilline, Styrène copolymère, Copolymère greffé, Styrène dérivé polymère, Préparation, Etude expérimentale, Styrène(aminométhyl) copolymère
Structure cristalline d'un nouvel hydroxyphosphate naturel de strontium, fer et aluminium (lulzacite), Sr2Fe(Fe0,63Mg0,37)2Al4(PO4)4(OH)10

Domaine : chimie

La structure cristalline d'un nouvel hydroxyphosphate naturel de strontium, fer et aluminium (lulzacite) a été résolue par étude d'un monocristal aux rayons X: - symétrie triclinique (P1); - paramètres de maille: a = 5,457(1) Å, b = 9,131(2) Å, c = 9,769(2) Å, α = 108,47(3)°, β = 91,72(3)° et γ = 97,44(3)°, - formule structurale: (Sr0.96Ba0.04)2Fe(Fe0.63Mg0.37)2Al4[(P0.98V0.02)O4]4(OH)10 (Z=1). La structure montre l'alternance selon l'axe b, d'une part, de chaînes infinies parallèles à l'axe a, dont le motif se compose d'un octaèdre Fe2+O6 suivi d'une paire d'octaèdres AlO6 et, d'autre part, de trimères formés d'un octaèdre AlO6 encadré par deux octaèdres (Fe2+,Mg)O6. Trimères et chaînes sont liés par les sommets d'un octaèdre AlO6 et de deux tétraèdres PO4. Les ions strontium occupent les tunnels formés par la structure. Cette structure est isotype de celle de la jamésite (arséniate de plomb). Des sous-motifs analogues se retrouvent dans certaines espèces minérales, les trimères dans la ludlamite (phosphate de fer), les chaînes dans différents hydroxosels.

Mots-clés : Structure cristalline, Hydroxyphosphate, Phosphate, Strontium, Lulzacite, Formule structurale, Minéral nouveau, Diffraction RX, Diagramme monocristal, Maille élémentaire, Constante réticulaire, Système cristallin, Groupe espace, Empilement atome, Coordinence, Liaison interatomique
Hypothèse cristallochimique des mécanismes de formation de CuO(s) et de Cu(OH)2(s) à partir de Na2Cu(OH)4(s)

Domaine : chimie

L'addition d'eau à des systèmes contenant le solide Na2Cu(OH)4(s) en équilibre avec sa solution saturée peut conduire à la formation de deux solides différents: CuO(s) et Cu(OH)2(s). L'oxyde est obtenu lorsque l'addition est lente; il correspond à l'état d'équilibre; l'hydroxyde est obtenu par addition rapide d'une grande quantité d'eau et est une phase métastable du système. Pour expliciter ces comportements différents, nous proposons des hypothèses de mécanismes réactionnels. Lors de la dilution lente, les ions Na+ quittent la structure de Na2Cu(OH)4(s) et passent en solution. Parallèlement, les deux liaisons Cu-O les plus longues de l'environnement octaédrique du cuivre se brisent pour donner naissance aux ions complexes Cu(OH)4 2-(aq), stables en solution et qui constituent les briques élémentaires permettant la formation de CuO(s). En revanche, la synthèse de Cu(OH)2(s) à partir de Na2Cu(OH)4(s) n'est possible que si la dilution est effectuée en introduisant une grande quantité d'eau dans le but de diminuer très rapidement la concentration des ions OH-, cette opération permettant d'éviter la formation des ions complexes Cu(OH)4 2- (aq), précurseurs de CuO(s) Dans ces conditions, Na2Cu(OH)4(s) donne naissance à l'hydroxyde de cuivre divalent Cu(OH)2(s) par une réaction supposée topotactique.

Mots-clés : Cristallochimie, Solution saturée, Oxyde, Hydroxyde, Dilution, Etude expérimentale, Croissance cristalline en solution, Réaction topotactique, Mécanisme formation, Cuivre oxyde, Cuivre hydroxyde, Sodium hydroxyde, Solution aqueuse, Na2Cu(OH)4, Cu H Na O, CuO, Cu O, Cu(OH)2, Cu H O, Composé minéral, Composé de métal de transition
Volumes molaires partiels de composés tensioactifs dans les milieux salins concentrés eau-KCl

Domaine : chimie

Les volumes molaires apparents de quatre détergents cationiques CH3(CH2)nN(CH3)3Br pour n=9, 11, 13 et 15 ont été déterminés dans les mélanges eau-chlorure de potassium à 298 K, pour des concentrations en électrolyte support comprises entre 0,5 et 3,5 mol L−1. La très faible dépendance des volumes molaires apparents des tensioactifs, une fois micellisés, avec la concentration du sel de fond laisse supposer que les interactions entre les amphiphiles eux-mêmes et entre les amphiphiles et leur environnement ne sont pas fondamentalement modifiées par l'addition de sel. L'utilisation de résultats antérieurs obtenus pour ces mêmes milieux, concernant le comportement des sels d'ammonium symétriques permet d'accéder aux volumes intrinsèques des amphiphiles et, par conséquence, d'estimer le volume réel occupé par la phase micellaire dans la solution. Des mesures des volumes molaires apparents du bromure de dodécyltriméthylammonium et du dodécylsulfate de sodium dans les mélanges eau-NaCl permettent de confirmer les rôles dissymétriques joués par les anions et les cations en milieu salin concentré

Mots-clés : Volume molaire, Agent surface cationique, Composé de l'ammonium quaternaire, Solution aqueuse, Solution concentrée, Chlorure de potassium, Solution saline, Effet concentration, Micelle, Composé amphiphile, Ammonium(alkyl triméthyl) bromure, Ammonium(lauryl triméthyl) bromure
Une famille originale de complexes hétérodinucléaires Co(II)-Ln(III) : synthèse et étude magnétostructurale

Domaine : chimie

Le complexe du cobalt(II) avec le 3-méthoxy 2-hydroxybenzaldéhyde, L2Co(H2O)2, réagit avec les nitrates de lanthanides pour conduire à un complexe dinucléaire L2Co(H2O)2Ln(NO3)3. Une étude structurale par diffraction des rayons X a été réalisée sur le complexe L2Co(H2O)2Pr(NO3)3. Il cristallise dans le groupe d'espace monoclinique P21/c, avec une maille élémentaire de dimension à = 9,4832(11) Å, b = 18,319(2) Å, c = 14,6226(13) Å et β = 106,121(12)° et quatre motifs par maille. Le complexe L2Co(H2O)2Gd(NO3)3 a fait l'objet d'une étude magnétique qui révèle que l'interaction d'échange entre les ions Co2+ et Gd3+ est ferromagnétique.

Mots-clés : Complexe dinucléaire, Etude expérimentale, Diffraction RX, Structure cristalline, Structure moléculaire, Complexe de métal de transition, Complexe hétéronucléaire, Cobalt II Lanthanide Complexe, Cobalt II Praséodyme Complexe, Cobalt II Gadolinium Complexe, Coordinat organique, Aldéhyde, Alcool, Composé benzénique, Ether, Complexe aqua, Complexe nitrato, Matériau ferromagnétique, Complexe mu, Susceptibilité magnétique, Benzaldéhyde(2-hydroxy-3-méthoxy), Composé minéral, Complexe de lanthanide
Une famille d'aimants bimétalliques CuIIMnIIà précurseurs moléculaires et contre-cations chiraux : synthèse et propriétés magnétiques

Domaine : chimie

Une famille de trois composés, de formule générale Mn2[Cu(opba)]3(cat)x(solv)y, où opba, (solv) et (cat) représentent respectivement l'ortho-phenylenebis(oxamato), des molécules de solvant et les contre-cations chiraux N,N'-dimethyl-nicotinium (nicot), diméthyl-hydroxyméthyl-2-éthyl-hydroxyméthyl-1-propyl-ammonium (ambutol) et N,N-dimethyl-éphédrinium (dmeph), a été synthétisée. Les propriétés magnétiques des trois composés sont caractéristiques d'entités ferrimagnétiques, avec un minimum dans la courbe XM T en fonction de T et une transition vers un ordre magnétique aux alentours de 20 K. L'utilisation de l'expansion de la fonction de partition à haute température et du modèle du champ moléculaire a permis de montrer que ces composés adoptent une structure bidimensionnelle.

Mots-clés : Etude expérimentale, Aimant moléculaire, Complexe de cuivre, Complexe de manganèse, Synthèse chimique, Magnétisme moléculaire, Susceptibilité magnétique, Aimantation
Rôle de l'alcool dans les microémulsions. II: Volumes et capacités calorifiques molaires apparents du système eau+dodécylsulfate de sodium+isopropanol à 298,15 K

Domaine : chimie

Les masses volumiques et les capacités calorifiques par unité de volume du systeme ternaire: eau + dodécylsulfate de sodium (NaDS) + isopropanol (iPrOH) ont été mesurés en fonction de la concentration en alcool et en tensioactif à 298,15 K. Les volumes et les capacités calorifiques molaires apparents ou partiels de l'alcool dans le système ternaire en sont dérivés. Leur évolution en fonction de la composition reflète le comportement de l'alcool. En milieu dilué, il se solubilise partiellement dans les micelles et contribue a la formation de micelles mixtes. En milieu concentré, il se solubilise dans des microagrégats de nature très proche de celle de l'alcool. La variation de la capacité calorifique molaire apparente à dilution infinie del'isopropanol en fonction de la concentration en NaDS, révèle l'existence d'une transition dans la structure micellaire vers 0,3 m.

Mots-clés : Alcool, Microémulsion, Capacité calorifique, Eau, Isopropanol, Masse volumique, Système ternaire, Mesure, Analyse thermique, Agent surface, Température ambiante, Sodium dodécylsulfate
Synthèse et résolution structurale d'un nouveau sel à transfert de charge associant l'anion organique ABTS2- et son radical ABTS.- avec le cation inorganique La3+:La3(ABTS)5(H2O)31

Domaine : chimie

La synthèse par électrocristallisation d'un nouveau sel à transfert de charge entre l'anion organique ABTS2-, le radical anion ABTS.-(ABTS est le 2-2 azinobis-3 éthyl benzothiazoline sulfonate, sous la forme du sel d'ammonium (ABTS)(NH4)2.2 H2O) et le cation inorganique La3+ a permis d'obtenir des monocristaux noirs en forme de plaquettes, correspondant à une phase de formulation La3(ABTS)5(H2O)31. La résolution structurale à 200 K a montré que cette phase était de symétrie triclinique, avec pour groupe spatial P1. Les paramètres de la maille cristalline sont: a = 18,342(4) Å, b = 17,720(4) Å, c = 20,394(4) Å, a = 87,97(3)°, β = 79,08(3)°, y = 85,21(3)°, V= 6 850(2) Å3 et Z = 2. La structure cristalline présente un caractère bidimensionnel, basé sur une alternance de plans organiques et inorganiques. Un calcul de valence de liaison est en accord avec le degré d'oxydation du lanthane La3+. Ce composé est un complexe à valence mixte anionique, puisque sa formule, tenant compte de l'équilibre des charges, peut se mettre sous la forme: (La3+)3(ABTS2-)4(ABTS.-)1(H2O)31.

Mots-clés : Sulfonate, Structure cristalline, Composé minéral, Composé de lanthanide, 2,2p-Azinobenzothiazolinesulfonate(3,3p-diéthyl), Composé bicyclique, Hétérocycle soufre, Composé valence mixte, Hydrate, Radical libre organique anionique, Dianion organique, Sel organique, Composé du lanthane, Composé transfert charge, Structure moléculaire, Diffraction RX, Electrocristallisation, Préparation chimique, Etude expérimentale
Etudes des propriétés adsorbantes des fibres d'amiante modifiées et de fibres proposées comme substitut à l'amiante par chromatographie en phase gazeuse

Domaine : chimie

Etude, des tracés des isothermes d'adsorption du benzène sur les fibres d'amiantes brutes et modifiées par traitement thermique et chimique, ainsi que sur des fibres proposées comme substitut à l'amiante (Kevlar, Carbone). Comparaison de leur pouvoir adsorbant et de la possibilité de chimisorption

Mots-clés : Benzène, Traitement thermique, Chimisorption, Etude expérimentale, Adsorbant minéral, Fibre amiante, Matériau modifié, Adsorption gaz solide, Adsorbat organique, Isotherme adsorption, Propriété thermodynamique, Donnée numérique
Etude des complexes fluorés et chlorés du cadmium dans les mélanges eau−HF

Domaine : chimie

Etude polarographique. On observe une diminution de l'ordre des complexes fluorés de CdF3 − à CdF+. Formation de complexes chlorés de degré 3 et 4

Mots-clés : Polarographie, Formation, Complexe aniono, Composition chimique, Complexe fluoro, Complexe chloro, Métal divalent Complexe, Solution aqueuse, Solution acide, Cadmium II Complexe, Eau, Acide fluorhydrique
Deux nouveaux bismutho(III)polytungstates Na10[Bi2Ni2W20O70(H2O)6].26H2O et Na8[Bi2W22O70(OH)6].31H2O

Domaine : chimie

Deux nouveaux bismutho(III)polytungstates Na10[Bi2Ni2W20O70(H2O)6].26H2O (1) et Na8[Bi2 W22O70(OH)6].31H2O (2) ont été préparés et étudiés par diffraction des rayons X. Ils contiennent deux unités BiW9O33 de type β-B dans chacune desquelles un groupe W3O13 a tourné de 60°. Ces unités sont connectées par quatre octaèdres. Alors que les octaèdres des groupes BiW9W33 n'ont qu'un oxygène terminal, deux de ces quatre octaèdres de liaison ont deux ogygènes terminaux, et les deux autres comportent trois ligands faciaux, des molécules d'eau ou des anions hydroxydes, soit NiO3(H2O)3 pour (1) et WO3(OH)3 pour (2).

Mots-clés : Etude expérimentale, Préparation chimique, Diffraction RX, Structure cristalline, Structure moléculaire, Agrégat complexe, Complexe anionique, Composé du sodium, Complexe mu, Complexe hétéronucléaire, Complexe polynucléaire, Complexe oxo, Complexe hydroxo, Hydrate, Bismuth Tungstène Complexe, Bismuth Nickel Tungstène Complexe, Complexe de métal de transition, Composé minéral
Chimie des radioprotecteurs: synthèse d'alkylamino-2 éthanethiols encombrés sur l'atome d'azote

Domaine : chimie

Synthèse par réaction de bromure d'allyl-magnésium avec des dialkyl-2,2 thiazolidines, alkyl-2 thiazolines-2 et méthylthio-2 thiazolines-2

Mots-clés : Radioprotecteur, Aminothiol, Activité biologique, Magnésium Composé organique, Hétérocycle soufre azote, Cycle 5 chaînons, Composé éthylénique, Composé aliphatique, Décyclisation, Thiazolidine(dialkyl-2,2), Magnésium(allyl) bromure, Ethanethiol(dialkyl-«1p,1p» butène-«3p» yl-«2»), Thiazoline-«2»(alkyl-«2»), Thiazoline-«2»(méthylthio-«2»), Mercaptamine analogue
Calcul des intensités des transitions laser dans 12C16O2 et ses molécules isotopiques

Domaine : chimie

Calcul théorique des intensités des ions à 9 et 10 μm de 12C16O2. Comparaison aux résultats expérimentaux: on discute du rôle de l'anharmonicité ainsi que des erreurs dues à la méthode de transformation de contact dans le calcul des niveaux d'énergie

Mots-clés : Intensité, Anharmonicité, Transition rovibrationnelle, Mode laser, Etude théorique, Etat gazeux, Composé minéral, Effet isotopique, Espèce isotopique, Dioxyde de carbone
Cinétique et mécanismes des réactions bromate−chlorite et bromate−dioxyde de chlore

Domaine : chimie

En solution acide, on observe 2 réactions consécutives: l'oxydation de l'acide chloreux en ClO2 suivie de l'oxydation du ClO2. Constantes d'équilibre

Mots-clés : Cinétique, Oxydation, Solution acide, Mécanisme réaction, Bromate, Chlorite, Dioxyde de chlore
Réduction photochimique des polytungstates. Mise en évidence d'un effet photogalvanique

Domaine : chimie

Pile réalisée avec une solution de décatungstate de tétrabutylammonium dans l'acétonitrile à la concentration 0,2 M en atome gramme de tungstène. Le décatungstate excité par la lumière est réduit réversiblement. Le mécanisme fait intervenir vraisemblablement deux photons. Rendement voisin de 1%

Mots-clés : Polytungstate, Acétonitrile, Réaction photochimique, Réduction chimique, Mécanisme réaction, Composé de l'ammonium quaternaire, Spectre UV visible, Rendement quantique, Cellule photoélectrochimique, Ammonium(tétrabutyl) décatungstate, Cellule photogalvanique
La photolyse du cyclohexène gazeux à 184,9 nm

Domaine : chimie

Photolyse en présence ou absence d'intercepteur radicalaire tel que O2, NO, H2S ou HI entre 1 et 70 Torr. Produits majeurs observés: C2H4 et butadiène-1,3 avec des rendements quantiques supérieurs à 0,5. Mécanisme

Mots-clés : Photolyse, Cyclohexène, Butadiène-1,3, Rendement quantique, Etat gazeux, Décyclisation, Hydrocarbure, Composé monocyclique, Composé éthylénique, Composé marqué, Deutérium, Mécanisme réaction, Cycloalcène, Interception radical, Ethylène
Complexation du cuivre(II) par les phénylsérines thréo et érythro: étude thermodynamique

Domaine : chimie

Mesures conductimétriques et potentiométriques en solution aqueuse en fonction de la température. Constantes de stabilité des complexes Cu(L), Cu(L2H−1), Cu(L2H−2). Paramètres thermodynamiques

Mots-clés : Complexation, Phénylsérine, Conductimétrie, Potentiométrie, Solution aqueuse, Coordinat organique, Constante stabilité, Formation, Métal divalent Complexe, Complexe de métal de transition, Aminoacide, Stéréoisomère, Propriété thermodynamique, Cuivre II Complexe
Isomérisation des radicaux insaturés. III: Radicaux α,α,β-, α,β,γ- et α,α,g-triméthallyles

Domaine : chimie

Les radicaux du titre conduisent à la formation de divers diènes-1,3 et de petites quantités de diènes-1,2 ou -2,3

Mots-clés : Isomérisation, Radical libre organique, Photolyse, Phase gazeuse, Alcène, Transfert hydrogène, Réaction sigmatrope, Hydrocarbure, Composé aliphatique, Composé allénique, Composé diénique conjugué, Décomposition chimique, Butène-1(triméthyl-2,3,3), Pentène-2(diméthyl-3,4), Pentène-2(diméthyl-2,4), Allyle(triméthyl-1,1,2), Butène-2yle(diméthyl-1,1), Butène-2yle(diméthyl-1,2)
Effets de solvants sur les complexes par transfert de charge iode-composés thiocarbonylés

Domaine : chimie

Ces effets sont comparés aux effets de solvant sur les complexes iode-composés carbonylés. L'inversion de l'effet des solvants donneurs de liaison hydrogène en passant d'une série à l'autre résulte du caractère dur des bases carbonylées et mou des bases thiocarbonylées

Mots-clés : Effet solvant, Composé transfert charge, Principe acide base dur mou, Constante stabilité, Dithioester, Thione, Composé aliphatique, Composé saturé, Composé bicyclique, Monoterpène, Iode, Bornanethione-2, Dithiovalérique acide,ester méthyle
Mécanisme des réactions du chlorite et du dioxyde de chlore. V: Cinétique de la réaction chlorite-bromure

Domaine : chimie

Dans les solutions acides, on observe simultanément la dismutation au chlorite et une réaction autocatalytique conduisant à une production de ClO2. Effet de l'o-tolidine

Mots-clés : Chlorite, Dioxyde de chlore, Cinétique, Solution acide, Dismutation, Mécanisme réaction, Bromure
Correlation pKa−activité catalytique des thiols dans la réaction d'hydrolyse de l'acétate de p-nitrophényle

Domaine : chimie

L'anion thiolate est l'espèce catalytique

Mots-clés : Thiol, Hydrolyse, Catalyse homogène, Catalyseur, Acétique acide,ester nitrophényle, Cinétique chimique