taln-ls2n/termith-eval huggingface dataset:
Contrôle magnétique de la mouillabilité

Domaine : chimie

Un film de caoutchouc comportant des grains ferromagnétiques durs (avec un axe d'aimantation privilégié) est préparé avec des régions en ruban, alternées en aimantation. Si un tel film, fixé sur un support solide, est soumis à un champ magnétique tangentiel H, il doit déformer la surface libre en crêtes et vallées, et devenir de ce fait plus mouillable.

Mots-clés : Mouillabilité, Caoutchouc, Ferromagnétique, Aimantation, Interface liquide solide, Mouillage, Effet champ magnétique, Matériau composite, Inclusion solide, Couche mince, Commande magnétique, Calcul variationnel
Synthèse de matériaux mésoporeux de type MCM à base d'oxyde de fer

Domaine : chimie

La caractérisation des solides synthétisés par réaction du chlorure ferrique hydrolysé avec une phase micellaire d'hexadécylsulfonate de sodium révèle des changements importants avec le taux d'hydrolyse. Pour des rapports d'hydrolyse r = OH/Fe ≤ 1,0, une phase lamellaire est obtenue. Pour r ≥ 1,5, une structure hexagonale apparaît. Les isothermes d'adsorption-désorption d'azote effectuées sur cette phase calcinée à 300 °C révèlent une surface spécifique importante (130 m2 g-1) et quelques mésopores calibrés. L'ajout d'alcools aliphatiques dans le milieu de synthèse modifie les produits obtenus. Dans le cas du propanol, on obtient des solides purement mésoporeux à pores calibrés avec des surfaces spécifiques atteignant 250 m2 g-1.

Mots-clés : Synthèse, Oxyde de fer, Hydrolyse, Etude expérimentale, Préparation, Matériau poreux, Mésoporosité, Sulfonate, Agent surface anionique, Hexadécanesulfonate
Origine de N2O en réduction de NO par NH3 sur Cu-zéolithes

Domaine : chimie

Entre 300 et 800 K, N2 est toujours le produit majoritairement formé en oxydation de NH3 sur des catalyseurs à base de zéolithe faujasite NaY et de cuivre (Cu(x)-NaY, x étant le taux d'échange théorique). Les vitesses de conversion de NH3 en réduction catalytique sélective (SCR) de NO par NH3 (NH3 + O2 + NO), et en oxydation de NH3 (NH3 + O2) sont similaires sur Cu(195)-NaY. Elles diffèrent sur Cu(76)-NaY à basse température (< 610 K) mais en revanche, sur Cu(25)-NaY, la vitesse de conversion de NH3 en SCR est toujours très supérieure à celle de l'oxydation. En SCR de NO sur Cu(76)-NaY, deux vagues de formation de N2Q sont observées vers 500 K et au-delà de 600 K, tandis que sur Cu(25)-NaY, aucune trace de N2O n'est détectée. La formation de N2O à basse température est attribuée à la décomposition de nitrate d'ammonium formé sur des agrégats d'oxyde de cuivre. La formation de N2O à plus haute température résulterait de l'oxydation de NH3 et serait reliée à la présence d'ions cuivre isolés proches voisins, ou de dimères [CuOCu]2+.

Mots-clés : Catalyseur, Faujasite, Ion cuivre, Etude expérimentale, Réduction chimique, Monoxyde d'azote, Ammoniac, Protoxyde d'azote, Zéolite, Tamis moléculaire, Matériau modifié, Echange ion, Imprégnation, Catalyse hétérogène, Effet température, Zéolite Y, Métal transition Ion
Etude des propriétés acido-basiques et énergie interfaciale des oxydes et hydroxydes métalliques

Domaine : chimie

La chromatographie gazeuse inverse (CGI) à dilution infinie a été utilisée pour déterminer la composante dispersive γS D de l'énergie de surface de quelques oxydes et hydroxydes métalliques. Le point de charge nulle (PCN) de ces solides a été déterminé par potentiométrie alors que leurs points isoélectriques (PIE) ont été calculés par des mesures de leur potentiel zéta en milieu aqueux. Cette étude a permis également de déterminer les propriétés acido-basiques (au sens de Brönstedt) des surfaces étudiées dont l'énergie interfaciale y a été appréciée d'après les travaux de Söhnel. Les nouvelles corrélations linéaires trouvées entre γS D des solides et leurs PCN (ou leurs PIE, ou encore le pH de leurs suspensions aqueuses) ont permis de connaître la composante polaire de leur énergie de surface en fonction de PCN ou de PIE de ces solides.

Mots-clés : pH, Etude expérimentale, Chromatographie phase gazeuse, Chromatographie phase inverse, Energie surface, Zinc Oxyde, Zinc Hydroxyde, Magnésium Oxyde, Potentiel électrocinétique, Suspension particule, Effet milieu, Silice, Alumine, Point charge nulle, Acidité, Basicité, Acide Brönsted, Métal transition Composé
Réaction entre solvant et espèces intermédiaires apparues lors de l'électroréduction-acylation de la fluorénone et de la fluorénone-anil dans l'acétonitrile

Domaine : chimie

Etude du comportement des différents acylates de fluorénols-9 vis-à-vis des anions CH2CN (électrogénérés par réduction de l'azobenzène en son dianion dans l'acétonitrile). Réduction de la fluorénone dans l'acétonitrile en présence de chlorures d'acides ou d'anhydrides

Mots-clés : Fluorénone, Acétonitrile, Réduction chimique, Acylation, Réaction électrochimique, Composé aromatique, Composé tricyclique, Cétone, Cétimine, Effet solvant, Effet milieu, Radical libre organique anionique, Mécanisme réaction, Nitrile, Hydroxynitrile, Composé saturé, Composé aliphatique, Anhydride organique, Fluorénone,phénylimine, Fluorénol-9,acylate, Fluorènepropiononitrile-9(hydroxy-9), Bifluorényle-9,9pdiol-9,9p, FluorèneΔ9:α-acétonitrile, Butyrique acide(chloro-4) chlorure
Synthèse par broyage mécanique de CeFe4Sb12 et des composés substitués CeFe3,5Ni0,5Sb12 et CeFe4Sb11Te

Domaine : chimie

Le broyage mécanique permet de synthétiser des composés sous forme de poudre nanocristalline. Dans le cas des composés thermoélectriques, cette faible taille de grains peut conduire à une amélioration du facteur de mérite par diminution de la conductivité thermique de réseau. Nous présentons ici l'application de cette technique au cas de CeFe4Sb12, composé de type skuttérudite dont les potentialités d'application dans le domaine de la thermoélecricité ont été récemment mises en évidence et des composés substitués CeFe3 5Ni0,5Sb12 et CeFe4Sb11Te.

Mots-clés : CeFe4Sb12, Etude expérimentale, Préparation, Alliage mécanique, Composé ternaire, Cérium Antimoniure, Fer Antimoniure, Diffusion joint grain, Diffusion phonon, Propriété thermoélectrique, Ce Fe Sb, Lanthanide Composé, Métal transition Composé
L'apport des hautes pressions en chimie du solide

Domaine : chimie

Les hautes pressions apparaissent comme un outil important pour le développement de la chimie du solide, notamment en ce qui concerne la synthèse de nouveaux matériaux, l'accès à des maté iaux originaux étant toujours riche d'enseignements, tant au niveau de la liaison chimique que des corrélations entre liaison chimique, structure et propriétés physico-chimiques observées. Le développement des hautes pressions durant le XXe siècle peut schématiquement être décrit en trois périodes : celle de la maîtrise du paramètre pression, celle postsynthèse du diamant et celle initiée par la mise au point de la cellule à enclumes de diamant. Les principaux concepts gouvernant la synthèse de matériaux sous hautes pressions sont ensuite traités, et quelques illustrations sont données. Il apparaît que la seconde période (1955-1980) ait été particulièrement féconde, l'intérêt suscité par la cellule à enclumes de diamant ayant plutôt initié des recherches en physique des solides. Le développement à l'aube du XXe siècle, de la chimie du solide sous hautes pressions, nécessiterait probablement à la fois une formation de base appropriée, la maîtrise du paramètre pression impliquant un élargissement des connaissances vers d'autres disciplines et des progrès au niveau de la conception de nouveaux équipements.

Mots-clés : Haute pression, Chimie, Synthèse, Article synthèse, Etat solide, Science matériau, Préparation, Siècle 20eme, Historique
Etude de la photolyse de sels de sulfonium, photoamorceurs cationiques

Domaine : chimie

Les sels d'arylonium ont permis l'essor de la photopolymérisation cationique. De nombreuses études portent sur la photolyse de sels de triarylsulfonium. Ce travail traite de la cinétique de photofragmentation de ces sels, étudiée par RTUV (Real time ultraviolet), de la visualisation du phénomène de photolyse grâce à des mesures de pH en temps réel et de la cinétique de photolibération d'acide par titrages potentiométriques.

Mots-clés : Photolyse, pH, Photoamorceur, Cinétique, Etude expérimentale, Spectrométrie UV, Composé du sulfonium, Sulfonium(triaryl)
Etude de l'anharmonicité électrique dans 12C16O2

Domaine : chimie

Le développement du moment dipolaire dans la molécule 12C16O2 en fonction des coordonnées normales est déterminé jusqu'au quatrième ordre par ajustement sur les valeurs expérimentales des intensités de transition. La convergence du développement est rapide, mais les termes d'ordre trois jouent un rôle très important si on veut obtenir une précision de l'ordre de 20%.

Mots-clés : Anharmonicité, Moment dipolaire, Coordonnée normale, Intensité, Etude théorique, Transition vibrationnelle, Problème inverse, Composé minéral, Molécule triatomique, Fonction potentiel, Dioxyde de carbone
L'électrodissolution du cuivre dans les solutions bromurées

Domaine : chimie

Etude des divers paramètres entraînant cette dissolution en présence de NaBr. Dans la zone où l'accumulation du produit de corrosion sur Cu est inexistante ou marginale, le courant de dissolution est décomposable en un phénomène de surface d'une part et en un phénomène de diffusion des ions dans la solution, d'autre part

Mots-clés : Cuivre, Diffusion, Corrosion acide, Etude expérimentale, Bromure Métal pur Cu, Dissolution électrolytique
La dissolution anodique du cuivre en présence d'ions F− dans des solutions aqueuses acides

Domaine : chimie

Etude de l'influence des ions F− sur la dissolution anodique du cuivre dans des solutions aqueuses acides (pH 1,6-6) en présence de KF 0,1 M. Mise en évidence de la nature des changements se produisant à l'électrode durant l'oxydation par voltammétrie cyclique et différentes techniques d'analyse de surface (SEM, XPS, AES). Etablissement du mécanisme d'oxydation électrochimique du cuivre à pH 5 à partir d'études avec électrode tournante à disque dans des conditions où la dissolution du cuivre est généralisée

Mots-clés : Dissolution, Cuivre, Solution aqueuse, pH, Oxydation, Voltammétrie, Voltammétrie cyclique, Corrosion électrochimique, Etude expérimentale, Anodisation, Microscopie électronique balayage, Spectrométrie photoélectron, Spectrométrie Auger, Electrode disque tournant, Passivation, Corrosion généralisée, Ion fluor, Effet composition, Milieu acide, Oxyde de cuivre, Métal pur Cu
Rôle des ponts disulfure dans le repliement en épingle à cheveux de l'androctonine. Relations structure-activité

Domaine : chimie

L'androctonine est un peptide antibactérien de 25 résidus extrait de l'hémolymphe du scorpion Androctonus australis. Afin de mettre en évidence les déterminants structuraux nécessaires pour le maintien du repliement en épingle à cheveux et pour l'interaction avec la membrane bactérienne, nous avons analysé les déplacements chimiques et les nOes de trois mutants synthétiques de l'androctonine, dans lesquels les ponts disulfure ont été sélectivement supprimés.

Mots-clés : Androctonine, Peptide, Antibactérien, Disulfure organique, Relation structure activité, Structure double hélice épingle
Etude des complexes fluorés et chlorés du plomb dans les mélanges eau-HF

Domaine : chimie

Etude par polarographie. L'obtention de 2 formes cristallines de PbF2 selon le domaine de concentration en HF, est en accord avec l'existence de 2 complexes en solution

Mots-clés : Complexe fluoro, Complexe aniono, Solution aqueuse, Solution acide, Métal divalent Complexe, Formation, Composition chimique, Plomb II Complexe, Eau, Acide fluorhydrique
Mécanisme des réactions du chlorite et du dioxyde de chlore. III: La dismutation du chlorite

Domaine : chimie

Etude de la dismutation dans des solutions d'HClO4 de 0,01 à 1 M. Il y aurait au moins 3 chemins réactionnels: le 1er est catalysé par les ions Cl−, le 2ème donne une loi de vitesse au 2ème ordre, le 3ème est catalysé par Fe

Mots-clés : Chlorite, Dismutation, Mécanisme réaction, Cinétique, Solution acide, Réaction radicalaire, Réaction catalytique, Fer II Ion
Etude structurale et thermodynamique des intéractions entre des dérivés chlorés et bromés du méthane et des amides tertiaires

Domaine : chimie

Une étude par polarisation diélectrique, microcalorimétrie et spectrométrie infrarouge a permis de mettre en évidence le rôle joué par l'halogène dans les interactions entre des représentants d'anesthésiques halogénés et un modèle de constituant de la membrane des cellules nerveuses respectivement cités dans le titre

Mots-clés : Thermodynamique, Polarisation diélectrique, Microcalorimétrie, Etude expérimentale, Spectre IR, Transition vibrationnelle, Composé organique, Composé aliphatique saturé, Amide organique, Solution chimique, Liaison hydrogène, Dérivé du méthane, Méthane(dihalogéno), Méthane(tétrahalogéno), Méthane(trihalogéno), Acétamide(N,N-diméthyl), Composé d'halogène
Synthèse et étude structurale du polyanion [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12- isomorphe de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12-

Domaine : chimie

Par analogie avec la formation de [AsIII 4W20O72(H2O)2]12-, l'addition d'un excès de molybdate MoO4 2- sur [As2 IIIW8O30(OH)]7- conduit, à pH = 4, au polyanion mixte [AsIII 4Mo6W14O72(H2O)2]12-. La structure du sel de sodium de ce polyanion a eté résolue par diffraction des rayons X: a = 11,183(4) Å, b = 13,432(3) Å, c = 19,626(5) Å, α = 77,87(2), β = 73,57(3), γ = 67,44(3)°, V = 2 594(1) Å3, P1. Les facteurs de confiance sont R = 7,89 et Rw = 9,97, Ce composé est isomorphe de Na12[AsIII 4W20O72(H2O)2].42 H2O. Le composé de départ a subi une isomérisation β → α, accompagnée de la substitution formelle d'un tungstène par un molybdène et de l'addition de deux molybdènes. Le polyanion est constitué de deux entités αB-AsIIIMo2W7O33 reliées par deux chaînons AsIIIOMoO2(H2O), dans lesquels l'arsenic et le molybdène sont liés chacun à deux octaèdres WO6 d'une entité AsIIIMo2W7O33, avec deux atomes de molybdène contigus.

Mots-clés : Molybdate, Isomérisation, Etude expérimentale, Préparation chimique, Diffraction RX, Structure cristalline, Sodium composé, Hétéropolysel, Hétéropolyanion, Tungstate, Arséniate, Molybdène Tungstène Complexe, Complexe hétéronucléaire, Complexe polynucléaire, Complexe mu, Complexe arséniato, Complexe oxo, Tungstomolybdoarséniate, Complexe aqua, Complexe anionique, Agrégat complexe, Na12[As4Mo6W14O72(H2O)2], As H Mo Na O W, Composé minéral, Métal transition complexe
Élaboration de ciments apatitiques composites pour la rétention du césium et de l'iode

Domaine : chimie

L'aptitude d'un ciment apatitique, constitué d'hydroxyapatite et des charges ajoutées, phosphate tri-calcique β, phosphate de zirconium et charbon actif, a été élaboré et testé en tant que matériau de blocage de l'iode et du césium. Ce matériau pourrait être utilisé en tant que matériau de blocage des assemblages de combustibles nucléaires usés dans l'option de leur stockage direct, afin de freiner la dissémination des produits de fission labile (césium et iode) lors d'un contact du combustible avec de l'eau.

Mots-clés : Ciment, Rétention, Charbon actif, Combustible nucléaire, Combustible usé, Combustible irradié, Produit fission, Déchet fortement radioactif, Radioisotope, Isotope du césium, Isotope de l'iode, Stockage déchet radioactif, Stockage souterrain, Traitement déchet, Conditionnement, Immobilisation, Stabilisation, Solidification, Matériau composite, Apatite hydroxylée, Charge réactive, Adsorbant minéral, Echangeur ion, Zirconium Hydrogénophosphate, Phosphate de calcium, Forme bêta, Propriété matériau, Conductivité hydraulique, Propriété thermique, Stabilité thermique, Microscopie optique, Microscopie électronique balayage, Etude expérimentale
Hydrogénation du dioxyde de carbone en méthanol en présence de catalyseurs à base de molybdène

Domaine : chimie

L'hydrogénation du dioxyde de carbone en méthanol est effectuée en présence de catalyseurs à base de molybdène supportés ou massiques, préparés par imprégnation ou coprécipitation. En effet, selon l'état redox de cet élément, on peut avoir une complexation-activation du CO2 qui, couplée à l'activation de l'hydrogène, peut permettre la synthèse de méthanol. L'étude comparative des systèmes [molybdène-support (cérine, charbon actif, oxyde de titane, oxyde ou carbonate de zinc)] a montré que l'oxyde de zinc augmentait sensiblement la sélectivité en méthanol. En revanche, la vitesse et la sélectivité de la réaction (CO2, H2) ne sont pas très dépendantes d'additifs tels que des éléments alcalins, ni des procédures d'activation, comportement inverse de celui observé dans la réaction (CO, H2). Cela montre bien que les étapes déterminantes des deux réactions nc sont pas identiques. La stabilisation de l'état redox du molybdène et l'activation de l'hydrogène sont favorisées par l'association du cuivre au molybdène et/ou à l'oxyde de zinc. Il en résulte bien une vitesse de formation du méthanol plus importante. La formation d'entités mixtes (Cu-Mox), favorisée par ZnO, est confirmée par les caractérisations massiques (DRX, RTP) et de surface (XPS).

Mots-clés : Hydrogénation, Dioxyde de carbone, Méthanol, Molybdène, Imprégnation, Coprécipitation, Charbon actif, Oxyde de titane, Carbonate de zinc, Zinc, Oxyde de zinc, Cuivre, Etude expérimentale, Catalyseur sur support, Catalyseur mixte, Réaction catalytique, Catalyse hétérogène, Métal transition
Interactions du Cu(II), du Hg(II) et du Pt(II) avec les formes monomères et dimères de la thymine, de la thymidine et de l'acide orotique

Domaine : chimie

Constantes de protonation des coordinats et de stabilité des complexes

Mots-clés : Thymine, Thymidine, Acide orotique, Coordinat organique, Hétérocycle azote, Cycle 6 chaînons, Nucléoside, Urées, Constante stabilité, Constante protonation, Platine II Complexe, Mercure «II» Complexe, Cuivre «II» Complexe, Dérivé de la pyrimidine
Etude des courants périodiques observés lors de la dissolution électrochimique du nickel en présence d1ions iodure et chlorure en milieu aqueux

Domaine : chimie

Etude réalisée par voltamétrie à faible balayage (<2 mV/s). On observe que la dissolution du nickel est liée à la concentration en chlorure et que l'addition d'iodure modifie la forme des courbes. Influence de la concentration en iodure sur les oscillations de courant observées. Discussion de l'effet produit par l'addition d'agents de surface

Mots-clés : Etude expérimentale, Electrochimie, Dissolution électrolytique, Métal transition, Solution aqueuse, Ion chlore, Ion iode, Voltammétrie, Oscillation périodique, Courant électrique, Agent surface, Métal pur Ni
Description de défauts paramagnétiques fondamentaux observés dans une argile brute : un indice pour la datation par RPE de céramiques anciennes

Domaine : chimie

Deux défauts paramagnétiques, le centre peroxy et le centre E', sont mis en évidence dans une argile brute en utilisant la résonance paramagnétique électronique. La raie intense, due aux oxydes de fer, observée dans le spectre RPE de l'argile, a pu être en grande partie éliminée, ce qui a permis l'émergence des signaux dus à ces centres. Ces derniers, associés au silicium, sont localisés soit dans le quartz contenu dans l'argile brute, soit dans la matrice de l'argile. Corrigés par un effet thermique et sensibles au rayonnement radioactif, ils pourraient être utilisés pour la datation par RPE des céramiques anciennes.

Mots-clés : Défaut paramagnétique, Argile, Datation, Céramique, Résonance paramagnétique électronique, Oxyde, Spectre RPE, Quartz, Archéologie, Propriété magnétique, Analyse éléments majeurs, Fer oxyde, Perspective, Microscopie électronique balayage, Hérault, Poterie, Préhistoire, Roche clastique, Roche sédimentaire, Tectosilicate, Silicate, France, Europe Ouest, Europe
Cellules photoélectrochimiques de phtalocyanine d'hydroxyaluminium déposées par rotation

Domaine : chimie

Le comportement spectral et électrique des cellules NESA/PcAlOH/BQ/HQ/Pt est étudié et comparé à celui de cellules où les films de PcAlOH sont produits par sublimation. La cellule est optimisée et un diagramme des niveaux d'énergie est élaboré

Mots-clés : Cellule photoélectrochimique, Phtalocyanine, Hydroxyaluminium, Energie solaire, Fabrication, Propriété électrique, Rendement, Dépôt rotation, Réponse spectrale
Etudes des complexes métalliques de Ac-Asp-Val-Asp-Ala-OH par potentiométrie et résonance magnétique nucléaire du 1H

Domaine : chimie

Constantes de stabilité des complexes de Ca, Cd, Co, Cu, Mn, Ni, Zn divalents et Pr3+. Spectres RMN. Il y a interaction spécifique entre le tétrapeptide et les cations Ca2+ ou Pr3+ au niveau des groupes carboxylates des restes aspartyl en milieu neutre

Mots-clés : Potentiométrie, Tétrapeptide, Spectrométrie RMN, Constante stabilité, Coordinat organique, Complexe de métal de transition, Complexe de métal alcalinoterreux, Complexe de lanthanide, Métal trivalent Complexe, Mode liaison, Solution chimique, Métal divalent Complexe, Praséodyme III Complexe, Alanine(acétylaspartyl-valyl-aspartyl), Praséodyme
Sélectivité du transport de Ca2+/Mg2+ à travers une membrane liquide par A.23187 (calcimycine) et son dérivé N-méthyle

Domaine : chimie

Le transport préférentiel de Ca2+/Mg2+ par A.23187 est mis en évidence dans une cellule eau/CHCl3/eau. Par des mesures de flux d'extraction et de flux de libération dans une demi-cellule eau/CHCl3, on montre que la sélectivité du transport est liée à une cinétique de libération nettement différente pour les deux ions, qui pourrait s'expliquer par la structure des complexes dimériques formés, si on se réfère aux études cristallographiques correspondantes. La méthylation du groupement −NHCH3 entraîne une inversion de la sélectivité de transport

Mots-clés : Sélectivité, Membrane liquide, Liquide, Calcimycine, Transfert ion, Perméabilité, Ionophore, Antibiotique, Chloroforme, Ion calcium, Ion magnésium, Calcimycine dérivé
Etude par activation collisionnelle des ions [C4H7O]+ provenant des ions penténols et méthylcetones [C5H10O].+ métastables

Domaine : chimie

Spectres activation par collision-MIKE des ions [C4H7O] formés dans la source à partir de: butyrate et isobutyrate de méthyle, butène-3one-2, méthyl-2 ou -3 pentène-1ols-3 butène-2al et isobuténal. Structure des ions [C4H7O] provenant de pentanone-2, pentène-3ol-2, méthyl-3 butène-3ol-2

Mots-clés : Pentanone-2, Pentène-3ol-2, Alcool, Cétone, Composé allylique, Composé aliphatique, Enone, Ion métastable, Ion moléculaire, Spectre masse, Composé saturé, Schéma fragmentation, Propriété thermodynamique, Structure moléculaire, Activation par collision, Spectre masse MIKE, Isomérisation, Composé marqué, Deutérium, Butène-3ol-2(méthyl-2), Butyrique acide,ester méthyle, Cation C4H7O, Cation moléculaire C5H10O, Hydrogène isotope
Etude des mélanges eau-HF par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier

Domaine : chimie

Etude de l'évolution des espèces ioniques de HF selon la concentration. Jusqu'à 50% HF en poids, présence de H3O+F−, H3O+, F− et H2O. Au-delà, présence de HF2 − et de polymères (HF)n (dans les solutions à hautes concentrations en HF)

Mots-clés : Spectrométrie IR, Transformation Fourier, Solution aqueuse, Eau, Acide fluorhydrique
Comportement chimique de quelques atomes de rutherfordium (Rf, Z = 104) et dubnium (Db, Z = 105) produits à Orsay

Domaine : chimie

Les isotopes 261Rf et 262Db ont été produits par irradiation de 248Cm par des ions 18O et 19F respectivement à l'aide de l'accélérateur MP Tandem d'Orsay, et isolés en milieu HF grâce au dispositif Rachel. Une nouvelle voie de synthèse du radionucléide 262Db a été mise en œuvre.

Mots-clés : Réaction nucléaire, Réaction échange charge, Echange ion, Elément 104, Hahnium, Etude expérimentale
Orientation et dynamique moléculaire de sondes paramagnétiques en phase lamellaire dibutylephosphate de sodium/eau

Domaine : chimie

Etude par RPE de l'orientation et de la dynamique moléculaire dans la phase lamellaire de sondes paramagnétiques telles que l'ion vanadyle et les radicaux nitroxydes tempoamines, tempone et tempobutanamide

Mots-clés : Dynamique moléculaire, Sonde paramagnétique, Eau, Composé organique, Cristal liquide, Etat lyotrope, Structure lamellaire, Orientation moléculaire, Phosphate organique, Système binaire, Spectre RMN, Etude expérimentale, Sodium dibutylphosphate