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Etude théorique de la structure du phosphate d'isaxonine

Domaine : chimie

Les auteurs étudient les protonations du phosphate d'isaxonine au moyen des méthodes quantiques CNDO/2 et CNDO/S et comparent les résultats théoriques aux résultats expérimentaux publiés précédemment. Les indices de Wiberg et les pourcentages de caractère S calculés à partir des populations électroniques permettent de prévoir correctement les variations des longueurs et des angles de liaisons ainsi que les valeurs des constantes de couplage J(13C-H). Enfin, le calcul de la constante d'écran conduit à une bonne prédiction des variations des déplacements chimiques des protons lors des protonations de la molécule.

Mots-clés : Etude théorique, Protonation, Méthode CNDO 2, Méthode CNDO S, Ecran magnétique, Constante couplage spin spin, Distribution charge électronique, Conformation, Longueur liaison, Angle liaison, Composé organique, Phosphate organique, Hétérocycle azote, Cycle 6 chaînons, Isaxonine phosphate, Pyrimidine(isopropylamino-2)
Structure cristalline sur monocristal de la zéolithe LiA totalement échangée et déshydratée

Domaine : chimie

La compréhension et l'exploitation des capacités sélectives d'adsorption et des propriétés catalytiques des zéolithes nécessitent une bonne connaissance de leurs caractéristiques structurales, en particulier les dimensions des canaux et des cages, le positionnement des cations échangeables et leurs interactions avec le squelette alumino-silicaté. La présente étude a pour objet la détermination précise par diffraction X sur monocristal de la structure cristalline d'une zéolithe LiA totalement échangée et déshydratée, de composition chimique Li96Al96Si96O384, Cette étude montre que l'échange cationique déforme le squelette, en particulier au niveau des angles reliant les tétraèdres AlO4 et SiO4.

Mots-clés : Structure cristalline, Etude expérimentale, Catalyseur, Tamis moléculaire, Zéolite, Lithium Aluminium Silicium Oxyde, Produit déshydraté, Echange cation, Structure 3 dimensions, Analyse structurale, Paramètre cristallin, Diffraction RX, Angle liaison, Effet cation, Zéolite A
Hydrodésazotation de l'indole sur catalyseur fer supporté sur amiante

Domaine : chimie

L'augmentation de la température et de la pression et la préréduction des matériaux favorisent la désazotation. La présence de particules de fer(0) en surface des fibres formées à partir du matériau de départ, joue un rôle dans la première coupure des liaisons C-N et dans l'hydrogénation des cycles

Mots-clés : Hydrodésazotation, Fer, Amiante, Température, Pression, Hydrogène, Catalyseur sur support, Effet milieu, Hétérocycle azote, Composé bicyclique, Hydrocarbure, Composé monocyclique, Dérivé de l'indole, Cyclohexane(éthyl), Cyclohexane(méthyl)
Etude chimique et cinétique de l'oxydation homogène en phase gazeuse d'alcanes légers. II, Propane et mécanisme généralisé

Domaine : chimie

Une étude expérimentale détaillée de l'oxydation du propane en phase gazeuse homogène à 350°C et à pression subatmosphérique a été entreprise dans le but d'identifier et de séparer les produits primaires principaux de la réaction. Les résultats expérimentaux ont été interprétés par un mécanisme radicalaire en chaînes s'appuyant sur ces résultats et sur l'évaluation des constantes de vitesse des processus éléméntaires proposés par les méthodes de la Cinétique Thermochimique

Mots-clés : Oxydation, Phase gazeuse, Propane, Mécanisme radicalaire, Oxygène, Composé saturé, Composé aliphatique, Hydrocarbure, Propriété thermodynamique, Constante vitesse
Etude thermodynamique du mélange chlore−acide isocyanurique en milieu aqueux

Domaine : chimie

Mode de calcul permettant d'obtenir les concentrations à l'équilibre en solution aqueuse, des dérivés N-chlorés de la triazine-1,3,5trione-2,4,6 en fonction du pH, du rapport chlore/acide cyanurique et de la concentration en ions chlorures

Mots-clés : Concentration, Solution aqueuse, pH, Mélange binaire, Méthode calcul, Constante équilibre, Chlore composé organique, Milieu acide, Propriété thermodynamique, Hétérocycle azote, Cycle 6 chaînons, Imide, Triazine-1,3,5trione-2,4,6 dérivé
Mécanisme des réactions du chlorite et du dioxide de chlore. II: Cinétique des réactionsdu chlorite en présence d'ortho-tolidine

Domaine : chimie

En présence d'O-tolidine, utilisée pour éliminer les complications dues aux réactions des produits intermédiaires de la dismutation du chlorite, la stœchiométrie est HClO2+rNH2RNH2→Cl−+H++2NHRNH+2H2O. Loi cinétique

Mots-clés : Chlorite, Cinétique, Dismutation, Mécanisme réaction, Fer III Ion
La résistance de transfert d'électrons d'une réaction électrochimique peut-elle être négative ?

Domaine : chimie

On montre que la résistance de transfert de la réaction électrocatalytique de Koper-Sluyters ne peut jamais être négative et qu'il n'est pas nécessaire qu'elle le devienne pour qu'existe une bifurcation de Hopf. On discute de manière plus générale du signe de la résistance de transfert des réactions électrochimiques.

Mots-clés : Réaction électrochimique, Etude théorique, Modélisation, Electrocatalyse, Bifurcation Hopf, Impédance faradique, Résistance transfert, Transfert électron
Étude cristallographique et par résonance magnétique nucléaire du bismuthooctadécatungstate Na7[H2BiW18O60].24H2O

Domaine : chimie

L'hétéropolytungstate [HnBiW18O60](9-n)- cristallise dans un groupe d'espace rhomboédrique (R3, a = 19,575(4), c = 18,112(4) Å) avec sept cations sodium identifiés par diffraction des rayons X. Cela implique la présence de deux protons afin d'assurer l'électroneutralité, d'où la formule Na7[H2BiW18O60].24H2O Les deux moitiés W9O30 sont reliées par un centre d'inversion. La résonance magnétique nucléaire du proton avec le triiodométhane comme étalon a permis de retrouver ces deux protons par molécule de bismuthooctadécatungstate. Ils résonnent à 6,18 ppm par rapport au tétraméthylsilane.

Mots-clés : Etude expérimentale, Diffraction RX, Spectre RMN, Structure cristalline, Hétéropolyanion, Hétéropolysel, Composé du sodium, Hydrate, Hydrogénobismuthotungstate, Polytungstate, Bismuthate
Spectre de vibration de quelques N-méthyl-halogénotriazoles-1,2,4

Domaine : chimie

Attribution des modes normaux de vibration à partir des spectres IR et Raman, du composé du titre

Mots-clés : Spectre IR, Composé organique, Hétérocycle azote, Cycle 5 chaînons, Etat solide, Etat liquide, Solution aqueuse, Transition vibrationnelle, Spectre Raman, Etude expérimentale, Dérivé du triazole, Triazole-1,2,4,(N-méthyl halogéno)
Etude cinétique de la N-chloration de l'acide cyanurique en phase aqueuse

Domaine : chimie

Nous présentons une étude des mécanismes et déterminons les constantes de vitesse des N-chlorations d'acide cyanurique en milieu aqueux basique. Les énergies d'activation des processus mis en cause ont été déterminées. Ces cinétiques rapides ont été étudiées sur spectrophotomètre à écoulement bloqué. Dans le domaine de pH étudié nos résultats expérimentaux sont en accord avec un modèle cinétique comprenant la contribution de deux couples de processus indiscernables

Mots-clés : Hypochlorite, Constante vitesse, Solution aqueuse, Chloration, 1,3,5-Triazine-«2,4,6»-triol
Synthèses et analyses structurales de perchlorates anhydres d'In(III) et de Tl(III) M(ClO4)3 et ClO2M(ClO4)4; (M=In, Tl)

Domaine : chimie

Présentation du mode de préparation des perchlorates anhydres d'indium et de thallium et proposition d'une analyse structurale des composés obtenus réalisée par spectres de vibration IR et Raman, diffraction RX et EXAFS

Mots-clés : Préparation, Diffraction RX, Composé anhydre, Métal trivalent Composé, Composé minéral, Paramètre cristallin, Spectre IR, Spectre Raman, Spectrométrie EXAFS, Cristallochimie, Composé de l'indium, Thallium III Composé, Etude expérimentale, Métal groupe IIIB Perchlorate, Indium III
Etude de la dissolution du bromure cuivreux formé sur le cuivre

Domaine : chimie

Etude de la dissolution du bromure cuivreux, formé par oxydation électrochimique du cuivre immergé dans une solution aqueuse de NaBr(0,1 M-1,2 M), à pH 4. L'utilisation d'une électrode à disque tournant montre que la dissolution est entièrement dominée par la diffusion des ions en phase liquide

Mots-clés : Dissolution, Cuivre, Oxydation, Solution aqueuse, Réaction électrochimique, Composé de métal de transition, Métal monovalent Composé, Solution saline, Electrode disque tournant, Méthode potentiodynamique, Cuivre I
Pressions de vapeur des mélanges eau-nitrate d'éthylammonium à 298,15 K. Propriétés thermodynamiques des milieux eau-sel fondu

Domaine : chimie

Détermination de l'activité et au coefficient d'activité de l'eau dans les mélanges eau-nitrate d'éthyl-ammonium entre l'eau pure et le sel pur fondu

Mots-clés : Mélange, Eau, Propriété thermodynamique, Activité thermodynamique, Coefficient activité, Composé de l'ammonium quaternaire, Energie libre Gibbs, Sel fondu, Pression vapeur, Nitrate
Un nouveau dimère hétéropolytungstique [(SiW10O37)2Fe4(OH)4]12- formé par la réunion par deux ponts hydroxo de deux unités α-SiW10Fe2O39. Synthèse et structure de son sel de rubidium

Domaine : chimie

L'hétéropolyanion [(SiW10O37)2Fe4(OH)4]12- est obtenu par action d'une solution de nitrate sur l'undécatungstosilicate de potassium. Cette réaction conduit, dans un premier temps, à un ferri-undécatungstosilicate, qui se dimérise probablement en milieu neutre ; dans un deuxième temps, en milieu légèrement alcalin, il y a substitution d'un fer à un tungstène et formation d'un double pont hydroxo. Le composé isolé sous la forme d'un sel de rubidium, Rbe12(SiW10O37)2Fe4(OH)4.28 H2O, a été caractérisé par analyse élémentaire, spectroscopie infra rouge et polarographie. Ce nouveau polyoxoanion dimère est formé par l'union de deux ions de Keggin ; deux unités lacunaires [α-SiW10O37]10- fixent chacune deux ions FE3+et sont reliées entre elles par deux groupes hydroxo pontants. La présence de groupes hydroxo a été montrée par le calcul des somes des valences de liaision des atomes d'oxygène impliqués. Le composé décrit cristallise V = 10 538(8) A avec Z = 4. La structure a été déterminée par la méthode directe et les affinements ont conduit aux facteurs d'accord R = 0,0775 et Rw = 0,0870.

Mots-clés : Dimère, Etude expérimentale, Préparation chimique, Méthode en solution, Diffraction RX, Structure cristalline, Structure moléculaire, Hétéropolysel, Anion polyatomique, Agrégat complexe, Complexe de fer, Complexe tétranucléaire, Complexe mu, Complexe hydroxo, Complexe aniono, Composé du rubidium, Complexe tungstosilicato, Composé minéral, Complexe de métal de transition
Electrochimie dans l'oxydipropionitrile: étude des systèmes du mercure en milieu complexant et non complexant

Domaine : chimie

L'ensemble des résultats obtenus montre qu'en milieu fortement complexant le mercure s'oxyde en mercure(II) avec formation des complexes supérieurs HgX4− 2, HgX3 -. Il n'en est plus de même en milieu peu complexant où l'on doit envisager la formation de complexes avec le Hg(I). Ceci complique l'exploitation des courbes de titrage par suite de la transformation progressive des complexes du mercure II en complexes du mercure I au contact du mercure métallique. Les systèmes du mercure ne montrent cependant pas un comportement fondamentalement différent de celui observé dans de nombreux solvants organiques

Mots-clés : Complexation, Polarographie, Potentiométrie, Oxydation, Réaction électrochimique, Composé de métal de transition, Complexe de métal de transition, Effet milieu, Composé minéral, Réduction chimique, Voltampérométrie, Electrode, Platine, Donnée numérique, Mercure I Ion, Mercure II Ion, Mercure I Complexe, Mercure II Complexe, Oxy-3,3p bis-propionitrile
Un nouveau polytungstate [As4W20O72(H2O)2]12- formé par la réunion de deux unités α-B-AsW9O33 par deux ponts originaux O2AsOWO4(H2O)

Domaine : chimie

l'hétéropolytungstate [As4W20O72(H2O)2]12 est obtenu par la réaction d'un excès de tungstate de sodium sur une solution de [As2W8O30(OH)]7 qui contient un assemblage de huit octaèdres préfigurant le groupe β-B-AsW9. Cependant, la réaction conduit à la formation d'une espèce contenant deux unités α-B-AsW9O33qui sont reliées par deux ponts originaux O2As-O-W(H2O)O4 constitués d'une pyramide AsO3 et d'un octaèdre WO5(H2O) partageant un sommet. Le composé décrit cristallise avec une maille triclinique centrée, dont les paramètres sont a = 11,194(3), b 13,516(3), c = 19,533(3) Å, α 77,99(1) = 3,77(1), γ = 67,43(2)°, V = 2603(1) Å3.

Mots-clés : Tungstate, Etude expérimentale, Préparation chimique, Réaction chimique, Diffraction RX, Structure cristalline, Structure moléculaire, Hétéropolysel, Anion polyatomique, Arséniate, Hydrate, Tungstoarséniate
Caractérisation par émission acoustique de l'adhérence et de l'endommagement d'un revêtement : cas d'un revêtement WC-Co sur acier

Domaine : chimie

Cette note présente une méthode de caractérisation par émission acoustique de « l'adhérence » d'un revêtement sur son substrat. Lors de tests de flexion quatre points, des mesures in situ de l'émission acoustique, exploitées en termes d'amplitude, d'énergie absolue et de position des événements.., ont été réalisées sur des éprouvettes revêtues de cermet WC-Co par HVOF (High Velocity Oxy Fuel). L'observation microscopique des éprouvettes a mis en évidence la présence de deux types de fissuration: une fissuration transverse (fissures régulièrement espacées à la surface) et une fissuration interfaciale (délaminage). Les résultats d'émission acoustique ont révélé deux types différents d'événements (en termes d'amplitudes et d'énergies), représentatifs des deux modes de fissuration observés.

Mots-clés : Adhérence, Endommagement, Cermet, Fissuration, Revêtement non métallique, Méthode étude, Emission acoustique, Projection HVOF, Projection à chaud, Cobalt, Acier faiblement allié, Carbure de tungstène, Traitement surface
De l'hydrogénation catalytique à la théorie chimique de la catalyse : Paul Sabatier, chimiste de génie, apôtre de la décentralisation

Domaine : chimie

C'est à partir de ses réflexions sur la genèse des métaux carbonyles que Paul Sabatier a progressivement été amené à découvrir l'hydrogénation catalytique. A partir de cette dernière réaction, aux multiples applications, il échafauda une théorie de la catalyse dont l'essentiel est toujours d'actualité. Ses découvertes doivent être attribuées à ses mérites propres et à la formation qu'il avait reçue du laboratoire de Marcellin Berthelot.

Mots-clés : Hydrogénation, Article synthèse, Aspect historique, Réaction catalytique, Métal transition Carbonyle Complexe, Métal transition Nitrosyle Complexe
Origine moléculaire de l'enroulement des lamelles cristallines du poly(fluorure de vinylidène), phase γ

Domaine : chimie

Les lamelles cristallines formant les sphérolites de la phase γ du poly(fluorure de vinylidène) (γPVDF) ont une forme originale: elles sont enroulées en spirale et forment un rouleau (de type parchemin) dont le grand axe est parallèle au rayon du sphérolite. Cette géométrie est expliquée dans la présente note par une différence de composition chimique des plis dans les faces de repliement opposées des lamelles cristallines. La différence de structure traduit la polarité de la structure cristalline de la phase γ, et les contraintes géométriques imposées aux repliements.

Mots-clés : Sphérolite, Repliement, Structure cristalline, Vinylidène fluorure polymère, Forme gamma, Conformation, Effet stérique, Etude expérimentale
Etude polarographique du niobium dans les mélanges eau-fluorure d'hydrogène

Domaine : chimie

L'analyse de certains minerais requiert leur dissolution dans HF. Une méthode d'analyse directement applicable aux mélanges eau-HF est décrite

Mots-clés : Polarographie, Niobium, Mélange, Minerai, Dissolution, Analyse chimique, Hydrogène Fluorure, Niobium V Complexe, Complexe fluoro, Complexe anionique, Complexe oxo, Analyse minerai, Analyse quantitative, Eau, Solubilisation
« LA FORME, C'EST LE FOND ». LA « UNE » COMME OUTIL MARKETING DE « MODERNISATION » DE LA PRESSE QUOTIDIENNE

Domaine : sciencesInfo

Depuis les années 90, la presse quotidienne française multiplie les rénovations graphiques. En soi, pourtant, une nouvelle formule n'est pas quelque chose d'inédit. Mais, ces « adaptations » sont désormais réalisées dans un but stratégique: gagner des nouveaux lecteurs. Ce n'est qu'à partir de ces réformes que la première page d'un quotidien devient, en France, la « Une », véritable vitrine du journal, chargée d'attirer le lecteur par sa diversité, par le choix des photos ou des illustrations, par des titres plus courts. La « Une » apporte désormais une « valeur ajoutée » à la qualité du journal. « La forme, c'est le fond' » explique la direction de la rédaction du Monde en 1996. Pour faire face à la crise, les rédactions font appel à deux groupes de professionnels qui vont amener avec eux ce discours: des managers de presse et des professionnels du graphisme. Mais ces changements de forme ont aussi des effets sur l'organisation du travail de ce journalisme de communication.

Mots-clés : Presse, France, Journal, Graphisme, Politique commerciale, Mass media, Mise en page, Marché information, Identité sociale
Documents numériques : à la recherche d'une typologie perdue...

Domaine : sciencesInfo

L'auteur s'attache à développer les prérequis d'une typologie des documents numériques à partir de ses composantes : données, forme de codage, structure, forme de validation et métadonnées. Cette typologie ne se veut pas académique mais pratique, en vue du processus d'ingestion de ces documents dans des systèmes d'archivage électroniques tels qu'ils sont définis par la norme ISO 14721:2003 - Open Archival Information System (OAIS). Après une analyse des différentes typologies existantes on définit les critères qualitatifs pour une typologie praticable. Chacune des composantes du document fait l'objet d'une typologie propre qui est examinée pour sa pertinence discriminatoire. En conclusion, il apparaît que les notions de données et de documents ne sont actuellement pas assez précises pour permettre une typologie univoque.

Mots-clés : Typologie, Donnée, Codage, Métadonnée, Archivage électronique, Document électronique, Archive électronique, Caractéristique, Système information, Format enregistrement
DU GENRE AU SÉNÉGAL.: UN OBJET DE RECHERCHE ÉMERGENT ?

Domaine : sciencesInfo

L'objet de cet article est de montrer l'historicité du genre en sciences humaines et sociales au Sénégal, via la manière dont certaines chercheuses l'ont intégré dans le champ universitaire et, par conséquent, ses applications très récentes dans certaines formations diplômantes. Par ailleurs, plusieurs approches du genre seront explorées, quelques-unes montrant un détachement absolu de toute empreinte occidentale, d'autres évacuant l'aspect dualiste masculin/féminin, voire l'éventuelle opposition homme-femme. Enfin, les nuances et complexités conférées à ce terme, tant dans la recherche que dans la vie quotidienne, seront questionnées. À l'identique, le genre sera repensé au vu de ce que des femmes immigrées vivant en France et originaires du Sénégal expriment via des actions publiques et collectives.

Mots-clés : Genre, Sénégal, Sciences humaines, France, Afrique, Domination, Relation intersexe, Sciences sociales, Domaine recherche, Histoire des sciences, Enseignement supérieur, Migrant
Stratégies de recherche dans la blogosphère

Domaine : sciencesInfo

Cette communication présente les principaux problèmes liés à la recherche d'information dans la blogosphère. Recourant au modèle vectoriel tfidf, ainsi qu'à trois approches probabilistes et un modèle de langue, cet article évalue leur performance sur un corpus TREC extrait de la blogosphère et comprenant 100 requêtes. Les raisons expliquant les faibles performances sont exposées. Basés sur deux mesures de performance, nous démontrons que l'absence d'enracineur s'avère plus efficace que d'autres approches (enracineur léger ou celui de Porter). Imposer la présence côte à côte de deux mots recherchés dans la réponse fournie permet d'accroître significativement la performance obtenue.

Mots-clés : Requête, Blogue, Evaluation performance, Système de recherche d'information, Modèle probabiliste, Recherche information, Fréquence apparition, Méthode vectorielle, Méthodologie, Racinisation, Précision, Etude comparative, Rétroaction, Elargissement requête
Une technique de réétiquetage dans un contexte de catégorisation de textes

Domaine : sciencesInfo

Par essence, l'apprentissage supervisé nécessite que chaque individu de l'ensemble d'apprentissage soit préalablement étiqueté. Dans un contexte de catégorisation de textes, l'étiquetage consiste à affecter les catégories d'appartenance d'un document. Cette opération est réalisée par un expert et peut être perçue comme subjective puisque basée sur l'interprétation du document. Ainsi, l'étiquetage peut être considéré comme inconsistant dans certain cas. Par exemple, deux experts peuvent étiqueter différemment un même document, ou encore un même expert peut étiqueter différemment un même document soumis à deux instants différents. Cette inconsistance peut affecter l'efficacité du classifieur. Pour atténuer ces inconvénients, nous considérons que certains individus de l'ensemble d'apprentissage sont mal étiquetés et doivent être réétiquetés. Dans cet article, nous utilisons une méthode de relaxation afin d'optimiser la cohérence de l'étiquetage. Nous appliquons cette technique sur un corpus bien connu dans la communauté de la catégorisation de textes : la collection Reuters-21578 ApteMod. Nous montrons sur ces données que ce type de prétraitement apporte de large bénéfices.

Mots-clés : Texte, Catégorisation, Document, Relaxation, Cohérence, Etiquetage, Traitement automatique, Apprentissage automatique, Graphe de voisinage, Similitude, Optimum global, Evaluation performance
Pour une approche interdisciplinaire des TIC: Le cas des réseaux socionumériques

Domaine : sciencesInfo

L'analyse des réseaux sociaux est menée dans le domaine des sciences sociales depuis les années 1930. L'avènement du web social et le développement des réseaux socionumériques ont la particularité de fournir des environnements propices pour l'accès à des masses importantes de données utiles pour la caractérisation d'un réseau social au moyen d'outils de fouille de données, d'analyse de graphes, etc. Pour autant, ces nouveaux espaces ne se réduisent pas à une reproduction des réseaux sociaux hors-ligne. Dès lors, une analyse interdisciplinaire exploitant les possibilités d'outils informatisés d'analyse de données tout en éclairant les résultats obtenus à la lumière de ceux issus d'une analyse ethnographique se révèle judicieuse. Cet article présente les résultats d'une enquête sur les principaux usages des internautes sur les réseaux socionumériques en suivant cette approche interdisciplinaire.

Mots-clés : Interdisciplinaire, Réseau social, Etude utilisation, Internet
Un modèle de grille d'analyse des documents scientifiques: application à la veille sanitaire de défense

Domaine : sciencesInfo

[ élude ] Un service de veille scientifique est amené à collecter une masse importante de documents de qualité variable. Pour identifier les plus pertinents d'entre eux, l'Unité de veille sanitaire de l'Institut de médecine tropicale du service de santé des armées (IMTSSA) a élaboré une grille d'analyse en sept étapes. En tenant compte de la rigueur du contenu et, dans le cas d'un article, du facteur d'impact de la revue de publication et du niveau de preuve de l'étude, cette grille permet d'estimer la valeur scientifique d'un document. Marc Tanti, en collaboration avec Christian Hupin, Jean-Paul Boutin et Parina Hassanaly, présente dans cet article la grille qu'ils ont conçue, fondée sur des critères définis et quantifiables ; puis expose et discute les résultats qu'ils ont obtenus dans le domaine de la veille sanitaire de défense. Un modèle qui pourra être transposé avec profit dans d'autres secteurs de recherche.

Mots-clés : Grille d'analyse, Veille, Santé, Méthode analyse, Document publié, Critère qualité, Qualité information, Information scientifique technique, Indicateur, Evaluation