I farmaci più grandi (>500 Da) possono provocare una risposta immunitaria neutralizzante, in particolare se somministrati ripetutamente o in dosi maggiori. Questo limita l' efficacia dei farmaci a base di peptidi e proteine più grandi (che sono in genere più grandi di 6000 Da). In alcuni casi, il farmaco non è di per sè immunogeno, ma può essere somministrato in co-amministrazione con un composto immunogeno, come talvolta accade per Taxol. Sono stati sviluppati metodi computazionali per prevedere l' immunogenicità dei peptidi e delle proteine, che sono particolarmente utili nella progettazione di anticorpi terapeutici, nella valutazione della probabile virulenza delle mutazioni nelle particelle del mantello virale e nella validazione dei trattamenti farmacologici a base di peptidi proposti. Le prime tecniche si basavano principalmente sull' osservazione che gli amminoacidi idrofili sono sovrarappresentati nelle regioni epitopoie rispetto agli amminoacidi idrofobi; tuttavia, gli sviluppi più recenti si basano sulle tecniche di apprendimento automatico che utilizzano database di epitopi conosciuti esistenti, solitamente su proteine virali ben studiate, come set di formazione. È stata creata una banca dati accessibile al pubblico per la catalogazione degli epitopi da agenti patogeni notoriamente riconoscibili dalle cellule B. Il campo emergente degli studi di immunogenicità basati sulla bioinformatica è definito immunoinformatica. Immunoproteomica è lo studio di grandi insiemi di proteine (proteomica) coinvolti nella risposta immunitaria.
C' è un database pubblico di epitopi per gli agenti patogeni noto per essere riconoscibile da quali cellule?
B