shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: ニトロバクター属 (Nitrobacter)
Section: abstract

ニトロバクター属は土壌や水中に生息する硝酸細菌の一種で、グラム陰性の非芽胞形成通性好気性桿菌。属名は硝酸(nitro)と桿菌(bacter)に因む。GC比は59から62で亜硝酸を硝酸に酸化することができる。出芽により増殖し、単鞭毛を持ち運動する種もある。化学合成独立栄養生物であるが酢酸やピルビン酸を資化することが可能である。
Title: マツホド (Wolfiporia extensa)
Section: abstract

マツホド（松塊）とはサルノコシカケ科の菌類の一種。学名は Wolfiporia extensa（シノニム: Poria cocos ）。アカマツ、クロマツ等のマツ属植物の根に寄生する。菌核は伐採後2-3年経った切り株の地下15-30cmの根っこに形成される。子実体は寄生した木の周辺に背着生し、細かい管孔が見られるがめったには現れず（外部リンク参照）、球状の菌核のみが見つかることが多い。
Title: マツホド (Wolfiporia extensa)
Section: 利用

菌核の外層をほとんど取り除いたものを茯苓（ブクリョウ）と呼び、食用・薬用に利用される。天然ものしかなかった時代は、松の切り株の腐り具合から見当をつけて先の尖った鉄棒を突き刺して地中に埋まっている茯苓を見つける「茯苓突き」と言う特殊な技能が必要だった。中国では昔から栽培されていたようだが、1980年代頃よりおがくず培地に発生させた菌糸を種菌として榾木に植え付ける（シイタケなどの木材腐朽菌と同様の）栽培技術が確立され、市場に大量に流通するようになって価格も下がった。現在ではハウス栽培で大量生産されている。北京では茯苓粉末を玉米粉（コーンスターチ）に混ぜて薄く半焼きにした餅で餡子をくるんだ物が「茯苓（夹）饼」（フーリン（ヂア）ビン、拼音：fúlíng (jiā)bǐng, 英語：Tuckahoe pie）の名で名物となっている。かつては宮廷でも食された高級菓子で、西太后も好物だったというが、現在は北京市内のスーパーでも購入することができる。なお英名タカホウ・パイのタカホウはパウハタン語（en）由来の言葉で、転じてヴァージニア近辺のアメリカ先住民が食用としていたマツホドやサトイモ科サトイモ亜科の塊茎植物ペルタンドラ・ヴィルギニカ（en）、同様のサトイモ科ミズバショウ亜科オロンティウム・アクアティクム（en）を指す。かつてアメリカ英語のヴァージニア方言では「植物の根を食べるほど貧しい人」という茯苓とは逆のイメージを持つ意味もあったが、現在では廃意である。薬用の物では、雲南省に産する「雲苓」と呼ばれる天然品が有名であるが、天然物は希少であるためほとんど見ることはできない。日本はほぼ全量を輸入に頼っていたが、2017年に石狩市の農業法人が漢方薬メーカーのツムラ（夕張ツムラ）との協力で、日本初となるハウス量産に成功した。
Title: マツホド (Wolfiporia extensa)
Section: 生薬

菌核の外層をほとんど取り除いたものは茯苓（ブクリョウ）という生薬（日本薬局方に記載）で、利尿、鎮静作用等がある。安中散、桂枝茯苓丸、八味地黄丸、四君子湯、啓脾湯、真武湯、十全大補湯、杞菊地黄丸など多くの漢方方剤に使われる。
Title: ブッシュカン (Buddha's hand)
Section: abstract

ブッシュカン（仏手柑、学名: Citrus medica var. sarcodactylus）は、ミカン科ミカン属の常緑低木樹で、「カボス」「ユズ」などと同じ香酸柑橘類の一種である。レモンと類縁のシトロンの変種で、名前の由来はブッダ（仏陀）の手という意味。なお、高知県四万十川流域で栽培されている「ぶしゅかん」は、同じ香酸柑橘類の「餅柚」と呼ばれる品種であり、緑色で球状の果実である。ブッシュカンと区別するため、ひらがな表記としている。ブッシュカンを手仏手柑、ぶしゅかん（餅柚）を丸仏手柑(シトロン)と区別する場合もある。安徽省の鳳陽県には観音菩薩が当地の人たちを懲らしめるために化け自ら切り落とした美女の手と言われている。
Title: ブッシュカン (Buddha's hand)
Section: 特徴

インド東北部原産。果実は芳香があり濃黄色に熟し、長楕円体で先が指のように分かれる。名称はその形を合掌する両手に見立て、「仏の手」と美称したもの。学名とは別に、英語では「Buddha's hand」「fingered citron」とも呼ばれる。
Title: ブッシュカン (Buddha's hand)
Section: 利用

主として観賞用に栽植されるが食用に利用されることもある。観賞用では茶の湯の席の生け花に用いられることも多い。正月飾りにする地域もある。食用にもするが身が少ないので生食には向かない。一般的に砂糖漬けなどで菓子にしたり、マーマレードにするほか、乾燥させて食べる地域もある。また、果皮を乾燥させたものは枸櫞皮（くえんひ）と呼ばれ、芳香薬や矯味剤、矯臭剤に用いる。また、枸櫞皮から枸櫞油（くえんゆ）と呼ばれる淡黄色で苦みと匂いのある精油がとれ、矯味剤、矯臭剤に用いる。日本での収穫量は2010年の「農林水産省特産果樹生産動態等調査」によると5.0トンで全て鹿児島県での収穫量となっている。この「農林水産省特産果樹生産動態等調査」特産果樹生産出荷実績調査は2007年（平成19年）から50a以上栽培されている地域が対象となっており、他に和歌山県などでも栽培されており京阪神や関東などにも出荷されている。
Title: テルモコックス綱 (Thermococci)
Section: abstract

テルモコックス綱（Thermococci、サーモコッカス綱）は、ユーリ古細菌に属す綱の1つで、海洋熱水域に広く生育する超好熱菌のグループである。深海の熱水噴出孔から良く単離される生物の一つ。油田鉱床、浅瀬の熱水域からの単離例もある。一方で陸上の熱泉からの分離例はない。海底火山が噴火した際に周囲の海水から高濃度で検出されたことがあり、分布の中心は熱水噴出孔周辺の地下とみられている。全種が超好熱性、偏性嫌気性の従属栄養生物であり、熱水域でペプチドや多糖類を分解して生活している。水素により強い増殖阻害を受けることから、代謝の結果生じる水素を硫黄と反応させ、硫化水素として除去している。このため単体硫黄や硫化金属が多量に存在する環境をよく好む。一般にサイズ1-2μmのあまり特徴のない不定型の球菌として観察される。殆どの種が多極の鞭毛を有している。細胞壁はS層から構成される（細胞壁を欠損する種もあり）。その他の性質は典型的な古細菌と同じである。進化的にはユーリ古細菌の基部付近から分岐したと考えられている。ユーリ古細菌における系統関係の一例を示す。
Title: テルモコックス綱 (Thermococci)
Section: 下位分類

テルモコックス目/Thermococcalesテルモコックス科/ThermococcaceaeThermococcusThermococcus celer、T. acidaminovorans、T. aegaeus、T. aggregans、T. alcaliphilus、T. atlanticus、T. barophilus、T. barossii、T. celericrescens、T. chitonophagus、T. coalescens、T. fumicolans、T. gammatolerans、T. gorgonarius、T. guaymasensis、T. hydrothermalis、T. kodakarensis、T. litoralis、T. pacificus、T. peptonophilus、T. profundus、T. sibiricus、T. siculi、T. stetteri、T. thioreducens、T. waiotapuensis、T. zilligiiPyrococcusPyrococcus furiosus - P. glycovorans - P. horikoshii - P. woeseiPalaeococcusPalaeococcus ferrophilus - P. helgesonii
Title: ワレミア綱 (Wallemiomycetes)
Section: abstract

ワレミア菌綱(Wallemiomycetes)は、担子菌門の綱の一つ。この綱はWallemia属の1属のみからなり、これを含む単一の科Wallemiaceae、単一の目Wallemialesのみから構成される。ワレミア属は不完全糸状菌として記載されたものである。世界中に存在し、好乾性菌で、乾燥した食品（パン・砂糖・ピーナッツ・乾燥魚など）や室内のほこり、土壌などから発見される。長らく W. sebi のみが知られていたが、隠蔽種3種が含まれることが判明し、それは以下の通り。種の区別は分生子の大きさや乾燥耐性の違い、および遺伝子情報による。Wallemia sebiWallemia muriaeWallemia ichthyophaga
Title: ワレミア綱 (Wallemiomycetes)
Section: 経過

ワレミア属は成長の遅いカビで、分生子柄は集まって生じる。分生子柄はごく短く、やや膨らんでフィアライド状になる。その先に円柱状の胞子形成細胞を生じ、後にこれが断裂して分節胞子的になって分生子となる。このカビはジャムや塩漬け食品の上によく出現するものとして知られてきた。ただし、鎖状に生じる分生子の形成過程はそれ以外のどの不完全菌とも異なることが注目された。また菌糸の隔壁の微細構造からは隔壁孔の型が担子菌に近いこと、特にシロキクラゲ類に似ることが指摘された。分子系統の情報ではこれが明らかに担子菌の系統に属し、かつ、これ以外のすべての担子菌に対して姉妹群をなすとの判断が得られたため、このような扱いになっている。
Title: ブチヒゲカメムシ (Dolycoris baccarum)
Section: abstract

ブチヒゲカメムシ（学名: Dolycoris baccarum）は、カメムシ目カメムシ科の昆虫。カメムシの一種。
Title: ブチヒゲカメムシ (Dolycoris baccarum)
Section: 形態・生態

幼虫の食草はマメ科、キク科、ダイコン、ゴマ、ニンジン、ゴボウ、イネなど。北海道中央部では5月から6月と10月に年2回見られるが、東部では一部が年2回、一部は年1回発生する。東北地方では年2回、西日本では年3回である。秋・冬の休眠は基本的に日照時間に左右されるが、気温も影響している。北海道東部の常呂町と西日本の大阪市では反応する日照時間に2時間以上の差がある 。夏にはアカヒョウタンハリバエに寄生される。このヤドリバエはカメムシ成虫の体内で発育した後、瀕死の寄主を出て蛹になる。1983年に盛岡市の野外で採集された個体（計42頭）は、6・7月に15％、8月に30％とかなりの高率で寄生されていたが、9月には寄生されたものがなかった。これだけの率で成虫の死因になっているということである。
Title: ブチヒゲカメムシ (Dolycoris baccarum)
Section: 分布

ヨーロッパから日本までの旧北区に分布する。日本では北海道、本州、四国、九州、朝鮮半島、中国も含む。。
Title: ブチヒゲカメムシ (Dolycoris baccarum)
Section: 人間との関わり

カメムシ類が未熟な米、豆、野菜の種から吸汁すると、変色した成長不良な実が生じる。ブチヒゲカメムシではダイズ、イネ、ゴマ、トマト、ニンジン、ネギ、ゴボウの被害が知られている 。ブチヒゲカメムシは、ダイズの豆を吸汁する際に Eremothecium coryli という菌に感染させ、ダイズ子実汚斑病を引き起こす。2006年に京都府亀岡市で採集された成虫16匹のうち7匹が問題の菌を持っていたが、80％を超えるホソヘリカメムシと比べれば率は低かった。網で区切ったダイズ畑に成虫を放す実験では、加害粒数ではホソヘリカメムシと変わらなかったが、被害の程度はホソヘリカメムシより小さかった。また、イネの米を吸収して斑点米を作る。米の場合、被害程度が軽くても斑点米まじりの米では商品価値が下がる。
Title: スミナガシ (Dichorragia nesimachus)
Section: abstract

スミナガシ（墨流、 Dichorragia nesimachus） は、チョウ目（鱗翅目）・タテハチョウ科に分類されるチョウの一種。日本からヒマラヤまでを含む東南アジアに分布する森林性のチョウで、成虫の翅は黒地に青緑色を帯びた独特の模様をしている。
Title: スミナガシ (Dichorragia nesimachus)
Section: 特徴

成虫の前翅長は32-44mmで、メスの方がやや大きい。翅の形はオオムラサキやゴマダラチョウに似てわずかに丸みを帯びた三角形で、目立つ突起などは無い。翅色は前後・表裏とも青緑色を帯びた灰黒色が地色で、前翅前縁に細長い白斑が数個縦に並び、中央部にも白斑が点在する。外縁には白斑が1列並び、その内側には白斑を挟むように「く」の字型の白斑が前翅2列、後翅1列並ぶ。また、後翅は前縁が青みを帯び、くの字白斑の内側に青い斑点が並ぶ。なお、春型（春に発生する個体）は夏型よりも白斑が大きい。ストローのような口の部分（口吻）は赤色であり、周りの身体の色に比べて目立っている。スミナガシという和名は、黒っぽい中にも複雑な模様がある翅を「墨流し」で作った模様に喩えたものである。
Title: スミナガシ (Dichorragia nesimachus)
Section: 分布と亜種

日本では本州から南西諸島まで、日本以外にも朝鮮半島、台湾、インドシナ半島からヒマラヤ地方まで広く分布する。広い分布域の中で多くの亜種に分かれており、例えば日本では以下の3亜種が分類されている。本土亜種 D. n. nesiotes (Fruhstorfer, 1903) - 本州から屋久島まで奄美・沖縄亜種 D. n. okinawaensis Shimagami, 1986 - 奄美大島から沖縄本島にかけて八重山亜種 D. n. ishigakianus Shirozu, 1952 - 八重山諸島
Title: スミナガシ (Dichorragia nesimachus)
Section: 生態

成虫の発生時期は地域によって異なり、本州での成虫発生は年2回、5月から8月くらいまでだが、八重山諸島では3月から10月まで数回にわたって発生する。冬は蛹で越冬する。低地から丘陵地の雑木林に生息し、成虫は昼の暑い時間帯にはあまり活動せず、夕方に活発に飛ぶ。オス成虫は縄張りを張る性質があり、木の葉の上などに翅を広げて止まり、同種のオスや同じ食草をもつアオバセセリが接近すると飛び上がって追い払う。花を訪れることは少なく、樹液や熟した果実、動物の糞などにやって来て汁を吸う。幼虫はアワブキ科のアワブキ、リュウキュウアワブキ、ヤマビワなどを食草とする。幼虫は褐色で、オオムラサキやゴマダラチョウの幼虫と同様頭部に2本の角をもつ。蛹は褐色で、葉脈そっくりの模様に加え虫喰い痕のような切れこみもあり、枯れ葉に擬態している。日本では、スギ、ヒノキなどの植林や管理放棄によって雑木林が減少し、それに伴ってスミナガシも個体数を減らしている。絶滅危惧種に指定している自治体も多い。
Title: スミナガシ (Dichorragia nesimachus)
Section: 近縁種

Dichorragia ninus (C. et R. Felder, 1859)スミナガシに似るが、後翅の外縁に半円形の白い模様が1列に並ぶ。ニューギニア島とその周辺の島嶼に分布する。和名は「シロシタスミナガシ」「シロヘリスミナガシ」「オジロスミナガシ」などが用いられる。
Title: テイロレラ・エクイジェニタリス (Taylorella equigenitalis)
Section: abstract

Taylorella equigenitalis（テイロレラ・エクイジェニタリス）とはテイロレラ属に属するグラム陰性好気性桿菌であり、ウマの疾病である馬伝染性子宮炎の原因となる。ユーゴンチョコレート寒天培地における炭酸ガス培養により4日から2週間の培養で灰白色の露滴状のコロニーを形成する。Taylorella equigenitalisの付着線毛は病原性に関与する。テイロレラ属菌は最初はヘモフィルス属に分類されていたが、1984年に独立した属に分類された。
Title: レトルタモナス目 (Retortamonad)
Section: abstract

レトルタモナス目 (レトルタモナスもく、Retortamonadida) は動物の腸管に棲息する単細胞の鞭毛虫から成る分類群である。有判鞭毛虫、ハラヒゲムシ類とも。これまでに2属50種近くが知られている。ヒトの腸から見付かるメニール鞭毛虫が代表的であるが、これを含め特に病原性を示すものは知られていない。
Title: レトルタモナス目 (Retortamonad)
Section: 形態

細胞の大きさは5μmから20μm。2本または4本の鞭毛を持ち、そのうち1本は腹側の細胞口と関係した後曳鞭毛 (recurrent flagellum) でひれ状の突起が付いている。典型的なミトコンドリアを欠いており、これまでのところマイトソームも確認されていない。ゴルジ体もないとされる。
Title: レトルタモナス目 (Retortamonad)
Section: 生態

ほとんどが寄生性で、昆虫や脊椎動物の腸や総排泄腔に棲息し、腸内細菌を捕食している。耐久性のあるシストを作り、これによって次の宿主へ伝播すると考えられている。自由生活性のものも報告されている。
Title: レトルタモナス目 (Retortamonad)
Section: 分類

レトルタモナス目は、古典的な分類体系では動物性鞭毛虫綱に含めていたが、分子系統解析によればエクスカバータのうちフォルニカータに属している。1科2属を含む。レトルタモナス科 Retortamonadidaeレトルタモナス Retortamonas - 鞭毛が2本。ヒトの盲腸などに棲息するメニール鞭毛虫 Chilomastix mesnili や腸レトルタモナス Retortamonas intestinalis が知られているが、現在のところ病原性はないと考えられている。キロマスティクス Chilomastix - 鞭毛が4本。
Title: アダクチリディウム (Adactylidium)
Section: abstract

アダクチリディウム（Adactylidium）は、独特の生活環を持つダニ。アダクチリディウムの妊娠した雌は、アザミウマの卵に寄生し、そこから栄養を摂る。寄生してから約48時間後に6個から9個の卵が母ダニの体内で孵化し、幼虫は母ダニの体を食べることで成長する。孵化した子ダニは1匹が雄で、それ以外の5匹から8匹は雌であり、1匹の雄が全ての自分の姉妹を相手に兄妹・姉弟で近親交配する。その後、これらの子供たちは母ダニの体に穴をあけて外に出ていくが、雄は外に出るとすぐに死んでしまう。雌はアザミウマの卵を見つけて同じプロセスを行う。
Title: キンレステゴピス (Chinlestegophis)
Section: abstract

キンレステゴピス（学名: Chinlestegophis） は、メトポサウルス上科と関連があると推定されている、三畳紀後期の分椎目ステレオスポンディリ亜目（全椎類）に属する絶滅両生類の属。キンレステゴピス・ジェンキンシィ （Chinlestegophis jenkinsi）は本属の模式種かつ唯一の種であり、コロラドの Chinle Formation から発見されている。学名は「キンレ（地層名）の覆いのある蛇」ほどの意味。種小名はエオカエキリアを記載した古生物学者の名前にちなんでいる。現生両生類のアシナシイモリ目と多くの特徴を共有し、地中生であったと考えられていた。もし本属がアシナシイモリ目と類縁関係があるなら、全椎類が現代まで生き延びていることになり、またアシナシイモリ目は有尾目や無尾目よりもゲロトラックスやクーラスクスのような中生代の両生類に近い系統であるということになる。しかし、後年の研究においては、アシナシイモリとステレオスポンディリ類の関係性は否定されており、キンレステゴピス自体もアシナシイモリとは関係のない分類群であるとされる。2023年には三畳紀のステムグループアシナシイモリ類と推測されるFuncusvermisが記載され、アシナシイモリ類と有尾目や無尾目のような平滑両生類との強い関係性が示唆された。
Title: ブレブンディモナス属 (Brevundimonas)
Section: abstract

ブレブンディモナス属（ブレブンディモナスぞく、Brevundimonas）は、真正細菌のPseudomonadota門アルファプロテオバクテリア綱カウロバクター目カウロバクター科の属の一つである。
Title: ブレブンディモナス属 (Brevundimonas)
Section: 概要

グラム陰性、非発酵性の好気性桿菌である。ブレブンディモナス属菌種は環境に広く偏在しているが、臨床試料から検出されるのはごく稀であるが、検出例が増えている。ブレブンディモナス属の2種、ブレブンディモナス・ベシキュラリス（Brevundimonas vesicularis）とブレブンディモナス・ディミヌタ（Brevundimonas diminuta）はもともとシュードモナス属（Pseudomonas）に分類されていたが、Segerらによってブレブンディモナス属に再分類された。
Title: ブレブンディモナス属 (Brevundimonas)
Section: 名称

Brevundimonasの名称は、「短い」を表すラテン語の形容詞"brevis"、「波」を表すラテン語の女性名詞"unda"、もともとは「単位」を意味し転じて「細菌」を表すラテン語の女性名詞"monas (μονάς)"に由来し、すなわち"Brevundimonas"は「短い波長の鞭毛を持つ細菌」を意味するラテン語女性名詞となる。ブレブンディモナス属細菌はbrevundimonadと省略されることがある。
Title: ブレブンディモナス属 (Brevundimonas)
Section: 火星環境での生存適性

ブレブンディモナス属細菌は火星をシミュレートした環境条件で高い生存率を示す数少ない細菌の一つである。放射線照射実験において、火星の塵の深さ30cmに配置されたBrevundimonas sp. MV.7 emは個体数が106個まで減少する前に100,000年間宇宙放射線に耐える可能性があることが示された。
Title: ブレブンディモナス属 (Brevundimonas)
Section: 下位分類（種）

ブレブンディモナス属は以下の種を含む(2024年8月現在)。
Title: ブレブンディモナス属 (Brevundimonas)
Section: 下位分類（種）
Subsection: IJSEMに正式承認されている種

ブレブンディモナス・アビッサリスBrevundimonas abyssalisTsubouchi et al. 2013ブレブンディモナス・アルバBrevundimonas alba(ex Poindexter 1964) Abraham et al. 1999ブレブンディモナス・アルビギルバBrevundimonas albigilvaPham et al. 2016ブレブンディモナス・アウランティアカBrevundimonas aurantiaca(ex Poindexter 1964) Abraham et al. 1999ブレブンディモナス・アヴェニフォルミスBrevundimonas aveniformisRyu et al. 2007ブレブンディモナス・バクテロイデスBrevundimonas bacteroides(Poindexter 1964) Abraham et al. 1999ブレブンディモナス・バルネアリスBrevundimonas balnearisTóth et al. 2017ブレブンディモナス・バサルチスBrevundimonas basaltisChoi et al. 2010ブレブンディモナス・ブラータBrevundimonas bullata(Gray and Thornton 1928) Kang et al. 2009ブレブンディモナス・カナリエンシスBrevundimonas canariensisMenéndez et al. 2017ブレブンディモナス・デニトリフィカンスBrevundimonas denitrificansTsubouchi et al. 2014ブレブンディモナス・ディミヌタBrevundimonas diminuta(Leifson and Hugh 1954) Segers et al. 1994ブレブンディモナス・フェーカリスBrevundimonas faecalisScotta et al. 2012Brevundimonas fluminisLee et al. 2020Brevundimonas fontaquaeLee et al. 2023Brevundimonas goettingensisFriedrich et al. 2021Brevundimonas guildfordensisPallen 2024ブレブンディモナス・ハロトレランスBrevundimonas halotoleransAbraham et al. 2010Brevundimonas huaxiensisLiu et al. 2023ブレブンディモナス・ヒュミBrevundimonas humiDahal and Kim 2018ブレブンディモナス・インターメディアBrevundimonas intermedia(Poindexter 1964) Abraham et al. 1999ブレブンディモナス・クワンチュネンシスBrevundimonas kwangchunensisYoon et al. 2006ブレブンディモナス・レンタBrevundimonas lentaYoon et al. 2007ブレブンディモナス・ルテアBrevundimonas luteaQu et al. 2019ブレブンディモナス・メディテラネアBrevundimonas mediterraneaFritz et al. 2005ブレブンディモナス・モンゴリエンシスBrevundimonas mongoliensisChaudhary and Kim 2019ブレブンディモナス・ネジャンサネンシスBrevundimonas naejangsanensisKang et al. 2009ブレブンディモナス・ナスダエBrevundimonas nasdaeLi et al. 2004ブレブンディモナス・ポインデクステラエBrevundimonas poindexteraeAbraham et al. 2010Brevundimonas pondensisFriedrich et al. 2021ブレブンディモナス・スタレイBrevundimonas staleyiAbraham et al. 2010ブレブンディモナス・スブビブリオイデスBrevundimonas subvibrioides(Poindexter 1964) Abraham et al. 1999ブレブンディモナス・テラエBrevundimonas terraeYoon et al. 2006Brevundimonas vancanneytiiEstrela and Abraham 2010ブレブンディモナス・バリアビリスBrevundimonas variabilis(Poindexter 1989) Abraham et al. 1999ブレブンディモナス・ベシキュラリスBrevundimonas vesicularis(Büsing et al. 1953) Segers et al. 1994ブレブンディモナス・ビスコーサBrevundimonas viscosaWang et al. 2012
Title: ブレブンディモナス属 (Brevundimonas)
Section: 下位分類（種）
Subsection: IJSEMに未承認の種

"Brevundimonas brasiliensis"Soares et al. 2023"Brevundimonas olei"Lee et al. 2010"Brevundimonas pishanensis"Huang et al. 2022"Brevundimonas vitisensis"Jiang et al. 2021"Brevundimonas guildfordensis"Gilroy et al. 2021
Title: ブレブンディモナス属 (Brevundimonas)
Section: 系統樹

ブレブンディモナス属の代表菌株の進化的関係を表す系統樹を下記に示す。
Title: ハコエビ属 (Linuparus)
Section: abstract

ハコエビ属(Linuparus)は軟甲綱十脚目イセエビ科に属する節足動物の一属である。学名Linuparusは、イセエビ属Panulirusと同様にヨーロッパイセエビ属Palinurusのアナグラムである。
Title: ハコエビ属 (Linuparus)
Section: 種

化石記録は白亜紀前期に遡り、2019年までに現生4種と絶滅種（化石種）34種が記載されている。このうちハコエビは現生個体と化石の両方で知られる。
Title: ハコエビ属 (Linuparus)
Section: 種
Subsection: 現生

Linuparus meridionalis Tsoi, Chan & Chu, 2011Linuparus somniosus Berry & George, 1972Linuparus sordidus Bruce, 1965 オキナハコエビLinuparus trigonus (von Siebold, 1824) ハコエビ
Title: ハコエビ属 (Linuparus)
Section: 種
Subsection: 絶滅

Linuparus adkinsi Rathbun, 1935Linuparus africanus Glaessner, 1932Linuparus bererensis Secrétan, 1964Linuparus bigranulatus Glaessner, 1930Linuparus canadensis (Whiteaves, 1885)Linuparus carteri (Reed, 1911)Linuparus dentatus Van Straelen, 1936Linuparus duelmense (Geinitz, 1850)Linuparus dzheirantuiensis Feldmann, Schweitzer, Redman, Morris & Ward, 2007Linuparus eocenicus Woods, 1925Linuparus euthymei (Roman & Mazeran, 1920)Linuparus grimmeri Stenzel, 1945Linuparus haentzscheli Mertin, 1941Linuparus japonicus Nagao, 1931Linuparus keyesi Kornecki, Feldmann & Schweitzer, 2017Linuparus kleinfelderi Rathbun, 1931Linuparus korura Feldmann & Bearlin, 1988Linuparus laevicephalus Mertin, 1941Linuparus macellarii Tshudy & Feldmann, 1988Linuparus petkovici Bachmayer & Marković, 1955Linuparus pustulosus Feldmann in Feldmann, Bishop & Kammer, 1977Linuparus richardsi Roberts, 1962Linuparus schluteri (de Tribolet, 1874)Linuparus scyllariformis (Bell, 1858)Linuparus secretanae Linuparus shacklefordae Schweitzer, Feldmann, Phillips & Armstrong, 2019Linuparus spinosus Collins & Rasmussen, 1992Linuparus stolleyi (Haas, 1889)Linuparus straili (Foirir, 1887)Linuparus tarrantensis Davidson, 1963Linuparus texanus Rathbun, 1935Linuparus vancouverensis (Whiteaves, 1895)Linuparus watkinsi Stenzel, 1945Linuparus wilcoxensis Rathbun, 1935
Title: ヘテロシグマ・アカシオ (Heterosigma akashiwo)
Section: abstract

ヘテロシグマ・アカシオ（学名：Heterosigma akashiwo）は、ラフィド藻の1種で単細胞性の藻類である。その名のとおり、日本沿海でしばしば赤潮を引き起こすプランクトンである。1960年代の日本で産業が大いに発展し、生活排水や工業廃水が海に垂れ流されるようになると、内湾部や瀬戸内海のような内海で盛大に赤潮が発生するようになった。そのため、赤潮を引き起こすプランクトンが研究されるようになり、瀬戸内海の赤潮を研究していた羽田良禾が1968年に本種を発見した。種小名の akashiwo は、ローマ字どおりに音写すればアカシヲであるが、通常はアカシオと表記される。楕円の円盤状の形状をしており、体長は8〜25マイクロメートル。色は黄褐色であり、集まれば褐色から赤色の赤潮を形成する。2本の鞭毛で水中を遊泳する。葉緑体は10〜30個持っている。休眠期にはシストを形成するが、その生活環は十分に明らかではない。
Title: ドクヤマドリ (Neoboletus venenatus)
Section: abstract

ドクヤマドリ（毒山鳥、学名: Sutorius venenatus）はイグチ目イグチ科ウラグロニガイグチ属（Sutorius）の中型から大型の菌根性のキノコである。現在のところは東アジアでのみ確認されている。しっかりした肉質を持つ非常に重いキノコで、自重で倒れているものも散見される。典型的なイグチ型のキノコで食用菌のように思えるが、強力な消化器系の毒を持ち、下痢、腹痛などの激しい中毒症状に見舞われる。過去、日本においてはイグチ型のキノコに毒キノコは存在しないとも言われていたが、このキノコの報告によって覆された。
Title: ドクヤマドリ (Neoboletus venenatus)
Section: 名称

和名「ドクヤマドリ」の由来は、野鳥のヤマドリ（山鳥）の羽の色に似ていて、有毒のキノコであるところから名付けられている。かつての日本では毒のイグチは知られていなかったが、長野県ではタヘイイグチとして昔から知られていた。この名は太平という者がこのキノコを食べて亡くなったというところから来ている。1995年に長澤栄史により命名・発表され、ヤマドリタケ属として Boletus venenatus の学名が与えられていたが、2015年に中国科学院昆明植物研究所の研究者 Wu Gang と楊祝良（Yang Zhuliang）により Neoboletus 属に編入され、翌2016年には左記の2名によりさらに別属であるウラグロニガイグチ属（Sutorius）に編入し直された。この属は、2012年にウラグロニガイグチ（Sutorius eximius）をタイプ種として新設されたものである。
Title: ドクヤマドリ (Neoboletus venenatus)
Section: 特徴

日本および中国に分布する。外生菌根菌（菌根生）。盛夏から秋にかけて、主にエゾマツやシラビソ、コメツガ、トドマツ、トウヒなどの亜高山帯針葉樹林の地上に発生し、単生または群生する。特に富士山のシラビソ林に多く発生する。傘の傘径は10 - 20センチメートル (cm) で、初め半球形から後に平らなまんじゅう形になる。表面はぬめりがない淡黄褐色から薄茶褐色のビロード状、のちにわずかにフェルト状になり、成熟すると湿時に多少粘性を持つ。柄の長さは8 - 20 cmで白色から淡黄褐色、表面にふつう網目模様はなく、成長すると赤褐色のしみが上部にできる。中実で、上下ほぼ同じ太さか、中央がやや膨らむ。根本は黄色の菌糸で覆われている。傘の裏側はスポンジ状の管孔で、柄にほぼ離生し、微小で初め淡黄色、胞子が成熟すると黄褐色になる。孔口は管孔と同色であるが、傷つけるとゆっくりと青変し、黄褐色から褐色のしみとなる。肉は厚くしっかりしており、淡黄色で、傘と柄の上部では傷つけるとゆっくりと青変するが管孔ほどではない。独特の臭気がある。
Title: ドクヤマドリ (Neoboletus venenatus)
Section: 毒性

毒成分には、タンパク質のボレベニン類、イソレクチン類が含まれ、マウスに対する致死性が確認されている。中毒症状は、少量食べただけでも4 - 5時間ほどで下痢、腹痛、嘔吐などの胃腸系の中毒を起こし、腎臓に障害を起こすこともあると言われる。このキノコを茹でこぼせば食べられるといわれるが、素人は手を出さない方がよいともいわれている。イグチ科のキノコに毒キノコはないといわれてきたが、イグチの仲間のキノコを食べて中毒を起こした事例が報告されるようになった。2004年9月に長野県で採取したキノコを網焼きにして食べたところ、1時間ほどで嘔吐、腹痛、下痢の症状が現れて入院した患者がでて、保健所の調べでドクヤマドリを食べたことが原因だったことが判明している。
Title: ドクヤマドリ (Neoboletus venenatus)
Section: 類似の食用キノコ

ヤマドリタケ（Boletus edulis） - ドクヤマドリによく似た食用キノコ。傘にぬめりがあり、柄の上部に明瞭な網目があるが、ドクヤマドリには編目がない。ヤマドリタケモドキ（Boletus reticulatus）ススケヤマドリタケムラサキヤマドリタケ（Boletus violaceofuscus） - 梅雨期と初秋に生えるキノコで、傘は紫色で淡色の斑模様があり、柄に白い網目模様がある。アカヤマドリ（Rugiboletus extremiorientalis） - 雰囲気が似ているが傘が赤い。アカジコウ（Boletus speciosus） - アカヤマドリと同様。網目が柄全体に見られ、傘の表面は微細毛に被われる。
Title: ドクヤマドリ (Neoboletus venenatus)
Section: 類似の毒キノコ

ウツロイイグチ（Xanthoconium affine） - 傘はフェルト状の褐色で、柄は褐色に白色の縦筋状の模様がある。牛が食べて死んだ事例がある。
Title: ケロニエロン (Cheloniellon)
Section: abstract

ケロニエロン（Cheloniellon、またはチェロニエロン）は、約4億年前のデボン紀に生息したケロニエロン類の化石節足動物の一属。平たい体の前後に特化した付属肢をもつ、ドイツのフンスリュック粘板岩（Hunsrück Slate）で見つかった Cheloniellon calmani という1種のみによって知られる。
Title: ケロニエロン (Cheloniellon)
Section: 形態

体長は付属肢を除いて最大20cmほどの、平たい円盤状の節足動物である。付属肢はほぼ全てが幅広い体の下に覆われる。
Title: ケロニエロン (Cheloniellon)
Section: 形態
Subsection: 背板

体の背面の外骨格は前後で11枚の背板（tergite）に分かれ、目立たない最終の背板を除いてその全てが左右に向けて大きく張り出し、楕円形の輪郭を描く。最初の背板の背側には、1対の腎臓型の眼がある。最初の背板は先節と直後5節の体節の癒合でできた合体節で、残り10枚の背板はそれぞれ1節の体節を表したとされる。他のケロニエロン類と同様、背板の境目は前後ほどその方向に向けて湾曲し、全体的に放射状となる。外見上では背板のうち1枚目が頭部で残り10枚が胴部に見えるが、2枚目の背板に対応する付属肢は直前の頭部付属肢と同形の顎基型付属肢である（後述参照）。そのため、頭部（cephalon）は最初の1枚だけでなく2枚目の背板をも含んでおり、胴部（trunk）は残り9枚の背板に当たるとされる。また、前述の頭部を更に触角と第2付属肢をもつ前頭域（procephalon）と、顎基型付属肢をもつ顎頭域（gnathocephalon）で前後2つに分ける見解もある。Stürmer & Bergström 1978 では体の末端に棒状の尾節（telson）があると推測されてきたが、どの化石標本にも見当たらず、その存在は否定的とされる。
Title: ケロニエロン (Cheloniellon)
Section: 形態
Subsection: 付属肢と口

付属肢（関節肢）として1対の触角・1対の特化した第2付属肢・4対の顎基型付属肢という計6対の頭部付属肢と、8対の二叉型付属肢・1対の尾鞭という計9対の胴部付属肢が知られている。口は棘をもつ1枚の小さな上唇（labrum）に覆われ、特化した付属肢と第1対の顎基型付属肢の間に配置される。糸状の触角（antenna）は無数の環節に分れ、その直後にある第2付属肢は、基部が頑丈で棘と感覚毛（esthetasc）に似た剛毛（seta）があり、複雑な関節により高い可動域をもっていたと考えられる。口の直後にある4対の付属肢は後方ほど発達した歩脚型で、基部は重なり合った鋸歯状の顎基（gnathobase）をもつ。この6対の付属肢のうち、前の5対（触角+第2付属肢+前3対の顎基型付属肢）は眼をもつ1枚目の背板に、第6対（最後の顎基型付属肢）は2枚目の背板に対応していた。それ以降の8対の付属肢は順に3-10枚目の背板に対応しており、脚先に剛毛がある長い歩脚型の内肢（endopod）と、外縁に剛毛が並んだ葉状の短い外肢（exopod）でできた二叉型（biramous）である。体の末端にある1対の長い尾鞭（furcal rami, furcae, pretelsonic appendage）は、目立たない11枚目の背板から生えている。
Title: ケロニエロン (Cheloniellon)
Section: 生態

ケロニエロンは底生性の捕食者で、口の直後にある4対の顎基で餌を粉砕し、上唇の棘にあわせて餌を口の所へと導いていたと考えられる。触角直後の第2付属肢は棘があり、一見では捕獲用に適した形態をもつが、先端は貧弱で基部も感覚毛をもつため、むしろ餌の位置と性質を確認するのに用いられる感覚器ではないかと考えられる。胴部付属肢の内肢で海底を徘徊し、外肢で呼吸していたと考えられる。
Title: ケロニエロン (Cheloniellon)
Section: 分類

ケロニエロンはドゥスリア（Duslia）、ネオストラボプス（Neostrabops）、トライオプス（Triopus）などと共にケロニエロン類（cheloniellids、ケロニエロン目 Cheloniellida）という化石節足動物の分類群（目）に含まれる。この分類群の系統位置は議論的で、かつては三葉虫や鋏角類に近縁と考えられてきたが、2010年代をはじめとする系統解析ではArtiopoda（三葉虫・光楯類などを含んだ大きな亜門）に含まれ、その中で光楯類などに近縁（共にVicissicaudata上綱に含まれる）という説の方が有力視される。Ortega‐Hernández et al. 2013 と Lerosey-Aubril et al. 2017 による系統解析では、ケロニエロン類の中でケロニエロンはネオストラボプスより派生的で、ドゥスリアとトライオプスより基盤的であったとされる。ケロニエロン（ケロニエロン属 Cheloniellon）は模式種（タイプ種）である Cheloniellon calmani のみによって知られる。Stürmer & Bergström 1978 では、同じくフンスリュック粘板岩から発見された節足動物ブンデンバキエルス（Bundenbachiellus）の種 Bundenbachiellus giganteus が C. calmani に同種（シノニム）ではないかと考えられたが、この見解は Moore et al. 2008 の再検討以降では否定的になった。
Title: アサイア属 (Asaia)
Section: abstract

アサイア属は酢酸菌科に属するグラム陰性の非芽胞形成偏性好気性桿菌の一属。周鞭毛を持ち運動する種がみられる。基準種はアサイア・ボゴレンシス。スワミナタニア属と近縁。名称は日本の微生物学者朝井勇宣に因む。GC含量は59から61。植物表面から発見される。酢酸菌の一種であるが酢酸濃度が高くなると生育せず、エタノールを酸化して酢酸を生産する能力がない。また酢酸を代謝する能力も乏しい。ただし、酢酸菌の中では比較的多くの種類の糖を酸化して有機酸を作り出すことができる。また、アサイア属の細菌はハマダラカの体内でよく増殖し、遺伝子改変が容易で、無細胞培地で増殖が可能、かつ水平感染と垂直感染が成立するといった特徴から、”パラトランスジェネシス”によるマラリアの制御を目的とした研究が行われている。
Title: スフィンゴピクシス属 (Sphingopyxis)
Section: abstract

スフィンゴピクシス属（Sphingopyxis）は真正細菌プロテオバクテリア門アルファプロテオバクテリア綱スフィンゴモナス目スフィンゴモナス科の属の一つである。
Title: スフィンゴピクシス属 (Sphingopyxis)
Section: 概要

グラム陽性の非胞子形成桿菌であり、細胞の大きさは0.3～0.5×0.9μmである。運動性と非運動性、並びにカタラーゼ陽性と陰性のどちらも存在する。コロニーは黄色または白褐色である。偏性好気性且つ従属有機栄養性である。硝酸塩を利用しない。主要なユビキノンはQ-10である。主要な脂肪酸は18:1、飽和脂肪酸16:0及び16:1である。主要な2-ヒドロキシ脂肪酸は、2-OH 14:0、2-OH 15:0、または 2-OH 16:0である。GSLが存在する。スペルミジンが主要なポリアミン成分である。特徴的な16S rRNAシグネイチャー配列は、52:359 (C:G)、134 (G)、593 (U)、987:1218 (G:C)及び990:1215 (U:G)である。土壌や地下水に生息する。DNAのGC含量は63.3–66.4 mol%である。
Title: ウァンピロウィブリオ・クロレッラウォルス (Vampirovibrio chlorellavorus)
Section: abstract

ウァンピロウィブリオ・クロレッラウォルス（Vampirovibrio chlorellavorus）は、グラム陰性の細菌である。クロレラ捕食性で、クロレラ培養槽を崩壊させることがある。また、その分類系統的位置の特異性により、注目を集めている。学名は、vampirum（吸血鬼）+vibrio（歪曲桿菌）、chlorella（クロレラ）+vorans（食べる。voroの現在分詞）となっていて、歪曲した桿菌形態とクロレラの内容物を吸収し、食べることから命名された。ラテン語としては、「クロレラを食べる、吸血歪曲桿菌」などといった意味として読み取れる。
Title: ウァンピロウィブリオ・クロレッラウォルス (Vampirovibrio chlorellavorus)
Section: 特徴

1966年にクロレラChlorella vulgarisを溶菌させる細菌として発見された。グラム陰性、偏性好気性で、0.3～0.6μmほどの大きさの歪曲した桿菌である。単独の鞭毛を持ち、一旦クロレラ表面に付着すると、その内容物を吸収しながら分裂、増殖する。同じ捕食性の細菌であるBdellovibrioなどと異なり、細胞内部に入り込むことはない（Bdellovibrioはペリプラズムに入り込む）。鞭毛に鞘が無いこともBdellovibrioとは異なっている。付着されたクロレラは死滅するため、しばしば開放系クロレラ培養槽の崩壊に関連する。その特性から、単独で培養することはできず、Chlorella vulgarisなどのクロレラと共培養により維持される。
Title: ウァンピロウィブリオ・クロレッラウォルス (Vampirovibrio chlorellavorus)
Section: ゲノム・分類

1980年代以降、プロテオバクテリアに分類されている。バージェイ式分類では、デルタブロテオバクテリア綱のブデロビブリオ科に置かれている。しかしながら、むしろゲノム情報から藍色細菌に近いことが示唆される。この中では、非光合成系統のメライナバクテリアに所属する可能性が高く、光合成系を持たず、かつて光合成系を持っていた痕跡も無いという。また、鞭毛を保有するなど、既知の藍色細菌とは全く異なる特徴を持つ。なお、正式に学名として認められた細菌であるが、3ヶ所に寄託された凍結乾燥標本何れも再生できず、既に基準株の培養系は失われている。ただし、1978年にNCIBに寄託された凍結乾燥標本から、2015年に全ゲノムの再構築に成功している。
Title: プロスセイコミクロビウム属 (Prosthecomicrobium)
Section: abstract

プロステコミクロビウム属はグラム陰性の非芽胞形成偏性好気性有柄細菌。数十個の突起を有する球状の外形でハイフォミクロビウム科に属する。種によって鞭毛を有し運動するものや鞭毛を有するものがある。基準種はプロステコミクロビウム・ニューマティカム。属名は付属器官のある微生物を意味する。GC含量は64から70。水中に生息し、いくつかの糖を利用する。オキシダーゼ陽性、カタラーゼ陽性。
Title: ミクロカエトゥス・ラピ (Microchaetus rappi)
Section: abstract

ミクロカエトゥス・ラピ（Microchaetus rappi）は、南アフリカに生息するミミズである。環形動物の中で最大の動物である。体長の平均は約1.8 mであるものの、最大6.7 m、直径20 mmに達する個体もある。この個体はキングウィリアムズタウンとアリスを結ぶ道路上で発見され、世界最長のミミズとして1967年にギネス世界記録に認定された。 主にマウンテンゼブラ国立公園などで目撃することが出来る。
Title: ハイイロクワガタ (Cacostomus squamosus)
Section: abstract

ハイイロクワガタCacostomus squamosus（灰色鍬形虫）は、昆虫網鞘翅目クワガタムシ科の一種一属のクワガタムシ。
Title: ハイイロクワガタ (Cacostomus squamosus)
Section: 生息地

オーストラリア北東部のクイーンズランド州等に生息する。
Title: ハイイロクワガタ (Cacostomus squamosus)
Section: 特徴

ニジイロクワガタとムナコブクワガタと並んで、オーストラリアを代表するクワガタムシの一種で、他のクワガタムシに比べて小さめな頭部と体型もよく似ているが、体長はニジイロクワガタやムナコブクワガタよりも遙かに小さく、体型も二種よりやや華奢で、大きなオスで25 mm程度となる。和名では「灰色」だが、これは体表に白っぽい微毛で覆われて、灰色に見えることから名付けられた事で、本来の地肌は赤銅色になり、南米産のコフキクワガタ属にも似ている。クワガタムシの大顎は左右の大顎の形状が、奇形の場合を除いて比較的左右均一（ツヤクワガタ属の原歯型のような例外もある）である場合が多いが、本種は南米のホソクワガタ属と並び、左右の大顎の形状に明白な違いがあり、先端が二股になる右側の大顎の方が、内歯等でもやや大きくなるように見える。
Title: ハイイロクワガタ (Cacostomus squamosus)
Section: 生態・飼育

調査・研究が進んでいない種類の為、不明な点が多い。原産地のオーストラリアでは、原則として生物の輸出が禁止されているので、日本で見られる事もあるものの、出回るのは少なく、比較的丈夫で長命なニジイロクワガタに比べて飼育も難しいといわれる。
Title: ハイイロクワガタ (Cacostomus squamosus)
Section: 参照

岡村秀治『カブトムシ・クワガタムシ』学習研究社。ISBN 4-05-500421-4。 今森光彦『世界のクワガタムシ』アリス館。ISBN 978-4752001676。 藤田宏『世界のクワガタムシ大図鑑』むし社。ISBN 4943955061。
Title: グラキイモナス (Glaciimonas)
Section: abstract

グラキイモナス属（グラキイモナスぞく、Glaciimonas）は、2011年9月に記載された真正細菌の属の一つである。タイプ種はグラキリクテス・インモービリス（Glaciimonas immobilis）である。タイプ種は高山の氷河に発生するクリオコナイトから発見された好冷性細菌で、1-20°C程度でよく増殖するグラム陰性桿菌、不動性の従属栄養細菌である。属名は、氷を意味するglacies（グラキエース）と個体を意味するmonas（モナス）の合成語、またタイプ種の種形容語は、動かないを意味するimmobilis（インモビーリス）といったラテン語がそれぞれ使用されている。
Title: ウラゴマダラシジミ (Artopoetes pryeri)
Section: abstract

ウラゴマダラシジミ（裏胡麻斑小灰蝶、Artopoetes pryeri）は、チョウ目（鱗翅目）シジミチョウ科ミドリシジミ亜科に属するチョウの一つ。
Title: ウラゴマダラシジミ (Artopoetes pryeri)
Section: 概要

翅裏は明るい灰色で、和名の元となった2列の黒点が翅外周に沿って綺麗に並ぶ。翅表は外縁部が黒い帯となり、中央は灰青色を呈する。地域変異の大きい種で、黒っぽい個体の多い集団から明るい集団まで幅が広い。幼虫の食樹はモクセイ科のイボタノキ、ミヤマイボタ。卵は小枝の分岐部や幹に産付される。その外見から、古くはミドリシジミではなく、ルリシジミに近縁と考えられていた。越冬態は卵。ゼフィルスの中では最も早く羽化し、5月ごろから出現する。年１化性。葉上で静止している姿がよく観察され、翅を完全に閉じる場合と半開きにする場合がある。黄昏飛翔は夕方よりやや早い午後3時ごろから開始するが、午前中でも飛翔している個体が観察できる。
Title: ウラゴマダラシジミ (Artopoetes pryeri)
Section: 分布

主要四島に分布する（九州は内陸部のみ）。国外ではロシア極東部、中国、朝鮮半島。
Title: アゾリゾフィルス・パスパリ (Azorhizophilus paspali)
Section: abstract

アゾリゾフィルス・パスパリ（Azorhizophilus paspali）はプロテオバクテリア門ガンマプロテオバクテリア綱シュードモナス目シュードモナス科アゾリゾフィルス属の種の一つであり、ブラジルのアメリカスズメノヒエ（Paspalum notatum Fluegge）根圏の土壌から分離された真正細菌である。
Title: オオギセル (Megalophaedusa martensi)
Section: abstract

オオギセル（大煙管）、学名 Megalophaedusa martensi は、有肺目キセルガイ科に分類される陸生巻貝の一種である。本州西部と四国の山林に分布する細長い巻貝で、「世界最大のキセルガイ」とされている。記載者のマルテンスにちなみマルテンスギセル、またはマルテンギセルとも呼ばれる。また和名末尾に「貝」をつけてオオギセルガイ（大煙管貝）、マルテンスギセルガイ等と呼ぶこともある。