shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: エンコテウティス (Enchoteuthis)
Section: 「トゥソテウティス」

1898年に記載されたトゥソテウティス・ロンガ（Tusoteuthis longa）はMuensterellidae科の中でも最も初期に記載された種であり、以降発見された同科の大型標本にもトゥソテウティスとして記載されたものが多く存在している。しかし、ホロタイプ標本は粉砕されており、診断が非常に困難であり、疑問名である可能性が高いとされるようになった。最大級のものを含む、「トゥソテウティス」の標本は暫定的にエンコテウティスのものとして扱われる。
Title: エンコテウティス (Enchoteuthis)
Section: 大きさ

トゥソテウティスとして記載され、後にエンコテウティスとして扱われるようになった標本NDGS 241は、保存されている限り1.87mにもなる甲の化石であり、外套長は2mに達すると推測されている。トゥソテウティスおよびエンコテウティスはかつて「巨大なイカ」として扱われ、ダイオウイカなどの現生の大型種のような長い腕を持つと考えられており、全長は最大10.7mに達するという推測もあった。しかし、Muensterellidae科は実際にはタコと同じ八腕類であり、軟体部が知られる他の種から推測すると、外套長に対して腕は短く、全長は3m程度であった可能性が高い。
Title: エンコテウティス (Enchoteuthis)
Section: 古生態学

Muensterellidae科の種は現生しないものの、軟体部が知られる近縁種や甲の形状から、現生の類似した頭足類に基づいて生態の推測がされている。Muensterellaのような初期の種は現生のダンゴイカやコウイカのような待ち伏せ型捕食者であった可能性が高いとされるが、エンコテウティスなどEnchoteuthinae亜科に含まれる種は、活発な捕食者であったと推測されている。ニオブララ累層からは、トゥソテウティスとして記載された甲の化石が1.5mほどのヒメ目の魚類キモリクティス（Cimolichthys）の体内から発見されている。また、大型の個体はティロサウルスのような大型のモササウルス類に捕食されていたと考えられている。
Title: アトポビウム科 (Atopobiaceae)
Section: abstract

アトポビウム科（Atopobiaceae）は、放線菌門コリオバクテリウム綱コリオバクテリウム目の科の一つである。
Title: シベリオン (Siberion)
Section: abstract

シベリオン（Siberion）は、約5億年前のカンブリア紀に生息したシベリオン類の葉足動物の一属。ロシアのシベリア大陸で見つかった Siberion lenaicus という1種のみによって知られる。
Title: シベリオン (Siberion)
Section: 化石と発見

シベリオンの化石標本は、ロシアのシベリア大陸レナ川付近にある、古生代カンブリア紀第四期（約5億1,400万 - 5億900万年前）に当たる堆積累層 Sinsk Formation（Sinsk Biota）のみから発見される。模式標本（ホロタイプ）かつ唯一の化石標本でもある ZPAL V37/1 のみ知られるが、保存状態は不完全で、その産出地も化石商人によって破壊されたため、それ以上に完全な化石標本と情報を得られる可能性は低い。
Title: シベリオン (Siberion)
Section: 形態

体長約7cmのやや大型の葉足動物である。他のシベリオン類（メガディクティオン、ジェンシャノポディア）と同様に丈夫な体型と強大な前部付属肢をもつが、胴部のこぶや尾部と思われる部分の形により区別される。唯一の化石標本 ZPAL V37/1 は全身を保存されたが、所々が不完全で、特に体の前後と付属肢（前部付属肢・葉足）の細部は不確かな部分が多い。表皮は細かな環形の筋（annulations）に分かれている。頭部の保存状態は悪く、腹面には乳頭突起（papillae）に覆われた放射状の口器らしき痕跡、左右には1対の強大な前部付属肢（frontal appendage）をもつことが分かるが、それ以上の細部構造は不明。胴部は体節（胴節）1節/葉足1対につき約9本の筋に分かれ、腹面と推測される表面には左右2列の小さなこぶが並んでいる。胴部の両腹側に少なくとも12対の葉足（脚）をもつことが分かるが、それ以上の細部構造は不確実で、後縁はメガディクティオンのように数本の突起物（appendicules）があったと推測される。12対目の葉足の直後には1本の構造体が突出し、片側の脚を表した可能性はあるが、表皮の筋は胴部に対応するため、丸みを帯びた尾部だと考えられる。内部構造は消化管のみ知られ、他のシベリオン類と早期の節足動物（パンブデルリオン、ケリグマケラ、オパビニア、ラディオドンタ類、イソキシス類、メガケイラ類など）に見られるような消化腺（digestive gland、中腸線 midgut diverticula）の有無は不明。
Title: シベリオン (Siberion)
Section: 分類

葉足動物の中で、シベリオンはメガディクティオン、ジェンシャノポディアと共にシベリオン類（siberiids、シベリオン目 Siberiida・シベリオン科 Siberiidae、giant lobopodians、ジェンシャノポディア類 jianshanopodians とも）としてまとめられる。この類の葉足動物は基盤的な節足動物（パンブデルリオン、ケリグマケラ、オパビニア類、ラディオドンタ類）に似た強大な前部付属肢と消化腺をもつことにより、節足動物の初期系統（ステムグループ）の一部として広く認められ、典型的な葉足動物（Xenusia類）と基盤的な節足動物の中間型（ミッシングリンク）を表したとされる。シベリオン（シベリオン属 Siberion）は、ロシアのシベリア大陸の Sinsk Formation（Sinsk Biota）で見つかった模式種（タイプ種）Siberion lenaicus のみ正式に記載される。
Title: オオゾウムシ (Sipalinus gigas)
Section: abstract

オオゾウムシ（Sipalinus gigas、大象虫）は、コウチュウ目（鞘翅目）ゾウムシ上科オサゾウムシ科に分類されるゾウムシの一種。東南アジアから東アジアにかけて広く分布し、日本在来のゾウムシ類では最大種である。学名のシノニムとして Hyposipalus gigas がある。
Title: オオゾウムシ (Sipalinus gigas)
Section: 特徴

成虫の体長は12-30mmほどで、ゾウムシとしては大型の部類である。雌雄ともサイズのばらつきは著しい。他の多くのゾウムシ類と同様に口吻は長く下方に弧を描き、全身が細かい凹凸のある硬い外骨格に覆われる。体は楕円球形で、前胸背は中央を除いて顆粒状突起に覆われ、鞘翅には点刻が9本の縦条をなす。体の地色は黒だが、羽化したばかりの個体は全身に褐色の粉を吹き、まだら模様をしている。時間が経つに従って粉が落ち、越冬個体や標本では黒の地色が表れる。脚は長くがっしりしていて、跗節の先だけではなく脛節の末端にもがっしりした内向きの鉤爪があり、木にしがみつくのに都合がよい。インドネシア、フィリピンから中国、台湾、朝鮮半島まで、東南アジアから東アジアに広く分布する。日本でも九州から北海道まで見られる普通種である。日本在来のゾウムシでは最大種だったが、20世紀末頃から同じオサゾウムシ科でさらに大型のヤシオオオサゾウムシが西日本各地に外来種として侵入したため、「日本最大のゾウムシ」の座を明け渡した。
Title: オオゾウムシ (Sipalinus gigas)
Section: 習性

森林に生息する。成虫は5月頃から見られる。倒木上を歩行したり、カブトムシやクワガタムシ、カナブンなどと共に雑木林の広葉樹の樹液に来集する。夜には灯火にも飛来する。手で触れると偽死を行うが、付節先端の爪が大変鋭く、手などにしがみつかれると外しにくい。また、脛節先端のトゲも内向きに鋭く発達しているため、付節を失っても樹皮などにつかまることができる。幼虫は主に辺材部を食べ、直径10mmほどの穴を形成する。食樹はマツ類やクヌギ、クリ、ニレなど広範囲に及ぶが、針葉樹、特にマツ類の頻度が高い。生きた木を加害することはなく、マツやスギなどの新鮮な枯損木や伐根などを好む。朽木になると本種の産卵や食害の対象とならず、立ち枯れの場合にはせいぜい地表からの高さ1.5mまでの幹の下部のみで発生がみられる。伐採後の切り株で好んで発生するほか、貯木場で発生して材部に穴を開けるので、林業上の害虫として扱われることもある。かつては、木材の皮を剥くことで食害を防げるとされたが、湿潤した木材の場合には有効な方法ではないと分かった。羽化脱出、活動開始後の成虫は2年ほどの寿命がある。カラマツ、アカマツ、スギ、ヒノキ、ナラ、カシ、ブナ、クリ、ニレ、サクラなどの衰弱した木や伐根のほか、湿潤な条件下にある伐倒丸太に産卵する。
Title: オオゾウムシ (Sipalinus gigas)
Section: 生活史

飼育環境下で産卵させることが困難であるため、産卵行動に関してはよくわかっていない。口吻で樹皮に穿孔してから産卵するとする説と、樹皮の割れ目に直接産卵するとする説の両方があってまだ決着はついていないが、孵化直後の幼虫が穿孔場所から排出する木粉様の糞（フラス）は産卵孔らしき加工痕が確認されない樹皮の割れ目から直接あふれてくる。産卵期は気候によって幅があるものの、おおむね春の活動開始期に始まり、初夏に最盛期を迎え、盛夏（遅くとも9月）になると終わる。春の早い時期に産卵されたものの一部は、早くもその年の秋には羽化するが、多くは幼虫で越冬して翌年の夏に成虫となり、成虫でもう一度越冬して繁殖する。幼虫は乳白色で頭部は褐色。無脚で体の前半は他の地虫型をしたゾウムシ類の幼虫に似るが、後半は急速に細くなって尻すぼみとなり、末端に6本の突起を有する。成長すると頭幅3～5mm、体長2cmに達する。穿孔した材の中に、体のもっとも太い箇所よりもやや狭いトンネルを掘って生活しており、内壁に瓶のコルク栓のように密着してはまって生活しているが、内部で自由に方向転換できる。トンネルの出口をふさぐ箇所の樹皮は裏側をすり鉢型に削って薄くし、外部に通じる小さな孔を開け、ここから糞などを排出する。トンネルの直径は最初は直径2～3mm、長さ1cm未満であるが成長につれて直径、長さともに拡大し、最終的に直径5～10mm、長さ10～20cmに達する。トンネルの中で生じた糞やかじりかすはトンネルの出口をふさぐ樹皮の小孔から棄てられるため内部はきれいな空洞で、トンネルの末端から材を食べて掘り進めつつ、同時にトンネルの壁も均等に食べるため、全体がほぼ同じ太さとなる。樹皮の小孔からは砥の粉状の糞が大量に排出される。幼虫が老熟すると材の繊維質のかじりくずでトンネルの末端、あるいは中央部を仕切って蛹室をつくり、中で蛹となる。成虫は羽化するとトンネルの出口をふさぐ樹皮を丸く切り抜いて、外界に出る。
Title: アスティカカウリス属 (Asticcacaulis)
Section: abstract

アスティカカウリス属（ーぞく、Asticcacaulis）は真正細菌のPseudomonadota門アルファプロテオバクテリア綱カウロバクター目カウロバクター科の属の一つである。細胞分裂において2つの異なる特徴的な形態の細胞を呈するDimorphic Prosthecate Bacteria（DPB）であることで知られている。
Title: アスティカカウリス属 (Asticcacaulis)
Section: 概要

アスティカカウリス属の英名については、古代ギリシア語における否定の接頭辞”a”、新ラテン語で棒を意味する名詞”sticca”、ラテン語で茎を意味する男性名詞”caulis”で構成されており、全て合わせて「棒ではない茎」を意味するラテン語男性名詞となる。これは、同じカウロバクター科であり、細胞分裂の際に特徴的な棒状の細胞"stalked cell"を形成するカウロバクター属と関連付けられた時、アスティカカウリス属細菌は細胞分裂でstalked cellを形成しないことに因む。桿状無色の単細胞のプロステーカ細菌である。プロステーカは細胞極ではない部位から生じ、接着物質は伴わない。増殖は、プロステーカを持つ細胞の分裂によって発生し、分裂後は、プロステーカを継承した有柄細胞（stalked cell）と、それよりも小さく、細胞極の中心に単一の鞭毛を持ち運動性を示すがプロステーカは持たない遊泳細胞（nonstalked cell）が生まれる。遊泳細胞は成長すると、プロステーカを発生させて運動性を示さなくなる栄養期に入る。接着物質は、茎の発生部位とは異なる細胞極又はその付近の部位から、遊泳期と栄養期の両方において分泌される。この接着物質により、細胞は環境中の物体表面に接着したり、他の細胞と結合してロゼットを形成したりできる。
Title: アスティカカウリス属 (Asticcacaulis)
Section: 下位分類（種）

以下の種を含む（2024年9月現在）。
Title: アスティカカウリス属 (Asticcacaulis)
Section: 下位分類（種）
Subsection: アスティカカウリス・エクスセントリカス（Asticcacaulis excentricus、タイプ種）

本属のタイプ種である。"excentricus"は、ラテン語で「（物体）の内部から」を意味する前置詞"ex"と、「（円の）中心点」を意味する中性名詞"centrum"と、「～に関係する」を意味する"-icus"を組み合わせた造語であり、「中心から外へ」を意味する。DNAのGC含量は59.5%であり、ゲノムサイズは4.31Mbpである。タイプ株はATCC 15261T(=CIP 107064T、=DSM 4724T、=VKM B-1370T)である。この株の16S rRNA遺伝子配列のGenBank/EMBL/DDBJアクセッション番号はAB016610である。
Title: アスティカカウリス属 (Asticcacaulis)
Section: 下位分類（種）
Subsection: アスティカカウリス・ビプロスセシウム（Asticcacaulis biprosthecius）

タイプ株はATCC 27554T(=CIP 107000T、=DSM 4723T)である。この株の16S rRNA遺伝子配列のGenBank/EMBL/DDBJアクセッション番号はAJ247193である。
Title: アスティカカウリス属 (Asticcacaulis)
Section: 下位分類（種）
Subsection: アスティカカウリス・タイヒュエンシス（Asticcacaulis taihuensis）

"taihuensis"は、新ラテン語で「太湖に関連する」を意味する女性形容詞であり、この細菌が太湖の湖底堆積物から発見されたことに由来する。グラム陰性、好気性、非胞子形成性の桿菌である。単一の極鞭毛で運動する。細胞極の近くで単一の典型的なプロステーカを形成し、それには接着剤は存在しない。DNAのGC含量は59mol%である。タイプ株はT3-B7T(=AS 1.3431T、=JCM 12463T)である。この株の16S rRNA遺伝子配列のGenBank/EMBL/DDBJアクセッション番号はAY500141である。
Title: アスティカカウリス属 (Asticcacaulis)
Section: 下位分類（種）
Subsection: Asticcacaulis benevestitus

"benevestitus"は、ラテン語で「よく」を意味する副詞"bene"と、「包まれた」を意味する形容詞"vestitus"を組み合わせた造語であり、「よく包まれた」を意味する。グラム陰性の桿菌（幅0.5～0.7×長さ1.4～2.0μm）である。二分裂で増殖する。二形性の生活環において、細胞亜極にプロステーカを持つ固着細胞が分裂して、細胞極に単一の鞭毛を持つ運動細胞が生じる。この運動細胞はやがて直径0.10～0.15μmの単一の非接着性プロステーカを細胞亜極から生じさせる。10℃未満の温度では、ほとんどのプロステーカ細胞は円錐形のベル型の鞘に包まれており、この鞘はプロステーカと細胞の接合点で細胞と連結している。PYG培地で20℃で7日間インキュベートしたコロニーは不透明白色、平滑、直径1～2.5mmの円形で、縁全体が凸状でである。好気性の化学有機栄養生物であり、炭素源としてグルコース、スクロース、キシロース、マルトース、ガラクトース、アラビノース、ラクトース、フルクトース、エタノール、酢酸、リンゴ酸、フマル酸、コハク酸、ラフィノース、ラムノース、及びトレハロースを利用できる。培養には酵母エキスが必要である。生育条件は温度4～28℃（最適15～20℃）且つpH 4.5～8.3（最適pH 5.6～6.0）である。NaClは生育に必要ではなく、2.0%(w/v)濃度までの耐性がある。原核生物のタンパク質合成を阻害する抗生物質に感受性を示す。主要な脂肪酸は18:1ω7cであり、主要なリン脂質はホスファチジルグリセロールである。DNAのGC含量は58.4mol%で、ゲノムサイズは4.99Mbpである。タイプ株はZ-0023T(=DSM 16100T、=ATCC BAA-896T)である。この株の16S rRNA遺伝子配列のGenBank/EMBL/DDBJアクセッション番号はAM087199である。
Title: アスティカカウリス属 (Asticcacaulis)
Section: 下位分類（種）
Subsection: Asticcacaulis solisilvae

"solisilvae"は、ラテン語で「土」を意味する名詞"solum"と、「森林」を意味する名詞"silva"を組み合わせた造語であり、「森林土壌の／に由来する」を意味する。単一の鞭毛を持ち運動性を有する、グラム陰性且つ偏性好気性の桿菌 (幅0.30～0.75μm、長さ1.3～ 2.4μm)である。コロニーは象牙色でクリーミーな質感の円形である。生育条件は温度10～37℃（最適25～30℃）且つpH 4.5～9.5（最適5.0～7.0）である。DNAのGC含量は63.7mol%である。タイプ株はCGM1-3ENT(= AIM0088T、= KCTC 32102T、= JCM 18544T)である。この株の16S rRNA遺伝子配列のGenBank/EMBL/DDBJアクセッション番号はJX144961である。
Title: アスティカカウリス属 (Asticcacaulis)
Section: 下位分類（種）
Subsection: アスティカカウリス・エンドフィティカス（Asticcacaulis endophyticus）

"endophyticus"は、ギリシャ語で「内部へ」を意味する前置詞"endo"、「植物」を意味する名詞"phyton"を組み合わせた造語であり、「植物内部に存在する」を意味する男性形容詞となる。この命名は、この細菌が植物組織から単離されたことに由来する。R2A寒天培地で2日間インキュベートしたコロニーは薄黄色の平滑な円形凸状であり、直径1～2mmであり、縁は規則的である。R2A寒天培地、NA寒天培地及びTSA寒天培地では良好に培養できる。マッコンキー寒天培地又は麦芽エキス寒天培地では培養できない。カタラーゼ及びオキシダーゼ陽性である。DNAのGC含量は57.8mol%である。タイプ株はZFGT-14T(= CCTCC AB 2013012T、= KCTC 32296T、= LMG 27605T)である。この株の16S rRNA遺伝子配列のGenBank/EMBL/DDBJアクセッション番号はKF551184である。
Title: アスティカカウリス属 (Asticcacaulis)
Section: 下位分類（種）
Subsection: Asticcacaulis tiandongensis

"tiandongensis"は、新ラテン語で「Tiandongに関連する」を意味する男性形容詞である。グラム陰性、好気性、カタラーゼ陽性、オキシダーゼ陽性、運動性で、単一の極鞭毛を持つ桿菌（幅0.3～0.5µm、長さ0.7～1.2µm）である。プロステーカは形成しない。コロニーは黄色がかった滑らかな円形且つ凸状であり、直径は1.0～4.0mmである。生育条件は温度10～40℃且つpH 5.0～8.0であり、最適条件は30℃且つpH 7.0である。最大1%(w/v)のNaCl濃度に耐えることがRA2培地での培養で確認されている。DNAのGC含量は56.0mol%である。タイプ株は3.1105T(=KCTC 62978T、=CCTCC AB 2018268T)である。この株の16S rRNA遺伝子配列及びゲノム配列のGenBank/EMBL/DDBJアクセッション番号はそれぞれMH605318及びSSBC00000000である。
Title: アスティカカウリス属 (Asticcacaulis)
Section: 下位分類（種）
Subsection: その他の種

Asticcacaulis aquaticusaquaticusはラテン語で「水生の」を意味する男性形容詞であり、この菌株が最初に発見された場所に由来する。タイプ株はBYS171WT(=GDMCC 1.3226T、=KCTC 92612T)である。この株の16S rRNA遺伝子配列のGenBank/EMBL/DDBJアクセッション番号はOQ130452である。Asticcacaulis currenscurrensはラテン語で「動く」を意味する男性形容詞である。タイプ株はDXS10WT(=GDMCC 1.3224T、=KCTC 92543T)である。この株の16S rRNA遺伝子配列のGenBank/EMBL/DDBJアクセッション番号はOQ130453である。Asticcacaulis machinosusmachinosusはラテン語で「巧みに構築された」を意味する男性形容詞である。タイプ株はLKC15WT(=GDMCC 1.3225T、=KCTC 92544T)である。この株の16S rRNA遺伝子配列のGenBank/EMBL/DDBJアクセッション番号はOQ130454である。これら3種の主要な細胞脂肪酸は、summed feature 3（C16:1 ω7c及び/又はC16:1 ω6c）、summed feature 8（C18:1 ω7c及び/又はC18:1 ω6c）、C16:0並びに11-メチルC18:1 ω7cである。それらの極性脂質は主にホスファチジルグリセロール、糖脂質及び窒素含有リン酸化糖脂質で構成されている。
Title: アスティカカウリス属 (Asticcacaulis)
Section: 歴史

1964年に米カリフォルニア大学のJeanne Stove Poindexterはアスティカカウリス・エクスセントリカス(Asticcacaulis excentricus)の発見を報告し、現在と同様カウロバクター科の細菌としてアスティカカウリス属を提案した。1973年にアスティカカウリス・ビプロスセシウム(Asticcacaulis biprosthecius)が発見された。1999年にアスティカカウリス属とその近縁属と考えられていた属との系統学的関係について16S rRNA遺伝子配列解析によって調査が行われた。当時はその特徴的な細胞分裂形態からカウロバクター属(Caulobacter)やブレブンディモナス属(Brevundimonas)と同じグループであることは認識されていたが、その系統学的近縁が裏付けられた。2001年に16S rRNA遺伝子配列のほか、脂質分析を含んだ複合的な遺伝学的生理学的解析がなされ、これら3つの近縁属は細胞膜の極性脂質によっても区別できることが示され、カウロバクター属は1,2-ジアシル-3-O-[6'-ホスファチジル-α-D-グルコピラノシル]グリセロールを欠如している点で他2属と異なった。2005年に中国科学院のLiuらは、中国江蘇省の淡水湖の太湖湖底の堆積物からアスティカカウリス・タイヒュエンシス(Asticcacaulis taihuensis)を発見したことを報告した。2006年にロシア科学アカデミーのVasilyevaらは、極地ウラルのヴォルクタのツンドラ湿地の泥炭からAsticcacaulis benevestitusを発見したことを報告した。2013年に韓国科学技術研究院のKimらは、韓国清渓山の森林土壌からAsticcacaulis solisilvaeを発見したことを報告した。2014年に西北農林科技大学のZhuらは、中国陝西省にある太白山のオオダイコンソウ(Geum aleppicum Jacq.)の根を表面滅菌したものから植物内生菌としてアスティカカウリス・エンドフィティカス(Asticcacaulis endophyticus)を発見したことを報告した。2020年に雲南大学のZhouらは、中国貴州省のTiandong洞窟のカルスト土壌からAsticcacaulis tiandongensisを発見したことを報告した。2023年に雲南師範大学のLuらは、中国の河川からAsticcacaulis aquaticus、Asticcacaulis currens及びAsticcacaulis machinosusを発見したことを報告した。
Title: アスティカカウリス属 (Asticcacaulis)
Section: 系統樹

アスティカカウリス属の代表菌株の進化的関係を表す系統樹を下記に示す。
Title: アシドモナス属 (Acidomonas)
Section: abstract

アシドモナス属は、酢酸菌科に属するグラム陰性の非芽胞形成偏性好気性桿菌。極鞭毛を持ち、運動性を示すものがある。GC比は62から63。2014年現在、基準種のアシドモナス・メタノリカ以外は知られていない。酸性条件化で生育し、エタノールから酢酸を作り出す。酢酸は完全に酸化できるが、乳酸の酸化能力は少なく、糖を糖酸にする能力も乏しい。また、パントテン酸要求性である。メタノールおよびメチルアミンを、リブロース一リン酸経路を用いて資化できるメチル資化性菌（メチロトローフ）の一種でもある。
Title: カンディディモナス (Candidimonas)
Section: abstract

カンディディモナス（Candidimonas）は、2011年9月に記載された真正細菌である。タイプ種はカンディディモナス・ニトロレドゥケンスCandidimonas nitroreducens。学名はラテン語の「candidus」（白い）とmonas（個体）の合成語（新ラテン語）で「白いもの」を意味し、培養時に白いコロニーを形成したことから命名された。2011年9月現在、ポルトガルの下水汚泥堆肥より発見された2種が知られている。
Title: オナガシジミ (Araragi enthea)
Section: abstract

オナガシジミ（尾長小灰蝶、Araragi enthea）は、チョウ目シジミチョウ科に属するチョウの一つ。南西諸島を除く日本全国に生息する。
Title: オナガシジミ (Araragi enthea)
Section: 形態

名の通り、少し長めの尾状突起を持つ。翅裏は灰白色に濃灰の斑紋で、後翅後縁がオレンジ色になり、尾状突起の先端は白くなる。後翅裏のオレンジ斑が前翅に続く点で近縁種のミズイロオナガシジミやウスイロオナガシジミと区別できる。翅表は濃灰一色である。
Title: オナガシジミ (Araragi enthea)
Section: 生態

年に1回発生し、成虫は初夏から夏にかけて出現する。越冬態は卵で、親チョウは孵化時を見越して新芽に産卵する。成虫は夕方ごろに活発に活動し始めるが、昼間は葉の裏などで休んでいることが多い。
Title: ブランハメラ属 (Branhamella)
Section: abstract

ブランハメラ属（Branhamella）はプロテオバクテリア門ガンマプロテオバクテリア綱シュードモナス目モラクセラ科の属の一つであり、グラム陰性の真正細菌である。もともとはブランハメラ科（Branhamaceae）に分類されていたが、この科は廃止となり、現在はモラクセラ科に再分類されている。
Title: マルカ (Marca (moth))
Section: abstract

マルカ（ソマリ語：Marka。古ソマリ語ではMerkaもしくはMarcaとも）は、インド洋に面したソマリア南部に位置する港町。下部シェベリ地域の主要都市で、首都モガディシュから約70キロメートル南西に位置する。メルカとも。
Title: マルカ (Marca (moth))
Section: 概要

2008年の『エコノミスト』紙「Country Profile 2008 Somlia」は、ソマリアの主要都市として、ハルゲイサ、ベルベラ、キスマユと並べてマルカを挙げている。ソマリア内戦後は支配者が何度も変わっているが、2013年時点では、ソマリア政府軍の支配下となっている。
Title: マルカ (Marca (moth))
Section: 企業

シャベレ・メディア・ネットワーク マルカにある放送局。
Title: マルカ (Marca (moth))
Section: 歴史

マルカは地球上で最後の天然痘患者が出た場所であり、この病気はその患者アリ・マオ・マーランと接触の疑いがあった54,777人にワクチンを打つことで撲滅された。2002年2月のソマリア暫定国民政府支配時期には、イタリアのNGO職員が殺害される事件がおきている。2008年にはイスラーム武装勢力のアル・シャバブが占領した。2009年時点では、首都モガディシュまでの道路を含めて、アル・シャバブ の影響力が強かった。アル・シャバブの支配下となってからは、シャリーアに基づいているとされる厳しい政策が行われている。例えば2009年7月には近くの村ダンダベで起こった家畜泥棒の犯人に、マルカの裁判所は右手切断の刑罰を下している。また、2009年8月には、金歯・銀歯がイスラームの法に反するとして、住民からこれを抜き取って没収する処置が取られている。さらに2010年1月には国際連合世界食糧計画（WFP）の倉庫の食糧を焼き払っている。アル・シャバブは2010年末頃から劣勢に転じ、重要都市を次々にソマリア政府軍に奪われている。2012年8月にはマルカもついにソマリア政府軍に奪われた。
Title: クーニャンギア (Kuanyangia)
Section: abstract

クーニャンギア (Kuanyangia) はレドリキア科に属する三葉虫の属の一つ。カンブリア紀前期ボトミアン紀に生息していた澄江動物群の1つである。中国名は丘疹关杨虫。頭部から2本の触角が突き出し、全長は6.3cmほど。
Title: ハリエダケカビ (Helicostylum)
Section: abstract

ハリエダケカビ・マキエダケカビはいずれも接合菌類のカビであるHelicostylumに与えられた和名である。
Title: ハリエダケカビ (Helicostylum)
Section: 特徴

ハリエダケカビ・マキエダケカビはいずれも接合菌門接合菌綱ケカビ目に属するカビである。名前の由来は独特の横枝に小胞子嚢をつけることからで、ハリエダケカビはその枝先が針状にとがり、マキエダケカビはその枝が巻蔓状になっていることに由来する。この両者は一応 Helicostylum属のカビに与えられた和名である。菌糸体はケカビに似たものである。通常の寒天培地上でよく成長する。気中菌糸や匍匐菌糸は出さない。無性生殖は胞子嚢胞子によるが、これを大きい胞子嚢と小胞子のうに作る。胞子のう柄は直立し、先端に大きな胞子のうをつける。大きい胞子のうはほぼ球形で、柱軸があり、アポフィシスはない。小胞子嚢は胞子のう柄の側面に出る。単独でまばらに出るもの、ある程度束になって出るものがあり、また、その枝先に単独の小胞子のうがつく場合、その枝の側枝として小胞子のうが出る場合がある。後者の場合、横枝の先端は針状突起となる。有性生殖は接合胞子のうの形成による。形はほぼケカビのものと同じである。ただし自家不和合性である。
Title: ハリエダケカビ (Helicostylum)
Section: 生育環境

低温を好む。野外では獣の糞から分離されることが多い。冷蔵庫内の肉類に発生する場合もある。この属のH. pulchrumは、エダケカビと共に冷蔵保存中の牛肉に接種して熟成に用いる場合がある。肉に風味と柔らかさが与えられると言う。日本ではMikawa(1979)はH. freseniiを、野外では北海道のみから記録している。
Title: ハリエダケカビ (Helicostylum)
Section: 和名の対象について

実のところ、日本ではカビ類にはほとんど属のレベルでしか和名が与えられていない。それがこれに限って二つあるのは、かつてはそれらが別属と考えられていたからである。すなわち、先端に大きな胞子のうをもち、その柄の側面から多数の小枝を出してその先端に小胞子のうをつける種類のうち、Helicostylum属には小胞子のうの枝が巻蔓状になる種が含まれ、これにはマキエダケカビの名を与えた。もう一つのChaetostylum属には小枝の先端に針状突起をもつ種が含まれたので、これがハリエダケカビという名となった。歴史的にはHelicostylumがまずエダケカビ属 Thamnidium に類似の別属として提示され(Corda 1842)、その後に Chaetostylum がそれに近縁の別属として提案された(van Tieghem & Le Monnier 1873)。さらに、それぞれに数種が次第に追加された。ところが、種数が増え、詳細に研究が進むにつれ、株ごとの変異が大きく、この両者の区別が不明確になった。針状突起を持ちながら、小胞子のうの柄が巻蔓状になるものがあるのである。結果として、この二つの属を区別することはできないとしてChaetostylum属はHelicostylumのシノニム扱いとなった。こうして、和名を与えられた二つの群が一つにまとまってしまうこととなった。他方で、それ以外の点でより重要な差異がある群が含まれているとの指摘が出た。そこでHelicostylum属からThamnostylum属が分離された(Arx & Upadhyay 1970)。ここで分けられたものは、匍匐菌糸があること、大型の胞子のうにも小胞子のうにもアポフィシスがあること、低温性ではないことなどが挙げられる。後にもう1属が区分されている（後述）。という訳で、現在はこれらの和名がどれを指せばよいかがはっきりしていない。
Title: ハリエダケカビ (Helicostylum)
Section: 分類

この属はその記載の当初からエダケカビ属との関連が指摘された。古くはこの属をエダケカビ属の亜属と扱った例もある。いずれにせよエダケカビ属に近縁と考えられ、エダケカビ科を認める場合、必ずこれに含められた。当然のように、ここから切り離された属もこの科に含まれ、エダケカビ科の中心を成すといってよい扱いをされてきた。ただし、分子系統による見直しの結果、エダケカビ科は認められなくなっている。この属についてはHoffmann et al.(2013)ではケカビ科としている。この属に含まれる2種は同一クレードに含まれており、ごく近いところにはピライラ Pilaira やピレラ Pirella が位置している。現在この属に含まれている種は2つで、H. elegansはこの属のタイプ種であるが、現在では巻蔓状の枝だけではなく、先端が針状突起となった枝も出すことになっている。もう1種のH. pulchrumはハリエダケカビの形である。日本で以前にH. fresenii（あるいはChatostylum fresenii）とされていたものもこれである。いわば、学名としてはマキエダケカビの側が残ったが、属の内容の方はハリエダケカビっぽくなっている。
Title: ハリエダケカビ (Helicostylum)
Section: 類似の属

サムノスチルム（Thamnostylum）は、以前はHelicostylumに含まれていたものだけによく似たものである。違いは先述のようによく気中菌糸を伸ばし、その先が基質につくと仮根を出し、そこから胞子のう柄を立てる。大きい胞子のうははっきりとしたアポフィシスがある。Helicostylumがケカビに小胞子のうを追加した形と見れば、こちらの方はクモノスカビに小胞子のうをつけたようなものである。小胞子のうは胞子のう柄の側面に出る小さなコブ状の突起の上に密生するか、枝分かれした先に生じる。小胞子のうにもアポフィシスがある。動物の糞でよく発見される。温暖な場所を好む。4種ほどが知られるが、T. piriforme(旧名のHelicostylum piriformeが使われることもある)は普通種で、この項で扱うものの中では、日本ではこれが一番よく見つかる。ネズミの糞などから出現する。したがって、これがマキエダケカビと呼ばれたカビとも言える。Kirkiaは1995年にBennyがHelicostylumから分けられたもので、ただ一種 K. cordenseのみを含む。姿はマキエダケカビそのものであるが、針状突起を出さないことと、低温を好まない点で異なる。この種はインドの森林土壌から発見されたが、不思議なことにその時の新種記載に使われたタイプ株以外に発見されていないらしい。
Title: メクラゲンゴロウ属 (Morimotoa)
Section: abstract

メクラゲンゴロウ属（Morimotoa）は、複眼と後翅の退化した地下水生のゲンゴロウ類。井戸水の中から稀に採集されていたが、近年は上水道の普及に伴う井戸自体の減少により、ほとんど記録がない。近畿地方と四国に固有であり、学術的にもかなり貴重である。
Title: メクラゲンゴロウ属 (Morimotoa)
Section: 分布

日本固有。近畿地方(特に兵庫県)、四国にのみ見られる。
Title: メクラゲンゴロウ属 (Morimotoa)
Section: 生態

食性は不明。本属のオオメクラゲンゴロウ等はこれまでに1個体しか記録されておらず、現在生息しているかも不明。京都府等では絶滅危惧種に指定されている。本属を含め、地下水生生物は普段目にされることが少なく、地下水の汚染等によって個体数を減少させているのかもしれない。
Title: メクラゲンゴロウ属 (Morimotoa)
Section: 分類

現在発見されているのは以下の種である。オオメクラゲンゴロウミウラメクラゲンゴロウ