shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: オリエンティア・ツツガムシ (Orientia tsutsugamushi)
Section: abstract

オリエンティア・ツツガムシ(Orientia tsutsugamushi) は、リケッチアと呼ばれる種類の細菌の一種。ツツガムシ科（アカツツガムシ属）のダニの極一部を自然保菌者とする偏性細胞内寄生体であり、この極一部が媒介する人獣共通感染症、ツツガムシ病の病原体である。ツツガムシリケッチア、ツツガムシ病リケッチアとも。
Title: オリエンティア・ツツガムシ (Orientia tsutsugamushi)
Section: 微生物学

この細菌は当初リケッチア属に分類されたが、今では別のオリエンティア属に分類されている。この属には他に Orientia chuto 種が最近になって分類されている。幅は 0.5 µm、長さは 1.2〜3.0 µm で、細胞単層膜中でしか培養が不能な偏性細胞内生物である。毒性が強く、バイオセーフティーレベルが3の施設を備えた研究室でのみ取り扱われる。エンベロープはグラム陰性菌と類似しているが、容易にはグラム染色されず、ヒメネス染色の方が好まれる。
Title: オリエンティア・ツツガムシ (Orientia tsutsugamushi)
Section: 微生物学
Subsection: 血清型

多数の血清型が報告されており、Karp 型（全感染例のおよそ 50% ）、Gilliam 型(25%)、Kato 型（10% 以下）、Kawasaki 型の他莫大な多様性が存在する。マレーシアの単一フィールドでは8つの血清型が報告されており、更に多くの型が報告され続けている。遺伝子的手法により、以前判明していたよりもさらに複雑であることが分かってきている（例えば、Gilliam 型は Gilliam 型と JG 型に細分化された）。ある血清型に感染しても別の血清型に対する免疫が生じない（交叉免疫が無い）。したがって同一の患者に複数回にわたり感染が繰り返されることがあり、ワクチン設計が複雑になる。
Title: オリエンティア・ツツガムシ (Orientia tsutsugamushi)
Section: 抗菌治療

O. tsutsugamushi は in vitro ではドキシサイクリン、 リファンピシン、アジスロマイシンに感受性がある。ペプチドグリカン細胞壁を欠くため、全ての β-ラクタム系抗生物質（ペニシリンなど）に先天的耐性を示す。細胞内寄生するため、細胞内に浸透しないアミノグリコシド系抗生物質（ゲンタマイシンなど）もヒトへの感染時には効果が薄い。
Title: オリエンティア・ツツガムシ (Orientia tsutsugamushi)
Section: ワクチン

ツツガムシ病の認可済みワクチンは現状存在しない。Orientia tsutsugamushi の各株間には莫大な抗原多様性があること、および交叉免疫が生じないことが明らかになっており、ツツガムシ病ワクチンが許容水準の予防を得るためには、地域内で見られる全ての株を予防できる必要がある。抗原の多様性のため、ある地域向けに開発されたワクチンは別の地域では予防にならない。この困難のために、現実的なワクチンの製造努力は実を結んでいない。
Title: シェワネラ属 (Shewanella)
Section: abstract

シェワネラ属（学名：Shewanella）は、シェワネラ科の基準属で、グラム陰性の非芽胞形成嫌気性桿菌。基準種はシェワネラ・プトレファシエンス。かつてはアルテロモナス属とみられていた。名称はアメリカ合衆国の微生物学者ジェームズ・シェワンに因む。GC含量は35から46。深海の海底や海水から発見された好圧細菌、好冷菌に分類される種を含む。極圏の海水や海溝の堆積物から発見されている。増殖に適した圧力が50MPaを超え120MPaまで生育するが、低い圧力では増殖できない偏性好圧の種もある。代謝の結果電子を放出して電流を発生させることから、バイオ燃料電池への利用が研究されている。アメリカ合衆国ニューヨーク州にあるオナイダ湖の湖底から採取された菌が、他の嫌気性細菌より発電効率が高いことが判明し、下水などに含まれる有機物を分解処理しつつ発電を目指す応用研究が本格化した。海藻に付着しているところを発見されたシェワネラ・アルガはテトロドトキシン生産能があることで知られる。
Title: 頭甲綱 (Cephalaspidomorphi)
Section: abstract

頭甲綱（とうこうこう Cephalaspidomorphi）は無顎類の一群として知られる脊椎動物。全て絶滅種であり、オルドビス紀前期からデボン紀後期にかけて繁栄していたことが化石によって知られている。その名称のとおり、多くの種には骨質の頭甲があった。かつては現生のヤツメウナギ類がこのグループに含まれるとされたが、現在ではこれらは別のグループと見なされることが多い。
Title: 頭甲綱 (Cephalaspidomorphi)
Section: 分類

無顎口上綱 Agnatha頭甲綱 Cephalaspidomorphiアナスピス目（欠甲目） Anaspidiformes （絶滅）ビルケニア骨甲目 Osteostraci （絶滅）トレマタスピスガレアスピス目 Galeaspida （絶滅）ピトゥリアスピス目 Pituriaspida （絶滅）ヤツメウナギ目 Hyperoartiaヤツメウナギ、ミツバヤツメ （現生）
Title: ヒナギヌガイ (Bullacta exarata)
Section: abstract

ヒナギヌガイはブドウガイ科に属する海産軟体動物の1つ。中国東部では泥螺と呼んで好んで食されている。
Title: ヒナギヌガイ (Bullacta exarata)
Section: 分類

ヒナギヌガイ属は単型属でヒナギヌガイB. exarataのみからなる。B. caurinaはシノニム。従来ヒナギヌガイ科Bullactidaeに所属させていたが、分子系統解析の結果などからブドウガイ科の所属とされている。
Title: ヒナギヌガイ (Bullacta exarata)
Section: 分布

中国の海南島から渤海にかけての沿岸と、朝鮮半島の西岸・南岸に分布している。
Title: ヒナギヌガイ (Bullacta exarata)
Section: 利用

中国東部で食用とされており、浙江省などで養殖されている。また漢方では吐鉄と呼んでいる。
Title: トリカヘチャタテ (Neotrogla)
Section: abstract

トリカヘチャタテ（Neotrogla）は、コチャタテ亜目に分類されるトリカヘチャタテ属の昆虫である。トリカヘチャタテは、性の役割と生殖器の形状が他の生物と逆転しており、その形質はトリカヘチャタテ属のすべての種に共通している。和名は、男女のきょうだいが性別を入れ替えて育てられる古典文学「とりかへばや物語」に由来する。
Title: トリカヘチャタテ (Neotrogla)
Section: 生息地

トリカヘチャタテはブラジルの乾燥した洞窟で見られる。主にバットグアノを食料としている。
Title: トリカヘチャタテ (Neotrogla)
Section: 説明

ノミと同じぐらいの大きさである。Speleketorinae亜科の他の属とは、脚の前側の関節突起のある棘の存在と、その固有の生殖器によって区別することができる。雌雄ともに足根に毛があるが、雌のは著しく長い。トリカヘチャタテには分岐した後翅と茶色の前翅がある。
Title: トリカヘチャタテ (Neotrogla)
Section: 逆転した性別の役割

トリカヘチャタテのメスはgynosomeと呼ばれるペニスのような器官を持つ。メスは積極的に仲間を探す一方、オスは選択的である。交尾中、メスはオスに抱きつき、後ろから小さな生殖器の開口部を貫通する。メスのgynosomeは大きくなり、gynosomeにある小さな棘により個体がしっかりと固定される。研究者が交尾中の個体を分離しようとした際、オスは２つに引き裂かれ、生殖器官はメスに付着したままになった。交尾中、メスはオスから精子と栄養を含んだ精液を抽出するために、gynosomeを使用する。1回の交尾は40〜70時間続くことがある。オスとメスの性器の逆転は、洞窟環境下の栄養素の欠乏によって説明できる可能性があり、メスがオスから栄養素を抽出することは進化的に有用である。昆虫の交尾行動の研究を共著した昆虫学者の吉澤和徳によれば、メスのトリカヘチャタテは、たとえ生殖適性期前であっても、オスから精液を抜き出す。もし、オスが限られた資源の大半を栄養豊富な液体の生産に費やすならば、なぜ、オスが自分のパートナーを慎重に選ぶのかを説明する助けにもなる。他の昆虫のオスは、交尾のときに栄養素のような「nuptial gift」を作ることが知られている 。メスにあるペニスのような器官の進化的起源は完全な謎である。吉澤は「通常、新しい構造は以前の構造の改変として進化している」と説明する。このような適応は、オスとメスの生殖器の構造が同時に変化する必要があるため、「例外的に困難」となるだろう。メスがオスに生殖器を挿入する種は、タツノオトシゴのように数種知られているが、メスがペニスのような明確な器官を持っているのはトリカヘチャタテのみである。また同様に、性別の役割が逆転した例は、他のいくつかの動物に記録されている。トリカヘチャタテは、両方の特性を持つユニークな種であるようである。吉澤によれば、動物は、進化において性と性的選択の役割を研究する独特の機会を提供している。吉澤は、多くの性役割が逆転した動物の中で、なぜ、トリカヘチャタテのメスだけがペニスのような器官を精巧に進化させたのかを明らかにすることが重要であると述べている。2017年、吉澤和徳、ロドリゴ・フェレイラ、上村佳孝、チャールズ・リンハードは、トリカヘチャタテの研究の功績によりイグノーベル賞生物学賞を受賞した。
Title: トリカヘチャタテ (Neotrogla)
Section: 分類学的歴史

トリカヘチャタテは、生態学者であるRodrigo Ferreiraによって発見された。2010年に、昆虫学者であるチャールズ・リンハード（Charles Lienhard）が、新属に分類し、Neotrogla brasiliensisをタイプ種とした。それまで、Speleketorinae亜科の下位分類であるSensitibillini族の生物は、アフリカのみ生息が確認されていたが、この発見により、初めて新世界での生息が確認された。トリカヘチャタテは南アフリカに生息するAfrotrogla属に密接に関連している。
Title: トリカヘチャタテ (Neotrogla)
Section: 下位分類

2014年現在、4種が記述されている：N. aurora Lienhard, 2010N. brasiliensis Lienhard, 2010N. curvata Lienhard & Ferreira, 2013N. truncata Lienhard, 2010
Title: ヒュウガナツ (Hyuganatsu)
Section: abstract

ヒュウガナツ（日向夏、学名: Citrus tamurana）は、ミカン科ミカン属の常緑低木の柑橘類。原産地は宮崎県で、江戸時代に発見された。果実は皮も果肉も黄色く食用とし、苦味もほとんどない。別名、「小夏」「ニューサマーオレンジ」。
Title: ヒュウガナツ (Hyuganatsu)
Section: 起源

原産地は宮崎県で、1820年に宮崎市の真方安太郎の邸内で偶発実生として自生しているのが発見された。発見時には酸味が強く、食べられることはなかったが、その後に広く栽培され始めた。現在は宮崎県以外（高知県、愛媛県、熊本県、静岡県伊豆半島、神奈川県西部など）でも栽培されているが、他県では小夏（こなつ）や土佐小夏（とさこなつ）、ニューサマーオレンジという別称で出荷されていることが多い。宮崎県の木原果樹会が1992年から宮崎大学農学部の指導の下に温室での「種なし栽培」に取り組み、その結果「種なし日向夏」ができるようになった。
Title: ヒュウガナツ (Hyuganatsu)
Section: 名前

宮崎県属だった教育者の田村利親(1856-1934、高知県出身)が宮崎で栽培されている「カンキツ」が優秀であることを認め、1887年に「日向夏蜜柑」と命名した。田村は日向夏の穂木と苗木を高知県長岡郡新改村（現・香美郡土佐山田町）の実家の父・利保に送り、そこから苗木の増殖・栽培が始まったと言われる。日向夏を世に紹介した功労者である田村利親の名前を記念し、学名は柑橘研究の世界的大家として知られる田中長三郎により、Citrus Tamurana Hort.TANAKA（シトラス・タムラナ)と命名された。
Title: ヒュウガナツ (Hyuganatsu)
Section: 特徴

ヒュウガナツはユズに由来する在来品種と考えられていたが、タチバナが花粉親であることが遺伝解析で推定されている（種子親は不明）。6月頃に成熟する果実は温州みかんよりやや大きく、約300グラム (g) ある。表皮は黄色で厚さがあり、果肉は酸味があり甘さが控えめで独特の風味が強い。どちらかというと、グレープフルーツやレモンの味に近い。表皮は温州みかんと比べるとでこぼこが少なく、のっぺりとしている。他の柑橘類とは違い、果実の表皮における白い部分（内果皮、アルベド）もそのまま食べられるので、皮の黄色い表面（外果皮）だけを薄く剥いで食べるほうがよい。この白い部分はふかふかとした食感であり、苦みや渋みはない。日本における収穫量は2005年が5,386 トン、2010年が5,714 トンであり、その内訳は宮崎県55%、高知県28%となっている。
Title: ヒュウガナツ (Hyuganatsu)
Section: 変異種

枝変わり等による変異種には以下のものがある。「室戸小夏」：高知県で発見された「日向夏」の枝変わりで、無核性で果実の大きさは小（100~120g）で「日向夏」よりかなり小さい。「白鳥日向」：静岡県賀茂郡で発見された「日向夏」の変異種。「日向夏」と比較して、果実が大きく果面は平滑で種は少ない。「宿毛小夏」：高知県で発見された「日向夏」の変異樹であり、「日向夏」と比較して、酸味が少なく成熟期が早い。「西内小夏」：高知県で発見された「日向夏」の枝変わりで、種子の数は少ない。「日向夏」、「室戸小夏」及び「宿毛小夏」と比較して，自家不和合性が弱く生理落果が少ない。「井原日向」：静岡県賀茂郡で発見された「日向夏」の変異種。「日向夏」と比較して樹勢はやや開帳であり、「白鳥日向」と比較すると樹勢は強く種子数は多い。「松岡小夏」：高知県で発見された「宿毛小夏」の枝変わり。「宿毛小夏」と比較して、果梗部放射条溝が多い。「西内小夏」と比較して、果梗部放射条溝が多く成熟期が早い。
Title: ヒュウガナツ (Hyuganatsu)
Section: 育種親としての利用

「日向夏」を育種親等とする品種には以下のものがある。「阿波オレンジ」：「日向夏」に「トロビタオレンジ」を交配したもの。「ひめのつき」：「アンコール」に「日向夏」を交配したもの。「KKM7号」：「日向夏」に「かんきつ中間母本農１号」を交配したもの。「エクリーク118」：「日向夏」に「今津ポンカン」の珠心胚実生を接ぎ木した接合部から発生した周縁キメラから育成したもの。「はるか」：「日向夏」の自然交雑実生から育成したもの。「カンキツ口之津41号」：「日向夏」の茎頂にコルヒチン処理をして育成したもの。「はるひ」：「興津46号」に「阿波オレンジ」を交配したもの。「璃の香」：「リスボンレモン」に「日向夏」を交配したもの。
Title: ヒュウガナツ (Hyuganatsu)
Section: 食べ方

そのまま食べたり（黄色い外果皮は剥く）、果汁を絞ってジュースにする。外果皮を剥いた後に、ふかふかの白い皮を多く残すようにスライスし、砂糖をかけて食べる。太巻きの中の具や餃子の具にする。宮崎県発祥と言われるレタス巻きの具にも使用される。皮を利用してマーマレードにする。一般的な柑橘類と同じく果実酒にする。
Title: ヒュウガナツ (Hyuganatsu)
Section: その他

九州限定のジャイアントポッキー（Pocky）に日向の夏みかんがある。宮崎駅前には2020年に、ヒュウガナツをかたどった「日向夏ポスト」が設置された。
Title: イモタケ (Terfeziaceae)
Section: abstract

イモタケ（芋茸、Imaia gigantea (S. Imai) Trappe & Kovács）は、チャワンタケ目アミガサタケ科イモタケ属のきのこ(地下生菌)。かつてはトリュフとともに塊菌目Tuberalesに置かれていた。子嚢菌きのこであり、形や名前の似ているショウロやジャガイモタケ(これらは担子菌きのこ)とは全く違うグループに属する。鶏卵大から握り拳大、大きなものは人頭大の、不規則な凹凸と疣のある塊状のきのこ。日本では一般的に食用菌とは認識されていないが、長野県の一部では醤油で煮付けにして食べていたという(山田、2006)。本菌は従来、ヨーロッパやアフリカに分布するTerfezia属に置かれていたが、2008年、分子系統解析及び形態学的再検討の結果、本来のTerfezia属ではないことが判明し、新たにImaia属が設立された（属名である「Imaia」は本菌の新種記載を行った、今井三子博士に対する献名である）（Kovács et al. 2008）。本属は1属1種より成り、日本及び北アメリカのみに分布するとされる。いわゆるトリュフとは科レベルで異なる別物で、香りや味、調理法も全く異なる。
Title: 原核緑藻 (Prochlorophyta)
Section: abstract

原核緑藻（げんかくりょくそう、英: prochlorophytes）は、クロロフィルb（またはジビニルクロロフィルb）をもつ特異な藍藻（シアノバクテリア）のことである。単細胞性のプロクロロン属 (Prochloron) とプロクロロコッカス属（プロクロロコックス属、Prochlorococcus）、糸状性のプロクロロトリックス属 (プロクロロスリックス属 Prochlorothrix) の3属が知られている。この3属は生態的にも大きく異なるが、このうちプロクロロコッカス属（右図）はピコプランクトンとして外洋で優占しており、地球上で最も個体数が多い生物ともいわれる。原核緑藻は、その光合成色素組成から、発見当初は藍藻とは異なる原核藻類群であるとして原核緑色植物門（学名: Prochlorophyta）に分類され、また同じクロロフィル b をもつことから、緑色植物の葉緑体の起源となったのではないかとも考えられていた。しかしその後の研究から、原核緑藻の3属は系統的には藍藻の中に含まれること、この3属は互いに近縁ではないこと、そして緑色植物の葉緑体とは系統的に無関係であることが明らかとなった。つまり原核緑藻は独立した生物群ではなく、現在では特殊な藍藻であると考えられている。そのため「原核緑藻」という名は分類群名として扱われることはないが、一般名としてはしばしば用いられる。また原核生物としては、オキシクロロバクテリア (oxychlorobacteria) やクロロキシバクテリア (chloroxybacteria) とよばれることもある。
Title: 原核緑藻 (Prochlorophyta)
Section: 形態

原核緑藻は単細胞性（プロクロロン属、プロクロロコッカス属）または無分枝単列糸状性（プロクロロトリックス属）である。プロクロロン属は比較的大きく、直径25マイクロメートル (µm) に達する。一方でプロクロロコッカス属は直径 1 µm 以下 (0.5–0.7 µm) のピコプランクトン性（図1）。プロクロロトリックス属は、細長い細胞（直径 1–2 µm、長さ 7–12 µm）がつながった糸状体である（下図3）。細胞構造は、基本的に他の藍藻と同様である。ただしチラコイド上にはフィコビリソームが存在せず、複数のチラコイドが重なってラメラを形成している点で一般的な藍藻と異なる（図2）。プロクロロン属では、チラコイドの一部が膨潤して大きな液胞状の構造を形成していることがある。プロクロロトリックス属はガス胞をもつ。
Title: 原核緑藻 (Prochlorophyta)
Section: 光合成

プロクロロン属やプロクロロトリックス属は、クロロフィル a とクロロフィル b をもつ。クロロフィル a/b 比は、一般的な緑色植物に較べて高い（クロロフィル b は少ない）。一方、プロクロロコッカス属はクロロフィルa、bを欠き、ジビニルクロロフィル a、b（DV-Chl a, b; クロロフィル a2、b2 ともよばれる）をもつ。クロロフィル a を欠くという点で酸素発生型光合成生物の中で特異な存在である。また、原核緑藻はクロロフィル c 類似色素であるジビニルプロトクロロフィリド (Mg-3,8-divinyl pheoporphyrin a5 monomethyl ester; MgDVP) をもつことがある。原核緑藻の中で、プロクロロン属とプロクロロトリックス属は緑色植物のクロロフィルb合成酵素（クロロフィリドaオキシゲナーゼ; CAO）と相同な酵素をもっている。しかしプロクロロコッカス属は、これをもたない。また原核緑藻におけるクロロフィルa/b結合タンパク質は、緑色植物のそれとは異なるものであることが示されている。原核緑藻は、「フィコビリンタンパク質をもたない」という点でも藍藻の中では特異な存在である。そのためチラコイド上にフィコビリソームは存在せず、おそらくそのため一般的な藍藻と異なり、チラコイドが重なってラメラを形成する。ただしプロクロロコッカス属の一部で微量のフィコエリスリンが報告されている。カロテノイドとしてはゼアキサンチンが存在し、それに加えてプロクロロン属やプロクロロトリックス属はβ-カロテン、プロクロロコッカス属はα-カロテンをもつ。プロクロロン属やプロクロロトリックス属のルビスコ（リブロース-1,5-ビスリン酸カルボキシラーゼ/オキシゲナーゼ）は、一般的な藍藻や緑色植物と同じform IBであるが、プロクロロコッカス属は一部の藍藻（シネココックス属など）と同様にやや特殊なルビスコ (form IA) をもつ。プロクロロコッカス属のようにform IAのルビスコをもつ藍藻は、α-シアノバクテリアとよばれ、藍藻の中で1つの系統群を構成していることが知られている。
Title: 原核緑藻 (Prochlorophyta)
Section: 生態

原核緑藻の3属は、生態的にそれぞれ異なる特徴を示す。プロクロロン属は熱帯から亜熱帯域の群体性ホヤ（ウスボヤ科）の体内に細胞外共生（まれに細胞内共生）している（図4）。2019年現在培養は不可能であり、また自由生活性のプロクロロン属は見つかっていない。特異なクロロフィルをもつ別の藍藻（クロロフィル d をもつ）であるアカリオクロリス属 (Acaryochloris) も、最初は群体ホヤから見つかったが、培養可能であり、自由生活性のものものも見つかっている。プロクロロトリックス属はプランクトン性であり、ヨーロッパ北部の富栄養淡水または汽水域から見つかっている。プロクロロコッカス属は、近縁な藍藻であるシネココックス属 (Synechococcus)とともに貧栄養域の海洋（低緯度の外洋）に大量に生育しているピコプランクトンであり、このような環境における最も重要な生産者となっている（図5）。細胞密度はときに 1,000,000細胞/mL 以上に達することがあり、地球上で最も個体数が多い生物であるともいわれる。このような環境では、光が強い水面付近から、照度が水面の0.1%程しかない水深 (150–200 m) までプロクロロコッカス属が生育しており、この中で遺伝的に異なる系統のものが住み分けていることが知られている。表層に生育する強光型は DV-Chl a/b比が高く、深層に生育する弱光型では DV-Chl a/b比が低い。このように大量に生育するプロクロロコッカス属は、シネココックス属とともに、海洋の一次生産の約25%を担っていると考えられている。
Title: 原核緑藻 (Prochlorophyta)
Section: 進化・分類

原核緑藻の中で最初に報告されたのはプロクロロン属であり（1975年）、原核生物でありながら緑色植物と同じクロロフィルbをもつことから注目された。藻類は一般的に分類群ごとに異なる光合成色素組成をもつことが知られていたため、藍藻に続く2番目の原核藻類群であると考えられ、独立の門、原核緑色植物門 (Prochlorophyta) とすることが提唱された。またクロロフィルbの存在という共通性から、原核緑藻は共生によって緑色植物の葉緑体になったとも考えられた。その後、プロクロロトリックス属とプロクロロコッカス属が発見され、原核緑藻には3属が知られるようになった。分子系統学的研究が盛んになると、上記のような仮説は否定されることとなった。分子系統学的研究からは、原核緑藻の3属はいずれも系統的に藍藻の中に含まれ、さらにこの3属は藍藻の中でお互いに遠縁であることが示された（下図6）。またいずれの原核緑藻においても、緑色植物の葉緑体との近縁性は示されておらず、緑色植物の葉緑体が原核緑藻との共生に起因するとの仮説は支持されない。現在では、原核緑藻は特殊化した藍藻であると考えられている。一般的に、クロロフィルb の獲得は3属の間で独立に起こった現象であると考えられている（遺伝子水平伝播など）。藍藻の共通祖先がクロロフィルb をもっており、その欠失がさまざまな系統（ほとんどの藍藻、灰色植物と紅色植物の葉緑体）で起こったとする考えもあるが、その場合は極めて多数の二次的な欠失を想定しなければならない。以上のようなことが明らかとなり、現在では原核緑藻が独立の生物群（原核緑色植物門）として扱われることはなくなり、全ての原核緑藻は藍藻（シアノバクテリア門）に分類されるようになった。シアノバクテリア門の中で、原核緑藻の3属を同一の分類群（例：プロクロロン目）にまとめることもあるが、上記のようにこの3属は互いに近縁ではなく、この分類は適当ではない。ただし、藍藻の中の分類体系はいまだ暫定的である。一例として、Büdel & Kauff (2012) は、原核緑藻3属を以下のように分類している。プロクロロン属 (Prochloron) ... クロオコックス目 プロクロロン科プロクロロコッカス属 (Prochlorococcus) ... シネココックス目 シネココックス科プロクロロトリックス属 (Prochlorothrix) ... プセウドアナベナ目 プセウドアナベナ科またプロクロロコッカス属は上記のような生理生態的な多様性（強光型、弱光型など）を示し、また遺伝的にも大きな多様性をもつ（プロクロロコッカス属では多数の株でゲノム塩基配列が決定されている）。2019年現在、このような遺伝的多様性に基づいて、プロクロロコッカス属を Prochlorococcus、Eurycolium、Prolificoccus、Thaumococcus など複数の属に分けることが提唱されている。
Title: ピュロロブス・フマリイ (Pyrolobus)
Section: abstract

ピュロロブス・フマリイ（Pyrolobus fumarii、ピロ- 、パイロロバス・フマリ）は、ピュロディクティウム科に属する古細菌の一属。正式に発表されているクレンアーキオータの中では最も好熱性が強く、1997年から2003年までの間最も高温で増殖が可能な生物として知られていた。学名は、Pyro-（ピュロ。ギリシャ語が由来で「炎」）lobus（ロブス。ラテン語で「丸・耳朶、葉よう」）+ fumarii（フーマーリイー。ラテン語で「煙突の」）である。属名は形態と生育温度、種形容語はブラックスモーカーから発見されたことに由来する。
Title: ピュロロブス・フマリイ (Pyrolobus)
Section: 概要

1996年に大西洋中央海嶺の水深3650mにある世界最大の熱水噴出孔TAG熱水マウンドより発見された。生育温度は最高113°Cに達し、当時最も好熱性が強いとされていたMethanopyrus kandleri AV19やPyrodictiumなどの記録を3°C更新した。また、121°C1時間のオートクレーブでは完全には滅菌できないことが報告された。栄養的性質としては、硝酸やチオ硫酸、微好気下で酸素を用いて水素を酸化して増殖、アンモニアや硫化水素、水などを排出する。通性微好気性独立栄養生物に分類される。有機物や硫黄の存在は増殖をむしろ抑制する。細胞壁は一般的な古細菌と同じくS-レイヤーより構成され、グラム染色では陰性を示す。形状は不定形の球菌。生育温度 : 90-113°C（至適106°C）生育最適 : pH4-6.5（至適pH5.5）生育NaCl濃度 : 1-4%（至適塩濃度1.7%）Pyrolobus fumariiの増殖温度113°Cは、2003年に近縁の古細菌Strain 121（121°C）によって更新されている（ただしStrain 121の記録は再現性がとれないまま、2008年にMethanopyrus kandleri Strain 116の122°Cによって更新）。
Title: ハカワラタケ (Trichaptum biforme)
Section: abstract

ハカワラタケ（歯瓦茸、学名: Trichaptum biforme）は、タマチョレイタケ科シハイタケ属の小型から中型のキノコ（菌類）で、白色腐朽菌である。
Title: ハカワラタケ (Trichaptum biforme)
Section: 生態

日本各地のほか、北半球に広く分布する。白色腐朽菌。一年を通じて発生し、広葉樹林の枯れ木や朽木の上に重なり合って群生する。極めて普通に見られるキノコで、広葉樹の枯れ木の表面に多数の子実体が屋根瓦状に広がる。
Title: ハカワラタケ (Trichaptum biforme)
Section: 形態

子実体は傘のみで柄がなく、扇形からへら形または半円形で、質は薄い。傘の幅は1 - 6センチメートル (cm) 、厚さは1 - 3ミリメートル (mm) 。傘表面は灰白色から淡い灰褐色、あるいは淡い材木色などで、ほぼ無毛か微毛を密生し、同心円状に環紋がある。傘の縁部は薄くて鋭く、乾くと下部へ強く曲がり、幅狭く紫色に色づく。傘裏は帯紫色から薄紅色、はじめは浅い管孔状で、のちに孔壁が深く裂けて薄い歯牙状になる。若いときの管孔の長さは0.5 - 1.5 mmほど。成長するに従って、管孔面は色褪せて淡褐色から灰褐色になり、傘裏の歯が目立つことが多い。肉は白色で、強靱な革質。胞子は大きさ5 - 7 × 2 - 2.5マイクロメートル (μm) の少し曲がった長楕円形で、無色で平滑。子実層には少数のシスチジアがあり、シスチジアは幅4 - 5 μmの紡錘形で先端に結晶を付けることがある。
Title: ハカワラタケ (Trichaptum biforme)
Section: 近似するキノコ

変異が大きく、近縁種との識別が難しいといわれている。形がよく似て区別が難しい種として、同属のシハイタケ（Trichaptum abietinum）やウスバシハイタケ（Trichaptum hollii）が挙げられ、これらはアカマツやモミ、トドマツなどの針葉樹に生じる。シハイタケはマツ・トウヒ類に発生し、表面は灰白色、管孔面ははじめすみれ色で、のちに色褪せる。ウスバシハイタケはシハイタケに酷似するが、モミ属の木に発生し、傘はやや大形になり、膠質を帯びる。傘裏が紫色にならず、白くなるシロハカワラタケ（Trichaptum elongatum）も普通に見られる。シロハカワラタケはしばしば別種として扱われてきたが、ハカワラタケとは連続的であり、ときに区別が困難である。管孔部の色以外にも胞子の大きさなどにも変異があり、今後の分類学的検討が必要といわれている。
Title: グルコノバクター属 (Gluconobacter)
Section: abstract

グルコノバクター属は酢酸菌科に属するグラム陰性の非芽胞形成偏性好気性桿菌。極鞭毛を持ち運動性を示す種がある。基準種はグルコノバクター・オキシダンス。GC含量は54から63。植物から発見されることが多い。エタノールを酢酸まで酸化する事ができるがクエン酸回路を完全に有していないため二酸化炭素まで酸化することはできない。糖や多価アルコールをカルボン酸まで酸化する能力に優れており、グルコース、フルクトース、アラビノース、ソルボース、スクロースやソルビトール、マンニトールを酸化できる。この性質を利用して食品や薬品の製造に利用されることがある。
Title: チノリモ綱 (Porphyridiophyceae)
Section: abstract

チノリモ綱（チノリモこう） (学名：Porphyridiophyceae) は、単細胞性紅藻の1群である。古くは、単細胞性の紅藻は全てチノリモ目にまとめられていたが、現在では分子系統学的研究などに基づいて、その一部のみがチノリモ綱に分類されている。その名 (血糊藻) が示すような赤色を呈する種に加え、緑色や青緑色をした種もいる。
Title: チノリモ綱 (Porphyridiophyceae)
Section: 特徴

チノリモ綱に属する種は基本的に単細胞球形、直径 5–15 µm（マイクロメートル） 程度。細胞は粘質多糖を主とする外被で覆われ、共通の外被で包まれた集塊を形成することもある。細胞はふつう単核性。紅藻としては例外的に、ミトコンドリアのクリステは管状。ゴルジ体シス面は小胞体・ミトコンドリア複合体に面している。葉緑体はふつう1細胞に1個、基本的に星形で細胞中央に位置する (中軸性)。Flintiella 以外は、埋没型または突出型のピレノイドを1個から数個もつ。周縁チラコイドを欠く。フィコビリン組成に多様性があり、それに応じて紅色を呈するものから緑色、青緑色のものまでいる。カロテノイドとしてゼアキサンチンとβ-カロテンをもつ。貯蔵多糖はセミアミロペクチンとアミロース。低分子炭水化物としてフロリドシドをもち、これに加えてジゲネアシドやトレハロースをもつものもいる。Flintiella 以外は、ふつう滑走運動能をもつ。二分裂による無性生殖を行い、有性生殖は未知。
Title: チノリモ綱 (Porphyridiophyceae)
Section: 生態

海から河口 (マングローブなど)、さらに陸上の湿土上や壁の表面に生育する。底生性有孔虫に細胞内共生している種も知られている。
Title: チノリモ綱 (Porphyridiophyceae)
Section: 系統と分類

古くは、単細胞から群体性の紅藻は全てチノリモ目に分類され、原始紅藻綱 (Bangiophyceae) または紅藻綱原始紅藻亜綱 (Bangiophycidae) の１目とされていた。その後、分子系統学的研究などに基づき、多くの種が別綱 (イデユコゴメ綱、ロデラ綱、ベニミドロ綱) に移され、チノリモ属などチノリモ目に残ったものが独立の綱 (チノリモ綱) として扱われるようになった。また紅藻の中では、チノリモ綱はロデラ綱、ベニミドロ綱、オオイシソウ綱に比較的近縁であることが示唆されており、合わせて"原始紅藻亜門" (Proteorhodophytina) に分類することが提唱されている。2019年現在、確実なものとしては約10種が知られ、４属に分類されている。これら４属は全てチノリモ目、チノリモ科に分類されている。2019年現在の一般的な属までの分類体系を以下に示す。
Title: ヒナノヒガサ (Rickenella fibula)
Section: abstract

ヒナノヒガサ（雛日傘・鄙ノ日傘、学名: Rickenella fibula、あるいはOmphalina fibula）は、ヒナノヒガサ科ヒナノヒガサ属に属す菌類の一種。毒キノコ。傘は非常に小さく、通常は直径1センチメートル未満である。コケ類に寄生し、北半球に広く分布。
Title: ヒナノヒガサ (Rickenella fibula)
Section: 分布・生態

コケ寄生菌。春から秋にかけて、人里近くの雑木林や針葉樹林の地上で見られ、各種林内や庭園の、特にコケの群落の中に群生する。日本では夏から秋に発生し、7月の京都での発生事例がある。他に北海道、東北地方、石川県。
Title: ヒナノヒガサ (Rickenella fibula)
Section: 形態

傘は0.3 - 1 cm で、半球形で中央が窪んでいる。傘の色は橙黄色から橙色、放射状の条線がある。ヒダは白色でまばら、柄に長く垂生する。傘を拡大して見ると、傘と柄の表面に、微細な毛であるシスチジアが密に生えている。通常、他のキノコではシスチジア（微細な毛）の観察には顕微鏡が必要だが、このキノコでは虫眼鏡で観察できるほどの大きさの毛である。肉は非常に薄い。柄は3 - 5 cm、1 - 2ミリメートル (mm) で非常に細く、傘と同じ橙色から橙黄色。胞子紋は白色。
Title: ヒナノヒガサ (Rickenella fibula)
Section: 毒性

毒成分として、シロシビン類とゲネロミン類（細胞毒）を含むとされる。幻覚成分であるシロシビンを含むキノコ類は、日本の麻薬及び向精神薬取締法における麻薬原料植物（菌類だが）として故意の所持・使用は規制されている。しかし、小型でシロシビンの含有量が少ない。研究者が抱く疑問には、成分が微量しか含まれないキノコはどういった扱いになるのかといったものがある。
Title: ヒナノヒガサ (Rickenella fibula)
Section: 似ているキノコ

同様にコケ群落から生じる似たキノコに、ケコガサタケ属のヒメコガサ（Galerina subcerina）がある。ヒメコガサは、傘に条線が目立ち、中心部が尖って窪むことがなく、傘の下面のヒダもまばらで柄に下垂しない。また、傘や柄の表面の微毛（シスチジア）は目立たない。
Title: ストライプドパンレイ (Striped panray)
Section: abstract

ストライプドパンレイ Zanobatus schoenleiniiは、ノコギリエイ目に属するエイの一種。2016年にZanobatus maculatusが記載されるまでは、Zanobatus属に属する唯一の種だった。東大西洋熱帯域の、モロッコからギニア湾を経てアンゴラまでの海域に分布する。主に水深15メートル以浅の砂底に生息するが、水深60-100メートルでの観察例もある。成体の全長は通常40-50センチメートル、最大で60センチメートルに達する。最大で1メートルに達するとする資料もある。背面は褐色で、斑点と縞からなる明瞭な暗い模様がある。近縁な Zanobatus maculatusは、分布域が限られること (コートジボワールからガボン) 、より小さいこと (36センチメートル以下) 、縞模様が少ないこと、背面がよりざらざらしていることで本種と区別できる生態はあまり知られていない。IUCNは保全状況を危急種と評価している。底生の無脊椎動物を捕食する。卵胎生で、およそ19センチメートルほどの仔魚を1-4匹産む。
Title: ナスイア・デルトケパリニコラ (Nasuia deltocephalinicola)
Section: abstract

ナスイア・デルトケパリニコラ（"Candidatus Nasuia deltocephalinicola"）は、ベータプロテオバクテリア綱に属す細菌の未記載・未培養種。ツノゼミ上科の菌細胞塊に局在するオルガネラ様共生細菌である。PUNC株のゲノムサイズは112,031 bpと、葉緑体ゲノムを下回るレベルに縮小しており、2018年現在、解析されたものとしては最小のゲノムを持つ生物である。このサイズは、最大級のゲノムを持つ細菌Minicystis roseaの約1/140、最大級のゲノムを持つウイルスPandoravirus salinusの約1/23でしかない。タンパク質をコードする遺伝子は僅か137個しか残っておらず、ATP合成酵素なども喪失している。GC含量が異常に低いことも特徴で、16.6%しかない。なお、近縁な"Candidatus Zinderia insecticola CARI"が全生物最小で、13.5%となっている。
Title: ナスイア・デルトケパリニコラ (Nasuia deltocephalinicola)
Section: 概要

ツノゼミ上科の昆虫に共生する。これらの昆虫は10種類のアミノ酸を自力で合成できないが、食物とする植物体液にはアミノ酸がほとんど含まれないため、オルガネラ様共生細菌に必須アミノ酸の合成を依存している。ツノゼミ上科は、体の両体部にこれらの細菌を格納する1対の菌塊を持つ。これを菌細胞塊と呼ぶ。ツノゼミ上科を含む頸吻亜目には、他に"スルキア・ムエッレリ"（"Ca. Sulcia muelleri"）もオルガネラ様共生細菌として存在している。ツノゼミ上科昆虫が合成できないアミノ酸のうち、"Ca. N. deltocephalinicola"がヒスチジンとメチオニンを、その他8種を"Ca. Sulcia muelleri"が合成していると考えられている。このため共生細菌無しではツノゼミ上科昆虫は生存できず、"Ca. N. deltocephalinicola"及び"Ca. S. muelleri"も、ゲノムの大幅な縮小のためツノゼミ上科昆虫の体外では生存できないと考えられる。ただし、この共生は絶対的に安定というわけではなく、ツノゼミ上科のうちシャープシューターヨコバイではCa. N. deltocephalinicola"が失われ、別の細菌である"Ca. Baumannia cicadellinicola"に置換している。同じ頸吻亜目に見られる、アワフキムシの共生細菌"Ca. Zinderia insecticola"、ウンカの共生細菌"Ca. Vidania fulgoroideae"と単系統の可能性が指摘されている。
Title: ノザワナ (Nozawana)
Section: abstract

ノザワナ（野沢菜）は、アブラナ科アブラナ属の二年生植物。日本の長野県下高井郡野沢温泉村を中心とした信越地方で栽培されてきた野菜で、特産の野沢菜漬けの材料とされる。高菜、広島菜とともに日本三大漬菜に数えられる。第二次世界大戦後は北海道から熊本まで、全国的に栽培されるようになった。別名、信州菜（シンシュウナ）。茎と葉の丈は50 - 90cmにもなる。収穫しないで越冬すると、春には薹が立って黄色い菜の花が咲く。
Title: ノザワナ (Nozawana)
Section: 概要

一般にカブの品種とされているが、これは1756年、野沢温泉村の健命寺の住職が京都に遊学した際、大阪市天王寺で栽培されている天王寺蕪の種子を持ち帰り、その子孫が野沢菜となったとの言い伝えによる。しかし、種子表皮細胞ほかに対する遺伝的研究から、これは否定されている。日本のカブは、西日本で主流のアジア系（var. glabra、中国経由）と、東日本の山間地に多く耐寒性に優れるヨーロッパ系（var. rapa、シベリア経由）に大別されるが、野沢菜は天王寺蕪のようなアジア系ではなくヨーロッパ系の特徴が強く、福島県に近縁種が確認されている。現在は、カブに由来する別の変種（var. hakabura：葉蕪）と考えられ、近隣で栽培されている伝統野菜の漬け菜（稲核菜（いねこきな）、羽広菜、鳴沢菜、長禅寺菜など）や紫かぶ（諏訪紅蕪、細島蕪など）は、いずれも近縁とみられる。野沢温泉村では蕪菜（かぶな）と呼んでいたが、大正時代に開設されたスキー場を訪れた都会のスキー客が蕪菜の漬け物に感激して「野沢菜漬け」と愛称を付け、それが全国的になって野沢菜、野沢菜漬けという呼び名が定着した。
Title: ノザワナ (Nozawana)
Section: 利用

野沢菜の利用法としては、葉と茎を漬物にした野沢菜漬けが有名だが、その他の利用法もある。栽培は、9月に播種し間引きを繰り返すが、間引いた苗はお浸しや浅漬け（当座漬け）として食される。成長した地上部は10月から12月にかけて収穫され、主用途である野沢菜漬けとなる。残された根からは、翌春の雪解後に芽が伸びるので、これを収穫し野菜（とうたち菜）として利用されるほか、新たに種を蒔いて春菜、うぐいす菜を育て浅漬けとして利用する。地上部はさらに成長して5月に開花し、6月に種子の採取が行われる。
Title: ノザワナ (Nozawana)
Section: 利用
Subsection: 野沢菜漬け

畑で根（蕪）を切り落としてから共同浴場で「お菜洗い（おなあらい）」したのち、大きな木の桶で漬る。そのほか家庭ごとの味付けがされる。乳酸発酵が進みアメ色に変色した本漬と、緑色のままの浅漬がある。寒冷な環境で製造・保存されるため、発酵はあまり進まず、臭いは少なめであっさりした味わいなのが特徴。常温で放置しておくと急激に軟化して歯ざわりが変化し酸味が増すため、保管には低温を維持する必要がある。茶受けや酒の肴として広く好まれる。またそのまま食べる以外にも、炒め物や炒飯に用いたり、細かく刻んで納豆に薬味として混ぜるなど、広範囲に応用される。おにぎりやおやきの具材としても人気が高い。酸味が強くなったものは、醤油・砂糖・油で炒めて「佃煮風」にして食べることもある。長野県の北信地域ではノザワナを「お菜」あるいは「なっぱ」、野沢菜漬けを「お葉漬け」と呼んでいる。産地の長野県では一年中緑色の菜漬を供給するのに課題があったが、10月から12月にかけては主に長野県産、1月には主に徳島県産、2月には主に静岡県産、3月から5月にかけては主に山梨県産や長野県産のトンネル栽培物、6月には主に茨城県産、7月から9月にかけては主に長野県の八ヶ岳中腹から戸隠産のものと産地を移動することで解決している。なお長野県は、野沢菜漬けを1983年（昭和58年）に長野県選択無形民俗文化財「信濃の味の文化財」に選択した。
Title: ノザワナ (Nozawana)
Section: 栽培

野沢温泉では「麻畑（おばたけ）」と呼ばれる明治時代まで大麻を栽培していた耕地の後作にノザワナが栽培されてきた。野沢温泉健命寺の屋敷畑で「寺種（てらだね）」と呼ばれるノザワナの原々種が作られ、「蕪菜原種」として「種一合、米一升」という高値で販売されていた。野沢温泉の湯治客が土産に蕪菜の種子を買い求めていったことから、野沢温泉の湯治客圏とノザワナの栽培圏はほぼ一致していた。「菜の花畠に入り日薄れ」と始まる「朧月夜」は長野県永江村（現・中野市大字永江）に生まれた高野辰之が作詞した。長野県の北信地方一帯では江戸時代からアブラナが主要な換金作物として栽培されており、一面に広がるアブラナの菜の花の記憶が詞のモチーフになったと想定される。菜種油の需要が減って菜種が栽培されなくなると菜の花は見られなくなったが、近年は観光用に栽培されたノザワナの花が人気を呼んでいる。ヨーロッパの菜の花に turnip tops（カブの芽）と呼ばれる野菜があり、イタリアではcima di rapa（チーマ・ディ・ラーパ）と呼ぶ。分類上カブではないが、根がカブのように肥大するが食用とされない点で、ノザワナと似ている。
Title: ハマガニ (Chasmagnathus)
Section: 人間との関係

汽水域の湿地に生息するカニであり、埋立・浚渫・河川改修による生息地の消滅、あるいは環境汚染が個体群存続の脅威となる。日本では環境省レッドリストには掲載されていないが、東日本ではもともと少ない生息地がさらに減っており、千葉県では絶滅したとされている。西日本でも6県が絶滅危惧種に指定している。絶滅 - 千葉県（2011年）絶滅危惧I類 - 長崎県（2011年）絶滅危惧II類 - 兵庫県（2003年）、徳島県（2001年）準絶滅危惧 - 愛媛県（2003年）、福岡県（2011年）情報不足 - 三重県（2005年）
Title: ムイスカサウルス (Muiscasaurus)
Section: abstract

ムイスカサウルス（学名:Muiscasaurus）は、前期白亜紀のコロンビアに生息していた、オフタルモサウルス科に属する絶滅した魚竜の属。模式種である Muiscasaurus catheti のみが知られている。
Title: ムイスカサウルス (Muiscasaurus)
Section: 発見

コロンビアのボヤカ県に位置するヴィラ・デ・レイヴァの近郊に露出した石灰岩の堆積物であるパジャ層 Arcillolitas abigarradas 部層において、ムイスカサウルスの化石が2010年に発見された。この地層の地質時代は前期白亜紀バレミアン期からアプチアン期にあたる。化石にはアンモナイトが付着していたが、保存状態が劣悪であったため同定は不可能であり、それにより層序を用いた正確な年代測定が行われた。発見された化石は模式標本 CIP-FCG-CBP-74 とされており、部分的な頭骨と椎骨および肋骨から構成されている。この化石は2015年に新属新種 Muiscasaurus catheti に指定された。属名はコロンビア中央のムイスカ人と、「トカゲ」を意味するギリシャ語saurusに由来する。種小名は「垂直」を意味し、鼻孔の形状を反映している。化石はヴィラ・デ・レイヴァの古生物調査センターに所蔵されている。
Title: ムイスカサウルス (Muiscasaurus)
Section: 形態

椎骨の骨化が不完全であることと頭骨の比率から、ムイスカサウルスの化石は幼体の個体とされている。標本は吻部の前部と頭骨の後部が欠損しており、右側へ潰れている。顎は非常に細長く、比較的小さな歯が保存されている。ムイスカサウルスは比較的大型の動物であり、現存する頭骨長は45センチメートル、本来の長さは48 - 65センチメートルと推定されている。この個体の全長は3メートルに、成体では5メートルに達した可能性がある。進化した魚竜と同じく、ムイスカサウルスは引き締まった流線型の体をしており、尾は半月状で四肢は全てヒレ足に進化していた。ムイスカサウルスは以下のように、最も近縁な属とは異なる特徴を持つ。前上顎骨が非常に薄く、鼻孔が部分的に2つの楕円構造に分かれる。前方の部分は垂直に存在し、後方の部分は水平に存在する（他のオフタルモサウルス科の魚竜では鼻孔は完全に開いているか、または完全に2つに分かれていた）。後方は狭く、薄い方頬骨が存在し、歯は非常に薄く、厚いエナメル質と粗い縞模様は存在しなかった。一方でペルヴショヴィサウルスやプラティプテリギウスといった近縁の魚竜は歯が大きく、エナメル質に溝が存在した。
Title: ムイスカサウルス (Muiscasaurus)
Section: 系統発生

ムイスカサウルスは、オフタルモサウルス科に分類された化石に基づいて記載されており、この科にはジュラ紀と白亜紀に生息した大半の魚竜が属している。プラティプテリギウスやカイプリサウルスおよびブラキプテリギウスからなるサブグループに関し、ムイスカサウルスはオフタルモサウルス科の中でも基盤的な位置にいたとされている。ただし、カイプリサウルスとブラキプテリギウスはムイスカサウルスよりも古い属である。以下のクラドグラムは、マクスウェルの2015年の系統解析に基づく。
Title: ムイスカサウルス (Muiscasaurus)
Section: 古生態

ムイスカサウルスに加え、パジャ層では他の魚竜であるプラティプテリギウスが発見されている。本属はムイスカサウルスとは異なり、頑丈で大きな歯を持ちその表面にはエナメル質の溝が存在する。ムイスカサウルスはプラティプテリギウスよりも小型で柔らかい獲物を捕食する、特殊化した形状だったことが示唆されている。これは、白亜紀の新熱帯区で魚竜が生態的地位を分けていたことを示している。
Title: アナエロミュクソバクテル・デハロゲナンス (Anaeromyxobacter dehalogenans)
Section: abstract

アナエロミュクソバクテル・デハロゲナンス（Anaeromyxobacter dehalogenans）は、粘液細菌の一種である。粘液細菌であるが、子実体形成能力や溶菌性を持たず、通性嫌気性であり、ハロゲン化合物を還元するなど、典型的な粘液細菌とは異なる特異な性質を持つ。ウランやテクネチウムなども還元・不溶化することから、汚染された土壌の浄化について検討されたことがある。学名は、幾つかのギリシャ語とラテン語の合成語で、ラテン語としては「脱ハロゲンする、嫌気性粘液細菌」などといったほどの意味になる。ミシガン州ランシング近郊の河川堆積物より単離、2002年に記載された。0.25μm×4-8μmほどの桿菌で、赤色に着色するコロニーとして観察され、滑走による運動能がある。粘液細菌の系統に入り、粘液胞子形成能力を持つが、典型的な粘液細菌と異なり、溶菌性や子実体形成能力は持たない。また、既知の粘液細菌はその全てが偏性好気性であったが、本菌は通性嫌気性であり、酸素の外に、硝酸塩、フマル酸塩、2-クロロフェノール、2-ブロモフェノールなどを最終電子受容体として利用可能である。このほか、鉄・マンガン・ウラン化合物の還元が可能であり、ウランの不溶化を行う。また、間接的に人工元素であるテクネチウム化合物の還元も行った。電子供与体としては酢酸、水素、コハク酸、ピルビン酸、ギ酸、乳酸などを利用する。ゲノムサイズは501万3479塩基対で、細菌の中では大型の方だが粘液細菌としては小型である。全細菌中で最高のGC含量を持つことでも知られており、そのGC含量は74.9%と極度に高い。
Title: エンコテウティス (Enchoteuthis)
Section: abstract

エンコテウティス（学名: Enchoteuthis）は、白亜紀、アルビアンからカンパニアンにかけて生息していた非常に大型の頭足類の属。以前トゥソテウティス・ロンガ（学名: Tusoteuthis longa）と命名されていた同科の種は、ホロタイプの保存状態の悪さから2019年に疑問名とされ、知られる限り最大の標本を含むより良く保存された標本はエンコテウティス属に属する可能性が高いとされるようになった。巨大なイカとして復元されることが多いが、八腕形上目タコ目に含まれる、現生のタコに近縁の頭足類である。化石は甲（en:Gladius (cephalopod)）からのみ知られている。最大級の標本の推定外套長は約2mとなり、ダイオウイカに匹敵すると考えられる。
Title: エンコテウティス (Enchoteuthis)
Section: 名称

属名Enchoteuthisはギリシア語のenchos（槍）とteuthis（イカ）を合成したもの。
Title: エンコテウティス (Enchoteuthis)
Section: 化石

タイプ種E. melanaeのタイプ標本（甲）はカンザス州のニオブララ累層から知られており、保存された化石の長さは21.5cmほどである。タイプ標本の甲はスペード状の幅広い部分（patella）のみが保存されており、細長く針状になっている部分（free median field）は欠けている。その他にもオーストラリアのクイーンズランド州、アメリカ合衆国のサウスダコタ州、ノースダコタ州、コロラド州、ワイオミング州、カナダのマニトバ州やブリティッシュコロンビア州から、アルビアンからカンパニアンの範囲で知られる。大型の軟体動物であるため、軟体部は保存されておらず不明。
Title: エンコテウティス (Enchoteuthis)
Section: 分類

エンコテウティスはタコ目のMuensterellidae科に含まれる。同科はジュラ紀に出現し、ゾルンホーフェン石灰岩などから軟体部の状態が知られるムエンステレラ（Muensterella）などの種が知られている。Muensterellidae科含むTeudopseina亜目はタコ目のステムグループであるとされている。軟体部が知られる種は、タコのように8本の腕を持っており、イカのように鰭を持つ。（頭足類の体）Enchoteuthinae亜科はエンコテウティス（Enchoteuthis）属のほか、トゥソテウティス（Tusoteuthis）属とニオブララテウティス（Niobrarateuthis）属が記載されている。ただし、トゥソテウティス属は疑問名である可能性が高いとされるようになった（後述）。Enchoteuthis属は2020年時点でE. melanae（タイプ種）、E. tonii、E. cobbaniの3種が記載されており、うちE. toniiはMuensterella属として、E. cobbaniはTusoteuthis属として記載された。