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Title: 大杜鹃 (Common cuckoo)
Section: 成鳥的擬態

  大杜鵑的有條紋的腹部類似於雀鷹，這是一種捕食成鳥類的掠食者。一項比較蘆葦鶯（一種杜鵑雛鳥的寄主）對處理過的標本杜鵑和雀鷹模型反應的研究發現，當杜鵑的腹部被遮擋時，蘆葦鶯對杜鵑的攻擊性更強，這表明這種對雀鷹的擬態可能有助於杜鵑進入潛在寄主的巢。 其他小型鳥類，如歐亞大山雀和藍山雀，在看到（裝架的）雀鷹或杜鵑時會顯示出警戒並避免接近餵食台；這暗示著杜鵑的雀鷹般的外觀在保護性擬態中發揮作用，無論是減少被雀鷹攻擊的可能性，還是使巢寄生更容易進行。當寄主看到鄰居圍攻杜鵑時，會更多地攻擊杜鵑。 如果這種學習只適用於寄主看到鄰居圍攻的色型，則雌鳥存在兩種羽色型態可能是由於頻率依賴選擇。在一項使用每種色型的假杜鵑和一隻雀鷹進行的實驗中，蘆葦鶯更有可能攻擊兩種杜鵑色型，而不是雀鷹，並且當看到鄰居圍攻某一色型時，更可能圍攻該色型，從而降低該色型的繁殖成功率，並選擇較不常見的色型。
Title: 大杜鹃 (Common cuckoo)
Section: 聲音與求偶

  雄性的鳴叫聲，goo-ko，通常是在開闊的棲地上發出。在繁殖季節，雄性通常以1到1.5秒的間隔發出這種聲音，每組10到20次，中間休息幾秒鐘。雌性則有響亮的冒泡聲呼叫。這種歌聲在4月初出現時通常是一個下降的小三度音程，隨著季節的推移，音程會逐漸擴大，從大三度到四度，而到了6月，大杜鵑「忘記了它的曲調」，可能會發出其他聲音，如上升的音程。當鳥兒大聲鳴叫時，翅膀會下垂，而當雄性在潛在的雌性附近時，常常會從一側到另一側擺動尾巴，或者身體可能會從一側旋轉到另一側。
Title: 大杜鹃 (Common cuckoo)
Section: 分佈與棲地

大杜鵑主要棲息在開闊地區，是廣泛分佈於歐洲和亞洲的夏季遷徙鳥類，冬季則遷徙至非洲。鳥類於4月抵達歐洲，9月離開。大杜鵑也曾作為迷鳥出現在包括巴巴多斯、美國、格陵蘭、法羅群島、冰島、印度尼西亞、帛琉、塞舌爾、台灣和中國等國家。在1995年至2015年間，大杜鵑在英國的分佈已向北轉移，在英格蘭減少了69％，但在蘇格蘭增加了33％。
Title: 大杜鹃 (Common cuckoo)
Section: 行為
Subsection: 食物與捕食

大杜鵑的飲食包括昆蟲，尤其是毛毛蟲，這些對許多鳥類來說味道不佳，卻是它們的偏好。它們偶爾也會吃蛋和幼鳥。
Title: 大杜鹃 (Common cuckoo)
Section: 繁殖

    大杜鵑是一種專性寄生鳥類；它將蛋產在其他鳥類的巢中。孵化出的布穀鳥幼鳥可能會將宿主的蛋推出巢外，或者與宿主的幼鳥一起長大。雌性在一個繁殖季節中可能會訪問多達50個巢穴。大杜鵑在兩歲時首次繁殖。
Title: 大杜鹃 (Common cuckoo)
Section: 繁殖
Subsection: 蛋的偽裝

已有超過100種宿主被記錄，其中包括北歐常見的草地鷚、林岩鷚和蘆葦鶯；中歐常見的園林鶯、草地鷚、白鶺鴒和歐亞鴝；在芬蘭有花雀和紅尾鴝；在匈牙利則有大葦鶯。雌性大杜鵑被分為「巢系」－這些雌鳥偏好特定宿主物種的巢穴，並產下與該物種蛋的顏色和花紋相匹配的蛋。來自線粒體DNA分析的證據顯示，每個巢系可能有多個獨立起源，因為不同的祖先對特定宿主進行寄生。關於蛋的偽裝特徵遺傳的假設之一是這種特徵僅由雌性遺傳，表明它是由性別決定的W染色體攜帶（雌性為WZ，雄性為ZZ）。一項對巢系的遺傳分析支持了這一假設，發現線粒體DNA有顯著的區別，但在微衛星DNA中沒有。另一個關於這一特徵遺傳的提議是，控制蛋特徵的基因攜帶在常染色體上，而不僅僅是W染色體。對共域巢系的另一項遺傳分析支持了這一提議，發現微衛星DNA和線粒體DNA均存在顯著的遺傳差異。考慮到大杜鵑雄性傾向於與多個雌性交配，並產下由多個宿主物種撫養的後代，似乎雄性不參與大杜鵑巢系的維持。然而，研究發現只有9％的後代是在其父親推測的宿主物種之外撫養的。因此，雄性和雌性都可能參與大杜鵑蛋偽裝多態性的維持。值得注意的是，大多數非寄生大杜鵑物種產下白色的蛋，就像大多數非雀形目鳥類一樣，除地巢鳥外。      隨著大杜鵑進化出能更好模仿宿主鳥蛋的蛋型，宿主物種也會適應，並變得更能識別大杜鵑的蛋。一項對248顆大杜鵑和宿主鳥蛋的研究顯示，寄生於普通紅尾鴝巢中的雌性大杜鵑所產的蛋，比起寄生於林岩鷚巢中的蛋更為相似。該研究使用光譜學來模擬宿主物種如何看到大杜鵑的蛋。針對林岩鷚巢的大杜鵑產下白色帶棕色斑點的蛋，而林岩鷚的蛋是藍色的。這一理論表明，普通紅尾鶝被大杜鵑寄生的時間更長，因此它們在識別大杜鵑的蛋方面比林岩鷚更為敏銳。大杜鵑隨著時間的推移，需要進化出更精確的模仿蛋，以成功寄生於紅尾鴝。相比之下，大杜鵑似乎沒有經歷過演化壓力來發展出能夠接近模仿林岩鷚蛋的蛋，因為林岩鷚似乎無法區分這兩種鳥蛋，儘管它們之間的顏色差異顯著。林岩鷚無法區分這些鳥蛋，表明它們並未被寄生很長時間，尚未進化出對抗寄生的防禦機制，與紅尾鴝不同。在匈牙利中部對大葦鶯巢進行的研究顯示，大杜鵑寄生的頻率「異常高」，64%的巢被寄生。在被大杜鵑選中的巢中，64%包含一顆大杜鵑蛋，23%有兩顆，10%有三顆，3%有四顆大杜鵑蛋。總體而言，58%的大杜鵑蛋是在多次被寄生的巢中產下的。當在已被寄生的巢中產蛋時，雌性大杜鵑會隨機移除一顆蛋，並且不會區分大葦鶯的蛋和其他大杜鵑的蛋。研究發現，靠近大杜鵑棲地的巢穴最容易受到威脅：多次被寄生的巢穴最靠近觀察點，而未被寄生的巢穴則距離最遠。幾乎所有「靠近」觀察點的巢穴都被寄生。更明顯的巢穴更有可能被大杜鵑選中。雌性大杜鵑利用它們的觀察點來觀察潛在的宿主，並且在產蛋時更容易找到那些更顯眼的巢穴。然而，新的研究強調，宿主的警報叫聲在巢穴搜尋過程中可能也起著重要作用。此外，大杜鵑傾向於在宿主產蛋的第一天或前一天產下蛋。大葦鶯對大杜鵑蛋的反應各不相同：66%接受了蛋，12%將它們彈出，20%完全放棄了巢穴，2%將蛋掩埋。28%的大杜鵑蛋被描述為「幾乎完美」地模仿了宿主的蛋，而大葦鶯更經常拒絕「模仿差的」大杜鵑蛋。模仿的程度使得大葦鶯和觀察者都難以分辨這些蛋。這些蛋的尺寸為22乘16毫米（0.87乘0.63英寸），重3.2克（0.11盎司），其中7%是蛋殼。研究顯示，雌性大杜鵑能將蛋在體內多保留24小時，然後再將其產於宿主的巢中。這意味著大杜鵑幼鳥可以在宿主的幼鳥孵化之前孵化，並可以將未孵化的蛋從巢中推出。科學家們在鳥類的體溫40 °C（104 °F）下將大杜鵑蛋孵化了24小時，並檢查了胚胎，發現這些胚胎「遠比其他研究的物種更為發達」。'內部孵化'的概念最早於1802年提出，18世紀和19世紀的鳥蛋收集者曾報告發現大杜鵑胚胎比宿主物種的胚胎更為發達。一項使用數位攝影和光譜儀以及自動分析方法來分析大杜鵑蛋，並根據其外觀預測雌性鳥身份的研究表明，個別雌性大杜鵑所產的蛋具有相對穩定的外觀，而遺傳距離較遠的雌性所產的蛋在顏色上差異更大。由Aleksander D. Numerov （2003） 所整理的大杜鵑巢宿主完整名單；鳥類名稱中巢內發現大杜鵑蛋和幼鳥超過10次的物種以粗體顯示。
Title: 大杜鹃 (Common cuckoo)
Section: 繁殖
Subsection: 雛鳥

光禿禿的、早熟性雛鳥的小雛在11到13天後孵化出來。 它會有條不紊地將所有宿主的後代從宿主的巢中驅逐出去，是為成語「鵲巢鳩佔」的由來。大杜鵑比它的宿主大得多，需要獨佔由父母提供的食物。這隻小雛會用背將其他的蛋推到巢的邊緣並滾出巢外。如果宿主的蛋在大杜鵑的蛋之前孵化，大杜鵑的小雛也會以類似的方式將其他小鳥推出巢穴。14天大的大杜鵑雛鳥大約是成年蘆葦鶯的三倍大。驅逐行為的必要性尚不清楚。一種假說是，與宿主的小雛競爭會導致大杜鵑小雛體重減輕，這對驅逐行為構成了選擇壓力。對於大杜鵑小雛在有無宿主兄弟姐妹的情況下，宿主父母提供的食物量進行的分析顯示，當與宿主兄弟姐妹競爭時，大杜鵑小雛並未獲得足夠的食物，顯示其競爭能力不足。 驅逐行為的選擇壓力可能來自大杜鵑小雛缺乏正確的視覺乞食信號、宿主均等地分配食物給所有巢雛，或宿主識別寄生者的能力。 另一種假說是，大杜鵑小雛體重減輕並非驅逐行為的選擇壓力。對於在有無宿主兄弟姐妹情況下資源分配的分析也顯示，與宿主小雛一同撫養的大杜鵑小雛在離巢時的體重比單獨撫養的大杜鵑要小得多，但在12天內與宿主小雛一起撫養的大杜鵑生長得比單獨撫養的大杜鵑更快，並彌補了發育差異，顯示出不一定會選擇驅逐行為的靈活性。那些被大杜鵑寄生的物種已經進化出識別大杜鵑蛋的能力，但未能識別大杜鵑的小雛。 實驗表明，大杜鵑的小雛會通過發出急促的乞食聲來說服其宿主父母餵食，這種叫聲聽起來「非常像整窩宿主小鳥的叫聲」。研究人員認為「大杜鵑需要聲音欺騙來激發足夠的照料，以彌補其只呈現一個張口的視覺刺激的事實」。 然而，大杜鵑小雛需要整窩宿主巢雛的食物量，僅憑聲音刺激很難從宿主父母那裡獲得足夠的食物。這可能反映了一種權衡——大杜鵑小雛通過驅逐行為獲得所有提供的食物，但也面臨著只能單獨影響餵食速率的代價。因此，大杜鵑小雛利用宿主父母的照料，與宿主小雛相比，它會在巢內停留更長時間，無論是在離巢前還是離巢後。大杜鵑的小雛在孵化後大約17到21天內離巢， 相比之下，蘆葦鶯的小雛則是12到13天內離巢。 如果雌性大杜鵑的產卵與蘆葦鶯的蛋處於不同階段，她會將它們全部吃掉，迫使宿主重新開始孵育。大杜鵑的行為最早由亞里士多德觀察和描述，並由愛德華·詹納通過結合行為和解剖學適應進行了研究，他因此被選為皇家學會的會員，而不是因為他開發了天花疫苗。1922年，埃德加·錢斯和奧利弗·G·派克在他們的電影《大杜鵑的秘密》中首次將這種行為記錄在電影中。一項在日本進行的研究發現，年輕的大杜鵑可能通過在離巢後到返回春季繁殖區之間與其他大杜鵑的身體接觸，獲得特定物種的鳥虱。在離巢前不久檢查了21隻巢雛，發現它們都沒有攜帶鳥虱。然而，首次返回日本的年輕鳥類被發現與老年個體一樣有鳥虱問題。
Title: 大杜鹃 (Common cuckoo)
Section: 作為生物多樣性指標

大杜鵑在歐洲的出現是包括鳥類群體中分類學多樣性和功能多樣性在內的生物多樣性方面的良好替代指標，甚至優於傳統使用的頂級掠食者作為生物指標。其原因在於大杜鵑的宿主物種豐富度與整體鳥類物種豐富度之間的強烈相關性，這是由於共同進化關係所致。 這可能對於公民科學具有潛在價值。
Title: 蜜袋鼯 (Sugar glider)
Section: abstract

蜜袋鼯（學名：Petaurus breviceps）又名短面袋鼯，是澳洲東部及北部、新畿內亞及俾斯麥群島特有的細小袋鼯。牠們也已被引進到塔斯曼尼亞。
Title: 蜜袋鼯 (Sugar glider)
Section: 棲息地

蜜袋鼯分佈在澳洲東部及北部、塔斯曼尼亞、巴布亞新畿內亞及印尼。牠們棲息在有足夠食物供應的森林，特別是有桉樹的森林。牠們是夜間活動的，日間會睡在巢中。牠們會在夜間獵食昆蟲及細小的脊椎動物，也會吃某些桉樹及金合歡的甜樹汁。蜜袋鼯因為喜歡吃甜的東西，故得此名。當有適合的棲息地，每1000平方米就可以有一隻蜜袋鼯，但仍要有樹穴供住宿。牠們的群落可以有7隻成鼯，與及同年出生的幼鼯，都住在同一巢穴及保護地盤。為首的成年雄鼯會負責用口水及前額腺的香味來劃地界。若沒有這種香味的入侵者則會被激烈的排除在外。
Title: 蜜袋鼯 (Sugar glider)
Section: 外表

蜜袋鼯的身體像鼬科，並有一條很長但不能抓東西的捲纏尾。雄鼯比雌鼯大，由鼻至尾巴長約9.5-12吋。牠們的毛皮很厚及柔軟，一般都呈藍灰色，但也有呈黃色、黃褐色或白色。由鼻至背部中間有一道黑間。牠們的腹部、喉嚨及胸部呈奶白色。蜜袋鼯每腳有五趾，除了後腳的對趾外，每趾都有爪。後腳第二及第三趾是部份融合的。牠們最特別的是其翼膜，由第五指伸延至第一趾。當腳伸直時，翼膜就可以幫助牠們滑翔50-150米。牠們是利用翼膜的捲曲或移動腳及尾巴來控制滑翔。蜜袋鼯的前額、胸部及泄殖腔有臭腺。雄鼯以臭腺來劃定地盤。雄鼯前額的臭腺很明顯，因為那地方是禿的。雄鼯的陰莖分叉。雌鼯腹部中央有育幼袋。
Title: 蜜袋鼯 (Sugar glider)
Section: 休眠

在寒冷季節、乾旱或雨夜，蜜袋鼯的活躍性會降低。由於在寒冷季節及乾旱時份，食物供應會減少，這對牠們的新陳代謝、運動及控制體溫都構成壓力，故此牠們會休眠2-23小時。在進入休眠前，蜜袋鼯會減低活動及體溫，以降低能量消耗及避免休眠。休眠其實是一種緊急措施，讓蜜袋鼯可以降低體溫至最低的10.4℃-19.6℃來節約能量。 當食物變得稀少時，如在冬季，牠們就會降低熱量來減少能量的消耗。若要降低能量及熱量的生成，蜜袋鼯必須於秋天（5月或6月）增磅，以能於冬季生存。在野外蜜袋鼯較飼養的更多會進入休眠。
Title: 蜜袋鼯 (Sugar glider)
Section: 食性及養份

蜜袋鼯若沒有吸收足夠的養份，就會患上缺鈣。要防止低鈣血症，鈣及磷的比例就要2:1。此動物屬於雜食性，在野外，蜜袋鼯吃桉樹及其樹汁、金合歡、花蜜及花粉、哈密瓜及多種昆蟲和蛛形綱。飼養的蜜袋鼯主要吃優質蛋白質例如；雞胸肉及白肉魚背、蛋、蝦等，其餘的則是蔬菜、水果、樹汁及花蜜。
Title: 蜜袋鼯 (Sugar glider)
Section: 繁殖

雄性及雌性蜜袋鼯性成熟的年齡各有不同。雄鼯到了12-15個月大就會達至性成熟，雌鼯則只要8-12個月。在野外，蜜袋鼯二年會繁殖1次，但要視乎氣候及棲息地。雌性蜜袋鼯一胎可以生1-2隻幼鼯。妊娠期為15-17天，幼鼯期後會走到母親的育幼袋繼續發育。雌鼯是否懷孕並不起眼，直至到幼鼯從牠的育幼袋中出來才知道。幼鼯會在育幼袋內連著母鼯的乳頭，幼鼯會留在此處60-70天。幼鼯逐漸會離開育幼袋。母鼯在幼鼯離開後的12天就會再次懷孕。幼鼯的眼睛在12-14天仍未能打開，初期也是差不多完全沒有毛。牠們會逐漸長出毛皮及長大。牠們需要兩個月才能完全解奶，四個月大才能自行生活。野外壽命長達9年;通常被飼養時長達12年，報告中最長壽命為17.8年。
Title: 蜜袋鼯 (Sugar glider)
Section: 保育狀況

蜜袋鼯並非瀕危。雖然澳洲的棲息地在過往200年間嚴重消失，但蜜袋鼯卻可以棲息在細小的叢林。幾種蜜袋鼯的近親都現正瀕危，包括利氏袋鼯及澳洲袋鼯。蜜袋鼯受到澳洲法律的保護，在沒有許可下是不能飼養或捕捉牠們。
Title: 蜜袋鼯 (Sugar glider)
Section: 保育狀況
Subsection: 宠物饲养

在澳洲以外，蜜袋鼯成为一种受大众欢迎的宠物。因為只要是性別相異的蜜袋鼯就幾乎一定會發生性行為，所以雄蜜袋鼯在飼養時常常會被結紮。結紮後的雄蜜袋鼯便不再禿頭，除此之外也能解決雄蜜袋鼯之臭味問題。但是，蜜袋鼯也是常见的非法贸易动物，主要是直接从其栖息地非法捕捉及走私贩卖的问题。
Title: 蜜袋鼯 (Sugar glider)
Section: 分類

蜜袋鼯現時共有12個亞種：澳洲蜜袋鼯 Petaurus breviceps brevicepsPetaurus breviceps longicaudatusPetaurus breviceps arielPetaurus breviceps flavidus巴布亚蜜袋鼯 Petaurus breviceps papuanusPetaurus breviceps tafa比亚克蜜袋鼯 Petaurus breviceps biacensis
Title: 臭椿 (Ailanthus altissima)
Section: abstract

臭椿（学名：Ailanthus altissima ）原名樗（拼音：chū，注音：ㄕㄨ），又名大眼桐、姑姑翅、臭桐，属于苦木科，是一种落叶树。它原产于东亚北部与中部。与臭椿属其他成员不同，它生长在气候温和的地带而不是热带地区。这种树木生长迅速，适应环境能力强，可以在25年内达到15米（50英尺）的高度。然而此物种寿命较短，极少生存超过50年。在中国，臭椿历史悠久且分布广泛。爾雅、說文解字、急救篇等古老字書均有記載。由于传说可以治疗从精神疾病到秃顶的各种病症，它也在无数中文医学文献中被列出。其根、叶及树皮至今仍在中医中，主要作为一种收敛剂使用。这种树作为樗蚕（参与丝绸生产的一种蛾）的一种寄生植物，已被广泛种植于中国及其他国家。臭椿也已成为了西方文化的一部分，美国贝蒂·史密斯所著的个人最畅销的小说《布鲁克林有棵树》的主要象征及主题即为这种树。此树在18世纪40年代从中国传至欧洲， 在1784年传至美国。在中国风统治着欧洲艺术的时期，它是首批传至欧洲的树种之一，最初是作为一种美丽的花园样本而受到欢迎。然而在园艺家熟悉了其吸枝习性与难闻的气味之后，这种热情便很快减弱。尽管如此，它仍在19世纪广泛用作行道树。除欧洲和美国之外，这种植物已传播到很多超出其原分布地的其他地区。由于它会迅速移植至受干扰区并抑制植物与化感物质之间的竞争，它在其中许多地区变成了入侵物种。在澳大利亚、美国、新西兰和几个南欧与东欧的国家，它被视为一种有害的杂草。砍伐后，这种树还会茁壮地再次发芽，因此将其根除十分困难而且非常费时。
Title: 臭椿 (Ailanthus altissima)
Section: 特征

臭椿是一种中型树木，高度在17至27米（56至90英尺）之间，胸高处直径能成长到1米左右（40英寸）。树皮光滑，呈浅灰色，但由于树的年龄，常常会出现淡褐色裂缝，使树皮变得有点粗糙。细枝坚实，光滑但稍有软毛，色彩为略带红色或栗色。 这些细枝拥有皮孔和心形的叶痕（即叶落后留在细枝上的痕迹），叶痕边界周围有许多维管束痕（即叶脉曾连接至树处的小分界线）。花蕾长着精细的茸毛，为圆顶状，部分藏在叶柄后，但休眠季节，它们在可在叶痕弯缺处完全可见。树枝为浅灰至深灰色，平滑，有光泽；随年龄增长，树枝上凸起的皮孔变成了裂缝。树枝末端下垂。植物所有部分都有一种与众不同的的强烈气味，这种气味常被比作腐烂的花生或腰果的气味。葉片较大，为奇数或偶数羽状复叶，交替排列于叶柄之上。它们的长度在30至90厘米（1至3英尺）之间，包括10至41片成对分布的小叶，最大的叶片发现于强健的新梢上。叶轴为浅绿至带红的绿色，其基部膨大。小叶为卵状披针形，边缘完整，叶片不完全对称，有时相互之间不直接对生。每片小叶为5至18厘米（2至7英寸）长，2.5至5厘米（1至2英寸）宽，末端为长锥形，而基部有两至四个细齿，每一个都在末梢处有一个或更多腺。小叶的上端颜色为深绿，叶脉浅绿，而下端是带白色的绿色。叶柄为5至12毫米（0.2至0.5英尺）长。浅裂的基部与腺与相似的漆树不同，可据此区分。花较小，以大型圆锥花序出现，长度最大达到50厘米（20英寸），出现于新芽末端。单独的花朵有从黄绿色至略带红色的颜色，每朵有五片花瓣和花萼。花萼为杯状，浅裂并连生，而花瓣为镊合状（即在边缘处接触但不重叠），白色，有朝向内部的绒毛。臭椿在南方最早于四月中旬开花，在北方则不晚于六月。臭椿是雌雄异体的，雄花与雌花长在不同个体上。雄树产生多于雌树四倍的花，这使雄花更显眼。此外，雄性的植物会在开花吸引授粉的昆虫时放出一种难闻的气味。雌花包括十枚（偶尔会因发育不全而只有五枚）不育雄蕊，花药为心形。雌蕊由五片分离的心皮组成，每一片包含一个单独的胚珠。其花柱结合起来，外形细长，柱头为星形。雄花外观与此相似，当然，它们没有雌蕊，而雄蕊是有用的，每一枚顶端都有球状的花药和一个含腺的绿色花盘。种子长在雌树上，直径5毫米，每一个都包在2.5厘米（1英寸）长，1厘米（0.4英寸）宽的翅果内，在六至八月显露出来，但通常在下一个春天之前都会留在树上。翅果的尖端扭曲，这使其落下时会旋转，促进风的散播。雌性可以产生大量种子，通常树的每千克有30,000个（每磅14,000个）。
Title: 臭椿 (Ailanthus altissima)
Section: 分类及命名

臭椿它由法国耶稣会士汤执中（Pierre Nicolas d'Incarville）引进到欧洲之后被首次简短地描述，18世纪40年代，汤执中将树种从北京经由西伯利亚寄给了他的植物学家朋友伯纳·德·裕苏（Bernard de Jussieu）。由于汤执中在长江下游地区观察过漆树（Toxicodendron vernicifluum），它附加说明指出了他寄去的树种是这种外貌相似的、有重要经济意义的树种，而不是臭椿。这造成了分类学接下来几十年的混乱。1751年，裕苏在法国种植了一些种子，并把其他的寄给了切尔西药用植物园的管理员，菲利普·米勒，以及英格兰巴士布里奇的一座外来植物园的所有者，菲利普·C·韦伯。三个人用三种不同名称对此树加以描述，最先造成了此树名称的混乱。在巴黎，林奈把这种植物叫做Rhus succedanea，而当时它被广泛称作grand vernis du Japon。在伦敦，这些标本被米勒命名为Toxicodendron altissima，在巴士布里奇它被以旧分类系统命名为Rhus Sinese foliis alatis。现存有来自18世纪50年代的记录，记载了菲利普·米勒，和韦伯的植物园的管理者，约翰·埃里斯之间关于合适名称的争论。可是，结果没有决定，更多的名称却很快出现了：雅克布·弗雷德里希·埃尔哈特于1782年观察了乌得勒支的标本并把它命名为Rhus cacodendron。臭椿属的分类情形在1788年变得清晰，当时雷内·路易士·德斯方坦观察了仍被标作Rhus succedanea的巴黎标本的翅果，得出它不属于漆树属的结论。他公开发表了一篇有文章，附带插图地描述了这种树木，并给了它一个Ailanthus glandulosa的名字，将它和当时叫做A. integrifolia（白合欢树，现在叫做毛叶楠臭椿，学名：A. triphysa）的热带树木分到同一属中。此名来源于安汶语单词ailanto，意思是“天国之树”或“触及天空的树”。种加词glandulosa，是关于叶片上的腺。这个种名持续到了1957年，但终于因为之后在物种级出现了同音词而无效。现在的种名来源于美国种植业部雇用的沃尔特·T·斯温格。他决定结合米勒的旧种名和方坦的属名， 最终接受学名Ailanthus altissima。Altissima是拉丁语的“最高”，昰形容树可以达到的高度。此树的种名（glandulosus or altissimus）有时被错误地列作阳性，而植物学，和古典拉丁语一样，将大多数的树作为阴性。臭椿有三个变种：臭椿（模式种）（ A. altissima var. altissima）：原产于中国大陆的原变种。台湾臭椿（ A. altissima var. tanakai）：台湾北部高地特有。它和树皮带黄色的种类不同，奇数羽状的叶片也平均较短，为45至60厘米（18至24英寸）长，只有13至25片镰状小叶。在IUCN紅色名錄中，它被列为受威胁物种中的瀕危物種，因为建筑与工业建设使他们的栖息地丧失。大果臭椿（A. altissima var. sutchuenensis）：不同之处是拥有红色的小枝。
Title: 臭椿 (Ailanthus altissima)
Section: 分布与栖息地

臭椿原产于东亚的中国北部和中部、台湾和朝鲜。台湾主要生长takanai变种。在中国，除甘肃、黑龙江、海南、吉林、宁夏、青海、新疆和西藏外的省都是原产地。此树偏好潮湿肥沃的土壤，但却适应极大范围的土壤条件和pH值。它耐旱，但不能抗涝。它也不能在阴暗处生长。在中国，臭椿常生长在石灰岩地区。臭椿可以在广泛的气候条件下生存。在其原产地，台湾的高海拔处，和中国大陆海拔较低处都能寻其踪迹在美国，靠近大平原处的干旱区域、阿巴拉契亚山脉南部非常潮湿的区域和下层落基山脉寒冷的区域，都有其生长。长时期的寒冷和雪的覆盖造成顶梢枯死，但这些树却能从根部重新发芽。
Title: 臭椿 (Ailanthus altissima)
Section: 分布与栖息地
Subsection: 作为外来植物

臭椿最早的引进，是到朝鲜半岛南部和日本。这种树有可能也原产于这些地方，但通常认为其是很早期的引进。即使在中国本身，它也曾在超出原产地的地方如青海、宁夏和新疆被归化。在1784年，裕苏将种子寄至英格兰后不久，一些又被一名费城园艺家，威廉·汉密尔顿转寄至美国。在欧洲和美国，它都很快成为了受青睐的观赏植物，尤其是作为行道树；1840年之前，大多苗圃中都有此植物。19世纪90年代，在加利福尼亚淘金潮期间到来的中国移民将此树分别带到加利福尼亚。它在其引进的所有地区都已免于耕种，而在美国范围最广。它在欧洲大部分地区都已归化，包括在德国、奥地利、瑞士、潘诺尼亚地区（即从意大利和匈牙利南至波斯尼亚和黑塞哥维那的东南欧）和地中海盆地的大部分国家。臭椿也被引进至了阿根廷、澳大利亚（在新南威尔士和维多利亚它是公告的杂草）、新西兰（它被列于国家有害植物协定，被评级为“不需要的生物”）、中东和南亚的一些国家如巴基斯坦。在北美，臭椿存在于东边的马萨诸塞州，西至安大略省南部，西南至艾奥瓦州，南至德克萨斯州，东至佛罗里达州北部。在西海岸它分布在新墨西哥州，西至加利福尼亚州，北至华盛顿州。在其分布地东部的城市的受干扰区，其生长最为广泛，因为很早之前它是作为行道树使用的。它也会沿着道路和铁路生长。例如，2003年在北卡罗来纳州的研究发现臭椿在此州存在于1.7%的公路和铁路边缘，而且每年扩大的分布范围达到4.76%比例的县。相似地，另一次研究实施于弗吉尼亚西南部，确定了臭椿正沿着此州的州际公路系统的大约30%的长度或里程繁盛着。它有时也进入未被干扰的区域，并与本地植物竞争。在北美西部，它在多山地区最为普遍，环绕着老旧寓所和遗弃的采矿作业地点。
Title: 臭椿 (Ailanthus altissima)
Section: 生态学

臭椿是一种投机性的植物，繁盛与阳光充足和受干扰的地区。臭椿攻击性地延伸，既依靠种子传播，植物性地也依靠根萌芽。被砍伐后，它可以迅速地再次发芽。通常认为是一种不喜阴的树种，无法在阴暗环境中竞争，虽然有时发现它与阔叶树竞争，但这样的竞争多是只存在于不得不生长于某个地方的时候。另一方面，在一个纽约的古老铁杉-阔叶树森林的研究中发现，在植物冠窗下，臭椿有能力成功地与当地植物竞争，那里只有全部阳光的2到15%可以透入。同样的研究说明，为了达到林冠，臭椿似乎一定需要缝隙，也就是说，它在短时间内迅速地生长，而不是长时间地缓慢地生长。在任何地方其寿命都不长，很少有生长超过50年的。臭椿是树种中最耐污染的之一，包括二氧化硫污染，它可以用叶吸收。臭椿可以承受水泥的灰尘和煤焦油产生的烟雾，也可以相对较好地对抗臭氧暴露。更甚者， 已经发现它的植物组织里集结了高浓度的汞。臭椿已被用于重新种植在酸性矿水排水发生的地区，并显示它可以忍耐低至4.1的pH值（近乎番茄汁的酸度）。它可以忍受非常低的磷水平和高的盐水平。由于拥有在根系统中有效储水的能力，此树种的耐旱度非常强。很少有树生存的地方也常见它的踪迹。根也非常具攻击性，可以对地下管道造成伤害。它们常沿着干道组成密林，由于有为防止竞争而产生的毒素，这些密林中很少有其他树种存在。臭椿会制造一种化感物质，叫做臭椿苦酮，会禁止其他植物的生长。这种禁止物质在树皮和根部最为强劲，但也存在于植物的叶、树干和种子中。一项研究显示，其根皮一种天然的提取物禁止了50%的水芹(Lepidium sativum)种子样本的发芽。这个研究也测试了这种提取物作为水芹、反枝苋 (Amaranthus retroflexus)、苘麻 (Abutilon theophrastii)、金色狗尾草 (Setaria glauca)、稗草 (Echinochloa crusgalli)、豌豆 (Pisum sativum cv. Sugar Snap)和玉米 (Zea mays cv. Silver Queen)的除草剂的表现。它被证实可以杀死除苘麻之外几乎100%的幼苗，而苘麻表现出一些抵抗。另一个实验显示，这种化学物质的水提取物对于11种北美的阔叶树和34种针叶树或致命或有着高度的伤害，但白蜡木(Fraxinus americana)是唯一的未被不利影响的植物。然而，这种化学物质不影响臭椿自己的幼苗，这显示臭椿有一套防御结构来抵御自毒作用。多种植物物种在暴露下已经显示出抵抗的增强。没有优先暴露的族群最易受它们影响。暴露植物产生的种子也比没有暴露的同类显示出更有抵抗力。臭椿的生长非常迅速，甚至可能是全北美生长最快的。在初始的四年里，每年生长一至两米是很正常的。阴暗处会减缓生长率。较年迈的树，虽然生长的缓慢得多，但仍比其他树种快得多。研究发现加利福尼亚的树只长得比东岸的同更快，而美国的树只又比中国的生长更快。在北欧，直到第二次世界大战之后臭椿才被认为是在城市中引进了。这是由于臭椿可以占领毁坏的建筑碎片遍布的区域，而其他植物大多不会生长在那。另外，城市中较温暖的微气候比起周围的乡村区域，是一个更合适的栖息地。例如，德国的一项研究发现臭椿生长在柏林72%的人口密度高的地区，25%的郊区和3%的城市外的地区。在欧洲的其他地方并不如此，因为气候足够温和，到处都足以让树木繁盛了。例如，臭椿已经占领了匈牙利的自然区域，并被认为是威胁到了该国的阿格泰莱克国家公园的生物多样性。少数几种的鳞翅目昆虫会以臭椿叶为食，例如长尾水青蛾 (Actias selene)和宽边黄粉蝶 (Eurema hecabe)。在北美该树是樗草地螟蛾 (Atteva punctella)的寄主植物，尽管这种巢蛾原产于中美洲和南美洲，并且本来是以大多生长在热带的苦木科植物作为寄主的。而在臭椿的原产地，它是和32种的节肢动物和13种的真菌有着联系的。由于臭椿有着杂草一样的习性，土地所有者和一些组织常常求助于多种抑制办法来减缓其族群生长。例如，瑞士的巴塞尔就有一个针对此树的消灭计划。然而要根除是非常困难的。运用物理、热力、管理、生物或化学的消灭手段都存在。这些手段的一部分结合起来也许最有效，但它们必须能够共存。它们都有积极与负面的作用，而通常最有效的是物理和化学控制的结合。这就需要运用茎叶与根部除草剂来杀灭存在的树只，同时也要手工摘除或刈割幼苗来防止新的生长。
Title: 臭椿 (Ailanthus altissima)
Section: 用途

除了用作装饰植物，臭椿可做木材，也拥有药物效用，还可以作为一种叫做蓖麻蚕的蚕的寄主植物，使得生产的丝比起桑树所产的更强韧，成本也更低廉，只是光泽和质感要稍差一些。这种丝绸也不可以染。它也被称为茧绸或者山东丝，后一个名字是因为这种丝绸常被生产于中国的山东省。茧绸在此省的烟台地区特别有名。这种蛾也被引进至了美国。臭椿的木材是稻子似的白黄色，有着缎子似的手感，已用于制造家具。它易于弯曲，很适合制造厨房的蒸笼，蒸笼是中国菜中重要的蒸馒头、糕点和米饭的工具。中国东部的浙江省做这些蒸笼最是出名。在很多分布范围，它也被看做是一种好的木柴材料，虽然有些硬与重，但是可以轻易得到。然而，用臭椿木来做家具有一些问题。因为在头几年这种树生长很迅速，以致树干内部和外部的质地是不一样的，这造成木材会在晒干时扭曲或是断裂。人们已经想出出一些手段来防止它们晒干时断裂，使得其可以商业丰收了。虽然活者的树常常有很可塑的木材，但一旦合适地晒干之后可能变得相当硬。
Title: 臭椿 (Ailanthus altissima)
Section: 用途
Subsection: 栽培

臭椿在中国是一种广泛运用的装饰树，其价值在于它容许较困难的生长环境。曾经一度也在欧洲和北美盛行过，但后来，尤其在美国，热潮衰败了下来，这是由于其花簇不讨人喜欢的气味，和其杂草似的习性。由于只有雄性会产生气味，通过只卖雌蕊的植物可以提前防止气味的问题，但是种子的生产亦会导致此问题。在1982年，迈克尔·迪尔，一位有名的美国乔治亚大学的园艺学家与教授，报告说发现了一个找不到购主的种植者。他进一步写道（强调说）：然而，在欧洲，臭椿仍然有时在花园中使用，因为其习性通常没有在美国那样的扩散性。在英国，臭椿尤其常见于伦敦的广场上和公园里，但也常可在南英格兰和东安格利亚的花园。而在北部就很罕见了，只有在南苏格兰少有可见。在爱尔兰也非常稀有。在德国这种树皮普遍种于花园。这种树的栽培在西部变得远没有那么普遍，因为其寿命很短，树干很快会变为空心，使得半径在两英尺以上的树在大风下很不牢固。臭椿存在少量的栽培品种，但在中国以外很少有售，在北美可能就完全没有卖:‘红叶臭椿’ – 如名字所示，其有引人入胜的鲜艳的红叶。‘千头椿’‘小叶臭椿’ – 一种雄性栽培品种，树冠比通常的更浓密，习性没有那么似草。‘红果臭椿’ – 其果实是引人注目的红色。‘垂叶臭椿’ – 树叶悬挂优雅，形态修长。
Title: 臭椿 (Ailanthus altissima)
Section: 用途
Subsection: 药用

臭椿的几乎每一个部分都于中医中有所应用。公元732年一部文献中记录的最老的药方之一，是用于治疗精神疾病的。此药方用到了斩碎的根部原料、童子尿和豆豉。静置一天之后滤去液体，然后在几天的疗程中给病人服用。另一个公元684年唐朝期间的，记录在李时珍的《本草纲目》中的资料来源中记录，当内服树叶时，会使人语无伦次并感到困乏，但外用时可以有效地疖、脓疮和发痒症状。而李时珍记录的另一个药方用叶来治疗秃头。这个配方需要需要一起碾碎臭椿、梓木与桃树的嫩叶，然后得到液体来敷在头皮上以刺激头发的生长。然而，干燥的树皮仍然是一种成药，并在现代中国中药学中称为“椿白皮”。现在的工作详细地研究它，讨论其化学成分、如何鉴别产品与其制药的用途。在春季或秋季砍伐，剥下树皮，然后丢弃最硬的和最外部的部分，之后再晒干，用水浸泡，将部分用篮子装着重新晒干，最终切为长条。树皮据说有降温和收敛剂的性质，主要用于治疗痢疾、肠出血、月经过多症和遗精。其总量被规定在仅仅4到10克之间，以避免病人中毒。李时珍的本草纲目中有18种需要臭椿树皮的药方。亚洲和欧洲的化学家找到了一些其药用的原因，它包括许多活跃的化学物质，包括苦木素和皂苷，而臭椿的化感物质，臭椿苦酮，是一种已知的抗疟药.它在许多经销中药的商店里都可见到。处的根皮一种酊已成功用于治疗心悸、哮喘和癫痫。臭椿的翅果也用于现代中药，叫做“凤眼草”。它们用作止血剂、治疗遗精和粪便或尿液中带血的病人。临床显示也可以治疗滴虫病，一种原生动物造成的阴道传染病“阴道毛滴虫”。在西方，一种以异名A. glandulosa销售的树皮榨取物有时用作草药，来治疗包括癌的多种疾病。轶闻证据显示这种植物可能有些许毒性。有害的气味可能造成恶心和头疼，还有人类和绵羊都出现过的接触性皮炎，绵羊更发展出虚弱和瘫痪的症状。臭椿包含一种苯醌刺激物，2,6-二甲氧苯醌，以及活跃的苦木苦味素（臭椿苦酮也是其中一种），这些可以解释这种影响，然而，这些物质也被证实很难甚至不可能在人类或山羊体内繁殖。在一次尝试试验中，一种花和叶中的酊造成了恶心，呕吐和肌肉松弛的症状。
Title: 臭椿 (Ailanthus altissima)
Section: 文化
Subsection: 中国

除了臭椿多样的用途，很多世纪以来，它都是中国文化的一部分，最近也在西方达到了一个相似的地位。在现存最古老的字典，在公元前3世纪撰写的《尔雅》中，臭椿写作“樗”（读音为“出”），并在树木清单中列在第二的位置。但由于树臭椿形散乱，材质疏松，不堪使用，偏偏叶子上还有散发臭味的腺体，因而这种树木也被看作是一种“恶木”，只配用来烧柴，或是用于制作木砖，放在墙根以隔绝潮湿之气。臭椿也在中国最早的诗歌总集《诗经》中出现过，被用来比兴，象征着时运不济。其诗曰：在一部公元656年的唐朝时期汇编的一部中药学著作中又再次提及臭椿。然而，每部著作所描述的特性却并不相同，现在中国植物学界也仍然存在一些争议，关于应该采纳哪一个描述。现在的名称，“臭椿”是一个比较新的名字。住在靠近黄河下游的人们将其称作“椿树”。这个名字是源自臭椿是最晚结束休眠的树木之一的事实，因此当其叶片长出时，就指出冬天真的结束了。在中国文学中，臭椿常用于一个极端的象征，用他的树桩来比喻一个惯坏了的孩子。人们会把一个孩子叫做“樗材”，即“一无是处的臭椿树桩发的芽”，意思是这个孩子很不可靠。这起源于道家哲人庄子的同名著作：臭椿从树桩处的芽发展起来，因此形状不规则，完全不适合于做木工。后来学者用臭椿作为比喻，像它树桩的芽一样，如果不遵守规则和传统，就不可能发展成会一个有价值的人。另外，被大多数世俗之人定性为废物的臭椿树，在唐宋之际时常被文人用来自谦。唐朝诗人白居易就有诗云：
Title: 臭椿 (Ailanthus altissima)
Section: 文化
Subsection: 美国

贝蒂·史密斯于1943年出版的《布鲁克林有棵树》使用臭椿作为其中心象征，以它来类比在逆境中茁壮的能力。那时和现在一样，臭椿在不起眼的城市角落很常见。她写道：由于臭椿非常多产，导致其有很强的入侵性，并且根除十分困难，臭椿有时有个相反的绰号叫“地狱树"，在美国的几个地方，这个物种有个绰号叫"ghetto palm"，因为它有在城市不讨喜的条件下，或在废弃的、维护糟糕的不动产上生长的习性。直到2008年3月26日为止，在位于纽约皇后区的野口勇博物馆的雕塑公园中，一颗18米高的臭椿一直是一个绝佳的 "中心装饰品。这棵树是雕塑家野口勇留下的，在1975年他买下了这座建筑，要把它变成一座博物馆，并清理了其后院。他只在院子里留下了这一棵树，员工会和他在这棵树下吃午餐。 "有一种感觉，雕塑公园似乎是围绕这棵树设计的"，野口勇的一个前助手，邦妮·里奇拉克，这样说，她后来变成了博物馆的馆长。2008年之前，人们发现这棵老树快死了，而且有倒向建筑的危险，而这座建筑也快需要大整修了。博物馆雇佣了一个艺术家组织，底特律天堂树木工店，来把木材做成建筑周围的长凳、雕塑和其他设施。他们数了这棵树的年轮，显示其年龄是75岁，而博物馆希望它可以通过吸枝再生。
Title: 臭椿 (Ailanthus altissima)
Section: 文化
Subsection: 欧洲

英果·费特尔，一个瑞典于默奥大学的德国艺术家和美术教授，受"ghetto palm"这个绰号的影响而萌发创意。2004年，他从底特律带回了一株活臭椿，把它放在一个在柏林KW当代艺术研究所进行的、称为“收缩城市”的国际艺术展上展示。
Title: 小蓝企鹅 (Little penguin)
Section: abstract

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Title: 拟南芥 (Arabidopsis thaliana)
Section: abstract

阿拉伯芥（學名：Arabidopsis thaliana），又名阿拉伯芥、鼠耳芥、阿拉伯草，是一種原生於歐亞大陸及非洲的被子植物。拟南芥被认为是一种杂草；它可在路边和被扰动土地上被找到。拟南芥是一个生命周期相对较短的冬季一年生植物，它是植物生物学和遗传学领域的流行的模式生物。对于一个复杂的多细胞真核生物，拟南芥有一个相对较小的基因组，大约135百萬碱基对（Mbp）。拟南芥是第一个基因组被完整测序的植物。它是理解许多植物性状的一种流行的分子生物学工具，包括花的发育和向光性。
Title: 拟南芥 (Arabidopsis thaliana)
Section: 模式生物

植物学家和生物学家在1900年代初期开始研究拟南芥，1945年前后首次对突变体进行了系统描述。拟南芥现在已经被广泛的用于研究植物科学，包括遗传学，进化，种群遗传学，和植物发育研究中。尽管拟南芥在农业上并无多少直接的贡献，但有几个优点使其成为研究有花植物的遗传、细胞、分子生物学的一个有用的模式生物。其在农业科学中所扮演的角色正仿佛小鼠和果蝇在人类生物学中的一样。拟南芥基因组之小有利于基因定位和测序。其基因组大约为12,500万碱基对和5对染色体，在植物中算是小的。在2000年，拟南芥成为第一个基因组被完整测序的植物。在探明至今已发现的25,500个基因的功能上已作出了非常多的工作。植株之小与生活周期之短同样也是拟南芥的优点。实验室常用的许多品系，从萌芽到种子成熟，大约为六个星期。植株之小方便其在有限的空间內培养，而单个植株能产生几千个种子。此外，其自花传粉的机制也有助于遗传实验。 所有这些都使拟南芥成为遗传研究的模式生物。最后，利用根瘤农杆菌把DNA转化进拟南芥基因组已是常规操作。而现在利用“花序浸渍法”（floral-dip）进行转化并不涉及组织培养和植株再生。
Title: 拟南芥 (Arabidopsis thaliana)
Section: 分类

本物種最早期的描述於1577年，當時在德國图林根诺德豪森（當時屬於韋廷家族恩斯特系諸邦國）的一位醫生和植物學家Johannes Thal（1542–1583）描述了一株在哈茨山的植株，並稱之為Pilosella siliquosa。1753年，卡尔·林奈將植株重新命名為Arabis thaliana，以紀念Thal。1842年，德國植物學家Gustav Heynhold建立了新的Arabidopsis屬，並把本物種歸入這新建的属。這個新屬的名稱源於希腊语的Arabidopsis，意思就是「跟南芥属物種相似的」。1873年，亚历山大·布朗第一次用文献记录了拟南芥的突变体。然而，直到1943年，拟南芥作为模式生物的潜能才有文献记录。这个突变体现在称为AGAMOUS，而这个突变的基因也在1990年被克隆分离出来。数千个拟南芥天然近交种质（accessions）从整个自然和引进的范围内已经被收集。这些种质表现出相当大的遗传和表型变异，可以用来研究这个物种适应不同的环境。
Title: 拟南芥 (Arabidopsis thaliana)
Section: 研究
Subsection: 花的發育

拟南芥已被廣泛作為花的發育模型之研究。1991年，恩里科·科恩和埃利奥特·迈耶罗维茨总结了金鱼草及拟南芥中的经典遗传实验结果，提出了被子植物花器官发育的经典ABC模型，成为植物发育生物学领域的一大里程碑式发现。根据这个模型，花器官特征基因分为三类：A类基因（影响萼片和花瓣），B类基因（影响花瓣和雄蕊），C类基因（影响雄蕊和心皮）。这些基因编码转录因子，在开发过程中结合在其各自的区域中导致组织规格。虽然通过拟南芥花發育的研究，但这种模式一般适用于其他开花植物。
Title: 拟南芥 (Arabidopsis thaliana)
Section: 研究
Subsection: 光觉

感光光敏色素A，B，C，D和E介导的红色光为基础的向光性反应。理解这些受体的功能，帮助植物生物学家理解调节光週期，萌发，黃化現象，和避荫的植物信号传导级联。UVR8蛋白检测UV-B光并排解响应这种DNA损伤的波长。拟南芥被广泛用于向光性，叶绿体定位，气孔开度和其他受蓝光影响的过程的遗传基础研究。这些性状响应于由光促进的光接收器感知的蓝光。
Title: 拟南芥 (Arabidopsis thaliana)
Section: 研究
Subsection: 植物-病原體相互作用

理解植物如何抵抗保护世界粮食生产以及农业是非常重要的。已经开发了许多模型系统以更好地理解植物与细菌，真菌，卵菌，病毒和线虫病原体之间的相互作用。拟南芥一直是植物病理学研究的有力工具，也就是植物与致病病原体之间的相互作用。
Title: 拟南芥 (Arabidopsis thaliana)
Section: 数据库和其他资源

TAIR （页面存档备份，存于互联网档案馆）和NASC （页面存档备份，存于互联网档案馆）：为不同的遗传和分子生物学信息提供资源，连接到基因表达数据库 （页面存档备份，存于互联网档案馆）等。拟南芥生物资源中心（种子和DNA库）- ABRC （页面存档备份，存于互联网档案馆）诺丁汉拟南芥库存中心（种子和DNA库）- NASC （页面存档备份，存于互联网档案馆）
Title: 拟南芥 (Arabidopsis thaliana)
Section: 参见

植物学遗传学分子生物学ABC模型
Title: 豹貓 (Leopard cat)
Section: abstract

豹貓（學名：Prionailurus bengalensis，英語：leopard cat）又名石虎、狸貓、山貓、錢貓，是分布於季風亞洲的猫科豹貓屬物種。其种加词“bengalensis ”意为“孟加拉的”。石虎的體型與家猫大致相仿，以外表來看容易誤認為家貓，因此偶有野生豹貓被當家貓收養，但各亚种的差别比较大，例如印度尼西亚的亚种平均体长45厘米，尾长20厘米，而西伯利亚的亚种体长则达到60厘米，尾长40厘米。豹貓的毛皮也有很多种颜色：南方的豹貓为黄色，北方的则为银灰色（推測與適應各種生活環境有關）。胸部及腹部是白色。豹貓的斑点一般为黑色。豹貓乃肉食性夜行動物，多在晚上或清晨於郊外出沒，通常以啮齿类、鸟类、鱼类、爬行类及小型哺乳动物为食。除了交配季节外，它们一般为独处。豹貓的妊娠期为65-70天，每胎2-4个後代。根據國際自然保護聯盟2015年版資料顯示，石虎生長於海拔高度0公尺至3240公尺，在大部分情況下，石虎能使用退化的森林或經人工開墾的土地作為棲息地，如油棕園和甘蔗園。
Title: 豹貓 (Leopard cat)
Section: 生物特徵

豹貓是種小型貓科動物，原產地位於東南亞和印度次大陸。豹貓共有11個亞種。豹貓的名字源于它們所有亞種外表的斑點都類似豹紋（家貓則很少見豹紋）。與家貓的主要差異是：長而粗的尾巴，眼窩內側延伸到額頭的兩條白色縱帶，及兩耳後方是黑底白斑。一般而言豹貓的大小和家貓相仿，但分佈地區對豹貓的大小有很大區別。印尼的豹貓平均約45公分和20公分的尾巴。到了俄罗斯阿穆爾州南部，豹貓的尺寸就有40公分到60公分。豹貓肩高41公分，體重4.5公斤～6.8公斤與家貓類似。它們皮毛的顏色也有很大差異，南方的豹貓是黃色，而北方是銀灰色，胸和頭部下方是白色的。豹貓有黑色斑紋，可能是點狀或其它形狀，依亞種而定。
Title: 豹貓 (Leopard cat)
Section: 栖所

豹貓是貓科動物中分佈最廣泛的物種，其分布地包括印尼、马来西亚、菲律賓、婆羅洲、中南半島（緬甸到越南）、中國大陸、朝鮮半島、台灣、印度、巴基斯坦等。它們的棲息地類型非常多，從热带雨林到針葉林、從半沙漠到農業特別是接近水源的地區，甚至海拔三千米高的山地。豹貓主要栖息在森林与雨林地带，通常为距河道较近的潮湿区域。
Title: 豹貓 (Leopard cat)
Section: 棲息地與行為

豹貓擅長爬樹，也能游泳。它們是夜行性動物，白天它們在洞穴中，它們的洞穴包括中空的樹幹、地洞、或是山洞。除了繁殖期外，豹貓是獨居型的，在南方的豹貓沒有固定的繁殖期；在較冷的北方，它們的繁殖期約在三、四月，讓氣候溫暖得足以讓新生的豹貓存活。豹貓通常養育小豹貓7至10個月。豹貓通常在18個月時長成，人類豢養的雄豹貓長成期可能縮到7個月，雌豹貓可能縮短到10個月就長成。
Title: 豹貓 (Leopard cat)
Section: 繁殖與成長

豹貓交配期約5-9日，在60-70日的懷孕期後，每胎通常生下2-4隻幼豹貓。新生豹貓體重在75-130公克之間，在兩週時體重就會加倍。五週時體重成長到出生時的四倍。幼豹貓的眼睛在10日時張開，在23日開始吃固體食物，到四週大時，開始出現永久的犬齒，與開始吃固體食物的時間一致。如果幼貓不幸夭折，母豹貓可以再度進入發情期，同一年再產一胎。
Title: 豹貓 (Leopard cat)
Section: 食物

豹貓是肉食性動物，捕獵很多小型生物，包括哺乳動物、兩棲動物、蜥蜴、鳥類、昆蟲、蛇。北方的豹貓也吃野兔，也会吃草、蛋和水棲動物作為補充食物。
Title: 豹貓 (Leopard cat)
Section: 亚种

Prionailurus bengalensis alleni：海南岛 ；Prionailurus bengalensis bengalensis：印度、孟加拉国、马来西亚、中印半岛、云南；Prionailurus bengalensis borneoensis：婆罗洲；Prionailurus bengalensis chinensis：臺灣、中國大陸（东北、雲南除外）；Prionailurus bengalensis euptailura北方亚种 (Elliott 1871)：西伯利亚东部、蒙古、中国东北；Prionailurus bengalensis heaneyi： 巴拉望島；Prionailurus bengalensis horsfieldi：喜马拉雅山；Prionailurus bengalensis javaensis：爪哇岛；Prionailurus bengalensis rabori：內革羅島、宿霧島、班乃島；Prionailurus bengalensis sumatranus：苏门答腊；Prionailurus bengalensis trevelyani：巴基斯坦东部。Prionailurus bengalensis iriomotensis，即西表山貓，1967年，科學家經過基因檢測，認定為豹貓北方亞種。Prionailurus bengalensis euptailurus，即對馬山貓。對馬山貓最初被認為是另一个種，後來被歸為豹貓的亞種，現在認為是中国东北地区豹貓的一个亞種。
Title: 豹貓 (Leopard cat)
Section: 与人类的关系

考古学和形态学研究表明，在新石器时代的中国第一种被驯化的猫是豹猫，这种驯化至少在5000年前就开始了。然而，随着时间的推移，驯养的豹猫逐渐被非洲野猫的后代代替。
Title: 豹貓 (Leopard cat)
Section: 保護

華盛頓公約將孟加拉国、印度以及泰國的族群列入附錄一禁止進行國際貿易，而其他族群亦列入華盛頓公約附錄二。孟加拉国、柬埔寨、印度、印尼、日本、馬來西亞、緬甸、尼泊爾、巴基斯坦、菲律賓、俄罗斯、泰國等国也制定了禁止狩獵豹猫的法律。
Title: 豹貓 (Leopard cat)
Section: 保護
Subsection: 中國大陸

豹猫是中国大陆国家三有保护动物，有5个亚种，包括分布于云南、贵州西部及广西西部的指名亚种；分布于东北、华北及西北地区的为北方亚种；分布于华东、华中及华南地区的华东亚种；分布于云南北部、四川西部、西藏东南部及甘肃南部的川西亚种；分布于海南岛的海南亚种。中国大陆總面積9,596,960平方公里，石虎廣泛分布，族群穩定，總數未知。
Title: 豹貓 (Leopard cat)
Section: 保護
Subsection: 臺灣

石虎是一種廣泛分佈於東亞及南亞淺山森林的小型貓科動物，是台灣唯一現存的原生貓科物種，台灣的原生種貓科物種有兩種，一種是台灣雲豹（2013年被認定滅絕），另一種就是石虎。過去的學者認為石虎這個物種，應該可以再細分為12個亞種。依照這套12個亞種的分類方法，台灣和香港、新加坡、日本及中國大陸（東北地區除外）等地的石虎，都屬於石虎（學名：Prionailurus bengalensis）這個亞種。然而，最新的基因研究資料顯示，這12個亞種，也許應該整併為四個亞種，比較能反映石虎族群的演化歷程。和台灣石虎親緣最近的族群，並不在中國大陸南方沿海地區或是香港，而是在朝鮮半島、俄國遠東以及中國東北地區等地。 石虎是亞洲廣泛分佈種，儘管在多數國家的不同亞種屬於無危物種，但在台灣的族群量少於2,000隻已達學界認定「瀕危（EN）」的標準。因棲息地受到人類開發影響，經常被目擊且出沒道路影響交通，且被一些意圖開發山林的政客及媒體謊稱為「數量很多」。石虎曾遍佈全台1000公尺以下的淺山地區，原本「到處都有石虎」的台灣，因為淺山棲地的大量開發，狩獵與山產交易亦推波助瀾，使得石虎分佈區域日益緊縮、數量漸漸減少，如今僅剩苗栗、台中、南投與彰化八卦山一帶尚有石虎的穩定蹤跡。新竹地區、嘉義縣偶有零星個案。但時至今日，《臺灣日日新報》在1936年報導文中提到的地點竹山，幾乎是目前僅存的石虎穩定分佈的最南端了。目前在台灣的石虎整體數量仍未知，有學者推估只剩300至500隻。而苗栗一直是擁有石虎最大族群的重要棲息區域之一，然而卻面臨棲地人為開發的壓力。2019年12月10日，苗栗縣議員連署提案的《石虎保育自治條例》三讀通過，為台灣開啟先例。法規「苗栗縣石虎保育自治條例」已於2019（民108）年12月30日發布。
Title: 豹貓 (Leopard cat)
Section: 保護
Subsection: 香港

 豹貓受到香港法例第170章《保護野生動物條例》和第586章《保護瀕危動植物物種條例》保護，在香港郊野公園也有出沒記錄，並有野生族群。據漁護署資料，豹貓廣泛分佈於除大嶼山外之香港各郊區。2018年1月23日，香港渔农自然护理署连同爱护动物协会及香港警察于锦田救出豹貓、珍稀灵长类动物及龟类。
Title: 豹貓 (Leopard cat)
Section: 保護
Subsection: 日本

日本的兩種亞種，西表山貓與對馬山貓。因西表島面積僅289平方公里，石虎於該島分布廣泛，族群穩定數量百隻。
Title: 豹貓 (Leopard cat)
Section: 吉祥物

石虎家族，臺中市的城市吉祥物。貓裏喵，苗栗縣的觀光吉祥物。ピカリャ〜，竹富町的公關吉祥物（西表山貓）。石虎阿集 （页面存档备份，存于互联网档案馆），也為南投縣集集鎮的吉祥物。
Title: 茶樹 (Camellia sinensis)
Section: abstract

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Title: 曼陀罗 (Datura stramonium)
Section: abstract

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Title: 麻雀 (Eurasian tree sparrow)
Section: abstract

麻雀（學名：Passer montanus），是麻雀属下的一种鸟类，廣泛分佈於古北界的溫帶地區和東南亞，英文称为树麻雀（英語：tree sparrow）。本种也被引入其他地區，包括美國，在那裡它被稱為欧亚树麻雀（英語：Eurasian tree sparrow）或德國麻雀（英語：German sparrow），以區別於美国本土的美洲樹麻雀，兩者實際上並無關聯。儘管已有多個亞種被認可，但這種鳥在其廣泛的分佈區域中外觀變化不大。它們普遍在樹上築巢，身形比起其他鳥類來説比較小，身體大部分為褐色與白色，且相較其它鳥類特別的是，麻雀在陸地上移動時是用跳的。麻雀在東亞的城鎮和城市中廣泛分佈，但在歐洲，它則多出現在稀疏樹林的開闊鄉村，而家麻雀則在更多的城市地區繁殖。麻雀的廣泛分佈和龐大數量確保了其在全球範圍內不至於瀕危，但西歐的種群數量已大幅下降，部分原因是農業活動的變化，包括增加使用除草劑及冬季作物殘留田地的減少。在東亞和西部澳大利亞，這種鳥有時被視為害鳥，但在東方藝術中它也經常受到讚揚。
Title: 麻雀 (Eurasian tree sparrow)
Section: 分類學

  舊世界麻雀屬（Passer）是一群小型雀形目鳥類，据信起源於非洲，根據不同權威的說法，該屬包含15到25個物種。 它們的棲地通常是開闊且樹木稀疏的地區，儘管有幾個物種，尤其是家麻雀（P. domesticus），已經適應了人類的居住環境。這個屬中的大多數物種通常長約10—20 cm（3.9—7.9英寸），主要是棕色或灰色的小型鳥類，擁有短方形的尾巴和粗壯的圓錐形喙。它們主要在地面上覓食種子，但在繁殖期也會攝取無脊椎動物。 歐亞物種與樹雀鵐（Spizelloides arborea）沒有密切關係，後者屬於不同的新大陸麻雀，即雀鵐科。麻雀的二名法名稱源自兩個拉丁文詞彙：passer，意為「麻雀」，以及montanus，意為「來自山區的」（來自mons，即「山」）。 麻雀最早由卡爾·林奈在他1758年的《自然系統》自然系統中描述為Fringilla montana， 但不久後與家麻雀一起，從雀科（Fringillidae）移入由法國動物學家馬蒂蘭·雅克·布里松於1760年創建的新屬Passer中。 麻雀的英文俗名（tree sparrow），源於它偏好在樹洞中築巢。這個名稱以及其學名montanus並未恰當描述這種鳥的棲地偏好：德語名稱Feldsperling和匈牙利語名稱mezei veréb（「田野麻雀」）更接近反映其習性。