shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 非洲羽須鵯 (Common bulbul)
Section: 參考

Birds of The Gambia by Barlow, Wacher and Disley, ISBN 1-873403-32-1
Title: 黄栌 (Cotinus coggygria)
Section: abstract

黄栌（学名：Cotinus coggygria），又名红叶树、烟树、皇家紫樹，是漆树科黄栌属的一种植物。其木材可入药，果實可煮製木蜡。
Title: 黄栌 (Cotinus coggygria)
Section: 形态

落叶小乔木或灌木，高达8米。暗灰褐色树皮不开裂。紫褐色小枝，被有蜡粉。宽卵形单叶互生，先端圆或微凹，全缘，叶柄细长。黄绿色小花，杂性。顶生圆锥花序，初夏开花后，有多数不育花的紫绿色细长羽毛状花梗宿存。肾形核果。花期4～5月，果期6～7月。黄栌深秋满树通红，艳丽。
Title: 黄栌 (Cotinus coggygria)
Section: 分布

分布于捷克斯洛伐克、匈牙利，南欧，中东，印度，以及中国华北、浙江、西南等地。生长于海拔330米至2,400米的地区。是中国重要的观赏红叶树种，著名的北京香山红叶就是该树种。其在园林中适宜丛植于草坪、土丘或山坡，亦可混植于其它树群尤其是常绿树群中。通常作为庭园观赏植物种植，有几种品种可供选择。其中紫色的叶子和花朵居多。
Title: 黄栌 (Cotinus coggygria)
Section: 变种或种下等级

下列為本物種的变种或种下等级：C. c. var. coggygriaCotinus coggygria Scop. var. chengkouensis Y. T. WuCotinus coggygria Scop. var. cinerea Engl.粉背黄栌 Cotinus coggygria Scop. var. glaucophylla C. Y. Wu毛黄栌 Cotinus coggygria Scop. var. pubescens Engl.
Title: 加勒白眼蝶 (Melanargia galathea)
Section: abstract

加勒白眼蝶（又譯作大理石條紋粉蝶，學名：Melanargia galathea）是眼蝶亞科白眼蝶屬的一種，分佈在大部份的歐洲、北非及遠東至伊朗，於20世紀末更擴展至英國。其的毛蟲主要吃多種的草，不過完全的草種不詳，而紫羊茅是它們主要的食糧。大理石條紋粉蝶會在翅膀上或草莖上產卵。毛蟲孵化立即會冬眠，待明年春天才吃新鮮的食物。毛蟲呈石灰綠色，背部中間有一道深綠色的線。它們會在地上結蛹。成蟲約於7月破蜅而出。在溫暖及陽光普照的天氣下，可以有幾千隻粉蝶飛舞。
Title: 鵝莓 (Ribes uva-crispa)
Section: abstract

鵝莓（學名：Ribes uva-crispa），又稱醋栗或歐洲醋栗，是茶藨子科醋栗屬草本植物的一種。
Title: 鵝莓 (Ribes uva-crispa)
Section: 特性

原本發源於歐洲、北非和中東。現在主要分佈於溫潤氣候地區。屬灌木，果实绿色，多汁，味酸甜，單果重3-5克，表皮有刺。醋栗3月底发芽，6月中旬果实成熟。
Title: 手参 (Gymnadenia conopsea)
Section: abstract

手参（学名：Gymnadenia conopsea）为兰科手参属下的一个种。
Title: 手参 (Gymnadenia conopsea)
Section: 概述

多年生草本，高30-80cm。块茎通常2枚，1枚肥厚，1枚十二瘦，黄白色，椭圆形，下部4-6掌状分裂。茎直立，基部具淡褐色叶鞘，茎生叶4-7片，互生，叶俩鞘状，叶片长披针形，长9-20m，宽1-2cm；下部叶先端钝或渐尖，基部鞘状抱茎；最上部的叶较小，线状披针形，穗状花序顶生。长7-14cm，花多而密集。笆片卵状披针形，先端稍内卷，长3.5-4.5mm，两侧萼片斜卯形，花瓣斜卵形。唇瓣阔倒卵形，长、宽均为4-5mm，先端3浅裂，基部有细长距，呈镰刀状内弯，明显超过子房，子房扭曲。蒴果长圆形，长l～2mm1；种子淡棕色，花期6至7月。生于海拔1000-1600米的草甸、山坡、林问草地、河符及灌丛间，分布于中国西南四川、云南、贵州各地有分布。手参的块茎也成手掌参、佛手参、手儿参，其全草含挥发油6%，其中含甲基香荚兰醛和向日葵素。
Title: 黑山蟻 (Formica fusca)
Section: abstract

黑山蚁（学名：Formica fusca）是一種典型的螞蟻。黑山蟻身體為黑色，分布於歐洲和亞洲。
Title: 短翅船鸭 (Falkland steamer duck)
Section: abstract

短翅船鸭（学名：Tachyeres brachypterus），是雁形目鸭科的一种鸟类。
Title: 短翅船鸭 (Falkland steamer duck)
Section: 特征

短翅船鸭体重约3450克，翼长约244.8毫米，嘴峰长约60.1毫米，喙宽度约27.8毫米，喙厚度约23毫米，跗蹠长约59.9毫米，尾长约96.2毫米。短翅船鸭是部分迁徙的鸟类，其栖息在开放的海洋及海岛环境中，食性为肉食性，主要食物来源是水生动物。
Title: 短翅船鸭 (Falkland steamer duck)
Section: 分布

福克兰群岛。
Title: 胡椒莓 (Tasmannia lanceolata)
Section: abstract

胡椒莓（Tasmannia obovata）是一種在澳大利亞塔斯曼尼亞西南部生長的灌木，約2至3公尺高。葉片及果實（特別是乾燥後的果實）均帶有胡椒味，含豐富芳香油，所以在澳大利亞，愈來愈多人用來作調味，特別是胡椒的替代品，並以之製作芝士、雪糕等美味食品。
Title: 黄胸绿鹊 (Indochinese green magpie)
Section: abstract

黄胸绿鹊（学名：Cissa hypoleuca），又名东方绿鹊，是鸦科绿鹊属的一种，分布于越南、泰国、老挝、中国大陆和柬埔寨。该物种的保护状况被评为无危。黄胸绿鹊的栖息地包括亚热带或热带的湿润低地林和亚热带或热带的湿润山地林，主要栖息于山地的原始和次生林中。
Title: 黄胸绿鹊 (Indochinese green magpie)
Section: 亚种

黄胸绿鹊西南亚种（学名：Cissa hypoleuca jini）。在中国大陆，分布于四川、广西等地。该物种的模式产地在广西瑶山。黄胸绿鹊海南亚种（学名：Cissa hypoleuca katsumatae）。在中国大陆，分布于海南等地。该物种的模式产地在海南五指山。（学名：Cissa hypoleuca chauleti）（学名：Cissa hypoleuca concolor）（学名：Cissa hypoleuca hypoleuca）
Title: 塔鄒達龍屬 (Tazoudasaurus)
Section: abstract

塔鄒達龍屬（屬名：Tazoudasaurus）是蜥腳下目火山齒龍科恐龍的一屬，化石發現於摩洛哥亞特拉斯山脈的Toundoute逆掩斷層，年代為早侏儸紀。塔鄒達龍的化石是在2004年由Ronan Allain等人所發現，位於岩屑沉積層內，包含一個部份成年骨骸與相關的部份幼年個體。塔鄒達龍的屬名是以發現地點Tazouda為名，而種名在阿拉伯語中意為「修長的」，意指以蜥腳下目而言，塔鄒達龍的身體很小。塔鄒達龍的身長為9公尺，擁有相當原始的特徵，例如類似基础蜥腳形亞目的下頜、擁有小齒的匙狀牙齒、缺乏更衍化蜥腳下目的U形頜部聯合處。牙齒有V形磨損痕跡，顯示牙齒的嚙合，以及火山齒龍科在進食時於嘴部處理食物。頸部靈活，擁有延長的頸椎，缺乏側腔，但背椎與尾椎更為硬挺。塔鄒達龍的化石為目前所發現最完整的侏儸紀早期蜥腳下目化石，早侏儸紀的地層很少露出地表。塔鄒達龍的近親為火山齒龍，兩者的差別在於尾椎，塔鄒達龍也有其他屬於非真蜥腳類的特徵。
Title: 酒瓶兰 (Beaucarnea recurvata)
Section: abstract

酒瓶蘭（学名：Beaucarnea recurvata）在園藝中很常見，屬龍舌蘭科，原產於墨西哥。耐旱常綠小喬木，莖幹直立，成株可高達數公尺。下部肥大，狀似酒瓶，因而得名。肥大圓幹莖具有厚木栓層樹皮，老株表皮粗糙龜裂，狀似龜甲，為其特色，地下根為肉質狀。葉綠色，密集叢生於枝幹頂部，無柄平滑革質單葉，線形軟垂狀，質薄而硬，葉端漸尖，具細鋸齒緣。花小色白，生於葉腋間而頂生呈傘房花序，在夏季全日照下成熟植株才會開花，子房3室而缺花柱，有3柱頭。果實稍扁平，3室含有1-3個種子。酒瓶蘭生命力強，幼株適合盆栽，可移至室內觀賞，成株適合庭植。性喜高溫，生長適溫攝氏16-30度，但在0℃以上均能越冬。全日照、半日照均可。因下端膨大的莖幹能儲存水分，故頗耐乾旱。栽培土質以肥沃之砂質壤土最佳，排水需良好以免造成根部腐爛。繁殖多採用播種法，春至秋季為適期；亦可使用母株上自然萌發的側枝作插穗以扦插法繁殖。經常修剪老葉，可促進植株成長。
Title: 鵝掌藤 (Heptapleurum arboricola)
Section: abstract

鵝掌藤，又稱七葉蓮、七葉藤、狗腳蹄。屬於著生攀緣灌木，葉為掌狀複葉，互生。原產於海南島、廣東、廣西、臺灣、印度、澳洲……等，在台灣，主要分布於山麓至高地。可以作為中藥，有祛風除濕、活血、止痛、壯筋骨、消腫之效。治胃痛、風濕、痺痛、關節炎、跌打損傷。也是優良的觀葉植物，由於其不喜歡陽光，適合較高的樓屋住宅日照不足之處種植綠化。早田文藏於台灣採集發現，具有附生性不同於鵝掌柴。
Title: 銀鋸眶鯻 (Bidyanus bidyanus)
Section: abstract

銀鋸眶鯻（學名：Bidyanus bidyanus、英語：Silver Perch），又稱銀鱸或澳洲银鲈，為鱸形目鱸亞目鯻科的一種魚類，是澳洲墨累—大令盆地底中層水域的特有種，被IUCN列為易危物種。
Title: 銀鋸眶鯻 (Bidyanus bidyanus)
Section: 外形

銀鋸眶鯻體延長而側扁，高度中等，頭小、眼小，吻尖，背部褐色至深灰色，體側為銀灰色，腹部銀白色，背鰭及尾鰭黑色，臀鰭白色，體長多為30-40公分，體重約1.5公斤，但亦有體長超過60公分、體重接近8公斤的紀錄，是鯻科體型最大的魚類。
Title: 銀鋸眶鯻 (Bidyanus bidyanus)
Section: 分類

銀鋸眶鯻於1832年由澳洲探險家湯瑪斯·米謝爾探索巴望河時紀錄發表，其學名來自當地原住民對這種魚的稱呼「Bidyan」。銀鋸眶鯻的英文俗名雖為「Silver Perch」，但其屬於鯻科，並非鱸屬（Perca）的成員。
Title: 銀鋸眶鯻 (Bidyanus bidyanus)
Section: 生態

成魚棲息在水流快速的溪流、水庫及湖泊，成群活動，屬雜食性，以水生昆蟲、軟體動物、蠕蟲、藻類等為食，會進行季性洄游，繁殖期為11月至隔年1月，成魚於黃昏或夜間在接近表面的水域交配，雌魚可一次產50萬顆漂浮卵，卵在水流不明顯時會沉入水中。水溫攝氏26-27度時，其卵於24-36小時後孵化，不過其卵能孵化的溫度範圍較廣，有記錄顯示在攝氏20度以下的低溫仍可孵化，但所需時間較久。過去認為銀鋸眶鯻和澳洲東南部其他原生種魚類一樣相當長壽，此特徵可以確保其成魚在當地嚴峻的環境中，一生至少可以經歷一次特別適合產卵的季節（通常是每10-20年發生一次、造成當地特別潮濕的強烈反聖嬰現象），曾有27歲的個體被紀錄。不過2017年的一項研究顯示銀鋸眶鯻族群中，只有少部分個體能存活超過7年，因此若連續幾年的氣候都不適合繁殖，其族群就會面臨嚴重危機。
Title: 銀鋸眶鯻 (Bidyanus bidyanus)
Section: 經濟利用

可做為食用魚及遊釣魚，在澳洲將銀鋸眶鯻做為養殖魚的農場逐漸增加。
Title: 銀鋸眶鯻 (Bidyanus bidyanus)
Section: 保育

銀鋸眶鯻於1970年代前廣泛分布於墨累河、達令河流域，然而之後由於不明的原因，野外的族群大量消失，目前僅墨累河的族群數量較多，雖然人工養殖的數量及範圍增加，然其對於該物種的保育的成效並不佳。經研究其數量減少的原因可能是因爲水壩的興建，導致魚群無法進行洄游，又其魚卵須沉澱在含氧量高的沉積物上，然水壩的調節水量功能，致使魚卵因沉積物掩埋、缺氧而死亡。另外，外來種魚類（如鯉魚）的入侵和傳染疾病（如EHN病毒）亦為導致銀鋸眶鯻數量減少的原因。自2000年起，墨累河的許多壩堰建立了魚道，使當地原生魚類得以洄游，加上環境流量的管理，使銀鋸眶鯻的野外族群開始復甦。
Title: 松鲷 (Atlantic tripletail)
Section: abstract

松鲷（学名：Lobotes surinamensis），为松鲷科松鲷属的鱼类，俗名黑猪肚、打铁鲈、黑仔枣。分布於大西洋、印度洋、印度尼西亚、澳洲、朝鲜、日本、南美以及中国沿海等，属热带浅海鱼类。其多栖息於温带、喜在海面漂浮物的阴影下栖息、或在海水泡沫下面游泳、多在水的上层活动以及不潜入下层。该物种的模式产地在南美洲的苏里南和圭亚那。种名 surinamensis 意为“苏里南的”。
Title: 松鲷 (Atlantic tripletail)
Section: 特徵

本魚體呈長橢圓形，近似石斑，側扁而高。背面狹窄，淺弧形隆起；腹面圓鈍。鋤骨、腭骨及舌上均無齒，頭之眼前部甚短。口中型，斜裂。上下頷各有齒成一狹帶。體被大櫛鱗，排列整齊；頭部除吻及頰部外均被細櫛鱗。體黑色。背鰭單一，沒有深刻，胸鰭灰白色，其餘各鰭黑色。背鰭硬棘11至12枚、背鰭軟條15至16枚； 臀鰭硬棘3枚、臀鰭軟條11至12枚。體長可達110公分。幼魚狀似枯葉，浮游於水表面，其尾鰭後緣具白色邊。
Title: 松鲷 (Atlantic tripletail)
Section: 生態

為溫帶、熱帶淺水魚類，喜在海面漂浮物的陰影下棲息，或在海浪沖激之泡沫下面游動，多在水的上層活動，尚少潛入下層。喜歡群集。肉食性，以小型甲殼類及小魚為食。
Title: 松鲷 (Atlantic tripletail)
Section: 經濟利用

美味的食用魚但量少，其幼魚具特殊之擬態習性，可當觀賞魚飼養。
Title: 斑地锦 (Euphorbia maculata)
Section: abstract

斑地锦（学名：Euphorbia maculata）是大戟科大戟属的植物。分布在欧亚大陆、台湾岛、北美以及中国大陆的浙江、河南、江苏、湖北、河北、江西等地，生长于海拔43米至100米的地区，一般生于平原以及低山坡的路旁，目前已由人工引种栽培。其种加词“maculata”意为“有斑点的”。
Title: 斑地锦 (Euphorbia maculata)
Section: 异名

Euphorbia supina Raf.
Title: 沉龍屬 (Lurdusaurus)
Section: abstract

沉龙（属名：Lurdusaurus，意为“沉重的蜥蜴”）是一属外观奇特的大型禽龙类恐龙，仅含一个物种：沙地沉龙（L. arenatus），化石出自尼日尔埃拉兹组，地质年龄为大约1.12亿年前的早白垩世。作为禽龙类成员，其外观非常独特：头部很小，颈部很长，躯干圆润，前肢与爪子极其强壮，和地懒略为相似。掌骨融合加固形成大块骨骼，拇指爪非常巨大，使手部功能近似流星锤。据估计，沉龙长9米（30英尺）、四肢着地时高2米（6英尺7英寸），但腹部仅离地70 cm（2英尺4英寸）。沉龙可能重达5,500公斤（12,100磅），对这种体型的禽龙类来说明显很重。古生物学家托马斯·霍兹（Thomas R. Holtz Jr.）推测沉龙习性很像河马。它生活在森林茂密的河岸环境中，与禽龙类的豪勇龙和旷野龙、蜥脚类的尼日尔龙、一种未描述的泰坦巨龙类、棘龙科的似鳄龙、阿貝力龍科的隐面龙及一种未描述的西北阿根廷龙科共存。当地还发现几种鳄形超目和一种翼龙。
Title: 沉龍屬 (Lurdusaurus)
Section: 发现

正模标本由菲利浦·塔奎特（Philippe Taquet）于1965年在尼日尔泰内雷沙漠埃拉兹组的加杜法瓦（Gadoufaoua）地区发现，由接近完整、含有破碎颅骨的成年禽龙类骨骼组成，属于单个个体，编号是MNHN GDF 1700。塔奎特注意到标本体型比例较大，并于1976年简要描述材料时指出其或许应独立建属。1988年，古生物学家索德·查布里（Souad Chabli）在塔奎特的指导下于博士论文中描述这些遗骸，并将其命名为泰内雷重型龙（Gravisaurus tenerensis），然而该论文从未发表过。1999年，塔奎特和美国古生物学家戴尔·罗素（Dale Russell）发表首篇正式描述，将其命名为沙地沉龙（Lurdusaurus arenatus）。属名取自拉丁语lurdus（“沉重的”）及古希腊语sauros（“蜥蜴”），指该恐龙重量巨大；种名在拉丁语中意为“多沙的”，指化石在沙漠中发现。他们还将齿骨碎片MNHN GDF 43G及右鸟喙骨GDF 381归入该物种。
Title: 沉龍屬 (Lurdusaurus)
Section: 描述

鼻尖宽约200 mm（7.9英寸），并向后扩张到300 mm（1英尺）宽，也就是说沉龙和其它禽龙科一样没有鸭嘴。尽管没有发现牙齿，但MNHN GDF 43G保存了195 mm（7.7英寸）的10排齿列的齿槽。颅骨底部的方骨高282 mm（11.1英寸），与曼特尔龙的489 mm（1英尺7英寸）及禽龙的376 mm（1英尺3英寸）相比较低。根据禽龙类鼻部与颅骨其余部分的长度比例，正模标本颅骨生前总长度可能为833 mm（2英尺9英寸）。沉龙可能有12至14节颈椎，因此颈部最大长度为1,600 mm（5英尺3英寸）。颈椎尺寸与背椎（位于骶骨和骨盆之前的躯干）大致相同，而欧洲禽龙类的颈椎尺寸为背椎的85～90%。禽龙有28节骶前椎，因此沉龙可能至少有14节背椎，使颈部比例相当长，和背椎序列相同。与欧洲禽龙类相比，背椎椎体比例更大、神经棘（沿椎体垂直向上突出）更短、横突（斜向上突出）较小。和所有衍生禽龙类一样，胸骨呈短柄斧形，末端侧面有一杆状突起。根据骶肋在髂骨上留下的痕迹，骶骨尺寸可能为600 mm（2英尺）。沉龙可能有15节近端尾端（具有横突的尾椎），代表全部尾椎序列的三分之一，表明尾长4米（13英尺）、总身长9米（30英尺）。臀高可能为2米（6英尺7英寸）。根据肋骨长度，四足站立时腹部离地高度小于70 cm（2英尺4英寸）。根据四肢骨骼周长——肱骨295 mm（1英尺）、股骨457 mm（1英尺6英寸）——推测正模标本个体重约5,500公斤（12,100磅），对这种体型的鸟脚类来说显然很重。相较而言，一只10—11米（33—36英尺）长的禽龙重约 2,500公斤（5,500磅）。头向背肋保存在原来的位置，表明躯干相当圆润。分叉髂翼和水平尾向背肋表明背部扁平，宽约1米（3英尺3英寸）。四肢异常粗壮，前肢大小是后肢的60%。腕掌骨融合形成大块骨骼，而禽龙、豪勇龙和弯龙也有该特征。掌骨（拇指除外）较短而非长或窄，呈哑铃状，与弯龙相同但与衍生禽龙类不同。与弯龙相比，爪骨更为扁平。手上有一大型拇指爪。骨盆较短但异常粗壮，略与角龙类相似。股骨像角龙类一样略向中线下弯，像蜥脚类一样前后扁平。第四转子位于股骨下半截，与禽龙相似，与曼特尔龙和豪勇龙不同。与股骨相比，胫骨非常短，两者分别长777 mm（2英尺7英寸）和910 mm（3英尺0英寸）。跖骨因过短而无法互相接触，而且可能具有肉垫以支撑重量。
Title: 沉龍屬 (Lurdusaurus)
Section: 分类

1999年，塔奎特和罗素根据胸骨上存在后外侧（朝向背部和侧面）突、耻骨略向后扩张、耻骨后突缩小及后凹型（后边凹陷）颈椎和前段背椎，将本属分类为衍生禽龙类或介于禽龙类和衍生鸭嘴龙类之间的过渡物种，并将其初步归入禽龙科，但也承认难以作出更精确的分类，因为第四转子几乎像基干禽龙类般悬在股骨上，但颈椎序列却像鸭嘴龙类一样长。他们无法令人满意地解释其独特身体结构的演化。2004年，英国古生物学家大卫·诺曼（David Norman）将其置于禽龙科以外，但仍在硬棘龙类演化支（他将其定义为包含所有拥有斧状胸骨和扁平手爪的禽龙类）内，并同意沉龙是种更衍生的禽龙类。2005年，中国古生物学家尤海鲁和同事指出，中国新发现的大型恐龙兰州龙与沉龙关系密切，前者比后者更原始，并将两者皆归入基干硬棘龙类。2008年，美国古生物学家格雷戈里·保罗（Gregory Paul）指出，由于兰州龙拥有更深的耻骨前突，因此两者可能没有更近的亲缘关系，但是如果没有更完整的遗骸，这些假设完全无法验证。保罗同意沉龙短而宽的手及大型拇指爪比禽龙科更原始，但指出更衍生的同期鸭嘴龙形类豪勇龙也有类似手部形态，因此沉龙可能是种基干鸭嘴龙形类。但保罗无法进一步解决该问题，除非发现更完整的遗骸。2009年，美国古生物学家彼得·加尔东（Peter Galton）将该属作为中国马鬃龙的近亲归入基干硬棘龙类，并将更多衍生禽龙类归入新演化支似禽龙类（Iguanodontea）。2012年，塔奎特同意保罗的结论，认为沉龙不属于禽龙科，但也不确定其与其它禽龙类的关系到底如何。加尔东2009年和尤海鲁及同事2005年的禽龙类分支图如下：
Title: 沉龍屬 (Lurdusaurus)
Section: 古生态学

2007年，古生物学家托马斯·霍兹（Thomas R. Holtz Jr.）推测沉龙可能是种习性近似河马的恐龙，因为两者皆有笨重的体型。他认为沉龙与河马一样在陆地和水中都是种行动缓慢的动物，但在必要时可快速移动。一般认为，禽龙类在大多数情况下采取双足步行或兼性双足步行，而从异常健壮的四肢来看，沉龙可长时间四足步行。总而言之，本属不寻常的庞大体型――包括小头、圆润胸部、强壮的有爪前肢及扁平股骨――使人将其与地懒联系在一起。沉龙下蹲时可能与甲龙类相似。塔奎特和罗素将其拥有巨大拇指爪的强壮手臂比作流星锤，并认为其主要用作防御。沉龙发现于埃拉兹组，与禽龙类的豪勇龙和旷野龙、蜥脚类的尼日尔龙、一种未描述的泰坦巨龙类、棘龙科的似鳄龙、鲨齿龙科的隐面龙及一种未描述的西北阿根廷龙科共享栖地。加杜法瓦还发现一种鸟掌翼龙科的翼龙以及鳄形超目的鸭鳄、阿拉利坡鳄、索托鳄和巨型帝鳄。埃尔哈兹组的地质年龄可追溯到大约1.12亿年前的早白垩世，处在阿普第阶－阿尔布阶边界上。从地质学上讲，其几乎完全由交错层理的河流砂岩（由河流沉积形成）构成，中间间或被流动性沙丘截断。尼日尔龙的存在表明该地层森林分布广泛，长有柔软的下层植被如未成熟蕨类或木贼。
Title: 沉龍屬 (Lurdusaurus)
Section: 参见

朝鲜角龙属辽宁龙属棘龙属
Title: 白顶䳭 (Western black-eared wheatear)
Section: abstract

白顶䳭（台湾作斑鴝）（学名：Oenanthe pleschanka），是雀形目鹟科的一种鸟类。
Title: 白顶䳭 (Western black-eared wheatear)
Section: 特征

白顶䳭体重约19.36克，翼长约92.8毫米，嘴峰长约16.4毫米，喙宽度约3.2毫米，喙厚度约3.5毫米，跗蹠长约22.6毫米，尾长约60.4毫米。白顶䳭是候鸟，其栖息在开放的岩石之上，食性为肉食性，主要食物来源是陆生无脊椎动物。
Title: 白顶䳭 (Western black-eared wheatear)
Section: 分布

多石的欧亚大陆中南部；在阿拉伯和伊朗至非洲东北部越冬。
Title: 天堂長尾鸚鵡 (Paradise parrot)
Section: abstract

天堂長尾鸚鵡（Psephotus pulcherrimus），又名樂園鸚鵡，是一種色彩豐富及中等身形的鸚鵡，生活於昆士蘭及新南威爾士邊界草原。雖然牠們的分佈地有限，但數量也算豐富，最後發現牠們是於1927年。不斷有大型的搜索行動，但卻都未能再見到牠們，国际鸟盟自1994年起判定它们已經滅絕。  天堂長尾鸚鵡成對或以細小的家庭形式生活，會在清空的白蟻丘等接近地面的地方築巢。牠們很多時間會留在地上，主要是吃草的種子。天堂長尾鸚鵡的羽毛顏色很豐富，包括有土耳其玉色、水色、緋紅色、黑色及褐色，尾巴差不多與身體一樣長。天堂長尾鸚鵡的數量突然驟減的原因仍然不明。可能性包括了過份放牧、土地破壞、狩獵及被入侵物種掠食。於19世紀末，牠們已變得很稀少，曾相信於1915年滅絕。最後於1927年的搜索中另外發現了一些天堂長尾鸚鵡。
Title: 天堂長尾鸚鵡 (Paradise parrot)
Section: 參考

Glimpses of Paradise: The Quest for the Beautiful Parakeet, Penny Olsen ISBN 9780642276520, Canberra: National Library of Australia, 2007
Title: 黑田鼠 (Short-tailed field vole)
Section: abstract

黑田鼠（学名：Microtus agrestis）为仓鼠科田鼠属的动物。在中国大陆，分布于新疆（阿尔泰山、巴尔鲁克山）等地，多见于森林和森林草原的潮湿地区。该物种的模式产地在瑞典。
Title: 山葡萄 (Vitis amurensis)
Section: abstract

山葡萄（学名：Vitis amurensis）为葡萄科葡萄属的植物。
Title: 山葡萄 (Vitis amurensis)
Section: 形态

落叶木质藤本。小枝嫩时疏生蛛丝状茸毛，有卷须；宽卵形大叶，3～5浅裂，有浅三角形齿牙，基部深心形，平滑或脉上有毛；夏季开花，雌雄异株，圆锥花序；黑色果实。
Title: 山葡萄 (Vitis amurensis)
Section: 分布

分布於日本、韓國、台灣的台東，蘭嶼。生長於海拔200公尺至1,200公尺的地區，多生長在山坡、山谷林中及灌木叢中，目前尚未由人工繁殖栽培。
Title: 山葡萄 (Vitis amurensis)
Section: 别名

阿穆尔葡萄（江苏南部种子植物手册）
Title: 山葡萄 (Vitis amurensis)
Section: 异名

Vitis amurensis Rupr. f. hermaphrodita J. Y. Li
Title: 白臉針尾鴨 (White-cheeked pintail)
Section: abstract

白臉針尾鴨（學名：Anas bahamensis）又名巴哈馬針尾鴨，是一種鑽水鴨，最早由瑞典生物學家卡爾·林奈於1758年在其著作《自然系統第十版》中描述發表。
Title: 白臉針尾鴨 (White-cheeked pintail)
Section: 外形

白臉針尾鴨體長為38-51公分，身體與頭頂為棕色，與臉部與喉部的白色呈鮮明對比是其特徵。喙的基部是紅色，其他部分則為灰色。雌雄鴨外表差異不大。因其特徵明顯，不易與其分布範圍內的其他種鴨混淆。
Title: 白臉針尾鴨 (White-cheeked pintail)
Section: 分類

白臉針尾鴨共有三個亞種：A. b. bahamensis（Linnaeus, 1758）：指名亞種，分布於加勒比海島嶼和南美洲北部與巴西東北部的海岸，也作為迷鳥出現在美國佛羅里達州南岸。A. b. rubirostris（Vieillot, 1816）：體型最大的亞種，分布於南美洲，也作為迷鳥出現在福克蘭群島。可能有部分遷徙行為，在阿根廷等地產卵，並於較北處過冬。A. b. galapagensis（Ridgway, 1890）：體型最小的亞種，頭頂棕色與臉部的白色區域間沒有明顯分界。分布於加拉巴哥群島。白臉針尾鴨一般被認為與赤嘴鴨關係密切，有人將兩者從鴨屬中另獨立成一屬Poecilonetta。2009年一項分子系統發生學研究以粒線體DNA序列分析鴨科各物種的親緣關係，發現在鴨屬中，白臉針尾鴨是尖尾鴨、赤嘴鴨與黃嘴針尾鴨的姊妹群。
Title: 白臉針尾鴨 (White-cheeked pintail)
Section: 生態

白臉針尾鴨分布於加勒比海島嶼、加拉巴哥群島與南美洲，通常棲息於鹹淡水湖（鹽度介於海水與淡水間的水域）、河口濕地與紅樹林沼澤中，在近水草叢中築巢。全年均可繁殖，一年可產5至12顆蛋，小鴨孵出所需天數尚未確定，但被認為與尖尾鴨相似，為22至24天。孵化後45至60天小鴨長出飛羽。只有雌鴨參與孵蛋與照護幼鴨的工作。白臉針尾鴨的天敵甚多，除了被人類獵捕外，老鼠、狗、笑鷗、黃頂夜鷺與蓝色陆地蟹都會攻擊其巢穴，其幼鴨甚至有被美洲牛蛙捕食的紀錄。
Title: 白臉針尾鴨 (White-cheeked pintail)
Section: 飼養

白臉針尾鴨受養鳥人士歡迎，是一種常被飼養的水鳥。有些被飼養的個體逃脫後已在歐洲形成半野生的族群。養鳥界已培育出一種稱為巴哈馬銀針尾鴨（Silver Bahama pintail）的白化變種。
Title: 大鳗螈 (Greater siren)
Section: abstract

大鰻螈（學名：Siren lacertina）是一種像鰻魚的兩棲類動物。牠被分類為有尾目被受爭議。最大的大鰻螈可以成長至48-97厘米長。體色由深綠色至接近黑色，而下腹則是淺灰色或黃色。年輕的大鰻螈在其兩側有一條淺色的斑紋，隨著年紀漸長而消退。它們有大的鰓，沒有後腳。前腳有四趾，細少而可以收藏於鰓內。大鰻螈一般都是食肉動物及以環節動物、昆蟲、蝸牛及細少的魚為食物，不過牠們亦曾被發現以植物為食物。牠們有體側線的感官器官用作探測獵物。牠們生活在華盛頓哥倫比亞特區至佛羅里達州一帶。雌性於二月至三月間產卵，可多達500個卵。卵在約兩個月後孵化。而卵的受精方法卻仍未知。
Title: 大鳗螈 (Greater siren)
Section: 參考

Parra Olea et al. Siren lacertina. The IUCN Red List of Threatened Species 2004.   [2007年3月13日].  引文格式1维护：显式使用等标签 (link)Siren lacertina. ITIS.
Title: 钩唇猪笼草 (Nepenthes hamata)
Section: abstract

钩唇猪笼草（学名：Nepenthes hamata）为苏拉威西特有的热带食虫植物，其生长于海拔1400米至2500米处。其种加词“hamata”来源于拉丁文“hamatus”，意为“钩状的”，指其唇内缘高度发达的唇齿。
Title: 钩唇猪笼草 (Nepenthes hamata)
Section: 植物学史
Subsection: 早期历史及正式描述

早在正式描述钩唇猪笼草及其受到学界认可的几十年前，西方探险家就已发现了它。1938年，荷兰植物学家皮埃尔·约瑟夫·艾玛采集到了钩唇猪笼草的标本；之后，该标本被指定为模式标本。1984年，两份关于钩唇猪笼草的正式描述接连发表：仓田重夫将其描述为齿状猪笼草（N. dentata）}}，发表于《新加坡园艺公报》（The Gardens' Bulletin Singapore）；约翰·R·特恩布尔（John R. Turnbull）和安妮·T·米德尔顿（Anne T. Middleton）将其描述为钩状猪笼草（N. hamatus）}}，发表于《分类生物学、植物社会学、植物生态学杂志》（Reinwardtia）。根据仓田重夫在其对齿状猪笼草的描述中的介绍可知，仓田重夫在1972年对茂物植物园植物标本馆的探访中第一次注意到这个物种：齿状猪笼草这个名称最早出现于仓田重夫1976年的著作《基纳巴卢山的猪笼草》中，其中齿状猪笼草已被列入所以已知的猪笼草物种列表中，并标注星号及注释“尚未确定”。
Title: 钩唇猪笼草 (Nepenthes hamata)
Section: 植物学史
Subsection: 命名优先权的争议

因为仓田重夫对齿状猪笼草的正式描述和特恩布尔与米德尔顿对钩状猪笼草的正式描述几乎是同时发表的，这使得谁拥有命名优先权存在争议。此外，相同的情形还发生在这三位学者对艾玛猪笼草（N. eymae）/漏斗猪笼草（N. infundibuliformis）和无毛猪笼草（N. glabrata）/红斑猪笼草（N. rubromaculata）的描述上。以女性后缀结尾的名称，钩唇猪笼草（N. hamata）}}得到更广泛的使用，且其在齿状猪笼草前21天就已发表。马修·杰布在1994年写道：“虽然这一名称优先于齿状猪笼草……但根据《國際植物命名法規》，预印的《分类生物学、植物社会学、植物生态学杂志》（Reinwardtia）在技术上不能“自由提供”，所以这实际上存在严重的问题”。分类学家简·斯洛尔（Jan Schlauer）确信特恩布尔与米德尔顿的描述发表于仓田重夫的之前，但仓田重夫也跟着在《食虫植物研究会杂志》上发表了一篇关于该物种的文章。虽然在随后的几年间有部分学者将这一物种称为齿状猪笼草，但钩唇猪笼草的使用更为广泛，也基于此，在所有关于猪笼草属的主要专著中都保留了钩唇猪笼草这一名称。在这两份描述发表后的数年间，部分学者将这两个类群看作是两个独立的物种，甚至有学者猜测钩唇猪笼草实为齿状猪笼草的杂交种。而简·斯洛尔认为齿状猪笼草是钩唇猪笼草的同物异名。
Title: 钩唇猪笼草 (Nepenthes hamata)
Section: 植物学史
Subsection: 模式标本

钩唇猪笼草的模式标本编号为“J.R.Turnbull & A.T.Middleton 83121a”，1983年9月19日采集于中苏拉威西省卢穆特山（Mount Lumut）的西部山脊1°07′S 121°39′E，海拔为1850米至1900米。特恩布尔与米德尔顿在他们的描述中表明，这份模式标本存放于茂物植物园植物标本馆（BO）中。但马丁·奇克和马修·杰布却未能在此找到。此外，共同描述的无毛猪笼草和漏斗猪笼草的模式标本也未能找到。最早由荷兰植物学家皮埃尔·约瑟夫·艾玛采集的编号为“Eyma 3572”的标本被指定为齿状猪笼草的模式标本。1938年9月3日，该标本采集于卢穆特山北部山脊的第二营地与第三营地之间。其选模标本和等模标本都存放于茂物植物园植物标本馆中。除了上述提到的钩唇猪笼草的标本外，在一些文献中也出现了一些其他的标本。
Title: 钩唇猪笼草 (Nepenthes hamata)
Section: 植物学史
Subsection: 园艺

1996年之前，钩唇猪笼草很少被人工栽培。因其数量稀少及外观奇特，特别受到植物玩家的青睐，期间每株价格约为300至400美元。在商业利益驱使下，当地及国际的植物猎头对野生钩唇猪笼草的采集越发频繁。自1995年起，李乾开始指导婆罗洲沙捞越的一家公司（Malesiana Tropicals）进行猪笼草的人工繁殖计划。钩唇猪笼草的种子由李乾在野外采集，之后该公司用发育出来的组织进行组织培养。2001年，其销售了超过500株钩唇猪笼草，买主为植物爱好者、植物园和研究所等。供给量的增加使得钩唇猪笼草的价格大幅下降。2001年时预计钩唇猪笼草的价格会稳定在每株50美元左右，这将使采集野生植株无利可图。但该物种仍非常的抢手，且在园艺中也仍较为罕见。
Title: 钩唇猪笼草 (Nepenthes hamata)
Section: 植物学史
Subsection: 多毛变种的发现

2005年初，李乾宣布发现了钩唇猪笼草的一个新变种，其具有非常密集的毛被：关于该类群的分类地位，李乾随后写道：其只是钩唇猪笼草的一个地理变种。在园艺中已存在该多毛变型的钩唇猪笼草的成年开花植株，也已用与其他猪笼草进行人工杂交。
Title: 钩唇猪笼草 (Nepenthes hamata)
Section: 植物学史
Subsection: 之后的研究

2009年，英国地理学家斯图尔特·麦克弗森在野外观察了钩唇猪笼草，并在其专著《旧大陆的猪笼草》中更新了该物种的描述。这本书中还包含了由斯图尔特·麦克弗森和格雷格·伯克（Greg Bourke）于2007年发现的未描述类群苏拉威西猪笼草（N. sp. Sulawesi），其与钩唇猪笼草之间存在着密切的近缘关系。在斯图尔特·麦克弗森2011年的著作《新猪笼草：卷一》中被正式描述为黑猪笼草（N. nigra）。
Title: 钩唇猪笼草 (Nepenthes hamata)
Section: 形态特征

钩唇猪笼草喜攀爬。茎可分叉，可长达7米，呈圆柱形至钝三棱柱形，莲座状植株的茎或短茎的直径可达3毫米，攀援茎的直径为4至5毫米。前者的节间距通常可达6毫米，后者为3.5至6厘米。尽管不同类群间存在差异，但尚未有钩唇猪笼草的种下类群的描述。
Title: 钩唇猪笼草 (Nepenthes hamata)
Section: 形态特征
Subsection: 叶

钩唇猪笼草的叶片无柄，纸质。叶片的形状多变：可为线形、披针形或略呈椭圆形。莲座状植株或短茎的叶片通常为倒披针形至长圆形－椭圆形，可长达7.5厘米，宽至2.5厘米。叶尖为急尖，不呈盾形。叶基抱茎，使得茎好像是穿过叶片的假象。可能出现叶耳，但其发达程度参差不齐。叶片可能略下延，但不突出。攀援茎的叶片通常为长圆形－椭圆形。其较短茎的叶片大，但相对较短，可长达5至15厘米，宽至1.8至4厘米。叶尖可能为急尖至钝尖，叶基渐狭，抱茎；某些植株的叶片可能下延至1.5厘米。中脉的两侧各有2条（极少数可达4条）纵脉。其仅存在于叶片外侧三分之一至二分之一（极少数可达三分之二）。羽状脉不明显；其为特征性的，分叉。
Title: 钩唇猪笼草 (Nepenthes hamata)
Section: 形态特征
Subsection: 捕虫笼

钩唇猪笼草的下位笼仅出现于植株转入攀援生长前的一小段时间，但由攀援茎的侧芽刚开始也会出现下位笼。其可高达18厘米，宽至5厘米。其下四分之一至二分之一为卵形。上部较窄，可能为圆柱形或略呈漏斗形。两部分之间常具明显的笼肩。下位笼腹面平展，笼翼可宽达16毫米。笼翼具密集的丝状翼须，其可长达19毫米，常超过笼翼的宽度。翼须常成对排列，间距约2毫米，常一次或二次二分叉。捕虫笼内表面的蜡质区极其发达。下位笼的笼口通常为明显的菱形，少数为卵形或椭圆形。其极倾斜，从侧面观察其下凹。笼口基部向上拉长形成一个减缩的唇颈，其可能直立或向笼口倾斜。该物种的唇可能是猪笼草属中最为发达的。唇为圆柱形至略微平展，有光泽，坚硬，可宽达5毫米（不包括唇齿）。唇肋可高达6毫米，间距可达5毫米。唇片总共可长达15毫米，但不同植株的唇片大小和数量亦不同（典型的唇每侧约20片）。唇内缘的唇齿特别长，内弯。唇齿呈镰刀状，从唇内缘至唇齿末端约7毫米。唇外缘也向外延伸2毫米。唇颈的唇齿形如匕首，可长达10毫米，宽至2毫米。最顶部的唇齿明显向外反卷。下位笼的笼盖为椭圆形至卵形，可长达6厘米，宽至5厘米。其大致水平，边缘常上翘。末端浑圆，而基部偶尔为心形或略呈心形。笼盖的下表面无附属物，但其上表面可能具有多细胞的丝状附属物。该附属物的形状不稳定，可能完全消失。这些长毛可长达20厘米，可分叉。其发自笼盖的叶脉的末端，每个笼盖上长毛的数量可达45根。其仅限于笼盖边缘。笼盖下表面稀疏分布着椭圆形的缘纹蜜腺。这些蜜腺都非常小，直径仅0.1至0.2毫米。笼盖基部后方的笼蔓尾可长达9毫米。其单一或反复分叉至丛生。马丁·奇克和马修·杰布观察的笼蔓尾基部5叉，每叉又再分支。钩唇猪笼草的上位笼的形状类似于下位笼，但通常较细长，可高达7至25厘米，宽至1.2至6厘米。上位笼的下五分之一至三分之一为卵形，上部较窄，为圆柱形至略呈漏斗形。两部分之间与下位笼一样常具明显的笼肩。大部分上位笼的笼翼缩小为一对隆起，少数上位笼还保留着发达的笼翼。上位笼的唇通常更发达，唇齿更长更宽，部分类群的唇齿完全向外延展。其唇齿通常长12至16毫米，宽2至3毫米，间距2.5至6毫米。上位笼其余大部分组织类似于下位笼。
Title: 钩唇猪笼草 (Nepenthes hamata)
Section: 形态特征
Subsection: 花序

钩唇猪笼草的花序为总状花序。雄性花序长8至15厘米，总花梗长2.4至10厘米，花序轴可长达8厘米。总花梗基部的直径约3毫米。每个花梗带一朵花，其长10至15毫米，宽0.1至0.3毫米。每个花序约有22根花梗。花被片为椭圆形，反折，长1.5至3毫米，宽1至1.5毫米。雄蕊柄长1至2.5毫米，花药头长0.8至1.4毫米，宽0.6至0.8毫米。果序长约8.5厘米，宽约5厘米（包括果实），果柄长约6.5厘米，基部直径约2.25毫米。每个果序约有15个果荚，果荚长19至20毫米，宽3.5至4.5毫米。其种子与大部分猪笼草的种子一样，为丝状，长约8毫米，宽0.4至0.6毫米。
Title: 钩唇猪笼草 (Nepenthes hamata)
Section: 形态特征
Subsection: 毛被

钩唇猪笼草的毛被可变性极高。多数植株的大部分组织无毛，仅捕虫笼、笼蔓和叶片的下表面具有橙色至棕色的软毛。某些变体的捕虫笼及花序的部分可能具有密集蓬松的长毛。而少数植株的成熟组织也可能完全无毛被。
Title: 钩唇猪笼草 (Nepenthes hamata)
Section: 生态关系

钩唇猪笼草是印度尼西亚苏拉威西特有的热带食虫植物。其主要分布于中苏拉威西省东部（包括东部半岛的大部分地区），少数分布至米納哈薩半島。具体为卢穆特山（Mount Lumut）、Poka Pindjang山、Roroda Timbu山、Sojol山、Tambusisi山和Tomongkobae山脉。海拔分布范围为1400米至2500米。钩唇猪笼草即可陆生也可附生。其存在于低地及高地山地苔藓森林中，而在山脊和山顶处依附着灌木植被生长。这类原生地空气相对湿度较高，常有部分遮荫。偶尔会出现其与无毛猪笼草和毛盖猪笼草（N. tentaculata）的自然杂交种。2006年12月，李乾最早报道发现了钩唇猪笼草与无毛猪笼草的自然杂交种。根据2000年的评估，钩唇猪笼草已被列入《2006年世界自然保护联盟濒危物种红色名录》中，保护状况为易危。2009年，斯图尔特·麦克弗森写道该物种“分布广泛”，并且大部分种群“位于偏远地区，目前一般不会濒危”。至少在罗瑞林都国家公园和莫罗瓦利保护区（Morowali Nature Reserve）两个保护区内存在钩唇猪笼草，因区内仍尚未完全探明，在某些未考察的山峰上可能存在着一定数量的钩唇猪笼草。因其“在未来可能由于采集压力而使多样性降低”，所以斯图尔特·麦克弗森强调要监控特定变种的数量，特别是红毛变种。
Title: 钩唇猪笼草 (Nepenthes hamata)
Section: 相关物种

钩唇猪笼草属于所谓的“钩唇组”（Hamata group）中，其中还包括了产自婆罗洲和苏拉威西的其他四种与其关系密切的物种：无毛猪笼草、姆鲁山猪笼草（N. muluensis）、毛律山猪笼草（N. murudensis）和毛盖猪笼草。2009年，黑猪笼草被加入其中。在马丁·奇克和马修·杰布2001年的专著《猪笼草科》中，他们提出宽叶猪笼草（N. adnata）亦是其近亲。钩唇猪笼草与毛盖猪笼草之间的关系非常紧密。它们捕虫笼的笼盖上都具有多细胞的丝状附属物，且叶片和捕虫笼的一般形态也很相似。钩唇猪笼草与毛盖猪笼草的区别在于其唇更发达，为片状；而毛盖猪笼草无明显的唇齿。在马丁·奇克和马修·杰布2001年的专著中写道：钩唇猪笼草的一些标本显示其唇的发达程度的差异性极高，部分标本“与毛盖猪笼草非常相近”，但这并不意味着其为钩唇猪笼草和毛盖猪笼草的中间型，而是由于该捕虫笼属于下位笼与上位笼之间的中位笼。
Title: 雪松甲龍屬 (Cedarpelta)
Section: abstract

雪松甲龍屬（學名：Cedarpelta）是已知最原始的甲龍科恐龍之一，牠的頭顱骨化石是在北美洲的下白堊紀地層發現。這個頭顱骨缺少了被認為是甲龍科祖徵的頭蓋裝飾物。牠的模式種是貝哈氏雪松甲龍（C. bilbeyhallorum）。屬名意為「雪松山的裝甲」，是以發現化石的雪松山組為名；而種名則是按其發現者Sue Ann Bilbey及Evan Hall而來的。目前被歸類於雪松甲龍的所有化石，都是發現於猶他州雪松山組的Ruby Ranch段。放射性測定發現該地點是屬於阿普第階/阿爾布階交接時期，約1億1600萬到1億900萬年前。
Title: 雪松甲龍屬 (Cedarpelta)
Section: 敘述

在2001年，肯尼思·卡彭特（Kenneth Carpenter）等人提出雪松山龍的鑑定特徵：翼骨延長，尾外側有滑車形的骨突、前上頜骨有六顆圓錐狀牙齒、筆直的坐骨。前上頜骨的牙齒是一種祖徵，因為這也在其他原始的鳥臀目發現。相反地，眼窩後的側顳孔（Lateral temporal fenestra ）閉合，是甲龍科的衍徵。已發現的兩個頭顱骨，長度估計為60厘米。其中一個頭顱骨是關節脫落的狀態。這是古生物學家第一次可以研究的甲龍科完整頭骨。
Title: 雪松甲龍屬 (Cedarpelta)
Section: 正模標本

在2001年，肯尼思·卡彭特（Kenneth Carpenter）等人將編號CEUM 12360的化石定為聖經雪松甲龍的正模標本。CEUM 12360標本包含了一個不完整、但關節仍連接的頭顱骨，缺乏口鼻部及下頜。他們將其他骨頭列為副模標本，即一些獨立的骨頭，都編入聖經雪松甲龍之內。
Title: 雪松甲龍屬 (Cedarpelta)
Section: 系統發生學

聖經雪松甲龍被認為與中國的戈壁龍及蒙古的沙漠龍有著接近親緣關係，牠們都被分類在甲龍科中。但近年有研究認為雪松甲龍屬是結節龍科的最原始物種，是爪爪龍、林木龍及楯甲龍的最近親。但是新骨骼的發現確認了雪松甲龍是最原始的甲龍科。
Title: 金光菊 (Rudbeckia laciniata)
Section: abstract

金光菊（学名：Rudbeckia laciniata）是菊科金光菊属的植物，又称“黑眼菊”。其种加词“laciniata”来源于拉丁文“lacinia”，意为“棱角”、“裂叶的”。
Title: 金光菊 (Rudbeckia laciniata)
Section: 形态

多年生草本，高1-2m。叶子互生，下部叶子不裂或羽状5-7深裂，边缘浅裂或有不等的疏锯齿；中部叶3-5深裂；上部卵形叶子不裂，全缘或有少数粗齿。夏季开花，头状花序，直径7-12cm，单生枝顶；总苞半球形；总苞片2层，被短毛；球形花托；舌状花金黄色；倒披针形舌片，先端具2短齿；管状花黄色或黄绿色。瘦果。
Title: 金光菊 (Rudbeckia laciniata)
Section: 分布

为北美原产植物。分布在中国等地，目前已由人工引种栽培。
Title: 小隱孢子蟲 (Cryptosporidium parvum)
Section: abstract

小隱胞子蟲（学名：Cryptosporidium parvum）是引起隱胞子蟲病的其中一種病原寄生蟲，主要寄生在哺乳動物的腸道。感染的主要途徑是飲用了含小隱胞子蟲卵囊(Oocysts)的水所引起。在健康的人类宿主體中，132個卵囊就可引起感染症狀，小隱胞子蟲的生活史和其他隱胞子蟲屬的種相似，在受感染的腸道細胞中，可以發現胞子體(sporozoites)和裂殖子(merozoites)。在患有愛滋病或正在接受免疫抑制療程的免疫功能不全的病患，也有感染小隱胞子蟲的風險，嚴重可能會致死。診斷是否被小隱胞子蟲感染，可用血清測試，或使用acid-fas染色法配合顯微鏡觀察。小隱胞子蟲是經水傳染的重要寄生蟲，對氯化有耐受性，在含氯濃度1000mg/L的水中，可存活24小時。
Title: 小隱孢子蟲 (Cryptosporidium parvum)
Section: 基因體

小隱胞子蟲的基因體(2004年定序結果)約有10.4Mb，共8條染色體，每條染色體約為1.04-1.5Mb大小，染色體上不具有轉座子。它和其他頂端複合生物亞門的生物不同，小隱胞子蟲的質體或粒線體上不具有基因。
Title: 小隱孢子蟲 (Cryptosporidium parvum)
Section: 生活史

小隱胞子蟲的胞子期(卵囊期)可以在宿主以外的環境中長時間生存，甚至可以耐受一些常見的消毒手續，例如氯消毒。小隱胞子蟲的生活史包括了無性時期和有性時期。當小隱胞子蟲的卵囊被宿主攝入體內後，會在小腸的部位破囊，釋出胞子體(sporozoites)，胞子體附著並侵入小腸絨毛的上皮細胞，接著胞子體發育成為營養體(trophozoites)，營養體發育進入第一型裂殖體(Type 1 meronts)，第一型裂殖體具有8個第一型裂殖子(Type 1 merozoites)。有些第一型裂殖子可再繼續感染宿主。此為無性生殖時期。第一型裂殖子若發育為第二型裂殖體(Type II meronts) ，則開始進入有性生殖時期。第二型裂殖體具有4個第二型裂殖子(Type II merozoites)，這些裂殖子被釋出後，可附著於小腸的上皮細胞，有些裂殖子會發育成為大配子體(雌)(macrogametocyte)，有些會發育成為小配子體(雄)(microgametocyte)，大配子體會形成單一個大配子(macrogamete)，而小配子體會形成16個小配子（microgamete），若小配子與大配子結合成為合子(zygotes)，則會繼續發育成薄壁卵囊或厚壁卵囊，20%的卵囊會形成薄壁卵囊，具有感染宿主的能力和進行有性和無性時期的循環。厚壁卵囊則可以存活於一般環境中。
Title: 黑胸蜂虎 (Chestnut-headed bee-eater)
Section: abstract

黑胸蜂虎（学名：Merops leschenaulti）也作栗头蜂虎，为蜂虎科蜂虎属的鸟类。该物种的模式产地在斯里兰卡。
Title: 黑胸蜂虎 (Chestnut-headed bee-eater)
Section: 保护

中国国家重点保护动物等级：二级
Title: 黑胸蜂虎 (Chestnut-headed bee-eater)
Section: 亚种

黑胸蜂虎指名亚种（学名：Merops leschenaulti leschenaulti）。在中国大陆，分布于云南等地。该物种的模式产地在斯里兰卡。
Title: 智利風鈴草 (Lapageria)
Section: abstract

智利風鈴草（学名：Lapageria rosea），又稱戈比愛野百合，是垂花科智利風鈴草屬的植物。原產於智利南部的森林裡，是智利的國花。智利風鈴草屬內只有智利風鈴草這一個種。長綠性的攀緣植物，攀附在其他樹木上，植株高度有時可以高達 10 公尺以上。花紅色，花被片有六片。果實為漿果，可以食用，內含有許多細小的種子。智利風鈴草的果實在智利稱為 pepino（黃瓜），果實的外形像小黃瓜，而味道有點像冷子番荔枝。以前在市場上有賣這種果實，不過由於過度的採集和砍伐森林，使得這種植物變的很稀少。目前市面上的一些園藝品種，多是由智利的一家苗圃所培育出來的，花的顏色有深紅、粉紅至純白等色系，也有一些是複色的品種。野生的智利風鈴草是鳥媒花，由蜂鳥來幫它授粉。而栽培的智利風鈴草，通常使用人工授粉的方式，因為本種是異花授粉的植物，人工授粉時，不可以拿同一棵植物的花粉來授粉，要拿另外一棵智利風鈴草的花粉來授粉，這樣才會結果實。智利風鈴草的繁殖，除了可以用種子繁殖外，也可以用分株或壓條的方式來繁殖。
Title: 白花酢浆草 (Oxalis acetosella)
Section: abstract

白花酢浆草（学名：Oxalis acetosella subsp. acetosella）为酢浆草科酢浆草属下的一种。
Title: 棘甲龍屬 (Acanthopholis)
Section: abstract

棘甲龍屬（學名：Acanthopholis）是甲龍亞目結節龍科下的一種恐龍，生活於上白堊紀的英格蘭，約1億年前，相當於森諾曼階。棘甲龍的鱗甲由橢圓形甲片組成，水平地排列於皮膚上，在頸部、肩膀有尖刺延伸出，沿者脊椎排列。牠們是四足的草食性恐龍。牠的大小估計約為3到5.5公尺長，體重接近380公斤。
Title: 棘甲龍屬 (Acanthopholis)
Section: 發現與分類歷史

在1865年，以挖掘、販賣化石為工作的John Griffiths，在英格蘭肯特郡的福克斯頓一處海岸，發現這些恐龍化石、皮內成骨。他將這些化石賣給治金學學者John Percy，再轉手賣給古生物學家托馬斯·亨利·赫胥黎（Thomas Henry Huxley），赫胥黎雇用Griffiths在該地繼續挖掘。儘管該挖掘地點是位在潮間帶，挖掘難度高，他們仍在該地出土其他化石，包含部份腦殼及一些顱後身體骨骼。在1867年，托馬斯·亨利·赫胥黎這將這化石命名為恐怖棘甲龍（學名Acanthopholis horridus）。屬名在古希臘文意思是「尖刺的鱗片」，意指這種恐龍的鱗甲形狀；種名在拉丁文則意為「可怕的」。在1890年，亞瑟·史密斯·伍德沃德（Arthur Smith Woodward）提出pholis是陰性字根，所以將種名修改為相對應的horrida。全模標本（編號GSM 109045-GSM 109058）包含三顆牙齒、一個頭蓋骨基部、一個背部脊椎骨、已及一些尖刺與鱗甲。標本發現於英格蘭的劍橋海綠石沙，地質年代約1億年前，相當於阿爾布階至森諾曼階之間，但由於地質活動影響，可能有較古老岩石侵入至該挖掘地點。在1869到1871年之間，哈利·絲萊（Harry Govier Seeley）命名數個新種：A. macrocercus、A. platypus、A. stereocercus、以及A. eucercus。在1878年，絲萊命名A. tanyspondylus，隔年建立為獨立屬優尾龍。另外，絲萊將A. stereocercus改歸類於棄械龍的新種Anoplosaurus major。在1902年，法蘭茲·諾普喬（Franz Nopcsa）提出新分類法，認為棘甲龍、棄械龍是同種動物，並將棄械龍的兩個種Anoplosaurus curtonotus、A. major都改歸類成棘甲龍的兩個種。在1879年，絲萊將A. macrocercus建立為新屬Syngonosaurus。在1956年，Friedrich von Huene將A. platypus改歸類於大尾龍。在1999年，有些學者重新研究棘甲龍的化石，認為棘甲龍的所有種都是個可疑名稱，這是因為目前資料只能證明牠屬於結節龍科，但其他所知有限。棘甲龍的標本通常是關節脫離、破碎狀態；其中的某些化石，很難辦認是否屬於甲龍類。他們也發現絲萊在研究棘甲龍時，曾將兩個標本命名為"A. hughesii"、"A. keepingi"，這兩個種名目前都是無效名稱。當赫胥黎命名棘甲龍時，將棘甲龍歸類於腿龍科。在1923年，法蘭茲·諾普喬將期歸類於個別的棘甲龍科（Acanthopholidae）。目前研究多把棘甲龍歸類於甲龍亞目的結節龍科。
Title: 苔景天 (Sedum acre)
Section: abstract

苔景天（學名：Sedum acre）是景天科景天屬下的一個種，也叫苦味景天、歐洲萬年草。種加詞acre的意思是刺激的苦辛味。有中文資料將其誤譯為銳葉景天，但實際上苔景天的葉尖鈍圓，而非銳尖。
Title: 苔景天 (Sedum acre)
Section: 形態

多年生草本，葉呈三角形，小而多汁但稍有毒性。珠高約13公分，叢生成墊狀的匍匐莖可使植株延展，纖維狀的根使其可在岩石中或牆上生長。夏天開成簇的星形黃花。
Title: 苔景天 (Sedum acre)
Section: 生境與分佈

苔景天生長在向陽的多岩及砂質土壤，原産於歐洲、北非、土耳其以及格陵蘭，在美洲、新西蘭、日本等地歸化。
Title: 苔景天 (Sedum acre)
Section: 用途

葉乾燥後有薑和胡椒的辣味，可作為調味品，因此有俗名牆邊胡椒，但切記只能加少量，否則會有無法忍受的反應。新鮮時可用於除疣或雞眼，有溫和消炎作用，促進傷口癒合。
Title: 苔景天 (Sedum acre)
Section: 維基資源

 维基共享资源上的相關多媒體資源：苔景天 維基物種上的相關信息：苔景天
Title: 冠鷓鴣 (Crested partridge)
Section: abstract

冠鷓鴣（Rollulus rouloul），又名冕鷓鴣，是雉科的一種獵鳥。
Title: 冠鷓鴣 (Crested partridge)
Section: 特徵

冠鷓鴣圓圓的，尾巴很短，身長25厘米。牠們的沒有羽毛的面部呈深紅色，腳呈紅色，沒有距或後趾。雄鳥上身呈金屬綠色，下身呈深藍色，雙翼褐色，頭部有高企的紅冠，前額有白點。雄鳥較雌鳥稍大。雌鳥呈綠色，翼底褐色，頭部灰色，沒有斑點及冠。雛鳥與成鳥相似，只是較為深色。
Title: 冠鷓鴣 (Crested partridge)
Section: 分佈

冠鷓鴣是細小的留鳥，棲息在緬甸南部、泰國南部、馬來西亞、蘇門答臘及汶萊低地雨林。