shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 皮亞尼茲基龍屬 (Piatnitzkysaurus)
Section: 敘述

總共有兩個已知的部分骨骼：一個破碎的頭骨、和兩個部分顱後骨骼，其中一個是副模標本MACN CH 895；牠是目前所知最完整的侏儸紀中期南半球獸腳類標本。皮亞尼茲基龍是種相對輕盈的中型二足肉食性動物，身長約4.3公尺，體重約450公斤，這是根據屬於亞成年體的正模標本所作的估計。牠擁有健壯的手臂及強有力的後腿，每隻腳有4根腳趾。髂骨長42.3公分。腦殼類似其他斑龍超科，如法國的皮韋托龍屬。班森（1992）指出了整體上與異特龍的相似性，但兩者間仍有關鍵上的差異。皮亞尼茲基龍的肩胛骨較短且寬於更先進的堅尾龍類。肱骨為股骨長度的50％，這是獸腳類的原始特徵。尺骨對肱骨、股骨的相對長度近似於基礎獸腳類，代表皮亞尼茲基龍的前肢比例上長於異特龍。另一項原始特徵是恥骨和坐骨之間寬的接觸面，不同於異特龍和其他進階型堅尾龍類（接觸面縮短）。皮亞尼茲基龍的恥骨腳比異特龍的還要中度發育。有認為互成姊妹群的神鷹盜龍與皮亞尼茲基龍兩屬，彼此間強烈的相似性是由於物種內個體差異所造成，而不能被歸類為不同的屬。兩者主要差異在於神鷹盜龍的砝硠質冠發育程度弱、第一薦骨的孔洞較淺。
Title: 皮亞尼茲基龍屬 (Piatnitzkysaurus)
Section: 敘述
Subsection: 腦殼

皮亞尼茲基龍的腦殼最早由Oliver Rauhut進行詳細的檢視；並成為少數對於基礎獸腳類腦殼形態的詳細描述之一。皮亞尼茲基龍是皮亞尼茲基龍科中唯一保存頭骨材料的物種，已知有包括兩個上頜骨、一個額骨、一個腦殼及一個部分齒骨。皮亞尼茲基龍是堅尾龍類最基礎的物種之一，對於侏儸紀中期南半球獸腳類演化、以及了解基礎獸腳類特徵演化都具有相當重要的意義。皮亞尼茲基龍正模標本PVL 4073的腦殼保存相對良好且未有變形跡象。頭骨各部分骨頭間的縫線只有部分可見，代表正模標本是一個亞成年個體。這也與顱後骨骼的癒合狀態一致。腦殼的一項不尋常特徵在於副蝶骨凹陷，僅在另外兩種非鳥類獸腳類：中國獵龍和中國鳥龍有被描述。鑑於基礎堅尾龍類皮亞尼茲基龍與進階型恐爪龍下目之間遙遠的系統發生學關係，這樣的凹陷特徵代表著趨同演化，並被認為是皮亞尼茲基龍的一項自衍徵。腦殼另一項值得注意的是突出的鉤狀基蝶骨翼，是一項在角鼻龍、異特龍、暴龍也能觀察到的特徵。
Title: 皮亞尼茲基龍屬 (Piatnitzkysaurus)
Section: 分類

斑龍超科中最基礎的演化支包含神鷹盜龍、馬什龍、皮亞尼茲基龍、宣漢龍。下一程度基礎的演化支由川東虛骨龍、單脊龍所構成。但這些演化支與斑龍超科本身的關聯性並沒有明確的演化樹理論來支持，因此未來的分析牠們可能全都被排除於斑龍超科之外。
Title: 海口魚 (Haikouichthys)
Section: abstract

海口鱼（Haikouichthys，/ˌhaɪkuːˈɪkθɪs/）是一種原始的类似魚類的古生物，屬於無頜總綱。其下只有一個物種，就是耳材村海口魚（H. ercaicunensis）。牠的化石於云南的澄江动物群（帽天山层）被發現，溯源于寒武纪，被認為是至今发掘的最古老的鱼类。牠的發現對古生物學及動物源流的學說有極大的影響，因為牠把科學家原先預計脊椎動物出現的時期早推至5億年前。支序分類學研究顯示海口魚可能是原始的無頷總綱，最接近七鳃鳗。長約25毫米，较在同一位點發現的昆明魚更修长。完模標本是在中國雲南昆明筇竹寺組發現。海口鱼整体呈纺锤形，有明显的头部和躯干。头部具部分软骨，具单鼻孔及单个嗅囊，亦具耳囊软骨，头部有至少6个、可能多达9个鳃弓。躯干分节，和昆明鱼一样，有双V型肌节。有明显的背鳍。可能有脊索，但是標本只保存了一小段。具肛后尾。背鰭指向頭部，現今的魚類中亦有少數是這樣的。海口魚亦有腹鰭，可能成对。在腹部有13個環狀結構，估計是生殖腺，而这种“重复型”生殖腺只出现在更早的脊索动物文昌鱼上，圆口类已经具有成对的生殖腺。其骨骼並沒有生物礦化的跡象。据测游动能力较强，因为同时被发现的其它生物多浮游，如西大虫，由此猜测化石由突发的风暴掩埋而形成。大多数标本发现自从地层的细砂/粉砂岩层（约3毫米厚）和上覆泥岩层（可达50毫米厚）的交接处。标本在这一“浅湾”中常表现有方向选择性，往往与地层的方向平行，但斜埋在泥岩层中的部分通常比在相邻粉砂岩层中的部分保存得更好。
Title: 加利福尼亞金背黃鼠 (Golden-mantled ground squirrel)
Section: abstract

加利福尼亞金背黃鼠（学名：Callospermophilus lateralis），又名金斗篷地松鼠或金背地松鼠，是松鼠科麗黃鼠屬的一种，生活在北美洲，原属美洲黃鼠屬。牠們吃種子、堅果、草莓、昆蟲及地底的真菌。鷹、松鴉、鼬鼠、狐、山貓及郊狼都會獵食牠們。牠們一般長23-30厘米。牠們與南方堆土鼠棲息在相同的環境。加利福尼亞金背黃鼠的特徵是有像花栗鼠的斑汶及毛色，但卻沒有面部斑汶。雖然傳統上認為牠們會冬眠，但亦有發現牠們會像花栗鼠般將食物儲存在巢穴中，待春天起來時吃。加利福尼亞金背黃鼠及花栗鼠都是以頰囊來運送食物。這樣可以一方面搬運食物，另一方面保持以四足高速奔跑。加利福尼亞金背黃鼠會挖掘長約30米的巢穴，而其入口則會藏在樹根或大石下。雌鼠每年夏天都會生產一次，每胎約大有4-6頭幼鼠。
Title: 南非孤挺花 (Amaryllis belladonna)
Section: abstract

南非孤挺花（学名：Amaryllis belladonna；英语：Jersey lily、belladonna-lily、naked-lady-lily、March lily）是孤挺花属的一种植物，原生于南非开普省，现在已经作为园艺植物遍植世界各地。它每次可开2至12朵粉色花，花杆长可达10厘米。其种加词来自意大利语“bella donna”，意思是“美丽的女子”。
Title: 南非孤挺花 (Amaryllis belladonna)
Section: 用途

南非孤挺花是一种常见的观赏植物，此外它的鳞茎中发现的生物碱可用来治疗恶性疟。
Title: 草甸碎米荠 (Cardamine pratensis)
Section: abstract

草甸碎米荠（学名：Cardamine pratensis）为十字花科碎米荠属的植物。分布于欧洲、亚洲、美洲以及中国大陆的西藏、内蒙古、黑龙江等地，生长于海拔300米至1,100米的地区，多生在林区、河边、溪旁、湿润草原或林缘湿地，目前尚未由人工引种栽培。
Title: 草甸碎米荠 (Cardamine pratensis)
Section: 别名

诺古间-照古其（蒙古）
Title: 暗色猪笼草 (Nepenthes fusca)
Section: abstract

暗色猪笼草（学名：Nepenthes fusca）是婆罗洲特有的热带食虫植物。其海拔分布范围广，多附生于苔藓森林中。暗色猪笼草的种加词“fusca”来源于拉丁文“fuscus”，意为“深棕色的”或“深色的”，指其捕虫笼的颜色。
Title: 暗色猪笼草 (Nepenthes fusca)
Section: 植物学史

1925年10月12日，弗雷德里克·恩德特在由茂物森林研究所组织的一次对婆罗洲中部的考察中，于东加里曼丹的凯蒙山海拔约1500米处采集到了已知的第一份暗色猪笼草标本。在这次考察中，弗雷德里克·恩德特还采集到了已知的第一份柔毛猪笼草（N. mollis）标本。这份编号为“Endert 3955”的暗色猪笼草标本含雄性花序，存放于茂物植物园植物标本馆中。弗雷德里克·恩德特在1927年的考察笔记中详细描述了暗色猪笼草，但当时他将其误认为是维奇猪笼草（N. veitchii）。荷兰植物学家B·H·丹瑟在其1928年出版的开创性著作《荷属东印度群岛的猪笼草科植物》中正式描述了暗色猪笼草。丹瑟的描述仅根据“Endert 3955”号标本，并没有参考其他标本。B·H·丹瑟关于暗色猪笼草这样写道：产自沙巴的部分猪笼草曾被认为是暗色猪笼草，但植物学家简·斯洛尔（Jan Schlauer）很早就注意到了暗色猪笼草的模式标本与这些产自沙巴的植株之间存在的差别，而在仓田重夫所著的《基纳巴卢山的猪笼草》中，这些植株被认为是窄叶猪笼草。但马修·杰布并不认为这些差异足以将它们分为两个独立的物种。他认为模式标本是由中位笼组成的，这就使得实际的植株表现为非典型的形态。暗色猪笼草分类的不确定性很大一部分原因是因为没有在模式标本的采集地重新采集标本，同时又将很多类似的植株混入这一类群中。马修·杰布和马丁·奇克在他们1997年发表的专著《猪笼草属（猪笼草科）的框架性修订》中试图解决这个问题，他们将暗色猪笼草描述为一个分布广泛且可变性极高的物种。
Title: 暗色猪笼草 (Nepenthes fusca)
Section: 植物学史
Subsection: 亚种

已有两个暗色猪笼草的亚种的描述，但其已都不属于暗色猪笼草：棉兰老岛暗色猪笼草（N. fusca subsp. apoensis J.H.Adam & Wilcock ex Jebb & Cheek (1997) nom.nud. [=N. stenophylla]）科斯特曼暗色猪笼草（N. fusca subsp. kostermansiana J.H.Adam & Wilcock ex Jebb & Cheek (1997) nom.nud. [=N. epiphytica]）这两个亚种最初由朱马特·哈吉·亚当和克里斯托弗·C·威尔科克命名，之后发表于马修·杰布和马丁·奇克1997年的专著《猪笼草属（猪笼草科）的框架性修订》中。由于这两个名称发表时都没有附带充分的描述，所以都为裸名。前者可能基于采集自阿比山的“Chai 35939”号标本。简·斯洛尔认为其实为假猪笼草（N. fallax）的同物异名。科斯特曼暗色猪笼草的命名依据1963年10月25日由安德烈·约瑟夫·纪尧姆·亨利·科斯特曼于东加里曼丹省伯劳加帕山（Mount Njapa）奇莱河海拔1000米处采集的“Kostermans 21495”号标本。其存放于荷兰国家植物标本馆中。该类群最初被认为是暗色猪笼草的变种，但在2011年，其被描述为一个独立的物种——附生猪笼草（N. epiphytica）；模式标本为“Kostermans 21495”号标本。
Title: 暗色猪笼草 (Nepenthes fusca)
Section: 植物学史
Subsection: 大猪笼草

大猪笼草原产于苏拉威西、新几内亚和马鲁古群岛，一些学者曾也认为其广泛存在于婆罗洲。这个分类混乱源于查尔斯·柯蒂斯，由于大猪笼草与暗色猪笼草极其相似，以至于查尔斯·柯蒂斯给收集的种子贴错了标签。虽然当时查尔斯·柯蒂斯很确定他在婆罗洲采集的是柯蒂斯猪笼草（N. curtisii，现被认为是大猪笼草的同物异名）的种子，但实际上并不是。植物学家查尔斯·克拉克在对苏拉威西进行同样的行程考察后发现，大猪笼草常见于此。马修·杰布和马丁·奇克在他们1997年发表的专著中解决了这个问题。他们将大量被认为是大猪笼草的婆罗洲植株确定为暗色猪笼草，从而排除了婆罗洲上存在大猪笼草的可能。
Title: 暗色猪笼草 (Nepenthes fusca)
Section: 植物学史
Subsection: 扎克里猪笼草

1996年，朱马特·哈吉·亚当和克里斯托弗·C·威尔科克描述了扎克里柯蒂斯猪笼草（N. curtisii subsp. zakriana）。10年后，朱马特·哈吉·亚当和哈菲查·A·哈米德提（Hafiza A. Hamid）将这个变种重新描述为一个独立的物种，即扎克里猪笼草（N. zakriana）。根据他们的描述，该物种为沙巴海拔1200米至1500米处的特有种。朱马特·哈吉·亚当和哈菲查·A·哈米德提写道，扎克里猪笼草“与暗色猪笼草的区别在于，暗色猪笼草上位笼和下位笼的笼盖下表面的中线突出，顶端形成一个尖状附属物；基部形成一个钉状附属物”。但大量的学者认为这些区别不足以将这两者区分为两个物种。同时在《婆罗洲的猪笼草》上，安西娅·飞利浦、安东尼·兰姆和李乾一致认为这只是暗色猪笼草的一个变种。
Title: 暗色猪笼草 (Nepenthes fusca)
Section: 植物学史
Subsection: Nepenthes sp. A

在查尔斯·克拉克1997年发表的专著《婆罗洲的猪笼草属植物》中描述了“Nepenthes sp. A”，其产自沙捞越姆鲁山国家公园。虽然它与暗色猪笼草极其相似，很可能是同一个物种，但其颜色与之并不相同。在朱马特·哈吉·亚当和克里斯托弗·C·威尔科克对法萨猪笼草（N. faizaliana）的描述中将法萨猪笼草与之进行了对比。法萨猪笼草的笼盖为圆形，而暗色猪笼草和“Nepenthes sp. A”的为窄三角形，所以这表明这两个物种之间并不存在密切的近缘关系。查尔斯·克拉克认为，虽然这个类群可能属于朱马特·哈吉·亚当和克里斯托弗·C·威尔科克所述更具包容性的暗色猪笼草，但因为对其知之甚少，所以仍将其保留为一个未描述的物种。“Nepenthes sp. A”首次是以一个未描述的物种出现于安西娅·飞利浦和安东尼·兰姆1988年发表的文章《东马来西亚与文莱的猪笼草》中。
Title: 暗色猪笼草 (Nepenthes fusca)
Section: 形态特征

暗色猪笼草为藤本植物。茎可长达10米，直径宽至8毫米，呈圆柱形。节间距可达7厘米。
Title: 暗色猪笼草 (Nepenthes fusca)
Section: 形态特征
Subsection: 叶

暗色猪笼草的叶片革质，具柄，为倒卵形至长圆形，可长达15厘米，宽至6厘米。叶尖为急尖至渐尖，可能略为盾形。叶基渐尖至叶柄。叶柄可长达4厘米，成槽状，外翻成一对窄翼，叶柄还包住茎周长的一半。中脉的两侧最多可有3条纵脉，但不明显。羽状脉明显，大量。笼蔓可长达5厘米。
Title: 暗色猪笼草 (Nepenthes fusca)
Section: 形态特征
Subsection: 捕虫笼

暗色猪笼草的下位笼为圆柱形，通常高达20厘米，宽至4厘米，曾记录到最大的捕虫笼高达28厘米。腹面具一对笼翼，其可宽达5毫米，若将翼须包括在内则可达10毫米，间隔约6毫米。仅捕虫笼下半部的内表面具有腺体。密度为每平方厘米600至650个。蜡质区稀少。笼口前部水平，后部向上拉长形成唇颈。唇平展，宽可达12毫米，唇内缘具不明显的唇齿，不长于0.3毫米。唇内缘部分约占截面表面总长度的51%。笼盖为非常窄的卵形，且其下表面的基部具一个尖状附属物。笼盖基部的后方有一条可长达10毫米的笼蔓尾。暗色猪笼草上位笼的形状与下位笼明显不同，其下三分之二为窄漏斗形，上三分之一为宽漏斗形。大小与下位笼相似，通常可高达18厘米，最大可至26厘米。捕虫笼内表面的腺体细小，为覆盖型，密度为每平方厘米1500至2000个。笼盖为窄三角形，边缘和末端卷曲。笼翼缩小为一对隆起。
Title: 暗色猪笼草 (Nepenthes fusca)
Section: 形态特征
Subsection: 花序

暗色猪笼草的花序为紧凑的总状花序。总花梗可长达6厘米，花序轴可会超过10厘米。每一个花梗带1至2朵花，长约8毫米，无苞片。萼片为椭圆形，长约4毫米。一项对来自模式标本（Endert 3955）花粉大小的研究显示，其120粒花粉的平均直径为34.8微米（标准误为0.6，变异系数为9.1%）。
Title: 暗色猪笼草 (Nepenthes fusca)
Section: 形态特征
Subsection: 毛被

暗色猪笼草植株发育中的部分通常披被着棕色的长毛，成熟大部分后脱落，只有留下部分较短的毛被。
Title: 暗色猪笼草 (Nepenthes fusca)
Section: 生态关系

暗色猪笼草是婆罗洲加里曼丹中部至沙巴西北部的特有种。记录于文莱、印度尼西亚加里曼丹和马来西亚沙巴和沙捞越等地。其海拔分布范围广泛，为1200米至2500米。偶尔也存在于海拔600米以下的低地丘陵，例如在沙捞越就曾于海拔300米的丘陵森林中发现过暗色猪笼草。暗色猪笼草常出现于山脊顶部阴暗的苔藓森林中，附生于高10至15米的树干上。这使得它们特别难以发现，而落到地面的枯萎捕虫笼往往是唯一的线索。在这方面，其生态位相当于苏门答腊的邦苏猪笼草（N. bongso）。更为少见的情况是，暗色猪笼草会陆生于山地森林边缘的开阔地或山路旁。暗色猪笼草通常与两眼猪笼草（N. reinwardtiana）、窄叶猪笼草（N. stenophylla）和毛盖猪笼草（N. tentaculata）同域分布。
Title: 暗色猪笼草 (Nepenthes fusca)
Section: 生态关系
Subsection: 原生地

婆罗洲众多的山脉上都存在着暗色猪笼草。在基纳巴卢山的多个地点都可发现暗色猪笼草，包括堪巴兰格、马劳伊·帕劳伊高原、东部山脊和班邦安河（Bambangan River）等海拔约1500米的地区。其也生长于连接国家公园总部与电站的公路旁，但部分植株也还是会因道路维修而被铲除。此地是少数几个能较容易观察到暗色猪笼草的地点之一。1997年至1998年的厄尔尼诺现象对生长在路边的植被的生存造成了很大的影响。长时间的干旱使得“几乎所有的植株都枯死了”。只有生长在相对较阴暗处的植被没有受到这么大的影响，种群在第二年才似乎得以恢复。暗色猪笼草还存在于毗邻基纳巴卢山，去往马穆特铜矿（Mamut Copper Mine）的公路旁，在此其与大型平庸猪笼草（N. macrovulgaris）、窄叶猪笼草和暗色猪笼草与窄叶猪笼草的自然杂交种同域分布；其还与豹斑猪笼草（N. burbidgeae）的分布地相隔不远。其也分布于坦布幼昆山附近。在特鲁斯马迪山海拔1800米处，暗色猪笼草附着于杜英属（Eleocarpus）树木上生长。少量植株也存在于海拔1592米的岩壁上，生长于蕨类（Gleichenia truncata）及竹叶兰属（Eleocarpus）之间；这些个体的捕虫笼存在不明显的红斑，而茎及中脉的下表面几乎为黑色。暗色猪笼草在克罗克山脉的最高峰阿兰伯山相当丰富，已发现了许多颜色的变种，包括一个下位笼外表面纯绿而内表面及笼盖下表面为具红色斑点的类群。而一个非典型的黄色变型在存在于沙巴西南部的卢马库山中。其他分布地则包括金马尼士至根地咬的山路附近及阿波达里山（Mount Apo Dari）海拔约1500米处。在沙捞越的姆鲁山，暗色猪笼草生长在海拔低于1200米的地区，因而其分布地没有与此山上的另外两种猪笼草有重叠：佛氏猪笼草（N. vogelii）分布于海拔1200米至1500米处，胡瑞尔猪笼草（N. hurrelliana）分布于海拔1500米以上的地区。在沙捞越中部的霍斯山脉，暗色猪笼草通常作为一种附生植物生长于海拔700米至1200米的低地山林中。其偶尔也会出现于路基旁。
Title: 暗色猪笼草 (Nepenthes fusca)
Section: 生态关系
Subsection: 保护状况

根据2000年进行的评估，暗色猪笼草已被列入《2006年世界自然保护联盟濒危物种红色名录》，保护状况为易危。这与查尔斯·克拉克在1997年根据世界自然保护联盟的标准进行的非正式评估的结果一致。但查尔斯·克拉克指出，由于大部分暗色猪笼草都分布于国家公园中，所以他们“在未来一段时间内不会受到很大的威胁”。考虑到这点，他建议将暗色猪笼草的保护状况修订为依赖保育。而与此同时，世界保护监测中心仅将其列为无危。原生地破坏是暗色猪笼草在野外面临的最为严重的威胁。因暗色猪笼草没有什么特别之处，食虫植物爱好者对其并不特别感兴趣。同时，暗色猪笼草通常附生于高大的树干上，所以植物采集者很少会采集暗色猪笼草。
Title: 暗色猪笼草 (Nepenthes fusca)
Section: 相关物种

暗色猪笼草与婆罗洲的附生猪笼草（N. epiphytica ）、柔毛猪笼草(N. mollis)、宽唇猪笼草（N. platychila）、窄叶猪笼草和佛氏猪笼草间存在着最为密切的近缘关系。而在一定程度上，其也与大猪笼草系物种之间存在着近缘关系，其包括包西猪笼草（N. boschiana）、陈氏猪笼草（N. chaniana）、艾玛猪笼草（N. eymae）、法萨猪笼草（N. faizaliana）、克洛斯猪笼草（N. klossii）及大猪笼草部分学者认为柔毛猪笼草与胡瑞尔猪笼草为同一个物种，所以柔毛猪笼草可能与暗色猪笼草间也存在着密切的近缘关系。此外扎克里豬籠草(N. zakriana)以及N.dactylifera 曾被歸類為暗色豬籠草以下的亞種（ 德國園藝商出品的be 3070就是 dactylifera，而剛出品時被命名為fusca ），後來才因某些特徵不同而分離
Title: 暗色猪笼草 (Nepenthes fusca)
Section: 相关物种
Subsection: 胡瑞尔猪笼草

从捕虫笼的形态上来说，胡瑞尔猪笼草的下位笼与暗色猪笼草并不相似，但其上位笼却与之极为类似。在婆罗洲的猪笼草中，只有这两个物种具有窄三角形的笼盖。胡瑞尔猪笼草的上位笼与暗色猪笼草的区别在于，其笼口水平，笼口基部突然向上拉长，形成一个较长的唇颈，同時也有交寬的唇寬。同时，在笼盖的下表面存在具粗毛的尖状附属物。而从暗色猪笼草的变型上来说，胡瑞尔猪笼草与产于沙巴克罗克山脉南部的暗色猪笼草特别相似。这个地区的暗色猪笼草变型具有比其他地区的更宽的唇、更长的唇颈和更显三角形的笼盖。但这个变型的唇仍没有胡瑞尔猪笼草的发达，也没有茂密的被毛。此外，胡瑞尔猪笼草笼盖下表面蜜腺的分布状况也与之不同。
Title: 暗色猪笼草 (Nepenthes fusca)
Section: 相关物种
Subsection: 佛氏猪笼草

1961年，人们采集到了第一份佛氏猪笼草的标本，但它被错误标记为暗色猪笼草。1969年，植物学家仓田重夫对这份标本进行了研究后注意到其不应该列入暗色猪笼草的变种中。尽管如此，直到2002年佛氏猪笼草才被正式描述。佛氏猪笼草与暗色猪笼草的区别在于，其捕虫笼体型较小，且笼盖下表面无附属物。此外，佛氏猪笼草的笼盖为宽三角形，而暗色猪笼草的为窄三角形。此外，佛氏猪笼草捕虫笼的颜色也较特别，底色为奶油色，上面有黑色的斑点。
Title: 暗色猪笼草 (Nepenthes fusca)
Section: 相关物种
Subsection: 法萨猪笼草

法萨猪笼草与暗色猪笼草也很相似。在朱马特·哈吉·亚当和克里斯托弗·C·威尔科克关于法萨猪笼草的描述中，以花序的结构、上位笼内表面腺体的大小和毛被的发达程度将其与暗色猪笼草进行了对比。此外，法萨猪笼草的笼盖比暗色猪笼草的更接近圆形。
Title: 暗色猪笼草 (Nepenthes fusca)
Section: 相关物种
Subsection: 其他

可依照其较宽的唇及笼盖的下表面无附属物，将宽唇猪笼草与暗色猪笼草相区别。暗色猪笼草同时也与产于苏拉威西的艾玛猪笼草及广布于苏拉威西、新几内亚和马鲁古群岛的大猪笼草间存在着密切的近缘关系。
Title: 暗色猪笼草 (Nepenthes fusca)
Section: 自然杂交种

由于暗色猪笼草广布于婆罗洲，因此其与许多猪笼草物种形成了自然杂交种。但这些自然杂交种大多继承了暗色猪笼草附生的特点，因此常较难以发现它们。
Title: 暗色猪笼草 (Nepenthes fusca)
Section: 自然杂交种
Subsection: 豹斑猪笼草与暗色猪笼草的自然杂交种

豹斑猪笼草与暗色猪笼草的自然杂交种（N. burbidgeae × N. fusca）最初是在20世纪80年代一次对沙巴的考察中发现的。
Title: 暗色猪笼草 (Nepenthes fusca)
Section: 自然杂交种
Subsection: 暗色猪笼草与劳氏猪笼草的自然杂交种

查尔斯·克拉克曾认为这个自然杂交种是陈氏猪笼草（N. chaniana）与劳氏猪笼草的一个自然杂交种（当时陈氏猪笼草被认为是细毛猪笼草（N. pilosa）的同物异名）。但是安西娅·飞利浦、安东尼·兰姆和李乾并不认同他们的观点，在他们2008年的专著《婆罗洲的猪笼草》中指出该自然杂交种具有暗色猪笼草的特征，如三角形的笼盖和细长的唇颈。他们还提到暗色猪笼草与劳氏猪笼草共同分布于阿兰伯山的山顶地区，而陈氏猪笼草在此较为罕见。另一个可能的亲本——窄叶猪笼草也不存在于此。罗伯特·坎特利和查尔斯·克拉克曾在沙捞越的巴杜拉威山上发现了暗色猪笼草与劳氏猪笼草的自然杂交种（N. fusca × N. lowii）。之后，查尔斯·克拉克在沙巴的克罗克山脉，特别是靠近阿兰伯山山顶的地区发现了该自然杂交种更大型的植株。最近也已在特鲁斯马迪山发现了该自然杂交种的单一植株。这个自然杂交种捕虫笼的中部略微收缩，通体颜色为绿色至暗紫色。该自然杂交种与暗色猪笼草的区别在于，其笼盖的下表面存在长毛。而与劳氏猪笼草的区别在于，其茎和叶片边缘具有密集的毛被，且具有卷曲成圆柱形的发达的宽唇。劳氏猪笼草下位笼的唇上具有明显的唇齿，而该自然杂交种不明显。此外，其笼盖的下表面具有从暗色猪笼草继承来的蜜腺。暗色猪笼草与劳氏猪笼草的自然杂交种有时会与陈氏猪笼草与维奇猪笼草的自然杂交种（N. chaniana × N. veitchii）相互混淆。它们之间的区别在于，后者的唇更宽、更平展，后翻的幅度较小。此外，其笼盖不如前者圆，也没有劳氏猪笼草特有的长毛结构，并且在茎和叶片上存在密集的被毛。
Title: 暗色猪笼草 (Nepenthes fusca)
Section: 自然杂交种
Subsection: 暗色猪笼草与两眼猪笼草的自然杂交种

暗色猪笼草与两眼猪笼草的自然杂交种（N. fusca × N. reinwardtiana）已被记录到。虽然纳奎友丁猪笼草（N. naquiyuddinii）通常被认为是两眼猪笼草的同物异名，但因其也可能就是该自然杂交种。
Title: 暗色猪笼草 (Nepenthes fusca)
Section: 自然杂交种
Subsection: 暗色猪笼草与窄叶猪笼草的自然杂交种

暗色猪笼草与窄叶猪笼草的自然杂交种（N. fusca × N. stenophylla）存在于特鲁斯马迪山的东部山坡的低地山林中。暗色猪笼草与窄叶猪笼草在此同域分布。其还存在于马穆特铜矿。该自然杂交种与窄叶猪笼草很相似，区别在于其笼盖为椭圆形。
Title: 暗色猪笼草 (Nepenthes fusca)
Section: 自然杂交种
Subsection: 暗色猪笼草与毛盖猪笼草的自然杂交种

莱纳斯·嘉库西（Linus Gokusing）在阿兰伯山海拔1800至2000米的山顶地区的高地山地森林中发现了暗色猪笼草与毛盖猪笼草的自然杂交种（N. fusca × N. tentaculata）。其亲本广泛分布于此。
Title: 暗色猪笼草 (Nepenthes fusca)
Section: 自然杂交种
Subsection: 其他自然杂交种

此外，还发现了暗色猪笼草与宽唇猪笼草、马来王猪笼草（N. rajah）和维奇猪笼草的自然杂交种。胡瑞尔猪笼草捕虫笼的外形接近于暗色猪笼草和维奇猪笼草的中间型。这使得其物种地位受到了怀疑，部分学者认为其可能起源于自然杂交种。但实际上，胡瑞尔猪笼草同暗色猪笼草与维奇猪笼草的自然杂交种还是有很大区别的。所以现在大多数学者还是认为胡瑞尔猪笼草是一个独立的物种。
Title: 暗色猪笼草 (Nepenthes fusca)
Section: 种植方法

2004年，专业园艺家罗伯特·萨西罗托（Robert Sacilotto）根据1996年至2001年的实验，在《食虫植物通讯》上发表了一篇关于几种高地猪笼草的种植条件范围的文章。罗伯特·萨西罗托发现暗色猪笼草的抗逆性很强；在未经抗真菌剂处理的病株试验中，没有任何试验组的存活率低于75%。暗色猪笼草可耐受的温度范围为10至38℃，但夜间温度必须在21℃以下才能健康生长。若不能提供这样的环境，则植株会生长迟缓，且捕虫笼也会发育不良。实验表明，暗色猪笼草生长所需的空气湿度为65%至90%。暗色猪笼草适合种植于由10%泥炭、30%珍珠岩、60%水苔和树皮组成的混合基质中。基质的pH值在4.5至5.0之间为宜，最佳电导率介于10至45西门子之间。暗色猪笼草由高压钠灯或卤素灯提供人工光照时，适宜的光照强度为6400至8600勒克斯。当由荧光灯等冷光源提供人工光照时，适宜的光照强度为5400至7500勒克斯。当植株的光源由前者调至后者时，其颜色会发生显著变化；绿色的叶片变为青铜色，而捕虫笼上斑点的颜色变深。
Title: 黑鰭袋唇魚 (Bala shark)
Section: abstract

黑鰭袋唇魚（学名：Balantiocheilos melanopterus），俗稱銀鯊，為輻鰭魚綱鯉形目鯉科的一個種。被IUCN列為瀕臨滅絕的物種。
Title: 黑鰭袋唇魚 (Bala shark)
Section: 分布

本魚分布於湄公河流域、湄南河流域、馬來半島、印尼蘇門答臘、婆羅洲的溪流，在部分地區數量已逐漸減少或滅絕。
Title: 黑鰭袋唇魚 (Bala shark)
Section: 特徵

本魚體色為金屬般的銀色，身上有錯落有致的閃亮鱗片。背鰭呈三角形，尾鰭呈深叉形，各鰭具有黑邊。體長可達30公分。
Title: 黑鰭袋唇魚 (Bala shark)
Section: 生態

本魚棲息淡水的溪流或湖泊中，屬雜食性，性情溫和，以浮游植物、小型甲殼動物等為食。
Title: 黑鰭袋唇魚 (Bala shark)
Section: 經濟利用

為重要的養殖魚類，可食用，另外也是具高經濟價值的觀賞魚，生性好動，能夠躍出無蓋的魚缸。
Title: 灰白银胶菊 (Parthenium argentatum)
Section: abstract

灰白银胶菊（学名：Parthenium argentatum）为菊科银胶菊属的植物，为美洲的特有植物。分布在中部美洲、北美洲等地，目前已由人工引种栽培，用于提取乳胶以及生产天然橡胶制品。其橡胶不会导致由三叶橡胶树橡胶引起的一型接触过敏，因此目前在美国被广泛测试用于医疗装置和相关产品。有别于毒性杂草银胶菊（学名：Parthenium hysterophorus），灰白银胶菊不会产生接触过敏反应。
Title: 灰白银胶菊 (Parthenium argentatum)
Section: 相关条目

天然橡胶银胶菊
Title: 斯特爾特沙漠豌豆 (Swainsona formosa)
Section: abstract

斯特爾特沙漠豌豆（Swainsona formosa, Sturt's Desert Pea）也稱為沙漠豆，是澳大利亚的植物，屬於沙漠豆屬，以其血紅色像葉子一様的花而聞名，每朵花都有黑色的球狀中心。斯特爾特沙漠豌豆是澳洲最著名的野花之一，是澳洲中部及西北部乾旱地帶的原生植物，後來擴展到除維多利亞州外的整個澳洲地區。屬名Swainsona得名自英國植物學家艾薩克·斯文森（Isaac Swainson）。英文俗名Sturt's Desert Pea是為了記念英國探險家查爾斯·斯特爾特（Charles Sturt），1844年，他在澳洲中部探險時，記錄了他在該地區看到數量很多的沙漠豆。自1961年起斯特爾特沙漠豌豆成為澳洲南澳大利亚州的州花，也出現在南澳大利亞州徽上。斯特爾特沙漠豌豆不是瀕危物種，不過在聯邦國中是有法令明文規定，禁止私人採集斯特爾特沙漠豌豆，或是在非官地的園中生長斯特爾特沙漠豌豆，除非有申請准予養殖或採集的執照或許可令，否則即是違法。輕者判罰款，重者會被判入監服刑。
Title: 古氏樹袋鼠 (Goodfellow's tree-kangaroo)
Section: abstract

古氏樹袋鼠（學名：Dendrolagus goodfellowi）是樹袋鼠屬一個瀕臨絕種的物種，分布於新幾內亞東部（巴布亞紐幾內亞）的熱帶雨林中，和其他樹袋鼠一樣居於樹上。本種的毛色為栗色至紅棕色，腹部顏色較淺，臉部為灰棕色，尾長且為金色，體重約為7公斤；本種主要以巨盘木的樹葉為食，有時也食用果實、花或草 ，其胃與反芻動物的功能相似，有許多細菌可分解纖維素。這種樹袋鼠的跳躍能力很強，可自高9公尺處跳到地表而不受傷。古氏樹袋鼠最早於1908年由英國動物學家奥德菲尔德·托马斯發表描述，其名稱為紀念英國動物學家沃爾特·古費洛。本種之下包含兩個亞種：Dendrolagus goodfellowi goodfellowi與Dendrolagus goodfellowi buergersi（巴氏樹袋鼠）。本種已瀕臨絕種，因狩獵與棲地破壞而受到一定威脅。
Title: 异色柿 (Diospyros blancoi)
Section: abstract

毛柿（台灣植物誌）或异色柿（中國植物誌）（學名：Diospyros blancoi；异名：Diospyros discolor, Diospyros philippensis），也叫番柿、台灣黑檀、台灣烏木、菲律賓烏木（英語：kamagong或camagon），是柿樹科柿樹屬下的一个種，原產台灣的蘭嶼、綠島、龜山島、恆春半島以及菲律賓、婆羅洲，在廣州、東南亞、南亞、中美洲等地有栽培。
Title: 异色柿 (Diospyros blancoi)
Section: 利用

其心材是一种重要的条纹乌木。果實可以食用。
Title: 阿島信天翁 (Amsterdam albatross)
Section: abstract

阿島信天翁（學名：Diomedea amsterdamensis）是一種大型信天翁，生活在法屬南部領地中的阿姆斯特丹島上，而且只局限在該島的 Plateau des Tourbières（“沼泽高原”） 繁殖。阿島信天翁一直被視為广泛分布的漂泊信天翁（Diomedea exulans）的一個亞種，直至1983年才被分離出來視作一獨立種。
Title: 阿島信天翁 (Amsterdam albatross)
Section: 外形特点

阿島信天翁體色呈褐色，與一般呈白色體色的其他信天翁不同。體重範圍在4.8至8kg，體長107至122cm，翼展達280至340cm。此鳥與漂泊信天翁外型上極為相似，其羽色也與漂泊信天翁第三階段的羽色相同，因此看上去極像幼年的漂泊信天翁。
Title: 阿島信天翁 (Amsterdam albatross)
Section: 分类

由于阿岛信天翁與漂泊信天翁的相似，很长时间都认为它是漂泊信天翁的一个亚种。而当阿島信天翁第一个從漂泊信天翁劃分出来时，面临着很大的爭論。当时有人指出在紐西蘭的漂泊信天翁也有类似的現象，但没有被认为是獨立成種。一段時間後在紐西蘭的信天翁也被劃分出來（如兩種皇信天翁），爭論才逐渐平息。
Title: 阿島信天翁 (Amsterdam albatross)
Section: 行為
Subsection: 繁殖

阿島信天翁每兩年就會到开阔的沼澤地或濕地進行繁殖。雙親均會照顧幼鸟，孵化期需80天，由雙親每個星期輪流交替。剛孵化出來的幼鳥呈血紅色，羽翼豐滿則要多花230天。初期雙親會每三天餵食一次，在長出飛羽後開始減少頻率。在最高峰時幼鳥的體重可比雙親更重，這些額外的體重主要用作羽毛的生長，因此會逐步減少。幼鳥成熟後會花5年時間在海邊覓食生活，而後才首次回到其繁殖地，並在數年後才開始繁殖其下一代。其繁殖語言與漂泊信天翁相當類似。
Title: 阿島信天翁 (Amsterdam albatross)
Section: 行為
Subsection: 覓食

由於數目稀少，因此其覓食習性及在海洋上的分佈仍未得到全面瞭解。只知在孵化期間無需孵育的個體會在整個印度洋上覓食，覓食點距離繁殖地有2400km之遠。
Title: 阿島信天翁 (Amsterdam albatross)
Section: 保護現狀

從一開始確認為新種後，阿島信天翁就在IUCN紅色名錄中列為極危物種。最開始的種群數目僅有5對繁殖對，在經過對其棲地的保育後，增至近年的18至25對。估計目前共有80頭成鳥及總數約130頭的阿島信天翁。雖然數目逐漸增加，但由於其繁殖地極為狹窄，近年外來物種如流浪貓對其存活有很大的威胁。此外捕魚活動，特別是延繩捕魚（Longline fishing），每年约殺死至少100,000頭不同類型的信天翁，这对数量稀少的阿岛信天翁也是一个威胁。
Title: 臭春黄菊 (Anthemis cotula)
Section: abstract

臭春黄菊（学名：Anthemis cotula）为菊科春黄菊属的植物。原生長于欧洲及北非，目前已擴展至中国、北美洲、非洲南部、澳大利亞等地生長。
Title: 奎東茄 (Solanum quitoense)
Section: abstract

奎東茄(學名:Solanum quitoense)是一種茄科茄屬的植物，因為此水果的英文稱：naranjilla lulo，故又稱為露露果之稱，也有人簡稱露露或露露Lulu。原産哥倫比亞，葉子寬大心形-橢圓形，長45厘米。葉和莖上長有紫色的短絨毛。該植物比較纖弱，要避免大風和暴曬。花紫色-白色。奎東茄的果實有柑橘的香味，果汁綠色，味道酸甜，常被用來製作成「露露飲料」。
Title: 靴腳陸龜 (Asian forest tortoise)
Section: abstract

靴腳陸龜（學名：Manouria emys），是世界上第四大的陸龜，也是亞洲原產第一大陸龜，成體可長達60公分，重達40-50公斤。
Title: 靴腳陸龜 (Asian forest tortoise)
Section: 特徵

靴腳陸龜有兩個亞種，除了一般的棕靴腳之外，另一個亞種就是黑靴腳陸龜（Manouria emys phayrei），體型比一般棕靴腳更大上10公分左右，體色接近全黑，區別不難。靴腳陸龜是草食為主，一般青草蔬果等都能接受，但對動物性蛋白質的接受度比蘇卡達或豹龜高。靴腳陸龜與同屬的麒麟陸龜（Manouria impressa）被認為是最接近原始龜類的陸龜。最明顯的特徵就是牠們又寬又平的背甲甲盾，與一般陸龜圓凸的甲盾大不相同。
Title: 靴腳陸龜 (Asian forest tortoise)
Section: 分布

印度,緬甸,泰國,馬來西亞及印尼
Title: 白翅交嘴雀 (Two-barred crossbill)
Section: abstract

白翅交嘴雀（学名：Loxia leucoptera）为雀科交嘴雀属的鸟类。分布于欧洲、阿拉斯加、加拿大、俄罗斯、日本以及中国大陆的东北、华北等地，多见于山区森林鸟类、多栖于山地针叶林以及也见于针阔混交林中。该物种的模式产地在北美洲哈得逊湾及纽约。
Title: 白翅交嘴雀 (Two-barred crossbill)
Section: 亚种

白翅交嘴雀东北亚种（学名：Loxia leucoptera bifasciata）。在中国大陆，分布于东北、吉林、辽宁、河北等地。
Title: 多棘海盤車 (Asterias amurensis)
Section: abstract

多棘海盤車（學名：Asterias amurensis）是一種原産於中國、日本、韓國和俄羅斯沿岸的海星。 後來被船隻攜帶，引入了塔斯馬尼亞島、阿拉斯加、歐洲和緬因州附近海域。 在許多地區它都是入侵物種，更是世界百大外來入侵種之一。多棘海盤車對入侵地的生態和經濟都有重大影響，它既捕食幼年雙殼綱生物從而對當地經濟捕撈產生影響，也造成了一些瀕危物種的數量衰退。 即使是在原產地日本，當地海洋養殖業每年也還會花去上百萬美元來控制多棘海盤車的擴張。
Title: 澳洲赤楠 (Syzygium smithii)
Section: abstract

澳洲赤楠（学名：Syzygium smithii）为桃金孃科蒲桃属下的一个种。
Title: 史托龍屬 (Stokesosaurus)
Section: abstract

史托龍屬（屬名：Stokesosaurus，意為「威廉·史托克的蜥蜴」）是種小型的早期暴龍類恐龍，身長約3到4公尺，生存於晚侏儸紀的美國猶他州。
Title: 史托龍屬 (Stokesosaurus)
Section: 發現歷史

在1960年代，William Lee Stokes與助手詹姆斯·麥迪遜（James Madsen）曾在猶他州的克利夫蘭洛伊德恐龍挖掘場發現大量異特龍化石。在1970年代，麥迪遜發現新種類的恐龍化石。在1974年，麥迪遜將這些化石命名為史托龍，模式種是克里夫蘭史托龍（S. langhami），屬名是以地質學家William Lee Stokes為名，種名則是以猶他州克利夫蘭鎮為名。克里夫蘭史托龍的正模標本（編號UUVP 2938）由一個臀部骨頭（左腸骨），屬於未成年個體，發現於莫里遜組的Brushy Basin段，地質年代約1億5000萬年前，相當於侏儸紀的提通階早期。副模標本（編號UUVP 2320）是一個1.5倍大小的右腸骨。而一個被認為屬於髂鱷龍的前上頜骨（編號UUVP 2999），其實來自於長臂獵龍（Tanycolagreus）。正模標本（腸骨）的長度約20公分，顯示史托龍是種小型暴龍類。麥迪遜估計成年史托龍的身長約4公尺。在2010年，葛瑞格利·保羅（Gregory S. Paul）推測史托龍的身長約2.5公尺，體重約60公斤。在2012年，R.B.J. Benson等人定義史托龍的獨有衍徵：在腸骨外側突緣、臀部關節的上方處有垂直稜脊，稜脊往腸骨背側大幅延伸。之後發現的一些化石，曾被歸類於史托龍。包含一些坐骨、尾椎、以及一個部分腦殼。一個發現於南達科他州的腸骨，曾被認為屬於史托龍，目前已經遺失了，但這腸骨其實可能屬於史托龍的近親祖母暴龍。在莫里遜組的第2地層帶，發現一些可能屬於史托龍的破碎化石，地質年代約1億5200萬年前，相當於侏儸紀的啟莫里階晚期。
Title: 史托龍屬 (Stokesosaurus)
Section: 「朗氏史托龍」

在2008年，R.B.J. Benson宣布發現了第二個種，朗氏史托龍（S. langhami），種名是以發掘標本的Peter Langham為名。化石發現於英格蘭，是一個部份骨骼，包含完整的骨盆、部分完整的後肢、頸椎、背椎、尾椎。這個標本則是在1984年被發現於英格蘭的多塞特郡，直到2008年才被正式敘述、命名。這個標本的年代是侏羅紀晚期的提通階，約1億5000萬年前在2012年，R.B.J. Benson等人重新研究這些化石，發現，這些英格蘭化石跟美國的史托龍化石有差異，兩者不一定是近親。R.B.J. Benson等人將朗氏史托龍獨立為新屬，侏羅暴龍（Juratyrant）。
Title: 史托龍屬 (Stokesosaurus)
Section: 分類

麥迪遜在命名史托龍時，將史托龍歸類於暴龍科。近年的親緣分支分類法研究，顯示史托龍的演化位置較原始。在2012年，R.B.J. Benson等人發現史托龍是暴龍超科的原始物種，並是始暴龍、侏羅暴龍的近親。在1976年，彼得·加爾東（Peter Galton）提出史托龍是髂鱷龍的第二個種，並改名為克里夫蘭髂鱷龍（Iliosuchus clevelandi），而髂鱷龍可能是種早期暴龍類恐龍。但並沒有其他研究人員使用這個分類法，之後加爾東也不使用這個分類法。史托龍與長臂獵龍的體型接近，長臂獵龍可能是史托龍的次同物異名。史托龍化石中狀態最好的部份是髂骨，而長臂獵龍的腸骨未曾被發現，使兩者難以比對。
Title: 新喀里多尼亞巨守宮 (Rhacodactylus leachianus)
Section: abstract

新喀里多尼亞巨人守宮，是全世界體型最大的壁虎，在1829年由法國動物學家居維葉發表，牠是新喀里多尼亞的特有種。
Title: 新喀里多尼亞巨守宮 (Rhacodactylus leachianus)
Section: 描述

新喀里多尼亞巨守宮體長14吋，是全世界體型最大的壁虎，體型厚重，皮膚鬆弛，尾巴短。它的顏色有三種，斑駁的綠色，灰色和棕色。
Title: 新喀里多尼亞巨守宮 (Rhacodactylus leachianus)
Section: 生態

新喀里多尼亞巨守宮是一種樹棲的守宮。夜行性，但白天也可能會曬日光浴。牠們吃昆蟲，蜘蛛，小脊椎動物，水果，花蜜。成體也可捕食小型鳥類。成年雌性每次產卵兩隻，每年最多可以產卵10隻，約120-150日孵化，他們也可以大聲咆哮，當地人稱之為樹上的惡魔。
Title: 新喀里多尼亞巨守宮 (Rhacodactylus leachianus)
Section: 保護狀態

這個物種的種群可能由於棲息地的破壞和退化而減少，它還面臨著引進的物種如貓和各種囓齒動物的捕食，也面臨非法捕獲和在電纜上移動時觸電的危險。這個物種現時受到保護，它生活在幾個自然保護區。
Title: 新喀里多尼亞巨守宮 (Rhacodactylus leachianus)
Section: 人工飼養

這種物種可以飼養長達20年，它可以養在一個大型的水族箱中。可以水果和昆蟲為主食岛上特产的无花果这种无花果并不甜，如此可得之巨人手工并不喜欢吃甜的食物。在箱中設置樹洞和觀葉植物有利保持安定。
Title: 新喀里多尼亞巨守宮 (Rhacodactylus leachianus)
Section: 參考
Subsection: 書籍

海老沼剛『爬虫・両生類ビジュアルガイド トカゲ2 ヤモリ上科&スキンク上科』、誠文堂新光社、2004年、51頁。
Title: 繁穗苋 (Amaranthus cruentus)
Section: abstract

繁穗苋（学名：Amaranthus cruentus），又名天雪米、鸦谷（四川稱呼）、老鸦谷，是苋科苋属的植物，分布于世界各地，從平地到海拔2,150米的地区皆能生長，中华人民共和国栽培及野生皆有。其莖、葉可作蔬菜，種子為準穀物可食用或釀酒。
Title: 繁穗苋 (Amaranthus cruentus)
Section: 生態

6－7月開花，9－10月結果。
Title: 皇家琵鹭 (Royal spoonbill)
Section: abstract

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Title: 澳洲鰻鱺 (Short-finned eel)
Section: abstract

澳洲鰻鱺（学名：Anguilla australis），又名黑鰻，为鳗形目鰻鱺科鰻鱺屬下的一个种。分布于澳大利亚东南部、新西兰以及包括新喀里多尼亞、诺福克岛、豪勳爵島、大溪地和斐濟在内的绝大多数南太平洋国家和地区。
Title: 雪鹑 (Snow partridge)
Section: abstract

雪鹑（学名：Lerwa lerwa）是鸡形目雉科雪鹑属的鸟类。雪鹑主要分布在喜马拉雅山脉、青藏高原至中国的中南部，海拔3000—5000米的高山草甸及碎石地带较常风。主要以植物为食，同时也吃昆虫。雪鹑的体形不大，成年体长约35厘米左右，通体灰色，头、颈为黑色夹杂白色细条纹，腹部及两翼有棕色条纹，嘴、脚为红色。
Title: 雪鹑 (Snow partridge)
Section: 保护

本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
Title: 乔松 (Pinus wallichiana)
Section: abstract

乔松（学名：Pinus wallichiana A.B.Jacks.）是松科松属的植物。分布于印度、阿富汗、不丹、尼泊尔、缅甸、锡金、巴基斯坦以及中国大陆的云南、西藏等地，生长于海拔1,600米至3,300米的地区，多生长于针叶树阔叶树混交林中，目前尚未由人工引种栽培。學名中種小名以丹麥籍外科醫師及植物學家瓦立池命名，以資紀念其對印度、孟加拉等地植物學的貢獻。異名：Pinus excelsa Wallich ex D. Don (1828), not Lamarck (1778)Pinus griffithii M’Clelland (1854), not (J. D. Hooker) Parlatore (1868)Pinus nepalensis Chambray (1845), not J. Forbes (1839).
Title: 绵毛水苏 (Stachys byzantina)
Section: abstract

绵毛水苏（学名：Stachys lanata）为唇形科水苏属下的一个种。
Title: 南印度龍屬 (Dravidosaurus)
Section: abstract

南印度龍屬（學名：Dravidosaurus）是已滅絕爬行動物的一屬，過去曾被認為是生存年代最晚期的劍龍類恐龍。南印度龍的體長只有3公尺，過去被認為是最小型的劍龍類。後期研究分析牠們的骨頭，其實是屬於蛇頸龍目，而不是恐龍。2017年彼得·高爾頓與Krishnan Ayyasami將其重新鑑定為劍龍類。南印度龍生活再上白堊紀科尼亞克階的印度。牠的化石都保存不甚好，包括了一個部份的頭顱骨、一根牙齒、及一些最初被認為是裝甲的東西。牠的學名的意思是「德拉维达的蜥蜴」，因為牠的化石是發現於印度南部坦米爾納杜邦德拉维达的海相沉積層。
Title: 石雀 (Rock sparrow)
Section: abstract

石雀屬（学名：Petronia）为雀形目雀科一個小型石雀属的鸟类的属，其成員就只有石雀（学名：Petronia petronia）一個物種。舊屬文鸟科，今重新分類至雀科。
Title: 石雀 (Rock sparrow)
Section: 分佈

分布于大西洋的马德拉和加那利群岛、经非洲西北部到地中海、欧洲南部以至亚洲西部、西南部和中部以及中国大陆的新疆、青海、甘肃、宁夏、东北、内蒙古、四川等地，一般栖息于海拔2000-3000m 的不毛之地的山区以及多在裸露的岩石上、峡谷中、碎石坡地等处活动。该物种的模式产地在意大利北部。牠們在伊比利亚半岛和北非西部繁殖、穿越歐洲南部到中亞地區的貧瘠岩石山丘上繁殖。主要居住在其範圍的西部，但是在亞洲的鳥類會遷移到更偏南的地區，或者下山。
Title: 石雀 (Rock sparrow)
Section: 分類學

第一次對石雀的正式描述是由瑞典博物學家卡尔·林奈（Carl Linnaeus）於1766年在他的《自然系統》第12版發表。他引入了本物種第一個以二名法命名的名稱Fringilla petronia；至於石雀屬的學名Petronia是由德意志邦聯的博物學家Johann Jakob Kaup於1829年引入，而石雀亦是石雀屬的唯一一個物種。Petronia這個名稱是意大利博洛尼亚地區對石雀的叫法。
Title: 石雀 (Rock sparrow)
Section: 分類學
Subsection: 亚种

本物種已確定的亞種有以下七個：石雀指名亚种（学名：Petronia petronia petronia (Linnaeus, 1766)）：分布于大西洋的马德拉和加那利群岛至土耳其西部。P. p. barbara Erlanger, 1899：非洲西北部石雀北方亚种（学名：Petronia petronia brevirostris Taczanowski, 1874）。分佈於西伯利亞中南部、蒙古国、中国大陆中部和北部的宁夏、青海、甘肃、四川、东北、内蒙古、北京等地。该物种的模式产地在西伯利亚的外貝加爾山脈东部。P. p. exigua (Hellmayr, 1902)：土耳其中部至高加索地區、伊朗北部及伊拉克北部。石雀新疆亚种（学名：Petronia petronia intermedia Hartert, 1901）。分布于俄罗斯、伊朗、阿富汗北部、伊拉克以及中国大陆的新疆等地。该物种的模式产地在克什米尔的吉尔吉特（今屬巴基斯坦）。石雀吉尔吉斯亚种（学名：Petronia petronia kirhizica Sushkin, 1925）：從裏海到吉尔吉斯斯坦P. p. puteicola Festa, 1894：從土耳其南部至約旦。
Title: 大䳍 (Great tinamou)
Section: abstract

大䳍（学名：Tinamus major），是䳍形目䳍科的一种鸟类。
Title: 大䳍 (Great tinamou)
Section: 特征

大䳍体重约1026.21克，翼长约241毫米，嘴峰长约38.5毫米，喙宽度约5.2毫米，喙厚度约5.9毫米，跗蹠长约64.4毫米，尾长约83.2毫米。大䳍在其分布区内为留鸟，其栖息在密集的高大的树木组成的森林中。食性为草食性。
Title: 大䳍 (Great tinamou)
Section: 亚种

Tinamus major robustus：分布于墨西哥东南部至危地马拉和尼加拉瓜北部的低地。Tinamus major percautus：分布于墨西哥东南部（尤卡坦半岛）至危地马拉（佩滕）和伯利兹。Tinamus major fuscipennis：分布于尼加拉瓜北部到哥斯达黎加和巴拿马西部。Tinamus major castaneiceps：分布于哥斯达黎加西南部和巴拿马西部。Tinamus major brunneiventris：分布于巴拿马中南部。Tinamus major saturatus：分布于巴拿马东部和哥伦比亚西北部的太平洋坡地。Tinamus major latifrons：分布于哥伦比亚西南部和厄瓜多尔西部。Tinamus major zuliensis：分布于哥伦比亚东北部和委内瑞拉西部的热带地区。Tinamus major peruvianus：分布于安第斯山脉以东的哥伦比亚东南部至玻利维亚和巴西极西地区。Tinamus major serratus：分布于委内瑞拉极南部和邻近的巴西西北部。Tinamus major major：分布于委内瑞拉东部到圭亚那和巴西东北部。Tinamus major olivascens：分布于巴西亚马逊地区。
Title: 羊茅 (Festuca ovina)
Section: abstract

羊茅（学名：Festuca ovina）是一种禾本科植物。这种植物在中国多分布于西南、西北各省区的高山地、亚高山地。
Title: 多花野豌豆 (Vicia cracca)
Section: abstract

多花野豌豆（學名：Vicia cracca）为豆科蠶豆屬下的一个种。
Title: 狹鱗庸鰈 (Pacific halibut)
Section: abstract

狹鱗庸鰈為輻鰭魚綱鰈形目鰈亞目鰈科的其中一種，為溫帶海水魚，分布於北太平洋區，從北海道、鄂霍次克海至墨西哥下加利福尼亞海域，棲息深度0-1200公尺，體長可達267公分，棲息在底層水域，會進行洄游，以魚類、甲殼類、貝類、烏賊等為食，生活習性不明，為高經濟價值的食用魚、遊釣魚及觀賞魚。
Title: 鸲蝗莺 (Savi's warbler)
Section: abstract

鸲蝗莺（学名：Locustella luscinioides），是雀形目蝗莺科的一种鸟类。
Title: 鸲蝗莺 (Savi's warbler)
Section: 特征

鸲蝗莺体重约13.89克，翼长约70.2毫米，嘴峰长约15.6毫米，喙宽度约2.7毫米，喙厚度约3毫米，跗蹠长约20.8毫米，尾长约54.2毫米。鸲蝗莺是候鸟，其栖息在开放的湖泊、沼泽等湿地环境中，食性为肉食性，主要食物来源是陆生无脊椎动物。
Title: 鸲蝗莺 (Savi's warbler)
Section: 亚种

L. l. luscinioides：分布于中欧和东欧至伊比利亚半岛和北非；越冬于苏丹。L. l. sarmatica：分布于乌克兰和亚速海至伏尔加河和南乌拉尔山；冬天在非洲东北部越冬。L. l. fusca：分布于土耳其和约旦至亚洲中部；越冬于苏丹和埃塞俄比亚。
Title: 吊灯树属 (Kigelia)
Section: abstract

吊灯树属（学名：Kigelia），也称吊瓜树属，是紫葳科下的一个属，为乔木植物。该属共有3种，分布于热带非洲。
Title: 吊灯树属 (Kigelia)
Section: 下属物种

本属包括以下物种：吊灯树 Kigelia africana (Lam.) Benth.，吊瓜树 Kigelia lutea A.H.Gentry Kigelia perrottetti Aubrév. & Pellegr., 1936
Title: 美洲胡瓜魚 (Rainbow smelt)
Section: abstract

美洲胡瓜魚（學名：Osmerus mordax），又名彩虹香鱼（Rainbow smelt），輻鰭魚綱胡瓜魚目胡瓜魚科胡瓜魚屬的一的品種。体型小，一般体长19cm，体重0.9kg，最大体长35cm，体重2kg，但游泳速度较快，可达60km/h。此鱼性胆小，所以很难钓到，但因其肉味鲜美，所以广受世界钓手的欢迎。也可作为观赏鱼，但性娇贵，不易飼養。
Title: 長喙黑鳳頭鸚鵡 (Baudin's black cockatoo)
Section: abstract

长嘴黑凤头鹦鹉（學名：Zanda baudinii，台湾作長喙黑鳳頭鸚鵡）是一种分布于澳大利亚西南部的黑鳳頭鸚鵡屬鳥類。長喙黑鳳頭鸚鵡體長約為56厘米，顏色為深灰色。它的喙比短喙黑鳳頭鸚鵡的喙更长更窄。