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Title: 傷龍屬 (Dryptosaurus)
Section: 敘述

根據目前唯一已知、來自單一個體的部分骨骼，估計傷龍身長約7.5公尺，臀部高度為1.8公尺，體重約1.5公噸。如同近親始暴龍，傷龍可能擁有相當長的手臂，與更進階的暴龍科相反。手部也相當大，並推測具有三根手指。然而在布魯薩特等人於2011年的研究中，根據可得的傷龍指骨，與進階型暴龍科的手指作比較，觀察彼此整體形狀的相似性，發現傷龍可能只有兩個有作用的手指。每個手指都長有長達8吋、鷹爪般的指爪。其前肢形態表明，暴龍科的前肢縮短的演化可能沒有一個統一的趨勢。傷龍在掠食、捕抓及取食獵物時，可能會同時使用前肢和頜部來當作狩獵武器。正模標本ANSP 9995是一個來自單一成年個體的破碎骨骼，包含右上頜骨碎片、右齒骨碎片、右上隅骨碎片、側邊的牙齒、11節中段至後段尾椎、左右成對的肱骨、來自左手的三個指骨（I-1、II-2還有一個爪）、左右恥骨的軸、右坐骨碎片、左股骨、左脛骨、左腓骨、左距骨、以及一個第三蹠骨中軸的碎片。正模標本個體成熟度的推判，可根據尾椎中的神經椎體縫線全部癒合得到證實。另外AMNH FARB 2438標本是一個左四蹠骨，可能與正模標本屬於同一個體。上頜骨碎片保存了完整的三個齒槽，而第四個齒槽只保存了部分。研究人員能夠清楚地了解到傷龍具有小齒（ziphodont）齒列。位於碎片前部的齒槽形狀表明，其中的牙齒比其他牙齒更小、更圓；這是暴龍科常見的門齒狀（incisiform）牙齒。找到的未關節連接的牙齒形狀橫向狹窄、邊緣呈鋸齒狀（17至18個／公分）並彎曲。股骨只比脛骨長3％。最長的手部指爪長176 mm（6.9英寸）。第四蹠骨近端部分形態表明傷龍具有併蹠骨的腳，也就是第三蹠骨被「夾」在第二及第四蹠骨之間，這是一項與進階暴龍科（如亞伯托龍、暴龍）共享的先進特徵。根據布魯薩特等人（2011），傷龍具有以下可鑑定特徵（或特徵組合）：肱骨縮短（肱骨：股骨比值為0.375）；大手（I-1指骨：股骨比值為0.200）；坐骨結節中外側大幅擴張，約成遠端軸寬的1.7倍；股骨軸內表面緊鄰內髁處存在卵圓窩，前側由近遠心脊分隔，內側由書脊分隔；髂腓骨前結節近端的腓骨前表面存在近中脊；距骨外髁外表唇突出並覆於跟骨近端表面；第四蹠骨可觀察到扁平近端軸，使半圓形剖面內外側比前後側長許多。
Title: 傷龍屬 (Dryptosaurus)
Section: 發現和物種

在1866年發現傷龍以前，新大陸的獸腳類所知僅限於約瑟夫·萊迪（Joseph Leidy）於1856年在蒙大拿州發現的單獨獸腳類牙齒。本屬的發現提供了北美古生物學家觀察到雖然不完整卻關節連接的獸腳類骨骼的機會。在19世紀後期，因為暴龍類這個獨立的大型獸腳類類群尚未被認識，本屬不幸地成為北美各種孤立地獸腳類化石的「廢棄物種集中地」，許多獸腳類標本曾被歸入（通常是以Lælaps或Laelaps的名義）以為了將來的重新分類。傷龍的屬名Dryptosaurus意為「撕扯的蜥蜴」，是由希臘文的"dryptō"（δρύπτω，意為「我撕扯」）與"sauros"（σαυρος，「蜥蜴」）所組成；種名aquilunguis源自拉丁語「具有老鷹般的爪」的意思，取自其指爪。愛德華·德林克·寇普（Edward Drinker Cope）於標本發現後的一週內發表了一篇關於其的論文，並在費城自然科學院的一次會議上將其命名為鷹爪暴風龍（Laelaps aquilunguis）。屬名Laelaps緣自希臘文中「颶風」或「暴風」之意，同時也是希臘神話中的獵犬名字萊拉普斯，據傳牠能夠捕捉到世上所有的獵物。暴風龍既具詩意又令人回味的名稱受到大眾的歡迎，並成為繼鴨嘴龍、後彎齒龍及糙齒龍之後，首批被描述的北美洲恐龍之一。其後卻發現Laelaps這個屬名已被一種厲蟎屬所有，於是1877年寇普的勁敵奧斯尼爾·馬許（Othniel Charles Marsh）將其更名為傷龍。模式種是鷹爪傷龍（Dryptosaurus aquilunguis）。布魯薩特等人（2011）指出保存良好、具歷史性的ANSP 9995／AMNH FARB 2438標本的大部分複製品均保存於倫敦自然史博物館。一些在原始標本上因黃鐵礦氧化而不再可見的細節，複製品能夠將其維持呈現出來。
Title: 傷龍屬 (Dryptosaurus)
Section: 發現和物種
Subsection: 錯誤歸類種

19世紀時北美洲發現的許多獸腳類化石都曾被歸入傷龍或暴風龍的種，但現在多已被重新分類。三型齒暴風龍（Laelaps trihedrodon）的標本是一個部分齒骨（現已遺失），來自科羅拉多州的莫里遜組。五顆嚴重損毀的部分齒冠（編號AMNH 5780）被誤植為三型齒暴風龍的模式標本，並和異特龍有許多共同特徵，甚至可能屬於該屬。但這些類似異特龍的特徵，對於獸腳類整體而言太過原始，並可能見於其他莫里遜組的大型獸腳類。。長足暴風龍（"Laelaps" macropus）的標本是一個部分後肢，發現於納維辛克組（Navesink Formation），最初莱迪將這些標本歸入古老腔龍，而科普認為牠代表一個獨立種，與暴風龍正模標本的差異在於較長的腳趾。2004年湯馬斯·霍茨（Thomas R. Holtz）在他的恐龍第二版中將其標記為暴龍超科的分類未定屬。2017年，這個種被命名成一個新的屬：碩獵龍屬（"Teihivenator"）。但就在同年切斯·布朗斯坦（Chase Brownstein）的一份论文预印本中得出结论：硕猎龙化石是暴龙超科和似鸟龙科残骸的混合物，没有明显特征，使该物种成为嵌合体和无资格名称。2018年，布朗斯坦表示硕猎龙胫骨标本AMNH FARB 2550代表了某种暴龙类的疑名。
Title: 傷龍屬 (Dryptosaurus)
Section: 分類

自傷龍被發現以來，曾被分類至多個不同的獸腳類分類群。寇普（1866）、萊迪（1868）和萊德克（1888）指出牠與東南英格蘭發現的斑龍的相似之處。以這個推論為基礎，寇普將傷龍歸類至斑龍科。然而後來馬許重新檢驗了標本並建立了單型科：傷龍科（Dryptosauridae）。1997年，肯尼思·卡彭特（Kenneth Carpenter）鑑於自寇普的時代以來許多新種獸腳類的發現，重新檢視那些曾被歸入傷龍的化石。他發現了傷龍的一些不尋常特徵，使牠無法確定歸類於當時的任何一科中，足以建立個別的傷龍科，支持了馬許的理論。這種系統發生學理論也得到羅素（1970）和莫納（1990）的支持。1990年代的其他系統發育研究提出傷龍可能是種虛骨龍類，儘管牠在其中的確切位置仍不清楚。1946年，查爾斯·惠特尼·吉爾摩是最早發現傷龍的一些解剖特徵可能能夠與白堊紀晚期的暴龍科如亞伯托龍、暴龍給聯繫起來。貝爾德和霍納（1979）的研究也支持此理論，但這個理論直到2005年的新發現才被廣泛接受。傷龍曾經很長一段時間是北美東部唯一已知的大型肉食性恐龍，直到2005年發現了基礎暴龍超科的阿巴拉契亞龍。阿巴拉契亞龍發現了更為完整的遺骸，並在體型和形態上都與傷龍類似。這個發現澄清了傷龍的確是種原始暴龍超科。布魯薩特等人（2011）的詳細系統發育分析證實了傷龍與暴龍科的親緣關係，並將其歸類為中等階段、過渡的暴龍超科，比原始的物種如五彩冠龍和帝龍更為衍化，但比更先進的暴龍科原始。以下演化樹取自洛溫等人（2013）：
Title: 傷龍屬 (Dryptosaurus)
Section: 古生態學

傷龍的正模標本出土於西澤西泥灰岩連坑，這裡後來被稱為紐澤西州格洛斯特郡曼托瓦鎮巴恩斯伯勒的霍納斯鎮組（Hornerstown Formation）。標本是由採石場工人從泥灰岩、砂岩質沉積層中採集，沉積年代約為白堊紀晚期馬斯垂克階，約6700萬年前。紐澤西南部的霍納斯鎮組也可稱為紐澤西中部的新埃及組（New Egypt Formation）。研究指出新埃及組是一個海相沉積岩層，並被認為與廷頓組（Tinton Formation）、紅岸組（Red Bank Formation）的水深相等。這個岩層覆蓋於納維辛克組（Navesink Formation）之上，該地層也曾報告潛在的傷龍化石材料。在馬斯垂克階時期，西部內陸海道（南北向，北至北冰洋，南至墨西哥灣的內陸淺海）將傷龍（阿帕拉契亞古陸）和北美西部（拉臘米迪亞古陸）的親緣物種（暴龍科）分隔開來。雖然傷龍確定是肉食性動物，但由於白堊紀北美東部恐龍化石的稀少，使得難以推論傷龍的確切覓食習性。與傷龍棲息於同地同時代還有一些鴨嘴龍科，可能成為前者的主要掠食對象。也有發現結節龍科，但牠們有裝甲保護而不太可能成為傷龍的獵物。當在狩獵時，頭部和手部對於捕捉、處理獵物都相當重要。
Title: 傷龍屬 (Dryptosaurus)
Section: 大眾文化

1897年由查爾斯·耐特（Charles R. Knight）所繪的「跳躍的暴風龍」（Leaping Laelaps）水彩畫，可能象徵著歷史上首次將獸腳類描繪成高度活躍及動態的形象。相較之下，19世紀末普遍將大型肉食恐龍描繪成尾巴拖地的笨重巨獸。耐特的手藝是由寇普所指導，反映了他們認為巨大獸腳類也具敏捷性的前衛觀點，同時這個想法也受到當時的美國自然史博物館古脊椎動物學館長亨利·費爾菲爾德·奧斯本（Henry Fairfield Osborn）所啟發。原始的畫作現保存於美國自然史博物館的館藏中。
Title: 傷龍屬 (Dryptosaurus)
Section: 延伸閱讀

暴龍類研究歷史
Title: 吊蘭 (Chlorophytum comosum)
Section: abstract

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Title: 款冬 (Tussilago)
Section: abstract

款冬（學名：Tussilago farfara），別名冬花、款冬蒲公英多年生草本植物，广卵形至心脏形叶子丛生，边缘有波状疏锯齿，下面密被白色棉毛；冬季花茎先叶出现，顶生头状花序，周围为黄色舌状花，中央为管状花；细小瘦果。原产于中国、欧洲和非洲北部，日本也有生长。
Title: 款冬 (Tussilago)
Section: 中医

中医学中把本植物与蜂斗菜混淆，因此这两种植物有相同的别名。《神农本草经》、《本草纲目》、《病证通用中药》等多种中药的书籍都记载着款冬有润肺以及止咳、化痰的功效。
Title: 款冬 (Tussilago)
Section: 毒性

款冬花含有可引致肝臟腫瘤的吡咯里西啶生物鹼。
Title: 款冬 (Tussilago)
Section: 關聯項目

蜂斗菜
Title: 尾穗苋 (Amaranthus caudatus)
Section: abstract

尾穗苋（学名：Amaranthus caudatus），又名老枪谷（出自《龙沙纪略》），是苋科苋属的一年生草本植物。分布于世界各地，生长于海拔580米至1,200米的地区。叶和种子可食。在维多利亚时代的花语中，这种花（英语俗名为“Love-lies-bleeding”）的意思是无望的爱、绝望。
Title: 荜澄茄 (Piper cubeba)
Section: abstract

荜澄茄（學名：Piper cubeba），又名尾胡椒（英語：tailed pepper），是胡椒属的一种植物，被栽培以获取其果实与精油。它主要生长于爪哇岛与苏门答腊岛地区，因此有时也被叫做爪哇胡椒。其果实在成熟之前被采集，并被仔细地加以干燥处理。荜澄茄的贸易由其干燥的浆果组成，乾漿果在外观上类似于黑胡椒，但比黑胡椒多了梗柄——即“尾胡椒”的“尾巴”。在干燥过程中，果皮会产生褶皱，颜色也会从灰棕色变为黑色。其种子很硬，呈现白色并富含植物油。荜澄茄的气味被描述为一种让人愉快的香味。其味辛辣刺鼻，有些微苦味。荜澄茄音譯自梵語विडङ्ग（viḍaṅga），不過這個梵語詞原本是指味道酸甜的白花酸藤果。荜澄茄通过印度与阿拉伯人之间的贸易传向欧洲。古法语中的quibibes一词来自于阿拉伯语中起源未明的kababah（كبابة），英文名称cubeb则来自古法语。荜澄茄首先以阿拉伯名字出现在炼金术著作中。在约翰·帕金森的著作《Theatrum Botanicum》中，他提到葡萄牙国王在1640年前后下令禁止销售荜澄茄，以促进黑胡椒的贸易。在19世纪的欧洲，荜澄茄贸易曾因其医学用途而经历了一段短暂的复兴，但是此后它在欧洲市场几乎消失。在西方，它仍然被用作琴酒与香烟的香味剂；在印度尼西亚与非洲则被用作食物的佐料。
Title: 荜澄茄 (Piper cubeba)
Section: 历史

在公元前4世纪，西奥佛雷特斯提到了“komakon”，可将其与肉桂混合后作为芳香剂的成分。公元16世纪，吉勒梅·巴德与克劳狄斯·萨尔马修斯认为komakon就是荜澄茄，也许是因为爪哇语中的荜澄茄与“kumukus”的发音相似。这个误解造成了一个奇怪的事实——在西奥佛雷特斯之前，希腊人便与远在太平洋的爪哇人有了贸易联系。希腊人不可能从其它地方获得荜澄茄，因为爪哇的种植者们通过烤焦浆果使其绝育，并确保其不在其他地区种植，以维护他们的垄断权。在中国的唐朝时期，荜澄茄从苏门答腊的室利佛逝传入中国。在印度，这种香辛料被叫做“kabab chini”，意即“中国荜澄茄”，也许是因为中国人也是贸易中的一环，但更有可能是因为它是与中国的贸易中的一项重要商品。在中国，它被叫做“vilenga”或“vidanga”，起源于梵语中的名称。《海药本草》的作者李珣认为它与黑胡椒生长在同样的树上；唐代的医生认为荜澄茄能化食、祛邪、黑发、香体的作用。不过，没有任何跡象表明荜澄茄在中国被用作调味品。成书于9世纪的《一千零一夜》中，提到荜澄茄可以用于治疗不孕，这表明其已被阿拉伯人作为医药用途。荜澄茄在10世纪前后进入了阿拉伯的菜肴中。写于13世纪晚期的《马可波罗游记》中，将爪哇描述荜澄茄与其它一些高价物种的产地。14世纪，荜澄茄被鲁昂与利佩的商人以以胡椒的名义从谷物海岸运入欧洲。圣方济会的作者Francesc Eiximenis在一则14世纪的寓言故事中，描述了一名世俗的神职人员进食的习惯——在沐浴后吃掉用肉桂、荜澄茄与蛋黄混合的古怪食物，可能是被作为春药。在欧洲，荜澄茄亦被认为有祛邪的作用。在17世纪后期，一名天主教教士卢多维科·玛丽亚·Sinistrari记录了祛邪的方法，在其中荜澄茄是一种能挡住梦魇的熏香的成分。即使在今天，他的熏香的配方还在被新异教主义的作者引用，他们也主张荜澄茄能被用于制作香袋与符咒。在销售的禁令解除后，荜澄茄的烹饪用途戏剧性地在欧洲消失了，只有它的医学用途还延续到了19世纪。在20世纪早期，荜澄茄从印度尼西亚通过定期航班运往欧洲与美国。贸易量逐渐减少到平均每年135吨，并在1940年后实际上停止了。
Title: 荜澄茄 (Piper cubeba)
Section: 化学成分

干的荜澄茄浆果包含有由单萜（50%桧烯、α-侧柏烯、蒈烯与1,8-桉油酚）与倍半萜烯（石竹烯、古巴烯、α-和β-荜澄茄油烯、δ-荜澄茄烯、荜澄茄醇、大根香叶烷）构成的精油。蒸馏掉荜澄茄中的水分大约可获得15%的精油。液态的荜澄茄油烯的分子式为C15H24。常温下为淡绿色或蓝黄色的粘稠液体，有轻淡的樟木香气。 After rectification with water, or on keeping, this deposits rhombic crystals of camphor of cubebs (C15H60). 荜澄茄素（C10H10O3）是存在于荜澄茄中的一种晶状物质，由叶普根尼·叔本兰与Capitaine在1839年发现。可从荜澄茄油烯、或蒸馏后剩余的残浆中分离出。
Title: 短舌匹菊 (Tanacetum parthenium)
Section: abstract

短舌匹菊（学名：Tanacetum parthenium）是菊科菊蒿属的植物。原生長于歐亞大陸，特別是在巴爾幹半島、土耳其及高加索，已由人工引种栽培在中国、北美洲、智利等地。形态特征多年生草本植物，高15-50厘米，有短的直根。茎直立，自基部或上部分枝，有较多的叶。茎生叶花期枯萎。中上部茎叶卵形，长5-7厘米，宽4-4.5厘米，二回羽状分裂。一回为全裂，侧裂片3-4对，椭圆形或卵形；二回为羽状浅裂、半裂或深裂，裂片边缘或顶端有粗钝锯齿。花序下部叶小，羽状分裂。全部茎叶有柄，基生叶柄长达10厘米，中部茎叶的柄长0.5-1.5厘米。叶两面黄绿色，沿脉有极稀疏的短柔毛或无毛。头状花序多数（约25个）在茎枝顶端排成复伞房花序，花梗长2-3.5厘米。总苞直径6-9毫米。总苞片3-4层；外层披针形，长1毫米，几无膜质狭边；中内层长椭圆形或倒长披针形，长2.5-3毫米，边缘白色膜质。全部苞片硬草质。舌状花白色或稍染红色。舌片倒卵状椭圆形，长3-6毫米，宽3毫米，顶端3齿裂。瘦果长约1.2毫米。冠状冠毛长0.2毫米，边缘有不等形浅齿裂。舌状花瘦果的冠状冠毛常退化。花果期7-8月。
Title: 蓝花西番莲 (Passiflora caerulea)
Section: abstract

藍花西番蓮（學名：Passiflora caerulea），別名巴西耐寒西番蓮，原產於巴西，是多年生草本藤本植物，比其他種類的西番蓮有更高的耐寒性。本種因花色豔而成為園藝植物，各莖節上均長有卷鬚以作攀爬，是十分受歡迎的觀花園藝植物。
Title: 蓝花西番莲 (Passiflora caerulea)
Section: 形態

藍花西番蓮屬草質藤本植物，各莖節上均長有卷鬚以作攀爬。善於攀爬，常可攀爬至樹頂，遮蓋陽光，但卻因此而受人歡迎，常見偶然栽種於公園或庭園而作遮暗用途。隨着植株長大，莖節上便會長出花苞，最後開花。
Title: 蓝花西番莲 (Passiflora caerulea)
Section: 花的結構

不只是藍花西番蓮，大部份西番蓮的花都是這個結構。第一層為三塊苞片，第二層為五塊萼片，萼片的外型極似花瓣，第三層為五塊花瓣，第四層為由眾多絲狀裂片組成的副花冠。花朵正中便是雄蕊和雌蕊，雌蕊具三條柱頭，柱頭下垂，雄蕊共五枚。
Title: 蓝花西番莲 (Passiflora caerulea)
Section: 延伸閱讀

Abraham H. Halevy. Handbook of Flowering, Volume VI. CRC Press. 1989: 507  [2015-08-19]. ISBN 0849339162. （原始内容存档于2016-03-04）.
Title: 笑鷗 (Laughing gull)
Section: abstract

笑鷗 (學名：Leucophaeus atricilla)是在北美洲和南美洲的一種中型海鷗。
Title: 墨西哥毒蜥 (Mexican beaded lizard)
Section: abstract

墨西哥精蜥（學名：Heloderma horridum），又称珠毒蜥，是毒蜥屬下的一种蜥蜴，主要分布在墨西哥和危地马拉南部，能分泌毒液。該物種所屬的毒蜥屬，為目前已知唯一會分泌毒液的蜥蜴屬別。墨西哥毒蜥体型較同屬的美国毒蜥大，体色更为黯淡，且身体上有淡黄色的斑点与条带。它是肉食动物，主要以爬行动物與鳥類的蛋为食。墨西哥毒蜥分泌的毒液对人类的用处尚有争议，不过，科学家已经发现了其中的几种酶可能可以用来生产抗糖尿病药，相关的药物学研究仍在进行中。墨西哥毒蜥目前正面临着过度捕杀和棲息地破壞的问题，并受到瀕危野生動植物種國際貿易公約的保护。
Title: 墨西哥毒蜥 (Mexican beaded lizard)
Section: 分類學

珠毒蜥屬於毒蜥科，該科的谱系历史可追溯到白垩纪。毒蜥属早在中新世就已出現，其中德克萨斯毒蜥（H. texana ）在当时广泛分布于北美的大部分地区。毒蜥在形态学上相对保留較多祖徵，所以它们有时也被视作活化石。尽管毒蜥与非洲、亚洲和澳大利亚的巨蜥亲缘关系密切，但其拥有（巨蜥所没有的）广泛的地理隔离和独特的生物学特征；这表明，毒蜥属更适合于一个独立的分支。
Title: 墨西哥毒蜥 (Mexican beaded lizard)
Section: 歷史

1829年，阿倫德·弗里德里希·奧古斯特·魏格曼首次将该物种的学名定名为：Trachyderma horridum ，但他6个月后又将其更名为 Heloderma horridum 。 它的属名「Heloderma」，意为“布满颗粒的皮肤”，源自古希腊语单词「ἧλος」——意为「螺柱或钉子的头部」和「δέρμα」（dérma），——意为「皮肤」。它的种名「horrĭdum」，是拉丁语中的单词，意为「粗糙的」。墨西哥毒蜥曾被分為四個亞種。2013年，四個亞種皆被提升為物種。
Title: 墨西哥毒蜥 (Mexican beaded lizard)
Section: 形态

成年墨西哥毒蜥体长约57至91 cm（22至36英寸），比美国毒蜥大得多，后者的体长仅有30至56 cm（12至22英寸）。墨西哥毒蜥从吻部至泄殖腔的长度约33至48 cm（13至19英寸）。成年墨西哥毒蜥的平均体重约为800 g（1.8磅），约为美国毒蜥平均体重的1.45倍，其中大型个体的重量可超过2,000 g（4.4磅）。已知最大的个体重量为4,000 g（8.8磅） 虽然雄性比雌性体型稍大，但其并非两性异形。该种蜥蜴雌雄两性都有粗壮的头部，但雄性的往往更加宽广。墨西哥毒蜥的鳞片很小，呈串珠状，而且不重叠。除腹部外，其大部分鳞片都由骨内膜（骨状真皮）覆盖。珠毒蜥的体色大都接近黑色，但其身上有数目不一的黄色斑点或条带；而恰帕斯珠毒蜥的体色则接近全黑。墨西哥毒蜥的尾巴很短，主要用于储存脂肪，可支撑其在长达数月的夏眠中存活。不像许多其他蜥蜴会在遇到危险时断尾求生，它们不会自断其尾，且尾巴一旦断裂便不能再生。墨西哥毒蜥有一个分岔的粉色舌头，可以与犁鼻器协作以产生嗅觉。它们会伸出舌头收集气味，并在舌头缩回时将其接触到犁鼻器的开口处以产生嗅觉。
Title: 墨西哥毒蜥 (Mexican beaded lizard)
Section: 分布

珠毒蜥主要栖息于从索诺拉州南部到危地马拉西南部的太平洋沿岸，以及恰帕斯州中部和危地马拉东南部的两处大西洋沿岸。它们的栖息地主要分布在沙漠、热带落叶林以及荒漠和干燥疏灌丛，但也曾见于海拔1500米的松树橡树林。在野外环境中，珠毒蜥的活跃期为每年四月到十一月中旬，它们每天在地表活动的时间约为一个小时。毒蜥属中有很多物种，其中墨西哥毒蜥被发现于索诺拉州和瓦哈卡州。富埃尔特珠毒蜥被发现于从索诺拉州南部到錫那羅亞州北部的加利福尼亚湾沿岸。恰帕斯珠毒蜥被发现于恰帕斯州北部和危地马拉西北部韦韦特南戈市的Río Lagartero洼地。恰帕斯珠毒蜥往往是全黑色、棕色或灰色。这三个亚种活动范围相互重叠，属于同域物种。危地马拉珠毒蜥是唯一的异域物种形成，分布在危地马拉东北部莫塔瓜河谷的干谷（熱帶落葉闊葉林）中。与最近的恰帕斯珠毒蜥种群相距约250公里。据称目前该物种野外只有不到200只，属濒危物种。
Title: 墨西哥毒蜥 (Mexican beaded lizard)
Section: 生态
Subsection: 食性

墨西哥毒蜥喜欢掏脊椎动物的巢穴，主要以鸟类和爬行动物的蛋为食。它是一种半树栖物种，有时也会爬到树上寻找猎物。墨西哥毒蜥偶尔也会捕食小鸟、哺乳动物、青蛙、其它蜥蜴和昆虫。著名的毒蜥饲养员史蒂夫 · 安吉利和罗伯特 · 阿普尔盖特指出：圈养的墨西哥毒蜥最适合使用小型脊椎动物（如小鼠和大鼠）喂养。而从野外捕获的野生蜥蜴可以使用鸡蛋喂养。
Title: 墨西哥毒蜥 (Mexican beaded lizard)
Section: 生态
Subsection: 毒液

墨西哥毒蜥的毒腺位于其下颌，由爬行动物的唾液腺进化而来；每个腺体都有一根单独的导管，通向其槽牙的基部。当其进行攻击时，它会黏附在被攻击者的身上，并通过撕咬使其混有毒液的唾液进入受害者的伤口。虽然其下颚撕咬能力很强，但是其没有牙根的牙齿很容易从基部折断脱落。墨西哥毒蜥的毒液是一种微弱的血毒素；虽然目前罕有引起人类死亡的案例，但可以确定的是，它会引起呼吸衰竭。其毒液由很多成分组成：包括L-氨基酸氧化酶、透明质酸酶、磷脂酶A、血清素和用于释放血管活性激肽的高活性激肽释放酶。但是，其毒液中不含对凝血有显著影响的酶。迄今为止，几乎所有记录在案的咬伤人类的事件（在过去的一个世纪中共有八次）都是由于用手或赤脚玩弄被俘获的蜥蜴而导致的。相较于无脊椎动物，墨西哥毒蜥的毒液对脊椎动物的危害更为严重。其毒液会导致如大鼠等哺乳动物出现颈动脉血流量迅速减少，随后血压显著下降，继而呼吸变得不规则，并出现心动过速和其他心脏异常；也可能会出现体温过低，水肿，以及眼睛、消化道、肺、肝脏和肾脏等器官的内出血等症状。人类被墨西哥毒蜥咬伤后会极度痛苦，且疼痛的部位可能远远超出被咬伤的部位，并持续长达24个小时。 人类中毒后的其他常见症状包括局部水肿、虚汗以及血压迅速下降。但是，墨西哥毒蜥的毒液对自身及同类无效，对无脊椎动物也基本无效。但是最近的研究表明，其毒液中的一些化合物可能对糖尿病、阿尔茨海默病甚至艾滋病等疾病的治疗起到一定的药理学作用。1996年的一项研究显示，一种名为exendin-3的激素可以与乳腺癌细胞细胞膜表面的受体结合以抑制其增殖，其对肺癌细胞的增殖或也能起到抑制作用。 目前，这种激素已经由阿莫林制药公司以艾塞那肽为名作为药品销售。
Title: 墨西哥毒蜥 (Mexican beaded lizard)
Section: 生态
Subsection: 繁殖

墨西哥毒蜥在6~8岁时性成熟；它们通常在9月至10月交配，在交配之前，雄性之间会进行一次持续数小时的仪式性战斗，战胜者与雌性交配。 交配后，雌性蜥蜴会在10~12月之间产下2~30枚卵，这些卵会于次年6~7月完成孵化。目前很少见到幼年的墨西哥毒蜥。一般认为，它们幼年的大部分时间在地下度过，等发育到一定程度后（约2~3岁时）才会出现于地表。
Title: 墨西哥毒蜥 (Mexican beaded lizard)
Section: 保护

墨西哥毒蜥在其栖息地附近的当地文化中有很多神话与迷信。例如：人们误认为它比响尾蛇更有毒；其尾巴可能会导致雷击；或者是注视它的孕妇会流产。由于这种迷信思想的存在，当地人经常在看到墨西哥毒蜥时杀死它们。比较罕见的蜥蜴会被偷猎并在动物黑市中非法买卖。这些蜥蜴的一些特征是圈养蜥蜴所没有的；所以，其稀缺性与独特性使得收藏家们开出了很高的价格。偷猎所导致的直接后果是，墨西哥毒蜥的种群数量大幅锐减，并被墨西哥法律纳入濒危保护动物名单，属于A类（濒危）保护级别；并且只在若干自然保护区内仍有分布。在危地马拉，墨西哥毒蜥也受国家法律保护，其部分栖息地被划为了自然保护区；这些保护区在CITES（濒危野生动植物物种国际贸易公约）的附录Ⅱ中列出。目前，有不到200只危地马拉珠毒蜥栖息在莫塔瓜河谷的旱生阔叶林（热带和亚热带落叶阔叶林）中，由于当地人的捕杀以及开垦农田导致它们的栖息地被破坏，这种蜥蜴濒临灭绝。 目前，美国大自然保护协会及其合作伙伴 ZOOTROPIC、CONAP、国际爬行动物保护基金会、林肯公园动物园、亚特兰大动物园以及圣迭戈动物园已经联合启动了一项名为“毒蜥属保护工程”的项目以保护莫塔瓜河河谷的半干旱毒蜥栖息地。这项工程已经成功地使危地马拉政府将毒蜥列入濒危物种国际贸易公约的附录Ⅰ中，因此出口这些物种是非法的。
Title: 大翅蓟 (Onopordum acanthium)
Section: abstract

大翅蓟（学名：Onopordum acanthium）为菊科大翅蓟属的植物。分布在伊朗、俄罗斯、欧洲以及中国大陆的新疆自治区、陕西省等地，生长于海拔540米至1,050米的地区，多生长于荒地、山坡及水沟边，目前尚未由人工引种栽培。
Title: 達摩鳳蝶 (Papilio demoleus)
Section: abstract

達摩鳳蝶（學名：Papilio demoleus，英文俗名：Lime Butterfly, Chequered Swallowtail (澳洲)，別名：無尾鳳蝶、黃斑鳳蝶、黃花鳳蝶、達摩翠鳳蝶、柑橘無尾鳳蝶）在台湾又名花凤蝶，是鳳蝶科的一種蝴蝶，是鳳蝶屬的一種。廣泛分佈於生物地理分佈區的東洋界及澳新界，包括中國華南、台灣、日本沖繩以南，印度次大陸至馬來半島以及菲律賓群島廣大區域。西至阿拉伯半島東岸，東至澳大利亞等地區，許多地區的分布是伴隨栽培種芸香科植物的擴大栽培而擴廣散的結果。模式產地為中國廣東。中型鳳蝶。無尾突。雄蝶翅背面黑色散佈若干淡黃色斑，前翅基部為鱗狀紋；後翅前緣中部具飾查線的黑色大眼斑，警角具鑲藍線的橢圖紅斑。腹面大體似背面，前翅基及中室內為放射紋，亞頂區赭黃色；後短近基部具黑色粗斜紋，室端及中區黑帶飾有鑲藍邊的黃斑，亞外緣貫穿黑色波帶。雌蝶斑紋同雄蝶，但翅底色深黃。一年多代，成蟲全年可見，多見於3至11月。雌蝶偏好將卵產於寄主嫩葉。幼蟲的寄主為芸香科（Rutaceae）植物，包括：柑橘屬 Citrus青檸 C. aurantifolia柚 C. grandis金柑 C. japonica檸檬 C. limon黎檬 C. × limonia佛手柑 C. medica var. sacrodactylis柑橘 C. reticulata橙 C. sinensis黃皮屬 Clausena假黃皮(過山香) Clausena excavata山小橘屬 Glycosmis石苓舅 G. citrifolia烏柑屬 Severinia洒餅簕(烏柑仔) Severinia buxifolia
Title: 達摩鳳蝶 (Papilio demoleus)
Section: 分佈

中國大陸（廣東、福建、廣西、雲南、貴州、浙江、廣西、湖北、香港）、台灣、印度、斯里蘭卡、尼泊爾、不丹、緬甸、泰國、馬來西亞、澳大利亞、巴布亞新幾內亞等。
Title: 達摩鳳蝶 (Papilio demoleus)
Section: 形態

雌雄斑紋相似。驅體背面黑褐色，散布有黃色鱗；側，腹面奶黃色，上有四條黑褐色粗縱線。後翅外緣波狀，無明顯尾突。翅背面底色黑褐色，翅面密布黃白色斑紋及斑點。後翅前緣Sc+R1室內有一藍色環紋，臀區有一前方冠藍紋的紅斑。翅腹面黃白色斑紋較背面更為鮮明，並且有鑲藍邊的橙色紋雌蝶的黃白色斑紋泛橙色而較不鮮明。雌蝶臀區的紅斑前方所冠之藍紋通常較雄蝶大型，腹面黃色斑紋常泛橙色。
Title: 達摩鳳蝶 (Papilio demoleus)
Section: 習性

卵散產在寄主葉下面，通常在嫩葉。孵出的幼蟲會先取食卵殼，繼而取食寄主的嫩葉，隨著成長會開始取食老葉。幼蟲一直停留在葉上面。每次脫皮後，幼蟲會把舊皮吃掉，只留下頭殼，最後會在葉下面、葉柄或枝條下化蛹。蛹會因應附著物件的顏色而變成綠色或褐色。
Title: 達摩鳳蝶 (Papilio demoleus)
Section: 亞種

共5個亞種，按發表日期順序如下：P. d. demoleus 指名亞種P. d. sthenelus MacLeay, 1826 分佈於澳洲P. d. malayanus Wallace, 1865 分佈於中南半島P. d. sthenelinus Rothschild, 1895 分佈於印尼小巽他群島P. d. novoguineensis Rothschild, 1908 分佈於新幾內亞島
Title: 達摩鳳蝶 (Papilio demoleus)
Section: 文獻

Walthew, 1997, The Status and Flight Periods of Hong Kong Butterflies, Porcupine! 16: 34-37Bascombe, Johnston & Bascombe, 1999, The Butterflies of Hong Kong.Young & Yiu, 2002, Butterfly Watching in Hong Kong.Lo, 2005, Hong Kong Butterflies, 2nd edition.羅益奎、許永亮. 郊野情報蝴蝶篇 (第三版). 漁農自然護理署. 2010. 198-199 頁.
Title: 翘鼻麻鸭 (Common shelduck)
Section: abstract

翘鼻麻鸭又名白鸭、冠鸭、掘穴鸭、潦鸭、翘鼻鸭、花凫。
Title: 翘鼻麻鸭 (Common shelduck)
Section: 生态环境

翘鼻麻鸭主要在淡水湖泊、河流、盐池、盐田及海湾等处等湿地活动。冬天时随潮汐涨落，在未封冻的河口可见。冬季常数十至上百只结群活动。
Title: 翘鼻麻鸭 (Common shelduck)
Section: 分布地域

翘鼻麻鸭分布于欧亚大陆，在中国东北、华北、西北地区，西藏、四川和云南北部等地繁殖。越冬区至北非、印度及中国长江流域以南和东南沿海一带的亚热带地区。在西欧为留鸟，德国北部海岸有其固定的换羽地，每年在此地换羽的翘鼻麻鸭约有10万只。
Title: 翘鼻麻鸭 (Common shelduck)
Section: 特征

翘鼻麻鸭羽麻鸭属其他鸟种一样，体形中等，体长约60厘米，身体颜色醒目。雄鸟的头部和上颈为黑褐色，具有绿色的光泽，体羽主要为白色，肩部至飞羽为深绿色；胸部有一栗色横带，经腹部延伸至肛周，尾尖端绿色；喙赤红色，基部生有一个突出的红色皮质瘤，颜色艳丽，脚桔红色。雌鸟的羽色与雄鸟的羽色分布相近，但形体较雄鸟略小，体色略淡，嘴基上没有皮质肉瘤。亚成体体色斑驳，以褐色为主，嘴暗红色，脸侧有白斑。虹膜浅褐色。
Title: 翘鼻麻鸭 (Common shelduck)
Section: 食物

翘鼻麻鸭食性很杂，食物中包括咸水、淡水中多种无脊椎动物，如各种昆虫、牡蛎、软体动物、海螺、贝类、蜗牛等，也吃小鱼、水蛙及苔藓种子等植物。
Title: 翘鼻麻鸭 (Common shelduck)
Section: 繁殖與保护

翘鼻麻鸭喜营巢于咸水湖泊的湖岸洞穴、树洞、干草堆等，极少于淡水湖泊。翘鼻麻鸭每窝产7-12枚卵，象牙白色，卵重60-80克，孵卵期为27-29天。本物种未列入保护，在中国种群数量较丰富，但也存在非法捕猎的现象，在某些地区已列入保护（如中国吉林省列入三级保护动物）。
Title: 翘鼻麻鸭 (Common shelduck)
Section: 參考

BirdLife International. Tadorna tadorna. The IUCN Red List of Threatened Species 2004.   [2007年3月10日]. Tadorna tadorna. ITIS.
Title: 灰冠鶴 (Grey crowned crane)
Section: abstract

灰冕鹤（學名：Balearica regulorum，台湾作灰冠鶴），又稱東非冠鶴、東非冕鶴、戴冕鶴，是鶴科冠鶴屬的一種小型鶴。目前有兩個亞種，依其分佈地點可分東非亞種及南非亞種，分佈於12個東南部非洲國家的範圍內。於1834年被正式描述，與黑冕鶴相似且有相當密切的關係。是烏干達的國鳥。灰冠鶴主要為雜食性，牠們體色主要為灰色或藍灰色，其特色為頭頂上有明顯的黃色稻草狀羽冠，並在末端帶有黑色斑點。:83臉頰的裸露區塊則是大部分為白色，僅在最上或下面帶有紅色，且擁有相對黑冕鶴而言較大的紅色喉囊。牠們主要棲息於濕地及草原的混合環境中，並偏好在樹上棲息。:83因其棲息環境的緣故，發展出了不同的叫聲以溝通。隨著人類在當地的發展，牠們也開始適應有人類干擾的環境，並會在垃圾場或者高壓電塔上活動。繁殖時採一夫一妻制，並且有跳求偶舞蹈的行為，時間則視該地環境決定，並常有強烈的領域性。受到棲息地的碎片化以及破壞等因素，加上其繁殖成功率本來就不高，牠們的數量正不斷下降，在2016年的估計不到25000隻。當地政府及民間團體正以各種方式維持灰冠鶴的數量，而有一定起色。目前《瀕臨絕種野生動植物國際貿易公約》將其列入附錄二，而國際自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄將其列入瀕危物種。
Title: 灰冠鶴 (Grey crowned crane)
Section: 物種命名

灰冠鶴是英國動物學家愛德華·特納·班尼特於1834年的出版刊物中正式描述的物種，並將其與黑冕鶴一同歸入蓑羽鶴屬下，該物種曾一度變成黑冕鶴的亞種過。後來經由形態學、行為學和DNA的研究證明其與鶴屬有較緊密的關係並獨立為一屬，與鶴亞科形成姊妹群的關係。屬名Balearica為拉丁語，指的是巴利亞利群島，依布里松當時的敘述，冠鶴有出現在該群島以及非洲，但現存的任何冠鶴屬成員並不分佈於此地。:66種小名regulorum為源自拉丁語，意為「國王的」、「帝王的」或者「被加冕的」（為有「國王」意涵的rex或regis變化而成）。灰冠鶴屬於現存鶴科中最原始的分支下，整個屬可追溯到始新世時期的化石記錄。過去曾被視為與黑冕鶴是同一物種，並作為黑冕鶴的亞種之一。但後來根據DNA分析、叫聲、裸露部位和羽毛的差異性而分開為兩種物種，彼此之間組成一個超種的關係。兩者的差異在於黑冕鶴的羽色偏鐵灰，臉上的紅色部分更多，喉嚨的紅色肉瓣突起較小，且臉頰斑塊下部呈紅色而非白色，兩者在分布範圍上也幾乎沒有重疊。
Title: 灰冠鶴 (Grey crowned crane)
Section: 物種命名
Subsection: 亞種

灰冠鶴有兩種亞種，兩亞種約略以尚比西河的河谷為界分佈：指名亞種（B. r. regulorum）：又名南非亞種。分佈於安哥拉南部和納米比亞北部，向東至波札那和辛巴威，南至南非東南部。東非亞種（B. r. gibbericeps）：分佈於烏干達北部、肯亞南部至辛巴威北部及莫三比克北部。亞種名gibbericeps為拉丁文合成詞，由gibber（意為「隆起的」）及ceps（由有「頭部」意涵的caput變化）組成，意即「頭部有隆起的」。跟指名亞種的差別在其臉頰紅色占比更高。曾經被獨立為一物種過。
Title: 灰冠鶴 (Grey crowned crane)
Section: 形態描述

灰冠鶴的體長約100—110公分，體重3—4公斤，翼展180—200公分。野外壽命約略為15—20年左右，但在人工飼養的環境下可達22—40年。灰冠鶴成鳥眼睛淡灰色至淡藍色。在頭部擁有明顯的黃色羽冠，每根冠羽的尖端具有黑色斑點。:83白色的臉頰上部有紅色區塊，頸部至全身為淡灰色或藍灰色，有較黑冕鶴大的紅色喉囊，喙灰色且短。:83翅膀主體為白色，並有黑色、棕色及金色的羽毛。腳及腿為黑色，且有長後趾，可以讓牠們在樹上棲息。兩性難以區別，但雄鳥通常會較雌鳥體型稍大。與其它鶴類不同的視，牠們對鳴時的聲音和行為表現也沒有明顯的性別差異，僅雌鳥發出的低音聲比雄鳥的稍微長一些。幼鳥通常呈淺黃色至灰色之間，頭頂和後頸為象牙色或棕色，虹膜為棕色，身體呈灰色至棕色。這種顏色有助於提供保護。喉囊會在出生四個月後開始出現，呈粉紅色，隨著其成熟而變成紅色。
Title: 灰冠鶴 (Grey crowned crane)
Section: 棲息地與分佈

灰冠鶴生活在濕地並有開闊的草原或熱帶草原的混合環境中。這些地點包含濕地、河岸、水壩周圍、開闊的大草原以及與這些地點附近有短草的草地。牠們主要在靠近濕地的高大樹木上棲息，若缺乏當地的樹種，也會利用柏木、金柚木、榕樹等大樹。灰冠鶴與黑冕鶴是鶴科成員中唯二會在樹上棲息的鳥類。在東非，灰冠鶴主要出現在人類改造的棲息地，包括牧場、農田、休耕地、灌溉區和農場。在南非，棲息在草原、熱帶草原的間歇性淺水沼澤、潟湖以及農地上。也會在水中、樹上或電線桿上棲息。在烏干達坎帕拉，自1970年代開始就能見到灰冠鶴在該地的垃圾掩埋場及其附近的山谷覓食棲息。到了2000年前後，在附近高壓電塔頂上棲息的數量可多達25隻，並在電塔之間來回飛翔，觀察者推測可能是因為這種高度可以用以躲避捕食者，顯示其可能已開始習慣人類干擾後的環境。
Title: 灰冠鶴 (Grey crowned crane)
Section: 習性

灰冠鶴一般並不遷徙，但會為了食物或水源移動一段相當長的距離。分為季節性的或局部的移動。經常在黎明後一小時左右離開棲息地覓食，在日落時返回，平均每天會移動6.72公里。若牠們有育幼，在傍晚時分就可能會先把幼鳥藏在溼地裡面，然後再飛到樹上休息。當發現捕食者或有不熟悉的同類接近領地時，灰冠鶴會作出直立的姿勢，雙翅收起，環顧四周的警戒性動作並發出警告聲。並使同伴對其作出反應。
Title: 灰冠鶴 (Grey crowned crane)
Section: 習性
Subsection: 食性

灰冠鶴為雜食性，以植物、種子、兩棲類、昆蟲和其他無脊椎動物為食，例如蚱蜢、蟋蟀、蝗蟲、青蛙、蜥蜴、莎草、小米、馬鈴薯和大豆等作物。並具高度的機會主義性質，常常前往農田覓食。並發現有些個體有吞入胃石的情形。牠們覓食時通常只吃在地表淺層的東西，甚少挖洞。牠們以快速啄食方式取食，有時會將植物連根拔起。也會在地面上跺腳以驚擾昆蟲便趁機取食，也會跟在大型動物後面以被驚嚇而起的昆蟲為食。
Title: 灰冠鶴 (Grey crowned crane)
Section: 習性
Subsection: 繁殖

灰冠鶴是一夫一妻制的，且終身維持其關係。在求偶期時會進行稱為「婚舞（nuptial dance）」的表演，雙方都參與其中。這種表演會包括上下擺動、鞠躬、跳躍、點頭等動作。在期間會發出一系列的叫聲，並同時鼓起喉囊。並在繁殖期間有高度的領域意識，領地平均約為23.3平方公里大。牠們的繁殖季受雨季的時間影響。在東非地區，整年都有可能是繁殖季，但通常偏好在濕季繁殖，少數例外如烏干達會在乾季的6月及12月時繁殖，以避免洪水及更容易補食雨季後出現的大量昆蟲及種子。而在南非和較乾燥的地區，主要在10—4月的雨季裡繁殖，在12—2月間達到高峰。並偏好在水源附近有提供遮擋的地方築巢，極少數狀況下牠們會選擇在樹上築巢。鳥巢底是以香蒲屬、紙莎草等草類及其他植物鋪成，再以濕地植物圍邊，巢體大小在50—86公分之間，通常會距水面12.5公分高，甚少會重複利用巢穴。這些巢在空中俯瞰時相當容易被觀察到。牠們每次會生2—5顆蛋。雙親均會負責孵化，孵化期為28—31天。在南非，東開普省平均每窩蛋數為2.55顆，川斯瓦省則為2.69顆。在東非，肯亞平均為2.41顆，烏干達則為2.56顆，並可能受海拔高度變化。孵化後，雄鳥負責保護領地資源，而雌鳥則負責照顧雛鳥。灰冠鶴雛鳥相當早熟，1—2小時即能站立行走，12小時後可開始游泳，並在24小時後開始進食。其體溫調節能力在5—10日齡發育最快，到40日齡時體溫開始恆定，達到成鳥體溫，於56—100日大時會換羽。隨後離開雙親並加入其他幼鳥形成的群體，在約3歲時達到性成熟並可開始繁殖。並在4—6歲時會行初次繁殖。灰冠鶴的繁殖成功率並不高，在一次長達25年的追蹤發現其每窩孵化成功的鳥雛僅0.42隻，並隨著環境被破壞的程度仍在逐年下降。第一年的死亡率約略在35.3—45%之間，其後逐年下降。
Title: 灰冠鶴 (Grey crowned crane)
Section: 習性
Subsection: 叫聲

由於灰冠鶴經常在玉米田或沼澤地等較高的植物叢內覓食，因此仰賴聲音溝通。由於其特殊的螺旋形氣管，灰冠鶴得以發出相當嘹亮的叫聲。聲音通常是偏低沉的咕咕聲，並可藉由低沉悲傷的「maaah-hem」叫聲來識別灰冠鶴的群體。且會固定在黎明、中午、子夜時鳴叫，當地的農民會將其叫聲當作生物鐘使用。父母鳥叫喚幼鳥時通常發出低沉柔和的「purr」聲，而雛鳥則會發出尖銳的「peeep」聲。進食或飛行時使用另一種「purr」聲，較高頻率的「click」和「quack」聲用於警告或者是面對未知危險時。牠們也會像其他鶴科成員一樣有種稱之「和聲呼叫（Unison Calling）」的特殊二重唱，可以持續幾秒鐘到一分鐘。飛行時或灰冠鶴受到干擾後起飛時也有特定的叫聲，聲音類似「oo」和「wang」。這種聲音也作為成功驅趕競爭者後的領域叫聲。勝利者會在領域上盤旋，並重複該叫聲。
Title: 灰冠鶴 (Grey crowned crane)
Section: 天敵與威脅

天敵主要有鬣狗、獅子、豹和獵豹等。主要的威脅包含棲息地的喪失和破碎化、非法捕捉後用於食物、傳統用途、馴養等，以及黑市的貿易。每年有大量的灰冠鶴被非法從野外捕捉，用於貿易市場。也遭受數種瘧原蟲科的寄生蟲寄生。牠們隨著人類的發展而更加容易受到人類的干擾，並跟人類所飼養的家禽有所接觸而容易被其傳染疾病。由於牠們需要濕地棲息，容易受到洪水及乾旱的影響。洪水使巢穴被淹沒，或蛋跟雛鳥被淹死。在某些地區，洪水的影響因河流調節和流域的退化而加劇，這導致洪峰出現得更快且更難預測。而乾旱及農業的抽水則進一步使棲地喪失。由於來自人類壓力增加，這些鶴鸝人類棲地越來越近，並暴露於干擾之下。也有人認為牠們的蛋和羽毛具有藥用價值，使其更易受到狩獵的威脅。或者將其捕捉作為寵物飼養。隨著非洲的電力網發展，也有跟電纜碰撞和觸電的問題。非洲南部的灰冠鶴由於會利用農田覓食，破壞玉米在發芽初期的生長並因此遭到迫害。每年有大量灰冠鶴在肯亞被毒殺或被農藥汙染影響。森林的砍伐、水壩的建設以及礦業的發展也影響到灰冠鶴。在南非，煤炭開採的增加威脅到了該物種繁殖的大部分草地跟濕地。
Title: 灰冠鶴 (Grey crowned crane)
Section: 保護狀況

灰冠鶴的族群數量在1985年時估計超過100000隻，2004年估計約50000—64000隻，2016年的最新估計僅約17700—22300隻個體，且數量仍在下降中。國際自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄將其列入瀕危。在1985年與其他鶴科成員一同列入《瀕臨絕種野生動植物國際貿易公約》附錄二內限制其交易。在南非、賴索托、史瓦帝尼和烏干達各國被列為瀕危物種，並且在納米比亞被列為極度瀕危物種。並同時受非歐亞遷移性水鳥協定保護。1993年，有分佈灰冠鶴的12個分布國家在波札那舉辦的非洲鶴類和濕地培訓研討會（Africa Crane and Wetland Training Workshop）上制定了初步的相關行動計劃。自2014年起，盧安達野生動物保護協會（Rwanda Wildlife Conservation Association）與盧安達政府合作，包括打擊非法偷獵和捕捉的行為、社區教育、將捕獲的鶴編冊以及將在圈養環境下健康的鶴重新引入阿卡蓋拉國家公園。在2020年，盧安達的灰冠鶴數量已經由487隻回升至881隻。目前在人工繁殖中繁殖情況良好。
Title: 灰冠鶴 (Grey crowned crane)
Section: 與人類的關係

在有分佈灰冠鶴的地區，當地的文化傳統和被視為神聖鳥類的情況提供了一定的保護，牠們的舞蹈也被當地部族模仿。灰冠鶴同時也是烏干達的國鳥，在烏干達的國旗、政府旗及國徽上都有出現。飛行時的「oo」和「wang」叫聲讓肯亞當地部落稱其為「oowang bird」。鶴作為財富、好運和長壽的象徵。現代牠們被用作保護濕地的旗艦種，同時也是傘護種，用以觀察當地的生態環境。
Title: 新喀鸦 (New Caledonian crow)
Section: abstract

新喀鸦（学名：Corvus moneduloides）是鸦科鸦属的一种，为新喀里多尼亚的特有种。该物种的保护状况被评为无危。新喀鸦的平均体重约为279.0克。栖息地包括耕地、亚热带或热带的（低地）湿润疏灌丛、亚热带或热带的旱林、亚热带或热带的湿润低地林和亚热带或热带的（低地）干草原。
Title: 智利柏 (Fitzroya)
Section: abstract

智利柏（学名：Fitzroya cupressoides）是一種柏樹，原產於智利南部及阿根廷的安地斯山脈。它們的學名是為紀念羅伯特·費茲羅伊（Robert FitzRoy）。智利柏是一種常綠樹，是南美洲最大的樹種，高40-60米，樹幹直徑長5米。葉子環生，形為交叉狀，葉子長3-6毫米及闊2米，葉上有兩條白線。松果呈球狀，直徑6-8毫米，共有9片松鱗。只有中央的松鱗是為熟的，每片約有2-3顆種子，下排及上排的松鱗細小及不發芽的。種子長2-3就米，每邊有一隻翼。種子在授粉後6-8個月成熟。於1993年，在智利的一個智利柏標本就老達3622歲，是世界上第二老的樹，僅次於刺果松。其他較大的標本於19世紀及20世紀被砍伐。達爾文亦指曾發現一顆直徑達12.6米的智利柏。塔斯馬尼亞大學的研究人員在塔斯馬尼亞西北部的利亞河發現了智利柏的葉子化石。這個化石可追溯至3500萬年前。由此可見澳洲及南美洲南部在史前的接近性。在奇洛埃島，智利柏是非常值錢，以其製作的木瓦可以當作金錢使用。
Title: 電鰻 (Electrophorus electricus)
Section: abstract

電鰻是一種以能短暫強力放電而聞名的淡水魚類。體型粗圓而長，最大可長達250公分左右，棲息在南美洲的亞馬遜河及奧里諾科河流域，生性晝伏夜出，以捕食小魚為主。被发现闻名是早在16世纪，西班牙探险者乘马渡过亚马逊河小支流时，数次马腿踩到电鳗被电才发现。電鰻雖名為“鰻”，但並不是鰻的一種，在生物分類上，電鰻和鯰魚更為接近，皆置於骨鳔总目之下。儘管如此，電鰻不能叫作電鯰，因為電鯰已是存在於非洲的魚類名稱。
Title: 電鰻 (Electrophorus electricus)
Section: 放電能力

電鰻的放電能力來自於牠特化的肌肉組織所構成的放電體。它的肌肉組織幾乎都能放電，佔其身長的80%以上，有數以千計的放電體。電鰻的頭部是正極，尾部是負極，每個放電體約可製造0.15伏特的電壓，而且當數千個放電體一起全力放電時的電壓便高達600～800伏特，但這種高電壓只能維持非常短暫的時間，而放電能力會隨著疲勞或衰老的程度而減退。電鰻能自由控制要放出什麼程度的電力，一般認為電鰻放出低電力的目的是在警告、試探或偵測。電鰻之所以能不被自己或同類電到，那是因為電鰻體內的脂肪組織有很好的絕緣作用，而且電鰻本身已很適應微弱的帶電環境。新物種伏打電鰻（Electrophorus voltai）可輸出最高860伏特的电。
Title: 電鰻 (Electrophorus electricus)
Section: 經濟利用

電鰻除了利用在科學研究外，也可做為食用魚及觀賞魚。電鳐象鼻魚短身電鰻屬：世界上最強大的強電魚
Title: 黃槿 (Hibiscus tiliaceus)
Section: abstract

黄槿 （學名：Hibiscus tiliaceus ），別稱黄木槿、朴仔、披麻、銅麻、港麻、海麻、河麻、山加半、桐花、鹽水面頭果、古老仔、糕仔樹及粿葉樹等，為錦葵科木槿屬植物，被歸類為廣義紅樹林上的植物。花期7-8月。
Title: 黃槿 (Hibiscus tiliaceus)
Section: 分佈

黄槿多長於平地或濱海地區，原產於東半球熱帶地區。在中國大陸境內，主要分佈於華南地區鎮海灣。台灣、越南、緬甸、柬埔寨、印度、印尼、菲律賓、馬來西亞、老撾、澳洲東部、大洋洲等地亦有分佈。
Title: 黃槿 (Hibiscus tiliaceus)
Section: 形態特徵

黄槿是一種常綠灌木或喬木植物，可高達4－7米。樹幹灰色無毛，縱裂，有時呈攀援狀。葉廣卵形或近圓形，革質，頂端急尖，基部呈心形，全緣或微波狀齒緣，疏披星狀毛，背面浅灰白色，密披茸毛和星狀毛，表面有鹽線體排出鹽份，長約7－15厘米；葉托近長橢圓形，頂端急尖，外面疏披星狀毛，長約2－3厘米，寬約1.2－1.5厘米。花為總狀花序，單生於葉腋，或由數朵排成腋生或頂生；苞片一對，小苞7-10枚；花冠鐘形，黃色，中央暗紫色；花瓣外面披星狀毛，長約5厘米；花萼裂片5裂，頂端漸尖，披短柔毛，長約2厘米；柱頭扁平；雄蕊管長約2厘米，雄蕊束末超出於花冠。果為橢圓形蒴果，果皮骨質，短喙，披黃色柔毛，長約2-2.5厘米，成熟後開裂。種子無毛有散生乳頭狀小疣。
Title: 黃槿 (Hibiscus tiliaceus)
Section: 用途

黄槿有抗鹽抗旱的特性，可作為熱帶海岸地區防風、防沙、防潮的優良樹種。葉片可供作蒸煮糕粿的枕葉，因而有糕仔樹及粿葉樹等別稱。樹皮纖維可制作繩索或織網等用途。枝幹木材質輕富彈性，可作傢俱或薪柴之用。黄槿的葉及樹皮可治支氣管炎及咳嗽，葉外敷可治腫毒及作洗滌劑之用，根可作解熱及催吐劑。
Title: 灰樹蛙 (Gray treefrog)
Section: abstract

灰樹蛙（學名：Hyla versicolor）是一種在樹木棲息的小型蛙類，大多是來自美國。有時灰樹蛙亦被稱為北美俗樹蛙（North American common tree frog）。其种加词“versicolor”意为“颜色多样的”。
Title: 灰樹蛙 (Gray treefrog)
Section: 特徵

灰樹蛙是因其身體的主要顏色為灰色而得其名。牠們可以是呈淺或深灰色，或是呈淺灰色加上深灰色、黑色、黃色或綠色的斑紋。跟其他北美洲的無尾目物種相比之下，牠們的體型較為小，一般長不超於4到5公分。牠們的皮膚粗糙，表面有疣。事實上牠們跟可普灰樹蛙（Hyla chrysoscelis）是一樣的，唯一的不同之處只是牠們叫聲的分別。可普灰樹蛙和灰樹蛙的後腿均有橙色的斑點，這是牠們跟其他樹蛙的明顯相異之處。這兩種樹蛙均是兩性異形的。雄性的灰樹蛙的頸部呈黑色或灰色，而雌性的頸部則呈較雄性淺的顏色。灰樹蛙的蝌蚪身體滾圓。若環境的條件好，食物充裕的話，則變態過程可短達2週。在變態時，小灰樹蛙通常會有一兩天變為綠色，而這以後，牠們才會變為灰色。
Title: 灰樹蛙 (Gray treefrog)
Section: 分佈地及行為

灰樹蛙分佈的範圍很廣泛，在美國東部，即西至德克薩斯州中部的大部分地區均可找到牠們。牠們亦分佈於加拿大安大略省、曼尼托巴和新伯倫瑞克。灰樹蛙主要是在樹木棲息的，一般都不會離開固定水源太遠。在下雨的晚上，牠們時常會在池塘的淺水區中叫鳴。牠們是夜行性動物，主要的食物為昆蟲，而這些昆蟲通常都是牠們有能力捕捉的小型節肢動物。牠們會在春夏兩節進行交配。
Title: 灰樹蛙 (Gray treefrog)
Section: 參看

可普灰樹蛙（Hyla chrysoscelis）
Title: 汉荭鱼腥草 (Geranium robertianum)
Section: abstract

汉荭鱼腥草（学名：Geranium robertianum）为牻牛儿苗科老鹳草属的植物。分布于朝鲜、日本、地中海、中亚、西伯利亚、欧洲、台湾以及中国大陆的西南、华东、华中等地，生长于海拔900米至3,200米的地区，常生于山地林下、沟坡、岩壁和路旁。
Title: 汉荭鱼腥草 (Geranium robertianum)
Section: 别名

纤细老鹳草（中国高等植物图鉴）
Title: 李爾氏金剛鸚鵡 (Lear's macaw)
Section: abstract

李爾氏金剛鸚鵡（学名：Anodorhynchus leari，英文名：Lear's Macaw、Indigo Macaw 或 Lear's Hyacinthine Macaw（Hyacinthine 意指「擁有如風信子般的紫藍色」，Hyacinthine Macaw 則是指紫藍金剛鸚鵡）），又名青藍金剛鸚鵡或靛藍金剛鸚鵡，是巴西特有的一種大型鸚鵡，生境局限於非常狹小的範圍（巴伊亞一帶），通常棲息於有高度的沙岩、溪谷崖壁，或有生長仙人掌、灌木等植物的半乾旱地帶。壽命約30至50年。
Title: 李爾氏金剛鸚鵡 (Lear's macaw)
Section: 發現歷史

種名來自於英國插畫家愛德華·李爾（Edward Lear），他於1830至1832年間出版過許多有關鸚鵡的圖鑑，在他1832年的作品《鹦鹉绘本》中就有李爾氏金剛鸚鵡的圖繪（圖中將李爾氏金剛鸚鵡錯誤描述成紫藍金剛鸚鵡）；圖鑑出版的20多年後，波拿巴正式描述並發表了此物種（但不是取自標本，而是以李爾的圖繪作為命名的依據），且取李爾的姓氏做為這種鸚鵡的種名。
Title: 李爾氏金剛鸚鵡 (Lear's macaw)
Section: 辨識特徵

雌雄外表並沒有太大的差異，李爾氏金剛鸚鵡的體色呈亮麗的深藍色，其中翅膀羽色較鮮明，頭部、頸部、胸部和下腹帶點深藍綠色。鳥喙大，為灰色。虹膜褐色，眼部外圈有黃色的裸皮，下顎的地方有半月型的黃色裸皮。尾長。腳趾鉛灰色。聲音尖銳。全長約70至75公分，翼長約35公分，體重約940至950公克左右。亞成鳥與成鳥相像，但尾部較短，喙較小，且身上藍綠色的區塊較不明顯。
Title: 李爾氏金剛鸚鵡 (Lear's macaw)
Section: 辨識特徵
Subsection: 與同屬其他種的區別

在琉璃金剛鸚鵡屬的三種鸚鵡中，李爾氏金剛鸚鵡體型較小，但由於琉璃金剛鸚鵡屬的鳥類體色幾乎相同，因此有人會將李爾氏金剛鸚鵡視為其他種。與紫藍金剛鸚鵡（Anodorhynchus hyacinthinus）相比，紫藍金剛鸚鵡的體型較大（體長可達1公尺），且體色較鮮明。與淺藍綠金剛鸚鵡（Anodorhynchus glaucus）相比，雖然淺藍綠金剛鸚鵡體型與李爾氏金剛鸚鵡差不多（通常體長約為70公分左右），但李爾氏金剛鸚鵡的體色較偏藍色。
Title: 李爾氏金剛鸚鵡 (Lear's macaw)
Section: 辨識特徵
Subsection: 叫聲

在棲息中與飛行中都會不斷發出叫聲，為尖銳刺耳的「greeee-ah」。