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Title: 大波斯菊 (Cosmos bipinnatus)
Section: 特征

大波斯菊株高0.3－2米，纺锤形根，多鬚根，茎基生有不定根，细茎光滑、具沟纹或稀被短柔毛，直立生长多分枝，对生单叶狭长，约10厘米，二回羽状复叶全裂，裂片狭线形，叶全缘无锯齿。单枚花直径5－10厘米，具8舌片（花瓣），舌状花舌片为倒卵形或椭圆形，全缘，先端齿裂；中心管状花均为黄色，管部短，顶部为5裂柱形，裂片披針形；花柱分枝細，柱头膨大，具短毛或短披针形附器。头状花序顶生或腋生於花茎上，花茎5－8厘米，总苞片共2层，基部联合，内层卵楔形，薄膜质，外层披針形或狭披針形，近革質，淡綠色且具深紫色條紋，尖端极狭长。瘦果狭长有短喙，棕褐色，具4－5棱，顶端芒刺2－3枚，具倒刺毛，长0.8－1.2厘米，种子寿命3－4年，1000粒大約重6克。其原种在秋季开粉色花，但改良种的花色包括白、红、紫、黄、橙和複色。此花原种均是单瓣花型，改良种出现了重瓣花型。本是短日照植物，原种为早花型品种，花期8－10月，但也有6月开花的早花型品种；而在温暖地区花期可从秋季至翌年春季。
Title: 大波斯菊 (Cosmos bipinnatus)
Section: 命名

属名及英文俗名Cosmos是由西班牙牧师和植物学家安东尼奥·何塞·卡瓦尼列命名的，源於希腊语“κόσμος”一词，意为秩序、和谐、饰物、勋章、世界、宇宙，而英语中表示“宇宙”的词之一也是源於这一希腊语单词，拼写与秋英屬的学名Cosmos完全相同，易引起混淆。不过由於大波斯菊具有很强的适应性和繁殖力，现已在世界上多个国家成为自然生长的野花或园艺栽培花卉，从而根据英文得到“宇宙之花”这一美称。种加词bipinnatus意为“二回羽状的”，反映出其叶的特点。
Title: 大波斯菊 (Cosmos bipinnatus)
Section: 历史

18世紀末，西班牙马德里皇家植物园首次种植大波斯菊，从此大波斯菊被该植物园的园长、大波斯菊的命名人安东尼奥·何塞·卡瓦尼列斯引入欧洲；而日本则是在1887年引进此花。
Title: 大波斯菊 (Cosmos bipinnatus)
Section: 栽培品种

大波斯菊的栽培品种众多，目前主要的栽培品种包括：'Sensation'（轟動）：广泛栽培的高大种。'Versailles'（凡爾賽）、'Sonata'（索那達）：切花贸易用花，矮小种，高度均小於1米。'Daydream'（白日夢）：特点是花朵白色，且花朵内部有粉红色环纹。'Seashells'（海貝）：特点是舌狀花的花瓣捲成管狀，但有機率退化成平辦。'Double Click'：特点是花型为重瓣。'Yellow Garden'（黃色花園）、'Yellow Campus'：日本玉川大学培育的黄色栽培婆品种。'Orange Campus'：日本玉川大学培育的橙色栽培品种。'Yellow Crimson Campus'：日本玉川大学培育的红黄複色栽培品种。'Deep Red Campus'：日本玉川大学培育的深红色栽培品种。'Picotee Cosmos'：紋瓣品種。'XANTHOS'：少見的黃花品種。
Title: 大波斯菊 (Cosmos bipinnatus)
Section: 生长与养护

大波斯菊生长在墨西哥的碱性土壤地区，因此适宜土壤pH为6.0－8.5。可以播种或扦插的方式栽培繁殖，播种後需7－10日发芽，最适温度为24°C，发芽60－90日後开花；若扦插繁殖则在15－18天後生根。出芽後的植株耐旱能力强，不易受病虫侵害，但亦会受叶斑病、白粉病、蚜虫、金龟子、叶螨等病虫害的侵袭。阳光明媚的天气有利于开花，但也可在半阴条件下生长。喜湿，因此需要充足水分和湿度，但忌积水。耐贫瘠沙质土壤，忌肥力过度，否则会造成疯长而倒伏，因此要适当施肥。幼株长出4－5片真叶时移植，并进行第一次摘心。由於大波斯菊植株高大，为防止倒伏，可在生长过程中多次摘心，以增加分枝，并可使植株变矮，有时也可设立支柱以支撑较高的植株。春播苗在夏季炎热时开花，高温使其叶茂花少，结籽率也较低；而夏播苗在秋季开花，温度适宜，因此株形整齐矮小，开花多，结籽率也会较高。待瘦果成熟後，一旦开始变黑即采收，且应在清晨湿度高时进行，如果到午间瘦果干透时采收，瘦果一触即散落，不利于采收。还要注意的是，若作为种子生产用，不同栽培品种的种子需要分开种植，否则互相杂交会使各品种的优良性状退化。若作为切花原料采收，则应在清晨气温较低时进行，且采收後应立即插入冷水中保持低温。
Title: 大波斯菊 (Cosmos bipinnatus)
Section: 繁殖

繁殖秋英以播種為主，秋天及早春均可播種，種子發芽率一般很高，發芽適溫為攝氏24度，播種介質宜用疏水而帶腐殖質風土壤，並須保持濕度。種子約7至10天可發芽，待長出6至8枚葉片後便可進行定植上盆。在幼苗生長至15厘米高左右時，最好摘心，便側枝發育，促進多分側枝，不但可使花苗增多，同時亦可避免植株過高過瘦，減少花枝倒伏。由種子發芽生長至開花約需60至90天，視乎不同品種。秋英對土質要求不高，可生長在任可土壤但要求排水良好的介質，因此，以砂質土壤種植較為理想。種植前，土壤宜加入充份腐熟有機肥料作基肥，以及維持酸鹼值(pH)於6至6.5之間。上海菊(秋英)雖可以短暫耐旱，但充足的水分有利健康生長，一旦乾旱失水後再澆水，就很難恢復其生長勢。培養期間可視乎狀況每隔三至四周施肥一次，同時可加入小量微量元素如銅、錳、硼等。如葉盛花弱，則應減少氮肥分量，以抑制業的生長。土壤太貧瘠，則生長纖弱。如植株因溫度過高或過低而呈半休眠狀態，應停止施肥。植株生長溫度為攝氏12至15度，若冬季溫度低於攝氏10度時，植株生長便會相對地緩慢，但逾攝氏35度以上時，植株更會停止生長，進入休眠狀態。大波斯菊屬於喜光性花卉，如光照不足，常會導致葉片柔軟、花蕾減少，花朶變少及花色變淡。陽光充足則花色鮮豔及開花不斷。花期後即去掉殘花，以促進新的花芽生長。
Title: 大波斯菊 (Cosmos bipinnatus)
Section: 防治病蟲害

大波斯菊一般不易受病蟲侵害，少數病害除外。莖和葉如突然枯萎，是因細菌性枯萎病引致，受病害入侵的莖部會腐爛變軟。大波斯菊亦會受潰瘍病菌入侵，病菌會在大波斯菊開花後入侵並圍繞莖部，最終殺死莖部。如發現這病害，應立即除去受病害入侵部分，並在初秋消除仍在地下的其餘部分。
Title: 大波斯菊 (Cosmos bipinnatus)
Section: 化学成分

大波斯菊含黄酮类物质大波斯菊甙（Cosmosiin，芹菜素-7-葡萄甙），具有抗炎作用，可抑制白细胞介素-5。白细胞介素-5是嗜酸粒细胞增多症（eosinophilia）的趋化因子，此细胞因子是造成过敏性炎症的重要物质。
Title: 大波斯菊 (Cosmos bipinnatus)
Section: 園藝應用及經濟價值

大波斯菊花色艷麗，品系繁多，開花期可達數月，除可以用作花壇堆砌種植、盆植及屋頂花園應用外，還是很好的插花材料。大波斯菊更可用大片群植於路邊或斜坡上，構成一片色彩豐富的花海，在微風中搖曳，可觀性甚高。大波斯菊的花、葉均可入藥，味微苦辛、性涼。有清熱的功效。大波斯菊也普遍栽種作觀賞花卉及切花用途。
Title: 大波斯菊 (Cosmos bipinnatus)
Section: 文化

大波斯菊的花语是少女的真心、少女的純情、清净、高洁、自由、爽朗、永远快乐。山口百惠的歌曲《秋桜》就是描写这种花卉，表现了出嫁前的女儿对母亲的感恩与不舍。此花现广泛种植于中国藏区，被人称为格桑花之一种，是拉萨市市花。传说中，如果遇见了这种又被称为“八瓣梅”的花，是一件吉祥的事。上世纪三十年代，朝鲜半岛著名歌手朴响林(朝鲜语：박향림)演唱的歌曲《大波斯菊的叹息(코스모스 탄식)》，借花表达中朝异国恋的哀愁，传唱至今。
Title: 大波斯菊 (Cosmos bipinnatus)
Section: 花語

少女情懷，少女之心，純潔的心，謙虛，和諧，自由，爽朗，永遠快樂。
Title: 须苞石竹 (Dianthus barbatus)
Section: abstract

须苞石竹（學名：Dianthus barbatus）也叫美国石竹（华北经济植物志要）、十样锦（江苏南部种子植物手册）、五彩石竹（北京植物志），为石竹科石竹属的植物，原产欧洲（原变种）、东北亚（头石竹）。
Title: 扭荚金合欢 (Vachellia tortilis)
Section: abstract

扭荚金合欢（學名：Vachellia tortilis）是豆科金合欢属植物，原产非洲及西亚。本种的特点是树冠平展（亚种北非金合欢subsp. raddiana是例外，其树冠呈不规则圆形），短钩刺与长直刺混生，荚果扭曲（种加词意思是扭曲的）。
Title: 扭荚金合欢 (Vachellia tortilis)
Section: 种下分类

本种有以下亚种、变种：扭荚金合欢（原亚种）Vachellia tortilis subsp. tortilis：分布于阿拉伯半岛、黎凡特、非洲东北部。弯荚金合欢 Vachellia tortilis subsp. campoptila (Schweinf.) Ragup., Seigler, Ebinger & Maslin：分布于也门。异刺金合欢 Vachellia tortilis subsp. heteracantha (Burch.) Kyal. & Boatwr.：分布于非洲南部。北非金合欢 Vachellia tortilis subsp. raddiana (Savi) Kyal. & Boatwr.：分布于北非、东非、西非、乍得、阿拉伯半岛西部、黎凡特西部。尼日尔的泰内雷之树就是此亚种。毛荚北非金合欢 Vachellia tortilis subsp. raddiana var. pubescens (A.Chev.) Kyal. & Boatwr.旋荚金合欢 Vachellia tortilis subsp. spirocarpa (Hochst. ex A.Rich.) Kyal. & Boatwr.：分布于东非、非洲南部（南非以北）。长毛旋荚金合欢 Vachellia tortilis subsp. spirocarpa var. crinita (Chiov.) Kyal. & Boatwr.
Title: 粉红椋鸟 (Rosy starling)
Section: abstract

粉红椋鸟（學名：Pastor roseus，英語：Rosy starling、Rose-coloured starling），俗稱铁甲兵、绯椋鸟，为雀形目椋鸟科粉紅椋鳥屬（Pastor）下唯一的物種。這個物種分佈于东欧、西伯利亚、西亚、印度、斯里兰卡以及中国大陆的新疆、甘肃、西藏、上海等地，常见于开阔耕地、草原等地以及营巢于石堆、洞穴或地面上。該物種由瑞典博物學家卡尔·林奈於1758年描述，歸於鶇屬下。1815年，荷蘭動物學家康拉德·雅各·特明克建立了粉紅椋鳥屬，是該屬下唯一的成員。其學名均來自拉丁語，其中屬名Pastor來自於同名拉丁語，意指牧羊人；而種小名roseus則意為「玫瑰紅色的」。该物种的模式产地在瑞士。:727沒有其他亞種。粉紅椋鳥的體長約21公分，體重60—88公克，是一種中等椋鳥。:727成鳥眼睛虹膜為深棕色；鳥喙主要為黑色，但視季節有變化；腿腳處呈黃色。:727雄鳥胸、肩至腹部之間呈淡粉紅色，其餘多呈黑（棕）色；雌鳥則稍黯淡，頭部冠羽較短。:727幼鳥整體呈暗沙褐色，喉部白色，下喙淡黃色。其鳥喙寬平均約5.2公釐、深平均約6.3公釐、嘴峰長平均約23.0公釐；翼長平均約128.9公釐；跗蹠約30.1公釐；尾長約71.0公釐。粉红椋鸟在繁殖季期間以蝗虫和蚱蜢為其主要食物，成鸟每天能捕捉三四百只蝗虫，进食数量在120至170只；非繁殖季期間則會食用水果。:727這個物種的繁殖季介於五月至七月之間，採一夫一妻制，主要受到食物供應量決定是否繁殖。:727每次產3—6枚淡藍色至天藍色之間的卵，雙親輪流孵化15天左右；約24天後可離巢。:727牠們是遷徙性的鳥類，主要黑海以西至中國大陸西部之間繁殖，在印度和東南阿拉伯半島之間的區域過冬。這個物種的整體族群數量約介於45萬—200萬隻之間。其族群數量龐大，雖然分佈範圍並未被完全確認而趨勢不明，但仍不被認為會需要被近一步歸類。在《國際自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》中，國際鳥盟藉此將粉紅椋鳥列為無危物種。
Title: 长趾钝口螈 (Long-toed salamander)
Section: abstract

长趾钝口螈（Ambystoma macrodactylum,贝尔德 1849年）是钝口螈科中的一种摩尔蝾螈。成年长趾钝口螈通常身长4.1-8.9厘米（1.6-3.5英寸），其特征为周身夹杂的黑色、棕色、和黄色色素斑点，以及位于后肢突出生长的第四根脚趾。化石记录, 遗传学和 生物地理学的研究表明：长趾钝口螈和蓝点钝口螈均起源于同一祖先。由于古新世时期北美中大陆航道的流失，它们的祖先迁移至科迪勒拉山脉西部地区。长趾钝口螈主要分布于海拔高度范围可至2800米（9200英尺）的太平洋西北部地区。它们的栖息地种类繁多，其中包括温带雨林，针叶林，山地河岸带，山艾树灌木平原，紫果冷杉林，半干旱地区的山艾树林，绢雀麦平原，以及沿着山地湖区石岸边的高山草甸。在水中野生繁育阶段，长趾钝口螈生活于水流速度较慢的溪流、池塘、以及湖中。寒冬时节是长趾钝口螈的冬眠期，它们依靠先前储藏在皮肤以及尾部的能量储备来维持生命。长趾钝口螈的五个亚种有着不同的遗传史和基因史，通过它们不同的颜色以及皮肤纹理进行表型区分。尽管国际自然保护联盟（IUCN）将长趾钝口螈划分为无危物种，各式的土地开发活动都对蝾螈的栖息地造成了不良影响甚至威胁到了它们的生存。
Title: 长趾钝口螈 (Long-toed salamander)
Section: 分类法

长趾钝口螈，又称摩尔蝾螈，是钝口螈科的一员。钝口螈科起源于它的近亲陆巨螈科，时间可追溯至大约8100万年前(白垩纪晚期)。 此外，长趾钝口螈还属于包含所有具备体内受精能力的蝾螈亚目。长趾钝口螈的姊妹种是分布在北美洲东部地区的蓝点钝口螈。然而，目前关于长趾钝口螈的物种层面的系统发生学的解说只是初步假定，仍需进一步考证。
Title: 长趾钝口螈 (Long-toed salamander)
Section: 描述

长趾钝口螈的身体呈暗黑色，背部点缀着棕褐色、黄色、或者橄榄绿的条纹。这些条纹有时会破裂形成一系列斑点。它们的身体两侧可能带有白色或者浅蓝色的细小斑点。腹部呈深棕色或炭黑色，带有白色的细小斑点。它们的身体常伴有根瘤，但这些根瘤并不会像如虎纹钝口螈那样的其他蝾螈那样生长。
Title: 长趾钝口螈 (Long-toed salamander)
Section: 描述
Subsection: 成年期

长趾钝口螈的卵和棕纤钝口螈 (A. gracile) 还有虎纹钝口螈(A. tigrinum)的卵十分相像。 如同其他两栖动物一样，长趾钝口螈的卵被一层胶状外膜包裹着。这层透明的囊状外膜可使它们的胚胎在形成过程中透过外界看到。 与棕纤钝口螈的卵不同的是，长趾钝口螈的卵没有可见的绿藻来使卵胶呈现出绿色。与虎螈上部浅棕灰色下部乳白色的胚胎相比，在长趾钝口螈的卵内，胚胎的上部呈现出暗沉的颜色且下部颜色较白。这些卵约2毫米 （0.08英寸）大小，但当外围的胶状膜较宽时，它们的半径也会随之增大。在卵被完全孵化之前—在卵内胚胎和新生幼体体表—都长有一种平衡器，这种平衡器是细小的皮肤突起，依附在胚胎或幼体身体和头部两侧起到支撑作用。这些平衡器最终将脱落，并且它们的外腮会逐渐长大。 一旦这些平衡器脱落，幼体便会因它们尖锐的喇叭状的外腮而被立即识别。随着长趾钝口螈幼体的成熟和变形，它们的四肢以及手足趾将会显现，而外腮会逐渐消失。长趾钝口螈幼体的表皮夹杂着黑色、棕色、或者黄色的色素。随着幼体生长 色素细胞开始游离并在身体不同部位聚集，因此造成了肤色的变化。这些色素体又被称为色素细胞，源自于生物的神经嵴。蝾螈体内的三种色素细胞包括黄色素细胞、载黑素细胞、和银色闪光细胞 （或含鸟粪素细胞） 随着幼体逐渐成熟， 载黑素细胞沿身体不断聚集并且使得整体肤色变暗。 黄色素细胞将沿脊椎和四肢上端排列。 身体的其余部分将沿躯体两侧和下方缀满细小的闪光细胞。在长趾钝口螈幼体变形过程中，它们肢芽的突起物会蜕变成手指和足趾。 一只变形完毕的长趾钝口螈的两个前肢各有四根脚趾，而两个后肢各有五根脚趾。 它们的头的长度大于头的宽度，头部宽大，成熟幼体以及成年长趾钝口螈后肢第四根脚趾比其他指头更长，这是它们区别于其他同源物种的一大特征，并且也顺应了描述它这一特征的种加词语源：macrodactylum (希腊语 makros = 长的， daktylos = 脚趾)。 成年长趾钝口螈的皮肤从深棕色、暗灰色到黑色依次渐变，在表皮上通常会有一道黄色、绿色、或者暗红色的斑纹，斑纹两侧点缀着小斑点。 在它们的四肢、头部、以及躯干下面，覆盖着由白色和桃色渐变至棕色的皮肤，这部分皮肤通常带有大块的白色斑点和小块的黄色半点。 成年长趾钝口螈通常身长3.8-7.6厘米 （1.5-3.0 英寸）。
Title: 长趾钝口螈 (Long-toed salamander)
Section: 栖息地与分布范围

长趾钝口螈的栖息地种类十分广泛，遍布温带雨林，针叶林，山地河岸带，山艾树灌木平原，紫果冷杉林，半干旱地区的山艾树林，绢雀麦平原，以及沿着山地湖区石岸边的高山草甸。 成年长趾钝口螈有时栖息于草木丛生的森林次冠层叶簇，有时藏匿在粗木质残体中，或者在岩石缝隙以及小型哺乳动物洞穴中。在春季繁殖季节，成年长趾钝口螈主要活动场所在碎石残木以及河流池塘的河岸浅滩之中。季节性水域常常受到它们的造访.此种类的蝾螈是北美洲分布最广的蝾螈之一，其分布广度仅次于虎螈。它们的栖息地位于海拔在2800米（9200英尺）之上的地方，覆盖了多种植被。 这些区域包括蒙特利湾以及加利福尼亚州的圣克鲁兹的地方种群 这些栖息地在经由太平洋海岸绵延至阿拉斯加州首府朱诺的内华达山脉东北部地区再次连接，从而与塔库及斯蒂金河溪谷的种群融合。从太平洋海岸开始，其分布范围沿南北方向延伸至位于美国蒙大拿州和加拿大艾伯塔省交界处的落基山脉东部山麓。此种类的蝾螈是北美洲分布最广的蝾螈之一，其分布广度仅次于虎螈。它们的栖息地位于海拔在2800米（9200英尺）之上的地方，覆盖了多种植被。 这些区域包括蒙特利湾以及加利福尼亚州的圣克鲁兹的地方种群 这些栖息地在经由太平洋海岸绵延至阿拉斯加州首府朱诺的内华达山脉东北部地区再次连接，从而与塔库及斯蒂金河溪谷的种群融合。从太平洋海岸开始，其分布范围沿南北方向延伸至位于美国蒙大拿州和加拿大艾伯塔省交界处的落基山脉东部山麓。除了春寒期，生活在低地的成年蝾螈在一整个漫长冬季都保持活跃。但在北部栖息地，每到寒冬时节，长趾钝口螈则成群结队地躲藏在冻结线以下粗糙的地底进行冬眠，通常每个越冬群成员数为8-14只。 当冬眠的时候，长趾钝口螈依靠皮下以及尾部两侧所囤积的蛋白质存活。 这些蛋白质还有另一功能：作为长趾钝口螈皮肤分泌物的混合成分之一，它们还起到防御作用。 一旦受到威胁，长趾钝口螈会摆动尾部并同时分泌出一种乳白色的的粘性有毒物质。 长趾钝口螈的肤色会向捕食者发出“请勿食用”警告（警戒作用） 它们皮肤的颜色和图案变化多端，有时整体肤色会从暗黑色变成泛红的棕色，表面点缀着的浅棕红色或浅绿色斑点时而会变成亮黄色的条纹。 一只成年长趾钝口螈有时会截断自己的尾部的一小截并且迅速逃走，被截掉的尾巴则会像诱饵一样蠕动;这种现象叫做自截。 尾部再生现象是两栖动物发育生理学的一个范例，它对于医疗界有着重大研究意义。
Title: 长趾钝口螈 (Long-toed salamander)
Section: 生态与生命周期
Subsection: 卵

和所有两栖动物一样，长趾钝口螈的生命起始于一颗小小的卵。在长趾钝口螈活动区域的北端，它们将卵产在杂乱的草丛、树杈、石堆之间，或者在淤泥遍布的池塘底部。 每个卵块所包含的卵的数量依大小不同而不一，通常最多可达到每个卵块110颗卵。 成年雌性长趾钝口螈消耗大量体力用于产卵。临近繁殖期，它们的卵巢大小甚至会占据身体总体积的一半。人们曾在一只成年雌性长趾钝口螈的卵巢内发现共计264颗卵。据估计，每颗卵的直径约为0.5毫米（0.02英寸）。 卵块由一个胶质外膜包裹着，将一个个卵聚集在一起，并且这个胶质外膜保护着每颗卵的外膜。 有时，这些卵会被单独产下，这种情况通常出现在加拿大及美国南部等气候温暖的地区。长趾钝口螈的卵胶每年都会被当作生物材料供给进行利用，这些生物材料是浅水水源生态系统和与其毗邻的森林生态系统中的化学成分与营养物动态的重要组成部分。 此外，长趾钝口螈的卵还为水霉菌（又称卵菌）提供了必要的生长环境。
Title: 长趾钝口螈 (Long-toed salamander)
Section: 生态与生命周期
Subsection: 幼体

长趾钝口螈的幼体经历两到六周从卵中被孵化出来 它们生来便是肉食动物，刚出生时，它们本能地依靠食用出现在视野范围内的小型无脊椎动物为生。食物种类包括小型水生甲壳动物（水蚤类动物，桡足类动物和介形亚纲动物），双翅类昆虫，和蝌蚪。 随着长趾钝口螈逐渐长大，它们自然而然地开始捕获体型更大些的猎物。为了提高它们的生存几率，部分长趾钝口螈的头部越长越大，它们会同类相食，不惜残杀自己的配偶。
Title: 长趾钝口螈 (Long-toed salamander)
Section: 生态与生命周期
Subsection: 变形期与发育期

长趾钝口螈幼体长大至成熟需经历至少一个季度的时间（在太平洋海岸地区，幼体期通常持续四个月）， 它们的外腮会消失，发生生物变态，从幼体逐渐变为频繁活动于森林下层灌丛中的陆生生命体。报道称这一生物变态行为早在七月便在海平面地带开始进行，而圣克鲁斯长趾钝口螈的变形发生在每年十月到十一月，甚至会延续到次年一月。 高海拔地区的长趾钝口螈幼体可能会在越冬之后继续保持幼体形态生长一个季度，直到最终的变形。 在海拔较高的湖区，处于变形期的长趾钝口螈幼体的吻肛长（SVL）可达47毫米（1.9英寸）。但在低海拔地区的幼体们生长速度较快，并且通常在体长达到35-40毫米（1.4-1.6英寸）时进行变形。
Title: 长趾钝口螈 (Long-toed salamander)
Section: 生态与生命周期
Subsection: 成年期

成年后的长趾钝口螈往往不易暴露在人们的视野中，因为它们过着秘密的地下生活：挖洞，迁移，以及靠吃森林土壤、腐烂的树干、啮齿动物洞穴、和岩石裂隙中的无脊椎动物为生。成年钝口螈的食物来源主要有昆虫、蝌蚪、蠕虫、甲壳虫以及小鱼。蝾螈的天敌主要有乌梢蛇、小型哺乳动物、鸟类、还有鱼类。 成年长趾钝口螈的寿命通常为6-10年，体重最重可达约7.5克（0.26盎司），吻肛长最长可达8厘米（3.1英寸），总体长可至14厘米（5.5英寸）。
Title: 长趾钝口螈 (Long-toed salamander)
Section: 生活习性
Subsection: 季节性

长趾钝口螈的生命周期随海拔及气候改变而相应发生变化。季节性迁入或迁出繁殖池的日期会根据持续的降雨量或冰雪消融而变化，因为降雨或融化的积雪时常导致这些季节性池塘的水位再次上涨而无法进行繁殖。在俄勒冈州南部，早在二月中旬，长趾钝口螈将卵产在的低海拔地区， 在华盛顿州西北部地区，它们在一月至七月期间进行产卵， 而在华盛顿州东南部地区，它们选择在一月至三月之间产卵， 在加拿大艾伯塔省的沃特顿湖国家公园，产卵期则发生在四月中旬至五月初。 长趾钝口螈的繁殖时机极其多变；值得注意的是，在1999年7月8日，处于生长初期的一些长趾钝口螈卵块在沿加拿大艾伯塔省贾斯珀与英属哥伦比亚的交界地区被发现。成年长趾钝口螈会季节性地回到它们出生的繁殖池，通常雄性长趾钝口螈会比雌性长趾钝口螈提前到达繁殖池并且待的时间较长。据观察，个别长趾钝口螈在暖春时节沿着积雪进行迁移。性别差异（或两性异形）只有在繁殖季节才得以体现在长趾钝口螈身上，成年雄性长趾钝口螈会在繁殖季显现出增大的或者球根状的肛部。
Title: 长趾钝口螈 (Long-toed salamander)
Section: 生活习性
Subsection: 繁殖

蝾螈的繁殖期取决于它们栖息地的海拔和纬度。总体上说，生活在低海拔地区的蝾螈选择在秋季、冬季、以及早春时节进行繁殖活动。而在高纬度地区，蝾螈的繁殖期集主要为春季和初夏。尤其是气候较温暖的地区，蝾螈会选择在水面浮冰尚未完全融化的池塘与湖泊里活动。大量的成年长趾钝口螈（>20只）聚集在沿岸靠近繁殖点的岩石或原木下方等待繁殖，并且繁殖活动会在短短几日内集中爆发。 适宜的繁殖点包括小型鱼塘、沼泽湿地、浅水湖泊、和其他静水湿地。 和其他钝口螈科生物一样，长趾钝口螈也逐渐衍生出独有的求偶舞蹈。在进行交配前，它们用搓挠身体，通过下巴处的腺体释放信息素。一旦交配开始，雄性长趾钝口螈预先排出精囊。这种精囊是一种粘性的茎状物，顶端储存着一堆精子，缓慢进入雌性长趾钝口螈体内使其受精。雄性长趾钝口螈通常交配多次，并且会在五小时的时间内排出15个精囊。 长趾钝口螈的求偶舞蹈和其他钝口螈属生物有很多相像之处，尤其近似于杰斐逊钝口螈。 而在长趾钝口螈求偶时没有搓挠或者用头部撞击对方的动作，雄性长趾钝口螈趁雌性试图游走之前直接靠近并紧贴对方身体进行交配。 雄性长趾钝口螈从雌性长趾钝口螈前肢的后方紧紧缠绕住雌性的身体并晃动，这种行为叫做抱合。在繁殖期，有时雄性长趾钝口螈也会对其他两栖动物发生此类行为。 在求偶时，雄性长趾钝口螈只会使用前肢缠绕雌性配偶而不使用后肢，因为它们需使用后肢从两侧搓挠紧压着雌性头部的下颌。一开始，雌性长趾钝口螈试图挣扎，但慢慢会屈从。雄性趁机加快求偶动作的频率和速度，搓挠雌性配偶的鼻孔和身体两侧，有时搓挠雌性的肛部。当雌性长趾钝口螈逐渐屈从缓和，雄性长趾钝口螈则用尾部带动身体前移至雌性的头部位置，拱起身体，颤动尾部。一旦雌性长趾钝口螈接受了雄性的求偶，雄性长趾钝口螈会将雌性的口鼻部靠近自己的肛部，伴随着骨盆部位的起伏动作，双方都僵硬地向前移动身体。随着雌性长趾钝口螈渐渐配合，雄性会停止颤动骨盆并排出一个精囊。与此同时，雌性会随雄性向前移动，并拱起自己的尾部来接收精子。完整的求偶过程基本需多次尝试才可完成。 雌性长趾钝口螈将在交配完成几天之后产下幼卵。
Title: 长趾钝口螈 (Long-toed salamander)
Section: 保护现状

国际自然保护联盟将长趾钝口螈分类为无危物种后， 多种形式的土地开发都对长趾钝口螈产生了负面影响，并为其保护生物学拓展了新的前景展望与优先侧重点。优先保护强调物种多样性中的种群层次，而物种多样性正以物种灭绝速率十倍的速率递减。 种群层次多样性是生态系统服务的基石， 例如，蝾螈在土壤生态系统中所扮演的基本角色中有一个就是促进养分循环，这有效保护了森林湿地的生态体统。两栖动物的双重生命周期这一特征常常被用来解释它们为何被视为优良的环境健康指示器或者“煤矿里的金丝雀”。和其他所有的两栖动物一样，长趾钝口螈拥有水陆两个阶段的转型期，并且有着半透明的皮肤。由于两栖动物在水栖和陆栖两个阶段所承担的生态功能不同，失去一个两栖物种无异于失去两个生态物种。 其次，所有两栖动物如长趾钝口螈， 都对接触污染物更为敏感，因为它们通过皮肤直接吸收水和氧气。但是一直以来，它们这种对污染物的敏感反应的有效性都存在质疑。 由于不同两栖动物物种间的生命周期呈现差异，不是所有的两栖动物都对环境污染和破坏都表现出同等的敏感度，因此问题也变得更加复杂化。栖息地零碎化、外来物种以及紫外线辐射都对长趾钝口螈的数量构成威胁。林业和公路建设等土地开发活动都在使两栖动物的生存环境发生着巨变,并且悄然增加它们的死亡率。 沃特顿湖国家公园等地区都加设了公路隧道地下通道来保证安全通行以及物种迁移。林业是英属哥伦比亚以及美国西部地区的主要经济来源，但随着林业建设的发展，长趾钝口螈的分布广泛重合。林业建设意味着大规模的缓冲区以及适宜蝾螈繁育的小型湿地的面积会急剧减少，受此恶劣影响，长趾钝口螈将在很大程度上改变它们的迁移习性。 位于加拿大艾伯塔省皮斯河谷周边的长趾钝口螈数量几乎为零，原因就是当地的湿地被清理和改造以便农用。 为加强捕鱼活动而引进的鳟鱼使原先鱼苗很少的湖泊发生转变，长趾钝口螈的数量也因此急剧减少。 被引进的金鱼则是以长趾钝口螈的卵和幼体为食。 暴露在不断增强的紫外线辐射下是全球范围内长趾钝口螈等两栖动物数量减少的又一因素。这些辐射致使两栖动物畸形，并且大幅降低它们的存活率和生长速度。长趾蝾螈亚种中的圣克鲁斯长趾蝾螈（Ambystoma macrodactylum croceum）曾受到特殊关注。1967年颁布的的美国濒危物种法案也给予圣克鲁斯长趾蝾螈密切保护。 圣克鲁斯长趾蝾螈的栖息地范围很小，它们主要分布在位于加利福尼亚州圣塔克鲁斯县和蒙特雷县。在受到法律保护之前，一些仅存的圣克鲁斯长趾蝾螈曾一度受到人类资源开发活动的威胁。它们在生态系统中有着独一无二的地位，它们的背部皮肤有着特殊的不规则图案，具备得天独厚的耐湿性，并且它们是与其他同源物种隔离生存的特有种。 它们的其他同源物种包括哥伦比亚长趾蝾螈、克劳斯长趾蝾螈、长趾钝口螈以及南部长趾蝾螈。
Title: 长趾钝口螈 (Long-toed salamander)
Section: 系统学与生物地理学
Subsection: 进化起源

长趾钝口螈的祖先来自蝾螈物种丰富度最高的北美洲东部地区。 对于长趾钝口螈后来进入北美洲西部地区的生物地理解释皆基于化石、遗传学以及生物地理学的描述。 与长趾钝口螈亲缘关系最近的现存姊妹物种是蓝点钝口螈，这是北美洲东北部的本土物种。 在白垩纪时期(~145.5–66 Ma)，北美中大陆航道和西部内陆海道东南方向地区还尚未出现钝口螈科生物的踪影。然而其他三种钝口螈（虎纹钝口螈、加州虎纹钝口螈和棕纤钝口螈）都在北美洲西部地区有着共用的栖息地。相比之下。长趾钝口螈的近亲蓝点钝口螈则是地道的东北部物种。 有研究表明，在古新世(~66–55.8 Ma)之后，北美洲西部内陆海道的消失致使蝾螈祖先通往科迪勒拉山脉西部的道路受阻，长趾钝口螈因此便由蓝点钝口螈演变而来的。 到达北美洲西部的山区之后，所有物种必须尽快适应这个受海拔影响的动态空间的复合生态环境，因为山形与海拔在不断增高，并且气候也在不断变化。例如，太平洋西北地区在古新世时期气候变冷，这为之后温带雨林取代白垩纪时期的热带雨林创造了必要条件。从渐新世晚期到中新世期间，落基山脉的高度抬升，从而使得长趾钝口螈以及其它西部物种与生活在东部温带气候环境中的物种隔绝开来。造山运动阻挡了西风气流中的水汽，从而形成了一道天然的屏障，并且使从加拿大艾伯塔省南部至墨西哥湾之间的整个中部大陆保持气候干燥。直到始新世，当时蝾螈的先辈们都倾向于分散或迁移到落基山脉及其周边地区来寻找栖身之所。在始新世中期，湿度适中的森林在北美洲西部地区拔地而起，当到了上新世早期时，它们的分布已经形成了一定的规模。在此期间（古近纪到新近纪）的温带森林溪谷和山地会对日后适宜长趾钝口螈生存的栖息地提供必要的地形地貌与生态要素。喀斯喀特山脉形成于上新世中期并由此造成了雨影效应。雨影效应造就了哥伦比亚盆地干旱少雨的气候，同时也改变了位于高海拔地区的温带湿地生态环境状况。随着喀斯喀特山脉的形成与壮大，哥伦比亚盆地变得干旱少雨。这是北美洲西部地区的生物地理特征。得益于此，包括长趾钝口螈在内生活在这里的物种被明确划分为沿海类群与内陆类群。
Title: 长趾钝口螈 (Long-toed salamander)
Section: 系统学与生物地理学
Subsection: 亚种

长趾钝口螈拥有五个亚种。 这些亚种可以通过它们的地理分布情况以及背部图案来进行识别。丹泽尔·弗格森从生物地理学角度对它们各异的皮肤图案和形态给出了解释。基于现有的分析，弗格森还介绍了两个新的长趾钝口螈亚种：哥伦比亚长趾蝾螈和南部蝾螈。 这些亚种的排布均显示在罗伯特·斯特宾的两栖动物分布地指南。
Title: 长趾钝口螈 (Long-toed salamander)
Section: 系统学与生物地理学
Subsection: 外观（表现型）

长趾钝口螈亚种的皮肤和形态特征的差异总结为以下几点:圣克鲁斯长趾蝾螈尾部表皮呈桔黄色，由尾部沿背脊过程中桔色皮肤分裂成斑块，到达头部继续分裂成细小的斑点，并于眼部前方消失。身体两侧有泛白色小斑点。肋沟数目为13。哥伦比亚长趾蝾螈黑色的体表布有由黄色至棕褐色的条纹，斑块沿躯干逐渐变成斑点，并逐渐成为狭窄的斑块呈斑点状分布在头部。身体两侧及下部伴有稀疏的白色小斑点。犁骨齿数目大于35。克劳斯长趾蝾螈黑色的体表布有由黄色至棕褐色的条纹，斑块沿躯干逐渐变成斑点，并逐渐成为较宽的斑块呈斑点状分布在头部。身体两侧及下部伴有稀疏的白色小斑点。犁骨齿数目约为32。肋沟数目为12。南部蝾螈蜡黄色至棕褐色的斑纹沿身体逐渐变成形状不规则的斑块，在头部形成与背部皮肤同色的细小斑点。犁骨齿数目为44。肋沟数目为13。长趾钝口螈背脊有柠檬色，暗黄色，至棕褐色的斑纹沿灰色的身体呈分散状遍布全身。斑纹于头部形成同色斑点，有时会在头部和鼻部消失。身体两侧的白色小斑点有时会聚集在一起形成大的斑点。犁骨齿数目约为33，形成一个与众不同的 横向弧拱。肋沟数目为13。
Title: 长趾钝口螈 (Long-toed salamander)
Section: 系统学与生物地理学
Subsection: 生物地理学及遗传学

线粒体DNA分析法 识别出了这些亚种不同的族系。 例如基因分析法就识别出了位于东部栖息地的长趾钝口螈另外的一种深层差异。从空间分布与历史角度来说，这种长趾钝口螈种群数量以及遗传特征的空间分布通过北美洲西部地区那交织在一起的山地与温带山谷而连接在一起。 长趾钝口螈定期的季节性繁殖（归家冲动）以及其他迁徙性行为降低了它们在诸如山间盆地等地区的扩散率。这种行为限制了长趾钝口螈的基因流动，并且增加了基因分化的比率。这些地区的长趾钝口螈基因分化率远远大于同地区其它绝大部分脊椎动物种群。 在生态系统逐渐转化为气候较为干燥的耐旱低地（如大草原气候）以及较严寒和气候严峻的高海拔地带（2，200米（7，200英尺））时，生物扩散和迁徙行为的自然间断则频频发生。哥伦比亚长趾蝾螈有关‘中部’亚种（哥伦比亚长趾蝾螈）的基因证据显示，此亚种不会继续沿北部分布至英属哥伦比亚地区，它们的分布范围受限于位于俄勒冈州中部至东北部的蓝山山脉和瓦洛厄山脉。北部的斯内克河峡谷（爱达荷州）以及西部马德拉盆地低洼干燥的低地将这些哥伦比亚长趾蝾螈包围起来，限制了它们的分布。长趾钝口螈这种‘沿海岸’或者‘西部’亚种（长趾钝口螈）族群得分布范围从加利福尼亚东北部开始，穿过克拉马斯-西斯基尤山脉以及威拉梅特谷，沿包括喀斯喀特山脉在内的沿海山脉北上，继续穿过英属哥伦比亚地区并最终进入阿拉斯加地区。圣克鲁斯长趾蝾螈圣克鲁兹长趾钝口螈（圣克鲁斯长趾蝾螈）是最接近长趾钝口螈的亚种。此结论是根据长趾钝口螈最近的种族分布而从生物地理学角度决定的，这个种群生活在距离加利福尼亚州的圣华金三角洲约300千米的地方。这个与世隔绝的地方性种群被列为濒危物种。基于生物地理学和分子钟刻度的研究，这个种群也许从第三纪中新世开始就一直与当时的剩余种群隔离，分子钟刻度显示此物种已经历约一千三百九十万年的隔绝期了。克劳斯长趾蝾螈‘东部’亚种（克劳斯长趾蝾螈）的分布范围遍布内陆山区，西至华盛顿与英属哥伦比亚地区内陆高原的低地，向东穿过落基山脉溪谷并延伸至美国蒙大拿州和加拿大艾伯塔省交界处平原的低地山麓。南部蝾螈这种传统的‘南部’亚种（南部蝾螈）并未在线粒体基因识别系统中备注。 此亚种被弗格森命认为是俄勒冈州中南部的哥伦比亚长趾蝾螈的混种。汤普森和罗素发现了另一种演化系谱，此系谱源自爱达荷州被冰川隔绝的鲑鱼河山区。 大约在一万年以前，随着全新世間冰期的到来，更新世的冰川逐渐消融，打开了连接南北的迁徙通，如今南部物种已与通道以北地区的克劳斯长趾蝾螈共同生活，并共同向北迁徙至皮斯河（加拿大）河谷。 弗格森还在同地区注意到了一个种族混种现象，那是发生在栖息于比特鲁特岭和塞尔扣克山脉两侧的哥伦比亚长趾蝾螈和克劳斯长趾蝾螈两个形态亚种之间的现象。 汤普森和罗素指出，结合区位于这两个不同的亚种之间的原因是哥伦比亚长趾蝾螈族群在地理上处于隔绝与受限的状态，它们无法进入俄勒冈山区的中部。
Title: 长趾钝口螈 (Long-toed salamander)
Section: 参阅

圣克鲁兹长趾钝口螈，一个濒危亚种
Title: 长趾钝口螈 (Long-toed salamander)
Section: 链接

 长趾钝口螈相关数据参见维基物种  长趾钝口螈相关媒体参见维基共享资源
Title: 鬃毛三趾樹懶 (Maned sloth)
Section: abstract

鬃毛三趾樹懶（學名：Bradypus torquatus）是一種生活於南美洲的三趾樹懶。
Title: 鬃毛三趾樹懶 (Maned sloth)
Section: 描述

鬃毛三趾樹懶有着細小的頭部、耳朵及眼睛，尾部也是小小的，被毛髮所覆蓋。約50厘米長，重4.5公斤。其粗糙的外皮常被藻類、蟎、蜱、甲蟲及蛾類等寄生其上。外皮黑而且長，並環繞其頭、頸及肩膀。底毛則是纖細、綿密而倉白。
Title: 鬃毛三趾樹懶 (Maned sloth)
Section: 生態

鬃毛三趾樹懶以森林內某幾種樹的樹葉、嫩芽及幼枝為食，特別喜好傘樹科的物種。長時間停留在樹上，僅在排泄或更換另一棵樹為食時才會到地面。在地面時行動極為不便，既不能站立也不能步行，僅倚賴長而強壯的前臂在地面爬行。主要的防衛手段也僅是呆立不動而不引起注意，或是揮動較巨大的雙爪。鬃毛三趾樹懶善泳，喜獨居而處。直至1955年，鬃毛三趾樹懶僅分佈在巴西境內的巴伊亚州、聖埃斯皮里圖州及里約熱內盧州的森林內。但自森林被開發砍伐後其數目便逐漸下降。與其他生活在森林的動物一樣，失去棲息地是對他們最大的威脅。
Title: 黑海番鸭 (Common scoter)
Section: abstract

黑海番鸭是鸭科海番鸭属鸟类，可以指：Melanitta americana，中国大陆和香港称为黑海番鸭，IOC世界鸟类多语言名录的繁体中文名为美洲黑海番鴨。Melanitta nigra，美洲黑海番鸭曾为其亚种，拆分前该物种称为黑海番鸭，拆分后中国大陆称为普通海番鸭，IOC世界鸟类多语言名录的繁体中文名为黑海番鴨或普通海番鴨（港台无此物种分布，因此香港鸟类名录和台湾鸟类名录均未提供其中文名）。
Title: 东菲比霸鹟 (Eastern phoebe)
Section: abstract

东菲比霸鹟（学名：Sayornis phoebe）为雀形目霸鹟科下的一个鸟种, 分布于分布于北美洲东部。
Title: 毛曼陀罗 (Datura innoxia)
Section: abstract

毛曼陀罗（学名：Datura innoxia）是茄科曼陀罗属的植物，原產美洲，在中国大陆分佈於上海、山东、南京、河北、新疆、江苏、北京、湖北、大连、河南等地，生长于海拔200米至500米的地区，一般生于村边和路旁。
Title: 比利牛斯鼬鼹 (Pyrenean desman)
Section: abstract

比利牛斯鼬鼴，鼴科鼬鼴屬的唯一一種，生活在南歐的比利牛斯山到伊比利亞半島。成對聚居，體長11到16釐米，尾長12-16釐米。體重35-80克。平均壽命至少3.5年。
Title: 鉤藤 (Uncaria tomentosa)
Section: abstract

钩藤（学名：Uncaria tomentosa，英文Cat's Claw），是一种常绿藤本植物，因为枝条上的钩形似猫爪，所以在美洲地区称为Uña de gato（意为猫爪）。高可达10m-15m。香港的科學家葉玉如教授首先在鉤藤的鉤藤鹼有機會舒緩阿爾茨海默症。
Title: 鉤藤 (Uncaria tomentosa)
Section: 分布

主要分布于陕西、安徽、浙江、江西、福建、湖北、湖南、广东、广西、四川、贵州、云南等地。此外还分布于美洲，如亚马逊雨林地区。
Title: 脂尾袋鼬 (Fat-tailed dunnart)
Section: abstract

脂尾袋鼬（Sminthopsis crassicaudata ）是一种类似於老鼠的有袋類動物。它平均体长60—90毫米（2.4—3.5英寸） ，尾巴長45—70毫米（1.8—2.8英寸） 。耳长14—16毫米（0.55—0.63英寸） 。脂尾袋鼬主要分佈於金伯利和北领地、阿纳姆地和卡卡杜国家公园。脂尾袋鼬可以在极端、半干旱的环境中生存。
Title: 加拿大草茱萸 (Cornus canadensis)
Section: abstract

草茱萸（Cornus canadensis）是山茱萸科草茱萸屬的一種草本植物。約20–30 cm高，有白色小花，直徑只有數個毫米寬。其种加词“canadensis”意为“加拿大的”。
Title: 加拿大草茱萸 (Cornus canadensis)
Section: 描述

草茱萸原產於中國北部的吉林省、朝鲜、日本、俄羅斯遠東地區及北美洲，一般可在山地的針葉林內比較潮濕的樹林邊緣，又或在老樹樁上，又或在長滿青苔的地方，以及其他開揚和潮濕的地方發現，比較稀有。草茱萸屬於中生植物，需要較為清涼及潮濕的土壤。
Title: 淺海長尾鯊 (Pelagic thresher)
Section: abstract

淺海長尾鯊（學名：Alopias pelagicus），又名淺海狐鮫，是軟骨魚綱鼠鯊目狐鮫科的一種。
Title: 淺海長尾鯊 (Pelagic thresher)
Section: 特徵

本魚體延長，眼大，圓形，無瞬膜。體背側灰褐或黑褐色，腹側淺褐色，腹面白色；背鰭、尾鰭下葉、腹鰭及胸鰭具黑褐色邊緣。尾部特別延長，可達頭及軀幹部總長之1.5倍以上。體長可達3公尺。
Title: 淺海長尾鯊 (Pelagic thresher)
Section: 生態

為大洋性大型鯊魚，肉食性，主要以非魚、飛魚及遠洋魷魚為食物。牠們會用那極長的尾鰭頂部來擊暈獵物。卵胎生的，胚胎是以卵黃來滋養，後期未出生的鯊魚會吃其他的卵子。出生時幼鯊長約5.2至6.2尺。妊娠期不明。雄性於7至8歲時達至性成熟，而雌性則要8至9歲。淺海長尾鯊的壽命約16年。
Title: 淺海長尾鯊 (Pelagic thresher)
Section: 保育

現時淺海長尾鯊被漁民捕獵，並被列為濒危狀況，但不是受保護的物種。
Title: 淺海長尾鯊 (Pelagic thresher)
Section: 經濟利用

食用魚，肉質佳，適合各種烹調，魚鰭可做成魚翅，魚皮可製成皮革，魚肝則可製成魚肝油，經濟價值高。
Title: 睫角守宮 (Crested gecko)
Section: abstract

睫角守宮（Crested gecko）（學名：Correlophus ciliatus）為新喀里多尼亚南部的原生種。1866年，在新發現的新喀里多尼島上，法国动物学家阿爾方斯·吉舍諾發現了睫角守宮。这個物种曾被认为已经灭绝，直到1994年才被再度发现。與數個多趾虎屬的物種一樣，它被國際野生動植物貿易協會認為是保護階段的物種。如今這個物種在宠物市場上相當受到歡迎。
Title: 睫角守宮 (Crested gecko)
Section: 分类

1866由法国动物学家阿爾方斯·吉舍諾在《瑟堡自然科學學會回憶錄》上發表了〈壁虎科的一個新物種〉這篇論文，這是第一次有文章提及了這個物種並稱之為 Correlophus ciliatus。它後來被更名為 Rhacodactylus ciliatus。最近的系统分析表明，R. ciliatus 和 R. sarasinorum 與其他大型壁虎的親緣關係並不接近，因此，这两个物种已被转移回到Correlophus屬。睫角守宮的種名 ciliatus 是一種拉丁語，源自於 cilia，意為「边缘」或「睫毛」, 這是由於此物種在眼睛周圍皮膚的突起構造類看似睫毛因而命名。
Title: 睫角守宮 (Crested gecko)
Section: 物理的说明

睫角守宮的脚趾和尾端由剛毛覆蓋，而剛毛由數以百計的匙突狀纖毛組成，壁虎之所以能攀緣多是由於這個構造利用了微弱的凡德瓦力。有半抓握能力的捲纏尾則可協助攀爬，在受到掠食者威脅時它們的尾巴可能會脫落，然與某些壁虎不同，它們的尾巴並不會再次長出，而這並不影響個體的健康狀態，事實上，大多数成體在野外是沒有尾巴的。睫角守宮的個體顏色有數種變化，主要是由灰、棕、红、橙、和黄色組成的色调。 野生的睫角守宮只有無紋、白流蘇、虎紋三種不同的顏色表型，然而人為育種已經培育出更多種不同的表型。
Title: 睫角守宮 (Crested gecko)
Section: 生态和行为

睫角守宮没有眼睑，它的眼睛由透明薄膜覆蓋，藉此保持濕潤，並使用自己的舌头来舔拭眼睛上的灰塵。 睫角守宮擁有蹼狀的四肢和腳趾。它們是一種樹棲型、夜行性的守宮，擅於跳躍，居住於新喀里多尼亚热带雨林的冠層之中；在日間則蟄伏在較高的樹枝上。
Title: 列山島野鴨 (Laysan duck)
Section: abstract

莱岛鸭（台湾作來珊鴨）（Anas laysanensis），又名雷仙島鴨、列山島野鴨或來散島鴨，是夏威夷群島特有的一種細小鑽水鴨。化石紀錄顯示牠們曾分佈在所有的群島上，但現只在三個獨立及細小的島上生存。
Title: 列山島野鴨 (Laysan duck)
Section: 分類

莱岛鸭是由羅斯柴爾德（Lionel Walter Rothschild）於1892年以夏威夷的雷仙島命名。牠們在行為及遺傳上都是很獨特的物種。研究顯示牠們是由在南半球東亞洲的綠頭鴨祖先演化而來。
Title: 列山島野鴨 (Laysan duck)
Section: 特徵

莱岛鸭呈深褐色，眼環白色。牠們的喙很短小及扁平，有黑色斑點，雄鴨的呈深綠色，雌鴨的則呈深橙色。一些雄鴨的頭部及頸部會有一些虹色，中央尾羽也稍微向上。雄鴨及雌鴨雙翼都有紫綠色。年老的鴨頭部及頸部羽毛會有變成白色。雙腳橙色，雄鴨的更亮。每年牠們都會全身換羽，且會因失去飛羽而不懂飛行，直至新的飛羽長出為止。野外的壽命可達12歲，飼養的則可達18歲。
Title: 列山島野鴨 (Laysan duck)
Section: 行為

莱岛鸭適於行走，其骨盆構造很適合在陸上生活。牠們會沿淤泥灘把喙貼近地面，不斷張合來吃蒼蠅群。牠們也會鑽入淺湖和海岸中，並高地叢林中覓食無脊椎動物、藻類、葉子及種子。於日間，尤其是在繁殖季節，牠們多會躲在草叢及叢林間，以避免猛禽的掠食。牠們最活躍的時份是在晨暮間，但也會因食物的供應而作出調節。
Title: 列山島野鴨 (Laysan duck)
Section: 繁殖

莱岛鸭會於冬天尋找伴侶，但要到春天才會築巢。雌鴨會在茂密的植物下築巢，巢呈碗形及以草和羽毛築成。牠們一般會於4月至8月間生蛋，在雷仙島的群族每次約會生4隻蛋，而被引入到中途島的群族則會生較多的蛋。雛鴨在孵化後的第二天就可以自行覓食，但需要雌鴨引導40-60天。
Title: 列山島野鴨 (Laysan duck)
Section: 保育狀況
Subsection: 衰落

莱岛鸭的衰落大約於1000-1600年前，在波利尼西亞人及外來的哺乳類掠食者來到夏威夷群島開始。到了1860年，莱岛鸭差不多在所有的島上消失，很有可能是受入侵的大家鼠掠食所致。牠們原先是在沒有哺乳類掠食者的環境下演化的，故沒有任何抵禦的能力。縱然牠們懂得飛行，但也不能在島嶼間遷徙。莱岛鸭於19世紀只能在沒有受大家鼠入侵的雷仙島找到庇蔭，分佈面積只有415公頃，是全球鴨類中最少的。雖然於1909年牠們因國家海洋保護區（Papahānaumokuākea Marine National Monument）的設立而受到保護，但是由於島內植物受到入侵的家兔所破壞，牠們數量於1912年減少到接近滅絕的邊緣，只餘下7隻成鴨及5隻雛鴨。
Title: 列山島野鴨 (Laysan duck)
Section: 保育狀況
Subsection: 保育

隨著入侵的家兔於1923年在雷仙島消失，莱岛鸭重現生機，到了1950年代就增加到約有500隻。於1967年，牠們被列為保聯邦保護的瀕危物種。但自此牠們就到了瓶頸，例如於1993年厄爾尼諾現象引致的嚴重旱災及食物短缺，使牠們的數量減少到約只有100隻。繫放發現雛鴨的生存率只有30%。於2004年，牠們的數量回升到約576隻。於2004年及2005年，莱岛鸭被引入到中途島，目的是要為牠們發展第二個野外群族。選擇中途島的原因是兩個地方很少會同時出現如旱災、颶風、海嘯等災難，可以大大減低莱岛鸭的滅絕風險。在中途島的群族增長得很快，於兩年內就差不多增加了超過一倍。於2007年，中途島就有約100隻莱岛鸭。研究發現牠們會於較早的年紀進行繁殖，且會產更多的蛋。
Title: 蛇根木 (Rauvolfia serpentina)
Section: abstract

蛇根木（学名：Rauvolfia serpentina）为夹竹桃科萝芙木属的植物。分布在大洋洲、泰国、印度尼西亚、缅甸、斯里兰卡、印度以及中国的云南、广西、广东等地，目前已由人工引种栽培。
Title: 蛇根木 (Rauvolfia serpentina)
Section: 别名

印度萝芙木、印度蛇木、印度蛇根木、印度蛇根草（药学学报）。
Title: 蛇根木 (Rauvolfia serpentina)
Section: 保育狀況

其被列為《瀕危野生動植物種國際貿易公約》（CITES）附錄二的物種，被限制出口及貿易。
Title: 尖尾兔袋鼠 (Bridled nail-tail wallaby)
Section: abstract

尖尾兔袋鼠（Onychogalea fraenata），又名轡甲尾袋鼠或斑紋距尾袋鼠，是一種瀕危的袋鼠，現分佈在澳洲的昆士蘭。牠們較為細小，在頸後有像馬勒的白色斑紋，有尖刺的尾巴。估計牠們只餘下約500隻。
Title: 尖尾兔袋鼠 (Bridled nail-tail wallaby)
Section: 特徵

尖尾兔袋鼠可長達1米，尾巴與身體一樣長，重4-8公斤。雌性較為細小。牠們有像馬勒的白色斑紋，背部有黑帶，面頰像其他的袋鼠般有斑紋。尾巴上有尖刺，尖刺可以長3-6毫米，部份被毛所覆蓋，其作用不明。新月甲尾袋鼠及北刺尾䶈也有這類尖刺，前者已於1956年宣佈滅絕，後者仍生存在昆士蘭北部及北領土。尖尾兔袋鼠是夜間活動的，日間會在空心樹中睡覺。牠們喜歡棲息在草原邊緣。牠們是害羞及獨居的動物。牠們在缺乏食物時會組成細小的群族，最多約有4個成員一同覓食。牠們傾向避開爭鬥，會躲在空心樹或叢林中，若是沒有地方躲藏，則會躺在地上不動。幼兔袋鼠會在母親的育幼袋中約4個月時間來成長。牠們每胎會產下一隻幼兔袋鼠，並會視乎食物的供應來決定生育的密度。妊娠期為23日。尖尾兔袋鼠的免疫系統比其他有袋類更為緊密，可以免受多種寄生蟲、病毒及疾病的感染。
Title: 尖尾兔袋鼠 (Bridled nail-tail wallaby)
Section: 歷史

在歐洲殖民的前，尖尾兔袋鼠已廣泛分佈在澳洲東岸至大分水嶺西部。於19世紀，牠們只分佈在維多利亞州穆理河地區經新南威爾士至昆士蘭的查特斯堡。尖尾兔袋鼠於19世紀末及20世紀初開始衰落，於1937年至1973年間沒有確實的觀察報告，當時相信牠們已經滅絕。後來有指在昆士蘭見到一群尖尾兔袋鼠。
Title: 尖尾兔袋鼠 (Bridled nail-tail wallaby)
Section: 保育工作

由於再次發現尖尾兔袋鼠的存在，有計劃重新引進及培育牠們。在愛達利亞國家公園、陶頓國家公園及馬爾堡一個私人的保護區都有培育尖尾兔袋鼠的計劃。現時估計牠們有400-600隻。尖尾兔袋鼠的主要威脅是野貓及狐狸等入侵物種的掠食。
Title: 水黄皮属 (Pongamia)
Section: abstract

水黄皮属（学名：Pongamia）是蝶形花亚科下的一个属，为乔木植物。该属仅有水黄皮（Pongamia pinnata）一种，也称野豆、水流豆，为一种中型快速生长的乔木，是豆科水黄皮属内唯一一种植物。分布于印度、马来西亚至澳大利亚。
Title: 水黄皮属 (Pongamia)
Section: 水黄皮的异名

Pongamia glabraRobinia mitisCytisus pinnatusCajum pinnatumDerris indicaMillettia pinnataPongamia mitisGaledupa pinnataGaledupa indica
Title: 澳洲猴面包树 (Adansonia gregorii)
Section: abstract

澳洲猴麵包樹（Adansonia gregorii），當地人稱boab，是猴面包树属的一種落葉喬木，分佈于西澳大利亞州金伯利到北領地的地區内，它是澳大利亞大陸唯一的一種猴麵包樹。樹高在5至15公尺之間，形狀與非洲的猴麵包樹基本相似，樹幹直徑可超過五公尺，果實可以食用。
Title: 澳洲猴面包树 (Adansonia gregorii)
Section: 外部連接

Boab (KHS Group Photographic Pool on Flickr).   [2017-11-17]. （原始内容存档于2017-03-11）.  Photographs of the Australian Boab – Adansonia gregorii (Includes photographs of both prison trees).Photograph of the Hillgrove Lockup. State Library of South Australia.   [11 January 2012]. （原始内容存档于2018-10-05）.  Photograph by M.E. McCombe ca.1917-1925.
Title: 剪尾王霸鹟 (Scissor-tailed flycatcher)
Section: abstract

剪尾王霸鹟（學名：Tyrannus forficatus，英語：Scissor-tailed Flycatcher），是雀形目霸鹟科霸鶲屬下的一種鳥類。這種鳥類以昆蟲為主食，是會行遷徙的物種，在春季時前往美國南部的稀樹草原繁殖，並在秋冬時向南至佛羅里達及中美洲過冬。這種鳥類以其相當狹長的剪刀形尾巴著稱，是美國奧克拉荷馬州的州鳥。這種鳥類主要以黑白色系為主，其頭背部偏灰白色，翅膀較黑，長尾則是黑白交錯，在胸腹部則有一些粉紅色及淡黃色羽毛。在雌鳥及幼鳥中，尾巴則相對較短。繁殖時以一夫一妻制為主，雄鳥會有求偶行為，而雌鳥每次產3—6枚卵，12—14天後孵化，14—17天後離巢。在《國際自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》中，因其分佈廣大且數量仍多，被列為無危物種。
Title: 剪尾王霸鹟 (Scissor-tailed flycatcher)
Section: 物種發現與分類

該物種在乔治-路易·勒克莱尔·德·布丰的《自然通史》（Histoire Naturelle）就已有描述，當時布豐以「Le moucherolle à queue fourchue du Mexique」（墨西哥燕尾鶲）一名稱呼。後來德國博物學家約翰·弗里德里希·格梅林在其1789年改版的《自然系統》的修正版內引布豐的資料以Muscicapa forficata的名稱命名。1837年，英國鳥類學家威廉·約翰·斯溫森將其移至Milvulus屬下，並在1901年時被更名為Muscivora。該屬在1966年時被建議應歸為當時已經建立的霸鶲屬下做為一個亞屬，但最終於1983年時被認為其特徵並不足以成為一個亞屬，因此被直接歸於霸鶲屬至今。其屬名Tyrannus來自拉丁語的同樣辭彙，源於希臘語的τῠ́ρᾰννος（轉寫：turannos），即「君主」之意。:394種小名forficatus來自拉丁語forfex，即為「剪刀」之意。:162剪尾王霸鶲是霸鶲屬下的十三個成員之一，與其最為親近的物種為西方美洲王霸鶲。這兩個物種同域分佈，生態地位相似，雖然有未能成功孵化的雜交情形，但也有出現了同時擁有兩者特徵的雜交個體。並也有與庫奇氏王霸鶲雜交的個體。目前這種鳥類沒有亞種變化，是單型種。
Title: 剪尾王霸鹟 (Scissor-tailed flycatcher)
Section: 形態描述

剪尾王霸鹟的體長平均約35公分，其中延長的尾巴就佔了當中18—21.4公分；體重則約39—43公克。其鳥喙寬平均7.6公釐、深平均6.0公釐、嘴峰長平均约22.4公釐；翼長12.1公分；跗蹠長18.6公釐。成鳥的頭部為白色，鳥喙黑色。上半身灰色，背面呈淡灰色与黑色，胸腹偏粉红色与白色。翅膀邊緣帶有白色，翼下則有淡黃色羽毛，尾羽黑白交錯並在末端呈黑色，其中最外側的尾羽相當長，成為這種鳥類最明顯的特徵。雌性的身体通常比雄性小，尾巴也较短。幼鳥也同樣有較短的尾巴，並缺乏腹部上的粉紅色區塊。其剪刀形尾巴及其他特徵使其不難與其他鳴禽區分，但當地的維達雀屬鳥類也同樣擁有長尾的特徵。這種鳥類與叉尾王霸鹟的區分點在後者頭部為黑色；而其幼鳥與西方美洲王霸鶲比較時則差在後者有黃色的腹部跟綠色的背部。