shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 海葱 (Drimia maritima)
Section: abstract

海葱(Urginea maritima)是风信子科植物，用鳞茎繁殖。为药用植物。
Title: 海葱 (Drimia maritima)
Section: 形态

多年生草本植物，含粘滑的汁液。地下有很大的鳞茎；广披针形的叶子丛生；从叶丛中抽出的花茎，夏秋时节开白色小花，顶生的总状花序。
Title: 海葱 (Drimia maritima)
Section: 分布

原产于地中海沿岸，现在中国有引入栽培。
Title: 海葱 (Drimia maritima)
Section: 药用

海葱的鳞茎可用作强心药，作用和毛地黄相似。
Title: 苍耳 (Xanthium strumarium)
Section: abstract

苍耳（学名：Xanthium strumarium）为一年生草本，属于菊科苍耳属。菓實為「苍耳子」，蒼耳子又名葈耳實、羊負來、羊帶來、道人頭、胡寢子、胡蒼子。
Title: 苍耳 (Xanthium strumarium)
Section: 异名

Xanthium sibiricumXanthium mongolicumXanthium inaequilaterumXanthium sibiricum var. subinermeXanthium orientaleXanthium japonicumXanthium indicum var. inaequilaterumXanthium italicumXanthium chaseiXanthium curvescensXanthium oviformeXanthium cylindricumXanthium pensylvanicumXanthium chinenseXanthium americanumXanthium speciosumXanthium inflexumXanthium variansXanthium globosumXanthium wootoniiXanthium echinatumXanthium echinellumXanthium strumarium subsp. sibiricumXanthium strumarium var. glabratumXanthium strumarium var. canadenseXanthium sibiricum var. jingyuanenseXanthium strumarium var. japonicum
Title: 苍耳 (Xanthium strumarium)
Section: 形态

一年生草本，苍耳高约20～90厘米，全株密被白色短毛。近根部的茎为紫色，上部的茎为绿色，有紫色条状斑点；广卵形或卵状三角形的叶片互生，叶长5～20厘米，宽4～16厘米，先端尖，边沿有不规则粗齿，或浅裂成三片，基部为心脏形，叶柄长3～10厘米。夏季开花，头状花序腋生或顶生，单性花，雌雄同株；果实为倒卵形或卵圆形，遍身密生坚硬的钩刺，极易附着在人的衣服或动物的皮毛上。
Title: 苍耳 (Xanthium strumarium)
Section: 分布

野生於山坡、草地及路邊、水流旁草丛或灌木丛中。在中国分布很广，广泛分布于全世界各地，东亚、俄罗斯、伊朗、印度、北美等地均有分布。
Title: 苍耳 (Xanthium strumarium)
Section: 名称
Subsection: 中文名称

苍耳子最早的记载是《诗经》中的“卷耳”和《尔雅》中的“苓耳”。同時也在《莊子》寓言中〈野人獻芹〉中亦有出現過。作为药品，苍耳子始载于《神农本草经》，名为“枲耳实”，列为中品。在唐孙思邈《千金食治》中始作“苍耳子”。
Title: 苍耳 (Xanthium strumarium)
Section: 名称
Subsection: 学名

据2012版中国生物物种名录，苍耳的标准学名为Xanthium sibiricum Patrin ex Widder，其异名有Xanthium indicum Klatt、Xanthium japonicum Widder、Xanthium strumarium L.及Xanthium strumarium L. var. indicum Debeaux，表示的都是同一物种。在其拉丁名Xanthium strumarium中，其属名“Xanthium”来自于古希腊语“ξανθός（xanthos）”，意为“金黄色”，其种加词“strumarium”意为“如垫子般膨胀的”，以描述其种子在成熟时由青色变为金黄色，同时膨胀起来的特征。
Title: 苍耳 (Xanthium strumarium)
Section: 名称
Subsection: 其他语言中的名称

在英语中，苍耳称作cocklebur（Rough Cocklebur、Common Cocklebur、Large Cocklebur；“cockle”意为“麦仙翁”，而“bur”意为“带刺的果实”或“刺蒺藜”）、burweed或Woolgarie Bur。德语中的“Gewöhnliche Spitzklette”正对应英语的Common Burweed，德语中“Spitz”是“尖”的意思。在葡萄牙语及西班牙语中，苍耳与牛蒡用同一个词“Bardana”来表示，因为它们的果实均带有刺，而且常粘附在衣服及动物毛皮上，所以有时为了区分，将苍耳称作“Bardana menor”（“小牛蒡”）。在印度的阿育吠陀医学中，苍耳子被称作“Chota Gokhru”，其中“chota”意为“小”，“go”意为“牛”，“khuru”意为“足趾”，因为苍耳子的形状类似于牛的脚趾，“Chota Gokhuru”这个词亦指与苍耳子相似的蒺藜子。印度许多地方都将苍耳称作“adhasisi”，意为“偏头痛”，因为苍耳子在印度常用来治偏头痛。苍耳在印度的其他名字有：banokra、chotadhatura、kuthua（印地语）；godrian（古吉拉特语）；aristha、itara、kambu-vanamalini、sarpakshi（梵语）；dumundi、dutundi（马拉地语）；maruloomatham（泰米尔语）；maruluummatti（卡纳拉语）；marulam athangi（泰卢固语）。在日语中，苍耳被称为葈耳／オナモミ onamomi ?（巻耳?），据说是来自于“生揉み／なもみ namomi ?”，意为“生用搓揉涂抹的东西”，来自于蛇咬伤时生用该植物的汁涂抹在患处；另有一说谓来自于“泥む／なずむ nazumu ?”，意为“停滞不前”，指苍耳子常钉附在衣服或动物的皮毛上停滞不前。有些人将前缀“お o”附会为“雄／お o”，于是不但有“雄ナモミ／オナモミ o namomi”，还有了“雌ナモミ／メナモミ me namomi”，并规定了各种区别。像苍耳这样的植物种子在日语中被统称为ひっつき虫／ひっつきむし hittsuki mushi ?，意为“粘附虫”，其他属于“ひっつき虫”的植物种子还有：窃衣属植物、牛膝、淡竹叶、狼尾草、鬼针草、拉拉藤属植物、透骨草属植物等的种子。
Title: 苍耳 (Xanthium strumarium)
Section: 应用
Subsection: 食用

在中国，苍耳的叶子可以作为蔬菜食用。在阿萨姆，其嫩花顶部及其下两片嫩叶亦作为叶用蔬菜食用，用水煮沸。据报道，毒性物质会在洗净及烹饪过程中被去除。與此相似，在中药苍耳子的炮制过程中，炒苍耳的毒性明显小于生品苍耳。
Title: 苍耳 (Xanthium strumarium)
Section: 应用
Subsection: 药用

苍耳的果实称苍耳子，在中医中可入药。性味归经：辛、苦、温，归肺经。功用：通鼻窍，散风湿，止痛。应用：用于风寒头痛，风湿痹痛，湿疹瘙痒，疥疮用法用量：3～10克。煎服或入丸散。本品治痳瘋及梅毒性神經痛有效。苍耳的地上部分（苍耳草）亦可入药，与苍耳子不同之处在于性微寒，可清热。
Title: 苍耳 (Xanthium strumarium)
Section: 应用
Subsection: 毒性

苍耳最早在明《本草品汇精要》中提到“有毒”。《纲目》谓“有小毒”。《千金食治》茎叶：“味苦辛，微寒，有小毒”。动物食用并消化足够量的苍耳苗将导致其死亡。在西方文献中，苍耳并非一种药用植物，但却为人所共知的有毒饲料植物（如牛、猪、马、家禽等）。成人服用苍耳子超过100g可致中毒，表现为头晕、嗜睡甚至昏迷，重则出现呼吸、循环、肝肾功能衰竭。另外，在部分人身上，苍耳还会导致过敏性皮炎。苍耳子主要毒性成分为苍耳子苷（strumaroside），含于脂肪蛋白中，炮制苍耳子就是使脂肪蛋白中所含蛋白遇高热变性，凝固在细胞中不易溶出，以去其毒性。刘树民等认为苍耳子的肝毒作用机制是抑制了机体内源性自由基清除系统的酶系和非酶系，引发脂质过氧化作用，并形成脂质过氧化物，从而引起细胞损伤。有研究认为，苍耳子的非苷类部分亦具有一定的毒性，该部分主要含有毒蛋白及糖类，并认为其中毒蛋白可能为毒性成分之一。苍耳子的毒性物质很可能包含多种成分，其联合作用引起毒性反应，因为苷类和非苷类分离后单独作用的毒性均没有原生药苍耳子的毒性大。在中国，苍耳子的中毒，往往是因为炮制的不当造成，比如受热不均造成未炒透、炒制时间不足等等，故而苍耳子在药用时必须炒至焦黄，使脂肪油中所含毒蛋白变性，凝固在细胞中不被溶出。
Title: 苍耳 (Xanthium strumarium)
Section: 起源问题

现代所说的苍耳（Xanthium strumarium）很可能起源于北美，如上所述，在现代植物学中Xanthium strumarium与《中国药典》规定之苍耳子Xanthium sibiricum属同义词，但是中国自先秦的《诗经》、《尔雅》便记载有「卷耳」、「苓耳」，则该种植物很可能是与Xanthium sibiricum相近的另一种苍耳属植物。
Title: 苍耳 (Xanthium strumarium)
Section: 参见

《本草綱目·草部》杨慧明《苍耳子中毒致死3例报告》，《新医学》第30页， 1976年7月1日李灵芝《苍耳子中毒致死1例案例报告》，《吉林法医》第38页， 1991年2月1日赵振霄、徐岩《急性苍耳子中毒致肾功能衰竭1例》，《康复与疗养杂志》第23页，1996年11月1日
Title: 北美金縷梅 (Hamamelis virginiana)
Section: abstract

北美金縷梅（学名：Hamamelis virginiana），又名維吉尼亞金縷梅，是金縷梅屬的一種落葉灌木。原產於北美洲東部，由加拿大的新斯科舍省向西至美國的明尼蘇達州，向南至佛羅里達州中部與德克薩斯州東部。
Title: 北美金縷梅 (Hamamelis virginiana)
Section: 形態

北美金縷梅是一種落葉大灌木，莖幹由植株基部長出，枝條密生，植株高度可以生長至六公尺高，極少數個體有時可以長至十公尺左右。樹皮淺褐色，表面平滑，樹皮鱗狀裂，剝落時呈鱗片狀，內皮紅紫色。新生的小枝條剛開始時生有短柔毛，隨後變成平滑無毛，此時枝條表面呈淡橙褐色，且枝條上面散生著一些白色小點，最後枝條變為暗褐色或紅褐色。葉芽銳尖，先端稍微彎曲呈鐮刀形，表面生有細軟毛，葉芽淺褐色。葉闊橢圓形，葉長3.7-16.7公分，葉寬2.5-13公分，葉子基部為偏斜形，基部兩側不對稱，葉子尖端銳尖形或圓形，葉緣具波狀齒或淺圓裂，葉柄短而粗壯，長0.6-1.5公分，葉主脈粗且有毛，由主脈分出側脈，側脈有六至七對。嫩葉在葉芽內時為包旋狀旋卷，成熟的葉，葉面為暗綠色，葉背的顏色則較葉面淡，秋天時葉色會轉變為黃色，葉面上有紅褐色斑點。托葉披針形，銳尖，在葉子展開後，托葉會很快就脫落。花淡黃色至亮黃色，稀為橙色或紅色，有四片絲帶形的花瓣，花瓣長1-2公分，雄蕊短，四枚，開花期由秋季中期一直持續到晚秋。花萼深裂，四片，外表多毛，裏面為橙褐色，花萼為宿萼，著生在子房基部。果實為木質的蒴果，長1-1.4公分，果實在授粉後一年才成熟，果實成熟時會由頂端爆裂開來，彈射出兩粒亮黑色的種子，種子可以彈開到離母樹十公尺以上的地方。北美金縷梅與其近緣種春金縷梅（Hamamelis vernalis）很像，兩者可以由開花期來區別，北美金縷梅的花期在秋季中期至晚期，而春金縷梅的花期在冬季中期至早春。
Title: 北美金縷梅 (Hamamelis virginiana)
Section: 用途

北美金縷梅的叉狀樹枝被認為是做探測棒（占卜棒）的極佳材料。樹皮的萃取液具有收斂的效果，被添加在化妝品內做收斂劑使用，聯合利華公司生產的旁氏保養品系列產品就含有這種成份。美洲的原住民會用樹皮與樹葉來治療皮膚發炎。木材淡紅褐色，邊材近白色，材質細緻，木材重且硬度高，密度為0.68。枝條、葉子及樹皮的萃取物可以做藥用，主要用來治療痤瘡、瘀傷和腫脹。萃取物的主要成分包括有單寧酸、沒食子酸、兒茶素、原花青素、類黃酮素（山奈酚、槲皮素）、精油（香芹酚、丁香酚、己烯醇）、膽鹼及皂素。蒸餾出來的花露水（hydrosol）可以用來保養皮膚，它是一種很強的抗氧化劑及收斂劑，用來治療青春痘時非常有效。它也被推薦用來治療乾癬、濕疹、皮膚裂傷或起水泡、蚊蟲叮咬、靜脈曲張和痔瘡等病症，對於皮膚割傷、擦傷及曬傷也有療效。市場上販賣的「金縷梅萃取液」及其他含有金縷梅的產品，其所使用的材料「金縷梅」，主要來源是北美金縷梅，而不是中國原產的金縷梅（Hamamelis mollis）。
Title: 擬鬥牛犬蟻屬 (Nothomyrmecia)
Section: abstract

擬鬥牛犬蟻屬（学名：Nothomyrmecia）又称响蚁属，是一個罕見的蟻科屬別，僅有大眼擬鬥牛犬蟻（Nothomyrmecia macrops）一個物種。他們生活在澳洲南方的原始尤加利樹林中。擬鬥牛犬蟻完整的分布範圍從未被評估過，因此無從得知是否為廣泛分布。如果擬鬥牛犬蟻真的偏好生活於原始尤加利樹林中，它的潛在分布範圍可能更加廣泛。棲地破壞及氣候變遷可能會威脅他們的存亡。擬鬥牛犬蟻在低溫時比較活躍，他們在低溫時遇到的競爭者及獵食者較少，例如巨山蟻屬及虹琉璃蟻屬（Iridomyrmex），低溫時獵食的成功率也會提高。因此，溫度提高會干擾他們覓食，也導致適合居住的地方減少，因此 IUCN 將它們列為極危物種。擬鬥牛犬蟻體型中等，介於9.7~11.0mm之間。工蟻單形態，彼此之間形態上差異不大。成熟群落個體數不多，大約50至100個體。工蟻為夜行性的獨行覓食者，收集節肢動物及甜的物質，例如介殼蟲或其他半翅目昆蟲所分泌的蜜露。擬鬥牛犬蟻依靠視覺來分辨方位，沒有證據指出他們覓食時會利用化學物質溝通，但他們的確會利用化學物質傳達警戒訊號。蟻后會和一隻或更多的雄蟻交配，在群落建立初期，蟻后會自己獵食直到群落發展成熟。蟻后一年只會生產一個世代（univoltine）。兩個蟻后可以一起建立群落，但是首批世代的工蟻羽化後其中之一就會被移除。擬鬥牛犬蟻在1934年時由澳洲昆蟲學家John S. Clark根據兩個工蟻的標本發表。此二標本是在1931年於Russell Range附近，也就是位於西澳的Israelite海灣的內陸採集的。在首次發現後的40年，擬鬥牛犬蟻再也沒被發現過，直到1977年在離首次發現的地點1300公里遠的地方再次被發現。擬鬥牛犬蟻在螞蟻學中被視為聖杯一樣的存在，1977年再次被發現後，在科學界激起了一陣旋風，吸引來自世界各地的科學家。在普徹拉（再次發現的地點），擬鬥牛犬蟻的照片被貼在街道上，普徹拉大概是世界上唯一因螞蟻而成名的觀光勝地。根據形態上的相似，昆蟲學家指出擬鬥牛犬蟻，及出自於波羅的海始新世化石的螞蟻屬，Prionomyrmex，親緣關係較為接近，但此推論在昆蟲學界中沒有廣泛的被接受。有鑑於其身體的結構，擬鬥牛犬蟻被公認為現存最原始的螞蟻，是為活化石。
Title: 擬鬥牛犬蟻屬 (Nothomyrmecia)
Section: 分類學
Subsection: 發現

擬鬥牛犬蟻的首次記錄是在1931年由業餘昆蟲學家Amy Crocker所採集，他的同事在一次旅行中替他採集了一些昆蟲樣本，包含兩隻鬥牛犬蟻工蟻的標本，據悉是在西澳的Israelite海灣的內陸Russell Range附近所採集到的。接著Crocker將螞蟻樣本交由澳洲昆蟲學家John S. Clark，在認知到這屬於一新物種後，此二標本成為了共模標本。在這之後，昆蟲學家 Robert W. Taylor 質疑原始發現地點的正確性，他認為這些標本應該是在大澳洲灣的西方邊界，巴拉多尼亞南方所採集。擬鬥牛犬蟻的發現及其特殊的身體結構在1951年引領科學家們在西澳展開了一系列的搜索。在往後的30年，澳洲及美國的團隊都沒有成功發現他們；E. O. Wilson 與 William Brown, Jr. 等昆蟲學家都嘗試搜尋未果。接著，在1977年10月22日，來自坎培拉的 Taylor 和他的昆蟲學家團隊在普徹拉，塞杜納的東南方，發現了一隻單獨的工蟻，發現地距1931年的首次發現地1300公里遠。在2012年，一則討論擬鬥牛犬蟻是否存在於西澳的報告，並沒有在巴拉多尼亞及西澳沿海地區發現他們。在經歷了46年的搜索後，昆蟲學家們稱擬鬥牛犬蟻為螞蟻學中的聖杯。
Title: 擬鬥牛犬蟻屬 (Nothomyrmecia)
Section: 分類學
Subsection: 命名

1934年昆蟲學家John S. Clark首次正式描述大眼擬鬥牛犬蟻時，將其列在針蟻亞科之下的新族（擬鬥牛犬蟻族，Nothomyrmecii）新屬新種。他做出此決定是因為兩隻標本（此二標本後來成為了共模標本，syntypes）沒有地方相似於任何他所認知的螞蟻物種，但是大眼擬鬥牛犬蟻卻和已滅絕的Prionomyrmex屬形態上有一些相似的地方。Clark提到擬鬥牛犬蟻屬及Prionomyrmex屬的頭部及大顎有相似之處，但兩者可從腰節（位於中軀及腹錘節之間的分節）的形態分辨。根據和其他針蟻亞科物種形態上的差異，Clark在1951年提議了一個新亞科擬鬥牛犬蟻亞科（Nothomyrmeciinae），用以安置他的擬鬥牛犬蟻屬。這項提議被美國昆蟲學家William Brown Jr. 反對，他將其放置於鬥牛犬蟻亞科之下，與鬥牛犬蟻屬及Prionomyrmex屬共列，並將其置於擬鬥牛犬蟻族之下。再次發現後的不久，擬鬥牛犬蟻和現生螞蟻遙遠的親緣關係便被證實，他在蟻科中的位置被大部分的科學家認同，直到1980年代後期。根據單節的腰節，科學家們認為擬鬥牛犬蟻屬應該與鬥牛犬蟻屬分離，並重新使用了 Clark原本的提議，也就是將擬鬥牛犬蟻放置在屬於他自己的亞科之下，擬鬥牛犬蟻亞科，儘管擬鬥牛犬蟻屬及鬥牛犬蟻屬在形態上有多處相似，這個決定一直維持直到2000年。在2000年，昆蟲學家Cesare Baroni Urbani描述了一種來自波羅的海的化石，隸屬於Prionomyrmex屬的新種 （P. janzeni）。在分析擬鬥牛犬蟻的標本之後，Baroni Urbani提到他所描述的新種及大眼擬鬥牛犬蟻形態多處相似，因此二者應放置於同一屬內。他提議在名字更動上，Prionomyrmex屬應該取代擬鬥牛犬蟻屬（Nothomyrmecia），同理，Prionomyrmeciinae亞科應該取代擬鬥牛犬蟻亞科（Nothomyrmeciinae）。在2003年，俄國古昆蟲學家 G. M. Dlussky 與 E. B. Perfilieva，根據腹節的癒合情況，將擬鬥牛犬蟻屬及 Prionomyrmex 屬分離。同一年，美國昆蟲學家 P. S. Ward 與 S. G. Brady，也和 Dlussky 與 Perfilieva 得到相同的結論，並且強烈支持 Prionomyrmex 為一單系群。 Ward 與 Brady 同時也將此兩屬置於鬥牛犬蟻亞科Prionomyrmecini族之下。在2005及2008年，Baroni Urbani 提出了進一步的證據支持他的說法，反對 Ward 與 Brady 的說法。但此一觀點並不被後續的論文所支持，因此學界繼續沿用 Ward 與 Brady 的分類而非 Baroni Urbani 的。大眼擬鬥牛犬蟻，Nothomyrmecia macrops， 的英文俗名有 dinosaur ant 及 dawn ant，或是活化石蟻，因其原始的身體結構得名。屬名 Nothomyrmecia 意思是假鬥牛犬蟻 （false bulldog ant） 。 其種小名 macrops，是由希臘文 makros 而來，意思是"長"或"大"，而 ops，意思是"眼睛"。
Title: 擬鬥牛犬蟻屬 (Nothomyrmecia)
Section: 分類學
Subsection: 基因體學及系統發生學

研究指出膜翅目昆蟲中，只有螞蟻擁有雙套且高於52對（2n = 52）的染色體數目；擬鬥牛犬蟻屬及其他的針蟻亞科物種，如Platythyrea tricuspidata，的染色體數量比任何膜翅目昆蟲來的多，最多可達 92 - 94 對雙套染色體。基因體學證據顯示，擬鬥牛犬蟻屬及鬥牛犬蟻屬最近的共同祖先估計出現在7400萬年前，也就是說他們的起源可能來自於白堊紀。以下是對於擬鬥牛犬蟻屬系統發生學的兩個假說：山蟻亞科（Formicinae）比起鬥牛犬蟻屬，更接近於擬鬥牛犬蟻屬，由類似擬鬥牛犬蟻的祖先演化而來。另一假說為：擬鬥牛犬蟻屬和Aneuretinae亞科擁有共同的祖先，且山蟻亞科是由Aneuretinae亞科演化而來。直到最近，科學家認同擬鬥牛犬蟻比較可能是從針蟻亞科的祖先演化而來。擬鬥牛犬蟻和其他較為原始的屬，如鈍針蟻屬（Amblyopone）及鬥牛犬蟻屬，擁有與一群住在土壤中的胡蜂科相似的行為。以下的分支圖是由加拿大昆蟲學家 S. B. Archibald 與他的同事們所提供，呈現了擬鬥牛犬蟻屬在鬥牛犬蟻亞科中可能的位置，並提到擬鬥牛犬蟻在已滅絕的鬥牛犬蟻亞科物種中比較接近 Avitomyrmex 屬、Macabeemyrma 屬、Prionomyrmex 屬、Ypresiomyrma 屬。
Title: 擬鬥牛犬蟻屬 (Nothomyrmecia)
Section: 分布地區及棲地

擬鬥牛犬蟻分布在南澳寒冷的區域，在尤加利樹林之中，尤其是古老且物種多樣的尤加利（Eucalyptus）樹林，如 Eucalyptus brachycalyx、E. gracilis 、E. oleosa。擬鬥牛犬蟻也出現在西澳，也就是首次採集地。擬鬥牛犬蟻的完整分布還未被探討過，因此無法得知它到底多麼廣布。如果擬鬥牛犬蟻真的喜好古老的尤加利樹林，它的潛在分布範圍可能更為廣泛。在1998年，一群昆蟲學家沿著艾爾半島，總長共400公里的18個地區發現了擬鬥牛犬蟻的群落。巢穴在已降解的的萊姆岩土中被發現，同區生有澳洲柏（Callitris）。擬鬥牛犬蟻只在土壤濕潤時建築巢穴。入口不易發現，寬度只有4-6mm，位於落葉堆之下，且不存在任何丘狀或堆疊的土壤，但守衛倒是滿常見。擬鬥牛犬蟻的巢穴只有一個廊道，直徑4-5mm。此廊道向下急墜，通到一個橢圓且水平的巢室，直徑30-50mm，高度5-10mm。此巢室通常位於土表之下18-43cm處。
Title: 擬鬥牛犬蟻屬 (Nothomyrmecia)
Section: 行為及生態學
Subsection: 覓食行為、食性及獵食者

工蟻取食花粉（nectarivores），會在尤加利樹上覓食並為幼蟲尋找獵物。然而，工蟻也會取食獵物的血淋巴液，甚至在人工飼養的群落中，蟻后曾被觀察到取食蒼蠅。捕捉到的獵物會餵給他們肉食性的幼蟲。工蟻會在落葉堆裡面尋找小型節肢動物，例如果蠅屬（Drosophila）、小蛾（Microlepidoptera）或蜘蛛。獵物通常小於4mm，工蟻會用大顎及前足壓制獵物，並以螫針殺死。工蟻也會取食甜的物質，例如介殼蟲或其他半翅目分泌的蜜露，單次的取食時間可達30分鐘。如果食物短缺，蛹會被當成獵物餵給幼蟲。工蟻能夠產下未受精卵來餵食幼蟲，也就是營養卵（trophic eggs）。有時候成蟲也會取食營養卵。工蟻會給予巢中的同伴食物，包括有翅型及幼蟲；工蟻會取食幼蟲由肛門排出的液體。擬鬥牛犬蟻屬中不存在年齡多型性（Age caste polyethism），也就是年輕工蟻在巢中照顧幼蟲，年長工蟻出外覓食。除了擬鬥牛犬蟻之外，唯一已知不存在年齡多型性的螞蟻是Stigmatomma pallipes。工蟻為非兼性夜行性，只在寒冷的夜晚離開巢穴。他們在5-10 °C （41–50 °F） 時最活躍，在溫暖的夜晚中，幾乎不會看見他們。之所以擬鬥牛犬蟻只在寒冷的夜晚行動，可能是因為在這個時刻，他們會遇到比較少且比較沒那麼強勢的競爭者，例如其他日夜皆會活動的優勢種螞蟻。較低的氣溫也可以阻礙獵物逃脫，也就是提高工蟻獵食的成功率。工蟻留在樹上直到黎明，除非捕捉到獵物，他們可能藉由日光來導向以返回巢穴。沒有證據顯示工蟻覓食時會用化學物質留下一條路徑，他們是利用視覺來搜索周圍環境。然而，在辨認巢穴入口的時候，化學物質可能扮演重要的角色。擬鬥牛犬蟻獨自覓食。沒用的物質，例如死去的巢友、繭殼、剩餘的食物，會被丟到遠離巢的地方。來自不同群落的擬鬥牛犬蟻之間沒有攻擊性，所以可以在同一棵樹上一起覓食，但是如果外來的群落工蟻試圖進入巢穴，他們會被攻擊。巨山蟻屬或虹琉璃蟻屬（Iridomyrmex）可能會對擬鬥牛犬蟻造成威脅；在外覓食的擬鬥牛犬蟻工蟻如果遭遇虹琉璃蟻，就會被劇烈的攻擊並殺死。擬鬥牛犬蟻面對這種情況時，會從大顎腺及杜佛氏腺分泌警戒費洛蒙。工蟻也會張開大顎呈現威嚇姿態或故意從樹上掉落並靜止不動，直到威脅消失。綜上所述，擬鬥牛犬蟻是一種膽小的螞蟻。
Title: 擬鬥牛犬蟻屬 (Nothomyrmecia)
Section: 行為及生態學
Subsection: 生命週期及繁殖

婚飛行為（處女蟻后及雄蟻離開巢穴並交配），並不存在於擬鬥牛犬蟻中。但他們會長距的播遷（走離巢穴一定距離並交配），時間推測在夏末或秋天，但有時候群落會在冬天進行，有翅型在三、四月出現。有翅型在一月左右出生，在他們開始交配時還很年輕。蟻后會在植物附近試圖拍打他們的退化的翅膀，此行為也在某些短翅的鬥牛犬蟻蟻后中被觀察到。有鑑於蟻后的短翅，他們可能藉由釋放性費洛蒙或爬到植物上面來吸引擁有完整翅膀的雄蟻。擬鬥牛犬蟻的蟻后會和一個以上的雄蟻交配（polyandrous）。在一篇群落數目為32的研究中，一隻蟻后平均和1.37隻雄蟻交配。交配之後，新建群落中可存在一隻以上的蟻后，當群落成熟後，多餘的蟻后會被殺死直到僅剩一隻，也就是單后型群落（ monogynous）。蟻后間會爭奪主導權，而輸的蟻后會被工蟻丟到巢穴外。一個沒有蟻后的群落會接受落單的蟻后及工蟻。在新建群落中，蟻后會和工蟻一起出外覓食，如此就可確保幼蟲得到足夠的食物。有時候蟻后會在晚上獨自離開巢穴，為她自己尋找食物及水。在4月至9月，群落中不會有卵。擬鬥牛犬蟻在12月底產卵，直到隔年3月才會蛹化，在後年2月中羽化成成蟲。擬鬥牛犬蟻一季只會產下一個世代，有時候甚至要花12個月卵才會羽化成成蟲。成蟲可被分為juveniles 及 post-juveniles二種：juveniles是還沒度冬過的工蟻，而 post-juveniles 是度冬過的工蟻。蛹通常度冬後才開始羽化，也就是新世代的卵被產下的時候。工蟻能產下會孵化的卵，但是目前不知道卵會發育成雄蟲、雌蟲，或是兩者皆可能，而不能確定的理由是，有些群落表現出極高的基因多樣性，工蟻可以和雄蟻交配，成為補充繁殖型。卵散佈在巢穴中，而卵及蛹被分堆擺放。幼蟲能夠在巢穴中爬行。當幼蟲準備要作繭時，他們會腫大，接下來工蟻會將他們埋在土中，幼蟲就能開始作繭。體型小且較不具攻擊性的工蟻會幫助剛羽化的工蟻離開他們的繭。一個成熟的群落可包含50至100隻成蟲。在某些巢中，新的群落可能在舊群落中建立：當蟻后死去，群落可能會被她的其中一個女兒接手，或是被新的已交配蟻后接手，她們會限制工蟻產卵，這兩種方式能夠無限期的延續群落的生命週期。
Title: 擬鬥牛犬蟻屬 (Nothomyrmecia)
Section: 與人類的關係
Subsection: 保育

直到1977年的再發現，昆蟲學家們擔心擬鬥牛犬蟻可能已經滅絕。此物種在西澳的 Wildlife Conservation Act 1950 中被列為須保護的物種。在1996年，國際自然保護聯盟IUCN，將擬鬥牛犬蟻列為瀕危物種，並提到已知的群落數量極少。然而，在 Threatened Species Scientific Committee 的  Environment Protection and Biodiversity Conservation Act 1999 中，擬鬥牛犬蟻並不符合被列入的資格，這是因為沒有足夠的證據顯示他們的數量正在減少。擬鬥牛犬蟻的群落本來就較小，且由於他們偏好古老的尤加利樹林，分布範圍可能橫跨南澳。根據目前已知的18個地點，以及發現更多地點的可能性，擬鬥牛犬蟻滅絕的可能不是那麼的高，但目前並不知道他們到底有多麼廣布，科學家們也還沒搞清楚有哪些因子可能威脅他們的存亡。雖然可能的威脅還不明確，但是有可能的人為因素有棲地破壞，和鐵路、公路、小麥田所造成的棲地破碎化。在西普徹拉的塞杜納鎮，在裝設地下電話線的過程中，該區域被剷平並燒毀，當地的螞蟻幾乎被完全殲滅，但在未被摧毀的地區中還是能發現數量不少的螞蟻。擬鬥牛犬蟻無法活過清除樹木的過程，因為他們需要樹冠層來引導他們方向。森林大火是另一個威脅他們存亡的大因素，可以摧毀他們的食物來源，包括他們用以覓食的樹木，也會削減族群的人口數。雖然群落能在森林大火後恢復，但更大更頻繁的森林大火會對群落造成極大的壓力。然而，如果森林大火發生時，工蟻待在巢穴之中，他們就能夠幸免於難。由於他們依賴低溫以覓食，氣候變遷可能威脅他們的存亡。氣溫上升會阻礙工蟻覓食，也會減少適合此物種居住的環境。從南冰洋吹來了冷風給予擬鬥牛犬蟻他們所需的低溫，因此海溫上升可能會對其造成威脅。保育學家提到，保護棲地及防止氣候變遷能確保擬鬥牛犬蟻的存亡。保育學家同時提倡保護剩下的尤加利樹林，並增強樹林及林下的結構。由於大多數已知的擬鬥牛犬蟻都在保留區之外，道路旁邊被發現，因此必須有特別的保育計畫，包括讓當地人注意擬鬥牛犬蟻的存在、保育地位及棲地需求，這將導致未來在土地使用上，必須做出更適當的決定。並非所有的群落都在非保留區之外發現，Lake Gilles Conservation Park 及 Chadinga Conservation Reserve 中也發現群落的存在。更多有關擬鬥牛犬蟻地理分布的研究還待進行。
Title: 擬鬥牛犬蟻屬 (Nothomyrmecia)
Section: 與人類的關係
Subsection: 重要性

大眼擬鬥牛犬蟻被公認為現存最原始的螞蟻，因此，激起了昆蟲社群的好奇。伴隨著擬鬥牛犬蟻的再發現，澳洲、美國及歐洲螞蟻學者們展開了一系列嚴格且長期的研究，擬鬥牛犬蟻在短時間內成為了地球上被研究的最徹底的螞蟻物種之一。擬鬥牛犬蟻飼養容易，且對於昆蟲研究，其具有成為一有力素材的潛力，例如對於夜視能力的研究。普徹拉由於擬鬥牛犬蟻的再發現，吸引了全球的螞蟻學家們，且可能是世界上唯一由於螞蟻成名的地點。普徹拉採用擬鬥牛犬蟻的圖像作為徽幟，藉以吸引更多的遊客。擬鬥牛犬蟻的圖像被貼在人行道上，雕像豎立在鎮中。
Title: 中吻鱘 (Green sturgeon)
Section: abstract

中吻鱘（學名：Acipenser medirostris）為鱘科鱘屬下的一種，分佈在北美阿留申群島及阿拉斯加灣至墨西哥恩森那達，在加拿大列為易危物種。生活在海水淡水以及鹹淡水，約0-80公尺深，溯河產卵。其亞洲族群現已認為是一個分裂的種米氏鱘（Acipenser mikadoi）。
Title: 中吻鱘 (Green sturgeon)
Section: 形態

特徵為一條沿著腹中線從肛門到臀鰭的單列骨板和背鰭中33至35個鰭條。背鰭位於全長後1/3處，臀鰭位於背鰭下方再後面些。
Title: 中吻鱘 (Green sturgeon)
Section: 文獻

Froese, R. & Pauly, D. (eds.) (2014). Acipenser medirostris. FishBase. Version 2014-06.
Title: 中吻鱘 (Green sturgeon)
Section: 外鏈

 維基物種上的相關信息：中吻鱘
Title: 岩大袋鼠 (Common wallaroo)
Section: abstract

岩大袋鼠（學名Macropus robustus）是廣泛分佈在澳洲大陸的一種大型袋鼠。岩大袋鼠主要是夜間活動及獨自生活的，且是最為普遍的一種。其亞種多是兩性異形的。其下有四個亞種：M. r. robustus：分佈在澳洲東部。雄性呈深灰色，像黑大袋鼠；雌性較淺色，一般呈沙色。M. r. erubescens：其外觀有多種，主要都是呈褐色的。M. r. isabellinus：分佈在西澳大利亞州的巴羅島。其體型相對較少，一般呈紅褐色。M. r. woodwardi：分佈在金伯利（Kimberley）至北領地。是亞種中最淡色，呈褐灰色。雖然岩大袋鼠未受到威脅，但在巴羅島的亞種卻已被列為易危。
Title: 小地老虎 (Agrotis ipsilon)
Section: abstract

小地老虎（學名：Agrotis ipsilon），俗称地蚕、切根虫，是夜蛾科夜蛾亞科地老虎屬的一個物種，是蔬菜在幼苗期的主要一種害蟲。
Title: 药水苏 (Betonica officinalis)
Section: abstract

药水苏（学名：Betonica officinalis），为唇形科药水苏属下的一个植物种。
Title: 裂唇虎舌兰 (Epipogium aphyllum)
Section: abstract

裂唇虎舌兰（学名：Epipogium aphyllum）为兰科虎舌兰属下的一个种。
Title: 科摩羅狐蝠 (Livingstone's fruit bat)
Section: abstract

科摩羅狐蝠（學名Pteropus livingstonii），又名科島狐蝠，是一種蝙蝠。它們只分佈在葛摩的兩個島嶼上，是當地最為稀有的蝙蝠。它們棲於山區森林，但因伐林及棲息地受到破壞而面臨威脅。於2003年，它們的數量只餘下1200隻。它們會向掠食者射出尿液來保護自己。科摩羅狐蝠於7月至9月出生。雌蝠一年一般只會生一胎。幼蝠到3-6個月大就可以獨立。它們主要吃果實。成年的翼展可以闊達2米。
Title: 牛膝菊 (Galinsoga parviflora)
Section: abstract

牛膝菊（学名：Galinsoga parviflora），又名辣子草、向阳花、珍珠草、铜锤草、小米菊，是菊科牛膝菊属的植物。其种加词“parviflora”意为“小花的”。原產于南美洲，哥倫比亞人會用它來烹製阿西亚科。 1796年被人從秘魯帶到邱園，一度被稱為邱草（Kew Weed），後來擴散到世界各地，高度可達75釐米，開白色小花。
Title: 弯嘴鸻属 (Wrybill)
Section: abstract

彎嘴鴴屬（學名：Anarhynchus）是鸻形目鸻科下的一个属。
Title: 弯嘴鸻属 (Wrybill)
Section: 命名與分類學

本屬由法國博物學家让·勒内·康斯特·盖伊及約瑟夫·保羅·蓋馬爾在搭乘法國探險家儒勒·迪蒙·迪維爾的星盤號期間發現了彎嘴鴴。1830年，兩人在出版的書中以其鳥喙彎曲的特徵將其獨立為一個屬，即彎嘴鴴屬。其模式種也就因單型而為彎嘴鴴。其屬名Anarhynchus來自希臘語，由ἀνα-（轉寫：ana-，意為「向後的」）及ῥυγχος（轉寫：rhunkhos，意為「鳥喙」）組成。:46在分類學上，本屬原為只有彎嘴鴴一個物種的單型屬。2015年及2022年的研究證實鴴屬為一個多系群，當中部分物種親緣上離剑鸻較遠，而與彎嘴鴴更為接近。世界鳥類學家聯合會在2024年的名錄更新中，將鴴屬部分物種改分類至本屬下故本屬現為有24個物種的屬。另由於Anarhynchus為最早可追溯的學名，故在重新分類後名稱未有變化。
Title: 弯嘴鸻属 (Wrybill)
Section: 下屬物種

在經拆分後，目前包括以下24個物種：红胸鸻 Anarhynchus asiaticus (Pallas, 1773)东方鸻 Anarhynchus veredus (Gould, 1848)青藏沙鸻 Anarhynchus atrifrons (Wagler, 1829)蒙古沙鸻 Anarhynchus mongolus (Pallas, 1776)铁嘴沙鸻 Anarhynchus leschenaultii (Lesson, RP, 1826)栗胸鸻 Anarhynchus bicinctus (Jardine & Selby, 1827)彎嘴鴴 Anarhynchus frontalis Quoy & Gaimard, 1832新西兰鸻 Anarhynchus obscurus (Gmelin, JF, 1789)厚嘴鸻 Anarhynchus wilsonia (Ord, 1814)领鸻 Anarhynchus collaris (Vieillot, 1818)岩鸻 Anarhynchus montanus (Townsend, JK, 1837)山鸻 Anarhynchus alticola (Berlepsch & Stolzmann, 1902)双斑鸻 Anarhynchus falklandicus (Latham, 1790)黑斑沙鸻 Anarhynchus thoracicus (Richmond, 1896)基氏沙鸻 Anarhynchus pecuarius (Temminck, 1823)圣岛沙鸻 Anarhynchus sanctaehelenae (Harting, 1873)红顶鸻 Anarhynchus ruficapillus (Temminck, 1821)雪鸻 Anarhynchus nivosus (Cassin, 1858)栗斑鸻 Anarhynchus pallidus (Strickland, 1853)马来鸻 Anarhynchus peronii (Schlegel, 1865)白额沙鸻 Anarhynchus marginatus (Vieillot, 1818)爪哇鸻 Anarhynchus javanicus (Chasen, 1938)环颈鸻 Anarhynchus alexandrinus (Linnaeus, 1758)白脸鸻 Anarhynchus dealbatus (Swinhoe, 1870)
Title: 弯嘴鸻属 (Wrybill)
Section: 下屬物種
Subsection: 相似命名

目前环颈鸻以及仍留存於鴴屬的剑鸻、长嘴剑鸻，在兩岸四地名稱有重複使用而容易混淆之情形。
Title: 短吻鱘 (Shortnose sturgeon)
Section: abstract

短吻鱘（学名：Acipenser brevirostrum）是北美洲細小的鱘，分佈在加拿大新不倫瑞克至美國科羅拉多州的16-19條大型河流之中。牠們的群落分散，在海洋或其河流棲息地以外都找不到牠們。牠們能夠棲息的鹽度是介乎3-3.1%，較海水稍低。牠們在美國是瀕危物種，在加拿大則為易危。由於外觀相似，短吻鱘有時會被誤以為是尖吻鱘的幼體。於1973年，美國方面都未能將牠們分辨清楚。
Title: 短吻鱘 (Shortnose sturgeon)
Section: 繁殖

短吻鱘在淡水潮頭或碎石河底的流水中產卵。牠們產卵的時間會按地區而有所不同，相信是受到水溫的影響，一般會在9-12℃才會產卵。最早的是在南卡羅來納州或喬治亞州的群落於1月產卵，最遲的則是在緬因州及新不倫瑞克的於5月產卵。其他影響產卵的包括日照時間及水流速度，分別須為13.9-14.9小時及每秒30-120厘米。卵須13天來孵化，幼鱘出生時長7-11毫米，只有僅有的視覺及游泳能力，且有強烈的傾向躲藏。經過9-12日，牠們成長至可以游泳的幼鱘階段，長約15毫米。到了20毫米長時，牠們就像是一條縮小的成鱘，並且開始覓食。牠們接著會向下游至河流的深水道，而第一年仍會留在淡水中。幼鱘生長至18吋長時，就會游到淡水及海水的交匯處，隨波而游。成鱘會在淡水或海水出沒。牠們生長至45-55厘米長時就達至性成熟，喬治亞州的雄鱘約為2-3歲就達至性成熟，而新不倫瑞克的約為10-14歲，雌鱘則為6-17歲。在性成熟後就會產第一次卵。成鱘會繼續生長至3-4尺長。雄鱘每年或每兩年就會繁殖一次，壽命少於30歲。雌鱘每三至五年才會繁殖，共生4萬至20萬顆卵，壽命達67歲。雌鱘為了產卵會連續幾年減少覓食及生長。一般相信（但未被證實）南方的短吻鱘的壽命是最短，而北方的則是最長。
Title: 短吻鱘 (Shortnose sturgeon)
Section: 棲息地

在麻薩諸塞州康乃狄克河、南卡羅來納州桑蒂河及新不倫瑞克聖約翰河的短吻鱘可以在建造水壩後仍然生存。這顯示牠們的生命週期中可以缺乏海水而生存。飼養的短吻鱘最適合生活在0%鹽度的淡水。北方群落一般會花較多時間在海水中，但卻是溯河性的。
Title: 短吻鱘 (Shortnose sturgeon)
Section: 食性

短吻鱘是水底覓食的，主要吃昆蟲及細子的甲殼類。在幼鱘胃內曾發現有超過90%並非食物，故相信牠們是隨意在水底吸食。淡水的成鱘主要吃軟體動物、多毛綱、細小的魚類 、甲殼類及昆蟲。
Title: 短吻鱘 (Shortnose sturgeon)
Section: 分佈

最大的群落是在哈德遜河，估計最少有38000條。第二大的群落是在聖約翰河，估計有18000條成鱘及約10萬條。
Title: 短吻鱘 (Shortnose sturgeon)
Section: 掠食者

非人類掠食短吻鱘只有很少紀錄。在黃鱸的胃中曾發現一條幼鱘，相信鯊魚及海豹有時會吃短吻鱘。牠們的寄生蟲相信並沒有害。現時並沒有紀錄指野外的短吻鱘患病。
Title: 短吻鱘 (Shortnose sturgeon)
Section: 遺傳

短吻鱘有16組染色體，並不像大部份的脊椎動物。牠們可能是最後演化的鱘之一。
Title: 短吻鱘 (Shortnose sturgeon)
Section: 參考

Froese, R. & Pauly, D. (eds.) (2009). Acipenser brevirostrum. FishBase. Version 2009-02.
Title: 藍鰭鰺 (Bluefin trevally)
Section: abstract

藍鰭鰺，又稱黑尻鰺、黃臂鰺，俗名為甘仔魚，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鰺科的其中一個種。
Title: 藍鰭鰺 (Bluefin trevally)
Section: 分類及命名

本種首先由著名的法國博物學家Georges Cuvier於1833年根據印度尼西亞Waigio收集的標本進行科學描述，其中一個被指定為模式種。他將這種物種命名為Caranx melampygus，在Cuvier的初步描述之後，該物種被獨立地重新描述並命名七次，所有這些名稱在1836年和1895年之間發表。名稱C. bixanthopterus和C. stellatus經常在文獻中使用。該物種的分類最終由弗雷德里克·貝里於1965年修訂，他將這兩個名稱解析為C. melampygus的同義詞，並將其他幾個名字與C. melampygus同義。根據ICZN命名規則，這些後來的名稱被認為是C. melampygus的初級同義詞並且被視為無效。
Title: 藍鰭鰺 (Bluefin trevally)
Section: 分布

本魚分布於印度太平洋區，包括東非、模里西斯、塞席爾群島、馬爾地夫、斯里蘭卡、馬達加斯加、印度、馬來西亞、泰國、孟加拉灣、安達曼海、日本、台灣、中國沿海、菲律賓、緬甸、印尼、馬里亞納群島、馬紹爾群島、密克羅尼西亞、新幾內亞、澳洲、新喀里多尼亞、法屬波里尼西亞、夏威夷群島、鳳凰群島、所羅門群島、斐濟群島、萬那杜、東加、薩摩亞群島、加拉巴哥群島、下加利福尼亞半島、厄瓜多、巴拿馬等海域，深度1至190公尺。
Title: 藍鰭鰺 (Bluefin trevally)
Section: 特徵

本魚體呈橢圓形而側扁，其背側輪廓比腹側輪廓稍微凸出，特別是在前面。這種輕微的凸起導致該物種比同屬的其他成員具有更尖的口鼻。眼睛被中度弱發達的脂肪眼瞼覆蓋，幼魚全身銀白色，無斑點，成魚體變黃綠色，密佈細小不等的黑色斑點，體上半部較多，下半部少，腹部近於銀白色。老成魚的黑色斑點更多、更密。幼魚第二背鰭、臀鰭的前方鰭條等長，老成魚第二背鰭前方鰭條較長，變成鐮刀狀。稜鱗向前可達第二背鰭起點下方。上頜包含一系列堅固的外部犬齒，內部帶有較小的牙齒，而下顎包含一排寬間隔的錐形牙齒，有25至29個鰓耙，有24個椎骨。第一背鰭有硬棘8枚，第二背鰭有硬棘1枚、軟條22至24枚；臀鰭有硬棘1枚、軟條18至20枚；稜鱗數目在34至38枚之間。體長可達1公尺。
Title: 藍鰭鰺 (Bluefin trevally)
Section: 生態

本魚常出現在有清晰淡水注入的沙質海岸或附近的岩石海岸，因係利用銳利的視覺以捕捉獵物，故混水區不見其蹤跡。藍鰭鰺是一種快速游動的掠食性魚類，在清晨及黃昏捕食，通常是利用快速游泳，衝向獵物群，捕捉落單的個體，或是躲在大型珊瑚礁石，伺獵物接近時，衝向獵物，主要是以魚類為食。兩項關於夏威夷成魚的研究發現，魚類是該物種的主要食物類型，佔胃內容物重量的95％以上。頭足類動物（主要是章魚或魷魚)和各種甲殼類動物也被少量攝取，最常見的是蝦、螃蟹。幼魚及稚魚會成群活動，成魚通常單獨活動。成魚體長約達到30到40公分之間，大約2歲時達性成熟，夏威夷的一項研究表明成熟的平均長度約為35公分。兩性之間成熟的長度也存在差異，雌魚平均成熟度為32.5公分，而雄魚平均成熟度為35公分。物種的性別比例因地點而異，東非的人口偏向雄魚（M：F = 1.68：1），而在夏威夷則相反(M：F比率為1：1.48)。產卵發生的月份也因地點而異，非洲族群在9月至3月間繁殖，而在夏威夷，這種情況發生在4月至11月，5月至7月達到高峰。本種是一個多產卵物種，能夠每年至少產卵8次，雌魚每年可產卵600多萬枚。這些卵是浮游的和球形的，直徑在0.72和0.79公厘之間。
Title: 藍鰭鰺 (Bluefin trevally)
Section: 經濟利用

本魚是商業漁業和垂釣者的重要物種，並在各地進行水產養殖試驗。其捕撈統計數據報告很少，只有部分西印度洋向糧農組織提供信息。在該地區，捕撈量在過去十年中波動在2至50噸之間。在夏威夷該物種的近岸種群自20世紀初以來一直在下降，商業上岸量從1990年到1991年下降超過300％，並且沒有恢復，因此在夏威夷出售的藍鰭鰺大部分現在都是從其他印度太平洋國家進口。本種利用各種捕網和捕撈方法以及商業漁業中的鉤和線捕獲，它通常以新鮮，冷凍或鹽醃的形式出售，老成魚肉硬，適合作生魚片，中型魚紅燒、煮湯均美味，惟具有雪卡魚毒的紀錄。
Title: 黃花水芭蕉 (Lysichiton americanus)
Section: abstract

黃花水芭蕉（学名：Lysichiton americanus），也叫黄花沼芋，是屬於天南星科的多年生草本植物，原產於北美洲的太平洋西北地區，生長在沼澤、潮濕的樹林、溪邊及其他潮濕的地方。黃花水芭蕉會散發出一種特殊的臭味，氣味類似臭鼬噴出的惡臭液體，因此又稱為西部臭菘，植株生長的地方會瀰漫著這種臭味，即使是老化或乾掉後還是可以聞到這種氣味。這種獨特的氣味會吸引喜歡臭味的蒼蠅和甲蟲，這些昆蟲可以幫助黃花水芭蕉傳播花粉。
Title: 黃花水芭蕉 (Lysichiton americanus)
Section: 形態特徵

植株具有根狀莖，根狀莖粗2.5-5公分，長可達30公分以上。 葉由根狀莖長出，發育成熟的葉片長50-135公分，寬30-80公分，是該地區的原生植物中葉子最大片的植物。花序為佛焰花序；佛焰苞大型，亮黃色或黃綠色，長30-40公分。黃花水芭蕉是春天最早開花的植物之一。
Title: 黃花水芭蕉 (Lysichiton americanus)
Section: 分佈

黃花水芭蕉原產於北美洲西部，生育地由美國阿拉斯加州的科迪亞克島及庫克灣地區，向南穿過加拿大卑詩省、美國華盛頓州、俄勒岡州至加州北部，最南分佈至加州的聖塔克魯茲郡。在美國華盛頓州東北部、愛達荷州北部、蒙大拿州及懷俄明州也發現有一些孤立的族群存在。
Title: 黃花水芭蕉 (Lysichiton americanus)
Section: 用途

有些人認為黃花水芭蕉是一種雜草，不過它的根可以做為熊的食物，作瀉藥用有通便的效果，熊在冬眠過後，會吃一些黃花水芭蕉的根以幫助排便。北美洲的原住民用它作為藥物，用來治療燒傷及傷口。在饑荒時也可作為救荒食物，整株植物幾乎都會拿來吃。在正常的情況下，並不會食用黃花水芭蕉，食用時應小心謹慎，因為它含有草酸鈣，草酸鈣會造成舌頭及喉嚨的刺痛感，如果大量食用時，可能會導致腸道發炎疼痛，嚴重時甚至會造成死亡。葉子大，具有蠟質，是重要的食品包裝材料，常常拿來作為漿果籃的墊底材料，在烤鮭魚或其他食物時也被拿來包住食物放在火下燒烤。
Title: 黃花水芭蕉 (Lysichiton americanus)
Section: 名稱

水芭蕉屬植物只有兩個種，一種為黃花水芭蕉，另一種為水芭蕉，兩者的佛焰苞顏色不一樣，黃花水芭蕉的佛焰苞是黃色的，水芭蕉的佛焰苞是白色的。臭菘和黃花水芭蕉一樣也會散發出類似臭鼬的氣味，這兩種植物的英文名稱都叫作Skunk Cabbage（臭菘），為了區分二者，黃花水芭蕉又稱為西部臭菘（Western Skunk Cabbage），臭菘又稱為東部臭菘（Eastern Skunk Cabbage）。
Title: 大阿米芹 (Ammi majus)
Section: abstract

大阿米芹（学名：Ammi majus）为伞形科阿迷芹属的植物。分布在欧洲、非洲、亚洲等地，多生于耕地、荒野以及路边，目前已由人工引种栽培。
Title: 关岛乌鸦 (Mariana crow)
Section: abstract

关岛乌鸦（学名：Corvus kubaryi），是鸦科鸦属的一种，分布于关岛和北马里亚纳群岛。全球活动范围约为220平方千米。自棕树蛇被引入关岛后，关岛乌鸦的数量已大幅减少，目前该物种的保护状况被评为极危。关岛乌鸦的平均体重约为250.0克，栖息地为亚热带或热带的湿润低地林。
Title: 六帶鰺 (Bigeye trevally)
Section: abstract

六帶鰺（学名：Caranx sexfasciatus），俗名為甘仔魚、紅目瓜仔，為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鰺科的其中一個種。
Title: 六帶鰺 (Bigeye trevally)
Section: 分類及命名

本種在1825年描述之前，該物種經常與相似的大西洋物種馬鰺（Caranx hippos）及其同義詞Caranx carangus混淆。1825年，法國博物學家让·勒内·康斯特·盖伊和約瑟夫·保羅·蓋馬爾首先從印度尼西亞衛吉島收集的標本中對該物種進行了科學描述，該標本被指定為模式種。他們將這種物種命名為Caranx sexfasciatus，該物種目前仍被接受，其特定的加詞意味著與其稚魚體有六個帶狀條紋有關。在此之後，本種被獨立地重新描述並命名大約十五次，並錯誤地分成兩個亞種。最後根據ICZN的規則下，除Caranx sexfasciatus之外的所有名稱都被視為初級同義詞。
Title: 六帶鰺 (Bigeye trevally)
Section: 分布

本魚廣泛分布於印度太平洋區，包括紅海、東非、馬達加斯加、阿拉伯海、模里西斯、斯里蘭卡、印度、孟加拉灣、波斯灣安達曼群島、馬爾地夫、日本、台灣、中國沿海、菲律賓、印尼、越南、馬來西亞、澳洲、所羅門群島、密克羅尼西亞、諾魯、馬里亞納群島、馬紹爾群島、薩摩亞群島、復活節島、加拉巴哥群島、夏威夷群島、法屬波里尼西亞、新喀里多尼亞、庫克群島、豪勛爵島、美國加利福尼亞州、墨西哥、厄瓜多、巴拿馬、智利、秘魯的沿岸等海域。
Title: 六帶鰺 (Bigeye trevally)
Section: 深度

水深0~100公尺。
Title: 六帶鰺 (Bigeye trevally)
Section: 特徵

本魚幼魚體側有5~6條暗色橫帶；側線開始處上方有一黑色鰓蓋斑。極大的老成魚全身黑色。第一背鰭有硬棘9枚，1枚隱於背部，有鰭膜相連，第二背鰭有軟條18~21枚；臀鰭有硬棘3枚，1枚隱於臀部，軟條14~15枚，為灰色或黃色；側限直走不約在第二背鰭第六枚軟條下方；稜鱗較粗大者約有24~30枚。脂性眼瞼只掩蓋之後半部；上頜齒為一狹帶，外列齒較強大，下頷齒前方有犬齒。體長可達78公分。
Title: 六帶鰺 (Bigeye trevally)
Section: 生態

本魚的幼魚常在河口的感潮帶聚集，如果河水清澈，甚至會游至淡水水域中。30公分以上的成魚即遠離沿岸水域，但是秋季的成魚有較接近岩岸的趨勢，常數十尾至數百尾成一大群游動。肉食性，主食為魚類、甲殼類為食。通常體長達42公分的長度達到性成熟，雄性和雌性在相似的長度和年齡都達到成熟。目前已知產卵期在東太平洋在7月至9月、南非11月至隔年3月。
Title: 六帶鰺 (Bigeye trevally)
Section: 經濟利用

就商業及娛樂而言，本魚具有不同程度的重要性，在許多地區，該物種與漁業統計中的其他鰺科魚類混在一起，因此幾乎無法估計全球捕撈量。通常可使用各種方法捕獲，包括鉤線、刺網、圍網等，由於為夜行性，所以通常在夜間照亮水面引吸引魚群，通常以生鮮、醃製或曬乾販售，係美味無腥臭的魚，清蒸要加臘肉或肥豬肉，紅燒不宜太乾，否則肉變硬。
Title: 孟加拉鴇 (Bengal florican)
Section: abstract

孟加拉鴇（學名：Eupodotis bengalensis）是鴇科孟加拉鴇屬下的單型種，有兩個分隔開的種群。其种加词“bengalensis ”意为“孟加拉的”。
Title: 静水椎实螺 (Lymnaea stagnalis)
Section: abstract

静水椎实螺（学名：Lymnaea stagnalis）动物，俗名椎实螺，是一種大型會呼吸空氣的淡水螺，是椎实螺科椎实螺属的有肺類腹足綱軟體動物。
Title: 静水椎实螺 (Lymnaea stagnalis)
Section: 分佈

本物種分佈於全北界，在全世界廣泛分佈，包括一些島嶼，計有：東南亞的柬埔寨中北亚中国的黑龙江、新疆俄羅斯北美加拿大的艾伯塔省及渥太華谷欧洲比利時英倫三島：英國及愛爾蘭捷克 - least concern (LC)德國：分佈於全德國除了兩個州以外的所有州(Rote Liste BRD)荷蘭波蘭斯洛伐克瑞典的Skåne瑞士烏克蘭北非主要栖息于静水及缓流的淡水水域内。
Title: 静水椎实螺 (Lymnaea stagnalis)
Section: 寄生蟲

静水椎实螺是下列多種寄生蟲的中間宿主：Moliniella anceps (Molin, 1859) Hubner, 1939其他寄生蟲包括：Echinoparyphium aconiatumEchinoparyphium recurvatumOpisthioglyphe ranaePlagiorchis elegansDiplostomum pseudospathaceum卷棘口吸虫 Echinostoma revolutumTrichobilharzia szidatiLymnaea stagnalis亦曾在實驗中被安排受Elaphostrongylus rangiferi感染。
Title: 彩葉草 (Coleus scutellarioides)
Section: abstract

彩葉草（学名：Coleus scutellarioides），又名五彩苏、錦紫蘇、小鞘蕊花、洋紫蘇、錦雞兒等，为唇形科的一個物種：舊屬马刺花属，現在隸屬於鞘蕊花屬。彩叶草的叶子色彩非常丰富多彩，是受欢迎的室内和花园植物。它的原产地是东南亚和马来西亚。彩叶草很容易通过扦插繁殖，它们喜欢半荫环境，虽然可以容忍阳光直射。它们不容忍霜冻。其根含豐富的環磷酸腺苷，可入藥，或用於生產減肥食品。
Title: 儿茶 (Senegalia catechu)
Section: abstract

儿茶（学名：Acacia catechu）是豆科相思樹屬的植物，又名孩儿茶。也作为是金合欢树的提取物的名字，可以用作食品添加剂，收斂劑，鞣质或者染料。它是从金合欢中提取的，特别是塞内加利亚儿茶（Acacia catechu），通过木材煮沸蒸发产生。它也被称为黑儿茶，石膏粳稻，或日本土，在印地文中叫做katha，马拉地语中叫做kaath，阿萨姆语和孟加拉语中叫做khoyer，马来语中叫做kachu（因此拉丁语Acacia catechu成为金合欢属植物提取物的林奈分类学的名称）。
Title: 儿茶 (Senegalia catechu)
Section: 形态

落叶小乔木，高6-13米。树皮棕色，常成条状薄片开裂；小枝被短柔毛。二回羽状复叶，互生，长6-12厘米；托叶下常有一对扁平、棕色的钩状刺或无；羽片10-30对；小叶20-50对，线形，叶缘被疏毛。总状花序腋生；4～8月间开淡黄色或白色花。荚果带状，扁而薄。种子3-10颗。果期9月至翌年1月。