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Title: 巨人柱 (Saguaro)
Section: 养殖

养殖巨人柱与养殖其它仙人掌的方法一样。冬天最好在约10°C的温度下完全不浇水。在商店里只能买到生长极缓慢的小型巨人柱。大型巨人柱受濒危野生动植物物种国际贸易公约的附录二保护，買賣受到管制，因此只能在一些植物园中观赏。
Title: 疣鼻天鹅 (Mute swan)
Section: abstract

疣鼻天鵝（學名：Cygnus olor），別名瘤鼻天鵝、啞音天鵝、赤嘴天鵝、瘤鵠、亮天鵝、丹鵠（古名）等，是天鹅属的一种大型游禽，前额有一块瘤疣的突起，因此得名。疣鼻天鵝分布廣泛，大量在歐洲，少數分布在亞洲，為瑞典國鳥传说中的疣鼻天鹅不会发声，但会在临死前唱出一首动听的歌曲，称为“绝唱”（Swan song）。
Title: 疣鼻天鹅 (Mute swan)
Section: 分布

疣鼻天鹅分布在欧亚大陆的广大地区，越冬时可到北非地区。在北美、南美、澳大利亚已经有稳定的引入种。
Title: 疣鼻天鹅 (Mute swan)
Section: 外形

疣鼻天鹅是天鹅属中的一种大型水鸟，一般体长125~155厘米，翼展200~240厘米，雄性体重可达15千克。虽然雄性疣鼻天鹅在体重上可能与雄性黑嘴天鹅相当，甚至可以超过雄性黑嘴天鹅，但平均来说，这是第二大的现存鸭科水禽物种，次于黑嘴天鹅。疣鼻天鹅雌雄同色，都是体色洁白，脖颈细长，喙红色或橘红色，雄性比雌性大，而且喙上的瘤也更大，虹膜棕红色。前额、沿线、喙缘、鼻孔处及跗跖、脚、爪都为黑色。前额有黑色的疣突，这是它的重要鉴别特征，雌鸟的疣突不发达，幼鸟无疣突。疣鼻天鹅颈部细长，野外常见颈部成“S”形弯曲。因叫声嘶哑，又被叫作哑天鹅。疣鼻天鹅幼鸟不像成年个体那样是明亮的白色，而且它们的嘴在第一年是暗灰黑色的。绒毛的颜色可能从纯白到灰色到浅黄，其中灰色/浅黄最常见。白色的幼鸟是因为有白化基因。幼鸟生长很快，在孵化后大约三个月就达到接近成年个体的大小。直到至少一岁之前，幼鸟通常都会保留它们的灰色羽毛，而它们的翅膀上的绒毛在此前已经被飞羽替换了。所有的疣鼻天鹅在成年时都是白色的，尽管羽毛（特别是头和颈部）经常被水中的铁和单宁染成橙棕色。
Title: 疣鼻天鹅 (Mute swan)
Section: 习性

疣鼻天鹅栖息在沼泽、湖泊、河流处，也在近海的咸水地带活动。主要吃植物的水下部分，偶尔也吃少量的无脊椎动物、两栖动物、昆虫、鱼虾等，觅食时倒立将头探入水下。疣鼻天鹅多以小群迁徙活动，只有在换羽地或食物丰富的地区才可能大群集结，有时达千只以上。环志证明欧洲中西部疣鼻天鹅几乎不迁徙，只作短距离迁飞。疣鼻天鹅的越冬地、换羽地、繁殖地十分固定。疣鼻天鹅3~5岁性成熟，一旦求偶成功，终生为伴。他们的求偶过程复杂，极具观赏性。疣鼻天鹅集群营巢，雌雄共同完成，巢址常在静止的水面或水边。疣鼻天鹅在浅水中的岛屿上或湖边用水边植物筑成大型堆巢。它们是一夫一妻制，经常重复使用同一个巢，根据需要修复或重建。雌雄天鹅共同照顾巢，一旦幼鸟长出羽毛，就可以看到整个家庭一起寻找食物。它们以各种植物为食，包括用它们长长的脖子够到的水下水生植物，以及在陆地上的草。常见的食物包括农作物如油菜和小麦，冬季觅食的群体可能会造成重大的作物损失，这往往不仅是通过直接消耗，还有通过它们大型蹼足践踏造成的损失。 它还会吃少量的水生昆虫、鱼和青蛙。与黑天鹅不同，疣鼻天鹅通常具有很强的领地意识，在较小的湖泊上往往只有一对天鹅，但如果有大面积适宜的觅食栖息地，它们也可以形成较大的群体。最大的群体有超过100对天鹅，例如在英格兰南部的阿伯茨伯里天鹅场，在波罗的海沿岸水域的奥特比保护区的奥兰岛南端，巢穴之间的距离甚至可以小于2米（7英尺）。 未寻找配偶的3-4岁青年天鹅通常形成较大的群体，总数可达数百只，经常出现在较为固定的定点。 一个著名的非繁殖鸟群分布在英格兰东北部伯里克-阿邦-特威德河口的特威德河上，最多可达787只。 在温莎城堡附近的泰晤士河畔也有一个庞大的种群。成年天鹅一旦配对就会寻找自己的领土，并经常与鸭子和海鸥混群。疣鼻天鹅不像大天鹅和小天鹅那样经常发声；然而，它们确实会发出各种声音，通常被描述为“咕噜声、嘶哑的口哨声和喷气声”。在求爱期间，疣鼻天鹅会发出一种节奏性叫声，有助于同步它们头部和颈部运动。这一特征可以用来区分已经配对的疣鼻天鹅夫妇和两只恋爱中的天鹅，因为在两只恋爱中的天鹅中鸣叫节奏通常无法匹配头部运动速度。 疣鼻天鹅通常会对试图进入它们领土的竞争对手或入侵者发出嘶嘶声。 疣鼻天鹅最典型的声音是飞行中的强烈震翅声，这种声音是该物种独有的，可以从1至2 km（0.6至1 mi）的范围内听到，表明飞行中的鸟之间可能可以以此传递信息。 幼鸟特别善于发声，当它们满足时会通过各种口哨声和啁啾声进行交流，当它们感到不安或迷路时会发出刺耳的尖叫声。疣鼻天鹅在保护它们的巢、配偶和后代时非常具有攻击性。疣鼻天鹅的大多数防御行为都始于一声响亮的嘶嘶声，如果这还不足以驱赶掠食者或入侵者，就会紧接着进行物理攻击。天鹅通过用它们翅膀上的骨刺击打威胁，并用喙来攻击。较小的水禽，如鸭子，通常会被天鹅用喙抓住并拖走或扔到远离天鹅和它们的后代的地方。天鹅可能会杀死入侵它们领土的生物，包括其他天鹅、雁和鸭子，疣鼻天鹅可能会爬到它们身上并啄它们的后脑勺，把它们按在水下淹死它们。疣鼻天鹅的翅膀非常强壮，但不足以打断成年人的腿（这是一个常见的误传）。 疣鼻天鹅可能会激进地驱赶大型水禽，如加拿大雁（更可能是出于竞争而不是对潜在捕食者的反应），并且疣鼻天鹅经常攻击进入它们领土的人类。一般雄鸟负责在水上保护幼鸟，有时它会攻击它认为对其幼崽构成威胁的小型水上交通工具，如独木舟等。雄鸟还会试图把掠食者赶出他的家庭领地，并会防止像狐狸或猛禽这样的动物靠近。健康的成年天鹅很少被捕食，尽管犬科动物如土狼、猫科动物如猞猁和熊可能对虚弱的个体构成威胁（健康的成年天鹅通常可以游离危险，巢穴防御通常也很成功）。少数情况下健康的成年天鹅会落入欧亚水獭和金雕的手中。 在公园里，这些鸟类不太具有领土性，因此野狗对天鹅的攻击率有所增加。 疣鼻天鹅会毫不犹豫地攻击狗来保护自己和它们的幼崽免受攻击，成年天鹅有能力压倒并淹死大型犬。疣鼻天鹅在受到威胁时，会摆出脖子弯回、翅膀半张开的姿势，一般两只脚会同步划水。 天鹅也可能利用这种姿势借助风力辅助行进，可以跨越几百米。与其他天鹅一样，疣鼻天鹅对失去或死去的配偶或幼崽而悲哀。 疣鼻天鹅存在哀悼的过程，在失去配偶的情况下，它们可能会留在其配偶生活过的地方，或者加入一个群体飞走。 如果一方在有幼鸟存在时死亡，剩下的一方会接替他们的伴侣的职责，独自抚养幼鸟。
Title: 疣鼻天鹅 (Mute swan)
Section: 繁殖

疣鼻天鹅一次产卵4到10枚，卵壳为蓝绿色。雌雄共同完成孵化，孵化期35到36天，幼鸟通常在5月到7月之间孵化。 幼鸟在4到5个月大，体重达7到9千克之前不能飞行。这限制了该物种在其分布范围北缘的分布，因为幼鸟需要在池塘和湖泊结冰之前学会飞行。
Title: 疣鼻天鹅 (Mute swan)
Section: 分布和栖息地

疣鼻天鹅主要分布在欧洲温带地区，然后跨越古北界一直到俄罗斯的滨海边疆区附近。 它在欧洲和亚洲的北纬地区部分迁徙，南至北非和地中海地区。根据联合国环境规划署的国际鸟类物种状态图表，它被列入70个国家，在其中49个国家，16个国家有非繁殖分布。疣鼻天鹅在其大部分分布范围内都受到保护，但这并没有阻止偷猎。它经常被引入到其自然分布范围之外作为公园和池塘的装饰，并且成功逃逸。这些鸟类已经在美国东部和五大湖地区定居下来。
Title: 疣鼻天鹅 (Mute swan)
Section: 保护
Subsection: 欧洲

疣鼻天鹅分布广泛，在历史上有较大的数量。随着欧洲的工业发展，疣鼻天鹅的栖息地逐渐缩小，并且环境开始恶化。由于当时数量较多，是人们喜爱的狩猎对象，肉和羽毛都有大量取用，因此疣鼻天鹅遭到了过度的捕猎。19世纪后，这一物种在欧洲几乎绝迹。1930年代以后，随着环境改善和人们保护意识的提高，种群数量得到恢复，并向原分布地区扩散，现在在欧洲是十分常见的种类，有些城市内都能见到野生的个体栖息。由于疣鼻天鹅的繁殖成功率较高，数量增长很快，在欧洲有些地区对农田和鱼池造成了威胁。有一些国家（如波兰）又将其列入狩猎动物的名单，有的国家采取捡蛋或移走幼鸟来控制其数量。曾经，英国频繁有疣鼻天鹅发生铅中毒。这是因为天鹅误食了缠在水生植物中的废弃铅弹。这个问题发现后已得到较好的解决，目前已不是英国疣鼻天鹅种群的主要威胁。
Title: 疣鼻天鹅 (Mute swan)
Section: 保护
Subsection: 亚洲

在亚洲，疣鼻天鹅的数量不多，野生种群十分少见。疣鼻天鹅在IUCN的红皮书中是低危级别，主要依据的是该物种在欧洲大陆的状况。在中国是二级保护动物。
Title: 疣鼻天鹅 (Mute swan)
Section: 保护
Subsection: 北美洲

北美洲的疣鼻天鹅为外来引入物种，该物种的引入和扩张对当地的本土野生动物产生了重大影响。自引进以来，北美疣鼻天鹅的数量一直在稳步增加。疣鼻天鹅颇具领地意识和攻击性，它们会驱逐领地内的加拿大雁和黑嘴天鹅等竞争物种。在美国，野生动物保护者曾在疣鼻天鹅数量过多，并威胁到本土物种的地区尝试控制疣鼻天鹅的数量。
Title: 疣鼻天鹅 (Mute swan)
Section: 分类

无公认的亚种分化。分布于波兰等国的疣鼻天鹅腿部有灰或粉色，有人提出定名Gygnus immatabillis(Yarrell,1841)，但遗传性状不稳定，有人认为可能是人工选择的结果，因此没有得到公认。
Title: 烏羽玉 (Peyote)
Section: abstract

烏羽玉（學名：Lophophora williamsii），又稱作威廉斯氏仙人球，俗稱無刺的仙人掌，是一種細小及無刺的仙人掌。它們原產於美國德克薩斯州西南部至墨西哥，主要在奇瓦瓦沙漠、塔毛利帕斯州及聖路易斯波托西州生長。烏羽玉及其同屬的銀冠玉均含有精神生物鹼，如麥司卡林（三甲氧苯乙胺）等，會使人產生幻覺。故被用在宗教致幻劑及多種宗教超越上，包括冥想及迷幻藥治療法等。美國原住民很久以前就已經使用烏羽玉屬作為儀式及醫藥用途。食用過多會危害生命。烏羽玉於3月至5月間開花，有時會開至9月。其花朵是粉紅色的，花葯有趨觸性。
Title: 烏羽玉 (Peyote)
Section: 特徵

烏羽玉有時會開花，其花朵細小及呈粉紅色。種子細小及呈黑色，需要炎熱及潮濕的環境來發芽。烏羽玉有多種苯乙胺生物鹼，當中最主要的是麥司卡林。新鮮烏羽玉內含有約0.4%的麥司卡林，而乾烏羽玉則有3-6%。它們的生長率極低。培植標本生長得較快，有時只需3年時間就可以由種子長成開花。若將烏羽玉嫁接到其他種類的仙人掌會大大加速生長時間。烏羽玉的冠部會長出地面，呈盤狀。若適當的處理，根頂部會形成癒傷組織，並令根部不會腐爛。若收割不宜，整棵烏羽玉都會死掉。烏羽玉在德克薩斯州南部能在野外生長，但因過度收割而被州政府列為瀕危物種。烏羽玉的食法可以直接咀嚼冠部，或是將冠部加水煮沸製成茶。烏羽玉極苦，大部份人都會先覺得噁心才產生精神作用。
Title: 烏羽玉 (Peyote)
Section: 分佈及棲息地

烏羽玉原產於北美洲南部，主要在美國德克薩斯州，墨西哥奇瓦瓦州、科阿韋拉州、新萊昂州及塔毛利帕斯州。它們主要在海拔100-1500米生長，間中會在奇瓦瓦沙漠高達1900米處生長，也會在塔毛利帕斯州較溫和氣候的地區生長。其生長地主要是沙漠叢林，大部份接近石灰山。
Title: 烏羽玉 (Peyote)
Section: 用途

麥司卡林的劑量一般爲200-400毫克，即為10-20克的烏羽玉乾片。不過各株的效力也有不同，故單憑乾片數量很難確定麥司卡林的份量。其效用可以維持約10-12小時。烏羽玉被指可以觸發形而上學及靈性的深層內省及頓悟，有時會出現視覺或聽覺聯覺。除了精神效用外，美洲原住民也會用烏羽玉在醫藥用途上。他們會用烏羽玉來治療牙痛、分娩疼痛、發熱、胸痛、皮膚病、風濕、糖尿病、感冒及失明。美國藥房標示烏羽玉可以治療神經衰弱、歇斯底里及哮喘。烏羽玉抽取物具有抑制微生物作用。烏羽玉亦含有具抗菌功效的大麥芽鹼，可以對抗18種青黴素抗藥性的金黃色葡萄球菌菌株、幾種其他細菌及一種真菌。
Title: 烏羽玉 (Peyote)
Section: 歷史

美洲西南部歐沙拉傳統（Oshara Tradition）的人早於古風時期（Archaic period）中期就有使用烏羽玉。在德克薩斯州發現的兩個烏羽玉標本就發現是屬於史前3780-3660年。這兩個標本的生物鹼抽取物就約有2%的麥司卡林，估計美洲原住民於最少5500年前就已經有使用烏羽玉。在墨西哥科阿韋拉州的洞穴發現的烏羽玉標本就屬於公元810-1070年。紀錄最早使用烏羽玉的美洲原住民有墨西哥北部的惠考爾（Huichol）及其他奧克拉荷馬州及德克薩斯州部族。在阿薩巴斯卡語系的部族也有使用烏羽玉。通卡瓦人（Tonkawa）、梅斯卡勒羅人（Mescalero）及里本阿帕切族（Lipan Apache）是墨西哥北部最早信奉烏羽玉的部族。他們也是主要將烏羽玉引入到新來部落（如科曼奇（Comanche）及凱厄瓦（Kiowa））的部族。最早在宗教、慶典及治療上使用烏羽玉的證據要追溯至超過2000年前。美洲北部的原住民於19世紀就開始在宗教上使用烏羽玉。他們稱烏羽玉為「聖藥」，用來治療精神、身體及社會疾病。美國政府於1880年代至1930年代禁止進行使用烏羽玉的宗教儀式。美國西南部的納瓦霍族也只是於20世紀初才有使用烏羽玉。他們傳統上並沒有使用烏羽玉，直至毗鄰的猶特族（Ute）引入了烏羽玉。約翰‧布睿格（Dr. John Raleigh Briggs）是最先將烏羽玉帶到西方的科學世界。海弗特爾（Arthur Heffter）於1897年進行了烏羽玉效用的實驗。挪威的拉姆霍爾茲（Carl Sofus Lumholtz）就墨西哥原住民使用烏羽玉進行了研究，發現於美國內戰期間，德州遊騎兵師（Texas Rangers）會將烏羽玉浸水來吃。
Title: 美國毒蜥 (Gila monster)
Section: abstract

美國毒蜥（學名：Heloderma suspectum）亦稱為希拉毒蜥或鈍尾毒蜥，英文有「Gila Monster」之稱，因為希拉河盆地（Gila River Basin）而得名。美國毒蜥是世界上僅有的三種毒蜥的其中一種〈另一種是墨西哥毒蜥和危地馬拉珠毒蜥〉，主要就分佈在美國西部,南部各州,以莫哈維沙漠(Mojave)為中心,延伸進入墨西哥，美國毒蜥有兩個亞種:分佈區北部的黑帶美國毒蜥(H. s. cinctum)和分佈區南部的網紋美國毒蜥(H. s. suspectum)。美國毒蜥以小型鳥類，爬蟲類卵為主食。
Title: 南象海豹 (Southern elephant seal)
Section: abstract

南象海豹（學名：Mirounga leonina），又名南象形海豹、南方象海豹，主要分布在亚南极地区，是象海豹属下的两种海豹之一。它不仅是最庞大的鳍足类动物，而且还是迄今为止食肉目最大的成员。该海豹的名字源自它巨大的体型和成年雄性的大鼻子，用于发出非常响亮的吼声，尤其是在交配季节。
Title: 南象海豹 (Southern elephant seal)
Section: 描述

南象海豹与北象海豹相比，个头更大，鼻子更宽。两性异形现象明显，雄性个头远远大于比雌性。雌性平均体重为400-900公斤，长度2.6-3米；而雄性平均2,200-4,000公斤，长度4.5-5.8米。世界最大雄性南象海豹重5,000公斤,長度6.85米。眼睛大且圆，呈黑色。眼睛的宽度和低光环境下高集聚的视线在猎物捕获时起着重要作用。像所有的海豹一样，南象海豹有后肢和尾鳍。每一只脚有五个长蹼的趾。敏捷的双掌用于推动水。胸鳍在游泳时作用不大。由于后肢在陆地运动中不便，南象海豹使用鳍来移动身体。它们可以以这种方式在短距离内迅速移动（达每小时8公里），回到水中、追逐雌性以及追逐入侵者。幼崽出生时有毛皮，浑身黑色。它们的毛皮不适合在水中生活，但是隔绝冷空气，用以保护身体。第一次换毛伴随着断奶。换毛后，根据毛发的厚度和湿度不同，毛皮可能会变成灰色或棕色。年长的雄性的皮肤是厚厚的皮革，并且通常是散布着疤痕。
Title: 南象海豹 (Southern elephant seal)
Section: 分布及数量

目前全球共有约650,000头南象海豹。研究表明它们分成3个地理亚群，每一个大洋有一个亚群。跟踪研究南象海豹行动的路线，从而证明它们主要觅食区在南极大陆的边缘。虽然象海豹可能偶尔会在南极洲上岸休息，甚至交配，它们大量聚集在亚南极地区。最大的亚群在南大西洋，总计超过40万头，其中包括南乔治亚大约113,000头育龄期雌性。其他繁殖地区位于阿根廷的福克兰群岛和瓦尔德斯半岛。第二个大亚群在印度洋南部，总计20万头，四分之三生活在凯尔盖朗群岛，其余在克罗泽群岛 、马里昂和爱德华王子岛、以及赫德岛。有些还生活于阿姆斯特丹岛。第三大亚群约7.5万头，活动范围在次南极太平洋塔斯马尼亚和新西兰南部岛屿，主要是麦夸里岛。该物种曾经生活在塔斯马尼亚州，圣赫勒拿岛和智利海岸的胡安·费尔南德斯群岛。有时有些个体在南非或澳大利亚被发现。也经常有报道提到毛里求斯海岸有动物失踪。19世纪末大规模捕杀海豹后，直到1950年南象海豹才恢復到相當数量，自此之後在印度洋和太平洋的亚群出现不明原因的下降。现在的数量趋于稳定，波动的原因不明。
Title: 南象海豹 (Southern elephant seal)
Section: 保育狀況

其被列為《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附錄二的物種，被限制出口及貿易。
Title: 荆芥 (Catnip)
Section: abstract

裂叶荆芥（學名：Schizonepeta tenuifolia），卽中药所用荆芥，是裂叶荆芥属的一种。
Title: 荆芥 (Catnip)
Section: 形态

多年生草本，株高約30-40cm，有强烈的香气。茎直立具四棱；叶子对生，茎基部的叶子羽状深五裂，中部的叶子三烈，裂片为披针形，上部为线性叶子；夏季开淡红紫色唇形花，簇生叶腋或者顶生成穗状花序；长圆状三棱形小坚果，有小点。
Title: 荆芥 (Catnip)
Section: 分布

生于林下、山坡、路旁、干草原或湿草甸子边。分布于黑龙江、河北、山西、内蒙古、陕西、甘肃，蒙古及俄罗斯也有分布。
Title: 荆芥 (Catnip)
Section: 药用

辛溫。入肺，肝經。荆芥还是皮肤科常用药。 中医认为荆芥可“祛皮里膜外之风”，既能疏风，又能胜湿，既入气分宣郁，又入血分通络，为血中之风药。 其配伍防风可增强止痒功效，常用于治疗急慢性荨麻疹、湿疹、风疹、麻疹、银屑病、皮肤瘙痒、疮疡初起等症。作为一种中草药，其药用部分为荊芥干燥地上部分，具有解表散风、透疹功效，对过敏性炎症有较好的疗效。治產後血暈。本品炒黑用於止血。與防風為藥對。
Title: 炭疽桿菌 (Bacillus anthracis)
Section: abstract

炭疽桿菌是一種棒狀的革蘭氏陽性菌，長約1至6微米，這種細菌通常以內孢子之型態出現在土壤中，並可藉此狀態存活數十年之久，一旦由牲畜攝入，孢子便開始在動物體內大量複製，最後造成死亡，隨後於屍體中仍能繼續繁殖，而當細菌將宿主養分用盡，又將重回睡眠態的孢子。
Title: 炭疽桿菌 (Bacillus anthracis)
Section: 歷史

德國醫師兼科學家羅伯·柯霍（Heinrich Hermann Robert Koch）首先於1870年分離出造成炭疽病的細菌。當時科學界針對生命的來源，在自然發生論和細胞理論兩種學說之間爭論不已，而此項研究首度證明微生物具有造成疾病的能力，在一系列開創性的實驗中，揭開炭疽桿菌的生活史和傳播途徑，不僅增進醫學對炭疽的認識，更闡明微生物在疾病中所扮演的重要角色。柯霍進一步研究其他疾病致病機轉，於1905年因研究結核桿菌獲得諾貝爾生理學或醫學獎，因此今日生物相關學科將羅伯·柯霍視為細菌學之父。
Title: 炭疽桿菌 (Bacillus anthracis)
Section: 感染過程

炭疽孢子先被侷限並且受到免疫系統專門用來對付侵入者的吞噬作用吞食，在吞噬細胞內，孢子轉變為桿菌，開始大量複製並且最後脹破被寄生的細胞，釋放大量細菌進入血液循環，並釋放具有三部分的毒素，包括保護細菌的莢膜成分、炭疽毒素、水腫因子及致死因子，攻擊許多特定的細胞和組織。研究者認為致死因子可能造成巨噬細胞製造過多的腫瘤壞死因子α和第一介白質β，這兩種免疫系統經常用來引發發炎反應的介質，最終導致敗血性休克、甚或死亡；然而近年研究證據指出，炭疽桿菌也會針對血管最內層的內皮細胞，造成類似出血的血管細縫，將可進一步成為缺血性休克，而非敗血性休克。
Title: 炭疽桿菌 (Bacillus anthracis)
Section: 参见

炭疽病龜戶異臭事件2001年美國炭疽攻擊事件
Title: 南极中爪鱿 (Colossal squid)
Section: abstract

南極中爪鱿（學名：Mesonychoteuthis hamiltoni，英文名：Colossal squid），又可翻譯為大王酸漿魷、南極大王魷或巨槍魷魚，是十腕總目管魷目下的一種，也是大王酸漿魷屬(Mesonychoteuthis)下唯一已知的成員。由於生物樣本太少，目前只能從其天敵抹香鯨胃裡所發現的屍體估計其最大尺寸，大約落在6-18公尺（18-59英尺）長，重量可能高達750公斤（1,650磅），但根據未成年個體來推算，成體体重應已超過大王烏賊，而使其成為最重的已知無脊椎動物，不过大王酸漿魷的体长仍不及大王乌贼，這使牠和大王烏賊一起並列為地球上最大型的軟體動物。
Title: 南极中爪鱿 (Colossal squid)
Section: 命名

牠的屬名 Mesonychoteuthis 源自於希臘語「mesos（middle，中等）－ nychus（claw，勾爪）－ teuthis（squid，烏賊）」的組合而成的詞，意思就是指有著中型勾爪的烏賊。
Title: 南极中爪鱿 (Colossal squid)
Section: 型態

大王酸漿魷比巨烏賊還要重，身長約6-14公尺以上。2003年在南極海捕到幼魚，2007年再次捕獲到未成熟個體，此個體外膜有2.5公尺長，體重重達450公斤，而成熟個體的觸手被認為有可能長達8公尺。大王酸漿魷的眼睛與嘴喙的大小均凌駕大王烏賊之上，觸手上沒有吸盤而是大小約5公分的鉤爪，以此來捕捉獵物或自衛。大王酸漿魷與大王烏賊的主要差異，在觸手的勾爪上。大王烏賊的觸手沒有勾爪，而是周邊附有硬質鋸齒的吸盤。大王酸漿魷的胴體具有巨大的游泳鰭，但在胴體與觸手的長度比例上則不如大王烏賊。同樣長度的大王酸漿魷與大王烏賊相比，大王烏賊的觸手長度會超過大王酸漿魷。兩者的共同點在體色都是紅褐色。
Title: 南极中爪鱿 (Colossal squid)
Section: 歷史

該物種最早是在1925年在抹香鯨胃裡發現的奇怪觸手為起點，當時證明是兩條帶鉤子的魷魚觸手，但部分人認為這可能是巨烏賊的觸手。1970年代，在南極的捕魚船在捕獲到的魚類身上找到奇怪的鉤爪痕跡，不過科學家無法判斷這是哪一種動物的“鋸齒”。1981年，位於南極海岸的俄羅斯拖網漁船捕獲一條總長4米（13英尺）的魷魚標本，後根據調查判定屬於M. hamiltoni屬的未成年雌性魷魚，這也是第一條較為完整的大王酸漿魷標本。2003年，南極海域附近再次找到未成年的巨型魷魚樣本，總長度為6-8米（23英尺），身體長度為2.5米（8.2英尺）。經過研究認為該魷魚體重可達500公斤（1,100磅），但也可能高達750公斤（1,650磅）。2007年由新西蘭南極漁船捕獲的最大記錄標本。最初估計長度為4.5米（15英尺），重量為450公斤（990磅）。魷魚被帶回新西蘭進行科學研究。其實際重量為495公斤（1,091磅），但由於觸角收縮的原因，總長度僅為4.2米。
Title: 南极中爪鱿 (Colossal squid)
Section: 习性
Subsection: 捕食

由於該物種為最近才發現，所以對其習性一直都是未解之謎。部分人認為大王酸漿魷和其他魷魚一樣，會用兩條長觸手捕捉獵物再送入觸手中心的嘴部，並用鳥喙狀的鋸齒將其嚼碎再吃掉。其食物包括深海巨型魚類、頭足類以及鯊魚等。其中包括智利鱸魚以及深海鱈魚等。其觸手上的鉤子可以進行360度旋轉，能在獵物身上留下又深又圓的傷口。Remeslo，Yakushev和Laptikhovsky最近的一項研究表明，南極牙魚是其飲食中的重要組成部分。 在2011年至2014年期間，拖網漁船上帶入的8,000條牙魚中，71條有明顯受大王酸漿魷攻擊的跡象。在南極洲的普茲茲灣地區進行的一項研究發現，在一隻雌性魷魚的胃中有魷魚的屍體殘留，這表明該物種內有食用同類的可能。
Title: 南极中爪鱿 (Colossal squid)
Section: 习性
Subsection: 代謝

大王酸漿魷被認為擁有非常慢的代謝率，一隻500公斤（1,100磅）重的成魷每天只需要約30g（1.1盎司）的獵物。其能量需求的估計意味著它是移動緩慢的伏擊捕食者，主要依靠巨大的眼睛來偵測獵物，而非主動積極獵捕。
Title: 南极中爪鱿 (Colossal squid)
Section: 习性
Subsection: 天敵

大王酸漿魷幾乎沒有天敵，其對人類而言只有研究價值，而不具食用價值。幼體大王酸漿魷的天敵是以小型生物為食的深海魚類，如鮟鱇魚、喙鯨（如南部寬吻鯨）、抹香鯨、海豹、巴塔哥尼亞牙魚和信天翁等；但成年個體的天敵僅有南极睡鲨和抹香鯨，且根據研究判斷，僅有抹香鯨能準確獵殺成年的大王酸漿魷。从抹香鲸身上的条状疤痕来估算，最大的大王酸浆鱿体长約2.5米。許多抹香鯨的背上都有疤痕，據信是由大王酸漿魷的鉤子所造成。大王酸漿魷是南極抹香鯨的主要獵物，在牠們胃裡發現的魷魚喙中，有14％是屬於大王酸漿魷，這表明大王酸漿魷佔這些鯨魚消耗的生物量的77％。
Title: 南极中爪鱿 (Colossal squid)
Section: 习性
Subsection: 視覺

與箭魚和其他大型遠洋魚類不同，大王酸漿魷（以及大王烏賊）的眼睛直徑幾乎是深海同類的2-3倍。 進一步的研究表明，大王酸漿魷能夠看到大型捕食者移動時破壞浮游生物的生物發光。 大王酸漿魷的眼睛在黑暗中會散發光芒。
Title: 南极中爪鱿 (Colossal squid)
Section: 习性
Subsection: 未解之谜

由于活体捕获量太少，大王酸浆鱿的生活习性至今仍然难以被确认。此外已捕获到的大多都是未成年的雌性个体，而雄性个体至今仍未被发现，以至于科学家很难去推算牠們的生活习性以及雌雄大小。部分人相信南极洲海域内高浓度的氧气，以及丰富的渔业资源可能让鱿鱼的体型变得巨大。尽管从抹香鲸或者南极睡鲨的胃里能找到鱿鱼的喙，最大的可達到49毫米，体长估计達到了8米（24）。另外让科学家费解的还是其掠食者，除了抹香鲸外，虽然从抹香鲸和南极睡鲨体内都可以发现大量的鱿鱼嘴，但是其长度大多集中在13米以内，因此有科学家判断成年种可能要比以往推算的大的多，但存在争议。另外南极睡鲨虽然捕食大鱿鱼，但很少发现其外皮有鱿鱼留下的爪痕以及伤疤，因此推算该种只能捕捉其亚成体或者死体，而不会捕猎健康的成体。
Title: 南极中爪鱿 (Colossal squid)
Section: 分佈

大王酸漿烏賊分布在南美洲、南非及紐西蘭海域一帶。大多在南極海域周圍，2,000公尺的深海棲息。
Title: 南极中爪鱿 (Colossal squid)
Section: 活體捕捉

紐西蘭官員2007年2月22日宣布，一艘紐西蘭籍漁船在南極捕獲了一隻大王酸漿魷，為人類第一次捕捉到完整活體樣本，這隻巨魷全長4.2米（包括觸手），重達495公斤，是一隻雌巨魷，2008年4月30日，一群科學家解凍這隻已經冰凍一年多的巨魷並在不破壞形體的情形下以內視鏡進行研究，這隻巨魷隨後被製成標本保存在惠靈頓的一個博物館裡。
Title: 小棕蝠 (Little brown bat)
Section: abstract

小棕蝠（學名：Myotis lucifugus；英語：Little brown bat）是鼠耳蝠属的一種蝙蝠，分佈於北美洲。它體型較小，皮毛呈棕色，因而得名。它與大棕蝠名稱雖然相似，但是並不是一個屬的生物，沒有太大的親緣關係。小棕蝠平均壽命為6.5年，是一種夜行動物，以昆蟲為食，白天則在樹洞或人類建築物中休息。它的天敵不多，貓頭鷹和浣熊有時會捕殺小棕蝠。其他的死亡原因包括感染狂犬病和白鼻症，實際上罹患白鼻症是小棕蝠最主要的死亡原因之一。2011年有100多萬隻小棕蝠因白鼻症死去。因為會在人類建築中休息，它成為北美常見的蝙蝠之一。但由於衛生問題和傳染狂犬病的風險，它並不受人類歡迎。
Title: 尼日爾龍屬 (Nigersaurus)
Section: abstract

尼日龍（屬名：Nigersaurus）是一屬雷巴齐斯龙科的蜥腳類恐龍，生存於白堊紀中期（約1.15億至1.05億年前）的北非，化石出土於尼日的埃拉茲層。1970年代學界曾初次提及，但直到1999年有更進一步遺骸發現才正式命名了模式種塔氏尼日龍（Nigersaurus taqueti），屬名指發現地，種名紀念古生物學家兼化石發現者菲力·塔奎特。以蜥腳類的水準來看，尼日龍相當小型，只有9公尺長，且頸部很短。體重約4噸，相當於現代大象。頭骨形態針對食性作出大幅度特化，上有大型孔洞與纖細骨頭。吻部寬闊，長有500多顆牙齒；牙齒汰換周期極快約14天。頜部生前可能覆蓋角質鞘。尼日龍頜骨的整道牙列相對頭骨其他部位橫向偏轉，使所有牙位坐落在嘴巴前端，成為四足類的一個特例。其骨骼高度氣腔化（充滿連接氣囊的空腔），不過四肢結構粗實。在蜥腳類的梁龍超科中，尼日龍與近緣物種一同構成雷巴齐斯龙亞科（過去曾稱為尼日龍亞科）演化支。尼日龍可能是種掃植者，頭部貼近地面覓植。腦部偵測嗅覺的區域發育程度弱，腦容量則與其他恐龍差不多。關於尼日龍的頭部偏向究竟是習慣性朝下方，或是如其他蜥腳類般的水平向，依然存在爭議。尼日龍棲息於流域環境，可能以柔軟植物如蕨類、木賊、被子植物為食。尼日龍是當地發現最常見的脊椎動物化石之一，並與其他巨型蜥腳類、獸腳類、鱷魚共存。
Title: 尼日爾龍屬 (Nigersaurus)
Section: 研究史

尼日龍的遺骸最早於1965年至1972年期間由法國古生物學家菲力·塔奎特率領的考察隊在尼日發掘，並於1976年的一篇文獻首度被提及。雖然化石很常見，卻一度長期所知甚少，直到1997年及2000年美國古生物學家保羅·塞里諾主導的考察發現更多個體的標本。對尼日龍了解有限起因於遺骸保存狀況不佳，因為其頭骨及顱後骨骼結構細緻並高度氣腔化（充滿連接氣囊的空腔），造成化石容易關節脫落。某些頭骨甚至薄到能夠透光明顯。因此尼日龍並沒有保存完整的頭骨或關節相連的骨骼，不過仍成為已知最完整的雷巴齐斯龙科遺骸。1999年塞里諾等人針對新發現的遺骸進行更詳盡的描述及命名，同一篇論文中亦命名了另一種尼日蜥腳類約巴龍。屬名意為「尼日的蜥蜴」，以發現國家為名；種名紀念首位在尼日進行大規模古生物考察的塔奎特。正模標本MNN GAD512是部分頭骨與頸部，附近找到的肢骨和肩胛骨也被納入同件標本中，目前存放於尼日國立博物館。2005年塞里諾和美國古生物學家傑弗瑞·威爾森首度以尼日龍的頭骨和覓食適應為主題進行詳細討論。2007年塞里諾等人發表關於十年前發現的標本的更詳盡骨骼描述。後來這些化石與一組重建骨架、一條頭頸的復原模型在華盛頓的國家地理學會展出。媒體形容尼日龍為「中生代的牛」，而塞里諾表示這是他所見過最不尋常的恐龍，並將其外貌比作達斯·維達和吸塵器，而牙齒聯想到輸送帶或鋼琴鍵。法國和美國挖到的尼日龍標本還有大量尚待研究。英國威特島和巴西也採集過類似尼日龍的牙齒，但無法確認是否與尼日龍還是當地的泰坦巨龍類近緣。有一個歸入泰坦巨龍類南極龍的下頜跟尼日龍的很像，也許是趨同演化的例子。
Title: 尼日爾龍屬 (Nigersaurus)
Section: 介紹
Subsection: 體型

如同所有蜥腳類，尼日龍以四足行走，頭部小，後腿粗壯，尾巴長而突出。以蜥腳類平均來看，尼日龍體型非常小，身長僅9公尺，股骨長1公尺，重量可能約4噸，相當於現代的象；頸長也特別短，由十三節頸椎構成；這是幾乎所有雷巴齐斯龙科的特徵。
Title: 尼日爾龍屬 (Nigersaurus)
Section: 介紹
Subsection: 頭骨

尼日龍的頭骨結構很纖弱，頭骨上的四個孔洞比其他蜥腳形亞目都大。從吻端到腦後的骨骼面積僅1平方公分，連接支柱厚度普遍小於2公厘，即便如此頭骨依然足以承受牙齒持續咬合的壓力。尼日龍的上顳孔封閉也成為蜥腳類中的一個特例。鼻骨的孔洞／骨質鼻孔形狀加長。雖然已知的鼻骨不夠完整，骨質鼻孔前緣貌似比其他梁龍超科的更貼近吻端。吻部比例也短許多，且牙列完全沒有延伸突出，吻部也沒比牙列突出多少。尼日龍的特點在於，構成頭蓋大部分的額骨形狀狹長（寬度比長度窄許多），頭骨內側表面凹陷的腦窩也很明顯。上頜骨牙列整道橫向偏轉，原本正常的後段以90度角外翻，與下頜牙列形成吻合的旋轉幅度，此橫向並排的上下牙列在恐龍中成為特例，甚至沒有任何一種四足類有像尼日龍一樣牙齒全部位於嘴巴前端。牙齒形狀細長，牙冠略微彎曲，橫切面為橢圓形。牙冠中線及側緣有明顯的脊突。下頜牙齒尺寸可能小於上頜的20至30％，但對此所知不清，牙齒本身的成熟度也難以確定。除此之外所有牙齒形態都一樣。每個活躍狀態的牙齒在其下方的頜部內部各有一列九顆的待換牙，上頜有68列、下頜有60列，這類的齒系結構也可在鴨嘴龍類、角龍類觀察到，卻是蜥腳類中的首例；齒系一共含有約500多顆活躍牙和待換牙。齒列萌芽是整體一起的節奏而非各自進行。尼日龍牙齒的琺瑯質極度不對稱，外側比內側厚達10倍之多；相似情形僅見於高度進化的鳥臀目。尼日龍的頜部並未表現出像其他有齒系的恐龍或能細部咀嚼的哺乳類那般的形變。下頜呈L形，分成帶有牙齒的次圓柱形橫枝，以及供多數頜部肌肉附著的較纖細後枝。牙列從頜部主軸平面朝兩側擴展開來，是尼日龍的一大獨有特徵。頜骨所包含的數個孔洞中，有多達五個並不存在於其他蜥腳類。頜部前端有凹陷紋理，代表生前覆蓋著角質鞘。尼日龍是四足類中唯一下頜比頭骨還寬、牙齒全部在前端橫向排列的例子。尼日龍的吻部甚至比鴨嘴龍科的還要寬闊。
Title: 尼日爾龍屬 (Nigersaurus)
Section: 介紹
Subsection: 顱後骨骼

尼日龍獨特的地方是在背椎神經棘處有成對氣腔空間，前部薦椎甚至被大幅氣腔化到脊柱變成一系列空心的「殼狀」結構，每個「殼」中間僅剩薄膜作分隔，當中也幾乎缺乏疏鬆骨結構，使整個椎體薄壁被氣腔所填充。椎弓受外側氣囊的延伸物大幅穿透，使側壁幾乎只剩下2公厘厚的相交椎板，即氣腔孔之間的脊狀。然而尾椎則有實心的椎體。骨盆、胸帶的骨頭也都很薄，通常僅幾公厘厚。肩胛骨基部中線處有明顯的皺紋，成為一項鑑定特徵。如同其他蜥腳類，四肢骨骼厚實，與身體其餘部位的輕量化結構形成鮮明對比。肢骨沒有像其他骨頭那般特化。前肢長約為後肢的三分之二，跟大部分梁龍類一樣。
Title: 尼日爾龍屬 (Nigersaurus)
Section: 分類

尼日龍的遺骸起初於1976年由塔奎特描述成叉龍科，1999年塞里諾等人則改分類到梁龍超科的雷巴齊斯龍科。研究者推測，有鑑於已知的基礎梁龍類有著短頸和小體型，這可能是演化支流傳下來的祖徵。雷巴齊斯龍科是梁龍超科中最基礎的演化支，另外兩個演化支是短頸的叉龍科和長頸的梁龍科。同名的尼日龍亞科包含了與尼日龍近緣的物種，於2011年由美國古生物學家徽洛可（John A. Whitlock）命名。2011年西班牙古生物學家費南德茲巴朵（Fidel Torcida Fernández-Baldor）等人描述了來自西班牙的近緣物種德曼達龍，當中提到包含兩者在內等諸多橫跨歐非的白堊紀動物群，暗示著特提斯洋曾有陸橋連接。2013年義大利古生物學家范提（Federico Fanti）等人對突尼西亞尼日龍亞科泰塔溫龍屬的描述中發現雖然其產自非洲（當時是岡瓦納的一部分），卻跟歐洲物種近緣，而離同樣岡瓦納的尼日龍較遠，從而支持前述論點。雷巴齊斯龍科隨著演化過程骨骼氣腔化程度逐漸提高，最後變成尼日龍亞科。以下支序圖取自2013年范提等人的研究，將尼日龍放在尼日龍亞科的基礎位置：2015年威爾森和法國古生物學家羅南·阿連（Ronan Allain）的支序研究發現雷巴齊斯龍本身與尼日龍亞科構成一演化支，於是尼日龍亞科成為雷巴齊斯龍亞科的次異名。同一年范提等人支持以雷巴齊斯龍亞科取代尼日龍亞科，並發現尼日龍是這條歐非演化支的最基礎物種。2019年曼尼翁等人指出某些研究顯示尼日龍與其餘的尼日龍亞科互成姊妹群，因此該演化支可能不見得涵蓋尼日龍本身；此外在未來分析雷巴齊斯龍的位置亦可能發生改變；於是支持沿用尼日龍亞科而非雷巴齊斯龍亞科來代表所有離尼日龍較近、而離利邁河龍較遠的所有雷巴齊斯龍科物種。他們還發現尼日龍亞科的分布範圍侷限於歐洲及非洲，而利邁河龍亞科則分布於阿根廷。同一年巴西古生物學家林都索（Rafael Matos Lindoso）等人沿用曼尼翁的尼日龍亞科觀點，並發現來自巴西的伊塔佩瓦龍也處屬於尼日龍亞科，擴張了原先認為的地理分布範圍，而使得對雷巴齊斯龍科的古生物地理學假設產生質疑。
Title: 尼日爾龍屬 (Nigersaurus)
Section: 古生物學

雖然尼日龍有著很大的鼻孔以及多肉的鼻部，塞里諾等人研究發現尼日龍腦部的嗅覺區並不發達，而缺乏靈敏嗅覺。腦身比重落於爬行類平均水準，小於鳥臀目及非虛骨龍類獸腳類。如同其他許多恐龍，大腦約佔腦容量的30％。美國古生物藝術家馬克·哈雷特與古生物學家馬修·維德（Mathew J. Wedel）於2016年表示，儘管許多蜥腳類藉由長頸部能從遠處戒備掠食者，短頸的尼日龍卻並非如此。他們指出與其他蜥腳類比起來尼日龍的雙眼更靠近頭頂，處於鼻口上方，使視覺能夠重疊。其視野將等於或接近360度，且有對活動的超級敏銳度，這項特性對尼日龍這樣易受攻擊的動物來說至關重要。2017年阿根廷古生物學家盧西奧·伊比黎庫（Lucio M. Ibiricu）等人檢驗雷巴齊斯龍科顱後骨骼的氣化成形（pneumaticity）狀況，並提出這是一種降低骨骼密度的適應性特化，可能減少身體活動所需消耗的能量、及所產生的熱量。白堊紀中期有數種雷巴齊斯龍科棲息於熱帶至副熱帶氣候區，氣化成形可能有助於適應高溫。據伊比黎庫等人所指，這很可能是雷巴齊斯龍科成為唯一倖存至晚白堊世的梁龍超科的原因之一。
Title: 尼日爾龍屬 (Nigersaurus)
Section: 古生物學
Subsection: 食性

塞里諾等人認為尼日龍是在低處不挑食的覓植者。寬闊的口鼻部與橫排牙齒顯示尼日龍能在離地1公尺內收割大量植物。類似叉龍和梁龍的上排牙齒外側磨耗情況進而支持此理論，代表進食食物時會磨損該區牙面。尼日龍上排牙齒內側亦呈現低角度磨耗，代表下頜運動僅止於固定的上下移動。下頜尚未發現牙齒磨耗，但推測會有與上排相反的牙齒磨耗。相較於其他梁龍超科，尼日龍的短頸限制了覓植範圍，就算牠能將頭部抬高於身體遠離地面，卻未必代表曾在此高度覓植。下頜內收肌似乎附著於方骨而非上顳孔。這些咀嚼肌力量可能都很微弱，推測尼日龍是蜥腳類咬合力最弱的一種。另外據徽洛克等人2011年所述，近乎平行的牙齒上的刮痕及凹陷顯示尼日龍以相對柔軟的植物為食，如生長於低處的蕨類。橫向的牙排可能無法作出咀嚼動作。尼日龍的牙冠磨損速率快於其他植食性恐龍，其牙齒汰換率亦是所有已知恐龍中最高的。每顆牙14天更換一次；原本估計的頻率較低。相較於尼日龍，其他牙齒汰換率較低且牙冠較寬的蜥腳類被認為是高處覓植者。由於草直到白堊紀非常晚期才演化出現，蕨類、木賊、白堊紀中期演化出的被子植物被推測為尼日龍的食物選項。塞里諾等人認為尼日龍不大可能以針葉樹、蘇鐵或水生植物為食，這些種類堅韌難以咀嚼、生長於高處、其分布區域也缺乏合適生長環境。維德認為尼日龍均勻分布的牙齒可起到類似梳子的作用，用來濾食水生植物和浮游生物，就像紅鶴。他還提到尼日龍低處覓植範圍可能從矮小針葉樹到其他生長於低處的植物都有。
Title: 毒参 (Conium maculatum)
Section: abstract

毒参（学名：Conium maculatum）是繖形科毒参属的植物。分布在欧洲、北非、北美洲、亚洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔600米至1,700米的地区，常生长在林缘或农田边。毒性極強，具老鼠般的惡臭。在莎士比亞的劇作「馬克白」中，為巫婆的藥酒。
Title: 毒参 (Conium maculatum)
Section: 别名

芹叶钩吻（英拉汉植物名称）。
Title: 眼鏡凱門鱷 (Spectacled caiman)
Section: abstract

眼鏡凱門鱷（學名：Caiman crocodilus），又名眼鏡鱷、白鱷、斑紋鱷，是凱門鱷屬的一種鱷魚，它的體色呈褐色、綠色或黃灰色，因其眼球前端有一條眼鏡架般的橫骨而得名。其身長可達1.4至2.5公尺（4英尺7英寸至8英尺2英寸），體重為7至40公斤（15至88磅），雄性比雌性更長且更重。其飲食因季節而異，通常包括螃蟹、魚類、小型哺乳動物、兩棲動物和蝸牛。繁殖期為5月至8月，雌鱷魚於7月和8月會產下14至40枚卵。這種鱷魚分佈廣泛，數量眾多，是拉丁美洲的本地物種，並被引入美國、古巴和波多黎各等地區。
Title: 眼鏡凱門鱷 (Spectacled caiman)
Section: 身體特征

眼鏡凱門鱷體長最大可達2.5米，初孵出來的幼鱷有20至25厘米長。眼鏡凱門鱷嘴較其他短吻鱷科細小，背面呈橄欖綠色，頭部、身體、尾部上有個多深色斑紋，背部及尾部上則有深棕色或黑色的橫帶紋，肚皮的顏色則是純米色或者淺黃色。初孵出來的幼鱷下頜兩側有淡色斑，長大到大約35厘米長時，這些斑紋會全部消失。
Title: 眼鏡凱門鱷 (Spectacled caiman)
Section: 分佈地

眼鏡凱門鱷原產於中美洲及南美洲一帶，不過其後牠們被人類帶到美國佛羅里達州和古巴。
Title: 眼鏡凱門鱷 (Spectacled caiman)
Section: 習性

眼鏡凱門鱷一般棲居於廣泛的水域棲息地。與其他鱷魚一樣，食物隨年齡、季節及棲息地的不同而變化。幼鱷主要以無脊椎動物為食，特別是鞘翅目昆蟲，也會進食螺、蝦及蟹等水生動物。成年鱷則主要以脊椎動物為食，包括水生及陸生的脊椎動物。牠們的捕食策略包括靜伏不動，偷襲路過的陸生脊椎動物，於水中偷襲游近的魚類與其他水生脊椎動物。此外，牠們有時也用身體和尾巴驅趕魚類到淺水處，或者於開闊的水體將魚類驅趕到狹窄的岸邊後再捕食。眼鏡凱門鱷的求愛行為包括躍出水面、炫耀尾巴，以及輕咬和摩擦頭部與頸部等。牠們於不同地點的造巢活動的高峰期也有不同，一般多在潮濕季節。牠們的巢由葉子、小樹枝、雜草以及泥堆成小丘狀。雌性的眼鏡凱門鱷每次產卵可達40顆，而整個孵化期雌性會有規律地關心和保護巢址。幼鱷出殼時發出叫聲，雌性將巢挖開護送雛鱷進入水中，而有時雄鱷也協助。雌鱷也會用嘴幫助胚鱷破殼而出，並用嘴攜帶幼鱷進入水中。眼鏡凱門鱷於其一生中不同時期均有不同敵人。捕食鱷卵的動物包括有黑點雙領蜥、發冠長腳鷹、食蟹狐、浣熊、長鼻浣熊和戴帽猴等。而以雛鱷和幼鱷為食的則有鯰魚等食肉性魚類、龜、其他成年鱷魚、夜鷺、鸛、鷹、虎貓以及家豬等。美洲豹、森蚺、黑凱門鱷、奧利諾科鱷就會捕食成年眼鏡凱門鱷。
Title: 眼鏡凱門鱷 (Spectacled caiman)
Section: 種群動態

眼鏡凱門鱷分佈廣且數量多，是提供國際鱷皮貿易的最主要種類。於原生地以外地方，牠們是極具威脅性的外來物種。
Title: 棕曲嘴鷦鷯 (Cactus wren)
Section: abstract

棕曲嘴鷦鷯（英語：Cactus wren，學名：Campylorhynchus brunneicapillus）是曲嘴鷦鷯屬下的一種鳥類，原產於美國西南部到墨西哥中部的地區內，是亞利桑那州的州鳥。它是一種大型的鷦鷯，體長在18—23厘米（7.1—9.1英寸）間，沒有明顯的兩性異形特征。
Title: 金蟾蜍 (Golden toad)
Section: abstract

金扁蟾（学名：Incilius periglenes），又称环眼扁蟾，美洲蟾蜍的一种，曾大量存在于哥斯达黎加蒙特维多云雾森林（Monteverde Cloud Forest Reserve，现已为自然保护区）中一片狭小的热带雨林地带，其雄性个体全身呈金黄色，因此被称作金蟾蜍。金蟾蜍1966年由爬虫学者杰伊·萨维奇（Jay Savage）发现并正式命名，1989年以后，金蟾蜍再没有被發现。至2006年，金蟾蜍在世界自然保护联盟濒危物种红色名录中的保护状况为绝灭，由于全世界范围内两栖动物数量不断下减，金蟾蜍绝灭的实例也被许多相关学者研究，一般认为，造成金蟾蜍绝灭的主要原因为全球变暖和环境污染。
Title: 金蟾蜍 (Golden toad)
Section: 体型特征

成年雄金蟾蜍体长3.9厘米至4.8厘米，全身为金黄色，皮肤光泽明亮，与普通蟾蜍有很大不同。雌金蟾蜍个头略大，体长4.2厘米至5.6厘米，外形与雄金蟾蜍有很大不同，皮肤为黑底伴有深红色大型板块并镶有黄边。
Title: 金蟾蜍 (Golden toad)
Section: 生活习性

由于金蟾蜍由被人类发现至绝灭仅数十年时间，因此人们对金蟾蜍的研究有限。金蟾蜍主要生活在地下，仅在交配季节现身到雨林中来，交配季节一般在干燥季节过后，降水量略有升高的4月份，持续数周的时间，此时，雄蟾蜍会大量聚集地面上的水洼中，等待雌蟾蜍的到来，雄蟾蜍会相互争斗以获得交配的机会，直到交配季节的结束，此后，雄蟾蜍会重新隐秘到地下，雌蟾蜍会将卵产在季节性的水洼中，每次产卵平均228只。两个月后卵会自动孵化成为蝌蚪。1987年，美国生态学家和爬虫学家玛撒·克朗普（Martha Crump），曾幸运地观察到了金蟾蜍的交配场景。她在她的一本研究金蟾蜍的著作中，曾描述金蟾蜍的交配场景为，“我所曾见过的最不可思议场景之一”，“它们像散落在森林中的宝石一样”。1987年4月15日，克朗普又在她的野外日记中记录到，在一个普通厨房下水槽大小的水洼内发现了133只等待交配的金蟾蜍。5天后，她又发现先前的水洼已经变乾，“所有的卵都已经被风乾附在地面上”，克朗普将此规因为聖嬰现象的影响。金蟾蜍尝试在5月份重新进行交配，这次克朗普共发现了43500只卵，其中仅有29%能够幸免于乾燥的气候。
Title: 金蟾蜍 (Golden toad)
Section: 历史

1966年，杰伊·萨维奇首次发现金蟾蜍，17年后，1987年4月至7月间，成年金蟾蜍的被发现记录为1500只。但隔年后的1988年，仅有10只或11只被发现，其中一只是被克朗普发现。1989年5月15日，克朗普再一次观察到了同一只金蟾蜍，但此也成为迄今为止人类观察到金蟾蜍的最后记录。金蟾蜍的发现，经常被作为哥斯达黎加生物多样性的有力论据而多方宣传。20世纪70年代，危地马拉中西部城镇奇奇卡斯特南戈（Chichicastenango）附近的山脉中，也曾被报道有金蟾蜍的存在，但正式的调查中并没有发现。此外在哥斯达黎加发现金蟾蜍的相同区域，另一种蟾蜍，霍德里奇蟾蜍（Bufo holdridgei）也常被误认为为金蟾蜍。
Title: 金蟾蜍 (Golden toad)
Section: 历史
Subsection: 绝灭

1994年，一些研究者曾试图在当地重新找到金蟾蜍，因为与金蟾蜍亲缘相近的蟾蜍属种寿命可达12年，因此一些隐匿在地下的蟾蜍仍然有可能存活，但结果没有任何发现。2004年，金蟾蜍的发现者萨维奇做出了一个关于金蟾蜍的评估报告，此后世界自然保护联盟濒危物种红色名录将该物种定义为绝灭，其判定依据为，“最后一次观察发生在1989年，而且大范围的寻找也已经进行，但未有任何结果。”关于金蟾蜍绝灭的原因，一些专业人士或相关机构给出了各种不同的解释，澳大利亚生物学家提姆·富兰纳瑞（Tim Flannery ）认为，金蟾蜍为哥斯达黎加第一个因全球变暖而灭绝的物种；美国北俄亥俄州爬虫学者联合会爬虫学专家詹妮弗·内维尔（Jennifer Neville ）指出，金蟾蜍的绝灭主要是由于厄尔尼诺引起的气候变化，此外过紫外线的增加、菌类物质、寄生虫以及低pH值环境也是可能存在的原因；世界自然保护联盟濒危物种红色名录中给出的解释为，可能是由于金蟾蜍的栖息地过于狭小，全球气候变暖，壶菌疾病感染和空气污染等多种原因的结果。
Title: 芒果树 (Mangifera indica)
Section: abstract

芒果树（學名：Mangifera indica）也作檬果樹、杧果樹，是芒果属的一种植物，果实為芒果，原产南亚东北部和中南半岛，在梵語中叫作āmra，音譯為“菴羅”，性喜高温、干燥的天气，营养生长期（根、茎、叶）最适合温度为24－30℃，气温降到18℃以下时生长缓慢，10℃以下停止生长，生殖生长期（花、果）需较高温度，以排水良好且含腐植质的砂质土壤最适宜，pH值5.5－7.5为佳。后引种改良，已遍及世界多國，其中十大芒果产地，以产量排名如下：印度、墨西哥、巴基斯坦、泰国、中国大陸、印尼、菲律宾、海地、刚果、台湾。
Title: 芒果树 (Mangifera indica)
Section: 形态特征

常绿大乔木，野生或粗放式植栽植株通常高达15至18米，树龄长，精緻化栽種經過嫁接修剪，樹高保持在兩公尺至三公尺間，以利人站立地上就可以完全採收與修剪整枝；树皮鳞片状脱落；叶聚生枝顶，革质，长圆形，长披针形，圆锥花序生枝顶，每一花序有数百以至数千朵以上小花，淡黄色，分两性与雌性两种花，麗蠅是其最重要的授粉昆蟲，花谢后结核果。果实大，歪卵形，微压扁，长可达20厘米。成熟果黄色，果肉嫩，香甜。
Title: 榔榆 (Ulmus parvifolia)
Section: abstract

榔榆（学名：Ulmus parvifolia）为榆科榆属的植物，又稱為榆櫸。
Title: 榔榆 (Ulmus parvifolia)
Section: 形态

落叶或半落葉乔木，高可达25米；树皮或成不规则鳞片状脱落；小枝细；窄椭圆形的叶子互生，单锯齿，羽状脉；秋季开花；椭圆状卵形翅果可藥用及食用，馴化後的矮小植株可供作為盆景。
Title: 榔榆 (Ulmus parvifolia)
Section: 分布

分布在台湾、朝鲜、日本以及中国大陆的湖南、河南、福建、河北、贵州、广西、山东、四川、江西、江苏、安徽、浙江、湖北、陕西等地，生长于海拔500米至800米的地区，见于平原、丘陵和山坡谷地。
Title: 榔榆 (Ulmus parvifolia)
Section: 别名

小叶榆（河北习见树木图说） 秋榆、掉皮榆（河南） 豺皮榆（山东） 挠皮榆、构树榆（江苏） 红鸡油（台湾）
Title: 榔榆 (Ulmus parvifolia)
Section: 品種

Ulmus parvifolia "Taiwan" - 台灣榔榆Ulmus parvifolia "Hokkaido" - 北海道榔榆
Title: 药鼠李 (Rhamnus cathartica)
Section: abstract

药鼠李（学名：Rhamnus cathartica）为鼠李科鼠李属下的一个种。
Title: 药鼠李 (Rhamnus cathartica)
Section: 用途

可當作一種結腸的清潔劑及通便劑，對結腸障礙、便祕以及寄生蟲感染很有效。當成茶來服用時，味道非常苦。
Title: 糖棕 (Borassus flabellifer)
Section: abstract

糖棕又名扇椰子（学名：Borassus flabellifer）为棕榈科糖棕属下的一个种。
Title: 糖棕 (Borassus flabellifer)
Section: 生態

糖棕(扇椰子)原產於印度次大陸及東南亞地區，包括印度、斯里蘭卡、柬埔寨、寮國、越南、緬甸、泰國、馬來西亞和印尼等地。由於各地引進栽種，目前全球熱帶及亞熱帶地區都可見到。在印度和柬埔寨，糖棕可說是最重要的樹種之一，它是印度泰米爾省的省樹，也是柬埔寨的國樹。在古代真臘王國、吳哥王朝時，糖棕是國家疆土的地標樹，版圖領土到哪裡，糖棕就種到哪裡。在當時文明、經濟、宗教達於巔峰時，其領土範圍更深入現今泰國、越南一帶，所以在中南半島泰越一帶，仍常會看到糖棕。1898年引進台灣，台北植物園與恆春熱帶植物園有栽種。
Title: 糖棕 (Borassus flabellifer)
Section: 形態

糖棕是高大且長壽的常綠喬木，高可達30米，幹徑最粗處可達1米，可以活過百歲。早上接的糖液，是清涼的甜飲；到了黃昏，經過發酵，就變成酒精飲料。葉: 樹冠由40～70個大型掌狀裂葉組成，葉面徑約100公分，葉柄粗大。每個扇形葉由50～60小葉組成，小葉寬4.2～9.5公分，先端尖，老葉深裂30～100公分。葉柄連鞘長150～180公分。糖棕樹從幼苗到成年樹一般需要長達12-15年的時間，之後才能夠開花和產糖。 花:  雌雄異株，雌花序穗狀，雄花序為分叉狀的葇荑花序，外觀似皮鞭。無論是雌株或雄株，趁花序著幼嫩富含糖液時，經截取、熬煮，就成了「棕糖」。果:  核果球形，徑18~20 cm。成熟時外表黑褐色，圓形，先端略扁平，萼宿存，外果皮革質，中果皮黃色多汁。黃色的果肉可以生吃，也可製成多樣料理。
Title: 糖棕 (Borassus flabellifer)
Section: 用途

糖棕的扇形的大葉，可用來蓋屋頂、織蓆子、編籃子、做扇子和傘，還可以作為紙張的代用品。它的葉柄堅硬，且邊緣有刺，很適合作圍籬。葉柄內的纖維像鐵絲一般，適合做繩索和刷子。樹幹材質堅硬、質重且耐久，是很好的建材，尤其耐海水浸泡，所以很適用於碼頭的打樁工程。早期，東南亞國家人們所用的糖，不一定是用蔗糖，而常用糖棕所產出的糖。他們常在自家附近種植一些糖棕樹，作為食用糖的來源。每株糖棕每年可長出幾十個碩大的飽含糖汁的肉穗花序，當糖棕長出花序時，採糖的人就爬上樹，在花序的尖端掛一個竹筒或小水桶，用刀把花序劃開成一道切口，花序中的糖汁就順著刀口流出來並滴進竹筒或小桶裡。所流出的糖汁，可濃缩熬煮成糖供使用，或發酵製酒、醋。幼嫩花序經截取、熬煮，就成了「棕糖」，也是遊客拜訪吳哥窟時必帶的伴手禮。種子半熟時，種仁中心是甜汁，外圍胚乳是囊狀、半透明如荔枝般的「果肉」，是熱帶地區令人垂涎的美食；種子發芽時的棕苗，是高纖、高營養、高價值的大型芽菜。佛经中的「貝多羅樹」或「多羅樹」指貝葉棕或糖棕，也可能指孟加拉貝葉棕。在紙張發明之前，東南亞人民就用貝葉來記錄民族的文化，如：印度泰米爾省所有的古老文獻、印尼的“lontar”就是刻寫在扇椰子上的貝葉文抄。貝葉文抄對於東亞、南亞就如同中國的簡冊。各地製作貝葉的方法不盡相同，但大同小異，以“lontar”的製作過程為例，方法如下：1.選取成熟度適當，且大小、形狀、質地合宜的葉片。2.用加薑黃粉的鹽水煮過以防腐。3.晾乾後，用浮石磨光葉面，壓平。4.裁切成所需的大小，一個小葉可做成四頁（從中肋切開，一葉分為二張，每張二面）。5.於頁面上燙孔（一個至三個）。6.在燙好孔洞的貝葉上，用鐵筆刻寫文字。刻劃的方向是由左向右、由上而下，每刻完一面之後，上下翻面再刻，然後在第二面的一端邊上刻上頁碼。7.用炭灰和天然油（如香茅油）塗抹於頁面上，一則使字更清晰明顯，二則防蟲、防腐。8.貝葉上色、晾乾之後，便可裝訂成冊了。為了美觀和保護，貝葉文抄的封面和底面，通常另用優質木料的護板，甚至彩繪塗漆和鑲貝殼片於其上。封面和底面中部，同樣也要打好洞，然後用一根細繩串穿在一起，便成了一部貝葉文抄。貝葉文抄是天然植材，歷經三、五百年，一定會脆化、發霉、腐朽，這時，就必須以人工依著原來的貝葉文抄重刻。貝葉的尺寸，也有大、中、小之分，而同一部典籍的尺寸通常會是一致的。貝葉經是流傳於中國西雙版納傣族以及東南亞、南亞諸國常見的佛經裝訂模式，但貝葉經所使用的樹葉有三種不同的樹，糖棕是其中一種樹種，它們共同的特徵是：都是常綠高大喬木、都具有扇形大葉。
Title: 糖棕 (Borassus flabellifer)
Section: 扩展阅读

 維基物種上的相關信息：糖棕
Title: 王棕 (Roystonea regia)
Section: abstract

王棕（學名：Roystonea regia），別名大王椰子，棕櫚科王棕屬植物，原產於古巴、牙買加、巴拿馬，是古巴的國樹，在古巴受到法律保護，現被廣泛種植於熱帶地區、亞熱帶地區作觀賞之用。臺灣於日治時期1898年引進該樹種，目前各地栽培普遍，多做為景觀植物及都市裡的行道樹。由於王棕株型高聳挺拔，是臺灣引進的椰子類中最高大而壯觀的一種，所以俗名為「大王椰子」。