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Title: 馬來王豬籠草 (Nepenthes rajah)
Section: 形态特征
Subsection: 捕虫笼

所有猪笼草的捕虫笼都有几个共同的特点，捕虫笼由笼身和防止雨水进入的笼盖组成。笼口处硬化的环状组织称为唇。马来王猪笼草与其他猪笼草物种一样也具有两种不同形态的捕虫笼。下位笼的腹面具一对流苏状的笼翼，据推测其为了方便地面的昆虫爬到笼口处。因此，对于多捕食飞虫的上位笼，其笼翼通常大大缩小或完全缺失。马来王猪笼草的下位笼呈瓮形至短椭圆球形，高20至41厘米，宽11至20厘米。外表面通常呈红色至紫色，内表面呈灰绿色至紫色。腹面具一对笼翼，靠近笼口处较发达，更宽且翼须更多，笼口附近其宽6至25毫米，翼须可长达7毫米，间距2至4毫米。下位笼的笼蔓一般位于捕虫笼的前方，即面向唇和笼翼侧。已记录到的下位笼最高可达41厘米，容积可达3.5升，可装下2.5升消化液，但平时观察到的下位笼的容积一般不会超过200毫升。2011年3月26日，在沙巴协会（The Sabah Society）组织的一次对马西劳的考察中，安西娅·飞利浦与安东尼·兰姆的儿子艾力克斯·兰博（Alex Lamb）于马西劳线的陡峭便道附近发现了该高达41厘米的捕虫笼。该捕虫笼现保存于马西劳总部。此外，在同一天也发现了另一个高达40厘米的捕虫笼。此前发现的马来王猪笼草最大捕虫笼高为38厘米。马来王猪笼草的下位笼可能是猪笼草属中体积最大的，可与之相提并论的只有美林猪笼草（N. merrilliana），宝特瓶猪笼草（N. truncata）和巨型莱佛士猪笼草（N. rafflesiana var. elongata）。其下位笼位于地面，往往依靠于周围支持物直立。外表面通常呈红色至紫色，内表面呈灰绿色至紫色。这与植株其他黄绿色的部分形成了强烈的对比。马来王猪笼草下位笼的极具特征，能很容易的与其他产于婆罗洲的猪笼草相区别。下位笼的内表面覆满腺体，密度为每平方厘米300至800个，底部消化区的腺体为非覆盖型，上部蜡质区的腺体为覆盖型。下位笼的笼口为水平至倾斜，基部拉长为长2.5至4厘米的唇颈。下位笼唇的边缘波浪状且大大扩展。其前部宽10至15毫米，基部宽20至50毫米，唇颈处宽10至20毫米。唇上具一系列的平行凸起，称为唇肋，间距0.5至1毫米。其自唇的外缘延伸至内缘，末端形成一个短而锋利的齿状结构，称为唇齿。唇齿明显，长为宽的2至4倍。唇内缘部分约占截面表面总长度的80%。马来王猪笼草的笼盖是猪笼草属中最大的。其呈卵形至长圆形，末端为圆形，基部为心形，长15至25厘米，宽11至20厘米。中线处具一根明显的盖龙骨，高5至10毫米，宽3至8毫米。无附属物。笼盖下表面覆盖着许多凸起的蜜腺，盖龙骨处的蜜腺大，其余的蜜腺较小。笼盖存在2条明显的侧脉。笼盖基部后方的笼蔓尾分叉，长约20毫米，基部直径约2毫米。马来王猪笼草的上位笼为漏斗形。其体型较小，颜色较浅，通常为黄色。笼翼缩小为一对隆起。笼蔓一般位于捕虫笼的后方。由于马来王猪笼草的茎很少能在衰老死亡前长出上位笼，所以马来王猪笼草的上位很少见。马来王猪笼草的上位笼和下位笼之间存在着显著的差异，是为了吸引和捕食不同类型的昆虫。若部分捕虫笼既不属于上位笼也不属于下位笼，则称之为中位笼。
Title: 馬來王豬籠草 (Nepenthes rajah)
Section: 形态特征
Subsection: 花序

马来王猪笼草没有固定的花期，一年中任何时间都可能开花。花序由茎的顶端抽出，为由许多小花组成的总状花序。马来王猪笼草的花序长约80厘米，偶尔可达120厘米。马来王猪笼草与其他猪笼草一样为雌雄异株，也就是说只能在不同植株间才能授粉产生下一代。雄性花序的总花梗长20至40厘米，基部直径约为10毫米，顶部约为7毫米，圆柱形，黄绿色至橙色。花序轴长30至80厘米，锥形，渐尖。基部的花梗长20至25毫米，具2朵花，顶部的花梗逐渐缩短，带一朵花，所有的花梗都无苞片。花为棕黄色，具强烈的糖味。雄蕊柄长3至4毫米，花药1至1.5轮。萼片呈椭圆形至长圆形，可长达8毫米，钝尖。雌性花序通常与雄性花序类似，但花被片更窄。果荚具短柄，长10至20毫米，较厚，两端渐尖，为橙色至褐色，裂爿宽2.5至4毫米。种子呈丝状，长3至8毫米。一项对来自同一标本（J.H.Adam 2443，采集于海拔1930至2320米处）的花粉大小研究显示，其300粒花粉的平均直径为34.7微米（标准误为0.3，变异系数为7.0%）。
Title: 馬來王豬籠草 (Nepenthes rajah)
Section: 形态特征
Subsection: 毛被

马来王猪笼草幼年植株的所有部分都覆盖着白色或棕色的长毛，成年植株几乎无毛。发育中的茎散布棕色长毛，成熟后无毛。发育中的捕虫笼密布棕色长毛，成熟后毛被稀疏或无毛。发育中的花序密布棕色长毛，成熟后其基部花梗的毛被稀疏，顶部是花梗、花被及雌蕊具密集毛被。果荚毛被稀疏或无毛。
Title: 馬來王豬籠草 (Nepenthes rajah)
Section: 形态特征
Subsection: 其他

马来王猪笼草的根系量大，但浅于大部分猪笼草物种。马来王猪笼草的干燥标本为不同色调的暗褐色。马来王猪笼草自然种群内的可变性小，因此，尚未有任何关于其变型或变种的描述。此外，马来王猪笼草没有真正的同物异名。
Title: 馬來王豬籠草 (Nepenthes rajah)
Section: 食虫性

马来王猪笼草是一种陷阱型食虫植物。其因可以捕获脊椎动物甚至小型哺乳动物为闻名。在马来王猪笼草的捕虫笼中曾至少两次发现过淹死的老鼠。1862年，斯宾塞·圣约翰在陪同休·洛考察基纳巴卢山的两处山坡时，首次发现在马来王猪笼草的捕虫笼中发现了淹死的老鼠。1988年，安西娅·飞利浦和安东尼·兰姆也在马来王猪笼草的巨大捕虫笼中发现了淹死的老鼠，证实了休·洛记录的真实性。2011年，一篇报道称在马来王猪笼草的捕虫笼中发现了淹死的山地树鼩（Tupaia montana）。马来王猪笼草也偶尔捕食其他小型脊椎动物，如青蛙、蜥蜴、鸟类，老鼠等。但不能排除这是些患病的、寻找庇护所或水的动物，所以不能肯定这是种普遍现象。昆虫，特别是蚂蚁，是其上位笼及下位笼的主要猎物。其他节肢动物，如蜈蚣，也会出现在马来王猪笼草的捕虫笼中。莱佛士猪笼草是另一种有可靠记载表明其有能力在野外捕食哺乳动物的猪笼草。曾在文莱的莱佛士猪笼草捕虫笼中发现了青蛙、壁虎和石龙子等动物的尸体。也有报告称曾发现过老鼠。2006年9月29日，在法国里昂植物园拍摄到了一张捕虫笼中含有一只腐烂老鼠尸体的人工栽培的宝特瓶猪笼草照片。
Title: 馬來王豬籠草 (Nepenthes rajah)
Section: 食虫性
Subsection: 互利共生

马来王猪笼草已和山地树鼩进化出了一种互利共生关系。笼盖下表面散发出糖蜜的味道会引诱山地树鼩前来。因山地树鼩以排粪的方式标记地盘，而从笼盖到笼口另一端的距离恰好等于山地树鼩的身长，使得树鼩在取食糖蜜时排出的排泄物恰好可以落入捕虫笼中。即马来王猪笼草用蜜液换取山地树鼩的粪便，以从其中获取所需的绝大部分氮素。劳氏猪笼草、大叶猪笼草（N. macrophyll）及马来王猪笼草捕虫笼的笼盖下表面反射的光线为山地树鼩最敏感的蓝绿波段。在这三个物种中，马来王猪笼草为最为符合的绿波段。据2011年报道，马来王猪笼草与巴鲁大家鼠（Rattus baluensis）之间也存在着类似的互惠互利关系。山地树鼩在白天栖息于捕虫笼，而巴鲁大家鼠在夜晚栖息于捕虫笼；这可能属于生态位分化。
Title: 馬來王豬籠草 (Nepenthes rajah)
Section: 生物关系
Subsection: 捕虫笼底内动物

虽然猪笼草是以捕获和消化动物而闻名，但在其捕虫笼中还生存着大量的其他生物。其包括苍蝇、孑孓、蜘蛛、螨虫、蚂蚁甚至一种特别的蟹类，马来吸血鬼蟹（Geosesarma malayanum）。捕虫笼中最常见且明显的是蚊子幼虫，在其发育过程中以其他动物的幼虫为食。很多动物只能生存在捕虫笼中，离开捕虫笼就无法生存，所以它们也被称为依猪笼草底内动物（Nepenthebionts）。这些不同生物间的复杂关系尚未完全清楚。以至于这些猪笼草生物是否从猪笼草中获取食物，或者是否存在一个互利共生关系仍有待研究，仍存在着很大的争议。查尔斯·克拉克认为互利共生是一种“可能的情况”，即是“猪笼草提供了场所、保护或食物；作为回报，这些动物帮助猪笼草捕获动物、提高消化率或抑制细菌繁殖”。
Title: 馬來王豬籠草 (Nepenthes rajah)
Section: 生物关系
Subsection: 种加词

由于猪笼草属中各种间捕虫笼的大小和形状存在很大差别，所以许多生物经过特化，专门生活在某种猪笼草中的捕虫笼中。马来王猪笼草也不例外，并有两种蚊类得名于马来王猪笼草：王侯库蚊（Culex rajah）和王侯巨蚊（Toxorhynchites rajah）。塚本增久在基纳巴卢山收集了三年马来王猪笼草捕虫笼中的蚊子幼虫后，于1989年描述了这两种蚊子。这两种蚊类以颜氏库蚊（Culex jenseni）、莫氏蓝带蚊（Uranotaenia moultoni）和一种与王侯库蚊相关的未被描述的杵蚊（Tripteroides sp. No. 2）的幼虫为食。塚本增久还指出“大部分幼虫的体表都覆盖着钟形的原生动物”。现在仍没有任何关于该物种成虫生物学、栖息地或作为疾病载体方面的报告。对于王侯巨蚊也一样，除了知道它的成虫不吸血外，其余一无所知。薛氏库蚊（Culex shebbearei）也曾被认为是马来王猪笼草的捕虫笼底内生物。1931年的原始记录由F·W·爱德华兹（F. W. Edwards）根据H·M·彭德尔伯里（H. M. Pendlebury）1929年在基纳巴卢山采集到的标本得出。然而鉴于该物种的信息，塚本增久指出“很容易看出，这种新物种（王侯库蚊）在很长一段时间里都被错误的鉴定为薛氏库蚊，而王侯库蚊和薛氏库蚊都存在于基纳巴卢山的马来王猪笼草的捕虫笼中”。
Title: 馬來王豬籠草 (Nepenthes rajah)
Section: 生物关系
Subsection: 天敌

并不是所有猪笼草和动物之间的关系都有利于猪笼草。马来王猪笼草的叶片有时会受到昆虫啃食。此外，猴子和眼镜猴偶尔也会撕开捕虫笼取食里面的内容物。
Title: 馬來王豬籠草 (Nepenthes rajah)
Section: 分类关系

由于马来王猪笼草具有不同寻常的捕虫笼和叶片形态，一般认为它与其他猪笼草之间不存在十分密切的近缘关系。但经过多次尝试已推测出猪笼草属内的自然分支，马来王猪笼草与其他猪笼草之间仍存在一些共同特征。1873年，约瑟夫·道尔顿·胡克在其专著《猪笼草科》中首次将猪笼草属独立，并建立了猪笼草科。因伯威尔猪笼草（N. pervillei）的种子缺失附属物，所以其被放置于单种亚属无翼种猪笼草亚属（Anurosperma）下。其他所有物种归入真猪笼草亚属（Eunepenthes）中。1895年，君特·贝克·冯·曼那哥塔-勒驰奈在其专著《猪笼草属》中对猪笼草属进行了第二次分类处理。他保留了由约瑟夫·道尔顿·胡克建立的分类处理，并继续将真猪笼草亚属拆分为三个部分：网纹猪笼草组（Retiferae）、无霜猪笼草组（Apruinosae）和霜猪笼草组（Pruinosae）。马来王猪笼草被归入无霜猪笼草组中。1908年，约翰·缪尔黑德·麦克法兰在其专著《猪笼草科》中再次对猪笼草属进行了修订。奇怪的是，麦克法兰并没有给他作出的分类群命名。其修订一般不被认为是猪笼草属的自然分界。1928年，B·H·丹瑟发表了其开创性的专著《荷属东印度群岛的猪笼草科植物》，在其中他根据观察植物标本将猪笼草属分为6个分支。 分别为普通分支（Vulgatae）、山地分支（Montanae）、高贵分支（Nobiles）、皇室分支（Regiae）、卓越分支（Insignes）和小笼分支（Urceolatae）。马来王猪笼草被归入皇室分支中。皇室分支内的大部分物种，植株巨大，叶片具柄，具红棕色粗毛，总状花序及漏斗形上位笼。其内所有物种笼盖末端的下表面具特征性的附属物。除劳氏猪笼草外，皇室分支内的物种都具有平展或扩展的唇。皇室分支内大部分物种为婆罗洲的特有种。基于目前就猪笼草属的了解，皇室分支很好的反应了其成员之间的关系，而其他分支则不然。尽管如此，B·H·丹瑟的分类无疑是对以往分类的很大改善。1936年，赫尔曼·哈姆斯对B·H·丹瑟的分类进行了改进。赫尔曼·哈姆斯将猪笼草属分为三个亚属：无翼种猪笼草亚属（Anurosperma Hooker.f. (1873)），真猪笼草亚属（Eunepenthes Hooker.f. (1873)）和中猪笼草亚属（Mesonepenthes Harms (1936)）。赫尔曼·哈姆斯将马来王猪笼草与其他绝大多数猪笼草一起归入真猪笼草亚属；无翼种猪笼草亚属为单种亚属，而中猪笼草亚属只含3个物种。此外，赫尔曼·哈姆斯还建立了一个新分支——滴液分支（Distillatoriae），其得名于滴液猪笼草（N. distillatoria）。 1976年，仓田重夫在其专著《基纳巴卢山的猪笼草》中提供了笼盖蜜腺和捕虫笼内消化腺的详细照片。他将消化腺分为“下消化腺”、“中消化腺”和“上消化腺”三类。
Title: 馬來王豬籠草 (Nepenthes rajah)
Section: 分类关系
Subsection: 生化分析

生化分析已被用于确定猪笼草属物种之间的遗传分类学关系。1975年，大卫·E·费尔布莱泽等人首次提出化学特性与某些形态之间存在着联系。基于这一理论，形态特征相似的植物产生的化学物质也类似。2002年，植物生化素筛查和色谱法被用于研究存在于产于沙巴和沙捞越的自然杂交种及其假定亲本中的酚类化合物和无色花青苷。该研究基于九份干燥的叶片标本。其包含8个色谱分析项，分别为酚酸、黄酮醇、黄酮类、无色花青苷、未知类黄酮1和未知类黄酮3。这些物质在阿里猪笼草、豹斑猪笼草（N. burbidgeae）和马来王猪笼草中的分布状况如表。同时，还对阿里猪笼草的组织培养样品进行了测试。在豹斑猪笼草组织中未发现酚酸、鞣花酸，而山柰酚的含量较低。阿里猪笼草样本的色谱图呈现出与其假定的亲本互补。在这个分析中没有涉及杨梅素。这与之前其他研究者的研究一致，而对像杨梅素这样并不是广泛存在于猪笼草属植物中的化合物进行检测可以提供更多的鉴定依据。几种马来王猪笼草的蛋白质和核酸已被部分或全部测序。
Title: 馬來王豬籠草 (Nepenthes rajah)
Section: 分类关系
Subsection: 相关物种

1998年，安德烈亚斯·维斯图巴在菲律宾发现了一个猪笼草新种。其被暂时命名为巴拉望猪笼草1（N. sp. Palawan 1），其具有相似于马来王猪笼草的捕虫笼和叶片。2007年，该物种被安德烈亚斯·维斯图巴和约阿希姆·那兹将其正式描述为曼塔灵阿汉山猪笼草（N. mantalingajanensis）。
Title: 馬來王豬籠草 (Nepenthes rajah)
Section: 生态关系
Subsection: 基纳巴卢山

马来王猪笼草分布局限，仅存在于基纳巴卢山及坦布幼昆山附近，都位于马来西亚沙巴的基纳巴卢山国家公园内。基纳巴卢山为巨大的花岗岩圆顶山。其顶峰海拔4095.2米，为婆罗洲最高峰。该山的低地山坡主要由砂岩和页岩组成，其来源于35亿年前的海洋泥沙。岩基核心及山脊为侵入隆起的超基性岩（蛇纹石）。因此在基纳巴卢山上存在很多超基性土壤特有的植物。
Title: 馬來王豬籠草 (Nepenthes rajah)
Section: 生态关系
Subsection: 基质

马来王猪笼草似乎专门生长于蛇纹石土壤中，其含有高浓度的镍、铬，对于多数植物是有毒的。马来王猪笼草能生长于该生态位意味着其面对的生长空间及养分的竞争较小。此外，也已知阿里猪笼草和长毛猪笼草的根系能耐受重金属含量较高的蛇纹石基质。蛇纹石基质常薄覆于超基性岩上，所以其也被称为超基性土壤，其中还含有丰富的镁，呈弱碱性。基纳巴卢山国家公园约16%面积覆盖着超基性土壤。其中生长着许多高度特有的物种，包括猪笼草。马来王猪笼草通常生长于开阔的山坡或平坦的山脊顶部，特别是有地下水渗出，土壤松散且长期潮湿的地区。虽然该地区降雨量极高，但余下的水分仍会迅速的排走，土壤不会涝水。马来王猪笼草长出现于林下的草丛中，特别是莎草科植物中。
Title: 馬來王豬籠草 (Nepenthes rajah)
Section: 生态关系
Subsection: 气候

马来王猪笼草分布于海拔1500米至2650米的地区，为高山或亚高山植物。在其海拔分布范围的上界，夜间温度可接近冰点，日间温度极少超过25℃。夜间温度极具降低，夜间空气相对湿度则会显著升高，从65%至75%上升至95%以上。因该海地地区的环境条件极端，常遭受到强风、大雨及烈日的考验，植被都非常矮小且生长缓慢。山地森林上部相对开阔的植被区与低海拔地区相比存在较大的温度和湿度变化。其变化幅度主要决定于云层覆盖的程度。在少云的看情况下，温度将骤升，湿度骤降，光照水平极高。当云层重新覆盖时，温度和光照水平下降，而湿度将升高。该地区年平均降水量约3000毫米。
Title: 馬來王豬籠草 (Nepenthes rajah)
Section: 保护状况
Subsection: 濒危物种

马来王猪笼草已被列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》中，保护状况为濒危（EN – B1+2e）。1997年其被列入《野生动植物保护条例》第二部附表一。1981年其被列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附表一，并规定禁止野生植株的国际贸易。由于其极受欢迎，即使其分布于基纳巴卢山国家公园的边界内，不少野外植株仍被非法盗采。20世纪70年代，部分种群因过度采集而严重缩小，最终使其于1981年被列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附表一。附表一中仅包含马来王猪笼草与印度猪笼草（N. khasiana），其余所有猪笼草列于附表二中。在这样的情况下，马来王猪笼草在短期内似乎是相对安全的，其也许可以更准确的归为易危；或考虑到国家公园内受保护的种群，也可被修订为依赖保育。世界保护监测中心则将马来王猪笼草的保护状况列为易危。此外，在引入1994年威胁类别之前，世界自然保护联盟也将其视为易危物种。虽然马来王猪笼草分布局限，且常被描述为高危的物种，但其在原生地并不少见，大部分种群位于基纳巴卢山国家公园中限制游客前往的偏远地区。此外，马来王猪笼草叶形独特，即使将其捕虫笼去除海关仍能辨认，所以很难将其非法带出马来西亚境内。组织培养技术的出现，使其大量繁殖得以实现，价格也不断下降。组织培养是使用外植体进行细胞培养得到完整植株的技术。该技术在很大程度上使对于野生植株的需求下降，也使植物采集者去往沙巴盗采野生植株无利可图。猪笼草保护者罗伯特·坎特利评估当前野生植株的状态如下：该物种至少生长于2个不同的亚种群中，其都由基纳巴卢山国家公园管理局保护。其中一个种群未经许可严禁进入。而较被人所知且缺乏保护的地区，其成年植株的数量出现下降。这主要是由于无意的游客对原生地和植株的破坏要远高于有组织的植株采集。近几年，因组织培养得到的廉价植株，栽培马来王猪笼草已较常见。我相信现在从野外采集的植株占全部贩售植株的比例已可忽略不计。因此，人工栽培的马来王猪笼草的遗传变异性非常小，所有市售的组织培养植株的种源都可被认为来源于英国皇家植物园。非法采集并不是马来王猪笼草在野外受到的唯一威胁。1997年和1998年厄尔尼诺现象对基纳巴卢山的猪笼草属植物造成了灾难性的影响。长时间的干旱导致大量自然种群消亡。基纳巴卢山国家公园内发生了9起山火，过火面积达25平方公里，并产生了大量烟雾。这次厄尔尼诺现象期间，许多植株被暂时转移至公园的苗圃内。之后这些植株又被移植到了马西劳的“猪笼草园”中。尽管如此，马来王猪笼草仍算是受影响较小的物种之一，一些数量相对较少的物种因此完全消失。从那时起，安硕·甘舍兰（Ansow Gunsalam）便在马西劳附近建起了一个繁育基地，以保护包括马来王猪笼草在内的濒危物种。
Title: 馬來王豬籠草 (Nepenthes rajah)
Section: 保护状况
Subsection: 局限分布

马西劳自然度假村（Mesilau Nature Resort）是目前普通游客能见到马来王猪笼草原生地的唯一地点。有几十株马来王猪笼草生长于此地一个陡峭的山坡顶部。幼年及成年的植株都存在于此，其中一些植株具有巨大的捕虫笼，偶尔可超过40厘米。每日都有导游组织参观“猪笼草园”中的马来王猪笼草。“马来王猪笼草自然步道”收费，营业时间为早上9点至下午4点。马来王猪笼草其他的种群存在于基纳巴卢山国家公园的其他偏远地区，不向游客开放。游客还能在基纳巴卢山国家公园总部的“山地花园”的苗圃中见到马来王猪笼草。其他已知的马来王猪笼草野外分布地包括马劳伊·帕劳伊高原、东马西劳河附近的马西劳洞、卡鲁比斯河上游及坦布幼昆山东部山脊。在猪山，马来王猪笼草生长于海拔1950米至2320米处，并与豹斑猪笼草、毛盖猪笼草（N. tentaculata）和阿里猪笼草同域分布。
Title: 馬來王豬籠草 (Nepenthes rajah)
Section: 自然杂交种

马来王猪笼草与许多其他猪笼草之间存在自然杂交种，并与之同域分布。因马来王猪笼草在一年中的任何时候都可以开花，所以自然杂交种相对容易出现。查尔斯·克拉克认为，“马来王猪笼草的花粉可以传播到相当远的地区。因此，在一些附近不存在马来王猪笼草的地区也可以发现马来王猪笼草的自然杂交种”。不过它的花粉最远也只能传播10公里。已发现了马来王猪笼草与基纳巴卢山上的所有猪笼草之间的自然杂交种。因为马来王猪笼草的自然杂交种会继承其生长速度缓慢的特点，所以其很少被用作为工人杂交的亲本。现已知的马来王猪笼草自然杂交种：N. burbidgeae × N. rajah [=N. × alisaputrana J.H.Adam & Wilcock (1992)]N. edwardsiana × N. rajahN. fusca × N. rajahN. lowii × N. rajahN. macrovulgaris × N. rajahN. rajah × N. stenophyllaN. rajah × N. tentaculataN. rajah × N. villosa [=N. × kinabaluensis Sh.Kurata (1976) nom.nud.]在基纳巴卢山国家公园的“山地花园”中有大量生长良好的猪笼草，其中包括了马来王猪笼草与窄叶猪笼草的自然杂交种。该自然杂交种的叶片类似窄叶猪笼草，而笼盖和笼翼与马来王猪笼草一致。其唇受窄叶猪笼草影响较大，但在笼盖的边缘又存在长毛，呈现其父母本的中间型。其生长于海拔1500米至2600米的地区。马来王猪笼草的自然杂交种中有两种已被命名，分别为阿里猪笼草和基纳巴卢山猪笼草。其都已列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附录二中，同时被世界自然保护联盟列为易危物种。
Title: 馬來王豬籠草 (Nepenthes rajah)
Section: 自然杂交种
Subsection: 阿里猪笼草

阿里猪笼草（N. × alisaputrana）得名于沙巴公园信托局前董事长拉姆里·阿里。其仅存在于基纳巴卢山国家公园，生长于海拔2000米开阔处的矮小植被中，基质为蛇纹石土壤，常与豹斑猪笼草同域分布。阿里猪笼草继承了父母本双方的性状，特别是它继承了马来王猪笼草捕虫笼巨大的尺寸，可高达35厘米，宽至20厘米。马来王猪笼草的其他杂交种都没有可以与之媲美的捕虫笼。阿里猪笼草区别于豹斑猪笼草的特点是，其唇更宽，笼盖更大；而区别于马来王猪笼草的特点是，其笼盖的结构不同，毛被为棕色且较短，唇较窄而更接近于圆柱形，捕虫笼的颜色通常为黄绿色并具红色或棕色的斑点。因此，安西娅·飞利浦和安东尼·兰姆也将阿里猪笼草称为“豹纹猪笼草”。阿里猪笼草的唇为绿色至暗红色，具紫色的条纹。叶片为略呈盾状。阿里猪笼草很善于攀爬，很容易产生上位笼。虽然阿里猪笼草的形态更接近马来王猪笼草，但它们之间的区别仍很大，一般不易混淆。不过在阿德里安·斯莱克所著的《食虫植物与种植》（Insect-Eating Plants and How to Grow Them）中仍将阿里猪笼草误认为是马来王猪笼草。
Title: 馬來王豬籠草 (Nepenthes rajah)
Section: 自然杂交种
Subsection: 基纳巴卢山猪笼草

基纳巴卢山猪笼草（N. × kinabaluensis）是另一种已命名的马来王猪笼草自然杂交种。其捕虫笼也很巨大，但不如马来王猪笼草和阿里猪笼草。其为婆罗洲最著名的两种猪笼草自然杂交而成：马来王猪笼草和长毛猪笼草。基纳巴卢山猪笼草仅存在于基纳巴卢山及附近的坦布幼昆山，并与亲本同域分布。更具体来说，其存在于帕卡洞附近的步道及卡鲁比斯河上游西岸的一个山脊的东南部。。唯一容易到达的分布地位于基纳巴卢山顶峰步道，拉央-拉央与直升机停机坪之间。原生地为由陆均松属（Dacrydium gibbsiae）及薄子木属（Leptospermum recurvum）植物组成的树林，海拔约2900米。基纳巴卢山猪笼草的海拔分布范围为2420米至3030米。原生地通常为云雾森林。基纳巴卢山猪笼草与马来王猪笼草之间的区别在于，其存在突出的唇肋及细长的唇齿。唇边缘扩展，笼盖为圆形或肾形，几乎水平。一般情况下，其捕虫笼大于长毛猪笼草。笼蔓与叶片的衔接处距离叶尖1至2厘米，该特征继承于马来王猪笼草。成年植株的笼蔓几乎是木质的。其捕虫笼和叶片边缘具绒毛，呈亲本的中间型。下位笼具一对笼翼，而上位笼通常缺失。捕虫笼为黄色至血红色。其比亲本更容易产生上位笼。基纳巴卢山猪笼草呈其亲本的中间型，可很容易的与婆罗洲的其他猪笼草属植物区分开来。但其曾在《莱茨领你到食虫植物世界》（Letts Guide to Carnivorous Plants of the World）中被误认为是马来王猪笼草。1910年，莉莲·苏泽特·吉布斯在堪巴兰格附近首次采集到了基纳巴卢山猪笼草。1914年，约翰·缪尔黑德·麦克法兰将其称为“Nepenthes sp.”。虽然约翰·缪尔黑德·麦克法兰没有对其进行正式命名，但他指出“所有现有的形态细节表明其为长毛猪笼草与马来王猪笼草的杂交种”。
Title: 馬來王豬籠草 (Nepenthes rajah)
Section: 自然杂交种
Subsection: 杂交起源

阿里猪笼草和基纳巴卢山猪笼草可育。克莱夫·安东尼·斯特斯写道“稳定杂交种当具有一系列不再与其亲本严格相关的独特分布特征、形态特征和遗传特性……如果该杂交种成为一个独立的，可识别的，可自我维持的集合，那么其实际上就是一个独立的物种。”胡瑞尔猪笼草（N. hurrelliana）和毛律山猪笼草（N. murudensis）即是两个起源于杂交种的例子。阿里猪笼草和基纳巴卢山猪笼草足够稳定，其物种状况曾进行过争论。1996年，朱马特·哈吉·亚当和克里斯托弗·C·威尔科克即将基纳巴卢山猪笼草描述为一个物种。猪笼草雌雄异株，杂交种的形态取决于亲本。杂交名前半部为雌性亲本，后半部为雄性亲本。杂交种与亲本形态特征通常不同；大多数情况下雌性亲本通常占主导位置，杂交后代更类似于雌性亲本。所以大多数基纳巴卢山猪笼草的野生植株都更近似于马来王猪笼草，所以其杂交名为“N. rajah × N. villosa”。但已发现更接近于长毛猪笼草的植株，其很可能为反交种。类似的情况也发生于马来王猪笼草的其他杂交种中。
Title: 馬來王豬籠草 (Nepenthes rajah)
Section: 种植方法
Subsection: 环境因素

马来王猪笼草为高山植物或亚高山植物，其生长于海拔1500米至2650米处。因此，其环境日间温暖，温度为25至30℃，夜间凉爽，温度为10至15℃。但要注意的是，在合理范围内对马来王猪笼草最重要的并不是温度本身，而是温差。其需要相当低的夜间温度，温差需达10℃以上。若不能提供这样的条件，其几乎会在一段时间后死亡，即使存活下来其大小也会受到限制。此外，马来王猪笼草与其他猪笼草一样，需要一个高湿的环境。最佳相对湿度通常被认为应在75%以上，夜间可达90%。但马来王猪笼草不能耐受湿度的剧烈波动，尤其是在其幼年时期，相对湿度不能低于50%。使用超声波加湿器可以很容易的控制空气湿度。在其原生地，马来王猪笼草生长于开阔地区，其直接暴露于阳光下。因此人工种植也需要高强度的光照。为了满足植株的光照需求，许多种植者都使用500至1000瓦的卤素灯提供光照，光源距离植株应为1至2米，得到了很好的效果。根据条件的不同，种植者也可以选择其他的光源及自然光。但仅赤道地区的自然光强度才能满足植株的需求。
Title: 馬來王豬籠草 (Nepenthes rajah)
Section: 种植方法
Subsection: 基质及水分

纯长纤维泥炭藓是栽培马来王猪笼草的优良盆栽基质。但由泥炭、珍珠岩、蛭石、砂、火山岩、浮石、蕨类植物纤维、树皮及园艺木炭组成的基质也可以得到同样好的效果。盆栽基质应排水良好，不能压实。根部附近的泥炭藓有利于保持水分。泥炭藓在种植前应彻底浸泡。已经注意到，相对于猪笼草属中的其他物种，马来王猪笼草可产生非常发达的根系。因此，应使用大盆种植以满足根系的正常发育。这也减少了因移盆时可能导致植株死亡的根系损伤。应使用矿物质含量较低的软水浇灌。其可减少土壤中矿物质的沉积。总溶解固体的理想含量应低于100 ppm。可使用反渗透水或蒸馏水。浇水应定期，但植株不能浸于水中，否则可导致根腐病。
Title: 馬來王豬籠草 (Nepenthes rajah)
Section: 种植方法
Subsection: 喂食与施肥

马来王猪笼草为食虫植物，因此其可通过捕获昆虫等动物以补充土壤中矿质元素的不足，如氮、钾等。但这在人工栽培中并不是必须的。商业苗圃试验显示，微量元素溶液可给叶片增色，但仍需更多的研究来证明。普通的氮磷钾肥被发现会促进病原体繁殖，危害植株健康。因此，通常不提倡使用化肥。马来王猪笼草生长缓慢。在最佳条件下，马来王猪笼草从幼苗至开花约需10年。
Title: 馬來王豬籠草 (Nepenthes rajah)
Section: 常见误解

一个世纪以来关于马来王猪笼草存在很多误解。其中较常见的一个误解是马来王猪笼草仅生长于瀑布淋溅区内的超基性土壤中。实际上虽然马来王猪笼草需要生长于超基性土壤中，但并不是需在瀑布附近。该误解可能源于仓田重夫1976年的专著《基纳巴卢山的猪笼草》。他在其中这样写道：“马来王猪笼草较喜欢想沼泽或瀑布周围等潮湿的地区”。某些马来王猪笼草也确实生长于瀑布周围。雨果·施泰纳在2002年指出，瀑布“可提供一个相当潮湿的小环境”。这样的特殊实例也可能是误解的根源。另一个关于马来王猪笼草的误解是其偶尔能捕捉到小猴子等大型动物。这样的谬误长期存在，其可能是将啮齿动物与其他动物相混淆。在英文中，猪笼草有猴子杯（Monkey Cups）的别称，但这指的是曾观察到猴子饮用捕虫笼内的雨水。
Title: 卷羽鹈鹕 (Dalmatian pelican)
Section: abstract

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Title: 嗜肺军团菌 (Legionella pneumophila)
Section: abstract

嗜肺军团菌是一种有鞭毛、革兰氏阴性、军团菌属多形态性的短小球杆菌。嗜肺军团菌是一种原发的人类病原体，会引发军团病。
Title: 嗜肺军团菌 (Legionella pneumophila)
Section: 特征描述

嗜肺军团菌不抗酸，无孢子，无荚膜，类似于杆菌。不能分解明胶、糖类或是尿素，同时，不可参加酵解反应。嗜肺军团菌无色，也非自身荧光。氧化酶与过氧化氢酶测试阳性。β-内酰胺酶阳性。专性需氧，在自然界可长期存活，如在蒸馏水中可存活100天以上，污水中可存活一年，对热和一般消毒剂敏感。菌落特征为灰白色，有光泽，湿润，圆形，凸起，并有特殊臭味。革兰氏染色不明显，多用镀银法或Giemsa法染色。
Title: 嗜肺军团菌 (Legionella pneumophila)
Section: 特征描述
Subsection: 细胞膜结构

虽然是革兰氏阴性的有机体，可是它巨大的感染力是来自于它独特的细胞外膜小叶上包含有脂多糖抗原。在细胞壁侧链上携带有这些特异性菌体抗原的基部。这些与组成糖的化学组成和排列结构有关的侧链，其成分决定了菌体抗原或O-抗原的性质，这在血清学上鉴定多种革兰氏阴型菌有很大作用。现已发现35种血清型，其中不少可再分为数种亚型。血清不仅用于血液凝集的研究，还可用于直接观察荧光标记过的组织抗体HIHI。患者体内的特殊抗体可以被荧光抗体间接检测。这项测试也已成功应用于酶联免疫吸附法与微量凝集试验。
Title: 嗜肺军团菌 (Legionella pneumophila)
Section: 发病机理

嗜肺军团菌是一种细胞兼性寄生的细菌，可入侵变形虫，或是人类的巨噬细胞内。该菌的感染力在抗体和血清补体存在下大大提高（但并非绝对需要两者存在）。该菌会因噬菌作用被伪足包裹进入巨噬细胞，之后，菌体被细胞产生的自噬体包裹起来，这却阻止了溶酶体的溶解。在这层保护之下，细菌大量繁殖。该菌利用一种型为IVB的分泌系统分泌的名为Icm/Dot（细胞器运行缺失/细胞内繁殖）宿主入侵效应蛋白。这些效应器可以提升细菌在宿主细胞的存活力。该菌会在培养液里由II型分泌系统产生一种大小约为39kDa的金属蛋白，这种蛋白对某些组织培养的细胞有毒害。II型分泌系统也是完全毒化作用的必需。1976年，美国宾夕法尼亚州的费城举办了一次退伍军人会议，参加者中超过200人发生肺炎，其中34人罹难。经查明，这次事件的元凶是一种当时尚未发现的细菌——嗜肺军团菌（该病也因此命名为军团病）。这次事件反映了嗜肺军团菌并非小面积的人与人的传染。
Title: 嗜肺军团菌 (Legionella pneumophila)
Section: 基因组

2004年，三种类型的嗜肺军团菌的基因序列已被成功测定，这为从分子生物学层次了解嗜肺军团菌及军团菌属铺平道路。对180种嗜肺军团属的DNA序列改变的基因比对检测证实了其基因具有高塑性以及频繁的突变频率。更详细的有关其生活周期的资料是来自于对生活在其自然宿主——卡氏棘阿米巴之中的嗜肺军团菌的基因表达分布的研究。研究发现了嗜肺军团菌的生活周期分为两段，而且深入研究了其可感染、可复制的特性。
Title: 歐巴賓海蠍 (Opabinia)
Section: abstract

皇室歐巴賓海蠍（學名：Opabinia regalis）是歐巴賓海蠍屬（屬名：Opabinia）的模式種，也是唯一的物種。
Title: 歐巴賓海蠍 (Opabinia)
Section: 發現

第一次發現歐巴賓海蠍的化石，是在加拿大不列颠哥伦比亚省約霍國家公園（Yoho National Park）屬於伯吉斯頁岩（Burgess Shale）地帶的瓦普塔山脈（Wapta Mountain）和費爾德山脈（Mount Field），由查爾斯·都利特·沃爾科特（Charles Doolittle Walcott）發現並發表。
Title: 歐巴賓海蠍 (Opabinia)
Section: 命名

歐巴賓海蠍的屬名-「Opabinia」，以加拿大不列颠哥伦比亚省畢德爾山（Mount Biddle）和洪加比山（Hungabee Mountain）之間的歐巴賓山隘（Opabin Pass）命名的，而種加名「regalis」的意思為王室的。
Title: 歐巴賓海蠍 (Opabinia)
Section: 分類史

1912年，查爾斯·都利特·沃爾科特最一開始將發現的歐巴賓海蠍化石時，歸類為鰓足綱無甲目一個物種。
Title: 歐巴賓海蠍 (Opabinia)
Section: 分類史
Subsection: 物種

1912年，查爾斯·都利特·沃爾科特不只發表皇室歐巴賓海蠍單一物種，還發表了一個名為Opabinia? media的物種。
Title: 白柳 (Salix alba)
Section: abstract

白柳（学名：Salix alba）为杨柳科柳属的植物。原產於歐洲和亚洲中西部，后来移种到世界其他地区，生长于海拔40米至3,100米的地区，多生长在沿河生长。其种加词“alba”意为“白色的”。
Title: 欧洲熊蜂 (Bombus terrestris)
Section: abstract

欧洲熊蜂（学名：Bombus terrestris）是欧洲最常见的熊蜂之一。蜂后长2-2.7厘米，工蜂1.5-2厘米。工蜂的特点是它们腹部的尾端是白色，看起来与它的近亲明亮熊蜂（Bombus lucorum）很相似，后者的尾巴为白色。这种蜜蜂回巢的距离最远可达13公里，虽然大多数从巢5公里范围内找寻食物。
Title: 欧当归 (Lovage)
Section: abstract

欧当归（学名：Levisticum officinale）是伞形科欧当归属的植物，分布于欧洲、亚洲，中国大陆已人工引种栽培。
Title: 食蚊鱼 (Mosquitofish)
Section: abstract

大肚魚（學名：Gambusia affinis）為輻鰭魚綱鯉齒目鯉齒亚目花鳉科的初級性淡水魚或次級性淡水魚。又称柳条鱼、大肚魚、山坑魚、大眼叮噹、白頭婆及大肚摑等。
Title: 食蚊鱼 (Mosquitofish)
Section: 分布

本魚原产美國东南部、墨西哥及古巴，現已入侵到世界各國。
Title: 食蚊鱼 (Mosquitofish)
Section: 特徵

本魚体长形，略侧扁，體色為金中帶綠色，腹部明顯鼓脹，雄魚有臀鰭特化的長長狀的生殖肢，而雌魚臀鰭為扇形，雄魚长約15.5至37.5毫米，雌魚長約20至70毫米。齿细小，吻尖，眼大，无侧线，屬於卵胎生魚類。背鰭軟條7至9枚；臀鰭軟條9至10枚。
Title: 食蚊鱼 (Mosquitofish)
Section: 生態

本魚常見於植物生長的池塘與湖，溪流的滯水區與靜止的水潭或半鹹水水域，屬於廣鹽性物種，能耐受高濃鹽度的環境，能耐受高達海水鹽度的兩倍。屬雜食性，以浮游動物、小的昆蟲與碎屑為食，因对消灭疟蚊及其他蚊子的幼虫孑孓有一定作用，耐污染力強，能耐受低氧環境，適應力強，繁殖能力高，而被引進到世界各地作滅蚊用途。
Title: 食蚊鱼 (Mosquitofish)
Section: 入侵種

食蚊鱼與各地原生魚類進行競爭，破壞生態平衡而被世界自然保護聯盟列入世界百大外來入侵種。早期香港為控制蚊患而引入食蚊鱼，但牠們卻同時與本地原生物種競爭食物和生境。食蚊魚與弓背青鱂（Oryzias curvinotus） 及林氏细鲫（Aphyocypris lini）競爭食物和生境，甚至捕食其他魚類的卵和盧文氏樹蛙（Philautus romeri）的蝌蚪，危及原生物種的生存。現在香港只有少數淡水生境未有發現食蚊魚。臺灣因早年食物缺乏而大量補抓青鱂（Oryzias sinensis）魚食用，造成蚊蟲繁殖疾病流行，因此總督府約於1913年從美國夏威夷引入食蚊鱼，現已普遍繁衍於台灣全島的淡水環境，而後食蚊鱼的大量繁衍已造成台灣原生青鱂魚逐漸減少到甚至滅絕的危機。中國亦於1924年从日屬台湾引入食蚊鱼。日本在1916年之前也通過臺灣將食蚊鱼引入東京，之後從東京再引入德島。以德島為中心，在1970年代迅速擴散至日本全國。在2000年左右，福島縣以南的日本各地均有分布。在澳洲，食蚊鱼對當地的魚和青蛙造成了的巨大競爭，例如被认为造成布里斯班附近的亞熱帶河流中彩虹魚的绝種。食蚊鱼也導致約旦和以色列的約旦墨頭魚（Garra ghorensis）數量大幅下降。
Title: 食蚊鱼 (Mosquitofish)
Section: 資料來源

Froese, R. & Pauly, D. (eds.) (2011). Gambusia affinis. FishBase. Version 2011-12.台灣特有生物研究保育中心 （页面存档备份，存于互联网档案馆）世界百大入侵種資料庫台灣大學動物博物館香港自然網《魚魚得水 - 香港淡水魚圖鑑》漁農自然護理署著 郊野公園之友會出版 ISBN 988-201-638-3IUCN-Garra ghorensis
Title: 南非劍羚 (Gemsbok)
Section: abstract

南非劍羚，或稱南非長角羚（學名：Oryx gazella），是一種原產於非洲南部的偶蹄目，是長角羚屬（Oryx）現存的四個成員之一。分布於南非、納米比亞及博茨瓦納。
Title: 南非劍羚 (Gemsbok)
Section: 生理型態
Subsection: 身體

體長約150到200公分，肩高約110到130公分。體重約100到200公斤，是劍羚屬中最大型的種類。身體上覆蓋的毛是灰褐色，但臉部、腹部及四肢下部的體毛是白色。臉部中央、眼睛到嘴巴四周、咽部、前肢與後肢之間的體側、四肢的脛部及尾巴都有黑色的毛分布。不論是雄性或是雌性都有長而直的角，其中以雄性的角較大，最長可以達到約120公分。
Title: 南非劍羚 (Gemsbok)
Section: 生理型態
Subsection: 散熱機制

為了在沙漠中生存，南非劍羚可調節腦部溫度以減少水分蒸發。炎熱時，牠的鼻腔黏液會在吸入空氣時冷卻血液，隨後血液將流向海綿竇。氣溫低時，通往大腦血管的瓣膜會關閉以暫停冷卻過程。
Title: 南非劍羚 (Gemsbok)
Section: 生態

棲息於沙漠之中，以一隻強大的雄性為中心，形成約10到40匹的群體共同生活。年邁的雄性會離開群體獨自生活。南非劍羚為草食性動物，吃草或樹葉等。繁殖的形式是胎生，一次可以產下一匹幼體。繁殖期時，雄性之間會互相以角搏鬥，以競爭與某隻雌性繁殖的機會。
Title: 鬼鸮 (Boreal owl)
Section: abstract

鬼鸮（学名：Aegolius funereus）为鸱鸮科鬼鸮属的鸟类。分布于欧洲、亚洲、北美洲（阿拉斯加到加拿大），包括中国大陆的黑龙江、内蒙古、甘肃、青海、新疆等地，主要栖息于针叶林中以及也见于松、桦、白杨的混交林中。该物种的模式产地在瑞典。因在夜晚時面部變得如同鬼一樣而聞名。
Title: 鬼鸮 (Boreal owl)
Section: 保护

中国国家重点保护动物等级：二级
Title: 鬼鸮 (Boreal owl)
Section: 亚种

鬼鸮包括以下亚种鬼鸮甘肃亚种（学名：Aegolius funereus beickianus Stresemann, 1928），是中国的特有物种。分布于甘肃、青海等地。该物种的模式产地在甘肃天堂寺附近。（学名：Aegolius funereus caucasicus Buturlin, 1907）鬼鸮指名亚种（学名：Aegolius  funereus funereus Linnaeus, 1758）鬼鸮北方亚种（学名：Aegolius funereus pallens Schalow, 1908）。分布于前苏联、蒙古、日本以及中国大陆的黑龙江、内蒙古、新疆等地。该物种的模式产地在前苏联天山中部。鬼鸮东北亚种（学名：Aegolius funereus sibiricus Buturlin, 1910）。在中国大陆，分布于内蒙古等地。该物种的模式产地在黑龙江兴凯湖。（学名：Aegolius funereus magnus Buturlin, 1907）（学名：Aegolius funereus richardsoni Bonaparte, 1838）
Title: 美桐 (Platanus occidentalis)
Section: abstract

美桐（学名：Platanus occidentalis），又称一球悬铃木，为悬铃木科悬铃木属的植物。分布于北美洲以及中国大陆的中部、北部等地，目前已由人工引种栽培。
Title: 美桐 (Platanus occidentalis)
Section: 别名

美国梧桐（陈嵘，中国树木分类学）
Title: 人心果 (Manilkara zapota)
Section: abstract

人心果，别称仁心果、赤鐵果、在台湾又称吳鳳柿、人參果、台语查某李仔、查某囡仔、英文称Sapodilla、马来文称Basiku或Buah Ciku、印尼文称Sawo、越南稱Hồng xiêm、寮國稱Lamood或Rarmood。是一种山欖科鐵線子屬的常綠中喬木。人心果之称来自广东，因縱剖面似人心而得。人心果樹原產於美洲熱帶，結果時間很長，大概要用一年時間。而未成熟的果實帶青綠色，由于富含膠質及單寧酸，所以有點酸澀又帶膠質很黏牙，因此不太好吃，像吃有沙的口香糖。所以，一般只能採完全成熟的人心果。人心果樹身所含的乳汁稱為“樹膠”(Chicle)，從前是製造口香糖的主要原料。
Title: 人心果 (Manilkara zapota)
Section: 特征
Subsection: 果實

为漿果，单果重量约40到120公克。未成熟时皮青綠色，果皮有粗鱗片状，成熟后皮褐色、薄，有黃褐色纖毛。果形為球形或倒卵形。果肉淺褐色、半透明。果实軟熟後多汁，有石細胞（stone cells）。人心果的种子扁圆，为黑褐至褐色，1到9枚，有光泽。种子在果内自中心成輻射狀排列、与果肉易分離，染色體數为2n = 26。农业上，可按照果实大小和色泽分辨品种：以果实形状分类:圆形（又称巴子固）、椭圆形、顶凹形、扁形（又称糖子固）、变异形。以大小分类:大果形、中果形、小果型。以果肉颜色分类:青肉类、褐肉类。在樹上採下來的人心果，放一個星期左右就會變軟熟，用手指按下去有點軟就可以吃了，皮褐色、果肉是黃褐色，軟熟後很多汁，非常甜，而果肉有點像吃梨子的感覺。可製為果子酒、果醬、果汁、果晶、果子露。人心果含有多种维生素和丰富的葡萄糖和，对心脏病、肺病和血管硬化有辅助疗效。
Title: 人心果 (Manilkara zapota)
Section: 特征
Subsection: 葉

叶形为長橢圓形，綠色，全緣，叢生於莖頂。
Title: 人心果 (Manilkara zapota)
Section: 特征
Subsection: 枝干

成熟的枝为褐色；嫩枝有銹色茸毛。人心果全树的枝干内有白色胶汁，是制造香口胶的材料。
Title: 人心果 (Manilkara zapota)
Section: 特征
Subsection: 花

終年开花，主要花期在5月初到7月下旬，花为淡綠或白色。
Title: 人心果 (Manilkara zapota)
Section: 产地

人心果原产美洲中部，即中美洲到墨西哥一带，隨著西班牙殖民菲律賓傳入亞洲。现代人心果在多个地区做为一种经济作物来种植，包括东南亚各国、中国的海南、广东、福建、广西、云南等省份、在台湾全岛都可看到，主要集中在嘉義及雲林二縣。
Title: 人心果 (Manilkara zapota)
Section: 生产
Subsection: 种植

人心果树耐旱、耐風。热带或亚热带，于海拔500公尺以下的地區均可栽培。最为合适的土壤为砂土與砂壤土，石灰質土壤亦可。繁殖方式有播種、嫁接、高壓等。
Title: 人心果 (Manilkara zapota)
Section: 生产
Subsection: 采收

人心果周年开花，故一年内有多次采收期。多数地区第一次采收期為每年的3到7月，第二次為9到11月。人心果在还没有完全熟透，即皮呈黄褐色、果肉乳白色带绿，割破果柄流出的白色胶汁减少，而果肉尚硬时，便可采收。人心果不可在过生时采收，虽然也会软化，但品质差；过熟采收则果实容易腐坏，不易贮藏运输，是以采收的时间需良好掌握，应采取先熟先采收，分期采收的做法。还没熟透的果肉虽然尚硬，但果皮薄，易损伤，故需强调轻采、轻放及轻运。采收时以剪刀剪断果柄，由于被果柄切口流出的白色胶汁会污染果面，剪果柄时应贴近果基部。而盛果容器最好以纸等材料逐层分隔，以免白色胶汁污染容器内各果果面
Title: 人心果 (Manilkara zapota)
Section: 生产
Subsection: 贮藏

刚采收的人心果肉质硬，富含胶质及单宁酸，难以食用，可存放5到7天软化后食用。温度越高，人心果软化越快。一般保持在摄氏20℃以上即可；要5天软化需保持室温30℃左右、7天软化则需25℃左右。多商家利用采收至软化之间的时间，将果实运输至供应市场，运输时需注意良好的通风。若要长期贮藏，效果最好的是温度1.7到3.3℃，相对湿度85%到90%的冷库中，可以贮藏8个星期，且保持品质。
Title: 山狐 (Culpeo)
Section: abstract

山狐（Lycalopex culpaeus），又名寇巴俄狐或厄瓜多爾胡狼，是南美洲的野生犬科動物。牠們是南美洲大陸內體型第二大的犬科，僅次於鬃狼。牠們的外表很像赤狐。牠們的毛呈灰及紅色，下巴白色，腳紅色，背上有一斑紋。山狐分佈在厄瓜多爾及秘魯至巴塔哥尼亞及火地群島。在安地斯山脈以西最為普遍，棲息在開放遼闊的地區及落葉林。在福克蘭群島上也見到牠們的蹤影，可以由人類所引入。已滅絕的福克蘭狼可能是其近親。山狐主要吃齧齒目、兔、鳥類及蜥蜴，有時也會吃植物及腐屍。牠們有時會攻擊羊，故會被獵殺或毒殺。在一些地區，牠們的數量已很少，但整體卻未受威脅。山狐曾被人類馴化成雅加犬（Fuegian dog），但牠們在1880年至1919年間滅絕。
Title: 赤麻鸭 (Ruddy shelduck)
Section: abstract

瀆鳧（学名：Tadorna ferruginea），又名渎凫、黃麻鴨或黄凫，俗稱红雁或黃鴨，古稱鴛鴦。迁徙性鸟类。
Title: 赤麻鸭 (Ruddy shelduck)
Section: 生态环境

赤麻鸭的生境多样，从世界屋脊的高原湖泊到平原地区的湿地沼泽都能看到它们，山区小溪、开阔的水塘、海边沙滩甚至靠近绿洲的戈壁滩都是赤麻鸭的活动范围。
Title: 赤麻鸭 (Ruddy shelduck)
Section: 分布地域

繁殖于欧洲东南部、亚洲中部、蒙古、非洲西北部以及中国的东北、内蒙古、西部省份如甘肃、青海、西藏、四川、云南、贵州等地；越冬于日本南部、朝鲜半岛、中南半岛、南亚次大陆、非洲尼罗河流域，中国的华北、长江流域省份，偶见于台湾岛内。
Title: 赤麻鸭 (Ruddy shelduck)
Section: 特征

麻鴨屬的鳥類體形介於河鴨屬和雁屬之間，體長58至70（23至28英寸），翼展110至135（43至53英寸）。赤麻鴨無論雄雌通體橘黃色，頭部的顏色較淡，逐漸過渡到近白色，雄性赤麻鴨在繁殖季節頸部會出現一條黑色的狹窄頸環，但趟它不用力伸長頸部，這個黑環常常隱藏在黃色的羽毛間而無法觀察到；尾羽和尾上覆羽黑色，初級飛羽也是黑色，在身體其他部分橘黃色的襯托下黑色的後部非常明顯；次級飛羽端部為帶有金屬光澤的墨綠色，形成明顯的綠色翼鏡，這種墨綠色的翼鏡非常獨特是赤麻鴨所特有的；翼上覆羽白色，飛行時兩翅白黃綠相間非常醒目。本物種虹膜褐色，喙和腳均為黑色。
Title: 赤麻鸭 (Ruddy shelduck)
Section: 文化

赤麻鴨應該算是中國古人最熟悉的鳥類之一，在清代之前其官方名稱為鴛鴦。因雄鳥與雌鳥終日並遊，須臾不離，所以又稱其為“匹鳥”，鄭玄曰：“匹鳥，言其止則相耦（偶），飛則為雙，性馴耦也。”崔豹《古今注》亦云：“（鴛鴦）雌雄未嘗相離，人得其一，則一思而至死，故曰'疋（匹）鳥'。因為赤麻鴨的生活習性多為成雙成對結伴而行，又有一個醒目的特徵是頭部略呈白色，很容易讓人產生“百年偕老”的聯想，這就使得鴛鴦與男女愛情的聯繫被進一步強化。詩詞裡常有“鴛鴦白頭”的描寫。如李商隱《石城》詩：     玉童收夜鑰，金狄守更籌。共笑鴛鴦綺，鴛鴦兩白頭。梅堯臣《依韻和徐元輿讀寄內詩戲成》：     鴛鴦同白首，相得在中河。水客莫驚笑，雲間比翼多。所以在古代中國文化中，赤麻鴨(鴛鴦)常被作為是恩愛夫妻和忠貞不渝的永恆愛情的象徵。雖然鴛鴦這個名稱被賦予了忠貞不渝的美德，但並沒有享受到人們“專一”的對待，古人先後將兩種鴨科鳥類認定為鴛鴦，一種是最早的鴛鴦，現在的中文學名是赤麻鴨；另一種是後來取而代之者，原本的名稱叫鸂鶒。鸂鶒，因其常常是雌雄相伴活動，古人視作鴛鴦的同類。古人又認為鸂鶒「其色多紫（《爾雅翼》）」，而將它稱作「紫鴛鴦」。但隨著鸂鶒的「人氣」不斷提升，民間開始有意無意地將「紫鴛鴦」的「紫」字省去，直接呼鸂鶒為「鴛鴦」，如北宋《營造法式》「彩畫作制度圖樣」裡的鴛鴦與鸂鶒甚至被交換了名字。 《爾雅翼》特別澄清道：「今婦人閨房中，飾以鴛鴦，黃赤五采，首有纓者，皆鸂鶒耳。」但緊接著又說：「然鸂鶒亦鴛鴦之類。」顯然沒有對鸂鶒取代鴛鴦的現象表達反對意見。宋代以後，鸂鶒在民間已坐穩了「鴛鴦」這把交椅，原來的鴛鴦（赤麻鴨）逐漸被人們淡忘。唯明朝官方典籍和部分文人筆下仍堅持使用二者的傳統名稱。《本草綱目》描述的鴛鴦外形是：大如小鴨。其質杏黃色，有文采，紅頭翠鬣，黑翅黑尾，紅掌，頭有白長毛垂之至尾。[1] （页面存档备份，存于互联网档案馆）到了清代，雍正時期由宮廷畫師餘省（字曾三）繪製的《百花鳥圖》中，“鴛鴦”不再是赤麻鴨而是原來的鸂鶒。至此鸂鶒的“鴛鴦”身份得到官方認可，而後人大多完全忘記了鴛鴦的本來面目。
Title: 赤麻鸭 (Ruddy shelduck)
Section: 食物

赤麻鴨為雜食性鳥類，食物包括穀物、水生植物、昆蟲、蝦蟹、軟體動物、小魚等。
Title: 赤麻鸭 (Ruddy shelduck)
Section: 繁殖与保护

赤麻鴨最高的繁殖記錄在海拔5700米的青藏高原，據考查，它們每年4－5月開始交配，交配前有一系列儀式，交配在水上進行；築巢在湖岸、島嶼的土洞岩隙或樹洞中，有時牠們還利用狐狸、旱獺等動物廢棄的洞穴築巢，每巢產卵6-10枚，早成雛，雛鳥孵化後親鳥有背負雛鳥飛行的行為，這是其它雁形目鳥類不曾有的；幼鳥一年性成熟。赤麻鴨雖在IUCN 3.1中被列入無危名單，但依然受到捕獵和棲息地破壞的威脅，中醫認為赤麻鴨去羽毛及內臟、肉鮮用或焙乾用，有補中益氣、補腎壯陽、祛風除濕、解毒的功效；另外本物種體形較大肉質鮮美，常被作為野味而偷獵。目前本物種野外數量正在呈減少的趨勢。
Title: 亚历山大鹦鹉 (Alexandrine parakeet)
Section: abstract

亚历山大鹦鹉（学名：Psittacula eupatria），一种大型鹦鹉，隶属于旧世界鹦鹉科鹦鹉属。
Title: 亚历山大鹦鹉 (Alexandrine parakeet)
Section: 形态特征

亚历山大鹦鹉体长约56～62厘米，体重198～258克。外表与环颈鹦鹉（Psittacula krameri）相似，但亚历山大鹦鹉体型明显更大，且翅膀上具有显著的红斑。
Title: 亚历山大鹦鹉 (Alexandrine parakeet)
Section: 亚种

亚历山大鹦鹉分为5个亚种：Psittacula eupatria avensis (Kloss, 1917)Psittacula eupatria eupatria (Linnaeus, 1766)Psittacula eupatria magnirostris (Ball, 1872)Psittacula eupatria nipalensis (Hodgson, 1836)Psittacula eupatria siamensis (Kloss, 1917)
Title: 豬鼻龜 (Pig-nosed turtle)
Section: abstract

豬鼻龜（學名：Carettochelys insculpta），亦稱飞河龟及大洋洲豬鼻龜，是兩爪鱉科兩爪鱉屬的唯一一種。豬鼻龜是唯一完全水棲的淡水龜類，由原本陸棲經常長時間演化水水棲。
Title: 豬鼻龜 (Pig-nosed turtle)
Section: 特徵

豬鼻龜是淡水烏龜，在淡水龜世界中與別不同。這是除海龜以外最好水生生活的龜類。背甲的顏色一般為灰色或橄欖色，皮革有紋理，而腹甲呈奶油色。腳趾間有腳蹼，類似海龜。鼻子看起來像一隻豬，因而得名。雄性的尾巴較長而窄，可以就此區別兩性。豬鼻龜可以生長到殼長大約70厘米（28英寸），重量超過20公斤（44磅）。在不同的屬的龜鱉中，只有豬鼻龜保留一個半球形的骨甲殼下面的革質皮膚，而不是龜板。他們還保留了堅實的腹甲，強大的骨架連接的甲殼，是淡水龜中絕無僅有的。
Title: 豬鼻龜 (Pig-nosed turtle)
Section: 習性

豬鼻龜是雜食動物，吃各種各樣的植物和肉類，包括無花果的果實和葉子、甲殼類動物、軟體動物和昆蟲。雌性可以生長至18歲，雄性則為16歲。他們會在乾燥的季節產卵，並產於沙質河岸。他們的後代會保持蛋內，處於休眠狀態，直到條件合適才破殼而出。而氣壓突然下降則會觸發蛋的孵化，一場風暴亦即將到來；幼龜通常也因而在同一時間孵化，有助牠們挖的沙子的表面而順利下水。
Title: 豬鼻龜 (Pig-nosed turtle)
Section: 人工飼養

豬鼻龜可以通過圈養繁殖而出售作飼養用途。雖然生長緩慢，加上飼養成本高和成長後體型龐大，使它們只適合經驗豐富飼養者飼養。他們往往是害羞的，容易在飼養環境下產生壓力。他們得易容易生病，這可能會導致其進食出現問題；他們會食人工龜糧或鮭魚飼料，以及各種水果和蔬菜。對飼養者而言，很少機會可以成功繁殖豬鼻龜，因成體有高度侵略性及會攻擊對方，因而繁殖需要極大的飼養空間。