shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 园林莺 (Garden warbler)
Section: abstract

庭园林莺（學名：Sylvia borin，英語：Garden Warbler，台湾作園林鶯），是雀形目鶲科鶯屬下的一種鳥類。這個物種為植食性，廣泛棲息於擁有豐富的底層植被的灌木地、林地中。在夏季時，這個物種於歐洲繁殖，到了冬季時則遷徙至撒哈拉沙漠以南過冬。園林鶯以其歌聲聞名，是一種相當常見的小型鳥類。這個物種被形容「沒有特徵」，是一種相當普通的鶯，並因此容易與其近親黑頂林鶯及其他鶯科鳥類混淆。其體色為沒有額外花紋的灰褐色調，在頸側有時可見灰色斑塊，有短而粗壯的鳥喙。:77歌聲則相當接近於横斑林莺，但起伏較為單調而較為快速。年齡與性別的差距極小。在4—7月的繁殖季時，園林鶯多採一夫一妻制。每年大多只作一窩，每次產下2—7枚卵，約10—14天左右孵化，9—14天後離巢。目前已知天敵有家貓、北雀鷹等，而大杜鵑也會寄生其巢。其數量趨勢在過去30年間有所下降，原因尚不明瞭，但仍在2015年的調查中有4162.5萬—6725隻成鳥的龐大數量。由於其數量仍多且分布範圍廣大，《國際自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》將其劃為無危物種。
Title: 园林莺 (Garden warbler)
Section: 物種命名與分類

園林鶯在1765年陸續出版的《Planches enluminées d'histoire naturelle》中就已有由法國博物學家路易·让-马里·多邦东所繪製的圖畫，當時以「La petite Fauvette」為名。1783年，荷蘭博物學家彼得·博达尔特引用該書資料，將該物種命名為Motacilla Borin（原文如此），歸於Motacilla屬下（現今的鹡鸰属）。其模式產地在法國。:694在19—20世紀之間，該物種曾以不同學名標示在書籍中，包含Sylvia salicaria、Sylvia simplex，或甚至與西方動聽林鶯重複使用了Sylvia hortensis此一名稱。在分類學上，1980年時就已經確認與園林鶯關係最為接近的物種是黑頂林鶯。:25:506-507但兩者的演化差距已經足夠被分類為兩個亞屬，因此園林鶯分類在Epilais亞屬下，其整個學名為Sylvia (Epilais) borin。:26而黑頂林鶯則是在另一亞屬Sylvia下，兩者構成當時鶯屬下的幹群。:27而該Epilais亞屬是由德國自然學家約翰·雅各布·考普於1829年建立。但現今的分類學研究顯示園林鶯與黑頂林鶯並非姊妹群的關係，而是包含黑顶鹛莺在內的分支的幹群。其屬名Sylvia來自於新拉丁语的「sylvia」，意指「林地中的小精靈、小鳥」，來自一個由瑞典自然學家卡尔·林奈命名，至今卻被認為鑑別度不足的物種「Motacilla sylvia」，該物種因其模糊描述難以確認究竟指稱何種鳥類，但現多被認為可能是灰白喉林鶯。:375-376而種小名borin來自热那亚地區的一個義大利名稱borin，該詞用以指稱一種與牛隻同行的鳥類。:75其英文名稱雖然有「Garden」一詞，但實際上除非花園相當大，且符合有高大的樹木、低矮的灌木叢、干擾較少等條件，否則園林鶯不會使用花園作為其棲息地。
Title: 园林莺 (Garden warbler)
Section: 物種命名與分類
Subsection: 亞種

目前園林鶯在世界鳥類學家聯合會的名錄中承認了兩個亞種：指名亞種（S. b. borin）：分布於不列顛群島至斯堪地那維亞半島、南烏拉爾和高加索地區，在南非越冬。S. b. woodwardi：分布於北歐、俄羅斯和西西伯利亞，在南非越冬。該亞種由英國鳥類學家理查德·鮑德勒·夏普描述，其亞種名來自提供者的姓氏伍德沃（Woodward）。兩亞種間主要在體色上有所差異，其中woodwardi亞種體色較冷，帶有更多的橄欖色，頭冠較暗，喉腹較白，且翅長也略長於指名亞種。整體而言該亞種較指名亞種蒼白而無奶油色或棕褐色調。:694基於其較小的差異性，故也有文獻認為這兩個亞種鑑別性不足，應為單型種。但目前普遍認為兩者的羽毛色彩和體型大小已存在足夠清晰的差異。:80這兩個亞種在歐洲東部大部分地區（約在波蘭、東歐到黑海之間）有一片漸變的過渡地帶。因此曾有學者提議建立另外兩個亞種，分別為在保加利亚S. b. kreczmeri（亞種名來自採集標本者的姓氏Kreczmeri）及分佈於波蘭的S. b. pateffi（亞種名用以紀念匈牙利鳥類學家帕維爾·帕特夫），但其鑑別性不足並未被承認有效。
Title: 园林莺 (Garden warbler)
Section: 形態描述

園林鶯的體長14公分，體重平均約18.2公克（介於16—23公克間），在遷徙前可增胖至37公克，是一種中等大小的鶯（在整個鳥類中體型上仍偏小）。:694其鳥喙寬平均約3.5公釐、深平均約3.6公釐、嘴峰長平均約15.1公釐；翼展20—24公分，翼長平均約7.87公分；跗蹠平均長約20.1公釐，尾長平均約57.9公釐。園林鶯為外觀上非常普通，沒有特色的褐色鳥類。牠們具有不起眼的褐色眼紋及白色細眼環，但該特徵並非總是可見。以一種鶯鳥而言，其鳥喙較短、厚且偏淡藍灰色，基部帶有些許粉色（或黃灰色），尖端略深。眼睛虹膜暗褐色，口腔內部粉色，尾巴整體呈方形，不帶白色邊緣，腿灰（褐）色。各年齡層和不同性別的園林鶯之間大致上看起來沒有差別，但仍有細節差異。其中亞成鳥沒有灰色頸側，尾羽偏尖而不圓鈍。不到一歲的個體在秋季時的翅膀顏色（即飛羽部分）偏亮，但在羽毛因使用磨損後與成鳥無異。這個物種一年會有兩次換羽季節，一次在7—9月時（在繁殖季後到遷徙前）會更換部分覆羽或飛羽，少數可能會完全更換羽毛。而11—3月時（繁殖季前）會有一次完全的換羽，通常在冬季的棲地中發生。幼鳥的換羽也發生在7—9月之間。
Title: 园林莺 (Garden warbler)
Section: 形態描述
Subsection: 物種辨識

由於園林鶯的辨識特徵極少，大多只能利用頸側的灰色調及飛羽的淡色末端鑑識，對辨識鳥類的初學者是相當令人困惑的物種。這個物種相當容易與雌性的黑頂林鶯混淆，但後者額外有褐色的頭頂，但若從下方觀察則幾乎不能區分。整體上園林鶯則較為圓胖而大。:76不到一歲的横斑林莺則可以由翅膀的暗斑，明顯的亮色羽毛邊緣與之區分。除了可能與鶯屬的其他物種混淆之外，也可能會被錯認為苇莺属或篱莺属的鳥類。例如濕地葦鶯與之相比時，前者有明顯的眼斑，口內呈橙黃色，及擁有稻草黃色的腿。而篱莺属鳥類則可以與鳥喙顏色、大小區分。靴篱莺属的靴篱莺可以明顯的眼斑與園林鶯區分。草绿篱莺及西草绿篱莺則能以兩者具有明顯粉紅色的下喙及粉色腿部區分。
Title: 园林莺 (Garden warbler)
Section: 壽命

園林鶯有紀錄的野生壽命最長為13年，但通常只有兩年的壽命。:694在圈養中最多可達18歲，而有一個個案存活到24歲。:694:88
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Section: 棲息環境與遷徙

園林鶯在歐亞地區是常見夏季候鳥。在繁殖季時，這個物種通常居住在擁有豐富的底層植被的灌木地、林地邊緣、石楠荒原、闊葉林或混合林，或在較大的公園和花園內。:694牠們偏好有陰影處的草本植物或闊葉灌木叢，且離淡水越近的地方越容易看到牠們繁殖。最高可分佈至阿爾卑斯山的海拔2300公尺處，相較其他同類而言不畏冷。:694相較於黑頂林鶯而言，園林鶯更偏好有豐富灌木叢的密集落葉林，但兩者大多棲地重疊。兩個亞種都會在每年8月至11月間遷徙至撒哈拉以南的非洲過冬，習慣利用同樣的路線。以約東經11度為界，西半側的園林鶯族群（包含在芬蘭和斯堪地納維亞的個體）會向西南方飛行至西班牙；而東半側的族群則朝著東南方前進至賽普勒斯；而遠東地區的族群會飛越阿拉伯半島。最終指名亞種的族群多停留在西非和中非；而S. b. woodwardi則多在東非和南非地區。冬季期間，這個物種會棲息在海拔2500公尺以下的稀樹草原、有灌木的乾燥地帶、樹木、森林邊緣、果園和花園中，在森林中果實可用時也會進入尋找食物。:694不同的亞種會習慣利用不同棲地，其中S. b. woodwardi偏好乾燥地區，而指名亞種則選擇較高降雨量的區域。:6943月中旬至5月底的春季時則從再次遷徙回到北方繁殖。為了適應漫長的遷徙路程，園林鶯在遷徙前會大量進食而變得相當肥胖。到了遷徙階段，這個物種會完全不進食，並縮減消化道的大小，將消化道及胸、腿的部分蛋白質轉換為飛行用的能量，以節省這些器官能耗跟重量所帶來的更大消耗。同時也有研究發現這個物種會根據其能量儲備的程度來調節其睡覺模式，其中較瘦弱的個體會更頻繁地將頭藏在羽毛中休息，以降低頭部的熱量散失以維持較低的新陳代謝率。這一遷徙的現象隨著全球環境氣溫的上升，時間有所增快，一份研究1967—2018年間的遷徙數據研究顯示這個物種南下遷徙的天數提早了7天。
Title: 园林莺 (Garden warbler)
Section: 習性

園林鶯生性較為謹慎害羞，除了雄鳥偶爾會在樹冠層歌唱之外，常躲藏於灌木或樹叢的中上層中，難以觀察，尋找時多以其歌聲辨認。這種鳥類以單獨或成對行動為主，但在遷徙前或冬季期間可能會與幾隻同類一同覓食，儲備能量。在樹木間的動作較為笨拙，不太會表現出其他鶯屬物種會有的緊張感，僅在非常興奮的時候才會拍動翅膀或尾巴。飛行時，鼓翅的頻率較柳鶯及嘰喳柳鶯而言緩慢沉重，距離不長，但速度仍相當快且路徑呈直線。
Title: 园林莺 (Garden warbler)
Section: 習性
Subsection: 食性

園林鶯以昆蟲（如蚜蟲、膜翅目或鱗翅目）和其他無脊椎動物為食，但也食用大量漿果或種子。:694園林鶯並不排斥與其他同類或其他物種一同進食。目前有記錄到的食物包含覆盆子、稠李、北欧花楸、黑莓、西洋接骨木、綿毛莢蒾、紅加侖、欧洲甜樱桃、玫瑰、雪莓及瀉根。在準備遷徙前，水果（特別是無花果）占其飲食的主要部分。無花果有助於快速儲存用以遷徙的脂肪，並因此分別在義大利及葡萄牙有著「beccafico」（無花果啄食者）及「felosa-das-figueiras」（無花果樹鶯）的名稱。1980年8月時在捷克斯洛伐克的調查中，認為這種鳥類進食水果效率較黑頂林鶯來的差，常常取食時難以拔下果實，或失去平衡而因此吊掛在空中。水果也是冬季時抵達非洲後的主要飲食內容。通常，園林鶯會在低矮的樹葉和樹枝中搜索食物，而很少追逐飛行的昆蟲；但若高樹的樹冠內有蚜蟲或毛毛蟲時，牠們也可能會出現在高處。:694
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Section: 習性
Subsection: 繁殖

其繁殖季在4—7月之間，主要採一夫一妻制，但也有多配偶制的情形。:694在英國，園林鶯通常在5月開始繁殖。雄鳥一到繁殖地後就會開始建立領地，大小約為每10公頃3—9對（最大16對）。:88園林鶯築巢位置通常在0.3—1.2公尺的灌木、草叢、低矮的松樹或密布藤蔓及蘆葦的地方築巢，巢穴最高可達9.8公尺，但高於2公尺的情形相當罕見。:88其巢較淺而簡陋，材料以草或苔蘚類為主。巢高平均8.3公分、寬11.2公分，內徑深5.5公分、寬6.3公分。雌鳥每次產下2—7枚卵，平均多為4—5枚。:88卵的顏色較為多樣，多呈暗白色、橄欖灰色或橄欖綠色，大小為長20公釐、寬10公釐。:88約10—14天左右孵化，9—14天後幼鳥可離巢。:88每年絕大多數僅繁殖一窩。:88繁殖成功率視年份約在25—70％間變化。:88其中繁殖季初就開始孵育的窩擁有較高的成功率及隻數；同時族群密度越低也有助於提供成功率。:88據一份在英國1419枚卵的調查中成功孵化的占71.9％，而這些雛鳥當中最終有成功離巢有80.1％，整體繁殖成功率為57.6％。:694而被大杜鵑寄生所丟失的卵最多占2.3％的窩。:88
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Section: 習性
Subsection: 叫聲

園林鶯的其中幾種是厚重的「teck」、「tack」聲，或是低沉的「chekchek」、「churrr」，與黑頂林鶯相似。還有一種帶悲傷感的「whit」叫聲。警報聲為略帶鼻音的「cha、cha、cha」或「chek、chek、chek」，通常在巢邊發出，每秒重複三次。其雄鳥的歌聲則相當快速、規則、緊湊、慷慨激昂，音調豐富且悠揚，但不像黑頂林鶯會有變速、加強的曲調跟上揚的尾音，持續時間也較長（約3—8秒）。:79最常見見於5月中旬至6月的求偶季節。:77唱歌時的位置不分高低，在低矮的草叢到高大的樹木之間都有可能。極少數情況下可能會在飛行時唱歌。:694
Title: 园林莺 (Garden warbler)
Section: 威脅與天敵

園林鶯的天敵有家貓、灰松鼠和雀鹰等。大杜鹃會對園林鶯的巢進行巢寄生。目前也有發現Syringophilosis borini、Ceratophyllus gallinae、小雞毛蚤等數種寄生物在園林鶯身上出現。目前有研究證明，捷克境內外來虎杖屬植物入侵會減少園林鶯的數量，並威脅一些河岸鳥類。而其在南部非洲的過冬地情形也會對其族群數量造成影響，例如破碎化或乾旱都會使其數量下降。:694但反之在繁殖地的碎片化反而有助於其族群擴張，並已在蘇格蘭北部和俄羅斯東南部的一些草原地區觀察到零星的繁殖現象。:694
Title: 园林莺 (Garden warbler)
Section: 保育情形

2006年的書籍紀錄有超過1700萬對園林鶯分佈於歐洲。:694其分佈相當密集，在瑞士和波蘭的柳樹和樺樹林中可達每公頃10對以上。:694在1980年—2013年間，整個歐洲的園林鶯數量一直在下降，例如在1994—1996年和2007—2009年年間在英國南部和東部出現明顯的減少，但在西部及北部則有所增加。其數量下降的原因尚不清楚，但可能跟離地面2公尺以內的植被變化及鹿隻的啃食相當有關。在2015年的調查中，整個園林鶯族群的數量仍推估有4162.5萬—6725隻成鳥左右。因為園林鶯的繁殖範圍達1790萬平方公里，雖然其數量有所下降但仍不達易危的閾值，《國際自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》將其列為無危。《保护野生动物迁徙物种公约》附錄二物種《伯恩歐洲野生物種保育和棲地公約》附錄二物種
Title: 园林莺 (Garden warbler)
Section: 文化

在亞里斯多德所著之《動物志》一書中，他認為園林鶯最終會蛻變為黑頂林鶯。法國作曲家奥利维埃·梅西安於1970年所著之《園中之鶯》一曲即以園林鶯為靈感之一創作。《图伦加利拉交响曲》一曲中也選用了園林鶯、夜鶯及欧乌鸫的叫聲作為主旋律中的部分內容。園林鶯在地中海沿岸的國家也會被作為食材烹煮、火烤或翻炒，法國美食家布里耶·萨瓦林曾言「園林鶯與歐亞鴝及圃鵐同樣肥美……若大小與雉雞相當，那足以與一英畝的土地價值相比」。
Title: 园林莺 (Garden warbler)
Section: 延伸閱讀

Simms, Eric. The Garden Warbler. British warblers. London: Collins. 1985: 56–67. ISBN 978-0-00-219810-3 （英语）.  含有內容需登入查看的頁面 (link)
Title: 穇子 (Finger millet)
Section: abstract

䅟子（学名：Eleusine coracana）为禾本科䅟属下的一个种。為一年生草本植物，耐旱、耐涝、耐盐碱、耐瘠薄、耐储藏，在中国主要栽培于长江以南和安徽、河南、陕西、西藏等地。茎叶可作编织和造纸原料，或作家畜饲料，子实供食用或供酿酒。别名:龙爪粟，鸭爪粟，鸡爪粟，云南稗，雁爪稗。䅟子英語又稱finger millet，在印度稱為ragi，尼泊爾則稱為 kodo，在非洲與亞洲的乾旱與半乾旱地區廣泛作為穀類作物，為四倍體、自花授粉，可能是從其野生近緣種 Eleusine Africana 演化而來。原產於埃塞俄比亞和烏干達的高地，可在海拔2000 米以上的地方種植，且相當耐旱，其穀粒可以長期儲存。最古老記錄來自非洲的一個公元 8 世紀的考古遺址。到 1996 年，由於需要大量勞動力，非洲䅟子的種植迅速減少，農民更喜歡種植營養價值較差但較不需勞力的作物，如玉米、高粱和木薯。:39–40不過亞洲並未出現這種現象。:42主要種植區是非洲東部和南部的部分地區——特別是烏干達、肯尼亞、剛果民主共和國、津巴布韋、贊比亞、馬拉威和坦桑尼亞，以及印度和尼泊爾的部分地區。 此外在蘇丹南部也有種植，:39 最南可達莫桑比克。:56
Title: 穇子 (Finger millet)
Section: 繁殖與播種

主要以種子播種：撒播：直接播種在土中，最簡單也常用，不需要使用特殊的機器。但難以區分雜草和作物，雜草處理是個問題。條播：行間距在 22 厘米至 30 厘米，行內植栽間距 8 厘米至 10 厘米。種子應播種在土壤中約 3 厘米深。這種方式比較容易區分雜草與植栽。點播：在未經耕耘的土地，使用播種鑽子將種子直接播種於土壤中。秧苗法：在苗床育苗，約四周時移栽到主田。
Title: 穇子 (Finger millet)
Section: 收穫

䅟子的穀粒成熟時間並不一致，需分兩階段收割。有約一半的穗狀花序變成棕色時，可以進行第一次收穫，剪下所有變成棕色的穗，乾燥後用風吹篩選與清潔穀粒。第一次收穫後大約 7 天可進行第二次收穫，將所有的穀穗，不論棕或綠色，都剪下，並將收穫的穀穗放在陰涼處一天但不曬乾，提升濕度和溫度而使穀粒熟化，之後的步驟與第一次收穫後一樣。
Title: 穇子 (Finger millet)
Section: 儲存

收穫後，穀粒不易受到昆蟲或黴菌的侵襲，未脫粒時可保存長達 10 年，甚至有報告在良好儲存條件下儲存長達 50 年。優秀的耐儲能力使得䅟子成為重要的避荒作物。
Title: 穇子 (Finger millet)
Section: 食用

䅟子可以碾磨成麵粉。但是穀粒小且種皮與胚乳緊密結合，導致難以研磨。麵粉可以製作糕餅、布丁或粥。在尼泊爾和非洲的許多地方，另一種加工方式是使穀粒發芽，酵素活化將澱粉轉化為其他碳水化合物，如糖，於是可以製成發酵飲料（或啤酒）。䅟子可用於釀造無麩質啤酒，或是製作嬰兒食品。其莖葉則可作為動物飼料。䅟子粉成分為 9% 的水、75% 的碳水化合物、11% 的蛋白質和 4% 的脂肪），每一百公克熱量為 1.60 千焦（382 千卡），也是豐富的蛋白質來源（提供每日攝入建議量的 20%以上），且是良好的膳食纖維、 B 族維生素和多種膳食礦物質的來源。它的鈣、鉀和鈉含量並不高。
Title: 鬃毛利齒狐蝠 (Giant golden-crowned flying fox)
Section: abstract

鬃毛利齒狐蝠（學名：Acerodon jubatus），又名菲律賓果蝠，是一種稀有的狐蝠科，且是世界上最大型的蝙蝠。牠們正處於瀕危狀態，有可能因獵殺而滅絕。牠們只分佈在菲律賓薩蘭加尼省的洞穴及雨林內。鬃毛利齒狐蝠是夜間活動的，翼展最少闊1.5米，重約1.2公斤。牠們可以飛行達40公里來覓食，主要吃多種的果實，尤其是無花果。由於牠們專吃果實，可以幫助傳播種子，對森林的重植有很大貢獻。菲律賓政府正有計劃保育鬃毛利齒狐蝠，免受滅絕的威脅。牠們的數量曾逾千隻，但因失去棲息地及遭獵殺而大幅減少。
Title: 鲯鳅 (Mahi-mahi)
Section: abstract

鲯鳅（学名：Coryphaena hippurus），为輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鱰科鲯鳅属的一種。
Title: 鲯鳅 (Mahi-mahi)
Section: 名稱

中文俗名三保公鱼、飛虎、海（魚廉）、鬼头刀，英语称为“海豚鱼”（dolphinfish），夏威夷语中称mahi-mahi，為壯碩之意。日語中稱鱪、鱰（シイラ），西班牙语稱dorado，意為黃金。
Title: 鲯鳅 (Mahi-mahi)
Section: 分布

本魚分布于全球各大洋溫暖水域。
Title: 鲯鳅 (Mahi-mahi)
Section: 特徵

本魚體延長側扁，以前部為最高處，雄魚頭頂部隆起形成一頭飾；側線在胸鰭上方彎曲呈三角形，體有閃光呈鮮綠色，腹部淡黃色散布亮青色斑點，有些個體非常豔麗。雌魚全體呈藍青色。但魚死亡後黃色部份很快變為淺褐色。背鰭軟條58至66枚；臀鰭軟條25至31枚；脊椎骨31個，體長可達2.1公尺。
Title: 鲯鳅 (Mahi-mahi)
Section: 生態

本魚棲息在海洋表層，從表層至水深10公尺。喜群集於蔭影流木、浮藻區，晝行性。屬肉食性，以飛魚、虱目魚、河豚、沙丁魚、章魚或其他魚類為食。
Title: 鲯鳅 (Mahi-mahi)
Section: 經濟利用

食用魚，肉質白，味道淡，適合做成生魚片、醃漬、魚丸或魚鬆等等，另外也是著名的遊釣魚種。在台灣，該魚盛產於4至6及10至12月，且秋、冬季時該魚較肥美。
Title: 瓜头鲸 (Melon-headed whale)
Section: abstract

瓜头鲸（学名：Peponocephala electra）别名有瓜状头鲸，多齿黑鲸，小杀人鲸和伊列特拉海豚。它为海豚科的瓜头鲸属下的唯一动物，因頭部形狀像木瓜尖端而得名。该物种遍布世界各地的热带及亚热带外海的深水海域但不常見，大洋性的島嶼周邊可見，如夏威夷，菲律賓，與臺灣東部海域。
Title: 瓜头鲸 (Melon-headed whale)
Section: 特征及行为
Subsection: 特征

瓜头鲸有尖瓜状的脑袋，其也因此得名。其躯体修长呈水雷状，拥有长而尖锐的胸鳍，鳍的长度大约在体长的五分之一，这些都是瓜头鲸较为显著的特征。瓜头鲸较易于小虎鲸混淆，二者除非在近距离内观察，否则很难区分。瓜头鲸全身呈蓝黑，暗灰或暗棕色，它头部细小，其渐缩为钝嘴，上、下颌均有20-24枚左右颗数的牙齿，前段脸部有一块黑色区域。瓜头鲸的下巴要么平直要么则稍微向内部凹陷，其唇部一般呈白色，淡灰或粉红色，而它的肛门和生殖裂周围也呈现淡色。瓜头鲸的胸部有不太明显的淡灰色锚状斑纹，腹部的斑块呈现出灰或不纯的白色。瓜头鲸的背鳍高耸，呈现钩状，末端较为尖锐，但是背鳍的后缘经常受创。瓜头鲸的尾鳍较为宽大，长度大约在体长的四分之一，但是雌鲸相之较窄。瓜头鲸初生时长约1米，成年后在2.1米到2.7米左右，重量约在160公斤，脊椎骨大约在80枚左右。
Title: 瓜头鲸 (Melon-headed whale)
Section: 特征及行为
Subsection: 行为

瓜头鲸行动速度较缓，浮升的时候会将头部扬出水面，而在其浮升时，会造成许多小水雾，使人难以观察到瓜头鲸。而在其快速游行时，瓜头鲸会以小角度躍离海面。瓜头鲸有时会进行浮窥，而在其下潜时，瓜头鲸的尾干会明显的拱起。其一般以乌贼，章鱼及鱼类为食。瓜头鲸一般会提防船只靠近，在受到惊吓时，瓜头鲸也会快速的游走，但是其依然受到捕杀和鱼网缠困的威胁。瓜头鲸也存在着船首乘浪和跃身击浪的记录。瓜头鲸具有高度的群栖性，族群中的鲸的数量最少在50只左右，一般情况下族群的鲸数一般在100到500只左右，甚至还出现过2000只的大族群。瓜头鲸也有着集体搁浅的记录，例如日本和菲律宾都出现过大量瓜头鲸集体搁浅的记录。瓜头鲸也会与弗氏海豚结伙，它偶尔也会同长吻飞旋原海豚，条纹原海豚以及其他鲸豚类共游。
Title: 瓜头鲸 (Melon-headed whale)
Section: 分布

瓜头鲸生活在热带及亚热带的深水海域，在菲律宾（特别是宿务岛周围）以及澳大利亚东部沿岸普遍可见。夏威夷终年可见，而且大多数的瓜头鲸目击报告一般都在大陆架的向海侧以及大洋孤岛附近，很少出现于暖温带水域，它也极少靠近陆地。有人认为瓜头鲸分布范围的北界可能与暖洋流有关。
Title: 瓜头鲸 (Melon-headed whale)
Section: 动物保护等级

中国国家重点保护动物等级：二级
Title: 柳雷鸟 (Willow ptarmigan)
Section: abstract

柳雷鸟（学名：Lagopus lagopus），或稱柳松雞，在松鸡家族中是一种中等体型的鸟，主要分布于欧亚大陆的北部至蒙古、乌苏里及萨哈林岛，但也見於北美洲地區。它已被列为中国国家二级重点保护野生动物，此外亦是美國阿拉斯加州的州鳥。
Title: 柳雷鸟 (Willow ptarmigan)
Section: 别名

柳雷鸟有许多别名：雷鸟、柳鸡、苏衣尔、雪鸡。
Title: 柳雷鸟 (Willow ptarmigan)
Section: 别名
Subsection: 軼聞

柳雷鳥的叫聲似中文：「愛不愛我」，在中文界網路領域中又有「情勒鳥」之稱。
Title: 柳雷鸟 (Willow ptarmigan)
Section: 特征

在夏季的时候，雄鸟身体的羽毛上半部分为黑褐色（上面有不规则的棕黄色横斑），下半部分为白色；翅膀的羽毛为白色；黑褐色的尾巴中央有一对白色尾羽；脚上也覆盖着白色羽毛。雌鸟身体的羽毛上半部分为黑褐色（上面有淡黄色点斑），羽端为白色；下半部分污黄色。到了秋季，雄鸟和雌鸟上体的羽色都变成了棕黄栗色，布满黑色的斑纹，胸、腹部换成了白色的羽毛。进入冬季，雄鸟和雌鸟全身的羽毛都变为白色，仅尾羽和飞羽的羽干为黑色。柳雷鸟眼睛内的虹膜为褐色；嘴黑色；爪也是黑色。
Title: 柳雷鸟 (Willow ptarmigan)
Section: 习性

柳雷鸟生活在北极附近的冻原地带、冻原灌丛森林和多岩石的草甸地带，非常耐寒。喜欢在树林中活动，有时也到农田地带。除了繁殖期外大多成群活动，冬季甚至可达百只以上。活动范围广，冬季会进行长途迁移。
Title: 柳雷鸟 (Willow ptarmigan)
Section: 繁殖

柳雷鸟的繁殖期是5—7月，配对前雄鸟会在自己占据的领地里炫耀表演并发出求偶的鸣叫声，吸引雌鸟前来交尾。
Title: 柳雷鸟 (Willow ptarmigan)
Section: 食物

柳雷鸟是典型的植食鸟类，很少吃昆虫。主要是各种桦树、柳树、杨树等乔木的嫩芽、嫩枝、嫩叶、花絮、种子和果实。冬春季吃植物的芽苞和微枝，夏季吃绿叶，秋季吃草籽和浆果。
Title: 九帶犰狳 (Nine-banded armadillo)
Section: abstract

九帶犰狳（學名：Dasypus novemcinctus）是一種生活在北美洲、中美洲及南美洲的犰狳。牠們是最為廣泛分佈的一種。牠的祖先在南美洲演化，並在300萬年前的南北美洲生物大遷徙進入北美洲。九帶犰狳是獨行及主要夜間活動的動物，在很多地方都可以見到牠們，如雨林及草原。牠們是吃昆蟲的，主要吃蟻、白蟻及其他細小的無脊椎動物。九帶犰狳可以令其腸臟膨漲，方便渡河。牠們亦可以閉氣達6分鐘，經底部穿過河流。每胎生產四隻幼犰狳。九帶犰狳若被驚嚇，可以跳起達90-120厘米。
Title: 九帶犰狳 (Nine-banded armadillo)
Section: 在美國內的分佈

九帶犰狳廣泛分佈在美國的東部及北部。牠們於20世紀從墨西哥經過格蘭德河，直至1995年在德克薩斯州、奧克拉荷馬州、路易斯安那州、阿肯色州、密西西比州、阿拉巴馬州及科羅拉多州都很普遍，而在堪薩斯州、密蘇里州、田納西州、喬治亞州及南卡羅萊納州亦曾見其蹤跡。十年後，九帶犰狳繼續牠們的遷徙，遠至內布拉斯加州南部、伊利諾伊州南部及肯塔基州西部都有其蹤影。九帶犰狳的擴展主要是因沒有或很少有天然的掠食者，並仰賴於自身的高繁殖率。有指牠們會繼續向北擴展，直至抵達俄亥俄州、賓夕法尼亞州及新澤西州，並沿美國東岸南下。向更北及西部的地區擴展則會因九帶犰狳不能抵禦寒冷天氣而受到限制。
Title: 白尾角马 (Black wildebeest)
Section: abstract

白尾角马（学名：Connochaetes gnou）是角马属的一种。白尾角马的种群曾一度接近消亡，现在又得到了重新的引进，分布在非洲南部的莱索托、斯威士兰、南非和纳米比亚，其他地区也有部分引进。
Title: 毒漆藤 (Toxicodendron radicans)
Section: abstract

毒漆藤（学名：Toxicodendron radicans或Rhus toxicodendron英文：Poison Sumac），又名三葉毒藤，是一种分布在北美、亞洲及澳大利亚的有毒植物。大多數人觸碰到時會產生過敏反應。
Title: 灰斑鸠 (Eurasian collared dove)
Section: abstract

灰斑鸠（学名：Streptopelia decaocto），俗称灰鸽子，是鸟类世界中最大的种群之一， 原分布於暖温带地区的欧洲部分地区、中亚、中国和缅甸，是一种留鸟。灰斑鸠成鸟体长约32 cm，全身灰褐色且背部颜色比其他部位深，翅膀上有蓝灰色斑块，尾羽尖端为白色，颈后有黑色颈环，环外有白色羽毛围绕。这种鸟有着红色的短腿和黑色的喙。 虹膜是红棕色的，但远看像是黑色，这是由于瞳孔相对较大，黑色的瞳孔周围只能看到一小圈红棕色。
Title: 灰斑鸠 (Eurasian collared dove)
Section: 习性

成年灰斑鸠在树上筑巢，在树枝编织的巢中产下白色的蛋。孵化需要14－18天，幼鸟在15－19天後会羽翼丰满。这种鸟对人类并不戒备，在人类的居住区周围经常能发现它们。灰斑鸠是群居物种，在谷类等食物充足的地方会形成相当大的群落。灰斑鸠的叫声是“咕咕－咕”，第二声较重，并重复多次。因为它的叫声听起来像是希腊语的decaocto（十八），因此得到这个学名。偶尔它也会发出大约2秒钟的巨大刺耳而又呆板空洞的鸣叫声，特别是在夏季着陆时。灰斑鸠和粉头斑鸠（Streptopelia roseogrisea）被论证是家养环鸽（Streptopelia risoria）的野生祖先。其中一个原因是此种鸟可以与环鸽交配并繁殖。
Title: 灰斑鸠 (Eurasian collared dove)
Section: 分布与扩张

灰斑鸠在中国相当常见，指名亚种（S. d. decaocto）分布於华北和四川，亚种S. d. stoliczkae分布於新疆喀什和天山地区，亚种S. d. xanthocyclus作为迷鸟偶然出现在安徽、福建福州和云南。灰斑鸠在20世纪时遍及欧洲全境，1953年首次到达最西端大不列颠岛，1956年首次在英国大量繁殖，不久之后到达爱尔兰岛。灰斑鸠也栖息于北極圈北部的斯堪的纳维亚。1970年代灰斑鸠被引入巴哈马，1982年传播到美国佛罗里达州。这种鸟在北美的聚集地仍是墨西哥湾沿岸，南至墨西哥韋拉克魯斯州，西至加利福尼亚州，北至加拿大不列颠哥伦比亚和五大湖。其对本土物种的影响仍是未知的；它们似乎占据了哀鸽和原鸽间的生态位；一些情况表明其扩张代表了旅鴿灭绝所留下的生态位被其占用。灰斑鸠在日本的扩张，有一种说法是江户時代引入家养，放生后成为当地的野生动物。当时灰斑鸠的栖息地是在関東地方東北部（千葉縣北部、茨城縣西北部、埼玉縣東部）一片不大的区域，因此灰斑鸠被指定为日本自然遺產。近期确认群馬縣南部也有灰斑鸠栖息。在新西兰 奥克兰地区亦有发现。
Title: 灰斑鸠 (Eurasian collared dove)
Section: 鸟类DNA分类系统

雀总目 Passerimorphae鸽形目 Columbiformes鸠鸽科 Columbidae
Title: 羅德里格斯渡渡鳥 (Rodrigues solitaire)
Section: abstract

羅德里格斯渡渡鳥（学名：Pezophaps solitaria）是鸽形目鸠鸽科的一種已滅絕鳥類，也是罗岛渡渡鸟属的唯一物种，為印度洋馬達加斯加東邊毛里求斯羅德里格斯岛上的特有種，与同样生存在毛里求斯另一种鸟类渡渡鳥（Raphus culullatus）是近亲，現存親緣關係最近的近親則為綠簑鳩。羅德里格斯渡渡鳥體型可比擬天鵝，也有明顯的兩性異形。雄鳥體長可達 90厘米（35英寸），體重可達 28公斤（62英磅）；而雌鳥體長則僅達 70厘米（28英寸），體重則只有 17公斤（37英磅）。羽毛為棕色或灰色，雌鳥毛色較雄鳥淺。雌鳥一次產下一顆卵，由雌鳥和雄鳥共同孵育。以水果和種子為食。
Title: 羅德里格斯渡渡鳥 (Rodrigues solitaire)
Section: 形态

本种樣子像渡渡鳥，跟渡渡鳥一樣不會飛行。
Title: 羅德里格斯渡渡鳥 (Rodrigues solitaire)
Section: 灭绝

本种也遭到人类带来的入侵物种——家猫的大量捕杀，直到1761年间，本种已经非常罕见，最后在1778年彻底灭绝。
Title: 羅德里格斯渡渡鳥 (Rodrigues solitaire)
Section: 分类

本属属于渡渡鸟亚科、渡渡鸟族，与渡渡鳥互为姐妹群，而蓑鸠属是现生种中与它们最亲近的类群。本属与其它鸠鸽科的关系如下：
Title: 藏羚 (Tibetan antelope)
Section: abstract

藏羚羊（学名：Pantholops hodgsonii；藏語：གཙོད་，威利转写：gtsod，藏语拼音：Zö），學名藏羚，是偶蹄目牛科羚羊亚科藏羚屬的唯一物种。对藏羚羊最早的科学描述由英国博物学家克拉克·阿贝尔（Clarke Abel）于1826年作出，但他还未来得及为其命名便于同年11月去世，后由英国博物学家布莱恩·霍奇森（Brian Houghton Hodgson）于1834年命名。藏羚羊背部呈红褐色，腹部为浅褐色或灰白色。成年雄性藏羚羊脸部呈黑色，腿上有黑色标记，头上长有竖琴形状的角用于御敌。雌性藏羚羊没有角。藏羚羊的底绒非常柔软。成年雌性藏羚羊身高约75厘米、体重约25～30公斤。雄性身高约80～85厘米、体重约35～40公斤。藏羚羊2岁性成熟，雄性寿命一般不超过8岁，雌性寿命一般不超过12岁，人工饲养可达将近10年。藏羚羊的栖息地海拔3250～5500米，最适应海拔4000米左右的平坦地形。藏羚羊是中国的特有物种，根据德裔美籍野生动物学家乔治·夏勒的研究大致可分为若干不迁徙种群和四大迁徙种群。主要生活在青藏高原和新疆阿爾金山一帶，分布区域大致以藏北高原（羌塘）为中心，南至拉萨以北，北至昆仑山，东至西藏昌都地区北部和青海西南部，西至中印边界，偶尔有少数由此流入印控克什米尔的拉达克地区。尼泊尔直到19世纪上半叶仍有藏羚羊分布，后灭绝。藏羚羊1975年被列入《濒危野生动植物物种国际贸易公约》附录II物种，1979年更被列入严禁贸易的附录I物种，1988年发布的《国家重点保护野生动物名录》确立其为国家一级保护野生动物。藏羚羊被公认为青藏高原动物区系的典型代表和自然生态系统的重要指示物种。
Title: 藏羚 (Tibetan antelope)
Section: 进化过程

藏羚羊是很古老的物种，藏羚羊的祖先可追溯到晚中新世（约2500万年前）分布于柴达木盆地的库羊（Qurliqnoria），这种动物化石具有类似藏羚羊的直而向上的角心。与藏羚羊同属的更新世灭绝种Pantholops hundesiensis化石曾在中印边境尼提山口的高海拔地区被发现。中国古代神话《山海经》中记载的“酃羊”，其状与藏羚羊十分相似。现代藏羚羊的体形比千万年前的祖先们大得多。1000万年前，喜马拉雅山脉迎来了强烈的造山运动，藏北地区的森林消失，各种动物或四散逃命或加速演化，原生物种藏羚羊、野牦牛、藏野驴则一直坚守于此。距今1万年的时候，藏北地区海拔再度抬升，气候更加酷寒干燥，藏羚羊在长期的演化过程中，无论形态还是机体方面都表现出适应高寒低氧环境的特性。如今，地处亚热带纬度的藏北高原，海拔高、光照足、空气稀薄，藏羚羊成为这里的优势物种。为了呼吸到更多的氧气，藏羚羊的口腔发育很宽大，鼻腔扩大并且两侧鼓胀，以增大空气接触面。藏羚羊绒毛的品质为世界所公认，也由此成为它们被盗猎的主要原因。那些结构中空的绒毛密密层层地覆在身上，阳光下可以隔热，暴风雪时可以挡风防寒。每年6-10月，开始漫长的换毛期，制造出冬暖夏凉的节奏，如同自带了毛毯型空调。为了躲避狼、猞猁、雪豹等食肉动物，藏羚羊奔跑的速度平均可到每小时80千米，尤其是小藏羚羊出生仅三天后骨质钙化，就可以跑得比狼还快。另外藏羚羊惯于结群行动，尤其在季节性迁徙过程中往往几千头羊共同进退，这也能减少被捕食的危险。
Title: 藏羚 (Tibetan antelope)
Section: 生长环境

藏羚羊主要栖息于海拔4000-5000米的高寒草甸、高寒草甸草原、高寒荒漠草原及高寒荒漠，均为人迹罕至的地方。那里植被稀疏，主要生长有针茅草、苔藓和地衣类植物，这些是藏羚羊赖以生存的主要食物。在自然界中，狼、棕熊、猞猁、雪豹、金雕和高山兀鹫是他们主要的天敌。在高原恶劣的自然环境中，为寻觅足够的食物和抵御严寒，经过长期适应，藏羚羊形成了集群迁徙的习性，而且身体上生长有一层保暖性极好的绒毛。藏羚羊与野牦牛、藏野驴并称为藏北高原的“三大家族”，是青藏高原的一个旗舰物种。
Title: 藏羚 (Tibetan antelope)
Section: 食性

中国科学院西北高原生物研究所青藏高原生物进化与适应重点实验室于2005年7月和2006年1月在可可西里国家自然保护区内收集藏羚羊的新鲜粪样各33份和55份，并利用粪便显微分析法分析了该地区藏羚羊的食物构成及其冷季(1月)和暖季(7月)的变化。结果表明，在藏羚羊粪便中镜检到的可识别植物碎片为15科24种(属)植物，其食物谱构成主要包括禾本科、豆科、菊科、柽柳科及玄参科植物；禾本科是藏羚羊全年的主要食物,它在食物组成中所占的比例为60.5%；莎草科、豆科、菊科、柽柳科及玄参科植物是藏羚羊全年都取食的主要食物，其所占比例分别为16.7%、9.2%、6.4%、4.9%及0.9%。藏羚羊在冷季和暖季的食物构成有显著变化，莎草科和柽柳科在冷季所占比例较低，分别为7.7%和0.8%。而禾本科、豆科和玄参科在冷季所占比例较高，分别达到了70.4%、12.6%和2.4%。
Title: 藏羚 (Tibetan antelope)
Section: 生活習性和相关科考

藏羚羊的活动很复杂，某些藏羚羊会长期居住一地，还有一些有迁徙习惯。雌性和雄性藏羚羊活动模式不同。成年雌性藏羚羊和它们的雌性后代每年从冬季交配地到夏季产羔地迁徙行程300公里。年轻雄性藏羚羊会离开群落，同其它年轻或成年雄性藏羚羊聚到一起，直至最终形成一个混合的群落。藏羚羊群的构成和数量根据性别和时期不同会有所变化。雌性藏羚羊在1.5～2.5岁之间达到性成熟，经过7～8个月的怀孕期后一般在2～3岁之间产下第一胎。幼仔在6月中下旬或7月末出生，每胎一仔。交配期一般在11月末到12月之间，雄性藏羚羊一般需要保护10～20只雌性藏羚羊。藏羚羊善于奔跑，最高时速可达110公里。藏羚羊生存的地區東西相跨1600公里，季節性遷徙是牠們重要的生態特徵。因為母藏羚羊的產羔地主要在可可西里腹地的卓乃湖、烏蘭烏拉湖、可可西里湖、太陽湖等地，每年四月底，公母羚羊開始分群而居，未滿一歲的公仔也會和母羚羊分開，到五、六月，母羊與牠的雌仔遷徙前往產羔地產子，然後母羚又率幼子原路返回，完成一次遷徙過程。全球至少有24个有蹄类物种和亚种曾经或正在进行大迁徙，其中6种有蹄类的大迁徙已经消失：南非小羚羊、黑角马、白脸牛羚、弯角大羚羊、斑驴，以及蒙古野驴。现存的有蹄类大迁徙，非洲有9个物种，北美洲4个，欧亚大陆6个。由于蒙古原羚在中国境内几近灭绝，藏羚羊迁徙是中国境内仅存的有蹄类动物大迁徙，也是全球最为壮观的三种有蹄类动物大迁徙之一（另外两种为角马和驯鹿）。但科学观测发现，并不是所有母藏羚羊都参与大规模迁徙产仔。例如，西藏那曲地区申扎县、尼玛县南部以及藏北湖泊色林错周边总共4万余只母藏羚羊就地产仔，在交配期、产羔期、哺育期，都坚守原栖息地而不参与迁徙活动。2006年7月1日，全长1956公里的青藏铁路全线建成通车，陕西省动物研究所（西北濒危动物研究所）原所长、研究员吴晓民及其团队承担了该铁路运营期野生动物通道的监测与评估工作，并从2007年起对藏羚羊的季节性迁徙规律进行系统性的科学研究。2007-10年，吴晓民及其团队首次借助卫星定位跟踪技术研究藏羚羊迁徙，在三江源可可西里一带为10只藏羚羊佩戴了卫星定位项圈。2013年起，又对西藏羌塘地区的藏羚羊种群开展了持续的、系统性的科学研究，同年12月到2014年1月初还在该地区进行了中国科学家对藏羚羊的首次冬季科考行动，研究羌塘种群藏羚羊的越冬地、求偶与交配和伴生动物的冬季栖息等。吴晓民2011年7月在接受中央电视台《新闻调查》节目采访时表示：中国境内的藏羚羊分为四个大的地理种群：西藏羌塘，新疆阿尔泰山，青海三江源、可可西里，其中以西藏羌塘种群数量最多，且根据分布区域进一步分为西羌塘种群、中羌塘种群、东羌塘种群。而到了每年六、七月的繁殖季，新疆阿尔泰山、青海三江源、以及一部分西藏羌塘种群的藏羚羊都要向可可西里腹地的卓乃湖方向迁徙，产羔后返回原栖息地，其中以三江源种群的回迁路线最复杂，需要过五大阻碍（卓乃湖东岸的沼泽、可可西里雪山、楚玛尔河、青藏公路和青藏铁路）。吴晓民团队经研究发现，卓乃湖在七月上旬的藏羚羊产羔高峰期，天气条件恶劣、植被条件也不好，藏羚羊偏好到此地产羔的原因成谜，中科院西北高原生物研究所研究院苏建平认为这种迁徙可能源自几千万年中形成并固化的“种群集体记忆”，但尚无确证。吴晓民通过长期对卓乃湖边羊群活动规律的观察研究，发现各地理种群的藏羚羊抵达卓乃湖后并不是完全按照原栖息地群体活动，而是重新进行有序的组合。例如，母羊只在卓乃湖东西南三面产羔，而湖北面没有；只有产羔后的母羊会带着小羊到岸边两公里内的区域活动，未产羔的母羊只在距岸边两公里外的山坡上或者山沟里的草地上活动，原因未知。2013年和2016年6月中旬到7月中旬的藏羚羊产羔回迁期，中国科学家在可可西里卓乃湖和西藏羌塘地区中部进行了针对藏羚羊的大规模科考行动。科考行动由国家林业局发起，科考人员由陕西省动物研究所（西北濒危动物研究所）、中科院西北高原生物研究所、航天科技集团九院772所相关专家组成，中央电视台对科考活动进行了全程跟踪报道。科考团队先后采用北斗卫星跟踪技术（捕捉15只藏羚羊并佩戴“北斗”定位项圈后放生）、无人机航测技术、远程红外自动拍照等手段，对分布在西藏羌塘的藏羚羊种群进行了持续的定位跟踪和实地考察。这是北斗系统首次应用于野生动物研究，借助该系统和其他先进科技手段，科考队通过实地调查和分析，发现并确认北羌塘地区甜水河及色吾雪山一带（位于西藏那曲地区尼玛县北部）存在着青藏高原上最大的一个藏羚羊产羔区，其中心区域面积达80-100平方公里，且植被条件良好，聚集了超过10万只的母藏羚羊，而且60%以上已经产羔。科考团队利用电动固定翼无人机航测技术这一先进手段，对西藏羌塘藏羚羊迁徙过程进行了航拍，获取了该迁徙种群的密度、数量和年龄结构等数据，获得了覆盖范围超40平方公里，分辨率达到5厘米的高清影像，可以从影像上清楚识别出刚出生的小羊羔。2013年的科考确认西藏羌塘保护区色吾雪山产羔地有15万只以上的藏羚羊。吴晓民在接受中央电视台《2013我们与藏羚羊》科考行动节目组采访时说，在色吾雪山和甜水河产羔地出生的羊羔中约有一半经多条回迁路线成功南返栖息地，远高于可可西里产羔地的约三成。2016年夏，科考队发现回迁羊群数量较三年前更多，仅经玛依雪山脚下的草原玛依塘、阿日塘和江爱藏布河回迁的藏羚羊就超过5万只。吴晓民在接受中央电视台《2016我们与藏羚羊》科考行动节目组采访时说由于水草长得比往年都好，小羊也较往年长得更好。2018年12月中旬-2019年1月初，西藏林业和草原局、陕西省动物研究所（西北濒危动物研究所）、西北工业大学共同组织开展了针对藏羚羊等高原珍稀野生动物及栖息环境保护的最大规模冬季科考行动，主要目的是对藏羚羊种群在冬季交配季的行为进行系统性研究。中央电视台进行了全程跟踪报道。西北工业大学“魅影”团队研发的小型太阳能无人机“魅影6”参与了科考活动，该无人机配备了红外航拍设备，可以协助统计一个区域内的藏羚羊数量。科考团队在尼玛县发现的藏羚羊大规模交配地就有十几个，仅达折错湖畔四周的交配地，就动态监测到藏羚羊3万只左右。
Title: 藏羚 (Tibetan antelope)
Section: 保护状况
Subsection: 二十世纪八、九十年代的大规模非法盗猎

20世纪70年代以前，由于地理环境和气候条件的影响，除了生存所需的狩猎外，牧民很少进入藏羚羊生活的高寒地带，捕猎以及对藏羚羊羊绒的需求极少，根本不会危及到藏羚羊种群的生存，只有在饥饿和寒冷的时候，漫山遍野的藏羚羊、野牦牛等野生动物才会作为果腹充饥的食物和御寒用品进入他们的视野。上世纪60年代的老测绘队员们，回忆起当时在可可西里的情景时充满了惋惜和留恋：成群结队的各类野生动物，随处可见，一个湖泊，一条河边有成千上万的藏羚羊、黄羊、野牦牛、棕熊等合群饮水，即使有人开枪，它们也不怕，也不伤害人，完全是一种混沌初开天人合一的原始状态。1984年马兰山金矿发现，从那时起，马兰山每年大约有3万名非法采金者涌入。最初的屠杀是无意识的,“以前皮子不值钱的时候，我们只是偶尔打羊，为了吃点肉。...那时候的羊也不像现在（见人就跑），几千只、几千只聚集在一起。”淘金者们贪婪的目光大都集中在砂金等矿产资源上面，他们到处乱挖滥采砂金资源，几乎所有的大小河流和谷地都被挖了个底朝天，该地区的砂金资源和大片植被遭到了有史以来最严重的破坏。这种采金直到2000年才被禁止。进入20世纪90年代以后，由于国际市场的刺激，收购藏羚羊皮的商贩出价越来越高：根据环保活动人士杨欣在纪录片《平衡》中提供的数据：一张藏羚羊皮在中国境内的收购价高达500元人民币，运到中印边境后更能卖到1500元人民币。淘金者发现打羊比淘金来钱来得快也更加容易，许多人从淘金改行为偷猎，专门从事猎杀藏羚羊的犯罪活动。大部分偷猎者为青海、甘肃的农民，由于当地经济极为落后，当时很多人抱着发财的幻想加入淘金的狂潮。当看到猎杀藏羚羊可以发财时，这些人又疯狂地加入了偷猎者的行列。他们往往以“凑股”的方式组成团伙，每人每次至少要凑上万元，很多人是变卖家产来凑份子的。到后来，盗猎团伙已经形成黑色体系，主犯自己根本不在现场，而是遥控指挥。另外还有一些人则不直接参与偷猎，而是在销赃环节牟利：可可西里的五道梁位于无人区南缘，是从格尔木进可可西里最难走的一站，很多过往司机和行人都会在这里加油和休息。随着人流增多，各式宾馆和饭店也开了起来，“这些饭店除了提供吃饭外，背后就向过往路商收购藏羚羊皮，收购之后就开始成堆成堆地从西藏运往印度。”尽管中国政府于1981年1月加入《濒危野生动植物物种国际贸易公约》之际就鉴于藏羚羊为附录I（包括所有受到和可能受到贸易影响而有灭绝危险的物种）物种而严格禁止了一切贸易性出口藏羚羊及其产品的活动，并在1988年《中华人民共和国野生动物保护法》颁布后旋即在《国家重点保护野生动物名录》中将藏羚羊确定为国家一级保护动物，严禁非法猎捕，但根据有关部门历年来查获的藏羚羊皮、绒数量和各有关单位在藏羚羊分布区发现的藏羚羊尸骸情况分析，2000年以前每年被盗猎的藏羚羊数量平均在两万只左右。而盗猎对藏羚羊种群繁衍和活动规律造成的影响，更是无法计量。尤其是每年的六、七月份，正是藏羚羊产羔期，偷猎者们要的只是母羊的羊绒，刚刚出生的小羊羔们即使不被打死，也逃脱不了冻死、饿死的命运。根据当年的盗猎者事后的回忆，九十年代盗猎活动之所以猖獗也跟青海部分地区治安环境差、非法贩制枪支泛滥有关：“当年在青海西宁和化隆，买枪跟买菜一样容易，1200块钱，连枪带1箱子弹，大约1500发。”青海化隆县与贵州松桃县以及广西合浦县是中国的三大黑枪基地，其中化隆县更是中国的“黑枪之都”。这个位于青海省西南部的国家级贫困县，曾经是民国期间“青海王”马步芳的兵工厂所在地，最先制造民间黑枪的人就曾是马步芳部队中的军械师。由于化隆生产的枪支质量上乘，“化隆造”甚至还一度成为中国黑枪质量的代名词。可可西里志愿巡山队队员曾回忆其亲眼目睹的惨况：“散乱的藏羚羊尸体足有一个足球场的面积，繁殖地变成了屠宰场。更使人触目惊心的是那些小藏羚的尸体，其绝大多数都惨死在妈妈的腹中，甚至中了枪弹，未出世就夭折在罪恶的枪弹下；一小部分因母羚逃生剧烈奔跑而早产或流产，生下来就没命了，少数幸存者顽强地站立起来，却又活生生地饿死在妈妈那被扒了皮的尸体旁，其景象真使人目不忍睹。”另有队员向记者讲述了这样一幕：“一天夜里，我们看到一处被偷猎者洗劫的场面，成百只被剥了皮的藏羚羊的尸体赤裸裸地躺在草地上。我们的车灯晃过。突然，有一只羊从死羊堆中腾空而起，冲着我们的车就飞奔过来。它浑身上下已经没有皮了，偷猎分子的枪声只是震晕了它。也就是说，它是被活活剥皮的。我看见它的眼神，很惊恐。但是它已经没有眼皮了，想闭一下眼睛都是不可能的。我当时坐在驾驶位上都有点抖了，眼看着它从车边奔过去，没有500米，就又倒在地上，抽搐着。我们不能目睹这样惨烈的场景，赶快开走了。”由于藏羚羊在上千万年的进化过程中形成了成群行动的习性。当它们之中出现“伤员”时，大队藏羚羊就会减慢前进的速度来照顾它们，以防止猛兽吃掉负伤者。正是这个习性往往被盗猎分子所利用。每当夜晚，盗猎者开着汽车，朝即将临产的雌性藏羚羊群横冲直撞，同时疯狂地开枪扫射。一旦群体中出现伤者，整个群体谁也不愿独自逃生，宁肯同归于尽。在盗猎现场常常可以看到这样的景象：数百头藏羚羊全部被屠杀，血流成河，尸横遍野；常有这种场面：倒在血泊中的藏羚羊妈妈，身怀未产出的胎儿，旁边还有一个正在吮乳的“孩子”，幼小的藏羚羊羔仍在粘满鲜血的、已经剥下皮的红色乳头上吸取乳汁，羚羊妈妈的鲜血染红了小羚羊的嘴巴、鼻子和它那憔悴的面颊。失去母亲关爱的小羚羊过不了多久即被老鹰、狼群吃掉。盗猎分子只取藏羚羊皮，剩下的尸体被狼群、秃鹫等食肉动物吃掉，腐肉的恶臭味逆风能臭几十里。
Title: 藏羚 (Tibetan antelope)
Section: 保护状况
Subsection: 藏羚羊與血腥的沙图什贸易

盗猎分子猎杀藏羚羊的根本目的，是为了获得藏羚羊的底绒，即最贴近羊皮的那部分羊绒（每只成年藏羚羊身上约有140-150克底绒）。藏羚羊肉寄生虫很多、藏羚羊皮制革性能差等原因，不存在对藏羚羊肉、皮、头骨、角等进行贸易性开发利用的潜力，中国历史上没有利用藏羚羊绒的传统习俗，至今也没有藏羚羊及其产品的需求市场。未加工的藏羚羊生绒的唯一加工地是印控克什米尔地区，羊绒在那里加工后成披肩、围巾等织品后由贸易商销往新德里，再从那里出口到欧美市场。藏羚羊绒贸易给盗猎分子带来巨额利润。大量藏羚羊被猎杀取绒后，一部分绒被走私分子藏夹在棉被、羽绒服中或藏匿在汽油桶、车辆和羊绒中，蒙混通过中国西藏的樟木、普兰等口岸出境；而另一些走私分子则人背畜驮到边境秘密交易点进行交易。中央电视台《新闻调查》1999年的调查报道“藏羚羊之死”中引用印度官方的数据称，1992年有超过4400磅藏羚羊生绒被从中国非法走私到印度，约合13000只成年藏羚羊。环保人士杨欣在纪录片《平衡》中称，1998年3月在海口召开的亚洲生物多样性论坛上，尼泊尔环保部长曾亲口告诉他，该国1994年查获800公斤藏羚羊绒，全部来自中国。2000年左右，1公斤非法走私到印控克什米尔的藏羚羊生绒价格可达1,000～2,000美元，而一条用300～400克藏羚羊绒织成的围巾在国际市场上售价高达5,000～30,000美元。藏羚羊的底绒极为纤细，其测量直径约为11.34微米，是克什米尔山羊羊绒的四分之三，是人发的五分之一，但保暖性却极强，因而有“羊绒之王”和“软黄金”之称。用纯藏羚羊底绒制成的沙图什披肩相当轻巧，重量仅有百克左右，因将其穿过戒指是沙图什贩卖者用来证实沙图什真伪的一个传统，所以又叫"指环披肩"，但保暖性却超强，有一个夸张的说法，说用沙图什包起一个鸽子蛋，就可以孵出小鸽子，或者这个蛋会被捂熟。沙图什（shahtoosh）来自于古代波斯语，"shah"意为皇帝，"toosh"则是羊绒，"shahtoosh"意为"羊绒皇帝"。沙图什通常来说，是指所有由藏羚羊底绒加工的产品，但主要是指一种用藏羚羊底绒编织成的纯羊绒披肩。一个沙图什纯羊绒披肩的价格在印度国内可卖几千美元，在国际市场上售价则过万美元，例如在英国，售价高达1.1万英镑。几个世纪以来，印度北部的几个邦有一种习俗，就是攒钱为女儿购买一条沙图什作为最珍贵的嫁妆。17世纪60年代，首先到达克什米尔的法国人François Bernier第一次把"沙图什"介绍到了欧洲。18世纪70年代起，欧洲的妇女开始在她们的肩头上披上羊绒披肩，越轻软越珍贵，产自克什米尔的"沙图什"则更是显赫地位的象征，成为欧美等地贵妇、小姐显示身份、追求时尚的标志。在印度北部，沙图什就像中国老妈妈的金戒指一样，是作为母亲送给女儿的嫁妆而世代相传的。女式披肩通常为2米长，1米宽，重约100克，男式披肩通常为3米长，1.5米宽，织一条女式披肩需要大约300克到400克藏羚羊底绒，相当于3只成年藏羚羊的底绒；而一条男式披肩则需要消耗5只成年藏羚羊的生命。沙图什加工技术出自克什米尔地区，玄奘的游记中就提到过克什米尔出产一种极柔软的披肩，据推测就是沙图什。沙图什的制作为纯手工，往往是家庭为单位的手工作坊，生羊绒的分拣、清洗，染色、纺线、织造都有专人各司其职，只有手艺精湛的熟练织工才能纺织沙图什。该行业从业人员多为女性，贸易商向她们免费提供生羊绒，支付加工费后拿走成品。沙图什行业的绝大部分利润都被各级贸易商赚走，他们支付的加工费十分微薄：根据印度野生动物基金会（WTI）2001年12月发布的调查纪录片《死亡披肩：藏羚羊与沙图什贸易》，清洗生羊绒的工资为1印度卢比/克，一个工人每天大约能赚50-100印度卢比（约合1.25-2.5美元）；纺线工人的工钱则为1印度卢比/团（每10根9英寸长的羊绒线为一团），一个工人每天大约能赚200-300印度卢比（5-7美元）。2002年8月23日，在国际社会的压力下，印度查谟-克什米尔邦通过修订后的野生动物保护法，全面禁止沙图什的生产。当地政府与国际爱护动物基金会（IFAW）、印度野生动物基金会等组织合作，鼓励原先从事沙图什生产的织工转而使用帕什米纳山羊绒。但违法生产、销售、走私沙图什的案件仍有零星发生，印度国内也仍有部分政治势力企图推翻沙图什禁令。德裔美籍野生动物学家、后成为国际野生生物保护学会（WCS）首席科学家的乔治·夏勒于1984年成为第一个得到中国政府批准，进入羌塘无人区开展研究的外国人，并由此开始了他在藏北高原长达十几年的调查。起先他的研究对象为大熊猫，1988年8月，56岁的他和妻子凯伊来到位于西藏阿里地区北部的阿鲁盆地调查，开始研究藏羚羊和青藏高原上的其他大型草食动物。1992年、2001年、2005年，夏勒博士通过实地研究完整地了解了藏羚羊西羌塘种群的交配地、迁徙路线和产仔地。在夏勒博士等国内外专家建议下，国际野生生物保护学会（WCS）资助当地林业部门，在进出南疆地区西昆仑山地的狭长山谷设立检查站，保护藏羚羊西羌塘种群的迁徙路线。2007年，新疆林业局设置西昆仑保护区。乔治·夏勒对藏羚羊这一物种保护的贡献甚至比他在藏羚羊科学研究方面的成就更大。早在1975年，藏羚羊就被列入《濒危野生动植物物种国际贸易公约》(CITES)附录II物种（没有立即的灭绝危机，但需要管制贸易情况以避免影响到其存续的物种），四年后被列入附录I物种（受到灭绝威胁而禁止国际间贸易的物种）。按公约中的规定，藏羚羊的各部分及其衍生物被禁止进行国际间的贸易。然而在20世纪90年代之前，从事沙图什贸易的商人一直在给欧美消费者洗脑，谎称原料为每年藏羚羊换毛季时，当地人搜集脱落下来的羚羊绒而来，以掩盖沙图什背后对藏羚羊血腥的屠杀。夏勒博士1999年在接受中央电视台《新闻调查》节目记者王志采访时说：1985年他在西藏发现有人为获取羚羊肉和羚羊角而盗猎公藏羚羊；1988年他在西藏发现有人杀羊取绒后意识到藏羚羊绒已经成为主要的盗猎动机，但他当时并不了解这些羊绒的用途。1990年一位旅居印度、从事沙图什披肩贸易的美籍毛皮商人主动写信给夏勒博士了解藏羚羊的情况，两人开始通信并交换信息，夏勒博士这才了解到杀羊取绒背后的利益链条。通过这位商人提供的信息，夏勒博士给几乎所有从事这项生意的美国籍商人写了信，告诉他们这是非法的。1992年夏勒博士在历经两年的跟踪调查后向全世界公布了他的研究结果：制造沙图什的唯一原料为藏羚羊的底绒，这些底绒全部来自中国，而采集这种底绒的唯一办法是先把藏羚羊杀死。他在一份调查报告中这样写道：“看到牧民们从羚羊皮上揪下羊绒卖给当地的零售商。在一个零售商的院子里，有几大袋羊绒正准备被走私到尼泊尔西部，并从那里再到克什米尔。在克什米尔，这些羊绒将被织成披肩和围巾。”根据收集到的文献资料和实地的调查，夏勒博士对藏羚羊的数量进行了估算：1986年冬季在青海西南部调查到藏羚羊分布密度为每平方公里0.2～0.3只，1991年羌塘自然保护区东部藏羚羊分布密度为每平方公里0.2只，并且还能看到集群数量超过2000只的藏羚羊群。1994年在新疆昆仑山进行的一次调查，估算该区域藏羚羊数量约43700只。夏勒博士认为到1995年，藏羚羊种群数量只剩65000～72500只，而1950年约有一百万只藏羚羊。这就是说由于沙图什贸易，超过90％的藏羚羊在短短的几十年中消失了。夏勒博士的努力促使欧美国家禁止血腥贪婪的沙图什贸易，推动了对藏羚羊的保护。