shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 鮑氏傍人 (Paranthropus boisei)
Section: 形態

鮑氏傍人的顱腔很小，約有500-550立方厘米，僅大於阿法南方古猿及非洲南方古猿。他的頭顱骨結構適合咀嚼，並有很多現今大猩猩的特徵，例如：位於頭頂的矢狀嵴。鮑氏傍人生活在大草原地區。雄性重68公斤，站立時高1.3米；雌性重45公斤，站立時高1.05米。後方的臼齒相對較大，是現今人類的兩倍。有些學者指鮑氏傍人的頭顱骨及牙齒形態顯示他們是吃粗糙的倀物，例如堅果及種子，也有学者认为他们以草为食。
Title: 鮑氏傍人 (Paranthropus boisei)
Section: 化石

於1993年，在埃塞俄比亞發現了鮑氏傍人的化石。這個化石是部份的頭顱骨，編號KGA10-525，可以追溯至140萬年前。這是已知最大及在埃塞俄比亞唯一發現的鮑氏傍人頭顱骨標本。最古老的鮑氏傍人標本是在奧莫河谷發現（編號L. 74a-21），估計屬於230萬年前；最近代的標本則是在奧杜瓦伊峽谷發現的（編號OH 3及OH 38），屬於120萬年前。
Title: 松鸦 (Eurasian jay)
Section: abstract

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Title: 猪肉绦虫 (Taenia solium)
Section: abstract

猪帶绦虫（學名：Taenia solium；英語：pork tapeworm），也称有钩绦虫或鏈狀帶絛蟲，体长2-3米，宽7-8毫米，共有800-900个节片，后端成熟节片长约10毫米。
Title: 猪肉绦虫 (Taenia solium)
Section: 特徵

豬肉絛蟲的成蟲體分為四部分，分別為頭節（scolex）、未成熟節片（immature proglottids）、成熟節片（mature proglottids）、妊娠節片（gravid proglottids）。頭節圆球形，直径约1毫米，上有四个吸盘并有顶突和兩圈小钩（armed hooks）。這區別於牛肉絛蟲（Taenia saginata）頭節的鉤（hooks），其只有一排且不帶齒(not armed)。頭節既保證蟲體能夠附著在小腸內壁，而且頭節末端的頸部也是蟲體節片的分生區。豬肉絛蟲的成蟲體無口無肛，其依靠節片體表吸收小腸內半消化食物。豬肉絛蟲的成熟節片由頭節分生的未成熟節片長成。一個節片內同時長有雄性和雌性生殖系統，並開始排精。受孕後即是妊娠節片。妊娠節片的子宮有7到13個分支，這區別於牛肉絛蟲的15到20個子宮分支（uterine branches）。子宮分支內充滿了受精卵，卵開始從節片旁邊的孔排出。同時妊娠節片也會脫落，因此在馬桶裡可以看到大約5mm×5mm的白色扁平節片。
Title: 猪肉绦虫 (Taenia solium)
Section: 生活史

人是唯一的最終宿主，寄生於小腸內，引起豬肉絛蟲病，中間宿主主要是豬，人同時也可以成為異常中間宿主（abnormal intermediate host）。一般情況下，豬在吃了有絛蟲卵的食物後，絛蟲卵在豬體內胃酸和酶的作用下開始孵化，生出六鉤蚴（hexacanth）。六鉤蚴接著進入豬的循環系統，最終在肌肉組織、腦組織等地方停留，發育成囊尾蚴，並被豬組織包圍形成一個囊（cyst）。當人吃了未煮熟的有絛蟲囊尾蚴的豬肉（通稱「米心肉」）後感染，囊尾蚴在人體小腸發育成豬肉絛蟲成蟲，頭節掛在小腸壁以吸取營養和並分生出節片以繁殖後代。特殊情況下，人偶然進食了豬肉絛蟲卵，蟲卵發育出的六鉤蚴可能通過人體循環系統迴圈到腦組織或者眼球裡發育成包囊，危及人體健康甚至生命。（牛肉絛蟲不會有這條異常生活史）
Title: 猪肉绦虫 (Taenia solium)
Section: 感染症狀及危害

感染豬肉絛蟲成蟲，人體會面黃肌瘦，無力等。感染囊蚴，如果囊感染腦部，感染者會發生癲癇，如果數量過多，將導致高機率的死亡。如果囊蚴寄生在眼球，可导致失明，称眼囊尾蚴病。
Title: 猪肉绦虫 (Taenia solium)
Section: 診斷

檢查糞便，查看有無蟲卵和妊娠節片。做生物化學檢查抗體。
Title: 猪肉绦虫 (Taenia solium)
Section: 治療

阿苯達唑是有效的抗豬肉絛蟲藥物。治療豬肉絛蟲病時必須監視死亡寄生蟲導致的炎症反應，特別是存在豬肉絛蟲寄生於腦部時。為了減輕炎症反應，可使用糖皮質激素。在某些病例中，可能需要手術治療以切除包囊。
Title: 猪肉绦虫 (Taenia solium)
Section: 参见

牛肉绦虫魚肉絛蟲
Title: 琉璃苣 (Borage)
Section: abstract

琉璃苣（学名：Borago officinalis）是一种一年生草本植物，原产于叙利亚，目前已经被广泛引种到欧洲、西亚、北非和南美洲等地。琉璃苣株高一般为60-100厘米，叶互生粗糙，有柄，5-10厘米长，叶和茎上都有毛刺；花的花瓣5裂，通常为蓝色，但也有粉色或白色的变种，为疏散的聚伞花序，同株异花授粉，夏季开花，但在气候温暖适宜的地区可全年开花；果实为小坚果。琉璃苣的花語：「勇氣」。
Title: 琉璃苣 (Borage)
Section: 生長習性

喜溫植物，耐高溫多雨，也耐乾旱，不耐寒，要求不太貧瘠的土壤。
Title: 琉璃苣 (Borage)
Section: 繁殖方法

可直播或育苗移植。露地栽培一般宜春季播种，保護地栽培可根據需要全年進行。種子為小堅果，種皮較硬，播種前宜用溫水浸泡1～2天，每天換水，經浸泡後播種出苗快且整齊。然後將處理過的種子採取穴播，播於整好的苗床中。每穴播種3～4粒，每平方需種0.5～0.7克，播後覆細土，厚度為2～3cm。
Title: 琉璃苣 (Borage)
Section: 栽培和養護

定植﹕育苗移植在3～5片真葉時定植，株距20～30cm，行距30～40cm，種植後澆透水。田間管理﹕苗期進行除草、鬆土，直播苗於3片真葉時間弱苗，多餘苗，每穴留苗1～2株，葉片生長期保持田間濕潤，開花候減少澆水，一般無病蟲危害，不使用農藥。
Title: 琉璃苣 (Borage)
Section: 用途

琉璃苣的叶和花都可以作为蔬菜食用，作为药用可以治疗干咳，有催乳、益肾等功能，目前大量种植琉璃苣主要是采收种子以提炼种油，琉璃苣的种油含有17-28%的γ-亚麻酸（顺-6，9，12-十八碳三烯酸），此外还含有26-38%的脂肪酸，10-11%的棕榈酸，3.5-4.5%的硬脂酸，16-20%的油酸，35-38%的亚油酸，3.5-5.5%的花生酸， 1.5-3.5%的芥子酸和1.5%的神经酸（顺-15-二十四碳单烯酸），种油可以代替月见草油，治疗风湿、湿疹和月经不调，扮演腎上腺的滋補品以及腺體的平衡者，包含使循環系統功能正常，以及肌膚、指甲健康所必需的礦物及和必需脂肪酸。干燥的花也可以泡茶，是一种蓝色的食品着色剂。
Title: 梣叶槭 (Acer negundo)
Section: abstract

梣叶槭（学名：Acer negundo），为槭树科槭属下的一个植物种。
Title: 北美鹅掌楸 (Liriodendron tulipifera)
Section: abstract

北美鹅掌楸（学名：Liriodendron tulipifera）为木兰科鹅掌楸属下的一个种。分布在北美東部。
Title: 北美鹅掌楸 (Liriodendron tulipifera)
Section: 照片库

北美鹅掌楸 - Liriodendron tulipifera
Title: 辐射松 (Pinus radiata)
Section: abstract

辐射松（学名：Pinus radiata），又名新西兰松、新西兰辐射松，是松属下的一种乔木，原产地于美国加州的一些海岛上。在原产地生长速度较慢，未被重视。于19世纪进入新西兰，生长情况很好。
Title: 辐射松 (Pinus radiata)
Section: 描述及分布

它属于松柏门，常绿树种，在野外生长15米到30米之间，但在最佳条件下栽培高度高达60米，有向上的分支和圆顶。它位于圣克鲁斯，蒙特里半岛和圣路易斯奥比斯波县三个非常有限的地区。在澳大利亚，新西兰和西班牙，它是主要的引进树而在阿根廷，智利，乌拉圭，肯尼亚和南非，它是一个主要的种植园种类。
Title: 辐射松 (Pinus radiata)
Section: 用途

辐射木适用于各种用途，并且具有树脂香味。弯曲时很脆弱。
Title: 山蝰 (Russell's viper)
Section: abstract

山蝰（學名：Daboia russelii）也称罗素蝰蛇（Russell's viper），是山蝰屬的一種毒蛇，為印度四大毒蛇之一，分佈於印度次大陆及南亞一帶。18世纪苏格兰博物学、爬虫类学家帕特里克·罗素对其进行了研究。其毒性很強，又因常見於人類聚居區，每年都有人類被咬案例。大多數咬傷發生在人類無意中踩到或試圖處理蛇時。被咬伤受害者会遭受剧烈的疼痛和内出血，救治不及时可能會因敗血症或腎臟、呼吸或心臟衰竭而死亡。大多數死亡是由於醫療救治延誤造成的，如果得到及時治療，大約 70% 的受害者能夠倖存。若護理得當，存活率可達90%。
Title: 山蝰 (Russell's viper)
Section: 特徵

山蝰最長能達166公分，分布於陸地的山蝰普遍比海島上的山蝰為長。相較其它蝰蛇而言，山蝰的體格比較幼細。學者迪馬斯（Ditmars，1937）曾撰寫一份報告，明確顯示一條「正常成年山蝰」的體型數據：山蝰頭部形狀扁平，呈三角形，與頸部有明顯分野。鼻端圓鈍，微向上翹，只有單片鼻鱗，鼻孔偏大；鼻鱗下緣碰到鼻尖，其鼻上鱗片呈彎月形，將鼻鱗與鼻尖鱗分開。其吻鱗的寬度則與吻鱗長度相等。山蝰頭頂滿佈零星細碎的不規則鱗片，眶上鱗為單片大片結構，形狀狹隘，由6至9片小鱗橫截開來。山蝰眼睛碩大，有黃色或金色的斑點，雙眼外眶各有10至15片眶鱗。另外，山蝰共有10至12片上唇鱗，當中第四及第五片明顯較為大片；有兩對頦鱗，前對較為巨大。顎骨上佈有至少兩枚、至多五至六枚的尖牙，最前的一雙尖牙是頻密使用的，其它尖牙則屬於後備性質。山蝰的尖牙長度平均約有1.6公分。山蝰身型雖然較其它蝰蛇幼身，但體格仍屬於粗壯的，軀體的橫切面大致為圓形或管形。背鱗呈鮮明的龍骨形結構，為數約27至33片；腹鱗為數153至180片，肛鱗只有單片。山蝰尾部較短，大約只佔全身的14%，成對的尾下鱗約有41至68片。山蝰的顏色以深黃色、棕色為基調，身上有三串縱向連貫的圓點斑紋。這些圓點以白色為主，外圍有黑線圍繞。背部圓斑約有23至30塊，圓斑間大多連貫而生，也有可能會在成長過程中分離。
Title: 山蝰 (Russell's viper)
Section: 地理分布

山蝰主要分布於巴基斯坦、印度、斯里蘭卡、孟加拉國、尼泊爾、孟買、泰國、柬埔寨、中國大陆（廣西、廣東）、台灣地区及印尼。其正模標本產自印度，根據羅素（1796）研究，更準確的說法應該是印度的烏木海岸。布朗（Brown，1973）指出山蝰亦分布於越南、寮國及蘇門答臘。迪馬斯（Ditmars，1937）亦指出蘇門答臘曾發現山蝰的蹤影。然而至今為止，對於山蝰在印尼群島的分布情形，尚未有清晰的結論。山蝰的分布狀態十分極端，在某些地區牠們極為常見（如印度的旁遮普邦西岸及山群、南印度、緬甸，與及孟加拉），同時在一些其它地區則十分罕見（如恆河流域及阿薩姆邦）。
Title: 山蝰 (Russell's viper)
Section: 棲息地

山蝰的出沒並不限制於任何環境，但似乎較傾向遠離密林地帶。山蝰常見於多草、多灌木的開放式地形，也會出沒於矮樹林及農地。山蝰最常棲息的地方是平原、沿岸低地與及山群，其所處海拔至高約限於2300至3000米。牠們會避免於潮濕的環境中出沒。另外，由於人類聚居的建築物容易滋養鼠類，這一點形成了對山蝰的吸引，令山蝰亦經常出沒於部份城市化地區；因此，一些在室外工作的人類可能會遭受山蝰的攻擊。不過，相較於眼鏡蛇及環蛇，山蝰並非屬於相當接近人類聚居地的一種蛇類。
Title: 山蝰 (Russell's viper)
Section: 生態行為

山蝰屬於陸行性，多於夜間出沒。然而，當氣候轉寒的時候，山蝰也會於日間活動。成年的山蝰行動偏向遲緩，在受到威脅及挑釁時會攻擊防衛。相對於成年山蝰，幼體較為緊張，警惕性較高。山蝰受到外界威脅時，牠們會把身體蜷成「S」狀，並仰起身體三分一的前軀，向敵人示以威嚇。牠們能爆發相當大的體能並會緊咬著對手，甚至可以將一些體型大的對手咬離地面。要徒手拿起山蝰困難，因為牠們體格強壯、身段靈活，而對於被挾持的反應更是猛烈，並會發動攻勢。牠們的咬擊可能是一發即收的，也有可能緊咬對手達數秒之久。雖然山蝰如其它蝰蛇般並沒有熱能感測頰窩，但牠明顯地仍能對溫感有所反應，因此牠們可能有另一種形式的熱能感測器官。研究目前對這種器官的探析仍甚不足，但可發現位於山蝰鼻上氣囊的神經末梢結構，頗像其它蛇類的熱能感測器官。
Title: 山蝰 (Russell's viper)
Section: 進食習慣

山蝰主要進食齧齒目動物，尤其是鼠科生物。山蝰幼蛇多於黃昏時份活動，主要捕食蜥蜴。也有報告指它們甚至會同類相食。當山蝰成長後，鼠類便會成為其主要食物，這也解釋了為何山蝰經常出現於人類居住地，因為那裡的老鼠數量很多。
Title: 山蝰 (Russell's viper)
Section: 繁殖

山蝰是卵胎生動物。雖然無論在甚麼時候都有機會發現懷孕的雌性山蝰，但山蝰多於每年的首數個月份內進行交配。妊娠期約為六個月，每年的五月至十一月（尤於六月及七月）時就會誕下幼蛇。山蝰屬於多產蛇類，每胎約能產下20至40條幼蛇。紀錄中最長的幼蛇為65公分，初生時平均約長21至26公分。懷孕雌性山蝰的最短紀錄為100公分，似乎達2至3歲的雌蛇已經適合懷孕，而根據某次紀錄一條雌性山蝰要誕下11條幼蛇約需時4.5小時。
Title: 山蝰 (Russell's viper)
Section: 關於飼養

山蝰是相當容易飼養的蛇類，只需要一個小水盤與盒子作為棲息空間。山蝰幼蛇主要進食小型老鼠，成年山蝰則可選擇食用老鼠及鳥類。不過也有許多山蝰是拒絕被餵食的，甚至有山蝰會絕食達五個月之久。山蝰也會為飼養者構成一定的危機。當飼養者要徒手拿起牠們時，它們懂得利用其下顎的長鉤狀尖牙，咬擊接觸者的手指。
Title: 山蝰 (Russell's viper)
Section: 毒性

山蝰是亞洲最危險的毒蛇之一，成年山蝰的毒素分泌量幅度約由130至250毫克到150至250毫克乃至21至268毫克。在一項調查中顯示，十三條幼蛇（平均長度為79公分）的平均毒素分泌量則約有8至79毫克（中位數45毫克）。以老鼠為試驗品的LD50測試中，山蝰毒素對老鼠的靜脈注射LD50為0.08-0.31μg/g，腹膜注射為0.40μg/kg，皮下注射為4.75 mg/kg。山蝰的毒性主要由多種不同的毒素組成，當這些毒素分開被測試時，其毒性反應是偏向微弱的。而毒素的毒性亦會因應族群及所經歷的時間而有所變化。一般中毒後的徵狀主要由傷口疼痛開始，然後立即感受到腫脹。被咬傷中毒後出現流血亦是常見的徵狀，尤其在齒齦位置及分泌唾液時，更有機會出現血絲達20公鐘之久，這是由於血壓急降及心跳率減緩的原因所致；接著傷口所位處的肢體會出現起泡現象，表皮以至附近肌肉組織開始壞死，程度有時還可能相當嚴重。嘔吐、臉部腫大等徵狀也會隨機發生。劇痛會維持二至四週，時間因應肌肉受破壞的程度而定。而在被咬後的兩至三日內，不管是肢體還是軀幹都會是傷口腫脹的高峰階段。如果身體上出現腫脹達1至2個小時的話，這就屬於嚴重的中毒跡象。腫大的傷口附近亦有機會因為紅血球及血漿大量流失而出現血色褪去的現象。當傷者在被咬後的十四天內不能接受有效救治的話，隨著呼吸系統及心臟的破壞，與及出現敗血症等情況，均會導致傷者死亡。由於山蝰的毒素能有效地誘發血液栓塞現象，因此一些醫療所曾對山蝰毒進行過活體外實驗，測試其對血液凝塊的功效。這種測試在西方命名為「稀釋山蝰毒素時間（Dilute Russell's viper venom time）」。實驗證明，毒素中的凝結劑直接催動了X因子，將V因子及磷脂中的凝血素轉化成凝血脢，稀釋的毒素能於23至27秒間產生凝結作用，確實是頗為有效的凝血劑。另外，在印度，有製作專門針對山蝰毒素的血清，以治療被山蝰咬傷時的中毒現象。
Title: 山蝰 (Russell's viper)
Section: 分類

根據一些文獻，山蝰尚有幾個有待確認的亞種，包括：D. r. limitis，Mertens 1927：主要在印尼發現。D. r. pulchella，Gray 1842：主要在斯里蘭卡發現。D. r. nordicus，Deraniyagala 1945：主要在北印度發現。對於山蝰的學名「D. russelii」，西方學者其實尚有不少的爭持。基於一些手笔之誤，「russelii」一詞曾受到多番質疑，因為發現山蝰的學者羅素（Russell），其名字應為「russelli」，但山蝰學名卻普遍被寫成「russelii」，當中只有一個「L」。故此有人表示傾向使用「russellii」，如趙爾宓等。
Title: 山蝰 (Russell's viper)
Section: 受到模仿

一些爬蟲學專家認為，由於山蝰生來擁有可怕的天賦及形象，是一種相當出色的蛇類，因而導致某些蛇類對牠的外貌作出模仿。當中糙鱗沙蚺（Gongylophis conicus）就是一個好例子，實際上牠本身並不是可怕的蛇類，然而卻有著與山蝰相當近似的色彩及紋理，也許是一種倚靠模仿能力自衛的特色。
Title: 山蝰 (Russell's viper)
Section: 外部連接

TIGR Reptile Database上的Daboia russeliiRussell's viper at Michigan Engineering. Accessed 5 September 2007.Russell's viper （页面存档备份，存于互联网档案馆） at SurvivalIQ （页面存档备份，存于互联网档案馆）. Accessed 5 September 2007.Mark O'Shea in Sri Lanka （页面存档备份，存于互联网档案馆） at Mark O'Shea （页面存档备份，存于互联网档案馆）. Accessed 5 September 2007.Common Poisonous Snakes in Taiwan at Formosan Fat Tire. Accessed 5 September 2007.YouTube上的Video of Daboia russelii. Accessed 5 September 2007.YouTube上的Video of Daboia russelii feeding. Accessed 5 September 2007.Toxicology （页面存档备份，存于互联网档案馆）
Title: 水杉 (Metasequoia glyptostroboides)
Section: abstract

水杉（學名：Metasequoia glyptostroboides Hu et Cheng）又名曙杉，落叶乔木，柏科水杉属唯一现存种，中国特产的孑遗珍贵树种，第一批列为中国国家一级保护植物的稀有种类，有植物界“活化石”之称。
Title: 水杉 (Metasequoia glyptostroboides)
Section: 发现经过及分布

已经发现的化石表明水杉属在中生代白垩纪及新生代曾广泛分布于北半球，水杉屬在中生代白堊紀和新生代約有6至7種，但在第四纪冰期以后，同属于水杉属的其他物種因氣候變冷而全部灭绝。而中国四川、湖南、湖北边境地带因地形走向复杂，受冰川影响小，使水杉得以留存。水杉生長在河流兩旁、濕潤山坡及溝谷中栽培，野生水杉常與杉木、茅栗、錐栗、楓香、漆樹、燈檯樹、響葉楊、利川潤楠等樹種混生。
Title: 水杉 (Metasequoia glyptostroboides)
Section: 发现经过及分布
Subsection: 发现经过

1939年，时为日本京都大学讲师的三木茂博士（1901－1974）发现了一种和红杉（Sequoia）相近而又不太一样的植物化石，1941年发表的时候命名为Metasequoia，Meta为变化、改变之意，以示和红杉姊妹关系。1941年冬天，國立中央大學森林系教授干鐸由湖北西部前往重慶途中，在路過境內的謀道鎮時，他在一條名為“磨刀溪”的小溪旁發現有一株較為奇特而不常見的大樹，當地俗稱“水桫”，引起了他的注意。當時樹葉已經全數落下，故未能取到標本。1943年7月21日，农林部中央林业实验所技工王战（1911－2000）由战时的陪都重庆赴湖北当时的省会恩施接洽有关去神农架考察事宜；路过四川省万县（今重庆市万州区）时从万县高农校杨龙兴（1913－1999）处得知磨刀溪（现称谋道，隶属湖北省利川市）有“神树”存在；于是王战等改变原计划水路而走陆路赴恩施，第三天到达磨刀溪并找到此树，并于7月21日正式采得水杉枝葉、果實标本。回到重庆后，王战认为是水松（Glyptostrobus pensilis），并存放于标本室。1945年夏，王戰將一小枝水杉和兩個果實送給了吳中倫帶回學校，並交給中央大學森林系樹木學教授鄭萬鈞（1904－1983）鑒定，郑万钧教授见到标本后认为不是水松，而是新类群，后与中央林业实验所所长韩安（韩竹坪，1886－1961）暂定名为Chieniodendron sinense。1946年4月、5月间，在北平的静生生物调查所所长胡先骕（1894－1968）将郑万钧寄来的水杉标本鉴定为三木茂发表的化石Metasequoia。1948年5月，胡先驌和鄭萬鈞聯名在《靜生生物調查所汇报》新一卷第二期中發表《水杉新科及生存之水杉新種》，確定了水杉學名以及其在植物進化系統中的重要位置，得到了國內外植物學、樹木學和古生物學界的關注、重視和高度評價。原认为早已灭绝只存在于化石之中的水杉（Metasequoia），在中国被发现存在现存种的消息传出以后，各国植物学者和古植物学者对此产生了极大的兴趣。美国加州大学伯克利分校古生物系主任Dr. Ralph Works Chaney（1890－1971）于1948年专程来华实地考察水杉。水杉发现的经过经各种媒体广泛报道进而为世人所知，被视为植物学的重大发现。
Title: 水杉 (Metasequoia glyptostroboides)
Section: 发现经过及分布
Subsection: 分布

在歐洲、北美和東亞，從晚白堊紀至始新世的地層中均發現過水杉化石，約在250萬年前的冰期以後，水杉屬幾乎全部絕跡，僅存水杉一種，現今天然只分布于中國湖北利川市磨刀溪、重庆、湖南三省交界的利川、石柱、龙山三县的局部地区，垂直分布一般为海拔800－1500米，生長在氣候溫和、夏秋多雨、酸性黃壤土地區。后经引进到到世界各地予以栽培，北京植物园樱桃沟中亦有生长。
Title: 水杉 (Metasequoia glyptostroboides)
Section: 形态特征

落叶大乔木；高可达35米，直径可达2.5米。幼树树冠尖塔形，老树则为广圆头形。樹干基部多為膨大，樹皮灰色、灰褐色或暗灰色，幼樹樹皮裂成薄片脫落，大樹樹皮裂成長條狀脫落，內皮為淡紫褐色、灰色或灰褐色；大枝近轮生，小枝对生，下垂，一年生枝初為綠色，後為淡褐色，二、三年生枝灰褐色，枝的表皮层常成片状剥落，侧生短枝长4－10厘米，冬季与叶俱落。叶扁平条形，长1－2厘米，宽1.5－2毫米，淡绿色，表面中脉凹，背面隆起，每边4－8条气孔线，小葉互相对生成两列，羽状，冬季与侧生无芽的小枝一起脱落。球花单性，雌雄同株，单生叶腋；雄球花单生于枝顶和侧方，排成总状或圆锥状花序状，有很短的柄，雄蕊20，交互对生，各有3个花药；雌球花单生于去年生枝顶或近枝顶，有短柄，珠鳞22－28，交互对生。球果下垂，近四棱圆球形或短圆柱形，有长柄，长1.8－2.5厘米，熟时深褐色；种鳞木质，盾形，鳞顶扁菱形，中央有一条横槽，宿存，交互对生，通常为22－28个；中部种鳞各有种子5－9。种子倒卵形，扁平，周围有窄翅，先端有凹缺。子叶2，出土。花期2月下旬，果实11月成熟。幼苗子葉數目為2片。全世界約50個國家和地區引種栽培，栽培地北達北緯60度的聖彼得堡及阿拉斯加等地，水杉在零下34℃及47℃的低溫也能在野外越冬生長。
Title: 水杉 (Metasequoia glyptostroboides)
Section: 種植

水杉十分耐寒，生長迅速，需水量較大，適應力較強，能短暫承受40°C高温和零下30°C的嚴寒， 春夏季為生長期，秋冬季落葉休眠。水杉適合生長於陽光充足、溫暖濕潤的山谷或山麓地勢平緩、土層深厚、稍有積水的地方，不耐乾旱貧瘠，較耐水澇。
Title: 水杉 (Metasequoia glyptostroboides)
Section: 親緣

水杉最接近的近親是同屬紅杉亞科（Sequoioideae）的加州紅木及巨杉，分別分佈在北美洲美國西岸的加州及內華達山脈西側。
Title: 水杉 (Metasequoia glyptostroboides)
Section: 其他

1984年，武汉市将水杉定为市树。
Title: 水杉 (Metasequoia glyptostroboides)
Section: 用途

水杉生长迅速，是郊区、风景区绿化的重要树种材质淡红褐色，轻软，美观，但不耐水湿，可供建筑、板料及室内装饰树冠呈圆锥形，姿态优美，枝叶繁茂，叶色秀丽，秋叶转棕褐色，亦常作庭园观赏树
Title: 恐手龍屬 (Deinocheirus)
Section: abstract

恐手龍屬（屬名：Deinocheirus，发音：/ˌdaɪnoʊˈkaɪrəs/ DY-no-KY-rəs）是生存于大约7000万年前白垩纪晚期的大型似鸟龙类恐龍，属名在古希腊语中意为“恐怖的手”。1965年，蒙古國的耐梅盖特组首次发现恐手龙的一对大型前肢、肩带和其它骨骼；1970年，此标本成为该属唯一种奇异恐手龙（Deinocheirus mirificus）的正模标本；近50年来没有发现更多遗骸，其性质仍然是个谜；但2014年叙述了两件更完整的标本，揭示了该属许多方面的特点也終於能讓大眾了解這種恐龍的真實面貌，一部分新化石在几年前被走私者从蒙古國偷走，但在2014年被成功追回。恐手龙是一种不寻常的似鸟龙类，也是该演化支中体型最大的物种，长11公尺，重6.4噸，颅骨长1.024公尺、喙宽、下颌深，形狀类似鸭嘴龙科。虽然它是一种庞大的动物，但具有许多中空的骨骼，从而减轻了重量。其手臂是所有双足恐龙中最大的，长2.4公尺，三指的手上长有大而钝的爪子。腿相对较短、脚爪较钝，其脊椎带有很高的神经棘，沿背部形成一个“帆”。大多数椎骨和部分其它骨骼被嵌入的气腔所填充。尾巴末端有一节类似尾综骨的椎骨，表明此处存在一个由羽毛构成的扇状物。恐手龙的分类长期不明，它最初被归入兽脚亚目分类群肉食龙类，但其与似鸟龙类的相似之处很快被发现。在发现更完整的遗骸之后，恐手龙被证明为一种原始的似鸟龙类恐龙，与较小的似金翅鸟龙和北山龙关系最为密切，并共同构成了恐手龙科。该分类群的成员不像其他似鸟龙类那样适应高速奔跑。恐手龙被认为是一种杂食动物：其颅骨形状表明它以植物为食，但在一件标本中发现了鱼鳞，其胃部也发现了胃石。它的大爪子可能是用来挖掘和采集植物的。恐手龙骨骼上的咬痕被认为是由暴龙科的特暴龙所造成。
Title: 恐手龍屬 (Deinocheirus)
Section: 发现

恐手龙的第一具已知化石由波兰古生物学家索非亚·凯兰·加沃罗斯卡于1965年7月9日在戈壁沙漠耐梅盖特盆地的Altan Ula III遺址（坐标：43°33.987′N 100°28.959′E）发现。在1963至1965年波兰-蒙古的联合考察的期间，她是一支由蒙古古生物学家瑞钦·巴思钵所领导的波兰团队的一员，该团队由波兰科学院和蒙古科学院所组织。工作人员在7月9日至11日挖掘标本并将其装载到车辆上。凯兰-加沃罗斯卡和纳丁·多夫钦（Naydin Dovchin）在1968年的一份报告中总结了探险队的成就，宣布这些遗骸代表兽脚类恐龙的一个新科。 标本发现于一座小山的砂岩中，由部分没有关节的骨骼组成，其中大部分在发现时可能已经被侵蚀掉了。标本由两个前肢组成，缺乏右手爪、完整的肩带、三个背椎椎体、五根肋骨、腹肋和两个角鳃骨，随后成为恐手龙的正模标本，并在1970年由哈兹卡·奥斯穆斯卡（Halszka Osmólska）和伊娃·羅尼威茨（Ewa Roniewicz）發表，是第一種完全由女性科學家命名的恐龍。属名取自古希腊语deinos（δεινός，意为“可怕的”）和cheir（χείρ，意为“手”），指其巨大的前肢及手爪；种名取自拉丁语，意思是“不寻常的”或“奇怪的”，指前肢不寻常的结构。波兰-蒙古探险队以女性为领队而闻名，她们是最早命名新恐龙的人之一。正模标本的原始编号为ZPal MgD-I/6，但后来被重新归类于MPC-D100/18。近半个世纪以来，恐手龙已知遗骸的匮乏阻碍了人们对这种动物的深入了解，科学文献常常将其描述为“最神秘”、“最令人困惑”和“最怪异”的恐龙之一。该属的正模标本成为蒙古恐龙化石巡回展览的一部分，并在世界各国巡回展览。2012年，菲尔·贝尔（Phil R. Bell）、菲利普·柯里和李隆濫（韓語：이융남）宣布发现了正模标本的其他部分（包括腹肋碎片），这些化石由一个于2008年重新定位了原始采石场的韩国-蒙古考察队所发现，两根腹肋上的咬痕被鉴定为属于特暴龙，并且有人提出这解释了正模标本的分散状态。
Title: 恐手龍屬 (Deinocheirus)
Section: 发现
Subsection: 额外标本

2013年，李隆濫、巴思钵、柯里及其同事在古脊椎动物学会（SVP）年会之前宣布发现了两个新的恐手龙标本。在蒙古科学院，这两具无头个体被赋予了标本编号MPC-D100/127和MPC-D100/128。MPC-D 100/128是一个亚成体标本，由科学家于2006年朝鲜-蒙古国际恐龙考察期间在耐梅盖特组的Altan Ula IV遺址（坐标：43°54.025′N 99°58.359′E）发现，但已经被盜採者破坏。第二个标本MPC-D 100/127由科学家于2009年在Bugiin Tsav遺址（坐标：43°54.025′N 99°58.359′E）发现。它比正模标本稍大，通过其左前肢可以清楚地确定它是一只恐手龙，因此有助于确定早期采集的标本也属于该物种。盜採者同样挖出了这件标本并取走颅骨、手和脚，只留下了一块趾骨。根据在采石场留下的钱，它可能在2002年后被掠夺。盜採者经常有选择地将颅骨、爪骨和牙齿作为“攻击目标”而牺牲其余骨骼（这些骨骼经常遭到破坏）。柯里在一次采访中说，他们团队的政策是在采石场被洗劫后进行调查，并找到任何有意义的东西，发现任何新的恐手龙化石都值得庆祝，尽管其中不含被盜採的部分。SVP年会上展示的恐手龙電腦復原模型引起會場一片掌聲雷動，美国古生物学家史蒂芬·布鲁萨特表示，会议上经常会展示新化石，但他从未对SVP的演讲感到如此惊讶。在新标本公布后，有传言称一个被掠夺的颅骨通过黑市进入了欧洲博物馆。这些被盜採的化石是在法国化石商人弗朗索瓦·埃斯奎莱（François Escuillé）的欧洲私人收藏中发现的，他在2011年通知了比利时古生物学家帕斯卡·迦德弗利兹。他们怀疑这些遗骸属于恐手龙，并联系了韩国-蒙古考察队。埃斯奎莱随后获得了这些化石，并将其捐赠给比利时皇家自然科学研究所。收回的材料包括一个颅骨、一只左手和一只脚，这些化石在蒙古收集并出售给一个日本买家，然后转售给一个德国政党（这些化石也流经过中国和法国）。研究小组的结论是这些材料属于标本MPC-D 100/127，因为单个剩余的趾骨完全适合未经准备的、被盜採的足部原化石，骨骼和原化石的颜色匹配，而且这些材料属于一个大小相同的个体，在两者的已知材料中没有重叠部分。2014年5月1日，在蒙古科学院举行的一个仪式上，比利时博物馆的一个代表团将这些化石送回了蒙古。在乌兰巴托的蒙古恐龙中心博物馆（Central Museum of Mongolian Dinosaurs）存放了重新组装的骨架，此外还有一具特暴龙骨骼，后者在被盗后也被带回蒙古。美国古生物学家托马斯·霍兹在一次采访中说，新的恐手龙遗骸看起来像是“一只鸭嘴龙科和似鸡龙之间秘密恋爱的产物”。加上之前被盜採的化石，这两件新标本几乎代表了恐手龙的整具骨骼，因为MPC-D 100/127包括除中段背椎、大部分尾椎和右前肢外的所有材料；而MPC-D 100/128以几乎所有的背椎和尾椎、髂骨、部分右坐骨及大部分左后肢填补了另一件骨骼的大部分空缺。2014年，李隆濫、巴思缽、柯里、小林快次、李恒材（音譯，韓語：이항재）、迦德弗利茲、埃斯庫里爾和察巴塔爾·欽佐里格对这些标本进行了描述。2014年早些时候报道了另一种具有帆背的兽脚类棘龙的一系列类似事件，自1912年以来，该属仅有少量遗骸被发现。被偷猎的遗骸与科学家们获得的标本重新组合在一起，棘龙被证明与其他棘龙科有很大差异。这两个案例表明，不完全已知的灭绝动物的生活方式和外貌并不总是能够从近亲中准确推断出来。到2017年，蒙古政府加大了从收藏者手中夺取被盜採的化石并将其遣返的力度，但证明其来源已成为科学和政治关注的问题。因此，一项研究以恐手龙和其它耐梅盖特组的恐龙为例，测试了通过地球化学方法识别被盜採化石的可能性。2018年，耐梅盖特地区发现了大量大型三趾恐龙足迹（2007年与蜥脚类足迹一起发现）。虽然这些足迹与鸭嘴龙科的足迹相似，但目前并未发现鸭嘴龙的手部足迹，且由于现在已经知道恐手龙的脚类似鸭嘴龙科，因此不能排除这些足迹是由恐手龙所创造。
Title: 恐手龍屬 (Deinocheirus)
Section: 叙述

恐手龙是已发现的最大的似鸟龙类；已知最大标本长约11至12公尺，估计體重6.4至7噸，臀高估计为4.4公尺。另外两件已知标本较小，正模标本大小为前者的94%，而最小的亚成体标本仅为其74%。当仅有不完整的正模标本被发现时，可以通过不同方式从中推断出各种尺寸。一项2010年的研究推测恐手龙臀高3.3至3.6公尺。重量以前估计介於2至12噸。巨大的手臂尺寸还被建议用来与暴龙科进行比较，尽管该分类群的成员没有与自己的身体大小成比例的手臂。唯一已知的颅骨属于最大标本，在前颌骨上，枕髁前部至后部的距离为1.024公尺。相比之下，眼部后方颅骨的最宽部分仅有23公分宽。颅骨低而窄，类似于其它似鸟龙类，但不同之处在于口鼻更为细长。颅骨壁很薄，厚约6毫米。它有一个圆形的、扁平的喙，生前可能被角蛋白所覆盖。鼻孔朝上，鼻骨是一条狭窄的带状骨骼，向上延伸到眼窝上方。与颅骨尺寸相比，眼睛中巩膜环的外径较小，为8.4公分。眼后开口的下颞孔被颧骨部分封闭，类似于似鸡龙。颌骨无牙且向下弯曲，与细长且位置较低的上颌骨相比，下颌骨非常大且深。相对而言，下颌尺寸比其它似鸟龙类更接近暴龙科。吻部呈扇形（向外张开），宽25公分，大于颅顶。这种形状类似于鸭嘴龙科的鼻子。
Title: 恐手龍屬 (Deinocheirus)
Section: 叙述
Subsection: 颅后骨骼

恐手龙和镰刀龙具有已知任何双足恐龙中最长的前肢。正模标本的前肢测量长度为2.4公尺――肱骨（上臂骨）长93.8公分，尺骨长68.8公分，手长77公分――包括19.6公分长的下弯的爪子。肩带的每一个肩胛乌喙骨长度皆为1.53公尺。每对角鳃骨的一半长度测量为42公分。肩胛骨长而窄，三角肌嵴明显且呈三角形。上臂（肱骨）相当细长，并且仅略长于手部。尺骨与桡骨（下臂骨）细长并且在一个韧带联合处不牢固地连接彼此。与手指相比，掌骨较长。三根手指长度大约相等，第一指最短，第二指最长。前肢上各种粗糙区域和印痕表明其存在强健的肌肉。手臂骨骼的大部分关节面都有很深的褶皱，表明这种动物的关节之间有很厚的软骨。尽管恐手龙的手臂很大，但是它们之前的比率以及肩带尺寸小于更小的似鸟龙。恐手龙手臂骨的比率类似小型兽脚类美颌龙。 尽管恐手龙是种庞大的动物，但是其背肋高而近乎垂直，表明其身体狭窄。十节颈椎低而长，从颅骨向后逐渐变短。由于其更大的颅骨，这产生了一个比在其它似鸟龙类中看见的更为S形弯曲的脖子。十二节背椎上的神经棘从前到后不断变长，最后一个是椎体高度的8.5倍。这几乎与兽脚类棘龙的神径棘的最高比率相同。神经棘具有相互连接的韧带系统，它使脊柱变硬，使其能够支撑腹部，同时将应力传递到臀部和后肢。同时，神经棘沿后背、臀部和尾巴根部形成了一个高的神经棘帆，有点类似于棘龙。所有椎骨被嵌入的气腔高度气腔化，尤其是寰椎和最后一节尾椎，从而连接呼吸系统。背椎像蜥脚类恐龙一样气腔化并有一个广泛的凹陷系统（system of depressions）。这些适应可能与巨人症有关，因为它们减轻了体重。六节骶椎同样高而气腔化，除第一节外，其余的都在顶部融合在一起，它们的神经棘形成一个神经板。髂骨（即骨盆顶端的骨骼）同样像骶骨一样部分气腔化，与其它似鸟龙类相比，骨盆部分肥大（即过度生长）并以强壮的肌肉来支撑动物的重量。前臀骨在生前向上倾斜。恐手龙的尾巴在至少两节融合的椎骨处终止，被叙述为类似窃蛋龙类与镰刀龙类的尾综骨。众所周知，似鸟龙类具有正羽，因此这一特征表明它们的尾部末端可能有羽毛所构成的扇状物。叉骨是一种其它似鸟龙类中未发现的骨骼，呈U形。后肢相对较短，股骨长于胫骨，这在大型动物中很常见。与大多数其它兽脚类一样，跖骨很短且不是夹跖骨。与其它兽脚类不同，脚部的爪骨钝而宽且不呈锥形，但类似大型鸟臀目恐龙。趾骨的比率与暴龙科相似，因为它们必须承受巨大的重量。
Title: 恐手龍屬 (Deinocheirus)
Section: 分类学

当恐手龙仅所知于最初的前肢时，其演化关系很难测定，因此有几个假设被提出。奥兹穆斯卡和罗涅维茨最初得出结论说恐手龙不属于兽脚类中已命名的任何一科，因此他们创造了单型科恐手龙科，由于恐手龙尺寸巨大且肢骨较厚骨壁，他们将其置于肉食龙下目，但他们同样发现其与似鸟龙之间的一些相似之处以及与异特龙较小的相似程度。1971年，约翰·奥斯特罗姆首次提出恐手龙属于似鸟龙类，并注意到它同时具有似鸟龙类和非似鸟龙类恐龙的特征。 1976年，瑞钦·巴思钵命名了恐手龙类（Deinocheirosauria），其中包括所谓的相关属恐手龙和镰刀龙。恐手龙和长臂的镰刀龙类之间的关系得到了后来一些作家的支持，但它们在今天并不被认为是密切相关的。2004年，彼得·马克维奇（Peter Makovicky）、小林快次和菲力·柯里（Philip Currie）指出恐手龙很可能是一种原始似鸟龙类，因为它缺乏似鸟龙科的一些典型特征。原始特征包括其下弯的爪子、较低的肱骨与肩胛骨比率以及缺乏韧带联合。小林和巴思钵2006年的一项研究发现恐手龙可能是最原始的似鸟龙类，但由于缺乏颅骨和后肢骨骼而无法进一步确定其亲缘关系。2014年对两件更完整标本的叙述进行的系统发育分析发现，恐手龙与似金翅鸟龙和北山龙形成一个演化支，因此包括在恐手龙科中，其支序圖如下：按照2014年研究的定义，恐手龙科包含所有「与奇异恐手龙的共同祖先，比与急速似鸟龙的共同祖先關係更近」的类群，該科已知三个成员的四肢有着不同的解剖学特征。2014年的演化树表明，早白垩世的似鸟龙类分为两个主要谱系：恐手龙科和似鸟龙科。与其他似鸟龙类不同的是恐手龙科不善于奔跑。与其它体型小得多的似鸟龙类相比，恐手龙的解剖学特征主要是其更大也更重。与更原始的似鸟龙类不同，恐手龙和更小的似鸟龙科没有牙齿。在2020年，来自墨西哥的恐手龙科怪诞龙被命名，使其成为该类群第一个来自北美洲的已知成员。其叙述者认为恐手龙科起源于劳亚古陆（当时北方的一个超大陆）或分散在北半球的极地地区，在坎帕阶至马斯特里赫特阶时期，与亚洲物种存在亲缘关系的其他恐龙类群也发生了类似的动物群交换。这项研究还发现似鸟身女妖龙是一属基础恐手龙科，同时将北山龙作为一种基础似鸟龙类而排除在该类群之外。
Title: 恐手龍屬 (Deinocheirus)
Section: 古生物学

 恐手龙的钝而短的爪子与阿拉善龙相似，说明其细长的手臂和短爪是用来挖掘和采集植物的。脚的钝爪可以帮助动物在涉水时不沉入水中。强壮的后肢和臀部表明其移动缓慢。这种动物的巨大体型可能有助于抵御特暴龙等掠食者，但反过来它又失去了其他似鸟龙类的奔跑能力。细长的神经棘和（可能存在的）扇尾可能用于展示行為。恐手龙可能是种昼行性（白天活动）生物，因为其眼中的巩膜环与颅骨长度相比相对较小。相对于下臂而言，其手部具有良好的活动性，但只能进行有限的屈伸运动，无法在抓握时闭合。恐手龙的大脑通过CT扫描而重建，并在2014年古脊椎动物学会会议上发表。大脑呈球状，近似鸟类和伤齿龙科，扩张方式类似大多数兽脚类，嗅束（olfactory tracts）相对较大。大脑比例小而紧凑，脑指数（脑部身体质量比）估计为0.69，这对兽脚类来说很低，与蜥脚类相似。其他似鸟龙类具有更大的大脑，而恐手龙较小的大脑可能反映了其社交行为或饮食习惯。其协调和平衡能力不会像肉食性兽脚类动物那样重要。 2015年，渡边昭信（音譯，Akinobu Watanabe）和同僚发现，恐手龙与古似鸟龙和似鸡龙在似鸟龙类中拥有最为气腔化的骨骼。“气腔化”被认为有利于现代鸟类的飞行，但它在非鸟恐龙中的作用尚不确定。有人提出气腔化被用来减轻大型骨骼的重量（在恐手龙的情况下则与巨大尺寸有关），与较高的新陈代谢、运动时的平衡或体温调节有关。2015年欧洲脊椎动物古生物学家协会公布的一项骨骼微观结构研究显示，恐手龙可能具有较高的代谢率，在性成熟之前生长迅速。2018年的一次会议上对正模标本的胃部碎片进行了组织学研究，结果显示其内部结构与其它兽脚类的骨化肌腱相似。骨单位中可能含有小管，这将是已知第一次在基础似鸟龙类身上出现此种结构。骨膜结构和生长停滞线的缺乏表明正模标本是一个完全成熟的成体。
Title: 恐手龍屬 (Deinocheirus)
Section: 古生物学
Subsection: 食性

颅骨的独特形状表明，与其它似鸟龙类相比恐爪龙的饮食更为特化。该属的喙类似鸭子，表明它可能会在水中觅食或像某些蜥脚类和鸭嘴龙类一样在地面附近觅食。与颅骨尺寸相比，张开和闭合颌骨的肌肉附着点非常小，表明恐手龙的咬合力很弱。颅骨很可能适合啃食柔软的下层木或水草。下颌深度表明其存在较大的舌头，当动物在淡水水体底部觅食时，它可能有助于吸食带有圆壳的食物。在标本MPC-D100 / 127的肋骨和胃中发现了1,400多个胃石（大小为8至87毫米）。胃石质量与总重量之比为0.0022，支持了这些胃石有助于没有牙齿的动物研磨食物的理论。喙的存在及下弯的U形颌部为虚骨龙类兽脚亚目中兼性（可选择）植食动物的迹象。尽管恐手龙存在这些特征，但在其胃中也发现了鱼类椎骨及鳞片，表明它是杂食动物。一般认为，似鸟龙类以植物和小型水生动物为食。大卫·布顿（David J. Button）和林赛·赞诺（Lindsay Zanno）2019年发现植食恐龙主要遵循两种截然不同的进食方式：在肠道（以纤细的颅骨和较低的咬合力为特征）或口中“加工”食物（以颅骨具有广泛的加工特征为特征）。恐手龙与似鸟龙类中的似鸟龙科、梁龙超科和泰坦巨龙类蜥脚亚目、慢龙以及近颌龙科被发现属于前一类。这些研究人员认为恐手龙科和似鸟龙科（如似鸡龙）分别“入侵”了这些生态位，并趋同地长成了较大的尺寸。植食动物体重大的优势包括食物摄入量增加和抵抗掠食者，因此这些趋势可能表明恐手龙科和似鸟龙科比其它似鸟龙类更具植食性。他们提醒说，体重之间的关系并不简单，而且在演化支中看不到体重增加的方向性趋势。此外，大多数似鸟龙类的饮食知之甚少，而恐手龙似乎至少是一种机会杂食性动物。在更完整的恐手龙遗骸被发现之前，人们提出了该属各种各样的摄食行为，并很早就设想它是一种具有巨大手臂的、像异特龙一样的双足动物。在最初的叙述中，奥兹穆斯卡和罗涅维奇发现恐手龙的手不适合抓取，但可能被用来撕裂猎物。1970年，俄国古生物学家阿纳托利·罗特杰斯特文斯基（Anatoly Konstantinovich Rozhdestvensky）将恐手龙的前肢与树懒 进行比较，从而提出恐手龙是一种专门攀爬的恐龙的假设，这种恐龙以树上发现的动植物为食。1988年，格雷戈里·保罗（Gregory S. Paul）却提出其手爪对于捕食目的来说太钝了，但却是很好的防御武器。菲尔·森特（Phil Senter）和詹姆斯·罗宾斯（James H. Robins）在2020年试图确定恐手龙和镰刀龙的生态位时提出恐手龙因其臀部高度而具有最大的垂直摄食范围，并且专门吃较高的树叶。2017年，有人认为恐手龙的爪子适合将大量草本植物拉出水中，并降低水的阻力。
Title: 恐手龍屬 (Deinocheirus)
Section: 古生物学
Subsection: 古病理学

奥兹穆斯卡和罗涅维茨报告了正模标本中的古病理学，如左二指第一和第二指骨上的异常凹坑、凹槽和结节，这可能是两块骨头之间的关节损伤所致。损伤可能引起了肌肉韧带排列的改变。此外，上面两个喙骨的发育也不同。标本MPC-D 100/127的肋骨显示创伤愈合并改变了骨骼。2012年报告了正模标本胃部的两个咬痕。咬痕大小和形状与特暴龙的牙齿相匹配，该属是耐梅盖特组已知最大的食肉动物。化石中发现了不同类型的进食痕迹：穿孔、凿痕、纹路、残缺牙齿以及上述痕迹的组合。咬痕可能代表的是摄食行为，而不是物种间的攻击行为，而且在身体其他部位没有发现咬痕这一事实表明捕食者专注于内脏器官。在鸭嘴龙类和蜥脚类化石上也发现了特暴龙的咬痕，但在化石记录中，其它兽脚类骨骼上的兽脚类咬痕则非常罕见。
Title: 恐手龍屬 (Deinocheirus)
Section: 古生态学

三件已知的恐手龙标本发现于蒙古南部戈壁沙漠的耐梅盖特组。这一地层从未进行过放射性年代测定，但化石记录中的动物群表明它可能沉积于大约7000万年前晚白垩世末期的马斯特里赫特期。该组的岩相表明了河流、河道、泥滩和浅水湖泊的存在。如此大的河道和土壤沉积物表明，这里的气候要比西戈约特组和德加多克塔组的湿润得多。然而，钙质层沉积物表明该地区曾至少发生过周期性干旱，泥岩沉积在大河的河道和漫滩上。恐手龙被认为广泛分布在耐梅盖特组中，因为仅有的三件标本被发现时相距50公里。耐梅盖特组的河流系统为具有杂食性的恐手龙提供了合适的生态位。其环境类似于当今博茨瓦纳的奥卡万戈三角洲。在该生态系统中，恐手龙会吃植物和小动物，包括鱼。它可能与其他大型食草恐龙竞争树木，例如长颈兽脚类镰刀龙、各种泰坦巨龙类蜥脚亚目和较小的鸭嘴龙科栉龙。恐手龙可能与这些植食动物竞争更高的树叶，但也能吃前者无法取食的食物。与恐手龙一样，镰刀龙和巨盗龙的发现表明三组植食性兽脚类（似鸟龙类、镰刀龙类和窃蛋龙类）在晚白垩世的亚洲独立进化到了它们的最大体型。恐手龙所生活的耐梅盖特河及其周围的栖息地为各种生物提供了家园。当地偶尔会发现软体动物化石以及各种其他水生动物，如鱼和海龟以及鳄形类的沙漠鳄。哺乳动物化石在耐梅盖特组中很少见，但已发现了许多鸟类，包括反鸟亚纲的格日勒鸟、黄昏鸟形类的尤氏鸟和可能属于雁形目的特氏鸟。耐梅盖特组的植食恐龙包括像多智龙这样的甲龙科、厚头龙类的倾头龙、像栉龙和巴思钵氏龙这样的大型鸭嘴龙科以及像纳摩盖吐龙和后凹尾龙这样的蜥脚类。与恐手龙共存的掠食性兽脚类包括像特暴龙、分支龙和小掠龙这样的暴龙超科以及无聊龙、鸵鸟龙和扎纳巴扎尔龙这样的伤齿龙科。具有杂食性和草食性成员的兽脚亚目分类群包括像镰刀龙这样的镰刀龙类、像单足龙、耐梅盖特母龙和瑞钦龙这样的窃蛋龙类以及像似鹅龙和似鸡龙这样的其它似鸟龙类。
Title: 恐手龍屬 (Deinocheirus)
Section: 参见

似鸟龙类研究历史
Title: 溶组织内阿米巴 (Entamoeba histolytica)
Section: abstract

溶组织内阿米巴（學名：Entamoeba histolytica）又稱痢疾阿米巴、赤痢變形蟲，是一种厌氧的原生动物，属于内阿米巴属。溶组织内阿米巴主要感染人类和其他灵长类动物，估计感染全球总人数约为50万人。许多较早的教科书指出，总计有10%的世界人口被感染，但是后来认识到，这些感染者至少有90%是由于另一个种類痢疾阿米巴（E. dispar）引起的。哺乳类动物如狗和猫可以被短期感染，但是不会大量传播。
Title: 溶组织内阿米巴 (Entamoeba histolytica)
Section: 传播

其活动阶段只存在于宿主和新鲜松散粪便中。包囊存活在宿主体外的水、土壤和食物中，尤其在潮湿环境中的后者。包囊很容易被高温和冻结温度杀死，在宿主体外只能存活几个月。当包囊被吞食后，它们在消化道脱囊，引起感染。滋养体阶段很容易被杀死，无法活着通过酸性胃造成感染。
Title: 溶组织内阿米巴 (Entamoeba histolytica)
Section: 临床表现

溶组织内阿米巴是致病的，感染后会导致痢疾或阿米巴肝脓肿。症状包括暴发性痢疾、出血性腹泻、体重减轻、疲劳、腹痛、以及阿米巴瘤。阿米巴能穿过肠壁，造成损害和肠道症状，并且它可能到达血液系统。从那里可以到达不同的人体重要器官，通常是肝，但有时也会影响肺，脑，脾等。常见结果是肝脓肿，如果不经处理，可能是致命的。检查红细胞，有时可能看到阿米巴细胞。
Title: 溶组织内阿米巴 (Entamoeba histolytica)
Section: 诊断方法

可以通过粪便样本来诊断该病，但是必须指出的是，光通过显微镜是无法区别一些其他物种。滋养体可能可以在新鲜粪便涂片上观察到，包囊也可能在普通的粪便样本中发现。也可以使用酵素免疫分析和放射免疫分析。
Title: 猎隼 (Saker falcon)
Section: abstract

猎隼（学名：Falco cherrug）为隼科隼属的鸟类。多生活于高山和高原。该物种的模式产地在印度。
Title: 猎隼 (Saker falcon)
Section: 保护

中国国家重点保护动物等级：一级
Title: 猎隼 (Saker falcon)
Section: 亚种

 猎隼北方亚种（学名：Falco cherrug milvipes）。在中国大陆，分布于新疆、青海、四川、甘肃、内蒙古、辽宁、西藏、河北等地。该物种的模式产地在印度Umballa。
Title: 黑凯门鳄 (Black caiman)
Section: abstract

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Title: 虎杖 (Reynoutria japonica)
Section: abstract

虎杖（学名：Reynoutria japonica），別名假川七、土川七、紅三七、三七、日本虎杖或日本蓼，是一種蓼科何首乌属植物。被國際自然保護聯盟物種存續委員會的入侵物種專家小組（ISSG）列入世界百大外來入侵種。
Title: 虎杖 (Reynoutria japonica)
Section: 形态

多年生草本，虎杖並不高，但亦可長至3至4米。坚硬的黄色木质根茎，蔓延各处。莖有節而且中空，就像一支手杖一樣，加上有有三角型的葉，構造與竹非常類似，但兩者其實並沒有任何關連。虎杖的嫩葉都有紅色的斑紋。雄雌異株。
Title: 虎杖 (Reynoutria japonica)
Section: 分布

虎杖產於東亞地區，分布在日本北海道西部以南的地區、朝鮮半島、北美、歐洲及中國的江苏、江西、山东、山西、四川、台灣等地。
Title: 虎杖 (Reynoutria japonica)
Section: 對環境及經濟的影響

作為外來物種，日本虎杖常見於溫帶的河岸生態系統、路邊及閒置空地。其茂密的特性完全遮擋其他原生草本植物的生長空間，於美國東岸部分地區已被列為最嚴重的外來入侵物種之一。它的成功散播有賴於它對各種生存條件的耐受性，包括抗旱、可於不同特質的土壤、酸鹼度、甚至高鹽分的環境中生長。其根莖可抵禦−35 °C（−31 °F）的低溫，亦可橫向伸延7米（23英尺），深入地底3米（9.8英尺），令到將它全部移除變得非常困難。有著頑強生長能力的根莖甚至可以破壞混凝土結構，如建築物的地基、防洪設施、擋土牆、行人路面等等。在英國，日本虎杖有「房屋殺手」的惡名，調查發現當地有近4%物業受日本虎杖入侵所害，因此而被拖低房價。
Title: 虎杖 (Reynoutria japonica)
Section: 药用

日本蓼的莖和根都可以入藥。本品苦寒，破泄清热，且苦燥湿，寒凉血，清热解毒；入肝活血祛瘀，通络止痛；入胆清热利湿，退黄通淋；入肺苦降泄热，化痰止咳；凡血瘀经闭，风湿痹痛，跌打损伤；湿热黄疸，淋浊带下；水火烫伤，疮疡肿毒；蛇咬伤；肺热咳嗽等皆可用。
Title: 虎杖 (Reynoutria japonica)
Section: 药用
Subsection: 性味归经

味微苦性微寒入肝、胆、肺
Title: 虎杖 (Reynoutria japonica)
Section: 药用
Subsection: 功效应用

活血定痛：用于治血瘀经闭，风湿痹痛，跌打损伤等。《名医别录》：“主通脉，破留血症结。”《千金方》治经闭不通，结瘕，腹大如，以本品配瓜根、牛膝。利湿退黄：用于治湿热黄疸，及淋浊带下等。清热解毒：用治水火烫伤，疮痈肿毒，毒蛇咬伤等。化痰止咳：用治肺热咳嗽，可单服，亦可与黄芩、枇杷叶等同用。此外，还可泻热通便，治热结便秘
Title: 虎杖 (Reynoutria japonica)
Section: 药用
Subsection: 用法用量及使用注意

煎服，9-15克，孕妇忌用。
Title: 虎杖 (Reynoutria japonica)
Section: 药用
Subsection: 化学研究

现研究本品含虎杖甙，黄酮等。虎杖甙水解后生成大黄素有泻下作用。还有止血、止咳、止痛、抗菌等作用。
Title: 虎杖 (Reynoutria japonica)
Section: 大众文化

2019年4月22日，在曼联0-4惨败埃弗顿的赛后，曼联名宿加里-内维尔对球员表现再次进行痛批：“索尔斯克亚不得不去跟球迷们道歉，过去七年，我经常这么聊到俱乐部，如果花园里有一些杂草，那么你就不得不去清理掉。现在队里出现了一些土川七，他们攻击房子的结构，这就得被好好处理了。”
Title: 克拉克大麻哈魚 (Cutthroat trout)
Section: abstract

克拉克钩吻鳟（学名：Oncorhynchus clarkii）俗称割喉鱒（英語：cutthroat trout），是鲑科麻哈魚屬的一種溫帶淡水辐鳍鱼，分布於北美洲太平洋西北地区、科迪勒拉山系（包括大盆地）和密苏里河上游流域，在北美曾有过仅次于湖鳟的栖息范围，可做為適合各种烹飪方式的食用魚，另亦可做為游钓鱼（特别是飞蝇钓）和觀賞魚。割喉鳟的拉丁文种小名“clarkii”源于刘易斯与克拉克远征，原因是探险家威廉·克拉克在1805年的远征日记中首次记载了在现今蒙大拿州大瀑布城附近的密苏里河上游中看到的一条割喉鳟；割喉鳟的亚种之一西坡割喉鳟（O. c. lewisi）则是以梅里韦瑟·刘易斯命名。而俗名“割喉鳟”则是源于户外运动作家查尔斯·哈劳克（Charles Hallock，1834～1917）于1884年在为 《美国钓客》（The American Angler）杂志写的一篇文章中对其的形容。
Title: 克拉克大麻哈魚 (Cutthroat trout)
Section: 形态

本魚體色多變，背部通常為深綠至藍綠色、腹部為銀色，鰓蓋底部為紅色（因而得名“割喉”），體側及背部具有許多斑點，脂鰭、尾鰭、胸鰭與臀鰭略帶桃色，體長可達99厘米（39英寸）。割喉鳟可以和同科的虹鳟发生自然杂交，产生一个有繁殖力的、俗称为“割虹鳟”（cutbow）的杂交种，通常与割喉鳟的颜色和外表相似。同样，割喉鳟在栖息区重叠的地方还可以和吉拉鳟和阿帕奇鳟也发生杂交。