shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 儿茶 (Senegalia catechu)
Section: 分布

分布在印度、台湾、缅甸、非洲以及中国大陆的广东、云南、浙江、广西等地，生长于海拔500米至600米的地区，多生长在野生，目前已由人工引种栽培。
Title: 儿茶 (Senegalia catechu)
Section: 用途

儿茶作为一种收敛剂，它自古以来就被用于阿育吠陀以及用以清新口气的香料中，例如在法国和意大利，一些甘草糖果中会使用儿茶。儿茶也是南亚食物盤安的重要成分，例如paan masala和gutka。兒茶中的丹寧含量很高（这说明了它的收缩作用），可用于兽皮鞣制。汉弗莱·戴维(Humphry Davy) 在 19 世纪早期首先使用儿茶，而非使用更昂贵的传统橡木提取物，进行鞣制。叫做cutch的时候，它是一种棕色染料，用于鞣制和染色，也可以用于保存渔网和帆。Cutch可以将羊毛、丝绸和棉花染成黄褐色。 Cutch用铁媒染剂染成灰褐色，用铜媒染剂染成橄榄褐色。 Blavod Drinks Ltd.也使用黑色儿茶将伏特加染成黑色。 白色儿茶，又名gambier、gambeer或gambir，从Uncaria gambir中提取，有相同的用途。棕榈儿茶是从槟榔的种子中提取的。
Title: 儿茶 (Senegalia catechu)
Section: 衍生物

儿茶提取物的名字衍生出儿茶素和儿茶酚化学家族。
Title: 儿茶 (Senegalia catechu)
Section: 相关

干旱森林研究所
Title: 黑喉鹊鸦 (Black-throated magpie-jay)
Section: abstract

黑喉鹊鸦（学名：Calocitta colliei），是鸦科鹊鸦属的一种，为墨西哥的特有种。全球活动范围约为156,000平方千米。该物种的保护状况被评为无危。黑喉鹊鸦的平均体重约为229.5克。栖息地包括亚热带或热带的湿润低地林、亚热带或热带的旱林、亚热带或热带严重退化的前森林和亚热带或热带的（低地）干燥疏灌丛。
Title: 大猴面包树 (Adansonia grandidieri)
Section: abstract

大猴面包树（學名：Adansonia grandidieri），是馬達加斯加六种猴面包树屬植物中最大者，它原產於此島，現由於農地擴張而受到威脅。馬達加斯加的旅游勝地猴面包树大道就是由大猴面包树林構成的。其种加詞來自法國植物學家阿爾弗雷德·格朗迪迪埃（Alfred Grandidier，1836–1921）的姓。
Title: 大猴面包树 (Adansonia grandidieri)
Section: 形態

大猴面包树有著粗大的圓筒狀樹幹，樹皮光滑、呈紅灰色。其高度可達25至30米（82至98英尺），掌狀複葉，葉子呈藍綠色。五月至八月間開花，花朵呈褐色。11至12月結果，種子呈腎形，果肉可食用。科學家一度以爲它的種子不通過任何動物來傳播，但考古研究發現狒狒和象鸟有可能是它的種子傳播者，而今天其種子的傳播媒介則可能是水流。
Title: 烟腹毛脚燕 (Asian house martin)
Section: abstract

烟腹毛脚燕（学名：Delichon dasypus），又名東方毛腳燕，为燕科毛脚燕属的鸟类。该物种的模式产地在印度尼西亚加里曼丹。
Title: 烟腹毛脚燕 (Asian house martin)
Section: 亚种

烟腹毛脚燕西南亚种（学名：Delichon dasypus cashmeriensis）。在中国大陆，分布于甘肃、青海、西藏、四川、云南、贵州、湖北、陕西、宁夏、山西等地。该物种的模式产地在克什米尔。烟腹毛脚燕指名亚种（学名：Delichon dasypus dasypus）。在中国大陆，分布于江苏、福建等地。烟腹毛脚燕福建亚种（学名：Delichon dasypus nigrimentalis）。分布于台湾以及中国大陆的安徽、福建、广东、广西等地。
Title: 刺巢鼠 (Greater stick-nest rat)
Section: abstract

刺巢鼠（学名：Leporillus conditor）是鼠科刺巢鼠屬的一種。牠們分佈在澳洲的大草原。
Title: 刺巢鼠 (Greater stick-nest rat)
Section: 保育狀況

其被列為《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附錄二的物種，被限制出口及貿易。
Title: 刺巢鼠 (Greater stick-nest rat)
Section: 參考

Musser, G. G. and M. D. Carleton. 2005. Superfamily Muroidea. pp. 894–1531 in Mammal Species of the World a Taxonomic and Geographic Reference. D. E. Wilson and D. M. Reeder eds. Johns Hopkins University Press, Baltimore.
Title: 歐洲康吉鰻 (European conger)
Section: abstract

歐洲康吉鰻（學名：Conger conger）是康吉鰻屬的一種魚類，原產於大西洋東北部，從冰島、挪威至塞內加爾及地中海、黑海海域，深度0至1171公尺，體長可達3米，重可達110千克，是世界上體型最大的鰻魚。
Title: 歐洲康吉鰻 (European conger)
Section: 形態

歐洲康吉鰻體延長，尾部側扁漸細，沒有魚鱗，體色通常是灰色，但也可能是黑色，腹部是白色，沿側線有一排小白點沿，頭部幾乎呈圓錐形，略為凹陷。口鼻部圓形且突出，側面有嗅孔，大的鰓孔位於側邊，錐形齒在鉗口上成排排列，背鰭和臀鰭與尾鰭匯合，有胸鰭，但沒有腹鰭。成魚體長平均約1.5米（4英尺11英寸），最長可達3米（9英尺10英寸），最重可達110公斤（240英磅）。鯙科的一些物種比它要長，但沒有它重。雌歐洲康吉鰻體型最大，平均長度可達2米（6英尺7英寸），而雄鰻則為1.2米（3英尺11英寸）。
Title: 歐洲康吉鰻 (European conger)
Section: 習性

 它藏身于岩礁洞穴中，可能會與其他鰻魚共同生活，夜間出來覓食，食物主要為其他小魚、軟體動物及甲殼動物，但也有食腐傾向。當個體在5至15歲之間時，它們的身體會轉變，雄魚和雌魚的生殖器官都會增大，骨骼質量會減少，牙齒會脫落。雌魚的體重和體型似乎比雄魚增加得更多。雌性鰻魚可產下數百萬顆卵，卵孵化後，幼體開始游回較淺的水域，在那裡生活直到成熟，然後它們會遷移以重複這個循環。對人類具有攻擊性，大型個體可能對潛水員構成危險。
Title: 歐洲康吉鰻 (European conger)
Section: 經濟利用

可做為食用魚、遊釣魚及觀賞魚。
Title: 歐洲康吉鰻 (European conger)
Section: 外部連接

 维基共享资源上的相關多媒體資源：歐洲康吉鰻 維基物種上的相關信息：歐洲康吉鰻
Title: 窄紋獴 (Narrow-striped mongoose)
Section: abstract

窄紋獴（学名 Mungotictis decemlineata），是一种食蟻狸科动物。它们生活在马达加斯加西部和西南部干燥的落叶林中。
Title: 窄紋獴 (Narrow-striped mongoose)
Section: 行为特征

目前的研究表明，窄紋獴主要以昆虫为食，但也吃鸟蛋，以及各种小型的动物，包括啮齿类、鸟类、蛇类甚至一些小猴。窄紋獴在夜间活动，组成母系的族群。它们一般在树上或灌木中筑起自己的小窝。
Title: 窄紋獴 (Narrow-striped mongoose)
Section: 保护现状

由于栖息地的日益减少，窄紋獴已被IUCN列为濒危动物。
Title: 中澳粗尾鼠 (Central rock rat)
Section: abstract

中澳粗尾鼠（學名：Zyzomys pedunculatus），又名中澳白尾鼠，是一種鼠。牠們只分佈在澳洲。
Title: 中澳粗尾鼠 (Central rock rat)
Section: 保育狀況

其被列為《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附錄二的物種，被限制出口及貿易。
Title: 中澳粗尾鼠 (Central rock rat)
Section: 參考

Musser, G. G. and M. D. Carleton. 2005. Superfamily Muroidea. pp. 894–1531 in Mammal Species of the World a Taxonomic and Geographic Reference. D. E. Wilson and D. M. Reeder eds. Johns Hopkins University Press, Baltimore.
Title: 南极蠓 (Belgica antarctica)
Section: abstract

南极蠓（学名：Belgica antarctica）是南极特有的一种昆虫。体长约2至6毫米，是南极洲体型最大纯陆栖生物。其种加词“antarctica”意为“南极洲的”。
Title: 黑白鷹鵰 (Black-and-white hawk-eagle)
Section: abstract

黑白鷹鵰（學名：Spizaetus melanoleucus）是鷹鵰屬的一種猛禽。分布於阿根廷、貝里斯、玻利維亞、巴西、哥倫比亞、哥斯大黎加、厄瓜多爾、法屬圭亞那、瓜地馬拉、蓋亞那、宏都拉斯、墨西哥、尼加拉瓜、巴拿馬、巴拉圭、祕魯、蘇利南和委內瑞拉，棲息於亞熱帶或熱帶的潮濕低地森林和潮濕山區。
Title: 开罗刺鼠 (Cairo spiny mouse)
Section: abstract

开罗刺鼠(學名：Acomys cahirinus)，又名非洲刺毛鼠，是属于鼠科啮齿目的一个夜行性物种。开罗刺鼠于非洲撒哈拉沙漠北部被发现，以多岩石和炎热干燥的地区为栖息地，属于杂食性动物，并以种子、荒漠植物、蜗牛和各种昆虫为主食。它亦属于群居性动物，生活在小型的家庭式集体中。
Title: 黄水蚺 (Yellow anaconda)
Section: abstract

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Title: 蓬毛兔袋鼠 (Rufous hare-wallaby)
Section: abstract

蓬毛兔袋鼠（Lagorchestes hirsutus），又名西部兔袋鼠，是澳洲一種細小的有袋類。牠們以往廣泛分佈在澳洲西部，但現只限於西澳州的伯尼爾島及Dorre島上。牠們因環境問題而被列入到易危的狀況。於1994年估計其數量有4300-6700隻。
Title: 蓬毛兔袋鼠 (Rufous hare-wallaby)
Section: 特徵

蓬毛兔袋鼠的毛皮呈赤灰色，是最細小的兔袋鼠。牠們獨居、夜間活動及草食性的。牠們現正重新引入到澳洲大陸，尤其是北領地的塔納米沙漠。蓬毛兔袋鼠最初是由約翰·古爾德（John Gould）所描述的。
Title: 蓬毛兔袋鼠 (Rufous hare-wallaby)
Section: 亞種

蓬毛兔袋鼠有四個亞種：L. h. hirsutus：已滅絕，以往分佈在澳洲西南部。牠們是約翰·古爾德描述時的模式亞種，其標本現正存放在 約克。L. h. bernieri：只分佈在伯尼爾島。L. h. dorreae：只分佈在Dorre島上。L. h. ssp.：未命名亞種，最初於塔納米沙漠發現，相信曾廣泛分佈在乾旱的澳洲中部。唯一生存的已送往西澳州多個地方飼養。估計其數量有超過100隻。
Title: 黑鰭金槍魚 (Blackfin tuna)
Section: abstract

黑鰭金槍魚為輻鰭魚綱鱸形目鯖亞目鯖科的其中一種，分布於西大西洋區，從美國麻州至巴西里約熱內盧海域，體長可達108公分，棲息在沿岸海域，成群活動，屬肉食性，以魚類、頭足類、甲殼類為食，可做為食用魚、遊釣魚。
Title: 造纸胡蜂 (European paper wasp)
Section: abstract

造纸胡蜂（学名：Polistes dominula）是歐洲一種很普遍及著名的胡蜂。牠們在加拿大及美國是入侵物種。
Title: 造纸胡蜂 (European paper wasp)
Section: 生命週期

過冬後的造紙胡蜂蜂后會在春天的一個時間先行築巢，並產子。最先出生的雌蜂會成為工蜂繼續築巢。雄蜂會在後來出生，一些雌蜂此時會與雄蜂交配，並離開蜂巢，在下一季成為新的蜂后。蜂群於夏天末就會消失，只餘下雄蜂及未來的蜂后聚集在一起過冬。牠們很少會在原有的蜂巢過冬。
Title: 造纸胡蜂 (European paper wasp)
Section: 蜂群架構

在形態上，造紙胡蜂蜂后與其他負責繁殖的雌蜂沒有分別。不過，由於在蜂群相互作用下不同的角色，牠們在行為上卻有著分別。一般而言，蜂后是蜂群之首，牠會產大部份的卵，並且吃下參差的卵。蜂后會花大部份時間在蜂群的相互作用，而其他雌蜂則更多在覓食及照顧雛蜂。這種行為上的差別並非永恆：若蜂后離開了蜂巢，另一隻雌蜂（第二大的）就會取代牠的位置。事實上，每隻造紙胡蜂都會按牠們的個別的級別位置而變更其行為模式。一些研究顯示蜂后會透過行為來壓抑其他雌蜂卵巢的發育。蜂后相信是透過擺動腹部來發出支配的訊號，但有研究發現被去卵巢的蜂后失去了限制其他雌蜂繁殖的能力，但卻仍維持其蜂后的地位。另外，雌蜂們的身份亦可以由其他因素所影響。若將可能成為蜂后的雌蜂放在蜂巢較早築成的部份，這隻雌蜂就會轉而成為工蜂，相反亦然。這顯示蜂群在階級地位上有明顯的靈活性。
Title: 造纸胡蜂 (European paper wasp)
Section: 辨別同伴

造紙胡蜂蜂后在外表上與工蜂有所分別，蜂后會以腹部打擊蜂巢的表面，且會較其他下屬多留在蜂巢中，故蜂巢的氣味大部份是來自蜂后的。
Title: 造纸胡蜂 (European paper wasp)
Section: 分佈

造紙胡蜂的分佈地覆蓋大部份的南歐及北非、亞洲的溫帶至中國。牠們亦被引入澳洲、北美洲及南美洲。
Title: 造纸胡蜂 (European paper wasp)
Section: 命名

造紙胡蜂的學名很多時會被誤寫為Polistes gallicus，但這其實是柞蠶馬蜂的學名。造紙胡蜂最初於1791年被命名為Vespa dominula。種小名的dominula意為「小婦人」，但一直以來很多學者都將之誤併為dominulus。
Title: 红花琉璃草 (Cynoglossum officinale)
Section: abstract

红花琉璃草（学名：Cynoglossum officinale）是紫草科倒提壺属的植物。分布在俄罗斯及中国新疆等地，生长于海拔1,500米至1,800米的地区，一般生于山沟、阴湿山坡或草场，目前尚未由人工引种栽培。
Title: 黑大袋鼠 (Black wallaroo)
Section: abstract

黑大袋鼠（學名Macropus bernardus）是一種袋鼠。牠們分佈在納巴雷克及南阿勒基得河之間，北領地阿納姆地的山區。由於分佈地有限，所以牠們被列為近危。黑大袋鼠是最細小的大袋鼠，且是最特別的。牠們是兩性異形，雄袋鼠呈全黑色或深褐色，而雌袋鼠則是呈中灰色。牠們很害羞，夜間活動，但不會聚集。牠們會利用岩石陡坡作為遮蔭及逃避危險。
Title: 仙八色鸫 (Fairy pitta)
Section: abstract

仙八色鸫（学名：Pitta nympha），又名八色鸟，是八色鸫科八色鸫属的一种，是全面迁徙的候鸟，分布于香港、韩国、日本、文莱、中国大陆、印度尼西亚、台湾、马来西亚、越南和朝鲜。全球活动范围约为1,170,000平方公里。仙八色鸫平均体重约为90.2克。栖息地包括种植园、亚热带或热带的湿润低地林、亚热带或热带的旱林、亚热带或热带的（低地）湿润疏灌丛和河流、溪流。该物种的模式产地在朝鲜。牠的食物主要由蚯蚓、蜘蛛、昆蟲、蛞蝓和蝸牛組成。八色鳥在東亞繁殖，並向南遷徙到東南亞過冬。由於各種棲地的破壞和人為干擾，例如森林砍伐、野火、狩獵、捕捉及籠鳥貿易，八色鳥變得稀少，其種群在多數地區持續減少。 牠被列入瀕危野生動植物種國際貿易公約（CITES）附錄II，並在國際自然保護聯盟（IUCN）的瀕危物種紅色名錄中被歸類為易危物種。
Title: 仙八色鸫 (Fairy pitta)
Section: 分類

八色鳥是八色鳥屬（Pitta）中約14個物種之一。在這個屬中，牠與綠胸八色鳥的親緣關係最為密切，這兩個物種形成了一個演化支，而這個演化支與藍翅八色鳥互為姊妹群。  八色鳥於1847年首次被描述。過去曾被認為與藍肩八色鳥為同種，但由於羽毛、形態學和叫聲的差異，後來被分開。 屬名Pitta來自泰盧固語單詞pitta，意指漂亮的小物件或寵物，而種小名nympha則源自拉丁語，意思是「仙女」。 八色鳥的別名包括：小藍翅八色鳥、中國八色鳥、小森林天使以及八色鳥。此物種為單型的。 在現代分類學中，八色鳥與藍肩八色鳥、紅樹八色鶇（P. megarhyncha）及藍翅八色鳥（P. moluccensis）構成超種。八色鳥是八色鳥中分布最北的物種，也是唯一在東北亞繁殖的物種。
Title: 仙八色鸫 (Fairy pitta)
Section: 描述

八色鳥的體長約為16—19.5 cm（6.3—7.7英寸），其羽毛擁有七種顏色，像彩虹般鮮豔。牠的背部和翼弓呈綠色，肩胛羽和尾上覆羽為綠色與鈷藍色。尾巴為深綠色，尾端呈鈷藍色，蹠骨為黃褐色。 八色鳥的翅膀覆羽顏色各異。初級覆羽為深藍色，次級覆羽呈藍綠色，大覆羽和中覆羽為深綠色，小覆羽則為鈷藍或亮藍色。牠棕黑色的初級飛羽在飛行時顯露出顯著的白色斑塊。牠的下體，包括後頸、胸部和兩側，為奶油色，除了下腹部和尾下覆羽為紅色。牠的頭頂為栗色，從前額至後腦勺覆蓋著棕色羽毛，而正中間從嘴基至後頸有一條黑色條紋。淡白色的眉紋從後頸延伸過去。八色鳥有白色的喉部和黑色的喙。外觀上與之相似的物種是藍翅八色鳥，但藍翅八色鳥比八色鳥大。藍翅八色鳥的頭頂兩側和眉紋為黃褐色，而非八色鳥的栗色，牠的尾上覆羽顏色更亮，腹部顏色更深呈黃褐色，上翅覆羽則有鮮豔的藍色。八色鳥的叫聲清晰且口哨般，被轉錄為kwah-he kwa-wu，類似於藍翅八色鳥，但更長且更慢。
Title: 仙八色鸫 (Fairy pitta)
Section: 分布與棲地

  八色鳥是一種候鳥，牠從東北亞（4月至9月繁殖）遷徙至南亞和東南亞過冬（10月至3月）。 在印度和中南半島的婆羅洲（包括文萊和加里曼丹部分）以及新幾內亞，也曾有目擊報告。此外，八色鳥還分布於中國、北韓、南韓和台灣。牠的停留地包括北韓、越南、香港、菲律賓和泰國。 八色鳥每年春秋兩季都沿著相同的遷徙路線遷移，主要遷徙時間在4月和9月至10月。儘管牠在亞洲東部相當普遍，八色鳥偏好於亞熱帶森林中高度局部化的分布，這表明牠對冬季棲地有高度依賴，並需要特定的棲息條件。每年春季從婆羅洲出發的八色鳥於5月初或中旬到達朝鮮半島，並在10月離開返回南方。然而，春冬兩季在整個朝鮮半島都有其遷徙記錄。 八色鳥在沿海、島嶼或濃密潮濕的落葉林中繁殖，如山茶林，這些地區包括黃海北道、京畿道、慶尚南道和全羅南道。在這些棲地中，八色鳥最偏好韓國南部的離島。 特別是在慶尚南道的巨濟和濟州島，有八色鳥定期到訪同一地點的記錄。 單在濟州島，估計在漢拏山海拔100米至600米之間有超過60對八色鳥定期繁殖，使該島成為韓國最重要的繁殖地。 朝鮮半島的亞種分布至中國東部，最遠可達山東半島，以及台灣的部分地區。在日本，八色鳥會於5月中旬抵達日本南部的日本海及太平洋兩側，包括九州、本州、四國、對馬島，並在宮崎縣、高知縣、廣島縣，最遠甚至北至北海道有顯著的族群分布。 和韓國的族群相似，日本的八色鳥偏好有濃密灌木、蕨類、灌叢和草地的地方，但需要有良好的視野以應對掠食者或干擾。牠們專門在沿海的落葉常綠林中築巢。1991年，93.5%的繁殖地位於闊葉常綠林或落葉林中，只有6.5%位於針葉闊葉混合林中。然而，近年來有發現八色鳥在造林地中築巢的趨勢。例如，在高知縣，八色鳥在繁殖季節早期偏好赤松（Pinus densiflora）林。日本的八色鳥大多棲息在海拔500米以下的山坡上，但也有記錄顯示有些對在海拔高達1200米處生活。在台灣，八色鳥同樣偏好有濃密樹冠層、多樣樹種且巢附近無灌木或藤蔓的地區，以及防止其他動物侵擾的陡坡。 牠們在4月中至下旬到達台灣，通常出現在中部和西部地區，這些地區大多為丘陵或山地，海拔不超過1300米。Pinus densiflora在中國，八色鳥似乎廣泛分布於東南部的山區，棲息於海拔500米至1500米的混合林中。同樣的偏好也延伸至香港，八色鳥會在遷徙過程中停留於此。
Title: 仙八色鸫 (Fairy pitta)
Section: 行為

八色鳥是一種具領域性的鳥類，雄鳥會透過叫聲來捍衛其領地。 然而，牠的行為通常比較隱秘。從5月中旬到6月初，有時甚至到7月底，八色鳥喜歡以類似翠鳥的姿勢停棲在高樹枝上。然而，當牠在樹枝上唱歌時，往往會反覆上下擺動尾巴。
Title: 仙八色鸫 (Fairy pitta)
Section: 行為
Subsection: 飲食與覓食

八色鳥主要在地面上獨自行動，牠的食物主要由幾種蚯蚓、甲蟲及其他有硬殼的昆蟲組成。 其他小型動物如鱗翅目幼蟲與成蟲、蜘蛛、蝸牛、蜥蜴、青蛙、小蛇和鼩鼱等，偶爾也會成為牠的食物。 蚯蚓佔了餵食雛鳥食物的73%至82%，其次是同翅目幼蟲（4%至8.6%）。雖然無法完全辨識，但鱗翅目的成蟲和蛹可能佔了11%的雛鳥食物。 八色鳥偏愛高能量的蚯蚓，這使得蚯蚓的豐富程度成為成功繁殖的關鍵。
Title: 仙八色鸫 (Fairy pitta)
Section: 行為
Subsection: 繁殖

八色鳥在黑暗的地方築造相對較大的巢，如在濃密闊葉林的岩石縫隙或坡地的樹葉中，距地面1到5米高。 巢的入口通常鋪有牛糞， 而巢內則以地衣鋪墊。必要時，雄鳥會積極保護巢穴，追逐並攻擊入侵者。這種防衛行為只會持續到卵被產下為止。雌鳥每次會產下4到6顆卵，繁殖季節從5月到7月中旬。蛋的背景色為淡灰色，帶有小的淡棕紫色和灰色斑點，長軸為25至27.5毫米，短軸為19至22.5毫米。雄鳥和雌鳥會共同孵卵；通常雌鳥負責餵養雛鳥，而雄鳥則負責警戒。 雛鳥孵化後的前4天內，八色鳥很少離開巢穴，這可能是因為在雨季時溫度較低，而雛鳥孵化時沒有絨羽保護。 雛鳥在孵化後14天內開始長出首批羽毛。 整個繁殖季節，成鳥很少離開巢穴100至400米以外的範圍。在6月或7月，雛鳥會飛離巢穴，但親鳥仍會繼續養育牠們，直到雛鳥準備好遷徙南下。 八色鳥的平均繁殖成功率為41.9%。
Title: 仙八色鸫 (Fairy pitta)
Section: 行為
Subsection: 死亡率

影響八色鳥繁殖成功的主要掠食者是蛇，其次是獼猴、貓和黃鼠狼等哺乳動物。繁殖季節中，巨嘴鴉（Corvus macrorhynchos）和林蛇入侵巢穴的情況也經常被報導。此外，在遷徙期間，八色鳥還面臨隼屬猛禽的威脅。從冬季棲地返回的八色鳥存活率似乎僅為16%至26%， 大部分死亡發生在向北遷徙和5月到7月的繁殖季節。秋季10月的遷徙期間，死亡率相對較低。另一個死亡原因是撞擊窗戶。與其他鳥類相似，人鳥互動導致的傷亡已被確認為八色鳥數量下降的主要原因之一。
Title: 仙八色鸫 (Fairy pitta)
Section: 狀態與保育
Subsection: 人口趨勢與威脅

目前尚無該物種總數的精確估計。中國、韓國、日本及台灣的估計數量分別為100至10,000對繁殖個體和50至1,000隻遷徙個體；總數被認為介於數千到數萬隻之間。 雖然研究者估計中國的八色鳥數量最多，但尚無具體研究。 然而，全球八色鳥數量下降的趨勢已足夠明顯，導致該物種被列為IUCN瀕危物種紅色名錄中的易危物種，並被CITES附錄II列為瀕危物種。主要的下降原因是棲地喪失、捕捉、狩獵和人類干擾。導致棲地破壞的原因多為人類活動，這包括該鳥繁殖範圍內的森林砍伐，但不同地區的威脅特徵有所不同。在日本，八色鳥原本較為常見，但自19世紀以來，為了燃料及20世紀的造林需求，大面積的森林被清除。 隨著伐木停止和老林的恢復，八色鳥的數量預計將逐漸增加。 相比之下，中國東南部的大面積森林在過去50年裡因對木材和農田需求增加而被皆伐或轉換用途，對森林火災的控制也不足。 而在八色鳥的冬季棲地婆羅洲，巽他低地原始森林的持續破壞更加毀滅性。該地區是世界上最重要的生物多樣性熱點之一，但即使在保護區內，森林砍伐仍在繼續，危及八色鳥和許多其他熱帶物種。 大規模開發也威脅到當地的族群。例如在台灣雲林縣，已知該物種的最大繁殖群體正受到湖山水庫工程洪水的嚴重影響。 儘管八色鳥在台灣面臨迫在眉睫的威脅，關於人類干擾對該物種影響的定量數據仍然有限，這削弱了保育工作。狩獵的威脅在中國廣西和台灣尤為普遍。特別是在台灣，標本採集和籠鳥交易被認為在20世紀嚴重減少了當地的繁殖族群。然而，隨著更多的保護措施被採取，並且當地對八色鳥重要性的認識提升，狩獵預計將會減少。人類干擾也直接影響到個別的八色鳥。在韓國濟州島，撞擊玻璃窗是該鳥的主要威脅之一。隨著繁殖地附近的建築物增多，意外撞擊玻璃窗的事件也隨之增加。 此外，在台灣及濟州島，許多巢穴受到登山者、業餘攝影師、賞鳥者及研究者的干擾，這可能會改變八色鳥的行為並增加巢穴被掠食的風險。在群體層面，八色鳥在東北亞的分布範圍相對較窄，加上其地區性特定的繁殖和越冬地，可能導致遺傳多樣性降低並使其群體的基因結構破碎化。儘管需要更多研究，但這被認為可能會損害其生物適應度。
Title: 仙八色鸫 (Fairy pitta)
Section: 狀態與保育
Subsection: 保護措施

隨著多數地區的八色鳥數量迅速下降，近年來越來越多的研究集中在該物種上， 並且該物種現在受各種國家保護法的保護。 八色鳥被列為中國國家二級保護物種，台灣列為第二級保育類物種，日本列為國家瀕危物種，北韓列為第一級保護物種， 而在南韓則被列為天然紀念物。 許多繁殖對從最初設計來保護其他物種的國家公園或保護區中受益。八色鳥的保護需要具體的地方性措施和國際合作，因為該物種在遷徙和停留過程中暴露於各種威脅之下。 有建議提出，應進行更多關於繁殖地、種群數量和分布的調查，並研究其生態、當前公園中的保護措施以及更多保護區的需求。 加強現有保護森林的管理以及對狩獵和捕捉的限制對拯救該物種至關重要。 已為各個地區提出了具體的保護措施。例如，在濟州島，有人建議應對森林或繁殖區附近的建築物、高爾夫球場、道路和步道的建設進行監管，並考慮實施捕食者控制計劃，以減少巨嘴鴉和歐亞喜鵲（Pica pica）的數量。
Title: 仙八色鸫 (Fairy pitta)
Section: 參见

湖山水庫開平孔雀湖國家濕地公園
Title: 鼾声秧鸡 (Snoring rail)
Section: abstract

別名重定向：这是其他名稱、筆名、綽號、同義字的重定向。它引導常用名稱至遵循命名常規的標題，能夠協助編者寫作。除非為了更新重定向頁，一般不應該用管道連結取代重定向連結。
Title: 女貞 (Ligustrum lucidum)
Section: abstract

女贞是木樨科女贞属植物，又称蜡树、青蜡树、白蜡树、大叶蜡树等，又名冬青，也寫作女桢、楨木，是襄陽市的市樹。
Title: 女貞 (Ligustrum lucidum)
Section: 名称

《本草纲目》载：“時珍曰：此木凌冬青翠，有貞守之操，故以貞女狀之”、“晉·蘇彥《女貞頌》序云：‘女貞之木，一名冬青。負霜蔥翠，振柯凌風。故清士欽其質，而貞女慕其名。’……別有冬青，與此同名。”、“近時以放蠟蟲，故俗呼為蠟樹”。《山海经》中称为“桢木”。
Title: 女貞 (Ligustrum lucidum)
Section: 形态

女贞是女贞属植物中高大的品种，高可达25米，为常绿灌木或乔木。叶对生，革质，卵状披针形，6-17厘米长，3-8厘米宽；初夏开白色小花，两性，裂片4，组成聚伞花序再排成顶生的圆锥花序；果实为浆果状核果，成熟时为蓝黑色。
Title: 女貞 (Ligustrum lucidum)
Section: 分布

原生于中国长江流域以及河南、陕西、甘肃等地，目前北方不太寒冷的地方也有引种，在朝鲜南方、印度也有分布。
Title: 女貞 (Ligustrum lucidum)
Section: 用途

女贞可饲养白蜡虫以取白蜡，其根、茎、皮、叶、果都可以做药用，其果实为中药“女贞子”，又稱作“熟女贞”。女贞树耐修剪，如果不让其长大可以作为庭园树篱，也可做行道树。木材细致，可以作为细木工用材。女贞也可以作为嫁接木樨或丁香的砧木。
Title: 大旋鰓蟲 (Spirobranchus giganteus)
Section: abstract

大旋鰓蟲（學名：Spirobranchus giganteus），俗稱聖誕樹管蟲，是龍介蟲科下一種細小及管狀的環節動物。其种加词“Giganteus”意为“巨大的”。
Title: 大旋鰓蟲 (Spirobranchus giganteus)
Section: 結構及形態

大旋鰓蟲有兩個色彩鮮艷的螺旋結構，是用來呼吸的。它們呈管狀，身體有節，細小的剛毛協助其運動。由於它們不會離開管腔，故並沒有特別的附肢來進行運動或游泳。大旋鰓蟲最特別的是兩個組成像聖誕樹的冠。這些冠其實是高度進化的口前葉觸鬚。每一個螺旋都由像羽毛的輻棘所組成，輻棘上有很多纖毛，可以困著及運送獵物至口部。這些輻棘也可以用來呼吸，所以輻棘也被稱為鰓。大旋鰓蟲與近親纓鰓蟲目的主要分別是後者沒有用來塞著管口的結構。大旋鰓蟲擁有像蓋的特別輻棘，可以用來保護管口。大旋鰓蟲擁有完整的消化系統及閉鎖式的循環系統。它們也有神經系統及中央腦部，支援的神經節等，是多毛綱中獨有的。它們會用發育良好的原腎管來排泄。當繁殖時，它們會直接將合子排到水流中，在水中漂流。
Title: 大旋鰓蟲 (Spirobranchus giganteus)
Section: 分佈及棲息地

大旋鰓蟲廣泛分布於全球的熱帶珊瑚礁海域。
Title: 大旋鰓蟲 (Spirobranchus giganteus)
Section: 生態

大旋鰓蟲會嵌入大型珊瑚的頭上。它們可以分在身體周圍泌出一條鈣質的管腔，作為住所及保護。它們一般在分泌鈣質管前會在珊瑚頭上鑽一個洞，加強保護。大旋鰓蟲是定棲的，主要是透過濾食來維生。它們會用輻棘來濾食水中的微生物，並將之直接放入消化道中。已知很少生物是以大旋鰓蟲為食物。
Title: 大旋鰓蟲 (Spirobranchus giganteus)
Section: 亞種

大旋鰓蟲有兩個亞種，分別是S. g. corniculatus及指名亞種S. g. gigantea。
Title: 紅土螈 (Red salamander)
Section: abstract

紅土螈（学名：Pseudotriton ruber）为無肺螈科土螈屬下的一个种。
Title: 凤头蜂鸟 (Antillean crested hummingbird)
Section: abstract

凤头蜂鸟（学名：Orthorhyncus cristatus），是雨燕目蜂鸟科的一种鸟类，是凤头蜂鸟属（学名：Orthorhyncus）的唯一物种。凤头蜂鸟体重约3.02克，翼长约47.1毫米，嘴峰长约15.7毫米，喙宽度约1.3毫米，喙厚度约1.3毫米，跗蹠长约5毫米，尾长约29.2毫米。凤头蜂鸟在其分布区内为留鸟，其栖息在半开放的人工改造的环境中，食性为草食性，主要食物来源是植物的花蜜。
Title: 凤头蜂鸟 (Antillean crested hummingbird)
Section: 亚种

O. c. exilis：分布于波多黎各东部、维尔京群岛和小安的列斯群岛至圣卢西亚。O. c. ornatus：分布于圣文森特。O. c. cristatus：分布于巴巴多斯。O. c. emigrans：分布于小安的列斯群岛格林纳丁斯和格林纳达。
Title: 斑大亭鸟 (Spotted bowerbird)
Section: abstract

斑大亭鸟（台湾作點斑大園丁鳥，学名：Chlamydera maculata），是雀形目园丁鸟科的一种鸟类。斑大亭鸟体重约139.99克，翼长约145.5毫米，嘴峰长约30.5毫米，喙宽度约8毫米，喙厚度约9.8毫米，跗蹠长约39.8毫米，尾长约109.5毫米。斑大亭鸟在其分布区内为留鸟，其栖息在半开放的灌木丛中，食性为草食性。斑大亭鸟分布于澳大利亚东部昆士兰州中部至新南威尔士州西部和维多利亚州极西北部。该物种是单型物种，没有亚种分化。
Title: 長角野牛 (Bison latifrons)
Section: abstract

長角野牛（學名：Bison latifrons），或稱作寬額野牛，是一種已絕種的美洲野牛屬，生活於 200,000 年前更新世時期的北美洲，大約於 21,000 至 30,000 年前末次冰盛期開始時滅絕。
Title: 長角野牛 (Bison latifrons)
Section: 描述

 長角野牛的肩高可達 2.5米（8.2英尺） ，體重則可達 2,000公斤（4,400英磅） 。體型與生存於非洲的佩罗牛属匹敵，而體重則超越現存的長頸鹿。長角野牛的角兩角角尖相距可達213厘米（84英寸），而現存美洲野牛的兩角角尖相距僅有66厘米（26英寸）。而身體尺寸也明顯超越現存所有的牛，包括目前僅存的兩種野牛 － 美洲野牛與歐洲野牛。根據長角野牛與美洲野牛肢骨長度的比較，推算出長角野牛可能比美洲野牛還重上25%–50%。事實上，長角野牛可能是所有已知種類中體型最大的牛。
Title: 長角野牛 (Bison latifrons)
Section: 演化

長角野牛被認為演化自生活於中部北美大陸的西伯利亞野牛族群，這些野牛在 240,000 至 220,000 年前透過白令陸橋從西伯利亞遷徙至北美洲。長角野牛屬於在第四紀滅絕事件中絕種的北美洲巨型動物群之一，大約絕種於 21,000 至 30,000 年前（大約在威斯康辛冰期）。長角野牛絕種後的區位由體型較小的古風野牛取代，並在約 10,000 年前演化成體型更小的美洲野牛。
Title: 長角野牛 (Bison latifrons)
Section: 行為與棲息地

長角野牛為草食動物，在北美大平原與林地上行小群體放牧生活。長角野牛喜歡較溫暖的氣候，在現今加州的聖地牙哥有化石紀錄出土。雄性巨大的長角被認為是用來同性之間性展示或是用來抵禦當時的大型掠食者（包括斯劍虎以及巨型短面熊）用。在2014年，墨西哥国家文物总局在墨西哥南部格雷羅州的奇爾潘辛戈發現長角野牛的遺骸。
Title: 中华眼镜蛇 (Chinese cobra)
Section: abstract

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Title: 羚大袋鼠 (Antilopine kangaroo)
Section: abstract

羚大袋鼠（學名：Macropus antilopinus）為袋鼠科大袋鼠屬的一種，分佈於澳洲北部，包括昆士蘭省的約克角半島、北領地的北端（Top End）及西澳大利亞州的金伯利（Kimberley）。牠們在分佈地內是普遍及群居的草食動物。。
Title: 羚大袋鼠 (Antilopine kangaroo)
Section: 特徵

羚大袋鼠是兩性異形的：雄性呈紅色；而雌性則呈灰色。牠們是最大的有袋類之一，稍遜於紅大袋鼠及東部灰大袋鼠。
Title: 大花假虎刺 (Carissa macrocarpa)
Section: abstract

大花假虎刺（学名：Carissa macrocarpa）为夹竹桃科假虎刺属的植物。分布在南非，美國加利福尼亞州南部也有普遍種植，又名卡利撒、美國櫻桃。全株樹液有輕微毒性，成熟果實則無。這種鮮為人知的水果是非洲的傳統食用植物，具有改善營養、促進糧食安全、促進農村發展和支持可持續土地保育的潛力。
Title: 尖膀胱螺 (Physella acuta)
Section: abstract

尖膀胱螺（学名：Physella acuta），又名囊螺，俗稱水蝸牛，屬膀胱螺科膀胱螺属，是一種細小的淡水螺，能在空氣呼吸。
Title: 尖膀胱螺 (Physella acuta)
Section: 形態

與其他同屬膀胱螺科物種一樣，本物種的殼是左捲的。所謂左捲的意思，就是指當我們把殼口朝向自己、螺旋的尖向上時，殼口會在左手方向。膀胱螺属物種的殼口一般比較長和大，沒有厣。殼薄身，表面平滑有光澤，略帶透明。而本物種的殼高約10mm左右，殼徑約，殼形成紡錘形。
Title: 尖膀胱螺 (Physella acuta)
Section: 分佈

分布于韩国、台湾、黑龙江、内蒙古、广东、香港等地，常栖息在静水域中，如小河、小溪、沟渠、水田、池塘等。在歐洲及北美洲亦有其踪影。
Title: 尖膀胱螺 (Physella acuta)
Section: 延伸閱讀

喜溼螺類支序 HygrophilaNaranjo-García E. & Appleton C. C. (2009). "The architecture of the physid musculature of Physa acuta Draparnaud, 1805 (Gastropoda: Physidae)". African Invertebrates 50(1): 1-11. Abstract
Title: 剪尾鳶 (Scissor-tailed kite)
Section: abstract

別名重定向：这是其他名稱、筆名、綽號、同義字的重定向。它引導常用名稱至遵循命名常規的標題，能夠協助編者寫作。除非為了更新重定向頁，一般不應該用管道連結取代重定向連結。
Title: 棘刺龍蝦 (Palinurus elephas)
Section: abstract

棘刺龍蝦（Palinurus elephas）是龍蝦科中有名的成員，也是十分常見的海產之一。分布於地中海及東大西洋（挪威南部至摩洛哥）。
Title: 棘刺龍蝦 (Palinurus elephas)
Section: 名稱

種名elephas在拉丁語中意思是“象”，可譯為“象龙虾”。中文名「棘刺龍蝦」源于误译：在英语中，龙虾被称为“刺鳌虾（spiny lobster）”，而中文习惯上将鳌虾（lobster）稱为“龙虾”，故名。
Title: 棘刺龍蝦 (Palinurus elephas)
Section: 體型

棘刺龍蝦為龍蝦科體型最巨大且最長壽的成員之一，成年體型可長到65公分以上，目前記錄中，最大型的棘刺龍蝦長達85公分以上，重達20公斤，並足足活了100年以上。
Title: 棘刺龍蝦 (Palinurus elephas)
Section: 特徵

棘刺龍蝦的體色因年長程度而變化，成年的棘刺龍蝦的體色大部份是紅褐色或是藍綠色，若是老年棘刺龍蝦的體色就會偏向紅橘色（越年老，體色越紅）。棘刺龍蝦的背上有許多棘刺，是一個十分明顯的特徵。
Title: 棘刺龍蝦 (Palinurus elephas)
Section: 遷移

棘刺龍蝦會在海底排成一排，遷移到另一個棲地，最近，科學家才發現同科的眼班龍蝦，也有這種習性，並且是以地球磁場來辨別位置，以防迷路，同樣的，棘刺龍蝦也有與眼班龍蝦用同樣的方法，判斷精確位置。
Title: 布拉酵母菌 (Saccharomyces boulardii)
Section: abstract

布拉酵母菌（學名：Saccharomyces boulardii）是一種熱帶酵母，於1923年由法國科學家亨利·布拉德发现，最早从荔枝與山竹中分離出來。在一些分類學、代謝和遺傳特性上，它與釀酒酵母相似，但略有不同。布拉酵母菌常用於作為益生菌引入大、小腸粘膜，並为宿主防範病原微生物。布拉德當年是在觀察到東南亞原住民咀嚼荔枝和山竹表皮以企圖控制霍亂症狀後，首次分離這種酵母。对于健康患者，布拉菌已被證實無致病性，且仅存在于胃腸道中，不會擴散到人體其他部位。37℃（98.6°F）是这种细菌生长的最适温度。布拉菌在市場上經常以凍乾形式的益生菌銷售，所以常被稱為布拉菌凍乾。
Title: 冬木 (Drimys winteri)
Section: abstract

冬木（日语：冬木／ふゆき Fuyuki */?）是東京都江東區的町名。未設丁番。郵遞區號為135-0041。
Title: 冬木 (Drimys winteri)
Section: 地理

東京都江東區西部，屬深川地域。北鄰平野，東接木場，南連富岡，西通深川。町域北邊為仙台堀川，西邊為平久川。此外，北部與東部有都道穿越，地區南邊有首都高速道路通過。
Title: 冬木 (Drimys winteri)
Section: 地理
Subsection: 河川

仙台堀川 - 木更木橋、龜久橋。平久川 - 大和橋、鶴歩橋。
Title: 冬木 (Drimys winteri)
Section: 歷史

江戶時代：木材商冬木屋彌平次與上田屋重兵衛向幕府買下貯木廠土地。1705年（寶永2年）：成立深川冬木町。1878年（明治11年）：屬深川區。1911年（明治44年）：去除深川的冠稱，為冬木町。1940年（昭和15年）：與周邊各町重編為冬木町一～二丁目。1941年（昭和16年）：一丁目、龜住町、和倉町一丁目半部合併為深川一丁目，二丁目與和倉町二丁目合併為冬木町。1947年（昭和22年）：江東區成立，再次更名為深川冬木町。1969年（昭和44年）：實施新住居表示。
Title: 冬木 (Drimys winteri)
Section: 歷史
Subsection: 地名由來

來自於跟江戶幕府購入此地木材堆放場的木材商「冬木屋」。
Title: 冬木 (Drimys winteri)
Section: 交通
Subsection: 鐵路

町域內沒有鐵路通過。最近的車站是東京地下鐵東西線門前仲町站、木場站。
Title: 冬木 (Drimys winteri)
Section: 交通
Subsection: 巴士

東京都交通局
Title: 冬木 (Drimys winteri)
Section: 交通
Subsection: 道路、橋梁

首都高速道路首都高速9號深川線都道東京都道475號永代葛西橋線（葛西橋通）
Title: 冬木 (Drimys winteri)
Section: 設施

江東區立深川第二中學校冬木町會館大和總研本社日本聖公會救世主教會
Title: 苣荬菜 (Sonchus arvensis)
Section: abstract

苣荬菜（学名：Sonchus arvensis）是菊科苦苣菜属的植物。分布在全球以及中国大陆的贵州、湖北、广西、福建、宁夏、新疆、云南、陕西、湖南、四川等地，生长于海拔300米至2,300米的地区，多生长在林间草地、山坡草地、潮湿地和近水旁，目前尚未由人工引种栽培。
Title: 苣荬菜 (Sonchus arvensis)
Section: 异名

Sonchus wightianus DC.
Title: 欧洲大叶杨 (Populus balsamifera)
Section: abstract

欧洲大叶杨（学名：Populus candicans）是杨柳科杨属的植物。分布于大洋 洲、欧洲、亚洲、美洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔480米至1,700米的地区，目前已由人工引种栽培。
Title: 黃胸擬管舌鳥 (Palila)
Section: abstract

黃胸擬管舌鳥（學名Loxioides bailleui）是夏威夷的一種雀。它們的頭部及胸部都呈金黃色，腹部較淺色，背部灰色，雙翼及尾巴呈綠色。它們與Sophora chrysophylla這種樹有緊密的生態關係，由於夏威夷乾旱森林的破壞而同時瀕危。
Title: 黃胸擬管舌鳥 (Palila)
Section: 特徵

黃胸擬管舌鳥的頭部及胸部呈黃色，腹部呈白色至淺灰色，背部呈中灰，雙翼及尾巴是橄欖綠色的。喙呈深色，兩側腫大，虹膜呈褐色，腳深色，腳掌黃色。它們是夏威夷最大的雀之一，長約6-7.5厘米。黃胸擬管舌鳥有一些兩性異形。雄鳥傾向呈鮮色，眼睛有明顯的黑色。雌鳥較為細小，頭部的黃色也較沉。
Title: 黃胸擬管舌鳥 (Palila)
Section: 分類

黃胸擬管舌鳥是由埃米尔·乌斯塔莱（Émile Oustalet）於1877年所命名及描述。因喙的形狀及習性相似，它們曾被認為與鸚嘴雀有關。它們現被分類到Loxioides中，此屬一直被認為是單型的。
Title: 黃胸擬管舌鳥 (Palila)
Section: 分佈及保育狀況

黃胸擬管舌鳥只分佈在夏威夷島冒納凱阿火山的上坡處，棲息在海拔2000-2900米。在Sophora chrysophylla長得較茂密的地區，它們的數量也較多；它們並不會出現在沒有這種植物生長的地區。黃胸擬管舌鸟的分佈只是以往的10%。19世紀前它們的分佈地可以下至海拔1200米，20世紀初它們也廣佈在夏威夷島上。早至1944年時，科學家就已經相信它們已經滅絕。於1967年，美國就已經將黃胸擬管舌鳥列為瀕危物種。於1975年估計它們只餘1614隻。於1978年，法院裁決將野生綿羊及山羊從它們的棲息地中移除。由1980年至1996年間，它們的數目由1584隻回升至5685隻。到了1997年，冒納凱阿火山的西坡上就有約72%的群落居住。整個群落估計有4396隻居住在78平方公里內。
Title: 黃胸擬管舌鳥 (Palila)
Section: 生態及行為

黃胸擬管舌鳥喜歡Sophora chrysophylla及檀香苦檻蘭的乾旱森林。它們也會棲息在草原、Styphelia tameiameiae叢林與及其他下木的環境。黃胸擬管舌鳥差不多只吃Sophora chrysophylla未成熟的種子。這些種子的種皮含有難聞的苯酚化合物，胚內含有致命含量的喹喏里西啶（quinolizidine）生物鹼。它們能夠處理這些足以殺死細小的動物的劑量，但方式不明。每株樹的毒素含量各有不同，它們似乎可以避開某一些毒素含量較高的樹，但如何分辨也是不明。 種皮並沒有營養價值，故它們不會食用。它們可以用腳踏著豆目的豆，並用喙將豆打開拿出種子。它們會撕開種皮及抽出胚。黃胸擬管舌鳥也會吃檀香苦檻蘭和其他植物的果實，如燈籠果、Sophora chrysophylla的花朵、芽及嫩葉。另外，它們也會吃毛蟲。雛鳥似乎未能處理種子內的毒素，一般都會以毛蟲來餵食。Sophora chrysophylla種子的數量影響著黃胸擬管舌鳥的生存及繁殖率。它們會在高處逐步向下的覓食種子。在乾旱季節沒有種子的供應下，它們會停止繁殖。黃胸擬管舌鳥一般會在2月至9月間繁殖。雌鳥會築一個杯狀的巢，直徑約10厘米。鳥巢是以草、莖、根及樹皮製成。內層會以地衣及小葉來鋪設。它們每次會生2隻蛋。雙親都會反芻食物來餵養雛鳥。幼鳥31天大就會換羽。
Title: 澳洲短颈龟 (Western swamp turtle)
Section: abstract

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Title: 紫魟 (Pelagic stingray)
Section: abstract

紫魟（学名：Pteroplatytrygon violacea），又名土魟，为燕魟目魟科翼魟属下的唯一一种。该鱼的胸鳍十分宽大，为楔形。其牙齿尖锐，尾部呈鞭状，通体蓝绿色或紫罗兰色。该鱼体宽可达59厘米，紫魟分布于全球水温高于19度的热带水域，且会在夏季洄游至高纬度的大陆架附近。该鱼是唯一一种生活于海水中上层的魟鱼。正因为此该鱼并不是和其他魟鱼一样用身体边缘划水而是用整片胸鳍游动。紫魟的主要猎物为各种自由游泳的鱼类和无脊椎动物。该鱼在捕食时会用胸鳍困住猎物并将其推入嘴中。此外，该鱼亦会在鱿鱼等猎物因繁殖而群聚时大量捕食。同其他魟鱼一样，紫魟是卵胎生动物。其孕期约为2-4个月，一条雌鱼一年可产下4-13条幼鱼。紫魟一般会在赤道附近的温暖海域诞下幼鱼，但地中海除外。各海域紫魟的繁殖季不一。该鱼常在远洋捕捞中作为兼捕被捕获，且多因其经济价值不高而被丢弃。被抛回海中的紫魟死亡率极高。然而，有报告认为紫魟的种群正在增长，可能是由于其天敌和竞争猎物的其他物种受过度捕捞而种群急剧减少。加之该鱼分布遍布世界海域，IUCN将其评为无危。
Title: 紫魟 (Pelagic stingray)
Section: 物种命名

紫魟于1832年由法国生物学家夏尔·吕西安·波拿巴命名，彼时学名为Trygon violacea。种加词“violacea”来自于拉丁语“viola”，含义是“紫色”。波拿巴指定两具采集于意大利附近海域的标本为其正模标本。此后，学界意识到紫魟所属的Trygon属是魟属的异名，故其学名变为Dasyatis violacea。1910年，美国鱼类学家亨利·韦德·福勒为紫魟创建单型亚属翼魟亚属Pteroplaytrygon。该亚属名由希腊语词语“πτερύγιο”（鱼鳍）、“πλατύς”（宽阔的）和“τρυγών”（魟）组合而成。2001年学界发现彼时的魟属是并系群，故对其进行拆分。紫魟所属的翼魟亚属在这一过程中独立成属，其学名也因此改为 Pteroplatytrygon violacea。
Title: 紫魟 (Pelagic stingray)
Section: 种间关系

2001年对紫魟的系统发生学研究指出紫魟是魟科较为基干的一种，其姐妹群包含魟属、萝卜魟属和印度洋-太平洋海域的窄尾魟属。
Title: 紫魟 (Pelagic stingray)
Section: 物种分布

紫魟的分布遍布世界各地的热带与温带浅海，大致范围为北纬52度至南纬50度之间。紫魟在西大西洋的确认分布范围为纽芬兰大浅滩至北卡罗莱纳州的北美洲沿岸、墨西哥湾北部、小安地列斯群岛、乌拉圭和巴西附近海域；而在东大西洋该鱼的分布则北至北海，南至马德拉群岛，在地中海、几内亚湾以及佛得角和南非附近海域也有分布。在太平洋西岸，北至日本南至澳大利亚的海域均可觅其踪影，东岸则见于不列颠哥伦比亚省到智利的海域。此外，太平洋上像是复活节岛、夏威夷和加拉帕戈斯群岛等岛礁附近也有紫魟分布。然而，除去印度尼西亚西南海域外，目前印度洋尚没有紫魟的记录。同其他魟鱼不同，紫魟主要生活于外海中上层而非海床附近，多见于海面至300米水深处。不过，在伊豆-小笠原-马里亚纳岛弧海域曾有科学家在330-381米水深处抓获紫魟，因此推断紫魟有时会靠近海床。紫魟喜好水温高于19℃的热水，而在冷于15℃的水中会死亡。紫魟会逐暖水洄游。在西北大西洋，每年12月至次年4月紫魟会聚集在湾流附近过冬，此后会洄游至大陆架附近过夏，至9月方返回。地中海的紫魟种群也有洄游习性，但具体路线和时间尚不清楚。而在太平洋，紫魟会在赤道附近的开阔水域过冬，而在夏季则会洄游至高纬度的大陆架附近。目前太平洋的紫魟种群有两条洄游路线：第一条路线为中美洲至加利福尼亚，第二条则为太平洋中部至日本或不列颠哥伦比亚。此外，在巴西东南部的海域，每年春夏之交的上升流会将外海的紫魟冲向浅海，甚至有个体会被冲到水深不足45米处。
Title: 紫魟 (Pelagic stingray)
Section: 外貌描述

紫魟的胸鳍厚且宽，其宽大概比长多三分之一，呈楔形；其胸鳍前部为弧形，有一尖锐的角，而后部则几乎笔直；鱼吻短，末端为圆形；眼极小且不突出，后方紧邻喷水孔；其鼻孔周围有一小块穗状皮肤；嘴小且尖，两侧有极深的皱纹，上颚正中有一个小隆起。其上颚有25-34颗尖牙，下颚则是25-31颗，雄性紫魟的牙齿尤为长且尖。此外，口内还有0-14个乳状凸起。紫魟的尾部呈鞭状，长度大概是身体两倍。其根部较宽，之后逐渐变窄。紫魟的毒刺大约位于其尾部前三分之一至一半长的位置。如果毒刺受损，紫魟可能会长出第二根毒刺。在毒刺。在其毒刺根部向下一侧有一小片褶皱的鱼鳍。幼年紫魟体表光滑，但成年个体则会在背部中间长出一排自眼睛一直延伸到毒刺末端的棘刺。紫魟的背部为深紫色或蓝绿色，腹部则是淡灰色。在被捕获或触摸时，紫魟会分泌大量的黑色黏液。紫魟一般能长到130厘米长，59厘米宽。
Title: 紫魟 (Pelagic stingray)
Section: 生态与习性

由于紫魟活跃于海水淺层，其许多习性均不同于底栖的魟鱼。例如，同其他魟鱼用胸鳍边缘划水不同，紫魟会在游泳时扇动整片胸鳍，泳姿与鲼类似。这一动作会提供更多的升力，从而使其游动时效率更高但更不灵活，因而更适合在开放水域活动。尽管如此，紫魟可以轻松倒游。紫魟相较其他魟鱼更加依赖于视觉感官，其电感受器劳伦氏壶腹均匀分布于腹部和背部，密度仅有同科物种的约三分之一，覆盖范围也不及其他魟鱼。然而，其仍然感受到30厘米内电压低于1纳伏的电场，因此亦可能感受到因海水流动产生的微弱电场。其侧线同其他魟鱼类似，均在腹部比背部的面积更大。尽管如此，紫魟仍然对视觉刺激较物物理刺激要敏感。不同性别的紫魟具体栖息地有所不同：雄性紫魟多生活于较深的水域，而雌性则反之。在人工饲养环境下，紫魟会啮咬和骚扰翻车鱼，其中饥饿的个体会更为频繁地进行攻击。紫魟的天敌包括大白鲨、远洋白鳍鲨等大型食肉动物。其终年不变的黯淡体色很有可能是针对开阔水域的单调环境演化而来的保护色。此外，其尾部的剧毒毒刺亦能阻止许多其他鱼类靠近。目前，紫魟已知的寄生虫有以下六种，其中前五种系绦虫，最后一种则是单殖纲动物：Acanthobothrium benedeniA. crassicolleA. filicolleRhinebothrium baeriR. palombiiEntobdella diadema
Title: 紫魟 (Pelagic stingray)
Section: 生态与习性
Subsection: 捕食

紫魟是一种追击捕食者，会使用胸鳍包裹住猎物并将其吞下。紫魟是唯一一种两性均长有尖锐牙齿的魟鱼，这是为了固定和切割光滑的猎物。紫魟的猎物多种多样，包括片脚类、磷虾、蟹的幼体、章鱼、鱿鱼、翼足类、栉水母、管虫、水母以及一些小型硬骨鱼，例如鲱鱼、单棘鲀、鲭鱼和马鲛。加利福尼亚州的紫魟会在每年十一月至次年四月大量捕食前来繁殖的鱿鱼，而巴西的紫魟则会在每年一月至二月追猎向浅海洄游的白带鱼。在捕食洄游的猎物时，紫魟偏好捕猎较小的鱼群。幼年紫魟每天会吃下重达其体重6-7%的食物，而成年个体每天则只会吃下相當於1%的食物。
Title: 紫魟 (Pelagic stingray)
Section: 生态与习性
Subsection: 生命周期

同其他魟鱼一样，紫魟是卵胎生动物，即发育中的胚胎会留在母魟体内依靠卵黄和营养指分泌的乳液发育完成后再离开母体。紫魟仅有一个正常的卵巢，均位于身体左侧，每年最多产下两胎。不同海域的紫魟繁殖季不一，如北大西洋的紫魟会在三月至六月交配，而南大西洋的紫魟则只在春夏之交交配。交配完成后，紫魟可将精子在体内储存一年左右，直至环境适合时再进行受精。在受精卵进入子宫后，其会被一个纺锤形的囊所包裹直至发育成熟，之后囊会破裂并将幼鱼推出体外。紫魟的孕期可能是所有软骨鱼中最短的，只有2-4个月。在此期间，幼鱼的体型会增大数百倍。在大部分海域，紫魟均会在较为温暖的海域产下幼鱼。例如太平洋的紫魟会每年十一月至三月在向北洄游前将幼鱼产于中美洲附近水域；北大西洋的紫魟则会于每年冬季在西印度群岛诞下幼鱼；南大西洋的紫魟则会于一月左右在赤道附近的温暖海水中生产。然而，在北大西洋曾有两条雌性紫魟在八月至九月向南洄游前产下幼鱼的记录。此外，地中海的种群会在每年向越冬海域洄游前在较寒冷的海域中诞下幼鱼。紫魟平均每胎诞下6条幼鱼，但最多可达13条，而最少则为4条。该鱼每胎幼鱼的多少与母鱼体型无关。刚出生的鱼苗体宽15-25厘米。人工饲养的紫魟在食物充足时每年可长大8.1厘米，但野外个体一般每年仅长大1.6厘米。紫魟在每年1-2月和7-8月进食最多，也因此成长最快，而在3-4月和10-11月则反之。雄性紫魟在2岁时性成熟，此时体宽37-50厘米；雌性则在约3岁时性成熟，此时体宽39-50厘米。紫魟的寿命为10-12岁。此外，紫魟也是种群增长速度最快的魟鱼之一，每年最多可增长31%。