shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 亨里克氏管吻鯰 (Farlowella henriquei)
Section: abstract

亨里克氏管吻鯰，為輻鰭魚綱鯰形目甲鯰科的其中一種，為熱帶淡水魚，分布於南美洲巴西阿拉瓜亞河流域，體長可達16.5公分，棲息在底層水域，生活習性不明。
Title: 蒙大那似骨鮡 (Erethistoides montana)
Section: abstract

蒙大那似骨鮡，為輻鰭魚綱鯰形目骨鮡科的其中一種，為熱帶淡水魚類，分布於亞洲印度西孟加拉邦Tripura、阿薩姆邦大吉嶺淡水流域，體長可達4.8公分，棲息在水流湍急的溪流底層水域，生活習性不明。
Title: 玻利維亞鈍囊鯰 (Amblydoras bolivarensis)
Section: abstract

玻利維亞鈍囊鯰，為輻鰭魚綱鯰形目鼬鯰科的其中一種，為熱帶淡水魚，分布於南美洲委內瑞拉奧里諾科河流域，體長可達10.2公分，棲息在底層水域，生活習性不明。
Title: 塞氏圓魨 (Peruvian puffer)
Section: abstract

塞氏圓魨為輻鰭魚綱魨形目四齒魨亞目四齒魨科的其中一種，為熱帶海水魚，分布於東太平洋區，從加利福尼亞灣至秘魯海域，體長可達17公分，棲息在軟底質淺水域，生活習性不明。
Title: 中美洲鱘身鯰 (Sturisomatichthys dariense)
Section: abstract

中美洲鱘身鯰，為輻鰭魚綱鯰形目甲鯰科的其中一種，為熱帶淡水魚，分布於中美洲巴拿馬Tuira河流域，體長可達25.4公分，棲息在底層水域，生活習性不明。
Title: 細小準鯨鯰 (Cetopsidium minutum)
Section: abstract

細小準鯨鯰，為輻鰭魚綱鯰形目鯨形鯰科的其中一種，分布於南美洲奧里諾科河至亞馬遜河間的淡水流域，體長可達4.9公分，棲息在底層水域，屬肉食性，生活習性不明。
Title: 塔氏管吻鯰 (Farlowella taphorni)
Section: abstract

塔氏管吻鯰，為輻鰭魚綱鯰形目甲鯰科的其中一種，為熱帶淡水魚，分布於南美洲Torondoy河及馬拉開波湖流域，體長可達13.5公分，棲息在底層水域，生活習性不明。
Title: 鬚單孔魨 (Pao barbatus)
Section: abstract

鬚單孔魨又名髯魨（學名：Pao barbatus），為輻鰭魚綱魨形目四齒魨亞目四齒魨科的其中一種，為熱帶淡水魚，分布於亞洲湄公河、泰國湄南河流域，體長可達12公分，棲息在流動的底層水域，生活習性不明。在2013年前被認為是坎寶單孔魨的初級同義詞，與坎寶單孔魨外觀近似，但頭部上的鬍鬚和尾柄上是否有刺的解剖細節。
Title: 小漆树 (Toxicodendron delavayi)
Section: abstract

小漆树（学名：Toxicodendron delavayi），又名山漆树（中国树木分类学，中国高等植物图鉴），是漆树科漆属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、四川等地，生长于海拔1,100米至2,500米的地区，多生长在阳坡林下及灌丛中，目前尚未由人工引种栽培。
Title: 小漆树 (Toxicodendron delavayi)
Section: 异名

Toxicodendron delavayi (Franch.) F. A. Barkley var. angustifolium C. Y. WuToxicodendron delavayi (Franch.) F. A. Barkley var. quinquejugum (Rehd. et Wils.) C. Y. Wu et T. L. Ming
Title: 寬吻管吻鯰 (Farlowella platorynchus)
Section: abstract

寬吻管吻鯰，為輻鰭魚綱鯰形目甲鯰科的其中一種，為熱帶淡水魚，分布於南美洲亞馬遜河流域，體長可達19.4公分，棲息在底層水域，生活習性不明。
Title: 東方準鯨鯰 (Cetopsidium orientale)
Section: abstract

東方準鯨鯰，為輻鰭魚綱鯰形目鯨形鯰科的其中一種，分布於南美洲蘇利南及法屬圭亞那間的淡水流域，體長可達5.8公分，棲息在底層水域，屬肉食性，生活習性不明。
Title: 湯氏吻陶鯰 (Rhinodoras thomersoni)
Section: abstract

湯氏吻陶鯰，為輻鰭魚綱鯰形目鼬鯰科的其中一種，為熱帶淡水魚，分布於南美洲委內瑞拉馬拉開波湖流域，體長可達20公分，棲息在底層水域，生活習性不明。
Title: 波多黎各毛鈎鯰 (Lasiancistrus guacharote)
Section: abstract

波多黎各毛鈎鯰，為輻鰭魚綱鯰形目甲鯰科的其中一種，為熱帶淡水魚，分布於南美洲委內瑞拉馬拉開波湖流域，體長可達11.9公分，棲息在底層水域，生活習性不明。
Title: 短吻鱘身鯰 (Sturisoma brevirostre)
Section: abstract

短吻鱘身鯰，為輻鰭魚綱鯰形目甲鯰科的其中一種，為熱帶淡水魚，分布於南美洲巴西Ica河流域，體長可達20.7公分，棲息在底層水域，生活習性不明。
Title: 蘇里南石鈎鯰 (Paralithoxus surinamensis)
Section: abstract

蘇里南石鈎鯰，為輻鰭魚綱鯰形目甲鯰科的其中一種，為熱帶淡水魚，分布於南美洲蘇利南Gran Rio河流域，體長可達4.1公分，棲息在礫石底質底層水域，生活習性不明。种名 surinamensis 意为“苏里南的”。
Title: 海南長臀鮠 (Cranoglanis multiradiatus)
Section: abstract

海南長臀鮠為輻鰭魚綱鯰形目長臀鮠科的其中一種，為熱帶淡水魚，分布於亞洲越南及中國淡水流域，體長可達30.7公分，棲息在底層水域，生活習性不明。
Title: 白氏副鯨鯰 (Paracetopsis bleekeri)
Section: abstract

白氏副鯨鯰，為輻鰭魚綱鯰形目鯨形鯰科的其中一種，分布於南美洲厄瓜多Guayas河流域，體長可達24.2公分，棲息在底中層水域，屬肉食性，生活習性不明。
Title: 尼氏鱘身鯰 (Sturisomatichthys kneri)
Section: abstract

尼氏鱘身鯰，為輻鰭魚綱鯰形目甲鯰科的其中一種，為熱帶淡水魚，分布於南美洲馬拉開波湖流域，體長可達23.9公分，棲息在底層水域，生活習性不明。
Title: 委內瑞拉穗甲鯰 (Crossoloricaria venezuelae)
Section: abstract

委內瑞拉穗甲鯰（學名：Crossoloricaria venezuelae）為輻鰭魚綱鯰形目甲鯰科的其中一種，為熱帶淡水魚，分布於南美洲委內瑞拉馬拉開波湖流域，體長可達18.3公分，棲息在底層水域，生活習性不明。
Title: 勻斑裸胸鱔 (Reeve's moray)
Section: abstract

勻斑裸胸鱔，又稱雷福氏裸胸鯙、錢鰻、薯鰻、虎鰻，為輻鰭魚綱鰻鱺目鯙亞目鯙科的其中一種，分布於西北太平洋區，從日本琉球群島至南海海域，體長可達60公分，為底棲性魚類，屬肉食性，生活習性不明。
Title: 卡氏大吻陶鯰 (Rhynchodoras castilloi)
Section: abstract

卡氏大吻陶鯰，為輻鰭魚綱鯰形目鼬鯰科的其中一種，為熱帶淡水魚，分布於南美洲委內瑞拉奧里諾科河流域，體長可達8公分，棲息在底層水域，生活習性不明。
Title: 似康氏若甲鯰 (Paraloricaria commersonoides)
Section: abstract

似康氏若甲鯰，為輻鰭魚綱鯰形目甲鯰科的其中一種，為熱帶淡水魚，分布於南美洲烏拉圭河流域，體長可達37公分，棲息在底層水域，生活習性不明。
Title: 迪氏擬半齒甲鯰 (Pseudohemiodon devincenzii)
Section: abstract

迪氏擬半齒甲鯰，為輻鰭魚綱鯰形目甲鯰科的其中一種，為溫帶淡水魚，分布於南美洲烏拉圭河流域，體長可達14.3公分，棲息在底層水域，生活習性不明。
Title: 羅氏準鯨鯰 (Cetopsidium roae)
Section: abstract

羅氏準鯨鯰，為輻鰭魚綱鯰形目鯨形鯰科的其中一種，分布於南美洲蓋亞那魯普努尼地區的淡水流域，體長可達4.1公分，棲息在底層水域，屬肉食性，生活習性不明。
Title: 柄叶飞蓬 (Erigeron petiolaris)
Section: abstract

柄叶飞蓬（学名：Erigeron petiolaris）为菊科飞蓬属的植物。分布在俄罗斯以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔2,400米至2,600米的地区，多生在高山及亚高山草地，目前尚未由人工引种栽培。
Title: 舒尔特斯狸藻 (Utricularia schultesii)
Section: abstract

舒尔特斯狸藻（學名：Utricularia schultesii）为狸藻属多年生小型陆生食虫植物。其种加词“schultesii”来源于植物采集者舒尔特斯（Schultes）。舒尔特斯狸藻为南美洲的特有种，仅发现于哥伦比亚和委内瑞拉。1964年，阿尔瓦罗·费尔南德斯-佩雷斯（Alvaro Fernández-Pérez）最先发表了舒尔特斯狸藻的描述。
Title: 厄瓜多爾蕾蝌蚪鯰 (Ernstichthys intonsus)
Section: abstract

厄瓜多爾蝌蚪鯰，為輻鰭魚綱鯰形目蝌蚪鯰科的其中一種，為熱帶淡水魚類，分布於南美洲厄瓜多爾Napo河流域，體長可達4.9公分，棲息在底層水域，生活習性不明。
Title: 圭亞那新吸口鯰 (Neoplecostomus granosus)
Section: abstract

圭亞那新吸口鯰，為輻鰭魚綱鯰形目甲鯰科的其中一種，為熱帶淡水魚，分布於南美洲巴西淡水流域，體長可達8.6公分，棲息在底層水域，生活習性不明。
Title: 瘦大牙鯨鯰 (Denticetopsis macilenta)
Section: abstract

瘦大牙鯨鯰，為輻鰭魚綱鯰形目鯨形鯰科的其中一種，分布於南美洲蓋亞那Essequibo河流域，體長可達6.7公分，棲息在底中層水域，屬肉食性，生活習性不明。
Title: 費氏準鯨鯰 (Cetopsidium ferreirai)
Section: abstract

費氏準鯨鯰，為輻鰭魚綱鯰形目鯨形鯰科的其中一種，分布於南美洲Trombetas河流域，棲息在中底層水域，屬肉食性，生活習性不明。
Title: 秘魯副鯨鯰 (Paracetopsis atahualpa)
Section: abstract

秘魯副鯨鯰，為輻鰭魚綱鯰形目鯨形鯰科的其中一種，分布於南美洲秘魯Tumbes河及厄瓜多Zarumilla河流域，體長可達5.1公分，棲息在底中層水域，屬肉食性，生活習性不明。
Title: 細吻鱘身鯰 (Sturisoma tenuirostre)
Section: abstract

細吻鱘身鯰（Sturisoma tenuirostre），為輻鰭魚綱鯰形目甲鯰科的其中一種，為熱帶淡水魚，分布於南美洲梅塔河流域，體長可達12.6公分，棲息在底層水域，生活習性不明。
Title: 委內瑞拉管吻鯰 (Farlowella venezuelensis)
Section: abstract

委內瑞拉管吻鯰，為輻鰭魚綱鯰形目甲鯰科的其中一種，為熱帶淡水魚，分布於南美洲奧里諾科河下游的Guaripiche河流域，體長可達19.8公分，棲息在底層水域，生活習性不明。
Title: 單盔鱘身鯰 (Sturisoma monopelte)
Section: abstract

單盔鱘身鯰，為輻鰭魚綱鯰形目甲鯰科的其中一種，為熱帶淡水魚，分布於南美洲Rupununi河流域，體長可達26.5公分，棲息在底層水域，生活習性不明。
Title: 尼氏擬石鈎鯰 (Pseudolithoxus nicoi)
Section: abstract

尼氏擬石鈎鯰，為輻鰭魚綱鯰形目甲鯰科的其中一種，為熱帶淡水魚，分布於南美洲委內瑞拉黑河上游流域，體長可達11.4公分，棲息在底層水域，生活習性不明。
Title: 雪德凱鯰 (Dekeyseria niveata)
Section: abstract

雪德凱鯰，為輻鰭魚綱鯰形目甲鯰科的其中一種，為熱帶淡水魚，分布於南美洲委內瑞拉奧里諾科河上游流域，體長可達13公分，棲息在高海拔溪流底層水域，生活習性不明。
Title: 中国高腹菌 (Gautieria sinensis)
Section: abstract

中国高腹菌（学名：Gautieria sinensis）是属于钉菇目钉菇科高腹菌属的一种担子菌。该种分布于中国。其种加词“sinensis”意为“中华的”。
Title: Endotrichella (Endotrichella)
Section: abstract

「Endotrichella」為下列生物屬別的學名：Endotrichella (蛾类)，草螟科蛾类的一属美蕨藓属，藓类植物的一属，现为绳藓属（學名：Garovaglia）的異名
Title: 莫氏準鯨鯰 (Cetopsidium morenoi)
Section: abstract

莫氏準鯨鯰，為輻鰭魚綱鯰形目鯨形鯰科的其中一種，分布於南美洲奧里諾科河西部支流流域，體長可達4.3公分，棲息在底層水域，屬肉食性，生活習性不明。
Title: 大頭兵鯰 (Corydoras microcephalus)
Section: abstract

大頭兵鯰（學名：Corydoras microcephalus）為輻鰭魚綱鯰形目美鯰科的其中一種，為熱帶淡水魚。分布於南美洲阿根廷淡水流域，棲息在底層水域，生活習性不明。
Title: 双螳属 (Dimantis)
Section: abstract

双螳属（学名：Dimantis）是宽膝螳科的一属。
Title: 双螳属 (Dimantis)
Section: 下属物种

本属包括以下物种：汉氏双螳 Dimantis haani Giglio-Tos, 1915
Title: 毛果泽兰 (Eupatorium shimadai)
Section: abstract

毛果泽兰（学名：Eupatorium shimadai）是菊科泽兰属的植物。分布在台湾以及中国大陆的福建等地，生长于海拔1,400米的地区，常生于山坡草地以及海滨崖上，目前尚未由人工引种栽培。
Title: 雅氏尼布鯰 (Neblinichthys yaravi)
Section: abstract

雅氏尼布鯰，為輻鰭魚綱鯰形目甲鯰科的其中一種，為熱帶淡水魚，分布於南美洲委內瑞拉Caroni河上游Kukenan河流域，體長可達4.7公分，棲息在底層水域，生活習性不明。
Title: 菊花木畸羽節蜱 (Aberoptus championus)
Section: abstract

菊花木畸羽節蜱（学名：Aberoptus championus）为節蜱科木畸羽節蜱屬下的一个种。
Title: 黑頭異姬蝽 (Nabis kinbergii)
Section: abstract

黑頭異姬蝽（学名：Nabis kinbergii）为姬蝽科姬蝽屬下的一个种。
Title: 多齿钩口线虫 (Ancylostoma pluridentatum)
Section: abstract

多齿钩口线虫（学名：Ancylostoma pluridentatum）是一种寄生钩虫，会感染野生猫科动物。这种钩虫存在于西半球的热带和亚热带地区。
Title: 青石爬鮡 (Chimarrichthys davidi)
Section: abstract

青石爬鮡（学名：Euchiloglanis davidi）为鮡科石爬鮡属的鱼类，俗名石爬子，是中国的特有物种。分布于四川宝兴等。该物种的模式产地在四川省宝兴县。
Title: 非洲野犬 (African wild dog)
Section: abstract

非洲野犬（学名：Lycaon pictus），又名三色犬、非洲猎犬、非洲豺犬或杂色狼，是生活在非洲草原、灌木丛以及稀疏林地的一种犬科动物，是非洲野犬属下唯一一种。
Title: 非洲野犬 (African wild dog)
Section: 特征

非洲野犬的毛色与其他犬科动物有比较明显的差别，它们的毛发上带有各种颜色各种式样的色斑，没有两只的色斑是完全相同的，因此可以很容易地通过色斑进行辨别。色斑的颜色一般为黑色、黄色或白色。非洲野犬是唯一前肢没有上爪的犬科动物。成年非洲野犬体重为17-36千克身材瘦高，站立时肩高75厘米，体长100厘米，尾长30-45厘米。两性的差别并不大，雄性比雌性约大3-7%。南部非洲的非洲野犬通常要比东部和西部的体型要大。非洲野犬共有42颗牙齿（具体分布为：(i= 3/3; c=1/1; p=4/4; m=2/3)x2），前臼齿比相对比其他犬科动物要大，咬力極強，因此可以磨碎大量的骨头。
Title: 非洲野犬 (African wild dog)
Section: 繁殖

一年的任何时间都可以繁殖，高峰期为雨季的后半期，即每年的三月到六月间。孕期约为10周，每胎产2-19仔，通常为10仔。生殖间歇期为12-14月，如果幼仔全部死亡，则可以缩短为6个月。幼仔一般在其他动物（比如土狼）的巢穴中出生，断奶期为10周。3个月后，小狗就会开始外出活动。8-11个月大就能够自行捕食，12-18个月达到性成熟。
Title: 非洲野犬 (African wild dog)
Section: 习性

非洲野犬是合作狩猎的动物。一般以中等体型的有蹄动物为食，比如高角羚。与其他犬科动物类似，它们一般对猎物会长期跟踪，在追击时速度可以达到45mph。群体中的非洲野犬通过叫声进行定位。在得到猎物后，它们会将其带回巢穴，分给小狗、母狗以及年老病弱的其他同类。另外，牠們與斑點鬣狗是競爭對手的關係，為吃腐肉經常激烈競爭搶食。
Title: 非洲野犬 (African wild dog)
Section: 威胁

由于非洲野犬的领域面积较大，所以随着栖息地的减少和其他大型食肉动物的竞争，非洲野犬的数量不断下降，目前处于濒危状态。目前主要分布在非洲的东部和南部部分地区，在非洲的39个国家只有25个种群，约有3,000只左右。在非洲已经建立起一个非洲野犬的保护区，主要位于津巴布韦西部的皇日国家公园。
Title: 非洲野犬 (African wild dog)
Section: 另見

速度最快的动物列表澳洲野犬豺
Title: 穴兔 (European rabbit)
Section: abstract

穴兔（學名：Oryctolagus cuniculus）是一種原產於西南歐（西班牙和葡萄牙）的兔子。它被廣泛地引進其他地方，常為當地的生物多樣性帶來災難性的後果，但其種群在原產地的衰減（成因是黏液瘤病、兔杯狀病毒、過度捕獵和棲地喪失）也導致極度依賴它的捕獵者，包括伊比利亞猞猁和西班牙帝鵰的數量下降。葡萄牙相關部門（ICNB）已經把穴兔列為近危物種，而西班牙當局在近年則把它重新列為易危物種。穴兔因其能挖掘複雜的兔穴網絡—它們不覓食時的棲身之所—而得名。與兔属（Lepus）不同，穴兔的幼崽是晚熟的，出生時沒有毛髮也不能視物，完全依賴母親的照顧。
Title: 穴兔 (European rabbit)
Section: 形態

穴兔在哺乳動物中體型較小，體表呈棕灰色。體長34-45厘米（13-18英寸），體重約 1.3-2.2千克（3-5磅）。有四顆尖銳的、終生持續生長的門齒（二上二下）和兩顆位於上門齒後面的鑿齒（齧齒目只有上下門齒各兩顆）。穴兔耳長、後腿粗壯、尾短而蓬鬆。穴兔以長而強壯的後腿跳躍的方式活動。後腿有厚厚的皮毛可以減輕劇烈跳動的震盪，以加快活動速度。趾長，且長有蹼，防止跳躍時腳趾分開。
Title: 穴兔 (European rabbit)
Section: 野生穴兔的行為

穴兔是一種群居的動物，大部分時間在黎明和黃昏活動，雖然人們也能在白天見到它們。穴兔既吃草也吃嫩枝條，但草是它們主要的糧食。穴兔的交配制度比較複雜。群體中的雄性首領實行多妻制，其他低等級的雄兔和雌兔都實行一夫一妻制。優勢等級的現象在雄性和雌性中都出現，但高級的雌性都是雄性首領的後宮。雄性對兔崽非常照顧，雖然人們對這方面所知不多。在野外兔子可以極具侵略性，雄兔之間的搏鬥常引致重傷以至死亡。雖然它們也會展示敵對姿態，雄性也會在挑戰者身上撒尿以標示領域，但對對手最常見的回應仍然是即時攻擊。它們用有力的後腿，踢向敵人的腹部，也會用牙齒咬或用前爪抓。兔穴主要由雌兔在懷孕期間開挖的。這時挖的穴短，而且有盡頭，是作為育幼之用，也可能是大部分隧道的疏散地點。現代大部分關於野生穴兔的研究是在20世纪60年代由兩個研究中心進行的，包括博物學家隆納·羅克里在英國潘布魯克郡Orielton附設觀察設備的數個大型圈養群體，他的研究成果都先後以學術論文發表，最後更寫進了著名的《兔子的私生活》（The Private Life of the Rabbit）中。後來英國作家理查德·亞當斯承認羅克里的作品使他在《瓦特希普高原》（Watership Down）中呈現的、「對兔子和它們行為認識」的增進起了關鍵作用。在澳洲，聯邦科學暨工業研究院的Mykytowycz & Myers對野生穴兔的社會行為進行大量研究。自從黏液瘤病在穴兔中流行，以及穴兔作為農業害獸的重要性下降以後，就很少再有大規模的研究，而人們對穴兔的許多行為仍然不大了解。
Title: 穴兔 (European rabbit)
Section: 繁殖

穴兔以其繁殖能力著名。它們在哺乳動物中並非以體格、速度或智慧取勝，但它們以極高的生育效率在生態系統中取得重要位置：雌兔一交配就排卵。在澳洲，1859年時自外地帶進了24隻兔子，在一個世紀的時間內就發展至超過六億隻。雌兔的懷孕期短至29天，長則35天，但平均日數為31天。一次在雌兔挖的育兒穴中最少生產兩隻，最多十二隻兔崽。雌兔在此後四週每天都回巢餵奶給幼崽。在英語中人們用「breeding like rabbits」來形容極強的生育能力。
Title: 穴兔 (European rabbit)
Section: 與人類的關係

人類與穴兔之間的關係，最早見於前1000年腓尼基人的文獻內。他們把伊比利亞半島稱為i-shfaním，意即「蹄兔之地」。這詞組在現代希伯來語的讀音都一樣：i（אי‎）是「島嶼」的意思，shafan（שפן‎）是「蹄兔」的意思，而shfaním（שפנים‎）是shafan的複數形式。在腓尼基人眼中，兩者很相似 （例如它們都不屬於齧齒目），而蹄兔可能比兔子在黎凡特—他們的故鄉—更為常見。有一種理論認為，羅馬人把i-shfaním轉成拉丁語，即Hispania，即現在西班牙語的España、英語的Spain，以及現代語言的各種變形（早期中文對西班牙國名的譯音為「日斯巴尼亞」）。shafan一詞的確切意思尚未明確，但當前各種觀點都認為原來的意確實是蹄兔。穴兔是唯一一種被人類馴化的兔子。所有家兔，包括侏儒兔和安哥拉兔都源於穴兔。在部份國家兔肉是常見的肉類食物，但也不少國家沒有吃兔肉的文化。除了馴化以外，人和穴兔的互動還有很多方式。穴兔是一種在同一文化群體中同時被視為食物、寵物和害獸的動物。在一些城市，寵物兔的後代走進城市，成為了害獸。例如，在芬蘭首都赫爾辛基，穴兔最北的分佈點，2006年末估計有2,500隻穴兔，而在2007年秋天就已達5,000隻。而當地的原生兔子是歐洲野兔和雪兔。
Title: 穴兔 (European rabbit)
Section: 與人類的關係
Subsection: 家兔

穴兔是唯一一種被馴化的兔子，以作食物和寵物之用。首先馴化它們的是羅馬人，至中世紀時就已經培養出較多品種。雖然選擇性繁殖在世界各地孕育出各種肉用兔和伴侶兔，多數家兔被培養成比野生穴兔大得多。與其他寵物一樣，兔子也培育出各種顏色。兔毛因其柔軟而備受推崇，至今安哥拉兔仍然因其長軟的毛而被繁殖，其毛被編成紗線。其他品種，特別是長有類似絲絨皮毛的雷克斯兔，也因為皮毛而被飼養。兔毛也被用作製作毛筆。中型家兔的上門齒每年生長約 125 mm（5 英吋），下門齒則為 200 mm（8 英吋）。牙齒互相磨損，使得它們的邊緣總能保鋒利。
Title: 穴兔 (European rabbit)
Section: 與人類的關係
Subsection: 成為入侵害獸

作為一種外來物種，穴兔被引入多種環境中，並對當地植被和野生生物帶來威脅。1066年諾曼征服把穴兔帶進英倫三島，至2004年11月英國有四千萬隻穴兔。其他地方包括夏威夷群島的雷仙島（1903年）和利西安斯基島、麥夸里島、史密斯島、聖胡安島（約1900年，後擴散到聖胡安群島的其他島嶼）、澳洲和紐西蘭。1859年，莊園主湯瑪斯·奧斯汀把廿四隻穴兔帶到澳洲的維多利亞省。由於缺乏天敵，農業又為其營造理想的居所，加上當地溫暖的冬天使它們可以全年繁殖，很快就蔓延至整個大陸。原來在生態位置上與兔子相等的兔耳袋狸屬迅速被排擠了，成為濒危物种，但政府保護下目前數目已有增長。澳洲人興建了龐大的防兔籬笆。但兔子既能跳得高，又能在地下挖穴，籬笆就失去了作用。1950年代引進了黏液瘤病毒，在澳洲取得成效，但在紐西蘭由於欠缺傳播病毒必需的傳染媒介，計劃並不成功。這種病毒也能傳染同種家兔。現今在澳洲倖存的穴兔都已經對病毒產生免疫力。導致兔出血病的兔出血症病毒已經被證實為一種對付穴兔的、安全的生物控制媒介。國際自然保護聯盟物種存續委員會的入侵物種專家小組（ISSG）列為世界百大外來入侵種。
Title: 穴兔 (European rabbit)
Section: 参见

穴兔在澳大利亞，講述穴兔在當地的危害兔子障礙賽，一種穴兔參與的體育活動美國家兔協會，一個致力於提供與穴兔相關的照料、教育、資訊和倡導的非牟利組織家兔品種列表美國兔子繁殖者協會
Title: 紅杉 (Sequoia sempervirens)
Section: abstract

红杉可以指：紅杉 (松科)，松科植物紅杉 (柏科)，柏科红杉亚科植物紅杉國家公園，位於美國加利福尼亞州的國家公園紅杉資本，美国公司
Title: 紅杉 (Sequoia sempervirens)
Section: 参见

红衫
Title: 椰子蟹 (Coconut crab)
Section: abstract

椰子蟹（學名：Birgus latro）又稱八卦蟹，屬於陸寄居蟹科，是一種十足目的节肢动物，它是世界上最大的陸生節肢動物，也是現存最大型的陸生甲殼綱。它分佈在印度洋、太平洋的島嶼，从甘比爾群島、皮特肯群島直至桑給巴爾海岸。椰子蟹體重最高可達6公斤，椰子蟹善於爬樹，能爬到樹頂覓食。有人稱椰子蟹為強盜蟹，傳言牠們會從民居和帳篷中偷竊罐和銀器之類的東西。隨著棲息地破壞及人類捕食影響，及椰子蟹在世界上的族群在近年急速減少 ，1981年，椰子蟹被IUCN紅色名錄列為易危物種，但由於缺乏生物學數據導致1996年被修正為「數據不足」，2018年，IUCN更新其評估為「易危」。台灣已將椰子蟹列入臺灣保育物種列表中。
Title: 椰子蟹 (Coconut crab)
Section: 特性

椰子蟹是一種寄居蟹，能用螯弄破椰子的外殼，以吃其中的椰子果肉，並因以為其名。多數出現於熱帶地區海岸與部分亞熱帶群島海岸，通常在日本南方的伊豆群島與琉球群島中可發現到。而台灣如東海岸、綠島、蘭嶼及恆春半島等地分佈最多。另外世界上其他地方如印度洋和太平洋的熱帶島嶼亦有分佈。喜愛在海中潤濕鰓或繁殖，白天常躲藏於海邊陰涼的樹林、石頭及珊瑚礁之下，晚間才出沒覓食。食地瓜、椰子、木瓜和花生以及動物屍體為食等，但因為人類也會取用椰子來食用的關係，導致椰子的數量缺乏，使得有些椰子蟹因為食物不足而突然開始轉變成獵食者捕殺紅腳鰹鳥、玻里尼西亞鼠和一些小型蟹類。椰子蟹會爬樹，用鰓呼吸(但不能在水中呼吸)。椰子蟹是卵生動物，於海水中孵化。它们體重最高可達6公斤，是現存最大型的陸生節肢動物，被認為是島嶼巨型化實例之一。因為善於爬樹，可以到樹頂覓食。它们通常會會用钳子弄破椰子的外殼，以食用其中的椰子果肉。
Title: 孔雀鱼 (Guppy)
Section: abstract

孔雀魚（學名：Poecilia reticulata），又名孔雀花鳉，也称为凤尾鱼、彩虹花鳉、虹鳉、古比鱼等，是一種常見小型熱帶觀賞魚，具有明顯的性別二態性，顏色鮮艷，品系多，很受水族愛好者歡迎，被引進世界各地，是世界上分布最廣的熱帶魚之一。
Title: 孔雀鱼 (Guppy)
Section: 分布和生活环境

原產於南美洲的委內瑞拉、巴貝多、千里達、巴西北部與蓋亞那的淡水流域，但也能生活在半淡鹹水的環境中，喜歡12至26度的水温，最佳溫度為25.5度至27.8度之間，普遍生活在硬水，酸鹼值偏弱鹼性（pH7至7.5）的環境。也能生活在半淡鹹、河口的環境中。
Title: 孔雀鱼 (Guppy)
Section: 特征

野生種體色為深橄欖綠，腹部漸褪為銀色。體型細小，雄魚體長約1.5～4公分，最大可到7公分（通常會包含尾鰭的長度在內）,雌魚體長約3～7公分，雌鱼比雄鱼大，雌鱼通常較不鮮艷，体色暗淡，尾鰭高度與身體略同。雄魚臀鰭即生殖孔呈棒狀，用來與雌魚進行體內受精。孔雀魚又叫「鳳尾魚」，因為它的尾巴就像是開屏的孔雀一樣。孔雀鱼活泼好动，食性廣泛，喜食鱼虫等动物类食物，繁殖力强，有人因此称其为“百万鱼”，喜欢群居活动。是一种很有观赏性的鱼种。如在大型鱼缸中，配以丛丛水草，如同成群的彩色小鸟飞舞。
Title: 孔雀鱼 (Guppy)
Section: 繁殖

孔雀魚的繁殖週期相當短，從孵化到具繁殖能力的成魚僅需2至3個月。因此在进行鱼种改良人工选择时，也能在较短时间內获得目标性状。孔雀魚會捕食同类幼魚，甚至包括自己的后代。故培育時需特別注意懷孕的母魚，適時隔離至陰暗處或是水草缸中待產。这样才能保证生產存活率及收獲率。孔雀魚以卵胎生繁殖。一胎可生數十尾幼魚。具体的数量取决于母魚的年齡、體型、健康情形等条件。初次生產的母魚通常只會生10至20尾，如是體長超過5公分的成熟母魚，甚至可生上百尾。與安德拉斯孔雀魚（Poecilia wingei）容易雜交且後代具有生育能力，也有與其近親茉莉花鱂（Poecilia latipinna）、帆鰭花鱂（Poecilia velifera）雜交的紀錄，但雜交出來的個體總是居多都是不育的雄魚。经人工培育而眼紅身白的白子鱼（注意不是眼黑身白的白化鱼），抵抗力較原品系弱許多，需較注意水質與預防感染。另外，养殖中亦可以加入少許鹽類以減少鱼苗的感染（如水黴病）發生。
Title: 孔雀鱼 (Guppy)
Section: 花色品系

禮服魚草尾（Grass）蛇紋（Cobra）馬賽克（Mosaic）限尾部單色（Single）白金（Platinum）身體紋路金屬（Metal）身體紋路日本藍（Japanblue）身體紋路古老品系（Old Fashion）身體紋路聖塔瑪莉亞（Santamaria） 身體紋路玻璃系（Glass）黃尾（Yellow tail）尾部顏色紅尾（Rad tail) 尾部顏色雙劍（Double sword）尾部花紋（註：雙劍魚並非有兩條尾巴，尾部花紋使其看起來像兩條）
Title: 孔雀鱼 (Guppy)
Section: 體色

野生黃化藍化白子（黃化或藍化可與白子基因同時出現，白子即白化病）虎紋
Title: 孔雀鱼 (Guppy)
Section: 鰭的變異

孔雀鱼被人工选择出了多种尾鳍样式，其中三角尾最为普遍。这些尾鳍样式包括（按尾鳍形态图编号）：A.面纱尾B.三角尾C.扇尾D.旗尾E.双剑F.顶剑G.底剑H.琴尾I.锹尾J.矛尾K.圆尾L.针尾孔雀鱼也有一些被选择出的背鳍样式，包括：大背（背鳍向上加大,像鯊魚的背鰭）延背（背鳍向后延长）緞帶（腹鰭與臀鰭拉長）大C緞帶（大背第1跟鰭條拉長，與緞帶性狀在整體外觀上形成C字形）
Title: 灰林鸮 (Tawny owl)
Section: abstract

灰林鸮可以指：Strix aluco：西灰林鸮（台湾称灰林鴞）Strix nivicolum：灰林鸮（台湾称東方灰林鴞）
Title: 抗輻射奇異球菌 (Deinococcus radiodurans)
Section: abstract

抗輻射奇異球菌（学名：Deinococcus radiodurans）又称耐辐射奇球菌，是奇异球菌门异常球菌纲奇异球菌科奇异球菌属的一種對輻射有免疫力的嗜極生物，可以承受能殺死人類3000倍和蟑螂無法抵抗的15倍輻射，也可在充满辐射的外太空存活3年。该菌具有超强的DNA损伤修复能力以及多种高效抗氧化系统的协同作用，使其能够在数小时内高效而精准地修复同一个基因组中产生的多达100个以上的DNA双链断裂。抗輻射奇異球菌最早是1956年辐照灭菌后仍腐败的肉罐头中分离得到的, 被命名为耐辐射微球菌(Micrococcus radiodurans)，属于微球菌属，之后才归为奇异球菌属。
Title: 抗輻射奇異球菌 (Deinococcus radiodurans)
Section: 进化与起源

对具有超强辐射抗性的耐辐射奇球菌在进化上的认识存在不同的观点。
Title: 抗輻射奇異球菌 (Deinococcus radiodurans)
Section: 进化与起源
Subsection: 天外来客说

「天外来客」说认为耐辐射奇球菌可能源自于其他星球，比如火星，随着陨石等外来物质落入地球而在地球上出现。这一假说最早由俄罗斯空间生物学研究中心的科学家于2003年在欧洲地球物理学会年会提出，并得到了一定的支持。实验证据显示，耐辐射奇球菌在外太空环境中具有长期存活的能力，甚至可以承受长达45年的星际旅行。此外，模拟火星表面环境的实验也证实了耐辐射奇球菌对于极端环境的适应性。
Title: 抗輻射奇異球菌 (Deinococcus radiodurans)
Section: 进化与起源
Subsection: 干旱协同进化

「干旱协同进化」学说认为耐辐射奇球菌起源于地球，并在长时间的干旱环境中逐步演化出了其超强的DNA损伤修复能力，从而形成了其抗辐射的特性。这一学说得到了大量的研究支持，因为耐辐射奇球菌不仅在辐射环境下具备生存能力，还能在干燥条件下长期存活。其与其他在干旱环境下生存的微生物表现出相似的特征（如拟甲色球藻属成员），进一步支持了这一假说。
Title: 抗輻射奇異球菌 (Deinococcus radiodurans)
Section: 细胞结构

耐辐射奇球菌的单个细胞直径约为1-2微米，为一种好氧、非致病菌，因其细胞中合成类胡萝卜素而呈红色。其细胞壁具有特殊的6层结构，成分与革兰氏阴性菌相近，但不包含磷壁酸组分，在结晶紫染色后，很难使其脱色，呈现出革兰氏染色阳性的特征。这种独特的细胞壁结构被认为具有更强的抵御电离辐射和紫外射线的能力。在对数生长期和稳定期，耐辐射奇球菌的细胞通常以二连体或四叠体的形式存在，其四叠体具有碳水化合物外壳，起到了支撑和保护作用，帮助其适应极端环境。耐辐射奇球菌的基因组包含两个主要的环状染色体（Ⅰ号染色体约为2.65 Mb，Ⅱ号染色体约为412 kb）以及大小分别为177和46 kb的质粒。其基因组的GC含量高达66.6%，这种高GC含量在一定程度上维持了DNA结构的稳定。耐辐射奇球菌的预测开放阅读框中约有四分之一只存在于该菌或异常球菌属中，推测其可能来自于不同未知物种的水平基因转移。在稳定生长期，耐辐射奇球菌四叠体的拟核部分显示为异常致密的环状结构，这种结构被认为能够阻止电离辐射所造成DNA碎片在修复过程中的弥散，使得修复更为有效。同时耐辐射奇球菌在不同的生长时期具有4-10个基因组拷贝，能够为DNA损伤修复提供更多的修复模板。耐辐射奇球菌的细胞中金属锰离子浓度高达0.2-3 mmol/L，并且具有非常高的锰铁比。与其他辐射不耐受的细菌相比，其细胞内的这种高水平锰铁比与生物的辐射抗性成正相关。锰离子通过多种途径帮助耐辐射奇球菌抵御高剂量的电离辐射，包括维持细胞拟核的高度浓缩状态、降低细胞中的氧化水平以及激活DNA损伤修复蛋白和抗氧化酶的活性。
Title: 抗輻射奇異球菌 (Deinococcus radiodurans)
Section: DNA修复机制

高剂量电离辐射会导致大量的DNA损伤，其中双链断裂（DSB）是最为严重的类型之一。在耐辐射奇球菌中，DNA修复主要分为两个阶段。DNA损伤的响应细胞需要在转录水平上对DNA损伤进行响应，以启动重组修复途径。在一般的原核细胞中，存在一种称为“SOS应答机制”的模型，其中单链DNA与RecA蛋白形成复合物，促进阻遏蛋白LexA的自切割反应，从而激活DNA修复基因的转录。然而耐辐射奇球菌中不存在具有活性的LexA蛋白，而是通过转录因子DdrO蛋白和金属依赖蛋白酶PprI介导的新型转录遏制去除机制来响应DNA损伤。PprI蛋白的琥珀酰化修饰可以调控其蛋白酶活性，进而影响DdrO蛋白与启动子的结合，从而调控DNA修复基因的表达。此外，耐辐射奇球菌还编码了一系列的新型转录因子，如毒素-抗毒素系统和drRRA等，参与了细胞内的DNA损伤响应过程。DNA损伤的切除DNA修复途径的起始依赖于蛋白复合体对于DNA双链断裂处的5′末端进行特异性降解，产生3ʹ末端单链，进而招募RecA等蛋白完成后续的链交换反应。耐辐射奇球菌拥有两套解旋酶-核酸酶系统，分别为HerA-NurA和RecJ-RecQ/UvrD。这两套系统的功能分别依赖于HerA-NurA和RecJ蛋白的活性，其缺失将降低细菌对辐射胁迫的耐受性。此外，耐辐射奇球菌RecJ蛋白还具有与HerA蛋白相互作用的能力，可能存在一个由HerA蛋白介导的协同工作机制。
Title: 抗輻射奇異球菌 (Deinococcus radiodurans)
Section: 抗氧化系统

耐辐射奇球菌的抗氧化系统主要包括抗氧化酶系统和非酶类机制。抗氧化酶系统包括超氧化物歧化酶、过氧化物酶和过氧化氢酶，这些酶能够高效清除ROS（活性氧自由基）。尽管这些蛋白的功能有一定的重叠，但它们在耐辐射奇球菌中的表达水平明显高于其他微生物，能够具有更强的抗氧化能力。非酶类抗氧化系统包括类胡萝卜素、吡咯喹啉醌和Dps蛋白等。类胡萝卜素在耐辐射奇球菌中具有较强的自由基清除能力，其合成通路已被完全鉴定。其中，八氢番茄红素合成酶是该通路中最关键的蛋白之一，其缺失将导致耐辐射奇球菌无法合成类胡萝卜素，从而降低其对电离辐射和氧化胁迫的抗性。
Title: 抗輻射奇異球菌 (Deinococcus radiodurans)
Section: 应用

耐辐射奇球菌的重组修复途径与真核细胞同源，因此被视为重要的模式生物之一，其易于培养、操作方便的特点使其成为DNA修复研究的理想对象。耐辐射奇球菌中的光敏色素DrBphP能够用作单体红外荧光蛋白，可用于疾病探查。耐辐射奇球菌具有超强的辐射抗性，使其在放射性核素和重金属污染治理方面具有天然优势。通过表达异化型亚硫酸盐还原酶等生物修复工程，可以将可溶性的六价铀还原为不可溶的四价铀，实现对铀的有效富集。将汞还原酶基因导入耐辐射奇球菌，使其能够耐受高浓度的汞胁迫，并将其还原为更安全的形态。工程改造的耐辐射奇球菌还能够对钴、锶、砷等重金属进行生物吸附。
Title: 甜瓜 (Cucumis melo)
Section: abstract

甜瓜（學名：Cucumis melo）为葫芦科黄瓜属一年生平卧或攀援草本植物，果实为瓠果。甜瓜的起源地不明，亚洲中西部和非洲都曾被认为是甜瓜的主要遗传多样性中心。
Title: 甜瓜 (Cucumis melo)
Section: 分类
Subsection: 植物学分类

根据子房上的毛的长度，甜瓜可分为两个亞種：短毛亚种（學名：C. m. subsp. agrestis；旧称薄皮亚种）原亚种，即长毛亚种（學名：C. m. subsp. melo；旧称厚皮亚种）这种区分并非总是有效，某些同一类型的品种中就既有短毛亚种又有长毛亚种。亚种之下还曾分出许多变种，但现在一般按栽培群处理。
Title: 甜瓜 (Cucumis melo)
Section: 分类
Subsection: 园艺学分类

野生的甜瓜称为马泡瓜（學名：Cucumis melo var. agrestis），果实很小，瓜皮青绿，皮薄肉薄，在非洲、亚洲、澳洲野生或逸生。甜瓜的栽培品种则可分为许多栽培群，常见的有：越瓜（Conomon Group）雄花两性花同株，果实长形，瓜皮白色或绿色，瓜肉白色或淡绿色。产于东亚，作蔬菜食用，也叫菜瓜、梢（稍）瓜、白瓜、生瓜、艮瓜。品种举例：八棱脆、黑皮棱子酥。香瓜（Makuwa Group）雄花两性花同株，少数品种只有两性花，果实各色各样。产于东亚，作水果食用，也稱果瓜、甘瓜、真桑瓜，中国古籍记载的甜瓜多为此类。品种举例：乐平雪梨瓜、亭林雪瓜、美浓瓜、黄金瓜、王海瓜、成欢香瓜（성환참외）。洋越瓜（Flexuosus Group）雌雄异花同株，果实较长。产于地中海地区、西亚、中亚和南亚，作蔬菜食用，也叫亚美尼亚黄瓜（Armenian cucumber）。瓜蛋甜瓜（Chandalak Group）雄花两性花同株，果实卵形、球形或扁球形，瓜肉多为绿色，也有橙色和白色，瓜熟蒂落。产于新疆、中亚和印度。品种举例：黄蛋子（俄语：дыне Колхозница；烏克蘭語：диня Колгоспниця；英語：Collective Farm Woman melon）、卡拉其里甘。夏甜瓜（Ameri Group）雄花两性花同株，果实卵形、椭圆形或棒形，种子缺少胶质层包裹，瓜熟蒂落。产于中国西北至土耳其之间的亚洲地区。主要类型有：凤梨甜瓜（Ananas type）瓜皮常为土黄色，有网纹，如埃及的杜吉凤梨瓜（Ananas el-Dokki）、以色列的约克内阿姆凤梨瓜（Ananas Yoqne'am）。密极甘夏甜瓜（Maculati type）瓜皮黄绿色带有深绿色斑纹，有网纹。长棒子（Mashhadi type）形状较长，瓜皮有纵纹、有网纹。Bargi type可能对应新疆的可口奇夏甜瓜，无纵纹，常有网纹。此外新疆还有纳西甘、伯克扎德、白皮脆等。冬甜瓜（Inodorus Group）雄花两性花同株，果实通常球形，瓜皮通常无纵沟、无斑纹，瓜肉青绿色，种子缺少胶质层包裹，瓜蒂成熟时不脱落。主要类型有：蜜露甜瓜（Honeydew type），瓜皮光滑洁净，如昂蒂布白瓜（Blanc d'Antibes，即狭义的蜜露瓜）、白兰瓜。伯爵甜瓜（Earl's type）即阿露斯蜜瓜（アールスメロン）、玫珑蜜瓜，瓜皮密布网纹，如伯爵最爱（アールスフェボリット，即狭义的伯爵瓜）、伯爵之夜（アールスナイト）。新疆的伽师瓜可能属于此类。卡萨巴甜瓜（Cassaba Group）雄花两性花同株，与冬甜瓜类似，但果实梨形，瓜皮有皱纹但无纵沟、无网纹，瓜蒂成熟时不脱落。产于西亚和中亚。品种举例：金黄美人（Golden Beauty）、克伦肖（Crenshaw）等。西班牙甜瓜（Ibericus Group）雄花两性花同株，与卡萨巴甜瓜类似，瓜蒂成熟时不脱落，但果实椭圆形或卵形。原产西班牙。品种举例：蛤蟆皮甜瓜（西班牙語：Piel de Sapo）、金丝雀甜瓜（西班牙語：Canaria）等。麝香甜瓜（Cantalupensis Group）通常为雄花两性花同株。与其他长毛甜瓜相比，麝香甜瓜有一股浓郁的异香。果实球形、扁球形或卵形，瓜皮一般有纵沟或纵纹，瓜肉一般为橙色，瓜熟蒂落。原产欧洲，发扬于美国。主要类型有：深沟麝香甜瓜（Prescott type）瓜皮有深纵沟。品种举例：白底普雷斯科特（Prescott Fond Blanc）、餐桌乐事（Délice de la table）。浅沟麝香甜瓜（Saccharinus type）瓜皮有浅纵沟。品种举例：翁弗勒尔糖瓜（Sucrin de Honfleur）、美国凤梨瓜（Ananas d'Amérique）。夏朗德型甜瓜（Charentais type）瓜皮有绿色纵纹，瓜肉橙色。奥根型甜瓜（Ha'Ogen type）瓜皮有绿色纵纹，瓜肉绿色。美西甜瓜（American Western type）瓜皮无纵沟或纵沟不明显，全部密布网纹，果实中间的空腔小。美东甜瓜（American Eastern type）瓜皮纵沟明显，网纹密布于除纵沟以外的部分，果实中间的空腔大。托斯卡纳甜瓜（Tuscan type）瓜皮类似美东甜瓜，但果实中间的空腔小。
Title: 甜瓜 (Cucumis melo)
Section: 分类
Subsection: 非正式分类

甜瓜按照功用可分为野瓜、菜瓜、果瓜等：野瓜肉少味淡，很少食用，即马泡瓜。菜瓜甜度低，如越瓜（Conomon Group）、洋越瓜（Flexuosus Group）。果瓜即通常所说的甜瓜，甜度高或中等，当作水果食用。常见的果瓜有：香瓜（Makuwa Group）为水果型短毛甜瓜（薄皮甜瓜），产自东亚地区。蜜瓜为水果型长毛甜瓜（厚皮甜瓜），主要产自新疆、中亚、西亚、欧美和日本，甜度一般比东亚的香瓜高。哈密瓜是指新疆、中亚盛行的瓜蛋甜瓜（Chandalak Group）、夏甜瓜（Ameri Group）、冬甜瓜（Inodorus Group）等栽培群的蜜瓜，以夏甜瓜为主，瓜皮有光滑、网纹等不同类型。台灣亦進行哈密瓜生產育種，培育出新世紀等本土品种。台灣俗稱的洋香瓜主要包括麝香甜瓜（Cantalupensis Group）和冬甜瓜（Inodorus Group）這兩類在歐美、日本十分流行的蜜瓜以及它們與其它栽培群雜交的品種。按照瓜皮的外觀，洋香瓜又可分為兩大類：光皮洋香瓜主要包括：冬甜瓜中的蜜露甜瓜（Honeydew type），瓜肉绿色，如蜜世界。蜜露甜瓜与其它类型杂交的品种，如诱惑甜瓜（Temptation，蜜露甜瓜与麝香甜瓜杂交的品种，瓜肉橙色）香瓜與蜜瓜雜交的品種，如伊麗莎白瓜（エリザベスメロン，瓜肉白色）、王子蜜瓜（プリンスメロン，瓜肉橙色）。網紋洋香瓜主要包括：麝香甜瓜的網紋類型（美西甜瓜、美東甜瓜、托斯卡納甜瓜等），瓜肉橙色。冬甜瓜中的伯爵甜瓜/阿露斯蜜瓜/玫珑蜜瓜（Earl's type），瓜肉綠色。夏甜瓜中的鳳梨甜瓜（Ananas type），瓜皮黃色，網紋相對稀疏，瓜肉颜色多样，如聖胡安甜瓜（San Juan）。不同類型之間雜交的品種，如夕張王蜜瓜（夕張キングメロン，伯爵甜瓜與麝香甜瓜雜交的品種，瓜肉橙色）、安第斯蜜瓜（アンデスメロン，血統複雜，瓜肉綠色）、加利亞甜瓜（Galia，麝香甜瓜与瓜蛋甜瓜杂交的品种，瓜肉绿白色）。
Title: 甜瓜 (Cucumis melo)
Section: 遗传學

野生甜瓜一般雌雄异花同株。栽培甜瓜雌雄异花同株或雄花两性花同株，少数品种只有两性花。其基因组在2012年首次测序。
Title: 甜瓜 (Cucumis melo)
Section: 营养學

香瓜营养豐富，含蛋白质、脂肪、碳水化合物、膳食纤维、灰分、维生素A、胡萝卜素、维生素B1、维生素B2、尼克酸、维生素C、维生素E、钙、磷、钾、钠、镁、铁、锌、硒。消暑生津：香瓜含大量碳水化合物及柠檬酸等，且水分充沛，可消暑清热、生津解渴。营养保健：香瓜中的转化酶可将不溶性蛋白质转变成可溶性蛋白质，能帮助肾脏病人吸收营养。保护肝脏：香瓜蒂中的葫芦素B能保护肝脏，减轻慢性肝损伤。功效：消暑热，解烦渴，利小便。香瓜子：有清热解毒，利尿驱虫作用。可治肠痈、肺痈。香瓜蒂：香瓜蒂苦寒有毒，能催吐。香瓜蒂外用主治鼻炎、急性黄疸型传染性肝炎。
Title: 甜瓜 (Cucumis melo)
Section: 延伸閱讀

瓜香瓜麝香甜瓜哈密瓜白蘭瓜水果列表[编] 《植物名實圖考·甜瓜》，出自吳其濬《植物名實圖考》
Title: 小果野蕉 (Musa acuminata)
Section: abstract

小果野蕉（学名：Musa acuminata）又名尖蕉、香蕉，为芭蕉科芭蕉属的植物。分布在越南、泰国、缅甸、马来西亚、菲律宾、印度以及中国大陆的云南、广西等地，生长于海拔1,000米至1,200米的地区，多生长于沼泽、半沼泽、阴湿的沟谷或坡地上。本种也是杂交种香蕉（M. x paradisiaca）的亲本之一，香蕉另一亲本则为野蕉（M. balbisiana）。
Title: 小果野蕉 (Musa acuminata)
Section: 别名

阿加蕉（云南景颇语），木桂根雷（云南傣语）
Title: 南方獵龍屬 (Australovenator)
Section: abstract

南方獵龍（屬名：Australovenator，意為「南方的獵人」）是一屬大盜龍類的獸腳亞目恐龍，化石來自澳洲的溫頓組，年代為白堊紀晚期森諾曼階，約9500萬年前。對其瞭解來自2009年由史考特·霍克諾爾所敘述的部分頭骨和顱後骨骼，之後還有額外的敘述及分析陸續被發表。這是澳洲所發現最完整的掠食性恐龍骨骼。
Title: 南方獵龍屬 (Australovenator)
Section: 研究歷史

2006年至2009年間，昆士蘭博物館和澳洲恐龍博物館於昆士蘭的聯合挖掘活動中，在晚阿爾比階（1億年前）地層發現了大量恐龍化石。其中有具獸腳類遺骸出土自埃德斯麗牧場租賃站，被編號為AODF 604標本，由左齒骨、牙齒、部分前後肢骨、部分右髂骨、肋骨、腹肋骨所組成，作為模式種溫頓南方獵龍（Australovenator wintonensis）的正模標本，於2009年由澳洲古生物學家兼澳洲恐龍博物館館長史考特·霍克諾爾（Scott Hocknull）和同事麥特·懷特（Matt White）、崔維斯·蒂施勒（Travis Tischler）、艾力克斯·庫克（Alex Cook）、娜歐蜜·卡列亞（Naomi Calleja）、崔許·斯隆（Trish Sloan）以及大衛·艾略特（David Elliott）所命名、描述。屬名在拉丁語意為「南方的獵人」，象徵牠是來自澳洲的掠食者；種名以發現地溫頓組為名。這個標本又被暱稱為斑鳩（Banjo），以班卓·帕特森為靈感來源，他是澳洲民謠《叢林流浪》（Waltzing Matilda）的作詞者，歌名Matilda一字與發現迪亞曼蒂納龍（AODL 85）和南方獵龍交纏遺骸的馬蒂達遺址（Matilda site）相呼應。2009年的最初敘述之後，馬蒂達遺址的挖掘工作仍持續進行著，後續並有關於正模標本新材料的敘述陸續被發表：正模標本額外的手臂材料於2012年被描述；更多腿部材料於2013年被描述；右齒骨於2015年被描述。一段時間以來，南方獵龍被認為與另一種澳洲大盜龍類盜龍是同屬。盜龍屬是根據一個掌骨由Huene於1990年代早期所描述。在被鑑定為大盜龍類之前，曾一度被假設為阿瓦拉慈龍類或中度衍化的獸腳類。在發現南方獵龍後，一些科學家指出南方獵龍與盜龍間的相似性。然而霍克諾爾等人（2009）根據正模標本保存很差的第一掌骨，指出兩屬之間幾個鑑別上的差異。昂諾林（Agnolin）等人（2010）將盜龍重新分類，發現兩者可能在大盜龍類中互成姊妹群。他們提到唯一保存第一掌骨的另一物種大盜龍與盜龍比與南方獵龍還不相似，儘管後兩者之間缺乏明確的區別。兩屬的掌骨於懷特等人（2014）被重新描述，確定牠們並非異名，並加入由前兩項研究所鑑定的潛在的數個特徵。2019年，來自尤媚萊拉組的材料被歸入南方獵龍。2020年，在模式地點附近發現的被嚴重侵蝕的大盜龍類未定種標本：兩個脊椎碎片、三個部分掌骨、一個趾骨遠端以及其他未定的骨頭碎片，對此發表了描述。這隻動物比南方獵龍的正模標本個體稍微大型一些。
Title: 南方獵龍屬 (Australovenator)
Section: 敘述

如同其他大盜龍類，南方獵龍是二足行動的肉食性動物。手臂強壯帶有大爪。臀高2公尺、身長6公尺、體重約500至1000公斤。因為是種體格相對輕盈的掠食者，被形容為「牠那個時代的獵豹」。敘述者指出許多鑑定特徵所組成的獨特特徵組合：下頜齒骨頂緣和底緣大致平行；齒骨癒合面完全；齒骨有18顆牙齒；第1個齒槽剖面為矩形；第2至6、及第12至15齒槽剖面為圓形；第7至11、及第16至18齒槽齒槽橫扁；齒列後的齒間板整條長度上與齒骨癒合；上靜脈管與下頜緣平行，未下傾；肋骨有氣腔；腹肋骨未癒合，外端錐形；尺骨後緣直；肘突膨脹；尺骨軸延伸一道凹陷（自衍徵）；尺骨外側膨脹為圓切形；股骨頭中心和頂部前傾；小轉子與大轉子高度相等（自衍徵）；股骨延伸肌腱下關節突之間的前凹窄且深，缺乏稜脊；股骨關節外下側有個小突起；股骨內結節有個小突起於外結節側面下傾；股骨外腿突比內腿突還向下延伸；腓骨上關節面前斜，為自衍徵；踝骨上枝高；踝骨最內結點向內加寬；踝骨前部有上下水平凹陷；踝骨外突起於前上部並向外突起；蹠骨長而結構輕盈。
Title: 南方獵龍屬 (Australovenator)
Section: 分類

最初2009年的敘述中，系統發生學分析將南方獵龍分類為肉食龍下目的異特龍超科，與福井盜龍及鯊齒龍科有相似性，並成為後者的姊妹分類單元。更詳細的研究認為牠與其他類似鯊齒龍科的物種構成一個演化支新獵龍科。近期的系統發育分析則認為南方獵龍與其他所有大盜龍類都屬於暴龍超科。2016年針對新獵龍科新屬瓜利喬龍所作的系統發育分析認為南方獵龍和其他大盜龍類不屬於暴龍超科，而要嘛是異特龍超科，或者是基礎虛骨龍類。以下演化樹依照羅傑·班森（Roger B. J. Benson）、馬修·卡拉諾（Matthew T. Carrano）、史蒂芬·布魯薩特（Stephen L. Brusatte）於2010年的分析。同年發表的另一份研究也認為盜龍是種大盜龍類並與南方獵龍非常相似。以下演化樹取自胡安·波菲力（Juan D. Porfiri）等人（2014）的分析，將大盜龍類分類為暴龍超科。費爾南多·諾瓦斯等人（2016）認為缺乏許多類似虛骨龍類或暴龍超科的特徵，而將大盜龍類放回異特龍超科的新獵龍科底下，如同最初的理論。南方獵龍和福井盜龍的腳踝類似澳洲的距骨標本NMVP 150070，過去被鑑定為異特龍未命名種（Allosaurus sp.）；這根距骨很可能屬於南方獵龍或其近緣物種，或者也可能來自阿貝力龍科。此外，來自紐西蘭塔霍拉組Mangahouanga河的尚未敘述的恐龍單一脊椎骨，被稱為「瓊·威芬的獸腳類」（Joan Wiffen's theropod），也可能是南方獵龍的近親。
Title: 南方獵龍屬 (Australovenator)
Section: 古生物學

因為手部及腿部材料完整且保存良好，南方獵龍成為許多研究獸腳類附肢動力學的主題。一份2015年的研究使用電腦模型檢測南方獵龍的手臂運動範圍，發現其手臂靈活，前臂能夠與肱骨形成144至66度角的開合，肘部運動範圍可媲美手盜龍形類。不尋常的是，當手臂彎曲時，橈骨及尺骨的圓形突可使兩者分開獨立滑動，類似鳥類但不像大多數非鳥恐龍。研究亦發現南方獵龍的手指能夠伸展到超過任何其他獸腳類樣本，只有雙冠龍能達到接近的程度。這個研究得出結論，南方獵龍由原始及先進獸腳類特徵組合在一起的靈活性在捕捉獵物發揮重要的作用，使他能夠抓住獵物並固定於胸前，以利脆弱的下頜來分解獵物。一份2016年的研究使用鴯鶓腳部的電腦斷層掃描來數位化重建出南方獵龍的腳部肌肉與軟組織，並檢驗軟組織如何影響柔韌性。研究指出在不考慮軟組織的前提下常會高估肌肉的可運動範圍，而軟組織的重建對於未來關於獸腳類柔韌度的分析準確性非常重要。2013年的敘述關於後肢材料的檢視重新確認了幾個起初定位不正確的趾骨。此外還指出南方獵龍的第二趾骨-3伸張，可能是由於踢腿動作衝擊所造成的病理學情況。某些現代鳥類如食火雞在防禦或爭奪領地時使用第二趾作為武器。2016年的研究在隔年進行了後續研究，使用3D列印技術重建腳部來在黏土和沙子模型中製造腳印，以了解恐龍足跡如何產生。研究特別設計來鑑定雲雀採石場有爭議的特定足跡，可能是由大型獸腳類（如南方獵龍）或大型鳥腳類（如木他龍）所留下來的。研究發現人工模擬的南方獵龍足跡與採石場中的非常相似，從而證明那些足跡很有可能是來自獸腳類。研究作者表示想再製作一個木他龍腳部模型用以在後續研究進行比對，但問題是木他龍並未留下腳部骨骼。
Title: 南方獵龍屬 (Australovenator)
Section: 古生態學

AODL 604標本是在埃德斯麗牧場租賃站附近，溫頓西北方約60公里處發現。出土於溫頓組下層，年代為晚森諾曼階。化石發現於砂岩及黏土夾層中，被認為過去是牛軛湖或死水潭的沉積層。同一地點亦發現了蜥腳類的迪亞曼蒂納龍的正模標本、雙殼綱、魚類、龜類、鱷魚及植物化石。溫頓組是個富含動物化石的地層，包含雙殼綱、腹足綱、昆蟲、肺魚類的Metaceratodus、龜類、艾西斯福德鱷、翼龍類、還有數種恐龍，如蜥腳類的迪亞曼蒂納龍與溫頓巨龍、未命名的甲龍類與稜齒龍類。已知的植物化石包含蕨類、銀杏、裸子植物、被子植物。
Title: 藍綠乳菇 (Lactarius indigo)
Section: abstract

藍綠乳菇（學名：Lactarius indigo），又名靛藍乳菇，是紅菇科下的一種真菌。它們廣泛分佈在北美洲東部、東亞及中美洲。它們生長在落葉林及針葉林內，在多種樹上長出菌根。子實體呈深藍色至淡藍灰色。當其組織破損時會流出乳汁。浮汁呈靛藍色，當暴露在空氣下會逐漸變成綠色。菌蓋闊5-15厘米，蕈柄高2-8厘米及厚1-2.5厘米。它們是可以食用的，在墨西哥、瓜地馬拉及中國都有出售。