shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 崩大碗 (Centella asiatica)
Section: 用途
Subsection: 烹飪

在原產地斯里蘭卡，雷公根是重要葉菜之一，常烹調為mallung作為米飯和咖喱的配菜，亦可配合一些素菜菜肴如小扁豆、波羅蜜或南瓜咖喱， 被認為相當滋補。Mallung一般做法含有磨碎的椰肉、切細的綠色辣椒、辣椒粉、薑黃粉和萊姆或檸檬汁。斯里蘭卡人也將雷公根煮成一種名為Kola Kenda的粥，以煮過的紅米、椰奶和雷公根汁液煮成，並配上椰子糖以增加甜味。雷公根葉子也用于一種甜飲adsmn dsm'n。在廣東，很多人在夏天時都愛喝雷公根。因為雷公根具有很好的清暑解毒、生津止渴的效用，可當普通涼茶飲用。它的製法很簡單，只要將雷公根葉子加水攪拌，煲上一個多小時即可。雖然有很濃烈的青草味，卻不會帶苦味。如果想減低濃烈的味道，一般可以加冰糖或蜜糖去調味，夏天喝一碗雷公根涼茶的確可以消暑解渴。亦可與粉腸作老火湯，味甘。在台灣的農業時代，人們常會摘取田埂邊的雷公根，打蛋煎成雷公根蛋；或切碎雷公根搭配小魚乾、魚丸煮成雞湯；或裝填於全雞肚腹中，將雞隻表面抹少許鹽後放入電鍋蒸煮；也可將其晒乾後沖泡或鮮榨成汁後，添加少許蜂蜜飲用，除了可以解渴，也具有提神、舒壓作用。在越南，雷公根葉會使用作製作飲料或生吃。街頭常見飲料"rau ma" 即是雷公根飲品。也有人用來煮花生湯。早期馬來半島印度人會在拉茶中加入雷公根一起沖泡或是拌入沙拉食用，由於雷公根帶有點苦澀味且不具多汁性，因此若要與肉絲拌炒食用，可放入適量沙茶醬、黑醋，提升菜餚香味和口感外，亦可減少苦味發散。
Title: 崩大碗 (Centella asiatica)
Section: 別名

阿薩姆人叫作Manimuni，而僧伽羅語中稱作Gotu Kola或Gota Kola（意即圓錐形的葉）。高棉语称之为ស្លឹកត្រចៀកក្រាញ់。據說老虎在打架受傷後，會自己到深林中尋找此草 ，並在上面摩擦翻滾， 讓皮膚接觸到積雪草汁液後，身上傷口可以很快獲得修復與舒緩，因此又名老虎草。
Title: 墨西哥萊檬 (Key lime)
Section: abstract

墨西哥青柠檬又名墨西哥萊姆（Citrus × aurantiifolia），柑橘類的一種。原產於印度、緬甸等亞洲熱帶地區的小喬木。果實可作食用。此外，佛岛青柠派（key lime pie）是由墨西哥青柠檬汁、蛋黄和大量炼乳为主要原料做成的西式馅饼。
Title: 垂序商陆 (Phytolacca americana)
Section: abstract

垂序商陆（学名：Phytolacca americana），又名美洲商陆、美商陸、花商陸、野胭脂、白鸡腿，为商陆科商陆属下的一个植物种。该植物全株有毒，易與山牛蒡或人參混淆，原产于北美洲。
Title: 鳳凰木 (Delonix regia)
Section: abstract

鳳凰木（学名：Delonix regia，英語：Poinciana）又名影樹、凤凰树、凤凰花、金鳳、火鳳凰、洋楹、紅花楹（广州）、火樹、紅火楹、火焰木、森之炎、攀霞拿等，为豆科凤凰木属的植物。在香港，鳳凰木的花期約為五月至七月，而在台灣則在初夏左右開花。有趣的是，這種樹開花的時間，通常也會在學校的畢業季節前後。鳳凰木的特徵就是華麗的花朵，以及外觀如蕨類植物般的綠葉。它主要生長在世界上許多熱帶或亞熱帶地區，作為裝飾用樹和遮蔽太陽的樹木。
Title: 鳳凰木 (Delonix regia)
Section: 形态

鳳凰木因鮮紅或橙色的花朵配合鮮綠色的羽狀複葉，被譽為世上最色彩鮮艷的樹木之一。由於樹冠橫展而下垂，濃密闊大而招風，在熱帶地區擔任遮蔭樹的角色。鳳凰木植株高大，可達20公尺以上。性喜高溫、多日的環境，必需在陽光充足處方能繁茂生長。花大呈紅色，連花萼內側都呈血紅色，四瓣伸展約8公分長，第五瓣直立稍大及有黃及白的斑點，雄蕊紅色，花萼腹面深紅色，背面綠色。花序為總狀花序，呈繖房狀排列，花萼和花瓣皆5片，聚生成簇。開花後結出一條條長形豆莢果，長可達60公分，成熟後呈深褐色，木質化，內藏40-50粒細小的種子，每顆平均只有0.4克重，種皮有斑紋，有毒，不可誤食。葉片是二回羽狀複葉，呈羽片對生，15-30對，每羽片有小葉20-40對。小葉為長橢圓形，基部歪斜，葉緣是全緣，葉端圓鈍。葉片是薄紙質，葉面平滑且薄，為青綠色，葉脈則僅中肋明顯。樹形為廣闊傘形，冬天落葉時，多不勝數的小葉如雪花飄落。和許多豆科植物一樣，鳳凰木的根部也有根瘤菌。為了適應多雨的氣候，樹幹基部長有板根出現。鳳凰木適應熱帶氣候，耐旱及可在有鹽分的環境生長。常與蝴蝶木互相混淆，由於此二種花期一樣(５～７月)，同樣二回羽狀複葉，呈羽片對生、開花後結出一條條長形豆莢果，長可達60公分，成熟後呈深褐色，木質化，內藏40-50粒細小的種子，彼此不同之處只有在花朵大小。
Title: 鳳凰木 (Delonix regia)
Section: 分布

原生非洲马达加斯加，世界各地熱帶及亞熱帶地區都有栽種。廣泛種植於中國大陸南部及西南部（海南、雲南、廣東、廣西、福建等省）、在美國鳳凰木只生長在佛羅里達州、德克薩斯州南部的瑞歐格蘭山谷（Rio Grande Valley）、亞利桑那州及加利福尼亞州的沙漠地區、夏威夷州、波多黎各、美屬維爾京群島和關島。鳳凰木亦廣泛生長在加勒比海地區。臺灣的鳳凰木則在1897年日治時期時由日本孟買領事館採購種子引進，最先種植在臺南；野外屬瀕危物種，目前已由人工引种栽培，被廣泛栽種為觀賞樹。在香港為常見的外來品種落葉喬木。鳳凰木在很多現時生長地區為視為移植品種，在澳大利亞更被當作侵入品種，部分原因是其闊大的樹冠及濃密的樹根阻礙其他品種在其下生長。在印度鳳凰木被稱為高莫哈樹（Gulmohar）。鳳凰木的豆莢在加勒比海地區被用作敲打樂器，稱為沙沙（shak-shak）或沙球。在馬來西亞，還可看見黃花的盾柱木（Peltophorum pterocarpum）與紅花的鳳凰木一起花朵盛開，煞是好看。
Title: 鳳凰木 (Delonix regia)
Section: 用途

園景樹遮蔭樹行道樹
Title: 鳳凰木 (Delonix regia)
Section: 文化

在臺灣，於1897年引入，鳳凰木因在6月大量開花，常與蟬鳴並列為畢業的象徵物。歌手林志炫曾演唱一首名為《鳳凰花開的路口》國語歌。鳳凰木為臺灣臺南市市樹，以與「凰鳳城」之別名相稱；國立成功大學以鳳凰為其校花。鳳凰木是中国大陸福建省厦门市市樹。厦门大学以鳳凰為其校花，并创作了以凤凰木为原型的吉祥物。鳳凰木在汕頭也稱為“金鳳花”，亦同時是汕頭市的市花，汕頭大學以鳳凰為其校花。鳳凰树曾经是四川省攀枝花市的市树，但因凤凰树在1990年代中后期连续多年爆发严重的尺蠖虫灾而被大量砍伐，其市树的位置后被攀枝花树取代。鳳凰木是深圳中學的校花。
Title: 鳳凰木 (Delonix regia)
Section: 文獻

《賞樹手記》 （天地圖書有限公司，ISBN 988-201-636-7）《樹影花蹤－九龍公園樹木研習徑》，香港園藝學會 著，天地圖書 出版，2005年4月。64-67頁。ISBN 988-211-147-5。
Title: 槲鸫 (Mistle thrush)
Section: abstract

槲鸫（学名：Turdus viscivorus）属於鸫科鸫属，是一种常见雀鸟，广泛分布於欧洲、非洲北部、北亚中部、中亚及中国西部的疏林和耕地，其中中国境内仅有新疆西南部、西北部天山分布有T. v. bonapartei。
Title: 槲鸫 (Mistle thrush)
Section: 命名及分类

此物种是由林奈在其1758年著作《自然系统》（Systema naturae）被首次描述，使用了目前的学名。槲鸫的中文名反映了其以槲寄生为食的特点，而学名的种加词viscivorus的意思也是“食槲寄生者”。2007年的分子生物学研究表明槲鸫与羽色相近的欧歌鸫（T. philomelos）和宝兴歌鸫（T. mupinensis）有较近的亲缘关系，这三种鸫从遍布世界的鸫中分化出形成的分支较早，因此槲鸫与欧洲其他的鸫比如乌鸫（T. merula）亲缘较远。
Title: 槲鸫 (Mistle thrush)
Section: 特征

体长平均为27 cm，体型比欧歌鸫大，雄鸟和雌鸟外形相似。虹膜为褐色，喙黑色，基部黄色，背部深灰褐色，胸腹黄或白色，比欧歌鸫浅很多，并密布有黑色斑点，尾羽外侧尖端、翼下及覆羽边缘白色，脚为粉褐色。
Title: 槲鸫 (Mistle thrush)
Section: 习性

槲鸫为候鸟，冬天会从北方到南方越冬，迁徙时会形成小型鸟群。杂食动物，以多种昆虫、蚯蚓、蜗牛、蛞蝓和浆果为食，尤喜食槲寄生的果实，故因此而得名。冬季时槲鸫会占据果树，并且拒绝其他种类的鸫前来觅食。生性胆小谨慎，站立时体态正直。树上筑巢，在以草叶、草根和泥土编织，内铺有干草的杯状巢中产卵，一窝4－5枚卵，卵白色，上有灰褐或红褐色斑点。叫声为干涩颤音“zerrrrr”及凄郁的下降笛音，似乌鸫，不如欧歌鸫的鸣声婉转。天气恶劣或在夜间，雄性会在树木、屋顶或高高的栖木上发出响亮婉转的鸣叫，一般是在多雨的早春。
Title: 瑪君龍屬 (Majungasaurus)
Section: abstract

瑪君龍屬（屬名：Majungasaurus，意為「馬哈贊加蜥蜴」）又譯瑪宗格龍，是獸腳亞目阿貝力龍科的一屬，生存於白堊紀末的馬達加斯加，約7000萬年前到6600萬年前。目前僅有一個已確認種，凹齒瑪君龍（M. crenatissimus）。瑪君龍一度被認為是種厚頭龍下目恐龍，名為瑪君顱龍或瑪宗格厚頭龍（Majungatholus），瑪君顱龍現被視為瑪君龍的次異名。如同其他阿貝力龍科恐龍，瑪君龍是種二足掠食動物，擁有短口鼻部。雖然目前並不清楚前肢的完整樣貌，牠們的前肢非常短，而後肢較長、較粗壯。瑪君龍可從以下特徵與其他阿貝力龍科恐龍分辨出來，例如：較厚的頭顱骨、口鼻部上方的表面不平較厚骨頭、以及頭頂上的一根圓形角狀物；這個角狀物起初曾被誤認為是厚頭龍類的顱頂。瑪君龍的上頜與下頜牙齒比大部分阿貝力龍科恐龍還多。瑪君龍目前已發現數個保存良好的頭顱骨與大量的骨骸，並在近期成為南半球的獸腳亞目恐龍中最廣受研究的一種。瑪君龍似乎與印度的阿貝力龍科恐龍關係較近，而離南美洲與非洲的阿貝力龍科恐龍較遠，這點在生物地理學上有重要的意義。瑪君龍是該生態系統的頂級掠食動物，主要獵食蜥腳下目恐龍，例如掠食龍；瑪君龍也目前少數有直接證據顯示同類相食現象的恐龍。
Title: 瑪君龍屬 (Majungasaurus)
Section: 敘述

瑪君龍是種中等體型的獸腳亞目恐龍，身長約6到7公尺，這數據包含尾巴在內。根據大型個體的破碎化石顯示，有些單一標本成年瑪君龍的身長約10-11公尺。科學家們估計成年的瑪君龍平均體重超過1,100公斤，但其中最大型的個體可能超過這個數據。瑪君龍的近親食肉牛龍身長8到9公尺，重量經估計為1,500公斤。與大部分的獸腳亞目恐龍相比，瑪君龍的頭顱骨相當著名，而且類似其他阿貝力龍科恐龍的頭顱。如同其他阿貝力龍科的頭顱，瑪君龍的頭顱長度與高度比例較短，但沒有食肉牛龍那樣短。大型成年個體的頭顱骨長度約60到70公分。前上頜骨高，使得口鼻部前端非常鈍，這是阿貝力龍科恐龍的典型特徵。然而，與其他阿貝力龍科恐龍的頭顱骨相比，瑪君龍的頭顱骨寬度較寬。所有阿貝力龍科恐龍的頭顱骨都有粗糙不平的表面，瑪君龍也不例外。瑪君龍的鼻骨特別厚，並且互相固定，鼻骨的下半部有個低鼻脊。頭頂的額骨癒合，有個明顯的半球形角狀物。在瑪君龍存活的時候，這些突出部分可能由某種結構所覆蓋，可能由角質所構成。電腦斷層掃描顯示這些鼻部結構與額角擁有中空空間，可能用來減輕重量。瑪君龍的牙齒有短齒冠，這是典型的阿貝力龍科特徵；而瑪君龍的上頜骨與齒骨分別有17顆牙齒，是阿貝力龍科當中最多的，除了皺褶龍以外。瑪君龍的顱後骨骼極度類似食肉牛龍與奧卡龍的顱後骨骼，這兩個屬是曾發現完整骨骸的其他阿貝力龍科恐龍。瑪君龍是二足恐龍，擁有長尾巴，以平衡頭部與胸部，使得重心位在臀部。雖然頸椎內部擁有許多空間以減輕這些部位的重量，但還是有加大肌肉附著在上面，而肋骨互相連錯、加強，所以頸部還是很結實。頸部肋骨有骨化肌腱附著，如同食肉牛龍。不同的是，瑪君龍的頸部肋骨側邊有長凹處，以漸輕重量。綜合以上特徵，瑪君龍的頸部強壯、充滿肌肉。肱骨是前肢唯一被敘述的部份，肱骨短而彎曲，極度類似食肉牛龍與奧卡龍的肱骨；這顯示瑪君龍可能擁有非常類似的短前肢與兩指。如同其他食肉牛龍亞科恐龍，瑪君龍的手指沒有肌腱、指爪的連接凹處，此外根據指骨的連接程度，顯式瑪君龍的手掌與手指並不靈活。如同其他阿貝力龍科恐龍，瑪君龍的前肢使身體相比，短而結實。瑪君龍的脛骨比食肉牛龍的脛骨還要結實，膝蓋部位有明顯的突出。距骨與跟骨互相固定者，腳部有3根具有功能的腳趾，而最小的第一趾並未接觸到地面上。
Title: 瑪君龍屬 (Majungasaurus)
Section: 分類系統

瑪君龍被分類於獸腳亞目的阿貝力龍科演化支，而阿貝力龍科與西北阿根廷龍科共同組成阿貝力龍超科，阿貝力龍超科則是角鼻龍下目的一個分支。阿貝力龍科恐龍的特徵是：高頭顱骨、鈍口鼻部、面部骨頭的凹凸不平表面（與鯊齒龍科的趨同演化結果）、縮短的前肢（與暴龍科的趨同演化結果）、以及結實的後肢。如同許多的恐龍科，阿貝力龍科內部成員的演化關係非常混淆。數個親緣分支分類法研究顯示在系統發生學上，瑪君龍與南美洲的食肉牛龍有接近親緣關係，而其他屬則無法確定演化位置。一個最近的研究，使用最完整的資訊，不將瑪君龍與印度的勝王龍、印度龍分類於同一演化支，而是與南美洲的食肉牛龍、肌肉龍、爆誕龍、奧卡龍、阿貝力龍、以及非洲的皺褶龍分類於同一演化支。這個研究使得阿貝力龍科可能分別在西岡瓦納大陸與東岡瓦納大陸形成個別的次演化支。需要更進一步的發現與研究才能協助了解阿貝力龍科與瑪君龍的詳細系統發生學。
Title: 瑪君龍屬 (Majungasaurus)
Section: 發現與命名

在1896年，法國古生物學家Charles Depéret敘述了第一個來自於馬達加斯加西北部的獸腳亞目化石。這些化石是由一個法國陸軍軍官在貝齊布卡河（Betsiboka River）沿岸發現，包含兩顆牙齒、一個指爪、以及一些脊椎骨，目前存放在里昂第一大學。Depéret將這些化石分類於斑龍屬的一種，凹齒斑龍（Megalosaurus crenatissimus）；斑龍屬在當時是個垃圾箱类群，包含許多大型獸腳類，但這些物種彼此之間並沒有關聯。種名crenatissimus衍化自拉丁語，crenatus意為「凹槽」，而issimus意為「最」，意指牠們牙齒前後的大量鋸齒狀邊緣。Depéret稍後將牠們重新歸類於北美洲的傷龍，這是另一個所知有限的屬。 在馬達加斯加西北部馬哈贊加省發現的許多破碎化石，在過去100多年來經由法國籍人員發現，其中許多目前存放在巴黎國家自然歷史博物館。在1955年，René Lavocat在發現第一個標本的同一地區梅法拉諾組，發現了一個獸腳亞目的齒骨與牙齒。這些牙齒符合Depéret首次敘述的標本，但大幅彎曲的頜部骨頭與斑龍、傷龍有極大不同。Lavocat將牠們重新命名為瑪君龍（Majungasaurus），屬名由馬哈贊加省的舊名馬任加省（Majunga Province）以及希臘文的蜥蜴所構成，並將這個頜部骨頭列為模式標本（編號MNHN.MAJ 1），存放在巴黎國家自然歷史博物館。在1979年，漢斯·戴爾特·蘇伊士（Hans-Dieter Sues）與菲利普·塔丘特（Philippe Taquet）將瑪君龍第四號標本（編號MNHN.MAJ 4）的圓頂頭顱碎片，敘述成一個新的厚頭龍類恐龍，名為瑪君顱龍（Majungatholus atopus）。這是首次在南半球發現的厚頭龍類恐龍。在1993年，紐約州立大學斯通尼布魯克分校與馬達加斯加的安塔納那利佛大學展開了馬哈贊加盆地計畫，挖掘並研究馬哈贊加省貝立佛查村附近的晚白堊紀地層中發現的化石與地質。第一次的挖掘活動發現了數百顆獸腳類恐龍的牙齒，經鑒定後屬於瑪君龍，有些牙齒附著在一個前上頜骨之上，該前上頜骨在1996年被研究。而接下來的七次挖掘活動發現了數萬件的化石，其中許多化石屬於新的物種。馬哈贊加盆地計畫在該地區發現了原有已知化石物種的五倍。在1996年，這個挖掘團隊發現了一個保存極良好的完整獸腳類頭顱骨（FMNH PR 2100標本）。頭顱的頂部有個半球形隆起物，類似蘇伊士與塔丘特所敘述的瑪君顱龍。在1998年，瑪君顱龍再度被歸類為阿貝力龍科恐龍，而非厚頭龍類。雖然瑪君龍（Majungasaurus crenatissimus）的命名比瑪君顱龍（Majungatholus atopus）還早，但研究人員認為瑪君龍模式標本的齒骨過於零碎，而沒有足夠的把握將它與瑪君顱龍的頭顱骨分類於同一物種。在接下來10年，發現了一系列較不完整的頭顱骨，以及數十個不同個體的部份身體骨骼，這些骨骸有幼年體也有成年體。該計畫的成員也發現了數百件瑪君龍的相關骨頭，以及數千顆零散的牙齒。將這些化石組合過後，幾乎拼湊出完整的骨骸，但大部分前肢、大部分的骨盆、以及尾巴的末端等部份仍未發現。這個挖掘計畫在2007年達到頂峰，一份由7個關於瑪君龍的科學研究，所集合的專題論文，在古脊椎動物化石學會的學會會議上發表。這個專題論文是以英文寫成，但每份研究都有以馬拉加斯語寫成的概要。在論文之中，Lavocat將之前提到的齒骨重新鑑定，並將它分類於瑪君龍。因此，瑪君顱龍被瑪君龍所取代。雖然該份專題論文內容非常廣泛，但該論文只研究從1993年到2001年期間所發現的化石。而在2003年與2005年，在該地又發現了相當數量的標本，有些標本非常完整，這些化石正等待者更進一步的敘述。
Title: 瑪君龍屬 (Majungasaurus)
Section: 古生物學

瑪君龍最特殊的地方在於頭顱上的裝飾物，包括突出、固定的鼻骨與額角。其他的角鼻龍類，包含食肉牛龍、勝王龍、以及角鼻龍的裝飾物都在頭部之上。這些結構可能作為物種內競爭使用，但正確的功能仍未確定。瑪君龍額角的內部中空空間可能會讓額角脆弱，並妨礙額角使用於直接的撞擊上，所以這些角狀物可能作為視覺展示物使用。但瑪君龍的角狀物在不同個體間有很大變化性，所以沒有證據顯示牠們是兩性異形。
Title: 瑪君龍屬 (Majungasaurus)
Section: 古生物學
Subsection: 食性

科學家們提出瑪君龍與其他阿貝力龍科恐龍的獨特頭顱形狀，顯示出與其它獸腳類恐龍的不同掠食習性。大多數獸腳類恐龍有長、低矮、狹窄的頭顱骨，阿貝力龍科恐龍的頭顱骨較高且寬，長度通常較短。其他獸腳類恐龍的狹窄頭顱骨可承受強壯咬合時的垂直壓力，但不適合承受扭轉力量。與現代掠食性哺乳類相比，大多數獸腳類恐龍可能使用類似犬科動物的方式獵食，使用長而狹窄的口鼻部多次咬傷獵物，使獵物變虛弱。阿貝力龍科恐龍，尤其是瑪君龍，可能改採用類似現代貓科動物的方式獵食，使用短而寬廣的口鼻部咬住獵物緊緊不放，直到牠們被制服。瑪君龍的口鼻部較其他阿貝力龍科恐龍還寬廣，而且牠們的其他生理特徵也支持者這個獵食方式假設。瑪君龍的頸部較壯，且擁有結實的頸椎、交錯的頸部肋骨、骨化的肌腱、以及附著在脊椎骨與頭顱後方的強化肌肉。這些強化肌肉可使瑪君龍的獵物掙扎時，瑪君龍仍能保持頭部的穩定性。阿貝力龍科恐龍的頭顱骨有許多區域，有皮膚經過礦化作用而成的骨頭，形成凹凸不平的表面。阿貝力龍科的鼻骨加厚且固定住，可增加強度，這種特徵在瑪君龍身上特別明顯。另一方面，瑪君龍的下頜兩側各有一個大型洞孔，這特徵可見於其他角鼻龍類恐龍；特定關節間有滑液關節，可允許下頜的大幅度變形擴張，但不能達到蛇類的擴張程度。這些下頜特徵可防止瑪君龍嘴中的獵物掙扎時，下頜遭到破裂。下頜的前部牙齒比其他牙齒還要結實，可提供咬合時的支撐點；而瑪君龍的低齒冠牙齒可防止獵物掙扎時，將牙齒搖斷。最後，不像異特龍與大部分獸腳類恐龍，牠們的牙齒呈前後側彎曲；而阿貝力龍科恐龍的牙齒，例如瑪君龍，牠們的牙齒前側彎曲，而後側較直。這種牙齒結構可用來將獵物切碎，而非將獵物托在咬合的地方。瑪君龍是牠們所處環境的最大型掠食者，而該地區同一時期的最大型草食性動物是蜥腳類恐龍，例如掠食龍。科學家們認為瑪君龍，或者其他的阿貝力龍科恐龍，特別以蜥腳類恐龍作為獵食對象。牠們頭部與頸部的增強，以適應咬合與咬住的攻擊方式，可能對於巨大、強壯的蜥腳類恐龍特別有效。相較於其他獸腳類恐龍較修長的後肢，瑪君龍短而結實的後肢，可支持這個假設。雖然瑪君龍的奔跑速度無法趕上相同大小的獸腳類恐龍時，牠們仍可以追上移動緩慢的蜥腳類恐龍。瑪君龍的結實後肢骨頭顯示牠們擁有非常強壯的後腿，而後腿長度較短，可降低瑪君龍的重心位置。因此瑪君龍犧牲速度，以增加力量。在掠食龍骨頭上發現的瑪君龍牙齒痕跡，確認牠們至少以這些蜥腳類恐龍為食，但不確定瑪君龍是獵食牠們，或是在牠們死後吞食牠們的屍體。
Title: 瑪君龍屬 (Majungasaurus)
Section: 古生物學
Subsection: 同類相食

雖然蜥腳類恐龍可能是瑪君龍的食物來源之一，最近在馬達加斯加的發現顯示瑪君龍有同類相食現象。在許多瑪君龍骨頭上發現了牙齒痕跡，類似同一地區蜥腳類化石上的牙齒痕跡。這些牙齒痕跡的間隔與瑪君龍的牙齒間隔相同，牙齒大小也相符合，並擁有較小的凹口，也與瑪君龍的牙齒邊緣符合。因為瑪君龍是該地區已知的唯一大型獸腳類恐龍，最簡易的解釋是瑪君龍有同類相食現象。三疊紀的腔骨龍曾被認為有同類相食現象，但已被否決，使得瑪君龍是唯一確認有同類相食傾向的獸腳類恐龍，但也有證據顯示其他種也有同類相食現象。目前不確定瑪君龍是主動獵食牠們的同類，還是以同類的屍體為食。然而，有些研究人員注意到現代的科莫多龍在競爭屍體食物時，有時會將同類殺死。蜥蜴會以牠們對手的屍體為食，這顯示瑪君龍與其他獸腳類恐龍可能也有類似的行為。
Title: 瑪君龍屬 (Majungasaurus)
Section: 古生物學
Subsection: 呼吸系統

科學家們已經重建出瑪君龍的呼吸系統，根據一副從梅法拉諾組（Maevarano Formation）發現的保存極好脊椎（編號UA8678）。這些脊椎與肋骨大部分擁有空腔，類似鳥類的肺與氣囊呼吸系統。鳥類的頸部脊椎與肋骨擁有氣囊，背椎上部則擁有肺。瑪君龍脊椎的類似結構顯示氣囊的存在。這些氣囊可允許瑪君龍擁有基本的鳥類空氣流通系統，空氣以不同方向進出肺部，所以充滿氧氣的空氣將不會與充滿二氧化碳的廢氣混合在一起。這種呼吸方式雖然複雜，但效率較高。瑪君龍氣囊的發現，除了了解牠們的呼吸系統以外，也有助於理解生物的演化。瑪君龍屬於角鼻龍下目，而鳥類屬於堅尾龍類演化支，角鼻龍下目與堅尾龍類在獸腳類演化歷史的非常早期就已經分開演化。而在兩個支系都發現了鳥類的呼吸系統，顯示這呼吸系統在兩個支系分化前就已經存在，而非鳥類獨自演化出來。這個發現更提供了鳥類起源於恐龍的進一步證據。
Title: 瑪君龍屬 (Majungasaurus)
Section: 古生物學
Subsection: 腦部與內耳結構

對於瑪君龍完整頭顱骨（編號FMNH PR 2100）的電腦斷層掃描，顯示出大略的腦部與內耳結構。與身體相比，瑪君龍的腦部非常小，除了這方面之外則類似非虛骨龍類的獸腳類恐龍，有非常傳統的外形，較類似現代鱷魚，而非鳥類。瑪君龍與其他獸腳類恐龍的差別之一，是牠們的較小型絨球，絨球是小腦的一個區域，可協助調節眼睛與頭部的動作。這顯示瑪君龍與其他擁有小型絨球的阿貝力龍科恐龍，例如印度龍，並非依靠快速的頭部運動與視力來捕抓獵物。對於內耳的研究，可以推論出瑪君龍的行為模式。內耳的半規管可協助保持平衡，而當頭部保持警戒姿勢時，側半規管會與地面保持平行。瑪君龍的頭顱骨幾乎與地面平行，當牠們旋轉頭部時，牠們的側半規管會與地面保持平行。當其他獸角類恐龍保持警戒姿勢時，牠們的頭部會大幅朝下。與牠們的更基礎近親角鼻龍相比，瑪君龍的側半規管明顯地較長，顯示牠們對於頭部側向運動，有更強烈的知覺。
Title: 瑪君龍屬 (Majungasaurus)
Section: 古生物學
Subsection: 病理

 一個2007年的研究敘述了瑪君龍骨頭上的病理。科學家們檢驗了至少21個標本，並發現四個明顯病狀。當其他大型堅尾龍類恐龍，例如異特龍科與暴龍科，已經有病狀方面的研究時，瑪君龍是第一個被研究病狀的阿貝力龍超科恐龍。瑪君龍的頭顱骨上沒有發現任何傷口，而暴龍科的面部常出現傷口。其中一個瑪君龍標本的足部掌骨，發現了明顯的骨折與痊癒痕跡。瑪君龍的大部分病狀位在脊椎上。例如一個幼年個體的一個背椎下側有外生骨瘤。這個骨瘤可能導因於軟骨內骨化或韌帶硬化成骨頭，但不確定骨化的原因。維生素A過高症（Hypervitaminosis A）與骨刺被排除於原因之外，骨瘤也被視為不太可能。在另一個標本的尾椎神經棘上也發現了一個贅生物；神經棘是從脊椎突出來，並提供肌肉附著點。類似的神經棘贅生物也在異特龍與惡龍的身上發現，這些贅生物可能導因於棘間韌帶（Interspinal ligament）或棘上韌帶（Supraspinal ligament）的骨化。目前所發現瑪君龍的最嚴重病狀位在五個連續的大型尾椎上。前兩個尾椎有少部份變形，骨頭左側有一個大型凹溝。後三個尾椎完全癒合，形成一個大型堅硬骨塊。沒有跡象顯示這些連續尾椎後面還有其他骨頭。科學家們從最後一個尾椎的大小判斷，認為還有約10個尾椎遺失了。一個解釋認為這些病狀是因為尾巴末端遺失而引起的身體創傷，並使剩下的尾椎產生骨髓炎。另一個說法是尾椎先開始感染，並導致尾巴末端壞死，然後脫落。這個病例是目前已知第一個有尾巴截斷截斷現象的非鳥類的獸腳亞目恐龍。
Title: 瑪君龍屬 (Majungasaurus)
Section: 古生態學

瑪君龍的所有標本被發現於馬達加斯加西北部馬哈贊加省的梅法拉諾組。其中大部分標本，尤其是最完整的一群化石，都發現於Anembalemba段，而下層的Masorobe段與上層的段也發現了瑪君龍的牙齒。這些沉積層並沒有經過放射性定年法檢驗過，但生物地層學與古地磁學顯示該地層年代為馬斯垂克階，約7000萬年前到6500萬年前。瑪君龍的牙齒在馬斯垂克階非常末期被發現，約為白堊紀-第三紀滅絕事件發生前。在白堊紀末期，馬達加斯加是座島嶼，在距今9000萬年之前與印度次大陸分離出來。馬達加斯加往北方漂移，但緯度比現代還往南10到15度。白堊紀末期的普遍氣候為半乾旱，在氣溫與降雨量上有明顯的季節變化。瑪君龍棲息於岸邊的氾濫平原，該氾濫平原被許多含砂量高的河道所分隔。強力的地理證據顯示，在雨季的開始時有週期性的土石流流經這些河道，將乾季死亡的生物屍體掩埋，提供了化石化的環境。該地區的海平面在馬斯垂克階時期上升，可能持續到古新世，所以瑪君龍可能漫遊於海岸環境，例如潮坪。而鄰近的貝立佛查組則代表了同時代的海相環境。除了瑪君龍以外，梅法拉諾組所發現的化石還包含：魚類、青蛙、蜥蜴、蛇、7種鱷形超目動物、5或6種哺乳類、早期鳥類Vorona、與數種其他鳥類、可能擁有飛行能力的馳龍科脅空鳥龍、西北阿根廷龍科的惡龍、以及兩種泰坦巨龍類，例如掠食龍。瑪君龍是該地區白堊紀後期的最大型肉食性動物，也可能是優勢掠食動物，但大型鱷形超目動物，例如馬任加鱷與Trematochampsa可能會跟瑪君龍競爭水邊的食物。
Title: 瑪君龍屬 (Majungasaurus)
Section: 大眾文化

瑪君龍出現在英國廣播公司（BBC）的電視節目《恐龍星球》（Planet Dinosaur）第三集中，一隻成年母瑪君龍殺死一隻公瑪君龍，並和兩隻幼龍一起啃食。2008年的紀錄片《侏羅紀格鬥俱樂部》（Jurassic Fight Club）第一集中也還原了母瑪君龍獵殺公瑪君龍、同類相食的橋段。瑪君龍也出現在探索頻道（Discovery）的紀錄片《恐龍王朝》（Dinosaur Revolution）第三集中，片中也出現一隻母瑪君龍及兩隻幼龍，但兩隻幼龍而後均個別被一隻魔鬼蛙所吞食，母瑪君龍則獵殺了一頭掠食龍。
Title: 黑邊鰭真鯊 (Blacktip shark)
Section: abstract

黑邊鰭真鯊（學名：Carcharhinus limbatus），又名黑邊鰭白眼鮫、黑梢真鯊，是一種體型較大的鯊魚，為軟骨魚綱真鯊目真鯊科的其中一種，被IUCN列為易危保育類動物，是熱帶及溫帶海洋的大陸棚及島基台的住民。
Title: 黑邊鰭真鯊 (Blacktip shark)
Section: 分類

法國動物學家Achille Valenciennes在Johannes Müller和Friedrich Henle 1839年的Systematische Beschreibung der Plagiostomen 中首次將黑邊鰭真鯊命名為Carcharias limbatus。模式標本是在馬提尼克島捕獲的兩個個體。後來的學者將這個物種移至真鯊屬。黑邊鰭真鯊最先被分類為錐齒鯊屬（學名Carcharias），學名是「 Carcharias (Prionodon) limbatus。其他的名稱亦有「Carcharias (Prionodon) pleurotaenia」、「Carcharias microps」、「Carcharias (Prionodon) muelleri」、「Carcharias maculipinna」、「Carcharias ehrenbergi」、「Carcharias aethlorus」、「Gymnorrhinus abbreviatus」、「Carcharias phorcys」及「Carcharhinus natator」。而被接受的科學分類學名則是「Carcharhinus limbatus」，當中「limbatus」就是指牠的鰭上的黑邊。
Title: 黑邊鰭真鯊 (Blacktip shark)
Section: 分布

本魚分布於全球熱帶至溫帶海域，在大西洋，從美國麻薩諸塞州到巴西，包括墨西哥灣和加勒比海，以及從地中海、馬德拉群島、加那利群島到剛果共和國。在印度洋，從南非和馬達加斯加到阿拉伯半島和印度次大陸，再到東南亞。在西太平洋，從日本琉球群島到澳洲北部，包括中國南部、菲律賓和印尼都有發現。在東太平洋，從加州南部到秘魯等海域。棲息在大陸棚及島嶼棚，喜棲息在泥濘的海灣、島嶼潟湖和珊瑚礁附近的懸崖，能夠耐受低鹽度並進入河口和紅樹林沼澤。
Title: 黑邊鰭真鯊 (Blacktip shark)
Section: 特徵

黑邊鰭真鯊是一種強壯的鯊魚，體呈紡錘形，鼻子長而尖，眼小具瞬膜，顎骨兩側各有15排齒，牙齒基部寬闊，牙尖高而窄，邊緣呈鋸齒狀，五對鰓縫，背鰭2個，第一背鰭高且呈鐮刀形，後部末端較短，第一和第二背鰭之間沒有脊，胸鰭大呈鐮狀且尖。身體呈灰色，一般都有黑邊的鰭，體長可達286公分，體重可達122.8公斤，壽命可達12年。
Title: 黑邊鰭真鯊 (Blacktip shark)
Section: 行為及攝食

與牠的近親短鰭真鯊（學名C. brevipinna）相似，黑邊鰭真鯊是一種游速很快的鯊魚，不單能躍上水面，更能在期間多次轉體才回到水中。牠們不帶有攻擊性，且不會攻擊人類。有一些證據顯示牠們會分開族群，雄性及沒有懷孕的雌性會聚集一群，而懷孕的雌性及幼鯊會另外聚集成一群。黑邊鰭真鯊主要是以硬骨魚為食糧，如沙丁魚、鯡魚、鯔魚、鰺科及馬鮫，甚至會吃其他幼小的鯊魚包括灰真鯊，及一些頭足綱與甲殼亞門動物。黑邊鰭真鯊是胎生的，並在卵黃囊的胎盤內每胎有著1-10隻幼鯊（平均為4-7隻）。妊娠期相信為10-12個月，而相信雌鯊每年會生產一次。
Title: 黑邊鰭真鯊 (Blacktip shark)
Section: 對人類的重要性

黑邊鰭真鯊的身體可以供人類吃用，包括新鮮的、乾的或鹽腌的。牠的皮可以製成皮革，而肝臟則可獲得肝油。牠亦會被釣魚者作為遊釣魚類。
Title: 南秧雞 (Takahē)
Section: abstract

巨水鸡（学名：Porphyrio hochstetteri，英文、毛利語：takahē，台湾作南秧雞），又名南島青水雞、南岛秧鸡、泰卡雞，是紫水雞屬的一種鳥類，分布于包括澳大利亚、紐西兰，塔斯马尼亚及其附近的岛屿。曾於1898年被認為經已滅絕，後於1948年再次被發現。
Title: 南秧雞 (Takahē)
Section: 特徵

巨水鸡身材壮硕行动笨拙，红腿，黄嘴的根部有鲜红的瘤，翅膀蓝紫色，不能飞行。身长为63厘米（25英寸）左右，站立時高約50厘米（20英寸），重约为3公斤，很强壮，有着坚硬的鸟喙和强壮的腿。鼻沟浅而宽，鼻孔小而圆，在鼻沟前部下方，额甲宽大，后缘呈截形。翅圆形，第2枚、第3枚和第4枚初级飞羽最长，并几乎等长；第1枚和第6枚或第7枚初级飞羽等长。跗蹠和趾都长而有力；能用脚趾抓住和操纵食物，两性同型，体羽为紫色或蓝色，尾下覆羽白色。它们的腿又细又长，其中腿高占身高的一半以上，非常适于在草丛行走。
Title: 南秧雞 (Takahē)
Section: 雌雄差异

雄性全身覆盖着漂亮的紫色羽毛，嘴和头的顶部及腿为朱红色。雌性和雄性的颜色截然不同，全身为灰褐色。
Title: 南秧雞 (Takahē)
Section: 习性，繁殖

一般独居，栖息于新西兰南岛的高山草地环境中，脚上虽然没有蹼，但也会游泳、潜水。它们生活在杂草繁茂的地方，有时也会到较宽阔的水面附近去寻找食物。其食物以植物为主，也食一些螺类和水栖昆虫。繁殖季节雌雄同居，由雄鸟造巢。雌鸟在巢造好后便可产下5-10枚卵，夫妻双方轮流孵化3周后，雏鸡就会出壳。
Title: 南秧雞 (Takahē)
Section: 保育现状

在新西兰的保护区内受严格保育措施，数量正在回升，由2013年的263隻升至2019年共418隻。截至2023年，全紐西蘭約有500隻南秧雞，每年以8%的速度成長。2023年，紐西蘭政府與當地的纳塔胡部落合作，放歸了9對南秧雞。
Title: 河神龍屬 (Achelousaurus)
Section: abstract

河神龍屬（學名：Achelousaurus）又譯阿奇洛龍，是尖角龍亞科恐龍的一個屬，生活在下白堊紀的北美洲，約7400萬年前。牠是四足的植食性恐龍，有著像鸚鵡的喙嘴，在鼻端及眼睛後方有骨質隆起，長頭盾頂端有兩隻角。河神龍屬於中型的角龍類，身長約6公尺，體重約3公噸。
Title: 河神龍屬 (Achelousaurus)
Section: 命名

  作为河神龍屬的模式種是唯一種，霍納氏河神龍（A. horneri），是由古生物學家史考特·山普森在1996年所敘述、命名。河神龙的属名由希腊神话人物名字Achelous 和 saurus组成。 Achelous 是一个河神，能够将自己变成任何东西。 在与神话英雄赫拉克勒斯的战斗中，阿克洛奥斯化身为一头公牛，但他的一只角被拔掉，输掉了战斗；種名則是紀念在蒙大拿州發現眾多化石的著名美國古生物學家傑克·霍納（Jack Horner）。目前所發現的三個河神龍頭顱骨，都在鼻部上有隆起部分，因其他角龍在該位置都是鼻角，彷彿牠的鼻角被拔掉一樣。阿克洛奧斯另一被稱頌的是他的改變外形能力，河神龍就好像是其他角龍類恐龍的特徵混合體。
Title: 河神龍屬 (Achelousaurus)
Section: 分類

早期研究認為河神龍是種過渡物種，演化位置在有特化角的角龍類（如野牛龍）及沒有角的厚鼻龍之間。但是，牠們有可能或不可能是同一支系，而這三個屬至少是近親。所以牠們通常被分類在角龍科尖角龍亞科的厚鼻龍族（Pachyrhinosaurini）中。
Title: 河神龍屬 (Achelousaurus)
Section: 化石

正模標本（編號MOR 485）是在1987年發現於美國蒙大拿州的雙麥迪遜組，由古生物學家史考特·山普森（Scott Sampson）的挖掘團隊所發現。地質年代被估計是在上白堊紀的坎帕階，距今約8300萬-7400萬年前。河神龍的化石發現於雙麥迪遜組的最上層，被認為接近這個時期的結束，約是7400萬年前。其他在此地層發現的恐龍包括有懼龍、斑比盜龍、包頭龍、慈母龍及野牛龍。到目前為止，科學家只從雙麥迪遜組發現三個河神龍的頭顱骨及一些顱後骨骼的骨頭，所有標本都存放在蒙大拿州波茲曼的落磯山博物館。成年的河神龍的頭骨加頭盾，總計超過1.6米長。
Title: 小紅蛺蝶 (Vanessa cardui)
Section: abstract

小紅蛺蝶，是一種蛺蝶，屬鱗翅目蛺蝶科。可能是世界上分布最廣的蝴蝶，分布於除了南極洲及南美洲以外的所有大陸。
Title: 小紅蛺蝶 (Vanessa cardui)
Section: 形態

展翅長5.1 - 7.3 公分。翅膀背面橘、褐色；翅端黑色，有明顯的白帶和小白點。翅膀腹面顏色暗淡，褐或灰色。
Title: 小紅蛺蝶 (Vanessa cardui)
Section: 分布

分布於所有溫帶地區，包含熱帶地區的山區。這個物種在溫暖地區是定居種，但會在春季遷徙，有時秋季。例如：每年5月和6月，這種蝴蝶會從北非和地中海遷徙到北歐；在北美分布於中美洲和美國西南部；如果冬季有適當的雨量，可以促使族群往北遷徙，最北可達加拿大和冰島。春季發生的大遷徙規模可以非常驚人，數以百萬計的蝴蝶連續7 - 8 週通過同一個地區。但很少往南遷徙，在巴拿馬以南很罕見。在澳大利亞則僅局限分布於西南部。是香港一種不太常見的蝴蝶。於南風半島這些地方能看見牠們的蹤影。
Title: 小紅蛺蝶 (Vanessa cardui)
Section: 生態

小紅蛺蝶是完全變態昆蟲，經歷卵、幼蟲、蛹和成蟲等階段。卵為薄荷綠色，約產卵後3 - 5日孵化。幼蟲有5齡，約12 - 18日後化蛹。蛹期約10日。成蟲可活兩個星期。在溫帶地區終年發生。成蝶在多種植物上吸蜜，特別是菊科植物。幼蟲以超過100種植物為食草，包含菊科、紫草科、錦葵科、豆科、馬鞭草科、薔薇科、蓼科、繖形科和鼠李科等植物。由於飼養容易，在幼稚園常被當作用來了解蝴蝶生活史的教材。
Title: 小紅蛺蝶 (Vanessa cardui)
Section: 近似種

West Coast Lady - Vanessa annabellaVirginia Lady - Vanessa virginiensis澳洲姬紅蛺蝶 - Vanessa kershawi
Title: 小抹香鲸 (Pygmy sperm whale)
Section: abstract

簡繁重定向：这是簡體至繁體，或繁體至簡體的重定向。本重定向用來避免重複创建頁面、減少轉換系統出錯時的紅字問題。使用了本連結的頁面可能需要更新，以直接連結至目標頁面。請勿使用管道連結，這會隱藏正確的敘述。並非純簡繁字體差異者，請使用{{別名重定向}}或其他合適的重定向模板。
Title: 双色树燕 (Tree swallow)
Section: abstract

双色树燕（学名：Tachycineta bicolor）为燕科树燕属的迁徙鸟类, 分布于美洲。种名 bicolor 意为“二色的”。
Title: 双色树燕 (Tree swallow)
Section: 特征

双色树燕体重约21.2克，翼长约11.59厘米，喙宽度约3.8毫米，喙厚度约2.8毫米，嘴峰长约10.8毫米，跗蹠长约12.2毫米，尾长约54毫米。双色树燕是候鸟，栖息在湖泊、沼泽等湿地环境，它们是食肉动物，主要以昆虫、蜘蛛等陆生无脊椎动物为食。它们在阿拉斯加和美国南部繁殖；在南美洲北部越冬。
Title: 歐榛 (Corylus avellana)
Section: abstract

歐榛（學名：Corylus avellana）也稱歐洲榛，落葉灌木，春天長出下垂的柔荑花序，秋天結出成串堅果。是一種原生在歐洲與亞洲西部的榛屬植物。南至不列顛群島、希臘、伊比利半島、土耳其與賽普勒斯，北至斯堪地納維亞中部、東至烏拉山中部、高加索與伊朗的西北方都有分佈。
Title: 歐榛 (Corylus avellana)
Section: 用途

堅果可生食，還可製作糖果、蛋糕和利口酒，堅果炸出的油用於烹飪、香料按摩油、肥皂及潤滑油中。葉可作為菸草的代用品。
Title: 亞達伯拉象龜 (Aldabra giant tortoise)
Section: abstract

亞達伯拉象龜（学名：Aldabrachelys gigantea），是龜鱉目陸龜科亞達伯拉象龜屬的爬行動物。亦有分類學家把牠歸在象龜屬下，學名為Dipsochelys dussumieri。
Title: 亞達伯拉象龜 (Aldabra giant tortoise)
Section: 同种异名

Testudo dussumieri Schlegel, 1831 (nomen nudum)Testudo dussumieri Gray, 1831Testudo daudinii Duméril & Bibron, 1835Testudo elephantina Duméril & Bibron, 1835Geochelone (Chelonoidis) gigantea Fitzinger, 1835Testudo hololissa Günther, 1875 (nomen nudum)Testudo hololissa Günther, 1877Testudo ponderosa Günther, 1877Testudo sumeirei Sauzier, 1892Testudo gigantea elephantina Rothschild, 1897Testudo gigantea gigantea Rothschild, 1897Testudo gigantea daudini Rothschild, 1906 (ex errore)Testudo gigantea soumeirei Rothschild, 1906 (ex errore)Testudo gouffei Rothschild, 1906Testudo daudini Mertens, Müller & Rust, 1934Testudo gigantea daudinii Mertens & Wermuth, 1955Geochelone sumeiri Loveridge & Williams, 1957 (ex errore)Geochelone elephantina Pritchard, 1967Geochelone gigantea daudinii Pritchard, 1967Geochelone gigantea gigantea Pritchard, 1967Geochelone gouffei Pritchard, 1967Geochelone sumeirei Pritchard, 1967Aldabrachelys gigantea Percy, 1970Megalochelys gigantea gigantea Obst, 1978Geochelone gigantea elephantina Honegger, 1980Dipsochelys arnoldi Bour, 1982Dipsochelys daudinii Bour, 1982Dipsochelys elephantina Bour, 1982Dipsochelys hololissa Bour, 1982Geochelone sumieri Crumly, 1982 (ex errore)Dipsochelys sumeirei Bour, 1984Megalochelys gouffei Obst, 1985Megalochelys sumeirei Obst, 1985Aldabrachelys elephantina Iverson, 1986Dipsochelys elephantina elephantina Bour, 1988Dipsochelys elephantina sumeirei Bour, 1988Dipsochelys dussumieri Gerlach & Canning, 1996Dipsochelys gigantea Gerlach & Canning, 1996Dipsochelys resurrecta Gerlach & Canning, 1996 (nomen nudum)Testudo sumieri Gerlach & Canning, 1996Dipsochelis elephantina Rogner, 1996Geochelone gigentea Sharma, 1998 (ex errore)Geochelone daudinii Farkas & Sasvári, 1999Geochelone dussumieri Farkas & Sasvári, 1999Geochelone hololissa Farkas & Sasvári, 1999Testudo arnoldi Paull, 1999Aldabrachelys dussumieri Orenstein, 2001Dipsochelys resurrecto Ferri, 2002 (ex errore)Aldabrachelys arnoldi Austin, Arnold & Bour, 2003Aldabrachelys daudinii Austin, Arnold & Bour, 2003Aldabrachelys gouffei Austin, Arnold & Bour, 2003Aldabrachelys hololissa Austin, Arnold & Bour, 2003Aldabrachelys ponderosa Austin, Arnold & Bour, 2003Aldabrachelys sumeirei Austin, Arnold & Bour, 2003Aldabrachelys sumierei Austin, Arnold & Bour, 2003 (ex errore)Aldabrachelys elephantopus Claude & Tong, 2004Dipsochelys dussumieri sumeirei Gerlach, 2004Dipsochelys elephantopus Gerlach, 2004Dipsochelys sumierei Chambers, 2004Testudo elephantine Chambers, 2004 (ex errore)Aldabrachelys arnoldii Le, Raxworthy, McCord & Mertz, 2006 (ex errore)Emys gigantea Grandidier, 1868Testudo grandidieri Vaillant, 1885Geochelone grandidieri Loveridge & Williams, 1957Aldabrachelys grandidieri Bour, 1980Dipsochelys grandidieri Bour, 1982Megalochelys grandidieri Obst, 1985
Title: 亞達伯拉象龜 (Aldabra giant tortoise)
Section: 特徵

亞達伯拉象龜的背甲較高，並呈圓形，顏色為棕色或棕褐色。其腿部強而有力，能支持其沉重的身體。亞達伯拉象龜的頸部很長，甚至可伸至更長，以利於其進食離地面一米的樹枝作為食物。此龜與加拉巴哥象龜一樣以體型龐大見稱，它的甲殼平均可以長達120厘米（47英寸），雄性的平均體重大約為250公斤（550磅），而在沃思堡動物園的一隻雄性體重更超過360.25公斤（794.2磅）。雌性通常比雄性更小，平均長度約90厘米（35英寸）長，體重平均為150公斤（330磅）。亞達伯拉象龜亦因此成為世上體型第二大的陸龜，僅次於加拉巴哥象龜。
Title: 亞達伯拉象龜 (Aldabra giant tortoise)
Section: 分佈

亞達伯拉象龜的主要族群居住在塞舌爾的亞達伯拉群島上。由於群島得到了保護，人類的影響较少，所以島上共有約10萬隻亞達伯拉象龜，是世界上最大的族群。另一個水種群的物種居住在桑給巴爾、毛里求斯和羅德里格斯島公園保護區附近，這群龜隻也是被圈養的。龜隻會棲息在許多不同棲息地，包括草原、灌木叢、紅樹林沼澤及海岸沙丘等。
Title: 亞達伯拉象龜 (Aldabra giant tortoise)
Section: 棲息資料
Subsection: 棲息地

烏龜的食草性對棲息地帶來壓力，產生了共同的演化：有20多種草和草本植物混合生長的「龜草皮」（tortoise turf）。這些獨特的植物很多都自然矮化，為了避開烏龜下頷的破壞，種子的生長不是從植物頂端、而是更接近地面。亞達伯拉象龜是該環境地的最大動物，角色和大象類似。牠們積極搜尋食物，讓樹木倒塌，也為其他動物開闢了使用的路徑。
Title: 亞達伯拉象龜 (Aldabra giant tortoise)
Section: 棲息資料
Subsection: 飲食雜性

亞達伯拉象龜是草食動物，會吃的草、葉子和木質植物的莖，但有時亦會吃小型無脊椎動物和腐肉，偶爾甚至會吃死龜的屍體。在人工飼養下，亞達伯拉象龜會多吃水果，如蘋果、香蕉以及壓縮蔬菜糧食。由於在自然棲息地很少有淡水可以供龜隻飲用，因此，它們多從食物中獲得大部分身體所需的水分。亞達伯拉象龜的殼型主要有兩個類。在棲息地提供的食物主要是在地面上取得
Title: 亞達伯拉象龜 (Aldabra giant tortoise)
Section: 棲息資料
Subsection: 原生地龜草皮

龜草皮主要是由下列植物組成﹕
Title: 亞達伯拉象龜 (Aldabra giant tortoise)
Section: 行為

亞達伯拉象龜會單獨和群體生活，大多傾向聚集於開闊的草原上。而牠們最活躍的時間便是早上花時間尋找食物的時候。牠們會挖地下洞穴或在沼澤中休息，令天氣炎熱時可以降溫。牠們是優秀的游泳者，擁有自然的浮水力。
Title: 亞達伯拉象龜 (Aldabra giant tortoise)
Section: 生活史

巨型的龜隻是這個地球上最長壽的陸生動物，亞達伯拉象龜亦被認為平均壽命會超過200歲，但是這是難以驗證，因為他們往往活得比他們的觀察員長久。 阿德維塔據說是英國水手在18世紀從塞舌爾群島作為禮物送給英國東印度公司的羅伯特·克萊芙，並於1875年來到加爾各答動物園。2006年3月，牠在印度加爾各答（加爾各答）動物園死亡，阿德維塔據說是有史以來最長壽龜隻，牠死時的年齡為255歲（1750年出生）。現存最長壽的亞達伯拉象龜是塞舌爾出生，現居圣赫勒拿的喬納森，今年大約193歲。
Title: 亞達伯拉象龜 (Aldabra giant tortoise)
Section: 人工飼養

最近的亞達伯拉象龜變得很容易在寵物市場中獲得，但飼養牠們可能需要許可證。而且價格高昂亦令牠們未算太普及。照顧這種陸龜，是需要負極大的責任，因為成年龜的體型是十分巨大的，可以是具破壞性，因此需要一些典型的飼養裝備，並加設可圍欄和門搗，住宿環境的洗費也將會十分昂貴。而牠們較喜歡的溫度是攝氏27-35°C。
Title: 亞達伯拉象龜 (Aldabra giant tortoise)
Section: 繁殖

二月至五月為其繁殖期，雌性在交配後9日便會生下大約25隻蛋，並把蛋產在一個淺巢，但通常不到一半的蛋受精。雌性亦能一年產多窩蛋。孵化需時候約8個月，幼龜會獨立在10月至12月之間孵出。在人工飼養的環境下，產卵日期各不相同。塔爾薩動物園的亞達伯拉象龜是1999年以來的一小群，他們每年也可繁殖幾次。一隻雌性通常可在11月產蛋後再在1月產蛋，天氣溫暖時，小龜便會破殼而出。動物園也有幫忙孵化龜蛋，孵化溫度保持在81華氏度至86華氏度，平均分為兩個孵化器，後者可在107天後孵化。
Title: 亞達伯拉象龜 (Aldabra giant tortoise)
Section: 保育

亞達伯拉象龜有一個相當長的保育歷史。倫敦自然歷史博物館的阿爾伯特岡瑟曾與毛里求斯政府在19世紀結束時建立了保育區。但不同種的巨龜從塞舌爾群島進行人工繁殖和自然保護信託塞舌爾重新引進計劃。現時亞達伯拉象龜於華盛頓公約中被列入附錄二（Appendix II）內；在國際自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄中屬於易危物種。
Title: 西鹌鹑 (Common quail)
Section: abstract

普通鵪鶉（学名：Coturnix coturnix），是鸡形目雉科鹑属鸟类。
Title: 西鹌鹑 (Common quail)
Section: 生态环境

普通鵪鶉是一种生性胆怯的鸟类，不喜歡结群互动，体形较小且保護色很好，常常潜伏在農田、草场的植物基部，极难发现，受到惊吓后会尖叫着从藏身处直飞而去。
Title: 西鹌鹑 (Common quail)
Section: 分布地域

普通鵪鶉主要是分布于欧亚大陆西部和非洲。繁殖于欧洲大陆、北非的地中海沿岸地区及英伦三岛，在温暖的年份，其分布北限可以达到斯堪地納維亞半島南端；据观测西鹌鹑在非洲温暖地区越冬，迁徙途中可见于非洲大陸、阿拉伯半岛、中亚、印度次大陆等地，本物种的分布东限在俄罗斯西伯利亚中部、蒙古西部、中国新疆、阿富汗、巴基斯坦、印度一线。有鸟类学者将同属另一物种日本鵪鶉视为本物种分布在东亚的亚种，按照这一分类，西鹌鹑的分布东限会扩展至俄罗斯远东地区、中国东部沿海、朝鲜半岛、中南半岛、日本列岛一线。
Title: 西鹌鹑 (Common quail)
Section: 特征

普通鵪鶉为体形较小的雉科鸟类，体长在16－18厘米左右。普通鵪鶉雌雄体形接近，体色略有不同，雄性头部基色为褐色，头顶有黄白色中央冠纹；自喙基部起始有细长的黄白色眉纹，眉纹甚长延伸至后颈部；过眼有一道黑色贯眼纹，贯眼纹下为褐色条带，条带以下余部黄白色，喉部黑色；上体深褐色，密布红褐色及黑色横纹，其上点染大量纵向黄白色矛状条纹及不规则斑纹；翅长且尖；尾短，尾羽甚至被尾上覆羽完全遮盖，飞行时可见尾部长度小于翅长的一半；胸部红色，两胁有同色的斑块，腹部污白色。雌性体色基本与雄性一样，惟其喉部黄白色，而不似雄性为黑色；虹膜红褐色；喙灰色；双腿肉棕色；本物种喙形短小而细，跗跖部短，几乎与中趾等长，无距。普通鵪鶉体重约96.28克，翼长约106.2毫米，嘴峰长约15.6毫米，喙宽度约5.5毫米，喙厚度约5.2毫米，跗蹠长约24.5毫米，尾长约38.3毫米。西鹌鹑是候鸟，其栖息在开放的人工改造的环境中，食性为草食性，主要食物来源是植物的干果或种子。
Title: 西鹌鹑 (Common quail)
Section: 繁殖与保护

普通鵪鶉营巢于农田作物之间的地面上，每巢产卵8－13枚。本物種的數量及分佈甚廣，未列入瀕危。普通鵪鶉在歐洲是主要獵捕的鳥種之一，尤其在其遷徙至地中海沿岸地區期間，遭大量捕殺。但现代技術成熟，養殖場已能滿足市場需求，野生鹌鹑的生存未受威脅。本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
Title: 西鹌鹑 (Common quail)
Section: 文化

鹌鹑肉及蛋均為美味食材，其蛋白質、維生素及鐵等元素含量均比雞肉高，而脂肪含量低於雞肉。尤其是含有重要的腦素和卵磷脂，是人類高級神經活動不可缺少的營養物質。其膽固醇含量較低，優於雞肉、蛋。所以西鹌鹑肉、蛋等還有很高的醫療價值。雄鹌鹑生性好鬥，故很早就有鬥鵪鶉的歷史，還用鬥鹌鹑來賭博。在舊約聖經中有上帝為以色列人降下一群鹌鹑作食物的紀錄。
Title: 挪威枫 (Acer platanoides)
Section: abstract

挪威枫，楓属落叶乔木，原产于欧洲中东部，树龄最多约为250年。
Title: 挪威枫 (Acer platanoides)
Section: 形態

树高可达20-30米，树干直径最粗能到1.5米；叶对生，叶大，7-14厘米宽，8-20厘米长，叶缘有齿；花小，3-4毫米长，花瓣5，黄绿色，15-30朵组成伞状花序，早春先于叶出开花；果实为双翼果，种子扁圆形，直径10-15毫米，约3毫米厚，双果翼展开接近180°，3-5厘米长。
Title: 挪威枫 (Acer platanoides)
Section: 作用

挪威枫的木材為淡黄色、硬度在楓樹中適中，詹氏硬度為1,010 lbf（4,510 N），可用于建筑、家具及樂器用材。挪威枫可以生长在贫瘠的土壤中，耐寒，可以抵抗城市污染，而且其秋季树叶颜色鲜艳，有黄色、红色甚至深紫色的各种变种，所以被很多地方引进作为城市行道树和园林用树，但其根部的分泌物可以抑制多种其他植物的生长，所以在许多地区成为外来入侵有害物种，甚至在北美洲（1750-1760年間作為觀賞植物引入）有些地区被法律禁止种植。被拿來製作楓糖漿的糖楓樹液呈透明，但外形相近的挪威楓之樹液為混濁乳白色，二者可藉此辨別北美洲有些地方，挪威楓由於有耐污染性較高，且具有高耐蔭度，常被拿來取代糖楓成為行道樹，特別是城市化較深的都會區，以因應越來越高的人類活動影響。
Title: 熊葱 (Allium ursinum)
Section: abstract

熊葱（學名：Allium ursinum, 北美种类Allium tricoccum），又名野韭菜、熊果大蒜、熊蒜（bear's garlic）、野蒜菜及林地蒜，是一种野生的草本植物，為野生韭黄的近緣种，因熊喜欢采食而得名。其味道如同食用韭菜，但是氣味並不强烈。多生长于林地树荫，春季刚发出的第一至第五叶味道鲜嫩，适于食用，开花后口感下降。