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Title: 含羞草 (Mimosa pudica)
Section: 外部連接

含羞草 Hanxiucao - 香港浸會大學中醫藥學院藥用植物圖像資料庫 （繁體中文）
Title: 流感嗜血桿菌 (Haemophilus influenzae)
Section: abstract

流感嗜血桿菌（學名：Haemophilus influenzae），簡稱嗜血桿菌，前稱費佛氏桿菌（或譯拜菲爾氏菌）或流感桿菌，是一種沒有運動力的革蘭氏陰性桿菌。牠是於1892年由費佛博士在流行性感冒的瘟疫中發現。牠一般都是好氧生物，但可以成長為兼性厭氧生物。流感嗜血桿菌最初被誤認為是流行性感冒的病因，但直至1933年，當發現流行性感冒的病毒性病原後，才消除了這種誤解。不過，流感嗜血桿菌仍是會導致其他不同種類的病症。
Title: 流感嗜血桿菌 (Haemophilus influenzae)
Section: 血清群

於1930年，流感嗜血桿菌分類為兩類，即莢膜菌株及沒有莢膜的菌株。現今，流感嗜血桿菌通常依莢膜的種類分為六種血清型(即a,b,c,d,e和f)。而沒有莢膜的菌株，其基因多樣性比有莢膜的菌株還要高。沒有莢膜的菌株稱為NTHi(nontypable)，因為它們沒有莢膜的血清型。雖然已知莢膜類的乙型流感嗜血桿菌（或是b型流感嗜血桿菌，簡稱HiB）是毒性的主因之一，但感染流感嗜血桿菌的病因卻仍未完全清楚。牠們的莢膜能幫助牠們抵抗在沒有免疫的寄主體內的吞噬作用及不觸發補體介導的裂解。沒有莢膜的菌株則較少侵略性，但牠們能誘發炎症而產生其他病症，如會厭炎。接種HiB結合型疫苗是一種有效的預防方法，其中某幾種疫苗已經廣為使用。
Title: 流感嗜血桿菌 (Haemophilus influenzae)
Section: 病症

大部份流感嗜血桿菌都是機會性感染細菌，即牠們會在寄主體內生存而不引起任何疾病，但當某一些因素（如病毒感染或免疫力下降）出現後則會引發病症。流感嗜血桿菌一般有六種菌株，稱為a型、b型（又稱乙型）、c型、d型、e型及f型。由流感嗜血桿菌自然產生的疾病只會在人類出現。在嬰兒及孩童中，乙型流感嗜血桿菌會引致菌血病症及急性細菌性腦膜炎。偶而地牠會引致蜂窩組織炎、骨髓炎及關節感染。自從1990年開始，美國使用Hib結合型疫苗後，Hib病症的患病率減少至每十萬名兒童有1.3名兒童感染。但是，Hib仍然是發展中國家引致嬰兒及兒童下呼吸道疾病的主因。沒有莢膜的流感嗜血桿菌會引致兒童的耳朵感染（如中耳炎）、眼睛感染（結膜炎）及鼻竇炎，並且聯帶肺炎。在各国大规模接种疫苗前，乙型流感嗜血杆菌感染后的病死率约为2%～5%。且15%～30%的病例会留有不同程度的神经系统后遗症，而一旦引发脑膜炎，即便存活亦会有超过30%的人会保有轻重不一的后遗症，包括失聰、偏癱與智障等。据科学界估计，2000年中华人民共和国约有19000名5岁以下的儿童因感染Hib而死亡，而2015年中华人民共和国全国约有3400人因乙型流感嗜血杆菌感染而死亡，死亡人数在全球的占比排名第三，但已较2000年大幅降低。截止2021年8月27日，中华人民共和国是唯一一个未将Hib疫苗纳入其国家免疫规划的世界卫生组织成员国。2021年8月，北京大学团队在BMC发表的基于数学建模的研究指，如将Hib 疫苗纳入中华人民共和国国家免疫规划，每年中国或将可以避免约 235700 例5岁以下儿童 Hib 病例（减少93% 的Hib病例）和 2700 例5岁以下儿童 Hib 死亡（减少92% 的Hib死亡），节省共计 24.87亿元（3.84 亿美元）治疗费用，并在该人群的一生中带来约 85000 个质量调整寿命年的增加。
Title: 流感嗜血桿菌 (Haemophilus influenzae)
Section: 與肺炎鏈球菌的相互關係

流感嗜血桿菌與肺炎鏈球菌都能在人類的上呼吸系統中發現。一項有關牠們之間的競爭研究指出，在培養基內，肺炎鏈球菌能以過氧化氫攻擊流感嗜血桿菌及能排除在表面流感嗜血桿菌生存所需的分子。當兩種細菌一同在鼻腔內時，兩星期之內，只有流感嗜血桿菌能夠生存。當兩種細菌分別地放在鼻腔內時，兩者皆能生存。使實驗鼠的上呼吸組織暴露於兩種細菌時，發現有格外大量的中性粒細胞。當實驗鼠只是暴露於其中一種細菌時，則不會出現這些細胞。實驗显示，接触过流感嗜血桿菌死菌的中性粒細胞对肺炎鏈球菌會強烈攻擊，而未接触过流感嗜血桿菌死菌的中性粒細胞的這種攻擊则較不會這麼強烈。接触流感嗜血桿菌死菌，却不會對流感嗜血桿菌活菌有所影響。這種現象有兩種可能性：當流感嗜血桿菌被肺炎鏈球菌攻擊時，引發了免疫系統攻擊肺炎鏈球菌。兩種細菌的結合引發了只有其中一種細菌存在所不會引發的免疫系統警報。至於為何流感嗜血桿菌會不受免疫系統的影響則不得而知。
Title: 流感嗜血桿菌 (Haemophilus influenzae)
Section: 定序

因其細少的基因體，流感嗜血桿菌是第一種被全部测序的独立生存(非病毒)生物。選擇它的原因是項目領導人之一諾貝爾獎獲得者漢彌爾頓·史密斯已經研究它幾十年並且可以提供高質量的基因庫。牠的基因體包含了1,830,140的DNA鹼基對及1740個蛋白質編碼基因，兩個转运RNA，和其他18個RNA。流感嗜血桿菌的基因排序計劃由基因組研究所策劃，使用霰彈槍定序法於1995年完成及刊登於《科學》雜誌上。
Title: 鼠海豚 (Harbour porpoise)
Section: abstract

別名重定向：这是其他名稱、筆名、綽號、同義字的重定向。它引導常用名稱至遵循命名常規的標題，能夠協助編者寫作。除非為了更新重定向頁，一般不應該用管道連結取代重定向連結。
Title: 常春藤 (Hedera helix)
Section: abstract

常春藤（学名：Hedera helix），又名洋常春藤、長春藤、土鼓藤、木蔦、百角蜈蚣，是常春藤屬下的一種常綠攀援植物，在很多地區常春藤實際都屬於入侵物種。
Title: 常春藤 (Hedera helix)
Section: 命名

常春藤的種加詞helix來自古希臘語，意思是“扭”。
Title: 常春藤 (Hedera helix)
Section: 描述

其莖生氣根以攀緣他物，嫩葉以及花序被有星形鱗片，葉有柄，厚質，葡枝之葉稍做三角形，掌狀。
Title: 常春藤 (Hedera helix)
Section: 分布

常春藤自然分布于北至爱尔兰東北部和斯堪的納維亞南部、南至葡萄牙、東至烏克蘭、土耳其。在處於零下二攝氏度冬季等溫線以上的地區，一般會被其他植物取代。
Title: 常春藤 (Hedera helix)
Section: 與人類的關係

叶有香气，形态优美，常作園藝观赏用。其果實、種子和葉子均有毒，孩童誤食會引起腹痛、腹瀉等症狀，嚴重時會引發腸胃發炎、昏迷，甚至導致呼吸困難等。
Title: 常春藤 (Hedera helix)
Section: 與人類的關係
Subsection: 入侵植物

人類將常春藤引入了許多地區，其中一些地區將其列為入侵物種。常春藤會迅速蔓延并纏繞其他植物造成後者死亡。它們創造了大片的“常春藤荒漠”（ivy deserts）。例如美國的許多州，特別是俄勒岡州全部禁止銷售與進口常春藤。太平洋西北地區和美國南部的政府也鼓勵消滅常春藤。在澳大利亞南部，特别是東南部，常春藤被當做有害植物。在一些地區禁止販售常春藤。與澳大利亞相鄰的新西蘭的環保局自1990年開始也將常春藤列為雜草（environmental weed）。
Title: 蜜熊 (Kinkajou)
Section: abstract

蜜熊（学名：Potos flavus）是生活在雨林中的一種浣熊科，蜜熊屬下的唯一種。牠們原住於中美洲及南美洲，非常罕有。
Title: 蜜熊 (Kinkajou)
Section: 外表

蜜熊重2-3公斤，體長43-56厘米，尾巴長40-56厘米。牠們的外毛皮呈金色，底毛呈灰色。
Title: 蜜熊 (Kinkajou)
Section: 食性

蜜熊是雜食性的，有鋒利的牙齒，主要吃果實，有時也會吃鳥蛋、昆蟲及鳥類。蜜熊的舌頭長達13厘米，可以用來摘果實或從花朵中吃花蜜。圈養下的蜜熊曾吃蜂蜜，但在野外卻未有紀錄。
Title: 蜜熊 (Kinkajou)
Section: 行為

蜜熊像浣熊，其操作的能力遠勝於靈長目。牠們的尾巴可以抓住東西，可以幫助攀樹。牠們不會用尾巴來抓食物。在口附近、喉嚨及腹部的嗅腺可以用來劃定領地及行走路線。蜜熊以群族聚居。牠們很多時都會獨自覓食，有時也會成群或與犬浣熊一同覓食。蜜熊是夜間活動的，最活躍於晚上七時至午夜及破曉前的一小時。牠們於日間睡在樹孔或樹蔭下。蜜熊以不同的聲音溝通。牠們的叫聲像尖銳，彷彿女人的尖叫聲。牠們的觸覺及嗅覺很靈敏，但視覺很差，未能分辨顏色。蜜熊全年也會繁殖，每胎會產一子，妊娠期為112-118日。
Title: 蜜熊 (Kinkajou)
Section: 種系發生

蜜熊與犬浣熊在形態及習性上很接近，但基因上顯示蜜熊是來自較原始的分支，與現今的浣熊科並非近親。蜜熊與犬浣熊相似的地方可能是平行演化的例子。犬浣熊的近親其實是長鼻浣熊。蜜熊與犬浣熊最大的不同是其可抓住東西的尾巴、較短的吻、可伸長的舌頭及沒有肛嗅腺。
Title: 蜜熊 (Kinkajou)
Section: 馴養

蜜熊有時會被馴養為寵物。牠們很喜歡玩耍，寂靜及溫馴，並沒有顯著的氣味。若在日間被吵醒、或是嘈音及突然的行動，牠們也會變得帶有攻擊性。被騷擾的蜜熊會尖叫及抓人或咬人。馴養的蜜熊壽命約到23歲，最高紀錄可達55歲。
Title: 长脚秧鸡 (Corn crake)
Section: abstract

长脚秧鸡（学名：Crex crex）为秧鸡科长脚秧鸡属的鸟类。在中国大陆，分布于新疆、西藏等地。该物种的模式产地在瑞典。
Title: 长脚秧鸡 (Corn crake)
Section: 特征

长脚秧鸡体重约154.91克，翼长约13.7厘米，喙宽度约3.5毫米，喙厚度约6.4毫米，嘴峰长约24.2毫米，跗蹠长约40.5毫米，尾长约51.2毫米。长脚秧鸡是候鸟，栖息在草地，它们是食肉动物。它们分布在古北界；冬季在地中海到非洲和马达加斯加越冬。
Title: 长脚秧鸡 (Corn crake)
Section: 保护

中国国家重点保护动物等级：二级
Title: 灰雁 (Greylag goose)
Section: abstract

灰雁（學名：Anser anser），又名大雁、沙鹅、灰腰雁、红嘴雁、沙雁、黄嘴灰雁，为雁属模式种。
Title: 灰雁 (Greylag goose)
Section: 生态环境

灰雁栖息于湖泊、河滩水域地带。他们经常选择水生植物密布的环境藏身，有时也在开阔的湖面游荡。憩息时常有一些灰雁放哨警戒。早晨、夜间或黄昏出来觅食。
Title: 灰雁 (Greylag goose)
Section: 分布地域

本物种是古北区代表鸟种之一，繁殖于西伯利亚南部、欧洲北部、东部、冰岛以及中国新疆西部北部、青海柴达木盆地青海湖、东北的内蒙古、黑龙江等省份；越冬于欧洲南部、地中海沿岸、伊拉克、印度西北部、中国南方的江苏、湖南、广东、福建等地也有本物种越冬。
Title: 灰雁 (Greylag goose)
Section: 特征

体重1900-2350克，体长770-795毫米。雌雄两性全年体色概为灰褐色，嘴基周围有狭长的白纹。下背及腰部为较深灰鼠色、颈、胸和腹部淡灰色，腹部有黑色横纹眼棕色，嘴橙黄或略带红色。在野外观察中，本物种最大的特征就是没有特征，它不具有豆雁喙端醒目的黄色、鸿雁颜色对比鲜明的颈部，也不具有白额雁和小白额雁引人瞩目的白色额头，因此如果在野外看到一只灰褐色的大型雁类又没有观察到上述特征，且可以肯定地观察到粉红色的喙和脚，那么就可以判断其为灰雁。
Title: 灰雁 (Greylag goose)
Section: 食物

灰雁是植食性鸟类，以野草和种子为主要食物，偶尔也会取食小虾、田螺和一些鞘翅目昆虫。
Title: 灰雁 (Greylag goose)
Section: 繁殖与保护

灰雁的营巢地常常在水边草丛间，营巢时亲鸟在地上以苔藓、杂草或羽毛筑巢，有时在沼泽地区建筑群巢。每窝产卵4-6枚，卵呈乳白色。本物种未列入保护名单，但由于过度捕猎和栖息地的破坏（如在鄱阳湖、洞庭湖等越冬地，受到非法捕猎和湖区破坏的威胁。本物种的数量呈下降趋势。
Title: 灰雁 (Greylag goose)
Section: 灰雁与鹅

普遍认为灰雁是欧洲家鹅的祖先。
Title: 美洲貂 (American marten)
Section: abstract

美洲貂（學名：Martes americana）是北美洲的一種貂屬物種，體長0.5—0.7公尺，尾長13.5—16公分，成體重0.5—1.4公斤。本種的分布範圍北至阿拉斯加與加拿大的極地氣候區，南至美國紐約州，在針葉林、落葉林與混合林中均有分布，其中有些地區的族群被消滅後又被重新引入，賓州、伊利諾州、馬里蘭州、麻州、俄亥俄州與西維吉尼亞州等地的本種族群可能已完全消失。美洲貂過去與分布於北美西部的太平洋貂為同物異名，現已基於分子證據被分為獨立物種；更新世晚期、全新世早期的一化石物種Martes nobilis可能也是本種的異名。現本種之下包括7個亞種，但彼此無明顯外表差異。哥倫比亞山脈與阿拉斯加的庫普列亞諾夫島和庫尤島等地為美洲貂與太平洋貂的自然雜交區，此外有許多地區人為引入的美洲貂和原生的太平洋貂雜交，已發生基因滲入，對太平洋貂的族群造成威脅。
Title: 捻角山羊 (Markhor)
Section: abstract

捻角山羊（Capra falconeri），又名螺角山羊，是分散在喜瑪拉雅山西部林地的一種山羊，亦是代表巴基斯坦的動物。
Title: 捻角山羊 (Markhor)
Section: 特徵

捻角山羊肩高65-115厘米，重40-110公斤。雌羊黃褐色，腹部白色，腳上有黑白斑紋。公羊呈淺黃褐色，腹部顏色及腳上斑紋與雌羊相同，面部黑色，頸部及胸部有白色長毛，可長至膝蓋。公羊及雌羊都有螺絲狀的角，公羊的角可以長達160厘米，雌羊的則長25厘米。
Title: 捻角山羊 (Markhor)
Section: 分佈

捻角山羊分佈在巴基斯坦的北部地區（尤其是奇特哈爾、狄阿莫及亞斯多、巴爾蒂斯坦及近奎達的國家公園，海拔500-3500米的地方。
Title: 捻角山羊 (Markhor)
Section: 行為

捻角山羊的波斯語名稱意為「吃蛇者」，但牠們其實是草食性的，主要吃草、葉子及其他植物，根本不會吃蛇。牠們是暮晨活動的。雌羊會組成群族聚居，成員多達9頭；雄羊一般是獨居的。在繁殖季節，公羊會以打鬥來吸引雌羊的注意。公羊們會將角鎖緊，不斷扭轉，直至將對方推倒在地上。捻角山羊的叫聲像家山羊。世界自然保護聯盟將捻角山羊定為瀕危物種，在野外的數量估計不足2500頭。
Title: 捻角山羊 (Markhor)
Section: 保護

山羊天敵很多，除了身上的肉之外，有些盜獵者則是看上獨特的羊角，如同象牙與犀角，因而成為獵殺的對象。巴基斯坦的托卡（Torghar）地區有種「捻角山羊」（twisty-horned goat），頭上的角有如麻花般捲曲，造型獨特，曾因戰火而瀕危，如今復育有成，但無奈的是，這樣的成績卻是用合法銷售打獵許可換來的。1979年蘇聯侵略阿富汗，歷時10年的戰爭，讓隔鄰的巴基斯坦在1980年代也遭戰火摧殘。由於戰爭就在鄰國，當時許多槍砲彈藥大量流入巴國（如AK47步槍），讓野生動物跟著遭殃。其中外觀吸引人的捻角山羊一度被殺到只剩下200隻左右，幾乎就快滅種。
Title: 捻角山羊 (Markhor)
Section: 亞種

普通捻角山羊（Capra falconeri chialtanensis）Capra falconeri cashmiriensisCapra falconeri falconeri布哈拉捻角山羊（Capra falconeri heptneri）蘇利曼捻角山羊（Capra falconeri jerdoni）阿富汗捻角山羊（Capra falconeri megaceros）
Title: 西欧刺猬 (European hedgehog)
Section: abstract

西歐刺蝟（學名：Erinaceus europaeus）又稱歐洲刺蝟、普通刺蝟，为猬科猬属的一种，是一种在古北界各地分布的刺猬，除喜马拉雅和北非之外。在北纬60°之北不常见，只在芬蘭，瑞典和俄羅斯西北才见到。其种加词“europaeus ”意为“欧洲的”。
Title: 西欧刺猬 (European hedgehog)
Section: 形态与习性

这种刺猬约20厘米长，生活在树林，农田和城市郊区。它们晚间活动，受惊时会卷成一团，用一身长刺保护自己。 和生活在温暖区域的较小刺猬不同，西欧刺猬可能冬眠。它杂食，食用各种无脊椎动物，但是较喜爱蛞蝓、蚯蚓、甲蟲和其他昆蟲。 它也可能吃青蛙，小型鼠类，幼鸟和鳥蛋。
Title: 西欧刺猬 (European hedgehog)
Section: 保护状况

鉴于其栖息范围广泛及种群数量稳定，也未明显受威胁，世界自然保护联盟将本种列为无危物种。
Title: 糖楓 (Acer saccharum)
Section: abstract

糖楓（学名：Acer saccharum Marshall）是一種北美洲硬木森林原產的樹種，自加拿大新斯科舍省，向西分布至安大略省，並向南至美國喬治亞州及德州。
Title: 糖楓 (Acer saccharum)
Section: 名稱来源

在美洲又別稱為硬楓（hard maple）、石楓（stone maple）、東部糖楓（eastern sugar maple）等英文俗名；法語（加拿大）俗名作"érable à sucre"。在分類學上，被歸於無患子科，楓亞科（Hippocastanoideae），楓屬（Acer），屬下分類群為楓組（section: Acer），楓系（series: Saccharodendron）。學名由Humphry Marshall（1722年－1801年）於1785年發表。學名中種小名saccharum的希臘文為σακχαρον（saccharon），意指“由竹子萃取出的糖汁”。糖楓在植物學舊的歸類是槭樹科槭屬 ，現已更正為無患子科楓屬。
Title: 糖楓 (Acer saccharum)
Section: 形态特征

糖楓是一種落葉樹種，高25至35米，且最高可達45米，一株十年齡的糖楓樹高約5米。被拿來製作楓糖漿的樹液呈透明（非混濁乳白色，可藉此與外形近似的挪威楓（Acer platanoides, Norway maple）辨別）。葉長寬約相等，8至15厘米長，五裂，當中央的裂瓣相當大且其裂極深時，近基部的裂瓣則會變得相當小。秋天葉色極為顯眼，顏色由亮黃色、橙色到亮橘紅色。且秋天變色時常會呈現不均勻的顏色分布。成熟的老樹常會較其他植株提早變色，而幼樹常常是由綠色直接變為褐色之後落葉。約5至10朵花形成繖房花序，花無花瓣。早春開花。果實為翅果（具兩瓣具翅的離果），種子球形，直徑約7至10毫米，薄膜狀的翅長約2至3厘米，秋天成熟。糖楓與黑楓（Black maple, Acer nigrum）親緣相近，有些分類學者會把黑楓歸入本種。產於北美西部的粗齒楓（Bigtooth Maple, Acer grandidentatum）亦常被某些分類學家歸入本種，成為本種的變種。
Title: 糖楓 (Acer saccharum)
Section: 生态关系

糖楓的純林極常見，是北美中部、北部硬木林的主要成分，故對北美洲的森林生態而言，本種佔了極重要的地位。在北方，它形成山毛櫸－楓林與糖楓－黃樺林，是山毛櫸林（北美山毛櫸，殼斗科）最北界線之外的重要森林種類。常見有糖楓為主要組成的森林還有：糖楓－椴樹林、糖楓－美洲梣林、糖楓－鐵木－紅橡林等。糖楓是大喬木中最耐蔭的植物之一，北美洲的僅有樹形較小的條紋楓（或稱賓州楓，Acer pensylvanicum）的耐蔭度超過它。其耐蔭的能力使它在較為鬱閉的森林仍能保證種子發芽，且以森林底層植物的生態角色成長良好，並且能在樹冠有破空時有很快的成長速度（以突破樹冠層）。糖楓的根系具有能將較深層含水高的土層中的水，重新使之分布於較淺層而乾燥的土層，這不但對於它自己有益，也對生長在其根系附近的植物有益。人類的活動在許多地方對糖楓的生長造成影響，特別是成熟的糖楓林，由於人類的砍伐，許多隨機出現的種類（非原生優勢種）取代了糖楓在森林中的角色，改變了原本的森林組成及結構。糖楓亦有較其他楓樹樹種對污染更敏感的特性，酸雨及土壤酸化是造成楓樹森林退化的可能原因，加上數十年來日漸增加的街道除冰劑，更造成大批糖楓死亡。北美洲有些地方，糖楓被換成耐污染性較高，且具有同樣高耐蔭度的挪威楓，特別是城市化較深的都會區，以適應越來越頻繁的人類活動的影響。
Title: 糖楓 (Acer saccharum)
Section: 栽培利用

糖楓與黑楓的樹汁（樹液）是加拿大所生產的楓糖漿最主要來源（楓糖漿的原料樹種還有其他數種楓樹），但糖楓所製造出來的被認為帶有苦味。糖楓的木材是硬度高，且最為緻密的楓樹之一，約740公斤/每立方米，且為最珍貴的傢俱及地板原料。保齡球道及保齡球瓶便常用糖楓的木材為材料。糖楓的木材亦被拿來應用於籃球場，如NBA的地板；糖楓與美國梣同為棒球棒的熱門材質。撞球球桿，滑板亦可見到採用糖楓木材為原料。糖楓亦被用於製造樂器，如提琴類樂器的側邊及背面，吉他的頸部，以及鼓殼。有些植株的木材其紋理為波狀、卷曲或被稱為鳥眼紋者，是特別具有經濟價值的，由於其美觀及稀有度，最常應用於樂器及珠寶盒的材料糖楓由於容易栽植與移植，成長速度相當快，加上秋天具漂亮的顏色，是種很討喜的街樹及庭園樹木。其樹蔭的遮蔽，與其多鬚根的根系會影響其樹蔭下的草地生長狀況。雖然它可以在沙質土壤長得不錯，最佳的土壤基質是排水良好的壤土，稍微黏土質土壤也可以，但是如果排水不良的基質便極不合適。它對鹽類的耐受度極低，對硼尤為敏感。
Title: 糖楓 (Acer saccharum)
Section: 品系列表

下列為糖楓的各個品系名稱：阿波羅（'Apollo'）－樹冠柱狀。箭頭（'Arrowhead'）－樹冠為金字塔形。'Astis'（Steeple）－耐熱，適應美國東南部的氣候；樹冠卵形。'Bonfire'－生長速率快。'Caddo'－極能適應乾旱與高熱的北美洲南方之自生品系，為北美大平原絕佳選擇。細柱（'Columnare'），或稱為紐頓哨兵（'Newton Sentry'）－樹冠極瘦長形。秋祭（'Fall Fiesta'）－葉質粗糙，秋季時葉色繽紛，木材硬度較平均為高。金頂（'Goldspire'）－秋天樹冠顏色為金黃色。綠山（'Green Mountain',（PNI 0285））－葉片能抗旱耐熱，樹冠為卵形，木材極硬，可媲美統一（'Unity'）的程度。遺產（'Legacy'）－強健，具活力，且受歡迎。紀念碑（'Monumentale'）－樹冠柱狀。甜蜜樹蔭（'Sweet Shadow'）－其葉緣蕾絲狀。廟柱（'Temple's Upright'）－樹冠細，幾近於細柱（'Columnare'）。統一（'Unity'）－源自於加拿大的曼尼托巴省，為木材硬度最高的品系之一。
Title: 糖楓 (Acer saccharum)
Section: 文化象征
Subsection: 加拿大國旗

糖楓的葉形與加拿大國旗當中的紅色楓葉極近似，有說法即是取自糖楓，且加拿大的楓糖製品多有此典型的圖案。
Title: 糖楓 (Acer saccharum)
Section: 文化象征
Subsection: 美国州树

糖楓是美國數個州的州樹：紐約州、佛蒙特州、西維吉尼亞州、威斯康辛州。
Title: 糖楓 (Acer saccharum)
Section: 相关条目

楓糖
Title: 斑尾塍鹬 (Bar-tailed godwit)
Section: abstract

斑尾塍鹬（学名：Limosa lapponica）又名斑尾鹬，为鹬科塍鹬属的鸟类。该物种的模式产地在瑞典。斑尾鷸是一種大型且遷徙性強的涉禽，主要在沿海泥灘和河口覓食多毛蟲和貝類。牠具有鮮紅色的繁殖羽，長腿和向上翹的長喙。斑尾鷸在北極海岸和苔原繁殖，範圍從斯堪的納維亞到阿拉斯加，冬季則在澳大利亞和紐西蘭的溫帶和熱帶地區的海岸過冬。亞種Limosa lapponica baueri從阿拉斯加橫跨太平洋到紐西蘭的遷徙是已知鳥類中最長的不間斷飛行，也是所有動物中不進食的最長旅程。該亞種的往返遷徙距離超過 29,000 km（18,020 mi）
Title: 斑尾塍鹬 (Bar-tailed godwit)
Section: 分類

斑尾鷸由瑞典博物學家卡爾·林奈於1758年在他的自然系統中正式描述，並使用雙名法命名為Scolopax limosa。 現今與其他三種塍鷸一起被歸於法國動物學家馬蒂蘭·雅克·布里松於1760年引入的塍鷸屬（Limosa）。 屬名Limosa來自拉丁語，意思是“泥濘的”，源自limus，指的是它偏好的棲地。種小名 lapponica則指的是拉普蘭。“godwit”這個英文詞大約在1416-17年首次記錄，可能是模仿這種鳥的叫聲，或者源自古英語的“god whit”，意為“好生物”，或許是指它的食用價值。 它的英文名字來源於該物種黑白相間的條紋尾巴和上尾覆羽。 在法語中，它被稱為barge rousse，俄語中為maliy veretennik，因紐特語中為chiuchiuchiak，尤皮克語中為tevatevaaq，毛利語中為kūaka。認可的四個亞種如下：L. l. lapponica （林奈, 1758）——從北斯堪的納維亞到亞馬爾半島繁殖；冬季在歐洲和非洲西海岸從不列顛群島和荷蘭到南非，也在波斯灣周圍過冬。體型最小的亞種，雄性體重可達 360 g（13 oz），雌性可達 450 g（16 oz）L. l. yamalensis Bom et al 2021 ——在包括亞馬爾半島和下鄂畢河谷在內的西北西伯利亞繁殖；冬季在阿曼到西印度，以及可能的東非海岸，或許南至南非L. l. taymyrensis Engelmoer & Roselaar, 1998 ——在中北西伯利亞從下葉尼塞河谷到下阿納巴爾河谷繁殖；冬季在西非海岸L. l. menzbieri – 波滕科, 1936 ——從阿納巴爾河到科雷馬河三角洲的東北亞繁殖；冬季在東南亞和澳大利亞西北部L. l. baueri – 瑙曼, 1836 ——在西伯利亞東北部至阿拉斯加北部和西部繁殖；冬季在中國和澳大拉西亞過冬。體型最大（包括anadyrensis）
Title: 斑尾塍鹬 (Bar-tailed godwit)
Section: 描述

斑尾鷸是一種相對腿短的塍鷸。喙到尾的長度為 37—41 cm（15—16英寸），翼展為 70—80 cm（28—31英寸）。雄性平均比雌性小，但兩者之間有很大重疊；雄性重 190—400 g（6.7—14.1 oz），而雌性重 260—630 g（9.2—22.2 oz），不同亞種之間的體型也有一定的區域性變異（見下文的亞種）。成鳥具有藍灰色的腿和長長的漸尖、略微向上彎曲的雙色喙：基部為粉紅色，尖端為黑色。繁殖羽時，頸部、胸部和腹部為磚紅色，且上部呈深棕色。雌性繁殖羽顏色較暗淡，腹部呈栗色至肉桂色。繁殖羽到第三年才會完全顯現，並且可以區分三個年齡階段；在第一次北遷時，未成熟的雄性顏色明顯比成熟雄性更為蒼白。在南半球觀察到的非繁殖期鳥類為單調的灰褐色，羽毛中心較暗，使其看起來有條紋，且腹部為白色。幼鳥與非繁殖期成鳥相似，但整體呈黃褐色，兩側和胸部有條紋羽毛。在阿拉斯加繁殖的斑尾鷸顯示出體型從北到南逐漸增大的趨勢，但這一趨勢在紐西蘭的非繁殖地並不明顯；不同大小的鳥類自由混合。Limosa lapponica與黑尾鷸（Limosa limosa）的區別在於其黑白相間的橫條尾羽（而非全黑），且沒有白色翼帶。與之最相似的物種是半蹼鷸（Limnodromus semipalmatus）。
Title: 斑尾塍鹬 (Bar-tailed godwit)
Section: 分佈和遷徙

  所有斑尾鷸在北半球夏季都待在北極地區繁殖，並在冬季遷徙至較溫暖的地區。L. l. lapponica 是遷徙距離最短的，有些只遷徙到北海，而另一些則遷徙至印度那麼遠的地方。 在阿拉斯加築巢的斑尾鷸 （L. l. baueri） 則會遷徙至澳大利亞和紐西蘭。牠們進行了所有鳥類中最長的不間斷遷徙，為了提供能量，牠們攜帶了迄今為止研究過的所有遷徙鳥類中最大的脂肪量，並且會減少消化器官的大小以做到這一點。  L. l. bauri 在阿拉斯加繁殖，並在非繁殖季節待在澳大利亞東部和紐西蘭。L. l. menzbieri 在西伯利亞繁殖，並遷徙至澳大利亞北部和西部。 在西伯利亞繁殖的鳥類沿著亞洲海岸向北和向南遷徙，而在阿拉斯加繁殖的鳥類則直接橫跨太平洋遷徙至11,000 km（6,835 mi）遠的澳大拉西亞。 為了追蹤返回旅程，紐西蘭的七隻鳥被手術植入發射器並通過衛星追蹤至中國的黃海，距離為9,575 km（5,950 mi），其中一隻鳥實際飛行的軌跡為11,026 km（6,851 mi），耗時九天。至少另外三隻斑尾鷸似乎在從紐西蘭不間斷飛行後也抵達了黃海。  其中一隻雌鳥，被暱稱為“E7”，從中國繼續飛往阿拉斯加並在那裡度過了繁殖季節。然後在2007年8月，她從阿拉斯加西部出發，進行了為期八天的不間斷飛行，最終抵達紐西蘭泰晤士附近的皮阿科河，創下了11,680 km（7,258 mi）的已知飛行紀錄。這隻L. l. bauri雌鳥完成了一次為期174天、飛行距離為29,280 km（18,194 mi）的往返旅程，其中20天是在飛行中度過的。 2021年，一隻雄性斑尾鷸，編號4BBRW，創下了新的不間斷遷徙飛行紀錄，從美國阿拉斯加飛行了8100英里（約13035公里）到達澳大利亞新南威爾士州。這隻鳥在2020年也曾創下紀錄。 2022年，一隻編號234684的斑尾鷸於10月13日從阿拉斯加出發，並不間斷飛行至塔斯馬尼亞，這是首次有標記的鳥類飛行這條路線。牠在11天1小時內飛行了至少13,560 km（8,430 mi）：創下了不間斷飛行距離的新紀錄。  為了支持如此長途的飛行，L. l. baueri在紐西蘭的鳥群比其他亞種儲存更多的脂肪，這讓牠們能夠飛行6,000 km（3,728 mi）至8,600 km（5,344 mi）。 兩個澳大拉西亞亞種沿著亞洲海岸向北遷徙至北黃海的鴨綠江沿海濕地，這是塍鷸和大濱鷸Calidris tenuirostris）北遷的重要中途停留地。 L. l. baueri亞種在這裡休息了約41天，然後繼續飛行約7,000 km（4,350 mi）到達阿拉斯加。L. l. menzbieri 在黃海地區平均停留了38天，然後再飛行4,100 km（2,548 mi）到達北極高地的俄羅斯。  此種經常會在紐西蘭有順風的情況下提前出發；牠們似乎能夠預測有利於整個遷徙路線的天氣模式。 在阿拉斯加南部築巢的鳥體型較大，並且最早從紐西蘭出發；六個月後這一模式再次重複，鳥群按照抵達的順序從阿拉斯加出發，並在相同的天數範圍內出發。 紐西蘭南部的鳥群平均比更北部地區的鳥群早9-11天出發。 斑尾鷸在阿拉斯加的育空-柯斯科克溫三角洲分為兩波到達；本地繁殖者在五月初到達，而在五月第三週，大鳥群途經此地前往更北的繁殖地。
Title: 斑尾塍鹬 (Bar-tailed godwit)
Section: 行為與生態
Subsection: 繁殖

斑尾鷸在澳大利亞和紐西蘭是非繁殖候鳥。鳥群首次遷徙至北半球繁殖地的年齡為2-4歲。 繁殖地每年在斯堪的納維亞、北亞和阿拉斯加。鳥巢是一個淺杯形的苔蘚，有時鋪有植物。每次產卵數量為2到5顆，平均四顆。 雙親共同孵蛋20到21天，白天由雄鳥孵蛋，晚上由雌鳥孵蛋。 幼鳥約28天後長出羽毛。牠們在2歲時首次繁殖。
Title: 斑尾塍鹬 (Bar-tailed godwit)
Section: 行為與生態
Subsection: 食物和覓食

  這些鳥類在濕地的主要食物來源是多毛蟲（高達70%），輔以小型雙殼類和甲殼動物。在濕草地，斑尾鷸會吃無脊椎動物。 在北方黃海的一個主要停留地，牠們繼續獵食多毛類，但牠們的大部分食物攝取來自雙殼軟體動物光滑河藍蛤，通常整個吞下。  雄性斑尾鷸比雌性體型較小，喙較短。根據在馬納瓦圖河口的研究，喙較短的鳥（雄性）主要以小型表面獵物如紐西蘭泥蝸為食，約有一半為蝸牛專家，而雌性則食用更多深藏的獵物如蠕蟲；鳥類也顯示出一些個人的食物偏好。
Title: 斑尾塍鹬 (Bar-tailed godwit)
Section: 狀況

斑尾鷸的狀況接近瀕危，並且數量正在下降。 自1979年以來，使用東非河口的鳥類數量減少了，自1930年以來，西伯利亞的科拉半島周圍的數量也在穩步下降。 全球數量估計為1,099,000至1,149,000隻。  2005年至2012年間，L. l. bauri 和 L. l. menzbieri成鳥的生存率有所下降，可能是因為黃海潮間帶停留區域的流失。 海堤的建設和泥灘的填海導致遷徙鳥類，尤其是像L. l. menzbieri這樣依賴鴨綠江河口進行南北遷徙的亞種，食物供應出現了嚴重減少。 自1980年代末以來，紐西蘭的L. l. baueri數量從超過100,000隻減少到2018年的67,500隻。 2024年，L. l. baueri 和 menzbieri被列入澳大利亞EPBC法下的瀕危物種。  斑尾鷸是非歐亞遷移性水鳥協定（AEWA）涵蓋的物種之一。 在紐西蘭，該物種受1953年野生動物法保護。
Title: 木橘 (Aegle marmelos)
Section: abstract

木橘（学名：Aegle marmelos），又名木蘋果、孟加拉苹果、孟加拉木苹果、日本苦橙，或音譯作貝爾果、貝兒果，为芸香科木橘属下的唯一物种。原生於印度次大陸及东南亚，本物種見於印度、孟加拉国。木橘樹在印度教和佛教都被認為是神聖的。
Title: 木橘 (Aegle marmelos)
Section: 描述

木橘樹是一種落葉植物，屬於小型到中型的樹種，最高可達13米（43英尺）高。
Title: 木橘 (Aegle marmelos)
Section: 文化

在尼泊爾首都加德滿都，當地原住民內瓦爾人（Newari）的女孩會在兩、三歲到進入青春期之前期間與一顆木橘的果實蒂結一次「果實婚」。
Title: 紅翅黑鸝 (Red-winged blackbird)
Section: abstract

紅翅黑鸝（學名：Agelaius phoeniceus，英文名：red-winged blackbird），亦作紅翅烏鶇、美洲红翼鸫，是黑鸝屬的一種鳥類，主要分布於北美洲。分有多個族群，北部的族群在冬季飛往南部過冬，此外在薩爾瓦多西部、洪都拉斯西北部和哥斯達黎加西北部有獨立的族群。數量極多，是北美洲數量最多的陸禽，學者對這種鳥也有極為透徹的研究。紅翅黑鸝的兩性異形特征十分明顯，雄性通體黑色、有紅色的肩部和黃色色帶，雌性通體深褐色，無其他明顯特征。紅翅黑鸝是雜食動物，以植物種子和昆蟲為食。
Title: 紅翅黑鸝 (Red-winged blackbird)
Section: 分類

紅翅黑鸝是黑鸝屬（Agelaius）下的十一個種之一，而該屬所在的擬黃鸝科（Icteridae）下所有生物均只生活在南美洲和北美洲。卡爾·林奈在《自然系統》中將其學名定爲Oriolus phoeniceus，但後來在1816年由路易·皮埃尔·维埃约移入黑鸝屬。其屬名來自古希臘語的拉丁轉寫詞agelaios，意思是“一羣中的”，種加詞phoeniceus來自拉丁語，意思是“深紅色”。紅翅黑鸝有多個亞種，大多數看起來極爲相似。只有加利福尼亞州和墨西哥中部的A. p. gubernator之間色彩區別明顯。實際上它們與紅翅黑鸝的關係還存疑。
Title: 紅翅黑鸝 (Red-winged blackbird)
Section: 描述

其常用名來自雄性的黑色羽毛和紅色肩部，後者無論是飛行中還是棲息时都很明顯。除去有三色黑鸝的美國西部以外，紅翅黑鸝在大多數地區都很容易辨認。雌性通體黑褐色，羽毛並不鮮豔。雌性比雄性小，雌性體長17—18厘米（6.7—7.1英寸）、重約41.5克（1.46盎司），雄性體長22—24厘米（8.7—9.4英寸）、重約64克（2.3盎司）。最小的雌性個體體重低至29克（1.0盎司），最重的雄性可達82克（2.9盎司）。翅膀長度8.1—14.4厘米（3.2—5.7英寸），尾巴長6.1—10.9厘米（2.4—4.3英寸），嘴峰長1.3—3.2厘米（0.51—1.26英寸），跗骨長2.1厘米（0.83英寸）。兩性的喙都很尖銳，連同眼睛、跗蹠在內均是黑色的。幼鳥羽毛和成年雌性相似，但下半身更淺，且羽毛邊緣呈淺黃色。紅翅黑鸝有多種聲音，一種是發音像是用喉音發出的“check”、一種是含糊的哨子樣的“terrr-eeee”。雄性在展示羽毛時會發出尖厲的“oak-a-lee”聲。雌性也會歌唱，一般聲音類似“chit chit chit chit chit chit cheer teer teer teerr”。
Title: 紅翅黑鸝 (Red-winged blackbird)
Section: 分佈

紅翅黑鸝自阿拉斯加南部到尤卡坦半島、加利福尼亞州沿海到加拿大東部都有分佈。加拿大等北部地區是繁殖區，這些地區的紅翅黑鸝都是候鳥，而南部則大多是留鳥。每年九月到十月間是遷徙季節，但有時八月也會出現紅翅黑鸝遷徙的跡象。紅翅黑鸝生活在開闊的草地上，尤其偏愛濕地，這其中又以生長香蒲之地為最。不過在草原和荒廢地上也常能找到它們。
Title: 黑天鹅 (Black swan)
Section: abstract

黑天鵝（學名：Cygnus atratus）是一種分類上屬於天鵝的大型水鳥（雁鴨科動物），主要在澳洲大陸東南和西南區域繁殖。在澳洲大陸境內，黑天鵝過著遷徙生活，遷徙模式因氣候條件而異。牠們的繁殖模式為單偶模式，且共同孵蛋及育幼。牠們在1800年代被人們當作觀賞鳥引入全球各地，但成功逃脫人為飼養環境並形成穩定種群。 本物種在1790年由博物學家約翰·萊瑟姆 (John Latham) 進行科學化的描述，在当时被歸入單型屬Chenopis。 黑天鹅有时以家庭为单位生活，有时可形成上百只到上千只的群体。本物種是西澳州及道利什（Dawlish，屬於英格蘭德文郡）的象徵之一。
Title: 黑天鹅 (Black swan)
Section: 特征

成年的黑天鵝身長大約在 1.1 到 1.4 公尺之間，平均重量 6 到 9 公斤重。在飛行時，翼展可達 1.6 到 2 公尺寬。頸部細長，按照相对比例来说在天鵝最長，通常彎成“S”型。雄鳥比雌鳥稍大，喙也比較直且長；雛鳥有著灰棕色的羽毛。黑天鵝在飛行時或划水時偶發響亮如軍號的叫聲，不過也會發出低低的輕哼。在孵育或是築巢時如果受到驚擾，則會發出囀鳴聲。黑天鵝跟其他澳洲的鳥類外型迥異，不過在微光下飛行時可能會被錯認成鵲鵝。但是可以从它們長長的頸子與緩慢的振翅節拍辨认出来。黑天鵝可能獨自行動，也可能成群結隊（從幾百隻到幾千隻不等）。儘管黑天鹅大部分的身軀覆蓋著黑色的羽毛，但是一旦飛行起來，便可發現其實黑天鵝有著一排白色的發翔羽。它們有著灰黑色的蹼足，喙部呈亮紅色，喙缘则为白色。
Title: 黑天鹅 (Black swan)
Section: 分布

黑天鹅在澳大利亚西南部和东部的湿地及其附近的海岛上很常见。在西南部，它的分布范围包括澳大利亚西北角、露纹角和西澳大利亚尤克拉之间的地区；而在东部，分布范围较广，在阿瑟顿高原 、艾尔半岛和塔斯马尼亚之间的范围内均有分布，其中墨累—大令盆地有非常庞大的黑天鹅种群。 它在澳大利亚中部和北部并不常见。黑天鹅喜欢的栖息地包括淡水、半咸水和咸水湖泊、沼泽和河流，需要有水下和浮出水面的植被供食物和筑巢材料。它还喜欢永久性的湿地，包括观赏性湖泊，但也出现在被淹没的牧场和潮汐泥滩上，偶尔也会在岛屿或海岸附近的开阔海域上出现。人们曾经认为黑天鹅是定居性的，但现在已知它们具有高度迁徙性。黑天鹅没有固定的迁徙模式，它们的迁徙是对降雨情况做出机会主义性反应。在降雨量较高的年份，黑天鹅一般会从西南部和东南部向内陆迁徙，在干旱年份则从内陆迁往降水更充沛的西南部和东南部地区。当长期干旱的澳大利亚中心地区有大量降雨时，黑天鹅会迁移到这些地区筑巢并抚养雏鸟。然而，如果这些地区在雏鸟能够飞行以前再次变得干旱，成年鸟类将放弃巢穴及其蛋或雏鸟，返回湿润地区。像许多其他鸭科水禽一样，黑天鹅会在繁殖后脱落所有飞行羽毛，并且大约之后的一个月内无法飞行。在这段时间里，它通常会在大型开阔水域上安顿下来以求安全。该物种分布范围广泛，分布范围为100-1000万平方公里。目前全球黑天鹅的数量估计最多可达50万。目前，人们尚未发现这种数量众多且分布广泛的鸟类灭绝或数量明显下降的威胁。1697年，荷兰探险家威廉·德·弗拉明的船队探索了西澳大利亚的天鹅河，并在当地发现了大量的黑天鹅。这是欧洲人首次发现黑天鹅。
Title: 黑天鹅 (Black swan)
Section: 行为
Subsection: 食性和觅食方式

黑天鹅几乎完全是食草性的，虽然有一些地区和季节性的变化，但饮食通常以水生和沼泽植物为主。在新南威尔士州，香蒲的叶子是湿地中黑天鹅最重要的食物，其次是水下的藻类和水生植物，如苦草。在昆士兰州，水生植物如眼子菜、石藻和藻类是主要食物。黑天鹅食物的具体的组成随着水位而变化；在洪水泛滥时，如果无法正常在水中获取食物，黑天鹅会在岸上吃牧场植物。 黑天鹅的觅食方式与其他天鹅相似。在浅水中觅食时，它会将头和脖子伸入水中，能够将头贴在底部，同时保持身体水平。在深水中，天鹅会倒立，够到更低的地方。黑天鹅也能够在水面上过滤食物。
Title: 黑天鹅 (Black swan)
Section: 行为
Subsection: 筑巢和繁殖

与其他天鹅一样，黑天鹅主要是一夫一妻制的，终生配对（存在大约6%的离婚率）。 估计有四分之一的配对是同性恋，主要是雄性之间。配对的雄性黑天鹅们会偷窝，或者与雌性形成临时的三人组来获得蛋，然后在雌性下蛋后将其赶走。黑天鹅行为中特别有趣的一件事就是“凯旋仪式”。它被用来加强配偶之间、父母和小天鹅之间的纽带，以及用于宣领地。雄天鹅张开翅膀，扬起下巴，靠近雌天鹅，不断鸣叫，雌性也发出同样的叫声。然后它们交替低下头并保持直立姿势。此后，黑天鹅会伸长脖子、嘴尖向上鸣叫。然后它们将脖子保持成四十五度角，将喙朝下并成直角，继续绕圈游泳。这些仪式主要由雄性发起，当周围有更多天鹅时，频率往往会增加。一般来说，南半球的黑天鹅在较湿润的冬季（2月至9月）筑巢，有时会形成数量较大的群体。黑天鹅的巢基本上是直径 1-1.5 米、高达 1 米的草堆，分布在浅水或岛屿上。黑天鹅每年都会重复使用同一个巢，但也根据需要进行修复或重建。父母双方都会共同修建鸟巢。黑天鹅一般每次繁殖产 4-8 个绿白色的蛋，孵化期约为 35–40 天。黑天鹅在最后一个蛋下完后开始孵化，以使雏鸟同步孵化。在开始孵化之前，父母会坐在蛋上，但不会真正给它们保暖。雌雄双方都会孵蛋，雌性一般在夜间孵蛋。换班时，双方都会进行仪式化的展示。如果蛋不小心从巢里滚出来，父母双方都会用脖子把蛋捡回来（在其他天鹅物种中，只有雌性才能做到这一点）。和所有的天鹅一样，黑天鹅会用翅膀和喙激烈地保卫它们的巢。孵化后，雏鸟将由父母照顾约九个月，直到飞羽成熟。雏鸟可能会骑在父母的背上，以便长途游到更深的水域，但黑天鹅比疣鼻天鹅和黑颈天鹅更少采取这种行为。 离开父母但尚未配对的未成年黑天鹅在开始繁殖前会加入未成年黑天鹅群一到两年。
Title: 黑天鹅 (Black swan)
Section: 数量威胁

目前黑天鹅的种群数量没有受到严重威胁。 然而，2023年的一份研究表明，由于长期生活在与外部相对隔绝的澳大利亚，黑天鹅承受的来自流行病的选择压较小，这导致了黑天鹅在漫长的演化过程中失去了大量的有关免疫的基因，因此，黑天鹅对禽流感等鸟类流行病的抗性较差。  疣鼻天鹅等黑天鹅的近亲物种在感染高致病性禽流感后一般没有强烈症状，但黑天鹅却往往在感染后2到3天内死亡。 如果澳大利亚和新西兰爆发严重的禽流感疫情，黑天鹅这一物种可能会受到严重威胁。
Title: 黑天鹅 (Black swan)
Section: 關連項目

黑天鵝效應
Title: 北象海豹 (Northern elephant seal)
Section: abstract

北象鼻海豹（学名：Mirounga angustirostris）是兩種象鼻海豹之一，屬於海豹科。牠們是兩性異形的，雄象鼻海豹平均長4米及重2300公斤，而雌象鼻海豹則長3米及重640公斤。牠們是高度一夫多妻制的，一頭雄性可以在一季內令多達50頭雌性受孕。
Title: 北象海豹 (Northern elephant seal)
Section: 特徵

成年或幼生的北象海豹都是無毛的，脫皮前呈黑色。脫皮後一般都呈銀色至深灰色漸變成黃褐色。成年雄性的頸部無毛，胸部有粉紅色、白色及淺褐色的斑點。北象海豹黑色的眼睛大又圓。眼睛的闊度顯示牠們主要是以視覺來獵食。就像其他的海豹般，北象海豹有萎縮的後肢，成為尾巴及尾鰭的一部份。每一隻腳都有五隻有蹼的腳趾。這對靈活的腳可以用來推水。胸鰭則很少用來游泳。後肢並不適合在陸上運動，北象海豹會用鰭來支撐及推動身體。牠們能夠在短距離內走得很快，速度達至每小時8公里。北象海豹細小的靜脈圍繞動脈來獲得熱量，故使牠們能適應寒冷的氣候。
Title: 北象海豹 (Northern elephant seal)
Section: 分佈及棲息地

北象海豹生活在太平洋東部，北至阿拉斯加及英屬哥倫比亞，南至加利福尼亞州及下加利福尼亞州沿岸。牠們會在南方繁殖、生育及脫皮。雖然牠們在遠洋區的棲息處覆蓋甚廣，但牠們只會在七個主要的地方繁殖，其中四個是在加利福尼亞州對出的海島。牠們在加利福尼亞灣的數量有上升的趨勢。牠們會在新年州立保留地、皮埃得拉斯·布蘭卡斯及莫洛灣州立公園出沒。
Title: 北象海豹 (Northern elephant seal)
Section: 歷史及保育

於1700年代初，北象海豹因其鯨脂而被大量獵殺至滅絕的邊緣，到了19世紀末，就只餘下100-1000頭北象海豹。牠們避難至墨西哥的瓜達盧普島，並受到墨西哥政府的保護。自20世紀初，牠們在墨西哥及美國都受到法律的保護。後來在美國得到更強硬的方式保護，其數量終上升至超過10萬頭。現存的北象海豹出現了人口瓶頸，很易受到疾病及污染的影響。在加利福尼亞州，北象海豹的數量每年上升約25%，且有新的族群出現。但是，牠們的數量卻受到厄爾尼諾現象及期後的氣候所影響。北象海豹在加利福尼亞州的數量在過往半個世紀大幅上升。例如在新年州立保留地，1950年代以前未有見到牠們，到了1960年代見到第一頭北象海豹後，現時每年有超過1000頭在此地出生。
Title: 北象海豹 (Northern elephant seal)
Section: 覓食及行為

北象海豹會吃超過30種的魚類及頭足類，包括魷魚、八爪魚、盲鰻、鼠鯊及細小的鯊魚。牠們是日間活動的，並在遠洋區覓食，可以在水中一段很長的時間。牠們可以潛入深至300-800米的水底，雄性最深可以潛達1500米。牠們很少會在水深少於200米的地方覓食。牠們潛水的時間算為長，雄性平均約20分鐘，雌性則較短，每次潛水之間須休息約3分鐘。最深的紀錄是由一頭雌性所保持，用了119分鐘潛入達1603米。雖然牠們在陸地上多達成千頭，但牠們在水中很多時都是獨行的。北象海豹是大白鯊及殺人鯨的獵物。於春末至冬初，北象海豹會將大量食物儲存為鯨脂，準備在地上過冬。北象海豹在夏天會進行一次脫皮，時間達1個月之久，期間會脫去大部份的毛皮及皮膚。牠們會在海灘上保持體溫，直至新的毛皮長成。
Title: 北象海豹 (Northern elephant seal)
Section: 生命週期

北象海豹於12月及1月會回到陸上的棲息地交配，雄性會先到達。牠們會回到一些島嶼上的海灘，或較偏遠的大陸地方。這些地方可以提供保護，免受風暴及高浪的影響。雄性之間會進行打鬥，以確定牠們領主的身份。牠們並不會打死對方，但仍會打至遍體鱗傷。當雄性確保牠們的地位後，雌性就會到達，並會選擇自己的配偶。牠們是一夫多妻制的，一頭雄性一般會與30-100頭雌性交配。打鬥失敗的雄性會在群族的邊緣徘徊，嘗試與雌性交配，但會與雄性產生磨擦。一隻成功的雄性一生中可以與超過500頭雌性交配，但大部份雄性卻從未交配。一隻雌性一生中可以產下約10隻幼北象海豹。雄性到達岸邊時會絕食約3個月，雌性則會絕食5個星期來交配及哺養幼北象海豹。妊娠期約為11個月。幼北象海豹約需4星期來哺養，之後會突然斷奶，兩個月後就可以出海。
Title: 藍腳鰹鳥 (Blue-footed booby)
Section: abstract

藍腳鰹鳥（學名：Sula nebouxii）是一種鰹鳥。牠們棲息在熱帶及亞熱帶的太平洋島嶼，當中最著名的有厄瓜多爾的科隆群島（加拉帕戈斯群島），亦是查爾斯·達爾文首次對藍腳鰹鳥進行廣泛研究的地方。藍腳鰹鳥的種名得名自法國博物學家阿道夫-西蒙·內布，他對於19世紀中葉在加拉巴哥群島的鳥類學研究有很大的貢獻。
Title: 藍腳鰹鳥 (Blue-footed booby)
Section: 特徵

藍腳鰹鳥平均長81厘米，重1.5公斤，雌鳥比雄鳥稍大。呈棕色的雙翼長而尖，尾巴呈楔狀。牠們的頸部強壯而厚，頭部及頸部都呈淺棕色。藍腳鰹鳥的眼睛在喙的兩側，面向前方。牠們有非常好的立體視覺。牠們的眼睛是黃色的，雄鳥的虹膜比雌鳥的更黃。牠們的鼻孔緊閉，適合牠們潛水的特性。牠們呼吸是經口部。牠們的腳呈淡藍綠色至深水藍色。雄鳥及雛鳥腳的顏色較淺色。
Title: 藍腳鰹鳥 (Blue-footed booby)
Section: 分佈及棲息地

藍腳鰹鳥分佈在太平洋東岸，由加利福尼亞州至科隆群島及秘魯。牠們是海鳥，只會在繁殖及養育雛鳥的時候才到東太平洋的岩岸上。一隻藍腳鰹鳥可能需要防衛2個或3個築巢地點，直到藍腳鰹鳥在生蛋前的一個多星期才選定一個鳥巢。最終，這些鳥巢會組會一個巨大的群聚。在築巢的時候，雌鳥會終日面向太陽，因此，鳥巢的四周會佈滿排泄物。
Title: 藍腳鰹鳥 (Blue-footed booby)
Section: 繁殖

藍腳鰹鳥的示愛方式包括雄鳥會炫耀自己的腳及跳舞來吸引雌鳥。在跳舞期間，雄鳥會張開雙翼，雙腳踏在地上。藍腳鰹鳥是一夫一妻制的，但也有重婚的可能。牠們會重回到自己的繁殖地。牠們的繁殖期約為8－9個月。當交配時，雌鳥會巡行，雄鳥會將其頭部及尾巴提向天空，雙翼背向雌鳥。蓝脚鲣鸟会发出沙哑的、多音节的呼噜声或是尖啸声。雄鳥會發出高音的哨叫聲，会对滑行而过的雌鸟举头啸鸣。牠們並非季節性繁殖的，而是機會主義者。雌鳥每次會生2－3隻蛋。雄鳥及雌鳥會輪流孵蛋，而不孵蛋的則會負責監檢。由於藍腳鰹鳥沒有孵卵斑，牠們會用腳來保溫。雛鳥初期不能控制體溫，要到一個月大才可以。藍腳鰹鳥是兩種會哺育多於一隻雛鳥的鰹鳥之一。這是由於雄鳥適合潛入淺水中，經常提供食物予雛鳥。雛鳥會吃成年口中的反芻物。若父母沒有足夠的食物，牠們只會餵最大的雛鳥，以確保最高的生存率。牠們最初會保衛2－3個巢穴，直至生蛋前幾星期才選擇適合的。孵化期為41－45天。牠們會在黑熔岩的凹陷處築巢。雌鳥會面向太陽，故巢周圍會積聚排泄物。
Title: 藍腳鰹鳥 (Blue-footed booby)
Section: 食性

藍腳鰹鳥差不多完全只吃魚類，特別是細小的沙丁魚、鯷科、鯖魚及飛魚。牠們也會吃烏賊及下水。藍腳鰹鳥會潛入水中，在水中游泳追蹤獵物。牠們會單獨、成對及甚至成群獵食。牠們會組成約12隻的群族一同追蹤魚群。當帶頭的看見水中的魚類時，就會向其餘的成員發出訊號，所有一同潛入水覓食。不過，成員們不會一同吃食，而是單獨在早上或下午吃食。藍腳鰹鳥會從10－30.5米的空中，甚至高達100米的高空衝入水中。牠們衝入水中的速度約為每小時97公里，插入水深達25米的地方。牠們會在水中即時吃食獵物。雄鳥較為細小，其尾巴較大，能輕易改變方向，故適合在淺水中獵食。雌鳥身體較大及可以取走更多食物，並將反芻的食物帶給雛鳥。雄鳥會在孵化的初期餵飼雛鳥，因牠們會較快帶回食物。當食物需求增加時，雌鳥則負責提供食物。
Title: 藍腳鰹鳥 (Blue-footed booby)
Section: 參考

Nelson, Bryan. (1968) Galapagos Island of Birds. New York: William Morrow & Company.Perrins, Dr. Christopher M. and Dr. Alex L.A. Middleton. (1985) The Encyclopedia of Birds. New York: Facts of File Publications. ISBN 0-8160-1150-8Hutchins, Michael, Jerome A. Jackson, Walter J. Bock, and Donna Olendorf, eds. (2002) Grzimek's Animal Life Encyclopedia, Edition 2 - Volume 08 - Birds I, Farmington Hill, Michigan: Gale Group. ISBN 0-7876-5784-0
Title: 伊河海豚 (Irrawaddy dolphin)
Section: abstract

伊河海豚（學名：Orcaella brevirostris）又稱伊豚、伊河豚、伊洛瓦底江豚或短吻海豚，是一種能適應淡水生境的海豚，主要分布区包括：孟加拉灣和东南亚的近岸海域，湄公河、缅甸伊洛瓦底江与婆罗洲馬哈坎河三大河流，以及印度吉尔卡湖、泰国宋卡湖与菲律宾马兰帕亚海峡三处微鹹水域。圓鈍的頭部和不突出的短吻是其顯著特徵。
Title: 伊河海豚 (Irrawaddy dolphin)
Section: 分類

伊河海豚最初由英国生物學家理查德·欧文（英文：Richard Owen）在1866年描述，所依据的模式標本於1852年採集自印度東南瀕臨孟加拉灣的维沙卡帕特南港口。在分類學上，伊河海豚被歸至短吻海豚属（拉丁文：Orcaella），與之同屬的還有產自大洋洲北部海域的澳洲短吻海豚（O. heinsohni）。由於外形和一角鲸科相似，短吻海豚属曾被劃入該科，而遗传学分析顯示短吻海豚属與虎鯨為近親，故現行分類將其劃歸海豚科之下。
Title: 伊河海豚 (Irrawaddy dolphin)
Section: 形態特徵

伊河海豚的外貌近似白鯨，但實為虎鯨的近親。牠們的表皮呈深藍灰色，頭部圓鈍，吻部不突出；背鰭短而鈍，位於脊背後方，呈三角形。成體全長約2.3米，重達130公斤，最大的個體是產自泰国的一頭雄豚，長達2.75米。
Title: 伊河海豚 (Irrawaddy dolphin)
Section: 生態行為

伊河海豚會以卡搭聲、嘰嘰聲及嗡嗡聲溝通，主要頻率達60千赫，相信是用作回聲定位。牠們主要吃輻鰭魚及魚卵、頭足類及甲殼類。牠們可以用口吸吮食物。牠們在浮窺及覓食時會將體內的水份噴出。一些伊河海豚可以受訓後造出噴水的動作。牠們游泳緩慢，但最高可達每小時20–25公里。伊河海豚可以潛水70–150秒至12分鐘，平均115.3秒。牠們的群族很多時都少於6頭，但有時也可以多達15頭。伊河海豚會出現種間競爭。此外有報道指出，將中華白海豚與伊河海豚放在一起時，伊河海豚經常會被中華白海豚追逐且行動受限於狹小的空間內。另有報道指出，在印度吉尔卡湖，當伊河海豚與瓶鼻海豚在外海道相遇時，伊河海豚會感到驚慌，被迫返回湖中。
Title: 伊河海豚 (Irrawaddy dolphin)
Section: 生長繁殖

伊河海豚的平均壽命為30歲，7–9歲達到性成熟。在北半球，牠們於12月至翌年6月間交配。妊娠期為14個月，每2–3年生育一胎。初生幼豚體長約1米，重10公斤，兩歲時斷奶。
Title: 伊河海豚 (Irrawaddy dolphin)
Section: 與人類的關係

伊河海豚與傳統漁民似乎是互利共生的。在緬甸的伊洛瓦底江上游，伊河海豚會幫助漁民驅趕魚群到漁網中，而漁民亦會將副漁獲當作獎勵給予牠們。歷史上，一些伊河海豚是屬於某些漁村所擁有，以往曾有案例追討所屬的伊河海豚所驅趕的漁獲。