shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 藍綠乳菇 (Lactarius indigo)
Section: 分類及命名

藍綠乳菇最初是於1822年由美國真菌學家Lewis David de Schweinitz描述，並分類在蘑菇屬中。後來於1838年，埃利亞斯·馬格努斯·弗里斯（Elias Magnus Fries）將之重置到乳菇屬中。1891年，德國植物學家Otto Kuntze將之更名為Lactifluus indigo，但卻沒有得到接納。Lexemuel Ray Hesler及Alexander Hanchett Smith在研究北美洲的乳菇屬後認為藍綠乳菇是Caerulei亞組的模式種，Caerulei是一類含有藍色乳汁的真菌。於1979年，他們修訂了乳菇屬內的分類，並將藍綠乳菇分類到Lactarius亞組中，建基於藍綠乳菇的乳汁顏色及其轉變。藍綠乳菇的種小名是拉丁文的「靛藍色」，故又名靛藍乳菇。
Title: 藍綠乳菇 (Lactarius indigo)
Section: 特徵

藍綠乳菇的菌根藏於地下。在適合的氣溫、濕度及養份供應下，就會長出繁殖結構的子實體。菌蓋直徑5-15厘米，初期菌蓋是突出的，繼而中央凹陷，隨著年齡凹陷得越多。初期菌蓋邊向內捲曲，成熟時就不再捲曲，反而向上升。菌蓋表面呈靛藍色，逐漸變成淡灰藍色或銀藍色，有時有綠色疙瘩。菌蓋是有環的，有淡色及深色的區域，有時也有深藍色斑點。初長的菌蓋有黏性的觸感。菌隨呈淡白色至藍色，當暴露在空氣中時會慢慢變為綠色。味道淡至辛辣。菌肉易脆，蕈柄屈曲時可以發出清脆的聲音。受損的組織會流出乳汁，乳汁是靛藍色，同樣暴露在空氣下會變成綠色。乳汁像蕈柄般味道淡淡。藍綠乳菇的乳汁量不及其他乳菇屬，越老的菌就會越乾。菌褶是連生的或輕微向下延生，且是緊密生長的。菌褶也是靛藍色的，逐漸會變得淡色，受損時會有綠染色。蕈柄高2-6厘米及厚1-2.5厘米，呈圓柱體，基部有時較窄。蕈柄呈靛藍色至銀藍色或灰藍色。柄初期是實心的，後來會變得空心。蕈柄初期像菌蓋般觸感黏性，隨著漸長而變得乾身。蕈柄一般位於中央，有時會稍為偏離。子實體沒有明顯氣味。藍綠乳菇有較細小的變種，名為Lactarius indigo var. diminutivus，其菌蓋直徑為3-7厘米，蕈柄長1.5-4厘米及厚0.3-1厘米。它們分佈在維吉尼亞州，而最初的標本是在德克薩斯州的布拉佐里亞縣發現。
Title: 藍綠乳菇 (Lactarius indigo)
Section: 特徵
Subsection: 微觀特徵

藍綠乳菇的孢子呈奶白色至黃色。在顯微鏡下，孢子是透明的，呈橢圓形至接近球狀，有澱粉質的結節，大小為7-9×5.5-7.5微米。掃描電子顯微鏡下可見孢子表面呈網狀。子實層有多種的細胞，可以透過分辨這些細胞來確定物種。孢子臺是含有4孢子的，最厚的位置長37-45微米，闊8-10微米。囊狀體是菌絲的末端細胞，負責協助孢子的擴散及維持孢子周邊的濕度。側生囊狀體呈軸狀，大小為40-56×6.4-8微米，頂端狹窄。菌褶邊緣有大量的褶緣囊狀體，大小約為40–45.6×5.6–7.2微米。
Title: 藍綠乳菇 (Lactarius indigo)
Section: 特徵
Subsection: 相似物種

藍綠乳菇最易分辨的是其藍色的子實體和乳汁。其他乳菇屬也有呈藍色的，包括Lactarius paradoxus。Lactarius chelidonium的菌蓋呈黃色至藍灰色，有黃色至褐色的乳汁。Lactarius quieticolor菌蓋菌肉是藍色的，而蕈柄基部呈橙色至紅橙色。雖然藍綠乳菇會變質的藍色是較為稀有的特徵，但於2007年在馬來西亞發現了5個新物種有藍色的菌肉及乳汁，包括Lactarius cyanescens、Lactarius lazulinus、Lactarius mirabilis和兩個未命名的。
Title: 藍綠乳菇 (Lactarius indigo)
Section: 可食用性

雖然藍綠乳菇是可食用的，但就其味道卻有不同的意見。例如美國真菌學家David Arora認為它們的味道超卓，但堪薩斯州的指引卻將它們的味道評為平庸。藍綠乳菇是稍苦、或辛辣，質感粗糙。由於肉質爽脆，故可以將它們切成薄片。當煮食時其藍色會消失，並變為灰色。由於肉質粗糙，所以並不適合風乾。含有豐富乳汁的可以在醃泡汁中加入顏色。在墨西哥，於6月至11月有出售採集回來的野生藍綠乳菇。當地認為藍綠乳菇是「二級」美味。在瓜地馬拉於5月至10月也有出售藍綠乳菇。藍綠乳菇是中國雲南售賣的13種乳菇屬之一。
Title: 藍綠乳菇 (Lactarius indigo)
Section: 可食用性
Subsection: 化學成份

化學分析墨西哥的藍綠乳菇含有95.1%的水份，每克含有4.3毫克的脂肪及13.4毫克的蛋白質。每克藍綠乳菇含有18.7毫克的膳食纖維，比雙孢蘑菇的6.6毫克高出很多。與其他三種食用菌（赭蓋鵝膏菌、Boletus frostii及黄枝瑚菌）比較，藍綠乳菇含最高的飽和脂肪酸，其中每克約有32.1毫克的硬脂酸。藍綠乳菇的藍色其實是來自甘菊環。甘菊環是藍綠乳菇獨有的，但松乳菇也含有類似的化合物。
Title: 藍綠乳菇 (Lactarius indigo)
Section: 生態及分佈

藍綠乳菇是有菌根的，與一些樹根共生。地下的菌絲會在小根上長出一層組織，形成外生菌根，所生產的酶可以將有機物質礦物化，並協助傳送養份予樹。由於藍綠乳菌與樹有密切的關係，它們的子實體一般會在落葉林及針葉林的地上長出。它們也在氾濫平原生長。在墨西哥，它們會與安第斯赤楊、美洲鵝耳櫪、美洲鐵木及楓香樹屬一同生長。在瓜地馬拉，它們會與擬北美喬松及其他松樹及橡樹種一同生長。在受控的實驗室環境下，藍綠乳菇可以在新熱帶的墨西哥白松、灰葉山松、卵果松及擬北美喬松長，與及歐亞大陸的地中海松、歐洲黑松、海岸松及歐洲赤松長出外生菌根。在哥斯達黎加，它們會與多種當地的橡樹下生長，包括Quercus seemannii、Quercus copeyensis、Quercus oocarpa、Quercus oleoides、Quercus corrugata及Quercus costaricensis。研究發現藍綠乳菇在墨西哥哈拉帕（Xalapa）的亞熱帶森林最高生長率是於6月至9月的雨季。藍綠乳菇分佈在北美洲南部至東部，最普遍的是沿美國墨西哥灣沿岸地區及在墨西哥。David Arora指在亞利桑那州藍綠乳菇是會與西黃松一同生長，但在加利福尼亞州卻不會。在中國、印度、瓜地馬拉及哥斯達黎加也可以採集到藍綠乳菇。
Title: 延药睡莲 (Nymphaea nouchali)
Section: abstract

延药睡莲（学名：Nymphaea nouchali）又名蓝睡莲，为睡莲科睡莲属下的一个种。
Title: 延药睡莲 (Nymphaea nouchali)
Section: 变种

埃及蓝睡莲（学名：Nymphaea nouchali var. caerulea），为睡莲属延药睡莲的一个变种。
Title: 麦塞尔达尔文猴 (Darwinius)
Section: abstract

麦塞尔达尔文猴（学名：Darwinius masillae），是生活于始新世的灵长类动物的祖先。为纪念进化论的创立者达尔文，科学家将其命名为麦塞尔达尔文猴。麦塞尔达尔文猴被视为人类进化史上曾经缺失的环节，它的发现有重要的科学意义。
Title: 麦塞尔达尔文猴 (Darwinius)
Section: 歷史

至今世界上已发现的达尔文猴化石只有一块，名为IDA。 她最初于1983年在德国麦塞尔化石坑出土，当时化石坑已经对外关闭，以做垃圾填满场的准备，化石之后被一个德国私人收藏家收藏。 在保存了20年后，此私人收藏家欲将其出售。最初联络的两家德国博物馆都以价钱太过昂贵而拒绝收购。之后这位德国收藏家联络到了挪威的乔恩·胡鲁姆(Jørn Hurum)，并出示了彩色高清晰的化石照片。乔恩·胡鲁姆马上意识到这是称为missing link的重要化石。尽管德国收藏家当时的开价要一百万美元之多，乔恩·胡鲁姆还是表示了收购意愿。他马上返回挪威筹款。乔恩·胡鲁姆首先联络的是自己就职的奥斯陆自然历史博物馆，但是博物馆没有此经济能力。之后乔恩·胡鲁姆开始联络有赞助商的博物馆，最后奥斯陆博物馆保证提供收购资金。乔恩·胡鲁姆联络德国收藏家，先支付一半的费用，X-光检验后再付余额。 最后化石的成交价为75万美元。得到化石后，乔恩·胡鲁姆组建了研究小组，包括密歇根大学的进化论学教授菲利浦·金格里奇（Philip D. Gingerich）， 古生物学家Jens Franzen和肯伯格博物馆的Jörg Habersetzer。 研究组成员达成共识，在研究过程中研究内容对外保密。2008年，研究组和历史频道达成制作记录片的协议，据报道此记录片的版权费用是历史频道有史以来最昂贵的。研究报告发表于PLoS ONE科学杂志。媒体给以高度报道，称之为自然科学界的重大突破。化石中的达尔文麦塞尔猴为雌性，8个月大的，相当于人类6岁的孩子。由此乔恩·胡鲁姆想到了以他6岁左右的女儿的名字命名此化石。化石保存的相当完整，有95%，只是少了一小截左后腿。胃部的食物残余可以做达尔文麦塞尔猴的食物分析。2009年，IDA化石于纽约高调曝光后，此化石被奥斯陆自然历史博物馆收藏。乔恩·胡鲁姆说：“每个博物馆都有一两件代表作品，IDA化石就是奥斯陆自然历史博物馆未来100年里的蒙娜丽莎。”奥斯陆自然历史博物馆的门票为50克朗，低于一份啤酒的价钱（奥斯陆的啤酒价钱为70克朗左右），相信IDA化石将是未来奥斯陆旅游的重要景点。
Title: 麦塞尔达尔文猴 (Darwinius)
Section: 外部連接

Life restoration of Darwinius masillae by paleoartist Julius T. Csotonyi（页面存档备份，存于互联网档案馆）New Darwinius masillae / Ida fossil discovery pictures images background story （页面存档备份，存于互联网档案馆）
Title: 鱗皮扇菇 (Panellus stipticus)
Section: abstract

鱗皮扇菇（学名：Panellus stipticus），分布於世界各地，屬口蘑科一種，色通常為黃褐色。另外，該種野菇也是木棲腐生的小菇類，直接食用會引起中毒，不過磨成粉之後可外敷，為治療外傷出血之藥效。一个常见的和广泛分布的物种，它被发现在亚洲，大洋洲，欧洲和北美，它生长在落叶乔木的原木，树桩，和树干和，尤其是榉木，橡木，和桦木，在那里它们以群体或密集重叠群集生长。鳞皮扇菇是属于生物发光的几十种真菌中的一个。来自北美洲东部的菌株通常是生物发光，但是，来自北美的太平洋沿岸地区和其他大洲的菌株都没有生物发光。
Title: 鱗皮扇菇 (Panellus stipticus)
Section: 生物发光

生物发光是指某些生物环境中通过酶的作用，以产生光的能力。生物发光真菌很普遍，已知的真菌超过70种。
Title: 東方蜜蜂 (Apis cerana)
Section: abstract

東方蜜蜂（學名：Apis cerana），蜜蜂屬下的一個蜜蜂種，自然分布範圍西至巴基斯坦、東至台灣與日本、東北至中國雙城子、西北至中國青海與甘肅、南至印度尼西亞與巴布亞新幾內亞，包括整個南亞、東南亞與東亞，近幾年更擴展至澳大利亞北部，日本的某些島嶼也有再引入計畫。東方蜜蜂有不同的俗名，也可稱為亞洲蜜蜂、土蜜蜂、野蜂等等，各地的稱呼也不同，在中國稱為中华蜜蜂、中华蜂、中蜂，在日本稱為日本蜂，在印度稱為印度蜜蜂。它是沙巴蜂的姐妹种。
Title: 東方蜜蜂 (Apis cerana)
Section: 生物特性

東方蜜蜂的生物特性與西方蜜蜂（Apis mellifera）有明顯的差異，其特性為對瓦螨有抗性、容易飛遷、對黃蜂抵抗性較強。在亞洲各地有很多養殖的東方蜜蜂，但因其較西方蜜蜂難以管理、蜂蜜產量也遠少於養殖的西方蜜蜂及自然環境破壞，使近幾年的養殖量呈現減少的趨勢，但東方蜜蜂的蜂蜜口感特殊，其蜂蜜價格在各產地都高於西方蜜蜂所產的蜂蜜。東方蜜蜂是瓦螨的原始寄主，兩者已共存千百萬年，雖然工蜂與雄蜂遭瓦螨寄生，但不致對整個蜂群造成重大影響，遭瓦螨寄生的工蜂與雄蜂皆會劇烈搖晃引起周圍工蜂的注意並協助清除瓦螨。西方蜜蜂被引入東方蜜蜂的原產地，使瓦螨傳播到西方蜜蜂的蜂群，大多數養殖的西方蜜蜂品種不具備清除瓦螨的能力，從而引發瓦螨危害西方蜜蜂的問題。東方蜜蜂另一特性是外出採集的溫度較西方蜜蜂更低，外界氣溫12°C仍能正常的進行採集活動，8°C才中止外出採集，某些品種可耐更低的溫度，甚至可於外界低於0°C飛出巢外進行排泄飛行，東方蜜蜂耐低溫的特性使其適合為早春低溫開花的植物進行授粉，例如薔薇科的櫻、梨、桃、李等重要的經濟類果樹。東方蜜蜂更適合高山地區果樹栽培的授粉工作。東方蜜蜂能隨著外界環境開花植物的多寡調整蜂群的大小，所以發生蜂群缺蜜情況較不嚴重（但長期缺蜜仍會使蜂群嚴重縮小及引起飛逃），隨外界調節蜂群大小的能力使東方蜜蜂適應野外的生存，這項能力也是東方蜜蜂能廣佈亞洲的重要原因（部分人工養殖的蜜蜂品種如西方蜜蜂的亞種義大利蜂需人工適時的餵食，否則會因飢餓與病蟲害問題而滅群），野外生存的能力使其自然的擴散至亞洲各地，近幾年更從巴布亞紐幾內亞自然擴散進入澳洲北部，造成澳洲養蜂業的恐慌，擔心瓦螨會隨著東方蜜蜂傳播至澳洲養殖的西方蜜蜂身上，進而導致澳洲的包裹蜜蜂無法出口。澳洲養蜂業對東方蜜蜂採取敵視態度並持續消滅入侵的東方蜜蜂，並發佈許多不正確的指謫以維持澳洲的包裹蜜蜂出口。東方蜜蜂在台灣的養殖觀察:低溫情況下蜂群會緊緊包覆蜂巢，對幼蟲區保溫，且蜂團外部形成緊密的球形，即便是低溫攝氏5~10°C也保溫良好,蜂蜜消耗少。當外界氣溫達到23~25°C以上開始在蜂巢門口出現工蜂扇風行為且氣溫越高數量越多,蜂蜜消耗也較冬季高很多,夏季酷暑季節有渡夏的行為,整群蜜蜂靜悄悄,不出去採蜜,直到秋季花期才開始大量外出採蜜。
Title: 東方蜜蜂 (Apis cerana)
Section: 亞種

東方蜜蜂分布範圍廣大，分布區域涵蓋熱帶、亞熱帶、溫帶與寒帶，在各地形成不同的亞種，各亞種的體型與體色也有差異，南方亞種或熱帶亞種個體較小，蜂群也較小，北方亞種或寒帶亞種個體較大，蜂群也較大。北方亞種或寒帶亞種也能如西方蜜蜂一樣在冬季結成緊密的蜂團並依靠儲存的蜂蜜渡過漫長的寒冬，南方亞種或熱帶亞種則適應炎熱的氣候，目前對各亞種的分類研究與生物特性還未十分明瞭。中華亞種 A. c. cerana：指名亞種。印度亞種 A. c. indica日本亞種 A. c. japonica 身長13mm。喜馬拉雅亞種 A. c. himalaya= A. c. skorikovi海南亞種 A. c. hainana阿壩亞種 A. c. abansis東南亞分布東南亞種 A. c. nuluensis爪哇亞種 A. c. javana
Title: 東方蜜蜂 (Apis cerana)
Section: 病蟲害與天敵

東方蜜蜂囊狀幼蟲病大虎頭蜂瓦螨
Title: 黄嘴潜鸟 (Yellow-billed loon)
Section: abstract

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Title: 裸四梳魨 (Smooth toadfish)
Section: abstract

(裸四梳魨)為輻鰭魚綱魨形目四齒魨亞目四齒魨科的其中一種，分布於北極南部海域及半鹹水域，體長可達15公分，棲息在沿岸沙底質底層水域，單隻活動，生活習性不平衡。身體帶有河豚毒素。
Title: 棘刺龍屬 (Spinophorosaurus)
Section: abstract

棘刺龍（屬名：Spinophorosaurus）是蜥腳下目的一屬恐龍，生存於侏羅紀中期，地理範圍相當於現今的尼日。首兩具標本是於2000年代由德國和西班牙團隊在艱辛的環境下挖掘出土。骨骼被帶往歐洲，並進行數位複製，使棘刺龍成為第一個使用3D列印技術製作出的骨架模型，未來將返還給尼日當局。兩件標本一共涵蓋了本物種骨骼的大多數部位，為其年代和地區已知最完整的基群蜥腳類之一。第一具標本於2009年作為建立新屬新種尼日棘刺龍（Spinophorosaurus nigerensis）的正模標本；屬名意為「有棘刺的蜥蜴」，指一開始被認為尾部長有棘刺狀皮內成骨；種名「來自尼日的」即指發現地。來自同地區的一個少年蜥腳類個體後來也被歸入本屬。亞成體的正模標本估計身長13公尺，而副模標本長約14公尺。這些個體的肩高估計可達到4公尺，體重約7噸。腦殼短、深而寬闊，神經解剖學某些方面界於基礎蜥腳形亞目和進階新蜥腳類之間的中等程度。牙齒呈勺狀／湯匙狀，齒冠頂部有大間隔的鋸齒狀，為蜥腳類的祖徵。棘刺龍的頸部是已知蜥腳類中最完整的之一，有13節頸椎。背部脊椎有許多小的中空內部腔室，是較晚期進階蜥腳類的典型特徵。尾部由強壯的肌肉組織作為動力，後部區域因人字骨較長且重疊而變得相當僵硬。一開始被認為是棘刺的骨頭，後來發現其實屬於鎖骨。棘刺龍曾被分類為非常基礎的蜥腳類，或是屬於較進階的真蜥腳類。標本的解剖結構、年代和地點均指出，蜥腳類演化歷程的重大發展可能發生於北非，或許受到氣候區位以及植物生物地理學條件的影響。前庭系統特徵顯示，視覺、眼部協調、頭部、頸部活動力在棘刺龍身上非常重要。透過3D骨架模型來檢驗其運動程度。其中一項研究表示牠可能是高處攝植者，另一項研究則檢驗了可能的交配姿勢。棘刺龍軀幹前部脊椎神經弓和椎體之間的縫線較為複雜，是由於此區域承受的壓力可能最大。棘刺龍來自埃爾哈澤層，是個被認為屬於侏羅紀中期的地層，由大河谷系統中的河流和湖泊沉積物所構成。
Title: 棘刺龍屬 (Spinophorosaurus)
Section: 敘述

正模標本沿脊柱測量身長約13公尺，副模標本體型則大了約13％，測量約14公尺。正模標本骨架的3D攝影測量模型從頭到尾長約11.7公尺，比例上與根據2D骨骼重建估計值有所差異。這些個體達到的肩高估計值為4公尺，體重約7噸。正模標本頭骨的顱內和神經中樞縫線尚未癒合，代表是隻亞成體，而副模標本有完全癒合的神經中樞縫線。2020年，Vidal和同事根據數位骨架的設置來修正棘刺龍的姿勢。2009年的初始骨骼重建將恐龍呈現為水平姿勢，但數位重建則呈現更垂直的姿勢，即肩膀高、頸部抬升。
Title: 棘刺龍屬 (Spinophorosaurus)
Section: 敘述
Subsection: 頭骨

頭蓋骨的額骨中線癒合，不像頭骨其他縫線的狀況。在額骨、頂骨之間的縫線前約10毫米處，有個小的顱頂眼。頭骨後緣有個開放的後頂骨凹口，只有叉龍科、文雅龍有相同特徵。連接的額骨前部中線之後有個凹槽，代表從兩邊鼻骨到額骨之間可能有道叉狀延伸，尼日龍可能也有相同狀況，但這在一般蜥腳類中相當罕見。上顳孔（頭蓋骨一對主孔洞）寬度為長度的四倍；這類寬闊的孔是蜀龍和其他更衍化蜥腳類的典型特徵。頭骨後部的枕髁側凹，如同蜀龍。基結節（顱基底側一對用來附著肌肉的延伸）加大並朝側向，在蜥腳類中相當獨特。方骨後側沒有凹陷，是蜥腳類一項原始特徵，僅在塔鄒達龍發現過。匙狀的牙齒的特別之處在於，沿齒冠有著加大間隔的鋸齒狀，其中齒冠前緣鋸齒數目更多。棘刺龍腦殼前後寬闊而短，深度適中，整體尺寸相對較大。腦殼與其他侏儸紀蜥腳類有很大的差異，可能亞特拉斯龍除外。兩者的共同點為基蝶骨的基翼突大幅朝向後。一個正模標本腦腔的CT內模顯示出，與其他多數蜥腳類的相似處在於，橋腦和神經管彎曲（cerebral flexures）發育良好，腦下腺窩（pituitary fossa）大而長，以及相對厚的腦膜、硬腦膜靜脈竇儲存空間佔據了腦部結構。內耳骨迷路以長而纖細的半規管為特徵，與大椎龍、長頸巨龍相似。其神經解剖學大致介於基礎蜥腳形亞目和較進階的新蜥腳類之間。
Title: 棘刺龍屬 (Spinophorosaurus)
Section: 敘述
Subsection: 脊椎和肋骨

脊椎幾乎完整保存下來，且正模標本是少數包含完整頸部的蜥腳類。頸部由13節頸椎構成。軀幹有12節胸椎和4節薦椎。尾部由超過37節尾椎構成。複合材料、個別脊椎由下部椎體和上部神經弓構成。神經弓重要特徵包括上凸的神經棘（棘突）和側凸的橫關節突（diapophyses），兩者使脊椎前後視角呈T字形。將相鄰脊椎相連的關節突，前方為前關節突（prezygapophyses），後方為後關節突（postzygapophyses）。頸椎與約巴龍、鯨龍相似。牠們的椎體長度為寬度的3.1倍；與蜥腳類平均值相比為中度加長，但大致比其他基礎物種的要長。頸椎椎體側面有大型深度朝前的凹陷，稱為側凹（pleurocoels），在約巴龍和巴塔哥尼亞龍亦有發育。與約巴龍不同的是，側凹並未被斜骨脊分隔。中線龍骨突出現於椎體前端下側，鯨龍缺乏此一構造。前關節突尖端有個三角形延伸，亦可見於約巴龍，雖然後者的較深。後關節突之上有個相對較大的上骺，為供肌肉附著的骨質突起。頸椎與南非和印度的基礎蜥腳類有所不同。橫關節突（神經弓的側向突起）略傾斜向下，並在前緣有個三角形輪廓－這是在南方物種中沒有的特徵。此外，神經棘邊緣和前表面有皺褶，靠近頸部基部處的側面視角較寬、高度低。椎體與神經弓之間側視可見U字形的凹陷，是棘刺龍的一項自衍徵。胸椎不尋常地有個駝狀內部結構（數個小型中空腔室），此特徵也在後來的巨龍形類、馬門溪龍科看到，是為趨同演化。雖然前部胸椎椎體有深側凹，這些凹陷沿著軀幹向後逐漸變淺。最後面的胸椎比例上較短。相較之下，杏齒龍和巴塔哥尼亞龍的最後胸椎家長並有明顯的側凹。胸椎神經通道非常狹窄但高聳。全部胸椎都有下椎弓突－下椎弓凹關節（副關節突），使脊柱更僵硬。神經棘前後側有皺褶，如同其他基礎蜥腳類。最前面的尾椎神經棘也有與胸椎相同的皺褶，只有峨嵋龍也有此特徵。尾部後部神經棘大幅向後傾斜延伸到其後續尾椎前部，與一些東亞蜥腳類、巨腳龍、約巴龍相似。第二至五胸椎的肋骨平坦並朝向後方，第六至十一胸椎橫切面更為圓潤並朝向垂直。於是可將肋腔清楚區分為胸段和腰段；相同特徵只有另一種蜥腳類中有敘述過－叉龍科的短頸潘龍。此外胸肋末端還有連接腹肋的附著處。尾部前部人字骨（椎體下方的對稱骨頭）呈刀片狀，是一項基礎特徵。尾部後部人字骨呈桿狀，左右部分彼此分離；此桿狀人字骨很可能緊密附著於椎體底緣；在椎體長邊中段處與前後接續的人字骨關節相連，支撐著椎關節，限制了尾部的彎曲。
Title: 棘刺龍屬 (Spinophorosaurus)
Section: 敘述
Subsection: 肢帶、肢骨及錯誤鑑定的尾刺

肩胛骨大幅彎曲，下端擴張成扇形，在蜥腳類中相當獨特。其橫切面呈D字形，是真蜥腳類的典型特徵。上端寬闊，下緣有個骨質凸緣。肩胛骨這些特點與亞洲的馬門溪龍科相似，但與岡瓦納物種如火山齒龍、巨腳龍、巴塔哥尼亞龍不同，牠們的下端只有輕微擴張並缺乏後部凸緣。與肩胛骨下端關節連接的鳥喙骨呈現獨特的腎形，被認為是個自衍徵。鳥喙骨有個大的肱二頭肌結節，是肱二頭肌的附著處。胸骨厚實，但較約巴龍纖細。前肢只有肱骨保存下來。其下端不對稱，並具有加大的附後髁（骨頭前下緣朝前的突起）－是一項只在馬門溪龍科發現過的特徵。骨盆的恥骨和坐骨厚實，後者末端寬闊。上股骨的特徵在於上端具有小轉子（前後向牽動後腿肌肉附著的骨突）。棘刺龍的第四轉子（固定肌肉向後牽動後腿的背面突起）特別大。靠近第四轉子處有個大型孔洞，在其他蜥腳類均缺乏，故為自衍徵。脛骨與其他基礎蜥腳類相似，而腓骨厚實。腳踝距骨上側的脛腓骨關節面未被骨壁所分隔，有多達八個培養管（血管進入骨頭的開孔）。最初被解釋為左右皮內成骨的化石與正模標本一同發現。這些骨頭有個圓狀基部，從中突出一個刺狀突起；內表面為皺褶且凹形。雖然是在骨盆區域發現，研究人員認為在動物生前是長在尾部尖端，而被當作一項鑑定特徵。這項定位是根據左右部分被發現時彼此靠近，代表來自身體中線附近。此外尾部後部因加長的人字骨而變得僵硬，這在其他具有尾槌或尾刺的恐龍也可觀察到。在有親緣關係的蜀龍身上也有相似的尖刺，是構成尾槌的一部分；但棘刺龍可能沒有這樣的尾槌，因為最後幾節尾椎已經太小。可能屬右側的皮內成骨大於左側，形狀略有差異，代表它們沒有成對；可能僅是彼此鏡像反轉對應的情況。而這些差異代表原本是有兩對棘刺。2013年古生物學家伊曼紐爾·喬普（Emanuel Tschopp）和奧塔維歐·馬締烏斯（Octávio Mateus）重新檢驗了棘刺，發現它們並未具有在其他裝甲恐龍看到的皮內成骨典型的褶皺表面，或是蜀龍擁有的尾槌狀擴張。因為邊緣碎裂，他們也懷疑這些骨頭與過去評估的尺寸有差異。因為這些骨頭是在肩胛骨底下發現，他們表示可能屬於鎖骨，應對這方面的化石進行重新檢驗。Vidal等人於2015年和2018年同意此論點。
Title: 棘刺龍屬 (Spinophorosaurus)
Section: 分類

Remes和同事最初的系統發生學分析認為棘刺龍位於已知最基礎的蜥腳類位置，只比火山齒龍、鯨龍、塔鄒達龍進階，並與真蜥腳類（包含所有較進階的蜥腳類）互成姊妹群。作者表示支持此基礎位置的立場十分薄弱，並討論其他數種位於真蜥腳類中的版本，以解釋非洲和勞亞大陸與其他蜥腳類間的相似性。後續數個研究同樣認為位於真蜥腳類之外的基礎位置，將棘刺龍列為塔鄒達龍或弗克海姆龍的姊妹分類單元。在一份2013年的論文摘要中，古生物學家裴卓·摩丘（Pedro Mocho）和同事透過整合新清修出來的骨骼所提供的進一步資訊，重新評估了棘刺龍的親緣關係，反駁道棘刺龍坐落於真蜥腳類之內。根據這項分析，棘刺龍比蜀龍、巨腳龍更衍化，並與巴塔哥尼亞龍、馬門溪龍科近緣。2015年的一項研究也提出位於真蜥腳類中的更進階位置，發現棘刺龍與雲龍互成姊妹群。Nair和Salisbury（2012）的支序圖，支持棘刺龍的基礎位置：邢立達和同事（2015）的支序圖，支持位於真蜥腳類中的較進階位置：
Title: 棘刺龍屬 (Spinophorosaurus)
Section: 分類
Subsection: 演化

棘刺龍作為已知最完整的基礎蜥腳類之一，為該類群的早期演化及古生物地理學提供了一絲線索。這方面過去所知甚少，因為除了亞洲以外，其他地方的侏羅紀早中期遺骸皆很稀少。Remes等人發現棘刺龍與侏羅紀中期的亞洲蜥腳類有許多共同特徵（尤其是頸椎、尾椎、肩胛骨、肱骨），但與侏儸紀早中期南美洲和印度物種有很大的差異（包括脊椎特徵的形狀及發育、肩胛骨和肱骨形狀）。他們認為這可能是因為侏儸紀中期勞亞大陸蜥腳類與岡瓦那大陸蜥腳類彼此間存在著地理障礙而有隔閡。先前認為在侏儸紀早期與中期之初，蜥腳類平均分布於盤古大陸，多樣性較低，直到盤古大陸在侏羅紀晚期分裂後，才受到地理隔離分化。棘刺龍顯示，過去一度認為在東亞蜥腳類身上觀察到的衍化特徵，其實是真蜥腳類中相對原始的祖徵，即曾居住於勞亞大陸的真蜥腳類保留了在棘刺龍身上也可見到的特徵。而岡瓦那大陸的蜥腳類則構成了一條專行的衍化路線，在地理孤立的過程中已失去了上述祖徵。Remes等人指出，尚需要更多證據來支持這些理論，但可以相信的是，北非、歐洲與東亞的侏儸紀蜥腳類之前的確存在著一定的關聯性。正如棘刺龍解剖結構與侏儸紀中期蜥腳類分布模式所顯示的，北非可能發生過蜥腳類演化歷程中的重大發展。在侏羅紀早期至中期，當地靠近赤道具有炎熱潮濕的氣候，植物生產力與多樣性皆相當高。另一方面，在侏羅紀早期，南岡瓦那蜥腳類與赤道地區之間由中岡瓦那沙漠區隔開來，使得南北岡瓦那動物群相有所差異。當侏羅紀中期之末沙漠縮減時，新蜥腳類出現並取代了原先典型的侏儸紀中期蜥腳類群。由於北非的約巴龍接近新蜥腳類的基礎位置，且如梁龍超科之類的新蜥腳類在侏羅紀晚期廣泛分布，因此新蜥腳類及其某些分支也可能起源於侏儸紀盤古大陸的赤道地區，當地成為一個蜥腳類演化的「熱點」區域。侏儸紀蜥腳類的多樣化，可能不僅只由地理隔絕所造成，還受到氣候帶和植物地理學的影響。
Title: 棘刺龍屬 (Spinophorosaurus)
Section: 古生物學

雖然是一群演化成沉重的植食四足動物，棘刺龍和一些蜥腳類卻不如預期地前庭系統（內耳控制平衡和方向的感覺系統）沒有退化。為何棘刺龍會保留此特徵的原因尚未知曉，但假設蜥腳形亞目迷路尺寸和形態可能與頸部長度和活動性有關。前庭系統的擴張可能代表著視覺和雙眼協調、頭頸部活動力的重要性，但對於蜥腳類前庭特徵尚未有確定的解釋。班傑明·簡根·塞斯基諾（Benjamin Jentgen-Ceschino）等人在2018年的會議中記載了放射狀纖維薄層骨（radial fibrolamellar bone，RFB），是種以放射向管道為特徵的骨骼組織，位於棘刺龍成年標本和伊森龍亞成年標本肱骨皮質（骨頭最外層）的最外層。通常蜥腳類長骨皮質則是纖維薄層複合體。RFB被認為是快速生長的骨骼組織，過去未在蜥腳類發現過。存在於皮質最外層很不尋常，因為通常預期都是長在皮質最內側（對應幼體成長）。棘刺龍的RFB埋於外皮層，並由正常的纖維薄層複合體所接續，代表牠在快速生長後存活了一段時間，這可能反映出受傷而導致的病理性生長。
Title: 棘刺龍屬 (Spinophorosaurus)
Section: 古生物學
Subsection: 活動性

因為棘刺龍是已知最完整的基礎蜥腳類之一，牠成為生物力學研究很好的材料，有助於了解蜥腳類生物學和解剖特徵的功能。Vidal等人（2015）處理3D模型的研究顯示，在受到骨骼形態限制之前，前20節尾椎每個都可偏轉高達20度、側向彎曲8至10度。動物生前還有軟組織和人字骨等限制因素，所以實際活動範圍更小。前20節尾椎亦朝末端變長，如同在梁龍超科所觀察到的情況，並由加大的外軸肌肉提供動力，如大人字骨及第一尾椎角度向上的橫突所示。尾部後部的活動受人字骨重疊所限制，如同馳龍科和甲龍科的情況。綜述以上尾部特徵可能是某種特殊功能的一部分，目前尚未知曉。Joger等人（2009）表示假設的棘刺在尾部末端構成尾刺，可能作為防禦掠食者的武器。2017年約翰·弗米諾斯（John Fronimos）與傑弗瑞·威爾森（Jeffrey Wilson）使用棘刺龍作為範本來研究蜥腳類神經中樞縫線的複雜性如何對脊椎強度產生影響。蜥腳類同時透過快速與長期生長達到正常的巨大體型。只要個體仍處於成長階段，神經中樞縫線就以軟骨結合的形式來確保成長。一旦達到完全成長體型，軟骨就變成骨頭，將縫線封閉起來。但軟骨可能對神經弓移動（如彎曲和扭轉）壓力承受度較低許多；這在大體型變得格外重要。蜥腳類和其他主龍形類透過提升縫線複雜度來彌補這種結構弱勢，代表神經弓和椎體連結面具有複雜、互相鎖緊的溝脊。在棘刺龍中，縫線複雜度在軀幹前部最明顯，表示該區域壓力最大，可能是長頸部和肋骨重量所造成。朝頭骨和薦骨兩側方向複雜度逐漸降低。稜嵴方向能夠鑑定出脊椎受的壓力類型：頸椎的稜嵴主要防止神經弓前後向移位，而身體脊椎的稜嵴對於防止扭轉更有效率。2018年的會議摘要中Vidal使用虛擬棘刺龍骨架來檢驗蜥腳類的假想求偶姿勢，為泄殖腔之吻（cloacal kiss）而非使用插入器，如「將腿跨坐背上」、雄性從背後騎上站立或躺下的雌性、「背對背交配」等假設。排除掉會造成骨骼脫位的姿勢：將腿跨坐背上首先排除，因站立的雄性不可能將腿伸過蹲下雌性的背部和臀部，就算後者體型小於前者（目前也沒有證據顯示蜥腳類在體型上有兩性異形）。雄性從雌性背後騎上，並將前腿跨在後者背上的姿勢被認為可行（尾部靈活度足以迴避），但即使雌性躺得再低，彼此泄殖腔也不夠接近到可以相吻。泄殖腔之吻只有透過背對背交配的方式才有可能達成，雄性和雌性彼此向背後靠近，尾部側撇來連接泄殖腔，且四肢的活動性允許體型不同的個體用此方式交配。背對背交配是蜥腳類唯一可能不用透過插入器達成交配的姿勢。這種姿勢在節肢動物、肉食性哺乳類（如犬屬）交配時的「交纏」現象也很普遍。 2020年Vidal等人使用成體和幼體的3D模型來測量頸部活動範圍（靈活度）。此估計假設脊椎間的原始距離能夠可靠的預測，且關節突始終保持接觸。Vidal等人證明以上兩種假設在現代長頸鹿得到佐證，從而增加了對絕種動物運動範圍估計的信心。隨著棘刺龍成長，頸部活動範圍也逐漸增加（更陡峭的頸部姿勢成為可能）；脊椎之間的空隙變大；頸部在自然姿勢時變得更加傾斜。長頸鹿生長過程亦觀察到同樣現象。由於棘刺龍脊椎數目較多，就算單個關節彈性遠不及長頸鹿，頸部彈性仍能與後者一樣靈活。棘刺龍可能以與長頸鹿相似的姿勢覓食，並可能是適應高處攝植的蜥腳類中最原始的。高處攝植亦可由解剖構造得到支持，包括狹窄的吻部、寬闊的牙齒、肱骨對肩胛骨比例較長。如同長頸鹿，棘刺龍幼體和成體皆無法僅讓頸部降低接近地面，而可能需要喝水時向兩側伸展前肢。睡覺時長頸鹿將頸部朝身體側向彎曲；雖然棘刺龍頸椎關節本來就夠彎曲，但加長頸肋卻可能限制了彎曲。同年Vidal等人補充說明數位模型揭露的較垂直姿勢及更大範圍的上下運動也支持了棘刺龍的高處攝植能力。很顯然地，高處攝植是真蜥腳類的基礎特徵，而非蜥腳類的蜥腳形亞目的身體比例則顯示牠們是在中度攝植。
Title: 棘刺龍屬 (Spinophorosaurus)
Section: 古生態學

棘刺龍來自尼日的艾爾哈澤頁岩層，根據紅色黏土顯示出互層砂岩床與地表暴露和恐龍足跡的痕跡，鑑定這裡屬於艾爾哈澤群基部，地層上位於泰加瑪群（Tegama Group）露頭之下。艾爾哈澤層早期被認為年代介於侏儸紀晚期與白堊紀最早期交界，因為上覆的條拉輪組一度被認為年代為下白堊紀。後續研究發現後者其實是侏儸紀中期至晚期之初。棘刺龍的地層學和種系發生學位置（與全世界其他基礎蜥腳類比較）指出可能來自侏儸紀中期（巴柔階至巴通階）。有鑑於艾爾哈澤群尚無法直接進行定年檢測，也有可能早到侏儸紀早期。最底下的交界由下層的阿加德茲群（Agadez Group）所確定，屬於三疊紀晚期（根據手獸足跡化石來判斷）。棘刺龍骨骼發現於粗粒徑至細層壓的紅色粉砂岩，基質中含有一些碳酸鹽。化石採集於數公尺厚的粉砂岩層上半部。當地岩層為近水平向，夾帶小斷層，頂部（約高於骨骼一公尺處）普遍含有古土壤和碳酸鹽。艾爾哈澤群沉積岩是在艾爾勒梅登盆地（與鄰近盆地接壤到古大西洋海灣）還是大河谷系統一部分的時候、河相－湖相作用（與河流湖泊有關聯）的條件下沉積而成的。有四顆獸腳類牙齒被發現與棘刺龍正模標本緊密關聯（在脊椎、恥骨、髖臼處）；其中三顆與斑龍科和異特龍科相似，而第四顆屬於認為已知最古老的棘龍科之一。雖然棘刺龍本身骨骼保存良好，牙齒卻保存很差的事實代表著，牙齒是在與蜥腳類一同掩埋前被運輸過來的。在棘刺龍位置以外數百公尺處發現了一些恐龍足跡，包含6個中型蜥腳類足跡步道、以及120個保存良好的二趾獸腳類足跡。二趾足跡起初認為由近鳥類恐龍（如以二趾步行的馳龍科、傷齒龍科）所留下，但後來被解釋為獸腳類游泳時所產生的（解釋了為何有一趾沒留下痕跡）。
Title: 迪亞曼蒂納龍屬 (Diamantinasaurus)
Section: abstract

迪亞曼蒂納龍屬（學名：Diamantinasaurus）是一屬衍化的泰坦巨龍類恐龍，化石是在澳洲的白堊紀地層發現的。目前只有發現部份顱後骨骼。
Title: 迪亞曼蒂納龍屬 (Diamantinasaurus)
Section: 描述及歷史

 迪亞曼蒂納龍的正模標本（編號AODL 603）是一組部份骨骼，包括有右肩胛骨、胸骨、大部份前肢、大部份後肢、部份骨盆、以及肋骨。迪亞曼蒂納龍具有拇指指爪，在衍化的泰坦巨龍類中相當獨特。四肢骨頭粗壯。牠們是於2009年由霍克努爾（Scott Hocknull）所描述、命名。模式種是瑪蒂爾達氏迪亞曼蒂納龍（D. matildae），種名以澳洲民歌《华尔兹·玛狄尔达》（Waltzing Matilda）來命名，原作者在編寫這首歌時，是在化石發現地附近的溫頓鎮完成。系統發生學研究顯示，牠們與後凹尾龍及薩爾塔龍同屬泰坦巨龍類的岩盔龍類（Lithostrotia）演化支。牠們身長約16米，體重約22噸。很多泰坦巨龍類都有小型的鱗甲，但目前迪亞曼蒂納龍還沒有發現鱗甲。
Title: 迪亞曼蒂納龍屬 (Diamantinasaurus)
Section: 古生物學

正模標本是於溫頓西北部60公里的地方發現。化石是在溫頓組的下層發現，年代可追溯至下白堊紀的阿爾布階。化石是發現於砂岩層間的黏土層，被認為是牛軛湖沉積層。在發現正模標本的地方同時發現了南方獵龍、雙殼綱、魚類、龜、鱷魚、及植物的化石。溫頓組是個富含動物化石的地層，該地層發現過雙殼綱、腹足綱、昆蟲、肺魚類的Metaceratodus、龜類、艾西斯福德鱷（Isisfordia）、翼龍類…等化石。該地層還發現過許多恐龍化石，例如：蜥腳類的迪亞曼蒂納龍與溫頓巨龍、未命名的甲龍類與稜齒龍類。當地還發現蕨類、銀杏、裸子植物、被子植物…等植物化石。迪亞曼蒂納龍的骨頭較溫頓巨龍的較粗壯。牠們是四足的大型植食性動物。
Title: 皇后杓蘭 (Cypripedium reginae)
Section: abstract

皇后杓蘭，又名皇后喜普鞋蘭，是蘭科杓蘭亞科杓蘭屬的一種草本植物。原產於北美洲北部，是一種罕見的溫帶地生兜兰。由於棲息地遭到破壞，這種珍稀植物已經從一些原生地消失無蹤。
Title: 皇后杓蘭 (Cypripedium reginae)
Section: 形態與栽培

多年生草本植物，地下部具有根莖。花𦹛及花瓣白色，唇瓣粉紅色至紫紅色。六月下旬至七月初開花，一枝花莖上通常著生一至兩朶花，偶而會有著生三或四朶花的情況。花莖上有毛，外觀毛茸茸的，某些人會對這些毛產生刺激感。皇后杓蘭特別喜歡生長在沼澤地區，在中性至鹼性的土壤裡會長的很旺盛。雖然每個果莢內可以產生大量的種子，可是種子大部份不會發芽，使得這種植物還是很罕見，它主要是利用根莖的來大量繁殖。在1990年以前，利用組織培養的方式來繁殖皇后杓蘭都沒有成功或是效果很差，直到1990年代後期應用無菌播種的技術才獲得實質的進展。
Title: 皇后杓蘭 (Cypripedium reginae)
Section: 分佈與保育

皇后杓蘭原產於加拿大及美國。由加拿大薩克其萬省往東分佈至大西洋沿岸的四個省――新斯科細亞、新伯倫瑞克、愛德華王子島和紐芬蘭與拉布拉多，往南經美國東部至阿肯色州、田納西州。皇后杓蘭是相當罕見的植物，在次國家等級（Subnational rank，SRANK）的保育分級中被認為是瀕危物種（SRANK S2），野生的族群只剩20個以下。「次國家等級」是指由國家管轄範圍以下的次一級行政區域，例如州或省。在美國的阿肯色州、康乃迪克州、伊利諾州、愛荷華州、密蘇里州、新罕布夏州、新澤西州、北達科他州、俄亥俄州、賓夕法尼亞州、田納西州、維吉尼亞州、西維吉尼亞州，加拿大的新伯倫瑞克省、紐芬蘭與拉布拉多省、新斯科細亞省、愛德華王子島省、薩克其萬省，它被認為是極危物種（SRANK S1），野生族群只剩5個以下。此外，在美國的印第安納州、緬因州、麻薩諸塞州、紐約州、佛蒙特州、明尼蘇達州、威斯康辛州，加拿大的曼尼托巴省、魁北克省，它被認為是易危物種（SRANK S3），野生族群只剩80個以下。加拿大安大略省是唯一將皇后杓蘭列為近無危物種（SRANK S4）的省份，野生族群不普遍，但也不是很稀有。美國的肯塔基州和北卡羅萊納州以前都有皇后杓蘭分佈，但是現在已經找不到這種植物。皇后杓蘭對於水文干擾相當的敏感，濕地的水被排掉、棲息地遭到破壞及人類的採集都對它的生存造成威脅。
Title: 皇后杓蘭 (Cypripedium reginae)
Section: 象徵

美國明尼蘇達州於1902年將皇后杓蘭選為州花，並於1925年立法保護這種植物，在明尼蘇達州採集皇后杓蘭的花或是挖掘整株植物都是違法的。加拿大愛德華王子島於1947年將杓蘭選為省花，起初是以皇后杓蘭做為代表，由於它在島上很罕見，後來才以島上原產的另一種杓蘭――粉紅杓蘭（Cypripedium acaule）取代皇后杓蘭成為省花。
Title: 皇后杓蘭 (Cypripedium reginae)
Section: 異名

Cypripedium album Aiton (1789)Cypripedium spectabile Salisb. (1791)Cypripedium canadense Michx. (1803)Calceolus reginae (Walter) Nieuwl. (1913)
Title: 黑頸眼鏡蛇 (Black-necked spitting cobra)
Section: abstract

黑颈眼镜蛇（学名：Naja nigricollis）是眼镜蛇属的一种射毒眼镜蛇，分布于撒哈拉以南非洲。体长在1.2至2.2米（3.9至7.2英尺）之间，以小型啮齿动物为食。被咬者在未经治疗的情况下有5–10%的死亡率。斑马射毒眼镜蛇（Naja nigricincta nigricincta）和黑射毒眼镜蛇（Naja nigricincta woodi）原来是它的亚种，但现在已经是独立的种。
Title: 黑頸眼鏡蛇 (Black-necked spitting cobra)
Section: 毒液

它的毒液在眼镜蛇中是比较特别的——主要由细胞毒素而非神经毒素构成。被咬伤处会出现大出血和组织坏死，并会感到呼吸苦难。被咬者在未经治疗的情况下有5–10%的死亡率，死亡原因一般是隔膜麻痹导致的窒息。其半数致死剂量为2 mg/kg SC，或1.15 mg/kg IV。它一次咬伤可以注入200至350 mg的毒液。
Title: 水晶鳳凰螺 (Laevistrombus canarium)
Section: abstract

水晶鳳凰螺（学名：Strombus canarium）为鳳凰螺科鳳凰螺屬下的一个种。
Title: 南美番茄潜叶蛾 (Tuta absoluta)
Section: abstract

別名重定向：这是其他名稱、筆名、綽號、同義字的重定向。它引導常用名稱至遵循命名常規的標題，能夠協助編者寫作。除非為了更新重定向頁，一般不應該用管道連結取代重定向連結。
Title: 稻綠蝽 (Nezara viridula)
Section: abstract

稻綠蝽（学名：Nezara viridula），又名稻綠椿象、南方綠椿象，为蝽科稻綠蝽屬下的一种椿象，俗称“打屁虫”。
Title: 黄细心 (Boerhavia diffusa)
Section: abstract

黄细心（学名：Boerhavia diffusa）为紫茉莉科黄细心属下的一个种。其分佈十分廣泛，包括印度、太平洋諸島和美國南部都能找到其蹤跡，在印度它被稱爲punarnava，被認爲有使人年輕的力量。
Title: 巨花魔芋 (Titan arum)
Section: abstract

巨花魔芋（學名：Amorphophallus titanum），又名屍花、泰坦魔芋，是天南星科魔芋屬植物。巨花魔芋具有世界上最大的不分支花序；還有世界最高的花，貝葉棕具有世界最大的花序；世界上最大的花朵则为大花草的花。巨花魔芋的印尼文名稱叫做「bunga bangkai」，「bunga」意为「花」，「bangkai」意为「屍體」，巨花魔芋在開花的時候會散發一股類似屍臭的味道，因此又有「屍花」的別名。在印尼，同樣的名稱也用來稱呼大花草，因為大花草開花時也會散發類似的氣味。大花草和巨花魔芋一樣，原生地都为印尼的苏门答腊热带雨林。
Title: 巨花魔芋 (Titan arum)
Section: 花序

巨花魔芋的花序可以高達三米以上。花序与斑葉疆南星及馬蹄蓮等同科植物一樣，都为肉穗花序，單性花，著生在肉質的花序軸上，花序外面由一片類似花瓣的佛焰苞片所包圍住。雄花和雌花生長在同一花序上，雌花會先開花，經過一二天後，雄花才會開花。同一植株的雌花和雄花不在同一時間一起開花，是為了防止自花授粉。花序會散發出類似腐肉的味道，這種味道會吸引以腐肉為食的甲蟲及肉蠅科的蠅類來替它授粉。
Title: 巨花魔芋 (Titan arum)
Section: 生長

巨花魔芋會先開花後長葉，當花凋謝後，會由生長在地底的球莖上長出一片葉子，這片葉子很大，可以長到六米高，五米寬，近似于一棵小樹。葉柄綠色，似樹幹，在葉柄的頂端會分叉為三個分枝，每個分枝上著生有許多小葉。當生長季結束，地底的球莖儲存到足夠的能量後，老葉會萎凋掉落，球莖進入休眠期，大約會休眠四個月左右。
Title: 巨花魔芋 (Titan arum)
Section: 栽培

野生的巨花魔芋只生長在印尼蘇門答臘的熱帶雨林裡。最早發現這種植物的科學家，是義大利的植物學家奥多阿尔多·贝卡利，1878年他在蘇門答臘首次发现了這種植物。巨花魔芋在野生的狀態下本來就不常開花，而在人工栽培的環境下會開花的個體就更加稀少。1889年，英國倫敦皇家植物園栽培的巨花魔芋第一次開花，這是人工栽培開花的第一次記錄，自此以後又有約六十次的開花記錄。紐約植物園栽培的巨花魔芋，分別在1937年和1939年這兩年開花。這是在美國境內最早的開花記錄。人工栽培的巨花魔芋數量已經逐漸變多，使得巨花魔芋不再是稀有罕見的植物。在世界各地的植物園裡，每一年大概都會有五件關於巨花魔芋開花的相關報導。
Title: 巨花魔芋 (Titan arum)
Section: 世界紀錄

2003年，德國波恩植物園所種植的巨花魔芋开出了高2.74米的花序，成為全世界花最高的栽培植物，并記錄在金氏世界紀錄中。2005年10月20日，位於德國斯图加特的威廉瑪動物園巨花魔芋开出了高2.91米的花序，打破了先前由波恩植物園所創下的記錄。2010年6月18日，美國新罕布夏州吉福德郡的溫尼佩紹基蘭園（Winnipesaukee Orchids）展出了一株由路易斯·理查德埃羅（Louis Ricciardiello）所種植的巨花魔芋，這株巨花魔芋高達3.1公尺，打破了先前的記錄成為金氏世界紀錄中最高的花。
Title: 桔云斑蛛 (Cyrtophora citricola)
Section: abstract

桔云斑蛛（学名：Cyrtophora citricola）为园蛛科云斑蛛属的动物。分布于地中海、非洲、亚洲南部、大洋洲以及中国大陆的四川、云南等地，主要栖息于树林、果园以及蔬菜地。
Title: 劍尾魚 (Green swordtail)
Section: abstract

劍尾魚（學名：Xiphophorus hellerii），為輻鰭魚綱鳉形目花鳉科的其中一種，分布於中美洲墨西哥Nantla至宏都拉斯西北部的淡水流域，並引進到許多國家，體長可達14公分，棲息在水流快速、植被生長的溪流或湖泊、池塘，屬雜食性，主要以甲殼類、蠕蟲、昆蟲等為食，人工飼養可投餵飼料，适应能力强，性情温和，不易生病，可以和其他无攻击性的热带鱼混养。但劍尾魚喜欢跳跃，因此魚缸要加盖。否则容易跳出导致死亡。雌魚要比雄魚体形要大，雄鱼尾部有延长的剑状突出，雌魚尾部也有劍狀突出但與雄魚相較下較短，有单剑，也有双剑。红剑鱼是一种人工培育的品种，是劍尾魚经杂交选育的，通体红色，尾剑一般镶有黑边，十分美丽。
Title: 劍尾魚 (Green swordtail)
Section: 參考

Xiphophorus hellerii. ITIS. （中文）xiphophorus.net（页面存档备份，存于互联网档案馆）
Title: 叉牙鯛 (Salema porgy)
Section: abstract

叉牙鯛為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鯛科的其中一種，分布於東大西洋區，從法國比斯開灣至獅子山海域，棲息深度5-70公尺，體長可達51公分，棲息在岩石底質、海藻生長沙底質海域，幼魚以甲殼類為食；成魚以藻類為食，可做為食用魚及遊釣魚。
Title: 叉牙鯛 (Salema porgy)
Section: 参考文獻

Froese, R. & Pauly, D. (eds.) (2012). Sarpa salpa. FishBase. Version 2012-07.
Title: 大山雀 (Cinereous tit)
Section: abstract

大山雀可以指數個在山雀屬下的鳥類，包含：Parus major：中國大陸稱「欧亚大山雀」；台灣稱「大山雀」，下述兩個物種皆自該物種拆分而出。Parus minor：中國大陸稱「大山雀」；香港稱「遠東山雀」；台灣稱「白頰山雀」、「日本山雀」或「東方大山雀」。Parus cinereus：該物種多稱「蒼背山雀」，但在中國過去曾稱「大山雀」。
Title: 丁香罗勒 (Ocimum gratissimum)
Section: abstract

丁香罗勒（学名：Ocimum gratissimum），又名美罗勒、印度零陵香，是唇形科罗勒属的植物，原產於馬達加斯加，目前已由人工引种栽培。
Title: 水芹 (Oenanthe javanica)
Section: abstract

水芹（學名：Oenanthe javanica），通称水芹菜，别称菦、水斳、楚葵、蜀芹、水英、野芹菜、爪哇水芹（Java waterdropwort）等，繖形目繖形科水芹属的一个物种，原产于亚洲东部。
Title: 太陽神龍屬 (Tawa hallae)
Section: abstract

太陽神龍屬（屬名：Tawa）是早期獸腳亞目恐龍的一屬，生存於三疊紀晚期（諾利階）的北美洲。化石發現於美國新墨西哥州的幽靈牧場，該地區屬於欽爾組（Chinle Formation）的石化森林段（Petrified Forest Member），地質年代約為2億1500萬到2億1300萬年前。目前已經發現7個骨骼化石，是在2004到2006年期間所挖掘出土。太陽神龍是個非常重要的發現，顯示恐龍起源於盤古大陸南部（現今的南美洲），並迅速地擴散到盤古大陸的各地區。此外，太陽神龍也有助於研究三疊紀晚期恐龍的演化關係。模式種是T. hallae，是在2009年由斯特林·奈斯比（Sterling Nesbitt）等人所敘述、命名。屬名「Tawa」是普韋布洛人的太陽神在霍皮語中的稱呼；而種名則是以古動物學家Ruth Hall為名，她曾創建幽靈牧場的古動物博物館。
Title: 太陽神龍屬 (Tawa hallae)
Section: 發現歷史

太陽神龍的正模標本（編號GR 241）是在2004年被發現，是一個幾乎完整的頭顱骨、以及部分顱後骨骼，來自於一個幼年個體。在2006年，發現另外兩個接近完整的骨骼，以及六個部分骨骼，都是發現於幽靈牧場的同一挖掘地點，Hayden採石場。副模標本（編號GR 242）是其中最完整的標本，來自於一個成年個體，根據股骨的長度判斷，比正模標本大了30%。在2009年，美國自然史博物館的斯特林·奈斯比等人將這些化石正式命名為太陽神龍（T. hallae），發表於2009年12月的《科學》雜誌。研究人員估計太陽神龍的身長約2公尺。斯特林·奈斯比同時也是德州大學奧斯汀分校的博士後研究人員，曾經在幽靈牧場發現許多古動物化石。
Title: 太陽神龍屬 (Tawa hallae)
Section: 分類

在2009年的同一項研究中，斯特林·奈斯比等人還公布了支序分類學研究，發現太陽神龍的演化位置比腔骨龍（生活在三叠纪晚期到侏罗纪早期的恐龍，化石也發現於幽靈牧場）更為基底，而比始盜龍、艾雷拉龍和南十字龍更為進步。研究人員認為，太陽神龍帶有許多腔骨龍超科的傳統特徵，這些特徵可能是新獸腳類的祖徵，同時太陽神龍也有某些進步特徵，例如脊椎骨內有空腔。按照這項研究，腔骨龍超科將成為非自然的演化支，而太陽神龍是新獸腳類的姊妹分類單元。除此之外，這項研究還提出了許多不同於以往的分類意見，例如將艾雷拉龍下目和始盜龍重新歸入獸腳亞目，以及將冰脊龍歸入一個包含了雙冠龍科、角鼻龍下目和堅尾龍類的未命名演化支。
Title: 斑鱂 (Desert pupfish)
Section: abstract

斑鱂（學名：Cyprinodon macularius）為輻鰭魚綱鯉齒目鯉齒亞目鯉齒鱂科的其中一種，分布於北美洲美國科羅拉多河下游流域，體長可達5公分，棲息在沙泥底質的池塘、溪流、濕地，可做為觀賞魚。
Title: 珊瑚藤 (Antigonon leptopus)
Section: abstract

珊瑚藤（学名：Antigonon leptopus），也称紫苞藤、朝日蔓、旭日藤，为蓼科珊瑚藤属下的一个种。
Title: 橡胶草 (Taraxacum kok-saghyz)
Section: abstract

橡胶草（学名：Taraxacum kok-saghyz）是菊科蒲公英属的植物。
Title: 橡胶草 (Taraxacum kok-saghyz)
Section: 形态

多年生草本；直根圆锥形，略肉质含乳汁，折断后在断口上可以见到橡胶丝；叶子基出，羽状分裂或近全缘；花茎顶端着生头状花序，黄色舌状花；纺锤形瘦果，有棱和尖瘤，顶部延长成喙状，具有冠毛。
Title: 橡胶草 (Taraxacum kok-saghyz)
Section: 分布

分布在哈萨克斯坦及欧洲以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔700米至920米的地区，常生长在盐碱化草甸、河漫滩草甸及农田水渠边。前苏联曾有报道，人工培育的橡胶草中的胶质含量比野生的胶质含量要高（人工培育的为6%-8%，野生的为3%左右）。
Title: 橡胶草 (Taraxacum kok-saghyz)
Section: 應用
Subsection: 天然橡膠

橡膠草曾經在二戰時期提供了橡膠樹原料被切斷的蘇聯、歐洲、美洲國家不足的天然橡膠生產。雖然現在橡膠草生產天然橡膠的經濟效率遠遠不及三葉橡膠樹，不過和橡膠草相關的農業技術仍被持續研究著。因為未來有兩種契機可能使橡膠草復活式的再次被大規模栽種，一是假如曾經在南美洲大肆流行的黃葉病侵襲東南亞，則來自三葉橡膠樹的產膠量將大幅下滑，橡膠草將取代橡膠樹繼續生產天然橡膠，二是假如油價持續攀升，則東南亞種植橡膠樹的地區將改種油棕以生產棕櫚油和生物燃料，屆時將仰賴可以在溫帶地區生長的橡膠草提供天然橡膠。
Title: 橡胶草 (Taraxacum kok-saghyz)
Section: 應用
Subsection: 副產品

橡膠草生產的菊粉可以作為非食用用途的糖使用，菊粉也可以經過發酵的程序生產醇類作為生物燃料。植物的其他部位也能被做成生物氣體作能源方面的用途。
Title: 裸海蝶 (Clione limacina)
Section: abstract

裸海蝶（學名：Clione limacina），俗稱海天使，生活在北冰洋及南冰洋水深350米處。它們最初被描述為翼足目的一種。
Title: 裸海蝶 (Clione limacina)
Section: 亞種

Subspecies Clione limacina antarctica E. A. Smith, 1902Subspecies Clione limacina australis (Bruguière, 1792)Subspecies Clione limacina limacina (Phipps, 1774)（指名亞種）
Title: 裸海蝶 (Clione limacina)
Section: 分佈

裸海蝶分佈在寒冷海域：除南極裸海蝶只見於南極海域以外，其餘兩個亞種分佈於由北冰洋至北卡羅萊納州、阿拉斯加、加拿大及北歐的北大西洋及北太平洋。裸海蝶有時會在北歐的海岸積聚成群。
Title: 裸海蝶 (Clione limacina)
Section: 型態描述

在北半球的兩個亞種在體長上有分別：在北方棲息的亞種在較冷水溫的環境棲息，成熟時體長約3 cm（1.2英寸），最長可達7—8.5 cm（2.8—3.3英寸）。而在南方棲息的亚种則只長1.2 cm（0.47英寸）。最長的可達4公分。這個翼足目物種在神經生物學的範疇曾被深入研究過。
Title: 裸海蝶 (Clione limacina)
Section: 生態

裸海蝶生活在表層帶及中层带。
Title: 裸海蝶 (Clione limacina)
Section: 生態
Subsection: 食性

裸海蝶幾乎只以蟠虎螺（有殼翼足亞目的螔螺屬物種）為食，例如：蟠虎螺（Limacina helicina）及後彎螔螺（Limacina retroversa）。牠們進食的過程有點特別：牠們的口器（buccal apparatus）有三對叫作口錐（buccal cones）的觸手狀部分。牠們利用這些口錐抓緊蟠虎螺的殼。當獵物的殼口面向其齒舌時，裸海蝶會用其幾丁質的鉤捉住獵物，將之從殼中抽出及吞下。根據一份以138隻裸海蝶作研究對象的文獻，這些裸海蝶處於一個沒有成年螔螺屬物種的環境一段時間。當這些裸海蝶被解剖後，當中有24隻的胃裡還殘留有端足類、另外3隻殘留有哲水蚤。在這段臨時轉變食物環境的情況下，裸海蝶可不進食一段時期而不至於餓死，儘管裸海蝶其實可以在沒有食物的情況下生存達一年之久。在這種特殊的假死狀態下，實驗室內研究個體的其體長也會從原來平均22.4毫米的體長縮減至只有12毫米長。剛孵化的裸海蝶幼体以浮游植物為食，但隨著成長會逐漸改以螔螺屬物種為食；且體型較小的裸海蝶個體會以小型螔螺屬為食，體型較大的個體則會選擇避開這些小型的螔螺屬。
Title: 裸海蝶 (Clione limacina)
Section: 生態
Subsection: 生命週期

在斯瓦尔巴，牠們的生命週期 至少有兩年。裸海蝶為雌雄同體，且為同時雌雄同體，這代表每個裸海蝶個體在同一個時刻中，同時具備了有功能的雌性與雄性生殖器官。牠們在春夏之間交配，卵大約大0.12 mm（4.7 thou）。牠們被鬚鯨小目等食浮游生物的動物所食，故航海人員曾稱之為「鯨糧」；大麻哈鱼等魚也會捕食裸海蝶。