shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 克拉克大麻哈魚 (Cutthroat trout)
Section: 分布

割喉鳟的自然栖息区包括加拿大英属哥伦比亚和美國阿拉斯加、华盛顿、俄勒冈和北加利福尼亚沿岸水深0—200米（0—656英尺）的海域及半鹹水河口湾，以及喀斯喀特山脉、大盆地和落基山脉（包括加拿大阿尔伯塔南部）河谷的淡水水域。沿海鱼群的成魚會從海洋洄游至有礫石底質、水氧丰富的淡水溪流中產卵，卵孵化後，幼魚部分停留在水质较清、水温较冷的河流和湖泊中底層，以甲殼類、昆蟲等為食，在成年后則又會游回大海。因为栖息区之间的地理隔绝，割喉鳟已经地区形成了14个亚种，其中三个栖息在美洲大陆分水岭以东密苏里河上游的阿肯色河、普拉特河和黄石河流域，变成了大西洋流域的内陆鱼群。科学家认为在300～500万年前的气候和地质条件使得斯内克河的割喉鳟得以通过现今怀俄明州布里杰蒂顿国家森林的两洋山口（Two Ocean Pass）的溪流岔流迁徙至分水岭另一侧的黄石高原。还有证据表明黄石湖曾经向南流出斯内克河，后来因为地质变迁才改道。此外科罗拉多河源头的曾存在的一些山道川流也可以让割喉鳟穿越分水岭。除了自然栖息区外，割喉鳟还被引进到了其它一些水域（虽然没有虹鳟的引入范围广），比如黄石割喉鳟就被美国鱼类及野生动物管理局和国家公园管理局引进到了黄石国家公园许多贫鱼的湖泊中。割喉鳟在1890年代和20世纪初期被引进到了密歇根湖，但没能成功建立起野生集群。一些黄石割喉鳟则成功的在休伦湖做到归化。虽然割喉鳟并非亚利桑那的原生物种, 但亚利桑那州猎物和鱼类部（Arizona Game and Fish Department）定期会将其引入到白山山脉的高山湖中。
Title: 克拉克大麻哈魚 (Cutthroat trout)
Section: 亚种

美国鱼类学家罗伯特·J·本克（Robert J.Behnke，1929～2013）在其2002年出版的《北美鳟鲑》（Trout and Salmon of North America）一书中按照地理区域指认了14个割喉鳟亚种，但其描述并不都科学，在许多分类学身份上存在不同意见。有说法认为割喉鳟源自一个在300～500万年前的上新世晚期或更新世早期从太平洋沿岸通过哥伦比亚河和斯内克河扩散进入山区的钩吻鳟属共同祖先，而这段时期中冰期和间冰期之间的反复交换使得割喉鳟的种群被隔离和碎片化，最终使得不同亚种形成。14个割喉鳟亚种可以被归为四个演化组，分别是沿海（Coastal）、西坡（Westslope）、黄石（Yellowstone）和拉洪坦（Lahontan）。
Title: 克拉克大麻哈魚 (Cutthroat trout)
Section: 參考文献

Froese, R. & Pauly, D. (eds.) (2015). Oncorhynchus clarkii. FishBase. Version 2015-10.
Title: 牛羊肝吸蟲 (Fasciola hepatica)
Section: abstract

牛羊肝吸蟲（學名：Fasciola hepatica），又名肝蛭，是一種大型的吸蟲，由於世代的循環需要透過淡水的螺以及水生植物才能完成，主要分布在畜牧業發達的國家，可寄生在牛、羊及其它多種草食性哺乳動物的膽管內，而好食生肝的中東人以及野獵生食的原住民族群，同樣會使消化道受到物理性的傷害。
Title: 牛羊肝吸蟲 (Fasciola hepatica)
Section: 形態

成蟲尺寸長達3公分、寬約0.7至1.4公分，體型扁似一片樹葉，前端有頭錐（cephalic cone），因此與身體交接處看起來有「肩膀」的樣子，而其上具有等大的口吸盤和腹吸盤，成蟲腸道由頭至尾高度分支，蟲體後半段具有高度分歧的兩個睪丸，卵巢則位於睪丸上方，但在光學顯微鏡下必須使用特殊染色才能清楚辨別。產下的蟲卵呈長軸120至150微米、短軸70至80微米的橢圓形、外觀是半透明的金黃色，一端具有不易觀察的小卵蓋。
Title: 牛羊肝吸蟲 (Fasciola hepatica)
Section: 生活史

由於蟲卵相對於第一中間宿主而言較大，一般螺類無法攝食，因此蟲卵必須先在水中孵化成纖毛幼蟲才能感染螺螄，主要對象為椎實螺科（Lymnaeidae），於是依序發育成胞狀幼蟲、雷氏幼蟲、尾動幼蟲，隨後離開螺體，再以西洋菜或水芹等水生植物作為第二中間宿主，並脫去尾巴發育成囊狀幼蟲，藉由外囊的包裹，增加對環境的抵抗能力，隨其他動物食用這些受感染的植物，囊蚴借助消化道分泌物分解外囊，並穿過腸胃道進入膽管、膽囊，發育成蟲完成生命循環，過程需時10至15週，因此牛、羊等草食性動物以及人類都是牛羊肝吸蟲的最終宿主，主要營養來源是肝臟組織和血液，蟲卵隨終宿主的膽汁分泌流入腸道，並隨糞便排出，在適宜濕度的水中，蟲卵又可發育為纖毛蚴。根據研究指出，成蟲可在牛隻體內存活1年，羊隻則約11年，人體中可寄生12年之久。
Title: 牛羊肝吸蟲 (Fasciola hepatica)
Section: 流行病學

有數十種哺乳動物皆可被牛羊肝吸蟲寄生，呈現世界性分布，人類受到影響的範圍大多與畜牧業興盛的地理區重合，如歐洲、南美洲、中東、非洲等地，又因為許多國家以西洋菜作為生菜來源之一，造成防治上的困難，台灣直到公元2011年沒有人感染的案例：臺大醫院一位於緬甸出生的病患，旅遊東南亞後發現感染，患者有生食蔬菜的習慣，經過CT檢查後發現肝腫瘤，活檢並非惡性腫瘤或是壞死組織，切除右半葉肝臟後發現牛羊肝吸蟲卵，但是患者的糞便檢驗以及抗原檢驗都呈現陰性。，玻利維亞則是盛行率較高的國家，約有35萬人受到波及。
Title: 牛羊肝吸蟲 (Fasciola hepatica)
Section: 臨床表現

急性的發病主要在羊隻身上，通常是一次食用含有大量囊狀幼蟲的水草，由於大量幼蟲竄入肝臟，可引起猛爆性肝炎，嚴重者多可致命，若因蟲體移動過程撕裂腹膜，造成的腹膜炎或引發進一步的細菌性感染，則罹患的動物幾乎難逃一死，但人類罕有此類的狀況。慢性的感染則發生在所有宿主群中，進展緩慢的病程致死率低，表現多為發燒、黃疸、貧血等症狀，肋骨之下的右上腹部可能伴隨疼痛，一旦若蟲體無法視人體為正常宿主時，亦可能亂竄至肺、皮下組織，進而形成囊狀物，便是異位性感染（ectopic infection）。此外，中東地區由於部分居民喜食生肝，因此成熟的牛羊肝吸蟲便會吸附在咽、喉處，造成劇烈的疼痛、出血、甚至呼吸困難的現象，特稱為「Halzoun」。
Title: 牛羊肝吸蟲 (Fasciola hepatica)
Section: 診斷和治療

一般感染牛羊肝吸蟲病的治療藥物為Bithionol，但副作用如食慾不振、噁心、腹痛、發癢。而較新的藥物為Triclabendazole效果較佳，副作用亦較能令患者忍受，一般治療寄生蟲的藥物卻對牛羊肝吸蟲沒什麼效果，因此有必要謹慎診斷、作仔細的辨別。在流行地區，罹患有上述臨床表現症狀者，若問診時確知曾未熟食水生蔬菜，或是飲用不潔、未經煮沸的水源者，通常必須進一步作相關檢驗，包括找出糞便或是十二指腸抽取液所含的蟲卵，配合血液中數量比正常數量大的嗜酸性球、腹部超音波、電腦斷層掃描或是以ELISA偵測抗體辨識之。
Title: 美洲螯龍蝦 (American lobster)
Section: abstract

美洲螯龍蝦（学名：Homarus americanus），又被另取小名稱為波士頓龍蝦、美国大龙虾。與真正野生生長於海水的龍蝦不同。分布於大西洋的北美洲海水水域，特別是加拿大海洋省份、紐芬蘭與拉布拉多、美國緬因州和麻薩諸塞州。美洲螯龍蝦雖然名字中帶有「龍蝦」二字，但實際上跟龍蝦屬的物種在外型及分類地位完全不同。美洲螯龍蝦屬於螯龍蝦屬，不屬於分類學定義上的龍蝦。
Title: 美洲螯龍蝦 (American lobster)
Section: 特徵

體長從20到60公分不等，體重從½到4公斤不等；但根據金氏世界記錄，最大的重達20.14公斤，全長從尾部到大螯尖端為1.06公尺，1977年捕獲於加拿大新斯科舍外海，是世界上可長到最重的海洋甲殼類。體色正常為橄欖綠或綠褐色，橘色、紅褐色或黑色的個體也不難見到，但約200萬分之一為藍色；黃色變異更罕見，出現機率約3000萬分之一。和龍蝦(Palinuridae)最大的不同是：第一步足為一對大螯，一側的螯稍大於另一側。體表光滑，觸角較細。
Title: 美洲螯龍蝦 (American lobster)
Section: 生態

美洲螯龍蝦生活於淺海的岩礁中或在沙礫底挖孔生活。美洲螯龍蝦只能在脫殼後的短暫時間進行交配。在幼年時一年約脫殼2 ~ 3 次，成年後 (4 ~ 7歲) 一年約脫殼一次。壽命相當長，一般相信此種螯龍蝦可以活超過50年，如果没有污染和捕捞，还能活得更久。美洲螯龍蝦以魚類、其他小型甲殼類及貝類為食，偶爾也會吃海中植物。天敵則有鱈魚、比目魚等。
Title: 美洲螯龍蝦 (American lobster)
Section: 經濟重要性

美洲螯龍蝦是美國東北部的名產，在当地甚至被做成了风向标。人工養殖是可行的，但較傳統捕撈方式要昂貴。美洲螯龍蝦是北美人民传统的美食，一般清蒸或水煮後劈成两半，灑上檸檬汁或抹上奶油就可上桌，也可以碳烤后撒上胡椒，或是把肉剔出来，拌上酱料，夹在长条面包里做成虾卷。以前，厨师会把活虾直接放进热锅里，现在出于动物福利考虑，推崇先把它们电死再下锅。和龙虾相比，美洲螯龙虾除了虾身，还多了两只大螯里的肉。
Title: 凤头麦鸡 (Northern lapwing)
Section: abstract

凤头麦鸡（學名：Vanellus vanellus），是一種鴴科麦鸡属的鳥類，多數是候鳥。每年夏天在中歐、東歐、哈薩克至中國東北一帶繁殖，冬天到華南、台灣、日本、印度、西亞、法國、伊比利半島和北非越冬。
Title: 凤头麦鸡 (Northern lapwing)
Section: 分類

小辮鴴在1758年由瑞典自然學家卡爾·林奈在他所著的自然系統第十版中正式描述，使用二名法命名為Tringa vanellus。 現今此物種與其他麥雞一同歸類於法國動物學家馬蒂蘭·雅克·布里松於1760年所創建的麥雞屬（Vanellus）中。 其學名Vanellus來自中世紀拉丁語，表示小辮鴴，源自於vannus，這是指揚穀工具。 此物種為單型種，未識別出任何亞種。其英文名稱lapwing的由來多被歸因於牠們飛行時翅膀所發出的拍打聲，或因為牠們飛行時因大翼展而導致的不規則飛行（牛津英語詞典將此解釋為源自一個古英語詞，意為「蹣跚」）， 或是因為牠們在引開潛在掠食者遠離巢穴時，會假裝拖著受傷的翅膀。名稱peewit、pewit、tuit或tew-it是擬聲詞，模仿了該鳥類特有的叫聲。
Title: 凤头麦鸡 (Northern lapwing)
Section: 描述

小辮鴴體長約28—33 cm（11—13英寸），翼展為67—87 cm（26—34英寸），體重約128—330 g（4.5—11.6 oz）。 它的翅膀圓潤且具有羽冠，並且是麥雞中腿最短的。其身體主要是黑白相間，但背部略帶綠色。雄鳥有長長的冠羽，黑色的頭冠、喉部和胸部與其他部分的白色臉孔形成鮮明對比。雌鳥和幼鳥的羽冠較短，頭部標記較不明顯，但其餘羽色則相似。在繁殖季節，這種鳥類非常嘈雜，雄鳥會在表演其瘋狂翻滾的炫耀飛行時不停地鳴聲。牠們典型的聯絡叫聲是一聲響亮、尖銳的「pee-wit」，這也是牠們獲得「peewit」這一名稱的原因。 在炫耀飛行時，雄鳥通常發出喘息的「pee-wit, wit wit, eeze wit」，同時也會發出吱吱聲或貓叫聲。
Title: 凤头麦鸡 (Northern lapwing)
Section: 行為

在其廣泛的分佈範圍內，大部分小辮鴴具有高度遷徙性，會南下至北非、印度北部、尼泊爾、不丹及部分中國地區過冬。牠們主要在白天遷徙，通常會形成大群。在歐洲最西端的低地繁殖者為定居鳥。牠偶爾會作為迷鳥出現在北美，尤其是在暴風雨過後，例如在1927年12月和1966年1月加拿大的觀察紀錄中。這種鳥類是鷸鴴類，在耕地和其他植被較短的棲地上繁殖，會在地面上挖掘淺窩以產卵，每次產下3至4顆蛋。巢和幼鳥會被牠們大聲且積極地保護，甚至能驅逐包括馬和牛在內的入侵者。冬季時，牠們會在開闊的土地上形成巨大群體，特別是在耕地和泥灘上。牠們主要以昆蟲和其他小型無脊椎動物為食。這種鳥類經常與歐洲金斑鴴和紅嘴鷗混群覓食，紅嘴鷗經常搶奪兩種鴴（麥雞）的食物，但也為牠們提供一定程度的掠食者防護。與金斑鴴一樣，此物種偏好在有月光時夜間覓食。小辮鴴是受非歐亞遷移性水鳥協定（AEWA）保護的物種之一。
Title: 凤头麦鸡 (Northern lapwing)
Section: 族群衰退

英格蘭和威爾士的全國調查顯示，小辮鴴的數量在1987年至1998年間出現下降，自2009年起，小辮鴴在英國被列為紅色名單保護狀況物種。 這一物種的數量受到了密集農業技術的不利影響。在低地地區，這包括粗草地的消失、轉為耕地或改良草地、混合農場的減少，以及從春播作物轉為秋播作物。在高地地區，數量的減少可能是由於放牧密度的增加所致。英格蘭自然保護局通過其環境管理計劃提供補助，幫助恢復麥雞棲地。該組織在這一計劃中提出了一個名為「為地面築巢鳥類提供的休耕地」的選項。未種植作物的地塊至少有2 ha（4.9 acre）大小，為其提供築巢棲地，並位於適合的耕地中，這些耕地同時也提供了額外的覓食棲地。將這些地塊設置在距離廣泛放牧的草地不超過2 km（1.2 mi）的地方，可以提供額外的覓食棲地。這些地塊在春季進行耕作，形成粗糙的休耕地，不施加肥料或農藥。 包括小辮鴴在內，除了農業集約化和土地利用變化，巢和雛鳥的遭受捕食也是濱鳥數量下降的原因之一。通過為小辮鴴雛鳥裝上無線電標籤，並使用自動無線電追蹤系統，可以揭示雛鳥被捕食的時間，這為不同掠食者的重要性提供了額外的見解。小辮鴴的雛鳥在白天和夜間都會遭到捕食，其中哺乳動物掠食者的影響最大。在亞美尼亞，也有記錄顯示數量下降和繁殖棲地的喪失；威脅被認為是土地利用強化和狩獵，但需要進一步調查以澄清威脅。 在中東，小辮鴴面臨過度狩獵的威脅，因為牠們在冬季遷徙路線上被大量射殺。來自該地區的幾張照片顯示，許多小辮鴴以及其他包括受威脅的歐斑鳩和歐洲金斑鴴等遷徙鳥類，被無謂地大量獵殺。
Title: 凤头麦鸡 (Northern lapwing)
Section: 文化意義
Subsection: 採集鳥蛋

「麥雞蛋」在維多利亞時代的歐洲是一種昂貴的美食，在伊夫林·沃的《故園重訪》中提及，這本書描述了1920至40年代英國貴族社會的生活。在荷蘭，有一種文化歷史性的競賽，旨在尋找當年第一顆麥雞蛋（het eerste kievietsei）。這項活動在弗里斯蘭省特別受歡迎，但其他地區也有類似競賽。收集麥雞蛋被歐洲聯盟禁止，但因文化歷史原因，弗里斯蘭省獲得了例外。然而，這一例外在2005年被法院取消，原因是法院認定弗里斯蘭省的行政府議員未正確遵循程序。 自2006年起，尋找麥雞蛋在3月1日至4月9日期間被允許，但收集蛋則被禁止。2008年3月3日在烏德勒支省的埃姆內斯發現了當年的第一顆蛋， 2009年的第一顆蛋於3月8日在克拉本代克被發現。 過去一個世紀以來，第一顆麥雞蛋被發現的時間越來越早。這被歸因於肥料使用的增加和氣候變遷，使得用於孵蛋的草生長時間提早。
Title: 凤头麦鸡 (Northern lapwing)
Section: 文化意義
Subsection: 在愛爾蘭

小辮鴴於1990年由愛爾蘭野生動物保護協會的委員會宣佈為愛爾蘭共和國的國鳥。 在愛爾蘭語中，牠被稱為pilibín，「小菲利普」，據說是指西班牙國王菲利普二世（1554–58年為愛爾蘭國王），他經常在帽子上插著一根羽毛。
Title: 凤头麦鸡 (Northern lapwing)
Section: 文化意義
Subsection: 神話

在奧維德的Metamorphoses第六卷的英語譯本中提到的lapwing很可能是小辮鴴。忒瑞斯被變成了epops（6.674）；奧維德可能指的是戴勝鳥，其冠羽象徵其王室地位，而其長而尖銳的喙象徵其暴力本性。
Title: 秃鹫 (Cinereous vulture)
Section: abstract

禿鷲（Aegypius monachus）是一種大型的猛禽，屬於鷹科，分布於大部分溫帶的歐亞大陸。它也被稱為黑禿鷲、僧鷲和歐亞黑禿鷲。牠的身體長度為1.2米（3英尺11英寸），翼展達到3.1米（10英尺），最大體重為14公斤（31磅），是最大的舊大陸鷲類，也是鷹科家族中最大的成員。Aegypius monachus 是最大型的猛禽之一，在生態系統中扮演著重要的角色，通過食用動物屍體來減少疾病的傳播。由於其飲食習慣，這些禿鷲經常暴露於多種病原體中。2015年對禿鷲的胃部和免疫防禦系統進行了一項研究，並測序了其整個基因組。通過比較禿鷲與白頭海鵰的基因組，研究得以找到與呼吸、免疫防禦反應以及胃酸分泌有關的正向選擇基因變異，這些變異使得禿鷲能夠消化屍體。
Title: 秃鹫 (Cinereous vulture)
Section: 分類學

屬名Aegypius是一個希臘語單詞（αἰγυπιός），意為“禿鷲”或與禿鷲類似的鳥類；埃里亞努斯描述aegypius為“介於兀鷲（gyps）與鷹之間”。一些權威機構認為這是對鷲類的良好描述；而另一些則不這麼認為。Aegypius 是這種鳥類的名祖，不論它在古希臘語中代表的是什麼。 英文名稱“black vulture”指的是其羽毛的顏色，而“monk vulture”則是其德語名稱Mönchsgeier的直接翻譯，指的是禿鷲光禿的頭部和像僧侶頭巾一樣的頸部羽毛。'Cinereous vulture'（拉丁文cineraceus，意為灰色；淺灰白色），是一個故意以新名稱來區別美洲黑禿鷲的嘗試。這種鳥是舊大陸鷲類的一種，因此與新大陸禿鷲僅有遠緣關係，後者屬於同一目下的一個不同的科，即美洲鷲科。因此，它與名為相似且顏色相似的黑美洲鷲（Coragyps atratus）並沒有密切的親緣關係。
Title: 秃鹫 (Cinereous vulture)
Section: 描述

禿鷲總長98—120 cm（39—47英寸），翼展達2.5—3.1米（8英尺2英寸—10英尺2英寸）。雄性體重可達6.3至11.5公斤（14至25磅），而雌性體重可達7.5至14公斤（17至31磅），因此它是世界上最重的飛行鳥類之一。 這種鳥的平均體重長期以來一直沒有發表，但來自兩個來源的中位數體重分別為9.42公斤（20.8磅）和9.55公斤（21.1磅） 然而在一項韓國研究中，大量野生禿鷲的調查發現其平均體重為9.6公斤（21磅），平均總長度為113 cm（44英寸），這是唯一嘗試獲得該物種自由飛行成熟鳥類平均大小的研究，而不是巢鳥或圈養個體。 與大多數鷹科鳥類不同，雄性大小大致與雌性重疊，儘管雌性通常會稍重一些。 它們是現存最大的兩種舊大陸鷲類和鷹科鳥類之一，與高山兀鷲（Gyps himalayensis）相似，根據大致相似的翼和尾比例，它們可能有相似的總長度和翼展，但禿鷲的體重稍重，並且跗骨和喙的長度也稍大。 表面上類似但無關的新大陸兀鷲可能具有類似的翼面積和體積，或者稍大一些。 儘管該物種的遺傳變異有限，但根據標準測量，從西向東的體型逐漸增大，西南歐（西班牙和南法國）的鳥類平均比中亞（滿洲、蒙古和中國北部）的禿鷲小約10%。 在標準測量中，翼弦為73—89 cm（29—35英寸），尾巴為33—41 cm（13—16英寸），跗骨為12—14.6 cm（4.7—5.7英寸）禿鷲的顏色明顯呈黑色，除了成年禿鷹的頭部呈淺色外，全身呈棕色，上面覆蓋著細密的黑色絨毛。這種絨毛在其近親努比亞兀鷲（Torgos tracheliotos）中不存在。 頭部和頸部的皮膚呈藍灰色，眼睛上方為較淺的白色。成鳥的眼睛為棕色，蠟膜為紫色，喙為藍灰色，腿為淺藍灰色。 初級飛羽通常實際上是黑色的。 從遠處看，飛行中的鳥類很容易顯得全黑。未成熟的羽毛上面是棕褐色，而腹部比成鳥顯得更淺。未成熟的禿鷲頭部有灰色絨毛，蠟膜為淺紫色，腿為灰色。 它那巨大的喙是現存任何鷹科中最大的喙之一，這一特徵因該物種相對較小的頭骨而更加顯著。禿鷲暴露出的喙弧長達8—9 cm（3.1—3.5英寸） 只有它的近親努比亞兀鷲，喙長可達約10 cm（3.9英寸），能與禿鷲的喙相匹敵甚至超越。 它的翅膀前緣呈鋸齒狀，在飛行時展開或略微拱起，翅膀寬大，有時被稱為“穀倉門翅膀”。其飛行緩慢而飄逸，在需要時進行深而有力的撲打。由於其巨大的體型和深色的羽毛，禿鷲與較小的猛禽如鷹或鵟相比相對顯眼。形狀最相似的物種是努比亞兀鷲（在中東南部可能有有限的區域重疊），但可以通過其裸露的粉紅色頭部和對比鮮明的羽毛區分。努比亞兀鷲的腿部和腹部在成鳥中呈現白色，而其餘羽毛則為黑色至棕色。所有可能的兀鷲屬禿鷲都可以通過其較淺、通常帶有條紋的羽毛區分開來，這使得它們的翅膀主要飛羽隆起，與禿鷲的均勻寬翼形成對比。 禿鷲通常非常安靜，只有在巢穴處與其後代之間才會發出少量呻吟、吼叫或咕嚕的叫聲。
Title: 秃鹫 (Cinereous vulture)
Section: 分佈和棲地

秃鹫是一種歐亞大陸的物種。其分佈範圍的西部極限在西班牙和葡萄牙內陸，並在南法國有重新引入的種群。牠們在希臘、土耳其和整個中東地區不連續地分佈。牠們的分佈範圍繼續通過阿富汗向東延伸到北印度，並在其東部極限位於中亞地區，在那裡牠們在北滿洲、蒙古和朝鮮繁殖。牠們的分佈範圍特別是在歐洲範圍內是支離破碎的。在其分佈範圍內，除非冬季寒冷導致有限的高度移動以及年輕鳥類達到繁殖成熟時，否則通常是永居的留鳥。在其分佈範圍的東部極限，來自最北邊界的鳥類可能會遷徙到南韓和中國。在中東地區也有報導有限的遷徙，但並不常見。這種禿鷲是山地、高山區的鳥類，特別偏好乾燥的半開放棲地，如其範圍內高海拔地區的草甸。築巢通常在山區的林木線附近進行。牠們一般棲息於未受擾、偏遠的地區，人類干擾有限。牠們在各種地形上覓食屍體，包括草原、其他草地、開放林地、沿河岸的棲地或任何種類或梯度的山區棲地。在其現有的歐洲範圍以及高加索和中東地區，禿鷲在海拔100至2,000米（330至6,560英尺）的地方發現，而在其亞洲分佈區，通常在更高的海拔地區發現。在中國和西藏發現了兩種類型的棲地是這種鳥類的首選。在這些地區的一些禿鷲生活在海拔800至3,800米（2,600至12,500英尺）的山區森林和灌木叢中，而其他則偏好海拔3,800至4,500米（12,500至14,800英尺）的乾燥或半乾燥的高山草甸和草地。這種鳥類能夠在非常高的海拔飛行。曾有人在珠穆朗瑪峰上觀察到一隻禿鷲在海拔6,970米（22,870英尺）的高度活動。牠具有一種專門的高氧親和性血紅蛋白α亞基，使其能夠在上對流層的低分壓環境下有效攝取氧氣。
Title: 秃鹫 (Cinereous vulture)
Section: 行為

禿鷲是一種大多數時候是孤獨的鳥類，比起其他舊大陸禿鷲，牠們更常單獨或成對出現。在大型屍體或覓食地點，小群體可能會聚集。這些群體可能包括多達12至20隻禿鷲，曾有舊報導提及多達30或40隻的情況。
Title: 秃鹫 (Cinereous vulture)
Section: 行為
Subsection: 繁殖

在歐洲，禿鷲在1月或2月返回繁殖地。在西班牙和阿爾及利亞，牠們在2月或3月開始築巢，在克里米亞則在3月初，在印度西北部在2月或4月，在印度東北部在1月，在突厥斯坦在1月。牠們在鬆散的群落中繁殖，巢穴很少出現在同一棵樹或岩石結構上，與其他舊大陸禿鷲通常在緊密的群落中築巢不同。在西班牙，巢穴之間的距離為300米（980英尺）至2 km（1.2 mi）不等。禿鷲在高山和大森林中繁殖，築巢於樹上或偶爾在懸崖邊。繁殖季節從2月持續到9月或10月。最常見的展示行為是成對的同步飛行動作。然而，親鳥和亞成鳥之間的飛行遊戲並不罕見，親鳥會與亞成鳥在空中纏繞腳爪並向下盤旋。該鳥使用樹枝和小樹枝作為建築材料，雄鳥和雌鳥在養育幼鳥方面通力合作。巨大的巢穴寬1.45—2米（4英尺9英寸—6英尺7英寸），深1—3米（3英尺3英寸—9英尺10英寸）。隨著一對成鳥多年來反復使用，巢穴的體積增加，並常常用糞便和動物皮革裝飾。巢穴可達1.5至12米（4英尺11英寸至39英尺4英寸）高，築於像橡樹、杜松、野梨、杏仁或松樹等大樹上。大多數築巢樹木位於懸崖邊上。少數情況下，有記錄顯示禿鷲直接在懸崖上築巢。一個懸崖巢完全佔滿了一個寬3.63米（11.9英尺）、深2.5米（8英尺2英寸）的巢台。巢裡通常只有一顆蛋，但偶爾可能會有兩顆。蛋的底色為白色或淡米色，通常覆蓋有紅色、紫色或紅棕色的斑點，幾乎像隼的蛋一樣斑點密集。蛋的高度為83.4至104 mm（3.28至4.09英寸），寬度為58至75 mm（2.3至3.0英寸），平均為90 mm × 69.7 mm（3.54英寸 × 2.74英寸）。孵化期從50到62天不等，平均50至56天，在歐洲一般於4月或5月孵化。幼鳥被覆蓋著灰白色到灰褐色的絨毛，隨著年齡的增長變得更加蒼白。當幼鳥大約30天大時，第一根飛羽開始從絨毛中生長，到60天時完全覆蓋了絨毛。父母通過反芻方式餵養幼鳥，頻繁使用的巢穴據說變得非常惡臭。在蒙古，幼鳥在6月初約一個月大時重量增加至2公斤（4.4磅），而在秋天即將離巢前重量略重於父母，達到接近16公斤（35磅）。禿鷲的繁殖成功率相對較高，約90%的蛋能成功孵化，超過一半的年幼鳥類能存活到成年。牠們是忠誠而活躍的父母，繁殖對的兩個成員輪流保護巢穴並通過反芻方式餵養幼鳥。在蒙古，兔狲（Otocolobus manul）和渡鴉（Corvus corax）被認為是樹巢和懸崖巢中蛋的潛在捕食者。灰狼（Canis lupus）和狐狸也被提及為潛在的巢穴捕食者。曾有目擊報導顯示胡兀鷲（Gypaetus barbatus）和西班牙帝鵰（Aquila adalberti）試圖殺死幼鳥，但在這兩種情況下，牠們都被父母趕走。在西班牙，有一次記錄了西班牙帝鵰為保衛其巢穴而攻擊並殺死了一隻禿鷲。 金雕和雕鴞可能會偶爾試圖伏擊年長的幼鳥甚至成鳥，但尚未證實這種情況發生，並且如果發生，可能性也非常低。這種鳥類可能活到39年，但20年或更少可能更為常見，除了人類外，沒有其他常見的成鳥掠食者。
Title: 秃鹫 (Cinereous vulture)
Section: 行為
Subsection: 進食

像所有的禿鷲一樣，禿鷲主要以腐肉為食。禿鷲幾乎會吃任何類型的腐肉，從最大的哺乳動物到魚類和爬行動物。在西藏，常見的腐屍包括野生和家養牦牛（Bos mutus和Bos grunniens）、岩羊、藏羚羊（Pseudois nayaur）、野驢（Equus kiang）、高原兔（Lepus oiostolus）、喜馬拉雅旱獺（Marmota himalayana）、家羊（Ovis aries），甚至包括人類，主要是那些在天葬場的屍體。 據報導，在蒙古，旱獺（Marmota sibirica）曾占主要食物來源，儘管這種物種現在已瀕臨滅絕，因為當地人偏愛其肉食。在蒙古，野生獵物從藏狐（Vulpes corsac）到盤羊（Ovis ammon）可能也會被食用。 歷史上，禿鷲在伊比利亞半島上主要以歐洲野兔（Oryctolagus cuniculus）的屍體為食，但自從病毒性出血性肺炎（VHP）摧毀了那裡曾經豐富的野兔群體後，這些禿鷲現在依賴於家養羊的腐肉，並以豬（Sus scrofa domesticus）和鹿為輔食。 在土耳其，牠們的食物偏好包括盤羊（Ovis ammon）（92件腐肉）、野豬（Sus scrofa）（53件腐肉）、雞（Gallus gallus domesticus）（27件腐肉）、灰狼（13件腐肉）和赤狐（Vulpes vulpes）（13件腐肉）。異常的是，土耳其的糞粒中發現了大量的植物材料，尤其是松果。 在牠們的分佈區內，禿鷲是最擅長撕裂堅韌屍皮的鷲類，這得益於牠們強大的喙。牠甚至可以打碎骨頭，如肋骨，以獲取大型動物的肉。牠在牠們的範圍內對其他清道夫佔有主導地位，甚至比其他大型兀鷲如兀鷲屬 兀鷲、胡兀鷲或兇猛的地面掠食者如狐狸更具優勢。 當嘈雜的兀鷲屬 兀鷲嘶嘶叫並四處飛舞時，通常沉默的禿鷲會讓牠們遠離，直到自己滿足為止。 最近拍攝的一組照片顯示，一隻禿鷲在空中攻擊了一隻高山兀鷲，原因不明，儘管這隻兀鷲並未受到嚴重傷害。 禿鷲經常在冬季時欺凌並主宰草原雕（Aquila nipalensis），當兩個物種被同一獵物和腐屍吸引時尤其如此。 在韓國拍攝到了一個罕見的成功的盜食寄生行為，一隻虎頭海鵰（Haliaeetus pelagicus）從黑兀鷲手中搶走了食物。禿鷲最接近的現存親戚可能是努比亞禿鷲，牠們偶爾會獵取活獵物。 禿鷲偶爾也會被記錄到捕食活體獵物。據報導，禿鷲捕食的活獵物包括牦牛和家牛（Bos primigenius taurus）的小牛、豬仔、家養羊羔和狗的小狗（Canis lupus familiaris）、狐狸、野羊的羊羔，以及大型鳥類如鵝、天鵝和雉雞的幼鳥，各種囓齒動物，以及罕見的兩棲動物和爬行動物。 這種鳥類曾捕食龜（牠們可能會通過飛行時將龜拋向岩石來擊穿龜殼；參見埃斯庫罗斯#死亡）和蜥蜴。 儘管很少被觀察到直接殺死有蹄類動物，禿鷲曾被記錄到在低空飛越獸群並食用最近死亡的野生有蹄類動物，據信這些動物是牠們所殺。主要是剛出生的羔羊或小牛被捕食，尤其是那些體弱多病的。儘管通常不被認為會威脅健康的家養羔羊，但罕見地捕食明顯健康的羔羊已被確認。 據信禿鷲捕食的物種包括盤羊、賽加羚羊（Saiga tatarica）、蒙古瞪羚（Procapra gutturosa）和藏羚羊（Pantholops hodgsonii）。
Title: 秃鹫 (Cinereous vulture)
Section: 狀況與保育

  禿鷲的數量在過去的200年裡大幅減少，部分原因是牠們食用了為殺死狗和其他掠食者而設置的毒餌，另部分原因是衛生標準的提高減少了可利用的腐肉量；目前該物種被列為近危。各種兀鷲雖然不是投毒行動的目標，但仍可能被當地居民看到即射殺。禿鷲在中國和俄羅斯特別容易被捕捉和獵殺，儘管亞美尼亞等地也有非法獵殺作為獎盃獵物的報告，且可能在高加索地區的其他國家也存在類似情況。 對於這種偏好荒涼環境的物種來說，可能更大的威脅來自開發和棲地破壞。牠們的巢穴通常位於樹幹的主叉較低處，因此過去經常被採蛋者和柴火採集者破壞。 禿鷲的數量下降最嚴重的是其分佈範圍的西半部，許多歐洲國家（如法國、意大利、奧地利、波蘭、斯洛伐克、阿爾巴尼亞、摩爾多瓦、羅馬尼亞）的禿鷲已經滅絕，而牠們在北非（摩洛哥和阿爾及利亞）的繁殖範圍也完全消失。牠們已不再在以色列築巢。土耳其擁有西古北界最大的禿鷲族群之一。儘管最近經歷了種群瓶頸，這一族群仍保持著中等水平的遺傳多樣性，沒有顯示出顯著的遺傳結構，這表明這是一個由頻繁的遷徙聯繫的單一元族群。 最近，保護措施和刻意的餵養計劃讓數量有所恢復，特別是在西班牙，數量在1992年增加到約1000對，而1970年曾下降到200對。這個聚落現在已經將繁殖地擴展到葡萄牙。在保加利亞和希臘，數量非常少但在增長，法國正在進行重新引入計劃。在烏克蘭（克里米亞）和歐洲俄羅斯的小族群，以及在亞洲的族群的趨勢，記錄不詳。在前蘇聯，禿鷲仍面臨著被非法捕捉進動物園的威脅，在西藏則面臨滅鼠劑的威脅。牠們還是巴基斯坦沿海地區的小規模冬季訪客。截至21世紀初，全球禿鷲的數量估計為4,500至5,000隻個體。  根據國際鳥盟（2017年）的最新全球數量估計，禿鷲的數量約為7,800-10,500對，約合15,600-21,000隻成熟個體。其中歐洲有2,300-2,500對（2004年），亞洲有5,500-8,000對。
Title: 秃鹫 (Cinereous vulture)
Section: 文化與神話

    希伯來語中表示“鷹”的詞也用來指代禿鷲。 因此，聖經中提到鷹的段落可能實際上是指這種兀鷲或其他兀鷲。
Title: 盧多爾夫人 (Homo rudolfensis)
Section: abstract

盧多爾夫人（学名：Homo rudolfensis），又名魯道夫人，是人科下的化石物種，是於1972年在肯雅庫比福勒發現的。其標本為一個頭顱骨（編號KNM ER 1470），估計是屬於190萬年前的。盧多爾夫人化石原先被認為是能人，但卻錯誤估年老了300萬年。由於這個錯誤，這個頭顱骨比任何已知的南方古猿類（能人祖先）更為古老。盧多爾夫人的頭顱骨與能人的比較有很明顯的分別，故被編為自己一種，是與能人同時期的。但是卻不清楚盧多爾夫人或能人是否後來人屬物種的祖先。盧多爾夫人被分類在人屬中有著很多爭論。雖然沒有任何顱後遺骸被發現，但一般相信盧多爾夫人像能人般缺乏後期人科的獨有特徵，如修長的臀部、複雜的排汗系統、狹窄的生殖道、腳長於手臂、眼睛上的眼白、幼小的毛髮露出皮膚等。很多科學家相信盧多爾夫人較為像猿，但腦部較大及是雙足行走的。就盧多爾夫人頭顱骨的重組發現他非常像猿，而顱腔卻細小了很多，只有約526立方厘米。這個研究加入了發現頭顱骨時未知的生物學原理，如眼睛、耳朵及口的確實位置是互相影響的原理。2012年，在在肯尼亚北部同一地区又发现了两块年代在195万年前至178万年前的下颌化石和一块脸骨化石，其特征与头骨化石非常相似。从而确认了鲁道夫人确实存在，也显示出古人类的进化比原有认识更加复杂。
Title: 海七鰓鰻 (Sea lamprey)
Section: abstract

海七鰓鰻（英語：Petromyzon marinus）又稱海八目鰻，是七鰓鰻目七鰓鰻科海七鰓鰻屬唯一的一種。
Title: 海七鰓鰻 (Sea lamprey)
Section: 外觀

體性似鰻魚，不具有成對鰭，具有七對鰓，故稱七鰓鰻。口部如圓盤狀，具角質化的牙齒。體長可達 120 cm（47英寸），體重則可接近2.3公斤（5.1磅）。
Title: 海七鰓鰻 (Sea lamprey)
Section: 分布

分布於大西洋北部與西部北美洲及歐洲沿岸、地中海西部、黑海與五大湖畔，曾發現於 4,000 公尺的深海中，可忍受 1 ~ 20 °C的水溫。產卵於歐洲和北美的河流中。
Title: 海七鰓鰻 (Sea lamprey)
Section: 習性

為寄生魚類，用圓盤狀的口緊緊吸附在獵物身上，用角質齒刺破獵物的表皮，吸取獵物的血和淋巴液。海七鰓鰻為溯河洄游類型的魚類，在繁殖期時從海洋或湖游至河流中產卵，挖洞築巢，產下卵後便死去。幼鰻以沙中的浮游生物為食，成年後便以吸血寄生為主，一些幼鰻在進到海洋之前便已開始轉以吸血維生。
Title: 雪羊 (Mountain goat)
Section: abstract

雪羊（学名Oreamnos americanus），也叫洛磯山羊，尽管叫做“山羊”，但是一般不被科学家认为是山羊，因为它属于雪羊属。分布于北美洲。
Title: 雪羊 (Mountain goat)
Section: 參考

Caprinae Specialist Group. Oreamnos americanus. The IUCN Red List of Threatened Species 1996.   [2007年3月13日]. Oreamnos americanus. ITIS.
Title: 矢車菊 (Centaurea cyanus)
Section: abstract

矢車菊（学名：Centaurea cyanus）是菊科矢車菊屬植物，又名蓝芙蓉、车轮花，也稱矢車草。
Title: 矢車菊 (Centaurea cyanus)
Section: 释名

矢车菊得名于其头状花序形似矢车。矢车（ヤグルマ）是日本的一种风车，由一轮指向转轴的箭头组成。
Title: 矢車菊 (Centaurea cyanus)
Section: 形态

一年生草本，叶互生，基生叶狭长椭圆形，全缘或羽状深裂，茎上、中部的叶线形，全缘或有锯齿；夏季开紫蓝色、淡红色或白色花，矢車菊藍就是因花色得名，头状花序，全部为管状花，惟外围一轮变大而似舌状花。
Title: 矢車菊 (Centaurea cyanus)
Section: 分布

矢车菊大多生长在欧洲的麥田，但現在已流傳到北美洲和世界其它的地區，中国各地都有栽培供观赏。
Title: 矢車菊 (Centaurea cyanus)
Section: 繁殖

用种子繁殖，其種子發芽期需約16日。
Title: 矢車菊 (Centaurea cyanus)
Section: 标志

德意志国防军将官以上制服领章为红底金色矢车菊图案。藍色的矢車菊是愛沙尼亞的國花，自1968年以來象徵愛沙尼亞豐衣足食。它也是芬兰政黨民族联合党、芬兰奥兰自治区政党奥兰自由主义者及愛沙尼亞政黨愛沙尼亞保守人民黨的標誌。矢車菊也是東約特蘭的省花。藍色的矢車菊在法國有紀念戰爭死難者的意義，其地位相當於英美地區及香港在同類悼念活動使用的虞美人花，所以在每年11月11日的康邊停戰協定簽署紀念日及5月8日的歐戰勝利日，法國總統及政府官員都會戴上藍色的矢車菊襟章出席戰爭紀念活動。矢車菊經常被視為藍花的浪漫標誌。
Title: 亚非野猫 (African wildcat)
Section: abstract

亚非野猫（學名：Felis lybica）又称非洲野猫（英語：African wildcat），是一种小型猫科动物，广泛分布于非洲大陆、西亚、中亚、印度西北和中國西北，栖息于草原、灌木丛、沙漠等多种生境。在中国称为草原斑猫，并被列为中国二级保护动物。学界曾将亚非野猫与欧洲野猫都归为野猫（Felis silvestris）的亞種，后将二者划为独立物种。基因研究结果表明，亚非野猫约在 17.3–13.1 万年前分化为三支：近东野猫、亚洲野猫和南非野猫，其中近东野猫为家猫的祖先 。在人们的一般认知中，家猫约在 4000 年前的古埃及被驯化，然而根据美国学术期刊《Science》2004 年的报道，在塞浦路斯的新石器时代人类遗址希路诺坎博斯，一座 9500 年前的墓穴中，考古学家发现人类尸骨旁 40 厘米处的一只 8 个月大的近东野猫遗骸，这是已知最早的猫与人之间存在密切联系的证据，也表明猫可能早在 1 万年前的近东地区便已被驯养。至今家猫和亚非野猫之间的杂交仍相当普遍。
Title: 亚非野猫 (African wildcat)
Section: 形態特徵

亚非野猫体呈沙棕色到黃灰色，尾巴有黑色條紋。体毛短于歐洲野貓，体型也较小。頭加軀幹全長 45–75 厘米，尾長 20–38 厘米，体重 3–6.5 千克。
Title: 亚非野猫 (African wildcat)
Section: 生活習性

夜間和黃昏是亚非野貓的主要活動時間，白天通常潜伏在草叢中，但若天色昏暗或多雲，它們也會出來活動。多在洞穴居住并生育。懷孕期 56–69 天，每胎 2–6 崽，多為 3 隻。多數小貓在雨季出生，因為雨季有充足的食物。亚非野猫主要捕食小型啮齿类动物，有時也捕食鳥類、爬行類、兩棲類和昆蟲。捕獵方法是悄悄地接近獵物，到達距離獵物約 1 米時，迅速扑杀猎物。受到威胁時，亚非野猫会拱起脊背并會豎起体毛，使自身看上去更大，以震慑對手。
Title: 噪鹃 (Asian koel)
Section: abstract

噪鹃（学名：Eudynamys scolopaceus）为杜鹃科噪鹃属的鸟类，俗名嫂鸟、鬼郭公、哥好雀、婆好、叫春鳥、升Key雀、哦啊、噪鳩。 它分佈於印度次大陸、中國和東南亞。它與密切相關的黑嘴噪鵑和太平洋噪鵑一起形成一個超種，這些物種有時被視為亞種。噪鵑像許多與其相關的杜鵑一樣，是一種巢寄生者，會將其卵產在烏鴉和其他寄主的巢中，由寄主養育其幼鳥。牠們在杜鵑中不尋常之處在於成年後主要以果食性為主。 "koel"這個名稱的起源具有模仿聲音的特點，並在多種語言中有不同的變體。這種鳥在印度和尼泊爾的詩歌中是廣泛使用的象徵。
Title: 噪鹃 (Asian koel)
Section: 分類

1747年，英國博物學家喬治·愛德華茲在他的《罕見鳥類的自然史》（Natural History of Uncommon Birds）第二卷中包括了一幅噪鵑的插圖和描述。他使用了英文名稱 "The Brown and Spotted Indian Cuckow"。愛德華茲的手工上色版畫是基於來自孟加拉的標本，該標本屬於倫敦絲綢圖案設計師兼博物學家約瑟夫·丹德里奇。 1758年，瑞典博物學家卡爾·林奈在更新他第十版的《自然系統》時，將噪鵑與其他杜鵑一起歸入杜鵑屬（Cuculus）。林奈簡要描述了這個物種，創造了雙名法Cuculus scolopaceus，並引用了愛德華茲的作品。 如今，噪鵑被歸入噪鵑屬（Eudynamys），該屬由英國博物學家尼古拉斯·艾爾沃德·維格和托馬斯·霍斯菲爾德於1827年引入。 這個屬名Eudynamys由古希臘語eu（意為 "優良"）和dunamis（意為 "力量" 或 "強度"）組成。種小名scolopaceus 是現代拉丁語，意為 "類似鷸" ，源自拉丁語scolopax，意為 "鷸" 或 "丘鷸"。該物種在其廣泛的分佈範圍內存在變異，擁有多個島嶼種群，並且提出了多種分類變異的建議。黑嘴噪鵑 （E. melanorhynchus） 在蘇拉威西地區以及太平洋噪鵑在澳大拉西亞有時被認為與噪鵑是同種，在這種情況下，這個“合併”物種被稱為普通噪鵑（common koel）。由於在羽毛、喙的顏色和叫聲上的差異，這三者越來越多地被視為不同的物種。 另外，僅有黑嘴噪鵑曾被認為是單獨的物種，或者噪鵑包含了除在澳大利亞繁殖的亞種外所有通常歸入太平洋噪鵑的亞種，這樣該亞種則被稱為澳大利亞噪鵑 （E. cyanocephalus）。噪鵑有幾個地理型態，這些型態具有明顯的羽毛差異或在地理上隔離，基因流動較少。以下是根據佩恩所列的命名亞種及其分佈和同物異名：噪鹃指名亚种 E. s. scolopaceus （林奈, 1758） – 巴基斯坦、印度、尼泊爾、孟加拉國、斯里蘭卡、拉克沙群島和馬爾代夫噪鹃华南亚种 E. s. chinensis 卡巴尼斯 和 海涅, 1863 – 中國南部和印度支那，除泰馬來半島。中國包括台湾岛以及中国大陆的自四川东向秦岭至淮河、长江口及这范围以南大陆、海南等地。该物种的模式产地在广州。噪鹃海南亚种 E. s. harterti 英格拉姆, C 1912 – 海南特有亞種。该物种的模式产地在海南海口。E. s. malayana 卡巴尼斯 和 海涅, 1863 – 泰馬來半島、小巽他群島和大巽他群島，除蘇拉威西外。可能包括從安達曼群島和尼科巴群島 描述的dolosa 亞種E. s. mindanensis （林奈, 1766） – （包括E. s. paraguena） （Hachisuka, 1934） 從巴拉望，以及E. s. corvina （Stresemann, 1931） 從哈馬黑拉島，菲律賓（包括巴拉望和巴布延群島），島嶼位於民答那峨和蘇拉威西之間，以及北馬魯古，除蘇拉群島外
Title: 噪鹃 (Asian koel)
Section: 描述

  噪鵑是一種大型且尾巴較長的杜鵑，體長39—46 cm（15—18英寸），重190—327 g（6.7—11.5 oz）。指名亞種的雄鳥為光滑的藍黑色，喙呈淡綠灰色，虹膜為深紅色，腿和腳為灰色。指名亞種的雌鳥頭頂呈棕色，並在頭部有紅褐色的條紋。背部、尾部和翼上覆羽為深棕色，帶有白色和黃色斑點。下腹部呈白色，但有明顯的條紋。其他亞種在顏色和大小上有所不同。幼鳥的上部羽毛更像雄鳥，喙為黑色。  在繁殖季節（在印度次大陸為3月至8月），牠們非常喧鬧，發出各種不同的叫聲。雄鳥熟悉的叫聲是重複的koo-Ooo。雌鳥發出尖銳的kik-kik-kik...叫聲。不同族群的叫聲也有所不同。  牠們展現出與其他寄生杜鵑不同的換羽模式。外側的初級飛行羽顯示出一種跳躍式的上升換羽（P9-7-5-10-8-6），而內側的初級飛行羽則以逐步下降的順序換羽（1-2-3-4）（佩恩引述斯特雷塞曼和斯特雷塞曼1961年）。
Title: 噪鹃 (Asian koel)
Section: 分佈和棲地

  噪鵑棲息於輕度森林和農耕地。牠們主要在南亞熱帶地區繁殖，分佈於伊朗、巴基斯坦、印度、孟加拉國、馬爾代夫和斯里蘭卡，直到中國南部和大巽他群島。牠們在拓殖新區方面表現出強大的潛力，並且是最早拓殖喀拉喀托火山火山島的鳥類之一。牠們於1980年代首次抵達新加坡，並成為非常常見的鳥類。某些族群可能會進行長距離遷徙，出現在如澳大利亞等地。分布于印度、斯里兰卡、南太平洋诸岛、台湾以及中国大陆的自四川东向秦岭至淮河、长江口及这范围以南大陆、海南等地。在伊朗，阿聯酋及也門有迷鳥記錄。噪鹃一般活动于居民点附近树木茂盛的地方，从山地的大森林至丘陵以及村边的疏林都有踪迹。该物种的模式产地在孟加拉国。
Title: 噪鹃 (Asian koel)
Section: 行為

  噪鵑是一種巢寄生者，將其單枚卵產在各種鳥類的巢中，包括叢林鴉和家鴉。在斯里蘭卡，1880年前牠們僅寄生於叢林鴉，後來轉而寄生於家鴉。印度的一項研究發現，5%的家鴉（Corvus splendens）和0.5%的巨嘴鴉（Corvus macrorhynchos）巢遭到寄生。  .]]    在孟加拉國，牠們以約35.7%、31.2%和10.8%的比例寄生於棕背伯勞 （Lanius schach）、家八哥 （Acridotheres tristis） 和家鴉 （Corvus splendens） 的巢。位於低處且靠近果樹的巢更容易被噪鵑選擇。在泰國南部和馬來半島，隨著1900年代晚期家八哥的增多，噪鵑的寄主從烏鴉轉移到了家八哥 （Acridotheres sp.）。曾有紀錄顯示大卷尾養育過噪鵑，其他已記錄的寄主包括歐亞喜鵲，可能還有黑頭黃鸝。在菲律賓，噪鵑已被發現寄生於科萊托鳥 （Sarcops calvus） 的樹洞巢。雄鳥可能會分散寄主的注意力，以便雌鳥有機會在巢中產卵。然而，更常見的是，雌鳥單獨訪問寄主的巢。已知噪鵑不會在空巢中產卵，一項在巴基斯坦的研究發現，噪鵑第一枚卵的產下時間平均在寄主的第一枚卵產下後一天半內。噪鵑的雛鳥通常比寄主的雛鳥早約3天孵化。噪鵑通常在一個巢中只產一兩枚卵，但有些寄主巢中報告過多達七到十一枚卵的情況。雌鳥在產卵前可能會移走寄主的一枚卵。卵在12至14天內孵化。年輕的噪鵑並不總是會把蛋推出去或驅逐寄主的小鳥，並且起初叫聲像烏鴉。幼鳥在20到28天內離巢。與其他杜鵑不同，噪鵑幼鳥不會試圖殺死寄主的雛鳥，這一特徵與鉤嘴杜鵑相似，後者成年後也是以果食為主。一些學者，特別是Rebecca Kilner，認為噪鵑與一些其他巢寄生者一樣，不會逐出寄主的雛鳥，是因為逐出巢友的代價可能大於收益。一隻小型的寄生者可能無法將寄主的大卵或雛鳥從深巢中逐出，而不冒著餓死或意外逐出自己的風險。另一種假說認為，保留寄主的雛鳥可能對噪鵑雛鳥有利，但未獲得太多支持。已知雌性親鳥會在寄主巢中餵養噪鵑幼鳥，這種行為在一些其他巢寄生鳥類中也有出現。然而，雄性成鳥並未被觀察到餵養離巢的幼鳥。噪鵑是雜食性動物，攝食各種昆蟲、毛蟲、卵和小型脊椎動物。成鳥主要以水果為食。牠們有時會保護自己取食的果樹，並驅逐其他食果鳥。已觀察到牠們在印度的檀香樹 （Santalum album） 的種子散播中扮演著特別重要的角色。大種子的水果有時會迅速在母樹附近被反芻，而小種子的水果則會被吞食，並可能在距離母樹更遠的地方散播。牠們的喉嚨大，能夠吞食大型水果，包括如山棕屬（Arenga）和蒲葵屬（Livistona）等棕櫚科植物的堅硬果實。已知牠們偶爾會取食小鳥的卵。牠們還取食黃花夾竹桃（Cascabela thevetia）的果實，這種果實對哺乳動物有毒。已描述了多種寄生於噪鵑的寄生蟲，包括類似瘧疾的原生動物、蝨子和線蟲。
Title: 噪鹃 (Asian koel)
Section: 文化中的影響

「koel」這個詞源自擬聲詞。梵語中的名字「Kokila」以及幾種印度語言中的詞彙也同樣具有回聲效果。由於這些鳥以熟悉的叫聲聞名，在民間傳說、神話和詩歌中對它們的引用十分常見。牠們的歌聲傳統上受到高度讚揚，並在《摩奴法典》中受到尊崇，法典中有保護牠們免受傷害的法令。《吠陀》和梵文文學可追溯至約公元前2000年，稱其為Anya-Vapa，這個詞被翻譯為「由他人撫養的」或「為他人播種以供收穫」。這被解釋為最早記錄的巢寄生行為的參考。牠們被選為印度聯邦屬地本地治里的州鳥。這些鳥類曾在印度作為籠中鳥非常受歡迎。牠們甚至可以進食煮熟的米飯，這些耐寒的鳥類在圈養環境下可存活長達14年。
Title: 蠟樣芽孢桿菌 (Bacillus cereus)
Section: abstract

蜡样芽孢杆菌（学名：Bacillus cereus，另稱仙人掌桿菌）是一種革兰氏阳性及β溶血性的桿菌，經常在土壤和食物中被發現，有些菌株会引起食物中毒，例如炒飯症候群（Fried Rice Syndrome）；另外一些菌株則對其他動物有益。蜡样芽孢杆菌是兼性厭氧菌。与其他芽孢杆菌相同，它会产生防御性的内生孢子。它的致病因子包括施普善（cereolysin）和磷脂酶C（Phospholipase C）。
Title: 蠟樣芽孢桿菌 (Bacillus cereus)
Section: 病症

蜡样芽孢杆菌与少数食物中毒有关(约2–5％)，包括一些严重的恶心、呕吐以及腹痛。大概来说，杆菌性食物中毒是由于错误的烹调方法造成细菌孢子残留在食物上，更糟糕的是食物被不当冷冻反覆解凍而让孢子发芽。细菌繁殖的结果是产生肠毒素，人食用含毒素的食物后会产生呕吐、腹泻等不良症状。许多食物都有可能造成这种腹泻，它有8–16个小时的潜伏期，之后便会引发腹泻和肠胃疼痛。而另一种潜伏期长的蜡样芽孢杆菌食物中毒，与产气荚膜梭菌所造成的病症极其相似。吃了冷藏不当而变质的剩饭是造成呕吐病症的最主要的原因。食用变质食物后1–5小时就会引起恶心、呕吐。这种病症与其他的变质引起的短期病症（如金黄色葡萄球菌所造成的）较难辨别。以前人们认为有毒物质产生效果的时间与以上两种类型有关，但事实上呕吐综合征是因一种只在引起呕吐的类型中发现的名为cereulide的毒素造成的，并且该产物不是蜡样芽孢杆菌的标准产物之一。Cereulide是一种由非核糖调控缩氨酸综合(NRPS)产生的即使在菌体内也是不常见的dodecadepsipeptide。两个科研小组独立发现这种转录是发生在pCERE01或是pBCE4810质体上。有趣的是，该种质体与有毒的pXO1质体主要构成相同，pXO1是炭疽杆菌中编码毒素的基因，但却处在不同的致病岛上。蜡样芽孢杆菌的牙周分离同样具有不常见的类pXO1质体。
Title: 海椰子 (Lodoicea)
Section: abstract

海椰子（学名：Lodoicea maldivica），又名海底椰、白玉丹、白律丹、綠巨人，是塞舌爾普拉蘭島及屈里厄斯島的一種特有棕櫚。以擁有植物界最大種子著稱。過去在不明此一奇特種子原出處時，由於是出現在印度洋以及馬爾地夫、印度與斯里蘭卡海灘上，所以有「馬爾地夫椰子」或「海椰子」之稱。「海底椰」一名則更具傳奇性，當時人們想像此漂流於海上的核果應是來自於海底植物，成熟脫落後漂浮至海面。海椰子樹高可達30公尺。葉長約4-7公尺、寬約2-4公尺。雌雄異株。雄花似男子生殖器，長約1公尺。果實似女子骨盆，成熟時直徑40-50公分，一般重約15至30公斤。 海椰子的種子發芽需時二至三年。之後25至40年才會開花結果。至於果實常需7至10年甚至更久才會成熟。樹齡可達一百二十年。栽培海椰子需將其置於土壤表面，放置時正面朝上，不容顛倒，也不能覆蓋任何有機肥料。環境濕度需85-90％之間，溫度攝氏24度之上。俗称“泰国海底椰”的并非本种，而是同科糖棕属的糖棕（Borassus flabellifer）。
Title: 海椰子 (Lodoicea)
Section: 参见

马埃谷地自然保护区世界之最
Title: 敘利亞倉鼠 (Golden hamster)
Section: abstract

敘利亞倉鼠（學名：Mesocricetus auratus），也叫黃金倉鼠、金倉鼠、 黃金鼠、金色中倉鼠，是倉鼠科中倉鼠屬的一種，也是最廣為人知的倉鼠。敘利亞倉鼠現在可能已在野外消失，但在全世界卻被廣泛作為家庭寵物飼養，目前大部分在英美寵物店販售的倉鼠即是敘利亞倉鼠。此外，因為所有的人工飼養黃金倉鼠血緣都來自同一窩，他們也一直被用來進行科學實驗和行為研究，尤其是風道和呼吸生理學的研究。
Title: 敘利亞倉鼠 (Golden hamster)
Section: 形態特徵

成鼠身長12.5到17.5cm，壽命比坎貝爾倉鼠長，在寵養的環境下通常活二至三年。最初的敘利亞倉鼠只有一種虎紋熊(黃金色和黑紋棕紋的混合)，因此又名“黃金”鼠。但現在已經發展出各種毛色和白紋。毛色可分為米熊(奶油色，又名金絲熊)、肉桂熊、純銀熊/雜銀熊、淺灰熊/深灰熊、眼圈熊(紫貂色)、鏽金熊、黃熊/玳瑁三色熊、黑熊/藍熊。亦會有毛色淡化、暗化、稀釋的變化。白紋伴隨白腹，可細分為白腰紋、波利紋、羅安紋、顯性斑塊(雨點、隕石、面紋、眼線、假面、臭鼬等)、逆白隱性斑駁、非遺傳黑紋馬賽克。花斑則估計已絕跡。亦有紅眼純白毛的白化熊。毛長除了最初的短毛外，亦有長毛、卷毛、緞毛。就如倉鼠亞科的大多數成員，敘利亞倉鼠有具延展性的頰囊從牠的頰到肩。在野外倉鼠會囤積糧食，牠們利用頰囊攜帶運輸食物到牠們的巢穴。牠們能裝載可觀數量的食物進牠們的頰囊，在當地的阿拉伯語方言裡牠們的名字可翻做「鞍囊之父」。如果食物充裕，牠們會囤很多，曾有報告在單單一隻敘利亞倉鼠居住的洞中發現25kg的種子。
Title: 敘利亞倉鼠 (Golden hamster)
Section: 發現

1839年，英國動物學家喬治·羅伯特·瓦特豪斯報告在敘利亞發現一隻母鼠，并且命名為Cricetus auratus，黃金倉鼠。這隻倉鼠的毛皮曾在大英博物館展示，敘利亞倉鼠之後就被歐洲科學界忽視一個世紀。約在1930，動物學家兼耶路撒冷大學教授以色列·阿哈羅尼在敘利亞沙漠發現一隻母鼠跟其一胎幼鼠，當其返回他的實驗室時，大部分的倉鼠不是死就是逃脫。剩下的倉鼠給了耶路撒冷的希伯來大學，在那裡牠們成功繁殖。牠們比瓦特豪斯發現的倉鼠大一點，所以牠們被命名為Mesocricetus auratus，雖然牠們可能是同種。Mesocricetus auratus是目前科學界接受的敘利亞倉鼠學名。這些倉鼠的子嗣被船運往世界各地的科學實驗室作為實驗動物。牠們在1931年抵達英國，在1938年到美國，幾乎全部的黃金倉鼠都是在敘利亞發現的那一胎的後代，除了少數由在沙漠發現牠們的旅行者夾帶進美國。一群倉鼠在1971年進口到美國，但無法得知今天的北美寵物倉鼠是否為牠們的後代。
Title: 敘利亞倉鼠 (Golden hamster)
Section: 作為寵物

敘利亞倉鼠因其活力、好奇的本性以及嬌小的體型而成為受歡迎的家庭寵物，目前英美寵物店裡大多數的倉鼠都是黃金鼠。安哥拉黃金鼠，有時又稱作泰迪熊黃金鼠，指長毛的敘利亞倉鼠，而黑熊是指有黑長毛的敘利亞倉鼠。母鼠擁有短、鵝毛柔軟般的各色毛；公鼠通常擁有比母鼠長的毛，像裙子般延伸到臀部為止。
Title: 林鴛鴦 (Wood duck)
Section: abstract

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Title: 合趾猿 (Siamang)
Section: abstract

合趾猿（學名：Symphalangus syndactylus）或大長臂猿是靈長目動物，為長臂猿當中體型最大的一種。合趾猿是其他長臂猿的大小的兩倍，達到1米的高度，重達14公斤。
Title: 合趾猿 (Siamang)
Section: 生境

合趾猿分佈於東南亞的馬來西亞及蘇門答臘，棲身於熱帶雨林以及高山森林。牠們比其他長臂猿生活在更高海拔的地方。
Title: 合趾猿 (Siamang)
Section: 習性

合趾猿為樹棲性，四枝極為靈活。學名Hylobates解作「樹上的穴居者」，合趾猿利用「臂躍行動」，運用強壯的手臂，於樹木之間穿梭往來，在地上步行時，則會高舉雙臂以平衡身體。合趾猿主要是在日間活動，過著以家庭為單位的小群體生活。無論雄性還是雌性，於喉嚨之下都有聲囊，鳴叫時聲囊會同時脹大。牠們以叫聲來宣示自己的存在及領域。叫聲之響亮遠至一公里外也可聽到。晚間牠們會於高樹的葉叢中睡覺。合趾猿屬雜食性，以進食果實、樹葉、花蕾及小動物為主。
Title: 合趾猿 (Siamang)
Section: 保育狀況

合趾猿為瀕危物種，列入瀕危野生動植物種國際貿易公約附錄(I)。香港動植物公園現在饲養了一對合趾猿。
Title: 棕鬣狗 (Brown hyena)
Section: abstract

棕鬣狗（学名：Parahyaena brunnea）又称褐鬣狗、滩狼、棕土狼，是一种生活在南部非洲荒漠地带的鬣狗，也见于草原和海滩，系棕鬣狗属（Parahyaena）的唯一物种，也有学者将其归入鬣狗属（Hyaena）。外形似犬，站立时肩部高于臀部，其前半身比后半身粗壮，头骨粗壮，头大吻短，耳大且圆。成体身长110－135cm，体重37－55kg。躯干无斑纹，肩背部和两肋具明显深褐色长毛，亦有黑色、棕红色、灰色等不同色调，颈部被毛呈乳白色，四肢外侧有横行的棕黑色与白色相间的条纹。对干旱地区的适应能力极强。食谱广泛，以腐肉为主，兼食各种陆生和水生小型动物、瓜果等。独居或结成小群活动。是较为罕见的物种。