shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 克氏原螯虾 (Procambarus clarkii)
Section: 用途
Subsection: 經濟價值

克氏原螯蝦的環境容忍性強，因此造成網路瘋狂謠傳此物種能在含有高污染性毒素的水質下存活，事實上，高污染性的水域或不流動而缺乏氧氣的死水灘，此種生物仍不易生存。小龍蝦多數都是杂食动物（如：克氏原螯蝦、紅螯螯蝦等大型淡水龍蝦），不論活體甚至連未消化糞便或是動物屍體，都可成為其盤中飧，因此不可與其他生物放養在同一水族箱中，此物種顏色多變因此是水族館受歡迎之種類，目前穩定基因的顏色有橘螯、白螯而原色物種則被稱為美人蝦販售。生長快速與高環境忍受度使得此物種成為受歡迎的經濟物種。在美国路易斯安那州的農場，其養殖地廣達500平方公里，每年可帶來數百萬美元的產值。1990年的文章提及，在美國，當地食用的小龍蝦有98%均產自路易斯安娜州，當中有70%在州內食用，其餘皆出口，佔全世界小龍蝦生產量的90%。中国大陆在进入21世纪后，這種淡水螯蝦在市場上被當作一種小型龍蝦，小龍蝦的养殖、销售、消费市场成熟。2014年以后，小龙虾从湖北、江苏、湖南等地的区域性食品逐渐成为全国性食品。在2019年时，已是“世界最大的小龙虾生产国和消费国”。农业农村部渔业渔政管理局联合全国水产技术推广总站、中国水产学会组织专家编写的《中国小龙虾产业发展报告(2018)》测算，2017年时，中国小龙虾全社会经济总产值约2685亿元人民币，比2016年（1466.10亿元）增长83.15%。其中，养殖业产值约485亿元，加工业为主的第二产业产值约200亿元，餐饮业为主的第三产业产值约2000亿元。2017年，小龙虾的全国总产量为112.97万吨。湖北、安徽、湖南、江苏、江西五省占全国总产量的96.91%。湖北因地理条件而成为中国小龙虾的核心产区，占全国总产量的55.91%。湖北下辖的荆州市产量接近全国产量的30%。在肯亞，此螯蝦物種被引進來減少淡水螺的數量，進而降低血吸蟲病的發生率。
Title: 克氏原螯虾 (Procambarus clarkii)
Section: 用途
Subsection: 食用

克氏原螯蝦因體型比其他淡水蝦類大，頭大身小肉少殼多，肉質有腥味，因而多使用香料、香草同煮，被製成辣味料理以掩蓋其本身異味。克氏原螯蝦在美國是很常見之料理食材，通常和馬鈴薯玉米水煮搭配卡疆粉（Cajun）調味。主产区路易斯安娜州在1983年将克氏原螯虾选为州代表动物，并且每年都举办「龙虾节」。在中國，克氏原螯蝦于1929年从日本移植到南京一带。后经人工养殖和推广，逐渐扩展到北京、天津、河北、山西、河南等省市。在中国的南方和北方可生存和发展，已经成为归化于中国自然水体的一个种群。1990年代初，江苏省盱眙县的小龙虾产业开始发展。2000年，盱眙县举办了「龙虾节」，此后盱眙龙虾开始扩展到苏浙沪及全国。盱眙的「十三香麻辣小龙虾」在中国名声大噪，「十三香调料」是一种约定俗成的叫法，实际上是由20多种香料搭配使用，可分别烹制出多种味型。2000年代以来，北京簋街的麻辣小龙虾（「麻小兒」）也逐渐成为北京赫赫有名的小吃，是常見的餐點，受到食客的普遍歡迎，並且有部份製成龍蝦醬外銷。有观点认为，小龙虾“直接用手处理的食用方式，最大程度上限制了就餐过程中手机的使用，为人们营造了多人轻松社交的氛围”。小龙虾通过提供就餐时“建立起的社交关系，比起单纯的食物更具有价值”，是它受到欢迎的原因。台灣的便利商店及火鍋店等製作龍蝦手卷亦有使用。
Title: 克氏原螯虾 (Procambarus clarkii)
Section: 用途
Subsection: 肥料

日本許多大型湖泊裡都會發現美國螯蝦的蹤跡，為嚴控這種外來物種的繁殖數量，防止破壞湖水生態，捕獲的美國螯蝦會被漁民當場「人道毀滅」，直接踩碎當肥料。
Title: 克氏原螯虾 (Procambarus clarkii)
Section: 用途
Subsection: 宠物观赏

在台灣，有水族愛好者透過將小龍蝦予以運用品種選殖等方式，培養出橘色、白色、雙色，幽靈色系等外型的小龍蝦，且在水族業獲得了一定的好評與商機。
Title: 克氏原螯虾 (Procambarus clarkii)
Section: 用途
Subsection: 宠物观赏

=水温在22－28度最为适合，但是-5至37度的水温下淡水或微鹹水域均可存活。可長時間挨餓及较髒环境下生长，但仍須在流動水流的氧氣充足水域生存。另外，橘色'白色等等顏色，發展出所謂的橘螯蝦'白螯蝦'藍螯蝦等螯蝦'不僅漂亮美觀，加上養殖難度簡易，又目前台灣有穩定市場，但因藍色品系稀有，市面上販售的藍螯蝦大多是佛羅里達州藍螯蝦，而非美國螯蝦.因此目前的橘色跟白色售價約在40元~80元之間。而其它新系列的顏色則較貴。
Title: 克氏原螯虾 (Procambarus clarkii)
Section: 危害
Subsection: 物种入侵

克氏原螯虾的物种入侵可能對當地生態帶來影響，克氏原螯虾在一个水域的出现，对同一水域的鱼类、甲壳类、水生植物、水稻等造成了很大的威胁，还直接危害了人工养殖的水产。会打乱原本平衡的食物链，改变生态系统的原貌。并且它的食性十分广泛，建立种群的速度极快，易于扩散。此外，克氏原螯虾可能與當地淡水螯蝦物種發生競爭，侵占有属于当地淡水螯蝦的生存空间。2010年1月7日入列中國大陸第二批外來入侵物種名單。國際自然保護聯盟物種存續委員會的入侵物種專家小組（ISSG）列為世界百大外來入侵種。日本於1918年由東京帝國大學教授渡瀬庄三郎以作為同屬入侵物種的美洲牛蛙的餌料引進克氏原螯蝦，對其殖民地及勢力範圍有一定影響。
Title: 克氏原螯虾 (Procambarus clarkii)
Section: 危害
Subsection: 破坏堤坝

克氏原螯虾不仅吃湖中水生植物和小鱼小虾，由于它们生活在江、河、水库、池塘和水田等的边上，螯虾又喜欢钻洞，破坏能力也是十分强大，常会洞穿田埂破坏堤坝，对防汛抗洪会有影响。
Title: 山麻雀 (Russet sparrow)
Section: abstract

山麻雀（学名：Passer cinnamomeus）是雀科麻雀屬的一種鳥類，見於亞洲森林和村落，主要出現在山區。這種小型食種子鳥擁有粗壯的喙，體長14至15 cm（5.5—5.9英寸）。其羽毛主要為上部溫暖的赤褐色，下部灰色。牠展現兩性異形，兩性羽毛的圖案與家麻雀的相對應性別相似。牠的叫聲為甜美且富有音樂感的啁啾聲，連續發出時形成一首歌曲。有三個亞種被認可，它們主要在下腹部的黃色程度上有所不同。亞種rutilans和intensior在東亞部分地區繁殖，通常生活在輕林地，而亞種cinnamomeus則在喜馬拉雅山脈繁殖，通常與梯田農業相關。山麻雀是人類居住區的典型麻雀，特別是在沒有家麻雀和麻雀的城鎮中。在其分布區的南部，山麻雀偏愛高海拔地區，但在北部則靠近海邊繁殖。山麻雀在喜馬拉雅山脈中知名度較高，在某些語言中有特定的名稱，並且出現在日本藝術中。山麻雀為台灣稀有留鳥。山麻雀在臺灣海拔分布200-2200公尺之間，集中於雲林縣、嘉義縣、台南市、高雄市及屏東縣等地山區，近幾年面臨急速消失危機，剩不到1000隻，成為瀕臨絕種保育類動物。山麻雀主要以草本植物和穀物的種子為食，但在繁殖季節也會吃漿果和昆蟲。這種飲食使牠在農業區成為小害蟲，但同時也是昆蟲害蟲的捕食者。繁殖期間牠並不群居，牠們的巢分佈較為分散。當不在繁殖期時，牠會形成群體，儘管不常與其他鳥類物種一起活動。在牠的某些分布區，山麻雀會遷徙，至少會遷往低海拔地區。牠們的巢通常位於樹洞、懸崖或建築物的洞中。雄性在找到伴侶前會選擇巢址，並利用巢進行求偶展示。通常的巢卵數為五到六顆白色卵。雙親共同孵蛋並餵養幼鳥。
Title: 山麻雀 (Russet sparrow)
Section: 分類學

英國鳥類學家約翰·古爾德於1835年12月在倫敦動物學會的一次會議上描述了一個在喜馬拉雅山採集到的山麻雀標本，並將其命名為Pyrgita cinnamomea。他的描述被收錄在該學會於1835年出版的會議記錄中，該記錄於1836年4月8日發表。 牠的學名來自新拉丁語cinnamomeus，意為「肉桂色」。 荷蘭動物學家康拉德·雅各·特明克則以在日本採集到的標本，將山麻雀描述為Fringilla rutilans。 特明克的描述出現在他的《Nouveau recueil de planches coloriées d'oiseaux》中，該書於1820年至1839年間分102期出版。曾有人認為包含山麻雀描述的那期於1835年發行，但現在確定其實際發行時間為1836年，然而根據國際動物命名法委員會的規定，因為具體日期不詳，故視為1836年12月31日發表。 大多數分類學家優先採用古爾德的發表，並使用Passer cinnamomeus作為山麻雀的學名。山麻雀通常被歸入麻雀屬（Passer），在此屬中牠被視為「古北界黑領麻雀」群的一部分，包括麻雀和家麻雀。牠一般被視為家麻雀的近親，甚至有學者理察·梅納茨哈根認為牠與家麻雀的近親索馬利亞麻雀屬於同一物種。然而，對線粒體DNA的研究表明，山麻雀是古北界黑領麻雀中的早期分支或基群物種。 雖然線粒體DNA顯示麻雀屬的物種形成發生在中新世和上新世， 英國鳥類學家J·丹尼斯·薩默斯-史密斯估計，山麻雀約在距今25,000至15,000年前的末次冰期與其他古北界黑領麻雀分化。當時，麻雀可能被隔離在無冰的庇護所中，如長江下游地區，薩默斯-史密斯認為這是山麻雀最有可能的演化中心。雖然有十三個亞種被描述，但普遍認可的只有三個，這些亞種主要在下腹部顏色上有所不同。 亞種Passer cinnamomea rutilans在日本、韓國、台灣以及中國東南部和中部繁殖。亞種intensior由沃爾特·羅特希爾德於1922年在雲南描述，牠在中國西南部及印度、緬甸、寮國和越南的部分地區繁殖。 在四川的大片地區，intensior與P. c. rutilans過渡區融合，並有多個亞種名被提出用於這些過渡群體。指名亞種cinnamomeus由古爾德從喜馬拉雅山脈西北部描述，牠在阿魯納恰爾邦北部至阿富汗的努里斯坦省繁殖。
Title: 山麻雀 (Russet sparrow)
Section: 描述

山麻雀是一種小型而結實的鳥，整體羽毛呈溫暖的赤褐色。牠屬於中型麻雀，體長14至15 cm（5.5—5.9英寸），體重18至22.5克（0.63—0.79盎司）。 牠擁有適合吃種子的厚實喙，繁殖期的雄性喙為黑色，非繁殖期的雄性喙為角色，雌性喙則為帶黑色尖端的黃褐色。 雄性翅膀展開的長度範圍是6.8至8.2 cm（2.7—3.2英寸），雌性翅膀展開長度是6.7至7.7 cm（2.6—3.0英寸）。尾巴、喙和跗骨的長度分別是4.3至5.1 cm（1.7—2.0英寸）、1.1至1.3 cm（0.43—0.51英寸）和1.6至1.8 cm（0.63—0.71英寸）。雌雄異型，雄鳥頭頂至背部為栗紅色，喉央線黑色，但在非繁殖季時會出現白色眉線；雌鳥頭至背部為褐色，具明顯淡黃色眉線及褐色過眼線，無喉央線；亞成鳥似雌鳥，唯嘴喙為黃色。山麻雀的測量數據在地理位置上有所不同，這些差異存在於三個亞種之間，且在喜馬拉雅山亞種cinnamomeus內部也有變化。亞種cinnamomeus通常比其他亞種體型大，且在此種型態中，生活在高海拔的鳥通常體型較大，並且呈現地域漸變的大小差異，範圍西部的鳥較小，東部的鳥較大。山麻雀的虹膜為栗色。 兩性的腿部顏色為淺棕色至淡粉棕色。 所有麻雀的飛行速度都很快， 而山麻雀的飛行被描述為比麻雀更加迅速和直接。
Title: 山麻雀 (Russet sparrow)
Section: 描述
Subsection: 羽毛

  雄性和雌性的羽毛存在兩性異形差異，並且其羽毛圖案與家麻雀的對應性別相似。 三個亞種之間有一些差異，尤其是下腹部的顏色。亞種rutilans的鳥臉頰和脖子兩側呈現灰白色，下腹部呈淡灰色。 亞種intensior的鳥下腹部和臉頰帶有淡黃色，而上半身則顏色較深；亞種cinnamomeus的鳥下腹部顏色較重，帶有明顯的黃色調。換羽的記錄較少，僅在薩哈林和喜馬偕爾邦有觀察到。在薩哈林，換羽發生在8月和9月，介於繁殖季節與遷徙之間。 在喜馬偕爾邦，鳥類飼養家G.A. Perreau觀察了圈養和野外的鳥類，並報告牠們從12月到春天呈現黃色，其餘時間則為白色，這種模式可能並非典型。繁殖期的雄性上半身從頭頂到臀部呈鮮豔的赤褐色或肉桂紅色，肩胛上有黑色條紋。牠有一個小黑領，眼周圍也有黑色，這與頭頂的赤褐色由一條非常細的白色眉線隔開，這條線從喙延伸到頭後。 牠的脖側和臉頰呈灰白色，下腹部為淡灰色或帶黃色，具地理差異。肩膀和較大的覆羽呈栗色，中覆羽基部為黑色，羽端為白色。其餘的翅膀呈淺棕色，帶有黑色調。 尾巴呈黑褐色，邊緣為灰棕色。 非繁殖期的雄性與繁殖期的雄性差別不大，只是顏色較淡，上半身更偏橘色。 雄性容易與歐亞樹麻雀混淆，但後者臉頰有黑斑，背部呈棕色。雌性上半身大多為淡棕色，下半身則為淡灰色，因此看起來與家麻雀的雌性相似。牠與家麻雀的不同之處在於羽毛稍微較暗，帶有赤褐色調。牠從眼上方至接近頭部有一條顯眼的奶油色眉線，並有一道粗重的深棕色眼線。翅膀大多為灰棕色，背部則有黑色與米色條紋。 幼鳥與雌性相似，但顏色較淡，偏沙色。雄鳥在首次過冬後接近成鳥外觀，但栗色不如成鳥鮮明，黑領也較黯淡。
Title: 山麻雀 (Russet sparrow)
Section: 描述
Subsection: 聲音

山麻雀的叫聲被大多數來源描述為「所有麻雀中最甜美、最具音樂性」的叫聲。 其基本叫聲是cheep或chilp，類似於其他麻雀的叫聲。這種叫聲是單音節的，與家麻雀的chirrup叫聲不同，且比其他麻雀的叫聲更柔和。 這種叫聲通常是飛行叫聲，或者是雄性展示時發出的聲音。錄得的變體包括雄性在巢穴發出的chweep以及顫音的cheeep。 有時，雄雀會將叫聲串聯在一起，用強硬的語氣唱出一種短小的歌，轉錄為cheep chirrup cheeweep或chreet-chreet-chreet。這首歌中夾雜著類似於白鶺鴒的嘶嘶聲chu-swik。 曾報告過一種纖細的swee swee叫聲，類似於印度鵲鴝的叫聲，但這種叫聲的背景未被記錄。 在領土爭奪戰中，雄性會發出快速的chit-chit-chit叫聲。
Title: 山麻雀 (Russet sparrow)
Section: 分佈與棲地

    山麻雀分佈於東亞和喜馬拉雅山脈的部分地區。目前尚不清楚這兩個地區之間的分佈是否連續，因為位於中印邊界附近的雅魯藏布江流域因政治敏感性而難以接近鳥類學家。 在喜馬拉雅山脈，山麻雀的繁殖範圍從印度東北部經西藏東南部、不丹、錫金、尼泊爾、北阿坎德邦和喜馬偕爾邦延伸至克什米爾和阿富汗的努里斯坦省。 在許多地區，山麻雀在11月至4月之間會進行短距離的低海拔遷徙。  在東亞，山麻雀分佈於薩哈林、千島群島、俄羅斯大陸的一小部分、日本、韓國南部和中國北部，在這些地區牠主要是遷徙性鳥類。牠也分佈於中國南部和台灣，以及緬甸、印度東北部南部、寮國和越南的山區，並在這些地區大多為留鳥。 山麻雀也作為冬季候鳥出現在日本南部、中國南部和泰國北部。 在東亞，秋季遷徙發生在8月至11月之間。  山麻雀在其大部分廣泛的棲地中顯得非常豐富， 在某些地區甚至是最常見的鳥類之一。 在東南亞，由於全球暖化，牠的低海拔分佈範圍有所縮減，但在高海拔地區，牠的分佈範圍有所擴展，並且仍然常見。 雖然全球種群數量尚未被具體量化，但根據IUCN紅色名錄的評估，牠被列為全球滅絕的無危物種。  山麻雀在其大部分範圍內的繁殖地為山地和高地。牠對高海拔的偏好受緯度影響：在其分佈範圍的最南端，牠從不在海拔低於2,500米（8,200英尺）平均海平面的地方繁殖，但在其分佈範圍的最北端，牠常常在海邊繁殖。 在東亞，山麻雀偏愛輕林地，但有時也出現在城鎮和農業區域。 在薩哈林，牠主要在河岸森林中繁殖。 在北海道，山麻雀在較偏遠的森林中找到更多的食物供應給幼鳥，繁殖成功率也更高。  在喜馬拉雅山脈，牠與梯田農業密切相關，並且很可能在3000至4000年前這些農業活動傳入時才擴展到喜馬拉雅地區。 在家麻雀或樹麻雀也存在的城鎮中，牠常出現在花園和不太密集的建築區域。 在印度的一些山地度假站中，家麻雀和山麻雀共存，家麻雀通常在更建築密集的區域和市集繁殖，而山麻雀則出現在「帶有花園和空曠空間的大房子」中。 在只有山麻雀存在的城鎮中，牠並不依賴樹木，通常在房屋周圍繁殖，並在街道上吃食物殘渣。 冬季，遷徙的鳥類會出現在開闊的耕地和河岸草地，但從不遠離灌木或樹木。
Title: 山麻雀 (Russet sparrow)
Section: 行為

  在許多行為方面，山麻雀與家麻雀和麻雀相似。牠們一樣在地面覓食，但大多時間停棲在樹枝上。 不同的是，山麻雀更喜歡開放、裸露的樹枝作為停棲點。 有些觀察者形容山麻雀害羞且警覺，但J. Denis Summers-Smith在印度的山地度假站發現牠們相對容易接近。 聚集的山麻雀靠近地面覓食，後面的鳥移到前方，形成「滾動覓食」的模式。  在繁殖季節之外，山麻雀是群居性的，會成群覓食，儘管很少與其他鳥類一起活動。 冬季的群體通常遠離人類居住區。山麻雀在冬季的夜間也具有社交性，牠們會在樹木和灌木中形成大型的集體棲地。繁殖季節時，雌鳥睡在巢中，雄鳥則睡在附近的樹葉中。  成年山麻雀主要食用草本植物和雜草的種子，以及稻米、大麥和其他穀物。當可獲得時，牠們也會食用漿果，例如來自某些Berberis植物的漿果。 雛鳥主要以昆蟲為食，尤其是毛毛蟲和在樹上捕獲的甲蟲幼蟲，以及追逐飛行昆蟲。 在繁殖季節，成鳥也會食用昆蟲。  目前尚未研究山麻雀的死亡率，但已知許多幼鳥死於Isospora感染，這種寄生蟲牠們幾乎沒有抵抗力。 山麻雀的其他已記錄寄生蟲包括Protocalliphora和Menacanthus咀嚼蝨。
Title: 山麻雀 (Russet sparrow)
Section: 行為
Subsection: 繁殖

山麻雀的繁殖季很短，約三個月。喜馬拉雅亞種cinnamomeus的繁殖記錄從4月到8月，指名亞種的繁殖期為5月到7月，亞種intensior被認為在3月繁殖。 在繁殖季節，山麻雀不具群居性，其巢分佈均勻而非集中。牠們的巢多建於樹洞中，通常是廢棄的啄木鳥巢。 有記錄顯示山麻雀與麻雀和白鶺鴒一起在黑鳶的巢中繁殖，利用鳶的領土防禦來避免巢被捕食。 其他巢址包括茅草屋頂的屋簷、石牆和堤岸，以及電線接合盒。 在不丹，牠們會在寺院外牆的洞穴中築巢，通常與歐亞樹麻雀並存。 在薩哈林，牠們有時會在灌木叢中築獨立的巢。山麻雀也會利用金腰燕的廢棄巢穴，有記錄顯示一對山麻雀曾試圖將一對黑冠山雀從巢中趕走。  在台灣山麻雀常利用五色鳥或小啄木啄出的樹洞，以枯葉乾草和細枝築巢。 而除了樹洞外，山麻雀也會利用電桿孔洞、橫擔或是屋頂夾層等，甚至會利用水庫泄洪道牆上的排水孔，相當多元。雄性選擇巢址，並用其進行求偶展示，牠會花費大量時間在附近鳴聲。當雌鳥靠近時，雄鳥會開始展示，抬起頭部、下垂翅膀、挺起胸部並降低尾巴。牠會在雌鳥面前上下鞠躬，若雌鳥不接受，則會衝刺並飛走。 雙方共同建巢，巢由鬆散、凌亂的乾草組成，填滿巢穴，內襯毛皮和羽毛以保持溫暖。  卵為細長的橢圓形，質地細膩且略帶光澤。卵的總體顏色為帶灰色調的白色，並帶有棕色斑點、條紋或斑塊。 卵的平均大小為19.2×14.2毫米（0.75×0.55英寸）。 卵與歐亞樹麻雀的相似，但顏色較暗，形狀更狹長， 雖然無法確定與其他麻雀卵的區別。 每年產卵兩次，每次產四顆，有時五或六顆卵。 在北海道，產卵期為5月初至7月初，產卵高峰期為5月中旬和6月下旬。 雙方共同孵蛋並餵養幼鳥，雄鳥通常在餵養雛鳥方面更為活躍。 在北海道，雛鳥孵化時體重約為2至5克（0.071至0.176盎司），並在孵化後十四或十五天離巢，體重約為15至55克（0.53至1.94盎司）。在台灣蛋孵化時間約12-14天，通常是雌鳥孵蛋；雛鳥孵化至離巢約12-14天，離巢後的幼鳥仍需要親鳥餵食8-9天，然後再教導其生活技能。 根據舊文獻記載，大杜鵑曾被記錄為山麻雀的巢寄生者。
Title: 山麻雀 (Russet sparrow)
Section: 與人類的關係

  在部分分佈區，山麻雀居住在城鎮中，而在大多數分佈區，牠出現在靠近農田的地方，並對農業構成輕微的威脅。雖然牠會破壞農作物，但牠也會以昆蟲害蟲餵養雛鳥。 在中國，山麻雀曾被記錄為籠養鳥，與歐亞樹麻雀一起飼養。 在日本，牠曾在1870年代被食用，並在橫濱的野味市場上出售。 山麻雀在喜馬拉雅山脈地區廣為人知，在大多數語言中，牠有別於歐亞樹麻雀的不同俗名。例如，在印地語中稱其為lal gouriya，而在藏語中則稱為kang-che-go-ma。 日本藝術家葛飾北齋曾描繪山麻雀，因此牠出現在以日本藝術為主題的郵票上，這些郵票在日本、岡比亞和圭亞那發行。
Title: 泥龜 (Hickatee)
Section: abstract

泥龜（学名：Dermatemys mawii）是泥龜科（Dermatemydidae）泥龜屬（Dermatemys）下的唯一物種。牠們是夜間活動及水生的龜，棲息在中美洲由墨西哥至洪都拉斯較大的河流及湖泊。
Title: 泥龜 (Hickatee)
Section: 特徵

泥龜的體型較大，最大的龜殼可達65厘米(cm)長，重20公斤。泥龜的龜殼扁平，呈實灰色或近黑色。胸甲一般呈奶白色。幼龜的龜殼中央起角，外緣有鋸齒，但隨著年紀漸長會逐漸消失。牠們的皮膚與龜殼的顏色相近，頸上及下身有紅色斑紋。雄龜的頭兩側有黃色的斑紋，但雌龜沒有，而且雄龜的尾巴也較長及厚。
Title: 泥龜 (Hickatee)
Section: 繁殖

泥龜於冬天介乎9月至11月築巢。雌龜會走到河岸兩邊平時很少到的地方生蛋，避免氾濫影響，每次會生6-29隻蛋。
Title: 泥龜 (Hickatee)
Section: 保育狀況

泥龜很少飼養的。牠們被過度捕獵作為食物。幼龜及蛋也可以作為食物。牠們被動的天性也是易於被捕獵的原因。牠們被世界自然保護聯盟列為極危，故受到《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附錄二的保護，禁止出口。
Title: 雞龜 (Chicken turtle)
Section: abstract

雞龜（學名：Deirochelys reticularia）是泽龟科雞龜亞科下的一種陸棲雜食性龜，而雞龜屬則是單種屬，其下生物分佈于美國南部。其龜肉味道與雞肉很像，也因此得名。
Title: 雞龜 (Chicken turtle)
Section: 亞種

該種下有三個亞種：東部雞龜（Deirochelys reticularia reticularia）佛羅里達雞龜（Deirochelys reticularia chrysea）西部雞龜（Deirochelys reticularia miaria）
Title: 莠草大麻 (Cannabis ruderalis)
Section: abstract

莠草大麻（學名：Cannabis ruderalis），也譯為野生大麻，是大麻的品種之一，源自中亞。學者對於它是否是大麻屬之下的獨立物種或是亞種尚有爭議。莠草大麻，尋常大麻與印度大麻為現在最常見的三種大麻品種。它開花的時間比尋常大麻和印度大麻都早，植株沒有它們那麼高，但是更能夠忍受惡劣氣候。本种含有較低比例四氢大麻酚（THC），可用於工業大麻的種植，也用來作為杂交大麻的配種之用。
Title: 莠草大麻 (Cannabis ruderalis)
Section: 名稱

這個品種於1924年首次由蘇聯植物學者德米特里·叶拉斯托维奇·亚尼舍夫斯基（D. E. Janischewsky）記錄。其學名 ruderalis 源自拉丁語：rūdus的複數形rūdera，這個單字的字面意思為礫石，磚瓦或銅塊，後成為英語：ruderal的字根，意為莠草或雜草，意指為荒地上生長的無經濟價值草類。在1960年代後，許多學者認為莠草大麻是尋常大麻的亞種，不是獨立物種。因為在緯度較高地區生長，所以含有較低比例的大麻素。1976年加拿大學者Ernest Small分析收集到的各種大麻品種，認為尋常大麻與印度大麻原是同一物種，但經過人類育種而成為不同品系，而莠草大麻為人工種植大麻回復野外後而產生的另一品系。
Title: 莠草大麻 (Cannabis ruderalis)
Section: 修行

20世纪80年代初，莠草大麻的种子被带到阿姆斯特丹，以增强种子库的育种计划。莠草大麻的THC含量低于C. sativa或C. indica，因此很少用于娱乐用途，并且莠草大麻的较矮身材限制了它在大麻生产中的应用。莠草大麻的品种富含大麻二酚（CBD），因此一些医用大麻用户种植它们。 莠草大麻早期的、植物年龄触发的“自动开花”特性（相对于光周期性开花品种具有一些农业优势），以及它声称的对昆虫和病害的抗性，使其对植物育种者非常有吸引力。 C. indica品种经常与莠草大麻交叉育种，以产生具有高THC含量、改良的耐寒性和较低高度的自动开花植物。 1960年被鉴定出的Cannabis x intersita Sojak品种是C. sativa和莠草大麻的交叉。 试图培育具有较短生长季节的Cannabis品种是培育莠草大麻的另一种应用。 当莠草大麻与sativa和indica品种交叉时，将带有隐性自动开花特性。进一步的交叉将稳定这一特性，并使植物可以在短短10周内自动开花并完全成熟。
Title: 莠草大麻 (Cannabis ruderalis)
Section: 修行
Subsection: 自动开花大麻品种的创造

由于莠草大麻在生长阶段从营养阶段过渡到开花阶段，与光周期品种所需的光周期相反，它与其他家庭中的sativa和indica品种进行交配，创造出“自动开花大麻品种”。 这些品种对育种者来说很有利，因为它们既展示了ruderalis植物的耐寒性，同时又保持了sativa和indica品种的药用效果。 由于生产时间缩短，栽培者还更喜欢ruderalis植物，通常在3-4个月内完成，而不是6-8个月。自动开花特性非常有益，因为它允许在一个室外种植季节内进行多次收获，而无需使用光剥夺技术，这对于多次收获光周期品种是必要的。由于ruderalis遗传基因的影响，自动开花植物通常具有比光周期cannabis更高的CBD含量。
Title: 莠草大麻 (Cannabis ruderalis)
Section: 用途

莠草大麻在俄罗斯和蒙古的民间医学中传统上被用于治疗抑郁症等。 由于莠草大麻是产生THC最低的大麻生物型之一，因此莠草大麻很少用于娱乐用途。在现代用途中，莠草大麻已与Bedrocan品系交叉，以生产出为患有医疗处方的患者所用的Bediol品系。 C. sativa和C. indica品系与ruderalis植物交配通常表现出莠草大麻血统所表现的“自动开花”表型，意味着它们在植物达到一定成熟度时开始开花（通常从种子发芽后的十周），而不是根据每日的光照计划开花。通常较高的CBD浓度使ruderalis植物在治疗焦虑症或癫痫等方面具有价值。 莠草大麻正在用于癌症、硬化症和食欲不振的治疗。
Title: 莠草大麻 (Cannabis ruderalis)
Section: 参见

Cannabis sativaCannabis indica
Title: 枞树鸡 (Spruce grouse)
Section: abstract

樅樹雞（学名：Canachites canadensis），是鸡形目雉科枞树鸡属的一种鸟类。
Title: 枞树鸡 (Spruce grouse)
Section: 特征

枞树鸡体重约473.7克，翼长约179.5毫米，嘴峰长约22.4毫米，喙宽度约8.2毫米，喙厚度约8.3毫米，跗蹠长约35.9毫米，尾长约111.1毫米。枞树镰翅鸡在其分布区内为留鸟，其栖息在密集的高大树木组成的森林中，食性为草食性，主要食物来源是陆生植物。
Title: 枞树鸡 (Spruce grouse)
Section: 亚种

C. c. osgoodi：分布于阿拉斯加和育空地区至大奴湖和阿萨巴斯卡湖。C. c. atratus：分布于南阿拉斯加（布里斯托尔湾）至威廉王子湾和科迪亚克岛。C. c. canadensis：分布于艾伯塔省中部至拉布拉多半岛。C. c. canace：分布于加拿大东南部和美国明尼苏达州至缅因州。C. c. torridus：分布于新斯科舍省。C. c. isleibi：分布于阿拉斯加东南部（威爾斯親王島和亚历山大群岛及其邻近岛屿）。C. c. franklinii：分布于不列颠哥伦比亚省向南穿过落基山脉北部至俄勒冈州东北部和爱达荷州中部。
Title: 阳桃 (Averrhoa carambola)
Section: abstract

阳桃可以指：杨桃（学名：Averrhoa carambola），酢浆草目酢浆草科杨桃属的一种植物。猕猴桃属（学名：Actinidia），杜鹃花目猕猴桃科的一属植物。
Title: 黑猴 (Celebes crested macaque)
Section: abstract

黑猴（学名：Macaca nigra），也称黑冠猴，黑冠猕猴，苏拉威西黑冠猴，为猕猴属下的一种，分布于印度尼西亚苏拉威西岛及临近的岛屿。其通体大部分为黑色，头顶有一缕竖起的毛发，体长45厘米至60厘米，重7至10公斤，寿命约20年。其种加词“nigra”意为“黑色的，暗色的”。
Title: 黑猴 (Celebes crested macaque)
Section: 保护

2007年11月，位于英国康沃尔的纽基动物园杀死两只因关在一起而打架的黑冠猴。由于该动物园未与当地的动物保护机构和两只猴子的饲养员联系便杀死濒危动物，遭到了多家动物保护协会的谴责。
Title: 西印度洋矛尾鱼 (West Indian Ocean coelacanth)
Section: abstract

西印度洋矛尾魚（学名：Latimeria chalumnae），又稱東非矛尾魚，是腔棘魚目矛尾魚屬的其中一種。原以為腔棘鱼纲已經完全滅絕，但1938年一名南非漁民捕魚時竟發現了活體，後又多次在同一海域成功捕獲，故被稱為“活化石”。目前主要分佈於印度洋西南沿海。矛尾魚一般生活在約400米深的海水中。2000年，該物種已被世界自然保护联盟評定為極危。
Title: 西印度洋矛尾鱼 (West Indian Ocean coelacanth)
Section: 命名由来

属名 Latimeria 是首次辨認出此種的科學家瑪羅麗·考特內-拉蒂邁（Marjorie Courtenay-Latimer）的姓，種加詞 chalumnae 指“查朗那河（Chalumna river）的”，首次被拖網漁船拉上岸的地方（河口）。
Title: 西印度洋矛尾鱼 (West Indian Ocean coelacanth)
Section: 捕食方式

肉食性，以衝刺方式捕食，專吃烏賊和小型魚類。
Title: 西印度洋矛尾鱼 (West Indian Ocean coelacanth)
Section: 壽命

根據其內耳石年輪估計，壽命為約80歲。
Title: 西印度洋矛尾鱼 (West Indian Ocean coelacanth)
Section: 外形特征

长度可达2米，重量高达110公斤。矛尾鱼体呈长梭形，躯体粗，头大，口宽，牙齿锐利。颅骨具特殊的颅间关节。在头下下颌间有1对很大的喉板。因而体表粗糙，体后部和鳍基部鳞较小。
Title: 勺嘴鹬 (Spoon-billed sandpiper)
Section: abstract

勺嘴鹬（學名：Calidris pygmaea）又名琵嘴鹬、匙嘴鷸，是一種小型的涉禽，僅在極少數的凍土層地帶上繁殖，並在中国东南沿海和東南亞的濕地越冬。按照IUCN紅色名錄的统计，其目前约有240-456只成熟个体，其保护状况于2008年被调整为极危。
Title: 勺嘴鹬 (Spoon-billed sandpiper)
Section: 分類學

勺嘴鹬最早由卡爾·林奈在1758年，在其《自然系統》（Systema Naturae）一書中首次介紹，並命名為 Platalea pygmea，Platalea指的是琵鹭属，种加词pygmea意为侏儒，指其为该类群中体型最小者。1821年，斯雲·尼爾遜（Sven Nilsson）将其归类为单独的勺嘴鹬属Eurynorhynchus。2012年的一项研究从分子系统学的角度很好地解决了勺嘴鹬的分类地位，它应属于滨鹬属，且最近缘的姐妹物种是红颈滨鹬。目前尚无新的研究改变这一结论。
Title: 勺嘴鹬 (Spoon-billed sandpiper)
Section: 特征

勺嘴鹬外表上最獨特的地方在牠那湯匙形狀的嘴，但在野外可能不易辨認，體長一般達14至16cm，翅長98-106mm，嘴19-24mm，嘴尖左右寬10-12mm，跗節長19-22mm，尾長37-39mm。繁殖中的成鳥頭、頸及胸均為紅棕色並帶暗褐色縱紋。上身主要為黑色，有皮黃色至淡赤褐色的羽緣。非繁殖季中的成鳥體色沒有紅色，上身換上淡褐灰色及在覆羽上有白色羽緣。下半身為全白，腳黑色，虹膜為褐色。勺嘴鹬在與同伴溝通時會發出柔软的preep聲到刺耳的wheer聲。求偶鳴唱時，則會間歇地發出昆虫般的嗡嗡聲及漸沉的preer-prr-prr啼囀聲。雄性也會透過演示短距離的盤旋、打轉及急速邊鳴唱邊下沉的飛行技藝以達致求偶目的。
Title: 勺嘴鹬 (Spoon-billed sandpiper)
Section: 行为与生态

勺嘴鹬每年六到七月在凍土層的海岸地區築巢，喜在長有苔蘚、矮柳及草的沙地，或在湖泊及沼泽邊等築巢，该物种在六月至七月在苔原的沿海地区筑巢，选择靠近淡水池的草地。 勺嘴鹬以蚊子、苍蝇、甲虫和蜘蛛等较小的动物物种为食，偶尔也进食苔原的苔藓、种子植物的种子和细小的浆果。勺嘴鹬迁徙时常在沿海泻湖、河口和潮间带等地中转，進食時把嘴深入泥中，一邊前進一邊左右移動頸部，以虾和蠕虫等海洋无脊椎动物为食。
Title: 勺嘴鹬 (Spoon-billed sandpiper)
Section: 棲地及活躍範圍

勺嘴鹬僅在俄羅斯東北地帶的楚科奇半島上及沿著堪察加半島的地峽附近繁殖後代。每年冬天來臨前，牠們就會於太平洋的西岸進行遷徙。經過日本、北韓、南韓、中国华北地区和华东地区的沿海滩涂，最终到达中国东南沿海及東南亞越冬。多個東南亞國家均有勺嘴鹬來訪的紀錄，包括印度、孟加拉、斯里蘭卡、緬甸、泰國、越南、菲律賓、馬來西亞及新加坡等，亦有部分在中国东南沿海的福建省、广东省、广西壮族自治区、海南省越冬。在美国阿拉斯加州和加拿大不列颠哥伦比亚省有迷鸟记录。
Title: 勺嘴鹬 (Spoon-billed sandpiper)
Section: 保育
Subsection: 保育历史

根据文献记载，1970年仍有近2000到2800對勺嘴鹬，2000年數目下降至1000對，2005年僅餘下少於400對，每年的個體數目均急速減少。如整體情況沒有改善，勺嘴鹬將可能在未來數年踏上滅絕之路。研究認為牠們數目急降的主因包括繁育生境及遷飛過程時中轉站的破壞。其中位於南韓重要的新万金湿地被新萬金防潮堤近40000公頃的大型填海計劃所破壞。而每年亦有為數不少的勺嘴鹬在中轉站當地被捕獵。此外，全球暖化導致牠們特有的繁殖地──凍土層的減少也影響了牠們可繁殖後代的機會。自2011年起，英國的野鳥和溼地信託（The Wildfowl & Wetlands Trust, WWT）開始針對性地進行人工繁殖的工作。為防止它們進一步滅絕，它們分別在2011年11月及2012年7月期間，從俄羅斯的極北地區將鳥蛋帶到英國位於告羅士打郡的保肓中心進行繁殖。兩年間共27尾幼鳥已從這中心中孵化。這項活動將一宜持續，直至在其南遷路程上的各個站點的保育工作均順利開展為止。
Title: 勺嘴鹬 (Spoon-billed sandpiper)
Section: 保育
Subsection: 现状

現時其中轉站當中受保護的地區包括中国黄（渤）海候鸟栖息地、香港米埔濕地及印度的卡利米爾角和奇爾瓦湖。2018年发表的一项研究，在2009至2016年间对缅甸上莫塔马湾（Upper Gulf of Mottama）的勺嘴鹬数量进行了持续调查，估计绝对数量下降了约一半，从244隻减少到112隻。研究人员认为，其主要原因是迁徙路线上其他地方的潮间带栖息地丧失和狩猎。上莫塔马湾仍然是勺嘴鹬在全球已知越冬地点中规模最大的一处。2020年，由东亚-澳大利西亚迁飞区伙伴协定秘书处等数十所中国大陆科研单位、保育机构、高校、政府、非政府组织组成的勺嘴鹬保护联盟进行了勺嘴鹬越冬调查，发布《2020 年中国勺嘴鹬冬季同步调查报告》，在杭州湾至北部湾33个调查点共记录到勺嘴鹬个体49隻，其中28隻记录于广东雷州附城镇，为该次调查中最大的越冬地点。
Title: 多头绒泡菌 (Physarum polycephalum)
Section: abstract

多头绒泡菌（学名：Physarum polycephalum）是一种具有多种细胞形式且分布广泛的非细胞粘菌。其生命周期的营养体阶段呈现出一个由单细胞变形体形成的黄色假原质团，形状为交错的管网。位于营养体阶段的多头绒泡菌可能会由于其趋阴性而被误认为是一种真菌。多头绒泡菌被用作研究运动性、细胞分化、趋化性、细胞兼容性和细胞周期的模式生物。
Title: 多头绒泡菌 (Physarum polycephalum)
Section: 生活史和特征

多头绒泡菌有两种无性细胞类型，即变形体和原质团，在形态、生理和行为上有明显的不同。变形体通常是单倍体，主要生活在土壤中，吞噬细菌为食。在实验室中，变形体可以在大肠杆菌菌落上生长并无限地繁殖。变形体的无菌培养是通过选择能够无菌生长的突变体实现的。在饥饿或干燥胁迫下，变形体会分化成具有细胞壁的休眠孢子，该过程可逆。当变形体浸泡在水中时，变形体会完全重组自身的细胞骨架，分化成有鞭毛的游动细胞，该过程同样可逆。
Title: 多头绒泡菌 (Physarum polycephalum)
Section: 生命周期

多头绒泡菌的一生分成两个阶段：营养期和繁殖期。营养期是原生质流动的活跃状态，由原生质的流动网络和散布在其中的许多细胞核组成。管状结构在前部相对于行进方向形成片状结构，而在后部形成网状结构。它在这种状态去寻找食物，找到后用原生质包裹，分泌消化酶并消化它。
Title: 多头绒泡菌 (Physarum polycephalum)
Section: 细胞质环流

粘菌的质体，特别是多头绒泡菌的质体以其细胞质环流而闻名。其表现为细胞质有节奏地来回流动，通常每100秒改变一次方向。流动速度可以达到1毫米/秒。在管状网络内，这种收缩是由富含肌动蛋白的管子的膜质外层的规律性收缩和松弛而产生，细胞质籍此发生环流。管子的收缩在空间上是以蠕动般的纵波在整个静止的菌体中传递。
Title: 凤头百灵 (Crested lark)
Section: abstract

凤头百灵（学名：Galerida cristata）为百灵科凤头百灵属的鸟类，俗名凤头阿鹨儿。分布于印度、前苏联、阿富汗、蒙古、伊朗以及中国大陆的东北、河北、河南、山东、山西、陕西、内蒙古、甘肃、宁夏、青海、新疆、四川、西藏、江苏等地，主要生活于沙漠边缘、半荒漠或绿洲附近以及也见在农田和燎荒地活动。该物种的模式产地在奥地利维也纳。
Title: 凤头百灵 (Crested lark)
Section: 亚种

凤头百灵东北亚种（学名：Galerida cristata leautungensis）。在中国大陆，分布于西藏、青海、甘肃、陕西、宁夏、山西、内蒙古、河北、河南、山东、东北、四川、江苏等地。该物种的模式产地在辽宁大连湾。凤头百灵新疆亚种（学名：Galerida cristata magna）。在中国大陆，分布于新疆、青海、甘肃、宁夏、内蒙古等地。该物种的模式产地在新疆莎车。
Title: 灰原雞 (Grey junglefowl)
Section: abstract

灰原雞（Gallus sonneratii）是一種分布于印度的原鸡属物种，是原鸡、黑尾原鸡等的近親。
Title: 灰原雞 (Grey junglefowl)
Section: 特徵

雄性灰原雞的冠黑色，有赭色斑點，身體呈灰色。頸上羽毛較長，呈深色，末端呈黃色及片狀，可以造成高質的假蠅。牠們的腳紅色，肉垂並不像原雞般大。雄雞的腳有距，雌雞一般都沒有。中央尾羽較長及呈鐮刀狀。雄雞在夏天或繁殖季節後會脫下鮮艷的頸羽。雌雞較沉色，下身有黑白斑紋，腳黃色。牠們棲息在底層的叢林。牠們會於晨暮間啼叫。牠們以小群居住，於2月至5月繁殖。牠們每次生4-7隻蛋，蛋呈淡奶白色，約21天就能孵化。雖然很多時在地上生活，牠們也可以飛上樹上棲息或逃避掠食者。灰原雞主要吃竹的種子、漿果、昆蟲及白蟻。灰原雞的種小名是為紀念法國探險家皮埃爾·索納拉特（Pierre Sonnerat）。
Title: 灰原雞 (Grey junglefowl)
Section: 分佈及演化

灰原雞主要分佈在印度半島，伸延至古吉拉特邦、中央邦及拉賈斯坦邦南部。牠們與原雞稍為重疊了北方的分佈地。牠們可能與原雞混種了家養的雞。灰原雞可能因行為差異與基因不相容等原因而被孤立起來。一些研究發現牠們與黑尾原雞較原雞更為接近，但另有一些研究卻因混種的緣故發不明朗的分類。在家養雞中的一種內在反轉錄病毒的基因序列，也在灰原雞的基因組中出現，顯示這種病毒的DNA很早就與原雞屬的基因組混合。
Title: 灰原雞 (Grey junglefowl)
Section: 保育狀況

灰原雞每平方公里就有19.8群，一群平均約有1.3隻。雄雞與雌雞的比例為1:1.2，最喜歡棲息在低至中度冠層的森林。灰原雞受到捕獵及失去棲息地的威脅。用牠們的羽毛來製作假蠅也令牠們的數量減少。其被列為《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附錄二的物種，被限制出口及貿易。
Title: 太平洋睡鯊 (Pacific sleeper shark)
Section: abstract

太平洋睡鯊（拉丁文學名：Somniosus pacificus）是軟骨魚綱角鯊目梦棘鲛科的睡鯊。
Title: 太平洋睡鯊 (Pacific sleeper shark)
Section: 分布

出沒於北緯70度到南緯47度之間的大陸棚和水溫較高的海域，其活動範圍可深至海底2,000米之處。其體長可達4.4米（14呎），但亦有一些文獻指出其身長最多可達7米。1990年，一隻巨型的太平洋睡鯊在日本東京海灣被食餌引誘而被捕獲，期間被攝錄了下來。那頭鯊魚估計長約7米（23呎），牠的體長可以跟大白鯊媲美，甚至可能比大白鯊更大。一些報紙，尤其是太陽報甚至不合理地說，那根本就是一隻「巨牙鯊」。
Title: 太平洋睡鯊 (Pacific sleeper shark)
Section: 生態

太平洋睡鯊吃魚類、章魚、烏賊、蟹、梭尾螺（triton）、海豹和腐肉。活物或新鮮者有很高含量的尿素，以及很多軟骨魚類的肌肉和體液內都含有的三甲胺氧化物（trimethylamine oxide）。在經過其他動物的消化系統時，三甲胺（trimethylamine）會分離出來，對動物或人造成的效果就像喝醉了酒一般。動物如果不小心吃了太平洋睡鯊的鮮肉，由於神經毒素（neurotoxins）的影響，牠們會無法站立起來。牠和抹香鯨是僅有的兩種會吃大王烏賊的動物，這可從其腹中之物得知。由於一隻7米長的鯊魚要捕獵一隻12到14米長的大王烏賊並不太可能，因此人們推測太平洋睡鯊吃的是大王烏賊的腐肉，而不是自己活活捕捉一隻。牠們屬卵胎生之動物，一胎產300隻幼鯊。一隻剛出生的幼鯊僅長約42公分，或甚至比這還要更短。
Title: 太平洋睡鯊 (Pacific sleeper shark)
Section: 天敵

於2009年一次虎鯨的獵殺後，研究人員發現殘骸至少來自16條太平洋睡鯊。
Title: 太平洋睡鯊 (Pacific sleeper shark)
Section: 參看

小頭睡鯊
Title: 西伯利亚鸢尾 (Iris sibirica)
Section: abstract

西伯利亚鸢尾（学名：Iris sibirica）是鸢尾科鸢尾属的植物。其种加词“sibirica”意为“西伯利亚的”。分布于欧洲以及中国大陆的江苏、湖北、江西等地，目前已由人工引种栽培。
Title: 美國蟾蜍 (American toad)
Section: abstract

美國蟾蜍（學名：Bufo americanus），又名美洲蟾蜍，是一種在美國東部及加拿大很普遍的蟾蜍。
Title: 美國蟾蜍 (American toad)
Section: 蝌蚪

美國蟾蜍會生兩串的卵，只要3-13日就會孵化。蝌蚪孵化時的尾巴相對於身體很幼。它們生長30-40日就會變成蟾蜍，最初的短時間還會留在水中，但隨後就會陸上生活。蝌蚪會與綠梭藻有共生關係，它們可以幫助蝌蚪快些成長。蝌蚪有多種方法來避免掠食。它們會游到非常淺水區及聚集在一起來避開掠食者。它們也會分泌出有毒的物質。有指魚類曾吃下蝌蚪而死亡，但它們已學懂避免掠食這些蝌蚪。
Title: 美國蟾蜍 (American toad)
Section: 亞種

美國蟾蜍會與庭園蟾蜍混種。
Title: 美國蟾蜍 (American toad)
Section: 亞種
Subsection: 指名亞種

美國蟾蜍指名亞種（B. a. americanus）是一種中等體型的蟾蜍，長5-9厘米。身體顏色及式樣多變。它們會於冬天冬眠。身體上的斑點上包含1-2個疙瘩。在脛骨位置有較大的疙瘩。腹部一般都有斑點，前端較多。其他容易與指名亞種混淆的物種包括福勒蟾蜍及庭園蟾蜍。福勒蟾蜍很難與美國蟾蜍分辨，它們腹部沒有斑點，顱冠接觸腮腺。美國蟾蜍的顱冠完全不接觸腮腺。它們所分泌的毒素的毒性相對較溫和，但也可以刺激人類皮膚及對細小的動物有危險。美國蟾蜍需要半永久的淡水湖來進行高期發育。它們需要密林來覆蓋作保護。只有滿足這兩項條件及有足以的食物供應，它們可以棲息在任何地方。美國蟾蜍在花園及農地也很普遍。日間它們會躲在門廊、木板人行道、石底、木柱等。冬天時，它們會挖穴將自己藏起或尋找另一地方冬眠。它們會吃蟋蟀、黃粉蟲、蚯蚓、螞蟻、蜘蛛、蛞蝓、百足及其他細小的脊椎動物。
Title: 美國蟾蜍 (American toad)
Section: 亞種
Subsection: 矮體亞種

矮體亞種（B. a. charlesmithi）是較為細小的亞種，長約6厘米及呈暗紅色。背上的斑點已經退化，若有也只有1個疙瘩。腹部呈奶白色，胸部有些少暗色的斑點。它們可以與上述的物種以同樣方法分辨。分佈在西南部份的會與B. nebulifer重疊分佈地。它們主要吃蜘蛛、蠕蟲及細小的昆蟲。
Title: 美國蟾蜍 (American toad)
Section: 亞種
Subsection: 赫德亞種

赫德亞種（B. a. copei）是美國蟾蜍的加拿大稀有亞種。
Title: 百慕大海燕 (Bermuda petrel)
Section: abstract

百慕達海燕（學名：Pterodroma cahow、英語：Bermuda Petrel）是一種虻圆尾鸌（Gadfly petrel），在百慕達因其怪異的叫聲而被稱為Cahow。百慕達海燕為夜行性、在地上築巢的海鳥，是百慕達的國鳥，也是自然保育希望的象徵之一，因為牠本來被認為在330年前就已絕種，但後來被重新發現並被歸入拉撒路物种（Lazarus taxon），即消失幾世紀後又出現在地球上的物種。是許多記錄片的拍攝對象。
Title: 百慕大海燕 (Bermuda petrel)
Section: 繁殖

百慕達海燕原本在百慕達群島數量很多。這種鳥繁殖很慢，但擅長飛行，其成鳥期幾乎都在海上飛行。五歲時會回到其出生地並開始繁殖，只產下一顆卵，其婚配制度為終生婚配。
Title: 百慕大海燕 (Bermuda petrel)
Section: 歷史與保育

因百慕達海燕為夜行性，牠們詭異的叫聲曾嚇阻迷信的西班牙航海家，認為該島上有惡魔居住。他們雖然不敢在島上長居，卻開始以百慕達海燕為來往船隻的食物補給，開始了對百慕達海燕的屠殺。在百慕達成為英國殖民地後，殖民者引進的外來種如鼠、貓、狗，加上殖民者本身的獵殺大幅減少了這種鳥的數量。雖然百慕達海燕被世界最早的自然保護法：百慕達總督公告的「against the spoyle and havocke of the Cohowes」保護，在1620年時這種鳥已近乎滅絕。二十世紀初期，科學家陸續採集到一些這種鳥的樣本，顯示百慕達海燕尚未滅絕。1951年，美國鳥類學家罗伯特·库什曼·墨菲（Robert Cushman Murphy）與路易斯·L·莫布雷（Louis L. Mowbray）在百慕達群島的城堡灣（Castle Harbour）的小島發現了18對巢中成對的百慕達海燕，當時隨船的還有15歲的小男孩戴维·B·温盖特（David B. Wingate），他在之後的生涯中致力於百慕達海燕的復育，並在1966年成為百慕達的第一位保育官員。Wingate建立了一項計畫，在島上建了許多人工洞穴做為其巢的通道，同時可避免體型稍大的白尾熱帶鳥競爭。並保留鄰近的楠薩奇島為未來可行的復育基地。在自然保育之下，百慕達海燕的數量開始增加，目前最主要的困難是缺乏適合的繁殖地點，2003年的飓风法比安（Hurricane Fabian）即摧毀了許多繁殖洞穴。截至2012年，已有81隻幼鳥被移至較大且未開發的楠薩奇島（在幼鳥時就遷移是為了使其對周圍環境產生印痕），這項工作由現任百慕達保育官員Jeremy Madeiros負責執行，並有澳洲海燕專家Nick Carlile的協助。2005年，全球的百慕達海燕總數仍只有約250隻。
Title: 红梅花雀 (Red avadavat)
Section: abstract

红梅花雀（学名：Amandava amandava）是梅花雀科红梅花雀属的一种。牠分布於熱帶 亞洲 的開闊田野和草原，因雄鳥繁殖季節的鮮豔羽毛而受歡迎，常被飼養為籠鳥。牠們在印度次大陸的季風季節繁殖。種名 amandava 和俗名 avadavat 源自印度 古吉拉特邦 的 艾哈邁達巴德 市，這些鳥曾從該地出口到寵物貿易市場。
Title: 红梅花雀 (Red avadavat)
Section: 分類

紅梅花雀首次由瑞典博物學家 卡爾·林奈 在1758年的《自然系統自然系統》第十版 中根據 二名法 描述，命名為 Frigilla amandava。 林奈的描述基於英國博物學家 伊萊亞薩·阿爾賓 在1738年所描述和繪製的「Amaduvads Cock and Hen」。 林奈指定其 模式產地 為東印度，但在1921年由 E.C.斯圖亞特·貝克 將其範圍限制在 加爾各答。 現今，該物種被歸類於由英國動物學家 愛德華·布萊思 在1836年引入的屬 紅梅花雀屬（Amandava） 中。紅梅花雀曾被讓·德拉庫爾歸類於梅花雀屬（Estrilda） 屬。這一分類曾被沿用一段時間，但形態學、 行為學、生化 和DNA研究如今支持將牠們分離到紅梅花雀屬。目前已確認三個 亞種：A. a. amandava （林奈, 1758） – 巴基斯坦、印度、尼泊爾和孟加拉红梅花雀西南亚种 A. a. flavidiventris （華萊士, 1864） – 緬甸、中國南部、西北及中部泰國和小巽他群島。中国大陆分布於云南、贵州等地。该物种的模式产地在亚洲帝汶岛和佛罗勒斯岛。红梅花雀海南亚种 A. a. punicea （霍斯菲爾德, 1821） – 泰國東南部、柬埔寨、越南南部、爪哇和巴厘島。中国大陆分布於海南等地。该物种的模式产地在爪哇。
Title: 红梅花雀 (Red avadavat)
Section: 描述

這種小型雀鳥易於辨認，牠們有圓形的黑色尾巴和季節性變紅的喙。尾上覆羽呈紅色，繁殖期的雄鳥上半身大部分為紅色，除了黑色的眼線、下腹部和翅膀。紅色的身體和翅膀上有白色斑點。非繁殖期的雄鳥顏色較暗淡，但仍保有紅色尾上覆羽，雌鳥則顏色更為暗淡，羽毛上的白色斑點較少。
Title: 红梅花雀 (Red avadavat)
Section: 分布與棲地

红梅花雀的平均体重约为9.2克。栖息地包括亚热带或热带的（低地）湿润疏灌丛、亚热带或热带的湿润低地林、耕地、湿地、种植园和亚热带或热带的（低地）干草原。紅梅花雀主要棲息於平坦的平原，通常在有高草或作物的地方，經常靠近水源。 該物種有四個已命名的亞種。指名亞種被稱為 amandava，分布於孟加拉國、印度、尼泊爾 和 巴基斯坦；緬甸型亞種被稱為 flavidiventris，分布於部分 中國、印尼、泰國 和 越南； 更往東的爪哇地區族群被稱為 punicea，在柬埔寨稱為 decouxi。引入的族群存在於全球多個地區，包括：西班牙南部、 汶萊、斐濟、 埃及、 馬來西亞、美國、巴林、瓜德羅普、伊朗、義大利、留尼旺、馬來西亞、墨西哥、多明尼加共和國、馬提尼克、葡萄牙、日本、波多黎各、新加坡 和夏威夷。
Title: 红梅花雀 (Red avadavat)
Section: 行為與生態

這種梅花雀通常以小群體出現， 牠們飛行時翅膀快速拍動，並會降落在難以觀察的草叢中。繁殖季節時，成對的鳥會保持在一起。 牠們發出一種獨特的低音單音叫聲 pseep，經常在飛行時發出。牠們的鳴唱由一系列低音組成。 同一群的鳥會互相梳理羽毛，牠們會豎起頭部的羽毛以示邀請。 牠們主要以草的種子為食，但當白蟻等昆蟲可得時也會食用。牠們築造一個由草葉構成的球狀巢穴。每窩通常產五到六枚白色的卵。牠們的喙在五月開始變紅，並於十一月和十二月變得更深色。到了四月，喙會迅速轉黑，這樣的循環持續進行。 這些季節性循環與日照長度的季節變化有關。已知有兩種外寄生的鳥蝨（Ischnocera 的 Brueelia amandavae 和 鈍角總科 的 Myrsidea amandava）寄生在牠們身上， 而日本圈養的鳥類中曾分離出一種 副粘液病毒科 的病毒。
Title: 红梅花雀 (Red avadavat)
Section: 保育狀況

雖然目前紅梅花雀的保護狀況為「無危」（LC），但牠們在至少東南亞部分地區變得越來越稀少。在泰國，牠們被描述為不常見到稀有的留鳥。 在柬埔寨，紅梅花雀於1920年代已被「成千上萬地」出口到越南，1960年代初期被描述為「不常見且不規律」，而如今牠們的數量被認為較低且令人關切，但2012年仍在 放生 貿易中發現大量個體。
Title: 北方鼯鼠 (Northern flying squirrel)
Section: abstract

北方鼯鼠（學名：Glaucomys sabrinus；英語：Northern flying squirrel）是美洲飛鼠屬的一個種，生活在阿拉斯加到北加利福尼亞的針葉林中。其毛呈褐色，腹部白色，體長25—37厘米（9.8—14.6英寸），是一種夜行動物，以樹汁、真菌、昆蟲、鳥蛋甚至雛鳥為食，冬天抱團過冬。其下有多個亞種。
Title: 北方鼯鼠 (Northern flying squirrel)
Section: 外部連接

Animal Diversity Web - Glaucomys sabrinus（页面存档备份，存于互联网档案馆）
Title: 家山黧豆 (Lathyrus sativus)
Section: abstract

家山黧豆（学名：Lathyrus sativus），为豆科山黧豆属下的一个植物种。
Title: 蓝麂羚 (Blue duiker)
Section: abstract

蓝麂羚（学名 Cephalophus monticola） 是一种生活在中非和南非南部的小型森林麂羚。其种加词“monticola”意为“生长在山地的”。现接受名为Philantomba monticola (Thunberg, 1789)。为濒危野生动植物种国际贸易公约附录II所列的保护动物。蓝麂羚肩高约35厘米，体重4公斤，有著褐色的毛皮，略偏蓝色（它们也因此得名），腹部为白色。在头顶上有一细少红色的冠状物。蓝麂羚眼睛下方有微小裂缝，耳朵之间有小型冠状物。蓝麂羚长有2到10厘米的角，雌性蓝麂羚有时不长角。蓝麂羚主要居住在雨林中，以水果、花和树叶为食，它们有时也吃鸟蛋、昆虫乃至小鸟。它们是冠鹰雕捕食的对象。蓝麂羚在夜间活动，一般为独处或成对。它们的领地意识很强。蓝麂羚目前的数量比较多，没有灭绝的危险。在加蓬，蓝麂羚的密度达到每平方公里80头。
Title: 凉薯 (Pachyrhizus erosus)
Section: abstract

凉薯或豆薯（學名：Pachyrhizus erosus），在中國某些地區稱番葛（闽南语）、豆薯（華北某些地區以及湖南）、地瓜（西南地區如四川、貴州、雲南以及中部的陝西、湖北、安徽，和福州等地）、地蘿蔔、沙葛（粵語）、芒光（馬來西亞闽南语）等等，是豆科一年生或多年生藤本植物。其塊根肥大，常為心形；外表皮薄但堅韌，易撕下；肉質白色，生吃爽脆甘甜，亦可熟食，口感與荸薺相似而被視為荸薺的替代品。
Title: 凉薯 (Pachyrhizus erosus)
Section: 分布

原产墨西哥、中北美洲。農業栽培主要分佈在熱帶地區，包括南美洲的厄瓜多、秘魯、亞洲的福建、江西、廣東、广西、四川、台灣、琉球、印尼、越南、菲律賓、馬來西亞等地。
Title: 凉薯 (Pachyrhizus erosus)
Section: 料理

紫菜薄饼、薄饼、地瓜汤、清炒地瓜片、粉果