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Title: 流苏鹬 (Ruff (bird))
Section: abstract

流苏鹬（学名：Calidris pugnax）为鹬科濱鷸屬的鸟类。是一種中型的涉禽，繁殖於北方歐亞大陸的沼澤和濕草甸。這種高度群居的鷸科鳥類是遷徙性的，有時在其越冬地區（包括歐洲南部和西部、非洲、南亞及澳洲）形成巨大的群體。流蘇鷸是一種長頸、圓腹的鳥。這種物種表現出明顯的兩性異形；雄鳥比雌鳥（英名「reeve」）大得多，並具有鮮豔的繁殖羽毛，包括色彩繽紛的頭部羽冠、裸露的橙色面部皮膚、胸部的大面積黑色斑塊，以及啟發了其英文名稱的華麗羽領。雌鳥和非繁殖期的雄鳥具有灰褐色的上半部和主要為白色的下半部。雄鳥有三種不同的羽毛類型，包括一種罕見的模仿雌鳥的形式，牠們使用各種策略在求偶場中獲得交配機會，且色彩繽紛的頭部和頸部羽毛會在主要的求偶展示中豎起。雌鳥每年生一窩蛋，在隱蔽良好的地面鳥巢中產下四枚鳥蛋，並獨自孵化和養育小鳥，小鳥孵化後不久即能活動。捕食者包括狐狸、野貓和鼬鼠等哺乳動物，以及大型海鷗、鴉科和賊鷗等鳥類，牠們會捕食小鳥和鳥蛋。流蘇鷸在濕草地和軟泥中覓食，通過視覺搜尋或探測可食物品。牠主要以昆蟲為食，特別是在繁殖季節，但在遷徙和冬季時也會消耗植物材料，包括稻米和玉米。根據IUCN紅色名錄的標準，牠被分類為「無危」，因為在斯堪的納維亞和北極地區有大量繁殖個體，因此全球鳥類保育的關注度相對較低。然而，由於土地排水、化肥使用增加、割草或放牧繁殖地的喪失以及過度捕獵，牠在歐洲的大部分地區的分布範圍正在縮小。這種下降使其被列入非歐亞遷移性水鳥協定（AEWA）。
Title: 流苏鹬 (Ruff (bird))
Section: 分類和命名

流蘇鷸屬於大型鷸科家庭中的一種涉禽。最近的研究表明，它的最近親是寬嘴鷸（Calidris falcinellus）和尖尾濱鷸（Calidris acuminata）。它沒有公認的亞種或地理變異。這個物種首次由卡爾·林奈於1758年在其著作中描述為Tringa pugnax。1804年，牠被德國自然學家布拉修斯·梅勒姆移入單型屬Philomachus。最近的DNA研究表明，它很適合於濱鷸屬 Calidris。屬名來自古希臘語的kalidris或skalidris，這個詞是亞里士多德用來描述一些灰色水邊鳥類的名稱。種小名指的是這種鳥在求偶場上的攻擊性行為，來自拉丁語中的「combative」。這種鳥的原始英文名稱可追溯至至少1465年，稱為ree，可能源於一個方言詞彙，意思是「狂暴的」；後來的名稱reeve，仍然用於雌鳥，來源不明，但可能與封建官員郡長的服飾相似，因為雄鳥華麗的羽毛類似於郡長的服飾。現在的名稱首次記錄於1634年，來自於輪狀皺領，這是一種從16世紀中期到17世紀中期流行的誇張領飾，因為雄鳥頸部的裝飾羽毛類似於這種領飾。
Title: 流苏鹬 (Ruff (bird))
Section: 描述

流蘇鷸具有獨特的醬料船外觀，擁有小巧的頭部、中等長度的喙、長脖子和圓腹的身體。牠的腿很長，顏色變化多端，幼鳥為深綠色，成鳥則從粉紅色到橙色不等，有些雄鳥只有在繁殖季節才會呈現紅橙色的腿。飛行時，牠的翅膀擺動較深且較慢，與其他類似大小的涉禽相比，顯示出細長而不明顯的白色翼帶，以及尾部兩側的白色橢圓形斑點。這個物種表現出兩性異形。雖然有一小部分雄鳥類似於雌鳥，但典型的雄鳥比雌鳥大得多，並且具有複雜的繁殖羽。雄鳥身長約29—32 cm（11—13英寸），翼展為54—60 cm（21—24英寸），體重約為180 g（6.3 oz）。在5月至6月的繁殖季節，雄鳥的腿、喙和裸露的面部皮膚為橙色，並具有顯著的頭部羽冠和頸部羽領。這些裝飾在不同的鳥個體中有所變化，包括黑色、栗色或白色，顏色可以是單一的、條紋狀的或不規則的。灰褐色的背部具有鱗片狀的花紋，經常夾雜著黑色或栗色的羽毛，腹部為白色，胸部有大面積的黑色斑塊。主要繁殖羽的極端變異被認為是為了幫助在一個通常是沉默的物種中進行個體識別，該物種具有集體繁殖展示行為。在非繁殖季節，雄鳥的頭部和頸部裝飾以及裸露的面部皮膚會消失，腿和喙的顏色也會變得較為黯淡。上半部為灰褐色，腹部為白色，胸部和側面有灰色斑點。雌鳥身長約22—26 cm（8.7—10.2英寸），翼展為46—49 cm（18—19英寸），體重約為110 g（3.9 oz）。在繁殖羽中，雌鳥上半部為灰褐色，羽毛中央為黑色，並有白色邊緣。胸部和側面有不同程度的黑色斑點。冬季時，雌鳥的羽毛類似於雄鳥，但性別可通過其體型加以區分。幼鳥的羽毛類似於非繁殖期的成鳥，但上半部具有整齊的鱗片狀花紋，羽毛中央為深色，腹部有明顯的黃褐色調。成年雄性流蘇鷸在返回繁殖地之前會開始換羽，進入主要的展示羽毛階段，頭部和頸部裝飾羽毛的比例隨著春季的進展逐漸增加。第二年的鳥類在發育繁殖羽方面落後於完全成年的鳥類。牠們的體重較輕，體重增加的速度也比完全成年的鳥類慢，可能是遷徙飛行過程中對能量儲備的需求導致了換羽的延遲。流蘇鷸的雄性和大多數雌性在冬季和最終的夏季羽毛之間有一個額外的換羽階段，這一現象也見於斑尾鷸。在完全發展出帶有彩色羽領和羽冠的展示羽毛之前，雄鳥會用條紋狀羽毛取代部分冬季羽毛。雌鳥在達到夏季外觀之前，也會發展出冬季和條紋羽毛的混合羽毛。最終的雄性繁殖羽來自於冬季和條紋羽毛的更替，而雌性只會替換冬季羽毛來達到夏季羽毛。這些條紋狀的婚前羽毛可能代表了這個物種的原始繁殖外觀，而雄性華麗的繁殖羽則是在強烈的性選擇壓力下逐漸演化而來。成年雄性和大多數成年雌性在返回南方之前開始進行冬季前的換羽，但大部分的羽毛更替是在越冬地完成的。在肯亞，雄鳥比雌鳥提前3至4週完成換羽，通常在12月之前完成，而雌鳥通常在12月到1月初完成換羽。幼鳥在9月末到11月期間從其第一個夏季身體羽毛換羽為冬季羽毛，並在之後進行一次與成鳥相似的婚前換羽，通常會產生與成鳥同樣鮮豔的外觀。有兩種其他的涉禽可能會與流蘇鷸混淆。幼年的尖尾濱鷸比幼年的雌性流蘇鷸稍小，並且具有相似的濃橙色胸部，但流蘇鷸體型較為修長，擁有較長的脖子和腿、較圓的頭部以及更為平滑的面部。 黃胸鷸也類似於小型幼年的流蘇鷸，但即使是雌性流蘇鷸也明顯比黃胸鷸大，具有較長的喙、更圓潤的身體和帶有鱗片狀圖案的上半部。
Title: 流苏鹬 (Ruff (bird))
Section: 分佈與棲地

流蘇鷸是一種遷徙性物種，牠在北歐亞的寒冷地區的濕地繁殖，並在北半球冬季期間遷徙至熱帶地區，主要是非洲。一些西伯利亞的繁殖個體每年會進行一次往返西非越冬地的長達30,000 km（19,000 mi）的遷徙。夏季和冬季棲地在西歐有有限的重疊。流蘇鷸在廣大的低地淡水沼澤和潮濕的草地上繁殖。牠避開荒蕪的苔原和受嚴重天氣影響的地區，偏好有淺水的丘陵沼澤和三角洲地區。較潮濕的區域提供食物來源，土丘和斜坡可能被用作求偶場，而具有莎草科植物或低矮灌木的乾燥區域則提供築巢地點。一項匈牙利的研究顯示，適度密集的草地放牧，每公頃（2.5英畝）超過一頭牛，能吸引更多的繁殖配對。在非繁殖季節，這些鳥類使用範圍更廣的淺水濕地，如灌溉田地、湖泊邊緣和礦區塌陷以及其他洪水區。乾燥的草地、潮汐泥灘和海岸則較少使用。密度可達每平方公里129隻（每平方英里334隻），但通常要低得多。流蘇鷸在歐洲和亞洲從斯堪的納維亞到幾乎太平洋地區繁殖。在歐洲，牠們分佈於涼爽的溫帶地區，但在俄羅斯的範圍內，牠們屬於北極物種，主要分佈在大約北緯65°以北的地區。最多數量的繁殖地位於俄羅斯（超過100萬對）、瑞典（61,000對）、芬蘭（39,000對）和挪威（14,000對）。儘管牠們也在英國東部到低地國家、波蘭、德國和丹麥繁殖，但在這些更南部的地區繁殖的個體少於2000對。在中国大陆，分布于新疆、西藏、北京、山东、福建、广东等地。该物种的模式产地在瑞典。牠們在遷徙時高度群居，成群遷徙，群體規模可達數百或數千隻。巨大的密集群體在越冬地形成；在塞內加爾曾觀察到一個擁有百萬隻鳥的群體。少數個體在更東的地區越冬，如緬甸、華南、新幾內亞和澳大利亞南部的零星地區，或在歐洲的大西洋和地中海沿岸地區越冬。在英國和部分西歐沿海地區，繁殖和越冬範圍重疊，鳥類可能全年都會出現。非繁殖個體也可能全年留在熱帶越冬地。流蘇鷸是阿拉斯加（偶爾在此繁殖）、加拿大和美國本土州份的稀有訪客，並且曾遷徙到冰島、中美洲、南美洲北部、馬達加斯加和新西蘭。牠們已被記錄到在其主要分佈範圍以南的北哈薩克斯坦繁殖，該地區是重要的遷徙停歇區。雄鳥在6月底或7月初離開繁殖地，隨後在7月離開的是雌鳥和幼鳥。雄鳥通常進行較短的遷徙飛行，並且比雌鳥越冬在更北方的地區；例如，幾乎所有在英國越冬的流蘇鷸都是雄性，而在肯亞大部分是雌性。許多遷徙物種採用這種差異化越冬策略，因為這樣可以減少性別之間的覓食競爭，並使領域性雄鳥能夠盡早抵達繁殖地，增加成功交配的機會。雄性流蘇鷸由於體型較大，也可能能夠忍受較寒冷的冬季條件。每年春季穿越地中海中部北返的鳥類似乎遵循一條明確的路徑。每年在特定的中途停留點形成大量的流蘇鷸群體進行覓食，並且在隨後的年份中再次出現被繫放或染色標記的個體。這些補充燃料的停留點比從平均體重計算出的理論最大行程距離更為密集，並為利用偏好的中途停留點的遷徙策略提供了證據。流蘇鷸儲存脂肪作為燃料，但與哺乳動物不同的是，牠們主要以脂質作為運動（包括遷徙）的主要能量來源，必要時通過顫抖保持溫暖；然而，關於牠們氧化脂質的機制，目前的研究相對較少。
Title: 流苏鹬 (Ruff (bird))
Section: 行為
Subsection: 交配

在繁殖季節，雄鳥會在傳統的開闊草地求偶場進行展示。流蘇鷸是少數幾種展示行為主要針對其他雄性而非雌性的物種之一，並且在所有鳥類中，雄性在羽毛和交配行為上存在明顯且遺傳的變異，這種情況非常罕見。雄性分為三種類型：典型的領地雄鳥、有白色頸部羽毛的衛星雄鳥，以及一種非常罕見的具有類似雌性羽毛的變體。個體雄性的行為和外觀在其成年期內保持不變，並且由其基因決定（見雄性變異的生物學章節）。佔約84%的領地雄鳥擁有鮮豔的黑色或栗色頸羽，牠們在求偶場中劃定並占據小型交配領地。牠們積極吸引雌鳥，並對其他領地雄鳥表現出高度的攻擊性； 5至20隻領地雄鳥各自佔據求偶場內約1米（1.1 yd）的區域，通常中央為裸露的土壤。牠們進行複雜的展示行為，包括翅膀拍動、跳躍、直立站立、俯身並豎起頸羽，或向競爭對手突襲。即使在展示時，牠們通常也保持沉默，儘管有時可能會發出輕柔的聲音。領地雄鳥對地點非常忠誠；90%的雄鳥在後續季節會回到相同的求偶場，最具優勢的雄鳥最有可能再次出現。對地點忠誠的雄鳥可以獲得有關其他雄鳥競爭能力的準確信息，從而形成穩定的優勢關係。這種穩定的關係減少了衝突和受傷的風險，隨之而來的低雄性攻擊性也不太可能嚇跑雌鳥。排名較低的領地雄鳥也能從地點忠誠中受益，因為牠們可以留在求偶場內，等待頂級雄鳥最終退出。佔總數約16%的衛星雄鳥擁有白色或斑駁的頸羽，牠們不佔據領地，而是進入求偶場，嘗試與訪問領地的雌鳥交配。領地雄鳥容忍衛星鳥，儘管牠們是與雌鳥交配的競爭者，但兩種類型的雄鳥同時出現在領地上會吸引更多的雌鳥。雌鳥也更喜歡較大的求偶場，並且求偶場周圍有更高的植被，這提供了更好的築巢環境。儘管衛星雄鳥平均來說比領地雄鳥稍微小一點、輕一點，但雛鳥的營養狀況並不像先前所想的那樣影響交配策略；相反，遺傳的交配策略影響了體型。如果提供相同量的食物，領地型雛鳥將會比衛星型雛鳥長得更重。衛星雄鳥不需要花費能量來保衛領地，因此牠們可以花更多的時間覓食，所以牠們不需要像領地雄鳥那樣龐大；事實上，由於牠們飛得更多，額外的體重會帶來生理上的代價。第三種類型的雄鳥首次在2006年被描述；這是一種永久的雌性模仿者，是首次在鳥類中報告的此類現象。大約1%的雄鳥體型較小，大小介於雄鳥和雌鳥之間，牠們不會長出領地和衛星雄鳥那種複雜的繁殖羽，儘管牠們擁有比有頸羽的雄鳥大得多的內部睾丸。儘管大多數求偶鳥種的雄性睾丸相對於牠們的體型來說較小，但流蘇鷸雄鳥的睾丸比例是所有鳥類中最大的。這種隱秘的雄鳥，也被稱為「faeder」（古英語中的「父親」），與雌鳥一起進入交配領地，當雌鳥俯身進行交配時「偷」取交配機會。faeder會換上具有條紋的婚前雄性羽毛，但不會發展出其他常見雄鳥的裝飾羽毛。如前所述，這個階段被認為顯示了原始雄性繁殖羽，在其他雄性類型進化之前。faeder可以通過其翅膀的長度來區分，這種長度介於展示雄鳥和雌鳥之間。儘管牠們有女性化的外表，faeder還是與較大的求偶雄鳥一起遷徙，並與牠們一起過冬。faeder有時會被獨立或衛星雄鳥騎乘，但在同性騎乘中，faeder也像有頸羽的雄鳥一樣經常「在上面」，這表明其他雄鳥知道牠們的真實身份。雌鳥從不騎乘雄鳥。雌鳥似乎經常更喜歡與faeder交配，而不是與更常見的雄鳥交配，而且這些雄鳥也比雌鳥更頻繁地與faeder（以及vice versa）交配。同性交配可能會吸引雌鳥到求偶場，就像衛星雄鳥的存在一樣。並非所有的交配都發生在求偶場，因為只有少數雄鳥會參加活躍的求偶場。作為替代策略，雄鳥也可以直接追逐雌鳥（「追逐」）或在牠們接近良好的覓食地點時等待牠們（「攔截」）。雄鳥在三種戰術之間切換，當前一天的交配率高或築巢開始後雌鳥數量減少時，牠們更有可能參加求偶場。在季節初期的寒冷天氣中，求偶場參與率較低，當時不在求偶場的雄鳥大部分時間都在覓食。在所有已知的鳥類求偶種和所有涉禽中，流蘇鷸的一妻多夫制水平是最高的。超過一半的雌性流蘇鷸與多個雄鳥交配，並且有超過一隻雄鳥受精，而個體雌鳥與兩種主要行為型態的雄鳥交配的頻率比隨機發生的機會要高。在求偶種中，雌鳥可以在不失去雄鳥築巢和養育雛鳥支持的情況下選擇配偶，因為雄鳥根本不參與育雛。在沒有這種代價的情況下，如果一妻多夫制有利可圖，那麼在求偶種中其發生率預期會比在配偶關係緊密的物種中更高。
Title: 流苏鹬 (Ruff (bird))
Section: 行為
Subsection: 雄性間變異的遺傳學

如上所述，流蘇鷸有三種雄性形態，它們在交配行為和外觀上有所不同：典型的領地雄鳥擁有深色頸羽，衛星雄鳥擁有白色頸羽，而非常罕見的隱秘雄鳥則被稱為「faeder」，具有類似雌性的羽毛。每隻雄鳥的行為和外觀在其成年期內保持不變，並由簡單的遺傳多態性決定。領地行為和外觀對衛星行為和外觀是隱性的，而初步研究結果顯示，faeder的特徵由單一顯性基因遺傳控制。最初認為領地和衛星雄鳥之間的差異是由性聯遺傳因子引起的，但事實上，與交配策略相關的遺傳基因座位於常染色體上，即非性染色體。這意味著不僅僅是雄性，雌性也可以攜帶這兩種不同形式的基因。雌性通常不顯示其遺傳類型的證據，但當雌性被植入睾酮時，牠們會表現出與其基因型相應的雄性行為。這種與睾酮相關的行為在鳥類中是不尋常的，因為鳥類的外部性特徵通常由雌激素的存在或缺乏決定。在2016年，兩項研究進一步確定了責任區域在第11號染色體和4.5-Mb涵蓋的染色體重排上。科學家們能夠證明，第一次基因變化發生在380萬年前的常駐染色體上，當時其中的一部分斷裂並以錯誤的方向重新引入。這種倒位創造了faeder等位基因。大約50萬年前，在同一倒位區域內，faeder和常駐等位基因的另一罕見同源重組事件導致了衛星等位基因的形成。4.5Mb倒位涵蓋了90個基因，其中一個是編碼著絲點的基因N-CENPN-，該基因正位於倒位斷裂點之一。該基因的失活會產生嚴重的不良影響，且根據一個圈養流蘇鷸群體的譜系數據，這種倒位在純合子狀態下是致命的。在過去的380萬年間，進一步的突變在倒位內積累，即三個刪除，範圍從3.3到17.6kb不等。其中兩個刪除去除了靠近兩個基因的進化高度保守的元素-HSD17B2和SDR42E1-，這兩個基因在類固醇激素的代謝中起著重要作用。交配時期的激素測量顯示，儘管居住者的睾酮水平急劇上升，faeder和衛星雄鳥僅經歷了雄烯二酮水平的升高，這種物質被認為是睾酮生物合成的反應中間體。作者得出結論認為，一個或多個刪除作為同側作用調控突變改變了其中一個或兩個基因的基因表達，並最終導致不同的雄性表型和行為。
Title: 流苏鹬 (Ruff (bird))
Section: 行為
Subsection: 築巢與生存

巢是一個淺的地面凹坑，內襯草葉和莖，隱藏在沼澤植物或高草叢中，距離求偶場可達400米（440 yd）。築巢是孤立的，儘管有幾隻雌鳥可能會在靠近求偶場的地方產卵。蛋呈微光的綠色或橄欖色，並有深色斑點；根據緯度的不同，蛋在3月中旬至6月初之間產下。典型的巢卵數為四顆，每顆蛋的尺寸為44 mm × 31 mm（1.7英寸 × 1.2英寸），重21.0 g（0.74 oz），其中5%為蛋殼。孵化由雌鳥單獨完成，孵化時間為20至23天，並需額外的25至28天才能羽化。早熟的雛鳥有淡黃褐色和栗色的絨毛，上有黑色條紋和斑紋，並覆蓋有白色霜狀物；牠們以各種小型無脊椎動物為食，但由雌鳥負責孵育。每年撫育一窩雛鳥。流蘇鷸經常表現出明顯的性別數量不均。芬蘭一項針對幼鳥的研究發現，只有34%是雄鳥，1%是faeder。似乎雌鳥在體況不佳時，在產蛋階段會產生更高比例的雄鳥。當雌鳥處於較佳體況時，性別比例的偏差較小或不存在。在濕草地繁殖的涉禽的掠食者包括大型鷗類、渡鴉、小嘴烏鴉和黑頭鴉，以及大賊鷗和短尾賊鷗；狐狸偶爾會捕食涉禽，而野貓和白鼬的影響則未知。過度放牧會使巢更容易被發現，從而增加捕食風險。在圈養環境中，雛鳥死亡的主要原因是壓力相關的猝死和斜頸症。成鳥似乎幾乎沒有外部寄生蟲的證據，但在其熱帶越冬地可能存在顯著水平的疾病，包括在其內陸淡水棲地的禽瘧疾，因此預期牠們會強烈投資於自身的免疫系統；然而，2006年一項分析在弗里斯蘭攔截的遷徙流蘇鷸血液的研究顯示，這種鳥類在至少一項抗性測量中實際上顯示出未解釋的低免疫反應水平。流蘇鷸從第二年開始繁殖，而度過雛鳥階段的鳥類的預期壽命平均為約4.4年，儘管一隻芬蘭鳥創下了13年11個月的紀錄。
Title: 流苏鹬 (Ruff (bird))
Section: 行為
Subsection: 覓食

流蘇鷸通常透過穩定的步行和啄食動作來覓食，通過視覺選擇食物，但它也會深入水中並將頭部浸入水中。在東非的鹽湖上，它經常像瓣足鷸一樣游泳，從水面撿取食物。 它會在夜間以及白天覓食。 據認為，流蘇鷸使用視覺和聽覺線索來尋找獵物。 覓食時，流蘇鷸經常豎起背部羽毛，在背上形成一個鬆散的尖峰；另一相同習性者為黑尾鷸。  在繁殖季節，流蘇鷸的飲食幾乎完全由陸生和水生昆蟲的成蟲和幼蟲組成，如甲蟲和蒼蠅。在遷徙期間和冬季，流蘇鷸食用昆蟲（包括石蛾、水甲蟲、蜉蝣和蚱蜢）、甲殼類、蜘蛛、軟體動物、蠕蟲、青蛙、小魚，還有稻米和其他穀物、莎草、草和水生植物的種子。 遷徙中的鳥類在義大利根據各停留地點的食物供應調整其飲食。發現了綠色水生植物材料、撒落的稻米和玉米、蒼蠅和甲蟲，還有不同數量的砂礫。 在西非的主要越冬地，稻米在季節後期成為喜愛的食物，因為稻田逐漸乾涸。  在遷徙前，流蘇鷸的體重以每天約1%的速度增加，遠遠低於繁殖於阿拉斯加的斑尾鷸，其增重速度是其四倍。這被認為是因為斑尾鷸在其跨太平洋飛行中無法使用補給區進食，而流蘇鷸能夠定期停下來，並在陸上遷徙期間攝取食物。出於同樣的原因，流蘇鷸在遷徙前不會像斑尾鷸那樣生理性地縮小消化器官以減少體重。
Title: 流苏鹬 (Ruff (bird))
Section: 與人類的關係

流蘇鷸過去曾在英格蘭被大量捕捉作為食物；有一次，在1465年，內維爾大主教的登基宴會上就曾供應了2,400隻流蘇鷸。這些鳥在求偶時被網住，有時會被餵以麵包、牛奶和種子，然後再準備上桌。  …如果需要加快速度，就會添加糖，這會在兩週內使牠們變成一團脂肪：然後以每隻兩先令或半克朗的價格出售……殺死牠們的方法是用剪刀剪掉牠們的頭，流出的血量相當大，考慮到這隻鳥的體型。牠們像歐鷸一樣被烹飪，帶著牠們的腸子；當在關鍵時刻被殺死時，食客們稱其為最美味的佳餚。  對繁殖鳥類的沉重打擊，加上因排水和19世紀戰利品獵人和蛋收集者的採集，導致該物種在1880年代幾乎在英格蘭滅絕，儘管自1963年以來已有少量重新定居的情況。 自1800年代以來在瑞典南部的濕地排水已導致流蘇鷸在許多地區消失，儘管它在該國北部仍然常見。 使用殺蟲劑和排水導致丹麥自1900年代初以來流蘇鷸數量減少。 在一些地區，流蘇鷸和其他濕地鳥類仍然被合法或非法地捕獵作為食物。 一個大規模的例子是在馬拉威的奇爾瓦湖，一年內捕獲了超過一百萬隻水鳥（包括流蘇鷸）。  儘管這種鳥類在越冬地以稻米為食，有時稻米佔其飲食的近40%，但它主要食用的是農作物的殘留物，而非可收穫的穀物。牠有時被視為害蟲，但在經濟上重要的冬初期，由於水位較深且存在無脊椎動物獵物，這種涉禽對作物產量影響甚微。
Title: 流苏鹬 (Ruff (bird))
Section: 保育狀況

流蘇鷸的分布範圍廣泛，估計約為1–10 百萬平方公里（0.38–3.8 百萬平方英里），其種群數量至少為200萬隻。歐洲的流蘇鷸種群數量約為20萬–51萬對，占據了超過一半的總繁殖範圍，似乎在十年間減少了多達30％，但這可能反映了繁殖種群的地理變化。流蘇鷸在2016年最後一次進行全球評估，被列為無危物種。 在2021年，IUCN評估歐洲的流蘇鷸種群為近危物種， 這可能意味著未來該物種的保護狀態會被升級。在歐洲最重要的繁殖種群位於俄羅斯和瑞典，這些地區的種群數量相對穩定，而挪威的繁殖範圍已向南擴展，但芬蘭、愛沙尼亞、波蘭、拉脫維亞和荷蘭的種群數量已減少一半以上。儘管這些國家的小型種群總體上意義有限，但這種減少延續了過去兩個世紀以來範圍收縮的趨勢。歐洲種群數量的下降被歸因於排水、肥料使用增加、過去曾被割草或放牧的繁殖地點的喪失以及過度狩獵。更新世的化石表明，這種物種在冰川期之間的涼爽時期比現在更南方地區繁殖。 由於流蘇鷸對氣候變化、水位以及植被生長速度的敏感性，導致有人建議其分布範圍受到全球變暖的影響，流蘇鷸可能成為監測氣候變化的指標物種。 潛在的威脅還可能包括流行病暴發，如流蘇鷸易感的禽流感、肉毒桿菌中毒和禽瘧疾。流蘇鷸是受《非歐亞遷移性水鳥協定》 （AEWA）保護的物種之一，屬於2c類別；即在其分布範圍內大部分地區顯示出“顯著長期下降”的種群需要特別關注。 這要求簽署國承諾對列名物種或其卵的捕獵進行管理，建立保護區以保護列名物種的棲地，規範狩獵並監測相關鳥類的種群狀況。
Title: 家八哥 (Common myna)
Section: abstract

家八哥（学名：Acridotheres tristis），俗稱禽吉了，为椋鸟科八哥属的鸟类，原產於中亞、南亞和中國，後來引入美洲、非洲等世界其他地區。家八哥是雜食性鳥類，喜歡開放的樹林，並且有強烈的領地意識，對城市地區環境適應良好。家八哥的分佈範圍增長速度如此之快，以至於在2000年，國際自然保護聯盟物種存續委員會將其列為全球最具入侵物種之一，也是唯一列入《全球最具危害的外來入侵物種100種》中的三種鳥類之一，對生物多樣性、農業和人類利益構成威脅。 特別是在澳洲，該物種對當地生態系統造成嚴重威脅，並於2008年被評為「最重要的害蟲/問題」。
Title: 家八哥 (Common myna)
Section: 分類

1760年，法國動物學家馬蒂蘭·雅克·布里松在他的《鳥類學》（Ornithologie）中描述了家八哥，基於一個他誤認為是在菲律賓採集的標本。他使用了法語名稱Le merle des Philippines 和拉丁名Merula Philippensis。 雖然布里松創造了拉丁名，但它們不符合雙名法，因此不被國際動物命名法委員會承認。瑞典博物學家卡爾·林奈在1766年更新了他的《自然系統》，為第12版新增了240個由布里松先前描述的物種。 其中之一便是家八哥。林奈提供了簡短的描述，並命名了雙名Paradisea tristis，並引用了布里松的著作。 隨後，模式產地被更正為印度南部的朋迪榭里。種小名tristis 在拉丁語中意為「悲傷」或「憂鬱」。 現今這個物種被歸入法國鳥類學家路易·皮耶·維亞律在1816年引入的八哥屬（Acridotheres）。 屬名Acridotheres 來自希臘語ακριδος （akridos），意為蝗蟲，和θηρας （theras），意為獵手。現有兩個亞種被認可：印度八哥 （A. t. tristis） （林奈，1766年） – 分佈於南哈薩克斯坦、土庫曼、東伊朗至南中國、印度支那、馬來半島和南印度。該亞種也被引入夏威夷和北美。其分佈範圍的西北部群體有時被單獨列為亞種A. t. neumanni，而尼泊爾和緬甸的群體被描述為A. t. tristoides。斯里蘭卡八哥 （A. t. melanosternus）（萊格，1879年） – 斯里蘭卡斯里蘭卡亞種melanosternus 比印度亞種tristis顏色更深，初級覆羽一半黑一半白，且面頰的黃色斑塊較大。
Title: 家八哥 (Common myna)
Section: 描述

家八哥特徵明顯，棕色的身體、黑色的頭部，眼後有一片裸露的黃色斑塊。喙和腿呈鮮黃色。外側初級羽毛有一個白色斑塊，翅膀下襯羽也是白色的。雌雄鳥相似，通常成對出現。 家八哥遵循格洛格氏定律，來自印度西北部的鳥比來自印度南部的同類顏色更淡。
Title: 家八哥 (Common myna)
Section: 描述
Subsection: 叫聲

家八哥的鳴叫聲包括呱呱叫、尖叫、唧唧喳喳、咔嗒聲、口哨和「咆哮」，且常在唱歌時蓬起羽毛、點頭。當附近有掠食者或準備飛翔時，家八哥會尖叫向其配偶或其他鳥類發出警告。 家八哥因其歌唱和「說話」能力而成為受歡迎的籠中鳥。入夜前，家八哥會集體鳴聲，這被稱為「集體噪音」。
Title: 家八哥 (Common myna)
Section: 描述
Subsection: 形態測量

形態測量。身體長度：23厘米（9.1英寸）
Title: 家八哥 (Common myna)
Section: 分佈與棲地

家八哥原產於亞洲，其最初的分佈範圍包括伊朗、巴基斯坦、印度、尼泊爾、不丹、孟加拉和斯里蘭卡、阿富汗、烏茲別克斯坦、塔吉克斯坦、土庫曼斯坦、緬甸、馬來西亞、新加坡、泰國半島、印度支那、日本（包括日本本土和琉球群島）以及中國。家八哥已被引入到世界上許多其他地方，如加拿大、澳洲、以色列、紐西蘭、新喀里多尼亞、斐濟、美國（僅南佛羅里達州）、南非、哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、烏茲別克斯坦、開曼群島、印度洋的島嶼（包括塞舌爾——該物種曾在當地被高成本根除，模里西斯、留尼旺、馬達加斯加、馬爾地夫、安達曼-尼科巴群島以及拉克沙群島群島）和大西洋的島嶼（如阿森松島和聖赫勒拿、太平洋島嶼以及賽普勒斯，2022年2月）。家八哥的分佈範圍不斷擴大，至2000年，國際自然保護聯盟物種存續委員會將其列為全球最具危害的入侵物種之一。它通常棲息於開放的樹林、耕地和人類居住區附近。雖然家八哥是一種適應力強的物種，但在新加坡，由於與入侵的爪哇八哥競爭，其數量異常增多，且被視為害蟲（當地稱其為gembala kerbau，意思是「水牛牧人」）。家八哥在城市和郊區環境中繁榮生長；例如，在坎培拉，於1968年至1971年間釋放了110隻家八哥。到1991年，坎培拉的家八哥種群密度平均為每平方公里15隻。 僅三年後，另一項研究發現同一地區的平均種群密度達到每平方公里75隻。家八哥在雪梨和坎培拉的城市和郊區環境中的成功，可能得益於其進化起源；由於家八哥在印度的開放林地中進化，因此它預先適應了有高大垂直結構且地面植被稀少的棲地， 這些特徵與城市街道和自然保護區非常相似。家八哥（以及歐洲椋鳥、家麻雀和野鴿）對城市建築物造成滋擾；它們的巢穴會堵塞排水溝和排水管，導致建築外部的水損壞。
Title: 家八哥 (Common myna)
Section: 行為
Subsection: 繁殖

家八哥被認為終生配對。牠們依據所在位置，在一年中的大部分時間內繁殖，通常在樹洞或牆洞中築巢。牠們在喜馬拉雅山脈的海拔0—3,000米（0—9,843英尺）處繁殖。正常的卵巢大小為4至6顆蛋。蛋的平均大小為30.8乘21.99毫米（11⁄4乘3⁄4英寸）。孵卵期為17至18天，雛鳥離巢期為22至24天。噪鵑有時會對這種鳥類進行巢寄生。 家八哥使用的築巢材料包括樹枝、根、粗麻和垃圾。家八哥已知會使用紙巾、錫箔和脫落的蛇皮來築巢。在繁殖季節，1978年4月至6月普納的家八哥日間活動時間分配如下：築巢活動佔42%，環境掃描佔28%，移動佔12%，覓食佔4%，發聲佔7%，梳理相關活動、互動及其他活動佔7%。家八哥會使用啄木鳥、鸚鵡等的巢，並容易接受巢箱；有紀錄顯示家八哥會將之前巢中的雛鳥用喙叼走，有時甚至不會使用空置的巢箱。這種侵略性行為促成了其作為入侵物種的成功。還有一些證據表明，在引入的環境中，家八哥更傾向於選擇在人為改造的結構中築巢，而不是在自然樹洞中，這與本地鳥種相比尤其明顯。
Title: 家八哥 (Common myna)
Section: 行為
Subsection: 食物與覓食

像大多數椋鳥一樣，家八哥是雜食性鳥類。牠們以昆蟲、蛆、蚯蚓、蜘蛛、甲殼類、爬行動物、小型哺乳動物、種子、穀物、水果、花蜜和花瓣，以及人類居住區丟棄的廢棄物為食。 牠們會在草地上覓食昆蟲，特別是蚱蜢，這也是其屬名Acridotheres「蚱蜢獵手」的由來。不過，牠們吃多種昆蟲，大多數是從地面上撿來的。 牠們還是像Salmalia和Erythrina這類花卉的傳粉者。牠們步行在地面上，有時跳躍，並抓住被放牧的牛或燃燒的草地驚動的昆蟲覓食。 牠們會捕食其他鳥類的蛋和幼鳥，如夏威夷棕櫚雀（Loxops coccineus）。 有時候，牠們甚至會在淺水中涉水捕魚。 由於居住在靠近人類建築物的棲地，家八哥也會出現在路邊以車禍的動物屍體為食。
Title: 家八哥 (Common myna)
Section: 行為
Subsection: 棲息行為

家八哥全年都會集體棲息，通常會與叢林八哥、粉紅椋鳥、家鴉、叢林鴉、牛背鷺、紅領綠鸚鵡等鳥類混群棲息。棲息的群體規模從少於一百隻到數千隻不等。 家八哥到達棲地的時間從日落前開始，並在日落後結束。牠們在日出前離開。到達和離開的時間及時間跨度、最終在棲地安定的時間、集體睡眠的持續時間、群體大小和數量會隨季節變化。集體棲息的功能是同步各種社交活動，避免掠食者，交換食物來源的信息。集體表現（棲息前和棲息後）包括空中機動飛行，這些行為在繁殖季前（11月至3月）會表現出來。推測這種行為與配對形成有關。
Title: 家八哥 (Common myna)
Section: 入侵物種

國際自然保護聯盟（IUCN）將家八哥列為全球世界百大外來入侵種中的三種鳥類之一（另外兩種是黑喉紅臀鵯和歐洲椋鳥）。法國人在18世紀從朋迪榭里引入家八哥到模里西斯，旨在控制昆蟲，甚至對任何迫害這種鳥類的人處以罰款。 此後，家八哥被廣泛引入其他地方，包括東南亞鄰近地區、馬達加斯加、中東、南非、美國、阿根廷、德國、西班牙和葡萄牙、英國、澳洲、紐西蘭及印度洋和太平洋的多個島嶼，其中在斐濟和夏威夷的種群尤為顯著。家八哥在南非、北美、中東、澳洲、紐西蘭及多個太平洋島嶼被視為害鳥。它在澳洲尤為棘手。 多種方法已被嘗試以控制家八哥的數量並保護本地物種。
Title: 家八哥 (Common myna)
Section: 入侵物種
Subsection: 澳洲

在澳洲，家八哥是一種入侵物種和害鳥。在整個澳洲東岸的城市地區，家八哥經常是主要鳥類。2008年，在一次民意投票中，家八哥被評為澳洲的「最重要的害蟲/問題」。由於其數量龐大及拾荒行為，它們被稱為「會飛的老鼠」，也被稱為「天空中的海蟾蜍」。 然而，關於它對本地物種的影響程度，科學界尚無一致共識。家八哥首次於1863年至1872年間被引入澳洲維多利亞州，用來控制墨爾本市場花園中的昆蟲。大約同時期，該鳥可能已經擴散到新南威爾士（目前家八哥在該州最為多見），但相關記錄不詳。 之後，家八哥被引入昆士蘭以捕食蚱蜢和甘蔗甲蟲。目前澳洲的家八哥種群主要集中在東部沿海地區，特別是雪梨及其周邊郊區， 在維多利亞州分佈較稀疏，在昆士蘭則有一些孤立的社區。 2009年期間，新南威爾士的幾個市政委員會開始嘗試捕捉家八哥，以減少其數量。家八哥可以在各種氣溫範圍內生存和繁殖，從坎培拉的寒冷冬季到凱恩斯的熱帶氣候不等。已發現其自我維持的種群存在於月平均最高氣溫不低於23.2 °C（73.8 °F）和月平均最低氣溫不低於−0.4 °C（31.3 °F）的地區，這意味著家八哥可能會從雪梨向北擴展至凱恩斯的東海岸，向西擴展至阿德萊德的南海岸，但不會擴展至塔斯馬尼亞、達爾文或內陸乾旱地區。
Title: 家八哥 (Common myna)
Section: 入侵物種
Subsection: 歐洲

2019年，家八哥被列入歐盟關注的入侵外來物種名單。 它們已在西班牙和葡萄牙建立了種群， 並被引入法國，偶爾在當地繁殖。
Title: 家八哥 (Common myna)
Section: 入侵物種
Subsection: 紐西蘭

家八哥於19世紀70年代被引入到紐西蘭的北島和南島。然而，南島較涼爽的夏季氣溫似乎阻礙了當地種群的繁殖成功率，這導致該物種無法繁衍，到19世紀90年代時，家八哥在南島基本上已經不存在。與此相對，北島的種群能夠成功繁殖，現在大部分的北島都有家八哥分佈。然而，北島南部地區的涼爽夏季氣溫，與南島相似，亦阻止了大型家八哥種群的建立。 自1950年代以來，家八哥已向北擴展，現在超出了懷卡托地區， 主要成功的種群集中於低緯度地區，因為當地氣候較為溫暖。 目前，家八哥在低緯度地區尤其常見，特別是在北地地區， 但在旺格努伊以南的地區則較為罕見。
Title: 家八哥 (Common myna)
Section: 入侵物種
Subsection: 南非

在南非，家八哥於1902年逃入野外後變得非常普遍，其分佈範圍在有人類活動或人類干擾較多的地區更廣。 這種鳥類因其強烈的領地意識，常被認為是害鳥，會趕走其他鳥類並殺死牠們的幼鳥。在南非，家八哥被視為主要的害鳥，對自然棲地造成擾亂；因此，它已被宣佈為入侵物種， 需要進行控制。形態學研究顯示，空間排序過程影響了A. tristis 在南非的擴散範圍。 與擴散相關的性狀與距離種群核心的距離顯著相關，並且表現出強烈的兩性異形，暗示存在性別偏向的擴散。形態變異在雌鳥的翅膀和頭部特徵中尤為顯著，這表明雌鳥是主要的擴散性別。相比之下，與擴散無關的性狀，如與覓食相關的性狀，未顯示出空間排序的跡象，但受植被和城市化強度等環境變量顯著影響。
Title: 家八哥 (Common myna)
Section: 入侵物種
Subsection: 美國

在夏威夷，家八哥正與許多本地鳥類競爭食物和築巢地點。為了研究A. tristis 的入侵遺傳學及景觀尺度動態，科學家最近使用次世代定序（NGS）方法開發了16個多態性核微衛星標記。
Title: 家八哥 (Common myna)
Section: 入侵物種
Subsection: 對生態系統與人類的影響

=家八哥是一種空洞築巢的鳥類，即牠們在天然的樹洞或建築物上的人工空洞中（例如凹陷的窗臺或低矮的簷篷）築巢繁殖。 與本地空洞築巢鳥類相比，家八哥極具攻擊性，繁殖期的雄鳥會積極保護其領域，範圍可達0.83公頃（但在人口密集的城市環境中，雄鳥通常只保護巢穴周圍的區域）。這種攻擊性使得家八哥能夠取代許多本地空洞築巢鳥類的繁殖配對，從而降低了它們的繁殖成功率。在澳洲，家八哥甚至能將像粉紅鳳頭鸚鵡這樣的大型本地鳥類趕出它們的巢穴。此外，家八哥還會同時維護多達兩個棲地；一個是靠近繁殖地的臨時夏季棲地（在夏季，這是一個雄鳥社群集體過夜的地方，這也是攻擊性最強的時期），另一個是全年性的永久棲地，雌鳥在那裡孵蛋過夜。無論雄鳥還是雌鳥，都會激烈保護這兩個棲地，進一步排擠本地鳥類。
Title: 家八哥 (Common myna)
Section: 入侵物種
Subsection: 對生態系統與人類的影響

=家八哥主要以地棲昆蟲、熱帶水果（如葡萄、李子及某些莓果）以及城市區域的廢棄人類食物為食。 它對澳洲的藍莓作物構成嚴重威脅，但其主要威脅仍是本地鳥類。在夏威夷，家八哥最初被引入是為了控制甘蔗作物中的粘蟲和切根蟲，但它反而促進了馬纓丹這種頑固雜草在島嶼的開放草原上的蔓延。 2004年一項夏威夷農業局的調查顯示，家八哥在水果產業中被列為第四大鳥類害蟲，並在所有鳥類害蟲投訴中排名第六。家八哥對成熟水果造成的破壞相當大，尤其是葡萄，也包括無花果、蘋果、梨、草莓、藍莓、番石榴、芒果和麵包果。鄰近城市地區的穀物作物，如玉米、小麥和稻米也易受其害。與人類共同棲息和築巢會帶來美觀和健康方面的問題。已知家八哥攜帶禽瘧疾及如Ornithonyssus bursia螨這樣的外來寄生蟲，這些寄生蟲會引發人類皮膚炎。家八哥還有助於傳播農業雜草的種子，例如馬纓丹，由於其侵入性，被列為「國家重大雜草」。家八哥經常被觀察到奪取巢穴和空洞，摧毀本地鳥類的蛋，並殺死它們的幼鳥，包括海鳥和鸚鵡。還有證據顯示家八哥曾殺死過像老鼠、松鼠和負鼠這樣的小型陸地哺乳動物，但這些情況仍需要進一步研究。
Title: 家八哥 (Common myna)
Section: 入侵物種
Subsection: 控制

家八哥作為主要的農業害鳥，並在非原產國家對本地物種構成威脅，因此受到多種因素的控制。控制家八哥的方法包括將其殺死或驅趕。目前使用的控制手段有毒藥、 槍擊、 籠式陷阱 和驅鳥設備。
Title: 家八哥 (Common myna)
Section: 文化中的家八哥

在梵文文學中，家八哥有許多名稱，大多描述其外觀或行為。除了saarika之外，家八哥的名稱還包括kalahapriya，意思是「喜歡爭吵的人」，指的是這種鳥愛爭吵的天性；chitranetra，意為「畫眼」；peetanetra（黃眼者）以及peetapaad（黃腳者）。
Title: 澳洲针鼹 (Short-beaked echidna)
Section: abstract

澳洲针鼹又称短吻针鼹（英語：Echidna），是针鼴属下的唯一一個種。生活在澳大利亚、塔斯马尼亚等地森林中，体长0.5米，体重6公斤左右，周身有刺，五指有强爪。雄獸的陰莖有四個頭。腦内負高階思維的新皮層佔整個腦的一半體積。生活地区为澳新区。澳大利亚现在流通的面值最小的5分硬币的背面即是一只针鼹。
Title: 北美乔柏 (Thuja plicata)
Section: abstract

北美乔柏（学名：Thuja plicata），（俗稱：西部側柏、大側柏、北美喬柏、美檜、北美紅檜、香杉、西洋杉、美國檜木），为柏科崖柏属的植物。分布在北美西部，目前已有商業人造林。种名 plicata 意为“有褶皱的”。
Title: 歐洲赤松 (Pinus sylvestris)
Section: abstract

歐洲赤松（學名：Pinus sylvestris）是一種分佈在西起大不列顛和伊比利亞半島，東至東西伯利亞及高加索山脈，北達拉普蘭之間，廣大範圍的樹種。在北部，其生長高度為海平面至海拔1000公尺，在南方則以高山植物方式呈現 (1200-2500公尺)。在英倫三島中，目前只有蘇格蘭有原生的歐洲赤松，但最晚到三、四百年前，在英格蘭、愛爾蘭和威爾斯仍然能發現其蹤影—後者由於伐木過度而消失，但近年又重新引進回來。類似的消失和重植的過程也出現在丹麥和荷蘭。
Title: 歐洲赤松 (Pinus sylvestris)
Section: 形態

成熟高度為35公尺，少數至40公尺。樹幹部樹皮粗糙，呈暗灰棕色，成鱗狀；樹枝的皮簿且成層狀，呈橘色。成樹樹幹長、直、無枝，而枝葉長於樹頂，樹冠呈圓形或扁平狀。成樹的葉 (松針)長3至5公分，藍綠色，成對出現。幼樹針長是成樹的兩倍，且在粗壯的芽尖上以三至四支一組出現。毬果長3至7公分，呈尖卵形。
Title: 歐洲赤松 (Pinus sylvestris)
Section: 亞種與生境

在植物學文獻中曾經記載了超過100個亞種，但至少只承認三種：典型的原变种（var. sylvestris） (由蘇格蘭、伊比利半島到中西伯利亞)、var. hamata (分佈在巴爾幹半島、北土耳其及高加索)，以及樟子松（var. mongolica） (在蒙古、南西伯利亞和中國西北部)。分佈在西班牙南部的var. nevadensis可能是一個不同的品種。是北歐唯一的原生松樹，單獨成林，或與歐洲雲杉、歐洲白樺、花楸、歐洲山楊與其他硬木混合生長。在中南歐再附以歐洲黑松、馬其頓松、歐洲山松和瑞士石松。在其分佈範圍的東部則與西伯利亞紅松等樹共生。
Title: 歐洲赤松 (Pinus sylvestris)
Section: 木材

木色淺棕到紅棕色，用於一般的建築工程。其乾密度為470 公斤/立方公尺 (視生長情況而有變化)，開孔度60%，纖維飽和點為0.25 公斤/公斤，飽和水氣量為1.60 公斤/公斤。
Title: 歐洲赤松 (Pinus sylvestris)
Section: 現狀

是蘇格蘭的國樹，也是一度覆蓋蘇格蘭高地大部分地區的喀里多尼亞森林的主要樹種。過度砍伐、山火、過度放牧，以為驅除狼而清理森林都使森林衰落，至今只有少數林區倖存包括Affric谷地、Rothiemurchus森林和Rannoch黑森林。至少在部份地區正採取復原措施。目前此樹亦引進到紐西蘭和北美洲比較寒冷的地區，在後者部分地區，例如安大略和威斯康辛州，已被列為入侵樹種。
Title: 歐洲赤松 (Pinus sylvestris)
Section: 名稱與其他

英語中的松樹是拉丁語pinus經過法語pin轉寫而來的；在18世紀以前稱為"Scots Fir" (來自丹麥語的fyr)，但今天fir只用於冷杉屬 (Abies)和金錢松屬 (Pseudotsuga)的樹種。又稱里加松、挪威松或蒙古松。注意拼寫英語名稱時不要寫成 "Scotch"，在蘇格蘭這是一種冒犯行為，應該避免（"Scotch"是指威士忌酒）。是11月10日出生人士的誕生花，其花語為「大器晚成」。
Title: 歐洲赤松 (Pinus sylvestris)
Section: 用途

歐洲赤松是林业中的重要树种。其木材用于木浆和锯木材产品。可以通过种植、播种或自然再生来创建幼苗林。商业人工种植轮换周期在50到120年之间，东北地区的生长较慢，轮换周期较长。在斯堪的纳维亚国家，这种松树在前工业时代被用来制造焦油。一些活跃的焦油生产商仍然存在，但该产业几乎已经停止。 这种松树还曾用作松香和松节油的来源。该木材颜色从淡褐色到红褐色不等，用于一般建筑工程。其干燥密度约为470 千克/立方米3（随生长条件变化），开放孔隙度为60％，纤维饱和点为0.25 千克/千克，饱和湿度为1.60 千克/千克。 松树纤维被用来制作被称为植物法兰绒的纺织品， 这种纺织品具有类似大麻的外观，但质地更紧密、更柔软。这种松树还被广泛种植于新西兰以及北美的许多寒冷地区；它是最早引入北美的树木之一，大约在1600年左右。 它被列为一种入侵物种，在一些地区，包括安大略省、密歇根州等， 在这些地区是一种入侵物种。它在美国也广泛用于圣诞树贸易，并且在1950年代到1980年代是最受欢迎的圣诞树之一。尽管在北美东部的一些地区具有入侵性，但这种松树在那里往往生长不良，部分原因是其原产地和北美之间的气候和土壤差异，部分原因是受到害虫和疾病的危害；如果不加护理（如在圣诞树贸易中），这种树通常以扭曲、杂乱的方式生长。 松树可能会被松材线虫杀死，这会导致松树枯萎病。这种线虫通常攻击至少十年的树木，并且往往在感染后的几周内就会导致树木死亡。这种松树在比利时佛兰德地区的煤矿区广泛种植和使用。它被用于加固隧道，并因其破裂声音而被优先用于更换。仍然有许多包含这种树种的大片森林分布在乡村。
Title: 歐洲赤松 (Pinus sylvestris)
Section: 用途
Subsection: 培育品种

有几个培育品种在公园和大型花园中用于装饰目的，其中包括'Aurea', 'Beuvronensis', 'Frensham', 和 'Gold Coin' 已获得皇家园艺学会的花园优质奖。
Title: 啄羊鹦鹉 (Kea)
Section: abstract

啄羊鸚鵡（学名：Nestor notabilis）是生活在新西蘭南島高山地帶的一種大型鸚鵡，屬於啄羊鸚鵡屬的一種。啄羊鸚鵡體長約48厘米。身體大部分為橄欖綠色，頭頂和頸部为黄綠色。公鳥比母鳥的喙更為彎曲。食性很雜，主要以樹葉、水果、漿果、昆蟲、以及動物死屍，人類的垃圾、廚餘等為食，也会捕猎小型哺乳类和鸟类，但是因为其中文名称的原因，许多人会将其误认为食肉动物，但其实它的生态位更接近于乌鸦和喜鹊。啄羊鹦鹉是公认的智商最高的鸟类之一，其智商与渡鸦接近，它们能对未来发生的事情做出简单的预测，并在未经过训练的情况下打开各种机关，这些鸟类十分贪玩，它们有时甚至会啃坏游客的房车，甚至是从无人看管的背包当中窃取食物并打开包装。
Title: 茴芹 (Anise)
Section: abstract

茴芹（學名：Pimpinella anisum，英語：Anise，Aniseed），又稱作西洋茴香、洋茴香、歐洲大茴香，是原產於埃及和地中海東部的一种伞形科植物，有着带甜味的果实和類似甘草和茴香的香味，故常用于用于提炼精油、制造糖果和酿酒，也有一定的药用價值，自古便受到珍視。
Title: 茴芹 (Anise)
Section: 形態

茴芹是一種一年生草本植物，一般大約可生長至90公分高。其底部所長的​​葉子為細長的單葉，長約1.3到5.1公分，而其上部的葉子是羽状复叶。花為白色，直徑大约3公釐，形成伞状花序。果实为3到5公釐長的椭圆形分裂果，俗称为“茴芹籽”Aniseed, 乾燥的種子呈現灰褐色。茴芹最好栽种在光線充足，土壤肥沃，排水良好的土壤中。在春天大地回暖时候就尽早播下种子，茴芹的根属于直根，很难在开始生长后移植。所以一般保持其生长的地方或者趁还未长出根之前就移植。
Title: 茴芹 (Anise)
Section: 風味

茴芹的茴香腦含量極高，這種酚類化合物不但具有特別的氣味，還有着甜味果實的香氣，類似甘草和茴香，主要用於提煉精油、製作甜點（例如茴香糖果[1] （页面存档备份，存于互联网档案馆））和酒精飲料（保樂茴香酒Pernod、帕斯提斯酒Pastis 、烏佐酒Ouzo）。
Title: 茴芹 (Anise)
Section: 產地

茴芹首先被發現在埃及和中東地區，但其因為藥用價值極高而被帶到歐洲。茴芹的精油以前是大量生产的产品，但1999年的统计表明，世界生产的茴芹精油仅为8吨， 而八角的精油产量则已经达到了400吨。
Title: 茴芹 (Anise)
Section: 用途
Subsection: 食品

茴芹的果实带有甜味和特殊的類似甘草的芳香味道，这使得世界各地都把它用在制造各种各样的糕点，其中包括英国的茴香球，澳大利亚的Humbugs，紐西蘭的茴香車輪糖，，意大利法蘭酥，德國Pfeffernüsse和Springerle，奧地利Anisbögen，荷蘭muisjes，新墨西哥bizcochitos和秘魯picarones。它是在墨西哥atol和champurrado這類飲品的成分之一。在印度的食物中，不區分茴香与茴芹。因此，两种香草都被称为saunf。但有一些人将此称之为 patli saunf 或 Vilayati saunf 區分茴芹和茴香。
Title: 茴芹 (Anise)
Section: 用途
Subsection: 製酒

茴芹也可以加入酒中，以提供特殊的香味。其中最著名的是法国使用茴芹、茴香和中亚苦蒿來製成苦艾酒 。1915年中亞苦蒿被禁止用於釀酒後，法国發展出了茴香酒。東歐的许多国家也普遍使用茴芹来增加酒的香味，比如保加利亚的乳香酒，希腊的民间最常喝的乌佐酒 Ouzo，意大利的萨姆布卡Sambuca和哥伦比亚的Aguardiente。
Title: 茴芹 (Anise)
Section: 用途
Subsection: 药用

茴芹和茴香类似，都含有茴香醚这种化学物质。这是一种植物雌激素。茴芹也被製成温和的防蟲劑。在芳香疗法中，茴芹精油被廣泛用治療咳嗽、支氣管炎、感冒、胃腸脹氣、感冒、風濕和肌肉疼痛。在19世紀60年代，美國內戰護士莫琳·赫爾斯特羅姆用茴芹種子製成最初的防腐劑。這種方法後來被發現會造成血液毒性，不久之後就廢止使用。
Title: 茴芹 (Anise)
Section: 容易被混淆的香料

茴芹（英語：Anise）在英文的使用上，容易與八角（英語：star anise）或日本莽草（Illicium anisatu）混淆。至於在中文語境中，茴芹也常被稱為大茴香，但大茴香一詞在漢藥上專指八角，故為免混淆，茴芹不宜再稱為大茴香。茴芹籽（英語：Aniseed）與茴香籽（英語：Fennel seed，漢藥稱小茴香）和孜然（英語：cumin seed）在外觀相似，但氣味不同，須注意避免混淆。
Title: 黑加仑 (Blackcurrant)
Section: abstract

黑加仑（學名：Ribes nigrum），又名黑醋栗、黑加倫子、黑豆果、黑茶藨子、黑穗醋栗，为虎耳草目茶藨子科小型灌木，其成熟果实为黑色小浆果，可以食用，也可以加工成果汁、果酱等食品，果實外觀近似葡萄，但實為不同目的植物。
Title: 黑加仑 (Blackcurrant)
Section: 歷史

黑加侖原生於中亞和東歐。早於古代已有野生品種分布在歐亞。到了16世纪，英國、荷蘭、德國皆開始人工栽培。有关黑加仑栽培的首次记录，出自英国17世纪初的药物志。因其果实和叶片的药用价值，而開始受到重视。
Title: 黑加仑 (Blackcurrant)
Section: 藥效

黑加仑含有非常丰富的维生素C、磷、镁、钾、钙、花青素、酚类物质。目前已经知道的黑加仑的保健功效包括预防痛风、贫血、水肿、关节炎、风湿病、口腔和咽喉疾病、咳嗽等。
Title: 沙丘鹤 (Sandhill crane)
Section: abstract

沙丘鹤（学名：Antigone canadensis）为鹤科赤颈鹤属的大型涉禽。该物种的模式产地在加拿大哈得逊湾。其种名“canadensis”为加拿大的拉丁语形式。
Title: 沙丘鹤 (Sandhill crane)
Section: 外形

成年沙丘鹤外表为灰色；在繁殖期，特別是在遷徙的亚种中，它们的羽毛被磨損，变为赭色。体型较大的雄性平均体重为4.57千克，而雌性的平均体重为4.02千克。所有亚种的平均体重在2.7-6.7千克之间。沙丘鹤的前额为红色，脸颊为白色，拥有长而黑的尖喙。在飞行时，他它们长而黑的双腿摆在后面，颈部和脖子保持伸直状态。幼鸟身体上部呈红棕色，下部呈灰色。不同亚种的体型差异很大；它们的平均高度在80-122厘米之间。它们的翼弦长度在42-60厘米之间，尾部长度在10-26厘米之间，暴露喙峰长6.9-16厘米，跗骨长15.5 -26.6厘米。成年沙丘鹤的翼展在1.65至2.30米之间，大型的双翼有利于它们更好的飞翔，与鹰和鵰的风格类似。它們利用上升的暖气流获得升力，可以在空中飞行数小时而不停歇。
Title: 沙丘鹤 (Sandhill crane)
Section: 分类学

在之前的分类中，沙丘鹤属于鹤属。但2010年发表的一项分子系统发生学研究表明，鹤属是多系群的。所以，在之后对鹤科重新分类中，沙丘鹤、白枕鹤、赤颈鹤和澳洲鹤被移到了赤颈鹤属。赤颈鹤属这一分类最早由德国鸟类学家路德維希·賴興巴赫于1853年提出。
Title: 沙丘鹤 (Sandhill crane)
Section: 亚种

沙丘鹤可以分为6个亚种，不同亚种之间的体型和习性差异较大。
Title: 日本獼猴 (Japanese macaque)
Section: abstract

日本獼猴（學名：Macaca fuscata），也叫雪猴，是生活在日本北部的一種獼猴。牠們是世界上生活地區最北（最北達到本州青森縣北部下北半島）的非人類靈長目動物。日本獼猴的毛色為灰褐色，臉部、四肢和下腹部為紅色，尾巴很短。共有兩個亞種：指名亞種 Macaca fuscata fuscata屋久島亞種 Macaca fuscata yakui
Title: 日本獼猴 (Japanese macaque)
Section: 分布
Subsection: 現存

M. f. fuscata 日本本島指名亞種日本（本州、四国、九州）特有種。M. f. yakui 屋久島亞種日本（屋久島）特有亞種。
Title: 日本獼猴 (Japanese macaque)
Section: 分布
Subsection: 已絕滅的分布地域

日本（種子島、茨城縣）
Title: 日本獼猴 (Japanese macaque)
Section: 形態

日本獼猴的体長有47—60厘米（19—24英寸）。公猴尾長7—11厘米（2.8—4.3英寸）、雌猴尾長6—11厘米（2.4—4.3英寸）。体重雄猴6—18公斤（13—40英磅）、雌猴6—14公斤（13—31英磅）。在本州東北地方及中部地方的山岳部有大型的個体群。短尾，雖然在寒冷地區生長，身體沒有長密的体毛，反而傾向於温暖地的短薄体毛。不過，幼獸的体毛相對較為密，成長後體毛密度會減低。背部毛色赤褐色或褐色，腹面毛色灰色。種小名fuscata的意思就是「有暗色」的意思。臉部和屁股等裸露的皮膚紅色。公猴犬齒發達。屋久島亞種的体毛長，毛色暗褐。頭蓋屬小型。眼窩縱長，間幅狹窄。
Title: 日本獼猴 (Japanese macaque)
Section: 分佈範圍和食性

日本獼猴在白天活動，大多數時間都在森林中，範圍包括落葉林、闊葉林和常綠林。它們以種子、根莖、花蕾、水果、無脊椎動物、漿果、樹葉、鳥蛋、蘑菇和穀物為食。
Title: 日本獼猴 (Japanese macaque)
Section: 習性與繁殖

日本獼猴一般組成一個規模為20至100頭的群體，分成幾個家庭，一般而言，母猴與公猴的比例約為3比1。母猴的地位有明顯等級制，公猴在種群中則比較游離。日本獼猴可以在−15 °C（5 °F）的嚴酷環境中生存，這在靈長目動物中是非常少見的。为了能在这样低温的严酷环境中生存，日本猕猴进化出了集体泡温泉的习性，但只有最高等級的雌性和幼崽才能入內。探索频道的《地球变种》纪录片摄制组拍摄到部分日本猕猴为了拾取温泉底部的食物，会憋气潜水1分钟左右的新习性。在交配季節，母猴會與10頭左右的公猴進行交配的嘗試。日本獼猴的孕期為173天，每胎只產一仔，幼子出生時的重量約為500克（18盎司）。平均壽命為30年。拉斐拉·S·C·竹下(Rafaela S.C. Takeshita)和她的京都大學同事在《靈長目動物》期刊上發表了成果。正如所料，在猴子泡澡期間，壓力水平下降。另一個能表明泡澡對獼猴重要性的地方是，地位較高的母猴在池水裡的時間更長。
Title: 日本獼猴 (Japanese macaque)
Section: 日本純化

2017年2月20日，日本千葉縣富津市公告，高宕山自然動物園的164隻日本獼猴，經專家確認DNA有57隻與野生的普通獼猴（恆河獼猴）雜交，獲得縣府許可後依據《外來生物法》實施撲殺，並已於2月15日舉行慰靈儀式（慰霊祭）。
Title: 霍亂弧菌 (Vibrio cholerae)
Section: abstract

霍亂弧菌（Vibrio cholerae）是一種革蘭氏陰性的，兼性厭氧的，菌體短小呈逗點狀的細菌。這種細菌自然生活在半咸水或海水中，很容易附著在蟹、蝦和其他貝殼類動物含有甲殼質的殼上。某些霍亂弧菌菌株對人類具有致病性，會引起一種稱為霍亂的致命疾病，這種疾病可能來自食用未煮熟或未經烹煮的海洋生物品種或飲用受污染的水。霍亂弧菌最早於1849年由 Félix-Archimède Pouchet 描述為某種原生動物。菲利波·帕西尼 (Filippo Pacini) 正確地將其識別為細菌，並採用了他的學名。1884年，罗伯特·科赫 (Robert Koch) 發現了導致霍亂的細菌。Sambhu Nath De 於1959年分離出霍亂毒素，並證明該毒素是霍亂的病因。霍亂弧菌有单鞭毛（尾狀結構），細胞表面有幾根性菌毛。它經歷呼吸和發酵代謝。共分為200多个血清群。其中O1群和O139群的兩個血清群一部分菌株由于能够产生霍亂毒素可引起霍亂。 感染主要是透過飲用受污染的水或攝入被感染者糞便污染的食物，因此與環境衛生和個人衛生有關。攝入後，它會侵入腸道黏膜，導致宿主在攝入後數小時至2-3天內出現腹瀉和嘔吐。乳酸林格氏液、口服補液鹽類合併喹诺酮类药物、四環黴素等抗生素是重症病例常用的治療方法。霍亂弧菌有兩個環狀染色體。其中一條染色體會產生霍亂毒素 (CT)，這種蛋白質會造成大量水便腹瀉 (稱為「米湯樣水性腹瀉」)。但DNA並不直接為毒素編碼，因為霍亂毒素的基因是由 CTXphi（CTXφ） -- 一種溫和噬菌體（病毒）--所攜帶。病毒只有在插入細菌DNA時才會產生毒素。霍亂弧菌的群体感应（Quorum sensing）是經過深入研究的，它可藉由限制細菌攝取營養（如色氨酸，進一步轉換為血清素）來啟動宿主免疫信號，並延長宿主存活時間。因此，群体感应允許宿主與病原菌之間的偏利共生互動。
Title: 霍亂弧菌 (Vibrio cholerae)
Section: 分型

霍乱弧菌共分为200多个血清群，O1群根据表型和遗传差异可进一步分为两种生物型：古典经典型和El Tor型,根据O抗原（脂多糖）差异，O1群也可分为小川型（异型）、稻野型（原型）和彦岛型（中间型）。其余统称为非O1/O139群霍乱弧菌，由于缺乏霍乱毒素，非O1/O139群霍乱弧菌不引起霍乱，但可引起肠胃炎小型流行爆发和食物中毒。