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Title: 槲寄生 (Viscum album)
Section: 生活史

槲寄生从萌芽开始4~5年的期间为发育期，每年仅仅多产生一个中节和一对十字对生的营养叶。通常，在欧洲的槲寄生会在三月到五月间萌芽，从下胚轴产生附着根，而上胚轴仍然宿留于种子之中，并行短暂的非寄生生活。当附着根成功固着在宿主枝条上时，便从附着根和韧皮束经过复杂发育形成内部寄生系统，开始营寄生生活。第二年，上胚轴开始生长，子叶死亡，第一对叶子与子叶成十字交叉状长出。初生吸器开始沿宿主枝条的，朝向宿主的形成层生长，以抵达宿主的次生木质部组织。第三年，第二对叶开始发育，与第一对叶十字交叉，此后至第五年，每年植株都只长出一个中节与一对十字交叉的叶子。第三年中，次生吸器发育完毕，初生吸器开始自宿主木质部吸收水分及矿物质，继而韧皮部与次生吸器开始扩大整个内部寄生系统。第五年时，枝条初次开始二歧生长，在其基部着生一对鳞叶，此后营养叶与鳞叶十字对生，因此表观上看即成为普通的对生叶。从这一年开始，植物成熟，每年开花与结实一次。槲寄生的韧皮束连续生长、不依赖于宿主的生长状况。但吸器形成层的细胞分裂却与宿主的形成层分裂周期有相关性，都大约是从二月到五月分裂旺盛，然后减少分裂直到十月份，在冬季处于休眠状态，避免吸器组织与宿主组织发生分离。而成熟的槲寄生在每个节都产生一对鳞叶与一对一长一短二歧的枝条，并在枝条末端生出一对叶。槲寄生极少行无性繁殖，并且其有性繁殖为严格的雌雄异株。欧洲每年三月到五月为其花期，在温暖气候下，花期可能提前至二月，但事实上整个花的发育在夏天即已完成。其花期与宿主的花期没有关联。在同等条件下，雌花开放会比雄花早一些。槲寄生的花具备虫媒花的特征，但可能也可以通过风力传粉，尽管其具有花粉鞘，花粉不能通过风力穿过这一阻碍。过往认为其可能通过蜜蜂等方式传粉，但后来发现主要的传粉者事实上是蝇类。授粉时间通常是在夏季，而浆果的成熟季节（果期）则是在十月到十二月之间。槲寄生是二倍体（2n=20），但与其他的雌雄异株生物不同，其不具备性染色体，而只有四对发生了永久异型接合易位（translocation heterozygousity）的染色体，其中雌株此四对染色体为同型，有絲分裂时形成十对正常的二价染色体；雄株此对染色体为异型，有丝分裂时形成锯齿状的八价染色体，减数分裂时则形成两种不同的染色体复合体，并产生两种配子，“正常”的与易位的，这说明其雌雄异株的特性是从雌雄同株状态演化而来的。虽然雄株产生的两种配子比例均等，但通常产生的子代雌株较多，这一现象与胚胎发育及宿主都有关联，但还需要进一步研究。播种发生在次年的二月到五月之间，这一时期正好是候鸟回归北方的时期。而槲寄生果实的营养价值并不高，以此为食的鸟类需要大量取食，说明它并不是很有吸引力的食物，鸟类取食的最主要原因是其在冬天会出现。其主要的传播者确实是鸟类，例如槲鸫、田鸫、黃连雀与黑头鹭。前三者会直接消化整个果实而排出种子，而最后者会吸走所有在果实内的物质并将其留在附近的枝条上，只取皮食用。然而，也有一部分鳴禽、山雀与蜗牛能够消化种子并以此为食。
Title: 槲寄生 (Viscum album)
Section: 生态影响

查尔斯·达尔文在其名著《物种起源》中利用槲寄生来说明演化论中关于生存斗争的概念：“槲寄生依存于苹果树和少数其他的树，如果强说它在和这些树相斗争，也是可以的，因为如果一株树上生有此等寄生物过多，那株树就会衰弱而死去。”槲寄生对宿主的负面影响有多种形式，包括影响植物的生长、降低宿主活力、造成夭折、影响木材质量和重量、减少结实、使植株更容易被其他的昆虫或真菌攻击，而其对许多森林树种、路树与栽种作物有害一事已长久为人所知。宿主对其的防御机制则包括皮层的加厚、多酚的分泌、纤维第一层的加厚与厚壁细胞的加厚。而除人类外，槲寄生本身没有什么天敌；可能是因为其具有毒性蛋白槲寄生毒素（viscotoxin）并具有相对有效的防御系统。人类活动对槲寄生种群动态有很大的影响。在果园栽种苹果树、在公园或人行道栽种合适的树种，都造成其数量增加；而收集作为圣诞节装饰物，或作为果园寄生物种加以控制，则是其减少的主要原因。然而研究显示，槲寄生或为其所在生态系中的关键物种，其造成的影响包括为鸟类提供栖息地（甚至是仅有的栖息地），花蜜作为某些昆虫唯一的取食来源，吸引小型动物聚集，诱导宿主果实一起被食用而间接促进其播种等。
Title: 槲寄生 (Viscum album)
Section: 毒性

槲寄生植株内引起人注意的有毒物质主要有两类，也是其主要的生物活性成分。第一类为凝集素蛋白，其中的槲寄生凝集素具有高毒性，是一种細胞毒性蛋白（核糖体失活蛋白，ribosome inactivating protein, RIP），与细胞表面醣蛋白的半乳糖残基结合，并可能由內吞作用进入细胞内，使得核糖体的大亚基失活，强烈抑制细胞的蛋白质合成。这一蛋白的结构类似于其他的核糖体失活蛋白，最接近于蓖麻毒蛋白及鸡母珠毒素。第二类则是前述的槲寄生毒素。这一类化合物被考量是否能作用于心脏并作为降血压药物使用；且发现其与眼镜蛇体内的心脏毒素紧密相关。在实验中，槲寄生的生物成分对植物和动物肿瘤有效果，因而被考量是否能用作抗肿瘤药物。但尚没有充足证据证明其对人也同样有效。
Title: 槲寄生 (Viscum album)
Section: 文化

在欧洲以及北美，槲寄生拥有丰富的文化意涵。在基督教兴起以前的欧洲，槲寄生普遍被看成神圣男性元素（浪漫、繁殖力和活力）的表征；而共濟會兴起并整合民俗之后，槲寄生成为了圣诞节的装饰物与象征物。在北美，欧洲槲寄生是较难以寻得的，因此北美人多选择使用看上去相似的物种北美槲寄生（Phoradendron serotinum）来进行庆祝。"在槲寄生下吻我"成為歐美流傳已久的習俗。
Title: 槲寄生 (Viscum album)
Section: 文化
Subsection: 古希腊及罗马

古希腊人很早就知道槲寄生的一些自然特征。例如，逍遙學派的代表人泰奧弗拉斯托斯就对槲寄生有过一番考察。在其著作《论植物之生成》（On the Causes of Plants ，Περὶ φυτῶν αἰτιῶν）中，泰奥弗拉斯托斯注意到了槲寄生不在地上生长而只在某些宿主树种上生长的特征，并已经知道鸟类会食用其浆果，据此推断是鸟类负责为其播种。在古罗马诗人维吉尔的长篇史诗《埃涅阿斯纪》（Aeneid）卷六中，槲寄生具有重要的作用。特洛伊英雄，罗马人的先祖埃涅阿斯在建立罗马城后，请求阿波罗的女先知德芙比（Deiphone）带领其进入冥界，以再与其父亲见一面。女先知告诉它必须采摘金枝，并将其献给冥后普洛塞庇娜（Proserpina）才能够深入冥界；在其母亲，爱神阿佛洛狄忒派遣的两只鸽子的帮助下，埃涅阿斯才得以取得金枝。而这所谓的金枝其实就是槲寄生的枝条。
Title: 槲寄生 (Viscum album)
Section: 文化
Subsection: 凯尔特

根据古罗马博物学家老普林尼的著作《博物志》（Naturalis Historia），凯尔特人认为，树上的槲寄生是上天所赐，表明这棵树被神所选中，因而一旦发现，就举行极为隆重的仪式，并用金镰刀来采摘它。并且相信槲寄生制作成的饮液可以使不孕的牲畜生育，而植物本身亦可以作为一种万灵药（omnia sanans，all healing）。而由于凯尔特人的橡树信仰，长在橡树上的槲寄生被看做其中最灵验者。德国植物历史学家玛丽安娜·波伊谢特在其著作《植物的象征》中，对这种习俗进行了一番说明：包裹着槲寄生种子的黏液被德鲁伊（巫师）们视同神的精液，他们以为是神亲自把它降生在树枝之间，使它生长出可以解救人畜所有为难的植物。毫无疑问，他们之所以存有这样的希望，是由于槲寄生截然不同于其他植物的生活习性。这些习性包括根不着地，或者说整棵树在生命的全程都与地面不接触；长期潜伏于宿主的枝叶之间，只在秋冬季节才出现，常绿且结子，象征了永恒的光明与对幸福和丰饶的希望；而其所寄生的树种是有选择的，多半为阔叶树，极少寄生于橡树，因而出现于橡树正如同神的安排。这种解释或可用来说明不同文化中槲寄生共同象征意义的来源。
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Section: 文化
Subsection: 斯堪的纳维亚（北欧）

根据13世纪冰岛诗人史洛里·斯图拉松的史诗《散文埃达》（Snorra Edda），众神之后弗丽嘉（Frigg）的儿子光明神巴德尔（Baldr）做了自己将亡故的噩梦，弗丽嘉因而在一次集会中请求诸神见证大千万物不伤害其子。然而弗丽嘉独独没有请求瓦尔哈拉旁橡树上的槲寄生树苗发誓，因为它看起来太柔弱而不至于伤害其子。而生性善妒、诡计多端的神洛基便利用这点，欺骗巴德尔的哥哥，眼盲的霍德尔（Höðr），使之向巴德尔投出槲寄生的枝条，杀死了巴德尔，世界因之失去光明。此事也就是后来诸神的黃昏发生的间接原因。在12世纪丹麦诗人萨克索·格拉玛提库斯（Saxo Grammaticus）所著历史著作《丹麦人的事迹》（Gesta Danorum）中，故事版本又有所不同。在这个故事中，霍德尔是瑞典的王子，由挪威国王抚养长大，挪威公主南娜为其未婚妻。而巴尔德也看中了南娜，打算杀害霍德尔。这一计谋由森林处女（相当于女武神）得知，因而警告了霍德尔。霍德尔在森林处女的帮助下得到一把名为米斯特汀（即古诺尔斯語的“槲寄生”）的剑。而同名的剑在北欧神话中亦频繁出现。在广为流传的一些故事版本中，弗利嘉为儿子哭泣而产生的泪水成为了槲寄生的白色浆果。另一些版本中，为了纪念巴德尔之死，经过槲寄生树下的人都要互相接吻。还有一些版本中，巴德尔得以复活，高兴的弗利嘉决定在槲寄生树下向每一个人交换一个吻。要之，或许是为了抵消槲寄生与 阴暗和谋杀相关的意象，槲寄在后世被被赋予了爱、和平、宽恕的意义。
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Section: 文化
Subsection: 共濟會時代

小说家温斯顿·格雷厄姆（Winston Graham）提到英国康瓦尔（Cornwell）地区的人有用槲寄生做十字架念珠的习俗，但也有人谴责说这不过是一种寄生植物。槲寄生是圣诞节的常见装饰，但此一习俗在18世纪前鲜少被提及。根据习俗，槲寄生在被收割到被取下的期间之内都不可落地；它可能一整年都不会取下，作为防火或避雷之用，一直到隔年圣诞夜才将其换下；英国人相信“没有槲寄生就没有幸运”。其在英语世界中广泛传播，但欧洲的其余地区却对此一无所知。一般相信，今天西方在槲寄生下接吻的普遍习俗来自于基督教早期的扩张和对其他宗教及民俗的吸收，但具体来源说法多样，可能有与古罗马农神节相关的传统，可能与凯尔特人的习俗有关，也可能与斯堪地纳维亚神话的改编版本有关。不过直到16世纪的英格兰才有相关的记录，而在当时这却已经是一个相当普遍的习俗。而它为众人所知的时刻则也是在18世纪，1808年其曾经被试图推广，据信维多利亚时代的服务阶层（serving class）是使这种习俗长存的动力。而最出名的描述当属美国作家华盛顿•欧文（Washington Irving）1820年的著作《英伦见闻录》（The Sketch Book of Geoffrey Crayon, Gent），其中写道：槲寄生仍然在圣诞节被挂在民家与厨房的屋顶上，年轻男子有特权在其下亲吻女子，每次亲吻便从树丛中拔下一颗浆果。浆果拔尽，特权就终止。这一习俗在流行文化中也常常出现，例如电视剧集《老友记》与小说《哈利·波特》。
Title: 槲寄生 (Viscum album)
Section: 文化
Subsection: 《金枝》

人类学家詹姆斯·弗雷澤的巨著《金枝》（The Golden Bough）通过一则与槲寄生有关的故事旁征博引地探讨关于巫术、宗教与科学之间的关系。本书书名就来自《阿涅阿斯纪》的故事。故事叙述罗马附近的内米河畔有一座森林女神狄安娜的神庙，神庙前的森林生长着一颗“金枝”。神庙有一个传统，即历代的祭司都具有“森林之王”的身份，而任何一个人只要能从金枝上取下一根枝条，并一对一格斗刺杀现任祭司，就能够成为新的祭司。弗雷泽试图揭示这一故事背后的逻辑。首先，弗雷泽试图说明森林之王身份与祭司身份统一之意义。弗雷泽指出在古意大利和古希腊，王位与祭司身份的统一是普遍的，并使得国王的职责具备宗教的内容。而这一统合的背景则是源自原始巫术观念的“人神”思想，并试图通过对人类历史的考察论证这种思想具备某种必然性。而森林之王身份是古代雅利安人橡树树神崇拜拟人化的产物，是树神的服侍者，同时也是树神的体现，其与橡树女神的联姻是保证丰收与繁育的必要条件。其次，弗雷泽试图说明为何必须要杀死祭司。弗雷泽认为这来自于古代人对死亡和死亡原因的误解，以及与之相伴的，为了保护“神人”而产生的禁忌思想。但是“神人”仍然是人，终有一死，避免神人死亡的灾难来临的最好办法就是杀死衰弱的神人，使其灵魂转移到新的后继者身上。因此，森林之王只要不在这种刺杀行动中落败，就证明其还有足够强力的精力；一旦其落败，就意味着他神灵生命已经是时候转移给更强盛的后继者身上了。而最后一个问题就在于为什么必须折一根金枝——弗雷泽认为这就是槲寄生的枝条，因为其久置会变为金黄色。弗雷泽通过对北欧神话进行的分析，以及欧洲篝火节的习俗推断，光明神巴德尔就是不折不扣的橡树精的化身；槲寄生则是橡树生命的中心，只要槲寄生不离开橡树，不受到损害，橡树也就永远不会受到伤害，且永生不死；弗雷泽认为，神物的生命部分地寄托在自身之外，是古代人的共同信念。而槲寄生长青的特点更被古代人看成是树的灵魂转移所造成的。那么，森林之王的灵魂与命运和这个神话一般，也是托付给槲寄生。手握金枝，说明已经掌握到对手的命运，也获得了战胜旧祭司后，灵魂转移的资格。弗雷泽通过对这个故事的考察过程最终试图证明的是，人类的历史有从巫术到宗教再到科学的必然演进历程。虽然饱受批评与反驳，这本书对当时刚刚兴起的人类学之影响和贡献是不能否认的。例如，布罗尼斯拉夫·马林诺夫斯基正是受其影响而转投人类学之中。 它对当时的文学也有一定的影响。哲学家路德维希·维特根斯坦对这著作抱持强烈的批判态度，在对《金枝》的书评中，维特根斯坦试图讨论作为“一种巫术”的形而上学，并且表达了对弗雷泽所谓的原始思想与实践的同情；这一部分工作同时是最终成为《哲学研究》内容的那些哲学思索中较早期的一篇。
Title: 菲律賓鱷 (Philippine crocodile)
Section: abstract

菲律賓鱷（學名：Crocodylus mindorensis），又名緬多羅鱷魚、菲律賓淡水鱷，是一種只分佈於菲律賓的鱷魚物種。在菲律賓，雖然嚴禁捕殺這種鱷魚，但牠們的分佈地正受到不斷開發及非持續性捕魚方法，例如魚炮影響，現時有關牠們的保育工作係由荷蘭一個基金會負責。菲律賓鱷昔日曾被認為是新畿內亞鱷（Crocodylus novaeguineae）的亞種，雖然牠們和灣鱷有著相同的分佈，但體型就比不上灣鱷。牠們的野生數目不多於500至1,000隻。與其他鱷魚相比，菲律賓鱷的口鼻部比較闊，身型也較細小，通常不超過3米，而雄性一般比雌性大。這種鱷魚的攻擊性不算太強，但如果受到騷擾，便會咬人。與其他鱷魚一樣，菲律賓鱷都是一種驚人的捕獵者，捕捉例如羚羊這樣大型的獵物，但又會讓鱷魚鳥清理牠們的牙，幼年時則進食魚、蝦、老鼠及水蝸牛。菲律賓鱷有著金色中帶啡色的顏色，當牠們成年時，顏色會變深。2008年美國網站《生活科學》評出菲律賓鱷為全球十大最瀕危的稀有動物物種之一。
Title: 长叶车前 (Plantago lanceolata)
Section: abstract

长叶车前（學名：Plantago lanceolata） 又名窄叶车前、欧车前、披针叶车前，为车前屬的品种之一，是一种多年生草本植物，株高约5至50厘米，根深可达60厘米左右。在英语世界里普遍被称为 ribwort plantain、English plantain、buckhorn plantain 或narrowleaf plantain。长叶车前原产于欧洲，是中欧广泛使用的药用植物之一，也是普遍常见的野草之一，目前已分布于世界各地。在北美，因其生长分布范围非常广泛，长叶车前普遍地被归类为一种入侵性杂草。
Title: 长叶车前 (Plantago lanceolata)
Section: 药用价值

就像车前子，长叶车前也可入药，略不同的是，前者是种子入药，后者是叶子。在欧洲，因其优良的医药效果，长叶车前的叶子经常使用于药汤及其他草药配制中，是传统的止咳药。实际上，长叶车前叶子的有效成分可以舒缓口腔及咽喉粘膜炎或感冒所引起的不适，主要可归因于其叶子成分的（对细菌活动）抗生素功效。因此，用其叶子泡制成的茶是非常有效的止咳药。现在，在欧洲各大药房都可轻易地买到长叶车前叶子炼制成的咳嗽药水。
Title: 美洲綠鷺 (Green heron)
Section: abstract

美洲绿鹭（學名：Butorides virescens，台湾作小綠鷺）是分佈在北美洲和中美洲的一种鹭科動物。绿鹭比较小，体长约44 cm（17英寸）。美洲绿鹭的棲息地位於低洼地带的小湿地。它們更喜歡夜间活动。美洲绿鹭是少数已知会使用工具捕魚的鸟类。
Title: 翼蓟 (Cirsium vulgare)
Section: abstract

翼蓟（学名：Cirsium vulgare）是菊科蓟属的植物，又名歐洲薊，分布在俄罗斯、欧洲、地中海地区、北非以及中国大陆的新疆等地，並在北美洲作为入侵生物存在，生长于海拔800米至1,800米的地区，多生长于田间或潮湿草地。它是蘇格蘭的國花。該植物為傳粉者提供了大量的花蜜。 在由英國昆蟲傳粉者計劃支持的AgriLand項目進行的英國植物調查中，它被評為大多數花蜜產量（每年單位單位花蜜量）前十名。
Title: 翼蓟 (Cirsium vulgare)
Section: 描述

它是兩年生植物或单生的短掌蓟，在第一年形成簇葉和主根长达70厘米，在第二年（很少是第三或第四年）长出1–1.5 m的花茎。 它有时会作为一年生花，在第一年开花。葉有深裂口而多刺，長15~25公分 (花附近的葉子較短)。花序直徑2.5~5公分，粉紫色，小花形式單一，只有管狀花，沒有舌狀花。種子有冠毛，藉以隨風傳播。
Title: 翼蓟 (Cirsium vulgare)
Section: 生态

翼蓟往往是种杂草，可以在受干扰的裸露土地上定居，但在大部分放牧的土地上也能很好地生存，因为大多数放牧动物都不喜欢这种食物。富氮土壤有助于增加其扩散。 花是许多授粉昆虫（包括蜜蜂，梳毛蜂和许多蝴蝶）使用的丰富花蜜来源。
Title: 歐羅巴龍屬 (Europasaurus)
Section: abstract

歐羅巴龍（屬名：Europasaurus，意為「歐羅巴蜥蜴」，或譯為歐洲龍）是一屬四足步行的植食性蜥腳類恐龍，屬於基礎大鼻龍類的腕龍科。生存於侏儸紀晚期啟莫里階，地質年代約1億5400萬年前，分布於當時的歐洲群島，相當於現今的德國北部。在小島的隔離環境中生活，造就了相當小的體型，只有6公尺長，成為島嶼侏儒化的典型實例。模式種兼唯一種豪氏歐羅巴龍（Europasaurus holgeri）於2006年由古生物學家奧克塔韋歐·馬諦烏斯等人命名、發表。
Title: 歐羅巴龍屬 (Europasaurus)
Section: 發現歷史

1998年，私人化石收藏家豪哲·魯克（Holger Lüdtke）在德國歐克、哈林爾霍德、哥廷爾霍德小鎮之間的朗根堡山一處採石場發現了單獨的蜥腳類牙齒。朗根堡白堊採石場已活躍了一個多世紀，透過爆破方式開採岩石，並主要加工製成肥料。採石場暴露出幾乎一整片連續面、厚達203公尺、屬於孫鐵層沉積岩的碳酸鹽礦床。地質年代橫跨侏羅紀晚期早牛津階至晚啟莫里階，形成於水深不超過30公尺的淺海沉積環境。採石場裸露的岩層近乎呈垂直、略有倒轉，是由相鄰的下白堊紀哈茨山隆起所造成。這個採石場在地質學界名聲遠播，數十年來持續受到廣泛關注和研究，並吸引地質學系學生前來參觀。雖然盛產海相無脊椎動物化石，陸生動物化石卻相對罕見；這個蜥腳類牙齒的發現，成為來自德國北部侏儸紀首次發現的蜥腳類恐龍標本。在更多化石材料（包括骨骼）被發現後，於1999年4月起，由當地私人化石收藏家協會發起含有骨骼岩層的挖掘活動。雖然採石場營運人員的配合度高，受到地層近乎垂直的走向、以及正在進行中的採石工作所限制，使得進入開鑿變得相當困難。蜥腳類化石材料無法直接從地層挖掘出來，而必須改以爆破方式，將岩石炸成碎片並從中取出。於是要考證骨骼材料的來源地變得較為困難，但後來的研究顯示，大概可以追溯回單一塊岩床－第83號岩床。2000年7月20日至28日期間進行的挖掘工作，採集到約50公噸含有脊椎動物遺骸的岩石碎塊。之後化石被運往鄰近漢諾威的戶外式私人恐龍博物館－慕尼黑恐龍公園（DFMMh）進行清修工作及典藏。由於骨骼保存狀態良好，固結劑僅能偶爾使用到，且骨骼很容易與周圍岩石分離，使得清修工作能夠以相對較快的速率完成。形狀較簡單的骨骼有時可以在不到一小時內就清修完畢，至於薦骨則耗時較長，約三個禮拜。截至2001年1月，已經有200塊單獨的骨頭清修完成。此時在面積為70×70公分的岩塊中發現的最密集的骨骼，包含約20塊。到了2002年1月，在清修一塊更大的岩塊時發現了部分蜥腳類頭骨，亦成為歐洲發現過的首具蜥腳類頭骨。在將頭骨從石塊完全清出之前，先透過矽材質的印模來精準記錄下每塊骨骼的3D位置。2003年10月4日至5日夜間發生了縱火事件，燒毀了部分歐羅巴龍化石。該場火災毀壞了慕尼黑恐龍公園的實驗室與展廳，造成106塊骨頭遺失，約佔當時清修好骨頭的15％。此外火災也影響到多數尚未清修完成的石塊，消防水擊中高溫岩石時導致進一步碎裂。毀壞的化石有DFMMh/FV 100標本，其中包含保存最完好的系列脊椎與唯一完整的骨盆。2006年正式發表敘述為蜥腳類的新屬新種，模式種兼唯一種是豪氏歐羅巴龍（Europasaurus holgeri）。屬名意為「來自歐洲的爬行類」，種名紀念化石最初發現者豪哲·魯克。根據頭骨相對小型的尺寸，起初推測來自幼年個體。然而2006年的研究確認大多數標本都已成年，因此歐羅巴龍是島嶼侏儒化的產物。此時個體骨骼數量增加至650塊，並包含數隻關節連接的個體；化石材料在60至80平方公尺的區域內發現。從這些標本中指定出正模標本為DFMMh/FV 291，是一隻關節脫落但相關的個體骨骸，包含多塊頭骨碎片（前上頜骨、上頜骨、方軛骨）、部分腦殼、數塊下頜骨（齒骨、上隅骨、隅骨）、大量牙齒、頸椎、薦椎、屬於頸部和身軀的肋骨。根據重複部位的化石來判斷，至少還有其他10隻個體被歸入歐羅巴龍。2012年夏季再度展開大規模挖掘活動，目標為不僅僅從石塊，而是直接從岩層中挖出歐羅巴龍的骨骼。要進入到含有骨骼的地層區，須使用挖土機、有輪載土車來移除重達600公噸的岩石，並不斷從採石場底部進行抽水。挖掘工作到2013年春季及夏季持續進行著。此次活動的收穫包含新的魚類、龜類、鱷類遺骸，以及關於含骨層的寶貴資訊，然而找到額外的歐羅巴龍化石無法被定位。截至2014年，第83號岩床一共產出約1300具脊椎動物骨骼，其中大部分都屬於歐羅巴龍；估計還有3000塊額外骨骼尚待清修。根據頜骨數量，鑑定出至少20隻個體。
Title: 歐羅巴龍屬 (Europasaurus)
Section: 描述
Subsection: 體型

歐羅巴龍是相當小型的蜥腳類，成年個體身長估計僅有6.2公尺。這項估計是基於一個部分股骨，縮放至幾乎完整圓頂龍標本的比例。較年輕的個體也已得知，從3.7公尺長到最幼年的1.75公尺長都有。同樣侏儒化的泰坦巨龍類馬扎爾龍有著相近的體型，體重為900公斤，而歐羅巴龍體重約800公斤。另一種非侏儒化的最小型泰坦巨龍類內烏肯龍的紀錄依然超越前兩者，身長9公尺及體重3.2公噸。
Title: 歐羅巴龍屬 (Europasaurus)
Section: 描述
Subsection: 鑑定特徵

根據初始敘述論文，歐羅巴龍除了作為一種體型非常小的新蜥腳類，也有足夠的數相鑑定特徵可以和近緣物種區別開來：前上頜骨鼻突前彎且上突（現在知道是人工復原）；頸椎椎體上面有個孔洞；肩胛骨後面有個明顯突起；距骨寬度為長度的兩倍。與圓頂龍進行比較：歐羅巴龍具有不同的眶後骨形態，其中後緣沒那麼短；鼻骨和額骨之間有個很短的接觸面；頂骨形狀為矩形；骨盆以前的脊椎神經棘沒有分叉。與當時稱為腕龍（現在是長頸巨龍）進行比較：歐羅巴龍有個較短的吻部；方軛骨與鱗狀骨間有接觸；肱骨近端與遠端面平坦且對稱。與葡萄牙巨龍進行比較：兩者髂骨和距骨形狀不同。與多里亞巨龍進行比較：後者三角肌嵴沒那麼突出，延伸到肱骨程度較少。
Title: 歐羅巴龍屬 (Europasaurus)
Section: 描述
Subsection: 頭骨

幾乎整個歐羅巴龍頭骨外部部位都保存下來了，除了前額骨沒有。某些部位骨頭僅有非常破碎、資訊量不足的化石，如淚骨。已知有八個前上頜骨，吻部形狀大致呈矩形，如同在圓頂龍觀察到的情況。2006年鑑定出前上頜骨的前突，2014年重新確認是人工復原出來的，較少程度上類似於在圓頂龍、盤足龍觀察到的解剖結構。前上頜骨與鼻骨接觸的背突起緣於後背突，然後在鼻下孔處變得筆直且垂直，直到最後接觸鼻骨。這樣微弱的過程也可見於圓頂龍和盤足龍，並在阿比杜斯龍、長頸巨龍及可能的腕龍頭骨中更為明顯。後面幾種的吻部較長，從第一顆牙齒到前上頜骨鼻突間的距離更大。另外歐羅巴龍的眼眶、鼻孔尺寸與基礎圓頂龍形類（腕龍科、圓頂龍、盤足龍、馬拉威龍）較接近，而較進階的泰坦巨龍類（掠食龍、塔普亞龍、納摩蓋吐龍）鼻孔尺寸大幅縮小。在保存良好的歐羅巴龍標本DFMMh/FV 291.17中有個單獨的上頜骨。其骨體長並有兩個突起：一個鼻突和一個後突。只有一道發育很弱的淚突，如同大部分蜥腳類，除了掠食龍。鼻突加長並包覆眶前孔的前腹緣，這個突起從齒列水平方向延伸約120度角。鼻突基部亦構成了淚突的骨體，而眶前孔成為彼此的分隔點，形狀類似圓頂龍、盤足龍、阿比杜斯龍、長頸巨龍，但比例上高了約1／2。眶前孔前面或下面的前眶前孔幾乎消失，類似圓頂龍及盤足龍，而不像在梁龍、塔普亞龍的發育良好。歐羅巴龍上頜骨總共有12至13顆牙齒，比更基礎的物種（約巴龍16顆、亞特拉斯龍14至25顆）還少，但落在腕龍科的變化值範圍內（腕龍15顆、阿比杜斯龍10顆）。所有保存下來未磨耗的牙齒近中緣都顯示出多達四個小齒突。少數後部齒冠略微扭轉（～15度），但遠小於腕龍科（30至45度）。在保存下來多個歐羅巴龍鼻骨中，很少是完整或未變形的。鼻骨後部被額骨覆蓋，往側邊約略與前額骨關節相連。不像長頸巨龍的額骨，歐羅巴龍的額骨水平向前突，構成眶前孔上方頭蓋骨的一小部分。已知的歐羅巴龍額骨有四個，其中三個來自左邊，一個來自右邊。因為關節脫落，額骨在發育階段可能從未癒合，不像圓頂龍的情況。額骨構成頭蓋骨的一部分，與其他骨頭如鼻骨、頂骨、前額骨、眶後骨關節相連，其前後長度長於寬度，在真蜥腳類是一項獨特的特徵。如同梁龍超科（阿馬加龍、叉龍、梁龍）以及圓頂龍，額骨被排除於額頂孔（或稱頂骨孔，因為額骨排除在外）之外。額骨也被排除於上顳孔（supratemporal fenestra）邊緣之外，在比蜀龍進階的蜥腳類中是普遍的特徵；且額骨在眼眶只有很小、無裝飾性的參與構成。已知有很多個歐羅巴龍頂骨，形狀呈矩形，寬度大於長度。從頭骨後方視角頂骨也很寬，位置略高於枕骨大孔。頂骨參與構成後顳孔（頭骨最後面的孔洞）邊緣大約一半，其他區域則與鱗狀骨和一些腦殼骨頭靠攏。頂骨亦構成上顳孔部分邊緣，其寬度大於長度，如同長頸巨龍、圓頂龍、棘刺龍。除了前述幾個孔洞，頂骨本身也具有一個「後頂孔」，這在除了叉龍科之外是相當罕見的特徵。歐羅巴龍具有三條放射狀的眶後骨，是從更基礎物種中的後額骨和眶後骨癒合演變而來。在前側和腹側突起之間眶後骨構成了眼眶邊緣，並在腹側和後側突起之間眶後骨分隔了顳顬孔。已知有很多個歐羅巴龍顴骨，比起其他大鼻龍類，反而與基礎蜥腳形亞目更為類似。顴骨構成眼眶、下顳孔、顱底緣的一部分，但未達到眶前孔的位置。顴骨後突非常纖弱及狹窄，在與方軛骨關節相接處顯示出骨質凹痕。顴骨骨體後方有兩道突出，以75度角分叉，構成下顳孔底部與前緣。如同里奧哈龍、大椎龍這兩種非蜥腳下目的蜥腳形亞目，顴骨構成眼眶緣很大一部分，從後面到前面底部角落。此特徵在泰坦巨龍類的胚胎有觀察到，但不見於成體。方軛骨是條細長的骨頭，有兩個突出的枝，一條在前一條在背。如同其他蜥腳類，前突長於背突，但歐羅巴龍兩枝長度較接近。水平突與齒列平行，類似圓頂龍，但不像長頸巨龍和阿比杜斯龍。骨頭前枝有個突出的腹緣，可能是腕龍科的共有衍徵，但也存在於某些圓頂龍個體。兩根方軛骨突以近乎90度直角分叉，背突因沿方骨形狀而呈現彎曲狀。側視歐羅巴龍的鱗狀骨看到與圓頂龍近似的問號形狀。鱗狀骨與其他許多塊頭骨關節相連，包含頭蓋骨、腹側頭骨及腦殼。如同眶後骨，鱗狀骨呈三條放射狀，具有腹突、前突、內突。有十三個歐羅巴龍的腭部材料保存下來，包含方骨、翼骨、齶骨。方骨與腭部、腦殼、外部頭骨關節相連，形狀與長頸巨龍、圓頂龍相似，都有發育良好的關節面。方骨長邊大部分為單個軸，內側有個翼狀。翼骨是蜥腳類腭部最大的骨頭，具有三條放射狀，如同眶後骨和鱗狀骨。一條前突接觸翼骨相對位置、一條側翼接觸齶骨、一條後翼支撐方骨和基翼骨（腭部和腦殼相連的骨頭）。齶骨是一塊小腭骨，將中央腭骨（翼骨、齶骨）與上頜骨關節連接在一起。齶骨呈L形，前突接觸上頜骨，背突與翼骨接壤。
Title: 歐羅巴龍屬 (Europasaurus)
Section: 描述
Subsection: 脊椎

頸椎是歐羅巴龍脊柱中保存最良好及最多的部分。但不是整條頸部都已知，因此頸椎數目可能介於圓頂龍（12節）與掠食龍（17節）之間。此外來自不同年齡層個體的數個頸椎，使能夠瞭解到椎體長度和內部結構會隨發育過程而改變。成體頸椎椎體加長且為雙後凹（opisthocoelous），即前端呈球狀、後端凹陷；椎體後端頂部有個凹槽。這在歐羅巴龍被視為典型特徵，但也可在盤足龍和長頸巨龍身上觀察到。歐羅巴龍椎體側面有個挖入的凹陷，通往椎體內部的氣腔。不像長頸巨龍和其他腕龍科，歐羅巴龍這邊的開口不具有狹窄的椎板（laminae）作分隔。歐羅巴龍脊椎上部的椎板特徵與基礎大鼻龍類和腕龍科有相同之處。與前中部頸椎不同的是，後部頸椎加長幅度較小，比例上較高，如同其他大鼻龍類，關節面位置產生明顯的變化。 前部背椎與頸椎一樣呈現強烈的雙後凹，並可根據下椎弓凹（hypantrum）的缺乏與椎體側突（parapophysis）的低位置來判斷在脊柱中的定位。內部結構如同圓頂龍、腕龍、加爾瓦龍呈現開放式、分室（camerate），但氣腔沒有延伸到背椎中部和後部，不同於前述幾者。歐羅巴龍的前椎板形式與其他基礎大鼻龍類相似，但不同於更基礎（如馬門溪龍、簡棘龍）及更進階（如長頸巨龍）的物種。中部背椎有個氣腔向上延伸至神經弓，類似巨腳龍、鯨龍、特維爾切龍、圓頂龍。此開孔的腹緣呈菱形且輪廓分明。後部背椎的側凹位移至椎體更高處，此變化也可在其他基礎大鼻龍類觀察到。這些側凹前寬後窄形成銳角。歐羅巴龍的神經棘垂直豎立，是個在腕龍或其他更進階大鼻龍類中所沒有的基礎特徵。DFMMh/FV 100保存了唯一已知完整的薦椎系列，但已於2003年的大火中燒毀。所有五節薦椎（較基礎新蜥腳類的典型數目）都與薦骨癒合在一起。第三和第四節薦椎等同原本的薦骨，是所有恐龍的共通特徵。第二薦椎是從基礎蜥腳形亞目開始加入的祖先型薦骨，牠們都有三節薦骨，除了板龍。第五薦椎癒合於原生對列之後，稱為尾薦，從尾部移至骨盆，存在於利奧尼拉龍周邊物種。第一薦椎與髂骨相連，但不與其他薦椎接觸，是為背薦，使所有新蜥腳類都可觀察到薦椎數目達到五個。背薦的癒合程度可用來確認蜥腳類薦椎數目的演化過程：最初原生的一對加上一個背椎（三個），然後加入一個尾椎（變四個），最後多加一個背椎（變五個）。
Title: 歐羅巴龍屬 (Europasaurus)
Section: 描述
Subsection: 皮膚

在大鼻龍類中，已知只有黑斯廷龍、特維爾切龍、薩爾塔龍保存了化石化的皮膚印痕。特維爾切龍和黑斯塔龍可能與歐羅巴龍近緣，且所有蜥腳類皮膚特徵都很類似。黑斯廷龍是第一個已知保存皮膚印痕的恐龍，在肘關節周圍的部分手臂保存了表皮。真皮印痕在特維爾切龍材料中分布更廣泛，所知來自前肢、肩胛、身軀，沒有代表裝甲的骨板或結節，但有數種類型的鱗片。特維爾切龍的皮膚種類整體上更類似梁龍科和黑斯廷龍，而比較不像奧卡馬韋渥發現的泰坦巨龍類胚胎。由於這些基礎大鼻龍類保存下來的結節形狀及關節與其他也有保存皮膚的物種相似，包括秀麗雷龍、梁龍科未定物種，因此推測這種皮膚結構可能普遍存在於所有新蜥腳類中。
Title: 歐羅巴龍屬 (Europasaurus)
Section: 分類
Subsection: 分類為基礎大鼻龍類

起初命名時歐羅巴龍被認為屬於大鼻龍類，但沒有落在腕龍科或巨龍形類的範圍內。這代表著歐羅巴龍的侏儒化是演化的產物，而非該類群的特徵。包含進歐羅巴龍的系統發生學分析採納了三份研究數據：威爾森（2002）、阿普撤奇（1998）、阿普撤奇等人（2004）。所有分析都得出相似的結果，其中歐羅巴龍比原頂龍還要衍化，但被排除於腕龍科和巨龍形類之外。山德等人（2006）偏好的結果如下左邊演化樹所示：在卡巴利多和山德（2013）描述歐羅巴龍脊椎的論文中進行了另一項系統發生學分析，結果如上右邊演化樹所示。支序範圍擴張到包含進更多蜥腳類物種，如巧龍、雪松龍、塔普亞龍。根據泰勒（2009），腕龍屬也被拆分為真正的腕龍（高胸腕龍）和長頸巨龍（布氏腕龍）。依照這個更廣泛的更新版本，歐羅巴龍被發現落在與之前相似的位置，即離具龍形類較接近，而離圓頂龍較遠的基礎圓頂龍形類。但盤足龍、特維爾切龍、塔斯塔維斯龍和加爾瓦龍都位於歐羅巴龍和腕龍科之間的位置。
Title: 歐羅巴龍屬 (Europasaurus)
Section: 分類
Subsection: 分類為腕龍科

狄米克（2012）的巨龍形類系統發生學分析認為歐羅巴龍屬於腕龍科，而不是比最早期腕龍科還基礎的物種。研究將腕龍科定義修正為目前所知最擬真的版本，雖然仍有數種潛在腕龍科後來被確認屬於更進階的多孔椎龍類（帕拉克西龍、波塞東龍、橋灣龍）。但狄米克也只暫時將歐羅巴龍列在確定的腕龍科。就算系統發生分析對歐羅巴龍位置提供了有力支持，牠作為少數有發現頭骨的大鼻龍類，卻缺乏數個腕龍科應有的共有衍徵，例如尾椎方面。左下為狄米克（2012）的系統發生演化樹：後續的巨龍形類分析認同狄米克（2012）的歐羅巴龍分類。牠與腕龍、法國的溝椎龍（現在命名成蝰神龍）一同於腕龍科最基礎的位置構成多分支，下一階較進階的分支是葡萄牙巨龍，而長頸巨龍、阿比杜斯龍、雪松龍、毒癮龍構成腕龍科一個最進階的演化支。歐羅巴龍的扭曲型牙齒被發現是腕龍科的獨有特徵之一，這意味著可能透過這項可靠的依據而將一些只有單獨牙齒的蜥腳類物種歸類進腕龍科。狄米克等人（2016）以2012年的分析作為基礎，進行了進一步的系統發育分析，得出歐羅巴龍在腕龍科中與之前幾乎一樣的位置，但索諾拉龍與長頸巨龍構成一個演化支，而葡萄牙巨龍則被移到與阿比杜斯龍、雪松龍一同構成的多分支。支序圖其餘部分與2012年相同，然而腕龍被放進更進階的腕龍科多分支中。曼尼翁等人（2017）另一版本的系統發育分析得出與狄米克（2012）和狄米克等人（2016）相似的結果。歐羅巴龍是最基礎的腕龍科，法國溝椎龍／蝰神龍是第二基礎的腕龍科。腕龍被排除於其他所有腕龍科（長頸巨龍、阿比杜斯龍、索諾拉龍、雪松龍、毒癮龍）構成的多分支之外。羅約托雷斯等人（2017）得出腕龍科中更複雜的親緣關係。除了歐羅巴龍作為最基礎的物種，腕龍科底下還區分成兩個次演化支，一個包含長頸巨龍、索諾拉龍、葡萄牙巨龍，另一個包含其餘所有腕龍科以及塔斯塔維斯龍。根據對腕龍科的定義，第二個演化支被稱為勞亞龍形類。腕龍與這兩個次演化支一同形成多分支。羅約托雷斯等人（2017）的演化樹如右上方所示。
Title: 歐羅巴龍屬 (Europasaurus)
Section: 古生物學
Subsection: 發育

根據對數個歐羅巴龍標本的組織學分析研究顯示，牠並不是其他已知物種（如圓頂龍）的幼年體，而是一個獨特的侏儒化物種。透過這方面的分析顯示出，最年輕、體型最小（僅長1.75公尺）的DFMMh/FV 009標本缺乏成長中的跡象，如發育痕跡或年輪組織。這些組織是表明快速生長的證據，因此該標本可能是個年輕的幼體。稍大一點長2公尺的DFMMh/FV 291.9標本顯示出大量年輪組織，但缺乏發育痕跡，因此可能也是個幼體。第三小的DFMMh/FV 001標本身長3.5公尺，存在發育跡象（尤其是環狀），推測可能是個亞成體。再大一些的DFMMh/FV 495標本身長3.7公尺，呈現出成熟的骨單位以及環狀痕跡。受檢驗第二大型的DFMMh/FV 153標本身長4.2公尺，同樣顯示出發育痕跡，但頻率更高。單一個部分股骨標本DFMMh/FV 415是已知最大型的歐羅巴龍個體，身長6.2公尺；不像其他標本，這個標本呈現出成長停滯線，代表牠死時已經達到完全成長的體型。骨骼內部亦呈現部分層狀痕跡，代表最近已停止發育。這些生長因子的組合證明，在增長率大幅降低的情況下，歐羅巴龍發育出如此小的體型，相較於其他大型物種（如圓頂龍）的體型增長速率更慢。此種趨緩的增長率與蜥腳類和獸腳類普遍趨勢相違背，正常情況的後者會隨增長率的提高而達到更大的體型。某些歐羅巴龍的近親，如腕龍、波塞東龍是已知最巨型的恐龍代表。馬曼等人（2014）認為歐羅巴龍的小體型和減緩增長率是種稚態的展現，意即成體仍保留了幼體的特徵，例如體型。
Title: 歐羅巴龍屬 (Europasaurus)
Section: 古生物學
Subsection: 侏儒化

有一種理論認為，當歐羅巴龍的祖先遷徙至當時存在的島嶼後，體型便發生了迅速縮小，因為相當於現在德國北部附近當時存在的島嶼，面積最大不超過20萬平方公里，環境負載力可能無法支撐大型蜥腳類群落。另一種說法是，大鼻龍類的體型也可能隨著遷徙至越來越小的島嶼而逐漸變小，直到最後達到歐羅巴龍的體型。過去對於島嶼侏儒化恐龍的研究主要關注於羅馬尼亞馬斯垂克階的哈提格島，是侏儒泰坦巨龍類馬扎爾龍和侏儒鴨嘴龍類沼澤龍的棲息地。沼澤龍的了解來自一隻小型成體，而馬扎爾龍的標本雖然非常小型，卻也是來自成體甚至是年老個體。達契亞馬扎爾龍成體體型接近歐羅巴龍，但後者最大個體的股骨長於前者，而匈牙利馬扎爾龍則明顯大於前兩者。歐羅巴龍的侏儒化代表著在進階蜥腳形亞目中唯一已知的快速體重顯著下降，因為其他物種的普遍趨勢都是整體體型的增長。
Title: 歐羅巴龍屬 (Europasaurus)
Section: 古生態學
Subsection: 環境與共棲物種

德國的朗根堡點，年代橫跨早牛津階到晚啟莫里階，展現出侏羅紀晚期島嶼生態系統的動植物多樣性。啟莫里階時的當地本來是一片海洋，為於萊尼施（Rhenisch）、波西米亞（Bohemian）、倫敦－布拉班特（London-Brabant）地塊之間。這不代表物種都是海洋生物，動植物可能從距離很近的周圍島嶼漂過來沉積。沉積物顯示偶爾會有淡水或半鹹水流入，保存下來的化石也證明這點。採石場的石灰岩層產出大量海洋雙殼綱、棘皮動物、微生物化石，但發現的很多動植物則是陸生的。雖然朗根堡保存了很多海洋生物，牠們卻不太可能常態與歐羅巴龍共存。至少有三個以上的烏龜物種，包含近龜、地中海龜和至多兩種未命名。輻鰭魚相當豐富，如鱗齒魚、Macromesodon、Proscinetes、Coelodus、Macrosemius、Notagogus、Histionotus、Ionoscopus、Ainia、Caturus、蜥目魚、巨鱵嘴魚、Thrissops。還有至少五種形態獨特的弓鮫目、板鰓亞綱的Palaeoscyllium、古棘鯊、星齒魟。兩種海生鱷形類鬥蜥鱷和狹蜥鱷，可能以魚類和海龜為食。亦有發現兩棲型的稜角鱗鱷。陸地方面的化石中，毬果和樹枝可被鑑定為南洋杉科的短葉杉屬。沉積的動物種類繁多，包括大量歐羅巴龍個體骨骼。朗根堡採石場發現了至少450塊歐羅巴龍骨骼，其中1／3帶有齒痕。這些齒痕的尺寸及形狀與魚類、鱷類、其他食腐動物的牙齒非常匹配，但沒有一個確認是屬於獸腳類的。大量個體的存在表明，一群歐羅巴龍在穿越潮汐帶時被淹死。雖然目前發現主要的大型動物殘骸都是歐羅巴龍，也有一些來自梁龍類、劍龍類、許多種獸腳類的殘骸。三節梁龍類的頸椎有保存下來，從尺寸來判斷很可能也是個侏儒化物種。劍龍類和許多種獸腳類僅有牙齒保存，除此之外還有少數骨骼可能屬於角鼻龍科。單獨的牙齒顯示出當地存在著至少四種不同的獸腳類，包括斑龍科蠻龍未命名種、另一種斑龍科、異特龍科和角鼻龍類未定種，甚至還有已知最古老的伶盜龍亞科牙齒。除了恐龍以外，朗根堡採石場還保存許多小體型的陸生脊椎動物，如翼龍類準噶爾翼龍科保存良好的立體骨骼、鳥掌翼龍類和梳頜翼龍科的單獨遺骸；一種Paramacellodidae科蜥蜴；一種野獸鱷近親的部分骨骼及頭骨，現在命名成諾曲奇鱷；磔齒獸科化石亦有保存，還有一種柱齒獸類、一種始俊獸科、一種多瘤齒獸目。
Title: 歐羅巴龍屬 (Europasaurus)
Section: 古生態學
Subsection: 滅絕

朗根堡採石場保存的恐龍腳印可能揭露了歐羅巴龍以及當地其他島嶼侏儒化物種的潛在滅絕原因。足跡位於歐羅巴龍化石沉積位置上方高約5公尺處，顯示在那個沉積時間之後過了至少3萬5000年後，發生了海平面下降並使動物相交流。與歐羅巴龍共存的島嶼原生獸腳類身長約4公尺，但透過陸橋形成而從大陸入侵過來的獸腳類足跡長達54公分，若重建為異特龍類則身長可能介於7至8公尺。足跡的研究人員指出，這些大型獸腳類很可能是造成島嶼特化侏儒物種滅絕的主因，而足跡位在的岩床（朗根堡第92號岩床）很可能是歐羅巴龍最後滅絕的時間點。
Title: 歐羅巴龍屬 (Europasaurus)
Section: 延伸閱讀

Hall, B.K.; Hallgrímsson, B. Strickberger's Evolution. Jones & Bartlett Publishers. 2011: 446  [2021-08-30]. ISBN 978-1-4496-4722-3. （原始内容存档于2022-04-16）. Brusatte, S.L. Dinosaur Paleobiology. John Wiley & Sons. 2012: 210  [2021-08-30]. ISBN 978-0-470-65658-7. （原始内容存档于2021-10-04）. Bolecsek, C.; Wings, O. Europasaurus holgeri – the dwarfed dinosaur from the Late Jurassic of Germany. 2013: 46–47. ISBN 978-84-695-8567-2.  Organ, C.L.; Brusatte, S.L.; Stein, K. Sauropod dinosaurs evolved moderately sized genomes unrelated to body size. Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences. 2009, 276 (1677): 4303–4308. ISSN 0962-8452. PMC 2817110 . PMID 19793755. doi:10.1098/rspb.2009.1343. Filippini, F.S.; Otero, A.; Gasparini, Z. The phylogenetic relevance of the sacrum among macronarian sauropods: insights from a pelvis from the Upper Cretaceous of Patagonia, Argentina. Alcheringa. 2016, 41: 69–78. ISSN 0311-5518. S2CID 131785420. doi:10.1080/03115518.2016.1180806.
Title: 小林姬鼠 (Wood mouse)
Section: abstract

小林姬鼠（学名：Apodemus sylvaticus）为鼠科姬鼠属的动物，广泛分布于欧洲和北非等地区，一般生活于林灌、田野。该物种的模式产地在瑞典乌普萨拉。之前曾认为本种在中国大陆西藏、新疆等地也有分布，但进一步研究认为小林姬鼠北疆亚种（Apodemus sylvaticus tscherga）和小林姬鼠南疆亚种（Apodemus sylvaticus nangkiangensis）都是乌拉尔姬鼠（Apodemus uralensis）的同物异名，小林姬鼠普兰亚种（Apodemus sylvaticus bushenhensis）是喜马拉雅姬鼠（Apodemus pallipes）的同物异名。小林姬鼠在中国没有分布。2021年发布的《中国兽类名录（2021版）》中已无本种记录。
Title: 小林姬鼠 (Wood mouse)
Section: 原认定中国境内的亚种

小林姬鼠普兰亚种（学名：Apodemus sylvaticus bushenhensis），Zheng于1979年命名。在中国大陆，分布于西藏等地。该物种的模式产地在西藏普兰县。小林姬鼠南疆亚种（学名：Apodemus sylvaticus nangkiangensis），Wang于1964年命名。在中国大陆，分布于新疆（南部）等地。该物种的模式产地在新疆阿克苏。小林姬鼠北疆亚种（学名：Apodemus sylvaticus tscherga），Kastschenko于1899年命名。在中国大陆，分布于新疆（北部）等地。该物种的模式产地在西伯利亚阿尔泰。
Title: 欧白芷 (Angelica archangelica)
Section: abstract

欧白芷（学名：Angelica archangelica）是伞形科当归属的一种二年生草木植物，可作为药草。欧白芷原产于俄罗斯、芬兰、瑞典、挪威、丹麦、格陵兰、法罗群岛、冰岛等地。在法国、罗马尼亚、匈牙利、保加利亚、波兰、德国等地有商业化种植。
Title: 白冷杉 (Abies concolor)
Section: abstract

白冷杉（學名：Abies concolor）是冷杉屬的一種植物，原產於北美洲西部的內華達山脈、洛磯山脈與亞利桑那州、新墨西哥州與墨西哥北部山區，生長於海拔900至3400公尺處。本種最早是由美國博物學家奧古斯塔·芬德勒在1846年至1847年到新墨西哥聖塔菲地區探險時採集。白冷杉一般可長至25—60公尺，胸徑2.7公尺，有紀錄最高的白冷杉是在內華達山脈西側發現，高78.8公尺。本種可下分A. concolor var. concolor與A. concolor var. lowiana兩個變種，前者分布於洛磯山脈海拔1700—3400公尺處，高25—35公尺；後者則分布於內華達山脈海拔900—2300公尺處，高40—60公尺。本種樹可存活超過300年。白冷杉（特別是針葉為藍綠色的亞種A. concolor var. concolor）常在公園與花園中被用作裝飾樹種，也被用作聖誕樹。
Title: 黃褐森鶇 (Wood thrush)
Section: abstract

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Title: 藍岩鬣蜥 (Blue iguana)
Section: abstract

藍岩鬣蜥（學名：Cyclura lewisi）是大開曼特有的一種瀕危蜥蜴。牠們以往被列為古巴鬣蜥的亞種，後來於2004年因其遺傳基因的差異而被重新分類為獨立物種。藍岩鬣蜥是最長壽的蜥蜴之一，可以生存達69歲。藍岩鬣蜥棲息於乾旱森林或近岸的岩石及遼闊地區，雌蜥會於6月至7月期間在沙上挖穴生蛋。到了9月可能會生第二窩。藍岩鬣蜥是草食性的，主要吃植物、果實及花朵。牠們呈黃褐色至灰色，而雄蜥在繁殖季節則披上一層藍色。牠們體型龐大，體重驚人，由頸底至尾巴端的背冠上均有短棘。藍岩鬣蜥的化石紀錄顯示牠們於歐洲殖民時代前廣泛分佈，但到了2003年野外卻只餘下少於15隻，於21世紀初普遍人更相信牠們將面臨滅絕。牠們的衰落主因是被野放的寵物（貓和狗）掠食及棲息地的失去。藍岩鬣蜥從1996年至2004年間均被均被世界自然保護聯盟列為極危物種，但成功的圈養繁殖令牠們的種群的數目得以趨向穩定，免除滅絕的危機。目前至少有5個非政府組織與開曼群島有關當局通力合作以確保此物種的存活。
Title: 藍岩鬣蜥 (Blue iguana)
Section: 分類

藍岩鬣蜥是大開曼的特有種。屬名是古希臘文的「圓尾」，意指其尾巴的厚環。 其種小名是由首次描述的查普曼·格蘭為紀念發現者伯納德·C·劉易斯而來。 其近親是古巴鬣蜥及突棱圓鱗鬣蜥，三者都是從300萬年前的共同祖先分化出來。 牠們的遺傳多樣性很低，但卻不像其他岩鬣蜥般缺乏生命力。 其中一個理論指牠們是從單一的雌性古巴鬣蜥演化而來。 牠們與小開曼及開曼布拉克的開曼鬣蜥不同。於1938年，時任牙買加學院主任一職的自然學家伯納德·C·劉易斯跟隨牛津大學到開曼群島進行生物探測研究。 他成功獲得了兩隻藍岩鬣蜥，一雄一雌，並將其送至大英博物館的自然史部門進行研究。查普曼·格蘭於1940年正式描述了牠們並命名為Cyclura macleayi lewisi。 於1977年，藍岩鬣蜥曾被分類為古巴鬣蜥的亞種， 後來於2004年確認了牠們的獨特性而成為獨立的物種。
Title: 藍岩鬣蜥 (Blue iguana)
Section: 特徵

藍岩鬣蜥是大開曼上最大的陸生動物，全長達2米及重14公斤。 牠們的體長51-76厘米，尾巴與體長相若。 牠們的趾是互相緊扣，有利於挖穴及攀樹。 雖然牠們並非棲於樹上的，但有時也會攀樹達5米或以上。 雄蜥較雌蜥大三分之一。 成年雄蜥的皮膚呈深灰色至藍綠色，雌蜥則呈橄欖綠至淡藍色。 幼蜥呈深褐色或綠色，有一些較深的斑紋。 初出生幼蜥的背上，由頸部至臀部的冠上有八道深色的山形斑紋。 這種斑紋隨幼蜥1歲大後逐漸消退，變成灰色及奶白色，最終退成藍色。 成年藍岩鬣蜥一般呈深灰色，配合周邊喀斯特地形的岩石顏色。 當牠們保護地盤發出警示時就會轉變為藍色。 雄蜥的藍色較為明顯。 牠們的腳呈黑色，與身體顏色形成對比。 雄蜥大腿上有結節可以釋放費洛蒙。 雌蜥沒有這些結節，背冠也沒有這麼明顯，故牠們是兩性異形的。
Title: 藍岩鬣蜥 (Blue iguana)
Section: 特徵
Subsection: 眼睛及視覺

藍岩鬣蜥的眼睛有金色的瞳孔及紅色的鞏膜。 牠們有極好的視覺，可以偵測遠程的形狀及運動。 由於牠們只有少量的視桿細胞，在昏暗環境下的視覺很差。牠們有雙重的錐狀細胞，對顏色非常敏感，甚至可以看見紫外線。 這種能力對於牠們晒太陽以吸收紫外線來生產維他命D非常重要。藍岩鬣蜥的頭頂上有一個光敏的器官，稱為顱頂眼。 這隻眼只有基本的視網膜及晶體，故不能生成影像。 它只會對光暗敏感，可以用來偵測運動。
Title: 藍岩鬣蜥 (Blue iguana)
Section: 分佈及棲息地

藍岩鬣蜥只分佈在大開曼。與其他同區的岩鬣蜥屬比較，藍岩鬣蜥應該也曾有群落棲息在海岸，但被人類殖民及建築道路所軀逐而消失。 牠們現只分佈在叢林、森林、農地等。 牠們可能是因食物及土壤而被吸引到農地附近，但卻因而與人類及野生寵物有所接觸。 雌蜥一般會走到海岸邊生蛋。雌性藍岩鬣蜥的地盤約有2400平方米大，雄蜥的地盤平均大5700平方米。 雄蜥與雌蜥的地盤可以重疊，所以每一公頃約有4-5隻鬣蜥。藍岩鬣蜥棲息在岩洞及樹穴，成年主要是地盤性的。 幼蜥傾向棲於樹上。 雛蜥會獵食當地的古巴游蛇。 成年沒有天敵，但卻受野狗的威脅。 3-4歲大就已經達至性成熟。
Title: 藍岩鬣蜥 (Blue iguana)
Section: 食性及壽命

藍岩鬣蜥主要是草食性的，吃多達45種植物的葉子、花朵及果實。 牠們有時也會吃昆蟲幼蟲、蟹、蛞蝓、死鳥及真菌。 牠們在渗透調節上有一種問題：因為所吃的植物有較高含量的鉀，但平均養份卻較少，牠們要吃很大的份量才能達到代謝的需要。 由於牠們不能製造濃度高於體液的尿素，故會在鹽腺排出氮化的尿酸。 所以牠們兩側的鼻腺可以補助來排出體內多餘的鉀及氯化鈉。野外藍岩鬣蜥的壽命不詳，但估計也有幾十歲。於1950年在大開曼捕捉到的一隻標本，就被送到美國，最後於2004年才死亡。 估計這隻標本於被捕捉時就已有15歲，故牠的壽命達69歲，是世界最長壽的蜥蜴。 飼養下的開曼鬣蜥就有33歲的壽命。
Title: 藍岩鬣蜥 (Blue iguana)
Section: 繁殖

藍岩鬣蜥於5月至6月間繁殖。 雄蜥首先將不斷顫動頭部，接著會圍在雌蜥背後，再攬著雌蜥的頸部交配。 雄蜥會壓制著雌蜥，限制其尾巴的動作，方便交配。 交配一般需時30-90秒，一天很少會交配多於1-2次。 雌蜥會於6月或7月在有陽光的地上生蛋，每次生1-21隻蛋。 雌蜥會先選擇幾個地點才會生蛋。 生蛋的巢穴約長0.41-1.5米長，末端較大可讓雌蜥轉彎。 巢內的溫度保持在35℃，孵化期為65-90天。 藍岩鬣蜥的蛋是所有蜥蜴中最大的。藍岩鬣蜥約於3個月大就會保護自己的地盤。 不論任何年齡的雌蜥都會棲息在重疊及約大2400平方米的地盤，雄蜥的地盤會較大，隨著年歲增長，重疊度亦會增加。
Title: 藍岩鬣蜥 (Blue iguana)
Section: 保育狀況
Subsection: 瀕危狀況

藍岩鬣蜥從1996至2004年間均被世界自然保護聯盟列為極危物種，表示其距離滅絕只有一步之遙。 群落只限制在大開曼的東部，於1998年就衰落至極為危險的情況，只餘下3隻。 牠們的分佈地於過往25年就縮減得很厲害，很多位點都已經沒有牠們的蹤跡。 於2003年就發現牠們的數量只有5-15隻。2005年前就認為牠們的野生群落已經滅絕。 曾被認為是地球上最瀕危的物種之一。 於2008年，有6隻藍岩鬣蜥被殺，令牠們的情況更為衰落。藍岩鬣蜥的草食性可以幫助在大開曼內傳播種子。 研究發現經過藍岩鬣蜥消化道的種子發芽較快。 牠們亦可以將種子帶到新的地區，可以幫助平衡惡劣環境的氣候及植物生長。令藍岩鬣蜥起死回生的主要原因並非來自野外群落的復原，而是持續的野放活動。自2005年從伊麗莎白二世植物園（Queen Elizabeth II Botanic Park）及薩利納保護區（Salina Reserve）釋放藍岩鬣蜥到野外後，藍岩鬣蜥便發展出一個約有125隻的群落。 伊麗莎白二世植物園的群落是自2001年起就已經開始培育，而薩利納保護區的則是自2006年從3隻蛋孵化後開始培育。 2007年亦有一次大規模的放生行動，令野外的藍岩鬣蜥數目增加至299隻。在2012年尾，由復育計劃統計得的藍岩鬣蜥野外群落數目約為750頭，令牠們首次離開死門關一小步，而IUCN亦將牠們的保育現狀由極危降至瀕危級別。
Title: 藍岩鬣蜥 (Blue iguana)
Section: 保育狀況
Subsection: 衰落原因

棲息地的破壞是藍岩鬣蜥面臨滅絕的主因。牠們的棲息地被清除作為農地、公路及地產項目發展。 另外，傳統的農地變更成畜牧的草場也影響藍岩鬣蜥的次級棲息地。大家鼠、野貓及流浪犬會掠食及傷害藍岩鬣蜥，令野生群落的生存倍感壓力。路殺亦是另一增加死亡率的原因。雖然當地有法律保護，但仍舊會有獵殺藍岩鬣蜥的情況。美洲鬣蜥成功由洪都拉斯引入到大開曼，成為了入侵物種，數量遠遠超過藍岩鬣蜥。 雖然這並沒有對藍岩鬣蜥帶來直接的影響，但美洲鬣蜥的出現卻減低了公眾對藍岩鬣蜥的關注。 公眾會被大量的美洲鬣蜥誤導，以為藍岩鬣蜥並非如報告般瀕危。藍岩鬣蜥經常會被售賣給旅客作為寵物。1999年，世界自然基金會就指英國政府超過20年忽視海外領地的自然保育。很多物種因而滅絕。英屬加勒比群島在生物多樣性方面非常豐富，有很多特有的瀕危物種，但當地卻沒有實施及執行《瀕危野生動植物種國際貿易公約》。
Title: 藍岩鬣蜥 (Blue iguana)
Section: 保育狀況
Subsection: 保育計劃

美國動物園暨水族館協會（American Zoo and Aquarium Association）自1990年起就已經將藍岩鬣蜥列為最高級的保育對象。 他們首個計劃就是希望培育藍岩鬣蜥。 計劃初期就已經要面對捕獲回來的藍岩鬣蜥並非純種的問題。 經過5年的研究，終於成功發展了兩個培育的群落，讓群落互相繁殖來改善遺傳多樣性。 另外，在美國本土的25個動物園也有培育藍岩鬣蜥的計劃。 例如印第安納波利斯動物園（Indianapolis Zoo）自2000年起就兩次成功培育藍岩鬣蜥。2006年首次有幼蜥被放生到野外。 每一隻放生的藍岩鬣蜥頸上都帶有識別帶，並植入了晶片，其獨有的頭部鱗片亦有紀錄。私人的培育亦有進行。 由於只有非常少量的純種，私人培育的多為與開曼鬣蜥及古巴鬣蜥的混種，這可以減低寵物市場對藍岩鬣蜥的需求。