shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 大麻 (Cannabis sativa)
Section: 全球大麻合法化現狀
Subsection: 中華民國

中華民國的主管單位目前不打算開放THC的醫療用途，但是主要作為藥用的大麻成分CBD（大麻二酚）在臺灣並非管制藥品，是以藥品處理，因此有需要使用的病患可在申請後合法進口。醫藥及科學上需用之大麻與其製品，另以《管制藥品管理條例》與《管制藥品管理條例施行細則》之內容為準。大麻目前是《毒品危害防制條例》第2條的二級毒品。中華民國司法部釋字第790號解釋，認為栽種大麻罪的法定刑一律處以五年以上有期徒刑，無論犯罪情節輕重，不符罪刑相當原則及比例原則，違憲。持有第二級毒品者：1.處2年以下有期徒刑、拘役或新臺幣 20萬元以下罰金。2.持有第二級毒品純質淨重 20公克以上者，處6月以上 5年以下有期徒刑，得併科新臺幣 70萬元以下罰金。3.持有二級毒品處2年以下有期徒刑、拘役或新台幣 3萬元以下之罰金；若持有二級毒品純質淨重20 公克以上，處6個月以上 5年以下有期徒刑，得併科新台幣 70萬元以下罰金。3.為在短期內讓當事人脫離大麻控制，檢察官有權下達勒戒處分，令吸大麻者及吸毒者進入勒戒機構，和坐牢類似會被限制人身自由。若為初犯或上次犯罪已超過 5年，於偵查階段可委任律師撰寫戒癮治療狀，向檢察官求情在外戒癮治療，其與勒戒不同之處為戒癮治療只需定期報到，不會喪失人身自由，而勒戒則須進入勒戒所最長 2個月時間進行戒癮。若已進入法院審理階段，則可委任毒品專業律師向法官爭取緩刑。4.製造、運輸、販賣第二級毒品者，處無期徒刑或 10年以上有期徒刑，得併科新臺幣 1500萬元以下罰金。5. 轉讓第2級毒品者，處6月以上5年以下有期徒刑，得併科新臺幣 70萬元以下罰金。台灣毒物學學會（Toxicology Society of Taiwan）於其網站上發布《大麻使用資訊聲明》，釐清CBD與THC對人體的影響，表達不贊成開放大麻的立場。
Title: 大麻 (Cannabis sativa)
Section: 宗教、靈學應用

大麻有在宗教、靈學的悠久應用歷史。特別是在印度和尼泊爾，幾個世紀以來直至現在為遊蕩的聖人們（sadhu）使用。在使用大麻方面更有名的是牙買加的拉斯塔法里运动（Rastafari movement）。古代印度吸食大麻，以印度教的濕婆信眾最為崇拜，苦行僧會透過吸食大麻跟神進行溝通，且當時的醫生會用大麻當作藥方來治療瘧疾等疾病。
Title: 光果甘草 (Liquorice)
Section: abstract

光果甘草（学名：Glycyrrhiza glabra），又名洋甘草，多年生豆科甘草属植物，原產於西亞和南歐，散見於全歐與地中海週邊。儘管風味類似，但與茴芹，八角或茴香無植物學上的聯繫。被用作糖果和煙草的調味劑，尤見於部份歐洲和西亞國家。在中国，分布于新疆的西北部、准噶尔盆地、塔里木盆地和吐鲁番盆地、甘肃河西走廊西部。甘草萃取物用於草藥醫學和传统医学。過量攝取甘草——以甘草成份甘草酸為例，超過 2 毫克/千克每日——可能會導致不良反應，如低鉀血症、高血壓、虛弱和死亡。
Title: 匠人 (Homo ergaster)
Section: abstract

匠人（学名：Homo ergaster，来自希腊文ἔργον，意为“工作”）是属于人科的已经滅絕的物种，生存於180-130萬年前的東非及南部非洲，处于上新世末期到更新世初期。目前对于匠人的分类、祖先以及后裔尚存争论，但很多人认为，他很可能是晚期人科物种（诸如海德堡人、尼安德特人和智人）的直接祖先。他与直立人间的关系也有许多争议。直立人被认为是匠人在亚洲的后裔。也有观点认为他与直立人可以归为同一物种。匠人是人属的早期物种之一，可能是能人的后裔，或者和能人享有共同的祖先。
Title: 匠人 (Homo ergaster)
Section: 歷史
Subsection: 发现

南非古生物学家约翰·塔尔博特·鲁宾逊（John T. Robinson）于1949年在南非斯瓦特克朗（Swartkrans）发现了一新的人科动物的下颌骨，并将其命名为开普远人（Telanthropus capensis），但目前已证实该化石属于匠人。1975年在肯尼亚鲁道夫湖（Lake Rudolf，现已改名为图尔卡纳湖），柯林·葛洛福斯（Colin Groves）和弗罗茨瓦夫·马扎克（Vratislav Mazak）发现了一具下颌骨，并将其命名为匠人。此化石代号为KNM ER 992，也是匠人的模式标本。最完整的匠人骨骼是於1984年在肯雅的圖爾卡納湖發現的，这也是迄今为止发掘出的最完整的已灭绝人科物种化石。古人類學家理查·李基、卡莫亞·基穆（Kamoya Kimeu）及阿蘭·沃克發掘出這個160萬年前的標本，編號為KNM-WT 15000，并为它起了个昵稱“图尔卡纳男孩”。
Title: 匠人 (Homo ergaster)
Section: 歷史
Subsection: 分类

在古生物学界，对于直立人与匠人的关系仍旧存有许多争论。有些人相信匠人是直立人在非洲的直接祖先，认为匠人从非洲迁移到亚洲，形成了一个不同的物种。也有很多人想要舍弃匠人这一名称，因为北京猿人（直立人）化石和“圖爾卡納少年”化石几乎没有分别。但另外也有很多人认为匠人确实是一个有效的分类单元。当然有时，匠人也会被归为直立人的亚种。有人提出可以通过恩斯特·麦尔的生物学物种定义来测试上述假说，即检验匠人和直立人的头盖骨标本在形态学上的区别的程度，再将其与地理分布类似或有进化亲缘关系的其他现存灵长类物种的群体进行比较。这样，如果直立人与匠人的区别比起一个物种（譬如说猕猴）间的区别更大，则可以说明他们是两个不同的物种。但很多人坚持这种方法在这里并不适用。这是因为如何选取现存物种来比较非常关键，但合适样本的选取却又相当困难。举例来说，由粒线体夏娃假说证实，所有现代人类的形态学差异相当地小，因而现代人类就不适合被选做对照物种。匠人與直立人的分別在於他較薄的頭顱骨骨頭，且沒有明顯的溝。而与海德堡人的分别在于更薄的骨头、更突出的面部以及更低的前额。衍生的特徵包括有減少了的兩性異形、較細小及正頜的面部、較細小的齒弓及較大的脑容量（早期标本約有700-900立方厘米，而晚期标本有900-1100立方厘米）。估計匠人站立時高1.9米。遺骸在坦桑尼亞、埃塞俄比亞、肯雅及南非都有發現。
Title: 匠人 (Homo ergaster)
Section: 歷史
Subsection: 分歧

能人通常被认为是人属的祖先，也是匠人的直接祖先，但在这点上目前也有分歧。能人与匠人一同存在了20万到30万年，这或许意味着他们来自一个共同的祖先。匠人对于后期人族的遗传学影响也无法确定。现今的遗传学研究基本证实了人类单地起源说，这也许意味着匠人是所有后期人族物种的祖先。
Title: 匠人 (Homo ergaster)
Section: 歷史
Subsection: 起源与灭绝

匠人在190万到180万年前从能人的后裔中分离出来，这一支迁移出非洲后，直立人几乎立即又从匠人的后裔中分开。匠人的早期后裔可能包括在格鲁吉亚被发现的格鲁及亚人。匠人在非洲保持了50万年的稳定，之后化石记录显示他于140万年前消失，关于他的消失现在还未找到明显的原因。
Title: 匠人 (Homo ergaster)
Section: 歷史
Subsection: 使用工具

相比直立人，匠人使用更为多样的和先进的石器。匠人很可能最先制造出奥杜威文化的工具，改进之后，又发展出了阿舍利文化的双面斧。由于直立人在阿舍利文化的技术创新之前20万年就从匠人中分离出来，因此他们没有机会使用阿舍利工具。
Title: 匠人 (Homo ergaster)
Section: 歷史
Subsection: 社会

匠人的两性异形比起人他的祖先南方古猿来说减少了大约20%，但与现代人类相比还大不少。据此推测，男性匠人间为争夺配偶而产生的竞争也随之减少，这使男性的身型减小，也使其社会更趋现代。不仅在身体上，在社会组织方面匠人也比前辈更接近现代人，他们的社会也已经和处于狩猎社会的现代人类很相似了。还有研究表示匠人是最先学会利用火的人科，但这点尚有争议。
Title: 匠人 (Homo ergaster)
Section: 歷史
Subsection: 语言使用

匠人很可能是最早发出人类声音的人科，尽管程度非常有限。根据对“圖爾卡納少年”的研究，他的颈椎远比之后的人类更窄，因此很长一段时间内人们都推测，或许是身体的限制使他们无法发生更复杂的声音。但在对30万年之前的格鲁及亚人进行研究后发现，他的颈椎与正常人类几乎没有区别。一种可能是“圖爾卡納少年”的脊柱曾生过某种疾病从而导致了颈椎的变窄。另外，也没有考古学证据表明匠人会进行象征性思维（如写作、艺术等）。但以进化得很好的大脑来猜测，他们有可能进行某种形式的语言或符号式交流。
Title: 匠人 (Homo ergaster)
Section: 歷史
Subsection: 著名化石

KNM ER 3733图尔卡纳男孩KNM ER 992
Title: 豇豆 (Cowpea)
Section: abstract

豇（jiāŋ）豆（學名：Vigna unguiculata）是一种豆科豇豆属的植物。豆莢稍肉質且柔軟，外觀呈長條狀圓柱形，長度大約30~50公分，直徑約0.6~1.0公分；內有種子多顆，種子長橢圓形或圓柱形或稍腎形，長 0.6~1.2 公分，黃白色、暗紅色或其他顏色。豇豆是最重要的食品豆科作物之一，涵蓋亞洲，非洲，歐洲南部，中美洲和南美洲等半乾旱熱帶地區。
Title: 豇豆 (Cowpea)
Section: 名称

又称豆角、长豆、赤豆、缸豆；臺灣閩南語俗稱菜豆仔（與學術名菜豆者不同屬），還有人稱呼它長豆、豆角、米豆等；山东俗称豆橛子。
Title: 豇豆 (Cowpea)
Section: 形态

一年生草本；其叶腋或顶部抽出花梗，先端着生单花2～5对，多数仅能结两荚，左右对生；黄色或紫色花，长条形荚，绿色、青灰或紫色等。
Title: 豇豆 (Cowpea)
Section: 分布

原產於非洲。現主要在舊大陸溫暖的地方栽培。
Title: 豇豆 (Cowpea)
Section: 亞種

豇豆有四個亞種，分別是：短豇豆（眉豆）Vigna unguiculata subsp. cylindrica非洲豇豆Vigna unguiculata subsp. dekindtiana長豇豆（豆角）Vigna unguiculata subsp. sesquipedalis黑眼豆Vigna unguiculata subsp. unguiculata
Title: 豇豆 (Cowpea)
Section: 用途

長豇豆（豆角）常用于制作酸豆角，干豆角等特色美食。
Title: 角雕 (Harpy eagle)
Section: abstract

角鵰（学名：Harpia harpyja），又名哈佩鵰或哈比鷹，是新熱帶界的一種鷹。牠們最初是由卡爾·林奈於1758年所描述，並命名為Vultur harpyja。後來被編入自立的角鵰屬中。角鵰的名字是與希臘神話的哈耳庇厄有關，哈耳庇厄是一種人面鷹身的怪物，負責將死人帶到哈底斯面前。牠們是美洲中最大隻及最強壯的猛禽，很多時都棲息在熱帶低地森林的上冠層。牠們也是世界上最大型的鷹之一，現存只有食猿鵰較牠們大。已滅絕的哈斯特鷹差不多比牠們大50%，同時具備了擁有所有現存成年鳥類中最強179公斤以上的腳爪握力。
Title: 角雕 (Harpy eagle)
Section: 特徵

角鵰的上身羽毛呈灰黑色，下身的則是白色。在胸部上至頸部有黑間。頭部呈淡灰色，有兩個冠。雄鵰及雌鵰外觀完全一樣。爪長達13厘米。雌性角鵰平均長108厘米，翼展闊200厘米，重6.5-9公斤。只有食猿鵰及虎頭海鵰有接近的身型，但角鵰的翼展較短。雄雕只重約3.8-5.4公斤。
Title: 角雕 (Harpy eagle)
Section: 生態

角鵰是肉食性鳥類，其獵物主要有棲於樹上的哺乳動物，如蜘蛛猴、吼猴、長鼻浣熊、食蟻獸、樹懶、豪豬、負鼠，牠們也會攻擊其他鳥類，如金剛鸚鵡；一些爬蟲類，如鬣蜥、雙領蜥屬和蛇。曾有過記錄一條寬度5公分的蛇被角鵰切碎吞下。偶而角鵰也獵捕更大的獵物，像是水豚、西猯和鹿。角鵰的爪極度強壯，可以壓住獵物，施加的壓力達4.1M帕斯卡。牠們也可以抓起超過其體重四分之三的物件。雖然體型巨大，但飛行時發出的聲響卻非常小，即使在獵物頭頂上掠過，也不容易被察覺。角鵰會在高樹上以樹枝築巢，很多時都會在南美洲最高的爪哇木棉上築巢。由於砍伐爪哇木棉在南美洲代表了惡運，所以幫助了保存牠們的棲息地。牠們每次會生兩隻蛋，蛋呈白色。角鵰的成長期為兩年，但要到了四五歲左右才完全成熟，有繁殖能力。當第一隻蛋孵化後，角鵰就會忽略第二隻蛋，第二顆蛋便不會孵化。雛鵰出生後6個月就會換羽，但父母仍會照顧牠多6-10個月。若對其巢造成騷擾或威脅牠們的雛鵰，牠們會變得很攻擊性。
Title: 角雕 (Harpy eagle)
Section: 保育狀況

角鵰受到砍伐及獵殺所威脅，在大部份地方，都只能短暫的見到牠們。如在巴西，牠們已從大西洋森林中消失，只有在偏遠的亞馬遜盆地出沒。世界自然保護聯盟將角鵰列為近危，而《瀕危野生動植物種國際貿易公約》則指牠們已接近滅絕的邊緣。游隼基金會（The Peregrine Fund）指牠們是依賴保護的物種，需要飼養放生及保護棲息地等保育工作。
Title: 角雕 (Harpy eagle)
Section: 文化

角鵰是巴拿馬的國鳥，也被用來放在巴拿馬國徽中。
Title: 南露脊鯨 (Southern right whale)
Section: abstract

南露脊鯨（學名：Eubalaena australis），又名黑露脊鯨，為真露脊鯨屬（已知有3種）的其中一種，目前估計大約有10,000隻南露脊鯨生活在南半球的溫寒帶海域。
Title: 南露脊鯨 (Southern right whale)
Section: 分類

南露脊鯨是由德穆蘭（Desmoulins）於1822年所描述，後來在1864年格雷將南露脊鯨分類為露脊鯨屬。之前的分類是將南露脊鯨視為北大西洋露脊鯨（E. glacialis）的亞種，而現在則認為是兩種不同的種類。而且也許有一天，南露脊鯨會再被重新分類到原本的屬，因為生物學家發現3種露脊鯨之間的差異比弓頭鯨（露脊鯨屬的唯一一個種）與3種露脊鯨之間的差異還要大。因此在未來有可能會把這4種鯨魚放在同一個屬。南露脊鯨的異名有B. antarctica、B. antipodarum與E. temminckii這幾種。雖然目前把露脊鯨分成3個種，但是在歷史上專家們並沒有把這3個不同的露脊鯨族群分成3個種。在捕鯨業發達的時期是把牠們當成同一種露脊鯨。後來形態學顯示北部與南部的露脊鯨在頭部外形上有所差異，這個證據顯示至少有2個不同的種，一種只能在南半球發現，而另一種則在北半球發現。而且目前並未發現任何露脊鯨族群會穿過溫暖的赤道海域，與其他族群接觸或繁殖，因為露脊鯨擁有厚重的鯨脂肪讓牠們無法在赤道海域將體熱散發出去。近年來基因研究提供了明顯的證據，顯示北半球的露脊鯨與南露脊鯨在300萬年至1200萬年內沒有雜交過，證明南露脊鯨的確是一個獨立的種。然後更令人驚奇的發現是：北大西洋露脊鯨與北太平洋露脊鯨確實也是不同的種，事實上比起北大西洋露脊鯨，北太平洋露脊鯨更接近南露脊鯨。萊斯（Rice）在1998年將分類維持為2個種，不過羅森邦（Rosenbaum） 與布朗尼（Brownell）兩團隊在2000年對此提出質疑。《世界哺乳動物》（Mammal Species of the World）在2005年列出了3個種，顯示一個似乎是永久的變更。生活在露脊鯨皮膚上的鯨蝨藉由牠們的基因模式提供了露脊鯨數目進一步的資訊，因為鯨蝨繁殖速度遠再露脊鯨之上，所以基因多樣性也是更大的。猶他大學的海洋學家研究這些鯨蝨的基因後，認為露脊鯨大約600萬年至500萬前演化成3個不同的種，而且3個種在11世紀人類開始捕鯨之前都是相當繁盛的。露脊鯨第一次是因為南美洲與北美洲相連接而分裂成太平洋與大西洋兩個族群，然後因為赤道海域的溫度又分裂成南北個族群。這次研究的領導人瓊·賽格（Jon Seger）對BBC新聞報告說：「這個研究解決了長久以來對於露脊鯨是否有3個種的疑問。毫無疑問的，露脊鯨確實分成3個不同的種。」
Title: 南露脊鯨 (Southern right whale)
Section: 描述

就跟其他的露脊鯨一樣，人們可以靠著頭上的硬繭、寬廣而無背鰭的背部與長且呈拱狀的嘴部來分辨南露脊鯨與其他鯨魚的不同。牠們的身體呈現深灰色或黑色，偶爾在腹部還會出現一些斑點。皮膚上的硬繭呈白色，這並不是皮膚的色素造成的，而是大片鯨蝨的群落。南露脊鯨幾乎無法從外觀與北大西洋露脊鯨或北太平洋露脊鯨分辨出來，只能藉由牠們頭部的細微不同來分辨。南露脊鯨頭部的硬繭可能比北半球的露脊鯨少，而下顎卻擁有比北半球的露脊鯨還多的硬繭。
Title: 南露脊鯨 (Southern right whale)
Section: 行為

南露脊鯨有一種被稱為「sailing」獨特的行為。這種行為可以在露脊鯨嬉戲時見到，而且通常在阿根廷海岸邊可以觀察到。
Title: 南露脊鯨 (Southern right whale)
Section: 捕鯨

在1750年，北大西洋露脊鯨因為遭受商業捕鯨，所以數量非常稀少，幾乎處在滅絕的狀態中，所以美國北方的捕鯨人在18世紀末遷移到了南大西洋。其中巴西最南端的捕鯨站在1796年開始運作。然後在下一個世紀中，美國北方的捕鯨人的活動範圍擴展到南半球與太平洋海域，美國人結合了幾個歐洲國家的艦隊。在19世紀之前有大量南露脊鯨生存在紐西蘭海域，但是這些南露脊鯨卻在1820年－1900年之間被人類大量的獵捕。捕鯨活動逐漸減少南露脊鯨的數量，後來甚至讓牠們幾乎消失在紐西蘭海域中。在20世紀開始時，可以看到許多捕鯨業大幅的工業化，獵捕的數量也因此而快速的增加。根據1937年的紀錄，在南大西洋有38,000條南露脊鯨被獵捕，在南太平洋有39,000條，在印度洋有1,300條，在北太平洋則有15,000條。因為這個紀錄是不完備的，所以鯨魚實際被獵捕的數量可能更多。因為人們知道南露脊鯨已經接近滅絕，所以全球在1937年禁止獵捕露脊鯨。這次禁令是非常成功的，雖然仍然有一些違反禁令的捕鯨活動持續了幾十年。馬德拉自治區在1968年獵捕了最後兩隻露脊鯨。非法的捕鯨活動仍然在巴西附近海域持續著，而Imbituba仍然處理露脊鯨直到1973年。前蘇聯在1950與60年代非法獵捕超過3,300隻露脊鯨，雖然據報導只有4隻。在1937年禁止獵捕露脊鯨之後，露脊鯨從1960年初期再度出現在澳洲與紐西蘭海域。
Title: 南露脊鯨 (Southern right whale)
Section: 數量與分布

南露脊鯨會花費整個夏天在南半球的高緯度地區（很可能在接近南極洲的海域）覓食。牠們為了覓食，會在冬季遷移到南半球的北部，包括阿根廷、澳大利亞、巴西、智利、紐西蘭、莫三比克與南非的沿海地區都可以看到牠們的蹤影。南露脊鯨的數量估計界於7000與8000隻之間。自從禁止獵捕南露脊鯨之後，牠們的數量估計每年以7%的速度來增加。這表示南露脊鯨分布在南美洲、非洲南部與澳大利亞的族群彼此幾乎不會交配，因為雌性的南露脊鯨對於養育及生育棲息地的依賴是非常強烈的，牠們會依靠本能來回到幼鯨身邊。因為海洋相當廣大，所以很難去精準的得知南露脊鯨的數量。根據國際捕鯨委員會（International Whaling Commission）於1998年3月在開普敦舉行的研討會提出的數據，估計目前大約有7,000條南露脊鯨。這些資料是研究人員於1990年代在3個地點（阿根廷、南非與澳大利亞）以雌性成年的露脊鯨來研究所收集得來的，然後推測其他未研究的地區，雄鯨與幼鯨的數量則使用雄鯨與雌鯨的比例及成鯨與幼鯨的比例來計算，所以估計出在1999年約有7,000條南露脊鯨.。在巴西則透過巴西露脊鯨計畫（Brazilian Right Whale Project）的照像辨識（靠著特殊的頭部硬繭），目前已經有超過300條南露脊鯨被記錄下來，這個計畫是由巴西石油公司（Petrobras）與國際野生聯盟（International Wildlife Coalition）所共同支持的。聖卡塔琳娜州從6月到11月是露脊鯨繁殖與生產幼鯨的中心，目前已知雌鯨也會在阿根廷的巴塔哥尼亞生產幼鯨。
Title: 南露脊鯨 (Southern right whale)
Section: 保育

南露脊鯨被華盛頓公約（CITES）列入瀕危等級，而世界自然保護聯盟（IUCN）則將牠們列入低危- 依賴保育等級。所有已知有繁殖活動的國家進行南露脊鯨的保護，包括阿根廷、澳大利亞、巴西、智利、紐西蘭、南非與烏拉圭等國家。巴西在2000年在聖卡塔琳娜州設立了一個國家環境保育區來保護南露脊鯨的主要覓食區與推廣定期的賞鯨活動，這個保育區面積約為1,560 km²，包含130公里長的海岸線。
Title: 南露脊鯨 (Southern right whale)
Section: 賞鯨活動

南露脊鯨促使南非賀曼紐斯成為有名的賞鯨地點。在冬季的期間（7月–10月），南露脊鯨會接近距離海岸線非常近的海域，遊客們可從附近的旅館中來觀賞南露脊鯨。這座城鎮並雇用一個人到處告訴人們在哪裡可見到鯨魚的蹤跡。南露脊鯨也可以在其他冬季繁殖區觀察到。在巴西聖卡塔琳娜州的因比圖巴已被指定成為「國家露脊鯨首府」，每年9月就舉行一次一年一度的露脊鯨週的慶祝活動，這時人們有更多的機會看到母鯨和小鯨。而巴西舊的捕鯨中心現在已改為露脊鯨歷史博物館。鯨保育機構和海洋同盟曾經在阿根廷巴塔哥尼亞瓦爾德斯半島的冬季記錄到世界上最大不同物種的繁殖族群，數量總共超過2,000隻。在澳大利亞的冬季與春季，人們可以在靠近南澳的大澳大利亞灣（Great Australian Bigh）附近的布達懸崖（Bunda Cliffs）與雙生岩（Twin Rocks）海域看到南露脊鯨。
Title: 夏栎 (Quercus robur)
Section: abstract

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Title: 綠膿桿菌 (Pseudomonas aeruginosa)
Section: abstract

綠膿桿菌，又稱銅綠假單胞菌（學名：Pseudomonas aeruginosa），是一種革蘭氏陰性菌、好氧、呈長棒形的細菌，只有單向的運動性。牠是一種機會性感染細菌，且對植物亦是機會性感染的。與其他假單胞菌屬的細菌一樣，綠膿桿菌分泌多種的色素，包括綠膿菌素（呈青色）、螢光素（呈螢光黃色）及綠膿菌紅素（呈啡紅色）。假單胞菌屬培養基P就是用作增加綠膿菌素及綠膿菌紅素的生產，而假單胞菌屬培養基F就是加強螢光素的生成。綠膿桿菌的特徵是牠那如珠母般的外形及在試管內的葡萄氣味。臨床確認綠膿桿菌的方法是在於綠膿菌素及螢光素的生成，且在42℃的環境下生長的能力。綠膿桿菌在柴油及航空燃料中仍能生長，更被稱為「氫碳分解菌」，能引發微生物腐蝕作用。牠會產生一種暗色的凝膠墊，一般被誤解為藻類。
Title: 綠膿桿菌 (Pseudomonas aeruginosa)
Section: 名稱由來

綠膿桿菌的學名是Pseudomonas aeruginosa，當中的Pseudomonas是由希臘語的pseudo及monas所組成，意即虛假的單元，是早期微生物學用作描述病菌的。而Aeruginosa則是銅綠（即銅的氧化物），正好表達了這種細菌所產生的青色色素。綠膿菌素的生物合成是以群體效應來調控，就像充滿囊腫性纖維化病人肺部綠膿桿菌的生物膜一樣。
Title: 綠膿桿菌 (Pseudomonas aeruginosa)
Section: 病因

綠膿桿菌是一種令免疫受損的機會性感染病原，一般影響肺部及泌尿道，或造成燒傷、傷口及其他血液感染，如敗血病。雖然很不常有，但綠膿桿菌亦會造成肺炎。在隱形眼鏡清潔不完全的狀況下也有機會造成眼睛角膜感染。在很多與呼吸器有關的肺炎研究中指出，綠膿桿菌是其中一種需要隔絕的細菌。綠膿菌素(pyocyanin)－一種藍綠色的有毒代謝物，就是綠膿桿菌的致病因子之一，且在氧化應激下能使秀麗隱桿線蟲死亡，但是有研究指水楊酸能抑制綠膿菌素的生成。 10%在醫院感染的病症都是由綠膿桿菌所引致的。囊腫性纖維化病人的肺部是最先感染綠膿桿菌的一群。在缺乏適當處理食水質素下，牠亦是引致皮膚炎的其中一種細菌。牠也是造成燒傷感染最普遍的細菌。
Title: 綠膿桿菌 (Pseudomonas aeruginosa)
Section: 主要致病因子

綠膿菌素（Pyocyanin）：抑制纖毛活動，且可擴散至細胞內導致氧化應激，使細胞死亡。脂多醣（Lipopolysaccharide, LPS）：促發炎細胞激素產生（TLR4感知），可導致血管內皮損傷甚至瀰漫性血管內凝血(DIC)。彈性蛋白酶（Elastase）：分解組織膠原蛋白，破壞間隙促進細菌擴散。磷脂酶C（Phospholipase C）：水解細胞膜磷脂醯膽鹼（Phosphatidylcholine），使細胞破裂，可導致β溶血（β-Hemolysis）。外毒素A（Exotoxin A）：最主要致病因子，屬於A-B毒素，B亞基結合目標細胞表面HB-EGF內吞後，A亞基將NAD的ADP-Ribose轉移至真核延伸因子-2 (Eukaryotic Elongation Factor-2)上(也就是ADP-核醣基化)，使tRNA無法將胺基酸接至胜肽鏈上，阻止蛋白質合成，最終導致細胞死亡。
Title: 綠膿桿菌 (Pseudomonas aeruginosa)
Section: 實驗室檢測

綠膿桿菌的黏液菌株最常由囊性纖維化患者的肺組織中分離出來。綠膿桿菌可以在多種培養基上培植出黃綠或黃棕色的菌落，包括非選擇性的血瓊脂和選擇性的馬康基氏瓊脂(只能培植革蘭氏陰性菌)。檢測綠膿桿菌主要是基於一系列的生化及診斷學測試。綠膿桿菌常帶特徵性水果味，此可作為實驗室及臨床診斷綠膿桿菌感染的線索。綠膿桿菌會產生抑制細胞蛋白質的合成作用的外毒素A(exotoxin A)，並且會產生損害人類鼻纖毛功能和破壞呼吸道上皮的綠膿菌素(pyocyanin)，這種藍色色素也是吞噬細胞的促炎因子之一。此外，綠膿桿菌還會產生其他三種可溶性蛋白──細胞毒素(25kDa)，又稱為殺白細胞素(leucocidine)〉和兩種溶血素，一個是磷脂酶(phospholipase)，另一個是卵磷脂酶(lecithinase)。綠膿桿菌產生的黏液外多醣(mucoid exopolysaccharide)稱為藻酸鹽(alginate)，其黏液會形成生物膜，協助細菌附著，使宿主的防禦機制無法攻擊細菌，如淋巴細胞、巨噬細胞、呼吸道的纖毛作用、抗體或補體作用。藻酸鹽也是甘露糖醛酸(mannuronic acid)和葡萄糖醛酸(glucuronic acid)的重複聚合物。而目前已知不帶毒力作用的螢光嗜鐵素Pyoverdine和綠膿菌素(Pyocyanin)結合,在紫外光(Woods light)激發下，出現綠膿桿菌特異性的亮綠色螢光,培養基所含的Cetrimide具選擇性可抑制部分G(+)及G(-)菌生長,而氯化鎂和硫酸鉀可幫助Pyoverdine產生。目前在臨床上,也可使用MALDI-TOF-MS進行快速鑑定。
Title: 綠膿桿菌 (Pseudomonas aeruginosa)
Section: 治療

綠膿桿菌經常會從有菌的環境（如口腔棉棒、痰或其他）下，雖不是感染，但只是定植。從這些有菌的環境中隔離綠膿桿菌須特別小心，而在進行前須得微生物學家或傳染病學專家的意見。一般來說治療是不需要的。當綠膿桿菌從無菌環境（血液或骨骼）中隔離時，須小心地處理，及差不多每次也需要接受治療。綠膿桿菌天生對大部份抗生素有抗藥性，而且能快速地產生抗藥性突變。一般結合兩種抗生素(氨基糖苷類抗生素，β-内酰胺类抗生素或喹諾酮類抗生素)採用進取的抗菌治療。一般治療須由實驗室敏感性協助治療，而非只憑經驗選擇抗生素的種類。若已經使用了抗生素，其繁殖情況必須盡力了解及經常檢討抗生素的效用。能有效對抗綠膿桿菌的抗生素包括：氨基糖苷類抗生素（慶大霉素、丁胺卡那黴素、妥布黴素、阿米卡星等）部分喹諾酮类抗菌药（環丙沙星及左氧氟沙星，但不包括莫西沙星）部分第三代（头孢哌酮、头孢他啶）及第四、第五代頭孢菌素（头孢吡肟、头孢洛林等）以及头孢菌素复方制剂（头孢哌酮舒巴坦钠）哌拉西林、替卡西林、羧苄西林、磺苄西林、阿洛西林、美洛西林、阿帕西林、卡茚西林、卡非西林（綠膿桿菌本質上能抵抗所有其他的青黴素类抗生素）碳青霉烯（多利培南、美羅培南、亞胺培南、亚胺培南/西司他丁、帕尼培南、比阿培南，但不包括厄他培南）氨曲南、卡芦莫南多粘菌素类抗生素磺胺嘧啶银（仅局部皮膚用药）由于临床上绿脓杆菌全身感染患者（尤其是重症患者）一般为混合感染，故一般治疗全身感染时优先使用头孢菌素复方制剂（如头孢哌酮舒巴坦钠）或碳青霉烯（如亚胺培南/西司他丁）来确保抗菌谱能覆盖大部分致病菌，若样本检测出耐药綠膿桿菌菌株，则加用氨基糖苷類抗生素（一般是阿米卡星）或喹諾酮類（一般采用環丙沙星），若仍然耐藥，則改用多粘菌素B。單環β内酰胺類抗生素和抗綠膿桿菌青黴素類則應用於局部輕症感染（如泌尿系統感染等）。
Title: 榲桲 (Quince)
Section: abstract

榲桲（拉丁学名：Cydonia oblonga），又名木梨，是榲桲属中唯一物種。落叶小乔木或灌木，一般为5～8米高；卵形或长椭圆形叶子，背面密生白色软毛，单叶互生，叶长60～110公釐；晚春或初夏开花，花白色或粉红色，有5瓣，直径约50公釐，花梗和花萼也有毛；果实秋季成熟，梨形或苹果形，未成熟时青色，有白毛，成熟后金黄色，直径有70～110公釐，味甘酸。原生于中亚和高加索山区；现被引种到世界各地，成为重要的水果品种。榲桲历史相当悠久，很早就被引进西方，比苹果要更早流行。榲桲性耐寒，即使在7℃以下也能开花，果实可以生食，也可以制作果酱、蜜饯等食品，也可以酿酒，含有大量维生素C。药用可以治疗肠虚、水泻。中国引种主要生长在西北各地，以新疆最多。
Title: 斑龍屬 (Megalosaurus)
Section: abstract

斑龙（学名：Megalosaurus，取自希腊语μέγας／megas「巨大的」及σαῦρος／sauros「蜥蜴」）又称巨龙或巨齿龙，是英国南部大型肉食性兽脚类恐龙已灭绝的一属，生存於1.66亿年前的中侏罗世巴通阶。雖然曾有大量來自世界各地的化石被歸類至這個屬，但目前被確認屬於斑龍的化石都來自英國南部牛津郡的中侏羅統地層。斑龙命名于1824年，是非鸟类恐龙的第一个有效属，而模式种巴氏斑龙（Megalosaurus bucklandii）直到1827年才正式命名。截至1842年，斑龙是归类于理查德·欧文建立的恐龙总目的三个属之一。在欧文的指导下，一个斑龙模型在水晶宫建立，大大增加了公众对史前爬行动物的兴趣。后来，超过50个其它种被归入该属，最初原因是因为当时恐龙并不为人所知，但即使是在20世纪许多恐龙被发现之后仍有此类情况出现。今天，人们了解到这些额外物种与巴氏斑龙没有直接亲缘关系，后者是该属唯一的有效种。由于从未发现完整斑龙骨骼，所以关于其解剖构造仍有很多不清楚的地方。第一批研究斑龙的博物学家误认为它是一种20米（66英尺）长的巨型蜥蜴。1842年，欧文得出斑龙直立时身高不超过9米（30英尺）这一结论。不过，他仍以为该属是四足动物。现代科学家通过将斑龙与其在斑龙科的直系近亲进行比较，能够获得更准确的外观。斑龙长约6米（20英尺）、重约700公斤（1,500英磅）。它是两足动物，用粗壮的后肢行走，水平的躯干由一条同样水平的尾巴所平衡。前肢很短，但非常强壮。它有一个相当大的头部，双颚长有长而弯曲的牙齿。总而言之，斑龙是种健壮且肌肉发达的动物。
Title: 斑龍屬 (Megalosaurus)
Section: 研究历史
Subsection: 1766年之前的发现

1699年，爱德华·劳埃德描述了一件他认为是鱼类牙齿（称为Plectronites）的化石，并将其画在蜥脚类Rutellum impicatum正模标本（牙齿）插图旁边。该化石后来被视为箭石外壳。现代研究认为，该标本很可能是斑龙未知物种的牙冠。OU 1328于17世纪期间收集于牛津郡威特尼附近，并成为继1677年“Scrotum humanum”及1699年“Rutellum impicatum”后第三个被绘制复原图的恐龙化石。
Title: 斑龍屬 (Megalosaurus)
Section: 研究历史
Subsection: “Scrotum humanum”

斑龙可能是除现代鸟类外科学文献中描述的第一种恐龙。该属最早的疑似化石来自坦顿石灰岩组，是在一截发现于17世纪的股骨下段。它最初被罗伯特·普洛特描述为一头罗马战象的腿骨，之后被认为是圣经中巨人的骨骸。1676年，牛津郡斯通斯菲尔德石灰石采石场的坦顿石灰岩组中出土了一块骨头。托马斯·彭尼森爵士（Sir Thomas Pennyson）将碎片交给牛津大学化学教授兼阿什莫林博物館首任馆长罗伯特·普洛特，后者于1676年的《牛津自然史》中发表一篇描述并附上插图。此图也是他发表的第一篇恐龙骨骼插图。普洛特将该骨骼正确鉴别大型动物腿骨或股骨下部，并认识到它因尺寸过大而不可能属于任何生活在英国的已知物种。因此，他一开始断定它是一头罗马战象的腿骨，后来又认为它是巨人的腿骨，正如《圣经》中提及的那样。这根骨头后来遗失了，但插图足够详细，一些人认定它是最早的斑龙化石。也有人认为，这些疑似斑龙的骨骼被赋予了史上首个适用于已灭绝恐龙的种名。1763年，理查德·布鲁克斯在一本书中再次使用普洛特的插图，并在标题中称之为“Scrotum humanum”（可译作“人睾龙”），显然是将其外观与人类睾丸相比较。1970年，古生物学家兰伯特·贝弗利·霍尔斯特德指出，Scrotum humanum与现代种名――即一个由两部分组成的所谓“林奈式双名”的相似性并不是巧合。现代分类学的奠基人林奈在十八世纪不仅设计了一个生物命名系统，还设计了地质学分类系统，而布鲁克斯的书则是关于将后一系统应用于英国发现的“奇怪的石头”。霍尔斯特德称，布鲁克斯因此故意使用二名法，事实上已指出一个新属可能的正模标本。根据国际动物命名法规，Scrotum humanum的命名原则上优先于斑龙，因为其发表时间早于后者。布鲁克斯明白，这块石头实际上并不是一对石化的睾丸，但这一点无关紧要。仅根据此名未在后期文献中被使用这一事实，就可将其从优先权的竞争中淘汰，因为ICZN规定，若一个学名自1899年后不被认为有效就会成为遗失名――一个无效的“被遗忘的名称”。1993年霍尔斯特德死后，他的朋友威廉·A·S·萨连特（William A.S. Sarjeant）向国际动物命名委员会 提交请愿书，建议正式禁止使用Scrotum这一名称，并让正式学名“斑龙”取而代之。他写道，为确保其优先地位，应将所谓的次异名巴氏斑龙（Megalosaurus bucklandii）改为一个保留名称。然而，当时该委员会的执行秘书菲力皮·K·塔布斯（Philip K. Tubbs）认为该请愿书不可受理，他得出结论说，仅作为插图标签而发表的“Scrotum humanum”一词并不构成新名称的有效创设，且没有任何证据表明该词的创造者是有意这样做的。此外插图中的骨骼过于破碎，不能确认属于斑龙而非同时期的另一种兽脚类。
Title: 斑龍屬 (Megalosaurus)
Section: 研究历史
Subsection: 巴克兰的研究

十八世纪末，英国收藏的化石数量迅速增加。科学史学家罗伯特·威廉·西奥多·冈瑟1925年猜测其中含有部分斑龙下颌骨。其于17世纪90年代初在斯通斯菲尔德板岩地下40英尺（12米）处发现，后于1797年10月被克里斯托弗·佩吉以10先令6便士的价格购得，并加入牛津大学基督教会学院解剖学学院的收藏品中。十九世纪早期有了更多的发现。1815年，约翰·基德再次于斯通斯菲尔德采石场发现巨型爬行类骨骼。这些岩层现被视为坦顿石灰岩组的一部分，时间可追溯至侏罗纪的巴通阶中期。这些骨骼由牛津大学地质学教授、基督教会学院牧师威廉·巴克兰所获。据冈瑟称，他还研究了下颌骨化石。巴克兰不知道这些骨头属于哪种动物，但在1818年拿破仑战争后，法国比较解剖学家乔治·居维叶访问了居住在牛津的巴克兰，并意识到它们是一种类似蜥蜴的巨型生物。巴克兰和他的朋友威廉·科尼比尔进一步研究这些遗骸，后者于1821年将其描述为“巨型蜥蜴”。1822年，巴克兰和科尼比尔在一篇收录进居维叶《骨骼》一书的联合文章中试图为当时已知的两种蜥蜴形巨型生物提供科学名称：马斯特里赫特附近发现的遗骸被命名为沧龙――当时被视为陆生动物，英国化石则由科尼比尔取名为斑龙。是年该书未能出版，但医生詹姆斯·帕金森早在1822年就公布了斑龙的名称，他对其中一颗牙齿进行描述，并揭示这种生物有40英尺长、8英尺高。人们普遍认为，1822年的名字仍是一个裸名。在居维叶的催促下，巴克兰于1823年期间继续致力于这一课题，并让其后来的妻子玛丽·莫兰提供骨骼图纸，这些图纸成为后来石版印刷的基础。最后，科尼比尔于1824年2月20日在伦敦地质学会的同一次会议上描述了一件非常完整的蛇颈龙标本，巴克兰也正式宣布斑龙这一名称。1824年《地质学会学报》上对这些骨骼的描述构成了该学名的有效出版。从此斑龙成为第一种正式命名的非鸟类恐龙。1808年，居维叶对其中首具残骸进行科学描述，命名为美扭椎龙。截至1824年，巴克兰可用的材料包括以下标本：OUM J13505，一块右下颌；OUM J13577，一节后段背椎；OUM J13579，一节前段尾椎；OUM J13576，一块由五节骶椎组成的骶骨；OUM J13585，一根颈肋；OUM J13580，一根肋骨；OUM J29881，骨盆中的一块髂骨，OUM J13563，部分耻骨；OUM J13565，部分坐骨；OUM J13561，腿骨；OUM J13572，第二跖骨下端。他自己也知道这些骨骼并不属于同一个体，只有骶骨呈关节连接状态。因为它们代表数具个体，所以被描述的化石组成了一个合模式标本。按照现代标准，必须从这些标本中选出一件以作为命名所依据的正模标本。1990年，拉尔夫·莫尔纳选择了著名的齿骨（下颚前部）标本OUM J13505作为选模标本，因为他不习惯于恐龙深而较典型爬行动物高出很多的骨盆。巴克兰对几块骨骼作出了错误鉴定，如将耻骨解释为腓骨、将坐骨误认为锁骨。巴克兰将这种生物确认一种巨型蜥类――当时认为蜥蜴属于鳄目。他将其归入新属斑龙，并重复居维叶的一个估计――即自己描述的最大碎片表明该动物生前长达12米。
Title: 斑龍屬 (Megalosaurus)
Section: 研究历史
Subsection: 词源

巴克兰没有给出斑龙的种名，这在19世纪早期并不少见，当时仍视属为更重要的概念。1826年，费迪南德·冯·里特根给这只恐龙起了一个完整的种名，即科氏斑龙（Megalosaurus conybeari），然而后期研究者并未过多使用此名，故其现被视为遗失名。一年后（即1827年），吉迪恩·曼特尔将斑龙纳入他对英国东南部的地质调查中，并为之取了现在的有效种名――巴氏斑龙（Megalosaurus bucklandii）。直到现在，Megalosaurus bucklandi这一形式仍经常被使用，它是克里斯蒂安·埃里希·赫尔曼·冯·迈尔1832年的一个笔误，其创造者有时被误认为冯·里根，但更具原创性的M. bucklandii具有优先权。
Title: 斑龍屬 (Megalosaurus)
Section: 研究历史
Subsection: 早期重建

第一次重建由巴克兰本人完成。他认为斑龙四足行走，是种既能在海里游泳又能在陆上爬行的“两栖生物”。总体来说，斑龙在他的脑海中就像一只巨型蜥蜴，但巴克兰已从股骨头的形状上意识到斑龙的腿是直立的而非伸展开来。1824年的原始描述中，巴克兰重复居维叶的体型估计――即斑龙长40英尺，重量接近一头7英尺高的大象。然而该估计仅根据牛津大学的遗骸。巴克兰还在参观曼特尔的化石收藏时匆匆为他的新爬行动物命名，在讲座中宣布自己已获得一根巨型腿骨化石，尺寸是之前描述的两倍。如今认为该骨骼属于禽龙或某些禽龙科，但当时两人均认为其属于斑龙。即使考虑到异速生长的影响，体重较重的动物有相对较结实的骨骼，巴克兰也被迫在其演讲的印刷版中估计斑龙的最大体长在60至70英尺之间。斑龙的存在为基督教正统派带来一些问题。宗教中通常认为痛苦和死亡是通过原罪进入世界的，这貌似与亚当之前的历史阶段中一只巨大的掠食性爬行动物的存在无法调和。巴克兰认为，这些掠食者在幼年时期是和平的素食者，并在布里奇沃特的一篇论文中称：斑龙在生命的创造过程中发挥了有益作用，因为它结束老弱病残的动物的生命，以减少动物的总痛苦。1840年左右，英国流行将物种变迁论的概念作为属随着时间推移而逐渐发展的一部分，正如罗伯特·钱伯斯的作品所表达的那样。作为回应，理查德·欧文于1841年8月2日在英国科学促进协会的一次演讲中称，某些史前爬行动物类群的组织行为已达到现代哺乳动物的水平，表明物种不会发生变化。欧文介绍了三个这种高水平爬行动物的例子：禽龙、林龙和斑龙。“蜥蜴模型”从此被完全废弃，恐龙也被认为拥有直立姿态和高速新陈代谢。这也意味着先前的尺寸估算值被夸大了。欧文通过简单地增加已知椎骨长度（而非根据蜥蜴推测）而得出斑龙的总身长为30英尺。1842年出版的讲座印刷版中，欧文将这三种爬行动物归入一个单独的分类群：恐龙总目。因此斑龙是最早被归入恐龙的三个属之一。1852年，班傑明·瓦特豪斯·郝金斯受委托为赛德纳姆的水晶宫史前爬行动物展建造一尊真实大小的斑龙模型。霍金斯在欧文的指导下工作，所作雕像也反映了欧文的想法：斑龙是哺乳动物般的四足生物。水晶宫公园的雕塑肩部上有明显驼峰，有人认为其受到了欧文19世纪50年代初购买的一组较高椎骨神经棘的启发。这些化石现为独立属比克尔斯棘龙，但当时欧文将其归入斑龙。此次展览中的模型让英国公众首次意识到古代爬行动物的存在。 1859年，美颌龙的发现首次挑战食肉恐龙（如斑龙）是四足动物的假设。然而美颌龙是种很小的动物，对巨型生物而言，其重要性可以忽略不计。1870年，牛津附近发现美扭椎龙正模标本，该标本也是首具较完整的大型兽脚类骨骼，而且明显是只双足动物。不久之后，约翰·菲利普斯首次在牛津公开展示兽脚类骨骼，并尽量将已知斑龙骨骼摆放于其生前所在位置，这些骨骼由薄纸板中的凹槽固定。19世纪70年代，北美发现异特龙等大型兽脚类，证实该类群均为两足动物。牛津大学自然历史博物馆展出了巴克兰原始描述中的大部分标本。
Title: 斑龍屬 (Megalosaurus)
Section: 研究历史
Subsection: 后期发现

斯通斯菲尔德采石场一直工作至1911年并继续出土斑龙化石，其中大部分为单个牙齿及骨盆和后肢的单块骨骼，前肢、椎骨及颅骨异常罕见，手骨则从未发现过。2010年，罗杰·本森（Roger Benson）从至少7具个体（实际数字远大于7个）中统计出斯通斯菲尔德板岩共有103件标本。除选模标本外，目前归入斑龙的许多化石身份不明，有人认为这些化石不仅来自多具个体，还可能属于几个不同物种或形态型，因此建议只将选模标本的单个齿骨认定为斑龙。关于这些化石是否仅代表单个分类单元一直存在争议。2004年，朱莉娅·戴（Julia Day）与保罗·巴雷特称根据股骨微小差异可见材料存在两种形态型。本森在2008年支持这一观点，但于2010年得出结论称该差异仅为个体差异或病变造成的假象。1995年，斯蒂芬·皮克林（Stephan Pickering）根据当时已故的塞繆爾·保羅·威爾斯未发表的研究提出BMNH 31811是一块髂骨，并创建独立物种“短中棘龙”（Metriacanthosaurus brevis），但此名因发表无效而被视为裸名。现认为该标本没有足够自衍征以成立单独物种，更与中棘龙毫无关联。标本OUM J13506是一个上颌碎片，由托马斯·赫胥黎于1869年归入巴氏斑龙。1992年，罗伯特·巴克称其为中华盗龙科成员；2007年，达伦·奈什认为它属于阿贝力龙超科的一个独立物种。2010年，本森指出该碎片与其它已知化石无法区分，实际上其他研究者并未将二者进行比较。除坦顿石灰岩组发现的化石之外，悉尼·休·雷诺兹还于1939年提到在更古老的奇平诺顿石灰岩组发现的斑龙化石，时间可追溯至巴通阶早期，约含30颗单独牙齿和骨骼。尽管年代差异使其身份很难确定，但2009年本森未能在新公园采石场（New Park Quarry）发现的遗骸中找出其与巴氏斑龙的任何解剖学差异，因此确认其分类。然而另一个地点即奥克姆采石场（Oakham Quarry）发现的髂骨显然有别于斑龙。英国发现的痕迹化石有时被归入斑龙或足迹属斑龙足迹。1997年，牛津东北20公里处的阿尔德利石灰岩采石场发现一组著名的脚印化石，被认为是由斑龙所制造，其中部分疑似为鲸龙所留。牛津大学自然历史博物馆的草坪上有这些脚印的复制品，而草坪上的另一条痕迹化石是兽脚类从加速行走到奔跑的轨迹。据本森称，这种转送无法证明其制造者的身份，因为这些足迹未显示出斑龙独有的特征，当然应仅限于与斑龙生存年代相同的物种。在十九世纪和二十世纪，大量从英国以外地区（尤其是法国）发现的化石被归入斑龙。2010年，本森认为这些化石要么明显异于斑龙，要么因过于零碎而无法确定身份。
Title: 斑龍屬 (Megalosaurus)
Section: 描述

自首次发现以来，该属已有许多其它骨骼出土；然而其完整骨骼尚未找到，因此外观细节无法确定。2010年，本森发表了关于所有已知材料的完整骨学论文。
Title: 斑龍屬 (Megalosaurus)
Section: 描述
Subsection: 体型

大多数文献一般按照欧文1841年估计而给出三十英尺或九米的体长。由于斑龙化石缺乏连接的背椎序列，因此很难确定其真实体型。1984年，大卫·诺曼提出斑龙身长为7到8米。1988年，格雷戈里·保罗根据股骨长76厘米将其体重暂时估计为1.1吨。21世纪早期的趋势是，将材料限制在选模标本的范围内、产生更低的估计值并忽略不确定的异常值。保罗于2010年提出斑龙长6米、重700公斤。然而，本森在同年声称，尽管斑龙体型中等，但仍是中侏罗世的最大兽脚类之一。标本BMNH 31806是一根803毫米长的股骨，使用J·F·安德森（J. F. Anderson）的外推法可算出这条斑龙体重为943公斤——该方法是为哺乳动物所优化的，往往低估兽脚类至少三分之一的体重。此外，股骨OUM J13561长约86厘米。一般来说，斑龙有着大型兽脚类的典型体型。它是两足动物，水平躯干由一条水平的长尾所平衡。后肢长而强壮，长有三根朝向前方的脚趾用于承重。前肢相对较短，但异常强壮，可能有三根手指。作为一种食肉动物，它细长的大脑袋上长着像匕首一样的长牙用来切猎物的肉。斑龙骨骼高度骨化，表明它是种强壮而肌肉发达的动物，尽管其小腿不如近亲蛮龙那样粗壮。
Title: 斑龍屬 (Megalosaurus)
Section: 描述
Subsection: 颅骨与下颌

目前对斑龙颅骨所知甚少。与其它材料相比，颅骨材料尺寸通常相当巨大。这可能是巧合，也可能表明斑龙有一个非同寻常的大脑袋。未发现前颌骨，故无法确定吻部轮廓是弯曲还是矩形的，但上颌前支很短表明斑龙可能具有相当短粗的吻部。眶前孔周围凹陷处可见一小型非穿透空洞，可能类似上颌孔。上颌有十三颗牙齿，尺寸相对较大，牙冠长度可达7厘米。牙齿后方由高大而未融合的三角形齿间板支撑，切刃上每厘米有十八到二十个小齿，齿式可能为4，13–14／13–14。颧骨呈气腔化，被眶前孔方向一处大孔穿透，内部可能为鼻骨中的气腔所掏空。这种气腔化程度在其它斑龙科中是前所未闻的，可能代表一项单独的自衍徵。下颌相当强壮，在俯视图中笔直，颚尖无过多扩张，表明这对下颌骨非常狭窄。2008年确认了数项自衍征，但后被证实是化石损坏的结果。然而，外侧宽阔的纵沟（亦见于蛮龙）、缩小的第三齿骨齿、齿间板列下方的血管沟仅在第五颗牙齿位置向前闭合等构成了一个独特的特征组合。牙齿数量可能为13或14颗，尽管保存下来的受损标本最多显示出11个齿槽。齿间板内侧光滑，上颌内侧则有垂直沟槽；而皮亚尼兹基龙具有相同特征组合。上隅骨外侧没有骨架或嵴。下颌关节前侧有一椭圆形开口，后面有一后上隅骨孔，但缺乏前方的第二个前上隅骨孔。
Title: 斑龍屬 (Megalosaurus)
Section: 描述
Subsection: 脊柱

 尽管确切数目未知，但斑龙脊柱很可能有十节颈椎、十三节背椎、五节骶椎和五十到六十节尾椎，在基干坚尾龙类中相当常见。斯通斯菲尔德板岩发现的材料不含颈椎，但新公园采石场已出土一节残破的前段颈椎（标本BMNH R9674）。骨骼破损处显示出大型气腔。椎骨其他方面亦显示出高度气腔化，侧面拥有大型侧凹。椎体后表面强烈凹陷。颈肋短。前段背椎略微后凹，椎体前表面突出，后表面凹陷。龙骨很深，下侧的嵴约占总高度的50％。前段背椎后突（即下肋骨关节突）上方疑似有一侧凹。据本森称，后段背椎不存在气腔化。其略呈双凹状，拥有凹陷椎体面；还拥有次级关节突，从而形成下椎弓突–下椎弓凹联合，其中下椎弓突具有三角形横截面。后段背椎神经棘高度未知，但新公园采石场材料中一节尾椎（标本BMNH R9677）上的较高神经棘暗示斑龙臀部区域存在嵴。五节骶椎的神经棘形成一个顶部融合的神经板。骶椎底面呈圆形，第二节骶椎具有龙；其一般为有嵴的第三或第四骶椎。骶椎似乎不存在气腔化，但侧面存在凹陷。尾椎略具双凹形，前后两侧皆有凹陷椎体面。侧面有凹陷、底面有纵沟。尾基部的神经棘横向变细变高，长度占椎骨总高度一半以上。
Title: 斑龍屬 (Megalosaurus)
Section: 描述
Subsection: 肢骨

肩胛骨短而宽，长度约为最小宽度的6.8倍，这是坚尾龙类一个罕见的原始特征。从侧面看，顶端略向后弯曲。肩胛骨低矮外侧有一宽嵴，从肩关节下方延伸到大约中间的位置，并逐渐与肩胛表面融合。长度超过其30%的中部前缘很薄，形成略微突出的嵴。肩胛骨约占肩关节的一半，向外且向下倾斜。所有已知标本的喙骨均与肩胛骨融合成肩胛乌喙骨且缺少明显骨缝。喙骨本身是一个椭圆形骨板，其最长一侧附着于肩胛上。其为一大型卵形孔洞所穿透，但缺乏通常用于附着上臂肌肉的突起。肱骨非常强壮，上下两端剧烈扩张。肱骨标本OUMNH J.13575长388毫米，骨轴周长约相当于总长度的一半。肱骨头继续前后延伸，形成大型突起，并共同形成一大型骨板。肱骨干前外侧有一只三角形的大型三角嵴与胸大肌和三角肌相连。其大致覆盖骨干上半部分，顶点位置很低。尺骨非常粗壮，绝对尺寸大于任何已知坚尾龙类成员。唯一已知尺骨标本BMNH 36585长232毫米，最小骨干周长为142毫米，在前视图中笔直，有巨大鹰嘴（肱三头肌的附属结构）。桡骨、腕骨及手部目前均未发现。在骨盆中，髂骨长而低，上部轮廓凸出。前刃呈三角形且相当短，前端有一小下垂点，一处缺刻将其与耻骨柄隔开。后刃大致呈矩形。髂骨外侧凹陷，以充当腿部主要肌肉髂股肌的附着面。髋关节顶部表面有低矮垂直嵴及明显的垂直凹槽。后刃底部有一窄而深的凹陷，形成骨干以连接尾股短肌。后刃外侧与内侧不匹配，故可视为一个单独的“中刃”，侧视图中，该刃可从两个位置看到：外侧与坐骨柄之间的拐角处及后刃外侧末端后面的一个小平面处。耻骨笔直，骨盆各半部分的耻骨通过狭窄骨领连接，后者位于骨干后侧较高位置，并向下延伸至骨干前侧的较低位置。坐骨在侧视图中呈S形，位于两个曲面间的过渡点处，外侧有一个粗糙隆起。坐骨轴前缘有一处以低嵴形式存在的闭孔突，顶部有一缺刻将其与坐骨干分开。该嵴往下继续成为骨干内后侧一个特别厚的骨领，覆盖其长度一半以上。这条骨领在骨干尽头逐渐与之融合。骨干最终以一个相当大的“脚”（末端）作为结束，并具有凸起的低矮轮廓。腿骨在前视图中笔直。从同一方向看，股骨头与骨干垂直，从上面看则与前方成20°角。大转子相对较宽，前方有一骨缝将其与粗壮的小转子隔开。小转子前基部有一较低的副转子。腿骨下部有一明显的前伸肌沟将髁分开。沟槽上内侧有一粗糙区域继续向内延伸至一处纵嵴，这是一个典型的斑龙科特征。小腿骨（或称胫骨）相对笔直、略微内弯。胫骨干下段前后侧扁，导致其拥有椭圆形横截面。骨干前下部约八分之一被距骨直立支所覆。脚部仅有第二、第三和第四节跖骨已发现，这些骨骼与用来承重的三趾相连。它们笔直健壮，下侧可见韧带凹陷。第三跖骨下端无明显髁突，关节更灵活，可作出有限水平移动。第三跖骨内侧顶部有一独特的嵴，与第二跖骨外侧顶部的凹槽相吻合，形成更紧密的连接。
Title: 斑龍屬 (Megalosaurus)
Section: 描述
Subsection: 鉴别

在斑龙被发现后的几十年里，研究人员一直将其视为有效的典型大型食肉恐龙。结果其随后开始充当垃圾箱类群，有大量来自欧洲及其他地区的大型或小型食肉恐龙被归入。这种情况在20世纪渐渐发生改变，当时一般将该属限于英国发现的中侏罗世化石。进一步的限制发生在20世纪末和21世纪初，罗南·阿兰和丹·丘尔（Dan Chure）等研究人员指出斯通斯菲尔德板岩的化石可能属于几个与斑龙无关的兽脚类物种。后期研究似乎证实了该假说，且巴氏斑龙被普遍认为仅限于产生选模标本（下颌齿骨）的分类单元。此外一些研究人员未能在颌骨上找到任何可区分斑龙及其近亲的特征，表明该属是个疑名。然而，罗杰·本森及其同事在2008年进行的一项全面研究及后期发表的相关分析通过确定下颌骨的几种自衍征或独特特征（这些特征可用于区分斑龙和其它斑龙科），从而推翻了先前的共识。已确立下颌骨的各种鉴别特征。齿骨外表面的纵沟很宽。齿骨的第三齿槽未扩张。从上方看，齿骨笔直、无扩张颚尖。下颌齿间板增高，从后方加固牙齿。本森还得出结论称，根据最简法则，应假设斯通非尔德板岩材料代表单个物种。若事实果真如此，则可从骨骼其它部分观察到额外自衍征。髂骨（髋关节上方）外侧的低矮垂直嵴具有平行垂直凹槽。坐骨干之间的骨领很厚，彼此接触形成近乎平坦的表面。坐骨干下部外侧有一粗糙凸起。第二跖骨下侧具有成角度的纵向龙骨。第三跖骨上侧的嵴连接第二跖骨外侧的凹槽。肩胛骨前缘形成一个薄嵴。斑龙副模标本中的材料因无法与选模标本比较或缺乏科学描述而不能确以身份。报道称斯通斯菲尔德板岩中至少存在两种大型兽脚类，因此部分已知材料可能属于第二个分类单元“雷氏中棘龙”（Metriacanthosaurus "reynoldsi"，斯蒂芬·皮克林命名的另一个无效种）或一种未命名的阿贝力龙超科。戴和巴雷特将归入巴氏斑龙的股骨分成两个类型。A型从前面看笔直，侧面轻微凸出，骨轴近三分之一处有一前嵴，缺乏伸肌沟；B型从前面看呈强烈的S形弯曲，从侧面看则呈现轻微的S形，缺乏边缘，有一个伸肌沟。巴氏斑龙副模标本之一即属于形态B。“短中棘龙”正模标本是一块无法与斑龙区分的髂骨。皮克林曾指出短中棘龙髂骨低矮，这是其区别于派氏中棘龙、斑龙和异特龙的鉴定特征。然而，戴和巴雷特发现这只是髋臼后突损坏的结果，其高度不一定小于斑龙。两者仅在一些非常小的比例上有所不同，这类差异可能由个体变异及化石扭曲所引起。事实上，皮克林指出的派氏中棘龙与“短中棘龙”的区别在很大程度上也是斑龙与派氏中棘龙的区别，表明斑龙与“短中棘龙”是同一物种。但即使在这种情况下也没有理由将A型股骨归入中棘龙，因为后者具有强烈弯曲的S形股骨和更深的伸肌沟，骨轴前端的内外侧髁及胫腓嵴之间无沟槽。
Title: 斑龍屬 (Megalosaurus)
Section: 种系发生学

1824年，巴克兰将斑龙归入蜥类，并假设蜥类与现代蜥蜴的亲缘关系近于鳄鱼。1842年，欧文将斑龙归入恐龙总目。1850年，夏尔·吕西安·波拿巴王子创建独立的斑龙科（Megalosauridae）并将斑龙作为模式属。很长一段时间以来，斑龙的确切演化关系仍然模糊不清。在早期分类中，斑龙被认为是肉食龙类（大型兽脚类）传统意义上的代表物种，而该类群在当时包括几乎所有大型兽脚类。斑龙被视为坚尾龙类的“原始”成员，并与其它类似物种（曾经归入斑龙或与斑龙近缘）组成斑龙科。同样，现代蜥臀目分类方案也将斑龙作坚尾龙类的原始物种。近期分析通常将斑龙置于坚尾龙类、斑龙超科或棘龙超科的基干位置。正如雅克·高蒂尔于1986年所言，该属存在的问题在于其与近缘分类单元的化石记录相对稀疏，造成分支图上不稳定或相对较差的关系解析。2012年发表的两项关于坚尾龙类演化关系的分析结果也证明了这一点。两次分析是在近期研究的基础上进行，结果均显示斑龙是蛮龙的姊妹物种。马修·卡拉诺（Matthew Carrano）等人发现二者形成的演化支是多里亚猎龙的姐妹群，奥利弗·劳胡特等人亦发现其与迪布勒伊洛龙和非洲猎龙构成的多分支互为姐妹群。这些演化支又组成系统发育最新定义的斑龙科和与之最为近缘的分类群。卡拉诺等人（2012年）的分支图如下: