shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 小斑背潛鴨 (Lesser scaup)
Section: 描述

成鴨體長為38—48 cm（15—19英寸），平均體長約為41.7—43 cm（16.4—16.9英寸）。體重在454—1,089 g（1.001—2.401磅）之間；雄鴨平均體重約為820 g（1.81磅）。翅膀長度（非翼展）雄鴨約為7.5—7.9英寸（19—20 cm），雌鴨則為7.3—7.8英寸（19—20 cm）；跗骨長度約為1.4—1.5英寸（3.6—3.8 cm），喙長1.4—1.7英寸（3.6—4.3 cm），翼展為 68—78 cm（27—31英寸）。成年雄性的繁殖羽有一個黑色的頭部，略帶彩虹光澤，後面有一小簇頭羽。胸部為黑色，背部灰白色 。翅膀外圍為黑色，帶有深色漣紋，內側的主要飛行羽則為灰棕色。身體下半部是白色的，側面有一些橄欖色的漣紋，尾羽和尾下覆羽則是黑色的。成年雌鴨在喙的基部有一白色條帶，耳朵區域顏色通常較淺。整體為深褐色，漸次轉為中腹部的白色。雄鴨的蝕羽（eclipse plumage），即非繁殖羽外觀變化不大，但頭部和胸部非常黑，頭部很少或沒有白色，翅膀上常有一些灰色的漣狀紋。未成熟的幼鳥外表與雌鴨相似，但顏色較為暗淡，喙的基部也幾乎沒有任何白色帶。雌雄鴨皆有白色的第二飛行羽，藍灰色的喙，一個黑色的“釘子”在尖端，和灰色的腳；雄鴨的虹膜為明亮的黃色，雌鴨呈橙色或琥珀色，未成熟的幼鳥則呈棕色。
Title: 草鹭 (Purple heron)
Section: abstract

草鹭（学名：Ardea purpurea）为鹭科蒼鷺屬的鸟类，又名紫鹭，俗稱花窖马、柴鹭或长脖佬。是一種分布廣泛的鷺。牠們在非洲、歐洲中部和南部，以及古北界南部和東部繁殖。西古北界的族群會在繁殖和越冬地之間遷徙，而非洲和熱帶亞洲的族群主要是留鳥，除了偶爾的散布移動。牠們的外觀與更常見的蒼鷺相似，但稍微小一些，更為纖細，並且羽毛較暗。牠們也是更為害羞的鳥類，喜歡水邊密植的棲地，特別是蘆葦灘。牠們獵食的動物包括魚類、囓齒動物、青蛙和昆蟲等的多種獵物，獵食時或是追蹤牠們，或是站立伏擊。紫鷺為群居繁殖，並用枯蘆葦或樹枝在靠近水邊的蘆葦叢或密集植被中築起一個笨重的巢。大約會下五顆藍綠色的蛋，由雌雄雙親輪流孵化。雛鳥約在四週後孵化，再過六週後即可離巢。國際自然保護聯盟指出全球紫鷺的族群數量趨勢在下降，主要是因為濕地的排水，但評估紫鷺的保護狀況為「無危」。
Title: 草鹭 (Purple heron)
Section: 描述

紫鷺是一種大型鳥類，長度為78—97 cm（31—38英寸），站立高度從70至94 cm（28至37英寸）起，翼展120—152 cm（47—60英寸）。 然而，牠的體型纖細，重量只有0.5至1.35公斤（1.1至3.0磅）  牠比蒼鷺略小，可以通過其較深的紅棕色羽毛和成鳥較深的灰色背部區分。成鳥的前額和頭頂是黑色的，頸背有一條黑色條紋，終止於一個纖細、下垂的羽冠。這個羽冠比蒼鷺的短，不超過140 mm（5.5英寸）。頭部和頸部兩側是黃褐色的，頸部兩側有深色條紋和線條。背部是油棕色，上肩羽毛延長但下肩羽毛沒有。其餘上部和尾巴是棕灰色的。頸部前面比兩側淺，頸部底部有些延長的羽毛，帶有白色、棕色和黑色條紋。胸部是棕色的，兩側有些黑色，腹部和尾下覆羽是黑色的。棕黃色的喙又長又直，繁殖期成鳥的顏色更鮮亮。虹膜是黃色的，腿的前面是棕色的，後面是黃褐色的。其叫聲是粗重的「frarnk」，但比蒼鷺的叫聲更安靜、更高亢。牠通常是一種噪音較少的鳥類，雖然從鷺群中也會聽到類似的喉音。牠也較不強壯，並且看起來胸部有些凹陷。牠的頭和頸部比蒼鷺更纖細，並有更大的蛇形彎曲，腳趾也更長。與蒼鷺不同的是，牠經常採取頸部斜伸的姿勢，甚至雛鳥也會使用這種姿態。
Title: 草鹭 (Purple heron)
Section: 分類和命名

有三或四個亞種:A. p. purpurea – Linnaeus, 1766: 指名亞種，分布於非洲、北至荷蘭的歐洲，以及東至哈薩克斯坦的西南亞。A. p. bournei – de Naurois, 1966: Bourne's heron。分布於維德角群島，一些作者將其包括在purpurea，但另一些作者將其視為一個獨立物種Ardea bournei。A. p. madagascariensis – van Oort, 1910: 分布於馬達加斯加。A. p. manilensis – Meyen, 1834: 分布於從印度次大陸東至菲律賓和印尼，北至俄羅斯的濱海邊疆區。在中国大陆，分布于黑龙江、辽宁、河北、河南、陕西、甘肃、长江流域、福建、四川、广东、海南等地。该物种的模式产地在菲律宾马尼拉。其學名來自拉丁文 ardea「鷺」，和purpureus，「紫色的」。
Title: 草鹭 (Purple heron)
Section: 分佈與棲地

紫鷺主要分布於古北界，在歐洲、亞洲和非洲繁殖。西部種族的分布範圍從葡萄牙向東延伸，橫跨大部分中歐和南歐以及北非的一部分，直至哈薩克斯坦的巴爾喀什湖。在非洲，這種鳥類在塞內加爾、非洲東海岸和馬達加斯加繁殖。東部族群從印度次大陸向東延伸到中國東部和菲律賓，向北延伸到阿穆爾河和烏蘇里江流域，約北緯49度。南部族群僅限於馬達加斯加，在維德角群島的紫鷺小種群被一些權威機構視為獨立的種族。每年八月至十月，西部種群的鳥類南遷至熱帶非洲，並於三月返回北方。紫鷺經常在返回時超出其正常分布範圍，成為包括英國在內的北歐迷鳥。東部種群大多定居，但一些北部地區的鳥類會向南飛往韓國、泰國和馬來西亞。非洲的鳥類是定居的。在中國大陸的黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古、甘肃、陕西、华北、长江中下游为夏候鸟或旅鸟，宁夏为旅鸟，云南为留鸟，四川、福建、广东为旅鸟或冬候鸟。紫鷺棲息於沼澤、潟湖和湖泊周圍的茂密植被地區。牠們可能會經常出沒於沿海的紅樹林沼澤，但通常選擇淡水棲地，特別是有Phragmites 蘆葦灘的地方。牠們也會造訪泥灘、河岸、溝渠和運河。 在維德角群島，牠們更可能出現在開放的乾燥山坡上。
Title: 草鹭 (Purple heron)
Section: 行為和生態

飛行緩慢，頸部縮回，雙腿在尾巴後方大幅伸展。這是鷺和鱷科的特徵，並將它們與鸛、鶴和琵鷺區分開來，後者在飛行時頸部伸展。牠是一種隱蔽的鳥類，比蒼鷺更少在開闊地區出現，傾向於藏身於蘆葦床中。牠的長趾意味著牠能在浮動的植被上行走，有時也會以同樣的方式在灌木叢上行走，並不會試圖抓住樹枝。牠很少棲息於樹上，更喜歡在地面休息。紫鷺在黎明和黃昏時最為活躍，在白天和夜間與其他鳥類一起棲息，但在撫養幼鳥期間會增加日間活動。牠在淺水中捕食，使用其強而有力的喙抓住獵物。牠通常靜靜地等待獵物，或慢慢追蹤其獵物。食物主要包括魚類、小哺乳動物和兩棲動物，但也會捕食雛鳥、蛇、蜥蜴、甲殼動物、水中蝸牛、昆蟲和蜘蛛。地面上的甲蟲是最常見的昆蟲獵物，其次是水甲蟲和水生幼蟲，還有蝗蟲、蜻蜓、蜜蜂和蒼蠅。紫鷺通常在繁殖群落中繁殖，但有時巢是獨立的。牠有時會與其他物種如巨鷺（Ardea goliath）或蒼鷺在多物種繁殖群落中共處。選擇的巢址通常在蘆葦床、葦叢或靠近大湖或其他廣闊濕地的低矮灌木中。牠築起一個用枯蘆葦、樹枝或任何可用材料隨意堆砌的笨重巢。蛋是藍綠色的，平均56乘45 mm（2.20乘1.77英寸）。通常一次產四到五顆蛋，有時會有七到八顆，儘管這些大巢可能是兩隻雌鳥在同一巢中產卵的結果。蛋在三天內逐次產下，孵化可能從第一顆蛋開始，或者在蛋全部產下後開始。雙親共同孵蛋，孵化期為24到28天，並共同照顧幼鳥。當成鳥帶回食物時，幼鳥會拖拉成鳥的喙，成鳥將作物中的食物反芻到巢中，或者幼鳥直接從喙中取食。幼鳥在六週左右會離巢，兩個月後獨立，並會廣泛的散佈出去。
Title: 草鹭 (Purple heron)
Section: 狀態

全球估計共有270,000到570,000隻紫鷺，且族群數量可能正在緩慢減少。國際自然保護聯盟已評估其保護狀況為「無危」，因為其下降速度不足以使其被評為更受威脅的類別。這種鳥面臨的主要威脅是濕地的排水和干擾，特別是蘆葦床的破壞。紫鷺是非洲—歐亞遷徙水鳥協定（AEWA）適用的物種之一。
Title: 湖鱒 (Brown trout)
Section: abstract

湖鱒（学名：Salmo trutta lacustris）為輻鰭魚綱鮭形目鮭科鳟属的代表种——褐鳟的亚種之一。其亚种加词“lacustris”意为“湖沼的”。
Title: 湖鱒 (Brown trout)
Section: 分布

本魚分布於歐洲的法國、丹麥、德國、烏克蘭及俄羅斯聯邦的淡水水域。
Title: 湖鱒 (Brown trout)
Section: 特徵

本魚體呈紡錘狀，略側扁，頭小而尖，嘴大，身體被圓鱗。體呈褐色，腹部銀白色，背部顏色較深，體側佈滿許多具有鑲白邊的黑斑，魚鰭呈黃色或橙色，尾鰭略凹入，側線明顯，體長可達60公分。
Title: 湖鱒 (Brown trout)
Section: 生態

本魚棲息於湖泊或流速快的河流，屬肉食性，以甲殼類、昆蟲等為食，繁殖期為每年9至10月。
Title: 湖鱒 (Brown trout)
Section: 經濟利用

可食用，另可做為遊釣魚。
Title: 湖鱒 (Brown trout)
Section: 參考文献

Froese, R. & Pauly, D. (eds.) (2011). trutta-lacustris Salmo trutta lacustris. FishBase. Version 2011-12.
Title: 毛樺 (Betula pubescens)
Section: abstract

毛樺（拉丁語：Betula pubescens），又称毛白桦、欧洲白桦，是樺樹的一種，原產地是北歐、冰島、北亞、格陵蘭島。毛樺是一種落葉喬木，高約10至20米。毛樺是白樺的親屬物種，外表極為相似。
Title: 墨瑞鱈 (Murray cod)
Section: abstract

墨瑞鱈（學名：Maccullochella peelii，英語：Murray cod、cod、greenfish或者goodoo）中國大陸譯作澳洲龍紋斑，蟲紋麥鱈鱸、蟲紋鱈鱸、蟲紋石斑魚，台灣譯作墨瑞河真鱸、河鱈、東洋鱈、淡水鱸魚，是真鱸科下麥鱈鱸屬的一種肉食性淡水魚。儘管在當地方言中稱為“鱈”（cod），但是這種魚其實與北半球海洋的鱈屬（Gadus）魚類毫無關係。 墨瑞鱈發現於澳大利亞墨累-達令流域，無論從經濟還是生態學角度上講，它都是澳大利亞最重要的有脊椎野生動物之一。墨瑞鱈是澳大利亞淡水魚中最大的，也是世界上最大的淡水魚之一。墨瑞鱈的學名曾有一段時間被改為M. peelii peelii，以與墨累河鱈區別，當時墨累河鱈被認為是墨瑞鱈的亞種。2010年，墨累河鱈成為完全的種，得到種名M. mariensis，於是墨瑞鱈的種名改回M. peelii。雖然原本墨瑞鱈棲息於幾乎自整個墨累-達令流域，但是自澳大利亞英國殖民時期以來，墨瑞鱈的數量因過度捕撈和環境破壞而急劇減少，現在已成為瀕危物種。墨瑞鱈是一種肉食性魚類，靠捕捉其他魚類為食。在春季產卵後，親魚會盡職盡責地保護卵。在澳大利亞水族館，墨瑞鱈是一種很常見也很受歡迎的魚。
Title: 墨瑞鱈 (Murray cod)
Section: 描述

墨瑞鱈和石斑魚很像，身體肥厚、狹長，頭部寬闊、略有凹陷，巨大的口中有細碎的針狀牙齒。上下顎基本等長，有時下顎稍稍突出。墨瑞鱈的背鰭前端呈鋸齒狀，後部為圓形且更高。臀鰭和尾鰭都是大的圓形鰭，顏色灰黑有白邊。胸鰭顏色和身體兩側的顏色相同，腹鰭不甚靈活，白色，有兩條拖曳的白色細絲。墨瑞鱈的腹部是白色或奶白色，而背部和身側則從黃綠色到綠色不等，有大片黑灰色斑點。其顏色的具體深淺取決於水的透明度，生活在清澈水域的小型至中型墨瑞鱈色彩特別明晰，大型個體則呈現出灰綠色的外觀。
Title: 墨瑞鱈 (Murray cod)
Section: 描述
Subsection: 大小

墨瑞鱈是一種大型魚，成年個體可達到80—100厘米（31—39英寸）。最長可達1.8米（5.9英尺），重達113公斤（249英磅）。不過現在大型個體在野外已經很少見到了。
Title: 墨瑞鱈 (Murray cod)
Section: 分類學

1800年代和1900年代早期，漁夫、河邊居民和魚類學家一般將兩種相似的魚分為墨瑞鱈和鱒鱈。但是在分類學上二者之間的界限卻混淆不清，當時只有墨瑞鱈被正式認可，學名為Maccullochella macquariensis，來自于一位姓McCulloch的澳大利亞早期魚類研究者和發現其第一個正模標本的麥覺理河。。直到1970年代，基因學證據顯示這兩種魚是完全不同的物種，而且最初所謂“墨瑞鱈”的標本其實是鱒鱈的。於是根據生物分類法，M. macquariensis被改作鱒鱈的學名，而賦予墨瑞鱈新學名M. peelii，代表其新正模標本發現的皮爾河。爲了與墨累河鱈相區別，墨瑞鱈的學名曾有一段時間被改為M. peelii peelii，當時墨累河鱈被認為是墨瑞鱈的亞種。2010年，墨累河鱈成為完全的種，得到種名M. mariensis，於是墨瑞鱈的種名改回M. peelii。
Title: 墨瑞鱈 (Murray cod)
Section: 分佈

墨瑞鱈的俗名來自於澳大利亞墨累-達令盆地的墨累河，這篇流域灌溉著澳洲大陸約14%的土地。墨瑞鱈的自然棲息地幾乎全位於該盆地內，特別是低地、盆地南部700米（2,297英尺）以下的高低和北部1,000米（3,300英尺）以下的高地。實際上，在墨累-達令流域內，從淺灘、激流到池塘、小溪，幾乎都適合墨瑞鱈生存。然而墨瑞鱈已經開始逐漸從高地地區消失了，盆地南部尤甚。主要原因是過度捕撈、採礦業的發展、水壩和魚梁的建造，後者阻斷了墨瑞鱈的遷徙路線。盆地內發達的畜牧業經常使用砷基浴羊藥劑，也對河流產生了污染。新引進的鱒魚等外來物種也開始和墨瑞鱈進行競爭。
Title: 墨瑞鱈 (Murray cod)
Section: 壽命

墨瑞鱈是澳大利亞最長壽的淡水魚之一。長壽是澳大利亞魚類爲了因對多變的氣候而發展出的生存策略之一，這樣可以保證成年個體可以多次產卵，得到更多的後代。壽命最長的墨瑞鱈活了48年，有些證據顯示甚至有活到70歲以至更久的墨瑞鱈。
Title: 墨瑞鱈 (Murray cod)
Section: 食譜

墨瑞鱈是墨累-達令流域中的頂級掠食者，其食譜包括幾乎所有比它小的生物，包括鯉、河鱸、岩鱸、北澳海鰶、澳洲鰻鯰和甲殼亞門的一些生物。有時也會捕食鴨、鸕鶿、陸龜、鼠、蛇和青蛙。
Title: 墨瑞鱈 (Murray cod)
Section: 繁殖

在出生後4至6年間，墨瑞鱈達到性成熟。大約70%的墨瑞鱈成年時體長可以長到50厘米（20英寸）。一些地區的野生墨瑞鱈則會長到60厘米（24英寸）。15—35公斤（33—77英磅）的大型雌性墨瑞鱈是最佳繁殖對象，大型的個體可以產出擁有更大卵黃囊的幼魚，它們擁有相對更好的基因，在選擇產卵、孵化點時也更加謹慎。這些因素可以提高幼魚的成活率。剛剛達到性成熟的雌性墨瑞鱈產卵量不會超過10,000枚，而超大型個體則可能產出80,000–90,000枚卵，有記錄表明，曾有一隻33公斤（73英磅）的墨瑞鱈產下了超過110,000卵。不過相對於其他同等大小的魚類，墨瑞鱈的產卵量並不算多。墨瑞鱈的繁殖季節在春季，升高的水溫和變長的光週期是日子來臨的信號。最初，魚類學家認為20至21攝氏度的水溫和春汛是必要條件，春汛為幼魚帶來了豐富的、可供食用的浮游生物和無脊椎動物。但是最近的研究顯示墨瑞鱈每年無論是否有春汛，都會產卵，並且水溫也在15攝氏度之下。墨瑞鱈的幼魚可以在許多條件下生存，在一些沒有春汛的河流中，也有許多成功活下來的幼魚。如果條件允許，墨瑞鱈會溯游向上前去產卵，有時距離跨度達120公里（75英里）。在求偶時，墨瑞鱈會將預定的產卵點清理乾淨，通常產卵點選在堅硬物體如原木或岩石的表面，有時也會選擇水深2—3米（6.6—9.8英尺）的 粘土河床。在雄性將卵受精之後，雌性就會離開產卵點，雄性則繼續守衛尚未孵化的魚卵，一般持續6至10天，並在卵孵化后繼續守衛一個星期。最後，幼魚會在夜晚離開巢穴，分散到河流之中，在這期內，它們會吸收掉剩餘的卵黃囊，并開始捕食浮游生物和小型無脊椎動物。
Title: 墨瑞鱈 (Murray cod)
Section: 保護情況
Subsection: 捕撈

最為遭到大量捕撈之前，墨瑞鱈曾是墨累-達令流域最常見的物種之一，1800年代和1900年代早期的過度捕撈導致其數量急劇下降。19世紀的最後兩個十年間，僅維多利亞州伊丘卡一地，就有40至150噸墨瑞鱈被捕捉。1883年，僅新南威爾士州墨阿馬一地，就向墨爾本提供了147噸墨瑞鱈。1929年南澳大利亞州一家報紙報導：在29年間，墨爾本人吃掉了26,214,502 磅墨瑞鱈。市場監管人（Mr G. B. Minns）在他的一份清單中列出了這些數字，並指出墨瑞鱈供應量正在減少。在最高峰1918年，有2,229,024磅魚進入市場，但是1921年數量開始下降，當年只有1,101,520磅進入墨爾本市場，而去年僅有551,040磅 現在各州政府漁業部門已經開始支持墨瑞鱈保育工作。
Title: 墨瑞鱈 (Murray cod)
Section: 保護情況
Subsection: 人工建築的阻隔

水壩、魚梁等人工建築阻礙了成年墨瑞鱈溯游而上前往繁殖地點。另外，有研究表明50%的墨瑞鱈幼苗在通過魚梁時會被殺死。
Title: 墨瑞鱈 (Murray cod)
Section: 保護情況
Subsection: 棲息地破壞

數量眾多的水下沉積物，在過去的150年間被不斷移除。這一行為極大地改變了墨瑞鱈生活的生態環境，對墨瑞鱈來說這是重要的棲息地和產卵場所。這些地方有豐富的生物聚落，為水下生物提供著必要的養分。植被清理和畜群的踐踏，也是其棲息地破壞的元兇。
Title: 墨瑞鱈 (Murray cod)
Section: 保護情況
Subsection: 外來物種

從其他地區引進的鯉魚、鱒魚等物種成爲了墨瑞鱈的競爭對手，鯉魚統治了整個墨累-達令流域低地，不只是墨瑞鱈，很多當地物種的生存環境都遭到嚴重破壞。外來的水生生物也帶了異國的細菌，墨瑞鱈因為無法抵擋這些病菌的侵襲而死去。
Title: 墨瑞鱈 (Murray cod)
Section: 與人類的關係

在許多澳大利亞原住民神話中，墨瑞鱈都扮演著重要的角色。在墨累河邊生活的一些部落把墨瑞鱈當作圖騰一般的存在。有些神話中說墨累河的形成和一條從獵人手中逃脫的巨大墨瑞鱈有關，墨累河本來只是條小溪，因為逃竄的墨瑞鱈不斷撲騰而擴大。最終在墨累河的源頭這條墨瑞鱈被逮住殺死，切成片扔回了河裡，而這些碎片則變成了河中的其他的魚。
Title: 家鸦 (House crow)
Section: abstract

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Title: 朱蕉 (Cordyline fruticosa)
Section: abstract

朱蕉（学名：Cordyline fruticosa）为天门冬科朱蕉属下的一个种，又名紅葉鐵樹。多年生常綠灌木，廣佈於中國、印度與熱帶亞洲。高約 1-2 公尺，葉片聚生於莖的頂端，交互生長，葉的大小依品種而有所不同，葉面顏色、斑紋也因品種不同而有極大差異，朱蕉的園藝變種相當多，約二十種，是臺灣相當常見的庭園觀葉植物。朱蕉也是藥用植物，其花、葉、根均可入藥，中國廣西民間曾用來治咯血、尿血、菌痢等症。
Title: 蕉森鶯 (Bananaquit)
Section: abstract

曲嘴森莺（台湾作蕉森鶯，学名：Coereba flaveola），是雀形目唐纳雀科的一种鸟类，属于单型的曲嘴森莺属（学名：Coereba），有時亦被划分为单独的蕉森鶯科（学名：Coerebidae）。它分布於西印度群岛和墨西哥南部。蕉森鶯長度僅十多公分，食物為花蜜、昆虫和果实，有白眉，肚子為黄色。它有41个亚种。
Title: 蕉森鶯 (Bananaquit)
Section: 特征

它是一种小型鸟类，虽然不同亚种之间有所差异，但体长一般都在4至5英寸（10至13 cm）之间，重5.5至19 g（0.19至0.67 oz）。
Title: 歐洲螯龍蝦 (Homarus gammarus)
Section: abstract

歐洲螯龍蝦（學名：Homarus gammarus）是螯龍蝦屬的一種龍蝦，為體型較大的甲殼類，體長可長至約60公分，重約5—6公斤，但自捕龍蝦器捕獲的個體一般僅長23—38公分，重0.7—2.2公斤。本種生長於水深0—150公尺的大陸棚區域（多生長於水深淺於50公尺處），偏好岩石等較硬的基質，居於洞中，並於夜間外出活動，以其他海洋無脊椎動物為食。歐洲螯龍蝦與同屬的美洲螯龍蝦外形相似且親緣關係接近，兩者在人工飼養時可以雜交 。歐洲螯龍蝦最早於1758年由林奈發表描述於《自然系統》第十版，當時被分入黃道蟹屬中，名為Cancer gammarus；後來又有學者將其歸入螯虾属。1795年，弗里德里希·韦伯建立新屬螯龍蝦屬（Homarus）並以本種為模式種，正模標本是由利普克·霍爾特赫伊斯於1794年在瑞典外海採集，但今已不存。歐洲螯龍蝦分布於東大西洋（北至挪威北部，南至摩洛哥與亞速群島，不包括波羅的海）、地中海與黑海西南部水域，最北的分布地點蒂斯峡湾與福爾達峽灣已在北極圈內。本種已因地理隔離而分化出四大族群，分別分布於大西洋、挪威北部、地中海（特別是愛琴海）以及荷蘭沿岸部分海域，後三者因有效族群較小，為適應當地環境已累積一定程度的遺傳變異。1904年至1914年歐洲殖民者可能曾嘗試將本種龍蝦與其他蝦蟹一起引入紐西蘭，但本種未在當地建立族群。歐洲螯龍蝦在歐洲被作為高級的食材，可賣得高價。十七世紀的英格蘭民謠The Crabfish描述的應即是本種。2008年共有近4400公噸的歐洲螯龍蝦被捕獲，其中近八成為在英國海域捕獲。目前已有許多研究嘗試以水產養殖的方式飼養歐洲螯龍蝦。
Title: 崖沙燕 (Sand martin)
Section: abstract

崖沙燕（学名：Riparia riparia）为燕科沙燕属的鸟类，俗名水燕子、土燕、灰沙燕。夏季分布範圍廣泛，幾乎涵蓋整個歐洲和地中海國家，並跨越古北界到達太平洋沿岸。這是一種全北界物種，也在北美洲發現。牠們的越冬地位於非洲東部和南部、南美洲以及印度次大陸。
Title: 崖沙燕 (Sand martin)
Section: 分類學

此物種首次由卡爾·林奈於1758年在他出版的《自然系統》第十版Systema Naturae中描述，最初命名為Hirundo riparia；描述簡短為"H[irundo] cinerea, gula abdomineque albis" –「灰色的燕子，喉嚨和腹部為白色」– 並將模式產地簡單地標註為「歐洲」。 其種小名的意思是「河岸的」，來源於拉丁語單詞ripa，意思是「河岸」。  淡色沙燕，分布於印度北部和中國東南部，通常被視為一個獨立物種Riparia diluta。牠的上半身灰棕色較淡，胸部條紋較不明顯。冬季於巴基斯坦、印度南部和斯里蘭卡越冬。
Title: 崖沙燕 (Sand martin)
Section: 亚种

崖沙燕新疆亚种（学名：Riparia riparia diluta）。分布于前苏联、蒙古、伊朗、巴基斯坦、印度以及中国大陆的新疆、内蒙古、东北、宁夏、青海、甘肃、西藏、四川、湖北、福建等地。该物种的模式产地在塔什干。崖沙燕福建亚种（学名：Riparia riparia fokienensis）。在中国大陆，分布于甘肃、四川、贵州、陕西、湖北、江苏、浙江、福建、广东等地。该物种的模式产地在福建邵武及福州。崖沙燕东北亚种（学名：Riparia riparia ijimae）。分布于亚洲东北部、从萨彦岭、到下通古斯、上勒拿、阿尔丹、勘察加、千岛群岛、外贝加尔、蒙古、北海道、阿拉斯加、冬季在中南半岛、菲律宾、加里曼丹以及中国大陆的内蒙古、东北、河北、山西、山东、江苏、广东、广西等地。该物种的模式产地在萨哈林岛，即库页岛。崖沙燕青藏亚种（学名：Riparia riparia tibetana）。分布于印度以及中国大陆的青海、西藏、四川等地。该物种的模式产地在澜沧江上游的达楚河。
Title: 崖沙燕 (Sand martin)
Section: 描述

灰沙燕上半身呈棕色，下半身為白色，胸部有一條窄窄的棕色條紋；嘴喙為黑色，腿部為棕色。幼鳥的覆羽和次級飛羽邊緣帶有棕褐色的尖端。  其棕色背部、白色喉嚨、小型體型及快速顫抖的飛行方式，與相似的燕類如西方毛腳燕（Delichon urbicum）、美洲崖燕（Petrochelidon pyrrhonota）或其他沙燕屬物種區別明顯。唯一與之相似的為帶紋灰沙燕（Neophedina cincta），分布於撒哈拉以南非洲，但灰沙燕僅在（北部）冬季出現在該地區。  尺寸測量:  長度: 4.7—5.5英寸（12—14 cm）重量: 0.4—0.7 oz（11—20 g）翼展: 9.8—13.0英寸（25—33 cm）灰沙燕的鳥鳴在牠們飛行時持續不斷，當牠們在棲地落腳時，鳴聲變成低聲的交談音調。當隼、烏鴉或其他潛在捕食者接近時，牠們會發出刺耳的警報聲，召集群體驅逐入侵者。
Title: 崖沙燕 (Sand martin)
Section: 分布

分布于亚洲、日本、朝鲜、前苏联、伊朗、阿富汗、巴基斯坦、越南、泰国、菲律宾、印度、孟加拉、缅甸，包括中国大陆的东北、内蒙古、河北、山西、山东、江苏、广东、广西、新疆、青海、甘肃、宁夏、四川、湖北、福建、西藏、贵州、陕西等地，主要栖息于河川、湖沼的泥沙滩上或其附近的岩石间以及常停栖在沼泽地、稻田、村镇道路旁的电线上。该物种的模式产地在瑞典。
Title: 崖沙燕 (Sand martin)
Section: 生態

林奈早已提到該物種的繁殖習性：Habitat in Europae collibus arenosis abruptis, foramine serpentino—「牠們棲息於歐洲的陡峭沙丘中，挖掘蜿蜒的洞穴」。有觀察表明，灰沙燕特別偏好在黃土中築巢。 灰沙燕全年通常出現在河流、湖泊甚至海洋等大型水體附近。  在英國，灰沙燕是其家族中最早出現在繁殖地的物種，通常在三月底左右出現，略早於家燕。在美國俄亥俄州北部，牠們於四月中旬大批抵達，比一百年前提前了大約10天。 起初，牠們單獨在大型水體上方盤旋，尋找早期的蒼蠅。稍後牠們會與其他燕類一起活動，但根據天氣情況，牠們暫時會留在這些大型水域，並不立即返回巢穴。灰沙燕的遷徙時間較早，尤其是在北部棲地。到八月份，夜間棲地的集結數量大幅增加，然而過境鳥類的到來和離開使得數量變得極不穩定。到九月底，牠們幾乎完全離開了繁殖範圍。  灰沙燕的食物主要是小型昆蟲，特別是搖蚊和其他其早期階段生活在水中的蒼蠅。  灰沙燕在鳥群築巢習性上具有群居性；根據可用空間，從幾對到數百對鳥會聚集在一起築巢。牠們的鳥巢位於隧道末端，隧道長度從幾英寸到三或四英尺不等，通常挖掘在沙地或礫石中。巢穴本身由稻草和羽毛構成，位於洞穴的末端；巢穴很快會成為寄生蟲的溫床。每年五月中下旬，灰沙燕會產下四至五顆白色的鳥蛋，除最北部的繁殖地外，第二窩幼鳥的繁殖是常見的。  全球來看，灰沙燕並不罕見，被國際自然保護聯盟（IUCN）列為無危物種，但其數量正逐漸減少。 然而，牠們在某些國家和地區受到保護，因為部分種群因棲地喪失和破碎化而下降。在加拿大，由於過去40年加拿大灰沙燕種群減少了98%，牠們被列入聯邦瀕危物種法案（Species at Risk Act，SARA）中的瀕危物種名單。 牠們在加州被視為瀕危物種，該地的灰沙燕種群分布於薩克拉門托谷以及兩個沿海地區：阿諾努埃沃州立公園和方斯頓堡。
Title: 欧丁香 (Syringa vulgaris)
Section: abstract

丁香（學名：Syringa vulgaris）又稱洋丁香，是木犀科丁香属的一个种，原产东南欧。温带地区广泛栽培，包括中国东北、西北、华北、江苏等地。
Title: 大绿金刚鹦鹉 (Great green macaw)
Section: abstract

大绿金刚鹦鹉（学名：Ara ambiguus；英語：Great Green Macaw，Buffon's Macaw）生活在哥伦比亚、哥斯达黎加、巴拿马以及尼加拉瓜等地。成年体长85厘米。身体主要为黄绿色，与军舰金刚鹦鹉很接近，但本种颜色略浅。前额有小片红色羽毛，脸颊两侧有黑色条纹状羽毛，飞羽及尾内侧羽为橄榄黄，黑色喙，浅黄色虹膜。野外状态下，主要活动在森林低地、季节性干燥的地区，喜群居。食物包括水果、坚果、浆果、种子及植物嫩芽。繁殖期在每年的1至4月，每次产卵1-3枚，孵化期26天，羽化期12周。
Title: 栓皮槭 (Acer campestre)
Section: abstract

栓皮槭（英語：field maple，学名：Acer campestre）是一种被子植物，属于无患子属与荔枝属的無患子科。它是欧洲大部地区、英国岛、土耳其至高加索地区的西南亚遗迹北非阿特拉斯山脉地区的本土植物。它被广泛种植，在欧洲非本土地区、美国、西澳大利亚气候适宜的地区都有它的身影。
Title: 红头啄木鸟 (Red-headed woodpecker)
Section: abstract

紅頭啄木鳥（Melanerpes erythrocephalus）是啄木鳥科中的一種迷你或者中等體型的鳥類，生活在北美洲的溫帶區域。該鳥會在加拿大的南部和美國的東部及中部地帶進行繁衍。
Title: 红头啄木鸟 (Red-headed woodpecker)
Section: 科學分類

鳥是卡爾·林奈在《自然系統》的這本著作中所描述的一種鳥類。種小名是來自古希臘文的「紅頭」。現時已知有三個亞種：Melanerpes erythrocephalus brodkorbiMelanerpes erythrocephalus caurinusMelanerpes erythrocephalus erythrocephalus
Title: 红头啄木鸟 (Red-headed woodpecker)
Section: 描述

紅頭啄木鳥的身體有三種比較明顯的顏色，有黑色的背部跟尾巴，紅色的頭部跟頸部，下半身主要是白色的。翅膀是黑色的羽毛，也有白色的羽毛。成年雄鳥和雌鳥的羽毛顏色是完全一樣的。雛鳥的毛色相近，但夾雜了一些褐色。不常看鳥的人往往會將紅頭啄木鳥與紅腹啄木鳥混淆，因為紅腹啄木鳥的頭部有也有紅色的毛。
Title: 红头啄木鸟 (Red-headed woodpecker)
Section: 行為

紅頭啄木鳥會捕捉空中或陸地上的昆蟲作为食物來源，也會吃樹上的果實。這些啄木鳥是屬於雜食性的動物，也吃昆蟲、種子、果實、草莓、堅果及甚至其他鳥類的蛋。牠們三分之二的飲食都是來自植物。居住的部分會在樹洞、燈柱或者枯死的樹中進行築巢。牠們大約會在5月初的時候產卵，約需兩個星期來進行孵化。每一季可以同時哺養兩隻幼鳥。北部的啄木鳥會向南部遷徙，大約會在4月下旬抵達，大部份抵達的時候正值繁衍期間，最後並於約10月下旬冬天開始之前的時候離開。南部的一般都不會遷徙。
Title: 红头啄木鸟 (Red-headed woodpecker)
Section: 行為
Subsection: 保育

紅頭啄木鳥的數量之前有很多，但是於1966年的時候與歐洲椋鳥因為爭奪築巢的地方及清理枯樹而一度少很多。美國的西北州份大部分都已經沒有紅頭啄木鳥可以棲息的地方了。例如俄亥俄州，多年間，現在紅頭啄木鳥的數量未知，而且他們還不能夠自給自足。紅頭啄木鳥在加拿大現在被列為近危物種，而在美國則被列為瀕危物種。牠們的族群數量因為失去棲息地而大量減少。
Title: 红头啄木鸟 (Red-headed woodpecker)
Section: 行为和生态

这些啄木鳥主要在树干上寻找节肢动物吃。它们也會用飞行來捕捉昆虫吃。這個鳥是屬於杂食性动物的，會吃昆虫、水果、坚果和种子。它们通常繁殖的時候會待在落叶树的樹林中。紅腹啄木鳥會在腐朽的死树、老树桩或者活树中筑巢，后者的木质较软，如榆树、枫树或柳树；雌雄两性都会协助挖掘巢穴。巢穴周围的区域会被钻孔進行标记以警告其他的鸟类远离。尽管這個物种并沒有受到全球性的威胁，但它们主要依赖大树筑巢。所以在广泛砍伐的地区，这些鸟有时会利用花园來築巢，但大部分情况下它们的数量相當稀少，很少見。
Title: 红头啄木鸟 (Red-headed woodpecker)
Section: 行为和生态
Subsection: 繁衍

五月初，红腹啄木鸟會通过敲击的方式（如慢慢的敲击然後接着是短而快速的敲击）开始牠的求偶活动。 红腹啄木鸟會使用声音来吸引潜在的配偶以進行沟通。 一对啄木鸟从求偶开始直到繁衍的季节结束之前都会发出低沉的“grr, grr”声。在求偶的冲突中，红腹啄木鸟通常会发出响亮的“chee-wuck, chee-wuck, chee-wuck”声。如Kilham在1983年所指出的，红腹啄木鸟在冲突情况下会用鳥喙敲击，并用轻敲以保持配对的关系。冲突事件的一个例子是争夺同一个雌鳥。尽管如此，红腹啄木鸟目前以一夫一妻的关系最為人所知。已知牠們会快速地在房屋的铝制排水槽上進行敲击，制造出响亮的声音以吸引雌性。這種啄木鸟會依赖死亡或者干燥的木材进行筑巢。雄性红腹啄木鸟會主动寻找巢穴。然后他会通过相互的敲击来求得雌性的认可。 红腹啄木鸟在挖掘树洞用于筑巢和栖息。 通过挖掘树洞，在森林中对其他物种也起着相當重要的作用。 例如，松鼠和蝙蝠利用这些树洞作为庇护的地方。 雌性的红腹啄木鸟通过完成挖掘的巢穴红腹啄木鸟依赖死树來進行筑巢。 最近的研究表明，由于砍伐树木，導致这些啄木鸟的繁衍機率降低；然而，捕食者仍然是該鳥類主要的危害对象。 红腹啄木鸟的雏鸟在24到26天大时就會离巢了。 红腹啄木鸟的雏鸟在离巢后大约27周内仍會停留在出生的地點周围。 在某些情况下，根据捕食的程度和食物资源的量，啄木鸟可能会返回其出生地进行繁衍。
Title: 红头啄木鸟 (Red-headed woodpecker)
Section: 食物與覓食行為

紅頭啄木鳥跟所有動物一樣，覓食在動物的生存和繁衍能力中起著相當重要作用。紅腹啄木鳥會通過捕捉和存儲食物來進行覓食行為。 啄木鳥利用其鳥喙作為鑽頭，鑽進樹皮或在樹幹的裂縫中進行探索。 通過這種方式，它能夠伸長舌頭將甲蟲和其他昆蟲從樹上拉出來。 這種行為也常見於將食物藏在樹皮後面或者樹的裂痕中。 根據威廉姆斯（1975）的研究， 布萊特威茲（1977） 和威廉姆斯和巴茲利（1979） 紅腹啄木鳥會將一天20%至69%的時間用於鑽死亡或者腐爛樹木來進行覓食。 此外，布萊特威茲（1977）觀察到南佛羅里達松樹的棲息地中，紅腹啄木鳥主要通過撿食和探索來尋找食物。 紅腹啄木鳥主要以依賴死亡的樹木進行覓食行為。
Title: 红头啄木鸟 (Red-headed woodpecker)
Section: 捕食

成年的红腹啄木鸟其捕食者包括了锐嘴鹰和库氏鹰等猛禽、黑鼠蛇和家猫。目前已知啄木鸟的雏鸟和鸟蛋的捕食者包括了红头啄木鸟、猫头鹰、大啄木鸟、东方灰松鼠、狐松鼠、灰鼠蛇和黑鼠蛇。当牠們遭遇捕食者时，红腹啄木鸟会躲藏或用警报叫声來骚扰它。它们会积极地保卫屬於自己的巢穴和幼崽，并可能直接攻击靠近巢穴的捕食者。
Title: 苏卡达象龟 (African spurred tortoise)
Section: abstract

蘇卡達象龜（學名：Centrochelys sulcata），又名非洲盾臂龜、盾臂龜及蘇卡塔爾陸龜，原為象龜屬，之後被分入Centrochelys屬，目前是Centrochelys屬下的唯一現存的物種。
Title: 苏卡达象龟 (African spurred tortoise)
Section: 分布

原产于非洲的撒哈拉沙漠、薩赫勒地區和西非的荒漠草原，主要分布在乍得、厄立特里亚、埃塞俄比亚、马里、毛里塔尼亚、尼日利亚、塞内加尔、苏丹一带。
Title: 苏卡达象龟 (African spurred tortoise)
Section: 体形寿命

苏卡达象龟是仅次于加拉巴哥象龟和亚达伯拉象龟世界第三大陆龟，且為生活在大陸的陸龜中體型最大的種類。幼體大小約2-3英寸，生長速度非常快，他們生長的最初幾年內可以達到6-10英寸（15-25cm）​​。成年的苏卡达可以長達24至36英寸長（60-90cm），重100-200磅（45 - 91公斤）。其壽命大約是50-150年，甚至可以活得更長。在人工飼養的環境中，最長壽的是埃及吉薩動物園中苏卡达象龟，牠於1986年死亡，享年54歲。但苏卡达象龟的寿命显然不止54年，一般认为苏卡达的寿命不少于亚达伯拉象龟的寿命，可达150岁左右。
Title: 苏卡达象龟 (African spurred tortoise)
Section: 飲食習慣

蘇卡達象龟是草食動物，他們的飲食主要是草和其他植物，也有小部分是水果。他們的飲食是高纖維，低蛋白。如龜隻吸收過多的蛋白質，會引致隆背的情況出現。
Title: 苏卡达象龟 (African spurred tortoise)
Section: 人工飼養

由於他們擁有美麗的外觀，因此越來越多的蘇卡達陸龜被帶回家作為寵物飼養。然而，由於他們對飲食及溫度有相當的要求，此龜則為飼養者提供了重大的挑戰。蘇卡達象龟的飲食圍繞五個重要的因素，包括：高膳食纖維、低蛋白、低果糖及充足鈣質，而不是過度餵食。在野外的蘇卡達的食物應至少有75％禾本科植物，為龜隻提供高膳食纖維。年輕的苏卡达增長速度非常快，他們在出生後的三年，體積可以以每年兩倍的速度成長。如要有良好骨骼和外殼生長，牠們的飲食必須包含足夠的鈣。在野外，土壤中的鈣含量高，因此，在他們的飲食中可以吸收足夠的鈣，但人工飼養的則需要用鈣補充劑。如龜隻進食含水量高的蔬菜，可能會導致健康出現問題。紅葉生、芙蓉葉、各種乾草及蒲公英有為一些理想的食物，他們亦會吃大多數種類的植物和一些常見的園林植物，其中一些是有毒的，如杜鵑花。牠們的天然食物大多不含蛋白質，因而人工飼養也不應大量添加，因為高蛋白質結合鈣會引致隆背，且容易造成尿酸過多導致膀胱結石，因此在人工飼養下，應避免餵食過多含蛋白質之食物或飼料。若要排除蘇卡達象龜的膀胱結石，可多補充飲用水，並同時增加飼養的溫度增加蘇卡達象龜的代謝速率。在野外如果有機會，他們也會吃的蛋白質，如毛毛蟲和蝸牛，但這只是他們飲食中非常小的部分。在蘇卡達象龜的人工飼養飲食圈中，可以比在野外更加多營養，但亦提供了其自身的挑戰。由於在它們的自然棲息地生長時需彌補營養素的缺乏，蘇卡達象龜是狼吞虎咽的，但必須小心，以確保龜不過度餵食。以墊草在、機殼或其它植物作為飼養的材料，而草則僅限於乾草，以確保動物不會採取太多的營養。蘇卡達象龜的生長溫度應高於60F（16℃），這意味著龜隻在人工飼養環境下度過冬季需要特殊的住宿。 由於體型龐大，所以蘇卡達象龜需要一個大的飼養環境，亦應給予足夠的放牧區。牠們的高纖維飲食、對溫度及空間的要求，意味著他們是具有挑戰性的寵物。而根據瀕危野生動植物種國際貿易公約，每年出口限額為零；而被捕捉的野生蘇卡達象龟，主要被出售至市場环境。
Title: 普通擬八哥 (Common grackle)
Section: abstract

普通擬八哥（學名：Quiscalus quiscula；英語：common grackle）是擬八哥屬下的一種鳥類，廣泛分佈于北美洲中東部。
Title: 普通擬八哥 (Common grackle)
Section: 形態

成年體長28—34 cm（11—13英寸），翼展36—46 cm（14—18英寸），體重74—142 g（2.6—5.0 oz）。其兩性外形差異沒有同屬其他生物那麼大。
Title: 普通擬八哥 (Common grackle)
Section: 分類

普通擬八哥共有三個亞種：Q. q. quiscula (Linnaeus 1758)Q. q. stonei (Chapman, 1935)Q. q. versicolor (Vieillot, 1816)
Title: 普通擬八哥 (Common grackle)
Section: 與人類的關係

因它會吃穀物，所以被農民當成害鳥而捕杀。雖然其種群（7300萬隻）依然龐大，但其巔峰時期數量達到過1.9億，現在已經下降61%。
Title: 普通擬八哥 (Common grackle)
Section: 外部連接

互聯網鳥類收藏上有关Common grackle的錄像、照片和音頻
Title: 印太瓶鼻海豚 (Indo-Pacific bottlenose dolphin)
Section: abstract

印太瓶鼻海豚（學名：Tursiops aduncus ），又名南方瓶鼻海豚或印太洋瓶鼻海豚，是瓶鼻海豚的其中一種。這種海豚最大體長約2.6公尺，重達200公斤。牠們主要分布在印度洋和太平洋的近岸海域，包含印度、北部澳大利亚、臺灣、南中国、红海與非洲東岸。背部为深灰色，腹部淺灰色或近白色，接近成年的海豚會開始有灰色斑點。  所有瓶鼻海豚曾經都被认为是宽吻海豚，直到1998年透過骨骼型態與DNA分析獨立成種。印太瓶鼻海豚通常比真瓶鼻海豚體形較瘦小，有相对较长的吻端，腹部和下部有斑点。牠們也比普通的瓶鼻海豚有更多的牙齿——上下颌两侧每排各有23至29颗牙齿，而真瓶鼻海豚则为21至24颗牙齿。舊資料與研究數據中，兩種類的瓶鼻海豚已不易分辨，因此初期無法評估兩種間的族群結構及差異，對於族群數量與各地區得豐度也在近十年開展調查。在 國際自然保護聯盟（IUCN）的紅皮書中，印太瓶鼻海豚之前列在數據不足（DD）的情形，但最近評估是近危（NT）。
Title: 印太瓶鼻海豚 (Indo-Pacific bottlenose dolphin)
Section: 描述

印太瓶鼻海豚和真瓶鼻海豚有非常相似的外觀，真瓶鼻海豚（T. truncatus）有身形粗壯、略短長度的喙和高大的、彎曲的背鳍；而印太瓶鼻海豚更苗条的身体也顯示吻端长度更修长。腹部有斑點也是印太瓶鼻海豚得一大特徵。
Title: 印太瓶鼻海豚 (Indo-Pacific bottlenose dolphin)
Section: 食性

印太瓶鼻海豚的食性廣泛，可以吃多種類的鱼类和头足类动物（尤其是鱿鱼）。但各地的差異很大，主要以該地點的大陸棚水域的底棲魚類或是珊瑚礁區的魚類和頭足類，也會吃其他洄游的鲻科或鰺科，鯡科等，偶爾也可以吃小的底棲鯊魚。獵物的選擇和大小可能與棲息地的類型、年齡、性別都有不同，也發展出各種覓食策略。 圈養的成年海豚每天的進食量需求為體重的4-5%，但隨著水溫的降低會增加。
Title: 印太瓶鼻海豚 (Indo-Pacific bottlenose dolphin)
Section: 行為

印太瓶鼻海豚生活在的小群體中，5至15隻海豚是最常見的，但也可達數百隻成群。有時會與真瓶鼻海豚或驼背豚混群出現。交配與育幼季节高峰在在春季和夏季，某些地區在整年均可發生。妊娠期间约为12个月。幼豚體長約0.84—1.5米（2.8—4.9英尺）长，重量約 9—21公斤（20—46磅）。幼豚断奶於1.5和2.0年之間，但可能留在母亲身邊最多5年。雌性的每胎的生殖間隔通常为4至6年。在某些海域，印太瓶鼻海豚會受到鲨鱼的捕食；其寿命是40多年。印太瓶鼻海豚的社會組成是比較鬆散的，通常像其他海豚的分裂融合群體，媽媽與後代有很緊密的關係也會型成育幼群，另外在澳洲鯊魚灣長年得觀察可發現有成年雄性的長期的聯盟，增加繁殖交配的機會。
Title: 印太瓶鼻海豚 (Indo-Pacific bottlenose dolphin)
Section: 状况和威胁

此物种目前評估未面臨濒临灭绝；但因為居住在近岸海域很容易受到棲地破壞與污染，獵捕與漁業衝突的衝擊，仍需要監測在地的族群動態。特別在流刺網與南非或澳洲的防鯊網中也可能誤觸而死亡。天敵主要是鯊魚，也有被虎鯨攻擊吃下的記錄。
Title: 印太瓶鼻海豚 (Indo-Pacific bottlenose dolphin)
Section: 圈養情形

印太瓶鼻海豚也是主要被圈養種類之一，因此在捕捉與長途運輸過程中也會引起不少问題，包含非法的捕獵與動物福利等。在1980年代超過60隻的海豚圈養在日本各水族館中，此種類體形與食性容易馴養。近年來也有數起野放圈養瓶鼻海豚返回大海成功之案例，例如生而自由基金會協助與南韓野放後的兩隻印太瓶鼻居住在濟州島甚至成功生下幼豚。
Title: 印太瓶鼻海豚 (Indo-Pacific bottlenose dolphin)
Section: 不同海域印太瓶鼻海豚
Subsection: 日本海域

日本增經研究三个印太瓶鼻海豚族群，的特征的声音信号被认为是受影响的声环境中的栖息地，和地理变化的动物声波信号可能导致差异的声环境；因此，特点的环境噪音的海豚的生境和口哨生产进行比较。 环境噪音记录使用的水听器位于10米以下的表面和口哨声记录了通过使用一种水下视频系统。在對日本的三個印太鼻海豚族群的研究中，人們認為，聲音信號的特徵會受到棲息地之間環境聲音的影響，而動物聲音信號的地理差異可能是由於聲音環境的差異所致；因此，比較了海豚棲息地的環境噪音特徵和發出的哨聲。使用位於水面以下10米的水聽器記錄環境噪音，並使用水下視頻系統輔助記錄。結果表明，在環境噪音較小的棲息地中，海豚在不同的頻率下會產生較多語調的哨聲，而在環境噪音較大的棲息地似乎會導致海豚產生頻率較低且較少語調的哨聲。對結果的檢驗表明，通信信號是自適應的，因此應選擇通信信號，以避免信號的掩蓋和高頻信號的減少。他們得出結論，環境噪音有可能導致印太瓶鼻海豚族群數量的變化。
Title: 印太瓶鼻海豚 (Indo-Pacific bottlenose dolphin)
Section: 不同海域印太瓶鼻海豚
Subsection: 臺灣海域

臺灣海域在歷年的擱淺記錄中有多筆印太瓶鼻海豚的記錄，在墾丁海域也有多次小群體的目擊，甚至有重複出現的個體。
Title: 印太瓶鼻海豚 (Indo-Pacific bottlenose dolphin)
Section: 不同海域印太瓶鼻海豚
Subsection: 澳大利亚鲨鱼湾

在澳大利亞西部鯊魚灣的一項關於海豚行為反應的研究顯示，與小型船隻接近前後相比，發現目標海豚的行為發生了顯著變化。低船運流量地點的海豚比高船運流量地點的海豚顯示出更強和更持久的響應能力。據信，這些結果表明在長期船隻運輸的區域中海豚對船隻的適應問題。但是，與同一地區的其他研究相比，有人認為反應較慢是因為那些對血管干擾敏感的個別海豚在研究開始之前就離開了該地區。儘管這些研究確實顯示了觀鯨船的統計意義，但這些結果沒有生物學意義，需要進一步研究。預計鯊魚灣海豚數量相對穩定，死亡率隨時間變化不大（Manlik等人，2016）。
Title: 印太瓶鼻海豚 (Indo-Pacific bottlenose dolphin)
Section: 保育

阿拉弗拉海和帝汶海的印太瓶鼻海豚數量被列入《保護遷徙野生動物物種公約》（CMS）的附錄二。它們的保護狀況不佳，將從量身定製的國際合作協議中受益。太平洋島嶼地區的鯨類動物及其棲息地保護諒解備忘錄（太平洋鯨類諒解備忘錄）也涵蓋了印太瓶鼻海豚。阿德萊德海豚保護區是澳大利亞南澳大利亞州的一個海洋保護區，位於聖文森特灣東海岸，該保護區於2005年成立，目的是保護印太瓶鼻海豚的棲息數量。
Title: 凹臉蝠 (Kitti's hog-nosed bat)
Section: abstract

凹臉蝠（學名：Craseonycteris thonglongyai），哺乳綱、翼手目的一種。牠是凹臉蝠科凹臉蝠屬下的單科種。分佈於泰國西部及緬甸東南部，在沿河附近的石灰岩洞中生活。凹臉蝠是蝙蝠中體型最小的一種，也是體型上最小的一種哺乳動物（按重量計算則不是）。
Title: 草地早熟禾 (Poa pratensis)
Section: abstract

草地早熟禾（学名：Poa pratensis）也称狭颖早熟禾、多花早熟禾、绿早熟禾、扁杆早熟禾，是一种禾本科植物。这种植物原产于欧亚大陆、中亚细亚区，广泛分布于北温带冷凉湿润地区。在中国分布于东北、河北、山东、山西、内蒙古、甘肃、新疆、青海、西藏、四川、江西等省区。在原產地可做為牧草，因排水良好、可肥沃土壤，也可做為公園的草坪。在美國，美式足球與棒球的多座球場草皮使用草地早熟禾。
Title: 槲寄生 (Viscum album)
Section: abstract

槲寄生，广义而言是指曾归属为槲寄生科（Santalaceae）的植物之总称或通称。但狭义的槲寄生通常是指學名为Viscum album的植物，已知共有六种亞種。原生于西亚、南亚和欧洲北部。它是一种半寄生植物，在欧洲神话、传说与习俗中有重大意义。在现代西方，仍將槲寄生作為圣诞节的装饰物与象征物使用。
Title: 槲寄生 (Viscum album)
Section: 描述

附生植物，行半寄生生活，不同变种所宿植物种类不同。常绿小灌木，树形在生长初期呈扇状，之后呈球状，直径可达150cm。多年生，寿命大约为27~30年。典型生活史约4~5年。叶对生，单叶，全缘，形状可为长椭圆形、倒卵形以至披针形，叶尖呈圆形或钝尖形，基部渐狭，基出叶脉显著，3~5条，叶柄短。黄绿色，约2~8cm长，0.8~2.5cm宽，叶的尺寸在植株个体间差异较大，与所寄生的树种亦有关系。叶的宿存时间自17个月到3年不等。茎、枝条均呈圆柱形，柔韧，因含有叶绿素且缺乏木栓层，整体呈绿色，可行光合作用，叉状分枝，通常为二歧或三歧，罕见有多歧情形。有明显膨大的节，茎易于此处断折，节间长度为1~9cm，每年仅长出一个茎节，且发芽后4~5年只产生新的中节而不分枝。但这段时期中节间距离会急速上升，之后新节间的距离会变小。根为寄生根，其内部寄生（Endophytic）系统可分为两部分。一部分为吸器（haustoria），沿被寄生植物枝条的径向生长，进入木质部并由其所包围，借以吸收宿主木质部内的液体，以获取水分及矿物质；另一部分则为韧皮束（cortical strand），在宿主茎条的薄壁组织或韧皮部内横向生长，以使植株整体横向扩张。韧皮束通常亦含有叶绿素，典型长度为4~6cm，有独自的木质部与韧皮部，但与宿主组织之间没有已知的连接。根可由此形成次生吸器，并有产生不定枝而无性繁殖的可能。韧皮束的生长通常是以固定速率进行，但吸器生长速度与宿主的形成层生长有相关性。通常，宿主植物为抵抗寄生，经常有过度生长和木栓化的痕迹出现。槲寄生为雌雄异花植物，花序顶生或腋生于茎叉状分支处。在相同条件下，雌花一般比雄花早开放一些。花序一般为二歧的聚繖花序，由两枚时常融合的苞片包裹；花通常小而色淡，无柄，呈黄绿色。雌雄花皆产花蜜，雌花产蜜较雄花多。雄花通常较大，萼片两轮四枚，外轮两枚通常为斜方形，内轮两枚则为楔形。每枚萼片含6~20个合生药窝，花药椭圆形，大小0.3~0.5mm。雌花也含四枚萼片，子房下位，由两枚心皮形成。花柱短或无，柱头乳头状，直接自子房顶端形成。无胚珠。除花以外，形态上无法分辨槲寄生的雌株与雄株。果实为球形浆果，半透明，白色或黃色，通常直径6~10mm，典型情况是着生在前一年形成的枝条分叉处，偶见于更早的分叉处。中果皮内含有槲寄生素（viscin），为一种黏性物质， 是纤维素与糖胺聚糖的复杂混合物。黏性层分为两层，外层为可消化的、纤维质的，内层为难以消化、胶质的。内果皮极薄并粘连在种子上。种子严格而言是裸露的胚胎，并无种皮包覆。具有细胞型（cellular）的、含叶绿体的胚乳。因成熟胚胎没有胚柄，其在果实中的位置相对自由。通常而言，只有1~4个花粉囊母细胞最终会发育成熟，因此一个果实内的胚胎通常也是1~4个，而由于槲寄生通常单独生长，一株寄主身上的槲寄生最多也可达到4株。与自养植物不同，槲寄生的“种子”的下胚轴具有许多充满淀粉的色素體。
Title: 槲寄生 (Viscum album)
Section: 分类

槲寄生是卡尔·林奈最早命名并描述的物种之一。种小名albus是拉丁文形容词“白”，应是指其果实。而属名Viscum指的就是槲寄生本身，或由其制作出的捕鸟陷阱，其语源是原始印欧语*weis-“流动，熔化”，取“有害流体”的意涵。槲寄生本来是所谓槲寄生科（Viscaceae）的一员，在被子植物APG分类法中不再承认此科的独立性而并入檀香科（Santalaceae）。槲寄生的“亚种”这一类群的地位目前还没有定论，可能以“宿主群”（host race）来称呼会更合适，因这一物种的个体随宿主树种而变化一事在形态学上、生理学上与遗传学上都有证据。现时普遍接受六个亚种，它们的差别在于分布的地理位置、果实的颜色、叶的形态，以及寄主的树种。Viscum album subsp. abietis (Wiesb.) Abromeit. ——分布在中欧，果实为白色，叶片最长可达8cm；寄生于冷杉属（Abies）植物。Viscum album subsp. album. ——分布在欧洲、西南亚（东至尼泊尔），也是欧洲的主要亚种，果实为白色，叶片长度3~5cm；寄生于苹果属（Malus）、杨属（Populus）、椴属（Tilia）植物，偶尔也寄生在许多其它物种上。特别重要的是罕见地寄生在栎属（Quercus）植物的情形，曾经具有重要的文化意涵。Viscum album subsp. austriacum (Wiesb.) Vollmann. ——分布在中欧以及澳大利亚，果实为黄色，叶片长度2~4cm；寄生于落叶松属（Larix）、松属（Pinus）和云杉属（Picea）植物。Viscum album subsp. meridianum (Danser) D.G.Long. ——分布在东南亚，果实为黄色，叶片长度3~5cm；寄生于枫属（Acer）、鹅耳枥属（Carpinus）、胡桃属（Juglans）、李亚属（Prunus）、花楸属（Sorbus）植物。Viscum album subsp. creticum ——近来在克里特岛东部发现的新亚种，果实为白色，叶片短小；寄生于土耳其松（Pinus brutia）。Viscum album subsp. coloratum Kom.——日本分布的主要亚种。果实为淡黄色，宿主植物种类多样。偶然有果实为橙黄色者，会被称为アカミヤドリギ f. rubro-aurantiacum ，即“赤身宿り木”（红身槲寄生），但在《中国植物志》上被处理为独立种Viscum coloratum (Kom) Nakai。已证实日本分布的槲寄生与欧洲各亚种间属于同一个染色体系统，但却有最大的染色体染色体易位多样性。若要从形态学上区分欧洲的三个主要亚种album，abietis与austriacum，有一些更精确的判准。由于album主要寄生于硬木或针叶林，外层和内层之间会有长的粘液质纤维，而另外两种没有。对另外两个亚种而言，可以观察植株胚胎下胚轴的自由端，abietis的尖端由于受压，呈圆柱形且伴有肿胀的分生组织；但austriacum不会发生这种情况，从而其自由端较薄，没有增厚的分生组织。由于雄株不产果实，而叶的形态在一个范围间变化，实际上没有有效的形态学判准来区分雄株的种类。经常与槲寄生相混淆的物种之一是Viscum cruciatum，与album同样被称为“欧洲槲寄生”，分布于西班牙、以色列与摩洛哥，通常寄生于落叶树上，有红色浆果，叶片十字对生。DNA定序的结果支持其与album分属不同种。另一种物种则是欧洲桑寄生（Lorenthus europaeus），但欧洲桑寄生是落叶树。