shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 尖尾滨鹬 (Sharp-tailed sandpiper)
Section: 分佈和出現

尖尾濱鷸是強烈的遷徙鳥類，僅在西伯利亞東部從泰梅爾半島到楚科奇的恰翁灣進行繁殖。牠們的遷徙路線相當複雜，成鳥在7月離開西伯利亞，幼鳥則在8月開始向南遷徙，大部分種群在澳大拉西亞越冬。牠們主要走兩條路線，大部分繁殖後的成鳥以不到1000隻的小群東行，經貝加爾湖以東到達俄羅斯太平洋沿岸以及中國和韓國的黃海沿岸。牠們大多於8月底直接飛往密克羅尼西亞和新幾內亞，然後於9月中旬隨著雨季的到來離開此地，前往澳大利亞西北部。牠們會開始向澳大利亞東南部移動，數量在12月到2月達到高峰。另一條路線則向東行進，大部分幼鳥和少數成鳥經白令海峽進入阿拉斯加。牠們從8月中旬到10月底留在這裡增加脂肪，據推測牠們然後直接不間斷地飛行超過10,000 公里到達澳大利亞和新西蘭。有些會繼續沿著北美洲太平洋海岸向南遷徙，進入華盛頓州，偶爾會到達加利福尼亞，甚至可能進入拉丁美洲，但最近在巴拿馬和玻利維亞只有兩次記錄。牠們在北美洲作為秋季罕見的候鳥出現，但在西歐則極為罕見，僅在11個不同國家有記錄，主要是在英國，出現在8月至10月之間。牠們在中東和中亞也有記錄，在哈薩克斯坦有六次，在也門和阿曼各一次。在印度洋上，牠們在聖誕島有四次記錄，共計16隻鳥，時間在10月至12月之間。在11月和12月間，科科斯島有三次記錄；查戈斯群島從9月至12月有五次記錄；在塞席爾有五次記錄，其中一次在7月，兩次在9月至次年2月過冬，兩次在11月遷徙途中被記錄到。牠們最近在莫桑比克被記錄到，並於2018年首次在南部非洲被記錄到。
Title: 尖尾滨鹬 (Sharp-tailed sandpiper)
Section: 棲地

在西伯利亞，繁殖地主要是由泥炭土丘和地衣組成的苔原。在繁殖地和越冬地之間遷徙時，牠們偏好有草、冒出或被水淹沒的莎草、鹽沼或其他低矮植被的淺淡水或半鹹水濕地的泥濘邊緣。這些包括沼澤、湖泊、潟湖和靠近海岸的池塘、蓄水池、水壩、鹽盤和內陸的超鹹鹽湖。在阿拉斯加，牠們似乎偏好沿海潮濕的禾草草甸和河流間潮汐暴露的泥灘。在澳大利亞，牠們主要出現在濕地周圍，偏好有草邊的內陸淡水濕地。當短暫的陸地濕地乾涸後，牠們往往出現在沿海泥灘、鹽沼和鹹水潟湖，較少出現在類似的短草濕地。在澳大利亞，牠們還被發現在污水處理場、被淹沒的田地、紅樹林、岩石海岸和海灘周圍。
Title: 尖尾滨鹬 (Sharp-tailed sandpiper)
Section: 行為

關於尖尾濱鷸的具體行為知之甚少，但一般來說，其行為和結構與美洲尖尾濱鷸最為相似。
Title: 尖尾滨鹬 (Sharp-tailed sandpiper)
Section: 行為
Subsection: 繁殖

尖尾濱鷸在短暫的西伯利亞夏季，從6月到8月進行繁殖，牠們築巢於淺而中空的窩中，窩內襯有樹葉和草。這些巢隱藏在地面上，很難與周圍的環境區分開來。巢中的蛋通常為四枚，由雌鳥孵化並撫育雛鳥。繁殖期的羽毛顏色更鮮豔，胸部羽毛的栗色更深，其人字形斑紋也更加明顯。
Title: 尖尾滨鹬 (Sharp-tailed sandpiper)
Section: 行為
Subsection: 覓食與進食

尖尾濱鷸在濕地邊緣、潮間帶泥灘上覓食，不論是沙地或裸露的濕泥，還是在淺水中覓食。牠們也會在被水淹沒的草、莎草或鹽沼植被中覓食。下雨後，牠們可能會出現在遠離水源的短草地。退潮時，牠們會出現在潮間帶泥灘上，然後在漲潮時移向內陸的淡水濕地。偶爾，牠們會在海灘上枯萎的海藻或海草中、石濕地邊緣和暴露的礁石上覓食。牠們主要通過視覺撿拾食物，有時也會用喙探測，牠們的食物主要包括水生昆蟲、軟體動物、甲殼類動物、蠕蟲，偶爾也會吃種子和其他無脊椎動物。
Title: 尖尾滨鹬 (Sharp-tailed sandpiper)
Section: 保育狀況

該物種在2021年被IUCN列為全球易危物種，估計成熟個體數量在60,000到120,000之間，且種群數量呈下降趨勢。該物種面臨的主要威脅是棲地喪失，遷徙過程中使用的中繼區因土地被徵用作水產養殖或人類活動導致退化。在澳大利亞，這種情況通過清理、淹沒、排水或填埋濕地而發生，減少了牠們覓食和棲息地的可用性。這影響了牠們積累足夠能量以完成返回西伯利亞繁殖地的旅程。棲地退化也以喪失河岸帶植被、入侵物種、水污染以及由人類引起的水文制度變化等形式出現。尖尾濱鷸也受到人類干擾的影響，主要是來自住宅區和娛樂活動的侵入，干擾了牠們的繁殖和覓食習性。牠們還面臨來自狩獵、車輛碰撞、飛機撞擊以及害獸、狐狸和貓的捕食所導致的直接死亡增加。
Title: 蛇莓 (Potentilla indica)
Section: abstract

蛇莓（學名：Duchesnea indica）为蔷薇科蛇莓属的植物。其种加词“indica”意为“印度的”。现接受名为印度委陵菜（Potentilla indica (Andr.) Wolf, 1904)。
Title: 蛇莓 (Potentilla indica)
Section: 形态

多年生匍匐草本，有柔毛。复叶，小叶三枚。夏季开黄色花，花单生叶腋。果实为聚合的暗红色瘦果。花托至果期膨大呈头状，海绵质，红色。
Title: 蛇莓 (Potentilla indica)
Section: 分布

分布在南达印度、印度尼西亚、欧洲及美洲、阿富汗东达日本以及中国的辽宁省以南等地，生长于海拔280米至3,100米的地区，常生长在山坡、河岸、草地及潮湿的地方，目前尚未由人工引种栽培。
Title: 蛇莓 (Potentilla indica)
Section: 别名

蛇莓、蛇泡草、蛇葡萄、蛇蛋果、蛇果、蛇果藤、蛇皮藤、蛇枕頭、蛇八瓣、蛇含草、蛇盤草、蛇龜草、蛇蓉草、蛇不見、蛇婆、蛇藨、老蛇刺占、老蛇虆、老蛇泡、麻蛇果、龍銜珠、龍吐珠、龍球草、三爪龍、九龍草、珠爪、紅頂果、雞冠果、哈哈果、獅子尾、金蟬草、蠶莓、地莓、小草莓、野楊梅、落地楊梅、地楊梅、地錦、一點紅、三點紅、三匹風、三皮風、三匹草、三腳虎、三葉藨、血疔草、療瘡藥
Title: 蛇莓 (Potentilla indica)
Section: 异名

Duchesnea indica (Andr.) Focke var. microphylla Yu et Ku
Title: 白唇鹿 (Thorold's deer)
Section: abstract

「白唇鹿」也叫黄鹿、红鹿、黄臀鹿、扁角鹿是鹿类中体形较大的一种，它们仅分布在青藏高原，是中国的特有种。白唇鹿在青藏高原特有的条件下演化而来，由于它的栖息地人烟稀少，直到19世纪才被研究人员所认识。由于白唇鹿对生存环境高度适应，使它们的分布十分狭窄，距1990年代中后期的统计估计有15800头[1]。
Title: 白唇鹿 (Thorold's deer)
Section: 分布

白唇鹿仅在中国有分布，主要分布在青藏高原及其边缘地带的高山草原地区，包括了青海、甘肃、四川西部、西藏、云南北部五个省，是现今分布海拔最高的鹿科动物。目前白唇鹿的实际分布地区比过去已经大大减少，而且呈岛状分散的分布。岛状分布对物种的血缘交换、取食范围等都有不利的影响，是物种临近最后生存的表现。
Title: 白唇鹿 (Thorold's deer)
Section: 起源与进化

第四纪更新世，青藏高原逐步抬升，至晚更新世，高原的特有种类已基本形成。上新世动物的继承者鹿科中的代表种是黑鹿（Epirusa wilzheimeri）和斑鹿，在特殊的地理条件下，黑鹿的一部分分化为特殊的种属，白唇鹿就是从黑鹿系统中分化出来的。白唇鹿的化石种和现生种都发现在青藏高原地区，世界上唯一的白唇鹿化石发现于西藏聂拉木县全新世地层中，此地处于青藏高原腹地，说明整个物种的演化都发生在这一地区。
Title: 白唇鹿 (Thorold's deer)
Section: 特征

白唇鹿体形高大，体长约2米，通体被毛十分厚密，毛粗硬且无绒毛，毛色在冬夏有差别。鼻端两侧、下唇记下颌白色。在臀部尾巴周围有黄色斑块，因此当地人也称它为“黄臀鹿”。雄性白唇鹿具角，角的主干扁平，故也称其“扁角鹿”。白唇鹿的心肌细胞线粒体密集，功能活跃，还可见到肥大的线粒体，和是机体对低氧环境代偿的结果。
Title: 白唇鹿 (Thorold's deer)
Section: 习性

白唇鹿是一种典型的高寒动物，它们的栖息地海拔在3000~5000米，植被主要是高山针叶林和高山草甸。它们的食物主要是禾本科和莎草科植物。白唇鹿以集群方式活动，群体的规模因季节和栖息环境的差异而不同，这与鹿科的其他种类十分相似，即一般在植被较密集的生境中通常分散活动或结小群，而在开阔地带通常借大群。它们的社会群体中有等级序位，群体具有较强的内聚力来应付天敌和其他威胁。白唇鹿一般3岁性成熟，发情期在每年的9月至11月，它们是多次发情动物（polyestrous）。孕期一般在8个月左右，每年的5~6月份产仔。新生的幼仔有本能的藏匿行为，除吃奶时间外，均在隐蔽的地方卧下睡觉。一个月大的幼鹿开始吃草，有反刍行为。在野外环境，白唇鹿和马鹿的生态地理分布和发情期有重叠较差，偶尔会有二者的杂交后代。人工饲养条件下，有用白唇鹿作母本，马鹿作父本，繁殖出可育后代的案例。
Title: 白唇鹿 (Thorold's deer)
Section: 研究历史

1883年，俄国的Przewalski在甘肃北部首次获得白唇鹿的标本，这一物种才进入生物学家的视野。1893年，英国的Blanford在西藏考察时又见到白唇鹿，随之命名为“Thorold's deer”。此后，德国和美国的考察在1938年~1939年期间分别报道了白唇鹿在四川等地的分布。这些早期的考察结果提供了白唇鹿地理分布的零散信息。1960年代，中国政府开始对自然资源进行本地调查，开展了几次重大的动物资源普查，对各地的物种给出了普遍性的描述。但对于白唇鹿给出的物种信息还不全面，对其保护与管理还不能给出有效的科学资料。1985年起，中科院西北濒危动物研究所开始对白唇鹿进行生态学及保护的调查研究，这期间日本北海道大学的大泰司纪之（Noriyaki Ohtaishi）组成联合调查队也参与了5年的联合调查。这次调查，对了解白唇鹿的情况给出了全面的信息。
Title: 白唇鹿 (Thorold's deer)
Section: 保护状况

目前，白唇鹿的整体数量处于下降的趋势。在青藏高原的自然条件下，白唇鹿的天敌有豹、狼等食肉动物，但由于数量有限对其威胁不大。威胁它们生存主要原因之一就是分布孤岛化。岛状的分布主要是由于其生殖力低，家畜竞争草场以及偷猎所致。岛状分布让物种的基因交流不足，取食范围缩小，隐蔽所缺乏，从而使物种的衰退，甚至绝灭。青藏高原的牧民受宗教文化的影响，对鹿类有崇拜的情结，不进行捕杀，起到了保护的作用。猎杀者主要来自内地。由于鹿茸和其他器官在市场上有很高的需求，这种消费造成了对鹿类动物的猎杀，虽然在中国白唇鹿是一级保护动物，但从1958年开始对鹿类进行了大量捕杀，白唇鹿也不能幸免，直至当前非法的猎杀活动依然存在。对于分布密度很低且成岛状的白唇鹿，猎取少量雄性个体对整个种群的危害很大。白唇鹿的饲养始于1958年，1961年北京动物园成功地进行了繁殖。1960年代至1980年代初，西部许多省份曾建立过许多鹿场，初衷是希望用饲养代替非法捕杀野生动物，饲养活捕的鹿类来满足市场需求，其中也包括白唇鹿。由于鹿场片面追求短期的鹿茸产量，对繁殖的管理十分混乱，造成杂交和近亲繁殖严重，白唇鹿的繁殖成功率很低，为了维系鹿场生存，有大量捕捉野生白唇鹿进行饲养，对野生种群造成了严重的破坏。虽然在1980年代末许多鹿场由于经营不善纷纷倒闭，但人工饲养的鹿类依然有7000只左右，其中青海玉树藏族自治州治多县养鹿场饲养有数百只白唇鹿[2]。现在牧场多采用放牧的形式，既可以降低成本，也可提高繁殖力，但这种人为方式对环境和种群的影响还有待评估。由于人类活动的影响，使白唇鹿种群的下降与家畜数量的增长呈相关趋势，野外调查表明，白唇鹿从不与家畜在同一块草地上同时吃草。此外，在脆弱的高寒生态系统，家畜的急剧增长对草场的过度消耗是很难恢复的，这使白唇鹿的生境发生，直接加重了岛状分布的状况。世界自然保护联盟（IUCN）的红皮书从1994年对白唇鹿定为易危，此前一直认为信息缺乏而没有定级。[3][4]
Title: 剛果孔雀 (Congo peafowl)
Section: abstract

剛果孔雀（學名：Afropavo congensis），又名非洲孔雀，是生活在非洲的一種雉鳥，與孔雀屬有姊妹群的親緣關係。其种加词“congensis”意为“刚果的”。
Title: 剛果孔雀 (Congo peafowl)
Section: 兩性性徵

剛果孔雀也有兩性性徵祇是沒有孔雀般明顯：雄鳥：全身羽毛為黑色而在頸部有深藍色羽毛，近頭部位置有較大的紅點。雌鳥：背部為綠色羽毛而其餘部份為褐色羽毛。
Title: 剛果孔雀 (Congo peafowl)
Section: 棲息地

棲息於西非剛果民主共和國境內海拔1200米以下的熱帶森林。
Title: 剛果孔雀 (Congo peafowl)
Section: 生活習性

以棲息地的植物種子、果實、葉片和根莖以及蜥蜴、蛙類、老鼠、蛇類和昆蟲為食，由一隻雄鳥和一隻雌鳥組成一個家庭，沒有固定的繁殖季節而一般會在多雨的日子，雄鳥會在林地用枯草和枯葉造鳥巢讓雌鳥生蛋，雌鳥每次會生3至4個褐色的鳥蛋，孵化期大約26至28日，期間由雄鳥守護。
Title: 剛果孔雀 (Congo peafowl)
Section: 發現

1934年美國動物學博士詹姆斯．蔡平在當地土人住處找到兩條羽毛，在翌年（1935年）找到7隻活鳥，1936年正式命名。
Title: 剛果孔雀 (Congo peafowl)
Section: 現在景況

由於剛果孔雀奉行一夫一妻制，族群繁殖率較低，加上剛果連年內戰和環境受到大為破壞，世界自然基金會把牠們列為「易危」級別，估計在野外有大約2500隻而人工飼養大約150隻
Title: 居維象 (Cuvieronius)
Section: abstract

居維象（Cuvieronius）是新大陸上已滅絕的一屬嵌齒象科。居維象是以法國的喬治·居維葉（Georges Cuvier）來命名。牠站立時高2.7米，外表像現今的象，但象牙則呈螺旋狀。牠最初是在北美洲演化而來，並在南北美洲生物大遷徙中遷往南美洲的少數長鼻目之一，約在200萬年前抵達，最南達至阿根廷。牠們在人類的時代亦生存，但卻於公元400年因獵殺而滅絕。這顯示冰河時期並非令牠們滅絕的元兇。居維象的骨頭是在南美洲的蒙特維多發現。
Title: 居維象 (Cuvieronius)
Section: 參考

Graham RW (2001) Late Quaternary Biogeography and Extinction of  Proboscideans in North America . The World of Elephants (La Terra degli Elephanti),  Proceedings of the 1st International Congress (Atti del 1� Congrsso Internazionale, A cura di: G. Cavarretta, P Giola, M. Mussi, M. R. Palombo), G. Cavarretta, P Giola, M. Mussi, M. R. Palombo (Eds.), Roma 16-20 October, 707-709
Title: 栗喉蜂虎 (Blue-tailed bee-eater)
Section: abstract

栗喉蜂虎（學名：Merops philippinus，閩南語：棋盤鳥）是佛法僧目蜂虎科蜂虎屬下的一種鳥類。這個物種主要以飛行昆蟲為食，是分佈於東亞、東南亞及南亞之間的遷徙性侯鳥。栗喉蜂虎體長約25至28公分之間，羽毛顏色豐富：頭頂和頸部呈綠色，喉部呈現栗色，背部和翅膀則帶有綠色和藍色的羽毛，鳥喙黑色，兩性基本外觀相似。這種鳥類通常生活在各種靠近水源的地區，並偏好有裸露地面的地方。其繁殖季節通常在三月至六月之間，採一夫一妻制成對或群體築巢，挖掘土壁作為巢穴。雌鳥每次產卵4—7枚，22—26天孵化，20—24天後離巢，但離巢後的幼鳥仍會跟隨親鳥一段時間向其學習捕食技巧及遷徙的準備。目前栗喉蜂虎在《國際自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》中因其棲地廣大、趨勢穩定，而被列為無危物種。在臺灣，亦有相關的保育計畫以了解其相關生態。
Title: 栗喉蜂虎 (Blue-tailed bee-eater)
Section: 命名與分類

栗喉蜂虎的科學性描述首見於1760年，法國動物學家马蒂兰·雅克·布里松就已將該物種賦予Apiaster philippensis major一名。後來，瑞典生物學家卡尔·林奈在其《自然系统》第十二版內，沿用布里松的資料，並被正式命名為Merops philippinus。傳統上因第十二版出版於1766年的緣故，栗喉蜂虎的命名年份會被寫作1766年，但因提及該物種的勘誤表出版於1767年，因此其命名年份現在多標示為1767年。其屬名Merops來自古希臘語的Μέροψ，即指稱蜂虎。:251而種小名philippinus則指菲律賓群島。:303而其模式產地也位於菲律賓。:338這個物種與藍頰蜂虎及馬達加斯加橄綠蜂虎的聲音及行為類似，常常視為是一組超種，並因此有時會被併入具有命名優先權的馬達加斯加橄綠蜂虎內，但現認定為獨立物種。:338栗喉蜂虎曾根據羽色的不同而另下屬三個亞種：M. p. javanicus、M. p. celebensis及M. p. salvadorii，但因這些亞種間差異過於微小而被合併，現今為單型種。:338在金門縣，因其巢穴散佈猶如棋盤，因此得名「棋盤鳥」此一閩南語名稱；且因為栗喉蜂虎是當地的夏侯鳥，因被暱稱「夏日精靈」。在中國大陸則享有「中国最美小鸟」一名。
Title: 栗喉蜂虎 (Blue-tailed bee-eater)
Section: 形態描述

栗喉蜂虎的體長29公分（若包含尾部延伸段可再增加7公分），體重平均約29—43公克。:338其鳥喙寬平均約7.0公釐、深平均約7.4公釐、嘴峰長平均約42.1公釐，翼長平均約12.95公分；跗蹠平均長約13.0公釐，尾長平均約10.6公分。而其壽命至少可達五年。成鳥的虹膜紅色；鳥喙黑色、偏長而尖且略下彎；腳黑褐色。頭部顏色較多，頷部鮮黃色，且具有一條寬闊的黑色且上下緣淺藍色的眼帶貫穿，喉部栗紅色。頭頂至背部為橄欖綠帶黃褐色光澤，翅膀橄欖綠帶藍色，腰部起自尾羽為天藍色而中央尾羽延長；胸、腹部黃綠色；翅膀內部栗褐色、後緣為黑褐色。幼鳥羽毛光澤較淡，且中央尾羽較短。雖然其外觀雌雄相似，但在紫外線光譜下，雄鳥的栗色喉部及綠色體羽顏色更為鮮艷，且雄鳥體型略大於雌鳥，尾部的飾羽也來的較長。與其近親最大的差異在於栗喉蜂虎的臀部及尾部為亮藍色，在光照充足的環境下是易於區別的特徵。相似種黄喉蜂虎與栗喉蜂虎的差異在前者喉部黃色，且具有黑色胸帶；而黑胸蜂虎尾部為綠色，且亦具黑色胸帶；彩虹蜂虎則有黑色尾部。
Title: 栗喉蜂虎 (Blue-tailed bee-eater)
Section: 棲地與遷徙

栗喉蜂虎遍布印度次大陸的炎熱低地。通常以各種靠近水源的地區為其生存環境，包含紅樹林、潮汐河口、林地邊緣、森林空地、湖岸、河谷、種植園、農田、稻田以及郊區花園等。:338視不同地區，這個物種有可具有遷徙性：在北半球的10至11月間其族群會自印度北方移動至南方及斯里蘭卡；而在廈門、金門、東南亞北部的族群則遷徙至更南部的地方，如緬甸的中部平原區、伊洛瓦底江下游、北丹那沙林山脈、安達曼群島以南、尼科巴群島、馬來西亞半島、印尼、帝汶、柬埔寨等地，一些個體也在蘇拉威西島和菲律賓過冬；並在隔年3、4月時再行返回北方繁殖。:338在雲南省、海南島、菲律賓、斯里蘭卡、新幾內亞的族群則為留鳥，但在斯里蘭卡及新幾內亞時也有部分族群是當地冬季時的侯鳥。:338
Title: 栗喉蜂虎 (Blue-tailed bee-eater)
Section: 生態習性
Subsection: 食性

栗喉蜂虎主要以蜻蜓、黃蜂和蜜蜂等各種昆蟲為其食，而甲蟲、蝽象、蒼蠅、飛蛾、蝴蝶等也是其獵物選項之一，小型魚類也是潛在選項。:338牠們通常會以鬆散的群體在森林或水道的上空飛行，並捕食空中的昆蟲；或者棲息在樹梢和竹尖上，等待時機飛起並長距離追捕。:338若其獵物具有毒針，栗喉蜂虎會將其獵物的尾部在棲木上摩擦以排出毒液。:338其捕食蜜蜂的行為有時會對養蜂業帶來困擾。
Title: 栗喉蜂虎 (Blue-tailed bee-eater)
Section: 生態習性
Subsection: 繁殖

栗喉蜂虎為社會上單配偶制的物種，其繁殖季在為三月至六月之間，集中於四、五月。這個物種常採群體繁殖，但有時也可見獨自繁殖的情形。根據在金門的研究，三四月左右時栗喉蜂虎就已經配對完成，而雄鳥會不時提供食物以獲得與雌鳥交配的機會。此外，雌鳥也偶發性與配偶之外的公鳥行偶外交配；也有部分巢穴則會有助手協助餵食雛鳥。通常兩親皆會輪流挖掘巢穴，其位置通常在植被較稀疏的河岸、池塘土堆、天然或人工懸崖上，以隧道的形式呈現，需時約10—20天。巢穴隧道直徑約6—8厘米，深度則可達2公尺，在末端膨大為一橢圓形巢室，直徑為15—20公分，高約8—10公分。當地的土質多為砂質壤土或砂質黏壤土，而不為黏壤土，可能與後者黏度較高而較難挖掘有關。雌鳥每次產卵4—7枚，平均6枚；外觀為白色的圓形或橢圓形；平均大小為長23.2、寬20.1毫米。有時除了自行育雛之外，栗喉蜂虎也有「種內托卵寄生」的行為，即牠們會將卵產在其他同類的巢穴中以使宿主協助扶養其後代，但有時宿主也會選擇將卵踢出巢穴外，造成在巢穴外偶有完整棄卵的情況發生。卵會由22—26天孵化，且具有同步孵化的情形。雛鳥在巢中受雙親扶養約20—24天後離巢；但仍會在開始遷徙之前仍常與親鳥形成約6、7隻的小型群體，學習覓食一段時間。
Title: 栗喉蜂虎 (Blue-tailed bee-eater)
Section: 生態習性
Subsection: 叫聲

其叫聲與藍頰蜂虎及馬達加斯加橄綠蜂虎幾乎沒有差別。其常見的聲音為具金屬音質且大的「滋哩、滋哩、滋哩…」顫音，或者是急促的「追一追一追一」聲。
Title: 栗喉蜂虎 (Blue-tailed bee-eater)
Section: 天敵與威脅

栗喉蜂虎繁殖期間的主要天敵是老鼠及蛇，除了對活體有反應之外，根據實驗也發現牠們對假蛇及假老鼠有較激烈的驅敵行為；但對黑翅鳶及淡水龜則幾乎無反應。
Title: 栗喉蜂虎 (Blue-tailed bee-eater)
Section: 數量與保育情形

栗喉蜂虎的數量雖尚未量化，但其族群在未有確切種群下降或存在重大威脅的情形下，被視為趨勢穩定。在《國際自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》中，因其棲地廣大、趨勢穩定，國際鳥盟將此物種列為無危物種。其族群在多個國家內的國家公園均有其蹤跡，例如印度加济兰加国家公园、斯里蘭卡雅拉國家公園、泰國考艾国家公园等處。:338在臺灣，臺北市立動物園主持一項「金門栗喉蜂虎棄蛋孵育計畫」，將栗喉蜂虎在金門繁殖時所踢出的棄蛋運回動物園內飼養。截至2022年已拾獲464枚卵，而2020年的報告則表示247枚完整棄卵有18枚成功孵化，並動物園內仿製了金門縣野外沙質壤土的仿岩巢區使這些栗喉蜂虎能夠自然展現其育雛行為。中國大陸《国家重点保护野生动物名录》二級保護動物
Title: 聖母百合 (Lilium candidum)
Section: abstract

聖母百合（学名：Lilium candidum）是百合科百合屬多年生草本植物，又名白百合、白花百合、瑪丹娜百合（Madonna Lily）。原產於巴爾幹半島與西亞。種小名candidum是「純白色」的意思，形容本種花瓣的顏色是純白色的。純白色的花被視為是純潔的象徵，中世紀時期的基督徒常拿這種百合花來供奉聖母瑪利亞，因此被稱為聖母百合、瑪丹娜百合。
Title: 聖母百合 (Lilium candidum)
Section: 形態特徵

株高50至130公分，地下莖為鱗莖，鱗莖直徑可達九公分寬，鱗片為寬卵形。莖表面光滑，莖粗約1.4公分。葉在莖上呈螺旋狀排列，葉面光亮無毛，葉形為披針形，葉長八公分。花序為總狀花序，一枝花莖著花2至12朵，有時可達20朵，花純白色，漏斗形，芳香。花梗綠色，長四公分。花被六片，花被片長55至65公分，寬6至13公分，花盛開時花被片會在先端向後反捲。五月至六月開花，花莖長1.2公尺，最高可以長至2公尺。百合屬植物在冬天時地上部通常會全部枯萎，只留下生長在地底的鱗莖來越冬。聖母百合與其他百合不同，冬季時雖然地上部也會枯萎，不過會由鱗莖長出一些簇生狀的基生葉，葉長約22公分，以這些基生葉來越冬。
Title: 聖母百合 (Lilium candidum)
Section: 分布

聖母百合分布於地中海東部地區，由希臘（馬其頓）至以色列（加利利）、敘利亞與克里特島。生長在石灰質的土壤中，生長地夏季極為乾燥。
Title: 聖母百合 (Lilium candidum)
Section: 栽培

聖母百合的種植已經有很長的一段歷史，百合毒素病及真菌性病害灰黴病是栽培時較常見的病蟲害，要避免病毒的感染，一個可能的辦法就是使用種子播種來繁殖。
Title: 聖母百合 (Lilium candidum)
Section: 象徵

聖母百合曾經是加拿大魁北克省的省花，在省旗上就畫有這種白色的百合花飾。不過聖母百合並不是魁北克的原生植物，再加上這種百合在魁北克生長的並不是很好，魁北克省的省花現在已經改成鳶尾科的變色鳶尾，這種鳶尾是魁北克的原生種。
Title: 聖母百合 (Lilium candidum)
Section: 文化與信仰

約在公元前2000年左右，克里特島上的米諾斯文明遺址，克諾索斯米諾斯皇宮（Minoan Palace）的壁畫上就繪有聖母百合。聖母百合純白色的花朵被認為是純潔的象徵，歐洲歷史上不同時期的畫家在畫聖母瑪利亞的畫像時，通常都會同時畫上這種百合花，且在畫這種百合花時大多不會畫出花的雄蕊與雌蕊。
Title: 厚萼凌霄 (Campsis radicans)
Section: abstract

厚萼凌霄（学名：Campsis radicans），又名美国凌霄（中国树木分类学）、杜凌霄（江苏、湖南），是紫葳科紫葳属的植物。原产美国东部，现已广泛栽培在巴基斯坦、越南、印度以及中国大陆的湖南、广西、浙江、江苏等地。
Title: 马蹄莲 (Zantedeschia aethiopica)
Section: abstract

馬蹄蓮（學名：Zantedeschia aethiopica），为天南星科馬蹄蓮屬植物，在臺灣海芋亦指馬蹄蓮。其种加词“aethiopica”意为“埃塞俄比亚的”。
Title: 马蹄莲 (Zantedeschia aethiopica)
Section: 形态

在雨量與氣溫適應的地方是多年生草本植物，在有旱季的地方是落葉植物。可長到1—2.5米（3英尺3英寸—8英尺2英寸）高。地下具有根状茎，心状卵形叶子基生；初夏抽肉穗花序，外面有漏斗状白色或乳色的佛焰苞，形状似花冠，很美丽。
Title: 马蹄莲 (Zantedeschia aethiopica)
Section: 分布

常見的觀賞性植物，原產於非洲南部南非、莱索托、斯威士兰等國。在中国大陸的四川、北京、福建、江苏、云南與陕西，以及台灣台北市北投區的竹子湖等地均有栽培。
Title: 草原巨蜥 (Savannah monitor)
Section: abstract

草原巨蜥（学名：Varanus exanthematicus），又名平原巨蜥，是巨蜥科的一个物种。主要分布在非洲大陆的中部到西部。分布于乌干达、埃塞俄比亚西南部、加纳，几内亚。几内亚比绍。肯尼亚西北部、刚果共和国北部、刚果民主共和国北部、赤道几内亚、塞内加尔、苏丹南部、乍得南部、中非、多哥、尼日利亚。尼日尔南部、贝宁、毛里塔尼亚、马里南部、利比里亚。牠們是最普遍作為寵物的巨蜥。
Title: 馬拉巴靈貓 (Malabar large-spotted civet)
Section: abstract

馬拉巴靈貓（學名：Viverra civettina）是一種麝貓。牠們在南印度喀拉拉邦及卡納塔克邦的低地沿岸很是普遍。但自20世紀後就開始變得稀少，但仍然是1960年代用來製造麝香的主要材料。到了1990年，牠們只生活在馬拉巴爾南部的一些地區。於1999年，在野外牠們只餘下少於250隻。
Title: 馬拉巴靈貓 (Malabar large-spotted civet)
Section: 特徵

馬拉巴靈貓有時被認為是大斑靈貓的亞種，有些甚至認為是同一物種。牠們重8-9公斤。牠們毛呈灰色，有明顯的黑色斑點。牠們尾巴很短，背上有直立的黑毛。
Title: 馬拉巴靈貓 (Malabar large-spotted civet)
Section: 棲息地

馬拉巴靈貓主要生活在馬拉巴爾海岸的潮濕森林帶，如林地及山腳。牠們數量在馬拉巴爾及特拉凡哥爾曾一度很豐富。過度的伐林減少了牠們棲息地。腰果的種植給予牠們一個避難的地方，不過牠們仍然面臨大幅清除的威脅。
Title: 馬拉巴靈貓 (Malabar large-spotted civet)
Section: 行為

馬拉巴靈貓是夜間活動，獨居及富攻擊性的。牠們會在地上覓食，從來未有在樹上出現。牠們吃細小的哺乳動物、爬行類、兩棲類、魚類、鳥蛋及一些植物。牠們很難飼養。牠們肛門腺排出的麝香可以作為香水、東方藥材及當地香煙的穩定劑。
Title: 馬拉巴靈貓 (Malabar large-spotted civet)
Section: 威脅

馬拉巴靈貓面臨失去棲息地的威脅，只能在有限的地方生活。牠們有時被看為侵襲家畜的動物，因而被獵殺及捕捉。
Title: 茅香 (Hierochloe odorata)
Section: abstract

茅香（学名：Hierochloe odorata / Hierochloë odorata）是禾本科茅香屬的一種芳香性植物，分佈於歐亞大陸北部與北美洲。茅香可以做為藥草及製酒的原料（茅香伏特加），植株具有特殊的香味，這種香味是來自於香豆素的味道。
Title: 茅香 (Hierochloe odorata)
Section: 形態與分佈

非常耐寒的多年生植物，植株可以成長至六十公分高。葉子可以生長至六十公分長，葉片基部白色，寬闊，無毛；葉背光亮，無毛。分佈於北美洲的加拿大與美國新英格蘭地區，亞洲溫帶地區及歐洲的瑞士北部、愛爾蘭的一個地區、蘇格蘭的四個郡；在不列顛群島上非常稀有。
Title: 茅香 (Hierochloe odorata)
Section: 栽培

茅香喜歡全日照或部份遮陰的生長環境，茅香不喜歡乾旱土壤，栽培時土壤不可太過乾燥。繁殖時可以使用分株法繁殖。在每年的初夏至夏末時採收，割取適當的長度吊掛起來，在陽光下曝曬數天使其乾燥。不可以太晚採收，在天氣轉涼開始下霜後才採收的茅香，香味會降低或甚至沒有香味。
Title: 茅香 (Hierochloe odorata)
Section: 用途
Subsection: 歐洲的傳統用法

北歐地區在聖人節時會將茅香撒在教堂的門前，當人們進出教堂時，踩踏在茅香上面，會散發出香甜的味道。在法國會在糖果、香煙、軟性飲料及香水內添加茅香來增加風味。廣泛的使用在新異教的儀式中（融合自北美洲原住民的儀式）。在歐洲常會用同屬植物高山茅香（H. alpina）來代替茅香使用。在俄羅斯會在茶中添加茅香來增加茶的風味。茅香也可以添加在伏特加內，來增加伏特加的風味，最有名的例子就是波蘭產的茅香伏特加。
Title: 茅香 (Hierochloe odorata)
Section: 用途
Subsection: 美洲的傳統用法

北美洲的原住民從很久以前就已經廣泛的使用茅香，茅香被視為神聖的植物，在治療疾病的儀式上會用到茅香。茅香葉經乾燥後編成辮子狀，燃燒時會發出香莢蘭的香味；美洲原住民會採收較長的葉片來製作籃子。北美大平原的原住民認為茅香是覆蓋在大地之母上的第一種植物。阿尼什納比族（Anishinaabe）原住民認為茅香有淨化的作用，在舉行所有儀式之前都會焚燒茅香。他們也認為茅香是一種警示物，提醒大家要尊敬土地以及它所提供的所有東西。黑腳族（Blackfoot）與拉科塔族（Lakota）也會在祈禱儀式時使用茅香。黑腳族、夏安族（Cheyenne）、達科塔族（Dakota）、基奧瓦族（Kiowa）、拉科塔族、梅諾米尼族（Menominee）、蒙大拿族（Montana）、奧吉布瓦族（Ojibwa）、奧瑪哈族（Omaha）、波尼族（Pawnee）、篷卡族（Ponca）、蘇族（Sioux）、溫尼貝戈族（Winnebago）會使用茅香來做香，在祭祀祖靈時用來淨化及保護身心，使其不受惡靈的傷害。黑腳族、夏安族、基奧瓦族、拉科塔族、蒙大拿族、歐肯納根-科爾維族（Okanagan-Colville）、奧瑪哈族、湯普生族（Thompson）會使用茅香來做化妝品及芳香劑。黑腳族與格羅斯文特族（Gros Ventre）會將茅香的葉子放在水中浸泡，然後以這些浸泡液來洗頭髮。茅香茶與茅香煙被用來治療咳嗽及喉嚨疼痛（平頭族、黑腳族）。茅香茶可以做為皮膚裂傷及乾裂時的洗滌藥水，也可以做為眼藥水使用。黑腳族、平頭族（Flathead）、湯普生族會使用茅香做為身體或頭髮的裝飾品與芳香劑。黑腳族會在需長時間禁食的宗教儀式中，咀嚼茅香來增強耐力。易洛魁族（Iroquois）、基奧瓦族、馬萊西特族（Malecite）、梅諾米尼族、米克馬克族（Micmac）會使用茅香來編織籃子、草蓆與手工藝品。基奧瓦族會使用茅香的芳香葉子來做為枕頭和墊子的填充物。梅諾米尼族會使用茅香來縫製東西。平頭族會使用茅香做的焚香來做驅蟲劑。
Title: 反枝苋 (Amaranthus retroflexus)
Section: abstract

反枝苋（学名：Amaranthus retroflexus）是苋科苋属的植物。生长于海拔600米至3,000米的地区，多生长于农地旁、人家附近的草地上、田园内及瓦房上。其种加词“Retroflexus”意为“弯折”、“反折的”。
Title: 反枝苋 (Amaranthus retroflexus)
Section: 原產地

熱帶美洲
Title: 反枝苋 (Amaranthus retroflexus)
Section: 分布

中国大陆的山西、山东、新疆、宁夏、河南、陕西、辽宁、黑龙江、吉林、内蒙古、甘肃、河北台灣Amaranthus bulgaricus Kov.Amaranthus dubius E.H.L.KrauseAmaranthus johnstonii Kov.Amaranthus retroflexus f. rubricaulis Thell.Amaranthus retroflexus f. rubricaulis Thell. ex ProbstAmaranthus retroflexus subsp. salicifolius I.M.JohnstonAmaranthus retroflexus var. retroflexus L.Amaranthus retroflexus var. rubricaulis Thell.Amaranthus texidoris Sennen & Gonzalo
Title: 反枝苋 (Amaranthus retroflexus)
Section: 亚种和变种

亚种Amaranthus retroflexus subsp. delilei (Richt. & Loret) TzvelevAmaranthus retroflexus subsp. retroflexus变种Amaranthus delilei Rich. et LoretAmaranthus retroflexus L. var. delilei (Rich. et Loret) Thell.
Title: 短尾鹱 (Short-tailed shearwater)
Section: abstract

短尾鹱（学名：Ardenna tenuirostris）为鹱科水薙鳥屬的鸟类，又名细嘴鹱、短尾水薙鸟是澳大利亞水域中數量最多的海鳥之一，也是少數幾種其雛鳥被商業採捕的澳洲本土鳥類。這是一種遷徙海鳥，其栖息在开放的海洋及海岛环境中。分布于太平洋北自白令海南至澳大利亚东南部、台湾岛以及中国大陆的浙江、海南与广东间的海域等地，多栖息于沿岸的海域中、少见于远洋以及繁殖在海岛草地。主要在巴斯海峽和塔斯馬尼亞的小島上繁殖，並在北半球夏季遷徙到北半球。该物种的模式产地在日本北部海域和韩国沿海。食性为肉食性，主要食物来源是水生动物。
Title: 短尾鹱 (Short-tailed shearwater)
Section: 分類

這種鸌似乎與灰水薙鳥和巨鸌（A. gravis）有關，這些鸌也是短尾、黑喙的物種，但其確切關係尚不清楚（Austin, 1996; Austin et al. 2004）。這些都是體型較大的鸌，根據線粒體DNA的系統發生分析，已被歸類到一個單獨的屬中（Penhallurick & Wink, 2004）。
Title: 短尾鹱 (Short-tailed shearwater)
Section: 特征

短尾鹱体重约559克，翼长约262.2毫米，嘴峰长约37.2毫米，喙宽度约6.5毫米，喙厚度约7.5毫米，跗蹠长约49.3毫米，尾长约82.8毫米。
Title: 短尾鹱 (Short-tailed shearwater)
Section: 生態

親鳥雙方都會照顧雛鳥，一般餵養單隻雛鳥2-3天，然後離開長達三週尋找食物。這些覓食旅行可以覆蓋1,500公里（930英里）的距離，這意味著雛鳥可能會被獨自留下超過一週的時間。當雛鳥會飛時，它們的體重約為900克（2磅），可能比它們的父母還重。在塔斯馬尼亞，特別是在弗諾群島有採捕傳統的島嶼上，雛鳥在這時被採收，作為食物及取得油脂。世界上最大的群體（280萬對 - 約佔該物種的12%）似乎位於巴貝爾島。成鳥在開放海洋上覓食時會誤將塑料碎片當作食物，然後餵給雛鳥。這些攝入的塑料以及其他因素，可能導致雛鳥受污染毒害。數千隻短尾水薙鳥的雛鳥在第一次從巢穴飛向開放海洋時，會被人造燈光吸引。這段時間，雛鳥容易因與人類基礎設施碰撞而受傷或死亡，一旦降落在地面，它們就容易遭受捕食或成為道路事故的受害者。
Title: 短尾鹱 (Short-tailed shearwater)
Section: 遷徙

每到南半球冬季，短尾水薙鳥會遷徙到阿留申群島和堪察加半島附近的海域。等到南半球春季，它們沿著加州海岸線南下，然後穿越太平洋返回澳大利亞。2020年，一隻長途迷鳥在愛爾蘭被發現。這是該物種在西古北界的首次確認觀察記錄。這隻鳥被送往一個康復中心，隨後死亡；現在它被存放在愛爾蘭自然歷史博物館。
Title: 短尾鹱 (Short-tailed shearwater)
Section: 捕抓

捕抓各種被稱為"羊鳥"（muttonbird）的做法被稱為羊鳥採收。這個名稱羊鳥（muttonbird）最早是由諾福克島的早期定居者使用的，每年他們都會捕抓成年棕頭圓尾鸌（Pterodroma solandri）用作食物。這些海燕類似於短尾水薙鳥，但體型更大。一位皇家海軍陸戰隊的軍官稱它們為"會飛的羊"。塔斯馬尼亞原住民世代以來一直有採收鸌及其蛋的傳統，許多家庭至今仍在延續這一文化習俗。短尾水薙鳥是少數幾種被商業採收的澳洲本土鳥類之一。在羊鳥採收季節，雛鳥被捕抓以取得羽毛、肉和油。這個行業是由早期歐洲捕獵者及其塔斯馬尼亞原住民家庭建立的。短尾水薙鳥的娛樂性狩獵限於每年宣佈的開放季節，必須獲得狩獵許可證。
Title: 老挝岩鼠 (Laotian rock rat)
Section: abstract

老挝岩鼠是一种形态古老的啮齿动物，为岩鼠属下的唯一物种，也是硅藻鼠科下现存的唯一物种。老挝岩鼠分布于老挝甘蒙省西北部的热带喀斯特地形区域。
Title: 老挝岩鼠 (Laotian rock rat)
Section: 名称

学名Laonastes aenigmamus。其中，属名Laonastes的词源来自古希腊语的laos（λᾶος，石头的）和naster（ναστήρ，居住者）；种加词aenigmamus的词源来自古希腊语的ænigma（αἴνιγμα，谜语）和mys（μῦς，老鼠）。该属和该种对应的中文正名为岩鼠属和谜岩鼠。老挝岩鼠为该物种的俗名。一些媒体亦称其为“老挝谜鼠”，可能是误以为Laonastes指的是“老挝”（Laos）。
Title: 老挝岩鼠 (Laotian rock rat)
Section: 特征

老挝岩鼠长有蓬松的尾巴，外形类似松鼠，头颅较长，毛皮为黑色或灰色。平均身长约40厘米，其中尾长约占1/3，体重约三四百克。属夜行性。以植物为食物，偶尔也会吃到期间的昆虫。蹦跳地奔跑。一胎产一仔。
Title: 老挝岩鼠 (Laotian rock rat)
Section: 发现

20世纪末，英国和美国学者在老挝甘蒙省石灰岩国家生物多样性保护区各自进行生物多样性调查工作。1996年，美国学者罗伯特·J·蒂明斯（Robert J. Timmins）在他曲的传统市场上买到了两只作为食物出售的大鼠尸体。1998年，英国学者马克·F·罗宾逊（Mark F. Robinson）也获得了这种动物的头颅、照片和带部分牙齿的颌骨碎片（发现于猫头鹰的回吐物中）。两人都认为这是一种特别的动物，于是将其送至伦敦的自然历史博物馆进行研究。1999年，罗宾逊又在老挝通过捕捉和购买得到了12件标本，也转交给了博物馆。自然历史博物馆的保莉娜·D·詹金斯（Paulina D. Jenkins）教授见到标本后，认为这是一个过去未知的新物种，并从形态学的角度对其进行了分类研究。随后，美国的C·威廉·基尔帕特里克（C. William Kilpatrick）加入进来，通过分子生物学的方法研究其分类。最终确定这是一种与已知鼠类动物均大不相同的新物种。由于形态学和分子生物学的方法无法得出确定一致的分类结果，因此，詹金斯、基尔帕特里克、罗宾逊、蒂明斯四人建立了新的科和属——岩鼠科、岩鼠属，并命名该物种为谜岩鼠，表示其分类是个难解之谜。
Title: 老挝岩鼠 (Laotian rock rat)
Section: 分类

最初，詹金斯等人将老挝岩鼠归入豪猪下目，认为岩鼠是一个新的科。但2006年，卡内基自然历史博物馆的玛丽·R·道森（Mary R. Dawson）、蒙彼利埃第二大学的洛朗·马里沃（Laurent Marivaux）、中国科学院古脊椎动物与古人类研究所的李传夔等人在《科学》上联合发文指出，通过比对化石，可以判定，老挝岩鼠实际上属于曾被认为已经完全灭绝的硅藻鼠科。在此之前，学者普遍认为，硅藻鼠科动物生活在渐新世早期至中新世晚期，分布于今巴基斯坦、印度、泰国、中国、日本等地，如今已经全部灭绝。然而，在“灭绝”1100万年后，活生生的岩鼠属动物却被重新发现，因此十分令人震惊。这是拉撒路现象的一个经典例子。玛丽·道森将之比喻为“啮齿目中的腔棘鱼”。
Title: 土耳其櫟 (Quercus cerris)
Section: abstract

土耳其櫟（學名：Quercus cerris）是一種原産於東南歐和小亞細亞的橡樹，是櫟屬下Cerris的模式種。
Title: 土耳其櫟 (Quercus cerris)
Section: 描述

土耳其櫟是一種大型落葉喬木，高度可達25—40米（82—131英尺），直徑可達2米（6英尺7英寸），樹皮深灰色有深深的溝痕。成熟的土耳其櫟底部樹皮發黃。葉子光滑，長達7—14厘米（2.8—5.5英寸），寬3—5厘米（1.2—2.0英寸），每側有6-12個葉裂，不一定很對稱。其花為風媒葇荑花序，在授粉後18個月成熟。橡子長達2.5—4厘米（0.98—1.57英寸），寬約2厘米（0.79英寸），底部黃色漸變為頂部棕綠色，覆蓋有4—8毫米（0.16—0.31英寸）的絨毛。橡子很苦，但是是松鶏、鴿子和松鼠的食物。這種樹上常棲息有癭蜂Andricus quercuscalicis，但是其對英國的橡樹卻有危害。
Title: 土耳其櫟 (Quercus cerris)
Section: 用途

土耳其櫟在大約120,000年前就進入了北歐和不列顛，18世紀再次引入英國。其櫟癭是鳥類的食物。土耳其櫟廣泛種植於歐洲各地，生長速度相對其他樹種更快，因此常被用作觀賞樹木。
Title: 土耳其櫟 (Quercus cerris)
Section: 雜交

土耳其櫟與栓皮櫟（Q. suber）雜交產生Q. × crenata Lam.。在野生環境下也可以看到，有明顯的雜種優勢。
Title: 原角鼻龍屬 (Proceratosaurus)
Section: abstract

原角鼻龍屬（屬名：Proceratosaurus）是獸腳亞目恐龍的一屬，生存於中侏儸紀巴通階的英格蘭。原角鼻龍是種體型小的肉食性恐龍，身長略小於3公尺。原角鼻龍起初被認為是角鼻龍的祖先，因為牠們口鼻部上的類似小型突起物。但是，原角鼻龍目前被認為是種已知最早的虛骨龍類之一，屬於原始的暴龍超科。模式標本是在1910年發現於英國的敏辛漢頓，當時正在進行一項水利工程。該標本目前存放於倫敦自然歷史博物館。
Title: 原角鼻龍屬 (Proceratosaurus)
Section: 分類

 在1910年，亚瑟·史密斯·伍德沃德最初命名這種恐龍時，將牠們歸類於斑龍的一種，布氏斑龍（Megalosaurus bradleyi），並根據類似的鼻骨突起，而認為牠們是角鼻龍的祖先。在1926年，休尼（Friedrich von Huene）博士將牠們建立為獨立的原角鼻龍屬，並支持角鼻龍祖先的理論。在1932年，休尼提出原角鼻龍、角鼻龍都屬於虛骨龍類。直到1980年代晚期，角鼻龍被發現是種較原始的獸腳類恐龍，並不屬於虛骨龍類，而原角鼻龍的分類位置出現爭議。葛瑞格利·保羅（Gregory S. Paul）提出原角鼻龍是嗜鳥龍的近親，因為當時認為嗜鳥龍的鼻端也有類似的鼻角（這理論後來被推翻）。保羅認為這兩個相似的物種，可能都屬於原角鼻龍類、虛骨龍類、或是原始異特龍超科。此外，保羅更提出體型較大的皮爾逖龍與原角鼻龍是同種動物，所以皮爾逖龍是原角鼻龍的一個次異名。但根據2010年的最新研究，皮爾逖龍與原角鼻龍的化石沒有相似之處，兩者是個別獨立的屬。21世紀初期的數個種系發生學研究，發現原角鼻龍、嗜鳥龍都屬於虛骨龍類，與角鼻龍類、異特龍類的關係較遠；只有一個2000年的研究仍主張原角鼻龍屬於角鼻龍類。在2004年，湯瑪斯·霍爾茲（Thomas R. Holtz）也發現原角鼻龍屬於虛骨龍類，而且可能是嗜鳥龍的近親。在2010年，奧利佛·勞赫（Oliver Rauhut）等人發表原角鼻龍的最新演化關係研究，並先在2009年發表於網路上。勞赫等人發現原角鼻龍屬於虛骨龍類的暴龍超科，牠們的最近親是中國的冠龍。勞赫等人將原角鼻龍、冠龍歸類於原角鼻龍科，此科的範圍是：獸腳亞目之中，所以親緣關係較接近於原角鼻龍，而離暴龍、異特龍、美頜龍、虛骨龍、似鳥龍、或恐爪龍較遠的所有物種。在2016年，托馬斯卡爾和史蒂芬布魯薩特的原角鼻龍科的版本。他們的分支圖如下所示:
Title: 彩龟 (Pond slider)
Section: abstract

彩龟（学名：Trachemys scripta）又名普通彩龟、普通滑龟，为中型、水陆两栖龟类，泽龟科彩龟属，共有3个亚种，其中指名亚种为黄腹彩龟。自然分布于美国中部、东南部、以及墨西哥东北部，其中红耳彩龟作为贸易宠物被人类引进到世界各地。
Title: 彩龟 (Pond slider)
Section: 分类

早前曾有15个种类被归类为本种亚种，后来大多已提升为独立物种，目前仅剩三个有效亚种：红耳彩龟 Trachemys scripta elegans 巴西龟黄腹彩龟 Trachemys scripta scripta坎伯兰彩龟 Trachemys scripta troostii
Title: 黑头白鹮 (Black-headed ibis)
Section: abstract

黑頭白䴉（學名：Threskiornis melanocephalus）為䴉科白䴉屬的鳥類，主要分布於北緯30度以南的南亞、東南亞靠近沿海地區，從印度西部向東延伸到日本。以及中國東北的鶴崗、佳木斯一帶。這個物種的頭部沒有羽毛而露出黑色的皮膚，其他部分以白色羽毛為主；這是其範圍內唯一一種全身羽毛白色且脖子和頭部為黑色的本土䴉。彎曲的喙和腿也是黑色的。繁殖季時頸部與胸前有白色的裝飾羽，背部有灰色飾羽。這個物種與埃及聖䴉相當類似，僅後者尾部因飛羽黑色的緣故而使之偏黑，而非本物種之白色尾部。雖然通常被稱為濕地物種，但黑頭白䴉在各種自然和人造棲地中覓食。 這種䴉僅在雨季築巢。
Title: 黑头白鹮 (Black-headed ibis)
Section: 描述

黑頭白䴉是南亞和東南亞幾種大型水鳥之一，成鳥長度為65-76公分。 白色的羽毛與顯眼的裸露黑色脖子和頭部以及黑色彎曲的喙形成鮮明對比。成鳥的尾巴在繁殖季節會變成亮黑色。在繁殖季節，翅膀下的裸露部分會變成血紅色。一些繁殖期成鳥的頭部會出現藍色的色調，或在脖子後面很少見的粉紅色或亮紅色斑塊。 一些繁殖期成鳥也會在脖子後面長出白色羽毛簇，並且很少見的在胸部和背部出現黃色。幼鳥外觀與成鳥相同，但幼鳥的脖子上有灰色羽毛，翅膀和背部有棕灰色斑點，這些特徵可以區分成鳥和幼鳥。像鸛和琵鷺一樣，牠們沒有真正的發聲機制，除了在巢中成對發出的腹語咕嚕聲外，牠們非常安靜。
Title: 黑头白鹮 (Black-headed ibis)
Section: 分布和棲地

黑頭白䴉原產於以下國家：孟加拉國、柬埔寨、中國、香港、印度、印尼、馬來西亞、緬甸、尼泊爾、巴基斯坦、菲律賓、俄羅斯聯邦、斯里蘭卡、泰國和越南。牠們在日本、韓國、老撾人民民主共和國和蒙古是侯鳥或迷鳥。 這個物種在印度、斯里蘭卡、尼泊爾和緬甸廣泛繁殖，而在柬埔寨、印尼、馬來西亞、泰國和越南的繁殖地點或繁殖群體數量大幅減少。最近在蘇門答臘的種群數量快速下降。黑頭白䴉非常適應使用各種自然和人造棲地。這些棲地包括淡水和鹹水沼澤、湖泊和池塘，以及稻田、新犁過的農田、灌溉運河、河岸、水庫、城市湖泊、開放的污水渠、放牧地和垃圾傾倒場。 在印度西南部的北方邦，黑頭白䴉根據季節改變首選的覓食棲地。在夏季，牠們主要使用並偏好自然沼澤和休耕地，但在季風季節，牠們更均勻地分佈，使用各種農田。 在南部拉賈斯坦邦這樣有更多森林和岩石山丘的環境中，濕地是全年首選的棲地，不同季節使用的棲地差異很小。 在更多城市化的環境中，黑頭白䴉的數量多寡與農田、濕地和開放區域正相關。 在乾燥的夏季，牠們更多地使用開放的污水管道，而在季風季節，牠們增加了對放牧地的使用。牠們在濕地附近的鷺群中築巢。牠們用樹枝搭建平台巢，內襯草和樹枝。 城市中的老樹被用來夜間棲息和築巢。在受保護的濕地中，黑頭白䴉的日常活動顯示牠們花最多時間覓食（48%），其次是休息（23%）。
Title: 珍珠鱉 (Florida softshell turtle)
Section: abstract

珍珠鱉（学名：Apalone ferox，英語：Florida softshell turtle）亦稱佛羅里達鱉，为鱉科滑鱉屬下的一个种。
Title: 珍珠鱉 (Florida softshell turtle)
Section: 分佈

主要分佈於美國佛羅里達州，也見於佐治亞州、南卡羅來納州和阿拉巴馬州。
Title: 珍珠鱉 (Florida softshell turtle)
Section: 描述

珍珠鱉背殼呈深褐色到橄欖綠色，革製背殼下部為白色， 用以隱藏自身躲避天敵。 珍珠鱉有很長的脖頸和頭部，鼻子類似浮潛呼吸器。是滑鱉屬最大的物種，長度可達15—76厘米（5.9—29.9英寸）。 雌性個體比雄性大，雄性一般長約35厘米（14英寸）。雌性一般長約60cm，重達20公斤（44英磅），最高紀錄是43.5公斤（96英磅）。 幼年體呈橄欖黃色，有灰色斑點和黃色條紋，頭部也有黃色紋路，腹甲為灰色。成年之後消失。
Title: 珍珠鱉 (Florida softshell turtle)
Section: 習性

珍珠龜是一種完全的水生鱉，只有在曬太陽和產卵是會離開水面。 不過無論是水中還是陸地上，其移動速度都很快。 珍珠龜是食肉動物(主食魚類、兩棲類、昆虫類、甲殻類、貝類)，有時也食腐，飼養時也食用人工飼料。繁殖形態為卵生，在水邊地面挖洞，一次產2-14枚卵。
Title: 珍珠鱉 (Florida softshell turtle)
Section: 生態學

短吻鱷是這種鱉的天敵，一些鳥類則會捕捉其幼年體。其他天敵還包括狐狸、浣熊和臭鼬。
Title: 甜叶菊 (Stevia rebaudiana)
Section: abstract

甜叶菊（学名：Stevia rebaudiana）又名甜菊，是菊科甜菊属的一种，原生于南美洲。是生产甜菊糖——一种重要的食用甜味剂及代糖的重要作物。
Title: 甜叶菊 (Stevia rebaudiana)
Section: 分布

本种原生于巴拉圭及巴西等地，作为经济及药用作物而被引种到世界各地。
Title: 甜叶菊 (Stevia rebaudiana)
Section: 成分

甜叶菊所含甜味成分有：甜菊苷(stevioside)、甜菊醇二苷(steviolbioside)、甜菊糖雙苷A(rebaudioside A)、甜菊糖雙苷B、甜菊糖雙苷C、甜菊糖雙苷D、杜克苷A(dulcoside A)、甜菊糖雙苷F及其他甜菊醇糖苷類。甜叶菊也具有苦味，甜菊糖雙苷A被認為是苦味最少，持續餘味輕的成分；此外，苦味也因萃取物中之雜質而來。
Title: 甜叶菊 (Stevia rebaudiana)
Section: 用途與應用

食用:甜菊葉片的甜度很高，常作為代糖使用。最常見的用途是替代糖，在飲料、甜點、烘焙食品等中提供甜味，它適用於低糖、無糖或健康飲食中的各種產品。食品和飲品，甜菊也用於口香糖、能量飲料、無糖糖果等多種產品中。新鮮或乾燥葉片均可直接使用，在茶飲中加入幾片葉片就會呈現甘甜味道，是一種低熱量、高甜度的天然甜味劑，是食品及藥品工業的原料之一，事作為食用甜味劑及代糖的重要作物。藥用:以葉入藥，中藥名為甜葉菊，其性味甘、平，具有生津止渴之效，可降血壓、消渴。甜菊糖主要有治療糖尿病、控制血糖、降低血壓、抗腫瘤、抗腹瀉、提高免疫力，促進新陳代謝等作用，對控制肥胖症、調節胃酸、恢復神經疲勞有很好的功效，可消除蔗糖的副作用。也有避孕的效果，懷孕婦女要避免使用甜菊糖或甜菊葉。保養品:天然護膚品市場的興起，甜菊也逐漸被應用於面霜、乳液等產品中，具有抗衰老和抗氧化的作用。甜葉菊富含甜菊糖苷，對皮膚具有持久的滋養和保濕作用。它的葉子還含有類黃酮，可保護植物免受太陽輻射的有害影響。當將這些類黃酮塗在皮膚上時，它們具有抗自由基特性，可抵抗膠原纖維的改變，從而減緩衰老。動物飼料添加物:亦可飼料用，甜菊葉渣中含營養成分、微量元素豐富，是很好的飼料原料，可加工成飼料餵食牲畜，治療畜會食慾不振、乏力、生長緩慢、不發情、下痢和呼吸道不暢等疾病，亦可提高奶質和肉質等。如餵奶牛、奶羊，可增加奶甜度，提高奶質和奶中微量元素、氨基酸等物質的含量；添加到禽類飼料，可預防禽類腹瀉等，調節禽類消化功能，並能提高產蛋率；增進家畜、賽馬和寵物的食慾、治瘵慢性疾病，促進仔豬及肉用雞的生長發育。作為有機肥料:甜菊殘渣中除了有機質含量高，尚含有鈣和鎂等礦物質，可作為有機肥料改良培肥土壤。
Title: 歐美洲豹 (Panthera gombaszoegensis)
Section: abstract

歐美洲豹（学名：Panthera gombaszoegensis）是生存於150萬年前，歐洲最早的豹屬。其化石首先在義大利發現，並分類為托斯卡那山地獅。後期在英格蘭、德國、西班牙、法國及荷蘭都有發現其標本。牠有時被認為是美洲豹的亞種。歐美洲豹的體型較在南美洲的物種大，可能有能力獵殺更大型的獵物。與歐美洲獅相似形態的化石在東非的更新世早期地層發現，同時擁有像獅及像虎的特徵。歐美洲有可能是獨自生活的。一般相信牠們是生活在森林中，與現今的美洲豹生活在相似的棲息地，但有研究認為牠們並非如想像般棲息在森林中。
Title: 歐美洲豹 (Panthera gombaszoegensis)
Section: 參考

A. Turner: The big cats and their fossil relatives. Columbia University Press, 1997.ISBN 0-231-10229-1
Title: 巨型側頸龜 (Arrau turtle)
Section: abstract

巨型側頸龜（學名：Podocnemis expansa）是南美侧颈龟属的一種龜。它是最大的側頸龜，也是拉丁美洲最大的淡水龜類。它是一種素食動物，會集群在沙灘上築巢。由於人類的過度捕捉和環境破壞，其數量急劇下降。
Title: 巨型側頸龜 (Arrau turtle)
Section: 分佈

它分佈於巴西、玻利維亞、秘魯、厄瓜多爾、哥伦比亚、委內瑞拉和圭亞那的亞馬遜河、奧里諾科河和埃塞奎博河流域，在發洪水的時候也會出現在特立尼達。水質渾濁與否對其影響不大。