shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 和平鸟 (Asian fairy-bluebird)
Section: abstract

和平鸟（学名：Irena puella）为和平鸟科和平鸟属的鸟类。分布于斯里兰卡、印度、尼泊尔、锡金、不丹、孟加拉、中南半岛、印度尼西亚、菲律宾以及中国大陆的云南等地，常见于海拔约750米以下的常绿阔叶林、沟谷林以及也见于坝区竹林。该物种的模式产地在印度。
Title: 和平鸟 (Asian fairy-bluebird)
Section: 亚种

和平鸟指名亚种（学名：Irena puella puella）。分布于斯里兰卡、印度、尼泊尔、锡金、不丹、缅甸、老挝、柬埔寨、越南、泰国以及中国大陆的云南等地。该物种的模式产地在印度。
Title: 地棲鸚鵡 (Ground parrot)
Section: abstract

地棲鸚鵡（学名：Pezoporus wallicus），又名地鸚鵡，是住在地上的鸚鵡之一，其他的有夜鸚鵡、純綠鸚鵡及鴞鸚鵡。牠們呈黃綠色，有較深色的斑紋，有點像野生虎皮鸚鵡的頭部及背部，這可能是保留了共同祖先的特徵。地棲鸚鵡若受到騷擾時，會立即飛離地面再逃入樹林中。牠們會在黎明及黃昏時活動，飛行時保持寂靜。
Title: 地棲鸚鵡 (Ground parrot)
Section: 分類

地棲鸚鵡共有2個亞種，分別為：東方地棲鸚鵡（P. w. wallicus）是指名亞種，分佈在昆士蘭南部、新南威爾士及維多利亞州，但已經從南澳大利亞州消失。牠們被列為近危，估計有4000隻。塔斯曼尼亞地棲鸚鵡（P. w. leachi）是最不瀕危的亞種，廣泛分佈在塔斯曼尼亞西南部。以前認定的第三個亞種：西方地棲鸚鵡（P. w. flaviventris）於2010年經基因檢測確定為獨立物種（P. flaviventris），是為澳洲大陸第四最稀有的鸚鵡、西澳州最瀕危的特有種。
Title: 地棲鸚鵡 (Ground parrot)
Section: 特徵

地棲鸚鵡長30厘米。主要呈綠色，羽毛上有黑色及黃色斑紋。前額有橙紅色的幼紋。頭部、頸背、上背及胸部綠色，羽毛有黑色的羽軸。腹部、大腿及尾巴底都呈綠黃色，西方地棲鸚鵡的腹部及尾巴底是淡黃色及有黑色斑紋。喙呈灰褐色，瞳孔白黃色，腳灰褐色，爪並不怎麼彎曲。雛鳥較為沉色，沒有前額的橙紅色幼紋。尾巴較短，瞳孔褐色。
Title: 地棲鸚鵡 (Ground parrot)
Section: 分佈及棲息地

東方地棲鸚鵡散佈在昆士蘭東南部至澳洲西南部、塔斯曼尼亞及一些離岸島嶼。塔斯曼尼亞地棲鸚鵡分佈在塔斯曼尼亞西南部。西方地棲鸚鵡分佈在澳洲西南部，由珀斯北部至傑拉爾頓及沿南岸東至伊斯瑞利海灣。牠們棲息在海岸平原、蘆葦床墊及鈕扣草地區。
Title: 地棲鸚鵡 (Ground parrot)
Section: 行為

西方地棲鸚鵡是獨居的。牠們是偽裝的能手，但若受到騷擾，會逃避再飛走，在短距離內降落。牠們飛行時及在早上會發出叫聲，同類會有所回應。牠們會有季節性的地區性遷移。牠們主要吃草的種子，尤其是鈕扣草。繁殖期介乎9月至1月，會在地上挖坑築巢，藏在樹枝下。鳥巢以葉子、草莖、蕨類及細枝造成。每次會生3-4隻蛋，孵化期為21日。雛鳥會留在巢中3星期。
Title: 綠紫耳蜂鳥 (Mexican violetear)
Section: abstract

綠紫耳蜂鳥（学名：Colibri thalassinus），又名綠色紫耳蜂鳥，是一種很吸引人的蜂鳥，分佈在墨西哥中南部至巴拿馬西部的高原，並委內瑞拉北部至玻利維亞的安地斯山脈。牠們會有季節性的遷徙，前往至美國及加拿大。雄性的綠紫耳蜂鳥背部呈草綠色，臀部及上尾巴羽毛呈褐色，長約11-11.5厘米。尾巴呈方形，有輕微的凹口，有一道深藍色的闊帶。牠上胸有一紫色的大點，沿顎部有一紫藍色帶，連接至其紫藍色的「耳朵」。雌性與雄性相似，但平均較為細小及深色，顎部的紫帶較窄。雛鳥比成鳥更為沉色，羽球一般都是呈橄欖綠色，下部多是深灰色。雛鳥胸上的紫點不明顯、不完整或是未長出。換羽的雛鳥都有明顯的金屬色，尤其是在喉嚨或胸部。 綠紫耳蜂鳥生活在高原的樹林或叢林中，並避免進入潮濕的雨林。鳥巢一般都在1-3米高的樹上，每次會產2顆白色的蛋。綠紫耳蜂鳥會吃多種植物的蜜。
Title: 溪木賊 (Equisetum fluviatile)
Section: abstract

溪木賊（Equisetum fluviatile），又名水問荊或水木賊，是多年生植物，一般沿淡水岸邊或淺水中茂密的生長。
Title: 溪木賊 (Equisetum fluviatile)
Section: 生理

溪木賊是草本植物，高30-100厘米。莖呈深綠色，直徑長2-8毫米，表面光滑，有10-30節。在每一節中，莖上都有5-10毫米長細小及黑色葉端的鱗片葉。很多莖上都有短小長約1-5厘米的枝子，最長的枝子則位於莖的中下部。側枝幼長，呈深綠色，有1-8個結節，每結節有5片鱗片葉。溪木賊的縱溝是木賊屬中最大的，佔了莖部的80%。溪木賊可以於結節位伸縮，而生殖枝及有營養枝的外表相似。溪木賊可以孢子及從根莖以營養方法生殖。它主要是營養的方法來繁殖，從根莖中長出大部份的嫩枝。在一些枝端上會長出孢子。孢錐呈黃綠色，長1-2厘米及闊1厘米。
Title: 溪木賊 (Equisetum fluviatile)
Section: 分佈

溪木賊分佈在北半球的溫帶，由歐亞大陸南部至西班牙中部、義大利北部、高加索、中國、韓國及日本，並在北美洲的阿留申群島至紐芬蘭島、俄勒岡州以南、愛達荷州、蒙大拿州西北、懷俄明州東北、西維珍尼亞州及維珍尼亞州都有。溪木賊有時會被視為入侵物種，原因是它們非常堅韌，如在花園沒有限制它們的生長，會傾向排擠園內的其他植物。建議將它連根莖於盆內種植。溪木賊很多時會與犬問荊混淆，不過犬問荊的莖較粗糙，結節較少，縱溝較細及孢錐較長，約有2-4厘米長。
Title: 溪木賊 (Equisetum fluviatile)
Section: 用途

歐洲人及美洲原住民會以溪木賊作擦磨之用，原因是它的莖上有高的矽含量。嫩枝是可以食用的。古希臘及古羅馬會以溪木賊作為止血及治療腎臟失調、潰瘍及結核，古中國會則會用它來治療輕微的視界阻害。它會吸收土壤中的重金屬，很多時會作為金屬的生物檢定。根據卡爾·林奈（Carolus Linnaeus）所記，馴鹿會吃溪木賊。在瑞典北部溪木賊會作為牛的飼料，因有指它們可以增加牛乳的產量。但馬從不接觸溪木賊。一些水鳥會吃其根莖及枝子。
Title: 血皮槭 (Acer griseum)
Section: abstract

血皮槭（学名：Acer griseum）是无患子科槭属的植物，是中国的特有植物。分布于中国大陆的四川、河南、甘肃、湖北、陕西等地，生长于海拔1,500米至2,000米的地区，常生于疏林中，目前尚未由人工引种栽培。
Title: 血皮槭 (Acer griseum)
Section: 别名

马梨光（重庆奉节）
Title: 惡魔龍屬 (Zupaysaurus)
Section: abstract

惡魔龍屬（屬名：Zupaysaurus）是獸腳亞目恐龍的一個屬，生活於南美洲的阿根廷，年代為三疊紀晚期。雖然沒有發現完整的骨骼，惡魔龍被認為是雙足的肉食性恐龍，身长達4米。由頭骨研判，惡魔龍的鼻端可能有著兩個平行排列的冠狀物。
Title: 惡魔龍屬 (Zupaysaurus)
Section: 描述

  惡魔龍是中型大小的獸腳亞目恐龍。一個成年的頭顱骨約為45厘米長，被推測體長約為4米。與其他獸腳亞目相似，惡魔龍以後腳行走，而前肢用作抓住獵物。前上頜骨及上頜骨間的齒列有一個小型的間隙，而腳踝的距骨及跟骨則接合在一起。頭顱骨上有兩個小型的冠狀物，與同是獸腳亞目的雙脊龍及合踝龍相似。這些冠狀物主要是由鼻骨組成，這點就不像其他獸腳亞目恐龍，牠們的頭冠通常是鼻骨、淚骨組成的。在獸腳亞目中，頭顱骨上的冠狀物是很普遍的，可能是用來溝通，如辨認同屬或種。但是，很多近期頭顱骨的研究指惡魔龍是否擁有這些冠狀物。有指這些冠狀物實為在化石化時往前移的淚骨。
Title: 惡魔龍屬 (Zupaysaurus)
Section: 分類

惡魔龍屬的名字是由蓋丘亞語的「惡魔」而來，意即「惡魔的蜥蜴」。牠的模式種為羅氏惡魔龍（Z. rougieri），是要紀念帶領考察隊發現其正模標本的吉勒莫·羅傑爾（Guillermo Rougier）。惡魔龍首先由阿根廷古生物學家Andrea Arcucci及羅多爾夫·科里亞（Rodolfo Coria）於2003年所描述。惡魔龍原先因為的頭顱骨及後腳的數個特徵，而被分類為已知最早的堅尾龍類。但最初的研究人員也注意到惡魔龍擁有幾個典型的原始獸腳亞目特徵。更多的研究亦都同意後者，遂將惡魔龍分類為腔骨龍超科，是斯基龍及雙脊龍的近親，這群動物可能比包括理理恩龍、合踝龍及腔骨龍的另一演化支還要原始。在2006年，有學者將惡魔龍與雙脊龍及龍獵龍（Dracovenator）建立為另一單系群的科，稱為雙脊龍科。近年的數個研究，則認為惡魔龍不屬於雙脊龍科。
Title: 惡魔龍屬 (Zupaysaurus)
Section: 化石

現時已知的只有一個惡魔龍化石，編號為PULR-076。它包括有一個接近完整的頭顱骨、右肩帶、右腳小腿部份及腳踝、及十二節由頸部經背部至臀部的脊椎。另外亦有一個較小型的個體化石在同一地方發現，但卻不清楚是否屬於惡魔龍。兩個標本都同時存放在阿根廷拉里奧哈的拉里奧哈國立博物館。惡魔龍是在阿根廷拉里奧哈省的洛斯科洛拉多斯組中發現。這個地層一般認為是三疊紀晚期的諾利克階（距今2.16-2.03亿年前），但是仍然被編定於較為後期的雷蒂亞階（距今約2.03-2.00亿年前）。這個地層亦同時發現幾種早期的蜥腳形亞目恐龍，包括有里奧哈龍、科羅拉多斯龍及萊森龍。
Title: 蘘荷 (Myoga)
Section: abstract

蘘荷（学名：Zingiber mioga），又名茗荷、日本薑、日本生薑，屬薑科薑屬多年生草本植物。
Title: 蘘荷 (Myoga)
Section: 习性

喜溫，遇霜時莖、葉會凋萎；耐蔭濕，有較強的抗病蟲性。食用部位為花蕾，味芳香、微甘，可涼拌或炒食，或搭配日式涼拌麵線食用；也可醬藏、鹽漬，富含蛋白質、脂肪、纖維及多種維生素等。一般7月中旬至9月中旬收穫。
Title: 蘘荷 (Myoga)
Section: 名称

蘘荷有很多别名：嘉草（《周礼》）、猼且（《史记》）、蒚蒩（《说文》）、芋渠（《后汉书》）、覆葅（《别录》）、阳藿（《广西志》）、阳荷（《黔志》）、山姜、观音花（《浙江中药资源名录》）、野老姜、土里开花、野生姜、野姜、莲花薑，在日本又称茗荷。
Title: 蘘荷 (Myoga)
Section: 分布

在東亞分布於日本，以及中國的華東與華南地區。
Title: 蘘荷 (Myoga)
Section: 用途

据《本草纲目》记载，阳藿不仅可作为蔬菜食用，有活血调经、镇咳祛痰、消肿解毒、消积健胃等功效，对治疗便秘、糖尿病有特效，具有较高的药用价值。在日本也被广泛使用，在东京有地名为茗荷谷，江户时代即为种植茗荷的地带。兵庫季節性雜誌「鄉里與特產館」解說：日本栽培的青菜約有130種，野生青菜僅佔1成，其中最具代表性香菜為「茗荷」。近年因栽培技術進步，「茗荷」每年開花，2月～6月「茗荷竹」上市，季節感不明。據「俳句歲時記」記載：晚春為茗荷竹、晚夏為茗荷子、初秋為茗荷花，一年3季分期生產。茗荷為日本香辛菜類代表，其藥效雖未曾明載，但傳說：「釋家的弟子因吃了美味的茗荷料理，飽食之後睏眠而遺忘自身應做的事。」茗荷花、茗荷竹具有特殊香氣、色彩、辣味，是季節感明顯的香菜君王，被廣泛的利用在「小菜、湯、酢漬、油炸、醬菜」等日本有名的料理。
Title: 白头鹤 (Hooded crane)
Section: abstract

白頭鶴，學名Grus monacha，亦稱頭巾鶴、頭盔鶴、修士鶴、頭套鶴、盔鶴、套鶴、玄鶴，是一種深色的小型鶴類。
Title: 白头鹤 (Hooded crane)
Section: 特征

白頭鶴體長約為1米，體重可達3.7千克，翼寬1.87米。它體型嬌小。除了眼睛附近為裸露的紅色皮膚，額和兩眼前方有較密集的黑色剛毛，從頭到頸是雪白的柔毛外，身體其余部分體羽都是石板灰色。
Title: 白头鹤 (Hooded crane)
Section: 習性

白头鹤性情溫雅，機警膽小，不易馴養。
Title: 白头鹤 (Hooded crane)
Section: 繁殖地

白头鹤作为繁殖鸟，廣泛分布於歐亞大陸，主要分布于俄罗斯远东地区（东西伯利亚）的森林湿地(Neufeldt, 1981)及中国小兴安岭地区。白頭鶴在西伯利亞地區的中南部和東南部（可能還有蒙古）產卵，冬季80%以上分佈於日本南部的出水市，其餘則分佈在南韓和中國。1993年以前，人们只在俄罗斯远东地区证实了繁殖种群的存在。它们繁殖于贝加尔湖东部和雅库茨克南部的勒拿河域至阿穆尔河流域的森林湿地和沿海地区比金河流域中；1993年，中国黑龙江省发现了一个白头鹤的繁殖巢。2002-2011年，中国政府为了加强保护工作，分别在小兴安岭的沾河以及新青建立了：“大沾河湿地国家级保护区”和“新青白头鹤国家级自然保护区”，黑龙江省伊春市新青区也被中国野生动物协会授予“中国白头鹤之乡”的称号。此外，有些学者认为蒙古北部也可能有繁殖个体，但一直未得到证实。中国白头鹤繁殖地的发现经历了一个漫长而艰辛的过程。国内白头鹤繁殖地最早由李林于1993年5月在黑龙江省小兴安岭北部的通北林业局东方红林场发现，记载了一对繁殖鹤以及一个有两枚卵的繁殖巢。此后于1999年6月初在距离上次发现的地方约20公里处再次发现有白头鹤的繁殖地。2001年初春，郭玉民进入沾河林区开始了白头鹤的寻找，次年找到一个旧巢。2003年找到一个有两枚卵的巢穴并终于见到传说中生性谨慎、行为独特的“修士”白头鹤，往后越来越多的白头鹤及其繁殖巢在新青和大沾河湿地上被发现。经他和当地保护区工作人员的共同努力，确定了沾河和新青林区的森林湿地存在的繁殖种群，并使中国成为继俄罗斯之后第二个发现白头鹤繁殖地的国家。2007年5月10日，英国惠特利自然保护奖（Whitley Award）的颁奖仪式在伦敦皇家地理学会（RGS）隆重举行。郭玉民博士因在白头鹤的保护与研究中的突出贡献，成为当年亚洲唯一的获奖者。此后，白头鹤繁殖地及白头鹤之乡——新青开始进入人们的视野并得到了更多的关注。
Title: 白头鹤 (Hooded crane)
Section: 瀕危度

野生白头鹤數量大約為7,000-9,500多只，由於棲息地的減少，其數量在持續下降中，已列入世界瀕危物種紅皮書，是中國一級保護動物。被IUCN列爲“易危”，並列於CITES的附錄I和II。
Title: 白头鹤 (Hooded crane)
Section: 參考

BirdLife International. Grus monacha. The IUCN Red List of Threatened Species 2006.   [11 May 2006].  Database entry includes a range map and justification for why this species is vulnerable郭玉民，刘相林，李林等.小兴安岭白头鹤繁殖地种群数量初步调查.动物学杂志，2005，40(4):51.李林.我国首次发现白头鹤繁殖地.野生动物，1993,14（5）：16.刘晓龙，赵文阁，郭玉民等.黑龙江省沾河林区发现白头鹤繁殖地.野生动物，2001,(06):41.与鹤共白头
Title: 紫竹 (Phyllostachys nigra)
Section: abstract

紫竹（学名：Phyllostachys nigra），又称黑竹，为禾本科刚竹属下的一种散生竹类。其种加词“nigra”意为“黑色的，暗色的”。紫竹是中国著名的庭院观赏和制作盆景的竹种，其秆呈紫黑色至黑色。
Title: 紫竹 (Phyllostachys nigra)
Section: 形态

圆筒形的秆高3－5米、直径2－4厘米，成长后渐变为紫黑色；箨鞘新鲜时为淡红色或带黄绿色，没有斑点，有细毛，干后变枯草色，具紫色或灰褐色的斑点或条纹，容易脱落，绿色短小的箨叶，有皱折；2－3片叶子生于小枝顶端，细长披针形叶片极薄；扇形小穗丛，常2－4枚集生于最后小枝的顶端，小穗含有3或4朵小花，七月开花。
Title: 紫竹 (Phyllostachys nigra)
Section: 用途

紫竹以其姿态及紫秆的雅致，中国庭园多栽培供观赏。亦為中國簫、笙主要材料。在云南省梁河县，少数民族竹乐器葫芦丝的发音管就是用紫竹之秆制作的。
Title: 红果类叶升麻 (Actaea rubra)
Section: abstract

红果类叶升麻（学名：Actaea erythrocarpa）为毛茛科类叶升麻属下的一个种。
Title: 鰤魚 (Japanese amberjack)
Section: abstract

鰤魚或五條鰤（学名：Seriola quinqueradiata），又名青魽鱼、平安鱼、油甘魚，是輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鰺科鰤屬的一種，在新加坡從英語「Amberjack」直譯作「琥珀魚」，鰤魚在日本是飲食文化的重要組成部分，有100種以上的名字。在台灣則是被稱為青甘鰺、青魽、青甘。
Title: 鰤魚 (Japanese amberjack)
Section: 分布

本魚分布於西北太平洋區，包括日本日本海、關西地區、台灣、朝鮮半島至夏威夷群島海域，深度可達100公尺，為洄游性魚類。
Title: 鰤魚 (Japanese amberjack)
Section: 特徵

本魚體呈紡錘形，體上半部為鐵青色，背部顏色更深，腹部銀白色，背鰭2個，尾鰭呈新月狀，背鰭硬棘6-7枚、背鰭軟條29-36枚、臀鰭硬棘3枚、臀鰭軟條17-22枚，脊椎骨 24個，體長可達150公分，體重可達40公斤。
Title: 鰤魚 (Japanese amberjack)
Section: 生態

本魚棲息在沿海底層水域，幼魚則出現在漂浮的海草中漂流，其身體對鹽度有較強的適應力（最宜範圍：20‰－25‰），多生活於溫水溫的水域，（最宜範圍：24℃－26℃）以浮游生物、甲殼類、頭足類等為食，繁殖期在每年2月至5月。
Title: 鰤魚 (Japanese amberjack)
Section: 經濟利用

為高經濟價值的食用魚，日本是最早開始養鰤魚的國家：相傳早在大約四百年前，在今日的石川縣能登半島的七尾及宇出津兩個漁港就開始了養飼鰤魚的活動。鰤魚是日本料理店常見的生食材料。近幾年中國亦有進行鰤魚養殖。五條鰤養殖企業已經在21世紀大為改觀 ，通過提高技術系泊筏移動到的外海及製粒飼料進行水產養殖。這種先進技術的，可以在兩年內育肥“五條鰤”，也出現了開展雄心勃勃的嘗試出貨為“五條鰤”的公司。這種漁民的努力結出果實是最近幾年發生逆轉的現象，是水產養殖產品可能比天然產品還良好。對於養殖青甘，消費者仍然存有以前寄生蟲及抗生素殘留的印象，但美味的養殖青甘鰺已成為野生產品一個挑戰。
Title: 鰤魚 (Japanese amberjack)
Section: 主要疾病

虹彩病毒感染症，假結核病、諾卡氏菌病、溶血性链球菌等。
Title: 鰤魚 (Japanese amberjack)
Section: 健康方面

鰤魚含有豐富的DHA，是對人體很健康的食物。
Title: 鰤魚 (Japanese amberjack)
Section: 食材

在日本，冬季的鰤魚被称为寒鰤，脂肪含量更丰富，与同属的其他物种如琥珀鱼和太阳鱼相比，具有独特的风味。 然而，在春季产卵后，脂肪含量会下降。它可以用多种方式烹饪，包括生鱼片、味噌腌制、烧烤和煮。它是一种吉祥的鱼，所以在日本西部，它是御節料理的基本原料（在日本东部，使用三文鱼），而在福冈县，它被用作佐尼的装饰品。 它也被用来作为かぶら寿司配料，特别是在富山和石川县。当作为生鱼片食用时，在高知县，它通常与酢味噌一起食用。从富山县到关西地区，有一种在年终和新年假期吃它的文化（年取り魚）。在富山县西部地区（吴市），特别是新港和冰见，有一种习俗，即在女儿第一次结婚时，在年底给结婚的家庭送一瓶冷鰤魚。 相反，在九州北部和其他地区，有从新娘家送鰤魚到新娘父母家的习俗，这意味着 "新娘的良好表现"，意在将新娘的辛勤工作传达给她的父母家。还有盐渍鰤魚，其加工方式与新巻鮭相同，并作为新年鱼从高山运到松本和其他内陆地区，通过"鰤街道"。在一些提供海鲜的餐馆和酒馆，鰤鎌即黄鱼从鳃盖延伸到胸鳍的部分，经常被用来煮汤、煮或烤。
Title: 红额金刚鹦鹉 (Red-fronted macaw)
Section: abstract

红额金刚鹦鹉（學名：Ara rubrogenys）是大型金刚鹦鹉中体型最小的。体长60厘米。头、面颊、肩分布有橘红色羽毛，生活在玻利维亚，数量稀少，语言能力强。不同于一般鹦鹉，本种栖息在干燥的森林。巢穴分布在岩壁洞穴中与高树上，以种子、浆果、坚果为食。4岁时可以开始繁殖。繁殖期为每年11月至次年4月，每次产卵1-3颗，孵化期约26日，羽化期12至18周。
Title: 高棉猪笼草 (Nepenthes thorelii)
Section: abstract

高棉猪笼草（学名：Nepenthes thorelii）是中南半岛特有的热带食虫植物。科学家对于高棉猪笼草的了解较少，也很少进入栽培，但在园艺贸易中，其他类群常被错误的标识为高棉猪笼草。高棉猪笼草曾被认为可能已灭绝了，但又在2011年重新被发现。
Title: 高棉猪笼草 (Nepenthes thorelii)
Section: 植物学史

1862年至1866年，克洛维斯·托雷尔（Clovis Thorel）在越南首次采集到了高棉猪笼草。在此期间，克洛维斯·托雷尔采集到了许多高棉猪笼草，其全部都被标记为“Thorel 1032”。其中一份具下位笼的雄性植株标本被指定为选模标本。其与一份由具上位笼的雌性植株组成的等模标本一起存放于位于巴黎的法国国家自然历史博物馆内。第二份等模标本存放于茂物植物园植物标本馆（BO）中。此外，一份编号为“Thorel 1032”的标本存放于纽约植物园内。1909年，法国植物学家保罗·亨利·勒孔特在他的期刊《Notulae systematicae》中正式命名了高棉猪笼草。1979年，宋（Leo C. Song）在一篇发表于《食虫植物通讯》中的文章中提及了高棉猪笼草红色变型（N. thorelii f. rubra），但其为裸名。1983年，布鲁斯·李·贝德纳（Bruce Lee Bednar）写道。被标记为贡布猪笼草（N. kampotiana）的栽培植株被认为是高棉猪笼草和奇异猪笼草（N. mirabilis）的自然杂交种，在一些列表中还被非正式的命名为卢卡菲猪笼草（N. × lecouflei）。布鲁斯·李·贝德纳在园艺贸易中注意到了一种被称为“长绿高棉”的品种，其被许多人认为是奇异猪笼草的泰国变型，而另一种被称为“短圆”的品种，其叶片具柔毛，及矮胖的捕虫笼，这可能才是真正的高棉猪笼草。如果事实如此，那就意味着其不是人工杂交种，如八丈猪笼草（N. 'Hachijo'）和光琴猪笼草（N. 'Effulgent Koto'）都为奇异猪笼草的中间型，而非杂交种。1997年，马修·杰布和马丁·奇克在其专著《猪笼草属（猪笼草科）的框架性修订》中，选定了存放于法国国家自然历史博物馆中的雄性高棉猪笼草标本作为选模标本。他们还指出，高棉猪笼草与近缘类群安南猪笼草（N. anamensis）和斯迈尔斯猪笼草（N. smilesii）之间的界定还存在问题。高棉猪笼草内化合物已被用于研究。1998年的一篇文章报道称高棉猪笼草内的萘醌具有抗疟活性。其次，2007年的一篇报道称有学者对若干猪笼草物种捕虫笼内液体中的猪笼草蛋白酶的同工酶组成进行了研究，其中包括了被称为高棉猪笼草的物种。2012年的一项对猪笼草消化液抗菌性的研究也设计一种被称为高棉猪笼草的物种。2009年11月，在互联网上出现了一张高棉猪笼草的照片，其所示原生地位于越南海拔0至200米处。2011年2月，查尔斯·克拉克和弗朗索瓦·梅（François Mey）去往照片的拍摄地，但未找到任何该物种的植株。2011年8月，在越南西宁省的军事禁区内重新发现了高棉猪笼草。该分布由弗朗索瓦·梅、阿拉斯泰尔·罗宾逊及胡志明市热带生物研究所植物标本馆（VNM）馆长等估计约100人组成的队伍发现。2011年8月6日，阿拉斯泰尔·罗宾逊在网上公布了这一发现：
Title: 高棉猪笼草 (Nepenthes thorelii)
Section: 形态特征

高棉猪笼草为灌木，茎呈圆柱形，可高达40厘米，直径为4至8毫米。高棉猪笼草具有发达多年生根茎，每年雨季会从根茎处抽出许多侧芽。根茎部不规则分支，可宽达2厘米。高棉猪笼草的叶片呈线形－披针形至窄倒卵形，可长达26厘米，宽至3厘米。叶尖为急尖至渐尖。叶片基部抱茎，下延至茎，形成两个宽至2.5厘米的翼。中脉两侧各有2至4条纵脉。羽状脉众多，弯曲至叶尖。高棉猪笼草的下位笼呈卵形，可高达11.5厘米，宽至4.5厘米。下位笼为浅绿色，具红斑，笼盖为红色。腹面具一对可宽至8毫米的笼翼。翼须可长达5毫米，间距约为2毫米。笼口为卵形至三角形，倾斜。唇前部宽约2至4毫米，基部可宽达7毫米。唇肋间隔为0.25至0.4毫米。唇齿长为0.2至0.5毫米。笼盖为卵形至圆形，可长达3.5厘米，宽至2.8厘米。笼盖底部具许多突出的蜜腺，特别是靠近中线基部附近。蜜腺宽0.3至0.7毫米。笼盖边缘的蜜腺稀疏且小型，宽约0.15毫米。笼盖基部后方的笼蔓尾不分叉，长2至4毫米。高棉猪笼草的上位笼为倒卵形，笼口下缩窄。笼蔓不形成笼蔓圈。其体型与下位笼类似，可高达12.5厘米，宽至4.5厘米。笼翼缩小至宽为1至1.5毫米，翼须短渐尖，长约1.5毫米，间隔为3至7毫米。笼口为斜口且向下凹。唇宽3至5毫米，唇边缘呈波浪状。笼盖类似于下位笼。高棉猪笼草的花序为总状花序。总花梗长8至18厘米，花序轴可长达50至70厘米。每个花梗带一朵花，长约6毫米，可能具苞片。高棉猪笼草具单一或分叉的毛被，其长为0.3至0.4毫米。近藤勝彦1969年的研究表示高棉猪笼草二倍体染色体数目为78。但君特·鲁道夫·霍伊布尔（Günther Rudolf Heubl）和安德烈亚斯·维斯图巴发现其染色体数目应为80，现在其已被接受为猪笼草属所有物种的二倍体数目。
Title: 高棉猪笼草 (Nepenthes thorelii)
Section: 生态关系

仅肯定高棉猪笼草存在于其模式标本采集地越南。高棉猪笼草存在于海拔0至200米的热带稀树草原中。在旱季，野火会将所有的地上植被烧毁，而高棉猪笼草只剩下一个休眠的根茎。等到雨季来时，它会再次萌发。由于对高棉猪笼草的自然分布范围尚未完全了解，所以根据2000年的评估，他被列入了《2006年世界自然保护联盟濒危物种红色名录》中，保护状况为数据缺乏。
Title: 高棉猪笼草 (Nepenthes thorelii)
Section: 相关物种

高棉猪笼草与中南半岛的另一种猪笼草——斯迈尔斯猪笼草（N. smilesii）之间存在着密切的近缘关系。这两种猪笼草有一些相似的形态特征，如都具窄小线形叶片，叶基抱茎。此外，斯迈尔斯猪笼草与高棉猪笼草的原生地一致。高棉猪笼草的显著特征包括其粗大根茎，无笼蔓圈及大型的花序。但尚未清楚中南半岛的猪笼草可变性程度，所以很难将其界定区分。高棉猪笼草也类似于柬埔寨的波哥猪笼草（N. bokorensis），它们有以下几个方面的不同。首先，波哥猪笼草的叶片为无柄至具小柄，且仅略微下延。相比之下，高棉猪笼草的叶片抱茎，叶基下延呈两个可宽达2.5厘米的翼。此外，高棉猪笼草的捕虫笼几乎呈卵形，而波哥猪笼草仅下半部为卵形，上半部则为圆柱形。在食虫植物数据库中，分类学家简·斯洛尔（Jan Schlauer）将素叻猪笼草（N. suratensis）列为高棉猪笼草的疑似同物异名。
Title: 高棉猪笼草 (Nepenthes thorelii)
Section: 自然杂交种

已记录到了假定为奇异猪笼草与高棉猪笼草的自然杂交种。2011年，在高棉猪笼草的模式产地发现了与奇异猪笼草的简单及复杂杂交种。
Title: 纹鼬 (Back-striped weasel)
Section: abstract

纹鼬（学名：Mustela strigidorsa）为鼬科鼬属的动物。分布于锡金、老挝、尼泊尔、缅甸以及中国大陆的云南等地，多栖息于经常栖息于2000米以下的河谷区域以及农田埂道和村寨周围的灌丛中。该物种的模式产地在锡金。。其背部有一道白色条纹，因此得名。
Title: 纹鼬 (Back-striped weasel)
Section: 保护

中国濒危动物红皮书等级：稀有本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
Title: 香肉果 (White sapote)
Section: abstract

香肉果（学名：Casimiroa edulis），又名白柿，为芸香科香肉果属下的一个种。
Title: 愛氏鷴 (Edwards's pheasant)
Section: abstract

爱氏鹇（學名：Lophura edwardsi，越南语：Gà lôi lam mào trắng／𪃿雷藍毛𤽸，英語：Edwards's Pheasant，台湾作愛德華氏鷴），是雞形目雉科鷴屬下的一種鳥類。該物種是地面性的雜食動物，並僅分佈於越南中部的低海拔潮濕森林中。曾為一個獨立物種的越南鷴（英語：Vietnam Pheasant）現多視作愛德華氏鷴的變種，因此其名稱在兩個物種合併後也可用以指稱本物種。愛德華氏鷴為雌雄異形，其中雄性成鳥鳥除頭部具白色羽毛之外，全身幾乎為深藍色，是鷴屬中唯一幾乎皆為藍色的雄鳥；雌鳥及幼鳥則為栗色羽毛；且成鳥皆有紅色的臉部皮膚。:535:148圈養環境下每窩產4—7枚卵，約21—22天後孵化。:535可與白鷴雜交產下曾被誤認為一個物種的皇鷴。這個物種因棲息地遭到破壞、破碎化及陷阱狩獵的因素，在1928年至1996年間幾乎沒有觀察報告，並自2000年5月起就再也無確切的野外觀察報告，被一些學者認為可能已經野外絕滅。動物園內的圈養個體雖有近親繁殖的問題，但目前正有相關的管理及保育企劃正處理問題並嘗試放歸這些鳥類回歸自然。:149有鑒於野外可能極小且分散的族群，《國際自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》將愛德華氏鷴列為極危，並亟須進一步的調查及保護。
Title: 愛氏鷴 (Edwards's pheasant)
Section: 物種命名與分類

1895年，一位居於越南廣治省的法國傳教士P. Renauld（或作Father Renaud）在附近的山區首次發現愛德華氏鷴，他將三雄一雌製成標本後寄回位於法國的自然史博物館。法國鳥類學家埃米爾·烏斯塔萊以此標本於1896年描述該物種，並賦予其Gennaeus Edwardsi（原文如此）的名稱。分類上，有文獻會將其歸入Hierophasis亞屬下。在關係上與兩個物種最接近的是藍腹鷴，兩者在約2.71百萬年前（約上新世晚期）分化成兩個物種。其屬名Lophura來自希臘語的λόφος （轉寫：lophos，意為「冠、峰」）及οὐρᾱ́ （轉寫：oura，意為「尾巴」）。:231而種小名edwardsi則是取自法國鳥類學家暨古生物學家阿爾封斯·米勒·愛德華茲的名字。:143
Title: 愛氏鷴 (Edwards's pheasant)
Section: 形態描述

愛德華氏鷴的體長58—65公分，體重平均約1091公克。其鳥喙寬平均約9.6公釐、深平均約10.1公釐、嘴峰長平均約34.1公釐；翼長平均約21.04公分；跗蹠平均長約71.9公釐。尾長平均約19.3公分，另一份資料指出雄鳥尾長24—26公分、雌鳥20—22公分。:535成鳥的鳥喙呈白色並泛綠，眼睛紅褐色，臉部的裸露皮膚鮮紅色，外側尾羽黑色，腿紅色。雌雄異形，其中雄鳥具有光亮的深藍色或黑色帶藍色光澤的羽毛，頭頂白色，尾巴短且帶有綠藍色邊緣。:535是鷴屬中唯一一種僅頭部白色其餘皆深藍色的雄鳥。:148而雌鳥主體則是灰褐跟紅褐色羽毛，並帶有不明顯的斑點，也幾乎沒有頭冠。幼鳥是與雌鳥相似的栗色體色，差別在肩或背部會有一些黑色斑塊，喉部則為淺黃色。:535幼年雄鳥在第一年內（約12週時）就會開始在頸部長出成鳥的羽毛。:535目前已被證實為愛德華氏鷴與白鷴混種的皇鷴，其長相相當類似於愛德華氏鷴。其羽毛介於兩物種之間，僅差別後者雄鳥頭頂並非白色，較難在野外區分。藍腹鷴雄鳥則跟愛德華氏鷴差別在於前者顏色更為豐富，且背部及尾巴為白色。:535而黑鷴的西喜馬拉雅亞種雄鳥則腹部具淺色斑紋。:535
Title: 愛氏鷴 (Edwards's pheasant)
Section: 越南鷴

1975年，越南鳥類學家武贵於其著作《越南鳥類》（越南语：Chim Việt Nam／𪀄越南）中指出，廣治省北方的河靜省奇英縣山區存在一種與愛德華氏鷴非常相似的鷴，但其雄鳥的羽色較深，且有4枚白色尾羽，反觀愛德華氏鷴雄鳥的尾羽為帶金屬光澤的深藍色。他主張必須將這種鷴視為一個新物種——越南鷴，並以河靜省之名，將其學名取作Lophura hatinhensis。兩者的雌鳥則幾乎沒有差別，僅整體體色可能較愛德華氏鷴偏暖色。有關越南鷴的研究相當稀少，加上與愛德華氏鷴高度相似，使越南鷴的分類地位在1986年—2005年間的不同研究中一直有所歧異。:436較早的粒線體DNA研究認為這兩個「物種」是在近10萬年內分化的，但在後續研究中以邻接法建立的親緣關係樹顯示兩者的粒線體DNA控制區域序列相當接近。在過去的報告中顯示其白色尾羽特徵不穩定：不僅枚數不定、生長時間與顏色的分佈皆不固定及可能不對稱，或長出白色的三級飛羽，且一些被認為屬愛德華氏鷴的個體也在日後長出了白色尾羽。因此在該次研究中，研究人員結合歷史紀錄認為：越南鷴可能是因愛德華氏鷴近親繁殖所導致的個體變異，並建議取消該其物種地位。世界鳥類學家聯合會鑒於該物種描述不充分，且變種假說仍沒有被解決的緣故，因此於當年的名錄中取消其物種地位。另一鳥類名錄《The Clements Checklist of Birds of the World》也在同年稍晚跟進移除。在2014年被國際鳥盟取消其地位前，物種狀態被評為瀕危。至2020年後其物種地位才被完全併入愛德華氏鷴內，因此現在「越南鷴」也常用以指稱本種。
Title: 愛氏鷴 (Edwards's pheasant)
Section: 分佈與棲息環境

愛德華氏鷴僅分佈於越南中部地區的廣治省、廣平省、承天順化省之間，並根據越南鷴的分佈地點推測在河靜省也有分佈，是幾乎只仰賴於低地森林的物種。其生存環境為海拔300公尺下的次生常綠灌木與潮濕茂密森林內，通常長滿藤蔓、棕櫚根竹子。:147該地區全年濕度較高且降雨非常豐富。
Title: 愛氏鷴 (Edwards's pheasant)
Section: 習性

愛德華氏鷴因為在野外極少被觀察到，因此其野生個體的行為資料相當稀少。:148但據其他森林雉科生物的生態而言，應為早晨和傍晚時覓食，而夜間棲息在樹上的生活型態。:148少數早期資料提及這種鳥類性喜隱蔽，且充滿警戒心。圈養中，這種物種只要有遮蔽物就不畏寒冷，且15平方公尺的籠子就能容納一對成鳥。
Title: 愛氏鷴 (Edwards's pheasant)
Section: 習性
Subsection: 食性

在圈養環境中，愛德華氏鷴就如同一般鷴屬鳥類會食以種子、漿果、嫩葉、穀物、飼料等為食。:148
Title: 愛氏鷴 (Edwards's pheasant)
Section: 習性
Subsection: 繁殖

圈養環境下，配對的愛德華氏鷴成鳥會在1—2月時就開始有求偶的行為，雄鳥會鼓動其翅膀、豎起冠羽及背部羽毛展示自身，而雌鳥會在3、4月之交時產卵。巢穴通常會藏匿於隱密處，以一個淺坑及一些植物碎片組成。每窩產4—7枚卵，卵大小為長45公釐、寬36公釐，是淡粉褐帶白色點的顏色，在兩端斑點較多。:535約21—22天後孵化。:535通常會在兩歲時進行首次繁殖。:148雖然愛德華氏鷴容易人工繁殖及飼養，但1977年的文獻指出這個物種已經有過度近親繁殖的現象，並導致許多成鳥不育及胚胎難以孵化等問題。:149據傳目前1000多隻的現存個體多為1920年代時所捕獲的三十幾隻個體的後代，且遺傳變異性非常低，並可能還有跟其他物種雜交造成的基因汙染。目前已經有紀錄顯示在1960年代末出現了雄鳥冠羽消失，以及出現白色尾羽個體的形態學變化。
Title: 愛氏鷴 (Edwards's pheasant)
Section: 習性
Subsection: 叫聲

愛德華氏鷴在感到受威脅時，會發出「uk、uk、uk、uk、uk」或「puk、puk、puk、puk、puk」的低沉喉音。雄鳥有時會圍繞在雌鳥旁邊發出較小聲的咯咯聲呼喚。
Title: 愛氏鷴 (Edwards's pheasant)
Section: 威脅與天敵

愛德華氏鷴現在受到伐木、農業以及越戰時大量使用落葉劑（如橙劑）的影響，其棲地已大幅減少。而工人砍伐後破碎化的森林更是因為規模不夠大，而導致內部的濕度難以維持，變得乾燥。其過去已知的分佈範圍內，幾乎現在所有森林都已經消失，轉變為灌溉的稻田，且不適其生存。且狹小的分佈區域更容易導致白鷴與愛德華氏鷴雜交並產生更多的皇鷴，而降低其未來族群數量。雖然有證據表明鷴屬鳥類可以生活在狹小的區域內，但沒有證據指出可以牠們能長期生活於這種受干擾的環境內。除了棲息環境遭破壞，這個物種也受到盜獵情形影響，同時也有被沒有選擇性的地面陷阱捕獲的問題存在。越南中部的森林中，其陷阱放置的密度明顯高於越南其他地區，例如一次在某個保護區的相機調查中就發現「幾乎所有合適的相機放置地點中，都被放置了鐵絲網陷阱」，且破碎化的森林也導致獵人更容易進入森林中心放置陷阱。
Title: 愛氏鷴 (Edwards's pheasant)
Section: 保育情形

自1896年烏斯塔萊的描述後，其相關紀錄稀少，並在1928年至1996年間幾乎「失蹤」，僅在1988年有疑似之目擊報告。雖然這物種曾在過去於四省內被描述為「相當常見」，但是其紀錄多僅限於幾個地點內。1988年及1991年時，國際鳥盟與河内国家大学的工作小組至愛德華氏鷴的原生範圍內尋找其族群但一無所獲，並僅找到白尾的族群，但這些個體仍飽受棲息地損失和捕獵之苦。:4751990年代末，這物種仍在廣治省及廣平省倖存並被目擊。但自2000年5月發現一對孵蛋的配對後，這物種除了於2009年的兩個未經證實的紀錄之外，就再也未有其野生的目擊記錄。國際鳥盟在2011年的又一次搜索計劃中仍鍛羽而歸，被認為可能是近400年來首個自野外絕滅的雉鳥。雖然這個物種在野外預估野外的成鳥數量不到250隻，幾近絕滅，但在不少動物園內皆有其圈養個體。:535目前全世界圈養的愛德華氏鷴數量已經超過1000隻，並已經在2004年清除了雜交種，並在2015年開展了以讓這個物種回歸其自然環境為目標的相關保育企劃。1996年，動物園內近親繁殖的問題因為在野外捕獲了一隻雄鳥並獲得了一定舒緩，這隻雄性帶來比專家預期更多的基因多樣性，並在2015—2017年的檢查中顯示仍有20對成鳥擁有較佳的遺傳多樣性指數。目前歐洲動物園和水族館協會所進行之瀕危物種保育計畫（EAZA Ex-situ Program）就包含愛德華氏鷴在內，以保護其圈養族群及遺傳多樣性為目標保育。因為剩存的野生族群可能極小且嚴重分散，因此《國際自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》將愛德華氏鷴列為極危，而《瀕危野生動植物種國際貿易公約》將其列為附錄一的物種。而各動物園所圈養的已經是近親的個體可能已為唯一剩下的族群，對其管理及保育是目前最重要的課題。
Title: 小短趾百灵 (Mediterranean short-toed lark)
Section: abstract

小短趾百灵（学名：Calandrella rufescens），是百灵科短趾百灵属的一种，是全面迁徙的候鸟，分布于巴勒斯坦、塞尔维亚、埃及、利比亚、以色列、土库曼斯坦、西班牙、土耳其、保加利亚、挪威、直布罗陀、阿曼、突尼斯、卡塔尔、中国大陆、毛里塔尼亚、奥地利、乌兹别克斯坦、德国、芬兰、罗马尼亚、沙特阿拉伯、阿拉伯联合酋长国、约旦、黑山、乌克兰、瑞典、巴基斯坦、俄罗斯、塞浦路斯、黎巴嫩、阿塞拜疆、格鲁吉亚、英国、亚美尼亚、摩洛哥、伊朗、爱尔兰、哈萨克斯坦、希腊、阿富汗、科威特、塔吉克斯坦、吉尔吉斯斯坦、阿尔及利亚、荷兰、叙利亚、瑞士、巴林、马耳他、伊拉克、葡萄牙、意大利和西撒哈拉。该物种的保护状况被评为无危。小短趾百灵的平均体重约为25.2克。栖息地包括温带草原、温带疏灌丛、亚热带或热带的（低地）干燥疏灌丛和盐沼。
Title: 枪头真鲨 (Hardnose shark)
Section: abstract

枪头真鲨（学名：Carcharhinus macloti），又名麥氏真鯊、大沙，为軟骨魚綱真鯊目真鲨科真鲨属的鱼类。分布于肯尼亚、坦桑尼亚、巴基斯坦、印度、斯里兰卡、缅甸、新几内亚沿岸以及大陆、台湾西部海域、非洲之角和日本南部海域等，最长可有1.1m。该物种的模式产地在新几内亚。
Title: 枪头真鲨 (Hardnose shark)
Section: 物种特征

枪头真鲨是一种小型鲨鱼，体型瘦长，鼻子窄长而尖，上体呈青铜色而下体为白色，肋腹处有一难以看见的暗淡条纹。与其他真鲨不同，该物种的吻部软骨钙化。枪头真鲨的眼部圆而大，覆盖有一层薄的瞬膜以保护双眼，嘴为弓形，在边缘有不显眼的皱纹，舌下颌有毛孔。上颌共有牙齿29-32颗，正中有一尖锐突起，该突起两侧有粗糙的锯齿状结构；下颌有牙齿26-29颗，突起窄而平滑。该鱼一共有五瓣较短的鳃裂。枪头真鲨的胸鳍较短，为镰刀形；第一对背鳍为三角形，大小中等，最前端大致与胸鳍末端位置相同；第二对背鳍极小而低，最前端大致在臀鳍中部的位置。两对背鳍之间有微小的凸起，而在尾柄前端靠近背部的位置有明显的凹陷。尾鳍上半部分极长，在末端有一道划痕，而下半部分则短但肌肉发达。其皮肤由彼此重叠的椭圆形真皮结构组成，每一小片均有三条连接到邻近小片的水平凸起。第一对背鳍和尾鳍上部边缘颜色较深，而其余的鱼鳍边缘颜色均较浅。
Title: 枪头真鲨 (Hardnose shark)
Section: 生活习性

枪头真鲨主要栖息于深度不超过200m的浅海，有时会与同类或近缘种形成集群。其主要食物为小型硬骨鱼，但也会捕食头足类和甲壳类。枪头真鲨为卵胎生，孕期为12个月，一胎仅可产下1-2条幼鱼。枪头真鲨在4到5岁时性成熟，寿命为15-20年
Title: 枪头真鲨 (Hardnose shark)
Section: 种群现状

在其大部分分布范围内，枪头真鲨都是渔民捕捞的对象。虽然该鱼体型较小、经济价值不高，但仍然受到过度捕捞的威胁。由于枪头真鲨一胎产下的幼鱼极少，其种群恢复速度非常缓慢。目前除在东南亚、阿拉伯海与澳大利亚外该物种的种群都有明显下降，但在阿曼、伊朗、阿联酋和印度等地仍然是最常见的鲨鱼品种之一。
Title: 红茄 (Solanum aethiopicum)
Section: abstract

红茄（学名：Solanum integrifolium），別名：觀賞茄、南瓜茄、非洲紅茄、冬海紅、扁茄、金茄、車輪苦瓜（花蓮），为茄科茄属下的一个种。
Title: 红茄 (Solanum aethiopicum)
Section: 人類利用

未熟果實可以作為野菜食用，在台灣是阿美族的重要食材之一。
Title: 小穴䳍 (Little tinamou)
Section: abstract

小穴䳍（学名：Crypturellus soui），是䳍形目䳍科的一种鸟类。
Title: 小穴䳍 (Little tinamou)
Section: 特征

小穴䳍体重约216.16克，翼长约127.5毫米，嘴峰长约24.2毫米，喙宽度约4.2毫米，喙厚度约3.9毫米，跗蹠长约36.4毫米，尾长约47.9毫米。小穴䳍在其分布区内为留鸟，其栖息在密集的高大的树木组成的森林中。食性为草食性。
Title: 小穴䳍 (Little tinamou)
Section: 亚种

Crypturellus soui meserythrus：分布于墨西哥南部热带地区到伯利兹、洪都拉斯和尼加拉瓜东南地区。Crypturellus soui modestus：分布于哥斯达黎加和西巴拿马。Crypturellus soui capnodes：分布于巴拿马西北部的湿润低地。Crypturellus soui poliocephalus：分布于巴拿马的太平洋斜坡（贝拉瓜斯至运河区）。Crypturellus soui panamensis：分布于巴拿马的太平洋和加勒比海山坡。Crypturellus soui harterti：分布于哥伦比亚和厄瓜多尔的太平洋坡地。Crypturellus soui caucae：分布于哥伦比亚中北部的马格达莱纳河谷。Crypturellus soui mustelinus：分布于哥伦比亚东北部和委内瑞拉极西北部。Crypturellus soui soui：分布于哥伦比亚东部至圭亚那和巴西东北部。Crypturellus soui caquetae：分布于哥伦比亚东南部（梅塔至卡克塔）。Crypturellus soui andrei：分布于委内瑞拉北部沿海地区（法尔孔至莫纳加斯）；特立尼达岛。Crypturellus soui nigriceps：分布于厄瓜多尔东部热带地区和秘鲁东北部。Crypturellus soui inconspicuus：分布于秘鲁中部和东部以及玻利维亚北部。Crypturellus soui albigularis：分布于巴西北部和东部。
Title: 欧洲羽节蕨 (Gymnocarpium dryopteris)
Section: abstract

欧洲羽节蕨（学名：Gymnocarpium dryopteris）为蹄盖蕨科羽节蕨属下的一个种。
Title: 沼泽勿忘草 (Myosotis scorpioides)
Section: abstract

沼泽勿忘草（學名：Myosotis scorpioides）是紫草科勿忘草属多年生草本植物，原产欧洲、西亚、中亚、北亚，在美洲部分地区归化，常生于浅水或湿草地。
Title: 七帶豆娘魚 (Sergeant major (fish))
Section: abstract

七帶豆娘魚（学名：Abudefduf septemfasciatus），又稱七帶雀鯛，七纹豆娘鱼，俗名厚殼仔、立身仔，為輻鰭魚綱鱸形目隆頭魚亞目雀鯛科的一種鱼类。
Title: 七帶豆娘魚 (Sergeant major (fish))
Section: 分布

本魚分布於红海、印度洋至太平洋中部，包括東非、馬達加斯加、馬爾地夫、印度、斯里蘭卡、安達曼海、中国南海诸岛、台湾、日本、澳洲、菲律賓、印尼、馬來西亞、新幾內亞、密克羅尼西亞、所羅門群島、帛琉、馬紹爾群島、斐濟、萬納杜、法屬波里尼西亞等海域。
Title: 七帶豆娘魚 (Sergeant major (fish))
Section: 深度

水深0~30公尺。
Title: 七帶豆娘魚 (Sergeant major (fish))
Section: 特徵

本魚體側橫帶於生活時明顯，死亡時易於消失。背鰭前鱗片可達眼眶末端。體側有七條深色橫帶，橫帶間隔小於橫帶寬度。背鰭有硬棘13~14枚、軟條12~13枚；臀鰭硬棘2枚；軟條13~14枚。體長可達25公分。
Title: 七帶豆娘魚 (Sergeant major (fish))
Section: 生態

本魚棲息於沿岸較淺的岩礁區、潟湖區、或礁湖，屬雜食性，以動物性浮游生物和藻類為食。
Title: 七帶豆娘魚 (Sergeant major (fish))
Section: 經濟利用

為食用性魚類，油炸使骨酥則美味。亦可飼養於水族箱中。
Title: 散尾葵 (Chrysalidocarpus lutescens)
Section: abstract

散尾葵（学名：Dypsis lutescens），又称黄椰子，为棕榈科马岛棕属下的一个种。其种加词“lutescens”意为“浅黄色的”。
Title: 散尾葵 (Chrysalidocarpus lutescens)
Section: 特征

本种高度可达6至12米，茎从基部开始分支，呈多支干，为丛生灌木，茎有分节，叶片聚生于支干顶端。羽状复叶长约2至3米，上有40到60对小叶，小叶微曲、长约35到50厘米、宽约1到1.5厘米。花长于叶鞘底下，为圆椎花序，分支2、3次，花序全长约80厘米，分支则长约20到30厘米，上有多枝小穗。花为黄色，细小，旋生于小穗轴上，雌雄异花，有3片花瓣及3片萼片，雄蕊6个，花柱短、柱头粗，子房只有一室。果实单果，为倒卵形，长约1.5到1.8厘米，外表光滑，橙黄色，干枯则呈黑紫色。种子内有空腔，包裹于果皮纤维之中。
Title: 散尾葵 (Chrysalidocarpus lutescens)
Section: 分布

原生于马达加斯加，为当地特有种。主要分布于马达加斯加东岸沿着白沙丘的沼泽地一带，但也可在海拔超过300米的冲积地区找到。本种作为观叶植物被广泛引种到世界各地，成为常见的家居植物。
Title: 散尾葵 (Chrysalidocarpus lutescens)
Section: 保护状况

在马达加斯加，其原生栖息地受人类土地开发活动所威胁，且野生植株经常因当地园艺市场需求而被人采集，野外种群数量整体呈下降趋势，因此，《国际自然保护联盟濒危物种红色名录》将其列为近危物种。
Title: 紅吼猴 (Colombian red howler)
Section: abstract

紅吼猴（學名：Alouatta seniculus）是南美洲的一種吼猴。牠們分佈在委內瑞拉、哥倫比亞、厄瓜多爾、秘魯、玻利維亞及巴西的亞瑪遜盆地西部。在玻利維亞聖克魯斯省的群落於1985年被認為是獨立的物種，稱為帚吼猴；而近年亦認為在南美洲東北部及千里達的群落是獨立的Alouatta macconnelli。
Title: 紅吼猴 (Colombian red howler)
Section: 特徵

紅吼猴有些許的兩性異形。雄猴長49-72厘米，雌猴長46-57厘米。雄猴重5.4-9公斤，雌猴則重4.2-7公斤。牠們的捲纏尾可以抓住東西，長約49-75厘米。尾巴上有毛，但最末的底部卻沒有毛，方便抓住東西。雄猴及雌猴都是呈深紅褐色，但隨著年紀會褪色。面部周圍有毛，鼻子粗短。紅吼猴的顎骨很大。枕骨大孔位於很後的位置，為顎骨及舌骨留有位置。牠們的中耳有很大的骨罩，這與其他新世界猴不同。紅吼猴是樹棲的，喜歡在日間活動，很多時間會留在林冠。牠們喜歡四肢行走，很少會跳躍。牠們的尾巴可以提供額外的支撐。牠們的第二及第三指隔得很開，適合抓住樹木。
Title: 紅吼猴 (Colombian red howler)
Section: 社交

紅吼猴會以3-9隻的小群生活。牠們是一夫多妻制的。當中有一隻雄性領袖，負責帶領成員尋找食物及保衛牠們。群落內的雌猴會照顧幼猴。牠們在日間很活躍，尤其在尋找另一覓食地方時。雄猴會在黎明時份吼叫，讓人知道牠們的存在，在遠至5公里以外的地方也可聽見。這樣可以避免群落之間的爭鬥，減少因打鬥而消耗能量。由於牠們的食性是低糖的，故保存能量對於牠們十分重要。吼叫也可以幫助群落的分佈，從而減少競爭。
Title: 紅吼猴 (Colombian red howler)
Section: 食性及齒式

紅吼猴主要吃葉子的，但也會吃堅果、細小的動物、果實、種子及花朵。這些食物可以供應足夠生長及活動的糖份。葉子是重要的食糧，牠們不能不吃葉子多於一星期。牠們的齒式可以咬開葉子：窄的門齒可以幫助吞下葉子，臼齒可以幫助咀嚼食物。牠們胃部的構造也很複雜，後腸及腸也會幫助消化。後腸中有消化葉子的細菌，其體積就佔了紅吼猴的三分之一。紅吼猴像其他新世界猴般上下顎各有2隻門齒、1隻犬齒、3隻前臼齒及3隻臼齒。
Title: 紅吼猴 (Colombian red howler)
Section: 繁殖

由於性別比的嚴重失衡，雄猴之間會有激烈的競爭。雌猴會伸舌頭來吸引雄猴交配。若雄猴沒有反應，雌猴就會尋找其他雄猴。平均的妊娠期為190日。幼猴會留在母猴身邊18-24個月。當雄猴達至性成熟時，就會被排擠出群落。雄猴必須入侵其他群落：殺死雄猴領袖及其幼猴，目的是要消除所有潛在的競爭。雄性入侵後幼猴的生存率少於25%。
Title: 紅吼猴 (Colombian red howler)
Section: 亞種

傳統上紅吼猴有3個亞種：Alouatta seniculus seniculusAlouatta seniculus arctoideaAlouatta seniculus juara
Title: 紅吼猴 (Colombian red howler)
Section: 參考

Heatwole, Alan M.. Monkeys and Apes. 1st. New York: Gallery Books, 1990.
Title: 瓦氏長鬚鯊 (Blind shark)
Section: abstract

瓦氏長鬚鯊（學名：Brachaelurus waddi），一種屬於長鬚鯊科的鯊魚，分佈在西南太平洋的亞熱帶地區。它在小礁石附近，更喜歡岩石海岸線區域珊瑚礁，以無脊椎動物和小魚為食。它是水族館中比較繁盛的種群，并且能在水外面存活一段較長的時間。
Title: 宽尾斜齿鲨 (Spadenose shark)
Section: abstract

宽尾斜齿鲨（学名：Scoliodon laticaudus），異名尖头斜齿鲨（学名：Scoliodon sorrakowah），为軟骨魚綱真鯊目真鲨科斜齿鲨属的鱼类。1838年，由德國生物學家約翰內斯·彼得·穆勒(Johannes Peter Müller) 和弗里德里希·古斯塔夫·雅各布·亨利(Friedrich Gustav Jakob Henle) 在Systematische Beschreibung der Plagiostomen 中發表了對本種的第一個科學描述。
Title: 宽尾斜齿鲨 (Spadenose shark)
Section: 分布

此魚分佈於西太平洋及印度洋沿岸海域，包括東非、阿曼、印度、斯里蘭卡、孟加拉灣、越南、泰國、緬甸、台灣、中國、日本、菲律賓、印尼、馬來西亞、及澳洲等地。最常見產地為印度。香港漁民亦稱之為尖鯊或竹鯊。
Title: 宽尾斜齿鲨 (Spadenose shark)
Section: 深度

水深10至50公尺。
Title: 宽尾斜齿鲨 (Spadenose shark)
Section: 特徵

本魚體呈紡錘型，吻長而側扁，嘴向下，眼睛及鼻孔小，嘴角位於眼睛後方，且嘴角處的皺紋不發達，上顎約有25-33排牙齒，下顎約有24-34排牙齒，每顆牙齒都有一個細長、刀片狀、傾斜的尖端，沒有鋸齒。背鰭2個，第一背鰭之後端到達或超越腹鰭基底終點上方；胸鰭起點在第五鰓裂之正下方或略前。體側上半淡灰褐色，下半部灰白色，各鰭皆較體色暗。體長可達100公分。
Title: 宽尾斜齿鲨 (Spadenose shark)
Section: 生態

本魚棲息在溫帶、熱帶的礁岩區，成群活動，屬肉食性，以魚類、甲殼動物、軟體動物等為食，卵胎生，雌魚妊娠期長達5-6個月，每次可產下6至18尾幼魚，幼魚出生時體長為12-15公分，雄魚的壽命可能為5年，雌魚的壽命為6年。
Title: 宽尾斜齿鲨 (Spadenose shark)
Section: 經濟利用

為高經濟價值的食用魚，常使用浮動和固定刺網、延繩釣、底網、魚陷阱、拖網和鉤線來捕獲，魚肉紅燒或做成魚丸、魚鬆，魚翅可用於製作魚翅湯或可加工成魚粉。另可用冰醋酸加工以獲得凝膠粉末，用作穀類食品中的蛋白質補充劑、包裝海鮮的可生物降解薄膜或香腸和其他食品中的粘合劑。
Title: 伞形喜冬草 (Chimaphila umbellata)
Section: abstract

伞形喜冬草（学名：Chimaphila umbellata），为鹿蹄草科喜冬草属下的一个植物种。
Title: 络石 (Trachelospermum jasminoides)
Section: abstract

络石（学名：Trachelospermum jasminoides），园艺常用名风车茉莉，是夹竹桃科络石属植物。
Title: 络石 (Trachelospermum jasminoides)
Section: 异名

络石又名白花藤、石龙藤、万字茉莉、耐冬、扒墙虎、藤络、骑墙虎、云丹、云英、云花、云珠、软筋藤、石盘藤、石邦藤、悬石、墙络藤、石鲮、过桥风。
Title: 络石 (Trachelospermum jasminoides)
Section: 形态

常绿攀缘木质藤本。椭圆形或卵状披针形叶子对生，老时为革质；夏季开白色花，并散发香味，复聚伞花序顶生或腋生。
Title: 络石 (Trachelospermum jasminoides)
Section: 分布

在中国大陆、台湾、朝鲜、日本、越南和印度都有分布，生长于海拔80米至2,200米的地区。因为这种植物经常爬在石头上面，所以被称为络石。
Title: 络石 (Trachelospermum jasminoides)
Section: 用途

络石的花可提取芳香油，藤和叶可入药，入药时被称为络石藤。