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Title: 巴西红木 (Paubrasilia)
Section: 歷史

15、16世紀時，苏木是當時世界上製造紅色染料的重要原料之一，主要產地是亞洲地區，所以在歐洲是非常稀有而高價的物資；文藝復興時期，昂貴的紡織品(例如天鵝絨)需求量大增，所需的紅色染料大都以粉末狀，從東方運到歐洲。16世紀初期，葡萄牙的航海家發現新大陸時，他們馬上注意到有一個地方大量生長着与苏木類似的植物，即巴西紅木，便大舉開採、運回歐洲，進而將這個地方稱為巴西(Brazil)，而“brazilwood”也渐渐成为本种的最常用英文俗名。幾年之內，由於葡萄牙皇家允許少部分商人壟斷開採、運輸巴西紅木，繁榮的商業盛況引起了其他國家的眼紅，導致盜採、走私、甚至海盜搶劫葡萄牙商船的情況日益嚴重。估計在隨後的兩個世紀，砍伐了大約五千萬株。過度開採導致巴西紅木數量遽減，因此在18世紀時，這種經濟活動終於崩潰，目前為止，這個物種已經在這個國家的大部分地區絕跡，被世界自然保護聯盟（IUCN）列為瀕危物種，因此巴西紅木的買賣很可能即將被禁止，直接受影響的是製弓業，國際紅木保護促進會(會員主要是製弓業者)目前大力推廣巴西紅木的造林运動，並提倡使用其他木材製造小提琴弓。
Title: 巴西红木 (Paubrasilia)
Section: 保育狀況

其被列為《瀕危野生動植物種國際貿易公約》（CITES）附錄二的物種，被限制出口及貿易。
Title: 澳洲魔蜥 (Thorny devil)
Section: abstract

澳洲魔蜥（學名：Moloch horridus），又名澳洲刺角蜥、澳洲棘蜥、多刺魔蜥、魔蜥或棘蜥，是飛蜥科髭蜥亞科魔蜥属的唯一物种，也是澳大利亚的特有物种，全身鱗片具有棘狀突起，因而得名。全長可达21厘米，雌性一般比雄性大。
Title: 澳洲魔蜥 (Thorny devil)
Section: 分类學

澳洲魔蜥是由英國生物学家約翰·愛德華·格雷在1841年首次描述。虽然它是魔蜥属中的唯一物种，但许多分类学家怀疑在野外可能还能找到該屬的其他物种。 澳洲魔蜥与角蜥属形态相似，但並無密切的親緣关系。这种相似性通常被认为是生物趋同进化的一个例子。给这种蜥蜴命名為澳洲魔蜥主要反映了它的外观：它头上的两个大角状鳞片形成了一个龙或魔鬼的幻觉，「Moloch」一名源於古代近东傳說的摩洛克，通常被描绘成一个狰狞的野兽。  在澳大利亚内陆拍摄的电影中经常会出现魔蜥的特寫畫面，因此大多数人对这些蜥蜴的心理印象是巨大的可怕的怪物，然而事实上刺魔只是中等大小的蜥蜴。
Title: 澳洲魔蜥 (Thorny devil)
Section: 描述
Subsection: 外觀

澳洲魔蜥总长包括尾巴可达21厘米，可以活到15至20年，雌性比雄性大。大多数採集到的标本颜色是沙漠中的棕色和褐色的伪装色调。體色在温暖的天气呈現苍白的颜色，然而在寒冷的天氣中則會轉換為深色。在头部、身体、腿部和尾巴上有许多尖锐的刺棘鱗片。
Title: 澳洲魔蜥 (Thorny devil)
Section: 描述
Subsection: 特殊鱗片

澳洲魔蜥能夠仰賴牠佈滿細微紋路的鳞片在干燥的沙漠中通过露水的凝结来收集水分，露水在清晨室外开始变暖时在其皮肤上形成，然后通过它刺棘鱗片之间的吸湿性凹槽被输送到它的嘴里。而毛细現象也使澳洲魔蜥能从它身体各处（主要是四肢）吸收水分，潮湿沙土所含的水分是澳洲魔蜥最主要的水分来源。
Title: 澳洲魔蜥 (Thorny devil)
Section: 描述
Subsection: 移動行為

澳洲魔蜥在寻找食物、水和配偶的过程中，會出現不寻常的步态，包括靜止凍結和摇晃緩慢前行。澳洲魔蜥有非常典型的移动动作，以短小、缓慢、生硬的步伐行走。当人类接近时，通常会僵住，走到一半时停頓下來並高高舉起牠的尾巴。
Title: 澳洲魔蜥 (Thorny devil)
Section: 分布和栖息地

澳洲魔蜥主要出现在两种截然不同的栖息地：内陆地区的鬣刺沙地和沙脊沙漠以及南澳大利亚州南部和西澳大利亚州西南部的桉樹林。因此可以判斷澳洲魔蜥選擇栖息地主要是以沙质壤土地相吻合為主，而不是与某一特定气候相吻合。 澳洲魔蜥特别喜歡沙质土壤，相反的牠们很少出现在石质土壤上。
Title: 澳洲魔蜥 (Thorny devil)
Section: 體溫調節

澳洲魔蜥是日光性动物，主要依靠太阳能使其体温高于环境温度，体温會随空气温度变化，平均体温为33.3℃(标准差=2.9)，观察表明，荆棘魔鬼會利用姿势变化来调节体温，當天氣寒冷時會最大限度地接触温暖的表面（地面），天氣炎熱時則會通过两脚靠在灌木上站立来减少接触。
Title: 澳洲魔蜥 (Thorny devil)
Section: 自我防衛機制

澳洲魔蜥的捕食者以鸸鹋、褐隼和巨蜥類為主，而後來引進的赤狐也是魔蜥的掠食者，而澳洲魔蜥主要透過其鱗片以及假頭構造來欺敵以及嚇阻敵人。
Title: 澳洲魔蜥 (Thorny devil)
Section: 自我防衛機制
Subsection: 刺棘狀鱗片

澳洲魔蜥全身布滿圆锥形的帶刺鱗片，但大部分的刺棘都没有钙化，这些带刺的鳞片能夠保护它免受捕食者的攻击，或者能夠伪装和欺骗捕食者来避免被捕食。
Title: 澳洲魔蜥 (Thorny devil)
Section: 自我防衛機制
Subsection: 假頭構造

澳洲魔蜥的脖子后面还有一个带刺球狀的“假头”，這個假頭是由软组织制成的，当它感到受到其他动物的威胁时，它会把真头低在前腿之间，然后露出假头以嚇阻掠食者。
Title: 澳洲魔蜥 (Thorny devil)
Section: 自我防衛機制
Subsection: 充氣機制

澳洲魔蜥受到驚扰时，也会用空气给自己充气，像河豚一样鼓起来，这也是另一种反捕食者的防御機制。
Title: 澳洲魔蜥 (Thorny devil)
Section: 飲食

澳洲魔蜥主要以蚂蚁为食，特别是管琉璃蟻屬的物种 ，由于蚂蚁含有甲壳素和有毒的化学物质如甲酸，且没有过多的营养，因此必须大量地食用才能獲得足夠的營養，這也使得牠需要一个大胃，澳洲魔蜥會沿着蚂蚁的足迹在一旁等待，並用牠们的舌头捡拾蚂蚁，摄食率估计为每分钟24到45只蚂蚁，经常在一天内就吃掉成千上万只蚂蚁。
Title: 澳洲魔蜥 (Thorny devil)
Section: 排泄

澳洲魔蜥的粪便颗粒非常独特，是黑色、有光泽、完美的球状物，这些粪便會在露天或稀疏的植被中被整齐地堆积起来。野外個體有特定的排泄场所，牠們會將晒太阳和进食场所分开，透過分析粪便的痕迹和堆积物，澳洲魔蜥经常會连续几天回到这些地方。
Title: 澳洲魔蜥 (Thorny devil)
Section: 繁殖
Subsection: 求偶

在南半球最高溫的1.2月以及最低溫的6.7月期間，澳洲魔蜥會變得較沒有活力，然而在早春时节（約9月-10月初）則會减少在洞穴中的时间，增加移動的頻率以增加與未来配偶之间相遇且交配的机会。
Title: 澳洲魔蜥 (Thorny devil)
Section: 繁殖
Subsection: 產卵

雌性澳洲魔蜥在9月至12月间产卵，一窝約3至10枚卵，这些卵會放在地下约30厘米的巢穴中，卵巢穴的终端是一个充满空气的腔室，高约8-9厘米，宽约10-12厘米，长约12-15厘米，这樣的空間足以容纳几个成年澳洲魔蜥，蜥蜴卵在大约三到四个月后孵化，雌蜥蜴在為幼蜥蜴挖通道至地面之前會先將蛋殼吃掉。
Title: 澳洲魔蜥 (Thorny devil)
Section: 繁殖
Subsection: 人工繁殖

澳洲魔蜥是能夠在人工飼養的情況下繁殖，在澳洲的爱丽丝泉沙漠公园中有過孵化的紀錄，共孵化14隻，每隻重量僅有2克，並且這些小蜥蜴出生後即完全獨立成長。
Title: 澳洲魔蜥 (Thorny devil)
Section: 飼養

澳洲魔蜥的飼養紀錄可以回溯至19世紀末，最初是出於研究目的，後來則因外型奇特與溫馴性格而漸受青睞，惟價格不斐，且飼料不易取得。然而，雖然澳洲魔蜥並非IUCN紅皮書中的瀕危物種，但澳洲《環境與生物多樣性保護法》禁止在沒有許可證的情況下，將澳洲境內的野生動植物攜出國境的行為，因此擅自將野生澳洲魔蜥自其原生地出口是違法的。
Title: 叉尾鸥 (Sabine's gull)
Section: abstract

叉尾鸥（学名：Xema sabini），是鸻形目鸥科的一种鸟类。
Title: 叉尾鸥 (Sabine's gull)
Section: 特征

叉尾鸥体重约198克，翼长约265毫米，嘴峰长约32.1毫米，喙宽度约4.4毫米，喙厚度约7.7毫米，跗蹠长约33.3毫米，尾长约114.4毫米。叉尾鸥是部分迁徙的鸟类，其栖息在开放的海洋及海岛环境中，食性为肉食性，主要食物来源是水生动物。
Title: 叉尾鸥 (Sabine's gull)
Section: 亚种

X. s. palaearctica：分布于斯匹次卑尔根岛向东至泰梅尔半岛和勒拿河三角洲。X. s. tschuktschorum：分布于楚科奇半岛（俄罗斯）。X. s. woznesenskii：分布于西伯利亚东北部至阿拉斯加。X. s. sabini：分布于加拿大北部至格陵兰岛；越冬于非洲西南部和南美洲西北部。
Title: 毛翼山蝠 (Greater noctule bat)
Section: abstract

毛翼山蝠（学名：Nyctalus lasiopterus）也称大山蝠，一种分布于欧洲、西亚及北非等地区的蝙蝠，隶属于蝙蝠科山蝠属。本种由德国博物学家约翰·克里斯蒂安·丹尼尔·冯·施雷贝尔于1780年描述发表。
Title: 豚草 (Ambrosia artemisiifolia)
Section: abstract

豚草（學名：Ambrosia artemisiifolia），也叫豬草、“艾叶破布草”、瘤果菊，为菊科猪草属下的一个种。原产于北美洲，是一种适应力极强，生长旺盛的杂草，株高可达一米。每年7-8月份开花，同株但分雌雄花，放出黄色雾状花粉，可引发枯草热、花粉症及其他呼吸道疾病和过敏疾病等。每株每年可生7至10万枚种子，随风飘扬，种子具有30-40年的生命力，即使在贫瘠干旱的土地也能生长。在抗日战争期间，豚草的种子随着日本军隊的马饲料传播到中国和亚洲大陆，已经开始泛滥，由于其极强的生命力，可以遮盖和压抑土生植物，造成原有生态系统的破坏，农业减产，消耗土地中的水分和营养，花粉造成空气污染，是一种有害植物。目前在中国东部，从东北到江南都发现豚草的入侵。尚没有任何有效的方法清除，但可以引入其天敵豚草卷蛾和廣聚螢葉甲來抑制豚草的擴散。有指大气中的二氧化碳含量增加，豚草会产生更多的种子，因此随着温室气体排放量增加所造成的全球暖化，豚草將造成更大的危害。2003年1月10日，中国国家环保总局与中国科学院联合发布的第一批“中国外来入侵物种名单” （2003环发11号）中列有豚草。
Title: 燕雀 (Brambling)
Section: abstract

燕雀（學名：Fringilla montifringilla，台湾作花雀）为燕雀科燕雀屬的鸟类，俗名虎皮雀、花鸡。花雀分布廣泛，且為候鳥，經常可見到成群的大型遷徙隊伍。
Title: 燕雀 (Brambling)
Section: 分類

1758年，卡爾·林奈將該物種收錄於他的《自然系統第十版》自然系統，並沿用其現行的二名法名稱 Fringilla montifringilla。 Montifringilla 源自拉丁文，mons, montis 意指山，而 fringilla 是指雀鳥。 英文俗名為 "bramlyng" （Bram “大聲” + lyng “肺”） 最早於1544年由英國自然學家威廉·特納所使用，但在16世紀後期改為目前的拼法 "brambling"。 該名稱的詞源不明，因為這種鳥與黑莓（bramble） 並無關聯。
Title: 燕雀 (Brambling)
Section: 描述

花雀的體型和外形與蒼頭燕雀相似。繁殖期的雄性花雀非常有辨識度，牠們擁有黑色的頭部、深色的上半身、橙色的胸部和白色的腹部。雌鳥和年輕鳥的外觀較為樸素，且與部分普通花雀更為相似。無論在哪個羽毛階段，花雀與蒼頭燕雀在多個特徵上有所不同：花雀的腰部為白色，而蒼頭燕雀的腰部則是灰綠色；花雀的胸部是橙色，與白色腹部形成鮮明對比，而蒼頭燕雀的腹部顏色更為統一（粉色或淡褐色）；花雀的肩羽為橙色，而蒼頭燕雀的肩羽則是灰色或灰褐色；花雀的體側有深色斑點，而蒼頭燕雀的體側則是素色；花雀缺少蒼頭燕雀的白色外側尾羽。除了繁殖期的雄鳥外，所有羽毛階段的另一個差異是喙的顏色——花雀的喙為黃色，而蒼頭燕雀的喙則是淡粉色（繁殖期的雄性花雀喙為黑色，而相應羽毛階段的蒼頭燕雀喙為灰色）。測量數據：長度: 16 公分重量: 23-29 克翼展: 25–26 公分
Title: 燕雀 (Brambling)
Section: 分佈與棲地

  花雀在繁殖季節廣泛分布於北歐洲的森林以及向東的古北界地區。牠們是候鳥，冬季遷徙至南歐、北非洲、北印度、北巴基斯坦、中國及日本。 在遷徙途中，牠們經常迷路飛入阿拉斯加，在美國北部和加拿大南部也有零星紀錄。 全球花雀的數量大約在1億至2億之間，並呈現下降趨勢。繁殖時期牠們偏好開闊的針葉樹或樺木森林。
Title: 燕雀 (Brambling)
Section: 分佈與棲地
Subsection: 遷徙

這個物種幾乎完全是遷徙性的。在歐洲，冬季時牠們會形成大型群體，有時單一群體內會有成千上萬甚至數百萬隻鳥。 當山毛櫸種子充足時，這樣的大型集結尤為常見。雖然花雀在冬季不一定需要山毛櫸種子，但冬季的花雀群會一直遷徙，直到找到它們。這可能是為了避免與蒼頭燕雀的競爭而產生的適應性行為。
Title: 燕雀 (Brambling)
Section: 行為
Subsection: 繁殖

花雀在一歲時首次繁殖。巢通常建在高處，靠近樹幹。巢由雌鳥築造，外層可能包含地衣、草、石南、蜘蛛網以及來自樺木或杜松的樹皮條。巢的內部鋪有羽毛、柔軟的草和毛髮。蛋會每日產下一枚，巢中通常有5到7枚蛋。蛋的顏色從淡藍到深橄欖棕不等，並帶有粉紅色到鐵鏽紅的斑點。蛋的平均尺寸為19.4 mm × 14.5 mm（0.76英寸 × 0.57英寸），計算得出的重量為2.14 g（0.075 oz）。從最後一枚蛋產下後開始，雌鳥開始孵蛋，11到12天後小鳥孵化。幼鳥由雙親共同餵養和照顧，並在13到14天後離巢。每年通常只繁殖一次，但在俄羅斯西北部有時可以繁殖兩次。巢可能會受到小嘴烏鴉（Corvus corone） 和北噪鴉（Perisoreus infaustus） 的掠食。巢也常被大杜鵑（Cuculus canorus） 寄生。
Title: 燕雀 (Brambling)
Section: 行為
Subsection: 食物與覓食

花雀在冬季主要以種子為食，夏季則以昆蟲為食。
Title: 印度紫檀 (Pterocarpus indicus)
Section: abstract

印度紫檀（學名：Pterocarpus indicus）是豆科紫檀屬的其中一個物種，別名紫檀、牛血樹、青龍木、檗木及花櫚木，原產於中國（廣東、廣西、雲南、貴州、海南）、東南亞（越南、泰國、緬甸、柬埔寨、菲律賓、馬來西亞、印度尼西亞、巴布亞新幾內亞）、印度、澳大拉西亞北部、所羅門群島與琉球群島的植物。雖然印度紫檀也可以用来制作家具，但它其實並非傳统意義上的紫檀，後者指的是小葉紫檀。
Title: 印度紫檀 (Pterocarpus indicus)
Section: 形態

印度紫檀為常綠或落葉喬木，喜強光、高溫、多濕氣候，速生（小葉紫檀則生長速度緩慢）耐旱，易移植（小葉紫檀則不易移植），對土壤要求不嚴。播種、扦插或壓條均可繁殖。印度紫檀根系發達，具板根，樹幹直立，可長至25公尺高，光滑的樹皮呈黑褐色。樹冠圓傘形，葉為奇數羽狀複葉，托葉早落，長15－30公分，互生小葉3－5對，每塊小葉長6－11公分，端尖基圓，質軟無毛，具光澤；花期春夏季，圓錐形花序頂生或腋生，花小形而多數，花梗頂端具兩枚線形苞片，易彎的鐘狀花萼，花冠黃色，有長瓣柄花瓣，旗瓣闊1－1.3公分，單體雄蕊分為二體，5加5共10條，具香味；具短柄子房密披柔毛；果期秋冬季，結圓形扁平莢果，約5公分寬，周圍具寬薄翅，內含扁平、革質之種子1－2粒。
Title: 印度紫檀 (Pterocarpus indicus)
Section: 用途

印度紫檀的血红色树液在暴露与于空气中几小时后会形成深红色结晶，有收敛、止血的功效，可以用来治疗腹泻、湿疹等。它是一种速生树种，木材坚硬、细密、有纹理，可以用来制作家俱和乐器的，因此也被引种到云南等地。但它并不是传统上意义上的紫檀或紫檀香，后者指的是小叶紫檀，但它可以用来作嫁接小叶紫檀的砧木。
Title: 虛骨龍屬 (Coelurus)
Section: abstract

虛骨龍屬（學名：Coelurus，发音/sɪˈljʊərəs/ si-LEWR-əs）又譯空尾龍、空骨龍，是虛骨龍科下的一屬，生活於晚侏羅紀的啟莫里階，距今約1億5500萬到1億5200萬年前。虛骨龍是種小型、二足的肉食性恐龍，身長為2.4公尺，體重最大可達20公斤。如同許多早期命名的恐龍，虛骨龍有複雜的分類歷史，有數個種被建立，而後被建立個別的屬，或是被廢除。模式種是脆弱虛骨龍（C. fragilis），是目前唯一的有效種，是在1879年由奧塞內爾·查利斯·馬什發現於美國懷俄明州的莫里遜組。名字衍化自古希臘文，koilos意為「空的」，oura意為「尾巴」，屬名意思是「空心的尾」，因為牠的尾巴脊椎是空心的。雖然虛骨龍類（或「虛骨龍下目」）的名稱取自於虛骨龍，但虛骨龍在過去的資訊很少，而一些科學家認為虛骨龍與嗜鳥龍其實是同一生物，但新的研究顯示牠們之間確是有分別的。虛骨龍比嗜鳥龍有著較長的身體比例，脊骨及後肢較長。
Title: 虛骨龍屬 (Coelurus)
Section: 概述

目前對於虛骨龍的知識，多來自於其中一副骨骸化石，這個化石發現於懷俄明州的科莫崖，包含眾多脊椎、部分骨盆、肩帶、以及四肢的大部分。但直到80年代，才將該骨骼完整的拼湊出來，而目前存放於皮巴第自然歷史博物館。另外，在猶他州的克利夫蘭勞埃德採石場發現的兩個前肢骨頭，有可能屬於虛骨龍。虛骨龍是種中小型恐龍，重量被估計為13到20公斤，身長約2.4公尺，臀部高度為0.7公尺。從重建的骨架模型來看，虛骨龍的脊椎骨長，而有長的頸部與身體，蹠骨長，因此後肢修長。顱骨小而長。前掌有3指，有銳利、彎曲的爪。虛骨龍的頭部化石不多，目前只有挖掘地點所發現到的一個骨頭，可能是個部份下頜。該骨頭的保存狀況與外表，與虛骨龍的骨骸類似，但形狀較細長，可能不屬於該骨骼。這個骨頭的長度為7.9公分，寬度為1.1.公分。虛骨龍的脊椎長而低矮，神經棘短，脊椎壁細。頸椎有許多空腔，但分布不平均，大小不一。頸椎修長，長度是寬度的四倍，前後端有凹面。背椎較短，表面缺乏空洞，凹處較不明顯，形狀為沙漏狀。尾椎表面也缺乏空洞。肩帶的唯一骨頭是個肩胛骨碎片。肱骨的側面是S狀彎曲，長度為11.9公分，大於尺骨的9.6公分。手腕有個半月形腕骨，類似恐爪龍，但跟人類的月骨（Lunate bone）不同。手指細而長。骨盆的唯一骨頭是兩個癒合的恥骨，尾端有明顯的柄部。股骨的正面呈S狀，長度約21公分。蹠骨長，長度接近股骨。
Title: 虛骨龍屬 (Coelurus)
Section: 概述
Subsection: 虛骨龍、嗜鳥龍、長臂獵龍

在莫里遜組，發現了三種外表相似的小型獸腳類恐龍，分別為：虛骨龍、嗜鳥龍、長臂獵龍，都屬於虛骨龍類，三個屬過去曾被互相混淆過。虛骨龍與嗜鳥龍目前已有較完整的敘述，可從許多生理特徵區別牠們。例如：虛骨龍的頸部、背部較長，腿部與足部也較長。虛骨龍與長臂獵龍則較為類似，但也有許多不同點。例如：上臂與前臂及股骨的形狀、股骨的肌肉附著處、較長的背部脊椎、以及較長的蹠骨。
Title: 虛骨龍屬 (Coelurus)
Section: 分類

自從80年代以來，種系發生學研究逐漸增多，而虛骨龍通常被認為是虛骨龍類的分類不明屬，不屬於任何一個主要演化支。虛骨龍與美頜龍科、嗜鳥龍、原角鼻龍等屬，曾多次被歸類為基底虛骨龍類。在2007年，菲力·森特（Phil Senter）的長臂獵龍研究中，森特提出虛骨龍與長臂獵龍，是原始暴龍超科動物的近親。虛骨龍有時被歸類於虛骨龍科，但虛骨龍科的物種卻不固定。在2003年，奧利佛·勞赫（Oliver Rauhut）提出虛骨龍科由虛骨龍、及美頜龍科的物種所構成。相反地，沒有科學家曾將虛骨龍歸類於美頜龍科過。在2007年，菲力·森特指出虛骨龍科只有虛骨龍、長臂獵龍兩個物種。在採用種系發生學之前，虛骨龍科與虛骨龍下目都曾被當成垃圾箱类群，許多小型獸腳類恐龍被歸類於此，而且多為疑名。在80年代晚期的大眾恐龍書籍中，虛骨龍科包含超過10個物種，包括西北阿根廷龍科的福左輕鱷龍、偷蛋龍下目的小獵龍，而且虛骨龍科被當作是腔骨龍科的後代。在90年代初期的一些大眾讀物，虛骨龍科仍被當作垃圾箱类群。。在這之後，被列入虛骨龍科的物種數目就大幅縮減。除了2006年的某本科普讀物，延續早期的分類法。
Title: 虛骨龍屬 (Coelurus)
Section: 歷史

虛骨龍是在1879年由美國古生物學家與自然學家奧塞內爾·查利斯·馬什所敘述、命名；另外，馬什同時也建立了新屬Camptonotus，後來改名為彎龍（Camptosaurus）。馬什當時與愛德華·德林克·科普進行一場長時間的競爭，被戲稱為化石戰爭。馬什當時只敘述了模式標本的背部到尾巴的脊椎。馬什注意到脊椎的內部空腔，與細的脊椎壁，因此將牠們命名為脆弱虛骨龍（Coelurus fragilis）。馬什認為虛骨龍的體型接近狼，食性應為肉食性。虛骨龍是莫里遜組所發現的第一個小型獸腳類恐龍，但馬什當時並不確定牠們是否屬於恐龍。在1881年，他將虛骨龍歸類於恐龍，繪製出更多骨頭圖片，並建立虛骨龍目（Coeluria）與虛骨龍科，以包含虛骨龍屬。虛骨龍的化石散佈於挖掘地點，挖掘活動自1879年9月持續到1880年9月。馬什將部份化石建立為新種，敏捷虛骨龍（C. agilis），並從其中一對恥骨，研判敏捷虛骨龍的體型大於脆弱虛骨龍的三倍。在1888年，馬什將一個發現於馬里蘭州阿倫德爾組（Arundel Formation）的趾爪，歸類於脆弱虛骨龍，該趾爪的地質年代是早白堊紀。在近年研究中，敏捷虛骨龍不再被歸類於需骨龍屬，但沒有被建立為新屬。儘管馬什與科普的競爭激烈，科普卻在1887年建立了兩個新種：鮑氏虛骨龍（C. bauri ）與洛氏虛骨龍（C. longicollis），化石都發現於新墨西哥州的晚三疊紀地層。在兩年後，科普將這兩個種新建立為腔骨龍。在1903年，亨利·費爾費爾德·奧斯本命名了嗜鳥龍，是莫里遜組的第二個發現的小型獸腳類恐龍。嗜鳥龍的化石是一個部份骨骸，發現於科莫崖北方的Bone Cabin採石場。在1920年代，查爾斯·懷特尼·吉爾摩爾在他的重要獸腳亞目研究中，提出虛骨龍與嗜鳥龍是同一種動物。這個分類法被其他科學家沿用，並持續了數十年。但是，沒有科學家將這兩種動物做正式的比較，也沒有人去統計哪些化石屬於虛骨龍。吉爾摩爾曾提出脆弱虛骨龍、敏捷虛骨龍是同種動物，但直到80年代，約翰·奧斯特倫姆做了相關研究，才證實這個說法。這使脆弱虛骨龍的化石增加，而奧斯特倫姆也證實嗜鳥龍與虛骨龍是不同的物種。根據當時的不完整資料，戴爾·羅素（Dale Russell）曾提出敏捷虛骨龍是輕巧龍的一個種；奧斯特倫姆也指出其錯誤。奧斯特倫姆另外提出，馬什在1884年繪製的虛骨龍脊椎圖中，其中一個脊椎是另兩個脊椎拼合組成的；而剩下兩個脊椎中，有一個脊椎其實是發現於其他地點，屬於一個未命名的小型獸腳類恐龍。在1995年，懷俄明州發現的一個部份骨骸，一度被認為是個較大型的虛骨龍。數年後，這個新發現骨骸被建立為新屬長臂獵龍，是虛骨龍的近親。
Title: 虛骨龍屬 (Coelurus)
Section: 歷史
Subsection: 種

虛骨龍目前只有一個有效種，模式種脆弱虛骨龍（C. fragilis），過去還有六個種被建立過。敏捷虛骨龍（C. agilis）由馬什在1884年建立，後來改歸類於脆弱虛骨龍。在1887年，科普根據在新墨西哥州發現的晚三疊紀化石，建立了鮑氏虛骨龍（C. bauri）與洛氏虛骨龍（C. longicollis）；科普在1889年將這兩個種建立了新屬，腔骨龍。在1888年，理查德·萊德克將哈利·絲萊建立的達氏孔椎龍（T. daviesi）改為達氏虛骨龍（C. daviesi），該種化石發現於英格蘭的早白堊紀地層；後來獨立為新屬，鞘虛骨龍。纖細虛骨龍（C. gracilis）由馬什在1888年建立，化石是一些四肢骨頭，年代也是早白堊紀。但吉爾摩爾在1920年代重新檢查這些骨頭時，只能鑑定出一個爪子。吉爾摩爾將其歸類於纖手龍，不屬於虛骨龍。最近的研究多認為纖細虛骨龍不屬於虛骨龍，是個疑名。但纖細虛骨龍不被認為屬於虛骨龍屬，也沒有成立個別的屬。嗜鳥龍過去曾被認為是虛骨龍的異名，其模式種被改為為郝氏虛骨龍（C. hermanni），直到奧斯特倫姆指出其錯誤。
Title: 虛骨龍屬 (Coelurus)
Section: 古生物學與古生態學

虛骨龍發現於莫里遜組的第2與第5地層帶。莫里遜組是認為是個半乾旱的氾濫平原，有明顯的雨季與旱季。當地的植被十分多樣化，有河邊的走廊林、蕨類、樹蕨、針葉樹，以及疏林莽原。莫里遜組所發現的植物化石有：綠藻、真菌、苔蘚、木賊、蕨類、蘇鐵、銀杏、與數科針葉樹。動物化石則有：雙殼類、蝸牛、輻鰭魚類、青蛙、蠑螈、烏龜、喙頭蜥、蜥蜴、陸生與水生鱷形超目動物、數種翼龍目、大量的恐龍、以及早期哺乳類。莫里遜組的恐龍包含：獸腳亞目的角鼻龍、異特龍、嗜鳥龍、蠻龍，蜥腳下目的迷惑龍、腕龍、圓頂龍、梁龍，鳥臀目的彎龍、橡樹龍、劍龍。早期哺乳類則有：柱齒獸目、多瘤齒獸目、對齒獸目、以及三尖齒獸目。虛骨龍被認為是種小型肉食性恐龍，以昆蟲、哺乳類、蜥蜴等小型獵物為食。牠們被認為是種行動快速的動物，比足部較短的嗜鳥龍還快。
Title: 腿龍屬 (Scelidosaurus)
Section: abstract

腿龍屬（屬名：Scelidosaurus）又稱肢龍、稜背龍，在希臘文意為「腿蜥蜴」。腿龍是種四足、有較少骨板、草食性的恐龍，身長約4公尺。牠們生存於侏儸紀早期（赫唐階到錫內穆階），約1億9960萬年前到1億9,400萬年前。腿龍的化石發現於英格蘭與美國亞利桑那州。腿龍被稱為最早的完整恐龍。腿龍與其近親已在三個大陸上發現。理查·歐文（Richard Owen）在1859年敘述、命名腿龍。目前只有一個有效種，哈里斯腿龍（S. harrisonii），但過去幾年已經有其他種被推測屬於腿龍。腿龍是裝甲亞目的最原始物種之一，牠們在裝甲亞目的正確位置已經爭論了150年。這種狀況因為缺乏對於腿龍近親的了解而毫無幫助。
Title: 腿龍屬 (Scelidosaurus)
Section: 敘述

 完全成長的腿龍，與其他恐龍相比相當小。有些科學家估計腿龍身長4公尺。腿龍是四足恐龍，後肢較前肢長。牠們可能以後肢支撐身體，以吃樹上的樹葉；但腿龍的前腳掌與後腳掌一樣大，顯示牠們有幾乎四足的姿勢。腿龍有四個腳趾，最內側的腳趾是最小的。
Title: 腿龍屬 (Scelidosaurus)
Section: 敘述
Subsection: 頭顱

不像晚期的甲龍下目恐龍，腿龍的頭顱骨低矮、呈三角形，長度比寬度長，類似原始鳥臀目恐龍。腿龍的頭部小，而頸部比大部分裝甲恐龍的頸部長。如同其他裝甲亞目恐龍，腿龍是草食性動物，並擁有非常小、葉狀頰齒，適合咀嚼植物。一般認為牠們進食時，是以下頜單純的上下移動，讓牙齒與牙齒間產生刺穿-壓碎的動作。不像晚期的甲龍類，腿龍頭顱有五對洞孔，這特徵可見於原始鳥臀目恐龍；而牙齒較晚期的裝甲恐龍更像葉狀。
Title: 腿龍屬 (Scelidosaurus)
Section: 敘述
Subsection: 裝甲

腿龍最獨特的特徵是牠們的裝甲，由嵌在皮膚裡的骨質鱗甲構成。這些皮內成骨（Osteoderms）以平行方式沿者身體排列。皮內成骨也存在於鱷魚、犰狳、以及某些蜥蜴的皮膚裡。這些皮內成骨有兩種形狀、大小。大部分是小、平坦的骨板，但也有較厚的鱗甲。這些鱗甲沿者頸部、背部、臀部以平行、規則排列，而四肢與尾巴上有較小的鱗甲排列者。腿龍側面的鱗甲呈圓椎狀，而非小盾龍的刀鋒狀皮內成骨，這特徵可用來辨認腿龍。腿龍頭後方擁有一對三尖狀的鱗甲。與較晚期的甲龍下目恐龍相比，腿龍有較少的鱗甲。目前已發現腿龍的化石化皮膚痕跡。腿龍的骨質鱗甲之間有圓形鱗甲，類似希拉毒蜥。在大型鱗甲之間，有非常小（5到10公釐）的平坦粒塊分布於皮膚間。在較晚期的甲龍下目恐龍裡，這些小型鱗甲可能發展得較大，並固定至多個皮內成骨形成的骨板，例如甲龍。這個時期的獸腳亞目恐龍並未發展出強壯肌肉與銳利牙齒，因此腿龍的鱗甲可提供足夠的防禦。
Title: 腿龍屬 (Scelidosaurus)
Section: 敘述
Subsection: 食性

腿龍以及牠的侏儸紀近親是草食性動物。然而，其他鳥臀目恐龍擁有可磨碎植物的牙齒，腿龍有較小、較不複雜的牙齒與頜部，頜部只能有單純的上下的動作。在這方面，腿龍類似劍龍科，劍龍科恐龍也有原始的牙齒與簡單頜部。如同其他劍龍類，腿龍因為缺乏咀嚼能力，牠們可能吞食胃石以協助磨碎食物，與現代鳥類與鱷魚的方式一樣。牠們的食性可能是以樹葉與水果為主，而禾本科植物直到白堊紀才出現，此時腿龍已經滅亡。
Title: 腿龍屬 (Scelidosaurus)
Section: 分類

 腿龍是種鳥臀目恐龍，並曾被分類於劍龍下目或甲龍下目之中，而爭論仍在進行中。腿龍目前被認為較親近於甲龍科，而離劍龍科較遠，並為一種真正的甲龍類；或是劍龍類與甲龍類兩個支系的共同基礎恐龍。目前很少將腿龍分類於劍龍下目，但可於較早期的分類書上看到。儘管腿龍被分類於甲龍下目，牠們仍有與劍龍的類似處，包括最高點為臀部的沈重身體，以及背上的平行骨板。腿龍科（Scelidosauridae）名稱來自於腿龍，腿龍科是群原始鳥臀目恐龍，與劍龍類與甲龍類的祖先親緣關係接近。除了腿龍以外，腿龍科演化支還包括卞氏龍、可能還有小盾龍。在1869年，愛德華·德林克·科普（Edward Drinker Cope）提出這個演化支的概念；而在2001年，中國古生物學家董枝明發現卞氏龍與腿龍有相似處後，提出腿龍科的正式名稱。腿龍科化石已發現於侏儸紀早期地層，並可能存活到侏儸紀晚期。腿龍科化石已在中國、英格蘭、以及亞利桑那州等地發現。有些古生物學家認為腿龍科是並系群，但麥可·班頓（Michael J. Benton）在2004年將腿龍科列為單系群。在裝甲亞目中，比腿龍還原始的化石紀錄很稀少。最原始的小盾龍化石發現於亞利桑那州，牠們是比腿龍還早的裝甲亞目恐龍，在機能上是二足恐龍。在法國發現了一個1億9500萬年前的足跡化石，可能屬於一隻早期裝甲恐龍。這些原始裝甲亞目的祖先，在侏儸紀早期間，從類似賴索托龍的早期鳥臀目恐龍演化而來。
Title: 腿龍屬 (Scelidosaurus)
Section: 分類
Subsection: 種

哈里斯腿龍（S. harrisonii）是目前唯一承認的種，由理查·歐文所敘述，根據數個幾乎完整的骨骸。第二個種奧氏腿龍（S. oehleri）發現於侏羅紀早期（錫內穆階）的下祿豐組，由D.J. Simmons在1965年所命名。D.J. Simmons將這化石歸類於獨立的大地龍屬，但史賓賽·盧卡斯（Spencer G. Lucas）在1996年將這化石移動到於腿龍屬。雖然這化石是破碎的，奧氏腿龍現在仍被認定是大地龍。
Title: 腿龍屬 (Scelidosaurus)
Section: 發現歷史

在1858年，當英格蘭查茅斯的詹姆斯·哈里斯（James Harrison）在位於查茅斯與萊姆里吉斯間的黑崖（Black Ven）挖掘時，他可能是為了挖掘製造水泥的材料，他發現了四肢骨頭的化石碎片。他將化石交給倫敦自然史博物館的理查·歐文（Richard Owen）教授。稍晚在同一地點發現的化石，挖出一個幾乎完整的骨骸。該挖掘地點的年代估計屬於錫內穆階，約1億9960萬到1億9400萬年前。理察·歐文在1859年命名這些化石為腿龍屬（Scelidosaurus）；然而，直到1863年才有了完整的敘述。但這些腿龍化石中有部份獸腳類的化石，直到1968年才被發現。在1888年，理查德·萊德克（Richard Lydekker）將膝蓋關節選為腿龍的選模標本（Lectotype）。許多年來，充滿謎題的腿龍化石造成一些關於腿龍分類上的爭論。在60年代以前，Von Zittel、Swinton、以及Appleby等人分別將腿龍分類於劍龍下目。在一個1968年的研究裡，阿爾弗雷德·羅默（Alfred Sherwood Romer）認為腿龍屬於甲龍下目。在1977年，昆士蘭大學的Richard Thulborn將腿龍重新分類為鳥腳下目恐龍，認為牠們類似腱龍與禽龍。Thulborn提出腿龍是種已適應奔跑的輕型、二足恐龍；然而他的理論已經被否定了。在1968年，當B. H. Newman向國際動物命名法委員會申請腿龍的選模標本為膝蓋關節時（由萊德克提出），遭到官方的撤回，因為這些關節來自於斑龍類。在1995年，Wells等人將這些骨頭，包含一個股骨與部份脛骨，非正式地重新歸類於米魯龍。在1989年，在亞利桑那州北部的卡岩塔組（格蘭峽谷生物群）發現了鱗甲化石，經辨認後屬於腿龍，被標名為腿龍屬的未分類標本。這些鱗甲有助於將卡岩塔組定年為約1億9960萬到1億9650萬年前。這些鱗甲並建立了歐洲與亞利桑那州格蘭峽谷的地理連結，先前的腿龍化石都發現於歐洲。但有些科學家對於鱗甲是否屬於腿龍，仍有所爭論。在2000年，大衛·馬提爾（David M. Martill）等人在一個腿龍標本上發現了軟組織的存在。這些化石是在碳酸鹽泥岩中發現，由8個尾椎構成，地質年代為晚赫唐階到錫內穆階。部分化石以這樣的方式保存下來，以致於在脊椎附近有一層清晰可見的軟組織，並呈現出鱗甲上的表皮層（Epidermal layer）。馬提爾等人提出結論，認為所有原始裝甲恐龍的皮內成骨由一層堅硬的皮膚角質層所覆蓋。
Title: 腿龍屬 (Scelidosaurus)
Section: 大眾文化

腿龍並沒有牠們的遠親劍龍與甲龍一樣著名，所以牠們不常在大眾媒體中出現。腿龍在任天堂的遊戲《侏羅紀公園3：公園建造者》中出現，玩家必須控制一群恐龍，包含腿龍在內。腿龍也是英格蘭查茅斯查茅斯遺產海岸中心的主要展出物之一。查茅斯遺產海岸中心展示了兩個腿龍的模型，腿龍的化石就是從查茅斯地區發現。
Title: 皇狨猴 (Emperor tamarin)
Section: abstract

皇狨猴（Saguinus imperator），又名皇檉柳猴、帝髭獠狨、長鬚狨、帝王獠狨或皇帝塔馬林猴，是一種狨猴。牠被稱為「皇」是因牠的鬍子像德意志皇帝威廉二世。這個名字原先只是一個笑話，後來成為了正式的學名。皇狨猴生活在亞馬遜盆地的西南部、東秘魯、北玻利維亞及巴西的阿克裡及亞馬遜。皇狨猴的毛皮主要是灰色，胸部有黃色斑點。手及腳都是黑色，尾巴褐色。牠的特徵是白色的長鬚，長達肩頭。牠的身長24-26厘米，尾巴長35厘米。體重約300-400克。皇狨猴棲息在熱帶雨林，生活在森林深處及廣闊的地區。牠們是白天活動，大部份時間都在樹間跳來跳去。皇狨猴是群居的，一般是2-8頭。最老的雌性帶領著幾隻雄性，彼此之間會互相幫助。皇狨猴經常與其他的狨猴（如鞍背狨）一起。牠們可以發出不同的聲響來確認妨礙者。皇狨猴的食性與其他狨猴一樣，都是雜食性，主要吃生果、昆蟲及樹汁。牠亦會吃鳥蛋及細小的脊椎動物。由於牠們的輕盈體態，故可以到達樹枝端吃食物。皇狨猴奉行一妻多夫制的。妊娠期為140-145日，多為雙胞胎。所有的雄性，不論是否父親，都會幫助誕生、照顧及支持幼猴，帶幼猴到母猴處餵哺。約3個月後幼猴斷奶，第2年尾達至性成熟。牠的壽命估計超過15年。皇狨猴有兩個亞種：S. i. imperatorS. i. subgrisescens
Title: 紅冠灰鳳頭鸚鵡 (Gang-gang cockatoo)
Section: abstract

红冠灰凤头鹦鹉（學名：Callocephalon fimbriatum，台湾作甘甘鳳頭鸚鵡），又名刚刚凤头鹦鹉、刚刚巴丹、刚刚巴旦、甘甘巴丹、红冠巴丹、红冠巴旦，分布於澳大利亚东南部和塔斯马尼亚。它们生活在7月白天温度高於0℃、海拔2,000米以下的地区，夏季栖息於澳大利亚较为凉爽和潮湿的硬叶森林地区，尤其多见於高寒灌丛地区，偶见於温带雨林，冬季栖息於较为干燥开阔的桉树林，或是沿海地区的干旱林，这时人们可能会在城市的公园和花园中观察到这种鹦鹉。紅冠灰鳳頭鸚鵡是澳大利亞首都特區的动物标志。Gang-gang一词来自新南威尔士原住民恩冈那瓦尔部族（Ngunnawal）或威拉祖利族（Wiradjuri）的语言，可能这两种语言都如此称呼这种鹦鹉。人工养殖和繁殖紅冠灰鳳頭鸚鵡都比较困难，因此目前这种鹦鹉价格昂贵。紅冠灰鳳頭鸚鵡的寿命至少可达到60年。
Title: 紅冠灰鳳頭鸚鵡 (Gang-gang cockatoo)
Section: 分布

在澳大利亚，紅冠灰鳳頭鸚鵡的分布范围包括从維多利亞州南部延伸至新南威尔士州南部和中东部的地区。此物种原分布於塔斯马尼亚的国王岛（King Island），但目前在当地已经灭绝。一小群落被引入南澳大利亚州的坎加鲁岛。在新南威尔士州，紅冠灰鳳頭鸚鵡的分布范围包括从东南沿岸延伸至猎人谷（Hunter Valley），以及中央高原地带（Central Tablelands，大分水岭穿过此区域，蓝山亦在此区域内）内陆和西南坡的地区。它们有规律地出现在澳大利亞首都特區。在新南威尔士州内，迷鸟出现的最北点为考夫斯港（Coffs Harbour），最西点为密芝（Mudgee）。
Title: 紅冠灰鳳頭鸚鵡 (Gang-gang cockatoo)
Section: 特征

体长32－37厘米，翼展62－76厘米，体重210－340克，在同等体型的鹦鹉中很容易辨认，羽色大体为淡灰色，并有浅色扇状纹饰，雌鹦鹉身上的这种纹饰更为明显，颜色更灰暗；雄鸟头顶有丝束状红色顶冠，而雌鸟头顶为灰色蓬松的冠毛，两性鸟的腹部羽毛有稀疏的浅橙色花边。雏鸟刚开始的样子与雌鸟相似，不过雄性雏鸟很快就会长出红色顶冠。依靠其与众不同的鸣叫声可以很轻松地辨认出这种鹦鹉，这种声音类似开关门嘎吱嘎吱的声音或是木塞从酒瓶拔出的声音。
Title: 紅冠灰鳳頭鸚鵡 (Gang-gang cockatoo)
Section: 行为

不像其他鳳頭鸚鵡一样，紅冠灰鳳頭鸚鵡在幼小结实的树上筑巢，雌鸟会用它们强壮的喙在树干上来开凿巢穴，或是在结实的大树枝上筑巢。它们的巢穴往往距离水源较近，大部分时间都会用来觅食。它们大部分时间只会待在树上，到地面上的唯一目的就是饮水。繁殖期时它们会群居，在冬季时一个小群落最多可以包含60个巢。它们主要是食物是桉树种子，同时还有金合欢、火棘、山楂，而其他的浆果、坚果、绿色植物、昆虫和其幼虫也被它们食用。觅食时，它们会撞击有种子和果实的枝条，然後用爪子抓住落下的食物，最後用喙啄食。在非常炎热的时候，它们会躲在树荫下，在下雨或下雪时，它们会围绕树木绕圈飞行。
Title: 紅冠灰鳳頭鸚鵡 (Gang-gang cockatoo)
Section: 繁殖

它们往往在底层植物稠密的茂盛硬叶林中繁殖，偶尔在沿海森林繁殖。繁殖期通常为10月至翌年1月，一般在大概4岁时开始繁殖。雄鸟会在雌鸟旁边轻柔的鸣叫，雌鸟会选择自己合意的配偶 。雌鸟每次产卵2－3枚，每枚长36毫米，直径27.5毫米。雄鸟和雌鸟都会孵蛋，雌鸟通常在夜间孵蛋，雄鸟在白天孵蛋，孵化需要28－30天。目前还没有观察到紅冠灰鳳頭鸚鵡在繁殖期内伴侣共同觅食的情况。雏鸟在出生後2－3周时会长出羽毛，这段时间内它们也会第一次睁开眼睛，47－50天第一次离巢。雏鸟在2－3个月内都需要父母喂养。这种鹦鹉通常是季节性的迁徙，而且不同季节里在其分布区内往往不在固定地点哺育子女。
Title: 紅冠灰鳳頭鸚鵡 (Gang-gang cockatoo)
Section: 保護現狀

过多空心老树，以及澳大利亚东南部荒地的过度开垦导致觅食栖息地丧失，因此近年来此物种数量的大幅降低，不过这种鹦鹉目前还未受威胁。
Title: 紅冠灰鳳頭鸚鵡 (Gang-gang cockatoo)
Section: 分類

紅冠灰鳳頭鸚鵡常与凤头鹦鹉属（Cacatua）联系在一起，不过这一点往往有争议，因为这种鹦鹉的外形和羽色与凤头鹦鹉属差别很大，而且紅冠灰鳳頭鸚鵡是两性异形的。新研究结果已经解决了这个问题，紅冠灰鳳頭鸚鵡被认作是黑凤头鹦鹉的早期分支（Brown & Toft, 1999）。根据新发表的强有力的种系发生学成果，从凤头鹦鹉在进化中得到和失去的性状可以看出，虽然紅冠灰鳳頭鸚鵡在2千万年中性状变化很大，其仍然可能是与原始凤头鹦鹉的共同祖先最相似的一种鹦鹉。
Title: 反嘴鹬 (Pied avocet)
Section: abstract

反嘴鷸（yù）（学名：Recurvirostra avosetta），又称反嘴鴴（héng）、反嘴長腳鷸，为反嘴鹬科反嘴鷸屬的鸟类。这物种分布在欧洲，西亚和中亚的温带地区。这是一个迁徙物种，大部分冬季迁徙至非洲或亚洲南部。部分冬季停留在分布地区最温暖的区域，例如西班牙南部和英格兰南部。在中国大陆，分布于华北和华南等地。该物种的模式产地在意大利。反嘴鷸是非歐亞遷移性水鳥協定（AEWA）適用的物種之一。
Title: 反嘴鹬 (Pied avocet)
Section: 分類

反嘴鷸是由卡爾·林奈在他1758年的《自然系統》第10版中首次描述的眾多鳥類物種之一，當時牠被賦予了雙名法的學名Recurvirostra avosetta.。該物種的英語名稱和學名來自威尼斯語單詞avosetta。該名稱首次出現在烏利塞·阿爾德羅萬迪的《鳥類學》（Ornithologia） （1603） 中。 雖然該名稱可能與歐洲律師或法律代表曾經穿著的黑白服裝有關，但實際的辭源學尚不確定。 這是組成反嘴鷸屬（Recurvirostra）.的四個反嘴鷸物種之一。屬名來自拉丁語recurvus，意為「向後彎曲」和rostrum，意為「鳥喙」。 2004年結合基因和形態學的研究顯示，牠是該屬中最具差異性的物種}>
Title: 反嘴鹬 (Pied avocet)
Section: 描述

反嘴鷸是一種引人注目的白色涉禽，具有鮮明的黑色斑紋。成鳥擁有白色的羽衣，只有頭頂有黑色的帽子，翅膀和背部有黑色的斑塊。牠們有長長的向上翹起的喙和藍色的長腿。體長約16.5—17.75英寸（41.9—45.1 cm），其中喙長約2.95—3.35英寸（7.5—8.5 cm），腿長約3—4英寸（7.6—10.2 cm），翼展約30—31.5英寸（76—80 cm）。雄性和雌性外觀相似。幼鳥與成鳥相似，但帶有更多灰色和赭色的色調。反嘴鷸的叫聲是遠距離傳播的、流動的、悅耳的kluit kluit.
Title: 反嘴鹬 (Pied avocet)
Section: 行為

這些鳥類在淺鹹水或泥灘上覓食，常常在水中從一側到另一側掃動牠們的喙（這是一種只有反嘴鷸採用的獨特覓食技術）。牠們主要以甲殼類和昆蟲為食。牠們的繁殖棲地是帶有鹹水和裸露泥土的淺湖。牠們在空曠地面上築巢，經常成群繁殖，有時與其他涉禽共同繁殖。牠們在襯墊的坑洞或植被堆上產下三到五枚鳥蛋。
Title: 反嘴鹬 (Pied avocet)
Section: 在英國

反嘴鷸在1840年於英國被局部滅絕作為繁殖物種。 牠們在1947年於薩福克郡的Minsmere成功重建繁殖群體，並因此被選為英國皇家鳥類保護協會的標誌。 自那時以來，反嘴鷸在英國內陸及北方和西方擴展，並且已經在威爾士和2018年在蘇格蘭的Skinflats繁殖。 冬季時在敦夫里斯和Galloway的Browhouses亦有觀察到反嘴鷸。
Title: 家蚰蜒 (Scutigera coleoptrata)
Section: abstract

家蚰蜒（學名：Scutigera coleoptrata；英語：house centipede）是一種歐洲常見的蚰蜒，體色呈黃灰色，體有3條黑色縱紋，有15對步足。牠原產於環地中海地帶，現已擴散到世界其它地区，通常棲息於人類的房屋中。牠是食蟲動物，獵食諸如昆蟲綱和蛛形綱等節肢動物。
Title: 家蚰蜒 (Scutigera coleoptrata)
Section: 成長史

家蚰蜒在成蟲時身長約1～3英吋長，有硬殼，平均約有15對很長且脆弱的節肢足。前面的腳比較短，後腳比較長，這些特徵使牠能以極快的速度在牆壁、天花板和地面移動，速度每秒可前進16.5英吋。體色呈黃灰色且有三條深色的背紋縱貫全身；步足也有深色的條紋，毒牙是由牠的前步足演化出來的。不同於其他種類的蜈蚣，家蚰蜒與其相近的種類都有演化完善的複眼。家蚰蜒以蜘蛛、臭蟲、白蟻、蟑螂、蠹魚、螞蟻等居家節肢動物為食。牠用毒牙將毒液注入牠們的體內，將之殺死。家蚰蜒在春天時產卵。在實驗室中，24隻家蚰蜒，平均產下63個卵，一隻最多產下151個。孵化時的幼蟲家蚰蜒有四對步足。在第一次蛻皮時獲得一對新步足，其後每次脫皮都會獲得兩對。牠們的生命週期大約為3～7年，視棲息的環境而定。在室外，家蚰蜒較喜愛生活在濕冷的地方。大多生活在外面的大石頭下、木材堆和堆肥堆中。在家中，幾乎可以在任何地方發現家蚰蜒；尤其是在地下室、浴室和廁所，這些地方有許多水。在乾燥的地方也能發現牠們，如辦公室、寢室和餐廳。最容易發現牠們的季節是春季，因為天氣變暖使牠們較為活躍；此外還有秋天，牠們因為天氣變冷而到處尋找人類的住所避冬。家蚰蜒原生於地中海地區，但已擴散分佈於埃及、亞洲和北美洲。在北美洲，牠最早被發現于南部的墨西哥和危地馬拉。牠在1849年到達賓夕法尼亞州，1885年到紐約，大約1890年時到馬薩諸塞州，目前已向西部擴散到加州沿岸和向北到加拿大（Lewis 1981）。在南非，牠們在開普敦附近的哥頓灣被發現。在大洋洲東部與東南部，悉尼到塔斯馬尼亞，和新西蘭也有發現家蚰蜒的出現。
Title: 家蚰蜒 (Scutigera coleoptrata)
Section: 與人類的互動

不同於其他較大型且短足的唇足綱同類，家蚰蜒能夠終生生存於建築物中，因為牠們以居家的害蟲為食。雖然家蚰蜒被認為是一種益蟲，但是牠們的外表令人不安，速度驚人，被牠們叮咬時會疼痛，因此很少人願意與牠們同居一室。大部分的家蚰蜒在叮咬人們時不能穿透人們的表皮。因此，被蚰蜒咬的結果不會比被蜜蜂叮到更壞，症狀一般在幾小時內消失，然而，卻會讓對牠的微弱毒液有過敏的人的健康產生傷害，這點與其他種類的蜈蚣相似。在一些個案中曾出現一些疹子和形成凸塊，過敏反應不亞於被蜜蜂叮到，產生的疼痛或癢，和被蚊子咬到一樣。蚰蜒的毒液太弱因此不會導致其他較大的寵物如貓和狗的嚴重傷害。
Title: 短趾雕 (Short-toed snake eagle)
Section: abstract

短趾雕（拉丁文學名：Circaetus gallicus）是一種中型的猛禽，是鷹科的成員，而在鷹科中亦有很多其他日間活動的猛禽如鳶、鵟（buzzard）和鹞（harrier）。
Title: 短趾雕 (Short-toed snake eagle)
Section: 分佈情況及棲息地

這是舊大陸的一個物種，分佈於地中海附近到俄羅斯和中東的地區，以及亞洲部分地區（巴基斯坦、印度和印度尼西亞群島）。準確來說，短趾雕分佈於地中海北部及其他歐洲的地區。牠們主要會遷徙至比赤道北一點的撒哈拉以南的非洲，在9月到10月間開始遷徙，在4到5月回到遷徙的起點。在中東和遠東地區居住的短趾雕並不會遷徙。在歐洲，牠們的數目算在西班牙的最多。短趾雕亦分佈於大不列顛島的錫利群島（Isles of Scilly），根據有關記錄，牠們於1999年10月首度到達該國。短趾雕生活在平原、灌木叢、山麓丘陵及半沙漠地區。牠們需要在樹上築巢。
Title: 短趾雕 (Short-toed snake eagle)
Section: 亚种

短趾鵰天山亚种（学名：Circaetus gallicus heptneri）。在中国大陆，分布于新疆、甘肃、陕西、北京等地。
Title: 短趾雕 (Short-toed snake eagle)
Section: 外觀

成年短趾雕長63到68公分，重1.7到1.9公斤，翼展長185到195公分。在地面可從牠們白色的翅膀內側及灰棕色的下身辨認出牠們。牠們的頷、頸和胸部上方呈淺棕色。牠們的頭部渾圓像貓頭鷹般，眼睛呈鮮黃色。短趾雕的飛行技術高超，牠們使用翅膀的時間遠比用屬的成員多。在牠們尋找獵物時，牠們的高度可達500米。在捕獵時牠們會像紅隼（Common Kestrel）那樣在上空盤旋。
Title: 短趾雕 (Short-toed snake eagle)
Section: 行為

短趾雕的獵物通常都是爬行動物，主要是蛇，但也有時是一些蜥蜴。牠們也偶然會捕獵像兔子般大小的哺乳動物，而甚少捕獵其他鳥類和大型的昆蟲。短趾雕通常都是很安靜的，但亦會在某情況下發出一些訊號。在繁殖時牠們每次只可生出一隻蛋，但每一隻短趾雕的壽命可達17年。由於歐洲的農業和土地利用不斷改變，因此那裡的短趾雕數量現時不斷出現嚴重下跌的趨勢，一些國家現時已鮮少能看到短趾雕的蹤影。短趾雕現時需要保護了，但在其分佈地的中部及遠東部分仍暫未出現危機。
Title: 短趾雕 (Short-toed snake eagle)
Section: 保护

中国国家重点保护动物等级：二级
Title: 黄花烟草 (Nicotiana rustica)
Section: abstract

黄花烟草（学名：Nicotiana rustica）为茄科烟草属下的一个种。越南農民稱為「老撾菸」（越南語：Thuốc lào/葯老）。具有單胺氧化酶蓬生物鹼和非常高的菸鹼含量（約9倍煙草，這是含有約1-3％的菸鹼正常菸葉，這裡作為黃花煙草具有約9％）。20世纪30年代从苏联传入了新疆，在绥定县、伊宁县等地种植，生产莫合烟。“莫合烟”是俄语“玛合勒嘎”的音译。
Title: 黑鹮 (Red-naped ibis)
Section: abstract

黑鹮（学名：Pseudibis papillosa）为鹮科黑鹮属的鸟类。分布于缅甸、越南以及中国大陆的云南等地，多见于栖息在沼泽、湿地、水田、河湖、溪流附近。该物种的模式产地在印度和斯里兰卡。
Title: 黑鹮 (Red-naped ibis)
Section: 保护

中国国家重点保护动物等级：二级
Title: 黑鹮 (Red-naped ibis)
Section: 亚种

黑鹮云南亚种（学名：Pseudibis papillosa davisoni）。分布于缅甸以及中国大陆的云南等地。该物种的模式产地在缅甸。该亚种现为独立物种白肩黑鹮。
Title: 松果蜥 (Tiliqua rugosa)
Section: abstract

松果蜥（學名：Tiliqua rugosa），又稱為松果尾石龍子，是一種棲息於澳洲，短尾且移動速度緩慢的藍舌蜥蜴。4種亞種中，有3種僅發現於西澳州，被當地人稱呼為「Bobtail」（意思為短尾巴）。另外常見的俗名為「Shingleback」（意思為礫石般的背部），通常用於稱呼唯一發現於澳洲東岸亞種東部松果蜥（T. rugosa asper）。除了Bobtail及Shingleback之外，松果蜥在澳洲不同省分也有不同稱呼，包括「Stump-tailed skink」（短尾蜥蜴）、「Bogeye」、「Boggi」、「Pinecone lizard」（松果蜥，同中文名）及「Sleepy lizard」（疲倦蜥）。澳洲的努恩嘎族則稱呼松果蜥為「Yoorn」。松果蜥具有粗厚的鱗片及多樣化的體色，包括深棕色至奶油色。牠們粗短的尾巴外型與頭部相似，用以困惑掠食者，同時尾巴也用來儲存脂肪，可於冬天寒化時消耗。松果蜥為雜食性，以蝸牛及植物組織為食，時常能於路旁或鋪砌區看到有個體在曬太陽。
Title: 松果蜥 (Tiliqua rugosa)
Section: 分類學

松果蜥最早由約翰·愛德華·格雷於1825年以學名「Trachydosaurus rugosus」進行發表，不過現在已重新分類至巨柔蜥屬下並更改學名為「Tiliqua rugosa」。部分兩棲爬行動物學家認為松果蜥為所有蜥蜴中擁有最多俗名的物種。
Title: 松果蜥 (Tiliqua rugosa)
Section: 亞種

目前已知松果蜥具有4種亞種：松果蜥 T. r. rugosa：西澳州東部松果蜥 T. r. asper：澳洲東岸羅尼島松果蜥 T. r. konowi：西澳州羅特尼斯島鯊灣松果蜥 T. r. palarra：西澳州鯊魚灣
Title: 松果蜥 (Tiliqua rugosa)
Section: 棲息與分布地

松果蜥廣泛分布於澳洲西南部乾旱或半乾旱地帶，範圍自鯊魚灣開始，橫跨大部分澳洲南部地區（包括沿岸），至東岸的昆士蘭為止，並包括羅特尼斯島。松果蜥也能於東岸的維多利亞省、新南威爾斯州發現，但棲息地區不包括沿岸地區。松果蜥棲息的環境包括疏灌叢、荒漠草原及沙丘。牠們偏好於開闊地帶曬太陽，常出沒於路旁或無植被的地區發現。單一個體的領地範圍約為4公頃，一天可移動約500米（1,600英尺）。
Title: 松果蜥 (Tiliqua rugosa)
Section: 描述

松果蜥具有粗厚的鱗片及多樣化的體色，包括深棕色至奶油色；吻肛長（吻端至肛門直線距離）為260至310 mm（10至12英寸）；比起同體長的蜥蜴，具有明顯更為粗壯的軀幹。松果蜥具有三角形的頭部以及亮藍色的舌頭，其粗短的尾部形狀與頭部相似，可以用來困惑掠食者，也因此有個俗名稱呼牠們為「two-headed skink」（意思為雙頭石龍子）。牠們的尾部也能用來儲存脂肪，於冬天寒化時提供能量。和其他石龍子不同的是，松果蜥並不具有自割行為且無法自行斷尾。野生個體年齡可達50歲。
Title: 松果蜥 (Tiliqua rugosa)
Section: 食性

松果蜥為雜食動物，以蝸牛、昆蟲、腐肉、植物及花朵為食。主要的掠食者原本包括澳洲野犬、地氈蟒與澳洲原住民。如今主要的掠食者則來自野化動物，包括狐狸及貓。松果蜥也會以人類的食物為食，例如香腸或是雞肉；另外也會以部分水果如香蕉、百香果為食。
Title: 松果蜥 (Tiliqua rugosa)
Section: 人工飼養

松果蜥為十分常見的寵物蜥蝪，性格溫順且十分容易餵食與飼養。在某些地區飼養松果蜥會需要許可。
Title: 松果蜥 (Tiliqua rugosa)
Section: 繁殖

松果蜥為胎生石龍子，一次可產下1-4隻幼體。繁殖季節為每年的九月至十一月，和其他蜥蜴不同的是，松果蜥採單配偶制，固定的雌雄個體每年會於繁殖季節時找到對方並進行交配，配偶關係可持續終身。剛生下的幼體會吃下牠們的胞衣，牠們會跟隨父母數個月後才離開獨立生活(一出生已可獨自進食)，但是親子個體之間多半會繼續維持親密關係，形成松果蜥群落。雄性個體在照顧子代時傾向於進食較少食物，並主要負責警戒周遭環境。
Title: 松果蜥 (Tiliqua rugosa)
Section: 延伸閱讀

 Lysaght, Gary-Jon; Corvo, Shannon. Fleas and ticks may be creating new sub-species of shingleback lizards. ABC News (Australian Broadcasting Corporation). 19 February 2020  [20 February 2020]. （原始内容存档于2020-04-05）. （英文）
Title: 克氏原螯虾 (Procambarus clarkii)
Section: abstract

克氏原螯虾（學名：Procambarus clarkii），原产于美国东南部，又名美國螯蝦、路易斯安那州螯虾，中國大陸称小龙虾，属鳌虾科，在中国北方某些地区被直接称为“蝲蛄”，是最具食用价值的淡水螯蝦物种，年产量佔整个淡水螯蝦产量的70－80%。
Title: 克氏原螯虾 (Procambarus clarkii)
Section: 分布

原產地為从墨西哥北部至佛罗里达狭地的美國墨西哥灣沿岸地區以及美国内陆的伊利诺伊州、俄亥俄州，後被引進亞洲、非洲、歐洲和美洲其他地区，成为一种分布极其广泛的外来入侵物种。在欧洲南部，克氏原螯虾繁衍迅速，挤占了欧洲本地奧斯塔歐洲螯蝦和巨石螯虾的活动空间。
Title: 克氏原螯虾 (Procambarus clarkii)
Section: 生態

主要生活於溫暖的淡水水域，如流速緩慢的河流、沼澤、湖泊和稻田等。生長快速，可以忍受無水的旱季達4個月。體重最重可超過50克，體長從5.5公分到12公分不等。此物種也可忍受微鹽的水體，這在淡水螯蝦中是很少見的。在濕季，此物種能在乾地橫跨數英里尋找棲息地。一般來說，可有五年壽命，儘管已知有部分個體在大自然存活超過六年。