shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 滨海刺芹 (Eryngium maritimum)
Section: abstract

滨海刺芹（学名：Eryngium maritimum）又名海冬青，是伞形科刺芹属的一种多年生植物，原产于欧洲海岸地区。滨海刺芹主要生长于海滨沙地，植株高20至60厘米。其蓝色花朵密生成一个半球状花头，叶子则与冬青相似，呈浅绿色。在伊丽莎白一世时期的英格兰，滨海刺芹被认为是一种春药。莎士比亚喜剧《温莎的风流妇人》中法斯塔夫有一段台词就提到了滨海刺芹：小行星199194的名称“Calcatreppola”即来自于滨海刺芹（滨海刺芹又名Calcatreppola marittima）。
Title: 王吸蜜鳥 (Regent honeyeater)
Section: abstract

王吸蜜鳥（學名：Anthochaera phrygia，英語：Regent Honeyeater），又名攝政食蜜鳥、攝政垂蜜鳥，是雀形目吸蜜鳥科垂蜜鳥屬下的一種鳥類。這個物種分佈於澳洲東南部，是一種主要棲息於桉樹樹林中，以花蜜為主食的鳥類。目前因其棲息地正逐漸喪失而受到影響，王吸蜜鳥的野生族群數量估計僅餘下約250—300隻個體，在《國際自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》中被列為極危物種。這個物種主要以其黑黃羽色及其臉部的疣狀皮膚為其特徵，其頭部黑色，大部分的飛羽及尾羽邊緣為黃色。雌雄在色彩上相似，但雌鳥比雄鳥的體型小得多；而幼鳥顏色則較為黯淡。這個物種會追逐著其最愛的桉樹及槲寄生開花時期而進行相當不具規則性的移動，在不同年份之間甚至可移動超過數百公里，被形容其族群移動方式十分複雜。其繁殖季也多受開花季影響，但大多聚集在九月至十一月之間，雌鳥每次產2—3枚卵，12—15天後孵化，幼鳥在13—21天可離巢，完全獨立則需要約再2—3週的時間。王吸蜜鳥在過去曾是相當常見的鳥類，但在1940年代之後，受到桉樹林遭大量開發為農地、其他大型吸蜜鳥的競爭加劇等影響。其族群數量連年下降而面臨了野生族群絕滅的危機，且使得雄鳥開始模仿更多其他物種的聲音，逐漸失去了其原有歌聲，導致求偶時的難度可能進一步提升。1985年起已開始進行人工繁殖及釋放的嘗試，截至2024年3月已放歸逾400隻王吸蜜鳥回歸環境。
Title: 王吸蜜鳥 (Regent honeyeater)
Section: 命名與分類

王吸蜜鳥是於1794年時由英國動物學家乔治·肖描述，被賦予其Merops phrygius一名的鳥類。其種小名phrygia指的是小亞細亞的一個地名弗里吉亚，當時居於該地的弗里吉亚人相當善於使用黃金刺繡的技術，用以形容這個物種的背部、翅膀和尾巴帶著金邊的羽毛。:305其模式產地位於澳洲新南威爾士州悉尼。:622王吸蜜鳥經描述之後，於1808年起被分入吸蜜鳥屬下，並在1837年時由英國鳥類學家威廉·約翰·斯溫森歸入一個獨立的屬——Xanthomyza。2004年起，有研究發現實際上這個物種與垂蜜鳥屬中體型較大的黃垂蜜鳥及红垂蜜鸟關係更為接近，並提出了先前研究中指出其卵上花紋相似、部分叫聲也較為相似等證據。因此現在被歸入垂蜜鳥屬下。2004年時，Xanthomyza被提議作為一個亞屬劃入垂蜜鳥屬內並被接受，因此王吸蜜鳥的完整學名為Anthochaera (Xanthomyza) phrygia。其現在的屬名Anthochaera則由古希臘語的ᾰ̓́νθος（羅馬化：ánthos，指「花朵、花叢」）及χαίρω（羅馬化：khaírō，指「享受」）組成，意為「花朵愛好者」。:49而英文俗名「Regent Honeyeater」則來自於羽色同樣為黑黃雙色的黄头辉亭鸟（Regent Bowerbird），出自當時身為攝政王的喬治四世。澳洲鳥類學家格雷戈里·馬修斯曾於1912年時描述一個亞種Meliphaga phrygia tregellasi（當時王吸蜜鳥被歸於吸蜜鳥屬下），但現被認為與指名亞種相同。故現在為單型種，沒有其他亞種。
Title: 王吸蜜鳥 (Regent honeyeater)
Section: 形態描述

王吸蜜鳥的體長20.4—24公分，體重約33—45.5公克之間，是一種中型吸蜜鳥。:622其鳥喙寬平均約3.3公釐、深平均約4.4公釐、嘴峰長平均約21.6公釐，翼展30公分、翼長平均約11.0公分；跗蹠平均長約22.2公釐，尾長平均約9.7公分。其壽命約有10年，一代時間約5.8年，圈養的個體最老紀錄為17年。王吸蜜鳥的眼睛虹膜為紅褐色，鳥喙黑色，腳黑褐色，羽毛是以黑黃雙色為主體的鳥類。成鳥臉部光禿，並有鮭魚粉色的疣狀突起。頭頸及喉、上胸處黑色；而腹、背皆有以黑色邊緣、黃色中心構成的菱形花紋羽毛。大部分的飛羽和尾巴邊緣及末端有較大片的黃色；其中翅膀鑲有白色扇形圖案；尾下覆羽為白色。雌雄在色彩上相似，但雌鳥比雄鳥的體型小得多；幼鳥則缺少臉上的疣狀突起，並被羽毛取代（或是一片呈藍灰色的光滑皮膚），同時鳥喙的顏色也較成鳥來得淡，背部偏棕。該疣狀突起約在達9月齡時長出。英國鳥類學家約翰·古爾德曾形容這種鳥類是「澳洲最美麗的鳥類之一，也是最英俊的吸蜜鳥之一」。在一般情況下，王吸蜜鳥基本上並不難與其他鳥類相混，雖然彩色嗜蚊蜜鳥與黃翅澳吸蜜鳥也同樣有黑色頭部和黃色翅膀，但這兩種鳥類體型明顯較王吸蜜鳥來得小，且兩者也都沒有王吸蜜鳥特有的疣狀臉部，另外彩色嗜蚊蜜鳥的鳥喙是粉紅色而非黑色。
Title: 王吸蜜鳥 (Regent honeyeater)
Section: 分佈與遷徙

王吸蜜鳥在過去自昆士蘭州至南澳大利亚州的阿德莱德皆有分布，但在1980年代時已自南澳大利亚州消失。其族群分散在從自維多利亞州北部到昆士蘭州南部的60萬平方公里的開闊林地內，並特別偏好於一片名為盒桉-鐵桉森林的環境中。但這個物種也可接受於大葉桉、黃橡膠樹或细枝木麻黄形成的樹林中生活。繁殖地區則侷限在大蓝山区和北部高地周遭。河岸的植被中、低地沿海森林、路邊、護堤的森林或街道、花園的樹木中也可能出現其蹤跡。這個物種具有能力移動非常長的距離，有著高度的遷徙性，牠們能在繁殖期間移動50公里以上，而年間則可移動多達數百公里，曾觀察到一隻被標記的個體花了3個月飛行了350公里之遠。王吸蜜鳥的移動習性相當錯綜複雜，牠們會隨著有開花的樹林移動，在遷徙的時間、模式、年份之間存在很高的變異性。有一些個體會定期拜訪原地點，但也有一些個體每年都在不同地點移動。但大致上，在南半球的秋季至初冬時，其群體會在維多利亞東北部、新南威爾斯州北部和昆士蘭州東南部；晚秋到初春之間會從維多利亞州南部和東南部高原離開；在冬末（七月份時）時則進一步移動到大分水嶺的內陸坡地上、獵人谷、卡佩特雷峽谷等數個核心繁殖地區。繁殖期結束後的1—4月之間，這個物種則行蹤成謎。
Title: 王吸蜜鳥 (Regent honeyeater)
Section: 習性

王吸蜜鳥是較為社交化的鳥類，在遷徙過程或繁殖地中以成對的方式出現。牠們是相當好動的鳥類，常常在槲寄生之間來回飛躍，或做出展示性飛行。這個物種也有被記錄過會撿拾虹琉璃蟻行蟻浴的行為，並在之後將蟻吃下。
Title: 王吸蜜鳥 (Regent honeyeater)
Section: 習性
Subsection: 食性

王吸蜜鳥主要仰賴桉樹及槲寄生的花蜜為食物，也會吸食其樹液及蜜露等其他植物分泌物。:622除了這兩種樹，银桦、荣桦、红千层等原生物種；或甚至是作為引入種的火炬花都曾被其取用過花蜜。除了花蜜，有時候牠們也會在空中捕捉昆蟲等節肢動物作為食物。王吸蜜鳥覓食時會形成以單獨到50隻之間的群體覓食，並會在該處建立一塊臨時性的領地，驅逐其他來訪的同類或其他鳥類。:622這個物種取食時，常偏好在最大的樹之頂端處覓食，因為這種樹一般會產出最多的花蜜。
Title: 王吸蜜鳥 (Regent honeyeater)
Section: 習性
Subsection: 繁殖

王吸蜜鳥在繁殖季間採一夫一妻制繁殖，時間則與當地桉樹的開花期高度相關，通常集中在九月至十一月之間，但幾乎全年皆有繁殖紀錄，在下一次繁殖季時伴侶常變更。:622牠們是相當好鬥的鳥類，凡在接近其巢穴的其他吸蜜鳥或同類都有可能會被其驅逐。但偶爾會形成較為松散的群體一起繁殖。王吸蜜鳥通常於大樹上約2—10公尺高的外側樹枝上建造開放式的杯形巢，與少數配對鬆散地聚集在一起築巢。巢材主要以草和樹皮，內襯毛髮或絨毛等柔軟材質，主要由雌鳥花費6—10天的時間建築巢穴；而雄鳥負責守衛。:622雌鳥每次產下約2—3枚橢圓形卵，卵底色為粉色或淡紅褐色，在接近鈍端處顏色會加深，並有更為密集的深紅褐色和紫紅色斑點；平均長為24.4公釐、寬18.0公釐，重3.9公克。經雌鳥孵卵約12—15天（平均14天）後孵化，雛鳥期約13—21天（平均約16天），幼鳥在離巢後2—3周後能完全獨立。:622在繁殖季後，成鳥會與幼鳥組成群體一同生活。1990年代的統計顯示其繁殖成功率約有38—47%之間，而2011年的統計則約有31.7%。
Title: 王吸蜜鳥 (Regent honeyeater)
Section: 習性
Subsection: 叫聲

其叫聲類似於其他垂蜜鳥及吮蜜鳥，是輕柔、悅耳的像長笛般的鈴聲。例如「chink-chink-chink」、「cloop-cloop-cloop」、「quippa-plonk-quip」，這些聲音往往會伴隨著點頭般的動作，或在飛行時出現。在感到威脅時會有深沉咆哮聲或刺耳的「chak」。:622王吸蜜鳥通常在繁殖季節開始時最為吵雜，隨著繁殖時間的延伸後逐漸變得安靜，繁殖季後非常安靜。這個物種有能力模仿其他鳥類的鳴叫聲，包含黃垂蜜鳥及红垂蜜鸟的所有歌聲，噪吮蜜鳥、小吮蜜鸟、绿背黄鹂、灰鵙鹟、白眉弯嘴鹛的單種叫聲在內。:622
Title: 王吸蜜鳥 (Regent honeyeater)
Section: 威脅與天敵

王吸蜜鳥最主要威脅來自於其棲息地的清除、碎片化和退化。一份2000年時的報告指出，土地開墾使王吸蜜鳥失去了逾85%的原有棲息地，特別是農業破壞了王吸蜜鳥四分之三的桉樹林棲息地。:581乾旱、火災及過度將桉樹等樹木作為柴火使用等因素也是造成棲地減少的原因之一。其原先的低海拔棲地大多遭清除或大幅改造而碎片化，使得大型樹木減少，進而導致蜜源變得品質低下及不可靠。與其他體型更大、更具攻擊性、也同樣吸食花蜜的本地物種（如黑额矿吸蜜鸟、红垂蜜鸟及噪吮蜜鳥）的競爭加劇也是其數量下降的因素之一。而巢穴掠食者如澳洲钟鹊、家麻雀、蜜袋鼯及鼠袋鼯的掠食也是其常見的繁殖失敗原因。
Title: 王吸蜜鳥 (Regent honeyeater)
Section: 族群數量

王吸蜜鳥曾經一度是在澳洲相當常見的鳥類，十九世紀時被描述為成千上萬隻。:581但自1940—1960年代以來，其數量便開始大幅減少，2008年時估計僅剩下500—1500隻個體。:581而2011年的估計則認為其野外族群的數量僅於餘下約300—400隻；2023年時更是認為可能僅剩250—300隻左右。這主要來自乾旱引起的食物來源減少。其族群的急遽減少，除了使王吸蜜鳥在繁殖時難以聚集足夠多的群體共同防禦同一地區，使得繁殖成功率降低。也導致了其原有的鳴唱文化開始消失，歌聲複雜度下降，其雄鳥因無法向同伴學習到歌聲，而開始向其他物種（如噪吮蜜鳥、刺頰垂蜜鳥、斑噪钟鹊或黑脸鹃鵙等）學習歌聲，導致歌聲遭到了「汙染」，可能會因此難以吸引雌鳥進行交配並繁殖。
Title: 王吸蜜鳥 (Regent honeyeater)
Section: 保育情形

王吸蜜鳥現在一個重要棲息地——獵人谷曾被一度被規劃為重工業的經濟特區開發，但遭當地法院拒絕提案而被撤回。該地現在受到法規嚴重限制開發，並轉為以可持續發展為目標達成平衡。王吸蜜鳥一直有在進行著持續性的人工繁殖和放歸計劃。自1985年以來，位於悉尼的塔龍加動物園就已開始進行該物種的復育計畫，1994年時成立了王吸蜜鳥復育小組。復育計畫在2008年起開始嘗試將這些鳥類每隔2—3年放歸環境，並同時以無線電追蹤器及腳環紀錄動態，截至2024年已釋放了超過400隻王吸蜜鳥回歸環境。目前已有觀察到釋放後的王吸蜜鳥已經有能力與原有的野生族群繁殖，誕下後代。《國際自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》鑒於這個物種減少過快、棲地減少及物種競爭的情形，將王吸蜜鳥列為極危物種。
Title: 车前叶蓝蓟 (Echium plantagineum)
Section: abstract

车前叶蓝蓟（学名：Echium plantagineum）是蓝蓟属的一个物种，原产于欧洲西部和南部（从英国南部往南至到伊比利亚，往东至克里米亚）、非洲北部、和亚洲西南部（往东至格鲁吉亚）。该物种也被引入到澳大利亚和南非，是当地入侵植物。由于其嫩枝上的双稠吡咯啶类生物碱含量高，对于放牧的家畜有毒，尤其是马等只有简单消化系统的动物。毒素在肝脏沉积导致死亡。这是一种一年生植物，可长至20-60厘米高，叶子至14厘米长，粗糙有毛。花为紫色，长15-20毫米，长在穗状分枝上，所有的雄蕊凸出。
Title: 绿篱莺 (Icterine warbler)
Section: abstract

綠籬鶯（學名：Hippolais icterina）是舊世界鶯科的一種，屬於籬鶯屬（Hippolais）。該鳥類繁殖於歐洲大陸，除了西南部地區（由其西部對應種——歌蘺鶯取代）。綠籬鶯是候鳥，冬季遷徙至撒哈拉以南非洲過冬。
Title: 绿篱莺 (Icterine warbler)
Section: 描述

綠籬鶯是一種相對較大的鶯類，具有大頭、寬基喙和長翅，尾巴較短且方形。上體呈灰綠色，下體為均勻的淺黃色。它具有淺色的眼先和模糊的黃色眉紋，眼圈淺色。其特徵還包括次級和三級羽毛的淺色邊緣形成的翅膀斑紋以及灰色（有時帶藍色）的腿。這些特徵使其在樹鶯屬鳥類中較為顯眼。
Title: 绿篱莺 (Icterine warbler)
Section: 棲息地

綠籬鶯偏好林地而非密林，喜歡林地邊緣或林間空地，偏好樹冠高聳且下層植被茂盛的闊葉樹。它也可在混有闊葉樹的針葉樹林中發現。綠籬鶯會利用小樹林、果園、公園、花園、防風林以及高大的樹籬，這些地方提供了豐富的食物和隱蔽處。
Title: 绿篱莺 (Icterine warbler)
Section: 聲音

綠籬鶯的鳴聲為快速的鼻音喋喋聲，並模仿其他鳥類的聲音。其叫聲被描述為“teck”或“tec, tec, tec”。這種模仿能力使其在繁殖季節特別引人注目，常常成為鳥類觀察者和研究者的焦點。
Title: 绿篱莺 (Icterine warbler)
Section: 分布與遷徙

綠籬鶯是四種樹鶯屬鳥類中分布最北且最廣泛的一種，其繁殖範圍從法國北部和挪威延伸至北歐和東歐的大部分地區，南至巴爾幹山脈和克里米亞山脈，東至鄂畢河。它最近在蘇格蘭也有繁殖紀錄，但通常在英國和愛爾蘭是過境候鳥。2022年，綠籬鶯在阿拉斯加甘伯爾被記錄到，次年也在該州被發現。綠籬鶯是遷徙鳥類，整個種群在撒哈拉以南非洲過冬，主要在赤道以南。它從7月下旬開始南遷，8月初達到高峰，次年5月下旬返回繁殖地。
Title: 绿篱莺 (Icterine warbler)
Section: 生物學

綠籬鶯主要以昆蟲為食，但在夏末也會吃水果。它在樹葉間尋找昆蟲，或在空中捕捉昆蟲。與體型較小但外觀相似的柳鶯屬鳥類相比，它顯得較笨拙。綠籬鶯性格比較孤僻，在繁殖地和越冬地都具有領地性。它在樹上或灌木叢中築巢，每窩產卵四至六枚。這些卵孵化後，小鳥在幾周內便會離巢，開始獨立生活。
Title: 绿篱莺 (Icterine warbler)
Section: 語源學

屬名Hippolais來自古希臘語hupolais，是林奈拼錯的詞，指的是亞里士多德等人提到的一種小鳥，可能是擬聲詞或來自hupo（下）和laas（石）。種名icterina意為「黃疸黃」，源自希臘語。Icterus是指黃疸，也指一種黃綠色的鳥，據說看到這種鳥能治癒黃疸。鳥類學家常稱其為“icky”。
Title: 板栗 (Castanea mollissima)
Section: abstract

板栗（学名：Castanea mollissima），又名栗、中国栗，是壳斗科栗属的植物，原产於中国，分布於越南、台湾、辽宁、内蒙古、北京、天津、河北、山西、陕西、山东、江苏、安徽、上海、浙江、江西、福建、河南、湖北、湖南、海南、广东、广西、重庆、四川、贵州、云南、西藏等地，生长於海拔370－2800米的地区，多见於山地，已由人工广泛栽培。
Title: 板栗 (Castanea mollissima)
Section: 特征

落叶乔木，株高达20米，树冠冠幅大。单叶互生，长10－22厘米，宽4.5－8厘米，叶缘锯齿状。柔荑花序长4－20厘米，雌雄异花，雌花位於花序基部，具刺针，雄花位於花序的其他部分，雄花先雌花开放。果实总苞又称栗蓬，被密刺束，直径4－8厘米，包含2－3枚棕色有光泽的坚果即栗子，有时可达4枚或以上，野生坚果直径2－3厘米。果期9－10月。学名mollissima源於柔软多绒毛的嫩芽和新叶。
Title: 板栗 (Castanea mollissima)
Section: 生境

板栗性喜光，耐旱，耐瘠薄，喜肥沃土壤，生长率适中。板栗与日本栗（C. crenata）、美洲栗（C. dentata）、欧洲栗（C. sativa）等栗树栽培在一起时会发生物种间杂交。板栗在演化过程中已经与寄生在树皮上的真菌栗疫病菌（Cryphonectria parasitica）共存了很长一段时间，而与其他栗属物种相比，其演化是较为成功的，因为它虽然对栗疫病菌并不免疫，但却可以抵御住栗疫病菌的病害，在其感染後受损很小。但如果是美洲栗感染这种从亚洲引入到北美洲的真菌，就会彻底死亡。北美洲正积极地进行研究，将板栗与美洲栗进行杂交，以最大限度地保持美洲栗的优良特性，如高大的植株、较大的叶片、较大的坚果、较高的甜度以及良好的适应力，并拥有中国板栗对栗疫病菌良好的耐受力。
Title: 板栗 (Castanea mollissima)
Section: 用途

板栗可食用，营养可口，因此在东亚广泛栽培，同时对於野生动物来说也是重要的食物。
Title: 板栗 (Castanea mollissima)
Section: 参见

炒栗子
Title: 八哥 (Crested myna)
Section: abstract

八哥（学名：Acridotheres cristatellus），別名有鹦鹆、寒皋、鸲鹆、鸜鵒、蒼鵒、𪈻鵒、驾鴒、加令、中国凤头八哥、凤头八哥、沉香色八哥、了哥，古时称秦吉了，是八哥屬的一種鳥類。原產於中國東南部和中南半島。 八哥通常棲息於靠近城市和農業區的開闊空間。 它是一種受歡迎的籠養鳥類，因此偶然在其通常分佈區以外的少數地方被釋放。 例如，這個物種於1890年左右被引入加拿大不列顛哥倫比亞省的溫哥華地區。 起初，它成功繁殖，數量達到數千隻，但隨後在該地區局部滅絕。與許多八哥一樣，八哥是雜食性的。 它會吃各種食物，包括蚯蚓、幼蟲、穀物、水果，甚至垃圾。 對農民來說，它是一種非常有益的鳥類，因為它以昆蟲為食，且不會襲擊作物。八哥生活在草原和山區的樹林中，善於鳴叫，也會模仿其他鳥的叫聲，經過訓練，還能模仿人類說話。
Title: 八哥 (Crested myna)
Section: 分類

1743年，英國博物學家喬治·愛德華茲在他的《不尋常鳥類的自然歷史》A Natural History of Uncommon Birds中收錄了一張八哥的圖片和描述。他使用了英文名稱「中國八哥或黑鳥」。 1758年，瑞典博物學家卡爾·林奈在更新他的《自然系統》第十版時，將八哥與其他八哥一起歸入鷯哥屬（Gracula）。林奈給出了簡短的描述，創造了二名法名稱Gracula cristatella，並引用了愛德華茲的作品。 物種名cristatella是拉丁文cristatus的縮小詞，意為「有冠的」或「有羽飾的」。 八哥現屬於法國鳥類學家路易·皮埃爾·維埃約於1816年引入的八哥屬（Acridotheres）。 它曾被歸入Aethiospar屬，該屬包括面部完全有羽毛或有羽飾的八哥。 八哥屬以前是包括裸皮面八哥的群體。 現在，這兩個屬形成了一個新群體，並保留了八哥屬的名稱Acridotheres。已確認有三個亞種:A. c. cristatellus （林奈, 1758） – 中國南部和東南部A. c. brevipennis（哈特特, E, 1910） –海南島（中國東南部外海）和中南半島A. c. formosanus （哈特特, E, 1912） – 台灣
Title: 八哥 (Crested myna)
Section: 分布地域

八哥原本分布于中國大陸南部及印度支那半岛，是典型的东洋界鸟类。但非法鳥類贸易使八哥迅速擴散，现在在菲律賓及婆羅洲有引入种群，而在淮河以北的中国北方地区八哥也逐渐成为常见的留鸟。
Title: 八哥 (Crested myna)
Section: 特征

本种鸟类通体黑色，粗看起来颇似乌鸦，但是与乌鸦有着显著的区别，首先八哥体形较各类乌鸦均远远为小（大嘴乌鸦体长50公分；八哥体长25公分），其次八哥喙足均为鲜黄色。本物种在喙与头部的交接处有着明显的额羽，细看头颈部的体羽，黑色中有绿色的金属光泽闪动，初级覆羽和初级飞羽的基部均为白色，因此在飞行过程中两翅中央有明显的白斑，从下方仰视，两块白斑呈“八”字型与黑色的体羽形成鲜明的对比也是八哥的一个重要辨识特征；尾羽端部白色。本物种的亚成体额羽不发达，体羽颜色也不似成鸟那般黑得很成熟，略呈咖啡色。雄鳥略大，此外沒有任何兩性差異
Title: 八哥 (Crested myna)
Section: 食物

八哥为杂食性，通过对八哥食物得研究发现植物性食物和动物性食物基本各占50%的比例，八哥经常取食的食物包括：各种植物的种子、蔬菜茎叶等、田螺、蝼蛄、鞘翅目昆虫、蝗虫、地老虎等。
Title: 八哥 (Crested myna)
Section: 繁殖与保护

本物种繁殖季节为4月－7月大多于5月产卵每巢4－6枚卵，卵的颜色为鲜艳的蓝色；在中国南方每年繁殖两次。营巢多选择中国传统建筑的屋檐下或树洞中，有时也利用喜鹊或黑领椋鸟的弃巢。本物种未列入濒危名单，但受到非法鸟类贸易的威胁并被作为医药成分被捕猎，中医传统理论认为八哥除去羽毛及内臟的全体、取肉，有下气、止血的功能，因此被利用。在臺灣受外來種白尾八哥、家八哥等，在野外到處繁殖競爭棲地和被補獵為寵物鳥影響，造成當地數量大減，2008年起被改列為珍貴稀有保護鳥類。但2015年的碩士論文推測環境中高草棲地減少可能是造成近年原生八哥數量下降的重要因素之一，與外來八哥之競爭可能較無直接關係。
Title: 八哥 (Crested myna)
Section: 八哥与非法鸟类贸易

八哥善于效鸣，甚至能学人言，因此自古以来就被人类作为宠物饲养，并且衍生出及其复杂的各种驯养名目。但八哥始终没有实现人工饲养条件下的繁殖，因此鸟类贸易中所有的八哥均直接从野外捕捉，这种非法鸟类贸易对野生鸟类种群造成极大的威胁，主要体现在以下几点：在原产地的捕捉有可能会对本物种的生存构成威胁，造成野外种群的灭绝。在输入地的逃逸和重新野化有可能造成物种入侵破坏输入地本地鸟类种群结构。有可能给输入地带来新的传染疾病在输入地土著种群中蔓延。
Title: 八哥 (Crested myna)
Section: 參看

白尾八哥：在臺灣野外大量繁殖的外來物種。
Title: 花贝母 (Fritillaria imperialis)
Section: abstract

花贝母（学名：Fritillaria imperialis），又名冠花贝母、皇冠贝母、帝王贝母、王贝母，百合科贝母属植物，种类繁多，分布全球各地，原产土耳其南部。是一种观赏类植物，中国各地种植较多，适用于庭院种植，布置花境或基础种植均可，矮生品种比较适合盆栽，观赏性很强。其种加词“imperialis”意为“帝王的”。
Title: 灰喉地莺 (Connecticut warbler)
Section: abstract

灰喉地莺（台湾作機敏黃喉地鶯，学名：Oporornis agilis），是雀形目森莺科的一种鸟类，属于单型的灰喉地莺属（学名：Oporornis）。灰喉地莺体重约13.3克，翼长约71.3毫米，喙宽度约3.1毫米，喙厚度约3.3毫米，嘴峰长约13.6毫米，跗蹠长约21.8毫米，尾长约49.4毫米。灰喉地莺是候鸟，栖息在森林，它们是食肉动物，主要以昆虫、蜘蛛等陆生无脊椎动物为食。它们分布在北美洲北部；在玻利维亚和巴西越冬。
Title: 长喙凤头鹦鹉 (Long-billed corella)
Section: abstract

长喙凤头鹦鹉（學名：Cacatua tenuirostris），也称长嘴凤头鹦鹉，是一种中型的凤头鹦鹉。它的头冠和尾都很短小，羽毛以白色为主，只在前额和颈部有少量的红色羽毛，眼圈则为蓝色。在看不到翅膀内侧还有黄色羽毛。上喙长而突出，雄性的喙比雌性略长些。体长大约在38到41厘米，成鸟体重500克左右。
Title: 长喙凤头鹦鹉 (Long-billed corella)
Section: 分布和习性

长喙凤头鹦鹉基本分布在澳大利亚东南部的维多利亚州和新南威尔士州，澳大利亚内地也有少量分布。栖息地包括森林、草原、农耕区，但通常都会接近水源地。该种群居生活，种群数量可达数百只。食物则包括坚果、种子、水果、蔬菜、昆虫、草根，有时也会觅食玉米等农作物。在觅食时主要利用其长长的上喙在地上挖掘，进食时会有一只鸟在附近的树上担任警戒。它们更喜欢在凉爽的时间出来活动，而天气炎热时则会呆在树荫处乘凉。繁殖期可从7月延续到12月，但大多数个体选择在9到10月间筑巢准备繁殖。鸟巢大多建筑在桉树洞内，因为环境限制有时也建筑在岩壁上，但两种巢都会用腐烂的树木做出柔软的衬里。每次产卵1到4颗，孵化期约为24天，羽化期56天。大约在3、4年时到达性成熟，寿命约为20年。
Title: 长喙凤头鹦鹉 (Long-billed corella)
Section: 人工养殖

长喙凤头鹦鹉是语言能力最强的凤头鹦鹉之一，但是该种的养殖种较为罕见，价格也较为昂贵。该种被饲养后很活跃，有很强的表演欲望，但另一方面由于咬劲较大也比较容易破坏养殖环境。相较其它凤头鹦鹉，该种不那么吵闹。因此需要定期给其提供树枝、木头啃咬。由于习惯于群居生活，该种也希望得到较多的照料。关养长喙凤头鹦鹉的鸟笼也以较大的为合适，最好将一对鹦鹉一起养殖而不是和其他种类的鸟类一起笼养。否则它们会攻击其他鸟类，同时也可在鸟笼内放置树枝树木供其攀爬，该种喜欢沐浴。人工养殖时可以金丝雀的饲料、谷物、水果喂食。
Title: 蘭花螳螂 (Hymenopus coronatus)
Section: abstract

蘭花螳螂（学名：Hymenopus coronatus）是花螳螂屬的一種，源自東南亞熱帶雨林。廣泛分佈於緬甸、泰國、馬來西亞、菲律賓、印度尼西亞，和印度西高止山脈。因型態似蘭花而得名，大小長約7cm，身體的顏色有粉紅色也有白色，能在蘭花等花上進行攻擊擬態以方便進行捕食獵物。主要獵物是蒼蠅、蝴蝶、甲蟲和蜜蜂等昆蟲。蘭花螳螂也會有同類相食的行為，體型大的螳螂有時會捕捉小螳螂作爲食物。
Title: 珊瑚櫻 (Solanum pseudocapsicum)
Section: abstract

珊瑚櫻又稱為玉珊瑚、聖誕果、珊瑚豆、紅珊瑚、野辣茄、耶路撒冷櫻桃，是茄屬下的一種植物，原產地為秘魯和厄瓜多爾。全年開白色花。
Title: 珊瑚櫻 (Solanum pseudocapsicum)
Section: 用途

珊瑚櫻由於花期長，因此主要用為觀賞植物（果實從結果到成熟落果可持久達三個月以上），珊瑚櫻的果實渾圓晶瑩，玲瓏可愛，為觀果之珍品，適合庭植緣栽，盆栽，果枝作花材。
Title: 珊瑚櫻 (Solanum pseudocapsicum)
Section: 毒性

珊瑚櫻含有辣茄碱，人類誤食會導致嘔吐和腸胃炎，它的毒素對貓和一部分鳥類也會起作用。
Title: 大猪笼草 (Nepenthes maxima)
Section: abstract

大猪笼草（学名：Nepenthes maxima）是一种广布于苏拉威西、新几内亚和摩鹿加群岛的热带食虫植物。其也可能存在于沃沃尼島。大猪笼草被归入“大猪笼草系”中，其中还包括博世猪笼草（N. boschiana）、陈氏猪笼草（N. chaniana）、附生猪笼草（N. epiphytica）、艾玛猪笼草、法萨猪笼草（N. faizaliana）、暗色猪笼草（N. fusca）、扎克里豬籠草（N. zakriana ）、N. dactylifera 、克洛斯猪笼草（N. klossii）、宽唇猪笼草（N. platychila）、窄叶猪笼草（N. stenophylla）、柔毛豬籠草(N. mollis) 和佛氏猪笼草（N. vogelii）。常见于苏拉威西的某些变型常具有明显波浪状的叶片。个别极端个体的叶片翼即使下延至下部整个节间，但其仍可能呈高度波浪状。这种波浪状的叶片是由于叶缘细胞生长造成的，由于其叶片质薄，从而导致其叶片呈波浪状以降低其应力势能。虽然柯蒂斯猪笼草（N. curtisii）为该物种的异名，但其也被用于指代其他许多栽培种。
Title: 大猪笼草 (Nepenthes maxima)
Section: 形态特征

大猪笼草捕虫笼的形态特征多变。捕虫笼可为纯绿色或带斑点，少数斑点众多，几乎为黑色。不同变型的唇也存在差异，产自新几内亚的变型其唇较宽。
Title: 大猪笼草 (Nepenthes maxima)
Section: 种下类群

Nepenthes maxima f. undulata Sh.Kurata (1985)Nepenthes maxima var. glabrata Becc. in sched. nom.nud.Nepenthes maxima var. lowii (Hook.f.) Becc. (1886) [=N. stenophylla]Nepenthes maxima var. minor Macf. (1917)Nepenthes maxima var. sumatrana (Miq.) Becc. (1886) [=N. sumatrana]Nepenthes maxima var. superba (Hort.Veitch ex Marshall) Veitch (1897)2009年，一种产自婆娑湖的栽培品种被命名为婆娑湖大猪笼草（Nepenthes maxima‘Lake Poso’），也就是当前园艺市场上广为流通的“迷你大猪笼草”。
Title: 大猪笼草 (Nepenthes maxima)
Section: 自然杂交种

? N. eymae × N. maximaN. glabrata × N. maximaN. klossii × N. maximaN. maxima × N. neoguineensisN. maxima × N. tentaculata
Title: 三趾啄木鸟 (Eurasian three-toed woodpecker)
Section: abstract

三趾啄木鸟（学名：Picoides tridactylus）为啄木鸟科啄木鸟属的鸟类，遍布欧亚大陆和美洲。该物种的模式产地在瑞典。成年鸟为21.5-24公分。
Title: 三趾啄木鸟 (Eurasian three-toed woodpecker)
Section: 亚种

三趾啄木鸟包括以下亚种：（学名：Picoides tridactylus albidior Stejneger, 1885）（学名：Picoides tridactylus alpinus C. L. Brehm, 1831）（学名：Picoides tridactylus crissoleucus (Reichenbach, 1854)）三趾啄木鸟西南亚种（学名：Picoides tridactylus funebris J. Verreaux, 1870）。在中国大陆，分布于青海、甘肃、四川、云南、西藏等地。该物种的模式产地在四川。（学名：Picoides  tridactylus inouyei Yamashina, 1943）（学名：Picoides  tridactylus kurodai Yamashina, 1930）三趾啄木鸟天山亚种（学名：Picoides tridactylus tianschanicus Buturlin, 1907）。在中国大陆，分布于新疆等地。该物种的模式产地在新疆。三趾啄木鸟指名亚种（学名：Picoides tridactylus tridactylus Buturlin, 1907）。在中国大陆，分布于内蒙古、东北等地。该物种的模式产地在瑞典。
Title: 草莓番石榴 (Psidium cattleyanum)
Section: abstract

草莓番石榴（学名：Psidium littorale），为桃金娘科番石榴属下的一个种。它是一種小型的樹木，高度約為2—6米（6.6—19.7英尺），結紅色或黃色果實，果實微酸但有時會被用來製作果醬或者直接食用。實際上只有紅色果實的Psidium littorale才被稱為“草莓番石榴”，黃色果實種則被叫做“檸檬番石榴”。這種植物原产於巴西和附近的南美洲熱帶地區，其與番石榴有及密切的親緣關係，并也同樣傳播到了世界各地。草莓番石榴因為生長時分密集從而影響了許多本土植物的生存，同時也形成了許多農業害蟲的藏身之所。它在一些地區是入侵物種，更被列為世界百大外來入侵種之一。
Title: 美洲狼鱸 (White perch)
Section: abstract

美洲狼鱸為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目狼鱸科的一種，為溫帶魚類，分布於北美洲加拿大聖羅倫斯河、安大略湖至美國南卡羅來納州Peedee河淡水、半鹹水及海域，體長可達70公分，棲息在沿岸底層水域，會進行洄游，生活習性不明，可做為食用魚、觀賞魚及遊釣魚。
Title: 薩爾塔龍屬 (Saltasaurus)
Section: abstract

薩爾塔龍屬（屬名：Saltasaurus，意為「薩爾塔的蜥蜴」）又名索他龍，是種蜥腳下目恐龍，生存於白堊紀晚期。薩爾塔龍在蜥腳類恐龍當中相當小，但對人類而言還是很巨大。牠們擁有類似梁龍科的頭部，牙齒僅位在嘴部的後方，而且牙齒是鈍的。薩爾塔龍是第一個被發現有鱗甲的蜥腳類恐龍，皮膚上嵌有小型骨版，這些骨板由皮內成骨（Osteoderms）構成，大型骨板四處散佈，如人的手掌大小，小型骨板緊湊排列，只有碗豆大小；其他泰坦巨龍類恐龍身上也發現了骨板，某些梁龍科化石的背上也曾發現一排鱗甲。當薩爾塔龍類的骨板首次被發現時，因為是獨立於骨骸被發現，所以被推論屬於甲龍類恐龍。薩爾塔龍的屬名（Saltasaurus）取自於阿根廷西北部的薩爾塔省，也是首次發現牠們化石的地點。薩爾塔龍的化石也發現於烏拉圭。薩爾塔龍的屬名有時會與三疊紀的跳龍（Saltopus）產生混淆，然而這兩個屬非常地不相似。
Title: 薩爾塔龍屬 (Saltasaurus)
Section: 敘述

薩爾塔龍是由何塞·波拿巴與傑米·鮑威爾（Jaime E. Powell）在1980年首次敘述、命名，牠們被估計身長為12公尺，而體重有7公噸。如同所有蜥腳類恐龍，薩爾塔龍也是草食性動物。烏拉圭也有發現部分化石。牠們頸部結構顯示牠們無法將頭部高抬過肩膀。薩爾塔龍屬目前僅有一個種，護甲薩爾塔龍（S. loricatus）。強壯薩爾塔龍（S. robustus）不再認為是個獨立的種，而南方薩爾塔龍（S. australis）現在被認為是獨立的內烏肯龍屬。目前所發現的薩爾塔龍化石包含：脊椎、四肢骨頭、數個頜部骨頭、以及不同的骨甲。某些骨甲具有尖刺。薩爾塔龍的化石都發現於阿根廷的Lecho地層，該地屬於白堊紀晚期的坎潘階到馬斯垂克階。中段尾椎的椎體延長。脊椎側孔的外形接近淺凹處，馬拉威龍、阿拉摩龍、風神龍、岡瓦納巨龍也有類似的脊椎特徵。毒癮龍也有類似的脊椎特徵，但脊椎側孔更深入脊椎，形成兩個脊椎腔室。薩爾塔龍的其他特徵包含：每節頸椎都有一個骨質棘、髖帶多出一節脊椎骨、尾椎擁有互相交鎖球窩關節。曾有理論認為，牠們可能以後肢站起，並將尾巴當作第三支柱，以接觸到較高的樹枝。與毒癮龍相比，薩爾塔龍的體型較為粗壯。
Title: 薩爾塔龍屬 (Saltasaurus)
Section: 不斷改變的敘述

在白堊紀時期，北美洲的蜥腳類恐龍失去優勢草食性恐龍地位，這個時期的北美洲優勢草食性動物是鴨嘴龍類，例如埃德蒙頓龍。然而，澳洲與南美洲在當時是島嶼大陸，從未出現過鴨嘴龍類恐龍，而蜥腳類持續在南方大陸繼續牠們的演化途徑。薩爾塔龍是高度演化的蜥腳類恐龍之一，牠們生存於7,500萬到6,500萬年前。當1980年首次發現薩爾塔龍的化石時，古生物學家開始重新思考蜥腳類恐龍的定義，因為薩爾塔龍的確是種蜥腳類恐龍，但身上卻有骨板，直徑介於0.5到11公分。在這之前，蜥腳類恐龍被認為以牠們巨大的體型作為防禦手段。之後，古生物學家們開始重新思考其他的蜥腳類恐龍可能也擁有骨板，例如：阿根廷的拉布拉達龍。
Title: 薩爾塔龍屬 (Saltasaurus)
Section: 蛋化石

在1997年，路易斯·齊亞比（Luis Chiappe）與他的團隊在阿根廷巴塔哥尼亞的Auca Mahuevo附近，發現了一個大面積的泰坦巨龍類集體蛋巢。每個蛋巢平均有約25顆恐龍蛋。這些小型恐龍蛋，長度約11到12公分，內部有時化石化的胚胎，這些完整胚胎擁有皮膚痕跡，但無法顯示是否有任何真皮組織或是羽毛。這些恐龍蛋被認為屬於薩爾塔龍。這個遺跡很明顯地是數百隻雌性個體挖掘洞穴，產下牠們的蛋，並用泥土或植被復蓋恐龍蛋。這顯示出牠們是群居動物，牠們可能就由群體行動以及骨板，來抵抗大型掠食動物的攻擊，例如阿貝力龍類。除此之外，在西班牙也有發現泰坦巨龍類的蛋巢。
Title: 薩爾塔龍屬 (Saltasaurus)
Section: 大眾文化

薩爾塔龍曾出現在探索頻道的電視節目《恐龍星球》（Dinosaur Planet）第二集。
Title: 薩爾塔龍屬 (Saltasaurus)
Section: 相關書籍

Walking on Eggs: The Astonishing Discovery of Thousands of Dinosaur Eggs in the Badlands of Patagonia, by Luis Chiappe and Lowell Dingus. June 19, 2001, Scribner. ISBN 978-0-7432-1211-3.David Lambert, Darren Naish, Elizabeth Wyse. Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Life. Dorling Kindersley Publishers Ltd. 2002.
Title: 黑長腳鷸 (Black stilt)
Section: abstract

黑長腳鷸（學名：Himantopus novaezelandiae，毛利語：Kakī）是一種反嘴鹬科中的大形涉禽，是紐西蘭的特有種。其种加词“novaezealandiae”意为“新西兰的”。成鳥約40厘米長。牠們的足紅色而且相當長，並有一個黑色長而薄的喙及獨有的混身黑色的羽毛。亞成鳥則有白色的胸、頸及頭羽，唯獨眼睛附近有黑色的羽色。從有紀錄開始其數目一直劇減，由過千隻到1981年達紀錄性的23隻成鳥。量身訂造的保育運動令其數量回復至相對健康的數目，但由於族群數目前仍未達致自行繁衍的階段，因此IUCN仍將此種列為極危物種，表示其滅絕的威脅仍然未除。
Title: 黑長腳鷸 (Black stilt)
Section: 生態及保育

紐西蘭的水力發電設施已有超過100年的歷史，並為該國持續提供超過一半以上的國民用電。但改變河道及修築堤壩等工程對生活於河流上的原生生物造成一定影響的破壞。加上入侵物種的持續騷擾，最主要是外來的哺乳類動物如鼬科中的白鼬及家貓等，對缺乏天敵的紐西蘭鳥類造成相當沉重的打擊。與近似種黑翅长脚鹬的雜交現象也大幅減少了此物種過去的種群數目。即使經歷了超過20年密集的保育活動，黑長腳鷸仍被視為世界上其中一種最稀有的涉禽。當中其數目在1981年達到最低谷——全球只剩下23只成鳥。圈養繁殖（Captive breeding）成為最重要的保育方法。截至2009年，黑長腳鷸的數目約為200只，估計當中有超過一半是透過每年釋放到自然環境的圈養個體。由於目前種群的數目仍然十分少，即使在建立了沒有捕獵者的棲息地後，圈養繁殖所野放的個體仍然是最重要的種群生力軍。黑長腳鷸僅在紐西蘭南部的麥肯奇盆地（Mackenzie Basin）上繁殖。而且與其他涉禽不同，牠們會在麥肯奇盆地過冬而非遷徙到較溫暖的地方上。約2至3年後達至性成熟。
Title: 黑長腳鷸 (Black stilt)
Section: 水力發電設施的影響

由於黑長腳鷸主要在南島瓣狀河川（braided river）上築巢，當紐西蘭政府要開發水力發電時，許多流域被改建成運河，新的水壩不斷改變原來的河流流態，令黑長腳鷸的繁殖大受影響。 在懷塔基河（Waitaki River）上流的電力發展計劃對其的存活有明顯的影響，目前已有不少方案以紓緩對此鳥的影響。已知河床的水位高度對黑長腳鷸數目有明顯影響。例如人工湖本莫爾湖的水位高度會影響流入河流的三角洲的高度，從而影響黑長腳鷸的種群數目。
Title: 同花母菊 (Matricaria discoidea)
Section: abstract

同花母菊（学名：Matricaria discoidea）为菊科母菊属的植物。分布在朝鲜、北美、欧洲、亚洲、日本以及中国大陆的吉林等地，生长于海拔400米至700米的地区，一般生长在緊實的土地，如路边或宅旁。全株帶有鳳梨的甘甜氣味，可以食用或泡茶，但開花後較苦。
Title: 黄眉柳莺 (Yellow-browed warbler)
Section: abstract

黄眉柳莺（学名：Phylloscopus inornatus）为柳鶯科柳莺属的鸟类。繁殖於東古北界。這種柳鶯有著強烈的遷徙性，主要在熱帶南亞和東南亞過冬，但也有少量出現在西歐洲。如同其他柳鶯科成員，這種柳鶯曾被歸入舊世界鶯科（Sylvidae）的集合。该物种的模式产地在印度。過去曾被認為包含三個亞種，但P. i. humei和P. i. mandellii現已被分為一個獨立物種，即淡眉柳鶯（P. humei），使得P. inornatus成為單型物種。這兩個姊妹種在形態學、生物聲學和分子特徵上略有不同但一致。
Title: 黄眉柳莺 (Yellow-browed warbler)
Section: 分類

黃眉柳鶯最早由英國動物學家愛德華·布萊思於1842年描述，並賦予其二名法名稱Regulus inornatus。 現在的屬名Phylloscopus源自古希臘語phullon，意為「葉」，以及skopos，意為「尋覓者」（來自skopeo，意為「觀察」）。種名inornatus來自拉丁語，意為「樸素」。
Title: 黄眉柳莺 (Yellow-browed warbler)
Section: 描述

    這是舊世界鶯科中較小的一種，體長9.5至11厘米，體重4至9克，比嘰喳柳鶯明顯小，但比黃腰柳鶯稍大。與許多其他柳鶯一樣，整體呈現綠色的上半身和白色的下半身。其雙翼上有明顯的翼帶，由翅膀覆羽呈黃白色的羽尖形成（大覆羽上的長翼帶與中覆羽上的短翼帶），三級飛羽羽緣呈黃色，並有長長的黃色眉線。有些個體有模糊的淺綠色頭冠中央條紋，但許多個體並不具此特徵。它不怕人，但由於樹棲生活方式使其難以觀察。它幾乎不停地移動。其鳴唱是一種高亢的哨聲組合，叫聲則是尖銳的、通常為雙音節的「tseeweest」，聲音相對其體型來說非常響亮。唯一可能會混淆的物種是類似的淡眉柳鶯（P. humei），在它們的部分重疊區域內，淡眉柳鶯的顏色較暗淡，第二道翼帶較模糊，且腿和下喙為深色。牠們的鳴聲和叫聲有明顯區別，淡眉柳鶯的叫聲更像是「chwee」的聲音。它也很容易與黃腰柳鶯區分開來，後者有明顯的黃色頭冠中央條紋和腰斑，而黃眉柳鶯則沒有這些特徵。
Title: 黄眉柳莺 (Yellow-browed warbler)
Section: 生態與分佈

如同大多數柳鶯，它是食蟲性的。巢築於密集植被中，通常在樹基或老樹樁旁；每窩產卵2至4顆（偶爾更多），孵化期為11至14天，雛鳥12至13天後離巢。這是一種棲息於低地和山地森林及林地的常見鳥類；尤其在冬季，也可能出現在較為開闊的樹林。其繁殖範圍從烏拉爾山脈以西向東延伸至東西伯利亞、蒙古和中國東北。它的越冬棲地是低地的闊葉林或針葉林，範圍從印度東北部的西孟加拉邦和阿薩姆，經南中國至台灣，並經孟加拉南下至馬來半島。夏季它分佈於海拔高達2440米的地區，而冬季則出現在最高1525米的地方。近幾十年來，烏拉爾山脈以西的歐洲繁殖族群向西擴展；1950年被描述為「相當稀有」，但在1990年已「局部繁盛」，擁有4.5萬至4.6萬對繁殖個體。少量個體（可能來自繁殖範圍的西端）在西歐過冬，這些鳥類於每年9月下旬和10月抵達英國，它們從烏拉爾遷徙了3000至3500公里，比飛往正常的東南亞冬季棲地要少飛5500至6000公里。該族群的確切數量尚不清楚，但每年秋季在英國發現的數百隻個體可能只是總數的一部分。過去它們被廣泛認為是迷鳥，但現在則被認為是進行正常的定期遷徙，能夠利用歐洲西部溫和的海洋性氣候過冬。黃眉柳鶯在其廣泛的分佈範圍內是一種常見物種，根據IUCN，它不被視為受威脅物種。淡眉柳鶯與黃眉柳鶯的繁殖範圍在西薩彥嶺重疊，但這兩個物種似乎並未雜交。牠們的血統約在250萬年前分歧。
Title: 灰背信天翁 (Light-mantled albatross)
Section: abstract

灰背信天翁（学名：Phoebetria palpebrata）是一种乌信天翁属的小型信天翁，通体乌黑因此得名。
Title: 灰背信天翁 (Light-mantled albatross)
Section: 外观

灰背信天翁头部呈乌黑色，从颈到尾的背部呈灰到浅灰色，其余呈黑色。眼周有一圈半月形的亮灰色羽毛。鸟喙泛蓝色，下颚有一条灰黄色的斑纹。雌雄个体体型相当，平均体长79-89厘米，翼展183-218厘米，体重2.5-3.7千克。
Title: 灰背信天翁 (Light-mantled albatross)
Section: 分布和生境

灰背信天翁是一种南极地区的远洋鸟类。分布的维度范围在南纬78°至南纬35°之间，有时也会出现在更北的地方。灰背信天翁在一些亚南极的岛屿上繁殖，包括爱德华王子群岛（Prince Edward Island）、Marion Island、Crozet Islands、Amsterdam Island、St. Paul Island、Kerguelen Islands、Heard Island、Macquarie Island、Campbell Island、Auckland Islands、Antipodes Islands、South Georgia等。非繁殖期时，他们完全生活在大海之上，沿着南极远洋的浮冰觅食。
Title: 灰背信天翁 (Light-mantled albatross)
Section: 食性

灰背信天翁主要以乌贼和磷虾为食，也会捕食一些甲壳类动物和鱼类。有时他们会和鲸、海豚一同觅食，也会跟随船只。尽管灰背信天翁可以潜水12米，但他们通常只会捕食水深5米左右的水面猎物。
Title: 欧洲鳞毛蕨 (Dryopteris filix-mas)
Section: abstract

欧洲鳞毛蕨（学名：Dryopteris filix-mas）为鳞毛蕨科鳞毛蕨属下的一个种。
Title: 芭娜娜波卡 (Passiflora tarminiana)
Section: abstract

芭娜娜波卡又名香蕉百香果（在夏威夷被稱為banana poka；英文名稱:banana passionfruit；西班牙文名稱：curuba、tumbo），是西番蓮屬中的一種水果，因其黃色可食果實外型神似香蕉而得名。原產於南美洲安第斯山脈，於夏威夷和紐西蘭等地被視為入侵物種。芭娜娜波卡可快速長到林冠，抑制樹木生長，以遮陽之方式殺死樹木，因而對於物種豐富度而言有不良影響。
Title: 芭娜娜波卡 (Passiflora tarminiana)
Section: 用途

芭娜娜波卡之果實可食，現今在紐西蘭亦已有人加以食用，然而在夏威夷這種水果通常被認為是平淡無味的。
Title: 神聖糞金龜 (Scarabaeus sacer)
Section: abstract

神聖糞金龜（学名：Scarabaeus sacer）是位於地中海盆地的糞金龜的一種。
Title: 神聖糞金龜 (Scarabaeus sacer)
Section: 生物分類

神聖糞金龜最早由卡爾·林奈於1758年在他所撰寫的《自然系統第十版》上被描述，這一版本的《自然系統》標誌了動物命名法規走向系統化的開始。神聖糞金龜為糞金龜屬的模式種，然而在1810年法國動物學家皮埃尔·安德烈·拉特雷耶時神聖糞金龜被分類至Ateuchus之下，引發了一些爭論。這項爭論於2014年由國際動物命名法委員會得到結論，承認接受腓特烈·威廉·赫波於1837年提出的學名S. sacer。
Title: 神聖糞金龜 (Scarabaeus sacer)
Section: 描述

神聖糞金龜的頭部具6枚明顯外緣齒，前足脛節上也具有4枚齒突，可以用來挖掘泥土或是切割糞便。和其他糞金龜屬的成員一樣，神聖糞金龜前足跗節已經退化為痕跡器官，僅殘留部份協助挖掘的爪狀構造。中、後兩對足則仍然為完整的5節。身長可達3公分。
Title: 神聖糞金龜 (Scarabaeus sacer)
Section: 棲息地區與環境

神聖糞金龜生活在地中海盆地的海岸沙丘與河流濕地，橫跨北非、南歐與一部份的亞洲（包含阿富汗、科西嘉島、賽普勒斯、衣索比亞、法國、伊朗、以色列、義大利、摩洛哥、薩丁尼亞島、西西里島、蘇丹共和國以及敘利亞）。
Title: 神聖糞金龜 (Scarabaeus sacer)
Section: 生命週期與習性

 在所有的食糞甲蟲中，神聖糞金龜是少數會將糞便收集成球狀的物種。牠們會將糞球推至理想的地點，並且挖掘出一個巢室將糞球藏入其中。神聖糞金龜會花上數天在巢室中慢慢啃食糞球。當雌性糞金龜進入繁殖期時，她會挑選合適的糞球，並且與雄性糞金龜一同協力將糞球推至目標地點，在該地點挖掘出更大的巢室作為孵化所。在巢室中雌性糞金龜會將糞球雕琢成西洋梨形並且於窄端產下一顆卵，產完卵的雌性糞金龜就會離開巢室。雌性糞金龜平均一生最多可以孵育出6隻後代。在糞球中的幼蟲會在孵化後開始啃食糞球。
Title: 神聖糞金龜 (Scarabaeus sacer)
Section: 與人類的關係

神聖糞金龜為最被人知曉的金龜子之一。在古埃及，神聖糞金龜被視為是凱布利的象徵，被視為是被當做拉早晨的化身，凱布利將太陽推上天空就如同糞金龜推動糞球，也因此神聖糞金龜對於古埃及人來說是十分神聖的動物。古埃及人也發現新生的糞金龜會從糞球中爬出，因此誤認雄性糞金龜擁有將精子注入糞球即可繁殖後代的能力，無須雌性糞金龜的參與。也因此古埃及人所描繪獨自生產出大氣神舒和濕氣女神泰芙努特的亞圖姆，有時也具有聖甲蟲的外型。神聖糞金龜是最早引起威廉·沙普·馬克萊興趣的昆蟲，進而使得他踏上昆蟲學研究之路。
Title: 小体鲟 (Sterlet)
Section: abstract

小体鲟（学名：Acipenser ruthenus）又稱西德鱘，为鲟科鲟属其中一個種。是一種淡水魚類，分布于前苏联以及额尔齐斯河流域等。
Title: 雉鸠 (Pheasant pigeon)
Section: abstract

雉鸠（学名：Otidiphaps nobilis）是鸽形目鸠鸽科雉鸠属（学名：Otidiphaps）的唯一物种。分布于新几内亚的原始雨林中。
Title: 花头鸺鹠 (Eurasian pygmy owl)
Section: abstract

花头鸺鹠（学名：Glaucidium passerinum）是一种分布于欧亚大陆北部针叶林地带的一种小型鸮鸟，属于鸱鸮科鸺鹠属。成年花头鸺鹠身高约18厘米，体羽蓬松。头部灰色，顶部布满白色斑点。眼睛较小，虹膜呈橘黄色。喙灰色。上体灰褐色，有白色斑点；下体颜色偏白，带有灰褐色纵纹。脚为黄色。模式产地位于瑞典，中国黑龙江省和河北省清东陵有记载。属于中国国家二级重点保护野生动物。
Title: 遼寧龍屬 (Liaoningosaurus)
Section: abstract

辽宁龙（属名：Liaoningosaurus）是中国早白垩世甲龙类恐龙中一个不寻常的属，命名自辽宁义县组（阿普第阶）发现的两件化石标本。辽宁龙在高级鸟臀目中很不寻常，因为它被推测属于掠食或食腐动物，化石保存的内脏内容物显示它可能吃过鱼。此外，骨骼中的某些特征也表明它可能是半水生动物。
Title: 遼寧龍屬 (Liaoningosaurus)
Section: 发现与命名

正模标本IVPP V12560是一副长约34厘米（1英尺1英寸）的完整骨骼，发现于中国辽宁省早白垩世的义县组。模式种奇异辽宁龙（Liaoningosaurus paradoxus）由徐星、汪筱林和尤海鲁等人命名于2001年，属名取自化石发现地所在的辽宁省，种名指标本中存在结节龙科和甲龙类的混合特征。该标本最初因为未融合的椎体和神经弓而被视为幼年个体。2016年，古生物学家季强提出，正模标本实际上已经完全发育成熟，化石不寻常的特征只是适应半水生习性的表现。如果该观点正确的话，辽宁龙将会成为已知最小的鸟臀目以及唯一已知的水生或半水生装甲恐龙。2018年，中国古生物学家郑文杰进行的一项显微解剖学研究得出的结论是正模标本的年龄不超过12个月。2019年，李晓波和罗伯特·雷兹又研究了三件标本，并得出同样结论。从义县组的四个不同地点和附近九佛堂组的一个地点采集了约20片辽宁龙标本，其中的大部分至今仍未被研究。
Title: 遼寧龍屬 (Liaoningosaurus)
Section: 叙述

在所有已知甲龙类化石中，该标本在下颌孔的保留方面独一无二；化石上也可能存在眶前孔。辽宁龙具有相对较大的牙齿，包括前颌牙齿（可能是原始特征或幼年特征），牙冠尖端异常长而锋利，使每颗牙齿都具有叉子的形状。辽宁龙的下肢和脚部很长，手爪和脚爪又长又尖，有别于其它甲龙类的钝爪。这些特征最初被解释为幼年特征，因为标本体积小，脊柱和髋骨之间缺乏融合。然而，来自第二件标本的信息让一些科学家得出结论：髋部缺乏融合以及四肢和脚趾的加长实际上是对半水栖生活方式的适应；叉状的大型牙齿和锋利的爪子可能已经适应于捕捉鱼类和其他小动物。第二件标本中发现的胃容物表明，鱼可能是这种动物饮食的一部分，因此辽宁龙可能是食肉动物或者至少是杂食动物，这使它成为第一个被认为适应了这种生活方式的鸟臀目，尽管更多的基础鸟臀目如畸齿龙科和厚头龙下目曾经也被怀疑成肉食动物。最初从正模标本中识别出的另一个独特特征是腹部具有骨板。平坦的皮内成骨的大部分似乎覆盖于腹部下方，表面结构覆有六边形和菱形的小型凸起。类似的骨板从未在其它甲龙类中发现，并且有人提出，如果辽宁龙确实是半水生动物，那么腹甲可能像现代海龟一样保护它免受掠食者的攻击。肩部发现了较小的三角形皮内成骨，包括一个小型肩峰。但是近期检查认为它们并未融合成一块骨头，反而类似于正常的恐龙鳞片。 2013年，古生物学家维多利亚·阿博尔及其同事对假设的腹甲断裂边缘进行研究，但并未发现任何预期的内部结构。他们得出的结论是：“腹甲”可能是保留下来的皮肤碎片。
Title: 遼寧龍屬 (Liaoningosaurus)
Section: 演化关系

由于亚成体标本年龄较小且存在典型甲龙科和结节龙特征科，因此很难确定辽宁龙的演化关系。徐星等人在2001年发表一篇系统发育分析，将辽宁龙作为结节龙科的一个早期分支，而Vickaryous等人在2004年将其临时划为地位未定的甲龙类。Thompson等人2011年进行的第二次系统发育分析表明辽宁龙是一种非常原始的甲龙科。2018年，郑提出辽宁龙可能是2014年九佛堂组发现的更大的传奇龙的幼体。
Title: 遼寧龍屬 (Liaoningosaurus)
Section: 参见

甲龙类研究历史
Title: 黑头黄鹂 (Black-hooded oriole)
Section: abstract

黑头黄鹂（学名：Oriolus xanthornus）为黄鹂科黄鹂属的鸟类。分布于尼泊尔、巴基斯坦、印度、斯里兰卡、马来半岛、加里曼丹岛以及中国大陆的云南等地。该物种的模式产地在孟加拉国。
Title: 黑头黄鹂 (Black-hooded oriole)
Section: 亚种

黑头黄鹂指名亚种（学名：Oriolus xanthornus xanthornus）。分布于印度、中南半岛、马来群岛以及中国大陆的云南等地。该物种的模式产地在孟加拉国。
Title: 禿䴉 (Southern bald ibis)
Section: abstract

禿䴉（学名：Geronticus calvus）是棲息在南部非洲遼闊草原及山區半沙漠的鳥類。禿䴉是很大型、有光澤及背部呈藍色的朱鷺。牠們的面部呈紅色，與頭部一樣沒有羽毛。紅色的鳥喙長而且向下彎。牠們會在岩石間及山崖邊的地盤繁殖，每次會產2-3隻蛋，孵化期為21日。牠們主要吃昆蟲及其他細小的動物。禿䴉是群居的，喜歡棲息在乾旱的環境。