shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 脊飾龍屬 (Cristatusaurus)
Section: 古生態學
Subsection: 棲息環境

特加碼群（Tegama Group）的埃爾哈茲組，主要由淺沉積的河相砂岩組成，其大部分為沙丘所掩蓋。沉積物粒徑為粗至中，幾乎沒有細粒徑層位。脊飾龍生存地點相當於現在的尼日，年代為白堊紀早期的晚阿普第階至早阿爾比階，約1億1200萬年前。地層的沉積層被詮釋為由寬闊的淡水氾濫平原與快流河構成的內陸棲息地，並可能具季節性乾旱的熱帶氣候。這個環境是許多生物的家園，包含恐龍、翼龍類、龜、魚類、軟骨魚類以及淡水貝類。除了拉伯氏脊飾龍和泰內雷似鱷龍外，獸腳類還有阿貝力龍科的古隱面龍、鯊齒龍科的怒眼始鯊齒龍、以及未知的諾亞龍科被發現。該地區的植食性恐龍包含禽龍類的尼日豪勇龍、尼日艾爾雷茲龍、沙地沉龍，以及兩種蜥腳類：塔氏尼日龍和一種未命名的泰坦巨龍類。鱷形超目亦十分豐富；以大型的大頭鱷科帝王肌鱷、小型諾托鱷亞目小鴨鱷、韋氏阿拉利坡鱷、拉伯氏索托鱷為代表。根據棲息此地的蜥腳類的食性適應所示，當地植被主要由蕨類、馬尾草、被子植物所組成。
Title: 脊飾龍屬 (Cristatusaurus)
Section: 古生態學
Subsection: 食性

根據許多棘龍科不尋常的解剖學特徵和骨骼組織學來提出一種半水生的生活型態。以半圓形剖面和鋸齒減少來推斷，脊飾龍的牙齒可能用來刺穿和抓住獵物，而非撕扯肉類。其牙齒加上下頜的正弦曲線（波形）彎曲，可作為捕捉及困住魚類的利器。後退的鼻孔使其吻部比其他獸腳類能夠更伸浸水中且同時呼吸；骨質次生顎則加強捕食時頭骨的抗壓性。棘龍科巨大彎爪的功能仍有爭議，可能的推測包含將水中獵物捕出、進食屍體或挖掘。
Title: 南蛇藤 (Celastrus orbiculatus)
Section: abstract

南蛇藤（学名：Celastrus orbiculatus）为卫矛科南蛇藤属的植物，原產於中國，1879年引入北美，物種。
Title: 南蛇藤 (Celastrus orbiculatus)
Section: 形态

藤状灌木；近圆形或宽椭圆形的叶子互生，有锯齿；夏季开花，腋生或顶生聚伞花序；近球形的蒴果裂开；种子有橙红色假种皮。
Title: 南蛇藤 (Celastrus orbiculatus)
Section: 分布

分布在朝鲜、日本以及中国大陆的山东、江苏、四川、内蒙古、湖北、辽宁、安徽、浙江、河北、陕西、山西、江西、甘肃、黑龙江、吉林、河南等地，生长于海拔450米至2,200米的地区，一般生长在山坡灌丛中。
Title: 南蛇藤 (Celastrus orbiculatus)
Section: 别名

蔓性落霜红（苏南） 南蛇风、大南蛇、香龙草（湖南长沙） 果山藤（湖南）
Title: 南蛇藤 (Celastrus orbiculatus)
Section: 栽培種

Celastrus orbiculatus Thunb. var. jeholensis (Nakai) Kitag.
Title: 假寡婦蜘蛛 (Steatoda nobilis)
Section: abstract

假寡婦蜘蛛（学名：Steatoda nobilis，英語：False Widow Spider），姬蛛科，鳴姬蛛屬，假寡婦種。是形似黑寡婦蜘蛛的蜘蛛。擁有劇毒，是英國十二種咬人蜘蛛中最毒的。在英國被稱作高貴的假寡婦。原產於馬德拉和加那利群島。也被發現在加州和智利。約1879年隨著貨物運至托基。
Title: 假寡婦蜘蛛 (Steatoda nobilis)
Section: 症狀

蜘蛛的毒液會引起發炎紅腫，潰爛。根據英國太陽報報導，一名婦人因不小心弄壞了蜘蛛網，結果遭到假寡婦攻擊，回到家不以為意，消毒清潔流血的傷口。隔天感覺到腿像是有人充氣，像石頭一樣。
Title: 假寡婦蜘蛛 (Steatoda nobilis)
Section: 特徵

雌性體型從 9.5 到 14 毫米（mm）不等，而雄性則是 7 到 11 毫米。[1]最大的雌性為 13.7 毫米，而最大的雄性為 11.66 毫米。有別一般蜘蛛，他們在夏天繁殖期時，特別會主動攻擊人。一般傷口不大，但不積極治療後果併發蜂窩性組織炎，甚至可能截肢。根據每日郵報報導，一名七歲女童被其咬傷，當地醫務人員並沒察覺是假寡婦所致，後來傷口擴大，轉至魯姆菲爾德醫院，一位醫生看了並了解到是假寡婦咬傷的。因為他之前也被咬過。
Title: 假寡婦蜘蛛 (Steatoda nobilis)
Section: 危險

英國自然史博物館表示有六種常住英國。其中有三種假寡婦最常見。兔食蜘蛛（Steatoda bipunctata）櫥櫃蜘蛛（Steatoda grossa）高貴的假寡婦（Steatoda nobilis）在英國有近650種蜘蛛。而會咬人的僅不到一成。
Title: 中国南瓜 (Cucurbita moschata)
Section: abstract

中国南瓜（学名：Cucurbita moschata）又名南瓜、金瓜、倭瓜，为葫芦科南瓜属下的一个种，原生于中美洲，被广泛引入到世界各地。
Title: 中国南瓜 (Cucurbita moschata)
Section: 俗称

本种有许多栽培品种，因而有许多俗称，比如南瓜与倭瓜虽都是本物种的俗称，但有时也用来区别不同的栽培品种，比如倭瓜的形状也和南瓜有明显区别，倭瓜典型特征是两头粗，中间细的圆柱体；而南瓜是扁圆轱辘形状。倭瓜普遍含糖量较高，比较甜。熟透后表皮呈现棕黄色，表皮有浅黄色椭圆斑点。瓜内的籽比南瓜籽小，籽的形状比南瓜籽要规则的多，倭瓜籽的边缘有一圈深色线条（而南瓜籽没有这种线条）。
Title: 孟加拉眼鏡蛇 (Monocled cobra)
Section: abstract

孟加拉眼鏡蛇（Naja kaouthia），又名單眼鏡蛇，是一種在頸部皮褶上有一個圓形斑紋的眼鏡蛇。
Title: 孟加拉眼鏡蛇 (Monocled cobra)
Section: 特徵

孟加拉眼鏡蛇的鱗片光滑，中間有19-21行鱗片。喉嚨淡色，很少有深色斑紋。腹部淡色，或有雲狀斑紋。成年的皮褶上有一個淡色的圓形斑紋，深色的圓心及周界。毒牙不會噴出毒液。牠們全長1.5米，尾巴長23厘米。
Title: 孟加拉眼鏡蛇 (Monocled cobra)
Section: 分佈及棲息地

孟加拉眼鏡蛇分佈在孟加拉、緬甸、柬埔寨、印度東北部、老撾、馬來西亞北部、尼泊爾、南中國、泰國及越南南部。孟加拉眼鏡蛇棲息在低地林地、山區及農場。牠們有時也會在人煙稠密的地方，如城市及鄉村。牠們活躍於晚間，日間也會出來哂太陽。
Title: 孟加拉眼鏡蛇 (Monocled cobra)
Section: 食性

孟加拉眼鏡蛇會吃多種動物，如齧齒目、蟾蜍、蜥蜴、鳥類及鳥蛋，有時也會吃同類。
Title: 孟加拉眼鏡蛇 (Monocled cobra)
Section: 繁殖

雌性孟加拉眼鏡蛇會生25-45隻蛋。幼蛇出生後就可以獨立。体型大的眼镜蛇 人工精心饲养.最高会产80个蛋
Title: 孟加拉眼鏡蛇 (Monocled cobra)
Section: 毒性

孟加拉眼鏡蛇的毒素含有強烈的神經毒素及細胞毒素。被咬後會出現痛楚及腫脹，嚴重的也會死亡。
Title: 孟加拉眼鏡蛇 (Monocled cobra)
Section: 保育狀況

其被列為《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附錄二的物種，被限制出口及貿易。本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
Title: 大灵猫 (Large Indian civet)
Section: abstract

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Title: 暗色狗魚 (Chain pickerel)
Section: abstract

暗色狗鱼（Esox niger）也称链纹狗鱼（英語：chain pickerel），是輻鰭魚綱狗魚目狗鱼科的其中一種。其种加词“niger”意为“黑色的”。
Title: 暗色狗魚 (Chain pickerel)
Section: 分布

本魚分布於北美洲美國及加拿大的湖泊及河川。
Title: 暗色狗魚 (Chain pickerel)
Section: 特徵

本魚體延長，略呈扁平，體中央為最大體高處，頭大，不具鱗片；吻端延長，吻端寬闊且較鈍；口大，上顎延伸至眼睛前緣，下顎突出，下顎及鋤骨上方的牙齒較延長，背鰭鰭條17至21枚，臀鰭鰭條11至13枚，體色深綠色，上有金黃色光澤，腹部銀白色，體色佈滿不規則的白色斑塊，體長可達99公分。
Title: 暗色狗魚 (Chain pickerel)
Section: 生態

本魚主要棲息在湖泊、河川，成魚冬天會向深水處移動，當春季融雪之時會向岸邊聚集產卵；成魚屬肉食性，以昆蟲及小魚等為食。
Title: 暗色狗魚 (Chain pickerel)
Section: 經濟利用

為食用魚，也是著名的遊釣魚。
Title: 突唇白鮭 (Coregonus lavaretus)
Section: abstract

突唇白鮭，為輻鰭魚綱鮭形目鮭科的一種，為溫帶淡水魚，被IUCN列為易危保育類動物，分布於歐洲淡水流域，並引進亞洲部分地區，體長可達73公分，棲息在湖泊、溪流底中層水域，以浮游性甲殼類為食，生活習性不明，可做為食用魚、養殖魚。
Title: 突唇白鮭 (Coregonus lavaretus)
Section: 參考文献

Froese, R. & Pauly, D. (eds.) (2015). Coregonus lavaretus. FishBase. Version 2015-10.
Title: 加州鸥 (California gull)
Section: abstract

加州鸥（Larus californicus）是一种中等体型的鷗。該物種的繁殖栖息地位於北美洲西部内陆的湖泊和沼泽，範圍涵蓋西北地区、加拿大南部以及加利福尼亚东部和科罗拉多州。它们以群居方式筑巢。雌鸟通常会产下2或3个蛋。雄鳥和雌鳥轮流喂养雏鸟。
Title: 小酸模 (Rumex acetosella)
Section: abstract

小酸模（学名：Rumex acetosella），蓼科多年生草本植物。原生於歐亞大陸，被廣泛引入到北半球其餘區域。
Title: 古巴亞馬遜鸚鵡 (Cuban amazon)
Section: abstract

古巴亞馬遜鸚鵡（学名：Amazona leucocephala），又名古巴亞馬遜鸚哥、古巴白額鸚哥或古巴鸚鵡，是分佈在古巴、巴哈馬及開曼群島的鸚鵡。
Title: 古巴亞馬遜鸚鵡 (Cuban amazon)
Section: 特徵

古巴亞馬遜鸚鵡呈中等身型，長28-33厘米。牠們主要呈綠色，雙翼上有一些藍色的羽毛。兩頰及喉嚨呈粉紅色，前額及眼圈白色。不同島嶼上的群落或不同的亞種的頭部有著不同的顏色。喙呈灰色，耳上的羽毛黑色。腹部呈深紅色。雛鳥的腹部有些許或沒有紅色，兩頰及頸部的粉紅色部份較少。
Title: 古巴亞馬遜鸚鵡 (Cuban amazon)
Section: 亞種

古巴亞馬遜鸚鵡共有4個亞種：指名亞種（A. l. leucocephala）：分佈在整個古巴及青年島。巴哈馬群島亞馬遜鸚鵡（A. l. bahamensis）：分佈在巴哈馬，共有兩個群落，一個在阿巴克，而另一個在伊納瓜群島。開曼島亞馬遜鸚鵡（A. l. caymanensis）：分佈在大開曼。開曼巴克島亞馬遜鸚鵡（A. l. hesterna）：分佈在開曼布拉克及小開曼。另外分佈在古巴西部及青年島的西古巴亞馬遜鸚鵡（A. l. palmarum）因其標本羽毛呈較深的綠色，故曾被認為是一個亞種。但是於1928年重新評估後發現，標本的顏色差別是因保存方法造成的，而實際上並沒有明顯的分別。
Title: 古巴亞馬遜鸚鵡 (Cuban amazon)
Section: 分佈及棲息地

古巴亞馬遜鸚鵡在不同的島嶼上棲息在不同的環境。牠們曾一度廣泛分佈在古巴境內，但現已只限於古巴及青年島的森林地區。現時估計其數量在古巴及青年島分別有10000隻及1100-1320隻。在開曼群島，牠們棲息在乾旱森林及農地。其數量估計在開曼布拉克及大開曼分別有400-500隻及3402隻。阿巴克的群落估計有3550隻，而在伊納瓜群島估計有6350隻。
Title: 古巴亞馬遜鸚鵡 (Cuban amazon)
Section: 行為

古巴亞馬遜鸚鵡在冬天時會成群聚居，但到了繁殖季節則會分散成對生活。
Title: 古巴亞馬遜鸚鵡 (Cuban amazon)
Section: 行為
Subsection: 食性

古巴亞馬遜鸚鵡主要吃果實及種子，包括棕櫚科果實及桃花心木種子。
Title: 古巴亞馬遜鸚鵡 (Cuban amazon)
Section: 行為
Subsection: 繁殖

古巴亞馬遜鸚鵡的繁殖季節是介乎3月至9月。牠們會在樹穴中築巢，而在阿巴克的群落則會在石灰洞中築巢。每次會生2-4隻蛋，由雌鳥負責孵蛋，孵化期為26-28日。
Title: 古巴亞馬遜鸚鵡 (Cuban amazon)
Section: 保育狀況

由於持續的失去棲息地，天然災害及被捕獵的關係，世界自然保護聯盟將古巴亞馬遜鸚鵡列為近危。牠們也受到《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附錄一及二的保護，禁止捕捉及貿易野生種。
Title: 古巴亞馬遜鸚鵡 (Cuban amazon)
Section: 飼養

古巴亞馬遜鸚鵡於1980年代以前只會在古巴及美國科羅拉多州中飼養，是為最難飼養的亞馬遜鸚鵡屬之一。雄鳥對雌鳥及雛鳥都會帶有攻擊性。現時在世界各地都已有飼養古巴亞馬遜鸚鵡，但其價格仍是亞馬遜鸚鵡屬中最高昂的。現時有幾個不同的顏色突變。
Title: 快足龍屬 (Podokesaurus)
Section: abstract

快足龍屬（屬名：Podokesaurus，意為「有敏捷腳部的蜥蜴」），或譯包斗龍，是種小型肉食性恐龍，最初被認為生存於三疊紀晚期，現在被認為生存於侏儸紀早期，是已知最早生存於美國東部的恐龍之一。快足龍是種小型、二足、肉食性恐龍，身長約90公分，高度約45公分。快足龍被估計可以每小時14到19公里的速度奔跑，因此取名為快足龍。有些科學家假設快足龍與三疊紀的腔骨龍為近親。快足龍的唯一化石，是在1911年由蒙特霍利約克學院的地理學兼地質學教授Mignon Talbot與其同事在學校附近發現。快足龍的化石是一個保存狀態不佳、不完整的骨骸。化石證據顯示牠們可能不是獨立的屬，而其實是腔骨龍的一個種。快足龍身長1公尺，高度為0.3公尺，重量為4公斤。快足龍的化石在火災中遭到摧毀，目前只剩下位於紐約美國自然歷史博物館的化石鑄型。
Title: 蓝脸鲣鸟 (Nazca booby)
Section: abstract

藍臉鰹鳥 （Sula dactylatra），是鰹鳥科和鰹鳥屬的一種大型海鳥。由法國博物學家勒內-普里梅韋勒·萊松首次於1831年描述，藍臉鰹鳥是屬於該屬的六種鰹鳥之一。它具有典型的鰹鳥體型，具有長而尖的黃銅色喙、長頸、流線型的身體、長而纖細的翅膀和尖尾。成鳥為明亮的白色，具有黑色的翅膀、黑色的尾巴和黑色的面具；體長75—85 cm（30—33英寸），是最大的鰹鳥物種。雌雄兩性具有相似的羽毛。該物種分佈於熱帶海洋，除了在東部大西洋和東部太平洋。在後者中，它被納茲卡鰹鳥（Sula granti）取代，後者曾被認為是藍臉鰹鳥的一個亞種。藍臉鰹鳥在遠離大陸且接近深水的島嶼和環礁上的群落中築巢。繁殖時具有領域性，藍臉鰹鳥以攻擊性行為來保護其巢穴。可能的配對和已配對的鰹鳥會進行求偶和迎接展示。雌性在遠離植被的平坦地面上的淺窪處產下兩個白堊色的蛋。雛鳥出生時無毛，但很快就被白色的絨毛覆蓋。第二隻出生的雛鳥通常無法生存，並被較大的兄弟姐妹殺死。這些鳥是壯觀的俯衝潛水鳥，以高速俯衝入海中尋找獵物，主要是飛魚。該物種面臨的威脅很少；儘管其種群數量在下降，但根據國際自然保護聯盟（IUCN）的評估，它被認為是無危物種。
Title: 蓝脸鲣鸟 (Nazca booby)
Section: 分類

法國博物學家勒內·萊松是路易·伊西多爾·杜佩雷船長在1822年8月至1825年3月進行的環球航行中的成員之一。在杜佩雷關於此次航行的多卷出版物中，萊松撰寫了鳥類部分。在1829年的南大西洋阿森松島訪問記錄中，萊松提到遇到了藍臉鰹鳥，並在腳註中提出了雙名法Sula dactylatra。隨後萊松於1831年對藍臉鰹鳥進行了正式描述。種小名結合了古希臘語δάκτυλος（dáktul），意為手指，和拉丁語ater，意為黑色。「黑色手指」指的是飛行時展開的翼尖。瑞典動物學家卡爾·雅各布·松德瓦爾於1837年描述了該物種Dysporus cyanops，根據1827年9月6日從大西洋收集的一個亞成體。該物種名稱來源於古希臘語詞語κύανος（kúanos），意為藍色，和ὄψ（óps），意為臉。英國鳥類學家和鳥類畫家約翰·古爾德於1846年在澳大利亞描述了Sula personata，物種名稱為拉丁語形容詞personata，意為「蒙面」。古爾德在1865年採用了名稱Sula cyanops（《澳洲鳥類手冊》）。由於萊松1829年的記錄沒有充分描述該物種，松德瓦爾的雙名法被沿用；然而，在1911年，澳大利亞業餘鳥類學家格雷戈里·馬修斯指出，儘管萊松1829年的記錄未描述該鳥，但其1831年的記錄已描述，因此比松德瓦爾早六年，因此Sula dactylactra具有優先原則。美國鳥類學會在1920年第17次補充名錄中也採用了這一點。「藍臉鰹鳥」已被世界鳥類學家聯合會（IOU）指定為正式通用名。 澳大利亞鳥類學家道格·多沃德推廣了「白鰹鳥」這個名稱，因為他認為其面部的藍色不如紅腳鰹鳥（Sula sula）那麼顯著。藍臉鰹鳥是屬於該屬的六種鰹鳥之一。 2011年的一項使用體細胞核DNA和線粒體DNA的基因研究（depicted below）顯示，藍臉鰹鳥和納茲卡鰹鳥（Sula granti）是彼此最親近的親屬，其譜系從一條產生藍腳鰹鳥（Sula nebouxii）和秘魯鰹鳥（Sula variegata）的譜系中分離出來。藍臉鰹鳥和納茲卡鰹鳥的分歧程度足以表明後者應被分類為一個獨立的物種，而不是前者的亞種。分子證據表明它們很可能在80萬至110萬年前分化。複雜的東太平洋水流可能建立了一個環境屏障，導致了物種形成。 在聖赫勒拿島的沉積物中發現了屬於該物種的14000年前的亞化石骨骼。
Title: 蓝脸鲣鸟 (Nazca booby)
Section: 分類
Subsection: 種內變異和亞種

在藍臉鰹鳥的分佈範圍內，體型大小有地域漸變的變化。大西洋的個體是最小的，隨著向太平洋和印度洋的西進而增加，印度洋的個體是最大的。 使用粒線體DNA控制區序列的基因分析顯示，印度洋和太平洋的種群在約18萬年前大幅擴展，而這些種群在約11.5萬年前與大西洋的種群分離。此外，在每個海洋內，還有證據表明種群之間的基因流動減少，這與任何物理障礙無關。世界鳥類學家聯合會認可四個亞種。S. d. dactylatra Lesson, 1831：在加勒比海和包括阿森松島在內的一些大西洋島嶼繁殖。阿森松島外的水手長鳥島上的鳥類與波多黎各附近的莫尼托島上的鳥類之間有顯著的遺傳差異。S. d. melanops Hartlaub, 1859：在西印度洋繁殖。 德國鳥類學家古斯塔夫·哈特勞布於1859年從索馬里海岸附近的同名小鎮的梅德島描述了這個分類群。他指出其黑色面具和藍灰色的腳與松德瓦爾的cyanops具有藍色面部和萊松的dactylatra具有黃色腳不同。 該亞種名稱來源於古希臘語詞語μέλανος（mélanos，意為黑色）和ὄψ（óps，意為臉）。S. d. tasmani van Tets, Meredith, Fullagar & Davidson, 1988（包括S. d. fullagari作為次同物異名）：塔斯曼鰹鳥：在豪勳爵島和克馬德克群島繁殖的形態。新西蘭博物學家沃爾特·奧利弗在1930年注意到這種鳥類具有深棕色而不是淺色的虹膜，但直到1990年，R. M. O'Brien和J. Davies才正式調查發現其翅膀也比其他種群更長。他們將其分類為一個新亞種：S. d. fullagari。 同時，從豪勳爵島和諾福克島已知的大型史前標本在1988年被分類為一個獨立的物種，S. tasmani，被認為由於波利尼西亞人和後來的歐洲航海者和定居者而滅絕。 然而，古生態學家Richard Holdaway及其同事在2001年對化石分類的獨特性提出質疑， 2010年新西蘭生物學家Tammy Steeves及其同事對化石標本和DNA的審查發現，兩者在很大程度上重疊，因此滅絕和現存實體被認為是同一分類群，現在被稱為S. d. tasmani，因為這個名字優先於S. d. fullagari。 在克馬德克群島的野外工作表明，成鳥的喙是亮黃色的，成年雄鳥的腳比雌鳥的腳更亮。S. d. personata Gould, 1846（包括S. d. californica和S. d. bedouti）：在中西太平洋和澳大利亞周圍，以及墨西哥外海和中美洲海岸外的克利珀頓島繁殖。後兩個地點的鳥類被分為亞種californica，而西北澳大利亞的種群被命名為亞種bedouti，但通常認為這些都不具顯著差異。 美國生物學家Robert Pitman及其同事發現這三個亞種之間沒有一致的差異。
Title: 蓝脸鲣鸟 (Nazca booby)
Section: 描述

藍臉鰹鳥是最大的鰹鳥物種，體長約為75至85 cm（30至33英寸），翼展為160—170 cm（63—67英寸），重量為1.2—2.2公斤（2.6—4.9磅）。它具有典型的鰹鳥體型，長而尖的喙，長頸，流線型的身體，修長的翅膀和尖尾。成鳥是亮白色，具有深色的翅膀和尾巴。 雌雄鳥具有相似的羽毛，沒有季節性變化，但雌鳥平均稍重且稍大於雄鳥。 臉部、喉部和頰部周圍的裸露皮膚被描述為黑色或藍黑色。這與白色羽毛形成對比，給人一種面具般的外觀。 指名亞種的喙為淡黃色，帶有綠色的色調，有時基部呈灰色。 喙呈圓錐形，比頭部長，尖端略微向下彎曲。下頜上有向後指的鋸齒。 初級羽毛、次級羽毛、三級羽毛和尾羽為棕黑色。次級羽毛的內側網在基部為白色。下翼為白色，除了棕黑色的飛行羽毛沒有被白色覆羽覆蓋。 腿是黃橙色或橄欖色。 虹膜是黃色的。亞種在體型上略有不同，有時虹膜、喙、腿和腳的顏色也有所不同。melanops 亞種的喙為橙黃色，腿為橄欖灰色，tasmani 亞種的虹膜為深棕色，腿為深灰綠色，personata 亞種的腿為橄欖色至藍灰色。 對於亞種tasmani和指名亞種dactylatra，在繁殖季節，雄鳥的腿顏色比雌鳥的腿顏色包含更多的黃紅色。幼鳥的頭部和上部呈條紋狀或斑駁的灰褐色，頸部有白色領圈。翅膀是深棕色的，下部是白色的。喙是黃褐色的，臉是藍灰色的，虹膜是深棕色的。年長的未成鳥有更寬的白色領圈和臀部， 頭部的白色羽毛越來越多，直到14到15個月大時頭部完全變白。完整的成鳥羽毛在鳥三歲前的三到四個月長成。藍臉鰹鳥在海上通常是無聲的，但在巢區則非常吵鬧。雄鳥的主要叫聲是一種下降的哨聲；雌鳥的叫聲是一種響亮的號角聲。成年藍臉鰹鳥與相關的納茲卡鰹鳥的區別在於其黃色而不是橙色的喙，體型較大且兩性異形較少。後者在陡峭的懸崖上而不是平地上築巢。 白色型的紅腳鰹鳥外型相似但較小。 粉嘴鰹鳥（Papasula abbotti）的上翼更多是全黑的，頸部和尾巴更長，頭部更大，而南非鰹鳥（Morus capensis）和澳洲鰹鳥（Morus serrator）具有黃褐色的頭頂，尾巴較短，白色的三級羽毛，喙是灰色而不是黃褐色。幼年的藍臉鰹鳥類似於褐鰹鳥（Sula leucogaster），但後者的成鳥有明顯分界的棕色和白色羽毛。
Title: 蓝脸鲣鸟 (Nazca booby)
Section: 分布和棲地

藍臉鰹鳥分布於熱帶海洋，範圍在北緯30度線與南緯30度線之間。印度洋中，從阿拉伯半島和東非的海岸線延伸到蘇門答臘和西澳大利亞，但不出現在印度次大陸沿岸。在西澳大利亞的海岸線，它的分布最南可至丹皮爾群島。在太平洋中，分布範圍從布里斯班向東延伸。它也出現在加勒比海和大西洋，南至阿森松島。 在東太平洋的哥倫比亞和厄瓜多海岸，藍臉鰹鳥被納茲卡鰹鳥所取代。 2015年在紐波特 (俄勒岡州)發現了一隻迷鳥。在大西洋，加勒比海的鳥偶爾會向北遊蕩到美國東部海岸的溫暖墨西哥灣流水域，在新澤西州的島灘州立公園和紐約有單次記錄。 也有在德拉瓦灣的夏季記錄， 和馬里蘭州伍斯特縣， 以及西班牙海岸的水域。在季風季節（年中），藍臉鰹鳥偶爾會成為印度西海岸的迷鳥，在喀拉拉、卡納塔克邦 和馬哈拉施特拉邦有記錄。 它也是新幾內亞北部加羅林群島的迷鳥。
Title: 蓝脸鲣鸟 (Nazca booby)
Section: 分布和棲地
Subsection: 繁殖群落

繁殖群落位於偏遠的島嶼、環礁和珊瑚礁。 豪勳爵島是最南的繁殖群落。 附近的深水對覓食很重要。以雷恩島為例，該島位於大堡礁的邊緣，周圍水域深達180至3,700米（590至12,140英尺）。 在這些地形上，藍臉鰹鳥選擇平坦、裸露或開闊的地面，這些地點位於高潮線以上並能通往海洋。 在繁殖季節，這個物種會留在繁殖群落附近。其他時間，幼鳥和部分成鳥會廣泛散佈，儘管有些全年留在群落內。大多數（但不是全部）鳥類會回到它們出生的繁殖群落；一旦在某地開始繁殖，它們每年都會回到那裡。最大的藍臉鰹鳥群落位於東太平洋的克利珀頓島， 該島是一個位於墨西哥西南部的沙漠環礁。2003年，該島上有112,000隻鳥被計數過，在1958年曾降至150隻。這一數量的下降是因為1890年代引進的野豬。這些豬捕食螃蟹，而螃蟹吃掉了植被。1964年野豬被消滅後，螃蟹數量上升，植被大部分消失。這對鰹鳥有利，因為它們偏愛開闊的地面。 克利珀頓島位於一條狹窄的山脊上，周圍是深水海洋。 在1788年發現豪勳爵島時，該島的群落數量達數千對，但到2005年已減少到不足500對——大多數在近海小島上，其餘在兩個難以到達的岬角上。人類的捕獵被認為起了一定作用；儘管1918年老鼠被引入島上，但沒有證據表明它們能殺死幼鳥或蛋——這可能是因為成鳥的體型較大。 藍臉鰹鳥於1908年首次在諾福克島外的菲利普島有繁殖記錄，該島的植被因野生動物的活動而變得開闊，這正是這個物種所喜愛的。到2007年，該島估計有300對在繁殖，儘管在移除野生動物後島上的植被可能會重新生長，這可能會開始限制合適的築巢地點。 2006年，兩對成鳥在墨西哥南部芝華塔尼歐附近的莫羅斯德爾波托西（白修士岩）的一個褐鰹鳥群落中築巢。大西洋的主要繁殖地包括巴西海岸外的羅卡斯環礁， 南大西洋的阿森松島， 和墨西哥灣的坎佩切灘上的五個島嶼。 該物種曾於1984年和1985年在墨西哥灣的乾龜群島試圖築巢； 1998年在那裡記錄到19對。
Title: 蓝脸鲣鸟 (Nazca booby)
Section: 行為

藍臉鰹鳥通常在至少7米（23英尺）的高度飛行，速度可達70 km/h（43 mph）。它在滑翔和有力的定期拍翅飛行之間交替進行。它通常單獨行動，或者在返回其群落時會成群出現。關於藍臉鰹鳥的壽命，一隻1979年9月在尼皮恩島（諾福克島外）標放的鳥，在24年9.9個月後，於2004年7月在新喀里多尼亞松樹島附近被漁具捕獲並釋放，距離大約713 km（443 mi）。最長的旅行距離是3,152 km（1,959 mi），一隻1981年12月在大堡礁的雷恩島標記的鳥，在1986年12月於諾福克島外的菲利普島被發現並釋放。
Title: 蓝脸鲣鸟 (Nazca booby)
Section: 行為
Subsection: 繁殖和求偶

藍臉鰹鳥在四五歲左右開始繁殖，但有時三歲就可以繁殖。 成鳥形成一夫一妻制的關係，許多配對在多個繁殖季節中保持在一起。築巢時，牠們非常具領域性，單身雄鳥和已配對的雄鳥會進行攻擊展示以標記其領域，以對抗鄰居和入侵者。雄鳥通過flight circuiting——進行短暫飛行，將翅膀呈“V”形並在降落時發出叫聲，向雌鳥展示其領域。已配對的鳥在其他鰹鳥飛過頭頂時會進行outposting，伸長脖子向前。更直接的入侵者則面對yes-no headshaking，此時鰹鳥會左右或上下搖頭，並豎起頭部羽毛使頭部顯得更大，面部標記更加顯著。牠可能會翹起尾巴並將翅膀遠離身體。 鄰近的鰹鳥可能會升級為互相刺戳和衝撞。在pelican posture中，一隻鳥會將喙尖插入胸部，這可能是為了避免傷害其他鳥。這種姿勢用於對抗入侵者或作為吸引配偶的展示。有幾種展示行為與配對關係的建立和維護有關。當雌鳥接近或離開其領域時，雄鳥會發起sky-pointing。在這種展示中，他緩慢地踱步，脖子和喙朝上——垂直到45度之間——翅膀部分抬起，並張開喙發出輕微的哨聲。在gazing展示中，一隻鳥凝視異性，這通常會導致其他展示行為。配對的鳥會進行（大多）溫和的刺戳展示，和社交梳理。在oblique headshake中，一隻鳥會用力甩頭。雄鳥也可能會在雌鳥面前遊行，以誇張的高步態行走，並間歇性地將頭插入胸部，在收集築築巢材料料和開始產卵前。他會呈上小樹枝和碎片作為築築巢材料料的一部分，這是一種象徵性的築巢行為，並導致交配。之後，配對的鳥會進行更多的象徵性築巢行為。 樹枝和碎片後來會被清除，因為在築巢期間並不實際使用。繁殖在其分布範圍內的不同時間進行。在科科斯（基林）群島，產卵從1月到7月進行，6月達到高峰，幼鳥從4月到12月。在珊瑚海的穆爾特爾礁，全年都在繁殖，產卵高峰期在9月到11月初，而在附近的雷恩島，鳥類開始在8月或之後產卵，可能在9月到11月初達到高峰。 豪勳爵島的產卵時間在5月至9月， 而菲利普島在7月初到1月初（高峰在9月）。在北半球，庫雷環礁的產卵時間可以在1月至7月初之間，2月和3月達到高峰。 在克利珀頓島，產卵高峰在11月，以配合1月周邊水域魚類生產的高峰（以供養育幼鳥）。 在加勒比海，藍臉鰹鳥全年產卵，高峰在3月至9月。巢是一個直徑0.75至1米（2英尺6英寸至3英尺3英寸）的清理區域，其中有一個明顯劃定的25至30 cm（10至12英寸）淺（1—2 cm（0.4—0.8英寸）深）的凹陷。每次產卵間隔五到八天，產下一窩兩顆白色的蛋。偶爾會報告有三顆蛋的巢，這可能是因為另一個巢中的蛋滾下來進入了這個巢。 蛋的平均尺寸為64 mm × 45 mm（2.5英寸 × 1.8英寸），重量為75 g（2.6 oz）  雙親共同孵卵45天。 父母通過休息在跗關節上並用蹼腳包住蛋來孵化蛋，最外面的腳趾踩在地上。此時他們的腳部血管較多。 剛孵出時，雛鳥約10 cm（3.9英寸）長，重約40—60 g（1.4—2.1 oz），灰色至粉紅灰色皮膚上覆蓋著稀疏的白色絨毛。他們出生時眼睛即睜開。隨著年齡增長，絨毛變厚，到5-6周時變得相當蓬鬆。初級羽毛和尾羽在第8周出現，肩羽（scapulars）在第10周出現。他們從第12周開始失去絨毛，直到第15或16周完全被幼鳥羽毛覆蓋，並在約120天（17周）時長出飛羽。 離巢後，幼鳥依賴父母3-4周後才散入海中。儘管經常產下兩顆蛋，但較年幼的雛鳥幾乎一般在幾天內死亡。這在該物種的分布範圍內被廣泛觀察到。道沃德懷疑手足相殘發生在阿森松島。 在加拉巴哥群島的納茲卡鰹鳥中觀察到了手足相殘， 並且認為這也發生在藍臉鰹鳥中。
Title: 蓝脸鲣鸟 (Nazca booby)
Section: 行為
Subsection: 捕食

藍臉鰹鳥是一種壯觀的潛水捕食者，從12至100米（40至330英尺）甚至更高的高度垂直或近垂直地高速俯衝入海，深度可達3米（9.8英尺），以尋找魚類。 它通常在水下吞食獵物。 在克利珀頓島的野外調查顯示，藍臉鰹鳥平均飛行至距離其群落103 km（64 mi）的地方，最大範圍為242 km（150 mi），為雛鳥覓食。雖然它們在夜間不在海上休息，但對於較長的遠征，部分返回旅程是在夜間進行的。 藍臉鰹鳥有時會與白腹風暴海燕（Fregetta grallaria）和穴鳥（Bulweria bulwerii）一起覓食。 軍艦鳥經常騷擾藍臉鰹鳥，直到牠們吐出獵物並偷走食物。魚類，特別是飛魚，長度可達28 cm（11英寸）（很少達到41 cm（16英寸）），是其飲食的主要部分，還有頭足類。 捕食的魚類包括各種飛魚，如藍飛魚（Exocoetus volitans）、鏡翅飛魚（Hirundichthys speculiger）、帆飛魚（Parexocoetus brachypterus）、黑斑飛魚（Cheilopogon atrisignis）和大西洋飛魚（Cheilopogon melanurus），其他魚類如鰤魚（Seriola lalandi）、正鰹（Katsuwonus pelamis）、鯖鰺（Decapterus macarellus）、小劍魚（Coryphaena equiselis）、鯕鰍（Coryphaena hippurus）、褐鰭魚（Kyphosus bigibbus）、紅帶鷹魚（Cirrhitops fasciatus）、蛇鯖（Gempylus serpens）、輕海鯖（Auxis thazard）、秋刀魚（Cololabis saira）、青帶飛魚（Euleptorhamphus viridis）、扁針魚（Ablennes hians）和鯔魚（Mugil），以及紫背飛魷（Sthenoteuthis oualaniensis）。
Title: 蓝脸鲣鸟 (Nazca booby)
Section: 捕食者和寄生蟲

銀鷗（Chroicocephalus novaehollandiae）和斑胸秧雞（Gallirallus philippensis）會捕食蛋和幼鳥。在一些島嶼，如阿森松島和聖赫勒拿島，野貓對藍臉鰹鳥構成威脅。 一種蜱蟲被描述為寄生在阿拉伯海岸的築巢藍面鰹鳥上。 軟蜱科的蜱蟲和硬蜱科的蜱蟲也被記錄為寄生蟲，後者可能通過某些病原體在鰹鳥中傳播巴貝斯蟲病。 在雷恩島和潘多拉礁，綠海龜在穿過鰹鳥群落時，挖掘大量巢穴，破壞了鰹鳥的巢。 老鼠捕食許多海鳥的蛋和幼鳥，但藍臉鰹鳥的體型可能防止了直接捕食。在克利珀頓島，老鼠捕食吃植物的蟹。
Title: 蓝脸鲣鸟 (Nazca booby)
Section: 與人類的關係

泰諾人約1000年前在大特克島上食用築巢的藍臉鰹鳥和紅腳鰹鳥。隨後這兩個物種在土克凱科斯群島消失。一隻鰹鳥大約提供1-2公斤（2-5磅）的肉。該地區的歐洲水手也捕捉並食用溫順的鰹鳥。 豪勳爵島上的藍臉鰹鳥幼鳥和蛋被供應號上的船員所食用。
Title: 蓝脸鲣鸟 (Nazca booby)
Section: 保護狀況

國際自然保護聯盟（IUCN）將藍臉鰹鳥列為無危物種，儘管全球數量在減少。 在克利珀頓島，由於黃鰭金槍魚的存在，該群落受益匪淺，因為這些魚將牠們的獵物——飛魚——趕到水面，促進了鰹鳥的捕食。可能是過度捕撈金槍魚對那裡的魚類供應產生了不利影響。 2005年，克利珀頓島上的508隻年輕藍臉鰹鳥患上了“天使翼”，這是一種導致無法飛行的先天性變形，影響單側或兩側翅膀。這與高雛鳥死亡率的季節同時發生，可能與繁殖季節關鍵時期金槍魚數量減少有關。 聖嬰現象（厄爾尼諾-南方振盪）的暖期在1982和1983年對聖誕島的繁殖產生了負面影響，因為較高的水溫減少了食物供應。在通常有1500對築巢的地方，在這段期間沒有觀察到幼鳥；1983年10月觀察到50-60對繁殖。 澳大利亞政府將在澳大利亞水域出現的兩個亞種列為氣候變化脆弱性。personata 低地的亞種群落面臨海平面上升的風險，而海溫上升被估計會減少食物產量，這可能會影響兩個亞種的繁殖成功率。
Title: 鐮嘴管鴰 (ʻIʻiwi)
Section: abstract

鐮嘴管鴰（学名：Drepanis coccinea、夏威夷語：ʻIʻiwi），又稱鐮嘴管舌鳥、鐮嘴管舌雀，是夏威夷的一種原生鳥類，呈鮮豔的紅色，具有鐮刀狀的喙以取食花蜜，其羽毛為夏威夷傳統羽毛斗篷的原料。鐮嘴管鴰目前被國際自然保護聯盟（IUCN）列為易危物種，近年來其族群數量可能正持續下降中。
Title: 鐮嘴管鴰 (ʻIʻiwi)
Section: 詞源

鐮嘴管鴰最早於1780年由德國自然歷史學家格奥尔格·福斯特描述發表，當時被歸入旋木雀屬中，標本由曾跟隨詹姆士·庫克航行至夏威夷的巴托德·羅曼（Barthold Lohmann）採集，其種小名coccinea為拉丁文，意為「鮮紅色」。後來德國鳥類學家路德維希·賴興巴赫將本種改歸入單型的Vestiaria屬，屬名為拉丁文，意為「服飾」，因本種的羽毛曾為夏威夷貴族用來裝飾斗篷與頭飾而得名；2015年，本種改歸入Drepanis屬，為該屬唯一的現生物種，屬名來自希臘文的drepanē，意為「鐮刀」，因其喙的形狀而得名。本種夏威夷語的名稱ʻIʻiwi可能來自原始玻里尼西亞語的kiwi，而kiwi一詞在玻里尼西亞中部意指太平洋杓鹬，在紐西蘭則意指奇異鳥。
Title: 鐮嘴管鴰 (ʻIʻiwi)
Section: 外形

鐮嘴管鴰的成鳥體長約為15公分，為中型的管舌鳥，雄鳥體型稍大於雌鳥。頭部與軀幹呈鮮紅色，翅膀與尾部為黑色；喙為鐮刀狀，呈鮭紅色，形狀與夏威夷半邊蓮植物等當地多種植物的花冠吻合，適於取食植物花蜜，1902年起，當地的夏威夷半邊蓮植物族群大幅下降，使鐮嘴管鴰改以多形鐵心木的花蜜為食。
Title: 鐮嘴管鴰 (ʻIʻiwi)
Section: 生態

鐮嘴管鴰主要以花蜜為食，亦可取食小型節肢動物。本種為留鳥，但尋找蜜源時可能會進行遷徙，亦有能力在不同島嶼間飛行；整年均可繁殖，不過繁殖季以二月至六月間較多，其婚配制度為單配偶制，惟繁殖季以外的時間雄鳥與雌鳥不會一起生活。窩卵數一般為兩顆卵，卵長約2公分、寬約1.5公分，呈白色且帶有不規則的棕色斑紋，卵一般於兩週後孵化，幼鳥體色為橘黃色，羽色則為灰色，飛羽約於孵化後三週長成。本種曾有與同為夏威夷原生鳥類的白臀蜜鳥雜交的紀錄。
Title: 鐮嘴管鴰 (ʻIʻiwi)
Section: 分布

鐮嘴管鴰出現在海拔300公尺至2900公尺的森林中，其中以海拔1300公尺至1900公尺處較為密集。雖過去在夏威夷各主要島嶼上皆有分布，但現在拉奈島上的本種族群已消失，歐胡島與摩洛凱島也僅存極小的族群。1995年的統計顯示本種的個體數大於35萬，但近年數量可能持續下降中，其中考艾島與夏威夷島西部的族群尤甚，可能僅剩不到兩成，只有茂宜島順風側與夏威夷島哈卡勞的族群數量較為穩定。其數量下降的可能原因包括棲地破壞、外來種哺乳類（牛、豬、貓與鼠）的捕食以及暖化造成鳥類瘧疾感染的比率上升等。2004年本種被IUCN列為近危物種，2008年起改列為易危物種。
Title: 鐮嘴管鴰 (ʻIʻiwi)
Section: 文化

鐮嘴管鴰在夏威夷民俗中佔有一席之地，在當地人的眼中是一種神聖的鳥類，其羽毛被用於製作斗篷、頭飾與花環，為貴族身份地位的象徵。捕鳥人（kia manu）會將麵包樹的樹脂或腺果藤種子的黏液塗抹在指葉木屬樹木Cheirodendron trigynum的枝條上，並置於林中，當鳥類停棲於枝條上時便會被黏住而無法掙脫。鐮嘴管鴰也出現在夏威夷的神話故事中。故事描述在很久以前，人們無法看到夏威夷的鳥類，只能聽到牠們歌聲，唯有半神毛伊可以見到，並將這些鳥一一塗上紅色、金色等鮮豔的顏色，有一日，一位來自另一座島嶼的神來拜訪毛伊，與他互相自誇各自島嶼的美麗，毛伊便召集了所有鳥類，讓牠們高聲鳴唱，並在訪客震驚不已時讓這些鳥顯現在人們眼前，使人們第一次得以見到紅色的鐮嘴管鴰與白臀蜜鳥、金色的夏威夷吸蜜鳥與夏威夷監督吸蜜鳥等鳥類。夏威夷歌曲"Sweet Lei Mamo"中有一句歌詞"The i'iwi bird, too, is a friend"（鐮嘴管鴰也是朋友）提到鐮嘴管鴰。
Title: 似鯨龍屬 (Cetiosauriscus)
Section: abstract

似鲸龍（屬名：Cetiosauriscus，發音：/ˌsiːtioʊˈsɔːrɪskəs/ SEE-tee-oh-SOR-iss-kəs)）是一屬蜥腳下目恐龍，生存於約1億6600萬至1億6400萬年前的侏儸紀中期卡洛維階，地理位置相當於現在的英國。作為標準的植食性蜥腳類，似鯨龍擁有中等長度的尾巴以及較長的前肢（與後肢等長），估計身長約15公尺及體重介於4至10噸。唯一已知的化石包含大部分身體後部骨架以及後肢（NHMUK R3078），於1890年代在劍橋郡發現，1905年由亚瑟·史密斯·伍德沃德敘述為利氏鯨龍（Cetiosaurus leedsi）的新標本。到了1927年發生了變動，當費德里克·馮·休內比較NHMUK R3078標本和利氏鯨龍的正模標本後，發現與鯨龍有過多的差異，而建議建立呈獨立的屬似鯨龍，意即「類似鯨龍」。利氏似鯨龍（Cetiosauriscus leedsi）因為腳部、尾椎的相似性而被歸入梁龍科，另有其他可疑或未定種葛氏似鯨龍（"Cetiosauriscus" greppini）、長似鯨龍（"C." longus）以及格林普頓似鯨龍（"C." glymptonensis）被歸入本屬。1980年，亞倫·查里格為NHMUK R3078標本命名了新的種名史氏似鯨龍（Cetiosauriscus stewarti），有鑑於材料與利氏種的正模標本間缺乏可比較性特徵。由於利氏似鯨龍的化石保存很差，查理格向國際動物命名法委員會提出申請，建議將葛氏似鯨龍改為模式種。似鯨龍一度被認為是已知最古老的梁龍科，直到一份2003年發表的系統發生學分析將牠分類至馬門溪龍科，而後續2005年及2015年的研究認為牠該被排除於新蜥腳類之外，但貿然分類成馬門溪龍科並不恰當。似鯨龍發現於牛津黏土組的海相沉積層。當地還出土許多無脊椎動物群、魚龍類、蛇頸龍類、鱷類、翼龍類、以及許多種恐龍例如：甲龍類的竊肉龍、劍龍類的勒蘇維斯龍和鎧甲龍、鳥腳類的卡洛夫龍、還有一些未命名的物種。獸腳類的美扭椎龍和中棘龍也來自這個地層，但可能與似鯨龍層位不同。
Title: 似鯨龍屬 (Cetiosauriscus)
Section: 發現歷史
Subsection: 背景

似鯨龍的化石一開始被歸入鯨龍屬，這是最早命名的恐龍之一，於1842年由古生物學家理查·歐文，並曾有許多缺乏根據的標本及物種被歸入，幾乎涵蓋了所有英國蜥腳類標本，而形成一段混亂的分類歷史。由於牠殘缺不全的遺骸、以及具重要意義的分類單元，並在解剖學資訊或親緣關係方面都很不確定，使得鯨龍的模式種在整個歷史上都經歷了巨大的變動。鯨龍最早以前包含了中間鯨龍（Cetiosaurus medius）、短體鯨龍（C. brevis）、短尾鯨龍（C. brachyurus）、長鯨龍（C. longus），年代從侏羅紀中期延伸到白堊紀早期，分布涵蓋英格蘭許多地區。有鑑於這些物種都缺乏有效的鑑定特徵，但又作為一個歷史上和分類學上都很重要的分類單元，於是地質學家約翰·菲利浦斯於1871年命名的叫完整中侏羅紀標本牛津鯨龍（C. oxoniensis）被改立為模式種。格林普頓鯨龍（C. glymptonensis）也在菲利浦斯的同一篇文獻中命名，但比較不完整、有效性受到質疑。另外一個英格蘭物種赫克氏鳥面龍於1870年由古生物學家哈利·絲萊根據白堊紀早期威塞克斯組的脊椎而命名，年代比鯨龍的物種要年輕。絲萊認為鳥面龍與鯨龍近緣，但在內部骨骼結構上有所差異。一個額外的物種利氏鳥面龍（Ornithopsis leedsii）於1887年由約翰·赫克根據一個骨盆、脊椎和肋骨而命名，化石是由阿弗雷德·里德斯所採集，他是英格蘭農夫兼業餘化石收藏家，畢生從牛津黏土組採集了不少化石。利氏鳥面龍來自侏羅紀晚期，與較古老的牛津鯨龍與較年輕的赫克氏鳥面龍都有相似性。1889年絲萊進行了更詳細的敘述，他認為赫克氏鳥面龍、牛津鯨龍、利氏鳥面龍都屬於同一個鯨龍屬底下。但博物學家理察·萊德克在這篇論文發表前與絲萊討論，鯨龍和鳥面龍並非同一屬。萊德克認為韋爾登化石（赫克氏種）屬於鳥面龍；而侏羅紀化石（牛津種、利氏種）屬於鯨龍。萊德克於1895年改變了主意，將利氏種改歸類至畸形龍（所知來自短體畸形龍，曾一度被命名為短體鯨龍），稱為利氏畸形龍（Pelorosaurus leedsii），並將屬分類至載域龍科。萊德克的分類說不被後來的古生物學家所支持，如亚瑟·史密斯·伍德沃德（1905）依照原本絲萊的分類說。
Title: 似鯨龍屬 (Cetiosauriscus)
Section: 發現歷史
Subsection: 發現及命名

史氏似鯨龍的化石是於1898年5月由泥土工人在彼得伯勒以南、大北方鐵路路線以東的弗萊頓附近地區發現。這個地區的礦坑暴露出海相牛津黏土組富含化石的沉積岩，屬於卡洛維階中期，被英國古生物學界視為具重要意義的地層之一。蜥腳類的化石可能出土於NPBCL1號坑，為新彼得伯勒磚頭股份有限公司所經營的最北端礦坑，也是脊椎動物化石的主要產地。這項發現引起了阿弗雷德·利茲的注意，他在挖掘過後將標本帶回利茲家族的家鄉艾伯瑞（Eyebury）。八月中旬，標本在經過一些清理和修復後，地質學家亨利·伍德沃前來拜訪，並繪製了原生尺寸的遺骸描繪圖，展示於英國科學促進協會的研討會上。這項發表隨後，1898年8月17日伍德沃與美國古生物學家奧斯尼爾·查爾斯·馬許一同返鄉，後者認為這隻蜥腳類與北美洲的梁龍近緣。利茲將標本以250英鎊的價格提供給倫敦自然史博物館（過去簡稱BMNH，現在改為NHMUK），相當於現代的30529英鎊（2017年）。博物館早在1890年和1892年便分別購買了利茲的兩批收藏。博物館地質管理員伍德沃非常榮幸地向館方委託人推薦要購買的化石。交易於1899年2月25日獲得批准，並以超過約357英鎊（折合現在的43596英鎊）買進其他各種遺骸，其中利茲的蜥腳類登錄編號為BMNH R3078（現在為NHMUK R3078）。NHMUK R3078的化石數量使其成為英國最完整的蜥腳類標本，只有後來1967年發現的「魯特蘭恐龍」（Rutland Dinosaur）（歸入鯨龍）能夠相提並論。標本包含的部位有前肢、後肢與脊柱。前肢手部、部分尺橈骨缺失；後肢僅缺失部分腳部骨頭，以及脛骨、腓骨、髂骨碎片。已知的脊椎包含四個部分背椎、薦骨的神經棘、數個前段尾椎、一系列27節幾乎完整的中段尾椎與關連的人字骨，但整個脊椎系列沒有連續。來自同地點的一個尾部尖端（NHMUK R1967），但來自不同個體，於1980年被亞倫·查理格認為屬於似鯨龍。NHMUK R1967歸入似鯨龍的可能性在不同的研究中（包含費德里克·馮·休內、保羅·阿普徹奇、戴倫·奈許等人）被認為是不太可能的，因為缺乏重疊部位的材料以及其不確定的系統發生學位置。1903年，骨架被裝設及保存於大不列顛博物館，於是能夠更容易與其他來自北美洲的蜥腳類進行比較。似鯨龍骨架就展示於梁龍骨架之前，包括NHMUK R1984的背椎和一些單獨的圓頂龍科牙齒（可能可以歸入似鯨龍），成為英國第一個架設完成的蜥腳類骨架。
Title: 似鯨龍屬 (Cetiosauriscus)
Section: 敘述

似鯨龍是種中等體型、四足的真蜥腳類。具有中等長度的尾部、相對長的手臂使肩部約略與臀部等高。根據已知標本來與可能的近緣物種鯨龍（16公尺）和巴塔哥尼亞龍（16.5公尺）進行比較，從而推測似鯨龍身長約15公尺。似鯨龍的體重依照不同的系統發育位置而有差異：若復原為梁龍超科，葛瑞格利·保羅（2010）估計為4噸重；但若復原為基礎真蜥腳類，則保羅（2016）估計可重達10噸。
Title: 似鯨龍屬 (Cetiosauriscus)
Section: 分類

似鯨龍最初由休內分類為鯨龍科的央齒龍亞科。這個亞科包含鯨龍、簡棘龍、糙節龍、沼龍和瑞拖斯龍，是根據整體上基礎的特徵而建立，包括加長的頸椎和縮短的背椎－均為雙後凹、兩凹的尾椎遠端呈棒狀、成對的胸骨板、髂骨缺乏後髖臼突（髂骨坐骨關節和髖臼後方的位置）、恥骨非常寬、坐骨遠端寬、前肢明顯短於後肢、腓骨缺乏中間肌附著、長掌骨和短蹠骨。1932年休內得出結論認為，因為前後肢比例，在科內似鯨龍與簡棘龍更近緣，而離鯨龍較遠，從而支持了此分類理論。相反的是，1956年阿爾弗雷德·羅默將似鯨龍和鯨龍視為異名，但後續對該屬的研究並未遵循此理論。1978年，大衛·柏曼（David S. Berman）和麥金托什將似鯨龍及其他許多屬分類至梁龍科，包括梁龍、迷惑龍、重龍、馬門溪龍、叉龍、納摩蓋吐龍。如同該科其他成員，似鯨龍擁有翼狀橫突、向前後突出的分叉人字骨、尾部呈鞭狀、肱骨為股骨長度的三分之二、缺乏跟骨、第三和第四蹠骨最長、第一蹠骨底部後角有一個突起。這個分類將使得來自卡洛維階的似鯨龍成為最古老的梁龍科，早了梁龍、重龍、迷惑龍幾百萬年。在查里格命名史氏似鯨龍的論文中，也敘述了一個新標本的人字骨，並創建了新的名詞「梁龍形類」來敘述它們，意指人字骨健壯、呈雙樑狀，如同梁龍和近親馬門溪龍。基於梁龍形類人字骨的相似性，查里格將似鯨龍和新標本一同編入梁龍科。麥金托什（1990）詳細描述了他之前的論文，將似鯨龍分類至梁龍亞科（梁龍、重龍、迷惑龍），特徵為尾椎較多而背椎較少、薦骨神經棘高、前肢短、缺乏跟骨、第三和第四蹠骨最長、第一蹠骨遠端的小突起。2004年這項分類被Weishampel等人無意見地採納。2003年由茱莉亞·希斯克特（Julia Heathcote）和保羅·阿普撤奇（Paul Upchurch）進行了一個似鯨龍的系統發生學分析，依據當時最全面的數據：傑佛瑞·威爾森（2002）和阿普撤奇（1995），兩個研究過去都未曾包含進似鯨龍。將之加入阿普撤奇的研究中，似鯨龍與特維爾切龍互成姊妹群，屬於一個包括馬門溪龍、峨嵋龍、盤足龍的類群，而馬門溪龍＋峨嵋龍的分類位置也可在採用威爾森的數據中找到。根據這兩種結果，希斯克特和阿普撤奇得出結論，認為似鯨龍並不是梁龍科，甚至被排除於梁龍超科以外，而是種位於新蜥腳類之外、更基礎的蜥腳類。勞赫特等人（2005）的系統發生學分析將似鯨龍與峨嵋龍構成一個演化支，並與露絲娜龍、馬門溪龍屬於同一類群，位於新蜥腳類之外。喬普等人（2015）也檢驗了似鯨龍的系統發育關係，將其作為一個潛在的梁龍科。雖然有一個研究方法可讓似鯨龍屬於梁龍形類，但同時又位於新蜥腳類之外。綜合兩種結果，似鯨龍將與重龍的一個可疑種關聯重龍（Barosaurus affinis）（所知僅有腳部骨頭）構成一個演化支。喬普等人得出的結論為似鯨龍並非梁龍科也非梁龍超科，將其排除於新蜥腳類之外會比所有分析列入梁龍超科更符合最大簡約法。因為該篇研究僅針對梁龍科內的關係作檢驗，無法得出似鯨龍分類位置的更可靠結論。喬普等人的支序圖如下所示：
Title: 似鯨龍屬 (Cetiosauriscus)
Section: 古生物學
Subsection: 古病理學

NHMUK R1967標本的遠端尾椎系列（一度被編為似鯨龍）與梁龍尾椎相似，雙凸（biconvex）且椎體細長。這些尾椎在十節脊椎系列的兩個點上都呈現出受傷跡象，曾經斷裂後來癒合。這樣的病變形式與在梁龍尾巴觀察到的情況相似。有認為蜥腳類的雙凸遠端尾椎用來製造如同鞭子般小而細膩的音爆，並非用來作衝擊，因為關節容易斷裂而使其失去功用。
Title: 似鯨龍屬 (Cetiosauriscus)
Section: 古生物學
Subsection: 古生態學

似鯨龍生存於侏羅紀中期卡洛維階，約1億6600萬至1億6400萬年前。已知的唯一標本來自牛津黏土組下部層位，當地還出產其他許多恐龍及動物種類，此生物带的指標化石為飾菊石。牛津黏土組是一個位於英格蘭中南部的海洋沉積層，以一些保存狀況極佳的化石和高多樣性的物種群落聞名。沉積物大致由灰棕色泥岩構成，當中富含生物如大量破碎的菊石和雙殼綱，最大厚度達65公尺。可觀察到豐富的植物相，主要以花粉、孢子形式保存下來，包括裸子植物、羊齒植物、無法辨識的木材碎片、其他中間型花粉、雜亂的有機植物材料。與似鯨龍來自同一層位的恐龍還有：可疑的蜥腳類利氏鳥面龍、劍龍科的堡壘勒蘇維斯龍和原鎧甲龍（兩者可能互為異名）、基礎甲龍類利氏竊肉龍、鳥腳類的利氏卡洛夫龍和另一個未命名物種。尚未鑑別出種類的恐龍蛋也出土於牛津黏土組下部。獸腳類的美扭椎龍及可能的斑龍也從牛津黏土組得知，但位於稍年輕的沉積層（中段）。除此之外，獸腳類的中棘龍來自同地層的未知地段及年代。海洋沉積層有數百種無脊椎動物，包含雙殼綱、腹足綱、掘足綱、菊石、管魷目、鸚鵡螺亞綱、有孔蟲門、輻射對稱動物、外肛動物門、腕足動物門、環節動物門、甲殼亞門、介形綱、藤壺、棘皮動物；魚類有板鰓亞綱、銀鮫目、輻鰭魚；魚龍目有大眼魚龍；蛇頸龍目有淺隱龍、海鰻龍、三鎖龍、滑齒龍、泥泳龍、上龍、扁鼻強龍；鱷目有中喙鱷、狹蜥鱷；翼龍目有喙嘴翼龍。
Title: 似鯨龍屬 (Cetiosauriscus)
Section: 延伸閱讀

Schwartz, D.; Wings, O.; Meyer, C.A. Super sizing the giants: the first cartilage preservation at a sauropod limb joint. Journal of the Geological Society. 2007, 164: 61–65  [2021-01-15]. doi:10.1144/0016-76492006-019. （原始内容存档于2018-07-11）.
Title: 小鸥 (Little gull)
Section: abstract

小鸥（学名：Larus minutus）为鸻形目鸥科鸥属的一种鸟类。分布于欧亚大陆北部，包括中国大陆内蒙古、新疆、江苏等地。该物种的模式产地在西伯利亚。其种加词“minutus”意为“小的”。
Title: 小鸥 (Little gull)
Section: 保护

中国国家重点保护动物等级：二级
Title: 聖誕島紅蟹 (Christmas Island red crab)
Section: abstract

聖誕島紅蟹（學名：Gecarcoidea natalis）是一種僅在印度洋上聖誕島和科科斯（基林）群島才有的陸蟹。雖然只見於相對小的地區，但據估計可能有約一億兩千萬隻紅蟹生活在那裡，是聖誕島上14種陸蟹中最多的種類。聖誕島紅蟹主要是吃落下的葉跟花为生，但偶爾也會吃其他的動物，包括其他的紅蟹（見同類相食），如果有機會的話。甲殼最大可達116mm長，圓形，包含鰓。螯通常是一樣的大小，除非其中一支受傷或脫落；在這種情況下，傷肢會再生，並在再生期間顯得比較小。雄蟹一般比雌蟹大，雌蟹通常有較小的螯。雌蟹的寬臍在長到第三年才變得比較明顯。他們居住在地洞以避免日曬，因為他們仍用鰓呼吸，乾死可能對他們是極大的危險(但牠們不擅游泳，如落入深水可能淹死)。聖誕島紅蟹以他們的每年往海遷徙以產卵聞名。在遷徙中，螃蟹群如此密集地佈滿往海岸的路徑，因此甚至可以從空中看到這一奇景。義工們將陸上的螃蟹剷離道路。雖無心造成螃蟹的傷害，但數不清的螃蟹之中仍有部份不可避免地會受到傷害。但自從2000年代中期，由於地球氣候不斷變暖，使大約50年前隨貨船到達的非洲长足捷蚁為患，大大威脅了聖誕島紅蟹的生存空間，使當地的聖誕島紅蟹數量大大減少。估計多年來當地有1.5到2千萬隻聖誕島紅蟹因為受到長腳蟻超蚁群襲擊而被殺。
Title: 蓮霧 (Syzygium samarangense)
Section: abstract

蓮霧（星馬稱作水蓊）（学名：Syzygium samarangense），又名天桃，別名輦（niǎn）霧、璉霧、爪哇蒲桃、日落果、洋蒲桃，是桃金孃科的常綠小喬木。因其果實長得像鈴鐺，亦稱為bell-fruit。原產於馬來群島，在馬來西亞、印尼、菲律賓、廣東和台灣普遍栽培，是一種主要生長於熱帶的水果。蓮霧的顏色有暗紅色、淡紅色、綠色、白色。蓮霧著色主要受陽光照射影響，因為長在土裡冬季因生長時間長且日照短，果色較紅且泛黑，果實較熟，甜度也會提高。而夏季因日照強、且溫度高生長快，果色較淡，若照顧得宜並不會影響甜度。挑選蓮霧有句口訣「黑透紅、肚臍開、皮幼幼、粒頭飽」，從外觀來看，最好是果皮深紅具光澤、臍底夠黑、果臍開闊、沒有斑點及粉狀物。當然，果粒越沉重、倒著放時平穩不倒者，表示沒有過多的海棉體組織，果實果肉組織很密實。人們把它視為消暑解渴的佳果，習慣用它煮冰糖治乾咳無痰或痰難咯出。蓮霧果實中空（也有實的），狀如蠟丸，在宴會席上人們還喜歡用它作冷盤，口感甜中带酸。
Title: 蓮霧 (Syzygium samarangense)
Section: 名稱

印尼與馬來西亞稱蓮霧為“jambu air”，荷蘭人將之引進台灣時音譯為蓮霧。在清朝時，文獻記載亦曾出現「暖霧」、「翦霧」、「染物」、「南無」、「蓮霧」等名，但最後以蓮霧較為通行。其学名中的种小名为“samarangense”，因其模式标本产地——三宝珑而得名。
Title: 蓮霧 (Syzygium samarangense)
Section: 營養

具有普通含量的維生素C，但糖分含量較高，不適宜做為主要維生素C來源。