shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 長春花 (Catharanthus roseus)
Section: abstract

長春花（学名：Catharanthus roseus），別名日日春、日日草、日日新、三万花（广西、广东）、四時春、時鐘花、雁来红（广东）、五瓣梅、王瓣梅、五合梅（潮汕）、長春海棠，是夾竹桃科長春花屬植物。
Title: 長春花 (Catharanthus roseus)
Section: 形态

多年生直立草本至半亞灌木，全株无毛。长圆形叶片对生，夏秋开淡红色或白色花，聚繖花序，花冠高脚碟状，单生或对生于叶腋；直立的蓇葖2个。
Title: 長春花 (Catharanthus roseus)
Section: 分布

長春花是馬達加斯加特有種，在野生環境中為瀕臨絕滅物種，現廣泛裁培於世界各地，並在各地歸化。目前台灣育種出多個品種，近年來的育種趨勢为增大花朵。
Title: 長春花 (Catharanthus roseus)
Section: 用途

其乳汁中所含生物碱，如长春碱和長春新鹼，被提煉出來作為多種癌症如白血病、淋巴瘤所用的化學治療藥物。純化的長春新鹼中文商品名為“維克思丁”。
Title: 長春花 (Catharanthus roseus)
Section: 用途
Subsection: 毒性

全株具有毒性。誤食後，會造成白血球減少、血小板減少、肌肉無力、四肢麻痹等症狀。需斟酌注意。雖有毒性，但是觸摸花朵並不會中毒。
Title: 長春花 (Catharanthus roseus)
Section: 品種

可歸納為兩類，一為直立型，高度20-30公分，另一為匍匐型，枝條軟而下垂，適宜於吊籃種植。按花色區分，有白色、粉紅色、桃紅色及紫色等多個品種。栽種品種：紅龍（Red Dragon）夢系（Dream）太平洋（Pacifica）地中海（Mediterranean）涼系（Cooler）熱浪（Heatwave）星塵（Stardust）玲瓏系（Little）小可愛系（Pretty）陽傘（Parasol）佳人VictorySanta Fe。
Title: 長春花 (Catharanthus roseus)
Section: 栽植

長春花稍為耐旱、耐貧瘠，對污染及高溫環境抵抗力強，生長迅速，長春花能適應的溫度範圍為15至35℃。為根系為直系，成株不耐移植。可用種子繁殖，惟發芽條件較嚴，太冷或過濕易呈現黃化，甚致枯死。生育期3到9月時播種，可在5到12月開花；若在9到11月播種，則可在3到5月開花。可宿根長期開花。栽培時應採高架式，防雨水濺土，易罹患立枯絲核病。日照需充足，喜好全日照至半日照環境，要使用排水性佳的介質栽培。澆水時應待介質乾燥或葉片略為萎軟現象時才進行。此外亦可採插枝繁殖，宜剪除部分葉子；初期注意保濕，防止凋萎。
Title: 菩提树 (Ficus religiosa)
Section: abstract

菩提树（学名：Ficus religiosa），又稱畢缽羅樹、菩提榕，是一种桑科榕属（又称无花果属）植物。原产于印度也是印度的國樹，在中国西南部、以及中南半島也有。菩提樹的別名有：神聖之樹、思維樹、天竺菩提樹、印度菩提樹、佛樹、覺樹、道樹、道場樹。是佛教三大聖樹之一，另外兩個是：無憂樹、娑羅双樹。
Title: 菩提树 (Ficus religiosa)
Section: 形态和习性

天竺菩提树是一种在干燥季节落叶的半常青热带大型乔木，树高可达30米，树干直径可达3米。树干笔直，树皮为灰色。树冠为波状圆形。具有悬垂气根，在伤口處会分泌出乳汁。叶子为浓绿色，网状叶脉，表面平滑有光泽，心形，有一个明显延伸的顶端尾尖，是热带植物排水的特征，叶长10-17厘米，叶宽8-12厘米，尾尖长2-5厘米；叶柄纤细，长6-10厘米。托叶掉落后会在枝条上留下环状的托叶环。夏季时树干上成对出现无梗的扁球形隐花果。隐头花序，雄花、雌花和不育花（瘿花）均生长在同一榕果的内壁，但實際上菩提树是會開花的。果实为直径1-1.5厘米的小无花果，成熟时颜色由绿色变为紫色。野生的天竺菩提树在幼时多为附生生长，但一般不会发生绞杀现象。菩提树绞杀其他植物仅有个别报道。
Title: 菩提树 (Ficus religiosa)
Section: 文化意义
Subsection: 菩提树

佛經中說，若有行者於某一樹下成就佛果，即無上菩提，此樹即名「菩提樹」，因此，「菩提樹」對於佛教信眾而言就是「聖樹」。然諸佛成道其樹各別，譬如說：「毘舍婆佛坐娑羅樹下、尸棄佛坐分陀利樹下、毘婆尸佛坐婆羅樹下、拘樓孫佛坐（尸）利沙樹下、拘那含佛坐烏暫婆羅門樹下、迦葉佛坐尼拘律樹下、釋迦牟尼佛坐畢缽羅樹下」成佛。這些樹種類及名稱原本各不相同，但都因為有行者於其樹下成佛，而都被尊稱為「菩提樹」。慧能和神秀以菩提所做的偈也广为人知：神秀作偈：「身如菩提樹，心如明鏡臺，時時勤拂拭，勿使惹塵埃。」慧能作偈：「菩提本無樹，明鏡亦非臺；本來無一物，何處惹塵埃？」另外印度教、耆那教也認為菩提樹是神聖的。菩提樹的梵語原名為“畢缽羅樹”（Pippala），因佛教的創始人釋迦牟尼佛在此樹下得成阿耨多羅三藐三菩提故，畢缽羅樹因而被尊稱為菩提樹（梵bodhivrksa），“菩提”（梵bodhi）意為“覺悟”。直到今天印度教的沙門、頭陀們還經常在菩提樹下思考。菩提樹是印度的國樹，台灣花蓮縣的縣樹，板橋高中的校樹。晋江市的市树。
Title: 菩提树 (Ficus religiosa)
Section: 文化意义
Subsection: 供養菩提樹

相傳釋迦牟尼佛在一棵菩提樹下悟道成佛，因此菩提樹在佛教文化中備受尊崇。著名的供養菩提樹有印度菩提伽耶的摩訶菩提樹、舍衛城祗園精舍內的喜智菩提樹（Anandabodhi）、斯里蘭卡阿努拉德普勒的闍耶室利摩訶菩提樹等。至今印度菩提伽耶(Buddhagaya) 釋迦牟尼佛成佛處的菩提樹，依然受到廣大佛弟子們熱烈的鍾愛與景仰，佛弟子們頗有「睹物思人」之感：看見「菩提樹」，倍感對「釋迦佛陀」思念之情，甚至於好像時空倒轉，親見「釋迦佛陀」坐於「菩提樹」下「金剛座」一般。這種情節在《雜阿含經》卷第二十三就有記載：我見菩提樹，便見於如來。乃至於有國王以希有珍寶「供養菩提樹」之事跡。《大唐大慈恩寺三藏法師傳》卷3也有記載：「每至如來涅槃日，諸國王與臣僚都會到釋迦牟尼佛成道的菩提樹下，以乳灌洗，燃燈散花供養。」公元629年許，大唐玄奘法師西行印度抵達釋迦牟尼佛成道菩提樹下時，亦五體投地，至誠禮拜菩提樹，以表菩提樹給釋迦佛遮蔽陽豔之恩，及對佛陀之感念和追思。一棵位於斯里蘭卡阿努拉德普勒的聖菩提樹種植於公元前288年，據說源自釋迦牟尼佛在下面覺悟的那棵菩提樹，是目前有確定年齡的最古老的人工種植的被子植物。
Title: 菩提树 (Ficus religiosa)
Section: 文化意义
Subsection: 代替和误认

在热带与南亚热带以外地区的寺庙常用其他树种代替菩提树。中亚热带地区寺庙多用银杏、黄葛树、椴树属树种代替菩提树，北亚热带主要为银杏; 暖温带则用黑弹树、暴马丁香作为替代树种，中温带和高原温带则主要为银杏、暴马丁香。這些寺院之所以紛紛的使用代替樹種而名之為「菩提樹」者，就是為了紀念「釋迦牟尼佛」在「菩提樹」下成佛，而對「菩提樹」產生「聖樹」之心，並藉此表達對於「釋迦牟尼佛」至高無上之崇敬與思慕之情。德國柏林的菩提樹下大街，德語爲Unter den Linden；奥地利作曲家舒伯特的《菩提树》，德语为Der Lindenbaum。實際上德語的Linde，Lindenbaum是椴樹而非菩提樹，这可能是早期留学生的误译，延续至今。菩提茶（德der Lindentee，英linden tea）实际上也是用椴树叶或花泡制，同样因Linde一词的误译而有此错误的中文名称。毕钵罗树的果子本身柔软，种子则细小，不可能用来做佛珠。最早用作佛珠材料的“菩提子”是无患子树的种子。
Title: 香柠檬 (Bergamot orange)
Section: abstract

香柠檬（學名：Citrus × bergamia），又名香柑、香檸檬橙，芸香科柑橘属水果，原产于意大利卡拉布里亞，果實較小、形状似梨。遺傳學研究表明香檸檬很可能是從甜萊姆（Citrus limetta）与塞维利亚柑橘(Citrus aurantium)杂交而来。香柠檬果肉酸澀，表皮芬芳，可提炼香柠檬油，多應用於格雷伯爵茶。香柠檬的英文为bergamot或bergamot orange，在漢語中长期被误译为佛手柑，然而香檸檬與佛手柑其實是不同的物种。唇形科的草本植物蜂香薄荷（Monarda didyma）在英文中也可稱bergamot，因此有时也被稱為「佛手柑草」。
Title: 甜菜 (Beta vulgaris)
Section: abstract

甜菜（學名：Beta vulgaris；英語：beetroot）又名菾菜或紅菜，为莧科甜菜属下的一个种。原产于欧洲西部和南部沿海，从瑞典直到西班牙，是热带甘蔗以外的一个主要糖来源。叶子也是一种蔬菜。
Title: 甜菜 (Beta vulgaris)
Section: 形态

甜菜是一种两年生草本植物，茎有1-2公尺高，叶长5-20公分，叶形多变异，有长圆形，心脏形或舌形，叶面有皱纹或平滑；花小，绿色，每朵直径僅3-5毫米，5瓣，风媒。果实球状褐色，通常数个联生成球果；主根为肉质块根，有圆锥形，也有纺锤形和楔形，皮有红色、紫色、白色、浅黄色等不同的品种。
Title: 甜菜 (Beta vulgaris)
Section: 特性

甜菜喜凉爽少雨气候，生长适温约15°C，为温带地区最主要的制糖作物。根肥大似萝卜却富含蔗糖，可以生产砂糖，日照充足且日夜温差大有利糖分累积；在高温和潮湿地区生长的甜菜含糖量低。
Title: 甜菜 (Beta vulgaris)
Section: 甜菜變種

有一个变种“莙荙菜”（var cicla）根不肥大而叶大，是用做蔬菜。另外甜菜根的色素含量極為豐富，主要色素稱為甜菜素（batalain），包括紅色的甜菜青素(Betacyanins)及黃色的甜菜黃素(Betaxanthins)，多數品種的甜菜根含有較多量的紅色甜菜青素，每100公克的甜菜根含有高達200毫克的色素，是很好的色素來源。西歐每年大約產出20萬噸以上的甜菜根，其中大約有10﹪係用來加工做為色素用途。但因甜菜紅對熱、氧氣及光線很敏感，使其在應用上受到限制，一般常用於冰淇淋、凝態優酪乳、乾混食品及糖果等食品中。紫叶甜菜，Beta vulgaris var. cicla ‘Vulkan’，又称红叶甜菜，这种园艺种是多年生草本观叶植物。中国有栽培。橙柄甜菜，Beta vulgaris var. cicla ‘Bright Yellow’，这种园艺种是多年生草本观叶植物。中国有栽培。
Title: 甜菜 (Beta vulgaris)
Section: 用途

俄罗斯大菜中的“红菜汤”，其中的“红菜头”也是一种甜菜，甜菜根也可以作为蔬菜食用。古代西方利用甜菜做药用，古代罗马帝国用甜菜治疗便秘和发烧，用甜菜叶子包裹治疗外伤。由于甜菜汁含硼，古代欧洲用它做春药。中世纪欧洲用甜菜根治疗消化系统和循环系统疾病。食用过多的甜菜会使小便颜色变紅。2022年發表在「Frontiers in Nutrition」上的一項科學研究論文表明，甜菜根汁中含有的硝酸鹽有助於降低高血壓患者血壓的收縮壓，但不能降低舒張壓。飲用甜菜根汁或服用硝酸鹽的人其血壓會在24小時內下降。甜菜根汁中的無機硝酸鹽在被食用後將轉換成一氧化氮氣體，而這種氣體可以促進血管擴張和減壓的作用。甜菜除用于制糖之外，其副产物同时具有较高的综合利用价值。如糖蜜经过发酵，或通过化学方法处理，能生产甲醇、乙醇、丁醇、甘油、味精及丙酮等。还可用作制取三磷酸腺苷、金霉素、维生素B复合体、蛋白酵母及柠檬酸等许多医药与轻工业产品的原料。在現代被用來做紅絲絨蛋糕而深受大眾喜愛。
Title: 甜菜 (Beta vulgaris)
Section: 營養

甜菜富含维生素C和维生素A，維生素B1、B2，粗蛋白，粗脂肪、膳食纖維、容易消化吸收的醣類，及鐵、鈣、鉀、锌等礦物質。其中水溶性膳食纖維，可促進腸胃蠕動，幫助消化，調整腸道功能，協助礦物質吸收，有助人體獲得均衡營養。250克的甜菜根营养成分为：热量 31 卡 (130 千焦)碳水化合物 8.5 g纤维素 1.5 g叶酸 53.2 µg磷 32 mg钾 259 mg蛋白质 1.5 g
Title: 甜菜 (Beta vulgaris)
Section: 分類

甜菜可以分為三個亞種，其中有兩個是野生亞種，而全部的栽培種甜菜都被分類到Beta vulgaris subsp. vulgaris亞種內。沿海甜菜（Beta vulgaris subsp. maritima），野生亞種。原產於地中海沿岸、歐洲的大西洋沿岸、近東地區及印度。是栽培種甜菜的祖先，栽培種甜菜大都是由本種選拔分離出來的。阿達納甜菜（Beta vulgaris subsp. adanensis），野生亞種。原產於希臘至敘利亞。栽培甜菜（Beta vulgaris subsp. vulgaris），甜菜的栽培種都屬於本亞種。曼斯費爾德農作物百科全書（Mansfeld's Encyclopedia of Agricultural and Horticultural Crops）將栽培甜菜分為葉用甜菜及根用甜菜兩大類。葉用甜菜（Beta vulgaris subsp. vulgaris convar. cicla），主要利用的部位是葉子。葉子作蔬菜食用，可再細分為兩類：食用葉子的品種，英文稱為Spinach beet。莙薘菜，學名Beta vulgaris subsp. cicla。食用葉梗的品種，具有肥大肉質的葉梗，英文稱為Chard。根用甜菜（Beta vulgaris subsp. vulgaris convar. vulgaris），主要利用的部位是塊根。塊根可以作蔬菜、製糖及作飼料等，可再細分為三類：甜菜頭，又稱食用甜菜、甜菜根、紅菜頭，塊根用作蔬菜的品種，英文稱為Garden beet。糖用甜菜，塊根用以製糖的品種，英文稱為Sugar beet。飼用甜菜，塊根用作飼料的品種，英文稱為Mangelwurzel。還沒分類的甜菜品種紫菜頭，學名Beta vulgaris var. rosea。糖蘿蔔，學名Beta vulgaris var. saccharifera
Title: 旋角羚 (Addax)
Section: abstract

旋角羚（學名：Addax nasomaculatus）又稱弓角羚羊，是一種生活在非洲撒哈拉沙漠地區的羚羊，目前野外的旋角羚處於極度瀕危的狀況。不過全球有不少馴養於牧場中的旋角羚，常常用於捕獵的目標。
Title: 旋角羚 (Addax)
Section: 特徵

旋角羚肩高約1米，體重60-120千克。體毛為白色，但胸部、頸部和頭部的顔色則為褐色，鼻梁上和嘴邊有白色的斑塊。到了冬天，旋角羚的體毛會換成褐色。雄性和雌性旋角羚都長有角，雄性角長可達120釐米，雌性可達80釐米，角上帶有兩個螺旋狀的彎曲，其名稱即由此而來。蹄的底部較寬，強健有力，可以在鬆軟的沙土上行走，這使得它們稱爲最適應沙漠氣候的一種羚羊。
Title: 旋角羚 (Addax)
Section: 棲息環境

生活在沙漠地帶，以草、樹葉和其他灌木為食。旋角羚不喝水，所以只從它們的食物中獲取水分。一般在夜晚活動，白天則棲息在自己挖掘的低窪地中。
Title: 旋角羚 (Addax)
Section: 習性

旋角羚具有很強的群居性，種群中既包括雄性，也包括雌性，數量在2-20頭不等，由年長得雄性旋角羚率領，集體覓食。
Title: 旋角羚 (Addax)
Section: 繁殖

一胎產一仔。壽命可達25歲上。
Title: 旋角羚 (Addax)
Section: 馴養和保護狀況

由於偷獵的原因，非洲野外的旋角羚數量已經極度稀少，因此很多動物園都圈養了旋角羚，以對其進行保護。在德國漢諾威動物園有一個很大的動物園種群，動物保護工作者希望通過將這些旋角羚種群重新放養到摩洛哥和突尼斯的一些地區，以幫助野生種群的逐漸恢復。
Title: 白肩雕 (Eastern imperial eagle)
Section: abstract

白肩鵰（学名：Aquila heliaca通稱皇鵰、帝鵰、御鵰，又稱為東方皇鵰、東方帝鵰及東方御鵰）与金雕非常类似，个头略小，体长为80厘米，翼展为200厘米，属于猛禽家族的鹰科。白肩雕分布在欧洲东南部、西亚和中亚。西班牙白肩雕，也被稱為西班牙帝雕（A. adalberti）一般生活在西班牙和葡萄牙，以前认为和白肩雕是一个物种，如今由于在形态学、生态学方面主觀地認為有異，而被人為地分成两个不同的种类。冬天，白肩鵰迁徙到非洲、印度和中国。欧洲，白肩雕是濒危物种，在它曾经分布的地方如匈牙利和奥地利几近消失。如今欧洲只有潘诺尼亚平原地区白肩雕的数量在上升，主要在匈牙利北部的山区和斯洛伐克南部，其中匈牙利白肩雕的数量约为70-80对。奥匈帝国的君主曾经将白肩雕选做纹章上的动物，但是并没有对这种动物有所帮助。与其他雕不同的是，白肩雕喜欢栖息在小树林的田野，而不喜欢生活在山脉、大型森林或树木稀少的草原。白肩鵰将巢筑在树上，周围没有其他树木，因此这些巢在很远处就可以看到，白肩雕也可以观察周围的情况。白肩鵰用树枝筑巢，加以草与羽毛。每年3-4月，雌雕产2-3枚卵。孵化期为45天，通常只有一只能存活下来，其余在长成过程中死亡。白肩鵰主要吃美洲黃鼠，也扑食啮齿目、貂屬、狐類等哺乳动物及鸟类。
Title: 白肩雕 (Eastern imperial eagle)
Section: 亚种

白肩鵰指名亚种（学名：Aquila heliaca heliaca）。在中国大陆，分布于新疆、辽宁、河北、河南、青海、陕西、甘肃、长江中下游、南至福建、广东等地。该物种的模式产地在埃及。
Title: 白肩雕 (Eastern imperial eagle)
Section: 保护

中国国家重点保护动物等级：一级
Title: 无沟双髻鲨 (Great hammerhead)
Section: abstract

无沟双髻鲨（学名：Sphyrna mokarran），又名八鰭丫髻鮫，为双髻鲨科双髻鲨属的鱼类，為體型最大的雙髻鯊，最大體長可達 6.1米（20英尺）。分布於全世界的溫帶至熱帶的沿岸與大陸棚海域。该物种的模式产地在红海。無溝雙髻鯊為獨居的頂級掠食者，以多樣的獵物為食，包括甲殼綱、頭足綱、硬骨魚、魟魚、小型鯊魚等。為胎生，每兩年可產下最多 55 隻幼鯊。
Title: 无沟双髻鲨 (Great hammerhead)
Section: 分布與棲息地

無溝雙髻鯊棲息於全世界介於40°N與37°S之間的熱帶沿岸海域。
Title: 无沟双髻鲨 (Great hammerhead)
Section: 保育狀況

無溝雙髻鯊常因為魚翅而被捕捉，因此數量已大幅減少。目前已被國際自然保護聯盟列為极危物種。并被列為《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附錄二的物種，被限制出口及貿易。
Title: 黄眼企鹅 (Yellow-eyed penguin)
Section: abstract

黃眼企鵝（學名：Megadyptes antipodes，毛利語：Hoiho）是原住新西蘭的企鵝。牠們以往被認為是小藍企鵝的近親，但分子分析研究發現牠們更為接近冠企鵝屬。就像所有其他的企鵝，黃眼企鵝主要以魚為主食。黃眼企鵝分佈在新西蘭的南島、斯圖爾特島、奧克蘭群島及坎貝爾島。位於奧塔哥半島的群落是著名的旅遊熱點，很多遊客會在此近距離觀賞黃眼企鵝。
Title: 黄眼企鹅 (Yellow-eyed penguin)
Section: 科學分類

黃眼企鵝是黃眼企鵝屬下仅有的2个物種之一。牠們以往被認為是小藍企鵝的近親，但分子分析研究發現牠們更為接近冠企鵝屬。粒線體及細胞核DNA證明牠們是約於1500萬年前從冠企鵝屬的祖先中分化出來。
Title: 黄眼企鹅 (Yellow-eyed penguin)
Section: 描述

黃眼企鵝是較為大的企鵝，平均長70公分及重約6.23公斤。牠們的頭部呈淡黃色，瞳孔呈更淡的黃色，身體呈黑色。牠們的顎及喉嚨呈黑褐色。眼睛之間有一黃帶在頭後部連接。雛鳥的頭部較灰，並沒有黃帶，而瞳孔亦是呈灰色的。黃眼企鵝可以很長壽，有些可達20歲。雄鳥一般較雌鳥長壽，介乎10—12歲的年齡中，雄鳥數目就是雌鳥的兩倍。
Title: 黄眼企鹅 (Yellow-eyed penguin)
Section: 分佈及棲息地

黃眼企鵝一般在森林、斜坡或岸邊築巢，巢穴的地方往往都是在海灣的地方。巢穴都是分佈在新西蘭，在南島的東南岸、弗佛海峽、斯圖爾特島、奧克蘭群島及坎貝爾島。
Title: 黄眼企鹅 (Yellow-eyed penguin)
Section: 保育

黃眼企鵝是瀕危物種，估計只有約4000隻。牠們是世界上最稀有的企鵝之一。其主要的威脅是失去棲息地、掠食者的出現及環境變遷。牠們是所有現存企鵝中最古老的。於2007年11月，在卡特林斯海岸成立了一個保育區域，以保護超過10%的黃眼企鵝數量。
Title: 黄眼企鹅 (Yellow-eyed penguin)
Section: 健康

在奧塔哥半島及北奧塔哥的黃眼企鵝，於2004年春天感染了不知名的疾病，死去了接近60%的數量。這種疾病與棒狀桿菌屬的感染有關，但是這似乎只是繼發感染，其真正的病原仍未清楚。同樣的問題亦在斯圖爾特島出現。
Title: 黄眼企鹅 (Yellow-eyed penguin)
Section: 行為

黃眼企鵝一般會在離岸7—13公里及巢穴以外的17公里處覓食。牠們會在清晨離開巢穴，花2—3日的時間在海中覓食，若要哺育雛鳥的話，則會在即日的晚上回到巢穴。牠們一般可以潛至34米的水深處。
Title: 黄眼企鹅 (Yellow-eyed penguin)
Section: 行為
Subsection: 食性

黃眼企鵝會潛至20—60米深的地方覓食。黃眼企鵝約90%的食物都是魚類，餘下的是頭足綱。牠們所吃的魚類有新西蘭擬鱸、紅擬褐鱈、單鰭雙犁魚及藍背黍鯡，長度介乎2—32公分。頭足綱約佔雛鳥飲食的49%。
Title: 黄眼企鹅 (Yellow-eyed penguin)
Section: 行為
Subsection: 繁殖

黃眼企鵝是否會佔有領地而一直備受爭議。大部份南極洲的企鵝都會成大群的一同生活，如皇帝企鵝。相反，黃眼企鵝之間不會在視線範圍內築巢。牠們可能會成群4—6隻企鵝一同出海，但卻會各自分散的回到自己的巢穴。現時學者一般都稱黃眼企鵝的巢穴為其棲息地而非領地。
Title: 黄眼企鹅 (Yellow-eyed penguin)
Section: 行為
Subsection: 旅遊

在新西蘭的黃眼企鵝棲息地有很多隱蔽地方，可以在岸邊觀賞牠們的生態。這些地方包括有奧瑪魯的海灘、摩拉基燈塔、一些近但尼丁的海灘及卡特林斯海岸。在奧塔哥半島亦有很多商業旅遊的活動來觀賞黃眼企鵝。
Title: 短耳鸮 (Short-eared owl)
Section: abstract

短耳鸮（學名：Asio flammeus），俗稱短耳猫头鹰，是一種廣泛分佈於草地的鴟鴞科（Strigidae）成員。屬於耳鴞屬（Asio）的鴞類被稱為耳鴞，因為它們有類似哺乳動物耳朵的羽毛簇。這些「耳」簇可能會顯現也可能不會顯現。短耳鴞在處於防禦姿態時會展示其羽毛簇，但由於其非常短小的羽毛簇通常不容易看到。短耳鴞主要棲息於開闊的鄉村和草地。
Title: 短耳鸮 (Short-eared owl)
Section: 分類學

短耳鴞於1763年由路德教派主教埃里克·彭托皮丹正式描述，並被賦予了二名法名稱Strix flammea。 特定的種小名來自拉丁語，意思是「火焰色的」或「火焰般的」。 現今，這種鴞與其他七個物種一起歸入由法國動物學家馬蒂蘭·雅克·布里松於1760年引入的耳鴞屬（Asio）中。認可的11個亞種如下:A. f. flammeus – （Pontoppidan, 1763）：指名亞種，分佈於北美洲、歐洲、北非和北亞A. f. cubensis – Garrido, 2007：分佈於古巴A. f. domingensis – （Statius Müller, 1776）：分佈於伊斯帕尼奧拉島A. f. portoricensis – Ridgway, 1882：分佈於波多黎各A. f. bogotensis – Chapman, 1915：分佈於哥倫比亞、厄瓜多爾和秘魯西北部A. f. galapagoensis – （Gould, 1837）：分佈於加拉帕戈斯群島A. f. pallidicaudus – Friedmann, 1949：分佈於委內瑞拉、圭亞那和蘇里南A. f. suinda – （Vieillot, 1817）：分佈於從秘魯南部和巴西南部到火地群島A. f. sanfordi – Bangs, 1919：分佈於福克蘭群島A. f. sandwichensis – （A. Bloxam, 1827）：Pueo或夏威夷短耳鴞 - 分佈於夏威夷群島A. f. ponapensis – Mayr, 1933：分佈於加羅林群島的波納佩島
Title: 短耳鸮 (Short-eared owl)
Section: 描述

短耳鴞是一種中型鴞，身長約34—43 cm（13—17英寸），體重約206—475 g（7.3—16.8 oz）。 它具有大眼睛、大頭、短頸和寬大的翅膀。其喙短小、強壯且彎曲，呈黑色。其羽毛呈斑駁的黃褐色至棕色，尾部和翅膀有條紋。上胸部顯著有條紋。 它的飛行特徵是因不規則的振翅而顯得鬆散。短耳鴞的飛行也可能被描述為「像飛蛾或蝙蝠一樣」。 翼展範圍為85至110 cm（33至43英寸）。 雌性稍微大於雄性。A. flammeus的黃橙色眼睛被黑色環圈環繞，給人一種它們戴著睫毛膏的感覺，並且有大片的白色羽毛盤圍繞雙眼，像是戴著面具。
Title: 短耳鸮 (Short-eared owl)
Section: 描述
Subsection: 鳴聲

短耳鴞有著沙啞的吠叫聲。常見的聲音包括粗糙的waowk, waowk, waowk 或 toot-toot-toot-toot-toot。在繁殖地還能聽到響亮的eeee-yerp聲。然而，在越冬地短耳鴞通常是沉默的。
Title: 短耳鸮 (Short-eared owl)
Section: 描述
Subsection: 與長耳鴞的區別

在其大部分分布範圍內，短耳鴞與外貌相似的長耳鴞共同出現。在休息時，長耳鴞的耳簇使其很容易與短耳鴞區分開來（儘管長耳鴞有時會將耳簇壓平）。虹膜的顏色不同：短耳鴞是黃色，而長耳鴞是橙色，且長耳鴞的眼周黑色部分是垂直的，而短耳鴞是水平的。整體來說，短耳鴞的顏色通常比長耳鴞更加淺淡、沙色。這兩種鴞在飛行時有其他一些明顯的區別：a） 短耳鴞的翼後緣經常有一條寬闊的白色帶，而長耳鴞沒有；b） 在上翼，短耳鴞的初級羽毛斑塊通常更淺，更明顯；c） 短耳鴞尾巴上側的帶狀紋路通常比長耳鴞更加顯著；d） 短耳鴞最內側的次級羽毛經常帶有深色標記，與其餘的下翼形成對比；e） 長耳鴞的下體部分全都有條紋，而短耳鴞的條紋僅到胸部為止；f） 短耳鴞最長的初級羽毛下側尖端的深色標記比長耳鴞更為顯著；g） 短耳鴞的上部有粗大的斑塊，而長耳鴞的斑塊則更為細緻。短耳鴞的結構上也與長耳鴞不同，其翅膀更長、更瘦：長耳鴞的翅膀形狀更像灰林鴞。 長耳鴞的棲地偏好通常也與短耳鴞不同，通常隱藏在有濃密樹叢的地區。短耳鴞經常在清晨或黃昏時被看到，它們在開闊的棲地上空獵食。
Title: 短耳鸮 (Short-eared owl)
Section: 分布與棲地

短耳鴞分布於除南極洲和澳大利亞外的所有大陸，因此它是分布最廣泛的鳥類之一。短耳鴞在歐洲、亞洲、北美洲、南美洲、加勒比、夏威夷和加拉帕戈斯群島繁殖。它具有部分的遷徙習性，冬季時會從分布範圍的北部遷徙至南方。短耳鴞已知會遷移到鼠類數量較多的地區。 在田鼠數量較少的年份，它們還會游牧性地尋找更豐富的食物供應。（請參閱短耳鴞在新大陸的分布圖。）
Title: 短耳鸮 (Short-eared owl)
Section: 行為
Subsection: 繁殖

    性成熟在一歲時達成。北半球的繁殖季節從三月持續到六月，四月達到高峰。在此期間，這些鴞可能會聚集成群。在繁殖季節，雄鴞會在飛行中展示其壯觀的求偶表演，以吸引雌鴞。雄鴞會在巢上方俯衝並拍打翅膀來進行求偶展示。 這些鴞通常是單配偶制的。短耳鴞在草原、苔原、稀樹草原或草甸棲地的地面築巢。巢穴由低矮的植被隱蔽，可能會用雜草、草或羽毛稍微襯墊。 一般巢中有4到7枚白色的蛋，但在田鼠數量豐富的年份，巢中的蛋數量可達到十二枚。每年有一個巢。蛋主要由雌鴞孵化，孵化期為21至37天。後代在約四週齡時羽化。這種鴞已知會通過裝作翅膀受傷來引誘掠食者遠離巢穴。
Title: 短耳鸮 (Short-eared owl)
Section: 行為
Subsection: 食物與覓食

  狩獵主要在夜間進行，但這種鴞也被認為是晝行性動物和曙暮性動物。它的日間狩獵似乎與田鼠這種首選獵物的高活動時期相吻合。 它通常在開闊的田野和草地上方僅幾英尺的高度飛行，直到俯衝而下用腳先抓住獵物。 幾隻鴞可能會在同一片開闊區域狩獵。 它的食物主要由囓齒動物，特別是田鼠組成，但它也會吃其他小型哺乳動物，例如兔子、 老鼠、地松鼠、鼩鼱、大鼠、蝙蝠、麝鼠和鼴鼠。偶爾它也會捕食小型鳥類，特別是在靠近海岸和濕地附近時，它們會定期攻擊鷸鴴類、燕鷗、小型海鷗和海鳥。在內陸地區，鳥類獵物較少見，主要集中在雀形目，如雲雀、擬黃鸝科、椋鳥科、霸鶲和鷚。昆蟲是其飲食的補充，短耳鴞可能會捕食蟑螂、蚱蜢、甲蟲、螽斯和毛毛蟲。在北美，它與北方鷹鴞之間的競爭可能非常激烈，因為兩者共享相似的棲地和獵物偏好。當捕到獵物時，兩種物種都會樂於騷擾對方。由於鴞的胃內酸鹼值較高，它們消化骨頭和其他硬質部分的能力降低，因此會排出包含獵物殘骸的食塊。
Title: 短耳鸮 (Short-eared owl)
Section: 保育狀況

短耳鴞的全球估計種群數量在120萬到210萬之間，且分布範圍非常廣泛。基於此，IUCN將其評估為無危物種。在美國分布範圍的南部地區，其數量被列為下降。在其繁殖範圍的北部地區則很常見。 在新墨西哥州被列為瀕危物種。其出現在長島的卡弗頓行政機場促使紐約州環境保護部率先裁定機場的龐大重建項目是否能獲得必要的環境許可。
Title: 苔麸 (Teff)
Section: abstract

苔麸（學名：Eragrostis tef），也称埃塞俄比亚画眉草（英語：teff；阿姆哈拉語：ጤፍ ṭēff；提格雷尼亚语：ጣፍ ṭaff；奧羅莫語：xaafii），一年生禾本科植物，生长在非洲之角的埃塞俄比亚高原和厄立特里亚高原的画眉草属植物的一种。「苔麸」（teff）一词源自于埃塞俄比亚闪族语词根「ṭff」，意为“丢失”（因为它的谷粒非常小）。非洲之角地区的英杰拉饼就是用苔麸作为主料制成的。
Title: 歐鯰 (Wels catfish)
Section: abstract

歐鯰（学名：Silurus glanis）又稱歐洲巨鯰或六鬚鯰，為輻鰭魚綱鯰形目鯰科的其中一種，是在歐洲生活的淡水鯰和汽水鯰，是世界上最大的淡水魚之一以及世界最大的鯰魚之一。
Title: 歐鯰 (Wels catfish)
Section: 體态
Subsection: 體色

歐鯰的体色各不相同，有的身体全黑，而有的头部则是深黄绿色或蓝黑色。歐鯰肋部颜色稍浅，还有极少数体表带有棕红色光泽；而其腹部是白色的。全身均为蓝黑色或白色的歐鯰个体也出现过。除了底色以外，歐鯰的身上还有云片状或点状的花纹。鳍色为深棕红色或紫褐色。歐鯰的體色主要會隨著水的清澈程度而受影響，生活在混濁水域中歐鯰體色是褐色，而生活在清澈水域中歐鯰體色則是偏向黑色，此外，季節也會影響歐鯰的體色。
Title: 歐鯰 (Wels catfish)
Section: 體态
Subsection: 特徵

歐鯰身体很长，前端圆柱形，末端较扁平，头部较大且扁平，口部宽而大，有3对触须，上颌触须放松时尤其长，可以触及胸前。脊鳍十分小，向头部方向插入身体，但无脂鳍。臀鳍基部很长，這些特徵使歐鯰十分容易就可辨識得出來。
Title: 歐鯰 (Wels catfish)
Section: 體态
Subsection: 體型

傳說中最大的歐鯰體長達到5公尺，重達336公斤（但大部分的歐鯰體長大約在2公尺左右，體重很少會超過100公斤），生長於19世紀的俄羅斯，此紀錄比已知的任何鯰形目都要大許多，包括湄公河巨鯰（Pangasianodon gigas）的3公尺，重350公斤、撒旦鴨嘴(絲條短平口鯰)（Brachyplatystoma filamentosum）最大可達360公分，重200公斤，以及鮡科的鯰魚，俗稱坦克鴨嘴(巨魾)（Bagarius yarrelli）的2公尺，重90.7公斤，及兩個近親琵琶湖鯰（Silurus biwaensis）的2.4公尺(240公分)，重140 公斤，以及懷頭鯰（Silurus soldatovi）的4公尺(400公分)，重40公斤。
Title: 歐鯰 (Wels catfish)
Section: 习性
Subsection: 栖息

歐鯰喜欢居住在广阔温暖、有大量植被的的湖或死水塘中，以及水流缓慢的深水江河中，有時他們也會棲息在水庫上游。它们喜欢栖息在隐蔽的地方，如河床上的孔洞和沉木等。歐鯰在开放水域或水体底部捕食。人们将歐鯰作为食用鱼饲养在鯉鱼塘中，同时也将它们视为宠物。
Title: 歐鯰 (Wels catfish)
Section: 习性
Subsection: 食性

歐鯰居河川食物鏈的上層，幾乎什麼東西都吃，主要以环虫、螺、昆虫和甲壳类维生，有时也吃蛇、龜、魚、鼠、水鸟（如鴨），甚至田鼠。在中世紀時，就有許多攻擊人的傳聞，那時，歐鯰被形容成殺人不眨眼的吃人怪物，能一口將嬰孩吞下，在有廣泛歐鯰棲息的水域中，常有巨大的身影攻擊人類事件；目前只能確認有歐鯰吃過人、但不知道是吃活人還是吃屍體，也有歐鯰嘗試捕捉活人但未成功。在德国门兴格拉德巴赫曾经发现有歐鯰吃過一條狗，因此该歐鯰获得了一個可怕的外號「殺手庫諾」，后于2003年确认杀手库诺死亡，当地人将其制成标本，并展示在赖特城堡博物馆。
Title: 歐鯰 (Wels catfish)
Section: 繁育

在其栖息地，雌歐鯰一般于5月－7月将卵产在由雄歐鯰挖掘的浅洼地或是河岸中，产下的卵每千克体重可以达300000个，光是夏季繁殖期，一隻歐鯰的卵，加總起來共有70萬顆以上，卵由雄魚照顧直至小鲶鱼孵化出，此过程需3－10天，所需时间取决於水温。如果水位变化过大或过快，雌歐鯰会用其强健有力的尾鳍向卵上泼水，以保持卵的湿润；此外，若是有類似淡水龍蝦、鯉魚等偷蛋賊，歐鯰就會強制驅離甚至攻擊，就連人類也不例外，這也是牠們會攻擊小船及泳客的原因。
Title: 歐鯰 (Wels catfish)
Section: 壽命

歐鯰生长极快，只需4至5年就可以发育成熟，寿命一般可达到20或30年，而目前已知的最长寿的歐鯰甚至活到80岁。
Title: 歐鯰 (Wels catfish)
Section: 分布

歐鯰原產於中亚的鹹海、南歐、中歐和東歐，德國的萊茵河上游、波羅的海和里海、亞洲東北部，目前甚至持續入侵到西班牙等歐洲國家，也就是後引入到中國大陸以及其他國家，其分布範圍十分廣泛。
Title: 歐鯰 (Wels catfish)
Section: 渔业
Subsection: 市场

歐鯰雖然生活於歐洲各個大小國家的水域中，而令其肉品在市場上幾乎能隨處購得，但卻不受到當地人的喜愛，因為歐鯰的肉質容易發黃，所以不好保存，加上土腥味又太重，使的市場反應十分不佳；近年來養殖業者為了滿足中國饕客的需求，而將歐鯰大量引進中國，並且迅速的在該國市場中落地生根。而且因為出口限制，大部分市場很少機會見到白子歐鯰。歐鯰的卵有毒，不可食用。
Title: 歐鯰 (Wels catfish)
Section: 渔业
Subsection: 捕捞

诱捕歐鯰的最佳鱼饵之一是水蛭，可谓百发百中，几乎从来不会失败。制作钓饵要小心，注意不能破坏水蛭的体节，这样其能生存较长时间，发出的声音可以吸引歐鯰，而另外一種魚餌是淡水鰻魚，跟水蛭一樣幾乎沒有失誤過，並且可保證一定吸引歐鯰。其他常用的鱼饵包括小鱼、大蚯蚓团、其他昆蟲、鯉魚、动物内脏和鱿鱼块。冬天，大量的歐鯰会聚集在河床的低洼地，这样人们可用拖网渔船大量捕获歐鯰。抓住的歐鯰很滑，而且不停挣扎，在船上不易控制，一种解决办法是用手指夹住触须，因为其触须很敏感，这样做会使它们痛得不能动弹。
Title: 歐鯰 (Wels catfish)
Section: 種間比較
Subsection: 相似種

有些鯰形目的魚類長的與歐鯰白子差不多，例如懷頭鯰。這種鯰魚體色、體態與歐鯰白子相似，不過歐鯰的頭皆比這種鯰魚尖，而且歐鯰白子的體色帶一點粉紅色，相比有些差異。
Title: 歐鯰 (Wels catfish)
Section: 種間比較
Subsection: 體型

歐鯰在最大的淡水魚名單中，佔有一席之位，不論用什麼方法比較，歐鯰都比大部分的淡水魚大，可以媲美美國白鱘、歐洲鱘、中華鱘、大西洋鱘、巨骨舌魚、近親懷頭鯰。
Title: 歐鯰 (Wels catfish)
Section: 觀賞用途

歐鯰不仅為養殖與食用魚類，也是十分常見的觀賞魚。在水族館裡，最常見的種類是小型歐鯰的白化幼仔，體型一般可以達到1.85公尺（6英尺），生長一段時間後可達到2.78公尺（9英尺），但因為空間過小，所以用來觀賞的歐鯰最大通常不會超過3公尺。不过，若使用室內游泳池，最大紀錄可以達到4.75公尺，幾乎可以達到野生種5公尺的最大體型紀錄。關於食物，飼養者可以先餵食歐鯰鴨、雞，之後便可以進一步餵食鱈魚、蟑螂等食物；而另一種餵食方法，適用於大型歐鯰，飼養者可將魷魚或大型魚類的肉切成塊，但若想餵食其他食物也是可以的，如小龍蝦（螯蝦）。
Title: 歐鯰 (Wels catfish)
Section: 汙染物含量

在最近土耳其进行的魚類体内污染物（汞、鉛等重金屬與其他物質）含量的調查報告中指出，歐鯰與其他三種魚類（Achanthobrama marmid、Chondrostoma regium和Cyprinus carpio）汙染物含量較多，雖然其汙染物對於魚體本身是幾乎無害的，但卻可以造成體質較敏感的哺乳類、鳥類死亡，雖然此區已有限制污染物不可超過一定含量的標準，並且，這些魚類污染物含量低於該地區標準，但隨著農業與工業的發展，污染造成的問題也可能會發生。
Title: 東非狒狒 (Olive baboon)
Section: abstract

東非狒狒 (學名：Papio anubis)，或稱阿努比斯狒狒、橄欖狒狒，是一種猴科動物。 該物種是所有狒狒中分佈最廣的物種，原生於整個非洲的25個國家，從馬里向東延伸至埃塞俄比亞和坦桑尼亞。孤立的群體也存在於撒哈拉沙漠的一些山區。 牠們棲息在疏林草原、草原和森林中。 牠們的毛色從遠處看是綠灰色。 各種溝通方式，包含發聲的和非發聲的，促進了複雜的社會結構。
Title: 東非狒狒 (Olive baboon)
Section: 特徵

東非狒狒之毛髮從遠處看呈灰綠色。 在更近的距離內，由於毛髮上有黃棕色和黑色的環，它的全身毛髮是五顏六色的。 牠們臉上的毛髮較粗，顏色從深灰色到黑色不等。 這種顏色為兩性所共有，儘管雄性的鬃毛較長，沿著背部逐漸變細至普通長度。除了鬃毛外，雄性東非狒狒在體重、身體和犬齒大小方面也與雌性不同；雄性平均站立時身高 70 厘米（28 英寸），雌性身高 60 厘米（24 英寸）。 東非狒狒是最大的猴類之一。 只有豚尾狒狒和山魈達到相似的大小。 頭部和身體的長度範圍為 50 至 114 厘米（20 至 45 英寸），物種平均長度約為 85 厘米（33 英寸）。 在四肢著地的情況下，雌性平均肩高 55 厘米（22 英寸），而雄性平均肩高 70 厘米（28 英寸）。 據報導，兩性的典型體重範圍為 10至37 公斤（22至82 磅），雄性平均為 24 公斤（53 磅），雌性平均為 14.7 公斤（32 磅）。 有些雄性體重可能高達 50 公斤（110 磅）。像其他狒狒一樣，東非狒狒有一個細長的、像狗一樣的口鼻構造。 牠們 38 至 58 厘米（15 至 23 英寸）長尾巴和四足步態使其看起來像犬科動物。 尾巴看起來像斷了一般，因為它的前四分之一是直立的，之後急劇下垂。 東非狒狒的臀部裸露部分比阿拉伯狒狒或幾內亞狒狒小。 東非狒狒和大多數Cercopithecinae動物一樣，有用來儲存食物的頰囊。
Title: 東非狒狒 (Olive baboon)
Section: 分佈與棲息地

該物種棲息在 25 個赤道非洲國家的狹長地帶，幾乎從非洲大陸的東海岸到西海岸。 由於該物種的領土與其他狒狒物種的領土重疊，因此該地帶的確切邊界沒有明確界定。 在許多地方，這導致了物種間的雜交育種。 例如，埃塞俄比亞的東非狒狒和阿拉伯狒狒之間發生了大量雜交。 還觀察到與草原狒狒和幾內亞狒狒的雜交育種。 儘管已經注意到這一點，但雜種尚未得到充分研究。在其廣泛的範圍內，東非狒狒可以在許多不同的棲息地中找到。 它通常被歸類為稀樹草原棲地，生活在廣闊的草原平原上。 草原，尤其是開闊林地附近的草原，確實構成了狒狒棲息地的很大一部分，但狒狒也棲息在熱帶雨林和沙漠中。 例如，烏干達和剛果民主共和國都有茂密熱帶森林中的東非狒狒種群。
Title: 東非狒狒 (Olive baboon)
Section: 行為與生態
Subsection: 社會結構

東非狒狒以 15 到 150 個個體為一組生活，由幾隻雄性、許多雌性和牠們的幼崽組成。 每隻狒狒在群體中的某個地方都有一個社會排序，這取決於它的統治地位。 雌性統治是世襲的，女兒的地位幾乎與母親相同，成年雌性構成社會體系的核心。 雌性親屬在隊伍中形成自己的子群。 相關的雌性在很大程度上彼此友好。 牠們傾向於靠得很近，互相梳理毛髮（社交梳理），並在群體內部的侵略性遭遇戰中組隊。 雌性親屬之所以形成這些牢固的紐帶，是因為牠們沒有從出生的群體中遷出。偶爾，當群體變得如此龐大以至於資源競爭成為問題時，牠們可能會分裂，但即便如此，母系家族的成員往往會團結在一起。 占主導地位的雌性會獲得更多的食物、交配和支持者。 在坦桑尼亞的東非狒狒中，高等級的雌性狒狒的生育間隔更短，存活率更高，而且牠們的女兒往往比低等級的雌性狒狒成熟得更快。 這些地位高的雌性似乎也有更高的流產概率，而且一些地位高的雌性具有顯著的低生育率。 一種理論認為，這種情況的發生是由於對高級雌性的壓力，儘管這一理論存在爭議。 最近的一項研究表明，頂級雌性面臨雄性騷擾的風險。 晚近移民的雄性會騷擾雌性，以便讓牠們尚未與之交配的雌性流產，以便讓牠們更快地懷上屬於自己的後代。 由於有活嬰兒的雌性通常有雄性盟友保護牠們的嬰兒，因此雄性無視嬰兒並將其攻擊行為轉移到該群體目前沒有嬰兒的常駐懷孕雌性身上更有意義。雌性通常與她所在群體中的雄性形成長期的社會關係，被稱為“友誼”。 這些非性關係的友誼對雄性和雌性都有好處。 雄性從這些關係中受益，因為牠們通常是在他進入一個新的群體後不久就形成的，並且幫助雄性更容易融入這個群體。 它也有可能在未來與雌性朋友交配。 雌性獲得保護，免受對自己和嬰兒（如果有的話）的威脅。 雄性偶爾會為牠們的雌性朋友“照看孩子”，這樣雌性就可以自由地進食和覓食，而不必背負或照看嬰兒。 具有性接受能力的雌性和新移民的雄性可以形成這樣的友誼。 這些關係有時是持久的，並且這對個體彼此保持親密關係。 他們還一起旅行、覓食、睡覺和撫養嬰兒，並一起對抗好鬥的同類。雄性比雌性更有力地確立自己的統治地位。 雄性在達到性成熟後分散或離開其出生的群體並加入另一個群體。 成年雄性彼此之間競爭激烈，並為接近雌性而戰。 更高的支配地位意味著更容易交配和更早獲得食物，因此自然會發生大量爭奪等級的鬥爭，年輕的雄性不斷試圖提升地位。 由於雌性終生都與自己的群體待在一起，而雄性則移居到其他群體中，因此新來的雄性通常會向年長的雄性發起挑戰。 通常，當年長的狒狒社會等級下降時，牠們會遷移到另一個部落。 壓低牠們的年輕雄性經常欺負和騷擾之。 與年輕雄性相比，年長雄性往往擁有更多支持和平等的關係。 前者可能會結成聯盟反對後者。儘管有等級制度，狒狒在決定集體行動的方向時似乎是“民主的”。 當多個決策者就前進方向達成一致時，個體更有可能追隨，而不是簡單地追隨占主導地位的個體。
Title: 東非狒狒 (Olive baboon)
Section: 行為與生態
Subsection: 生殖與育幼

雌性在 7 至 8 歲時性成熟，而雄性則在 7 至 10 歲時性成熟。 雌性排卵的開始向雄性發出信號，表明它已準備好交配。 在排卵期間，雌性肛門生殖器區域的皮膚腫脹並變成鮮紅色/粉紅色。 腫脹使其難以移動並增加了雌性感染微生物或寄生蟲的機會。 肛門生殖器區域腫脹更多的雌性在更年輕的時候繁殖，每年產下更多後代，這些後代存活的機會更大。 這些雌性也會吸引更多的雄性，並且更有可能在牠們之間引起攻擊性的爭鬥。 牠們傾向於濫交。 雄性與發情的雌性形成交配關係，與牠們保持親密關係並與之交配。 雄性保護牠們的伴侶，防止任何其他雄性試圖與之交配。 除非雌性處於多日配偶關係（英語：multiday consortship）中，否則它通常每天與不止一隻雄性交配。 多次交配不是繁殖所必需的，但可能會使雌性後代的實際父子關係變得模糊。 這種父親確定性的缺乏可能有助於減少殺害幼仔的發生。 偶爾，雄性會在雌性的整個可能受孕期間獨占。 在交配期間，雄性保護雌性不被其他雄性交配。新生兒有黑色的毛髮和亮粉色的皮膚。 雌性是嬰兒的主要照顧者，但雄性也扮演重要角色。 在出生的頭幾天，嬰兒可能無法依附於母親並依賴母親的身體支持。 它的抓力在第一周變得更強壯，並且能夠自己粘住母親的皮毛。 兩週後，嬰兒開始短時間探索周圍環境，但會留在它身邊。 嬰兒與母親的年齡越大則距離越遠。 一般來說，等級較高的雌性通常比等級較低的雌性更放鬆，後者通常會讓後代靠近自己。 這種差異會持續大約嬰兒生命的前八週。 牠們似乎不實行合作育兒，但雌性狒狒可能會撫養不屬於自己的嬰兒。 亞成年和未成年雌性更有可能照顧其他後代，因為牠們還沒有生育自己的後代。 不成熟的雌性為何傾向於尋找嬰兒的一種理論是，牠們可以為自己未來的母親角色做好準備。 初為人母所生的嬰兒比有經驗的母親所生的死亡率更高，這表明照顧嬰兒的經驗很重要。 群體中的成年雄性也照顧嬰兒，因為牠們很可能與雌性們有血緣關係。 雄性給嬰兒梳理毛髮，減少他們可能攜帶的寄生蟲數量，並在幼仔感到壓力時使之平靜下來。 牠們還可以保護幼仔免受黑猩猩等掠食者的侵害。 成年雄性會利用嬰兒並經常將牠們用作盾牌，以減少其他雄性威脅牠們的可能性。
Title: 東非狒狒 (Olive baboon)
Section: 行為與生態
Subsection: 溝通

牠們通過各種發聲和面部表情進行溝通。 一整天，各個年齡段的狒狒都會發出“基本咕嚕聲”。 成年人發出一系列呼叫。 “吼叫聲”是由成年雄性互相展示而發出的。 “咳吠聲”和“咳咳聲”是看見低空飛行的鳥類或牠們不認識的人類時所發出。 在夜間和壓力大的情況下，會發出“wa-hoo”的叫聲以回應捕食者或鄰近的群體。 其他發聲包括“破碎的咕嚕聲”（在相對平靜的攻擊性遭遇中發出的低音量、快速的一系列咕嚕聲）、“氣喘呼嚕聲”（在攻擊性遭遇升級時發出）、“刺耳的吠叫”（當潛在威脅突然出現時發出的大聲呼叫） ) 和“尖叫聲”（對強烈情緒做出反應的連續高音）。 牠們最常見的面部表情是“咂嘴”，這與許多行為有關。 “壓平耳朵”、“瞇眼”、“搖頭”、“拍下巴”、咂嘴、“吐舌頭”是狒狒打招呼時的用語，有時與“後方展示”連用。 “揚眉”、“磨臼齒”、“瞪眼”、“打哈欠”都是用來威脅其他狒狒的。 一隻順從的狒狒會做出諸如“恐懼的咧嘴”、“僵硬蹲伏”和“直立尾巴”之類的表現來回應。
Title: 東非狒狒 (Olive baboon)
Section: 行為與生態
Subsection: 食性

牠們生存廣泛成功的一個主要原因是雜食性傾向，和其他狒狒一樣，幾乎什麼都吃。 因此，它幾乎可以在任何環境中找到營養，並能夠適應不同的覓食策略。 例如，在草原上尋找食物的方式與森林裡的不同。 牠們在環境的各個層面上覓食，包括地上和地下以及森林的樹冠中。 大多數動物只在一個層次上尋找食物； 像狐猴這樣的樹棲物種不會在地面上尋找食物。 牠們盡可能廣泛地搜索，幾乎吃掉找到的所有東西。飲食通常包括種類繁多的植物、無脊椎動物和小型哺乳動物，以及鳥類。 牠們吃樹葉、草、根、樹皮、花、水果、地衣、塊莖、種子、蘑菇、球莖和根莖。 球莖和根莖在乾旱時期尤其重要，因為草失去了很多營養價值。 在乾燥、乾旱的地區，如東北部沙漠，昆蟲、蠐螬、蠕蟲、蜘蛛和蝎子等小型無脊椎動物填滿牠們的飲食。牠們也積極捕食獵物，例如小型囓齒動物、鳥類和其他靈長目動物。 極限通常是小型羚羊，例如湯姆森瞪羚，但也會從農場捕殺綿羊、山羊和雞，這些食物約佔其狩獵食物的三分之一。 狩獵通常是一種集體活動，兩性都參加。 這種系統性捕食顯然是最近才發展起來的。 在一項實地研究中，觀察到這種行為從一支部隊的雄性開始，並傳播到所有年齡和性別。在厄立特里亞，牠們與該國瀕臨滅絕的大象種群形成了共生關係。 狒狒利用大象挖的水坑，而大象利用在樹頂的狒狒作早期警報系統。
Title: 東非狒狒 (Olive baboon)
Section: 保護狀況

牠們在國際自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄中，被列為最不受關注的物種，因為在全球範圍內分佈廣泛，數量眾多，而且沒有出現範圍廣泛的數量下降。 競爭和疾病可能導致封閉森林中的狒狒數量減少。 像大多數其他狒狒物種一樣，牠們通常被人類視作有害生物並加以消滅。
Title: 玉米黑粉菌 (Corn smut)
Section: abstract

玉米黑穗菌（學名：Ustilago maydis）是属于黑穗菌目黑穗菌科黑穗菌属的一种真菌，寄生在玉蜀黍属、类蜀黍属植物上，可引起玉米黑穗病。其菌瘿可食用，称为玉米乌米、玉米蘑菇或墨西哥松露（huitlacoche）。该种分布于全世界各地。
Title: 玉米黑粉菌 (Corn smut)
Section: 参阅

食用蕈
Title: 斑背潜鸭 (Greater scaup)
Section: abstract

斑背潜鸭（学名：Aythya marila）为鸭科潜鸭属的鸟类，俗名铃凫、东方蚬鸭。分布于欧亚大陆、冰岛、北美洲、印度、日本、朝鲜、欧洲西部沿岸、地中海沿岸、黑海沿岸、台湾岛以及中国大陆的东北、河北、山东、长江以南东部各省、广东、广西等地，主要栖息于内陆水面、南方海岸、海港、河口、池塘以及河流。该物种的模式产地在欧洲北部Lapland。夏季，它在阿拉斯加、加拿大北部、西伯利亞和歐洲最北端繁殖。冬季，它會遷徙到北美、歐洲和日本的海岸地區。雄性斑背潛鴨比雌性大，頭部較圓；它們有明亮的藍色喙和黃色眼睛。其頭部為深色，帶有綠色光澤；胸部黑色，腹部白色，翅膀上有一道白色條紋。雌性大多為棕色，翅膀上同樣有白色條紋。它們的喙為暗藍色，臉上有白色斑塊。斑背潛鴨在靠近水的地方築巢，通常在北方湖泊的島嶼上或漂浮的植物墊上。它們在兩歲時開始繁殖，但第一年就開始築巢。雄性有複雜的求偶行為，這發生在返回夏季繁殖地的遷徙過程中，並以形成單配偶制的配偶關係結束。雌性會產下六到九枚橄欖褐色的卵。卵在24到28天內孵化。覆蓋著絨羽的小鴨在孵化後立即能夠跟隨母鴨尋找食物。斑背潛鴨以水生軟體動物、植物和昆蟲為食，通過潛水到23英尺的深度獲取食物。它們形成的大群體被稱為 "rafts"，數量可達數千隻。它們的主要威脅是人類活動，儘管它們也被貓頭鷹、臭鼬、浣熊、狐狸、土狼和人類捕食。自1980年代以來，斑背潛鴨的數量一直在減少；然而，它們在國際自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄上仍被列為無危物種。
Title: 斑背潜鸭 (Greater scaup)
Section: 分類

斑背潛鴨於1761年由卡爾·林奈正式描述，命名為雙名法 Anas marila。模式產地是拉普蘭。 這個物種現在被歸入由德國動物學家弗里德里希·博伊於1822年為斑背潛鴨引入的潛鴨屬（Aythya）。屬名Aythya源自古希臘aithuia，指的是亞里士多德等人提到的海鳥，可能指的是鴨子、海雀或其他海鳥。物種名marila來自希臘語，意為木炭灰或煤塵。至少有兩個斑背潛鴨亞種被認可。指名亞種A. m. marila分布於從北歐到西伯利亞東部，位於勒拿河以西。北美的種群被認為是另一個亞種A. m. nearctica，其特點是通常額頭較高，雄性背部有更明顯的波紋狀斑紋，初級飛羽上的白色較少。marila 東亞的斑背潛鴨（從勒拿河以東到白令海）介於兩個亞種之間，有時被歸為其他亞種或作為一個獨立亞種A. m. mariloides，儘管後者名稱無效，因為它首先用來描述的是小斑背潛鴨（A. affinis）。 根據體型差異，一個更新世古亞種Aythya marila asphaltica 也由謝列布羅夫斯基於1941年從阿塞拜疆比納嘎迪發現的化石中描述。斑背潛鴨的名字可能來自"scalp"，一個蘇格蘭語和北英格蘭英語中的貝床，或來自鴨子的求偶鳴聲："scaup scaup"。一項對潛鴨的系統發生分析，檢查了骨骼解剖和皮膚，發現斑背潛鴨和小斑背潛鴨是彼此最親近的親屬，鳳頭潛鴨是這對親屬中次近的親屬。
Title: 斑背潜鸭 (Greater scaup)
Section: 描述

成年斑背潛鴨體長39—56 cm（15—22英寸），翼展71—84 cm（28—33英寸），體重726—1,360 g（1.601—2.998磅）。它有藍色的喙和黃色的眼睛，比其近親小斑背潛鴨重20%且長10%。 雄鴨有一個帶有綠色光澤的黑色頭部，黑色的胸部，淡色的背部，黑色的尾巴和白色的腹部。雄鴨或公斑背潛鴨比雌鴨大，頭部較圓。雄鴨的腹部和兩側是亮白色的。其頸部、胸部和尾羽是光亮的黑色，而下側兩側是細波狀斑紋灰色。上翼有一條從翼鏡羽開始並沿飛羽延伸到翼尖的白色條紋。兩性腿和腳都是灰色的。成年雌鴨的身體和頭部是棕色的，翅膀上的白色標記類似於雄鴨，但略顯暗淡。它在喙基部有一道白色帶和棕色橢圓形斑塊，其喙的藍色比雄鴨的略暗。 幼年斑背潛鴨看起來類似於成年雌鴨。斑背潛鴨雄鴨的非繁殖羽毛看起來類似於其繁殖羽毛，只是羽毛的淡色部分是暗黃灰色。在野外區分斑背潛鴨和小斑背潛鴨可能很困難。斑背潛鴨的頭部通常較圓，白色翼條較為明顯。其喙通常較大較寬，末端常有一個大的黑色甲片。北美亞種nearctica通常額頭較高，翅膀上的白色較少，介於歐洲亞種marila和小斑背潛鴨之間。
Title: 斑背潜鸭 (Greater scaup)
Section: 分佈與棲地

斑背潛鴨環繞北極分佈，繁殖於北極圈內，既包括舊大陸（古北界）也包括北美洲（新北界）。夏季它分布於阿拉斯加、西伯利亞和歐洲北部。它也出現在亞洲，全年都在阿留申群島。 夏季棲地是沼澤低地苔原和淡水湖泊的島嶼。秋季，斑背潛鴨開始遷徙南下過冬。它們在北美洲的太平洋和大西洋沿岸、歐洲西北部沿岸、裏海、黑海、日本沿岸、黃海和東海過冬。 冬季期間，它們出現在沿海灣、河口，有時也出現在內陸湖泊，如中歐的湖泊和五大湖。在歐洲，斑背潛鴨在冰島、斯堪的納維亞半島北部海岸（包括波羅的海北部）、斯堪的納維亞高山和俄羅斯靠近北冰洋的地區繁殖。這些鳥在不列顛群島、挪威西部、瑞典南端、從布列塔尼到波蘭的海岸（包括整個丹麥）、阿爾卑斯山、亞得里亞海東部、黑海北部和西部及裏海西南部過冬。在北美洲，斑背潛鴨夏季分布於紐芬蘭與拉布拉多、昂加瓦灣、哈德遜灣、溫尼伯湖、育空北部、曼尼托巴北部和薩克其萬北部。冬季分布於從北不列顛哥倫比亞到下加利福尼亞半島的北美洲海岸，以及從新斯科舍和新不倫瑞克到佛羅里達，以及五大湖和墨西哥灣的海岸。
Title: 斑背潜鸭 (Greater scaup)
Section: 行為
Subsection: 繁殖

斑背潛鴨在苔原和針葉林中繁殖；據估計，75%的北美斑背潛鴨在阿拉斯加繁殖。它們通常在北方大湖的島嶼上築巢。斑背潛鴨在兩歲時開始繁殖，儘管它們可能在一歲時就開始築巢。雄性斑背潛鴨有一種柔和而迅速的哨聲，用於在求偶過程中吸引雌鴨，這個過程發生在晚冬至早春，牠們返回北方繁殖地的途中。雌性斑背潛鴨發出單調的、沙啞的“arrr-arrr-arrr-arrr-arrr”聲音。 求偶過程複雜，最終形成單配對。配對的鳥兒在大型聚落中緊密地築巢，通常在水邊的島嶼或岸邊，或浮動的植被上。巢由雌鳥挖掘出淺坑並用她的羽毛襯裡而成。 雌鳥產卵後，雄鳥會離開雌鳥，與其他雄鳥一起前往一個大而孤立的湖泊進行換羽。這些湖泊可能靠近繁殖地或數英里之外。選擇的湖泊每年都被同一群鴨子使用。最佳的換羽湖泊相對較淺，且有豐富的食物來源和遮蔽物。雌鳥會產下六到九顆橄欖色的蛋， 並孵化24-28天。 較大的卵數可能表明存在其他斑背潛鴨或其他鴨種的巢寄生現象。 剛孵化的小鴨覆有絨毛，很快就能走路、游泳和自行覓食；然而，它們在孵化後40-45天才能飛行。 脆弱的小鴨跟隨母親，母鴨保護它們免受掠食者的侵害。