shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 異斑南鰍 (Schistura disparizona)
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異斑南鰍（學名：Schistura disparizona）為輻鰭魚綱鯉形目條鰍科南鰍屬的其中一種。分布於亞洲中國雲南省薩爾溫江流域，體長可達9.6公分，棲息在河川底層水域，生活習性不明。
Title: 直尾南鰍 (Schistura orthocauda)
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直尾南鰍（學名：Schistura orthocauda）為輻鰭魚綱鯉形目條鰍科南鰍屬的其中一種。分布於亞洲越南流域，，棲息在河川底層水域，生活習性不明。
Title: 沙拉邁條鰍 (Nemacheilus saravacensis)
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沙拉邁條鰍（學名：Nemacheilus saravacensis）為輻鰭魚綱鯉形目條鰍科條鰍屬的其中一種。分布於亞洲婆羅洲西部淡水流域，體長可達3.8公分，棲息在沙底質、森林覆蓋的溪流底層水域，生活習性不明。
Title: 抚仙四须鲃 (Poropuntius fuxianhuensis)
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抚仙四须鲃（学名：Barbodes fuxianhuensis）为鲤科四须鲃属的鱼类，俗名海心马鱼。在中国，分布于云南抚仙湖等，一般生活于较浅湖区湖湾处中上层水体。该物种的模式产地在抚仙湖。
Title: 戴亞尼南鳅 (Schistura deignani)
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戴亞尼南鰍（學名：Schistura deignani）為輻鰭魚綱鯉形目條鰍科南鰍屬的其中一種。分布於亞洲泰國東南部淡水流域，棲息在河川底層水域，生活習性不明。
Title: 宽纹南鳅 (Schistura latifasciata)
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宽纹南鳅（学名：Schistura latifasciata）为輻鰭魚綱鯉形目條鳅科南鳅属的鱼类。在中国，分布于云南南部的澜沧江及其支流等，常栖息于水流湍急的砾石底质河段。该物种的模式产地在云南云县南桥河。
Title: 阿富汗裂腹魚 (Schizothorax edenianus)
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阿富汗裂腹鱼（学名：Schizothorax edeniana）为輻鰭魚綱鯉形目鲤科裂腹鱼属的其中一種。該物種分布於亞洲阿富汗喀布爾河流域，棲息在中底層水域。
Title: 莫科野鯪 (Labeo mokotoensis)
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莫科野鯪，為輻鰭魚綱鯉形目鯉科野鯪屬的其中一個種。該物種分布於非洲艾伯特湖、Kalondo湖，體長可達18公分，可做為食用魚。
Title: 馬奇南鰍 (Schistura machensis)
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馬奇南鰍（學名：Schistura machensis ）為輻鰭魚綱鯉形目條鰍科南鰍屬的其中一種。被IUCN列為易危保育類動物，分布於亞洲巴基斯坦印度河流域，體長可達3.6公分，棲息在河川底中層水域，生活習性不明。
Title: 黄河高原鳅 (Triplophysa pappenheimi)
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黄河高原鳅（学名：Triplophysa pappenheimi）为輻鰭魚綱鯉形目條鳅科高原鳅属的鱼类，俗名叉尾巴鳅、花鳅、细尾条鳅，是中国的特有物种。分布于黄河上游的干支流中等，多栖息于激流河段干支流石砾缝隙中。该物种的模式产地在西宁。
Title: 黄河高原鳅 (Triplophysa pappenheimi)
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黄河土著鱼类列表
Title: 理縣高原鰍 (Triplophysa lixianensis)
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理縣高原鰍（學名：Triplophysa lixianensis）為輻鰭魚綱鯉形目條鰍科高原鰍屬的其中一種。分布於亞洲中國四川省理縣岷江上游雜谷腦河流域，本魚體延長，前半部呈圓柱狀，後半部扁平狀，頭部扁平，吻略呈錐形，口下位，具觸鬚3對，體無鱗片，尾鰭叉形，上下葉略圓鈍，胸鰭短，背鰭靠近尾鰭基部，背鰭軟條10－11枚；臀鰭軟條7枚，體長可達15公分，棲息在礫石底質溪流底層水域，生活習性不明。
Title: 拟硬刺高原鳅 (Triplophysa pseudoscleroptera)
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拟硬刺高原鳅（学名：Triplophysa pseudoscleroptera）为輻鰭魚綱鯉形目條鳅科高原鳅属的鱼类，俗名拟硬刺条鳅。在中国，分布于青海、云南、四川西部和甘肃境内的长江、黄河干流及其附属水体、柴达木盆地的柴达木河和格尔木河、若尔盖地区的白河和黑河等支流及该地区的湖泊和沼泽中、金沙江水系亦有分布等，體長可達13.9公分。该物种的模式产地在柴达木盆地的格尔木河和柴达木河、黄河上游。
Title: 拟硬刺高原鳅 (Triplophysa pseudoscleroptera)
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黄河土著鱼类列表
Title: 怒江高原鰍 (Triplophysa nujiangensa)
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怒江高原鰍（學名：Triplophysa nujiangensa）為輻鰭魚綱鯉形目條鰍科高原鰍屬的其中一種。分布於亞洲中國雲南省怒江流域，體長可達7.3公分，棲息在溪流底層水域，生活習性不明。
Title: 黃體高原鰍 (Triplophysa flavicorpus)
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黃體高原鰍（學名：Triplophysa flavicorpus）為輻鰭魚綱鯉形目條鰍科高原鰍屬的其中一種。分布於亞洲中國廣西壯族自治區紅水河、西江流域，本魚體延長且側扁，觸鬚3對，口下位，體被小鱗片，側線完整，尾鰭基部具有一黑色斑點，體側具6-7條縱紋，尾鰭叉形，上下兩葉具黑色條紋，體長可達10.4公分，棲息在洞穴底層水域，生活習性不明。
Title: 丘北高原鰍 (Triplophysa qiubeiensis)
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丘北高原鰍（學名：Triplophysa qiubeiensis）為輻鰭魚綱鯉形目條鰍科高原鰍屬的其中一種。分布於亞洲中國雲南省丘北縣脚腻乡的溶洞洞穴，本魚體延長且側扁，眼睛退化僅剩1黑斑，口下位，具觸鬚3對，體無鱗片，側線完整，體呈白色，魚鰭透明，尾鰭截形，體長可達9.2公分，棲息在河川底層水域，生活習性不明。
Title: 小高原鰍 (Triplophysa parva)
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小高原鰍（學名：Triplophysa parvus）為輻鰭魚綱鯉形目條鰍科高原鰍屬的其中一種。分布於亞洲中國雲南省加龍河流域，本魚體延長且側扁，具觸鬚3對，體無鱗片，側線明顯，背鰭前緣有兩個馬鞍狀黑斑，邊緣模糊，背鰭尾側有四個馬鞍狀黑斑，腹鰭尾端幾乎到達肛門，體長可達3.2公分，棲息在海拔1,700多公尺溪流底層水域，生活習性不明。
Title: 姚氏高原鰍 (Triplophysa yaopeizhii)
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姚氏高原鰍（學名：Triplophysa yaopeizhii）為輻鰭魚綱鯉形目條鰍科高原鰍屬的其中一種。分布於亞洲中國西藏自治區淡水流域，棲息在底層水域，，生活習性不明。
Title: 沙迪威南鰍 (Schistura shadiwalensis)
Section: abstract

沙迪威南鰍（學名：Schistura shadiwalensis）為輻鰭魚綱鯉形目條鰍科南鰍屬的其中一種。分布於亞洲巴基斯坦Chenab河流域，棲息在河川底層水域，生活習性不明。
Title: 官渡金線魮 (Sinocyclocheilus guanduensis)
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官渡金線魮，又稱官渡金線䰾（学名：Sinocyclocheilus guanduensis）为輻鰭魚綱鯉形目鲤科金線魮屬的其中一種。分布於亞洲中國雲南省淡水流域，棲息在底中層水域，生活習性不明。
Title: 天峨高原鰍 (Triplophysa tianeensis)
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天峨高原鰍（學名：Triplophysa tianeensis）為輻鰭魚綱鯉形目條鰍科高原鰍屬的其中一種。分布於亞洲中國廣西壯族自治區天峨縣八臘瑤族鄉洞穴，本魚體細長，呈圓筒形，吻部延長，眼睛退化僅剩1小黑點，口下位，唇表面具乳狀突起，雄魚在頰部具刺狀突起，觸鬚3對，體無鱗片，側線完整，體色淡黃色，背部及頭背部具不規則斑塊，魚鰭無色，尾鰭叉形，棲息在洞穴底層水域，生活習性不明。
Title: 长南鳅 (Schistura longa)
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长南鳅（学名：Schistura longus）为輻鰭魚綱鯉形目條鳅科南鳅属的鱼类，是中国的特有物种。分布于云南泸水县六库、怒江的一条支流等，棲息在山區礫石底質溪流底層水域，生活習性不明。该物种的模式产地在云南泸水县六库。
Title: 鼻鬚高原鰍 (Triplophysa nasobarbatula)
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鼻鬚高原鰍（學名：Triplophysa nasobarbatula）為輻鰭魚綱鯉形目條鰍科高原鰍屬的其中一種。分布於亞洲中國廣西壯族自治區荔波縣淡水流域，本魚體延長，前半部呈圓柱狀，後半部扁平，頭部寬大，雄性吻部兩側從眼前下緣至口角有一條乳狀突起，口下位，下唇具皺褶，中央有一缺刻，觸鬚3對，側線明顯，背鰭外緣略凹，雄魚胸鰭外緣寬大且鰭條變硬，尾鰭叉形，體色淺黃色，背部具6條深褐色橫斑，背鰭和尾鰭具不規則小斑點，體長可達4.1公分，棲息在溪流底層水域，生活習性不明。
Title: 大眼高原鳅 (Triplophysa macrophthalma)
Section: abstract

大眼高原鳅（学名：Triplophysa macrophthalma）为輻鰭魚綱鲤形目條鳅科高原鳅属的鱼类。在中国，分布于南盘江中游等。该物种的模式产地在宜良县的狗街的南盘江。生活习性不明。
Title: 隱紋南鰍 (Schistura cryptofasciata)
Section: abstract

隱紋南鰍（學名：Schistura cryptofasciata）為輻鰭魚綱鯉形目條鰍科南鰍屬的其中一種。分布於亞洲中國雲南省南亭河流域，體長可達9.3公分，棲息在水流湍急、岩石底質的河川底層水域，生活習性不明。
Title: 天寶條鰍 (Nemacheilus tebo)
Section: abstract

天寶條鰍（學名：Nemacheilus tebo）為輻鰭魚綱鯉形目條鰍科條鰍屬的其中一種。被IUCN列為易危保育類動物，分布於亞洲印尼加里曼丹淡水流域，體長可達5.6公分，棲息在河川底中層水域，生活習性不明。
Title: 龜山金線魮 (Sinocyclocheilus guishanensis)
Section: abstract

龜山金線魮（学名：Sinocyclocheilus guishanensis）为輻鰭魚綱鯉形目鲤科金線魮屬的其中一種，該物種分布於亞洲中國雲南省，體長可達10.6公分，生活習性不明。
Title: 麻尔柯高原鳅 (Triplophysa markehenensis)
Section: abstract

麻尔柯高原鳅（学名：Triplophysa markehenensis）为鳅科高原鳅属的鱼类，是中国的特有物种體長可達11.9公分。分布于青海省长江上游支流的麻尔柯河、金沙江上段、雅砻江和大渡河中上游有分布等，多栖息于激流砾石底质河段。该物种的模式产地在青海久治县麻尔柯河。
Title: 南盘江高原鳅 (Triplophysa nanpanjiangensis)
Section: abstract

南盘江高原鳅（学名：Triplophysa nanpanjiangensis）为輻鰭魚綱鲤形目條鳅科高原鳅属的鱼类。在中国，分布于南盘江水系等，本魚體延長，口下位，下唇具皺褶，具觸鬚3對，側線完整，尾鰭叉形，體淡褐色，體側具有深色斑塊，頭部至尾鰭基部具很多的小深褐色的斑點; 背鰭與尾鰭鰭有小的褐色斑點。该物种的模式产地在沾益县的海家哨。体长可达9.4公分。
Title: 俄羅斯高原鰍 (Triplophysa chandagaitensis)
Section: abstract

俄羅斯高原鰍（學名：Triplophysa chandagaitensis）為輻鰭魚綱鯉形目條鰍科高原鰍屬的其中一種。分布於亞洲俄羅斯圖瓦共和國淡水流域，棲息在溪流底層水域，生活習性不明。
Title: 挖頷高原鰍 (Triplophysa scapanognatha)
Section: abstract

挖頷高原鰍（學名：Triplophysa scapanognatha）為輻鰭魚綱鯉形目條鰍科高原鰍屬的其中一種。分布於亞洲中國青海省柴達木盆地淡水流域，體長可達9.1公分，棲息在河川底層水域，生活習性不明。
Title: 堯蘭金線魮 (Sinocyclocheilus yaolanensis)
Section: abstract

堯蘭金線魮，又稱堯蘭金線䰾（学名：Sinocyclocheilus yaolanensis）为輻鰭魚綱鯉形目鲤科金線魮屬的其中一種。分布於亞洲中國柳江地下河流域，背鰭軟條11枚、臀鰭軟條7-8枚，體長可達12.5公分，棲息在地下河底中層水域，生活習性不明。
Title: 寧蒗高原鰍 (Triplophysa ninglangensis)
Section: abstract

寧蒗高原鰍（學名：Triplophysa ninglangensis）為輻鰭魚綱鯉形目條鰍科高原鰍屬的其中一種。分布於亞洲中國雲南省寧蒗縣雅礱江流域，體長可達7公分，棲息在溪流底層水域，生活習性不明。
Title: 大斑高原鳅 (Triplophysa macromaculata)
Section: abstract

大斑高原鳅（学名：Triplophysa macromaculatus）为輻鰭魚綱鲤形目條鳅科高原鳅属的鱼类。在中国，分布于南盘江上游等。该物种的模式产地在宜良九乡。体长可达8.4公分。
Title: 歪思漢高原鰍 (Triplophysa waisihani)
Section: abstract

歪思漢高原鰍（學名：Triplophysa waisihani）為輻鰭魚綱鯉形目條鰍科高原鰍屬的其中一種。分布於亞洲中國新疆伊犁河支流流域，本魚體延長呈圓柱狀，口下位，觸鬚3對，體側灰色，腹面稍淺；腹部黃白色。背前區有6-7條棕色橫條，身體的背後區有5-6條。在側線上方和正下方區域的側面有許多斑點。沿側線延伸的縱向淡黃色條紋，體長可達14公分，棲息在溪流底層水域，繁殖期在6月，生活習性不明。
Title: 興山高原鰍 (Triplophysa xingshanensis)
Section: abstract

興山高原鰍（學名：Triplophysa xingshanensis ）為輻鰭魚綱鯉形目條鰍科高原鰍屬的其中一種。分布於亞洲中國淡水流域，生活習性不明。
Title: 尼安德特人 (Neanderthal)
Section: abstract

尼安德特人（学名：Homo neanderthalensis 或 H. sapiens neanderthalensis，简称尼人）是已灭绝的早期智人物种（或亚种），直至4万年前仍生活在欧洲。关于其灭绝原因有许多猜想，包括人口因素，例如族群过小和近亲繁殖问题、竞争取代、与智人的杂交和同化、气候变化、疾病，或所有上述因素的组合。尼安德特人与现代人类的分离时间未定，研究者提出的时间范围从31.5-80万年前不等。尼安德特人从其祖先海德堡人分离的时间也未确定。距今最久远的疑似尼安德特人骸骨可追溯至43万年前，此发现还有待验证。研究者也发现了许多尼安德特人化石，大部分在距今13万年内。尼安德特人的模式样本是1856年发现于德国尼安德河谷的尼安德特1号化石。在20世纪早期，多数欧洲学者将尼安德特人描绘为原始、野蛮、愚笨的物种，如今上述偏见已被科学界抛弃，但仍广泛流行于大众文化。尼安德特人的技艺相当精湛，他们创造了旧石器时代的莫斯特文化。他们会生火，搭建挂炉，利用桦焦油作为粘合剂，也会编制并制作简单的衣物、被褥和雨披。他们甚至掌握航海技术，能够穿行地中海。他们会使用草药，医治重疾，储存食物，掌握多种烹饪技巧（例如烤、煮和烟熏）。他们的食物来源广泛，主要捕猎有蹄类动物，但也包括其它大型动物、植物、小型哺乳类、鸟类、水生动物和采集海洋资源。虽然作为顶级捕食者，他们也需要同洞熊、穴獅、洞鬣狗等大型捕食者竞争。许多旧石器艺术都被认为是出自尼安德特人之手，他们或许将鸟类羽毛和贝壳作为装饰，收集水晶和化石，在岩石上雕刻，制作音乐（证据包括Divje贝贝长笛）。他们在西班牙史前洞穴中遗留的艺术可追溯至6.5万年前，不过这个结论仍有争议。尼安德特人或许有口头言语能力，也有人声称他们有自己的宗教。相比现代人类，尼安德特人的体格更加健壮，四肢更短。研究者通常认为这种形态特征是为适应当时欧洲寒冷的环境，不过也有人提出这可能是对温暖森林环境中快速奔跑的适应。尼安德特人对寒冷环境的特化还包括特殊的身体脂肪储存机制，以及可更有效加热空气的大鼻腔（虽然这种变化可能更多是源于遗传漂变）。尼安德特人男性平均身高165cm，女性153cm，与工业革命前的现代人类相当。尼安德特人的脑容量比现代人类更大，男性和女性分别为1,600cm3和1,300cm3。相比现代人类，尼安德特人有更长的头骨和更小的顶叶和小脑，形态学常根据上述特征识别样本所属物种。尼安德特人的总人口一直保持在較小規模，因此有微小害处的基因可能更容易传播，并且有限的人口也阻碍了远距离群体的基因交流。不过也有证据显示，尼安德特人中存在区域性文化，不同群体间也存在持续交流。他们可能有一些常居洞穴，会在这些洞穴之间季节性迁徙。尼安德特人的生活环境充满危险，受伤几率极高，80%的个体无法活过40岁。2010年创建的尼安德特人基因组计划初始报告显示，尼安德特人与现代人类之间有过两度杂交。第一次时间可能在31.6-21.9万年前，第二次可能发生在10万-6.5万年前。他们可能也和早期智人的另一亚种丹尼索瓦人在西伯利亚有杂交。欧亚人、澳洲土著、美拉尼西亚人、美洲土著、北非人有大约1-4%的基因来自尼安德特人，而撒哈拉以南的人类只有0.3%的基因来自尼安德特人，这0.3%的基因可能源自现代人类和尼安德特人的共同祖先，或来自欧洲人往非洲的回迁。总体而言，尼安德特人基因中有20%的变异遗传到了现代人类身上，尽管其中大部分是有害或无用的，但研究发现有部份基因影响了现代人类的免疫系统和其它一些生物机制与结构。
Title: 尼安德特人 (Neanderthal)
Section: 分类与演化
Subsection: 分类

尼安德特人被归到人属中的人科，通常认为是独特的物种，学名H. neanderthalensis。不过有时也被作为智人（Homo sapiens）的一个亚种，学名H. sapiens neanderthalensis，如果按照上述归类方法，现代人类的学名应当是H. sapiens sapiens。通常定义物种的标准是两个群体在遗传上相互独立，但有证据表明，现代人类曾和尼安德特人杂交。不过，现代人类Y染色体和线粒体DNA中没有来自尼安德特人的基因，而X染色体中来自尼安德特人的基因代表性不足，这或许表明现代人类和尼安德特人的后代出现了生育能力降低或是不育，这表明两个群体间存在部分繁殖障碍，因此可作为两个独立物种的证据。遗传学家斯万特·佩博在2014年称上述争议为“分类学之战”，他认为这个问题无法解决，“因为不存在可完美描述此案例的物种定义”。相比现代人类，尼安德特人与丹尼索瓦人的关系密切。根据核DNA数据，尼安德特人与丹尼索瓦人的共同祖先相距更近。不过，如果根据线粒体DNA数据，尼安德特人与现代人类的共同祖先相距更近。这或许是因为在尼安德特人与丹尼索瓦人杂交之后，又与人类有过基因交流，由此产生另一线粒体DNA世系。这或许涉及未知早期智人物种与丹尼索瓦人的杂交，或是早期离开非洲的人类与尼安德特人的杂交。
Title: 尼安德特人 (Neanderthal)
Section: 分类与演化
Subsection: 演化

普遍认为海德堡人（H. heidelbergensis）是尼安德特人、丹尼索瓦人和现代人类的最近共同祖先，随后三个群体分别在欧洲、亚洲、非洲孤立生存。海德堡人和尼安德特人的分类学差异主要基于欧洲30-24.3万年前海洋同位素第8阶段，在此之后的化石一般被归为尼安德特人。 然而，在西班牙胡瑟裂谷（西班牙語：Sima de los Huesos）发现的疑似尼安德特人遗骨可追溯至43万年前，可能来自早期尼安德特人或是与其关系密切的物种。而距今40万年的海德堡人头骨阿罗埃拉3号可能代表了向尼安德特人演化的过渡阶段，祖先群体和后代群体可能在这一时期共存。在更新世中期，欧洲西部和非洲之间可能还存在基因流动，因此掩盖了部份样本（发现于意大利的西布兰诺和塞维利亚西切沃峡谷的样本）中尼安德特人的特征。距今13万年内的化石记录更加完整，已知的大部分尼安德特人头骨都来自这一时期。在意大利的西布兰诺和拉努乔遗址（義大利語：Fontana Ranuccio）发现的牙齿化石显示。尼安德特人的牙齿特征于45-43万年前的更新世中期演化。研究者关于现代人类与尼安德特人的分离有两种假说。第一种被称为双阶段（two-phase）假说，分离过程源于某个环境巨变（例如薩勒冰期），这导致生活在欧洲的海德堡人快速演化出更强壮的体型和较长的头骨（第一阶段），并由此导致了其它颅骨解剖学变化（第二阶段）。然而，尼安德特人的解剖学构造似乎未完全适应寒冷环境，因此第二种渐进假说（accretion model）认为，尼安德特人从海德堡人的分离过程是缓慢进行的，其包含四个阶段：早期尼安德特人预备种（海洋同位素第12阶段，埃爾斯特冰期），尼安德特人预备种（海洋同位素第11-第9阶段，霍爾斯坦間冰期），早期尼安德特人（海洋同位素第7-第5阶段，薩勒冰期-艾木间冰期），典型尼安德特人（海洋同位素第4-第3阶段，维尔姆冰期）。关于尼安德特人和现代人类的分离时间有很多不同说法。有人提出距今25万年的弗洛里斯巴德頭骨是两物种最后共同祖先，分离原因与勒瓦娄哇石器技法相关。也有把40万年前的海德堡人作为两者共同祖先。或将60万年前的罗德西亚人作为共同祖先，这种说法认为该人种分离出两个世系，其一发展为现代人类，另一发展为海德堡人/尼安德特人。也有把80万年前的前人作为共同祖先的说法，因相关争议，这个日期可能还要提早至100万年前。不过，根据2020年对于前人牙釉基質蛋白组的研究，他们可能并非现代人类的直接祖先。DNA研究也产生了关于尼安德特人/现代人类分离时间的多种推测，例如53.8-31.5万年前，55.3–32.1万年前、56.5–50.3万年前、65.4–47.5万年前、69–55万年前、76.5–55万年前、74.1–31.7万年前、80–52万年前。尼安德特人和丹尼索瓦人的关系比现代人类更近，这表明他们之间的分离要晚于现代人类从三方共同祖先的分离。如果假设基因变异几率为每年1 × 10−9或0.5 × 10−9碱基对（bp），那么尼安德特人/丹尼索瓦人的分离时间大约在23.6-19万年（1 × 10−9）或47.3-38.1万年（0.5 × 10−9）前。如果使用每世代1.1 × 10−8的变异率，并设定每代29年，那么分离时间为74.4万年前。假如核苷酸位点每年变异率为5 × 10−10，那么分离时间为61.6万年前。如果使用后面几个年份推断，那么在古人类足迹遍布欧洲时，这种分离就已开始，而尼安德特人的特征应当从60-50万年前开始演化。在分离之前，尼安德特人/丹尼索瓦人（或称尼安德索瓦人，Neandersovans）到达欧洲时与一未知古人种发生了杂交，这批古人类可能是早期离开非洲的群体，时间大约在190万年前。
Title: 尼安德特人 (Neanderthal)
Section: 人口信息
Subsection: 分布范围

人们对生活于艾木间冰期（13万年前）之前的早期尼安德特人了解不多，信息大多来自位于西欧的洞穴遗址。自13万年前开始，典型尼安德特人的化石记录显著增多，分布范围遍及欧洲东部、中部和西部，地中海附近，以及亚洲西南、中部和北部，直至西伯利亚阿尔泰山脉。早期尼安德特人的活动范围似乎局限于如今法国、西班牙和意大利 ，不过也有向东扩展定居点的趋势。法国西南部是早期和晚期尼安德特人活动密度最大的区域。已发现最南部的遗址是位于黎凡特的舒克巴洞穴；之前报告的位于北非杰贝尔伊罗和奥菲特耶的尼安德特人遗址后被证实其居民为智人。最东边的遗址是位于西伯利亚东经85度的丹尼索瓦洞穴；以及在广东省发现的马坝人，其为一个具备尼安德特人特征的头骨，不过这也可能是趋同演化的结果。最北部遗址位于北纬55度，此外在北纬50-53度也有疑似尼安德特人遗迹，不过这些位置的活动痕迹可能因冰川扩张而难以探索。古人类学家特林·凱爾伯格·尼路臣认为上述原因（以及缺乏对该地区的详细研究）也可作为斯堪的纳维亚半岛南部缺少尼安德特人活动踪迹的解释。曾在北纬60度东欧平原发现中石器时代人工制品，但这些作品更可能是出自现代智人之手。2017年的一项研究指出，尼安德特人曾于13万年前到达北美大陆，并在加利福尼亚州切鲁蒂乳齿象遗址留下踪迹，但关于这个结论仍有许多争论。尚不清楚末次冰期（丹斯高-厄施格周期）气候波动对尼安德特人的影响。温暖气候可促使森林扩张，阻碍巨型动物群的活动，而寒冷气候则相反。尼安德特人可能偏好温暖气候。他们的种群数量可能在寒冷时期（但并非极端严寒时）达到峰值，例如在海洋同位素第8和第5阶段，对应30万年和19.1万年前的薩勒冰期。冰川退却时，他们的族群数量可能增加，而冰川扩张时，族群数量则减少。2021年，古人类学家伊斯雷·赫什科維茨（Israel Hershkovitz）领导的小组在以色列地区挖掘出了距今14-20万年前的內謝爾拉姆拉人骸骨，这些骨头表现出尼安德特人和直立人的特征，显示出这些群体在冰期后重新在欧洲活动。
Title: 尼安德特人 (Neanderthal)
Section: 人口信息
Subsection: 种群数量

与现代智人类似，尼安德特人可能也源于一个较小的族群，有效种群大小——群体中可有效参与繁殖的个体数量——约为3,000-12,000人。不过，尼安德特人的总人口数量并未增加，而是一直维持在较低水平，这导致有微小害处的基因无法有效的通过自然选择而剔除。一些基于线粒体DNA的研究显示出不同的种群数量估测，例如稳定维持的1,000到5,000或5,000到9,000，或者是从3,000稳定增长至5.2万年的峰值25,000，而后下降直至灭绝。考古学证据显示，在现代人类和尼安德特人于欧洲共处时期，人类人口增长率是尼安德特人的十倍，尼安德特人较低的生育率、较高的婴儿死亡率或许导致其在人口方面占据劣势。对于尼安德特人族群数量过万的估算存在争议，他们持续较低的人口可以由“柏泽尔普陷阱”得到解释：种群具备的技术有助于食物获取，种群的环境承载力由其可得到的食物总量决定，而种群数量反过来又会影响技术发展。种群数量的提高有利于技术创新，而假如种群过低，创新的频率就会在较低水平，从而无法起到促进种群数量增长的作用。这种规律解释了为何尼安德特人的石器技术发展停滞长达15万年。在206个尼安德特人样本中，年轻群体数量显著多余其它年龄段。有80%的样本个体在20-40岁之间，这显示出当时尼安德特人生活环境充满危险。不过，也有估计认为尼安德特人的年龄金字塔与同时代现代智人相似。尼安德特人族群中的婴儿死亡率极高，生活在欧亚大陆北部群体有约43%的婴儿死亡率。
Title: 尼安德特人 (Neanderthal)
Section: 解剖特征

尼安德特人男性身高约165至168公分，女性身高约152－156公分，颅骨容量約 1,200－1,750 cm³（现代人約 1,400－1,600 cm³）。身体特征：额头平扁（眉弓到发际线的距离比现代人短得多）、下颌角圆滑，下巴不如现代人前突。骨骼强健，身體耐寒。其具体特征是肱骨、尺骨、橈骨之間的比例，和股骨、胫骨、腓骨之間的比例大於现代人。此為适应寒冷气候的典型。另外，研究亦顯示尼安德特人的牙齒的琺瑯質較現代人的祖先的為薄。
Title: 尼安德特人 (Neanderthal)
Section: 生活方式

尼安德塔人看来是相当稀少的群体，已经在法国北部发现尼安德塔人的藝術品；在艺术品中发现一颞骨，通过研究发现，它属于一个尼安德塔人。就艺术品本身，它们的一端被切出一条沟，应该是被人用绳子绑起来的。而现代人的艺术品，则是在其中打洞，并将之用绳串起来。在其营地发现的尼安德特人的生活用品大多是工具。但是据调查，尼安德塔人的工具在数万年當中都没有改革。因此通常认为他们的智力比现代人低。他们没有弓箭，要利用特殊的策略去围捕动物。他们会与熊等动物争夺栖身用的洞穴。已發現的尼安德塔人遗骸都有發現被工具刮下肉的痕跡，推測他們會將死去的同伴也用來作食用，考古學家認為那是因為他們欠缺有效的狩獵技巧。目前發現尼安德塔人似乎也會建造墓葬，據讀者文摘的一考古學家撰寫的資料表示，在北法某一洞窟發掘出來的遺址的土壤中，經土壤分析發現有花粉的痕跡化石，且其舉行方式跟今日歐美國家類似，都是對死者的墓塚進行獻花，但尼安德塔人為何會進行墓葬，從何時開始學會祭祀，成了待解之謎。里斯本大學教授若昂·齊爾豪 (João Zilhão) 表示，尼安德特人具有使用符號和抽象思維的能力，這源於西班牙的洞穴。
Title: 尼安德特人 (Neanderthal)
Section: 命运

尼安德塔人的遗迹从中东到英国，再往南延伸到地中海的北端，甚至遠至西伯利亞，都有所发现。这些遗迹有骨骸、营地、工具，甚至艺术品。尼安德塔人的遗迹消失的时候，大概正是在智人进入欧洲的时候。早期學說認為尼安德特人在現代人的入侵下已經絕種。可能是由于气候突然寒冷起来；尼安德塔人为避寒而躲进山谷；群体之间缺乏联系，近亲交配增多；加上現代人与之的竞争，导致了尼安德塔人的灭亡。美國科學期刊《公共科學圖書館》（PLOS One）2019年11月27日刊登的最新研究：《近親繁殖，阿利效應和隨機性可能足以說明尼安德特人滅絕》，研究內容推測尼安德塔人滅絕可能有3個因素：第1個因素是近親繁殖，這會損害人口的適應度，根據這份新研究引用的先前研究，尼安德塔人的生殖適應力比現代人類低4成。第2個因素是「阿利效應」（Allee effect），「阿利效應」指族群密度低於某個門檻時，生育率會低於死亡率（因為配偶選擇有限），人口太少導致外出打獵者少、無法保護食物不被動物吃掉、無法養育孩子，造成族群進一步縮小，終致滅絕。第3個因素是出生率、死亡率、性別比的自然波動，科學家指出，智人抵達歐洲與近東地區時，尼安德塔人的人口數很少，僅約1萬人至7萬人，因此近親繁殖、或是出生率、死亡率、性別比的自然波動都可能導致他們滅亡。著有《入侵者》（The Invaders）一書的人類學家帕特希普曼（Pat Shipman）認為，在現代人類的祖先將尼安德塔人趕上絕路的過程中，狗很可能扮演了關鍵角色。還有一種猜測，那就是他們的滅亡是因為他們的眼睛太大，需要利用過多腦部空間去處理視覺信息，這讓他們在進化過程中處於劣勢。
Title: 尼安德特人 (Neanderthal)
Section: 命运
Subsection: 与智人的混血后裔

在2010年以前，学者就开始研究尼安德特人是否能與智人混血，早期研究大多以为不可能混血；但后来少數證據顯示，尼安德特人可能因為在遺傳上居於劣勢，所以都被現代人同化，而不是單純地完全滅絕，例如在葡萄牙发现的一具4岁小童的尸骨，其中的解剖显示了很多尼安德塔人的特征，如提到的肱骨與尺桡骨的比例、以及下颌骨的形状。但是他配有装饰品，下巴的强健构造，而且他生活在尼安德塔人灭绝的3千年后，刷新了灭绝的时间记录。直到2010年發表的一份基因研究报告才有突破性的发现，在对比尼安德特人和五个分别来自中国、法国、巴布亚新几内亚、西非洲及南非洲的现代人基因样本后，发现非洲以外的大多數現代人（包括欧洲、亚洲、美洲及大洋洲人）的基因有至少1至4%源自尼安德特人，而撒哈拉沙漠以南的非洲现代人則沒有這些基因。由于东亚人及东南亚人，包括巴布亚民族、美洲原住民都携带此基因，但除欧洲及中东以外的地区都未再发现尼安德特人的遗迹，因此报告作者推断，这是因为智人走出非洲时在中东一带与尼安德特人相遇，并发生小规模融合混血，然后才迁移到世界各地，所以非洲以外的现代人都携有这部份基因。
Title: 尼安德特人 (Neanderthal)
Section: 参考书目

Brown, K.; Fa, D. A.; Finlayson, G.; Finlayson, C. Small game and marine resource exploitation by Neanderthals: the evidence from Gibraltar. Trekking the shore: changing coastlines and the antiquity of coastal settlement. Interdisciplinary contributions to archaeology. Springer. 2011. ISBN 978-1-4419-8218-6. Romagnoli, Francesca; Rivals, Florent; Benazzi, Stefano. Updating Neanderthals: Understanding Behavioural Complexity in the Late Middle Palaeolithic. Academic Press. 2022  [2023-02-13]. ISBN 978-0-12-821429-9. （原始内容存档于2022-12-12） （英语）. Finlayson, C. The smart Neanderthal: bird catching, cave art, and the cognitive revolution. Oxford University Press. 2019. ISBN 978-0-19-251812-5. Papagianni, D.; Morse, M. A. Still with us?. Neanderthals rediscovered: how modern science is rewriting their story. Thames and Hudson. 2013. ISBN 978-0-500-77311-6. Reich, D. Encounters with Neanderthals. Who we are and how we got here: ancient DNA and the new science of the human past. Oxford University Press. 2018. ISBN 978-0-19-882125-0. Shipman, P. How humans and their dogs drove Neanderthals to extinction. The invaders: how humans and their dogs drove Neanderthals to extinction. Harvard University Press. 2015. ISBN 978-0-674-42538-5. JSTOR j.ctvjf9zbs. doi:10.2307/j.ctvjf9zbs. Stringer, C.; Gamble, C. In search of the Neanderthals. Thames and Hudson. 1993. ISBN 978-0-500-05070-5. Sykes, Rebecca Wragg. Kindred: Neanderthal life, love, death and art. London, UK: Bloomsbury Sigma. 2020. ISBN 978-1-4729-3749-0. Tattersall, I. Neanderthals, DNA, and creativity. The strange case of the Rickety Cossack: and other cautionary tales from human evolution. St. Martin's Publishing Group. 2015. ISBN 978-1-4668-7943-0.
Title: 港海豹 (Harbor seal)
Section: abstract

港海豹（學名：Phoca vitulina）是分佈在北半球溫帶及極地海域的海豹。牠們出沒於大西洋及太平洋的海岸水域，與及波羅的海及北海，是分佈最廣的鰭足類。港海豹呈褐色、黃褐色或灰色，吻呈V狀。成年港海豹長1.85米及重132公斤。雌海豹比公海豹長壽，可以活到30-35歲，雄性的壽命為20-25歲。牠們只會留在熟悉的環境，一般都是陸上掠食者不能到達的岩石地區，且有足夠的魚類食物供應。公海豹會在水中為交配而打鬥，雌海豹會與較強壯的公海豹交配。每次只會生一胎，由雌海豹哺育。幼海豹出生後幾小時內就懂得游泳及潛水，生長速度很快。牠們身體上有鯨脂來保暖。港海豹全球數量約為40-50萬隻，某些地區的亞種正在瀕危。捕獵海豹現已全面禁止。
Title: 港海豹 (Harbor seal)
Section: 特徵

港海豹呈黑褐色至黃褐色或灰色，腹部較為淺色，每一隻都有獨特的斑點或斑紋。身體及鰭都很短，頭部相對地較大及圓。吻呈V狀，沒有耳郭。在眼睛後方有一條較大的耳道。包括頭及腳蹼在內，成年港海豹長1.85米及重55-168公斤。雌海豹一般比公海豹細小。
Title: 港海豹 (Harbor seal)
Section: 數量

港海豹數量約有40-50萬隻，整體並非瀕危。在格陵蘭、北海道及波羅的海的大部份亞種卻正面臨威脅，當地的數量因疾病的爆發及人類的騷擾而大幅減少。在英國、挪威及加拿大，若為了保護漁業而獵殺海豹仍是合法的，但商業捕獵則被禁止。一些海豹依然有被獵殺，或成為副漁獲。在美國有更嚴格的限制，並不容許任何形式的獵殺。在美國東岸，牠們的數量似乎有所回升，逐漸回到以往的棲息地，南至佐治亚州。雌港海豹的壽命為30-35歲，而公海豹則只為20-25歲。因為雄性海豹會需要爭奪地盤以及交配權，因此雄性海豹平均壽命會比雌性海豹還要來的短。
Title: 港海豹 (Harbor seal)
Section: 亞種

港海豹有4-5個亞種：西大西洋港海豹（Phoca vitulina concolor）：分佈在北美洲東部。錫爾湖港海豹（Phoca vitulina mellonae）：分佈在加拿大東部的淡水區，很多學者都認為牠們與西大西洋港海豹是相同亞種。東太港海豹（Phoca vitulina richardsi）：分佈在北美洲西部。千島港海豹（Phoca vitulina stejnegeri）：分佈在亞洲東部。牠們有時被認為是獨立的物種。指名亞種（Phoca vitulina vitulina）：分佈在歐洲及西亞，是全球最為普遍的亞種。
Title: 港海豹 (Harbor seal)
Section: 棲息地及食性

港海豹對自己棲息的地方有很高的忠誠度。牠們會花幾天的時間在海中及游達50公里覓食，也會經河流游到淡水的地方。牠們的巢穴會在如赫布里底群島或新英格蘭等岩石海岸或沙灘。牠們棲息在沙質的潮間帶，有一些也會進入河口覓食。近年有一些甚至會在紐約港及波士頓港覓食及玩耍。牠們經常會留在海港，故得此名。在很多地方都有對其習性進行深入研究：牠們主要獵食魚類，如鯡魚、鯷科、鱸魚、鯡屬、鱈魚、牙鱈及比目魚，有時也會吃蝦、蟹、軟體動物及魷魚。牠們可以潛水達10分鐘，進入水深457米或更深的地方。牠們只有在很少的情況下會攻擊、殺死及吃海鳥。
Title: 港海豹 (Harbor seal)
Section: 行為及繁殖

港海豹是群居的，但其群落數量並不如其他海豹。若不覓食時，牠們會離開水面到自己的巢穴。牠們傾向留在海岸，不會離開多於20公里。示愛及交配都會在水中進行。相信牠們是一夫多妻制的，但詳細不明。雌海豹每年只會生一胎，妊娠期為9個月。港海豹每年都會走上岸來生產，在低緯度的群落會於2月生產，在亞北極的則遲至7月。母海豹是唯一會餵哺幼生的，約4-6個星期就會斷奶。公海豹則只會與其他公海豹打鬥。研究發現公海豹會在水中聚集，呼叫吸引準備交配的雌海豹。幼生出生時已經發育良好，幾小時內就能夠游泳及潛水。牠們出生時重約16公斤，到斷奶時就可以重雙倍。港海豹在繁殖後不久就要換毛，這時須留在岸邊。這在其生命周期尤為重要，但可能會受到人類騷擾。雌海豹在幼生斷奶後會立即再進行交配。
Title: 港海豹 (Harbor seal)
Section: 參考

California Wildlife, Volume III, Mammals, ed, by David C. Zeiner, William F. Laudenslayer and Kenneth E. Meyer, published by the California Department of Fish and Game, Apr. , 1990.CRC Handbook of Marine mammal|Marine Mammal Medicine, edited by Leslie A Dierauf, Frances M D Gulland,,  CRC Press (2001) ISBN 0-8493-0839-9Joan Hewitt, A Harbor Seal Pup Grows Up, Carolrhoda Books (2002) ISBN 1-57505-166-4
Title: 大鸨 (Great bustard)
Section: abstract

大鸨（拼音：dà bǎo；注音：ㄉㄚˋㄅㄠˇ，学名：Otis tarda），属于鹤形目鸨科。
Title: 大鸨 (Great bustard)
Section: 生态环境

栖息于草原和半荒漠环境。在农耕地越冬。
Title: 大鸨 (Great bustard)
Section: 分布地域

欧洲；西北亚至中东，中亚及中国北方地区。
Title: 大鸨 (Great bustard)
Section: 特征

体形硕大的鸨，上体具有宽大的棕色和黑色横纹，下体及尾下覆羽白色，繁殖期雄鸟颈前具有状如胡须的白色丝状羽。
Title: 大鸨 (Great bustard)
Section: 繁殖与保护

全球易危。全球仅有4000只左右，在中国分布1000余只，黑龙江省现存百余只。明水国家级自然保护区内2015年有大鸨种群3个，数量40余只。
Title: 大鸨 (Great bustard)
Section: 文化

在中国因为古人对该物种认识的不足，无法准确区分雌雄两性，而主观认为该物种“与万鸟配” ，「老鴇」因而成为了后来妓院老板的別稱。
Title: 古巴鱷 (Cuban crocodile)
Section: abstract

古巴鱷（學名：Crocodylus rhombifer）是一種中型鱷魚，身長大約2米至2.5米。古巴鱷的主要特徵是身體黑、黃雙間，以及眼球之上的位置有骨質突起。古巴鱷極為好勇鬥狠，能夠整個身體跳出水面捕食。
Title: 古巴鱷 (Cuban crocodile)
Section: 分佈

古巴鱷是分佈範圍最小的一種鱷魚，主要分佈於中美洲古巴的札巴塔沼澤地，並主要棲息於淡水沼澤及濕地之內。
Title: 古巴鱷 (Cuban crocodile)
Section: 習性

古巴鱷年幼時主要進食魚類及無脊椎動物為生，成年後則改為進食龜與其他哺乳類動物。牠們的巢是於地上挖掘出來，巢內混有爛泥及植物。繁殖方面，古巴鱷每次生20至50隻蛋。另一方面，牠們與美洲鱷交配。
Title: 古巴鱷 (Cuban crocodile)
Section: 保育狀況

古巴鱷於1959年接近絕種。因此，古巴政府於1959年至1960年期間在野外捕捉了數百条野生古巴鱷於飼養場作保育用途。經過保育計劃之後，古巴鱷開始重建其種群。目前古巴一共有3個大型飼養場。古巴鱷的最大威脅是從青年島引進的眼鏡凱門鱷，因為牠們以古巴鱷的幼鱷作為食物之一。
Title: 森林眼鏡蛇 (Forest cobra)
Section: abstract

森林眼鏡蛇（學名：Naja melanoleuca），又名黑白眼鏡蛇，為一種分佈於非洲中西部的毒蛇，常見於低地森林及熱帶草原，但亦能適應更乾燥的生境及擅長游泳。其為眼鏡蛇屬中體型最大的成員，體長可達3.1米，也是非洲最大的眼鏡蛇。此蛇食性廣泛，獵物涵蓋昆蟲及各類體型適合的爬行與哺乳動物。這種眼鏡蛇機警、敏捷、危險性高，在受騷擾時會鼓起頸部並抬起前半身，作出攻擊的姿勢。由於不同因素，被森林眼鏡蛇咬傷的人不多，但一旦被咬則需盡快就醫，因其可危及生命。
Title: 染色茜草 (Rubia tinctorum)
Section: abstract

染色茜草（学名：Rubia tinctorum），为茜草科茜草属下的一种多年生草本植物，高可达1.5米，土耳其红和茜草玫瑰红是从该植物的根提取出来的，是西方古代较常见的染料，印度摩亨朱-达罗遗址中也发现了使用这种植物染色的棉布。
Title: 糙皮桦 (Betula utilis)
Section: abstract

糙皮桦（学名：Betula utilis）是桦木科桦木属的植物。分布在阿富汗、印度、尼泊尔以及中国大陆的陕西、山西、青海、甘肃、河北、云南、西藏、四川、河南等地，生长于海拔1,700米至3,100米的地区，多生在山坡林中，目前尚未由人工引种栽培。
Title: 糙皮桦 (Betula utilis)
Section: 异名

Betula albo-sinensis Burk. var. septentrionalis Schneid.
Title: 灰籽南瓜 (Cucurbita argyrosperma)
Section: abstract

灰籽南瓜（学名：Cucurbita argyrosperma）又名西洋南瓜，为葫芦科南瓜属的植物，原生于中美洲。
Title: 灰籽南瓜 (Cucurbita argyrosperma)
Section: 分布

原生於中美洲的墨西哥、尼加拉瓜、瓜地马拉及萨尔瓦多。在哥斯达黎加、巴拿马有引入种群。
Title: 碧塔塔瓦巨蜥 (Northern Sierra Madre forest monitor)
Section: abstract

碧塔塔瓦巨蜥（学名：Varanus bitatawa）也称马德雷山脉森林巨蜥或金斑巨蜥，是一种主要以水果为食的大型树生巨蜥，仅见于菲律宾吕宋岛马德雷山区的森林中(也是唯一會食素的巨蜥)。身长约2米，但体重10仅千克。身体上有淡黄绿色斑点，尾部有黑色和绿色环状条纹。因肉质鲜美，常成为猎杀目标。
Title: 海桐 (Pittosporum tobira)
Section: abstract

海桐可以指：刺桐刺楸楤木椿叶花椒海桐花
Title: 山黄麻 (Trema orientale)
Section: abstract

山黄麻（学名：Trema tomentosa）为大麻科山黄麻属的植物。分布在斯里兰卡、锡金、非洲、尼泊尔、不丹、南太平洋诸岛、中南半岛、印度尼西亚、孟加拉国、台湾、缅甸、印度、马来半岛、日本以及中国大陆的贵州、西藏、海南、广西、广东、云南、四川、福建等地，生长于海拔100米至2,000米的地区，多生于湿润的河谷、山坡混交林中以及空旷的山坡，目前尚未由人工引种栽培。
Title: 山黄麻 (Trema orientale)
Section: 别名

麻桐树、麻络木（广东） 山麻、母子树（海南） 麻布树、山羊麻、檨仔葉公、山王麻、山油麻（台湾）
Title: 虐龍屬 (Bistahieversor)
Section: abstract

虐龍屬（屬名：Bistahieversor）是暴龍科恐龍的一屬，生存於白堊紀晚期的北美洲，約7450萬年前。化石過去曾被歸類於後彎齒龍、艾伯塔龍，在2010年被建立為新屬。
Title: 虐龍屬 (Bistahieversor)
Section: 發現歷史與命名

 在1990年，新墨西哥州發現一個部分頭顱骨與骨骼，當時被歸類於後彎齒龍。在1992年，新墨西哥州發現另一個不完整的頭顱骨、身體骨骼，來自於一個未成年個體。在1998年，美國土地管理局的新墨西哥州土地內，發現一個完整頭顱骨與部分骨骼，一度被認為屬於艾伯塔龍亞科、或是屬於艾伯塔龍的未研究標本。在2000年，古生物學家湯瑪斯·卡爾（Thomas Carr）、湯瑪斯·威廉森（Thomas Williamson）等人研究這些新墨西哥州標本，認為牠們不屬於後彎齒龍，而可能是懼龍的新種。在2010年，卡爾、威廉森等人再度研究這些化石，發現牠們不屬於後彎齒龍、艾伯塔龍，應該是暴龍超科的新屬，因此建立為新屬，模式種是希氏虐龍（Bistahieversor sealeyi）。虐龍的屬名意為「Bistahí的破壞者」，Bistahí來自於納瓦霍語，意指化石的發現地點，eversor在拉丁文意為破壞者；種名則是以新墨西哥州自然歷史博物館的工作人員Paul Sealey為名。一度被歸類於艾伯塔龍的化石，成為正模標本（編號NMMNH P-27469）。其他化石則被標名為副模標本。
Title: 虐龍屬 (Bistahieversor)
Section: 敘述

虐龍的化石發現於美國新墨西哥州的科特蘭組（Kirtland Formation）地層，目前已發現兩個化石，分別屬於成年個體、未成年個體。成年個體的體型估計達8至9公尺長，重2.5至3.3噸，是暴龍超科中最大的非暴龍科成員。虐龍的口鼻部上下側高，顯示這並非暴龍等進階型暴龍類才有的特徵。虐龍具有64顆牙齒。頭顱骨的眼睛上方有額外洞孔，被推測是容納氣囊處、減輕頭部重量。下頜邊有稜脊。根據虐龍的頭部關節，牠們的頭部作出動作時，可避免關節脫落。
Title: 弗里氏楊 (Populus fremontii)
Section: abstract

弗里氏楊，又稱富來孟楊、棉白楊，是一種原生於美國西南部和墨西哥中北部河岸的楊屬植物。是黑楊節分類下的三個種之一。種小名fremontii是紀念美國共和黨第一位總統候選人約翰·C·弗里蒙特。
Title: 弗里氏楊 (Populus fremontii)
Section: 分佈

弗里氏楊是美國西南部和墨西哥的原生植物：在美國可見於加州、內華達州、新墨西哥州、德克薩斯州、猶他州、亞利桑那州及科羅拉多州，在墨西哥則分佈於下加利福尼亞州、南下加利福尼亞州、索諾拉州、科阿韋拉州、奇瓦瓦州、新萊昂州、墨西哥州及普埃布拉州。弗里氏楊生長於溪澗、河流泉水、地下水出口、濕地以及海拔2,000米（6,600英尺）以下、水源豐沛的沖積層窪地。
Title: 弗里氏楊 (Populus fremontii)
Section: 描述

樹身高大，可達12—35米（39—115英尺）。樹冠寬闊，樹幹直徑可達1.5米（4.9英尺）。幼樹樹皮平滑，老樹樹皮有深刻的白色裂縫。樹葉長3 cm（1.2英寸）至7 cm（2.8英寸）、心形、樹葉尖端延長、葉脈白色，葉緣呈粗圓鋸齒狀，呈無毛或有毛狀，並常沾染乳狀樹脂。樹葉十至十一月轉為明黃色或橙色，紅色較少有。花序屬柔荑花序，長而下垂，三至四月開花。結胞果，以風力傳播種子。因外形似向下懸垂的棉絮，故英文有cottonwood（棉木）的名稱.目前在美國己知最大的弗里氏楊位於亞利桑那州的髑髏谷。2012年樹幹周長557英寸（1,410 cm）（46.4英呎）、樹高102英尺（31米）、樹冠闊149.5英尺（45.6米）。
Title: 弗里氏楊 (Populus fremontii)
Section: 描述
Subsection: 亞種與變種

目前有兩種亞種獲得承認。由於與美洲黑楊在格蘭德河雜交的亞種（Populus deltoides subsp. wislizeni）相混淆，該亞種過去曾被誤認為本種的亞種，已於1977年被移除。指名亞種P. f. subsp. fremontii，又名P. f. var. arizonica（Sarg.）及P. f. var. macdougalii（Rose）Jeps.，原生於加州及大陸分水嶺以西P. f. subsp. metesae（Eckenwal.），原生於墨西哥乾旱地區，並於大陸分水嶺以東廣泛種植
Title: 弗里氏楊 (Populus fremontii)
Section: 用途
Subsection: 培育

弗里氏楊可用作園藝植物，以及沿岸修復的樹材。也可為野生動物提供食物及棲地、進行生態復原、作為建立野生植物花園和自然造景的大型本土植物、阻擋風和土壤侵蝕，以及為康樂設施、公園及牲畜提供遮蔭。過去美國的拓殖者裁種此樹作燃料及圍欄之用。
Title: 弗里氏楊 (Populus fremontii)
Section: 用途
Subsection: 美洲原住民

傳統醫學在美國西部和墨西哥的美洲原住民以此樹的各部分作藥用、織籃、製作工具和樂器。內樹皮含維生素C，咀嚼可預防壞血病或治療維生素C缺乏症。樹皮及樹葉可用作泥敷劑，用於治理傷口及消炎。藝術生活在亞利桑那州南部和墨西哥北部索諾蘭沙漠河岸地區的皮馬族利用樹的幼枝編織精緻複雜的籃子。南加州的加烏拉人則用木材製作工具，普韋布洛人則用來製鼓。科羅拉多河下游的奎查恩人則在火葬儀式上用到它。東北亞利桑那的霍皮族人用樹根雕刻成克奇納神像。
Title: 堇紫珊瑚菌 (Clavaria zollingeri)
Section: abstract

堇紫珊瑚菌（学名：Clavaria zollingeri）是一种分布广泛的真菌。它为紫色管枝状，成群生长，高度可达10厘米，宽可达7厘米。堇紫珊瑚菌是一种典型的珊瑚菌，为腐生生物，在林地的腐叶上生长。
Title: 堇紫珊瑚菌 (Clavaria zollingeri)
Section: 分类

本物种由法国真菌学家约瑟夫-亨利·莱韦莱于1846年首次描述。它以研究珊瑚菌属的德国真菌学家海因里希·佐林格的名字命名。 Clavaria lavandula 是它的异名，由查尔斯·霍顿·佩克（Charles Horton Peck）于1910年命名。
Title: 堇紫珊瑚菌 (Clavaria zollingeri)
Section: 描述

这种真菌的菌体颜色为紫罗兰色到紫水晶色，通常高度为5-10厘米，宽度为4-7厘米。茎短小，分支从地面附近开始分叉生长。孢子是白色的，它没有明显的气味，其味道有点像萝卜。目前不清楚是否可以食用。孢子大致球形至宽椭圆形，面积为4-7×3-5微米。孢子台没有皱褶，大小为50–60×7–9微米。
Title: 堇紫珊瑚菌 (Clavaria zollingeri)
Section: 习性和分布

这种真菌独自或集群生长在地面与草地上，通常接近硬木树，或者苔藓。它是一种腐生生物，通过分解有机物获得养分。它分布广泛，在澳大利亚、新西兰、北美洲、南美洲、 欧洲和亚洲均有分布。在丹麦，它被列入受威胁物种。
Title: 堇紫珊瑚菌 (Clavaria zollingeri)
Section: 生物活性化合物

堇紫珊瑚菌含有凝集素，一类结合细胞表面上的特定的碳水化合物的蛋白质，使它们聚集在一起。一个韩国的研究表明，真菌提取物引起lymphoagglutination是涉及白细胞凝集的一种具体形式。
Title: 刺篱木 (Flacourtia indica)
Section: abstract

刺篱木（学名：Flacourtia indica），为大风子科刺篱木属下的一个植物种。种名indica意为印度的。
Title: 西峽龍屬 (Xixiasaurus)
Section: abstract

西峽龍屬（學名：Xixiasaurus）是傷齒龍科恐龍的一屬，化石發現於中國河南省西峽縣的馬家村組（Majiacun Formation），地質年代為白堊紀晚期的康尼亞克階與坎潘階的交界。模式種是河南西峽龍（X. henanensis），是在2010年由中國地質科學院的呂君昌等人與河南地質博物館的數位科學家所敘述並命名。屬名與種名分別以發現地西峽縣與河南省為名。正模標本（編號 41HIII-0201）是一具包含部分頭顱骨、下頜的前端、以及零碎的前肢骨頭的化石。頭顱骨有許多類似拜倫龍的特徵。上頜有 22 顆牙齒。根據呂君昌等人的親緣分支分類法研究，西峽龍是拜倫龍、烏爾巴克齒龍的近親。
Title: 拉休里龍屬 (Rahiolisaurus)
Section: abstract

拉休里龍（屬名：Rahiolisaurus，意為「來自Rahioli村的蜥蜴」）是一屬阿貝力龍科的獸腳亞目恐龍，生存於白堊紀晚期的印度。化石來自至少7個不同個體，分別代表不同生長階段，但都屬於單一物種，是在古吉拉特邦的拉米塔組所發現，地質年代為馬斯垂克階，約7210萬至6600萬年前，使牠成為已知化石紀錄中最後的非鳥類恐龍之一。模式種古吉拉特拉休里龍（Rahiolisaurus gujaratensis）於2010年被發表敘述。