shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 春福骨螺 (Scabrotrophon chunfui)
Section: abstract

春福骨螺（学名：Scabrotrophon chunfui），是新腹足目骨螺科Scabrotrophon的一种。主要分布于台湾，常栖息在深海。
Title: 雀斑青螺 (Patelloida lentiginosa)
Section: abstract

雀斑青螺（学名：Patelloida lentiginosa）是一種屬於莲花青螺科拟帽贝属的笠貝海螺。舊屬原始腹足目，今屬笠形腹足支序。
Title: 雀斑青螺 (Patelloida lentiginosa)
Section: 分佈

主要分布于台湾及香港，常栖息在潮间带，常栖息在潮间带下部，与珊瑚藻共生。
Title: 蓝氏骨螺 (Scabrotrophon lani)
Section: abstract

蓝氏骨螺（学名：Scabrotrophon lani），是新腹足目骨螺科Scabrotrophon属的一种。主要分布于台湾，常栖息在350米深海域。
Title: 雀斑結螺 (Drupella minuta)
Section: abstract

雀斑結螺（学名：Drupella minuta）为骨螺科梭岩螺屬下的一个种。
Title: 秀山白灰蝶 (Phengaris xiushani)
Section: abstract

秀山白灰蝶（学名：Phengaris xiushani）也称秀山霾灰蝶，一种分布于中华人民共和国云南省山区的鳞翅目昆虫，隶属于灰蝶科白灰蝶属。本种是2010年由中德两国生物学家在云南山区进行科考活动时发现，种加词取自北京林业大学李秀山博士的名字，表彰其对中德蝴蝶研究项目和保护生物多样性的贡献。
Title: 秀山白灰蝶 (Phengaris xiushani)
Section: 形态特征

正模标本成年雄蝶，前翅长21毫米，触角长9.5毫米。前翅背面底色为白色，前缘呈黑色，从臀角至翅端逐渐变宽，与三个颜色较深的黑斑重叠，腹面具有黑色斑点。后翅背面白色，腹面多黑色斑点。
Title: 球圆梭螺 (Globovula sphaera)
Section: abstract

球圆梭螺（学名：Globovula sphaera）为梭螺科圆梭螺属的动物。分布于台湾岛等地。该物种的模式产地在台湾高雄。
Title: 褐底筍螺 (Duplicaria fictilis)
Section: abstract

褐底筍螺（学名：Duplicaria fictilis）为筍螺科?櫛筍螺屬下的一个种。
Title: 高丽旋螺 (Fusolatirus coreanicus)
Section: abstract

高丽旋螺（学名：Fusolatirus coreanicus），又名皮氏纺锤螺（F. pilsbryi），是新腹足類支序旋螺科Fusolatirus的一种海螺。
Title: 高丽旋螺 (Fusolatirus coreanicus)
Section: 分佈

本物種見於韩国、台湾、南中國海（包括南沙群島的曾母暗沙），常栖息在浅海沙底、低潮线至水深150米。
Title: 褐云缘梭螺 (Margovula tinctilis)
Section: abstract

褐云缘梭螺（学名：Margovula tinctilis）为梭螺科缘梭螺属的动物。分布于菲律宾、台湾岛等地。该物种的模式产地在台湾高雄。
Title: 苏氏核螺 (Nipponaphera suduirauti)
Section: abstract

苏氏核螺（学名：Axelella suduirauti），是新腹足目核螺科Axelella属的一种。主要分布于台湾，常栖息在100米泥沙海底。
Title: 大星笠螺 (Scutellastra optima)
Section: abstract

大星笠螺（学名：Patella optima），是原始腹足目笠螺科笠螺属的一种。主要分布于台湾，常栖息在潮间带岩礁上。
Title: 三角芭蕉螺 (Pteropurpura plorator)
Section: abstract

三角芭蕉螺（学名：Pteropurpura plorator），是新腹足目骨螺科Pteropurpura的一种。主要分布于台湾，常栖息在浅海珊瑚礁、岩石底。
Title: 平小榧螺 (Olivella plana)
Section: abstract

平小榧螺（学名：Olivella plana），是新腹足目榧螺科小弹头螺属的一种。主要分布于中国大陆，常栖息在潮下带。
Title: 台湾桑梭螺 (Contrasimnia formosana)
Section: abstract

台湾桑梭螺（学名：Xandarovula formosana）为梭螺科桑梭螺属的动物。分布于日本、台湾等地，模式标本采集于水深300英尺的海底。该物种的模式产地在台湾西南。
Title: 阶梯白钟螺 (Calliotropis scalaris)
Section: abstract

阶梯白钟螺（学名：Calliotropis scalaris），是原始腹足目钟螺科Calliotropis属的一种。主要分布于台湾，常栖息在深海。
Title: 褐色涡螺 (Fulgoraria chinoi)
Section: abstract

褐色涡螺（学名：Fulgoraria chinoi），是新腹足目涡螺科闪电涡螺属的一种。主要分布于台湾，常栖息在深海。
Title: 释迦白钟螺 (Calliotropis annonaformis)
Section: abstract

释迦白钟螺（学名：Calliotropis annonaformis），是原始腹足目钟螺科Calliotropis的一种。主要分布于台湾，常栖息在深海。
Title: 粗布核螺 (Sydaphera fulva)
Section: abstract

粗布核螺（学名：Cancellaria fulva），是新腹足目核螺科核螺属的一种。主要分布于台湾，常栖息在水深200－300米泥沙海底。
Title: 燕麦笔螺 (Gemmulimitra avenacea)
Section: abstract

燕麦笔螺（学名：Gemmulimitra avenacea）是新腹足目笔螺科的一种海螺，屬於海洋腹足纲软体动物。過往曾屬於笔螺属:31和圆笔螺属，2018年本物種被重新分類到Gemmulimitra屬。
Title: 燕麦笔螺 (Gemmulimitra avenacea)
Section: 形態描述

螺殼長12 mm到32 mm之間。
Title: 燕麦笔螺 (Gemmulimitra avenacea)
Section: 分佈

本物種的模式產地位於菲律宾。分佈於印度洋沿马斯克林群岛海盤及太平洋的台湾、菲律賓、印度尼西亚、斐濟及巴布亚新几内亚。常栖息在潮间带。
Title: 小三翼芭蕉螺 (Pteropurpura stimpsoni)
Section: abstract

小三翼芭蕉螺（学名：Pteropurpura stimpsoni），是新腹足目骨螺科Pteropurpura的一种。主要分布于台湾，常栖息在浅海珊瑚礁、岩石底。
Title: 臺灣筍螺 (Terebra taiwanensis)
Section: abstract

臺灣筍螺（学名：Terebra taiwanensis）为筍螺科?筍螺屬下的一个种。
Title: 锈笔螺 (Nebularia ferruginea)
Section: abstract

锈笔螺（学名：Nebularia ferruginea），又名粗斑筆螺，是筆螺科圓筆螺屬下的一个海螺物种，屬於新腹足目的腹足纲软体动物。
Title: 锈笔螺 (Nebularia ferruginea)
Section: 分佈

主要分布于印度尼西亚、中国大陆，常栖息在潮间带。
Title: 梨形原梭螺 (Diminovula dautzenbergi)
Section: abstract

梨形原梭螺（学名：Diminovula dautzenbergi）为梭螺科的海螺，是一種海洋腹足綱軟體動物。舊屬原梭螺属，今屬得米梭螺属。
Title: 梨形原梭螺 (Diminovula dautzenbergi)
Section: 分佈

在中国大陆，分布于福建、台湾以南沿海等地，可能生活在浅海。该物种的模式产地在中国海域。
Title: 木紋渦螺 (Fulgoraria humerosa)
Section: abstract

木紋渦螺（学名：Fulgoraria humerosa）为渦螺科閃電渦螺屬下的一个种。
Title: 光滑双刃骨螺 (Aspella mauritiana)
Section: abstract

光滑双刃骨螺（学名：Aspella mauritiana），是新腹足目骨螺科双刃骨螺属的一种。主要分布于台湾，常栖息在潮间带岩礁。
Title: 小如意蚯蚓螺 (Tenagodus trochlearis)
Section: abstract

小如意蚯蚓螺（学名：Tenagodus trochlearis）是蚯蚓螺科的一种，舊屬蚯蚓螺属，今屬嵩毛蟶屬。
Title: 小如意蚯蚓螺 (Tenagodus trochlearis)
Section: 分佈

主要分布于台湾，常栖息在浅海珊瑚礁、岩石底。
Title: 忠重海兔螺 (Primovula tadashigei)
Section: abstract

忠重海兔螺（学名：Primovula tadashigei）是一個迷你海螺的物種，屬於寶螺總科海兔螺科原梭螺属的一种海洋腹足纲软体动物。
Title: 忠重海兔螺 (Primovula tadashigei)
Section: 分佈及棲息地

本物種只見於台灣新北市的野柳。
Title: 忠重海兔螺 (Primovula tadashigei)
Section: 語源

本物種的種小名源自日本的海洋生物學家波部忠重。
Title: 腺顶突吸虫 (Probolocoryphe glandulosa)
Section: abstract

腺顶突吸虫（学名：Probolocoryphe glandulosa）为微茎科顶突属的动物。在中国大陆，分布于广东湛江、广西壮族自治区北海市等地，营寄生生活，寄生在肠。
Title: 橄欖筆螺 (Strigatella ticaonica)
Section: abstract

橄欖筆螺（学名：Strigatella ticaonica）是一個海螺物种，屬於新腹足目笔螺科的一种海洋腹足纲软体动物。舊屬圓筆螺屬，今屬焰筆螺屬。
Title: 橄欖筆螺 (Strigatella ticaonica)
Section: 型態描述

最大殼長34 mm。
Title: 橄欖筆螺 (Strigatella ticaonica)
Section: 分佈

本物種廣泛分佈於印度洋-太平洋海域，見於西太平洋的台灣新北市貢寮鄉蚊子坑、宜蘭縣蘇澳鎮、印尼及中太平洋的新喀里多尼亞。常栖息在潮下带。
Title: 鹪鹩 (Eurasian wren)
Section: abstract

鷦鷯（jiāo liáo）（学名：Troglodytes troglodytes）为鹪鹩科鹪鹩属的鸟类，又名𪀘（jiàng）、巧妇、山蝈蝈。是一種非常小的食蟲性鳥類，是鷦鷯科（Troglodytidae）在歐亞與非洲（馬格里布地區）唯一的成員。它有非常短的尾羽，經常上翹，頸部短，喙較長且細。其上部呈赤褐色，下部則是較淡的黃褐色，並具奶油色的眉線。雌雄鳥外觀相似。此物種曾被合併為冬鷦鷯（Troglodytes hiemalis）及太平洋鷦鷯（Troglodytes pacificus）在北美東部和西部分布的亞種，統稱為冬鷦鷯。鷦鷯主要分佈於歐洲和古北界的廣泛地區，包括從北伊朗和阿富汗至日本的一個亞洲區域帶。其遷徙行為僅限於分佈範圍的北部地區。 此外，此物種在雀形目中具有不尋常的一雄多雌配偶制度。其學名源自希臘語「troglodytes」，意為「穴居者」（由 τρώγλη troglē「洞穴」和 δῠ́ειν dyein「爬行」組成），指其狩獵節肢動物或棲息於洞穴和縫隙中的習性。鷦鷯屬 （Troglodytes）的分類學目前尚未解決，因為最近的分子研究顯示沼澤鷦鷯屬（Cistothorus） 和峰鷦鷯屬（Thryorchilus）等物種可能位於目前由鷦鷯屬界定的分支之內。
Title: 鹪鹩 (Eurasian wren)
Section: 分類

鷦鷯由瑞典博物學家卡爾·林奈於1758年在其《自然系統》（自然系統）的二名法中首次描述，命名為Motacilla troglodytes。 此名稱的特定詞源於古希臘語trōglodutēs，意為「穴居者」。 1555年，德國博物學家康拉德·格斯納在其著作《動物史》（Historiae animalium）中曾使用拉丁名Passer troglodyte來指代鷦鷯。 該物種目前歸入由法國鳥類學家路易·皮耶·維亞律於1809年創立的鷦鷯屬（Troglodytes）。鷦鷯曾被認為與北美的兩個物種，即冬鷦鷯（Troglodytes hiemalis）和太平洋鷦鷯（Troglodytes pacificus），為同種異名。 部分鳥類學家將鷦鷯、冬鷦鷯及太平洋鷦鷯置於由瑞典博物學家古斯塔夫·約翰·比爾貝格於1828年創立的獨立屬Nannus中，並將鷦鷯設為其模式種。據估計，太平洋鷦鷯與鷦鷯約在430萬年前，即更新世的冰河期之前，共享最後的共同祖先，該時期被認為促進了許多分佈於北美針葉林的鳥類分支的物種形成。此分類複雜的鳥類有28個已被認可的亞種。 其中具爭議的亞種T. t. orii，即大東鷦鷯，約於1940年滅絕，若其真的是一個有效的分類而非僅基於異常標本的話。 因此，在蘇格蘭，除典型的T. t. indigenus外，還有三種明顯的島嶼亞種：T. t. hirtensis，僅分佈於聖基爾達島；T. t. zetlandicus，分佈於設德蘭群島；以及T. t. fridariensis，分佈於費爾島。聖基爾達鷦鷯上背部較灰，下部較白，背上具更多斑紋；而設德蘭鷦鷯和費爾島鷦鷯則顏色較深。
Title: 鹪鹩 (Eurasian wren)
Section: 亚种

鹪鹩东北亚种（学名：Troglodytes troglodytes dauricus）。分布于俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的黑龙江、吉林、辽宁等地。该物种的模式产地在西伯利亚达乌尔地区。鹪鹩普通亚种（学名：Troglodytes troglodytes idius），是中国的特有物种。分布于河北、河南、山西、青海、宁夏、陕西、甘肃、山东、江苏、浙江、福建、广东等地。该物种的模式产地在河北王快镇，东经114°30`,北纬38°45`。鹪鹩西喜馬拉雅亚种（学名：Troglodytes troglodytes neglectus）。分布于巴基斯坦東北部至尼泊爾西部一帶。鹪鹩東喜馬拉雅亚种（学名：Troglodytes troglodytes nipalensis）。分布于尼泊尔、不丹以及西藏等地。该物种的模式产地在尼泊尔。鹪鹩四川亚种（学名：Troglodytes troglodytes szetschuanus）。分布于中国特产以及中国大陆的四川、西藏、青海、甘肃、陕西、云南、湖北等地。该物种的模式产地在四川平武。鹪鹩台湾亚种（学名：Troglodytes troglodytes taivanus），臺灣話稱巧婦鳥(kháu-hū-tsiáu)。分布于台灣。该物种的模式产地在台湾阿里山。鹪鹩云南亚种（学名：Troglodytes troglodytes talifuensis）。分布于缅甸以及中国大陆的云南等地。该物种的模式产地在云南大理。鹪鹩天山亚种（学名：Troglodytes troglodytes tianschanicus）。分布于伊朗、哈萨克斯坦以及中国大陆的新疆等地。该物种的模式产地在新疆喀什。
Title: 鹪鹩 (Eurasian wren)
Section: 描述

鷦鷯是一種體型圓潤且結實的鳥類，擁有圓形的翅膀和短小的尾羽，通常呈上翹姿態。成鳥體長9至10 cm（3.5至3.9英寸），翼展為13—17 cm（5.1—6.7英寸），體重約10 g（0.35 oz）。其上體呈赤褐色，下體較為灰暗，身體各部位（包括翅膀和尾部）都有較深的褐色和灰色的模糊橫斑。喙為深褐色，腿則是淺褐色，腳趾上有強壯的爪子和大後趾。幼鳥的橫斑較不明顯，腹部有斑駁的斑紋。 此鳥的羽色存在相當大的變異，當族群被隔離時，這種變異會固定在某些小型的變體上。
Title: 鹪鹩 (Eurasian wren)
Section: 描述
Subsection: 叫聲

最常見的叫聲是尖銳且連續的「tic-tic-tic」，與知更鳥的叫聲相似，但速度較快，音符間的間隔較少。當鳥兒受到驚擾或激動時，其叫聲會延長成強調的「churr」churr，有如發條在逐漸停下的聲音。歌聲則是甜美的音樂爆發，清晰、尖銳且強烈。雄鳥的叫聲特別悠長且複雜，由一連串清脆的顫音組成，連續幾秒。此鳥體型雖小，但聲音極其洪亮，音量按重量來算約為公雞的十倍。其歌聲從幾個前奏音開始，然後進入逐漸上升的顫音，並以清晰的主音或再次顫音結束。任何季節皆可聽到其歌聲，尤以春天最為明顯。儘管其行為大多如老鼠般隱秘，雄鳥有時會站在低處顯眼的棲木上唱歌，身體因發聲努力而微微顫動。其歌聲有時會與林岩鷚的歌聲混淆，林岩鷚的歌聲較短且微弱，而鷦鷯的歌聲中包含重複的顫音，林岩鷚則沒有。
Title: 鹪鹩 (Eurasian wren)
Section: 分佈與棲地

鷦鷯是一種古北界鳥種。指名亞種在歐洲北至挪威67°N及瑞典、芬蘭和俄羅斯64°N處繁殖。其南界為西班牙北部、法國南部、意大利、西西里及俄羅斯南部。此鳥在西亞地區東至敘利亞繁殖。在冰島、法羅群島、設德蘭群島、赫布里底群島以及聖基爾達島等地則有其他亞種分佈，並且更南至非洲西北、西班牙和葡萄牙、巴利阿里群島、科西嘉、薩丁尼亞、克里特及塞浦路斯也有分佈。其他亞種也見於俄羅斯南部及日本。其棲地多樣，包括任何有灌木和低地覆蓋的耕地或未耕地區；花園、樹籬、灌木叢、種植園、森林及蘆葦灘。它也棲息於布滿黑莓叢或金雀花的較開闊地區、荒野、沼地、布滿岩石的斜坡、岩岸及海崖。
Title: 鹪鹩 (Eurasian wren)
Section: 行為與生態

鷦鷯是一種活躍的小鳥，不斷在開闊地或茂密的植被中尋找昆蟲。其動作迅速，會探查縫隙、檢查老舊的磚石，跳上倒下的樹幹並在其中深入搜尋。偶爾會移至較高的樹冠，但大部分時間停留於地面附近，經常在河岸下的隱蔽處被驚飛。有時會沿著樹幹下部跳躍，行為如同迷你鳾。偶爾其短暫飛行迅速且直線，但不持久，飛行時短圓的翅膀快速振動。這種小型短尾的鷦鷯在歐洲幾乎與知更鳥同樣熟悉。其行為似老鼠，在尋找食物時容易被忽視，但從最高的荒野到海岸隨處可見。即使在冬季，它仍活躍於高地，當積雪厚重時會消失於石南花叢中，確實是一種穴居鳥。它經常出沒於花園和農場，但在密林和蘆葦叢中亦同樣繁盛。夜晚，通常在冬季，它會在黑暗的隱秘處、舒適的洞穴甚至舊巢中棲息，這也符合其學名。在嚴寒天氣下，它們有時會集體棲息，通常由家庭成員或多個個體聚集以保持溫暖。
Title: 鹪鹩 (Eurasian wren)
Section: 行為與生態
Subsection: 繁殖

在北歐和亞洲的大部分地區，鷦鷯主要在針葉林中築巢，經常因其悠長而充滿活力的鳴聲而被識別出來。雖然它是食蟲性的，但可以透過在樹皮和倒木等基質上覓食昆蟲，進而在中度寒冷甚至下雪的氣候中生存。雄鷦鷯會在其領域內建造多個巢，這些巢被稱為「公巢」，但在雌鳥選定一個巢來使用之前，這些巢並不會鋪上襯墊。領地上的巢數會影響雌鳥對配偶的選擇；雌鳥更傾向於與築巢數量多的雄鳥配對。求偶過程包括雄鳥的展示與姿態表現。雄鳥在鳴唱時會將翅膀和尾羽半開，或是使其下垂，有時一隻翅膀會伸展，或是雙翅快速連續升降幾次。其圓頂巢穴有側邊入口，以草、苔蘚、地衣及枯葉等當地材料構成，通常藏於牆壁或樹幹的洞中，或岩石縫隙中，但也經常築於黑莓叢、灌木或樹籬中，或是河岸的常春藤間、茅草中，甚至廢棄的鳥巢中，例如家麻雀、家燕、西方毛腳燕和河烏的舊巢中。雌鳥一旦選定巢穴，就會在巢中鋪上豐厚的羽毛。每窩通常有五到六顆蛋（範圍為三到十一顆），在四月以後產下。蛋平均長度為16.6乘12.7 mm（0.65乘0.50英寸），白色的蛋上帶有變化量不等的紅棕色斑點，主要集中在較寬的一端。孵蛋的工作由雌鳥單獨完成，經過14到15天後，蛋會孵化。幼鳥以昆蟲、蜘蛛和其他小型無脊椎動物為食；目前並無雄鳥在巢中餵養幼鳥的紀錄，但在幼鳥離巢後的約16天內，雄鳥會開始餵養它們。通常一年有兩窩。鷦鷯極具多配偶性，即雄鳥在其領地上同時擁有多個雌鳥，每個雌鳥都有一個活躍的巢穴。活躍巢穴即指巢中有蛋或雛鳥的巢。曾有紀錄顯示一隻雄鳥在其領地上有四隻雌鳥進行繁殖。兩配偶和三配偶是最常見的多配偶形式。
Title: 鹪鹩 (Eurasian wren)
Section: 行為與生態
Subsection: 食物與覓食

鷦鷯的食物主要是昆蟲；這些昆蟲以蝴蝶和蛾類的幼蟲為主，如尺蛾和夜蛾的幼蟲，此外還包括甲蟲幼蟲、蠅幼蟲、石蛾幼蟲和蚜蟲。其他食物項目包括蜘蛛，有時也會攝取一些種子。幼鳥大多以蛾類幼蟲為食，包括甘藍夜蛾的幼蟲和大蚊幼蟲。
Title: 鹪鹩 (Eurasian wren)
Section: 與人類的關係

在歐洲的民間傳說中，鷦鷯被稱為鳥中王。根據普魯塔克所歸於伊索的寓言，當鷹和鷦鷯比試飛得更高時，鷦鷯休息在鷹的背上，當鷹疲累時，鷦鷯飛到牠上方。於是，普魯塔克暗示，鷦鷯證明了聰明勝過力量。鷦鷯的尊貴也反映在格林兄弟的故事The Willow-Wren and the Bear中。亞里士多德和普魯塔克稱鷦鷯為basileus（國王）和basiliskos（小國王）。在德語中，鷦鷯被稱為Zaunkönig（籬笆王），舊德語則稱之為「Schneekönig」（雪中王），而在荷蘭語中則為「winterkoning」（冬天王），皆指「國王」之意。日本傳說中，鷦鷯被稱為風中王，而神話「鷹群中的鷦鷯」則講述了鷦鷯成功狩獵野豬的故事：當鷹群無法捕捉到野豬時，鷦鷯飛入其耳中，使之發狂。鷦鷯被德魯伊教視為神聖的鳥，因其被認為是「所有鳥類之王」，並用其音樂作為占卜工具。變形妖精女王經常化身為鷦鷯，在童謠中稱為「珍妮鷦鷯」。人們相信鷦鷯的羽毛能避開災難或溺水之禍。在聖司提反（基督教首位殉道者）的傳說中，鷦鷯亦有其一席之地。據說他在躲避敵人時被吵鬧的鷦鷯出賣。傳統上，聖斯德望日（12月26日）被紀念為「狩獵鷦鷯節」，年輕的「鷦鷯男孩」會捉住鷦鷯，並以儀式性遊行的方式展示牠，這在傳統的「鷦鷯之歌」中有所描述。「鷦鷯，鷦鷯，鳥中王，聖司提反日被抓於荊棘中。雖然他很小，家族卻強大，懇請您，好心的女主人，給我們些款待。」這一傳統及鷦鷯作為象徵舊年的意涵，皆由詹姆斯·弗雷澤爵士於其著作. The tradition, and the significance of the wren as a symbol and sacrifice of the old year, is discussed in Sir James Frazer's 中所闡述。根據蘇埃托尼烏斯的記載，尤利烏斯·凱撒遇刺的預兆是一隻倒霉的鷦鷯。就在三月15日的前一天，一隻鷦鷯被多種其他鳥類瘋狂追逐著。鷦鷯銜著一根顯眼的月桂枝，絕望地飛入羅馬元老院，但在那裡仍被其追捕者撕裂至死。
Title: 鹪鹩 (Eurasian wren)
Section: 與人類的關係
Subsection: 文化中的描繪

在拉迪亞德·吉卜林的The Jungle Book中，故事「白色海豹」的敘述者為「利瑪辛」——一隻冬天鷦鷯（實際上為太平洋鷦鷯），曾被認為與鷦鷯屬同一物種。鷦鷯曾出現在多國的郵票上，包括阿爾巴尼亞、奧爾德尼、白俄羅斯、比利時、保加利亞、法羅群島、法國、德國、英國、根西島、匈牙利、冰島、愛爾蘭、曼島、澤西島、荷蘭、聖馬利諾、美國以及梵蒂岡城國。鷦鷯是凱爾特文化中的生肖動物之一。英國舊制法尋硬幣上，自1937年至1960年反面皆刻有鷦鷯圖像，因其被認為是英國最小的鳥。
Title: 水椰 (Nypa fruticans)
Section: abstract

水椰（学名：Nypa fruticans）又名亚答树（馬來語：atap，意为“屋顶”），棕榈科植物，自成一个单种属，生长在热带沼泽潮间带，也是棕榈科唯一的水生物种。分布于东亚沿海、南亚、东南亚乃至澳洲北部及所罗门群岛。本种的果实称为亚答籽或水椰子，嫩果可食用。叶子可以编织及盖屋。一般观点认为水椰属于真红树植物，也有人将其归为半红树植物。它是红树林演替最后阶段的物种，经常形成纯林。同时水椰对盐分的耐受能力远低于其它真红树植物，成株在淡水当中生长相当旺盛。
Title: 水椰 (Nypa fruticans)
Section: 分布

主要原生于印度、马来西亚、印度尼西亚、密克罗尼西亚等地的海岸。中国主要原生地在海南。在日本冲绳县的西表岛及內離島也有少量原生分布，现为环境省指定的灭绝危惧植物IA类。中国的水椰也被列为国家二级保护植物。
Title: 水椰 (Nypa fruticans)
Section: 分类

水椰属在棕榈科自成一个水椰亚科（Nypoideae），整个亚科只有水椰一个物种，没有其它已知近亲，因而水椰是一种孑遗植物。水椰亚科与棕榈科各亚科的亲缘关系如下（节点有“*”标志的分支表示其自助法支持率介于50-80%之间，无标志者为80%以上）：
Title: 水椰 (Nypa fruticans)
Section: 用途

长久以来，水椰形似羽毛的叶子就被当地人拿来当做草顶房、高架草屋或亚答厝屋顶的材料，水椰的别名“亚答树”便是马来语atap（屋顶）的译音。另外水椰叶也可用来编织各种篮子。另外粗的水椰树干在缅甸也因其浮力而用来训练游泳。宋朝赵汝适的《诸蕃志》中便有记载：“渤泥国……王居覆以贝多叶，民舍覆以草。……无器皿，以竹编贝多叶为器，食毕则弃之。”:77其中，“贝多叶”一般是指貝多羅樹（Corypha umbraculifera）的叶子，即貝葉經的材料，但此处是指水椰叶。:79在帝汶岛附近的羅地島与薩武群島，水椰树汁常在旱季用来喂猪。这被认为会使如此喂出来等的猪肉更加甜。其嫩叶也被用来卷烟。
Title: 水椰 (Nypa fruticans)
Section: 用途
Subsection: 食用及饮用

在菲律宾及马来西亚，其花序可在开花前摘下酿蜜，用来生产当地的酒精饮料，如tuba、bahal及椰花酒。tuba可在一种叫tapayan的瓶子中发酵数周，做成一种椰醋，菲律宾叫sukang paombong，马来西亚叫cuka nipah。tuba亦可蒸馏制作亚力酒，菲律宾语叫Lambanog，印尼语叫arak。其嫩芽亦可食，花瓣也可用来泡香草茶。成熟的球状嫩果可食，称亚答子，味甜，透明，胶状，球形。常用作马来西亚、新加坡、泰国、菲律宾等地的甜点材料。《诸蕃志》渤泥国条下还有：“有尾巴树、加蒙树、椰子树，以树心取汁为酒。”:77，另外其苏吉丹国（今婆罗洲西岸的苏加丹那）条下还有：“又有尾巴树，剖其心取其汁，亦可为酒。”:27“尾巴树”即水椰。
Title: 水椰 (Nypa fruticans)
Section: 用途
Subsection: 生物燃料

因水椰含有大量糖分，故可用来发酵酿造乙醇或丁醇。每公顷的水椰每年可生产出6480–15600升的燃料。而甘蔗每公顷每年只能生产5000–8000升燃料，玉米在同面积种植下每公顷每年仅能生产2000升燃料。
Title: 巴拉烏爾龍屬 (Balaur bondoc)
Section: abstract

巴拉烏爾龍屬（學名：Balaur）又稱雙爪龍或矮壯龍，是獸腳亞目鸟翼类恐龍的一屬，生存於白堊紀晚期的羅馬尼亞。巴拉烏爾龍是種高度特化的肉食性恐龍。正模標本是一個部分身體骨骼。巴拉烏爾龍生存於7000萬年前的馬斯垂克階，當時的海平面高，歐洲是多個群島，羅馬尼亞西部當時是個約八萬平方公里的大型島嶼，名為哈采格島。巴拉烏爾龍在發現時被認為屬於馳龍科，這個演化支包含伶盜龍、恐爪龍、小盜龍等著名物種，馳龍科的特徵是大型、鐮刀狀、往後縮起的第二趾爪；然而在之後的研究發現，牠們其實是屬於鳥翼類的基群。與其近親相比，巴拉烏爾龍的最獨特處是每個腳掌有兩個大型、鐮刀狀、往後縮起的趾爪，其四肢比例較短、較為粗壯。巴拉烏爾龍是在2010年被敘述、命名，屬名是以羅馬尼亞當地民族傳說的飛龍巴拉烏爾為名，種名在當地語言意為「粗壯的」，意指其粗壯體型。研究人員還列出20個其他進階型特徵。研究人員提出，巴拉烏爾龍的獨特特徵是島嶼環境而造成的，長期在島嶼上生存導致牠們失去了飛行能力，類似的例子也能在其他鳥類上發現，包括部分棲息於島嶼上的草鴞、棲息於紐西蘭的恐鳥、以及模里西斯島上的渡渡鳥。同樣在哈采格島，還生存著許多島嶼侏儒化的物種，例如：馬扎爾龍。
Title: 巴拉烏爾龍屬 (Balaur bondoc)
Section: 發現過程

在1997年，地質教授唐·格里戈雷斯庫（Dan Grigorescu）在羅馬尼亞西部發現一個小型獸腳類恐龍的化石，是六個部分的前肢化石（編號FGGUB R. 1580-1585）。這個前肢化石短而粗壯，因此當時無法將這些化石進行準確的重建，之後將這些前肢化石歸類於偷蛋龍下目。在2009年9月，國立特蘭西瓦尼亞歷史博物館的古生物學家Mátyás Vremir羅馬尼亞西部發現另一個部分身體骨骼，發現於阿爾巴縣塞貝什北方約2.5公里處，屬於塞貝什組（Sebeș Formation），地質年代相當於馬斯垂克階早期。之後，Mátyás Vremir將這個化石交給布加勒斯特大學。這個新發現化石成為命名時的正模標本（編號EME VP.313）。之後，發現於1997年的前肢標本也被編入於巴拉烏爾龍。根據估計，發現於1997年標本的體型比正模標本大了45%，地質年代也較為年輕。佐爾坦·西斯基（Zoltán Csiki）將化石進行敘述、命名，發表於2010年8月份的《美國國家科學院院刊》，模式種是粗壯巴拉烏爾龍（B. bondoc）。屬名是以羅馬尼亞民俗傳說中的飛龍巴拉烏爾（Balaur）為名；種名意為「矮胖的、豐滿的」，意指巴拉烏爾龍的身體小而矮胖。巴拉烏爾龍的學名還有其他意思，因為馳龍科是類似鳥類的恐龍，因此屬名是以飛龍為名；Bondoc本身也是個土耳其文單词，研究人員選用亞洲傳來的土耳其文單词，暗指巴拉烏爾龍可能演化自亞洲祖先。
Title: 巴拉烏爾龍屬 (Balaur bondoc)
Section: 體徵

巴拉烏爾龍是獸腳亞目鳥翼類恐龍的一屬，生存於7000萬年前的白堊紀晚期（馬斯垂克階），模式種是粗壯巴拉烏爾龍（B. bondoc），也是目前的唯一種。巴拉烏爾龍最初發現時被認為屬於馳龍科，與其他馳龍科相比，巴拉烏爾龍的四肢骨頭較短、較為粗壯。大部分馳龍科具有大型、鐮刀狀、往後縮起的第二趾爪，而巴拉烏爾龍的第一趾爪、第二趾爪大型、呈鐮刀狀、往後縮起。除此之外，巴拉烏爾龍是目前最完整的白堊紀晚期歐洲獸腳類化石。巴拉烏爾龍還有許多獨特的自衍徵，例如第三手指萎縮、可能缺乏實際功能。 目前已發現兩個部分身體骨骼，發現於羅馬尼亞西部的一處泥岩層，屬於塞貝什組（Sebeș Formation）地層，當時是個泛濫平原。化石包含：多節脊椎、大部分肩帶與骨盆、大部分四肢骨頭。化石的保存狀態良好、相當完整，是目前已知最完整的白堊紀晚期歐洲獸腳類化石。在馬斯垂克階，歐洲是由多個群島所構成，島嶼隔離環境造成許多高度特化的物種，研究人員推論這是巴拉烏爾龍有許多特化特徵的原因。當物種在島嶼之間遷徙時，因為創始者效應與遺傳漂變，遷入島嶼的個體基因，會影響其後代的基因差異。島嶼物種也會受到福斯特法則（又名島嶼法則）的影響，物種會因為環境資源的變化而變得更大或更小。同樣發現於哈采格島的馬扎爾龍，則是著名的島嶼環境造成的侏儒物種。研究人員在命名巴拉烏爾龍時，提出種系發生學分析，認為巴拉烏爾龍的最近親是亞洲的伶盜龍。根據估計，巴拉烏爾龍的完整身長約1.8到2.1公尺。如果伶盜龍是巴拉烏爾龍的最近親，牠們可能沒有因為島嶼法則而影響體型大小。與伶盜龍相比，巴拉烏爾龍可發現20個自衍徵，例如：第一與第二趾爪大型、呈鐮刀狀、往後縮起，短而粗壯的前肢與後肢，以及骨盆的大面積肌肉附著處，這些特徵顯示牠們的演化趨勢偏向四肢力量，而非快速行動。研究人員指出，巴拉烏爾龍是島嶼環境所造成的奇特物種、奇異範例。2013年，一項針對多種虛骨龍類的研究分析顯示巴拉烏爾龍屬並不屬於馳龍科，而是屬於鳥翼類的基群，比起熱河鳥目與現今的鳥類親緣關係更近，但比起雜食鳥目則位於更接近基群的位置。2014年，一項研究認為巴拉烏爾龍屬為尾綜骨鳥類的姊妹群，另一項研究透過包含2010年資料的資料組分析，得到了類似的結論。
Title: 巴拉烏爾龍屬 (Balaur bondoc)
Section: 古生物學

佐爾坦·西斯基在命名巴拉烏爾龍時，提出他們是這個大型島嶼環境的頂級掠食動物，因為該地區還沒有發現更大型的獸腳類恐龍牙齒。他也提出巴拉烏爾龍可能使用兩根鐮刀狀趾爪攻擊、劃開獵物的肉體，而其前肢粗短、第三指萎縮，顯示牠們的前肢的主要功能可能不是攻擊獵物。早在化石被發現的時候，有相關人員指出巴拉烏爾龍的施力大，不像伶盜龍偏向速度快，因此巴拉烏爾龍有足夠力氣攻擊體型比牠們還大的獵物。在2011年的一項恐爪龍下目趾爪研究，則認為馳龍科的大型趾爪無法作出有效的刺穿、劃開獵物身體的動作，而是會使用腳掌、趾爪將獵物固定在地面上，用體重施壓於獵物，再低頭撕咬、吞食獵物，類似現代鳥類的獵食方式。巴拉烏爾龍的蹠骨短、癒合，以及大型第一趾爪，這些特徵在馳龍科裡相當特殊，但也符合馳龍科以腳掌、趾爪固定獵物的理論。義大利古生物學家安德列·科（Andrea Cau）提出不同看法，認為巴拉烏爾龍的許多獨特特徵，可能顯示牠們是種雜食性、草食性恐龍，而非典型的肉食性馳龍科恐龍。巴拉烏爾龍的第三指萎縮，可能代表牠們不是掠食性動物；而大型第一腳趾則可能主要支撐身體重量，而非在獵食中派上用場。此外，巴拉烏爾龍的四肢粗短，恥骨寬、向後，顯示牠們的腹部可能有相當長的腸道，以協助消化，但也降低巴拉烏爾龍的移動速度。在2011年的趾爪研究提出後，安德列·科重新修正他的理論，認為在腳掌、趾爪固定獵物的理論前提，巴拉烏爾龍也有可能是掠食性動物。
Title: 奧沙拉龍屬 (Oxalaia)
Section: abstract

奧沙拉龍屬（屬名：Oxalaia）是獸腳亞目棘龍科恐龍的一屬，生存於白堊紀时期的南美洲。奧沙拉龍是目前在巴西發現的最大型獸腳類恐龍，被認為關係較接近於非洲的棘龍科，而與巴西當地的棘龍科關係較遠。正模標本（編號MN 6117-V）是一個癒合的前上頜骨，來自於一個非常大型的個體；還發現一個不完整的左上頜骨（編號MN 6119-V）化石。這些化石都是在2004年發現於巴西東北部馬拉尼昂州的Cajual島，屬於伊塔佩庫鲁群（Itapecuru Group）的阿爾坎塔拉組（Alcantara Formation），地質年代約9800萬年前，相當於森諾曼階早期。當地除了發現這兩個標本，之前還發現許多棘龍科的牙齒與破碎骨頭。2018年9月初，存放正模標本的巴西國家博物館發生大規模的火災，館內將近九成的藏品可能都遭到焚毀，而奧沙拉龍的正模標本——也是這種恐龍迄今唯一被發現的化石——就是其一。在2011年，亞歷山大·克爾納（Alexander Kellner）等人將這兩個標本進行敘述、命名，模式種是歌倫波奧沙拉龍（O. quilombensis）。屬名是以西非約魯巴人的神祇「Oxalá」為名，巴西東北部有許多約魯巴人的後代；種名則是以巴西的地名歌倫波（Quilombo）為名，歌倫波是非洲黑人奴隸逃脫後建立的社區，Cajual島也是歌倫波之一。
Title: 奧沙拉龍屬 (Oxalaia)
Section: 體徵

正模標本是一個前上頜骨，長度為20.1公分，寬度為11.5公分。研究人員估計，吻突的生前寬度約為12.6公分，高度約為10.3公分。每邊前上頜骨已發現七顆牙齒。第一顆牙齒相當小，第二、第三顆牙齒最大型。由於所有牙齒的齒冠斷裂，無法得知牙齒的詳細外形。吻突的第三、第四顆牙齒段落較寬，後方的第六、第七顆牙齒段落較窄。這種吻突形狀、牙齒大小的排列方式，段落可以咬住易滑的魚類身體。另一塊不完整的左上頜骨，長度則約12公分長。研究人員估計，奧沙拉龍的頭顱骨長度約為1.35公尺，而完整身長約為12到14公尺，體重約5到7公噸。奧沙拉龍是目前巴西的最大型獸腳類恐龍，也是第八個被命名的巴西獸腳類恐龍。
Title: 奧沙拉龍屬 (Oxalaia)
Section: 種系發生學

亞歷山大·克爾納等人命名奧沙拉龍時，將牠們歸類於棘龍科的棘龍亞科，他們並發現奧沙拉龍的親緣關係較接近於非洲的棘龍科，而與巴西當地的棘龍科關係較遠。
Title: 領狐猴 (Black-and-white ruffed lemur)
Section: abstract

白頸狐猴（学名：Varecia variegata），又名黑白領狐猴，是領狐猴屬两种狐猴之一，是马达加斯加的特有种。白頸狐猴体长可达1.2米，体重3-4.5公斤。寿命约在18-20年之间。用四肢行走。白頸狐猴全身黑色，四肢、头部和背部有白色区域，颈部有鬃毛，口鼻部接近狗。公猴和母猴的外表相同，其叫声仅次于吼猴，在灵长目中排名第二。白頸狐猴在白天活动，其食物主要包括甜果、树叶、花、种子等。它们通常单独除外觅食，然后回到群体中睡觉
Title: 領狐猴 (Black-and-white ruffed lemur)
Section: 亚种

領狐猴可分为三个亚种：Varecia variegata variegataVarecia variegata editorumVarecia variegata subcincta
Title: 華麗角龍屬 (Kosmoceratops)
Section: abstract

华丽角龙（属名：Kosmoceratops，发音：/ˌkɒzməˈsɛrətɒps/）是角龙科恐龙的一个属，生存于大约7600至7590万年前晚白垩世的北美。标本于2006及2007年在犹他州大升梯国家纪念区的凯帕罗维兹组发现，包括成年恐龙的颅骨和颅后骨骼及部分亚成体骨骼，其中前者于2010年成为新属新种里氏华丽角龙（Kosmoceratops richardsoni）的正模标本。属名意为“华丽的有角面孔”，种名纪念标本发现者斯科特·理查德森（Scott Richardson）。作为21世纪初众多角龙类新发现之一，华丽角龙因其复杂的颅骨装饰而被认为意义重大。估计华丽角龙长4.5米（15英尺）、重1.2公噸（1.3短噸）。作为角龙科，华丽角龙是种身形笨重的四足动物，拥有尖锐的三角形喙嘴及末端扁平的刃状鼻角。在其大多数近亲中，眼睛上方的角皆指向前方或后方，而华丽角龙的角则向上指并向两侧倾斜，然后向下弯曲，最后以尖锐末端结束。颈盾长度较短，具有小型顶骨窗（穿透颈盾的开口），后缘有10个钩状突起，其中8个向前弯曲，2个侧向弯曲。颈盾上有15个发育良好的角和角状结构，使其拥有已知恐龙物种中最华丽的颅骨。华丽角龙隶属开角龙亚科，起初被认为与迷乱角龙（颈盾背面也有前弯的突起）关系密切，但一直存在争议，因为部分研究者发现后者与开角龙关系更近。鉴于颈盾类似，本属也被认为与钉盾龙关系较近。骨组织学研究表明华丽角龙生长迅速，有强大的新陈代谢，与现代鸟类及哺乳类相似。角龙科牙齿适合处理纤维植物，凯帕罗维兹组含木屑的粪化石可能是由角龙科制造。角龙类颈盾装饰和角的功能一直存在争议，包括展示、战斗及种内识别。凯帕罗维兹组的地质年龄可追溯到坎帕阶晚期，沉积于拉腊米迪亚古陆（北美中部被西部内陆海道分开时形成的陆岛）上。其环境以湿地为主，繁育着多种动物群，包括开角龙亚科的犹他角龙等恐龙。考虑到华丽角龙与其它大约同时期出现的开角龙亚科之间的关系，有人指出，拉腊米迪亚被划分为许多具有孤立特有种区的“恐龙省”（表明南方的华丽角龙与北方地理隔离的迷乱角龙关系最近），但该假说一直存在争议。
Title: 華麗角龍屬 (Kosmoceratops)
Section: 发现

自2000年以来，犹他州自然历史博物馆（UMNH）和美国内政部土地管理局一直在犹他州南部大升梯国家纪念区的凯帕罗维兹组进行古生物考察。该国家纪念区于1996年建立，部分原因是为了保护和研究化石，现已出土大量该区域独有的恐龙。该项目被称为“凯帕罗维兹盆地项目”，其它机构的实地工作者亦参与其中。项目取得的发现包括三种新的角龙类分类单元，其中之一出土自野外工作者斯科特·理查德森于2006及2007年野外季期间发现的两个地区（编号为UMNH VP 890和951），最初被称为“凯帕罗维兹新分类单元A”，后来于2010年一本有关角龙类的学术研讨会书中鉴定为开角龙亚科角龙科恐龙。挖出的化石由直升机空运至UMNH（化石发现地），志愿者在该地点用风镐和针制备标本然后重新组装。2010年，古生物学家斯科特·桑普森（Scott Donald Sampson）、马克·洛温（Mark A. Loewen）、安德鲁·法克（Andrew Allen Farke）、艾里克·罗伯特茨（Eric M. Roberts）、凯瑟琳·弗斯特（Catherine Ann Forster）、约书亚·史密斯（Joshua A. Smith）和艾伦·提图斯（Alan L. Titus）正式命名新属新种里氏华丽角龙（Kosmoceratops richardsoni），并将UMNH VP 17000（发现于VP 890地区）选为正模标本。属名取自古希腊语κόσμος／kosmos（华丽的）、κέρας／keras（角）和ὤψ／oops（脸），其中ceratops为命名角龙类的常用后缀；种名致敬在大升梯纪念区发现正模标本及许多其它化石的理查德森。全名可译作“理查德森的华丽有角面孔”。正模标本包括一个近乎完整的成体颅骨，缺少前齿骨（下颌最前端的骨骼）及面部和颈盾左侧的一小部分（部分颧骨、鳞状骨和顶骨），鼻部也因死后变形而向右弯曲。已发现大部分与颅骨相关的中轴骨（如椎骨和肋骨）及部分骨盆和四肢骨骼。据认为有45%的颅后骨骼保存下来，截至2010年，其中大部分仍在制备中。归入该属的标本还包括UMNH VP 16878――一具约为成体一半大小的无关节亚成体（介于幼年和成年之间）颅骨，缺少前颌骨、鼻骨和前坐骨；以及UMNH VP 21339――一具脱节的亚成体或成体骨骼。据报道总共发现四件标本。描述者还在同一论文中命名开角龙亚科新属犹他角龙（也来自凯帕罗维兹组）和迷乱角龙（来自恐龙公园组，唯一种尔文迷乱角龙曾被归入开角龙），两者与其所在分类群的典型成员相比非常独特，也是21世纪初众多角龙类新发现之一，当时有大量新分类单元被命名（2013年的一项研究表明，所有角龙科有效属中有一半是自2003起被命名，这十年被称为“角龙科复兴”）。桑普森及其同事的文章主要关注三者如何为确认其生存时间和地点的古生物地理学提供新证据。2010年宣布该研究的新闻稿中，桑普森将华丽角龙描述为“已知最神奇的动物之一，巨大的颅骨上装饰着各种骨质突起”，并指出大升梯纪念区是“美国最后一个基本未被开发的大型恐龙骨场之一”。2017年，美国政府宣布计划缩减大升梯（缩减略超过规模的一半）和熊耳国家纪念区以便在这片土地上进行煤炭开采和其他能源开发，这是美国历史上最大规模的国家纪念区缩减。桑普森曾负责该纪念区的大部分早期研究，表示担心该举动会威胁进一步的发现。媒体强调该地区化石发现（包括超过25个新分类单元）的重要性，有些媒体则强调华丽角龙是最重要的发现之一。美国政府随后被科学家、环保主义者和美国原住民起诉，诉讼正在进行中。1928年，化石猎人查尔斯·斯腾伯格（Charles M. Sternberg）在加拿大阿尔伯塔省的恐龙公园组发现部分颅骨（编号CMN 8801），该颅骨于1940年归入罗氏开角龙，但在1995年因颈盾缺失导致无法鉴别物种而仅归入开角龙。2014年（还有2015年一篇同行评审失败的文章中），古生物学家尼古拉斯·朗里奇（Nicholas R. Longrich）认为该颅骨鼻部特征与华丽角龙相似，但鼻孔和鼻角形状不同，因此提出这是除里氏种外的另一个华丽角龙物种，并将其归入华丽角龙未定种。他指出现在命名新种还为时过早，因为通常需要颈盾来鉴别特定角龙科物种，况且目前只描述了一个颅骨，因此很难确定该物种（里氏种）的特征及变异范围。2016年，古生物学家詹姆斯·坎贝尔（James A. Campbell）及其同事反对将标本CMN 8801归入华丽角龙，因为他们发现其所依据的特征要么受埋藏学（腐烂和石化过程中发生的变化）影响，要么属于开角龙标本的变异范围（尽管他们没有将其归入任何物种）。古生物学家丹佛·福勒（Denver W. Fowler）和伊丽莎白·弗里德曼·福勒（Elizabeth A. Freedman Fowler）2020年称，当更好地了解开角龙亚科颅骨前部的结构时，可能对CMN 8801作出更可靠的分类。
Title: 華麗角龍屬 (Kosmoceratops)
Section: 描述

估计华丽角龙长4.5米（15英尺）、重1.2公噸（1.3短噸）。作为一种角龙科，它应该是种骨骼结构笨重、骨盆较大、尾部较短的四足动物。主齿列很长，形成由无齿喙嘴后边数百颗牙齿组成的复杂切割齿系。上前颌喙呈三角形，最前面的喙骨外形尖锐，尖端向前并向下突出。鼻角角核（Horncore，鼻角生长处的骨质突起）呈刃状，底部从前到后伸长变窄，上端扁平，在开角龙亚科中很不寻常。鼻角核整体呈四边形，位于鼻部背面相对较远的位置。鼻孔（骨质鼻部开口）较高，前后宽度较窄，显然呈椭圆形而非近圆形，位置明显靠后，与其它开角龙亚科不同。前颌骨的鼻孔支（Narial strut，从鼻腔底部延伸至顶部）也向后倾斜（该特征也见于准角龙和无鼻角龙），从前颌骨向后向上突出的鼻骨突具有三角形尖锐末端。眼眶周围区域非常独特。大多数开角龙亚科的眶上角（眼睛上方的角）要么前倾，要么后倾，而华丽角龙和犹他角龙的角则指向上方并向两侧弯曲，类似现代野牛。与后者短而钝的角相比，前者更为细长，先向上指然后向下弯曲，最后形成尖锐末端。颅顶在眼眶正前方及中间有一明显突起，该突起亦存在于少数其它角龙科中，如恶魔角龙。华丽角龙拥有较大的上颧骨化物（Epijugal ossification，或称“颧角”），对开角龙以外的开角龙亚科来说非常典型。侧颞孔（颅骨两侧的孔）又高又窄。华丽角龙的顶鳞骨（Parietosquamosal）颈盾（由顶骨和鳞状骨形成）非常衍生（或“先进”），仅与迷乱角龙存在几个共有特征，包括颈盾很短，拥有位置非常靠后的小型顶骨窗（Parietal fenestrae，穿过褶边的开口），后缘存在十个钩状表层骨化物（Epiossification，形成角并排列在角龙科颈盾边缘的附属骨化物）。华丽角龙颈盾比迷乱角龙为极端：宽度约为长度的两倍（在块个骨骼表面测量），顶骨窗更小，位置更靠后，后缘有更细长而明显的表层骨化物。尽管开角龙亚科传统上被视为“长颈盾”角龙科，但华丽角龙颈盾长度与宽度之比在该亚科中最小，顶骨窗与颈盾总面积之比也是所有角龙科最小的。鳞状骨在侧视图中强烈弯曲，在俯视图中侧缘平行。顶骨没有突出到鳞状骨前方，V形后缘上的一排凹痕横贯整块骨骼。华丽角龙的鳞状骨上的表层骨化物沿颈盾背面逐渐增大。颈盾后缘每侧有五个发育良好的表层骨化扬：顶骨上有三个前弯的上顶骨（Epiparietal／ep1–3），顶骨和鳞状骨的边界上有一前弯的上顶鳞骨（Epiparietosquamosal／esp），鳞状骨上有一指向侧面及下方的上鳞骨（Episquamosal／es1）。前弯的上顶骨拥有底部融合的突出沟槽。华丽角龙有15个发育良好的角和角状结构，拥有已知恐龙中最“华丽”的颅骨，包括一个鼻角核、两个眶后角核、两个上颧骨及颈盾背面十个发育良好的表层骨化物。亚成体标本UMNH VP 16878具有与成年正模标本相同的表层骨化物数量及模式，或许可以区分华丽角龙和犹他角龙的亚成体生长阶段。
Title: 華麗角龍屬 (Kosmoceratops)
Section: 分类学

主要根据颅顶的复杂装饰来鉴别角龙科的两个演化支：尖角龙亚科与开角龙亚科。鉴于前颌骨有鼻孔支和三角形突起及细长鳞片状骨的存在，桑普森和同事于2010年将华丽角龙归入后者。系统发育分析发现华丽角龙是迷乱角龙的姐妹群（在分支图中，两者形成的分支比无鼻角龙更原始、比科阿韦拉角龙更先进），两者处在由晚白垩世坎帕阶末期至马斯特里赫特阶衍生（包括三角龙，但与更基础（或“原始”）的开角龙关系较远的开角龙亚科组成的演化支中。古生物学家乔丹·马龙（Jordan C. Mallon）和同事2011年的研究支持该结论，古生物学家斯蒂芬·威克（Steven L. Wick）和托马斯·勒曼（Thomas M. Lehman）2013年的研究也是如此。2011及2014年，朗里奇发现迷乱角龙是开角龙的一个种，符合最初分类（当时命名为文尔开角龙），而华丽角龙和其它分类单元之间没有过近的关系。在2015年同行评审失败的文章中，朗里奇认为两者颈盾装饰的相似性是由趋同进化所致，指出尔文开角龙（或迷乱角龙，他当时承认其可能为独立属）颈盾背面的十个表层骨化物仅位于顶骨上，但华丽角龙的表层骨化物却位于顶骨和鳞骨上（由桑普森及其同事首次发现）。坎贝尔在2014年的一篇硕士论文中指出，桑普森及其同事最初将成年华丽角龙颈盾后缘的全部十个表层骨化物皆鉴别为上顶骨，后来检查顶骨和鳞状骨之间骨缝更明显（随年龄增长，骨缝融合且变得模糊）的亚成体标本时才意识到其中只六个上顶骨。因此，桑普森和同事们亦就迷乱角龙表层骨化物模式给出同样的新解释，但坎贝尔认为该属有四至五个上顶骨，并发现它是开角龙而非华丽角龙的姐妹群。2016年，坎贝尔和同事还发现，与华丽角龙相比迷乱角龙和开角龙的关系更近，并2019年发现迷乱角龙是开角龙的一个种。古生物学家丹佛·福勒（Denver W. Fowler）和同事于2011年的一次会议摘要中提出，角龙科有很多属仅为其它属的不同个体发育形态（或生长阶段），而华丽角龙实际上是尔文开角龙的未成熟阶段（明显的颅骨装饰随年龄增长而减少）。2015年，古生物学家卡雷布·布朗（Caleb M. Brown）和唐纳德·亨德森（Donald M. Henderson）测试不同开角龙亚科（各分类单元之间互相对应）表层骨化物之间同源的新方案，并发现包含华丽角龙和犹他角龙的演化支是所有其它开角龙亚科的姐妹群，与早期研究相反。古生物学家格雷戈里·保罗（Gregory S. Paul）在2016年的一本畅销书中指出，华丽角龙和迷乱角龙与开角龙的差异不足令其独立建属，而应将前两者皆归入开角龙（或将迷乱角龙并入华丽角龙），并将开角龙亚科其它几个属列为开角龙的异名。角龙科大部分属一般被视为单型属（仅含一个物种）。2016年，马龙和同事发现华丽角龙和迷乱角龙形成演化支，新属钉盾龙为其姐妹群。尽管承认一些研究者将迷乱角龙与开角龙归入同一演化支，但他们发现颈盾后面的前弯表层骨化物非常独特，显示钉盾龙可能为解释该特征的演化提供线索。他们认为，表层骨化物的弯曲是在向华丽角龙进化的谱系上逐步发生，首先是中间弯曲，然后是向两侧弯曲。由于在钉盾龙化石上处于更“原始”的停滞状态，因此该过程可能发生在颈盾缩短及顶骨窗缩小之前。尽管钉盾龙在该方面疑似处于过渡状态，但与华丽角龙生活在相同时期，因此不可能是其祖先。以下分支图遵循马龙和同事2016年的分析：2020年，福勒和弗里德曼·福勒描述开角龙亚科的两个新属，并指出该亚科在包含开角龙及其近亲和五角龙及其近亲的演化支间存在高度进化分裂。与之前的研究相反，华丽角龙和迷乱角龙皆被发现与开角龙关系更近，代表该谱系中最原始兼最年轻的成员。根据该解释，华丽角龙是从迷乱角龙进化而来，而迷乱角龙是从开角龙进化而来。由于发现迷乱角龙可能是华丽角龙的姐妹群，他们建议将其作为与开角龙不同的属加以保留，因为在更详细地了解开角龙之前，其位置可能会长期不稳定。该研究未对钉盾龙和其它近期命名的开角龙亚科物种进行评估。
Title: 華麗角龍屬 (Kosmoceratops)
Section: 古生物学

2013年的一篇硕士论文（总结于2019年发表的论文中）中，古生物学家卡罗琳·盖尔·莱维特（Carolyn Gale Levitt）对华丽角龙（成年正模标本股骨及归入该属亚成年或成年标本UMNH VP 21339）和犹他角龙的长骨进行组织学研究，以检视骨显微结构的生长及成熟标志（在此之前，只对开角龙亚科做过这类研究）。骨组织内有大量骨细胞和密集的血管网，包括辐向血管沟（向骨内部延伸的血管沟），表明其持续快速生长。这些特征还表明角龙类新陈代谢较高，像现代鸟类和哺乳类一样属于恒温吸热动物（或“温血动物”）。莱维特采样的华丽角龙和犹他角龙骨骼并未显示生长停滞线（年度生长线）的证据，与来自更远北方且具有生长线的厚鼻龙、尖角龙和野牛龙相比，可能表明气候会影响骨骼生长，而华丽角龙和犹他角龙因南方气候更平均而全年皆可持续生长。缺乏生长线也表明无法估计华丽角龙和犹他角龙标本的个体年龄，但莱维特确定被检查的华丽角龙标本是亚成体或成体，并推翻福勒及其同事2011年的结论，即两者皆为未成熟的迷乱角龙。她还确认最大的华丽角龙和犹他角龙标本都是成年个体，因此排除其中一只是另一只的幼龙的可能。2017年的一篇硕士论文中，古生物学家尼可·玛丽·瑞格韦尔（Nicole Marie Ridgwell）描述凯帕罗维兹组发现的两种粪化石，从大小来看，可能是由地层中已知三种植食恐龙类群之一的成员所制造：角龙类（包括华丽角龙）、鸭嘴龙类或甲龙类（三者中最为罕见）。粪化石含被子植物木材碎片（表示恐龙食用了木本植物），虽然以前少有证据表明恐龙食用被子植物，但这些粪化石显示恐龙已适应于以被子植物（首次常见于早白垩世，在晚白垩世呈现多样化）为食。粪化石中还出现过软体动物外壳、节肢动物角质层和蜥蜴骨骼的痕迹，是在其它含松柏门木屑的植食动物粪化石中发现，这些异物可能是与植物材料一起摄入体内。瑞格韦尔指出，角龙类和鸭嘴龙类的牙齿解剖结构（齿系由替换齿组成）适合处理大量纤维植物。粪化石代表的不同饮食可能表明了凯帕罗维兹组生态系统植食动物间的生态位分化或饮食存在季节性变化。
Title: 華麗角龍屬 (Kosmoceratops)
Section: 古生物学
Subsection: 颅骨装饰的功能

尽管主流假说涉及提高繁殖成功率，但角龙类的角和颈盾的可能功能仍存在争议，包括抵御捕食者、种内识别和调节体温。桑普森在2010年的一篇新闻稿中介绍华丽角龙、犹他角龙和迷乱角龙，表示这些“奇异特征”中的大多数皆不足以对付掠食者，但会被用来恐吓或攻击同性竞争对手并吸引异性。2011年，古生物学家凯文·帕迪安（Kevin Padian）和约翰·霍纳（John R. Horner）提出，恐龙的“奇异结构”（包括角、颈盾、圆顶和冠）主要用于种内识别（区分共域种或同期共存的近缘种），并驳斥其它没有证据支持的假说。他们指出，许多大型角龙类的颈盾上都有开口，因此在防御时几乎没有用处，而角的大小及倾斜方向的多样性在战斗中也没有明显作用。他们还指出，几乎没有证据表明角龙类存在两性异形。同年，古生物学家罗布·克内尔（Rob J. Knell）和桑普森在反驳帕迪安和霍纳时指出，虽然种内识别可能是“奇异结构”的次要功能，但用于性选择（用于展示或争夺配偶）的可能性更大，因为长出这类结构的成本很高，而且种内差异也很大。他们还指出，缺乏两性异形不排除在交配竞争中使用角：雄牛的角就是用于此目的，而雌牛的角主要用作防御，其次是性选择。2013年，古生物学家大卫·宏恩（David E. Hone）和德恩·耐许（Darren Naish）批评了“种内识别假说”，认为没有现存动物主要将这类结构用于种内识别，而帕迪安和霍纳忽视了相互性选择的可能性（两性都有装饰）。他们指出，如果这些结构的主要功能是种内识别，那么单个结构形状就会存在差异，因为额外成本会使额外结构变得多余。例如，角龙类有复杂的鼻角、眉角、颧骨突、颈盾中线和边缘特征及身体大小和比例的差异，而缺少或多出一支角就足以区分共域种。2018年，古生物学家安德鲁·克纳普（Andrew Knapp）和同事研究角龙类的不同装饰性特征是否像“种内识别假说”所预测的那样与两个或多个物种之间同域共存有关。他们发现这些装饰的结构总体上差异很大，但在共域种与非共域种之间并没有显著差异，从而得出结论称该假说在角龙类中没有统计支持。2015年，生物学家帕斯夸尔·拉亚（Pasquale Raia）及其同事以菊石、鹿和角龙类为例，研究动物装饰（如冠、角和长牙）的复杂性及尺寸随时间增加的演化。较晚的物种中，角龙类颈盾复杂性似乎有所增加，而华丽角龙颈盾边缘的分形维数值最高（其次是戟龙、恶魔角龙和尖角龙）。作者发现装饰复杂度随体型增大而增大，表明其进化是科普法则（该法则假设种群谱系的体型随进化时间推移而增大）的副产物。他们认为，尽管大多数装饰物的尺寸可能受性选择控制（以及它们是否用于选择配偶、竞争或两者兼有），但并不影响其复杂性及外观，并得出结论：性选择可能影响装饰的尺寸而非形状。