shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 金雕 (Golden eagle)
Section: 分布

一般生活于多山或丘陵地区，特别是山谷的峭壁以及筑巢于山壁凸出处。该物种的模式产地在瑞典，中国东北有分布，另有亚种遍布中国西部、北韓山地。在蒙古和哈薩克一帶，當地人會飼養金雕來幫忙打獵，這是在當地自古流傳下來的文化，但隨著現代化生活的崛起，這種文化已逐漸的在消失當中。
Title: 金雕 (Golden eagle)
Section: 保护

中国国家重点保护动物等级：一级
Title: 金雕 (Golden eagle)
Section: 亚种

金鵰东北亚种（学名：Aquila chrysaetos canadensis）。该物种的模式产地在加拿大哈得逊湾。金鵰华西亚种（学名：Aquila chrysaetos daphanea）。在中国大陆，分布于新疆、青海、甘肃、山西、辽宁、河北、陕西、湖北、贵州、四川、云南、西藏、安徽、江苏、福建、广东等地。
Title: 金雕 (Golden eagle)
Section: 参见

速度最快的动物列表Su-47金雕式战斗机
Title: 亚洲象 (Asian elephant)
Section: abstract

亚洲象（學名：Elephas maximus）是象的一种，锡兰象是亚洲象的指名亚种。亚洲象為IUCN红色名录中的濒危物种之一，也是中国国家一级保护动物。
Title: 亚洲象 (Asian elephant)
Section: 外形

亚洲象比起非洲象要小一些，分辨这两种大象的最容易的方法是觀察其耳朵，亞洲象的耳朵要小一些。亚洲象能够长到2-4公尺高，重量可达3000-5000公斤，是亞洲體型最大的陸上哺乳動物，雌象的體型比雄性較小。亞洲象鼻端有一個呈手指狀的突出物，由於此突出物有大量的神經細胞，因此使象鼻像人類的手指一樣靈活。雄性的亚洲象长有象牙，而雌象即使有象牙亦不是太突出。有一定比例的雄性亚洲象不长象牙，这一比例可能与它们在过去受到的捕猎压力有关。亚洲象的耳朵比較小、較圓，前腳有5隻腳趾，後腳有4隻腳趾，共有19對肋骨（其中蘇門答臘象有20對，比非洲象多一對），頭骨有兩個突起，背脊拱起。性情溫和，比較容易馴服。在野外，老虎、豹和人類是亞洲象的主要敵人。亞洲象每群由數頭到數十頭象不等，牠們沒有固定的棲息地點，分佈範圍亦廣。
Title: 亚洲象 (Asian elephant)
Section: 分佈

亞洲象主要棲息地，為東南亞和南亞這些熱帶地區的印度、尼泊爾、斯里蘭卡、緬甸、泰國、越南、印尼和馬來西亞等十三個國家，大約四十四萬平方公里的土地上。古代從西亞的兩河流域，往東延伸到中國的黃河流域，都曾經有牠們活躍的蹤影。現今中國境內其自然栖息地自清朝以后就被压缩到云南无量山、哀牢山以南的西雙版納、普洱和临沧一带。不过近年来其活动北界可达玉溪、昆明之间。
Title: 亚洲象 (Asian elephant)
Section: 用途

亞洲象在南亞國家經常被馴服用來役使，在交通不方便的森林地帶搬運木材等。在古代時，亚洲象亦被訓練為戰象，馬其頓的亞歷山大大帝進攻印度時，就遇上印度的戰象。現代，則有於2003年以86歲高齡去世的林旺，牠曾在抗日戰爭中為日軍與國軍搬運物資，後遷居臺灣木柵動物園。
Title: 亚洲象 (Asian elephant)
Section: 歷史文化

在中国传统文化里，“象”与“祥”字谐音，故而大象被赋予了更多吉祥的寓意。亞洲象在古代中國不單是南方鄰國進貢的禮品，皇家多馴養象用於典禮時顯示威儀，甚至用來戰爭。古時在黃河流域，亚洲象仍是用來耕田的家畜。在《呂氏春秋》中，亦記載了商王曾經騎象攻打東夷部族。亞洲象在印度次大陸及其他地區的文化中亦起著重要作用，在五卷書、本生中都提到了大象。在印度教中，象頭神是一位重要神祗。大象也是因陀羅的坐騎。在南亞和東南亞的佛教文化圈中，亞洲象具有重要的文化意義。亞洲象在緬甸、泰國、柬埔寨、寮國、斯里蘭卡等國受到尊崇。在緬甸生肖中，第四位和第五位分別是長牙象和無牙象。泰國生肖第四位為大象，在僧伽羅生肖中則位列第二，傣族的生肖中則位列第十二。在泰國，象是國家的象徵。泰國很多府的府徽上都有象的圖案。傳說白象為古時泰北的蘭納王國帶來幸運，自此成為泰國的國寶。泰國皇室勳章級數最高的是皇家白象勳章。現時在泰國主要用象來作交通工具，亦可像車輛般的出租。
Title: 亚洲象 (Asian elephant)
Section: 亞種

婆羅洲象 E. m. borneensis Deraniyagala, 1950：分布於婆罗洲印度象 E. m. indicus Cuvier, 1798：分布於南亞和東南亞。錫蘭象 E. m. maximus Linnaeus, 1758：分布於斯里蘭卡。蘇門答臘象 E. m. sumatrensis Temminck, 1847：分布於蘇門答臘。婆羅洲象分佈于婆罗洲，但2003年的DNA研究顯示婆羅洲象其實是源自巽他群岛的驯化种群，因此當作為进化显著单元來單獨研究。
Title: 亚洲象 (Asian elephant)
Section: 扩展阅读

《大象：世界的支柱》，Robert Delort原著，蔡鴻濱譯，台北：時報文化，1996年出版ISBN 957-13-2185-0
Title: 蒜 (Garlic)
Section: abstract

蒜（学名：Allium sativum），亦名大蒜，因出自西域，在中国得古名「胡蒜」。地下鳞茎味道辣，有刺激性气味，称为蒜头，可作调味，亦可入药。蒜叶称为青蒜或蒜苗，花薹称为蒜薹，均可作菜蔬食用。蒜為五辛之一。
Title: 蒜 (Garlic)
Section: 歷史

大蒜原產於亞洲中部或西亞地區，位置是現在的印度西北、阿富汗、烏茲別克、喀什米爾一帶。公元前2780至2100年古埃及已有栽種蒜的紀錄。中國在漢朝時由張騫自西域引進栽培，在臺灣則於300年前自大陸引進。張華《博物志》卷六記載：「張騫使西域還，得大蒜、番石榴、胡桃、胡蔥、苜蓿、胡荽」，北魏賈思勰《齊民要術·種蒜篇》又述：「張騫周流絕域，始得大蒜、葡萄、苜蓿」；又引晋郭义恭《广志》：“蒜，有胡蒜，小蒜。”“蒜”在中國最早見諸《夏小正》一书，最初指的是卵蒜，即小蒜。
Title: 蒜 (Garlic)
Section: 形态

蒜是多年生宿根草本植物，叶狭长而扁平，淡绿色，表面有蜡粉；地下鳞茎由灰白色的膜质外皮包裹，内有小鳞茎，叫蒜瓣，由茎盘上每个叶腋中的腋芽膨大而成。大蒜的品种多，按照鳞茎外皮的色泽可分为紫皮蒜与白皮蒜两种。紫皮蒜的蒜瓣少而大，辛辣味浓，产量高，多分布在华北、西北与东北等地，耐寒力弱，多在春季播种，成熟期晚；白皮蒜有大瓣和小瓣两种，辛辣味较淡，比紫皮蒜耐寒，多秋季播种，成熟期略早。值得注意的是，并非所有大蒜都分瓣；不分瓣的大蒜称为独子蒜，是在生物学上与分瓣大蒜平级的另一变种。
Title: 蒜 (Garlic)
Section: 命名

“蒜头”，很多人也会称为“大蒜”。将其种在土壤中或浅水中，刚开始会长出有些像小葱的绿色的嫩苗，有的地区将此嫩苗也称为“大蒜”，但也有很多地区将此绿苗称为“蒜苗”，还有地区称此嫩苗为“葱花”。蒜头继续生长到开花期，会长出较硬的花柄托住上面的花，有的地区称此花柄为“蒜苗”，但很多地区称此花柄为“蒜薹”。北京附近的叫法：①“蒜头”→ ②“大蒜”或“青蒜”（嫩苗）→ ③“蒜苗”（花柄）。东北、河南、江西、四川等地的叫法：①“蒜头”或“大蒜”→ ②“蒜苗”→ ③“蒜薹”。（此说法分布地区似乎较为广泛。）湖北的叫法：①大蒜頭 （根部）、“蒜头”或“大蒜”（葉部）→ ②“小葱”→ ③“蒜苗”或“蒜薹”。河北的叫法：“蒜薹”。蒜的英文名称garlic在古英文中作garleac，由gar（意思为spear，矛或枪）和leac（意思为leek，韭葱）结合而成。蒜的英文名称中之所以含leek和spear这两个成分是因为蒜的形状似韭葱，而小鳞茎（clove）又形似矛头（spearhead）的缘故。日語中的「大蒜」一詞與“忍辱”同音，此字源於佛教僧人之間的隱語。大蒜在佛教被視為五辛之一，因此和尚們不能食用，必須要忍辱控制自己想吃大蒜的想法。久而久之，“忍辱”就成了大蒜的代稱，但如今大多以假名“ニンニク”替代。
Title: 蒜 (Garlic)
Section: 品种

习惯上，人们平时所说的“大蒜”，指的便是蒜的鳞茎。
Title: 蒜 (Garlic)
Section: 品种
Subsection: 中國大陸

中国传统蒜种为独子蒜。广东开平特产金山火蒜就是一种加工过的独子蒜。如今的分瓣大蒜乃张骞出使西域后引入。在中国大陆，大白蒜绝大部分产于河南、山东，江苏、新疆也产一些；四六瓣蒜大多产于陕西、河北；红皮蒜大多产于山东、云南、四川；最好的独子蒜在云南洱源县；蒜种一般产于四川、江苏等地。相对来说白蒜产量多，味道淡，含油低；红蒜及独子蒜产量少，味道辣，香，含油高。位于山东省的金乡县被誉为“中国大蒜之乡”。除此之外，还有以下较为著名的产地：广西：玉林市仁东镇。山东：临沂市兰陵县、济南市商河县、原莱芜市、东营市广饶县、聊城市茌平区、菏泽市成武县，安丘市（潍坊市代管）。江苏：邳州市（徐州市代管）、徐州市丰县、盐城市射阳县、太仓市（苏州市代管）。河北：邯郸市永年区、大名县北部。河南：开封市杞县、郑州市中牟县贺兵马村。上海：嘉定区。安徽：亳州市、滁州市来安县。四川：成都市温江区、彭州市。云南：大理市。陕西：兴平市。新疆
Title: 蒜 (Garlic)
Section: 品种
Subsection: 臺灣

云林、嘉义。
Title: 蒜 (Garlic)
Section: 品种
Subsection: 泰国

泰国北部亦出产独子蒜，名为Kratiem tone。
Title: 蒜 (Garlic)
Section: 用途

蒜的鳞茎（即大蒜、蒜头）是人类日常生活中不可缺少的调料，生食加热均可。蒜在烹调鱼、肉、禽类和蔬菜时有去腥增味的作用，特别是在凉拌菜中，既可增味，又可杀菌。中餐亦有将大蒜腌渍后的小菜，如糖蒜（白糖、白醋腌制）和腊八蒜（米醋腌制）。蒜薹和蒜苗在中餐中经常作为蔬菜，烹调后食用。欧美西餐中，则常以大蒜配合橄榄油炒香增味，中餐亦用，只是改用中国常见的花生油、豆油等类。蒜含有大蒜素。《本草纲目》記載蒜可治療便毒諸瘡、產腸脫下、小兒驚風。現代醫學認為大蒜能提高免疫力，提高人體淋巴T細胞、巨噬細胞等免疫系統轉化能力。將新鮮的大蒜切片或搗碎後生吃有助於心臟健康。醫學上被用來驅除腸內的寄生蟲。此外，有研究认为大蒜中的有機硫化合物能有效抑制大腸癌細胞。一般的大白蒜在60℃左右高濕條件下加熱一個月以上，会成为黑蒜（日语：黒にんにく）。將大白蒜連皮 (用布抹乾淨)放入電飯煲裡，設定「保溫」狀態12天，取出並風乾5天亦可制成黑蒜。黑蒜在經過長時間的發酵熟成後，大蒜中所含的蛋白質被分解成胺基酸，碳水化合物被分解成單糖，原本容易造成打嗝、異味的蒜素成分在發酵過程中，也轉化成沒有刺鼻異味的含硫化物，口感變得更好、更易入口。
Title: 蒜 (Garlic)
Section: 宗教含義

在歐洲大蒜被認為可以驅走一般的吸血鬼。蒜為佛教、道教五葷之一，認為會引發情慾，不利修佛。
Title: 科摩多巨蜥 (Komodo dragon)
Section: abstract

科莫多巨蜥（學名：Varanus komodoensis）又譯科摩多龙，俗稱科莫多龍，屬於巨蜥科巨蜥屬，是現存世上體型最大的蜥蜴，僅分布於印度尼西亚的四个島嶼。
Title: 科摩多巨蜥 (Komodo dragon)
Section: 身体特征

科莫多巨蜥是现存体型最大的蜥蜴，成年个体长度多在2米(6.6英尺)以上，重50~70公斤(110~155英磅)；最大个体长度达3.13米(10.3英尺)，饱腹状态下重量达166公斤(366英磅)。科莫多巨蜥可以一次性进食相当于自身体重60%的食物，故该重量记录通常不被认可。其他大个体科莫多巨蜥体重多在90公斤左右，故对科莫多巨蜥最大个体的估重通常在100公斤。科莫多巨蜥的头骨较其他巨蜥明显更为厚重，嘴中后弯的牙齿十分锋利，但平时被发达的嘴部软组织覆盖，即使张嘴也难以观察到。
Title: 科摩多巨蜥 (Komodo dragon)
Section: 分布

據估計，現存6,000頭科摩多巨蜥，集結於印尼小巽他群島，科莫多島有1,700頭、林卡島有1,300頭、莫堂島上有1,000頭，弗洛雷斯島可能有2,000頭。
Title: 科摩多巨蜥 (Komodo dragon)
Section: 研究

1910年，歐洲人首度发现科摩多巨蜥。1912年以後，爪哇島茂物的動物學博物館主管Peter Ouwens撰寫了一份報告，把科摩多巨蜥公諸於世。1980年，科莫多國家公園成立，以保護科摩多巨蜥物種。在2005年底，墨爾本大學的研究人員推測科莫多巨蜥和其他巨蜥可能也是有毒。2009年，同一位研究人員發表了進一步的證據，證明科莫多巨蜥有毒。顱骨的MRI掃描顯示下顎中存在兩個毒腺。研究人員從新加坡動物園中一條生病的科莫多龍的頭中提取了其中一個腺體，發現該腺體可分泌幾種不同的有毒蛋白質。這些蛋白質的已知功能包括抑制血液凝結，降低血壓，肌肉麻痺和誘導體溫過低，導致獵物休克和失去知覺(使巨蜥有足夠時間殺死和吃掉獵物)。由於此發現，研究人員對先前關於細菌是科莫多巨蜥受害者死亡的原因的理論提出了質疑。
Title: 銀杏 (Ginkgo biloba)
Section: abstract

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Title: 渡鸦 (Common raven)
Section: abstract

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Title: 幽門螺桿菌 (Helicobacter pylori)
Section: abstract

幽門螺旋桿菌（學名：Helicobacter pylori）又稱幽门螺旋杆菌，是革蘭氏陰性、微需氧、螺旋狀的細菌（螺旋菌），通常在胃中发现。幽門螺桿菌可于胃酸环境生存。它的螺旋形状被认为是为了穿透胃的黏液内壁从而建立感染而演化来的，可引起胃黏膜輕微的慢性發炎，甚或導致胃及十二指腸潰瘍，且证实与下列淋巴瘤相关：胃、食道、结肠、直肠或眼周组织的黏膜相关淋巴组织淋巴瘤（结外边缘区B细胞淋巴瘤）、胃淋巴组织的淋巴瘤（弥漫大B细胞淋巴瘤）。70%的胃癌都和幽门螺杆菌有关，其被世界卫生组织列为一类致癌物。目前对幽門螺桿菌的傳播途徑尚未確認，且具有极其隐蔽的传染性。世界超過50%人口在消化系統上部带有幽門螺桿菌，但超過80%的帶原者无症状。感染較盛行於发展中国家，而西方國家受到的影響逐漸縮小。有人认为幽门螺杆菌的传染途径可能为口口或粪口传播，但这种传播方式一直缺乏证据支持，没有证据显示可以从感染者口腔和粪便中分离到活的具有感染力的幽门螺杆菌；另外，随着人们普遍卫生习惯和饮食习惯的改善，理论上上述传播途径导致幽门螺杆菌的传播应该大大下降，但目前幽门螺杆菌的自然感染率并没有呈现下降的趋势。
Title: 幽門螺桿菌 (Helicobacter pylori)
Section: 词源

幽门螺杆菌最初被命名為幽門彎曲菌（Campylobacter pyloridis），後為修正拉丁语语法錯誤而變為C. pylori。1989年，16S rRNA基因定序等研究顯示其並不屬於弯曲菌属，幽門螺桿菌便被獨立歸類至螺桿菌屬。螺桿菌屬（Helicobacter）源自古希臘的詞彙「hělix/ἕλιξ」（意為螺旋或纏繞）。屬名加詞「pylōri」則是指「幽門的」或幽門閥（從胃部通往十二指腸的圓狀開口），源自古希臘詞彙「πυλωρός」，意為守門人。
Title: 幽門螺桿菌 (Helicobacter pylori)
Section: 症状

多于85%的幽门螺杆菌感染者不会出現任何症状或并发症。急性感染可能会引发带有胃痛或恶心的急性胃炎。由此引发的慢性胃炎，其症状（如果存在的话）等同于非溃疡性的消化道症状：口臭、胃痛、恶心、胃胀、打嗝、呕吐、黑色粪便等。感染幽门螺杆菌者有10%到20%的风险发展为消化性溃疡，有1％到2%的风险发展为胃癌。幽门前厅（pyloric antrum）发炎很可能导致十二指肠溃疡，而胃部发炎可能会导致胃溃疡和胃癌。然而，幽门螺杆菌可能只导致常见的慢性炎症，也就是致癌的第一阶段起作用，在致癌的下一阶段并不起作用。2009年的一份元分析显示，持续携带幽门螺杆菌的患者获胃癌的相对风险增加是65%，就绝对风险而言，其从1.1%提高到1.7%。幽门螺杆菌与大肠息肉和直肠癌有关；它也可能眼病有关联。
Title: 幽門螺桿菌 (Helicobacter pylori)
Section: 歷史

1875年，德國的科學家在人體的胃中發現一種螺旋細菌，但因無法在容器中培植，研究結果並沒有受到太大的重視。此后，全球各地的科学家和医生们都曾发现过抗生素对胃炎的治疗作用。1982年，兩名來自澳大利亞的科學家，魯賓·華倫和巴利·馬歇爾再次發現該種細菌，一種呈S形或弧形彎曲的革蘭陰性桿菌，他們以人體的胃黏液來培植，並得出結論，認為人體的胃潰瘍、胃炎等疾病是因為該種細菌在胃部繁殖，而非人們長久認為的吃辛辣食品、壓力等造成的。1984年英國權威醫學雜誌《柳葉刀》刊載這項報告，全世界掀起了一股研究幽門螺桿菌的熱潮，有關螺桿菌的研究論文不計其數。但仍然有許多醫生不相信這個發現，馬歇爾的導師告訴他：“你的觀點是錯的。”為了證明致病機理，馬歇爾還曾喝下含有病菌的溶液，結果造成嚴重的胃潰瘍，後來又迅速治療成功。2005年，華倫和馬歇爾因此獲得諾貝爾生理學或醫學獎。醫學界對該菌與胃部疾病關係的認知較為緩慢，他們一直認為沒有任何細菌能夠長時間在胃部強酸的環境下生存。及後經過更詳細的研究，包括馬歇爾曾喝下試管內的桿菌得到胃炎，並以抗生素治療，醫學界才開始改變對胃病的看法。美國國立衛生研究院提出大多數常見的胃炎疾病均由幽門螺桿菌所造成，在治療過程應加入抗生素。在正確認識該細菌以前，胃潰瘍病人通常會以中和胃酸及減少分泌的藥物來治療，但經此方法治療後大多會復發。而胃炎患者則會服用鹼式柳酸鉍（即碱式水杨酸铋），這方法通常會見效，當時人們仍不知道其機制，後來才發現藥物中的柳酸鹽會殺死胃部的桿菌，可作為抗生素。現時，這類疾病會以抗生素來殺滅病菌。幽門螺桿菌是人類至今唯一一種已知的胃部細菌，其他種的螺桿菌也於部分哺乳動物及鳥體內找到。1994年，世界卫生组织（WHO）下属国际癌症研究机构确认幽门螺杆菌与胃癌发生密切相关，将胃幽门螺杆菌列為微生物型的致癌物質，使其成为首个被确认为可对人类致癌的原核生物，随后WHO又于2017年将幽門螺桿菌列为一类致癌物。然而，到底幽門螺桿菌對人體是有益還是有害，引起了爭議。隨着醫學及衛生的長足發展，加上抗生素的廣泛使用，令這種菌在發達國家的人口中正在減退；與此同時，醫生發現雖然消滅了幽門螺桿菌令胃潰瘍及胃癌的個案不斷減少，但食道癌及各種與食道及胃酸倒流相關的疾病卻仍然不斷增加。
Title: 幽門螺桿菌 (Helicobacter pylori)
Section: 诊断

臨床檢驗幽門螺桿菌的方法常見有四種：檢測血液中幽門螺桿菌的抗體胃鏡取出胃黏液標本，檢驗活菌體口服含13C或14C的尿素，一段時間后呼氣檢驗含13C或14C的二氧化碳的濃度，因爲若存在幽門螺桿菌，尿素將被其特異的尿素酶分解為氨和二氧化碳，二氧化碳通過血液由肺呼出。檢測糞便中的幽門螺桿菌抗原
Title: 幽門螺桿菌 (Helicobacter pylori)
Section: 傳播

幽門螺桿菌有傳染性，但其確切的傳播途徑仍未知，最可能的途徑是通過口-口（親吻、口喂養）或粪口路径進行人傳人的傳播。通過隔離感染者的糞便、唾沫、牙菌斑等方式，病菌可以被隔離。有研究發現，相比唾沫，幽門螺桿菌更容易通過胃液傳播。幽門螺桿菌也可以通過被污染的水源進行糞口傳播，因此一個衛生的環境可以降低傳播的風險。根據流行病學的統計研究，發現胃幽門螺旋桿菌在人群中的感染率與社會經濟、家庭衛生環境、教育水準或者個人衛生習慣有極大的關係；換句話說，人口雜處、家庭衛生較差、教育水準較低或者個人飲食衛生習慣較差的地區，會有較高的胃幽門螺旋桿菌感染率。傳播主要發生在發達國家的家庭内，同時也在發展中國家的社區内發生。台湾衛生福利部疾病管制署委託國立臺灣大學的研究報告估算，台灣成年人（大於20歲）在2019年幽門螺旋桿菌的年齡標準化盛行率為27.5%，近20年間台灣的幽門螺旋桿菌的盛行率減少，但幽門螺旋桿菌的抗藥性卻有上升的趨勢。香港中文大學研究團隊審閱近200份醫學文章及報告揭示，香港及鄰近地區包括中國內地、日本、南韓及台灣等，在2017年幽門螺旋桿菌感染率均超過50%。
Title: 幽門螺桿菌 (Helicobacter pylori)
Section: 預防

由於幽門螺桿菌是一些疾病（特別是癌症）的主要誘因，并且其抗藥性在持續增强，我們需要新的策略來預防或者清除幽門螺桿菌的感染。疫苗是控制病菌感染的重要方式，針對幽門螺桿菌的疫苗開發已有大量成果。研究者正在研究不同的輔助藥、抗原和各種免疫途徑，以探索最合適的免疫系統保護，然而，大多數研究在近些年才從動物轉向人體實驗。一些經濟評估證明了在嬰兒上使用疫苗以預防胃潰瘍和胃癌的方式是具有經濟效益的 。儘管幽門螺桿菌疫苗的概念得到一些驗證，直到2019年末，我們仍然沒有可用的幽門螺桿菌疫苗，僅有一隻疫苗正在進行一期臨床實驗，目前幽門螺桿菌疫苗的開發也仍然不是主要製藥公司的一個優先項。（中国曾有一个疫苗完成三期实验甚至拿到新药证书，但之后没有继续推广。）很多研究嘗試通過在幽門螺桿菌感染的早期階段使用抗生素來根除幽門螺桿菌，以防止幽門螺桿菌相關疾病的發生。研究發現，當有效地從胃中根除幽門螺桿菌時，這種治療可以減輕與感染相關的炎症和一些組織病理學異常。然而，研究對這些治療是否能夠緩解幽門螺桿菌感染的更嚴重的組織病理學異常存在分歧，例如萎缩性胃炎和胃炎，這兩者都是胃腺癌的前兆。胃癌的預防能力也存在類似的分歧。2014年發表的一項元分析發現，這些方案似乎不能防止這種腺癌的發生。然而，隨後在中國和台灣對高危人群進行的兩項前瞻性隊列研究發現，根除該細菌可以顯著減少患病人數。這些結果與2016年在日本發表的一項回顧性隊列研究以及2016年發表的一項元分析一致，該元分析對患有不同程度疾病風險的人進行了24項研究。這些最新的研究表明，根除幽門螺桿菌感染可以降低所有基線風險水平的人患幽門螺桿菌相關胃腺癌的發病率。進一步的研究將需要澄清這個問題。研究一致認為，基於抗生素的方案有效地減少了异时性幽門螺桿菌相關胃腺癌的發生（异时性癌是指在原发癌切除后6个月或6个月以后复发的癌症。）。建議在切除幽門螺桿菌相關胃腺癌後使用基於抗生素的藥物方案，以減少其間歇性復發。
Title: 幽門螺桿菌 (Helicobacter pylori)
Section: 治療

一旦在一個消化性潰瘍人上檢測出幽門螺桿菌，正常的程序是根除它，並使潰瘍癒合。標準的一線治療是一個為期一周的“三聯療法”，用藥組成為氫離子幫浦抑制劑如奥美拉唑和抗生素克拉黴素和阿莫西林。三聯療法的各種變化已經發展了很多年，如使用不同的氫離子幫浦抑制劑，如泮托拉唑或雷贝拉唑，在對青黴素過敏的人或用甲硝唑替代阿莫西林。這已經徹底改變了消化性潰瘍的治療方法並使得疾病的治愈成為可能。過去唯一的選擇是單獨使用H2受体阻抗剂或氫離子幫浦抑制劑等抗酸劑控制潰瘍症狀。越來越多的感染者被發現感染具有抗藥性的細菌。這將導致初期治療的失敗，而需要增加額外的幾輪抗生素治療或使用可替代的策略，如一個四聯療法，這增加一個鉍膠體，如次水杨酸铋。對克拉黴素抗藥性菌株的治療中，已建議使用左氧氟沙星作為治療的一部分。
Title: 幽門螺桿菌 (Helicobacter pylori)
Section: 参见

消化性潰瘍疾病和幽門螺桿菌發現年表
Title: 加拿大馬鹿 (Elk)
Section: abstract

加拿大馬鹿（學名：Cervus canadensis），是世界上體型最大的鹿科物種之一，一般來說僅次於駝鹿，也是北美洲和亞洲東部體型最大的哺乳類動物之一。其种加词“canadensis”意为“加拿大的”。
Title: 加拿大馬鹿 (Elk)
Section: 形态

在鹿科中，僅有駝鹿的體型比加拿大馬鹿大，而鹿屬中只有紅鹿（歐洲馬鹿）能與其匹敵。加拿大馬鹿和發源於歐洲的歐洲馬鹿（Cervus elaphus）十分相似，其長久以來也被認為是歐洲馬鹿的亞種；然而，2004年的粒線體DNA檢驗結果，卻顯示加拿大馬鹿和歐洲馬鹿是兩相異物種。加拿大馬鹿棲息於森林與林邊的棲息地，以草、植物、樹葉與樹皮為主食。儘管土生自北美與東亞，加拿大馬鹿在引進牠們的國家仍適應良好，其中包括紐西蘭與阿根廷。然而牠們高水平的適應性，卻對當地的特有種與生態系統造成了威脅。加拿大馬鹿的公鹿有著碩大的鹿角，其每年都會脫落。到了發情期時，公鹿會出現各種為了爭取交配權的動作，包括擺出姿態、鹿角扭打及發出鳴叫。公鹿會連續發出尖銳的叫聲，用以確保公鹿的優勢地位，並且吸引母鹿。加拿大馬鹿的鳴叫也是自然界中最有特色的叫聲之一。加拿大馬鹿十分容易感染一些傳染病，其中有的疾病可以透過家畜傳染。當今技術主要透過疫苗接種來防止染病，並已成功混合疫苗。有些文化十分崇敬加拿大馬鹿，並將其作做為心靈上的力量。在亞洲的部分地區，鹿角與鹿角上的絨毛狀皮會被使用於傳統醫學中。人們也以獵捕加拿大馬鹿來作為競賽；鹿肉比牛肉和雞肉更為精瘦、蛋白質含量更高。
Title: 加拿大馬鹿 (Elk)
Section: 命名與語源

早期歐洲探險家在北美洲發現加拿大馬鹿時，因其體型比他們所熟識的歐洲馬鹿要大得多、比較像是駝鹿，而將之以歐洲對駝鹿的稱呼，取名為「elk」（也因此，驼鹿后来在北美被叫做另外的名字，moose）。「elk」在拉丁文中是「alces」，也通用於古北歐語的「elgr」、斯堪的納維亞語的「elg」、德語的「Elch」等，上述稱呼指的都是北美洲長得像駝鹿的動物。而加拿大馬鹿的另一別稱「wapiti」則是源自蕭尼語的「waapiti」，意思是「白色的臀部」（white rump）。加拿大馬鹿在亞洲也被稱作「馬拉赤鹿」（maral），但這其實是和東歐馬鹿（Cervus elaphus maral，歐洲赤鹿的亞種）的混淆。另外，蒙古也有加拿大馬鹿的亞種，名為「阿爾泰馬拉赤鹿」（Altai maral，學名：Cervus canadensis sibiricus），又稱「阿爾泰馬鹿」（Altai wapiti）、「西伯利亞馬鹿」（Siberian wapiti或Siberian elk）。
Title: 加拿大馬鹿 (Elk)
Section: 分類

加拿大馬鹿的鹿屬（Cervus）始祖最早出現在一千二百萬年前的化石記錄中，來自歐亞大陸的上新世期間，但北美洲的化石記錄卻要到更新世的冰河時期，牠們越過白令陸橋時，才有加拿大馬鹿的蹤跡。已絕種的大角鹿（Megaloceros）不是鹿屬的一員，但仍是廣泛鹿科（Cervidae）化石記錄中最大的成員。2004年以前，由於其混種後代能夠生育，馬鹿和加拿大馬鹿一直被視為是同一物種：Cervus elaphus。近代的粒線體DNA檢驗，其使用了數百件馬鹿、加拿大馬鹿與其他鹿屬的鹿科動物的樣本，強烈顯示加拿大馬鹿構成了另一個物種：C. canadensis。原先的分類法中，C. elaphus種名底下有超過十二個亞種；DNA檢驗斷定加拿大馬鹿和白唇鹿比較親近，甚至連梅花鹿都比加拿大馬鹿更與馬鹿有關。儘管加拿大馬鹿和馬鹿能透過圈養繁殖產下有生育能力的後代，二野生種間的地理的隔絕，以及交配行為的差異，都顯示加拿大馬鹿和欧洲馬鹿在受制環境以外的繁育是不可能發生的。
Title: 加拿大馬鹿 (Elk)
Section: 分類
Subsection: 亞種

加拿大馬鹿有眾多的亞種：六種來自北美洲，四種來自亞洲，儘管有些分類學者認為他們是同種中不同的生態型或種族（race，物種透過外觀與行為的小幅改變以適應當地環境）。族群的多樣化包括鹿角形狀與大小、體型、色澤及交配行為的不同。歐亞亞種DNA調查顯示，鹿角、鬃毛與臀部斑點的表型變化發展是基於「氣候相關生活方式的因素」。有史以來已知存在於北美洲的六種加拿大馬鹿亞種中，四種存活至今，包括羅斯福（C. canadensis roosevelti）、澤地（C. canadensis nannodes）、曼尼托巴（C. canadensis manitobensis）與洛磯山（C. canadensis nelsoni）。而東歐馬鹿（C. canadensis canadensis）與梅里安馬鹿（C. canadensis merriami）亞種已於至少一世紀前絕種。僅存的四種北美洲亞種的分類法受到了沿用，至少在一定程度上，達成了對各個倖存族群實行個體保護措施的政治目的。四種存在於亞洲的亞種，包括阿爾泰馬鹿（C. canadensis sibiricus）與天山馬鹿（C. canadensis songaricus）。另外二種發現於中國與南韓的亞種則是滿洲馬鹿（C. canadensis xanthopygus）與賀蘭山馬鹿（C. canadensis alashanicus）。滿州馬鹿的色澤比其他族群深且紅。中國中北部的賀蘭山馬鹿在所有亞種中體型最小、色澤最淺，也是最少受研究的。投身於全球各種鹿種研究的瓦利瑞斯·蓋斯特，認為加拿大馬鹿僅有三種亞種。蓋斯特保留了滿洲和賀蘭山馬鹿，但將所有其他的加拿大馬鹿放入C. canadensis canadensis列下。近代DNA檢驗提議，加拿大馬鹿沒有超過三或四種亞種。所有美國的種類似乎是屬於同一個亞種（Cervus canadensis canadensis）。甚至西伯利亞馬鹿（Cervus canadensis sibiricus）與美國的種類的差異不大，因此也可以歸入此亞種。然而，滿州馬鹿（Cervus canadensis xanthopygus）明顯的有別於西伯利亞的種類，卻又無法與賀蘭山馬鹿辨別。中國的種類中的四川馬鹿、甘肅馬鹿與西藏馬鹿同樣也是歸屬於加拿大馬鹿，且無法藉由粒線體DNA檢驗互相區別。加拿大馬鹿是有蹄類與偶蹄目階層中的大型動物，各足蹄皆擁有雙數的足尖，類似於駱駝、山羊與牛。它同時也是反芻動物，有著四個胃室，以草、植物、樹葉與樹皮為食。在夏季，加拿大馬鹿幾乎不斷的進食，每日吃進了4至7公斤（10至15磅）的食物。在北美洲，雄性加拿大馬鹿被稱作「bulls」，雌性的則稱為「cows」。在亞洲，有時則分別以「stag」（雄鹿）與「hind」（母鹿）代替之。加拿大馬鹿重約北美黑尾鹿（mule deer）的二倍，而且有比較紅的毛色，以及暗黃色的臀部大斑點與較小的尾巴。駝鹿比加拿大馬鹿體型大且色澤深，雄鹿有特殊的鹿角，而駝鹿不成群生活。母鹿平均重約225公斤（500磅），到肩部高約1.3公尺（4.5英呎），從鼻到尾長約2公尺（6英呎）。雄鹿發育成熟時體型比母鹿大約大出25%，體重平均重320公斤（700磅），到肩部高約1.5公尺（5英呎），長度平均可到約2.5公尺（8英呎）。亞種中體型最大的是羅斯福馬鹿，棲息於美國加州、奧勒崗州與華盛頓州的喀斯喀特山脈西部，以及加拿大英屬哥倫比亞省。羅斯福馬鹿曾被再次引入阿拉斯加，當地體型最大的雄鹿估計可重達600公斤（1300磅）。只有雄鹿才有鹿角，其於春季開始成長，並於每年冬季脫落。最大的鹿角可以達到1.2公尺（4英呎）長，重18公斤（40磅）。鹿角是以骨頭組成，其可以每日2.5公分（1英吋）的速率成長。鹿角在成長時，會覆蓋上一層有保護作用，柔軟、多血管分布的皮膚，其被稱作鹿茸。鹿茸會在夏天，鹿角已完全形成後脫落。雄鹿各鹿角上可有八至更多的角叉；然而，角叉的數量和雄鹿的年齡或發育成熟與否並無太大關聯。西伯利亞與北美洲的加拿大馬鹿擁有最大的鹿角，而阿爾泰馬鹿的則最小。鹿角的形成與保持是由睪丸素所控制的。在晚秋的繁殖季節過後，發情期期間環境中費洛蒙的分泌減少，而雄鹿的睪丸素分泌也因而下降。睪丸素的減少導致了鹿角的脫落，其通常於早冬時發生。秋季期間，加拿大馬鹿會長出較厚的皮毛，幫助牠們度過寒冬。在西伯利亞和北美洲，加拿大馬鹿的雄鹿、母鹿及小鹿都會長出細頸毛；滿州與賀蘭山馬鹿的母鹿與小鹿則否。到了夏初，厚重的冬季皮毛會脫落，加拿大馬鹿會磨擦樹木或其他物體以除去鹿體上的毛髮。所有的加拿大馬鹿都有清楚、輪廓分明的臀部小斑點及短小的尾巴。牠們視季節與棲息地的種類，會有不同的色澤，毛色在冬季普遍為灰色或其他較淺的顏色，夏季的顏色則較紅、較深。棲息於乾燥氣候區的亞種，比那些棲息於森林中的亞種有毛色較淺的皮毛。加拿大馬鹿在夏季時，大部分都是披上淺褐黃色至橙棕色的皮毛，對照著頭部、頸部與腿部的深棕色毛髮。適應於森林的滿州與賀蘭山馬鹿在夏天期間則有較深的紅棕色皮毛，軀幹毛皮與身體其他部位之間毛色的對比較不明顯。在許多鹿種中，小鹿普遍在出生時便帶有斑點，斑點並在夏季結束時消失。發育成熟的滿州馬鹿，則會在夏季毛皮的背部保留少數的橘色斑點，一直到牠們年齡更大時才消失。這些特徵也可以在適應森林的歐洲赤鹿上看見。
Title: 加拿大馬鹿 (Elk)
Section: 生態學
Subsection: 分布

現今的亞種是曾經棲息於白令陸橋，一種介於亞洲與北美洲之間、於更新世連接上述二大陸的沙地領域的加拿大馬鹿的後裔。白令陸橋為許多哺乳類物種提供了遷移的途徑，包括棕熊、馴鹿與駝鹿，以及人類。當更新世即將告終時，海平面開始上升；加拿大馬鹿南遷至亞洲與北美洲。在北美洲，牠們除了凍土層、沙漠與美國墨西哥灣沿岸地區以外，幾乎對整個生態系統都適應良好。西伯利亞南部與中亞的加拿大馬鹿曾一度廣泛分布，但如今受到了西列於貝加爾湖的山脈的限制，包括蒙古境內的薩彥嶺與阿爾泰山脈，以及臨界於吉爾吉斯、哈薩克與中國新疆自治區的天山一帶。西伯利亞馬鹿在亞洲的棲息地與北美洲的洛磯山亞種十分相似。在整個加拿大馬鹿所分布的範圍中，牠們棲息於森林與林邊棲息地，與其他鹿種相仿。在山區，牠們通常在夏季時生活於較高海拔處，冬季向下遷移。高適應性的加拿大馬鹿也能棲息於北美洲的半沙漠地帶，如大盆地。滿州與賀蘭山馬鹿主要棲息於林間，而牠們尺寸較小的鹿角十分適合山林的環境。
Title: 加拿大馬鹿 (Elk)
Section: 生態學
Subsection: 引進

洛杉矶馬鹿亞種被獵人保護組織再次引入美國東部的阿帕拉契山區一帶，現已滅絕的東歐馬鹿亦曾經棲息與此地。在加拿大馬鹿再次被引進美國的肯塔基州、北卡羅來納州與田納西州後，牠們遷移至鄰近的維吉尼亞州與西佛吉尼亞州，並在當地確立了穩定的族群數。加拿大馬鹿也曾被再次引入一些其他的州分，包括賓夕法尼亞州、密西根州與威斯康辛州。截至1989年，洛磯山亞種的數量估計已達780,500，而北美亞種的估計數量則超過了100萬。先前歐洲於北美洲的殖民統治時期，北美大陸估計有1000萬的加拿大馬鹿。加拿大馬鹿在全球的數量，包括人工飼育與野生種，有近200萬。在牠們的原始棲息地範圍以外，加拿大馬鹿與其他鹿種也被引進了原有少數大型原生有蹄類哺乳動物的區域。為了狩獵、放牧以獲取鹿肉、獸皮與鹿茸而將其引進了這些國家，牠們表現出高度的適應性，有時甚至對當地生態系統產生惡性衝擊與威脅。加拿大馬鹿與馬鹿在二十世紀初被引進了阿根廷和智利。牠們現在在當地被視為入侵物種，侵犯阿根廷的生態系統，與本土智利馬駝鹿等草食動物爭食。這些對本土物種所產生的負面影響，導致世界自然保護聯盟（IUCN）裁決加拿大馬鹿為世界百大最糟糕的侵略者之一。加拿大馬鹿與馬鹿也皆曾被引入愛爾蘭與澳洲。鹿種在紐西蘭的引進於十九世紀中葉展開，現今主要的鹿種為歐洲馬鹿，其中加拿大馬鹿僅佔了15%。這些鹿種已對某些植物物種的森林再生產生了負面衝擊，牠們吃盡了較美味的植物，其後來以那些較不受加拿大馬鹿喜愛的植物來替代。長期的衝擊會對植物類型與自然形成的樹木，以及其他依賴它們的動物與植物物種造成變遷。與智利與阿根廷相同，世界自然保護聯盟已對紐西蘭的馬鹿與加拿大馬鹿鹿種宣告為入侵物種。當地並有超過250個個體進行圈養。
Title: 加拿大馬鹿 (Elk)
Section: 生物學
Subsection: 繁育與生命週期

母加拿大馬鹿的發情週期相當短暫，只有一至二天，而交配通常包含十二或更多次的嘗試。到了第二年的秋季，母鹿可以誕下一頭或兩頭幼鹿，但誕下兩頭幼鹿的情況較為罕見。普遍來說，母鹿最常在重達至少200公斤（450磅）時繁育。懷孕期歷時約240至262天，而幼鹿體重介乎15至16公斤（33至35磅）。當母鹿接近要生產時，牠們會遠離鹿群，保持孤立，直到小鹿夠強壯、能逃離掠食者為止。小鹿和許多鹿種一樣，在產下時便帶有斑點，斑點要到夏末才會消失。滿州馬鹿的夏季皮毛則會在背部留下少數的橘色斑點，直到牠們較成熟後脫落。二周後，小鹿便能夠加入鹿群中，並於二個月時完全斷奶。加拿大馬鹿的小鹿在六個月大時體重便相當於一頭成年白尾鹿。剛產下的小鹿會留在母鹿身旁接近一年的時間，在大約下一季的繁育期時離開。所有亞種的懷孕期都是相同的。加拿大馬鹿在圈養下能活20年甚至更久，但野生的加拿大馬鹿平均壽命只有10至13年。某些較少受到掠食的亞種，其野生的鹿種則平均可以活15年之久。
Title: 加拿大馬鹿 (Elk)
Section: 生物學
Subsection: 遷徙

與許多鹿科的鹿種相同，尤其是那些棲息於山區的鹿種，加拿大馬鹿於春季遷移到較高海拔處，隨著積雪退去，再於秋季往反方向移動。狩獵的壓力也影響著遷徙與移居。在冬季期間，牠們偏愛林地與隱蔽的山谷便於防風及吃樹皮。羅斯福馬鹿普遍無遷居習慣，因為其食物來源的季節變異性較小。
Title: 加拿大馬鹿 (Elk)
Section: 生物學
Subsection: 覓食

加拿大馬鹿是反芻動物，而因此擁有四個相隔開的胃。不同於白尾鹿與駝鹿主要是食葉性，加拿大馬鹿和牛比較相似，其主要是食草性，但也與其他鹿類一樣食葉。加拿大馬鹿主要於早晨與夜晚覓食，期間尋找隱蔽的地區進行消化。牠們的飲食視季節，在天然草葉經一年的補充、樹皮在冬季被吃完，以及闊葉草本植物與樹木在夏季的成長，而有稍微的變異。加拿大馬鹿每天平均吃掉20英磅（9.1公斤）的多種食料，尤其喜愛楊樹嫩枝，其於春季成長。而在某些地域的楊樹樹叢衰退後，棲息於當地的加拿大馬鹿受到了些許衝擊。牧場和野生動物管理人員透過對加拿大馬鹿的糞便的觀察，可以得知並監控加拿大馬鹿的族群數與資源使用。
Title: 加拿大馬鹿 (Elk)
Section: 生物學
Subsection: 健康問題

加拿大馬鹿身上已發現了至少53種單細胞生物與寄生動物。除了少數例外，這些寄生生物在野生與圈養馬鹿間很少引起重大死亡率。腦蟲（Parelaphostrongylus tenuis，或稱腦膜寄生蟲）是一種寄生性的線蟲動物，以侵襲加拿大馬鹿等動物的脊椎神經與腦組織著名，嚴重者能導致死亡。最終宿主是白尾鹿，腦蟲在白尾鹿中通常不會產生負面作用。加拿大馬鹿在放牧時，可能會不慎食入中間宿主－－蝸牛與蛞蝓。鹿類慢性消耗病會侵襲加拿大馬鹿的腦組織，其蹤跡並遍及整個加拿大馬鹿在北美洲的活動範圍。最早的記錄出現在1960年代末期的北美黑尾鹿身上，疾病後來並侵襲了遊戲農莊與某些地區的荒野中的加拿大馬鹿。感染該疾病的加拿大馬鹿開始出現體重驟降、需水量增加、迷失方向感與倦怠等現象，疾病到了晚期可能會導致死亡。此疾病與狂牛症十分類似但不盡然相同，其尚未出現對人類造成危險的記錄，也沒有證據顯示其會對馴養家畜造成威脅。2002年，南韓因為擔心鹿類慢性消耗病所產生的負面影響，而下令禁止進口加拿大馬鹿的鹿角與絨毛狀皮。
Title: 加拿大馬鹿 (Elk)
Section: 文化關係

加拿大馬鹿在許多人文史中扮演了重要的角色。數千年以前，美國西南部的阿納薩齊人（Anasazi）將加拿大馬鹿的象形文字與岩石畫刻上峭壁。而較近代的美洲土生印第安人部落，包括庫特奈族（Kootenai）、克里族（Cree）、黑腳族（Blackfeet）、奧吉布瓦族（Ojibwa）與波泥族（Pawnee），則以加拿大馬鹿的獸皮製作毯子與長袍。加拿大馬鹿在拉科塔族中帶有特殊且重大的意義，並在他們的社會主宰著心靈與精神。拉科塔男人出生時，會被授予一顆加拿大馬鹿的牙齒以保佑其長命，這個過程也被視為死鹿腐去的最後一道步驟。
Title: 加拿大馬鹿 (Elk)
Section: 保护现状

在中国，由于马鹿的鹿尾、鹿鞭和鹿茸被认为是名贵的滋补品，因此中国的马鹿被大量捕杀和饲养，是中国国家二级保护动物。
Title: 鯨鯊 (Whale shark)
Section: abstract

鲸鲨（学名：Rhincodon typus），又名鯨鮫、豆腐鲨（臺灣話：tāu-hū-sua）、大戇鲨（臺灣話：tuā-gōng-sua）、戇仔鯊（臺灣話：gōng-á-sua），是目前世界上现存體型最大的魚類，屬於軟骨魚綱鬚鲨目鯨鯊科。截至目前為止，生物學家實際記錄到的最大尺寸為12.65公尺長，21.5公噸重，其他體型更大的個體報告並未確認。鯨鯊為鲸鲨科（Rhincodontidae，1984年前稱為Rhinodontes）及鲸鲨屬中唯一的成員。鯨鯊生活在熱帶海域中，壽命可達70年至100年。鯨鯊具有非常寬大的嘴巴，是一種濾食動物，主要捕食小型動植物（包括浮游生物），但英國廣播公司的自然紀錄片《地球脈動》曾拍攝到一條鯨鯊正在捕食一群小型魚類。生物學家在1828年4月根據一條南非桌灣捕獲到的個體，首次辨認出鯨鯊。開普敦英國軍醫與動物學家安德魯·史密斯（Andrew Smith）在隔年進一步描述這條鯨鯊的特徵，然後在1849年公佈更多有關鯨鯊的細節。「鯨鯊」這個名稱來自魚類生物學，表示鯨鯊的體型與鯨魚一樣龐大，而且牠們跟許多鯨魚同樣都是濾食動物。鯨鯊棲息在熱帶海域，大約分布在南北緯30度的範圍，每年春天會遷移到西澳大利亚州中部的大陸棚海域，這裡的寧格羅珊瑚礁（Ningaloo Reef）为鯨鯊提供了豐富的食物來源（浮游生物）。鯨鯊以浮游生物為主食，牠們會在一些海域進行季節性的覓食活動，例如西澳大利亚寧歌路珊瑚礁、宏都拉斯、菲律賓董索與八打雁（Batangas）、坦尚尼亞奔巴島、馬菲亞島與桑吉巴、印度大卡吉鹽沼地、墨西哥尤卡坦州穆赫雷斯岛及奧爾沃克斯島、馬達加斯加貝島、印度尼西亞烏戎庫隆國家公園等地，以色列埃拉特也有非常少數的鯨鯊聚集。雖然鯨鯊通常出現在近海地區，不過人類也曾經在沿岸、潟湖、珊瑚礁、河口與运河發現牠們的蹤影。人類也曾經在700公尺深的海域發現過鯨鯊。鯨鯊通常單獨活動，除非在食物豐富的地區覓食，否則牠們很少群聚在一起。雄性鯨鯊的活動範圍比雌性更大，因為雌性鯨鯊比較偏好出現在特定的地點。2011年，生物學家在墨西哥尤卡坦州沿岸發現一群鯨鯊聚集捕食小鮪，牠們的數量超過400條，是人類有史以來記錄到最多鯨鯊聚集的一次。
Title: 鯨鯊 (Whale shark)
Section: 身體結構及外觀

鯨鯊擁有一個寬達1.5公尺的嘴巴，20片濾食片上內含了300排細小的牙齒。鯨鯊擁有5對巨大的鰓，兩個小眼睛則位於扁平頭部的前方，鰓裂剛好位於眼睛的後方。身體大部分都是灰色，腹部則是白色。每條鯨鯊的斑點都是獨一無二的，生物學家可以用來辨識不同的個體，所以也可以精準的判断鲸鲨數量。鯨鯊的表皮有黃白色的斑點與條紋。鯨鯊擁有2個背鰭，第1個背鰭比第2個背鰭還大，外觀成三角形。鯨鯊的胸鰭可以長達4.8公尺，尾鰭則長達2.4公尺，呈新月狀，上半部比下半部還長。鯨鯊的皮膚厚達15公分，可以有效抵抗其他生物攻擊。鯨鯊的游泳效率並不高，因為牠們的身體和一般魚類不同，每小時的平均速度大約只有5公里。鯨鯊是世界上最大的魚類，平均身長估計為9.7公尺，重量為9公噸。一般認為經測量過的最巨大鯨鯊是1947年11月11日在巴巴島（距離巴基斯坦的喀拉蚩不遠）捕捉到的個體。牠的長度為12.65公尺，重量超過21.5公噸，身體周長則為7公尺。臺灣東部定置網曾數度捕獲體重約10~20噸之間的大型鯨鯊，而於1987年3月間於羅東魚市場曾記錄過體長估計約20公尺，重約34噸的鯨鯊。一些故事中曾出現體型更大的鯊魚（在大眾文學中，18公尺長的鯊魚並不少見），不過沒有任何科學證據證實牠們確實存在，仍然僅只於傳說。1868年爱尔兰自然學家愛德華·珀西瓦爾·萊特（E. Perceval Wright）在塞席爾試圖尋找幾條小鯨鯊的標本時，宣稱他看到一條超過15公尺長的鯨鯊，並報告說牠們的身長可以超過21公尺。魚類學家休·麥考米克·史密斯（Hugh McCormick Smith）在1925年出版的一本書籍中记载了1919年一條巨大的鯊魚在泰國被竹子製成的陷阱所捕捉的事迹。这条鲨鱼太重了，以至于人們無法將牠推回岸上。史密斯估計牠至少有17公尺長，36公噸重，這條鯨鯊的尺寸近年來已經被誇大成17.98公尺長，43公噸重。甚至曾經有人宣布說鯨鯊可以長到23公尺長，100公噸重。一艘名為Maurguani的船於1934年在南太平洋與一條鯨鯊相撞，這條魚當時穿破了船首。經過測量後發現牠的身體長度為16.8公尺。鯨鯊圖片鯨鯊是一種濾食動物，也是目前已知3種濾食鯊魚之一，另外2種分別為巨口鯊與姥鯊。鯨鯊以浮游生物、巨大的藻類、年幼的聖誕島紅蟹、磷蝦與小型的自游動物（例如小型烏賊與脊椎動物）為食，小型魚類及魚群交配時所釋放出的魚卵及精液也是食物來源，所以牠們是一種雜食動物。牠們的牙齒並非扮演覓食的作用，事實上它的尺寸並不大。鯨鯊覓食時會先張嘴吸進一大口海水，然後閉上嘴巴，最後從鰓將水排出。在嘴巴關閉與鰓蓋打開之間的短暫期間，浮游生物就被排列在鰓與咽喉的皮質鱗突（dermal denticles）所困住。這個類似過濾器般的器官是鰓耙的獨特變異，可以阻止任何大於2至3公厘的物體通過，液體則會被排出。任何被鰓條之間的過濾器官所阻塞的物體會被鯨鯊吞下去。人類曾觀察到鯨鯊出現「咳嗽」的行為，推測這是牠們清理累積在鰓耙中的食物的方式。鯨鯊會聚集在貝里斯加勒比地區海域的礁石區捕食巴西笛鯛所產下的卵，這些卵會在5至7月的滿月至弦月之間出現在該海域。鯨鯊是一種活躍的濾食生物，靠著嗅覺來攻擊浮游生物或魚類這些目標。牠們在覓食時不需要向前游泳，人類經常觀察到鯨鯊藉著身體上下擺動著來吸入與排出海水，吞食其中的動物。這種行為與姥鯊完全相反，因為姥鯊是溫和的濾食者，牠們不會吸入海水，而是靠著游泳迫使海水通過鰓來覓食。鯨鯊會因為覓食而遷徙，交配是也可能的原因之一。
Title: 鯨鯊 (Whale shark)
Section: 行為

雖然鯨鯊擁有巨大的身軀，但不會對人類造成重大的危害。科學家經常用牠們來教育社會大眾，不是所有的鯊魚都會「吃人」。鯨鯊的個性事實上是相當溫和的，也會與潛水人員嬉戲，有時甚至會讓人騎乘。有一項未經證實的報告指出，鯨鯊會保持靜止，將身體倒反來讓潛水人員清理腹部的寄生生物。潛水人員可以與這種巨大的魚類一同游泳而不會遭受任何危險，除了被鯨鯊巨大的尾鰭無意間擊中以外。2011年7月，一名潛水人員聲稱他在墨西哥穆赫雷斯島潛水時，一條鯨鯊曾企圖將他吸進嘴裡。潛水人員可以經常在宏都拉斯海灣群島、泰國、紅海、馬爾地夫、西澳大利亞（寧哥路珊瑚礁、聖誕島）、臺灣、巴西、莫三比克托福海灘、南非蘇達瓦那灣（大聖路西亞濕地公園）、科隆群島、墨西哥女人島、馬來西亞西部、塞席爾、斯里蘭卡及波多黎各這些地區觀察到鯨鯊的活動。菲律賓是世界上鯨鯊分布密度最高的地區之一。鯨鯊在1月到5月之間會聚集在菲律賓索索貢（Sorsogon，位於敦索爾）的淺海地區，菲律賓人目前已經減少獵捕這種巨大的鯊魚，並逐漸發展生態旅遊。目前生物學家知道牠們會在9月至12月之間沿著墨西哥下加利福尼亞州移動，最近也有人發現鯨鯊在西馬來西亞東海岸的天鵝島（Tenggol Island）附近出沒。2007年8月25日，自然學家安東尼奧·摩雷諾（Antonio Moreano）與一群觀光客在科隆群島潛水時，拍攝到1條罹患白化症的鯨鯊。鯨鯊有時候會與其他小型的魚類一起出現，特別是鮣魚。
Title: 鯨鯊 (Whale shark)
Section: 繁殖

目前生物學家對於鯨鯊的繁殖習性仍然有許多疑問。20世紀中葉以前，生物學家對於鯨鯊是胎生或卵生都僅止於臆測。1956年，生物學家在墨西哥近海發現了一顆覆有鯨鯊胎仔的卵殼，而據此相信牠們是卵生動物。1996年7月，臺灣臺東地區的漁民捕獲了一條雌鯊，隨後在它的體內發現了300條幼鯊及卵殼，顯示鯨鯊其實是一種卵胎生動物。鯨鯊會將卵留在身體內，直到幼鯊生長到40至60公分後才釋出體外，這顯示出幼鯊並非全部同時出生。雌鯊會將精液保存下來，然後在一段長期時間中穩定的繁殖出幼鯊。生物學家認為鯨鯊會在30歲左右達到性成熟，牠們的壽命可以達到70至100年。歷史上最小的活鯨鯊樣本是菲律賓海洋動物研究人員在2009年3月7日所發現的，長度僅有38公分，約當成年男性的前臂長度。當時人們在菲律賓的海灘上發現牠，這條鯨鯊隨後受到研究人員的照顧並被送回野外。科學家相信這次意外事件可能讓他們發現一個鯨鯊的繁殖地。
Title: 鯨鯊 (Whale shark)
Section: 保护

鲸鲨幾乎没有天敵，人類進行的漁業活動是它们数量减少的主要原因。目前生物學家仍無法掌握鯨鯊的數量，世界自然保護聯盟認為鯨鯊是瀕危物種，波昂公约則將這種鯊魚列入瞭解中的遷移性鯊魚備忘錄名單。瀕臨絕種野生動植物國際貿易公約在2002年把鯨鯊列為附錄二物種，顯示鯨鯊保育獲得全球共識。鯨鯊在幾個季節性聚集地區是水產業的補捉目標之一，人類主要食用鲸鲨的肉及肝油，有时也会将鳍割下來制作鱼翅。亚洲是鲸鲨主要的獵捕區域，包括括伊朗、印度、巴基斯坦、馬爾地夫、菲律賓、中国大陆、印尼及臺湾等地。鲸鲨在其它地方虽然不是捕捞对象，但也曾被误捕。
Title: 鯨鯊 (Whale shark)
Section: 保护
Subsection: 马尔代夫

馬爾代夫在1995年開始禁止獵捕鯨鯊，是最早針對鯨鯊進行全面保護的國家。
Title: 鯨鯊 (Whale shark)
Section: 保护
Subsection: 菲律宾

菲律賓在1998年禁止所有有關鯨鯊的商業獵捕、販賣、輸入與輸出活動。
Title: 鯨鯊 (Whale shark)
Section: 保护
Subsection: 印度

印度在2001年5月禁止這類交易。
Title: 鯨鯊 (Whale shark)
Section: 保护
Subsection: 中国大陆

属于软骨鱼类的鲨鱼在中国大陆还没有列入国家保护野生动物名录，但地方保护名录有列入，如广东的鲸鲨就是地方保护动物。中国是濒危野生动植物种国际贸易公约（CITES）缔约国家，鲸鲨是被列入CITES附录II的濒危动物，中国官方按公约的相关要求对鲸鲨进行保护。
Title: 鯨鯊 (Whale shark)
Section: 保护
Subsection: 台灣

臺灣曾經是鯨鯊主要的獵捕區域之一，因為鯨鯊的肉質相當軟嫩，所以在臺灣被俗稱為豆腐鯊。臺湾从2002年7月开始将每年鲸鲨的捕捞数量限制在80尾，最終在2008年開始全面禁止這類商業活動。臺灣目前已經實施全球第一個鯨鯊捕獲與監控系統，並開始利用衛星定位標識籤標識放鯨鯊來研究其棲息的深度、不同季節的移動洄游模式及原因。
Title: 鯨鯊 (Whale shark)
Section: 保护
Subsection: 漏油事故

2010年，墨西哥灣發生了嚴重的漏油事故，導致4,900,000桶（780,000立方公尺）原油流入密西西比河三角洲南部。這裏的鯨鯊目擊記錄約佔墨西哥灣北部的三分之一，鯨鯊會花費幾個小時在這裡覓食。生物學家經過觀察後確認鯨鯊無法避開海面上的原油，但是也沒有發現任何鯨鯊因此死亡。
Title: 鯨鯊 (Whale shark)
Section: 飼養

鲸鲨可以在人工环境中生存，日本大阪海遊館的主要特色就是2條鯨鯊。沖繩美麗海水族館在2005年飼養了3條鯨鯊，鹿兒島及橫濱市八景島的水族館目前也都飼養著這種鯊魚。美國亞特蘭大喬治亞水族館總共飼養過6條鯨鯊（同時最多有五條存活），不過2007年1月11日與6月13日各有1條雄鯊在館內死亡，所以目前只剩4條鯨鯊，雌雄各2條。這6條鯨鯊都是從臺灣運送過來的，而臺灣國立海洋生物博物館曾經飼養著3尾鯨鯊，第一尾野放後並沒持續追蹤，第三尾飼養一年多後死亡，第二尾因野放計畫規劃錯誤導致鯨鯊多次擱淺最終死亡。杜拜棕櫚島亞特蘭提斯酒店曾經飼養1條鯨鯊，後來在2008年10月傳出讓鯨鯊重回自然環境的輿論聲浪，所以最終於2010年3月將牠放归大海。2006年，新加坡聖淘沙名勝世界曾計劃在水族館展出鯨鯊，但是遭到7個保育團體反對，後來這項計畫在2009年遭到擱置，由其它研究計畫所取代。2011年開幕的中國煙臺海昌鯨鯊館飼養了5條鯨鯊，因為其水槽大小僅喬治亞水族館的十分之一卻飼養了更多條鯨鯊而遭到保育人士質疑。2014年開幕的中國廣州珠海長隆海洋王國當中的鯨鯊館內有飼養了5條鯨鯊。
Title: 鯨鯊 (Whale shark)
Section: 文化

鯨鯊在越南宗教信仰中被視為神祇，並且被稱為「Ca Ong」（意思為「魚先生」）。鯨鯊在墨西哥及大部分的中美洲地區因為牠們身上的斑點形狀，被稱為「pez dama」或「domino」。鯨鯊經常有規律的出現在貝里斯堡礁靠近人心果群島（Sapodilla Cayes）的海域，所以巴西人稱牠為「Sapodilla Tom」。鯨鯊在肯亞被稱為「papa shillingi」，這是因為肯亞人相信神明將先令投擲在鯨鯊的身上，所以牠們身上才有那樣的斑點。「marokintana」是鯨鯊在馬達加斯加的稱呼，意思為「繁星」。印尼的爪哇人稱呼鯨鯊為「geger lintang」，意為「背部擁有星星的魚」。菲律賓人則稱牠們為「butanding」與「balilan」。
Title: 大翅鲸 (Humpback whale)
Section: abstract

座头鲸（学名：Megaptera novaeangliae，意为大翅鲸，英語：Humpback whale意为驼背鲸）又名巨臂鲸，於鬚鯨小目的海洋哺乳動物。其中文名源于日文「座頭」（ザトウ，日本江戶時期的視障人士之社會階級），因其背鰭及背瘤的外貌好似背負琵琶的盲人琵琶法师而得名。大翅鯨為大型鬚鯨，胸鰭特別的長，約占身體的三分之一。 成年鯨身長可達約11.5至16公尺之間（39至52英尺），少數大個體雌鯨體長可超過18公尺，成年雄鯨平均體長13-14公尺，成年雌鯨為14-15公尺; 剛出生的仔鯨長約3至6公尺。。成年鯨体重25至40公吨，最重可達60公吨，新生仔鯨重1至2公噸。座头鲸以其躍出水面姿勢、超長的胸鰭與成年雄鯨複雜的叫聲而聞名。世界各大洋都有座頭鯨的蹤跡，是賞鯨者的最愛之一。屬名來自希臘文「μεγα-πτερα」，意思是「大型的翅膀」，形容座頭鯨極大的胸鰭。一般認定有關座頭鯨最早的文獻紀錄出現在法國動物學家馬蒂蘭·雅克·布里松的著作《Regnum Animale in Classes IX Distributum》，該著作對座頭鯨的稱呼「baleine de la Nouvelle Angleterre」與座頭鯨的種小名「novaeangliae」都代表「來自新英格蘭的」，可能是因為早期在該地區有許多座頭鯨的目擊紀錄。
Title: 大翅鲸 (Humpback whale)
Section: 生理描述

座头鲸可由牠們帶有明顯駝峰的厚實身軀，以及黝黑的上半部而輕易辨認。頭部與下顎佈滿稱為節瘤的小型瘤狀突起，這些小瘤其實是毛囊，也是此物種的特色。尾鳍具有波浪狀聳起邊緣，於潛水過程中常會往上舉離水面，和胸鰭皆具有白色斑，但不同個體身上的白色斑範圍都不同（辨別方式與小天鵝的鳥喙標記相似），因此此特徵可用來進行個別辨識。就比例而言，座頭鯨的頭部較大，約占全長的三分之一；頭頂的兩個噴氣孔明顯，噴出的水氣從正面看近似心形，一般高度2.5至3公尺。嘴內的鯨鬚每側270至400條之間，最長可達1公尺，最寬達30公分，多為黑色或橄欖棕色，少數個體則帶有灰白色剛毛。喉腹摺12至36道，最短約46公分（18英寸），最長約91公分（3英尺），每道之間的間隔頗大，最長可達腹部。關於座頭鯨會演化出所有鯨科動物比例上最長的胸鰭，目前有多種理論，兩種最盛行的假設為：胸鰭長帶來的高度機動性具有可觀進化利益，或者，較大的表面積有助於在寒帶與溫帶遷徙時的體溫調節。活動時多一雙一對活動，有洄游習性，惟游泳速度較慢。主食為小甲殼類和群游性小型魚類。雌性座頭鯨每兩年生育一次，孕期約10個月，每次生1胎，雌鯨會照顧仔鯨約6至10個月，同時讓仔鯨學習獨立可能也需要約半年的時間。座头鲸壽命可長達40至50年，雌鯨約在五歲達到性成熟，雄鯨則約在七歲。
Title: 大翅鲸 (Humpback whale)
Section: 群體結構

一般的座頭鯨群體結構都較為鬆散，一般都是單獨生活，或者幾隻一起生活的也有（常見族群數量為1至3隻，少數大型族群數量可達15隻）。群體生活通常在夏季持續得較久，這是為了方便互相合作覓食。當雄性的座頭鯨尋求配偶時，通常會與其他雄鯨一起包圍著一隻雌鯨，通常這不是合作性質，而是雄鯨之間的競爭，科學家將這種為爭奪雌鯨而群聚的雄鯨稱為「競爭性群體」（competitive groups）。競爭會持續幾小時，慢慢競逐失敗的都會自動游離，剩下者會與雌鯨交配，而最近的研究指出，較大型的雌鯨較可能成為雄鯨的追求對象。科學家一直認為鯨語在座頭鯨間扮演著重要角色，但未能確定。現時大部分儀器都能研究出來，乃進一步發現的關鍵。