shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 苏格兰交嘴雀 (Scottish crossbill)
Section: 習性

國際鳥盟於2012年的評估表明，蘇格蘭交嘴雀成年個體的現存總數被認為在13600隻左右，且趨勢穩定。牠們習慣在松樹等針葉樹上築巢，巢中有2-5顆蛋。蘇格蘭交嘴雀常選擇喀里多尼亚森林的歐洲赤松作為築巢地點，但也被觀察到選擇一些外來的樹種，特別是落葉松屬及海灘松（Lodgepole Pine）。本種為定居性鳥類，並不被認為會遷徙，在非繁殖季可能會和其他鳥種組成鳥群。交嘴雀的喙特化為適合食用毬果，蘇格蘭交嘴雀也以毬果做為主食，由於其喙的大小界於鸚交嘴雀與紅交嘴雀之間，其食性較廣泛，可食用杉、松等不同種的毬果。成雄鳥通常為紅或橘色、雌鳥則為綠色或黃色，但變異很大。蘇格蘭交嘴雀從外表很難與紅交嘴雀、鸚交嘴雀區分，其羽毛的差異非常不明顯，頭與喙的大小也界於兩者之間或部分重疊，鑑別需要非常仔細。常發出「 jip」的金屬音是其較易鑑別的特徵之一，但仍須經由聲波圖的分析。這樣的分析提供了分析三種交嘴雀的方法，幫助其分布範圍與數量的建立，有助後續的研究保育工作。
Title: 苏格兰交嘴雀 (Scottish crossbill)
Section: 保育

未來幾年，蘇格蘭交嘴雀的生存可能會因全球暖化而受到影響。
Title: 铜翅水雉 (Bronze-winged jacana)
Section: abstract

铜翅水雉（学名：Metopidius indicus）为雉鸻科铜翅水雉属的鸟类。主要分布於南亞至東南亞，以及中国大陆的云南等地。该物种的模式产地在印度。
Title: 铜翅水雉 (Bronze-winged jacana)
Section: 保护

中国国家重点保护动物等级：二级
Title: 太平洋潜鸟 (Pacific loon)
Section: abstract

太平洋潛鳥（學名：Gavia pacifica）是潜鸟目下的一种鸟类。该鸟冬季在北极圈内繁殖，至冬季则前往南方的沿海地区与湖泊越冬。太平洋潜鸟会在繁殖季长出黑白相间的婚羽，在非繁殖季则为黯淡的灰色。同其他潜鸟一样，太平洋潜鸟栖息于湖泊、海洋等大型水体中。该鸟主要以鱼为食。繁殖季的太平洋潜鸟性情暴躁，有强烈的领地意识。
Title: 太平洋潜鸟 (Pacific loon)
Section: 物种命名

太平洋潜鸟于1858年由美国商人乔治·纽博尔德·劳伦斯正式描述并命名。其属名“Gavia”来自于古罗马博物学家老普林尼对潜鸟的称呼 ，种加词则意为“太平洋”。
Title: 太平洋潜鸟 (Pacific loon)
Section: 种间关系

太平洋潜鸟与其他潜鸟的系统发生学关系尚有争议。过去学界认为拆分自太平洋潜鸟且外貌十分相似的黑喉潜鸟是其姐妹种，二者在约450万年前分化。然而，线粒体DNA和内含子证据则认为太平洋潜鸟的姐妹群是普通潜鸟和黄嘴潜鸟，这三者组成的演化支才是黑喉潜鸟的姐妹群。
Title: 太平洋潜鸟 (Pacific loon)
Section: 外貌描述

比起普通潜鸟，太平洋潜鸟更为瘦小。繁殖季的成年太平洋潜鸟头部为灰色，背部和羽冠为淡灰色，上半身为黑色且带有白色斑纹。其脸颊和喉咙可能会带有紫色光泽。该鸟鸟喙为和足部为黑色，瞳孔为深红色。繁殖季外和未成年个体的上半身则是深灰褐色，羽毛边缘有一小撮白色，有些个体喉部还会有一道黑带。太平洋潜鸟的足部位于其躯干末端。这一结构一方面利于其游泳，但另一方面使得其在陆地上的移动非常不便。该鸟体长58—74厘米，翼展110—128厘米，重1.0—2.5千克。
Title: 太平洋潜鸟 (Pacific loon)
Section: 物种分布

太平洋潜鸟为候鸟。该鸟于夏季在加拿大北部、阿拉斯加和东西伯利亚等地的湖泊中筑巢繁殖，至冬季则会前往朝鲜半岛、中国、日本、美国西部和中部以及墨西哥等地的近海以及湖泊越冬。美国东海岸、斯堪的纳维亚、不列颠甚至是西班牙等地区亦有其迷鸟记录。
Title: 太平洋潜鸟 (Pacific loon)
Section: 生态与习性
Subsection: 栖息地

太平洋潜鸟一般在冻土或针叶林中的湖泊和池塘筑巢繁殖。一般而言，水域需至少有数亩大。该鸟栖息的冻土湖泊沿岸往往有茂密的植被。太平洋潜鸟多栖息于平坦的低地，但偶尔也会在山脚下的水体筑巢。该鸟有时会在其巢穴所在的水体内捕食，在哺育雏鸟时尤甚，但其亦常前往临近的河湖觅食。在迁徙途中，太平洋潜鸟会在有上升流的海域、鱼类繁殖地或其他食物充足处停留捕食。越冬的太平洋潜鸟生活于猎物丰沛的运河、海湾、海峡和河口湾，其更偏好沙质海床的海域。
Title: 太平洋潜鸟 (Pacific loon)
Section: 生态与习性
Subsection: 觅食

太平洋潜鸟为潜水捕鱼的特化种，但也会食用甲壳类、昆虫、软体动物和植物，尤其是在繁殖季。在水下时，其会用足部来划水和控制方向，同时翅膀会合拢。该鸟在潜入水中前有可能会反复将头部插入水中以侦查猎物。当在开阔海域时，一群太平洋潜鸟可能会聚集于鱼群上方，一同潜水捕鱼。海雀、鸬鹚、鸥和其他种类的潜鸟有时也会加入太平洋潜鸟的觅食群体。如果太平洋潜鸟没有在返回水面前吞下猎物，其可能会被意图抢夺食物的鸥类攻击。在繁殖季，太平洋潜鸟有时会在岸边徘徊，寻觅无须潜水获取的食物。此外，同其他潜鸟一样，太平洋潜鸟会在砂囊贮存胃石以磨碎食物。
Title: 太平洋潜鸟 (Pacific loon)
Section: 生态与习性
Subsection: 繁殖

太平洋潜鸟为一夫一妻制物种，且有时会形成终身的配偶关系。该鸟的求偶行为有将鸟喙插入水中，以及与潜在配偶一同潜入水下。雄鸟有时会为争夺配偶而用鸟喙戳刺彼此，这一行为可能会造成一方重伤。在确定配偶后，雄鸟和雌鸟会共同选择一处领地筑巢，并会奋力保护这片领地直至繁殖季结束。由于太平洋潜鸟抵达繁殖地较早，冰面往往尚未化开。如遇此种情况，其会等候至水面解冻再确认领地。该鸟的鸟巢一般位于岸边或是湖中岛屿上，一般呈碗状，宽约23厘米，深约2.5厘米。配偶双方均会参与筑巢，一般只需数小时即可完工。然而，有些太平洋潜鸟会建筑漂浮于水面上的鸟巢，这种鸟巢需要1—2天才能完成。太平洋潜鸟一年只会产下一窝蛋。每窝蛋一般有2枚，有时会只有1枚，而出现3枚蛋的情况则非常罕见。其蛋为斑驳的褐色或橄榄色，长约7厘米，宽约4.5厘米。其蛋约需23—28天孵化，期间双方亲鸟均会参与孵蛋，但雌性会比雄性花费更多的时间。刚出生的幼鸟遍体绒毛，一两天后就会和父母一同下水离巢，但在晚上会回巢休息。亲鸟有时会将出巢的幼鸟驮在背上。幼鸟一般在60—65天大时首次飞行。在繁殖季期间，太平洋潜鸟有强烈的领地意识，会驱逐任何试图闯入其领地的动物。当巢中有幼鸟时，一只亲鸟会前去保护幼鸟，另一只则会用鸟喙猛刺闯入者。有研究指出太平洋潜鸟成功驱逐闯入者的成功率高达九成。由于其天性暴躁，该鸟甚至可能在保护领地时杀死闯入者。甚至有科学家在阿拉斯加州观察到一只太平洋潜鸟对飞过的飞机做出威胁动作。太平洋潜鸟的世代长度为9.8年。
Title: 太平洋潜鸟 (Pacific loon)
Section: 生态与习性
Subsection: 鸣叫

太平洋潜鸟最常在春夏两季鸣叫。在捕食时，其会发出尖锐而短暂的“啊”声。繁殖季的太平洋潜鸟还会发出类似于约德尔唱法的声音或是长而怪异的哀嚎声。这两种声音均十分嘹亮，可在数千米之外听到。此外，太平洋潜鸟还会发出连续的“咳”声以及其他各种咯咯声、咆哮声和吠声 。
Title: 太平洋潜鸟 (Pacific loon)
Section: 种群保育

目前，太平洋潜鸟的种群十分庞大，有统计认为目前有超过84万只成年个体存世。对阿拉斯加种群的深入统计则认为先前统计可能低估了太平洋潜鸟的总数，加之其分布范围十分广泛且种群正在上升，IUCN将该物种评为无危。然而，油气资源的开发可能会破坏其繁殖地，而过去采矿业所带来的汞污染则可能随生物富集作用积累在该鸟体内，进而影响其健康。此外，太平洋潜鸟亦可能将有毒塑料吞入体内，但由于其主要通过潜水捕鱼的方式获取食物而塑料多漂浮于水面上，其接触塑料的可能性相对较小。
Title: 太平洋潜鸟 (Pacific loon)
Section: 延伸閱讀

Birch, A. and Lee, C-T, 1997, Field identification of Arctic and Pacific Loons, Birding  29: 106-115.Birch, A and Lee, C-T, 1995, Identification of the Pacific Diver - a potential vagrant to Europe, Birding World 8: 458-466.Harrison, Seabirds ISBN 0-7470-1410-8
Title: 線鱧 (Channa striata)
Section: abstract

線鱧（學名：Channa striata，另稱泰國鱧、泰國魚虎、虎斑雷龍、泰國鮕鮘），為鱧科鱧屬的一種魚類。線鱧的生命力極強，為強勢物種。這魚種原生於南亚及东南亚，但現時已被引入到太平洋三大島群（但來自马达加斯加及美國夏威夷州的報告後來發現是誤報：被發現的魚其實只是鱧魚（C. maculata）。其种加词“striata”意为“有条纹的”。
Title: 線鱧 (Channa striata)
Section: 體型

泰國鱧體型巨大，但較同類小盾鱧（Channa micropeltes）（俗稱魚虎）稍小，人們也常常將這兩種魚搞混。
Title: 線鱧 (Channa striata)
Section: 特徵

泰國鱧身體修長，頭大而寬並稍有些鈍，口部與瞳孔大，背鰭以及臀鰭基部長，腹鰭位於腹部，尾鰭稍橢圓形。泰國鱧的體色呈褐綠色或暗黑色，腹部則是灰白色，而背部是灰黑色，魚鰭的顏色均較淺。
Title: 線鱧 (Channa striata)
Section: 分布

泰國鱧原產於中國南部、巴基斯坦、印度、尼泊爾南部、孟加拉國、斯里蘭卡、泰國。而泰國鱧最近被引入印度尼西亞、菲律賓、台灣和馬達加斯加，以及20世紀被引入夏威夷，並對非原產地國家造成嚴重的生態破壞。
Title: 線鱧 (Channa striata)
Section: 成長速度

泰國鱧的成長速度極快，一年體長就可達到30公分以上，並已經可以交配（性成熟），兩年內就可以長至60公分，最大100公分的極限。
Title: 線鱧 (Channa striata)
Section: 棲息環境與物種入侵

泰國鱧耐污力可是強的有名，不單只可生活於受到農藥污染的水體，從一般河川中下流域、湖泊、池塘以及水庫等流域，甚至到受嚴重污染的下水道、大排水溝、排放工廠廢水的水渠也會有他的蹤跡。
Title: 線鱧 (Channa striata)
Section: 食用

與鱧屬絕大部分成員一樣，線鱧在亞洲被廣泛視為一種十分美味的食用魚。在印度，當地人會以咖喱及木薯粉與線鱧肉一起烹煮；在印尼，當地人會用線鱧來醃製鹹魚；在泰國、菲律賓亦有被廣泛食用。台灣當初引進線鱧的原因是食用，但因土腥味太重導致歡迎度稍遜其他魚種，加上後來業者、民眾任意棄養，又因其沒有天敵大量繁衍，導致成為入侵物種威脅其他本土魚種的生存空間。
Title: 聚藻 (Myriophyllum spicatum)
Section: abstract

聚藻（学名：Myriophyllum spicatum），又名穗状狐尾藻、泥茜。为小二仙草科狐尾藻屬下的一个种，除了澳洲之外，其他大陸均有分布，在20世紀1940年代首次引入北美，在某些地區成入侵物種。
Title: 灰瓣蹼鹬 (Red phalarope)
Section: abstract

灰瓣蹼鹬（学名：Phalaropus fulicarius）又名灰瓣足鹬，为鹬科瓣蹼鹬属的鸟类。是一種小型涉禽。這種瓣蹼鷸繁殖於北美和歐亞的北極地區。牠是遷徙性鳥類，並且不同於一般的涉禽，主要沿著海洋路線遷徙，在熱帶海洋的海上過冬。在中国大陆，分布于新疆、黑龙江、天津、上海等地。该物种的模式产地在加拿大。
Title: 灰瓣蹼鹬 (Red phalarope)
Section: 分類

1750年，英國博物學家喬治·愛德華茲在他的《不常見鳥類的自然史》第三卷中收錄了灰瓣足鷸的插圖和描述。他使用了「紅足鷸」這個英語名稱。愛德華茲根據一個從加拿大哈德遜灣地區帶到倫敦的標本進行了手工上色的版畫，此標本由詹姆士·伊舍姆帶來。 當瑞典博物學家卡爾·林奈在1758年更新他的自然系統以出版自然系統第十版時，他將灰瓣足鷸與瓣蹼鷸和鷸放在Tringa屬中。林奈提供了一個簡短的描述，創造了二名法Tringa fulicaria並引用了愛德華茲的作品。 灰瓣足鷸現在是1760年由法國動物學家馬蒂蘭·雅克·布里松引入的瓣足鷸屬（Phalaropus）中的三個物種之一。 此物種為單型種：沒有亞種被認可。瓣蹼鷸的英語名稱和屬名通過法語phalarope和科學拉丁語Phalaropus來自古希臘語phalaris，意思是「白冠雞」，以及pous，意思是「足」。種名fulicarius來自拉丁語fulica，意思是「白冠雞」。白冠雞和瓣蹼鷸都具有蹼狀趾。
Title: 灰瓣蹼鹬 (Red phalarope)
Section: 描述

灰瓣足鷸的體長約為21 cm（8.3英寸），具有蹼狀趾和比灰瓣足鷸稍厚的直喙。繁殖期的雌鳥主要是深棕色和黑色的背部，腹部呈紅色，臉頰有白色斑塊。喙為黃色，尖端為黑色。繁殖期的雄鳥顏色比雌鳥暗淡。幼鳥背部呈淺灰色和棕色，腹部呈黃褐色，眼睛周圍有深色斑塊。冬季時，羽毛基本上是上灰下白，但黑色眼斑始終存在。冬季時喙為黑色。牠們的叫聲是一種短促的beek。
Title: 灰瓣蹼鹬 (Red phalarope)
Section: 繁殖

在三種瓣蹼鷸物種中，典型的鳥類性別角色是顛倒的。雌鳥比雄鳥體型更大，顏色更鮮豔。雌鳥追逐雄鳥，爭奪築巢地區，並會積極保護牠們的巢穴和選擇的配偶。一旦雌鳥產下橄欖棕色的蛋，牠們便開始向南遷徙，留下雄鳥孵化蛋並照顧幼鳥。每窩產下三到六顆蛋，巢穴位於靠近水的地面上。孵化期持續18到19天。 幼鳥主要自行覓食，並在出生後18天內能夠飛行。
Title: 灰瓣蹼鹬 (Red phalarope)
Section: 行為

在覓食時，灰瓣足鷸經常會在水中快速游成一個小圈，形成一個小漩渦。這種行為被認為有助於通過使淺水底部的食物上升來覓食。牠們會用喙伸進漩渦的邊緣，從中撿取小型昆蟲或甲殼類動物。牠們有時也會飛起來捕捉飛行中的昆蟲。在公海上，牠們會出現在海洋洋流匯聚並產生上升流的地區，且經常出現在鯨魚群附近。在繁殖季節之外，牠們經常成群結隊旅行。這種鳥類通常非常溫馴且容易接近。
Title: 灰瓣蹼鹬 (Red phalarope)
Section: 狀態與保育

灰瓣足鷸是非歐亞遷移性水鳥協定（AEWA）適用的物種之一。
Title: 苇羚 (Bohor reedbuck)
Section: abstract

葦羚（學名：Redunca redunca）是一種生活於中非的羚羊，大部份生活於近水的草原。牠們的毛皮是紅色，在尾部較淺色，而腹部呈白色。雄性有著彎曲向前的角，這對角重約55公斤。葦羚是小群生活，一群葦羚數量很少，甚至可能是獨居。牠們位於中非其中一種在日間活躍的動物，但在日間最高溫期間牠們則會躲到較涼的地方。雄性葦羚有獨特的呼叫聲，而雌性則有著像青蛙的嗄聲。牠們的妊娠期為7.5個月。
Title: 鋪地百里香 (Thymus serpyllum)
Section: abstract

鋪地百里香（學名：Thymus serpyllum；英語：creeping thyme），也称铺地香、匍匐百里香、野百里香（英語：wild thyme），是百里香屬下的一个种，主要生长在欧洲和北非。它的植株很小，通常为2厘米高的小灌木，带有10厘米长的匍匐茎。叶子为椭圆形常绿叶，长为3-8毫米。花带有浓郁香味，为淡紫色、粉紫色、洋紫色或淡白色，4-6毫米长，簇生。其香味因植株不同而有浓淡之分，从浓重的草药味到淡淡柠檬味都有。
Title: 鋪地百里香 (Thymus serpyllum)
Section: 亚种

铺地百里香Thymus serpyllum subsp. serpyllum北欧百里香Thymus serpyllum subsp. tanaensis (Hyl.) Jalas
Title: 鋪地百里香 (Thymus serpyllum)
Section: 使用

通过蒸馏可以获得很多百里香油，其可以用作草药中的春药，也可以用作治疗咳嗽。但其草有微量毒。它也可以用作一些肉食烹饪中的调料（通常用作炖牛肉）、沙拉或者一些蔬菜烹饪（比如西葫芦和茄子）。在欧洲和美国，其干燥叶子也通常制作成茶饮。它也是一种重要的花蜜材料，可以用来养殖蜂和大蓝蝶。几乎所有的百里香属都是花蜜材料，但是鋪地百里香生长范围遍及欧洲南部的干燥、岩石性土壤。克罗地亚、马其顿、希腊、北非、马耳他、美国东北部的波克夏山、卡茨基尔山、新西兰都因为野生百里香蜜而著名。
Title: 大果櫟 (Quercus macrocarpa)
Section: abstract

大果櫟（学名：Quercus macrocarpa）是一種殼斗科櫟屬櫟亞屬櫟組（又名白櫟組）的植物。大果櫟原生於北美洲的溫帶地區，即美國東部及中西部、以及加拿大的中南部，從阿巴拉契亞山脈開始，由西到中部的北美大平原，再延伸往德薩斯州中部，橫跨加拿大南部的緬、安、魁三省，直到大西洋海岸海洋省的新不倫瑞克省南部，再沿岸南下到美國的特拉華州。大果櫟亦是艾奧瓦州的州樹。在中國，其生長地可在北至遼寧南部，南至四川中部、湖南東北部、江西西北部、安徽、江蘇區域內生長。大果櫟是一種體型很大的落葉植物，一般可達30公尺高，最高甚至可逹37公尺，直徑可達三公尺。有報導指有人曾見過更高的大果櫟，但未經證實。大果櫟是一種生長比較緩慢的櫟樹，在樹還是年輕時，一年的生長速度只有30厘米。一棵樹齡有20年的大果櫟，可有六公尺高。大果櫟可存活至200到300多歲，甚至可能會更長。樹皮的顏色為中灰色，而且並不平滑。
Title: 赤胸拟啄木鸟 (Coppersmith barbet)
Section: abstract

赤胸拟啄木鸟（学名：Psilopogon haemacephalus），又稱銅匠鳥，为须鴷科拟啄木属的鸟类。该物种的模式产地在菲律宾。
Title: 赤胸拟啄木鸟 (Coppersmith barbet)
Section: 亚种

赤胸拟啄木鸟云南亚种（学名：Psilopogon haemacephalus indica）。在中国大陆，分布于云南等地。该物种的模式产地在印度。
Title: 小嘴鸻 (Eurasian dotterel)
Section: abstract

小嘴鸻（学名：Charadrius morinellus）为鸻科鸻属的鸟类。在欧亚大陆北部繁殖，包括中国大陆新疆、内蒙古等地，到非洲北部过冬。该物种的模式产地在瑞典。
Title: 魔牛肝菌 (Rubroboletus satanas)
Section: abstract

魔牛肝菌（學名：Rubroboletus satanas）又稱魔灰暗红牛肝菌，是灰暗紅牛肝菌屬的一種牛肝菌。本種最早屬於牛肝菌屬，2013年有研究基於分子證據發現魔牛肝菌等物種和其他牛肝菌的關係較遠，翌年這些物種被歸入新屬灰暗紅牛肝菌屬中。魔牛肝菌的蕈傘可長至30公分，曾有發現大達50公分的紀錄，初生時為灰色至銀白色，後漸帶有橄欖色或棕色；蕈傘為5—15公分，上方為橘黃色，下方漸成粉紅色至橘紅色；菌髓為白色、黃色或紅色，切開後會轉為淺藍色，初生子實體帶有輕微的麝香味，長大後則具腐臭味；擔孢子為紡錘形，長10—16微米，寬4.5—7.5微米，孢子印為橄欖綠色。魔牛肝菌分布於歐洲溫帶地區與地中海東岸、黑海沿岸、安納托利亞與伊朗等地，過去在美國也有發現紀錄，但應屬另一物種Rubroboletus eastwoodiae。本種可與橡樹與栗樹等樹木形成外菌根，一般在夏季或初秋長出子實體。魔牛肝菌含有毒素魔牛肝菌毒蛋白，食用後（特別是生食後）會造成蕈類中毒，包括腸胃不適、嘔吐與腹痛等症狀，其種小名satanas（意指撒旦）也是得名於此，但英國真菌學家約翰·蘭斯巴騰曾紀錄在捷克、義大利等地的人會在煮熟後食用魔牛肝菌，因而認為當地可能有毒性較低的魔牛肝菌族群。不過因本種具腐味，較少有被食用的紀錄。
Title: 非洲獵龍屬 (Afrovenator)
Section: abstract

非洲猎龙（属名：Afrovenator，发音：/ˌæfroʊvɪˈneɪtər/，意为“非洲猎龙”）是斑龙科兽脚类恐龙的一个属，生存于中侏罗世的北非。
Title: 非洲獵龍屬 (Afrovenator)
Section: 发现与命名

非洲猎龙残骸于1993年在尼日尔阿加德兹大区的条拉伦组发现，其地质年龄最初认为是大约1.32至1.25亿年前的早白垩世豪特里维阶至巴列姆阶（塞里诺等人，1994年），然而对沉积物的重新研究显示年龄可能为1.67至1.61亿年前的中侏罗世巴通阶至牛津阶。相同地层中蜥脚类约巴龙的残骸在非洲猎龙命名论文中首次提及。本属所知于正模标本UC OBA 1――一具较完整的骨骼，含顶部缺失的颅骨（下颌骨同样缺少前关节骨）、部分脊柱、部分前肢、部分骨盆和大部分后肢，现保存于芝加哥大学。该属目前仅有一个物种：阿巴卡非洲猎龙（Afrovenator abakensis），属名取自拉丁语afer（“非洲的”）和ventator（“猎人”），指该属是一种在非洲发现的掠食性恐龙，种名取自化石发现地阿加德兹的图阿雷格语名称。最初的简短描述于1994年发表在著名期刊《科学》上，主要作者是美国古生物学家保罗·塞里诺（Paul Sereno），合著者包括杰弗里·威尔逊（Jeffrey Wilson）、汉斯·拉森（Hans Larsson）、迪迪埃·杜特希尔（Didier Dutheil）和汉斯·戴尔特·苏伊士（Hans-Dieter Sues）。
Title: 非洲獵龍屬 (Afrovenator)
Section: 描述

据格雷戈里·保罗（Gregory Paul）称，从已知骨骼来看，该恐龙从鼻部到尾末端长约8米（26英尺）、重约1吨。托马斯·霍兹（Thomas R. Holtz Jr.）估计其长7.6米（25英尺）、重453至907公斤（1000至2000磅）。2016年的身高估计值较低，为6.8米（22.3英尺），臀高1.9米（6.2英尺），体重为790公斤（1.742磅）。塞里诺强调称非洲猎龙体型纤细，四肢较长，肱骨长40厘米，胫骨和第四跖骨分别长687和321毫米，股骨长76厘米。现已建立几个自衍征以区别非洲猎龙及其近亲。眶前孔所在的凹陷处有一叶状前缘。第三节颈椎有一低矮长方形神经棘。新月形腕骨非常扁平。第一和第二掌骨的接触面广泛扩张。耻骨脚后面有缺口。颅骨总体上非常平坦，高度不到长度的三倍，但由于前颌骨缺失而无法确认。上颌骨前支很长，从齿槽数推测有14颗牙齿，而牙齿本身已经遗失。前颌孔后面有一未触及眶前孔边缘的小型上颌孔。泪骨顶部有一独特的圆角。眶后骨下支横向宽阔。颧骨短而深且拥有气腔。
Title: 非洲獵龍屬 (Afrovenator)
Section: 分类

大多数分析都将非洲猎龙归入斑龙科，该科以前是个“废纸篓分类群”，其中包含许多难以分类的大型兽脚类，但后来重新定义为斑龙超科棘龙科的姐妹群。2002年一项主要关注西北阿根廷龙科的分析发现非洲猎龙是种基干斑龙科，然而并未包括迪布勒伊龙（原威顿杂肋龙），可能会影响分支图的结果（卡拉诺等人，2002年）。其它更完整的近期系统发育分析显示该属处于一个包含美扭椎龙和迪布勒伊龙的演化支中，称作斑龙亚科（艾伦，2002年）或美扭椎龙亚科（霍兹等人，2004年）。后一项研究亦将皮亚尼兹基龙归入该分类群。马修·卡拉诺（Matthew Carrano）2012研究为该属建立非洲猎龙亚科。对该属的演化关系已提出一些替代假设。塞里诺的最初描述中发现非洲猎龙是种基干棘龙超科（文中称为“蛮龙超科”），处于棘龙科和斑龙科（文中称为“蛮龙科”）。近期另一项研究将该属完全置于斑龙超科之外，并发现其与异特龙关系更近（劳赫，2003年），这也是唯一一项得出该结论的研究。卡拉诺等人2012年系统发育分析的分支图如下：
Title: 黑頭織雀 (Village weaver)
Section: abstract

黑頭織雀（學名：Ploceus cucullatus，英語：Village Weaver），或作黑頭群棲織布鳥、黑頭棲群織布鳥、黑头织巢鸟，是雀形目織布文鳥科織布鳥屬下的一種鳥類。這個物種廣泛分布於非洲的撒哈拉以南地區，是最常見的織布文鳥科鳥類之一，也常作為寵物鳥飼養因而分佈在非洲以外的地區。黑頭織雀的雄鳥頭部多呈黑色，而胸部和腹部為鮮黃色，背部則帶有橄欖色的羽毛；而雌鳥的頭部顏色較為暗淡，通常呈現全身橄欖綠黃色調。其繁殖季視當地雨季決定，採多配偶制，雄鳥在編織巢穴後以叫聲及展示身上羽毛的行為以吸引雌鳥前來交配，交配後雌鳥產1—5枚卵並承擔孵卵的責任及大部分的照顧工作，卵在12—13天後孵化，而幼鳥會在17—21天後離巢。這種鳥類以取食種子和昆蟲為主，但也因此會對農業區域裡被視為是一種害鳥。在《國際自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》中，因其棲地廣大、趨勢穩定且數量無虞而被列為無危物種。
Title: 黑頭織雀 (Village weaver)
Section: 命名與分類

黑頭織雀是由德國動物學家菲利普·路德維希·施塔蒂烏斯·米勒於其1776年翻譯的《自然系統》內，所描述的新物種。米勒給予其Oriolus cucullatus的名稱，歸入黄鹂属下。其種小名cucullatus來自同名晚期拉丁語，意指「有頭巾或兜帽的」。:124而其模式產地則位於塞內加爾。:165其現在的屬名Ploceus來自古希臘語πλοκεος（羅馬化：plokeos），意指「紡織者、編織者」。:310
Title: 黑頭織雀 (Village weaver)
Section: 形態描述

黑頭織雀的體長13.5—17公分，體重平均約36.1公克。其鳥喙寬平均約8.3公釐、深平均約10.1公釐、嘴峰長平均約20.3公釐，翼長平均約8.26公分；跗蹠平均長約23.0公釐，尾長平均約4.86公分。其野外壽命紀錄最長為14年，圈養環境下可達24年。黑頭織雀是一種體型偏大的織雀，其眼睛虹膜為紅色，鳥喙黑色，腿部為棕色，兩性異形；羽色則視是否為繁殖季而有所變化。繁殖季的指名亞種雄鳥頭部主要為黑色帶棕色後頸，身軀主體為黃色，在偏棕的翅膀上有明顯的黑色V形標記；尾羽則偏綠色。:165非繁殖季的雄鳥顏色則較為黯淡。雌鳥在繁殖季時大致為黃色帶橄欖綠色調，翅膀則為橄欖棕色，上喙黑色，下喙深灰至黑色；非繁殖期時則色調上更偏黯淡。幼鳥類似非繁殖季時的雌鳥，但鳥喙為淡棕色，虹膜為深棕色。:165
Title: 黑頭織雀 (Village weaver)
Section: 亞種與分佈地區

黑頭織雀的亞種數量在過往名錄中並不一致，在1990年由美國鳥類學家查勒斯·西布萊所著之《Distribution and Taxonomy of Birds of the World》中僅承認四個亞種。現今在世界鳥類學家聯合會的名錄中則列有八個，而國際鳥盟僅承認五個亞種（被排除的三個亞種為P. c. bohndorffi、P. c. frobenii及P. c. graueri）。這八個亞種可依其形態分為四組，列表於下：P. c. collaris：該亞種分佈於加彭、剛果民主共和國西部和安哥拉。黑頭組（Black-headed）P. c. cucullatus：指名亞種，該亞種分佈於茅利塔尼亞、塞內加爾和甘比亞至乍得南部和喀麥隆，畢奧科島。P. c. bohndorffi：該亞種分佈於蘇丹南部、剛果民主共和國北部、烏干達、西肯亞和坦尚尼亞西北部。P. c. frobenii：該亞種分佈於剛果民主共和國南部和東南部。P. c. abyssinicus：該亞種分佈於蘇丹北部、厄立特里亞和衣索比亞。萊亞德組（Layard's）P. c. graueri：該亞種分佈於剛果民主共和國東部、盧旺達和坦尚尼亞西部。P. c. nigriceps：該亞種分佈於索馬利亞南部和肯亞東部，經由坦尚尼亞東部、南部至剛果民主共和國東南部，安哥拉南部和納米比亞東北部，津巴布韋西部、尚比亞東部和莫三比克中部。P. c. spilonotus：該亞種分佈於波札那東南部、南非東部和莫三比克南部。其最大特徵為繁殖季時期雄鳥是在這數個亞種中唯一仍為黃色頭冠的亞種。黑頭織雀除了其原生地區之外，也被引入至美國南部、委內瑞拉、西印度群島、地中海地區、留尼旺、模里西斯及臺灣等其他地區。在臺灣，這個物種被視為是暫定種，其族群未有明確擴散的現象，但有穩定繁殖紀錄。
Title: 黑頭織雀 (Village weaver)
Section: 棲息環境

黑頭織雀主要棲息於非洲撒哈拉沙漠以南的灌木稀樹草原、河岸林地、森林空地、濕地、耕地、村莊、城市及郊區花園等，常可與人類共存。
Title: 黑頭織雀 (Village weaver)
Section: 生態習性
Subsection: 食性

黑頭織雀的主食為種子及穀物，因此常被當地農民視作是一種有害生物。除了種子，水果、花蜜及各種昆蟲也是其食用的食物之一。且牠們具有能力區別不同顏色的種子，並去除掉味道苦澀的種類。
Title: 黑頭織雀 (Village weaver)
Section: 生態習性
Subsection: 繁殖

黑頭織雀為多配偶制，在雄鳥的領地中最多可以有五隻雌鳥。其繁殖季常與當地雨季重疊，但雄鳥可能在雨季來臨前數個月就先行在樹木上以大型樹葉撕成的葉條築巢，入口朝下。這些鳥類具有高度的群居性，一棵樹上可有超過200個巢穴，而整個群體的巢穴數量可超過1000個；並往往與其他織布鳥混居。雄鳥在進行敵對展示時會強調其黑色羽毛，而求偶展示時則展示其黃色部分。當雌鳥抵達領地時，雄鳥會爭相在其巢穴入口上發出叫聲以及拍打翅膀，若雌鳥在檢查巢穴滿意時就會與雄鳥交配，成功交配後的雄鳥就會去另築新巢吸引其他雌鳥。若雄鳥遭雌鳥拒絕太多次或巢穴轉為褐色時，雄鳥會拆除該巢穴並另築新巢。孵育責任完全由雌鳥承擔，雌鳥每次產1—5枚介於淡藍、淡綠色至白色之間，且可能帶有深棕色、紅褐色或紫灰色卵；且同一隻雌鳥所產下的卵特徵固定。卵會依序在12—13天左右孵化，並主要由雌鳥提供其食物。幼鳥會在17—21天後離巢，而幼年雄鳥會在一月齡開始學習編織巢穴，並學習其他同伴的叫聲。
Title: 黑頭織雀 (Village weaver)
Section: 生態習性
Subsection: 叫聲

黑頭織雀的叫聲十分多樣，目前已有紀錄至少26種不同的叫聲。其常見的叫聲包括嗡嗡聲和尖銳、粗糙的高頻警報聲等。雄鳥經常在求偶時發出特定的吸引聲，而在領土爭端或遭遇威脅時會發出更為粗糙的聲音。雛鳥發出高音的啁啾聲以乞食，而隨著成長幼鳥聲音會逐漸變得刺耳。
Title: 黑頭織雀 (Village weaver)
Section: 天敵與威脅

黑頭織雀常遭白眉金鵑行巢寄生，但黑頭織雀雌鳥能夠識別自己的卵上的圖樣，並除去不對的卵。其巢穴的掠食者包含非洲樹蛇、猴子、狒狒、烏鴉和猛禽。且這個物種常常被稻米種植區的農民（如非洲和西印度群島）視為害鳥迫害。:165
Title: 黑頭織雀 (Village weaver)
Section: 數量與保育情形

黑頭織雀常被出口作為寵物鳥，並且有許多成功的圈養繁殖紀錄，也有逃逸後繁殖的情況。因此在歐洲、美洲、亞洲等地均有逃逸後定居繁殖的紀錄。:165目前其整體族群數量尚未量化，但據信在缺乏明顯威脅的狀況下，其族群趨勢穩定。在《國際自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》中，因其棲地廣大、趨勢穩定且數量無虞，國際鳥盟將黑頭織雀列為無危物種。
Title: 黑頭織雀 (Village weaver)
Section: 與人類的關係

黑頭織雀在貝南和奈及利亞會被作為醫藥用途使用；且在奈及利亞，這種鳥還會被用於祝福儀式中。:165
Title: 舟鰤 (Pilot fish)
Section: abstract

舟𫚕（學名：Naucrates ductor，台湾作黑帶鰺）是輻鰭魚綱鱸形目鰺科舟鰤屬下的一種魚類，棲息於熱帶和暖溫帶外海，有與大型鯊魚、魟魚、海龜等海洋生物共生的習性。
Title: 舟鰤 (Pilot fish)
Section: 分布

本魚分布於全球各大洋熱帶海域，深度0-300公尺。
Title: 舟鰤 (Pilot fish)
Section: 特徵

舟鰤成魚體長約可長到60至70公分，體細長且側扁，外觀看起來黑白相間，從鰓側開始共有5至7條和身體方向垂直的黑色條紋，不過這些條紋在興奮時會有暫時性的變化，背鰭硬棘5-6枚、背鰭軟條25-29枚、臀鰭硬棘3枚、臀鰭軟條15-17枚。
Title: 舟鰤 (Pilot fish)
Section: 生態

舟鰤廣為人知的習性是牠會與其他海洋生物共生。幼魚時期，牠們常會與水母、海藻共生，並隨之漂流；成魚後則常常與鯊魚、魟魚、海龜等共游，有時也會跟隨著船隻活動。牠們藉由吃食其他生物身上的寄生蟲或食餘的殘渣碎肉而生，因此對其他生物而言，舟鰤可以幫助牠們清理身體，有時較小型的舟鰤甚至會進入鯊魚口中取食齒間肉屑。舟鰤在英語中被稱為「領航魚」（Pilot fish）的原因有兩種說法，一種是說自古希臘時代開始，人們發現每當船隻往海岸方向前進時，舟鰤便會現身，因此人們相信舟鰤是在引領他們歸航；另一種說法是說每當舟鰤現身時，捕獲到大魚的機會就高，因此認為舟鰤能引領他們到正確的漁場。
Title: 舟鰤 (Pilot fish)
Section: 經濟利用

可做為食用魚 遊釣魚及觀賞魚。
Title: 银桦 (Grevillea robusta)
Section: abstract

银桦（学名：Grevillea robusta），为山龙眼科银桦属下的一个植物种。原產地為澳洲，現於台灣是常見的樹種。
Title: 印度穿山甲 (Indian pangolin)
Section: abstract

印度穿山甲（學名：Manis crassicaudata），是穿山甲科穿山甲屬的一個物種。主要分布於孟加拉国、印度、尼泊尔、巴基斯坦、斯里兰卡和中国。
Title: 印度穿山甲 (Indian pangolin)
Section: 形態

印度穿山甲跟一般穿山甲同樣，身上遍佈大型的覆蓋鱗片，充當護身的甲冑。牠亦可以把身體蜷曲成球狀以自衛，防止受大型肉食性動物（如老虎）的侵襲。
Title: 印度穿山甲 (Indian pangolin)
Section: 習性

印度穿山甲是食蟲動物，其主要食糧是螞蟻和白蟻。牠會利用強壯的長型前肢及爪子挖掘泥土，以趕出蟲蟻。平時棲息於洞穴裡，另一方面亦懂得攀樹。據研究分析，印度穿山甲對周邊的事物存在有一定程度的好奇心。印度穿山甲據稱有藥用價值，亦會因此而遭捕殺。
Title: 胡椒牛肝菌 (Chalciporus piperatus)
Section: abstract

胡椒牛肝菌（學名：Chalciporus piperatus）是牛肝菌科中的一種小孔蕈類，分布於北美和欧洲大陆的混合林帶。在巴西的外來樹種和塔斯馬尼亞島上的本土樹種坎寧安氏假山毛櫸（Nothofagus cunninghamii）附近也有發現的紀錄，並已經開始歸化。胡椒牛肝菌的擔子果菌蓋約1.6—9 cm（0.6—3.5英寸），橙黃色，其下有棕色萌發孔。菌柄長約4—9.5 cm（1.6—3.7英寸），粗約0.6—1.2 cm（0.2—0.5英寸）。稀有變種 hypochryseus僅分布於歐陸，據黃色萌發孔。1790年，皮埃爾·布雅德將胡椒牛肝菌命名為「Boletus piperatus」，分在牛肝菌屬之下。但後來的證據表明，它與牛肝菌屬的親緣關係不大。於是1908年，弗雷德里克·巴塔耶（Frédéric Bataille）將其重新分類，命名為「Chalciporus piperatus」，分入Chalciporus屬。此屬為牛肝菌科的初期分支，並與其他同科物種一樣，有寄生的特性。本種曾經被認為是外生菌根（一種植物根系和真菌進行共生的構造），現在被認為有可能其實是寄生在毒蠅傘（Amanita muscaria）身上，其菌肉具有胡椒味，可用作調味品。
Title: 胡椒牛肝菌 (Chalciporus piperatus)
Section: 分類及命名

1790年，法國真菌學家皮埃尔·比利亚尔將胡椒牛肝菌命名為「Boletus piperatus」。但隨著生物分類學的演進，本物種的屬別不斷調整，茲臚列如下：Leccinum（塞缪尔·弗雷德里克·格雷，1821年）Viscipellis（呂西安·凱萊，1886年）Ixocomus（呂西安·凱萊，1888年）Suillus（奥托·孔策，1898年）Ceriomyces （威廉·阿方索·默里尔，1909年）而現在的分類是直到1908年弗雷德里克·巴塔耶將劃入新屬「Chalciporus」，並以本種作為此屬的模式種。其種小名「piperatus」為拉丁語，意思是「具有胡椒味」。因此其英文俗名也稱之為「peppery bolete」，直譯即為「胡椒牛肝菌」。本種所屬的屬別Chalciporus，和Buchwaldoboletus一同組成牛肝菌科的早期分支，此屬有許多種具寄生性。本種有兩個變種紀錄：Chalciporus piperatus var. hypochryseus：此變種在1993年被捷克真菌學者約瑟夫·舒塔拉首次紀錄，當時命名為Boletus hypochryseus。一年後，雷吉斯·库特屈斯將之移入Chalciporus屬。2006年，沃尔夫冈·克洛法奇和伊姆加德·克里赛將其定為變種。雖然有些來源來是把它認定為一獨立物種。Chalciporus piperatus var. amarellus：此變種在1883年被凯莱首次記錄，定名為「Boletus amarellus 」，並在1908年被巴代以換到Chalciporus屬。1974年，阿尔贝特·皮拉特和奥雷尔·德尔梅克歸為變種。但有權威學者認為本變種並沒有分類學上的重要意義。
Title: 胡椒牛肝菌 (Chalciporus piperatus)
Section: 形態特徵

胡椒牛肝菌為牛肝菌科中較小的個體，菌蓋直徑約1.6—9 cm（0.6—3.5英寸），呈橘黃色。初生時菌蓋為凸面，成熟後逐漸平坦。乾燥時表面會皺縮或呈臘面，潮濕時會微黏。萌發孔的顏色可呈黃褐色或紅棕色，若有撞傷萌發孔則會成棕色。每個萌發孔都是多邊形，約0.5-2mm寬，深約3-10 mm長。菌柄較其他牛肝菌為細，長約4—9.5 cm（1.6—3.7英寸），粗約0.6—1.2 cm（0.2—0.5英寸）。整個菌柄粗細大概均等，基部可能稍微粗一些。菌柄和菌蓋的顏色相似，但稍微淺一些，基部則有黃色菌絲體。菌肉為黃色，有時稍微偏紅，成熟時會呈紫褐色。無特殊氣味，孢子印呈棕色至黃褐色。變種「hypochryseus」跟其主模式種很類似，但其萌發孔為淡黃色。另一變種「amarellus」的萌發孔較為粉紅，食用起來帶苦味，無胡椒味。孢子表面光滑，梭形，長約 7-12 µm，寬約3–5 µm。擔孢子長約 20–28 µm，無色透明，其中含有四個孢子，球桿狀，內含許多油滴。隔孢梭形，有時尖端成球形，長30–50µm，寬9–12µm，有些透明，有些外殼則摻有金黃色色素。傘蓋角質層是由平行排列的菌絲構成，垂直傘面。這些菌絲10-17 µm寬，菌絲末端細胞成圓柱或橢圓形，且並非凝膠狀。菌絲末端並沒有鎖狀聯合的構造。
Title: 胡椒牛肝菌 (Chalciporus piperatus)
Section: 形態特徵
Subsection: 相似物種

北美洲物種「Chalciporus piperatoides」的子實體與本種相似，但在菌肉和孢子印中仍可做區分。C. piperatoides的孢子印成藍色，且胡椒味較不明顯。另一種味道較淡的物種C. rubinellus，顏色則較淡，且萌發管完全呈紅色。歐洲物種Rubinoboletus rubinus外觀上也與胡椒牛肝菌相似，但其萌發孔為紅色，且莖上有紅點。
Title: 胡椒牛肝菌 (Chalciporus piperatus)
Section: 分布及棲地

子實體可能單獨生長或群聚生長。可能分布於松柏門、水青岡，和爪哇疏林附近，通常生長於沙地。分布於歐洲個體的子實體通常會於夏末和秋天（8-11月）萌發。本物種為北美洲的廣分布種，北美東岸的族群約在7月至10月結實，西岸則是9月至1月。墨西哥及中美洲亦有分布。本種亦在亞洲的巴基斯坦、印度西孟加拉邦、中國廣東省，以及南非的開普省西南部和德蘭士瓦省東部等，皆有採集紀錄。本種通常分佈於松、柏等植物的附近，通常與毒蠅傘（Amanita muscaria）和雞油菌（Cantharellus cibarius）長在一起。曾在南巴西的聖卡塔琳娜州和巴拉納州的外來種火炬松（Pinus taeda）樹下發現。另外，在智利湖大區的外來樹種下也有紀錄。在澳大利亞，本物種分布於塔斯馬尼亞島東北邊的原生樹林，以及其北方的維多利亞省，通常生長於桃金孃櫸（Nothofagus cunninghamii）身邊。稀有變種「hypochryseus」僅在歐洲發現，包含奧地利、捷克、希臘、義大利，以及西班牙。而另一變種「amarellus」則廣泛分布於歐洲的松柏樹林，生長於松屬、雲杉屬，及冷杉屬附近。胡椒牛肝菌雖然為寄生物，但其仍然會被一種黴菌「Sepedonium chalcipori」寄生。這種黴菌對於真菌有高度專一性，目前已知的資料中，只知道會感染本物種。受到感染的個體會造成組織壞死，且會產生黃色的分生孢子。胡椒牛肝菌一開始被認為與其他牛肝菌科物種一樣，為植物的外生菌根，與植物進行互利共生。然而，科學家不管是在生物合成還是同位素研究上，始終找不到一套完整共生的模式。因此，有人認為，胡椒牛肝菌根本就是一種寄生物種，寄生於毒蠅傘所形成的內生菌根身上。在紐西蘭，毒蠅傘被認為是外來種，隨著輻射松（Pinus radiata）攜入境內。之後進行寄主轉移，轉至本土的南青岡科樹種身上。而胡椒牛肝菌也隨著毒蠅傘轉至南青岡科樹種附近。此外，與本種屬同一演化支的Buchwaldoboletus lignicola，也被認為是寄生物種，这是本物種為寄生物種的另一证据。
Title: 胡椒牛肝菌 (Chalciporus piperatus)
Section: 用途

胡椒牛肝菌可食用，味道相當辛辣。義大利主廚安东尼奥·卡卢乔（Antonio Carluccio）建議其僅用於將其他蘑菇調味。本物種為許多國家的調味品。在食用之前，必須完全煮熟，以避免造成胃部不適，但烹煮期間，其胡椒味會漸漸淡去。若將其磨成粉，則其味道流失更遽。有些食譜將本種列為不可食用物種之一。子實體可用於染色，加入不同的媒材，可顯黃、橙，及褐綠色等顏色。
Title: 胡椒牛肝菌 (Chalciporus piperatus)
Section: 化學物質

胡椒牛肝菌菌體內含有硬化蛋白（sclerocitrin），此物質最早是在一種常見塵菌（Scleroderma citrinum）體內發現，為一種生物色素，會讓成菌絲體、菌柄等呈現黃色。其它分離出來的化學物質包含降褐绒菌素A、chalciporone、絨蓋牛肝菌酸、雜色酸、variegatorubin，以及一種黃色色素礦石素（chalcitrin）。礦石素使本種子實體具有苦味。而绒盖牛肝菌酸則是其他色素（如硬化蛋白、礦石素，和降褐絨菌素A）的生物合成原料。另外，在子實體中也找到了礦石素的結構異構物異礦石素（isochalciporone），及其衍生產物去水異礦石素（dehydroisochalciporone）。一項對於捷克及斯洛伐克汙染地區真菌的研究報告指出，在煉鉛場附近及礦渣上面生長的胡椒牛肝菌生物累積銻元素的能力最强。在一个样品中发现銻含量达到驚人的1423 mg/kg（乾重）。胡椒牛肝菌對於銻的耐受性，比起於同一區域其他常见真菌、腐生生物的和外生菌根還要高了十倍。。
Title: 胡椒牛肝菌 (Chalciporus piperatus)
Section: 参阅

北美牛肝菌列表
Title: 冠小海雀 (Crested auklet)
Section: abstract

冠小海雀（学名：Aethia cristatella）是海雀科的一种海鸟，身高约9英寸，羽毛为黑褐色或黑色，在繁殖季节，眼后会出现白色羽毛，头顶有一卷弯向前方的羽毛。喙为亮橙色，尾短，脚为黑色，有蹼。分部于阿拉斯加海岸地区，在开阔的海域过冬。以浮游生物为食。凤头海雀体重约259.36克，翼长约139.4毫米，嘴峰长约21.1毫米，喙宽度约6.1毫米，喙厚度约10.9毫米，跗蹠长约27.4毫米，尾长约38毫米。凤头海雀是候鸟，其栖息在开放的海洋及海岛环境中，食性为肉食性，主要食物来源是水生动物。凤头海雀繁殖于阿拉斯加西部和东西伯利亚；冬季南至日本。该物种是单型物种，没有亚种分化。初春時，雄鳥會膨起羽毛、露出頭上彎曲的羽冠並發出叫聲來求偶。若雌鳥對雄鳥產生好感，便會與其做出相同動作，並以鳥喙觸碰彼此。然後二者會把頸部纏繞在一起，接著在海上交配。
Title: 東部豬鼻蛇 (Eastern hognose snake)
Section: abstract

東部豬鼻蛇（學名：Heterodon platirhinos）是蛇亞目新蛇科異齒蛇亞科豬鼻蛇屬下的一個蛇種，主要分布於北美洲。目前尚未有任何亞種被確認。
Title: 東部豬鼻蛇 (Eastern hognose snake)
Section: 特徵

成年的東部豬鼻蛇體長約有71公分長，而雌性則比雄性更為長大。此類蛇的最大特色是其鼻端位置微微朝上方崛起，用途是方便於在泥土間到處翻鑽，因其外表仿如豬鼻而得名。東部豬鼻蛇的身體顏色有極多變化，可以有紅色、綠色、橙色、棕色、灰色及黑色，又或以上述顏色為主的各種組合。牠們的體紋同樣變化多端，既有格紋式，又有斑點式，亦可以光滑而無半點花紋。腹部顏色則多為泥灰色、黃色或乳白色。東部豬鼻蛇是屬於後齒類蛇種，能分泌少量毒液，不過牠們的毒素對於人體傷害並不大，而且牠們亦不輕易對人類作出咬擊。每當東部豬鼻蛇受到威脅時，牠們的頸部會因繃緊而變得扁平，而且會迅即把自己的頭部揚起，與眼鏡蛇有著一致的行為。不過牠們亦會向敵人發出嘶嘶聲，甚至裝出咬擊的姿態，但牠們並不會真的作出咬擊。如果這個自衛姿態並不能把對手嚇退的話，豬鼻蛇會把身子蜷起來，從嘴鼻位置釋出難聞的氣味，並讓自己的舌頭垂在嘴巴外面，以假死法來欺騙對手。
Title: 東部豬鼻蛇 (Eastern hognose snake)
Section: 保育狀態

目前東部豬鼻蛇被世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄列為「無危」（LC）級別。這主要因為牠們在所屬地區上有著廣泛的分布，為數亦不少，加上最近未發現有物種遽降或面臨危機的現象，蛇群的保育發展理想而穩定，所以歸入無危級別。
Title: 東部豬鼻蛇 (Eastern hognose snake)
Section: 飼養

東部豬鼻蛇特別喜歡吃蟾蜍，其身體更有對抗蟾蜍毒素的免疫能力。另外，牠們也會進食其它兩棲動物，例如蛙類、蠑螈等。東部豬鼻蛇是一種常見的寵物蛇種，不過牠們的飲食習慣亦相當不容易處理。經過證明顯示，原來在進食齧齒目動物的時候，東部豬鼻蛇的肝臟是會出現問題的，這些問題甚至會影響牠們的壽命。在加拿大，東部豬鼻蛇是一種當地的瀕危物種，因此對牠們進行捕獵與及買賣是犯法的行為。東部豬鼻蛇壽命大概有12年，牠們與一般的蛇類一樣以蛻皮的方式成長。雌性東部豬鼻蛇每次能生產10至30枚蛇卵，60日後蛇卵便會孵化，不過事後母蛇並不會照料幼蛇的生活。
Title: 野萝卜 (Raphanus raphanistrum)
Section: abstract

簡繁重定向：这是簡體至繁體，或繁體至簡體的重定向。本重定向用來避免重複创建頁面、減少轉換系統出錯時的紅字問題。使用了本連結的頁面可能需要更新，以直接連結至目標頁面。請勿使用管道連結，這會隱藏正確的敘述。並非純簡繁字體差異者，請使用{{別名重定向}}或其他合適的重定向模板。
Title: 脊飾龍屬 (Cristatusaurus)
Section: abstract

脊飾龍（屬名：Cristatusaurus）是一屬獸腳亞目恐龍，生存於白堊紀早期（約1億1200萬年前）的尼日。牠屬於棘龍科的重爪龍亞科，這是一群二足肉食性動物，有著強壯的前肢以及加長、形似鱷魚的頭部。模式種拉氏脊飾龍（Cristatusaurus lapparenti）是由菲利浦·塔奎特（Philippe Taquet）和戴爾·羅素（Dale Russell）於1998年根據頜部及一些脊椎骨頭而命名。屬名意為「有冠飾的蜥蜴」，指其吻部上方的矢狀嵴；種名則紀念法國古生物學家亞伯特-菲力斯·拉伯倫（Albert-Félix de Lapparent）。後來有另外兩個爪子被歸入脊飾龍屬。脊飾龍的化石來自埃爾哈茲組（Elrhaz Formation），年代為阿爾比階至阿普第階，與各種蜥腳類、禽龍類、獸腳類、鱷魚共享棲地。脊飾龍起初被認為是重爪龍的不確定種。因為化石的零碎狀態，其有效性一直受到質疑。有觀點認為牠和同地層發現的似鱷龍是同一種動物，若此屬實則脊飾龍的名稱將因為早似鱷龍兩個月發表而具有優先權。其他觀點則將脊飾龍視為疑名，因為其化石無法與重爪龍和似鱷龍鑑別出來。一些脊飾龍與似鱷龍之間的差異已被提出，但不確定這些差異是否能夠作為兩屬的區別，或僅是受到個體發生學所影響。
Title: 脊飾龍屬 (Cristatusaurus)
Section: 發現歷史

最早的脊飾龍化石是在1973年由法國古生物學家菲利浦·塔奎特（Philippe Taquet）發現於尼日埃爾哈茲組（Elrhaz Formation）的加杜法瓦地區（Gadoufaoua）。正模標本（編號MNHN GDF 366）包含兩個前上頜骨、一個部分右上頜骨、一個下頜的齒骨碎片。其他副模標本也被歸入：MNHN GDF 365是兩個關連的前上頜骨組成的吻部；MNHN GDF 357、358、359、361是四節脊椎。兩個來自分別標本的爪子也在其後被歸入。在1984年，編號MNHN GDF 365和366的前上頜骨標本由塔奎特首次進行詳細的敘述，他在文中根據與埃及棘龍模式標本的齒骨的相似性，將之列為未命名的棘龍科獸腳類。當時塔奎特認為這來自下頜，因為之前沒有任何獸腳類發現上頜骨有五顆以上的牙齒，而脊飾龍具有七顆。這個觀點後來在1996年由巴西古生物學家亞力山德·凱爾納（Alexander Kellner）、Diogenes Campos證實是不正確的，因為發現其他棘龍科保存了五顆以上的上頜前緣齒。在1986年的論文中，英國古生物學家亞倫·查理格（Alan Charig）和安吉拉·米爾納（Angela Milner）認為塔奎特的頜部材料幾乎無法和他們根據來自巴列姆階韋爾德克萊組（Weald Clay Formation）的部分骨骼建立的物種沃克氏重爪龍的鑑別開來。1997年的後續研究將MNHN GDF 365和366歸為重爪龍的未定物種，而忽略了其較年輕的地質年代。在1998年，塔奎特和美國地質學家戴爾·羅素（Dale Russell）依據這些骨頭建立了新屬新種拉氏脊飾龍（Cristatusaurus lapparenti）。屬名意為「有冠飾的蜥蜴」，指其吻部上方的矢狀嵴；種名則紀念法國古生物學家亞伯特·菲力斯·拉伯倫（Albert-Félix de Lapparent）對撒哈拉地區恐龍相關發現的貢獻。在同一份論文中，來自阿爾及利亞塔代邁特地區的一些頭骨和脊椎化石被列入棘龍的新種摩洛哥棘龍（Spinosaurus maroccanus），並與脊飾龍一同作比較。摩洛哥棘龍現在被大多數古生物學家認為不是疑名就是埃及棘龍的異名。在塔奎特和羅素的論文發表兩個月後，另一個來自埃爾哈茲組的棘龍科也被命名為新屬新種：泰內雷似鱷龍（Suchomimus tenerensis）。其敘述者美國古生物學家保羅賽里諾（Paul Sereno）和同僚同意查理格和米爾納的觀點，認為重爪龍和脊飾龍的化石之間缺乏鑑別性，而將後者列為疑名。在一份2003年的分析，德國古生物學家Oliver Rauhut同意此觀點。在脊飾龍的敘述論文中，塔奎特和羅素根據脊飾龍「短形態的前上頜骨」（具有較短的吻部）將其與重爪龍區別開來。這項鑑定意義被後續許多研究人員認為是晦澀難懂的，並將這些標本描述成與重爪龍和似鱷龍完全相同。在2002年，艾力克·巴菲陶特（Éric Buffetaut）和Mohamed Ouaja支持脊飾龍是重爪龍異名的觀點。同一年漢斯-迪特·蘇斯（Hans-Dieter Sues）和同僚認為脊飾龍和似鱷龍都是重爪龍的異名，表示沒有化石證據顯示埃爾哈茲組存在一種以上的棘龍科。更多近期的研究則將似鱷龍和重爪龍維持為分開的物種。其他如Bertin Tor（2010）、Carrano和同僚（2012）根據脊飾龍的零碎狀態而將其列為重爪龍亞科的未定物種。在2016年，克里斯多夫·亨德里克斯（Christophe Hendrickx）、奧塔維歐·馬蒂尤斯（Octávio Mateus）和巴菲陶特指出塔奎特和羅素可能將上頜骨與前上頜骨關連處的凹孔誤認為鼻孔而將脊飾龍解釋成具有較短的吻部。鑒於似鱷龍和重爪龍都保存了較完整的前上頜骨，而脊飾龍只得知這塊骨頭的最前緣，亨德里克斯和同僚考慮了脊飾龍可能和重爪龍有一樣長的吻部的可能性。因此他們同意先前的研究人員認為塔奎特和羅素鑑定敘述的模稜兩可性。亨德里克斯和同僚並指出因為脊飾龍與似鱷龍幾乎相同且來自同一地層單位，兩者幾乎可以確定是同物異名。研究人員發現脊飾龍和似鱷龍的相同之處在於同樣具有前上頜矢狀嵴、相似的齒槽比例以及鼻孔前淺凹。但這些特徵非常細微，且在物種內會因年齡和性別而有所差異，亨德里克斯和同僚未發現脊飾龍模式標本的任何可鑑定自衍徵，於是將其列為疑名直到有發現更多顱後遺骸。在拉伯氏脊飾龍和泰內雷似鱷龍互為異名的情況下，前者因較早命名而將具有優先權。在2017年的研究中，馬可斯·賽爾斯（Marcos Sales）和西瑟·休茨（Cesar Schultz）比較了脊飾龍模式標本（MNHN GDF 366）和似鱷龍吻部標本（MNN GDF501）。兩者的前上頜骨上都有狹窄的輪緣。然而，脊飾龍的凸次生腭從側觀清晰可見（位於前上頜齒下方），而在似鱷龍僅能透過吻部化石上的裂縫辨識出來。且脊飾龍上頜骨的上斜突比似鱷龍的窄。研究人員得出結論：需要更進一步的研究來確認這些差異是否為物種間潛在的自衍徵，或只是個體發生學改變的結果，使脊飾龍模式標本代表了一個較年輕的個體。
Title: 脊飾龍屬 (Cristatusaurus)
Section: 敘述

在2012年，美國古脊椎動物學家托馬斯·霍茲（Thomas R. Holtz Jr.）大略估計脊飾龍長約10公尺及重約1至4噸。正模標本的前上頜骨長115毫米及高55毫米。另一個已知的前上頜骨（MNHN GDF 365標本）較大，長185毫米及高95毫米。正模標本的較小尺寸、較平滑表面以及縫線融合的缺乏都表明屬於青少年個體，而MNHN GDF 365可能代表著成年個體。脊飾龍前上頜骨前端短而擴張，後端在靠近上頜骨縫線附近變窄，這種花瓣狀吻部是棘龍科的特徵。上顎前端底部呈凹形，與下頜齒骨的凸形和擴大前端互補。上頜前部縱向發育一條狹窄的矢狀嵴，亦可見於似鱷龍和重爪龍，並在崇高龍（激龍的可能異名）相當明顯。就像所有的棘龍科，脊飾龍的外鼻孔（鼻骨）在頭部的位置比典型的獸腳類還要後。兩個骨質突起延伸至吻部下側，呈凸狀形成次生腭，這個特徵可在所有現生鱷魚觀察到，但不常見於大部分獸腳類而在棘龍科中是相當常見的特徵。脊飾龍的齒槽間距很近，上頜骨和齒骨的齒槽稍微側扁；而前上頜骨齒槽大並多為圓形且最前端最大。齒槽保存下的部分齒冠顯示牙齒有細鋸齒，內側有縱嵴。兩個前上頜骨標本兩側各有七個齒槽，與似鱷龍、崇高龍、奧沙拉龍、摩洛哥棘龍數目相同。其中一節背椎（MNHN GDF 358）椎體長13.5公分，與摩洛哥棘龍已知最大脊椎相當。保存下來的其中一個神經棘基部（MNHN GDF 359）厚15毫米，而棘龍的對應值為25毫米，表示脊飾龍的神經棘可能不像棘龍那麼高。兩個列入脊飾龍的爪骨中，其中一個與似鱷龍和重爪龍的大小相當，另一個則小約25至30％。作為一種棘龍科，牠具有強壯的手臂帶三指揮動這些指爪。
Title: 脊飾龍屬 (Cristatusaurus)
Section: 分類

棘龍科是大型二足肉食性動物，具有結實的前肢以及加長、形似鱷魚的頭顱。相較於其他獸腳類，棘龍科物種因為大多根據保存較差的化石材料而建立（就像脊飾龍），彼此在生物分類學和種系發生學上的親緣關係仍有待積極的研究及辯論。傳統上棘龍科可分為棘龍亞科（包含棘龍、激龍、奧沙拉龍）與重爪龍亞科（包含重爪龍、似鱷龍）。雖然拉氏脊飾龍在屬種有效性上存在爭議，牠的化石肯定是屬於重爪龍亞科，根據外鼻孔位置較前、相對大的前上頜骨牙齒、較棘龍亞科為近的齒槽間距、以及棘龍亞科完全缺少的細鋸齒等特徵來推斷。然而，研究人員如賽爾斯和休茨質疑重爪龍亞科是否為單系群（代表這可能不是一個自然分類群），並表示南美洲的崇高龍和激龍，根據牠們的頭骨和牙齒特徵，代表了棘龍亞科和重爪龍亞科間的過渡型態。他們提出的支序分析如下所示：