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Title: 斑鱼狗 (Pied kingfisher)
Section: 亚种

斑鱼狗普通亚种（学名：Ceryle rudis insignis）。在中国大陆，分布于云南、长江中游、东南沿海和海南等地。该物种的模式产地在海南。斑鱼狗云南亚种（学名：Ceryle rudis leucomelanura）。在中国大陆，分布于云南、广西等地。该物种的模式产地在斯里兰卡。
Title: 蓑羽鹤 (Demoiselle crane)
Section: abstract

蓑羽鹤（学名：Grus virgo），又名闺秀鹤、處子鹤，是一種生活在歐羅西伯利亞中部的鶴類，分佈範圍從黑海到蒙古和中國東北。在土耳其也有少量繁殖群體。這些鶴是候鳥。來自歐亞西部的鳥類會在非洲過冬，而來自亞洲、蒙古和中國的鳥類則會在印度次大陸過冬。這種鳥在印度文化中具有象徵意義，被稱為Koonj或Kurjaa。
Title: 蓑羽鹤 (Demoiselle crane)
Section: 分類

蓑羽鶴由瑞典博物學家卡爾·林奈於1758年在他的第十版自然系統中正式描述。他將其與鷺和鶴一起歸入蒼鷺屬（Ardea），並創造了雙名Ardea virgo。他將模式產地指定為東方，但後來被限定為印度。 林奈引用了早期作者的記述。英國博物學家伊萊亞薩·阿爾賓於1738年描述並繪製了「努米底亞鶴」。阿爾賓解釋說：「這種鳥被稱為Demoiselles是因為它有一些動作，似乎模仿了女人在走路、行禮和跳舞時追求優雅的姿態。」 林奈還引用了英國博物學家喬治·愛德華茲於1750年描述並繪製的「努米底亞的Demoiselle」。 「努米底亞的Demoiselle」這個名稱由法國博物學家克勞德·佩羅於1676年首次使用。 現在，蓑羽鶴被歸入由法國動物學家馬蒂蘭·雅克·布里松於1760年引入的鶴屬（Grus）。該物種被視為單型：不承認任何亞種。 屬名Grus是拉丁語「鶴」的意思。種小名virgo是拉丁語，意思是「少女」。 一些權威機構將此物種與密切相關的藍鶴（Grus paradisea） 一起歸入Anthropoides屬。
Title: 蓑羽鹤 (Demoiselle crane)
Section: 描述

蓑羽鶴長85—100 cm（33.5—39.5英寸），身高76 cm（30英寸），翼展155—180 cm（61—71英寸）。它重2—3公斤（4.4—6.6磅）。它是最小的鶴類物種。 蓑羽鶴略小於灰鶴，但具有類似的羽毛。它有一條長長的白色頸帶，黑色從前頸延伸至胸部形成羽冠。它的鳴聲聲比灰鶴更高，像其他鶴類一樣有舞蹈表現，動作比灰鶴更優雅，跳躍較少。
Title: 蓑羽鹤 (Demoiselle crane)
Section: 分佈與棲地

蓑羽鶴在歐亞大陸中部從黑海到蒙古和中國東北地區繁殖。它通常在植被稀疏的開放區域，通常靠近水域繁殖。在冬季，它會遷徙到薩赫勒地區的非洲，從乍得湖東部到埃塞俄比亞南部，或遷徙到印度次大陸的西部地區。土耳其曾有一個小型群體，北非的阿特拉斯山脈也曾有一個獨立的留鳥群體，這些都已經滅絕。在印度的越冬地，它們會在農田上形成大型群體，夜間在淺水區棲息。
Title: 蓑羽鹤 (Demoiselle crane)
Section: 行為與生態
Subsection: 繁殖

蛋在四月到五月間產下。簡陋的巢通常置於草地或裸地上的開放區域。每次產下兩枚蛋，間隔一天，並在第一枚蛋產下後開始孵化。孵化由雙親共同完成，但主要由雌鳥負責。蛋在27到29天後不會同步孵化。雛鳥上面為淡棕色，下面為灰白色。它們由雙親共同餵養和照顧。離巢期在55到65天之間。它們在兩歲時首次繁殖。
Title: 蓑羽鹤 (Demoiselle crane)
Section: 文化意義

在北印度的語言中，蓑羽鶴被稱為koonj/kurjan，並在該地區的文學、詩歌和習語中佔有重要地位。美麗的女性常被比作koonj，因為它細長的形態被認為優雅。人們也經常將koonj比作遠行或冒險歸來的人。名稱koonj來自梵語詞彙kraunch，這是印歐語系中「鶴」的同源詞。 在印度教史詩羅摩衍那的作者蟻垤的古老故事中，據說他的第一首詩是靈感來自於看到一名獵人殺死了一對正在求愛的蓑羽鶴中的雄鳥。當他觀察到傷心的雌鳥在空中盤旋並哀鳴時，他在詩中詛咒了獵人。由於傳統上認為此刻之前的所有詩歌都是由神啟示而非人類創作的，這首關於蓑羽鶴的詩被視為人類創作的第一首韻文。在遷徙過程中，koonj的飛行編隊也啟發了古印度的陣法。在摩訶婆羅多史詩中描述，俱盧之戰第二天，雙方都採用了koonj編隊。
Title: 虎鼬 (Marbled polecat)
Section: abstract

虎鼬（學名：Vormela peregusna）是一種鼬科的小型哺乳動物，是虎鼬屬唯一一種。虎鼬主要分佈在東南歐到中國西部的廣大乾燥地區。由於身體有類似虎的顔色和斑紋，故名虎鼬。和其他鼬類動物一樣，它們在遇到危險時也會釋放出氣味強烈的氣體。
Title: 虎鼬 (Marbled polecat)
Section: 特徵

虎鼬的體長在29-35釐米之間，尾巴很長，身體為黃色，帶有褐色或紅色的斑點。雄性體重為320-715克，雌性為295-600克。
Title: 虎鼬 (Marbled polecat)
Section: 分佈

分佈于歐洲的保加利亞、羅馬尼亞、南斯拉夫、俄羅斯，西亞的敍利亞、黎巴嫩、以色列、巴勒斯坦、約旦、伊朗、阿富汗、巴基斯坦、哈薩克斯坦、蒙古和中國。此外埃及的西奈半島也有發現。
Title: 虎鼬 (Marbled polecat)
Section: 習性

虎鼬在早晨和傍晚最爲活躍。視力較差，主要靠良好的嗅覺和觸覺。獨居動物，活動範圍約為0.5-0.6平方公里。
Title: 虎鼬 (Marbled polecat)
Section: 繁殖

交配季節為每年五月到六月初。孕期較長，變化幅度大，為243-327天。每胎4-8仔，只有母虎鼬負責照料幼仔。38-40天后睜開眼睛，斷奶期為50-54天，61-68天后即可離開母親獨立生活。
Title: 虎鼬 (Marbled polecat)
Section: 棲息地

虎鼬主要生活在開闊的沙漠、半沙漠和半乾燥的岩地，而不喜歡居住在山地。
Title: 虎鼬 (Marbled polecat)
Section: 食性

虎鼬主要以嚙齒類動物為食，此外也吃野兔、鳥、蜥蜴、蛙、昆蟲，以及水果和草。
Title: 虎鼬 (Marbled polecat)
Section: 亞種

共有6個已知亞種：V. p. alpherakyiV. p. euxinaV. p. negansV. p. pallidorV. p. peregusnaV. p. syriaca
Title: 虎鼬 (Marbled polecat)
Section: 保护

本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
Title: 王绒鸭 (King eider)
Section: abstract

王绒鸭（学名：Somateria spectabilis），是雁形目鸭科的一种鸟类。
Title: 王绒鸭 (King eider)
Section: 特征

王绒鸭体重约1616.71克，翼长约266.3毫米，嘴峰长约33.8毫米，喙宽度约17.5毫米，喙厚度约14.1毫米，跗蹠长约42.8毫米，尾长约76.2毫米。王绒鸭是候鸟，其栖息在开放的海洋及海岛环境中，食性为肉食性，主要食物来源是水生动物。
Title: 王绒鸭 (King eider)
Section: 分布

欧亚大陆和北美洲的北极地区。
Title: 小豆长喙天蛾 (Hummingbird hawk-moth)
Section: abstract

後黃長喙天蛾（学名：Macroglossum stellatarum）是天蛾科的一个物种。独特而强壮的小天蛾有灰褐色前翅，其上饰有黑色纹线，两性相似。它的长喙和悬停行为，伴随着听得到的嗡嗡声，使它在吸食花蜜时非常像蜂鸟。这种与蜂鸟的相似性是趋同演化的一个例子。幼虫绿色或褐色，尾上有蓝色角；以拉拉藤屬、茜草屬为食。分布：原生于南欧和北非，并跨越亚洲至日本。它们在白天飞行，尤其是在明亮的日光下，不过也在黄昏、清晨甚至雨中行动，这在日行性的天蛾中不常见。它们的视觉能力被深入研究，目前已经证明它们具有相当强的色彩学习能力。
Title: 蛎鹬 (Eurasian oystercatcher)
Section: abstract

蛎鹬（学名：Haematopus ostralegus，又称为欧亚蛎鹬）又名蛎鸻，为蛎鹬科蛎鹬属的鸟类。该物种的模式产地在波罗的海。牠擁有鮮明的黑白羽毛、長而筆直的橙紅色喙、紅色的眼睛和相對短的暗粉紅色腿。雌雄外觀相似，但雌鳥的喙比雄鳥稍長。這是最廣泛分布的蠣鴴科鳥類，擁有三個亞種，分布於西歐洲、中部古北界、堪察加半島、中國和朝鮮半島的西海岸。在這一區域內，沒有其他蠣鴴科鳥類出現。
Title: 蛎鹬 (Eurasian oystercatcher)
Section: 分類

蠣鴴由瑞典博物學家卡爾·林奈於1758年在其自然系統的自然系統第十版中列出，並使用雙名法命名為Haemotopus ostralegus。 屬名Haematopus結合了古希臘語的haima αἳμα，意為「血」，和pous πούς，意為「足」。種小名ostralegus則結合了拉丁語的ostrea，意為「牡蠣」，和legere，意為「收集」。「oyster catcher」這個名字由馬克·蓋茨比於1731年首次用作美洲蠣鴴的通用名，描述了牠們以牡蠣為食。 1843年，威廉·亞雷爾將這個名稱確立為首選名稱，取代了舊名sea pie。目前認可四個亞種：H. o. ostralegus 林奈，1758年 – 在冰島至斯堪的納維亞和南歐繁殖，冬季在西非過冬H. o. longipes 布圖林，1910年 – 在烏克蘭和土耳其至中俄和西西伯利亞繁殖，冬季在東非過冬H. o. buturlini 德門季耶夫，1941年 – 在西哈薩克斯坦至中國西北繁殖，冬季在西南亞和印度過冬H. o. osculans 郇和，1871年 – 在堪察加半島、朝鮮半島和中國東北繁殖，冬季在中國東部過冬。在中国大陆，分布于沿海地区。该物种的模式产地在辽宁。滅絕的加那利群島蠣鴴（Haematopus meadewaldoi），通常被認為是獨立物種，但實際上可能是蠣鴴的一個孤立亞種或獨立族群。
Title: 蛎鹬 (Eurasian oystercatcher)
Section: 描述

蠣鴴是該地區最大的涉禽之一。牠身長40—45 cm（16—18英寸），喙長占8—9 cm（3—31⁄2英寸），翼展80—85 cm（31—33英寸）。 牠是一種顯眼且吵鬧的類鴴鳥，擁有黑白相間的羽毛、粉紅色的腿和一個強壯而寬闊的紅色喙，用於敲開或撬開軟體動物如貽貝，或尋找蚯蚓。 雌雄在羽毛上相似，但雌鳥的喙比雄鳥長。 儘管名字中提到牡蠣，但牡蠣並不是其主要食物來源。這種鳥類仍然名副其實，因為很少有其他涉禽能打開牡蠣。這種蠣鴴在飛行中是無法誤認的，翅膀和尾部有白色斑塊，其他部分上部為黑色，下部為白色。幼鳥顏色較棕，有白色頸圈和顏色較暗的喙。其叫聲為典型的響亮管鳴。喙的形狀各異；擁有寬喙尖的蠣鴴通過撬開或敲破貝殼來開啟軟體動物，而尖喙鳥則挖掘蚯蚓。這多半是由於攝食習慣導致的磨損造成的。個別鳥類專門學習某一技術，並從父母那裡學到。 牠們從西向東表現出漸變，亞種longipes具有明顯的棕色上部，鼻溝延伸到喙的一半以上。在亞種ostralegus中，鼻溝在喙的一半處終止。osculans亞種外側2-3枚初級飛羽的軸上沒有白色，外側五枚初級飛羽的外側翅羽也沒有白色。美洲蠣鴴（Haematopus palliatus）與蠣鴴的區別在於前者有黃色的眼睛和黑褐色而非黑色的背部羽毛。
Title: 蛎鹬 (Eurasian oystercatcher)
Section: 分布與遷徙

蠣鴴在其大部分分布區域內是一種遷徙物種。歐洲種群主要在北歐繁殖，但冬季時這些鳥類可在北非洲和歐洲南部發現。儘管該物種全年在愛爾蘭、大不列顛及相鄰的歐洲海岸存在，仍有遷徙活動：冬季出現在英格蘭西南河口的大群鳥類主要在英格蘭北部或蘇格蘭繁殖。亞洲種群也表現出類似的遷徙行為。這些鳥在非繁殖季節高度群聚。
Title: 蛎鹬 (Eurasian oystercatcher)
Section: 繁殖

蠣鴴的交配系統為一夫一妻制，配對關係通常會持續多年。牠們通常在三到五歲之間首次繁殖。 巢是一個位於海岸或內陸礫石島上的裸露凹地。每次產下二到四顆蛋。蛋的平均尺寸為57 mm × 40 mm（2.2英寸 × 1.6英寸），重量為47 g（1.7 oz）。蛋呈淡黃色，帶有黑褐色斑點和條紋。蛋在最後一顆產下後開始由雙親共同孵化，並在24至27天後同步孵化。幼鳥屬於早熟性鳥類且離巢性。 雙親共同護育幼鳥，牠們在孵化後一到兩天內離巢。 雙親共同餵養幼鳥。每季僅育一窩。 蛋與雛鳥都有高度的隱蔽性。
Title: 蛎鹬 (Eurasian oystercatcher)
Section: 狀態

由於數量龐大且行為容易識別，蠣鴴是一種重要的指標物種，可用於評估其聚集的生態系統的健康狀況。對其在北德國、荷蘭及特別是在英格蘭西南部埃克斯河河口的覓食行為進行了廣泛的長期研究。 這些研究構成了現代行為生態學學科的重要基礎。
Title: 巨諧蛙 (Goliath frog)
Section: abstract

存最大的蛙，首尾長可達32厘米（13英寸），重可達3.25公斤（7.2英磅）區內，由於人類的捕食、寵物貿易和棲息地破壞而數量不斷減少。
Title: 巨諧蛙 (Goliath frog)
Section: 特征

其兩性異形特征不明顯，重600—3,250 g（1.3—7.2磅），首尾長17—32 cm（7—13英寸），眼睛直徑可達2.5 cm（1.0英寸）。
Title: 巨諧蛙 (Goliath frog)
Section: 習性
Subsection: 繁殖

它是一種水生蛙，產卵於水中植物上。它沒有声囊，因此不像很多蛙一樣靠聲音來吸引配偶。它一次能產成百上千的卵，单个直徑3.5 mm（0.14英寸）。雄蛙負責以碎石築巢，雌蛙負責守衛。
Title: 巨諧蛙 (Goliath frog)
Section: 習性
Subsection: 食物

其蝌蚪素食，僅吃Dicraeia warmingii（川苔草科，生長於急流中）這一種植物，但成體會捕食其他小型蛙類、螃蟹、龜、蛇、魚等。其胃中曾發現過蝙蝠。
Title: 巨諧蛙 (Goliath frog)
Section: 人工飼養

霸王蛙有時會作為寵物，但因難以適應人工環境，成活率低。
Title: 巨諧蛙 (Goliath frog)
Section: 另見

胡寧湖巨型水蛙（Telmatobius macrostomus）
Title: 欧洲泽龟 (European pond turtle)
Section: abstract

欧洲泽龟（学名：Emys orbicularis）是龟中的一种长寿的淡水物种。
Title: 欧洲泽龟 (European pond turtle)
Section: 栖息地

欧洲泽龟喜好在由大片自然树木环绕的湿地中栖息，此外在高地环境中也有所分布。一般认为欧洲泽龟是一种水陆两栖的物种，因为其领地有时可延伸至距水1000米甚至4000米处。
Title: 欧洲泽龟 (European pond turtle)
Section: 食用

直到18世纪初，欧洲泽龟是受欢迎的斋戒食物。因为在斋戒期间不能吃肉，所以在水里生活的动物，从龟到水獭都被视作鱼类。
Title: 依兰 (Cananga odorata)
Section: abstract

依兰可以指：依兰县，中国黑龙江省哈尔滨市下辖的一个县。依蘭鎮 (延吉市)，中華人民共和國吉林省延邊朝鮮族自治州延吉市下轄的鎮依蘭鎮 (依蘭縣)，中華人民共和國黑龍江省哈爾濱市依蘭縣下轄的鎮依兰 (植物)，番荔枝科依兰属的植物。
Title: 锤头双髻鲨 (Smooth hammerhead)
Section: abstract

锤头双髻鲨（学名：Sphyrna zygaena），又名丫髻鮫、犛頭鯊、雙髻仔、撞木鮫。为双髻鲨科双髻鲨科的鱼类。分布于印度洋、太平洋和太平洋热带和亚热带各海区以及东海、南海等海域。锤头双髻鲨体色为灰色或橄榄色，头翼前端圆润。该鱼一般生活于浅水区，以硬骨鱼、其他鲨鱼、魟鱼、头足类等动物为食。锤头双髻鲨是胎生物种，孕期一般为10—11月。目前，该鱼受捕鱼等影响种群有明显衰退，IUCN将其评为“易危”
Title: 锤头双髻鲨 (Smooth hammerhead)
Section: 物种命名

瑞典博物学家卡尔·林奈于1758年在他的著作《自然系统》第十版中首次描述锤头双髻鲨，彼时他给予其学名Squalus zygaena且并未指定正模标本。日后该鱼的学名变为Sphyrna zygaena 。其种加词来自于希腊语的“ζυγός”，意为“轭”。据说亚里士多德在他的著作动物志中就已用该单词来称呼双髻鲨。
Title: 锤头双髻鲨 (Smooth hammerhead)
Section: 种间关系

从形态学角度来看，锤头双髻鲨与路氏双髻鲨和无沟双髻鲨同属双髻鲨中最为先进的演化支。然而对线粒体DNA和核DNA的分析则指出锤头双髻鲨与路氏双髻鲨亲缘关系较远，且其与无沟双髻鲨是双髻鲨属中最为基干的演化支。
Title: 锤头双髻鲨 (Smooth hammerhead)
Section: 外貌描述

锤头双髻鲨是现存第二大的双髻鲨，仅次于无沟双髻鲨。成年个体一般体长2.5—3.5米，最大可长到4米长。该鱼体色为灰色或橄榄色，部分个体的胸鳍边缘为暗色。不同于其他双髻鲨，其头翼宽而扁，前端圆润，中间无前凸。该鱼身体呈流线形，两对背鳍之间无凸起。其第一片背鳍高耸，形状如镰刀；胸鳍与腹鳍前缘几乎笔直；臀鳍大于第二对背鳍，后侧有一处深凹。锤头双髻鲨嘴呈弓形，两侧上颚各有26—32颗牙齿，两侧下颚则有25—30颗。其牙齿为三角形，上颚的牙齿边缘光滑，下颚则可能略有锯齿。
Title: 锤头双髻鲨 (Smooth hammerhead)
Section: 物种分布

在锤头鲨中，锤头双髻鲨最适应冷水环境，并且比其他种类出没于更高纬度的水域。其分布范围包括自加拿大新斯科舍到维尔京群岛以及巴西到阿根廷南部的大西洋水域、不列颠群岛到科特迪瓦的东大西洋水域，包括地中海，以及印度、南非和斯里兰卡周围水域。该鱼在太平洋的分布范围则包括北部湾至俄罗斯远东水域的西太平洋地区，以及加拉帕戈斯群岛和夏威夷附近海域。此外，其在加利福尼亚、巴拿马、厄瓜多尔和智利的水域内亦有分布。传统观念认为，锤头双髻鲨不在热带海域分布，但印度马纳尔湾以及莫桑比克等温暖水域都有过目击记录。然而，由于锤头双髻鲨容易与其它双髻鲨相混淆，所以其在热带的分布并不明朗。虽然该鱼更适应亚热带以及暖温带环境，但一项在西大西洋以及墨西哥湾的调查显示锤头双髻鲨可在7.5至27.5摄氏度的水温中生存。
Title: 锤头双髻鲨 (Smooth hammerhead)
Section: 物种分布
Subsection: 北大西洋的分布

该鱼在北大西洋水域相当罕见，在不列颠群岛仅有七次目击记录，其中只有两次是一百年内的记录，且除去在班夫郡的一次记录外其余六次均位于群岛南部水域。。1937年曾有丹麦渔民称在卡特加特海峡捕得一条锤头双髻鲨，但从当时拍摄的照片来看其捕获的实际上是姥鲨而非锤头双髻鲨。不过，2013年有在日德兰半岛附近北海水域有双髻鲨的目击记录，学者认为目击个体最有可能是锤头双髻鲨 。
Title: 锤头双髻鲨 (Smooth hammerhead)
Section: 生态与习性
Subsection: 栖息地

相对于路氏双髻鲨以及无沟双髻鲨，锤头双髻鲨活动范围离水面更近，一般在浅于20米深处出没，但最深可达到200米。该鱼通常活动于海湾与河口湾等近岸水域，但有时也会出现于大陆架之外以及海岛周边的开放水域。此外，锤头双髻鲨也曾被目击到活动于佛罗里达州的印第安河等淡水中。在夏季，锤头双髻鲨会往高纬度海域洄游，并于冬季返回赤道附近海域。
Title: 锤头双髻鲨 (Smooth hammerhead)
Section: 生态与习性
Subsection: 习性

成年锤头双髻鲨一般独来独往或成小群活动，但也会在每年洄游时形成更大的鱼群。比如曾经有人目击上百条体长小于1.5米的幼鱼于南非东开普省，以及上千条成群的成鱼于加利福尼亚州。在炎热的夏季，锤头双髻鲨通常于水面附近游动并将背鳍露出水面。幼年锤头双髻鲨经常会被灰色真鲨等更大的鲨鱼捕食，而成年锤头双髻鲨的天敌则为虎鲸。锤头双髻鲨的猎物包括硬骨鱼、魟鱼、头足类，但有时也捕食虾、蟹、藤壶等甲壳类。此外，该鱼也会食用渔船抛入海中的下水 。
Title: 锤头双髻鲨 (Smooth hammerhead)
Section: 生态与习性
Subsection: 生命周期

同其他双髻鲨一样，锤头双髻鲨是胎生鱼类。胚胎会先通过卵黄获取养分。卵黄耗尽后会转换为胎盘，此后幼鱼会继续在母鱼体内获取养分直至发育完全。锤头双髻鲨的孕期为10—11个月，一胎有幼鱼20—50条。其一般会在沿岸的浅水海湾中诞下幼鱼。刚诞生的幼鱼体长50—61厘米。雄鱼在约2.1—2.5米长时性成熟，雌鱼则是2.7米。其具体性成熟长度取决于所在海域。南非海域的锤头双髻鲨在每年二月前后交配，至十一月腹中胚胎已发育成熟；澳大利亚海域的种群则在每年1—3月产下幼鱼 。锤头双髻鲨的寿命至少可达20年
Title: 锤头双髻鲨 (Smooth hammerhead)
Section: 生态与习性
Subsection: 寄生虫

锤头双髻鲨目前已知的寄生虫有Parascarophis sphyrnae以及Contracaecum属的线虫。
Title: 锤头双髻鲨 (Smooth hammerhead)
Section: 与人类的互动

锤头双髻鲨对人类有一定的危险。至2008，国际鲨鱼袭击档案中记录有34起大型双髻鲨的伤人事件，其中17起是由双髻鲨主动攻击人类，并有1起致死。但是由于锤头双髻鲨通常活动于下水游客较少的温带水域，大部分案例不太可能是由该鱼所致。此外，在加利福尼亚州南部，曾有人目击该鱼抢走钓客和潜水员捕获的鱼。美国东西海岸、巴西、西班牙、台湾、菲律宾、澳大利亚西南部、以及西非等地的商业渔船之流刺网与延绳均会捕获该鱼，但具体数量则由于其通常与其它大型双髻鲨混淆而难以统计。锤头双髻鲨一般作为鲜鱼、腌鱼或熏鱼出售，但在大部分市场其鱼肉鲜受欢迎，还有可能会引起食物中毒。然而，该鱼的鱼鳍因可作为鱼翅食用而广受欢迎，导致其在海上被大量捕捞并削去鱼鳍。此外，通常其鱼肝油可制成维生素，其皮可做成皮革，其内脏可磨成鱼食，以及被作为中药药材服用。锤头双髻鲨经常被渔船兼捕，甚至有时会被游钓者捕获。该鱼也会被海滩的防鲨网缠绕致死。在澳大利亚新南威尔士州，锤头双髻鲨占据了1972至1990年共4715条鲨鱼捕捞总数的一半 。此外，捕鱼业对其种群亦有负面影响。目前锤头双髻鲨在各海域种群均有明显下降，IUCN将其评为“易危”。
Title: 锤头双髻鲨 (Smooth hammerhead)
Section: 与人类的互动
Subsection: 种群保育

新西兰有立法禁止捕捞锤头双髻鲨，使得这种鲨鱼成为该国东北部海岸最为常见的鲨鱼之一。新西兰保育部将其本地种群评为“不受威胁”且“海外种群稳定”。美国国家海洋和大气管理局将其分类为“大型近海鲨鱼”，规定每艘渔船不得捕获超过55条此类鲨鱼。此外，该鱼目前名列《濒危野生动植物种国际贸易公约》附录二的物种，出口及贸易受到限制。
Title: 锤头双髻鲨 (Smooth hammerhead)
Section: 外部鏈結

錘頭丫髻鮫 - 臺灣魚類資料庫 （页面存档备份，存于互联网档案馆）
Title: 枳 (Trifoliate orange)
Section: abstract

枳（学名：Citrus trifoliata），又称枸橘、臭橘，属於芸香科柑橘属植物。其種小名“trifoliata”意为“三叶的”。枳味苦，可作中药，中国《晏子春秋》中有“南橘北枳”的寓言，晏婴以此故事来说明环境的作用。但事實上，橘、枳為不同物种。
Title: 枳 (Trifoliate orange)
Section: 形态

灌木或小乔木，有粗刺；复叶，小叶3片，有透明腺点，总叶柄具有翅；春末开白色花；球形小果实，成熟时为暗黄色，密被柔毛；果肉少味酸，不宜食用。
Title: 枳 (Trifoliate orange)
Section: 分类

过去，枳曾被独立地放在枳属（Poncirus）之下，但现在已知本种实际上是柑橘属的一员。
Title: 枳 (Trifoliate orange)
Section: 特征

原产于中国中部，北自黄河流域及以北，南到广东，都有分布。
Title: 枳 (Trifoliate orange)
Section: 物種

枳橙（學名：Citrus × insitorum，英文：Citrange），是枳和柳橙雜交而成的。
Title: 黑胸麻雀 (Spanish sparrow)
Section: abstract

黑胸麻雀（学名：Passer hispaniolensis）为雀科麻雀属的鸟类。分布于非洲向东到西欧、西亚、西南亚以及中国大陆的新疆等地，主要生活于多活动于海拔1050-1600m 的村旁、活跃在白杨树及榆树上以及也见于水边的柳树上。该物种的模式产地在西班牙的Gibraltar。
Title: 黑胸麻雀 (Spanish sparrow)
Section: 亚种

黑胸麻雀新疆亚种（学名：Passer hispaniolensis transcaspicus）。分布于俄罗斯、阿富汗、印度、非洲以及中国大陆的新疆等地。该物种的模式产地在前苏联:JelotanandBai-Ram-Ali,Transcapia。
Title: 南猊 (Monito del monte)
Section: abstract

南猊，又稱智魯負鼠，（学名：Dromiciops gliroides）係一種生活在南美洲智利和阿根廷一帶的小型有袋哺乳類，是現時微獸目唯一的物種。雖貌似美洲其他的負鼠，基因上卻與澳洲的有袋類更接近。這可能是因為在南美洲、南極洲及澳洲還是連結在岡瓦那大陸的時期，南猊的祖先相信是原本就留在南美洲的，或是跟隨其他動物群從澳洲進入南美洲的。
Title: 南猊 (Monito del monte)
Section: 分類

南猊最初被認為是屬於負鼠目，但是解剖學及遺傳學的研究結果顯示牠們是自成一目的，且與澳洲的有袋類更接近，因而與澳洲的有袋類亦組成了澳洲有袋類。
Title: 南猊 (Monito del monte)
Section: 形態學

南猊體重介乎16至42 克，身長8至13釐米。尾長9至13釐米，尾下無毛，可助南猊攀爬於樹枝之間。牠們齒列與負鼠無異，都是5.1.3.44.1.3.4，口腔內共有50隻牙齒。他們的肩背被短而密的灰褐色毛覆蓋，眼週有黑環。
Title: 南猊 (Monito del monte)
Section: 棲地

牠們可見於阿根廷和智利之間、安第斯山脈西坡上的瓦爾迪維亞溫帶雨林中潮濕而茂密的高地竹林。
Title: 南猊 (Monito del monte)
Section: 習性

南猊係夜行性，樹棲，會在球狀巢中冬眠。牠們主要以昆蟲為食，同時也會進食水果和其他無脊椎動物。牠們每年於春季繁殖，雌性育兒袋內有四個乳頭，每次可養育四子。南猊需要兩年達致性成熟。
Title: 南猊 (Monito del monte)
Section: 生態保育

南猊對於當地槲寄生類植物（ T. corymbosus）種子的傳播扮演重要角色。此外，一種真蜱科（Ixodes neuquenensis）只能在南猊身上找到。然而，由於伐林、家貓的引入，且被當地原住民視為不祥，南猊生存受到威脅。
Title: 巽他鼯猴 (Sunda flying lemur)
Section: abstract

巽他鼯猴（學名：Galeopterus variegatus）又稱马来亚鼯猴、馬來亞飛狐猴，是鼯猴科斑鼯猴屬（Galeopterus）的單型種。本種分布於東南亞，包括緬甸南部、泰國、越南南部、馬來西亞、新加坡與印度尼西亞（爪哇島、婆羅洲、蘇門答臘與峇里島），並可分為外形相似、僅體型有異的兩大類群，體型較大的類群分布於巽他陸棚與中南半島，體型較小的類群分布於寮國與巽他陸棚的一些小島，較前者小約20%。除了體型大小差異外，分子證據顯示巽他鼯猴的基因組已發生分化成四大支系：分布於爪哇島的G. v. variegatus、分布於蘇門答臘的G. v. temminckii、分布於婆羅洲的G. v. borneanus與分布於中南半島的G. v. peninsulae，甚至可能被進一步分拆為數個物種。相較於本種分布於東南亞各地，同科的另一現生物種菲律賓鼯猴則僅分布於菲律賓南部。巽他鼯猴善於爬樹，難以在地面上移動；以皮膜滑翔時下降10公尺的高度即可滑行超過100公尺的距離。本種為夜行性，但有時也在白天出沒；主要以樹葉為食，也有食用昆蟲的紀錄；本種目前被IUCN列為無危物種，但常為當地人的捕獵對象，且受棲地破壞威脅。
Title: 拉河豚 (La Plata dolphin)
Section: abstract

拉普拉塔河豚（學名：Pontoporia blainvillei）简称 拉河豚、普河豚，也称 拉普拉塔河河豚、拉普拉塔河江豚、普拉塔河豚、普拉塔河江豚、巴西河豚、弗西豚、海鱀豚，是一种主要生活在咸水中的河豚，分布于南美洲东南部大西洋沿岸，在拉普拉塔河口一带种群较丰富，故以此河得名。拉普拉塔河豚体型较小，但却有鲸豚类中等比例最长的喙。有多达 200 颗以上的圆锥狀同型齿，上颌 106-116 颗，下颌 102-112 颗。皮肤呈灰褐色。额头浑圆。眼极小。成豚体重 30-53 kg。雄性体长一般可以长到 1.6 m，雌性为 1.68 m。独居或 2－5 头群居。主要捕食小鱼。
Title: 岩燕 (Eurasian crag martin)
Section: abstract

岩燕（Ptyonoprogne rupestris），一種生活在山地的小型燕科鳥類。
Title: 岩燕 (Eurasian crag martin)
Section: 生态环境

海拔1500-5000米的高山峡谷，喜在湖、鱼池、沼泽、水库、江河等的水面迥翔。
Title: 岩燕 (Eurasian crag martin)
Section: 分布地域

岩燕分布在南欧和南亚的广大地区，冬天会迁往北非和印度等地，在中国，它们的分布地区西起新疆、青海、甘肃、宁夏、内蒙古、四川、西藏、云南、东抵山西、河北和辽宁。
Title: 岩燕 (Eurasian crag martin)
Section: 特征

体长14-15厘米，上身褐色，下身暗黑色。
Title: 岩燕 (Eurasian crag martin)
Section: 食物

主要以昆虫为食。
Title: 岩燕 (Eurasian crag martin)
Section: 繁殖

每次产3-5卵。
Title: 普通黄胡蜂 (Vespula vulgaris)
Section: abstract

普通黄胡蜂（学名：Vespula vulgaris），主要分布在欧亚大陆，现已经引入到澳大利亚和新西兰。以前经常提及在北美也有发现，但是2010年研究认为是一种别的物种Vespula alascensis。國際自然保護聯盟物種存續委員會的入侵物種專家小組（ISSG）列為世界百大外來入侵種。其种加词“vulgaris”意为“普通的”。普通黄胡蜂是一种真社会性胡蜂，它们把灰色的巢构建在能支持的结构上面或里面。在地下，它们通常使用一个废弃的哺乳动物的洞穴作为一个基础，然后由工蜂将其扩大。女王也会选择一棵中空的树、墙壁缝隙或岩石缝隙为巢址。
Title: 後凹尾龍屬 (Opisthocoelicaudia)
Section: abstract

後凹尾龍屬（屬名：Opisthocoelicaudia，發音：/ɒˌpɪsθoʊsɪlɪˈkɔːdiə/），又名後空尾龍，是蜥腳下目恐龍的一個屬，生存於白堊紀晚期，化石發現於蒙古的戈壁沙漠。模式種是斯氏後凹尾龍（Opisthocoelicaudia skarzynskii）。1965年波蘭和蒙古的科學家發掘出一具保存良好的骨骼，只缺乏頭部和頸部，使後凹尾龍成為白堊紀晚期所知最詳盡的蜥腳類之一。骨骼上的齒痕可能代表著屍體曾被掠食者啃食，並帶走了現在缺失的部位。迄今為止，只有額外兩具不完整的標本，包含部分肩部及尾部碎片。後凹尾龍是種相對小型的蜥腳類，身長估計約11.4至13公尺。如同其他蜥腳類，他以長在長頸上的小頭以及由四個圓柱狀腿支撐著筒狀身軀為主要特徵。後凹尾龍名字的意思為「後方空洞的尾巴」，意指其前段尾椎雙後凹的不尋常情況。前述和其他骨骼特徵使研究者推論後凹尾龍能夠以後腳直立站起。1977年由波蘭古生物學家Maria Magdalena Borsuk-Białynicka命名及描述，後凹尾龍起初被認為是圓頂龍科的新物種，但現在的理論支持牠是泰坦巨龍類的先進物種。後凹尾龍在泰坦巨龍類中的確切親緣關係仍存在爭議，牠可能與北美洲的阿拉莫龍近緣。所有後凹尾龍化石都來自耐梅蓋特組，雖然當地有著豐富的恐龍化石，但該地層發現唯一的另一種蜥腳類是耐梅蓋特龍，所知來自單一頭骨。鑒於後凹尾龍的頭骨仍未知，許多研究者提出耐梅蓋特龍和後凹尾龍可能屬於同一物種。耐梅蓋特組的蜥腳類足跡包含皮膚印痕可能來自於兩者之一，因為牠們是當地所知唯二的蜥腳類。
Title: 後凹尾龍屬 (Opisthocoelicaudia)
Section: 發現與標本

模式標本發現於1965年6月10至23日之間，是一個由波蘭古生物學家Zofia Kielan-Jaworowska所領導的波蘭/蒙古的聯合考察的期間。最大規模的一連串考察活動於1963年至1971年進行，共有21名成員參與以及更多僱用的蒙古工人協助。發現地點位於蒙古南部南戈壁省的Altan Uul地區，當地包含荒地約100平方公里。Altan Uul露出的沉積岩屬於耐梅蓋特組，是耐梅蓋特盆地三個地層當中最年輕的一個。後凹尾龍是1965年考察活動眾多重要恐龍中第一個發現的。其他發現位於不同地區，包含暴龍科特暴龍的多具骨骼、巨型似鳥龍類恐手龍的模式標本、蜥腳類耐梅蓋特龍、以及厚頭龍類的平頭龍。在田野考察的第五天，考察團的地質學家Ryszard Gradziński發現了保存著良好骨骼的石塊有望來自相當完整的骨骼。挖掘工作於隔天開始，揭露了幾乎完整的骨骸只缺少頭部和頸部。直到今日這具標本仍是這屬恐龍發現最完整的標本。將標本運出崎嶇地形引發了嚴重的技術問題，含著化石的石塊必須在用汽油桶製成的簡易金屬雪橇上移動580公尺後才能裝上卡車。因為骨骸埋在非常堅硬的砂岩層，許多岩塊重達一噸。7月9日，骨骸包裝成35個板條箱以運往達蘭扎德嘎德。所有箱子包含石塊及骨骸重達12噸。模式標本屬於一個老年個體。牠的埋葬方式不尋常，是背面倒地，其他耐梅蓋特組的完整骨骸通常是腹面貼地。標本被發現包覆在交錯層理的河流沉積砂岩。大部分發現的脊椎仍然相連在一起，形成一系列包含8節背椎、6節薦椎、34節尾椎。另外3節脊椎被發現獨立於系列外，可能屬於頸部與背部相連的區域。骨骼的其餘部分略微偏離其原始解剖位置，左肢和左肋骨都被發現位於身體右側，相反的右肢和右肋骨位於身體左側。骨骸上以鑑定出咬痕，尤其在骨盆和大腿骨，代表著屍體曾經被掠食者啃食。頭骨和頸部的失蹤可能代表著這些部位被掠食者帶走。遺骸的完整性代表著該個體就在發現地附近死亡。洪水事件可能將遺骸運輸了很短的距離，然後甚至在軟組織完全腐爛之前就被沉積物覆蓋，。1977年，波蘭古生物學家Maria Magdalena Borsuk-Białynicka發表了對骨骼的全面描述並命名後凹尾龍為新屬新種。屬名指尾椎不尋常的兩側後凹情況，意為「後方空洞的尾巴」，由古希臘語的ὄπισθεν／opisthen（在後方）、κοῖλος／koilos（空心）以及拉丁語的cauda（尾巴）組成。種名紀念處理模式標本的Wojciech Skarżyński。後凹尾龍是亞洲蜥腳類中，繼盤足龍、馬門溪龍後第三個得知顱後骨骼的。在出土後，模式標本成為華沙古生物機構的館藏，但後來移交歸還給來源國，現在保存於烏蘭巴托蒙古科學院地質所，標本編號為MPC-D100/404。除了模式標本，Borsuk-Białynicka還敘述了來自同一地點的一副肩胛骨和鳥喙骨（ZPAL MgD-I/25c），這些骨頭尚未彼此融合，推測來自青少年個體。截至2017年，已從耐梅蓋特組的32個地點發現蜥腳類骨骼，並可能屬於後凹尾龍或耐梅蓋特龍。至少兩具發現於耐梅蓋特地區—一個破碎的尾部（MPD 100/406）和一對爪，展現了後凹尾龍的鑑定特徵並可歸其名下。由菲利浦·柯里領導的考察團於2006年和2008年嘗試重新定位後凹尾龍模式標本的採集地，但直到2009年才成功，歸功於Gradziński提供了額外的資訊。儘管採集地已被風化填補無法找到額外的化石材料，但可確定該採集地來自耐梅蓋特組下部層位。
Title: 後凹尾龍屬 (Opisthocoelicaudia)
Section: 敘述

如同其他蜥腳類，後凹尾龍有顆小頭長在長頸上，一個筒狀身軀由柱狀四肢支撐，以及一條長尾。牠是相對小型的蜥腳類，模式標本估計從頭部到尾部尖端約11.4到13公尺。體重在不同的研究中分別估計為8.4噸、10.5噸、22噸、13噸、25.4噸。顱骨和頸部未保存下來，但頸韌帶的重建表示有著中等長度約5公尺的頸部。在Borsuk-Białynicka的1977年敘述中指出具有11節背椎，葛瑞戈里·保羅則在2019年反駁已知的脊柱包含了第一節頸椎，而使具有泰坦巨龍類中典型的10節背椎。就像其他泰坦巨龍類，因為缺乏椎骨副關節（Hyposphene-hypantrum articulations）而使背部非常有彈性，而骨盆則因附加的第六節薦椎而強韌。尾部的前段尾椎呈後凹型（opisthocoelous），意即前側凸行、後側凹型，形成杵臼關節。這種後凹型尾椎使後凹尾龍得名並將其獨特於其他所有泰坦巨龍類。其他泰坦巨龍類通常以強度前凹型前段尾椎為特徵，意即前側凹入、後側凸出。另一個獨特特徵可見於背椎，是雙叉型神經棘突起，使沿脊柱頂部有兩排骨質突出物。雖然這在泰坦巨龍類中很獨特，卻可以在其他不相關的蜥腳類中（如梁龍、盤足龍）發現，證明這些特徵是獨立演化的。如同其他泰坦巨龍類的骨盆，坐骨相對較短，只有恥骨2/3的長度。左右坐骨及左右恥骨在大部分長度上都經過成骨作用，填補了其他蜥腳類這些骨頭之間通常存在的縫隙。四肢比例上較短，也可見於其他泰坦巨龍類。前肢在幾乎完整的標本內測量的高度為1.87公尺，大約是後肢長度的2/3，後肢被重建為高度2.46公尺。就像其他泰坦巨龍類，四肢稍微向身體外側擴展而非垂直於身體正下方，而前肢與其他蜥腳類相比更靈活及可動性佳。手部僅由5個掌骨組成，呈垂直向並半圓形排列。腕骨消失，如同其他泰坦巨龍類。指骨和指爪也完全消失－在大部分泰坦巨龍類中，這些骨頭依然存在但急遽縮小。在腳部，距骨像其他泰坦巨龍類一樣大幅縮小，但跟骨完全消失。與手部相比，腳趾及趾爪發達。趾骨代數（phalangeal formula）代表從最內側算起的趾骨個數為2-2-2-1-0。泰坦巨龍類的腳部骨骼非常罕見，除了後凹尾龍之外只有沉重龍和未命名因韋納達河泰坦巨龍類發現保存完整的腳部，趾骨代數分別為前者2-2-3-2-0及後者2-2-2-2-0。在這三種泰坦巨龍類中，後凹尾龍最為進階而具有最少的趾骨，表明在泰坦巨龍類的演化過程中趾骨數目的逐漸減少。與其他蜥腳類一樣，第一趾爪不大於第二趾爪，但尺寸大致相等。皮內成骨已在至少十種泰坦巨龍類發現。幾乎完整的後凹尾龍骨骼缺乏皮內成骨可能代表其缺乏此構造。然而，親緣關係接近的阿拉莫龍在首次發現後幾乎過了一個世紀才發現具有皮內成骨，加上其他親緣接近的泰坦巨龍類，使後凹尾龍具皮內成骨的可能性也增加。
Title: 後凹尾龍屬 (Opisthocoelicaudia)
Section: 分類

最初後凹尾龍被分類至圓頂龍科，與圓頂龍、盤足龍為同類。這項分類基於骨骼的數個共同特徵，其中最關鍵的是背部神經棘分叉。1977年，Borsuk-Białynicka認為後凹尾龍與盤足龍較接近，而離圓頂龍較遠，因此置於盤足龍亞科。一份由Walter Coombs與Ralph Molnar在1981年的研究則提出相反的見解，將後凹尾龍置於圓頂龍亞科離圓頂龍較近。現在，盤足龍和後凹尾龍都被移到圓頂龍科以外，1981年Leonardo Salgado和羅多爾夫·科里亞指出後凹尾龍是一種泰坦巨龍並歸類至泰坦巨龍科。現在泰坦巨龍科被許多學者認為是無效的；取而代之的是代表同等級的岩盔龍類。在岩盔龍類中，後凹尾龍被認為與阿拉莫龍、內烏肯龍、洛卡龍、薩爾塔龍有接近親緣關係，牠們一同組成薩爾塔龍科。科內彼此的關係仍有爭議。大部分學者認為與後凹尾龍最接近的是阿拉莫龍，兩者共同組成單系群後凹尾龍亞科。其他學者則提出論點認為後凹尾龍亞科是並系群（非自然分類群體）。在比較了大部分其他研究後，Upchurch和同僚在2004年提出阿拉莫龍與柏利連尼龍接近而將其移出薩爾塔龍科，並也和後凹尾龍完全無關。以下演化樹根據Calvo和同僚2007年的研究，顯示後凹尾龍亞科為單系群：
Title: 後凹尾龍屬 (Opisthocoelicaudia)
Section: 分類
Subsection: 與耐梅蓋特龍的關係

另一種耐梅蓋特組蜥腳類耐梅蓋特龍，其所知只來自單一個頭顱骨。相反地，後凹尾龍缺乏頭顱和頸部，引發了其與前者的比較，甚至可能代表著前者的異名的質疑。根據國際動物命名規約（ICZN），較早命名的屬名具優先權–如果兩者真的證實是同一屬，則耐梅蓋特龍將維持有效，而後凹尾龍將變為無效。耐梅蓋特龍和後凹尾龍都是在1965年一系列考察活動中發現。在遺骸經過處理和敘述之前，多數團隊人員認為這些話時都來自同一種蜥腳類。1977年Borsuk-Białynicka認為兩者是不同屬，因為當時耐梅蓋特龍被認為屬於叉龍科，而後凹尾龍與另一類群圓頂龍科有關。現在，耐梅蓋特龍和後凹尾龍都被歸類於泰坦巨龍科，而Jeffrey Wilson在2005年指出兩者是同物異名的可能性不能被排除。柯里和同僚分別於2003年和2007年指出根據新發現的化石，同物異名的可能性很大。在重新定位最初的耐梅蓋特龍採集地後，研究人員又挖掘出模式標本的顱後骨骼包含尾椎椎體和後肢，首次使耐梅蓋特龍與後凹尾龍有重疊部位的化石能夠進行直接比較。這些顱後骨骼被發現與後凹尾龍模式標本的對應部位非常相似。最重要的是發現的尾椎椎體也如同後凹尾龍鑑定特徵呈雙後凹型，代表兩者不是關係接近就是同一屬。此外這些作者還指出在耐梅蓋特組的32處蜥腳類採集地沒有證據顯示當地存在一種以上的蜥腳類。在最初的敘述中她指出不同種蜥腳類共享棲地並非罕見，以北美的莫里遜組為論證。然而柯里和同僚則強調耐梅蓋特組在恐龍物種組成上有所不同，大型恐龍受環境條件限制使得每個演化支只允許存在少數物種。然而關於同物異名的論點仍缺乏明確證據支持，在後凹尾龍正式列為耐梅蓋特龍的異名之前還需要更多能夠重疊比較的化石材料。
Title: 後凹尾龍屬 (Opisthocoelicaudia)
Section: 古生物學
Subsection: 姿勢

最初Borsuk-Białynicka認為在標準位置頸部呈水平或略朝下方傾斜，這是根據位於頸部和背部交界的頸韌帶，用以支撐頸部和頭部重量下所作的重建。雖然在其後許多個所知更詳盡的蜥腳類中的類似敘述中經常設想S曲線、天鵝狀的上揚頸部形象，近年的研究則反駁蜥腳類的頸部相對挺直並水平狀。Borsuk-Białynicka也將背部敘述成水平狀，大多數後續的描述也繼承此形象。在一份2007年的研究，Daniela Schwarz和同僚提出背部向後傾斜的觀點。根據他們的說法，肩胛骨將比原先想像得陡峭，以55至60度角傾斜，而使肩部抬高。軀體和頸部的脊柱相對呈直線的情況下，將使頭部位置升高。
Title: 後凹尾龍屬 (Opisthocoelicaudia)
Section: 古生物學
Subsection: 直立姿態

後凹尾龍可能可以倚靠後腿直立起來覓食，讓尾部充當第三條腿。1977年Borsuk-Białynicka指出與直立有關的幾項骨骼特徵，包含前段尾椎的雙後凹–根據作者所論將使尾部比其他蜥腳類更具彈性；骨盆的特徵例如髖臼的加厚、髂骨加寬、恥骨區的融合，可能使骨盆能夠承受直立時的壓力。Heinrich Mallison於2011年爭論到後凹尾龍可能可以將前段與後段尾部彎曲成一定角度，形成中間的角度帶，從而前段部分直立時可以比其他蜥腳類更挺直。2005年，Wilson假設直立不僅後凹尾龍也可通用於其他薩爾塔龍科物種，這些物種的共通特徵例如縮短的尾部可能就是為了直立的演化適應。
Title: 後凹尾龍屬 (Opisthocoelicaudia)
Section: 古生物學
Subsection: 足跡

耐梅蓋特組的足跡直到2003年才為人所知，當時柯里和同僚從該地區描述了幾個案例。這些足跡大部分來自鴨嘴龍科（可能是櫛龍）、兩個由大型獸腳類（可能是特暴龍）留下、另外兩個由蜥腳類的後腳所留下。這些蜥腳類足跡根據作者所述歸於後凹尾龍，因匹配的後腳型態、並且是耐梅蓋特組唯一已知的蜥腳類（因此是唯一潛在的足跡物種，因當時耐梅蓋特龍被視為同物異名）。足跡留在軟濕泥淖或河邊剛乾掉的點，接著被沙填滿。如今僅剩下沙填充物，包裹的泥岩則被侵蝕掉。保存最好的足跡長度為63公分，因此可能由比模式樣本大的個體所留下。儘管底面難以取得，但垂直面的防蝕性佳，使該足跡成為已知保存最完好的蜥腳類足跡之一。四個腳趾印痕可被辨識，其中二趾或三趾有趾爪的痕跡，腳趾幾乎呈垂直，甚至在第一個趾痕上也保存了皮膚印痕，趾爪不重疊的間隔每個平均為14毫米。足跡產生者的腳可能比寬度稍微長於長度。第二個足跡比第一個淺很多，但顯示保存良好的趾痕及細節，包括至少兩個向外旋轉的深度趾爪印痕、以及中間趾後部保存良好的肉墊印痕。雖然後續還報告了數個額外的蜥腳類足跡，但相對於常見的鴨嘴龍科或獸腳類依然顯得罕見。Brennan Stettner和同僚（2017）報告了在2007年耐梅蓋特地區考察發現的足跡，其中保存最好的足跡來自後腳，長76公分非常巨大。具有保存良好的底面，顯示趾墊和四個向外的腳趾，其中前三趾有趾爪。同樣在2017年Judai Nakajima和同僚敘述了腎形印痕，是該地層發現的第一個蜥腳類前腳足跡。
Title: 後凹尾龍屬 (Opisthocoelicaudia)
Section: 古生態學

耐梅蓋特組地層沉積於白堊紀晚期，儘管從未經過放射性定年得知確切的年代。根據不同的資料，該地層年代可能為晚坎潘階至早馬斯垂克階、早馬斯垂克階、或馬斯垂克階中期。耐梅蓋特組沉積物沉積於河道相間的平原上。氣候溫暖、半潮濕伴隨季節性乾旱，土壤相對乾燥。至少耐梅蓋特組比底下較老的地層西戈約特層、德加多克塔組還要潮濕，後兩者為半乾旱氣候。耐梅蓋特組的動物群包含水生及兩棲類（如魚類、烏龜和鱷魚）以及鳥類和豐富的中型至大型恐龍，而較小型的陸生動物如蜥蜴和哺乳類則較罕見。耐梅蓋特組的獸腳類非常多樣化，包含傷齒龍科的無聊龍、大量的暴龍科特暴龍，後者可能以後凹尾龍為獵食對象。唯一另一種已知的蜥腳類是耐梅蓋特龍。鳥臀目則以鴨嘴龍科（包含非常常見的櫛龍）、後頭顱的厚頭龍類、重型裝甲的甲龍科（多智龍）為代表，缺乏新角龍類（雖然可見於西戈約特層和德加多克塔組）。
Title: 芡 (Euryale ferox)
Section: abstract

芡（学名：Euryale ferox），又名䓈，民间俗称“鸡头莲”，是属于睡莲科芡属的水生植物，芡属是个单型属，只有这一物种。芡的种子称为“芡实”或“芡米”、“鸡头米”。芡实磨成“芡粉”後可用於“勾芡”。產於广东省肇庆的芡实可被標記為“肇实”，如同山藥中“淮山”。
Title: 芡 (Euryale ferox)
Section: 名称

本种在不同地方有不同的名称，例如：假莲藕、湖南根、刺莲藕（广西）、肇實（廣東）、鸡头米（东北、河北、山东、江苏）、鸡头莲（山东、江苏、河南、江西、四川、广西）、鸡头荷（江西）、鬼莲（日本；オニバス）等。在《本草纲目》中，则记做芡实。
Title: 芡 (Euryale ferox)
Section: 特征

本种是一种大型的一年水生草本植物，一般多刺，然刺的多寡依品种而异。叶有两种形态：初生叶为沉水叶，椭圆肾形或箭形，4—10厘米长，初生叶柄及叶面皆无刺；次生叶为浮水叶，直径达30—130厘米，呈圆形或椭圆形、盾状，全缘或有弯缺，革质，叶下呈紫色、有短毛，叶脉分支处有尖刺，叶柄可长达25厘米，粗壮、有密刺。花长约5厘米，萼片4裂、宿存，长1—1.5厘米，披针形，生在花托边缘，萼筒与花托基部融合，内面紫色、外面密生弯硬刺，花萼比花瓣大，花瓣呈矩圆披针形到披针形，长1.5—2厘米，紫红色，呈数轮排列，向内渐变为雄蕊，花葯矩圆形、药隔先端截状，子房下位、心皮与心室各8个、无花柱，柱头盘凹入，柱头红色。花梗粗壮，可达25厘米，有密刺。浆果球形，乌紫红色，革质，外有密刺，直径3至5厘米，顶端有直立宿萼，不整齐开裂。在孟加拉其果實有作食用。果實內含种子約20—100个。种子球形、长十余毫米，假种皮浆质、厚种皮黑色，胚乳粉质。花期7—8月，果期8—9月。
Title: 芡 (Euryale ferox)
Section: 分布

芡分布于东亚、南亚及东南亚等温带及亚热带地区的池塘、湖泊、沼泽等湿地。俄罗斯远东地区（滨海边疆区）、朝鲜半岛、中国（东北、内蒙古、河北、河南、山东、山西、陕西、湖北、湖南、安徽、浙江、江苏、江西、福建、广东、广西、贵州、四川、云南、海南）、台湾、日本（本州、九州）、缅甸、孟加拉、印度（阿萨姆、比哈尔、查谟克什米尔邦、曼尼普尔、米佐拉姆、拉贾斯坦、特里普拉邦、北方邦、西孟加拉）等地都有分布记录。
Title: 芡 (Euryale ferox)
Section: 分類

本種是芡屬目前唯一已知的物種，近緣的兩種王蓮屬也曾經被歸類為芡屬的成員。
Title: 芡 (Euryale ferox)
Section: 用途

芡的种子可以食用、酿酒及制作副食品，全株可以做堆肥，也可成为猪饲料。
Title: 芡 (Euryale ferox)
Section: 用途
Subsection: 种子

芡的成熟种仁也叫芡实，又名鸡头米、肇实。主要成分含有淀粉、蛋白质、脂肪、钙、磷、铁等。中式烹饪中常说的“勾芡”所用到的“芡粉”，原本就是指芡实的粉末，后来也指其他主要成分为淀粉的替代品，比如绿豆淀粉，马铃薯淀粉，菱粉、藕粉、玉米淀粉等等。芡实还可以用来制作芡实粥和芡实糕，或者夏季做鸡头米汤，像绿豆汤一样有防暑降温的功效。同时，芡实也是一种中药成分，《本草纲目》等都有记载。
Title: 稜齒龍屬 (Hypsilophodon)
Section: abstract

稜齒龍屬（屬名：Hypsilophodon，意為「高冠狀的牙齒」）是稜齒龍科恐龍的唯一一屬，生存於早白堊紀的歐洲。稜齒龍是種小型、二足、植食性恐龍，也有可能是雜食性。有大量的稜齒龍化石發現於英格蘭。稜齒龍身長約2公尺。
Title: 稜齒龍屬 (Hypsilophodon)
Section: 發現與種

稜齒龍的第一個骨骸是在1849由早期古生物學家發現。然而在當時，這些骨頭被認為屬於年輕禽龍。直到1870年代，古生物學家湯瑪斯·亨利·赫胥黎（Thomas Huxley）發表了稜齒龍的完整敘述。在稜齒龍第一個種被命名後，威廉·達爾文·福克斯（William Darwin Fox）牧師提供赫胥黎大量的稜齒龍化石。早期古生物學家將這種小型、二足、植食性恐龍塑造成不同模樣。在1882年，有些古生物學家提出稜齒龍如同現代樹袋鼠，能夠攀爬樹以尋找躲藏處。這個觀點持續了一世紀。然而在1974年，彼得·加爾東（Peter M. Galton）提出稜齒龍更準確的肌肉與骨骼結構，並說服了大多數古生物學家稜齒龍是生存於地面上。之後發現了3個接近完整的化石，以及20個較差的化石，尤其是在英格蘭南部海岸的威特島。在威特島的一個地點中發現12隻稜齒龍化石集合在一起，可能是一群恐龍被上漲的潮水困住。化石在其他地區如英格蘭南部、葡萄牙都有發現。稜齒龍的兩側肋骨有軟骨構成的骨板，小頭龍與奇異龍也有類似的骨板。目前稜齒龍只有一個種，就是赫胥黎當初所命名的福氏稜齒龍（H. foxii）。加爾東與詹森在1979年命名了另一種維氏稜齒龍（H. wielandi），化石是一個發現於美國南達科塔州的股骨，但該種現在被認為是原始鳥腳類恐龍的不確定屬。
Title: 稜齒龍屬 (Hypsilophodon)
Section: 古生物學

稜齒龍是種相當小的恐龍，頭部只有成人的拳頭大小。雖然沒有細顎龍那般小，但稜齒龍身長只有2.3公尺。稜齒龍的高度只有達到成年人類的腰部，重達50到70公斤。如同大部分小型恐龍，稜齒龍是二足恐龍，並以二足奔跑。稜齒龍的體型適合奔跑：重量輕、迷你骨骸、體型低、氣動性體型、長腿、做為平衡用的硬挺尾巴。因為稜齒龍的體型小，牠們以高度低的植被為食，極可能類似現代鹿以幼枝與根部為食的行為。根據稜齒龍頭顱骨的結構，以及位在頜部後方的牙齒，顯示稜齒龍有頰部，這種先進結構可幫助咀嚼食物。稜齒龍的頜部有28到30顆稜狀牙齒，上下頜的牙齒形成一個很好的咀嚼面，而且頜部鉸關節低於齒列，當上頜向外移動時，下頜會反向朝內移動，上下齒列便會不斷互相磨合，稜齒龍可能藉由這個方法，自行輪流磨尖這些牙齒。如同所有鳥臀目，這些動物的牙齒是不停的生長出來。稜齒龍對於後代的照顧程度還不明確，但是已經發現整齊佈置的巢，顯示在孵化前已有部分照顧。目前已經發現大群的稜齒龍化石，所以稜齒龍可能以群體行動。因此稜齒龍類經常被比喻為中生代的鹿，尤其是稜齒龍。儘管稜齒龍生存於恐龍時代最後一期白堊紀，牠們仍擁有許多原始特徵。例如，稜齒龍每個手掌有五個指骨，每個腳掌有四個指骨。大部分恐龍到了白堊紀失去這些多餘的特徵。雖然稜齒龍的喙狀嘴如同大部分鳥臀目的嘴部，牠們的頜部前方仍擁有三角形牙齒。大部分恐龍到了這個時代，都失去了前部的牙齒。但對於稜齒龍的前部牙齒，是否具有特殊功能仍在爭論中。
Title: 林牛 (Kouprey)
Section: abstract

林牛（学名：Bos sauveli）又名柬埔寨野牛、高棉牛、考布利牛或灰牛。林牛和爪哇野牛一样怕生，原本认为是瘤牛和爪哇野牛的雜交種，直到1937年才被確認是獨立物種。
Title: 林牛 (Kouprey)
Section: 特征

林牛体型巨大，体长达220 - 240 厘米，体重达900千克。身材较高但比较狭窄。体毛大都是棕褐色，老年雄性黑色。
Title: 林牛 (Kouprey)
Section: 习性

栖息在热带和亚热带的开阔山地森林。白天藏在隐蔽的森林中，夜晚在林间的草地中饮食。喜群居，通常每群20头，以雌兽、幼仔和亚成体组成。雄兽在交配期间才和雌兽接触。
Title: 林牛 (Kouprey)
Section: 分布

分布于柬埔寨北部，但也可能分布在老挝南部，越南西部，和泰国东部。
Title: 林牛 (Kouprey)
Section: 保护等级

被IUCN列为极危。总共数量不到250头。
Title: 地中海松 (Pinus halepensis)
Section: abstract

地中海松（學名：Pinus halepensis），或稱阿勒頗松，是松屬下的一種喬木，原產於地中海周邊所有低海拔地區。
Title: 地中海松 (Pinus halepensis)
Section: 分佈

地中海松一般所處高度為200米（660英尺）以下，但在西班牙南部可長到1,000米（3,300英尺），克里特島則可達1,200米（3,900英尺），摩洛哥、阿爾及利亞及突尼斯等地的海拔到1,700米（5,600英尺）的地區也可以見到其蹤跡。
Title: 地中海松 (Pinus halepensis)
Section: 描述

地中海松是一種中小型喬木，高度在15—25米（49—82英尺）之間，樹幹直徑一般最多長到60厘米（24英寸），但也有長到1米（3英尺3英寸）寬的個體。樹皮呈橘紅色、較厚，在樹幹底部開裂，樹幹頂部變薄。松針細長，長度在6—12厘米（2.4—4.7英寸）間，呈明顯的黃綠色、對稱生長。松果為橢球形，長度在 5—12厘米（2.0—4.7英寸）之間，基部寬2—3厘米（0.79—1.18英寸）。松果在24個月內從青色變成成熟的紅褐色，然後於以後的幾年裡慢慢裂開，寬度在5—8厘米（2.0—3.1英寸）之間，使得5—6毫米（0.20—0.24英寸）的種子隨風散播出去。
Title: 地中海松 (Pinus halepensis)
Section: 相關物種

地中海松與笠松、土耳其松、加那利松及海岸松有很近的親緣關係，很多特征都相同。一些時候土耳其松被劃為地中海松的亞種，即Pinus halepensis subsp. brutia (Ten.) Holmboe。它一般不會產生變異體，無論何處其形態特征都很穩定。