shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 冠鷓鴣 (Crested partridge)
Section: 行為

冠鷓鴣會在地上築巢，以葉子為材料，藏在葉堆中。牠們每次會生5-6隻蛋，需18天來孵化。雛鳥是由雙親所餵養，而非像其他雞形目般自行在地上喙食。牠們雖然早熟，但也會繼續留在巢中。冠鷓鴣很多時都是單獨或成對的在地上覓食，主要吃果實、種子及無脊椎動物。雖然牠們較多在地上走動，但也會飛行一段短距離。
Title: 冠鷓鴣 (Crested partridge)
Section: 保育

冠鷓鴣的棲息地受到破壞，但牠們的適應力很強。世界自然保護聯盟將牠們列為近危，而《瀕危野生動植物種國際貿易公約》亦將牠們列在附錄三的保護範圍內。
Title: 冠鷓鴣 (Crested partridge)
Section: 參考

Pheasants, Partridges and Grouse by Madge and McGowan, ISBN 0-7136-3966-0
Title: 蓝眼凤头鹦鹉 (Blue-eyed cockatoo)
Section: abstract

蓝眼凤头鹦鹉（学名：Cacatua ophthalmica），拥有较小的头冠，因为其蓝色的眼圈而得名。体长50厘米，野外寿命约为40-50年。以种子、坚果、水果、昆虫等为食。主要分布在森林附近，繁殖期为每年5至10月，每次产卵1到2枚，孵化期28天。人工养殖的个体非常罕见。
Title: 棕櫚䳭 (Palmchat)
Section: abstract

棕櫚䳭（學名：Dulus dominicus）是一種細小而尾巴修長的鳴禽。棕櫚䳭科是一個單種科，其下只有棕櫚䳭屬，而棕櫚䳭屬也只有棕櫚䳭一種。有指與太平鳥科相近，因此偶爾也會分類到其下，但多數獨立成科。由名字可以想像得到這種鳥與棕櫚樹有不可分割的關係。此外，棕櫚䳭也是多明尼加共和國的國鳥。
Title: 棕櫚䳭 (Palmchat)
Section: 外觀描述

棕櫚䳭長約20厘米，上半身為橄欖棕色至奶黃色，配以棕色直斑。頭部全黑，尖銳的黃色短喙及黃褐色的瞳孔。初級飛羽的邊緣及臀部均為深黃綠色。雖然被指與太平鳥科相近，但牠們明顯沒有該科或絲鶲科等鳥類獨有的蠟狀如絲般的飛羽。成鳥個體間無明顯分冶，但亞成鳥的喉部為黑色。
Title: 棕櫚䳭 (Palmchat)
Section: 分佈及生態

棕櫚䳭是加勒比海上伊斯帕尼奧拉島（政治上包括多明尼加共和國及海地）及鄰近兩個小島上的特有種，分佈十分廣泛。在海平面而至1500米的熱帶乾濕季氣候棕櫚樹地區或開闊的樹林也有其蹤跡。在種有可供其食用的市區公園及花園等也會引來牠們的到訪。
Title: 棕櫚䳭 (Palmchat)
Section: 行為習性

棕櫚䳭是一種有社交行為的鳥類，常有數隻一群的鳥類聚集覓食及在同一株樹上築巢。
Title: 棕櫚䳭 (Palmchat)
Section: 行為習性
Subsection: 繁殖

繁殖季節為三月至六月。常在高大的王棕樹上結大而混亂的共用鳥巢。這種共用鳥巢的優點是能夠為並不特別強的棕櫚䳭提供一個較安全的環境，被捕獵者攻擊的風險得到分擔。在缺少棕櫚樹的地方則會選用其他高大的樹、甚至是電話杆等地方築巢。整個鳥巢最大可達2米，內部結構則包括多個分隔的空間及入口。雌性在這裡會誕下2至4顆灰紫色有細點的鳥蛋。
Title: 棕櫚䳭 (Palmchat)
Section: 行為習性
Subsection: 食物

棕櫚䳭以果實及漿果為食，包括棕櫚樹及裂欖（Bursera simaruba）等，偶爾也會吃花，特別是附生的蘭花。
Title: 棕櫚䳭 (Palmchat)
Section: 行為習性
Subsection: 聲音

棕櫚䳭是一種吵鬧的鳥類，常成群結隊地發出咯咯及吱吱的叫聲，是一種顯而易見的集體行為。
Title: 棕櫚䳭 (Palmchat)
Section: 保育

棕櫚䳭分佈廣泛（75,000 km²），整個鳥群沒有受到明顯的威脅，因此在IUCN紅色名錄上屬於無危。
Title: 蓝颊蜂虎 (Blue-cheeked bee-eater)
Section: abstract

蓝颊蜂虎（学名：Merops persicus）一种佛法僧目鸟类，隶属于蜂虎科蜂虎属。其种加词“Persicus”意为“波斯的”。
Title: 蓝颊蜂虎 (Blue-cheeked bee-eater)
Section: 形态特征

蓝颊蜂虎体长30cm左右。指名亚种头部蓝色脸颊被黑色贯眼纹分开而形成蓝色眉纹和下颊。前额为白色，颏呈鲜黄色，喉部为黄褐色。头顶、上背和胸腹草绿色，两翼和尾黄绿色。
Title: 蓝颊蜂虎 (Blue-cheeked bee-eater)
Section: 亚种

蓝颊蜂虎分为2个亚种：Merops persicus chrysocercus Cabanis & Heine, 1860：身体大部分呈淡橄榄色，主要部分在撒哈拉沙漠西部边界，从摩洛哥到阿尔及利亚和塞内加尔、乍得，冬天到撒哈拉以南非洲；Merops persicus persicus Pallas, 1773：指名亚种，主要分布在北非和西亚、中亚等地区，2014年曾在中国新疆阿尔金山地区发现。
Title: 丹参 (Salvia miltiorrhiza)
Section: abstract

丹参（学名：Salvia miltiorrhiza）又稱作柴丹蔘、紅丹、赤蔘，是唇形科鼠尾草属植物，其根是一種中藥。
Title: 丹参 (Salvia miltiorrhiza)
Section: 形态

多年生草本，有丹红色肥大的根，俗称“红根”，茎高40～80厘米，多分枝，被长柔毛。叶常为奇数羽状复叶，顶端小叶较大，小叶卵形或椭圆状卵形，先端钝，边缘具圆锯齿，两面被柔毛，下面较密。轮状聚伞花序成顶生或腋生，组成假总状花序，密被腺毛及长柔毛；小苞片披针形；花萼钟状，先端二唇形，萼筒喉部密被白色柔毛；花冠蓝紫色，二唇形，花冠筒外伸，弯曲，筒内有毛环。椭圆形小坚果，花期5～8月，果期8～9月。
Title: 丹参 (Salvia miltiorrhiza)
Section: 分布地點

中國大部分地區均有生產丹參主要分布於中國河北、山西、陝西、山東、河南、江蘇、浙江、安徽、江西及湖南，日本、臺灣也有分布。目前栽培與野生品均有，主產於中國四川、山西、河北、江蘇、安徽等省
Title: 丹参 (Salvia miltiorrhiza)
Section: 名称
Subsection: 学名

丹参的拉丁学名为Salvia miltiorrhiza，其中属名Salvia即鼠尾草之意；而种加词miltiorrhiza意为“丹砂根”，可拆分成两部分miltos和rhizoma，其中miltos见于老普林尼的《自然史》，意为“丹砂”、“赭石”，来自希腊语μιλτος，意为“红土”。而rhizoma意为“根茎”。这个种加词巧妙地将中文“丹参”中的“丹”翻译成了“miltos”（丹砂）。
Title: 丹参 (Salvia miltiorrhiza)
Section: 名称
Subsection: 別名

一般称為"丹參"。另有：赤參，山參，紫丹參，紅根，红骨笋，紅暖藥，紫黨參，紅參，血參，血參根，血丹參，紅丹參，赤丹參，血生根，血山根，木羊乳，連馬，山紅蘿蔔，活血根，靠山紅，燒酒壺根，野蘇子根，山蘇子根，大紅袍，蜜罐頭，蜂糖罐，朵朵花根，卻蟬草根，卻蟬草根，奔馬草根，長鼠尾草根，水羊草根等別名。
Title: 丹参 (Salvia miltiorrhiza)
Section: 变形和变种

除原变形外，还有白花变型（f. alba），与原变形不同在于花的颜色为白色，分布于中国大陆的山东省。有一变种：单叶丹参（学名：Salvia miltiorrhiza var. charbonnelii），分布在中国大陆的河南、山西、河北等地，一般生长在草丛、山坡和路旁。
Title: 丹参 (Salvia miltiorrhiza)
Section: 丹參之生長發育

丹參之生育期可分為生育初期、生育中期、生育後期、生育末期等不同生育階段1.生育初期：丹參播種或移植田間的2個月為丹參之生育初期，植株地上部開始生長。2.生育中期：丹參種植田間的3-6個月為丹參之生育中期，植株地上部莖葉生長旺盛，植株抽花苔。3.生育後期：丹參種植田間的7-9個月為丹參之生育後期，植株地上部莖葉生長旺盛，植株開花，種子陸續成熟。4.生育末期：丹參種植田間的10-12個月為丹參之生育末期，此時根部的產量最高、有效成分含量最高，品質最佳，為丹參根部的採收適期。
Title: 丹参 (Salvia miltiorrhiza)
Section: 药用
Subsection: 中藥記載

丹參最早在典籍裡出現是《神農本草經》，該典將丹參列為上品藥材，意思就是沒有毒性。在《本草圖經》並云：「二月生苗，高一尺許，莖幹方棱，青色。葉生相對，如薄荷而有毛，三月開花，紅紫色，似蘇花。根赤大如指，長亦尺餘，一苗數根。」而後在歷代的本草藥典中也都有相關的記載和研究：『日華子』： “養神定志，通利關脈。治冷熱勞，骨節疼痛，四肢不遂；排膿止痛，生肌長肉，破宿血，補新生血，安生胎，落死胎，止血崩帶下；調婦人經脈不勻，血邪心煩；惡瘡疥癬，癭贅腫毒，丹毒，頭痛，赤眼；熱溫狂悶。”『藥性論』： “能治腳弱，疼痺；主中惡，治百邪鬼魅，腹痛氣作，聲音鳴吼：能定精。”『本經』： “主心腹邪氣，腸嗚幽幽如走水，寒熱積聚，破癥除瘕，止煩滿，意氣。”『別錄』： “養血，去心腹痼疾，結氣，腰脊強，腳痹，除風邪留熱，久服立人。”『滇南本草』：“補心生血，養心定志，安神寧心，健忘征忡，驚悸不寐。”『吳譜本草』： “治心腹痛。”『本草經集注』：“療風痹。”『四聲本草』：“治風軟腳。”『品匯精要』：“主養陰血，除邪熱。”『綱目』：“活血，通心胞絡，治疝痛”『廣雅』：「郝蟬，丹參也。」
Title: 丹参 (Salvia miltiorrhiza)
Section: 药用
Subsection: 丹參藥用成分

丹參為傳統中醫所使用的藥材，是用於治療心血管疾病的著名中草藥，在臨床應用中具有廣泛的生物活性，包括抗膽鹼酯酶、抗腫瘤、抗炎和抗血管病特性。其根部已分離出來的化合物成分主要包含脂溶性的二萜類成分與水溶性的酚酸成分，其中脂溶性成分已有50多種二萜類化合物已鑑定出來，大部分為丹參酮類，包括丹參酮I（tanshinone I）、丹參酮ⅡA（tanshinone ⅡA）、丹參酮ⅡB（tanshinone ⅡB）、隱丹參酮（cryptotanshinone)等，為脂溶性成分中的主要活性成分，而丹參根部呈現深紅色就是因為丹參酮類存在於根表皮所致。丹參的活性成分透過減少血管內皮細胞的增殖和遷移，並逆轉各種類型的血管生成細胞因子的釋放來減緩腫瘤進展，包括直腸癌(colorectal cancer)、骨肉瘤(osteosarcoma)、肺癌(Lewis lung carcinoma)、黑色素瘤(melanoma)和前列腺癌(prostate cancer)。丹參的三種主要二萜化合物包括丹參酮 I、丹參酮 IIA 和隱丹參酮，除了與心血管系統之效率有相關外，此3種化合物都已被證明具有獨特的抗腫瘤生長特性，包括誘導細胞凋亡、細胞週期停滯和腫瘤血管生成抑制等。(1)丹參酮I ：研究發現，高濃度的丹參酮 I對心血管疾病和發炎性疾病的治療作用具有臨床安全性，可有效使抗藥性腫瘤細胞失去活性；抑制由腫瘤壞死因子TNF-α和 IL-6 刺激誘導的核因子NF-κB的轉錄活性；值得注意的是，透過對內皮細胞和腫瘤細胞的直接影響，在缺氧或常氧條件下，丹參酮 I在腫瘤轉移中具有抗血管生成活性；丹參酮 I 可以減弱內皮細胞的增殖、遷移和分化，從而在其初始階段阻止腫瘤血管生成；在人類血管內皮生長因子hVEGF-A165基因觸發的肺癌小鼠模型中，丹參酮 I顯著下調 hVEGF-A165 的過度表達，使細胞停留在 S 期和 G2/M 期，有利於抗血管生成治療；丹參酮 I可治療各種異種移植腫瘤中微血管密度的衰減以及抑制人臍靜脈內皮細胞 HUVEC 的遷移和形成能力。(2)丹參酮IIA ：是丹參活性成分中經過很多全面性研究的化合物，據研究其為多種癌細胞類型（包括肺癌和骨肉瘤）中新血管形成的有效抑製劑，研究指出，丹參酮 IIA 透過阻斷 HIF-1α/β-catenin/TCF3/LEF1 信號通路，在各種人類結直腸癌細胞株中發揮抗血管生成作用，如 LoVo、SW620、HT-29、HCT-116 和 HUVEC；丹參酮 IIA 可誘導 HIF-1α 和 VEGF 表達受損，並抑制人類乳腺癌的生長。丹參酮 IIA已被研究證實具有抗血管生成(anti-angiogenic)、抗氧化、抗發炎及抗腫瘤生長之特性。已有多篇研究報告發現丹參酮 IIA 在前列腺、肝臟、骨骼、口腔、食道、子宮頸、慢性骨髓性白血病(chronic myeloid leukemia)癌細胞中具有抗癌活性，對一些癌細胞株具有細胞毒性(cytotoxic activity)，可引起胃癌、結腸癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌及白血球癌細胞株的細胞凋亡。亦有研究發現，丹參酮 IIA可誘導人類肝癌細胞株HepG2、人類肺癌細胞株 A549同時產生細胞凋亡(apoptosis)與細胞壞死(necroptosis)，對這種細胞死亡形式的研究在目前非常流行，基於細胞壞死的癌症治療(necroptosis-based cancer therapy)已被建議作為克服細胞凋亡抗性(necroptosis resistance)的替代方法。事實上一些晚期肺癌常因基於細胞凋亡的抗癌藥物已產生耐藥性，通常選擇 A549 細胞作為評估耐藥性的模型，而研究顯示丹參酮 IIA對肺癌治療有很大潛力，尤其是在避免產生細胞凋亡抗性方面有效。(3)隱丹參酮：具有抗發炎、抗神經變性(antineurodegeneration)、抗氧化壓力(antioxidative stress)、抗血小板聚集(antiplatelet aggregation)、抗菌和抗腫瘤血管生成(antitumor angiogenesis)活性。隱丹參酮可抑制 U2OS 骨肉瘤細胞中的細胞增殖和 VEGF 誘導的血管生成；隱丹參酮抑制 U2OS 骨肉瘤細胞的細胞增殖和 VEGF 誘導的血管生成；透過破壞涉及 NF-κB 和 STAT3 通路的 TNF-α 的mRNA水平，並減少mRNA穩定因子HuR的細胞質易位，對各種癌細胞產生抗血管生成作用；隱丹參酮可抑制HUVEC細胞活性、管狀結構(tubular-like structure)形成、遷移及侵襲，是透過阻斷β-catenin 的轉錄與表達來抑制。細胞壞死是一把雙面刃，透過消除癌細胞與抑制癌症的發生、生長及轉移來幫助預防癌症的發生。然而因細胞壞死而死掉的細胞會釋放某些分子或引發炎症反應，從而促進腫瘤細胞的生長與轉移，但這些缺點可以透過在傳統中醫藥處方中，結合使用抗發炎和抗轉移的植物化學成分來克服。中醫藥在對抗腫瘤所誘導的血管生成方面具有積極的藥理活性，天然化合物以及來自中醫藥的方劑在調節免疫功能、腫瘤增殖與轉移、加速血管生成和抑制化療引起的不良反應上具有重要功效。在傳統中醫醫理觀念，丹參具有活血化瘀的功效，其性味苦，微寒，入心、肝經，故相關文獻中記載丹參的藥性為活血化瘀、養血寧心、寬胸止痛，另有「一味丹參，功同四物」之說。
Title: 丹参 (Salvia miltiorrhiza)
Section: 药用
Subsection: 性味归经

味苦辛，性微寒。归心、心包絡、肝經。
Title: 丹参 (Salvia miltiorrhiza)
Section: 药用
Subsection: 功能主治

祛瘀止痛，活血化瘀，活血通經，清心除煩，擴張血管。用於月经不调，闭经痛經，癥瘕積聚，產後惡露，胸腹刺痛，腸鳴腹痛，熱痹疼痛，瘡瘍腫痛，心煩不眠；肝脾腫大，心絞痛。一味丹參同四物湯，為妇科要藥。
Title: 丹参 (Salvia miltiorrhiza)
Section: 参见

复方丹参滴丸
Title: 圆盾猪笼草 (Nepenthes clipeata)
Section: abstract

圆盾猪笼草（学名：Nepenthes clipeata），又称盾叶猪笼草，是婆罗洲西加里曼丹黑山特有的热带食虫植物。其生长于近乎垂直的花岗岩壁上，海拔约600米至800米。其种加词“clipeata”来源于拉丁文“clipeus”，意为“圆盾形”，是指其叶片的形状。圆盾猪笼草是猪笼草属中极其濒危的物种之一。1995年发现仅存在15棵野生植株。
Title: 圆盾猪笼草 (Nepenthes clipeata)
Section: 植物学史

1894年1月30日至2月13日，约翰内斯·戈特弗里德·哈利尔先后5次登顶黑山，并首次采集到了圆盾猪笼草。他将该发现发表于B·H·丹瑟1928年的专著《荷属东印度群岛的猪笼草科植物》中：
Title: 圆盾猪笼草 (Nepenthes clipeata)
Section: 形态特征

圆盾猪笼草最大的特点是其圆盾形的叶片，即其笼蔓是从距叶片末端一定距离的叶片背面穿出，而非从圆盾形叶尖伸出。其捕虫笼体型较大，可高达30厘米。捕虫笼基部为球形，上部为漏斗形。圆盾猪笼草的捕虫笼只有一种形态，且茎没有攀爬的能力，最多仅可长达2米。其花序较小，长度很少超过25厘米。植株的所有部分都披被着棕色的长毛。B·H·丹瑟在他的专著中这样写道：尚未有关于圆盾猪笼草的变型或变种的描述。
Title: 圆盾猪笼草 (Nepenthes clipeata)
Section: 保护状况

20世纪80年代起，植物采集者开始频繁造访黑山，对圆盾猪笼草野外种群造成了巨大压力。当地向导也开始采集生长在他们村庄附近的圆盾猪笼草，尤其是那些生长在山脚下的。但大部分的植株都无法存活，从而导致需要采集更多植株来替代它们。此外，1997年至1998年因厄尔尼诺现象造成的干旱和森林大火，又给圆盾猪笼草的原生地造成了更大的破坏。这些因素导致圆盾猪笼草在黑山的数量大幅度减少。1995年，圆盾猪笼草被认为在野外仅存在约15株，而到2001年，查尔斯·克拉克给出了更低的估计，约为2至6株。不过，2010年的一项研究显示，在黑山海拔749至874米处共发现了260株圆盾猪笼草，其分散于黑山45个地点。该研究的作者指出，几乎所有观察到的植株都生长于人迹罕至的崖壁上。所观察到的开花植株中，大部分都为雄性。圆盾猪笼草已正式列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附录Ⅱ中，自然保护联盟将其保护状况从数据缺乏更改为极危。圆盾猪笼草被认为在野外长期生存的希望渺茫。国际食虫植物协会已经设立了圆盾猪笼草幸存计划（The Nepenthes clipeata Survival Project），以对其进行迁地保护。目前只有三到四个售卖圆盾猪笼草的商家具有合法种源。2010年，珍稀猪笼草采集（Rare Nepenthes Collection）项目成立，以保护4种极其濒危的猪笼草属物种：马兜铃猪笼草（N. aristolochioides）、圆盾猪笼草、印度猪笼草（N. khasiana）和硬叶猪笼草（N. rigidifolia）。伊尔万·洛瓦迪（Irwan Lovadi）2010年2月倡议，拉福德小额基金（The Rufford Small Grants Foundation）出资。2011年10月，在伊尔万·洛瓦迪和拉福德基金的支持下开始了对圆盾猪笼草的就地保护项目。
Title: 圆盾猪笼草 (Nepenthes clipeata)
Section: 自然杂交种

已发现了以下关于圆盾猪笼草的自然杂交种：N. albomarginata × N. clipeataN. clipeata × N. rafflesianaN. clipeata × N. reinwardtiana
Title: 破壞者螯蝦 (Common yabby)
Section: abstract

破壞者螯蝦（Cherax destructor），又可稱為yabby，原產於澳洲，野生的破壞者螯蝦族群是分佈相當廣泛的，而且還擴張到水庫和農田水壩中建立了新的棲息地。
Title: 破壞者螯蝦 (Common yabby)
Section: 體型

有些破壞者螯蝦的個體偶然地能長到20公分（12英寸）的長度，但比較常見地個體大概都長到10至15公分（4至8英寸）長。
Title: 破壞者螯蝦 (Common yabby)
Section: 食物

破壞者螯蝦屬雜食性，主要是夜行性，在晚上主要是吃藻類和綠色植物 ，某些時候也會吃小魚或撿拾動物的腐屍，是十分標準的機會主義者，人工養殖的話，可餵食蝦糧。
Title: 破壞者螯蝦 (Common yabby)
Section: 經濟價值

本種是很受歡迎的水產養殖甲殼動物，由於此蝦的取肉率高達25%－30%，因此澳洲政府將此蝦轉型為重點推廣繁殖觀賞食用的物種之一。全澳洲境內大約有120個分佈於南澳、昆士蘭、維多利亞、新南威爾士等大大小小的破壞者螯蝦繁殖場，1995－1996年期間年產量25公頓。而且在南澳還出現了非法的捕撈，在一天內捕撈了超過200隻以上的破壞者螯蝦，所有有抱卵的母蝦必須回到水裡才行。
Title: 破壞者螯蝦 (Common yabby)
Section: 生活環境

人工飼養環境水溫飼養水溫爲20℃~30℃，最佳水溫24℃~26℃，繁殖水溫26℃~28℃。破壞者螯蝦能在1℃和35℃之間的水溫方面倖存，當水溫降低於16℃時，破壞者螯蝦的新陳代謝會降低，成長會變得緩慢；比35℃高的溫度將導致成長的停止還有容易導致蝦蛻殼時失敗死亡。最佳成長的理想的溫度範圍是在20℃ 和25℃之間，最佳水溫是根據養蝦者不斷嘗試得出的結論，最佳水溫有助于蝦的蛻皮和生長。水質在pH值6.5～9的環境中都能正常生存，但最好是在偏堿性水體中養殖，因爲酸性水質不利于蝦的蛻殼生長。水質過酸，不利于蛻殼，還會促使形成軟殼，給蝦的正常生活帶來危害，所以pH值應控制在7.2～8之間。水的硬度控制在17~25之間最佳，硬度過低易使蝦殼變軟，硬度過高容易造成蝦殼過硬導致蛻皮失敗。通常野採的個體均都在泥濘或著是淤泥充塞的底部上發現，很少在清澈的水棲息地內發現，因此適度混濁的水也利於飼養。一般野外泥濘的水在生存上給破壞者螯蝦一個更好得躲藏和保護，往往可以混淆一些大型魚類鳥類得視線免於被攻擊的危險。
Title: 无刺猪笼草 (Nepenthes inermis)
Section: abstract

无刺猪笼草（学名：Nepenthes inermis）是苏门答腊特有的热带食虫植物。其种加词“inermis”来源于拉丁文，意为“无刺的”，指其完全缺乏唇的上位笼。
Title: 无刺猪笼草 (Nepenthes inermis)
Section: 植物学史

1918年9月7日，H·A·B·布尼梅亚（H. A. B. Bünnemeijer）在塔蓝山海拔2590米处首次采集到了无刺猪笼草。此外，1918年11月16日，布尼梅亚分别于甘柏山（Bukit Gombak）海拔2300米及2330米处采集了另两份标本。1920年4月26日，第四份标本采集于葛林芝火山海拔1800米处。最后，马修·杰布和马丁·奇克将编号为“Bünnemeijer 9695”的标本指定为无刺猪笼草的模式标本。1927年出版的一期《热带自然》（De Tropische Natuur）首次提到了无刺猪笼草。一年以后，B·H·丹瑟在他的开创性著作《荷属东印度群岛的猪笼草科植物》中正式描述了无刺猪笼草。他写道：“这个新种与其他猪笼草的最大不同在于其捕虫笼无唇并且笼盖非常的窄。其可能与邦苏猪笼草之间存在着最为密切的近缘关系。”布尼梅亚采集的好几份标本都以当地的俗名做标记，如“galoe-galoe antoe”和“kandjong baroek”。B·H·丹瑟认为这些词源是米南卡保语中对无刺猪笼草的称呼，但B·H·丹瑟并不清楚其具体的意思是什么。1986年，堀田满和罗斯朱迪·塔明（Rusjdi Tamin）将疑惑猪笼草（N. dubia）和无刺猪笼草都归入了邦苏猪笼草（N. bongso）。1993年，M·加藤（M. Kato）和T·市野川（T. Itino）对猪笼草的猎物和共生生物进行研究后，也认为产自加笃山（Mount Gadut）的无刺猪笼草是邦苏猪笼草。尽管对于它们的分类很混乱，但实际上邦苏猪笼草和无刺猪笼草在形态上有着巨大的差别，并不容易将它们混淆。
Title: 无刺猪笼草 (Nepenthes inermis)
Section: 形态特征

无刺猪笼草为藤本植物。茎可长达7米，直径可达5毫米，呈圆柱形至三棱柱形。节间距可长达10厘米。无刺猪笼草的叶片革质，无柄，呈披针形至匙形，可长达12厘米，宽至3厘米。叶尖为急尖或钝尖，叶基渐狭至茎部，不下延。中脉的两侧各有3条纵脉。羽状脉明显。笼蔓可长达15厘米，偶尔形成笼蔓圈。无刺猪笼草的下位笼很少出现。下位笼的下三分之二至四分之三为漏斗形，上部为卵形。唇下的笼身明显收缩。下位笼可高达8厘米，宽至3厘米。腹面的笼翼通常缩小消失，也可能出现于上半部。笼口为圆形且水平，基部略微拉长。唇为圆柱形，可宽达3毫米，具模糊的唇齿。笼盖为卵形，无附属物。笼盖基部的后方有一条不分叉的笼蔓尾，不长于4毫米。无刺猪笼草的上位笼大于其下位笼，可高达9厘米，宽至5厘米。上位笼的下三分之二为管状至漏斗状，且左右笼壁向内收缩靠拢。与疑惑猪笼草成熟上位笼的笼壁类似，其上位笼下半部的间隙极窄。无刺猪笼草上位笼的上半部为宽漏斗形。笼翼缩小为隆起。笼口为圆形且水平，末端和基部略微拉长。上位笼的整个内表面覆满腺体，通常认为其无蜡质区，但也有来源称其只是蜡质区稀少。通常认为成熟的上位笼无唇，这是无刺猪笼草区别于其他猪笼草的特征，但也有来源描述到一个高84.45毫米的上位笼的唇宽为0.7毫米。唇内缘部分约占截面表面总长度的20%。笼盖较长，狭窄，为楔形。笼盖展开的角度不超过90°。无刺猪笼草的花序为总状花序。总花梗可长达5厘米。花序轴可长达15厘米，雄性花序的花序轴短于雌性。花梗具小苞片，可长达8毫米。萼片为椭圆形至披针形，可长达3毫米。植株发育中的部分，如发育中的捕虫笼，覆盖着茂密的毛被，但易脱落。植株成熟的部分几乎无毛。此外，雌蕊及花序其他的一些部分覆盖着不易脱落的毛被。大部分植株的茎、花序和笼蔓都为特殊的紫红色。叶片为绿色，中脉常为红色的。捕虫笼为黄绿色。B·H·丹瑟描述其干燥标本的颜色为“所以的部分都为黑色”。
Title: 无刺猪笼草 (Nepenthes inermis)
Section: 生态关系

无刺猪笼草是苏门答腊西部巴里桑山脈特有的热带食虫植物，具体存在于印度尼西亚西苏门答腊省和占碑省。无刺猪笼草分布于海拔1500米至2600米处。其通常作为一种附生植物生长于长满苔藓的森林中，偶尔也会陆生于海拔2000米以上的高地山区植被中。也曾发现于西苏门答腊省的加当山（Mount Gadang）。无刺猪笼草的大部分种群分布于塔蓝山、加笃山（Mount Gadut）和伯里拉山（Mount Belirang）。无刺猪笼草在伯里拉山西部山坡的种群特别丰富，常陆生。无刺猪笼草已被列入《2006年世界自然保护联盟濒危物种红色名录》中，保护状况为易危。
Title: 无刺猪笼草 (Nepenthes inermis)
Section: 食虫性

无刺猪笼草会产生黏度极高的消化液。若将一个捕虫笼倾斜，溢出的消化液可拉成细丝，拉至几米长都不会断。捕虫笼的内表面覆盖了一层薄薄的消化液。这使得无刺猪笼草的捕虫笼既可以笼状的陷阱捕捉猎物，又可以粘性极大的捕虫笼内壁黏住过往的飞虫。这些黏稠的消化液还充当了润滑剂的作用，使得猎物可以顺利的落入捕虫笼底部。虽然无刺猪笼草的上位笼常会在下暴雨时倾倒，使部分的消化液流失，但因为消化液的黏度极大，且捕虫笼的基部为狭缝状，使得大部分的消化液可以保留下来。雨停后，捕虫笼会立刻恢复到原来的位置。疑惑猪笼草（N. dubia）等猪笼草也会产生黏稠消化液，并具有类似的捕虫方法。无刺猪笼草的捕虫笼捕捉的大部分为飞行类昆虫，如长角亚目（Nematocera）和短角亚目（Brachycera）昆虫。但其中不包括与之共生的生物。有学者认为，无刺猪笼草的笼盖分泌的蜜液含有麻醉类物质，使得取食的昆虫迷失方向后落入捕虫笼中。
Title: 无刺猪笼草 (Nepenthes inermis)
Section: 相关物种

无刺猪笼草与其他产于苏门答腊的猪笼草之间存在着近缘关系，如疑惑猪笼草、杏黄猪笼草（N. flava）、贾桂琳猪笼草（N. jacquelineae）、马桶猪笼草（N. jamban）、塔蓝山猪笼草（N. talangensis）和细猪笼草（N. tenuis）。这些猪笼草的共同特点在于，它们的上位笼都为漏斗形且其消化液黏度极大。无刺猪笼草被认为与疑惑猪笼草之间存在着最密切的亲缘关系。但它们依然很容易区分，疑惑猪笼草的上位笼存在唇，而无刺猪笼草缺失。此外，无刺猪笼草捕虫笼一般为绿色，而疑惑猪笼草捕虫笼的颜色一般为黄色至橙色。2001年，查尔斯·克拉克对来自苏门答腊和西马来西亚的猪笼草进行了分支系统学分析，共利用了70个形态特征。以下为猪笼草进化树的“第1分支”，其相关性达51%。其中，无刺猪笼草与疑惑猪笼草的相关性达95%。植物学家仓田重夫在他对风铃猪笼草（N. campanulata）的描述中，认为其与无刺猪笼草之间存在着密切的近缘关系。但是其他的分类学家并不赞同这个观点。他们认为虽然这两个物种无论是在体型还是捕虫笼的形态上都很类似，但其分布地之间的距离太过于遥远，并且其原生地类型也不同；风铃猪笼草只分布于低地石灰岩基质地区，而无刺猪笼草作为一种附生植物存在于海拔1500米至2600米的地区。
Title: 无刺猪笼草 (Nepenthes inermis)
Section: 自然杂交种
Subsection: 梨形猪笼草

无刺猪笼草与塔蓝山猪笼草（N. talangensis）在塔蓝山顶峰山脊同域分布，该处存在着无刺猪笼草与塔蓝山猪笼草的自然杂交种。1994年，塔蓝山猪笼草才被描述为一个独立的物种。在此之前，其被归入邦苏猪笼草或邦苏猪笼草与无刺猪笼草的自然杂交种（N. bongso × N. inermis）中。过去无刺猪笼草与塔蓝山猪笼草的自然杂交种的分类一直较为混乱。仓田重夫在其1973年发表的文章《婆罗洲、新加坡和苏门答腊的猪笼草》中，将这个自然杂交种归入了疑惑猪笼草中。1997年，马修·杰布和马丁·奇克在其发表的专著《猪笼草属（猪笼草科）的框架性修订》中，提到了产自塔蓝山编号为“Kurata s.n. SING”的疑惑猪笼草标本。之后，查尔斯·克拉克将其确认为无刺猪笼草与塔蓝山猪笼草的自然杂交种。这个自然杂交种与疑惑猪笼草很相似。它的特点是其笼盖较宽且展开的角度不会超过90°，捕虫笼下部的左右笼壁不向内紧缩。此外，这个自然杂交种的笼口倾斜。2001年，仓田重夫将这个自然杂交种描述为一个新的物种——梨形猪笼草（N. pyriformis）。但查尔斯·克拉克在同年出版的专著《苏门答腊岛与西马来西亚的猪笼草》中摒弃了这个观点。查尔斯·克拉克发现其梨形猪笼草编号为“Kurata & Mikil 4230 NDC”的模式标本在许多方面和无刺猪笼草与塔蓝山猪笼草的自然杂交种都十分的相似。
Title: 无刺猪笼草 (Nepenthes inermis)
Section: 自然杂交种
Subsection: 其他自然杂交种

此外，还发现了无刺猪笼草与欣佳浪山猪笼草（N. singalana）和匙叶猪笼草（N. spathulata）的自然杂交种。
Title: 歐白魚 (Common bleak)
Section: abstract

歐白魚（学名：Alburnus alburnus）为輻鰭魚綱鯉形目雅羅魚科歐白魚屬的其中一種，廣泛分布於歐洲各地，本魚身體細長而扁平，頭尖，吻小，嘴巴上翹，側線完整，背鰭硬棘2至4枚；背鰭軟條7至9枚；臀鰭硬棘3；臀鰭軟條14至20枚；脊椎骨41至44枚，體長可達25公分，棲息在低地河流，屬肉食性，以昆蟲及無脊椎動物等為食，成魚出現在淺灘接近水表面，主要捕食浮游生物，包括甲殼動物與昆蟲，可做為食用魚、養殖魚及遊釣魚類。
Title: 船尾拟八哥 (Boat-tailed grackle)
Section: abstract

船尾拟八哥（学名：Quiscalus major）为擬黃鸝科拟八哥属下的一个鸟种, 分布于美国东南部。
Title: 兔鱷屬 (Lagosuchus)
Section: abstract

兔鱷屬（屬名：Lagosuchus）是種生存於三疊紀的小型主龍類，生存年代相當於 2 億 3500 萬年前，發現於阿根廷拉里奧哈省 Rio Chanares 的 Chañares 組。牠通常被認為與恐龍關係密切，可能是恐龍形態類（Dinosauromorpha）的一屬。主流理论认为，兔鳄属下的某些物种是翼龙类的祖先。兔鱷是種體型小的主龍類，牠的顯著特徵是細長的腳，與發展良好的腳掌，這是與恐龍共同擁有的特徵。這可以證明兔鱷是種靈活的狩獵動物，意味着牠可以利用速度來追趕它的獵物。牠也可以用速度來逃離狩獵它的動物。兔鱷被某些學者認為是疑名，而第二個種 L. lilloensis 由保羅·塞里諾（Paul Sereno）與安德烈·奧庫契（Andrea Arcucci）於 1994 年新建立為馬拉鱷龍。
Title: 布氏苇莺 (Blyth's reed warbler)
Section: abstract

布氏苇莺（台湾作布萊氏葦鶯）（学名：Acrocephalus dumetorum），是雀形目苇莺科的一种鸟类。布萊氏葦鶯在古北界的動物地理區繁殖，並在南亞過冬。這個物種的分佈範圍在歐洲向西擴展。
Title: 布氏苇莺 (Blyth's reed warbler)
Section: 分類

布萊氏葦鶯於1849年由英國動物學家愛德華·布萊思正式描述，其模式產地為印度。  它被歸入葦鶯屬（Acrocephalus），該屬曾屬於多系群的舊大陸或真正的鶯科，但現在被歸類於葦鶯科。
Title: 布氏苇莺 (Blyth's reed warbler)
Section: 詞源

布萊氏葦鶯以其描述者愛德華·布萊思命名。屬名Acrocephalus來自古希臘文akros，意為「最高的」，以及kephale，意為「頭」。可能約翰·安德烈亞斯·瑙曼和約翰·弗里德里希·瑙曼認為akros意指「尖頭」。種名dumetorum來自拉丁語dumetum，意為「灌木叢」。
Title: 布氏苇莺 (Blyth's reed warbler)
Section: 描述

布萊氏葦鶯全長約12、14 cm（4.7、5.5英寸），體重在8、16 g（0.28、0.56 oz）之間。它是一種瘦長的鶯類，翅膀相對較短，喙較長。其羽毛相對單調，缺乏近似物種的「較暖」色調。上半身為純橄欖棕色，短而圓的翅膀較少呈現橄欖色。嘴喙和眼睛之間有一條短短的白色眉紋，眼睛穿過一條暗色條紋。下半身為單一的灰白色。相對較長且厚實的喙呈灰棕色，下喙基部為淡粉棕色，與腳和腿的顏色一致。
Title: 布氏苇莺 (Blyth's reed warbler)
Section: 叫聲

布萊氏葦鶯的叫聲變化多端，粗糙的聲音如滴答聲、咔嚓聲和低咕聲與悅耳的哨聲和模仿聲混雜在一起。
Title: 布氏苇莺 (Blyth's reed warbler)
Section: 分佈與棲地

布萊氏葦鶯的繁殖範圍從歐洲的波羅的海延伸到西伯利亞的貝加爾湖，其南部則在中亞有孤立的族群。他們在印度、斯里蘭卡、尼泊爾、孟加拉國和緬甸過冬。  雖然這個物種過去在西歐洲是罕見的迷鳥，但他在該地區的數量和分佈都在增加，並且於2022年在荷蘭繁殖，2024年在蘇格蘭繁殖。 繁殖季節時，布萊氏葦鶯偏好潮濕的闊葉林邊緣和空地，以及林間溝谷、公園和花園、灌木叢和針葉林。冬季時，他們棲息於濕地和乾燥環境的樹木。
Title: 布氏苇莺 (Blyth's reed warbler)
Section: 生物學

布萊氏葦鶯的繁殖期在5月下旬至7月之間，他們通常是單一配偶制，但也有記錄到一夫多妻制的現象。他們是獨居且具領域性的鳥類，在芬蘭，每個領域範圍約600、1,300 m2（6,500、14,000 sq ft）。他們會共同築巢，巢是由植物材料和蜘蛛網構成的緊密杯狀結構，並放置在離地面20至60 cm（7.9至23.6英寸）的高度。他們會產下3到6顆蛋，雄鳥和雌鳥共同孵蛋，主要由雌鳥負責，孵化期12到13天。雛鳥由雙親餵養，並在11到13天時離巢。雛鳥在接下來的10到22天仍依賴父母。雄鳥有時會在雛鳥離巢後離開，這時他可能會尋找另一隻雌鳥繁殖，而第一隻雌鳥則會獨自照顧第一窩雛鳥。
Title: 布氏苇莺 (Blyth's reed warbler)
Section: 飲食

食性为肉食性，主要食物来源是陆生无脊椎动物。
Title: 红胸角雉 (Satyr tragopan)
Section: abstract

红胸角雉（学名：Tragopan satyra），是产于喜马拉雅山地区的一种角雉，生活在海拔2400-4300米的山地森林中，冬天则下到1800米的林区。
Title: 偃松 (Pinus pumila)
Section: abstract

偃松（学名：Pinus pumila）是松科松属的植物；别名“爬松”、“矮松”、“千叠松”（东北）。
Title: 偃松 (Pinus pumila)
Section: 形态

常绿灌木，树干偃状，新枝密生短毛。叶5针一束，有三棱，树脂道边生，通常为2个，叶鞘脱落；圆锥状卵圆形或卵形的球果，成熟后种鳞不张开或微微张开，种鳞近宽菱形或斜方状宽倒卵形，边缘微向外反曲；种子无翅。
Title: 偃松 (Pinus pumila)
Section: 分布

分布于俄羅斯、日本、朝鲜半島以及中華人民共和國的小興安嶺、大興安嶺等地，生长于海拔1,000米至1,800米的地区，多生长在阴地。它可以形成水土保持林，但由于火灾和人类活动影响，它在中国东北属于濒危树种。
Title: 奇异盗蛛 (Pisaura mirabilis)
Section: abstract

奇异盗蛛（学名：Pisaura mirabilis）为盗蛛科盗蛛属的动物。分布于古北区以及中国大陆的甘肃、新疆等地，一般習慣生活在水邊的石壁、樹根或水草叢中。奇異蜘蛛生性兇猛，有較強的潛水能力，會埋伏在水邊引誘偷襲小魚，用螯肢抓住魚，把毒牙刺入小魚體內，分泌具有毒性的消化液，最後吃掉小魚。
Title: 巴西三带犰狳 (Brazilian three-banded armadillo)
Section: abstract

巴西三帶犰狳（學名：Tolypeutes tricinctus）是巴西特有的一種犰狳，葡萄牙文稱作tatu-bola (葡萄牙語發音：[tɐˈtu ˈbɔlɐ]，指球形的犰狳)。此種與同屬的拉河三帶犰狳（Tolypeutes matacus）是唯一兩種可以將身體捲成密封球形的犰狳，一度被認為是已經滅絕的物種，至1990年代起才再被發現於極少的地區之中。由於其生活於巴西獨有的卡廷吉地貌內，分佈雖然廣泛，但是棲息地破壞致使此種的數量估算在過去10至12年內最多減少了30%。其巴西獨有的分佈及可捲成球形的特性令它成功獲選為2014年世界盃足球賽的吉祥物。
Title: 巴西三带犰狳 (Brazilian three-banded armadillo)
Section: 生態

巴西三帶犰狳主要生活於開闊的熱帶草原及乾燥林地，因降雨量少而令土壤貧瘠，並限制了植被的高度。多為木本草、散落的草叢或粗糙的樹木。在其活躍範圍的北部地區則有廣泛的仙人掌林。
Title: 巴西三带犰狳 (Brazilian three-banded armadillo)
Section: 範圍

一如其名，巴西三帶犰狳是巴西的特有種，主要生活於該國的東部，赤道以南的地區。
Title: 巴西三带犰狳 (Brazilian three-banded armadillo)
Section: 飲食

牠們主要以螞蟻及白蟻為主食，以敏銳的嗅覺探尋深至泥土20厘米內的食物。覓食時以鼻子緊貼地面並緩慢而行，一旦發現獵物即瘋狂挖掘翻起泥土，並以口鼻部推入泥土，利用其長而黏稠的舌頭將所有昆蟲引入口中。因此其他如軟體動物、蠕蟲、水果甚至腐肉也是其進食之列。
Title: 巴西三带犰狳 (Brazilian three-banded armadillo)
Section: 解剖學

巴西三帶犰狳的重量約為3.5磅（1.5公斤）。通常頭及身體的長度為的14-18英寸（35-45厘米），尾巴長2.5-3.5-英寸（6-8厘米），使牠們總長為16.5-21.5英寸（41-53厘米）。其盔甲是真皮透過成骨作用形成，並被非重疊的角質化表皮鱗片所覆蓋，下方與具彈性的帶與皮膚連接。整件盔甲覆蓋著包括其背部、側面、頭部、尾巴、耳朵及腿部的外側。身體下方及腿部內側均沒有盔甲保護，但卻長有長而粗糙的毛髮。巴西三帶犰狳與拉河三帶犰狳（Tolypeutes matacus）合組成三帶犰狳屬。此屬物種是唯一能將身體捲成近乎完全密封球形的犰狳。這種獨一無二的能力來自於牠們較其他犰狳略為鬆散的盔甲，使鱗甲間有更大的活動空間。略為鬆散的盔甲使牠們能在盔甲與身體之間建立一空氣層以隔離體表與外間的直接接觸。這使牠們有更佳的體溫調節能力，並能適應其他犰狳無法適應的乾旱氣候環境。當牠們捲成球狀後，耳朵會完全塞進殼內，略尖的頭部及尾部交替放置，剛好密封整個結構。牙齒細小如釘狀，完全為適應將昆蟲外殼碾碎的作用。
Title: 巴西三带犰狳 (Brazilian three-banded armadillo)
Section: 行為

犰狳都是獨居生物，但此物種偶爾會與最多三個家庭成員共同活動。它們多是夜行性，但已知也會在日間覓食。所有犰狳都有優秀的掘地能力，但與其他犰狳不同，三帶犰狳因能將整個軀體捲成球體以保護自己，因此它們多不會遁地及尋找掩護，而是捲成球狀並停留在草叢中。在不用覓食的時間，它們會以一種輕盈的步履走動：前腿僅以足尖著地，後腿則平實地像拍打地面般行動。它們會透過面上、足上及臀部上的腺體分泌物來標示屬於牠們的地盤。在受威脅時，牠們偶爾不會將整個身體完全合上，而是等候捕獵者接觸牠們時才嘎然合上而嚇怕捕獵者。
Title: 巴西三带犰狳 (Brazilian three-banded armadillo)
Section: 繁殖

繁殖季節介乎十月至一月，交配前雄性犰狳都會對雌性進行猛烈追求，但在交配過後雄性會繼續與更多雌性交配，而成功受精的雌性則須經歷約120天的妊娠期，並誕下獨一而且未開眼的後代。初生犰狳的盔甲仍未變硬，但牠們的爪則已發育完全，並能在出生約一小時後步行及捲曲成球。盔甲約須三至四週方會完全變硬，在這段期間眼睛及耳垂也會發育完成。年輕的犰狳約於十週後斷奶，並在9至12個月後達致性成熟。
Title: 巴西三带犰狳 (Brazilian three-banded armadillo)
Section: 威脅

巴西三帶犰狳的防衛機制令它們能抵擋大部份的捕獵者。在南美大陸上，只有成年的美洲獅才有足夠力量對它們造成威脅。對犰狳真正的威脅主要是人類的活動，包括破壞牠們的棲息地以供畜牧業使用。
Title: 巴西三带犰狳 (Brazilian three-banded armadillo)
Section: 2014年世界盃足球賽吉祥物

為響應近年足球比賽與環境保護的結合，2014年世界盃官方於2012年9月宣佈選定此種作為是次活動的官方吉祥物。並於及後的命名投票中定命為Fuleco，取自葡萄牙語中的足球（Futebol）及生態（Ecologia）的混成詞。
Title: 姬田鸡 (Little crake)
Section: abstract

姬田鸡（学名：Zapornia parva）为秧鸡科田鸡属的鸟类，主要分布於亞洲中西部、北非與歐洲大陸地區。该物种的模式产地可能位於斯洛維尼亞的卡尼奧拉。姬田鸡体重约49.7克，翼长约100.9毫米，嘴峰长约19.4毫米，喙宽度约2.4毫米，喙厚度约4.7毫米，跗蹠长约28.6毫米，尾长约52.9毫米。姬田鸡是候鸟，其栖息在密集的湖泊、沼泽等湿地环境中，食性为肉食性，主要食物来源是水生动物。
Title: 姬田鸡 (Little crake)
Section: 保护

中国国家重点保护动物等级：二级
Title: 條紋鋸鮨 (Black sea bass)
Section: abstract

條紋鋸鮨（学名：Centropristis striata）也称黑海鲈（英語：black sea bass），為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鮨科的其中一種，分布於西大西洋區，從加拿大至墨西哥灣東部海域，體長可達66公分，生活在岩石底質的淺海域，為底棲性魚類，屬肉食性，可做為食用魚、遊釣魚及觀賞魚。其种加词“striata”意为“有条纹的”。
Title: 斑帆蜥 (Philippine sailfin lizard)
Section: abstract

斑帆蜥（學名Hydrosaurus pustulatus），又名菲律賓斑帆蜥、菲律賓海蜥、帆龙或帆鰭水蜥蜴，是菲律賓特有的一種蜥蜴。斑帆蜥是游泳能力，其扁平的腳趾很適合在水中活動。它們是雜食性的，吃果實、葉子、花朵、昆蟲及細小的動物。它們可以長達1米。雄蜥的背上有較大的冠，越長大就會出現紫色。雌蜥的色彩較少。斑帆蜥棲息在菲律賓近河流的熱帶森林。它們分佈在菲律賓的萊特島、內格羅斯島、班乃島、薩馬島及鄰近省份。
Title: 斑帆蜥 (Philippine sailfin lizard)
Section: 保育狀況

國際自然保護聯盟將斑帆蜥列為易危。其主要威脅是被獵食及作為寵物出售。
Title: 彼氏錐頜象鼻魚 (Peters's elephantnose fish)
Section: abstract

彼氏錐頜象鼻魚，為輻鰭魚綱骨舌魚目象鼻魚科的其中一種。分布於非洲尼日河及剛果河流域，棲息於水底，具有領域性而且通常對同種的其他魚具有侵略性，屬肉食性，大部份在晚上捕食蠕蟲與昆蟲，用來偵測獵物，體長可達35公分，可做為食用魚及觀賞魚。
Title: 乌鲨 (Blackbelly lanternshark)
Section: abstract

烏鯊（学名：Etmopterus lucifer），又名亮烏鯊、燈籠棘鮫，是板鰓亞綱角鯊目燈籠棘鮫科的一個種。
Title: 乌鲨 (Blackbelly lanternshark)
Section: 分布

本魚分布於世界三大洋的西部海域，包括西南大西洋：從巴西南部至阿根廷；西印度洋：從坦尚尼亞至南非；西太平洋：從日本至紐西蘭海域。
Title: 乌鲨 (Blackbelly lanternshark)
Section: 深度

水深150-1200公尺。
Title: 乌鲨 (Blackbelly lanternshark)
Section: 特徵

本魚體細小而延長，魚體背側暗灰褐色，體側自第一背鰭下方至近尾基處有一淺色縱帶。背鰭2個，各具一硬棘。腹鰭上方具深色翼斑，並有向前延伸的黑色縱紋，尾細長。體長可達47公分。
Title: 乌鲨 (Blackbelly lanternshark)
Section: 生態

本魚棲息於大陸棚外，屬肉食性，以烏賊和小型硬骨魚類為主食，卵胎生。
Title: 乌鲨 (Blackbelly lanternshark)
Section: 經濟利用

無經濟價值。
Title: 貝氏隆頭魚 (Ballan wrasse)
Section: abstract

贝氏隆头鱼（學名：Labrus bergylta）为隆头鱼目隆头鱼科的物种，分布于挪威至摩洛哥的东北大西洋水域，栖息于水深1—50米的浅海，体长可达65.9厘米。其幼鱼为绿色，成鱼则可能为砖红色或墨绿色，牙齿大而粗壮。该鱼是顺序性雌雄同体，即所有个体出生时均为雌性，随年龄增长可能变为雄性。贝氏隆头鱼为肉食性鱼类，主要捕食软体动物、甲壳类等动物，还会取食其他鱼类体表的寄生虫，因此有养殖场会饲养该鱼作为清洁鱼。贝氏隆头鱼可食用。该鱼目前种群良好，IUCN将其评为“无危”。
Title: 貝氏隆頭魚 (Ballan wrasse)
Section: 外貌描述

贝氏隆头鱼身体修长，头部较大，嘴小，唇厚而有褶皱。该鱼有一排大而粗壮的牙齿，且会随年龄增长而逐渐由尖变钝。其背鳍较长，前半部分有18—21根棘刺，后半部分则有9—13根鳍条。该鱼臀鳍短小，仅有3根棘刺。其体侧线上有41—47枚较大的鳞片。幼鱼的体色取决于具体栖息地，一般为深浅不一的绿色，有时会呈亮翡翠色 。成鱼体表有大量白点，体色可能为砖红色或墨绿色。贝氏隆头鱼最长可长到65.9厘米长，但一般不超过50厘米。贝氏隆头鱼是东北大西洋水域最大的隆头鱼。
Title: 貝氏隆頭魚 (Ballan wrasse)
Section: 物种分布

贝氏隆头鱼分布于包括英伦三岛在内的东北大西洋浅水区，北至挪威、南至摩洛哥和马卡罗尼西亚，其最北的繁殖地为挪威南部。该鱼的鱼苗可借助北大西洋漂流扩散至分布范围内的其他水域，从而促进各种群之间的基因流动。
Title: 貝氏隆頭魚 (Ballan wrasse)
Section: 生态与习性
Subsection: 栖息地

贝氏隆头鱼最常见于水深10—20米，多岩石、岩礁和海藻的海域，而鱼苗则多栖息于潮间带。
Title: 貝氏隆頭魚 (Ballan wrasse)
Section: 生态与习性
Subsection: 食性

同其他隆头鱼一样，贝氏隆头鱼为肉食性鱼种。成鱼的猎物包括甲壳类、软体动物、海胆和小鱼，幼鱼则多以桡脚类为食。此外，在人工环境下与大西洋鲑混养的贝氏隆头鱼会取食前者的体外寄生虫。由于大量与消化系统有关的基因缺失，贝氏隆头鱼无胃，食物改在肠道前端消化。
Title: 貝氏隆頭魚 (Ballan wrasse)
Section: 生态与习性
Subsection: 生命周期

各水域贝氏隆头鱼的繁殖季差异较大。一般而言，分布于温暖水域的贝氏隆头鱼会更早产卵。例如挪威西部海域水温较低，贝氏隆头鱼多在5月繁殖，而西班牙加利西亚水域纬度较低，海水更为温暖。此地的贝氏隆头鱼则集中在3月繁殖，比生活于寒冷水域的同类要早两个月。同其他隆头鱼物种一样，贝氏隆头鱼是雌性先熟的顺序性雌雄同体：一片领域中仅有最年长的个体为雄性，而其余个体均是这条雄鱼的雌性配偶。雌鱼会在卵产于雄鱼用海草搭建的巢中。此后雄鱼会看守鱼卵直至孵化，这一过程一般会持续1—2周。该鱼鱼苗为随波逐流的浮游动物，孵化时发育颇不完全，消化道、臀鳍和鳔等器官会在孵化后数日才会长出。鱼苗一般在孵化后7日才会开口进食，此前则依靠卵黄获取养分。贝氏隆头鱼在3岁左右性成熟。虽然有研究称该鱼4岁时即可由雌变雄，但对野生种群的采样发现所有雄鱼的年龄均在11岁以上。贝氏隆头鱼寿命可达30岁。
Title: 貝氏隆頭魚 (Ballan wrasse)
Section: 生态与习性
Subsection: 共生关系

贝氏隆头鱼会帮助其他鱼类清除鱼虱等体外寄生虫，但有时会啮咬接受清洁的鱼以取食其表皮。该鱼亦会由岩梳隆头鱼、小口棘隆头鱼等更小的隆头鱼帮助清理寄生虫：贝氏隆头鱼会主动追逐对方并在礁石上摩擦其瘙痒的部位，随后悬停于水中。而进行清洁的鱼类则会快速绕贝氏隆头鱼游动一圈并啄食其所见的体外寄生虫。
Title: 貝氏隆頭魚 (Ballan wrasse)
Section: 经济利用
Subsection: 作为食用鱼

贝氏隆头鱼可食用，在苏格兰和爱尔兰尤其受青睐，渔民一般通过流刺网捕捞。该鱼肉质相当粗糙，可用煎、炸、蒸、炖等多种方式烹调。该鱼虽可用来制作马赛鱼汤，但有美食家认为其风味远不如赤鲉和马德拉鲉。
Title: 貝氏隆頭魚 (Ballan wrasse)
Section: 经济利用
Subsection: 作为游钓鱼

贝氏隆头鱼是颇受欢迎的游钓鱼。钓客多用3米左右的矶竿以及3—5厘米长的青铜鱼钩进行垂钓，鱼饵则多选用螃蟹、小鱼。
Title: 貝氏隆頭魚 (Ballan wrasse)
Section: 经济利用
Subsection: 作为清洁鱼

挪威的鲑鱼养殖场常同时饲养隆头鱼以清理寄生虫。其中贝氏隆头鱼不但体格较大不会被鲑鱼吞食，而且能忍受更低的水温，故当地的水产养殖业者将其视为最佳选择。目前虽有对贝氏隆头鱼的人工繁育但产量有限，因此大部分养殖场仍选择捕捉野生个体作为清洁鱼 。一旦鲑鱼成熟并被捕捞上岸，养殖业者一般会将贝氏隆头鱼就地放生。这些个体会与本地的贝氏隆头鱼交配，从而改变本地种群的基因池。此外，养殖场中的贝氏隆头鱼的鱼鳍常存在开裂、糜烂等病变，因此有学者批评其动物福利存在问题。
Title: 貝氏隆頭魚 (Ballan wrasse)
Section: 种群保育

目前贝氏隆头鱼种群良好，无灭绝之虞，故IUCN将其评为无危。
Title: 芒颖大麦草 (Hordeum jubatum)
Section: abstract

芒颖大麦草（学名：Hordeum jubatum），为禾本科大麦属下的一个植物种。
Title: 香波罗 (Artocarpus odoratissimus)
Section: abstract

大樹波蘿（学名：Artocarpus odoratissimus）又名香波蘿蜜，馬來西亞當地稱為達叻或答蠟（馬來語：tarap），为桑科波罗蜜属下的一个物种，原生于婆罗洲、巴拉望岛及棉兰老岛。
Title: 香波罗 (Artocarpus odoratissimus)
Section: 名稱

本種的拉丁語種小名「odoratissimus」意為「有氣味的」，因本種未開裂的果實成熟時會散發與汽油味類似的氣味而得名。
Title: 香波罗 (Artocarpus odoratissimus)
Section: 扩展阅读

 維基物種上的相關信息：香波罗
Title: 烟色隼 (Sooty falcon)
Section: abstract

烟色隼，或称为烟隼（学名：Falco concolor）是隼属的一种猛禽。该鸟于夏季会在非洲东北部与波斯湾的繁殖，其巢穴多位于崎岖之处，而冬季则会前往非洲南部过冬。烟色隼的猎物主要是小型鸟类和昆虫。目前，烟色隼的种群正在衰退，IUCN将其评为“易危”。
Title: 烟色隼 (Sooty falcon)
Section: 种间关系

物种分类上，烟色隼是隼属的一员，又与其他小而敏捷的隼类同属于燕隼亚属。其亲缘关系最近的物种为艾氏隼，但二者并不一定是姐妹种。不同地区烟色隼外貌没有显著差异，故此鸟是单型种。
Title: 烟色隼 (Sooty falcon)
Section: 外貌描述

与其他隼类相比，烟色隼大小中等，翼展75—88厘米，体长31—35厘米。成年烟色隼全身披有蓝烟灰色的羽毛，尾部较长，身体苗条，翅膀长而尖。幼鸟的腹部有淡色的条纹，亚成鸟的喉部和面颊则为白色，翅膀和腹部也有淡色条纹 。除去雌鸟略大于雄鸟外，不同性别的烟色隼外貌没有显著差异。
Title: 烟色隼 (Sooty falcon)
Section: 物种分布

烟色隼会进行迁徙。其繁殖地位于利比亚、埃及、沙特阿拉伯以及红海上的诸多岛屿，在以色列和约旦的南部与波斯湾内的岛礁上亦有记录。各繁殖地之间彼此不相连。大部分烟色隼均会在马达加斯加越冬，但有少数个体生活在南非和莫桑比克的沿海，另有部分个体会在靠南的繁殖地过冬。
Title: 烟色隼 (Sooty falcon)
Section: 物种习性
Subsection: 生命周期

大部分烟色隼会在盛夏于非常干旱、没有植被的悬崖峭壁或是土坡上筑巢，但在红树林内曾有发现地面上的鸟巢。其鸟巢多略低于地面且上方有遮蔽。烟色隼每巢有蛋1—4颗，孵化周期约为27-30天。雏鸟会在秋季破壳而出。该季节由于小型鸟类迁徙的原因，烟色隼的食物较为充沛。雏鸟于32—38天后长出羽毛。这段时间中，雌性烟色隼会全程于巢中孵蛋并照顾雏鸟，而雄鸟则会离巢捕猎。烟色隼会在十月下旬抵达过冬地，但部分于马达加斯加过冬的个体可能会在非洲大陆稍作停歇后再前往马达加斯加。烟色隼一般独自迁移，偶尔会形成小群。烟色隼的世代长度为4.1年。
Title: 烟色隼 (Sooty falcon)
Section: 物种习性
Subsection: 捕食

烟色隼多在开阔地带捕猎。烟色隼在繁殖季主要以小型鸟类为食，例如蜂虎、黄鹂和燕子，而非繁殖季的主要猎物则是蜻蜓、蝗虫和蝉等大型飞行昆虫，亦会捕食蝙蝠与蜥蜴。烟色隼一般在黄昏时分捕猎，会于空中擒住猎物的翅膀。
Title: 烟色隼 (Sooty falcon)
Section: 种群现状

目前，烟色隼的繁殖地受商业开发破坏严重。于巴林的侯瓦尔群岛以及阿曼的迪马尼亚特岛和苏瓦伊迪岛繁殖的种群数量自均有显著下降。此外，其猎物数量的下降也使烟色隼幼鸟夭折的概率大大提升，对该鸟的盗猎亦时有发生。尽管目前该鸟的具体种群数量尚无定论，但鉴于其种群数量较小且正在衰退，IUCN将其评为“易危”
Title: 公主海葵 (Heteractis magnifica)
Section: abstract

公主海葵（学名：Heteractis magnifica）是海葵的一種，分布於印度洋海域。公主海葵會與各種小丑魚共生，特別是公子小丑魚。公主海葵曾經在Pixar電影《海底總動員》中出現過。