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Title: 哈斯特鷹 (Haast's eagle)
Section: abstract

哈斯特鵰（學名：Hieraaetus moorei），又名哈斯特鷹或摩氏鷹鵰，是一種已滅絕的巨型鵰，曾生活在紐西蘭的南島。毛利人稱牠們為Poukai與Hokioi（或hakawai），Hokioi這個經常被引用的名稱則是與虛幻的鳥類紐西蘭鷸有關連－特別是牠們已經絕種，棲息在南島的亞種。哈斯特鵰是地球上曾經出現過最大的鷹科動物。
Title: 哈斯特鷹 (Haast's eagle)
Section: 特徵

雄性的哈斯特鵰重9至10公斤，而雌性的哈斯特雕則重達10至15公斤。牠們的翼展最長約2.6至3公尺，以重量來說是相對較短的，最大的金雕及虎頭海雕的翼展可能與哈斯特鵰相當，不過這有助於牠們在紐西蘭的密集樹林中獵食。有時哈斯特雕被描述成進化成不具飛行能力的鳥類，但是這是不正確的。倒不如說，哈斯特雕代表著鳥類從古代滑翔飛行的模式朝向較高翼負載與可操縱性的演化的起始。因為擁有強壯的足部，翅膀上也有結實的肌肉，所以哈斯特雕即使有著龐大的體重，牠們在地面上，也可以藉由一個跳躍就起飛。哈斯特雕的尾部幾乎可以確定是相當長的，可以達到50公分，牠們寬闊的尾部進一步增加了可操縱性並提供額外的升力。雌性哈斯特雕的身長也許可以達到1.4公尺，站立時的高度約90公分，甚至可能稍微超過90公分。哈斯特雕以巨大的、不具飛行能力的鳥類為主食，包括體重可以達到哈斯特雕15倍的恐鳥。牠們以每小時80公里的速度來攻擊獵物，經常是用一隻腳的爪來抓住獵物的骨盆，並以攻擊頭部或頸部來殺死牠們。哈斯特雕巨大的嘴部用來撕裂內部的器官，並且使得獵物失血而死亡。因為缺乏其他大型的掠食者或食腐動物，一隻哈斯特鵰可以輕易地在幾天中獨占一隻巨大的獵物。早期紐西蘭的人類（毛利人約在1000年前抵達紐西蘭）大量以體型巨大且不會飛行的鳥類為食，包括所有的恐鳥，最後導致牠們從地球完全消失。這也使得哈斯特雕在1500年左右因為食物的來源逐漸減少而滅絕，也可能是遭到人類獵捕：以大型不會飛行的鳥類為食的巨大掠食者被認為會威脅到毛利人，因為哈斯特雕可以殺死重400公斤的恐鳥，所以一個成年人也是可以獵捕的對象。一位知名的探險家查爾斯·道格拉斯（Charles Douglas）宣布他在紐西蘭的旅行時，曾經在蘭斯伯拉河（Landsborough River）河谷遇到兩隻巨大的猛禽（很可能在1870年代），並且射殺及將牠們當成食物。這些鳥或許是哈斯特雕最後的殘存，但其可能性非常低，因為在500年間沒有足夠的食物來維持哈斯特雕的數量，而且19世紀時毛利人的知識已經確定牠們不曾被目擊過。儘管如此，查爾斯·道格拉斯對於野生動物的觀察是大體上是可靠的，所以一個更可能的解釋是：這些翼展3公尺的可疑鳥類的體型是被高估了，牠們其實是Circus eylesi。這是目前已知體型最大的一種鵟（體型中等的鷹類），也是一種掠奪者。雖然牠們估計在史前時代就已經滅絕，不過因為牠們的覓食習性，所以這種鵟是最有可能的候選者。直到後來人類的殖民活動開始後，唯一在紐西蘭發現的陸棲哺乳類是3種蝙蝠，其中1種最近已經絕種了。沒有哺乳動物及掠食者的威脅，鳥類占據了紐西蘭主要的動物生態位。恐鳥是草食性動物－類似鹿或牛－哈斯特雕則是掠食者，類似處於食物鏈最頂點的虎與棕熊等頂級掠食者。DNA分析顯示哈斯特雕最接近的種是體型較小的小雕與靴雕（同屬於真雕屬），而不是先前認為的巨大的楔尾雕。一旦確認，哈斯特雕可能以Aquila moorei被重分類。哈斯特雕可能是在700,000至1,800,000年前從這些小型的雕類中演化出來的。牠們的體重經過這段時期後，增加了10到15倍，這種體重上的進化是已知的脊椎動物中最快與最巨大的。這可能是因為存在著巨大的獵物與缺乏其他巨大掠食者競爭的緣故。恐鳥在喬治·亨利·摩爾（George Henry Moore）擁有的土地被發現後，德國地質學者哈斯特（Julius von Haast）首次將哈斯特雕分類，並命名為Harpagornis moorei。
Title: 腦膜炎雙球菌 (Neisseria meningitidis)
Section: abstract

腦膜炎雙球菌（學名Neisseria meningitidis），又名腦膜炎奈瑟菌或腦脊髓膜炎雙球菌，簡稱為腦膜炎球菌，是一種革蘭氏陰性菌，因其所導致的腦膜炎、流行性脑膜炎而聞名，亦會造成腦膜炎球菌血症(一種致命性的敗血症)。牠只感染人類，並無寄生的動物，是唯一令細菌性感染腦膜炎成為流行病的病菌。約10%至20%的人群咽喉部一直携带脑膜炎奈瑟菌，而发生疫情时，病菌携带率可能会更高。腦膜炎雙球菌主要透過口水、呼吸道分泌物傳染，包括咳嗽、打噴嚏、親吻或透過水都會傳染。它感染的方式是透過細長的性菌毛和表面蛋白質Opa和Opc黏附在細胞上。在中华人民共和国，90%以上的流脑病例是由A群脑膜炎奈瑟氏菌引起的。
Title: 腦膜炎雙球菌 (Neisseria meningitidis)
Section: 臨床表現

腦膜炎是最為人知的情況。最初發病時不會出現腦膜炎特有的病徵，並會迅速由發熱、頭痛及頸部僵直發展至昏迷及死亡。病發的死亡率約為10%。而即使在发病早期获得诊断并开始进行适当的治疗，仍将有5%到10%的患者通常在出现症状之后的24至48小时内死亡；细菌性脑膜炎可能会致使10%至20%的幸存者发生脑损伤、听力损失或学习障碍。懷疑患有腦膜炎會是臨床急症及須接受立即的檢查。兒童的腦膜炎病徵與感冒十分相似，即使是兒科專科醫生也無法单憑幼兒的症狀、抽血、電腦斷層或核磁共振去确认儿童罹患脑膜炎，而是必须要進行腰椎穿刺檢查才能確認是否是腦膜炎雙球菌感染。敗血病較少受人重視且不太常见，但却属于脑膜炎球菌病的更为严重的形式（通常是致命的），其特点是出现出血性皮疹和快速发生循环衰竭。 流行性腦脊髓膜炎的患者中約有5%~20%会未經腦脊髓膜炎症狀直接進展至流行性腦脊髓膜炎敗血症。由於沒有其他腦膜炎的病徵，在身上出現的紫斑很容易被忽略。敗血病在發病後的死亡率約為40%，而幸存者中约会有20%產生相關後遺症。任何人出現的皮疹若被玻璃壓過後而不會呈現白色，建議須立即前往醫院求醫。並非所有出現紫斑都是因敗血病所致，但其他的病因（如自發性血小板缺乏紫斑症或類過敏性紫斑症）亦均需要接受檢查。沃特豪斯-弗里德里克森二氏症候群（Waterhouse-Friderichsen syndrome，WFC）是一種因突然的感染而引致大量及雙側的腎上腺出血。這種情況會導致腎上腺激素的分泌不足,休克,肢體末端壞死（gangrene change）廣泛性血管內凝血（disseminated intravascular coagulation，DIC）以及全身廣佈的紫斑（purpura）。英國的政策是若發現任何疑似流行性腦膜炎或敗血病的個案，均須在安排入院的同時接受靜脈注射抗生素（如青黴素）。減少其後的感染能降低死亡率。那些免疫系統有缺憾的人，如患有腎病症候群或脾切除，會有較高風險受腦膜炎雙球菌感染。在無脾的情況下，不論切除或缺憾，均要接受疫苗接種。
Title: 腦膜炎雙球菌 (Neisseria meningitidis)
Section: 菌株

腦膜炎雙球菌有13種不同的血清群，根據牠們多醣類莢膜的抗原性結構而分類。五個血清群：A型、B型、C型、Y型及W135型差不多是造成所有人類患病個案的血清群。A型：一般在下撒哈拉的非洲國家出現，建議前往該地區前先接受A型及C型的疫苗接種。中国主要是此型脑膜炎广为流行。B型：最為致命的菌株，在英國的病症中有40%就是由此菌株造成。由於B型有著能改變的特性，使該地未能研製普遍對抗此株的疫苗。但是在新西蘭已發展出及使用一種名為MeNZB的疫苗，能抵抗某些特定的B型腦膜炎雙球菌。C型：在英國未有適合嬰兒的疫苗前，造成該國約60%的嬰兒病症。初期非結合型的A型及C型的疫苗對2歲以下的嬰兒沒有效用，而結合型的疫苗則能誘發嬰兒的免疫系統。中国从安徽省开始，C型流脑较为流行。W135型：對前往麥加朝聖的人造成麻煩，沙地阿拉伯經已規定所有欲前往朝覲的人須有接受W135型的疫苗的證明。Y型：過往十年在北美洲引發病症。其他菌株包括29-E型、H型、I型、K型、L型、X型及Z型。
Title: 腦膜炎雙球菌 (Neisseria meningitidis)
Section: 疫苗

从疫苗的制备工艺上，可以分为：多糖疫苗：脑膜炎球菌培养后，提取菌体表面的荚膜多糖做成疫苗。优点是成本比较低。缺点是只能激发体液免疫，免疫维持时间短；且对小于2岁人群的免疫效果很差，而流脑主要威胁0-1岁人群。结合疫苗：流脑菌的荚膜多糖与特殊的载体结合，对小于2岁人群的免疫效果很好。蛋白疫苗：B群流脑菌的多糖成分或结合成分的免疫效果均很差，但B群流脑菌菌体的外膜蛋白具有很好的免疫效果，可制成疫苗。現時美國有兩種疫苗可以阻止腦膜炎雙球菌疾病。商品名为「美那克查（Menactra®）」的疫苗適合11-55歲的病人。商品名为「美諾蜜（Menomune®）」的疫苗則適合其他年齡及旅行者。另外，亦有兩種四價的腦膜炎雙球菌疫苗（專針對A型、C型、W135型及Y型），分別為MCV-4（一種由賽諾菲·巴斯德發售的結合型美那克查疫苗）及MPSV-4（一種由賽諾菲·巴斯德發售的美諾蜜多醣疫苗）。美諾蜜有著不同的問題。它的作用時間短（對少於5歲的孩童一般只有3年或更少），因為它並不會產生記憶T細胞。倘以重覆使用疫苗來解決這問題，只會造成降低的效能、抗體反應下降，所以它並沒有任何後補劑。與其他多醣疫苗一樣，美諾蜜並不會產生經腸道免疫，所以用藥的人體內仍然有腦膜炎雙球菌定植，及不能發展族群免疫。因此，美諾蜜只是適合需要短暫保護的旅行者，但卻不適合公眾健康。美那克查有著與美諾蜜相同的多糖抗原，但它的多糖抗原與白喉類毒素結合。這種形式希望可以解決美諾蜜的限制。美那克查®現時只適合11-55歲的人使用，所以在此年齡以外的，都只可以使用美諾蜜。一項研究指出，在比較兩種疫苗後，76%的病人在使用MCV-4三年後仍然有保護（若與對照比較則有63%），但卻只有49%正在使用MSPV-4有保護（與對照比較有31%）。這表示須給予在使用疫苗時間性的建議，因現時仍未有任何證據顯示疫苗能有多於三年的保護。在中国，国家免疫规划供免费接种用的流脑疫苗是流脑A群多糖疫苗、流脑AC群多糖疫苗。国家免疫规划的接种程序规定为：流脑疫苗接种4剂，其中第1、2剂用流脑A群多糖疫苗；第3、4剂用流脑AC群多糖疫苗。也可以选择接种自费但效果更好的脑膜炎疫苗。一项于2015年的研究指出，随着中华人民共和国政府的流脑疫苗接种工作的逐步推进，中国大陆地区的脑膜炎球菌感染的标化发病率由1990年的2.35/10万降至2010年的1.06/10万，降幅达54.89%;而标化死亡率由0.33/10万降至0.07/10万，降幅达78.79%。1990年度中国大陆脑膜炎球菌感染症共发病33573例，死亡4093例，经计算后当年该病的死亡率达12.2%;而2010年中国大陆脑膜炎球菌感染症则共发病14826例，死亡972例，经计算后当年该病的死亡率为6.6%，数值较1990年缩减了约50%。
Title: 腦膜炎雙球菌 (Neisseria meningitidis)
Section: 参见

脑膜炎1967年中国流脑大流行腦膜炎腦膜炎球菌血症
Title: 双角犀鸟 (Great hornbill)
Section: abstract

雙角犀鳥（學名：Buceros bicornis），又叫黑板擦鳥、印度大犀鳥，屬於佛法僧目犀鳥科。牠的喙上的盔突特別寬大，上方有一個凹陷，向前形成兩個突起彷彿兩隻角一樣，故名雙角犀鳥。是犀鳥科中最大的一種，身長90~130公分，翼展可達152公分，分佈於印度、馬來半島與蘇門達臘等地。這種鳥類最長可存活大約50年。
Title: 双角犀鸟 (Great hornbill)
Section: 現存威脅

由於棲息地被破壞與其龐大的體型容易被捕獵者發現及成為目標，野生數量正逐漸減少。
Title: 双角犀鸟 (Great hornbill)
Section: 保護狀況

現已列為華盛頓公約附錄一的嚴重瀕危物種。由于栖息地持续丧失、其种群数量至少连续三代下降，国际自然保护联盟濒危物种红色名录于2018年将本种从近危提升为易危。
Title: 双角犀鸟 (Great hornbill)
Section: 參考文献

双角犀鸟的图片
Title: 化膿性鏈球菌 (Streptococcus pyogenes)
Section: abstract

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Title: 雞尾鸚鵡 (Cockatiel)
Section: abstract

雞尾鸚鵡（学名：Nymphicus hollandicus），鳳頭鸚鵡科雞尾鸚鵡屬的一種鳥類，也稱作玄鳳鸚鵡。因日本於明治後期（約1910年）引進，因此在台灣又名歐卡妹（「オカメインコ」的音譯，日名源自此鳥臉頰橙紅斑點很像阿龜面具（Okame））。它是澳洲特有的鳳頭鸚鵡，是最常見的寵物鳥。
Title: 雞尾鸚鵡 (Cockatiel)
Section: 簡介

雞尾鸚鵡不論在鸚鵡總科或鳳頭鸚鵡科中的身型也是一種中型的鸚鵡。雞尾鸚鵡起源於澳洲內陸，尤其愛棲息於濕地和灌木叢。參見野生的雞尾鸚鵡。雞尾鸚鵡那獨特的鮮黃色頭冠會在受驚或興奮時竪起，而牠們平常放鬆時頭冠就會微微傾斜，若緊貼頭部時則是生氣或自衛時。原生種的雞尾鸚鵡，在灰色雙翅的外緣上有明顯的白羽。 公鳥的臉是白色或黃色；母鳥的臉部則是灰色或淺灰，兩者都有橘紅色的圓形區域在兩邊臉頰上，這常通是被稱作「耳羽」。公鳥的橘紅色耳羽較母鳥還鮮艷得多，可以依此作為辨別公母的方法。通常在各個變種中，於成鳥時會有兩性異形的外觀差異，而幼鳥時則是同形的特徵，就像母鳥一樣。通常母鳥在尾羽上有圓點或橫紋，而公鳥的尾羽則無條紋。雌鳥和未熟的幼鳥在尾羽上有排列清楚的條紋（乳白色，白色或黃色），在第一和第二飛羽上有圓點，成庛的公鳥身上則沒有這些特徵。但有兩個變種，白子（白臉黃化）及白的完全派特（黑眼），是無法以目視看出性別。ADM派特（一般所稱的派特或隱性派特）是典型的不能以外觀來辨別性別。這是因為派特獨一無二的基因，不只是產生帶斑紋的變種，也使成熟公鳥的兩性異形差異作廢。甚至在鳥類學者專家中間同樣也有是否能以外觀作為辨別動物性別的爭議。
Title: 雞尾鸚鵡 (Cockatiel)
Section: 外觀

特徵雞尾鸚鵡和葵花鳳頭鸚鵡等其他鳳頭鸚鵡一樣，頭冠竪起。雞尾鸚鵡也有鳳頭鸚鵡般的特徵，例如面部羽毛覆蓋了喙邊，這特徵在鳳頭鸚鵡科以外幾乎不會找到。耳洞位則有圓圓的橙色羽毛斑點，翼邊有帶白羽。身長和大部分鳳頭鸚鵡相比，雞尾鸚鵡有長長的尾羽，佔身體長度大約一半。全長約30公分左右。重量成鳥重約80～110公克。壽命雞尾鸚鵡一般有16至25年壽命，雖然也有短命如5至10年，亦有傳能活過30年。有紀錄中最老的雞尾鸚鵡死於36歲。
Title: 雞尾鸚鵡 (Cockatiel)
Section: 習性

雞尾鸚鵡原產於澳洲，可在乾地或草原上發現雞尾鸚鵡的蹤跡，不過牠們總是生活在靠近水邊的地方，有時甚至會有上百隻圍在水邊成群的喝水，也會吃農作物而造成當地農民的恐慌。個性溫馴、乖巧又很容易照顧，因此廣受歡迎而成為流行的寵物鳥。但是卻相當的神經質，膽小容易受驚嚇，一點驚動就會使牠們陷入恐慌之中，牠們的冠羽會隨情緒變化。公鳥會較母鳥喜愛啼叫，特別是清晨與黃昏
Title: 雞尾鸚鵡 (Cockatiel)
Section: 歷史

雞尾鸚鵡（Nymphcus hollandicus）英文俗名Cockatiel。雞尾鸚鵡原棲息於澳州內陸，約在一、兩百年前被英國人帶回去當作寵物飼養而開始流行起來，學名「Nymphcus hollandicus」的由來是1832年德國的Johann eorg agler看到棲息在澳洲的雞尾鸚鵡時，見牠們十分可愛而以虛構的寧芙（精靈）命名（Nymphcus意即「小精靈」），種名hollandicus則是New Holland新荷蘭（古時對澳洲的稱呼）之意。1845年，荷蘭人在初次見到雞尾鸚鵡時以葡萄牙語的cacatitho（小鳳頭鸚鵡）稱呼牠，以後則演變為英文的Cockatiel。
Title: 雞尾鸚鵡 (Cockatiel)
Section: 品種

雞尾鸚鵡的基因遺傳大致可分為：顯性遺傳（dominant） 、性聯遺傳（sex-linked） 、隱性遺傳（recessive），根據各項遺傳法則可培育出各種變化。
Title: 雞尾鸚鵡 (Cockatiel)
Section: 品種
Subsection: 顯性基因

在遺傳上是占有表現優勢，其中顯性銀＞原生灰，顯性黃臉＞原生灰。原生灰（Normal Grey）為澳洲野生種。外貌上帶有灰黑色的羽毛，橘紅色的雙頰、黑色的鳥喙和腳。顯性黃臉（Dominant Yellow cheek）不帶橘紅色的黃臉頰，有時甚至會近乎金色。顯性銀（Dominant Silver）1979年首見於英國，銀灰色的羽毛和黑灰色的鳥喙、腳及眼珠。是原生灰的黑色素褪化的結果，若是帶2個因子時會比只帶1個還要淺色。
Title: 雞尾鸚鵡 (Cockatiel)
Section: 品種
Subsection: 性聯基因

依照性染色體的遺傳法則來遺傳，但雞尾鸚鵡和人類相反，是母鳥帶ZW染色體，而公鳥帶ZZ染色體，因此公鳥需要有成對的基因，而母鳥只需要有一個即可。黃化（Lutino）始於1958年美國的佛羅里達州邁阿密 Cliff Barringer的鳥舍，黃化種是由於黑色素的缺乏，導致他們有著白色的羽毛、黃頭、紅眼精、紅色雙頰、粉紅色的鳥喙及雙腳的外觀。肉桂或古銅（Cinnamon）肉桂色的變種始於1960年代晚期，由比利時人繁殖變種。肉桂外觀帶有灰褐色的羽毛、黑眼睛、暗褐色的鳥喙及雙腳。珍珠（Pearl）最初西德所培出來，是將灰羽上的黑色素去除而使黃色斑點狀呈扇貝狀分布，通常公的珍珠雞尾鸚鵡會在約6個月大以後逐變回灰黑色，而母鳥則不會，但是據說現在也有逐續改良公珍珠的品種，抑制過多黑色素的製造。另外珍珠也可和其他品種配種而混出各樣顏色的斑點（如肉桂或白臉）。白金（Platinum）他們背部帶著煙薰般的銀灰色，而主飛羽與尾羽通常會較身上顏色來得更深。孵化的1、2週內，幼鳥的眼睛會從紅色變為黑色，而鳥喙及腳呈米白色。性聯黃臉（Sex-linked Yellow cheek）不帶橘紅色的黃臉頰，有些帶此基因的母鳥會有雄鳥的特徵會不孵卵抱雛。
Title: 雞尾鸚鵡 (Cockatiel)
Section: 品種
Subsection: 隱性基因

表現力較弱的基因，需要有兩個成對的基因始能表現出來。派特（Pied）派特最早的變種，源自1949年的美國加州。派特是身上的灰毛有不規則區域的退去，依身上黑色素消去的程度可以分為輕度（Light）、重度（Heavy）、完全（Clear）。目前市上多為重度派特，意即灰毛的比例較少，而完全（Clear）時除了黑眼外則會與黃化相像而被稱為黑眼黃化，而白臉的完全派特則為白子。另外，由於派特的變化較難預測，若左右兩邊翅膀出現對稱的黑羽時則稱之為對稱派特（reverse pied），也是俗稱的「一條龍」。華勒(Fallow)華勒是在1971年的美國佛羅里達州出現，華勒的外觀和肉桂相似，華勒除了也是有灰褐色的羽毛以外，其他地方則是紅眼精、粉紅色的鳥喙及雙腳。綠寶石或橄欖綠（emerald or olive）是80's後半美國的Margie Mason所培育新變種。為淺灰色混著重黃色的羽毛而呈綠色，在背部有閃亮的羽色變化，在翅羽上有些微的花紋呈扇貝狀分布，為黑眼精、暗褐色的鳥喙及雙腳。帕斯多(Pastelface)帕斯多是在1989年，被英國的Bob Crossley從白臉所培育出來。帕斯多的臉頰被淡化顏色而呈淡橘色的外觀。在美洲比在歐洲還來的受歡迎。白臉(Whiteface)白臉於1969年在荷蘭出現。公鳥長大後會整頭變白。白臉基因較帕斯多還來的弱，白臉若和華勒(Fallow)或橄欖綠（olive）搭配會淡化牠們的羽色。另外和黃化搭配時會產生全白的雞尾鸚鵡而被稱為白子。隱性銀（Recessive Silver）1960年代首見於紐西蘭，銀灰色的羽毛和黑灰色的鳥喙、腳及眼珠。是原生灰的黑色素褪化的結果，若是帶2個因子時會比只帶1個還要淺色。
Title: 雞尾鸚鵡 (Cockatiel)
Section: 品種
Subsection: 其他

 白子（albino = Whiteface Lutino）並非白化病的結果，是結合白臉和黃化兩種基因的新品種，全白的毛、紅色的眼珠及粉紅色的腳，因其毛色全白而相當稀有，因此非常珍貴。
Title: 雞尾鸚鵡 (Cockatiel)
Section: 分辨雌雄

一般來說公鳥的羽色多較母鳥顏色鮮艷，且公鳥的叫聲較為婉轉多變。
Title: 雞尾鸚鵡 (Cockatiel)
Section: 分辨雌雄
Subsection: 原生種（Normal grey）

公鳥的頭部為奶油黃，母鳥則是微微混點黃色的灰頭。另外，母鳥的翅膀下有黃白圓點，羽尾有橫紋。
Title: 雞尾鸚鵡 (Cockatiel)
Section: 分辨雌雄
Subsection: 黃化（Lutino）

全身帶淺黃的黃化雞尾鸚鵡較原生種還難分辨公母，不論雌雄頭部都是黃色，其中雌性的喙和眼會有一抹黃色，雄性則大部份頭部及冠羽前端均為黃色，雌性黃化種尾羽有橫紋及飛羽裡部有黃色圓點。
Title: 雞尾鸚鵡 (Cockatiel)
Section: 分辨雌雄
Subsection: 珍珠（Pearl）、派特（Pied）及白臉（Whiteface）

珍珠在成鳥換羽後，公的會有珍珠斑退去的現像，而母鳥尾羽會有白色斑紋。派特的公母從外觀上較難分辨，多從行為或叫聲上來分辨。白臉根據尾巴橫紋判對其公母，或從行為或叫聲上來分辨。
Title: 雞尾鸚鵡 (Cockatiel)
Section: 分辨雌雄
Subsection: 華勒(Fallow)

公鳥的顏色比母鳥深，而且臉部的顏色也比較鮮豔，不過並沒有差太多。
Title: 雞尾鸚鵡 (Cockatiel)
Section: 分辨雌雄
Subsection: 肉桂或古銅（Cinnamon）

公鳥的顏色會比母鳥還來得深，母鳥尾羽背部有橫紋；公鳥的臉是偏黃色，但母鳥的臉則是黃灰色的羽毛。
Title: 雞尾鸚鵡 (Cockatiel)
Section: 分辨雌雄
Subsection: 顯性銀（Dominant Silver）

公鳥臉上是鮮艷的黃色，母鳥臉上是黃灰色並且尾羽背部有橫紋。
Title: 雞尾鸚鵡 (Cockatiel)
Section: 分辨雌雄
Subsection: 白子（albino = Whiteface Lutino）

白子的公母從外觀上無法分辨，需從行為或叫聲上來分辨。
Title: 雞尾鸚鵡 (Cockatiel)
Section: 繁殖

雞尾鸚鵡是一種流行的寵物鳥，這是由於牠們很好繁殖，一次約抱4～6顆卵，每一顆約略姆指大。 在交配後約10天會生下第1顆蛋，之後平均每兩天下一顆蛋，多在下第二顆蛋後開始抱卵，孵化時間約為19～22天，育雛時間約為四週，兩個月後開始學會飛行。公鳥1年9個月成熟，母鳥約1年3個月，但9個月大時就開始進入思春期。在育雛方面由公母輪替，雄性雞尾鸚鵡也會盡心保護和哺育兒女，如果母親不能勝任，雄性仍能好好地養育雛鳥。有些母鳥也會未受精而產卵，若不移開那些蛋的話，母鳥會一直孵下去。為避免產卵，可以在晚上前提早將布蓋在籠子上，減少每日的日照時間。就像所有的鸚鵡類一樣，雞尾鸚鵡也會把飼主或玩具當作配偶，公鳥會求愛、交配或佔有欲，母鳥則會產下無精卵。順帶一提，若是想要促進母鳥的產卵，可以試著愛撫母鳥的背給予她們性刺激，反之則要避免。雞尾鸚鵡近來被發現可以與粉紅鳳頭鸚鵡（Galah）雜交，其後代被稱為Galatiel（各取Galah和Cockatiel的一半名稱）。
Title: 雞尾鸚鵡 (Cockatiel)
Section: 人類飼育

目前多數的鸚鵡品種在中国大陆依据《华盛顿公约》参照二级保护动物，在台湾屬「二級保育類動物」进行保护，因此須向相关部门申请才能飼養鸚鵡，且要遵守其繁殖出來的後代不得隨意出售，否则属于违法犯罪行为。但是少數的品種因此人工繁殖属于无危品种，並不在此範圍，如虎皮鸚鵡、玄鳳鸚鵡、月輪鸚鵡和情侶鸚鵡等。
Title: 雞尾鸚鵡 (Cockatiel)
Section: 人類飼育
Subsection: 飼育條件

人類馴養鸚鵡，如同飼育其他的寵物一樣是培養責任感與同理心的其中一種管道。但是鸚鵡皆具有鳴叫、啃咬的本性，容易產生噪音污染的環境問題，應在家人、社區的其他住戶都能接受的情況考慮飼養鳥類。飼養的環境溫度為攝氏20度至30度之間的通風環境為佳，羽毛尚未長齊的幼鳥及雛鳥應為攝氏25度至30度之間，避免過度的風吹日曬雨淋。選擇寬敞的籠舍，保持環境的衛生和良好的空氣品質。生物學研究指出，地球上的所有的動物包含鳥類在內，應以方形或長形格局的生活空間為主。由於鸚鵡擁有啃咬探索世界的天性，籠舍與籠內的擺設材質以不銹鋼或安全材質為主，能降低誤食後引發金屬中毒。一個籠子內一對同品種且相處融洽的雌雄鳥。
Title: 雞尾鸚鵡 (Cockatiel)
Section: 人類飼育
Subsection: 飲食相關

野外的鸚鵡通常會進食果實、種子及果仁，不同季節會有不同種類的食物供鸚鵡食用，因此可得到多種的食物及均衡的營養。但於人工飼養的環境下，飼主通常只給予葵花籽、花生，並不時給予蔬菜水果並不能提供均衡及足夠的營養，長時間餵食會導致健康問題。以種子及果仁作為主要糧食幾個缺點：缺乏維生素A維生素A是非常重要的養料，對於維護多種身體組織的健康及功能尤其重要，如皮膚、呼吸道及消化道。缺乏維生素A會降低雀鳥對細菌及病毒的抵抗力，有多種的感染都是因缺乏維生素A而引起。過量脂肪過量脂肪會導致脂肪肝（Fatty Liver），最終會使肝臟壞死。鈣質含量過低美國布朗氏（Brown's）與臺灣阿迷購（Amigo）推薦的鸚鵡每日食物營養比例如下45% 新鮮的蔬菜與水果，尤以新鮮蔬菜的比例為重。25% 滋養丸，別稱滋養餐。25% 穀物5% 堅果適時給予鳥用益生菌和維生素(維他命)及礦物質以確保鳥類的健康。亦可搭配種植蔬菜、水果等植物，例如：花果、牧草，地瓜葉、迷迭香、綠紫蘇、玫瑰花、紫錐花、紅鳳菜、萬壽菊、蒲公英、苜蓿草及苜蓿芽、天竺草等，煮沸瀝乾的蛋殼，少許大麥蟲、黄粉虫去頭端的幼蟲予鸚鵡食用亦可補充動物性蛋白質並維持體力。選擇純天然、無人工添加物的有效期限內食品。經開封後未食用的食品以冷藏保存，避免陽光照射使其變質、菌蟲孳生。食用前待退冰後提供給鸚鵡。羽毛尚未長齊的雛鳥和幼鳥，可根據不同的品種與成長階段，選擇對應合格標章的鳥用奶粉、飼料，以攝氏38度至40度之間的乾淨溫水將其泡軟後餵食。特殊品種的鸚鵡，如：吸蜜鸚鵡則是以粉料為主。避免選購含有人工色素及香料的人工合成飼料，含有防腐劑乙氧基奎寧（Ethoxyquin）及丁羥甲苯（BHT/BAT）及含可可鹼（Theobromine）的食物如咖啡、茶葉、巧克力、鳄梨（或稱牛油果），含有高鹽份、酒精等食品對鳥類的健康亦有危害。
Title: 雞尾鸚鵡 (Cockatiel)
Section: 人類飼育
Subsection: 生活習性

野外的鳥類有盥洗清潔的生活習性，牠們會在沙堆或水平面上擺動身體，讓沙子或水淋浴在身上，再透過陽光照射將身上的羽毛弄乾。人類飼育的寵物鳥可以使用自來水或專用的沐浴粉等方式，令鳥兒自發性地清潔身體。每天的清晨或黃昏時段讓鳥晒十分鐘的陽光，紫外光可補充维生素D3。促進體內新陳代謝、鈣質吸收，與消除羽毛的蟲蚤等多種益處。寵物鳥在野外有各種活動。為滿足寵物鳥的各種生理與心理需求，許多飼養人會提供攀爬、鞦韆、聲響、築巢等玩具，以及各式的棲木、遊戲架供寵物鳥使用。外出郊遊踏青前後亦會替鳥兒清潔身體，讓鸚鵡待在寵物的外出背包或外出籠子等工具，一起出門。但因戶外交通車輛排放出的氣體，造成空氣污染嚴重，每當定期健康檢查容易診斷出呼吸道及肺部問題。雖然服藥後即可改善，但是鳥獸醫師建議應該少讓寵物外出，飼主在外出時也應該戴上口罩來保護自己。
Title: 黑嘴天鹅 (Trumpeter swan)
Section: abstract

黑嘴天鹅（学名Cygnus buccinator），属於鸭科天鹅属，是北美本土最大的鳥類。亦是現存最大的水禽。翼展可超過3公尺長。與歐亞大陸的黃嘴天鵝（Cygnus cygnus）為近親，部分專家甚至視為同一種。在1933年，少於70對的黑嘴天鵝在野外發現，面臨絕種危機，直到在阿拉斯加的銅河，發現了數千隻黑嘴天鵝。經過許多的專家學者的保育下，推估於2010年野外有超過46,000隻個體。
Title: 中南大羚 (Saola)
Section: abstract

中南大羚（學名：Pseudoryx nghetinhensis），又稱為武廣牛、安南錠角羚、劍角牛、索拉羚等，是偶蹄目下牛科中南大羚属中的單一物種，1992年才被發現，被譽為亞洲麒麟、亞洲獨角獸（Asian unicorn）。尽管名中带“羚”，但本种已确定属于牛亚科牛族。族群數目存疑，目前全世界有記錄的只有11隻，因此在IUCN紅色名錄內被列為極危物種。
Title: 中南大羚 (Saola)
Section: 外貌

是体型较大的物种，肩高约1米，身长将近150厘米，尾长约20—25厘米。身体的大部分结构类似牛亚科的薮羚族。但角很特殊，长而直，类似马羚亚科，最长达65厘米。脸颊四肢有白斑，其余为棕褐色。
Title: 中南大羚 (Saola)
Section: 习性

生活与森林和低山中，喜欢结成4余只小群，以树叶为主食，兼食花草。
Title: 中南大羚 (Saola)
Section: 分布

僅分布于越南的廣南省中南大羚自然保護區和寮國邊境（長山山脈）。
Title: 袋食蚁兽 (Numbat)
Section: abstract

袋食蟻獸（學名：Myrmecobius fasciatus）是生存於西澳洲的食蟲性有袋動物，近年再引入至南澳大利亞州。袋食蟻獸曾經遍布整個澳洲南方，但現在僅在少數地區存活，屬於瀕危物種。
Title: 袋食蚁兽 (Numbat)
Section: 分類

袋食蟻獸為單科種，為澳洲有袋肉食動物袋鼬目下的 4 個科別之一。基因研究顯示袋食蟻獸約於始新世晚期（32 - 42 百萬年前）與其他有袋動物分家，且與已滅絕的袋狼關係較近。袋食蟻獸有兩個亞種，不過 M. f. rufus 在 1960 年代滅絕，僅有指名亞種 M. f. fasciatus 存活至今。M. f. rufus 據說較紅的體表顏色。袋食蟻獸的化石紀錄很少，最早的紀錄可追溯至更新世，袋食蟻獸科下也沒有其他物種的化石紀錄。此系統發生樹是根據粒線體基因組分類而成：
Title: 袋食蚁兽 (Numbat)
Section: 形態

體長包含尾巴35和45厘米（14和18英寸），不過尾巴長度幾乎與身體等長。體重280、700 g（9.9、24.7 oz），口腔有50隻無功能的牙齒，雙顎已退化，具有力雙爪。袋食蟻獸和其他以螞蟻為食的動物一樣，都有一條細長的舌頭與巨大的頜下腺可以分泌大量唾液。但袋食蟻獸的消化系統相對其他食蟲動物簡單，這是由於白蟻比起螞蟻擁有更軟的外骨骼，因此較好消化。
Title: 袋食蚁兽 (Numbat)
Section: 習性

袋食蟻獸獨棲，在白天活動，幾乎完全以白蟻作為食物，一隻成年的袋食蟻獸每天需要 20,000 隻白蟻，白天大部分的時間均在尋找白蟻。袋食蟻獸利用前爪挖出白蟻並用長舌捕捉牠們。袋食蟻獸的天敵為地毯蟒、隼、鷹以及人類引入的赤狐。袋食蟻獸為獨居動物，具有領域性。一隻成年個體的領域大小約為 1.5 平方公里（370 英畝）並且會阻止其他同性侵入領地。雄性與雌性個體的領域會重疊，且雄性會在繁殖期時離開領地去尋找合適的配偶。以袋食蟻獸的體型來說，牠擁有十分強壯的前爪，然而卻然仍不足以破壞白蟻如水泥般堅固的土墩，所以袋食蟻獸必須等到白蟻出沒於蟻墩之外。袋食蟻獸利用敏銳的嗅覺來發掘一些連結白蟻窩和覓食地點之間的通道，這些通道通常位於地表淺層，十分容易被袋食蟻獸破壞。袋食蟻獸的活動時間與白蟻同步，因此同樣受到環境溫度影響：在冬天時，袋食蟻獸在接近中午較溫暖的時刻覓食；在夏天時則會選擇早晨與黃昏時覓食，避開白日的高溫。晚上時，袋食蟻獸會回到巢穴中，這些巢穴多但位於中空的樹幹中，或為地洞。巢穴通常為 1 - 2 公尺深，末端會有一個鋪滿草、樹葉、花朵與樹皮的巢室。袋食蟻獸可以利用臀部的厚皮來堵住巢的入口，防止掠食者入侵。
Title: 袋食蚁兽 (Numbat)
Section: 繁殖

袋食蟻獸在二月與三月時繁殖，其中只會進行一次生產，但若第一次生產失敗則能再進行第二次生產。懷孕期維持15天，共會產下 4 隻幼崽。和其他有袋類不同的是，雌性袋食蟻獸不具有育幼袋，其四個乳頭由捲曲的毛髮與哺乳期時膨大的腹部與大腿所保護著。幼崽剛出生時體長 2 cm（0.79英寸），在攀爬至乳頭後，會吸附在乳頭上成長值到七月下旬至八月上旬，此時的體長約為 7.5 cm（3.0英寸）。當幼崽體長達到 3 cm（1.2英寸） 時會開始長毛，並且在體長為 5.5 cm（2.2英寸） 時長出類似成年袋食蟻獸的花紋。在斷奶後，幼崽會留在巢穴中或是帶在母親的背上，在十一月時才能完全自立。雌性在第二年夏天時達到性成熟，雄性則還要再隔一年。
Title: 野胡萝卜 (Daucus carota)
Section: abstract

野胡萝卜（学名：Daucus carota），英文另叫（Queen Anne's lace）,為二年生草本植物。主根長，莖的上面有毛，葉為分裂狀。花序為散形花序，花的顏色有淡紫色和白色。花心的顏色是紫色，花苞的苞片全裂。其中亞種“Daucus carota subsp. sativus”由於其根部富含胡蘿蔔素和維生素C，可用來提取咖啡代用品、糖漿和橙色染料。種子可以用來治療宿醉，精油可以用來調製香水和利口酒。根可以降低血壓和殺菌，葉子能泡茶，且茶能用來利尿和治膀胱炎。主要生長於荒草地和岸邊崖畔。又稱 鹤虱草、南鶴虱，为伞形科胡萝卜属的植物，原產於歐洲和西南亞。胡萝卜（D. c. subsp. sativa）就是本种最常见的人工栽培亚种。
Title: 野胡萝卜 (Daucus carota)
Section: 種下階層
Subsection: 亞種

指名亞種 Daucus carota subsp. carota分布：原生於分布於西歐、東歐、南歐、歐俄地區、中亞、中國一帶。被引入美洲、非洲、北歐、東南亞、南亞、太平洋群島等地。亞速爾胡蘿蔔 Daucus carota  subsp. azoricus Franco; Nova Fl. Portugal, 1: 555, 546 (1971)分布：亞速爾群島Daucus carota  subsp. boissieri (Schweinf.) Hosni; Taeckholmia 11: 44 (1988), et 12: 54 (1989)分布：黎巴嫩、以色列Daucus carota  subsp. cantabricus A. Pujadas; Anales Jard. Bot. Madrid 59(2): 370 (2002)分布：西班牙西北部及中部Daucus carota  subsp. caporientalis Reduron; Bull. Soc. Bot. Centre-Ouest 48: 151 (2017), et 50: 147 (2019)分布：科西嘉島Daucus carota  subsp. commutatus (Paol.) Thell.; Feddes Repert. 22: 312 (1926)分布：巴爾幹半島（阿爾巴尼亞、克羅埃西亞）、白俄羅斯、南歐（義大利、科西嘉島、薩丁尼亞島、西西里島、西班牙東部）、北非（阿爾及利亞、突尼西亞）Daucus carota  subsp.  corsoccidentalis Reduron; Bull. Soc. Bot. Centre-Ouest 48: 152 (2017)分布：科西嘉島Daucus carota  subsp. drepanensis (Tod. ex Lojac.) Heywood; Feddes Repert. 79: 68 (1968)分布：巴爾幹半島（阿爾巴尼亞、克羅埃西亞）、白俄羅斯、西歐（法國）、南歐（義大利、希臘、薩丁尼亞島、西西里島、克里特島、東愛琴海諸島）、北非（阿爾及利亞、摩洛哥）Daucus carota  subsp. gadecaei (Rouy & Camus) Heywood; Feddes Repert. 79: 68 (1968)分布：法國西北部Daucus carota subsp. gummifer (Syme) Hook. fil.; Stud. Fl. Brit. Isl. ed. 3, 185 (1884)分布：西歐（英國、法國、海峽群島、愛爾蘭）、南歐（科西嘉島、西班牙西北部、葡萄牙、薩丁尼亞島）、北歐（丹麥）Daucus carota subsp. halophilus (Brot.) A. Pujadas; Anales Jard. Bot. Madrid 59(2): 374 (2002)分布：葡萄牙西南部Daucus carota subsp. hispanicus (Gouan) Thell.; Feddes Repert. 22: 312 (1926)分布：巴爾幹半島（阿爾巴尼亞、克羅埃西亞）、西歐（法國）、白俄羅斯、南歐（科西嘉島、西班牙東北部及南部、直布羅陀、義大利、薩丁尼亞島、西西里島）、北非（阿爾及利亞、摩洛哥、突尼西亞）Daucus carota subsp. hispidus (Desf.) Heywood; Feddes Repert. 79: 68 (1968)分布：巴爾幹半島（阿爾巴尼亞、克羅埃西亞）、南歐（科西嘉島、義大利、薩丁尼亞島、西西里島、馬德拉群島）、北非（阿爾及利亞、摩洛哥、突尼西亞、利比亞）Daucus carota subsp. intermedius (Corb.) Reduron & Lambinon; Bull. Soc. Bot. Centre-Ouest, num. spec. 28 (Ombellif. France) (2007) [nothossp.]分布：法國Daucus carota subsp. major (Vis.) Arcang.; Comp. Fl. Ital. 299 (1882)分布：巴爾幹半島（阿爾巴尼亞、克羅埃西亞、蒙特內哥羅）、白俄羅斯、南歐（科西嘉島、克里特島、希臘、東愛琴海諸島、義大利、西西里島）、西歐（法國）、東歐（克里米亞、羅馬尼亞）、土耳其Daucus carota subsp. majoricus A. Pujadas; Anales Jard. Bot. Madrid 59(2): 372 (2002)分布：白俄羅斯Daucus carota subsp. maritimus (Lam.) Pers.; Syn. Pl. 1: 307 (1805)分布：北非（阿爾及利亞、摩洛哥、突尼西亞、利比亞）、亞速爾群島Daucus carota subsp. maximus (Desf.) Ball; Jour. L. Soc. London (Bot.) 16: 476 (1878)分布：巴爾幹半島（阿爾巴尼亞、克羅埃西亞、蒙特內哥羅）、白俄羅斯、南歐（科西嘉島、西班牙、直布羅陀、義大利、葡萄牙、薩丁尼亞島、西西里島、克里特島、東愛琴海諸島、加那利群島）、西歐（法國）、中東（伊朗、阿富汗、約旦、黎巴嫩、沙烏地阿拉伯、西奈半島、敘利亞、葉門）北非（阿爾及利亞、摩洛哥、突尼西亞、利比亞）、土耳其、賽普勒斯Daucus carota subsp. rupestris (Guss.) Heywood; Feddes Repert. 79: 68 (1968)分布：科西嘉島、西西里島、佩拉傑群島Daucus carota subsp. otaportensis Reduron; Bull. Soc. Bot. Centre-Ouest 48: 154 (2017)分布：科西嘉島胡蘿蔔 Daucus carota subsp. sativus (Hoffm.) Schübl. & Martens; Fl. Würtemb. 179 (1834)分布：原生於西班牙、義大利、西西里島、阿爾巴尼亞。Daucus carota subsp. valeriae Reduron; Bull. Soc. Bot. Centre-Ouest 48: 156 (2017), et 50: 147 (2019)分布：科西嘉島
Title: 野胡萝卜 (Daucus carota)
Section: 種下階層
Subsection: 變種

無莖胡蘿蔔 Daucus carota  var. acaulis (Bréb.) P. D. Sell; Fl. Gr. Brit. Ireland (2009)分布：大不列顛島矮莖胡蘿蔔 Daucus carota  var. brachycaulos Reduron; Bull. Soc. Bot. Centre-Ouest, num. spec. 28 (Ombellif. France) 2: 1079 (1081, 1075-1076) (2007)分布：法國Daucus carota  var. linearis Reduron; Bull. Soc. Bot. Centre-Ouest, num. spec. 28 (Ombellif. France) 2: 1081 (2007)分布：法國Daucus carota var. meriensis Reduron; Bull. Soc. Bot. Centre-Ouest 48: 153 (2017)分布：科西嘉島
Title: 野胡萝卜 (Daucus carota)
Section: 同物異名

本物種指名亞種的同物異名包括Carota sativa Rupr.; Fl. Ingr. [Ruprecht] 468 (1860)Carota sylvestris Rupr.; Sert. Tiansch. 49 (1869)Caucalis carnosa Roth; Tent. Fl. Germ. 1: 119 (1788)Caucalis carota (L.) Crantz; Class. Umbell. Emend. 113 (1767)Caucalis carota (L.) Huds.; Fl. Angl. ed. II. 114 (1778)Caucalis daucus Crantz; Stirp. Austr. ed. I. fasc. 3: 125 (1762)Daucus abyssinicus C. A. Mey.; Ind. Sem. Hort. Petrop. 9: 68 (1843)Daucus agrestis Raf.; New Fl. Am. 4: 27 (1836)Daucus alatus Poir.; Voy. Barb. 2: 135 (1811)Daucus allionii Link; Handb. 1: 344 (1829)Daucus australis Kotov; Journ. Bot. Acad. Sc. Ukraine, 1: No. 2, 278 (1940)Daucus bactrianus Bunge; Beitr. Fl. Russl. (Al. Lehm. Reliq. Bot.): 136 (1851)Daucus brevicaulis Raf.; New Fl. Am. 4: 25 (1836)Daucus carota f. phyllophorus Merino; Anales Soc. Esp. Hist. Nat. 30: 188 (1901)Daucus carota ssp. dentatus (Bertol.) FioriDaucus carota var. agrestis (Jord.) Rouy & E. G. Camus; Rouy & Foucaud, Fl. France 7: 236 (1901)Daucus carota var. brachycentrus Maire; Bull. Soc. Hist. Afr. Nord 22: 50 (1931)Daucus carota var. excelsus Maire; Bull. Soc. Hist. Afr. Nord 20: 23 (1931)Daucus carota var. exiguus Sádaba & Angulo; Fitogr. Fl. Farm. Hispan. 2: 446 (1885)Daucus carota var. valentinus C. Vicioso; Bol. Soc. Esp. Hist. Nat. 15: 92 (1915)Daucus commutatus Thell.; Feddes Repert. 22: 309, 312 (1926)Daucus dentatus Bertol.; Fl. Ital. 3: 168 (1837)Daucus esculentus Salisb.; Prod. 162 (1796)Daucus exarmatus Korovin; Not. Syst. Herb. Inst. Bot. & Zool. Acad. Sci. Uzbekistan 12: 23 (1948)Daucus exiguus Steud.; Nom. ed. II. 1: 485 (1840)Daucus federicii Paolucci; Fl. Marchig. 411 (1891)Daucus fernandezii Sennen; Pl. Espagne 1925 no. 5315 (1925-26), in sched.Daucus gaditanus Boiss. & Reut.; Boiss., Diagn. Pl. Orient. ser. 2 2: 96 (1856)Daucus gingidium Georgi; Beschr. Russ. Reich. Nachtr. 266 non L.Daucus glaber Opiz ex Celak.; Prod. Fl. Boehm. 3: 582Daucus heterophylus Raf.; New Fl. Am. 4: 26 (1836)Daucus kotovii Hiroe; Umbellif. of World: 595 (1979), nom. nov.Daucus levis Raf.; New Fl. Am. 4: 25 (1836)Daucus marcidus Timb.-Lagr.; Bull. Soc. Bot. Fr. 13: p. 155 (1866)Daucus montanus Schmidt ex Nyman; Consp. 279 (1881)Daucus nudicaulis Raf.; New Fl. Am. 4: 25 (1836)Daucus officinalis Gueldenst. ex Ledeb.; Fl. Ross. 2: 339 (1844)Daucus polygamus Gouan; Ill. Observ. Bot. 9 (1773)Daucus scariosus Raf.; New Fl. Am. 4: 25 (1836)Daucus sciadophylus Raf.; New Fl. Am. 4: 24 (1836)Daucus strigosus Raf.; New Fl. Am. 4: 27 (1836)Daucus sylvestris Mill.; Gard. Dict. ed. VIII. n. 1 (1768)Daucus vulgaris Garsault; Fig. Pl. Anim. Med. t. 246 (1764), Descr. Pl. Anim. 159 (1767), Thell. in Bull. Herb. Boiss. Ser. II. 8: 789Platyspermum alatum (Poir.) Schult.; Syst. 6: 837 (Index) (1820)
Title: 南极磷虾 (Antarctic krill)
Section: abstract

南极磷虾（學名：Euphausia superba），又名大磷蝦或南極大磷蝦，是一種生活在南冰洋的南极洲水域的磷虾。南极磷虾是似虾的无脊椎动物，並以群集方式生活，有时密度达到每立方米10,000—30,000隻。牠们以微小的浮游植物作為食物，從中將初级生产而來的能量，轉化來维持其遠洋帶的生命周期。牠们长成達6厘米长，2克重，有6年的壽命。牠们是南极生态系统的关键物种，若以生物質能来说，牠們可能是地球上最成功的動物物种（大约共有5亿吨）。
Title: 南极磷虾 (Antarctic krill)
Section: 分類

所有磷蝦目的成員都是像蝦（甲殼亞門真蝦總目）的動物。牠的胸甲部份與甲殼相連。由於在甲殼兩側的胸甲短小，南極磷蝦的鰓是肉眼可見的。牠的足並非形成顎足，與其他的十足目有所不同。
Title: 南极磷虾 (Antarctic krill)
Section: 生命週期

南極磷蝦主要的產卵季節是由1月至3月，在大陸棚之上及深海海洋的上區域產卵。就所有磷蝦目而言，雄性會將精子包附在雌性的生殖孔。為此，雄性的第一腹肢會作為交配工具。雌性每一次會產6,000–10,000個卵。這些卵在經生殖孔排出時，會被附於此的精囊所排出的精子受精。根據由英國發現號而得的資料所作出的經典假說，南極磷蝦的卵會按以下成長：0.6毫米的卵在下沉至大陸棚底部或海洋區域2,000-3,000米深時會開始進行原腸胚形成（卵發育成胚胎的過程）。當卵孵化時，第一無節幼體在牠的三對腳的協助下開始向海面上升。其後兩個的幼體階段，稱為第二無節幼體及後無節幼體同樣是由卵黃所哺育。三星期後，幼小的磷蝦會完成上浮。牠們的數量在60米深水域會達至每公升2隻。當長大些時，額外的幼體階段，稱為第二及第三節胸幼體與第一至第六帶叉幼體。這些階段的特徵是增加發展更多的腳、複眼及剛毛。當長約15毫米，南極磷蝦開始有長成的習性。牠們在二至三年後會達到成熟階段。就像其他的甲殼亞門，南極磷蝦必須脫殼成長。約每13-20日，南極磷蝦會脫去牠的幾丁質外骨骼。
Title: 南极磷虾 (Antarctic krill)
Section: 食物

南極磷蝦的食道可以從牠那透明的外殼看到是呈現綠色的，由此可知牠們主要是以浮游植物為主要食物，尤其是細小的矽藻（約20微米）。矽藻會被牠的胃齒臼磨碎，並在肝胰臟消化。南極磷蝦亦可以捕食橈足類、端足目及其他細小的浮游動物。牠的食道是一直管，而消化效能則不是太高，因而其糞便仍有大量的碳。在水族箱，有發現南極磷蝦會互相吃對方。當牠們在水族箱內沒有被餵食時，牠們會脫殼縮小體型，這是其他動物所沒有的。這可能是牠們對在冬天食物供應限制的適應。
Title: 南极磷虾 (Antarctic krill)
Section: 食物
Subsection: 濾食性

南極磷蝦可以直接利用浮游植物的細胞，這不是其他相同體型動物所能做到的。牠使用那高度發展的前足，作為有效的過濾器官，來進行濾食性攝食的： 在胸部的6隻胸足形成一個非常有效的「攝食籃」，用來搜集在海中的浮游植物。這個籃最細的地方可達直徑1微米。在較低的食物濃度下，牠會將攝食籃打開，推入水中超過半米，藻類會被在胸足內側的剛毛掃入口中。
Title: 南极磷虾 (Antarctic krill)
Section: 食物
Subsection: 掃除冰藻

南極磷蝦能夠從浮冰底部掃除冰藻。牠們用胸足上的剛毛來輕擦海冰的表面。一隻南極磷蝦可以在10分鐘清除1平方呎的面積（即1.5 cm²/s）。這些冰藻比海水中具有更多碳成份，為南極磷蝦（尤其在春天）提供更多的能源。
Title: 南极磷虾 (Antarctic krill)
Section: 食物
Subsection: 生物传递及碳截存

由于南极磷虾的消化能力较弱，导致經常会將未能消化的浮游植物吐出，而这些吐出物當中包含了數千個植物細胞。而牠所排出的粪便当中亦含有大量未能消化的矽藻及碳元素。这兩者都是十分重，故下沉得非常快。这使得大量的碳元素沉积到了海底，形成了大量的二氧化碳库。这个将碳元素固存的过程称为碳截存。又因南冰洋深達2,000-4,000米，使得这部分碳能固存于海底长达千年之久。而这个以生物为动力，将碳元素传送至深海的过程被称为生物泵（biological pump）。若浮游植物不是由南极磷虾所食，而是由生態系統中的其他物种所消化的话，那植物当中大部份的碳将會继续在海洋表层循环，不能得到固化。有指這個循环過程是地球上最大的生态循环機制之一。但要量化這個過程仍需更多的研究。
Title: 南极磷虾 (Antarctic krill)
Section: 生物特性
Subsection: 生物螢光

南極磷蝦有生物螢光器官，可以產生光。這些器官分布在南極磷蝦的不同部位：一對在眼柱、另一對在第二至第七胸足的位置，及一個在腹片。這些發光器官能每隔2-3秒發出黃綠色的光。這些器官是高度發达，可以與電筒相比较：在器官的後面有一個凹反射體及在前方有一個晶體負責引導產生的光線，而整個器官可以用肌肉來旋轉。這些光的功能仍是未知，有些假說指這些光是遮掩南極磷蝦的影，在捕獵者前「隱形」；另一些猜測指這些光是對交配或夜間聚集有重要作用。南極磷蝦的生物螢光器官包含了幾種螢光物質。主要成份的最大螢光激發光及發射光分別可達355納米及510納米。
Title: 南极磷虾 (Antarctic krill)
Section: 生物特性
Subsection: 逃離反應

南極磷蝦使用一種逃離反應來避開捕獵者，就是透過擺動尾節向後快速游泳。南極磷蝦的這種游泳方式的速度可以超過60cm/s。視覺刺激的起動時間只須55微秒，但在低溫時會稍慢。
Title: 南极磷虾 (Antarctic krill)
Section: 生物特性
Subsection: 複眼

雖然南極磷蝦複眼的用途及其發展原因仍然是個謎，但顯然牠們的複眼是自然界其中一種最奇妙的視覺結構。雖然南極磷蝦在缺乏食物供應時，能夠在脫殼後縮減體型以適應環境，但是牠們的眼睛卻不會縮減。眼睛與身體長度的比例因而可以作為飢餓的參考。
Title: 南极磷虾 (Antarctic krill)
Section: 地理分佈

南極磷蝦主要集中於南冰洋。牠們圍繞著極地分佈，最高密度是在大西洋區域。南冰洋的北面邊界為大西洋、太平洋及印度洋區域，並且是由南极辐合带所劃定。南極聚合帶是一個繞極的海岸帶，當中冰凍的南極海水在較暖的亞南極海水之下。這個聚合帶約於南緯55°，由這裡量度至南極洲，南冰洋的面積達3千2百萬平方公里。這是北海的65倍。在冬天，這個區域的四份之三會由冰所覆蓋，而約2千4百萬平方公里的海面會在夏天不會結冰。海水溫度在−1.3至3℃之間。南冰洋的海水形成了一個海流系統。無論何時南冰洋都有著南極繞極流，表層海水會圍繞著南極洲向東流動。靠近大陸，南極沿岸流卻是逆時針方向流動。在兩個極流之間，出現了大漩渦，例如威德爾海。南極磷蝦聚集在這個海域，形成圍繞南極洲的一大群族，並在整個地區進行基因交換。現時對牠們的遷徙模式所知甚少，因仍未能追蹤個別南極磷蝦的運動。
Title: 南极磷虾 (Antarctic krill)
Section: 地理分佈
Subsection: 南極洲生態位

南極磷蝦是南極洲生態系統的重點物種，並且為鯨魚、海豹、豹形海豹、海狗、食蟹海豹、魷魚、冰魚、企鵝、信天翁及其他的鳥類提供了重要的食物來源。食蟹海豹有著特別的牙齒，就像一個完美的隔篩，可以從水中篩出南極磷蝦。食蟹海豹是世界上最多的海豹，牠的98%食物就是南極磷蝦，每年消耗超過6千3百萬噸。豹形海豹亦有著相似的牙齒，南極磷蝦是牠飲食的45%。所有海豹每年一共消耗6千3百萬至1億3千萬噸的南極磷蝦，所有鯨魚就消耗3千4百萬至4千3百萬噸，鳥類約1千5百萬至2千萬噸，魷魚約3千萬至1億噸，而魚類則是1千萬至2千萬噸，總計每年是1億5千2百萬至3億1千3百萬噸。在食物鏈中，在南極磷蝦與牠的獵物之的間涉及3至4步驟。而由南極磷蝦至鯨魚之間的步驟亦很大，這是只有南極生態系統才有的。南極磷蝦只生活在南冰洋，但是在北大西洋及太平洋，主要分別是由北方磷蝦及太平洋磷蝦所支配的。