shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 東藍鴝 (Eastern bluebird)
Section: abstract

東藍鴝（學名：Sialia sialis）是鶇科藍鴝屬下一種生活在北美洲的小型鳥類，它是紐約州和密蘇里州的州鳥。東藍鴝體長在16—21厘米（6.3—8.3英寸）之間，翼展為25—32厘米（9.8—12.6英寸），體重一般在27—34克（0.95—1.20盎司）只有雄性有明顯亮藍色羽毛。
Title: 平菇 (Pleurotus ostreatus)
Section: abstract

平菇（學名：Pleurotus ostreatus）又名秀珍菇、側耳、糙皮側耳、蠔菇、黑牡丹菇、北風菌、鮑魚菇或天喜菇，其白變種有白玉、白雪、雪花菇，是側耳科側耳屬一个物種，是種相當常見的灰色食用菇。最早的種植紀錄是第一次世界大戰時期為自救的德國，但現時已在全球廣泛作商業種植，以提供食物。平菇的外形跟以同樣理由種植的杏鮑菇、珊瑚菇、鳳尾菇與夏季鮑魚菇等很相似。另外，在工業上平菇也有用於真菌修復。雖然平菇是一種在野生隨處可見的菇種，在商業種植會用麥桿或其他媒介來培植。它的味道甜中帶苦，是因為含有苯甲醛。
Title: 平菇 (Pleurotus ostreatus)
Section: 命名

平菇的學名是Pleurotus ostreatus。Pleurotus就是指「向側面」的意思，這是因平菇的菌柄是向側面生的。而ostreatus就是指平菇的外形及味道相像的蠔，所以平菇亦有蠔菇之稱。
Title: 平菇 (Pleurotus ostreatus)
Section: 特徵
Subsection: 菌蓋

平菇的菌蓋幼滑，呈長方形及一般按年齡突出。直徑約50-200毫米。有白色、褐色及藍灰色。邊緣位置同樣幼滑呈波浪形。
Title: 平菇 (Pleurotus ostreatus)
Section: 特徵
Subsection: 菌肉

菌肉一般都是白色，有厚有薄。
Title: 平菇 (Pleurotus ostreatus)
Section: 特徵
Subsection: 菌褶及菌柄

菌褶延生，通常是白色。菌柄短少，一般是水平及從木中伸出。
Title: 平菇 (Pleurotus ostreatus)
Section: 特徵
Subsection: 孢子

孢子印在黑紙上是白色至淡紫色的。
Title: 平菇 (Pleurotus ostreatus)
Section: 特徵
Subsection: 菌絲體

菌絲體是白色及生長蓬勃，容易糾結成粗壯的菌絲。
Title: 平菇 (Pleurotus ostreatus)
Section: 習性

平菇在全世界溫帶及亞熱帶的森林裡廣泛分布，就只在北美洲西北部的太平洋沿岸沒有，而被另外兩種同屬的P. pulmonarius和P. populinus取代。平菇生長在已死去的木頭上。雖然不同的菌株在不同的溫度下結子實，但所有的菌株結子實時都需要潮濕的環境。平菇是少數已知的肉食菇類，其菌絲體能殺死及消化線蟲動物門生物，並以此吸取氮化物維生。根據位於澳大利亞墨爾本的莫納殊大學一位科學家Michelle Dunstone的研究，她發現平菇的菌絲體會分泌一種名為「pleurotolysin」的蛋白質，這種蛋白質會形成一個甜甜圈形狀的「納米級電鋸」，在被入侵生物的細胞表皮鑽開一個洞，以殺死細胞或在細胞內注入其他物質。
Title: 平菇 (Pleurotus ostreatus)
Section: 參考

Paul and J. S. Chilton Stamets. The Mushroom Cultivator: A Practical Guide to Growing Mushrooms at Home. Agarikon Press. 1983. Paul Stamets. Growing Gourmet and Medicinal Mushrooms 3rd Edition. Ten Speed Press. 2000. ISBN 978-1-58008-175-7.  引文格式1维护：冗余文本 (link)Gary H. Lincoff. National Audubon Society Field Guide to North American Mushrooms. Knopf. 1997. ISBN 978-0-394-51992-0.
Title: 平菇 (Pleurotus ostreatus)
Section: 延伸閱讀

Lincoff, G.H. (1981). National Audubon Society Field Guide to North American Mushrooms. Knopf.  ISBN 978-0-394-51992-0Spahr, D.L. (2009). Edible and Medicinal Mushrooms of New England and Eastern Canada. North Atlantic Books.  ISBN 978-1-55643-795-3Stamets, P. (2000). Growing Gourmet and Medicinal Mushrooms (3. edition). Ten Speed Press.  ISBN 978-1-58008-175-7
Title: 草原雕 (Steppe eagle)
Section: abstract

草原雕（英語：Steppe Eagle，学名：Aquila nipalensis），俗名草原鹰、大花雕、角鹰，是鷹形目鹰科雕属的鸟类。属于大型猛禽，主要分佈於歐亞大陸和北非。常见于中国北方的干旱平原，迁徙时见于中国的多数地区；越冬于贵州、广东及海南岛。草原雕目前数量稀少，属于中华人民共和国国家二级保护动物。该物种曾与茶色雕（Aquila rapax，非洲草原雕）视为同种，后因形态和解剖学上差异而被分开，与之区别时又称为亚洲草原雕。
Title: 琵嘴鸭 (Northern shoveler)
Section: abstract

琵嘴鸭（學名：Spatula clypeata），又名琵琶嘴鸭、铲土鸭、杯凿、广味凫。
Title: 琵嘴鸭 (Northern shoveler)
Section: 生态环境

栖息于开阔地区的湖泊河流等处，也见于山区以及高原上的水域，偶尔也会在村镇附近的污水池塘中。琵嘴鸭不喜欢在长满挺水植物的水域中觅食，在沿海也不常见，但是在咸水水域却也可以看到。琵嘴鸭非常机警，如果发现敌害会迅速逃跑，虽然飞行能力不强，有时却能飞得很快。
Title: 琵嘴鸭 (Northern shoveler)
Section: 分布地域

繁殖在中国新疆西部以及东北北部，欧洲、西伯利亚、蒙古大部以及北美洲西部，还有少数在日本北海道北部繁殖；迁徙途径东北南部，内蒙古、青海、新疆以及华北各省，越冬在长江中下游以南各省、台湾和西藏南部地区，以及英国、爱尔兰、欧洲南部、亚洲大陆南部、日本和菲律宾、非洲北部北美洲南部和墨西哥，部分个体甚至被发现在密克罗尼西亚群岛越冬。
Title: 琵嘴鸭 (Northern shoveler)
Section: 特征

体大嘴长，末端宽大有如铲子因为其喙形如琵琶，故而得名琵嘴鸭。雄鸟的腹部栗色，胸白，头颈深绿色两侧具金属光泽；雌鸟褐色斑驳，尾近白色，贯眼纹深色，色彩似雌绿头鸭但嘴形清楚可辨。飞行时浅灰蓝色的翼上覆羽与深色飞羽及绿色翼镜成对比。雄鸟虹膜金黄色，雌鸟褐色；繁殖期雄鸟的上嘴近黑色，雌鸟橘黄褐色；脚橙红色，脚爪兰黑色。
Title: 琵嘴鸭 (Northern shoveler)
Section: 食物

琵嘴鸭的食性偏动物性，常在浅水河岸附近的水中用铲子形的嘴捞取水面或水边的食物，由于潜水能力不强琵嘴鸭很少潜入水中觅食。据研究琵嘴鸭主要的食物为小型软体动物，浮游生物、甲壳类，昆虫幼虫、小鱼、蛙等冬季也吃一些植物型食物，包括蓼科植物的种子。茄科植物的浆果，莎草科植物的瘦果、眼子菜科、浮萍科、槐叶苹科植物等。
Title: 琵嘴鸭 (Northern shoveler)
Section: 繁殖与保护

琵嘴鸭未列入濒危名单，但受到栖息地破坏的威胁，而且由于狩猎和环境条件恶化，目前数量较少。
Title: 红头潜鸭 (Common pochard)
Section: abstract

红头潜鸭（学名：Aythya ferina），又名矶凫、矶雁，为潜鸭属鸟类，雄鸟有枣红色头部与黑色的前胸和臀部，而雌鸟则大体为褐色。其广泛分布于古北界，多栖息于湿地、沼泽、湖泊以及流速缓慢的河流中，主要以沉水植物为食。该鸟一窝可生下8—10枚卵，巢穴为垫有植物的土坑。目前红头潜鸭因栖息地破坏、噪音污染以及人类狩猎等原因而逐年下降。
Title: 红头潜鸭 (Common pochard)
Section: 物种命名

瑞典博物学家卡尔·林奈在他的著作自然系统中首次命名红头潜鸭，彼时该鸟学名为Anas ferina，后被移动至潜鸭属。红头潜鸭的属名“Aythya”源自古希腊语αιθυια，意指某种海鸟，而种加词“ferina”源自拉丁语ferinus，含义是“野兽”。
Title: 红头潜鸭 (Common pochard)
Section: 外貌描述

雄性红头潜鸭在繁殖季头部为枣红色，瞳孔为红色，前胸、喙与臀部为黑色，上颚中心为银色，身体为灰色并有虫蚀状条纹。其发翔羽全部为银灰色，其中初级与次级飞羽末端呈黑色，而翅膀内侧则是白色。雌性红头潜鸭头部与鸟喙为暗褐色，眼后有一条淡灰色条纹，身体整体为棕灰色，翅膀相较于雄性更偏棕色。繁殖季外的雄性外貌与雌性相似，但前胸颜色明显较深，眼后也无条纹。亚成鸟外貌亦类似于雌鸟，但颜色更为斑驳和黯淡。
Title: 红头潜鸭 (Common pochard)
Section: 物种分布

红头潜鸭广泛分布于古北界。其繁殖范围主要包括英国、斯堪的纳维亚、德国北部、波罗的海三国、俄罗斯以及哈萨克斯坦，尤其常见于哈萨克草原的湿地，至冬季则前往各低纬度地区越冬，最南可抵埃塞俄比亚与肯尼亚。
Title: 红头潜鸭 (Common pochard)
Section: 生态与习性
Subsection: 栖息地

红头潜鸭偏好静水栖息地，如湖泊、沼泽或是流速缓慢的河流，亦会出没于鱼塘等人造栖息地。该鸟尤其偏好植被充足且远离人烟的水域。红头潜鸭偶尔也会栖息于半咸水水域或是河口湾中。
Title: 红头潜鸭 (Common pochard)
Section: 生态与习性
Subsection: 食性

红头潜鸭主要以沉水植物为食，包括轮藻、眼子菜、狐尾藻和金鱼藻，但偶尔也会取食贝类、划蝽、摇蚊和石蛾、两栖类以及小鱼。该鸟潜水觅食，下潜深度为1—2.5米。此外，该鸟还会尾随小天鹅，取食后者游泳时带至水面附近水生植物。
Title: 红头潜鸭 (Common pochard)
Section: 生态与习性
Subsection: 生命周期

红头潜鸭一般在3月或4月初离开越冬地，期间飞行速度极快，可在2—3日内飞行上千公里。其多在4—5月开始繁殖。该鸟为一夫一妻制物种，但雄鸟会在雌鸟产下卵1—2周后离开。其巢穴为一般为垫有植物的土坑，周围可能有其他同类或是凤头潜鸭以及红嘴鸥的巢穴。红头潜鸭一般一窝产下8—10枚卵，蛋壳呈灰绿色，其卵需约25日孵化。雏鸟上半身覆盖有棕色绒毛，下半身则为黄色。亲鸟会在雏鸟约50日龄时离开，彼时雏鸟已具有飞行能力。该鸟常进行种内巢寄生行为，有研究指出近九成的红头潜鸭巢中有非亲生的雏鸟。此外，红头潜鸭与凤头潜鸭、赤嘴潜鸭和绿头鸭互为巢寄生宿主，即其会将部分卵产入彼此的鸟巢中。因此，红头潜鸭巢中可能会出现多达22枚卵。然而，如巢中有太多非亲生的卵，亲鸟可能会直接弃巢。根据环志记录，红头潜鸭的寿命至少为22岁。红头潜鸭有与绿头鸭、赤嘴潜鸭、凤头潜鸭、白眼潜鸭和青头潜鸭杂交的记录。
Title: 红头潜鸭 (Common pochard)
Section: 生态与习性
Subsection: 鸣叫

雄性成年红头潜鸭鲜少鸣叫，仅偶尔会在求偶时发出微弱的口哨声，而雌鸟则会被驱赶时发出轻柔的“咳”声，而雏鸟则会用短促的叫声进行交流。
Title: 红头潜鸭 (Common pochard)
Section: 种群保育

红头潜鸭的种群正在衰退，其主要面临的威胁是栖息地破坏，如该鸟在20世纪中叶尚在第聂伯河流域有相当规模的种群，但因湿地干涸和污染已经相当少见。此外，建筑施工所带来的噪音污染亦会干扰红头潜鸭的觅食，而欧洲许多国家尚有狩猎此鸟的传统。因此，其全球大部分种群均呈下降趋势，部分欧洲种群比起21世纪初下降了40%左右，IUCN将其评为“易危”。
Title: 壯麗細尾鷯鶯 (Superb fairywren)
Section: abstract

壯麗細尾鷯鶯（學名：Malurus cyaneus），又名華麗細尾鷯鶯，是細尾鷯鶯科的一種雀，分佈在澳洲東南部。牠們是留鳥及地盤性的，且有高度的兩性異形：雄雀繁殖時前額、耳底、上背及尾巴呈鮮藍色，面部黑色，喉嚨黑色或深藍色；非繁殖期的雄雀、雌雀及雛鳥主要是灰褐色的。現已知有兩個亞種：塔斯曼尼亞較為大及深色的cyaneus亞種及主島的cyanochlamys亞種。壯麗細尾鷯鶯擁有一些特殊的行為特徵，包括社會性一夫一妻制但濫交，雖然牠們會一雌一雄組成一對，會雙方都會與其他雀交配及餵哺其幼鳥。雄雀會送黃色花瓣給雌雀來示愛。差不多只要有一些下層灌木層作為遮蔭，就可以見到壯麗細尾鷯鶯的蹤跡。牠們可以棲息在有稀疏叢林的草原、森林、林地及花園。牠們已適應了城市環境，在悉尼、坎培拉及墨爾本的郊區十分普遍。牠們主要吃昆蟲及以種子扶助。
Title: 壯麗細尾鷯鶯 (Superb fairywren)
Section: 分類

壯麗細尾鷯鶯分類在細尾鷯鶯屬中，分佈在澳洲及新畿內亞低地。牠們屬內的最近親是輝藍細尾鷯鶯；這兩種細尾鷯鶯也與澳洲西北部的紫冠細尾鷯鶯。詹姆斯·庫克（James Cook）第三次旅程中的醫生及自然學家威廉·安德森（William Anderson）於1777年在塔斯曼尼亞布魯尼島的冒險灣（Adventure Bay）上就捕捉了三隻壯麗細尾鷯鶯的標本。因為牠們的尾巴像歐洲的鶺鴒屬，故他將牠們分類此屬中。不過他卻沒有將其發現公開，而是由其助手於1782年發表。細尾鷯鶯屬是後來於1816年由路易·皮埃尔·维埃约所描述。壯麗細尾鷯鶯與真正的鷦鷯科沒有關係。牠們以往被分類在鶲科之下，後來則被分別被分類在鶯科及細尾鷯鶯科。近期的DNA分析顯示細尾鷯鶯科與食蜜鳥及斑啄果鳥科有關，一同被分類在吸蜜鳥總科。
Title: 壯麗細尾鷯鶯 (Superb fairywren)
Section: 分類
Subsection: 亞種

壯麗細尾鷯鶯已知有兩個亞種：M. c. cyaneus：1782年描述的指名亞種，分佈在塔斯曼尼亞及巴斯海峽的島嶼。牠們較為大隻及深色，雄雀有較深的藍色。在金島的群落因較為深色而最初被描述為另一物種，後來則被分類到此亞種中。弗林德斯島群落的顏色是介乎金島群落與塔斯曼尼亞群落中間。M. c. cyanochlamys：於1881年被描述，分佈在澳洲主島。昆士蘭雄雀的冠、耳羽及上背是銀藍色的。
Title: 壯麗細尾鷯鶯 (Superb fairywren)
Section: 分類
Subsection: 演化歷史

鳥類學家理查德·斯科德（Richard Schodde）在他1982年的自傳中指壯麗細尾鷯鶯及輝藍細尾鷯鶯的共同祖先源自南方。這個共同祖先分開成為西南部（輝藍細尾鷯鶯）及東南部（壯麗細尾鷯鶯）的群落。由於西南部較東南部乾旱，當環境許可時，輝藍細尾鷯鶯就可以擴散至內陸地區。在東方，壯麗細尾鷯鶯則於冰河時期海平面較低時擴散至塔斯曼尼亞。後來海平面回升而隔離了M. c. cyaneus亞種。巴斯海峽形態則是於較近期才與塔斯曼尼亞的分隔，所以未能達至亞種的程度。進一步的分子研究有可能會改變這個假說。
Title: 壯麗細尾鷯鶯 (Superb fairywren)
Section: 特徵

壯麗細尾鷯鶯長14厘米及重8-13克，雄雀平均較雌雀大隻。尾巴平均長5.9厘米，是屬內最短的。M. c. cyaneus及M. c. cyanochlamys的喙分別平均長9毫米及8毫米，形狀稍為長，尖窄，底部較闊。喙闊於深度，形狀像其他吃昆蟲的鳥類。壯麗細尾鷯鶯有明顯的兩性異形：繁殖期的雄雀羽毛呈鮮虹藍色，配以黑色及灰褐色。鮮色的冠及耳羽是用來示愛的。繁殖期的雄雀前額、耳底、上背及尾巴呈鮮藍色，雙翼呈褐色，喉嚨、眼斑及喙都是黑色的。雌雀、雛鳥及非繁殖期的雄雀都是呈黃褐色，下身較為淺色，尾巴呈黃褐色（雌雀及雛鳥）或灰藍色（雄雀）。雌雀及幼鳥的喙是褐色的，而雄雀在第一冬天後其喙會變為黑色。未成年的雄雀在孵化後第一個繁殖季節會換成繁殖期的羽毛，不過第一年的換羽往往並不完整，要待第二或第三年才會完整。雄雀與雌雀在繁殖後都會換羽，於冬天或春天就會再次換成婚羽。雄雀繁殖期的藍羽，尤其是耳羽，是呈虹色的，這是因為扁平及扭轉的小羽枝。藍羽可以反射紫外光，使牠們更為明顯。壯麗細尾鷯鶯的聲音溝通主要是用作社交、聚集或保衛地盤。最主本或第一類叫聲是長1-4秒的高音，每秒包含了10-20個短節；雄雀及雌雀都會有這種叫聲。雄雀另有一種第二類叫聲，是面對掠食鳥類（如灰钟鹊）的反應。這類行為並非為要通知其他雀鳥，但目的不明。這類叫聲並非警告，而是將發出叫聲的雄雀的位置通知掠食者。這有可能是一種示威，但卻未能肯定。牠們的警告叫聲是一連串尖銳的吱吱聲，其他細小的雀鳥也會明白。雌雀在孵化時會發出輕聲的聲音。
Title: 壯麗細尾鷯鶯 (Superb fairywren)
Section: 分佈及棲息地

壯麗細尾鷯鶯廣泛分佈在相對較潮濕及肥沃的澳洲東南部，由南澳洲州東南部及艾爾半島端，經維多利亞州、塔斯曼尼亞、新南威爾士及昆士蘭，經布里斯本及向內陸擴展，北至道森河（Dawson River）及西至布萊科爾（Blackall）。牠們在悉尼、墨爾本及坎培拉的郊區十分普遍。牠們棲息在充滿下層灌木的林區，且適應了城市環境及會在花園和公園出沒。馬櫻丹及入侵的黑莓可以給牠們提供遮蓋的地方。牠們似乎很適應在城市中居住，且勝過入侵的家麻雀。在海德公園及悉尼皇家植物園都可以見到牠們的群落。牠們並不會棲息在密林或山區。松樹及桉樹林也不適合牠們生活。
Title: 壯麗細尾鷯鶯 (Superb fairywren)
Section: 行為

壯麗細尾鷯鶯非常活躍於覓食，尤其是在近遮蔽處的遼闊地面。牠們以跳躍來活動，以尾巴來平衡。雙翼短而圓，在短途飛行的上升中很有幫助。於春天及夏天，昆蟲的數量很多及容易捕捉，所以在每次捕捉之間都可以休息。牠們日間會留在遮蔽處休息。到了冬天，食物較難尋找，牠們會花一整天的時間來覓食。壯麗細尾鷯鶯是會進行合作生殖，全年由3-5隻成員負責保衛地盤。鳥群是由配偶對及一些在同一地盤孵化的雄雀或雌雀組成，這些雀鳥群未必是配偶對的子女。牠們會幫助保衛地盤及哺育雛鳥。同一鳥群的雀鳥是會互相用喙梳理的。壯麗細尾鷯鶯的主要掠食者包括黑背鐘鵲、鍾鵲屬、笑翠鳥、噪鍾鵲、烏鴉及渡鴉及鵙鶇。另外，入侵的哺乳動物如赤狐、貓及黑鼠也會掠食牠們。牠們會以「齧齒動物式跑步（rodent-run）」來分散掠食者對鳥巢內雛鳥的注意。牠們會低下頭、頸及尾巴，伸出雙翼，迅速的跑動將羽毛抖松，併發出一種持續的警報鳴聲。
Title: 壯麗細尾鷯鶯 (Superb fairywren)
Section: 行為
Subsection: 食性

壯麗細尾鷯鶯是吃昆蟲的。牠們吃多種細小的生物，主要是昆蟲，如蟻、草蜢、蝽蟓、蒼蠅、象鼻蟲及多種幼蟲；牠們也會吃小量的種子、花朵及果實。牠們會在地面或不高於2米的叢林間覓食。由於這種覓食方式，牠們很易受到掠食者侵襲，故此牠們很多時會一同或在近遮蔽處覓食。於冬天食物短缺時，蟻就是牠們重要的食物。雛鳥會吃大量毛蟲及草蜢。
Title: 壯麗細尾鷯鶯 (Superb fairywren)
Section: 行為
Subsection: 示愛

壯麗細尾鷯鶯已知有幾種示愛方式，其中一種是以像海馬般的形式飛行起伏。雄雀會將頸部膨脹，令羽毛豎起，於飛行時將身體由水平改為垂直，慢慢下降，當接迎地面時就會急速拍動雙翼上升。另一種是豎起羽毛來展示牠們耳朵上的藍色絨毛，是為一種攻擊性或示愛的行為。在繁殖季節，雄雀會喙走黃色花瓣送給雌雀。黃色的花瓣與牠們的身體顏色有強烈對比，是示愛的其中一部份。雄雀有時會將花瓣送給其他地盤內的雌雀，有時更會在繁殖季節以外的時間來展示自己。牠們是社交性一夫一妻制但在繁殖上卻是濫交的，即一對雄雀及雌雀會一起生活，但雙方不時會與其他雀鳥交配；其中一部份幼鳥可能會由其他雄雀所照顧。幼鳥並非只有配偶對單獨照顧，一些與雌雀交配的其他雄雀也會照顧幼鳥。
Title: 壯麗細尾鷯鶯 (Superb fairywren)
Section: 行為
Subsection: 繁殖

壯麗細尾鷯鶯會於春天至夏末繁殖。鳥巢是圓拱形結構，以草及蜘蛛網造成，入口會在一邊及接近地面。繁殖季節內可能會產兩胎或以上。每次可以生3-4顆蛋，蛋呈白色有赤褐色斑點，約有12 x 16毫米大。孵化期為14天。初生的雛鳥未能看見，身體紅色沒有羽毛，當長出羽毛時很快就變成黑色。到了5-6日大牠們就會打開眼睛，10日大就完全長出羽毛。所有鳥群成員都會幫忙餵哺，並於10-14天移走糞囊。到了40天大，幼鳥就可以自行覓食，但仍會留在鳥群中一年作為幫手，接著會轉到其他鳥群或是在原有鳥群內成為領袖。作為領袖，牠們會餵哺及照顧其他雛鳥，並會對抗杜鵑及掠食者。霍氏金鹃、金鹃及扇尾杜鹃會寄生在牠們當中。
Title: 壯麗細尾鷯鶯 (Superb fairywren)
Section: 文化

壯麗細尾鷯鶯被用作為澳洲鳥類觀察及保育協會（Bird Observation & Conservation Australia）的徽章。
Title: 小叶椴 (Tilia cordata)
Section: abstract

小叶椴（Tilia cordata）分布在中国北方等地，也是一种在欧洲非常普遍的树。种名cordata意为心形的。小叶椴树高可达20到35米，干粗可达直径1到1.5米，树叶圆状或三角-椭圆状，4到8厘米长和宽，一般无毛（阔叶椴相反一般叶上有毛），只有在叶脉中轴上有少许棕色的毛。初夏开花，花小，黄绿色，有很浓的气味，易招引蜂。小叶椴和闊葉椴的雜交品種是西洋椴。
Title: 小叶椴 (Tilia cordata)
Section: 种植、使用和象征

小叶椴在其欧洲家乡经常被用做路边的遮荫树，17世纪和18世纪初许多城市规划者将它们种在林荫路边。最著名的例子是德国柏林的菩提树下大街（德语Unter den Linden，其中Linde就是“椴树”，但被误译作“菩提树”）。在北美洲它常被用来取代叶子比较大、木纹比较粗糙的美洲椴树。只用椴树花酿的蜂蜜相当高价。小叶椴的白色的、细腻的木头是精巧的木雕的传统材料。小叶椴是捷克、斯洛伐克、拉脱维亚的国树。
Title: 小叶椴 (Tilia cordata)
Section: 參考

Tilia cordata. ITIS.
Title: 云猫 (Marbled cat)
Section: abstract

別名重定向：这是其他名稱、筆名、綽號、同義字的重定向。它引導常用名稱至遵循命名常規的標題，能夠協助編者寫作。除非為了更新重定向頁，一般不應該用管道連結取代重定向連結。
Title: 紅菽草 (Trifolium pratense)
Section: abstract

紅菽草（學名：Trifolium pratense），又名红车轴草、紅花苜宿、紅三葉草、紅花三葉草，为豆科三葉草屬下的一种多年生草本植物，高20—80 cm（8—31英寸），耐旱，可以作為牧草。它原產於地中海附近地區，每年5月到10月開粉紅色花。在引入北美之後成為入侵物種。
Title: 紅菽草 (Trifolium pratense)
Section: 用途

印度人會用它作為通便剂、解痉剂、祛痰剂、镇静剂、消炎和抗皮肤病藥。它含有植物雌激素拟雌内酯，有乳腺癌、子宫内膜异位、卵巢癌、子宮癌、子宫肌瘤病史或對雌激素敏感的人應該慎用。
Title: 图伊鸟 (Tūī)
Section: abstract

图伊鸟（Prosthemadera novaeseelandiae），又名簇胸吸蜜鸟。是新西兰特有的一种雀形目鸟类。它是吸蜜鸟科家族中最大的一支之一。它的名字图伊 是来自于其毛利语 tūī，而这也是这一物种正式的通用名称. 早期的欧洲殖民者把它称为牧师鸟，然而和其他新西兰鸟类一样，它的毛利名tui如今更被频繁使用。
Title: 图伊鸟 (Tūī)
Section: 形态

乍一看图伊鸟，全黑的羽毛就像一身牧师的服装，而那一小绺在颈部和翼部的白色的羽毛，使之更为形似。凑近一些看（见图像），图伊鸟在背面和侧面有一些彩虹色的羽毛，背包和侧颈的白色喷粉羽毛看上去像一件花边衬衫。
Title: 图伊鸟 (Tūī)
Section: 分布与习性

图伊鸟在新西兰全境都有分布，而其濒临灭绝的亚种更集中分布在北岛、南岛的西部和南部海岸、 斯图尔特岛以及查塔姆群岛上。还有一些图伊鸟族群在拉乌尔岛的克马德克群岛之上以及与奥克兰群岛上的新西兰铃鸟一道被发现。随着欧洲殖民者的到来，图伊鸟的数量锐减，主要表现栖息地破坏和被入侵的哺乳动物所捕食。与此同时，图伊鸟这一物种并不被认为是濒危的，因在在一些地方，畜牧业不再发展，地表植被得以恢复，图伊鸟也就能够在数量上有所增长。但被入侵物种捕食仍然是一个不小的威胁, 尤其是白鼬、家八哥和家鼠，它们会和图伊鸟争夺食物，有时甚至是孵下来的蛋。图伊鸟偏爱海拔低于1500米的阔叶林，但也不排除在一些拥有较好植被覆盖的城市生存。新西兰城市中图伊鸟最喜欢聚集的就是惠灵顿。 图伊鸟通常单独、成对或者以小型家庭的形式出现，喜爱与灰胸绣眼鸟、新西兰铃鸟以及新西兰鸠鸽作伴。一般情况下，新西兰的三种吸蜜鸟的种间竞争以图伊鸟作为获胜者而存在，因为其他两种吸蜜鸟经常在找到食物后被图伊鸟赶走。
Title: 山齒鶉 (Northern bobwhite)
Section: abstract

山齒鶉（学名：Colinus virginianus），也叫北美鶉，是原住於北美洲、中美洲北部及加勒比海的一種陸上鳥類。牠們最初被分類在雉科中，現在則分類在齒鶉科中。
Title: 山齒鶉 (Northern bobwhite)
Section: 特徵

山齒鶉的眼睛後有深色的斑紋，雄鳥的斑紋是黑色的，雌鳥的則是褐色。雄鳥介乎斑紋之間的是白色，雌鳥的是黃褐色的。牠們的身體呈褐色，希黑色或白色的斑點。牠們平均重145-200克。山齒鶉的叫聲清晰，很多時是由雄鳥於春天及夏天發出。其他的包括吱吱的哨聲。
Title: 山齒鶉 (Northern bobwhite)
Section: 分佈

山齒鶉主要棲息在針葉林、硬木林及草本林。其棲息地由墨西哥東至美國科羅拉多州，北至中西部北面及東北部。在美國南部，御穀是牠們主要的食糧。
Title: 山齒鶉 (Northern bobwhite)
Section: 繁殖

山齒鶉在非繁殖季節的群落是由5-30隻成員組成。在4月中開始的繁殖季節，牠們的群落會解散。此時牠們會與不明關係的異性成對的生活。約每日就會生蛋，23天後就會孵化。鳥蛋呈白色，末端比雞蛋較尖。雄鳥及雌鳥都會孵蛋，但大多是由雌鳥負責。若第一次的蛋未能孵化，牠們會再生及孵蛋。若能成功孵化，雛鳥是很早熟的，出生後24小時就能離開鳥巢。繁殖季節一直到10月中，雌鳥可以生及孵三批蛋。
Title: 山齒鶉 (Northern bobwhite)
Section: 威脅

山齒鶉是很受歡迎的獵鳥，尤其是在美國南部。牠們是田納西州、喬治亞州及華盛頓的官方獵鳥。棲息地的破壞威脅著牠們的野外群落，牠們於是大量被飼養，作為捕獵之用。牠們頗受到捕獵的影響，在一些地區甚至全面消失。山齒鶉若站著不動，在森林中是很難見到的。狐狸、郊狼、浣熊、負鼠、鷹、貓頭鷹及人類也會獵食牠們。
Title: 中華龍鳥屬 (Sinosauropteryx)
Section: abstract

中華龍鳥屬（屬名：Sinosauropteryx，意為「中國的蜥蜴翅膀」，早期也譯為中國蜥翼龍）是目前所發現擁有化石化羽毛痕跡的恐龍中，年代最早而且最原始的，也是遼寧省熱河群第一個發現的恐龍化石。中華龍鳥生存於早白堊紀的中國，牠們可能是美頜龍的近親。目前已知最大的標本身長約1公尺，其中大部分為牠們的極長尾巴。保存良好的化石顯示中華龍鳥覆蓋者非常簡單的羽毛；但另一派論點認為這些絲狀痕跡其實是膠質纖維的化石。這些絲狀結構由一種雙叉的組織所構成，大約類似現代鷸鴕的原始次要羽毛。模式種是原始中華龍鳥（S. prima），也是目前的唯一物種。種名「prima」在拉丁文中有「原始」、「最初」之意，一開始發表時意指中華龍鳥作為當時「中國已知最古老的鳥類」，具有介於恐龍和鳥類（孔子鳥）之間的演化意義。而如今中華鳥龍已被確認不是鳥類，此名稱亦可解釋為中華龍鳥是第一個被發現及確認的有羽毛恐龍，同時也可說明中華龍鳥具有相對原始的羽毛。
Title: 中華龍鳥屬 (Sinosauropteryx)
Section: 敘述

 中華龍鳥是種二足肉食性恐龍，也是最小型的獸腳類恐龍之一，正模標本的身長約68公分，是個接近成年個體。目前已知最大的標本身長約98公分，但不確定是否屬於中華龍鳥。中華龍鳥的身體比例不同於其他小型恐龍，顱骨比股骨長，前肢相當短，長度只有後肢的30%。牠們的指爪相當大，第二指與指爪的總長，甚至大於橈骨。與其近親美頜龍相比，中華龍鳥的四肢比例較短。中華龍鳥有64節尾椎，具有獸腳類恐龍中比例最長的尾巴。中華龍鳥目前已發現三或四個標本，其中三個標本被歸類於原始中華龍鳥，正模標本（陰模編號GMV 2123，陽模編號NIGP 127586）、編號NIGP 127587標本、編號D 2141標本。而體型最大的第四個標本（編號GMV 2124）是否屬於中華龍鳥，仍有爭議。這些化石發現於中國遼寧省北票市的尖山溝、大王杖子，屬於義縣組，地質年代為白堊紀早期的巴列姆階晚期到阿普第階早期，約1億2460萬-1億2200萬年前。
Title: 中華龍鳥屬 (Sinosauropteryx)
Section: 發現歷史

在1996年，一位農民在中國遼寧省尋找、挖掘化石以販賣給博物館與商人，他在擬灰岩層中發現這種小型動物的化石，於是將石塊分成兩塊，分別賣給北京中國地質博物館、南京地質古生物研究所。北京中國地質博物館的季強發現這個化石具有恐龍骨骼與疑似羽毛痕跡，並命名為原始中華龍鳥（S. prima）。而在1996年10月，加拿大古動物學家菲力·柯爾（Phil Currie）、古動物畫家麥可·斯科尼（Michael Skrepnick）在遼寧省進行挖掘勘查之後，也到北京中國地質博物館進行交流，他們也發現這個標本的重要性。在同年，在紐約美國自然歷史博物館舉行的脊椎動物化石學會上，菲力·柯爾公開展示這個標本的照片，引起許多古動物學家的關注。曾在70年代提倡恐龍演化成鳥類理論的約翰·奧斯特倫姆（John Ostrom），也對這個新發現的恐龍標本感到驚訝。因為自從19世紀中期的始祖鳥之後，就沒有發現保存明確疑似羽毛的恐龍標本。約翰·奧斯特倫姆、鳥類與羽毛學家艾倫·布鲁希（Alan Brush）、史前鳥類學家、賴瑞·馬丁（Larry Martin）、以及始祖鳥專家彼得·沃爾赫費爾（Peter Wellnhofer）共同前往北京研究這個標本。研究成果發表於隔年的費城自然科學學院的一項會議，他們認為原始中華龍鳥的絲狀痕跡並不是現代鳥類的羽毛，但也聲明這標本需要進一步的研究。史前鳥類專家艾倫·費都加（Alan Feduccia）在《奧杜邦雜誌》（Audubon Magazine）發表評論，認為原始中華龍鳥是美頜龍的一種，而恐龍學家帶有恐龍演化出鳥類的既定想法，所以才會將這些絲狀結構誤認為羽毛。之後的研究多認為原始中華龍鳥具有構造簡單的羽毛，而另一派論點認為這些絲狀痕跡其實是膠質纖維的化石。
Title: 中華龍鳥屬 (Sinosauropteryx)
Section: 分類學

中華龍鳥的模式種是原始中華龍鳥（Sinosauropteryx prima），也是目前的唯一有效種。在1997年，季強與姬書安認為編號GMV 2124的第四個標本，是個體型較大的原始中華龍鳥。但是，該大型標本擁有比例較長的脛骨與較短的尾巴，與其他標本略有不同。在2007年，季強與姬書安改變原本意見，認為這個標本並不屬於原始中華龍鳥，而是屬於一個獨立的物種（可能是近親）。同年，嘉克斯·高斯特（Jacques Gauthier）等人將這個標本標名為Sinosauropteryx? sp.。中華龍鳥是個重要的發現，因為牠們擁有類似羽毛的結構，但牠們與時代較早的始祖鳥並沒有接近的親緣關係。有許多恐龍演化支與始祖鳥的親緣關係更為接近，包含恐爪龍類、偷蛋龍類、以及鐮刀龍類。中華龍鳥的羽毛顯示許多獸腳亞目恐龍都擁有羽毛，而非僅有類似鳥類的恐龍才有；並顯示同樣為鳥類遠親的嗜鳥龍、虛骨龍、與美頜龍，可能也有羽毛；但這些動物擁有原始羽毛，而侏羅獵龍與暴龍擁有鱗片，使得原始虛骨龍類是否擁有羽毛，非常難以證實。
Title: 中華龍鳥屬 (Sinosauropteryx)
Section: 古生物學
Subsection: 食性

編號NIGP 127587標本的胃部曾發現一個蜥蜴的完整顱骨，顯示中華龍鳥會以行動迅速的小型動物為食。在中華龍鳥的化石發現處附近，發現了大量此種蜥蜴的化石，但當時尚未被研究、敘述過。2017年，Fiann Smithwick、Robert Nicholls、Innes Cuthill、Jakob Vinther根據蜥蜴的特徵和發現地點比對，鑑定這隻蜥蜴屬於大凌河蜥。很巧的是，大凌河蜥正好與這件化石在同一年（1998年）被正式發表。在第四個標本（編號GMV 2124）的胃部區域發現了三個哺乳類的頜部。在2006年，Jørn H. Hurum、駱澤喜、Zofia Kielan-Jaworowska將其中兩個頜部鑑定為張和獸（Zhangheotherium），另一個為中國俊獸（Sinobaatar），顯示這兩種動物曾為中華龍鳥的食物。有趣的是，張和獸已被證實具有有毒的針刺，如同現代鴨嘴獸，這顯示中華龍鳥以可能有毒的哺乳動物為食。
Title: 中華龍鳥屬 (Sinosauropteryx)
Section: 古生物學
Subsection: 繁衍

編號NIGP 127587標本的下腹部發現了數顆蛋。其中，兩顆蛋位於恥骨柄部的前上方，其他顆則位於前兩顆蛋的下方。蛋的平均長度為3.6公分，寬2.6公分。該標本的身長則為1.07公尺。由於蛋殼完整、位於身體的下腹部，不太可能是該中華龍鳥吞食這些蛋，而是該中華龍鳥還沒產下這些蛋。
Title: 中華龍鳥屬 (Sinosauropteryx)
Section: 古生物學
Subsection: 羽毛

中華龍鳥的所有標本都保有絲狀結構的痕跡，大部分古生物學家認為這些痕跡代表者非常原始的羽毛。這些絲狀結構分佈於標本的頭後方、手臂、頸部、背部、以及尾巴的上下側，身體的兩側也有額外的絲狀結構。董枝明等科學家根據絲狀結構的分佈、密集程度，提出中華龍鳥在生前是全身覆蓋者羽毛，而腹側的羽毛在化石化過程前就已經腐爛、分解。絲狀結構與身體之間有段空隔，一些科學家認為這空隔在生前由皮膚、肌肉組織組成。頭部與尾巴末端的空隔較細，絲狀結構較接近骨頭，顯示這些區域的肌肉組織較少。背椎與絲狀結構的空隔較寬，顯示該處的肌肉組織較大。根據絲狀結構的分佈、與波浪般的整體外廓，顯示這些原始羽毛相當柔軟。有研究利用顯微鏡檢驗這些組織，發現每根絲狀結構的邊緣較黑，內部較亮，顯示這些絲狀結構的內部中空，類似現代羽毛。與體型接近的哺乳類的毛髮相比，中華龍鳥的原始羽毛相當粗。隨者位置的不同，絲狀結構的長度也不一樣。眼睛前方的絲狀結構最短，只有1.3公分長。肩膀處的羽毛則長達3.5公分，身體其餘部分的羽毛長度一致；臀部到尾巴的羽毛較長，可達4公分長。尾巴下側的羽毛較短，只有3.5公分。前肢的最長羽毛約1.4公分長。由於這些絲狀羽毛過於密集，無法細微地檢驗、分析其構造。但整體來說，這些絲狀結構可分成兩種型態，較粗、較硬的絲狀結構，以及較細的絲狀結構。較細絲狀結構互相平行，與較粗絲狀結構之間保持一定的角度。研究人員認為這些分別代表較粗的羽莖、以及從羽莖分叉而出的細羽枝，類似現代鳥類的羽毛，但較為原始。整體而言，中華龍鳥的羽毛構造簡單，較類似現代鳥類的絨羽，有粗羽莖、長而細的羽枝。義縣組的其他化石也有發現類似的羽毛痕跡，例如孔子鳥。
Title: 中華龍鳥屬 (Sinosauropteryx)
Section: 古生物學
Subsection: 羽毛

= 中華龍鳥的身體與尾巴羽毛，可分為深色、淡色兩種區塊，某些研究人員推測這代表不同顏色的羽毛。陳丕基、董枝明等人認為這是化石的母岩在分開時，所造成的不規則排列。在2002年，尼克·朗里奇（Nick Longrich）在古脊椎動物學會提出，這些深淺區塊，代表生前的羽毛色素，在化石化過程中保存下來；朗里奇認為深淺區塊的排列過於規則，不可能是分開母岩、腐爛過程造成的。由於較深的區塊主要分佈於背部，較淺區塊分佈於腹部，而尾巴的深淺區塊以條紋狀排列，具有反蔭蔽（Countershading，動物保護色的一種類型；動物的背部顏色深於腹部，上面投下的光線使它全身顏色均勻而不醒目）的效果。在2010年1月份的《自然》雜誌網站，張福成等科學家公佈數種恐龍與早期鳥類的羽毛痕跡研究，發現這些物種的羽毛帶有黑色素體（Melanosomes，一種存在於羽毛、皮膚、鱗片的吸光色素），藉由研究其羽毛痕跡中的黑色素體大小、分佈形態，張福成等人發現中華龍鳥的尾巴可分為深色、淡色兩種區帶，證實上述理論。此外，藉由與現代鳥類羽毛中的黑色素體作比對，張福成等人能推測出羽毛黑色素體在生前所代表的顏色。根據研究人員的推測，中華龍鳥的身色羽毛，在生前呈現粟色、或紅棕色。
Title: 中華龍鳥屬 (Sinosauropteryx)
Section: 古生物學
Subsection: 爭議

有些研究人員將中華龍鳥化石上的絲狀痕跡，認為是種膠質纖維的痕跡，這些纖維在中華龍鳥的背部與尾巴下方形成皺摺，類似某些現代水生蜥蜴。這個假設否定中華龍鳥是已知有羽毛獸腳類恐龍當中最原始的物種，也質疑目前的羽毛起源理論。他們也提出質疑，認為最初的羽毛並非因為飛行演化而出現，而是為了隔離熱量，而最初的羽毛首次出現於相當原始的恐龍演化支中，該演化支之後演化成現代鳥類。然而，即使所有中華龍鳥標本上的似羽毛結構都不是羽毛，另一種非手盜龍類的虛骨龍類物種，帝龍的化石上也保存了簡易的絲狀原始羽毛。在2010年，中國、英國和愛爾蘭等國科學家在中華龍鳥的絲狀痕跡發現黑色素體的存在，由於膠質纖維無法容納黑色素體，這證實這些絲狀結構是羽毛痕跡，而非膠質纖維。但是蒂綱·索拉（Theagarten Lingham-Soliar）在随后的一项研究中发现了一具中国的鹦鹉嘴龙化石皮肤上的鳞片、色彩及图案，认为黑色素體降解后可能沉积于其他组织，所以并不能证明中華龍鳥的絲狀痕跡是毛的痕迹。
Title: 馬來貘 (Malayan tapir)
Section: abstract

馬來貘（学名：Tapirus  indicus）又名亚洲貘、印度貘，是貘屬下的一個種，屬於奇蹄目貘科。馬來貘為現存5種貘中體型最大的物種，也是唯一生活於亞洲的現存物種。
Title: 馬來貘 (Malayan tapir)
Section: 形態

馬來貘為中大型哺乳動物，前肢有四趾，後肢有三趾。一般而言，馬來貘體長為1.8、2.5米（5英尺11英寸、8英尺2英寸）（不含僅有5至10 cm（2.0至3.9英寸）的尾巴），站立高度有90至110 cm（2英尺11英寸至3英尺7英寸）高，成體一般重量約在250、320公斤（550、710磅）之間，最大个体可以达到540公斤（1,190磅）；雌性的馬來貘通常比雄性的體型來得大，身體渾圓可愛，皮厚毛硬，全身除耳朵末端以及中後段有如穿著肚兜、包著尿布的白色體毛外，其他部位皆呈黑色；這樣的體色適合用以偽裝，這樣的色塊分布使得馬來貘在躺下休息時更容易被其他動物認為是岩石而非獵物。小貘出生時，身體有條紋狀的保護色、棕毛。其貌「似豬不是豬、似象不是象」，故也有古書稱之「四不像」。馬來貘的視力不佳，但是具有良好的聽覺以及嗅覺。
Title: 馬來貘 (Malayan tapir)
Section: 分布

馬來貘分布於東南亞的馬來半島、蘇門答臘、泰國、柬埔寨和緬甸，生活在低海拔的熱帶雨林。然而，人類的伐木及開發熱帶雨林林地以作為農工用地造成馬來貘棲地被破壞、無法生存的後果。目前，全球各地的馬來貘數目約有3200隻，其中約有200隻是在動物園內飼養，約3000隻是在野外生存。1994年，世界自然保護聯盟將牠們列入瀕危物種紅色名錄之中，等級是VU（即易危物種），與環尾狐猴及大白鯊等獲同級保育。在最新的世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄（IUCN 2008）中，馬來貘的保護狀況提高為EN，即瀕危物種。
Title: 馬來貘 (Malayan tapir)
Section: 生活史及行為

馬來貘平均壽命約20至25年，但是不論是野生或在動物園內的，都有機會活到30歲，大約3至4歲就會發育成熟。繁殖期並不固定，約在四到六月之間；而懷孕期約為13個月，每次只生一胎，雌貘兩年才會生一胎。幼貘的哺乳期為三到六個月，出生時幼貘約6.8公斤重。貘具有長長的鼻子，鼻子相當敏銳，可以偵測食物、危險，也可以在水裡伸出鼻子呼吸，由於視力不好，平常以聽覺及嗅覺為主，當馬來貘受到威脅時，牠可以拔腿就跑，若是跑得不夠快，還可以躲到水裡，伸出鼻子，其實牠們也可以靠有力的下顎及尖銳的牙齒來保衛自己。平時牠們是獨居的，擁有廣大的領域，在與其牠貘相接的地帶，會以噴射尿液跟植物的方式來劃清界線，牠們也會發出高頻的聲音來做溝通；而在雨林中緩慢的步行，途經別的貘的領域時，也會留下味道以為記號。馬來貘只吃素，喜好植物的嫩枝芽、樹葉、水果、草及水生植物，牠們的食性很廣，能吃將近一百種的植物，且主要會在晨昏時採食，因此雖分類偏向夜行性動物，卻非完全的夜行性動物，是為曙暮性動物，在深夜，馬來貘也是會睡個覺的。馬來貘喜歡在泥、沙中打滾，喜好居住在水邊，一方面方便打滾、洗澡、游泳，一方面也比較安全。
Title: 馬來貘 (Malayan tapir)
Section: 文化
Subsection: 文獻記載

唐代诗人白居易有《貘屏赞》一文，部分人认为该文所说的「貘」是马来貘，因为文中说「貘者，象鼻犀目，牛尾虎足，生于南方山谷中。」符合对马来貘的描写。如果这说法成立，那么中国古代可能有马来貘分布。明代馬歡的《瀛涯勝覽·舊港國篇》記載：「又山產一等神獸，名曰神鹿，如巨猪，高三尺，前半截黑，後一段白花毛純短可愛。嘴如猪嘴不平，四蹄亦如猪蹄，卻有三跲。止食草木，不食葷腥。」
Title: 馬來貘 (Malayan tapir)
Section: 種群現狀

馬來貘主要面臨的生存威脅為森林砍伐所導致的棲息地破壞，在馬來西亞及泰國，大面積的森林被砍伐並被用於種植油棕。棲地破碎化導致於2006至2010年間於馬來半島記錄到142頭馬來貘出沒於非棲息地，部分被拯救並被釋放回野外，並有15頭遭到路殺。
Title: 百日咳杆菌 (Bordetella pertussis)
Section: abstract

百日咳博德特氏杆菌（Bordetella pertussis）是一种革兰氏阴性、好氧性、博德氏菌属的球杆菌（一说是短杆菌，见参考来源2），而且是百日咳的病原体。百日咳杆菌在特定条件下可以产生鞭毛，具有能动性。人类是百日咳博德特氏杆菌的唯一宿主，所以它并非人畜共通传染病病菌。这种细菌主要通过空气和飞沫传播，潜伏期7—14天。
Title: 百日咳杆菌 (Bordetella pertussis)
Section: 百日咳

百日咳是一种呼吸系统传染病，症状主要表现为呼吸时带有咳喘声。因病程較长，故名百日咳，而并非一定要患病百日。在疫苗研发之前，全美每年有5,000到10,000人死于该病。根据世界卫生组织的调查，2000年全球有3千9百万人患病，其中约有297,000人死亡。该病的易感人群主要集中在1岁以下的婴儿，或是处于疫苗失效期的11到18岁的青少年。该病的症状与所谓的普通感冒相似：流鼻涕，打喷嚏，咳嗽，发低烧。患者在咳嗽开始两个星期后的卡它期传染力最强，咳嗽、打喷嚏、甚至说话时都会通过空气传播病菌。这段时期（卡它期）之后，症状恶化，呼吸时带有咳声或是呕吐。成人症状稍缓，主要是长期咳嗽。在带有杂音的呼吸后一阵急咳是该病的典型症状（6个月以下的婴儿可能不会有呼吸杂音）。阵咳有可能持续一分钟以上，并造成 发绀，呼吸暂停或者痉挛。百日咳博德特氏杆菌由于可以减少淋巴球进入淋巴结，成为了淋巴球增高的因素之一，成人的淋巴球数会超过4000个/μL，而儿童的会超过8000个/μL。破伤风的疫苗主要是混合型的“百白破”（DTaP）三联混合疫苗 (白喉，破伤风和百日咳)。
Title: 百日咳杆菌 (Bordetella pertussis)
Section: 致病性

百日咳博德特氏杆菌的致病物质包括了荚膜、菌毛、内毒素和多种生物活性物质。菌毛有利于菌体黏附，荚膜有抗吞噬作用。毒素主要包括五种：百日咳毒素（pertussis toxin）、腺苷酸环化酶毒素（adenylate cyclase toxin）、气管细胞毒素（tracheal cytotoxin）、皮肤坏死毒素以及丝状血凝素（filamentous hemagglutinin）。
Title: 百日咳杆菌 (Bordetella pertussis)
Section: 诊断

微生物学的检查方法是，取鼻咽拭子样品送至细菌实验室进行革兰氏染色实验。在加入了头孢菌素的博-金培养基（Bordet-Gengou medium，含甘油，马铃薯，血液等）或缓冲炭酵母浸膏（BCYE）上培养，会长出水银样菌落。该菌是氧化酶阳性，但却是尿素酶、硝酸酶以及柠檬酸阴性，它也无能动性。
Title: 紫茉莉 (Mirabilis jalapa)
Section: abstract

紫茉莉（學名：Mirabilis jalapa）别名粉豆花、草茉莉、夜娇娇、夜晚花、胭脂花、洗澡花、煮饭花、地雷花、白粉花、潮来花、素香等，属紫茉莉科植物。
Title: 紫茉莉 (Mirabilis jalapa)
Section: 释意

紫茉莉，虽然名字中含有“茉莉”，但不是茉莉（木樨科素馨屬，学名：Jasminum）。
Title: 紫茉莉 (Mirabilis jalapa)
Section: 形态

紫茉莉为多年生草本植物，主枝直立，侧枝散生伏地，节部膨大，节部并显粉红色，株高可达1米左右。叶形为卵状三角形，对生，翠绿，内有浅色叶脉；花朵状似喇叭，花瓣五裂，花径2至3厘米，长4至5厘米，大多为大红或紫色，亦有白、粉、黄及复色等；果实坚硬，呈黑色，外形酷似地雷，故亦称“地雷花”。紫茉莉开花时间段是下午4时至次日上午10时，因此在英语中被称为“四时花”（Four o'clock flower）；因其常在人们晚上沐浴和做饭的时间段开花，因此又有“洗澡花”和“煮饭花”的别名；花于翌日早晨凋萎。由于紫茉莉花筒细长，大型的夜行性鱗翅目很难吸蜜，而其传粉与授粉一般由天蛾（Sphingidae）完成。
Title: 紫茉莉 (Mirabilis jalapa)
Section: 分布

原产南美洲，喜暖不耐寒，喜阳耐半阴，喜疏松土壤，生长较快，能自行繁衍。
Title: 紫茉莉 (Mirabilis jalapa)
Section: 用途

紫茉莉是一种管理粗放，观赏价值较高的花卉植物，是良好的绿化植物之一，亦可药用。
Title: 紫茉莉 (Mirabilis jalapa)
Section: 用途
Subsection: 药用

紫茉莉性平、微寒，味甘苦、无毒。其功用主要是利尿、泻热、活血散瘀；可治淋浊、白带、红崩、肺痨吐血、痈疽发背、疥疮、葡萄疮等疾病。
Title: 黑喉红臀鹎 (Red-vented bulbul)
Section: abstract

黑喉红臀鹎（学名：Pycnonotus cafer）为鹎科鹎属的鸟类，俗名黑头公、红臀鹎。分布于巴基斯坦、印度、斯里兰卡、尼泊尔、锡金、不丹、孟加拉、中南半岛、爪哇以及中国大陆的四川、云南、贵州、广西、湖南、江西、福建、广东等地，多栖息于海拔约1900米以下开阔的山坡或平坝的次生阔叶林、灌木草丛、村寨庭园或村落附近的杂木林缘以及也见于季雨林、雨林或沟谷林缘。该物种的模式产地在斯里兰卡,至Baker时代。國際自然保護聯盟物種存續委員會的入侵物種專家小組（ISSG）列為世界百大外來入侵種。
Title: 黑喉红臀鹎 (Red-vented bulbul)
Section: 亚种

黑喉红臀鹎滇西亚种（学名：Pycnonotus cafer stanfordi）。分布于缅甸以及中国大陆的云南等地。该物种的模式产地在缅甸。
Title: 白颊黑雁 (Barnacle goose)
Section: abstract

白颊黑雁（学名：Branta leucopsis）属黑雁属，又稱藤壺鵝(因為與鵝頸藤壺長相相似得名)，这个物种有大片黑色羽毛，使它们与灰色的雁属区分开来。尽管它们外表和黑雁相似，遗传分析表明，它们是短嘴黑雁（Branta hutchinsii）东方衍生品种。
Title: 白颊黑雁 (Barnacle goose)
Section: 描述

白颊黑雁是一种中型雁，长55-70厘米，，翼展130-145厘米，体重1.21-2.23公斤。其脸白色，头部、颈部和上胸部为黑色。腹部白色的。翅膀和背部是银灰色，上面有黑白条纹。在飞行过程中尾部可以见到一个V形的白色补丁，翅膀下面为银灰色。
Title: 白颊黑雁 (Barnacle goose)
Section: 分布

白颊黑雁主要分布在北大西洋的北极岛屿。主要有三个独立的繁殖地和越冬区域，自西向东为：在格陵兰岛东部繁殖，在苏格兰西部赫布里底群岛和爱尔兰西部越冬。数量约40,000。在斯瓦尔巴德群岛上繁殖，在英格兰/苏格兰边境索尔维河口越冬。数量约24,000。在新地岛繁殖，在荷兰越冬。数量约13万。从新地岛分出来的第四个种群，自1975年以来在波罗的海岛屿（爱沙尼亚，芬兰，丹麦和瑞典）繁殖，在荷兰越冬。数量约8000。
Title: 白颊黑雁 (Barnacle goose)
Section: 生态，行为和生活

白颊黑雁通常在高山的悬崖建巢，以远离捕食者（主要是北极狐和北极熊），但同时也远离覓食地點，例如湖泊和河流。像所有的鹅一样，成鹅不喂雏鹅。它们并不把食物带给新孵出的雏鹅，而是将雏鹅带到地面。雏鹅不会飞翔，三日龄雏鹅跳下悬崖并落下，由于其体积小，重量很轻，当他们碰到下面的岩石的时候可以保护其中一些免得受到严重损伤，但是许多受伤严重，因此死亡。北极狐受成鹅的噪音所吸引，在这段时间内，捕获许多死亡或受伤的雏鹅。北极狐会跟踪由父母带领到湿地觅食的雏鹅。由於它們在北極附近繁殖，僅在冬季才會出現在不列顛群島與歐洲大陸附近，因此古代歐洲人認為它們是從茗荷科的某些藤壺中長出來的，把它們稱作「藤壺鵝」。
Title: 白颊黑雁 (Barnacle goose)
Section: 保育

白颊黑雁常見而且分布廣泛，近數十年，其數目和繁殖區域皆有所增加。 這種鳥亦是《非歐亞遷移性水鳥協定》適用的物種之一。
Title: 罗德西亚人 (Homo rhodesiensis)
Section: abstract

羅德西亞人（学名：Homo rhodesiensis）是可能的人族，其他在形態上相似的遺骸亦在南部非洲、東非及北非發現。
Title: 罗德西亚人 (Homo rhodesiensis)
Section: 年代

羅德西亞人的遺骸估計屬於12.5-60萬年前。
Title: 罗德西亚人 (Homo rhodesiensis)
Section: 比较

在非洲於60萬年前後的阿舍利文化工具有明顯的不同，舊有的較為厚身及不對稱，而新的則更為整齊。與此同時正是羅德西亞人出現的時候，估計他們在工具的製作上提供了顯著的貢獻。有研究比較了希臘的佩特拉羅納顱骨及羅德西亞人。
Title: 罗德西亚人 (Homo rhodesiensis)
Section: 假说

現時大部份學者相信羅德西亞人是屬於海德堡人。根據蒂莫西·懷特（Tim White）所指，羅德西亞人可能是長者智人的祖先。
Title: 罗德西亚人 (Homo rhodesiensis)
Section: 更名

2021年，加拿大人类学家米里亚娜·罗克桑迪奇及其同事提议废除海德堡人和罗得西亚人的分类，因为罗得西亚人的名称是为了纪念剥夺南部非洲黑人权利的英国钻石大亨塞西尔·罗兹。他们将所有欧洲海德堡人归类为尼安德特人，并将罗得西亚人更名为“博多人”，包括所有非洲、部分黎凡特和巴尔干半岛的样本，这些样本不具备尼安德特人的特征。克里斯·斯金格和其他人拒绝了他们的分类学提议，认为这一提议违反了命名规则。
Title: 罗德西亚人 (Homo rhodesiensis)
Section: 延伸閱覽

海德堡人－人類承先啟後的演化關鍵 （页面存档备份，存于互联网档案馆）
Title: 文须雀 (Bearded reedling)
Section: abstract

文须雀（学名：Panurus biarmicus）为鶲科文须雀属的鸟类。分布于英格兰、法国、比利时、荷兰、丹麦、德国、瑞士、西班牙、意大利、波兰、匈牙利、土耳其、伊朗、前苏联、摩洛哥以及中国大陆的新疆、青海、甘肃、内蒙古、东北、河北等地，一般生活于在水边杨、柳树的枝叶间和芦苇的顶端。该物种的模式产地在欧洲Holstein。
Title: 文须雀 (Bearded reedling)
Section: 亚种

文须雀北亚亚种（学名：Panurus biarmicus russicus）。分布于中国大陆的新疆、青海、甘肃、内蒙古、东北、河北等地。该物种的模式产地在前苏联。
Title: 北长尾山雀 (Long-tailed tit)
Section: abstract

北长尾山雀（学名：Aegithalos caudatus）为长尾山雀科长尾山雀属的鸟类，。分布于自北欧、东北欧、东经西伯利亚、至勘察加半岛、萨哈林岛、日本、蒙古、朝鲜以及中国的新疆和东北地区等地，多见于山地针叶林或针阔混交林、在辽宁尤以东部山区的落叶松林较常见以及冬季或迁平原。该物种的模式产地在瑞典。。而北長尾山雀的巢一般是由四種材料如地衣，羽毛，蜘蛛蛋繭和苔蘚所製成。北长尾山雀体重约8.6克，翼长约63.1毫米，嘴峰长约7.6毫米，喙宽度约2.5毫米，喙厚度约3.3毫米，跗蹠长约15.9毫米，尾长约87.8毫米。北长尾山雀在其分布区内为留鸟，其栖息在半开放的高大树木组成的森林中，食性为肉食性，主要食物来源是陆生无脊椎动物。
Title: 北长尾山雀 (Long-tailed tit)
Section: 亚种

指名亚种 A. c. caudatus：分布于斯堪的纳维亚半岛和欧洲东北部至西伯利亚、中国东北、朝鲜半岛和日本。europaeus GroupA. c. rosaceus：分布于不列颠群岛。A. c. aremoricus：分布于法国西部、海峡群岛和约岛。A. c. taiti：分布于法国南部和西南部至西班牙和葡萄牙西北部。A. c. europaeus：分布于法国东北部和德国至意大利北部、罗马尼亚西部和保加利亚北部。A. c. macedonicus：分布于巴尔干半岛。A. c. tauricus：分布于克里米亚半岛南部。trivirgatus groupA. c. magnus：分布于朝鲜半岛中南部和对马岛。A. c. trivirgatus：分布于日本本州岛、栗岛、佐渡岛和沖島及韩国濟州島。A. c. kiusiuensis：分布于日本四国岛、九州岛和屋久岛。alpinus GroupA. c. irbii：分布于西班牙南部、葡萄牙和科西嘉岛。A. c. italiae：分布于意大利的大陆地区和斯洛文尼亚西南部。A. c. siculus：分布于西西里岛。A. c. tephronotus：分布于小亚细亚。A. c. major：分布于高加索至外高加索西部和中部地区。A. c. alpinus：分布于阿塞拜疆东南部至伊朗北部和土库曼斯坦西南部。A. c. passekii：分布于伊朗西南部。
Title: 北长尾山雀 (Long-tailed tit)
Section: 保護狀態

在全球範圍內，該物種在其整個範圍內都很常見，但是在分佈範圍的邊緣變得比較稀缺。IUCN，國際鳥盟和英國鳥類學信託基金會（British Trust for Ornithology）都將長尾山雀列為無危物種，因為目前它們受到的威脅很小或沒有威脅，而且數量相當多。由於它們的體積小，所以它們很容易遭受極端寒冷的天氣，在長時間的寒冷時期，族群的數量可能會損失高達80％。但是人們認為，由於高繁殖力的關係，種群將會迅速恢復到以前的水平。