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Title: 游隼 (Peregrine falcon)
Section: abstract

遊隼（學名：Falco peregrinus)，是隼属中较大的一種，又名花梨隼、鴨虎，在北美洲歷史上被稱為鴨鷹，是一種分布廣泛的猛禽（猛禽科），屬於隼科（Falconidae）。它體型較大，約與鴉屬鳥類相當，背部呈藍灰色，腹部為白色帶條紋，頭部為黑色。遊隼以其速度著稱。在其特有的俯衝狩獵中（高速俯衝），可達到超過320 km/h（200 mph）的速度，使其成為地球上最快的動物。根據國家地理電視節目，遊隼的最高測速為389 km/h（242 mph）。作為一種食鳥（鳥食性）為主的猛禽，雌性遊隼比雄性明顯大得多，這是一種典型的兩性異形表現。遊隼的繁殖範圍包括從北極苔原到熱帶的陸地地區。它幾乎可以在地球上的任何地方找到，除了極端的極地區域、非常高的山脈和大部分熱帶雨林；唯一完全沒有牠分布的大型無冰陸地是紐西蘭。這使它成為全球分布最廣的猛禽，也是分布最廣泛的野生鳥類物種之一。事實上，唯一分布範圍更廣的陸基鳥類物種，是因人類引入而成功擴散的家鴿和野鴿，均為原鴿的家養形式，而原鴿是歐亞遊隼主要的獵物之一。由於城市中其他鳥類的數量遠少於野鴿，野鴿作為主食支持了許多遊隼族群，特別是在城市地區中。遊隼是一個在其大部分範圍內城市野生動物成功的例子，它利用高大的建築物作為築巢位置，以及鴿子和鴨子這類豐富的獵物。該物種的英文和學名均意為「流浪的隼」，指的是許多北方族群的遷徙習性。專家認可17至19個亞種，它們在外觀和分布範圍上有所不同；對於是否將具有明顯特徵的巴巴里隼視為遊隼（Falco peregrinus）的兩個亞種或單獨作為一個物種F. pelegrinoides仍存在爭議。這兩個物種的分化相對較近，發生在末次冰期期間，因此它們的遺傳差異（以及外觀上的差異）相對較小，僅有約0.6%至0.8%的基因差異。雖然它的食物幾乎完全由中型鳥類組成，但遊隼有時也會獵食小型哺乳動物、小型爬行動物甚至昆蟲。它在一歲時達到性成熟，並終生配偶制，常挨著懸崖邊緣築巢，最近則常見於高大的人工建築物上築巢。由於廣泛使用某些農藥，尤其是滴滴涕 （DDT），遊隼在許多地區成為瀕危物種。自1970年代初期禁用滴滴涕以來，遊隼的族群得以恢復，得益於大規模的巢址保護及野放計劃。由於其強大的狩獵能力、高度可訓練性、多用途性，以及透過人工繁殖的可得性，遊隼是一種備受推崇的鷹獵鳥。它對大多數獵鳥物種都有效，從小型到大型不等。遊隼亦在多個時代及地區作為宗教、皇家或國家象徵被使用。
Title: 游隼 (Peregrine falcon)
Section: 描述

遊隼的身體長度為34至58 cm（13—23英寸），翼展為74至120 cm（29—47英寸）。雄性與雌性具有相似的標記和羽毛，但與許多猛禽一樣，遊隼在體型上呈現出顯著的兩性異形，雌性的體型比雄性大30%。雄性體重為330至1,000 g（12—35 oz），明顯更大的雌性體重為700至1,500 g（25—53 oz）。大多數亞種中，雄性體重低於700 g（25 oz），而雌性體重大於800 g（28 oz），雌性比雄性配偶重約50%的情況並不罕見。遊隼的標準線性測量為：翼弦長26.5至39 cm（10.4—15.4英寸），尾部長度為13至19 cm（5.1—7.5英寸），跗蹠長度為4.5至5.6 cm（1.8—2.2英寸）。成年遊隼的背部和長而尖的翅膀通常為藍黑色至板岩灰色，帶有不明顯的深色橫斑（參見「亞種」下方）；翼尖為黑色。腹部從白色到鐵銹色不等，帶有整齊的深褐色或黑色細條紋。尾部的顏色與背部相似，但帶有整齊的細條紋，尾端為黑色，並有一道白色的邊帶。頭頂和沿著臉頰的「鬍鬚」為黑色，與頸部兩側的淡色和喉部的白色形成鮮明對比。蠟膜為黃色，腳爪為黃色，而喙和爪為黑色。上喙靠近尖端處有一個凹槽，這是適應的一種，使遊隼能通過在頸部切斷頸椎來殺死獵物。未成熟鳥顏色更偏褐色，腹部有縱紋而非橫斑，並具有淡藍色的蠟膜和眼眶環。一項研究顯示，牠們的黑色顴紋能減少眩光，讓牠們在太陽輻射下視野更清晰。來自麥考利圖書館和iNaturalist的照片顯示，顴紋在太陽輻射更強的地方更厚，支持了減少太陽眩光的假說。
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Section: 分類學與系統學

Falco peregrinus首次由英國鳥類學家馬馬杜克·唐斯托於1771年的著作《英國鳥類學》（Ornithologia Britannica）中以現行的二名法名稱描述。學名Falco peregrinus是一個中古拉丁語短語，由艾爾伯圖斯·麥格努斯於1225年首次使用。Peregrinus在拉丁語中意為「來自國外的」或「來自外地的」。此名稱可能源於在遷徙至繁殖地途中（而非從巢穴中）捕獲幼鳥，因為隼的巢穴往往難以接近。拉丁語中隼的詞彙falco與falx相關，意為「鐮刀」，指的是隼在飛行中其長而尖的翅膀剪影。遊隼隸屬的隼屬，這一譜系可能在晚中新世末期或晚上新世期間，約3至8百萬年前（mya）與其他隼類分化。由於遊隼—大隼群包含舊大陸和北美的物種，這條譜系可能起源於西歐亞大陸或非洲。其與其他隼類的關係尚不明確，因為廣泛的雜交使粒線體DNA（mtDNA）序列分析變得複雜。已知獵隼（F. cherrug）的一條遺傳譜系起源於一隻雄性獵隼與雌性遊隼的後代，後代與獵隼進一步繁衍。現今，遊隼在人工飼養環境中常與其他物種如地中海隼（F. biarmicus）進行配對，產生的「紅遊隼」廣受鷹獵愛好者歡迎，因其結合了遊隼的狩獵能力與紅隼的耐受性；或與矛隼配對，培育出體型大且色彩鮮明的鳥，供鷹獵使用。
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Section: 分類學與系統學
Subsection: 巴巴利隼

巴巴利隼是遊隼的一個亞種，分佈於北非部分地區；具體來說，範圍從加那利群島延伸至阿拉伯半島。關於此鳥的分類地位存在討論，一些學者認為其為遊隼的亞種，另一些則認為其為一個獨立物種，且包含兩個亞種（White等，2013）。與其他遊隼亞種相比，巴巴利隼體型更為纖細，並具有獨特的羽色圖案。儘管該鳥在加那利群島的數量及分佈範圍普遍有所增加，但仍被視為瀕危物種；人類活動如馴鷹及獵捕對其生存造成威脅。馴隼進一步加劇了加那利群島隼類的物種劃分及遺傳問題，因為這一做法促進了島外個體與島上原生個體的遺傳混合。於加那利群島七大島嶼中最大的特內里費島，巴巴利隼的種群密度為1.27對/100 km2，每對之間的平均距離為5869 ± 3338米。該隼僅於海拔平均697.6米的大型自然懸崖附近被觀察到，顯示其偏好遠離人類活動的高大懸崖環境。巴巴利隼的頸部有紅色斑塊，但其他外貌僅依據格洛格氏定律，即色素沉著與環境濕度相關的規則，與遊隼正種有所不同。 巴巴利隼有一種特殊的飛行方式，僅拍動翅膀的外部部分，類似於暴雪鸌的飛行方式；這種飛行方式在遊隼中亦偶有出現，但頻率更低且不如巴巴利隼明顯。 巴巴利隼的肩部及骨盆骨相比遊隼更加粗壯，且腳部較小。 巴巴利隼的繁殖季節與相鄰的遊隼亞種不同，但具有雜交能力。 遊隼-巴巴利隼（「peregrinoid」）複合體內的遺傳距離為0.6–0.7%。
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Section: 生態與行為

遊隼主要棲息於山脈、河谷、海岸線，並且越來越多地出現在城市中。 在冬季溫和的地區，它通常是定居鳥類，而一些個體，尤其是成年雄性，會留在繁殖領地。僅在北極氣候區繁殖的種群會在北半球冬季遷徙長距離。遊隼在俯衝時達到的速度比地球上任何其他動物都快。 其俯衝行為涉及上升到高空，然後以超過320 km/h（200 mph）的速度急劇下降，並用翅膀擊中獵物的一側，以免在撞擊時傷害自己。 這樣的俯衝所產生的氣壓可能會損害鳥類的肺部，但據推測，其鼻孔上的小骨瘤可以引導強大的氣流遠離鼻孔，使其在俯衝時更容易呼吸，減少氣壓變化的影響。 為了保護眼睛，遊隼利用瞬膜（第三眼瞼）分布淚水並清除眼部的碎屑，同時保持視力。其顯著的頰紋或「鬍鬚」，即眼睛下方的深色羽毛區域，被認為能減少陽光眩光，並在光線明亮的環境下瞄準快速移動的獵物時提高對比敏感度。在太陽輻射較強的地區，頰紋被發現更寬且更明顯，支持這一減輝假說。 遊隼的閃爍融合頻率為129 赫茲（每秒循環次數），對於其體型的鳥類來說非常快，遠超哺乳動物。 一項測試「理想隼」飛行物理性的研究發現，其低空飛行的理論速度極限為400 km/h（250 mph），高空飛行為625 km/h（388 mph）。 在2005年，Ken Franklin記錄到一隻遊隼以389 km/h（242 mph）的最高速度俯衝。野外遊隼的壽命可達19年零9個月。 第一年死亡率為59–70%，成鳥類每年的死亡率下降至25–32%。 除了如人類對環境的影響般的人為威脅（如撞擊人造物體），遊隼也可能被更大的鷹和貓頭鷹殺害。遊隼是多種寄生物及病原體的宿主。它是禽痘病毒、新城病病毒、隼疱疹病毒1型（以及可能的其他疱疹病毒）、某些真菌病及細菌感染的媒介。其內寄生蟲包括Plasmodium relictum（通常不會在遊隼中引起瘧疾）、吸蟲科的吸蟲、Serratospiculum amaculata（線蟲），以及絛蟲。已知的遊隼體外寄生蟲包括咀嚼蝨、Ceratophyllus garei（一種跳蚤），以及蠅科的寄生蝇（Icosta nigra、Ornithoctona erythrocephala）。
Title: 游隼 (Peregrine falcon)
Section: 生態與行為
Subsection: 餵食

遊隼的飲食多樣化，並根據不同地區的可用獵物進行適應。然而，它通常捕食中型鳥類，例如鴿子與斑鳩、水鳥、遊禽、鳴禽、鸚鵡、海鳥和涉禽。 全球範圍內估計約有1,500到2,000種鳥類，即世界鳥類總數的約五分之一，曾被這些遊隼捕食。遊隼在北美捕食的鳥類種類最為多樣，超過300種，其中包括近100種鷸鴴類。 其獵物範圍從重3 g（0.11 oz）的蜂鳥（Selasphorus和Archilochus亞種）到重3.1公斤（6.8磅）的沙丘鶴，但遊隼捕食的獵物多數重在20 g（0.71 oz）（小型雀形目鳥類）至1,100 g（2.4磅）之間（鴨、雁、潛鳥、鷗、松雞、雷鳥與其他榛雞）。 小型鷹（例如尖翅鷹）和鴞經常被捕食，還有較小的隼類，例如美國隼、灰背隼（merlin）以及罕見情況下的其他遊隼。在城市地區，遊隼傾向於在高層建築或橋樑上築巢，其主要食物來源是各種鴿子。 在這些鴿子中，原鴿或野鴿佔遊隼飲食的80%或更多。其他常見的城市鳥類也經常被捕食，包括哀鴿、原鴿、普通雨燕、普通撲動鴷、灰斑鳩、歐洲椋鳥、旅鶇、烏鶇以及鴉科鳥類，例如喜鵲、松鴉或小嘴烏鴉、家鴉和短嘴鴉。 大型亞種pealei的沿海種群幾乎完全以海鳥為食。 在巴西庫巴唐的紅樹林，有觀察到一隻冬季居住的tundrius亞種遊隼成功捕食一隻幼年美洲紅䴉。在哺乳動物獵物中，夜間最常被捕食的是蝙蝠，例如Eptesicus、Myotis、Pipistrellus和Tadarida屬。 儘管遊隼通常不偏好地面上的哺乳類獵物，但在蘭京海口，遊隼主要捕食北方領鼩鼱（Dicrostonyx groenlandicus），偶爾還捕食一些北極地松鼠（Urocitellus parryii）。 其他小型哺乳類，例如鼩鼱、鼠、鼠類、田鼠和松鼠，較少被捕食。 遊隼偶爾會捕食兔，主要是幼兔和幼年野兔。 此外，在其獵物殘骸中發現了赤狐幼崽和成年雌美洲貂的遺骸。 昆蟲和爬行動物（例如小型蛇）在其飲食中佔很小比例，但也曾發現遊隼捕食鮭魚類。遊隼最常在黎明和黃昏時狩獵，因為這是獵物最活躍的時間，但在城市中也會在夜間狩獵，特別是在遷徙期間，夜間狩獵可能變得更加普遍。遊隼捕食的夜間遷徙鳥類包括種類多樣的黃嘴杜鵑、黑頸鸊鷉、弗吉尼亞秧雞和鵪鶉。 遊隼需要開闊的空間來狩獵，因此經常在開闊水域、沼澤、山谷、田野和苔原上方進行狩獵，通常從高處棲息點或空中尋找獵物。 尤其是像濱鳥這樣喜歡聚集在開闊地區的遷徙鳥類群體，對狩獵中的遊隼非常具有吸引力。一旦發現獵物，它就開始俯衝，將尾巴和翅膀折回，雙足蜷縮。 獵物通常在空中被擊中並捕獲；遊隼用攥緊的足擊打獵物，通過撞擊將其擊暈或殺死，然後轉身在空中接住獵物。 如果獵物太重無法攜帶，遊隼會將其丟到地面並在地面上進食。如果第一次擊打失誤，遊隼會在盤旋的飛行中追逐獵物。雖然以前被認為很少見，但已報告了幾起遊隼使用地形進行伏擊狩獵的案例，即利用地形突襲地面上的獵物，甚至罕見地追逐地面上的獵物。此外，遊隼被記錄到捕食巢中的幼鳥，例如三趾鷗的雛鳥。 獵物在食用前會被拔毛。 一項2016年的研究表明，遊隼的存在有利於非主要獵物種類，同時導致其首選獵物的數量下降。 截至2018年，記錄中最快的遊隼速度達到每小時242英里（接近每小時390公里）。2018年，荷蘭格羅寧根大學和牛津大學的研究人員使用3D計算機模擬表明，高速讓遊隼在擊打中獲得了更好的機動性和精確性。
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Section: 生態與行為
Subsection: 繁殖

遊隼在1至3歲時達到性成熟，但在較大的族群中，它們通常在2至3歲時才會繁殖。一對遊隼終身配偶，每年回到同一巢穴地點。求偶飛行包括一系列空中特技、精確的螺旋飛行和陡峭俯衝。 雄鳥將捕獲的獵物在空中傳遞給雌鳥。為了實現這一點，雌鳥會倒掛飛行以接住雄鳥爪中的食物。在繁殖季節，遊隼具有領域性；繁殖配對的巢穴之間通常相隔超過1 km（0.62 mi），在擁有大量族群的地區甚至距離更遠。 巢穴之間的距離確保每對配偶及其雛鳥有足夠的食物來源。在一個繁殖領地內，一對遊隼可能有多個巢穴，數量在16年內可從一個或兩個增至七個。遊隼以刮出凹坑方式築巢，通常位於懸崖邊緣。 雌鳥選擇巢址，在鬆散的土壤、沙子、礫石或枯萎的植物中刮出一個淺洞來產卵，並不添加其他築巢材料。 懸崖巢穴通常位於懸挑下方，並且在帶有植被的邊緣上，南向的位置更受青睞。 在某些地區，例如澳大利亞部分地區以及北美西海岸，大型樹洞被用作巢穴。在大多數歐洲遊隼消失之前，中歐和西歐的大型族群常使用其他大型鳥類廢棄的巢穴。 在北極等偏遠且無人干擾的地區，陡峭的山坡甚至低矮的岩石和小丘也可作為巢址。在其分佈範圍的許多地方，遊隼現在也經常在高樓或橋樑上築巢；這些人工結構的繁殖地點與遊隼偏好的自然懸崖邊緣相似。遊隼會防禦所選巢址，驅趕其他遊隼，以及渡鴉、鷺、鷗等鳥類；如果是在地面築巢，還可能對抗如狐狸、狼獾、貓科動物、熊、灰狼及美洲獅等哺乳動物。 巢穴和（較少情況下）成鳥可能被大型猛禽，如鷹、大型大鵰鴞或獵隼捕食。在北美和歐洲，遊隼巢穴的最主要捕食者是大鵰鴞和雕鴞。當嘗試重新引入遊隼時，這兩種鴞經常在夜間捕食雛鳥、即將離巢的幼鳥及成鳥，是最嚴重的威脅。 防禦巢穴的遊隼甚至能通過全速俯衝伏擊，殺死接近巢穴的大型猛禽，例如金鵰和白頭海鵰（儘管它們通常避免將其視為潛在捕食者）。 有一次，一隻雪鴞捕殺了一隻剛離巢的遊隼，結果這隻較大的鴞反而被俯衝的遊隼親鳥殺死。產卵日期因地區而異，但在北半球通常在2月至3月之間，在南半球則為7月至8月。然而，澳大利亞亞種macropus可能遲至11月才會繁殖，而赤道附近的族群可能在6月至12月之間的任何時間築巢。如果蛋在繁殖季早期丟失，雌鳥通常會再產一窩蛋，但由於夏季短暫，這在北極極為罕見。一般每窩產三至四顆蛋，但有時少至一顆或多至五顆。 蛋呈白色至淡黃色，帶有紅色或棕色斑點。 孵化期為29至33天，主要由雌鳥負責； 雄鳥在白天會協助孵卵，但只有雌鳥在夜間孵化。每窩平均約有2.5隻幼鳥，約有1.5隻能夠成功飛出巢穴，原因包括不育蛋的偶然出現以及各種自然損失導致雛鳥死亡。孵化後，雛鳥（稱為"eyases"）覆蓋著奶白色的絨毛，雙足大得不成比例。 雄鳥（稱為"tiercel"）和雌鳥（簡稱為"隼"）都會離巢捕食，為幼鳥提供食物。 親鳥的狩獵範圍可延伸至距巢穴19至24 km（12至15 mi）的半徑內。 雛鳥在孵化後42至46天開始飛行，並在接下來的兩個月內仍依賴親鳥餵養。
Title: 游隼 (Peregrine falcon)
Section: 與人類的關係
Subsection: 獵鷹術中的應用

遊隼是一種備受推崇的獵鷹術鳥類，自超過3,000年前便被使用於鷹獵中，起源於中亞的遊牧民族。 它在鷹獵中的優勢不僅在於其運動能力和強烈的狩獵意願，還在於它性情溫和，易於訓練，是較容易駕馭的隼類之一。 遊隼另一個優勢是其天然的飛行模式——在獵鷹師頭頂盤旋（稱為「等待」），等待獵物被驚出，隨後以高速俯衝捕捉獵物。俯衝的速度不僅讓隼能夠捕捉快速飛行的鳥類，也增強了它捕捉高機動性獵物的能力， 並且能用像拳頭般緊握的爪子對遠大於自身的獵物進行致命一擊。此外，遊隼的多樣性使其極具適應性——既能憑藉敏捷性捕捉小型鳥類，又能憑藉力量與攻擊方式捕捉大於自身的獵物。結合眾多遊隼亞種的廣泛體型範圍，幾乎適合狩獵任何大小和類型的獵鳥。這種體型範圍是為適應不同環境和獵物種類而演化的，從最大亞種的雌鳥到最小亞種的雄鳥，體型比例約為五比一（約1,500克至300克）。小型和中型亞種的雄鳥，以及小型亞種的雌鳥，在捕捉如鴿子、鵪鶉和小型鴨類等迅捷靈活的小型獵鳥方面表現出色。大型亞種的雌鳥則能捕捉如最大型的鴨類、雉雞和松雞等大型且強壯的獵鳥。獵鷹師訓養的遊隼偶爾被用於在機場驅趕鳥類，以降低鳥擊風險，提升航空交通安全性。 它們也曾在第二次世界大戰期間被用於攔截信鴿。遊隼已成功在人工環境中繁殖，供鷹獵使用或釋放至野外。 在美國，直到2004年，幾乎所有用於鷹獵的遊隼都是人工繁殖的後代，其種群來自於美國瀕危物種法案實施之前捕獲的隼，以及來自加拿大和特殊情況下的野生基因注入。遊隼於1999年從美國瀕危物種名單中除名。成功的復育計畫得益於獵鷹師的努力和知識，他們與遊隼基金會以及州和聯邦機構合作，通過一種稱為放飛訓練的方法進行復育。最終，在與美國魚類與野生動物管理局密切合作多年後，2004年首次允許有限的野生遊隼捕捉，這是30多年來首次專為獵鷹術捕捉野生遊隼。人工繁殖技術的發展使遊隼能夠以商業方式供應，用於鷹獵，從而大大減少了捕捉野生鳥類的需求。當前捕捉野生遊隼的主要原因是維持繁殖血統的健康基因多樣性。遊隼與獵隼的混種也可供使用，這些混種結合了兩種鳥類的最佳特性，被許多人認為是獵捕如鼠尾草松雞等大型獵物的終極鷹獵鳥類。這些混種既具有獵隼更大的體型、力量和水平速度，又保有遊隼的俯衝習性及對溫暖氣候的更佳耐受性。
Title: 游隼 (Peregrine falcon)
Section: 與人類的關係
Subsection: 因殺蟲劑導致的數量下降

在1950年代、60年代和70年代，由於使用有機氯殺蟲劑，尤其是滴滴涕，遊隼在其大部分範圍內成為瀕危物種。 殺蟲劑的生物放大作用導致有機氯在遊隼的脂肪組織中積累，減少了蛋殼中的鈣含量。由於蛋殼變薄，較少的隼蛋能成功孵化。 此外，遊隼中發現的多氯聯苯（PCB）濃度取決於隼的年齡。年輕鳥類（僅幾個月大）中檢測到高濃度，而成熟鳥類中濃度更高，並在成年遊隼中進一步增加。 這些殺蟲劑還導致隼的獵物（例如黑鸌）也產生更薄的蛋殼。 在世界的一些地方，例如美國東部和比利時，這一物種因而遭到局部滅絕。 一種替代觀點認為，北美東部的種群因狩獵和採集鳥蛋而消失。 在禁止使用有機氯殺蟲劑後，遊隼在蘇格蘭的繁殖成功率有所提高，表現在領地佔有率和繁殖成功率的提升上，但復育率的空間差異表明，某些地區的遊隼還受到其他因素（如迫害）的影響。
Title: 游隼 (Peregrine falcon)
Section: 與人類的關係
Subsection: 復育工作

遊隼復育團隊在人工環境中繁殖此物種。 雛鳥通常通過滑槽餵食或使用模仿遊隼頭部的手偶餵養，這樣雛鳥便無法看到銘印在人類訓練者身上。 當它們足夠成熟時，飼養箱會被打開，讓鳥兒鍛煉其翅膀。隨著幼鳥逐漸變強，餵食量會減少，迫使其學習狩獵。這一過程被稱為放飛訓練（hacking back to the wild）。 為釋放人工繁殖的遊隼，會將鳥放置在塔頂或懸崖邊的特殊籠子中，幾天後，讓其逐漸適應未來的環境。全球的復育工作取得了顯著成功。 限制滴滴涕（DDT）使用的廣泛措施最終讓釋放的鳥類得以成功繁殖。 遊隼於1999年8月25日從美國的瀕危物種名單中除名。針對遊隼基金會在美國本土復育遊隼過程中使用的人工繁殖種群來源，曾存在一些爭議。復育種群包括了幾個遊隼亞種，其中也包含歐亞地區的鳥類。由於Falco peregrinus anatum的東部種群遭到局部滅絕，Falco peregrinus anatum 中西部anatum種群幾近滅絕，加之北美繁殖種群的基因庫有限，引入非原生亞種的做法是為了優化整體物種內的基因多樣性。1970年代，由於有機氯殺蟲劑的生物累積導致大量數量下降，芬蘭的遊隼經歷了族群瓶頸。然而，芬蘭遊隼的基因多樣性與其他族群相似，這表明高分散率維持了該物種的基因多樣性。由於遊隼的蛋與雛鳥至今仍經常成為非法偷獵者的目標， 未受保護的巢穴位置通常不會公開。
Title: 游隼 (Peregrine falcon)
Section: 與人類的關係
Subsection: 當前狀況

遊隼的數量在全球大多數地區已經恢復。在英國，自1960年代數量崩潰以來，種群逐漸復甦，這主要得益於皇家鳥類保護協會（RSPB）主導的保育與保護工作。RSPB估計，2011年英國共有1,402對繁殖中的遊隼。 在加拿大，遊隼於1978年被列為瀕危物種（當年在育空地區僅發現一對繁殖中的遊隼），但加拿大瀕危野生動物狀況委員會於2017年12月宣布該物種不再受威脅。遊隼現在在許多山區和沿海地區繁殖，特別是在西部和北部，並在某些城市地區築巢，利用城市中的野鴿族群作為食物。 此外，遊隼受益於人工照明，延長了其狩獵時間至黃昏，當自然光線不足以讓它們追逐獵物時，仍可捕獵。在英格蘭，這使得它們能夠捕食如白眉歌鶇、田鶇、歐洲椋鳥和山鷸等夜間遷徙鳥類。在世界許多地方，遊隼已適應城市環境，在大教堂、摩天大樓窗台、塔樓和吊橋的塔柱上築巢。許多這些築巢的鳥類受到鼓勵，有時引起媒體關注，並常通過攝像頭進行監控。在英格蘭，遊隼的分布越來越集中於城市，特別是在南部地區，因為適合築巢的內陸懸崖稀少。首次記錄的城市繁殖對發生在1980年代的斯旺西市政廳。 在南安普敦，2013年，一個巢穴曾導致行動電話服務的恢復延遲數月，因為沃達豐派遣工程師修復故障的發射塔時發現了塔內的巢穴，並因野生動植物與鄉村法案的規定——違反者可能被判刑——而在雛鳥出巢前無法進行維修。在俄勒岡州，波特蘭擁有該州約10%的遊隼巢穴，儘管其僅佔全州土地面積的約0.1%。
Title: 游隼 (Peregrine falcon)
Section: 文化意義

由於其引人注目的狩獵技巧，遊隼常被聯繫到侵略性和武力的高超表現。古埃及的太陽神拉（Ra）經常被描繪為一個具有遊隼頭部並佩戴太陽圓盤的男子，但大多數埃及學家認為這更可能是一隻地中海隼（Lanner falcon）。密西西比文化（約公元800–1500年）的美國原住民使用遊隼以及其他幾種猛禽作為圖像象徵，代表「天上的力量」，並將身穿猛禽相關服飾的高地位男子埋葬。在中世紀晚期，使用遊隼狩獵的西歐貴族認為此鳥與王子相關，位於猛禽等級的正式層級中，僅次於與國王相關的矛隼（Gyrfalcon）。遊隼被認為是「一種皇家鳥類，其勇氣比爪子更具武裝力量」。遊隼飼養者使用的術語中，也採用了古法語的gentil一詞，意指「高貴出身；貴族化」，特別是用於遊隼。自1927年以來，遊隼一直是俄亥俄州保齡格林市的保齡格林州立大學的官方吉祥物。 2007年美國愛達荷州發行的美國50州25美分紀念幣上刻有一隻遊隼。 此外，遊隼被指定為芝加哥的官方城市鳥。The Peregrine，由J.A.貝克（J. A. Baker）所著， 被廣泛認為是20世紀用英文寫成的最佳自然書籍之一。該書的讚賞者包括羅伯特·麥克法蘭（Robert Macfarlane）、馬克·科克（Mark Cocker），他認為這本書是「20世紀最傑出的自然書籍之一」， 以及沃納·赫爾佐格（Werner Herzog），他稱其為「如果你想拍電影，我會要求你讀的唯一一本書」， 並在其他場合表示「其散文的質量自約瑟夫·康拉德（Joseph Conrad）以來未曾見過」。 書中，貝克以日記形式記錄了他在艾塞克斯郡切姆斯福德家附近的一個冬季（從10月到4月）中，對遊隼（以及它們與其他鳥類的互動）的詳細觀察。1986年一部名為星際奇人（Starman）的一小時電視劇集中，有一集名為《遊隼》（Peregrine），講述了一隻受傷的遊隼和瀕危物種保護計劃的故事。該集在加州大學聖克魯斯的遊隼保護項目的協助下拍攝完成。遊隼是芝加哥（美國）、咸美頓（加拿大）和羅克福德（美國）的市鳥。
Title: 游隼 (Peregrine falcon)
Section: 参见

速度最快的动物列表
Title: 绿头鸭 (Mallard)
Section: abstract

绿头鸭（学名：Anas platyrhynchos）又名大头绿（雄）、蒲鸭（雌）、野鴨，古稱鶩，是一種水鴨，在溫帶和亞熱帶的美洲、歐亞大陸和北非繁殖。它被引進到紐西蘭、澳大利亞、秘魯、巴西、烏拉圭、阿根廷、智利、哥倫比亞、福克蘭群島和南非。這種鴨屬於鴨亞科的雁形目鴨科。雄鴨（公鴨）有綠色頭部，而雌鴨（母鴨）主要有棕色斑點羽毛。兩性翅膀上都有一片稱為翼鏡羽的白邊黑色或虹彩紫色或藍色羽毛區域；雄鴨尤其傾向於有藍色翼鏡羽。綠頭鴨長50—65 cm（20—26英寸），其中身體占約三分之二的長度。翼展為81—98 cm（32—39英寸），喙長為4.4至6.1 cm（1.7至2.4英寸）。它通常比大多數其他水鴨稍重，重達0.7—1.6公斤（1.5—3.5磅）。綠頭鴨生活在濕地，食用水生植物和小動物，是社會性動物，喜歡成群或大小不一的群體聚集。雌鴨每隔一天產下8到13枚奶油白色到綠色無斑點的鳥蛋。孵化需時27到28天，出巢需時50到60天。鴨雛是早熟鳥，一孵化就能下水游泳。國際自然保護聯盟（IUCN）認為綠頭鴨是一種無危物種。與許多水禽不同，綠頭鴨在某些地區被認為是入侵物種。這是一個非常適應力強的物種，能夠在城市地區生活甚至繁榮，這些地區可能曾支持過更多本地化、對環境敏感的水禽物種。非遷徙的綠頭鴨通過基因污染與本土野鴨雜交，產生可育的後代。各種野鴨基因庫的完全雜交可能導致許多本土水禽的滅絕。這個物種是大多數家鴨品種的主要祖先，其自然演化的野生基因庫已被家養和野生綠頭鴨種群的基因污染。
Title: 绿头鸭 (Mallard)
Section: 分類及演化歷史

綠頭鴨是1758年卡爾·林奈在《自然系統》第10 版中最初描述的鳥類物種之一。他給了它兩個雙名法名稱：Anas platyrhynchos和Anas boschas。後者直到1906年都被普遍接受，當時埃納爾·倫伯格確定A. platyrhynchos具有優先權，因為它出現在文本的前一頁。 科學名稱來自拉丁語Anas，意為“鴨”，以及古希臘語 πλατυρυγχος，platyrhynchus，意為“寬喙”（來自 πλατύς，platys，意為“寬”和 ρυγχός，rhunkhos，意為“喙”）。 Anas platyrhynchos的基因組於2013年定序。名稱mallard最初指任何野生雄鴨，有時仍以此方式使用。 它來自古法語malart或mallart，意為“野生雄鴨”，雖然其真實來源不明。 它可能與古高地德語的男性專有名詞Madelhart有關，或至少受其影響，線索在替代的英語形式“maudelard”和“mawdelard”中。 也有提出Masle（雄性）一詞也有影響。綠頭鴨經常與其在屬中的近親，如綠嘴黑鴨，以及與其遠緣的物種，如針尾鴨雜交，產生各種可能完全可繁殖的雜交種。 綠頭鴨在野外與超過40種物種雜交，在圈養中與另外20種物種雜交， 雖然可育的雜交種通常有兩個Anas父母。 野生綠頭鴨和其家養的同種具完全生殖能力；北美的許多野生綠頭鴨種群含有大量的家鴨DNA。基因分析顯示，一些綠頭鴨似乎與其印太地區的親屬更接近，而另一些則與其美洲的親屬有關。 線粒體DNA的D環序列數據表明，綠頭鴨可能是在西伯利亞地區演化的。綠頭鴨骨骼突然出現在古代人類的食物遺跡和歐洲其他的化石骨骼堆積中，沒有明顯的當地前任物種。 在更新世期間，至少在歐洲和西亞的綠頭鴨大冰期年代物種被命名為Anas platyrhynchos palaeoboschas。 綠頭鴨的線粒體DNA在北美和歐亞種群之間存在區別， 但核基因組顯示出顯著缺乏基因結構。 在白令海周圍的綠頭鴨中，可以找到典型的美洲綠頭鴨親屬和東方斑嘴鴨的單倍型。 阿留申群島擁有一群綠頭鴨，它們似乎正在進化成為一個亞種，因為與其他種群的基因交流非常有限。此外，舊世界綠頭鴨和新大陸綠頭鴨之間缺乏顯著的形態學差異，這顯示了它們基因組之間的高度共享，使得像中國斑嘴鴨這樣的鳥類與舊世界綠頭鴨高度相似，而像夏威夷鴨這樣的鳥類則與新大陸綠頭鴨高度相似。綠頭鴨的大小有地域性；例如，來自格陵蘭的個體雖然較大，但喙較小，羽毛顏色較淺，身體較粗壯，曾被分類為一個獨立的亞種，即格陵蘭綠頭鴨（A. p. conboschas）。
Title: 绿头鸭 (Mallard)
Section: 描述

綠頭鴨是一種中等大小的水禽，通常比大多數其他水鴨稍重。它長50—65 cm（20—26英寸） – 其中身體占約三分之二 – 翼展為81—98 cm（32—39英寸），重0.7—1.6公斤（1.5—3.5磅） 在標準測量中，翼弦長25.7至30.6 cm（10.1至12.0英寸），喙長4.4至6.1 cm（1.7至2.4英寸），蹠骨長4.1至4.8 cm（1.6至1.9英寸）。繁殖期的雄性綠頭鴨易於辨認，擁有光亮的深綠色頭部和一條白色的頸圈，將頭部與紫色帶棕色的胸部、灰棕色的翅膀和淺灰色的腹部分開。 雄性的尾部是黑色的，並有白色邊緣的深色尾羽。:506 雄鴨的喙呈黃色橙色，頂端有黑色，而雌鴨的喙通常較暗，從黑色到斑駁的橙色和棕色不等。 雌性綠頭鴨外觀顏色斑駁，每根羽毛都呈現出從淺黃色到深棕色的鮮明對比，大多數雌性水鴨都是這種顏色，並且有淺黃色的臉頰、眉毛、喉嚨和頸部，與較暗的頭頂和眼紋形成對比。:506 綠頭鴨像其他兩性異形的鳥類一樣，有時會經歷自發的性別逆轉， 通常是由於性器官，如雌鴨的卵巢受損或功能失調所引起。 這種現象可能會導致雌性綠頭鴨呈現出雄性羽毛，反之亦然（表型女性化或男性化）。雄性和雌性綠頭鴨都有明顯的紫藍色彩虹翼鏡羽，邊緣帶白色，在飛行或休息時很顯眼，但在夏季的年度換羽期間會暫時脫落。 剛孵化時，鴨雛的羽毛在腹部和臉部（眼睛周圍有條紋）是黃色的，而背部（有些黃色斑點）一直到頭頂和後部是黑色的。 它的腿和喙也是黑色的。 當接近一個月大時，鴨雛的羽毛開始變得單調，看起來更像雌性，但條紋更多，腿部失去深灰色的顏色。:506 孵化後兩個月，雛鴨即長成為亞成鳥。 雛鴨在孵化後50-60天即可飛翔。它的喙很快失去深灰色的顏色，性別可以通過三個地方來區分：1） 雄性的喙是黃色的，但雌性的是黑色和橙色的； 2） 雄性的胸羽是紅棕色的，但雌性的是棕色的； 3） 雄性的中央尾羽（雄鴨羽毛）是卷曲的，但雌性的是直的。 在成鳥之前的最後一段時期（6-10 個月大），雌性幼鴨的羽毛保持不變，而雄性幼鴨的羽毛逐漸變成其特有的顏色。 這種羽毛變化也可見於雄性綠頭鴨成鳥，當它們在夏季換羽期開始和結束時，長出和脫掉其非繁殖期的過渡羽毛。 綠頭鴨的成年年齡為十四個月，平均壽命為三年，但它們可以活到二十年。有幾種雌鴨的羽毛是棕色的，可能與雌性綠頭鴨混淆。 雌性赤頸鴨（Mareca strepera）有一條橙色邊的喙，白色的腹部，黑白相間的翼鏡，在飛行中看起來像翅膀上的一個白色方塊，並且是一種較小的鳥。:506 在北美洲，與雌性綠頭鴨更相似的是綠嘴黑鴨（A. rubripes），其兩性的羽色比綠頭鴨明顯更深， 以及斑點鴨（A. fulvigula），其顏色比雌性綠頭鴨稍暗，裸露部位的顏色略有不同，且翼鏡上沒有白邊。 在圈養中，家鴨的羽毛有野生型、白色和其他顏色。 這些顏色變異在不作為家畜飼養的綠頭鴨中也有發現，如作為寵物鳥、鳥園飼養等，這些顏色變異稀少但逐漸增多。這是一種吵鬧的鳥，雌性有深沉的quack，通常與鴨子聯繫在一起。:507 雌性經常發出連續2-10聲的quacks，從大聲開始，音量逐漸減小。 雄性綠頭鴨發出的聲音在語音上類似於雌鴨的典型quack，但比雌鴨的聲音更深沉和安靜。米德爾塞克斯大學對英國兩個綠頭鴨種群的研究發現，綠頭鴨的聲音根據環境不同而變化，並具有類似區域口音的特徵，生活在倫敦的城市綠頭鴨比生活在康沃爾的鄉村綠頭鴨更響亮、更愛吵鬧，這是對持續的人工噪音水平的適應。當在孵卵或有後代時，雌鴨會發出不同的聲音，聽起來像是通常鴨叫聲的縮短版。這種母性叫聲對其幼鴨具有很強的吸引力。這些quacks的重複和頻率調製構成了幼鴨同種識別的聽覺基礎，這個過程被稱為聲音的同種識別。 此外，當巢或幼鴨受到威脅或干擾時，雌鴨會發出嘶嘶聲。當起飛時，綠頭鴨的翅膀會發出特有的微弱的呼嘯聲。綠頭鴨是一個少見的既符合艾倫法則又符合伯格曼法則的鳥類例子。 伯格曼法則指出，極地形態通常比來自較暖氣候的相關形態更大，這在鳥類中有許多例子，如格陵蘭綠頭鴨比南方的綠頭鴨更大。 艾倫法則說，像耳朵這樣的附肢在極地形態中通常較小以最小化熱量損失，而在熱帶和沙漠形態中則較大以促進熱量散失，極地亞種整體上更為粗壯。 這一法則在鳥類中的例子很少，因為鳥類缺乏外耳，但鴨子的喙有少量血管以防止熱量流失， 而且像格陵蘭綠頭鴨一樣，喙比南方鳥類的小，體現了這一法則。由於綠頭鴨基因代碼的多樣性，這使它具有廣泛的雜交能力，決定羽色的基因突變非常常見，並產生了各種各樣的雜交種，如布魯爾鴨（綠頭鴨×赤頸鴨，Mareca strepera）。
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Section: 分佈和棲地

綠頭鴨廣泛分布於北半球和南半球；在北美洲，其範圍從阿拉斯加南部和中部延伸到墨西哥、夏威夷群島， 橫跨古北界， 西邊是冰島 和格陵蘭南部 和摩洛哥（北非）的部分地區 ，北邊是斯堪的納維亞 和英國 ，以及西伯利亞， 日本， 和南韓。 另外在東部，範圍延伸到南半球的東南部和西南部澳大利亞 以及紐西蘭。 :505 它在其繁殖範圍的北部地區具有強烈的遷徙性，並在更南的地方過冬。 例如，在北美洲，它在美國南部和墨西哥北部過冬， 但也經常在9月至5月間偶爾進入中美洲和加勒比地區。 一隻後來被命名為“特雷弗”的雄鴨在2018年引起媒體關注，因為它出現在紐埃島，這是綠頭鴨的不尋常地點。綠頭鴨棲息於多種棲地和氣候區，從北極苔原到亞熱帶地區。 它出現在淡水和鹹水濕地，包括公園、小池塘、河流、湖泊和河口，以及海岸線附近的淺灣和開放海域。 偏好水深小於0.9米（3.0英尺）的區域，避開深度超過幾米的區域。 它們被帶有水生植物的水體吸引。:507
Title: 绿头鸭 (Mallard)
Section: 行為
Subsection: 覓食

綠頭鴨是雜食性動物，對食物選擇非常靈活。 其飲食可能根據多種因素而變化，包括繁殖週期的階段、可用食物的短期變化、營養素供應以及種間競爭和種內競爭。 綠頭鴨的飲食大部分似乎由腹足綱動物， 昆蟲（包括甲蟲、蒼蠅、鱗翅目昆蟲、蜻蜓和石蠅）， 甲殼類動物， 其他節肢動物， 蟲子， 其他鳥類的糞便， 許多種類的種子和植物材料， 以及根和塊莖組成。 在繁殖季節，記錄到雄鴨食用了37.6%的動物性食物和62.4%的植物性食物，特別是稗草（Echinochloa crus-galli）， 而未產卵的雌鴨食用了37.0%的動物性食物和63.0%的植物性食物，而產卵的雌鴨則食用了71.9%的動物性食物和僅28.1%的植物性食物。 植物通常構成鳥飲食的較大部分，特別是在秋季遷徙和冬季。綠頭鴨通常透過撈取植物食物或覓食來進食；有報導稱它們食用青蛙、其他兩棲動物和魚，包括腐肉。 然而，2017年在羅馬尼亞觀察到一群綠頭鴨獵捕小型遷徙鳥類，包括灰鶺鴒和黑喉石䳭，這是它們首次被記錄到攻擊和食用大型脊椎動物。 它通常在河岸上築巢，但不一定在水邊。在繁殖季節之外是偏好群居鳥類，形成大型鳥群，稱為“sordes”。
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Section: 行為
Subsection: 繁殖

綠頭鴨通常在北半球的十月和十一月形成配對，直到雌性在築巢季節開始產卵之前。 此時，雄鴨會離開雌鴨，與其他雄鴨聚集等待六月（在北半球）開始的換羽期。 然而，在這短暫的時間內，雄鴨仍然具有性能力，其中一些會等待那些失去或放棄前一窩的雌鴨； 或強行與看似孤立或未配對的雌鴨交配，不論其種類以及是否有雛鴨。築巢地點通常在地面，隱藏在植被中，雌鴨的斑點羽毛提供了有效的偽裝， 但也有雌鴨在樹洞、船屋、屋頂花園和陽台上築巢，有時導致孵化的雛鳥難以跟隨母親到水邊。 一窩蛋數量為8-13枚，蛋的顏色從乳白色到綠色斑駁。 它們的大小約為58 mm（2.3英寸）長和32 mm（1.3英寸）寬。 蛋是隔天產下的，孵化在整窩蛋幾乎產完時開始。 孵化期為27-28天，長出成鳥羽毛需50-60天。 雛鳥為早熟型，孵化後即可完全游泳。 然而，銘印使它們本能地靠近母親，不僅是為了溫暖和保護，還是為了學習並記住它們的棲地以及如何和在哪裡覓食。 雖然已知會有收養情況，但雌鴨通常不容忍陌生的雛鳥靠近牠們的雛鳥群，並會猛烈攻擊並驅逐任何不熟悉的幼鳥，有時甚至會殺死它們。當雛鳥成長到能夠飛行的幼鳥時，它們會學習並記住其傳統的遷徙路線（除非它們在圈養中出生和長大）。在紐西蘭，綠頭鴨被歸化，發現其繁殖季節較長，蛋較大和數量較多，且幼雛存活率普遍高於其原產地的綠頭鴨。如果育雛失敗，一些綠頭鴨可能會在初夏至仲夏期間第二次交配，試圖撫養第二窩蛋。此外，在不合季節的溫暖天氣情況下，綠頭鴨有時會在秋季繁殖；2011年11月，在倫敦濕地中心，一隻雌鴨成功孵化並撫養了一窩11隻雛鳥。在繁殖季節，雄鴨和雌鴨都會變得具有攻擊性，通過衝向對方來驅逐競爭對手。 雄鴨比雌鴨更常打鬥，並通過不斷啄對手的胸部來攻擊對方，有時甚至拔掉羽毛和皮膚。雌鴨也會進行“煽動展示（inciting displays）”，鼓勵鴨群中的其他鴨子開始打鬥。 這種行為可能允許雌鴨評估潛在伴侶的強度。那些在其他鴨子已經配對後被遺棄的雄鴨，有時會鎖定一隻孤立的雌鴨，即使是不同種的雌鴨，並追逐和啄咬她直到她虛弱，這時雄鴨會輪流與雌鴨交配。 Lebret（1961年）稱這種行為為“企圖強姦飛行”，而史丹利·克蘭普和K.E.L. Simmons（1977年）稱之為“強姦意圖飛行”。 雄鴨也偶爾以相同方式追逐其他不同種的雄鴨，甚至是彼此。 在一次記錄的“同性戀戀屍”事件中，一隻雄鴨在被追逐的雄鴨撞上玻璃窗後死亡，隨後與死去的雄鴨交配。 這篇論文在2003年獲得了搞笑諾貝爾獎。綠頭鴨經常成為巢寄生的目標，偶爾有美洲潛鴨、赤麻鴨、小斑背潛鴨、赤膀鴨、琵嘴鴨、尖尾鴨、桂紅鴨、普通秋沙鴨和其他綠頭鴨在其巢中產卵。 如果寄生發生在產卵期間，雌鴨可能會試圖將它們排出或甚至放棄巢。
Title: 绿头鸭 (Mallard)
Section: 捕食者和威脅

除了人類的狩獵，綠頭鴨在所有年齡段（尤其是年幼的）和所有地點都必須面對各種掠食者，包括猛禽和貓頭鷹、鼬科動物、鴉科動物、蛇、浣熊、負鼠、臭鼬、烏龜、大型魚類、貓科動物和犬科動物，最後兩者包括家貓和家犬。 成鴨最主要的自然掠食者是赤狐（Vulpes vulpes；最常獵捕正在孵化的雌鴨） 和較快或較大的猛禽 （例如遊隼、金鵰 或白頭海鵰）。 在北美，成鴨面臨不下15種猛禽的威脅，從北方澤鵟（Circus hudsonius）和短耳鴞（Asio flammeus）（兩者都比綠頭鴨小）到巨大的白頭海鵰（Haliaeetus leucocephalus）和金鵰（Aquila chrysaetos），以及大約12種哺乳類的掠食者，這還不包括幾種威脅蛋和雛鳥的鳥類和哺乳類掠食者。綠頭鴨還被其他水邊的頂級掠食者捕食，如蒼鷺（Ardea cinerea）、 大藍鷺（Ardea herodias） 和夜鷺（Nycticorax nycticorax）、黑脊鷗（Larus argentatus）、鯰魚（Silurus glanis） 和白斑狗魚（Esox lucius）。 烏鴉（Corvus）  也偶爾會殺死雛鴨和成鴨。 此外，綠頭鴨可能在繁殖季節被較大的雁形目鳥類如天鵝（Cygnus ） 和鵝攻擊，並經常因為領土爭端被這些鳥類驅趕。疣鼻天鵝（Cygnus olor） 已知會攻擊甚至殺死綠頭鴨，如果它們覺得鴨子對其後代構成威脅。 普通潛鳥（Gavia inmer） 也是類似地對其他鳥類在這些爭端中具有領域性和攻擊性，並經常將綠頭鴨驅趕出它們的領地。然而，在2019年，威斯康辛州的一對普通潛鳥被觀察到撫養了一隻綠頭鴨雛鳥數周，似乎在其父母被遺棄後收養了這隻鳥。在夏季，高溫和水位下降的組合使綠頭鴨更容易感染肉毒桿菌中毒，因為這些條件對肉毒桿菌的繁殖是理想的，這些鳥類也更有可能接觸到細菌產生的肉毒桿菌毒素。綠頭鴨群體中的肉毒桿菌中毒爆發可能導致大規模死亡。綠頭鴨的捕食規避行為，如睜一隻眼睛睡覺，使大腦一半保持警覺而另一半睡覺，首次在綠頭鴨中得到了證明，儘管一般認為這在鳥類中是普遍的。
Title: 绿头鸭 (Mallard)
Section: 狀態和保護

自1998年以來，綠頭鴨在IUCN瀕危物種紅色名錄中被評為無危物種。這是因為它的分佈範圍廣——超過20,000,000平方公里（7,700,000平方英里）  並且其群體數量在增加，而不是在十年或三代內減少30%，因此不需要易危評級。此外，綠頭鴨的群體數量非常大。與許多水禽不同，綠頭鴨從人類對世界的改變中受益匪淺，以至於它們現在在某些地區被視為入侵物種。 在它們棲息的地區，它們經常出現在城市公園、湖泊、池塘和其他人造水域中，並且由於它們對人類的溫順性質和美麗的虹彩顏色，通常在人類棲地中被容忍或鼓勵。 雖然大多數未被馴化，但綠頭鴨如此成功地與人類共存，以至於它們在保護方面的主要風險來自一旦人類和綠頭鴨在某一地區定居，當地傳統鴨類的遺傳多樣性會減少。綠頭鴨非常適應環境，能夠在城市地區生活甚至繁榮，這些地區在發展之前可能支持更多本地化、敏感的水禽物種。 在它們非本地的地方放生野生綠頭鴨有時會通過與當地的水禽雜交而產生問題。 這些非遷徙的綠頭鴨與當地族群中的近親物種的本地野鴨雜交，通過基因污染產生可繁殖後代。 各種野鴨基因庫的完全雜交可能導致許多本地水禽的滅絕。 綠頭鴨本身是大多數家鴨的祖先，其自然演化的野生基因庫反過來被畜養和野生群體所污染。隨著時間的推移，發展出介於兩個物種之間的雜交種群；物種形成過程開始逆轉。 這引起了對綠頭鴨親屬的保護生物學擔憂，如夏威夷鴨、 紐西蘭灰鴨（A. s. superciliosa） 太平洋黑鴨的亞種）、 綠嘴黑鴨、 斑點鴨、 麻斑鴨、 黃嘴鴨、 和墨西哥鴨， 在後者的情況下甚至引發了關於這些鳥應該被視為一個物種（因此有資格獲得更多的保護研究和資金）還是包括在綠頭鴨物種中的爭議。生態變化和狩獵也導致了本地物種的下降；例如，紐西蘭灰鴨的群體在20世紀中葉因過度捕獵而急劇下降。 夏威夷鴨的雜交後代似乎不太適應本地棲地，使用它們進行重新引入項目似乎降低了成功率。 總而言之，綠頭鴨“雜交掉”近似種的問題，不如說是當地鴨子數量減少的結果，而不是綠頭鴨的擴散；異域物種形成和隔離行為產生了今天的綠頭鴨類鴨類的多樣性，儘管在大多數（如果不是全部）的這些群體中，雜交一定在某種程度上發生過。
Title: 绿头鸭 (Mallard)
Section: 狀態和保護
Subsection: 侵入性

 綠頭鴨與本地鴨類繁殖，對南非的生物多樣性造成嚴重的“基因污染”，儘管保護當地水禽種群的協議 – 同樣適用於綠頭鴨和其他鴨類。 綠頭鴨與黃嘴鴨的雜交種是可生育的，能夠生產混合後代。 如果這種情況持續下去，將只會出現雜交種，從長遠來看會導致各種本地水禽的滅絕。 綠頭鴨可以與63種其他物種雜交，對本地水禽的遺傳完整性構成嚴重威脅。 綠頭鴨及其雜交種與本地鳥類競爭資源，包括巢位、棲地和食物。在美國，綠頭鴨、綠頭鴨雛鳥和受精的綠頭鴨蛋可供公眾出售和私人擁有，無論是作為家禽還是寵物，目前都是合法的，除了佛羅里達州，該州目前禁止家養綠頭鴨。這是為了防止與本地的斑點鴨雜交。在澳大利亞和紐西蘭，綠頭鴨被視為入侵物種:505，它們與太平洋黑鴨（在紐西蘭當地稱為灰鴨）競爭，後者在過去曾被過度捕獵。在那裡以及其他地方，隨著城市化的增加，綠頭鴨在擴散並與當地的親屬雜交。花嘴鴨目前正在侵入濱海邊疆區的綠頭鴨族群中，可能是由於全球變暖引起的生境變化。 馬里亞納綠頭鴨是一個獨立的異域物種族群，在大多數方面是一個優良的物種，顯然最初是由綠頭鴨-太平洋黑鴨的雜交產生的； 它在20世紀末滅絕。來珊鴨是綠頭鴨的一個島嶼親屬，數量非常少且波動很大。 綠頭鴨有時會在遷徙期間到達其島嶼家園，並且可以預期在這些物種存在的時間內偶爾會留下來並與來珊鴨雜交。 然而，這些雜交種對鸞島獨特的生態條件適應性較差，因此適應度較低。在公元400 年之前，來珊鴨遍布夏威夷群島，隨後在波利尼西亞殖民期間迅速衰落。 現在，它們的分佈範圍僅限於鸞島。 它是成功遷徙的鳥類之一，在20世紀初幾乎滅絕後得以恢復。
Title: 绿头鸭 (Mallard)
Section: 與人類的關係
Subsection: 馴化

綠頭鴨經常出現在人類的公園、農場和其他人工水道的池塘、河流和溪流中 – 甚至會造訪人類的庭院水景。綠頭鴨與人類有著悠久的關係。幾乎所有的家鴨品種都源自綠頭鴨，除了少數疣鼻棲鴨品種， 並且都列在三名法之下。綠頭鴨通常是單配偶制，而家鴨大多是多配偶制。家鴨沒有領土行為，比綠頭鴨更不具攻擊性。 家鴨主要是為了肉而飼養的；它們的蛋也可以食用，並且味道濃郁。 它們最早在至少4,000年前的新石器時代的東南亞被馴化，並且也被羅馬人在歐洲和馬來人在亞洲飼養。 由於家鴨和綠頭鴨是同一物種，因此綠頭鴨與家鴨交配並產生完全可育的雜交後代是很常見的。 因此，綠頭鴨的基因已被家鴨的基因污染。儘管飼養家禽品種更受歡迎，但有時也會飼養純種綠頭鴨以獲取蛋和肉， 雖然它們可能需要剪羽以限制飛行。
Title: 绿头鸭 (Mallard)
Section: 與人類的關係
Subsection: 狩獵

由於數量龐大，綠頭鴨是最常被獵作為運動的鴨子品種之一。理想的狩獵綠頭鴨地點被認為是水位較淺的地方，鳥類可以在那裡覓食。 在某些地方、某些時間和某些群體中，狩獵綠頭鴨可能會導致其數量下降。 在某些國家，綠頭鴨可以合法狩獵，但受到國家法律和政策的保護。例如，在英國，綠頭鴨受1981年野生動植物和鄉村法案的保護，該法案限制了某些狩獵、捕捉和殺害綠頭鴨的方式。
Title: 绿头鸭 (Mallard)
Section: 與人類的關係
Subsection: 作為食物

自古以來，綠頭鴨就被當作食物食用。在新石器時代的希臘，野生綠頭鴨被食用。 通常只吃胸肉和大腿肉。 它不需要在準備前風乾，通常是燉或烤，有時用苦橙或波特酒調味。
Title: 绿头鸭 (Mallard)
Section: 與人類的關係
Subsection: 在文化中

《讓路給小鴨子》是由羅勃·麥羅斯基撰寫和插圖的兒童繪本。這本書以一對在波士頓公共花園養育小鴨子的綠頭鴨為中心。《飛鴨向前衝》是一部由環球影業和照明娛樂製作的動畫冒險喜劇電影。故事講述了一個綠頭鴨家庭試圖從新英格蘭遷徙到牙買加的過程。
Title: 花生 (Peanut)
Section: abstract

花生（学名：Arachis hypogaea）是豆科落花生属的一种植物。其果仁广泛用作食品。花生原產於南美洲，為熱帶及亞熱帶作物。
Title: 花生 (Peanut)
Section: 名称

花生，又称落花生（植物名实图考）、落生、落、地豆（滇海虞衡志、部分客家地區）、豆仁、落地松、長生果（赣州志）、长果、果子、番豆（南城县志）。客家话以及粤西地区称为番豆。潮汕地区称为地豆，潮汕话把花生米称为豆仁。台灣和福建南部（闽南）稱為塗豆（thô͘-tāu）或常俗寫作「土豆」（中国大陆其他地区也有以土豆來表示花生，但是多数情况土豆指的是馬鈴薯），土豆种仁称土豆仁，简称土仁。中国早年称其长生果。
Title: 花生 (Peanut)
Section: 形态

一年生草本。根部有丰富的根瘤；茎直立或匍匐，长30-80厘米，茎和分枝均有棱，被黄色长柔毛，后变无毛。羽状复叶；叶通常具小叶2对；托叶长2-4厘米，具纵脉纹，被毛；叶柄基部抱茎，长5-10厘米，被毛；小叶纸质，卵状长圆形至倒卵形，长2-4厘米，宽0.5-2厘米，先端钝圆形，有时微凹，具小刺尖头，基部近圆形，全缘，两面被毛，边缘具睫毛；侧脉每边约10条；叶脉边缘互相联结成网状；小叶柄长2-5毫米，被黄棕色长毛；花长约8毫米；苞片2，披针形；小苞片披针形，长约5毫米，具纵脉纹，被柔毛；萼管细，长4-6厘米；花冠黄色或金黄色，旗瓣直径1.7厘米，开展，先端凹入；翼瓣与龙骨瓣分离，翼瓣长圆形或斜卵形，细长；龙骨瓣长卵圆形，内弯，先端渐狭成喙状，较翼瓣短；花柱延伸于萼管咽部之外，柱头顶生，小，疏被柔毛。腋生总状花序，黄色蝶形花，受粉后子房与花托间的子房柄迅速伸长，将子房送入土中，子房必须在黑暗中才能发育成荚果，若没有钻入土中，子房就会枯干萎缩。荚果长2-5厘米，宽1-1.3厘米，膨胀，荚厚，种子（花生仁）呈椭圆、圆锥等形状，横径0.5-1厘米，种皮有淡红色、红色、黄色、紫色、黑色等。花果期6-8月。
Title: 花生 (Peanut)
Section: 用途

花生的种子含丰富的脂肪（约50%）和蛋白质（24-36%）。蛋白质中含有人体所必需的几种氨基酸，故营养价值甚高，可直接作为食物（例如鹽水花生），或提取食用花生油，也可如大豆般制成豆腐或者其它植物蛋白制品。榨油后的麸饼，为良好的家畜饲料及农作物的优质肥料。此外花生根部有丰富的根瘤，能固定空气中的游离氮素。花生紅皮含有纖維質、蛋白質、脂肪及多酚類等營養物質，有補血、改善貧血症狀的功效。
Title: 花生 (Peanut)
Section: 花生过敏症

花生会引起过敏症。花生过敏的症状包括：血压降低、面部和喉咙肿胀，这些都会阻碍呼吸，从而导致休克。据英国研究人员统计，在英国，每200个人当中有大约一人对花生敏感。虽然部分人只是对花生有轻度过敏反应，但是，花生也会令一些人出现过敏性休克。在英国，每年大约有10个人因为对花生的过敏反应死亡。在2005年，英国研究人员宣布，他们已经发现了花生是如何在部分人群体内引起过敏反应的機制。
Title: 花生 (Peanut)
Section: 转基因
Subsection: 人类活动前的转基因历史

花生的基因中本身有转基因的痕迹。
Title: 花生 (Peanut)
Section: 转基因
Subsection: 应用转基因技术

在2005年左右的报道中，人们就开始寻求对花生进行转基因的方法，报道已持续到2020年左右。截止在2023年，没有（量产的）转基因的花生。同时，需要注意此领域缺乏足够全面的综述。
Title: 花生 (Peanut)
Section: 文学作品

福建龙溪作家许地山写过一篇著名散文《落花生》。文章讲述作者的父亲以花生为比喻，教导孩子应该做一个有用的人，而不要做伟大、体面的人。
Title: 豚鼠 (Guinea pig)
Section: abstract

豚鼠（学名：Cavia porcellus），又名天竺鼠、葵鼠、荷兰猪，在动物学的分类是哺乳纲啮齿目豚鼠科豚鼠属。尽管英文名字叫“guinea pig”（几内亚猪），但是这种动物既不是猪，也并非来自几内亚。其祖先来自南美洲的安第斯山脉，根据生物化学和杂交分析，豚鼠是一种天竺鼠诸如白臀豚鼠（C. aperea）、艳豚鼠（C. fulgida）或草原豚鼠（C. tschudii）等近缘物种经过驯化的后代。因此，这种动物在大自然已经不复存在。在南美原住民的文化中，豚鼠佔有重要地位，它们不仅是一种食物来源，也是一种药物来源和宗教仪式的祭品。从1960年代以后，在南美洲以外地区对豚鼠的需求开始增涨。豚鼠是由16世纪的欧洲商人带到西方的，当时人们就很喜欢这种小动物并作为宠物饲养。牠们性情温顺，讨巧可爱，比较容易照顾，至今仍旧是常见的家养宠物。世界上有些组织争先恐后地致力繁殖豚鼠，人们培育出了多种毛色不一，形态不同的品种。20世纪上半叶，在英语裡豚鼠成为参与科学实验的人的流行代名词。在豚鼠身上进行生物实验从17世纪就开始了，在19世纪和20世纪这种动物一般被当作模式生物，后来普遍被老鼠等别的哺乳动物取代。如今，豚鼠仍旧用于科学研究，主要针对脊髓损伤、少年糖尿病、肺结核、坏血症和怀孕并发症等人类常见疾病。
Title: 豚鼠 (Guinea pig)
Section: 历史

公元前5000年，南美洲安第斯山脉地区（今天的厄瓜多尔、秘鲁和波利维亚）的土著部落首先饲养驯化豚鼠作为食物来源。秘鲁和波利维亚出土了属于大约公元前500年到公元500年之间的豚鼠雕像, 古代秘鲁的摩且人不但膜拜动物，而且经常在艺术作品中描述豚鼠。大约从公元1200年直至1532年西班牙人入侵，人们对家养的豚鼠进行选择性繁殖，奠定了现代人工繁殖豚鼠的基础。这个区域继续把豚鼠作为食物来源，安第斯高地的大部分家庭都饲养这种动物，它们以主人的残剩菜叶为生。安第斯地区的民间文化内容丰富，其中豚鼠是重要标志。人们把它们当作礼品交换，它们是社交活动和宗教场所重要物品，甚至在日常口头禅中也经常提到豚鼠。豚鼠对民间的巫医也很重要，他们用这种动物诊断诸如黄疸、风湿病、关节炎和斑疹傷寒等病症。巫医用豚鼠在病人的身体上摩擦，视它们通灵的媒介。黑色豚鼠尤其被看作有效的诊断工具。人们还将豚鼠开膛剖肚，取出其内脏用来检验治疗效果。这种方法至今仍旧在安第斯山脉地区的许多部落广泛采用，那里的人们既不能获得也不信任西药和西医。西班牙、荷兰和英国商人把豚鼠带到欧洲之后，这种动物迅速成为上层社会和皇室的时髦宠物，甚至伊丽莎白女王也饲养豚鼠。有关豚鼠最早的文字记录可以追溯到公元1547年的圣多明哥，因为豚鼠并非伊斯帕尼奥拉岛的土产，所以这种动物很可能是被西班牙的旅行者带来的。西方世界有关豚鼠的首次记载于1554年，出自瑞士自然学家康拉德·格斯纳之手。这个含有两个单词的学名于1777年首次被俄克斯勒本採用，是其动物学上的种名和属名的结合体。
Title: 豚鼠 (Guinea pig)
Section: 命名

几内亚猪所属的种名是Cavia porcellus，种加词porcellus在拉丁语中是“小猪”的意思。Cavia是新拉丁语，源自卡比阿（cabiai），也是一种动物的名字，cabiai是法属圭亚那当地的加利比部落语言。卡比阿（cabiai）可能系葡萄牙语çavia（如今是savia）的变体，后者本身源自图皮语 saujá，意为“老鼠”。几内亚猪在盖丘亚语称quwi或jaca，在厄瓜多尔、秘鲁和玻利维亚的西班牙语里是cuy或cuyo（复数形式是cuyes和cuyos）。有趣的是，饲养者们提到这种动物时，倾向使用比较正式的cavy，而在科研和实验领域裡，人们却普遍喜爱使用几内亚猪（guinea pig）这个更加口语化的词汇。關於這種生物的名字為何会有一个“猪”字，至今尚不清楚。不過單就它们的外形來說，确实有几分像猪，身材較為圓滾短小，惹人喜愛，另外有时它们的声音也与猪发出的声音相似。和猪一样，它们花费大量的时候进食。它们能够在一个像“猪圈”那样狭小的空间内存活很久，因而便于装船运往欧洲。这种动物的名字在欧洲许多语言裡均含有一个“猪”字。在德语裡，这种动物叫Meerschweinchen，意思是“小海猪”。（波兰语的świnka morska，俄语的морская свинка也都是这个意思。）这与航海历史有关：停止在新大陆索取补给的远洋轮船选择在船上储存几内亚猪作为便于运输的鲜肉来源，德语裡的Schweinswal，也就是海豚，是水手的另外一种食物。在法语裡是cochon d'Inde（印度猪）；荷兰语里是guinees biggetje（几内亚猪崽）。不过也有例外：比如在西班牙通常叫conejillo de Indias（印度／印地小兔）。“几内亚猪”的“几内亚”更加难以解释。有一种看法认为，将这种动物运往欧洲的船只曾经途经几内亚，使得人们以为它们来自几内亚。几内亚（Guinea）在英语裡学常常用来代指任何一个遥远的未知国度。所以，这个称号仅仅是表明这种动物的外来性的趣味表达。还有一种说法认为，几内亚（Guinea）是南美洲的圭亚那（Guyana）的异体词，不过几内亚猪并非这个地区的特产。有一种广为流传的错误说法，几内亚猪之所以叫几内亚猪是因为人们使用英国历史上曾经通行的货币几尼出售它们；这是毫无根据的，因为几尼最早是在1663年投入使用的，而医学家威廉·哈维发明“几尼猪”（Ginny-pig）这个术语是在此之前的1653年。其它的说法认为guinea（几内亚）可能是coney（兔子）一词的近似体。生物学家艾德华·托普塞尔於1607年在他有关四足动物的论文裡称这种动物“猪兔”（pig coneys）。
Title: 豚鼠 (Guinea pig)
Section: 特征与生活环境

豚鼠的体形在啮齿类动物中偏大，体重在700－1,200克（1.5－2.5磅）之间，体长在20－25厘米（8－10英寸）之间。它们的平均寿命在4到5年之间，不过最长可活8年。据2006年吉尼斯紀錄，最长寿的豚鼠存活了14年10个月之久。1990年代，个别人提出一个新的科学观点：豚鼠小目类动物诸如豚鼠、南美栗鼠和八齿鼠不应列为啮齿类动物，而应该在哺乳纲下专门成立一个独立的目种。经过对动物个体进行大量的调查研究，哺乳动物专家们达成一致：目前啮齿目分类是科学的。