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Title: 麻雀 (Eurasian tree sparrow)
Section: 分類學
Subsection: 亞種

  這個物種在其廣泛的分佈範圍內外觀變化不大，Clement認可的七個現存亞種之間差異很小。至少有15個其他亞種曾被提議，但它們被認為是已列出的亞種的中間型。  歐洲樹麻雀（P. m. montanus），指名亞種，分佈於歐洲，除西南部伊比利半島、南部希臘和前南斯拉夫外。它也在亞洲繁殖，範圍東至勒拿河，南至土耳其北部、高加索、哈薩克和蒙古，以及北韓。高加索樹麻雀（P. m. transcaucasicus），由謝爾蓋·亞歷山德羅維奇·布圖林於1906年描述，繁殖範圍從高加索南部延伸至伊朗北部。相比模式亞種，它顏色較暗淡且偏灰。阿富汗樹麻雀（P. m. dilutus），由查爾斯·華萊士·里士滿於1856年描述，分佈於伊朗東北部、巴基斯坦北部和印度西北部。它也出現在更北的地區，從烏茲別克和塔吉克東延至中國。與P. m. montanus相比，它顏色較淡，上半部呈沙棕色。藏樹麻雀（P. m. tibetanus），該亞種體型最大，由斯圖爾特·貝克於1925年描述。它分佈於喜馬拉雅山脈北部，從尼泊爾向東延伸至西藏和中國西北部。它類似於P. m. dilutus，但顏色較深。P. m. saturatus，由萊昂哈德·赫斯·斯坦內格於1885年描述，分佈於庫頁島、千島群島、日本、台灣和韓國。它比模式亞種顏色更深，且喙更大。P. m. malaccensis，由阿方斯·杜波依斯於1885年描述，分佈於喜馬拉雅山南部，東至海南和印度尼西亞。它是深色亞種，類似P. m. saturatus，但體型較小且上半身斑紋較重。P. m. hepaticus，由西德尼·迪倫·里普利於1948年描述，繁殖於阿薩姆東北部至緬甸西北部。它外觀與P. m. saturatus相似，但頭部和上半身顏色更紅。
Title: 麻雀 (Eurasian tree sparrow)
Section: 描述

麻雀体形较小，体长为12.5至14公分左右，体形短圆，具有典型的食穀鸟特征。麻雀雄雌同形同色，头顶和后颈为栗色，面部白色，双颊中央各自有一块黑色色块，这块黑色的小脸蛋是鉴别麻雀的关键特征，有研究指出，在群体中地位越高的个体喉部的黑色区域也相应越大，黑色也越饱满；上体褐色，具黑色斑点，所有飞羽、小覆羽、初级覆羽均为黑褐色；具两道污白色翅斑；尾羽褐色；下体污白色；虹膜为深褐色；喙呈圆锥形，比较粗壮，呈黑色；足为粉褐色。（見圖）人們常將這個物種與體型稍大的家麻雀混淆。但這種麻雀的褐色較深、頭部呈銅色、白色面頰上有黑的色塊。這種麻雀在其屬內獨具特色，因為雌雄鳥的羽毛沒有差異；幼鳥也與成鳥相似，但顏色通常較為暗淡。 它鮮明的臉部花紋讓這個物種在各種羽毛形態下都易於識別； 體型較小且頭頂為棕色而非灰色，這也是與雄性家麻雀的另一個區別。 成鳥和幼鳥的麻雀在秋季進行緩慢的完全換羽，儘管儲存的脂肪減少，但體重卻增加。這一體重變化是由於血容量的增加以支持活躍的羽毛生長，並且體內的水分含量普遍較高。麻雀沒有真正的歌曲，但其鳥類發聲包括未配對或正在求偶的雄鳥發出的興奮的tschip叫聲。其他單音節的啁啾聲在社交接觸中使用，飛行時的叫聲是刺耳的teck。 一項比較引入密蘇里州種群與德國麻雀的研究顯示，美國的麻雀共享的音節類型（模因）較少，種群內的結構較歐洲麻雀更多。這可能是由於北美最初的種群數量較少，導致了基因多樣性的喪失。
Title: 麻雀 (Eurasian tree sparrow)
Section: 分佈與棲地

  歐亞樹麻雀的自然繁殖範圍包括北緯 68°以南的歐洲和亞洲溫帶大部分地區（在此緯度以北，夏季氣溫過低，7月的平均氣溫低於12 °C（54 °F）），並延伸至東南亞，包括爪哇和峇里島。它過去曾在法羅群島、馬耳他和戈佐繁殖。 在南亞，它主要出現在溫帶地區。 在其廣大的範圍內，大部分種群是留鳥，但最北部的繁殖種群會在冬季遷徙至南方， 也有少數會離開南歐遷徙至北非和中東。 東部亞種P. m. dilutus冬季會到達巴基斯坦沿海，秋季有數千隻這個亞種的麻雀經過中國東部。麻雀被引進到其原生範圍之外，但並非一般能成功建立種群，這可能是由於與家麻雀的競爭。它成功引入了撒丁島， 東印尼、菲律賓和密克羅尼西亞，但引入紐西蘭和百慕大的嘗試未能成功。乘船的麻雀成功在婆羅洲殖民。這種麻雀曾作為自然的迷鳥出現在直布羅陀、突尼西亞、阿爾及利亞、埃及、以色列、阿拉伯聯合大公國、 摩洛哥和冰島。  在北美洲，約有15,000隻麻雀定居於密蘇里州聖路易斯及其鄰近的伊利諾伊州和愛荷華州東南部。 這些麻雀的祖先來自12隻從德國引進的鳥，並於1870年4月底釋放，作為增強美洲本土鳥類群的計劃之一。在其有限的美國分佈範圍內，約22,000平方公里（8,500平方英里）， 麻雀需要在城市中心與家麻雀競爭，因此主要棲息於公園、農場和鄉村的樹林中。 美國的這個種群有時被稱為「德國麻雀」，以區別於本地的樹雀鵐物種以及更為廣泛分佈的「英國」家麻雀。在澳大利亞，麻雀出現在墨爾本、維多利亞州中部和北部的城鎮，以及新南威爾斯Riverina地區的一些中心地區。它在西澳大利亞州是一種被禁止的物種，該地的麻雀通常是隨著從東南亞來的船隻抵達的。儘管它的學名是Passer montanus，但這種鳥類並非典型的山地物種，在瑞士僅到達700米（2,300英尺）的高度，儘管它曾在高加索北部的1,700米（5,600英尺）和尼泊爾的4,270米（14,010英尺）繁殖。 在歐洲，它經常出現在有懸崖的海岸、空置的建築物、緩慢水流沿岸的修剪過的柳樹，或是有稀疏樹林的開闊鄉村地區。 麻雀對靠近濕地棲地的巢位表現出強烈偏好，並且避免在高度集約化管理的混合農田上繁殖。當麻雀和體型較大的家麻雀出現在同一地區時，家麻雀通常在城市地區繁殖，而體型較小的麻雀則在鄉村築巢。 在樹木稀少的地區，如蒙古，兩個物種都可能利用人造結構作為巢位。 麻雀在歐洲是鄉村鳥類，但在東亞是城市鳥類；在南亞和中亞，兩種麻雀屬物種都可以在城鎮和村莊周圍找到。 在地中海的一些地區，如義大利，樹麻雀和義大利或西班牙麻雀都可能出現在居民區。 在澳大利亞，麻雀主要是城市鳥類，而家麻雀則利用更多自然棲地。
Title: 麻雀 (Eurasian tree sparrow)
Section: 行為與生態
Subsection: 繁殖

    麻雀在孵化後一年內達到繁殖成熟， 通常會在老樹或岩壁的洞穴中築巢。有些巢並非建在洞穴中，而是建在懸垂的金雀花或類似灌木的根部之間。 房屋的屋頂洞穴也可能被用作巢位， 而在熱帶地區，棕櫚樹的樹冠或陽台的天花板也能作為巢位。 這個物種也會在廢棄的歐亞喜鵲圓頂巢中繁殖， 或是使用大型鳥類（如白鸛、白尾海鵰、鶚、黑鳶或蒼鷺）的活躍或廢棄的樹枝巢。有時，它們會嘗試佔據其他在洞穴或封閉空間內繁殖的鳥類的巢穴，如家燕、西方毛腳燕、灰沙燕或黃喉蜂虎。成對的麻雀可能單獨繁殖，也可能以鬆散的群體形式繁殖， 並且很樂意使用巢箱。一項西班牙研究顯示，使用木材和混凝土混合（木混凝土）製作的巢箱比木製巢箱的占用率高得多（76.5%對33.5%），並且在木混凝土巢箱中築巢的鳥類有更早的產卵期、更短的孵化期，以及每季更多的繁殖次數。巢箱類型對窩卵數量和雛鳥狀況沒有影響，但木混凝土巢箱的繁殖成功率較高，可能是因為合成巢箱比木製巢箱溫暖1.5°C。雄鳥在春季靠近巢位鳴聲，以宣示領地並吸引配偶。它還可能會將築巢材料帶入巢洞。 這種求偶行為和築巢過程在秋季會再次重複。秋季展示的首選位置是舊的麻雀巢穴，特別是那些曾經孵化過雛鳥的巢穴。空巢箱和被家麻雀或其他洞巢鳥類（如山雀、斑姬鶲或普通紅尾鴝）使用的巢位很少被用作秋季展示場所。這種雜亂的巢由乾草、草、羊毛或其他材料組成，內襯羽毛， 羽毛能增強保溫性能。 一個完整的巢有三層：底層、內襯層和圓頂。 典型的巢卵數為五到六顆（在馬來西亞則很少超過四顆）， 卵的顏色為白色至淺灰色，上面有明顯的斑點、小斑塊或斑紋； 卵的大小為20 mm × 14 mm（0.79英寸 × 0.55英寸），重量為2.1 g（0.074 oz），其中7%為蛋殼。 雙親共同孵卵12到13天後，晚熟鳥、無羽毛的雛鳥孵化，再經過15到18天便會羽化。每年可以養育兩到三窩； 群體繁殖的鳥類在第一窩產下更多的卵和雛鳥，但第二窩和第三窩則是單獨繁殖的鳥類更為成功。 交配頻繁的雌鳥傾向於產下更多的卵，孵化期也較短，因此成對的交配次數可能是其繁殖能力的指標。 麻雀具有顯著的多配性；在一項匈牙利研究中，超過9%的雛鳥由配偶之外的雄鳥所生，並且20%的巢窩至少包含一隻配偶外的幼鳥。雜交現象在多個地區都記錄到了麻雀與家麻雀的雜交，雜交後的雄鳥傾向於更像麻雀，而雌鳥則與家麻雀更為相似。 在東高止山脈， 據說是引進的麻雀種群， 也可能與家麻雀發生雜交。 至少有一次，混合配對產下了具繁殖能力的幼鳥。 在馬爾他，曾記錄到麻雀與當地麻雀（介於黑胸麻雀（P. hispaniolensis）與義大利麻雀（P. italiae）之間的中間型麻雀）在1975年發生的野外雜交事件。
Title: 麻雀 (Eurasian tree sparrow)
Section: 行為與生態
Subsection: 覓食

    麻雀主要以種子和穀物為食，通常成群在地面上覓食，經常與家麻雀、雀科或鵐科鳥類一起進食。它會吃雜草種子，如石竹科的莧草和藜科的藜屬植物，還有灑落的穀物， 並且有時會造訪鳥食器，特別是吃花生。它也會以無脊椎動物為食，尤其是在繁殖季節，當幼鳥主要以動物性食物為主時，它會捕捉昆蟲、潮蟲、千足蟲、蜈蚣、蜘蛛和盲蛛。成鳥在覓食無脊椎獵物以餵養雛鳥時，會使用各種濕地，濕地在提供足夠多樣且適合的無脊椎獵物方面，對於這種多次繁殖物種長期的繁殖季節中成功撫育雛鳥起到了關鍵作用。由於集約化農業的影響，大量曾經占用的農田不再提供這些無脊椎資源，並且距巢位1公里（0.62英里）範圍內的補充種子食物的可用性並不會影響巢位選擇或養育的幼鳥數量。在冬季，種子資源最有可能成為關鍵的限制因素。 在這個季節，群體中的個體會形成線性的優勢階層，但喉斑的大小與該階層中的位置之間並沒有明顯關聯。這與家麻雀不同；在家麻雀中，喉斑的顯示會減少爭鬥以確立優勢，喉斑的大小充當了信號理論中的適合度「徽章」。 然而，有證據表明，雄性而非雌性的樹麻雀，其黑色喉斑可以預測其在覓食群體中的打鬥成功率。捕食風險會影響覓食策略。一項研究表明，避難所與食物供應點之間的距離增加時，麻雀會以較小的群體造訪食物來源，並且花在食物上的時間更少，當遠離避難所時牠們會更加警惕。麻雀可以作為「生產者」，直接尋找食物，或作為「蹭食者」，僅僅加入已經發現食物的其他群體成員。蹭食行為在暴露的覓食點上增加了30%，但這並不是由於反捕食警戒增加。可能的解釋是，風險較高的地方被脂肪儲備較低的個體使用。
Title: 麻雀 (Eurasian tree sparrow)
Section: 食物

麻雀是杂食性鸟类，根据一年不同時間会取食不同的食物，春夏季节昆虫活动频繁，植物较少结出果实，麻雀的主要食物是各种昆虫，而秋冬季节，各种植物包括人工种植的作物结实，昆虫活动逐渐减弱，麻雀的主要食物则为各种植物的种子、果实，尤以各种作物为主；近年来在城市中生活的麻雀早已充分适应，学会寻找人类丢弃的残羹冷炙，获得了稳定的食物来源后上述的季节差异就逐渐淡化了。
Title: 麻雀 (Eurasian tree sparrow)
Section: 保育狀況

  麻雀的分佈範圍估計為98.3 million 平方公里（38.0 million 平方英里），種群數量約為1.9億至3.1億隻。儘管種群數量在下降，但該物種的數量預計不會達到IUCN紅色名錄中的種群減少標準（即10年或三代內下降超過30%）。因此，該物種在全球範圍內的保育狀況評估為無危。儘管麻雀在芬諾斯堪底亞和東歐的分佈範圍正在擴大，但其在西歐大部分地區的種群數量正在下降， 這一趨勢也反映在其他農田鳥類如雲雀、黍鵐和小辮鴴的種群中。從1980年到2003年，常見農田鳥類的數量下降了28%。 種群的崩潰在英國特別嚴重，1970年至1998年間下降了95%， 在愛爾蘭，1990年代末僅有1,000至1,500對。 在不列顛群島，這種下降可能是由於自然波動，這也是麻雀所知的易受影響因素之一。 隨著種群數量的減少，繁殖表現顯著改善，這表明生產力的下降並不是種群下降的原因，而生存率才是關鍵因素。 麻雀數量的大幅下降可能是農業集約化和專業化的結果，特別是除草劑使用的增加以及秋季播種作物（犧牲了冬季提供殘茬地的春季播種作物）的趨勢。從混合農業轉向專業化農業以及殺蟲劑的增加使用，減少了幼鳥可用的昆蟲食物量。中國在經過打麻雀運動全國捕殺近57億隻麻雀後，近年来部分地区的麻雀数量呈下降趋势，甚至已经在中国南方的一些城市完全消失了。如今在中国麻雀已被列为国家保护的有益或有经济、研究价值的陆生野生动物。任何未经允许捕杀、出售、食用麻雀的行为，均属违法。
Title: 麻雀 (Eurasian tree sparrow)
Section: 生态环境

麻雀是典型的亲人种，活动于人类活动较多的环境，它们的栖息所和觅食地常就在城镇村落中，但本物种仅见于平原，山区难见它们的身影。因为麻雀非常近人，仅在有人类活动的环境出现，中國人将他们称为“会飞的老鼠”，而台灣並沒有這種說法。在歐洲這種麻雀居住在鄉間；在部份亞洲地區，這種麻雀則是城市常見的鳥類（例：香港）。在東南亞則在都會，鄉村，和野外都可發現它的蹤影，它們常成群棲息在電線上，特別是在清晨時。在澳洲它們分布在野外和人口不密集的地區，在都市中則沒有發現。有時可以發現它們在個別的樹上築巢，然而麻雀在一年的四個季節中都是成群的，具有很多洞的老樹群，通常是它們最喜愛的築巢地點。它們的巢比較不工整，築巢材料的種類很多，包括草，乾草，羊毛，羽毛等。有時它們的巢會位於岩石中，灌木叢的根部，或是建築物如穀倉的屋簷下。牠們每次生下4至6枚蛋，通常是5枚。
Title: 麻雀 (Eurasian tree sparrow)
Section: 与人类的关系
Subsection: 正面的关系

麻雀在繁殖期以昆蟲育雛，能消滅大量害蟲，而且只要氣候溫暖，食物豐富，麻雀每年多數月份都能產卵育雛，一年可以繁殖3-5窩。所以，從總體上講，麻雀經常是在消滅害蟲；在菜園、果園、花園及房屋附近，麻雀捕食甲蟲、象鼻蟲、螞蟻、臭蟲、蒼蠅及蝴蝶，是有益處的；在秋、冬兩季，麻雀吃雜草種子，對除莠有好處；特別是在大城市裡，其他鳥類非常少，麻雀在消滅人行道、街心花園、公園中的害蟲，保護城市的綠化中起作用。
Title: 麻雀 (Eurasian tree sparrow)
Section: 与人类的关系
Subsection: 负面的关系

在中國歷史上曾經就麻雀的食性發生過激烈的爭論，毛澤東根據主觀經驗認為麻雀以穀物為食，嚴重地影響了農業生產，因而將麻雀定為“四害”之中的第四，在中華人民共和國開展了轟轟烈烈的打麻雀運動，一時間包括麻雀在內的很多雀形目小型鳥類遭到了滅頂之災，但很快這種人工干預生態環境的行為的不良後果開始顯露，由於大量麻雀和其他小型鳥類因為消滅（打）麻雀運動而喪命，農田蟲害嚴重，農業生產遭到嚴重影響，不久包括鄭作新在內的很多鳥類學者通過野外研究，證實了在麻雀的食譜中，人工種植的穀物僅佔不到50%的比重，他們的研究成果甚至發表在中共中央的機關報《人民日報》上，這是絕無僅有的，不久毛澤東將四害中的麻雀除名，代之以蟑螂。虽然是曾经的“四害”，但它现在属于中国“三有动物”，受中华人民共和国刑法和中华人民共和国野生动物保护法保护。2013年，河南新密有人捕捉了300余只麻雀，结果被判非法狩猎罪，处拘役6个月，缓刑一年。18世纪，普鲁士的腓特烈二世也下令捕杀过麻雀，但很快导致虫灾泛滥。第二次世界大战后的饥荒时期，德国也开展了捕杀麻雀的运动。
Title: 麻雀 (Eurasian tree sparrow)
Section: 与人类的关系
Subsection: 中國與東南亞國家的麻雀与非法鸟类贸易

在中国大陸地區、港澳地區，以及東南亞部分國家，如越南、柬埔寨、泰國、寮國等很多國家中，麻雀是非法鸟类市场上常见的鸟类，但与大山雀等鸟类不同的是，本物种并非以宠物的身份出现在市场上，而是被作为野味出售，在很多城市“炸家雀”是常见的小吃。
Title: 麻雀 (Eurasian tree sparrow)
Section: 參考文献
Subsection: 来源

Mullarney, Killian; Svensson, Lars; Zetterstrom, Dan; Grant, Peter. Collins Bird Guide. London: HarperCollins. 1999. ISBN 978-0-00-219728-1.
Title: 指猴 (Aye-aye)
Section: abstract

指猴（学名：Daubentonia madagascariensis）是马达加斯加特产的一种原猴，是指猴科指猴属的唯一現存物种。目前已经濒危。其种加词“madagascariensis”意为“马达加斯加的”。
Title: 指猴 (Aye-aye)
Section: 身体特征

指猴是世界上最大的夜行性灵长目动物，居住在森林中。它们体重大约2.5公斤，雌性比雄性稍轻（100克左右），外表没有太大区别。指猴的体长约为30-37厘米，尾长为44-53厘米。成年指猴体毛颜色为黑色或深褐色，颈部为白色。尾巴的形状类似松鼠，脸也比较像啮齿类动物。门牙很大，而且持续生长。这些特征与它们像猴子一样的身体形成鲜明的对比，科学家最初将它们归为啮齿类。指猴的手形非常特殊。与其他灵长目动物相似，它们的拇指形状相对，但是拇指与其他手指同样又长又细，中指的长度可能达到其他手指的三倍。指猴的孕期为5个多月，每年的任何时间都可以产仔，雌性指猴在一次分娩后往往要等待2-3年。幼猴的断奶期为7个月，与母亲一起生活到两岁。一般成熟期为雄性一年半，雌性两年半。驯养条件下寿命可达23年。
Title: 指猴 (Aye-aye)
Section: 栖息与食性

指猴主要住在马达加斯加东部海岸的雨林与落叶林中，由于树林的减少，它们也生活在野外。指猴白天在树叉间的巢穴里睡觉，黄昏前后出外觅食。它们主要以坚果为食，也吃幼虫、水果、种子、蘑菇等等，属于杂食性动物。觅食时一般单独行动，但有时也群体外出。
Title: 指猴 (Aye-aye)
Section: 历史

指猴曾经被认为是一种类似松鼠的动物。獵食的方式是使用中指敲擊樹木或竹子，藉由敲擊產生的聲音的不同，確定裡面的昆虫与蠕虫位置，再用銳利的牙齒咬開，然後利用長指拉出。
Title: 指猴 (Aye-aye)
Section: 传说与文化

刚出生的指猴极其丑陋，因而在马达加斯加人的传说中认为指猴是邪恶的象征。这也是除栖息地的破坏外，造成指猴数量的减少一大原因。
Title: 黑鸢 (Black kite)
Section: abstract

黑鸢（学名：Milvus migrans），俗稱老鹰、老鸢或鸡屎鹰，粵語稱麻鷹（粵拼：maa4 jing1），閩南語作萊葉、獵鴞、鶆鴞（台羅：lāi-hio̍h），客語稱鷂婆（yeu-phò），是鷹形目鷹科鳶屬下的一種猛禽，廣泛分布於歐亞大陸和澳大利亞等地。此鳥種最明顯的特徵是其棕黑的羽色和些微分岔的尾羽。和多數鷹科猛禽不同的是，黑鳶雖然也會主動打獵，但以食腐為主，且非繁殖季會成群生活。黑鳶的適應力強，除了棲息於水域附近、草原、森林外，還能居住於城市內，實際棲地因分布區域而差異很大。雖然不少地區的族群量有所減少，但黑鳶仍是世界上最常見、最都市化的猛禽之一。目前屬無危物種。
Title: 黑鸢 (Black kite)
Section: 形態

黑鳶體長58—69cm；翼展157—162cm；體重900—1160公克；嘴峰25—40毫米；翅435—550毫米；尾270—362毫米；跗蹠50—75毫米，屬中型猛禽。體色大致棕褐。眼暗褐色，臘膜黃色或棕色，眼先灰色，眼後羽色略暗，嘴基部黃色，上喙黑色。頭部、頸部及肩羽較淡，呈現許多白斑。腹面棕褐色，羽毛邊緣的顏色較淺，因而形成交錯的斑紋。尾羽展開時呈三角形；收攏時略為內凹，類似魚尾，飛行時常不停扭動；展翅時翅末端成掌狀，腹面初級飛羽基部白色，連成翅下兩片顯眼的白斑，翱翔時翅末些微下垂。腳黃色或灰色，爪黑色。幼鳥身上帶有絨毛及白斑，腹面帶白色縱紋。每年換羽一次，繁殖期羽色相同。和許多猛禽相同的是，黑鳶雌雄同型，而雌鳥比雄鳥略大。相較同為鳶屬物種的近親紅鳶，除了體色一棕黑、一紅褐外，黑鳶體型略小，尾羽分岔較淺。黃嘴鳶的體色則比黑鳶略呈紅棕，嘴部黃色，黑鳶則是黑色。黑鳶鳴聲響亮，無論是否為繁殖季皆鳴唱，一般鳴聲為悠揚的「fee~ee~ee~yu~」，鳴聲頗長而尾音顫抖；警戒聲則似「fee-er-er」，短暫急促。
Title: 黑鸢 (Black kite)
Section: 分類

黑鳶的屬名「Milvus」指鳶；種小名「migrans」指的是遷徙。黑鳶和紅鳶、黃嘴鳶共同構成了鳶屬，其中紅鳶會和黑鳶雜交，尤其是在人為圈養之下；在佛德角，後來移入的黑鳶和紅鳶繁殖，現在佛德角的鳶是紅鳶和黑鳶的混種，並被視為是紅鳶的亞種（Milvus milvus fasciicauda），甚至亦有將其視為獨立物種者（Milvus fasciicauda）；黃嘴鳶分布於非洲和阿拉伯半島南方，過去認為是黑鳶的一個亞種（M. milvus aegyptius），但分子生物學研究則認為黃嘴鳶應是一個獨立物種（M. aegyptius），目前其物種地位尚不明確。
Title: 黑鸢 (Black kite)
Section: 分類
Subsection: 亞種

黑鳶被普遍接受的亞種約有五個，但在不同的研究中對黑鳶的亞種數量有許多表述，最多可達十二個。黃嘴鳶有時會被視為是黑鳶的亞種，有時則是獨立物種，黃嘴鳶的亞種（M. aegyptius parasitus或M. milvus parasitus）甚至也被DNA研究認為是獨立物種；亦有認為黑耳鳶應獨立成一種者（M. lineatus），但缺乏有力支持。M. m. migrans (Boddaert, 1783)： 指名亞種 ∕ 歐洲黑鳶分布於歐洲大陸（西歐沿海與北歐僅零星記錄）、北非沿岸、中亞、土耳其、伊朗，東界在天山，過冬於撒哈拉以南的非洲。M. m. lineatus (J. E. Gray, 1831)：黑耳鳶分布於西伯利亞南部、東亞、中南半島北部、日本列島與琉球群島等西北太平洋上的島嶼，包括，其中分布較北的族群於波斯灣、南亞、東南亞過冬。是體型最大的亞種，耳部有一個黑點，因而得名，臘膜和腳呈棕色（其他亞種多為幼鳥呈棕色、成鳥呈黃色）。M. m. govinda (Sykes, 1832)：分布於南亞等地，自巴基斯坦迄中南半島、馬來半島，不遷徙。體型小於指名亞種。M. m. affinis (Gould, 1838)：叉尾鳶分布於蘇拉威西、小巽他群島、新幾內亞東北部和澳大利亞，不遷徙。是體型最小的亞種。M. m. formosanus (Kuroda, 1920)：台灣鳶分布於台灣島和海南島，不遷徙。與黑耳鳶外觀相近，但體型小於黑耳鳶。腳灰色。
Title: 黑鸢 (Black kite)
Section: 分布

黑鳶幾乎遍布於整個舊大陸的溫帶與熱帶地區，包括歐洲大陸、地中海沿岸、中亞、西伯利亞南部、東亞（包含日本列島與台灣）、南亞、中南半島，在澳洲、新幾內亞、華萊士線以東的海洋東南亞也有分布；如果算入黃嘴鳶，更涵蓋了撒哈拉沙漠以南的非洲大陸（除了剛果盆地）、馬達加斯加、阿拉伯半島南端。在英國、夏威夷 、紐西蘭等地曾有迷鳥記錄。黑鳶的棲息地非常多樣，視分布地區而有所不同，通常偏好低海拔、半開放式的環境，如草原、沼澤、灌叢，通常避開茂密的林地。覓食地通常靠近水域，或著垃圾場、港口等易撿拾人類廢棄物的區域。然而在中亞、澳洲等地，黑鳶甚至可在於乾燥的草原和沙漠覓食；在歐洲、東亞則主要生活於水域附近。雖然一般棲息於低海拔地區，但在喜馬拉雅山脈，黑鳶被記錄到在海拔4000公尺處覓食。
Title: 黑鸢 (Black kite)
Section: 生態
Subsection: 習性

和許多猛禽不同的是，黑鳶在遷徙時及非繁殖季常成群活動，並會於秋冬黃昏的空中群聚、盤旋，又稱「晚點名」，入夜後各自歸巢。在臺灣，幼鳥離巢後的活動範圍約為291平方公里，非繁殖個體較已婚成鳥的活動範圍大4至8倍，德國的研究發現，繁殖季的親鳥領域為15平方公里，幼鳥離巢後增加至40平方公里。在歐洲、中亞和北亞，黑鳶和人類的關係較遠，然而在南亞、東亞和非洲，黑鳶相當熟悉城市環境，甚至可以在人類附近飛行。在印度的觀察發現，黑鳶親鳥能認出入侵其巢的人類，並對其進行攻擊，當地進一步的研究亦指出較常受到餵食的黑鳶更有可能攻擊人類。據博物學家羅伯特·斯文豪在臺灣的記錄所言，黑鳶身上「帶著臭味」。
Title: 黑鸢 (Black kite)
Section: 生態
Subsection: 食性

黑鳶是機會主義的猛禽，食性非常廣泛，同時身為清除者和掠食者。既食用屍體、腐肉和人類廢棄物，也會獵捕魚類、小型鳥類、囓齒類、兩棲類、爬蟲類甚至蝙蝠，還會食用棕櫚果實。黑鳶在白天覓食，常利用上升氣流在空中滑翔、盤旋，當找到目標時牠們會收起雙腿，快速俯衝而下，使用腳爪捕捉獵物。在臺灣，黑鳶會在農地翻耕時尋找逃竄的動物或其屍體。在澳洲，黑鳶會利用野火獵捕動物、拾取屍體，甚至會撿拾燃燒的樹枝再丟下以傳播野火。黑鳶曾被記錄到從海鷗、鵟、黃頭鷺等鳥類口中搶奪食物。印度的黑鳶非常適應城市生活，在某些地方，牠們會俯衝並搶奪人類的食物。在德里，黑鳶在城市中繁殖，穆斯林會宗教性地向牠們獻上祭品：將肉拋到空中，黑鳶則會俯衝接住肉，但牠們鋒利的腳距可能會使附近的人受傷。在日本，黑鳶的食物來源亦相當仰賴人類餵食，並亦有搶奪人類食物的習性。
Title: 黑鸢 (Black kite)
Section: 生態
Subsection: 繁殖

在臺灣的黑鳶求偶期為12月—2月；孵化期2月—4月；育雛期3月—5月，南部分別比北部早一個月。在印度繁殖期則為1月—2月，歐洲為3月—5月後。一般是一夫一妻制，但亦會有婚外性行為。在繁殖期時，黑鳶會抓起塑膠袋、樹枝等物品，在空中放掉後由其他同伴接住；其他求偶行為亦包含兩隻黑鳶互相抓住對方的腳爪，在空中水平旋轉等，求偶期亦有特殊的鳴聲。黑鳶一般在鄰近水域、海拔1000公尺以下的丘陵樹木樹冠上或峭壁上築巢，雌雄共同築巢，並會重複使用巢位。在香港、日本與印度，黑鳶會在都市的樹木或建築物上築巢，而歐洲、台灣等地的族群相較則傾向棲息於野外。在臺灣，方圓10公里內最多14巢；在日本、西班牙，方圓1公里可達30巢；在新德里市每平方公里則為約15對。巢以樹枝築成，內部襯以樹葉、紙、布、塑膠材料等人工製品，偏好白色明亮的材料，西班牙的研究認為，塑膠的反光或許可以用來警告其他黑鳶遠離。黑鳶一窩產蛋1—5枚，以二枚為多，蛋白色或淡青藍色，帶有不規則紅褐色斑點，長55mm，寬43mm。孵化期30—34日，主要由雌鳥孵卵，為晚熟型鳥類，孵化後由雄鳥覓食，雌鳥餵養幼雛，親鳥並會驅逐接近其巢位者。在城市環境的繁殖成功率似乎較低。孵化42—50日後離巢，此後幼鳥仍依賴父母生活一段期間，長短受到是否有遷徙性影響，在臺灣為38—72日，在西班牙為15—36日，能獨立捕獵後，幼鳥方離開親鳥的領域。此後黑鳶每年換羽一次，3歲後可以開始繁殖，世代長度約為9年，壽命部分在西班牙有28歲的記錄。
Title: 黑鸢 (Black kite)
Section: 生態
Subsection: 遷徙

在歐洲、中亞及西伯利亞繁殖的黑鳶會遷徙；在東亞、南亞、非洲及澳洲的族群則為留鳥。分布於歐洲的指名亞種在撒哈拉以南的非洲過冬；中亞的族群過冬於波斯灣和南亞；分布於西伯利亞者過冬於中國南方和東南亞。臺灣猛禽研究會認為臺灣有部分過冬個體。黑鳶於7月至10月南遷，2月至5月北返。，黑鳶在白天利用上升氣流遷徙，通常成群行動，穿越水域時更是如此。
Title: 黑鸢 (Black kite)
Section: 數量與保育

國際鳥盟統計，歐洲的黑鳶數量約為37萬—50萬隻，以此推估全世界黑鳶的數量約為400萬—570萬隻。即使身為世界上最普遍的猛禽之一，黑鳶仍然面臨著棲地破壞、農藥及重金屬隨食物鏈累積造成的毒害、獵捕、路殺（因其撿食屍體的習性）、撞擊窗戶致死、觸電等等的危機。黑鳶在南亞的數量龐大，歐洲則較少，在東歐、南歐的數量有所下滑，在中歐持平或略為成長，在德里和伊斯坦堡下滑。香港定居的黑鳶約有600隻，在冬季渡冬期間更是會來到1000隻以上，是黑鳶密度最高的地區之一。由於儘管有跡象顯示其族群數量略有下降，但目前其族群並未受到威脅，國際鳥盟在IUCN的名錄中將黑鳶列為無危物種，但在歐洲屬於易危物種，臺灣2005年時亦曾屬瀕危物種，其後雖然數量有所增加，2016年出版的台灣鳥類紅皮書名錄仍因其族群稀少列為易危鳥種。黑鳶曾經是台灣常見的猛禽。1860年代時黑鳶在台灣的平原「隨處可見」，在日治時期亦十分普遍，但到了1980年代時已變得相當稀少，1992年沈振中調查時已不到兩百隻，主要棲地僅存北海岸和屏東平原。亦發現黑鳶因為食用鳥類及鼠類，間接累積農藥加保扶或滅鼠藥而中毒的情況，尤其因為南部黑鳶經常在農地環境覓食，又更為常見，2010年代後，黑鳶的數量開始回升；2017年，農業委員會禁用高濃度加保扶。臺灣猛禽研究會的調查指出，黑鳶的數量在2013年至2023年間已從272隻上升到808隻，但族群仍以北部和南部較常見。臺灣黑鳶相關的保育行動亦拍攝成紀錄片《老鷹想飛》。黑鳶是台灣基隆市的市鳥。由於市場的各種內臟腐肉最後經常排放到基隆港水域，黑鳶經常在當地上方盤旋覓食，使基隆成為台灣少數能經常看到黑鳶的地區。然而1990年代，當地外木山海岸的開發使黑鳶的棲息地流失，爾後僅在基隆覓食，並未定居。2012年的一份調查指出，大多數基隆市民雖然對黑鳶的生態不了解，但仍認同黑鳶是當地重要的生態資產。2014年，因為基隆港的水質改善計畫可能會影響到黑鳶在當地的食物來源，開始實驗人工餵食黑鳶，然而未見黑鳶利用餵食池，停止餵食後數量亦未見下降。不過在嘉義縣曾文水庫，仍結合生態觀光進行餵食，但也引起爭議。日本的研究發現黑鳶身體內的汞70%位於羽毛，研究者並推測換羽具有代謝的功能。分析台灣黑鳶羽毛中的汞等重金屬濃度後發現有隨年代上升的趨勢，西班牙的研究也在居住於垃圾焚化廠附近的黑鳶身上發現鎘，並且認為可能影響免疫系統。1950年代，黑鳶曾因為農藥中毒在以色列滅絕，但後來又重新定居該地。黑鳶受到以下法律及條約保護：中華民國野生動物保育法第二級珍貴稀有保育類野生動物中華人民共和國《國家重點保護野生動物名錄》二級瀕臨絕種野生動植物國際貿易公約附錄二
Title: 黇鹿 (European fallow deer)
Section: abstract

黇鹿(tiānlù)（学名：Dama dama）是鹿科的一种反刍动物，原先僅分布於歐洲地區，之後被陸續引進至安地卡及巴布達、阿根廷、南非、比奧科島、聖多美、馬達加斯加、模里西斯、馬約特、留尼旺、塞席爾、科摩羅群島、摩洛哥、阿爾及利亞、突尼西亞、賽普勒斯、以色列、維德角、黎巴嫩、澳洲、紐西蘭、加拿大、美國、福克蘭群島與祕魯。目前生活在西亚的波斯黇鹿（D. mesopotamica）即为其近亲，但有時候視為是黇鹿的亞種（D. d. mesopotamica）。
Title: 黇鹿 (European fallow deer)
Section: 描述

公黇鹿体长 140—160 cm（55—63英寸），肩高 85—95 cm（33—37英寸），体重 60—100公斤（130—220磅），最大型的雄鹿體長可超過 190 cm（75英寸），體重則能超過 150公斤（330磅）；母黇鹿略小，体长 130—150 cm（51—59英寸），肩高 75—85 cm（30—33英寸），体重 30—50公斤（66—110磅）。小黇鹿一般在春季出生，出生时体长 30 cm（12英寸），体重 4.5公斤（9.9磅）。黇鹿的寿命约为 12-16 年。只有公黇鹿长有鹿角。在罗马时代，黇鹿逐渐扩展到中欧。目前世界很多地区都有驯养的黇鹿。普通的黇鹿身上长有斑点，易与梅花鹿混淆。黇鹿一般栖息于混杂的林地和开放的草地。发情期的公黇鹿会拓宽地盘，母黇鹿则会加入其中，种群数量最多时可达150头。黇鹿是歐洲僅有的兩種鹿之一（另一種是欧洲马鹿）。
Title: 歐芹 (Parsley)
Section: abstract

歐芹（學名：Petroselinum crispum），別稱香芹、巴西利、巴西里、洋香菜、洋芫荽、番芫荽、荷蘭芹，是伞形科欧芹属的二年生草本植物，原产地中海沿岸，為常見蔬菜和香草，具有清爽的香味和鲜綠色。古罗马时代起用于烹调，也是世界上用的最广的一种香草。对地质和气候的适应性高，栽培也容易，故世界各地都有栽培，但对乾燥的适应性差。
Title: 歐芹 (Parsley)
Section: 种类

皱叶（Curly parsley）和非皱叶的两种。前者是一般的香芹或一些烹飪節目所叫的荷蘭香芹，後者是意大利香芹。
Title: 歐芹 (Parsley)
Section: 营养

营养价值较高，含有维生素A （β-胡萝卜素）、维生素B1、维生素B2、维生素C 等多种维生素、钙质、镁质、铁等灰分和食物纤维、叶绿素等，这些营养素含量在蔬菜中属前列。
Title: 大角羊 (Bighorn sheep)
Section: abstract

大角羊（學名Ovis canadensis）是北美和西伯利亞地區的三種山地羊之一，另兩種分別為白大角羊(Ovis dalli)和西伯利亞的雪山盘羊(Ovis nivicola)。目前的分類學傢一般將大角羊分爲以下三個亞種：落基山大角羊(Ovis canadensis canadensis)西耶拉大角羊(Ovis canadensis sierrae)，也叫加州大角羊沙漠大角羊(Ovis canadensis nelsoni)部分大角羊的種群處於瀕危狀態。其中墨西哥种群为濒危野生动植物种国际贸易公约附录II所列的保护动物。其种加词“canadensis”意为“加拿大的”。
Title: 大角羊 (Bighorn sheep)
Section: 特徵

大角羊因公羊的彎曲大角而得名。母羊雖然也有角，但卻要短小許多，並且只有微微的彎曲。顔色包括淺褐色、灰色和咖啡色，臀部和腿部則為白色。落基山大角羊雌性重達90千克，雄性偶爾會超過135千克。西耶拉大角羊則要小許多，通常雌性只有63千克，雄性重為90千克左右。公羊的角重量可達到14千克。相當於其身體骨骼其他部分的總和。大角羊以草和灌木為食，善於攀爬陡峭的山喦，這樣它們可以躲避天敵的追蹤。大角羊的天敵主要包括有狼、郊狼、金雕、美洲獅，以群居爲主。大角羊通常不能馴化。
Title: 大角羊 (Bighorn sheep)
Section: 經濟價值

獵取大角羊的主要目的是它們的肉和角。大角羊角可以用於部落儀式和戰利品。目前大角羊則越來越多地成爲北美各個國家公園重要的生態旅遊資源。
Title: 大角羊 (Bighorn sheep)
Section: 文化

落基山大角羊是加拿大艾伯塔省的省獸，同時也是科羅拉多州的州獸，出現在科羅拉多州野生動物保護部的標誌上。.
Title: 蒌叶 (Betel)
Section: abstract

蒌叶（学名：Piper betle），又名荖藤，俗稱蒌子、蒟子、蒟酱、芙畱、荖葉、蓽茇、檳榔葉，是一种胡椒科多年生藤本植物，莖為蔓生，全株無毛，葉子呈橢圓形，花為綠色，有香味。原产地是印尼；中国大陆在南方有人种植。
Title: 蒌叶 (Betel)
Section: 用途

藤和叶子可以做药材，叶子里面还含有芳香油。果穗称为荖花，叶片称为荖叶，两者均为槟榔嗜食族的配料；清代已有文獻記載，蔞葉常與礪灰(石灰)一起与檳榔嚼食。籽实可做酱，称作蒟酱。
Title: 寒鸦 (Western jackdaw)
Section: abstract

寒鸦（学名：Coloeus monedula）为鸦科寒鸦属的鸟类，旧时归类于鸦属寒鸦亚属，别名慈鸟、小山老鸹。全球活动范围约为15,600,000平方千米。该物种的保护状况被评为无危。
Title: 寒鸦 (Western jackdaw)
Section: 特征

寒鸦的平均体重约为233.5克，体长可达35厘米；上体除颈后羽毛呈灰白色外，其余为黑色；胸和腹部为灰白色。
Title: 寒鸦 (Western jackdaw)
Section: 分布

分布于欧洲，西亚和北非各地。栖息地包括温带草原、牧草地、城市、亚热带或热带的旱林、耕地、亚热带或热带的（低地）干草原、海崖和多岩石的离岸岛屿和温带森林。一般栖息于戈壁荒漠有绿洲的树林中、亦见于河流两岸的峻峭岸壁上以及巢主要在石质或土质的洞穴或缝隙中；冬季常和秃鼻乌鸦混合成群。该物种的模式产地在瑞典。
Title: 寒鸦 (Western jackdaw)
Section: 亚种

寒鸦包括四个认定的亚种分布于欧洲的亚种混合交配：西疆寒鸦 C. m. soemmerringii (Fischer, 1811)。分布于中欧、东欧、西亚、南亚、蒙古以及中国大陆的新疆等地。该物种的模式产地在莫斯科。北欧寒鸦 C. m. monedula (Linnaeus, 1758)，指名亚种，在挪威东南，瑞典南部和丹麦东北繁殖，偶尔在英国和法国过冬。西欧寒鸦 C. m. spermologus (Vieillot, 1817)，分布于西欧和中欧，在加那利群岛和科西嘉过冬。颜色较深，在灰色领下没有白边。北非寒鸦 C. m. cirtensis (Rothschild and Hartert, 1912)，分布于北非的摩洛哥和阿尔及利亚。
Title: 大黄 (Rhubarb)
Section: abstract

大黄是多種蓼科大黃屬的多年生草本植物的合稱。取决于上下文，简单叫做大黄的植物可能是：食用大黄，共三种。欧洲吃叶柄。药用大黄，共三种。中医用根和根茎。古西医也有使用，但对物种区分不甚详尽。
Title: 黑足鼬 (Black-footed ferret)
Section: abstract

黑足鼬（学名：Mustela nigripes），是一種原產於北美洲的小型食肉性哺乳动物和唯一原產于北美地區的雪貂，亦是俄国草原臭鼬的近親。鼬科。同科物种有：黄鼬（黄鼠狼）、水貂、臭貂、貂屬和獾亞科。牠與被馴化的白鼬或矇眼貂外型非常相似，常被別人混淆。其种加词“nigripes”意为“黑足的”。黑足鼬是北美著名的濒危物种。1937年，加拿大野生黑足鼬灭绝。1967年在美国被列为濒危物种。2008年美國網站《生活科學》評出黑足鼬為全球十大最瀕危的稀有動物物種之一[1]。2020年12月10日，美国科学家成功克隆了一只黑足鼬。
Title: 黑足鼬 (Black-footed ferret)
Section: 參考

Mustela nigripes. ITIS.
Title: 重爪龍屬 (Baryonyx)
Section: abstract

重爪龍屬（屬名：Baryonyx，發音：/ˌbæriˈɒnɪks/，意為「沉重的爪」，又名堅爪龍）為棘龍科的獸腳類恐龍，大約生存於1億3000萬至1億2500萬年前的早白堊世巴列姆階。首具化石於1983年發現於英格蘭薩里郡的威爾德黏土組，並成為模式種沃氏重爪龍（Baryonyx walkeri）的正模標本，由古生物學家亞倫·查理格和安琪拉·米爾納於1986年敘述、命名。屬名來自手部第一指非常巨大的爪子；種名紀念化石發現者：業餘化石收藏家威廉·沃克（William J. Walker）。重爪龍的正模標本是英國所發現最完整的獸腳類骨骼之一，並且一直是已知棘龍科中標本最完整的物種，牠的發現也引起了大眾媒體的關注。後續在英國其他地方以及伊比利半島發現的標本也被歸入本屬。正模標本估計身長介於7.5至10公尺之間、體重約1.2至1.7噸，可能是個未完全成熟的個體。重爪龍擁有長、低矮而狹窄的吻部，經常被拿來與現代鱷魚相互比較。吻部尖端呈花座狀擴張至側面。其後的上頜有個凹口，與對應地區突起的下頜互相契合。鼻骨頂部有個三角形的冠。重爪龍有著大量帶細鋸齒邊緣、圓錐狀的牙齒，其中最大顆的牙齒位於前端。頸部呈S形，背部脊椎的神經棘由前向後逐漸變高。一根加長的神經棘代表延背部中線可能有駝峰或脊狀的結構。前肢強壯發達，屬名由來的第一指爪測量長約31公分。在當初發現時，重爪龍的親緣關係充滿著謎，現在已確認屬於棘龍科的一員。一些研究人員認為刀齒鱷龍是本屬較早的異名；而泰內雷似鱷龍也屬於同一物種；後續的研究則繼續將牠們列為獨立的屬。重爪龍是第一個確認為食魚性的獸腳類恐龍，根據正模標本胃部發現的魚鱗得到證實。牠可能也是能獵捕較大型的獵物的活躍型掠食者、以及食腐動物，因為在化石體內還發現了少年禽龍類的殘骸。推測牠生前會以前肢和大爪來捕捉和處理獵物。重爪龍可能擁有半水生的生活型態，並與其他獸腳類、鳥腳類、蜥腳類恐龍、以及翼龍類、鱷魚、烏龜、魚類共享著河相棲息地。
Title: 重爪龍屬 (Baryonyx)
Section: 發現歷史

1983年1月，英國水電工兼業餘化石收藏家威廉·沃克（William J. Walker）在英格蘭薩里郡奧克利附近屬於威爾德黏土組的泥坑煙囪坑進行探勘。他在一塊岩石中發現一根巨大的爪子，但已經碎裂，帶回家將其修復黏合後，才意識到爪子的尖端已經遺失。幾個星期後，沃克回到泥坑中的同一地點，經歷幾小時的搜索，找到了遺失的部分。他還發現趾骨和部分的肋骨。沃克的女婿將爪子帶到倫敦自然史博物館，在那邊由英國古生物學家艾倫·查理格和安琪拉·米爾納進行檢驗，並鑑定為屬於獸腳類恐龍。古生物學家們於2月在同地點發現了更多骨骼碎片，但礙於泥坑內的天氣狀況，直到5、6月才採集全部的骨骼。一個由8位博物館員工和幾名志工組成的團隊，在三週的時間內，在54個岩塊中挖出了重達2噸的岩基質。沃克將爪子捐贈給博物館，而擁有泥坑所有權的奧克利磚頭公司（Ockley Brick Company）捐贈了其餘骨骼並提供設備。這個地區已經被探勘過超過200年的歷史，但過去從未發現過類似的遺骸。大部分採集到的骨骼都包裹在粉砂岩塊中，岩塊周圍由細砂和粉砂包覆，其餘部分則埋沒於泥土中。骨骼關節分離，並散布於5×2公尺的範圍內，但大多數都不遠離原本的位置。推土機打亂了骨骼的位置，有些骨骼在採集前就被機械設備破壞掉。因為粉砂岩基質十分堅硬以及存在菱鐵礦，使清修標本變得非常艱難；曾嘗試用強酸清理，但大部分基質還是以機械方式去除。將所有骨骼從岩塊中清出，前後共耗時六年不間斷的清修，到最後階段的時候，還需在顯微鏡下使用牙科工具和氣錘來清修。標本約佔整個身體骨架的65％，包含部分頭骨：前上頜骨、左上頜骨、成對的鼻骨、左淚骨、左前額骨、左眶後骨、腦殼的枕骨、成對的齒骨、許多塊下頜後部的骨頭；頸椎、胸椎、尾椎；肋骨；一個薦骨；成對肩胛骨；成對鳥喙骨；成對肱骨；左橈骨和尺骨；指骨和爪骨；骨盆；左股骨上端和右股骨下端；右腓骨；腳部骨頭包含趾骨。原本的標本編號為BMNH R9951，後來博物館改名重新編號為NHMUK VP R9951。 1986年，查理格和米爾納命名了新屬新種沃克氏重爪龍（Baryonyx walkeri），並將BMNH R9951／NHMUK VP R9951標本定為正模標本。屬名由古希臘語的βαρύς／barys（沉重、強壯）和ὄνυξ／onyx（爪子、鉤爪）轉寫組合而來，意即「沉重的爪子」；種名紀念發現正模標本的沃克先生。在當時，敘述者不確定巨爪屬於手部還是腳部，於是根據馳龍科的情況來判斷，暫時假定屬於此類群，但後來才發現是錯的。這隻恐龍曾於同年早些時候在加拿大卓姆赫勒舉辦的一場恐龍系統學研討會上的演講中被介紹過。因為發表的同時化石清修工作仍在持續進行中（當時進度約70％），他們將首篇論文稱作初步性的討論，並承諾之後的日子會再發表更完整的敘述文章。重爪龍是當時全世界所有地方第一種發現的白堊紀早期大型獸腳類恐龍。在重爪龍的發現以前，英國最近一次重大的獸腳類發現是1871年的美扭椎龍，因此在一個1986年的訪談中，查理格稱重爪龍是歐洲「本世紀最棒的發現」。重爪龍在國際媒體被廣泛報導，記者們以電影《大白鯊》（Jaws）為靈感，將之暱稱為「Claws」。這項發現成為BBC一部1987年紀錄片的主題，並在倫敦自然歷史博物館架設了骨架模型。1997年，查理格和米爾納發表了一份專題研究，更詳細地敘述了正模標本。重爪龍的正模標本，至今一直是已知最完整的棘龍科骨骼。
Title: 重爪龍屬 (Baryonyx)
Section: 發現歷史
Subsection: 額外標本

在英國其他地方以及伊比利半島發現的化石，主要是單獨的牙齒，後來被歸入重爪龍或類似物種。來自懷特島的單獨牙齒和骨頭，包含1998年記載的手部骨頭、2004年英國古生物學家史蒂夫·赫特（Steve Hutt）和潘妮·紐貝瑞（Penny Newbery）所記載的一個脊椎，也被歸入本屬。2017年，英國古生物學家馬汀·蒙特（Martin C. Munt）和同事提到來自懷特島、屬於兩個重爪龍個體的頭骨材料，並表示他們未來會檢驗並敘述這些標本。一個來自西班牙拉里奧哈的上頜骨碎片由西班牙古生物學家路易斯·維耶拉（Luis I. Viera）和何塞·托雷斯（José Angel Torres）於1995年編入重爪龍，但2004年美國古生物學家湯瑪斯·霍茨和同事指出這也很有可能屬於似鱷龍。1999年，來自西班牙布爾戈斯省嬰兒房沉積層（Sala de los Infantes deposit）的一個眶後骨、鱗狀骨、牙齒、脊椎、手指骨及一個趾骨由西班牙古生物學家卡洛里納·維達特（Carolina Fuentes Vidarte）編成一隻未成熟的重爪龍（雖然有些部位是正模標本沒有的）。布爾戈斯省附近的恐龍足跡也被認為屬於重爪龍或其他類似的獸腳類。 2011年，來自葡萄牙大山雀口（Boca do Chapim）帕波山組的ML1190標本，是一個破碎的齒骨、牙齒、脊椎、肋骨、骨盆、一個肩胛骨、一個趾骨，由葡萄牙古生物學家奧克塔維奧·馬諦尤斯和同事編入重爪龍，這是這類動物在伊比利半島發現過最完整的遺骸。這副標本的骨骼部位也可見於較完整的正模標本中（除了中部頸椎以外），且尺寸相近。2018年，英國古生物學家托馬斯·亞登（Thomas M. S. Arden）和同事認為葡萄牙標本不屬於重爪龍，因為齒骨前部沒有大幅上翹。伊比利的一些額外棘龍科遺骸可能屬於重爪龍以外的分類單元，包含2018年由葡萄牙古生物學家伊莉莎白·馬拉法亞（Elisabete Malafaia）和同事所敘述、來自莫雷利亞的巴利沃納女獵龍，牠顯然與北非的似鱷龍及亞洲的魚獵龍較近緣。
Title: 重爪龍屬 (Baryonyx)
Section: 發現歷史
Subsection: 可能異名

2003年米爾納指出，倫敦自然史博館一些先前被鑑定為鱷龍和斑龍的牙齒可能屬於重爪龍。鱷龍的模式種刀齒鱷龍（Suchosaurus cultridens）由英國生物學家理查·歐文於1841年命名，根據英國地質學家吉迪恩·曼特爾在薩塞克斯郡提爾蓋特森林發現的牙齒。歐文最初認為這些牙齒屬於某種鱷魚；當時他還沒命名及定義出恐龍這個分類群（這是之後幾年的事了）。第二個種吉氏鱷龍（S. girardi）由法國古生物學家亨利·瑟維吉於1897年根據來自葡萄牙大山雀口的下頜碎片和一顆牙齒所命名。2007年法國古生物學家艾瑞克·巴菲陶特認為吉氏鱷龍的牙齒十分類似重爪龍（和刀齒鱷龍），除了高度發育的齒冠稜脊，推測標本屬於同一物種。巴菲陶特認同米爾納認為刀齒鱷龍牙齒與重爪龍幾乎一模一樣的觀點，但表面比較褶皺。前者可能成為後者的首異名，取決於彼此差異是在分類單元內或分類單元間的層級上。根據巴菲陶特所示，有鑑於刀齒鱷龍的正模標本是單一顆牙齒，而沃克氏重爪龍是一副骨骼，保留新的學名是比較切實際的作法。2011年馬諦尤斯和同事認同鱷龍與重爪龍近緣，但認為前者標本缺乏可鑑定特徵而是個疑名，無法確認其與其他物種的相同性。無論如何，鱷龍都被鑑定為棘龍科，而成為該科第一個命名的物種。1997年，查理格和米爾納指出，由法國古生物學家菲力普·塔奎特於1984年提及、來自尼日艾爾哈茲組的兩個棘龍科吻部碎片，雖然是來自較年經的阿普第階，但與重爪龍之間有足夠的相似性，因此他們認為這些標本可以被歸類為重爪龍屬下的未定種。1998年，塔奎特和美國古生物學家戴爾·羅素依據這些化石命名為新屬新種拉伯氏脊飾龍（Cristatusaurus lapparenti）。就在同一年稍晚的時候，美國古生物學家保羅·塞里諾和同事根據同樣來自艾爾哈茲組、但較完整的化石，命名發表了另一個新屬新種泰內雷似鱷龍（Suchomimus tenerensis）。2002年，德國古生物學家漢斯-狄特·蘇斯和同事表示，泰內雷似鱷龍與沃克氏重爪龍有足夠的相似性，應該能夠歸類成同一屬下的不同物種：泰內雷重爪龍（Baryonyx tenerensis），而似鱷龍和脊飾龍是同樣的物種。2003年，米爾納認同尼日的化石與重爪龍沒有差異。在一份2004年的研究摘要中，赫特和紐貝瑞支持來自懷特島的大型獸腳類脊椎為重爪龍的異名，並歸類成重爪龍和似鱷龍的近緣物種。後續的研究將重爪龍和似鱷龍維持分開的屬，而有些認為脊飾龍是疑名、或可能與前兩者有些差異。2017年，一份由巴西古生物學家卡洛斯·羅伯托·坎德羅（Carlos Roberto A. Candeiro）和同事發表的綜述文章表示，這些物種歸類討論比較偏向語義學而非科學上的辯證，因為普遍認同重爪龍和似鱷龍是各自獨立、但彼此有親緣關係的屬。
Title: 重爪龍屬 (Baryonyx)
Section: 敘述

重爪龍估計身長介於7.5至10公尺之間，臀高2.5公尺，體重介於1.2至1.9噸。沃克氏重爪龍的正模標本（NHM R9951）頭骨和脊柱並沒有縫線癒合的跡象，代表這個個體尚未完全成長，因此成熟的個體體型可能更大（如同某些其他棘龍科的情況）。此外，標本的胸骨癒合，表示牠至少在某些程度上已經成熟。
Title: 重爪龍屬 (Baryonyx)
Section: 敘述
Subsection: 頭骨

發現的重爪龍頭骨不完整，中後部大部分都沒有保存下來。根據與相關物種似鱷龍的比較（約大了20％），估計頭骨全長約91至95公分，。頭骨加長，前上頜骨前17公分構成一個長、狹窄、低矮的吻突，上表面光滑圓潤。外鼻孔長且低矮，位於吻尖後方很遠處。吻部前13公分擴張呈湯匙狀，末端形狀呈玫瑰花座狀，類似現代恆河鱷的吻突形狀。前上頜骨下緣前7公分下彎（或鉤狀），而上頜骨前部上翹，這樣的形狀使得下部上排齒列呈S形緣，其中上頜骨前部牙齒朝前突出。吻部在花座狀後方變得特別狹窄；這區域與下頜骨的大顆牙齒相互契合。重爪龍的前上頜骨和上頜骨以複雜的關節互相連接，造成上下頜之間的間隙，稱為吻下凹槽。下彎的前上頜骨、上齒排的S形下緣也可在親緣關係很遠的獸腳類如雙冠龍上觀察到。吻部有許多生前作為血管和神經輸出管道的開孔，而上頜骨似乎有鼻竇的構造。重爪龍有個初級次生腭，類似鱷魚，但不類似其他獸腳類。略微皺褶的表面代表嘴巴頂部有個角質墊。鼻骨癒合的特徵將重爪龍與其他棘龍科區別開來，另外眼部上方有道矢狀嵴，位於鼻骨上中線處。嵴狹窄、呈三角形、前部尖銳，末端的十字突朝向後方，這點與其他棘龍科不同。眼睛前的淚骨大致構成一個角，為實心且幾乎呈三角形，類似異特龍，但與其他棘龍科不同。枕骨狹窄，副枕突水平指向外，基翼突加長，向遠延伸到基枕骨（枕骨最下方的骨頭）之下。塞里諾和同事認為重爪龍的一些頭骨材料被查理格和米爾納鑑定錯誤了，造成枕骨被重建得太深，因此頭骨可能實際上低矮、長而狹窄得像似鱷龍一樣。齒骨前14公分朝著吻部彎曲處上傾。齒骨非常長而淺，內側有明顯的梅克氏凹槽。下頜骨逢（兩半下頜骨前方連接處）特別短。下頜其餘部分纖弱；後部三分之一比前部纖細，外觀呈刀片狀。齒骨前部上彎以容納大科的前齒，此區域並形成下頜的花座狀部分。齒骨和吻部一樣有許多孔洞。大部分與正模標本一起發現的牙齒都沒有與頭骨關節連接；上頜剩少許幾顆，而下頜只剩小的替換牙齒。牙齒呈反曲錐形狀，側面略為變平，曲率幾乎均勻。齒根非常長，朝末端傾斜。齒突（銳利的前後緣）前側和後側均有細密的鋸齒，延伸到整個齒冠。每毫米約有6至8個鋸齒，比其他大型獸腳類如蠻龍、暴龍還多很多。一些牙齒有褶皺，沿內側長面有6至8個稜嵴和細顆粒的琺瑯質（牙齒最外層），而其他牙齒則沒有；這些存在可能與位置或成長發育有關。每個齒列內側都有個骨質壁。與大多數其他獸腳類相比牙齒的數量非常多，每個前上頜骨有6至7顆，每個齒骨有32顆。根據緊密排列及較小的齒骨牙齒與前上頜骨對應長度的牙齒相比，上下頜牙齒數量間的差異似乎比其他獸腳類要來得更明顯。正模標本上頜末端的花座狀有13個齒槽（左6右7）顯示兩邊牙齒數量不對稱。前四顆上排牙齒較大（其中第二、三顆最大），第四、五顆逐漸變小。最大直徑為最小的兩倍。齒骨前四個齒槽（對應上頜尖端）最大，其餘尺寸平均。齒槽間有亞三角形的齒內板。
Title: 重爪龍屬 (Baryonyx)
Section: 敘述
Subsection: 顱後骨骼

雖然重爪龍的頸部起初被認為缺乏獸腳類典型的S型曲線，實際上頸部看起來確實有呈現S形，雖然還是比其他獸腳類要直得多。頸椎向頭部逐漸變細、由前到後逐漸變長。其關節突平坦（連接頸椎的突起），而上骺（頸部肌肉附著的突起）發育良好。樞椎（第二頸椎）與頭骨相比較小，並有發育良好的下椎弓突（hyposphene）。頸椎神經弓並非全部與椎體癒合，那邊的神經棘低矮而纖細。頸肋短，類似鱷魚，可能某種程度上彼此重疊。背部脊椎椎體尺寸相近。如同其他獸腳類，重爪龍的骨骼呈現氣腔化，藉由神經弓和椎體（主要靠近橫突）側凹的開孔。背部神經棘從前到後由短而實變成高而寬。背部神經棘纖細、中等程度地加長，代表沿背部中央可能有道背脊或隆起的構造（雖然與其他棘龍科相較之下，發育程度僅為初級）。重爪龍薦骨與尾部前段的脊椎兩側明顯凹入，這在棘龍科中相當獨特。鳥喙骨輪廓看起來呈錐形向後，與肩胛骨以扣槽相連，這在棘龍科中非常獨特。肩胛骨健壯，與身軀相比前肢骨頭短，但寬而結實。肱骨短而粗壯，末端大幅擴張而平坦，上側為三角肌嵴和肌肉附著，下側連接尺骨和橈骨關節。橈骨短、厚實而筆直，比肱骨長度的一半還短，而尺骨略長一些。尺骨有強壯的肘突和擴張的下端。手部有三指；第一指沿弧線長有測量長約31公分的大指爪，指爪生前可能覆有角蛋白鞘而更長。除了尺寸以外，爪子的比例上在獸腳類中相當典型，即左右對稱、略微收縮、圓潤且尖端鋒利。沿爪子長度方向有一道凹槽延伸。其餘的指爪較小。髂骨（骨盆的主要構成）有明顯的上髖臼嵴（supracetabular crest）、纖細而垂直擴張的前突、長且筆直的後突，還有明顯的短肌架（brevis shelf）和面向下的深凹槽。髖臼（連接股骨的凹槽）的前後很長。坐骨（骨盆下方最遠端）上部有個發育良好的閉孔突。恥骨下端邊緣外轉，恥靴無擴張。股骨缺乏腓髁上的凹槽，且腓骨有非常淺的腓窩，這在棘龍科中相當獨特。