shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 安第斯龍屬 (Andesaurus)
Section: 參考

Mannion, P. D. and Calvo, J. O., Anatomy of the basal titanosaur (Dinosauria, Sauropoda) Andesaurus delgadoi from the mid-Cretaceous (Albian–early Cenomanian) Río Limay Formation, Neuquén Province, Argentina: implications for titanosaur systematics. Zoological Journal of the Linnean Society, no. doi: doi:10.1111/j.1096-3642.2011.00699.x
Title: 雲紋犬牙石首魚 (Cynoscion nebulosus)
Section: abstract

雲紋犬牙石首魚為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目石首魚科的其中一種，分布於西大西洋區，從美國紐約州至墨西哥灣海域，棲息深度可達30公尺，本魚體銀色，具深灰色藍色反射和眾多的圓形黑點，不規則散落在上半背部，延伸至背鰭和尾鰭，背鰭硬棘灰色，其他的鰭蒼白偏黃。口大且斜，下顎突出，上顎具大型犬齒狀的牙齒，大小向後逐漸增加，沒有觸鬚或孔的下巴，背鰭硬棘9-11枚，背鰭軟條25-28枚，臀鰭硬棘2枚，臀鰭軟條10-11枚，體長可達100公分，棲息在河口、海草生長的沙質海域，屬肉食性，以魚類及甲殼類為食，可做為食用魚。
Title: 雲紋犬牙石首魚 (Cynoscion nebulosus)
Section: 参考文獻

Froese, R. & Pauly, D. (eds.) (2012). Cynoscion nebulosus. FishBase. Version 2012-06.
Title: 中杜鹃 (Himalayan cuckoo)
Section: abstract

中杜鹃（Cuculus optatus） 是屬於杜鵑科（Cuculidae）杜鵑屬（Cuculus）的成員。它曾經被分類為喜馬拉雅中杜鵑 （C. saturatus） 的亞種，並以“中杜鵑”作為合併種的名稱。由於叫聲和體型的差異，建議將其視為獨立的物種。 雙名法Cuculus horsfieldi經常被用來代替Cuculus optatus，但現在通常被認為是次異名。
Title: 中杜鹃 (Himalayan cuckoo)
Section: 亞種

2005年，Payne提出中杜鹃应分成三个种类：喜马拉雅中杜鹃（Cuculus （saturatus） saturatus）北方中杜鹃（Cuculus （saturatus） optatus）巽他中杜鹃（Cuculus （saturatus） lepidus）
Title: 中杜鹃 (Himalayan cuckoo)
Section: 描述

其體長30-32厘米，翼展51-57厘米，體重73-156克。成年雄鳥的頭部、胸部和上半身呈灰色。腹部呈乳白色並帶有深色橫紋。腹部下部通常呈淡黃色，幾乎沒有標記。腿部和腳部呈橙黃色，眼周圍有裸露的黃色環。成年雌鳥和雛鳥有兩種型態。灰色型態類似於雄鳥，但胸部帶有棕色光澤。紅褐色型態則上部呈紅褐色，腹部較淺，且全身包括尾巴在內都有深色條紋。大杜鵑 （C. canorus）在外觀上非常相似，但略為粗壯，翅膀和尾巴較長，頭部和喙稍小。其灰色略淺，腹部的條紋也稍窄。腹部下部通常是白色帶有深色條紋，但在少數個體中更接近中杜鵑。紅褐色型態的鳥尾部沒有深色條紋，與中杜鵑不同。紅褐色型態可能是為了避免雄鳥的騷擾或寄主物種的群體攻擊演化而來，並且可能是大杜鵑和中杜鵑的共同祖先。喜馬拉雅中杜鵑 （C. saturatus）與中杜鵑極為相似，但稍微更小且翅膀較短。雄性中杜鵑的叫聲是一系列低沉的雙音符，poo-poo，兩個音符都同樣強調。其叫聲有些類似於戴勝。有時會以四到八音符的短語引入，或有時帶有刺耳的音符。雌鳥的叫聲則是深沉的泡沫般顫音。在繁殖季節外，這些鳥通常保持沉默。雄性喜馬拉雅杜鵑的叫聲是一系列三到四音符的短語，前面帶有短促而高音的引言音。
Title: 中杜鹃 (Himalayan cuckoo)
Section: 分佈

它在北部歐亞大陸有廣泛的繁殖範圍。它分佈於俄羅斯大部分地區，西至科米共和國，偶爾在西至聖彼得堡的地區也有記錄。它也在北部哈薩克斯坦、蒙古、中國北部、韓國和日本繁殖。由於其隱秘的習性以及與喜馬拉雅杜鵑和其他類似物種區分困難，其冬季範圍的確切程度尚不清楚。相信其冬季分佈範圍包括馬來半島、印度尼西亞、菲律賓、新幾內亞、西部密克羅尼西亞、所羅門群島以及澳大利亞北部和東部，偶爾也會有鳥隻到達紐西蘭。它曾作為迷鳥出現在烏克蘭、以色列和阿拉斯加。
Title: 中杜鹃 (Himalayan cuckoo)
Section: 生態學

它主要棲息在森林中，出現在針葉林、落葉林和混交林中。其主要以昆蟲及其幼蟲為食，覓食地包括樹木、灌木叢以及地面。通常隱秘而難以見到。它通常在南俄羅斯的繁殖地晚到（四月底），比同域的大杜鵑晚。它是巢寄生動物，在其他鳥類的巢中產卵。柳鶯屬（Phylloscopus）如極北柳鶯、冠羽柳鶯、歐亞柳鶯和嘰喳柳鶯的巢經常被使用。其他寄主包括樹鷚和短尾鶯。其卵表面光滑，略帶光澤，顏色不一，有時模仿寄主物種的卵。卵孵化大約需要12天。幼鳥孵出時無毛，嘴裂呈橙色並帶有黑色斑塊。幾天內，它就會將寄主的卵或幼鳥推出巢外。年長的雛鳥具有黑色羽毛，邊緣為白色；腹部為深棕色並帶有白色條紋。幼鳥在大約17-19天後可離巢。
Title: 大葉蟻塔 (Gunnera manicata)
Section: abstract

大葉蟻塔（Gunnera manicata），又名巨人大黃（源自英語：Brazilian giant-rhubarb/giant rhubarb），是洋二仙草屬的一種植物，原產於巴西馬爾山脈附近地區。它是一種有著巨大葉子的常綠草本植物，高可達2.5米（8.2英尺）至4米（13英尺），葉子直徑可達4英尺（120厘米），植株整體覆蓋面積達9平方米（97平方英尺）。葉子底部和莖上有刺，開紅綠色小花，結的果子也很小。它可作爲觀賞植物種植，亦曾獲皇家園藝學會金獎，但在寒冷地帶種植的話冬天就會枯萎。雖然又叫做巨人大黃，但它實際和大黃並沒有什麽親緣關係。這是一種極其古老的植物，歷史可追溯至1.5億年前。在其原產地，它會被用來治療性傳染病。
Title: 大葉蟻塔 (Gunnera manicata)
Section: 外部連接

Pink, A. Gardening for the Million. Project Gutenberg Literary Archive Foundation. 2004  [2017-12-04]. （原始内容存档于2009-09-24）. Gunnera manicata（页面存档备份，存于互联网档案馆）图片：昆明植物园水景园里的大叶蚁塔
Title: 附子 (Aconitum carmichaelii)
Section: abstract

附子是毛茛科烏頭屬植物乌头（Aconitum carmichaelii）的子根。根据加工方法不同而分成“盐附子”、“黑顺片”和“白附片”、“炮附子”等。
Title: 附子 (Aconitum carmichaelii)
Section: 性味归经

辛、甘，大热；有毒。归心、肾、脾经。
Title: 附子 (Aconitum carmichaelii)
Section: 功效

回阳救逆，补火助阳，散寒止痛。
Title: 附子 (Aconitum carmichaelii)
Section: 与附子有关的事件

本始三年（公元前71年），漢宣帝的皇后许平君再度怀孕待产，权臣霍光之妻显命女医淳于衍在滋补汤药中加入附子，让许平君在分娩后服用，许平君服用后不久毒发逝世。
Title: 塔蓝山猪笼草 (Nepenthes talangensis)
Section: abstract

塔蓝山猪笼草（学名：Nepenthes talangensis）是苏门答腊特有的热带食虫植物。其生长于海拔1800米至2500米的高地山地森林中。其种加词“talangensis”来源于塔蓝山的名称及拉丁文词尾“-ensis”，意为“来自塔蓝山”。
Title: 塔蓝山猪笼草 (Nepenthes talangensis)
Section: 植物学史
Subsection: 早期标本

虽然H·A·B·布尼梅亚（H. A. B. Bünnemeijer）早在1918年就采集到了塔蓝山猪笼草，但直到20世纪末其才被认定是一个独立的物种。期间，H·A·B·布尼梅亚在塔蓝山采集了三份标本。“Bünnemeijer 5398”标本系采集于1918年11月2日，海拔2200米的地区。其存放于茂物植物园植物标本馆中（BO）和荷兰国家植物标本馆（L），所有的标本都无花序。同一天，H·A·B·布尼梅亚也在海拔2400米的地区采集了编号为“Bünnemeijer 5397”的标本。其存放于茂物植物园植物标本馆，也无花序。1918年11月7日，“Bünnemeijer 5521”（或“Bünnemeijer 2552”）号标本被采集于塔蓝山2500米的地区。其存放于茂物植物园植物标本馆（含雄性和雌性花序）和荷兰国家植物标本馆（含雌性花序；sheet H.L.B. 822.60.920）。1918年11月16日，H·A·B·布尼梅亚在甘柏山（Bukit Gombak）海拔2330米处采集了第四份塔蓝山猪笼草的标本。该标本编号为“Bünnemeijer 5748 bis”（或“Bünnemeijer 6740”），存放于茂物植物园植物标本馆，不含花序。同一天还采集到了已知最早的无刺猪笼草（N. inermis）标本。
Title: 塔蓝山猪笼草 (Nepenthes talangensis)
Section: 植物学史
Subsection: 分类混乱

塔蓝山猪笼草曾多次与邦苏猪笼草（N. bongso）相互混淆。在B·H·丹瑟1928年的开创性专著《荷屬東印度群島的豬籠草科植物》中，他将邦苏猪笼草、卵形猪笼草（N. ovata）和塔蓝山猪笼草统一归入邦苏猪笼草。仓田重夫在1973年的一期《新加坡植物园公报》（The Gardens' Bulletin Singapore）中也做了相同的处理。1990年的一期《食虫植物通讯》中，迈克·霍普金斯（Mike Hopkins）、里基·毛德（Ricky Maulder）和布鲁斯·萨蒙（Bruce Salmon）第一次发表了两张塔蓝山猪笼草的彩色照片，不过其又被错误的鉴定为邦苏猪笼草。1986年，约阿希姆·那兹在塔蓝山对塔蓝山猪笼草进行了实地考察，并采集了标本：“Nerz 2501”号标本包含一个具捕虫笼和花序的短攀援茎；“Nerz 2502”号标本包含一个具叶片和捕虫笼的短攀援茎，保存于酒精中；“Nerz 2503”号标本为一个具叶片和捕虫笼的莲座状植株。这三份标本都采集于1986年9月6日海拔2200米的地区，存放于荷兰国家植物标本馆中。1993年，德维特夫妇（DeWitte）对欣佳浪山邦苏猪笼草的考察显示，塔蓝山猪笼草与邦苏猪笼草几乎不可能是同一个物种。为了证实这一点并为其正式描述做准备，约阿希姆·那兹和安德烈亚斯·维斯图巴研究了这两个类群的标本，包括编号为“Bünnemeijer 5398”、“Bünnemeijer 5521”和“Bünnemeijer 5748 bis”的塔蓝山猪笼草标本，以及采自默拉皮火山（Korthals s.n.，模式标本）和欣佳浪山（Beccari 268）的邦苏猪笼草标本。最终，约阿希姆·那兹和安德烈亚斯·维斯图巴在1994年12月的一期《食虫植物通讯》上发表了塔蓝山猪笼草的正式描述。他们将编号为“Nerz 2501”的标本指定为模式标本。马修·杰布和马丁·奇克在他们1997年的专著《猪笼草属（猪笼草科）的框架性修订》中仍认为塔蓝山猪笼草是邦苏猪笼草的同物异名。并且在他们2001年的专著《猪笼草科》中也保留了这样的处理，其写道：约阿希姆·那兹和安德烈亚斯·维斯图巴并不赞同这一处理。查尔斯·克拉克在他2001年的《苏门答腊岛与西马来西亚的猪笼草》中将塔蓝山猪笼草提升为物种。斯图尔特·麦克弗森2009年的专著《旧大陆的猪笼草》中也作出了相同的处理，将其列为一个独立的物种。尽管关于邦苏猪笼草和塔蓝山猪笼草的分类混乱，但通过它们差别巨大的捕虫笼仍可非常容易的将这两个物种区分开来。
Title: 塔蓝山猪笼草 (Nepenthes talangensis)
Section: 植物学史
Subsection: 四倍体

三尾和久在2006年7月的《食虫植物研究会杂志》中报道其发现了一个四倍体塔蓝山猪笼草的新种群。
Title: 塔蓝山猪笼草 (Nepenthes talangensis)
Section: 植物学史
Subsection: 研究价值

2009年的一项关于捕获猎物对光合效率的影响的研究中使用了塔蓝山猪笼草，其刊登于《植物学纪事》（Annals of Botany）。次年，同一团队还对禁止捕食的塔蓝山猪笼草进行了施肥对光合作用影响的研究。
Title: 塔蓝山猪笼草 (Nepenthes talangensis)
Section: 形态特征

塔蓝山猪笼草为藤本植物，可攀爬至3米处。茎呈圆柱形至三棱柱形，直径可达0.5厘米，节间距可达10厘米。茎可分支，为黄绿色。塔蓝山猪笼草的叶片革质，无柄。其形状多变，可为线形、披针形或略呈匙形，可长达16厘米，宽至3厘米。叶尖为急尖或钝尖，叶基渐狭，抱茎。中脉的两侧各有2至3条纵脉。羽状脉呈不规则的网状。笼蔓可长达30厘米。叶片为深绿色，中脉和笼蔓为黄绿色。塔蓝山猪笼草的下位笼通体为卵形，或上半部为卵形，下半部为漏斗形。唇下通常缩窄。下位笼可高达10厘米，宽至6厘米。腹面的笼翼可宽达10毫米，翼须可长达8毫米，偶尔笼翼缩小消失。笼口为圆形，前三分之二水平，后部拉成形成短唇颈。唇平展，大幅度的向外翻卷，可宽达15毫米。唇肋可高达0.8毫米，间距可达1毫米。唇内缘的唇齿明显，可长达3毫米。唇内缘部分约占截面表面总长度的78%。唇颈处的两排唇齿平行排列。下位笼的内表面完全覆满了腺体，无蜡质区。笼盖为卵形至椭圆形，基部为心形。其可长达6厘米，宽至5厘米。下表面无附属物。笼盖基部后方具一根扁平的笼蔓尾，可长达5毫米，分叉或不分叉。塔蓝山猪笼草的下位笼通常为浅黄色至橄榄绿色，并具有红色或紫色的斑点。其内表面为浅黄色。笼盖刚打开的下位笼，其唇一般为黄色或橙色，成熟之后变为暗红色至紫色。笼盖的上表面通常为黄色，并具有橙色至紫色的斑点，其下表面可能完全为红色，但不是普遍现象。塔蓝山猪笼草的上位笼通体为漏斗形，或上半部为窄漏斗形，下半部膨大。唇下缩窄。其可高达12厘米，宽至6厘米。笼翼在靠近笼口处的可能略微发达，也可能整体缩小为一对隆起。唇可宽达24毫米，并和下位笼一样向外翻卷。其他形态特征类似于下位笼。上位笼的颜色也与下位笼类似，但通常较浅。塔蓝山猪笼草的花序为总状花序，可长达14厘米，总花梗可长达5厘米，花序轴可长达9厘米。每个花梗带一朵花，其可长达10毫米。花被片为椭圆形，其可长达4毫米。雌性花序与雄性花序的结构类似。塔蓝山猪笼草植株的大部分都覆盖着稀疏但持久性的白色毛被。捕虫笼上的毛被非常稀疏以至于看起来好像无毛被。叶片的边缘具红色、棕色或白色的毛被，其可长达3毫米。尚未发现塔蓝山猪笼草的任何变种或变型。
Title: 塔蓝山猪笼草 (Nepenthes talangensis)
Section: 生态关系

虽然塔蓝山猪笼草曾被认为是印度尼西亚西苏门答腊省的塔蓝山特有的热带食虫植物。但实际上其不仅存在于塔蓝山，在附近的甘柏山上也发现了塔蓝山猪笼草。尽管约阿希姆·那兹和安德烈亚斯·维斯图巴在他们对塔蓝山猪笼草的正式描述中写道塔蓝山猪笼草仅存在于海拔2200米以上的地区，但实际上其海拔分布范围更为宽广，为1800米至2500米之间。塔蓝山猪笼草的模式产地为高地山地苔藓森林，几乎所有的塔蓝山猪笼草都陆生，极少数附生。其生长于茂密的树林下的阴暗环境中，或生长于矮小灌木丛中开阔且阳光充足的环境中。塔蓝山猪笼草的最低分布海拔为1800米，在此其与裸瓶猪笼草（N. gymnamphora）和无刺猪笼草同域分布于茂密的苔藓森林中。邦苏猪笼草也分布于塔蓝山，但塔蓝山猪笼草很少与邦苏猪笼草同域分布。这是因为这两个物种占据了不同的生态位：邦苏猪笼草通常附生于低地山地森林中，而塔蓝山猪笼草通常陆生于高地山地森林中。已发现了三种关于塔蓝山猪笼草的自然杂交种。根据2000年的评估，塔蓝山猪笼草已被列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》中，保护状况为濒危。在查尔斯·克拉克2001年根据世界自然保护联盟的标准作出的非正式评估中也将其列为了濒危物种。由于该物种仅存在于一个单一的地区，那么其通常会被归入极度濒危的范畴内。斯图尔特·麦克弗森在其2009年的专著中认为该物种“并没有受到严重的威胁”，并将其尚存的野外分布形容为“广阔的”。尽管塔蓝山出现了包括火山爆发在内的火山活动，但塔蓝山猪笼草的大量种群仍存在于此。由于塔蓝山的火山活动，这地区已人迹罕至，也不是开发的主要对象。
Title: 塔蓝山猪笼草 (Nepenthes talangensis)
Section: 食虫性

塔蓝山猪笼草捕虫笼中的消化液及其黏稠，并在捕虫笼的内表面上形成一层薄膜。至少部分的上位笼已发展出了利用黏稠的内表面来捕捉飞虫的功能。其他七种苏门答腊的猪笼草与之存在着密切的近缘关系：马兜铃猪笼草（N. aristolochioides）、疑惑猪笼草（N. dubia）、杏黄猪笼草（N. flava）、无刺猪笼草、贾桂琳猪笼草（N. jacquelineae）、马桶猪笼草（N. jamban）和细猪笼草（N. tenuis）的捕虫笼中也皆具有类似的黏稠消化液。加上塔蓝山猪笼草，这些物种都具漏斗形的捕虫笼，且其内表面几乎都完全覆盖着腺体。
Title: 塔蓝山猪笼草 (Nepenthes talangensis)
Section: 相关物种

虽然塔蓝山猪笼草与邦苏猪笼草长期以来相混淆，但实际上它们之间存在着明显的区别，塔蓝山猪笼草的唇大幅度的向外翻卷，叶片较小，且边缘具毛须。邦苏猪笼草下位笼的上半部为圆柱形，且对应的内表面无腺体，而塔蓝山猪笼草的下位笼无圆柱形的部分，且整个内表面都覆满了腺体。此外，塔蓝山猪笼草的叶片末端为急尖至钝尖，笼蔓从末端伸出，而邦苏猪笼草的叶片末端浑圆，笼蔓与叶片的衔接处通常略呈盾形。塔蓝山猪笼草上位笼的形状也可能让人联想到别的物种，如艾玛猪笼草（N. eymae）、杏黄猪笼草、无刺猪笼草、皮托庞猪笼草（N. pitopangii）和细猪笼草。但塔蓝山猪笼草与这些物种的区别在于其宽大的笼盖无附属物，且唇大幅度的向外翻卷，唇肋和唇齿明显。塔蓝山猪笼草的捕虫笼也与马桶猪笼草有几分相似，但其笼口和笼盖都较宽。马兜铃猪笼草被认为是与塔蓝山猪笼草近缘关系最密切的物种。这两个物种叶片的结构非常的相似，但它们的捕虫笼却有很大的区别，马兜铃猪笼草的捕虫笼为独特的拱顶形，且笼口几乎垂直。在塔蓝山猪笼草的正式描述中，约阿希姆·那兹和安德烈亚斯·维斯图巴将其与邦苏猪笼草、疑惑猪笼草和细猪笼草进行了对比。他们基于上位笼的形状、笼盖的形状及上位笼的长宽比来进行区别。塔蓝山猪笼草上位笼的长宽比为2.3；长于细猪笼草的1.75及疑惑猪笼草的1.9；短于邦苏猪笼草的3.3。
Title: 塔蓝山猪笼草 (Nepenthes talangensis)
Section: 自然杂交种

已发现了三种关于塔蓝山猪笼草的自然杂交种，其亲本包括邦苏猪笼草、裸瓶猪笼草和无刺猪笼草。
Title: 塔蓝山猪笼草 (Nepenthes talangensis)
Section: 自然杂交种
Subsection: 梨形猪笼草

无刺猪笼草与塔蓝山猪笼草在塔蓝山的高海拔山坡上同域分布，它们的自然杂交种即存在于此。由于塔蓝山猪笼草在1994年才被描述为一个独立的物种，所以一些早年的文献中都将这个杂交种标记为邦苏猪笼草与无刺猪笼草的自然杂交种（N. bongso × N. inermis）。该自然杂交种与疑惑猪笼草很相似，它们的区别在于其笼盖较宽，且打开的幅度不会超过90度。此外，无刺猪笼草与塔蓝山猪笼草的自然杂交种笼口的基部向上拉伸，而不是水平的。过去无刺猪笼草与塔蓝山猪笼草的自然杂交种的分类也很混乱。在仓田重夫1973年的文章《婆罗洲、新加坡及苏门答腊的猪笼草》（Nepenthes of Borneo, Singapore, and Sumatra）中，他错误的将该杂交种的标本标记疑惑猪笼草的杂交种。1997年，马修·杰布和马丁·奇克在他们的专著《猪笼草属（猪笼草科）的框架性修订》中提到了一种采自塔蓝山的疑惑猪笼草标本（Kurata s.n. SING）。查尔斯·克拉克后来证实该标本实为无刺猪笼草与塔蓝山猪笼草的自然杂交种。2001年，仓田重夫又将该杂交种描述为一个新的物种——梨形猪笼草（N. pyriformis）。查尔斯·克拉克在其同年出版的专著《苏门答腊岛与西马来西亚的猪笼草》中拒绝这一观点。他发现梨形猪笼草的模式标本，即“Kurata & Mikil 4230 NDC”号标本，“在多方面”与无刺猪笼草与塔蓝山猪笼草的自然杂交种的形态特征相符合。
Title: 黑脉斑粉蝶 (Delias eucharis)
Section: abstract

黑脉斑粉蝶（Common Jezebel，学名：Delias eucharis）是一种中等个头的粉蝶科蝴蝶，生活在南亚和东南亚的许多地区，尤其是印度、斯里兰卡、缅甸和泰国。黑脉斑粉蝶是斑粉蝶属主要物种。
Title: 黑脉斑粉蝶 (Delias eucharis)
Section: 描述

雄性和雌性的翼展都是6.5到8.5厘米。
Title: 黑脉斑粉蝶 (Delias eucharis)
Section: 生命周期

黑脉斑粉蝶全年都可产卵。
Title: 黑脉斑粉蝶 (Delias eucharis)
Section: 生命周期
Subsection: 卵

每批产卵大约10到20粒，产在其食物叶子的反面。
Title: 黑脉斑粉蝶 (Delias eucharis)
Section: 生命周期
Subsection: 幼虫

毛虫前几龄聚居在一起，颜色为黄棕色，头部黑色。身上有白色长毛。
Title: 绿瘦蛇 (Ahaetulla prasina)
Section: abstract

绿瘦蛇（学名：Ahaetulla prasina；Asian vine snake, Boie's whip snake, Gunther's whip snake, Oriental whip snake  (Thai: งูเขียวหัวจิ้งจก) .）为游蛇科瘦蛇属的爬行动物，俗名菱头蛇、蓝鞭蛇、鹤蛇。分布于锡金、印度、经缅甸到中南半岛、向南经马来半岛到印度尼西亚、菲律宾以及中国大陆的福建、广东、香港、广西、贵州、云南、西藏等地，生活习性为树栖。其一般生活于平原、丘陵及山区、常栖于林木葱茂处以及亦见于田边杂草丛中或山坡路上。其生存的海拔范围为90至1620米。该物种的模式产地在印度尼西亚爪哇。
Title: 绿瘦蛇 (Ahaetulla prasina)
Section: 描述

綠瘦蛇體型極其纖細、鼻子長而尖、突出狀，也比眼睛長兩倍多。成蛇的顏色從淺棕色到暗淡黃綠色不等，通常呈現出驚人的熒光綠色。它以鳥類、樹蛙、蜥蜴為食，較少以陸生啮齒動物為食。它是一種胎生蛇。雌性最多可產下10條幼蛇。
Title: 绿瘦蛇 (Ahaetulla prasina)
Section: 亞種

已認定了四個亞種，包括被提名的亞種。Ahaetulla prasina medioxima Lazell, 2002Ahaetulla prasina preocularis (泰勒, 1922): 菲律賓, 包括蘇祿群島, 班乃島, 呂宋.Ahaetulla prasina prasina (伯伊, 1827)Ahaetulla prasina suluensis Gaulke, 1994: 菲律賓, 蘇祿群島
Title: 绿瘦蛇 (Ahaetulla prasina)
Section: 保护

本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
Title: 红穗铁苋菜 (Acalypha hispida)
Section: abstract

红穗铁苋菜（学名：Acalypha hispida）为大戟科铁苋菜属下的一个种，原產熱帶亞洲。
Title: 美洲閃鱗蛇科 (Loxocemus)
Section: abstract

美洲閃鱗蛇（學名：Loxocemus bicolor），又稱中美蛇，是蛇亞目下的一個單型科及單型屬，屬下只有一個品種，就是在墨西哥發現的美洲閃鱗蛇（L. bicolor）。美洲閃鱗蛇科亦是眾多蛇科中最小型的一個科。暫時在美洲閃鱗蛇下未有其它亞種。此類蛇亦被稱為「墨西哥蟒蛇」、「墨西哥洞蟒」、「墨西哥洞蛇」。种名 bicolor 意为“二色的”。
Title: 美洲閃鱗蛇科 (Loxocemus)
Section: 特徵

美洲閃鱗蛇是同名科屬中的唯一品種，與其它種屬的蛇類比較之下顯得獨立。某程度上牠的習性跟外型都與蟒科有點相似，可是蟒蛇卻不是分佈於美洲土地的蛇種，兩者間相信應沒有直接的關連。成年的美洲閃鱗蛇約有1.5米長，體型強壯健碩，嘴部呈鐵鏟狀，頭部扁窄，眼睛細小，幼小的體型讓其便於居住在地洞之內。牠們被認為是陸行性的蛇類，而且善於掘土，並生活於地底，因此對於研究者而言是較為難以觀察及研究的。體色偏黑，雜以零碎的白色鱗片，一般而言經歷蛻皮後牠們身體的顏色會完全褪掉，最終變成一條僅在頭部附近略有暗色鱗片的白蛇。繁殖方面，美洲閃鱗蛇是卵生動物，每次大約能生產2至4枚蛇卵。
Title: 美洲閃鱗蛇科 (Loxocemus)
Section: 地理分佈

美洲閃鱗蛇主要分佈於墨西哥國內太平洋海岸地區一帶的中低段山脈，包括納亞里特州、哈利斯科州、科利馬州、米卻肯州、莫雷洛斯州、格雷羅州、瓦哈卡州及恰帕斯州等州份；其分佈區域更從這些地區向南伸延至危地馬拉、洪都拉斯、薩爾瓦多、尼加拉瓜以及哥斯達黎加等國家境內。美洲閃鱗蛇的標本產地是位於薩爾瓦多國內的聖薩爾瓦多省及拉烏尼翁省。
Title: 美洲閃鱗蛇科 (Loxocemus)
Section: 習性

美洲閃鱗蛇能生活於多種不同的環境，不管是熱帶地區、潮濕地區、乾燥地區或森林內都能適應。在危地馬拉及洪都拉斯一帶，一些通往加勒比海的乾燥內陸溪谷裡，亦曾有美洲閃鱗蛇生活。另外，美洲閃鱗蛇主要食用齧齒目動物（如鼠類）及蜥蜴類。亦有研究指，美洲閃鱗蛇會進食美洲鬣蜥所誕下的卵。
Title: 美洲閃鱗蛇科 (Loxocemus)
Section: 保育狀況

其被列為《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附錄二的物種，被限制出口及貿易。
Title: 巴西凫 (Brazilian teal)
Section: abstract

巴西凫（台湾作巴西鴨）（学名：Amazonetta brasiliensis）是雁鸭科巴西凫属（Amazonetta）的唯一一种，广泛分布于南美洲淡水水域。它曾被视为一种栖鸭，但后来发现其实是一种钻水鸭。
Title: 巴西凫 (Brazilian teal)
Section: 特征

巴西凫体重约499.99克，翼长约180.6毫米，嘴峰长约38.9毫米，喙宽度约14.9毫米，喙厚度约12.8毫米，跗蹠长约32.2毫米，尾长约90.1毫米。巴西凫在其分布区内为留鸟，其栖息在开放的湖泊、沼泽等湿地环境中，食性为草食性，主要食物来源是水生植物。
Title: 巴西凫 (Brazilian teal)
Section: 亚种

A. b. brasiliensis：分布于哥伦比亚和委内瑞拉至巴西。A. b. ipecutiri：分布于巴西南部至玻利维亚东部、乌拉圭和阿根廷。
Title: 红胸鸻 (Caspian plover)
Section: abstract

红胸鸻（学名：Charadrius asiaticus）为鸻形目鸻科鸻属的一种鸟类。在中国大陆，分布于新疆、内蒙古、辽宁、东部沿海、四川等地。该物种的模式产地在西伯利亚。
Title: 乌木_(植物) (Diospyros ebenum)
Section: abstract

乌木（學名：Diospyros ebenum）是柿树属的一种植物，分布于印度南部、斯里兰卡、安达曼群岛和尼科巴群岛。其木材与其他几种柿树属植物的木材统称乌木或黑檀木，是一种名贵木材。
Title: 寬葉豬籠草 (Nepenthes adnata)
Section: abstract

寬葉豬籠草（學名：Nepenthes adnata）是印度尼西亚西苏门答腊省特有的热带食虫植物，生长于海拔600米至1200米的地区。其种加词“adnata”来源于拉丁文“adnate”，意为“贴生的”，指其叶片基部的形状。
Title: 寬葉豬籠草 (Nepenthes adnata)
Section: 植物学史

1957年8月24日，威廉·梅哲首次采集到了宽叶猪笼草。模式标本编号为“Meijer 6941”，采集于西苏门答腊省塔拉姆（Taram）帕亚孔布东部的天普河（Tjampo）附近，海拔1000米。模式标本存放于荷兰莱顿的荷兰国家植物标本馆中。1986年，罗斯朱迪·塔明（Rusjdi Tamin）和堀田满基于在西苏门答腊省哈勒哈勒（Harau）采集到的标本，首次描述宽叶猪笼草。但该描述因缺少拉丁判别法，所以是无效的。8年之后，由简·斯洛尔（Jan Schlauer）补充了拉丁判别法。
Title: 寬葉豬籠草 (Nepenthes adnata)
Section: 形态特征

宽叶猪笼草的株型矮小。茎呈圆柱形，攀援或匍匐生长。茎长很少超过2米，直径很少超过3毫米。节间距可达10厘米。宽叶猪笼草的叶片为革质，无柄，呈披针形－椭圆形，可长达10厘米，宽至2厘米。叶基贴生，叶尖为钝尖至急尖。中脉的两侧各有2至3条纵脉。羽状脉不明显。笼蔓可长达5厘米。宽叶猪笼草下位笼的下三分之一为卵形，上部为圆柱形。其体型都很小，最大仅高10厘米，宽2.5厘米。腹面具一对不宽于3毫米的笼翼。下位笼内表面下三分之一覆盖着消化腺。笼口为圆形，略倾斜。唇为圆柱形，可宽达2毫米，唇齿不明显。唇截面大致对称，内缘部分占截面表面总长度的54%。笼盖为圆形，基部为心形。笼盖的上表面偶尔会出现多细胞的长毛。笼盖基部的后侧有一根不分叉的笼蔓尾，可长达2毫米。 宽叶猪笼草上位笼的下四分之一为卵形，上半部为漏斗形。笼翼通常退化为一对隆起。其余形态特征与下位笼类似。宽叶猪笼草的花序为总状花序。总花梗可长达8厘米。雄性花序的花序轴可长达10厘米，而雌性花序的很少超过7厘米。花梗无苞片，可长达10毫米。萼片为披针形－卵形，长约4毫米。果荚可长达40毫米。宽叶猪笼草的叶缘具棕色的短毛被。茎和叶片表面具稀疏的白色毛被，其可长达2毫米。花序上覆盖着红棕色的短毛被。宽叶猪笼草捕虫笼的外表面通常具紫红色的斑点，而内表面通常为白色至浅绿色。唇一般为暗紫色。茎和叶片全为绿色。 宽叶猪笼草的形态上差异不大。尚未有宽叶猪笼草变种或变型的描述。
Title: 寬葉豬籠草 (Nepenthes adnata)
Section: 生态关系

宽叶猪笼草是西苏门答腊省天普河山区特有的热带食虫植物。除少数山峰外，其大部分地区海拔都不高于1000米。宽叶猪笼草的海拔分布范围为600米至1200米。其生长于长满苔藓且植被茂密的砂质崖壁上。原生地空气湿度高且有充足的散射光。宽叶猪笼草与细猪笼草（N. tenuis）同域分布，同时与白环猪笼草（N. albomarginata）、苹果猪笼草（N. ampullaria）、真穗猪笼草（N. eustachya）、小猪笼草（N. gracilis）、长叶猪笼草（N. longifolia）和两眼猪笼草（N. reinwardtiana）的分布地也很接近。但尚未发现宽叶猪笼草的自然杂交种。在克罗克九曲路（Kelok Sembilan），宽叶猪笼草还与圆叶狸藻（Utricularia striatula）生长于同一地区。现仅已知两个宽叶猪笼草的分布地，两者之间相隔数公里。宽叶猪笼草的分布可能很广泛，但因为天普河地区的山势险峻，人迹罕至，所以很难发现新的原生地。其中的一处容易到达的原生地非常小型，常常受到植物采集者的破坏。因此查尔斯·克拉克认为宽叶猪笼草的生存已经受到了“严重威胁”。宽叶猪笼草的原生地还可能受到更严重的威胁，如以开垦为目的的放火烧山等。
Title: 寬葉豬籠草 (Nepenthes adnata)
Section: 相关物种

在猪笼草属中不存在宽叶猪笼草的明显近亲。不过，罗斯朱迪·塔明和堀田满认为宽叶猪笼草与毛盖猪笼草（N. tentaculata）、瘦小猪笼草（N. gracillima）和小猪笼草存在密切的近缘关系。同时，简·斯洛尔、约阿希姆·那兹、马修·杰布和马丁·奇克也认为宽叶猪笼草与毛盖猪笼草密切相关。J·H·亚当、C·C·威尔科克和M·D·斯恩（M. D. Swaine）甚至认为宽叶猪笼草与毛盖猪笼草是同一个物种。但查尔斯·克拉克并不赞同这个观点，他认为这两个物种之间的相似性可能只是一个巧合。而与宽叶猪笼草亲缘关系更近的“更可能是产于苏门答腊的其他猪笼草，如裸瓶猪笼草（N. gymnamphora）、长叶猪笼草和白环猪笼草”。查尔斯·克拉克指出，被一些学者认为是与毛盖猪笼草存在密切近缘关系的证据——笼盖上偶尔出现的多细胞的长毛，在其他许多猪笼草下位笼的笼盖上也会出现，特别是莱佛士猪笼草（N. rafflesiana）。 宽叶猪笼草的捕虫笼与多巴猪笼草（N. tobaica）的很类似，但叶片和茎的差别较大。表面上，它们都还与产自索克·麦拉皮山（Mount Sorik Merapi）的裸瓶猪笼草较类似。宽叶猪笼草与长叶猪笼草的幼苗之间几乎没有差别，且它们的成株也有部分相同的形态特征。此外，宽叶猪笼草也与白环猪笼草具相同的毛被特征和生活习性。2001年，查尔斯·克拉克对来自苏门答腊岛和西马来西亚的猪笼草进行了分支系统学分析，共利用了70个形态特征。以下为猪笼草进化树的“第6分支”，其相关性为50%。
Title: 花荵 (Polemonium caeruleum)
Section: abstract

花荵（学名：Polemonium caeruleum）为花荵科花荵属下的一个种。
Title: 尖羽树鸭 (Plumed whistling duck)
Section: abstract

尖羽树鸭（学名：Dendrocygna eytoni），是雁形目鸭科的一种鸟类。
Title: 尖羽树鸭 (Plumed whistling duck)
Section: 特征

尖羽树鸭体重约789.99克，翼长约232毫米，嘴峰长约41.9毫米，喙宽度约16.4毫米，喙厚度约15.2毫米，跗蹠长约55.1毫米，尾长约67.8毫米。尖羽树鸭是部分迁徙的鸟类，其栖息在开放的草原环境中。食性为草食性，主要食物来源是None。
Title: 尖羽树鸭 (Plumed whistling duck)
Section: 分布

澳大利亚北部和东部的低地。
Title: 显目猪笼草 (Nepenthes spectabilis)
Section: abstract

显目猪笼草（学名：Nepenthes spectabilis）是苏门答腊特有的热带食虫植物，生长於海拔1400至2200米的地区。其种加词“spectabilis”来源于拉丁文，意为“显著的，引人注目的”。
Title: 显目猪笼草 (Nepenthes spectabilis)
Section: 植物学史

1920年6月5日，朱利叶斯·奥古斯特·鲁尔金（Julius August Lörzing）在诗巴甲山（Mount Sibajak）海拔1800米至1900米处首次采集了显目猪笼草的标本。该标本编号为“Lörzing 7308”，其与两份含雄性和雌性花序的等模标本一起存放于茂物植物园。第三幅等模标本编号为“sheet H.L.B. 928.350-170”，存放于莱顿的荷兰国家植物标本馆中。1921年，朱利叶斯·奥古斯特·鲁尔金又采集了两份显目猪笼草的标本。穆罕默德·努尔·本·穆罕默德·高斯（Mohamed Nur bin Mohamed Ghose）在同一年的晚些时候采集了第四份标本。B·H·丹瑟在其1928年出版的开创性专著《荷属东印度群岛的猪笼草科植物》中正式描述了显目猪笼草。他指定“Lörzing 7308”号标本为模式标本。B·H·丹瑟写道：1986年，罗斯朱迪·塔明（Rusjdi Tamin）和堀田满在他们的专著《苏门答腊的猪笼草》（Nepenthes of Sumatra）中再次对显目猪笼草进行了分类处理。一篇由布鲁斯·李·贝德纳尔（Bruce Lee Bednar）发表于1987年的一期《食虫植物通讯》的文章中提到了在园艺贸易中存在一种叫做显目猪笼草的植物。植物学家简·斯洛尔（Jan Schlauer）认为这种植物实际上是柯蒂斯猪笼草（N. curtisii），而柯蒂斯猪笼草现被认为是大猪笼草（N. maxima）的一个同物异名。在马修·杰布和马丁·奇克1997年在《猪笼草属（猪笼草科）的框架性修订》中，将熔岩猪笼草（N. lavicola）归入了显目猪笼草中。他们指定“Lörzing 7308”号标本为显目猪笼草的选模标本。但随后，查尔斯·克拉克又在其专著中将熔岩猪笼草独立了出来。
Title: 显目猪笼草 (Nepenthes spectabilis)
Section: 形态特征

显目猪笼草为藤本植物。其茎为圆柱形，可长达6米，直径可达7毫米。节间距可长达10厘米。显目猪笼草的叶片革质，无柄，为长圆形，可长达16厘米，宽至6厘米。叶尖圆至急尖，渐狭至基部。中脉两侧的纵脉可多达6根。羽状脉通常不明显。笼蔓可长达25厘米。显目猪笼草的下位笼的下三分之一至二分之一为窄卵形。笼肩以上为圆柱形，偶尔缩窄。其下位笼的体型都比较小，可高达12厘米，宽至4厘米。腹面具一对可宽达4毫米的笼翼。卵形部对应的内表面覆盖着腺体，蜡质区极其发达。笼口为圆形，前部扁平，倾斜至笼盖。唇为圆柱形，可宽达4毫米。其内缘具许多小型但明显的唇齿。唇内缘部分约占截面表面总长度的41%。笼盖为椭圆形，无附属物，基部为心形。笼盖基部后方的笼蔓尾不分叉，可长达30毫米。显目猪笼草的上位笼的下二分之一至三分之四为窄漏斗形。笼肩以上为圆柱形或在漏斗形。上位笼的体型要大于下位笼，高可达26厘米，可宽至4.5厘米。笼翼缩小为一对隆起，但在靠近唇处仍可能具有翼须。上位笼笼肩以下的内表面覆盖着腺体。笼口为圆形，极倾斜。唇为圆柱形，可宽达3毫米。上位笼其余特征类似于下位笼。显目猪笼草的花序为总状花序。总花梗可长达12厘米。花序轴可长达15厘米，但雌性花序的通常更短更密集。部分花梗具小苞片，带两朵花。萼片为椭圆形，可长达5毫米。显目猪笼草被毛的发达程度有很高的可变性。大多数植株发育中的组织都覆盖着红褐色的星状短毛被，但多数早落。花序及叶片的边缘具有密集的红棕色星状持久毛被。叶片中脉的下表面也会覆盖着密集的持久短毛被。显目猪笼草的茎和叶片为绿色。捕虫笼为绿色，并具有许多暗棕色的斑点。唇通常为淡黄绿色，并具有褐色的条纹。
Title: 显目猪笼草 (Nepenthes spectabilis)
Section: 生态关系

显目猪笼草是印度尼西亚北苏门答腊省和亚齐省特有的热带食虫植物。其水平分布范围南至多巴湖地区，北至凯米利山（Mount Kemiri）。海拔分布范围从1400米至2200米。显目猪笼草生长于苔藓森林及矮小的高地山地森林中。其通常陆生，但也可附生。显目猪笼草的某些种群的形态特征差异较大。模式产地植株的上位笼较为宽达，而产自潘丘卢保山的较窄。在多巴湖的西侧曾记录到一种特别细长的变型。产自Siluatan山的捕虫笼通体全绿。此外，该物种的毛被也表现出很高的可变性；部分植株披被着密集的毛被，而其余几乎无毛。产自本达哈拉山（Mount Bandahara）的显目猪笼草变型具有非常巨大且异常平展的唇。其生长于泥炭藓上。1996年，保罗·哈伍德、海科·里舍（Heiko Rischer）和安德烈亚斯·维斯图巴观察到该变型的上位笼及下位笼的主要猎物中包括了甲虫。他们也在捕虫笼内发现了共生蚊类的幼虫。在野外，显目猪笼草与杏黄猪笼草（N. flava）、裸瓶猪笼草（N. gymnamphora）、迈克猪笼草（N. mikei）、卵形猪笼草（N. ovata）、菱茎猪笼草（N. rhombicaulis）和硬叶猪笼草（N. rigidifolia）同域分布。除杏黄猪笼草外，其他所有猪笼草物种与显目猪笼草的自然杂交种都已被发现。由于显目猪笼草呈片状分布，所以其已被列入《2006年世界自然保护联盟濒危物种红色名录》中，保护状况为易危。1995年，查尔斯·克拉克在潘丘卢保山对显目猪笼草的考察后写道：“感觉盗采者已经采走了不少植株，部分地区很难见到幼年的植株”。
Title: 显目猪笼草 (Nepenthes spectabilis)
Section: 相关物种

显目猪笼草被认为与熔岩猪笼草之间存在着最为密切的近缘关系。它们的区别在于，显目猪笼草具有较小的花苞片、较长的果实和非常长且不分叉的笼蔓尾。它们下位笼的形状也不相同，熔岩猪笼草的下位笼为壶形至球形，而显目猪笼草下位笼的下部为卵形，上部为圆柱形。此外，熔岩猪笼草的捕虫笼一般通体为暗棕色或紫色，而显目猪笼草为浅绿色，且具有深褐色的斑点。查尔斯·克拉克的《苏门答腊岛与西马来西亚的猪笼草》一书中曾提及了一种产自亚齐省的未描述类群，其表现为熔岩猪笼草和显目猪笼草的中间型。因其没有与其他任何猪笼草物种同域分布，所以不太可能起源于杂交种。硬叶猪笼草也与显目猪笼草有些许相似，特别是捕虫笼的颜色。除了它们的上位笼有着显著的不同外，显目猪笼草的叶片更薄、笼蔓尾不分叉并且笼蔓从叶尖伸出。在B·H·丹瑟1928年的专著中，显目猪笼草被归入高贵分支（Nobiles）。他写道：查尔斯·克拉克认为“将显目猪笼草归入山地分支可能会更好，因其中包含了几种与之存在着密切近缘关系的物种，如裸瓶猪笼草和梳状猪笼草（N. pectinata）”。2001年，查尔斯·克拉克发表了一份对来自苏门答腊岛和西马来西亚的猪笼草进行了分支系统学分析，共利用了70个形态特征。由此得到的进化树中，显目猪笼草与裸瓶猪笼草一起被归入了一个小分支中。然而，由于该研究在地理范围上的局限，其分析的地域可能无法准确反应显目猪笼草与其密切相关的物种之间的关系。
Title: 显目猪笼草 (Nepenthes spectabilis)
Section: 自然杂交种

显目猪笼草与其他许多猪笼草属物种同域分布，并已记录到了大量自然杂交种。
Title: 显目猪笼草 (Nepenthes spectabilis)
Section: 自然杂交种
Subsection: 卵形猪笼草与显目猪笼草的自然杂交种

现已知卵形猪笼草与显目猪笼草的自然杂交种（N. ovata × N. spectabilis）存在于潘丘卢保山的顶峰山径。该自然杂交种的捕虫笼呈现出亲本的中间型。其唇平展，宽大，但不如卵形猪笼草的唇发达。其继承了显目猪笼草捕虫笼的斑点，但颜色要浅得多。该自然杂交种的大部分植株都陆生，少数附生于林冠。
Title: 显目猪笼草 (Nepenthes spectabilis)
Section: 自然杂交种
Subsection: 硬叶猪笼草与显目猪笼草的自然杂交种

在硬叶猪笼草的模式产地附近的一块开阔的乱石区发现了几株硬叶猪笼草与显目猪笼草的自然杂交种（N. rigidifolia × N. spectabilis）。该自然杂交种与硬叶猪笼草的区别在于，其捕虫笼较窄，基部为漏斗形且中部具明显的笼肩。另一方面，其捕虫笼又宽于显目猪笼草，唇也较宽大。硬叶猪笼草与显目猪笼草的自然杂交种下位笼的颜色很丰富，其表面上与麦克法兰猪笼草（N. macfarlanei）也有几分相似。但是麦克法兰猪笼草仅存在于西马来西亚，所以这两个类群并不容易混淆。
Title: 显目猪笼草 (Nepenthes spectabilis)
Section: 自然杂交种
Subsection: 其他自然杂交种

此外，还发现了其他四种显目猪笼草的自然杂交种。分别为裸瓶猪笼草与显目猪笼草的自然杂交种（N. gymnamphora × N. spectabilis）、迈克猪笼草与显目猪笼草的自然杂交种（N. mikei × N. spectabilis）、菱茎猪笼草与显目猪笼草的自然杂交种（N. rhombicaulis × N. spectabilis）和显目猪笼草与多巴猪笼草的自然杂交种（N. spectabilis × N. tobaica）。
Title: 草原车轴草 (Trifolium campestre)
Section: abstract

草原车轴草（学名：Trifolium campestre），为豆科车轴草属下的一个植物种。
Title: 快達龍屬 (Qantassaurus)
Section: abstract

快達龍屬（屬名：Qantassaurus）又名康塔斯龍，是鳥臀目恐龍的一屬，是種迅速及二足的植食性恐龍，生存於巴列姆期的澳洲，當時的澳洲位於南極圈之內。快達龍的體型相當於小型灰袋鼠的大小，牠們擁有大型眼睛，可以在極地的永夜中保持視力。快達龍是在1996年由帕特·里奇（Patricia Vickers-Rich）與他的丈夫托馬斯·里奇（Thomas Rich）在維多利亞州的Inverloch鎮附近所發現，並以澳洲航空的簡稱Qantas為名。
Title: 快達龍屬 (Qantassaurus)
Section: 敘述

快達龍身長可能約1.8公尺，高度約1公尺。參考其近親，快達龍的大腿很短，但小腿長，可見牠可能是迅速的奔跑者。牠的後腳有四個腳趾，趾爪觸地，而長尾巴可協助轉向。尾巴有骨化肌腱，可協助尾巴硬挺。在股骨的上方有隆起的粗隆部，可供肌肉附著，這是稜齒龍科及更原始祖先的特徵。目前僅發現快達龍的頜部骨頭碎片。快達龍的下頜有10顆牙齒。由於一般的稜齒龍科有至少14顆牙齒，所以快達龍的口鼻部可能較短、較鈍。快達龍有喙狀嘴，臉頜的後排牙齒呈葉狀，當牙齒磨損脫落後，新的牙齒就會長起來。這些牙齒的外側有8個明顯的垂直稜脊，內側只有一個大型稜脊。
Title: 快達龍屬 (Qantassaurus)
Section: 生存環境

快達龍生存在1億1500萬前的澳洲，當時為下白堊紀的阿普第階或早阿爾布階。當時，南極洲是岡瓦那大陸的一部份，並在南極圈之內。白堊紀時期的氣溫較溫暖，該地區的平均氣溫為-6至5℃，而永夜維持最少約3個月。根據骨頭的成長率，顯示稜齒龍科是終年活躍的動物，沒有冬眠的習性。骨頭結構也顯示牠們是恆溫動物，可以控制體溫。很多的澳洲稜齒龍科化石具有疾病的跡像，但這可能是牠們在冬天死亡後，骨頭被春天溶雪沖刷的痕跡。根據近親雷利諾龍的腦殼，顯示牠們有大型的視葉、大型眼睛，可以在極地的晚間保持視力。根據化石材料，顯示這些小型稜齒類恐龍已適應寒冷的氣候。骨頭的生長環顯示，牠們是全年活躍的動物，在冬季沒有冬眠習性。根據骨頭結構，顯示牠們是溫血動物，可以維持一定的體溫。快達龍是種植食性恐龍，具有五個手指。牠們可能以手掌來抓取蕨類或其他植物來吃，並像現今的瞪羚般逃避獵食動物的追捕。牠可能有某種的偽裝手段，如斑點。
Title: 快達龍屬 (Qantassaurus)
Section: 分類

依照較廣泛的定義，快達龍屬於稜齒龍科。最近的研究顯示稜齒龍科是個並系群，因此稜齒龍科目前已经被拆散。快達龍是澳洲東南部的四個已命名稜齒龍科恐龍之一，其他三個屬為：雷利諾龍、阿特拉斯科普柯龍、以及閃電獸龍。這四個屬的化石主要為牙齒與所附著的骨頭；然而，閃電獸龍的股骨非常多樣化，可能分別屬於其他三個屬。
Title: 快達龍屬 (Qantassaurus)
Section: 歷史

快達龍是在1996年發現，在由蒙納許大學與維多利亞博物館所主持的Dinosaur Dreaming挖掘計畫第三季所發現。快達龍的挖掘是在維多利亞州東南部Inverloch鎮的潮間帶所發現。就地理上而言，這個地點屬於旺撒吉地層的Strzelecki生物群。模式標本是由在當地長時間挖掘的Nicole Evered女士所發現，包含一個下頜的齒骨，上有數個牙齒。另有兩個下頜被暫時歸類於快達龍。快達龍是由帕特·里奇與托馬斯·里奇夫婦所命名，以澳洲航空為名，澳洲航空曾在1993年與1996年的《大俄羅斯恐龍展覽》期間載運化石來回澳洲，並贊助南美洲與東歐的展覽活動。澳洲航空的全名為昆士蘭與北領地航空服務（Queensland and Northern Territory Air Service），縮寫為QANTAS。
Title: 非洲黑鴨 (African black duck)
Section: abstract

非洲黑鸭（台湾作黑鴨）（學名：Anas sparsa）是一種深色的鑽水鴨，分佈於非洲中部與南部。非洲黑鴨在鴨屬中親緣關係與綠頭鴨類的物種較為接近。
Title: 非洲黑鴨 (African black duck)
Section: 外形

非洲黑鴨體長48-57公分，雄鴨通常較雌鴨為大。體色為黑色，但背部有相當明顯的白色斑點，喙亦為深色，腿部與腳呈橘色。其翼鏡呈藍紫色，通常可見，在飛行時尤為清楚。
Title: 非洲黑鴨 (African black duck)
Section: 分佈

非洲黑鴨分布於非洲中部與南部的廣大區域，南至南非、北至衣索比亞與蘇丹，另外在西非也有零星族群分佈於奈及利亞東南部、加彭與喀麥隆，也作為迷鳥在馬利被發現過。
Title: 非洲黑鴨 (African black duck)
Section: 分類

2009年一項分子系統發生學研究以粒線體DNA序列分析鴨科各物種的親緣關係，發現在鴨屬中，非洲黑鴨是其他綠頭鴨類（Mallard Group）物種（綠頭鴨、太平洋黑鴨、非洲黃嘴鴨、麻斑鸭、列山島野鴨、呂宋鴨、花嘴鴨、北美斑鸭、北美黑鴨與墨西哥鴨）的姊妹群。因為非洲黑鴨是綠頭鴨類生物演化上最早分支的物種，有研究者將其獨立歸入名為Melananas的亞屬中（該亞屬只有非洲黑鴨一種）。非洲黑鴨有兩種亞種：A. s. sparsa（Eyton, 1838）：分布於非洲南部的納米比亞、波札那、辛巴威與南非等地。A. s. leucostigma（Rüppell, 1845）：分布於奈及利亞、加彭、喀麥隆以及非洲中部衣索比亞至辛巴威間的廣大地區。另外也有人將加彭與喀麥隆的族群獨立成一個新亞種A. s. maclatchyi，但並未被學界所接受。
Title: 非洲黑鴨 (African black duck)
Section: 生態

這種鴨的領域性很強，且生性相當害羞，常成對或成小群出現，一年四季均可繁殖。非洲黑鴨一窩可有4至8顆蛋，蛋約30天後孵出小鴨，再經過86天後小鴨飛羽長成，孵蛋與育幼都只有雌鴨參與。非洲黑鴨在日間偏好棲息在溪流等流動水域，夜間則偏好湖泊等廣大的開放水域，通常在溪流沿岸以漂流木與草築巢，並以昆蟲的幼蟲、蛹、小型魚類、軟體動物、螃蟹與植物種子為食。
Title: 基斑蜻 (Libellula depressa)
Section: abstract

基斑蜻（學名：Libellula depressa）是蜻蛉目蜻科蜻屬下的一種蜻蜓，主要分布於歐洲的英國南部及威爾士，其翅長約為7公分。基斑蜻每年約於五月至八月間最為活躍。
Title: 基斑蜻 (Libellula depressa)
Section: 棲息

基斑蜻多棲息於平靜的湖邊及池塘邊，並會捕食各種細小的昆蟲，例如蚊、蠅等。基斑蜻腹部扁平寬闊，雌性腹部呈棕色，有兩條黃色斑帶；雄性基斑蜻的腹部則呈淺青色。由於雄性基斑蜻腹部呈青藍色，所以牠亦容易被誤認為粗灰蜻（Orthetrum cancellatum）。所有基斑蜻的四張翅膀都呈三角形，翅紋為深棕色。
Title: 基斑蜻 (Libellula depressa)
Section: 生態行為

基斑蜻擁有高速的飛行能力，當基斑蜻要在水面上尋找獵物，或者雄性基斑蜻間要進行互相競爭，又或與其他蜻蜓發生衝突時，牠們均會作出快速的俯衝及猛攻。基斑蜻行動迅捷，屬於頗難接觸的蜻蛉品種，但牠們傾向於晴天時棲息於木林之間，因此只要在木林中加以追蹤，便能較易觀察到牠們的行為。
Title: 蓝姆猪笼草 (Nepenthes lamii)
Section: abstract

蓝姆猪笼草（学名：Nepenthes lamii）是新几内亚特有的热带食虫植物，其原生地海拔高度高于所有已知的猪笼草，已是所有已知的猪笼草属植物中分布海拔高度最高的，可达3520米。蓝姆猪笼草在很长一段时间内都与维耶亚猪笼草（N. vieillardii）混淆。其被认为与山地猪笼草（N. monticola）之间存在着密切的近缘关系。其种加词“lamii”是为了纪念荷兰植物学家赫尔曼·约翰内斯·蓝姆（Herman Johannes Lam），他是已知最早采集到蓝姆猪笼草的人之一。
Title: 蓝姆猪笼草 (Nepenthes lamii)
Section: 植物学史
Subsection: 早期标本

赫尔曼·约翰内斯·蓝姆在1920年的一次考察（Van Overeem Expedition）中，采集了大量蓝姆猪笼草的标本。1920年10月17日，他在多尔曼·托普山（Mount Doorman Top）山脚海拔3250米处（或3200米），分别采集了带雄性和雌性花序的标本。这些标本被编号为“Lam 1637”。翌日，蓝姆继续采集蓝姆猪笼草的标本，并已到达了多尔曼·托普山海拔3520米的地区。这已为蓝姆猪笼草乃至全部猪笼草属植物分布海拔上限。该处采集到的带雄性和雌性花序的标本被编号为“Lam 1654”。蓝姆采集到的标本大多数都非常的矮小。冯·罗梅尔、皮勒和蓝姆采集到的全部标本都存放于茂物植物园植物标本馆中（BO）。
Title: 蓝姆猪笼草 (Nepenthes lamii)
Section: 植物学史
Subsection: 与维耶亚猪笼草同域分布

B·H·丹瑟最先描述了蓝姆猪笼草，发表于其1928年的专著《荷属东印度群岛的猪笼草科植物》中。B·H·丹瑟认为蓝姆猪笼草是维耶亚猪笼草分布较偏远的种群（当时仅发现维耶亚猪笼草存在于新喀里多尼亚），并还在他的专著的图26中使用蓝姆猪笼草的标本来说明维耶亚猪笼草。除了上述的标本外，B·H·丹瑟还将来自新几内亚的编号为“Docters van Leeuwen 10834”标本认为是维耶亚猪笼草。B·H·丹瑟对维耶亚猪笼草的描述如下：20世纪中后期，学者们都依照B·H·丹瑟的观点认为蓝姆猪笼草是维耶亚猪笼草的一个地理隔离种群。这方面最突出的一个例子即是在马修·杰布1991年的专著《新几内亚的猪笼草报告》中，将一幅蓝姆猪笼草的插图（图27）标为维耶亚猪笼草。1994年，安德烈亚斯·维斯图巴、H·里舍（H. Rischer）、B·鲍姆加特尔（B. Baumgartl）和B·基斯特勒（B. Kistler）在一次于多尔曼·托普山寻找圆锥猪笼草（N. paniculata）考察中，观察到了野生蓝姆猪笼草（在当时他们还将其称之为维耶亚猪笼草）。
Title: 蓝姆猪笼草 (Nepenthes lamii)
Section: 植物学史
Subsection: 认可为一个独立的物种

1997年，马修·杰布和马丁·奇克在其专著《猪笼草属（猪笼草科）的框架性修订》中，正式描述了蓝姆猪笼草。他们基于一系列捕虫笼和毛被的形态特征将其与维耶亚猪笼草区分开来。他们从“Lam 1637”标本系中选定了正模标本和等模标本，其都存放于茂物植物园植物标本馆中。在模式标本上值得注意的是其笼蔓上具有密集的蜜腺。关于蓝姆猪笼草的详细描述还出现于马修·杰布和马丁·奇克2001年的专著《猪笼草科》和斯图尔特·麦克弗森2009年的专著《旧大陆的猪笼草》中，在《旧大陆的猪笼草》中包括了其原生地的彩色照片。