shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 戴菊 (Goldcrest)
Section: 狀態

戴菊的分布範圍廣泛，估計約有13.2 百萬平方公里（5.1 百萬平方英里），總數量估計在80至200 百萬隻之間，因此在IUCN紅色名錄中被歸類為無危物種。 20世紀期間，隨著針葉林種植區的擴展，戴菊的分布範圍在蘇格蘭、比利時、挪威和芬蘭有所向北擴展。儘管如此，總體數量仍然穩定，但在嚴冬時可能會出現暫時性的大幅下降。雖然密集的針葉林可以在夜間為鳥兒提供棲息的庇護，但在嚴冬時的損失仍可能相當慘重。一項芬蘭的研究發現，戴菊冬季的存活率非常低，主要以蜘蛛為食的群體中，僅有十分之一的鳥兒能夠熬過冬天活到春季。每個群體都在一定的冬季領域內活動，它們的冬季生存取決於食物供應的密度。對於這些北方鳥類而言，生存需要在冒著飢餓風險留在原地和面對遷徙的危險之間取得平衡。 即使在氣候稍微溫和的地區，過冬是正常現象，但偶爾的極寒冬天仍可能導致如此重大的損失，致使繁殖群體需要數年時間才能恢復。1930年，英國鳥類學家Thomas Coward寫道：直到1916–17年的嚴冬之前，戴菊在我們島嶼的所有林地區域廣泛繁殖；到了1920年，牠幾乎只剩下了訃告，因為繁殖族群幾乎被「完全抹除」。 ... 甚至作為冬季來訪者的戴菊在那幾年間也變得稀少，消失在大多數繁殖地中。然而，現在牠已經完全恢復了。相反地，當連續幾個冬天氣候溫和時，戴菊的數量可以迅速增加。在英國低地地區，1970/71年冬季之後，戴菊的數量增加了48%，許多對鳥兒甚至擴展到通常不會繁殖的闊葉林。
Title: 戴菊 (Goldcrest)
Section: 在文化中

亞里士多德（公元前384–322年）和普林尼（公元23–79年）都曾寫過一個關於鳥類比賽的傳說，鳥類之間進行比賽，看誰能飛得最高，冠軍將被授予為鳥王的頭銜。一開始，似乎老鷹會輕鬆獲勝，但當牠開始疲倦時，一隻藏在老鷹尾羽下的小鳥飛了出來，飛得更高，並奪得了這個頭銜。 根據這個傳說，在許多歐洲民間傳說中，鷦鷯被描述為「鳥中王」或火炬攜帶者。然而，這些頭銜也被賦予給戴菊屬物種，因為戴菊和火冠戴菊鳥頭上的火焰形冠毛，使得牠們更有可能是這些頭銜的原始擁有者， 由於傳說提到「最小的鳥」成為國王，這個頭銜可能後來被轉移給了同樣細小的鷦鷯。 這種混淆可能是由於希臘語中鷦鷯（βασιλεύς basileus，「王」）和戴菊鳥（βασιλισκος basiliskos，「小王」）兩個詞的相似性和互換性引起的。 在英語中，戴菊與歐亞鷦鷯之間的聯繫可能因為戴菊的舊稱「金冠鷦鷯」而得到了強化。它對文學的影響不大， 但它是Charles Tennyson Turner的短詩《The Gold-crested Wren》中的主角，該詩首次於1868年出版。 戴菊的一個古老英語名稱是「山鷸嚮導」，因為遷徙的戴菊會比山鷸早幾天到達。有一個毫無根據的傳說說戴菊會躲在更大鳥類的羽毛中搭便車， 還有類似的故事聲稱貓頭鷹提供運輸服務。 蘇福克的漁民稱這種鳥為「鯡魚雀」或「從海洋那頭來的小傢伙」，因為遷徙的戴菊經常會停在鯡魚船的索具上，漂泊於北海。
Title: 網紋蟒 (Reticulated python)
Section: abstract

網紋蟒（學名：Malayopython reticulatus），又稱網目錦蛇、霸王蟒，是脊索動物門爬蟲綱有鱗目蛇亞目蟒科馬來蟒屬的生物，雖然無毒，但生性凶猛，主要分布在印度、印尼、柬埔寨、新加坡、泰國、越南、菲律賓、馬來西亞、緬甸、老撾等東南亞地區。體重比森蚺輕，但網紋蟒為世上現存最長的蛇，所以和森蚺一同拿下了世界最大的蛇的名號。
Title: 網紋蟒 (Reticulated python)
Section: 形態

網紋蟒最長達9公尺，人工飼養平均大小約在5—6公尺，最重紀錄可達100多公斤以上，為世上最大的蛇之一，其體型能與南美洲的森蚺相抗衡。相比之下，森蚺的體型一般偏向粗大，身體較重，而網紋蟒則較為細長，身體較輕。即使體型龐大但網紋蟒可以很靈活。身上的網狀紋參雜黃斑塊，可融入落葉堆的景色。不過近年來在東南亞的某些小島發現的個體體長最多才三公尺左右，一般俗稱為“侏儒網紋蟒”。
Title: 網紋蟒 (Reticulated python)
Section: 生態

野生網紋蟒性情粗暴，經人工馴化後較為溫順，是最大的蛇。網紋蟒多數在熱帶雨林與耕地等出沒，主要生存於幅員廣闊而又易於藏匿的環境，亦有網紋蟒居住於新加坡的下水道。網紋蟒在幼蛇階段時傾向棲息於樹上，隨著體型成長會遷移到地表棲身。具有夜行性，日間通常藏身於茂密的樹林或巨大樹洞中休息，且它們有極強的領域性。網紋蟒是頂級掠食者，主要食用爬蟲類、鳥類、哺乳類的各種生物，以卵生繁殖，一次能生產10—50個蛇卵，雌性網紋蟒會以自己的身體圍攏著蛇卵，加以保護。
Title: 網紋蟒 (Reticulated python)
Section: 经济价值

在原產地，網紋蟒是一種高產值的經濟動物，皮可以做成高價皮革，肉可以食用，味道類似雞肉，在一些地區是頗受歡迎的美食，另外在歐美日等先進國家，網紋蟒在寵物市場是有著高人氣的物種。由於已被列入華盛頓公約二級〈CITES II〉，野生個體的貿易量被限制，所以歐美出現了供應寵物市場需求的養殖場，由於人工養殖的個體較容易馴服，因此現在寵物市場幾乎所有的個體都是人工養殖的；在東南亞也有大量的養殖場養殖網紋蟒供應皮革市場，但由於網紋蟒從出生養到可以用來製作皮革需要三年左右的時間，因此無法完全替代野生個體的皮革，所以目前有部分的皮革仍是使用野生個體。由於皮革市場、食用市場及寵物市場的需求再加上棲地破壞，網紋蟒數量大幅的減少，現今前本種族群雖然不至於有滅絕的危險，但數量已不再普遍，族群狀態變成了只有某些地方還很多的區域性普遍，而且大型個體越來越少，野外超過6公尺的網紋蟒相當罕見。目前本種被列入，華盛頓公約二級〈CITES II〉，野生個體的貿易量被限制。
Title: 豎琴海豹 (Harp seal)
Section: abstract

竖琴海豹（学名：Pagophilus groenlandicus），也被称为琴海豹、鞍纹海豹或格陵兰海豹，属于海豹科，是竖琴海豹属的唯一一种。成年竖琴海豹体长约1.7米，它们的体重在不同的时间里会有很大的变化，在繁殖期间可以达到约130公斤。它们是一种耐寒的海洋哺乳动物，分布于大西洋最北端及北冰洋地区，主要以毛鳞鱼、鱈魚等较小的鱼类及海鳗等无脊椎动物为食。竖琴海豹的天敌包括北极熊、虎鲸和鲨鱼，但其最主要的捕食者是人类。属名Pagophilus来自希腊语，意为“喜冰”。
Title: 豎琴海豹 (Harp seal)
Section: 生物特征
Subsection: 形态

成年竖琴海豹身长1.7至2.0米，体重115至140公斤。全身覆盖着银灰色皮毛，背上有黑色竖琴（马鞍）形斑纹。面部通常呈黑色。竖琴海豹幼崽出生时由于羊水的沾染，通常有一层黄白色的绒毛，但一到三天后，绒毛变成白色，并保持2-3周，直到第一次换毛。青少年竖琴海豹的皮毛呈带黑色斑点的银灰色。雄性竖琴海豹的体型略大于雌性，平均体重为135公斤，身长可达1.9米，雌性平均体重为120公斤，身长可达1.8米。 雄性头骨长229毫米，雌性头骨长207毫米。雄性通常具有更明显的竖琴斑纹和颜色更深的头部，而有些雌性则从未出现竖琴斑纹，始终保留着青少年时期的斑点。颚骨后缘呈U形凹入。小肠长12.63米，大肠5.5米。齿式：I 3/2, C 1/1, PC 5/5  34
Title: 豎琴海豹 (Harp seal)
Section: 生物特征
Subsection: 潜水

相较于其他海豹物种，竖琴海豹的潜水深度属于较浅到中等深度范围。潜水深度会受到季节、时间和地点的影响而变化。例如，在格陵兰海的亚种群中，平均每小时下潜8.3次，潜水深度从不到20米到超过500米，潜水时间从不到2分钟到刚刚超过20分钟不等。在春季和夏季，当海豹在格陵兰海的冰上觅食时，它们大多时候的下潜深度低于50米。但在深秋和冬季，竖琴海豹的下潜深度增加，尤其在丹麦海峡，平均下潜深度为141米。哺乳期的雌性竖琴海豹大约80%的时间在水中度过，20%的时间在快冰上哺乳或陪伴幼崽。然而，雌性竖琴海豹在水中的一半时间停留在水面，这远远超出了潜水换气的需要。这种行为使竖琴海豹能够节省能量，避免快冰的恶劣条件，同时保持在幼崽身边。和大多数海豹一样，竖琴海豹需要大量的能量来保证传递足够的乳汁给它成长中的幼崽。竖琴海豹99%的潜水深度都保持在它们有氧潜水的极限内。
Title: 豎琴海豹 (Harp seal)
Section: 生物特征
Subsection: 体温调节

竖琴海豹的保暖能力在其一生中会不断变化。竖琴海豹幼崽从哺乳期到断奶期，主要依靠绒毛(lanugo pelt)保暖。绒毛的保暖性能取决于毛发内部或之间保持一层空气的能力。竖琴海豹的脂肪层和毛皮需要一年时间才能完成发育。由于绒毛在水中的保暖性能并不理想，从厚厚的绒毛到脂肪的转换十分关键。随着竖琴海豹的成长，它们逐渐减少对毛皮的依赖，而主要依靠脂肪。成年竖琴海豹主要用脂肪保暖。竖琴海豹结合了解剖学和行为学的方法来控制自身体温，而非增加新陳代謝率和能量需求。它们的下临界温度低于空气温度零下10摄氏度。竖琴海豹利用脂肪保存其核心的温度，同时通过改变循环系统防止脚蹼热量的流失。脂肪的厚度不仅提供了身体的保暖能力，同时也在食物匮乏或断食时期提供能量。这些脂肪也让竖琴海豹的身体变成流线型，从而更加高效地游泳。此外，棕色脂肪組織可以温暖从体表返回的血液并提供能量；这对于刚刚断奶的幼崽来说非常重要。竖琴海豹的脚蹼可以起到热交换器的作用，使其能够根据需要调节体温。在冰面上，海豹可以将前肢蹼贴在身体上，将后肢蹼紧密压在一起，以减少热量损失。此外，它们还可以通过将血液从身体末端引向其他部位来最小化热量流失。
Title: 豎琴海豹 (Harp seal)
Section: 生物特征
Subsection: 感知能力

竖琴海豹的眼睛相对它的身体尺寸来说很大，且包含一个大的球面透镜，以帮助聚焦。竖琴海豹的活动瞳孔能够适应北极冰层的强烈光线。它的视网膜主要由视杆细胞构成，后面有一个像猫一样的反光层，可以增加对弱光的敏感度。竖琴海豹的视锥细胞对蓝绿色光谱最敏感，而视杆细胞则帮助感知光的强度，并可能帮助辨识颜色。它的角膜由泪腺润滑，以保护眼睛免受海水的刺激。由于缺乏在鼻腔中排泄分泌物的泪腺，竖琴海豹在陆地上的眼睛周围可能会出现"眼环(eye rings)"，这可以作为其水合水平的一个指标。在冰上，雌性竖琴海豹可以通过嗅觉来识别自己的幼崽，或者发现潜在的捕食者。在水下，海豹会关闭鼻孔，同时也停止了嗅觉功能。竖琴海豹的胡须被称为“触须”。它们水平排列在鼻子两侧，为海豹提供线性编码的触觉信息。此外，这些触须可以在水下对动作发出的低频振动作出反应。
Title: 豎琴海豹 (Harp seal)
Section: 生命周期

竖琴海豹大部分时间生活在海里。它们是群居动物，会在大群体中形成有自己等级制度的小团体。在交配和繁殖期，它们会形成包括几千只个体的大群体。竖琴海豹在野外的寿命可以超过30年。在冰面上，幼崽会在喊叫母亲时使用“大叫”，在玩耍时使用“咕哝”声。成年海豹则会用“咆哮”和“鸣叫”来警告同类和捕食者。在水下，成年海豹求爱和交配时发出的声音中，超过19种发声方式被记录在案。
Title: 豎琴海豹 (Harp seal)
Section: 生命周期
Subsection: 繁殖

竖琴海豹在冰面上进行快速繁殖，其繁殖期从二月中旬持续到四月。求偶行为在三月中旬达到高峰。雄性在水下进行展示，用气泡、声音和爪子的动作来追求留在冰面上的雌性。雄性有时会靠近并拉扯冰上的雌性，而雌性会阻止雄性上岸。最终的交配往往在水下进行。竖琴海豹在5-6岁时达到性成熟，之后每年通常会生下一个幼崽，一般在二月下旬生产。它们的妊娠期大约持续11.5个月，其中胎儿发育阶段为8个月。虽然有过双胞胎的记录，但单胎更为常见。 受精卵在成长为胚胎后，会在子宫内悬浮长达三个月，然后才着床。这种现象是为了推迟分娩，直到有足够的浮冰供幼崽成长。
Title: 豎琴海豹 (Harp seal)
Section: 生命周期
Subsection: 幼年

竖琴海豹的幼崽出生时平均重11公斤，长80-85厘米。刚出生的幼崽绒毛呈黄白色，被称为“黄夹克(yellowjacket)“。几天后黄色褪去，全身覆盖着白色的绒毛，被称为“白大衣(whitecoat)”。母亲在幼崽出生后停止捕猎，专心哺乳，每天最多失去3公斤体重。哺乳期持续约12-13天。幼崽每天摄入的乳汁含有25%的脂肪，随着母亲禁食，这个比例在断奶前逐渐增加到40%。在哺乳期间，幼崽每天体重增加超过2.2公斤，同时脂肪层也迅速增厚。在这段时间里，幼崽的体重增加到36公斤，身上的灰色毛发在白色的绒毛下逐渐生长，因此这一阶段的幼崽被称为“灰夹克(graycoat)”。母亲在断奶后会突然进入交配期，将幼崽留在冰面上。
Title: 豎琴海豹 (Harp seal)
Section: 生命周期
Subsection: 青少年

幼崽被遗弃后，为了节省体内脂肪，它们开始变得静止不动。几天之内，它们就会彻底脱去白外套，变成"拍打者(beater)"。这个名字来自于海豹学游泳时，尾巴拍击海面发出的声音。尽管小海豹从4周大时就开始进食，但它们仍然依赖于内部能量来源，首先是身体核心内储存的能量，而不是脂肪。随着冰层开始融化，这些幼崽变得更加容易受到北极熊和其他掠食者的攻击，其体重可能迅速下降50%。多达30%的幼崽在第一年内就会死亡，部分原因是它们早期无法在陆地上行动。当小海豹大约13-14个月大时，它们开始再次换毛，成为"bedlamers"。小海豹会每年换毛以保持带黑色斑点的皮毛，直到斑点变成竖琴状斑纹。这个过渡阶段通常会持续数年，与成年期统称为"斑点竖琴"。竖琴海豹的皮毛在幼年时期和成年时期有明显的区别，这个过渡通常发生在4或5岁，当它们达到性成熟期时（雄性可能稍晚）。大多数雄性竖琴海豹会突然出现黑色的"竖琴"花纹，这个花纹是它们成年皮毛的特征，而雌性的转变则比较缓慢，可能需要很多年。实际上，有些雌性竖琴海豹从未失去所有斑点，也没有形成完整的"竖琴"花纹。竖琴海豹每年聚集在冰面上，在迁移到夏季觅食地之前进行换毛、交配和繁殖。它们的寿命可以超过30年。
Title: 豎琴海豹 (Harp seal)
Section: 生态
Subsection: 分布

全球竖琴海豹数量约为760万只。在圣劳伦斯湾南部的传统产仔区出生的幼崽数量大大减少，估计幼崽产量约为18,300（95% CI，15,400-21,200）只。另有约13,600（95% CI，7,700-19,500）只幼崽在北部海湾出生。约714,600（95% CI，538,800-890,400）只幼崽在纽芬兰东北海岸（“Front”地区）出生，占2017年所有幼崽的96%。综合所有地区的估计，幼崽的总产量约为746,500（95% CI，570,300-922,700）只。由于竖琴海豹的繁殖需要浮冰，它们的栖息地受到季节性形成的浮冰范围的限制。最大的种群是分布在加拿大东部沿海的北大西洋西部种群。该种群根据繁殖地点进一步分为两个独立的族群。“前线(Front)”亚种在拉布拉多和纽芬兰海岸繁殖，另一个族群则在圣劳伦斯湾中部的马格达伦群岛附近繁殖。第二个种群在格陵兰岛东部的“西冰(West Ice)”上繁殖。这两个种群被归为纽芬兰亚种（P.g. groenlandicus）。第三个种群在位于巴伦支海以下的俄罗斯北海岸的白海的“东冰(East Ice)”上繁殖。这一种群被归为白海亚种（P.g. oceanicus）。竖琴海豹的繁殖期处于在2月中旬至4月之间，每个种群的情况都有所不同。这三个种群是同源的，所以不存在杂交现象。两个亚种：狩猎极大地影响了竖琴海豹的种群规模。在过去150年中，竖琴海豹数量从超过900万只急剧下降到仅剩100万只。西北大西洋地区竖琴海豹种群在1952年至1970年期间至少减少了50%。这主要是由于大规模的商业狩猎活动所致。但现今，为了保护竖琴海豹和其他海洋哺乳动物，许多国家制定了法规和规定来限制狩猎活动，通常包括捕猎配额和其他保护措施，以确保海豹种群能够持续增长和繁衍。截至2019年，竖琴海豹数量估计已回升至760万只。
Title: 豎琴海豹 (Harp seal)
Section: 生态
Subsection: 分布

=竖琴海豹具有很强的迁徙能力，西北地区的海豹常常在繁殖季节之外向东北方向移动4000公里，甚至有个体向其被标记地点的东北方向移动了4640公里，到达了挪威北部海岸。它们拥有高度精准的导航能力，主要归功于其良好的视力。尽管竖琴海豹偶尔会在其正常分布范围以南作为流浪者被发现，但这并不常见。在英国，自1800年至1988年期间，共有31次流浪海豹的记录。最近的一次，竖琴海豹于1987年到达了设得兰群岛，并于1995年9月到达了诺森伯兰的林迪斯法恩。前者可能与竖琴海豹大规模进入挪威水域有关。据报道，1987年2月中旬为止，有24,000只海豹被困在渔网中淹死，而可能有30,000只竖琴海豹（约占世界竖琴海豹数量的10%）侵入峡湾，甚至到达了最南边的奥斯陆。这些海豹看起来很憔悴，可能是由于商业捕鱼对竖琴海豹猎物的竞争所致。竖琴海豹有时会在大西洋沿岸搁浅。搁浅通常发生在温暖的月份，因为它们可能会因脱水和寄生虫感染而虚弱。2020年3月，一只竖琴海豹在北卡罗来纳州的萨尔沃附近被发现。竖琴海豹经常依赖吃雪来补充水分，但在温暖的冬季可能无法获得足够的雪。IFAW （页面存档备份，存于互联网档案馆）、NOAA和新英格兰水族馆等组织积极参与了竖琴海豹的救援和康复工作。在美国，竖琴海豹受到《海洋哺乳动物保护法》保护。
Title: 豎琴海豹 (Harp seal)
Section: 生态
Subsection: 海豹狩猎

所有三个种群均受到主要来自加拿大、挪威、俄罗斯和格陵兰岛的商业性捕猎。在加拿大，商业狩猎季从11月15日持续到5月15日。海豹狩猎主要集中在3月下旬的圣劳伦斯湾，以及4月的第一或第二周的纽芬兰岛（“前线”）地区，这个时期通常被称为“加拿大海豹狩猎季”。自1987年以来，捕猎加拿大"白大衣"竖琴海豹幼崽的行为已被禁止。自2000年以来，通常被猎的竖琴海豹年龄不到一岁，被称为“拍打者（beater）” 。2006年，由于当年气温较低导致冰层变薄，圣劳伦斯岛的狩猎活动于3月25日正式开始。因纽特人在该地区狩猎主要是为了食物，商业狩猎程度较小。2019年，渔业和海洋部门估计了未来五年的可持续捕猎水平。根据捕捞年龄结构由95%的幼鱼（YOY）组成的假设，加拿大年度总可捕量（TAC）被确定为425,000。2016年，加拿大大西洋地区共捕获了66,800只竖琴海豹和1,612只灰海豹。2005年，独立兽医工作组（IVWG）建议猎人采用三步法杀死海豹，只要快速连续完成这个过程，海豹几乎不会感到痛苦。这个过程如下：使用工具（如步枪或棍棒）击晕海豹头部，立即杀死或使其永久失去意识。确保步骤1正确完成，使头骨受到不可逆的损伤。沿着两个腋下切开腋下动脉，沿着腹部切开，防止血液到达大脑，确认其死亡。2009年，这个过程被列入加拿大狩猎的“许可条件”和加拿大海洋哺乳动物条例。加拿大的海豹捕猎由加拿大政府监督。尽管大约70%的狩猎发生在"前线"地区，但由于圣劳伦斯岛的位置更方便，大多数私人监督员更关注在圣劳伦斯岛的狩猎。2017-2019年格陵兰岛沿海的年度配额被设定为26,000只1+动物，其中两只幼崽相当于除去一只1+动物。2017年竖琴海豹的总捕获量为2000只（包括1934只幼崽），2018年为2703只（包括1218只幼崽），2019年为5813只（包括2168只幼崽）。2004年西冰区的总可捕量（TAC）为15000只，几乎是8200只可持续捕量的两倍。2004年的实际渔获量为9895只，2005年为5808只。2004年白海总可捕量为45000只。渔获量为22,474只。
Title: 豎琴海豹 (Harp seal)
Section: 生态
Subsection: 食物

和大多数海豹一样，竖琴海豹是肉食性动物。它们丰富的食谱中包括几十种鱼类和无脊椎动物。白海种群会在夏季向北迁徙，并在巴伦支海广泛觅食磷虾、毛鳞鱼、鲱鱼、比目鱼和鳕鱼等常见猎物。虽然竖琴海豹偏好某些猎物，但它们的食物主要取决于猎物的丰富程度。根据对斯瓦尔巴群岛种群的研究，该种群最主要的食物是磷虾，其次是北极鳕鱼。格陵兰海种群的一些个体会在夏末和秋季与白海种群一起在巴伦支海觅食。巴伦支海种群主要以鲱鱼和北极鳕鱼为食，较少捕食磷虾或片脚类动物。北大西洋西部的竖琴海豹在纽芬兰岛附近觅食，最喜捕食北极鳕鱼、毛鳞鱼、格陵兰比目鱼和美洲拟庸鲽等猎物。竖琴海豹的饮食随着离岸距离而变化。 不过，毛鳞鱼是巴伦支海和北大西洋西部的竖琴海豹共同喜爱的猎物。
Title: 美国隼 (American kestrel)
Section: abstract

美洲隼（Falco sparverius），北美洲体型最小、最常见的隼属猛禽。于南美洲亦有分布。背部呈赤褐色及条纹。体型和羽毛两性异形，雌性体型大于同龄雄性，幼鸟毛色与成鸟相近。繁殖范围西起阿拉斯加西侧至加拿大北部和新斯科舍省，南跨北美洲，延伸至中墨西哥和加勒比海域。可定居于中美洲，经常于南美洲出没。大多数在加拿大和美国北部繁殖并于冬天向南迁移。偶尔出现于西欧地区。
Title: 帝王鮭 (Chinook salmon)
Section: abstract

大鳞大马哈鱼（学名：Oncorhynchus tshawytscha），又稱大鳞钩吻鲑、帝王鮭（英語：king salmon）或切努克鮭（Chinook salmon），是鲑形目鲑科麻哈魚屬的一種辐鳍鱼，主要分布于北太平洋和北冰洋（东西伯利亚海和楚科奇海）周边的寒带/亚寒带淡水、半鹹水及海水水系，從北海道、鄂霍次克海和白令海沿岸到阿拉斯加、太平洋西北和美国西岸的沿海水域。帝王鲑是高經濟的價值食用魚，適合各種烹飪方式食用，另可做為養殖魚、遊釣魚及觀賞魚。帝王鲑的种小名tshawytscha源于俄语чавыча，是对堪察加语叫法的音译。“帝王鲑”的叫法源自阿拉斯加方言，因为其體長可達150厘米（59英寸），是所有太平洋鲑中体型最大。美国英语中使用的“切努克鲑”的叫法是致敬了哥伦比亚河下游的切努克人，哥伦比亚河南岸俄勒冈州的州鱼也是帝王鲑。
Title: 帝王鮭 (Chinook salmon)
Section: 描述

帝王鲑的头背部为蓝绿色、红色或紫色，侧面为银色，腹部为白色，尾部和躯干上半都有黑点。虽然粉红鲑的尾部也有黑点，银鲑和大马哈鱼的尾部也有银班，但太平洋鲑中只有帝王鲑是两者都有。帝王鲑的另一个明显特征是咸水和淡水形态的嘴边都有黑色的唇线。成年鱼的平均尺寸为61—91厘米（24—36英寸），但最大可以达到150厘米（58英寸）；平均体重为4.5—22.7公斤（10—50英磅），但最大可达59公斤（130英磅）。根据食源的不同，帝王鲑的鱼肉可以是粉色或是白色。帝王鲑是太平洋鲑中体型最大的，在阿拉斯加科乃河（Kenai River）的成年鱼平均体重为16.8公斤（37英磅）。现今帝王鲑的休闲捕鱼世界纪录是1985年5月17日在科乃河捕捉到的一条重97.25英磅（44.11公斤）的鱼，而商业捕鱼的记录是1970年代末期在加拿大英属哥伦比亚里弗斯湾（Rivers Inlet）捕到的一条重126英磅（57公斤）的鱼。
Title: 帝王鮭 (Chinook salmon)
Section: 分布
Subsection: 自然栖息区

历史上帝王鲑在北美的栖息区北至阿拉斯加的科策布峡湾，南至加利福尼亚的文图拉河（Ventura River），而最近的研究表明帝王鲑海城自然栖息于圣克拉拉谷的瓜达卢佩河（Guadalupe River）流域，但现在栖息范围已经减少了大约四成。帝王鲑在一些地区的内陆栖息地已经被完全切断（主要是被水坝和认为改造），比如南加利福尼亚、加州和俄勒冈境内的太平洋海岸山脉以东、以及斯内克河和哥伦比亚河上游流域的广大地区。在一些地区，比如加州的萨克拉门托-圣华金河三角洲，只有极少数（不到1%）的帝王鲑幼鱼仍在存活。在西太平洋，帝王鲑的分布范围南至东日本北部（北海道），北至北冰洋东西伯利亚海的帕利亚瓦姆河口，但只在东北亚的堪察加半岛有一致的存在，其它地区的信息十分有限。帝王鲑在阿纳德尔河流域和楚科奇半岛部分地区也有零星分布，在俄远东马加丹州北部的舍利霍夫湾和品仁纳湾也有一定鱼群，但是研究资料匮乏。
Title: 帝王鮭 (Chinook salmon)
Section: 分布
Subsection: 引进种群

1971年，密歇根州自然资源部（Michigan Department of Natural Resources）将一些帝王鲑引进到密歇根湖和休伦湖来控制自从大西洋入侵的灰西鲱（至1960年代，灰西鲱霸占了这些湖中九成的生物群系），而在前一年也引进了银鲑。整个生态克制项目获得了显著成功，帝王鲑和银鲑都在捕食灰西鲱的基础上在湖区繁衍。在此之后，帝王鲑被引进到其它几大湖内，并且成为了当地钓客十分赏识的游钓鱼。帝王鲑在南美洲的巴塔哥尼亚水域也成功获得立足，引进的和从孵鱼场逃脱的鱼开始在当地河流内繁衍，并且建立了稳定的洄游周期，甚至在距离海洋1,000公里（620英里）的阿根廷圣克鲁斯河源头都发现了产卵的鱼群，被认为是1930年左右被放流于下游的一群幼鱼的后代。19世纪晚期试图将加州麦克劳德河贝尔德孵鱼场出口的帝王鲑鱼卵引进到新西兰水域的零星尝试大致上都失败了。20世纪早期的进一步努力则更加成功，最终使得坎特伯雷和北奥塔哥地区的河流中建立起了洄游鱼群，比如朗吉塔塔河（Rangitata River）、奥皮希河（Ōpihi river）、阿什伯顿/哈卡特雷河（Ashburton River/Hakatere）、拉卡亚河（Rakaia River）、怀马卡里里河（Waimakariri River）、胡鲁努伊河（Hurunui River）和怀奥乌瓦河（Waiau Uwha River）。这些后期的引进成功被认为至少部分是因为之前使用的鱼卵来自于秋季洄游的鱼群，而之前的引进尝试没有考虑到南北半球季节相反，使用的是春季洄游的鱼卵。其它鲑鱼品种也被引入到新西兰，但只有帝王鲑建立了客观的种群。
Title: 帝王鮭 (Chinook salmon)
Section: 习性

帝王鲑棲息在深度0—375米（0—1,230英尺）的表中層水域，會進行洄游，幼魚孵化後洄游回大海，以昆蟲、甲殼類為食，成魚為大洋性，以魚類、甲殼類等為食，成群活動，為海洋哺乳類、鳥類及大型魚類捕食。
Title: 帝王鮭 (Chinook salmon)
Section: 习性
Subsection: 生命周期

帝王鮭在大洋裡生活一至八年（平均三至四年）之後就會洄游產卵。銀白色的身體上開始出現大面積的紅色斑塊，雄魚長出犬齒，上下顎彎曲成鉤狀。為了爭奪交配權，雄魚會攻擊弱小的同類。
Title: 帝王鮭 (Chinook salmon)
Section: 參考文献

Froese, R. & Pauly, D. (eds.) (2015). Oncorhynchus tshawytscha. FishBase. Version 2015-10.
Title: 牛至 (Oregano)
Section: abstract

牛至（學名：Origanum vulgare），又名滇香薷，歐洲語言中稱爲“俄勒岡”、“披薩草”或“野馬鬱蘭”（意大利语：origano；英语：oregano、pizza herb、wild marjoram），是唇形科牛至属中的一種植物。牛至和馬鬱蘭同属牛至属，为近亲。后者在中东也叫“甘牛至”（sweet marjoram）。
Title: 牛至 (Oregano)
Section: 形态

多年生草本植物，高达60公分，全株被有微柔毛，有芳香；方形茎；卵形或矩圆状卵形的叶子对生，有腺点和柔毛；夏季开紫红色至白色的唇形花，成伞房状圆锥花序；卵圆形小坚果。
Title: 牛至 (Oregano)
Section: 分布

原生於歐洲地中海沿岸地區；生于山坡草地、路旁。栽培需要排水良好的土壤及充足的日照。
Title: 牛至 (Oregano)
Section: 用途

牛至全草可提取芳香油，作藥用，紆緩傷風感冒病徵，但味道極不好喝；做烹調用時，常與番茄、乳酪搭配；牛至與羅勒是給予義大利菜獨特香味的兩大用料。因時常撒在披薩餅，又名披薩草。
Title: 欧歌鸫 (Song thrush)
Section: abstract

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Title: 遠洋白鰭鯊 (Oceanic whitetip shark)
Section: abstract

远洋白鳍鲨（学名：Carcharhinus longimanus），又名長鰭真鯊、污斑白眼鮫，為軟骨魚綱真鯊目真鯊科的其中一種，是一种分布于热带和温暖海域上层的大型鲨鱼。被IUCN列為極危保育類動物。其敦实的身体上最引人注目的是那狭长、尖端白而圆的鰭。这种鲨鱼行动缓慢但很具攻击性，对于海难或海上空难事件的幸存者来说非常危险。研究表明远洋白鳍鲨的数量正急剧下降。其大片的鳍可制成魚翅，因而拥有较高的经济价值。白鳍鲨面临着越来越多渔业捕杀。
Title: 遠洋白鰭鯊 (Oceanic whitetip shark)
Section: 分类

博物学家勒内-普里梅韦勒·莱松于1822至1825年乘护卫舰“贝壳号”（Coquille）环游世界，他在此次旅程中首次描述了远洋白鳍鲨。莱松描述了在法屬玻里尼西亞土阿莫土群岛发现的两个标本，并将该鲨鱼命名为“Squalus maou”，该词来源于波利尼西亚语，意为“鲨鱼”。但莱松的描述和命名之后被遗忘了。1861年，古巴人费利佩·波伊将这种鲨鱼命名为“Squalus longimanus”，之后又更名为“Pterolamiops longimanus”。其种加词“longimanus”来源于拉丁文，有“很长的手”之意，指遠洋白鰭鯊较长的胸鳍。远洋白鳍鲨在英文中还有许多常见的别名，如“布朗·米尔伯特的沙条鲨鱼”（Brown Milbert's sand bar shark）、“棕鲨”（brown shark）、“长野鲨”（nigano shark）、“白鳍鲸”（whitetip whaler）和“白鳍鲨”（whitetip shark）。根据国际动物命名法规的原则，通常最先发布的命名拥有优先权，因此远洋白鳍鲨的有效学名应该是“Carcharhinus maou”。然而，莱松的命名由于长期被遗忘，最终意为“很长的手”的学名“Carcharhinus longimanus”更广为人知并获得了认可。
Title: 遠洋白鰭鯊 (Oceanic whitetip shark)
Section: 分布和栖息地

全球范围内水温在18°C以上的开阔深海海域都有可能存在远洋白鳍鲨。其常见于水温20至28°C的海域，如果水温低于这个范围，远洋白鳍鲨就会趋于离开另觅更温暖的栖息地。遠洋白鰭鯊一度分布非常广泛，在相应海域也很常见。但一份1992至2000年对大西洋西北部和中及西部的美国远洋延绳钓日志数据表明，仅在这几年的时间里，远洋白鳍鲨的数量就下降了70%。在全球所有北纬45°到南纬43°之间的开阔海域都曾发现过远洋白鳍鲨的身影。2004年，在瑞典西海岸发现了一条远洋白鳍鲨的尸体，该位置远超过以往认知的该物种生活区域的北部边界。远洋白鳍鲨大部分时间都生活在不超过150米深的上层海域，喜近海深水区。根据上面提到的延绳钓捕捉数据，鲨鱼的数量随着离岸距离的增加而增加。偶尔其也会在距陆地较近水深仅有37米的海域出现。但这种现象仅出现于夏威夷群岛等大洋孤岛或是大陆架极为狭窄海岸距离深水区极近的地区出现。虽然在一些食物丰富的地方可以看到远洋白鳍鲨成群出现，但通常情况下其喜独居生活。远洋白鳍鲨没有昼夜节律，昼夜都很活跃。由于鱼鳍宽，其游泳速度较慢。虽然在生活习性上远洋白鳍鲨喜欢独居，但其身边往往会存在舟鰤、鲯鳅和鮣魚。1988年，一位名叫杰里米·斯塔福德·迪奇的男子报告自己看到了一条短肢領航鯨与一条远洋白鳍鲨共游。
Title: 遠洋白鰭鯊 (Oceanic whitetip shark)
Section: 解剖结构和外形

远洋白鳍鲨最显著的特点其长型的翼状胸鳍和背鳍，其远长于其它大多数鲨鱼，且尖端圆润。远洋白鳍鲨的鼻子和眼睛都为圆形，眼睛存在瞬膜。远洋白鳍鲨拥有典型的真鲨科身形，仅略扁平，而背弯。其背部因地区而异可呈青铜色、棕色、蓝色或灰色，腹部则为白色，少数呈黄色。在所有真鲨科物种里，远洋白鳍鲨体型尺寸中等，捕获的标本中最长的有4米。由于很少捕获长度超过3米标本，所以这条标本的尺寸已非常巨大。有纪录远洋白鳍鲨的体重最终可达170公斤。雌性通常会比雄性长10厘米。性成熟的雄性长多为1.7至1.9米，雌性则长1.8至2米。1950年代，生活在墨西哥湾的远洋白鳍鲨平均重86.4公斤，到了1990年代则下降至仅56.1公斤。大部分远洋白鳍鲨的鳍（背鳍，胸鳍，腹鳍，尾鳍）的末端呈白色，幼鱼标本和少数成鱼则无此特征。鳍其他部分可存在斑点，幼鱼可存在黑色的斑点。第一和第二背鳍之间可能存在明显的鞍状斑点。远洋白鳍鲨的牙齿形态多样，下颚为相对较小的三角形薄锯齿，两侧各13至15颗。上颚为相对较大的三角形锯齿，两侧各14至15颗。锯齿较平，通常有5到7个脊。
Title: 遠洋白鰭鯊 (Oceanic whitetip shark)
Section: 进食

远洋白鳍鲨以浮游头足纲和硬骨鱼类为主要食物。不过其进食种类可以更为多样化，选择性更低，它已知的食物种类包括馬鮁科、黄貂鱼、海龟、鸟类、腹足纲、甲壳亚门和哺乳动物的腐肉。它食用的硬骨鱼类包括帆蜥魚科、皇帶魚科、梭子魚、鰺科、鲯鳅、旗魚、鮪魚和鲭鱼。它的进食方式包括朝一群鱼咬食或是张着嘴游过大群的金枪鱼。当吃到其它种类的鱼时，它会变得很有攻击性。小说《大白鲨》的作者彼得·本奇利曾观察到远洋白鳍鲨游在領航鯨旁边，并以后者的粪便为食。
Title: 遠洋白鰭鯊 (Oceanic whitetip shark)
Section: 行為

通常，白鳍鲨喜独居，行动速度较为缓慢，且喜欢接近水面的广阔水域中进行游弋寻找食物来源。16世纪前，鲨鱼被海员称为“海狗”（sea dogs），远洋白鳍鲨是最为常见的跟船鲨鱼，其兴趣被激起时会表现出一些与狗相似的行为：当发现可能成为食物的物体时，它会一直跟着该物体，行动上很谨慎但绝不放弃。如果受到驱逐，则会后退并保持安全距离，但在适当的时机出现时会立即冲上前。远洋白鳍鲨的游泳速度不快，但有加速突袭的能力。远洋白鳍鲨经常会与鐮狀真鯊争夺食物，与平常较为悠闲的行动习惯相比，它们也可以表现出较强的攻击性。当出现丰富的食物来源时，多条远洋白鳍鲨经常会一起进食，这个过程中可能会出现疯狂进食现象。这种现象似乎不是由水中的血液或是其杀戮欲引发的，而是来自于这一物种高度紧张和目标导向的天性。远洋白鳍鲨是一种竞争性的机会主义猎食者，会利用眼前的资源伺机捕食，而不善于避免困难以便将来可以更轻易地获得食物。远洋白鳍鲨在性别和尺寸上没有明显区别，它们会跟随成群的金枪鱼和乌贼，也会与成群的海豚和领航鲸等鲸目动物一起游动，吃掉后者所剩的食物。他们有跟随钓饵鱼和远洋船舶的本能。当有人在温暖的水域捕鲸时，远洋白鳍鲨往往会攻击死鱼而造成大量浮尸。
Title: 遠洋白鰭鯊 (Oceanic whitetip shark)
Section: 繁殖

初夏是大西洋西北部和印度洋西南部的远洋白鳍鲨的交配季节，但在太平洋捕获的雌性常年都可以发现怀有身孕，说明在这里的交配季节时间更长。遠洋白鰭鯊胎生，胚胎在母鲨的子宫内发育，通过胎盘孕囊获得营养，妊娠期为一年。一胎可以产下1到15条幼鲨，每条长度约为0.6米。雄性一般长到1.75米时达到性成熟，雌性则是2米。
Title: 遠洋白鰭鯊 (Oceanic whitetip shark)
Section: 和人類的關係

远洋白鳍鲨的鳍、肉和油都有较高的经济价值。肉可以鲜食、熏食、干制和盐腌，它的皮可制成皮革。远洋白鳍鲨生活的所有水域都有被捕获，但多数是被延绳钓上为其它鱼种准备的诱饵吸引过来的。海洋研究员雅克-伊夫·库斯托曾形容远洋白鳍鲨是“最危险的一种鲨鱼”。虽然大白鲨及其他近海鲨鱼有着更大的恶名，但由于远洋白鳍鲨会猎食船难或空难的幸存者，所以人们怀疑远洋白鳍鲨是多起针对人类致命攻击的罪魁祸首。这样的事件没有包括在20世纪和21世纪的常见鲨鱼攻击指数中，因此记载的远洋白鳍鲨攻击事件不多，截止2009年还只有5起。1945年7月30日，美国海军波特蘭級重巡洋艦印第安納波利斯號被日本潜艇发射的鱼雷击中而沉没，虽然报告中称大部分人都是死于鱼雷爆炸而非鲨鱼攻击，但许多人认为远洋白鳍鲨对多名在起初的沉没过程中幸存的水手进行了攻击。同样在第二次世界大战期间，一艘承载了近千人的汽轮“新斯科舍号”（Nova Scotia）在南非附近遭一艘德军潜艇击沉。许多人被远洋白鳍鲨所害，最终仅有192人生还。2010年，远洋白鳍鲨因牵扯进了埃及红海接近沙姆沙伊赫地区发生的多起攻击游客事件而声名狼籍，并出现在了一期名为《无赖鲨鱼》（Rogue Sharks）的《鯊魚週》节目上。人们根据咬痕辨认出这条鲨鱼，越来越多的证据显示它已经习惯于人工喂食。潜水员用一个简易装置来给鲨鱼喂食，而它在看到潜水员背着的腰包里还有鱼留着没有喂给自己时就会对潜水员和浮潜装置发动攻击。鲨鱼还以潜水员的臀部和大腿为目标，希望可以获得一顿大餐。红海这一区域的过度捕捞导致情况进一步恶化，因为鲨鱼不得不更接近海岸来寻找食物，因此出现了攻击游客的事件。由于远洋白鳍鲨就像尖吻鲭鲨和大青鲨一样是一种开阔水域鱼种，因此其圈养表现不佳。截止2013年3月，已知仅有一条圈养成功存活的远洋白鳍鲨，这条鲨鱼目前生活在蒙特雷灣水族館的外部海湾展览馆。这条鲨鱼还曾在《鯊魚週》的一期特别节目《玻璃下的鲨鱼》（Sharks Under Glass）中亮相。
Title: 遠洋白鰭鯊 (Oceanic whitetip shark)
Section: 保护状态

1969年，托马斯·H·林尼亚韦弗三世（Thomas H. Lineaweaver III）和理查德·H·巴库斯（Richard H. Backus）在两人合著的书中描述远洋白鳍鲨“（数量）显得格外丰富，可能是地球表面超过45公斤的大型动物里数量最丰富的。”2003年以前都还有少许对于其数量的进一步研究。但从1992年到2000年，大西洋西北部和中、西部的数量就下降了70%之多。而另一项集中对于墨西哥湾的调查采用了1950年代中期到1990年代末期美国远洋延绳钓的混合数据，最后的结论显示四十多年的时间里这一地区的远洋白鳍鲨数量下降了约99.3%。根据这些研究结果，远洋白鳍鲨在國際自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄上的状态从全球低危/近危被移到了受威胁/易危，而在大西洋西北部和中、西部则成了受威胁/极危。根据1995年的联合国跨界鱼类种群与高度洄游鱼类种群养护和管理协议，沿海国家和捕鱼国家需要采取措施保护列表上的受威胁物种，但对于远洋白鳍鲨仍然没有什么进展。从2013年初开始，生活在新西兰水域的远洋白鳍鲨因《1953年野生动物法》而获得了全面保护。2013年3月，瀕危野生動植物種國際貿易公約附录2上增加了三类具有商业价值的濒危鲨鱼，分别是双髻鲨、遠洋白鰭鯊和鼠鲨，使针对这些种类鲨鱼的捕捞和商用需要接受监管并获得授权方可进行。
Title: 蝦夷蔥 (Chives)
Section: abstract

蝦夷蔥（学名：Allium schoenoprasum），又稱细香葱、虾夷葱，是蔥屬植物的一員。其細長管狀葉常同蔥一樣用為調味料，为常用辛香料，也可用作草藥。蝦夷蔥和洋蔥或大蒜相比氣味較淡。其英文名稱亦稱為「chives」，而且一定會加s的複數形，原因是因為它們總是長成一叢而非單獨生長。
Title: 蝦夷蔥 (Chives)
Section: 形态

多年生宿根草本；卵圆形小鳞茎，极细的圆筒形绿色叶子；分蘖性强；夏季开红紫色花，很少结果实。
Title: 蝦夷蔥 (Chives)
Section: 食用方法

蝦夷蔥的用法為切細生用。中餐中常用于拌面、煮汤、炒菜、火锅蘸料等等。西餐中常用在沙拉或西式蛋餅的調味，或是灑在焗薯上作為點綴。
Title: 蝦夷蔥 (Chives)
Section: 歷史與民間傳說

文獻記載中，古代中國人早到公元前三千年就開始使用蝦夷蔥，而馬可波羅則據信為將蝦夷蔥從中國攜帶至歐洲的使者。“虾夷葱”得名於蝦夷地。羅馬尼亞的羅姆人則會用蝦夷蔥來算命。一些歐美人相信在家的周圍懸掛一束乾燥的蝦夷蔥可以避免疾病及邪靈，類似東方人懸掛菖蒲或艾草。羅馬人相信蝦夷蔥可以緩解曬傷的痛或喉嚨痛，也相信食用蝦夷蔥可以提高血壓而作為利尿劑；多數專家則傾向不同意這些看法。羅馬人也常被認為攜帶蝦夷蔥至歐洲，而使其在歐洲繁殖遍野。事實上，野生的蝦夷蔥目前生長範圍涵蓋了北半球的大部分地區。
Title: 蝦夷蔥 (Chives)
Section: 栽培

在排水良好、富含有機質、pH值約6.0-7.0的土壤與陽光充足的條件下，蝦夷蔥生長良好。雖然它們可以容忍遮蔭，但6到8小時的直射光是最好的。蝦夷蔥可以利用種子繁殖，從早春播種後開始生長。然而，由於它們需要溫暖的土壤，所以在很多國家不建議利用種子繁殖。通常蝦夷蔥要發芽，需要溫度為21 °C（70 °F）及保持潮濕。於溫室中發芽長成植株後再移植戶外，在寒帶地區是一個可以考慮的方案。也可考慮將它們種在鐘形玻璃罩底下。經過至少四週之後，幼苗應該可以植於戶外。最簡單的栽培法是挖起足量的一叢蝦夷蔥，將為數良多的鱗莖撥開為幾叢後，再分開種植（百合科植物的栽培法）。一般建議每兩、三年就進行一次。如果時間久了外觀不佳，則將之剪短。剪至2.5公分（約1英吋）的高度會促進新芽生長。
Title: 大蟾蜍 (Common toad)
Section: abstract

大蟾蜍（學名：Bufo bufo）是蟾蜍科蟾蜍属的一种。除了愛爾蘭及某些地中海島嶼，它們廣佈在歐亞大陸，東至西伯利亞的伊爾庫茨克，南至非洲西北部的部份地區，包括摩洛哥、阿爾及利亞及突尼西亞。
Title: 大蟾蜍 (Common toad)
Section: 特徵

成年雄性大蟾蜍一般長8厘米，雌性長13厘米，皮膚上有疙瘩，呈綠色至褐色。它們重約20-80克。
Title: 大蟾蜍 (Common toad)
Section: 行為及繁殖

大蟾蜍於晚間覓食，在潮濕季節最為活躍。當遇著掠食者時，它們會分泌有毒及難聞的蟾蜍精。這些蟾蜍精足以趕走大部份掠食者，但卻對水游蛇及刺蝟無效。它們大部份時間都會留在陸上，雌蟾會走到池塘或其他水溝裡產卵。它們的卵會織成絲狀，而非青蛙般的塊狀。它們會於春天產卵。蝌蚪的頭部較大及較圓，尾巴較短。大蟾蜍被攻擊時會充氣膨脹，在德國曾發生大量蟾蜍爆炸。
Title: 大蟾蜍 (Common toad)
Section: 食性

幼生大蟾蜍會吃螞蟻及細小的蒼蠅。成年的則會吃無脊椎動物，如昆蟲、昆蟲的幼蟲、蜘蛛、蛞蝓及蠕蟲，並會以帶有黏性的舌頭來捕捉。較大的大蟾蜍也會吃細小的爬行類及齧齒目，一般都會是活吞的。
Title: 花旗松 (Douglas fir)
Section: abstract

花旗松（學名：Pseudotsuga menziesii），又稱北美黃杉，是原產於美國西北部的一種常綠裸子植物。
Title: 花旗松 (Douglas fir)
Section: 分布

其中一個變種海濱黃杉（Pseudotsuga menziesii var. menziesii）生長在海岸區域，從加拿大不列顛哥倫比亞中西部向南延伸至美國加州中部，分布區域包括喀斯喀特山脈、太平洋海岸山脈、克拉馬斯山脈、加州海岸山脈、聖塔露西亞山脈與尤塞米提谷，最南可分布到聖塔芭芭拉的普尔斯马山，分布海拔由海平面至海拔1800米，最高可達100.3公尺，海濱黃杉是世界第二高的針葉樹(僅次於最高的加州紅木以及在第三高的北美雲杉之上)。在內陸區域分布的則是落磯山黃杉（Pseudotsuga menziesii var. glauca），在華盛頓州北部與不列顛哥倫比亞南部的喀斯喀特山脈與海濱黃杉過渡，並從此向北延伸至不列顛哥倫比亞中部，向東南延伸至墨西哥邊界，隨著緯度下降其分布點越趨破碎，海拔高度限制也提高。墨西哥黃杉（Pseudotsuga lindleyana）有時也被視為花旗松的另一個變種，分布於墨西哥的瓦哈卡州。
Title: 花旗松 (Douglas fir)
Section: 名称

本種的種小名menziesii來自蘇格蘭植物學家阿奇博爾德·孟席斯，他於1791年首度於溫哥華島上描述了這個物種。
Title: 平原斑馬 (Plains zebra)
Section: abstract

平原斑馬（學名：Equus quagga）又名普通斑马，是东非和南非大草原上分布最廣的一種斑馬。其分布范围从埃塞俄比亚南部直到非洲东部，往南至安哥拉和南非东部。平原斑马在动物保护区中仍十分普遍，但受人类活动如狩猎等威胁，其以往的栖息地亦被侵犯。
Title: 平原斑馬 (Plains zebra)
Section: 分類

和山斑馬一樣，平原斑馬是斑馬亞屬（Hippotigris）中的一員，而與其近似的細紋斑馬則是細紋斑馬亞屬（Dolichohippus）中唯一的成員。就體態而言，前兩者像馬，後者則像驢。雖然如此，DNA及分子生物學的數據顯示，斑馬有其獨立的起源，但和馬與驢同屬馬科馬屬。在肯亞及衣索比亞的一些地區，平原斑馬經常跟細紋斑馬共享同一塊土地。
Title: 平原斑馬 (Plains zebra)
Section: 分類
Subsection: 亞種

平原斑馬目前已經確認擁有六個亞種，而隨著1883年斑驢絕滅後，現今只剩下五個亞種存活於世。1958年，生物學家在索馬利亞一帶發現可能是第七個平原斑馬的亞種：Equus quagga isabella。這個亞種可能是有效的，但目前尚無更多證據能夠證明其為平原斑馬的亞種。以下是當今已被確認的亞種：斑驢 Equus quagga quagga † – Boddaert, 1785布氏斑马 Equus quagga burchellii - Gray, 1824格蘭特氏斑馬 Equus quagga boehmi – Matschie, 1892社氏斑马 Equus quagga borensis – Lönnberg, 1921辑氏斑马  Equus quagga chapmani - Layard, 1865克氏斑马  Equus quagga crawshayi – De Winton, 1896已經滅絕的亞種斑驢最初在1778年被認為是一支獨立的物種，學名為 Equus quagga。在接下來的50年之間，許多生物學家和探險家陸陸續續地對許多斑馬做出描述。牠們最初被歸類為斑馬的「物種」，但透過分類學家更深入的研究後發現，有絕大多數都是平原斑馬和山斑馬的「亞種」。斑驢是史上第一個受到DNA研究的已絕滅動物，而史密森尼學會（Smithsonian Institution）最近一次的基因研究結果證明，斑驢並不是一支獨立的物種，而是平原斑馬的亞種，但其基因在29～12萬年前和平原斑馬產生了些微偏離。史密森尼學會表示，斑驢的學名應該改為 Equus burchelli quagga 。但是為了符合雙名法的規則，學者們進一步將學名改為現在所使用的 Equus quagga quagga。值得一提的是，亞種布氏斑馬有一段時間被認為因人類過度捕獵而絕滅，但其實不然。因為2004年由格羅夫斯（Groves）和貝爾（Bell）兩名學者的研究著作顯示，布氏斑馬現今仍在南非的誇祖魯-納塔爾省（KwaZulu-Natal）一帶生活著。
Title: 平原斑馬 (Plains zebra)
Section: 身體特徵

平原斑馬體型中等規模，腿相對較短。雄性和雌性的肩高均为1.4米，长度约2.3米，体重约220-322公斤。雄性的重量超过雌性10％。像所有的斑马，它们的身体为黑色和白色条纹，并且没有两个完全相同的个体。它们也有黑色或深色鼻口。身体的前部为垂直条纹，向后部逐渐过渡为水平条纹。北部品种条纹更窄一些，南部品种腹部、腿部和臀部条纹数目更少一些。南部品种在白色和黑色条纹中间间杂褐色条纹，而北部品种则没有或者很少。
Title: 平原斑馬 (Plains zebra)
Section: 生態及行為
Subsection: 棲息地

平原斑馬的分布相當廣，分布範圍從非洲東部的蘇丹和衣索比亞南部開始向南延伸，其範圍包括贊比亞、莫三比克、馬拉威，最後到達南非東部以及位在非洲西南部的安哥拉。在人類的捕獵活動興盛之前，蒲隆地和賴索托也曾是平原斑馬的棲息地。而在時間更早一點的新石器時代，阿爾及利亞也有可能是牠們的棲息地。平原斑馬通常生活在沒有樹木的草原和熱帶原林地，跨越了熱帶及溫帶地區。不過，牠們一般不會在沙漠、茂密的熱帶雨林和永久性濕地生活。此外，牠們也會生活在肯尼亞山中海拔高度約4300公尺的地方。由於平原斑馬需要大量的食物和水，因此牠們會隨時往降雨的地方移動，且牠們一次可以走上700英里（1,100公里）來尋找食物。平原斑馬高度依賴於水，所以斑馬群通常會在距離水源區25～30公里處活動。平原斑馬屬於群居動物，經常與斑紋角馬展開大規模遷徙，往返於肯亞馬賽馬拉國家保護區與坦尚尼亞塞倫蓋蒂國家公園之間。
Title: 平原斑馬 (Plains zebra)
Section: 生態及行為
Subsection: 天敵

平原斑馬的主要天敵是獅子和渡河時容易遇到的尼羅鱷。斑點鬣狗、非洲野犬、花豹也會捕食斑馬，但牠們對平原斑馬的威脅較為次要。
Title: 爪哇野牛 (Banteng)
Section: abstract

爪哇野牛（学名：Bos javanicus），别名白臀野牛，牛的一种，生活在南亚和东南亚。
Title: 爪哇野牛 (Banteng)
Section: 特征

爪哇野牛体形似黄牛，肩高160厘米，体长230厘米，体重500－810公斤，尾长65－70厘米。臀部有一独特的、圆盘状白斑。和印度野牛一样，爪哇野牛的四肢膝盖以下的毛也是白色。
Title: 爪哇野牛 (Banteng)
Section: 习性

爪哇野牛一般独居或2-3头同栖，有时会组成有20-30只的大群，以草、竹子、野果、树叶和树枝为食。
Title: 爪哇野牛 (Banteng)
Section: 繁殖

孕期7-8个月。每年春末夏初产崽，每胎1崽；哺乳期6-9个月；2-3岁性成熟。寿命20年。
Title: 爪哇野牛 (Banteng)
Section: 分布

爪哇野牛分部在缅甸、泰国、柬埔寨、老挝、越南、婆罗洲、爪哇岛和巴厘岛、中国西双版纳勐腊县。1849年被引入北澳大利亚。栖息于南亚和东南亚的热带雨林中。
Title: 爪哇野牛 (Banteng)
Section: 馴化

不可馴化
Title: 红隼 (Common kestrel)
Section: abstract

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Title: 北大西洋露脊鯨 (North Atlantic right whale)
Section: abstract

北大西洋露脊鯨（Eubalaena glacialis）是露脊鯨的一種，屬於真露脊鯨屬。目前大約有400條北大西洋露脊鯨生活在北大西洋的海域。就像其他的露脊鯨一樣，可以從頭部上的繭、寬闊而沒有背鰭的背部與拱狀的嘴特徵分辨來牠們。北大西洋露脊鯨的身體是深灰色或黑色，有時在腹部有一些斑點。露脊鯨的斑點是白色的，不是因為皮膚的色素，而是因為大片的鯨虱寄生的緣故。biscayensis（Eschricht, 1860）與nordcaper（Lacepede, 1804）皆為北大西洋露脊鯨的異名。
Title: 爪哇犀 (Javan rhinoceros)
Section: abstract

爪哇犀（學名：Rhinoceros sondaicus）也稱 小獨角犀，屬奇蹄目犀科，與印度犀是近親。目前幾近于絕種，只剩下五十至六十頭左右，因为过度捕杀，目前仅在印尼的爪哇岛还有一个种群残存，其中印度亚种和越南亚种已经灭绝。爪哇犀在1989年曾於越南的吉仙國家公園用紅外線照相機拍到，当时相信至少還有大约13隻的族群（為爪哇犀的亞種越南爪哇犀）；但因为越南保护措施的无力，以及偷猎者猎杀手段的不断升级，越南的爪哇犀已在2010年4月因为持续偷猎的猖獗最终灭绝。现在仅仅在印尼爪哇島的烏戎庫隆國家公園，還有50多头存活。爪哇犀不像其他犀牛會衝撞太靠近的人或動物，只要有一點風吹草動，爪哇犀便會逃之夭夭。
Title: 爪哇犀 (Javan rhinoceros)
Section: 外表特徵

雄性的爪哇犀的角較雌性短，只有大約二十三厘米長。
Title: 爪哇犀 (Javan rhinoceros)
Section: 現況

據信是越南的最後一头雌性爪哇犀於2010年4月被盜獵者杀害於吉仙國家公園，其犀角被割去，此後，世界自然保护联盟的人员和越南本地的研究人员在进行全境调查后，再也没有在越南發現活犀牛的身影、足跡或糞便。因此世界自然基金會（WWF）與國際犀牛基金會（IRF）在对越南进行全国地调查后宣布，最后一头爪哇犀已在2010年4月被杀害，爪哇犀已絕跡於越南，同时也标志着越南亚种的爪哇犀也已灭绝。
Title: 梅花鹿 (Sika deer)
Section: abstract

梅花鹿（學名：Cervus nippon；英語：Sika Deer, Japanese deer，台湾作臺灣梅花鹿）又名花鹿、日本鹿，是鹿科的动物。
Title: 梅花鹿 (Sika deer)
Section: 分佈地區

分佈於東亞。範圍從西伯利亞到韓國、中國大陸東北部吉林、台灣、越南，在日本等西太平洋島嶼也有分佈。而日本的梅花鹿主要分佈於北海道，19世紀曾經被獵到幾乎絕種。20世紀中開始立法保護，族群在1950年代到1980年代快速恢復。由於缺乏天敵（日本狼已滅絕），狩獵被鼓勵來控制族群，限制鹿群對農業的傷害。梅花鹿也被引進到澳大利亞、歐洲和美國。原先的目的是作為動物公園觀賞用的動物，但現在許多變成野生。
Title: 梅花鹿 (Sika deer)
Section: 生物特徵

成鹿体长约1.5米。體重70-100公斤。毛色夏季为栗红色，有许多白斑，状似梅花；冬季为烟褐色，白斑不显著。颈部有鬣毛。雄性第二年起生角，每年增加一叉，五岁后分四叉止。聽覺及嗅覺發達，喜愛群居，擅長奔跑。歲半至兩歲半成熟。每年9-11月交配，5-7月產子，每胎有一隻或兩隻小鹿。
Title: 美洲獾 (American badger)
Section: abstract

美洲獾（學名：Taxidea taxus），是產于北美洲的一種獾，為美洲獾屬下唯一的物種。其与獾外貌相似，但属于不同种。美洲獾主要生活在美國中西部、加拿大中部和墨西哥北部，喜歡便于挖穴的乾燥深层土壤，例如開闊的大草原地區。
Title: 美洲獾 (American badger)
Section: 分类

美洲獾属于鼬科，这科有着许多肉食性哺乳动物，比如鼬属、鼬属、蒙眼貂、貂熊。 美洲獾属于Taxidiinae（獾的三个亚科之一），其他两个亚科之一是Melinae（含9个种，包括獾）、另一为Mellivorinae（蜜獾）。与美洲獾亲缘关系最相近的是生活在史前的Chamitataxus。现存亚种包括被提名的：“T. t. taxus”，此物种发现于加拿大中部、美国中部；“T. t. jacksoni”发现于五大湖南部、安大略省南部；“T. t. jeffersoni”发现于英属哥伦比亚省、美国西部；“T. t. berlandieri”发现于美国西南部、墨西哥北部。   亚种的分布有很多重叠的地区，在重叠的地区种，生活着介于两者之间的物种。在墨西哥，这种动物被称为“tlalcoyote”（西班牙语对应单词为“tejón”），但是因为獾和Coati在当地都有分布，在当地此词汇也用来称呼Coati。
Title: 美洲獾 (American badger)
Section: 描述

美洲獾有着像大多数獾一样相同的特征；有着敦厚、低矮的身体、粗短但强壮的四肢，其最具特点的是外形硕大的前爪（最长有5 cm）和头部独特的印记。体型上，雄性略大于雌性，雄性体长一般在60、75 cm（23.5、29.5英寸）。它们体重一般达到6.3至7.2公斤（14至16磅），雄性体重最大可达8.6公斤（19磅）。“T. t. jeffersonii”这样生活在（美国）北部的亚种比南部生活的亚种更重。在食物充裕的秋天，成年雄性美洲獾能达到11.5至15公斤（25至33磅）重。 在一些生活在北方的种群中，雌性平均体重可达9.5公斤（21磅）除头部外，美洲獾的身体是由灰白色，棕色，黑色和白色的毛皮或粗毛，是几乎呈棕褐色混合的外观。这样的毛皮可以在多草的生活环境中作为天然的伪装。美洲獾三角形的面部是独特的、由有规律的黑白色毛发组成的，脸颊上有棕色或黑色的“徽章”样式的色块，白色条纹从鼻子延伸到头部底部。“T. t. berlandieri”的头部白色条纹会延伸到整个身体，直到尾巴根部。