shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 弱翅鸬鹚 (Flightless cormorant)
Section: 習性
Subsection: 食性

難飛鸕鶿為日行性，主要在離其棲地100公尺以內的範圍內覓食，以鰻魚、章魚、烏賊和底棲魚類為主，無脊椎動物和甲殼類為輔；餵養幼鳥時則以反芻餵食。例如一些副花鮨、異石鱸、雀鯛、鯙、線鰻等體長在4—34.5公分間的魚類。:533牠們每天約花費4小時在同個區域中獨自覓食，每10—12分鐘常識捕捉一次獵物；但在獵物足夠豐富時，牠們也可能形成大群覓食。:533曾有觀察報告指出這個物種會有盜食寄生的行為。
Title: 弱翅鸬鹚 (Flightless cormorant)
Section: 習性
Subsection: 繁殖

難飛鸕鶿是所有鸕鶿中唯一採取連續性一妻多夫制（Sequential polyandry）的鳥類——意即雌鳥會依序與不同的雄鳥交配，雌鳥佔有繁殖上的主導權，甚至在繁殖季中會與其他雌鳥競爭雄鳥；但實際上仍由雄鳥選擇配偶。難飛鸕鶿不同於其他鸕鶿繁殖而是，經由一妻多夫制的原因被認為主要是來自於雄鳥體型較大（因此可提供較多食物）、更多的繁殖機會（因為繁殖失敗率高），導致雌鳥先一步離開巢穴能得到更多利益。其繁殖期集中於3—10月食物高峰期之間，通常成小群繁殖（同一區域內約1—20個巢），但雌鳥產卵時間不一，且有些配對整年都會繁殖或一年內多次繁殖。:534不同於其他鸕鶿在陸地上求偶，難飛鸕鶿在約40天的時間內，會經由在水中舞蹈的方式求偶。這包含一系列在水中以半直立的泳姿，曲頸、交叉頭部及伴游等動作，持續時間可長達80分鐘，之後才會回到陸地上繼續這些相似動作。其巢穴建於潮汐線以上的岩石岸邊，材料包含海草、死魚屍體、樹枝、海膽殼和海星等材料構成，有時也會撿拾塑料、繩索和瓶蓋等垃圾，主要由雌鳥負責建造，雄鳥尋找材料。:335巢底大小約直徑40—50公分。:535形成配對之後，雙方會在產卵前的6周至10天前於巢址附近交配。雌鳥每次最多可產下三枚淡白色卵，約35天左右時孵化。卵大小平均約長67.4公釐、寬42.1公釐，重67.4公克。:535剛出生的雛鳥通常僅有粉灰色的皮膚，兩周後就會開始有較厚的深褐黑色絨毛；喉部的皮膚從自剛誕生的淡粉紅色逐漸轉為黑色。雌鳥在產卵及一開始的育雛期結束後就會離開巢穴並尋覓其他雄鳥交配繁殖，而原先的雄鳥則獨自承擔了後續的孵化及育幼。幼鳥約在30天時有能力游泳，在60天時有離巢的能力，但雄鳥會扶養幼鳥直到約5—9個月大之後才停止照顧。這使雌鳥的繁殖週期常少於一年，而雄鳥則長於一年。獨立後的個體，雌鳥約在17個月大時可繁殖，而大多數會在第二年時開始繁殖。:336
Title: 弱翅鸬鹚 (Flightless cormorant)
Section: 習性
Subsection: 叫聲

成鳥在求偶及伸長頸部時會發出低沉咆哮聲，這通常與在求偶時發出；坐姿張口時會發出「Aaha」，而這聲音會在遭遇威脅時變得更加沙啞。:532而幼鳥會發出哀悽感的「wee-oo、wee-oo」乞食聲，被研究人員抓著時則會發出「wee-wee」的聲音。
Title: 弱翅鸬鹚 (Flightless cormorant)
Section: 威脅與天敵

難飛鸕鶿的繁殖失敗率相當高，這主要來自於其本來就不大的族群——其族群數僅約略大於有效種群大小，這使得這個物種在繁殖時常常面臨卵沒有成功受精的問題。但根據研究，難飛鸕鶿的族群已經有較高程度的基因流動。:533而其本身相當大的蹼腳，雖然對在水中覓食有利，但在陸上則會發生意外踩破卵的事故。而成鳥較小的翅膀也無法完全保護住太多隻幼鳥，導致其最主要的天敵加拉巴哥鵟在捕獵有較多幼鳥的巢時往往會成功。通常最後僅有一隻幼鳥能存活到離巢。而繁殖失敗時也通常不會再產下替代的卵作補救。:534聖嬰現象發生時會使湧升流失效，使得難飛鸕鶿的食物減少，該現象曾因此導致其族群數量在1982—1983年間減半，但難飛鸕鶿展現出了相當強勁的恢復能力——牠們後來的3年內就回復到原先的數量。:339而費爾南迪納島上每隔數年的火山爆發也是不可預測且不可避免的威脅之一。由於難飛鸕鶿不會飛行，外來物種的問題可能對其活動及棲地造成了一定的影響，如蚊子可能會傳播疾病；野貓、野狗、褐鼠或黑鼠入侵到加拉巴哥群島上的情形則可能殘害其生存環境。:340牠們缺乏對人類的警戒心，而被非法漁船衝撞及誤入捕鯊用的陷阱也是可能會出現的問題。:331意外吞食海洋垃圾或被纏繞而亡、油污染等情況也是其潛在的威脅。
Title: 弱翅鸬鹚 (Flightless cormorant)
Section: 保育情形

自1982—1983年間的聖嬰現象後，難飛鸕鶿的族群數量自約400隻個體緩步上升，至2013年的調查顯示約有2080隻，雖然增長速度正在下降，但尚稱穩定。目前難飛鸕鶿的生存區域全境皆在加拉巴哥國家公園的範圍內，並持續被當地的環境保護局及基金會進行長期監測和研究，以處理入侵種及環境問題。《國際自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》鑒於這個物種極其有限的棲地大小，曾將難飛鸕鶿歸入瀕危物種，現在因其趨勢相對穩定而被列為易危物種，但仍認為視未來發展有可能相當容易被歸入極危或甚至絕滅物種。
Title: 倭新小羚 (Royal antelope)
Section: abstract

倭新小羚（Neotragus pygmaeus）分布于非洲西部，肩高仅25-30cm，是世界上最小的羚羊。毛色为淡褐色，身体下部的颜色较浅。雄性有像钉子的角，长3厘米。倭新小羚生活在非洲密林中，以树叶和水果为食。它们是非常害羞的夜行动物，当它们受惊吓时可跳2.5米。喜独居。倭新小羚是濒危动物。
Title: 謝氏塔喙鯨 (Shepherd's beaked whale)
Section: abstract

謝氏塔喙鯨（学名Tasmacetus shepherdi）旧称谢氏喙鲸，又称塔斯曼鲸和塔斯曼喙鲸。最初由Shepherd在1933年時發現一頭擱淺的成年雌鯨，之後Oliver在1937年時根據博物館內收藏的一具近乎完整骨骼來為其命名，僅一屬一種。謝氏塔喙鯨是極為罕見的鯨類，人類對其所知實際上僅來自於少數擱淺屍體，目擊記錄更是少之又少，對於牠們在海中的行蹤與習性尚未有可靠的證據說明。謝氏塔喙鯨在喙鯨中相當獨特，因為牠們的上、下顎都長有許多具功能性的牙齒。
Title: 謝氏塔喙鯨 (Shepherd's beaked whale)
Section: 基本資料

其他俗名：謝氏喙鯨（舊譯）、Tasman Whale、Tasman Beaked Whale（英）、TASMACÈTE（法）、BALLENA PICUDA DE SHEPHERD（西）出生時身長體重：推測近3m，體重未知最大身長體重記錄：6~7m，體重未知壽命：未知
Title: 謝氏塔喙鯨 (Shepherd's beaked whale)
Section: 外型特徵

謝氏塔喙鯨有雪茄形的身體，近似於中喙鯨屬，不過額隆更加聳立接近柯氏喙鯨，但不及瓶鼻鯨與貝喙鯨屬般陡峭。嘴喙與前額的分界相當明顯，與其他種喙鯨相較顯得較為修長而狹窄。胸鰭相當短且往末端逐漸尖細，和大多數喙鯨相同，其撓、尺骨相對較長而趾骨較短。背鰭高度約30至35公分，大致呈鐮刀狀，位於背部後段相當於2/3全長的位置。尾鰭無凹刻，頸部處有一對淺溝槽。牠們在喙鯨中是相當特殊的一個物種，一般而言，只有成年雄喙鯨才有2顆巨大、對捕食無甚幫助的牙齒，且僅位於下顎；而謝氏塔喙鯨無論雌雄皆有具功能性的牙齒，且上、下顎皆有。上顎有17至21對牙齒，下顎18至28對，雄鯨下顎最前端的2顆牙齒有膨大的現象。謝氏塔喙鯨生前的實際體色不明。根據對擱淺屍體的觀察，謝氏塔喙鯨背部的顏色較暗，腹部顏色較淺，在胸鰭與肛門處腹部的淺色區域會往背部蔓延，另外在身體側面與側腹可能會有長條橫紋與斜紋遍布。頭部前端的顏色通常較淺，背、胸、尾鰭外觀皆為深色。
Title: 謝氏塔喙鯨 (Shepherd's beaked whale)
Section: 分布

一般認為謝氏塔喙鯨是遠洋性的鯨類，可能在南半球冷溫帶海域呈環南極分布。已知的擱淺記錄包括紐西蘭（12起）、澳洲（1起）、阿根廷（3起）、斐南得群島（Juan Fernández Islands，2起），以及南三明治群島（South Sandwich Islands，3起），南緯30度以北未曾有發現記錄。目前只有2次較可信的目擊記錄，分別在紐西蘭與塞席爾（Seychelles）。
Title: 謝氏塔喙鯨 (Shepherd's beaked whale)
Section: 習性

對於其社會結構一無所知，稀少的海面目擊記錄發現牠們僅以小群出現且難以偵察追蹤，可能是族群數量非常稀少，或經常躲避船隻、下潛極深而很少露出海面。
Title: 謝氏塔喙鯨 (Shepherd's beaked whale)
Section: 生殖

不明。
Title: 謝氏塔喙鯨 (Shepherd's beaked whale)
Section: 食性

雖然一般認為牠們與其他喙鯨一樣以槍烏賊為主食，不過魚類在謝氏塔喙鯨的食物中似乎佔有與槍烏賊等量、甚至超過的比例。少數幾次胃內容物記錄中曾發現無鬚鱈等魚類，亦有少量螃蟹與烏賊嘴喙殘渣。在阿根廷，1頭擱淺的雌鯨經解剖後發現胃內只有魚類的殘骸。
Title: 謝氏塔喙鯨 (Shepherd's beaked whale)
Section: 現狀

其數量完全不明，對於其是否曾遭捕獵或漁業造成的死亡等沒有明確的資料。
Title: 謝氏塔喙鯨 (Shepherd's beaked whale)
Section: 參考書目

1. 馬克‧卡沃達著；馬丁‧卡姆繪圖；陳順發翻譯，《鯨與海豚圖鑑》，貓頭鷹出版社，1997 [民86]：140-141頁。 ISBN 957-9684-16-22. Hadoram Shirihai / illustrated by Brett Jarrett, 《A Complete Guide to Antarctic Wildlife: The Birds and Marine Mammals of the Antarctic Continent and the Southerocean》, Alula Press Oy, 2002: p348-351. ISBN 951-98947-0-53. Pieter A. Folken, Randall R. Reeves, etc. / illustrated by Pieter A. Folkens, 《Guide to MARINE MAMMALS of the World》,Alfred A. Knopf, 2002: p264-265. ISBN 0-375-41141-04. Mark Carwardine / illustrated by Martin CammDorling, 《DORLING KINDERSLEY HANDBOOKS: WHALES, DOLPHINS AND PORPOISES》, Dorling Kindersley, 1995: p140-141. ISBN 0-7513-2781-65. James G. Mead, 《Shepherd's Beaked Whale(Tasmacetus shepherdi)》, edit by William F. Perrin, Bernd Würsig, etc. 《Encyclopedia of marine mammals》, Academic Press, 2002: p1078-1081. ISBN 0-12-551340-26. James G. Head, 《Shepherd's Beaked Whale - Tasmacetus shepherdi Oliver, 1937》, edited by Sam H. Ridgway and Sir Richard Harrison, F.R.S. 《Handbook of Marine Mammals, Volume 4: River Dolphins and the Larger Toothed Whales》, Academic Press, 1989. p309-320. ISBN 0-12-588504-0
Title: 黑花鱂 (Poecilia sphenops)
Section: abstract

黑花鱂，為輻鰭魚綱鯉齒目鯉齒亞目花鳉科的其中一種，分布於中南美洲墨西哥至哥倫比亞的淡水、半淡鹹水流域、沿岸地帶，又可稱為短鰭茉莉、短帆茉莉、普通茉莉，雄魚體長範圍約為4～8公分，雌魚體長範圍約4～12公分，屬雜食性，以甲殼類、蠕蟲、藻類等為食，為高經濟價值得觀賞魚，具有多種人工改良品種以及短身型的個體，有著金、銀、黑的基本三色，本種容易與茉莉花鱂（Poecilia latipinna）、帆鰭花鱂（Poecilia velifera）雜交出可育的後代。
Title: 蒲桃 (Syzygium jambos)
Section: abstract

蒲桃（学名：Syzygium jambos），也叫做葡桃、香果、風鼓、水石榴、水葡萄、南無攆布、攘波，桃金孃科的常綠喬木。東南亞原產的果樹。海南地区有野生蒲桃，华南地区有人工栽培的蒲桃。蒲桃可以作为防风植物栽培，果实可以食用。泰文說法又稱為「古代蓮霧」。味道聞起來像萊姆，吃起來清香微甜，屬於季節交替才會出現的水果。
Title: 蒲桃 (Syzygium jambos)
Section: 形态

蒲桃叶披针形对生，有透明腺点；夏日开花，白色较大花，雄蕊长，多数；萼片宿存；圆球形或卵形浆果，淡绿色或淡黄色，味道香甜，有1-2粒种子。
Title: 南非兀鷲 (Cape vulture)
Section: abstract

南非兀鷲（學名Gyps coprotheres）是南部非洲特有的一種兀鷲，分佈於南非、萊索托、波札那及納米比亞北部一些地區。它們會在崖邊築巢，一般每年會生一隻蛋。南非兀鷲的身體呈深褐色，翼底則較為淡色。成鳥比雛鳥較為淡色，其翼底甚至會呈白色。它們平均長1-1.15米，翼展2.4-2.6米，重7-11公斤。它們是非洲最大的猛禽，但肉垂禿鷲卻較為強壯。頸底有兩個明顯的肉垂，相信是用來量度溫度的。南非兀鷲被國際自然保護聯盟列為易危，主要受到中毒、觸電及騷擾的威脅。它們的數量估計只有8000隻。
Title: 黑吻真鲨 (Blacknose shark)
Section: abstract

黑吻真鲨（学名：Carcharhinus acronotus），是軟骨魚綱板鰓亞綱真鯊目真鯊的一种。被IUCN列為瀕危保育類動物，它们通常生活在大西洋西部的热带和亚热带海域。黑吻真鲨一般居住在沿着海岸的海草，沙地等区域。成年黑吻真鲨则喜欢栖息在更深的水域之中。小的黑吻真鲨一般身长就有1.3米。黑吻真鲨具有长而圆的前吻，大眼睛以及小的前背鳍，是典型的流线型「真鯊科」的身形。它的俗名源自它前吻顶部上的黑色斑点，不过年长黑吻真鲨的这一特征会变得较为模糊。黑吻真鲨主要捕食小的硬骨鱼类和头足类动物，同时它也是其他大型鲨鱼的猎物。和本属鲨鱼的其他成员相似，它们采用胎生的方式进行繁殖，即胚胎始终附着在胎盘上。雌性黑吻真鲨在经历了8至11个月的怀孕期后，将在每年或者每两年的晚春或者初夏时节产3至6个新生的小黑吻真鲨。黑吻真鲨未曾有攻击人类的记录，不过有资料显示它们曾有对潜水者的攻击威胁。这种鲨鱼对商业捕鱼和休闲垂钓仅有中等价值。國際自然保護聯盟已將該物種評估為全球瀕危物種。
Title: 黑吻真鲨 (Blacknose shark)
Section: 命名和生物分类

黑吻真鲨得名于前吻顶部上特征的黑色斑点。它的学名由古巴博物学家Felipe Poey命名。他在1860年发表的著作《古巴岛自然历史报告》（Memorias sobre la historia natural de la Isla de Cuba）中对黑吻真鲨进行描述，并命名为Squalus acronotus。后来改为现在的Carcharhinus acronotus。其模式标本是在古巴附近捕捞的一条98厘米长的雄性黑吻真鲨。2008年由Mine Dosay-Akbulut对黑吻真鲨所做的基于核糖体DNA的系统发育分析表明，黑吻真鲨和黑边鳍真鲨（C. limbatus）具有较近的亲缘关系。
Title: 黑吻真鲨 (Blacknose shark)
Section: 分布和栖息地

黑吻真鲨栖息在美洲西海岸及其岛屿的大陆架海域，分布范围北到北卡罗来纳州，南到巴西的海域，包括巴哈马、墨西哥湾和加勒比海。它们经常出没于海草床，沙地和贝壳或珊瑚地。黑吻真鲨按照体型大小和性别分开聚居。一般的只有在浅水域中才能发现年轻的黑吻真鲨，而成年的黑吻真鲨喜欢栖息于深度大于9米的水域。生活在南大西洋湾（美国南部的大西洋海岸附近海域）的黑吻真鲨在夏天向北部鱼类迁徙，冬天则向南部（或者远离海岸）迁徙；生活在墨西哥湾的黑吻真鲨也有相类似的迁徙运动。黑吻真鲨有高度的归家冲动，有资料表明幼年和成年黑吻真鲨都年复一年地回到同一个区域。
Title: 黑吻真鲨 (Blacknose shark)
Section: 外观和解剖

黑吻真鲨具有细长的流线型的躯体，长而圆的前吻和大眼睛。每个鼻孔前都有发达的皮瓣，用于控制进出水流。上颚和下颚的两侧分别有12至13和11至13排牙齿。牙齿呈斜三角状，有锯齿状边缘；上颚牙齿较下颚牙齿宽大。五对鳃裂较短，不到第一背鳍基底长的三分之一。第一背鳍较小，似乎呈镰刀状，鳍顶部较尖，有个短的自由末端；第二背鳍相对其它鲨鱼是较大的，但它还是没有第一背鳍的一半高。两个背鳍之间没有隆起部分。胸鳍较短且呈楔形状。躯体由部分重叠的盾鳞覆盖，盾鳞有5至7个纵向突起从而形成边缘齿。背部为黄色至灰绿色，腹部为白色至黄色。前吻顶部有一个特征的暗斑，幼年黑吻真鲨尤其明显。第二背鳍的顶部，尾鳍上叶(尾鳍下叶有时)为暗色。黑吻真鲨通常有1.3至1.4米长，10公斤重。最长的纪录为2.0米，最重的纪录为18.9公斤。</ref>
Title: 黑吻真鲨 (Blacknose shark)
Section: 捕食和被捕食

黑吻真鲨体型小，游速快。它主要捕食小型硬骨鱼，包括重牙鲷，石首鱼科，鲷科，醍鱼，箱鲀和二齿鲀科，还有章鱼和其它头足类动物。黑吻真鲨的速度使它们可以在和大型鲨鱼如加勒比礁鲨（C. perezi）竞争猎物时获胜。黑吻真鲨可以组成大的鱼群，有时还夹杂有醍鱼和梭鱼。黑吻真鲨会被更大鲨鱼所捕食。从被俘获的黑吻真鲨的行为观察表明，它们对入侵的潜水员或新来的其它黑吻真鲨表现出明显的攻击威胁。攻击威胁表现为鲨鱼弓背，放低胸鳍，张开大嘴并大幅度的左右游弋。已知的寄生于黑吻真鲨的物种包括桡足类的Nesippus orientalis， Perissopus dentatus， Pandarus sinuatus, Kroyeria sphyrnae， Nemesis atlantica， 和 Eudactylina spinifera，以及Paraorygmatobothrium 和Platybothrium 属的绦虫。
Title: 黑吻真鲨 (Blacknose shark)
Section: 繁殖和生长发育

和其它真鲨一样，黑吻真鲨是胎生的：在胚胎的发育把卵黄消耗殆尽时，空的卵黄囊发育成一个连接胎盘的通道以接受母体提供的营养。雄性企图每年都进行交配，而雌性仅希望每两年繁殖一次。不过根据对巴西东北部附近水域黑吻真鲨的研究，Hazin等人提出雌性繁殖周期是足够短的而可以每年都进行交配。卵黄生成作用（卵巢中形成卵黄的过程）发生在夏末，并且很快在秋季就发生交配和受精，而小鲨鱼将在来年的春天到夏天诞生。这些过程的季节性表明南北半球的黑吻真鲨种群的繁殖循环将相差六个月。雌性的怀孕期大约是8个月（巴西东北部水域）以及9或10至11个月（美国东南部水域）。雌性一般在浅水域的产卵区如沿海海湾或红树林沼泽产3至6个幼鲨；其中一个已知的产卵区在南南卡罗来纳州的公牛湾。 雌性体型大小和所产幼鲨数量没有关系。 新生幼鲨大约有38至50厘米长。和雄性黑吻真鲨相比，雌性黑吻真鲨生长较缓慢，但可以达到更大的体型并且有更长的寿命。此外墨西哥湾的鲨鱼要比南大西洋湾的生长更慢而寿命更长。在南大西洋湾，雄性和雌性成年鲨的叉长(从前吻到尾鳍叉)都大约在90厘米左右，对应的雄性年龄为4.3年，雌性年龄为4.5年。在墨西哥湾，两者的叉长则都在85厘米左右，对应的雄性年龄为5.4年，雌性年龄为6.6年。根据生活水域不同，雄性的寿命约为5到9年，雌性的寿命约为10到16年。
Title: 黑吻真鲨 (Blacknose shark)
Section: 与人类的关系

黑吻真鲨未曾有攻击人类的倾向。不过，如果它表现出攻击威胁时还是必须小心为上。黑吻真鲨被认为是一种供垂钓的鱼，它可以和轻质钓鱼线来场像样的比赛。 它也具有地域商业价值，可以专门捕获或者作为刺网和延绳钓的副渔获物。市场上有晒干或者腌制的黑吻真鲨鱼肉售出。2000年，在美国大约有86,510公斤（约55,638条）黑吻真鲨被人们以商业或者娱乐为目的捕获。渔猎这种鲨鱼受到美国国家海洋渔业服务1993年针对大西洋和墨西哥湾鲨鱼的渔业管理计划的管制。为了商业配额和限制捕捞，黑吻真鲨被分类为“小型沿海鲨鱼”（SCS）。從1999 年到2005年，美國每年平均捕獲27,484條黑吻真鯊（約62 噸）。美國最近進行的庫存評估美國國家海洋暨大氣總署 (NOAA) 已確定，該物種在大西洋和墨西哥灣均已遭到過度捕撈。2009年，NOAA提議為每年6,065頭鯊魚設立單獨的黑吻真鯊配額，並禁止在大西洋使用刺網捕獲鯊魚。相較之下，巴西北部海域的黑吻真鯊族群似乎穩定，而加勒比海地區沒有漁業數據。國際自然保護聯盟已將該物種評估為全球瀕危物種。
Title: 黑吻真鲨 (Blacknose shark)
Section: 扩展阅读

SeaPics网站上丰富的黑吻真鲨图片（页面存档备份，存于互联网档案馆）
Title: 斯基瑪薩龍屬 (Sigilmassasaurus)
Section: abstract

斯基瑪薩龍屬（屬名：Sigilmassasaurus）是堅尾龍類恐龍的一屬，生存於白堊紀中期的北非。目前的資料所知甚少，但可以確定的牠像其他獸腳亞目，是雙足的肉食性恐龍。斯基瑪薩龍的化石是發現於摩洛哥的塔菲拉勒特綠洲，接近斯基瑪薩古城的位置，屬名是以發現地為名。在1996年，加拿大古生物學家戴爾·羅素（Dale Russell）命名了斯基瑪薩龍。唯一的物種被命名為短頸斯基瑪薩龍（S. brevicollis），種小名的意思是「短頸」，因為牠的頸椎很短。羅素也將另一個標本敘述為第二種，但因化石不完整而沒有被命名。斯基瑪薩龍的化石發現於卡瑪卡瑪地層（Kem Kem Beds），可以追溯至上白堊紀最早的森諾曼階，約為1億至9,400萬年前。
Title: 斯基瑪薩龍屬 (Sigilmassasaurus)
Section: 有效性的爭議

短頸斯基瑪薩龍的正模標本是單一節頸椎，戴爾·羅素將發現於同一地層的另外15節脊椎加入此物種中。其他在埃及發現的化石材料，被稱為「棘龍B」。羅素認為此埃及標本是屬於斯基瑪薩龍或牠的近親，並建立斯基瑪薩龍科來包含牠們。斯基瑪薩龍的頸椎寬度比前後長度為大。斯基瑪薩龍在獸腳亞目中的演化、分類位置不明，但被認為是屬於堅尾龍類的。一些科學家不認為斯基瑪薩龍是有效屬。在1996年，保羅·塞里諾（Paul Sereno）等人從摩洛哥的一個頭顱骨（SGM-Din-1）及一節頸椎（SGM-Din-3），歸類於鯊齒龍。鯊齒龍的頸椎很像「棘龍B」的頸椎，所以塞里諾認為「棘龍B」是鯊齒龍的異名，塞里諾在後來的研究提出斯基瑪薩龍是鯊齒龍的同物次異名。近年有研究指出，編號SGM-Din-3的頸椎、編號SGM-Din-1的頭顱骨不是屬於同一個體，並且顯示與鯊齒龍正模標本的明顯差異。「棘龍B」的其他特徵也與鯊齒龍的有差別，所以認為「棘龍B」及斯基瑪薩龍是一個獨立的屬。
Title: 斯基瑪薩龍屬 (Sigilmassasaurus)
Section: 古生物學

北非的森諾曼階地層已經發現數種大型的獸腳亞目恐龍（體重多於1噸），所以產生體型較小型恐龍是否能共存的疑問。已知最大的獸腳亞目棘龍與鯊齒龍，化石已在摩洛哥及埃及發現。兩類較小型的獸腳亞目：三角洲奔龍及巴哈利亞龍都分別在摩洛哥及埃及被發現，而且彼此是近親，或可能是同一物種。摩洛哥的斯基瑪薩龍與埃及的「棘龍B」則代表了第四類大型的獵食動物。這種情況就像侏羅紀晚期北美洲的莫里遜組般，有著達五類超過1噸的獸腳亞目，與一些小型的物種。大型獸腳亞目恐龍的頭型及體型差異，使不同的獵食動物佔據者不同的生態位，如同今日的非洲莽原。
Title: 三色牵牛 (Ipomoea tricolor)
Section: abstract

三色牵牛（學名：Ipomoea tricolor），又名天蓝牵牛，为旋花科番薯属一年生植物，是常見的觀賞植物。可長達3公尺，原產熱帶美洲。靠纏繞莖攀緣。葉廣橢圓形至心形。花直徑可達12.5公分，漏斗狀，藍色，有時為紫色或紅色，頸部黃色。與甘薯和旋花近緣。
Title: 鸿雁 (Swan goose)
Section: abstract

鸿雁（Anser cygnoides），亦名原鹅、大雁、洪雁、冠雁、天鹅式大雁、随鹅、奇鹅、黑嘴雁、沙雁、草雁，是雁屬的一种候鸟。
Title: 鸿雁 (Swan goose)
Section: 特征

体形较大的雁，体长80~90公分左右，体重2.8~5千公克。颈长。黑且长的嘴与前额成一直线，环绕嘴基的额部有一条很狭窄的棕白色条纹，嘴裂基部有两条棕褐色的鹗纹。喙的根部有肉瘤。上体灰褐但羽缘皮黄。头顶及颈部背侧正中棕褐，前颈白色，与后颈有一道明显界线，这种前白后棕的鲜明对比是鸿雁区别于雁属其他种类的显著特征。本种最长的尾上覆羽纯白，其餘部分与腰同色，尾羽灰褐，先端及边缘白色，初级飞羽外羽片灰褐，内羽片暗褐，羽幹象牙白色，次级飞羽暗褐色。与小白额雁及白额雁区别在于嘴为黑色，额及前颈白色较少。 虹膜褐色；嘴黑色；脚深橘黄。 飞行时作典型雁叫，升调的拖长音。
Title: 鸿雁 (Swan goose)
Section: 分布

喜欢栖息在旷野、河川、湖泊、沼泽等水生植物丛生的近水环境，有时也活动于山区、平原和海湾等处。繁殖于西伯利亚南部、库页岛和中国东北的呼伦贝尔、齐齐哈尔，在朝鲜半岛、日本、中国的长江中下游、福建、广东等东南沿海越冬；迁徙时可见于中国新疆北部阿尔泰山、天山和青海的柴达木盆地等地。迷鸟可见于台湾。据研究有近5万只本种鸟类在长江流域的鄱阳湖越冬，为本种全球数量之大部。
Title: 鸿雁 (Swan goose)
Section: 食物

鸿雁主要食用各种植物，包括各种水生陆生植物，偶尔也食用少量软体动物。
Title: 鸿雁 (Swan goose)
Section: 繁殖与保护

IUCN濒危等级：易危（生效年代：2008年）
Title: 鸿雁 (Swan goose)
Section: 濒危因素

作为医药成分被捕猎：中医传统理论认为鸿雁的内脏、肉鲜用，治顽麻风痹。栖息地破坏：越冬和繁殖环境的丧失和过度狩猎所致。
Title: 鸿雁 (Swan goose)
Section: 鸿雁与鹅

普遍认为鸿雁是中国家鹅的祖先。
Title: 灯心草 (Juncus effusus)
Section: abstract

灯心草（学名：Juncus effusus），又名圓藺（lìn）、灯芯草、水灯花、水灯心、蔺草、灯草、龍鬚草、野席草、马棕根、野马棕，是灯心草属多年生草本植物，分布于全球温暖地区，生长于海拔200－3,400米的地区。其种加词“Effusus”意为“散乱的”。
Title: 灯心草 (Juncus effusus)
Section: 特征

秆丛生，株高0.4－1.5米，常生于溪渠边，而在其他土壤湿润的地区也可生长，如沼泽、湿地、沟渠、河滩等腐殖质丰富的地区。灯心草秆为圆柱形，内充满乳白色的轻髓，淡黄色聚伞花序从距植株顶端约5－20厘米处生出，而此处就是茎的末端，其上段实际上是苞片，宛如茎秆状直立延伸，因此花序是假侧生。叶退化，芒刺状，植株下部有鳞状鞘叶，基部叶紫褐或淡褐色，叶鞘先端尖。花期5－6月，果期7－8月。
Title: 灯心草 (Juncus effusus)
Section: 用途

灯心草在古代是蠟燭的替代品，普遍為平民使用。18世紀的學者吉爾伯特·懷特的1789年的《塞爾伯恩博物志》中記錄當時只需要1先令就能購入一磅的曬乾灯心草（共1600根），再用2先令購入6磅油脂用來浸泡灯心草，一根能燃燒57分鐘，當時3先令不過一支蠟燭的價錢。他的老管家表示一磅半的灯心草足夠他一家全年的照明需求。燃燒用的油除了動物油外，還可以使用植物油如亞麻、油菜、核桃等。
Title: 灯心草 (Juncus effusus)
Section: 相關文化

燈心草帽子 (Cap-o'-Rushes) 是一個著名的英國童話。
Title: 灯心草 (Juncus effusus)
Section: 相關連結

藺草蒲，又名大甲藺茳芏
Title: 飞机草 (Chromolaena odorata)
Section: abstract

飞机草（学名：Chromolaena odorata），又名香泽兰、暹罗草，是一种菊科泽兰族香泽兰属多年生草本植物，原产于北美墨西哥等地，已经在东南亚、非洲西部和大洋洲部分地区被引进。飞机草的繁殖力极强，是一种具有竞争性的有害物种，其在2003年已被中国政府列入《中国第一批外来入侵物种名单》中。飞机草更被認為是在非洲熱帶雨林的入侵物种中影響最大的草。國際自然保護聯盟物種存續委員會的入侵物種專家小組（ISSG）列為世界百大外來入侵種。飞机草含有致癌物質双稠吡咯啶生物碱。於早期，飞机草被劃分為泽兰属。後來，人們才將之劃分為泽兰族。
Title: 飞机草 (Chromolaena odorata)
Section: 形态特征

多年生草本，植株高约1－3米，最高可达7米左右，根茎粗壮，横走。茎直立，呈苍白色，表面有细条纹；分枝粗壮，常对生，水平射出伸展，与主茎成直角，有少量分披互生而与主茎成锐角；全部茎枝被稠密黄色茸毛或短柔毛。叶对生，卵形、三角形或卵状三角形，先端短渐尖，长4－10厘米，宽1.5－5厘米，质地稍厚，有叶柄，柄长1－2厘米，上面绿色，下面淡绿色，两面粗涩，被长柔毛及红棕色腺点，下面及沿脉的毛和腺点稠密，基部平截或浅心形或宽楔形，顶端急尖，基出三脉，侧面纤细，在叶下面稍突起，边缘有稀疏的粗大而不规则的圆锯齿或全缘或仅一侧有锯齿或每侧各有一个粗大的圆齿或三浅裂状，花序下部的叶小，常全缘。头状花序多数或少数在茎顶或枝端排成伞房状或复伞房状花序，花序径常3－6厘米，少有13厘米的。花序梗粗壮，密被稠密的短柔毛。总苞圆柱形，长1厘米，宽4－5毫米，约含20个小花；总苞片3－4层，覆瓦状排列，外层苞片卵形，长2毫米，外面被短柔毛，顶端钝，向内渐长，中层及内层苞片长圆形，长7－8毫米，顶端渐尖；全部苞片有三条宽中脉，麦杆黄色，无腺点。花白色或粉红色，花冠长5毫米，管状，淡黄色，柱头粉红色。瘦果狭线形，黑褐色，长4－5毫米，5棱，无腺点，沿棱有稀疏的白色贴紧的顺向短柔毛。花果期4－12月。
Title: 飞机草 (Chromolaena odorata)
Section: 分布

飞机草原产于北美墨西哥等地，在南美洲、亚洲、非洲热带地区广泛分布。飞机草在20世纪20年代早期曾作为一种香料植物引种到泰国栽培，1934年在中国云南南部被发现。第二次世界大战期间其被引入海南，除此之外在中国大陆境内主要分布于福建、云南等地，香港、澳门、台湾也有发现。
Title: 巨鹭 (Goliath heron)
Section: abstract

巨鷺（學名：Ardea goliath）是最大的鷺科鳥類，主要分布於撒哈拉以南非洲，有些在西亞及南亞。
Title: 巨鹭 (Goliath heron)
Section: 特徵

巨鷺是世界上最大的鷺科，高1.20-1.52米，翼展闊1.85-2.30米，重4-5公斤。牠們飛行得很慢，彷彿很笨重，雙腳並不平放。雄鳥及雌鳥長相相近，整體呈灰色及栗色。冠、面部、背部及頸部兩側都是栗色的。下巴、喉嚨、前頸及上胸都是白色的，在前頸及上胸間有黑色斑紋。下胸及腹部都是淺黃色，有黑色斑紋。上頜黑色，眼睛部份是黃綠色的。雙腳是黑色的。雛鳥像成鳥，但較淡色。
Title: 巨鹭 (Goliath heron)
Section: 棲息地

巨鷺棲息在湖泊、沼澤及紅樹林，有時會在三角洲出沒。
Title: 巨鹭 (Goliath heron)
Section: 食性

巨鷺主要吃魚類、兩棲類及細小的齧齒目。牠們是日間活動的，但卻不怎麼活躍於覓食，往往只是站在淺水的地方等待機會。當獵物出現時，就會快速以其喙刺起獵物。
Title: 巨鹭 (Goliath heron)
Section: 繁殖

巨鷺的繁殖季節是由11月至3月。牠們會在水上的樹、地面及低叢林中以樹枝築巢。
Title: 紅腹蠑螈 (Japanese fire-bellied newt)
Section: abstract

紅腹蠑螈（学名：Cynops pyrrhogaster）生長在日本本州、四國和九州的稻田、池塘和河川地區。身體具有再生能力。體長平均在9—14厘米（3.5—5.5英寸），其身體上半部分呈黑色，有紅色斑點，下半部分呈紅色到橘色不等，有深色標記，皮下具毒腺會產生高濃度的毒素，名为河豚毒素的一種神經毒素，蠑螈屬下的蠑螈如果攝取到足夠的毒素將會導致醫學上的重大威脅。
Title: 劳氏猪笼草 (Nepenthes lowii)
Section: abstract

劳氏猪笼草（学名：Nepenthes lowii）是婆罗洲特有的热带食虫植物。其得名于在基纳巴卢山发现劳氏猪笼草的休·洛。劳氏猪笼草是猪笼草属较为特殊的物种，其上位笼强烈收缩，唇大大缩窄，笼盖的下表面具有许多毛鬚。
Title: 劳氏猪笼草 (Nepenthes lowii)
Section: 植物学史
Subsection: 命名与发现

1851年3月，身为英国殖民行政官员和博物学家的休·洛在基纳巴卢山的山坡上发现劳氏猪笼草。休·洛在他的记录中这样写道：劳氏猪笼草的模式标本由休·洛采集于基纳巴卢山，其编号为“Low s.n.”，存放于英国皇家植物园中。1859年，约瑟夫·道尔顿·胡克正式描述了劳氏猪笼草。约瑟夫·道尔顿·胡克的原始描述和插图刊登于斯宾塞·圣约翰于1862年出版的《远东森林生活》（Life in the Forests of the Far East）中。关于基纳巴卢山的劳氏猪笼草斯宾塞·圣约翰这样写道：随后的几年间，许多著名的植物学家都在各大出版物上介绍了劳氏猪笼草，如弗里德里希·安东·威廉·米克尔（1870）、约瑟夫·道尔顿·胡克（1873）、弗雷德里克·威廉·伯比奇（1882）、奥多阿多·贝卡利（1886）、恩斯特·温施曼（Ernst Wunschmann，1891）、奥托·施塔普夫（1894）、哈里·维奇（1897）、雅各布·海斯伯特·博尔拉吉（Jacob Gijsbert Boerlage，1900）和埃尔默·德鲁·美林（1921）。但是，大部分出版物只是简单的提到了劳氏猪笼草。1895年，分类学家君特·贝克·冯·曼那哥塔-勒驰奈首先对劳氏猪笼草进行了分类。因其不同寻常的捕虫笼形态特征，他将劳氏猪笼草独立为一组——网纹猪笼草组（Retiferae）。约翰·缪尔黑德·麦克法兰在其1908年的专著《猪笼草科》中发表了修改后的描述和插图。此外，约翰·缪尔黑德·麦克法兰还在1914年的《林奈学会杂志》（Journal of the Linnean Society）和1919年的《园艺标准百科全书》（The Standard Cyclopedia of Horticulture）上发表了关于劳氏猪笼草的文章。1927年，荷兰植物学家B·H·丹瑟在《热带大自然》（De Tropische Natuur）中发表了一份新的劳氏猪笼草图解。次年，B·H·丹瑟在他的开拓性专著《荷属东印度群岛的猪笼草科植物》中提供了劳氏猪笼草的拉丁判别法及植物学描述。
Title: 劳氏猪笼草 (Nepenthes lowii)
Section: 植物学史
Subsection: 新的原生地

在基纳巴卢山发现劳氏猪笼草后不久，1922年，埃里克·米约贝里又在巴杜拉威山和毛律山发现了劳氏猪笼草。埃里克·米约贝里在他对毛律山的记录中这样写道：在考察期间，埃里克·米约贝里在毛律山采集到了劳氏猪笼草的标本，其编号为“Mjöberg 115”。1926年，埃里克·米约贝里又在太本山（Bukit Batu Tiban）的东北坡上发现了劳氏猪笼草，但没有在这里采集标本。1995年4月10日至17日，约翰·H·比曼在毛律山顶峰山脊海拔2300米至2400米处采集到了另一份标本，其编号为“Beaman 11476”。这份标本采集自1922年埃里克·米约贝里对毛律山的首次考察后的第八次植物学考察中。
Title: 劳氏猪笼草 (Nepenthes lowii)
Section: 植物学史
Subsection: 错误的鉴定

尽管劳氏猪笼草的捕虫笼具有独特的外形，但伯特伦·伊夫林·斯迈西斯曾将其暂时归为西马来西亚特有的麦克法兰猪笼草（N. macfarlanei），但他也表示其可能是一个新的物种。这个错误的鉴定发表在1965年于古晋举行的联合国教科文组织热带湿地研讨会（UNESCO Humid Tropics Symposium）上，而该报告是基于1963年7月，爱丽丝·希拉·达顿·科莱尼特（Iris Sheila Darnton Collenette）在东马西劳河采集的标本作出的。之所以会将它们混淆，是因为劳氏猪笼草下位笼的笼盖下表面具长须且其唇较发达，上位笼的唇极窄；而麦克法兰猪笼草笼盖的下表面也具毛须，但实际上比劳氏猪笼草短得多。
Title: 劳氏猪笼草 (Nepenthes lowii)
Section: 形态特征
Subsection: 茎与叶

劳氏猪笼草为藤本植物。茎呈圆柱形，可长达10米，直径可达20毫米。节间距可达8厘米。劳氏猪笼草的叶片为革质，具柄，呈长圆形－披针形，可长达30厘米，宽至9厘米。叶尖圆，叶基骤缩。叶柄呈槽状，可长达14厘米。其包住茎周长的三分之二到五分之四。中脉两侧各有3至4条纵脉。羽状脉直向延伸或倾斜延伸。笼蔓可长达20厘米，通常不形成笼蔓圈。
Title: 劳氏猪笼草 (Nepenthes lowii)
Section: 形态特征
Subsection: 捕虫笼

劳氏猪笼草下位笼的下部为球形，中部收缩成葫芦形，上部再扩大。下位笼比上位笼小，高仅可达10厘米，宽也僅可达4厘米。因劳氏猪笼草会迅速的进入攀援阶段，所以它的下位笼很少见。腹面的笼翼常仅出现于捕虫笼的上半部。唇为圆柱形，基部宽大。其可宽达12毫米，具突出的唇齿与唇肋。内缘部分约占截面表面总长度的62%。下位笼内表面的下半部覆盖着腺体。蜡质区稀少。笼盖为圆形，其下表面具极茂密的肉质长须，可长达2厘米。除此之外，笼盖无其他附属物。笼盖基部后方的笼蔓尾不分叉。劳氏猪笼草的上位笼非常特别，其下部为球形，中部剧烈收缩，上部为漏斗形。上位笼体型较大，可高达28厘米，宽至10厘米。上位笼的笼翼大大缩窄。笼口边缘的唇仅剩下一系列唇肋。上位笼内表面整体都为腺体区，无蜡质区。笼盖外翻，为卵形－椭圆形，可长达15厘米，宽至9厘米，无附属物。笼盖下表面具大量长约2厘米的长须。笼蔓尾和下位笼一样不分叉。劳氏猪笼草的上位笼非常坚硬，几乎是木质的。枯萎以后，仍可完好的保持形状。
Title: 劳氏猪笼草 (Nepenthes lowii)
Section: 形态特征
Subsection: 花序与被毛

劳氏猪笼草的花序为总状花序。总花梗可长达20厘米，花序轴可长达25厘米。花梗可长达20毫米，带两朵花，无苞片。萼片为长方形，可长达5毫米。一项对来自标本（J.H.Adam 2406、J.H.Adam 2395和SAN 23341，采集于海拔1700至2500米处）花粉大小的研究显示，其570粒花粉的平均直径为33.0微米（标准误为0.2，变异系数为7.8%）。劳氏猪笼草植株的大部分无毛被。仅花序、发育中的组织及叶片边缘具有棕色的短毛被。
Title: 劳氏猪笼草 (Nepenthes lowii)
Section: 生态关系
Subsection: 原生地

劳氏猪笼草是婆罗洲上许多相互隔离的山峰上特有的热带食虫植物。在沙巴，劳氏猪笼草存在于基纳巴卢山、坦布幼昆山、阿兰伯山（Mount Alab）、门塔波山（Mount Mentapok）、莫库伯山（Mount Monkobo）和特鲁斯马迪山。在沙捞越北部，其生长于阿比山、布利山（Mount Buli、姆鲁山、毛律山、巴杜拉威山、霍斯山脉、塔玛阿布山脉（Tama Abu Range）和峇里奧。劳氏猪笼草也存在于文莱，如在巴贡山海拔1650米至2600米的山顶地区。劳氏猪笼草一般生长于土地贫瘠的山顶地区。其可陆生或附生。典型的原生地为苔藓森林或矮小的山脊顶部植被区。劳氏猪笼草常常长于泥炭藓中，基底由超基性岩、砂岩、花岗岩及石灰岩组成。在基纳巴卢山，劳氏猪笼草分布于东部山脊（East Ridge）、东马西劳河及堪巴兰格地区。劳氏猪笼草曾分散分布于基纳巴卢山顶峰步道附近海拔1970米至2270米的地区。由于1997年至1998年的厄尔尼诺现象造成的森林大火及登山者的破坏，基纳巴卢山顶峰步道附近的劳氏猪笼草多已死亡。现已很难在基纳巴卢山上发现劳氏猪笼草，“尚未确定”顶峰步道附近是否还存在劳氏猪笼草。产于特鲁斯马迪山的劳氏猪笼草变型可长出比基纳巴卢山产的劳氏猪笼草更大的捕虫笼。在毛律山，劳氏猪笼草生长于海拔1860米以上的地区。由于其恶劣的气候条件及缺乏植被保护，生于山顶的劳氏猪笼草一般都非常矮小。劳氏猪笼草在姆鲁山上随处可见。姆鲁山山顶的植被都很矮小，高度很少有超过1米。主要由杜鹃花属植物（特别是Rhododendron ericoides）及越橘属（Vaccinium）和簇白珠属（Diplycosia）植物组成。
Title: 劳氏猪笼草 (Nepenthes lowii)
Section: 生态关系
Subsection: 保护状况

根据2000年的评估，劳氏猪笼草已被列入《2006年世界自然保护联盟濒危物种红色名录》中，保护状况为易危。1997年，查尔斯·克拉克就对其进行了非正式的评估，但他指出，若将保护区内的种群考虑在内，那么其保护状况应为依赖保育。不过，世界保护监测中心只将其列于“濒危”和“易危”之间。
Title: 劳氏猪笼草 (Nepenthes lowii)
Section: 食虫性

相比其他猪笼草而言，劳氏猪笼草很少捕食昆虫。初步研究表明，劳氏猪笼草可能已经从单纯的（或者主要）捕食昆虫，转变为收集取食其糖蜜的树鼩和太阳鸟的粪便。劳氏猪笼草的上位笼很独特，其笼盖外翻，下表面具许多长须，有如一個生化馬桶一般。长须间上积累了大量白色物质，而这些白色物质是什么一直被学者们争论不休。20世纪60年代，J·哈里森（J. Harrison）认为这些白色珠子是蜗牛卵。1961年至1964年，E·J·H· 科纳（ E. J. H. Corner）领导了皇家学会对基纳巴卢山的考察，他写道：但是彼得·达马托和克利夫·多德（Cliff Dodd）研究发现，这些白色物质是植物的自身产物。这种物质被描述为具甜味，“略微的臭味”，或是柠檬口味的糖果。目前不清楚为什么劳氏猪笼草的下位笼也具有长须并也会产生这些白色分泌物。查尔斯·克拉克认为，这可能是为了引诱地面的动物，使得它们顺着爬至上位笼处。查尔斯·克拉克对劳氏猪笼草的食虫性进行了一系列的实地观察。在7个捕虫笼对象中，就有5个里面含有大量的动物粪便。2009年的一项研究发现，一个成熟的劳氏猪笼草叶片中约有57%至100%的氮素来自树鼩的粪便。2010年的另一项研究显示，捕虫笼的大小恰好可以让山地树鼩（Tupaia montana）将粪便排入笼内。具有类似特征的猪笼草还包括大叶猪笼草（N. macrophylla）和马来王猪笼草（N. rajah），也可能包括鞍型猪笼草（N. ephippiata）。这些物种捕虫笼笼盖下表面反射的光线都对应山地树鼩的视敏感最大值，即蓝绿波段。这种现象并不是在劳氏猪笼草上首次发现的。早在1989年就有学者认为产自塞舌尔的伯威尔猪笼草（N. pervillei）不再捕食昆虫转而收集起鸟类的粪便了。但目前还没有全面的研究，这个假说还有待实验证实。
Title: 劳氏猪笼草 (Nepenthes lowii)
Section: 相关物种

在B·H·丹瑟1928年的专著《荷属东印度群岛的猪笼草科植物》中，他将劳氏猪笼草连同其他14种猪笼草归入皇室分支（Regiae）。而在1895年，君特·贝克·冯·曼那哥塔-勒驰奈则是将劳氏猪笼草独自放入网纹猪笼草组中。B·H·丹瑟解释了他将其归入皇室分支的原因：劳氏猪笼草被认为与鞍型猪笼草（N. ephippiata）之间存在着密切的近缘关系。B·H·丹瑟在1928年描述了鞍型猪笼草时,，考虑到了这两个物种见的相似性，并在1931年的一篇文章中列举了一些将其独立的一些原因。。20世纪90年代的一些分类法也将鞍型猪笼草保留为一个独立的物种，并概述了许多鞍型猪笼草与劳氏猪笼草在形态特征上的区别。劳氏猪笼草与鞍型猪笼草之间最明显的差别是其上位笼。鞍型猪笼草上位笼中部收缩程度较小，且唇发达。此外，鞍型猪笼草捕虫笼笼盖的下表面具短结节，而劳氏猪笼草为长须。
Title: 劳氏猪笼草 (Nepenthes lowii)
Section: 自然杂交种

至少已发现7种劳氏猪笼草的自然杂交种。
Title: 劳氏猪笼草 (Nepenthes lowii)
Section: 自然杂交种
Subsection: 暗色猪笼草与劳氏猪笼草的自然杂交种

该自然杂交种最早被查尔斯·克拉克认为是陈氏猪笼草（N. chaniana，当时陈氏猪笼草还未从细毛猪笼草中独立）。但是，安西娅·飞利浦、安东尼·兰姆和李乾都不认同他的观点，他们在2008年的专著《婆罗洲的猪笼草》中指出这个物种具有暗色猪笼草（N. fusca）的特征，例如其具有三角形的笼盖和细长的唇颈。他们还指出，暗色猪笼草和劳氏猪笼草同域分布于阿兰伯山山顶地区，而陈氏猪笼草在此较为少见。其他可能的杂交亲本为窄叶猪笼草（N. stenophylla），但其也显然不存在于此。暗色猪笼草与劳氏猪笼草的自然杂交种（N. fusca × N. lowii）由罗伯特·坎特利和查尔斯·克拉克在沙捞越的巴杜拉威山发现。最近也在特鲁斯马迪山也发现了该自然杂交种的单一植株。查尔斯·克拉克后来发现，在沙巴的克罗克山脉，特别是在阿兰伯山顶峰附近也存在该自然杂交种。该自然杂交种的捕虫笼中部略微收缩，颜色为绿色至暗紫色。该自然杂交种与暗色猪笼草的区别在于其捕虫笼笼盖的下表面具长须；与劳氏猪笼草区别在于其茎和叶片边缘覆盖了茂密的毛被，且唇发达，呈圆柱形。劳氏猪笼草的下位笼有突出的唇齿，而该自然杂交种的唇齿不明显。此外，其笼盖下表面存在从暗色猪笼草继承来的具蜜腺附属物。暗色猪笼草与劳氏猪笼草的自然杂交种很难与其他猪笼草混淆，但有时它会同陈氏猪笼草与维奇猪笼草（N. veitchii）的自然杂交种很相似。但它们的唇并不相似，陈氏猪笼草与维奇猪笼草的自然杂交种的唇更宽，更平展，不为圆柱形。此外，其笼盖下表面无毛须，而茎与叶上覆盖这密集的毛被。
Title: 劳氏猪笼草 (Nepenthes lowii)
Section: 自然杂交种
Subsection: 劳氏猪笼草与大叶猪笼草的自然杂交种

1983年，约翰内斯·马拉维尼（Johannes Marabini）和约翰·布里格斯（John Briggs）在特鲁斯马迪山上发现了劳氏猪笼草与大叶猪笼草的自然杂交种（N. lowii × N. macrophylla）。之后，约翰内斯·马拉维尼给将该自然杂交种描述为特鲁斯马迪山猪笼草（N. × trusmadiensis）。1984年，约翰·布里格斯再次来到特鲁斯马迪山，但仅发现了一小块种群。特鲁斯马迪山猪笼草的叶片可长达50厘米。其是婆罗洲的猪笼草中可以长出巨大笼子的几种之一，捕虫笼可高达35厘米。其表现为劳氏猪笼草与大叶猪笼草的中间型。其笼盖与劳氏猪笼草一样外翻，且笼盖下表面具短毛须。唇具突出的唇齿和楞，但不如大叶猪笼草发达。特鲁斯马迪山猪笼草的花序可长达50厘米，每个花梗带两朵花。除了捕虫笼之外，植株的其他部分并不巨大。特鲁斯马迪山猪笼草仅分布于特鲁斯马迪山顶峰山脊海拔2500至2600米的地区。
Title: 劳氏猪笼草 (Nepenthes lowii)
Section: 自然杂交种
Subsection: 劳氏猪笼草与窄叶猪笼草的自然杂交种

安西娅·飞利浦和安东尼·兰姆在其专著《婆罗洲的猪笼草》中提及了劳氏猪笼草与窄叶猪笼草的自然杂交种（N. lowii × N. stenophylla）。因1985年，约翰·布里格斯在沙巴门塔波山采集到了劳氏猪笼草与窄叶猪笼草的自然杂交种的标本，所以其也被称之为门塔波山猪笼草。在婆罗洲北部也存在几个原生地，包括了文莱的巴贡山。在门塔波山，该自然杂交种由捕虫笼可高达35厘米的窄叶猪笼草巨型变型及颜色极深且唇“极窄，显著粗糙”的劳氏猪笼草变型杂交得到。劳氏猪笼草与窄叶猪笼草的自然杂交种的叶片具柄，捕虫笼细长，可高达25厘米。捕虫笼上有类似窄叶猪笼草的深黑色条纹。其唇平展，卷曲成圆柱形。笼盖为卵形可能外翻，露出笼盖下表面的深色毛须。其与劳氏猪笼草一样毛须间也有丰富的白色分泌物。笼盖下表面窄叶猪笼草特有的钩状附属物缩小为一个小突起。劳氏猪笼草与窄叶猪笼草的自然杂交种仅存于于顶峰山脊海拔1500米以上的苔藓森林中的猪笼草。该处恰好是窄叶猪笼草分布的海拔上限及劳氏猪笼草分布的海拔下限。
Title: 劳氏猪笼草 (Nepenthes lowii)
Section: 自然杂交种
Subsection: 其他自然杂交种

除此之外，劳氏猪笼草的自然杂交种还包括了与胡瑞尔猪笼草（N. hurrelliana）、姆鲁山猪笼草（N. muluensis）和维奇猪笼草，还可能包括刚毛猪笼草（N. hirsuta）和毛盖猪笼草（N. tentaculata）。劳氏猪笼草与马来王猪笼草的自然杂交种（N. lowii × N. rajah）的个例生长于马西劳步道附近。
Title: 劳氏猪笼草 (Nepenthes lowii)
Section: 园艺杂交品种

由于没有了地理隔离等自然条件的限制，猪笼草园艺杂交的排列组合可以是十分多样的，出于篇幅限制，此处仅介绍部分经典的杂交。
Title: 劳氏猪笼草 (Nepenthes lowii)
Section: 园艺杂交品种
Subsection: 劳氏猪笼草与葫芦猪笼草的园艺杂交品种

在劳氏猪笼草的众多园艺杂交种中，劳氏猪笼草与葫芦猪笼草的红色个体的杂交种最为常见，这些猪笼草一般被简称为LV或VL（取父母本种加词ventricosa和lowii的首字母，母本首字母在前，父本在后），市售的大部分LV或VL都是无性生殖的产物，而不同的LV或VL个体继承亲本性状的程度也不尽相同。但可以肯定的是，这些猪笼草都无一例外地遗传了劳氏猪笼草标志性的夸张的笼口和坚硬的笼子，还有双亲较慢的生长速度，再加上它们十分廉价且不难照顾，故许多食虫植物栽培者都会选择这些猪笼草作为劳氏猪笼草的替代品，在欣赏劳氏猪笼草一般的捕虫笼的同时也不用承受种植劳氏猪笼草的开销与辛劳。
Title: 劳氏猪笼草 (Nepenthes lowii)
Section: 园艺杂交品种
Subsection: 劳氏猪笼草与葫芦猪笼草的园艺杂交品种

=德国Marabini博士最早通过让葫芦猪笼草和劳氏猪笼草杂交获得了一批子代猪笼草，他将这批子代命名为Nepenthes x briggsiana，他声称该杂交种是以葫芦猪笼草为母本，以劳氏猪笼草为父本杂交而来的杂交种，在获得种子以后，他将一部分种子寄给了多位猪笼草种植者——这其中包括了美国加利福尼亚州的猪笼草种植者比尔·鲍姆加特尔(Bill Baumgartl)，比尔将植株进行组织培养克隆，并以加州当地著名的食虫植物苗圃California Carnivores的老板彼得·达马托(Peter D'Amato)的名字来为这种猪笼草命名，这件事情引起了彼得·达马托的注意，他自豪地将这种猪笼草放在自己的苗圃展示区，并在其代表作《野性花园》里提到该杂交种：食虫植物研究者鲍勃·齐默(Bob Ziemer)认为这种猪笼草的父母本被颠倒了，即该猪笼草实际上是以葫芦猪笼草为父本，以劳氏猪笼草为母本杂交获得的杂交种。
Title: 劳氏猪笼草 (Nepenthes lowii)
Section: 园艺杂交品种
Subsection: 劳氏猪笼草与葫芦猪笼草的园艺杂交品种

=该品种最早由Exotica Plants使用劳氏猪笼草作为母本，与红色个体的葫芦猪笼草杂交而得的一株雌性猪笼草，但它却是由Matthew M. Kaelin命名的。与彼得达马托猪笼草的区别在于，妖姬的笼口更加夸张，笼盖下方具有类似于劳氏猪笼草的黑色肉质长须，似乎与劳氏猪笼草更加接近。
Title: 劳氏猪笼草 (Nepenthes lowii)
Section: 园艺杂交品种
Subsection: 劳氏猪笼草与葫芦猪笼草的园艺杂交品种

=黑精灵猪笼草是中国大陆的园艺市场上广为流通的一种杂交猪笼草，它一直都不是一个正式的注册品种，其真实身份长期以来都是一个有争议的话题，主流观点认为它是某个LV猪笼草个体经过组织培养后在市面上流通的种类，为了与传统的LV猪笼草区分而被冠以此名，也有人觉得它是一种VL猪笼草。有栽培者将其上位笼与早期流入市场的LV猪笼草的上位笼进行比较，发现前者的上位笼要更加窄长一些。可能是组织培养导致变异的缘故，黑精灵猪笼草很难通过有性生殖来繁衍后代。
Title: 劳氏猪笼草 (Nepenthes lowii)
Section: 园艺杂交品种
Subsection: 劳氏猪笼草与宝特瓶猪笼草的园艺杂交品种

劳氏猪笼草与宝特瓶猪笼草在分布上不存在重叠，这意味着它们几乎不可能接触并产生自然杂交种。它们之间产生的园艺杂交个体以Exotica Plants苗圃培育的N. lowii × truncata (giant)为代表，这批克隆具有糖果般的红黄相间的线唇和劳氏猪笼草巨大的瓶口，以及宝特瓶猪笼草巨大的体型，令许多猪笼草种植着瞠目结舌，是十分昂贵且抢手的种类。另外两个知名的克隆是同样由Exotica Plants培育的N. lowii × truncata-squat和N. lowii × truncata-wide peristome，前者瓶身更短，而后者似乎具有更宽的红黄相间的笼唇。据传，这个亲本组合的杂交猪笼草在人工栽培环境下有捉到老鼠的记录，California Carnivores苗圃的工作人员曾在互联网上向公众展示他们从一株N. truncata × lowii的捕虫笼当中找到老鼠的遗骸。
Title: 劳氏猪笼草 (Nepenthes lowii)
Section: 园艺杂交品种
Subsection: 劳氏猪笼草与风铃猪笼草的园艺杂交品种

由Exotica Plants培育的N. lowii × campanulata在市场上相当常见，虽然他的父母本都不容易照顾，但这些猪笼草却对环境有着比较良好的适应力，它遗传了劳氏猪笼草鲜艳的颜色、怪异的瓶口以及风铃猪笼草的钟形笼体和矮小紧凑的株型。虽然风铃猪笼草是一种很袖珍的猪笼草，但是这一杂交的捕虫笼最大可以长大到20厘米之高。
Title: 苏格兰交嘴雀 (Scottish crossbill)
Section: abstract

蘇格蘭交嘴雀（英語：Scottish Crossbill、學名：Loxia scotica）是一種雀形目的小型鳥類，蘇格蘭喀里多尼亚森林的特有種，亦是英國唯一的脊椎動物特有種。苏格兰交嘴雀在2006年八月被確認為一個獨立的物種，主要的根據是牠們特殊的鳴叫聲。
Title: 苏格兰交嘴雀 (Scottish crossbill)
Section: 分類地位

英國鳥類學會（British Ornithologists' Union）最初於1980年將蘇格蘭交嘴雀視為一獨立物種，但部分鳥類學家認為研究證據仍不充足，蘇格蘭交嘴雀可能是紅交嘴雀或鸚交嘴雀的亞種，這兩種鳥也都出現在喀里多尼亚森林。英國皇家鳥類保護協會（RSPB）研究顯示蘇格蘭交嘴雀有一種獨特的飛行方式，牠們興奮時的鳴叫聲也相當特殊，甚至有人聲稱牠們的叫聲有蘇格蘭腔。後來蘇格蘭的研究顯示紅交嘴雀、鸚交嘴雀與蘇格蘭交嘴雀間已具生殖隔離，且有特殊的叫聲及喙的大小，作為一獨立物種的條件 。