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Title: 大鱷龜 (Alligator snapping turtle)
Section: 食性

大鱷龜是機會主義者，幾乎是完全的肉食性，主動捕食同時也吃腐肉。在美國北方的州份，如密西根州，幼龜甚至會吃植物。牠們一般會在缺乏食物的情況下或是夏天才會如此。當牠們成熟時，牠們會變成雜食性，對魚類的數量並不構成威脅。小魚往往是幼龜的食物來源。牠們的食物類型廣泛，主要吃魚類及死魚、無脊椎動物、腐肉及兩棲動物，也會吃蛇或其他龜，亦會吃鳥。飼養下的大鱷龜會吃任何肉類，包括牛肉、雞肉及豬肉，但要先引诱大鱷龜「開食」。成年的大鱷龜也曾被目擊獵食小型的鱷魚。
Title: 大鱷龜 (Alligator snapping turtle)
Section: 繁殖及壽命

大鱷龜12歲達到性成熟。每年會交配一次，南方的是在初春，而北方的則是在春末。雌龜負責築巢，2個月後會生10-50顆蛋。幼龜的性別會視蛋孵化時的溫度來決定。巢一般位於水邊最少4.6公尺以外的地方，避免氾濫及水浸。孵化期為100-140日，幼龜會於初冬出生。野外大鱷龜的一般壽命不明，據信可以活到150歲。飼養下的壽命一般為20-70歲。
Title: 大鱷龜 (Alligator snapping turtle)
Section: 飼養

大鱷龜有時會被當作寵物。由於其大小及獨特的需求，牠們並非容易飼養的寵物。牠們比起擬鱷龜較不喜歡咬人，但在受威脅時則會咬人，能輕易咬斷手指。在一些非天然分佈的州份，如加利福尼亞州，一般都禁止飼養牠們。許多人因為不擬續養，便將其隨意棄養在水池或河裡。在台灣台中市的國立中興大學，校方在清理中興湖的淤泥時，在其中發現兩隻約10年前被放生的大鱷龜，由於湖內食物充足，令鱷龜長至半公尺長、20公斤重。在香港也有發現不少的鱷龜被棄養在明渠上和垃圾筒裡，主要在新界一帶。這些做法，都會對放生地的原生物種帶來傷害。
Title: 大鱷龜 (Alligator snapping turtle)
Section: 保育狀況

大鱷龜由於人類的獵殺及失去棲息地，被世界自然保護聯盟列成易危。獵殺牠們是為其龜殼，其胸甲的十字架形狀具高價值。也有將鱷龜烹制龜湯等。大鱷龜受到《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附錄三的保護，限制其出口及國際貿易。
Title: 长鳍金枪鱼 (Albacore)
Section: abstract

长鳍金枪鱼（学名：Thunnus alalunga）是鲭形目鲭科金枪鱼属的一种，因长度可达体长30%的长胸鳍而得名，生活在全球热带和温带海洋及地中海。长鳍金枪鱼为远洋性鱼类，会洄游，肉食性，主要猎物包括小鱼、乌贼和甲壳类。长鳍金枪鱼背部为深蓝色，腹部为银色，体长约为1.5米，重60公斤左右。同其他金枪鱼一样，其鱼鳍上半部分为深蓝色，下半部分为黄色。
Title: 长鳍金枪鱼 (Albacore)
Section: 物种分类

法国动物学家皮埃尔·约瑟夫·博纳埃尔于1788年在他的著作《自然三界百科系表》中首次描述长鳍金枪鱼，此时他将该鱼分至鲭属。1983年美国鱼类学家布鲁斯·巴登·柯莱特和德国鱼类学家柯奈莉亚·瑙恩二人将其移至金枪鱼属。该鱼属金枪鱼亚属。该鱼的属名θύννος来自古希腊语，含义是“金枪鱼”，而种加词alalunga来自于意大利语alalònga，该词是拉丁语中ala（鱼鳍）和longa（长）二词拼接的合成词。2004年，得克萨斯农工大学的研究团队发现不同海域的长鳍金枪鱼均有一小部分线粒体DNA和核DNA彼此之间存在显著不同，其认为是长鳍金枪鱼的迁徙习性所致。
Title: 长鳍金枪鱼 (Albacore)
Section: 外貌描述

长鳍金枪鱼身体为流线型，鼻为圆锥形，眼与嘴均较大。该鱼背部为深蓝色，腹部为白色夹杂少量银色，尾鳍为银白色，鳞片较小。和其他同亚属鱼类一样，长鳍金枪鱼鱼鳍上半部为深蓝色，下半部间杂有黄色。该鱼胸鳍最前端位于第一背鳍之下，而末端则可延伸至臀鳍之前，长度可达身长的30%。然而，小于50厘米的个体的胸鳍会短的多，故常和另一种胸鳍较长的金枪鱼——大眼金枪鱼的幼鱼混淆。其主要区别在于大眼金枪鱼的胸鳍末端为圆形，而长鳍金枪鱼的胸鳍则是圆锥形。长鳍金枪鱼的两个背鳍总共有棘刺11-14根，软条12-16根。长鳍金枪鱼平均在长到90厘米时性成熟，最大可长到140厘米，是金枪鱼亚属中最小的一种。长鳍金枪鱼并无明显的两性差异。
Title: 长鳍金枪鱼 (Albacore)
Section: 物种分布

长鳍金枪鱼几乎分布于全球所有热带和温带海域，但不见于在纬度低于10度的海域表层。在西太平洋，长鳍金枪鱼分布于南北纬40度之间，而在大西洋则是北纬60度至南纬50度之间。在东大西洋，该鱼在南北半球均有种群：北半球的种群位于加拿大不列颠哥伦比亚至下加利福尼亚半岛之间的海域，而南半球的种群则位于秘鲁至智利南部。有基因证据认为长鳍金枪鱼的迁徙有可能跨越赤道，故前文所述的两个种群可能有所联系。
Title: 长鳍金枪鱼 (Albacore)
Section: 生态

长鳍金枪鱼是一种顶级海洋掠食者，常和黄鳍金枪鱼、蓝鳍金枪鱼和鲣组成鱼群，有时亦会在马尾藻等漂浮物周围游动。长鳍金枪鱼必须不停游泳才能呼吸。
Title: 长鳍金枪鱼 (Albacore)
Section: 生态
Subsection: 洄游

长鳍金枪鱼会成群进行横跨大洋的洄游。例如，北太平洋种群中2-4岁的幼鱼在春季和初夏生活于日本附近海域，后跨越太平洋至美国海岸度过晚夏，并在早秋返回西太平洋过冬；而北大西洋的种群则会在夏季从美国东海岸迁徙至比斯开湾。在途径不同水温的海域时，长鳍金枪鱼会进行不同的昼夜垂直迁移。例如，热带海域的长鳍金枪鱼则会在白天潜入深海捕猎，并在晚上返回浅海，而温带海域的长鳍金枪鱼则可能终日留在浅海。气候变化对长鳍金枪鱼的迁徙亦有影响。有报告称近年长鳍金枪鱼抵达比斯开湾过夏的时间点越来越早，目前已比1970年代早8天。
Title: 长鳍金枪鱼 (Albacore)
Section: 生态
Subsection: 捕食

同其他种类的金枪鱼不同，长鳍金枪鱼主要以头足类为食。大西洋的长鳍金枪鱼最重要的猎物为异枪鱿。该鱼其他猎物还包括小鱼、甲壳类和胶质动物。然而，目前对长鳍金枪鱼的捕食习性所知甚少，这是因为它们常会潜入深水捕猎，故难以进行追踪。
Title: 长鳍金枪鱼 (Albacore)
Section: 生态
Subsection: 生命周期

长鳍金枪鱼为卵生生物，一条雌鱼每次均可洒下数以百万计的鱼卵。长鳍金枪鱼的繁殖地为热带和亚热带水温高于24度的海域。由于水温不同，其在各海域的繁殖季亦有所差异：在台湾和菲律宾附近海域的长鳍金枪鱼繁殖季为每年3-11月，而地中海海域则是6-8月。在繁殖季长鳍金枪鱼会频繁洒卵，间隔一般只有1-3天。同其他金枪鱼一样，雌性的长鳍金枪鱼可在体内发育数批卵子并在不同时间洒下。长鳍金枪鱼一般在2-5岁间成年，此时体长约为85-90厘米，但地中海海域也发现过体长仅有56厘米的雌性成年个体。长鳍金枪鱼最长可长到140厘米，最重则可达60千克，寿命可达15岁。
Title: 长鳍金枪鱼 (Albacore)
Section: 经济利用

长鳍金枪鱼为高价值的食用鱼，商业捕捞方式包括延钓、拖钓、围网和垂钓。长鳍金枪鱼对许多太平洋岛屿社群来说是重要的经济鱼类。长鳍金枪鱼罐头在市面上常被称为「白肉金枪鱼」（White-meated tuna）以区别其他种类的金枪鱼罐头。目前，全球长鳍金枪鱼产业总值约为21亿美元
Title: 长鳍金枪鱼 (Albacore)
Section: 经济利用
Subsection: 历史

在1880年代，加利福尼亚州圣佩德罗的日本渔民在垂钓鲣鱼时便对长鳍金枪鱼有大量的兼捕。对该鱼正式的商业捕捞则可追溯至1907年。彼时罐头厂厂长阿尔伯特·哈夫西尔为打破葡萄牙和意大利渔民对鱼罐头原材料沙丁鱼的垄断而尝试用长鳍金枪鱼制作了700箱罐头，结果大获成功。随着市场需求的上升，对长鳍金枪鱼的捕捞量也日益增高。彼时捕获的大部分长鳍金枪鱼都用作生产罐头，而1980年代后更多的渔获则作为鲜鱼售卖。
Title: 长鳍金枪鱼 (Albacore)
Section: 经济利用
Subsection: 保护措施

长鳍金枪鱼的分布遍布全球各大洋，且有长距离洄游的习性，共有四个国际机构参与对其各种群的保护工作，分别是：美洲间热带金枪鱼委员会：负责东太平洋种群中西部太平洋渔业委员会：负责中西部太平洋种群印度洋金枪鱼委员会：负责印度洋种群大西洋鲔类保育委员会：负责大西洋和地中海的种群目前，各海域的长鳍金枪鱼均没有受到过度捕捞的影响，但相关组织在21世纪初起亦颁布了一系列保护该鱼种群的政策，包括减少捕鱼配额、限制游钓者每次的垂钓量等。
Title: 长鳍金枪鱼 (Albacore)
Section: 经济利用
Subsection: 食用

长鳍金枪鱼可制成各色菜肴，例如鱼排、鱼丸、肉卷等，亦可加入蛋捲、沙拉和三明治中，或制成罐头。
Title: 长鳍金枪鱼 (Albacore)
Section: 经济利用
Subsection: 食用

=同其他鱼类一样，长鳍金枪鱼会将对人体有害的重金属汞以甲基汞的形式积累在体内，越大的个体体内的汞含量越多 ，平均值为百万分之0.358。。美国食品药品监督管理局建议幼儿、孕妇和哺乳期的妇女每週食用的长鳍金枪鱼肉应不超过6盎司（约171克）以免对健康产生负面影响。除此以外，根据一项2014年的调查，市面上长鳍金枪鱼罐头可能实际是用异鳞蛇鲭制成。该种鱼体内蜡含量非常高，对人体有害。
Title: 智利南洋杉 (Araucaria araucana)
Section: abstract

智利南洋杉（学名：Araucaria araucana）是最耐寒的南洋杉，原產於智利中部及阿根廷中西部，是常綠樹，高40米，樹幹直徑可達2米。其壽命悠長，可達1300年以上。智利南洋杉是南洋杉科少數分佈於大洋洲以外的物種，其演化歷史相當悠久，故被稱為活化石。智利南洋杉是智利的國樹。
Title: 智利南洋杉 (Araucaria araucana)
Section: 特徵

智利南洋杉的葉子很厚很粗糙，呈三角形，長3-4厘米，基部闊1-3厘米，末端尖。葉子可達10-15年而不脫落，故可以遮蓋樹的許多部份。智利南洋杉是雌雄異體的，雄毬花和雌毬花分別在不同的樹上，但有時也會在同一顆樹上見到。雄毬花呈長方形或黃瓜狀，最初長4厘米，當釋放花粉時可伸長達8-12厘米及闊5-6厘米。它們是以風來傳播花粉的。雌毬花是於授粉後約18個月的秋天成熟，形狀呈較大球形，直徑達12-20厘米，約有200顆種子。毬花成熟時會裂開，釋放出3-4厘米長、狀像堅果的種子。種子會經由松鴉及松鼠散佈。幼樹的常態呈闊金字塔或錐形，隨著年齡漸長成傘形。
Title: 智利南洋杉 (Araucaria araucana)
Section: 生長地

智利南洋杉生長在智利及阿根廷中南部的安地斯山脈，位於海拔1000米有大雪的地區。它們喜歡在良好排水、微酸的火山土壤生長。不過若土質排水良好，它們可以在差不多所有土質中生長。
Title: 智利南洋杉 (Araucaria araucana)
Section: 種植及用途

智利南洋杉是很受歡迎的花園樹種，其厚身的特徵最為吸引人。它們喜歡豐富雨量的溫帶氣候，可以抵禦低至零下20℃的寒冷。它們無疑是最耐寒的南洋杉，且可以在歐洲西部（法羅群島北部至挪威西部）、北美洲西岸（北至加拿大的夏洛特皇后群島）及局部東岸、新西蘭及澳洲東南部。它們可以忍耐海岸的鹽度，但卻不能暴露於污染中。智利南洋杉的種子可以食用，故在智利被大量採集。在一些堅果收成不理想的地方，如寒冷海洋氣候的蘇格蘭西部，它們有成為食物的潛質。只要6顆雌樹及1顆雄樹，每年就能收獲幾千顆種子。由於松果會掉下，收取十分容易。但只有當它們到30-40歲時才會長出種子，這成為繁殖的阻礙。它們可以生長至1000歲。
Title: 智利南洋杉 (Araucaria araucana)
Section: 發現及命名

智利南洋杉最初於1780年代在智利發現，並由Juan Ignacio Molina於1782年命名幷分類在松屬中。於1789年，安東尼·勞倫·德·朱西厄基於它們而建立了南洋杉屬。此後出現幾個異名，最終於1873年，Karl Koch肯定了最初的種名。智利南洋杉的種名是來自智利的阿勞科族，他們會煮或烤食用樹的種子。安地斯山脈的皮珍契族就是因吃樹的種子而得名。
Title: 智利南洋杉 (Araucaria araucana)
Section: 參考文献

Araucaria araucana - Threatened conifers of the world
Title: 皺鰓鯊 (Frilled shark)
Section: abstract

皺鰓鯊（又名擬鰻鮫，學名Chlamydoselachus anguineus）為一種原始的鯊魚，是軟骨魚綱六鳃鲨目皺鰓鯊科的皺鰓鯊屬下的兩種鯊魚之一。因其腮间隔延长且有褶皱互相覆盖，故名。身體類似鰻魚，體長可達 2米（6.6英尺），背鰭、尾鰭與臀鰭均位於身體偏後側。
Title: 皺鰓鯊 (Frilled shark)
Section: 分佈

皺鰓鯊现存数量很少，主要在大西洋和太平洋部分零星地區發現。大西洋東部地區包括挪威北部、蘇格蘭北部、愛爾蘭島西部、法國至摩洛哥包括馬德拉、以及茅利塔尼亞。大西洋中部地區在大西洋中洋脊部分均有捕獲紀錄，最北至亞速群島、最南至巴西南部外海的里奧格蘭海丘、及西非外海的瓦維洛夫脊。大西洋西部地區包括美國新英格蘭和喬治亞州、蘇利南。太平洋西部地區包括日本本州、臺灣、澳洲新南威爾士州和塔斯馬尼亞州、以及紐西蘭。太平洋中部與東部地區包括美國加州和夏威夷、以及智利北部。在南非發現的皺鰓鯊於 2009 年確認為另一種 － 南非皺鰓鯊（C. africana）。
Title: 皺鰓鯊 (Frilled shark)
Section: 深度

皺鰓鯊喜好棲息於大陸棚外至大陸坡中上層，偏好具有上升流與其他營養資源豐富的地區。雖然曾經在 1,570米（5,150英尺） 深的深海發現過，但通常不超過 1,000米（3,300英尺）。在駿河灣常可在水深 50—200米（160—660英尺） 處發現，但在八月至十一月水深 100米（330英尺） 處水溫超過 15 °C（59 °F） 時，皺鰓鯊會游至更深的海域棲息。但很稀有的狀況下，皺鰓鯊有時會出現在海洋表層。皺鰓鯊通常都是在靠近海床處發現，但是從牠們偏好的食物來看皺鰓鯊是會到開放水域覓食的，可能會在夜晚時進行晝夜垂直遷移。
Title: 皺鰓鯊 (Frilled shark)
Section: 特徵

本魚魚體延長且柔軟，口端位，頭型與一般鯊魚不同。眼呈橢圓形，具六對鰓裂，皺鰓鯊鰓裂之所以比其他鯊魚多，很可能是因為他們大多棲息於深海環境，而深海環境的氧氣濃度比較低，因此需要比較多的鰓裂來進行氣體交換。魚體背側呈棕褐色。上頜具有 19–28 排牙齒，下頜則具有 21–29 排，口內共約有 300顆牙齒，每顆牙齒極為特別，為三叉型。背鰭小與像葉一樣，起於腹鰭基底之上在臀鰭基底後面，臀鰭大於背鰭，胸鰭小且呈槳狀，尾鰭有弱的腹葉而且沒有接近端位的凹槽。体长约1.5米。形状像鳗鱼，鼻孔在侧腹面；有喷水孔。
Title: 皺鰓鯊 (Frilled shark)
Section: 生態

本魚大多在水深600至1000米的地方出沒，多棲息於深海，分布範圍幾乎遍及全世界但是十分零散。肉食性，主要吃食其他鯊魚、魷魚和硬骨魚。為卵胎生，發育在母體内進行，孵化期12个月。春季受精，幼魚在夏季出生，妊娠期長且繁殖和生產率低，因此種群數量十分稀少。皺鰓鯊具有鈣化不完全的骨骼系統以及含有大量低密度脂類的肝臟，幫助牠們在水中維持浮力。牠們為少數具有裸露體側線的鯊魚，其作為力學感受器的毛細胞直接裸露在外與海水直接接觸，可以提高對周遭環境感測的靈敏度。許多皺鰓鯊不具有尾尖，可能是來自於其他掠食性鯊魚的攻擊。自皺鰓鯊身上發現的寄生蟲包括：一種 Monorygma 屬的絛蟲、吸蟲綱的Otodistomum veliporum，以及線蟲動物門的Mooleptus rabuka。
Title: 皺鰓鯊 (Frilled shark)
Section: 經濟利用

可食用，或製成魚粉。但由於數量稀少，因此被列入中國物種紅色名錄和世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄。
Title: 皺鰓鯊 (Frilled shark)
Section: 参看

枝齒鲨（Cladodus）
Title: 皺鰓鯊 (Frilled shark)
Section: 扩展阅读

 Video of a frilled shark, filmed on Jan 23, 2007 (Japanese Commentary) （页面存档备份，存于互联网档案馆）Video of a frilled shark, filmed on Jan 23, 2007 (English Commentary by Reuters) （页面存档备份，存于互联网档案馆）FishBase entry for Chlamydoselachus anguineus （页面存档备份，存于互联网档案馆）Rare shark of the deep snapped （页面存档备份，存于互联网档案馆）More info （页面存档备份，存于互联网档案馆）Sideview of alive Chlamydoselachus anguineusPhotograph of a live Female Frilled Shark （页面存档备份，存于互联网档案馆）
Title: 叽喳柳莺 (Common chiffchaff)
Section: abstract

叽咋柳莺（学名：Phylloscopus collybita），又名囂鴓鳥，为柳莺科柳莺属的鸟类。是一種常見且廣泛分佈的柳鶯，主要在北歐及溫帶歐洲和古北界的開闊林地中繁殖。這是一種遷徙性雀形目鳥類，冬季棲息於歐洲南部和西部、亞洲南部以及北非。其上半身呈綠褐色，下半身為灰白色，因其簡單的chiff-chaff鳴聲聲而得名，這是一個擬聲詞。嘰喳柳鶯有多個亞種，其中一些現在被視為獨立物種。雌鳥在地面或靠近地面的地方築巢，並負責大部分的孵卵和餵養雛鳥，而雄鳥在築巢方面參與較少，但會保護其領地，並攻擊潛在的捕食者。作為一種小型食蟲鳥，它容易受到哺乳動物（如貓和鼬科動物）以及猛禽（特別是鷹屬的猛禽）的捕食。其廣泛的分佈範圍和龐大種群意味著其狀況安全，但其中一個亞種可能已經滅絕。
Title: 叽喳柳莺 (Common chiffchaff)
Section: 分類學

  英國自然學家吉爾伯特·懷特是最早根據鳴聲區分外觀相似的嘰喳柳鶯、柳鶯和林柳鶯的人之一，他在1789年出版的《塞爾伯恩自然史與古物志》中詳細描述了這一點。 不過，嘰喳柳鶯首次由法國鳥類學家路易·皮埃爾·維埃約於1817年在他的《新自然歷史辭典》（Nouveau Dictionnaire d'Histoire Naturelle）中正式描述為Sylvia collybita。模式產地是法國的諾曼第地區。該屬由德國動物學家弗里德里希·博伊厄於1826年描述， 柳鶯屬包含約80種小型食蟲性柳鶯，這些鳥類通常上半身呈綠色或棕色，下半身為黃色、白色或淺褐色。該屬以前屬於舊世界鶯科（Sylvidae），但現在已被劃分為一個獨立的柳鶯科（Phylloscopidae）。 嘰喳柳鶯最親近的親屬（除了曾經的亞種）是一群同樣缺少頭冠條紋、黃臀或明顯翅膀條紋的柳鶯，包括柳鶯、博氏柳鶯、林柳鶯和普通柳鶯。嘰喳柳鶯曾經的別名是Phylloscopus rufus（Bechstein）。目前公認嘰喳柳鶯有三個亞種，另有一些來自伊比利半島、加那利群島和高加索地區的亞種，現時通常被視為獨立物種。
Title: 叽喳柳莺 (Common chiffchaff)
Section: 分類學
Subsection: 亞種

  P. c. collybita，指名亞種，繁殖於歐洲東至波蘭和保加利亞，其詳細描述如下。主要在地中海地區和北非過冬。 自1970年以來，其分佈範圍已向北擴展至斯堪的納維亞，接近P. c. abietinus的南部邊緣。P. c. abietinus分佈於斯堪的納維亞和俄羅斯北部，冬季棲息於東南歐和東北非，東至伊拉克和西伊朗。其外觀介於P. c. tristis和P. c. collybita之間，上半身帶有灰洗的橄欖綠，眉斑為淡黃色，下半身比P. c. collybita更白。 它的鳴聲聲與指名亞種非常相似。 由於個體差異，P. c. abietinus和P. c. collybita在其主要繁殖和越冬範圍外較難區分。 一些分佈於中東的嘰喳柳鶯顏色偏棕，且叫聲更具雙音節的swee-hu，可能屬於一個較為未知的類群「brevirostris」。 需要進一步研究來明確其歸屬。叽咋柳莺北方亚种 P. (c.) tristis，西伯利亞鶯，繁殖於伯朝拉河以東的西伯利亞，冬季棲息於下喜馬拉雅山脈。 在中国大陆，分布于新疆等地。它也經常在西歐的冬季被記錄到，可能由於識別標準的不確定性、缺乏數據和記錄政策，涉及的數量被低估了（瑞典和芬蘭只接受圈養的鳥類）。 它是一個黯淡的亞種，上半身為灰色或棕色，下半身為白色，黃斑極少，且其淺褐色的眉斑通常比西部亞種更長。其鳴聲聲為高音調的suitsistsuisit，飛行時發出短促的高音cheet。 由於其獨特的羽毛和鳴聲聲，有時被視為獨立物種，類似於P. s. sindianus。 指名亞種P. c. collybita與P. c. tristis並不互相識別對方的鳴聲聲。 P. (c.) fulvescens的狀況尚未解決，該亞種分佈於P. c. abietinus與P. c. tristis的交接處，可能或不可能是兩者的雜交種，tristis目前仍保留在P. collybita中。
Title: 叽喳柳莺 (Common chiffchaff)
Section: 分類學
Subsection: 過去的亞種

P. ibericus，即伊比利亞鶯，比P. collybita顏色更鮮亮，臀部更綠，下半身更黃，且有不同的鳴唱聲tit-tit-tit-tswee-tswee。它最初被命名為P. brehmii，但該類群的模式標本並非伊比利亞鶯。 這個物種分佈於葡萄牙和西班牙，位於從比利牛斯山脈西部大致延伸到地中海的線以西；伊比利亞鶯與嘰喳柳鶯在這條線的狹窄區域內共存。 除了最北段，這個接觸區域的具體路徑並未被詳細記錄。作為遠距離遷徙的物種，伊比利亞鶯冬季在西非過冬。它在鳴聲聲、 外部形態學和線粒體DNA核酸序列上與P. c. collybita不同。接觸區內有雜交現象， 幾乎一般發生在雄性P. ibericus與雌性P. c. collybita之間， 而雜交後代的適合度顯著下降； 根據霍爾登氏法則，雜交的雌性似乎是不孕的。 關於這一方面，伊比利亞鶯顯然是鶯屬中最古老的譜系，與嘰喳柳鶯有明顯的區別。  P. canariensis，即加那利鶯，是一種非遷徙性物種，曾分佈於加那利群島的主要島嶼上，與P. collybita在形態、鳴聲聲和遺傳特徵上有所區別，當然也不與其他鶯共棲。指名亞種P. c. canariensis分佈於耶羅島、拉帕爾馬島、拉戈梅拉島、特內里費島和大加那利島，其體型比嘰喳柳鶯小，翅膀較短且圓。 它的上半身呈橄欖棕色，胸部和兩側為淡棕色； 它有著低沉豐富的chip-cheep-cheep-chip-chip-cheep鳴唱聲，叫聲與指名亞種相似。蘭薩羅特島及可能的富埃特文圖拉島上的東部亞種P. c. exsul比其西部近親上半身顏色更淡，下半身紅褐色較少， 叫聲較為刺耳； 它可能是一個獨立物種， 但最遲於1986年滅絕，可能更早。其滅絕原因不明，但該物種似乎一直稀少且局限，僅見於蘭薩羅特的哈里亞谷。P. sindianus，即高山鶯，分佈於高加索（P. s. lorenzii）和喜馬拉雅山脈（P. s. sindianus），為垂直遷徙性鳥類，冬季遷至較低海拔。指名亞種與P. c. tristis相似，但其喙更細更暗，上半身更偏棕色，兩側為淡棕色；其鳴聲聲與P. collybita幾乎相同，但叫聲較弱psew。P. s. lorenzii的顏色較指名亞種更暖更深棕色； 它與嘰喳柳鶯在高加索西部的小範圍內共棲，但幾乎不發生雜交。 高山鶯在鳴聲聲、 外部形態學和線粒體DNA核酸序列上與tristis有所不同。兩個亞種在鳴聲聲上似乎存在明顯區別， 在線粒體DNA序列上也有差異； 它們被維持為亞種地位，等待進一步研究。
Title: 叽喳柳莺 (Common chiffchaff)
Section: 分類學
Subsection: 詞源

嘰喳柳鶯的英語名稱是擬聲詞，指代歐洲亞種重複的chiff-chaff鳴唱聲。 在一些其他歐洲語言中也有類似的名稱，如荷蘭語的tjiftjaf、德語的Zilpzalp、威爾士語的siff-saff和芬蘭語的tiltaltti。 其二名法名稱源自希臘語；Phylloscopus來自phúllon/φύλλον，意為「葉」，和skopéō/σκοπέω，意為「觀察」或「看」， 因為這個屬的物種大部分時間都在樹上覓食，而collybita則是希臘詞κολλυβιστής（kollubistḗs），意為「貨幣兌換商」，其鳴聲聲被比作硬幣叮噹聲。 在一些語言中，其樹棲的習性也體現在俗名中。例如在瑞典，嘰喳柳鶯被稱為gransångare，是gran（即「雲杉」）和sångare（既指「歌者」也指舊世界鶯科）的複合詞。
Title: 叽喳柳莺 (Common chiffchaff)
Section: 描述

嘰喳柳鶯是一種小型、矮胖的柳鶯，全長約10—12厘米（3.9—4.7英寸）。雄鳥體重為7–8克（0.28–0.31盎司），雌鳥為6–7克（0.25–0.28盎司）。 西方指名亞種 P. c. collybita的春季成鳥具有棕色調的暗綠色上半身，灰白色的下半身，兩側略帶黃色，並有一條短短的白色眉斑。它的腿呈深色，喙細小且為深色，初級飛羽（折疊翅膀後伸出的飛羽部分）短小。 隨著羽毛的磨損，其顏色會變得更加暗淡和偏棕，兩側的黃色也逐漸消失，但在繁殖季節後會進行一段時間的換羽，之後再遷徙。剛羽化的幼鳥上半身比成鳥更棕，下半身為黃白色，但在獲得第一套羽毛後約10週便會換羽。換羽後，成鳥和幼鳥的上半身顏色會變得更亮更綠，且眉斑更淡。    此種柳鶯的名稱來自其簡單而獨特的鳴聲聲，這種重複的歡快chiff-chaff歌聲是春天回歸的第一個鳥類信號之一。其叫聲為hweet，比柳鶯的hooeet或博氏柳鶯的hu-it更少雙音節。其鳴聲聲與伊比利亞鶯不同，伊比利亞鶯的叫聲較短djup djup djup wheep wheep chittichittichiittichitta。然而，在雜交區和其他地方會出現混合鳴唱的個體，難以明確區分物種。當嘰喳柳鶯不鳴聲時，它很難與其他具有綠色上半身和白色下半身的柳鶯區分開來，特別是歐亞柳鶯。然而，歐亞柳鶯的初級飛羽較長，外觀更為修長明亮，且腿部一般較淺色。博氏柳鶯（P. bonelli）可能會與嘰喳柳鶯的tristis亞種混淆，但博氏柳鶯的臉部無明顯特徵，且翅膀帶有綠色。 嘰喳柳鶯在飛行時翅膀呈圓形，其尾巴的獨特運動方式（先向下再向側面擺動）能夠將它與其他柳鶯屬柳鶯區分開來，因此在印度被稱為「搖尾巴」鳥。指名亞種嘰喳柳鶯不鳴唱時，將其與伊比利亞鶯區分開來，或許是最大的挑戰。在英國和荷蘭，所有被接受的伊比利亞鶯迷鳥記錄都來自鳴唱的雄鳥。
Title: 叽喳柳莺 (Common chiffchaff)
Section: 分佈與棲地

嘰喳柳鶯在歐洲和亞洲繁殖，東至西伯利亞東部，北至約北緯70度，在西北非、土耳其北部和西部及伊朗西北部有孤立的種群。 它是遷徙性鳥類，但它是春季最早回到繁殖地的雀形目鳥類之一，也是秋末最後離開的鳥類之一。 繁殖時，它棲息於開闊的林地，這些林地有一些高大的樹木和地面植被供築巢用。這些樹木通常至少5米（16英尺）高，林下植被為稀疏到中等密度的草、蕨、蕁麻或類似植物。其繁殖棲地非常具體，甚至其近緣物種也不共用此棲地；例如，歐亞柳鶯（P. trochilus）更喜歡年輕的樹木，而林柳鶯（P. sibilatrix）則偏好較少植被的地區。 冬季時，嘰喳柳鶯使用的棲地範圍更廣，包括灌木叢，且不再那麼依賴樹木。它經常出現在水邊，而柳鶯則適應更乾燥的棲地。 嘰喳柳鶯在越冬時越來越傾向於留在西歐，比傳統越冬地區更靠北，尤其是在英格蘭南部沿海和倫敦的溫暖城市小氣候區。 這些越冬的嘰喳柳鶯中包括東方亞種abietinus和tristis的一些訪客，因此它們不全是當地繁殖的鳥類，儘管其中有一部分無疑是當地鳥類。
Title: 叽喳柳莺 (Common chiffchaff)
Section: 行為
Subsection: 領地

  雄性嘰喳柳鶯在繁殖季節高度領域性，核心領地通常直徑約20米（66英尺），這片領地會被激烈地保衛，不僅是對其他雄鳥，甚至也會攻擊其他小型鳥類。 雄性嘰喳柳鶯好奇且無畏，當像白鼬這樣的危險掠食者接近巢穴時，會對其發起攻擊，還會攻擊像松鴉這樣的偷蛋者。 牠的鳴聲聲來自其喜愛的高處觀察點，主要用於宣告已確立的領地並與雌鳥聯繫，而不是作為守護後代的策略。除了核心領地外，還有一個更大的覓食範圍，這個範圍的大小變化不定，但通常是繁殖領地面積的十倍或更多。據信雌鳥的覓食範圍比雄鳥更大。 繁殖結束後，嘰喳柳鶯會放棄其領地，並可能在遷徙前與其他柳鶯一起加入小群體。
Title: 叽喳柳莺 (Common chiffchaff)
Section: 行為
Subsection: 繁殖

  雄性嘰喳柳鶯比雌鳥早兩到三週回到繁殖地，並立即開始鳴聲以確立領地並吸引雌鳥。當找到雌鳥時，雄鳥會進行類似蝴蝶飛行的慢速飛行作為求偶儀式的一部分，但一旦建立配偶關係，其他雌鳥就會被趕出領地。雄鳥在築巢過程中幾乎不參與，僅負責保衛領地。 雌鳥的巢築於地面或靠近地面的隱蔽處，如荊棘、蕁麻或其他茂密的低矮植被中。巢呈圓頂狀，側面有入口，主要由粗糙的植物材料如枯葉和草構成，內部使用較細的材料，最後鋪上羽毛。典型巢穴高度為12.5厘米（4.9英寸），寬度為11厘米（4.3英寸）。每窩產2到7枚蛋（通常5到6枚），蛋為奶油色，上有細小的紅褐色、紫色或黑色斑點，長約1.5厘米（0.59英寸），寬約1.2厘米（0.47英寸）。蛋由雌鳥孵化13至14天後孵出裸露且失明的早熟雛鳥。 雌鳥會繼續孵育並餵養雛鳥14至15天，直到牠們羽翼豐滿。雄鳥很少參與餵養，但在惡劣天氣導致昆蟲數量減少或雌鳥消失的情況下，可能會參與。雛鳥羽翼豐滿後，會在巢附近停留三到四週，由雌鳥繼續餵養並與雌鳥一起棲息，雖然這些互動會在大約14天後逐漸減少。 由於夏季較短，北部地區通常只能養育一窩雛鳥，但在中部和南部地區則常見第二窩雛鳥。儘管配偶在繁殖季節保持在一起，一夫多妻制較為罕見，但即使雄鳥和雌鳥在第二年回到同一地點，也沒有明顯的認識或忠誠度。除了那些以前被認為是嘰喳柳鶯亞種的物種之外，與其他物種的雜交很少見，但已知有一些與歐亞柳鶯雜交的例子。這些雜交個體的鳴唱是混合的，但僅靠鳴唱並不能證明是種間繁殖。
Title: 叽喳柳莺 (Common chiffchaff)
Section: 行為
Subsection: 覓食

像大多數舊世界柳鶯一樣，這種小型鳥類是食蟲動物，它們不停地在葉片間活動，有時也會短暫懸停。已記錄到它會捕食超過50個科的昆蟲，主要是蒼蠅，還有其他中小型的無脊椎動物。它還會捕食鱗翅目昆蟲的卵和幼蟲，尤其是冬尺蛾的幼蟲。 據估計，嘰喳柳鶯每天需要攝取相當於其體重三分之一的昆蟲，並且在秋季幾乎不間斷地覓食，以儲備脂肪供長途遷徙使用。
Title: 叽喳柳莺 (Common chiffchaff)
Section: 捕食者與威脅

如同大多數小型鳥類，嘰喳柳鶯在第一年的死亡率很高，但三到四歲的成鳥經常被記錄到，壽命紀錄超過七年。這種地面築巢的鳥類，其蛋、雛鳥和剛羽化的小鳥會被白鼬、黃鼠狼和像歐亞喜鵲這樣的鴉類捕食，而成鳥則會被猛禽，特別是雀鷹獵食。小型鳥類還會受到天氣的影響，特別是在遷徙過程中，也包括在繁殖地和越冬地。嘰喳柳鶯偶爾會成為巢寄生的杜鵑的宿主，包括大杜鵑和北方中杜鵑， 但它能識別並拒絕擬態失敗的蛋，因此成功的巢寄生情況很少發生。 像其他雀形目鳥類一樣，嘰喳柳鶯也可能感染腸道線蟲寄生蟲和外部的蜱蟲。人類對這個物種的主要影響是間接的，如森林砍伐會影響其棲地，此外還有貓的捕食，以及與窗戶、建築物和車輛的碰撞。這些影響中，只有森林砍伐可能嚴重影響種群數量，但考慮到P. c. abietinus和P. c. tristis的廣泛分佈，以及P. c. collybita棲地的森林保護政策，嘰喳柳鶯的未來似乎有保障。
Title: 叽喳柳莺 (Common chiffchaff)
Section: 狀態

嘰喳柳鶯的分佈範圍極其廣泛，全球估計範圍達1,000萬平方公里（380萬平方英里），僅歐洲就有6,000萬至1.2億隻個體。儘管全球種群趨勢尚未量化，但據信該物種的數量減少幅度未接近IUCN紅色名錄中評估的標準（即10年或三代內減少超過30%）。因此，該物種被評估為「無危」。主要亞種中沒有一個受到威脅，但如上所述，exsul可能已經滅絕。在捷克共和國，嘰喳柳鶯的種群數量呈緩慢增長趨勢。 至少P. c. collybita的分佈範圍似乎在擴大，北進至蘇格蘭、挪威和瑞典，在丹麥的種群數量大幅增加。
Title: 白鹡鸰 (White wagtail)
Section: abstract

白鹡鸰（学名：Motacilla alba），是一种鹡鸰科鹡鸰属的一种小型鸟类，該物種主要分布於古北界的大部分歐洲、亞洲地區以及部分北非地區；在阿拉斯加西部也有少量繁殖。牠在棲息範圍內的溫暖地區定居，但在其他地方會遷徙至非洲。總共有9至11個M. alba的亞種；在愛爾蘭與大不列顛，黑背的亞種被稱為斑鶺鴒 "pied wagtail" （M. a. yarrellii）。白鶺鴒是一種食蟲的鳥類，通常棲息於接近人類活動的開闊地區，尤其靠近水源。 牠喜歡在裸露的地方覓食，以便能看見並追捕獵物。在城市中，牠已經適應在如停車場等鋪設區域覓食。牠的巢穴常建在石牆縫隙或類似的天然及人工結構中。白鶺鴒是拉脫維亞的國鳥，並曾出現在多國的郵票上。 根據IUCN的分類，牠被列為「無危」物種。
Title: 白鹡鸰 (White wagtail)
Section: 分類與系統學

白鶺鴒是由卡爾·林奈於1758年在其具有里程碑意義的《自然系統》第十版Systema Naturae中首次描述的眾多物種之一，並且至今仍保留其原始名稱Motacilla alba。拉丁語中的屬名最初的意思是「小移動者」，但一些中世紀作家認為它的意思是「搖尾」，因此產生了一個新的虛假拉丁詞cilla，意為「尾巴」。 種小名alba在拉丁語中意為「白色」。在鶺鴒屬Motacilla中，白鶺鴒的最近遺傳親屬似乎是其他黑白鶺鴒，如日本鶺鴒（Motacilla grandis）和印度鶺鴒（Motacilla madaraspatensis），以及可能還包括湄公鶺鴒（Motacilla samveasnae），其系統發生學地位仍不明確，牠們似乎形成了一個超種。然而，mtDNA細胞色素b與NADH脫氫酶亞基2的序列數據顯示，白鶺鴒本身是多系群或並系群（即該物種本身不是一個單一的連貫群體）。 其他使用mtDNA的系統發生學研究仍表明該物種內部有顯著的基因流動，這使得Motacilla alba仍被視為單一物種。 一項研究表明可能只有兩個群體：alba群，包括M. a. alba、M. a. yarrellii、M. a. baicalensis、M. a. ocularis、M. a. lugens及M. a. subpersonata；以及alboides群，包括M. a. alboides、M. a. leucopsis及M. a. personata。
Title: 白鹡鸰 (White wagtail)
Section: 描述

白鶺鴒是一種體態纖細的鳥類，體長16.5至19 cm（6.5至7.5英寸）；東亞亞種稍長，長達21 cm（8.3英寸）。牠的特徵是其長而不斷搖動的尾巴。其平均體重為25 g（0.88 oz），野外最長壽命約為12年。還有多種其他亞種，其中一些可能是由於部分地理隔離而產生，例如英國和愛爾蘭的常住型，斑鶺鴒M. a. yarrellii，該亞種目前也在鄰近的歐洲大陸區域繁殖。斑鶺鴒因自然學家威廉·耶雷爾命名，其雄性以黑色代替指名亞種的淺灰色，雌性和幼鳥則是深灰色，但行為與指名亞種無異。其他亞種（其中一些的有效性仍有疑問）在翅膀、背部和頭部的顏色或其他特徵上有所不同。一些亞種在繁殖季節會表現出兩性異形。在印度或東南亞的越冬地可能出現多達六個亞種，牠們在這裡很難區分。 使用mtDNA的系統發生學研究表明，一些形態特徵可能已多次進化，包括背部和下巴的顏色。繁殖期的M. a. yarrellii與指名種非常相似，除了黑色的背部外，喜馬拉雅的M. a. alboides與中亞的M. a. personata僅在其黑色背部上有所區別。M. a. personata已在西喜馬拉雅山脈的克什米爾錫達爾谷記錄到繁殖。 還有觀察指出，背部和下巴在初基換羽時會變色；所有黑喉亞種在冬季會發展出白色下巴和喉部，一些黑背鳥在冬季會變成灰背。白鶺鴒的叫聲是一種尖銳的chissick，比灰鶺鴒的聲音稍柔和。其歌聲較白鶺鴒更規律，但由於雄性用一系列接觸叫聲來吸引雌性，歌聲在領土上意義不大。
Title: 白鹡鸰 (White wagtail)
Section: 描述
Subsection: 亞種

以下是白鶺鴒亞種在羽毛差異和分布上的資訊。一般接受九個亞種。 另外兩個亞種，M. a. dukhunensis和M. a. persica，被某些作者接受，但通常被認為是M. a. alba的同義詞。 黑背鶺鴒M. a. lugens可能是一個獨立物種。
Title: 白鹡鸰 (White wagtail)
Section: 分布與棲地

該物種在整個歐亞大陸繁殖，北至75°N緯度，僅在北極的七月等溫線低於4 °C的地區缺席。牠也在摩洛哥山區和阿拉斯加西部繁殖。牠佔據了多種棲地，但在沙漠中不存在。 白鶺鴒在其棲息範圍內較溫暖的地區（如西歐和地中海）為留鳥，但在其餘大部分範圍內為遷徙鳥。北歐的繁殖鳥類會在冬季遷徙至地中海周圍以及熱帶和亞熱帶的非洲， 而亞洲的鳥類則遷徙至中東、印度及東南亞。 北美洲種群的鳥類也會在冬季遷徙至熱帶亞洲。
Title: 白鹡鸰 (White wagtail)
Section: 行為與生態

該物種最顯著的習性是幾乎持續不斷地搖尾，這種特徵使得該物種，甚至其屬，獲得了其英文俗名"wagtail"。儘管這種行為非常普遍，但其原因卻不太為人所知。有人提出，這可能是為了驚動獵物，或向其他鶺鴒顯示服從。一項2004年的研究則提出，這可能是向潛在的掠食者發出警戒信號。
Title: 白鹡鸰 (White wagtail)
Section: 行為與生態
Subsection: 飲食與覓食

白鶺鴒的確切飲食成分因地區而異，但陸生和水生的昆蟲及其他小型無脊椎動物構成其飲食的主要部分。這些食物包括甲蟲、蜻蜓、小蝸牛、蜘蛛、蠕蟲、甲殼類動物，還有來自屍體中的蛆蟲，最重要的則是蒼蠅。 其飲食中也曾記錄到小型魚苗。在其非遷徙範圍內，白鶺鴒的飲食行為有些不同尋常，牠是一種食蟲鳥類，並在冬季持續以昆蟲為食（大多數其他溫帶的食蟲鳥類要麼遷徙，要麼轉為食用更多植物性食物）。
Title: 白鹡鸰 (White wagtail)
Section: 行為與生態
Subsection: 繁殖

]]白鶺鴒是單配偶制，並且會保衛繁殖領域。 大多數個體的繁殖季節從四月到八月，越往北繁殖季節開始得越晚。雙方都負責建造巢，雄鳥負責開始築巢，雌鳥則完成築巢。對於亞種personata的第二窩，只有雌鳥負責築巢，因為此時雄鳥仍在餵養雛鳥。 巢由樹枝、草、樹葉和其他植物材料粗略組成，並襯以包括動物毛髮等柔軟材料。巢位於河流或溝渠旁的裂縫或洞中，但該物種也已適應在牆壁、橋梁和建築物中築巢。曾發現有一個巢建在海象的頭骨中。白鶺鴒會與其他動物一起築巢，特別是，如果可行，牠們會築巢在河狸的水壩中，或者築巢在金鵰的巢中。 每窩產下3至8顆鳥蛋，通常為4至6顆。蛋為奶油色，常帶有淡淡的藍綠色或綠松石色，並有大量紅褐色斑點；其平均大小為21 mm × 15 mm（0.83英寸 × 0.59英寸）。 雙親均會孵化蛋，但通常雌鳥的孵卵時間較長，並且夜間孵卵。蛋在12天後開始孵化（有時最晚可達16天）。雙親會餵養雛鳥，直到雛鳥在12至15天後羽化，羽化後的一週內，雛鳥仍會被餵養。儘管白鶺鴒已知是大杜鵑的宿主物種，但通常當巢被巢寄生時，白鶺鴒會棄巢。Moksnes等人推測這是因為白鶺鴒體型太小，無法將入侵的蛋推出巢外，且喙過短，無法刺破蛋以摧毀它。
Title: 白鹡鸰 (White wagtail)
Section: 現狀

此物種的分布範圍廣大，估計超過10 × 106平方公里（3.9 × 106平方英里）。其種群數量約在1.3億至2.3億之間。 雖然種群趨勢尚未被量化，但據信該物種不會接近IUCN紅色名錄中關於種群下降的標準（即在十年或三代內下降超過30%）。基於這些原因，該物種被評估為無危等級。 歐洲的種群似乎是穩定的。 該物種已很好地適應了人類對環境的改變，並利用了人類建造的結構作為巢址，以及因人類活動而增加的開闊區域作為覓食場所。 在一些城市，特別是都柏林，大群白鶺鴒在冬季集結過夜。因此，它們被評為無危。然而，牠們會被作為狩獵標的。牠們也被飼養為籠中鳥或作為食物。氣候變化可能會影響牠們的遷徙時間。
Title: 白鹡鸰 (White wagtail)
Section: 文化中的角色

白鶺鴒曾出現在巴林、白俄羅斯、比利時、芬蘭、喬治亞、香港、匈牙利、冰島、伊朗、愛爾蘭、以色列、澤西島、科威特、拉脫維亞、挪威、波蘭、英國和越南的郵票上。 白鶺鴒是拉脫維亞的國鳥，並經常在拉脫維亞的民謠中被提及。斑鶺鴒有時被稱為「水鶺鴒」"water wagtail"；在愛爾蘭則被稱為「威利鶺鴒」，但不應與澳大利亞物種Rhipidura leucophrys混淆，因為兩者有相同的俗名。
Title: 山茶花 (Camellia japonica)
Section: abstract

山茶（学名：Camellia japonica），又名山茶花、日本山茶，山茶科山茶屬植物，属常绿灌木和小乔木。古名海石榴。有玉茗花、耐冬等别名，在韓語中也稱冬柏花（韓語：동백），韓國海雲臺區冬柏島即以茶花命名，又分为華東山茶、川茶花和晚山茶。茶花的品种极多，是中国传统的观赏花卉，“十大名花”中排名第七，亦是世界名贵花木之一。山茶也是中國重慶市、青岛市、江西景德镇市、浙江金华市、浙江温州市、云南昆明市、浙江宁波市、湖南衡阳市、福建龙岩市、韩国釜山市、日本千葉縣銚子市、台灣新北市的市花，以及台湾新竹縣和台北市大同區的區花。
Title: 山茶花 (Camellia japonica)
Section: 产地

中國、日本原产，中國长江流域、珠江流域和山东有分布。在中國四川、山东、江西等地有野生种，東亞各地广泛栽培。
Title: 山茶花 (Camellia japonica)
Section: 历史
Subsection: 中国

茶花有一千多年的栽培历史。隋唐时代已进入寻常百姓亭院，有唐诗詠山茶花：“風裁日染开仙囿，百花色死猩血谬，今朝一朵坠阶前，应有看人怨孙秀”为证。宋代开始风行栽培茶花，范成大詩“门巷欢呼十里寺，腊前风物已知春”描述的就是当时茶花盛开的情景。十一世纪，山茶花已经出现在中国的瓷器和绘画作品中。早期画作中通常只有单瓣红色一种类型，然而在宋代的《四喜图》中出现了单瓣白色山茶花。十八世纪，茶花自日本传至欧洲和美洲地区，成为世界名花。
Title: 山茶花 (Camellia japonica)
Section: 历史
Subsection: 澳大利亚

澳大利亚的第一条山茶属植物记录与交于1826年到达悉尼的亚历山大·麦克雷的运送物有关，这些山茶被种植在了悉尼的伊丽莎白海湾洋房。1838年，植物学家、园艺学家以及农学家威廉·麦克阿瑟引入了6株山茶花。在接下来的数年中，他陆续引入了数百个变种，并将其种植于康登公園莊園。当时，麦克阿瑟的苗圃很长时间以来是澳大利亚殖民地装饰植物、果树和攀缘植物的主要供应来源。1845年，威廉·麦克阿瑟在一封写给伦敦园丁康拉德·劳迪吉斯的信中告知已收到山茶，并且提到：“我已经用主要来自'Anemoniflora'的种子培育了四五百株山茶幼苗”。由于这一品种没有花药，我用滇山茶和樱花短柱茶的花粉对其进行授粉。尽管麦克阿瑟培养的幼苗产生的大部分品种已经遗失，但是包括'Aspasia Macarthur'（以他的名字命名）的一些品种至今仍然兴盛。“山茶树林（Camellia Grove）”是悉尼的一个著名山茶苗圃，由Silas Sheather于1852年在租下的曾属伊丽莎白农场的巴拉马打河畔的土地上建立。1877年Fuller's Sydney Handbook记录了他所培育的59个山茶品种。山茶和其它来自Sheather苗圃的花被系成捆悬挂在吊在甲板上的长木板下，由汽船载往下游的悉尼市场的花店。Silas Sheather培育了数种山茶花栽培品种，其中最有名的（如今仍然进行商业种植的） 是C. japonica 'Prince Frederick William'与C. japonica 'Harriet Beecher Sheather'后者是Sheather用他女儿的名字所命名。Sheather苗圃的周边地区最终发展成市郊并为了纪念“山茶树林”而被命名为Camellia。截至1883年，澳大利亚当时的两位杰出园丁Shepherd与Company记录了160个山茶花品种。作为一名学者、语言学家、园林设计师和山茶专家的Eben Gowrie Waterhouse副教授于20世纪上半叶重新掀起了全世界范围的山茶花属植物热潮。坐落于澳大利亚悉尼的E.G. Waterhouse国家山茶花园以他的名字命名。
Title: 山茶花 (Camellia japonica)
Section: 历史
Subsection: 欧洲

根据美国农业部门的Frederick Meyer博士于1959年进行的一项调查结果，“Campobello（葡萄牙）山茶”是已知的在欧洲所能找到的最古老的样本——这些山茶树种植于1550年左右，约有460年的树龄。然而，据说山茶是由荷兰东印度公司的主任医师恩格尔贝特·肯普弗于1692年首先带到西方的，他从亚洲带回了超过30个品种的详细描述。山茶在东方栽培了数千年后于18世纪被引入了欧洲。英格兰艾塞克斯郡的Robert James被认为是于1739年首先将第一株活山茶带回英格兰的人。卡尔·彼得·通贝里从出岛归来时，他去伦敦进行了一次短期旅行并结识了约瑟夫·班克斯。通贝里向邱园捐赠了4株山茶花样本，其中之一被认为于1780年送至德国德累斯顿附近皮尔尼茨宫的植物园中，目前株高8.9米，直径11厘米。欧洲最古老的山茶树分布于Campobello（葡萄牙）、卡塞塔（意大利）、皮尔尼茨（德国），大约种植于16世纪末。
Title: 山茶花 (Camellia japonica)
Section: 生长特征

茶花性喜温暖、湿润的环境。花期较长，从10月份到翌年5月份都有开放，盛花期通常在1～3月份。花瓣为碗形，分单瓣或重瓣，单瓣茶花多为原始花种，重瓣茶花的花瓣可多达60片。茶花有不同程度的红、紫、白、黄各色花种，甚至还有彩色斑纹茶花，而花枝最高可以达到4米。山茶花與其他花卉不同的地方在於，一般的花朵凋零是一片一片掉落，但山茶花凋零是連同花萼整朵掉落的，如同人頭落地一般，因此時常被從前的日本武士忌憚，也使得山茶花又被稱作為「斷頭花」。
Title: 山茶花 (Camellia japonica)
Section: 形態特征

灌木或小喬木，高至1.5米。葉倒卵形或椭圓形，長5～10厘米，寬2～6厘米，短鈍漸尖，基部楔形，有细鋸齒，葉幹後带黄色；葉柄長8-15毫米。花單生于葉腋或枝頂，大红色，栽培品种有白、淡红等色，且多重瓣，頂端有凹缺；花丝無毛；子房無毛，花柱頂端3裂。蒴果近球形，直径2.2～3.2厘米。山茶花外形变化多端，但主要分为单瓣、半重瓣、不规则半重瓣、有序重瓣、无序重瓣、elegans型。
Title: 山茶花 (Camellia japonica)
Section: 形態特征
Subsection: 栽种

全年都可以种植，要用酸性的土壤来栽种。但都受不了长时间的零下环境，所以当遇到较冷的环境，必须放入室内。
Title: 山茶花 (Camellia japonica)
Section: 形態特征
Subsection: 單瓣

單瓣山茶花一轮花瓣有5-8片，松散，有序或无序。可能含有雄蕊瓣。雌蕊、雄蕊显著。
Title: 山茶花 (Camellia japonica)
Section: 形態特征
Subsection: 半重瓣

两半或以上轮数的大片有序、无序或松散的外部花瓣（9片或以上），雄蕊基部连生。可能含有雄蕊瓣。花瓣由于hose-in-hose效应可能部分重叠或排列成行。
Title: 山茶花 (Camellia japonica)
Section: 形態特征
Subsection: 不規則半重瓣

不规则半重瓣品种有一片或数片花瓣夹杂于雄蕊丛中。
Title: 山茶花 (Camellia japonica)
Section: 形態特征
Subsection: 有序重瓣

多轮花瓣（可能超過100片），有序排布，层叠状或叠瓦状，无可见雄蕊。中心通常有一圆锥形或紧收花瓣构造。
Title: 山茶花 (Camellia japonica)
Section: 形態特征
Subsection: 无序重瓣

含有大量突出的花瓣与雄蕊瓣。雄蕊可见或不可见。曾经称为“牡丹型”。
Title: 山茶花 (Camellia japonica)
Section: 形態特征
Subsection: 托桂型

有一轮或多轮平铺或波动的大型外围花瓣，中央为混杂的雄蕊与小型花瓣。曾经称为“银莲花型”。
Title: 山茶花 (Camellia japonica)
Section: 药用

茶花除观赏外，花籽与枝叶还可以食用或入药。《本草纲目》上有记载：【释名】高的1丈左右，枝干交加，叶很像茶叶而且厚硬有棱，中间宽而阔，两头尖，正面呈绿色而背面呈淡绿色，深冬时开花，红瓣黄蕊。【采集加工】山茶嫩叶炸熟，水淘洗后可以吃，也可以蒸熟后晒干作为饮料。【功效主治】主治吐血、衄血、腹泻、便血。
Title: 山茶花 (Camellia japonica)
Section: 文化意义

佛教寺庙常种植山茶花，在禅宗象征清心寡欲。
Title: 大角鹿 (Irish elk)
Section: abstract

大角鹿（學名：Megaloceros giganteus），又名巨大角鹿、巨型鹿或愛爾蘭駝鹿，是已發現體型最大的鹿，生存於更新世中期及全新世中期的歐亞大陸，由愛爾蘭至西伯利亞的貝加爾湖。最近年代的化石發現於西伯利亞，由放射性碳定年法測定後為屬於7700年前。大角鹿的大量化石現正在愛爾蘭都柏林的愛爾蘭自然歷史博物館展覽。其种加词“Giganteus”意为“巨大的”。傳統上大角鹿被稱為愛爾蘭駝鹿。雖然有大量的骨骼在愛爾蘭的酸沼發現，但牠們卻不只限於愛爾蘭，加上牠其實與駝鹿和加拿大馬鹿不是近親，故現時很多學者都只稱呼牠為大角鹿。現今的物種都可能是從M. antecedens在近埃姆間冰期演化而來。M. antecedens有時被認為是一個亞種，稱為M. giganteus antecedens，牠的鹿角相似但更為複雜。雖然有一項研究指出大角鹿現存的最近親為歐洲馬鹿，但是其他系統分類學上的研究則多認為大角鹿是黇鹿的姊妹演化支。
Title: 大角鹿 (Irish elk)
Section: 分類學
Subsection: 研究歷史

大角鹿最初由愛爾蘭醫師湯瑪斯·莫利紐茲根據於都柏林達迪斯敦發現的巨大鹿角在1956年進行正式發表，在當時他認為這鹿角為駝鹿的鹿角，並認為這代表駝鹿曾廣泛分布於愛爾蘭島上。法國科學家喬治·居維葉為第一個挑戰這項觀點的人，他認為這些鹿角並不屬於任何已知現存的物種。
Title: 大角鹿 (Irish elk)
Section: 分類學
Subsection: 鹿角

在20世紀之前，大角鹿的巨大鹿角曾被用來否定達爾文的演化論，認為這麼大的角顯然沒有好處，是源自定向演化，鹿角會不斷的增大，繼而由於過份的大以致大角鹿不能正常覓食或是鹿角與樹枝糾纏進而滅絕。另一些人則認為鹿角持續受到強烈的性選擇，因雄鹿需要打鬥才能得到雌鹿。史蒂芬·古爾德於1974年指相對於一般的鹿，大角鹿不單體型上較大，鹿角在比例上亦較為大，顯示在發育期間的身體及鹿角的生長率不同。大角鹿的體型剛好適合較大的角，故大角鹿的祖先早已有足夠大的角來演化。而古爾德更指鹿角的大小及位置正是由性選擇來維持：這對鹿角在形態上很不適合打鬥，但其在頭顱骨的位置則在攻擊敵人及吸引異性方面十分完美。大角鹿不像其他的鹿，牠們根本不用轉動頭部來顯示其角的美態，單單從其正面就可以看到。
Title: 大角鹿 (Irish elk)
Section: 分類學
Subsection: 演化

大角鹿屬於大角鹿屬，該屬最古老的物種可以追溯至更新世早期。M. giganteus被認為並非是更新世中期常見於歐洲的中等體型物種M. savini的直屬後代。於更新世早期（約120萬年前）希臘所發現的未命名大角鹿屬物種化石被認為與大角鹿親緣關係較M. savini近，因為兩者第四下前臼齒（P4）齒冠型態結構十分類似。大角鹿最古老的化石出土自諾福克郡的霍默斯菲爾德，地層年代約為450,000年前；以及德國的穆爾河畔施泰因海姆（化石被認為屬於亞種M. g. antecedens），地層年代約為400,000–300,000年前 。大部分已知的大角鹿遺骸發現於更新世晚期，超過一百頭的大角鹿化石是在都柏林巴利貝格的酸沼之中發現。大角鹿屬於可能為多系群的大角鹿族，其他屬於大角鹿族的演化支包括Megaceroides、Praemegaceros、真枝角鹿及腫骨鹿。2005年，自4根鹿角與骨頭中的細胞色素b抽取到了兩段粒線體DNA，分析這兩段粒線體DNA後發現，大角鹿可能曾與歐洲馬鹿進行雜交，這在現存鹿物種之中並不少見。由於都具有掌狀的鹿角，大角鹿被認為與黇鹿為近親，然而粒線體DNA的分析結果卻認為大角鹿可能與鹿屬的關係較近。然而，2015年接續粒線體DNA分析的研究結果卻反駁了2005年的研究結果，並證明大角鹿確實與黇鹿的親緣關係較近，此外兩者的骨迷路型態也十分近似，這代表著2005年的結果可能是受到DNA污染的影響。
Title: 大角鹿 (Irish elk)
Section: 描述

大角鹿具有所有已知的鹿中最大的鹿角，由鹿角一端至另一端最長可達3.65米（12.0英尺）並重達40公斤（88磅）；個體肩高2.1米（6英尺11英寸），體重約為540—600公斤（1,200—1,300磅），最重可超過700公斤（1,500磅），最目前已知最重的舊世界鹿科物種之一，與現存的阿拉斯加駝鹿同為目前已知第三大型的鹿，第二及最大型的鹿則分別為罕角駝鹿與寬角駝鹿。相較於駝鹿，大角鹿具有更為粗壯的骨架，中老年駝鹿的骨架約與壯年大角鹿相當，而壯年駝鹿的骨架則約與青年大角鹿相當。由於社會結構的不同，大角鹿擁有比駝鹿更為明顯的兩性異型，雄性的體重約為450—700公斤（990—1,540磅），平均為575公斤（1,268磅），而雌性的體型約為雄性的80%，平均體重為460公斤（1,010磅）。假設套用與歐洲馬鹿相同的進食模式，一頭擁有40公斤（88磅）鹿角的大角鹿在健康狀況較差時鹿角重量會縮減至20至28公斤（44至62磅），而擁有35公斤（77磅）鹿角的大角鹿在狀況差時則會縮減至 18至25公斤（40至55磅），接近現存駝鹿的鹿角重量。另外在氣候條件較差時，擁有35公斤（77磅）鹿角的大角鹿其鹿角重量更可能縮減至低於13公斤（29磅），接近現存加拿大馬鹿的鹿角重量。另外棲息的環境也會影響大角鹿鹿角的形狀，例如棲息於密林中的大角鹿，其鹿角的分支就會較為密集向上。在島嶼上，鹿角基部的圓周大小縮減了41%，按照此比例計算，棲息於島嶼上的大角鹿其鹿角重量僅有棲息於大陸上個體的1/14，這樣的大小差異比起現存歐洲馬鹿更為兩極。大角鹿可能會於繁殖期時脫落並長出新的鹿角。鹿角的生長需要很多的鈣和磷酸鹽，這些同時也是個體維持骨頭必需的營養，也因此當鹿角生長時大角鹿會面臨類似骨質疏鬆症的症狀，大角鹿可以透過食用植物以及脫落的鹿角來重新獲取這些流失的營養。1998年，加拿大生物學家瓦萊里烏斯‧蓋斯特提出大角鹿為適於奔跑的的動物。他發現到大角鹿的外型類似於現存的馴鹿，而身形比例則類似於善於奔跑的旋角羚、劍羚和高鼻羚羊。共同特徵包括相對較短的四肢、前肢長度與後肢長度近似以及粗壯呈圓柱型的軀體。高鼻羚羊、角馬、馴鹿奔跑速度可超過80 km/h（50 mph）並維持最多15分鐘。由舊石器時代晚期時期的藝術可知，大角鹿具有較淺的體色，背部顏色較深，於臉頰後及前胸有環帶狀的深色毛髮，軀體兩側則各有一條深色的條紋自肩部延伸至腰腿部，且於馬肩隆處具有駝峰。1989年，美國古生物學家戴爾‧蓋瑟瑞認為，大角鹿的駝峰和野牛一樣，能使前肢擁有更大的轉動幅度，於奔跑時提高步伐的跨距。此外駝峰也能用來儲存脂肪，將脂肪儲存於駝峰而非散布於全身能避免大角鹿於奔跑或夏天發情時過熱。