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Title: 泥蚶 (Tegillarca granosa)
Section: 历史

中国关于泥蚶养殖业的文献最早见于五百年前的明代。《闽中海错疏》记载：“四明蚶有二种：一种人家水田中种而生者，一种海涂中不种而生者，曰野蚶 …… 石马、蒲岐、朴头一带多取蚶苗养于海廛，谓之蚶田。”（四明指浙江宁波，石马、蒲岐、朴头一带为温州乐清湾。）
Title: 泥蚶 (Tegillarca granosa)
Section: 经济价值

泥蚶是经济价值较高的海产贝类。含有23%的蛋白质，人体所必需的尼克酸和组氨酸等氨基酸及维生素B12（钴）、铁的含量均很高。泥蚶所含有的特殊成分——牛磺酸和甜菜碱，对酒后的肝脏解毒非常有效。立冬至翌年的清明，尤其是小寒至大寒期间，泥蚶的血量最多，软体部最为肥满。泥蚶可洗净用沸水烫过后生食，蚶血尤为鲜美，或腌渍，或加工制成乾燥品，贝壳亦可入药，具有消血块和化痰积之功效。
Title: 泥蚶 (Tegillarca granosa)
Section: 食用安全

泥蚶不像其他貝類般能安全食用，因為泥蚶的低氧氣的養殖環境會滋生出大量的細菌和病毒，這些病原體會引致甲型肝炎、戊型肝炎、傷寒和痢疾，它們會在泥蚶吸收養份的過程中攝取入泥蚶體內。上海料理經常以快速水煮方式烹調，導致泥蚶體內仍有大量的病原體殘留。
Title: 泥蚶 (Tegillarca granosa)
Section: 文化

血蛤，它味甘性溫，常吃能補血，還可以潤五臟、健胃、清熱化痰、治酸止痛，主治痰熱咳嗽、胸脅疼痛、痰中帶血等。在中國，江浙滬廣東福建沿海一帶常常食用它。福建沿海一帶於農曆除夕時節會以「涼拌血蚶」（涼拌泥蚶）為歲晚菜。
Title: 泥蚶 (Tegillarca granosa)
Section: 文化
Subsection: 外部連結

瓦楞子 中藥材圖像數據庫  (香港浸會大學中醫藥學院) （中文）（英文）瓦楞子 （页面存档备份，存于互联网档案馆） 中藥標本數據庫 (香港浸會大學中醫藥學院) （繁體中文）（英文）
Title: 林地麝牛 (Bootherium)
Section: abstract

林地麝牛（學名：Bootherium bombifrons）為已滅絕的牛科物種，生存於更新世中期至全新世的北美洲，為林地麝牛屬下的唯一種，是更新世時在北美洲分布最為廣泛的麝牛。
Title: 林地麝牛 (Bootherium)
Section: 分類學

林地麝牛的化石發現地區包括自阿拉斯加至加州，包括德州、密蘇里州、奧克拉荷馬州、維吉尼亞州、北卡羅萊納州及紐澤西州，約於 11,000 年前最後一次冰河時期結束後絕種。林地麝牛現存親緣關係最近的近親為麝牛，但是林地麝牛更適合棲息於較不寒冷的氣候，也是唯一一種被發現僅棲息於北美洲的麝牛。林地麝牛的身體比起現今棲息於北極地區的麝牛來得更瘦高，體重估計約為 423.5公斤（934磅）。其他差異包括更為厚重的頭顱以及更長的口鼻部。林地麝牛的牛角位於顱頂處，朝兩側彎曲，中間則完全癒合；現今麝牛的牛角間仍可見到明顯的中線。在 1940 年曾發現幾乎完整的林地麝牛木乃伊。在更新世時期的北美洲同時期也棲息著另外三種麝牛，包括未滅絕的麝牛、以及已滅絕的灌木牛（Euceratherium collinum）與索吉爾牛（Soergelia mayfieldi）。
Title: 新疆火烧兰 (Epipactis palustris)
Section: abstract

新疆火烧兰（学名：Epipactis palustris）为兰科火烧兰属下的一个种。
Title: 波哥猪笼草 (Nepenthes bokorensis)
Section: abstract

波哥猪笼草（学名：Nepenthes bokorensis）是柬埔寨特有的热带食虫植物。其存在于柬埔寨南部的波哥山（Mount Bokor），也可能存在于贡布省象山山脉的部分地区。波哥猪笼草的种加词“bokorensis”即来源于波哥山及波哥国家公园。
Title: 波哥猪笼草 (Nepenthes bokorensis)
Section: 植物学史

虽然波哥猪笼草于2009年才被正式描述，但其早在20世纪初就被发现了。已知最早的波哥猪笼草标本是由法国植物采集者C·若弗雷（C. Geoffray）于1904年1月14日在波哥山的双重瀑布（Popokvil falls）附近采集到的三粉标本。其中两份标本由带下位笼的叶片组成，第三份由带上位笼的叶片组成。这三份标本存放于法国国家自然历史博物馆。1965年，J·E·维达尔（J. E. Vidal）第二次采集了波哥猪笼草的标本。其由一个带上位笼的植株组成。三年后，玛丽·马丁（Marie Martin）采集了编号为“M. Martin 1231bis”的标本，其中含有下位笼和雌性的花序。2001年，大卫·米德尔顿（David Middleton）和孟·摩尼拉克（Meng Monyrak）采集了带两棵莲座状植株的标本。2007年7月，弗朗索瓦·萨克洪·梅（François Sockhom Mey）在对于柬埔寨南部的实地考察中，于波哥山发现了波哥猪笼草。几个月后，他在网上公布了大量关于波哥猪笼草的照片。2009年3月，他在澳大利亚食虫植物协会的《澳大利亚食虫植物》中正式描述了波哥猪笼草。并将存于法国国家自然历史博物馆的编号为“M. Martin 1231bis”号标本为指定为模式标本。此外，奥古斯特·让·巴蒂斯特·谢瓦利埃在1917年采集到的标本也可能是波哥猪笼草。如果这被证实，那么说明波哥猪笼草还存在于象山山脉的部分地区。曼谷森林植物标本馆（BKF）中被鉴定为高棉猪笼草（N. thorelii）的标本可能也属于波哥猪笼草。2009年6月，马丁·奇克也描述了这个物种，并将其命名为“Nepenthes bokor”，其后来被认为是波哥猪笼草同物异名。2011年8月，弗朗索瓦·梅和阿拉斯泰尔·罗宾逊一起在波哥山发现了两个波哥猪笼草的巨大分布地，其被命名为“Location B”和“Location C”（原位于路边的分布地被命名为“Location A”）。
Title: 波哥猪笼草 (Nepenthes bokorensis)
Section: 形态特征

波哥猪笼草为藤本植物，其可攀爬至7米的高处。莲座状植株及成年植株的下部，茎直径可达0.9毫米，呈圆柱形。攀援部分的茎直径可达1厘米。节间距可达3厘米。波哥猪笼草的叶片无柄至具小叶柄，革质，呈披针形或线形－披针形，可长达35厘米，宽至8厘米。叶片末端可变性较大，可为急尖至钝尖，偶尔可能为渐尖。叶片渐缩至基部，包裹住茎部周长的四分之三，极少下延。中脉的两侧各有3条纵脉。羽状脉斜发于中脉。笼蔓可长达18厘米，直径至2毫米。上位笼的笼蔓可出现笼蔓圈。波哥猪笼草的下位笼可高达20厘米，宽至6厘米。其下三分之一为卵形，上部缩小为圆柱形或略呈漏斗形。腹面具一对毫米的笼翼，不宽于15毫米。翼须可长达12毫米。笼口倾斜。唇为圆柱形，可宽达20毫米。唇肋间距1毫米，可高达0.8毫米。笼盖为圆形至椭圆形，基部为心形，可长达7厘米，宽至6厘米。笼盖的下表面无附属物，但具有密集的火山口状蜜腺。靠近中线的蜜腺体型最大，直径可达0.5毫米；其余部分的蜜腺较小，且分布较稀疏，直径为0.2至0.3毫米。笼盖基部的后方有一根可长达12毫米的笼蔓尾，其通常不分叉。波哥猪笼草的上位笼的可变性较大，其可高达25厘米，宽至6厘米，呈漏斗形，基部较窄。笼翼缩小为一对隆起。唇可宽达17毫米，边缘平展。唇肋不如下位笼发达，高仅可达0.4毫米，间距仅为0.5毫米。笼盖与下位笼相似，但略小。其可长达6厘米，宽至5厘米，边缘常呈波浪形。其他部分与下位笼类似。波哥猪笼草的花序为总状花序，可长达100厘米。一个花序可具80朵花。大部分花梗带一朵花，极少数花梗带两朵花。雄性花序的总花梗可长达70厘米，花序轴可长达30厘米。而雌性花序的花序轴只可达20厘米。花被片为圆形至椭圆形，雄性花序的花被片可长达2毫米，雌性花序的可长达4毫米。雄蕊柄可长达2毫米，子房长约4毫米。果荚通常长10至25毫米，含50至100个梭形的种子，其长约7毫米。波哥猪笼草所有的营养组织都披被着银色或褐色的毛被，其可长达1毫米。部分位置的毛被较为稀疏，使之看起来似乎无毛。还不能肯定波哥猪笼草是否具有类似于其他中南半岛地区猪笼草那样发达的根系，但栽培观察表明很可能如此。本物種外型與柬埔寨當地獨有物種霍尔登猪笼草的外型非常相似，而且在蓋上捕蟲籠蓋以後與人類陰莖酷似，在當地被遊人肆意採摘打卡拍照，惹來當地環境部門關注；但其實這兩者並非相同物種。
Title: 波哥猪笼草 (Nepenthes bokorensis)
Section: 生态关系

仅确定波哥猪笼草分布于柬埔寨贡布省波哥山海拔800米至1080米处。一个尚未确定的标本（Aug. Chevalier 36411）表明波哥猪笼草也可能存在于象山山脉的部分地区。波哥猪笼草的典型原生地是季节性干旱的高地灌木丛。其也生长于矮小的低地山区森林内。波哥猪笼草生长于有充足直射光的开阔地区，所以植株常矮化，开花时整个植株也很少超过60厘米。还未发现波哥猪笼草与其他猪笼草同域分布，也未发现波哥猪笼草的自然杂交种。在一些开阔地，波哥猪笼草有时还与其他食虫植物同域分布，如茅膏菜和狸藻。2007年，弗朗索瓦·梅找到的波哥猪笼草与盾叶茅膏菜（Drosera peltata）的红色变型生长于一起，但作者在2009年返回时，原生地已被破坏。2011年于波哥高原（Bokor plateau）波哥猪笼草原生地“Location C”也发现的盾叶茅膏菜与之同域分布。盾叶茅膏菜颜色的可变性较高，可为黄绿色至红色，高度常超过30厘米。此外，波哥猪笼草还与锦地罗，及各种禾本科植物、低矮灌木和岩生兰花同域分布。当地的狸藻物种包括兩裂狸藻（U. bifida）、芳香狸藻（U. odorata）、斜果狸藻（U. minutissima）、圆叶狸藻（U. striatula）、尖葉狸藻（U. subulata）和溼地狸藻（U. uliginosa）。在波哥山上，波哥猪笼草生长于酸性的砂质土壤中。根据“Middleton & Monyrak 589”号标本的标签显示，其生长的基质pH值约为4.6。
Title: 波哥猪笼草 (Nepenthes bokorensis)
Section: 食虫性

波哥猪笼草的猎物主要为蚂蚁。2012年一项对波哥国家公园内30个波哥猪笼草捕虫笼的研究显示，其内存在着3个亚科9个属的10种蚁类。多刺蚁（Polyrhachis (Myrma) sp.）是数量最多的类群，约占所有样本的40%，其次为黑可可臭蚁（Dolichoderus thoracicus）和弓背蟻（Camponotus (Tanaemyrmex) sp.）。其研究者认为多刺蚁和弓背蚁可能是波哥猪笼草特别重要的营养来源。这反映在当地高棉语猪笼草的名称中，贡布省和菩萨市的当地人将其被称为“ampuong sramoch”，意为“蚂蚁坑”。但这个名字并不是特指波哥猪笼草，而是指当地的所有猪笼草。波哥猪笼草捕虫笼内的消化液为强酸性，“Middleton & Monyrak 589”号标本的标签写道其消化液的pH值可低至2.7。
Title: 波哥猪笼草 (Nepenthes bokorensis)
Section: 相关物种

波哥猪笼草与其他存在于中南半岛的猪笼草之间存在着密切的近缘关系，特别是贡布猪笼草（N. kampotiana）、斯迈尔斯猪笼草（N. smilesii）和高棉猪笼草。波哥猪笼草与这三者的区别在于其叶片较宽，更接近椭圆形，且其花序偶尔具有带两朵花的花梗。波哥猪笼草与贡布猪笼草的区别在于，贡布猪笼草的叶片通常无毛。相对于斯迈尔斯猪笼草，波哥猪笼草的捕虫笼质地更坚硬，颜色更丰富，且具有较宽的唇和较长的笼蔓。波哥猪笼草与高棉猪笼草的营养组织有几个方面的不同。首先，波哥猪笼草的叶片无柄至具小叶柄，仅略微的下延。而高棉猪笼草的叶片包住茎部，且叶片的基部下延成两个可宽达2.5厘米的叶柄翼。此外，高棉猪笼草具有卵形的下位笼，而波哥猪笼草的下位笼仅下三分之一为卵形，其余的上部为圆柱形。波哥猪笼草也表现出与产自泰国的克尔猪笼草（N. kerrii）之间存在着密切的近缘关系。波哥猪笼草与克尔猪笼草的区别在于波哥猪笼草叶片为线形至披针形，而克尔猪笼草的叶片为倒卵形。波哥猪笼草周身具有毛被，而克尔猪笼草的毛被只存在于叶腋。此外，克尔猪笼草的雄蕊柄也短于波哥猪笼草。
Title: 波哥猪笼草 (Nepenthes bokorensis)
Section: 保护状况

虽然柬埔寨是世界上森林開伐率最高的国家之一，但波哥猪笼草的分布地的环境还相对未受破坏。当时，弗朗索瓦·梅依据世界自然保护联盟的标准，认为波哥猪笼草“潜在易危”。虽然波哥猪笼草生长于波哥国家公园中，但其仍然受到当地旅游业发展的威胁。柬埔寨政府已将波哥山租赁予私人以修建度假村和高尔夫球场。虽然开发商表示会重视环境保护，但波哥山上仍有大片的森林遭到破坏。“波哥城”项目建设使波哥猪笼草的原生地加速消亡。截至2011年，波哥猪笼草的模式产地及新发现的原生地都依然受到当地不断开发的威胁。
Title: 大山櫻 (Prunus sargentii)
Section: abstract

大山櫻（Cerasus sargentii）是一種櫻花屬植物。分布於日本北海道、北陸、中部地方以北、山陰、四國（劍山・石鎚山脈），是一種野生櫻花。與山櫻相比，大山櫻的花、葉更大。大山櫻因為花色為淡紅色，也被稱為紅山櫻。北海道有許多大山櫻分布，也稱為蝦夷山櫻。
Title: 大山櫻 (Prunus sargentii)
Section: 命名

大山櫻學名由查尔斯·斯普拉格·萨俊特（Charles Sprague Sargent）所命名，也稱為萨俊特櫻（Sargent's cherry ）。
Title: 大山櫻 (Prunus sargentii)
Section: 分布

大山櫻分布於東亞，包含日本、南千島群島、庫頁島、韓國。
Title: 大山櫻 (Prunus sargentii)
Section: 异名

Prunus sargentii Rehder (1908) (basionym)Cerasus sargentii (Rehder) Cinovskis (1972) (comb. inval.)Cerasus sargentii (Rehder) Eremin, Yushev & L.N.Novikova (1989) (comb. inval.)
Title: 庚大利 (Bouea macrophylla)
Section: abstract

庚大利（学名：Bouea macrophylla, 高棉語：ម៉ាកប្រេង, 緬甸語：မရမ်းသီး）为漆樹科波漆屬下的一个种。
Title: 假升麻 (Aruncus dioicus)
Section: abstract

假升麻（学名：Aruncus sylvester）为蔷薇科假升麻属下的一个种。
Title: 正南龜屬 (Eunotosaurus)
Section: abstract

正南龜（學名：Eunotosaurus）生存於二疊紀中期的南非，被認為是史前爬行動物與現代烏龜的遺失連結，長期被認為是最原始的龜鱉目。正南龜的化石發現於南非卡魯超群（Karoo Supergroup），地質年代相當於二疊紀中期的開匹坦階。許多化石的肋腔類似現代烏龜、稍微不易彎曲，因此正南龜被認為會以類似烏龜的方式行走。肋骨非常寬廣而平坦、前後肋骨互相接觸，因此正南龜的身體寬廣，外形類似具有龜殼的烏龜。此外，正南龜的脊椎數量、脊椎大小、脊椎結構非常類似某些現代烏龜。
Title: 正南龜屬 (Eunotosaurus)
Section: 發現歷史

 正南龜是在1892年被敘述、命名，直到1914年首次有理論提出正南龜是現代龜鱉目的直系祖先。英格蘭動物學家David Meredith Seares Watson提出，正南龜是杯龍目與龜鱉目的演化遺失連結；在早期研究歷史中，杯龍目包含最原始的爬行動物，目前被視為是無效的雙重並系群。D. M. S. Watson建立一個名詞，古龜鱉類（Archichelone），以包含正南龜。D. M. S. Watson提出正南龜的寬廣、平坦肋骨，應該是早期四足類動物、最原始爬行動物與現代龜鱉目的過渡特徵，寬廣、平坦肋骨最終演化成現代烏龜的龜殼。在D. M. S. Watson的理論中，古龜鱉類的骨盆應該位於較後方、位於龜殼之下。但是，與其他早期四足類動物相比，正南龜的骨盆位置正常、不是位於較後方，而骨盆位於寬廣肋骨的上方、而非位於下方。自從這個理論提出後，正南龜長期被認為是現代烏龜的最早祖先，直到1940年代開始出現懷疑。在1956年，美國古生物學家阿爾弗雷德·羅默（Alfred Sherwood Romer）在他的科普書籍《Osteology of the Reptiles》裡，提到正南龜缺乏足夠的證據，因此無法被歸類於龜鱉目。阿爾弗雷德·羅默將正南龜改歸類於無孔亞綱的分類未定屬。自從被發現以來，目前已發現約10個標本，其中的頭顱骨化石材料非常少。僅管化石材料殘缺不全，正南龜的知名度大，因此已被詳細研究過。在1999年，南非卡魯超群發現兩個新標本，目前存放於約翰尼斯堡的Bernard Price古動物學研究機構。儘管化石稀少，正南龜常用來大致判斷地層的所屬年代。到目前為止，正南龜的化石發現於貘頭獸組合帶（ Tapinocephalus Assemblage Zone）上層，以及之後的鋸頜獸集合帶（Pristerognathus Assemblage Zone）。
Title: 正南龜屬 (Eunotosaurus)
Section: 分類

在1954年，正南龜首次被歸類於獨自的正南龜科（Eunotosauridae）。之後正南龜科被逐漸少使用到。在1969年，正南龜被歸類於無孔亞綱的大鼻龍亞目（Captorhinomorpha），但大鼻龍亞目現在被拆散、不被使用，原所屬物種多被歸類於真爬行動物演化支。在2000年，正南龜被歸類於副爬行動物演化支，不再被認為與杯龍目、現代烏龜有接近親緣關係。在2008年的一個種系發生學研究，提出正南龜是米勒古蜥的姐妹分類單元，而將正南龜改歸類於米勒古蜥科。近年數個研究根據基因、種系發生學證據，提出烏龜可能也屬於雙孔亞綱，因此跟現代蜥蜴、蛇、鱷魚、鳥類是近親，而與史前無孔亞綱、副爬行動物的關係較遠。在2010年的一個種系發生學研究，再次提出正南龜是現代烏龜的原始祖先。根據這個分類研究，二疊紀中期的正南龜、三疊紀晚期的原頜龜都被歸類於相同演化支，將造成龜鱉目不屬於雙孔亞綱，屬於原本的無孔亞綱。這項研究提出正南龜、最早期的烏龜都具有類似的肋骨、脊椎特徵，因此正南龜是種過渡物種。這項研究也列出正南龜的類似烏龜特徵，例如：寬廣的T狀肋骨、十節延長的幹狀脊椎、寬廣的身體、以及頭顱骨表面的小型結節。這個包含正南龜、現代烏龜的大型演化支，被稱為「Pan-Testudines」。至於三疊紀晚期的原頜龜，已演化出明顯得龜殼，明確屬於龜鱉目。
Title: 非洲白鷺花 (Hydnora africana)
Section: abstract

非洲白鷺花（學名：Hydnora africana）是一種寄生於大戟科根部的植物，，並取其營養維生，分布於非洲南部。全株無葉綠素，長年只在泥中生長，只有散發含硫化物，氣味如糞的肉質花會在暴雨後露出地面，以吸引糞金龜和葬甲科甲蟲到花中。花內設有「陷阱」去暫時囚禁甲蟲，以增加為其傳播花粉的機會。果實長於土內，需要兩年成熟，果內藏約二萬籽，可食用，味道、口感如薯，亦可提煉成魚網的收斂劑。其种加词“africana”意为“非洲的”。
Title: 東方黃鶺鴒 (Eastern yellow wagtail)
Section: abstract

黄鹡鸰（台湾作東黃鶺鴒，學名：Motacilla tschutschensis）為鶺鴒科鶺鴒屬的鳥類，夏季分布於東北亞、西伯利亞及阿拉斯加沿海地區，冬季則在東南亞一帶度冬，途經朝鮮半島、中國東半部等地。東方黃鶺鴒原被視為西方黃鶺鴒的一部分，統稱為黃鶺鴒，如今這個中文名稱通常專指本种。该物种的模式产地在俄羅斯楚科奇半島。
Title: 東方黃鶺鴒 (Eastern yellow wagtail)
Section: 分類

東方黃鶺鴒於1789年由德國博物學家約翰·弗里德里希·格梅林在其修訂和擴展的卡爾·林奈《自然系統》自然系統版中正式描述。牠被歸入鶺鴒屬Motacilla，並創造了二名法名Motacilla tschutschensis。 種小名tschutschensis取自模式產地——俄羅斯東部的楚科奇半島。 格梅林基於約翰·萊瑟姆於1783年和托馬斯·彭南特於1785年描述的「楚科奇鶺鴒」進行描述。 彭南特在描述中寫道：「捕自楚科奇海岸，位於66度北緯的白令海峽」。這幾乎可以肯定是1778年詹姆斯·庫克進行的第三次太平洋航行中捕獲的鳥。陪同庫克的博物學家威廉·韋德·埃利斯繪製了標本的畫像，並在標註中寫道：「捕自66度緯度」。埃利斯的畫作現收藏於倫敦自然歷史博物館。目前認可的四個亞種包括：M. t. plexa （泰耶和班斯，1914年） – 俄羅斯中北部西伯利亞M. t. tschutschensis （格梅林，1789年） – 俄羅斯南部西伯利亞、北部蒙古、東哈薩克及中國西北部至東北西伯利亞和北美洲西北部M. t. macronyx （施特雷澤曼，1920年） – 俄羅斯中南部西伯利亞、蒙古東北部及中國東北部M. t. taivana （斯文侯，1863年） – 俄羅斯東南部西伯利亞至庫頁島，及日本北部的北海道。古北界中承認三種黃鶺鴒：東方黃鶺鴒、西方黃鶺鴒（Motacilla flava）及黃頭鶺鴒（Motacilla citreola）。使用線粒體DNA序列進行的系統發生分析結果與使用核序列時獲得的結果相衝突。核基因數據的拓撲結構更符合傳統的表型分類學。 西方與東方黃鶺鴒之間的核基因差異很小，一些鳥類學家選擇不將其區分，將東方黃鶺鴒作為M. flava的亞種。
Title: 東方黃鶺鴒 (Eastern yellow wagtail)
Section: 亚种

M. t. plexa：分布于繁殖于西伯利亚北部；冬季分布不完全清楚，但在亚洲东南部越冬，西部可能至印度。M. t. tschutschensis：分布于在西伯利亚东部向南至外贝加尔西部、西伯利亚南部、蒙古北部、堪察加半岛、千岛群岛北部以及北美的极西北部繁殖；越冬于中国东南部（可能在台湾）、菲律宾和亚洲东南部，从缅甸向东至印度支那和向南至印度尼西亚。M. t. taivana：分布于西伯利亚东南部至鄂霍次克海和日本北部；越冬地南亚和印度尼西亚。M. t. macronyx：分布于乌苏里兰至蒙古东北部和满洲中部；越冬亚洲南部和中国东南部。
Title: 東方黃鶺鴒 (Eastern yellow wagtail)
Section: 描述

黄鹡鸰体重约18.5克，翼长约78.8毫米，嘴峰长约15.9毫米，喙宽度约3.4毫米，喙厚度约3.4毫米，跗蹠长约24.3毫米，尾长约66.5毫米。黄鹡鸰是候鸟，其栖息在开放的草原环境中，食性为肉食性，主要食物来源是陆生无脊椎动物。這是一種纖細的鳥類，體長15-16厘米，具有鶺鴒屬特徵的長尾巴，不斷搖動。繁殖期的成年雄鳥背部呈橄欖色，腹部為黃色。在其他羽毛形態中，黃色可能被白色稀釋。繁殖期雄鳥的頭部顏色和圖案隨亞種不同而有所變化。其叫聲為高亢的jeet。
Title: 東方黃鶺鴒 (Eastern yellow wagtail)
Section: 分布與棲地

該物種主要繁殖於古北界東部，在北美洲的阿拉斯加也有分布。種群會遷徙至南亞及澳洲。遷徙期間，在冬季棲地附近會出現迷鳥。例如，在密克羅尼西亞的帛琉，這種鳥類的遷徙群——似乎是來自白令海的黃鶺鴒，並包括許多成年雄鳥——經常被看到，而在北部的馬里亞納群島，則偶爾會遇見迷鳥，通常為雌鳥或未成熟個體。
Title: 東方黃鶺鴒 (Eastern yellow wagtail)
Section: 行為

這種食蟲性鳥類棲息於接近水源的開闊地區，如濕草地。牠們在草叢中築巢，每窩產下4至8顆帶斑點的蛋。東方黃鶺鴒的刺胞動物寄生蟲Apororhynchus paulonucleatus曾在其大腸和泄殖腔中被發現。
Title: 黑眼鰺 (Horse-eye jack)
Section: abstract

黑眼鰺（学名：Caranx latus），為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目鰺科鰺屬下的一个种，屬於亞熱帶海水魚。
Title: 黑眼鰺 (Horse-eye jack)
Section: 分類及命名

本種於1831年，由瑞士自然學家路易斯·阿加西斯（Louis Agassiz）首先根據從巴西水域採集的標本進行科學描述。Agassiz與德國生物學家Johann Baptist von Spix共同撰寫了一篇名為Selecta Genera et Species Piscium Brasiliensium的文章，並與其他三個鰺科魚類一起發表了這篇描述。新物種被放置在Caranx屬中，隨後進行了一次修訂，將物種重新分類在Xurel屬，現在被認為是Carangoides的初級同義詞。該物種已被重新描述並再命名三次，所有這些同樣被認為是初級同義詞。
Title: 黑眼鰺 (Horse-eye jack)
Section: 分布

本魚分布於大西洋區，西大西洋從美國紐澤西州、加勒比海至巴西聖保羅；東大西洋包括幾內亞灣、亞森松島海域，深度0-140公尺。
Title: 黑眼鰺 (Horse-eye jack)
Section: 特徵

本魚為本科大型魚類，體呈橢圓型且側扁，背部輪廓在前面變得更加強烈彎曲，眼睛由發育良好的脂肪眼瞼覆蓋，頜骨的後肢垂直在眼睛的後緣之下或之後。背鰭2個，背鰭硬棘8-9枚、背鰭軟條20-22枚、臀鰭硬棘2-3枚、臀鰭軟條16-17枚，胸鰭是鐮刀形的並且長於頭部的長度，側線具有明顯且適度長的前弓。上頜包含一系列堅固的外部犬齒，內部帶有較小的牙齒，而下顎包含一排牙齒。體色通常呈深藍色至銀白色，腹面呈銀白色至金色。在一些個體中，背鰭軟條和尖瓣的尖端可以是深藍色至黑色。尾鰭呈黃色至暗色。稚魚在體側約五個黑色直條紋，隨著年齡的增長而逐漸消失，體長可達101公分，體重可達13.4公斤。
Title: 黑眼鰺 (Horse-eye jack)
Section: 生態及經濟利用

本魚屬大洋性魚類，通常成群在外海礁石區活動，稚魚則出現在沿海沙質區海域或河口區，屬肉食性，以其他魚類、蝦及其他無脊椎動物等為食，可做為食用魚、遊釣魚及觀賞魚，有雪卡魚毒的紀錄。
Title: 卡拉細盲蛇 (Barbados threadsnake)
Section: abstract

卡拉細盲蛇（學名：Leptotyphlops carlae）是蛇亞目細盲蛇科細盲蛇屬下的一種小型盲蛇，也是目前世界上體型最細小的蛇類。主要分布於加勒比海群島中的巴巴多斯，因此其英語俗稱是「巴巴多斯盲蛇（Barbados Threadsnake）」。首位將卡拉細盲蛇列為獨立物種的人，是任教於賓夕法尼亞州立大學的生物學家赫傑斯（S. Blair Hedges）。赫傑斯教授的妻子卡拉（Carla Ann Hass）曾屬於同單位的生物探索小組，後來赫傑斯便以妻子的名字為卡拉細盲蛇命名。在2008年八月，著名科學雜誌《新科學人》亦曾描述卡拉細盲蛇為全球最細小的成年蛇類。
Title: 卡拉細盲蛇 (Barbados threadsnake)
Section: 特徵

成年卡拉細盲蛇的體長約為10公分，而目前紀錄中最長者亦僅達10.4公分。此蛇曾被形容為「幼如意大利粉」。條目上方顯示了一條卡拉細盲蛇與一枚直徑長24.26毫米的25美分硬幣並列的情況，可以作為此蛇體型的比例參照。卡拉細盲蛇以白蟻及蟻卵為主要食糧。繁殖方面，盲蛇均屬於卵生蛇類，此類卡拉細盲蛇的雌蛇，每次產卵均只能產出一枚較大顆的蛇卵；初生幼蛇的體型，已足有母蛇的一半體積。
Title: 卡拉細盲蛇 (Barbados threadsnake)
Section: 地理分布

目前學界相信卡拉細盲蛇是加勒比海巴巴多斯島的特有種，至今有兩條研究用的活蛇便是來自巴巴多斯島中部至東部的一個再生森林遺址附近，該區亦是巴巴多斯島最古老的地帶。再生森林人跡罕至，似乎為卡拉細盲蛇提供了理想的棲息環境。但現在的巴巴多斯島遭受森林開伐的影響，目前可以讓卡拉細盲蛇棲息的適當地帶，大概僅餘不足數平方公里之地。
Title: 卡拉細盲蛇 (Barbados threadsnake)
Section: 保育狀態

目前關於卡拉細盲蛇的生態、數量及分布情況資料均甚不足。卡拉細盲蛇似乎慣性以森林地帶為棲息對象，但現在巴巴多斯島上的森林已所餘無幾，這對卡拉細盲蛇可能是一個威脅。基於暫時所知的少量卡拉細盲蛇只集中分布於巴巴多斯島的東部，因此其未來的生存空間是一個相當值得顧慮的生態問題。
Title: 紫螺 (Janthina janthina)
Section: abstract

紫螺（学名：Janthina janthina）是紫螺科紫螺属的一种。
Title: 紫螺 (Janthina janthina)
Section: 分佈

本物種分佈範圍很廣，見于熱帶和亞熱帶大西洋、印度洋和太平洋海域，常栖息在浅海沙底、浮游生活。
Title: 鵝頸藤壺 (Pollicipes pollicipes)
Section: abstract

鵝頸藤壺（學名：Pollicipes pollicipes），又名有柄藤壺，是龟藤壶科茗荷屬的一種藤壺，發現於大西洋東北沿岸北纬49度到28度间的海域，與同屬的藍灰太平洋鵝頸藤壺很像。
Title: 鵝頸藤壺 (Pollicipes pollicipes)
Section: 食用

在其分佈範圍內的部分國家，尤其是西班牙，鵝頸藤壺是一道珍饈。其數量並不多而且產量在不斷減少，所以主要靠人工捕撈，其价格也十分高昂，每公斤可达90欧元。有考古證據顯示人類在一萬年前就開始食用這種藤壺了。
Title: 水茴草 (Samolus valerandi)
Section: abstract

水茴草（学名：Samolus valerandi）为报春花科水茴草属下的一个种，遍佈歐、亞、非、澳四大洲。
Title: 歐洲海馬 (Short-snouted seahorse)
Section: abstract

歐洲海馬為輻鰭魚綱棘背魚目海龍魚科的其中一種，分布於東大西洋區，從不列顛群島至幾內亞灣海域，棲息深度60公尺，背鰭軟條16-19枚，體環35-38個，體色多變，黃色、黑色、橘色或紫色，有時體具有白色小斑點，體長可達15公分，棲息在岩石底質或海草床，屬肉食性，以小型甲殼類為食，卵胎生，可作為觀賞魚。
Title: 歐洲海馬 (Short-snouted seahorse)
Section: 参考文獻

Froese, R. & Pauly, D. (eds.) (2012). Hippocampus hippocampus. FishBase. Version 2012-05.
Title: 大圆颌针鱼 (Houndfish)
Section: abstract

大圆颌针鱼（学名：Tylosurus crocodilus）为颌针鱼科圆颌针鱼属的鱼类。分布于广泛分布于热带太平洋及印度洋、西起印度洋塞舌尔群岛、东到夏威夷群岛、南起澳大利亚北部及萨摩群岛、北到日本长崎以及东海南部及南海等，属于近海暖水性鱼类。该物种的模式产地在日本。學名Tylosurus crocodilus crocodilus和Tylosurus giganteus似乎是相同魚種。大圆颌针鱼的肉可供食用。
Title: 大圆颌针鱼 (Houndfish)
Section: 亚种

鱷形圓頜針魚 Tylosurus crocodilus crocodilus墨西哥針魚     Tylosurus fodiator不排除鱷形圓頜針魚等於大圆颌针鱼的可能性
Title: 粗毛牛膝菊 (Galinsoga quadriradiata)
Section: abstract

粗毛牛膝菊（学名：Galinsoga quadriradiata），又名粗毛小米菊，为菊科牛膝菊属下的一种一年生草本植物，高度在10至60釐米左右，原產於墨西哥中部，但後來被引入到了世界各地。
Title: 花身鯻 (Terapon jarbua)
Section: abstract

花身鯻（学名：Terapon jarbua）為輻鰭魚綱日鱸目鯻科鯻屬的其中一種，傳統上屬於鱸形目。分布于印度洋非洲东岸、红海、东至澳大利亚、北至朝鲜、日本及中国南海、台湾海峡、东海等海域，属于热带和亚热带暖水性近底层鱼类。牠們常生活于沙底、石砾底或礁石附近的沿岸浅海区，可生活于咸淡水或海水中。该物种的模式产地在红海。
Title: 花身鯻 (Terapon jarbua)
Section: 命名

花身鯻中文名稱以《台灣魚類誌》為主，又稱為細鱗鯻，另外俗名有“花身雞魚、花身仔、斑吾、雞仔魚、三抓仔、海黃蜂、斑豬、斑梧”等。學名則以Terapon jarbua (Forssk(l, 1775)為有效種名，Therapon jarbuus (Forssk(l, 1775)為其同種異名。
Title: 花身鯻 (Terapon jarbua)
Section: 特徵

本魚體呈銀白色，背鰭硬棘與軟條之間有深刻。背鰭棘部有一大型黑斑。尾鰭上下葉有斜走之黑色條紋。體側有3條成弓狀的黑色縱帶，其最下方的一條由頭部起經尾柄中央到達尾鰭後緣中央。背鰭硬棘12枚、軟條10枚；臀鰭硬棘3枚、軟條9至10枚。體長可達36公分。
Title: 花身鯻 (Terapon jarbua)
Section: 分布

本魚分布於印度洋－太平洋區，包括東非、馬達加斯加、模里西斯、塞席爾群島、馬爾地夫、亞丁灣、巴基斯坦、斯里蘭卡、印度、安達曼海、泰國、緬甸、馬來西亞、菲律賓、印尼、日本、韓國、台灣、中國沿海、馬里亞納群島、馬紹爾群島、諾魯、帛琉、密克羅尼西亞、新喀里多尼亞、澳洲、斐濟群島、所羅門群島、萬納杜、吐瓦魯、吉里巴斯、東加、夏威夷群島、薩摩亞群島、法屬波里尼西亞等海域。分布深度於水深1至25公尺。
Title: 花身鯻 (Terapon jarbua)
Section: 棲息生態

屬於內河及河口沙泥底棲性魚類。喜群棲於較淺之水域至水深20多公尺處，甚至侵入河口內，屬廣鹽性，可以馴化為淡水養殖，以甲殼類和小魚為食。
Title: 花身鯻 (Terapon jarbua)
Section: 經濟利用

小至中型食用魚，經濟價值高，清蒸、紅燒、煮湯皆適宜。以夏、秋兩季較常見其漁獲。
Title: 異齒鸚鯛 (Sparisoma cretense)
Section: abstract

異齒鸚鯛，為輻鰭魚綱鱸形目隆頭魚亞目鸚哥魚科的其中一種，分布於東大西洋區，從葡萄牙至塞內加爾海域，棲息深度20-50公尺，體長可達50分，棲息在水淺的岩石海岸，以藻類為食，可做為食用魚。
Title: 異齒鸚鯛 (Sparisoma cretense)
Section: 参考文獻

Froese, R. & Pauly, D. (eds.) (2012). Sparisoma cretense. FishBase. Version 2012-07.
Title: 多窪馬鞍菌 (Helvella lacunosa)
Section: abstract

多窪馬鞍菌（學名：Helvella lacunosa），俗稱石板灰鞍（slate grey saddle）或凹槽黑色矮林鞍（fluted black elfin saddle），是一種馬鞍菌屬真菌，並且是目前最常見的馬鞍菌屬品種。這種真菌有著易於識別的不規則形狀灰色菌蓋、有凹槽的菌柄和模糊的底面。這種真菌通常會於夏季和秋季在中國、日本、北美東部和歐洲的松柏和落葉植物下出現。
Title: 多窪馬鞍菌 (Helvella lacunosa)
Section: 分類

這種真菌最早是由博物學家亚当·阿夫塞柳斯在1783年描述的。其學名源自拉丁文形容詞「lacunosa」，意思是「有洞的」。蘇卡達馬鞍菌曾經被視為另一種真菌，但現在則因結構差異不大而被視為多窪馬鞍菌。
Title: 多窪馬鞍菌 (Helvella lacunosa)
Section: 描述

多窪馬鞍菌有一個不規則的，折疊或起皺的菌蓋，其顏色為深淺不一的黑色或石板灰色，直徑為1–10&厘米（½–4英寸），但大部份為2–5厘米（1–2英寸）。其起皺的無環菌柄高3–15厘米（1–6英寸），早期呈白色，但隨著年齡增加會慢慢變暗，最終變成灰色。其孢子印為白色，而橢圓形的擔孢子的大小則約為12 x 9微米。有時候，白蓋多窪馬鞍菌亦會出現，並且可能與皱马鞍菌混淆。
Title: 多窪馬鞍菌 (Helvella lacunosa)
Section: 分佈及生境

這種真菌於北美東部、歐洲、日本和中國非常常見。高山气候和温带都適合這種真菌生存，並且經常在松樹、橡樹和花旗松附近出現。子實體在夏末和秋季出現，但在加利福尼亞州有冬天出現子實體的記錄。它們常在燒焦的地面處出現。一些標本有著白色的發霉外觀，全因它們被菌寄生屬真菌寄生。
Title: 多窪馬鞍菌 (Helvella lacunosa)
Section: 可食性

一些人認為烹調後可口，其菌柄則不供食用。幾本旅遊指南均列出了這種真菌可供食用，但這種真菌現在被懷疑擁有有毒化合物，並且曾有人們生吃後引起胃腸道症狀的案例。
Title: 黄线柳 (Salix exigua)
Section: abstract

黄线柳（学名：Salix linearifolia）是杨柳科柳属的植物。分布在伊朗、阿富汗、中亚地区以及中国大陆的新疆等地，生长于海拔500米至600米的地区，常生于河边以及沟渠边，目前尚未由人工引种栽培。
Title: 窄叶黄菀 (Senecio inaequidens)
Section: abstract

窄叶黄菀（学名：Senecio inaequidens）为菊科黄菀属下的一个种。
Title: 桂竹香 (Erysimum cheiri)
Section: abstract

[[Category:物种微格式条目|Erysimum × cheiri]]桂竹香（學名：Erysimum × cheiri）为十字花科糖芥属多年生草本植物，常作二年生植物栽培。原产南欧，花期春季。
Title: 桂竹香 (Erysimum cheiri)
Section: 扩展阅读

 維基物種上的相關信息：桂竹香
Title: 稜角絲瓜 (Luffa acutangula)
Section: abstract

稜角絲瓜（学名：Luffa acutangula）為葫蘆科絲瓜屬的一種，又稱八角瓜、八棱瓜、十角絲瓜、角瓜、廣東絲瓜、澎湖絲瓜、金門絲瓜或雨傘瓜、勝瓜、絲瓜，是圆筒丝瓜（Luffa aegyptica）的近缘物种，一年生蔓性草本植物，果體有十條明顯突起的稜，原產地為印度次大陸，現遍佈熱帶亞洲、包括中國，也被引入到非洲及美洲，未成熟果实作为蔬菜食用。稜角絲瓜的果实有点像带有隆起背脊的黄瓜。它分布在中亚以及东亚至东南亚地区。在寒冷气候的地区，稜角絲瓜也被当作盆栽植物种植。此種類可食用。
Title: 稜角絲瓜 (Luffa acutangula)
Section: 形態

本種的莖葉與圆筒丝瓜相比，本種的葉色較淡，葉脈也不像圓筒絲瓜呈銀白色。在傍晚到隔日早晨開花，花瓣和花葯都呈現淡黃色。果實有10條稜角，果肉較圆筒丝瓜薄，纖維細密且較少，肉質細脆密緻，所以風味比圓筒絲瓜好。但是一旦瓜果成熟老化，卻較難除去果皮、取出絲瓜筋來供作他用。種子是黑色瓜子形，厚度較圓筒絲瓜厚，外皮有花紋。
Title: 稜角絲瓜 (Luffa acutangula)
Section: 歷史

根據《本草綱目》記載，中國明代已有栽植，而且非常普遍。現普通絲瓜分佈於全國各地﹐有棱絲瓜以廣東、廣西和台灣栽培較多。約於1600年從中國傳入日本﹐17世紀40年代傳入歐洲。
Title: 紫色食草蟹 (Purple shore crab)
Section: abstract

紫色食草蟹（學名：Hemigrapsus nudus）是弓蟹科下一種十分普遍的蟹。它們分佈在北美洲及中美洲西岸，由美國的阿拉斯加至墨西哥的下加利福尼亞州，喜歡躲在潮間帶的岩石下。它們主要吃石蓴屬及其他海藻，有時也會食死去動物的腐肉。紫色食草蟹體型細小，只有約4-6厘米大。它們的甲殼一般呈深紫色，有時也有橄欖綠色或紅色，其上有白色或奶白色的斑紋。足的顏色與甲殼相配，鉗端呈白色及顏色較淺，有紫色或紅色斑點。它們的足上不像黃色食草蟹，是沒有剛毛的。
Title: 西洋椴 (Tilia × europaea)
Section: abstract

[[Category:物种微格式条目|Tilia × europaea]]西洋椴（Tilia × europaea）是小葉椴和闊葉椴之間天然雜交形成的一種植物，主要分佈在歐洲。西洋椴的種植範圍十分廣泛，且容易通過分株繁殖，是常見的行道樹。在瑞典斯德哥爾摩有一株種植於1618年，存活了381年，在1999年被風暴吹倒的西洋椴。
Title: 穗菝葜 (Smilax aspera)
Section: abstract

穗菝葜（学名：Smilax aspera）为百合科菝葜属下的一个种。
Title: 东白眉长臂猿 (Eastern hoolock gibbon)
Section: abstract

东白眉长臂猿（学名：Hoolock leuconedys）一种分布于印度东部、缅甸以及中国云南省西部的灵长类动物，原与西白眉长臂猿归属为一种，统称“白眉长臂猿”。现属于中国国家一级保护野生动物。
Title: 东白眉长臂猿 (Eastern hoolock gibbon)
Section: 形态特征

东白眉长臂猿与西白眉长臂猿大体相似，主要区别是左右两条眼眉间距较宽，体毛较长，为70-100毫米，雄性阴毛白色。雌性眼睛及嘴部周边白毛形成环状，比较明显。
Title: 野天胡荽 (Hydrocotyle vulgaris)
Section: abstract

野天胡荽（学名：Hydrocotyle vulgaris）为五加科天胡荽属下的一个种。也可稱為銅錢草、金錢草、錢幣草、圓幣草、少脈香菇草、香菇錢、盾叶天胡荽等，外觀與南美天胡荽（Hydrocotyle verticillata）非常相近。
Title: 野天胡荽 (Hydrocotyle vulgaris)
Section: 名稱由來

由於野天胡荽葉子長相硬幣，因此在一些例如新加坡的國家也名為銅錢草、少脈香菇草或圓幣草。
Title: 野天胡荽 (Hydrocotyle vulgaris)
Section: 種植

由於野天胡荽屬於草類，具有无性繁殖特性，能快速繁殖，尤其在熱帶環境可以繁殖相當快。能适应水生、湿生、中生到旱生多种生长环境。
Title: 野天胡荽 (Hydrocotyle vulgaris)
Section: 扩展阅读

香菇草Hydrocotyle vulgaris
Title: 角齒蘚 (Ceratodon purpureus)
Section: abstract

角齒蘚（学名：Ceratodon purpureus）为牛毛蘚科角齒蘚屬下的一个种。其种加词“Purpureus”意为“紫色的”。
Title: 翘鳞肉齿菌 (Sarcodon imbricatus)
Section: abstract

翘鳞肉齿菌（学名：Sarcodon imbricatus），又名鳞形肉齿菌或 虎掌菌，是一种革菌目下的可食用齿菌。许多报道称其味苦，但另有报道称其味道鲜美，并怀疑苦味标本可能是相似种。翘鳞肉齿菌 于秋天在云杉下发生。菌盖大，呈褐色，带有棕色大块鳞片，直径可达30厘米。菌盖下生灰色脆菌齿而非菌褶，菌肉白色，孢子印棕色。
Title: 翘鳞肉齿菌 (Sarcodon imbricatus)
Section: 分类

1732年，瑞典植物学家Olof Celsius报道该物种发生在乌普萨拉附近。卡尔•林奈将之写入1737年的作品“Flora lapponica”中。  其为林奈最初在1753年发表的《植物种志》第二卷中描述为Hydnum inbricatum的物种之一。  种小名imbricatus意为“平铺”或“重叠的瓷砖”。  1881年芬兰真菌学家Petter Adolf Karsten将其归入Sarcodon属。 多年来，人们认为翘鳞肉齿菌与云杉和松树形成菌根，尽管后一种形式较为少见，并且更受挪威采菇者们欢迎。 此外，该菌被用作染料来源；人们发现，松树下收集的新鲜标本可以产生染料 ，但云杉下收集的标本只有老熟的能产生。 对DNA的分子系统发生分析显示，两种标本在遗传上是截然不同的。如今，许多原本被描述为该种的真菌被分至Sarcodon squamosus，包括在不列颠群岛与荷兰收集的标本。
Title: 翘鳞肉齿菌 (Sarcodon imbricatus)
Section: 描述

子实体的大小可能很大，菌盖漏斗形，棕色或灰色，直径可达30厘米，覆有深棕色粗鳞片。 菌盖下有柔软易碎的浅灰色菌齿，长0.5~1厘米。 菌柄浅灰色或棕色，高可达8厘米，直径可达3厘米下部可能变窄，有时偏离菌盖中心。    从上方看，它可能与松塔牛肝菌(Strobilomyces strobilaceus)混淆，因为两者都有相似的带鳞菌盖。  味苦而不可食的Sarcodon amarascens的特征是其蓝黑色菌柄。
Title: 翘鳞肉齿菌 (Sarcodon imbricatus)
Section: 生长分布

翘鳞肉齿菌与冷杉（Abies ）形成菌根，特别是在丘陵或山区，且能以仙环的形式发生于沙土或白垩土上。  通常其生长季节是八月至十月。  其分布范围遍及北美和欧洲，  而不列颠群岛收集的标本现在被分为相似种Sarcodon squamosus 。
Title: 翘鳞肉齿菌 (Sarcodon imbricatus)
Section: 用途

本种和相关种的老熟子实体含有蓝绿色染料，在挪威用于染羊毛。
Title: 翘鳞肉齿菌 (Sarcodon imbricatus)
Section: 用途
Subsection: 可食性

该菌可能味苦，尽管幼小子实体苦味较轻。 将其以沸水焯过可除去苦味。  腌制或干燥后可用作调味料。  在保加利亚，人们将其收集，干燥并磨碎以制作芳香的蘑菇粉 。  据报道，在美国，某些来源的真菌可食用，但质量较差；但其它来源的则味美。  在韩国 ， 人们用它制作蘑菇茶。
Title: 弗氏假鰓鱂 (Nothobranchius furzeri)
Section: abstract

弗氏假鰓鱂（學名：Nothobranchius furzeri），又稱非洲麗魚，為輻鰭魚綱鯉齒目鰕鱂亞目鰕鱂科的其中一種，為熱帶淡水魚，分布於非洲辛巴威淡水流域，本魚體延長側扁，口端位，下頷略長於上頷，體被圓鱗，鱗片邊緣鑲鮮紅色邊，體色淺藍色，背鰭具有深色斑點組成的紋路，臀鰭、腹鰭、尾鰭紅色，部分改良品種尾鰭黃色或紅色鑲黑邊，體長可達6.5公分，棲息在池塘底中層水域，這種一年生的鱂魚棲息在降水稀少且不穩定的半乾旱地區的臨時水池中，並通過進化出抗干燥的卵來適應環境的日常乾燥，這些卵可以通過進入滯育期而在乾燥的泥漿中保持休眠一年甚至更長的時間， 在脊椎動物中，該物種的性成熟最快——孵化後僅14天，由於雨季的持續時間很短，該種的自然壽命僅限於幾個月，可作為觀賞魚。
Title: 二乔木兰 (Magnolia × soulangeana)
Section: abstract

二乔木兰（学名：Magnolia × soulangeana）是木兰科木兰属的植物，分布于中国大陆的广州、杭州、昆明等地，是由玉兰（Magnolia denudata）和紫玉兰（Magnolia liliiflora）自然杂交得到，花朵颜色介於两亲本之间，花被片外面上端为白色，基部呈紫色，花内面白色。3种玉兰的组织培养实验表明二乔木兰是再生能力最强的，由此可以看出二乔木兰是易於栽培的木蘭。花期为2~3月，果期为9~10月。
Title: 大洋洲滨藜 (Atriplex nummularia)
Section: abstract

大洋洲滨藜（学名：Atriplex nummularia）或稱臺灣滨藜，为苋科滨藜属的植物。分布在大洋洲、台湾岛等地。現在已經引進到了世界各地，例如在美國和墨西哥北部它就被用來防止土地沙漠化。此外它也可用作養牲畜的牧草。
Title: 安那吉達島鬣蜥 (Cyclura pinguis)
Section: abstract

安那吉達島鬣蜥（學名Cyclura pinguis）是一種岩鬣蜥。以往它們也有棲息在波多黎各及聖湯瑪斯（Saint Thomas），但其分佈地已大幅減少，現只分佈在阿內加達島內。
Title: 安那吉達島鬣蜥 (Cyclura pinguis)
Section: 自然歷史

安那吉達島鬣蜥是最古老的岩鬣蜥，與西印度群島的岩鬣蜥在基因上有最大分野。安那吉達島鬣蜥的祖先最初散佈到伊斯帕尼奧拉島，再擴展至北方及西方的島嶼，分化為現今所知的9個物種和其他亞種。
Title: 安那吉達島鬣蜥 (Cyclura pinguis)
Section: 分類

安那吉達島鬣蜥最初是由Thomas Barbour於1917年所描述。其屬名是來自古希臘文的「環尾」，但安那吉達島鬣蜥卻沒有這種特徵。種小名為「肥胖」，意指它們頓實的體型。
Title: 安那吉達島鬣蜥 (Cyclura pinguis)
Section: 構造及形態

安那吉達島鬣蜥的體型很大，全長約有56厘米。幼蜥的身體上有灰色至綠色的橫間，前端有灰色至黑色的山形斑紋。這些斑紋隨著它們長大而逐漸消失，形成統一的灰黑色或褐黑色。它們的背棘、尾基、前及後肢上也有不同程度的藍綠斑。這些藍色有時會伸延到兩側，尤其是雄蜥會有較多情況出現。雌蜥傾向沉色，藍色較少。雄蜥比雌蜥大，背冠及股孔也較為明顯，故它們是兩性異形的。
Title: 安那吉達島鬣蜥 (Cyclura pinguis)
Section: 食性

安那吉達島鬣蜥主要是草食性的，吃葉子、花朵及果實。不過，由於面對與家畜（如綿羊、山羊、驢及牛）直接的競爭，它們只能吃這些動物吃剩的植物。故此它們成為肉食性的機會主義者，吃蜈蚣、千足蟲、蟑螂、昆蟲及其他無脊椎動物。
Title: 安那吉達島鬣蜥 (Cyclura pinguis)
Section: 交配及棲息地

安那吉達島鬣蜥被逼成肉食性也影響了它們的繁殖能力。由於繁殖期的雌蜥沒有足夠的營養來生蛋及支持其代謝，很多雌蜥在生蛋後都未能生存，造成雄蜥及雌蜥的比例出現傾斜，兩隻雄蜥才有一隻雌蜥。雌蜥每年於春末或初夏會生一胎，每胎約有12-16隻蛋。安那吉達島鬣蜥所棲息的阿內加達島並非火山島，而是由珊瑚及石灰岩所形成，當中有很多洞穴供它們棲息。它們一般會棲息在洞穴內，與伴侶廝守終生。不過，由於雄蜥及雌蜥比例的不平衡，故它們需要尋找雌蜥進行交配，故這種模式可能會有所改變。
Title: 安那吉達島鬣蜥 (Cyclura pinguis)
Section: 保育

現時全球估計只有少於300隻安那吉達島鬣蜥，且急速下降中。在過往40年間其數量大幅下降80%。安那吉達島鬣蜥衰落的主因是與家畜的直接競爭。其次是它們被野狗及野貓所掠食。它們的棲息地也因發展及伐林而急速退化。雖然受到《瀕危野生動植物種國際貿易公約》的保護，但活的安那吉達島鬣蜥也有被售作寵物。現時已有多種保育安那吉達島鬣蜥的計劃。於1980年代，8隻安那吉達島鬣蜥被送到瓜勒島（Guana Island）來發展第二個群落。瓜勒島並非石灰岩島嶼，加上政府的工作，令安那吉達島鬣蜥可以在沒有野生綿羊等的環境下生長及繁殖。估計現時約有20隻成年的安那吉達島鬣蜥在瓜勒島，自1987年起每年也有初蜥出生。在聖地牙哥動物園（San Diego Zoo）及沃斯堡動物園（Fort Worth Zoo）亦成功人工繁殖安那吉達島鬣蜥。
Title: 觸角水蛇 (Tentacled snake)
Section: abstract

觸角水蛇（学名：Erpeton tentaculatum），又名釣魚蛇，为黃頷蛇科釣魚蛇屬下的一个种。
Title: 西花蓟马 (Western flower thrips)
Section: abstract

西花蓟马（学名：Frankliniella occidentalis）是缨翅目蓟马科花蓟马属的一种昆虫。以刺吸植物的叶、芽、花和果实汁液为生，还能传播多种植物病毒。
Title: 澳洲光頜松球魚 (Pineapplefish)
Section: abstract

澳洲光頜松球魚又稱澳洲松球魚，是輻鰭魚綱金眼鯛目松毬魚科中的其中一種，也是光頜松球魚屬中的唯一一種。它通體披著大栉鳞，形似松果球而得名。它擁有一雙像船舶航行燈的發光器官。它的种小名是拉丁文 gloria 和 maris組成，意思是「海洋之光」。
Title: 澳洲光頜松球魚 (Pineapplefish)
Section: 分布

澳洲松球魚的原生地是昆士蘭、新南威爾斯和西澳岸外。
Title: 澳洲光頜松球魚 (Pineapplefish)
Section: 深度

澳洲松球魚通常在6公尺至200公尺深（20英尺至660英尺）的暗礁或港灣出沒。
Title: 澳洲光頜松球魚 (Pineapplefish)
Section: 特徵

澳洲松球魚體長可達22公分（8.7英寸）。它身體圓潤，身上披著大又粗糙的魚鱗，鱗尾端有尖刺；頭大，蒙薄皮的粘液囊發達，粗骨嵴；吻鈍圓，微突；上頜前端較下頜稍長；兩頜與腭骨和犁骨有絨狀齒群；嘴角兩側下顎有鑲著會發光的費氏弧菌的發光器官，嘴巴閉著時發光器官則被遮蔽。 幼魚的發光器官發出的是綠色光，成長時會漸漸轉呈紅色光。第一背鰭有5至7條鰭棘，無軟鰭，無鰭薄膜，鰭棘交替著左右排列。第二背鰭有12條軟鰭。左右兩個腹鰭各有一個與頭長度相等的主鰭棘和3至4條副軟鰭；腹鰭鰭棘可固定立起與魚身呈現直角。臀鰭有11-12條軟鰭，胸鰭有14至15條軟鰭。澳洲松球魚鱗片顏色屬黃至乳白、有黑緣，條紋使魚身似一顆松果球而得名。唇及兩頷據黑色條紋。下顎有紅色條紋至發光器官。此魚像極了松毬魚屬的松球魚，有些學者也把此魚劃為松毬魚屬。比起松毬魚屬的魚類，光頜松球魚屬的魚有更窄的眼窩骨，發光器官更靠近下顎前端。澳洲松球魚的吻也比松球魚的更鈍圓。
Title: 澳洲光頜松球魚 (Pineapplefish)
Section: 生態

由於魚鰭短小，鱗片骨板狀，此魚不擅游泳。白天時出沒於洞穴或岩石下方，是個夜行動物。在新南威尔士州的Fly Point Halifax Park 水產保護區內，有一小群澳洲光頜松球魚被發現生活在同一岩石下長達7年，另一群則生活在另一個岩石下長達3年。到了晚上，此魚靠著發光器官的亮光，在海底沙床上覓食小蝦。澳洲光頜松球魚所發的光也許也可用於與同類溝通。澳洲光頜松球魚的發光器官內鑲著與光頜松球魚共生而會發光的費氏弧菌。費氏弧菌也不時會從發光器官排出魚體外在海水中自由存活，但在脫離魚身後數小時，將漸漸不再發光。此物種在人工飼養環境中壽命可長達10年。
Title: 綠腹麗魚 (Green chromide)
Section: abstract

綠腹麗魚（學名：Etroplus suratensis；馬拉雅拉姆語：കരിമീന്‍‌/karimeen）為輻鰭魚綱鱸形目隆頭魚亞目慈鯛科的其中一種，分布於亞洲印度南部及斯里蘭卡的淡水、半鹹水流域，體長可達40公分，棲息在中底層水域，屬雜食性，以藻類、昆蟲等為食，生活習性不明，可做為食用魚、養殖魚及觀賞魚。
Title: 藏乌鸫 (Tibetan blackbird)
Section: abstract

藏乌鸫（学名：Turdus maximus），是雀形目鸫科的一种鸟类。
Title: 藏乌鸫 (Tibetan blackbird)
Section: 特征

藏乌鸫体重约89.5克，翼长约151.7毫米，嘴峰长约25.3毫米，喙宽度约5.4毫米，喙厚度约6.7毫米，跗蹠长约36毫米，尾长约126.5毫米。藏乌鸫在其分布区内为留鸟，其栖息在半开放的高大树木组成的森林中，食性为杂食性。
Title: 藏乌鸫 (Tibetan blackbird)
Section: 分布

巴基斯坦西部和印度至锡金、不丹和西藏东南部。
Title: 圆锥钟菌 (Verpa conica)
Section: abstract

圓錐鐘菌（學名：Verpa conica、英語：bell morel、thimble fungus），是羊肚菌科的一種真菌，有時會與羊肚菌混淆。本種是一種假羊肚菌，特徵為菌蓋為頂針狀且與只與菌柄頂端相連。
Title: 圆锥钟菌 (Verpa conica)
Section: 分類

圓錐鐘菌最先由丹麥博物學家奧托·弗里德里希·穆勒（Otto Friedrich Müller）於1775年描述，並命名為Phallus conicus，隨後的研究者曾多次更改其分類，1801年Persoon將其分到锤舌菌属（leotia），1821年塞缪尔·弗里德里克·格雷（Samuel Frederick Gray）將其分至Relhanum屬（現為鐘菌屬的異名），1898年又被奧托·科擇（Otto Kuntze）分至Monka屬，直到1898年才被奥洛夫·施瓦兹（Olof Swartz）分至鐘菌屬。