shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 沼澤乳草 (Asclepias incarnata)
Section: 习性和用途

沼泽乳草喜好潮湿的土壤，有充分日照或局部遮荫。通常情况生长在池塘、湖泊、小溪、低地或沟渠的附近。它是黑脉金斑蝶最喜欢的植物之一，以其花为食物，并在植物上面产卵。孵出的毛虫吃其叶子。该植物的根很特别，适合生长在非常湿润的土壤中。厚的白根适应于低氧环境，叶子含有大量水份。这个物种经常被栽种，它们被用作园林设计中以吸引蝴蝶。其花蜜同时吸引其他种类的昆虫。改物种也适合作为鲜切花，由于其开花期长，通常是展示其花朵，有时也因为其独特的果荚。
Title: 駝鼠 (Lowland paca)
Section: abstract

駝鼠（Cuniculus paca）是美洲熱帶及亞熱帶的一種大型齧齒目，分佈在墨西哥東中部至阿根廷北部。
Title: 駝鼠 (Lowland paca)
Section: 特徵

駝鼠的毛很粗糙，沒有細軟絨毛，上身呈深褐色至黑色，下身則呈白色或黃色。牠們兩側一般有三至五列斑點。牠們有厚壯的腳，前肢有四趾，後肢有五趾。腳甲像蹄。尾巴短及無毛。顴弓兩側及後背很闊，可以作為共振室。成年駝鼠重約6-12公斤。每年會產兩胎，每胎一般只有一子。妊娠期為120日。幼駝鼠1歲就可以達至性成熟。
Title: 駝鼠 (Lowland paca)
Section: 棲息地

駝鼠主要是夜間活動及獨居的，很少會發聲。牠們棲息在近水邊的森林環境，尤其是細小河流。牠們會挖坑築巢，坑深2米，只有一個入口。駝鼠是游泳能手，遇到危險時就會跳入水中逃跑。牠們也是攀樹能手，尋找果實來吃。牠們主要吃葉子、樹莖、樹根及果實，尤其是牛油果及芒果等。
Title: 駝鼠 (Lowland paca)
Section: 經濟及生態

駝鼠是一種害蟲。野生駝鼠肉質美味及值高價。牠們在受保護的地方數量很多，故沒有滅絕的危害，但整體數量因獵殺及失去棲息地而減少。牠們容易繁殖及培養，但據說肉質味道較差。巴拿馬土著將駝鼠俗稱花兔，狩獵後屠宰以油炸食用，並視為美食。
Title: 加州王蛇 (California kingsnake)
Section: abstract

加州王蛇（學名：Lampropeltis californiae）是王蛇屬一種無毒的蛇，分布於美國西部與墨西哥北部，過去曾被視為王蛇的一個亞種，在自然界廣泛分布於各種棲地。加州王蛇是一種常見的寵物蛇，以身上明顯的條帶聞名。加州王蛇無毒，但對一般毒蛇的毒是免疫的，因此能以毒蛇為食。此外也以蜥蜴、鳥類與小型哺乳類為食。
Title: 毛島蜜雀 (Poʻouli)
Section: abstract

毛島蜜雀（Melamprosops phaeosoma）是夏威夷一種绝灭的管舌鳥。
Title: 毛島蜜雀 (Poʻouli)
Section: 特徵

毛島蜜雀是於1973年由夏威夷大學的學生在茂宜島海勒卡拉國家公園東北部海拔1980米的地方發現。根據DNA的分析顯示，牠們屬於一個古老的管舌鳥分支，其結構亦與其他夏威夷的管舌鳥不同。毛島蜜雀主要吃蝸牛、昆蟲及蜘蛛，並在當地的桃金孃森林內築巢。
Title: 毛島蜜雀 (Poʻouli)
Section: 保育狀況

根據化石紀錄，毛島蜜雀只生活在茂宜島的乾旱部份，介乎海拔275-1350米。發現時估計牠們只餘下200隻，每平方公里約有76隻。到了1985年，每平方公里就只餘下8隻，可見在10年中其數量大幅下降超過90%。於1980年代，牠們就已經在東邊消失，只分佈在哈那威的西部。毛島蜜雀的衰落主要是因失去棲息地、疾病、受到豬、大家鼠、貓及獴的掠食，並其主要食物－蝸牛的減少所致。當地曾嘗試多種保育方法，包括在牠們的分佈地清除豬隻，又嘗試人工培育，但都不成功。自2004年，多次的勘察都未能再次發現牠們，但國際鳥盟仍然將之列為極危物種。但在2019年，IUCN宣告毛島蜜雀已因丧失栖息地、鸟疟疾、物种入侵原因而灭绝。
Title: 庸鰈 (Atlantic halibut)
Section: abstract

庸鰈（學名：Hippoglossus hippoglossus）是一種比目魚。又稱大比目魚、扁鱈。它們是底棲魚，生活在水深50-2000米的沙石或泥底。它們分佈在由拉布拉多及格陵蘭至冰島的北大西洋、巴倫支海及南至比斯開灣。牠們是大西洋最大的比目魚，雄魚長達4.7米及重320公斤。其壽命可達50歲。
Title: 庸鰈 (Atlantic halibut)
Section: 特徵

庸鰈的眼睛在右邊。頂面呈深巧克力色、橄欖或灰色，有時甚至完全黑色。底面呈淡色。胸鰭端凹陷。
Title: 庸鰈 (Atlantic halibut)
Section: 生態系統

庸鰈在食物鏈中有相對較高的營養級。
Title: 庸鰈 (Atlantic halibut)
Section: 生態系統
Subsection: 食性

庸鰈主要吃其他魚類，如鱈魚、黑線鱈、鯡屬、八角魚、沙鰻(sand eel)及毛鱗魚，但也會吃頭足綱、大型甲殼類及其他底棲的生物。
Title: 庸鰈 (Atlantic halibut)
Section: 生態系統
Subsection: 掠食者

庸鰈會被海豹所掠食。它們也是小頭睡鯊的主食。
Title: 庸鰈 (Atlantic halibut)
Section: 漁業

庸鰈以往是一種重要的食物，在中國大陸、台灣等地常被誤傳成「冰島鱈魚」或者「扁鱈」；但因生長率低及過度捕撈，其產量已大幅減少。一些所謂庸鰈的海產品其實只是其他的比目魚，如狹鱗庸鰈。
Title: 庸鰈 (Atlantic halibut)
Section: 漁業
Subsection: 養殖

由於庸鰈可以作為食物，故也有一些養殖業的投資。於2006年，加拿大、挪威、英國、冰島及智利都有養殖庸鰈。
Title: 庸鰈 (Atlantic halibut)
Section: 保育狀況

庸鰈被大量漁獵後，面臨在野外滅絕的情況。於1996年，它們被列為瀕危。於2010年，綠色和平也將庸鰈列在其海鮮紅色名錄中。不過，在Taras Grescoe的<<海鮮的美味輓歌>>當中提到，目前大西洋庸鰈數量雖然崩潰，但太平洋庸鰈數量卻達高峰，而且以合理的方式捕捉。
Title: 扁嘴海雀 (Ancient murrelet)
Section: abstract

扁嘴海雀（学名：Synthliboramphus antiquus）又名海雀，为海雀科扁嘴海雀屬的鸟类。分布于世界各地，包括中国青岛、大连、上海、广东沿海等地。该物种的模式产地在西伯利亚。英語名稱「murrelet」是「murre」的縮小形式，這個詞的起源不明，但可能模仿崖海鴉的叫聲。 扁嘴海雀之所以被稱為「古老」，是因為它們的背部呈灰色，像老人披著的披肩。
Title: 扁嘴海雀 (Ancient murrelet)
Section: 分類

扁嘴海雀最早在1789年由德國博物學家約翰·弗里德里希·格梅林在他修訂並擴展的卡爾·林奈的自然系統中正式描述。他將其與海雀一起歸入海雀屬（Alca），並創造了雙名Alca antiqua。 格梅林的描述基於1785年英國鳥類學家約翰·萊瑟姆和威爾士博物學家托馬斯·潘南特所描述的「扁嘴海雀」。這兩位作者都提到了一個標本在萊弗里安博物館中，並指出其來自北美西部、千島群島和堪察加半島。 扁嘴海雀現在是五種被歸入1837年由德國出生的博物學家約翰·弗里德里希·馮·勃蘭特所引入的扁嘴海雀屬（Synthliboramphus）中的一種。 屬名結合了古希臘語sunthlibō意為「壓縮」與rhamphos意為「喙」。種小名antiquus是拉丁語，意為「古老」。目前認可有兩個亞種:S. a. antiquus （Gmelin, JF, 1789） – 東北亞洲、阿留申群島到加拿大西部S. a. microrhynchos – Stepanyan, 1972 – 科曼多爾群島（俄羅斯東部）
Title: 扁嘴海雀 (Ancient murrelet)
Section: 描述

這種小型海雀的頭部、喉部和後頸部呈黑色，背部灰色，下部白色。黃色的喙短而粗壯，尾部小而圓，呈黑色。夏季成鳥有白色頭部條紋，顯得蒼老，因此得名英文名稱。其他羽毛顏色相似，但沒有頭冠條紋，喉部也沒有黑色。扁嘴海雀在飛行時，左右側傾的程度比其他小型海雀更大。牠們的翅膀較短，因此飛行時拍打翅膀的速度較快。測量數據:長度: 7.9—9.4英寸（20—24 cm）重量: 5.4—8.8 oz（150—250 g）翼展: 17.7—18.1英寸（45—46 cm）
Title: 扁嘴海雀 (Ancient murrelet)
Section: 分佈與棲地

牠們繁殖於黃海（中國附近的島嶼），經由俄羅斯太平洋沿岸及阿留申群島，到達卑詩省的海達瓜依群島，約佔全球種群的半數。一些扁嘴海雀會遷徙8,000公里（5,000英里），從加拿大到日本和中國過冬，儘管兩地的氣候相似。這是唯一已知會跨越整個北太平洋的鳥類。牠們於二月開始返程，每天飛行四到五小時。基因證據顯示此物種起源於亞洲，並且最近才殖民北美，因此其遷徙將牠們帶回了原本的故鄉。 2007年，在奧林匹克半島附近的調查中發現了前所未有數量的帶幼鳥的扁嘴海雀，強烈暗示了當地的繁殖活動。然而，其他扁嘴海雀在冬季會飛往南方，遠至加利福尼亞，並且有少數鳥類因秋季風暴而被發現於北美內陸。這種相對短距離太平洋遷徙的最驚人紀錄是一隻鳥於1990年春天在英格蘭德文郡的蘭迪島被發現。 更驚人的是，推測是同一隻鳥的個體在接下來的兩個春季也回到了這個英國島嶼。 2021年在芬蘭也觀察到扁嘴海雀的蹤跡。
Title: 扁嘴海雀 (Ancient murrelet)
Section: 行為
Subsection: 飲食與覓食

像其他海雀一樣，扁嘴海雀通過在水下游泳並利用翅膀推進來覓食。牠們的飲食內容所知不多。冬季主要以甲殼類動物為食，而夏季則同時捕食小型魚類和甲殼類動物。根據穩定同位素分析，牠們在海達瓜依的飲食似乎主要由小型中層帶魚類組成。
Title: 扁嘴海雀 (Ancient murrelet)
Section: 行為
Subsection: 繁殖

  扁嘴海雀在北太平洋的島嶼上築巢成群落，主要在北美海岸附近，但也分布於日本和堪察加附近。 其中一個最大的群落位於卑詩省的弗雷德里克島。 牠們在森林土壤中的樹根間、樹幹下或草叢中挖掘洞穴築巢，偶爾在岩石縫隙中築巢，並產下兩枚蛋（有時只產一枚）。牠們在夜間抵達和離開繁殖地，推測是為了減少捕食風險，或許也是出於同樣的原因，小鳥從未在巢中被餵食，而是在孵化後1-3天內被帶往海中。父母和幼鳥透過叫聲相互辨識，幼鳥從巢穴跑到海邊後，會透過叫聲找到父母，全家隨即游向大海。這個家庭會繼續遠離陸地，通常是在夜間，並會長途旅行，通常高達30 mi（48 km），至少持續十二個小時。之後，幼鳥會在海上由父母單獨餵養超過一個月。此物種在陸地上的停留時間比任何其他鳥類都少。
Title: 扁嘴海雀 (Ancient murrelet)
Section: 狀況與保育

扁嘴海雀被加拿大瀕危野生動物狀況委員會列為「特別關注」物種，因為在過去一個世紀裡，由於哺乳動物掠食者（例如19世紀探訪島嶼的船隻引入的老鼠）而使種群大幅減少。在某個島嶼上，繁殖對數從鼠患前的20萬對減少到21世紀的約1.4萬對。2009年，加拿大公園局、海達族、島嶼保育組織和沿海保育組織啟動了一個為期五年的250萬美元「夜鳥歸巢」項目，旨在通過根除瓜伊哈納斯國家公園保留地和海達文物古蹟的老鼠來恢復海雀種群。為了成功，每一隻老鼠都需要被殺死，因為一隻懷孕的老鼠可以在1-2年內重新佔領整個島嶼。2011年，地面根除行動在阿里奇卡和比肖夫島實施。第二階段包括使用對老鼠有選擇吸引力的毒藥顆粒進行空中投放。這項行動於2013年秋季在默奇森島和法拉第島進行。在某個地區被宣布無鼠之前，需要持續監測兩年。
Title: 萱草 (Hemerocallis fulva)
Section: abstract

萱草（學名：Hemerocallis fulva）是萱草科萱草屬植物，旧的克朗奎斯特分類法中属於百合科（Liliaceae）。另有黃花萱草、忘憂草、橙萱、紫萱、宜男草、療愁、鹿箭、黃花菜等名。原產於中國、西伯利亞、日本和東南亞，臺灣於1661年由華南引入。為中國傳統的母親花，常以萱堂代稱母親，與椿庭相對，古稱諼草。一般俗稱的「萱草」，是泛指較大的物種分類，除萱草（Hemerocallis fulva）本身外，另包含黃花菜（金針）（Hemerocallis citrina）及其同屬（Hemerocallis）的多種植物，其種類繁多，花色豔麗；除食用外，多做觀賞用。（註：可食用的萱草，北方人喚作黃花菜，廣東人叫做金針。）臺灣東部地區（如花蓮六十石山、花蓮赤柯山及臺東金針山）主要種植品種為：Hemerocallis fulva L.（俗稱「本地種」）；另有其他可食用品種，如：Hemerocallis citrina L.、Hemerocallis minor Mill、Hemerocallis flava L.等，作花蕾加工製成乾金針。注意：中文俗名黃花菜（金針）所指物種學名為Hemerocallis citrina、北黃花菜學名為Hemerocallis lilioasphodelus、小黃花菜學名為Hemerocallis minor；與觀賞用大苞萱草為不同物種，大苞萱草是不可食用的，卷丹也常被誤認甚至誤食。所屬之萱草屬的拉丁文屬名Hemerocallis源於希臘文，表示「一日之美」，以其花一朵多僅開一日為名，從日出開至日落，隔日即換上另一、二朵綻放。多種在盆裡用來觀賞。其葉形為扁平狀的長線型，與地下莖有微量的毒，不可直接食用。花形則是於開花期會長出細長綠色的開花枝，花色橙黃、花柄很長、呈為像百合花一樣的筒狀。結出來的果子有翅。
Title: 萱草 (Hemerocallis fulva)
Section: 特徵

根莖草本，株高約60~80公分，地下叢生多數肉質纖維根及膨大呈紡錘狀塊根。葉葉自根部簇生，狹長呈劍狀線形，長30~80公分，寬1~1.8公分，基部抱莖，先端漸尖，全緣，光滑，稍肉質狀。花花莖至葉叢抽出，長30~90公分，先端少分枝，花3~9朵成簇，排成圓錐花序，陸續開放花鮮黃色，下部管狀，長4~5公分，上部鐘形6裂，內輪3片，外輪3片稍寬雄蕊6枚，突出花被外，花絲線形，花藥略呈丁字形，子房長橢圓形，3室。每日只開一朵，花期甚長。花形有單瓣或重瓣，漏斗狀，先端淺裂或深裂，花色豐富。春至夏季開花，約3至10月左右。果實果實為蒴果，長圓形，長2~4公分，直徑約1.5公分。特性多年生草本，株高約60~80公分，地下根部多肉質；葉自根部簇生，呈線形狹長，可及80公分。花莖自葉叢抽出，長80~120公分，頂部分成二叉或三叉，每枝著生數朵，每日開一朵。果實為蒴果，長圓形，長2~4公分，直徑約1.5公分。
Title: 萱草 (Hemerocallis fulva)
Section: 變種

野萱草（Hemerocallis fulva var. angustifolia orHemerocallis fulva var. longituba）：是二倍體的變種。重瓣萱草（Hemerocallis fulva var. kwanso）：是三倍體的變種。常綠萱草（Hemerocallis fulva var. aurantiaca）：又名橙萱。
Title: 萱草 (Hemerocallis fulva)
Section: 藥效

萱草Hemerocallis fulva 的根莖是中藥藥材，可消腫退火。《神農本草經》民國復古輯本：萱草，一名忘憂，一名宜男，一名歧女。味甘，平，無毒。主安五臟，利心志，令心好歡樂無憂，輕身，明目。《本草綱目》上記載：味甘而氣微涼，却濕利水，除熱通淋，可止渴消煩，除憂鬱寬胸膈，令人心平氣和。
Title: 萱草 (Hemerocallis fulva)
Section: 文化

萱草在中國漢朝時，即有栽種的記錄，時已稱呼為「萱草」。萱草象徵孩子對母親的親情，詩曰：「誰言寸草心、報得三春暉」即指萱草，在華人世界中視其為母親花，相對於歐美採用的康乃馨。宋朝詩人蘇東坡曾有詩：「萱草雖微花，孤秀能自撥，亭亭亂葉中，一一勞心插」，其中的勞心就是指母親的心。又三國文学家嵇康《养生论》中说：“合欢蠲忿，萱草忘忧，愚智所共知也。”是以别名作“忘忧草”。成语“椿萱并茂”中的椿和萱指的是香椿和萱草，分別代称父亲和母亲，因为香椿寿命很长，而象征母亲的萱草可以使人忘忧，因此成语的意思是父母均健在、安康。周华健唱的《忘憂草》中的“忘忧草，忘了就好”和周深歌曲《花開忘憂》的“這是給你的花，花的名字叫忘憂草”等歌詞中就是指萱草。台東區農業改良場、花蓮改良場有育成觀賞用與食用萱草品種。
Title: 绿蟾蜍 (European green toad)
Section: abstract

绿蟾蜍（学名：Bufotes viridis）为漠蟾属（原屬蟾蜍屬）的两栖动物，分布在欧洲大陆、亚洲和北非。在中国大陆，分布于西藏、新疆等地，常见于沼泽水坑、沙漠边缘绿洲以及半咸水。其生存的海拔上限为4500米。该物种的模式产地在奥地利维也纳。其种加词“viridis”意为“绿色的”。在不同的分布地，绿蟾蜍的皮肤颜色和图案亦不相同。背上的点的颜色从绿色到深棕色，有些甚至为红色。大部分蟾蜍的腹部为白色或浅色。这种蟾蜍吃各种昆虫和无脊椎动物，主要是蟋蟀、黄粉虫、小蝴蝶、蚯蚓、飞蛾、甲虫和毛虫。根据温度和光线的不同，绿蟾蜍会改变颜色，比其他蟾蜍变化程度大。另外，与其他蟾蜍类似，绿蟾蜍的颈部后面有一种腺体，在它受到威胁时可分泌一种毒素。雌性蟾蜍个头大于雄性，一次可产卵9,000至15,000个。它们的长度最大可以达到6英寸，但是能达到这种长度的个体非常罕见。
Title: 绿蟾蜍 (European green toad)
Section: 分布

绿蟾蜍在欧洲大陆、亚洲和北非都有分布。其中在欧洲西南的分布边界在意大利和法国之间。在西班牙只见于巴利阿里群岛。但在早更新世时，绿蟾蜍在最适合生存的伊比利亚半岛却消失了。一种理论认为100万年前突然的变冷时期是绿蟾蜍消失的可能因素之一。还有一种理论认为体型更大，更有竞争力的黄条背蟾蜍的出现也可能取代了当时绿蟾蜍在当地的地位。
Title: 绿蟾蜍 (European green toad)
Section: 进化

绿蟾蜍的祖先从基因分子的研究上显示是在中亚，但最古老的化石记录则发现在法国和西班牙，时代是早中新世。
Title: 小蜜蜂 (Apis florea)
Section: abstract

小蜜蜂可以是下列意思：小蜜蜂亞屬 Micrapis黑小蜜蜂 Apis andreniformis小蜜蜂 Apis florea小蜜蜂尋親記，1970年年代日本電視動畫，台灣引进片名為“小蜜蜂”，中國大陸引進片名為“小蜜蜂尋親記”。小蜜蜂美雅，電視動畫。小蜜蜂-勇氣的旋律，2010年日本電影。兒歌《小漢斯》的重新填詞版本。小蜜蜂 (游戏)，南梦宫公司出品电子游戏。台灣部隊出操時，戲稱陣地上的飲食小販、快餐車為小蜜蜂。攜帶式擴音器、迷你麥克風的別名。
Title: 斑翅鸬鹚 (Neotropic cormorant)
Section: abstract

美洲鸬鹚（學名：Nannopterum brasilianum，台湾作斑翅鸕鶿），为鸬鹚科鸕鶿屬的鸟类，分布于美洲热带与亚热带。
Title: 无刺蝠鲼 (Devil fish)
Section: abstract

无刺蝠鲼（学名：Mobula mobular）又名姬蝠魟、飛魴仔、魔鬼魚，为蝠鲼科蝠鲼属的鱼类。分布于印度尼西亚以及南海等海域。该物种的模式产地在Vizagapatam。
Title: 風信子 (Hyacinthus orientalis)
Section: abstract

风信子（学名：Hyacinthus orientalis）是天門冬科风信子属的植物。其种加词“orientalis”意为“东方的”。原产於亚洲西南部、土耳其南部和中部、叙利亚西北部、黎巴嫩和以色列北部，在16世纪引种到欧洲。
Title: 風信子 (Hyacinthus orientalis)
Section: 形态

多年生草本，地下具有球形鳞茎，直径3－7厘米；披针形叶子厚，肉质质软，长15－35厘米，宽1－3厘米，螺旋状基生；花茎略高于叶，中空，顶生总状花序，高20－35厘米，偶为45厘米，由2－50朵芳香的紫色花组成穗状花序，长2－3.5厘米，管状花被6裂。
Title: 風信子 (Hyacinthus orientalis)
Section: 学名由来

风信子的学名得自希腊神话中太陽神阿波羅愛人美少年雅辛托斯。傳說西风风神仄費羅斯和太陽神阿波羅同時愛上了雅辛托斯，但雅辛托斯選擇了阿波羅。西風神因愛成恨使計殺死他。從雅辛托斯血泊裏生出的花的花瓣便有一條深色的花紋，這種花並以雅辛托斯之名為名。此外，泰奥弗拉斯托斯曾记录过一种名为雅辛托斯的花。但这两种花均被认为与现代的风信子不同。
Title: 風信子 (Hyacinthus orientalis)
Section: 繁殖

风信子易於栽培，可以通过分离母株长出的小鳞茎来繁殖。在自然情况下，风信子的繁殖方式除去鳞茎繁殖外，还可以通过种子进行繁殖。风信子可由不同的昆虫授粉，如蜜蜂。花很芬芳，非常吸引昆虫，昆虫也能因此得到花蜜。花期过後，蒴果开始成熟，蒴果为球形，肉质，而当蒴果成熟後，它们会乾燥开裂成3部分，每部分有2室，各包含数目不等的种子。种子为黑色，具一油质体，大小不定。这种结构使种子能够通过蚁播分散传播。蚂蚁会将种子带回自己的洞里，将种子的油质体作为食物，之後种子就在那里發芽。
Title: 風信子 (Hyacinthus orientalis)
Section: 栽培

风信子作为观赏植物有很长的栽培历史，最初在地中海地区广泛栽培，之後在法国（最初是用作香料）、荷兰（主要栽培产地之一）和某些地区也很常见。 风信子在早春开花，喜全光照至稍阴，喜较为干爽但不干燥的土壤。它们在夏季会休眠，而且只能长期生长於天气寒冷的地区。种植风信子的主要目的是为观赏其一束束芳香艳丽的花朵，目前已有超过2000个栽培种被选育命名，花色有蓝、白、蛋黄、粉红、红或紫色，大部分栽培种的花束相比原生种更为密集，每个花茎生有40－100朵或更多的花朵。风信子含有生物碱，如果大量食用则会中毒，而其中鳞茎是毒性最强的部分，无论如何都不应食用。
Title: 風信子 (Hyacinthus orientalis)
Section: 花语

“只要点燃生命之火，便可同享丰盛人生。”紫色：代表悲伤、妒忌、憂鬱的愛淡紫色：代表轻柔的气质、浪漫的情怀白色：代表纯洁清淡或不敢表露的爱红色：代表感谢桃红色：代表热情粉色：代表淡雅清香、傾慕、浪漫黄色：代表有你相伴很幸福蓝色：代表高贵而典雅，生命深蓝色：代表因爱而陰鬱
Title: 風信子 (Hyacinthus orientalis)
Section: 符号

美国Apple公司在2023年3月28日当天更新的iOS16.4和iPadOS16.4系统中加入了风信子emoji。
Title: 草原蝰 (Vipera ursinii)
Section: abstract

草原蝰（学名：Vipera ursinii）为蝰科蝰属的毒蛇。分布于蒙古、伊朗、俄罗斯、哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、法国、意大利、匈牙利、奥地利、南斯拉夫以及中国大陆的新疆等地，多栖息于草原、稀疏树林、芦苇丛以及也见于高达3000米山区。其生存的海拔上限为3000米。该物种的模式产地在意大利。
Title: 草原蝰 (Vipera ursinii)
Section: 亚种

草原蝰指名亚种（学名：Vipera ursinii ursinii），Bonaparte于1835年命名。在中国大陆，分布于新疆等地，常生活于草原、稀疏树林、芦苇丛以及也见于山区。草原蝰东方亚种（学名：Vipera ursinii renardi），Christoph于1861年命名。在中国大陆，分布于新疆等地，主要生活于草原、稀疏树林、芦苇丛以及也见于山区。Vipera ursinii macropsVipera ursinii moldavicaVipera ursinii rakosiensis
Title: 草原蝰 (Vipera ursinii)
Section: 特征

長40—50 cm（15.75—19.69英寸），但也有個體能夠達到63—80 cm（24.8—31.5英寸），雌蛇比雄蛇長。它肖似毒蝰、極北蝰，但體型要比二者小得多，是歐洲最小的蝰屬蛇類。
Title: 猴尾蜥 (Solomon Islands skink)
Section: abstract

猴尾蜥（學名：Corucia zebrata），又名猴尾石龍子、猴子尾石龍子、所羅門蜥或所羅門石龍子，是所羅門群島特有的一種石龍子。牠們是已知現存最大的石龍子。猴尾蜥是完全草食性的，主要吃果實及植物。牠們是其中一種群居的爬行動物。雄性及雌性是地盤性的，對非親屬帶有攻擊性。猴尾蜥是屬內的唯一物種。牠們其下有兩個亞種，即C. z. zebrata及C. z. alfredschmidti。C. z. alfredschmidti較為細小，眼睛較為深色，鞏膜黑色。大量伐林對猴尾蜥來說是最嚴重的威脅。牠們也被原住民獵殺為食物，且當作寵物運往外地。牠們已受到《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附錄二的保護，禁止出口。
Title: 猴尾蜥 (Solomon Islands skink)
Section: 分類及命名

猴尾蜥最初是由約翰·愛德華·格雷（John Edward Gray）於1856年描述。其屬名是拉丁文「閃爍」的意思，因格雷描述牠們身上的鱗片展現多種色彩。種小名是「斑馬」的拉丁化形態，指其有像斑馬的斑紋。牠們的尾巴可以抓住物件，幫助攀樹，故名猴尾蜥。在所羅門群島的西部島嶼發現了一個亞種，並以阿爾弗雷德·施密特（Alfred Schmidt）來命名。但是，其亞種的地位卻被受質疑，認為牠們可能只是島內群落的變異。猴尾蜥的近親是青舌蜥蜴屬及分佈在印尼、澳洲及新畿內亞的胎生蜥屬。牠們都是同屬於蝘蜓亞科的。
Title: 猴尾蜥 (Solomon Islands skink)
Section: 分佈及棲息地

猴尾蜥原住於太平洋西南部的所羅門群島。指名亞種的C. z. zebrata分佈在喬伊索島、新喬治亞群島、聖伊莎貝爾島、瓜達爾卡納爾島、馬萊塔省、馬基拉島、Ugi及聖塔安那。北方的C. z. alfredschmidti分佈在布干維爾島、布卡島及肖特蘭群島。布干維爾島及布卡島地理上是屬於所羅門群島，但政治上由巴布亞新畿內亞統治。兩個亞種都是樹棲的，很多時在森林的上冠層出沒。牠們一般會在榕屬的樹上出現，因這種樹可以提供多種不同的食物。牠們會在半開發的地區及種植園中出沒，因當中的樹也可以提供所需的食物。
Title: 猴尾蜥 (Solomon Islands skink)
Section: 生物學

猴尾蜥是現存最大的石龍子，成年的可長達72厘米。牠們的身體幼長，四肢短壯，頭部呈三角形，眼睛細圓。牠們的顎部強壯，牙齒細小，適合吃植物。牠們的尾巴可以抓住東西，幫助牠們攀樹。猴尾蜥的鱗片呈深綠色，邊緣呈淺褐色或黑色。腹部鱗片呈淺黃色至不同的綠色。腳趾很厚，趾甲彎曲，方便抓住樹枝。猴尾蜥是夜間活動的，極之依賴其嗅覺，來辨認地地盤及其他親屬成員。牠們會像蛇般輕打舌頭來嗅味，當舌頭縮回時，就會接觸到口腔上的犁鼻器。雄性猴尾蜥的頭部較雌性的闊，身體也較修長。雄性的泄殖腔附近的鱗片呈V型，雌性的則沒有。
Title: 猴尾蜥 (Solomon Islands skink)
Section: 生物學
Subsection: 亞種

猴尾蜥的指名亞種C. z. zebrata的鞏膜白色，而C. z. alfredschmidti的則是黑色。C. z. alfredschmidti的瞳孔是綠色及黃色混合的，而C. z. zebrata的則由綠色至橙色至深黑色不等。C. z. alfredschmidti的背部及腹部鱗片都較大，而顱頂有7片鱗片，而非C. z. zebrata的5片鱗片。C. z. alfredschmidti較為短小，雄性及雌性分別平均體長31厘米及28厘米。C. z. zebrata稍長，雄性及雌性分別平均體長34厘米及31厘米。C. z. zebrata亦較C. z. alfredschmidti重，體重接近500克。
Title: 猴尾蜥 (Solomon Islands skink)
Section: 生物學
Subsection: 食性

猴尾蜥是草食性的，吃葉子、花朵、果實及嫩芽。就算是有毒的麒麟尾，牠們吃後也沒有不良反應。幼蜥會吃成年的糞便，以獲取菌叢來消化食物。雛生的猴尾蜥首兩天會吃牠們胎盤囊，而不吃其他食物。
Title: 猴尾蜥 (Solomon Islands skink)
Section: 生物學
Subsection: 繁殖

猴尾蜥是其中一種群居的爬行動物，且是胎生的。妊娠期為6-8個月，雌性會給幼蜥一個胎盤。雛生的相對其母稍大，C. z. alfredschmidti長29厘米及重80克，而C. z. zebrata長約37厘米及175克。這種差距彷彿是一個母親產下6歲大的嬰兒。差不多所有每次都只生一胎，但有時也會出現孖生的情況。雛生的猴尾蜥會留在群落中6-12個月，並受到雙親與其他成年的保護。約到了1歲，幼蜥會離開並組織新的群落，但也有一直留在群落內的。成年的也會收留被遺棄的幼蜥。雌性在生育期間會帶有攻擊性。
Title: 猴尾蜥 (Solomon Islands skink)
Section: 保育
Subsection: 威脅

持續的伐林不斷威脅著猴尾蜥的生存。原住民的獵殺及作為寵物被捕獵也影響著牠們在野外的數量。由於大量被出口作為寵物，加上低繁殖率，牠們被列為《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附錄二所保護的物種，限制了其貿易。
Title: 猴尾蜥 (Solomon Islands skink)
Section: 保育
Subsection: 飼養

費城動物園在過往的40年已經成功繁殖了幾代的猴尾蜥。由於牠們是樹棲的，需要大量垂直及分枝環境生活，日間也需要地方躲藏。適當的濕度及氣流也需仿造森林冠層。晚上溫度不能低於20℃，日間溫度也不能高於27℃。
Title: 丛林鸫鹛 (Jungle babbler)
Section: abstract

丛林鸫鹛（学名：Turdoides striata），是画眉科鸫鹛属的一种，分布于印度、孟加拉国、不丹、尼泊尔和巴基斯坦。该物种的保护状况被评为无危。其种加词“striata”意为“有条纹的”。丛林鸫鹛的平均体重约为71.5克。栖息地包括种植园、亚热带或热带的（低地）湿润疏灌丛、干燥的稀树草原、乡村花园和耕地。
Title: 象耳豆 (Enterolobium cyclocarpum)
Section: abstract

象耳豆（学名：Enterolobium cyclocarpum）为豆科象耳豆属下的一个种。落葉大型喬木，原產於中、南美洲。中国广东、广西、福建沿海、江西、浙江南部有栽培。台灣亦有引進栽植。象耳豆生长迅速，可作行道树與綠化庭园。其嫩枝可作绿肥，树皮含单宁约15%，供硝皮或洗涤用；成熟的荚果亦供洗涤用。
Title: 马来闭壳龟 (Amboina box turtle)
Section: abstract

马来闭壳龟（学名：Cuora amboinensis）又名马来箱龟，马箱，安布闭壳龟，为龟科闭壳龟属的爬行动物。本種目前已知包含最少有4個有效亞種，牠們分布于印度尼科巴群島、孟加拉、緬甸、泰國、寮國、柬埔寨、越南中部及南部、馬來西亞西部、新加坡、菲律賓及印尼，並可能分佈至中国广东及广西，常见于平原地区的沼泽、湿地、池塘、河流中的水荡以及水稻田等水流缓慢、底质松软的水域。该物种的模式产地在印度尼西亚。幼体几乎完全水栖，成体偏好陆栖。草食性为主，吃水生植物和真菌，也吃一些昆虫。
Title: 马来闭壳龟 (Amboina box turtle)
Section: 飼養

如要以马来闭壳龟作為寵物龜，飼養者要深入研究飼養方式，並要做好一般護理和照顧。考慮以马来闭壳龟作為寵物時，要了解它是一種熱帶、非冬眠的物種，比許多其他箱龜需要更溫暖的水（約82華氏度）。完全成熟的成龜通常需要半水陸的飼養環境。马来闭壳龟比其他箱龜更能適應在水中生活。不幸的是，這往往導致被錯誤地放在陸地中飼養。雖然它們是拙劣的游泳者和比其他半水棲龜需要較淺水，但它們往往會比較喜歡在水中。在野生環境中，它們往往會住在幾乎完全在水中。只有在曬太陽和產卵才离开水域。它們甚至可以在水中交配。
Title: 巴塔哥尼亞龍屬 (Patagosaurus)
Section: abstract

巴塔哥尼亞龍（學名：Patagosaurus，意為「巴塔哥尼亞的蜥蜴」）或可簡譯為巴塔哥龍，是一屬真蜥腳類恐龍，生存於侏儸紀中期的阿根廷巴塔哥尼亞地區。最早在瀝青谷組地層發現，年代約為1.65至1.61億年前。雖然原本有12個標本被歸類至本屬，但至少有一個可能來自別屬。巴塔哥尼亞龍可能與皮亞尼茲基龍、神鷹盜龍、弗克海姆龍共享棲地。因為巴塔哥尼亞龍具有多具標本的資訊，其中包含至少一具青少年標本，其解剖學及成長率所知相對詳盡。每個年齡層都展現了蜥腳類的標準特徵：長頸、小頭、長尾、四足。青少年體與成年體的差別在於下頜、肩胛骨、骨盆、後肢的特徵，至於整體解剖特徵則相似。多具已知標本有助於填補本屬解剖上缺失的部分，例如前肢和頭骨。骨骼部分如肩胛、脛骨、恥骨較厚重，而前肢、坐骨則較纖巧。巴塔哥尼亞龍的化石與親緣物種如鯨龍和弗克海姆龍、較原始的物種如巨腳龍、杏齒龍、以及更進階的蜥腳類如梁龍、圓頂龍都有類似之處。
Title: 巴塔哥尼亞龍屬 (Patagosaurus)
Section: 發現與命名

1970年代許多先前尚未鑑定的恐龍標本在同一岩層及地區：通往神鷹谷（Cerro Cóndor）附近的鵝卵石層被發現。這些標本最早由何塞·波拿巴於1979年敘述，根據化石他建立了巴塔哥尼亞龍屬以及模式種法氏巴塔哥尼亞龍（P. fariasi）。屬名由來自發現地的巴塔哥尼亞地區及是爬蟲類的事實所組成。種名紀念Ricardo Farias，最初發現地的土地擁有者。本屬最初由一具幾乎完整的顱後標本缺乏頭顱骨作為模式標本，以及許多歸入本屬的其他標本。但在2003年一個齒骨也可以被歸入本屬，所以可能潛在更多可以歸入的標本。牠的骨骼在卡洛維階至牛津階的巴塔哥尼亞地層瀝青谷組的皮亞尼茲基龍、弗克海姆龍附近發現。巴塔哥尼亞龍的所知來自多具幾乎完整、關節仍連接的骨骼，其中包含部分頭骨。超過十二個標本被歸至本屬，雖然有些材料可能來自另一個獨特物種。波拿巴（1986）將模式標本以及另外三個標本（編號PVL 4170、PVL 4076、MACN CH 934、MACN CH 933）歸入本屬。模式標本包括顱後骨骼、而其他標本包括顱骨材料以及幾乎完整的青少年個體的骨骼及頭骨。MACN CH 933可直接與巴塔哥尼亞龍的模式標本進行比較以證實與屬的關聯性。2003年首次歸入本屬的標本MPEF-PV 1670（僅包含一個下頜）也與MACN CH 933非常類似，其差異可能和年齡有關，所以MPEF-PV 1670可能代表了成年體的顱骨材料。然而MACN CH 934的牙齒與MACN CH 933和MPEF-PV 1670的下頜牙齒非常不同，所以可能可以鑑定成與巴塔哥尼亞龍來自同地層的另一種蜥腳類。因此確定為本屬的標本只包含PVL 4170、MACN CH 933、MPEF-PV 1670。
Title: 巴塔哥尼亞龍屬 (Patagosaurus)
Section: 敘述

巴塔哥尼亞龍是種身形普通、非特化的四足蜥腳下目，有著加長的頸部、小頭、以及非常長的尾巴。因此牠與鯨龍等相關物種在形態上非常類似。估計體長約16.5公尺及體重約7.88公噸。一份由John S. McIntosh和同僚1997年的早期估計表示巴塔哥尼亞龍長約15公尺及重約9.44噸。與Holtz後來的估計相近。一份2006年Donald M. Henderson的研究計算巴塔哥尼亞龍體重約7.89噸，小於McIntosh的估計值。對於巴塔哥尼亞龍的頭骨了解並不多。2003年Oliver Rauhut的修訂中指出只有下頜而非整個頭骨可以確定歸於本屬。MPEF-PV 1670標本展現了成年體或亞成年體的頭骨形態，而MACN CH 933標本則代表了青少年個體。以巴塔哥尼亞龍成體的下頜關節寬、高、短為根據，推測口鼻部可能也短、高、寬，符合大部分蜥腳類的典型特色。巴塔哥尼亞龍的牙齒令人聯想到更進階的蜥腳類。它們在形態上類似於盤足龍，一側凹陷、並有大幅擴張的齒冠。它們也和圓頂龍相似，雖然後者的凹陷及擴張程度較少。齒冠上也有邊緣稜齒。根據組織學研究，一個巴塔哥尼亞龍個體將在58天替換其所有牙齒，相近於圓頂龍的62天以及梁龍的34天。
Title: 巴塔哥尼亞龍屬 (Patagosaurus)
Section: 敘述
Subsection: 顱後骨骼

巴塔哥尼亞龍有許多已知的顱後骨骼。頸椎、背椎、尾椎與鯨龍大致相似，而骶骨有許多獨有特徵。骶骨保存良好，顯示巴塔哥尼亞龍擁有五節薦椎。除了第五節外的其他薦椎都融合在一起。所有神經棘高、椎體中央偶爾橫向變窄。脊髓在蜥腳類中顯得獨特。從第一節脊椎末端開始延伸到第三節脊椎末端的通道擴大，形成發育良好的空腔。雖然骶骨本身是獨特的，薦肋與圓頂龍相似。薦椎全長540毫米，而骶骨全長920毫米。骨盆帶保存良好並研究詳盡。模式標本的骨盆幾乎完整，只缺少每個坐骨的近中節末端。模式標本的髂骨所知詳盡並呈現許多獨有特徵。恥骨柄（髂骨與恥骨連接處）長而直且末端擴張，如同許多蜥腳類。髂骨上緣彎曲而厚，具皺紋（粗糙的點）以附著軟骨。成體的恥骨比青少年體還大且厚重。正面是平的而背面是凸的。拉伯龍在恥骨與巴塔哥尼亞龍類似。坐骨較恥骨更為纖巧，且只有小的遠側擴張。雖然髂骨類似巨腳龍而恥骨類似拉伯龍，坐骨與梁龍和迷惑龍最相似。巴塔哥尼亞龍的後肢來自稀少的材料：一些股骨、一個脛骨和一些無法辨識的腳部骨頭。兩個股骨來自成年體，另外單一個來自青少年體。成體股骨在比例上與青少年體有所差異，更直而橫截面更呈圓形。股骨頭保存良好，雖然缺少大轉子。遠側末端從後面看來相當對稱，具兩個面積相似的髁面。在青少年體中，第四轉子完全位於近中節末端。脛骨有發育良好的脛脊並且短而厚重。與距骨連接的表面前半部揚起、後半部下降。肩部所知詳盡。左右肩胛骨及鳥喙骨都已知，雖然不完整。肩胛骨大而厚重，並在接近關節盂處變厚。肩胛片平坦，雖然都沿前緣凸起。肩胛骨和鳥喙骨關節處喙突最厚。較年輕的標本擁有略為不同的肩部形態及比例，例如較小的肩胛片。鳥喙骨形狀與巨腳龍相似而與圓頂龍不同，雖然無法與鯨龍的直接比較。巴塔哥尼亞龍的前肢僅來自青少年標本的三個骨頭，而且沒有手部材料保存下來。肱骨纖細且加長，缺乏近端和遠端擴張。不完整的三角肌僅顯示很寬，且可能後方和下方有凸起。如同肱骨，橈骨纖細且兩端缺乏擴張。橈骨最接近尺骨處沿緣有稜脊，可能對應著橈尺骨間韌帶的連接。尺骨完整，雖然化石過程可能使其變形。巴塔哥尼亞龍的前肢與後來的圓頂龍或迷惑龍的厚重相比更為纖細比較像梁龍。
Title: 巴塔哥尼亞龍屬 (Patagosaurus)
Section: 分類

在最初的敘述中，巴塔哥尼亞龍被認為是鯨龍的近親而分類至鯨龍科。其在坐骨與脊椎的特徵可以與非常相似的鯨龍區分。另一個物種弗克海姆龍也由波拿巴鑑定為鯨龍科並與巴塔哥尼亞龍於同一篇文獻命名。連結這些物種的特徵在於骨盆結構及脊椎，尤其是尾椎神經棘、坐骨和髂骨。這些特徵顯示牠們比杏齒龍更衍化，但比簡棘龍原始。1995年Paul Upchurch發表了關於早期蜥腳類的論文，再次支持巴塔哥尼亞龍屬於鯨龍科。他指出雖然早期的研究區分出兩個子分類：蜀龍亞科和鯨龍亞科，但蜀龍和近親其實更接近盤足龍，只有鯨龍亞科（鯨龍、巴塔哥尼亞龍、杏齒龍）才是真正的鯨龍科。Upchurch並指出進一步研究可能得出不同結論。在2009年對盤足龍的重新檢視中，Jeffrey A. Wilson和Upchurch發表了對原始真蜥腳類的聯合分析。他們發現巴塔哥龍實際上並非鯨龍的姊妹分類單元，而是更基礎的物種，從而使鯨龍科成為無效。他們的研究結果如下所示：
Title: 巴塔哥尼亞龍屬 (Patagosaurus)
Section: 古生態學

巴塔哥龍在侏儸紀中期的瀝青谷組出土，那裡保存了大量多樣化的物種。事實上，Escapa等人表示「該地層的化石記錄代表著南半球大陸侏儸紀中晚期最完整的生物群，並且是全世界最完整的生物群之一」。卡尼亞東·阿斯法托組在1.65億至1.61億年前沉積，是個植被茂盛的生態系居住著許多物種。在侏儸紀中期，該地區是岡瓦納大陸的一部分。大部分植物為松柏，而蕨類及木賊也很豐富。在地層正下方有一層火山灰，代表附近有一座火山。動物群由四足類主宰，從水生兩棲類到陸生烏龜、哺乳類和恐龍。唯一已知的兩棲類是Notobatrachus；烏龜由獨特的神鷹龜為代表；哺乳類所知來自幾個物種包含Argentoconodon、Asfaltomylos和Henosferus；已鑑定出數種恐龍，蜥腳類有弗克海姆龍、巴塔哥尼亞龍、以及潛在第三個尚未命名物種，獸腳類則包含彼此近緣的皮亞尼茲基龍和神鷹盜龍。
Title: 美洲葡萄 (Vitis labrusca)
Section: abstract

美洲葡萄（学名：Vitis labrusca）为葡萄科葡萄屬下的一个种。
Title: 白斑黑鹀 (Lark bunting)
Section: abstract

白斑黑鹀（学名：Calamospiza melanocorys；英语：Lark bunting）是雀鵐科白斑黑鹀属的唯一一种，原生于北美洲中部和西部。它于1931年成为科罗拉多州的州鸟。
Title: 白斑黑鹀 (Lark bunting)
Section: 特征

它是一种小型鸣禽，喙短粗，发蓝。繁殖期的雄性羽毛呈黑色，翅膀上部有一大块白色斑块。非繁殖期的雄性和雌性看起来差不多，羽毛呈灰褐色，带有白色条纹。 其体长14—18 cm（5.5—7.1英寸），重35.3—41.3 g（1.25—1.46 oz），翼展25—28 cm（9.8—11.0英寸）。
Title: 白斑黑鹀 (Lark bunting)
Section: 分布

它是北美草原上最常见的雀类，栖息于加拿大中部和美国中西部的草原上。在秋季，它们会成群结队地迁徙到得克萨斯州南部、亚利桑那州和墨西哥北部高原过冬。
Title: 白斑黑鹀 (Lark bunting)
Section: 习性

它们在草地上筑杯状巢，一夫一妻制。雌鸟择偶标准每年都不相同，包括雄鸟羽毛颜色深浅、翼斑的大小、喙的大小等等。
Title: 瓦利亞野山羊 (Walia ibex)
Section: abstract

瓦利亞野山羊（英語：Walia ibex；二名法：Capra walie）是山羊屬的一個物種，現屬瀕危物種，僅分布于埃塞俄比亚。瓦利亞野山羊是衣索比亞國家足球隊的象徵。
Title: 染色箭毒蛙 (Dyeing poison dart frog)
Section: abstract

染色箭毒蛙（學名：Dendrobates tinctorius），又名雜色箭毒蛙，屬箭毒蛙科（也稱樹棘蛙科）箭毒蛙屬，為有毒的動物之一。
Title: 染色箭毒蛙 (Dyeing poison dart frog)
Section: 外表描述

染色箭毒蛙主要腹部藍色，背部黃色或米色並有著黑色的大型斑塊，另外有多種不同的色型。牠的體長4到5公分之間，對箭毒蛙來說算大。然而這種蛙是絕對不能碰的，因為它的皮腺能產生強毒，對大多數的人和動物都有致命的威脅。
Title: 染色箭毒蛙 (Dyeing poison dart frog)
Section: 生態和行為

染色箭毒蛙的麻痹神經毒素並非由蛙本身所產生，而是來自其它昆蟲。由於蛙養殖場（通常為寵物市場）缺乏防禦它的抗毒素，所以幾乎沒有人工養殖。和多數青蛙不同的是，在陸地上產卵，通常是產在岩石之下或是有苔蘚的地方。
Title: 染色箭毒蛙 (Dyeing poison dart frog)
Section: 分布

南美洲東北部，包括蓋亞那、蘇利南、法屬圭亞那和巴西。
Title: 云斑塍鹬 (Marbled godwit)
Section: abstract

云斑塍鹬（学名：Limosa fedoa）是一种大型涉禽。成鸟腿细长，毛色为蓝灰色，啄尖且长，轻微上升，颜色为粉红色，顶部为黑色。脖子长，胸部和腹部呈灰白色，胸部和两翼有暗色条纹。背部深色，呈斑驳状。飞行时两翼下部呈肉桂色。它们栖息在加拿大草原三省、大平原的中北部、美国沼泽或池塘附近。它们在地面上筑巢，通常在短草上。秋天，它们成群迁徙至加州、墨西哥湾、墨西哥和南美海岸。这种鸟类在湿地或者海滩觅食。在短草上，它们可能会吃昆虫。它们主要吃昆虫和甲壳类生物，也吃部分水生植物。19世纪末由于狩猎，它们的数量减少。之后数量有所恢复，但是由于合适的居住地变成耕地，数量下降。
Title: 光果龍葵 (Solanum americanum)
Section: abstract

光果龍葵（学名：Solanum americanum）又名少花龙葵，为茄科茄屬下的一个种。其种加词“americanum”意为“美洲的”。
Title: 光果龍葵 (Solanum americanum)
Section: 扩展阅读

 維基物種上的相關信息：光果龍葵
Title: 长毛猪笼草 (Nepenthes villosa)
Section: abstract

长毛猪笼草（学名：Nepenthes villosa）是婆罗洲东北部的基纳巴卢山和坦布幼昆山特有的热带食虫植物。其原生地海拔可超过3200米，高于大部分婆罗洲猪笼草属植物。长毛猪笼草的唇高度发达且复杂，可使之区别于与近缘的爱德华猪笼草（N. edwardsiana）和大叶猪笼草（N. macrophylla）。其种加词“villosa”来源于拉丁文，意为“毛茸茸的”，指该物种的毛被。
Title: 长毛猪笼草 (Nepenthes villosa)
Section: 植物学史

1852年，约瑟夫·道尔顿·胡克正式描述了长毛猪笼草。该描述与一幅彩色的插图一起发表于《植物图鉴》（Icones plantarum）中。1858年，休·洛在与斯宾塞·圣约翰第二次攀登基纳巴卢山时，首次采集到了长毛猪笼草的标本。1858年，约瑟夫·道尔顿·胡克的父亲威廉·杰克逊·胡克，在一期《柯蒂斯植物学杂志》上，错误的将一张维奇猪笼草（N. veitchii）上位笼的图片标记为长毛猪笼草。同年，路易斯·范霍特（Ludwig van Houtte）将长毛猪笼草发表于《欧洲温室与花园植物志》（Flore des serres et des jardins de l'Europe）中。1859年，约瑟夫·道尔顿·胡克在其对猪笼草属的分类处理中，再次对长毛猪笼草进行了描述和绘图，其分布于《伦敦林奈学会会刊》（The Transactions of the Linnean Society）上。其插图和描述还被斯宾塞·圣约翰转载至他1862年出版的专著《远东森林生活》（Life in the Forests of the Far East）中。在B·H·丹瑟1928年出版的开创性专著《荷属东印度群岛的猪笼草科植物》中爱德华猪笼草被认为是长毛猪笼草的同物异名。为此B·H·丹瑟修改了对长毛猪笼草的描述和判别法。B·H·丹瑟列出了四份被鉴定为长毛猪笼草的标本。其中包括1892年乔治·达比·哈维兰在基纳巴卢山采集的两份标本。编号为“Haviland 1656/1232”的标本采集于海拔2400米处。其含雄性花序材料，存放于沙捞越博物馆植物标本馆中。编号为“Haviland 1813/1353”的标本采集于马劳伊·帕劳伊高原海拔1650米处；其有可能为爱德华猪笼草。其也存放于沙捞越博物馆植物标本馆中。其不含花序。1892年3月至4月间，乔治·达比·哈维兰与兄弟H·A·哈维兰（H. A. Haviland）一同对基纳巴卢山地区进行了考察。这些标本极可能是在此期间采集的。1915年约瑟夫·克莱门斯采集了B·H·丹瑟所列的另两份标本。11月13日，标号为“Clemens 10627”的标本采集于帕卡洞至劳氏峰之间。其包含雌性花序材料。11月22日至23日，标号为“Clemens 10871”的标本采集于马劳伊·帕劳伊高原。其不含花序材料。这两份标本都存放于爪哇的茂物植物园中。自然杂交种基纳巴卢山猪笼草（N. × kinabaluensis）在1992年发表的《莱茨领你到食虫植物世界》（Letts Guide to Carnivorous Plants of the World）中被错误的标记为长毛猪笼草。
Title: 长毛猪笼草 (Nepenthes villosa)
Section: 形态特征

长毛猪笼草不善攀爬，高度很少超过60厘米。茎为圆柱形，可长达8米，直径达10毫米。节间距可达10厘米。长毛猪笼草的叶片革质，具柄，呈匙形至长圆形，可长达25厘米，宽至6厘米。叶尖微缺。叶柄槽状，可长达10厘米，抱茎。中脉两侧各有1至3条纵脉。笼蔓长约50厘米。长毛猪笼草的下位笼和上位笼很相似，呈瓮形至卵形。捕虫笼可高达25厘米，宽至9厘米。腹面的笼翼可宽达15毫米，但上位笼的笼翼较不明显。笼口倾斜，基部拉长为唇颈。捕虫笼内表面的蜜腺为覆盖型，密度为每平方厘米200至1300个。唇呈圆柱形，宽约20毫米。唇齿和唇肋发达。笼盖为心形，末端尖状。存在一对明显的侧脉。笼盖基部后方的笼蔓尾不分叉，可长达20毫米。长毛猪笼草的花序为总状花序。总花梗可长达40厘米，花序轴可达20厘米。花梗为丝状，可长达15毫米。萼片为圆形至椭圆形，可长达4毫米。一项对来自同一副标本（J.H.Adam 1124，采集于海拔1800至3400米的地区）花粉大小的研究显示，其490粒花粉的平均直径为37.2微米（标准误为.2，变异系数为6.7%）。长毛猪笼草整个植株覆盖着密集的棕色长毛。
Title: 长毛猪笼草 (Nepenthes villosa)
Section: 生态关系

长毛猪笼草是婆罗洲沙巴基纳巴卢山顶部山坡和坦布幼昆山附近的特有的热带食虫植物。其生长于海拔2300米至3240米处，是所有婆罗洲猪笼草中分布海拔最高的物种；仅产于新几内亚的蓝姆猪笼草（N. lamii）可位于该海拔高度。在基纳巴卢山，长毛猪笼草分布于马西劳步道及去往拉班拉塔休息屋（Laban Rata）附近；在海拔3047米处发现了一处特别巨大的分布地。在坦布幼昆山，长毛猪笼草更常出现于海拔1600米至1900米处，而其山顶则分布着马来王猪笼草。坦布幼昆山的顶部山坡暴露，白天非常的炎热，这也许就是长毛猪笼草未出现于此的原因。分布于坦布幼昆山的种群的捕虫笼更为细长。长毛猪笼草通常生长于苔藓森林和亚高山林中以陆均松属（Dacrydium gibbsiae）和薄子木属（Leptospermum recurvum） 为主的植被中。其也被发现生长于开阔地的灌木、草丛及石块中。虽然山坡常笼罩在云雾中，空气相对湿度通常接近100%，开阔地的土壤仍可能较为干燥。长毛猪笼草与其他产于基纳巴卢山地区的猪笼草一样生长于超基性土壤中。长毛猪笼草已被列入《2006年世界自然保护联盟濒危物种红色名录》中，保护状况为易危。虽然许多植株都生长于基纳巴卢山顶峰步道附近，登山者很容易就能触及，但长毛猪笼草全部分布于基纳巴卢山国家公园内，私自采集属非法。1997年，查尔斯·克拉克基于此认为应将长毛猪笼草的保护状况修订为依赖保育。查尔斯·克拉克写道长毛猪笼草“有一个安全的未来”，但他补充道，登山者已对顶峰步道附近的种群产生显著的影响，其数量已下降。2002年的考察发现，在基纳巴卢山海拔2610米至2970米的地区，共有1180棵长毛猪笼草分布于11个地点，每个地点约为0.1公顷。记录到的每个地区约94%的猪笼草都为长毛猪笼草，其余为基纳巴卢山猪笼草。
Title: 长毛猪笼草 (Nepenthes villosa)
Section: 相关物种

长毛猪笼草与爱德华猪笼草和大叶猪笼草之间存在着密切的近缘关系。这三者之间的分类关系一直存在争议。约瑟夫·道尔顿·胡克在描述爱德华猪笼草和长毛猪笼草时也注意到了这两个物种之间的相似性：君特·贝克·冯·曼那哥塔-勒驰奈在1895年发表的专著《猪笼草属》中第一次将爱德华猪笼草视为长毛猪笼草的同物异名。1908年，约翰·缪尔黑德·麦克法兰在他的专著《猪笼草科》中写道“显微检测证明，这是两个不同的物种”。这可能是“基于当时的旧观点，解剖学上的不同，不可能是由于同一物种的变型造成的”。B·H·丹瑟在1928年的专著《荷属东印度群岛的猪笼草科植物》中，“有些犹豫的”将爱德华猪笼草与长毛猪笼草合并为一个物种。他认为长毛猪笼草是高海拔地区爱德华猪笼草的矮小变型，其花序在“发育的幼年阶段”就已出现。B·H·丹瑟也承认长毛猪笼草的毛被要比爱德华猪笼草更密集，但指出其“只是程度上的差异”。爱德华猪笼草和长毛猪笼草分布于不同的海拔地区。长毛猪笼草通常分布于海拔2300米至3240米的超基性地区，而爱德华猪笼草分布于海拔1500米至2700米处。1987年，约翰内斯·马拉维尼（Johannes Marabini）将大叶猪笼草最初描述为爱德华猪笼草的一个变种。马修·杰布和马丁·奇克之后又将其提升为物种。该观点得到了查尔斯·克拉克的支持，并指出爱德华猪笼草和长毛猪笼草之间“存在更多的共同点”。而实际上，爱德华猪笼草和长毛猪笼草仅存在于基纳巴卢山地区，而大叶猪笼草仅存在于特鲁斯马迪山的山顶附近。马修·杰布和马丁·奇克认为长毛猪笼草与特产自菲律宾巴拉望岛的惊奇猪笼草（N. mira）之间存在着近缘关系。长毛猪笼草也与产自棉兰老岛的盾叶猪笼草（N. peltata）近缘。
Title: 长毛猪笼草 (Nepenthes villosa)
Section: 自然杂交种

已发现了两种关于长毛猪笼草的自然杂交种。
Title: 长毛猪笼草 (Nepenthes villosa)
Section: 自然杂交种
Subsection: 爱德华猪笼草与长毛猪笼草的自然杂交种

哈里猪笼草为爱德华猪笼草与长毛猪笼草的自然杂交种。其亲本之间存在着密切的近缘关系。其为亲本的中间型，可能很难与之区分。1882年，弗雷德里克·威廉·伯比奇原将其描述为一个物种。1908年，约翰·缪尔黑德·麦克法兰在他的专著中首次认识到其起源于杂交种，描述依此进行了描述。B·H·丹瑟也认为哈里猪笼草可能是一个自然杂交种，或是长毛猪笼草或爱德华猪笼草的一个变型。哈里猪笼草捕虫笼的形态特征与长毛猪笼草不同。哈里猪笼草的捕虫笼与长毛猪笼草相比更接近圆柱形。而与爱德华猪笼草相比，其毛被更密集。哈里猪笼草的笼肩位于捕虫笼的中部，而长毛猪笼草的笼肩位于唇下，爱德华猪笼草的笼肩位于捕虫笼的下四分之一处。不过，产自坦布幼昆山的长毛猪笼草的笼肩上部会略微拉长，所以很容易与该杂交种相互混淆。哈里猪笼草分布于卡鲁比斯河上游（Kolopis River）的山脊和基纳巴卢山顶峰步道附近。因为爱德华猪笼草不存在于顶峰步道附近，所以一般不会与该杂交种混淆。弗雷德里克·威廉·伯比奇写道，爱德华猪笼草、哈里猪笼草及长毛猪笼草“是山地地区特有的”。
Title: 长毛猪笼草 (Nepenthes villosa)
Section: 自然杂交种
Subsection: 马来王猪笼草与长毛猪笼草的自然杂交种

基纳巴卢山猪笼草是马来王猪笼草与长毛猪笼草的自然杂交种。1910年，莉莲·苏泽特·吉布斯在基纳巴卢山首次采集到了基纳巴卢山猪笼草的标本。1914年，约翰·缪尔黑德·麦克法兰以“Nepenthes sp.”提及了该类群。虽然约翰·缪尔黑德·麦克法兰没有进行正式该类群，但他指出“所有可用的形态特征表明，其为长毛猪笼草与马来王猪笼草的杂交种”。1976年，仓田重夫将其描述为基纳巴卢山猪笼草。该名称发表于《基纳巴卢山的猪笼草》中，但因描述不充分且缺乏模式标本，所以该名称为裸名。1984年，仓田重夫及1998年，J·H·亚当与C·C·威尔科克都再次发表了该名称。基纳巴卢山猪笼草捕虫笼的体型可非常巨大，但仍不及马来王猪笼草和阿里猪笼草（N. × alisaputrana）。基纳巴卢山猪笼草只分布于基纳巴卢山和坦布幼昆山附近，其亲本在此同域分布。具体来说，一处位于帕卡洞（Paka Cave）附近，另几处位于卡鲁比斯河上游西岸的山脊上。唯一一个容易到达的分布地位于基纳巴卢山顶峰步道，拉央-拉央至直升机停机坪之间，海拔约2900米，植被主要由陆均松属及薄子木属植物组成。基纳巴卢山猪笼草通常分布于海拔2420米至3030米处。原生地为苔藓森林的开阔区域。基纳巴卢山猪笼草表现为亲本的中间型。其唇肋及唇齿较马来王猪笼草发达，而较长毛猪笼草短小。唇边缘扩展。笼盖为圆形或肾形，几乎扁平。一般来说，基纳巴卢山猪笼草的捕虫笼大于长毛猪笼草，笼蔓从距叶尖1至2厘米的下表面穿出，其为马来王猪笼草的特征。较成年植株的笼蔓几乎木质。基纳巴卢山猪笼草的捕虫笼和叶片边缘具毛被，其综合了亲本毛被的特点。下位笼具一对笼翼，而上位笼通常缺失。捕虫笼的颜色可为黄色至红色。基纳巴卢山猪笼草比其亲本都更容易出现上位笼。基纳巴卢山猪笼草很容易与婆罗洲的其他猪笼草区分开来。但它也曾在《莱茨领你到食虫植物世界》中被错误的标记为马来王猪笼草。