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Title: 毛盖猪笼草 (Nepenthes tentaculata)
Section: 形态特征

毛盖猪笼草为藤本植物。茎呈圆柱形至三棱柱形，可长达3米，直径可达5毫米。节间距可达10厘米。毛盖猪笼草的叶片无柄，呈披针形至椭圆形，可长达15厘米，宽至3厘米。叶尖為圆至急尖，叶基心形，抱莖，包圍莖部。中脉两侧的纵脉可多达4条。羽状脉为不规则的网状。笼蔓可长达15厘米。毛盖猪笼草的捕虫笼都很小，高度很少超过15厘米。但一些较特殊的标本其捕虫笼可高达30厘米，宽至8厘米。毛盖猪笼草的下位笼下三分之一为卵形，上部为圆柱形，上位笼通体为圆柱形。下位笼腹面具一对笼翼，上位笼的笼翼常缩小为一对隆起。笼口一般为卵形，前部和基部呈急尖，非常的倾斜。唇为圆柱形，可宽达5毫米。具小型的唇肋和细小的唇齿。唇内缘部分约占截面表面总长度的57%。笼盖为卵形。通常情况下，笼盖上表面有许多丝状的附属物，多集中于笼盖的边缘。但某些变型完全缺失这个结构。毛盖猪笼草的花序为总状花序。总花梗可长达15厘米，花序轴可长达10厘米。通常雌性花序要短于雄性花序。花梗少苞片，长达约为10毫米。萼片为椭圆形至披针形，可长达3毫米。一项对来自同一标本（Mjöberg 49，采集于婆罗洲海拔1700米处）的花粉大小研究显示，其210粒花粉的平均直径为29.8微米（标准误为0.4，变异系数为7.0%）。毛盖猪笼草无毛被，植株所有部分都无毛。
Title: 毛盖猪笼草 (Nepenthes tentaculata)
Section: 生态关系

毛盖猪笼草广泛的分布于婆罗洲和苏拉威西。特别是在婆罗洲，几乎每一座海拔超过1000米的山上都存在着毛盖猪笼草。其通常生长于海拔1200米至2550米的地区。不过，在沙巴的司兰山（Mount Silam）和沙捞越的山都望山海拔740米以下的地区都可以发现毛盖猪笼草，有时甚至低于400米。毛盖猪笼草的原生地通常为苔藓森林，但也曾在山脊顶部植被中发现毛盖猪笼草。，毛盖猪笼草与其他猪笼草不同，其不附生，仅陆生。其通常生长于泥炭藓中，可通过匍匐的地下茎无性繁殖。根据2000年的评估，毛盖猪笼草已被列入《2006年世界自然保护联盟濒危物种红色名录》中，保护状况为無危。1997年，查尔斯·克拉克根据世界自然保护联盟标准作出的非正式评估中也得出了相同的结论。而在1995年，世界保护监测中心则将毛盖猪笼草列为“非濒危的”。
Title: 毛盖猪笼草 (Nepenthes tentaculata)
Section: 相关物种

毛盖猪笼草被归入“钩唇组（Hamata group）”中，其中还包括其他4种产自婆罗洲和苏拉威西并与之有密切近缘关系的物种：无毛猪笼草（N. glabrata）、钩唇猪笼草（N. hamata）、姆鲁山猪笼草（N. muluensis）、黑猪笼草（N. nigra）和毛律山猪笼草（N. murudensis）。姆鲁山猪笼草最容易与毛盖猪笼草相混淆。它们的下位笼几乎完全相同，仅姆鲁山猪笼草的笼口更圆。其攀援茎、生长环境和叶片也都非常相似，仅姆鲁山猪笼草的叶片较窄。但它们的上位笼却有着非常大的区别，姆鲁山猪笼草上位笼的笼盖通常为白色，笼口圆，且笼蔓缩小或消失。毛盖猪笼草与毛律山猪笼草也很相似，毛律山猪笼草常被描述为类似于巨型的毛盖猪笼草。毛律山猪笼草与之区别在于其笼盖的上表面无丝状的附属物，各方面都更壮硕，并且花序和部分营养组织具有密集的毛被。然而沙捞越北部的大部分毛盖猪笼草种群，其捕虫笼的高度都可以超过20厘米，这在外观上就非常接近于毛律山猪笼草。毛律山猪笼草的上位笼与毛盖猪笼草相比，其缺乏笼翼。虽然毛盖猪笼草的笼翼存在可变性，但毛律山地区的毛盖猪笼草的上位笼通常都具有笼翼。
Title: 毛盖猪笼草 (Nepenthes tentaculata)
Section: 种下类群

已发现了两种毛盖猪笼草的变种：Nepenthes tentaculata var. imberbis Becc. （1886）Nepenthes tentaculata var. tomentosa Macf. （1908）Macfarl. (1908)
Title: 毛盖猪笼草 (Nepenthes tentaculata)
Section: 自然杂交种

以下是已发现的关于毛盖猪笼草的自然杂交种：
Title: 毛盖猪笼草 (Nepenthes tentaculata)
Section: 自然杂交种
Subsection: 沙捞越猪笼草

1993年，J·H·亚当、C·C·威尔科克和M·D·斯温（M. D. Swaine）将姆鲁山猪笼草与毛盖猪笼草的自然杂交种描述为沙捞越猪笼草。他们基于笼蔓尾和笼盖上表面外围的丝状附属物将其与姆鲁山猪笼草区分开来。他们还比较了姆鲁山猪笼草与其自然杂交种叶片中酚类化合物的分布。但他们并未具体说明研究植株数量和重复次数的多少。因此也有学者质疑这个自然杂交种的存在。查尔斯·克拉克写道，他们在描述沙捞越猪笼草时认为“这样的研究不容易进行重复实验。”尽管这个自然杂交种可能存在，但沙捞越猪笼草的描述也有可能是基于姆鲁山猪笼草的下位笼标本得出的。2002年，植物生化素筛查和色谱法被用于研究存在于产于沙巴和沙捞越的自然杂交种及其假定亲本中的酚类化合物和无色花青苷。其中包含8个项目的色谱分析，分别为酚酸、黄酮醇、黄酮类、无色花青苷、未知类黄酮1和未知类黄酮3。这些物质在沙捞越猪笼草、姆鲁山猪笼草和毛盖猪笼草中的分布状况如表。同时，还对沙捞越猪笼草的一个组织培养样品进行了测试。在姆鲁山猪笼草组织中未发现酚酸、未知类黄酮1和花青素，而在毛盖猪笼草的组织中未发现槲皮素、木犀草素、未知类黄酮3和花青素。而沙捞越猪笼草样本的色谱图呈现出与其假定的亲本互补。在这个分析中没有涉及杨梅素的测试。这与之前其他研究者的研究一致，而对像杨梅素这样并不是广泛存在于猪笼草属植物中的化合物进行检测可以提供更多的鉴定依据。
Title: 馬什龍屬 (Marshosaurus)
Section: abstract

馬什龍屬（屬名：Marshosaurus）是一屬中等身型的獸腳亞目恐龍，頭骨長60公分，身長估計有5-6米長。正模標本包括三到四個個體的部份骨骼，發現於美國猶他州與科羅拉多州的莫里遜組，地質年代估計是屬於侏羅紀晚期啟莫里階，距今約1億5500萬年至1億5000萬年前。正模標本是個左腸骨，發現於猶他州的克利夫蘭勞埃德採石場。牠的化石顯示牠的手臂短但強壯。身體骨骼的特徵則表示了牠是屬於鳥獸腳類，這是一類外形像鳥類的獸腳亞目，如暴龍、迅猛龍及異特龍等。科學家們並不肯定馬什龍的分類，有可能是屬於肉食龍下目或虛骨龍類。在2009年，R.B.J. Benson研究斑龍的新標本，建立出新的斑龍超科研究，將馬什龍歸類於斑龍超科。模式種是兩百年馬什龍（M. bicentesimus），是由詹姆斯·麥迪遜（James H. Madsen, Jr.）在1976年命名。屬名是為紀念奧塞內爾·查利斯·馬什（Othniel Charles Marsh），他於骨頭大戰中發現了很多恐龍化石；種名則是紀念當時為美國建立200周年。
Title: 馬什龍屬 (Marshosaurus)
Section: 古生物學

馬什龍的右腸骨有因病理造成的變形跡象，可能導因於受傷造成的因素。另一個標本的肋骨也有病理跡象。在2001年，布魯斯·羅斯柴爾德（Bruce Rothschild）等人發表一份獸腳類恐龍的壓力性骨折研究。他們研究5個馬什龍的腳掌骨骼，沒有發現壓力性骨折的跡象。
Title: 畸形龍屬 (Pelorosaurus)
Section: abstract

畸形龍屬（屬名：Pelorosaurus，意為「怪異的蜥蜴」）是種巨型草食性恐龍，也是最早發現的蜥腳下目恐龍之一。畸形龍的身長約24公尺。牠們生存於白堊紀早期，約1億3200萬年前。牠們的化石發現於英格蘭與葡萄牙。化石包含一個肱骨、脊椎、一個薦骨、骨盆、四肢碎片、以及皮膚痕跡；牠們覆蓋者六角形鱗片。
Title: 畸形龍屬 (Pelorosaurus)
Section: 歷史

畸形龍是最早被鑑定為恐龍的蜥腳類，但並非最早被發現的蜥腳類恐龍。在1841年，理查·歐文（Richard Owen）發現鯨龍，但將牠們歸類於大型海洋生物，類似鱷魚。直到吉迪恩·曼特爾（Gideon Mantell）將畸形龍鑑定為恐龍後，才發現鯨龍也屬於恐龍。畸形龍與鯨龍有者複雜的分類歷史。鯨龍的模式種是短體鯨龍（C. brevis），是由理查·歐文在1842年根據數個發現於白堊紀早期的化石而建立，其中數個化石後來被發現屬於禽龍。在1849年，Melville將部份化石材料命名為康氏鯨龍（P. conybearei）。但其中部分應為禽龍的化石，而蜥腳類的化石應被重新列為短體鯨龍。因此，康氏鯨龍是短體鯨龍的次客觀同物異名。在1850年，吉迪恩·曼特爾在沒有發現康氏鯨龍的化石是個嵌合體的狀況下，認為康氏鯨龍與短體鯨龍之間有足夠的不同處，足以成立個別的屬。曼特爾最初打算將牠們命名為Colossosaurus，但他發現colossus在古希臘文中意為「雕像」，而非「巨人」，因此改名為康氏畸形龍（Pelorosaurus conybeari）。在之後幾年，許多新發現標本被歸類於畸形龍與鯨龍。由於這一連串錯誤，畸形龍曾經被視為鯨龍的次客觀同物異名。由於沒有新的標本被歸類於短體鯨龍，由Phillips在1871年建立的牛津鯨龍（C. oxoniensis）反而成為鯨龍屬中最多化石的種。由於牛津鯨龍的化石出土於英國的另一個地層，時間為侏儸紀中到晚期，年代較短體鯨龍更早。在1970年代，古生物學家認定牛津鯨龍是種更原始的蜥腳類恐龍，與短體鯨龍不同，足以成立新的屬。但這樣會造成矛盾處，畸形龍與鯨龍將成為同種生物，畸形龍成為無效名稱，鯨龍必須更改屬名。為了避免此種狀況，古生物學家保羅·厄普丘奇（Paul Upchurch）與约翰·马丁（John Martin）在2003年對國際動物命名委員會提出要求，將鯨龍的模式種從短體鯨龍更改為牛津鯨龍，保留康氏畸形龍，停止使用短體鯨龍。
Title: 畸形龍屬 (Pelorosaurus)
Section: 分類與種

畸形龍屬於腕龍科。過去有許多的種被歸類於畸形龍屬，但大部分的狀態為可疑。畸形龍成為歐洲蜥腳類的垃圾箱类群。最近幾年已有許多研究糾正這些混淆。康氏畸形龍（P. conybearei）：模式種，由Melville在1849年建立。某些科學家主張康氏畸形龍本身是個疑名。異名有：康氏鯨龍（C. conybearei）、康氏鳥面龍（Ornithopsis conybearei）、短體鯨龍（C. brevis）、短體畸形龍（P. brevis）、短體魯鈍龍（Morosaurus brevis）、武裝畸形龍（P. armatus）、Oplosaurus armatus、凡登側空龍（Pleurocoelus valdensis）、以及凡登星牙龍（Astrodon valdensis）肱冠畸形龍（P. humerocristatus）：疑名，異名有肱冠鯨龍（C. humerocristatus）與肱冠鳥面龍（O. humerocristatus）。麥氏畸形龍（P. mackesoni）：疑名，現為麥氏恐梁龍（Dinodocus mackesoni）的異名。貝氏畸形龍（P. becklesii）：與貝氏魯鈍龍（M. becklesii）同義。赫克氏畸形龍（P. hulkei）：現為赫克氏鳥面龍（O. hulkei）。利氏畸形龍（P. leedsii）：疑名。與利氏鳥面龍（O. leedsii）、利氏似鯨龍（C. leedsii）、利氏鯨龍（C. leedsii）同義。曼氏畸形龍（P. manseli）：疑名。與曼氏鳥面龍（O. manseli）、莫里尼龍（Morinosaurus typus）是相同物種，現為曼氏公平龍（Ischyrosaurus manseli）。巨爪畸形龍（P. megalonyx）：疑名。現為巨爪巨太龍（Gigantosaurus megalonyx）的異名。先驅畸形龍（P. praecursor）：現為先驅新牙龍（Neosodon praecursor）。
Title: 紫冠亞馬遜鸚鵡 (Lilac-crowned amazon)
Section: abstract

紫冠亞馬遜鸚鵡（Amazona finschi），又名淡紫冠亞馬遜鸚鵡或淡紫冠鸚哥，是墨西哥太平洋海岸特有的一種鸚鵡。牠們的羽毛綠色，前額栗色，冠紫藍色。
Title: 紫冠亞馬遜鸚鵡 (Lilac-crowned amazon)
Section: 特徵

紫冠亞馬遜鸚鵡是中等身型的鸚鵡，主要呈綠色。牠們的前額栗色，冠紫藍色，喙呈骨色。外觀有點像紅冠亞馬遜鸚哥，但牠們較為寂靜。
Title: 紫冠亞馬遜鸚鵡 (Lilac-crowned amazon)
Section: 野生群落

在美國加利福尼亞州南部有一些紫冠亞馬遜鸚鵡的野生群落。牠們居住在住宅及市外地區，並聖蓋博山脈的針葉林。
Title: 紫冠亞馬遜鸚鵡 (Lilac-crowned amazon)
Section: 飼養

飼養的紫冠亞馬遜鸚鵡很友善，能夠學習一些詞彙。牠們喜歡浸浴或沖身。飼養牠們需要一個中等或較大的鳥籠，因牠們喜歡攀爬。一些食物如洋蔥、牛油果、巧克力及高鹽的食物都對牠們有害。
Title: 古神翼龍 (Tapejara wellnhoferi)
Section: abstract

古神翼龍屬（屬名：Tapejara）又譯塔佩雅拉翼龍，屬名在圖皮語系裡意為「古老的主宰」，是種生存於白堊紀巴西的翼龍類。古神翼龍在體型上呈多樣性，有些物種翼展長6公尺。每個物種有不同大小、形狀的冠飾，可能作為與其他古神翼龍的信號與展示物，如同大嘴鳥用牠們鮮豔的鳥喙傳達信號給彼此。模式種是沃氏古神翼龍，其冠飾是由口鼻部上的半圓冠飾，以及頭部後方延伸出來的骨質分岔，兩者所構成。
Title: 古神翼龍 (Tapejara wellnhoferi)
Section: 分類與種

古神翼龍目前只有一個有效種，即模式種沃氏古神翼龍（T. wellnhoferi）。在歷來被歸類為古神翼龍屬的三個物種中，沃氏古神翼龍是體型最小，也是最早被發表者，沒有發現過冠飾的軟組織。其餘的兩個物種目前都被認為屬於雷神翼龍屬，分別是皇帝古神翼龍（Tapejara imperator），體型最大，頭骨前後連接者兩個骨質分岔，可能用於支撐大型的角質頭冠，以及帆冠古神翼龍（Tapejara navigans），體型居中，頭冠類似皇帝古神翼龍，但形狀較狹窄、呈船帆狀，而且缺乏頭後方的骨質分岔。在2007年，數名科學家認為古神翼龍的三個種具有不同的特徵，足以成立個別的屬。Kellner與Campos認為只有皇帝古神翼龍可以建立新屬，因此在2007年建立了雷神翼龍同年，大衛·安文（David Unwin）與D. M. Martill認為皇帝古神翼龍、T. navigans是相同物種，因此分別建立為Ingridia imperator、Ingridia navigans。Kellner與Campos的雷神翼龍研究，比安文與Martill的Ingridia研究早了數個月公佈。由於兩組人員都使用imperator作為模式種，因此Ingridia成為雷神翼龍的次客觀異名。皇帝古神翼龍被改名為雷神翼龍，但T. navigans仍需要建立新的屬名。在2011年，另一群科學家將T. navigans改歸類為雷神翼龍的第二個種。
Title: 古神翼龍 (Tapejara wellnhoferi)
Section: 古生物學

在2011年，科學家比較翼龍類、現代鳥類與爬行動物的鞏膜環大小，提出古神翼龍可能屬於無定時活躍性的動物，覓食、移動行為跟白天黑夜沒有正相關，只休息短暫時間。
Title: 古神翼龍 (Tapejara wellnhoferi)
Section: 大眾文化

Tapejara navigans出現在BBC《與恐龍共舞》（Walking with Dinosaurs）電視節目，假設牠們在巴西度過繁殖季節。有趣的是，Tapejara navigans出現在1999年的電視節目，但在2003年才被正式命名，該物種後來被命名為新種雷神翼龍。
Title: 高盆樱桃 (Prunus cerasoides)
Section: abstract

高盆樱桃（学名：Cerasus cerasoides）是蔷薇科樱属的植物。分布在缅甸、不丹、锡金、克什米尔地区、尼泊尔以及中国大陆的西藏、云南等地，生长于海拔1,300米至2,200米的地区，常生于沟谷密林中，目前尚未由人工引种栽培。
Title: 高盆樱桃 (Prunus cerasoides)
Section: 别名

箐樱桃（云南） 云南欧李（中国高等植物图鉴）
Title: 高盆樱桃 (Prunus cerasoides)
Section: 异名

Prunus cerasoides D.Don (1825)
Title: 帕克氏龍屬 (Parksosaurus)
Section: abstract

帕克氏龍屬（屬名：Parksosaurus）是新鳥臀類的一屬恐龍，化石發現於加拿大亞伯達省的馬蹄峽谷組，年代為上白堊紀的馬斯垂克階。帕克氏龍的化石包含一個關節相連的部份頭顱骨與部分骨骸，顯示牠們為小型、二足、植食性恐龍。帕克氏龍生存於白堊紀末期，約7000萬年前，是該時期北美洲地區的非鴨嘴龍科鳥腳類恐龍中，較少被敘述的物種之一。
Title: 帕克氏龍屬 (Parksosaurus)
Section: 敘述

 帕克氏龍屬於新鳥臀類，是種小型、敏捷、二足、植食性恐龍。帕克氏龍擁有中等長度的頸部、小型頭部、喙狀嘴、短而強壯的前肢，以及長而強壯的後肢。目前很少對於帕克氏龍體型的詳細估計值，葛瑞格利·保羅（Gregory S. Paul）在2010年估計帕克氏龍的身長約2.5公尺，體重約45公斤。帕克氏龍的命名者威廉·帕克斯（William Parks），發現瓦氏帕克氏龍的後肢長度（93公分）相當於漠視奇異龍的後肢長度（95.5公分）；但牠們的脛骨比股骨還長，而漠視奇異龍則是脛骨比股骨還短。將帕克氏龍與較為著名的奇異龍相比較，可知帕克氏龍臀部高約1公尺、身長2到2.5公尺，但這兩種動物有些比例上的差異。這些差異可能會讓帕克氏龍較輕，而缺少的重量集中於大腿部位。如同奇異龍，帕克氏龍的胸側肋骨有薄的軟骨骨板。帕克氏龍的肩帶粗壯。上頜骨有至少18顆牙齒，下頜有約20顆牙齒；前上頜骨的牙齒數量則未知。
Title: 帕克氏龍屬 (Parksosaurus)
Section: 分類

自從最初被敘述以來，帕克氏龍一直都被認為屬於稜齒龍類。最近的研究對於原本的分類沒有太多意見，但諾曼等人在2004年的研究，將稜齒龍科建立為並系群，並發現帕克氏龍是奇異龍的姊妹分類單元。在2008年，Richard Butler等人發現帕克氏龍可能是南美洲加斯帕里尼龍的近親。如同奇異龍，帕克氏龍擁有相當結實的後肢，與延長的頭顱骨，而且頭顱骨並沒有其他稜齒龍類較呈拱形。然而，目前對於基礎鳥腳下目的種系發生學研究與資訊非常少。
Title: 帕克氏龍屬 (Parksosaurus)
Section: 發現與歷史

 在1926年，古生物學家威廉·帕克斯（William Parks）敘述了瓦氏奇異龍的一個骨骸（編號ROM 804），該化石是從埃德蒙頓組的紅鹿河附近發現的。該化石包含一個部份頭顱骨（缺少喙狀嘴部份）、左肩帶的大部分（包含蜥蜴常有的上肩胛骨，有些新鳥臀類被認為擁有軟骨形式的上肩胛骨，因為牠們肩胛骨的圓末端）、缺乏手部的左手臂、肋骨、胸骨、損壞的左骨盆、右坐骨、除了一些腳趾骨的左腿、關節相連的背椎、薦椎與尾椎、以及許多骨化肌腱（可保護尾巴末端）。這個化石以左側躺者，而右側大部分在掩埋前遭到破壞；此外，頭部與身體分離，頸部遺失。帕克斯根據腿部部分與漠視奇異龍的差異，而建立了新種瓦氏奇異龍（T. warreni）。瓦氏奇異龍的脛骨較股骨長，並擁有較長的腳趾。在1937年，查爾斯·斯騰伯格（Charles M. Sternberg）在發現他所命名的埃德蒙頓奇異龍之後，重新審視沃氏奇異龍，並發現牠們足以建立個別的屬，因此建立了帕克氏龍（Parksosaurus）。在1940年，斯騰伯格提出了一個更完整的比較研究，並發現這奇異龍與帕克氏龍的身體有許多的差異。牠將帕克氏龍與稜齒龍、橡樹龍共同歸類於稜齒龍亞科，而將奇異龍歸類於奇異龍亞科。帕克氏龍當時只吸引了小部分的注意，直到彼得·加爾冬（Peter Galton）在70年代重新審視稜齒龍類。加爾冬在1973年重新敘述帕克氏龍，並認為牠們與稜齒龍、化石龍、小化石龍（L. minimus）屬於同一支系。自此之後，帕克氏龍開始有了明確的資訊。喬治·奧利舍夫斯基（George Olshevsky）在1992年[1] （页面存档备份，存于互联网档案馆）重新修訂瓦氏帕克氏龍為P. warrenae，因為種名所紀念的H. D.  Warren是位女性，但除了網路以外，這個修訂很少被使用。
Title: 帕克氏龍屬 (Parksosaurus)
Section: 古生物學

 帕克氏龍生存於馬蹄峽谷組，與以下恐龍生存在同一區域：鴨嘴龍科的埃德蒙頓龍、有尖狀冠飾的櫛龍、有空冠飾的亞冠龍、甲龍科的包頭龍、結節龍科的埃德蒙頓甲龍、角龍類的蒙大拿角龍、準角龍、無鼻角龍、厚鼻龍、厚頭龍科的劍角龍、似鳥龍下目的似鳥龍與似鴕龍、以及眾多所知有限的小型獸腳亞目恐龍，包含傷齒龍科與馳龍科、還有暴龍科的艾伯塔龍、懼龍。這個地層組所發現的恐龍有時被稱為埃德蒙頓動物群，並與上下的地層組有所區別。馬蹄峽谷組被解釋成明顯是海相環境，遭到西部內陸海道海侵；在白堊紀的大部分時間，西部內陸海道將北美洲分隔成兩半。帕克氏龍可能佔據者小型植食性動物的生態位。帕克氏龍是種稜齒龍類，是種小型、行動迅速的植食性恐龍。牠們具有長度適中的長頸部，頭部小，具有角質喙狀嘴，前肢短而粗壯，後肢長而強壯。帕克氏龍的腳趾長，研究人員推測牠們適合在泥濘、河堤上行走，而強壯前肢適合挖掘洞穴。
Title: 茶梅 (Camellia sasanqua)
Section: abstract

茶梅（学名：Camellia sasanqua）是山茶科山茶属的植物。原產日本，中國大陸、台灣等地常見栽培。日本神戶市將其作為市樹。
Title: 寬臉長鼻袋狸 (Broad-faced potoroo)
Section: abstract

寬臉長鼻袋狸（Potorous platyops）是已滅絕的長鼻袋鼠属生物。牠們最初於1844年由約翰·古爾德所描述，發現的時間候其數量已很稀少。目前只有少量的標本，最後一個於1875年採集。牠們在歐洲殖民澳洲前就已經差不多滅絕了。從亞化石遺骸得知，牠們原本廣泛分佈在南澳州半乾燥的沿岸區域至西澳州海岸，最北可能至西北角。對於寬臉長鼻袋狸的習性差不多完全不明。但有一點肯定的是牠們不會進入其近親長鼻袋鼠及長腳袋鼠所棲息的森林。寬臉長鼻袋狸較其他長鼻袋狸細小，約長24厘米，而尾巴長18厘米。上身呈灰色，而下身呈白色，體形像大家鼠。牠們的耳朵細小及較圓，吻短，頰明顯肥胖。
Title: 巨坚鳞鲈 (Giant sea bass)
Section: abstract

巨堅鱗鱸（學名：Stereolepis gigas）是东北太平洋特有的一种底栖魚類。。该鱼体色黯淡，第一片背鳍明显低于第二条。成年巨坚鳞鲈体型巨大，多生活于浅海的海藻林生境。该鱼在繁殖季会集体洄游至特定海域，在海水中洒下精子与卵子令其混合受精。刚孵化的鱼苗为浮游动物，一岁大后会在浅海峡谷成长至成年。巨坚鳞鲈是海藻林中的顶尖掠食者，主要通过张嘴吸入的方式捕食，猎物包括各种底栖硬骨鱼和无脊椎动物。该鱼曾是重要的商业捕鱼与游钓对象，但自20世纪起数量连年下降，至1981年美国加利福尼亚州立法禁止捕捞该鱼。此后虽有所好转，但种群情况目前仍不乐观，IUCN将其评为“极危”。
Title: 巨坚鳞鲈 (Giant sea bass)
Section: 物种命名

巨坚鳞鲈由美国鱼类学家威廉·奥威尔·艾尔斯于1859年命名。其属名“Stereolepis”意为“坚硬的鳞片”，种加词“gigas”则意为“巨大的”。
Title: 巨坚鳞鲈 (Giant sea bass)
Section: 外貌描述

成年巨坚鳞鲈体色为绿褐色或黑色，喉部和尾根处可能有白斑。幼鱼则为带有黑斑的砖红色。其第一片背鳍显著低于第二片，前者有棘刺11根，后者则有软鳍条10条。该鱼鱼鳍多为黑色或透明，棘刺则为黑色，但由于其胸鳍的棘刺之间有白色薄膜故看起来颜色要显著浅于其他鱼鳍。其头与口大，牙齿小，位于口腔后部。据估计巨坚鳞鲈可长至300千克重，体长可超2米。
Title: 巨坚鳞鲈 (Giant sea bass)
Section: 物种分布

巨坚鳞鲈为亚热带鱼类，栖息于北至美国洪堡湾、南至墨西哥瓦哈卡州的水域，包括加利福尼亚湾，但在加利福尼亚州圣巴巴拉县概念角以北的海域则较为罕见。
Title: 巨坚鳞鲈 (Giant sea bass)
Section: 生态与习性
Subsection: 栖息地

巨坚鳞鲈是浅海底栖鱼类，尤其偏好上有海藻林的礁石，水深一般不超过40米。该鱼偶然也会离开海藻林，在开阔的沙质海床上觅食。巨坚鳞鲈会长期生活在一片特定的水域，除繁殖季外鲜少离开 。
Title: 巨坚鳞鲈 (Giant sea bass)
Section: 生态与习性
Subsection: 生命周期

巨坚鳞鲈会在每年夏季前往特定水域群聚繁殖。在繁殖水域雄鱼可能会轻推雌鱼以让其洒下卵子，之后雄鱼会在其上洒下精子。一条雌性巨坚鳞鲈可在单个繁殖季内洒下超过6000万颗卵子。鱼苗会在受精后的24—36个小时内诞生，此后会在海水中随波逐流约一年再变为和成鱼一样的底栖鱼类。大部分未成年个体栖息于离岸较近的海底峡谷内，这可能是因为这类生境由于寒冷的上升流强劲而食物充足，同时天敌又相对较少。巨坚鳞鲈多在11—13岁时达到性成熟，最长寿命可达70年。
Title: 巨坚鳞鲈 (Giant sea bass)
Section: 生态与习性
Subsection: 食性

巨坚鳞鲈是其所处生境中的顶尖掠食者，且是泛化种。其猎物包括泰勒唇鼬鳚、头角木叶鲽、斑光蟾鱼、若鲉杜父鱼等底栖硬骨鱼、海蛄虾、梭子蟹、断沟龙虾等甲壳类，以及加州双斑蛸、蛏子等软体类。此外，还曾有潜水员目击巨坚鳞鲈捕食加州鲼。据估计该鱼的平均营养级为3.39，这是由于其猎物中有蛏子等营养级较低的物种所致。巨坚鳞鲈不擅快速游泳，其捕猎方式一般为通过突然张嘴来制造负压以将猎物吸入口中。然而，曾有人目击该鱼成功追击捕食一条线狐鲣，故认为该鱼在短距离内仍有一定的追击捕食能力。
Title: 巨坚鳞鲈 (Giant sea bass)
Section: 生态与习性
Subsection: 习性

巨坚鳞鲈天性好奇，会主动靠近并仔细观察潜水员。该鱼可快速改变体色，这一行为或许是为了向附近的同类传递某种信息。
Title: 巨坚鳞鲈 (Giant sea bass)
Section: 生态与习性
Subsection: 共生关系

加州湾尖隆头鱼和其他几种小型鱼类会为巨坚鳞鲈清理其表皮上的寄生虫。
Title: 巨坚鳞鲈 (Giant sea bass)
Section: 与人类的关系

巨坚鳞鲈曾一度是加利福尼亚州水域的常见鱼种。对其的商业捕捞始于19世纪，在1932年达到巅峰。该鱼同时还受海钓爱好者的青睐。彼时游钓者多用整条白腹鲭作饵，而龙虾尾、白身鱼肉和鳀鱼等亦是不错的鱼饵。捕获的巨坚鳞鲈多除去鱼头、内脏后切成鱼排出售。该鱼的肉味道寡淡，口感粗糙。由于每年巨坚鳞鲈会在繁殖季集体洄游至特定水域，大量渔民与游钓者会前往这些水域捕鱼。该行为对巨坚鳞鲈的种群造成沉重打击。至1981年，该鱼的种群已经不足20世纪初的5%。当年，加利福尼亚州通过法案禁止在该州水域捕捞巨坚鳞鲈，并限制自墨西哥进口该鱼。该法律还要求所有意外捕获巨坚鳞鲈的渔船需将其放生。此后巨坚鳞鲈种群虽有所回升，但鉴于其分布范围狭窄、基因库单一，该鱼的种群仍不容乐观。蒙特利湾水族馆认为目前野外的成年雌性可能仅有数百条。IUCN将该物种评为极危。
Title: 黄金树 (Catalpa speciosa)
Section: abstract

黄金树（学名：Catalpa speciosa）为紫葳科梓属的植物。其种加词“speciosa”意为“外表美丽的”。
Title: 黄金树 (Catalpa speciosa)
Section: 形态

落叶乔木，高可达30米。单叶对生，叶宽卵形或卵状长圆形，先端渐尖，背面密生柔毛，基出三脉。圆锥花序顶生，夏初开白色两唇形花，下唇内面有黄色条纹和淡紫色斑点。蒴果细长，果壁厚，果期9至10月。
Title: 黄金树 (Catalpa speciosa)
Section: 分布

分布在台湾、美国以及中国大陆的广东、山西、河南、河北、浙江、云南、广西、山东、江苏、新疆、福建、陕西等地，目前已由人工引种栽培。
Title: 黄金树 (Catalpa speciosa)
Section: 别名

白花梓树（广西）
Title: 帝王伟蜓 (Emperor dragonfly)
Section: abstract

帝王伟蜓（学名：Anax imperator）是一种大型蜻蜓，平均长度为78毫米（3.1英寸）。牠們主要生活在欧洲以及附近的非洲和亚洲。因为牠們的活动范围很广，因此也可能在其他地方发现。
Title: 帝王伟蜓 (Emperor dragonfly)
Section: 描述

雄性的腹部为天蓝色，上面有黑色条纹，胸部为苹果绿。雌性的腹部和胸部均为绿色。该物种生活在较大的池塘，砂石场以及流速较缓慢的河流附近。
Title: 帝王伟蜓 (Emperor dragonfly)
Section: 行为

这种蜻蜓是欧洲最大的蜻蜓之一。牠們通常飞翔在高空搜寻食物，包括蝴蝶、蝌蚪等。雌性在水草上产卵，通常单独产卵。
Title: 尖吻靈貓 (Eastern falanouc)
Section: abstract

尖吻靈貓（學名：Eupleres goudotii），又名小齒獴或瘦小齒獴，是馬達加斯加特有及很稀有的食蟻狸科。尖吻靈貓與其近親的馬島靈貓一同被分類在食蟻狸亞科之下。牠們沒有肛門腺或會陰腺及不能伸縮的爪。牠們的齒式獨特，犬齒及前臼齒是向後彎曲及扁平，這可能是與其獵物有關。牠們主要吃無脊椎動物，如蠕蟲、蛞蝓、蝸牛及幼蟲。尖吻靈貓主要棲息在馬達加斯加中部及西北部的低地雨林。牠們是獨居及地盤性的，但是日間或夜間活動就不得而知。牠們細小，體長只有50厘米，尾巴長24厘米，且很怕羞。牠們的外表像獴，有長吻及低的身體，但顏色呈素褐色。尖吻靈貓在6月至7月的乾旱期前會增肥。牠們的示愛期及斷奶期很簡短，幼貓會在下一個交配季節前斷奶。牠們繁殖循環得很快。每胎會產一隻幼貓，出生時的幼貓可以看見，只要兩日大就會與母貓出外。九個星期後，幼貓已經發育完全，可以吃固體食物，且很快就會離開母貓。
Title: 尖吻靈貓 (Eastern falanouc)
Section: 保育狀況

牠們被列為《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附錄二的物種，被限制出口及貿易。
Title: 尖吻靈貓 (Eastern falanouc)
Section: 參考

Macdonald, David (ed). The Encyclopedia of Mammals. (New York, 1984)
Title: 黃嘴牛椋鳥 (Yellow-billed oxpecker)
Section: abstract

黃嘴牛椋鳥（學名：Buphagus africanus）分布於非洲中南部的大部分地區，是雀形目牛椋鳥科牛椋鳥屬的兩個成員之一。分布於非洲撒哈拉沙漠以南的稀樹草原，由塞內加爾東部到蘇丹，分布範圍有一部分與紅嘴牛椋鳥重疊。與紅嘴牛椋鳥不同的是，黃嘴牛椋鳥會啄開動物的皮膚，飲其血，食其肉，但並不是只吃血肉，當牠們把些微的肉啄起來的時候，也會順便抓起傷口中的寄生蟲和扁蝨，減少動物受到寄生蟲的打擾。
Title: 千穗谷 (Amaranthus hypochondriacus)
Section: abstract

千穗谷又名千穗莧、籽粒莧、籽粒芡、莧米（学名：Amaranthus hypochondriacus），为苋科苋属的植物。
Title: 千穗谷 (Amaranthus hypochondriacus)
Section: 穀粒莧的起源

『穀粒莧』在八千年前就已開始人工栽培了。它曾經是南美印加人及阿茲特克人重要的穀類糧食；阿茲特克以及住在墨西哥的美洲紅人（英語：Amerindian）也用它來準備敬神用的飲料和食物。目前南美洲人把它爆成爆米花，而後加上蜂蜜或糖蜜，做成甜點叫做 「alegria」，西班牙文意為『快樂』 (Happiness) 。祇因它是重要的『本土文化』 (Indigenous Culture)，容易準備，富營養，且極可口，所以『穀粒莧』在 1970 年代開始在墨西哥復甦，特別是繁穗莧 (Amaranthus cruentus) 及籽粒莧或千穗莧 ( Prince’s feather，學名A. hypochondriacus) 這兩種穀粒莧。當然用做『穀粒莧』的不祇這兩個品種，比如紅莧菜、老鎗殼、尾穗莧 (Love-Lies-Bleeding，A. caudatus) 也可做穀粒莧，特別是種植於秘魯與玻利維亞 一帶。美國也於 1970 年代開始種植『穀粒莧』，數千英畝農地所產的『穀粒莧』大都供應給健康食品店。和蕎麥 (Buckwheat，學名 Fagopyrum esculentum) 、藜麥、灰米、或印地安麥 (Quinoa，學名Chenopodium quinoa) 一般，穀粒莧除了富含極其完整的植物蛋白質，它們也是膳食纖維 (Dietary fiber)，及膳食礦物質 (Dietary minerals)，比如鐵質 (Fe)、鎂(Mg)、磷 (P)、銅 (Cu)、及錳 (Mn) 等的好來源。穀粒莧的種子和種子油，對由於高血壓而引起的過度緊張 (Hypertension)，及冠狀動脈疾病 (Cadiovascular disease，一种由心臟的冠狀動脈硬化而造成的疾病) 有益。經常食用穀粒莧的種子和種子油，也可降低血壓和膽固醇，並改進體內抗氧化狀態 (Antioxidant status) 和免疫指標 (Immune parameters)。
Title: 千穗谷 (Amaranthus hypochondriacus)
Section: 形态

一年生草本，茎高大，无毛。卵形叶子有长柄。夏秋开花，穗状花序，再集成直立稠密的圆锥花序。紫色或绿色。苞片有长芒。近棱状卵形的胞果，环状横裂，外包刺毛状苞和花被片。
Title: 千穗谷 (Amaranthus hypochondriacus)
Section: 分布

分布在北美以及中国大陆的河北、云南、四川、内蒙古等地，生长于海拔700米至3,000米的地区，见于逸生，目前已由人工引种栽培。
Title: 千穗谷 (Amaranthus hypochondriacus)
Section: 异名

Amaranthus hybridus L. var. hypochondriacus (L.) Robinson
Title: 黃敏尾笛鯛 (Yellowtail snapper)
Section: abstract

黃敏尾笛鯛（学名：Ocyurus chrysurus，英文俗名：Yellowtail snapper），為輻鰭魚綱鱸形目鱸亞目笛鯛科的其中一種。
Title: 黃敏尾笛鯛 (Yellowtail snapper)
Section: 分布區域

分布於西大西洋區，從美國馬薩諸塞州至巴西東南部海域，以及整個墨西哥灣和加勒比海，棲息深度可達180公尺。
Title: 黃敏尾笛鯛 (Yellowtail snapper)
Section: 體型與構造

本魚頭較小，下顎略微超出上部突出，體藍色、紫色並具分散的黃色斑點，從吻端到尾鰭基部具一黃帶，下側和腹部白色，背鰭和尾鰭黃色，臀鰭和腹鰭白色。背鰭硬棘10枚;背鰭軟條12-14枚；臀鰭硬棘3枚;臀鰭軟條8-9枚，體長可達86.3公分。黃敏尾笛鯛口徑大約為110 ～ 160 μm (Shirota, 1970)，50 ～ 100 μm (Detwyler and Houde, 1970; Yúfera and Pascual, 1984)。
Title: 黃敏尾笛鯛 (Yellowtail snapper)
Section: 生活

生活在珊瑚礁，屬肉食性，以魚類、甲殼類、頭足類、腹足類、浮游生物等為食。
Title: 黃敏尾笛鯛 (Yellowtail snapper)
Section: 用途

為高經濟性漁業資源(9080 US$/tons, Tridge)，也可用作競技釣魚與休閒釣魚。性成熟體型平均為 250 ～ 310 mm (McClellan and Cummings, 1998)。
Title: 黃敏尾笛鯛 (Yellowtail snapper)
Section: 養殖觀察

魚苗卵黃囊較小，因此建立穩定的首次投餵管理很重要(Davis et al., 2000)魚苗同類相殘(Cannibalism)首次在孵化後第20 天發現，最激烈的殘食在孵化後第24 天發現；較大個體會從下層水體游至中上層水體，並捕食較小個體
Title: 桔黄雀鹀 (Saffron finch)
Section: abstract

桔黄雀鹀（学名：Sicalis flaveola），又称橙黄雀鹀、藏红花雀，是南美洲的一种裸鼻雀，在亚马逊盆地周边的广大地区十分常见。它们在哥伦比亚、委内瑞拉北部、厄瓜多尔西部、秘鲁西部、巴西东部和南部、玻利维亚、巴拉圭、乌拉圭、阿根廷北部、特立尼达和多巴哥均有分布，还作为外来物种被引入到夏威夷、波多黎各和其他地区。虽然它们通常被认为是金丝雀的一种，但它们实际与金丝雀并无关系。之前桔黄雀鹀被认为属于鹀科，但事实上它们更接近于食籽雀科。桔黄雀鹀雄鸟的羽毛为亮黄色，有桔色的冠。这一点与其他黄色雀类不同（橙额黄雀鹀除外）。雄鸟和雌鸟之间容易混淆，单就外表来看，雌鸟通常只是雄鸟的一个颜色稍纯的版本。但在南方的亚种S. f. pelzelni中，雌鸟是橄榄色的，且有深色的条纹。桔黄雀鹀通常在洞穴中筑巢，有时也会直接住进被遗弃的棕灶鸟（Furnarius rufus）巢穴，或是在竹枝、房子屋顶上筑巢-桔黄雀鹀很亲近人类，平时在城市的近郊区域能看到它们，它们还经常光顾喂鸟器。桔黄雀鹀的叫声悦耳动听，加上它们的外表，使得它们在许多地方被当做观赏鸟。雄鸟拥有多个配偶，在筑巢季节会为了争夺雌鸟与领地而与其他雄鸟搏斗。这使得桔黄雀鹀被用来进行见红消遣，两只雄鸟会被关在笼子里打斗。
Title: 銀紋笛鯛 (Mangrove red snapper)
Section: abstract

銀紋笛鯛（学名：Lutjanus argentimaculatus），大陆常作紫紅笛鯛，俗名紅鰽、紅槽魚、紅棗魚等，為笛鯛科笛鯛屬的其中一個種。
Title: 銀紋笛鯛 (Mangrove red snapper)
Section: 分布

本魚分布於印度西太平洋區，包括東非、馬達加斯加、模里西斯、塞席爾群島、馬爾地夫、紅海、波斯灣、斯里蘭卡、印度、安達曼海、泰國、緬甸、馬來西亞、菲律賓、印尼、琉球群島、台灣、中國沿海、新幾內亞、萊恩群島、馬里亞納群島、帛琉、密克羅尼西亞、馬紹爾群島、諾魯、斐濟群島、萬納杜、薩摩亞、澳洲、所羅門群島等海域。
Title: 銀紋笛鯛 (Mangrove red snapper)
Section: 深度

水深1至120公尺。
Title: 銀紋笛鯛 (Mangrove red snapper)
Section: 特徵

本魚體長橢圓形，背緣和腹緣圓鈍，背緣稍呈弧狀彎曲。兩眼間隔平坦。上頜兩側具細尖齒，多埋於上唇內，前端具大犬齒2顆；下頜為疏鬆圓錐齒，前端無犬齒；鋤骨、腭骨及舌面均具絨毛狀齒。體被中大櫛鱗，頰部及鰓蓋具多列鱗；背鰭、臀鰭和尾鰭基部大部分亦被細鱗；側線完全，側線鱗列數44至48枚；體色從灰色至紫紅色皆有，具如銀銹澤身上無明顯紋路或斑點；其特徵為吻較長且側線上方鱗列在體前半部平行於背緣，而在背鰭鰭條部下方斜向後背緣；側線下方鱗列則平行魚體軸。各鰭顏色均與體色相同；背鰭硬棘10枚，軟條13至14枚；臀鰭硬棘3枚，軟條8枚；胸鰭長而略等於頭長；尾鰭截形。幼魚在頰部有幾條藍紋。體長可達120公分。
Title: 銀紋笛鯛 (Mangrove red snapper)
Section: 生態

較喜歡在較混濁較深的外礁區或礁體外緣產卵，其產卵期在春末夏初；屬肉食性，以其他魚類及甲殼類為食。幼鱼常栖息于河口地区。
Title: 銀紋笛鯛 (Mangrove red snapper)
Section: 經濟利用

重要的食用魚，為淺海養殖之主要種類，常供海釣池用。適合煎食或鹽醃。幼鱼和亚成鱼因色彩艳丽且对盐度具有较强的适应能力，也供观赏。
Title: 銀紋笛鯛 (Mangrove red snapper)
Section: 外部鏈接

台灣魚類資料庫.   [2009-05-13]. （原始内容存档于2021-04-29）.
Title: 松雀鹰 (Besra)
Section: abstract

松雀鹰（学名：Accipiter virgatus）为鹰科鹰属的鸟类，分布于季風亞洲。该物种的模式产地在印度尼西亚爪哇。松雀鷹在南亞的茂密森林中廣泛繁殖，分佈範圍從印度次大陸向東橫跨東南亞，並延伸至東亞。牠們在樹上築巢，每年築一個新巢，並產下2到5顆蛋。這種鳥是中等體型的猛禽（29至36 厘米），具有短而寬的翅膀和長尾巴，這兩者都是適應於在茂密植被中快速機動的特徵。該物種的正常飛行模式是一種特有的「拍翅–拍翅–滑翔」。這種鳥類像是廣泛分佈的赤腹鷹的暗色版本，具有較暗的上體、強烈的下翼條紋、更寬的喉紋以及細長的腿和腳趾。成年雄性的松雀鷹上體為深藍灰色，下體為白色，帶有紅棕色的條紋。體型較大的雌性上體比雄性更棕色。幼鳥上體為深棕色，下體為白色，帶有棕色條紋。在所有羽毛狀態下，尾巴上有3到4條同樣大小的暗色條紋。在冬季，松雀鷹會出現在更開闊的林地，包括稀樹草原和耕地。其狩獵技術與其他小型鷹類如北雀鷹和尖尾鷹相似，依靠突然襲擊，從隱蔽的棲息處飛出或迅速掠過灌木叢，趁獵物不備時捕捉它們。獵物包括蜥蜴、蜻蜓、小型鳥類和哺乳動物。
Title: 松雀鹰 (Besra)
Section: 亚种

共有十個亞種被認可：A. v. affinis 霍奇森, 1836 – 西喜馬拉雅至中國中部和印度支那。在中国大陆，分布于从喜马拉雅山脉向东至云南、贵州、广西、向北至四川、陕西、南到海南等地。该物种的模式产地在尼泊尔。A. v. fuscipectus 梅斯, 1970 – 分布于台湾。该物种的模式产地在台湾。A. v. besra 賈登, 1839 – 印度南部和斯里蘭卡A. v. vanbemmeli 武斯, 1950 – 蘇門答臘山區A. v. rufotibialis 夏普, 1887 – 婆羅洲山區A. v. virgatus （特明克, 1822） – 爪哇和巴厘島山區A. v. quinquefasciatus 梅斯, 1984 – 弗洛勒斯山區（中小巽他群島）A. v. abdulalii 梅斯, 1981 – 安達曼和尼科巴群島A. v. confusus 哈特特, EJO, 1910 – 菲律賓北部、中部A. v. quagga 帕克斯, 1973 – 菲律賓中部、南部（不包括巴拉望群島和蘇祿群島）」
Title: 松雀鹰 (Besra)
Section: 保护

中国国家重点保护动物等级：二级
Title: 松雀鹰 (Besra)
Section: 外部鏈結

松雀鷹| 臺灣國家公園 （页面存档备份，存于互联网档案馆）草山鷹飛 - 臺灣國家公園 - 營建署 （页面存档备份，存于互联网档案馆）
Title: 松雀鹰 (Besra)
Section: 外部鏈結
Subsection: 閱讀

鳳頭蒼鷹與台灣松雀鷹之分辨
Title: 香杏丽蘑 (Calocybe gambosa)
Section: abstract

香杏丽蘑（学名：Calocybe gambosa，欧洲俗称圣乔治蘑菇，中国俗称口蘑、虎皮口磨/香蕈）是丽蘑属真菌。在中国生长在蒙古草原上，一般生长在有羊骨或羊粪的地方，味道异常鲜美。由于蒙古土特产以前都通过河北省张家口市输往内地，张家口是蒙古货物的集散地，所以此类蘑菇被称为“口蘑”，口即指张家口。
Title: 日本树莺 (Japanese bush warbler)
Section: abstract

日本樹鶯（学名：Horornis diphone）又名短翅樹鶯，为樹鶯科山樹鶯屬的鳥類。日文稱為uguisu（鶯），經常是先聞其聲而不見其影。牠獨特的繁殖歌聲可在春季開始時遍及日本大部分地區。該物種的模式產地在日本小笠原群島。
Title: 日本树莺 (Japanese bush warbler)
Section: 描述

日本樹鶯的上半身呈橄欖棕色，下半身則趨向於暗色。牠有淡色的眉毛，且其嘴巴向上彎，使其看起來像在微笑。該鳥類的體長約為15.5厘米（6.1英寸）。
Title: 日本树莺 (Japanese bush warbler)
Section: 分佈與棲地

日本樹鶯是日本全境（除了北海道）以及北部菲律賓的常年居民。在夏季，日本樹鶯也可見於北海道、滿洲、韓國和中國中部。冬季時，樹鶯還能在中國南部和台灣發現。1929年至1941年間，它被引入到瓦胡島，並從此擴散到主要的夏威夷群島。夏季時，牠活動範圍從低矮的山丘到高山，偏好竹叢和黑松樹。冬季則在較低的海拔處尋找掩護。
Title: 日本树莺 (Japanese bush warbler)
Section: 與人類的關係

由於日本樹鶯喜愛鳴唱，人們常將牠作為籠中鳥飼養。羅伯特·楊（Robert Young）記錄到，為了鼓勵牠們鳴唱，人們會用木盒子蓋住籠子，只有一個小小的紙窗，讓微弱的光線透入。 隨著燕子的回歸，樹鶯的鳴聲聲被日本人視為春天來臨的預兆。它是日本詩歌中常見的主題，出現在許多詩作中，包括《萬葉集》或《古今和歌集》。在俳句和連歌中，樹鶯是季語之一，象徵早春。在詩中，這種鳥常與梅花相關，並與梅花一起出現在花札花牌上。日本還有一種名為鴬ボール（鶯球）的受歡迎點心，由棕色和白色的球體組成，象徵梅花的花苞。然而，樹鶯獨特的鳴聲通常要等到晚春才會聽到，這時梅花早已凋謝。在俳句中，這隻鳥的鳴聲被稱為sasako，其歌聲被稱為sasanaki。因為牠歌聲的優美，牠的英文名曾被稱為Japanese Nightingale，，雖然日本樹鶯不像歐洲的夜鶯一樣在夜間鳴唱。 這個名稱現在已不再常用。鴬嬢（uguisu-jō）（jō = 女人）是在日本棒球比賽中的女性播報員，或者是站在商店外用麥克風推銷產品和促銷活動的女性。這些女性因為她們優美的「鳴唱」聲而被聘用。她們也常被雇來為政治家在選舉前做公開宣傳。在日本建築中，有一種被稱為鶯張り（uguisubari）的地板，一般被翻譯為「夜鶯地板」。這些地板的木板會發出吱吱聲，像日本樹鶯低沉的鳴聲，設計的目的是為了提醒睡覺的人忍者的接近。相關例子可見於京都的永觀堂、二條城和知恩院。鶯の糞含有一種長期用來作為美白劑和消除細紋的酵素，有時也被稱為うぐいすの粉（uguisu粉）。鶯糞也用來清除和服上的污漬。
Title: 日本树莺 (Japanese bush warbler)
Section: 亚种

日本树莺东北亚种（学名：Horornis diphone borealis）。在中国大陆，分布于东北、山东、江苏、福建等地。该物种的模式产地在中国和韩国。日本树莺台湾亚种（学名：Horornis diphone cantans）。分布于台湾等地。该物种的模式产地在日本。日本树莺普通亚种（学名：Horornis diphone canturians）。在中国大陆，分布于甘肃、陕西、四川、河南、山西、湖北、安徽、江苏、浙江、云南、贵州、湖南、广东、海南等地。该物种的模式产地在福建。日本树莺琉球亚种（学名：Horornis diphone riukiuensis）。在中国大陆，分布于江苏等地。该物种的模式产地在日本。日本树莺东南亚种（学名：Horornis diphone viridis）。
Title: 日本树莺 (Japanese bush warbler)
Section: 鳴唱

 啾啾啾……叽叽叽，啾啾——布谷布谷，布谷布谷。年輕的日本樹鶯一開始無法熟練地演唱「布谷布谷」的叫聲，但會逐漸透過模仿附近其他鳥類來學習唱歌。 啾——布谷啾，啾——布谷啾。這裡的錄音檔案中記錄了兩隻日本樹鶯的叫聲。
Title: 灰尾漂鹬 (Grey-tailed tattler)
Section: abstract

灰尾漂鹬（学名：Tringa brevipes或Tringa brevipes），又稱灰尾鷸、:黄足鹬，为鹬科鷸屬的鸟类，是屬於鷸科的小型涉禽。英語名稱tattler源於牠們嘈雜的叫聲。屬名Tringa是烏利塞·阿爾德羅萬迪在1599年根據古希臘語trungas（亞里士多德提到的一種像畫眉鳥大小、擁有白色臀部且會上下擺動尾巴的涉水鳥）給予白腰草鷸的新拉丁語名稱。種名brevipes源自拉丁語brevis，意為「短」，和pes，意為「腳」。這種鷸在東北西伯利亞繁殖。繁殖後，牠們會遷徙到從東南亞洲到澳大利亞的區域。在中国大陆，分布于辽宁、南至广东、西至青海等地。该物种的模式产地在亚洲帝汶。
Title: 灰尾漂鹬 (Grey-tailed tattler)
Section: 描述

黃足鷸與其北美的近親美洲黄足鹬（T. incana）關係密切，並且與該物種難以區分。這兩種鷸是唯一在鷸屬（Tringa）中擁有無花紋的灰色翅膀和背部，以及在繁殖羽中具有或多或少延伸至腹部的鱗狀胸部花紋的物種，並且兩者都有相當顯著的眉紋。這些鳥類在形狀和大小上類似赤足鷸。上半身、翼下、臉部和頸部為灰色，腹部為白色。牠們有短小的黃色腿和一個基部為淺色、尖端為深色的喙。牠們有一條不明顯的眼眉紋。牠們與美洲的近親非常相似，區分依賴於鼻槽的長度和跗骨上的鱗片等細節。最好的區別是叫聲；黃足鷸發出雙音節的口哨聲，而美洲黄足鹬則發出波動的顫音。
Title: 灰尾漂鹬 (Grey-tailed tattler)
Section: 行為

牠們的繁殖棲地位於東北西伯利亞的石質河床。牠們在地面築巢，但這些鳥類也會棲息在樹上。牠們有時也會使用其他鳥類的舊巢。黃足鷸是強烈的候鳥，並在東南亞洲到澳大利亞的泥濘和沙質海岸過冬。牠們在北美西部和歐洲西部非常罕見。牠們並不是特別喜歡聚群的鳥類，除非在棲息時，否則很少見到大型群體。這些鳥類在地面或水中覓食，通過視覺捕捉食物。牠們以昆蟲、甲殼類動物和其他無脊椎動物為食。
Title: 金絲雀虉草 (Canary grass)
Section: abstract

金絲雀虉草（学名：Phalaris canariensis），又名金丝雀园草芦、加拿丽鹬草、加那利鹬草，是一年生禾本科單子葉植物，原产於非洲北端、欧洲南端和地中海沿岸的温带地区，目前在世界各地均有生长，主要用于饲养鸟类、牧草和贸易。中国新疆於1975年从澳大利亚引进金丝雀虉草。
Title: 金絲雀虉草 (Canary grass)
Section: 形态

金絲雀虉草是路边常见的野草，喜干燥土壤。金絲雀虉草高大粗壮，茎杆笔直，表面无毛，一般从根部起有2－6个分支，株高通常为0.6－1.8 米。舌叶明显且有膜，长0.6－0.8厘米，尖端为圆形。叶片倾斜，长8.9－25.4 厘米，宽0.6－1.9 厘米，扁平，上下表面常较为粗糙，中脈为浓绿色。圆锥花序紧密坚挺，有时稍扩散，主干长7.6－40.6 厘米，一般有3－16个分支，分支长1.2－3.8 厘米。花束密集，花期为5月－6月中旬或8月。花序刚长出时为绿色或淡紫色，成熟后变为黄褐色。颖片为白绿色。
Title: 金絲雀虉草 (Canary grass)
Section: 用途

金絲雀虉草的种子为茶色，表面有光泽，含有大量的蛋白质和脂肪，常作为鸟类，尤其是金丝雀的食物，这就是“金絲雀虉草”一名的来源。金絲雀虉草种子常与较为廉价的油菜籽、小米、黍和紫穗稗（Echinochloa esculenta）种子混合使用。种子需要保存在干燥的环境中，并且不能有害虫存在。加那利群岛、意大利和北非的人们将金絲雀虉草作为一种食物。在其种子所含脂肪中，有84%是不饱和脂肪酸，将来有可能成为植物牛油和其他人造脂肪的原料。在工业上，可将金絲雀虉草种子生产的淀粉浆料用于优质棉织物和丝制品的制作中。这种淀粉将来有可能应用于化妆品制造。
Title: 金絲雀虉草 (Canary grass)
Section: 栽培
Subsection: 气候

白日长且温暖、晚间凉爽的地区适合金丝雀虉草生长，与硬红春麦一样都是寒季作物。金丝雀虉草对高温不适应，因此在夏季较热的地区会大幅减产。其耐热性和耐旱性都比小麦要差。
Title: 金絲雀虉草 (Canary grass)
Section: 栽培
Subsection: 土壤

金丝雀虉草可种植在多种土壤中，但是在中高肥力的重粘质壤土中生长得最好。金丝雀虉草需要大量水分以达到最大产量，因此保水性差的沙质土不利于其生长。其对盐土的耐受力要好于小麦。
Title: 金絲雀虉草 (Canary grass)
Section: 栽培
Subsection: 耕作播种

耕作方式对金丝雀虉草也有影响，相比使用凿形犁或旋耕机耕作，其在使用型板式犁耕作的土地上产量更高，也更有利于控制杂草。金丝雀虉草在土地刚刚解冻的早春时节就要播种，如果晚播种会造成减产。
Title: 金絲雀虉草 (Canary grass)
Section: 栽培
Subsection: 病害

金丝雀虉草对氟乐灵和扑草灭十分敏感，因此前一年使用过这两种除草剂的土地不宜种植金丝雀虉草。目前对於金丝雀虉草几乎没有适宜的除草剂可以使用，因此需要用耕作的方法除草。对於金丝雀虉草，病虫害不是一个大问题，不过蚜虫会在鼓粒期时伤害金丝雀虉草，而目前有多种杀虫剂可以解决此问题。
Title: 金絲雀虉草 (Canary grass)
Section: 栽培
Subsection: 收割

当籽粒坚实且顶穗变为浅米黄色时，表明金丝雀虉草已成熟。金丝雀虉草的圆锥花序抗落粒性强，这样在收割之前种子就能完全成熟。直接使用联合收割机是比较常用的方式，不过使用收割机前铺条也是很有效的。种子最好不要脱皮，因为这样会混入杂质，所以收割机推荐的滚筒角速度为500－750RPM。脱粒间隙前端为5－9 毫米，末端为3－5 毫米，且应在低风速条件下。在天气炎热时，金丝雀虉草上的尘土尤其多，因此要注意佩戴防尘面具。
Title: 金絲雀虉草 (Canary grass)
Section: 科学实验

1880年，查尔斯·达尔文父子用金丝雀虉草的幼苗进行了胚芽鞘的向光性实验，通过研究胚芽鞘的向光弯曲现象，发现了植物的生长素。1934年，荷兰科学家弗里茨·科戈（Fritz Kogl）和德国化学家Arie Jan Haagen-Smit等人分离出这种生长素，经鉴定知道这种物质就是吲哚乙酸。
Title: 金絲雀虉草 (Canary grass)
Section: 近缘物种

金絲雀虉草与小子虉草（Phalaris minor）、虉草（Phalaris arundinacea）是近缘物种。小子虉草的顶穗形似密穗小麦，外观与金絲雀虉草极为相似，难以分辨。虉草是多年生的野生草料植物，其与金絲雀虉草的顶端都是序状，不过虉草的顶穗较为细长，而且一般生长在水边。
Title: 绿冠蕉鹃 (Guinea turaco)
Section: abstract

綠冠蕉鵑（學名：Tauraco persa）亦稱幾內亞蕉鵑（英語：Guinea turaco）或綠絲冠僧帽鳥，分布於西非和中非，西至塞內加爾東部，東至剛果民主共和國，南至安哥拉北部。為非洲特有鳥類。
Title: 绿冠蕉鹃 (Guinea turaco)
Section: 型態特徵

成鳥的頭、直立的羽冠、頸、胸及頸背草綠色。下背、腰及尾暗淺黑色帶有紫藍色金屬光澤。腹部及尾下覆羽暗黑色。眼先有白斑，眼下有細黑線。眼褐色有紅色的眼皮。亞成鳥類似成鳥，但初級飛羽羽端的黑色較明顯。 2.亞種間的不同主要在頭部的記號。Persa亞種，眼下的白線最寬及最長（延伸至眼後），羽冠的尖端稍微帶有淺紅色調；zenkeri亞種，眼下的白線窄及短，羽冠的尖端帶有淺紫色調；buffoni亞種眼下沒有白線或僅僅可見，羽冠的尖端沒有淺紅或淺紫色調。
Title: 绿冠蕉鹃 (Guinea turaco)
Section: 繁殖

雌鳥一窩大多產二個蛋，一年可以生育约五次。蛋孵化期約20-23天左右。
Title: 香葵 (Abelmoschus moschatus)
Section: abstract

香葵（学名：Abelmoschus moschatus）又名黄葵，为锦葵科秋葵属下的一个种。