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Title: 蓝白细尾鹩莺 (White-winged fairywren)
Section: 分类及命名
Subsection: 进化历史

岛屿的两个亚种和大陆族群leuconotus亚种的遗传距离都比和对方的更近；德克哈托格岛距大陆2千米，而巴罗岛距大陆56千米。族群间的基因流动在目前的间冰期开始的时候就已经存在了，有些是在8,000到10,000年前开始的，那时海平面更低，两个岛屿都和大陆相连。关于三种蓝白细尾鹩莺如何演化而来，共存在有三种理论。第一种认为祖先的情况为黑白色羽毛，随着三种族群的分离，大陆的亚种演化出了蓝白色羽毛。第二种假说认为在独立的岛屿上集中演化出了黑白色羽毛。第三种认为祖先的蓝白色羽毛的情况共同演化为了黑白色羽毛，后来大陆的种类重新演化出了蓝色羽毛。三个细尾鹩莺物种的分布表明其祖先遍及新几内亚和澳大利亚北部，那时海平面较低，这两个地区是由大陆桥连结着的。后来海平面上升，新几内亚的鸟演化成了黑白细尾鹩莺，澳大利亚的种类成了红背细尾鹩莺和适应干旱的蓝白细尾鹩莺；因此它们的族群分离开来。
Title: 蓝白细尾鹩莺 (White-winged fairywren)
Section: 特征

据测量，蓝白细尾鹩莺长度为11至13.5厘米，是细尾鹩莺属中两个体型最小的物种之一。雄性体重通常在7.2克至10.9克之间，而雌性体重通常在6.8克至11克之间。雄性的喙平均8.5毫米，雌性平均8.4毫米。喙相对较长、窄和尖，根基部较宽；在形状上，它们和那些以探测或在附近捕捉昆虫来取食的其他鸟类相似，喙的宽度比深度更长。而且此物种的喙比其他细尾鹩莺的喙更细更尖。完全成熟的成年鸟只是两性异形的，雄性体型较大，色彩也与雌性不同。成年雌性为沙褐色，尾部浅蓝， 喙为带粉红的暗黄色。拥有婚羽的雄性喙为黑色，翅膀与肩为白色，全身为钴蓝色或黑色（取决于亚种种类）。这些对比鲜明的白色羽毛在飞行和繁殖期的表演中尤其显眼。有着蚀羽的雄性类似于雌性，但可以依靠其较黑的喙区分。两性都拥有细长、独特的尾羽，由它们身上一个向上的突出部分托举着。尾部大约为6.25厘米长，尾部羽毛上有一条白色条纹，隐藏在身体的羽毛中。雏鸟、刚会飞的小鸟和少年鸟只的羽毛为褐色，喙为粉褐色，尾羽比成年短。年轻雄性在晚夏或秋天结束前（在春夏的繁殖期之后）长出蓝色的尾羽和较黑的喙，这时雌性长出浅蓝色的尾羽。在下一个春天，所有雄性都会有强盛的繁殖力，并有成熟的泄殖腔突起，以储存精细胞。与此相反，在繁殖期，繁殖力强的雌性会生长出一个水肿的抱卵点，是腹部上一个裸露的部分进入第二年或第三年的雄性可能会在繁殖期长出有斑点的蓝白色羽毛。在它们进入第四年之前，雄性已经得到了婚羽，此时肩羽、次级翼覆羽和次级飞羽为白色而身体其他部分为明亮的钴蓝色。所有性成熟的雄性都一年换羽两次，一次是在冬或春季的繁殖期之前，另一次是在之后的秋天；雄性可能会很少见地直接从婚羽换羽至婚羽。由于鸟羽枝的表面平坦而扭曲，繁殖期雄性的蓝色羽毛，尤其是耳覆羽十分闪亮。蓝色羽毛也强烈地反射紫外线，所以可能对其他细尾鹩莺来说较为耀眼，因为它们的色视觉达到了電磁波譜的此部分。
Title: 蓝白细尾鹩莺 (White-winged fairywren)
Section: 特征
Subsection: 发声

在1980年，泰德曼表现了Malurus leucopterus leuconotus亚种相互之间五种不同模式的鸣叫的特征；而后普鲁特和琼斯认可岛屿亚种M. l. edouardi互相之间的鸣叫也是如此。最主要的一种鸣叫是一种啭鸣，两性都会发出以建立领土和统一群体。这种鸣叫较长，是一种“升降鸣声”，首先由3至5次鸣叫发出信号。虽然声音看似微弱，但它会在矮小的灌丛带上方传播很长的距离。一种刺耳的“唧”声常用于建立联络（尤其是母亲与孩子之间的联络）和发出警告；其特征表现为一系列“大声而又突然”的鸣叫，频率和强度不断变化。成年会使用一种聲調高的吱吱声来和更为遥远的鸟只联络，这种吱吱声可能间歇地和啭鸣混杂在一起。鸟巢周围的雏鸟、刚会飞的小鸟和雌性会发出一种安静、聲調高、短暂的叽叽声。当成熟的雌性使用时，这种声音和刺耳的鸣声混杂在一起。当雏鸟正在被喂食时，它们也可能会发出“咕咕”的噪声。副职的輔助者与喂食者也会发出这种声音。
Title: 蓝白细尾鹩莺 (White-winged fairywren)
Section: 分布及栖息地

蓝白细尾鹩莺十分适应干燥环境，M. l. leuconotus亚种遍及澳大利亚大陆南纬19至32度之间的干旱和半干旱环境。分布地占据了从黑德兰港附近到南部的珀斯的澳大利亚西海岸，向东延伸至昆士兰州的伊萨山，并沿着大分水岭西部通过昆士兰州中心和新南威尔士的中西部，进入了维多利亚州的西北角和艾尔半岛并穿过纳拉伯平原.它们通常与其他种的细尾鹩莺共同生活，包括杂色细尾鹩莺（M. lamberti assimilis亚种）。蓝白细尾鹩莺常常栖息于石南荒原树木较少的灌丛带中，这些地方生长的主要是滨藜和蓝澳藜属的小灌木，或是三齿稃草和禾木等草类；它们同样栖息于生长着竹节蓼的漫滩区域。M. l. leucopterus亚种栖息于德克哈托格岛上相似的地方，而M. l. edouardi亚种也同样如此。蓝白细尾鹩莺在其栖息地北部被红背细尾鹩莺取代了。
Title: 蓝白细尾鹩莺 (White-winged fairywren)
Section: 生态与行为

蓝白细尾鹩莺移动方式通常为齐足跳，两足都同时离开地面和着陆。但在表演“啮齿动物式跑步（rodent-run）”时也可能会跑动。身体的平衡是由比例较大的尾羽保持的，尾巴通常挺直，很少有静止的时候。短而丰满的翅膀为最初优秀的升空提供了条件，虽然对较长的路途用处不大，但对短距离飞行十分有用。蓝白细尾鹩莺生活在复杂的社会群体中。家族由2至4只鸟构成，通常有一只棕色的，有时是蓝色的雄性和一只繁殖期的雌性。輔助者是前几年抚养的鸟，在羽毛长出后它们会留在家庭中帮着抚养小鸟；它们可能是保留着棕色羽毛的雄性或是雌性。一个群体的鸟巢中的鸟并排在稠密的表面上互相用喙理羽毛。几个小群体生活在一片领地内，组成一个家族，由一只有着婚羽的蓝色（或黑色）雄性负责管理。在蓝色雄性在其家族内对其他棕色和部分蓝色的雄性统治时，他只和一只雌性一同巢居，也只抚养这只雌性的后代。他是否会成为它领土内其它鸟巢的后代的父亲尚不清楚。每个家族有一篇指定的土地区域，所有成员都在此搜寻粮食与防御。通常领土面积为4至6公顷，大小与区域内的雨水和资源的丰富程度有关；资源和昆虫丰富的地区会出现较小的领土。此外，觅食领域在冬季更大，那时这些鸟花大量的时间于整个家族一起觅食。蓝白细尾鹩莺会比其他细尾鹩莺占据更大的领土。在对此物种的观察中，“振翼”动作会以下两种不同的情形中看到：第一种是雌性对雄性求偶表演的回应，可能是表达默认；第二种是少年鸟只请求食物，此信息由帮手传达给较大的鸟只，未成熟的雄性传达给年长的鸟。作此动作时细尾鹩莺放低头和尾，伸展并抖动其翅膀，安静地将嘴保持张开。雄性和雌性的成年蓝白细尾鹩莺都会运用一种“啮齿动物式跑步（rodent-run）”动作来使捕食者注意力离开小鸟的巢穴。此时头、颈和尾羽放低，翅膀伸出，迅速的跑动将羽毛抖松，并发出一种持续的警报鸣声。
Title: 蓝白细尾鹩莺 (White-winged fairywren)
Section: 生态与行为
Subsection: 食物

蓝白细尾鹩莺主要以昆虫为食；其食物包括较为小型的甲虫、臭虫、蛾、螳螂、毛虫以及更小的昆虫如蜘蛛。较大的昆虫通常由正在繁殖的雌性与其辅助者喂给雏鸟，辅助者中包括正在繁殖的雄性。成年与少年会从灌丛带地面上跳过来搜寻食物，它们可能会用种子、滨藜或藜的果实以及圣彼得草的幼芽来补充饮食。在春夏两季，鸟会在白天活跃地狂欢，唱着歌呆在粮草旁边。此时的昆虫数量众多且易于捕捉，这使鸟在突击捕捉食物之间的时间可以休息。白天高温时一个群体常常一起躲避与休息。冬天食物较难找到，因此白天它们不得不持续不断地寻找食物。
Title: 蓝白细尾鹩莺 (White-winged fairywren)
Section: 生态与行为
Subsection: 求偶与繁殖

细尾鹩莺显示出的偶外交配发生率为最高的物种之一，许多幼鸟是被非生身父亲的雄性培养的。然而蓝白细尾鹩莺之间的求偶方法尚不清楚。蓝色羽毛的雄性已好几次被发现在其领土外搬运粉红或紫色花瓣，这种花瓣在其他物种之间会起到向附近的雌性推荐雄性的作用。与此不同，巴罗岛与德克哈托格岛上的黑色羽毛雄性常常搬运的是蓝色花瓣。花瓣的当搬运在家族领土外很远处时，暗示着与其他雌性的交配将会发生，这还需要进一步的基因分析。在另一种求偶表演中，雄性会面向雌性向前深深的鞠躬，喙将达到地面，并将羽毛伸展、平整，靠近地平线，持续最多20秒。做这个姿势时，白色羽毛组成一条显著的白色带穿过深色的羽毛。正在繁殖的雌性于春天开始筑巢，建造的是半球形的建筑物，由蜘蛛網，较好的草、 蓟花冠毛和蔬菜冠毛构成，通常6至14厘米高，3至9毫米厚。每个巢都在一边有一个小入口，它们通常被放置在靠近大地处的茂密灌木中。3至4个蛋的一窝卵在9月至1月通常到处都有放置，孵卵会持续大约14天。蓝白细尾鹩莺通常于春天在西澳大利亚州的西南部，但在澳大利亚北部和中部的干旱区域则更加投机，在任何月份，一段降雨期之后几乎都有繁殖记录。孵卵由产子的雌性独自完成，这时产子的雄性（棕色或蓝色）和辅助者帮着喂食雏鸟与去除它们的粪囊。新孵化的小鸟是晚成雏的，孵化后立刻张嘴请求食物，生长柔和的羽毛系统，直到第三或第四天才睁开眼睛。雏鸟会在巢中停留10至11天，刚会飞的小鸟在离巢后还继续需要3至4周的喂食。刚会飞的小鸟要么留着抚养下一窝鸟，要么移动到附近的区域去。一个配对在一个繁殖期内孵化并抚养两巢鸟并不少见，繁殖雌性对辅助者的压力往往会减少，喂养的总数目不会增加。同其他细尾鹩莺一样，蓝白细尾鹩莺特别易于被狭嘴金鹃（Chalcites basalis）巢寄生。被金鹃（C. lucidus）及黑耳金鹃（C. osculans）寄生的记录很少。
Title: 蓝白细尾鹩莺 (White-winged fairywren)
Section: 捕食者与威胁

成年鸟与他们的后代可能会被食肉哺乳动物、当地的肉食性鸟类以及爬行动物捕食，如赤狐、流浪猫；黑背钟鹊、钟鹊、笑翠鸟、噪钟鹊、乌鸦和渡鸦、鵙鸫；还有巨蜥等。这些鸟的另一个威胁来自人类；许多鸟巢都在繁殖期被践踏（甚至偶尔被观鸟者践踏），因为许多鸟巢被藏在靠近大地的地方，所以较难被行人发现。
Title: 蝶豆 (Clitoria ternatea)
Section: abstract

蝶豆（学名：Clitoria ternatea），是豆科蝶豆属的植物。由於蝶豆的花外觀類似人類女性外生殖器，因此它的拉丁語屬名被命名為「Clitoria」（蝶豆属），詞源為「陰蒂」（Clitoris）。根及種子有毒，可造成噁心、嘔吐、腹瀉。
Title: 蝶豆 (Clitoria ternatea)
Section: 分佈

蝶豆原產於亞洲熱帶地區（印度尼西亞和馬來西亞，亦含中國），但已經被引進到非洲、美洲和澳大利亞。俗稱蝶豆花又稱蝶豆、藍蝴蝶、藍花豆、蝴蝶花豆、洋豆、豆碧等多種名稱，是很典型的熱帶植物，在台灣，生長在恆春半島和蘭嶼或者離島上，需要陽光充足的生長環境，於1920年引進台灣作為綠肥植物，草屯亦有種植。
Title: 蝶豆 (Clitoria ternatea)
Section: 分佈
Subsection: 别名

蓝蝴蝶（广州）蓝花豆（岭南大学校园名录）蝴蝶花豆
Title: 蝶豆 (Clitoria ternatea)
Section: 特徵

這種植物最引人注目的特徵是它的花呈深藍色；長約4公分，寬約3公分。也有白花變種。它的果實長約5到7公分，呈長、扁平的豆莢狀，每個豆莢有六到十顆種子。它們在尚未成熟時可以食用。蝶豆花鮮豔的藍色來自於比其他植物多10倍的花青素。
Title: 蝶豆 (Clitoria ternatea)
Section: 用途
Subsection: 食用

在東南亞，蝶豆花被當成是一種天然食用色素。在泰國，一種加入糖漿的藍色飲料被稱為蝶豆水（น้ำดอกอัญชัน nam dok anchan），它有時會加入一滴柠檬汁以增加酸度，並將飲料變成介乎粉紅色與紫色之間的顏色。在緬甸菜和泰國菜中，蝶豆花也可以裹麵糊油炸食用。蝶豆花茶由蝶豆花和香茅製成，根據所加入液體的酸鹼度，它可以改變液體的顏色，如檸檬汁（酸性）加入蝶豆花茶後會變成紫紅色，不過沒什麼味道。娘惹粽的糯米也是用蝶豆花泡的水染的，所以才会呈蓝色。2018年10月，美國FDA曾經評估過作為天然食品不須許可的含水提取顏料用於部分食品，但是2019年5月時的規範仍未列入。
Title: 蝶豆 (Clitoria ternatea)
Section: 用途
Subsection: 民俗醫療

在阿育吠陀民俗醫學中，蝶豆可以拿來增強記憶力、治療焦慮、憂鬱和作為鎮靜劑。衛生福利部彰化醫院中醫師張煒東表示：「中醫沒有用這味藥物，所以它並沒有很明顯的或特殊療效或功效，蝶豆花只是一般食品，它只是花類植物，花類植物都有舒緩情緒的效果，可是它並沒有明顯的減肥效果。」中醫學認為——同時也符合東方的藥效形象說——它可以影響女性性慾，因為它的外觀與女性生殖器相似，但此說法尚未經過嚴謹的科學研究證實，只是謠言一說。
Title: 蝶豆 (Clitoria ternatea)
Section: 化學成分

從蝶豆花提取的化學化合物包括各種三萜類化合物、黃酮醇苷、花青素和類固醇。目前已經從蝶豆花提取物的熱穩定部分中分離出稱為蝶豆肽的環肽，但蝶豆肽具有刺激子宮收縮的作用，因此孕婦不宜食用蝶豆花。
Title: 黑黄阔嘴鸟 (Black-and-yellow broadbill)
Section: abstract

黑黄阔嘴鸟（学名：Eurylaimus ochromalus），是阔嘴鸟科阔嘴鸟属的一种，分布于文莱、缅甸、新加坡（已绝灭）、泰国、印度尼西亚和马来西亚。该物种的保护状况被评为近危。黑黄阔嘴鸟的平均体重约为33.9克。栖息地包括种植园、亚热带或热带的沼泽林、亚热带或热带的湿润低地林和亚热带或热带严重退化的前森林。
Title: 红背细尾鹩莺 (Red-backed fairywren)
Section: abstract

红背细尾鹩莺（学名：Malurus melanocephalus）为細尾鷯鶯科鸟类。其为澳大利亚的特有种，分布于金伯利至新南威尔士东部的沿海地区。其与其他细尾鹩莺一样，也存在着明显的两性异形。雄性具显著的婚羽，头、背和尾为黑色，背部具红色羽，翅膀棕色。雌性背褐色、腹苍白色。雄性的非婚羽及幼羽与雌性羽毛类似。少数雄性存在白色的非婚羽。已确定了2个红背细尾鹩莺的亚种，分别为分布于澳大利亚东部地区的长尾橙背亚种（M. m. melanocephalus），及分布于澳大利亚北部的红背亚种（M. m. cruentatus）。红背细尾鹩莺主要取食昆虫，同时也少量取食种子及小型果实。其典型栖息地为石楠林及热带稀树草原，特别是有低矮灌木及高大草本遮蔽之处。其多以一对或小群体为单位在全年内标记其领土。但由于其原生地常发生林火，所以其也可迁徙生活。其社会组成为一夫一妻制，并再在一个或数个协助鸟的帮助下共同抚养幼鸟。不过，协助鸟都已性成熟，它们会在这个群体内停留一年或更长时间直至其组成家庭。红背细尾鹩莺也存在性滥交，每一个家庭成员都可能与其他同类交配，也可获得他人的后代。处于婚羽期的雄鸟比处于非婚羽期的更容易出现这样的行为。雄性的求偶行为主要为拨动及展示其红色的背羽。进化生物学家迈克·韦伯斯特（Mkie Webster）研究发现雄性间因雌性引起的竞争会影响雄性的外表，雄鸟背羽的颜色鲜艳与否与其体内睾酮的含量有关。睾酮含量越高，背羽越鲜艳。而这也与其抚育后代有关，背羽鲜艳的雄鸟，往往会抚育更多的幼鸟。
Title: 红背细尾鹩莺 (Red-backed fairywren)
Section: 行为习性

红背细尾鹩莺日间活动，活跃于黎明及一天多时。其不觅食时，多躲避。其栖息地植被密集，长相互之间疏离羽毛。其运动方式常为跳跃，双脚同时离地也同时着地。但其也可以“啮齿动物式跑步”的方式奔跑。其以长尾羽保持平衡，通常直立，但很少一直如此。短而圆的翅膀提供了良好的初始升力，使其可进行短距离飞行，而没有长距离飞行的能力。其以一系列上下起伏的方式飞行，最大距离为20至30米。其栖息地会因旱季的野火及雨季的雨水发生巨大的变化，所以其可能会进行迁徙而入侵其他细尾鹩莺的领地。而生活于沿海地区的红背细尾鹩莺，其领地较其他地区则相对稳定。红背细尾鹩莺的共同抚育与其他细尾鹩莺有较大差别。关于协助鸟只有零星报道，而关于红背细尾鹩莺的协助鸟则更少。雄性及雌性成年红背细尾鹩莺都可以“啮齿动物式跑步”的方式分散掠食者对鸟巢内雏鸟的注意。它们会低下头、颈及尾巴，伸出双翼，迅速的跑动将羽毛抖松，并发出一种持续的警报鸣声。
Title: 红背细尾鹩莺 (Red-backed fairywren)
Section: 食性

与其他细尾鹩莺一样，红背细尾鹩莺是主要取食昆虫。主要包括象鼻虫、金花蟲、吉丁虫、叶甲、步甲、半翅目昆虫、蛾、黄蜂及蝉等；此外，也取食蜘蛛及昆虫的卵。它们也取食少量的种子、花朵及果实。它们会在落叶、灌木丛及水边间觅食。主要在早晨及傍晚。雄性及雌性成年都会帮助喂养幼鸟。
Title: 长尾叶猴 (Northern plains gray langur)
Section: abstract

長尾葉猴（學名：Semnopithecus entellus），又名長尾猴、白猴、白臉猴、雪猴，屬於猴科長尾葉猴屬，是葉猴中體型最大的一種，體長約70cm，體重約20kg。以幾乎與身長相當甚或更長的尾部得名。主要分布於西藏聶拉木、樟木、吉隆、朋曲河谷、西絨轄河谷、亞東、墨脫、馬藏布河谷、波曲河谷、吉隆河谷、門隅、洛渝等地。
Title: 长尾叶猴 (Northern plains gray langur)
Section: 習性

主要棲息於海拔2000－3000米的中、高山地帶的松林或杉林裡，地棲性強，每天80％的時間都是在地面上活動，由於冬天的積雪很厚，因此亦有人稱之為雪猴。平時喜歡結成十餘只的小群或者接近100隻的大群在一起活動，每天要花上5個小時來互相理毛。叫聲低沉，經常發出「嗚波」的聲音，既是成員之間聯絡的信號，又對相鄰的其他種群起到佔有領地的警告作用。長尾葉猴常在河谷兩旁林間石崖上出沒，也有時與熊猴一同行動，但長尾葉猴較為喜歡空曠地方。每個猴群各佔一個活動範圍，約三十－六十平方公里，之間少有鬥爭，各群的活動範圍多有重疊，甚至在同一樹上兩群相遇，也不爭鬥。長尾葉猴群有的是清一色的雄猴群，有的為雌雄兩性合群。如果單身雄猴闖進兩性群，兩性群的頭猴會立即出擊，驅趕這個闖入者，在雌雄兩性群里，擔任頭猴的雄猴經常調換。
Title: 长尾叶猴 (Northern plains gray langur)
Section: 飲食

覓食大多於早晨與黃昏時進行，中午作較長時間歇息，下午再進行活動，傍晚回到樹上睡覺。主要吃各種樹葉枝芽，亦偶而取食花朵、果實。有的地方的長尾葉猴旱季可以好幾個月不飲水，除了從植物中攝取水分外，還會飲用自己的尿以解乾渴。
Title: 簇蓝鸦 (Tufted jay)
Section: abstract

簇蓝鸦（学名：Cyanocorax dickeyi）是鸦科蓝鸦属的一种，为墨西哥的特有种。全球活动范围约为38,600平方千米。该物种的保护状况被评为近危。簇蓝鸦的平均体重约为176.0克。栖息地包括亚热带或热带的旱林、亚热带或热带的湿润山地林和河流、溪流。
Title: 塔里木兔 (Yarkand hare)
Section: abstract

塔里木兔（学名：Lepus yarkandensis，又名叶尔羌兔）为兔科兔属的哺乳动物，是中国的特有物种。分布于新疆塔里木盆地和罗布泊洼地。该物种的模式产地在新疆叶尔羌河流域。塔里木兔是兔形目中唯一分布在新疆的特有种。是中华人民共和国国家二级保护动物。
Title: 塔里木兔 (Yarkand hare)
Section: 形态特征

塔里木兔是一種体型較小的野兔，体长从29厘米到43厘米不等，尾长6到11厘米不等，体重约1.4千克。耳朵长且大，比头部总长要长1到2厘米。与雪兔最明显的区别是塔里木兔耳尖不呈黑色。体毛短且直。夏季时，塔里木兔背部毛色主要为沙褐色，并有灰色、黑色的细斑，头部和面部的毛色也为沙褐色，两颊颜色较浅，眼周围的毛色为深沙褐色。体侧则为沙黄色，颏、喉及腹部毛色为白色。冬季时，塔里木兔毛色比夏季浅，背部毛色主要为浅沙棕色，眼睛到耳朵前方为黄白色，尾背面中央有一个大斑块，与背部颜色相同，斑周围为纯白色，尾底面与斑周围颜色相同。塔里木兔耳背与体色相同，耳尖颜色稍深。塔里木兔拥有较小的头骨，短鼻骨，鼻骨后侧宽。眼眶上突，且短窄。塔里木兔的听泡非常大。雌兔共有3对乳头，其中胸部2对，腹部1对。塔里木兔因其耳长且大，听觉灵敏。该物种可以利用长耳壳听到距离远的微弱声响，从而及时发现天敌的来袭。塔里木兔的奔跑速度相较于部分其他兔类快。
Title: 塔里木兔 (Yarkand hare)
Section: 发现与分类

塔里木兔首次被记载是在德国裔英国动物学家阿尔伯特·甘瑟在1875年于《自然历史年鉴和杂志（Annals and Magazine of Natural History）》（后与其他期刊合并为《自然历史杂志（Journal of Natural History）》）上发表的《中亚一些似野兔的哺乳动物之描述（Descriptions of some Leporine Mammals from Central Asia）》之中。在这片文章中阿尔伯特·甘瑟将该兔命名为Lepus yarkandensis。在动物分类上属于哺乳纲兔形目兔科兔属，1964年，古利耶夫（Gureev）将其归于塔里木兔亚属（Tarimolagus）。塔里木兔没有亚种分化的报道。
Title: 塔里木兔 (Yarkand hare)
Section: 分布与栖息地

塔里木兔分布在沿塔里木盆地周边，塔里木河源头的叶尔羌河、和田河以及塔里木河沿岸的胡杨林、红柳林以及塔里木河下游和罗布泊附近都能看到塔里木兔的身影，在塔克拉玛干沙漠周边的半沙漠草原和塔里木河河水泛滥地区亦能发现塔里木兔。塔里木兔栖息地海拔主要出现在900米到1200米。从行政区划上来说主要分布在巴音郭楞蒙古自治州尉犁县、若羌县、轮台县、且末县，和田地区的民丰县、于田县、墨玉县、策勒县、皮山县，阿克苏地区的库车市、阿瓦提县、温宿县，喀什地区的巴楚县以及阿拉尔市等地。不过在其分布区的边缘地带，该物种的栖息地常与中亚兔（Lepus tibetanus）的栖息地有交叉。塔里木兔是荒漠地带的典型栖居者，塔里木兔的生境主要为以距离河流较近胡杨林，部分沙化的胡杨红柳混交林，以红柳为主的红柳灌木，杨树、柳树、杏树、苹果树为主的人工林以及以小麦、玉米、甜菜、苜蓿等为主要作物的农田。
Title: 塔里木兔 (Yarkand hare)
Section: 演化

从线粒体基因结构上判断，塔里木兔和蒙古兔（Lepus tolai）可能拥有着共同的祖先。到了第四纪时，气候变化影响了塔里木盆地的生态系统，进而影响了该地区物种种群的分布和遗传结构。生活在塔里木盆地西部和南部的塔里木兔种群有着相似的遗传史，这有可能是第四纪气候变化时，这些地方本为大片连续的绿洲，于是这片绿洲成为了塔里木兔的生物庇护所。生活于此的塔里木兔具有较低的遗传多样性，其原因可能是因为在更新世间冰期时，塔里木兔种群开始扩张，从而使得该地区种群中具有较高的基因流动。更新世中期，塔克拉玛干沙漠开始扩张，于是部分塔里木兔在冰后期开始从西南先向北然后向东进行过3次拓殖，从而形成现在生活在塔里木北部和东部塔里木兔种群。松碎的沙漠导致塔里木兔群体之间的基因流动较低，且南部和北部的种群中间已经开始出现较为明显的分化。除此之外，气候变化引起的绿洲变化、河流流量和流向变化以及人类活动都可能对塔里木兔的种群数量产生影响。
Title: 塔里木兔 (Yarkand hare)
Section: 习性

塔里木兔的主要食物包括罗布麻、甘草、骆驼刺、苇的根和嫩茎以及树皮、树根和草根等，当天然食物匮乏之时，塔里木兔会迁徙至居民点附近，以瓜类等农作物和农作物的秸秆等作为食物。也因为冬季食物匮乏，塔里木兔会以幼树和嫩梢为食。例如1959年到1962年，阿克苏扎木台林场建场初期的3000余亩林场因为塔里木兔的啃食，超过600亩的林场幼树死亡。在林场中，塔里木兔尤其喜欢啃食洋槐，其次有黄柳、箭杆杨，再其次为银白杨、苹果树、梣叶槭、沙枣、白蜡和核桃。塔里木兔适应干旱荒漠气候，不喜群居，且无固定洞穴，塔里木兔的巢穴有三种，其一为地面上密草丛中的巢穴，第二种是刚好容下自己身体的穴，第三种则是距离地面80到100厘米深的洞穴。这些巢穴既可以预防天敌鹰的袭击，在夏季也可防暑。塔里木兔昼伏夜出，不过随着季节的变换有所区别。在冬季，塔里木兔为了避免与天敌相遇，严格的在日出之前和日落之后活动，仅在黎明前和黄昏后觅食。白日则藏匿在芦苇丛、红柳灌木丛等灌木丛之下。而夏季，塔里木兔在白天也会活动。塔里木兔外出活动路线固定，从何处出发必从何处返回。夏季是塔里木兔的繁殖期，不过野生的塔里木兔在2月就开始求偶，求偶现象一直持续到7月份，3月便可看到幼兔。雌兔每年能产2到3窝仔，每窝1到5只幼兔，其中每年第一胎多为1只。幼兔全身被毛，出生便可以睁眼活动，哺乳期3到5天，之后可以分窝生活，幼兔到了第二年便有了生育能力。如果将雌雄兔放在同一个笼子里饲养的话，雄兔往往会被咬死。
Title: 塔里木兔 (Yarkand hare)
Section: 寄生虫与流行病

硬蜱科生物是塔里木兔常见的体外寄生物，已知的有亚洲璃眼蜱（Hyalomma asiaticum）、短小扇头蜱（Rhipicephalus pumilio）、血红扇头蜱（Rhipicephalus sanguineus）和银盾革蜱（Dermacentor niveus）。塔里木兔暂未出现兔形目的专嗜寄生蚤，不过其身上常见有子午沙鼠的体外寄生蚤同形客蚤（Xenopsylla conformis）与三趾跳鼠的体外寄生蚤塔里木客蚤（Xenopsylla tarmensis）。因为克里米亚–刚果出血热（新疆出血热）的媒介蜱，亚洲璃眼蜱等寄生物寄生于塔里木兔体外，而塔里木兔种群密度又比较高，在塔里木兔体内可检测出克里米雅–刚果出血热抗原或抗体。塔里木兔是克里米雅–刚果出血热的储存宿主之一。
Title: 塔里木兔 (Yarkand hare)
Section: 种群数量和保护

二十世纪50年代，塔里木河下游和罗布泊一带居住有较大数量的塔里木兔。在夏日的巴楚县夏河一带，每小时可见到5到10只塔里木兔，1个采集日可得10到20只。二十世纪60年代初期，轮台县年收购塔里木兔皮张能超过1.3万张。而到了60年代中期，这个数字跌倒了每年2000到4000张左右。从二十世纪90年代开始，因为《中华人民共和国野生动物保护法》的出台，塔里木兔的种群数量有所增加，到2006年，轮台县的塔里木兔种群密度超过10只每平方千米，动态资源储量超过了10.5万只。2009年，学者推测塔里木兔的总数大约在20万只。不过到了2016年，塔里木盆地面积超过14万平方千米的适宜塔里木兔生境中，塔里木兔的种群密度超过9只每平方千米，动态资源储量超过130万只。塔里木兔面临着由于当地经济发展、石油开采集等人类活动所带来的威胁，使得一些地区的种群数量明显下降。另外，因为塔里木兔的毛皮、肉及副产品均有经济价值，使得塔里木兔又面临着被盗猎的风险降。因为这些威胁持续存在，所以塔里木兔被列入多个保护动物名录。塔里木兔在中华人民共和国《国家重点保护野生动物名录》中为国家二级保护动物。在《国际自然保护联盟濒危物种红色名录》中被列为近危物种。在《中国脊椎动物红色名录》中亦将其列为近危物种。
Title: 伊犁鼠兔 (Ili pika)
Section: abstract

伊犁鼠兔（学名：Ochotona iliensis）僅存於中國新疆，是高原生態系統中的一個特殊的物种。
Title: 伊犁鼠兔 (Ili pika)
Section: 栖息地与分布

伊犁鼠兔主要棲息在海拔2800米至4100米之間的天山裸岩區，在南北天山有两片独立的分布区，分布区内被分割在天山的各个山头，呈岛状分布。
Title: 伊犁鼠兔 (Ili pika)
Section: 生活习性

在有草甸、高寒垫状植被分布的的陡峭岩壁上生活，主要食物是岩缝中生长的高山植物。虽然大多数鼠兔是昼行性，但是野外调查表明伊犁鼠兔在夜间活动较多，仅冬季在白天活动。伊犁鼠兔多是单独活动，不鸣叫，但有贮草习性。由于种群密度低，缺少种群内与种群间的联系，使它的一些习性有别于其它鼠兔。伊犁鼠兔不冬眠，冬季尽在洞穴周围少量活动。
Title: 伊犁鼠兔 (Ili pika)
Section: 外形特征

伊犁鼠兔成体20厘米左右，耳朵在鼠兔中是最大的，后足也是鼠兔中最长的。全身覆毛棕黄或棕褐色，绒毛较多，额部和头顶毛绣棕色，毛基部灰黑色，脚垫黑色。
Title: 伊犁鼠兔 (Ili pika)
Section: 繁殖生物学

由于被捕捉到的个体很少，有关伊犁鼠兔的人工饲养研究很少。对于标本的生殖腺体组织学标本研究显示，伊犁鼠兔可能是一年2胎。由于自然状况伊犁鼠兔分布呈岛状，近亲交配导致物种基因比较纯正，基因的流动性差。
Title: 伊犁鼠兔 (Ili pika)
Section: 发现过程

1983年7月，当时就职于新疆伊犁地区卫生防疫站鼠疫防治科的李维东，在尼勒克县境内作业外考察时，发现一个耳朵比老鼠长、比兔子短的小动物，并采集到标本。当时李维东查阅了文献没有发现相关记载，后来托人将标本带给中科院动物所的研究院马勇。经过几年的不懈努力，终于在1986年的《动物学报》发表了这一新物种，并定名为伊犁鼠兔。
Title: 伊犁鼠兔 (Ili pika)
Section: 濒危因素

李维东在2002年的调查中对伊犁鼠兔的生存状况进行评估，此次调查发现伊犁鼠兔在包括模式标本产地在内的多处栖息地中消失或减少。1992年至2002年的十年间，伊犁鼠兔的栖息地减少了57.14%，推测数量1300只，成熟个体少于930只，总体上这十年伊犁鼠兔的种群数量减少了55%。因其数量减少、种群持续衰退、栖息地严重分割，2002年被IUCN归为濒危（EN）物种，2005年收入《中国物种红色名录》。造成伊犁鼠兔的濒危因素主要有：个体损失。2002年的调查表明，凡是捕捉过伊犁鼠兔或者损失个体的区域，其数量很难恢复。人类活动和放牧。牲畜会与伊犁鼠兔争夺本来就很贫瘠的高山植被，践踏植被；牧羊犬会直接捕捉它们。气候变化。全球气候变暖使天山山脉的冰川退缩加速，本就呈片段化岛屿状分布的伊犁鼠兔栖息地继续退缩，以躲避人类活动的影响。疫病因素。有研究表明，从其数量、分布和体外寄生蚤等方面综合判断，伊犁鼠兔不具备鼠疫主要宿主的基本条件，但不排除次要和偶然宿主的可能。疫情的爆发也可能是他们数量减少的原因。
Title: 高原鼠兔 (Plateau pika)
Section: abstract

高原鼠兔（学名：Ochotona curzoniae）为鼠兔属的哺乳动物，又名鳴聲鼠、石兔。分布于青藏高原及附近地区。该物种的模式产地在西藏南部。高原鼠兔是典型的草食性動物，在草原上以青草為食。根據化石證據顯示，高原鼠兔的進化史已有3700萬年的時間，在鼠兔屬中是非常原始的一種。在青藏高原隆升過程中，它們逐漸擴散到周邊地區，遠到日本、歐洲和美洲。
Title: 高原鼠兔 (Plateau pika)
Section: 洞穴

鼠兔還是一群“生態系統工程師”。鼠兔擅長挖洞，通過挖洞將草原的土壤，植被等物質從一個地方移動到另外一個地方，在種群密度適中時，對環境進行了有利的改造，改善土地的滲水率，減少洪水發生的機會。增加了景觀多樣性，促進了生態系統物質循環。而且，可以為其它的動物提供棲息地和避難所。青藏高原大部分區域不生長樹木，開放的草原環境很難為動物提供保護，小型動物害怕被其它肉食性動物捕食。而高原鼠兔的洞穴能夠為雪雀、地鴉、鳥類、蜥蜴、小雲雀、紅尾鴝等這些動物提供棲息地和避難所。
Title: 红颈绿鸠 (Pink-necked green pigeon)
Section: abstract

红颈绿鸠（学名：Treron vernans）是鸠鸽科绿鸠属的一种。分布于东南亚，包括柬埔寨、印度尼西亚、汶莱、马来西亚、缅甸、菲律宾、新加坡、泰国和越南等。它们的自然栖息地是热带及副热带低地雨林、红树林和山地森林。
Title: 粗頸龜 (Black marsh turtle)
Section: abstract

粗頸龜（Siebenrockiella crassicollis），又名白頰龜，是粗頸龜屬下的一種龜。以往此屬內只有牠們唯一的物種，但根據基因分析及型態，巴拉望龜也被納入此屬中。粗頸龜的上顎中央稍微向下垂，彷彿在笑的樣子。牠們分佈在柬埔寨、印尼、緬甸、新加坡、泰國及越南。牠們受到棲息地减少的威胁。
Title: 粗頸龜 (Black marsh turtle)
Section: 保育狀況

其被列為《瀕危野生動植物種國際貿易公約》附錄二的物種，被限制出口及貿易。
Title: 红翅细尾鹩莺 (Red-winged fairywren)
Section: abstract

红翅细尾鹩莺（学名：Malurus elegans），是雀形目细尾鹩莺科的一种鸟类。红翅细尾鹩莺体重约9.59克，翼长约50毫米，嘴峰长约13.1毫米，喙宽度约2.9毫米，喙厚度约2.7毫米，跗蹠长约22.7毫米，尾长约75.7毫米。红翅细尾鹩莺在其分布区内为留鸟，其栖息在密集的高大树木组成的森林中，食性为肉食性，主要食物来源是陆生无脊椎动物。红翅细尾鹩莺分布于西澳大利亚州的西南部地区。该物种是单型物种，没有亚种分化。
Title: 尤卡蓝鸦 (Yucatan jay)
Section: abstract

尤卡蓝鸦（学名：Cyanocorax yucatanicus），是鸦科蓝鸦属的一种，分布于伯利兹、墨西哥和危地马拉。全球活动范围约为188,000平方千米。该物种的保护状况被评为无危。尤卡蓝鸦的平均体重约为111.5克。栖息地包括亚热带或热带的湿润低地林、亚热带或热带的旱林、亚热带或热带严重退化的前森林和亚热带或热带的（低地）湿润疏灌丛。
Title: 高山鼠兔 (Alpine pika)
Section: abstract

高山鼠兔（学名：Ochotona alpina）为鼠兔科鼠兔属的哺乳动物。在中国大陆，分布于黑龙江、吉林、内蒙古、宁夏、甘肃、新疆等地，多栖息于山地针叶林、岩砾地区以及亚高山草甸、草原。该物种的模式产地在西伯利亚阿尔泰山。
Title: 高山鼠兔 (Alpine pika)
Section: 亚种

高山鼠兔宁夏亚种（学名：Ochotona alpina argendata）。在中国大陆，分布于宁夏、甘肃等地。该物种的模式产地在宁夏。高山鼠兔小兴安岭亚种（学名：Ochotona alpina cinereofusca）。在中国大陆，分布于黑龙江等地。该物种的模式产地在黑龙江上游。高山鼠兔长白山亚种（学名：Ochotona alpina coreana）。在中国大陆，分布于吉林等地。该物种的模式产地在朝鲜北部。高山鼠兔大兴安岭亚种（学名：Ochotona alpina mantchurica）。在中国大陆，分布于内蒙古、等地。该物种的模式产地在东北地区。高山鼠兔阿尔泰亚种（学名：Ochotona alpina nitida）。在中国大陆，分布于新疆等地，主要栖息于山地针叶林和亚高山草甸。该物种的模式产地在西伯利亚°N,88°E,Sibe。
Title: 灰颈鼠兔 (Forrest's pika)
Section: abstract

灰颈鼠兔（学名：Ochotona forresti）为鼠兔科鼠兔属的哺乳动物。在中国大陆，分布于云南、西藏等地，一般栖息于山地森林。该物种的模式产地在云南丽江西北。
Title: 滇金丝猴 (Black-and-white snub-nosed monkey)
Section: abstract

滇金丝猴（学名：Rhinopithecus bieti）又名黑白仰鼻猴、雪猴、大青猴、白猴、花猴、飞猴，藏语中称其为「知解」，傈僳族语称为「扎密普扎」，白语称为「摆药」（按：白文baip hhod，白猴之意）。它不同于人们熟悉的川金丝猴，它的体色是灰黑色的。滇金丝猴仅在中国的云南和西藏高山针叶林有分布，是世界上栖息海拔高度最高的灵长类动物，也因此它们很晚才被人们认识。长期以来滇金丝猴一直是人们狩猎的对象，现在由于人类活动，它们正受到栖息地缩小和分割的影响。
Title: 滇金丝猴 (Black-and-white snub-nosed monkey)
Section: 分布

滇金丝猴分布地带狭窄，仅在中国的云南西北、西藏东南的高山林地有分布。
Title: 滇金丝猴 (Black-and-white snub-nosed monkey)
Section: 特征

滇金丝猴的皮毛并不是金黄色的毛，以灰黑、白色为主。滇金丝猴体形较川金丝猴稍大，体长740-830毫米，雌性个体较雄性小。它们的头顶长有尖形黑色冠毛，眼周和吻鼻部青灰色或肉粉色，鼻端上翘呈深蓝色。身体背侧、手足和尾均为灰黑色，背后具有灰白色的稀疏长毛。身体腹面、颈侧、臀部及四肢内侧均为白色。尾较粗大基本等于体长，约510-720mm。
Title: 滇金丝猴 (Black-and-white snub-nosed monkey)
Section: 习性

滇金丝猴是世界上栖息海拔高度最高的灵长类动物。它们活动于海拔2500~5000米左右的高山暗针叶林内。如同其他灵长类动物一样，滇金丝猴也有社群等级行为，猴群为多雄多雌的混合群体，但种群内数量不大，多为20-60只，以家庭为单位活动。一个家庭常由一只雄性和2~3个雌性及若干幼仔组成。由于暗针叶林的特点，它们的主要食物是针叶树的嫩叶和越冬的花苞及叶芽苞，也食松萝（一种树挂地衣，Bryoria nepalensis）和桦树的嫩枝芽及幼叶，有的月份也吃箭竹的竹笋和嫩竹叶。滇金丝猴多是在7-8月出生的，由于栖息地高海拔季候晚的原因，要比川金丝猴产仔迟2-3月。
Title: 滇金丝猴 (Black-and-white snub-nosed monkey)
Section: 保护

目前，滇金丝猴的保护级别是：CITES濒危等级： 附录I 生效年代：1997年IUCN濒危等级： 濒危 生效年代：1996年中国国家重点保护等级： 一级 生效年代：1989年中国濒危动物红皮书等级： 濒危 生效年代：1996年
Title: 滇金丝猴 (Black-and-white snub-nosed monkey)
Section: 保护
Subsection: 濒危因素

过度利用：在滇金丝猴栖息地居住的多是中国的少数民族，他们传统上都有狩猎的习惯，对滇金丝猴的皮毛有需求，由于滇金丝猴长期以来没有被科学界证明存在，所以很晚才被重新认识，才得到国家的保护。据调查云南德钦1970年代数量不超过1000只，但1971年－1981年猎杀统计数达430多只。栖息地破坏和种群隔离：由于人类活动对高原林地的利用，使原本狭小的滇金丝猴的生存空间受到严重积压。许多栖息地都受到了森林采伐、毁林开荒以及放牧的严重破坏，并导致社群分割，这使一些小的社群最后蚕食绝灭。
Title: 滇金丝猴 (Black-and-white snub-nosed monkey)
Section: 保护
Subsection: 科学研究

滇金丝猴的模式标本于1871年採于云南德钦阿墩子，现收藏在法国巴黎自然历史博物馆。1897年由米勒·爱德华（Milne-Edwards）定名。最早对滇金丝猴进行科学纪录的是法国传教士彼尔特（Monseigneur Biet），他1890年在中国云南省西北部的白马雪山开展狩猎活动，捕猎到了滇金丝猴，並进行了解剖。在此後近一个世纪的时间裏，科学界再也没有关于这个物种的任何信息，对这个物种的生态习性都没有任何了解。滇金丝猴的模式标本采自于云南德钦巴美，现收藏于巴黎自然历史博物馆。时隔70年，在1960年，动物学家彭鸿绶教授偶然地在云南德钦的畜产公司看到了滇金丝猴的皮，意外的证实这个神秘物种仍然存在。通过与当地少数民族接触，发现当地人对滇金丝猴並不陌生，他们把这种猴子叫做“大青猴”“白猴”或“花猴”，是他们的狩猎获取皮毛的对象。也就是从1960年起，随着社会的变革，原始的狩猎方式被大规模的猎杀所替代，人与猴之间的平衡被打破。1980年代初，还没有研究人员见过活的滇金丝猴，倒是见到过作为药材合法收购的猴骨。1985年5月，白马保护区的工作人员钟泰次里终于在一次陪同科学家的考察中见到了自己要保护的对象——滇金丝猴。1992年夏天，中科院昆明动物研究所研究员龙勇诚和美国加州大学博士柯瑞戈（Craig Kirkpatrick）在白马雪山深处一个叫崩热贡嘎的地方建立了营地，对滇金丝猴进行了3年的野外研究。1993年5月，摄影师奚志农跟随考察小组以其深入滇金丝猴的活动区域，由于滇金丝猴的活动范围很大，拍摄活动歷盡艰辛，终于在3个月後等待到机会，在200米的距离内，拍摄到了滇金丝猴，这是最早的滇金丝猴影像资料。
Title: 滇金丝猴 (Black-and-white snub-nosed monkey)
Section: 保护
Subsection: 保护措施

由于对滇金丝猴的认识很晚，对当地人的教育迫在眉睫。在各种保护措施中，利用影像宣教国家法规和保护野生动物的意义成为重点。另一方面，对其栖息地的保护以禁止商业伐木为基础，采取迁地保护的办法，解决人与猴子争地的问题。由于保护措施得到落实，据近些年的统计，滇金丝猴的种群数量有所上升。
Title: 马岛原燕 (Mascarene martin)
Section: abstract

马岛原燕（台湾作馬達加斯加原燕，学名：Phedina borbonica），是雀形目燕科的一种鸟类，属于单型的原燕属（学名：Phedina）。但按照不同的分类系统，该属可能还包含刚果原燕。马岛原燕体重约22.18克，翼长约11.30厘米，喙宽度约4毫米，喙厚度约3毫米，嘴峰长约11.3毫米，跗蹠长约12.5毫米，尾长约58.5毫米。马岛原燕具有部分的迁徙性，栖息在森林，它们是食肉动物，主要以昆虫、蜘蛛等陆生无脊椎动物为食。
Title: 马岛原燕 (Mascarene martin)
Section: 亚种

Phedina borbonica borbonica，分布在毛里求斯和留尼汪岛。Phedina borbonica madagascariensis，分布在马达加斯加等岛屿。
Title: 驼背鲈 (Humpback grouper)
Section: abstract

驼背鲈（学名：Cromileptes altivelis），俗称老鼠斑、青斑，是鮨科驼背鲈属的唯一一种。
Title: 驼背鲈 (Humpback grouper)
Section: 分布

本魚分布于西太平洋區，包括日本、臺灣地區、中國大陸、印尼、澳洲、帛琉、關島、新喀里多尼亞等海域40米以上的浅海。该物种的模式产地在爪哇。
Title: 驼背鲈 (Humpback grouper)
Section: 特徵

本魚體側扁，背部高聳隆起，頭小，口大。體色為白色，散布黑色圓點，尾鰭圓形。背鰭硬棘10棘；背鰭軟條17至19枚；臀鰭硬棘3枚；臀鰭軟條9至10枚，體長可達70公分。
Title: 驼背鲈 (Humpback grouper)
Section: 生態

本魚幼魚出現在潮池中，成魚活動於較深水域，性情兇猛，機警，具領域性，屬肉食性，以小魚及小型底棲性無脊椎動物為食。具順序性雌雄同體，為先雌後雄。
Title: 驼背鲈 (Humpback grouper)
Section: 經濟利用

為高經濟價值的食用魚，另可做為觀賞魚。
Title: 驼背鲈 (Humpback grouper)
Section: 扩展阅读

 維基物種上的相關信息：驼背鲈
Title: 裂唇鱼 (Bluestreak cleaner wrasse)
Section: abstract

裂唇鱼（学名：Labroides dimidiatus）为輻鰭魚綱鱸形目隆头鱼科裂唇鱼属的鱼类，又名清潔魚、飘飘、魚醫生、醫生魚、半帶擬隆鯛、藍帶裂唇鯛。
Title: 裂唇鱼 (Bluestreak cleaner wrasse)
Section: 分布

本魚分布于印度太平洋區，包括红海、東非、阿曼灣、模里西斯、馬爾地夫、塞席爾群島、印度、斯里蘭卡、緬甸、聖誕島、可可群島、印尼、泰國、越南、臺灣、日本、中國大陆地区、菲律賓、澳洲、東加、帛琉、密克羅尼西亞、新喀里多尼亞、所羅門群島、諾魯、美国北马里亚纳群岛地区等海域。该物种的模式产地在毛里求斯。
Title: 裂唇鱼 (Bluestreak cleaner wrasse)
Section: 深度

水深1至40公尺。
Title: 裂唇鱼 (Bluestreak cleaner wrasse)
Section: 特徵

本魚體延長，背部淺褐色，側腹和腹部呈乳白色。一道漸寬的黑色條紋從吻部延伸至尾鰭後部，魚體後半部的淺藍色區域更加凸顯這道黑色條紋。背鰭硬棘9枚；背鰭軟條10至11枚；臀鰭硬棘3枚；臀鰭軟條10，體長可達14公分。
Title: 裂唇鱼 (Bluestreak cleaner wrasse)
Section: 生態

本魚棲息在珊瑚礁區，與其他魚共生，會從其身上啄食寄生蟲、甲殼類，故有「魚醫生」的稱號，也因此較少成為大型獵食魚類的攻擊對象。行一夫一妻制，性情溫和，若雄魚死亡，由第一順位的雌魚性轉變為雄魚；但附近如有較強勢的雄魚，則由牠掌權。夜晚棲息礁洞中，吐黏液將自己包住。裂唇鱼也被观察到具有攻击大型鱼的习性，它们和它们的模仿者（如纵带盾齿鳚、粗吻短带鳚）一样会取食前来寻求清洁的大型鱼的鱼皮或黏液，它们有时会利用大型鱼对于自己的信任来偷袭大型鱼，这么做的结果是其它鱼往往会终止与该裂唇鱼的合作。
Title: 裂唇鱼 (Bluestreak cleaner wrasse)
Section: 其他

裂唇鱼具有相当高的智商，例如它们具有简单的推理能力，还被证明通过了镜子测试，这是首次有鱼类被证明通过镜子测试。
Title: 裂唇鱼 (Bluestreak cleaner wrasse)
Section: 经济价值

可作为观赏鱼，价格相对低廉，但是想要长期饲养在水族箱中有一定难度。
Title: 掘穴鸚鵡 (Burrowing parrot)
Section: abstract

穴鹦哥（學名：Cyanoliseus patagonus，西班牙語：Loro barranquero，台湾作掘穴鸚鵡），是鸚形目新世界鸚鵡科掘穴鸚鵡屬下的唯一一種現存鳥類。這種鳥類分佈在南美洲的南錐體地區，包含乌拉圭、智利及阿根廷。因其擁有廣大的分佈範圍，且數量減少的趨勢並不嚴重，目前物種狀態被劃為無危。該物種由法國鳥類學家路易·皮埃尔·维埃约於1818年發表，模式產地位於阿根廷布宜諾斯艾利斯。1854年，法國鳥類學家夏尔·吕西安·波拿巴將其獨立為一屬掘穴鸚鵡屬，現為該屬唯一的現存鳥類。其屬名Cyanoliseus來自希臘語的kuanos（意即「深藍色」）及halusis（意即「連鎖的、裝飾品」）。:127而種小名patagonus則源自西班牙軍官既博物學家費利克斯·德·阿薩拉予以取名的「Maracana Patagon」，因為這些鸚鵡會自巴塔哥尼亞地區遷徙而來。:294其最明顯的特徵為眼周附近的白色區塊，腹部和大腿呈部分橙紅色，其餘大腿、下半背部和臀部呈黃色；翅膀羽毛主要為綠色、藍色。這種鳥類會在9—2月之間的雨季時期於石灰岩或砂岩質的懸崖所挖掘的洞穴中大批繁殖，這也是其稱掘穴鸚鵡的原因。這種鳥類為植食性，以地面上的種子為主食，但也會食用莓果及水果。其體重平均約277.9公克，鳥喙寬平均約17.4公釐、深平均約36.3公釐、嘴峰長平均約31.1公釐；翼長平均約237.8公釐；跗蹠約21.1公釐；尾長約236.5公釐。自1981年開始被列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》後，掘穴鸚鵡截至2005年止有12萬餘隻被交易至世界各地。且因其幾乎只能在相當大、密集的群體中成功繁殖，成為其未來族群的隱憂。
Title: 爪哇疣豬 (Javan warty pig)
Section: abstract

爪哇疣豬（學名：Sus verrucosus）是豬屬的一個物種，為印尼特有種，現僅分布於爪哇島、努沙甘邦岸與巴韋安島（在馬都拉島已滅絕），1996年起即被IUCN紅色名錄列為瀕危物種。
Title: 爪哇疣豬 (Javan warty pig)
Section: 外觀

爪哇疣豬全身呈灰黑色至紅褐色，頭部與腹部有部分為紅褐色，幼仔則為單色；臉上有三對疣，最大的一對位於耳下，第二對位於眼睛下方，最小的一對則位於犬齒上方，疣會隨著年齡增長而變大；背部有突起的鬃毛，自頸後一直延伸到尾部，且長度逐漸變短，其色澤較馬來豬亮，呈橘紅色至金色；尾部不具有毛簇。爪哇疣豬的體型比馬來豬大，但尾部較馬來豬短，其全長90至190公分，肩高70至90公分（巴韋安島的族群則為50至70公分），尾長10至19.5公分，耳長10.5至13.2公分。公豬重60至108.2公斤，母豬則重43.9至60公斤。
Title: 爪哇疣豬 (Javan warty pig)
Section: 分布

爪哇疣豬分布於爪哇南部的勒翁桑倉自然保護區與梅魯貝蒂利國家公園等至少10個地點、努沙甘邦岸島的努沙甘邦岸自然保護區以及巴韋安島上的保護區，其生存環境為海拔800公尺以下的草地與次生林。巴韋安島的族群有時被視為爪哇疣豬的一個亞種「巴韋安疣豬」（Sus verrucosus blouchi），也有學者基於形態學研究而主張把巴韋安疣豬提升為獨立物種（Sus blouchi）。2016年發表的一篇研究指巴韋安疣豬在野外的總數可能介於172至377隻間。
Title: 爪哇疣豬 (Javan warty pig)
Section: 行為

爪哇疣豬為獨居的動物，但有時會形成3至4隻的族群；此動物為夜行性與晨昏性，受驚嚇時鬃毛會豎起，逃離掠食者攻擊時會將翹起尾巴；豬群受到攻擊時會發出如尖銳口哨聲般的警戒叫聲。
Title: 爪哇疣豬 (Javan warty pig)
Section: 行為
Subsection: 繁殖

爪哇疣豬的繁殖季為9月至12月，妊娠期為4個月，小豬出生後的哺乳期為3至4個月。這種豬的平均壽命約為8年，少數被圈養的個體有活至14歲的紀錄。目前尚未在野外觀察到爪哇疣豬的繁殖行為，有1940年代的紀錄顯示一窩小豬在1月至3月出生，一胎為3至9隻；2003年至2005年泗水動物園的爪哇疣豬在3月至8月間產下小豬，一胎為2至4隻。
Title: 爪哇疣豬 (Javan warty pig)
Section: 保育

IUCN紅色名錄於1988年將爪哇疣豬列為易危物種，1996年又將其改列為瀕危物種。據統計，爪哇疣豬的族群數量在1982年至2006年間銳減了53%，且仍持續下降中。本種最大的威脅來自人類的棲地破壞，農業發展的影響尤其巨大，另外農夫也會捕殺夜間在農地中破壞農作物的豬隻，因這種豬體型巨大，休閒狩獵者還會將打獵本種作為挑戰，將其作為珍貴的戰利品。除此之外，與爪哇疣豬分布範圍重疊的馬來豬（野豬的一個亞種）也對其造成重大威脅，兩者會相互競爭資源，還可發生雜交而影響本種的基因庫。近年世界動物園暨水族館協會有一復育爪哇疣豬的計畫，為自野外捕捉健康的爪哇疣豬，並在人工圈養下加以繁殖，再將長大後的幼豬釋放到野外保護區中。此計畫的一大挑戰是確保抓到的豬隻為純種爪哇疣豬，因此研究人員需提取DNA加以分析。另外也有計畫向大眾宣導保護爪哇疣豬的重要性，以及教導當地人如何在外觀上區分本種與馬來豬。
Title: 冠澳吸蜜鸟 (Crescent honeyeater)
Section: abstract

冠澳吸蜜鸟（学名：Phylidonyris pyrrhopterus、crescent honeyeater）为澳吸蜜鸟属下的一种鸟类。其原产于澳大利亚东南部。
Title: 黄鳝 (Asian swamp eel)
Section: abstract

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Title: 灰旱獭 (Gray marmot)
Section: abstract

灰旱獭（Marmota baibacina），也叫阿尔泰旱獭，是旱獭属的一种啮齿动物，曾被视为旱獭的亚种，分佈於阿爾泰山、天山及兩山之間的草原，在蒙古的阿尔泰山内，与蒙古旱獭分布范围重叠。
Title: 灰旱獭 (Gray marmot)
Section: 特征

它是体型最大的一种旱獭，重4—6.5公斤（9—14.5英磅），个别重可达8公斤（18英磅），冬眠前后、不同地区有一定差别。生活在高海拔、高纬度地区的个体更重，冬眠过后体重最多会减轻30%。其体长60—80厘米（24—31英寸），尾巴长13—15厘米（5.1—5.9英寸）。前爪四趾，强壮，用来挖洞，后爪五趾。背部毛发发灰，存在白化个体，不存在两性异形。
Title: 灰旱獭 (Gray marmot)
Section: 习性

它生活在海拔150—4,000米（490—13,120英尺）的山区的草原地带，喜欢松软的、容易打洞的土质。包括新疆、西伯利亚西南在内的整个中亚都有其踪迹。在有蒙古旱獭存在的阿尔泰山区，两个物种存在竞争关系，这里的灰旱獭仅见于海拔3,000米（9,800英尺）以上的地区。但两个种之间在很偶然的情况下也会杂交。
Title: 灰旱獭 (Gray marmot)
Section: 习性
Subsection: 社交

灰旱獭会共享一个巢穴。一个灰旱獭窝中会有一对占统治地位的成年雄性和多只其他成年、未成年个体。在生活条件好的时候，旱獭群的数量会有显著的增加。它们会通过声音和气味来交流。
Title: 灰旱獭 (Gray marmot)
Section: 习性
Subsection: 冬眠

灰旱獭在每年秋天（八月至十月）至次年五月间冬眠，时间可达7-8个月。它们冬天的巢穴深5—7米（16—23英尺），长度可达63米（207英尺）。冬天，一个窝里会有10只以上的灰旱獭抱团取暖。夏季数量减少。
Title: 灰旱獭 (Gray marmot)
Section: 习性
Subsection: 繁殖

冬眠结束后就是繁殖期，存在一夫一妻或一夫多妻的情况。妊娠期约40天，产2-6只幼崽。雌性在二岁或三岁时达到性成熟。在外部环境恶劣时，她们会停止繁殖，吸收掉体内的胚胎。
Title: 褐狐猴 (Common brown lemur)
Section: abstract

褐狐猴（學名：Eulemur fulvus），为狐猴科美狐猴屬一种，主要分布於馬達加斯加北部和西部的熱带雨林、科摩羅馬約特島。對森林的適應性很高。其种加词“Fulvus”意为“红黄色的”。
Title: 褐狐猴 (Common brown lemur)
Section: 體型

頭軀幹長380－500毫米，尾長465－600毫米，體重2.1－4.2公斤。
Title: 褐狐猴 (Common brown lemur)
Section: 形態

背側的毛色為棕灰色，腹側則是灰白色，尾巴的顏色比較深，臉部略黑，眼睛的上方有較淡的斑紋，臉部周圍均有毛鬚。
Title: 褐狐猴 (Common brown lemur)
Section: 習性

群居動物，每群由3～15隻個體組成，會在身上塗抹尿液作為氣味識別，以鑑別群集，領地有重合，但是甚少接觸、衝突。每年發情一次，懷孕期為4個月。半夜行性，於黃昏及黎明活動。
Title: 褐狐猴 (Common brown lemur)
Section: 食性

雜食性，習於在樹上或地面覓食。主要食物為果實、植物和樹膠，另亦吃麵包、餅乾、猴飼料、香蕉、蘋果、番石榴、番茄、猴米糕、木瓜、花胡瓜、紅蘿蔔等。在一些地區，牠們亦吃些無脊椎動物。如：蟬、蜘蛛和馬陸。
Title: 褐狐猴 (Common brown lemur)
Section: 保育

褐狐猴在IUCN紅色名錄內被列入「近危」級別，保護現狀比較低，但可能在不久的將來有瀕危或滅絕等危險。IUCN需常對此範圍內的物種級別進行重新評估，以確保其危險狀況。而在瀕危野生動植物種國際貿易公約中亦被列入《附录I》中，禁止在國際間的交易。於台北市立動物園中，為繁殖狀況最好的狐猴。
Title: 红头咬鹃 (Red-headed trogon)
Section: abstract

红头咬鹃（学名Harpactes erythrocephalus）是咬鹃科咬鹃属的一种。
Title: 白腹紫椋鳥 (Violet-backed starling)
Section: abstract

白腹紫椋鳥（学名：Cinnyricinclus leucogaster）是椋鸟科中相对较小的物种（身長17厘米）。白腹紫椋鳥分佈於撒哈拉以南非洲大陆的林地和草原森林边缘。它在地面上很少见，人們通常是在树上和其他远离地面的地方能看到這一物種。1775年，法国博学者布豐在他的著作中提到了這一物種。