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Title: 似鴕龍屬 (Struthiomimus)
Section: 古生物學
Subsection: 食性

關於似鴕龍的食性已有許多的討論。因為似鴕龍的筆直邊緣喙狀嘴，牠們被認為可能是雜食性恐龍。有些理論認為似鴕龍居住在岸邊，可能是濾食性動物，以昆蟲、螃蟹、蝦為食，甚至是其他恐龍的蛋。有些古生物學家則認為似鴕龍比較可能是肉食性恐龍，因為牠們屬於獸腳亞目，該演化支的大部分成員是肉食性動物。似鴕龍的敘述者奧斯本則假設牠們以灌木、樹、以及其他植物上的樹芽與幼枝為食，並使用牠們的前肢來抓住樹枝，然後用長頸部來吃上面的食物。似鴕龍的手部構造也支持草食性的假設。似鴕龍的第二指與第三指長度一樣，可能無法獨自作出不同動作，兩者之間可能由皮膚連接。根據似鴕龍的肩帶結構，牠們無法將手臂高舉、或將將手臂垂到正下方這顯示似鴕龍的手部可能作為鉤爪使用，可用來抓取蕨類植物的葉部。
Title: 似鴕龍屬 (Struthiomimus)
Section: 古生物學
Subsection: 速度

似鴕龍的後肢長而強壯，似乎相當適合奔跑，類似今日的鴕鳥。其脛骨長於股骨，顯示牠們可以高速奔跑。三個蹠骨聯合在一起，能將力量從腳踝傳遞到腿部、身體。似鴕龍的奔跑時速被推測有50到80公里，這是牠們逃離掠食者的唯一武器，牠們的掠食者可能包括同時代的馳龍科的蜥鳥盜龍與馳龍、以及暴龍科的懼龍與蛇髮女怪龍。研究顯示，似鴕龍速度最快時，兩步的跨距可達6公尺。似鴕龍與其近親，是虛骨龍類中，最早發展出類似鳥類的四肢、肌肉、尾巴的物種之一。腿部與尾巴的尾股肌（Musculus caudofemoralis），可在高速移動時，輕易轉換方向。似鴕龍應該是種善奔動物。但由於牠們的長手臂與尾巴，因此牠們無法像現代鴕鳥般，以最高速奔跑。
Title: 似鴕龍屬 (Struthiomimus)
Section: 古生物學
Subsection: 姿勢

早期的重建圖將暴龍與禽龍建立成直立的三腳架姿勢，似鴕龍的早期重建也是相同的姿勢。似鴕龍是最早一批被重建為身體呈水平姿勢的獸腳類恐龍。在1916年，奧斯本將似鴕龍描繪呈尾巴平舉的狀態。後來科學家認為三腳架姿態會讓部分關節脫臼，因此恐龍被重建為更具平衡的姿勢，堅挺的尾巴與身體排列成一水平線。這個新的重建圖讓似鴕龍看起來宛如不能飛行的鳥類，例如鴕鳥。目前大多數獸腳類都被重建為身體呈水平姿勢。在正常狀態下，似鴕龍行走與奔跑時，尾巴與地面保持平行。但牠們也可能高舉頭部，以保持警戒，觀察四周。
Title: 似鴕龍屬 (Struthiomimus)
Section: 古生態學

似鴕龍生存於現今的加拿大西部，當時的氣候與環境與現在有很大的不同。恐龍公園組當時是個海岸平原，有大河流經，處於亞熱帶氣候，生存者許多陸生與海生動物。似鴕龍被認為可用高速逃離懼龍、蛇髮女怪龍等大型掠食動物。但蜥鳥盜龍與馳龍等小型掠食動物，其速度接近於似鴕龍，可較輕易獵殺牠們。當地有寬廣的草原，可供角龍類（如開角龍、戟龍）與鴨嘴龍類（如副櫛龍、賴氏龍）等草食性恐龍生存、遷徙。似鴕龍的生存環境有沙灘、海洋與河流，生存者其他的主龍類，例如翼龍類、蛇頸龍類、滄龍類，以其眾多的魚類、兩棲類、爬行動物、昆蟲、以及甲殼類。
Title: 似鴕龍屬 (Struthiomimus)
Section: 大眾文化

保存最良好的似鴕龍骨骸，目前正在紐約美國自然歷史博物館展示中，而保存最良好的頭顱骨部分則在加拿大亞伯達省得蘭勒赫市的泰瑞爾古生物博物館展示中。似鴕龍也出現電影裡，例如：《歷險小恐龍 2》（The Land Before Time II: The Great Valley Adventure）、並在迪士尼的動畫電影《恐龍》（Dinosaur）扮演一個主要角色；似鴕龍也出現在電視節目裡，例如CBS在1985年的節目《Dinosaur!》。在一個定格拍攝的動畫中，一隻似鴕龍以鴨嘴龍類的蛋為食，但被一對恐爪龍所獵食；但似鴕龍與恐爪龍其實生存於不同時代。
Title: 牟氏水龜 (Bog turtle)
Section: abstract

牟氏水龜（學名：Glyptemys muhlenbergii）隸屬於木雕龜屬，在美國的分布範圍北抵佛蒙特州，南達喬治亞州，西到俄亥俄州，是美國東部特有的一種澤龜。牟氏水龜在18世紀賓夕法尼亞進行的調查中被首次記錄，並於1801年被命名與發表。牠是北美洲最小的烏龜，成體背甲長度短於10公分（4英寸），平均體重110克（3.9盎司），牠的皮膚和甲殼通常呈深棕色，在頸部兩側各有一個顯眼的橙色斑點。外觀類似錦龜或星點水龜，但牠的最近親其實是體型較大的木雕水龜。牟氏水龜是隱祕的晝行性動物，大部分時間都待在泥土裡，而在冬天的幾個月中，則處於冬眠狀態。牠屬於雜食性動物，主要以小型無脊椎動物為食。繁殖率低，雌性每年只產下一窩蛋，平均三顆蛋。幼龜通常生長快速，在4至10歲之間便能達到性成熟。牠們在野外平均生活20到30年。2016年，牟氏水龜被世界自然保護聯盟（IUCN）評為極危狀態，並由於列入世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄，牠受到美國瀕危物種法的保護。入侵的植物和擴張中的城市消滅了大部分沼澤龜的棲息地，加上在黑市寵物交易中對於牟氏水龜小體型的偏好，牠在野生棲地的數量大大減少。為了減緩這樣的趨勢，布朗克斯動物園於1973成功培育出眷養的牟氏水龜，各種私人保育計畫也已經展開。
Title: 牟氏水龜 (Bog turtle)
Section: 分類

18世紀時，自學的植物學家和牧師戈特蒂爾夫·海因里希·恩斯特·米倫伯格首次紀錄到牟氏水龜。米倫伯格命名了150多種北美植物，當時正在對賓夕法尼亞州蘭開斯特縣的植物群進行調查，結果發現了這隻小烏龜。1801年，約翰·大衛·肖普夫以米倫伯格的名將這隻烏龜命名為「Testudo muhlenbergii」。1829年，理查德·哈倫將之更名為「Emys muhlenbergii」，到了1857年，牠被路易·阿加西改名為「Calemys muhlenbergii」，1906年由亨利·華生·福勒改名為「Clemmys muhlenbergii」。牠尚有其他名字，包括1824年托馬斯·塞伊在費城附近命名的「Emys biguttata」，與1917年Dunn在北卡羅來納州Linville附近紀錄的「Clemmys nuchalis」。今天，牟氏水龜在英文有各式各樣的名字，包括泥龜（mud turtle）、沼澤龜（marsh turtle）、黃頭龜（yellowhead）與鱷龜（snapper）等，但中文名字仍以牟氏水龜為主。在2001年以前，牟氏水龜和木雕龜「Glyptemys insculpta一直屬於Clemmys屬，同樣歸在此屬的還包括星點水龜（C. guttata）和石斑龜（C. marmorata）。核苷酸序列分析和核醣體核醣核酸分析顯示，牟氏龜和木雕龜密切相關，但都與星點水龜無直接關係，於是牟氏龜和木雕龜於2001獨立成一屬，屬名為Glyptemys。
Title: 牟氏水龜 (Bog turtle)
Section: 特徵

牟氏水龜是北美最小的龜鱉類，成年時體重約在84到140克之間。牠沒有突出的吻。牠的頭部是深褐色到黑色，然而脖子兩側都有明亮的黃色、橙色或紅色斑點，通常是呈分叉形狀，並面向後方。牟氏水龜皮膚為深色至黑色，在一些個體的腿內側有橙紅的色調。背甲的形狀是具圓頂的長方形，並且通常往頭部變窄，向尾部變寬。背甲通常在粗糙的鱗片或鱗甲上有容易識別的環。臀盾也常有輻射排列的線條。在一些年齡較大、經常在粗糙的基質中鑽洞的個體中，殼可能是光滑的。雖然一般都是黑色的，但甲殼上有時也會出現栗色放射狀紋路。腹甲也是深褐色至黑色，並帶有淺色標記。錦龜與星點水龜在外型上與牟氏水龜相近，但牟氏水龜獨特的地方在於牠脖子上鮮明的斑點。此外，牠與星點龜不同之處在於背甲上沒有獨特的點狀斑紋。成年雄性牟氏水龜的平均長度為9.4公分（3.7英寸），而雌性平均長度為8.9公分（3.5英寸）。雄性的平均體型大於雌性，可能是選擇配偶期間雄性競爭，長期累積下來的性擇結果。雌性比雄性有更大更高的外殼，但雄性的頭部較方正且較同齡雌性大。男性的腹甲稍微凹陷，而女性則平坦。雄性的尾巴比雌性更長更厚。雄性泄殖腔較靠近尾巴末端，而雌性的泄殖腔位於腹甲以內。亞成體在交配時常有困難。
Title: 牟氏水龜 (Bog turtle)
Section: 分布與棲地

牟氏水龜只產於美國東部，每個群落中個體數量通常不超過20隻。牠們喜歡石灰質濕地，如草地、沼澤、草澤和湧泉處，這些地區既有濕地也有乾地，且通常位於樹林邊緣。亦有在養牛牧場與海狸水壩附近發現的紀錄。牟氏水龜喜好的石灰質泥沼中，典型特徵包含：水質呈微酸性、全年高水位、土壤中氧氣缺乏。牠們常鑽入柔軟深厚的泥土中，以躲避掠食者和天氣，並在冬天時於湧泉處冬眠。牟氏水龜的活動範圍常與木材龜相重疊。牠們的生活範圍大小依性別而異：雄性為0.17至1.33公頃（0.42至3.29英畝），雌性為0.065至1.26公頃（0.16至3.11英畝）。另外根據統計，每0.81公頃（2.0英畝）可容納5至125隻烏龜。在牟氏水龜的棲息地中，常見燈心草、莎草、香蒲、鳳仙花、泥炭蘚和各種原生禾本科植物，以及一些灌木和樹木，如柳樹、紅楓樹和赤楊等。牠們的棲息地需要有開放的樹冠，讓足夠的陽光照射到地面，使得牟氏水龜可以藉由照射陽光來體溫調節，進而控制牠們的新陳代謝。龜蛋的孵化也需要足夠的陽光和濕度。理想的牟氏水龜棲息地處於早期演替階段，因為晚期演替棲息地通常有較高的樹木，會阻擋必要的陽光。人為活動造成的侵蝕與養分流入，會加速演替過程，並已經開始影響牟氏水龜偏好的棲地環境。
Title: 牟氏水龜 (Bog turtle)
Section: 分布與棲地
Subsection: 北部與南部族群

在弗吉尼亞州，有一道長達400公里（250英里）的地區缺乏牟氏水龜群，分隔了北部和南部的族群。南北兩個地區中，牟氏水龜的分布範圍零星散佈。北部的族群較大。此處的個體在北限康涅狄格州和馬薩諸塞州、與南限馬里蘭州之間，都有所分佈。這些烏龜可居住的地點少於200個，且數量正在減少。南部族群數量少得多，只有大約96個棲地，分布在在北卡羅萊納州、南卡羅來納州、喬治亞州、弗吉尼亞州和田納西州。在這個地區，約有90％的山地濕地已經枯竭。此區的牟氏水龜族群分布比北部族群更分散，且生活在海拔較高的地方，海拔高達1,373米（4,505英尺）。
Title: 牟氏水龜 (Bog turtle)
Section: 分布與棲地
Subsection: 演化歷程

目前只有發現兩個牟氏水龜的化石。已故的古生物學家和爬行動物學家J. Alan Holman，首先在馬里蘭州的坎伯蘭洞（靠近Corriganville）發現了牟氏水龜的遺跡，這些遺蹟的年齡在180萬年到30萬年之間。第二筆紀錄是1998年Bentely和Knight在南卡羅來納州巨型水泥採石場（靠近哈雷維爾）中尋獲的Rancholabrean（30萬至11,000年前）時期殼件。牟氏水龜有50條染色體。粒線體DNA的相關研究顯示，牟氏水龜不同群落之間的遺傳變異不多。這種情況並十分特殊，因為牟氏水龜的分佈分散，且每個群落的個體數不多（少於50個），這些條件限制了基因流動，通常會導致不同群落間基因分崎。數據表明，冰河時期牟氏水龜被迫往南遷移，此時期族群大量減少，發生了瓶頸效應，而隨著冰河退去，牟氏水龜才重新回到他們以前的北部山脈。這樣的歷程很可能是基因變異程度低的原因。如今，北美和南美的族群目前在基因上是隔離的，可能是美國南北戰爭時期弗吉尼亞州雪蘭多山谷的農業和生境破壞的結果。
Title: 牟氏水龜 (Bog turtle)
Section: 食性

牟氏水龜在日間覓食，但在最熱的時間並不怎麼活躍。牠們主要吃種子、草莓、昆蟲、蛞蝓、蠕蟲及淡水龍蝦。
Title: 牟氏水龜 (Bog turtle)
Section: 繁殖及壽命

牟氏水龜於4月末及6月初冬眠後繁殖。牠們會在草叢或水蘚叢中築巢。春天大部份時間都是在交配，每次會生2-5隻蛋。牠們會將蛋生在草叢沒有遮蔽的地方，由得它們自行孵化。孵化期為7-8星期，可能要過了寒冷季節才會孵化。幼龜只有2.7厘米長，很多時會成為鳥類及哺乳動物的獵物。牟氏水龜到了5-8歲就會達至性成熟。牠們的壽命不詳，但相信可以活到30-40歲。
Title: 牟氏水龜 (Bog turtle)
Section: 威脅

土地開發令牟氏水龜的棲息地被淹沒。只剩下破碎化的棲地，這令牠們的族群分散。分散在各破碎棲地的亞族群難以與其他的族群有基因交流，這使小族群內部失去了遺傳變異，令牠們適應環境的能力降低。牠們對於如污染等環境轉變非常敏感。牟氏水龜被捕捉作為寵物亦令牠們的數量下降。於1973年，牠們受到《瀕危野生動植物種國際貿易公約》保護。
Title: 南極企鵝 (Chinstrap penguin)
Section: abstract

纹颊企鹅（台湾作南極企鵝，学名：Pygoscelis antarcticus），是一種生活在南桑威奇群島、南極洲、南奧克尼群島（英語：South Orkney Islands）、胡克角（南設得蘭群島）、南喬治亞島、布韋島、巴勒尼群島（英語：Balleny Islands）和彼得一世島等地的企鵝。其頭部下面有一條黑色的紋帶，使牠們看上去好像在戴著盔帽一般，故又稱帽帶企鵝，亦因為牠們有這些特徵，牠們成為了最容易被辨認的企鵝之一。牠們身長60-70公分，全球迄今為止共有7,500,000對有繁殖能力的南極企鵝。成年的南極企鵝平均重約4.5公斤。牠們主要以磷蝦、蝦和魚類為食。
Title: 南極企鵝 (Chinstrap penguin)
Section: 分類學

南極企鵝於1781年由德國自然學家福斯特首度被描述。其學名一直以「antarctica」見名，但至2002年，一份報告指出其屬於阿德利企鵝屬（Pygoscelis），故此後其正確的生物學名為「Pygoscelis antarcticus」。南極企鵝是阿德利企鵝屬的三個成員之一。粒線體及細胞核的脫氧核糖核酸證據顯示，阿德利企鵝屬約於3800萬年前從其他企鵝的物種中分裂出來，即其祖先王企鵝屬（Aptenodytes）分裂出來之後的約200萬年。阿德利企鵝在約1900萬年前從該屬分裂出來，而南極企鵝和巴布亞企鵝亦在約1400萬年前分裂出來。
Title: 南極企鵝 (Chinstrap penguin)
Section: 行為

南極企鵝是最大膽和最具侵略性的企鵝之一。在陸地上，南極企鵝會築起一個個由石頭組成圓形的巢，每次孵約兩隻蛋，而孵蛋的工序則會由雄性和雌性輪流進行，為期5至10天。牠們亦會在冰山上進行繁殖，但畢竟牠們是比較喜歡在沒有冰的環境下繁殖。幼企鵝會在約35天後孵出，初生時，其背部和腹部分別有灰色和白色的絨毛。幼企鵝在巢中多逗20至30天之後就會離巢。在出生後50至60天後，牠們會換毛，換為成體的毛之後就可以出海。成年的南極企鵝在繁殖季節為了保持警覺，每次睡覺平均只睡約四秒，但每天會睡超過一萬次，累積睡眠時間長達11小時，這種短時間睡眠稱為「微睡眠」，這種獨特的睡眠模式與高度壓力的生活環境有關。當南極企鵝外出覓食時，伴侶會獨自留守巢中孵蛋或照顧幼鳥，若睡眠時間太長，可能會令蛋或幼鳥被同伴或天敵攻擊或捕食。時間極短的「微睡眠」，有助南極企鵝保持警覺，遭遇危險情況時能夠及時反應，同時頻繁的「微睡眠」累積起來，亦足以像普通睡眠般，讓南極企鵝恢復體力。
Title: 南極企鵝 (Chinstrap penguin)
Section: 食物

南極企鵝的食物包括小型的淺水生活動物、磷蝦、小型的魚類和其他水生的甲殼類動物。牠們是岸邊的掠食者，常會在浮冰上覓食，當然牠們亦偶爾會在遠岸的海洋出現。牠們喜歡在離自己繁殖地不遠的地方掠食。牠們主要集中在半夜或正午來潛水覓食，而每一次潛下去一直也不會維持多於一分鐘，也鮮少深逾200呎。跟大部分的企鵝一樣，南極企鵝用其鰭狀肢划水前進，時速可達32.5公里。在陸上，南極企鵝以腹著地滑動前進，以腳部和鰭狀肢作推進。在攀爬斜坡或離開水面時，牠們會用四肢來作推進。
Title: 西部菱背響尾蛇 (Western diamondback rattlesnake)
Section: abstract

西部菱背響尾蛇（学名：Crotalus atrox，英語：western diamondback rattlesnake 或 Texas diamond-back），是世界第二大的響尾蛇，也是北美洲第二大的毒蛇，亦稱為西部菱斑響尾蛇，是出現於美國和墨西哥的一種響尾蛇。美國職棒大聯盟亞利桑那響尾蛇隊的隊名命名自這種蛇。
Title: 西部菱背響尾蛇 (Western diamondback rattlesnake)
Section: 形态

成体通常可长到120公分（3.9英尺）长，超过150公分（4.9英尺）的少见，超过180公分（5.9英尺）的非常罕见。有报道的可靠的最大长度为213公分（6.99英尺）（Klauber，1972）。雄性比雌性大得多，不过这种差异直到性成熟之后才开始表现出来。一条中等大小的这种响尾蛇的重量约为1.8至2.7公斤（4.0至6.0磅），有报道的特别大的可重达6.7公斤（15磅）。体色一般为灰棕色的底色，但也可能是粉红棕色，砖红色，黄色，粉红色或浅白色。背部的底色之上覆盖着一串24-25个暗灰棕色或棕色的背斑。最前面的一块可能是一对向后延伸并渐渐融合的短条纹。前几块可能有些接近长方形，但之后就更接近六边形，并最终变成独特的菱形。尾部有2-8（通常为4-6）个灰白色或淡灰色的空隙分隔的黑色条带，因此绰号“浣熊尾巴”，不过某些其它物种（例如，莫哈维响尾蛇）也有类似的带状尾巴。眼后有一条烟灰色或灰棕色的条纹从眼睛下方斜向后延伸，它的上方通常是一条从眼睛后方上侧向下延伸的白色条纹。腹部是类似骨头和奶油的白色(off-white)，肛鳞是整片的。
Title: 西部菱背響尾蛇 (Western diamondback rattlesnake)
Section: 外部連接

TIGR Reptile Database上的Crotalus atrox. 於2007年月26 August日查閱.Western Diamondback Rattlesnake Facts & Photosat the University of Washington（页面存档备份，存于互联网档案馆）. Accessed 1 September 2008.Crotalus atrox care sheet （页面存档备份，存于互联网档案馆） at VenomCenter.com （页面存档备份，存于互联网档案馆）
Title: 大叶醉鱼草 (Buddleja davidii)
Section: abstract

大叶醉鱼草（学名：Buddleja davidii），又名绛花醉鱼草（中国树木分类学）、穆坪醉鱼草（中国树木分类学）、兴山醉鱼草（中国树木分类学）、白背叶醉鱼草（云南植物研究）、白壶子（甘肃武都），是玄参科醉鱼草属的植物。
Title: 大叶醉鱼草 (Buddleja davidii)
Section: 命名

學名Buddleja davidii來自英國植物學家亞當·巴德爾以及法國植物學家譚衛道。譚衛道十九世紀末發現了此品種，William Houstoun將其引進英國時，建議命名紀念巴德爾，因此學名依照兩人的名字Buddle以及David命名。
Title: 大叶醉鱼草 (Buddleja davidii)
Section: 形态

落叶灌木，高3～5米，小枝微有棱，被柔毛。椭圆状披针形的叶片对生，叶片大，长5-25厘米，缘有细齿，叶背密被星状绒毛。多数小聚伞花序集成穗状圆锥花序，有淡紫、红、暗红、白、蓝等色，口部橘黄，花色丰富，花味芬芳。条状矩圆形蒴果，无毛或稍有鳞毛；种子多数，两端有长尖翅。
Title: 大叶醉鱼草 (Buddleja davidii)
Section: 分布

原产於中国西北部和日本，現分布在马来西亚、美国、日本、非洲、印度尼西亚、英國、紐西蘭以及中国大陆的云南、西藏、广西、四川、浙江、江西、陕西、甘肃、广东、贵州、湖南、江苏、湖北等地，生长于海拔800米至3,000米的地区，一般生长在山坡及沟边灌木丛中，常作为观赏植物栽培，并有很多变种已培育并命名。此物种已在欧洲中部和南部的大部分城市中野生化，遍及荒地及花园，是一种具有观赏价值的植物，因为很多蝴蝶物种均会以其花蜜为食。严冬时，大叶醉鱼草在温度−15℃－−20℃的北方大陆性气候地区难以存活。
Title: 北瓶鼻鯨 (Northern bottlenose whale)
Section: abstract

北瓶鼻鯨（学名：Hyperoodon ampullatus）又称北大西洋瓶鼻鲸，平头鲸，瓶头鲸和陡头鲸。可說是人類研究最深入的喙鯨類，其中有一部分要歸因於長期的捕鯨歷史。19世紀時，有數位英國與挪威的自然學家參與捕鯨的行業，他們提供了許多關於被捕獲的北瓶鼻鯨的細節描述，而捕鯨業也提供了大量屍體供科學研究之用。1770年，Forster在“Kalm, Travels into North America”一書的譯本註釋中首次提到北瓶鼻鯨，當時的學名為“Balaena ampullatus”，種名源自拉丁文的ampulla，意思是“瓶子”或“燒瓶”，反映其嘴喙形狀。1776年Müllar將名稱改為Balaena rostrata，移入瓶鼻鯨屬之後有很長一段時間都叫Hyperoodon rostrata，直到20世紀初才變更為現今的有效學名Hyperoodon ampullatus。
Title: 北瓶鼻鯨 (Northern bottlenose whale)
Section: 基本資料

其他俗名：Northern Atlantic Bottlenosed Whale、Flathead（英）、anarnak（格陵蘭）、stub、andehval、bottlenosen（挪威）、naebhval（挪威、丹麥）、entenwall（德國）、näbhval（瑞士）出生時身長體重：3-3.5m，體重未知最大身長體重記錄：雄-9.8m、雌-8.7m；體重5,800~7,500kg壽命：至少37年
Title: 北瓶鼻鯨 (Northern bottlenose whale)
Section: 外形特徵

北瓶鼻鯨的體型長但圓胖，有顯著的嘴喙與高聳的額隆。背鰭可達三十公分高，位於背部約全長三分之二的位置，外觀呈鐮刀形，尖端通常略微突出。胸鰭小而筆直，末端渾圓，尾鰭中央無凹刻。由頭部外觀可區分性別，成年雄鯨前額白而前凸至接近方形，雌鯨則較灰而呈球狀（未成年雄鯨介於兩者之間）。下顎尖端長有二顆牙齒，通常只有成年雄鯨的牙齒會生長至露出牙齦，略微朝前方彎曲，牙齒上有時會有茗荷介（鵝頸蕂壺）附生。少部分雄鯨可能有四顆牙齒或終生無牙。成鯨的體色背部呈灰至褐色，腹部則較淺；幼鯨的體色較成鯨來得深，接近黑褐色。身上常有白或淺黃色的橢圓形傷痕，隨著年齡增加範圍會變得更大，在腹部與身體側面尤其明顯。成年雄鯨在前額額隆處有明顯的白色區塊，並會延伸至眼睛後方，被稱作tondebund，似乎是“白額頭”的意思；年老雌鯨在噴氣孔後方多有白色形似衣領的斑紋，昔日挪威捕鯨者稱之為ringfiskar，意思就是“有環的魚”。
Title: 北瓶鼻鯨 (Northern bottlenose whale)
Section: 分布

北瓶鼻鯨僅在北大西洋發現，主要分布於亞北極區域的冷溫帶海域。在大西洋西部主要棲息於戴維斯海峽（Davis Strait）與拉不拉多海（Labrador Sea）北部，以及位於加拿大新科斯細亞省（Nova Scotia）北方，特稱為“The Gully”的海域；在大西洋東部則位於格陵蘭、北極海與巴倫支海（Barents Sea），至於聖勞倫斯灣（Gulf of St. Lawrence）、哈得孫灣（Hudson Bay）、北海（North Sea）、與波羅的海（Baltic Sea）等地則較不常見。在北太平洋北方曾有幾起北瓶鼻鯨的目擊報告，據推測應該是貝氏喙鯨（Baird's Beaked Whale）。北瓶鼻鯨偏好1,000公尺深以上的深水域，偶爾會在有浮冰的海域出現。牠們的移動情形複雜，似乎不遵循一般大型鯨類“夏季往北，冬季南移”的遷徙原則。北瓶鼻鯨似乎會季節性地在比斯開灣（Bay of Biscay）出現，時間約在5至8月，此時在較高緯度的巴倫支海與格陵蘭海（Greenland Sea）也相當容易發現牠們的身影。
Title: 北瓶鼻鯨 (Northern bottlenose whale)
Section: 習性

北瓶鼻鯨通常以1至4頭鯨組成的群體出現，多於此數目的情形相當罕見，不過曾有多達20頭的記錄。有時可在海面上同時看許多這樣的獨立小群。其群體通常僅由成年雌鯨與幼鯨或未成年鯨所組成，有時會包括一至數頭成年雄鯨。北瓶鼻鯨是好奇心很強的動物，牠們會接近靜止不動或以慢速前進的船隻，並會在附近游動，觀察到滿意為止；這項特點最早由捕鯨者發現並加以利用，他們將船開到北瓶鼻鯨常出沒的海域後就停船在海面漂浮，靜待牠們主動靠近船隻。其水面行為包括靜止不動一段時間，然後突然朝不同方向游動，有時會作鯨尾擊浪（lobtailing）與躍身擊浪（breaching）的動作。
Title: 北瓶鼻鯨 (Northern bottlenose whale)
Section: 習性
Subsection: 潛水

曾有捕鯨者聲稱北瓶鼻鯨在被魚叉刺中時有時會潛水達二小時之久，不過其潛水時間一般在14至70分鐘之間，常潛至800公尺以下的深度，最深記錄為1,500公尺。深潛後通常會在海面停留約10分鐘左右，此時每30至40秒換氣一次，多分枝狀的噴氣可達1至2公尺高。下潛時不會高舉尾鰭，通常會在同一地點浮出水面。
Title: 北瓶鼻鯨 (Northern bottlenose whale)
Section: 習性
Subsection: 發聲

北瓶鼻鯨會發出不連續的哨聲、吱喳聲與滴答聲，以及突然的爆衝音等，頻率與持續時間各不相同，可能與覓食和個體間聯繫有關。
Title: 北瓶鼻鯨 (Northern bottlenose whale)
Section: 生殖

大多數北瓶鼻鯨在春季至夏季初（4至6月）間生產，不過在“The Gully”曾經於8月時發現新生的幼鯨。懷孕期約為12個月，哺乳期至少在1年以上，幼鯨會在母親身旁待上2年左右。雖然由過去的捕鯨資料顯示，雌鯨每2年生產一次，不過平均生殖間隔可能超過2年。
Title: 北瓶鼻鯨 (Northern bottlenose whale)
Section: 食性

北瓶鼻鯨優越的潛水能力讓牠們能夠潛至深海覓食，在胃中曾經發現海星，推測牠們可能會在海底附近覓食。主要食用槍烏賊與魷魚，其中又以手鉤魷屬（Gonatus），特別是Gonatus fabricii這個種最受牠們喜愛，為牠們的主要食物來源。牠們也會食用鯡魚、格陵蘭大比目魚、銀鮫、星貂鮫、魟等多種魚類，還有蝦甚至是海參等。
Title: 北瓶鼻鯨 (Northern bottlenose whale)
Section: 捕鯨

已知最早捕捉北瓶鼻鯨的捕鯨船是蘇格蘭克科底港(Kirkcaldy)的酋長號(chieftain)，1852年該艘船在佛洛比西爾灣(Frobisher Bay)捕獲28頭北瓶鼻鯨。由於在牠們的頭部發現有鯨腦油（spermaceti，說明詳見抹香鯨）的存在，到了1877年，捕鯨規模開始擴大，至1891年時挪威已經有70餘艘捕鯨船在此北大西洋作業，該年共捕殺了3,000頭以上的北瓶鼻鯨。捕捉北瓶鼻鯨的船隻排水量約30至50公噸，包含船首與船尾共備有4到6門的捕鯨砲，不過其捕鯨砲魚叉的前端沒有設置炸藥，這點與捕捉大型鬚鯨的捕鯨船不同。1頭北瓶鼻鯨約可提煉1公噸油，若是體型巨大的雄鯨可達3至4噸；成年雄鯨約可取得300到400磅重的鯨腦油。
Title: 北瓶鼻鯨 (Northern bottlenose whale)
Section: 現狀

北瓶鼻鯨在19世紀晚期的25五年內，由英國與挪威船隊的捕獲記錄合計達22,000頭以上，這還不包括許多死亡或重傷但未被尋獲的個體。挪威持續捕捉北瓶鼻鯨至1973年後即停止，該年英國鯨肉市場（用製寵物食品）也依法關閉，國際捕鯨委員會（International Whaling Commission）自1977年起取消了北瓶鼻鯨的捕捉配額，並全面展開保護。毫無疑問的，捕鯨是某些地區族群量減少的主因，特別是在大西洋東北部，但減少的量究竟有多少引起激烈的爭論。目前所有族群皆已保育25年以上，已有明顯的回復。根據1980年代末期的一項調查，估計至少有5,000頭北瓶鼻鯨生存於冰島與法羅群島（Faoroe Islands）附近海域。雖然牠們未因漁業影響而大量死亡，但可能受到“The Gully”附近石油與天然氣開發帶來的威脅。
Title: 灰獴 (Indian grey mongoose)
Section: abstract

灰獴（学名 Herpestes edwardsii） 也叫印度灰獴，是一种产于印度南部的獴。它们会爬树，主要生活在灌木林，有时也会出现在城市中。灰獴一般长约60厘米，小规模群居生活，有杀死毒蛇的本领。
Title: 欧洲千里光 (Senecio vulgaris)
Section: abstract

欧洲千里光（学名：Senecio vulgaris）是菊科千里光属的植物。分布于欧亚及北非洲以及中国大陆的辽宁、西藏、四川、吉林、云南、内蒙古、贵州等地，生长于海拔300米至2,300米的地区，多生长于草地、开旷山坡以及路旁。
Title: 楓葉龜 (Mata mata)
Section: abstract

瑪塔蛇頸龜（學名：Chelus fimbriatus，英文：Mata mata），是蛇颈龟科蛇頸龜屬下的其中一種。它是一种大型的水棲龜。成年的瑪塔蛇頸龜背甲可達45厘米，少數個體甚至可以到達50厘米以上，但在人為飼養環境下，多半在30-40厘米之間。背甲通常呈暗黃褐色或棕色，前緣光滑整齊，而後緣圓形並帶鋸齒，乍看就像秋天的楓葉，所以又稱楓葉龜。捕鱼方法是守株待兔。
Title: 楓葉龜 (Mata mata)
Section: 命名

1741年，枯葉龜被法國博物學家Pierre Barrère第一次描述。1783年，枯葉龜被德國博物學家约翰·哥特洛布·施耐德定下學名Testudo fimbriata。隨後的兩個世紀中，它一共改名14次，在1992年才定下現在的學名Chelus fimbriata。
Title: 楓葉龜 (Mata mata)
Section: 特徵

枯葉龜是一種久坐不動的龜，擁有呈三角形的扁平頭，管狀的鼻子上和一個呈角狀的部分。下巴有三條觸鬚和四絲狀觸鬚。成年枯葉龜背甲最長可以生長至45厘米（18英寸）。而完全成長後體重約為15公斤（33磅）。枯葉龜的腹甲比較小並且呈奶油黃色或棕黃色。成體枯葉龜的頭部、頸部、尾部和四肢灰褐色。幼龜的底甲多為粉紅色，但在長大後牠們的背甲和腹甲的顏色會逐漸消失，而牠們在成年後的底部邊緣會發紅。每隻前腳有五個蹼爪。雄性的腹甲會較凹，尾巴亦較長、較厚。
Title: 楓葉龜 (Mata mata)
Section: 棲息地

楓葉龜棲息在流速和緩的黑水溪流、亞馬遜混濁的湖泊。玻利維亞北部、秘魯東部、厄瓜多爾、哥倫比亞東部、委內瑞拉、圭亞那以及巴西中、北部。於2020的基因研究分析顯示亞馬遜的種群與奧利諾科盆地的奧利諾科河種群之間存在著明顯的差異，因此專家們建議將奧利諾科盆地奧利諾科河的種群歸入成獨立的新物種，奧利諾科河蛇頸龜（Chelus orinocensis）又可稱為奧利諾科河楓葉龜，至於亞馬遜的種群繼續保留在瑪塔蛇頸龜（Chelus fimbriata）物種中。枯葉龜是一種水生龜，喜歡在淺水中將管狀鼻子伸到水面呼吸。
Title: 楓葉龜 (Mata mata)
Section: 行為

枯葉龜殼的外觀像一塊樹皮，其頭部像落葉。因為牠仍然在水中一動不動，使其能夠融入周圍的環境中，直到魚類接近。枯葉龜伸出牠的頭，並打開嘴巴，造成一個低壓真空的環境以吸入接近的獵物。枯葉龜的嘴閉上，水會慢慢噴出，獵物會被整條吞噬。枯葉龜以此方式進食是由於其嘴不能咀嚼。
Title: 楓葉龜 (Mata mata)
Section: 繁殖

雄性會為雌性擴展牠們的四肢，並把頭樸向雌性。情況多在10月至12月的亞馬遜河上游發生。龜蛋會呈球形，長約35毫米（1.4英寸）。目前已經可以人工繁殖楓葉龜，不過由於楓葉龜並不是人氣很高的水龜再加上繁殖所需空間大因此有意願這麼做的人不多。也因此目前在寵物市場的楓葉龜多為野生個體。
Title: 楓葉龜 (Mata mata)
Section: 飲食

枯葉龜是肉食性的，主要以水生無脊椎動物和魚類為食。
Title: 楓葉龜 (Mata mata)
Section: 人工飼養

枯葉龜很容易就可以在市場中購入。由於其獨特的外觀，因而成為了一種觀賞動物。成長後的體型會變得非常大，不過枯葉龜並不太活躍，因此，牠們不太需要太大的空間。與所有的水龜一樣，在人工飼養的環境下，水的品質是成功養飼此物種的成功關鍵之一。溫暖、pH值在5.0-5.5之間的酸性水是最好的選擇，建議在水中加入沉木或黑水營造出弱酸性水質，應保持全年使用，亦建議增加過濾設施。另外如果找不到不想花錢買黑水或沉木，也可以考慮使用大葉欖仁木(Terminalia catappa)的枯葉來營造酸性水質。食物方面，人工飼養下除了水族館常見的朱文錦和泥鰍外，如果能取得其他的小魚也可以餵食(前提是無毒)；另外楓葉龜在人工飼養下可以馴服其吃新鮮的死魚或魚肉，如果不願意花時間照顧活魚的可以嘗試。
Title: 勝王龍屬 (Rajasaurus)
Section: abstract

勝王龍屬（屬名：Rajasaurus）是阿貝力龍科食肉牛龍亞科的一屬。勝王龍生存於白堊紀晚期的印度，是種體型中型的肉食性恐龍，身長約7.6到9公尺，頭部擁有獨特的額角。在1982年到1984年之間，印度地質調查局的蘇雷什·斯里瓦斯塔瓦（Suresh Srivastava）在印度古吉拉特邦科達縣的Rahioli發現了勝王龍的化石。除此之外，印度中央邦賈巴爾普爾附近的訥爾默達河河谷也發現了勝王龍的化石，這些地區都屬於拉米塔組（Lameta Formation），該地層的地質年代為白堊紀馬斯垂克階。模式種是納巴達勝王龍（R. narmadensis），是在2003年由保羅·賽里諾、傑佛瑞·威爾森、蘇雷什·斯里瓦斯塔瓦等人所敘述、命名。屬名意為「王室蜥蜴」，種名則是以化石發現地的訥爾默達河河谷為名。而查爾斯·馬特里在1921年命名的拉米塔龍（Lametasaurus），其化石是個嵌合體，其中部分化石可能來自於勝王龍。勝王龍與馬達加斯加的瑪君龍、南美洲的食肉牛龍是近親，牠們之間有許多相似特徵，顯示這些從岡瓦納大陸分裂出的陸塊，有類似的動物群，在稍早的地質年代仍彼此相連。
Title: 勝王龍屬 (Rajasaurus)
Section: 敘述

勝王龍屬於獸腳亞目的阿貝力龍科，阿貝力龍科主要生存於白堊紀的南美洲、非洲、馬達加斯加、印度。勝王龍的最近親是瑪君龍，生存於相同時期的馬達加斯加。白堊紀早期，馬達加斯加/印度曾經是同一個陸塊。約在9000萬年前，馬達加斯加與印度開始分裂，因此這兩個地區有非常類似的動物群構成，包含恐龍在內。根據種系發生學研究，勝王龍具有許多食肉牛龍亞科的特徵，例如厚重的鼻骨、額骨表面有骨質角狀物。勝王龍與其他食肉牛龍亞科的不同處，包含：由鼻骨與額骨組成的角只有一個、上顳孔（Supratemporal fenestrae）的形狀也不相同、腸骨的主要部分與跟臀部關節連接處之間有個橫向稜脊。正模標本（編號GSI 21141/1–33）是一個部分骨骼，包含：70%的腦殼、部分上下頜、牙齒、脊椎、尾巴、部分後肢、骨盆。勝王龍的身長約7.6到9公尺，高度約2.4公尺，體重估計值約3到4公噸。顱骨相當短，只有60公分長，具有一個低矮的圓角，由鼻骨與額骨所構成。
Title: 勝王龍屬 (Rajasaurus)
Section: 發現歷史

訥爾默達河位於印度半島中部，從東向西注入阿拉伯海，總長1312公里。自從19世紀末期以來，訥爾默達河谷已經發現許多恐龍化石，包含著名的印度泰坦巨龍（Titanosaurus indicus）。在1981年，印度地質調查局的地質學家G.N. Dwivedi與D.M. Mohabey在古吉拉特邦的訥爾默達河谷進行地圖測量、繪製工作，當地工人帶領他們到科達縣Rahioli的一處水泥公司（ACC Cement）採石場，向他們呈現石灰岩層中的不明球狀石頭。Dwivedi與Mohabey發現這些球狀石頭是恐龍蛋，並發現石灰岩層的下層是質地粗糙的砂岩與礫岩，內含大量的恐龍化石。在1982年到1984年之間，印度地質調查局古動物部門的地質學家蘇雷什·斯里瓦斯塔瓦率領一個挖掘團隊，在當地挖出大量的恐龍化石，同時也完成該地區的地圖測繪。這些化石後來存放在拉賈斯坦邦的齋浦爾古生物學機構，並進行初步的化石處理與鑑定工作，之後長期沒有受到科學研究。母岩清除後的化石包含以下部分：腦殼、背椎、薦椎、尾椎、股骨、肱骨、脛骨與其他骨頭。直到1994年與1995年，旁遮普大學與印度地質調查局古動物部門簽署一份諒解備忘錄，將這些化石轉移到旁遮普大學存放。在2001年，美國印度研究學會與國家地理學會贊助一項研究計畫，贊助保羅·塞里諾（Paul Sereno）、傑佛瑞·威爾森（Jeffrey A. Wilson）等美國古動物學家，協同印度地質調查局的蘇雷什·斯里瓦斯塔瓦進行這些化石的重建、研究工作。塞里諾等人根據完成部分顱骨、骨盆、薦骨的重建，並發現牠們的顱骨與額角，類似在馬達加斯加的瑪君龍。除了訥爾默達河谷的化石，中央邦賈巴爾普爾也發現一些類似的化石。整體而言，已經發現一個部分顱骨、脊椎、骨盆、後肢骨頭、尾巴。在2003年，塞里諾、Wilson、Srivastava等人將這些化石正式命名為納巴達勝王龍（R. narmadensis）。此外，查爾斯·馬特里（Charles Matley）在1921年曾命名拉米塔龍（Lametasaurus），化石包含：一個腸骨、一個薦骨、一個脛骨、以及一些牙齒與鱗甲，同樣發現於中央邦的賈巴爾普爾附近。拉米塔龍的化石其實是個嵌合體，由數種動物的化石組成；鱗甲可能來自於泰坦巨龍類或甲龍科，牙齒來自於鱷魚，腸骨與薦骨則來自於獸腳類恐龍，可能屬於勝王龍，但是薦骨已經遺失。在此之前，印度半島只有發現零散的阿貝力龍類骨頭，勝王龍的發現有助於科學家研究阿貝力龍類的演化關係，以及印度半島與其他南方大陸的動物群關連性。
Title: 勝王龍屬 (Rajasaurus)
Section: 古生物學

勝王龍生存於白堊紀晚期的印度半島。在白堊紀早期，東岡瓦那大陸開始分裂，馬達加斯加/印度往歐亞大陸北移，而澳洲/南極洲持續往東移動。較為原始的勝王龍，與馬達加斯加的瑪君龍、南美洲的食肉牛龍仍有類似的特徵，顯示牠們來自於同一個演化支，並顯示這些從岡瓦納大陸分裂出的陸塊，有類似的動物群。勝王龍的化石發現於拉米塔組（Lameta Formation）。印度的中央邦、馬哈拉施特拉邦與古吉拉特邦，都可發現拉米塔組的露頭，地質年代為白堊紀晚期的馬斯垂克階，是印度的重要化石產地。在白堊紀晚期，拉米塔組是個佈滿森林、河流、湖泊的環境。火山爆發所形成的火山灰與熔岩，多次覆蓋這個地區，這個火成岩被稱為德干暗色岩。勝王龍與其他蜥腳類恐龍的化石，則發現於河流與湖泊沉積層。拉米塔組發現的其他恐龍化石，包含：西北阿根廷龍科的福左輕鱷龍、阿貝力龍科的印度龍與印度鱷龍、泰坦巨龍類的耆那龍、泰坦巨龍、以及伊希斯龍。根據拉米塔組發現的糞化石，顯示當地的草食性動物所吃的植物內含大量真菌，所以拉米塔組在白堊紀晚期處於熱帶或副熱帶氣候。2009年的一項研究，比對法國與印度的蛋化石形態，指出在白堊紀時期，印度與歐洲有類似的動物群構成，這兩個地區可能曾經有陸橋的存在。
Title: 勝王龍屬 (Rajasaurus)
Section: 大眾文化

印度地質調查局在北方邦勒克瑙的地區分局，豎立同等比例的勝王龍、泰坦巨龍的重建模型，週圍則有中生代的植物模型。同時也展出勝王龍與其他蜥腳類恐龍的標本、糞化石、蛋化石。加爾各答的印度博物館，也展出一個勝王龍的顱骨重建模型。巴拉辛諾爾的一名貴族，阿麗雅·芭芘（Aliya Babi）公主曾經參觀過勝王龍的化石挖掘過程，並贊助當地的化石觀光活動，成立一間私人化石博物館。
Title: 薄翅螳 (European mantis)
Section: abstract

薄翅螳（學名：Mantis religiosa，又稱歐洲螳螂）是螳螂科的一種大型半變態昆蟲，也是螳螂目中最大的科。牠們的俗名「祈禱螳螂」源於其前腿的獨特姿勢，看起來像是在祈禱。無論雄性還是雌性，牠們都有細長的身體和兩對翅膀。所有螳螂目昆蟲的最顯著特徵是非常靈活的三角形頭部，具有大複眼和高度改造的前腿（捕捉腿），非常適合捕捉和固定快速移動或飛行的獵物。在德國，根據1998年的評估，薄翅螳被列為瀕危物種，不應被捕捉或飼養作為寵物。全球範圍內，根據國際自然保護聯盟的評估，其保護狀況為無危。
Title: 薄翅螳 (European mantis)
Section: 解剖結構

雌性通常比雄性更大更重（7-9厘米對6-7厘米），但雄性的觸角和眼睛比雌性大。除了前向的複眼，頭部還有簡單眼（單眼），這三個背側單眼在雄性中比在雌性中更加明顯。雄性通常更活躍且敏捷，而雌性則更強壯。成年雌性通常太大太重，無法利用翅膀起飛。
Title: 薄翅螳 (European mantis)
Section: 色彩變化

薄翅螳的顏色變化很大，有不同的黃色、棕色、綠色，有時甚至是黑色。.儘管對顏色變化的原因、好處或機制進行了許多假設和研究，但至今沒有被普遍接受的答案。
Title: 薄翅螳 (European mantis)
Section: 分佈

薄翅螳分佈於歐洲、亞洲、非洲以及北美洲（在北美洲被認為是引進種）。在德國有兩個穩定的群體，一個在萊茵蘭-普法爾茨，另一個在巴登-符騰堡。近年來，北歐（如拉脫維亞、愛沙尼亞）也報告了更多的分佈情況。儘管在英國島嶼上缺席，但在海峽群島上有記錄其繁殖，特別是在澤西島上有豐富的群體，這表明其範圍可能擴展到大不列顛。
Title: 薄翅螳 (European mantis)
Section: 繁殖

螳螂的求偶與交配行為一直以其獨特性受到科學家的關注。不同種類之間也有明顯差異。就薄翅螳這一物種來說，它的求偶和交配過程可以分為兩個階段：初步求偶階段，是指雄螳螂首次發現目標雌螳螂開始視覺接觸，至首次物理接觸為止。其次是正式交配階段，從雄螳螂實質接觸開始，直到將精囊成功植入雌螳螂腹中為止。只經過最後一次蛻變成為成蟲後的數天時間內，螳螂就開始展現出對異性的興趣，這標誌著它們已經達到了性成熟。觀察發現，雄螳螂在一天中溫度最高的時候，較易受到雌螳螂的吸引。這可能是因為在高溫環境下，雌螳螂身上的信息素含量會更高，揮發速度也更快。與此同時，作為一種嗜熱昆蟲，高溫也正是雄螳螂活躍程度最高的時候。成熟的雄螳螂在看到成熟的雌螳螂後，會主動向她們示好，但由於體型上處於劣勢，雄螳螂在靠近雌螳螂時面臨一定難度。一旦被雌螳螂發現，有可能遭到攻擊或殺害（有關詳情請參見「性食同類」現象）。因此，雄螳螂在靠近雌螳螂時，往往會採取非常緩慢和隱蔽的方式。一旦發現雌螳螂，雄螳螂通常會立即靜止不動，並直接面向雌螳螂。由於雄螳螂的眼睛位於頭部中央，這樣可以使他能夠最準確地了解雌螳螂的一舉一動，從而做出正確應對。整個交配行為需要很高的技巧性。然後，雄螳螂會從雌螳螂的後面靠近。當雌螳螂轉頭或移動時，雄螳螂會立即停止動作。螳螂對移動的目標非常敏感，但幾乎無法看見靜止不動的物體。利用這種「停-走」的策略，雄螳螂可以悄悄接近雌螳螂。這通常需要幾個小時的時間。根據不同環境，雄螳螂有時還會顯現出輕微的「搖擺」動作，這被認為是模仿周圍植被葉片的樣子，從而可以很好地隱蔽自己。採取這樣的行為，雄螳螂的發現和受襲概率並沒有增加，這進一步驗證了它們這種行為是為了隱蔽的假設。
Title: 薄翅螳 (European mantis)
Section: 幼蟲發育

螳螂交配後的產卵間隔，取決於雌螳螂營養攝入量和整體健康狀況。一般來說，雌螳螂需要約11天來形成並產下一個卵袋，每個卵袋內含有大約100到200枚卵。 交配通常在九月或十月進行，但卵會進入休眠狀態渡過冬天。直到來年春天，隨著環境條件（如溫度達17°C以上）和適度濕度）的滿足，卵才會孵化成為L1期幼螳。雌螳螂喜歡選擇光線充足、基質堅硬的地方將卵產下。同一卵袋內的卵，往往會在同一時間孵化成為像毛毛蟲似的L1期幼螳。孵化通常發生在早晨。L1期僅持續很短時間。新出現的L1期幼螳已經具備成螳體形，但體型僅成螳體的十分之一。由於缺乏足量適齡食物或環境條件不佳，這一時期只有很少幼螳（約10%）能生存下來。L2-L6期平均每個時期約14天，每次蛻皮後體長增加6毫米。L7期幼螳體型更加成熟，翅膀上也長出膜。L8期生長速度與L7期相同。經最後一次蛻變後成為成熟的成螳。儘管薄翅螳從未觀察到超過8次蛻皮，但雌螳通常需要比雄螳多一次蛻變的過程。與薄翅螳體型更大的分類群相比，它們的蛻變期次數可能在9-11次之間。這充分體現了兩性間的生理結構差異。。
Title: 薄翅螳 (European mantis)
Section: 性食同類

在交配之後、交配期間，甚至交配之前，對同類進行攻擊並吞食的現象被稱為性食同類。在各種無脊椎動物群體中，包括螳螂，都有許多這種行為的例子。儘管對這種行為的益處有一些推測，但其原因尚未完全理解。過去，人們普遍認為薄翅螳的性同類相食現象僅在圈養環境中發生，認為這是由於不正確的飼養條件（如食物或空間不足）所致。然而，在1992年，一項田野考察觀察到了雌性薄翅螳的同類相食行為。有科學家比較了自然配對和在田野中將雄性和雌性放在一起的操控配對中的同類相食百分比，發現其比例分別為31%和24%。這證明了這種螳螂的性同類相食並不是由實驗室條件引起的。然而，實驗室條件可以加劇這一現象；餓了超過三天的雌性更有可能攻擊雄性，甚至在交配之前就會攻擊。 雖然在交配前的同類相食仍然令科學家困惑，但對於性同類相食的益處的一些理論包括：吃掉她的配偶可以為雌性提供營養，這樣她就不必去捕獵。她獲得了一個比她通常捕獵方式能夠捕獲的獵物還要大的食物來源。這次進食通常發生在她受精期間或之後不久，這給予她更多的資源來更快地生產大量的卵鞘，使得她的後代生存機會增加。雄性也被發現更容易被體型較重、營養良好的雌性吸引。乍看之下，這種行為對雄性薄翅螳似乎並沒有太大的好處，因為他死後無法再用他的遺傳物質產生更多的後代，但雄性通常不會多次交配。雄性的壽命比雌性短（7-8個月對比11-12個月），而且由於九月和十月食物可能開始變得稀少，雄性可能在再次交配前就會餓死。當發生同類相食時，交配的時間也會更長。這似乎有利於在這延長的時間內轉移更多的精子，並額外為雌性提供營養。這樣做，雄性薄翅螳可能只傳遞他的基因一次，但他可以「確保」他的後代成功，因為它們來自營養良好的雌性。然而，關於這一理論存在一些爭議。缺乏複雜的展示行為並不支持雄性的這種「無私」行為。科學家也觀察到雄性更有可能靠近正在進食或清理自己的雌性。在這些情況下，靠近的速度也更快。雄性似乎在非常積極地避免被同類相食。性同類相食如此頻繁發生的另一個原因是，沒有頭的雄性仍然可以繼續甚至開始交配。大腦的神經節可能對交配反射有抑制作用。一旦通過移除頭部來移除它，交配可能會更長，因為雄性永遠無法「決定」放手。 一些螳螂在雙方頭部被人工移除後也可以開始交配。被斬首的動物可以存活長達五個小時，通常在失血過多或餓死後才會死亡。
Title: 薄翅螳 (European mantis)
Section: 捕食

薄翅螳是一種肉食性的伏擊捕食者，牠們會積極掃描周圍環境，捕食那些不太大且能夠被其迅速伸展的捕捉腿捕捉到的大部分昆蟲。只有活的和移動的獵物會被捕捉並立即用其強大的下顎消耗掉。 螳螂似乎特別喜歡捕食蚱蜢，這可能是因為牠們的移動方式（飛行或跳躍）， 但蟋蟀和蟑螂也經常成為牠們的獵物。攻擊或消耗軟體動物、園蛛、多足綱或貧毛綱的行為也不罕見。被捕捉到的獵物會被夾在股骨和脛骨上的刺之間，從而被固定住。然後螳螂開始吃仍然活著且最好在移動的獵物。一些年前，一般認為牠們在消耗獵物之前會先咬斷其頸部，但現在的觀察並不支持這一觀點；這些動物只是從最接近口部的身體部位開始吃。
Title: 薄翅螳 (European mantis)
Section: 視覺系統

薄翅螳大大的複眼佔據了其頭部的大部分範圍，這表明視覺對這種昆蟲而言非常重要。牠們的捕獵行為和性互動幾乎完全依賴於視覺和對移動的檢測。若沒有高水平的時間分辨率，無法在空中捕捉快速飛行的獵物。在這裡，定位獵物的方向和距離是至關重要的。薄翅螳的眼睛是並列眼，具有八種類型的感光細胞，因此最適合日間視覺。 一個成年螳螂的複眼由8,000到10,000個光學隔離的小眼組成，外周的小眼間夾角為2°，中央凹的小眼間夾角為0.7°。 昆蟲的小眼間夾角從幾十度到蜻蜓的0.24°不等，這使得螳螂在空間解像度上處於較高的水平。 幼蟲的雙眼視覺重疊區域為40°，而成蟲則可達到70°。眼中的假瞳孔是一個小而黑暗的區域，非常顯眼。當動物的頭部移動時，假瞳孔也會移動，代表了平行的小眼區域，這些小眼吸收入射光，所以看起來比眼睛的其他部分更暗。觀察到的M. religiosa的探視行為被認為對距離測量和深度感知至關重要；頭部或整個身體在水平面上進行側向擺動來掃描環境。運動視差是一種深度提示，描述了當轉動頭部看著物體時，物體越近，移動越快，而更遠的物體看起來移動更慢。 被蒙住一隻眼睛的動物不會對獵物發起攻擊，這表明雙眼視覺是必不可少的，因為兩眼之間的信息差異也被用來估算距離。
Title: 薄翅螳 (European mantis)
Section: 亞種

M. r. beybienkoi：分佈於哈薩克斯坦、塔吉克斯坦、蒙古、西伯利亞西部和俄羅斯遠東。M. r. caucasica：分佈於斯塔夫羅波爾。M. r. eichleri：分佈於衣索比亞、毛里塔尼亞、尼奧科羅-科巴、迦納、喀麥隆、肯亞、剛果、尼日、塞內加爾、索馬利亞、蘇丹、坦尚尼亞、多哥、辛巴威、布吉納法索、尚比亞和安那托利亞。M. r. inornata：分佈於印度、伊朗、尼泊爾和巴基斯坦。M. r. langoalata：分佈於烏茲別克斯坦。M. r. latinota：分佈於哈薩克斯坦。M. r. macedonica：分佈於北馬其頓。M. r. major：分佈於肯亞蒙巴薩。M. r. polonica：分佈於波蘭和俄羅斯。M. r. religiosa：分佈於非洲、北美洲（加拿大、美國）、歐洲和亞洲（尼泊爾），但不分佈於南美洲或澳大利亞。M. r. siedleckii：分佈於東南亞：台灣、泰國、馬來西亞、爪哇和蘇拉威西。M. r. sinica：分佈於中國、日本、韓國、緬甸和越南。
Title: 歐洲粉蝶 (Pieris brassicae)
Section: abstract

歐洲粉蝶（学名：Pieris brassicae），是鳞翅目粉蝶科中的一種蝴蝶，又称为大菜粉蝶、甘蓝粉蝶或大白蝶，其幼虫俗称甘蓝毛虫。它是一种寡食性害虫，主要危害十字花科植物，包括白菜、花椰菜、西兰花、甘蓝等。
Title: 歐洲粉蝶 (Pieris brassicae)
Section: 特徵

歐洲粉蝶雄蝶的上面是奶白色的。前翅基部及沿肋脈有黑色斑點，第二翅脈頂端及末端呈黑色，一些標本在第三間隙有窄身的黑點。後翅基部也是黑色的，頂端前有一大的黑點。前翅底白色，基部及沿肋脈有黑色鱗片，頂端呈淺赭褐色，第一間隙外半有一大黑點，第三間隙基部也有黑點。後翅底呈淺赭褐色，有密集的黑色鱗片。觸角黑色，頂端白色。頭部、口器及腹部黑色，有一些白毛。雌蝶的前翅與雄蝶的接近，但基部的黑色鱗片較長。頂端及末端的黑色範圍較闊，內緣較直。在第一間隙的黑點較大及明顯，在第三間隙有另一個黑點。後翅頂端下的黑點較大及明顯。翅底頂端及後翅底都是呈赭黃色，而非像雄蝶的赭褐色。前翅底的遠端黑點也較大。觸角、頭部、口器及腹部都像雄蝶。
Title: 歐洲粉蝶 (Pieris brassicae)
Section: 分佈

歐洲粉蝶分佈在歐洲、北非及亞洲至喜馬拉雅山的農地、草原及公園。牠們可以飛得很遠，如歐洲的群落就於近年遷徙到英國去。在美國的紐約、羅得島及緬因州都指曾見到歐洲粉蝶，但都可能是意外帶到當地或放生的，並影響著將它們引入的計劃。
Title: 歐洲粉蝶 (Pieris brassicae)
Section: 生命周期

雌蝶會在芸苔屬上產卵，每次會產20-100顆黃色的卵。毛蟲呈黃綠色，有黃線及黑點。低龄幼虫喜欢聚集于叶背啃食叶肉，随着龄期增长逐渐分散成小群，大量啃食叶片，严重时甚至会食光叶片，并将粪便排泄在叶片之间，导致菜株腐烂。它們會分泌出難吃的化學物質，以避過掠食者。有指這些物質其實是其食物內葡萄糖异硫氰酸盐所產生的芥子油，不過毛蟲本身卻會壓抑芥子油的生成。紋白蝶絨繭蜂會攻擊雛生的毛蟲。蛹呈黃綠色，有黑點。它們會成蛹來過冬。每年會出生兩次，頭一次於5月及6月，第二次則在8月。
Title: 歐洲粉蝶 (Pieris brassicae)
Section: 參考

Jim Asher et al. The Millennium Atlas of Butterflies of Britain and Ireland Oxford University Press.
Title: 侏羚 (Oribi)
Section: abstract

侏羚（学名：Ourebia ourebi）是偶蹄目牛科侏羚属中唯一的一种，广泛分布于撒哈拉以南非洲的稀树草原。有很多亚种。
Title: 侏羚 (Oribi)
Section: 身体结构

它们拥有一条特别的白色眉线，以及一个大大的深色面部腺体。体长约50-66厘米。
Title: 侏羚 (Oribi)
Section: 生存环境

生活在撒哈拉沙漠以南的草原。栖息在开阔的草原上，喜欢有短草的栖息地，在其中散布着高草，以便隐藏在其中。
Title: 蓝花楹 (Jacaranda mimosifolia)
Section: abstract

藍花楹（学名：Jacaranda mimosifolia）是紫葳科藍花楹屬的植物。分布在阿根廷、玻利維亞、巴西 、澳大利亞。目前已人工引種栽培到廣西、海南、廣東、雲南、福建等地。
Title: 蓝花楹 (Jacaranda mimosifolia)
Section: 外观

蓝花楹树可长至5至15米高。树皮薄，灰褐色。幼时树皮光滑，成年后呈细小鳞状。树枝细长曲折，呈浅红棕色。春至初夏开花，花期两个月，花为钟形，呈蓝色。花5厘米长，并结成约30厘米长的穗。开花后结种子荚，直径约5厘米，内含许多黑色扁平带翼的小种子。
Title: 蓝花楹 (Jacaranda mimosifolia)
Section: 外观
Subsection: 木材

蓝花楹木呈灰白色，有直纹理，较软，无树结。易干，常在未干时用于旋木和雕碗。
Title: 蓝花楹 (Jacaranda mimosifolia)
Section: 现代文化

南非行政首都比勒陀利亚有“蓝花楹之城”（英语：Jacaranda City、南非语：Jakarandastad）的美誉，因为每当春天来临，城中众多的蓝花楹开花使整个城市都变成蓝色。“蓝花楹之城”这个称谓常出现在南非语歌曲中。在澳大利亚有一首关于蓝花楹的圣诞歌曲，Christmas where gum trees grow。因为在蓝花楹开花的夏天正是澳大利亚的圣诞节——就像这首歌中所唱，"when the bloom of the Jacaranda tree is here, Christmas time is near...（当蓝花楹盛开的时候，圣诞节就要到了）"。在阿根廷，作家亞歷杭德羅·多利納在他的 Crónicas del Ángel Gris一书中叙述了一个关于一棵巨大的jacarandá树的传说。这棵树地处于布宜诺斯艾利斯的 Plaza Flores （Flores Square，弗洛雷斯广场），它可以按要求吹出探戈舞曲。作家与音乐家María Elena Walsh将她的一首名为"Canción del Jacarandá"的歌献给了这棵树。英国歌手史蒂夫·蒂爾斯頓在他的歌曲 "Jacaranda"中赞美了这种他在澳大利亚遇到的美丽的树。(此歌为他在2008年发行的专辑Ziggurat中的第11首)。
Title: 亞洲龍魚 (Asian arowana)
Section: abstract

亞洲龍魚（学名：Scleropages formosus），属骨舌魚科硬骨舌鱼属，台灣人稱之為紅龍，香港人稱之為龍吐珠，马来西亚人稱之為金龙鱼。和其它骨舌鱼类一样，本种被视为保留了许多硬骨鱼类原始特征的物種，在古生物演化上有研究價值，可稱是活化石。台灣、新加坡、香港等华人社群将其作为高级观赏鱼，认为它能带来好运和财富。
Title: 亞洲龍魚 (Asian arowana)
Section: 產地

亞洲龍魚分佈在馬來西亞半島、印尼（加里曼丹和蘇門答臘）、柬埔寨、越南和老撾等地。近年有些魚類分類學家把分佈於印尼的亞洲龍魚再分成另外三個獨立物種。