shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 白额雁 (Greater white-fronted goose)
Section: 特征
Subsection: 歐洲和格陵蘭鳥類的差異

歐洲或俄羅斯白額雁的外觀（亞種albifrons）和格陵蘭白額雁的外觀（亞種flavirostris）（在不列顛群島越冬，有時會到達西北歐洲大陸），在多方面有所不同。無論在休息時還是飛行時，格陵蘭白額雁在所有羽毛狀態下看起來都比歐洲和亞洲白額雁更深色且更具“油性”。以下是適用於第一冬羽的差異：flavirostris的背部和肩胛骨有狹窄而模糊的淺色邊緣，使鳥的上部看起來呈現統一的外觀，而albifrons有明顯的白色邊緣，形成明顯的條紋上部flavirostris的三級飛羽有模糊的淺色邊緣，而albifrons的這些淺色邊緣更明顯flavirostris的次級和中級上翼覆羽有狹窄、模糊的淺色邊緣，使翅膀看起來比較統一，而albifrons的這些邊緣顯著而寬闊，形成翼條flavirostris的大覆羽是深灰色，邊緣有狹窄的白色尖端，形成狹窄的翼條；而albifrons是藍灰色，邊緣有顯著的白色尖端，形成明顯的翼條flavirostris的脅線狹窄且為白色，而albifrons則寬且明亮的白色flavirostris的尾巴是深褐色，邊緣有非常狹窄的白色尖端和側邊；而albifrons是深灰色，白色尖端和側邊至少是相應部分寬度的兩倍flavirostris的喙是橙黃色，帶有黑色指甲，而albifrons的喙是鮮粉色，僅有一點黑色在指甲上；此外，flavirostris的喙較長，看起來比albifrons的更細成鳥的腹部條紋在flavirostris上比在albifrons上平均更多，但兩種形式的個體變異使這一特徵作為識別特徵的用途有限。成鳥格陵蘭白額雁的喙基部也是橙黃色的，但外半部可能更接近粉黃色，因此在顏色上與歐洲白額雁相近；在陰暗、平淡的光線下更容易辨別顏色差異，而不是在明亮的陽光下。格陵蘭白額雁是保育關注對象。雖然大多數種群數量在增加，但格陵蘭種群在2000年代的前二十年中持續下降（在此之前的二十年中一直在增加）。這一下降的原因尚不完全清楚，但可能與更極端的天氣條件有關。
Title: 白额雁 (Greater white-fronted goose)
Section: 分布

分布于西伯利亚、北美洲极北部、欧洲、格陵兰岛、日本、印度、缅甸、里海、黑海、地中海、西至北美洲大部分地区、南以及中国黑龙江、辽宁、新疆、西藏、东部沿海各省至台湾、西至湖北、湖南等地，多栖息于湖泊。该物种的模式产地在意大利北部。北美洲中部的白額雁甘伯爾亞種（A. a. gambeli）（2010 年秋季族群數量約 71 萬隻），在阿拉斯加北坡到加拿大西部和中部北極地區繁殖。 2010年美國太平洋海岸的太平洋白額雁約有65萬只， 而估計約有1萬只的阿拉斯加亞種在阿拉斯加西部築巢。中部種群在秋初聚集於西部薩斯喀徹溫省和東部亞伯達省的草原，花數週時間覓食，然後前往墨西哥灣附近的過冬區域，進入北部墨西哥。 太平洋種群沿太平洋海岸南下遷徙，主要在俄勒岡南部和加利福尼亞北部的克拉馬斯盆地停留，最終在加利福尼亞的中央谷地過冬。 阿拉斯加亞種自19世紀後半葉以來一直相對稀有， 可能受到人類定居點破壞其過冬棲地的影響。在不列顛群島，有兩個亞種在冬季過冬：格陵蘭種群在蘇格蘭和愛爾蘭，俄羅斯種群在英格蘭和威爾士。它們聚集在傳統的農田上，著名的一群聚集在英格蘭格洛斯特郡的WWT斯林布里奇。 格陵蘭種群也在愛爾蘭過冬，從九月下旬到冬季，愛爾蘭是幾乎50%的格陵蘭白額雁種群的家。A. a. albifrons和A. a. flavirostis是非洲-歐亞水鳥協議適用的分類單元之一。
Title: 白额雁 (Greater white-fronted goose)
Section: 行為和生態

天氣條件是影響白額雁年度繁殖成功的關鍵因素。在北極，築巢、孵蛋和撫育雛鳥至會飛行狀態的機會窗口很短，約三個月。白額雁在五月底或六月初到達，九月初開始離開去秋季停留區域。因此，延遲的融雪或晚春風暴會顯著降低鳥類的繁殖成功率。
Title: 白额雁 (Greater white-fronted goose)
Section: 行為和生態
Subsection: 遷徙的起源

北美中部白額雁在許多繁殖區有很多繁殖地，每個繁殖地的每個群體在遷徙時間和過冬地點上都有所不同。有六個繁殖地，包括內陸阿拉斯加、阿拉斯加北坡、西部西北地區、西部努納武特地區、中部努納武特地區和東部努納武特地區。這些空間差異導致白額雁在離開繁殖地時有不同的出發時間。內陸阿拉斯加的鳥類在秋季較早開始遷徙，飛得更南去過冬。 由於它們的遷徙，白額雁在全國各地都被水鳥獵人追捕。
Title: 白额雁 (Greater white-fronted goose)
Section: 行為和生態
Subsection: 追踪技術

一種使用同位素識別個體遷徙飛行路徑的技術已經被開發出來。 單隻遷徙鳥類上生長的不同類型羽毛可以用來追溯感染禽流感的個體鳥類的遷徙路徑，從而幫助找到可能感染的地區。這允許測量和標記受影響的區域。鳥羽的生長可以用作遷徙飛行期間營養攝入的時間表，了解感染的鳥類所經歷的路線，並確定該特定禽流感影響的區域。在遷徙飛行過程中，白額雁的羽毛會逐漸脫落，新羽毛生長（這一過程稱為換羽）。每個鳥類訪問的地點都有其獨特的元素同位素特徵（包括碳、氫、氮和硫），可以被遷徙鳥類通過攝入該地區的食物而吸收。這些同位素可以通過收集羽毛並進行熱燃燒分析來研究。由於不同類型的羽毛有不同的生長速度，生長速度可以用來確定每個同位素信號被吸收的大致時間。每個同位素信號反過來可以與雁可能覓食的不同環境中的特徵進行比較。
Title: 白氏樹蛙 (Australian green tree frog)
Section: abstract

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Title: 玫瑰琵鷺 (Roseate spoonbill)
Section: abstract

玫瑰琵鷺（學名：Platalea ajaja），又名玫瑰紅琵鷺或粉紅琵鷺，是一種琵鷺。牠們有時被分類到單型的玫瑰琵鷺屬中。牠們是南美洲的留鳥，分佈在安地斯山脈東邊，加勒比海地區、中美洲、墨西哥及美國墨西哥灣沿岸地區。
Title: 玫瑰琵鷺 (Roseate spoonbill)
Section: 特徵

玫瑰琵鷺高80厘米，翼展闊1.2-1.3米。牠們的腳很長，喙長而呈竹片狀。成鳥頭部光禿及呈綠色，頸部、背部及胸部呈白色，其他的都呈深粉紅色。喙呈灰色。雄鳥和雌鳥相似。玫瑰琵鷺飛行時的頭部向前伸。
Title: 玫瑰琵鷺 (Roseate spoonbill)
Section: 繁殖

玫瑰琵鷺會在叢林或樹上（一般在紅樹林）築巢。牠們每次會生2-5隻蛋，蛋呈白色及有褐色斑紋。幼鳥的頭部有羽毛及呈白色，主羽較為淡色。喙呈黃色或粉紅色。
Title: 玫瑰琵鷺 (Roseate spoonbill)
Section: 威脅

現有沒有資料指有掠食成鳥。雛鳥有時會被紅頭美洲鷲、白頭海鵰、浣熊及紅火蟻所殺。於2006年發現了一隻達16歲的玫瑰琵鷺，是為野外年紀最老的。
Title: 玫瑰琵鷺 (Roseate spoonbill)
Section: 覓食

玫瑰琵鷺會在淺水區覓食，涉足及將喙放入水中尋找食物。牠們吃甲殼類、水生甲蟲及蟲、青蛙及蠑螈和細小的魚類。牠們有時會在雪鷺、大白鷺、三色鷺及美洲鵜鶘附近覓食。在美國的达灵国家野生动物避难处（J. N. "Ding" Darling National Wildlife Refuge）是一個可以容易觀賞玫瑰琵鷺的地方。
Title: 短肢領航鯨 (Short-finned pilot whale)
Section: abstract

短肢領航鯨（學名Globicephala macrorhynchus）又名短鰭領航鯨，是兩種領航鯨之一。
Title: 短肢領航鯨 (Short-finned pilot whale)
Section: 特徵

短肢領航鯨的身體敦实，前額圓，沒有明顯的吻突，胸鰭長而尖，全身呈黑色或深灰色，鰭位於身體的較前位置。腹部及喉嚨有灰色至白色的斑，眼睛後有灰色或白色的斜斑紋。它們一般長3.5-6.5米及重1-4噸，初生的約長1.4-1.9米及重60公斤。短肢領航鯨與其近親的長肢領航鯨很相似，但也有多種不同之處。短肢領航鯨如其名般，其胸鰭較短，邊也較圓。它們牙齒的數量也較小，每個顎部只有14-18顆。成年雄鯨的身上可能有一些傷痕。雄鯨及雌鯨的背鰭形狀有所不同，而隨著年紀背鰭的形狀亦有所改變。幼鯨的身體較細長，年長的身體會變得頓實。
Title: 短肢領航鯨 (Short-finned pilot whale)
Section: 行為

短肢領航鯨喜歡群居，很少會單獨出沒。它們的群落約有10-30隻，有些甚至多達60隻。它們會讓船隻接近。它們很少躍身擊浪，但很多時會鯨尾擊浪及浮窺。在潛水前，它們會彎曲及舉起尾巴；當回到水面呼吸時，它們只會將頭頂露出水面，但幼鯨則會將整個頭露出水面。成年有時會以鼠豚式來游泳，即大部份身體離開水面。短肢領航鯨喜歡吃魚類、烏賊及八爪魚。
Title: 红喉北蜂鸟 (Ruby-throated hummingbird)
Section: abstract

红喉北蜂鸟（台湾作紅玉喉北蜂鳥，学名：Archilochus colubris）是雨燕目蜂鸟科的一种鸟，它是迄今为止北美密西西比河以东最常见的蜂鸟。
Title: 红喉北蜂鸟 (Ruby-throated hummingbird)
Section: 描述

红喉北蜂鸟是在美国东部和加拿大东部繁殖的最小的鸟类物种。这种蜂鸟通常长度为7到9厘米，翼展为8到11厘米。重2至6克，其中雄性平均为3.4克，雌性略大，平均为3.8克。成鸟上半部为绿色，腹部为灰白色，翼近黑色。喙长度可达2厘米，修长且笔直。与其他蜂鸟一样，其脚和趾非常小，中间的趾约0.6厘米长。该物种两性异形，每年换羽一次，自夏末开始。
Title: 红喉北蜂鸟 (Ruby-throated hummingbird)
Section: 习性和分布

繁殖于整个北美东部和加拿大草原的落叶松林和森林边缘，果园和花园等地。雌性在灌木或乔木上的受到良好遮蔽的位置建巢。是美国繁殖范围最大的蜂鸟红喉北蜂鸟是候鸟，越冬于佛罗里达州、墨西哥南部和中美洲，南至巴拿马最西部，和西印度群岛。
Title: 胎生蜥蜴 (Viviparous lizard)
Section: abstract

胎生蜥蜴（学名：Lacerta vivipara）为蜥蜴科蜥蜴属的爬行动物。分布于从欧洲向北至北纬73°、向东到俄罗斯、蒙古、日本以及中国大陆的新疆、黑龙江等地，主要生活于针叶林边缘开阔地以及林间草甸或沼泽地带。其生存的海拔范围为280至450米。该物种的模式产地在奥地利维也纳西南。
Title: 胎生蜥蜴 (Viviparous lizard)
Section: 保护

本种于2023年被收录入《有重要生态、科学、社会价值的陆生野生动物名录》。
Title: 毛地黄 (Digitalis purpurea)
Section: abstract

毛地黄（学名：Digitalis purpurea；foxglove、common foxglove、purple foxglove、lady's glove）為脣形目車前科毛地黄属下的一个种，其种加词“purpurea”意为“紫色的”。廣泛分佈於溫帶歐洲。也見於北美和其他溫帶部分地區。本物種為著名的藥用有毒植物，全株皆有毒。與同作藥用的有毒植物如馬醉木等是少數可作為觀賞用之有毒卻有藥用的有毒植物。大花曼陀羅、海檬果、夾竹桃等則是未被作為藥用，純為觀賞用。
Title: 毛地黄 (Digitalis purpurea)
Section: 异名

Digitalis carnea Meigen & Weing.Digitalis gloxinioides CarrièreDigitalis gyspergerae RouyDigitalis mauretanica (Humbert & Maire) IvaninaDigitalis miniana Samp.Digitalis purpurea f. alpina K.WernerDigitalis purpurea f. carnea (Meigen & Weing.) K.WernerDigitalis purpurea f. humilis (Rouy) K.WernerDigitalis purpurea f. parviflora (Lej.) K.WernerDigitalis purpurea subsp. albaDigitalis purpurea subsp. gyspergerae (Rouy) Rouy, 1909Digitalis purpurea var. albaDigitalis purpurea var. albiflora Lej.Digitalis purpurea var. gloxiniiflora hort.Digitalis purpurea var. gloxiniiflora hort. ex L.H.BaileyDigitalis purpurea var. gyspergerae (Rouy) FioriDigitalis purpurea var. gyspergerae (Rouy) P.Fourn., 1937Digitalis purpurea var. humilis RouyDigitalis purpurea var. miniana (Samp.) Cout.Digitalis purpurea var. nevadensis AmoDigitalis purpurea var. parviflora Lej.Digitalis purpurea var. toletana FontQuerDigitalis purpurea var. valida MerinoDigitalis thapsi var. intermedia Lindl.
Title: 毛地黄 (Digitalis purpurea)
Section: 亚种

Digitalis purpurea subsp. amandiana (Samp.) HinzDigitalis purpurea subsp. mauretanica (Humbert & Maire) Romo指名亚种 Digitalis purpurea subsp. purpureaDigitalis purpurea subsp. toletana (Font Quer) Hinz
Title: 毛地黄 (Digitalis purpurea)
Section: 外部連接

Video footage of peloric Digitalis purpurea
Title: 沙棘 (Hippophae rhamnoides)
Section: abstract

沙棘（學名：Hippophae rhamnoides），或作海沙棘，是沙棘屬的一種帶有棘刺的落叶多年生小乔木或灌木。其种加词“rhamnoides”源于希腊语，意为“像鼠李的”。原產於亞洲和歐洲的溫帶、寒溫帶地區。沙棘可防風固沙，其果實可以食用或用來製作飲料，此外沙棘果在美容和藥用上也有價值。
Title: 沙棘 (Hippophae rhamnoides)
Section: 形態

作為一種落葉灌木，沙棘的高度在二米至四米之間，枝幹粗糙、外皮呈黑色，葉披針形。在種下三年後開花，雌雄異株，通過風來傳播種子。單個果實重量在270至480毫克之間，富含維生素C、E、B12和類胡蘿蔔素、類黃酮和脂肪酸。
Title: 沙棘 (Hippophae rhamnoides)
Section: 形態
Subsection: 共生菌

沙棘的根系十分發達，而且當植株成長至一至兩年，其根會開始長出含弗兰克氏菌（Frankia，屬放線菌門）的固氮共生菌。因著這層關係，種植有沙棘的土壤都含豐富氮肥。共生菌的固氮活動速率並不固定，會受外間天氣或額外氮肥的施與而影響。
Title: 东部绿曼巴蛇 (Eastern green mamba)
Section: abstract

东部绿曼巴蛇（學名：Dendroaspis angusticeps），別名:白唇曼巴，是曼巴蛇屬的一种剧毒蛇种，生活在东非南部沿海地区。1849年，苏格兰外科医生兼动物学家安德鲁·史密斯描述道，它体型纤细，背部为鲜绿色，腹部为黄绿色。雌性成體平均体长约2米（6英尺7英寸），雄性略小一些。东部绿曼巴蛇性情害羞，善于隐藏，人们也很难见到。之所以说它们善于隐藏，主要是因为生活在常绿灌木丛和树林中，它们身体呈现的绿色可以很好地和周围环境融合。人们还观察到东部绿曼巴会像许多蝰蛇一样，“守株待兔”伏击捕食，和其他眼镜蛇科典型的主动觅食方式不同。它捕食鸟类，卵，蝙蝠和啮齿类动物，如小老鼠，大鼠和沙鼠。它的毒液由神经毒素和心脏毒素组成。中毒的症状包括咬伤部位肿胀，头晕和恶心，伴有呼吸和吞咽困难，心律不齐和抽搐，并发展为呼吸衰竭。造成严重中毒的咬伤可能很快即可致命。
Title: 东部绿曼巴蛇 (Eastern green mamba)
Section: 分类

1849年，苏格兰外科医生和动物学家安德鲁·史密斯（ Andrew Smith）首次将东部绿曼巴蛇描述为眼镜蛇（Naja angusticeps），他将这一命名汇报至纳塔尔（Natal）及东至马普托湾的地区。物种名称angusticeps源自拉丁语单词angustus ，意为“ 窄的”，和ceps，当用在复合词中时是caput的缩写形式，意为“头“。1865年，英籍德裔动物学家阿尔伯特·冈瑟（Albert Günther）给来自莫桑比克北部赞比西河的曼巴蛇命名为中介曼巴（Dendroaspis intermedius）此后这也是东部绿曼巴蛇（D. angusticeps） 的异名。1896年，比利时裔英籍动物学家乔治·艾伯特·博林杰将东部绿曼巴蛇归入黑曼巴蛇种（Dendroaspis polylepis），直到1946年这一统合方式才被抛弃，当时，南非爬虫学家维维安·菲茨西蒙斯在研究了大约50个东部绿曼巴和85个黑曼巴后发表了一篇论文。他得出的结论是，这两种蛇在体型、鳞片、颜色和行为上存在差异，应将它们分为不同的物种。 英国生物学家亚瑟·洛夫里奇（Arthur Loveridge）对菲茨西蒙斯的论文进行了补充，研究了生活在南非以外的这两种蛇，他指出两种蛇在鳞片方面有相似之处，但仍支持将其划分成两个物种。 2016年的一项基因分析显示，东部绿曼巴和黑曼巴是彼此的近亲，它们有共同原种，该原种分化出了简氏曼巴蛇（Dendroaspis jamesoni ）和西部绿曼巴蛇（Dendroaspis viridis ）。除了东部绿曼巴蛇这一叫法，它也经常被称为经典绿曼巴，东非绿曼巴蛇，白嘴曼巴或直接称为绿曼巴蛇。
Title: 东部绿曼巴蛇 (Eastern green mamba)
Section: 描述

东部绿曼巴蛇体型较大，略微呈扁平状，身子细长，尾巴长度中长，往尾尖方向逐渐变细。成年雄性体长平均约为1.8米(5英尺11英寸)，而雌性的体长平均为2.0米(6英尺7英寸) 。体长超过2.5米（8英尺2英寸）的十分罕见 。一般来说，东部绿曼巴蛇的总体长是其尾巴长度的4–4.3倍。 成年的东部绿曼巴蛇背部呈鲜绿色（偶有黄色鳞片），腹部呈浅黄绿色。有时在蜕皮前颜色暗淡。幼蛇呈蓝绿色，当长到75厘米(2英尺6英寸)左右时，就会变成亮绿色。头部窄长，形似棺材，眼角突出，以区别颈部。当受到威胁或被其他方式惊动时，东部绿曼巴蛇能够撑开颈部肋骨，将其向外膨起，尽管无法形成兜帽状。眼睛大小中等，瞳孔呈圆形，边缘呈细细的金色或赭色；虹膜为橄榄绿色，随着成长后变为亮绿色。口腔内部可能呈白色或蓝白色。在非洲南部，其他绿色蛇类通常被称为“绿曼巴蛇”，其中包括绿色的非洲树蛇（ Dispholidus typus ），与绿曼巴蛇不同的是，它们眼睛较大，头部较短。它们也具有毒性。斑点丛林树蛇（Philothamnus 属）也经常与体型较小的东部绿曼巴混淆。
Title: 东部绿曼巴蛇 (Eastern green mamba)
Section: 描述
Subsection: 鳞片

蛇体上鳞片的数量和样式是物种鉴定的关键因素。东部绿曼巴蛇在身体中线处有17至21排背鳞，有201至232片腹鳞，99至126片二分尾鳞和一片二分肛鳞。嘴上有7至9片唇鳞，其中第四个鳞片位于眼睛下方，有9至11片下唇下鳞。眼部有3片眶前鳞及3–5片眶后鳞。
Title: 东部绿曼巴蛇 (Eastern green mamba)
Section: 分布范围与栖息地

东部绿曼巴蛇生活于非洲南部和非洲东部海岸线附近地区。生活范围由北向南贯穿肯尼亚，坦桑尼亚，马拉维和津巴布韦东部；在桑给巴尔和莫桑比克北部也有它们的踪迹。 人们在南非东开普省的最东北部沿夸祖鲁-纳塔尔省海岸线到莫桑比克南部一带发现了一种独特的基因不同的种群。东部绿曼巴蛇善于隐藏，具有高度树栖性（生活在树上），擅长伪装于树叶之中。一些爬行动物学家认为其仅栖息于沿海低地的热带雨林。其他专家认为它们也可以生活在沿海灌木丛，沙丘和山地森林中。不同于其近亲黑曼巴蛇，东部绿曼巴蛇很少在开阔地带，且喜欢更茂密、更多树荫的植被。除了野生森林，它们也常生活在灌木丛和农场树木中，比如柑橘，芒果，椰子和腰果树等。在东非沿海地区，它们还经常会钻进民居，甚至会在茅草屋顶筑巢。人们在海拔1,500米（4,900英尺）米的地方发现了东部绿曼巴蛇的标本 。
Title: 东部绿曼巴蛇 (Eastern green mamba)
Section: 分布范围与栖息地
Subsection: 保护现状

国际自然保护联盟（IUCN）尚未评估东部绿曼巴蛇的保护现状。它在其分布范围内较为常见，并且种群稳定。据记载，在肯尼亚沿海地区和坦桑尼亚南部该蛇种较为聚集，每公顷有2到3条东部绿曼巴，甚至有一条记录显示曾在一棵树上盘绕着五条东部绿曼巴。尽管总体而言种群数量稳定，但栖息地破坏和森林砍伐可能威胁到它们的生存。 在南非，由于沿海住房的发展，它们的栖息地被大量分割，因此被评为易危物种。
Title: 东部绿曼巴蛇 (Eastern green mamba)
Section: 行为与生态

东部绿曼巴是昼行性物种，白天活动，晚上盘绕在树叶中睡觉，很少在树干或树枝中空处。 东部绿曼巴蛇身手敏捷，熟练攀爬，虽然有时会下树沐浴早晨的阳光（体温调节），但在地面上并不常见。在对两只成年绿曼巴的运动模式进行了27天的研究后发现，它们的活动区域相对较小，和伏击猎物的捕食者相当，不同于猎食动物（这一点不同于大部分眼镜蛇，包括其他曼巴蛇，因为其他曼巴蛇习性为狩猎和觅食）。该研究初步证明了东部绿曼巴蛇的进食方式，由其“守株待兔”的行为方式推断，主要为伏击捕食。但是，这一证据并不排除其积极觅食的可能性，因为人们还观察到一个东部绿曼巴猎食熟睡蝙蝠的标本。没有证据表明东部的绿曼巴蛇有迁徙行为。它们可以在一个地区停留数天，只为觅食或寻找伴侣，因此也被认为是不爱动的物种。它们平均每天只移动约5.4米（18英尺）米 。它们通常会避免与人和其他掠食者接触，只有在感到受到威胁时才会发起攻击。
Title: 东部绿曼巴蛇 (Eastern green mamba)
Section: 行为与生态
Subsection: 繁殖与寿命

除繁殖季节外，东部绿曼巴蛇偏好独处。怀孕的雌性往往久处不动，而雄性则在4月至6月的雨季积极寻找和追求潜在的配偶。雄性会激烈竞争，会为了赢得交配机会或主导地位而相互争斗。通常情况下，一只雄性发起战斗时，会游移到另一方身体上方，吐信以作挑衅，接着两条蛇就会相互纠缠推挤，试图将另一方的头按在地上。雄性东部绿曼巴蛇的战斗可以持续数个小时，但斗争中不会撕咬彼此，不如黑曼巴蛇之间的竞争激烈。雄性通过识别空气中的气味寻觅雌性。雄性吸引雌性时，会快速吐信，游到雌蛇身旁。如果雌蛇接收交配，会抬起尾巴，打开泄殖腔。在树上求偶和交配后，雌蛇会在10月和11月产卵4-17枚（平均10-15枚）。雌蛇通常在树洞里的枯枝落叶中产卵，蛇卵形状小而细长，长宽通常为47–58 x 25–28毫米, 孵化期约为三个月。野外幼蛇破壳时大约30至45 cm（12至18英寸），人工饲养的幼蛇孵化时约44 cm（17英寸）。在长至75 cm（30英寸）时，体色与成年绿曼巴一致。 幼蛇在孵化的第一年内通常会长到50至80 cm（20至31英寸）。随着年龄的增长，它们的生长速度会下降，但不会完全停止生长。据记录，一条人工养殖的东部绿曼巴蛇最为长寿，活到了18.8岁。另一条养殖的东部绿曼巴活了14年。
Title: 东部绿曼巴蛇 (Eastern green mamba)
Section: 行为与生态
Subsection: 食物

东部绿曼巴蛇主要捕食鸟类及其卵，以及包括蝙蝠在内的小型哺乳动物。此外也被认为可吃树栖蜥蜴。 尽管人们观察到有一条实验对象积极捕猎熟睡的蝙蝠，但绝大部分还是用的伏击狩猎方式。东部绿曼巴蛇的典型行为还包括突袭幼鸟巢穴。坐等战术在高度机动的猎物(如成鸟或啮齿类动物)身上可能是成功的。在肯尼亚沿海天然及人工植被密集的地区，曾有过东部绿曼巴蛇捕食淡黑锯齿鹎的记录。艾奥尼德斯和皮特曼（Ionides and Pitman（1965））报道过坦桑尼亚的一条绿曼巴蛇，它的胃里有一只大白腹沙鼠。尽管肯尼亚并没有白腹沙鼠，但是东部绿曼巴蛇会捕食其生活范围内的七种沙鼠。
Title: 东部绿曼巴蛇 (Eastern green mamba)
Section: 行为与生态
Subsection: 天敌

东部绿曼巴蛇少有天敌。它们的捕食者通常为人类，猫鼬，蜜獾，蛇雕和香猫，而犀鸟和其他蛇类则会捕食东部绿曼巴幼蛇。
Title: 东部绿曼巴蛇 (Eastern green mamba)
Section: 毒液

尽管东部绿曼巴蛇相对其他三种绿曼巴蛇而言毒性最小，但仍具有剧毒。虽然绿曼巴最常遇到，但它们一般会避开人。9月到2月的繁殖季节是东部绿曼巴蛇最易怒的时候，因此也是人们被咬伤的高峰期。从1957年至1979年在南部非洲进行的调查记录了2,553例毒蛇咬伤事件，其中17例为东部绿曼巴蛇。在这17个人中，尽管无人死亡，但其中有10人有全身中毒的症状。蛇往往反复咬人，一口可含干重60-95 毫克的毒液。小鼠皮下注射的半数致死量（LD 50 ）为1.3 mg / kg 静脉注射的半数致死量为0.45 mg / kg。 中了东部绿曼巴蛇蛇毒的症状包括咬伤部位疼痛肿胀，并且可能发展为局部坏死或坏疽。全身反应包括头晕、恶心、呼吸和吞咽困难、心律不齐及抽搐。可能没有或是有轻微的神经中毒症状（如瘫痪）。造成严重中毒的咬伤可能会迅速致命。有记录显示该蛇毒可30分钟致命（尽管致死时间30分钟对东部绿曼巴蛇的毒性来说可能显得稍慢）。2015年，人们评估并发表了东部绿曼巴蛇毒的蛋白质组（完整蛋白质谱），揭示了42种不同的蛋白质和核苷腺苷。其主要组成部分一是三指毒素家族，包括作用于毒蕈碱受体和肾上腺素能受体的胺类毒素，二是筒箭毒碱 ，一种抗胆碱酯酶抑制剂，能够引起肌颤。另一个重要成分是一组被称为树眼镜蛇毒素的蛋白质；尽管在结构上它们与Kunitz型蛋白酶抑制剂同源，但它们阻断了电压依赖性钾通道，刺激乙酰胆碱的释放并引起兴奋效应。另一种Kunitz型蛋白质是钙阻蛋白，它能阻断高压激活的钙通道。就单独某一成分而言，大部分在体外不表现出强毒性，但在自然界中不同毒性成分会协同作用，构成剧毒。 与大多数其他曼巴蛇的毒液相似，东部绿曼巴蛇主要含有三指毒素。唯一的例外是黑曼巴蛇，它的毒液缺乏强力的α-神经毒素。人们认为这种现象可能反映了曼巴蛇的首选猎物：主要生活在地面的黑曼巴蛇会捕食小型哺乳动物，而其他树栖曼巴蛇则捕食鸟类。不同于许多蛇种，曼巴蛇的毒液中几乎没有磷脂酶A2 。
Title: 东部绿曼巴蛇 (Eastern green mamba)
Section: 毒液
Subsection: 治疗

对任何疑似毒蛇咬伤的标准急救方法是绑压力绷带，尽量减少受害者的活动并迅速送往医院或诊所。动脉止血带对缓解绿曼巴蛇的神经毒素可能有部分作用。尽管主要的治疗方法是适当使用抗蛇毒血清，但有时也会用破伤风疫苗治疗。针对东部绿曼巴蛇咬伤，人们会用一种由南非医学研究所生产的多价抗蛇毒血清。
Title: 欧洲白榆 (Ulmus laevis)
Section: abstract

欧洲白榆（学名：Ulmus laevis）是榆科榆属的植物，是原产欧洲的三种榆树之一，在北京、新疆、东北、安徽、江苏、山东等地有栽培。和欧洲野榆、欧洲山榆一样，欧洲白榆也易感荷兰榆树病。
Title: 欧洲白榆 (Ulmus laevis)
Section: 别名

大叶榆（新疆）
Title: 根瘤蚜 (Phylloxera)
Section: abstract

根瘤蚜（學名：Daktulosphaira  vitifoliae）是一種寄生於葡萄的害虫，會造成葡萄根的腐烂，令植株死亡。根瘤蚜原产于北美洲東部，因商旅關係帶回歐洲，现在已遍布世界各地，包括加拿大、法國、以色列及中國等。根瘤蚜是一種淺黃色的微型昆蟲，寄生於葡萄的根和葉，視乎其品種而定。基本上，會入侵葉的品種，只在北美發現。1863年在法国发现根瘤蚜，在19世紀中至末期，約三分之二的葡萄園受根瘤蚜影響，仅在法国就造成的高达5000亿法郎的損失。1869年法國生物學家找到根瘤蚜源頭在美洲，於是利用接枝的方法種植葡萄，令蟲災得以控制。但1894年，由于西班牙的赫雷斯产区亦爆发了葡萄根瘤蚜虫灾害，令當地遭到沉重打击，大的葡萄种植园改种耐虫害品种，而大多数小种植园无法与灾害抗争，不得不永远荒废了他们的种植园。
Title: 沙狐 (Corsac fox)
Section: abstract

沙狐（學名：Vulpes corsac；英文：Corsac Fox），亦稱東沙狐，食肉目犬科狐属。春末夏初產子，每年一胎，通常每胎3～6隻。2歲性成熟。壽命約6年。
Title: 沙狐 (Corsac fox)
Section: 分布

主要分布於中國（新疆、青海、甘肅、寧夏、內蒙古、西藏）、蒙古、外貝加爾、阿富汗、尼泊爾等地區。
Title: 沙狐 (Corsac fox)
Section: 特徵

體長約50～60厘米，尾長約25～35厘米，體重約2～3公斤。四肢短，耳大而尖，基部（Base）寬。背部呈淺棕灰色或淺紅褐色，腹部呈淡白色或淡黃色。
Title: 沙狐 (Corsac fox)
Section: 習性

主要棲息於開闊的草原和半沙漠地帶，夜間活動，共同生活在一個巢穴內。以小型齧齒類動物為食，也捕食鳥類、蜥蜴和昆蟲。1～3月發情。妊娠期50～60天。
Title: 沙狐 (Corsac fox)
Section: 亞種

此種狐狸含有三個亞種：Vulpes corsac corsacVulpes corsac kalmykorumVulpes corsac turkmenicus
Title: 錘頭鸛 (Hamerkop)
Section: abstract

錘頭鸛（學名：Scopus umbretta）是鵜形目下的一种中型涉禽，分佈於撒哈拉以南非洲、马达加斯加和阿拉伯半岛的湖泊、河口湾、鱼塘、河流等水体附近。该鸟的头、鸟喙与冠羽的形状合在一起酷似锤子，故得名锤头鹳。锤头鹳为留鸟，仅会进行短距离移动。该鸟常在浅水区捕猎，主要猎物为各种水生小动物，尤其是小鱼和两栖类。该鸟在繁殖季会筑其极为复杂的鸟巢，配偶双方均会参与孵蛋和哺育幼鸟。
Title: 錘頭鸛 (Hamerkop)
Section: 物种命名

法国博物学家马蒂兰·雅克·布里松在其1760年的著作《鸟类学》（Ornithologia）中首次描述锤头鹳。1780年乔治-路易·勒克莱尔·德·布丰再次描述锤头鹳并为其绘制了插画。8年后，德国博物学家约翰·弗里德里希·格梅林在他扩写的《自然系统》中加入了锤头鹳，并为其指定了二名法学名Scopus umbretta。其中，属名“scopus”来源于古希腊语的“σκῐᾱ́”（skiā́）一词，意思是“影子”，而“umbretta”则是拉丁语中“umber”一词的变体，含义是“暗棕色”。虽然属名“Scopus”来源于布里松的描述，但由于其并不符合二名法的语法要求，故国际动物命名法委员会仅认可其为锤头鹳属的命名人，而锤头鹳种的命名人则是给予其二名法学名的格梅林。
Title: 錘頭鸛 (Hamerkop)
Section: 种间关系

锤头鹳与其他鸟类的关系甚远，以至于可独立成科。先前学者认为锤头鹳属于鹳形目，但有研究认为该鸟其应是鹈形目的一员。化石与分子生物学证据亦指出该鸟关系最近的物种是鹈形目的鹈鹕与鲸头鹳。虽然目前锤头鹳属仅余一种，但南非上新世的地层中曾出土有跗骨更长、更适合水生的化石种Scopus xenopus。
Title: 錘頭鸛 (Hamerkop)
Section: 种间关系
Subsection: 亚种

目前锤头鹳内部有两个公认的亚种：指名亚种S. u. umbretta为最广为分布的亚种；S.u.minor分布于西非，该亚种由美国博物学家乔治·拉提马尔·贝茨命名。该亚种相比指名亚种更小，羽毛也更为暗淡。此外，部分地区的锤头鹳被认为与其余种群差异较大，但尚未建立亚种：：S. u. bannermani分布于肯尼亚西南部，学界一般认为该种群是指名亚种的一部分；有学者认为马达加斯加的锤头鹳与其余种群有明显不同，如能建立亚种，其三名法学名会是 S. u. tenuirostris；有学者认为纳米比亚奥卡万戈河流域的种群亦可建立亚种，但该种群尚无正式描述。
Title: 錘頭鸛 (Hamerkop)
Section: 外貌描述

锤头鹳是一种中型的涉禽，全长约56厘米，体重470克。该鸟通体褐色，尾部有淡色斑纹。不同年龄、性别的锤头鹳之间外貌无显著差异。锤头鹳的鸟喙紧而薄，末端微微翘起，长度可达85厘米。雏鸟的鸟喙一般为褐色，待长出羽翼则会变为黑色。锤头鹳的脖子与腿比其他鹈形目鸟类更短，其腿部为黑色，胫骨以上部分覆有羽毛。足部部分长有蹼，中间的趾头为梳状。其尾短，翅膀大而宽，末端为圆形。飞行时的锤头鹳会同鹳类一样伸长脖子，但会在振翅时将脖子缩至翅膀中间。锤头鹳的步态非常不稳，在走路时其颈部和头部会来回晃动。该鸟在步行时可能会张开翅膀以帮助保持平衡。
Title: 錘頭鸛 (Hamerkop)
Section: 物种分布

锤头鹳分布于撒哈拉以南非洲、马达加斯加岛以及阿拉伯半岛西南部。此外，该鸟曾作为迷鸟出现于利比亚。
Title: 錘頭鸛 (Hamerkop)
Section: 生态与习性

锤头鹳一般是日行性鸟类，但会在炎热的中午休息，亦有可能是在清晨与傍晚活跃的晨昏性动物。
Title: 錘頭鸛 (Hamerkop)
Section: 生态与习性
Subsection: 栖息地

锤头鹳栖息于较浅的水体附近，例如红树林、溪流、河口湾、沼泽地、水库、稻田等。坦桑尼亚的种群会在岩质海滩上生活，而阿拉伯半岛的种群亦会栖息于有流水和树木的乾谷内。锤头鹳鲜少迁徙，其往往会与配偶共同占有一片领域，但部分种群可能会于雨季迁徙至更为宜居的栖息地内。锤头鹳不怕人，且常会在村庄或其他人造生境内觅食。
Title: 錘頭鸛 (Hamerkop)
Section: 生态与习性
Subsection: 捕食

锤头鹳多单独或成对在水边捕猎，但偶尔也会成群捕猎。虽然锤头鹳主要以鱼类和两栖类为食，但其并不挑食，亦会捕食虾、昆虫与啮齿类等其他小动物。锤头鹳具体捕食的猎物则取决于种群位置，如非洲东部与南部的锤头鹳主要猎物是非洲爪蟾以及蝌蚪，而马里的种群则几乎只以小鱼为食。锤头鹳的捕猎方式取决于其环境。若水质清澈，锤头鹳会直接通过视力进行捕猎，但在浑浊的河水中其会直接将鸟喙插入水中，感知到猎物接近后立刻合上鸟喙。锤头鹳还会通过用脚搅水或者突然张开翅膀的方式将猎物赶出其庇护所。锤头鹳会反复抖动其在泥泞水域中捕获的猎物以清洁其上的泥浆，如周围有清澈的水域其亦会将其带去清洗。此外，锤头鹳还会在水域附近低空盘旋时用脚抓取水面附近的猎物并用鸟喙取食。锤头鹳还会和西牛背鹭一样在水牛的背上捕食昆虫，也会停留在河马背上捕鱼。此外，有记录称锤头鹳会在缟獴捕食青蛙时在池塘边捕食逃窜的猎物。
Title: 錘頭鸛 (Hamerkop)
Section: 生态与习性
Subsection: 生命周期

锤头鹳全年均会繁殖，但在旱季尤其频繁。该鸟会先进行求偶，之后双方会共同筑巢其一般会在树的分岔处筑巢，但也会在堤坝、河滩、山崖甚至是地面上筑巢。锤头鹳一窝会产下3-7枚卵。其鸟蛋一开始为白垩色，之后会变为纯白色。其鸟蛋平均宽44.7厘米，重27.8克，但不同地区和季节的鸟蛋大小差距极大。锤头鹳会每隔1-3天产下一枚蛋，因此各鸟蛋会在不同时间孵化。其孵化期约为30天。雏鸟全身长有灰色绒毛，会在破壳后约17天长出头部的羽毛，一个月左右长出躯干的羽毛并在破壳后44-50天离巢。刚离巢的幼鸟仍会在晚上返回鸟巢休息。在此期间，父母双方均会哺育幼鸟，但会长时间将幼鸟单独留在巢内。
Title: 錘頭鸛 (Hamerkop)
Section: 生态与习性
Subsection: 生命周期

=锤头鹳的鸟巢极为复杂而庞大，纵宽可达1.5米，甚至足以支撑一个成年男子的体重。该鸟会先用泥浆将树枝黏在一起以筑成一个平台，之后再修筑墙壁和顶部。完工的鸟巢底部会有一个约13厘米宽的洞作为入口，内部有一条约60厘米长的隧道通往主室。其主室面积足够双亲与雏鸟在其中休息 。锤头鹳一般需要10-14週时间筑巢，期间会消耗约8000根树枝或草杆。在完成后，锤头鹳依然会继续建造鸟巢，但此时其材料多半不是树枝或草杆，而是骨头、皮毛、垃圾等杂物。成年锤头鹳即使不繁殖每年也会建造数个鸟巢，有猜测认为这可能是为了维持配偶关系。仓鸮或鹰鸮等猛禽时常会将锤头鹳赶出鸟巢并将其巢穴占为己有，但在鸮类离去后锤头鹳可能会继续使用原先的巢穴。许多小型动物会在该鸟的巢穴外筑巢，如獛、蛇以及鸽子、织布鸟、椋鸟等鸟类。锤头鹳虽有领域意识，但有报告称其会在同类巢穴附近筑巢，不同个体之间的领域亦会有重叠。
Title: 錘頭鸛 (Hamerkop)
Section: 生态与习性
Subsection: 社会行为

独处的锤头鹳鲜少发出声音，仅会在飞行时发出尖锐的“咳”或“噫”声。然而，当身边有同类时时锤头鹳发出各种鼻音或是咯咯声。当三只以上的锤头鹳在一起时该鸟会发出一连串的“噫”声并用“噗”声结尾，其有时还会在发声的同时扇动翅膀。周围同类越多，锤头鹳的行为就越激动。此外，锤头鹳还有一种被称为“假骑乘”的社交行为，即一只锤头鹳站于另一只上方，看起来就好似在骑乘一样。在此期间，上方的锤头鹳有时会微张鸟喙或竖起羽冠。这种行为与交配毫无关系，锤头鹳会与不是自己配偶的个体进行这种行为，有时甚至是雌鸟骑在雄鸟之上或双方均是同一性别 。成群的锤头鹳亦会帮彼此梳理羽毛。
Title: 錘頭鸛 (Hamerkop)
Section: 与人类之间的关系
Subsection: 文化象征

非洲许多文化中均有关于锤头鹳的传说。有地方传说认为其他鸟类会协助锤头鹳筑巢。科伊桑人认为锤头鹳在其营地附近鸣叫意味着有亲朋好友离世，卡拉哈里沙漠的桑人则将锤头鹳尊为雷鸟，并认为破坏其巢穴的人会被闪电劈中。马尔加什人稱其為takatra（馬達加斯加北部）、takatry或takatsy（馬達加斯加南部），认为破坏其巢穴者会染上麻风，并因此視其为恶鸟。爱思唯尔旗下的一家引文数据库Scopus得名于锤头鹳的属名，东非自然历史学会的期刊《Scopus》也是如此。
Title: 錘頭鸛 (Hamerkop)
Section: 与人类之间的关系
Subsection: 种群现状

目前，锤头鹳的种群数量稳定，IUCN将其评为无危，但其仍面临栖息地破坏的威胁。此外，尼日利亚的民众会狩猎该鸟并作为传统药材售卖。
Title: 长爪沙鼠 (Mongolian gerbil)
Section: abstract

长爪沙鼠（学名：Meriones unguiculatus）为鼠科沙鼠属的动物。
Title: 长爪沙鼠 (Mongolian gerbil)
Section: 特征

体长11.5～13.5厘米，尾长9～10.5厘米。体背为赤黄色，腹面为白色，毛基部灰色；尾为棕黄色，尾端的毛束为黑色；爪为黑色。
Title: 长爪沙鼠 (Mongolian gerbil)
Section: 分布

在中国大陆，分布于陕西、青海、内蒙古、甘肃、河北、黑龙江、山西、宁夏、吉林等地。该物种的模式产地在山西北部。栖居在耕地和居住点附近的荒地上。
Title: 长爪沙鼠 (Mongolian gerbil)
Section: 亚种

长爪沙鼠指名亚种（学名：Meriones unguiculatus unguiculatus），Milne-Edwards于1867年命名。在中国大陆，分布于陕西、青海、内蒙古、甘肃、河北、黑龙江、山西、宁夏、吉林等地。该物种的模式产地在山西北部。
Title: 冬瓜 (Wax gourd)
Section: abstract

冬瓜（学名：Benincasa pruriens），又稱東瓜、白瓜、黃楷崧、白東瓜皮、白冬瓜、白瓜皮、白瓜子、地芝，属葫芦目葫芦科，是冬瓜属的唯一物种。是一年生蔓性草本植物。冬瓜原生於南亚及東南亞，後擴展至中国南部等亞洲地區，现在東亚和南亚地区广泛有栽培。
Title: 冬瓜 (Wax gourd)
Section: 物產志

冬瓜的種植最早在中國大陸及東印度，分布于亞洲的熱帶、亞熱帶及溫帶地區。中國從秦漢時的《神農本草經》就有栽培記載，西元三世紀初張揖撰《廣雅•釋草》也有冬瓜的記載。《齊民要術》中記述了冬瓜的栽培及醬漬方法。日本在九世紀已有記錄。印度十六世紀有冬瓜記載。歐洲於十六世紀開始栽培。臺灣於十七世紀地方志已有栽種記載。美國於十九世紀由法國傳入。非洲於二十世紀七十年代以後由中國傳入。至二十一世紀冬瓜栽培仍以中國大陸、東南亞和印度等地為主。
Title: 冬瓜 (Wax gourd)
Section: 形态

冬瓜茎上有茸毛；叶子稍圆掌状浅裂，表面有毛；黄色花；圆形、扁圆或长圆形果实，大小因品种而不同，可以数斤到数十斤；冬瓜皮为绿色，多数品种成熟的果实有白粉，厚并且疏松多汁白色果肉，味淡；白色扁平种子，有些具狭翼状边缘。公冬瓜的果實中間的空間較緊密，母的則比較鬆散。
Title: 冬瓜 (Wax gourd)
Section: 习性

冬瓜的名稱是因為瓜熟之際，表面上有一層白粉狀的東西，就像冬天的白霜，因此，冬瓜又稱白瓜。冬瓜虽然性喜温暖和濕潤的氣候，但亦可像笋瓜（winter squash）一樣過冬。冬瓜有一定抗旱能力。晚春播种，夏秋采收。另有說法，冬瓜之名由來，是由於其保存期長，不切開可以保存至冬天而得名。
Title: 冬瓜 (Wax gourd)
Section: 用途

冬瓜一般可以貯存十二個月之久。果實可生吃、炒吃或做湯。其果實可製成糖冬瓜，是把果實去皮，切條狀，焯熟，壓除水分，再用白糖醃製曬乾製成的蜜餞。除了當成糖果直接吃外，還會用於中藥利口、廣式老火湯的甜味增添、還是月餅和鳳梨酥的原料。台灣有冬瓜茶，是把果實去皮，切條狀，再加入砂糖、水、黑糖熬煮數小時的湯汁。它的果實作蔬菜食用。未成熟的冬瓜果實表面有毛，因而稱爲毛瓜。果實成熟時表皮變得具有蠟質，因而利于久存。除果實外，冬瓜的嫰芽、捲鬚和葉皆可作爲葉菜食用。冬瓜子（又名白瓜子、冬瓜仁、瓜子、瓜瓣、瓜犀）是冬瓜的种子，可入药，有清肺化痰的功效，具有免疫促进作用，但性微寒，因此脾胃虚寒者禁用。据《本草綱目》記載，冬瓜可治療消渴不止、浮腫喘滿、痔瘡腫痛、熱毒、痱子。由於冬瓜具有甘淡消暑、清熱利尿的作用，適合夏天食用，在香港常把瓜囊挖走，保留瓜肉及外皮作為容器，加入夜香花等食材，燉煮成為粵菜中的夏日時令菜式冬瓜盅。另外，冬瓜有一變種，稱為節瓜，亦稱毛瓜，外形與未成熟的冬瓜相似。
Title: 冬瓜 (Wax gourd)
Section: 其他

台灣早期的結婚辦桌也會使用冬瓜盅，為冬瓜火鍋 ，當作鍋具，宴請喜客。冬瓜可以當作食品原料，冬瓜果肉加糖熬煮可以做成台灣冬瓜茶的飲料與冬瓜糕餅餡料的台灣冬瓜鳳梨酥。 冬瓜的果實作蔬菜食用。冬天或夏天，甚至一年四季都可以入菜，或做成日式關東煮的食材，更可以將冬瓜切成冬瓜塊，當作湯底食材與火鍋食材。冬瓜有「好年冬」與甜蜜蜜的含意所以冬瓜糖條常出現在台灣結婚喜慶的喜糖與喜餅中，帶有吉利興旺之意。台灣客家菜醃漬，名為鹹冬瓜（醃醬冬瓜）或稱醬冬瓜或冬瓜封。台灣冬瓜產地，全年各地有生產:1.宜蘭：羅東、頭城、五結、三星、礁溪、員山、冬山2.花蓮：鳳林、玉里、新城、吉安、萬榮、卓溪、光復、富里3.台東：關山、長演、鹿野、池上4.桃園：八德、龍潭、新屋、楊梅。5.新竹、6苗栗、7.台中:大甲、霧峰、外埔、后里、大安、清水、烏日。8.彰化:北斗、二林鎮、埤頭鄉、溪州鄉及竹塘鄉、芳苑鄉。9.雲林、10.嘉義。11.台南:善化、後壁、歸仁、下營與六甲。12.高雄:甲仙、六龜、梓官、彌陀、杉林、橋頭、大寮。13.屏東等等縣市依季節不同生產之產季。在台灣地區的離島澎湖縣，很早以前澎湖所食用的中秋月餅正是冬瓜糕。彰化縣鹿港鎮也有這項傳統食品，利用蔗糖、麵粉、麥芽、蔬菜冬瓜、植物油所製成傳統的食品。
Title: 豹纹鲨 (Zebra shark)
Section: abstract

豹紋鯊科（學名：Stegostomatidae）又稱虎鮫科，是軟骨魚綱板鰓亞綱鬚鮫目的其中一科，僅有1屬1種，即豹紋鯊（學名：Stegostoma tigrinum），又稱大尾虎鮫。
Title: 豹纹鲨 (Zebra shark)
Section: 分布

本魚分布於印度西太平洋區，包括波斯灣、阿拉伯海、印度、伊朗、巴基斯坦、馬爾地夫、斯里蘭卡、孟加拉灣、安達曼海、泰國、馬來西亞、柬埔寨、越南、日本、台灣、中國、菲律賓、印尼、新加坡、新幾內亞等海域。
Title: 豹纹鲨 (Zebra shark)
Section: 深度

水深5至30公尺。
Title: 豹纹鲨 (Zebra shark)
Section: 特徵

本魚魚體平扁且延長，眼睛橢圓形，口下位；胸鰭寬大扁平。幼魚體為藍黑色，並布滿白色條紋與方形斑，日漸成長則白斑轉為黃棕色，白色條紋變成許多深色斑點。尾其極度延長，體長可達235公分。
Title: 豹纹鲨 (Zebra shark)
Section: 生態

本魚主要棲息在沿海礁沙混合區的沙地上，生性羞怯，行動緩慢。肉食性，以底棲無脊椎動物及小魚為食。卵生，一次約能產下4個帶卵絲的附著卵。
Title: 豹纹鲨 (Zebra shark)
Section: 經濟利用

為高經濟價值的食用魚，肉質佳。魚皮可做成皮製品，魚肝可做成魚肝油。另可飼養於水族館。
Title: 南亞鴇 (Great Indian bustard)
Section: abstract

南亞鴇（學名：Ardeotis nigriceps），又名大印度鴇或黑冠鷺鴇，是分布於印度及巴基斯坦東部的鴇。牠們受到失去棲息地的威脅。
Title: 南亞鴇 (Great Indian bustard)
Section: 特徵

南亞鴇是陸禽，頸部及腳都很長，身體呈褐色及白色。牠們站立時高約1米，雄鳥長1.22米及重8-14.5公斤，雌鳥長92厘米及重3.5-6.75公斤。雄鳥及雌鳥外觀上相似，但雄鳥的毛色呈較深的沙黃色。頭頂黑色，有冠。雌鳥較雄鳥細小，頭及頸都不是純白色，未必有胸部斑紋。
Title: 南亞鴇 (Great Indian bustard)
Section: 行為

南亞鴇於3月至9月繁殖，雄鳥於此時會脹大及向雌鳥示愛。雄鳥會豎起尾巴到背上，摺曲頸部，並發出很深及很急的叫聲。南亞鴇是一夫多妻制的。雌鳥每年只會生一蛋，約需27天來孵化，雄鳥並不會參與任何孵化或餵養雛鳥的工作。牠們會在開揚的地上築巢，故鳥蛋經常受到其他動物的破壞。雛鳥會與母鳥一同生活，直至下一個繁殖季節到來。雄鳥於繁殖季節是獨居的，而其他時間則會組成群落。
Title: 南亞鴇 (Great Indian bustard)
Section: 分佈棲息地

南亞鴇棲息在乾旱至半乾旱的草原，長滿高草及針刺叢林，但會避開灌溉地區。牠們分佈在印度的拉賈斯坦邦、卡納塔克邦、馬哈拉施特拉邦及中央邦。
Title: 南亞鴇 (Great Indian bustard)
Section: 食性

南亞鴇是雜食性的，主要吃甲蟲、草蜢、種子及地上的堅果。
Title: 南亞鴇 (Great Indian bustard)
Section: 保育狀況

南亞鴇的數量估計少於1000隻。其主要威脅是因灌溉而失去棲息地。一些群落遷徙至巴基斯坦後受到捕獵的影響。牠們已經消失於中央邦的卡若拉（Karera）保護區。
Title: 南亞鴇 (Great Indian bustard)
Section: 參考

"Ecology and Behavior of Bustard" B.N.H.S Journal Vol 78(2),28-8-81,375-77
Title: 林羚 (Sitatunga)
Section: abstract

林羚（Tragelaphus spekii），又名澤羚，是棲息在剛果民主共和國、博茨瓦納、贊比亞及肯雅沼澤的羚羊。
Title: 林羚 (Sitatunga)
Section: 特徵

林羚肩高1.5米。牠們的毛皮是防水的，雄羊是深褐色的，雌羊是赤褐色的。牠們有白色斑紋及斑點。牠們的蹄很幼長，很適合在沼澤生活。雄羊有鬃毛及角，角扭曲及有1米長。
Title: 林羚 (Sitatunga)
Section: 行為

林羚棲息在紙莎草沼澤，是游泳能手。牠們為了逃避如豹及野狗等掠食者，會跳入及潛在水中。牠們是暮晨活動的，但有時日間或夜間都會活動。雌羊傾向聚居，雄羊在交配後大部份時間都是獨居的。
Title: 似鴕龍屬 (Struthiomimus)
Section: abstract

似鴕龍屬（屬名：Struthiomimus）是種類似鴕鳥的長腿恐龍，屬於獸腳亞目似鳥龍下目，牠們生存於晚白堊紀的加拿大的亞伯達省，是加拿大最常見的恐龍，和牠的近親似雞龍極度相似。似鴕龍生存年代約在7600萬到7000萬年前。似鴕龍的屬名衍化自希臘文，strouthion（στρουθιον）意為「鴕鳥」，mimos（μιμος）意為「模仿」或「模仿者」；而種名altus在拉丁語意為「高聳的」或「高尚的」。似鴕龍是種二足動物，身長約4.3公尺，臀部高度為1.4公尺，重量約150公斤。似鴕龍是加拿大省立恐龍公園中最常見的小型恐龍之一，目前出土的化石大部分来自于加拿大、小部分来自于美国；似鴕龍的繁盛顯示牠們應為草食性或雜食性，而非肉食性。如同許多19世紀發現的恐龍，似鴕龍的分類歷史非常曲折。似鴕龍的第一個化石，在1892年由奧塞內爾·查利斯·馬什（Othniel Charles Marsh）歸類於似鳥龍的一個種（Ornithomimus sedens）。在1902年，勞倫斯·賴博（Lawrence Lambe）命名了高似鳥龍（O. altus）。在1917年，亨利·費爾費爾德·奧斯本（Henry Fairfield Osborn）將一個發現於加拿大亞伯達省紅鹿河的化石，建立為似鴕龍屬（Struthiomimus）。
Title: 似鴕龍屬 (Struthiomimus)
Section: 敘述

似鴕龍具有典型似鳥龍科的體型與骨骼架構，與似鳥龍、似鴯鶓龍的差別則在於身體比例與細部生理特徵。目前已發現數個骨骼與顱骨。似鴕龍的身長估計約4.3公尺長，臀部高度為1.4公尺，重達150公斤。似鴕龍的頭部小而修長，頸部長度則佔了身長的40%。似鴕龍的眼睛相當大，頜部缺乏牙齒，口鼻部前端為喙狀嘴。下頜有兩對低矮的洞孔。具有10節頸椎、16節背椎、6節薦椎，尾椎數目則不清楚。尾部硬挺，可能具有平衡功能。似鴕龍的手臂長而強壯，但前臂骨頭不靈活，而手部的第一指可做出與其他兩指相對的有限動作。似鴕龍的手部/肱骨比例，是似鳥龍科中最長的，具有長的指爪。似鴕龍的三根手指長度相當，指爪微彎；亨利·費爾費爾德·奧斯本（Henry Fairfield Osborn）在1917年命名此種動物時，將其手部比喻為樹懶的手部。似鴕龍的脛骨長於股骨，顯示牠們善於奔跑，可能用來逃離掠食動物。在似鳥龍科中，似鴕龍的腿部算是中等修長。腳部修長，蹠骨相當窄、長，具有三個腳趾，上有大幅彎曲的趾爪。目前已發現不同個體的集體化石，使某些科學家認為似鴕龍是群居動物。從系統發生學來看，似鴕龍屬於虛骨龍類，因此可能具有羽毛，但沒有相關的化石可以證明。如果似鳥龍下目與阿瓦拉慈龍科屬於同一演化支，鳥面龍將成為其有羽毛的近親。
Title: 似鴕龍屬 (Struthiomimus)
Section: 發現與種

在1901年，勞倫斯·賴博（Lawrence Lambe）發現了一些不完整的化石，他將牠們分類為似鳥龍的一種，高似鳥龍（Ornithomimus altus），該化石被標名為正模標本（編號CMN 930）；似鳥龍屬是在1890年由奧塞內爾·查利斯·馬什（Othniel Charles Marsh）所敘述、命名。然而在1914年，巴納姆·布朗（Barnum Brown）在亞伯達省的紅鹿河發現了一個幾乎完整的身體骨骸（右上角圖片所示）；這個標本在1917年由亨利·費爾費爾德·奧斯本正式敘述，並命名為獨立的屬，高似鴕龍（Struthiomimus altus），這個較完整化石（編號AMNH 5339）被標名為屬正模標本。在1972年，戴爾·羅素（Dale Russel）進行似鴕龍的完整研究，並將其他六個部分身體骨骼編入到似鴕龍。在1890年，馬什曾建立似鳥龍的新種（O. tenuis）。在1916年，奧斯本將其改歸類於似鴕龍，成為S. tenuis。這個種目前普遍被認為是疑名。在接下來幾年，威廉·帕克斯（William Parks）根據在亞伯達省發現的其他化石，陸續建立了四個種，包含：1926年的S. brevitertius、1928年的S. samueli、1933年的S. currellii與S. ingens。在1972年，戴爾·羅素將S. brevitertius、S. samueli建立為新屬，似鴯鶓龍；其他種則歸類到似鳥龍。 在1997年，唐諾·葛勒特（Donald F. Glut）恐龍百科全書中，提到S. lonzeensis。這可能是將似鳥龍的一種（O. lonzeensis）印刷錯誤。高似鴕龍的化石被發現於晚坎潘階的恐龍公園組。馬蹄峽谷組也發現了似鴕龍的化石，該地年代為晚坎潘階到早馬斯垂克階。因為該地的恐龍動物群有快速的更換率，較年輕的似鴕龍標本可能是一個新的種，但這些標本所知甚少，以至於不能清楚牠們是否屬於高似鴕龍。發現於海爾河組的似鴕龍標本的體型較大，接近似雞龍，有更為修長、筆直的指爪，類似似鳥龍的指爪。牠們極可能代表一個新的似鴕龍種，這些標本原本在1892年由馬什命名為似鳥龍的一種O. sedens，現為似鴕龍的新種S. sedens。在2010年，葛瑞格利·保羅（Gregory S. Paul）將埃德蒙頓似鳥龍（O. edmontonicus）改歸類為似鴕龍的一個種，但其他研究人員並沒有引用這個分類。
Title: 似鴕龍屬 (Struthiomimus)
Section: 分類

似鴕龍早期曾被歸類於似鳥龍的一個種，而似鴕龍與似鳥龍所屬的似鳥龍科也有者複雜分類歷史。奧塞內爾·查利斯·馬什最初建立似鳥龍科時，將似鳥龍科歸類於鳥腳亞目，而在五年後歸類於角鼻龍下目；在1891年，古斯塔夫·鮑爾（Gustav Baur）將其歸類於禽龍下目；在1993年，戴爾·羅素與董枝明則將牠們歸類於偷蛋龍下目。之後的許多研究則將似鳥龍科歸類於虛骨龍類之內。在1976年，瑞欽·巴思缽（Rinchen Barsbold）認為似鳥龍科與其它獸腳類恐龍相比相當獨特，因此將此科分類於個別的似鳥龍下目。似鳥龍下目與似鳥龍科的差異，隨者不同研究人員而有不同結果。例如，保羅·塞里諾（Paul Sereno）在1998年將似鳥龍科包含所有的似鳥龍下目恐龍；但他後來將似鳥龍下目擴大範圍，成為一個基群演化支，並將先進的似鳥龍科置於似鳥龍下目之內，這個分類法出現在2000年代早期的大部分文獻裡。似鳥龍科的物種有：似鵝龍、古似鳥龍、似鴯鶓龍、似雞龍、似鳥龍、中國似鳥龍、似鴕龍；其中似鴕龍與似鳥龍、似鴯鶓龍有較多的相似處，因此這三屬過去曾有混淆的分類歷史。
Title: 似鴕龍屬 (Struthiomimus)
Section: 古生物學

在2001年，布魯斯·羅斯柴爾德（Bruce Rothschild）等人發表一份獸腳類恐龍的壓力性骨折研究。他們研究在50個似鴕龍的腳掌骨骼，沒有發現壓力性骨折的跡象。