shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: ミケナ・ルクセテルナ (Mycena luxaeterna)
Section: 形態

かさは幼時はまんじゅう形、のちにやや平らに開き、中央部に低い盛り上がりを備え、径4-8（-17）mm程度、放射状の浅い条溝を有し、初めは暗灰褐色を呈するが次第に帯灰黄色ないし淡灰褐色となり、周縁部では灰白色、粘液におおわれる。肉はきわめて薄くて脆く、僅かにダイコンのような味とにおいとを有する。ひだは初めは柄に直生ないし僅かに垂生するが、成熟すれば長く垂生するにいたり、比較的疎（一個のかさ当り13-18枚程度）で淡灰白色を示すが、乾燥標本では縁がオレンジ色を呈する。柄は長さ15-30（-45）mm、径1-1.5（-2）mm程度、中心生かつほとんど上下同大でしばしばねじれており、白色・半透明で軟骨質、基部は白い菌糸におおわれ、表面は無色透明な厚いゼラチン層におおわれ、中空である。胞子は楕円形ないし杏仁形をなし、無色で平滑・薄壁、ヨウ素溶液に強く反応して暗青灰色となる性質（アミロイド性）がある。担子器は通常は四個の胞子を着け（ときに二個の胞子を生じるものもある）、基部にはかすがい連結を有する。ひだの縁は不稔で担子器を形成せず、多数の縁シスチジアのみで構成されており、個々の縁シスチジアは円筒形ないし細い紡錘形で無色・薄壁、先端は丸みを帯び、鮮オレンジ黄色で不定形の沈着物をこうむる。側シスチジアはない。ひだの実質部（Trama）はゼラチン化せず、互いに平行に走る菌糸（無色・薄壁で径2.5-12μm）で構成されており、子実下層（subhymenium）にもゼラチン化は認められない。かさの表皮は厚いゼラチン層の中に菌糸が埋没した粘毛状被の構造を示し、やや平行に立ち上がりあるいはいくぶん絡み合った菌糸で構成され、個々の菌糸は無色で薄い壁を有し、ヨウ素溶液でほとんど着色しない（非アミロイド性）、その末端細胞は多数の短い側枝を生じて魚の骨状を呈する。柄の表皮の構造も、かさの表皮にほぼ準じている。菌糸には、ひんぱんにかすがい連結を備える。
Title: ミケナ・ルクセテルナ (Mycena luxaeterna)
Section: 生態

双子葉植物の朽ちた小枝や枯れ葉上に群生する。発生時期は現地における夏季で、ホロタイプ標本は3月19日、パラタイプ標本は2月23日に採集されたものが指定されている。
Title: ミケナ・ルクセテルナ (Mycena luxaeterna)
Section: 分布

ブラジル(サンパウロ州)の熱帯雨林から見出された種類であるが、2012年1月15日現在、他の産地は知られていない。
Title: ミケナ・ルクセテルナ (Mycena luxaeterna)
Section: 類似種

同じくクヌギタケ属に置かれるキナメアシタケ（Mycena epipterigea (Scop.: Fr.) S. F. Gray）は、かさの表皮構造においてはよく似ているが、かさや柄は淡黄色を呈し、発光性を欠く。またヌナワタケ（Roridomyces roridus (Scop.) Rexel）は白っぽいかさと柄とを備え、なおかつかさも柄も無色の厚いゼラチン層をかぶる点で外見的に酷似しているが、かさの表皮は匍匐した菌糸で構成されており、やはり発光性を持たない点で容易に区別される。
Title: シナブナ (Fagus engleriana)
Section: abstract

シナブナ（別名:エングラーブナ）（学名:Fagus engleriana）は、ブナ科の落葉性広葉樹の一種。高さ25ｍになる高木で、中国（安徽省・広西壮族自治区・貴州省・河南省・湖北省・湖南省・陝西省・四川省・雲南省・浙江省）に分布する。
Title: テイオウゼミ (Empress cicada)
Section: abstract

テイオウゼミ（帝王蝉、帝王蟬Megapomponia imperatoria）はセミの一種。世界最大のセミである。かつてはインドから東南アジアにかけて広く分布するとされていたが、実際の分布域はマレー半島のみで、それ以外の地域に生息するのは同属の別種であると考えられている。
Title: テイオウゼミ (Empress cicada)
Section: 特徴

体長7センチメートル、翼開長20センチメートルを超える個体もいる。身体は赤く、翅は透明である。身体が大きい分、鳴き声もセミの中では大きいが、ヒグラシよりやや低音で「ファー！」と連続して鳴く。死後は身体の赤みはやや薄れ、オレンジ色に近い色合いになる。
Title: テイオウゼミ (Empress cicada)
Section: 分布

マレー半島山間部に生息し、キャメロンハイランド周辺にも生息している。夜間にも活動し、灯火に飛来してきて、標本用などにそうした個体が捕獲されている。
Title: テイオウゼミ (Empress cicada)
Section: 近縁種

クロテイオウゼミ Megapomponia merulaボルネオに生息する。テイオウゼミよりもやや小さく、名前通り黒みが強い体色となる。
Title: イボタガ (Brahmaea japonica)
Section: abstract

イボタガは、チョウ目イボタガ科のガである。
Title: イボタガ (Brahmaea japonica)
Section: 特徴

開帳は幼虫はイボタノキ、モクセイ、トネリコ、ネズミモチの葉などを食べて成長する。成虫は3月～5月にかけて出現し、開帳は約80㎜～115㎜。翅には無数の波状線がある。なお、成虫は口吻が退化しているため餌は食べない。このため、成虫の寿命は1週間程度と非常に短い。
Title: イボタガ (Brahmaea japonica)
Section: 分布

北海道・本州・四国・九州・屋久島に分布。
Title: コベソマイマイ (Satsuma myomphala)
Section: abstract

コベソマイマイ (Satsuma myomphala) は、有肺目ナンバンマイマイ科に分類されるカタツムリの一種。西日本に分布する森林・地上性のカタツムリで、一般に大型になるが、個体群によって大小の変異が激しく、島嶼のものでは非常に小型になる場合もある。これらの変異のうちのいくつかには亜種名が付けられているが、その扱いは研究者によって異なる。属名 Satsuma は日本語の「薩摩」、種名 myomphala はギリシア語の μύω（myo：（目や口などを）閉じる、覆い隠す）＋  ὀμφαλός（omphalos：へそ）で、典型的なものでは成貝の臍孔が滑層に覆われて閉じることに由来する。
Title: コベソマイマイ (Satsuma myomphala)
Section: 分布

日本の関東地方西部以西の本州・四国・九州、および隠岐諸島や五島列島などの周辺諸島、薩南諸島の口永良部島、韓国南部の巨文島。
Title: コベソマイマイ (Satsuma myomphala)
Section: 形態

成貝では殻高35mm・殻径50mmに達するものがあるとされ、日本産カタツムリとしては比較的大型である。成貝の殻はやや膨らんだ低い円錐形・薄質で、透明な黄褐色の殻皮を被り、周縁に細い赤褐色の色帯がある。螺塔は6層を超える。殻口は僅かに外反する。殻底中心の臍孔は閉じており、典型的なものでは小さく窪む程度で、これが和名の由来であるが個体や個体群によっては半開するものもある。個体群により大小に変異があり、特に島嶼に産するものでは小型化することがある。また分布域では南ほど小形になる傾向があるとされる。軟体部背面は淡褐色をしている。ニッポンマイマイ属の中ではかなりの大型種で、マイマイ属諸種にも似るが、貝殻の巻きが多く螺塔も比較的高いこと、色帯が細い1本しかないこと、臍孔が閉じるか小さいこと等で区別できる。
Title: コベソマイマイ (Satsuma myomphala)
Section: 生態

森林に生息し、日中は落葉や朽木等の下に潜み、降雨時や夜間に活動する。特に朽木などの周辺に見られることが多いが、一般には個体密度は低く、マイマイ属のように群生することはほとんどない。他のカタツムリ類と同様に雌雄同体で相互に交尾し、石灰質の卵殻をもった卵を地中やリター下などに産卵する。
Title: コベソマイマイ (Satsuma myomphala)
Section: 分類
Subsection: 原記載

【原記載文献】：1865. Monatsberichte der königlich Akademie der Wissenschaften zu Berlin, in 1865. pp. 51-59.【原記載時の学名】：Helix myomphala (E Von Martens 1865).【タイプ産地】：「Nangasaki」（＝長崎）
Title: コベソマイマイ (Satsuma myomphala)
Section: 分類
Subsection: 亜種・近縁種

コベソマイマイは個体群ごとの殻の大小や臍孔の閉じ具合などに変異があることが知られている。特に島嶼に産する離島に産するものでは小型になるものがあり、そのうちのいくつかは以下のような亜種名が付けられており、これらをすべて亜種として区別する図鑑などもあるが、フカシマコベソマイマイ以外はコベソマイマイのシノニムとみなすのが一般的 コベソマイマイ Satsuma myomphala myomphala (Martens, 1865)基亜種。関東西部以西の本州（山陰地方を除く）、四国、九州、および周辺島嶼に分布する。関東では非常に少ないが、近畿以西では比較的普通に見られる。フカシマコベソマイマイ（深島小臍蝸牛） S. myomphala fukashimana Azuma, 1972非常に小型で殻径25mmほど。殻の光沢がやや強く、色帯が黒くて幅広い。生殖器の陰茎付属肢が相対的に非常に長いことから亜種として区別される。大分県深島と宮崎県の小島に分布する。環境省レッドリスト2007年版準絶滅危惧（NT）。Syn. オキノシマコベソマイマイ（沖の島小臍蝸牛） S. m. okinoshimana (Pilsbry et Hirase, 1904)殻径30mmほどで基亜種よりやや小形で、貝殻は扁平で色帯の幅も広いとされる。高知県沖の島に分布するが、一般的には亜種として区別されない。Syn. アナアキコベソマイマイ（穴開小臍蝸牛） S. m. minor Gude, 1900殻径20mmほどで基亜種より小形。貝殻周縁に僅かに角があり、臍孔が半開する。和名「アナアキ」はこの臍孔に因む。はタイプ産地は「Awaji」（淡路島）で、淡路島と小豆島に分布するものがこの名で呼ばれたことがあるが、生殖器などに大きな違いがないことから一般的には区別されずにコベソマイマイとして扱われる。かつては「Japan」という産地のみで記載されたHelix (Camaena) lewisii Smith, 1878がこれらの個体群に一致するとして S. m. lewisii という亜種名で呼ばれたこともあるが、 1986年にタイプ標本の写真が示され、この lewisi は奄美大島などに分布するオオシママイマイ、もしくは沖縄のシュリマイマイであることが判明し、淡路島などの個体群を敢えて区別する場合には上記の minor が使用される。
Title: コベソマイマイ (Satsuma myomphala)
Section: 分類
Subsection: 近縁種・類似種

サンインコベソマイマイ（山陰小臍蝸牛） S. omphalodes (Pilsbry, 1901)殻径45mmほどで臍孔が開く。山陰地方に分布し、コベソマイマイの分布域とは凡そ重ならずに棲み分けしている。環境省レッドリスト2007年版準絶滅危惧（NT）。ヘソアキコベソマイマイ（臍開小臍蝸牛） S. omphalodes euomphala (Pilsbry et Hirase, 1908)殻径35mmほどで基亜種よりやや小形になり、臍孔は半開する。タイプ産地は「Nakamura, Oki」で、島根県本土と隠岐諸島に分布することになっているが、一般にはサンインコベソマイマイと区別しないことも多いコシタカコベソマイマイ（腰高小臍蝸牛） S. fusca (Gude, 1900)殻高40mm・殻径44mmに達し、和名通りコベソマイマイの殻高を高くしたような形になる大型蝸牛。殻は赤褐色を帯び、殻口も赤紫色をしている。近畿地方と中部地方の日本海側に分布する。環境省レッドリスト2007年版準絶滅危惧（NT）。ヒラコベソマイマイ（平小臍蝸牛） S. wiegmanniana (Pilsbry, 1901)殻径22mmほど。殻の周縁が角張り、臍孔が深く開く。色帯は淡いが光沢がある。高知県の一部に分布する。名前にはコベソマイマイが付いているが、コベソマイマイには似ていない。環境省レッドリスト2007年版絶滅危惧I類（CR+EN）、高知県動物版レッドリスト2001年版絶滅危惧IA類（CR）、高知県希少野生動植物保護条例が指定する「県指定希少野生動植物」（2007年）。
Title: オスタフリカサウルス (Ostafrikasaurus)
Section: abstract

オスタフリカサウルス Ostafrikasaurus は、タンザニア南部テンダグルにある後期ジュラ紀の地層から知られる獣脚類スピノサウルス科に属する恐竜の属である。オスタフリカサウルス・クラッシセラトゥス Ostafrikasaurus crassiserratus一種のみで知られている。
Title: オスタフリカサウルス (Ostafrikasaurus)
Section: 発見

オスタフリカサウルスはホロタイプ MB  R 1084 という単離した歯のみで知られる。1920年当初はヤネンシュによってラブロサウルス?・ステコウィ Labrosaurus? stechowi とされていた。ラブロサウルス? とされた歯は全て1909年から1913年にドイツの探検隊によって行われたタンザニア南西部のテンダグルにおける探険の中で発見されたものである。ヤネンシュは1925年に全部で9本の歯を、ホロタイプに基づいてラブロサウルス・ステコウィとして記載しそれらを5つのタイプに分けた。後にこれらの歯はラブロサウルスがアロサウルスの新参異名となった関係でケラトサウルス・ステコウィ Ceratosaurus stechowi と改められた。最近の研究ではたいてい Labrosaurus stechowi は疑問名で、これらの歯は独自性が不確かであり、また恐らくケラトサウルスとは別のタクサであるとされる。MB R 1084 はテンダグル累層の恐竜泥灰岩上部と呼ばれる地層から見つかったものである。別の歯も中部から見つかっており、同属のものと信じられている。またビュフェトーも 2008年に別の単離した歯を恐竜泥灰岩中部から採取し、MB R 1091 とナンバリングした。これも MB R 1084と同属と考えられたが、ビュフェトーは2012年に新属オスタフリカサウルスを記載した時、1084 をホロタイプとして参照したのみで 1091 は参照されなかった。恐竜泥灰岩上部はジュラ紀後期チトニアン中期から後期の地層で、地質年代は約1億4800万～1億4500万年前と考えられている。
Title: オスタフリカサウルス (Ostafrikasaurus)
Section: 説明

オスタフリカサウルスは厚く、鋸歯のある歯のみに基づく。その長さは約49mm。ビュフェトーは2008年にこの歯はスピノサウルス科の未命名の属であると指摘し、かつてラブロサウルス? とされた他の歯とは異なるとした。オリバー・ロウハットは 2011年にその差異の一覧をまとめた。MB R 1084 ははるかに鋸歯の数が多く（最大11個）、手前側（吻側）にも3つの隆起および溝が見られる。さらに、いくつかの鋸歯は、歯冠のほぼ全域にわたって延びており、頂部の5mmだけが平滑であり、他の部分は基底部に限定されており、さらに頂部に延びる隆起部に入り込んでいる。さらに畝が歯冠の近心（正面）のほぼ全面に存在し、一方、遠位（背面）の5/5は特定の装飾を欠いている。特に、隆起した領域は、わずかに近遠心的に凹状の領域によって、近心の竜条から少し離れている。しかしその一般的な形状と鋸歯の密度は恐竜泥灰岩中部から見つかったものと非常に似ている。最後にロウハットは、この歯が他の歯と同じタクサ、または近縁なタクサである可能性を示唆した 。オスタフリカサウルスの全長は8～10ｍほど、体重は2ｔと推定されている。
Title: オスタフリカサウルス (Ostafrikasaurus)
Section: 系統発生

ビュフェトーは2012年にオスタフリカサウルスを歯のエナメル構造がバリオニクス亜科に見られるものに似ているという事実を根拠にスピノサウルス科として記載した。しかし竜条による象牙質の痕跡のサイズによって他の既知のバリオニクス亜科とは属レベルで異なっているとされた。従って、オスタフリカサウルスは、ビュフェトーによると、現在知られている初期のスピノサウルス科を代表するものである。この歯は、スピノサウルス類の歯の進化が象牙質の摩耗によって特徴付けられることを示唆している。
Title: オスタフリカサウルス (Ostafrikasaurus)
Section: 学名の意味

模式種オスタフリカサウルス・クラッシセラトゥス Ostafrikasaurus crassiserratusの学名は、属名がドイツ語で「東アフリカ」を意味する Ost Afrika と古代ギリシャ語でトカゲを意味する σαῦρος, sauros の組み合わせで、種小名がラテン語の crassas（太い）と serratas（鋸歯）で「太い鋸歯」の意味である。
Title: ナンヨウマンタ (Reef manta ray)
Section: abstract

ナンヨウマンタ (Mobula alfredi) は、トビエイ目イトマキエイ科イトマキエイ属（トビエイ科オニイトマキエイ属とする説もあり）に分類される軟骨魚。かつてオニイトマキエイ(Mobula birostris)と混同されていた。
Title: ナンヨウマンタ (Reef manta ray)
Section: 分類

本種は1868年、オーストラリア博物館館長であるGerard Krefftによって記載された。英国王室メンバーとして最初にオーストラリアを訪れたアルフレッド・アーネスト・アルバートに敬意を表して、M.アルフレディ（Manta alfredi）と命名した。本種はかつてオニイトマキエイ（Manta birostris）と混同されていたが、2009年12月、和名オニイトマキエイと呼ばれていた種は実は2種に分類できるという研究論文が発表され、それぞれの種に「Manta birostris」「Manta alfredi」の学名が与えられた。これを受け、沖縄美ら海水族館、海遊館、エプソン品川アクアスタジアム（現・アクアパーク品川）がそれぞれの飼育個体について調査した結果、飼育している種はManta birostrisではなくそれまでシノニムとされてきたManta alfrediと判明し、この種の和名に「ナンヨウマンタ」を用いることとした。この種の和名としては「ナンヨウマンタ」のほかに「リーフオニイトマキエイ」が提唱されたが、日本魚類学会によって「ナンヨウマンタ」が標準和名とされた。また2017年、ミトコンドリアDNAの分析に基づき、ナンヨウマンタを含むオニイトマキエイ属（Manta）はイトマキエイ属（Mobula）に再分類されたため、学名がMobula alfrediに変更され、それまで使われていた学名はシノニムManta alfrediとされた。
Title: ナンヨウマンタ (Reef manta ray)
Section: 分布

インド洋（紅海、南アフリカ）、太平洋（タイから西オーストラリアにかけて。北は八重山諸島、南はニューサウスウェールズ州Solitary Islands。東はフランス領ポリネシアとハワイ諸島まで）の熱帯・亜熱帯海域。サンゴ礁周辺に広く分布する。
Title: ナンヨウマンタ (Reef manta ray)
Section: 形態

体盤の幅は最大5.5メートル、一般的に観察される平均サイズは3 - 3.5メートル。これは一般的に認識されている種の中で、オニイトマキエイに次いで2番目の大きさである（カリブ海で観察された現在学名が与えられていない種も、本種より大きいようだ）。体盤は背腹方向に平らで、その左右には大きな三角形の胸鰭がある。前方には胸鰭の離鰭である一対の頭鰭がある。これらは遊泳中にはらせん状に巻き上げてコンパクトにまとめてあるが、餌を取るときは水流を口に送り込むために広がる。眼と鼻孔は頭鰭の後方の頭部側面にあり、5対の鰓裂は腹側にある。背鰭は小さく、尾鰭は長い鞭状。Mobula属の近縁種と同様に、尾鰭には棘のある剣はない。背中側の色は黒ないし濃い藍色で、頭頂部に白ないし灰色の領域が点在している。これら白色斑の前縁は、口裂に対し平行ではなく正中部が後方へ向かう腹側は白く、黒い斑点やしみを伴うことがある。口裂の周辺は白い。これらの模様は、多くの場合個体の識別に使用できる。鱗は楯鱗で、尖頭が1つだけで密集しない。体盤の表面には、可動部を除いて溝状の構造がみられない。歯は細長く、密集せず互いに接しない。
Title: ナンヨウマンタ (Reef manta ray)
Section: 生態

食性は濾過食で、口を開けて海水と一緒にプランクトンを吸い込み、宙返りのような上下の旋回行動で濾しとって食べる。またこの方法以外にも集団で大きな円を描き食事する、二匹の個体が重なり合って食事するといったが行動などが確認されており、プランクトンの捕食の仕方には様々なパターンがあるとされる。ニューカレドニア大学などの調査では、餌を求めて水深672メートルまで潜った個体が観察されている。体についた汚れや食べ残しや、寄生虫などを食べもらうため、数匹のホンソメワケベラやコバンザメやブリモドキなどの小魚を従えていることが多い。また、鰭に噛み付いたり群れの中でメスをオスが追いかけ回して求愛行動をするため鰭先にマンタの噛み跡があるメス個体も多く確認されている。卵胎生で、妊娠期間は12ヶ月前後、仔魚は子宮内で未受精卵（弟か妹）や脂質子宮液「子宮ミルク」を栄養源に成長し、総排出腔から一度に1 - 2尾の仔魚を産む。仔魚は産まれたときすでに体盤幅1 m以上あり、美ら海水族館で産まれた第1仔は体盤幅がおおよそ1.9 mあった。10年前後で成熟し、寿命は40年前後とされているが、調査によると50歳以上生きると言う説もあり、詳しくは分かっていない。体が大きく、遊泳速度も24 km/hと比較的速いため、致命的な捕食者（天敵）はほとんどいない。イタチザメ（Galeocerdo cuvier）、ヒラシュモクザメ（Sphyrna mokarran）、オオメジロザメ（Carcharhinus leucas）、オキゴンドウ（Pseudorca crassidens）、シャチ（Orcinus orca）など、一部のサメと歯クジラだけが本種を捕食する。なお、捕食者の攻撃を逃れ、胸鰭の一部が欠けたままになっている個体も見られる。脳化指数が非常に高く、脳の質量と体重の比率は魚類の中で（変温動物の中でも）最大級である。さらにオーストラリアの研究で、ナンヨウマンタは相互関係のある個体同士で友情を築き、そうした個体同士で集まって個体群をつくることが明らかになった。インドネシアのラジャ・アンパット海洋公園にて研究チームが複数の群れを追跡調査した結果、グループは偶然出くわした個体と群れている訳ではなく、知っている個体と付き合い、そうした個体との集団を作り行動するものと判明した。これは擬人化して例えると「友達を作り集団で行動する」という、魚類の中でも複雑で特異な社会性を持つことを示してる。また、オーストラリア沖で目の下に釣り針が引っかかったナンヨウマンタがダイバーを認識し、助けを求めた事例が報告されている。
Title: ナンヨウマンタ (Reef manta ray)
Section: 人との関わり

食用とされたり、皮革も利用される。また、鰓板が漢方薬になると信じられていることもある。医学的根拠はないが、本種に対する大きな需要を生み出している。食用や薬用目的の漁獲、他の魚種の漁業に際してのよる混獲などにより、生息数は減少している。沿岸部の開発による幼魚の成育場所の破壊、海洋汚染、原油流出、船舶との衝突、気候変動などによる影響も懸念されている。2013年、オニイトマキエイ属はワシントン条約附属書IIに掲載された。妊娠期間が長く、一回の産仔数が少ない為繁殖率が低く、個体数は回復せず特定の地域では減少傾向にあり、このまま減り続けると自然に個体数が回復することは困難と思われる。ナンヨウマンタのような大型魚類を飼育するにはかなりの広いスペースが必要となり、飼育例も多くはないが大型水槽が普及するにつれ、長期の飼育・展示することも可能になってきている。 現在ナンヨウマンタは日本国内では沖縄美ら海水族館と、アクアパーク品川で飼育されている。沖縄美ら海水族館では2015年にナンヨウマンタの黒化個体である「ブラックマンタ」の飼育展示を開始した。過去には海遊館と大分マリーンパレス水族館(うみたまご)でも飼育されていた。うみたまごでは2012年に飼育を開始したが運搬時の傷が原因で展示から18日で死亡した。海遊館は1994年からナンヨウマンタの飼育を開始したが1999年から長期間飼育されていた個体が2013年に病死して以降搬入記録はない。2007年6月17日、沖縄美ら海水族館で飼育されていた本種が、第1仔であるメスの赤ちゃんを出産した。飼育環境下での出産は世界初といわれ、生態の研究が進むものと期待されていたが、父親個体の鰭による接触の打撲や追いかけられた際水槽の壁にぶつかり生じた傷などが原因で衰弱し、海上生簀に移されたが4日後の6月21日の朝に死亡が確認された。なお、同水族館では2008年6月17日、2009年6月24日、2010年6月26日、2011年6月24日と第2仔から第5仔の出産を立て続けに成功しているが、2012年5月13日に第6仔を死産した。翌年の2013年にも妊娠が確認されたが2013年5月31日に容体が急変、異常な遊泳の後着底し子宮ミルクを大量に排泄し始めた。出産間近だったこともあり第7仔は人為的に取り上げられたが母親個体は当日心停止が確認された。その後海上生簀にて第7仔の治療に専念したがその甲斐なく三日後に死亡が確認された。性格はおとなしく好奇心旺盛で人懐っこいためダイバーからの人気は非常に高い。
Title: ハイキビ (Panicum repens)
Section: abstract

ハイキビ Panicum repens L. は、イネ科の雑草の一つ。日本本土では分布の少ない海岸性の植物である。世界的にはたちの悪い雑草としてよく知られる。
Title: ハイキビ (Panicum repens)
Section: 概説

ハイキビはキビ属植物の一つ。地下によく発達した地下茎を走らせる。葉をつける茎は上向きに伸びて、先端にまばらな花序を着ける。それほど背丈は高くならないが、地下茎でよく広がる。日本本土では南岸沿いの僅かな地域に生息するのみで、いずれも海岸の湿った地に生育する野草である。だが世界的には熱帯から亜熱帯域に広く分布し、あちこちでやっかいな雑草として知られる。日本でも沖縄では広く畑作の雑草であり、特にサトウキビ畑で被害が大きい。また侵略的移入種として在来の生態系に及ぼす影響も大きいものとされる。英名を Torpedograss （魚雷の草）と言う。これは地下茎先端が鋭く尖っており、魚雷を思わせるためである。
Title: ハイキビ (Panicum repens)
Section: 特徴

地下茎が発達した多年生の草本。匍匐茎は長く地下を這い、時には数mにも達する。その所々に丸く肥厚した節が数個数珠状に繋がる。地下茎の節からは直立する茎を単独に生じて、高さは40-100cm、淡緑色で滑らか、ややつやがある。直立する茎はほとんど分枝せず、その節ごとに葉をつけるが、直立茎の下方では葉は葉鞘のみで葉身が発達せず、葉身は上の方にだけ出る。葉身は長さ8-20cm、幅は5-8mmで、葉の表面にまばらに短い毛がある。葉鞘は縁にだけ毛があり、葉舌は高さ0.3mmで縁に１列の毛がある。花期は9月から10月で、茎の先端から出る円錐花序は直立して生じ、高さ15-25cm、側枝は花の時期にはやや開くが、その前後にはほぼ上向きに伸びる。枝はややざらつき、まばらに小穂をつける。小穂は長楕円形で先端は尖る。長さ2.5mmで、淡緑色だが時に淡く紫が乗る。第一包穎は長さが小穂の1/5-1/4で、鈍い三角形、小穂の基部を大きく取り巻く。第二包穎は紙質で七脈を持ち、小穂と同長。第一小花の護穎は第二包穎とほぼ同じ。第二小花の護穎は小穂の長さの3/4、革質で平滑で白く光沢がある。その縁は内側にある同質の内穎を抱える。なお、花期については世界的には特に決まっておらず、日長と花芽形成との関係では中性植物、つまり生育期間であればいつでも花を作れる。
Title: ハイキビ (Panicum repens)
Section: 分布

日本では四国南部、九州南部から琉球列島に分布する。ただし一般の図鑑に記述がないが、本州でも紀伊半島南部から若干の記録がある。四国での分布も四カ所に過ぎない。藤井(2007)はまた日本における南方系の植物の分布について論じ、本州南岸から南西諸島と伊豆小笠原の両側に分布が伸びるものと南西諸島側にのみ伸びるものがあると言い、後者には太平洋側に伸びるタイプと日本海側を北上するものがあるという。本種のそれは太平洋岸を東進・北上するタイプと述べている。同様に紀伊半島を北限とするものとしてシマサルナシやシマユキカズラ、ハカマカズラ等をあげ、これらの分布に最近新しい発見があることについては絶滅危惧種調査が盛んになったことで調査が行き届くようになったためと推察している。世界的には世界中の熱帯から暖帯に広く分布しているものである。タイプ標本はヨーロッパ産であるが、広い地域にわたって移入されたと考えられており、その起源については不明である。北アメリカでの分布については古くには在来とする判断もあったが、旧熱帯から導入されたものとの見解もあり、判断が分かれる。ただ、北アメリカ南部において、この種が侵略的傾向が強いことは認められる。他に北アフリカ、地中海周辺地域、オーストラリア、アジアから知られる。北アメリカでもっとも古い標本は1876年のものである。フロリダでは1932年がもっとも古い記録である。その分布の高緯度方向および高標高方向の限界は、寒冷な季節の長さによる。
Title: ハイキビ (Panicum repens)
Section: 生育環境

日本本土における生育環境は海岸の砂浜である。本州の産地である那智勝浦町のそれも砂浜であり、コウボウシバ、チガヤ、コマツヨイグサと混生し、部分的に純群落となっていた由。九州ではたとえば垂水市や有明町では河口域や海岸の塩性湿地にハイキビ群落が優占し、大隅半島でも類似の環境に見られるとのこと。沖縄においてはハイキビは県内全域において山野、原野、農耕地に広く発生し、農地の雑草としても重視される。ただ、海岸に多いのも確かで、たとえば慶佐次川ではマングローブ周辺のサワスズメノヒエ群落の近辺でハイキビが優占することがある旨の記述がある。世界的に見ると、その生育環境の範囲はかなり広い。Langeland et al.(1998)はこの種の生育環境について「湿気があるか水を含んだ砂地や有機物に富む土壌に生育するが、乾燥した高い土地にも生育する。（中略）出現する場所としては湿気のある砂浜や礁湖の海岸線、砂丘の上に広がり、砂丘の中の湿地、湖沼の水際、水路や溝、干潟や水面」と書き、いずれにせよ湿った環境に関わってもっとも頻繁に見られるとするなお、この植物は他感作用を有する可能性がある。室内実験で幾つかの植物の種子発芽を阻害するとの結果が得られている。また、この種はある程度の塩分耐性を持ち、海水の塩分濃度の半分程度で成長は大きく制限されるが、低濃度の場合、塩分がない場合より良く成長するとの実験結果もある。
Title: ハイキビ (Panicum repens)
Section: 繁殖生態

この種は多年生で地下茎が発達するので、それによる無性生殖が盛んで、同時に穂を出して花をつける。しかし、地下茎による無性生殖が広範囲に見られるのに対して、種子形成による有性生殖はかなり限定的であるらしい。沖縄本島周辺においては、奥村他(2002)は種子による繁殖は行われていないらしいと判断している。それによると、この地域で得られたものでは小穂に含まれる小花の中で、正常な構造を有したものは13%に過ぎず、それ以外のものでは構造の退化や萎縮などが見られ、また正常な小花ではそうでないものより柱頭や子房が小さい傾向があった。また、花粉では調査した全てが不稔であった由。これは日本に限った話ではなく、台湾においても有効な種子が観察されず、ジャワでは種子そのものが発見されなかった報告がある。北アメリカでも種子の発芽が確認できなかった事例などがあり、有性生殖が極めて限定的にしか行われていない事が考えられる。ただし種子形成が確認された例もあり、少数ながら有性生殖が行われていることもまた確かのようである。
Title: ハイキビ (Panicum repens)
Section: 利害

日本本土では南方系の希少種であり、学問上重要なものと見なされている。高知県で絶滅危惧I類、大分県で準絶滅危惧種に指定されており、他に愛媛県で情報不足のカテゴリーで取り上げられている。それ以南では多くの地域で雑草である。それでも世界の一部地域では在来野草として、飼料に利用される例もある。アメリカでも当初は牛の飼料に使われたこともあるが、栄養的には他の牧草より劣っていることが後に示された。また、海岸水辺の砂を安定させ、あるいは水の多い時期に水田周辺の泥を安定確保する効果がある。沖縄県においては畑地の雑草として重要である。特にサトウキビ畑での被害が大きい。これについては後述する。北アメリカでは、たとえばゴルフコースの芝生を荒らす雑草として嫌われる。この種が侵入するとバミューダグラス（ギョウギシバ属）の生産を2年で40%も減少させる。この種は温暖な地域で芝生に使われる除草剤の大部分に抵抗性を示す。この種を枯草剤グリホサートで管理することについていくつもの報告が出ている。また、侵略的移入種として、生態系に大きな影響を及ぼす点でも注目されている。
Title: ハイキビ (Panicum repens)
Section: 利害
Subsection: サトウキビ栽培に関連して

沖縄ではハイキビはサトウキビ畑の重要な雑草である。実験的にはサトウキビの初期生育においてハイキビを除去しなかった場合、サトウキビの草丈の成長、葉数、地下根群等の量が大きく抑制され、分けつ茎の茎数では最大で80%もの減少となった。ハイキビは地下茎がよく発達するのが一つの特徴であるが、サトウキビ畑では約8割が地下20cmまでに集中するものの、40cmの層でも5.5%の存在があった。またトラクターで耕起砕土した場合も二節ないし三節を含む断片となるに過ぎず、それらは発芽して新たな増殖源となる。その発芽も地下40cmまでは可能である。つまり、トラクターや鍬で耕しても根茎を取り去ることは不可能であること、さらに重機ユンボ等を用いて70cmまで掘り返したとしても、最下層にあるものが上層に出て発芽する可能性が高いことなどをあげて、この植物を除去することの困難さを指摘している。また、土地改良や造園事業においては、この種の地下茎の混入した畑土を移動させることでこの種の被害を広げる結果となっている。
Title: ハイキビ (Panicum repens)
Section: 利害
Subsection: 侵略的移入種として

北アメリカ南部では、本種は水際の生態系においてもっとも広範囲に進出している外来種の一つといった評価があり、その管理が問題となっている。例えばフロリダのオキーチョビー湖では数千ヘクタールもの水際とそれに接する水面や近隣区域の在来植生がこの種によって置き換えられている。結果としてスポーツフィッシングについてはそれに好適な条件の場所を大きく減少させ、またその水中での酸素を減少させることでも悪影響を与えている。この種の増殖を抑えるのは機械的方法でも化学的方法でも難しく、生物的な方法も見るべきものが見つかっていない。多くの節足動物がその群落に発見されるが特異的なものがいない。それに、他の作物に被害を与えるカメムシ目などの昆虫が多く生息しており、その面でも問題となりうる。
Title: カワヒバリガイ (Limnoperna fortunei)
Section: abstract

カワヒバリガイ（川雲雀貝、学名 Limnoperna fortunei）は、イガイ目イガイ科に分類される淡水生二枚貝の一種。中国南部原産だが、日本を含むアジア各地へ分布を広げている外来種である。岩やコンクリートに大量に付着して農業用水の水流を妨げるなど被害を生じさせるため、日本では特定外来生物に指定されており、農林水産省のカワヒバリガイ被害対策マニュアルで、詳細な生態と対策が公開されている。
Title: カワヒバリガイ (Limnoperna fortunei)
Section: 生態と人間との関係

殻長は2〜4cm。海生のヒバリガイよりはやや小さい。なおコウロエンカワヒバリガイ Xenostrobus securis は本種とよく似ており、かつては本種の亜種とされたこともあったが、遺伝的に大きく異なり、内臓の形態やタンパク質の研究が進んだことにより、分布域も分類も異なる別属別種と判明した。本来の分布域は中国南部の淡水域だったが、中国から移入されるシジミ類に混じって分布を広げた。日本には1980年代に侵入したと考えられ、1990年に揖斐川で初確認された。淀川（琵琶湖）、木曽三川（木曽川・長良川・揖斐川）、矢作川、天竜川、利根川、霞ヶ浦の各水系でも確認された。関東地方、東海地方、近畿地方の12都府県で見つかっている。日本以外にも朝鮮半島、台湾、香港、タイ北部など中国の周辺各地に侵入している。成貝は水深10mくらいまでの岩などに足糸を出して付着する。繁殖の適温は21-27℃で、各個体が水中に放卵・放精を行う。孵化した幼生は1-2週間で稚貝に変態し、固着生活を始める。稚貝のうちはわずかに移動できるが、成長すると移動しなくなる。通水管に付着して通水障害などを起こす。また、大量斃死して水質の悪化を招くこと、水道や水力発電の施設に付着するなどの被害が問題化している。水管の軽い詰まりはコンプレッサーなどで貝を押し流すことで取り除けるが、抜本対策ではない。駆除には水抜きによる15日以上の乾燥、消石灰や石灰窒素、オゾンといった薬剤が有効と報告されている。農業・食品産業技術総合研究機構（農研機構）は、カワヒバリガイのDNAにだけ反応するPCR検査用プライマーを開発し、環境DNA調査により、その水系にカワヒバリガイが生息しているかどうかを目視より高精度に確認できる手法を開発した。またコイ科などの淡水魚に寄生する腹口類吸虫の中間宿主となることも判明しており、本種と同時に腹口類吸虫も日本へ侵入してしまった。既に宇治川産のオイカワやビワコオオナマズから腹口類吸虫の感染が確認されている。淡水魚の放流によって腹口類吸虫が日本各地へ分布を広げる可能性もあり、生態系への影響が懸念される。一応食用出来るが、小さいためほとんど可食部分がなく、味もほとんどしない。許可無く生きたまま持ち帰ると特定外来生物法により罰せられる。
Title: カワヒバリガイ (Limnoperna fortunei)
Section: テレビなどマスコミで紹介された例

メ〜テレ『げりらっパ』- 2008年6月17日放送分『外来種バスターズ』にて、岐阜経済大学の森誠一教授とともに行った、岐阜県揖斐川におけるカワヒバリガイの生態調査および駆除の模様を放送した。
Title: マメアサガオ (Ipomoea lacunosa)
Section: abstract

マメアサガオ（学名：Ipomoea lacunosa）はヒルガオ科サツマイモ属の一年生草本。日本では帰化植物のひとつ。別名で、ヒラミホシアサガオやヒメアサガオの名もある。
Title: マメアサガオ (Ipomoea lacunosa)
Section: 特徴

一年草。茎は蔓となってよく分岐し、他の物に巻き付いて長さ数メートル (m) になる。葉は長い葉柄を持ち互生し、先の尖った長卵形から心臓形で、先がだんだん細まるものが多い。葉縁は全縁であるが、まれに3裂するものもある、形は変わりやすい。花期は夏から秋にかけて。葉腋に1–2本の花柄を出し、直径1.5センチメートル (cm) ほどの淡紅色から白色の漏斗形の花を1–2個、まれに数個つける。花柄は無毛でイボ状の突起が密生し、稜がある。花冠は上から見ると五角形から星形。果実（蒴果）はやや横長の球形で、横長7 - 9ミリメートル (mm) 。種子は径3.7 mmほどで円味があり、黒色をしている。花が淡紅色のものは品種ベニバナマメアサガオIpomoea lacunosa f. purpurataと呼ばれる。本種とよく似た形態のホシアサガオは、花の中心部が濃紅色で花柄のイボ状突起が散生する点などが本種と異なり、識別可能。
Title: マメアサガオ (Ipomoea lacunosa)
Section: 分布と生育環境

北米原産と考えられている。日本では、1955年に東京近郊での帰化報告後は各地から知られ、関東以西の道端などに普通に見られる。久内清孝（1995）が植物研究雑誌で「近年、東京近郊の各地から報じられていたが、本年は広く発生したものとみえ、多くの人の目にふれたようである。そこで浅井康宏氏が、かねて用意されたマメアサガオの名を新称として披露する」と記している。大豆畑などにおいて強害雑草としてホシアサガオなどとともに帰化アサガオ類として問題視され、防除技術について研究が進められている。 戦後の早い時期に輸入穀類に混入して帰化したと考えられてきたが、1943年に徳島県で採集された標本が形態的特徴から本種と同定され、本種の初帰化が戦中に遡る可能性が示唆されている。
Title: シビレエイ (Japanese sleeper ray)
Section: abstract

シビレエイ (痺鱝、痺鱏、麻魚、木勺鯆Narke japonica) は、シビレエイ科に分類されるエイの一種。南日本から中国にかけての北西太平洋に分布する。砂地に生息する底魚であり、防御のために発電器官から電撃を生み出す。
Title: シビレエイ (Japanese sleeper ray)
Section: 分類

科学的に知られているシビレエイの最初の標本は、19世紀にドイツの博物学者であるフィリップ・フランツ・フォン・シーボルトとハインリヒ・ビュルゲルによって日本から収集された4個体のものであった。標本は剥製にされ、ライデンの国立自然史博物館に保管された。そのうちの3つは「Narcine spec. (タイワンシビレエイ属の一種)」とラベル付けされた。もう1つは「Narcine timlei (タイワンシビレエイ)」とラベル付けされた。この標本はコンラート・ヤコブ・テミンクとヘルマン・シュレーゲルによる『Fauna Japonica (日本動物誌)』における記載の基礎となった。テミンクとシュレーゲルは、本種を Torpedo 属の Astrape 亜属に分類した。後の著者は、Astrape を Narke と同義にした。1947年、Marinus Boesemanは4つの標本を再検査し、体長27 cmの個体を種のレクトタイプとして指定した。Japanese electric rayやJapanese spotted torpedoとも呼ばれる。ネムリシビレエイとは形態的に類似しており、同種であると考える研究者もいる。
Title: シビレエイ (Japanese sleeper ray)
Section: 形態

体盤はほぼ円形で、わずかに横長である。頭部の両側には大きな発電器官があり、外からは見えない。目は小さく突き出ており、その後方には噴水孔がある。噴水孔は顕著に盛り上がっており、縁は滑らかである。鼻孔は小さく、互いに近接している。鼻孔の間には皮褶があり、口と重なっている。突き出た口は短い横線を形作り、深い溝で囲まれている。各顎には25列未満の歯列があり、帯状に配置されている。歯は小さく、基部は楕円形で、歯冠は尖っている。腹面には5対の短い鰓裂がある。腹鰭は大きく幅広で、縁が凸状となっており、胸鰭の下から始まる。雄のクラスパーは太く、腹鰭の縁は超えない。尾は短く厚く、両側に皮褶がある。腹鰭の後ろには丸い背鰭が1基ある。尾鰭は大きくほぼ対称で、角は丸い。皮膚は柔らかく、皮歯は無い。背面は赤みがかった色から濃い茶色で、腹面は淡い茶色。無地の個体が多いが、背側、まれに腹側に斑点が入る場合もある。全長は最大40 cm。
Title: シビレエイ (Japanese sleeper ray)
Section: 分布と生息地

国内では若狭湾以南の日本海沿岸、福島県以南の太平洋岸、東シナ海に分布。国外では朝鮮半島南部、台湾、中国沿岸に分布。海岸付近から大陸棚まで、岩礁の近くの砂地に多く生息する。生息水深は155 m未満で、伊豆半島沖では水深12 - 23 mに生息している。
Title: シビレエイ (Japanese sleeper ray)
Section: 生態

あまり活動的ではなく、海底に埋まっていることが多い。30 - 80ボルトの電気を発生させ、ナヌカザメなどの捕食者を追い払う。電気器官はゼリー状の物質で満たされた筋線維由来の特殊な細胞である電気細胞で構成されている。電気細胞は垂直の柱状に積み重なっており、各電気器官は多くの電気柱から成る。この配置は基本的に並列回路のように機能する。底生の無脊椎動物を捕食する。シビレエイの寄生虫は多節条虫亜綱の Anteropora japonica (yamaguti, 1934) Subhapradha, 1955 がある。繁殖様式は胎生で、発生中の胚は最初は卵黄によって栄養を与えられ、後に母親が作り出す組織栄養物（「子宮乳」）によって栄養を与えられる。雌は初夏に最大5尾の仔を産む。出生時の体長は10 cmで、成魚よりも色が明るく均一である。雄は体長23 - 37 cm、雌は約35 cmで性成熟する。
Title: シビレエイ (Japanese sleeper ray)
Section: 人との関わり

電撃が人間の命を脅かすことは無い。カメラに触れられると反応してカメラポートに背中をこするという観察例があり、攻撃された場合に積極的に身を守る可能性がある。飼育環境にはあまり適応しない。本種を含めたシビレエイ類は、電気器官に豊富なイオンチャネルとアセチルコリン受容体があり、人間の神経系のモデルとして機能するため、生物医学研究で使用されている。具体的なデータは存在しないが、分布域の全体でトロール網やその他の底漁具で混獲されると考えられている。流通することは少ないため放されるが、その後の生存率は低いとされる。東アジア沖での漁業活動を考慮して、国際自然保護連合(IUCN)は本種を危急種としている。プラトンの対話篇『メノン』ではソクラテスの行き詰まり（アポリア）に導く論法が「シビレエイ」に喩えられている。
Title: アデヤッコ (Pomacanthus xanthometopon)
Section: abstract

アデヤッコ（学名：Pomacanthus  xanthometopon）は、キンチャクダイ科に属する魚の一種。インド太平洋の熱帯海域に分布する。
Title: アデヤッコ (Pomacanthus xanthometopon)
Section: 分類と名称

1853年、オランダの魚類学者であるピーター・ブリーカーによって Holocanthus xanthometopon として記載された。タイプ産地はスマトラ島であった。種小名は「黄色い額」を意味し、目の周りが黄色いことに由来する。
Title: アデヤッコ (Pomacanthus xanthometopon)
Section: 分布と生息地

モルディブ諸島からマレーシア、インドネシア、日本、台湾、フィリピン、オーストラリア、ミクロネシアまでのインド太平洋東部に分布する。日本では稀種で、慶良間諸島や八重山諸島で少数が見られる程度。水深25 m未満のラグーン、サンゴ礁、岩礁に生息し、岩の間や海中洞窟の近くに多い。幼魚は洞窟内でよく観察される。
Title: アデヤッコ (Pomacanthus xanthometopon)
Section: 形態

全長は通常25 cmで、最大で38 cmに達する。体は側扁した楕円形で、口は吻先のすぐ上にある。鰭は黄色で大きく丸く、青く縁取られる場合もある。背鰭は13 - 14棘と16 - 18軟条から成り、尾の直前にあり、基部には大きな黒点がある。黒点の中には青い斑点が散らばる。臀鰭は3棘と16 - 18軟条から成る。鱗は淡い青色で、黄色く縁取られるため全体では網目模様に見える。顔は黄色で、下側は青い線が密集しており、目の周りは濃い黄色。幼魚は6本の白い横縞が入り、尾鰭にも2本の青い横縞が入る。幼魚と成魚では別種のように模様が異なるが、体長7 - 12 cmで徐々に体色が変化していく。ロクセンヤッコの幼魚は本種の幼魚と似るが、本種は成長に伴い目の周囲がオレンジ色になる。
Title: アデヤッコ (Pomacanthus xanthometopon)
Section: 生態

単独またはペアで行動する。岩の割れ目などに沿うように泳ぐ。警戒心が強くすぐ隠れようとし、縄張り意識もかなり強い。尾索動物、海綿動物、藻類を捕食する。
Title: アデヤッコ (Pomacanthus xanthometopon)
Section: 人間との関係

観賞魚として人気が高く、「ブルーフェイス・エンゼル」という名で流通する。気が強く他の魚を追い回すこともあるが、丈夫なため初心者でも飼育できる。しかし流通量は少ない。
Title: シロクチドロガメ (White-lipped mud turtle)
Section: abstract

シロクチドロガメ（Kinosternon leucostomum）は、爬虫綱カメ目ドロガメ科ドロガメ属に分類されるカメ。
Title: シロクチドロガメ (White-lipped mud turtle)
Section: 分布

エクアドル（太平洋沿岸）、グアテマラ北部、コスタリカ、コロンビア西部、ニカラグア（カリブ海沿岸）、パナマ、ベリーズ、ホンジュラス（カリブ海沿岸）、メキシコ（ベラクルス州以南のユカタン半島北部を除く大西洋岸）模式標本の産地（基準産地・タイプ産地・模式産地）はエル・ペテン周辺（グアテマラ）。
Title: シロクチドロガメ (White-lipped mud turtle)
Section: 形態

最大甲長17.4センチメートル。後述する動物食傾向が強い地域では成長が早く大型化する。メスよりもオスの方が大型になり、メスは最大甲長15.8センチメートル。第1椎甲板は第2縁甲板に接する。第4肋甲板は第11縁甲板と接する。縁甲板は尖らず、わずかに後方へ張り出す。縁甲板は第10・11縁甲板が最も大型（高い）。背甲の色彩は黒や暗褐色。斑紋が入らない個体が多いが、一部が黄褐色や淡黄褐色になる個体もいる。腹甲はやや大型。蝶番も発達し、腹甲を折り曲げると背甲と腹甲との間にほとんど隙間がなくなる。左右の肛甲板の間に切れ込みが入らないか、わずかに切れ込みが入る。腹甲の色彩は黄色や黄褐色・薄橙色で、甲板の継ぎ目（シーム）は暗色。頭部は中型。吻端がやや突出し、上顎の先端が鉤状に尖る。吻端を覆う鱗（吻端板）は菱形かダイヤ形・三角形。頭部の色彩は黒や暗褐色・灰褐色で、暗色の斑点や黄色い斑紋が入る。側頭部上方に黄褐色や黄色の筋模様が入る。顎を覆う角質（嘴）は灰白色や淡黄色。種小名leucostomumは「白い口の」の意で嘴の色彩に由来し、和名や英名と同義。頸部背面や四肢・尾の色彩は灰色や暗褐色・オリーブ色。幼体は椎甲板に筋状の盛り上がり（キール）があるが、成長に伴い消失する。オスは大腿部や脛には大型鱗が並ぶ。オスの成体は嘴に暗色斑や暗色の筋模様が入る個体もいる。
Title: シロクチドロガメ (White-lipped mud turtle)
Section: 分類

以下の分類・和名・英名・分布・形態は安川（2011）に従う。Kinosternon leucostomum leucostomum (Dumeril & Bibron in Dumeril & Dumeril, 1851) キタシロクチドロガメ Northern white-lipped mud turtleグアテマラ北部、ニカラグア北部、ベリーズ、ホンジュラス（カリブ海沿岸）、メキシコ（ベラクルス州以南のユカタン半島北部を除く大西洋岸）最大亜種。背甲はやや盛りあがり、腹甲が幅広い（蝶番より前部の腹甲＜前葉＞の最大幅は73 %。蝶番より後部の＜腹甲＞後葉の最大幅はオス69 %、メス70 %。）。腋下甲板と鼠蹊甲板が接するか、わずかに離れる。左右の喉甲板の継ぎ目の長さは甲長の14 - 15 %。側頭部の筋模様が破線状になったり、消失する個体が多い。オスの大腿部や脛に並ぶ大型鱗があまり発達しない。Kinosternon leucostomum postinguinale (Cope, 1887) ミナミシロクチドロガメ Southern white-lipped mud turtleエクアドル（太平洋沿岸）、コスタリカ、コロンビア西部、パナマ、ニカラグア南部背甲はやや扁平で、腹甲が細い（前葉の最大幅はオス69 %、メス71 %。後葉の最大幅はオス66 %、メス68 %。）。腋下甲板と鼠蹊甲板が接しない。亜種小名postinguinaleは「後ろにある鼠蹊甲板の」の意で、基亜種よりも鼠蹊甲板の前端が後方にあることに由来する。左右の喉甲板の継ぎ目の長さは甲長の12 %。側頭部の筋模様が明瞭な個体が多い。オスの大腿部や脛に並ぶ大型鱗が発達する。
Title: シロクチドロガメ (White-lipped mud turtle)
Section: 生態

低地にある流れの緩やかな河川の支流や湖沼・池・湿原・河川の周辺にある水たまり・水路などに生息し、底質が泥で水深の浅い水生植物が繁茂した環境を好む。基亜種はサバナ気候や熱帯モンスーン気候の地域に、亜種ミナミシロクチドロガメは熱帯雨林気候の地域に主に分布する。夜行性傾向が強い。降雨後に昼夜を問わず陸づたいに水場を移動することがあり、陸上を数百メートル移動することもある。乾季に水位が低くなると陸づたいに別の水場に移動したり、湿った場所で休眠する。水場から600メートル離れた熱帯雨林内で休眠した例もある。乾季でも干上がらない水場では周年活動する。食性は雑食で、昆虫、クモ、甲殻類、巻貝、両生類やその幼生、爬虫類、哺乳類、動物の死骸、植物の葉、若枝、果実、種子などを食べる。スジオオニオイガメなどの同科の大型種が同所的に分布する地域では植物食傾向が強くなり、大型種が同所的に分布しないか生息数が少ない地域では動物食傾向が強くなる。主に水中で採食を行う。陸上では食物をうまく飲みこめず、陸上で咥えた食物は水中に持ち込んでから飲みこむ。繁殖様式は卵生。周年交尾・繁殖するが、地域によって繁殖することが多い時期はある。1回に1 - 3個（主に1個）の卵を年に数回に分けて産む。卵は126 - 148日で孵化した例がある。
Title: シロクチドロガメ (White-lipped mud turtle)
Section: 人間との関係

ペットとして飼育されることもあり、日本にも輸入されている。基亜種の方が流通量が多く、単に本種の名前で販売されている場合は基亜種であることが多い。グアテマラやニカラグア・ホンジュラスから輸入例があり、日本国内産やヨーロッパ産の飼育下繁殖個体も流通する。亜種ミナミシロクチドロガメの流通量は少ないが、飼育下繁殖個体が流通することもある。アクアテラリウムで飼育される。自然下では夜行性傾向が強いとされるが、飼育下では昼間に活動したりバスキングを行う個体もいる。