shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: アマゾンマナティー (Amazonian manatee)
Section: 人間との関係

生息地では食用とされる事もある。皮は革製品や、脂肪も含めて薬用に利用される。骨はお守りになると信じられている。水流を妨げる水生植物を除去するために、水路やダムに放流される事もある。森林伐採や農地開発による生息地の破壊、油田採掘や水銀・農薬などによる水質汚染、食用の狩猟、漁業による混獲などにより生息数は減少している。捕獲や流通の禁止などの対策が進められている。
Title: ナンヨウネズミ (Polynesian rat)
Section: abstract

ナンヨウネズミまたはポリネシアネズミ（Rattus exulans）は、ネズミ目（齧歯目）・ネズミ科・クマネズミ属に分類されるネズミの一種。
Title: ナンヨウネズミ (Polynesian rat)
Section: 分布

東南アジア原産で、ニュージーランドや太平洋諸島などにも分布する。日本では宮古島（宮古湾）で確認されているが、現在の分布状況は不明である。日本における採集記録は1955年以前だが、最初の分布報告は2001年になってからとなる。日本国内に化石記録がないことから、外来種と考えられる。
Title: ナンヨウネズミ (Polynesian rat)
Section: 特徴

頭胴長115mm、尾長115mm、後足長22.0-22.5mm。体色は赤褐色で、背面がやや黒味を帯びる。
Title: カバマダラ (Danaus chrysippus)
Section: abstract

カバマダラ（樺斑、学名：Danaus chrysippus）は、タテハチョウ科のチョウの一種。
Title: カバマダラ (Danaus chrysippus)
Section: 形態

成虫の翅は全体的にオレンジ色で、体は細く、黒地に白の水玉模様。雄は後翅裏中央の翅脈上に立体的に見える黒い模様がある（性標）。日本に分布するマダラチョウ亜科の蝶のなかではいちばん小さい。
Title: カバマダラ (Danaus chrysippus)
Section: 生態

成虫は、花で吸蜜する姿がよく観察される。体内に毒を保有しており、その危険性を知らせるためか、非常にゆるやかに飛翔する。幼虫時に体内に蓄積した有毒成分を成虫になってもなお持ち続け、鳥などの捕食者に同種が食われるのを防いでいるとされる。ツマグロヒョウモンのメス、メスアカムラサキのメスはその特性を利用し本種に擬態しているとされる。卵は葉の裏や花に1つずつ産みつけられる。幼虫はキョウチクトウ科（旧分類ではガガイモ科）のトウワタ・フウセントウワタなどを食草とする。越冬態は不定で、成虫は土着地では通年見られる。
Title: カバマダラ (Danaus chrysippus)
Section: 分布

アフリカ区のほかインド・オーストラリア区に分布。日本では、奄美大島以南の南西諸島だが、温暖化により徐々に北上しているようである。体が小さいため、台風の目に乗って移動するなどし、九州から四国、本州の太平洋側にかけての記録は珍しいものではないほどである。
Title: ミノゴイ (Yellow-crowned night heron)
Section: abstract

ミノゴイ（蓑五位、学名:Nyctanassa violacea）は、ペリカン目サギ科に分類される鳥類の一種である。現在は1属1種であるが、本種が属するミノゴイ属には他に絶滅種が存在する。
Title: ミノゴイ (Yellow-crowned night heron)
Section: 分布

アメリカ東部、中央アメリカから、コロンビア、ベネズエラまでと、西インド諸島、ガラパゴス諸島に分布する。
Title: ミノゴイ (Yellow-crowned night heron)
Section: 形態

体長55-70 cm。亜種により大きさが異なる。顔は黒色で、頭頂部は黄色みのある白色、眼の後ろから頬の部分に太い白線が入る。後頭部には数本の白く長い冠羽がある。体の上面は黒灰色で白い縦斑が入る。頸から下の体の下面は灰色である。嘴は黒色、脚は橙色。
Title: ミノゴイ (Yellow-crowned night heron)
Section: 生態

森林の沼地に生息する。カエル、甲殻類、昆虫類等を捕食する。水辺の樹上にコロニーを形成して繁殖し、1腹4-5個の卵を産む。抱卵期間は21-25日である。雌雄ともに抱卵、育雛する。雛は25-26日で巣立ちする。
Title: ミノゴイ (Yellow-crowned night heron)
Section: 亜種

以下の4亜種に分類される。Nyctanassa violacea violaceaNyctanassa violacea bancroftiNyctanassa violacea caliginisNyctanassa violacea pauper
Title: キマユペンギン (Fiordland penguin)
Section: abstract

キマユペンギン (黄繭企鵝、学名：Eudyptes pachyrhynchus) は、ペンギン目ペンギン科マカロニペンギン属に分類される鳥類。別名フィヨルドランドペンギン、ヴィクトリアペンギン。ニュージーランド固有の種。マオリ語ではタワキ (Tawaki) で、マオリ族の神様に由来する。
Title: キマユペンギン (Fiordland penguin)
Section: 分類と名称

キマユペンギン (Eudyptes pachyrhynchus) は1845年にイギリスの動物学者ジョージ・ロバート・グレイによって記載され、種小名pachyrhynchusは古代ギリシャ語の「太い」（英：thick）を意味するpachy- (παχυ-) と「くちばし」（英：beak）を意味するrhynchos (ρύγχος) による。マカロニペンギン属 (Eudyptes) の一種であり、属名は古代ギリシャ語の「上手な」（英：good）を意味するeu (ευ) と「ダイバー」（英：diver）を意味するdyptes (δύπτης) による。和名「フィヨルドランドペンギン」は繁殖地のあるニュージーランド南島のフィヨルドランドが由来となっている。
Title: キマユペンギン (Fiordland penguin)
Section: 分布

ニュージーランド（南島およびスチュアート島周辺）。過去にニュージーランド北島の南岸にも繁殖していたことが化石から示唆されている。
Title: キマユペンギン (Fiordland penguin)
Section: 形態

全長40-60センチメートル。頭部から上面の羽衣は黒く、下面の羽衣は白い。嘴基部から眼上部、後頭にかけて太く黄色い筋模様が入り、後部では垂れ下がる。頬には白い筋模様が入る。虹彩は褐色。嘴は太くて短い。後肢はピンク色。スネアーズペンギン (Eudyptes robustus) とよく似ているが、キマユペンギンは嘴根本のむき出しの皮膚がない。
Title: キマユペンギン (Fiordland penguin)
Section: 生態

人間に対して警戒心が強い。
Title: キマユペンギン (Fiordland penguin)
Section: 生態
Subsection: 食性

イカ、オキアミ、魚などを食べる。
Title: キマユペンギン (Fiordland penguin)
Section: 生態
Subsection: 採餌

2014年以降に行われた調査によると、採餌をする範囲は繁殖場所により大きく異なる。ヒナを育成しているとき、ニュージーランド南島ウェスト・コースト地方のキマユペンギンは20 - 40キロメートル沖で採餌を行うが、ミルフォード・サウンドのキマユペンギンは巣の付近のフィヨルドで採餌を行う。
Title: キマユペンギン (Fiordland penguin)
Section: 生態
Subsection: 繁殖

繁殖形態は卵生。単独で営巣するか小規模なコロニー （集団繁殖地）を形成する。ペアは長期間にわたって解消されない。海岸の温帯雨林で岩の隙間や洞窟、木の根元などに2個の卵を産む。繁殖期は7 - 12月。オスは6月、メスはその後にコロニーに帰ってくる。7 - 8月に約3 - 6日をおいて2つの卵を産む。最初の卵より2番目の卵のほうが大きい。抱卵は30 - 36日。最初の頃は巣に留まり5 - 10日間オスとメスが分担して抱卵する。その後、10 - 14日間ずつ交代で抱卵または採餌のためにコロニーを離れ海へ出かける。9月以降に孵化し、たいていは2番目に生まれたヒナが育てられる。一方、ミルフォード・サウンドでの調査では、2羽とも育てている事例が複数確認されている。オスは最初の2 - 3週間、ヒナを保護し、メスは採餌に海へ出かけヒナに給餌を行う。その後、近くにヒナがいれば、クレイシュが形成される巣立ちは11中旬 - 12月上旬で、孵化して約75日後にあたる。
Title: キマユペンギン (Fiordland penguin)
Section: 生態
Subsection: 換羽

換羽は約3週間続き、その間に絶食を余儀なくされるため体重が半分まで減る。
Title: キマユペンギン (Fiordland penguin)
Section: 人間との関係

生息地の破壊、人為的に移入されたイヌやネズミによる捕食などにより生息数は減少している。特にオコジョが脅威となっている。海洋では、漁業と獲物が競合している可能性がある。また、漁網、特に建網やトロール網での混獲が脅威となっており、1年あたりの混獲率（2011年）は38 - 176羽と推定されている。漁業のほかに、キマユペンギンの繁殖地があるニュージーランド南島ウェスト・コースト地方の掘削事業により原油が流出し海洋が汚染された場合の被害が懸念されている。営巣中は人間の介入の影響を受けやすく、ニュージーランド自然保護局はサウス・ウェストランドやフィヨルドランドでの観光業の増加を懸念している。1984年における生息数は5,000-10,000ペア、1991年-1993年における生息数は1,000ペア以下と推定されている。IUCN（国際自然保護連合）の2017年度版レッドリストでの成鳥の個体数は約5,500 - 7,000羽と推定されている。
Title: キマユペンギン (Fiordland penguin)
Section: 人間との関係
Subsection: 保護政策

=NZTCS (New Zealand Threat Classification System) によりキマユペンギンは"Threatened"の"Nationally Vulnerable"に分類されている。NZTCSは、ニュージーランド国内で絶滅する危険性にしたがって種の保全状況を評価するシステムである。"Threatened"は"Extinct"（絶滅）の1つ手前のステータスで"Nationally Vulnerable"は中期的に絶滅する危険に直面している種に指定される。自然保護局は、2012年から2017年にかけてフィヨルドランドペンギン回復戦略（英：Fiordland penguin Recovery Strategy）を実施しており、各地の個体数の監視、島のバイオセキュリティの導入、外来種のコントロールによる効果の調査が含まれている。2016年、政府は2050年までに特定の外来種（クマネズミ属 (Rattus) 、オコジョ (Mustela erminea) 、フクロギツネ (Trichosurus vulpecula) ）がいない国にするという目標を発表し、キマユペンギン以外の種とっても脅威となっている外来種の根絶に取り組んでいる。詳細はen:Predator Free 2050を参照。
Title: キマユペンギン (Fiordland penguin)
Section: 人間との関係
Subsection: 保護政策

=アメリカでは2010年、絶滅の危機に瀕する種の保存に関する法律（英：Endangered Species Act of 1973、略称：ESA）により保護の対象になった。
Title: キマユペンギン (Fiordland penguin)
Section: 人間との関係
Subsection: このペンギンがみられる動物園

国内では1970年（昭和45年）に日本平動物園に入来した1羽が唯一の飼育例である。国外ではオーストラリアのシドニーにあるタロンガ動物園で飼育されている。
Title: ブームスラング (Boomslang)
Section: abstract

ブームスラング（学名：Dispholidus typus）は、ナミヘビ科ブームスラング属に分類されるヘビの一種。本種のみでブームスラング属を形成する。特定動物。LD50は0.5。ブームスランとも表記される。ナミヘビ科で1、2を争う強力な猛毒を持つ毒蛇である。サブサハラアフリカに分布する。噛まれると血清を打たないと約1週間後に全身から出血して死ぬとされる（血液毒・免疫毒）。ナミヘビ科最強の猛毒蛇として知られ、アフリカでは死亡者数は凄く少ないものの現地では非常に恐れられている毒蛇である（被害者が少ないのは樹上性なのと性格が臆病なのと毒が遅効性で血清を打つ時間が十分にあるからだと推測されている）。
Title: ブームスラング (Boomslang)
Section: 分類と名称

「ブームスラング」はオランダ語とアフリカーンス語で「木の（上の）ヘビ」を意味し、Boom は「木」、Slang は「ヘビ」を意味する。アフリカーンス語では[ˈbuəmslaŋ]と発音される。バードスネーク属、アフリカキヘビ属、オオメキヘビ属、Xyelodontophis 属の仲間と近縁であり、Dispholidini 族を形成している。
Title: ブームスラング (Boomslang)
Section: 分類と名称
Subsection: 亜種

2亜種が認められている。D. t. kivuensis Laurent, 1955D. t. typus (A. Smith, 1828)
Title: ブームスラング (Boomslang)
Section: 分布と生息地
Subsection: 分布

ガンビア、ギニア、セネガル、西アフリカの大部分（ベナン、カメルーン、ガーナ、ナイジェリア、トーゴを含む）から中部アフリカと東アフリカ（コンゴ民主共和国、西アフリカ、エチオピア、ケニア、南スーダン、タンザニア、ウガンダ）、南部アフリカの大部分まで、サブサハラアフリカに広く分布する。アンゴラ、ボツワナ、エスワティニ、マラウイ、モザンビーク、ナミビア、南アフリカ共和国、ザンビア、ジンバブエに多い。北アフリカ全土（地中海側）や地中海の中東側にも生息している、（地中海のヨーロッパ側には生息していない）。
Title: ブームスラング (Boomslang)
Section: 分布と生息地
Subsection: 生息地

名前の通り樹上性が高く、主に森林に生息しているが、低木地、サバンナ、低地の森林、草原でも見られる。狩りと摂餌などのために地上にいることも多い。天候が厳しいときは、時々地中に隠れることもある。
Title: ブームスラング (Boomslang)
Section: 形態

尾を含めた全長は平均的に100 - 160 cmで、最大で183 cmを超える個体の記録もある。体重は175 - 510g、平均体重は299.4gである。眼は非常に大きく、瞳孔は丸く、視力が優れており、正面の物体を見て距離を測るために頭部を左右に動かす。頭部は大きく卵型で首と区別され、吻角は明瞭である。上顎歯は前方が小さく、7 - 8本で、その下に3本の非常に大きな溝のある牙が各目の下に並んでいる。下顎歯はほぼ等分である。19列または21列に並ぶ背側の鱗は斜めに狭く並んでおり、強いキールと先端の窪みがある。尾は長く、尾下側の鱗は対になっている。腹側鱗は164 - 201枚、臀板は分裂しており、尾下側の鱗は91 - 131枚である。体色は非常に多様である。雄は薄緑色で、鱗の縁は黒または青であるが、雌は緑褐色や茶色である。幼蛇は灰色や灰褐色。
Title: ブームスラング (Boomslang)
Section: 生態

昼行性で、ほとんど樹上性である。天敵に追われると枝から枝へと移動する。カメレオンや他の樹上性トカゲ、カエルを主に捕食し、時には小型哺乳類、鳥、鳥や爬虫類の卵も食べ、生きた獲物には何度も噛みついて仕留めた後に、丸呑みして捕食する。他のヘビも食べ、共食いをすることもある。 涼しい時期は短期間冬眠し、しばしばハタオリドリの巣の中で眠る。卵生で最大30個の卵を産み、木の幹や丸太の中に産み付ける。卵は平均3ヶ月で孵化し 、雄の幼蛇は灰色で青い斑点があり、雌の幼蛇は薄茶色である。数年後には成体の体色になる。幼体は体長約20cmで人間に危害を加えることはないが、体長が約45cm、胴回りが大人の小指ほどの太さになると、人間にとっても危険となる。
Title: ブームスラング (Boomslang)
Section: 毒性

ナミヘビ科の多くの有毒種は、毒腺が小さく、毒牙が口の奥にある後牙類であり、毒牙も小さいため、アレルギーを起こさない限り人間には無害である。しかし、ブームスラングを含むいくつかの種は、非常に強力で致命的な毒を持っている。ブームスラングは噛むときに顎を最大170°開くことができるため、十分な毒注入が可能である。ブームスラングの毒は主に血液毒（ヘモトキシン）である。血液中に多くの小さな血栓が形成され、循環器系の凝固が不十分になり、過度の出血と死に繋がる。この毒は、筋肉や脳、およびその他の臓器などの組織で出血を引き起こすと同時に、小さな血栓で毛細血管を詰まらせることが観察されている。その他の症状には、頭痛、吐き気、眠気、混乱があり、心停止や意識不明に繋がる。ブームスラングの毒はゆっくりと作用するため、噛まれてから何時間も経たないと症状が明らかにならないことがある。血清を入手する時間は十分あるが、被害者に誤った安心感を与え、噛まれたことの重大さを過小評価することになる。どんな種のヘビでも噛んだときに毒を注入しないことがあるため、ブームスラングに噛まれた被害者は数時間経っても目立った影響がないため、毒は注入されていなかったと誤って信じることがある。毒の病態生理学的メカニズムは個体で異なり、その結果、患者ごとに臨床症状が異なる。成体には1.6 - 8mgの毒がある。マウスにおける半数致死量（LD50） は0.1mg/kg（静脈内）である。 0.071mg/kg（IV）、12.5mg/kg（皮下）および1.3 - 1.8mg/kg（腹腔内）という記録もある。毒の量が非常に少ないこと、および報告されているヒトの症例のかなりの部分で非常に深刻な影響が見られることから、健康な成人を死に至らしめるにはわずか2 - 3mgで十分であると考えられている。 1957年にはアメリカの著名な爬虫類学者カール・シュミットが小さな本種に咬まれて死亡している。シュミットは本種に咬まれた際の中毒症状を亡くなるまで仔細に記録し、それが後牙類に咬まれた症状の記録として重要となった。D. S. Chapmanは、1919年から1962年の間にブームスラングによる8件の重度の被害を報告しており、そのうち2件は致命的であった。ブームスラングに対する抗毒血清は1940年代に開発された。現在は南アフリカ共和国で製造されている。咬傷の治療には全血輸血が必要になることもあり、特に抗毒素を投与せずに24 - 48日が経過した場合はその傾向が強くなる。本種の気性は物凄く温和で、不用意に手を出さなければ噛みつかれることは絶対に無い。また追い詰められた際は首を膨らませ、S字型の攻撃体勢を取る。雄は大人しいが雌は神経質で人を噛む場合も有り危険。日本では特定動物に指定され、愛玩目的での飼育はできない。
Title: アフリカオオノガン (Kori bustard)
Section: abstract

アフリカオオノガン（学名：Ardeotis kori ）は、ツル目ノガン科オオノガン属に分類される鳥類の1種。世界一重い現生飛翔性鳥類として知られる。
Title: アフリカオオノガン (Kori bustard)
Section: 分布

アフリカのサバンナ。
Title: アフリカオオノガン (Kori bustard)
Section: 形質

体高は150センチメートル前後。飛ぶことのできる現生鳥類の中で最も重く、最大で18キログラムほどにもなる。成鳥はその体格ゆえに猛禽類に襲われることがない（※掴んで飛び立てないので、猛禽類は初めから狙わない）。飛んで逃げるので大型肉食性哺乳類もこの鳥を基本的には襲おうとしない。従って、これといった天敵がいない。幼鳥の主な天敵は猛禽類（※地域によって異なるが、ソウゲンワシ、ヨゲンノスリなど）やジャッカルなどである。雌雄ともに喉（のど）の羽の色は全体的に白いが、雄だけは喉元が黒っぽいため、容易に見分けられる（■ギャラリーの画像3・4・5を参照）。日頃から目にしているマサイ族が「マモラ（意：離れて暮らす者）」と呼ぶように、単独性で、サバンナの中に4キロメートル四方にもなる広大な縄張りを形成する。その体格を支えるため、一日のほとんどを食事に費やす。雑食性で、アカシアの樹脂、草、種、キノコ、昆虫、トカゲ、ネズミなど、実に様々なものを食べるが、体格を保つのに欠かせない特によく食べる物はアカシアの高カロリーな樹脂で、これを摂取することで皮下脂肪の厚さは3センチメートルほどにも達する。暑さを凌ぐためには、喉に空気を頻繁に入れることで体温調整をする。体に付いた寄生虫を取り除くのには砂浴びをする。繁殖期は雨季で、雄は雌を求めて広いサバンナ地帯を歩き回るようになる。遠くにいる雌に見つけてもらいやすいよう、雄は首を垂直に立て、喉をその部位の白い羽ともどもに大きく膨らませ、内側が白くなっている尾羽も高く跳ね上げて、つまりは前から見ても後ろから見ても白色がよく目立つ姿になって歩く（■ギャラリーの画像の4と5を参照）。また、喉を膨らませて「ドン、ドン」という太鼓のような大きな音を発して、雌に自分の存在を知らせようとする。この音は大きく膨らませた食道の内壁に啼き声を当てることで共鳴させているものと考えられている。この鳥の啼き声には76ヘルツの低周波が最も多く含まれており、遠くまでよく届く。この時期の雄は自分の縄張りから大きく食み出して行動するため、ライバル雄と対峙することが多く、体格と嘴（くちばし）で闘うことになり、時には大きな怪我を負う。巣は地面に直接作り、産んだ卵は地べたにそのまま転がしている。換言すれば、鳥の巣と呼べるようなものは何も作らない。土を掘って窪みを作ることもなければ、草などの緩衝材も無い。卵は最大径8センチメートルほどと、親の体格からすれば小さく、殻の色は淡い黄土色（■ギャラリーの画像7を参照）。抱卵と子育ては雌の役割で、雄は何もしない。産卵から孵化まではおよそ3週間で、その間、雌は食事の時間を減らしてほとんど一日中抱卵する。産卵前に皮下脂肪を十分に蓄えるため、抱卵中は半ば絶食状態でも耐えられる。炎天下では卵が直射日光に曝されないよう体で隠す。雛は体の色も模様も親とは全く違い、全身の羽の色は黄色がかった地色に波のようにうねった曲線の黒っぽい縞模様が入っており、叢（くさむら）でのカモフラージュ効果（保護色効果）がある。雛がひとり立ちするのには1年ほど掛かる。
Title: ヒガシゴリラ (Eastern gorilla)
Section: abstract

ヒガシゴリラ（Gorilla beringei）は、哺乳綱霊長目ヒト科ゴリラ属に分類される霊長類。
Title: ヒガシゴリラ (Eastern gorilla)
Section: 分布

ウガンダ南西部、コンゴ民主共和国東部、ルワンダ北西部模式標本の産地（基準産地・タイプ産地・模式産地）は、ルワンダ。
Title: ヒガシゴリラ (Eastern gorilla)
Section: 形態

体重オス165キログラム、メス90キログラム。毛衣は黒いが、まれに褐色がかった個体もいる。鼻柱に突起がない。オスは背の体毛が白くなる。
Title: ヒガシゴリラ (Eastern gorilla)
Section: 分類

以下の亜種の分類は、Groves（2005）に従う。亜種の和名は、山極（2015）に従う。以下の形態は年齢や性別によって変異が大きく、標本も少ないことから亜種間の識別点として有効かどうかは議論がある。Gorilla beringei beringei Matschie, 1903 マウンテンゴリラウガンダ南西部、コンゴ民主共和国東部、ルワンダ北西部のヴィルンガ火山群およびブウィンディ森林身長オス161 - 171センチメートル。体重オス162.5キログラム、メス97.5キログラム。顔は丸く、鼻が短い。1996年に骨格や四肢の軟部組織の比較から、ヴィルンガ個体群とブウィンディ個体群を分割して別亜種とする説が提唱された。一方で比較した標本の数が5つ（頭骨4・骨格1）と少ないこと、分布域の距離が25キロメートルと近く400 - 500年前までは森林が連続していたこと、ミトコンドリアDNAの分子系統推定では遺伝的距離が小さいことから、この分割を否定する説が有力とされる。以下の山極(2015)を元にしたブウィンディ個体群の特徴はヴィルンガよりも標高が約1,000メートル低く平均気温が10℃が高い地域（大型な方が熱の放散を防ぐことができる）で、樹上生活（小型で長い四肢）や果実食（発達した犬歯。固い繊維質植物ではなく果実を食べるため、咀嚼筋が発達せず頭骨の幅が狭い）に適応したものだと考えられている。ヴィルンガ個体群体毛が長く、黒い。眼窩の幅が広い。ブウィンディ個体群小型で、胴が短い。体毛が短く、褐色がかる。眼窩の幅が狭い。犬歯が発達する。四肢が長く、指趾が大型。Gorilla beringei graueri Matschie, 1914 ヒガシローランドゴリラコンゴ民主共和国東部身長オス169 - 196センチメートル。体重オス175.2キログラム、メス71キログラム。顔や鼻は長い。
Title: ヒガシゴリラ (Eastern gorilla)
Section: 生態

標高600 - 4,100メートル（主に3,800メートル以下）にある、自然林および二次林に生息する。基亜種では棘のある植物の葉を手で折り畳み、口内に棘があたらないようにする採食行動が報告されている。シロアリが生息しない高地に分布する個体（基亜種および亜種ヒガシローランドゴリラの高地個体群）は、少なくとも基亜種は植物についているダニやクモを無作為に食べることで動物質を補っていると考えられている。基亜種は自分の糞も含めた糞食を行い、腸内細菌の摂取や未消化の食物を再吸収していると考えられている。繁殖様式は胎生。妊娠期間は約255日。1回に1頭の幼獣を産むが、ごくまれにではあるが2頭の幼獣を産んだ例もある。
Title: ヒガシゴリラ (Eastern gorilla)
Section: 人間との関係

農地開発や木材採取による生息地の破壊、内戦による政情不安および生息地の武装集団による占拠、食用の乱獲、人間からの感染症の伝搬などにより生息数は減少している。政情不安に伴い銃器が不法に流通し、密猟者にいきわたっているという問題も発生している。生息地では法的に保護の対象とされているが、密猟されることもある。生息地も国立公園や自然保護区に指定されている地域もあるが、保護区でも上記のように武装集団による侵入および占拠や、保護区内での開発が許可されていたり、違法な木材採取などが行われることもある。1975年のワシントン条約発効時（当時はゴリラGorilla gorillaとして）から、ワシントン条約附属書Iに掲載されている。G. b. beringei マウンテンゴリラ1980年代以降は、生息数が増加傾向にある。一方で違法な木材採取による生息地の破壊、道路建設による交通事故や生息地の分断、コンゴ民主共和国政府によるヴィルンガ国立公園内での石油採掘の許可、内戦などの政情不安による武装組織の侵入や占拠、家畜との競合、エコツーリズムでの人間による攪乱や感染症の伝搬、野犬による狂犬病の伝搬などが懸念されている。ルワンダのヴォルカン国立公園では1988年に人付けされた群れで麻疹と思われる呼吸器系疾患（死亡した個体の調査や、麻疹の抗体接種により沈静化したため）で、6頭が死亡した例がある。エコ・ツーリズム用に人に馴れていた（人付け）4つの群れのうち3つの群れ・研究観察中の3つの群れのうち1つの群れでこの感染症が確認され、感染率は81 %に達した。ヴィルンガ火山群では1990年に気管支肺炎（1988 - 1990年に人間由来で感染したと推定）による2頭の死亡例、1994年以降にゴリラ類では発見例のない3種類の腸内寄生虫が発見されルワンダ虐殺による難民の排泄物に由来すると考えられている。ウガンダのブウィンディ国立公園では1996年に人付けされた4頭の群れが疥癬に感染して幼獣が死亡し、2000 - 2001年にも同様の感染が確認された。エコツーリズムが行われているヴィルンガ国立公園内にはトイレや廃棄物処理場が整備されておらず、上記のように人間からの直接の感染症の伝搬だけでなく排泄物やゴミからの感染症の伝搬も懸念されている。ヴィルンガ火山群ではダイアン・フォッシーが設立したダイアン・フォッシー・ゴリラ基金により、ウガンダ・コンゴ民主共和国・ルワンダ政府が連携して厳重に保護され、ブウィンディ森林の個体群もウガンダ政府によって厳重に保護されている。生息地はヴィルンガ国立公園・ヴォルカン国立公園などの、国立公園に指定されている。一方で国境にまたがるため武装勢力に侵入されやすい（ヴィルンガ）・1990年代にゲリラによって観光客が虐殺された例がある（ブウィンディ）ことから、重武装の兵士が巡回したりエコツーリズムの際には同伴して警護することが義務付けられることもある。ヴィルンガ個体群での1989年における生息数は約324頭、2000年における生息数は359 - 395頭と推定されている。2010年における生息数は約480頭と推定されている。2015 - 2016年における生息数は604頭以上と推定されている。ブウィンディ個体群での1990年代初頭における生息数は約300頭、2002年における生息数は約320頭と推定されている。CRITICALLY ENDANGERED (IUCN Red List Ver. 3.1 (2001))G. b. graueri ヒガシローランドゴリラ焼畑農業などの農地開発や採掘による生息地の破壊、食用の乱獲、1990 - 2000年代にかけての政情不安などにより、生息数が激減している。カフジ＝ビエガ国立公園の一例では密猟の原因は食用だけでなく国立公園設置のための強制退去・狩猟民族の農耕への転換および不況による失業・アフリカゾウなどの保護動物による農作物への食害・法改正による農地の取り上げなどに対し十分な補填や対策が行われていないなどの遺恨もあるとされ、国立公園の価値を損なうために人付けされた群れが優先的に狙われた例もある。カフジ＝ビエガ国立公園では密猟者の罪状を不問とする代わりにパトロールやツアーガイドを行う国立公園の職員として雇用・地元のNGOポレポレ基金による観光客の誘致・国立公園が独占していた利益の地元への還元・保護への啓蒙活動などの試みが進められている。1994 - 1995年における生息数は16,900頭、2015年における生息数は3,800頭と推定されている。CRITICALLY ENDANGERED (IUCN Red List Ver. 3.1 (2001))日本では1961年5月30日に、ヒガシローランドゴリラのペアがコンゴ民主共和国から日本モンキーセンターに来園しているが、それぞれ4日と8日でに死亡している。2021年の時点でゴリルラ属（ゴリラ属）単位で特定動物に指定されており、2019年6月には愛玩目的での飼育が禁止された（2020年6月に施行）。
Title: マダライタチ (Marbled polecat)
Section: abstract

マダライタチ(Vormela peregusna)は、食肉目イタチ科マダライタチ属に分類される食肉類。本種のみでマダライタチ属を構成する。属名Vormelaはドイツ語のWürmleinに由来する[1]。種小名peregusnaはウクライナ語でpolecatを意味する単語perehuznyaに由来する[2] 。マダライタチは一般的にヨーロッパ南東から中国西部にかけての乾燥地帯や草原で見られる。他のイタチの仲間と同じように、脅威にさらされたとき、尻尾の下に隠れた肛門嚢から強い悪臭を示す分泌物を放出することができる。
Title: マダライタチ (Marbled polecat)
Section: 分布

マダライタチはヨーロッパ南東からロシア・中国にわたって見られる。生息域はブルガリア、ジョージア、トルコ、ルーマニア、小アジア、レバノン、シリア、ヨルダン、イスラエル、パレスティナ自治領、アルメニア、アゼルバイジャン、イラン、アフガニスタン、パキスタン北西部、旧ユーゴスラビア、モンゴル、中国、カザフスタン、シベリアのアルタイ草原北部にわたる[3][4][5][6][7][8][9][10][11][12]。1998年にエジプトのシナイ半島でもマダライタチが確認されている[13]。
Title: マダライタチ (Marbled polecat)
Section: 形態

頭胴長は29cmから35 cmで、短い鼻づらととても大きな目立つ耳を持つ。四肢は短く、かぎ爪は長く頑丈。尻尾と尻尾の毛は長いが、全体の毛は短い。顔は黒と白の2色で、目の部分は黒い縞模様、口の周りは白い色合いになっている。背中の毛は黄色で、不規則な茶色または赤みがかった斑点がまだらにある。尻尾は濃い茶色で真ん中あたりに黄色がかった帯がある。腹と四肢は濃い茶色[14]。メスは体重295gから600g、オスは320gから715g[15][16][17]。
Title: マダライタチ (Marbled polecat)
Section: 分類

V. peregusnaの亜種は次のものが含まれる。V. p. alpherakyiV. p. euxinaV. p. negansV. p. pallidorV. p. peregusnaV. p. syriaca
Title: マダライタチ (Marbled polecat)
Section: 生態

マダライタチは朝から夕方にかけてが最も活発である[18][19][20]。視力は弱いので、非常に発達した嗅覚に頼っている[21]。鳴き声は危険を知らせる金切り声、不平または服従を示す長い金切り声に限られている[22]。孤独を好み、縄張りは0.5km2から0.6km2と広範囲にわたる。普通、1つの隠れ家に留まるのは1回だけである。マダライタチ同士が出会ったとき、通常は互いに攻撃的である[23]。危険を感じたときは後肢を上にあげて逆立ちし、背中を弓なりに反らしつつ長い毛を逆立たせた尻尾を背中の前に巻く。頭もまた持ち上げて歯をむき出しにし、金切り声と短いシュッという声を出す[24][25]。脅威を感じた場合は、尻尾の下にある肥大した肛門腺から悪臭を伴う分泌物を発して追い払うことができる[26]。巣穴を掘るなどの際には、マダライタチはあごと後ろ足で体を支えながら前足で地面を掘る。植物の根っこのような邪魔になるものは歯を使って引っ張り出す[27]。マダライタチは3月から6月のはじめにかけて[28][29]ゆっくりしたリズムの低いうなり声でつがいを見つける。妊娠期間は長く個体差が大きい(243日から327日)[30]。出産は1月下旬から3月中旬に観察される[31][32]。胚休眠(Delayed implantation)によって餌が豊富であるなどの良い状態のときに子供を生むことができる[33]。一度の出産数は4匹から8匹の間である[34][35][36]。子供の世話はメスだけが行う。子供は出産後38日から40日のうちに目を開き、50日から54日の間に乳離れし、61日から68日が経つと母親の下を離れる(分散する)[37]。マダライタチは開けた砂漠、半砂漠(semidesert)、高地の谷や低地の丘の乾燥した岩石地帯(semiarid rocky areas)、ステップ地帯、乾燥した亜熱帯の灌木地で見つけられる。山地には生息しない[38][39][40]。メロンや果物の耕作地帯でも見つけられている[41]。大きなジリスやオオスナネズミ(Rhombomys opinus)、リビアスナネズミ(Meriones libycus)などのげっ歯類の巣穴はマダライタチの睡眠や繁殖に利用される。マダライタチ独自の巣を掘ったり、地下の灌漑用のトンネルにすむこともある[42][43]。冬には巣穴の中を草でいっぱいにする[44]。マダライタチはジリス属、リビアスナネズミ、タビキヌゲネズミ、ハタネズミ、メクラネズミ(Spalax lecocon ehrenbergi)、ハツカネズミ、その他げっ歯類、小さなノウサギ、鳥、トカゲ、魚、カエル、カタツムリ、昆虫(甲虫とコオロギ)、果物や草を食べることで知られている[45][46][47][48][49]。鶏や鳩のような飼育されている小さな鳥や、家の中にある燻製肉、チーズを盗むことも記録されている[50][51][52]。
Title: マダライタチ (Marbled polecat)
Section: 人間との関係

2008年、V. peregusnaは直近の10年間で生息数が少なくとも30%減少したことを受けて、IUCNのレッドリストで危急(vulnerable)に分類された[53]。1996年からは軽度懸念とされていた。マダライタチの減少は生息環境の破壊(耕作)と餌となるげっ歯類の減少が原因と考えられている[54][55][56]。パキスタンでは、絶滅危惧種としてリストされている。マダライタチはかつては毛皮目的で狩猟された。毛皮製品の世界では一般的にはフィッチ(fitch)、より具体的にはperwitskyとして知られている。1945年、カブールの商店主はげっ歯類を根絶させるためにマダライタチを飼っていると報告された。彼らの日誌にはマダライタチが脅威にさらされたときに発する強烈な匂いに対するいくつかの発達した反動が見られる。副作用は発熱から下痢と様々である[57]。マダライタチには他の名前があり、aladzhauzen (トルクメン), berguznya (クバン), chokha (カルムイク), fessyah (アラビア語で悪臭), abulfiss (アラビア), hu-yio (中国), myshovka (テレク・コサックの方言), pereguznya, pereguzka, perevishchik (ウクライナ), perevyazka (ロシア), perewiaske (ポーランド), alaca sansar, alaca kokarca, benekli kokarca (トルコ), suur-tyshkan (キルギス), putois marbré または putois de Pologne (フランス)、 Tigeriltis (ドイツ), mottled polecat (英語), sarmatier、Syrian marbled polecat、tiger polecat[58] などが挙げられる。英語では文脈によって tiger weasel とも呼ばれる 。
Title: ヨーロッパヌマガメ (European pond turtle)
Section: abstract

ヨーロッパヌマガメ（Emys orbicularis）は、爬虫綱カメ目ヌマガメ科ヨーロッパヌマガメ属に分類されるカメ。ヨーロッパヌマガメ属の模式種。
Title: ヨーロッパヌマガメ (European pond turtle)
Section: 分布

E. o. orbicularis キボシヌマガメアゼルバイジャン北西部、アルメニア北部、ウクライナ、ウズベキスタン西部、オーストリア、カザフスタン西部、グルジア、クロアチア東部、スロベニア東部、セルビア、ドイツ、トルコ北部および西部、ハンガリー、フランス、ブルガリア、ベラルーシ、ベルギー、ボスニア・ヘルツェゴビナ北部、ポーランド、マケドニア北部、モルドバ、モンテネグロ北部、ラトビア、リトアニア、ルーマニア、ロシア南東部模式標本の産地（模式産地）はヨーロッパ南部だったが、レクトタイプによりメクレンブルク（ドイツ）と指定されている。E. o. capolongoi サルディーニャヌマガメイタリア（サルデーニャ島）E. o. eiselti エイゼルトヌマガメトルコ南東部E. o. fritzjuergenobstii オプストヌマガメスペイン西部、ポルトガルE. o. galloitalica イタリアヌマガメイタリア西部、スペイン北東部、フランス南部E. o. hellenica アドリアヌマガメアルバニア、イタリア東部、ギリシャ、クロアチア西部、スロベニア西部、ボスニア・ヘルツェゴビナ南部、モンテネグロ北部E. o. ingauna サボナヌマガメイタリア北西部E. o. lanzai コルシカヌマガメイタリア（コルシカ島）E. o. occidentalis キタアフリカヌマガメアルジェリア北部、チュニジア北部、モロッコ北東部亜種小名occidentalisは「西の」の意で、最西端に分布する亜種ではないものの亜種全体としては西部に分布することに由来する。E. o. persica ペルシャヌマガメアゼルバイジャン、アルメニア南部、イラン北部、カザフスタン南西部、グルジア東部、トルクメニスタン西部、トルコ南部亜種小名persicaは「ペルシャの」の意。イラク北部、キプロス、シリア北部に分布する可能性もあり。
Title: ヨーロッパヌマガメ (European pond turtle)
Section: 分布
Subsection: 絶滅した分布域

イギリス（イングランド）、エストニア、オランダ、スウェーデン、デンマーク、ベルギー、ドイツ北部、フランス北東部、ポーランド北部、ルクセンブルク絶滅した分布域でも人為的に移入・定着したと考えられている個体が発見された地域もある。
Title: ヨーロッパヌマガメ (European pond turtle)
Section: 形態

最大甲長23センチメートル。オスよりもメスの方が大型になり、オスは最大甲長20センチメートル。背甲はやや扁平か、ややドーム状に盛り上がる。背甲は上から見ると第8-9縁甲板で最も幅が広くなる卵型。種小名orbicularisは「円形、丸い」の意で、上から見た背甲に由来する。背甲の表面に筋状の盛り上がり（キール）がなく、成長輪も不明瞭。縁甲板の外縁は鋸状に尖らない。背甲と腹甲の継ぎ目（橋）は甲板では繋がらず靭帯で繋がり、腋下甲板や鼠蹊甲板がない。卵は長径3-3.9センチメートル、短径1.8-2.2センチメートルで、殻は白い皮革状。孵化直後の幼体は椎甲板にあまり発達しないキールがあり、肋甲板にもあまり発達しないキールがある個体もいる。背甲や頭部の明色斑がないか不明瞭。オスは腹甲の中央部より後方が浅く凹む。尾は太くて長く、尾をまっすぐに伸ばした状態では総排出口全体が背甲の外縁よりも外側にある。上顎を覆う角質（嘴）の色彩が黄褐色で、暗色の筋模様が入る。メスは腹甲の中央部より後方が凹まないかわずかに盛り上がる。尾がより細くて短く、尾をまっすぐに伸ばしても総排泄口の一部が背甲の外縁よりも内側にある。E. o. orbicularis キボシヌマガメ最大亜種。背甲の色彩、腹甲の大部分もしくは全体の色彩が暗色。喉の色彩は暗色。オスの成体は虹彩が赤い。E. o. persica ペルシャヌマガメ最大甲長20.6センチメートル。喉や前肢の色彩は黄色。オスの成体は虹彩が赤い。
Title: ヨーロッパヌマガメ (European pond turtle)
Section: 分類

属名Emysは「陸棲もしくは淡水棲のカメ」の意。形態やミトコンドリアのシトクロムbやリボソームRNAなどの分子系統学的解析から、ブチイシガメ属やブランディングガメ属と単系統群を形成すると推定されている。シシリーヌマガメを本種の亜種とする説もある。14亜種に分ける説もあったが、分布の境界線や形態の差異が不明瞭なこと、中間型の個体が多いことなどから亜種の有効性を疑問視する説もある。そのため亜種クラヌマガメE. o. iberica（カフカース）や亜種アメイロヌマガメE. o. luteofusca（アナトリア中南部）が亜種ペルシャヌマガメ、亜種コルキスヌマガメE. o. colchica（黒海東岸部）が基亜種、亜種E. o. hispanica（スペイン西部、ポルトガル）が亜種オプストヌマガメのシノニムとされる。Emys orbicularis orbicularis(Linnaeus, 1758)キボシヌマガメCommon Europian pond turtleEmys orbicularis capolongoiFritz, 1995サルディーニャヌマガメSardinian pond turtleEmys orbicularis eiseltiFritz et al, 1998エイゼルトヌマガメEmys orbicularis fritzjuergenobstiiFritz, 1995オプストヌマガメNorth African pond turtleEmys orbicularis galloitalicaFritz, 1995イタリアヌマガメItalian pond turtleEmys orbicularis hellenica(Valenciennes, 1832)アドリアヌマガメAdriatic pond turtleEmys orbicularis indaunaJesu et al, 1998サボナヌマガメEmys orbicularis lanzaiFritz, 1995コルシカヌマガメCorsican pond turtleEmys orbicularis occidentalisFritz, 1993キタアフリカヌマガメNorth African pond turtleEmys orbicularis persicaFritz, 1993ペルシャヌマガメEastern pond turtle
Title: ヨーロッパヌマガメ (European pond turtle)
Section: 生態

底質が砂や泥で水生植物の繁茂した流れの緩やかな河川や湖、池、沼地、湿原、水路などに生息し、汽水域に生息する地域もある。昼行性。夏季は夜行性傾向が強くなる。日光浴中に危険を感じると水中に逃げ込み、水中の底質に潜り込んだり水辺の茂みに上陸して逃げる。食性は動物食傾向の強い雑食で、昆虫、甲殻類、ミミズ、魚類、両生類やその幼生、動物の死骸、植物の花、果実、藻類などを食べる。幼体は動物食だが、成長に伴い植物食傾向が強くなる。繁殖形態は卵生。主に3-5月に交尾。主に5-6月に1回に3-16個の卵を年に1回（地域によっては4-5年に1回しか繁殖しない）だけ産む。卵は主に60-70日で孵化する。発生時の温度により性別が決定（温度依存性決定）し、24-28℃ではオス、30℃ではほとんどメス、32℃ではメスのみが産まれる。
Title: ヨーロッパヌマガメ (European pond turtle)
Section: 人間との関係

生息地では食用とされることもあった。開発による生息地の破壊、食用やペット用の採集、人為的に移入された動物（アカミミガメなど）との競合および植物による植生の変化などにより生息数は減少している。多くの生息地で保護の対象とされている。ペットとして飼育されることがあり、日本にも輸入されている。主に基亜種が流通する。亜種に細分化されたのが近年であることや、産地不明な個体が多くまた同定も難しいことから亜種を区別せずに流通することが多かった。アクアテラリウムで飼育される。陸場に上がることを好むため、広い陸場を設置する。飼育下では配合飼料にも餌付く。
Title: チャイロツバメ (Eurasian crag martin)
Section: abstract

チャイロツバメ（Eurasian crag martin）は、スズメ目ツバメ科の小さな鳥である。体長約14cm、上半身は灰茶色、下半身は淡い色で、尾は短く四角形で、目立つ白色の模様がある。ヨーロッパ南部及びアフリカ北西部から旧北区にかけての山地で繁殖する。同じ属の他の3つの種と混同されることがあるが、他よりは大きく、尾の色は明るく、羽の色調も異なる。ヨーロッパの多くの鳥は定住性であるが、北方の集団やアジアで繁殖する鳥の大部分は渡りを行い、アフリカ北部や中東、インドで越冬する。崖の途中や最近多いのは人工物の上の岩に付着した巣を作る。整った形のカップ状の泥でできた巣の内側には、羽毛や草等の柔らかい素材で裏張りされる。巣は孤立して存在することが多いが、いくつかのつがいが比較的近い場所に巣を作って、繁殖を行うこともある。茶色い染みのある白い卵が2-5個産まれ、主にメスが温める。ヒナへの餌やりは雌雄で行う。大きな繁殖コロニーは作らないが、繁殖期以外は群居する。崖面や小川、高山の牧草地等の上空を飛行中にくちばしで様々な昆虫を捕まえて食べる。猛禽類やカラス科の鳥に食べられ、吸血性のダニの宿主となる。分布域が広く個体数が多いことから重大な保全上の懸念は生じていない。同じ属の他の3つの種と密接に関連しており、混血せずに分布域が重なる2種もあるように見えるが、時に同じ種と見なされることもある。この4種は、旧北区の他のツバメと行動が良く似ており、ツバメ属というより大きな属に含められることもあるが、この考え方は、イワツバメ属等の他の属の分類と矛盾を引き起こす。
Title: チャイロツバメ (Eurasian crag martin)
Section: 分類

イタリアの博物学者ジョヴァンニ・アントニオ・スコポリが1769年にHirundo rupestrisとして正式に記載し、1850年にドイツの鳥類学者ハインリヒ・グスタフ・ライヘンバッハが新しい属であるチャイロツバメ属に移した。最も近縁な3種は、ウスチャイロツバメ、アフリカチャイロツバメ、インドチャイロツバメである。英語での属名Ptyonoprogneは、その尾の形から、ギリシア語で「扇」を意味するputuonという言葉と、ギリシア神話で後にツバメの姿に変えられたプロクネーの名前に由来する。種小名のrupestrisは、ラテン語で「岩」を意味するrupesに由来する。一般的に認識されている亜種は存在しないが、中央アジアに生息するP. r. centralasicaとモロッコのアトラス山脈に生息するP. r. theresaeの2つの系統の存在が提案されている。しかし、大きさや色の違いは、地理的なパターンと合致しない。この種の化石は、ブルガリアの後期更新世の堆積物や、フランス中央部の24万2000年から30万1000年前の地層から見つかっている。チャイロツバメ属の4つの種は、非常に特徴的なカワラツバメ属を除く全てのツバメを含むツバメ亜科に分類される。DNAの研究によると、ツバメ亜科は、巣の作りと関連する3つの大きなグループに分けられる。ショウドウツバメ等の穴に住むグループ、ミドリツバメ等の天然の空洞を利用するグループ、それから泥で巣を作るグループである。チャイロツバメ属は開けた泥の巣を作り、3番目のグループに分類される。ツバメ属も同様に開けた泥の巣を作り、イワツバメ属は閉じた泥の巣を作る。コシアカツバメやサンショクツバメは、入口にトンネルのあるレトルトに似た閉じた巣を作る。
Title: チャイロツバメ (Eurasian crag martin)
Section: 記載

体長13-15cm、翼長32-34.5cmで、体重は平均23gである。上半身は灰茶色で、下半身はより淡い色である。ヨーロッパの他のツバメと比べ、幅広の体、翼、尾を持つ。尾は短く四角形で、中央と最も外側の羽を除く全ての羽の先端付近に白い模様がある。後羽と下尾の上尾筒は黒色、目は茶色、小さなくちばしは主に黒色、脚は黒みがかったピンク色である。雌雄は似ているが、幼鳥は、頭や上半身、上尾筒の羽の先端がバフ色である。体がより大きいこと、尾の白い模様、胸に茶色の帯模様がないことで、ショウドウツバメから区別される。チャイロツバメ属の他の種と分布が重なる地域では、アフリカチャイロツバメと比べて色がより暗くて茶色が強く、体は15%大きい。またインドチャイロツバメと比べても大きく、特に下半身の色がより淡い。またこの2種と比べて、尾の白色の模様が大きい。チャイロツバメの飛行は、ツバメとしては比較的遅い。素早い羽ばたきの合間に翼を平らにした滑空を挟み、長く柔軟な初列風切羽は、崖の近くで飛行するための敏捷性を与えている。渡りの際の平均飛行速度は、ツバメ属の典型である11m/sよりも遅く、9.9m/sと測定されたが、データは限られている。しばしば高く飛び、尾を広げて白い模様を見せる。ムネアカヒワやニシイワツバメに似た鳴き声で鳴く。
Title: チャイロツバメ (Eurasian crag martin)
Section: 分布と生息地

イベリア半島、アフリカ大陸北西端からヨーロッパ南部を経由して、ペルシア湾、ヒマラヤ山脈、中国南西部及び北東部までの山地で繁殖する。北方に住む集団は渡りを行う。ヨーロッパの集団は、北アフリカ、セネガル、エチオピア、ナイル川の渓谷で越冬し、アジアの集団は中国南部、インド亜大陸、中東で越冬する。インドやトルコ、キプロス等の暖かい地域で、繁殖後に低地に移動するだけの集団と同様に、地中海北部に留まる集団もある。繁殖域は、7月に20℃の等温線が境界であり、越冬地域は約15℃以上で餌となる昆虫が豊富な地域である。繁殖地域より北方では非常に珍しい種で、イギリスでは12件、アイルランドでは0件、スウェーデンでは1996年の1件のみ、目撃例がある。通常の越冬地域よりも南方では、ガンビアで迷鳥として見られる。チャイロツバメは、乾燥した暖かい地域の、岩の多い山地の風雨から保護された崖で繁殖する。通常は、高度2000-2700mであるが、中央アジアでは、高度5000mで繁殖することもある。営巣場所の選択は、オオアブラコウモリと似ている。この2種は同じような場所で繁殖し、ヨーロッパではほぼ同じ分布域である In South Asia, migrant Eurasian birds sometimes join with flocks of the dusky crag martin and roost communally on ledges of cliffs or buildings.。南アジアでは、時にインドチャイロツバメの群れに加わり、崖やビルの岩棚で集団就塒することもある。越冬地の営巣場所で、既知の最大のものは、ジブラルタルのゴーラム洞窟である。2020年から2021年の冬季には、この洞窟に、ヨーロッパ全体の個体数の1%にあたる最大12000羽が巣を作った。
Title: チャイロツバメ (Eurasian crag martin)
Section: 行動
Subsection: 繁殖

チャイロツバメのつがいは、単独または10以下からなる小さなコロニーで巣を作る。巣は、平均で30m離れ、他のチャイロツバメや別の種類の鳥から巣を守る。営巣は、5月から8月に行われ、2羽のヒナを育てる。雌雄で作る巣は、土でできたハーフカップ型で、泥でできており、羽毛や乾いた草等の柔らかい素材で裏張りされ、崖面の岩棚上や隙間、洞窟、人工物の上等に作られる。巣作りには1-3週間を要し、次のヒナのため、その後数年は再利用される。2-5個、平均3個の卵が一度に産まれる。茶色の染みがある白色の卵で、平均で大きさは20.2mm×14.0mm、重さは2.08gである。主にメスが13-17日間温めると孵化し、さらに24-27日で巣立つ。両親は2-5分ごとにヒナに餌を与え、巣立ち後の14-21日間の若鳥にも餌を与える。このように頻繁に給餌を行うため、巣のすぐ近くで餌を捉える。イタリアの研究では、孵化率は80.2%で、孵化した幼鳥の数の平均は3.1羽であった。ここ数十年は、人の家やその他の人工物に巣を作ることが増えてきた。この繁殖場所を選ばない性質のため、その分布域は広がっているが、そのため、同じように人工物に営巣するツバメやニシイワツバメ等のツバメ属の他の鳥と競合することもある。