shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: ツユムシ (Phaneroptera falcata)
Section: 近似種

アシグロツユムシ Phaneroptera nigroantennataツユムシに似るが脚が黒い。特にオスは黒い部分が多い。触角は黒く、所々白い帯模様がある。複眼は灰色。（ツユムシは赤い。）前胸背に褐色の縦筋がある。全体の体型はツユムシに同じ。山地の森林縁に普通で、鳴き声はツユムシと異なり、「ジュキー・ジュキー」と鳴く。幼虫は緑、黒、白のまだら模様で、一見目立ちそうだが、日陰の葉の上にいると見事な保護色になる。成虫に近づくにつれまだらは薄くなり、終齢は殆ど成虫と同じ色彩である。食草はツユムシと似通っているが、キイチゴ属の樹上に良くいる。セスジツユムシ Ducetia japonica平野部の藪、森林縁に主に生息する。人家近くにも生息し、良く生け垣に絡まった蔓草にいる。名前の通り背面を頭頂から翅端まで貫くように1本の筋が通っている。オスとメスとではこの筋模様に若干違いがあり、慣れないと同種族とは思いにくい。オスは頭部-前胸まで褐色の縁取りのあるオレンジ、羽は褐色、メスはすべて乳白色の筋模様である。オスは夜間、「チッ・チッ・チッ…」と繰り返し、次第にテンポを速め最後に「ジュキージュキージュキー」というような独特の節回しで終える鳴き方をする。ツユムシ属より若干頑丈な体つきで、堅めの葉も喰うことが出来るが、身軽さで劣り、飛び方はあまり上手ではない。メスは短翅型と長翅型があり、短翅型は数十センチしか飛べないが長翅型はオスとほぼ同等の飛翔力を持つ。昼は葉の上で触角と脚をそろえた独特のポーズで「昼寝」をする。エゾツユムシ Kuwayamaea sapporensisはじめはセスジツユムシと同属にされたが、メスの亜生殖版の形状の違いなどから別の属になった。色彩の特徴はセスジによく似ていて、背中に縦筋を有するのも一緒であるが、オスの頭部-前胸の線に褐色の縁取りがない。メスは後ろばねが退化していて、日本のツユムシ類では珍しい姿である。オスは夜間だけ鳴き、「ジーチキキッ…」と繰り返し、有る程度繰り返すと鳴き方を変え、「ジィジィツッツッ」と数回繰り返し終わる。この際良く歩き回るが、メスの移動力が劣るため、鳴きながら探しているという説もある。飛翔力はさらに劣り、オスは1-2メートル程度、メスに至っては全く飛べない。東京都と高知県でレッドリストの準絶滅危惧の指定を受けている。クダマキモドキ（サトクダマキモドキ） Holochlora japonica平地の森林、樹冠部に棲んでいる。ツユムシの仲間としてはかなり大型、普通種なのだがこのように高いところにいる上、殆ど鳴かない、鳴き声も小さいため弱ったものが地面にいるとき以外はなかなか気づかない虫である。夜間、非常に小さな声で「チ・チ・チ…」と鳴く。メスも似たような声で鳴き返すという。普段はじっとしてやり過ごそうとするところはツユムシに似ている。飛翔技術は非常に高く、巧みに飛んで逃げる点も一緒。山地には非常によく似たヤマクダマキモドキ Sinochlora longifissaがいる。前足が赤みを帯びるほか、複眼の色や模様も異なる。
Title: ヒメツバキ (Schima wallichii)
Section: abstract

ヒメツバキ（杆仔皮、Schima wallichii）は、ツバキ科の樹木。初夏に白い花をつける。小笠原から知られる。沖縄では非常によく似たものがイジュとして知られる。ただし、分類上はかなり混乱が生じており、別種とする説、同種と見る説、同種内の別亜種とする説もある。ここでは両者をまとめて記す。マラヤではメダンガタル（マレー語: medang gatal）と呼ぶ。
Title: ヒメツバキ (Schima wallichii)
Section: 概説

ヒメツバキは大きくなる木で、白い花を一面につけ、よく目立つ植物である。小笠原ではヒメツバキの名で、沖縄ではイジュの名で知られる。パイオニア的な性格の樹木で、身近な二次林に数多く見られ、また栽培もされる。木材としても利用される。ただし分類上は混乱があり、当初は上記2つを独立と見た。だが、本属には10種ほどが知られ、それらの区別にも問題が多かったので、大きく見ると全てを1つにまとめる説もある。以下、別に扱う時は和名では沖縄のものをイジュ、小笠原のものをヒメツバキと呼ぶ。なお、ヒメツバキには別名としてタマツバキがある。
Title: ヒメツバキ (Schima wallichii)
Section: 特徴

常緑性の高木で、低木状にも生育するが、高さ10m以上になることもある。若枝には当初は白い絹毛が密着して生えるが、後に無毛となる。葉は互生し、特に成木では枝先に集まって束生となる傾向がある。葉は披針形から楕円状披針形、あるいは卵形から倒卵形と形にかなり幅がある。長さ8-13cm、幅2.2-3.7cm。先端は普通に尖るか、やや尾状に伸び、基部は次第に狭くなって葉柄に流れる。葉は中脈でわずかに二つ折りになる。葉の縁は前縁から鋸歯縁まで、表面はつやのある緑、裏はかすかに白い粉を捲き、両面とも無毛。花期は3-5月。枝先から出る花茎は短くて多数に枝分かれし、その先に花が着く。まず小苞2枚があり、これは早期に脱落する。次に萼片は狭卵形で長さ4mm宿在性で瓦状に重なって多数が並び、半円形で内側に毛がある。花弁は5-6枚、白くて大きく開く。花の径は約5cm。花弁は広卵形で浅いお椀状で先端は丸く、基部では互いに少しだけ合着し、ここに多数の雄蘂が合着している。果実は偏球形で径2cm、熟すると5裂して種子を出す。種子は扁平で長さ8mm、翼がある。なお、沖縄のイジュと小笠原のヒメツバキでは多少の差異がある。例えば葉の形ではイジュでは葉に鋸歯があるのが普通だが、ヒメツバキでは鋸歯はほとんど出ず、成木の葉は全縁である。葉質もヒメツバキの方が厚手である。また、ヒメツバキでは特徴的に花柄の上部から萼の外面に絹毛を密生する。
Title: ヒメツバキ (Schima wallichii)
Section: 分布

日本では小笠原諸島（硫黄諸島を除く）と、奄美以南の琉球列島に分布する。国外では東南アジアや東部ヒマラヤにまで分布する。ただしこれについては分類の項目を参照。
Title: ヒメツバキ (Schima wallichii)
Section: 生育環境及び生態

パイオニア的な性格を持つ。芽生えは日当たりのよい環境で育ち、半日陰でも生育はできるが、大きくなると林間に出て日向で生育、平らな樹冠を形成する。花数、種子形成の数が多く、また種子が比較的小さくて羽根を持ち、広く散布されることもこれに適うものである。沖縄本島では中部以北、非石灰岩地域においてリュウキュウマツ林などによく見られる。
Title: ヒメツバキ (Schima wallichii)
Section: 分類

この属には東部ヒマラヤからマレーシア西部、東アジア南部の熱帯・亜熱帯域に10種ほどが知られる。日本では上記のように小笠原と琉球列島が2大分布域であるが、この両者にも明確な違いはあり、差は大きくない。そのため、これをどう見るかについて判断が分かれてきた。初島(1971)は沖縄のイジュをヒメツバキとは別種の S. wallichii ssp. liukiuensis と見なし、琉球列島の固有亜種と判断している。北村・村田(1979)は両者を同一種 S. wallichii としながら別亜種と見なし、イジュを ssp. noronhae 、ヒメツバキを ssp. mertesiana としており、それぞれの分布域をイジュは東南アジアまでのものをこれに含め、ヒメツバキについては小笠原のみとしている。また、ヒマラヤ等の種についても触れ、扱いについて断定はしないものの、種として区別するのが困難と述べている。佐竹他(1999)ではこの植物が風で散布される種子を持つことに絡め、比較的新しい地質時代に分布域を広げたものと推定している。そのため、各地で地理的変異を見ることができるが、それは種を区分するには当たらないとの立場で、琉球列島産と小笠原産を同一種 S. wallichii としている。堀田は更に、本属の知られている10種全てを同一の種とする判断を紹介している。それによると日本の琉球・小笠原の両集団は東ヒマラヤから東南アジアに分布するものとまとめてヒメツバキ S. wallichii ssp. wallichii となり、東南アジアのものを S. wallichii ssp. noronbae とする。だが同時に彼はこれらの中に地理的、あるいは生態的に明瞭に区別できるものが含まれると、この体系への疑問を示してもいる。しかしYListでは両者を別種とし、イジュを S. superba var. kankaoensis の学名をあて、これに対してヒメツバキを S. walichii ssp. mertensiana としている。ちなみにこの木は日本産のツバキ科としては葉が大きくて柔らかく、何となく特徴が掴みづらい普通な木の葉型なので、花がないとき、若枝では同定に手こずることがある。
Title: ヒメツバキ (Schima wallichii)
Section: 利用

庭園や公園に栽培されることもある。材はイヌマキ、モッコクには劣るもののイタジイよりは良材であり、各種の用材として用いられる。また、樹皮の粉末を魚毒として利用したことがある。木の灰から取った灰汁は沖縄そばを作る際に用いられる。造林用樹木として利用することも研究されている。
Title: マダラサソリ (Isometrus maculatus)
Section: abstract

マダラサソリ（斑蠍、学名 Isometrus maculatus）は、クモガタ綱サソリ目ウシコロシサソリ科に属するサソリである。別名マダラナミハカリサソリ。日本に産するサソリ2種のうちの1つで、人に対する危険は少ないが外来生物法により特定外来生物に指定されている。
Title: マダラサソリ (Isometrus maculatus)
Section: 概説

日本に分布するサソリとしてヤエヤマサソリ(Liocheles australasiae)と共に、「マダラサソリ」として広く知られている。日本では宮古諸島及び八重山諸島、小笠原諸島に分布している。
Title: マダラサソリ (Isometrus maculatus)
Section: 特徴

中型種で、大きさは50mm前後だが雌雄差があり、オスは後腹部と触肢が長く、体長がメスより大きくなる。体色は黄色で、黒色の斑模様が入る。。尾節の先端に毒針を持つ。刺されると赤く腫れ、わずかに疼痛があるが、毒性は弱く、治療を要した事例はない。
Title: マダラサソリ (Isometrus maculatus)
Section: 分布

世界中の熱帯及び温帯地域に広く分布する種類。詳しくは以下の通り。カメルーン、カメルーン、ケニア、マダガスカル、モーリシャス諸島、モザンビーク、レユニオン、セントヘレナ、セーシェル諸島、ソマリア、タンザニア、中国、インドネシア、日本、フィリピン、シンガポール、スリランカ、スペイン、ケイマン諸島、キューバ、セントビンセント及びグレナディーン諸島、アメリカ、オーストラリア、クック諸島、ポリネシア、キリバス、ブラジル、チリ、イースター島日本では宮古諸島のほぼ全域、八重山諸島のほぼ全域、小笠原諸島の一部に分布する。具体的には以下の通り。まれに、荷物などに紛れて本土の港湾などで発見された例がある。小笠原諸島の個体群については比較的近年(1930年代初頭頃)サイパン方面から非意図的に移入されたとされている。先島諸島の個体群に関しては非常に古くから分布していると考えられる。一番大本の原産地はおそらくスリランカであると言われているが反論もある。
Title: マダラサソリ (Isometrus maculatus)
Section: 扱い

本種は在来種だが、本種を含むウシコロシサソリ科の全種が外来生物法により特定外来生物に指定されているため、法律上は特定外来生物となる。
Title: マダラサソリ (Isometrus maculatus)
Section: 生態

開けた場所にある樹や皮倒木の下、石の下などに生息する。人家周辺でも見られ、家屋内に侵入することもある。日本蠍研究所 河合上総により宮古諸島での詳しい生息環境について調査されている。
Title: マダラサソリ (Isometrus maculatus)
Section: 生殖

メスは精子を蓄えておくことが出来る貯精嚢を持っているので一回の交接で複数回の出産が可能である。1回の出産数は十数匹。野生採取個体が採取後交接することなく15匹程を3回(計45匹程)出産した記録もある。この繁殖力の高さが分布域拡大の要因の一つであることは明白である。
Title: マダラサソリ (Isometrus maculatus)
Section: 毒性

サソリは毒性が恐ろしいと必要以上に警戒されるが、この種の場合、刺された例を聞くことすらほとんどない。刺された場合にも軽く痛みを感じる程度であり、時間と共に痛みは和らいでいく。なお、これは毒を持たないという意味ではなく、人間など大型の動物に対する毒性がごく弱いことを意味するだけである。サソリの毒は大型の天敵に対する防護にも使われるがあくまで二次利用であり、元々は餌となる昆虫等を確実に捕殺するためのものである。
Title: マダラサソリ (Isometrus maculatus)
Section: 類似の種など

日本のサソリとしてはもう1種、ヤエヤマサソリがあり、先島諸島（宮古列島及び八重山列島）と沖縄諸島に分布する。しかし全体に扁平で、鋏は短く、体色が暗褐色なので、区別はたやすい。
Title: モーレンカンプオオカブト (Moellenkampi beetle)
Section: abstract

モーレンカンプオオカブトは、節足動物門昆虫綱甲虫目コガネムシ科カブトムシ亜科カブトムシ族アトラスオオカブト属に属するカブトムシの一種。東南アジアのボルネオ島にのみ生息し、それに因んでボルネオオオカブトとも呼ばれる。
Title: モーレンカンプオオカブト (Moellenkampi beetle)
Section: 名称由来

名前の由来の「モーレンカンプ」とは、ボルネオ島で本種を調べたドイツ人昆虫学者「ヴィルヘルム・メーレンカンプ」に因んでおり、日本読みではモーレンカンプでも、名称と外国語の発音の意味で、海外読みでは厳密に「メーレンカンプオオカブトムシ」と呼ばれる。他に「モーレンカンプ＝メーレンカンプ」が付いた名前の甲虫には、モーレンカンプ（モセリ）オウゴンオニクワガタ(ALLotopus moellenkampimoseri)と、モーレンカンプコクワガタ(Dorcus moellenkampi)がいる。
Title: モーレンカンプオオカブト (Moellenkampi beetle)
Section: 特徴

コーカサスオオカブトやアトラスオオカブトなどと同じアトラスオオカブト属（カルコソマ属）に分類される。本種のオスもまたコーカサスやアトラスのような3本の角と独特の金属光沢を有する。体長はオスは60〜115mmであり、コーカサスよりは小さく、アトラス（フィリピンのミンダナオアトラスを除いて）よりは大きい。しかし、まれに頭角先端まで130mmを超える大きさ（コーカサスに匹敵）の個体も報告されている。メスは体長45〜60mmほどでオスよりかなり小さい。メスはアトラスやコーカサスに似ているが、アトラスやコーカサスの緑銅色に比べ、やや赤銅色に近い体色で区別できる。本種最大の特徴として、体の幅が狭く体高があることがあげられる。また、前胸部は三角形状で、そこから胸角が平行に伸びているなど、コーカサスやアトラスとは雰囲気が異なるため、簡単に区別することができる。しかし、それ故にカルコソマ属の人気の要因である迫力には欠けると言われ、体の幅が広いコーカサスやアトラスと比べると、その点で人気は劣るともいわれる。更に生息地がボルネオ島のみであり、原産地の国立公園地域での捕獲が禁止、もしくは制限されている為に捕獲個体もそう多くは無く、その為か、コーカサスやアトラスほど輸入される数は多くはない。胸角が狭い以外にもコーカサスやアトラスと異なる点として、大型個体の頭角には、アトラスやコーカサスにはある先端部の膨らみや、角の途中にある小さな突起がない代わりに、２種と比べるとかなり長い。中型や小型個体では、頭角にコーカサスやアトラスのような二対の小さな突起が先端付近に出来るが、胸角の狭さと体高の高さの特徴までは変わらない。
Title: モーレンカンプオオカブト (Moellenkampi beetle)
Section: 生態

ボルネオ島中心部のキナバル山を中心とした1000～2000m付近の高標高地に生息し、幼虫は熱帯雨林の倒木や朽ち木の周辺や中に入り、それを食べて成長する。成虫になるまで約1年半ほどを要する。高地に生息するため高温に弱く、昼間に活動する場合もあるが、基本的に夜行性となる。成虫はロダンの樹などの樹液に集まるが、高標高に生息している為、多くの生態は解明されておらず、詳しい生態は不明な点が多い。コーカサスやアトラスと同様に、成虫は灯火にも飛来するが、捕獲されたり、ペット輸入される個体は、もっぱらこうして灯火に来て捕らえられたものである場合が多い。成虫の寿命は約半年～1年とコーカサスやアトラスと同程度で、同島にはアトラスオオカブト（ネシアアトラスChalcosoma.atlas.keyboh（別名ボルネオアトラス）のボルネオ産は、最大で約100mm）も生息しているが、本種の方がやや高標高に住んでいて、低地と高地で生息場を住み分けているとされている。コーカサス、アトラスや、他のオオカブトムシ類と同様に前胸部と背部の前翅部の間の部分は噛み合わせのような構造となっており、捕食者がここを攻撃した場合には、素早く閉じて相手を挟み込んで身を守る。カルコソマ属の例に漏れず闘争心が強く、気性は荒いが、コーカサスやアトラスに比べて胸角が狭いために、同種間での争いでは、相手の動きを胸角と頭角を使って締め上げるよりも、胸角で動きを封じて相手を圧して倒したり、持ちあげたりといった2種とは少し異なる戦い方が見られる。
Title: モーレンカンプオオカブト (Moellenkampi beetle)
Section: 飼育

カルコソマ属なので、ほぼコーカサス、アトラスと同じ具合に飼育することが出来る。しかし、2種よりもやや高標高に住んでいるためか、温度に関しては２種よりもやや低めにして飼った方が良いともいわれる。オスがメスを攻撃して殺してしまう場合もあるので、それに注意して基本単頭飼育するのも2種と同じである。産卵や幼虫の餌には、市販や通販のカブトムシ用の餌土マットや、クヌギのマットを用意する。飼育下では、コーカサスやアトラスに比べ、オス、メス共に土の中に潜る傾向が強い場合もあり、メスは産卵目的ではなくても、マットの中に潜って、そこでじっとしていたりもする。オスも飼育マットを深く敷き詰めると、その中に身を沈める行動が見られる事がある。コーカサス、アトラス同様に大型の成虫に成長させるのは、難しいと云われる。
Title: ブチススキベラ (Blue-spotted wrasse)
Section: abstract

ブチススキベラ（学名 Anampses caeruleopunctatus）は、スズキ目ベラ科ススキベラ属の海水魚である。
Title: ブチススキベラ (Blue-spotted wrasse)
Section: 特徴など

雄の体色は緑色で体側に黄色斑が入ることが多い。雌は体側や鰭に小さな青白い斑点が多数入る。尾鰭は湾入せず、尾鰭には横帯がない。また背鰭や臀鰭には雌雄ともに眼状斑を持たないことで見分けられる。地域変異もいくつか知られており、インド洋西部の個体はAnampses viridis、太平洋南東部の個体はAnampses pulcherという別種とされたこともある。
Title: ブチススキベラ (Blue-spotted wrasse)
Section: 分布

千葉県館山湾(幼魚)、高知県、長崎県、男女群島、鹿児島県笠沙、琉球列島、尖閣諸島、南大東島。海外では済州島、台湾、東沙諸島、西沙諸島、海南島、インドー太平洋の広域に分布している。ハワイ諸島には近縁のAnampses cuvierが分布する。
Title: ブチススキベラ (Blue-spotted wrasse)
Section: ヒトとのかかわり

観賞魚であるが、幼魚は食が細く、飼育が難しい。
Title: ミヤマカタバミ (Oxalis griffithii)
Section: abstract

ミヤマカタバミ（深山片喰、深山傍食、学名:Oxalis griffithii）はカタバミ科の植物の一種。別名は、ヤマカタバミ、エイザンカタバミ。本州、四国、九州、ヒマラヤに分布する多年草。
Title: ミヤマカタバミ (Oxalis griffithii)
Section: 特徴

山地の林の下に生える。太い根茎をもつが分岐しない。柄の長い3つの小葉をもつ葉を根生する。小葉の先端は切形になり、中央がへこむ。葉柄や葉の裏面、花茎や萼、苞には細かい軟毛が密に生える。3-4月頃に白い5枚の花弁の花を咲かせる。花の直径は3-4cmで、白い花弁に紫色の筋があるものもある。雄しべは10個あるが、そのうち5個は短い。雌しべの柱頭は5裂する。花期が過ぎると閉鎖花をつける。花の後には、長さ約2cmの蒴果を作り、中に白い外皮に包まれた種子を作る。種子が熟すと蒴果からはじき出される。
Title: ミヤマカタバミ (Oxalis griffithii)
Section: 変種

カントウミヤマカタバミ Oxalis griffithii Edgew. et Hook.f. var. kantoensis (Terao) T.Shimizu関東地方南西部、伊豆半島、東海地方に分布する。ミヤマカタバミに比べ、葉裏の軟毛が少ない。果実は長さ6-12mmと小型で卵球形になる。花期は3-4月。
Title: オウシュウオオキベリアオゴミムシ (Chlaenius circumscriptus)
Section: abstract

オウシュウオオキベリアオゴミムシ Chlaenius circumscriptus (Duftschmid, 1812) は、コウチュウ目（鞘翅目）オサムシ科・ゴモクムシ亜科の Chlaenius 属（ Epomis 亜属）に分類される昆虫（ゴミムシ）の一種。ヨーロッパなど旧北区に分布する。本種は水辺（池・小川など）周辺に生息し、成虫は両生類（カエル・サンショウウオなど）を、幼虫も生きている両生類のみを捕食する。このように小さな無脊椎動物でありながら、自身より大きい脊椎動物を捕食する本種の生態は珍しいものとされる。
Title: オウシュウオオキベリアオゴミムシ (Chlaenius circumscriptus)
Section: 分類

本種は Chlaenius 属 (Bonelli, 1810) の亜属である Epomis 亜属 (Bonelli, 1810) に属する。Epomis を独立した属として分類する考えもあり、その場合は本種の学名は Epomis circumscriptus となる。Epomis 亜属はユーラシア大陸・アフリカに約30種が分布し、成虫・幼虫とも両生類を捕食する。その中には、幼生が外部寄生的な方法で無尾類（カエル）のみを食べている種も含まれる。
Title: オウシュウオオキベリアオゴミムシ (Chlaenius circumscriptus)
Section: 分布

分布範囲はWizen (2012) では「ヨーロッパのうちポルトガル - ウクライナ・トルコにかけての広範囲（北ヨーロッパ・中央ヨーロッパを除く）、中央アジア西部・北アフリカ」と、丸山宗利 (2016) では「旧北区（ヨーロッパ南部・アフリカ北部・カナリア諸島からイラン）」とされている。
Title: オウシュウオオキベリアオゴミムシ (Chlaenius circumscriptus)
Section: 形態・特徴
Subsection: 成虫

成虫の体長は18 - 24 mm。体色は黒が基調で、緑色ないし青色の金属光沢を帯び、上翅の側方縁は淡黄色を帯びる。触角・脚は淡い赤黄色 - 茶黄色で、やや幅広い前胸背板に荒い点刻がある。上翅（鞘翅）の両横はほぼ平行で、上翅には明瞭な溝がある。地中海沿岸東部に分布する同属の Chlaenius dejeani (Epomis dejeani) は本種よりわずかに小型（体長16 - 19 mm）で、前胸背板の形状がわずかに異なるほか、側方縁の点刻が本種より多い点で区別できる。また日本を含む東アジア・東南アジアにはオオキベリアオゴミムシ Chlaenius nigricans  (Epomis nigricans) が生息するが、同種の幼虫も小さなカエル・オタマジャクシなどを捕食する。
Title: オウシュウオオキベリアオゴミムシ (Chlaenius circumscriptus)
Section: 形態・特徴
Subsection: 幼虫

本種の幼虫段階は1齢から3齢までの3段階である。孵化直後の1齢幼虫は体長約5 mmで、1齢幼虫（脱皮直前で体長は約8.5 mm）の体色は淡黄色ないし茶色がかった色で、まれに茶色となる。また、触角・脚や尾突起 Urogomphi は淡黄色で、体側が黒っぽい灰色になる場合もある。2齢幼虫および3齢幼虫の体色は黄褐色または白を基調とし、黒とオレンジの斑点が連続する場合が多いが、個体差（黒っぽかったり、淡黄色が強かったりなど）もある。2齢幼虫・3齢幼虫とも触角は（先端の2節を除き）ほとんど黒くなり、下顎も黒いが、脚や尾突起 Urogomphi は黄色である。脱皮直前の2齢幼虫は体長約13 mm、3齢幼虫（蛹化直前）の体長は約20.2 mmとなる。近縁種である C. dejeani の幼虫は本種と比べると概して黒みが強いが、同種幼虫の体色も個体差がある。
Title: オウシュウオオキベリアオゴミムシ (Chlaenius circumscriptus)
Section: 生態

本種は湿地帯環境に生息し、水辺（淵・池・小川など）の周辺で生活する。本種の成虫は両生類（カエル・サンショウウオなど）のほか、昆虫や負傷した齧歯類・鳥などを食べる。一方で幼虫は生きている両生類のみを捕食し、 Chlaenius dejeani (Epomis dejeani) も本種と類似した生態を持つ。Wizen & Gasith (2011) によれば、本種 (C. circumscriptus) や C. dejeani の幼虫は両生類のみを食べる。これら2種の幼虫は触角を上下左右に振ったり、顎を触角とともに左右に振ったりして両生類を誘引する。両生類は幼虫を襲い捕食しようと接近するが、幼虫は牙が二股に分かれた特殊な形状の大顎で両生類の皮膚に噛みつき、両生類の肉を溶かす酵素が含まれた唾液により、肉を体外で消化して食べる。初めは宿主（両生類）の体液を吸収するが、やがて体組織を噛み砕き、最終的に両生類を死に至らしめる。幼虫は3つの発達段階を踏むが、各齢の終わりに両生類の宿主から離れて隠れた場所で脱皮し、脱皮後に再び新しい両生類の宿主を探す。1齢幼虫は体が比較的小さいため両生類（ヒキガエル・カエル・イモリ・サンショウウオ）を1頭しか食べる必要がないが、2齢幼虫は2, 3頭を、3齢幼虫は5頭まで食べることができる。Wizen & Gasith (2011) は「2種類の Epomis 亜属の幼虫（ E. dejeani および E. circumscriptus の幼虫計420匹）を利用してカエル3種類（ミドリヒキガエル Pseudepidalea viridis 、アマガエル属の Hyla savignyi および Pelophylax bedriagae ）およびイモリ2種類（Ommatotriton vittatus およびムジハラファイアサラマンダー Salamandra infraimmaculata）との遭遇観察（両生類と幼虫が遭遇した場合の幼虫の反応の観察）を実験したが、種間相互作用はすべて Epomis 亜属の幼虫に有利な結果（両生類を捕食した結果）に終わった」と述べている。また、アマガエル属 Hyla の1種やシュレーゲルアオガエル Rhacophorus schlegelii も Epomis 亜属の幼虫に捕食されている記録がある。Epomis dejeani の幼虫は土中に蛹室を形成し蛹化・羽化する。
Title: オウシュウオオキベリアオゴミムシ (Chlaenius circumscriptus)
Section: 保全状況

本種はイタリアでは絶滅危惧種に指定されている。また、 Epomis 亜属はヨーロッパの地中海地域で絶滅の危機に瀕しており、一部の生息地では絶滅した集団もあると報告されている。
Title: タツノイトコ (Acentronura gracilissima)
Section: abstract

タツノイトコ（学名：Acentronura gracilissima）は、トゲウオ目ヨウジウオ科に属する魚類の一種。
Title: タツノイトコ (Acentronura gracilissima)
Section: 分布

相模湾以南、インド洋に分布する。
Title: タツノイトコ (Acentronura gracilissima)
Section: 特徴

体長10cm。体色は暗褐色で、背面と背鰭がやや赤くなる。背鰭は1基で、16-18軟条。浅い岩礁域に生息するが、海藻に擬態しており、発見しにくい。
Title: タツノイトコ (Acentronura gracilissima)
Section: 近縁種

タツノハトコ Acentronura tentaculata Günther, 1870琉球列島に分布。
Title: ミノヒラムシ (Carpet flatworm)
Section: abstract

ミノヒラムシ（学名：Thysanozoon blocchii）は、ニセツノヒラムシ科ミノヒラムシ属に分類されるヒラムシの一種。
Title: ミノヒラムシ (Carpet flatworm)
Section: 分布と生息地

アメリカ合衆国、イギリス、地中海、南アフリカ共和国、インド、日本、ニュージーランドで発見されており、非常に広い海域に分布する。水深35 m以浅の岩場や藻場に生息する。
Title: ミノヒラムシ (Carpet flatworm)
Section: 形態

全長は最大8 cm。体色は淡く、縁はピンク色。背面にはピンク色や茶色の突起が並んでおり、頭部には小さく突き出たひだがある。
Title: ミノヒラムシ (Carpet flatworm)
Section: 生態

体を波打たせて泳ぐ。背中の突起は酸素の吸収効率を高め、擬態にも役立っている。
Title: ゴテンアナゴ (Ariosoma meeki)
Section: abstract

ゴテンアナゴ(Ariosoma meeki)は、アナゴ科の魚である。デイビッド・スター・ジョーダンとジョン・オッタバイン・スナイダーによって、1900年に最初はCongrellus属として記載された。亜熱帯性で、日本や台湾の澎湖県等、太平洋の北西部で知られる。オスは、最大で体長53cmになることが知られている。
Title: クリカワヤシャイグチ (Austroboletus gracilis)
Section: abstract

クリカワヤシャイグチ（栗皮夜叉猪口、学名:Austroboletus gracilis）はイグチ目イグチ科ヤシャイグチ属のキノコである。可食のキノコであるが、苦味と酸味があり一般的ではない。
Title: クリカワヤシャイグチ (Austroboletus gracilis)
Section: 分布

日本、東アジア、ニューギニア、および北アメリカに分布。夏から秋にかけて主にブナ科の広葉樹林内に発生する。
Title: クリカワヤシャイグチ (Austroboletus gracilis)
Section: 特徴

小型～中型のイグチ科のキノコであり、傘は直径3～8 cm、栗色～赤褐色、初めはまんじゅう形で生長すると少し開く。傘表面は微毛が密生し、ビロード状～多少綿毛状で、湿潤時は粘性を帯びる。しばしば表面に細かなひび割れが生じ、ときにシワ状の脈がある。管孔は初め帯白色で、老成により徐々に帯ワイン色となる。孔口は円形あるいは多角形で、帯白色～淡色。柄は長さ5～12 cm、傘と同色～淡色で、基部は白色。柄表面はビロード状で、やや隆起した縦筋、またはやや不明瞭な網目模様がある。肉は白色または淡いピンク色でやわらかく、傷つけても変色しない。
Title: クリカワヤシャイグチ (Austroboletus gracilis)
Section: 近縁種

ヤシャイグチ属 (Austroboletus)ヤシャイグチ (A. fusisporus)オオヤシャイグチ (A. subvirens)
Title: オオタカ (Eurasian goshawk)
Section: abstract

オオタカ（蒼鷹、大鷹、Accipiter gentilis）は、タカ目タカ科に属する鳥類で中型の種である。名前は大きさからではなく、羽の色が青みがかった灰色をした鷹を意味する「蒼鷹(アオタカ)」に由来する。日本における鷹類の代表的な種である。古今、タカといえば、オオタカを指すことが多い。
Title: オオタカ (Eurasian goshawk)
Section: 形態

雄の全長約60cm、雌の全長約70cm、翼開長約100-130cm。大きさとしては同じタカ科であるトビよりも一回り小さく、カラスと同程度であるが、尾羽は長いのが特徴。小さめの体は森の中で木々や茂みの間を飛行する際に有利であるほか、長い尾羽は空中でのブレーキや方向転換に役立つと考えられている。幼鳥の体毛は褐色をしているが、成鳥になると頭から尾羽にかけた上面が灰色になる。灰色の体毛は光の当たり方によっては青っぽくも見えるため「蒼鷹(あおたか)」と呼ばれるようになり、これが名前の由来となった。日本の亜種は白い眉斑と黒い眼帯が特徴である。北海道ではユーラシア大陸の亜種が往来するので別種とされていたが、現在は本州の亜種と同じものとして扱われている
Title: オオタカ (Eurasian goshawk)
Section: 分布

北アフリカからユーラシア大陸、北アメリカ大陸にかけて分布する。日本列島では、留鳥として南西諸島、南方諸島を除く九州以北に分布する。
Title: オオタカ (Eurasian goshawk)
Section: 分布
Subsection: 渡り

留鳥として周年生息するオオタカもあるが、一部のオオタカは、越冬のため南下を行う場合もある。（鷹の渡り）
Title: オオタカ (Eurasian goshawk)
Section: 生態

平地から山岳地帯にまで生息している。飛翔能力が高く、中小型の鳥類（ハト、カモ等）や小型哺乳類（ネズミ、ウサギ、オコジョ等）、アオダイショウなどの蛇類を空中あるいは地上で捕らえる里山の猛禽類である。食物連鎖の頂点に位置するため、生態系の自然が健全でないと生息が困難であったが、都市に多いドバトを主食にすることで、現在では都市部にも進出している（後述）。飛ぶ速さは、水平飛行時で時速80km、急降下時には時速130kmに達する。一度狙いをつけた獲物は執拗に追い続け、それゆえ狩りの時間は長くなることもある。一日に一度の狩りで食を満たすことができる。
Title: オオタカ (Eurasian goshawk)
Section: 人間とのかかわり
Subsection: 人里への進出

1980年代までめったなことでは森から出てこなかったが、野鳥の保護により人を怖がらなくなり街中に進出している。2009年には、東京近郊のダム湖ではオオタカが体格的に互角のカラスを狩っていると報道されている。首都圏のオオタカについて、日本野鳥の会でも情報の収集を行っている。東京では都心に近い明治神宮や上野恩賜公園にも定着し、2022年には皇居や赤坂御用地でも繁殖が確認されている。都市部でドバトやムクドリなどを狩り、時にはカラスの古い巣を土台に営巣して繁殖する第2～第3世代が誕生している。都市部進出の背景には、保護による個体数増で餌を巡る競合が厳しくなったことがあると推測されている。
Title: オオタカ (Eurasian goshawk)
Section: 人間とのかかわり
Subsection: 鷹狩り

鷹狩りは仁徳天皇の時代には既に行われていたが、当初は多くの小鳥を捕まえられるハイタカやハヤブサが使われた。16世紀に自身の身体より大きい鶴や雉を捕るようにオオタカを用いた鷹狩をするようになり、江戸時代中期には盛んに行われた。江戸幕府3代将軍徳川家光も、鷹狩を好んで行っていたという逸話が伝わっている。家光公が寛永年間に狩猟をした際、愛鷹が行方不明になったことから、東京目黒の目黒不動尊（瀧泉寺）別当の実栄という僧に祈らせた。すると、鷹はたちまち境内の大きな松の枝に飛び戻ったことから、家光公は大いに喜び、この松を「鷹居の松」と命名した。現在、目黒不動尊には、家光公の愛鷹が舞い戻った松の跡に、新たな松が植えられており「鷹居の松跡」という史跡が残る。オオタカは優れたハンターだが、鷹狩に必要な技術は前者の鳥よりも高いものが求められたので、扱うには厳しい訓練が必要である。 現在、国内のオオタカの捕獲が禁止されているため、海外から輸入されるオオタカで伝統技術の承継が行われている。
Title: オオタカ (Eurasian goshawk)
Section: 人間とのかかわり
Subsection: 生息数

日本国内では、生息地の大規模開発などによって数が激減し、1984年の調査で約400羽とされ、絶滅の恐れも指摘された。そのため、1993年に種の保存法が施行されると、オオタカは「希少野生動植物種」に指定され、保護対象となった。道路工事（上尾道路#オオタカ問題）や都市開発などで、オオタカの生息域が工事予定地と重なる場合、その生息や営巣に配慮されるようになった。結果、数は急速に回復し、2006年にはレッドデータブックから外され、2008年の調査では関東地方とその周辺だけでも生息数は約5800羽が確認された。2017年8月には、 個体数が増えたとして「希少野生動植物」の解除が決定された。解除の施行は2017年9月21日。個体数の増加を理由とする指定解除は、ルリカケスについで2例目となる。なお、規制解除後も鳥獣保護法に基づき、学術研究などを除き、捕獲・流通・輸出入は規制される。
Title: オオタカ (Eurasian goshawk)
Section: 保全状態評価

LEAST CONCERN (IUCN Red List Ver. 3.1 (2001))ワシントン条約附属書II類準絶滅危惧（NT）（環境省レッドリスト）国内希少野生動植物種（種の保存法） - 1993年
Title: フィカス・アルティシマ (Ficus altissima)
Section: abstract

フィカス・アルティシマ（学名：Ficus altissima）は、クワ科フィカス属（イチジク属）の植物の1種｡
Title: フィカス・アルティシマ (Ficus altissima)
Section: 特徴

インド、熱帯アジア原産の常緑高木であるが、観葉植物として流通している。全体的にはインドゴムノキに似ているが、本種の葉脈は色が薄く葉表で目立つ点で異なる。葉に斑が入った品種もある。ゴムノキと同様に、枝を折ると白い樹液が滲み出る。栽培では、繁殖は挿し木、取り木による。日光を好むため、窓際の日当たりの良い場所に置くのが良いが、夏の強い日光に直接当てると葉焼けすることがある。春から秋にかけて、表土が乾いたら水やりをたくさん与え、冬場は乾燥しすぎない程度に、水やりを控えてやや乾燥気味に管理する。施肥は、春から秋にかけて緩効性の肥料を2か月おき程度に与える。南西諸島では屋外で生育し、街路や公園へ植栽されている。
Title: フィカス・アルティシマ (Ficus altissima)
Section: 名称・園芸品種

観葉植物として流通しているものは「アルティシマ」のほか、「アルテッシマ」「アルティッシマ」「アルテシーマ」の名でよばれている。多く出回っているのは ‘バリエガタ’ という園芸品種で、葉の縁に黄緑色の斑が入り、人気がある。
Title: 戦争シストイソスポーラ (Cystoisospora belli)
Section: abstract

戦争シストイソスポーラ（せんそうシストイソスポーラ、学名: Cystoisospora belli）は、かつて戦争イソスポーラ（学名: Isospora belli）として知られていた寄生虫で、 腸疾患シストイソスポラ症（Cystoisosporiasis）（日本では旧称のイソスポラ症（Isosporiasis）を用いる）の原因となる。この原生動物の寄生虫は、免疫抑制されたヒト宿主において日和見的に感染する 。まず小腸の上皮細胞に存在し、細胞質で増殖する  。このコクシジウム寄生虫の分布は世界各地で見られ、主にカリブ海、中央および南アメリカ、インド、アフリカ、東南アジアなどの熱帯および亜熱帯地域で見られる。 米国では、通常、HIV感染と施設生活に関連している 。
Title: 戦争シストイソスポーラ (Cystoisospora belli)
Section: 形態学

シストイソスポーラ属の完全に成熟した（胞子形成）オーシストは、4個のスポロゾイトをそれぞれ含む2つのスポロシストを有する紡錘状体  。戦争シストイソスポーラのオーシストは長く、楕円形。 長さは20〜33マイクロメートル、幅は10〜19マイクロメートル 。
Title: 戦争シストイソスポーラ (Cystoisospora belli)
Section: ライフサイクル

1つのスポロブラスト（sporoblast）を持つオーシストが感染者の便から放出されるオーシストが放出された後、スポロブラストはさらに成熟し、2つに分かれるスポロブラストが分裂した後、シスト壁を作り、スポロシスト（sporocyst）になるスポロシストはそれぞれ2回分裂し、4つのスポロゾイトを生じるこれらの成熟オーシストが摂取されると伝播が起こるスポロシストは、小腸で脱嚢しスポロゾイトが放出されるスポロゾイトは上皮細胞に侵入し、シゾゴニー（schizogony)が開始されるトロフォゾイト（trophozoite)は、多くのメロゾイトを含むシゾント（schizont）に発達するシゾントが破裂すると、メロゾイト（merozoite)が放出され、より多くの上皮細胞に侵入し続ける約1週間後、オスとメスの配偶子母細胞の発達がメロゾイトで始まる受精によりオーシストが発生し、それが便から放出される この寄生虫の胞子形成時間は通常1〜4日で、ライフサイクル全体は約9〜10日かかる。 感染段階は便に見られる成熟オーシストである。 戦争シストイソスポーラの成熟オーシストは、環境内で数ヶ月間、感染性を維持できる。
Title: 戦争シストイソスポーラ (Cystoisospora belli)
Section: イソスポラ症

イソスポーラ症とも表記する。免疫能力のある通常のヒトでは、この寄生虫の感染に対して無症状であるが、軽度の下痢、腹部不快感、約1週間の微熱などの臨床症状が、一部で観察されている  。しかし免疫不全のヒトでは、戦争シストイソスポーラにより深刻な影響を受け、脱力、食欲不振、および体重減少につながる極端な下痢に至る可能性がある。 イソスポラ症の他の症状には、腹痛、痙攣、食欲不振、吐き気、嘔吐、および発熱が含まれ、これらは数週間から数ヶ月続くことがある 。
Title: 戦争シストイソスポーラ (Cystoisospora belli)
Section: 診断と治療

戦争シストイソスポーラは、顕微鏡下で便サンプルを調べることにより、オーシストを同定することで診断される。診断段階は、原形質の球状塊を含む未成熟オーシストである  。言い換えると、糞便サンプルで診断されたオーシストは胞子形成されておらず、スポロブラストを1つだけ含んでいる 。糞便の診断には、糞便の直接塗抹標本、濃度塗抹標本、顕微鏡ウェットマウント、またはヨウ素染色が適切である。 ただし、簡易スクリーニングには、抗酸染色が推奨される 。 便検査が陰性で小腸の生検が実施される場合、上皮細胞にはシゾゴニー（schizogony)とスポロゴニー（sporogony)の異なる段階が存在するはずだが、絨毛の変化は必ずしも存在しない。他の原虫感染症の場合とは異なり、好酸球増加症も見られることがある 。 この感染症は抗生物質で簡単に治療できる。処方される最も一般的な抗生物質は、ST合剤 （コトリモキサゾール、サルファメソキサゾールとトリメトプリムの合剤、TMP/SMX）であり、商品名バクタ、バクトラミン（米国ではバクトリム、セプトラ、またはコトリム）として知られている。AIDS患者では、治療により症状が消失することがあるが、しばしば再発がみられる。再発を防ぐため、エイズ患者や他の免疫抑制患者では投薬が継続される。
Title: 戦争シストイソスポーラ (Cystoisospora belli)
Section: 感染と予防

戦争シストイソスポーラは中間宿主を必要とせず、現在、ヒトからヒトへの伝播のみが知られている。伝播の方法は、感染した人の糞で汚染された食物または水を摂取することによる。トイレの使用後、おむつを替えた後、食べ物を扱う前に、石鹸と温水で手を洗うことが重要である。また、子供たちに手洗いと適切な衛生習慣の重要性を教育することも重要である。 HIV-AIDS患者は、症候性腸寄生虫感染のリスクが高く、病原性の負担が病気の進行を早め、早期死亡に寄与する可能性があるため、特にCD4数の少ない患者において、寄生虫の定期的なスクリーニングを強調する必要がある 。
Title: 戦争シストイソスポーラ (Cystoisospora belli)
Section: 歴史

Isospora belli は、1860年にルドルフ・ヴィルハウによって発見され、1923年にチャールズ・モーリー・ウェニヨンによって命名された。現在、Cystoisospora belliとして知られている。
Title: イトヒキフエダイ (Chinamanfish)
Section: abstract

イトヒキフエダイ（糸引笛鯛、Symphorus nematophorus）は、スズキ亜目フエダイ科の海水魚の一種。イトヒキフエダイ属は単型。沖縄ではイヌバーと呼ばれる。
Title: イトヒキフエダイ (Chinamanfish)
Section: 分類

本種は1860年にオランダの魚類学者ピーター・ブリーカーによってスラウェシ島から得られた標本に基づいて Mesoprion nematophorus として記載された。1872年にドイツ生まれのイギリスの魚類学者アルベルト・ギュンターが Symphorus 属とした。 イトヒキフエダイ属はフエダイ科イトヒキフエダイ亜科に属する2属のうちの1属である。属名の意味はギュンターによって説明されていないが、「一緒に」を意味する "sym" は背鰭が分裂していないことに由来する可能性がある。種小名の「糸」を意味する "nemato" という語は、若魚の背鰭の軟条が糸状に伸びることに由来する。
Title: イトヒキフエダイ (Chinamanfish)
Section: 分布・生態

西太平洋の亜熱帯、熱帯域に分布。アンダマン海、タイ西部から東はフィジー、トンガまで、北はオーストラリア北部、ニューカレドニアから琉球列島まで、西太平洋に広く分布する。稚魚、成魚ともに水深50m以浅の珊瑚礁、岩礁に生息する。日本では、高知県、琉球列島沿岸に見られる。通常単独で生活するが、パラオ沖では群れでの繁殖行動が観察されている。主に魚食性だが、口に入る小動物なら何でも食べる。最大寿命は36年。
Title: イトヒキフエダイ (Chinamanfish)
Section: 形態

全長は最大1mだが、通常は35cmほど。最大体重は13.2kg。体高は比較的高く、吻部はあまり尖らない。眼と鼻孔部の間には切れ込みが入る。口は眼まで開く。鰓蓋に突起や切れ込みは無い。内側には薄い歯が、外側には太い歯がある。上顎前方には犬歯のような歯がある。鋤骨歯は無い。本種は和名の通り糸を引くように背鰭の第3-第6軟条が伸びる。頭部背縁は丸く、体色は赤い。尾柄上部に黒色円斑はなく、腹鰭、臀鰭および尾鰭の下縁は黄色。また背鰭は10棘15-16軟条、臀鰭は3棘9軟条。胸鰭は長く、肛門まで伸び、鰭条16本で構成される。尾鰭は截形。体色は灰褐色から赤みがかった色で、不規則な模様が入る。若魚は橙色から褐色で、頭部と体側に青色縦線が8-12本あり、固定後は暗色に変化する。
Title: イトヒキフエダイ (Chinamanfish)
Section: 利用

本種は釣りやスピアフィッシングの対象で、食用となり、美味しいとされる。老成魚からはシガテラ中毒が報告例があり、大型個体を利用する際は注意が必要である。
Title: イトヒキフエダイ (Chinamanfish)
Section: シノニム
Subsection: 属名

Glabrilutjanus Fowler, 1931Paradicichthys Whitley, 1930
Title: イトヒキフエダイ (Chinamanfish)
Section: シノニム
Subsection: 種小名

Mesoprion nematophorus Bleeker, 1860Glabrilutjanus nematophorus (Bleeker, 1860)Lutjanus nematophorus (Bleeker, 1860)Symporichthys nematophorus (Bleeker, 1860)Symphorus taeniolatus Günther, 1872Paradicichthys venenatus Whitley, 1930Symphorus forsteri Fowler, 1933
Title: オモダカ (Sagittaria trifolia)
Section: abstract

オモダカ（沢瀉・澤瀉・面高、学名: Sagittaria trifolia L.）は、オモダカ科オモダカ属の水生植物である。ハナグワイ、サンカクグサ、イモグサ、オトゲナシなど多くの別名がある。オモダカの語源ははっきりとはしておらず、人の顔に似た葉を高く伸ばしている様子を指して「面高」とされたとも、中国語で湿地を意味する涵澤（オムダク）からとられたとも言われる。
Title: オモダカ (Sagittaria trifolia)
Section: 分布

アジアと東ヨーロッパの温帯域から熱帯域に広く分布し、日本でも各地で見られる。水田や湿地、ため池などに自生する。
Title: オモダカ (Sagittaria trifolia)
Section: 生態

春に、種子と塊茎から発芽する。発生初期は線形の葉をつけるが、生長が進むと矢尻形をした葉をつける。葉の長さは最大で60cmほどになるが、葉の形態は種内変異に富む。花は単性花で、雌雄同株、白い花弁を3枚つける。楕円形の種子には翼をもつ。また種子のほかに、地中に伸ばした地下茎の先に塊茎をつけ、それによって繁殖する。染色体数は2n=22。
Title: オモダカ (Sagittaria trifolia)
Section: 類似種

同じオモダカ属のアギナシとよく似ているが、アギナシは根元に粒状の球芽（むかご）を多数形成する一方で地下には走出枝を出さないが、オモダカは走出枝を出し、球芽をつけることはないため、草体を引き抜けば区別できる。そのほか、アギナシの花は葉より高い位置につくという傾向や、オモダカでは矢尻型の葉の先が尖るのに対してアギナシでは先が丸みを帯びるという点も異なるが、花の位置や葉の形態には変異が大きく決め手とはなりがたい。また、アギナシは「顎無し」の名の通り、矢尻型でないヘラ状の葉をつけることも多いが、同様の葉はオモダカでも見られるため、ヘラ状の葉の有無では区別できない。
Title: オモダカ (Sagittaria trifolia)
Section: 人間との関係

日本では昔から愛されている花で、平安時代には蒔絵の紋様にも描かれた。源平の武士たちの武具や衣服にもよく登場する。オモダカは観賞用に栽培されることもあるが、通常利用されることは少ない。前述のように種子のほかに塊茎でも繁殖するため、難防除性の水田雑草として扱われることもある。ただし、オモダカの栽培変種であるクワイは、塊茎が肥大化して食用となるため栽培され、おせち料理などに利用される。クワイはその外形から「芽が出る」ことを連想させるため、縁起物として扱われる。日本では、オモダカの葉や花を図案化した沢瀉紋（おもだかもん）という種類の家紋がある。また、1999年から2014年まで販売された慶事用の切手（90円）にも、ツルと共にオモダカの文様が描かれていた。
Title: ミツバウツギ (Staphylea pinnata)
Section: abstract

ミツバウツギ（三葉空木・三つ葉空木・省沽油、学名: Staphylea bumalda）は、ミツバウツギ科ミツバウツギ属の落葉低木。山地の沢沿いなどに生える。若葉はゆでて山菜として食用にされる。
Title: ミツバウツギ (Staphylea pinnata)
Section: 名称

和名「ミツバウツギ」の由来は、小葉が3枚ある複葉で、ウツギに似た白い花をつけることから名付けられている。別名で、コメゴメ、コメウツギ、コメノキ、ハシウツギなどがある。関東地方や東北地方の地方名で「ハシギ」「ハシノキ」ともよばれており、かつて箸に利用されたことによる。中国植物名は「省沽油」。
Title: ミツバウツギ (Staphylea pinnata)
Section: 分布・生育地

日本の北海道・本州・四国・九州・沖縄に分布するほか、朝鮮半島、中国の東アジア一帯に分布する。平地から山地、特に低山帯に多く分布する。原野、川の縁、やぶなどの山地寄り、山麓の山林の樹木下でよく見られ、雑木に混ざって生える。適度に湿った土地では、日当たりのよい場所にも生える。同属は北半球の温帯に10種ほど分布する。
Title: ミツバウツギ (Staphylea pinnata)
Section: 形態・生態

落葉広葉樹の低木で、高さ2 - 5メートル (m) になる。樹皮は灰褐色で縦の筋が入る。細くて長い灰褐色の枝がたくさん出て、茎はウツギと同様に中空となる。枝の元には枯れた小枝が何本も残っている。一年枝は褐色や紫褐色で、無毛で皮目がある。葉は小葉が3枚ずつつく3出複葉で、枝の節ごとに長い葉柄を持って対生する。小葉は先が尖った卵形から長卵状楕円形で、葉縁に細かな鋸歯がある。花期は初夏（5 - 6月ごろ）。花は枝先に円錐花序をなして、筒型の白い花が穂状になって、垂れ下がるように咲させる。花は水平に完全には開くことはなく半開きの状態であるが、花弁・がく（各5枚）とも白く、よく目立つ。果実は偏平で先の尖った軍配のような形をした蒴果で、シワがあり、二股の風船のような形に例えられる。秋に熟して、先端は2 - 3裂する。冬でも果実が枯れ姿で枝に残っていることもある。冬芽は広卵形や半球形の鱗芽で無毛、芽鱗は栗褐色で2枚つく。枝先に仮頂芽が2個つき、側芽が枝に対生する。葉痕部分は膨らんでいて目立つ。葉痕は半円形で、維管束痕は3 - 9個つく。
Title: ミツバウツギ (Staphylea pinnata)
Section: 利用

新芽や若葉、蕾は食用になる。採取時期は、関東地方以西など暖地が4 - 6月ごろ、東北地方以北など寒冷地が5 - 6月ごろとされ、伸び始めた新芽を摘み取る。梅雨入りするころにはアブラムシが発生して、食用には適さないという。若芽は茹でて水にさらし、おひたし、ごま・酢味噌などの和え物、煮物、炒め物、煮びたしにする。また生で天ぷら、汁の実、油炒めにしたり、細かく刻んで炊き上がった米飯に混ぜて蒸らし、混ぜご飯（菜飯）にもできる。蕾はさっと茹でて、三杯酢、寒天寄せ、すまし汁の浮き実にする。食味は、柔らかい葉にはアクやクセがなく上品な味わいで、老若を問わず好まれると評されている。かつては、材から箸や櫛、木釘に利用された。
Title: ダッチアイリス (Iris × hollandica)
Section: abstract

ダッチアイリス（学名：Iris × hollandica）はアヤメ科アヤメ属の多年草。別名、オランダアヤメ。