shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: ダッチアイリス (Iris × hollandica)
Section: 特徴

スパニッシュ・アイリス (Iris xiphium) にさまざまな種を掛け合わせて作られた園芸種。1891年に、ティンギタナ種 (Iris tingitana), ボッシエリ種 (Iris boissieri) などの種を掛け合わせて作られたのが始めという。花期は4月から5月にかけて。花の色は多岐にわたり、紫、青、黄色、赤銅色、白など。
Title: キバナノアツモリソウ (Cypripedium yatabeanum)
Section: abstract

キバナノアツモリソウ（黄花の敦盛草、学名：Cypripedium yatabeanum）は、ラン科アツモリソウ属の地生の多年草。別名、コクマガイソウ。
Title: キバナノアツモリソウ (Cypripedium yatabeanum)
Section: 特徴

根茎は硬く、径1.5-2mmになり、細長く横に這い、栄養繁殖を行う。節間は長さ4-5cmになり、節からひげ根を出す。茎は緑色で直立し、高さ20-40cmになり、円柱形で粗い毛が生える。茎の基部に1-2個の鞘状葉がつき、長さ2-6cmになる。茎中部に2個の葉がやや対生状に接近して互生し、葉身は広楕円形で、長さ10-15cm、幅4-10cmになり、先は鋭頭、基部は無柄で互いに茎を抱く。葉に9個の葉脈があり、縁と葉脈に短毛が密生する。花期は6-7月。花は径3cmほどで、淡黄緑色に紫褐色の斑点があり、茎先に1個が横向きにぶら下がってつく。花の下方には狭卵形の苞葉が直立してつき、長さ2-3cm、縁と脈上に短い軟毛が生える。背萼片は広卵形で、長さ2-2.5cm、内面は黄緑色、外面は白色になり目立つ。側萼片は2個が合着して楕円形になり、唇弁の後方に垂れ下がり、長さ1.5-1.8cm、先端が浅く2裂する。背萼片、側萼片ともに縁と外面脈上に短毛が生える。側花弁は2個あり、斜卵形-楕円形で先端はさじ形にくびれて伸び、長さ1.7cm、幅4mmになり、質が厚く、先端は円頭になり、基部内面に密毛が生える。唇弁は円筒状の袋形になって広く開口し、口部の一部は内曲し、内面には軟毛が密生する。唇弁は黄緑色で紫褐色のしみ状の斑紋があるが、その模様は個体ごとに異なる。開口部の上部にある蕊柱は大きく、黄白色になる。仮雄蕊は半月形で肉質、2片が並んだ形状になり、白色で黄緑色の斑点があり、基部が黄色になる。染色体数は2n=20。
Title: キバナノアツモリソウ (Cypripedium yatabeanum)
Section: 分布と生育環境

日本では、北海道、本州の東北地方南部から中部地方に分布し、亜高山の落葉広葉樹林下や草原に生育する。世界では、千島列島、サハリン、カムチャツカ半島、アリューシャン列島からアラスカに分布する。
Title: キバナノアツモリソウ (Cypripedium yatabeanum)
Section: 名前の由来

和名のキバナノアツモリソウは、「黄花の敦盛草」の意。別名のコクマガイソウは、「小熊谷草」の意である。種小名（種形容語）yatabeanum は、植物学者の矢田部良吉への献名 。基準標本の採集地は長野県戸隠山。矢田部良吉が1884年に採集した。
Title: キバナノアツモリソウ (Cypripedium yatabeanum)
Section: 種の保全状況評価

絶滅危惧II類 (VU)（環境省レッドリスト）都道府県のレッドデータ、レッドリストの選定状況は次の通りとなっている。北海道-絶滅危惧IA類(Cr)、福島県-情報不足(DD)、群馬県-絶滅(EX)、新潟県-絶滅危惧I類(EN)、石川県-絶滅危惧I類(CR+EN)、福井県-県域絶滅危惧I類、山梨県-絶滅危惧IA類(CR)、長野県-絶滅危惧IB類(EN)、静岡県-絶滅危惧IA類(CR)。
Title: キバナノアツモリソウ (Cypripedium yatabeanum)
Section: 近縁種

本種と近縁の種に、チョウセンキバナアツモリソウ Cypripedium guttatum Sw. (1800)がある。本種は分類表内のシノニムにあるとおり、同種を基本種とする変種または亜種とされたこともあった。花色が白地に紅紫色の斑紋があり、側花弁が本種より短く、先端部が本種のようにくびれない点で区別できる。植物学者の井上健 (1997) が、秋田県男鹿半島で見いだされたアツモリソウ属植物が同種であることを明らかにし、あわせて同種の変種等とされてきた本種を独立種とした。同種は日本においては秋田県男鹿半島にのみ分布し、環境省の絶滅危惧IA類(CR)に評価され、2002年には、絶滅のおそれのある野生動植物の種の保存に関する法律（平成4年法律第75号）による国内希少野生動植物種に指定された。世界では、ヨーロッパから東シベリア、中国大陸東北部、朝鮮半島、樺太、アラスカに広く分布する。
Title: マツグミ (Taxillus kaempferi)
Section: abstract

マツグミ (Taxillus kaempferi)は、寄生性の樹木の一つ。マツなどの針葉樹を宿主とする。
Title: マツグミ (Taxillus kaempferi)
Section: 特徴

半寄生性の常緑低木。若枝は当初は褐色の短毛が密生するが、すぐに無毛となる。葉は革質で、倒披針形で先端は丸く、基部では次第に狭くなって長さ1-2mmの葉柄に流れる。葉身は両面とも無毛で、長さ1.5-4cm、幅0.4-0.9cm。花期は7-8月。枝の脇に短い集散花序を生じ、数個の花をつける。花は筒状で赤く、先端は4裂して、それぞれに反り返る。筒状部の長さは1.5cmほど。果実は楕円状球形で長さ約5mm、赤く熟する。和名は松グミであり、松の上に生え、実がグミのようなのでこう呼ばれる。他にマツノヤドリギ、マツグイメ、マツボヤ、ツゲマツ、マツムメなどの地方名が知られている。
Title: マツグミ (Taxillus kaempferi)
Section: 分布

本州では関東から富山県以南、四国、九州に分布する。
Title: マツグミ (Taxillus kaempferi)
Section: 生態

半寄生植物で、樹木の幹に根を下ろす。宿主になるのは針葉樹で、クロマツ、アカマツ、モミ、ツガ、トガサワラなどが挙げられる。赤い筒状の花はメジロなどの鳥類による花粉媒介が行われるものと考えられ、種子散布も鳥による。
Title: マツグミ (Taxillus kaempferi)
Section: 利害

大きな害をなすものではない。果実は食べられるので、かつては子供がおやつ代わりに集めたものである。ほのかに甘く、またチューインガムのように何度も噛んで楽しめる。ただしそれよりはずっと早くに溶けてしまうとのこと。伊勢地方では店で売っていたこともあった由。また、民間療法として、高血圧症の治療と予防に使われた。その成分に降圧効果があることも知られており、その成分についての研究も行われている。
Title: クレマチス・コアクチリス (Clematis coactilis)
Section: abstract

クレマチス・コアクチリス（Clematis coactilis）はセンニンソウ属の一種。アメリカ合衆国バージニア州の西北部に広く分布する。花弁をもたず、花弁のように変化した萼を持ち、原種は花も小さく、花色も限定され、白に近い淡黄または、薄い紫の色が入った種も確認されている。チューリップ咲き（釣鐘型）、その表面に多数の綿毛をはやす。結実後、種子の先端に鞭状の突起がある。葉は、細長いスペードまたはハート形で対生である。交配により半つる性の存在も確認されているが、原種は直立形が原形である。
Title: クレマチス・コアクチリス (Clematis coactilis)
Section: 園芸品種の特徴

クレマチスは大きく分けて、つるを残し越冬する旧枝咲き、新旧両枝咲きと地上部が枯れ翌年に新枝を伸ばす新枝咲きがあるが、コアクチリスは冬季に地上部の殆どが枯れ翌年春に新枝を伸ばす新枝咲きである。園芸品種としては主に種子による実生、または株分けにより繁殖させる手法をとるが、最近はクレマチス用の発根促進剤、植物成長調整剤により容易になっている。
Title: ヒイロタケ (Pycnoporus coccineus)
Section: abstract

ヒイロタケ（緋色茸、学名: Pycnoporus coccineus）は、タマチョレイタケ目タマチョレイタケ科シュタケ属の中型のキノコである。食不適。
Title: ヒイロタケ (Pycnoporus coccineus)
Section: 分布

南方系のキノコで、日本国内では本州、四国、九州の平地に広く見られる。国外では中国などの東アジア、東南アジア、オーストラリア、北米、南米、アフリカなどに分布する。白色腐朽菌の一種で、主に広葉樹林で、一年を通して広葉樹まれに針葉樹の朽ちた枯れ木に重生するが、カワラタケのように密生することはない。発生すると材の白色腐れを起こす。
Title: ヒイロタケ (Pycnoporus coccineus)
Section: 特徴

子実体は扁平な傘型で固く、基部で材にしっかりと固着する。その名のとおり全体が鮮やかな緋色から朱紅色のキノコであり、傘は半円形から円形、幅は3 - 10センチメートル (cm) 。ときに基部は狭まり、短い柄がつく。表面は無毛で平滑、つやがある。風雨にさらされると表面の鮮やかな色は退色し、灰色となる。傘の下面は濃紅色の管孔状で、表面よりも薄い色合いで、老年化しても色褪せない。管孔は長さ1 - 2ミリメートル (mm) で、孔口は1 mmあたりに5 - 8個と微細。肉は淡朱色で薄く、コルク質から革質で非常に硬く、無味無臭であるため、食用キノコとしての価値はない。キノコを構成する菌糸は三菌糸型で、原菌糸の隔壁にはクランプがある。担子胞子は円筒形からソーセージ形で、平滑、非アミロイド性、大きさは5 - 6 × 2 - 2.5マイクロメートル (μm) 。胞子紋は白色。通常の菌類は、高温環境下で菌糸の成長は著しく鈍るが、本種は例外的に直射日光にさらされた場所の材木でも旺盛に生育しているのがよく見られる。子実体が生じた材の内部では、朱色の菌糸が広がる様子が観察できる。食用価値はないが、赤い天然色素を持つキノコであり、きのこ染めに使われることがある。本種に含まれる色素として、フェノキサジン系色素のシンナバリン（cinnabarin）やシンナバリン酸（cinnabarinic acid）、トラメサングイン（tramesanguin）などが同定されている。
Title: ヒイロタケ (Pycnoporus coccineus)
Section: 近縁種

よく似た北方系キノコにシュタケ属のシュタケ (Pycnoporus coccineus) があるが、傘下面の管孔が大きく、目が粗い。
Title: モラクセラ・カプラエ (Moraxella caprae)
Section: abstract

モラクセラ・カプラエ（Moraxella caprae）はプロテオバクテリア門ガンマプロテオバクテリア綱シュードモナス目モラクセラ科モラクセラ属の種の一つであり、グラム陰性、好気性、非運動性細菌である。仏リヨンにあるヤギの鼻腔内細菌叢から分離された。
Title: モラクセラ・サッカロリティカ (Moraxella saccharolytica)
Section: abstract

モラクセラ・サッカロリティカ（Moraxella saccharolytica）はシュードモナス目モラクセラ科モラクセラ属の真正細菌である。髄膜炎の児童の脊髄から分離された。
Title: モラクセラ・オブロンガ (Moraxella oblonga)
Section: abstract

モラクセラ・オブロンガ（Moraxella oblonga）はプロテオバクテリア門ガンマプロテオバクテリア綱シュードモナス目モラクセラ科モラクセラ属の種の一つであり、グラム陰性、カタラーゼおよびオキシダーゼ陽性の真正細菌である。ヒツジの口腔から分離された。アリシエラ属（Alysiella sp. ）の一部の菌株はM. oblongaに移動された。
Title: ドレッドノータス (Dreadnoughtus)
Section: abstract

ドレッドノータス（Dreadnoughtus）は、竜脚類ティタノサウルス類に属する恐竜の属である。2017年6月現在、ドレッドノータス・スクラニ D. schrani 一種のみが知られている。D. schrani はアルゼンチン、サンタクルス州にあるカンパニアンからマーストリヒチアン（8400万-6600万年前）の地層で発見された2つの部分骨格に基づいて記載された。陸棲脊椎動物史上最大級の体の大きさを持つものの一つであり、信頼に足る確かさで大きさが推定できる陸上動物の中で最も巨大かつ最も保存状態が良好である。D. schraniはいかなる大型竜脚類よりも完全な骨格が知られている。
Title: ドレッドノータス (Dreadnoughtus)
Section: 記載

ドレッドノータス・スクラニ Dreadnoughtus schrani の発見は大型ティタノサウルス類の大きさと解剖学についての知見を深めるものである。上腕骨と肩甲骨、骨盤については著しい。ドレッドノータスの骨の偉大性はその良好な保存状態にある。変形や風化が極めて少なく、特に上腕骨が良好である。細部が観察可能で、筋肉の付着部などが非常によく確認できる。ドレッドノータスの背中には外側に伸びる大きなスパイク状の皮骨が何本か備わっていた可能性がある。ドレッドノータスはまた体の大きさのわりに例外的に長い首をもっており、全長の半分ほどもあった。
Title: ドレッドノータス (Dreadnoughtus)
Section: 記載
Subsection: 大きさ

骨格の既知の部分の測定値に基づき、唯一の既知の個体は全長約26 m、全高12.2 mと推定されている 。肩甲骨は1.74 ｍで、他の既知のティタノサウルス類の肩甲骨よりも長い。腸骨も他のどの恐竜のそれよりも大きく、長さは1.31 m。上腕骨は、ティタノサウルス類において以前に知られていたものよりも長く、より軽い構造をしていた。ブラキオサウルスやパラリティタンのそれよりは短い。ティタノサウルス類の各種はわずかに異なる比率を有すると思われるが、これらの測定はドレッドノータスの体の大きさを物語っている。3D骨格を使用して作成された模式標本の体重および容積の現在の推定値は、22.1〜38.2 tの範囲と導出されている。
Title: ドレッドノータス (Dreadnoughtus)
Section: 記載
Subsection: 完全性

完全性は様々な方法で評価することができる。竜脚類の骨格は、頭骨要素がほとんどないか全くない状態で回収されることが多いため、頭骨を考慮しない完全性（すなわち、頭骨を除いた骨格の完全性）に関して完全性が検討されることが多い。化石動物の解剖学を理解するための最も重要な指標は、骨の種類である。ドレッドノータスの完全性統計は以下のとおりである。骨格全体（頭骨を含む）で256のうち116の骨 = 45.3% 完全骨格全体（頭骨を除く）で196のうち115の骨 = 58.7% 完全142種類の骨（頭骨を除く）のうち100種類の骨 = 70.4% 完全ドレッドノータスの完全性は、他の超巨大（全長40 ｍ以上）竜脚類のそれをはるかに超える。
Title: ドレッドノータス (Dreadnoughtus)
Section: 発見と研究

ドレクセル大学のケネス・ラコバラはアルゼンチン・パタゴニア・サンタクルスのセロフォルタレーサ累層で2005年に化石を見つけた。骨は非常に大きい上、離れた場所に散在していたため、チームが完全に掘り起こすのに4年かかった。最終的にフィールドジャケットにくるまれた骨をトラックに積載するために更に多くの人員を要した。2009年、その化石は倍出と研究のためにフィラデルフィアの海洋学研究所へ運ばれた。化石は補修され、ドレクセル大学とカーネギー自然史博物館によって分析された。その後、ドレッドノータス・スクラニの化石はリオガレゴスの Museo Padre Molina という博物館へ収蔵された。2点のドレッドノータスの標本は、3Dレーザースキャナーでスキャンされた。ソフトウェアAutodesk Mayaを使用して、各骨のスキャンを3D空間に配置してデジタル関節骨格を作成し、GeoMagicというソフトウェアを使用して3D PDFファイルに変換された。スキャンの精密性は高く、また重すぎる化石の取り扱いを効率化し、長距離間での共同作業も可能にした。ホロタイプMPM-PV 1156は、部分骨格で成る。元の形状のままで保存されており、以下のものを含んでいる。：上顎骨の断片、歯、頚椎、 頸肋骨 、複数の胴椎および肋骨、 仙椎、前部から中部尾椎とそれらに対応する血道弓、左肩甲骨、そして手首より先以外の前肢要素。両方の胸骨、すべての骨盤要素、左後肢、右脛骨等はまるごと欠けている。パラタイプ MPM-PV 3546は部分的に関節した体骨格で、同じ場所で見つかったホロタイプよりわずかに小さい。それは一番後ろの頚椎、複数の胴椎、肋骨、骨盤、尾椎、血道弓、ほぼ完全な上腕骨、そして左大腿骨で構成される。ドレッドノータスの名前の由来であるドレッドノートとは、英語で弩級戦艦のことで、20世紀初頭の戦艦の種類の一つで、単語のもともとの意味は dread（恐怖）＋ nought（無い）から来ている。ドレッドノータスが成長すると巨大さゆえに捕食者に狙われることもなく無敵の恐れ知らずだっただろうというイメージ、それと20世紀前半、弩級艦を造っていた2つの会社がドレッドノータスが見つかった町の近くにあったことから命名されたらしい。種小名スクラニ 'schrani' は、プロジェクトに出資したアメリカの実業家アダム・シュラン Adam Schran への献名である。
Title: ドレッドノータス (Dreadnoughtus)
Section: 発見と研究
Subsection: 姿勢

すべてのティタノサウルス類は、ワイドゲージ姿勢（足が正中線から離れた姿勢）で、派生的なティタノサウルス類ほど祖先的なものよりもワイドゲージ姿勢の度合いが強いとされる。ドレッドノータスの姿勢は明らかにワイドゲージであったが、大腿骨の関節丘が面取りされているのではなく棒状で垂直であるためサルタサウルス程にはならなかった。このことと、関節丘の末端がサルタサウルス類のように体の方に向けられていないという事実は、ドレッドノータスがサルタサウルス類ではないという系統学的結論を支持している  。幅広い胸骨はまた、広い胸腹部を示す。古生物学者のケネス・ラコバラ（Kenneth Lacovara）は、ドレッドノータスの歩行を『スターウォーズ』のインペリアルウォーカーに例えた。またドレッドノータスの前腕骨は他のいかなるティタノサウルス類よりも長いが、後肢と比べて長くはない。したがって、ラコバラはブラキオサウルスのように前傾しているのではなく、より水平に保持されるように首を復元した。
Title: ドレッドノータス (Dreadnoughtus)
Section: 発見と研究
Subsection: 固有派生形質

ドレッドノータス・スクラニ Dreadnoughtus schrani の尾には、種の診断に使えるいくつかの特徴がある。第1尾椎は、その腹面に竜条と呼ばれる尾根を有する。尾の最初の3分の1では、神経脊柱の基部は気嚢（呼吸器系の一部）との接触によって形成される空洞に広範囲に細分される。さらに、これらの神経脊椎の前方境界および後方境界は、それらを前および後坐骨関節（神経弓の関節点）に接続する明確な隆起（脊椎前および脊椎後）を有する。尾の中央において、椎骨は前部の各椎骨に向かって中柱の上に延びる三角形のプロセスを有する。このような骨は、脊柱の腹側表面に接し、前方に見ると「Y」形をしている。"Y"の下の部分は広くなっており、筋肉の付着部である可能性が高い。D. スクラニの肩甲骨と前肢にもユニークな特徴がある。傾斜した隆起部は、肩甲骨の内側面を横切り、肩甲骨の遠端近くの頂部側から基部近くの底部側に延びる。最後に、半径の各端部は独特の形状を呈する。頂部または近位端は、その後面に明確な凹状のソケットを有し、一方、底部または遠位端は、広範に拡張される代わりにほぼ正方形である。
Title: ドレッドノータス (Dreadnoughtus)
Section: 分類

ラコバラらによる2014年の分岐分析の結果、ドレッドノータスは非常に「派生的な」基盤的ティタノサウルス類のようで、リトストロティア類とは別系統であるとされた。 その骨格には比較的進化的な特徴と原始的な特徴がともに多く存在し、現在知られているティタノサウルス科メンバーとの類縁関係は不確かである。しかし、その後の四肢の骨の解析では、ウルマンとラコバラは、ドレッドノータスがリトストロティア類の特徴の多くを持っていることを発見し（特にアエオロサウルスとゴンドワナティタンとの多くの特性を共有している）、アエオロサウルス科に近縁であると改めた。新しい系統発生解析は行われていないが、ウルマンらは今後の分岐分析ではドレッドノータス、アエオロサウルス、そしてゴンドワナティタンの系統関係を洗うべきであると述べている。
Title: ドレッドノータス (Dreadnoughtus)
Section: 古生態
Subsection: 個体発生

正基準標本は、死亡した時点で完全に成長しきっていなかった可能性が高い。上腕骨の一次線組織骨に外部基本系（完全に成長した脊椎動物にのみ見られる骨の外層）が見られず、また成長線も速い周期で層を描いているため、ホロタイプはまだ成長途中の個体であったと考えられる。最終的にドレッドノータスがどれだけ大きく成長したかはわかっていない。
Title: ドレッドノータス (Dreadnoughtus)
Section: 化石化の過程

フィールドの堆積物に基づいて、2つのドレッドノータスの標本は、河口から海に放り出されてすぐ海底の泥に埋もれたか、または洪水によって運ばれた土砂に埋もれたものと思われる。このイベントは、2体の恐竜を埋葬した堤防決壊堆積物を生成した。これによってドレッドノータスのタイプ標本は迅速かつ比較的深く埋められ、驚異的な完全性を保ったまま保存された。骨の中に見いだされるいくつかの小さなスカベンジャーの歯はメガラプトル類（おそらくオルコラプトル）のものである可能性が高い。
Title: ヒオウギアヤメ (Iris setosa)
Section: abstract

ヒオウギアヤメ（檜扇菖蒲、学名：Iris setosa 英名: Arctic Iris）は、アヤメ科アヤメ属に分類される多年草。
Title: ヒオウギアヤメ (Iris setosa)
Section: 分布と生育環境

北海道、本州の中部以北に分布し、深山の湿原などに自生する。
Title: ヒオウギアヤメ (Iris setosa)
Section: 特徴

高さは70cmほどになる。本州では高山の湿地に自生し、花期は7月から8月。葉はアヤメよりやや幅広い。北海道東部の霧多布湿原や近くのアヤメが原では6月から7月にかけて開花する。和名は、葉の出方が檜扇（ヒオウギ＝ヒノキの薄板を重ねた扇で、古くに宮中などで用いたもの）に似ることに由来する。文仁親王妃紀子のお印でもある。
Title: ヒオウギアヤメ (Iris setosa)
Section: 関連記事

アヤメ属アヤメカキツバタノハナショウブハナショウブキショウブドイツアヤメシャガイチハツショウブ
Title: キダチハマグルマ (Melanthera biflora)
Section: abstract

キダチハマグルマ Melanthera biflora は、キク科の植物の1つ。亜熱帯から熱帯の海岸に生え、他の樹木に這い上って広がり、黄色い花を付ける。
Title: キダチハマグルマ (Melanthera biflora)
Section: 特徴

蔓性の多年生草本（ただし佐竹他(1981)は亜低木としている）。とにかく茎はよく伸びて長さ10mにも達する。ただし太さは0.5-1cmである。断面は四角形で、茎を含めて株全体に圧し伏された硬い毛が多数あり、手触りはざらつく。葉は洋紙質で厚みがあり、卵形で先端は尖り、基部は丸く、縁は荒い鋸歯がある。長さは6-18cmで、葉柄は2-6cm。 葉には3行脈がはっきりと見える。花期は5-10月だが熱帯域では通年に渡って花が見られる。花は茎の先の方の葉腋から単独か2-3個出すが、もっと多く出ることもある。花の柄は長さ7-10cm、頭花の基部を包む総苞片は狭長楕円形で先端が反り返り、毛がある。頭花の周辺に並ぶ花弁に見える舌状花は6-15個、花弁は長楕円形で黄色、長さ6-12mm、先端に3歯がある。中心の管状花は多数あり、黄色から黄みを帯びた褐色。痩果は基部が細くなって長さ3-3.5mm。先端部には冠毛が短い冠状になっており、長さ2-2.5mmの剛毛が1本あり、熟すとこの剛毛だけが目立つようになる。
Title: キダチハマグルマ (Melanthera biflora)
Section: 分布

九州南部から琉球列島、小笠原諸島に分布する。国外では中国南部、台湾、マレーシア、インド、オーストラリア、アフリカまで分布する。
Title: キダチハマグルマ (Melanthera biflora)
Section: 生育環境

海岸に生える植物である。砂浜や岩場に生え、茎は他のものにもたれかかりながら伸びる。海岸の植物群落には海からの距離に応じた帯状分布が見られ、例えば宮古島の海岸ではまずハマガラシやツルナが、次に平らに広がって砂浜を覆うハマアズキやグンバイヒルガオの帯があり、次にやや大柄な草本であるイリオモテアザミやハマタイゲキが見られ、その背後にモンパノキやクサトベラなど海岸性の低木が出現する。本種の分布域はこの低木の層の前面から、海側ではハマアズキやグンバイヒルガオの層にまで広がる。特に低木の層の前面には本種が優占する帯域があり、これを特にキダチハマグルマ群集と呼んでいる。この区域には本種の他にハマユウ、ハマウド、クサトベラ、クロイワザサなども混じって出現する。このように海岸の砂丘草本群落に引き続いてのハマゴウクラスに属する群落に本種を中心とする群落が出現するのは日本の亜熱帯域の特徴とされる。この区画で乾燥の強い条件ではクロイワザサ-ハマゴウ群落が出現し、より湿潤な条件でキダチハマグルマ群落が成立するという。
Title: キダチハマグルマ (Melanthera biflora)
Section: 分類

本種は長らくハマグルマ属 Wedelia とされてきた。これに含まれている日本産の種はクマノギク・ネコノシタ・オオハマグルマと本種の4種であった。その中でクマノギクだけは別亜属としていた。ただし現在では上記の学名が用いられており、その扱いでは本種と同属なのは上記のクマノギク以外である。いずれにせよ、これらの種はどれも長く茎を伸ばし、黄色い頭花をつける海岸性の植物である。その中で本種以外の種はいずれも地表を這う植物であり、低木に這い上るようなことはない。また、これらのどれよりも本種は大柄である。種内の変異としては、オオキダチハマグルマ var. ryukyuensis がある。これは基本変種より頭花が大きいもので、基本変種では頭花の径は1.5cm、頭花に含まれる小花の数が30-50個、そのうち舌状花が8-12であるのに対して、この変種では頭花の径が2.5-3cmになり、小花の数が60-85個、そのうち舌状花が14-15個に達する。それ以外にも基本変種の葉が長卵形から卵形で先端が少し突き出す（尾状）のに対して、この変種では卵形で先端が突き出さない。茎は花柄もやや太い。この変種は琉球列島や台湾で見られ、東南アジアには発見されないことから、北寄りの地域で分化したものと考えられる。なお、琉球列島や台湾では基本変種とこの変種の両方が見られる。また、この変種は小柄なものではオオハマグルマに似て見えるが、この種では葉の基部が心形（葉柄の部分がややくぼむ）点などで区別出来る。ただし、区別しがたい個体が発見された例があり、これは両者の雑種ではないかともされる。
Title: エヒメアヤメ (Iris rossii)
Section: abstract

エヒメアヤメ（学名:Iris rossii）は、アヤメ属Limniris亜属Chinenses列に属するビアードレス・アイリスである。日本、朝鮮、中国原産の根茎性多年生草本である。草に似た細い葉と短い茎を持ち、1〜2個の紫色の花を咲かせる。
Title: エヒメアヤメ (Iris rossii)
Section: 説明

エヒメアヤメは、コカキツバタに似た形をしている。細長く丈夫で赤褐色の匍匐性の根茎を持つ。根茎の下には、栄養と水を求めて土の中に伸びる長い副根がある。新葉の基部には、前年の葉の黄褐色の残骸（葉鞘や繊維）がある。細長く線状の葉は、漸先形（先端が尖っている、草のような形）で、長さ4–10 cm (2–4 in)、幅0.2–0.5 cm (0–0 in)である。葉脈は2～4本ある。開花後は、長さ30 cm (12 in)まで伸びる。茎（または花茎）は矮性で短く、長さ10–30 cm (4–12 in)。茎には、長さ4–7 cm (2–3 in)、幅0.1–0.4 cm (0–0 in)の披針形（槍状）の仏炎苞（花のつぼみの葉）が2～3枚ある。春から初夏にかけて、4月から5月にかけて、1～2個の頂生花（茎の上部に咲く花）を咲かせる。花は直径3.5–4 cm (1–2 in)と小さく、赤紫から青紫まで色合いには範囲があるが、白色のものもある。白い花は朝鮮でのみ見られる。花弁は2対で、3枚の大きな萼片（外側の花弁）は「フォール」と呼ばれ、内側の3枚の小さな花弁（または花被片）は「スタンダード」と呼ばれる。フォールは長さ3cm、幅0.8～1.2cmの楕円形で、白い斑点や葉脈、白色の目立つ部分があるのが特徴。中心部は白または黄色である。スタンダードは直立するか、わずかに角度が付いており、長さ2.5cm、幅0.8cm。5～7cmの長い花被管、長さ1cmの小花柄、1.5cmの細い雄しべ、1cmの子房、2cmの長いスタイルブランチ（花弁と似た色）がある。開花後、6月から8月にかけて球形の莢をつける。
Title: エヒメアヤメ (Iris rossii)
Section: 説明
Subsection: 生化学

2012年には、花と葉からアントシアニンやC-グリコシルフラボンなどのフラボノイドとキサントンを単離する研究が進められた。研究後、エヒメアヤメの標本は、国立科学博物館の植物標本庫に寄贈された。ほとんどのアヤメ科は二倍体であるため、2組の染色体を持っている。これは、交配種の識別やグループ分けに利用できる。Kurita, 1940で2n=32、Lee, 1970で2n=34と何度か数えられている。
Title: エヒメアヤメ (Iris rossii)
Section: 分類

Iris rossiiはEYE-ris ROSS-ee-eyeと発音される。中国ではxiao yuan weiと呼ばれ、漢字で小鸢尾と書かれる。ハングルでは「각시붓꽃」と表記する。日本では「Ehime ayame」として知られ、日本語の文字で「えひめあやめ」と表記される。中国と朝鮮では英語でLong-tail Irisの通称がある。ラテン語の種小名rossiiは、スコットランド出身のプロテスタント宣教師で、中国北東部に住んでいたジョン・ロス（1842-1915）にちなんでいる。ジョン・ギルバート・ベイカーは彼にちなんでこのアヤメを命名した。ロスは、このアヤメの標本をいくつか集め、ベイカーに送った。それは、1876年4月27日、中国北部のSching-king県にある乾燥した斜面の土手に生育し、開花しているところを採集したものだった。その後、1877年12月29日にベイカーによってThe Gardeners' Chronicle Vol.8 p.809 に初めて掲載、解説された。その後、1878年にGartenflora Vol.27 page 382、La Belg. Hort Vol.28 page 89、1880年にJournal of the Linnean Society of London Vol.17 p387に掲載された。これは、2003年4月4日にアメリカ合衆国農務省農業研究事業団によって検証された。
Title: エヒメアヤメ (Iris rossii)
Section: 原産地

エヒメアヤメは、アジアの温帯地域に自生している。
Title: エヒメアヤメ (Iris rossii)
Section: 原産地
Subsection: 範囲

日本（本州、四国、九州）、朝鮮、中国（遼寧、満洲）で発見されている。1894年4月29日、イザベラ・バード・ビショップが朝鮮の漢江の両岸を探検したときの記録では、Acanthopanax ricinifolia、ウルシ、Actinida pueraria、エヒメアヤメなど、さまざまな植物を発見した。当初、エヒメアヤメは朝鮮半島と中国東北部にしか生息していないとされていたが、愛媛県北条市で初めて発見された。その後、佐賀県、大分県、宮崎県、山口県、広島県三原市沼田西町、岡山県など日本の他の地域でも発見された。
Title: エヒメアヤメ (Iris rossii)
Section: 原産地
Subsection: 生息地

林縁の草地、日当たりのよい丘陵地、松林の中の空き地などに生育する。海抜100m以上の高地。
Title: エヒメアヤメ (Iris rossii)
Section: 保全

1990年6月から11月にかけて、山口県防府市の保護区内で維管束植物と植生を調査したところ、エビネと同様に（絶滅危惧植物のIUCNレッドリストで）危急に分類された。1995年には危急に分類された。植物採集、土地利用の変化、生息地の喪失により、絶滅の危機に瀕していた。堆肥、飼料、木材生産に利用されてきた松の木が散在する草原で発見された。2002年に熊本県で絶滅危惧種（EN）に分類された。
Title: エヒメアヤメ (Iris rossii)
Section: 栽培

エヒメアヤメは、米国と英国では耐寒性があるが、栽培はまれである。水はけが良く栄養価の高い土壌を好む。日当たりの良い場所を好むが、日陰にも耐えることができる。また、乾燥にも非常に強いので、おそらくゼリスケープに適している。高山帯のガレ場の斜面やロックガーデンに植えることができる。
Title: エヒメアヤメ (Iris rossii)
Section: 伝搬

アイリス・ロッシーは、移植後に再び根を張るのに時間がかかるため、株分け(division)による繁殖を好まない。そのため、種子からの増殖が望ましい。アリが種子を好み、新しい場所に運んでいくことから、動物散布植物であると考えられている。それにより、本種が他の場所に新しい群生地を形成できるようになる。
Title: エヒメアヤメ (Iris rossii)
Section: 雑種と栽培品種

Iris rossii forma Albaは、Yong No Lee博士が朝鮮の落葉樹林で発見し、1974年に「Korean Journal of Botany」vol.17、No1、p33-35に掲載された。他の変種で見られる紫ではなく、白色に黄色の縞模様が入った花を持っていた。しかし、これは後にIris rossiiのシノニムとされた。
Title: エヒメアヤメ (Iris rossii)
Section: 毒性

他の多くのアヤメ科と同様、ほとんどの部位に毒や毒性があり（根茎と葉）、誤って摂取すると腹痛や嘔吐を起こすことがある。また、手で触れると、皮膚に炎症を起こしたり、アレルギー反応を起こしたりすることがある。
Title: ミヤコトカゲ (Emoia atrocostata)
Section: abstract

ミヤコトカゲ(Emoia atrocostata)は、爬虫綱有鱗目トカゲ科ミヤコトカゲ属に分類されるトカゲ。
Title: ミヤコトカゲ (Emoia atrocostata)
Section: 分布

インドネシア、オーストラリア、台湾、日本、パラオ、フィリピン、ベトナム、マレーシア西部
Title: ミヤコトカゲ (Emoia atrocostata)
Section: 分類

以下の基亜種を除く、亜種の分類・分布はReptail Datebase(2020)に従う。Emoia atrocostata atrocostata (Lesson, 1830) ミヤコトカゲインドネシア、台湾東岸、日本、パラオ、フィリピン、マレーシアなど。日本では宮古列島（池間島南岸および西岸、伊良部島東岸、大神島南東岸、来間島北岸、宮古島）のみ分布する。Emoia atrocostata australis Brown 1991オーストラリア（ヨーク岬半島）Emoia atrocostata freycineti (Duméril & Bibron, 1839)パプアニューギニア
Title: ミヤコトカゲ (Emoia atrocostata)
Section: 生態

サンゴ礁が隆起した岩石海岸や海岸の崖などに生息する。昆虫、甲殻類などを食べる。胃の内容物調査では、アリ類・アワフキムシ類・カニ類が検出された例もある。繁殖様式は卵生。台湾の島嶼部では3月下旬から8月上旬に、主に2個の卵を産んだという報告例がある。フィリピンでは生後9か月から9か月半で成熟し、3 - 4年生存したという報告例がある。
Title: ミヤコトカゲ (Emoia atrocostata)
Section: 人間との関係

E. a. atrocostata ミヤコトカゲ日本では護岸開発・埋め立てなどによる影響、人為的に移入されたイタチ類による捕食が懸念されている。絶滅危惧II類 (VU)（環境省レッドリスト）
Title: クロウタドリ (Chinese blackbird)
Section: abstract

クロウタドリ（黒歌鳥、学名：Turdus merula）とは、スズメ目ツグミ科に分類される鳥。
Title: クロウタドリ (Chinese blackbird)
Section: 分布

ヨーロッパ全土、アフリカの地中海沿岸から中近東、インド、中央アジア南部、中国東南部、オーストラリア東南部、ニュージーランドに生息する。ヨーロッパ西部では留鳥として通年見られるがロシアや中国では夏鳥である。オーストラリア、ニュージーランドの個体は人為的に持ち込まれたものが増えたと思われる。日本では旅鳥またはまれな冬鳥として、北海道から沖縄県まで記録があり、特に西表島や与那国島での記録が多い。
Title: クロウタドリ (Chinese blackbird)
Section: 形態

体長約28cm。大型ツグミの一種。雄は黒いからだに黄色いくちばし。目の周りが黄色い。雌のからだは雄に比べて淡く、嘴やめの周囲の黄色い部分が目立たない。
Title: クロウタドリ (Chinese blackbird)
Section: 亜種

基亜種を含めて15亜種ほどが知られている。また、白変種個体が見つかる例もある。
Title: クロウタドリ (Chinese blackbird)
Section: 生態等

開けた場所を好むため公園や路上などでよく見かけ、地上でよく虫をついばんでいる。虫の少ない季節にはベリーや木の実も食べる。囀りは美声で有名。オスはライバルのオスを見つけると、キィキィキィキィーッと鳴きながら向かって飛んでいく。ヨーロッパでは春の訪れを感じさせる鳥で、スウェーデンでは国鳥になっている。英語でこの鳥のことを Blackbird と呼ぶが、米語で Blackbird といえばムクドリモドキのことになってしまうので注意。ビートルズの楽曲「Blackbird」や、マザー・グースの6ペンスの唄に歌われている「blackbirds」は、この鳥のこと。作曲家オリヴィエ・メシアンはクロウタドリの歌を気に入っており、採譜したうえで「世の終わりのための四重奏曲」及びフルート曲「クロウタドリ」などに用いている。
Title: キバナサフランモドキ (Zephyranthes citrina)
Section: abstract

キバナサフランモドキはヒガンバナ科タマスダレ属の多年生草本。
Title: キバナサフランモドキ (Zephyranthes citrina)
Section: 特徴

葉は線状長楕円形で多肉質、長さ20–30 cm、幅2–3 mm、断面は半円形。花は長さ17–25 cmの花茎の先に単生する。花冠は黄色で内花被片3枚と外花被片3枚はほぼ同型同大。果実は3室に分かれてそれぞれに3–5個の黒い種子をつける。種子は長さ6 mmほど。
Title: キバナサフランモドキ (Zephyranthes citrina)
Section: 分布と生育環境、利用

南米原産でメキシコ、コロンビア、グアテマラなどに分布。愛知、大阪、沖縄本島などに帰化。沖縄へは1975年の海洋博覧会の頃に導入された。繁殖力が強く、花壇や道路分離帯などの縁取りとして栽培されたものが逸出野生化。高知県にも帰化。横浜市の採集記録は一時的に発生したものと考えられている。
Title: サジオモダカ (Alisma orientale)
Section: abstract

サジオモダカ（Alisma plantago-aquatica var. orientale）は、オモダカ科サジオモダカ属の植物。和名は、葉の形がさじ（スプーン）に似ていることによる。サジオモダカの塊茎は沢瀉（たくしゃ）と呼ばれ、利尿効果などのある漢方薬として利用される。なお沢瀉という漢字は「おもだか」とも読まれ、その場合はオモダカ科植物全体のことをさす。
Title: サジオモダカ (Alisma orientale)
Section: 分布

北日本や東アジア、中央アジアの湖沼やため池などに生息する。西日本にも見られるが、栽培個体が逸出したものであるとされる。
Title: サジオモダカ (Alisma orientale)
Section: 形態、生態

多年草で、湿生植物、または抽水植物として生育する。短い茎から楕円形の葉を根生し、葉の長さは5-20cm。花期は7-9月、花茎は最大120cm程度になる。花茎は盛んに分枝し、花柄の先に丸い3弁の花をつける。花の色は白かうすい桃色、雄しべは6本、雌しべは多数形成する。地中に形成した塊茎で越冬する。
Title: サジオモダカ (Alisma orientale)
Section: 利用

塊茎を乾燥させたものには抗腎炎作用があり、沢瀉の名で漢方薬として用いられる。また塊茎には、アレルギー反応を抑制する機能を持つ可能性も示唆されている。他方で、水田などで繁殖すると、水田雑草として扱われることがある。
Title: キッコウハグマ (Ainsliaea apiculata)
Section: abstract

キッコウハグマ（亀甲白熊、学名：Ainsliaea apiculata）は、キク科モミジハグマ属の多年草 。
Title: キッコウハグマ (Ainsliaea apiculata)
Section: 特徴

地下茎は細長く、地中を横にはう。茎は直立し、高さは10-30cmになる。葉は茎の下部にやや輪生状に5-11枚つき、葉身の約2倍の長さになる葉柄があり、葉身は長さ1-3cmの心形、まれに腎形または卵形で、5角形になり、または5浅裂し、葉の両面に長い毛が生える。花期は9-10月。頭状花序は総状または複総状に10個内外つき、花柄は長さ1-5mmある。総苞は長さ10-15mmになる狭い筒形、総苞片は多列あり、覆瓦状に並ぶ。頭花は3個の筒状花からなり、花冠は白色で5裂し、花冠の長さは9mm、筒部は4.5mmになる。各頭花は3個の小花が合体し、一見15裂した白い裂片と3個の雌蕊からなる一輪の花のように見える。また、しばしば花冠が開かずに自花受粉して結実する閉鎖花をつける。果実は長さ4.5mmになる痩果で密毛があり、上端に長さ7mmになる冠毛がある。
Title: キッコウハグマ (Ainsliaea apiculata)
Section: 分布と生育環境

日本では、北海道南部、本州、四国、九州に分布し、低山から山地の森林内のやや乾いた木陰に生育する。日本以外では、朝鮮半島南部に分布する。一面にコケの生えた様な場所に多く、それに沈む様にして生えるのもよく見かける。小柄なので、花が咲いたときだけ目立つ。
Title: キッコウハグマ (Ainsliaea apiculata)
Section: 和名の由来

キッコウハグマは、「亀甲白熊」のことで、「亀甲（きっこう）」は、葉が5角形で、これを亀の甲羅、「亀甲」に見立てた。また、「白熊（はぐま）」とは、ヤクの尾の毛でつくった飾りをいい、兜、槍の白い飾りや僧が使う払子に使われた。花冠の細長い裂片のようすを白熊（はぐま）に見立てた。
Title: キッコウハグマ (Ainsliaea apiculata)
Section: 下位分類

リュウキュウハグマ Ainsliaea apiculata Sch.Bip. var. acerifolia Masam.タマゴバキッコウハグマ Ainsliaea apiculata Sch.Bip. var. ovatifolia Masam.
Title: オオナキリスゲ (Carex autumnalis)
Section: abstract

オオナキリスゲ Carex autumnalis はカヤツリグサ科スゲ属の植物。ナキリスゲに似ているが頂小穂が雄性であること、基部に長い鞘がある点などで異なる。
Title: オオナキリスゲ (Carex autumnalis)
Section: 特徴

常緑性の多年生草本。根茎は短く横に這い、まとまって生えるものの多少互いに間を置いて出る。花茎は60～100cmに達し、先端は緩やかに垂れる。葉は濃緑色で硬く、葉幅は2～4mm。基部には濃褐色の鞘があって長く伸びて葉の基部を包み、先端には葉身がない。また糸網を生じることもある。花期は9～10月。小穂は多数あり、側小穂は節ごとに1～3個出る。頂小穂は雄性、側小穂は雌性か、あるいは先端の雄花がある雄雌性となっている。花序の苞は短い鞘があり、葉身は針状。雄性の頂小穂はとても細長く、糸状で長さ1-2cm、幅は1mmに満たない。雄花鱗片は褐色で先端は鋭く尖る。側小穂は雌性で、時に先端に少数の雄花をつける。長さは1～3cm、幅は約2mm。雌花鱗片は果包の長さの約半分で、褐色で先端は尖っている。果包は卵形で、長さ2.5～3mm、先端は短い嘴となって突き出し、その先端の口部は真ん中がくぼんだ形になっている。また細かな脈があり、全体には無毛だが縁にはざらつきがある。痩果は果包に密着して包まれており、卵形で長さ1.5～2mm。柱頭は2つに分かれる。
Title: オオナキリスゲ (Carex autumnalis)
Section: 分布と生育環境

日本では本州の近畿以西と四国、対馬から知られる。国外では中国から記録があるが、勝山(2015)はこれに疑問符をつけて示している。森林の林縁に生える。
Title: オオナキリスゲ (Carex autumnalis)
Section: 分類と近縁種、類似種など

秋咲きであること、多数の小穂をつけ、特に1つの節から複数の小穂が出ること、苞に鞘があり、果包は多数の脈を持ち、嘴があること、柱頭が2裂することなどの特徴からナキリスゲ節 Sect. Graciles とする。ただしこの節のものの多くは多数ある小穂がすべて先端に雄花部のある雄雌性であり、日本産のこの類では本種のみが頂小穂が雄性となっている。また同時に側小穂も多くは雄花部のない雌性になっており、その点でも他種とは異なる。しかし外見的にはかなりよく似ている。またナキリスゲ C. lenta ではすべての小穂が雄雌性ではあるが、頂小穂では雄花部がより長い場合が多く、時に完全に雄性になっているものが見られるので、この特徴だけで判断すると大間違いすることがある。他に同一地域に出現する可能性がありそうなもので同程度の大きさになるものにはコゴメスゲ C. brunnea 、キシュウナキリスゲ C. nachiana もあり、一見ではいずれも互いによく似ている。本種の特徴は上記の点以外にも基部の鞘が特に長いこと、果包が縁のざらつきを除いて無毛であることなどがあり、そういった点でも本種は他種と区別できる。
Title: オオナキリスゲ (Carex autumnalis)
Section: 保護の状況

環境省のレッドデータブックでは指定がないが、府県別では福井県、三重県、香川県を除く四国三県、それに大分県と長崎県で絶滅危惧I類、奈良県、大阪府、兵庫県で準絶滅危惧に指定されている。大分県については図鑑等の文献には記述がないが一カ所のみに産地があり、個体数も少ないながら確認されているとのこと。
Title: キマメ (Pigeon pea)
Section: abstract

キマメ (Cajanus cajan) はマメ亜科に属する多年生植物の一種。3500年前に南アジアで栽培化され、種子は食用穀物としてアジア・アフリカ・ラテンアメリカで利用されている。
Title: キマメ (Pigeon pea)
Section: 名称

和名の「キマメ」は「木豆」あるいは「樹豆」。俗称に「琉球豆」とも。英名は Pigeon pea・gandule bean・tropical green pea・kadios・Congo pea・gungo pea・gunga pea・no-eye peaなど。ベンガル語で arhar dal (অড়হর ডাল) 、ヒンディー語で toor dal (तूर दाल) や arhar dal (अरहर दाल) 、マラーティー語で toor dal (तूर डाळ) 、カンナダ語で togari bele (ತೊಗರಿ ಬೇಳೆ) 、タミル語で thuvaram paruppu (துவரம் பருப்பு) 、マラヤーラム語で thuvara parippu (തുവരപ്പരിപ്പ്) 、テルグ語で kandi pappu (కందిపప్పు) 、ミゾ語で Behliang と呼ばれる。タンザニアでは mzimbili mussa、マラウイでは kardis や nandolo と呼ばれ、他にも  fio-fio 、 mgbụmgbụ 、 mbaazi  などの名がある。
Title: キマメ (Pigeon pea)
Section: 起源

栽培化の起源は少なくとも3500年前に遡る。最も近縁な野生種 Cajanus cajanifolia が自生する、インド半島東部（オリッサ州など）の熱帯常緑樹林に起源の中心があると考えられている。考古学的には、オリッサ州のゴパルプールとGolbai Sassan（3,400-3,000年前、新石器時代）の遺跡、南インドのSanganakalluとTuljapur Garhi（3,400年前）の遺跡から本種が出土している。本種はインドから東アフリカ・西アフリカに渡り、そこでヨーロッパ人の目に初めて触れた。Congo Peaという名はその名残である。アメリカ大陸には、おそらく17世紀に奴隷貿易によって渡ったと考えられる。
Title: キマメ (Pigeon pea)
Section: 栽培

現在では、本種は旧大陸、新大陸双方の熱帯から亜熱帯で広く栽培されている。多年生の品種は3-5年にわたって豆を収穫することができるが、最初の2年以降は生産量が落ちる。一年生の品種の方が種子の生産には適している。半乾燥地帯の天水農業において重要な豆類で、インド亜大陸、アフリカ東部、中米の順に生産量が多く、この3地域が主な生産地である。他にも25以上の熱帯・亜熱帯諸国において、単独栽培されたり、モロコシ・トウジンビエ・トウモロコシなどの穀物やラッカセイなどの他の豆類と混合栽培される。この作物は、耕作限界地において資源の乏しい農家によって栽培されている。彼らは、伝統的には収穫までに5-11ヶ月かかる在来種を育てていたが、3-4ヶ月で収穫できる本種は、近年行われている年に複数回の作付けに適している。伝統的な農業では肥料・草刈り・灌漑・殺虫剤などの利用が最低限であったため、面積あたりの収量は平均で700 kg/ha程度に留まっていた。本種への需要は高く、このような技術を用いても費用的に見合うものとなると考えられ、注目を浴びている。非常に高い旱魃耐性を持ち、年間降雨量650mm以下の地域でも育つ。トウモロコシ栽培が5年中3年失敗するようなケニアの旱魃を起こしやすい地域で、国際半乾燥熱帯作物研究所 (ICRISAT) に率いられた団体が、旱魃に強く、栄養価も高い作物としてキマメを奨励する運動を始めている。続くプロジェクトでは、種子の流通と販売を促進することで商業化を進めるため、生産者と販売者の間の連携の強化が進められている。このプロジェクトでは、ナイロビとモンバサにおいて、本種の生産者価格を20-25%上昇させることができた。これによって農家は土地や家畜、携帯電話などの資産を購入することが可能になり、彼らに貧困から脱却する道筋を与えている。約430万ヘクタールの土地が本種の栽培に充てられており、世界生産量は年間310万トンである。うち80%がインドで栽培されている。西アフリカ、特にナイジェリアでも、飼料作物としての需要から栽培されている。トリニダード・トバゴの植物学者・政治家であるJohn Spenceが、機械を用いて収穫できる本種の矮性品種を開発している。
Title: キマメ (Pigeon pea)
Section: 利用

食用または飼料・被覆作物の双方の用途で用いられる。食用としては、穀物と組み合わせることで栄養バランスの良い食材となる。乾燥した豆でも容易に発芽させることができ、その後に調理することで乾燥した豆とは別の風味を味わえる。また、難消化性の糖類が分解されることで消化性も改善する。インドでは、最もよく用いられる豆類の一つに剥いたキマメ（toor dal、ツールダール）があり、菜食主義者の食事においても重要なタンパク源となっている。栽培地では、若い莢もサンバールなどの料理に野菜として入れられる。エチオピアでは豆だけでなく、若芽や葉も調理されて食される。コロンビアのカリブ海沿岸・ドミニカ共和国・パナマ・ハワイなどの地域では缶詰として消費される。米と緑色のキマメを用いた"moro de gandules"はドミニカ共和国の伝統食である。ボール状のプランテンと共にシチューとすることもある。プエルトリコでは、キマメを米と共に炊き込んだ"arroz con gandules"が食される。トリニダード・トバゴとグレナダでは、牛または鶏を用いて同様の"pelau"と呼ばれる料理が作られ、これには南瓜や豚の尻尾が加えられることもある。コロンビアのアトランティコ県ではsopa de guandú con carne salada（または単に"gandules"）と呼ばれる料理が作られる。大アンティル諸島では緑色の生のキマメを用いるのに対し、バハマでは薄茶色の乾燥したキマメを食用とする。"Peas 'n Rice"と呼ばれる定番料理が有名で、これは角切りにした豚の背脂・玉ねぎ・ピーマンと様々なスパイスを深鍋で炒め、その後トマトを加え、さらに水、キマメ、米を加えて柔らかくなるまで煮たものである。炒めた材料とトマトによって食材は茶色に染まるが、キマメはより深い茶色に染まり、料理の外見にコントラストを与える。タイではラックカイガラムシを飼養する際の宿主植物としても用いられる。緑肥としても重要であり、1haあたり90 kgの窒素を固定することができる。木質の茎は、薪・垣根・屋根ふき材料としても用いられる。
Title: キマメ (Pigeon pea)
Section: ゲノム

全ゲノムが解読された最初の豆類であり、ICRISATが率いる国際研究プログラム、International Initiative for Pigeonpea Genomics (IIPG) に参加した中国・米国・ヨーロッパなどのグループによって解読が行われた。これは、国際農業研究協議グループ (CGIAR) の支援によってICRISAT主導で行われた食用作物のゲノム解読プロジェクトとして初のものである。これと並行して、Indian Council of Agricultural Researchのグループもドラフト配列を解析し発表した。