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Title: ヌテテス (Nuthetes)
Section: 発見と命名

ホロタイプ標本 DORCM G 913 は、スウォンジーに暮らすアマチュア古生物学者チャールズ・ウィルコックスがラルワース累層の Cherty Freshwater Member の海成層からダールストン湾近くの Feather Quarry で採集した。地質時代は中期ベリアシアン期にあたる。9本の歯と歯骨断片からなる長さ約7.6センチメートルのホロタイプ標本は一度紛失されたと思われていたが、ドーセット州博物館で再発見された。後にはより小型の個体の歯骨断片標本 BMNH 48207 と他の歯も本種に割り当てられた。リチャード・オーウェンは1878年に化石化した鱗甲に "granicones" という種小名を名づけてヌテテス属に分類したが、これらは2002年におそらくヘロケリドラ属の H. anglica または H. bakewelli の四肢あるいは尾の皮骨板であることが示された。2006年にはフランスのシャラント県で産出した歯 CHEm03.537 もヌテテス属の未定種に割り当てられた。ヌテテス属のものとされている大型の標本のいくつかは実際にはドロマエオサウロイデスのものである可能性がある。ヌテテス属には1854年にリチャード・オーウェンにより記載・命名されたタイプ種 ヌテテス・デストラクトル（Nuthetes destructor）のみが含まれる。属名はギリシア語のコイネーの nouthetes（「注意する者」「監視者」を意味するνουθέτητης (nouthetetes)の略語）に由来し、歯が現生のオオトカゲ科（Monitor Lizard）と歯が類似することを反映している。種小名はラテン語で「破壊者」を意味し、歯が現生のベンガルトカゲと同等の大きさでかつ獲物を切り裂くことに適していることによる。
Title: ヌテテス (Nuthetes)
Section: 分類

 ヌテテスは元々オーウェンによりオオトカゲ科のトカゲに分類されていたが、後に彼によりワニに再分類された。1888年にリチャード・ライデッカーが本属を恐竜と解釈し、1934年にウィリアム・エルギン・スウィントンがメガロサウルス科の属と考えた。1970年にロドニー・スティールは本種をメガロサウルス・デストラクトルに改名したが、2002年に古生物学者アンジェラ・ミルナーが標本を再調査してドロマエオサウルス科の亜成体の可能性が最も高いとした。スティーヴ・スイートマンは保存状態の良好な5個の歯化石の標本を調べてヌテテス・デストラクトルに分類し、本種をヴェロキラプトル亜科に分類した。この位置付けが正しければ、ヌテテスはイギリスで発見・記載された最初のドロマエオサウルス科恐竜で、かつ同分類群における史上最古の属の一つである。なお、Rauhut, Milner and Moore-Fay (2010) では基盤的ティラノサウルス上科の恐竜であるプロケラトサウルスの歯がヴェロキラプトル亜科の歯と類似していることが指摘された。同論文では2002年のミルナーと2004年のスイートマンの論文を引用しつつ、上部ジュラ系 - 下部白亜系の孤立した歯をドロマエオサウルス科に分類する場合はプロケラトサウルス科に属する可能性もあるとして注意を促している。
Title: ゴヨウマツ (Pinus parviflora)
Section: abstract

ゴヨウマツ（五葉松、学名: Pinus parviflora）は、マツ科マツ属の常緑高木である。山地に生える。
Title: ゴヨウマツ (Pinus parviflora)
Section: 分布

日本固有種。本州の東北地方東南部、四国、九州に分布し、山地に生える。基変種ヒメコマツ (P. p var. parviflora) は本州、四国、九州の海抜1300-1800 m(例外的に房総丘陵では120m-350m)の場所に、変種キタゴヨウ P. p var. pentaphylla は本州北部と北海道に分布する。これらの地域は温帯で、年間降水量は1000-3000 mmである。土壌は湿潤でポドゾルである。
Title: ゴヨウマツ (Pinus parviflora)
Section: 分布
Subsection: 他の植物との関係

北海道においては以下のような植物と混生する。カラマツ (Larix kaempferi)、ナナカマド (Sorbus commixta)、ハイマツ (Pinus pumia)、ダケカンバ (Betula ermanii)、ススキ (Miscanthus sinensis)、オオイタドリ (Polygonum sachalinense)、ツツジ類、ミズナラ (Quercus moncolica)、ミヤマヤナギ (Salix reinii)、ウメガサソウ、サルナシ、ナワシログミ、オオイタヤメイゲツ、エビガライチゴ、ドロノキ、ヤマナラシなど.。
Title: ゴヨウマツ (Pinus parviflora)
Section: 分布
Subsection: 微生物との関係

他のマツ同様に根において菌類との共生関係を結び、外生菌根を形成する。本種と共生する菌類としてベニハナイグチ (Suillus pictus) が知られている。この菌は本種だけに限らずアカマツ (Pinus densiflora) やクロマツ (P. thunbergii) とも菌根を形成できる。
Title: ゴヨウマツ (Pinus parviflora)
Section: 特徴

常緑針葉樹の高木。樹高は30 - 35メートル (m) になるが、成長は遅い。樹冠は円錐型だが、老齢の個体では扁平であり不規則に生長する。原産地以外に植栽されたものは樹高6 - 8 mにしか成長しない。樹皮は暗灰色や暗赤褐色で、縦に粗く裂け、老木になると裂片がうろこ状に剥がれ落ちる。若い枝は褐色で有毛である。葉は青みを帯びた緑色で、長さ5 - 6センチメートル (cm) の針状で、短枝に5個ずつ束になって生える。冬芽は枝先につき、これが伸びて新枝となる。花期は5 - 6月。雌雄同株であり、一つの個体に雄蕊だけを持つ雄花、雌蕊だけを持つ雌花の2種類の花をつける。雄花は緑黄褐色で大きさは7 - 10ミリメートル (mm) 、本年枝の下部に多数つき、花粉は風で運ぶ風媒花である。雌花は紅紫色から緑色で、本年枝の先につく。果実は毬果（松かさ）で、熟すのは2年目の10月頃である。毬果は大きさが4 - 7 cmの卵型で、はじめは緑色だが熟すと茶色に変わり、苞鱗を開く。種子は大きさ1 cmほどで2 - 10 mm ほどの翼を持つ。
Title: ゴヨウマツ (Pinus parviflora)
Section: 分類

ゴヨウマツには下記の変種、品種が記載されている。Pinus parviflora ゴヨウマツ（広義）var. parviflora ヒメコマツ。基変種。var. pentaphylla キタゴヨウvar. pentaphylla f. laevis トドハダゴヨウ 品種ヒメコマツ（姫小松）は、ゴヨウマツの高山に生じているもので、丈が低く、低地にかけて生じているゴヨウマツよりも姿形は小さい。キタゴヨウ（北五葉）はヒメコマツの変種ともいわれ、北海道（渡島半島、日高地方）に分布し、岩の多い急斜面や尾根に自生する。高さは25メートル、幹の直径は80センチメートルに達する。
Title: ゴヨウマツ (Pinus parviflora)
Section: 園芸

木材の用途は少ないが、庭木や盆栽によく植えられる。
Title: ゴヨウマツ (Pinus parviflora)
Section: 園芸
Subsection: 栽培

日本三大五葉松に挙げられる吾妻五葉松（福島市）、那須五葉松（那須地域）、四国五葉松（四国中央市）が園芸産地として盛んである。
Title: ゴヨウマツ (Pinus parviflora)
Section: 園芸
Subsection: 盆栽

本種は盆栽にするのに人気のある樹種であり 、庭木としてもいくつかの種類が開発されている。同じく盆栽に用いられるアカマツやクロマツなどと比べても樹齢が長く、暑さにも寒さにも強いことが特徴である。成長による変化が緩やかな点も特徴として挙げられる。
Title: ゴヨウマツ (Pinus parviflora)
Section: 園芸
Subsection: 天然記念物

京都・善峯寺にある五葉松は「遊龍松」として国の天然記念物に指定されている。
Title: ゴヨウマツ (Pinus parviflora)
Section: 自治体の木

ゴヨウマツ蔵王町 - （宮城県）町の花那須町 - （栃木県）町の花五葉松三条市 - （新潟県）市の花日高五葉松浦河町 - （北海道）町の花
Title: ゴヨウマツ (Pinus parviflora)
Section: 文献

鈴木庸夫・高橋冬・安延尚文『樹皮と冬芽：四季を通じて樹木を観察する 431種』誠文堂新光社〈ネイチャーウォチングガイドブック〉、2014年10月10日、251頁。ISBN 978-4-416-61438-9。 辻井達一『日本の樹木』中央公論社〈中公新書〉、1995年4月25日、18-21頁。ISBN 4-12-101238-0。 西田尚道監修 学習研究社編『日本の樹木』 5巻、学習研究社〈増補改訂 ベストフィールド図鑑〉、2009年8月4日、31頁。ISBN 978-4-05-403844-8。 Wikipedia ドイツ語版 de:Mädchen-Kiefer  10:14, 20. Okt. 2011 TP12 UTC の版
Title: マディディティティ (Madidi titi monkey)
Section: abstract

マディディティティ (Plecturocebus aureipalatii) は、哺乳綱霊長目サキ科Plecturocebus属に分類される霊長類。
Title: マディディティティ (Madidi titi monkey)
Section: 分布

ボリビア北西部（Beni川西岸）
Title: マディディティティ (Madidi titi monkey)
Section: 形態

頭胴長（体長）オス81.7センチメートル、メス80センチメートル。尾長オス52.4センチメートル、メス48センチメートル。体重オス1キログラム、メス0.9キログラム。喉や腹面・肘や膝より先端の四肢は濃橙色。
Title: マディディティティ (Madidi titi monkey)
Section: 分類

種小名aureipalatiiは、Madidi国立公園などに財政的な支援を行ったGoldenPalace.comに由来する。
Title: マディディティティ (Madidi titi monkey)
Section: 人間との関係

2015年の時点では分布域の大部分が保護されており、主な脅威がなく生息数も激減しているとは考えられていないことから種として絶滅の恐れは低いと考えられている。一方で道路建設や採掘・サトウキビ用のプランテーションの転換などの、生息地の破壊による影響が懸念されている。
Title: ヌマシャコ (Swamp francolin)
Section: abstract

ヌマシャコ（沼鷓鴣、Francolinus gularis）は、キジ目キジ科シャコ属に分類される鳥類。
Title: ヌマシャコ (Swamp francolin)
Section: 分布

インド（アッサム州、アルナーチャル・プラデーシュ州、ウッタル・プラデーシュ州、西ベンガル州、ビハール州）、ネパール西部、バングラデシュのガンジス川、ブラマプトラ川水系
Title: ヌマシャコ (Swamp francolin)
Section: 形態

全長31.1-39cm。翼長16.2-18.6cm。頭部から体上面は黒褐色の羽毛に被われ、細かく黒い斑紋が入る。眼上部と眼下部は淡褐色の羽毛で被われる。喉や尾羽基部の下面（下尾筒）は赤褐色の羽毛で被われる。胸部から腹部は羽毛の外縁（羽縁）が黒い灰色の羽毛で被われる。尾羽の色彩は赤褐色で黒い斑紋が入る。虹彩は褐色。嘴の色彩は黒い。後肢の色彩は赤い。卵は長径3.9cm、短径3cm。オスは後肢に蹴爪がある。
Title: ヌマシャコ (Swamp francolin)
Section: 生態

標高200m以下にある湿原、氾濫原、湿性草原などに生息する。繁殖形態は卵生。3-4月に3-6個の卵を産む。
Title: ヌマシャコ (Swamp francolin)
Section: 人間との関係

開発による生息地の破壊などにより生息数は減少している。また殺虫剤による生息数の減少が懸念されている。
Title: オタマトラザメ (Lollipop catshark)
Section: abstract

オタマトラザメ Cephalurus cephalus はヘラザメ科に属する深海性のサメの一種。底生で、カリフォルニア近海の深度155-937mから得られている。全長24cm程度で、頭部が大きくオタマジャクシのような外見となることが特徴である。鰓も巨大で、溶存酸素の少ない環境に適応していると考えられる。餌は甲殻類や魚類。無胎盤性の胎生で、雌は2個の卵を体内で孵化させる。漁業価値はなく、IUCNは保全状況を軽度懸念としている。
Title: オタマトラザメ (Lollipop catshark)
Section: 分類

1892年、Proceedings of the United States National Museum 14巻において、アメリカの魚類学者Charles Henry Gilbertによって Catulus cephalus の名で記載された。記載はレビジャヒヘド諸島、クラリオン島沖の841mの深度で採集された24cmの成体雄に基づいている。1941年、Henry F. BigelowとWilliam C. Schroederは新属Cephalurusを立てて本種を含めた。パナマ・ペルー・チリ沖から採集される個体は微妙に大きさが異なり、本属には未記載種がもう数種含まれるようである。形態・分子系統解析の結果から、オタマトラザメ属はミナミトラザメ属・イモリザメ属・ヤモリザメ属・ヘラザメ属とクレードを構成すると考えられている。クレード内での位置づけは不確定であるが、ヤモリザメ属の姉妹群となることが示唆されている。
Title: オタマトラザメ (Lollipop catshark)
Section: 分布

カリフォルニア湾からバハ・カリフォルニア半島の南方。底生で、深度155-937mの下部大陸棚から上部大陸斜面に生息し、個体数は比較的豊富だと報告されている。
Title: オタマトラザメ (Lollipop catshark)
Section: 形態

和名はオタマジャクシのような外見を持つことに由来し、英名"Lolipop catshark"も同様である。非常に大きな頭部を持ち、鰓裂も拡大しているが、その後方の体は細くて円筒形で、尾に向かって細くなってゆく。頭部は縦扁し、丸くて幅広い。長さは全長の1/3に達する。吻は非常に短くて丸い。鼻孔同士の間隔は広く、前鼻弁はある程度発達する。口角の唇褶は、上顎・下顎双方に伸びる。歯列は隙間を開けて並び、各歯には1本の大きな尖頭と1–3対の小尖頭がある。上顎歯は直立するが、下顎歯は少し外側に向けて傾く。舌と口蓋には無数の小さな乳頭突起がある。口内は薄い色の膜で裏打ちされる。眼は楕円形で大きく、その後ろには目立つ噴水孔がある。5対の鰓裂は独特で、前方に向かって強く弧を描く。体は非常に柔らかく、ほぼゼラチン質である。他のヘラザメ類と異なり、第一背鰭は腹鰭より明確に前方に位置する。第二背鰭は臀鰭と対在し、第一と同様の長さだが高さが少し低い。背鰭・腹鰭・臀鰭の前縁は弧を描き、後縁は直線である。胸鰭は尖り、長さは幅の2倍で、第4鰓裂の直下より起始する。尾鰭は低く、下葉は不明瞭。上葉の先端には浅い欠刻がある。皮膚は弱く、棘状の皮歯に疎らに覆われる。これより短い毛状の皮歯も点在し、背面で密度が高くなる。体色は全体に灰褐色で、背鰭・胸鰭・腹鰭の縁は白くなることがある。眼は光沢のある緑色。成体は通常24cm程度、最大で28cmまで成長する。
Title: オタマトラザメ (Lollipop catshark)
Section: 生態

鰓が大きく鰓弁が拡大していることから、溶存酸素が非常に少ない深海の海盆に適応していることが示唆される。このような水域は高温で、塩分濃度も高い可能性がある。餌は主に甲殻類だが、魚類も食べる。無胎盤型の胎生で、出産は初夏に行われる。雌は左右両方の卵巣が機能し、薄い殻に包まれた卵を各輸卵管に1個ずつ、孵化するまで体内に保持する。出生時は10cm程度で、雄は19cm、雌は24cmで性成熟する。
Title: オタマトラザメ (Lollipop catshark)
Section: 利用

漁業的価値はない。まれに混獲されるが、生息深度が深いため漁獲圧はあまり高くない。IUCNは保全状況について情報不足としている。
Title: タラッソメドン (Thalassomedon)
Section: abstract

タラッソメドン Thalassomedon （古代ギリシャ語で「海の支配者」の意）は、エラスモサウルス類に分類される首長竜の属の一つ。サラッソメドン、タラソメドンとも表される。
Title: タラッソメドン (Thalassomedon)
Section: 概要

タラッソメドンは最大級のエラスモサウルス類で、ホロタイプの全長は10.86mである。より大きな頭骨が発見されており、その個体の全長は11.7mほどだったかもしれない。首も非常に長く、頚椎は62個あり、約5.9mの長さで全長の半分を占める。 長い歯を備えた頭骨は47cmである。鰭状の四肢は1.5～2mである。腹に相当するところから石が見つかっているが、これはバラスト、あるいは消化を助ける胃石として利用していたと考えられている。
Title: タラッソメドン (Thalassomedon)
Section: 発見

本属は約9500万年前（セノマニアン期）の北米に生息していた。エラスモサウルスに近縁で、共にエラスモサウルス類を構成する。アメリカ合衆国の様々な州から6個体分の標本が見つかっており、別々の博物館に展示されている。
Title: サンタマリア (Calophyllum brasiliense)
Section: abstract

サンタマリア、サンタ・マリア (Santa Maria, Santamaria, Santa María, Santamaría) は、イタリア語、スペイン語など諸言語におけるイエスの母マリア、聖母マリアの呼称。スペイン語では、マリアの i にアセントを付けて María と綴る。
Title: サンタマリア (Calophyllum brasiliense)
Section: 地名

サンタマリア (カリフォルニア州) - アメリカ合衆国の都市。サンタ・マリア (リオ・グランデ・ド・スル州) - ブラジルの都市。サンタマリア島サンタマリア島（ポルトガル語: Ilha de Santa Maria） - ポルトガル領アゾレス諸島の島。。（Isla Santa María） - 英称はチャールズ島、エクアドルガラパゴス諸島フロレアナ島の別称。（Santa Maria） - バヌアツ共和国バンクス諸島のひとつガウア島（Gaua）の別称。サンタ・マリア・ディ・カステッラバーテ - イタリア・リグーリア州サレルノ県のコムーネであるカステッラバーテの分離集落（フラツィオーネ）。
Title: サンタマリア (Calophyllum brasiliense)
Section: 船舶

サンタ・マリア号 - コロンブスによる初の大西洋横断航海のときに使われた帆船のひとつ。サンタ・マリア級フリゲート - スペイン海軍の軍艦。サンタ・マリア (フリゲート)サンタマリア - 大阪市の大阪港内を周遊する遊覧船。大阪水上バスを参照。
Title: サンタマリア (Calophyllum brasiliense)
Section: 人名姓（Santamaria、Santamaría）

フォアキン・サンタマリア - ドミニカ共和国の野球選手。ホセ・サンタマリア - ウルグアイのサッカー選手。モンゴ・サンタマリア - キューバのコンガ奏者。ユースケ・サンタマリア - 日本のタレント。本名は中山裕介。モンゴにちなんで名付けられた。
Title: サンタマリア (Calophyllum brasiliense)
Section: その他

サンタマリア山 - グアテマラ南西部にある成層火山。1902年に大噴火を起こし、約6000人が死亡した。サンタマリア大学 - ベネズエラにある大学。サンタマリア (米津玄師の曲) - 米津玄師のメジャー1枚目のシングル。サンタマリア (武井つかさの曲) - NHK「みんなのうた」で放送された曲。サンタマリア (タジャーナの曲) (英語版) - タジャーナ (英語版)の1995年のユーロダンスの曲。Calophyllum brasiliense - 中南米に生育するテリハボク科テリハボク属の樹木。木材が得られる。サンタマリア - 山下智久のアルバム「SUPERGOOD, SUPERBAD」収録曲。
Title: ジョウビタキ (Daurian redstart)
Section: abstract

ジョウビタキ（尉鶲、常鶲、学名：Phoenicurus auroreus）は、スズメ目・ヒタキ科に分類される小鳥。日本では冬によく見られる渡り鳥である。
Title: ジョウビタキ (Daurian redstart)
Section: 分布

チベットから中国東北部、沿海州、バイカル湖周辺で繁殖し、非繁殖期は日本、中国南部、インドシナ半島北部への渡りをおこない越冬する。日本では主に冬鳥として全国に渡来するが近年、国内での繁殖が拡大している。韓国では留鳥。
Title: ジョウビタキ (Daurian redstart)
Section: 分布
Subsection: 日本での繁殖例

1983年 - 北海道大雪山麓で繁殖が確認されている。2010年6月21日 - 日本野鳥の会諏訪の会長が、長野県諏訪郡富士見町の林でジョウビタキの繁殖を確認する。2012年6月3日 - 日本野鳥の会旭川支部長の柳田和美が、北海道上川町町内の空き家の屋根裏で営巣しているジョウビタキの繁殖を確認する。6月8日付の北海道新聞朝刊にヒナにエサを与える親鳥の写真が掲載された。2012年7月25日 - 6月に続き、同じつがいが再び繁殖したのを、柳田和美が、北海道上川町町内で撮影された写真で確認する。8月22日付の北海道新聞朝刊にヒナの写真が掲載された。2013年8月5日 - 大阪府立岸和田高校生物部夏期合宿で兵庫県鉢伏高原のロッジ裏で巣立ちビナを含む家族群を見つけたのが西日本での最初の繁殖例である。2014年6月23日 - 岡山県在住の獣医師（笹野聡美）が、真庭郡新庄村の民家の排気口痕に営巣しているのを発見し、巣立ち直前の雛を確認した。西日本では初認事例として、日本鳥学会誌に掲載された。その後岐阜県、鳥取県、八ヶ岳周辺(長野県、山梨県)や浅間山南麓でも繁殖が確認されており、今後国内での繁殖拡大傾向が続くのか注目されている。
Title: ジョウビタキ (Daurian redstart)
Section: 分布
Subsection: 豊橋総合動植物公園での繁殖

2002年に豊橋総合動植物公園が日本の動物園で最初にジョウビタキの繁殖に成功し、日本動物園水族館協会の繁殖賞を受賞した。ケージ内で縄張りをもち、ペアを形成し抱卵14日目に雛が孵化し、雛6羽中2羽が成育した。
Title: ジョウビタキ (Daurian redstart)
Section: 形態

体長は13.5-15.5 cm、体重13-20 g。スズメよりわずかに小さい。オスは頭上が白く、目の周りが黒いのが特徴である。メスは頭が淡褐色でオスとは簡単に見分けられる。胸から腹、尾にかけてはオスメスとも橙色をしている。翼は黒褐色だが中ほどに白くて細長い斑点があり、ここで近縁種と区別することができる。
Title: ジョウビタキ (Daurian redstart)
Section: 生態

平地からの低山の明るく開けた林の中に生息する。冬の日本では人里や都市部の公園などでもよく見られ、身近な冬鳥の一つである。非繁殖期はオスメスともに単独生活を行い、縄張りを作って同種を排斥する習性があり、異性個体や鏡に映った自分の姿にも攻撃を加えるほどである。尾羽を小刻みに上下に振り、おじぎのような姿勢で鳴き声をあげて縄張り争いをする。なお、近縁種のルリビタキも尾羽を振るが、下にしか動かさず、頭を下げる動きもしない。人間に対する警戒心はわりと薄く、3-4 mくらいの所に降り立つこともある。昆虫類やクモ類などを捕食するが、冬にはピラカンサなどの木の実もよく食べ、ヒサカキなど実をつけた木によく止まっている。樹洞、崖のくぼみなどに皿状の巣を作る。巣の材料はカップ部に細根、蘚苔類，草本、獣毛、羽毛など。産座に細根、植物繊維、獣毛。外周部に蘚苔類、細根、草本の茎、小枝、木本の葉がそれぞれ使われることが多い。繁殖形態は卵生。一度に5-7個の卵を産み、主に雌が抱卵する。国内での繁殖は建物の隙間など人工構造物での営巣が多い。地鳴きは自転車のブレーキ音を短くしたような、あるいは昆虫のカネタタキの鳴き声を大きくしたような声で、「ヒッ」や「キッ」と聞こえる甲高い声と軽い打撃音のような「カッ」という声を組み合わせた特徴的なものである。「ヒッ」の声はかなり遠くまで届く。早朝にも鳴くことが多く、2度「キッ、キッ」、続いて打撃音の「カッ、カッ」がくる。この打撃音が、火を焚くときの火打石を打ち合わせる音に似ていることから、「火焚き（ヒタキ）」の名が付いたとされる。和名のジョウ（尉）は銀髪を意味する。
Title: ジョウビタキ (Daurian redstart)
Section: 近縁種

クロジョウビタキPhoenicurus ochruros (S.G. Gmelin, 1774)オスは頭部の白い部分が狭く、顔から首、胸、背中まで黒っぽい。メスには特徴的な模様がなく、一様に淡い褐色をしている。中央アジアから南アジアにかけてとヨーロッパに分布する。日本では迷鳥としてたまに記録される。シロビタイジョウビタキPhoenicurus phoenicurus (Linnaeus, 1758)オスは頭から背中、翼まで灰白色をしている。メスもやはり背中が白っぽい。繁殖域は中央アジアからヨーロッパまでで、冬はアフリカ熱帯域で越冬する。日本では迷鳥として記録されるが、観察記録はクロジョウビタキより少ない。
Title: カナリーアオアトリ (Tenerife blue chaffinch)
Section: abstract

カナリーアオアトリ（金糸青花鶏、金絲青花鶏、学名：Fringilla teydea）は、スズメ目アトリ科アトリ属に分類される鳥類の一種である。テネリフェ島の動物のシンボルとされている。
Title: カナリーアオアトリ (Tenerife blue chaffinch)
Section: 分布

カナリア諸島のテネリフェ島、グラン・カナリア島固有種。
Title: カナリーアオアトリ (Tenerife blue chaffinch)
Section: 形態

体長約16-18cm。雄は体の上面が青色で肩羽の羽縁は黒色、上尾筒は黒色である。腹部は白い。雌は体の上面が淡く青みがかった灰褐色である。嘴は灰色で、脚は薄い赤色である。
Title: カナリーアオアトリ (Tenerife blue chaffinch)
Section: 生態

1000-2000mの山麓の針葉樹林に生息する。天候によっては低地に下りることもある。主に樹木の種子や昆虫類を食べる。樹上に針葉樹の葉や枝、地衣類を使って椀型の巣を作る。巣の内部には獣毛や羽毛をしく。1腹1-2個の卵を産む。抱卵期間は約14日で、雌が抱卵する。
Title: カナリーアオアトリ (Tenerife blue chaffinch)
Section: 亜種

以下の2亜種に分類される。Fringilla teydea teydea テネリフェアオアトリ基亜種。テネリフェ島に分布。Fringilla teydea polatzeki グランカナリアアオアトリグランカナリア島に分布。
Title: プレオンダクティルス (Preondactylus)
Section: abstract

プレオンダクティルス (Preondactylus 「プレオーネの指」の意) は三畳紀後期（カーニアン後期からノリアン前期・およそ2億2800万年前）に現在のイタリアに住んでいた長尾型翼竜の1属である。現在のところ1種のみが知られている。Preondactylus buffarinii は1982年、イタリアアルプス・プレオーネ渓谷のウーディネ近郊で化石収集家のナンド・ブッファリーニ (Nando Buffarini) によって発見された。
Title: プレオンダクティルス (Preondactylus)
Section: 記載

 プレオンダクティルスは単冠歯（各歯に先端が一つしかない歯）を持つ。食性は魚・昆虫のどちらか、またはその両方とされているが、その歯の構造がいずれの食性を指し示すのかについての議論はなおも進行中である。翼は短く翼開長は45cmしかない一方比較的長い尾を持つ。短い翼は翼竜にとっては「原始的な」形質であるが、プレオンダクティルスは充分に適応した飛行動物だった。
Title: プレオンダクティルス (Preondactylus)
Section: 発見

 ブッファリーニがプレオンダクティルスを発見した時、化石を含んでいる薄い瀝青質ドロマイト石灰岩が採集中にバラバラに割れてしまった。組み立ての後、母岩は彼ら夫妻によって水で洗われたが、泥灰土と共に骨も一緒に流されてしまった。母岩に残された印象からシリコンゴム製の鋳型模型が作られ、失われた化石の代わりにその後の研究に供されるようになった。骨格のほとんどの部分が残っていたが、頭骨の後半部は保存されていなかった。この最初の標本 (MFSN-1770) が模式標本である。それより以前の1978年にエンデンナのゾルツィーノ石灰岩から発見されケヴィン・パディアン (Kevin Padian) によって記載されていた3本の指節骨もこの属に属していると考えられている。1984年にバラバラになった骨格標本 (MFSN-1891) が同じ採集地の前回より150-200mほど深い地層で見つかった。この標本は、この翼竜を食べた肉食魚が排出した未消化物のペリットが化石化したものだと考えられている。三畳紀翼竜に関する変異の多様性についての知見は増しているため、この標本をプレオンダクティルスとする同定は不確実である。標本 (MFSN 25161) は頭骨の一部であり、下顎を欠いている。
Title: プレオンダクティルス (Preondactylus)
Section: 系統

 この種は1984年にシュトゥットガルト自然史博物館のルパート・ヴィルト (Rupert Wild) によって記載され、命名された。属名はプレオーネ渓谷からつけられ、種小名は発見者のブッファリーニに献名されたものである。ヴィルトはこの種をランフォリンクス科に分類した。ランフォリンクス科に属する非常に古い種としてはドリグナトゥスなどが知られていたが、プレオンダクティルスの形態はさらに原始的であることがすぐに判明した。デヴィッド・アンウィン (David Unwin) による分岐分析ではプレオンダクティルスを最も基底的な翼竜類とし、翼竜というクレードを定義するノードとして使われた。しかし、他の分析ではプレオンダクティルスをもう少し派生的な位置に置いている。以下の系統発生分析は Upchurch et al. (2015)に従う。
Title: プレオンダクティルス (Preondactylus)
Section: 古生物学

 プレオンダクティルスの上顎の数本の歯 (標本番号: MFSN 25161)は鋭く尖り、縁には細かな鋸歯(serration/cutting edge)が確認されている。同論文ではペテイノサウルスやエウディモルフォドンなどの基盤的な翼竜も取り上げられている。1998年にホロタイプ(標本番号: 1770MFSN)の再調査が行われている。
Title: プレオンダクティルス (Preondactylus)
Section: 古生物学
Subsection: 捕食・被食関係

1989年の論文にて、プレオンダクティルスと思しき残骸を含む胃内容物(Gastric Pellet)が報告された。残骸中の長骨には噛み傷とされる損傷もあった。これが発掘されたイタリア・ドロミア・ディ・フォルニ層のロンバルディ脊椎動物相(Lombardy Vertebrate Fanua)からは、本種を捕食するような大型爬虫類(フィトサウルス類など)が発見されていない。よって本種を捕食したのはサウリクティスのような大型魚類だと考えられている。 ただし2015年の研究では、かつて残骸中の標本に見られた特徴は翼竜固有のものではないと指摘されてもいる。論文中では他の爬虫類(プロトロサウルス類のランゴバルディサウルス)が新たな犠牲者として提案されている。こちらでもペレットを吐き出したのは大型魚類だと推測している。
Title: プレオンダクティルス (Preondactylus)
Section: 文献

Wild, R., 1984, "A new pterosaur (Reptilia, Pterosauria) from the Upper Triassic (Norien) of Friuli, Italy", Gortiana — Atti Museo Friuliano di Storia Naturale, 5, 45-62Dalla Vecchia, F.M., Muscio, G., Wild, R., 1989, "Pterosaur remains in a gastric pellet from the Upper Triassic (Norian) of Rio Seazza Valley (Udine, Italy)", Gortiana — Atti Museo Friuliano di Storia Naturale, 10 (1988), 121-132Dalla Vecchia F.M., 1998, "New observations on the osteology and taxonomic status of Preondactylus buffarinii Wild, 1984 (Reptilia, Pterosauria)", Boll. Soc. Paleont. It., 36(3, 1997): 355-366Fabio M. Dalla Vecchia, 2003, "A Review of the Triassic Pterosaur Record", Riv. Mus. Civ. Sc. Nat. “E. Caffi” Bergamo, 22 (2003), pp. 13–29ペーター・ヴェルンホファー『動物大百科別巻2翼竜』平凡社1993 ISBN 4-582-54522-X p70
Title: タイワンタガメ (Lethocerus indicus)
Section: abstract

タイワンタガメ（Lethocerus indicus）は、カメムシ目（半翅目）コオイムシ科タガメ亜科タイワンタガメ属 Lethocerus（旧：タガメ属）に属する水生昆虫（水生カメムシ類）の一種である。インドから台湾にかけて広く分布し、中国や東南アジアでは食材として利用されている。日本国内で記録された水生昆虫類としては最大種であるが、国内では与那国島（南西諸島・八重山列島 / 沖縄県八重山郡与那国町）でしか記録がなく、また1970年代後半を最後に発見されておらず、すでに絶滅した可能性も指摘されている。
Title: タイワンタガメ (Lethocerus indicus)
Section: 形態

体長はメス成虫の場合は74.0 - 80.0ミリメートル（mm）で、オス成虫の場合はより小さく64.0 - 77.6ミリメートルである。体は灰色で眼球は大きく球形に突出する。日本本土に生息するタガメ Kirkaldyia deyrolli によく似ているが、以下の点で区別できる。前脚が小さい点 - タガメは体に対し前脚が大きい。複眼は円形に近く、眼間が狭い点 - タガメの複眼は三角形で眼間はやや幅広い三角形。タガメよりさらに幅広く偏平な後脚本種はタガメに見られる後縁の横溝を欠き、小楯板・前翅に暗色条がある点胸部に逆V字形の斑紋がある点(この斑紋は近縁種のL.cordofanusやL.patruelis、L. insulanusなどにもある。)成虫は雌雄ともに独特の匂いを出すが、その成分は雌雄で異なる。後述のように人間が食用として用いる場合はオス成虫の方がメス成虫より芳香の評価が高く、オスのほうがより高値で取引される。
Title: タイワンタガメ (Lethocerus indicus)
Section: 生態

清水域で水量が安定しており水生植物が豊富な止水域に生息する。タイワンタガメ・日本本土のタガメを含め世界各地には様々なタガメ属の昆虫が生息するが、それぞれ生息地の自然環境による差はあれど行動様式はいずれもかなり近似している。
Title: タイワンタガメ (Lethocerus indicus)
Section: 分布

南アジア・東南アジア・中華人民共和国（中国）南東部・朝鮮半島・台湾に分布する。日本唯一の生息地であり、分布北限域に当たる与那国島では1957年に記録されたが、1970年代後半に1個体が確認されて以来記録がなく2018年時点で絶滅危惧IA類 (CR)（環境省レッドリスト）に指定されている。与那国島では既に生息可能な環境のほとんどが消失し、長年にわたり記録されていないため「絶滅に近い危機的な状況」と推測されている。与那国島からの記録が途絶えた背景には「池沼など生息域環境が埋め立て・圃場整備などにより悪化・消失したこと」「農薬使用による水質汚染」が考えられているほか、市川憲平は「台湾における個体数が減少したため、台湾からの飛来が途絶えたためだろう」と推測している。なお与那国島産の個体は海外産よりやや小型だったため独特な地理変異の可能性が指摘されている。タガメは本種が記録された与那国島に加え、隣接する西表島でも記録されているが、本種は与那国島でしか記録されていない。日本産のタガメと同様に農薬など化学的水質汚染への耐性は低く、食材として知られている東南アジアでも農業の近代化に伴い生息状況が悪化している。
Title: タイワンタガメ (Lethocerus indicus)
Section: 人間との関わり

日本のペットショップでは稀に「ビルマオオタガメ」「ジャワオオタガメ」など産地名付きの通称で販売されている。飼育は日本産のタガメより難しいが南アメリカ産のナンベイオオタガメと比較すれば容易であり、上手に飼えば長期飼育・繁殖も可能である。
Title: タイワンタガメ (Lethocerus indicus)
Section: 人間との関わり
Subsection: 食用

中国南部・華南地方 - インドシナ半島（タイ王国など）では伝統的に食用にされている。特にタイでは食材として多量に消費されており、三橋淳(2010)は「タイの食用昆虫と言えばタイワンタガメを置いては語れない」と評している。本種はタイでは「แมลงดา(メンダー)」と呼ばれて料理の香り付け・塩茹で・佃煮などで食用とされ、早朝の市場では人気が高く生きたまま、もしくは調理済みで売られている。タガメ属のオス成虫は繁殖期に青林檎のような芳香を放つようになるが本種は特にその香りが強い。中でもオスはメスより強い芳香を持つため、2000年当時の1頭当たりの価格はオスが日本円で約80円程度、メスはオスの約5分の1程度であったが、2020年現在はオスが約100円程度メスが約70円程度である。また都築(2003)ではその芳香を「パイナップル・バナナに似た芳香」と表現している。高野秀行はタイワンタガメの芳香を「キンモクセイ（桂花）・ライム・ユズのようなもの」と評している。蒸したメス成虫を食べる際には翅を取り除き、腹部を割って中の卵塊を取り出して食べるが、卵塊は粘り気の強い魚卵のような触感で美味とされる。オスの場合は胸部・脚部に詰まった筋肉を穿り出して食べる。タガメは肉食性の水生昆虫であるためかつての日本では養魚場の大害虫だった一方、タイでは山間部の蛋白源として不可欠な益虫であり、成虫が灯火に集まる習性（正の走光性）を利用して採集する。夜間に照明に飛来した野生個体の成虫を捕獲する（ライトトラップ）ことが多いが、ため池で養殖する場合もあり、近年では養殖法を解説した本が出版されたり、淡水魚の養殖池に発生したものを利用する場合もある。タイにおける昆虫食文化は魚介類に乏しい内陸部（特に北部）で盛んであり、タイワンタガメ（メンダ）は北部・東北部の市場で普通に売られているが、昆虫食文化の乏しい首都バンコクでもセスジツチバッタとともに食用として人気が高い。またタイでは臭腺液が様々な食材に芳香を付けるエッセンスとして利用されるほか、「ナムプリック・メンダ」（Nam prik mangda）というタガメの香りが着いた香辛料がある。これはウドーンターニー県・ハジャイにて「カピとタイワンタガメを火であぶり、タイワンタガメの肉にカピニンニクと唐辛子を加えてすりつぶして水で伸ばす」という調理方法で生産されている。この「ナム・プリック・メンダ」は日本人からすればかなり辛く「唐辛子の辛さでタガメの香りはあまり感じられない」ほどだが、タガメ独特の果実風の味・香りを持ち、現地ではこれをご飯にかけたり野菜に付けて食べたりする。またタイではすり潰したペーストが調味料として売られているほか、シュリンプペーストの香り付けに使われる例もあり、タガメの香りを再現した化学調味料も市販されている。タイワンタガメはタイ国内で流通するのみならずアメリカ合衆国に在住するタイ人（在米タイ人）のために輸出もされており、1980年代にはカリフォルニア州・バークレーのタイ食品店で販売されていた記録がある。タイ以外の生息地各国でも以下のように食用として利用されている。ベトナム - タイと同様にその肉を食べたり臭腺液を香料として得るために利用されており、翅・脚・尾部の突出物を取り除いた上で炭火焼きにしたり水蒸気で蒸したりしてヌクマムを付けて食べたり、細かく刻んで油で炒めて食べたりする。ラオス - 蒸したタイワンタガメにエビソースをつけて食べる。1995年に三田村敏正が「首都ヴィエンチャンでタイワンタガメの串焼きが6匹約50円で売られていた」と記録している。中国・広東省 - 塩茹で・唐揚げにして食べる。広州ではタイワンタガメの山椒塩漬けが「椒塩桂花蝉」と称して販売されている。インド - 東部ナガランド州に在住する少数民族・アオナガ族が食用として利用している。ミャンマー - 旧首都ヤンゴン（ラングーン）付近にて水銀灯に飛来する成虫を採集し、炭火で焼いて脚などの肉を穿り出して食べる。シンガポール - Hoffmann (1947) が「タイワンタガメで香りを付けた塩が売られていた」と記録している。
Title: ゴビサウルス (Gobisaurus)
Section: abstract

ゴビサウルス (Gobisaurus) は中生代白亜紀前期の現中国大陸に生息した植物食恐竜の属の一つ。鳥盤目 - 曲竜下目 -アンキロサウルス科に属する。属名は「ゴビ砂漠のトカゲ」の意。1986年から1990年にかけての「中国・カナダ恐竜プロジェクト」にて中華人民共和国内モンゴル自治区で産出された。
Title: ゴビサウルス (Gobisaurus)
Section: 特徴

研究が進んでいるのは頭骨だけであるが、シャモサウルスに近い大型のアンキロサウルスの仲間とみられている。ただ頭骨の構造がシャモサウルスとも違い、新しい属とされている。
Title: ネコザメ (Japanese bullhead shark)
Section: abstract

ネコザメ Heterodontus japonicus (猫鮫、英: Japanese bullhead shark) は、ネコザメ目ネコザメ科に属するサメの一種。別名、サザエワリ。日本近海に生息するネコザメ科の代表種である。日本には他にシマネコザメ H. zebraが分布するが、こちらは比較的珍しい。
Title: ネコザメ (Japanese bullhead shark)
Section: 分布・生息域

太平洋北西部。日本では北海道以外南の沿岸で見られる他、朝鮮半島、東シナ海の沿岸海域に分布する。水深6-37mの浅海の海底付近に生息し、岩場や海中林などを好む。
Title: ネコザメ (Japanese bullhead shark)
Section: 形態

最大全長120cm。背鰭は2基で、いずれにも前端に鋭い棘を備える。これはとくに幼魚が大型魚の捕食から逃れるのに役立っている。臀鰭をもつ。体型は円筒形。薄褐色の体色に、縁が不明瞭な11-14本の濃褐色横帯が入る。吻は尖らず、眼の上に皮膚の隆起がある。この眼上隆起を和名ではネコの耳に、英名ではウシの角に見立てている。歯は他のネコザメと同様、前歯が棘状で、後歯が臼歯状である。循鱗は大きく、頑丈である。
Title: ネコザメ (Japanese bullhead shark)
Section: 生態

底生性で岩場や海藻類の群生地帯に住み、硬い殻を持つサザエなどの貝類やウニ、甲殻類などを好んで食べる。臼歯状の後歯で殻を噛み砕いて食べるため、サザエワリ（栄螺割）とも呼ばれる。日中は海藻や岩の陰に隠れ、夜間に餌を求めて動き回る夜行性である。遊泳力は弱いが、胸鰭を使って海底を歩くように移動することもある。卵生。日本では3月から9月にかけて産卵が行われ（3-4月が最盛期）、雌は卵を一度に2個ずつ、合計6-12個産む。卵は螺旋状のひだが取り巻き、岩の隙間や海藻の間に産み落とされた卵を固定する役割がある。仔魚は卵の中で約1年かけて成長し、約18cmで孵化する。雄は69cmで成熟する。
Title: ネコザメ (Japanese bullhead shark)
Section: 人との関わり

刺し網などで混獲されるが、水産上重要でない。日本の和歌山など地方によっては湯引きなどで賞味される。酢味噌をあえる場合もある。日本では水族館などでよく飼育、展示される。下田海中水族館（静岡県下田市）はネコザメの繁殖賞を受賞している。一般家庭での水槽飼育も可能で、小さな個体は観賞用に売買されることもある。人には危害を加えない。
Title: ラパレントサウルス (Lapparentosaurus)
Section: abstract

ラパレントサウルス（学名 Lapparentosaurus）は、中期ジュラ紀に生息したマクロナリア類に属する竜脚類恐竜の属である。化石はマダガスカルから発見されている。1895年、Richard Lydekker は1894年にJ.T. Lastがマジュンガ盆地にあるバトニアン期の地層であるイサロⅢ累層から発見した化石に基づいてボトリオスポンディルスの新種B. madagascariensis を命名した。このイギリスの属とは実際のつながりは無く、1986年ホセ・ボナパルテによって個別の属として命名された。タイプ種は唯一知られる種でもある Lapparentosaurus madagascariensisである。属名はアルベール・ド・ラパランに献名したものである。ボナパルテによって定められたホロタイプMAA 91-92は2つの椎弓からなる。さらにはるかに豊富な資料が参照されており、そこには少なくとも3個体、おそらくもっとたくさんの様々な成長段階の個体が含まれている。この中には椎骨や四肢の要素が含まれるが頭骨はない。この種は十分な識別特徴と記載を欠いている。独自のタクソンである「?Bothriospondylus madagascariensis」もしくは「"Bothriospondylus "madagascariensis」と呼ばれるものと混同すべきではない。 骨の年輪の計数による年齢決定研究の結果、この竜脚類は31年から45年で性的成熟に達したことを示し、大量の繊維層状の骨の存在は比較的早い成長であったことを示す。ブラキオサウルス科とされることもあるが、系統解析の結果ラパレントサウルスはマクロナリア類もしくはティタノサウルス形類の基盤的メンバーであると示される。
Title: オオコノハズク (Japanese scops owl)
Section: abstract

オオコノハズク（大木葉木菟、学名：Otus semitorques）はフクロウ目フクロウ科の鳥である。
Title: オオコノハズク (Japanese scops owl)
Section: 分布

ロシア東部の沿海州からサハリン、中国東部に分布する。北方で生息する個体は、冬期は南方へ渡る。日本では、北海道においては夏鳥として飛来し、それ以外の地域では留鳥として生息する。琉球諸島に生息するのは、亜種のリュウキュウオオコノハズク(O. s. pryeri)である。
Title: オオコノハズク (Japanese scops owl)
Section: 形態

体長は約24cmで、翼を広げた幅は約57cm。コノハズクと似ているがやや大きい。体色は褐色、灰色、黒色の複雑で細かい斑で、後ろ側に灰白色の斑がある。目は橙色である。
Title: オオコノハズク (Japanese scops owl)
Section: 生態

平地から山地の林に住み、秋冬には雑木林や竹林の中で数羽集まっていることがある。夜行性で、ネズミなどの哺乳類や鳥類、昆虫などを捕食する。繁殖期に雄は「ウォッウォ」「ポポポ」と続けてやや甲高い声で鳴くほか、地鳴きとして「ミャ～オ」と猫のような声も発する。
Title: オオコノハズク (Japanese scops owl)
Section: 保全状態評価

亜種リュウキュウオオコノハズクOtus semitorques pryeri絶滅危惧II類 (VU)（環境省レッドリスト）
Title: チャイロカマハシフウチョウ (Brown sicklebill)
Section: abstract

チャイロカマハシフウチョウ (Epimachus meyeri)は、スズメ目フウチョウ科の鳥類。
Title: チャイロカマハシフウチョウ (Brown sicklebill)
Section: 分布

ニューギニア
Title: ヒストモナス (Histomonas meleagridis)
Section: abstract

ヒストモナス (Histomonas）は、寄生性の原生生物であり、ニワトリ、シチメンチョウ、ウズラ、キジなどの鳥類に感染してヒストモナス症（黒頭病）を引き起こす病原虫である。上記以外にも多くの鳥に感染するが、特にシチメンチョウでは致死性が高い。
Title: ヒストモナス (Histomonas meleagridis)
Section: 特徴

ヒストモナス属はヒストモナス・メレアグリディス H. meleagridis ただ1種のみが知られている。細胞は球形ないしアメーバ型で、直径は 8–28 μm 程度、単鞭毛を持つ。軸桿などの細胞的特長はトリコモナス類に準じる。
Title: ヒストモナス (Histomonas meleagridis)
Section: 病理

ヒストモナスは多くの場合、盲腸棲のセンチュウ（盲腸虫）の1種 Heterakis gallinarum の胚形成卵を介して感染する。一部で鳥間の直接感染も確認されている。H. gallinarum の幼生は3種のミミズから見つかっており、これを鳥が食べることで感染すると考えられている。このセンチュウの卵は土壌に多く存在しており、かつ何年にも渡って残存している。これをミミズが食べるとその体内で幼生となる。鳥によってミミズが消化されると、センチュウの幼生からヒストモナスが鳥体内に放出され、盲腸の組織中で急速に増殖する。ヒストモナスは粘膜下組織や粘膜筋板へと移動して重度の壊死を引き起こした後、循環器系や腹膜腔を通じて肝臓へと拡散し、さらに重篤な壊死をもたらす。ヒストモナスは腸内細菌やコクシジウムのような他の腸内生物と相互作用を持つため、病原性の強さもそれらに依存的であるとされている。
Title: ヴァルドサウルス (Valdosaurus)
Section: abstract

ヴァルドサウルス（Valdosaurus"ウィールド（en）のトカゲ"の意味）は白亜紀前期に生息した二足歩行で草食のイグアノドンティアに分類される鳥脚類恐竜の属である。化石はワイト島などのイングランドで発見されている。
Title: ヴァルドサウルス (Valdosaurus)
Section: 発見と命名

19世紀、ウィリアム・ダーウィン・フォックス（en）師はワイト島南西部の海岸にあるカウリーズチャイン（en ）で小さな大腿骨を収集した。1868年、フォックスは不正確にも1848年にギデオン・マンテルが発掘し、イグアノドンの化石としたものと同じ個体のものであるとした。マンテルの化石は1869年に新属ヒプシロフォドンと命名された。両者の大腿骨は無関係であるが、大英自然史博物館に BMNH R184及びBMNH R185として収蔵され、一般的にはヒプシロフォドンのものとされていた。しかし、1975年にピーター・ガルトン（en）はドリオサウルスの新種として命名し、Dryosaurus canaliculatusとした。種小名はラテン語で「小さな溝を持つ」を意味し、大腿骨下部の顆の間の明瞭な溝に言及したものである。1977年、ガルトンはこの種に新たな属名を命名した。 Valdosaurusというこの属名は発見地であるウィールド層群（en）にちなみ、ラテン語で「ウィールドの」を意味するValdusから派生している。そのタイプ種としてD. canaliculatusはV. canaliculatusと改名された。第二の種V. nigeriensisは1982年、ニジェールのより新しい年代の堆積岩から発見された化石に基づいてフィリップ・タケ（en）により記載された。この種は後に独自の属エルラゾサウルス（Elrhazosaurus）へと移されている。1988年、ウィリアム・ブロウズ（ en ）は不注意にも動物相のリストに掲載することによって別の種Valdosaurus dextrapodaを命名した。しかし、これは単なる誤りでありこの種は一切支持されていない。記載を欠いているため、裸名（Nomen nudum）である。
Title: ヴァルドサウルス (Valdosaurus)
Section: 分布と標本

ヨーロッパに近縁種をもつアメリカの種であるドリオサウルスが命名されたがヨーロッパで発見されたほとんどのドリオサウルス科（Dryosaurididae）の化石はヴァルドサウルスのものとされることになった。ヴァルドサウルスはイングランド（ワイト島のウェセックス累層（ en）およびウェスト・サセックスのヘイスティング層（en））のみならずルーマニア（ビホル県のコルネットのボーキサイト（en））およびスペインにも生息していたようだ。これらの岩相層序単元（地層の年代）はベリアス期からバーレム期（1億4500万年前から1億2500万年前）である。V. canaliculatusは大腿骨のみが知られていたものの、部分的な首から後の骨格と歯骨、歯の標本が後に加えられた。しかし、2009年にガルトンがヴァルドサウルスの化石についての批判的な再評価を行い、イングランド以外から発見された化石に確実にこの属ものとできるものはないと結論した。それゆえV. nigeriensisを独自の属エルラゾサウルスへと分類した。全ての頭部の化石と歯を含む多くのイングランドで発見された標本でさえもヴァルドサウルスのものであるかは不確定であるとした。上部ウィールデンクレイ累層（en ）（バーレム期後期）で発見された後肢や骨盤がV. canaliculatusのものとされている。またヘイスティング層前期（バランジュ期）の化石はValdosaurus sp.とされている。ガルトンはオーウェンが1842年にイグアノドンのものであるとして記載した大腿骨、標本BMB 004297-004300が初めて記載されたヴァルドサウルスであったと確証した。また、タイプ標本の大腿骨は非常に小さく、長さ14 cmほど（体長1.2 m、体重10 kgと推定される）であるが、これは幼い個体のもので、生体は中程度の大きさの真鳥脚類となり、大腿骨は50 cmほどであっただろうと強調している