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Title: レモンマートル (Backhousia citriodora)
Section: 栽培

レモンマートルは観葉植物として栽培される。熱帯の温暖な地で育ち、寒冷な土地では若いうちは寒さから保護する必要がある。5 mを超え、密集した林冠を形成する。園芸家たちは木に咲く花や葉から漂うレモン香を楽しむ。レモンマートルは丈夫な植物で、土壌の水分の欠乏に耐えられる。成長はゆっくりだが、次第によい土壌を作る。レモンマートルの苗木は低木で、幹が聳え立つまではゆっくりと育つ。成長したならば切断する。切断して増やされたものは商業製品として用いられる。プランテーションにおいては一般的な農作物としては上と横をメンテナンスし常に低木となる様に栽培される。商業的プランテーションにおいては機械化されている。樹木の健康の為にも枝を低く保つ事は重要である。収穫された葉は乾燥され、香辛料として、または蒸留して精油にする。商業的なレモンマートルは主にオーストラリアのクイーンズランド州とニューサウスウェールズ州の北の海岸で栽培される。
Title: レモンマートル (Backhousia citriodora)
Section: レモンマートル利用の歴史

1788年以前 - アボリジニによりレモンマートルが香料及び薬として用いられる。1853年 - 植物学者のフェルディナント・フォン・ミュラー（Ferdinand von Mueller）により学名を Backhousia citriodora と名付けられた。属名は友人であったクエーカー教徒の伝道者にして植物学者であるJames Backhouseに由来する。1888年 - バートラム（Bertram）らがレモンマートル油からシトラールを単離。1900年代 - 1920年代 - クイーンズランドのユーマンディでレモンマートルの蒸留が小規模で商業的に行われる。1920年代 - シドニーのTechnological MuseumのA.R.ペンフォールド（A.R.Penfold）、R.グラント（R.Grant）らにより、レモンマートル油の水蒸気蒸留が行われ、抗菌性が解明される。1940年代 - 第二次世界大戦の間、タラックス社（Tarax Co.）がレモンマートル油をレモン香料として用いる。1950年代 - JR・アーチボルトによりクイーンズランドのミリアムバール（Miriam Vale）とマリーボロー（Maryborough）の低木の領域において幾許かの油製品が出荷されるも、小規模な工業は緩やかに衰退した。1989年 - ウォロンバー農業試験場（Wollongbar Agricultural Institute）のエッセンシャルオイル部門のイアン・サウスウェル博士（Dr.Ian Southwell）の研究室と大自然食品株式会社（Wildnerness Foods Pty Ltd）のペーター・ハードウィック（Peter Hardwick）によるレモンマートルのガスクロマトグラフィー分析により、レモンマートルの香辛料と商業価値が解明される。1990年 – ラッセル（Russel）とシャロン・コスティン（Sharon Costin）によるリンピンウッド庭園（Limpinwood Gardens）と奥地食事供給株式会社（Bush Tucker Supply Pty Ltd）のヴィク・チェリコフ（Vic Cherikoff）により、飲食店と食品製造業者にレモンマートルが乾燥した葉として供給される。1991年 - トーナ・エッセンシャルオイル株式会社（Toona Essential Oils Pty Ltd）のデニス・アーチャー（Dennis Archer）とローズマリー・カレン-アーチャー（Rosemary Cullen-Archer）によりレモンマートルのプランテーションが開始される。1993年にはレモンマートル油がプランテーション製品として商業的に供給された。1997年 - クイーンズランドの北でオーストラリア天然レモンマートル株式会社（Australian Native Lemon Myrtle Ltd.）によりレモンマートルの大規模プランテーションが開始される。1990年代以降 – 国際的な枠組みによる香料、化粧品、抗菌剤製品のレモンマートルの供給が開始され、手軽にレモンマートル製品が入手できるようになる。2004年 - トーナ・エッセンシャルオイル株式会社によりレモンマートルに関するの研究論文がまとめられる。2008年 - レモンマートルがロンドンで売れていると著名なテレビ番組の『Pukka』に取り上げられた。
Title: ポドフィルム (Podophyllum peltatum)
Section: abstract

ポドフィルム（剥度比爾謨、学名: Podophyllum peltatum）は、メギ科の多年草。別名アメリカミヤオソウ、アメリカハッカクレン（亜米利加八角蓮）。
Title: ポドフィルム (Podophyllum peltatum)
Section: 特徴

原産地は北米。開花期は春～初夏で白色の花が咲く。根はポドフィルム根といい、これより抽出した樹脂をポドフィルム脂という。これらには瀉下作用がある。また、ポドフィロトキシンという物質を含むが、この誘導体が抗悪性腫瘍剤のエトポシドである。本種は北米でmandrakeと呼ばれるが、ナス科マンドラゴラ属のマンドレイクとは別種。
Title: ムッタブラサウルス (Muttaburrasaurus)
Section: abstract

ムッタブラサウルス（学名：Muttaburrasaurus）は、前期白亜紀アルビアン期に現在のオーストラリアに生息した鳥脚類恐竜の属。場合によって四足歩行、二足歩行をする草食動物であった。化石はクイーンズランド州、ムッタブラで発見され、属名はこの発見地に由来する。
Title: ムッタブラサウルス (Muttaburrasaurus)
Section: 特徴

体長は7 m-10 mと推定され鳥脚類としては中型から大型の部類である。全体的には北半球に生息していたイグアノドンやハドロサウルス類に似ておりかつては近縁と考えられたが、今日では詳細な研究の結果、異なることが分かっている。2例目の化石により知られる頭部が特に特徴的である。顎には歯がびっしり詰まっているが、この歯はイグアノドンの歯のように磨り潰すという目的ではなく、むしろ切り刻むように適応している。頭骨の眼より後ろの部分は横に張り出し大きく発達し、顎を噛み合わせる筋肉が発達していた。大きく前方に膨らみ中空の鼻腔部を持っていた。これ発達した嗅覚器官かディスプレイのための独特の声を発するために使われたのかもしれない。しかしこの機能を推測できる鼻部の組織は化石にはまったく残っていない。前肢にはイグアノドンのようにスパイクを持っていた可能性があるが化石は不完全にしか知られていない。後肢の3本の指は蹄状のパッドを形成していたようである。
Title: ムッタブラサウルス (Muttaburrasaurus)
Section: 古生物学

最初の化石は貝類やアンモナイトなどとともに浅い海の海生層から発見されている。死後、死体が海に運ばれ堆積したものであるが、もともと河口か浜辺に生息していた可能性がある。
Title: ムッタブラサウルス (Muttaburrasaurus)
Section: 古生態学
Subsection: 食性

歯と顎の特徴はソテツなどの植物を食べることに適用していたようである。これらの特徴はイグアノドンよりむしろ角竜類やラブトドン、フクイサウルスのものに似ている。ムッタブラサウルスは角竜類が北アメリカやアジアで占めていた低層植物食者という生態を、オーストラリアで占めていたのかもしれない。
Title: ムッタブラサウルス (Muttaburrasaurus)
Section: 古生態学
Subsection: コミュニケーション

鼻の特徴はハドロサウルス類のものと似ており同じように集団で生活し、声のコミュニケーションを行っていたものと考えられる。しかし、いまだ化石は集団では発見されていない。
Title: ムッタブラサウルス (Muttaburrasaurus)
Section: 古生態学
Subsection: 足跡

かつてオーストラリアのクイーンズランド州で見つかったある種の足跡化石は、大型獣脚類の物と解釈されてきた。だが近年は大型鳥脚類(候補として本種ムッタブラサウルスが挙げられている)の物とする可能性も指摘されている。
Title: ムッタブラサウルス (Muttaburrasaurus)
Section: 古環境

ムッタブラサウルスが生息していたオーストラリア南部は、当時南極大陸と地続きになっていた。この一帯は極圏に位置する割に対して非常に暖かく、全域の平均気温は0度〜12度あった。年間の平均降水量は750〜1150ミリと多量。乾燥していたのはクイーンズランド等の一部地域に留まっていた。一時期のオーストラリアには浅い内海が拡がっていた。内海は約1億1700万年前に最も面積を広げている。そこには首長竜のクロノサウルスや魚竜のプラティプテリギウスが泳ぎ回っていたが、今から約9900万年前に内海は消失した。このような環境は、近い時代/地域のダイナソーコーヴ(恐竜の入江)と異なっている。植生はナンヨウスギ、イチョウ、マキ、コケ、シダ、ソテツが支配的で、ジュラ紀の植生に近い。共産している動物には、大型鳥脚類のクンバラサウルス(旧名ミンミ)や中型獣脚類のメガラプトル類が存在し、恐竜以外には肺魚のネオケラトドゥスやカメ類等が確認されている。
Title: ムッタブラサウルス (Muttaburrasaurus)
Section: 分類

種としてはM. langdoni のみが知られる。鳥脚類の中での位置づけは、かつてはイグアノドン科とされていたが、今日では上記の理由で異なるとされる。角竜類に似た特徴から角竜類や堅頭竜類などの周飾頭類との関連も考えられている。現在ではアトラスコプコサウルスやラエリナサウラなどオーストラリア独自の小型鳥脚類から進化し、北半球の種と収斂したオーストラリア特有のグループと考えるのが一般的なようである。
Title: インドウシガエル (Hoplobatrachus tigerinus)
Section: abstract

インドウシガエル（学名：Hoplobatrachus tigerinus）は無尾目ヌマガエル科に属する大型のカエル。南アジア、インド、バングラディッシュ、ミャンマー、パキスタンに分布。
Title: インドウシガエル (Hoplobatrachus tigerinus)
Section: 形態

体長は約15cm、凛々しい顔つきが特徴。普段の体色はオリーブグリーンだが、6〜7月頃のモンスーンになるとオスは繁殖へ向けて、鳴のうは青くなり、体色は黄色くなる。アピールする為、変身すると考えられる。メスは普通の色。
Title: インドウシガエル (Hoplobatrachus tigerinus)
Section: 生態

インド周辺でよく見られており、食性は動物食で昆虫、両生類、爬虫類、哺乳類を食べており、夜行性で、主に水辺で待ち伏せをして獲物を捕らえる。6〜7月になるとオスはたくさん水溜りに集まりメスをめぐる。
Title: インドウシガエル (Hoplobatrachus tigerinus)
Section: 人間との関係

地元では食用として利用される。
Title: ロドリゲスクイナ (Rodrigues rail)
Section: abstract

ロドリゲスクイナ（学名：Aphanapteryx leguati）は、ツル目クイナ科に属する鳥類の1種である。絶滅種。インド洋西部のロドリゲス島に生息していた。体色は灰色、飛べない。標本は残っていない。
Title: ロドリゲスクイナ (Rodrigues rail)
Section: 絶滅の経緯

1691年にロドリゲス島にフランスから亡命した新教徒（ユグノー）の一団が住み着いた。その一団の指導者がロドリゲスドードーその他の発見者でもあるから、ロドリゲスクイナもそのときに発見された可能性が高い。18世紀にフランスが本格的な植民を開始したしばらく後、1726年に絶滅した。原因はネズミなどによる食害と食用としての乱獲によるものとされる。肉は美味だったという。
Title: ネジレフサマメノキ (Parkia speciosa)
Section: abstract

ネジレフサマメノキ (Parkia speciosa) とはマメ科ネムノキ亜科の高木である。東南アジアでは種子を食用に利用している。ネギやニンニクに似た強い臭気がある。
Title: ネジレフサマメノキ (Parkia speciosa)
Section: 特徴

樹高18-24メートルの高木で、大きな板根を持つ。葉は2回羽状複葉、羽片、小葉20-35対、幅2-3ミリメートル、鈍頭、並列する。莢は房状に下垂し長さ50センチメートル、種子を12-18個含む。
Title: ネジレフサマメノキ (Parkia speciosa)
Section: 利用

未熟な種子や若葉・花は生のままや漬物にして食用とすることが可能である。マラヤでは莢をニンニクの代わりに薬味とする。鑑賞樹ともなる。
Title: ネジレフサマメノキ (Parkia speciosa)
Section: 諸言語における呼称

インドネシア、マレーシア:ジャワ語: peteマレー語: petaiタイ:タイ語: สะตอ (sàtɔɔ サトー)
Title: ダケントルルス (Dacentrurus)
Section: abstract

ダケントルルス（学名 Dacentrurus"尖りで満たされた尾"）は、元々はオモサウルスとして知られた、ヨーロッパの後期ジュラ紀（1億5400万年前-1億5000万年前）に生息した大型の剣竜類である。タイプ種Omosaurus armatusはイングランドで発見された化石に基づき1875年に命名された。オモサウルスの名が既に他のワニ類に使用されていたため、この属は1902年にダケントルルスに改名された。1875年以降、タイプ種の他に6つの種が命名されたが、おそらく正当な種はDacentrurus armatusのみである。化石の発見は限られており、外観の多くは不明である。プレートとスパイクで装甲された、重厚な造りの四足歩行の草食恐竜であった。
Title: ダケントルルス (Dacentrurus)
Section: 記載

ダケントルルスは大型の剣竜類で、いくつかの標本から全長は7-8 m 、体重5 tほどと推定されている 。多くの書籍ではダケントルルスは小型の剣竜類とされているが、実際には幅1.5 mほどの骨盤が発見されており最大級の剣竜類だったことを示す。剣竜類では内蔵の幅が特に大きく 、そして尻が大きかったことが特に広い胴椎の椎体から示される 。後肢はかなり短いが、前腕が長いために前肢は比較的長く大きかった。ダケントルルスはステゴサウルスと同じプロポーションだとみなされるが、プレートとスパイクの配置は違うことが知られており、おそらく首に2列の小さなプレートが並び、2列のより長いスパイクが尾に沿って並んでいただろう。Dacentrurus armatusのホロタイプ標本は小さく鈍角の非対称な首のプレートとを含み、サゴマイザーthagomizerの一部分である尾のスパイクも含んでいる。尾のスパイクは前後に鋭く切り立った縁を持っている。
Title: ダケントルルス (Dacentrurus)
Section: 発見と種

 1875年5月23日、スウィンドン･ブリック・アンド・タイル・カンパニーのジェームズ・ショップランドは大英博物館のリチャード・オーウェン教授にウィルトシャー、スウィンドンのオールドスェイドンにあるスウェイドン大採石場のクレイピットで、また、化石骨格が採取されたと報告した。オーウェンは標本を保管するためにウィリアム・デイヴィスを派遣したが、化石資料は8フィートの高さの粘土質ノジュールに包まれていると分かった。全体を搬出する際、化石を含むロームの塊はいくつかの小片に砕けた。資料は箱に入れた状態で最終的に総重量3ｔとなってロンドンへと送られた。化石はその後オーウェンのプレパレーターである石工カレブ・バーロウにより一部が剖出された。オーウェンは1875年にタイプ種Omosaurus armatusを命名、記載した。属名はギリシャ語のὦμος、omos="上腕" から派生し、 堅牢な上腕骨にちなんでいる。種小名armatusはラテン語で"装甲した"の意味で、オーウェンが上腕についていると仮定した大きなスパイクにちなんでいる。ホロタイプBMNH 46013はキンメリッジ・クレイ累層（en）のキンメリッジ期後期の層から発見された。主要なノジュールの破片には以下のものが含まれていた、骨盤、一連の6個の後方の胴椎、全ての仙骨と8個の前方の尾椎、右の大腿骨といくつかのばらばらの椎骨。標本全体では13個の分離した椎骨が存在した。他のロームの塊にはほぼ完全な左後肢も含まれていた。追加の要素には踵骨のついた部分的な腓骨、部分的な脛骨、右の首のプレートと左の尾のスパイクが含まれていた。 他にいくつかの種がオモサウルス属として命名されている。ロンドン自然史博物館の収蔵品の一部である、標本BMNH 46321はウットンバセット（en）近くのグレート・ウェスタン鉄道の切通し近くでウィリアム・カニングトン（en）によりキンメリッジ・クレイ層から発見された1組のスパイクに基づいている。これらは1877年にオーウェンによりOmosaurus hastigerと命名された。種小名は"スパイクを持つもの"もしくは"槍を振るうもの"という意味で、オーウェンがこの動物の手首についていたと想定したスパイクにちなんでいる。 1887年にジョン・ウィテカー・ハルク（en）はフレットン（en）近郊で発見した標本BMNH R1989に基づいてOmosaurus durobrivensis を命名した。種小名はローマ時代の都市名Durobrivaeにちなんでいる。この種は1956年にレクソヴィサウルス属として分離された。1893年、ハリー・シーリー（en）は大腿骨の標本YM 498に基づいてOmosaurus phillipsiiを命名した。種小名は地質学者のジョン・フィリップス（John Phillips）に献名されている。シーリーは1869年に同じ種小名を持つことに起因した誤解から、自身が提唱したPriodontognathus phillipsiiと同じタクソンであるかもしれないとして、Priodontognathusを単純にオモサウルスの下に包含してしまった。しかしながら、この解釈は誤りであり両種は異なるホロタイプに基づくものであった。シーリーは1901年に別の種を命名した:ノーサンプトンシャーで発見されたプレートである標本CAMSM (SMC) J.46874に基づいたOmosaurus leedsiで、種小名はAlfred Nicholson Leedsに献名されている。1910年フリードリヒ・フォン・ヒューネはOmosaurus vetustusを命名した。これはCherwell Riverの西の堤防で発見された大腿骨である標本OUM J.14000に基づいており、種小名は"古代のもの"という意味である。1911年、フランツ・ノプシャはOmosaurus lennieriを命名した、種小名はGustave Lennierに献名されたもので、1899年にフランス、ノルマンディー地方のCap de la Hève近郊にあるキンメリッジ期の地層Argiles d'Octevilleで発見された部分骨格に基づいている。この標本は1944年のカーンの爆撃の際に破壊されてしまった。 最後の2つのオモサウルスの種が命名されたものの、オモサウルスの名はジョゼフ・ライディにより1856年に命名されたワニ類、Omosaurus perplexusにより先取された物として知られるようになった。1902年にフレデリック・オーガスタス・ルーカス（en）はこの属をダケントルルスへと改名した。この名前はギリシャ語のδα~、da~="とても" もしくは "～で満ちた"とκέντρον, kentron= "尖り",およびοὐρά, oura="尻尾"から派生している。ルーカスは新しい名前の組み合わせをタイプ種であるOmosaurus armatusのみに与えた:Decentrurus armatus、しかし1915年にエトヴィン・ヘニッヒ（en）はほとんどのオモサウルスの種をダケントルルスへと移し、結果としてDacentrurus hastiger、 Dacentrurus durobrivensis、 Dacentrurus phillipsiおよびDacentrurus lennieriとなった 。しかし、20世紀中ごろまで研究者は一般に"オモサウルス"の名を使い続けた。以前フォン・ヒューネによってOmosaurus（Dacentrurus）vetustusとして示されたD. vetustusは、1983年にLexovisaurus vetustusとしてレクソヴィサウルスに包含された。
Title: ダケントルルス (Dacentrurus)
Section: 分布

 ヨーロッパの剣竜類でも最もよく知られた属であることから、この地域で発見されたほとんどの剣竜類の化石はダケントルルスのものとされた 。こうした化石にはイングランド南部のウィルトシャーやドーセットで発見されたもの（その中にはWeymouthで見つかったD. armatusされた椎骨もある）や)、フランスやスペインで発見された化石や比較的最近にポルトガルで発見された5つの骨格が含まれる。これのほとんどは断片的な状態で見つかる;中でも完全に近い形の骨格はD. armatusとD. lennieriのホロタイプだけである。今までにダケントルルスの発見が報告された地層を以下のリストに示す:Argiles d'OctevilleCamadas de AlcobaçaEl Collado Formation; 後にこれは、より年代の新しいVillar del Arzobispo Formation由来のものだと分かった; 2010年にこの剣竜類の標本はダケントルルス亜科（en）の不定な種と分類された。Kimmeridge ClayUnidade Amoreira-Porto NovoUnidade Bombarral?Unidade CastehanosUnidade SobralVillar del Arzobispo Formationまた、ダケントルルスのものとされる卵がポルトガルから発見されている。混乱しているダケントルルス化石資料についてはさまざな研究者によりの整理と評価が検討されている。80年代にはピーター・ガルトン（en）により全て標本をD. armatusとしてしまうという解決策が提案された。また、根本的に異なるアプローチとして、2008年にはスザンナ・メイドメントによりD. armatus のものとする標本はホロタイプだけにしてしまうという解決策が提案されている。メイドメントはポルトガルで発見された剣竜類の化石に基づいた種であるAstrodon pusillusも含めた、ほとんどのダケトルススして命名された種を疑問名（nomina dubia）とみなした。メイドメントはおおよその考え方としては大陸からの化石はイングランドのものと別の種のものであろうと考えたが、種としての独自の特徴を立証するには情報が少なすぎるとして、それらをDacentrurus sp.とした。2013年、スペイン、テルエル県のリオデーバ（es）にあるビヤル・デル・アルゾビスポ累層（en）の "Barranco Conejero" locality  からまとまって一緒に発見された剣竜類の化石がアルベルト・コボースとフランシスコ・ガスコーにより記載された。この化石はDacentrurus armatusのものとされ、単一の個体由来のの4つの椎体の標本MAP-4488-4491で構成され、2つは頸椎、もう１つは胴椎、残る1つは尾椎である。 この発見はD. armatusの種内での多様性とイベリア地域のジュラ紀 - 白亜紀境界（約1.45億年前）でのダケントルルスの強力な拡散を示すものとして重要視されている。
Title: ダケントルルス (Dacentrurus)
Section: 系統

 ダケントルルスは今までに良い化石が発見されたものとしては最初の剣竜類である;これ以前に発見されたパラントドン（Paranthodon）、 レグノサウルス（Regnosaurus） およびクラテオサウルス（Craterosaurus） は独自の新しいグループとして直説認識されるには情報が少なすぎた。それゆえオーウェンは自身の発見したオモサウルスを恐竜類のメンバーとは気づいたが、他のどの種とも関係付けることが出来なかった。1888年にリチャード・ライデッカーはオモサウルス科（Omosauridae）を命名したが、この名前はオモサウルスが先取名であると分かった後には使われなくなった。20世紀においては、ダケントルルスは一般的にステゴサウルス科とされていた。ダケントルルスは以前には基盤的なステゴサウルス科とみなされていたが、2010年の広範な装盾類の分岐学的な解析により、むしろ相対的派生的な属であるとされた。ミラガイアに最も近縁で、両者からなるクレードとしてダケントルルス亜科（Dacentrurinae）を形成している。このクレードはステゴサウルス亜科（Stegosaurinae）と姉妹群になっている。以下に示すクラドグラムはMaidment (2010)に従い、装盾類におけるDacentrurus armatusの位置を示したものである。
Title: ダケントルルス (Dacentrurus)
Section: 参照

Benton M.J., Spencer P.S. (1995). Fossil Reptiles of Great Britain. Chapman & Hall. ISBN 0-412-62040-5
Title: キシメジ (Tricholoma equestre)
Section: abstract

キシメジ（黄占地・黄湿地、学名: Tricholoma flavovirens）は、ハラタケ目キシメジ科キシメジ属キシメジ亜属キシメジ節の中型のキノコである。日本では食べられるキノコとされたが、ヨーロッパでは中毒の報告がある。地方により、キンタケ、ウコンシメジ、ウコンタケの地方名でもよばれる。ただし、分子系統解析から現行の学名は変更される可能性が高い（下記#分類を参照）。
Title: キシメジ (Tricholoma equestre)
Section: 分布・生態

日本各地、ヨーロッパ、北アメリカなどに分布し、おそらく、北半球一帯に分布するとみられている。菌根菌。秋、アカマツなどのマツ林のほか、コナラ・ミズナラなどの広葉樹林、公園などの地上に発生する。マツ属、コナラ属林などに発生する。他のキシメジ科の多くの種同様、樹木の根と外生菌根を形成し栄養や抗生物質のやり取りなどを行う共生関係にあると考えられている。子実体は林床の枯れ葉の下に発生するので見つけにくいが、菌輪を作って列をなして発生することがある。
Title: キシメジ (Tricholoma equestre)
Section: 形態

子実体は傘と柄からなるはハラタケ型で、全体に黄色である。傘の直径は5 - 10センチメートル (cm) 。傘表面は淡黄色から青みを帯びた濃い黄色であるが、中央部が淡い褐色になることがある。粘性あり、はじめは半球形から丸山形で、成長すると中高で水平になる程度まで開く。ひだは黄色からレモン色で、間隔は密に配列し、柄に湾生から離生する。柄は円柱状で太くて短く、長さ5 - 10 cm、太さ1 - 2 cm。表面は白色から淡い黄色（レモン色）。下部に褐色鱗片が多くある。肉は白色を帯び、無臭で弱い苦味がある。担子胞子は大きさ6 - 8 × 3 - 5マイクロメートル (μm) の楕円形、平滑、非アミロイド性。胞子紋は白色。
Title: キシメジ (Tricholoma equestre)
Section: 分類

日本のキシメジは、色や姿形が酷似し、晩秋に海岸クロマツ林下に発生するシモコシと同種とする見解がある。また、キシメジ、シモコシともに、ヨーロッパ産の Tricholoma equestre と同一視する学者もいる。ただし、これらは別のクレードであると指摘されていた。欧米産のTricholoma flavovirens は有毒の Tricholoma equestre と同種とされているが、日本産のキシメジは Tricholoma equestre とは別系統であることが示唆されている。青木らによる分子系統解析から、日本の「キシメジ類」は6つのクレードに分類され、「キシメジ」は従来の T. flavovirens が支持されたものの、「シモコシ」と見られるものは既存種と一致せず、T. equestreの近縁種が少なくとも4種以上あるなど、包括的な分類学的検討が必要であることが示された。
Title: キシメジ (Tricholoma equestre)
Section: 人間との関係

日本では食用にもされたが、ヨーロッパでは中毒の報告から横紋筋融解症を引き起こす成分を持つことがわかり、毒キノコとして認知されるようになった。山形県では「キンタケ」とよばれて食用にされてきた。食用としていたころは、苦味が強い場合、生を細かく裂いて数時間水にさらして利用するといった調理法が紹介されていた。
Title: キシメジ (Tricholoma equestre)
Section: 人間との関係
Subsection: ヨーロッパでの中毒事故

フランスなどで Tricholoma equestre（ヨーロッパ産のキシメジとみられるキノコ）を食べたことが原因で横紋筋融解症を引き起こし、重症者では死亡した事例が何件か報告されている。患者の多くは主菜扱いで数日以上食べたと見られている。症状は、骨格筋が融解し、ミオグロビンなどの筋細胞成分が流出してしまう。このとき、血液中に流出したミオグロビンが腎臓に悪影響を及ぼすことで急性腎不全を引き起こし、最悪の場合は死亡に至る。日本や中国ではニセクロハツ（Russula subnigricans、ベニタケ科）摂取による横紋筋融解症が知られ、致死率50%-70%に達する。なお、日本ではキシメジおよび近縁種による症例の報告は知られていない。
Title: キシメジ (Tricholoma equestre)
Section: 類似種

シモコシ（Tricholoma auratum、上記の通り疑義あり）は全体的によく似るが、本種よりやや緑の混じった黄色である。秋から晩秋に砂地のマツ属林に発生する。ただし、成長した個体では、両種の肉眼的な区別は必ずしも容易ではないとされる。苦みは無く、食用とされる。ニオイキシメジ（Tricholoma sulphureum）は石油系の悪臭がある。カラキシメジ（Tricholoma aestuans）はかじると辛みを感じる。数十秒は齧った方が良いという。カキシメジ（Tricholoma ustale）は名前が似ているが、形態はあまり似ていない。タマゴテングタケ（Amanita phalloides、テングタケ科）は傘の色が緑色を帯びた黄色（オリーブ色）で傘にはかすり模様が出る。ひだは白色み密、柄の根元には膜質のしっかりとしたツボを持つ。また柄の中ほどにはツバを持つが落失している可能性にも留意すること。タマゴタケモドキもツバやツボの特徴は同じだが、傘の色は黄色である。ひだは白色。
Title: ナガバノモウセンゴケ (Drosera anglica)
Section: abstract

ナガバノモウセンゴケ（学名: Drosera anglica）は、モウセンゴケ科に属する食虫植物の一種。英語圏ではEnglish sundewやgreat sundewなどと呼ばれる。ユーラシア大陸や北アメリカ大陸北部の温帯地域に生息する種である一方で、日本、南ヨーロッパ、ハワイのカウアイ島まで生息しており、そこでは熱帯モウセンゴケとして生育している。この種は、モウセンゴケ（D. rotundifolia）とD. linearisの複二倍体に由来すると考えられている。つまり、この2種の間の不稔雑種が染色体を倍増させて稔性の子孫を作り、それが現在のナガバノモウセンゴケに安定したということである。
Title: ナガバノモウセンゴケ (Drosera anglica)
Section: 形態

ナガバノモウセンゴケは多年草で、直立した茎のないロゼットを形成する。葉は一般的に線形でへら状になっている。モウセンゴケの仲間に典型的なように、葉身は柄のある赤みがかった触毛で密に覆われており、それぞれの先端には昆虫を捕獲するのに使う粘液の透明な液滴がついている。長さ15 - 35ミリメートルの葉身は、長い葉柄によって半直立に保たれ、葉全体の大きさは30 - 95ミリメートルになる。植物全体は緑色で、明るいところでは赤く色づく。カウアイ島以外のすべての個体群では、ナガバノモウセンゴケは休眠芽（冬芽）を形成する。休眠芽は地際でつぼまった葉からなり、春になると休眠が解ける。根系は弱く、数センチメートルしか伸びず、主に植物体の固定や、水の吸収をするために機能する。沼地では植物が利用可能な栄養源としての窒素が不足しているため、昆虫を捕獲して消化することで栄養源としている。ナガバノモウセンゴケは夏に開花し、長さ6 - 18センチメートルの花柄を伸ばし、白い花を数個ずつ咲かせる。モウセンゴケの仲間の他の種と同様に、花には5つのがく片、花弁、雄しべがあり、3つの雄しべがある。花弁の長さは8 - 12ミリメートルで、花は枝分かれした2裂した雄しべを持つ。無臭で蜜のない花は、受粉を昆虫に頼らず、自家受粉によって種子をつける。黒い丸みを帯びた紡錘形の種子は、長さ1 - 1.5ミリメートル。果実は裂開した3弁の蒴果である。
Title: ナガバノモウセンゴケ (Drosera anglica)
Section: 食虫植物としての性質

他のモウセンゴケの仲間と同様、ナガバノモウセンゴケはその葉身を覆う柄のある触毛と呼ばれる腺毛から粘液を出し、小さな節足動物（通常は昆虫）を誘引し、捕獲し、消化する。獲物は触毛から発される甘い香りに誘引され、獲物が植物に降り立つと、粘液の滴が獲物に付着する。獲物のほとんどはハエのような小さな昆虫だが、大きな羽を持つ大型の昆虫も捕らえる。小さなチョウやトンボでさえも、粘液によって動けなくなることがある。獲物と触毛が接触した際に起こる最初の反応は、接触屈性（接触刺激に反応する動き）運動からなり、触毛が獲物と葉の中心に向かって曲がり、獲物との接触を最大化する。さらに、ナガバノモウセンゴケは、消化を促進するために獲物を巻き込むように葉身を曲げる。葉を曲げるのに数時間から数日かかるのに対し、触毛の動きは数分で起こる。何かを捕まえると、獲物に触れた触毛はさらに粘液を分泌して獲物を泥状にし、獲物は最終的には疲労で死ぬか、粘液が気管に詰まって窒息死する。獲物が消化され、得られた栄養液が植物に吸収されると、葉は展開し、獲物の外骨格だけが残る。
Title: ナガバノモウセンゴケ (Drosera anglica)
Section: 生育環境

ナガバノモウセンゴケは、湿っていてしばしばカルシウムに富んだ土壌を持つ、開けた非森林の生息地で生育する。これにはボグ、フェンなどの石灰質の生息地が含まれる。このようなカルシウム耐性は、モウセンゴケ属の中では比較的珍しい。ナガバノモウセンゴケはしばしば様々なミズゴケと共生し、生きたミズゴケ、死んだミズゴケ、分解されたミズゴケなどからなる土壌で生育する。ミズゴケは土壌表面の水分を吸い上げ、同時に土壌を酸性化する。常に水分が浸透しているため、浸透しきれなかった土壌養分は、多くの場合、ミズゴケによって使い果たされるか、土壌pHが低いために利用できなくなる。養分の利用可能性が低いため、他の植物との競合が減り、食虫植物であるモウセンゴケの仲間が繁茂することができる。
Title: ナガバノモウセンゴケ (Drosera anglica)
Section: 分布

ナガバノモウセンゴケは、世界で最も広く分布するモウセンゴケの仲間のひとつである。一般に地球上の高緯度に分布しているが、日本、南ヨーロッパ、ハワイのカウアイ島、カリフォルニア州など、より南の地域にも分布する。ハワイではミキナロ（mikinalo）と呼ばれ、ハワイの個体は一般的に通常より小さく、冬の休眠期間を経験しない。北米ではアラスカを含むアメリカ12州とカナダ11州および準州に生息している。高度範囲は5mから少なくとも2000mである。アメリカ・ミネソタ州では、1978年に低成長のコケ類やスゲ類が優占する鉱物質栄養性泥炭地の浅い池で生育しているのが発見された。個体数が少なく、生息地が微小なため、同州では絶滅危惧種に指定されている。日本では北海道と尾瀬にのみ分布しており、北海道では絶滅危惧IB類に、福島県・新潟県・群馬県では絶滅危惧II類に指定されている。
Title: ナガバノモウセンゴケ (Drosera anglica)
Section: 起源

本種を除く北米産モウセンゴケ属植物の染色体数はすべて2n=20である。1955年、Woodはナガバノモウセンゴケの染色体数が2n=40であることに注目し、複二倍体由来であるという仮説を立てた。ナガバノモウセンゴケの葉の形態はモウセンゴケ（D. rotundifolia）とD. linearisの中間的なものであり、この2種はいくつかの場所で同所的に発生することから、Woodはナガバノモウセンゴケがこの2種の雑種に由来する可能性が高いと推測した。北米産のモウセンゴケ属はすべて不稔の雑種をつくる。自然交雑種であるD. rotundifolia × D. linearis（慣例的にDrosera × anglicaと呼ばれているが誤りである）も不稔性であるが、形態的には現代のナガバノモウセンゴケに似ている。しかし、胚珠や花粉の生成中に減数分裂のエラーが起こり、染色体が倍増して生存可能な種子ができることがある。その結果、生まれる植物は複二倍体として稔性を持つことになる。Woodは、これは現在進行中のプロセスであり、ナガバノモウセンゴケは、複数の場所で複二倍体化によってD. rotundifolia × D. linearisから種分化しているようだと指摘している。D. linearisの生息域が北アメリカの五大湖地域に限られているのに対し、なぜナガバノモウセンゴケはこれほど広範囲に分布しているのかという疑問が残るが、これに関しては、D. linearisの生息域が北アメリカの五大湖周辺に限定されているのに対し、ナガバノモウセンゴケは多様な生息環境に適応できることが大きな要因である可能性がある。
Title: ナガバノモウセンゴケ (Drosera anglica)
Section: 歴史

ナガバノモウセンゴケ（Drosera anglica）は1778年にウィリアム・ハドソンによって初めて記載された。この植物は、同じく長い葉を持つ同属のナガエモウセンゴケ（D. intermedia）としばしば混同されてきた。この混同に拍車をかけたのは、旧名のD. longifolia（1753年にカール・フォン・リンネが記載）が再浮上したことである。D. longifoliaは記述が曖昧すぎるとされ、ナガバノモウセンゴケとナガエモウセンゴケの両方の標本に適用されていた。腊葉標本もこの2種が混在していた。これらの点から、マーティン・チークは1998年にD. longifoliaを種名として却下するよう提案した。この提案は受け入れられ、1999年にこの分類群は却下とされた。
Title: ナガバノモウセンゴケ (Drosera anglica)
Section: 雑種

ナガバノモウセンゴケを含むいくつかの自然交配種には以下のようなものが存在する。これらはすべて不稔である。さらに、人工的に作られた雑種もいくつか存在している。
Title: ナガバノモウセンゴケ (Drosera anglica)
Section: 人とのかかわり

園芸植物として育てられる。同属のモウセンゴケは百日咳などの治療に用いられており、代用品としてナガバノモウセンゴケも薬として利用されてきた。エラグ酸、ヒペロシド、イソクェルシトリン、2- O-ガロイルヒペロシドなどの代謝物を含むことが調べられている。
Title: インドショウノガン (Lesser florican)
Section: abstract

インドショウノガン（Eupodotis indica）は、ツル目ノガン科シロハラノガン属（本種のみでインドショウノガン属を構成する説もあり）に分類される鳥類。別名カンザシノガン。
Title: インドショウノガン (Lesser florican)
Section: 分布

インド北西部10-11月にインド中部から南部にかけて移動し、ネパールへ移動した例もある。
Title: インドショウノガン (Lesser florican)
Section: 形態

全長オス46cm、メス51cm。体上面は黄褐色の羽毛で被われ、アルファベットの「V」字状および細かい黒褐色の斑紋が入る。虹彩は淡黄色。嘴の色彩は黄色で、嘴の先端や峰は灰褐色。後肢の色彩は灰黄色。繁殖期のオスは頭部や頸部、体下面が黒い羽毛で被われ、後頸から側胸にかけてと喉は白い。後頭に先端が箆状になった羽毛が3-6本伸長する。オスは非繁殖期も含めて上雨覆や風切羽が白い。幼鳥やメスの成鳥、非繁殖期のオスは全身が黄褐色の羽毛で被われる。
Title: インドショウノガン (Lesser florican)
Section: 分類

本種のみでインドショウノガン属Sypheotidesを構成する説もある。
Title: インドショウノガン (Lesser florican)
Section: 生態

イネ科からなる草丈が長い草原に生息するが、牧草地、農耕地、森林に生息することもある。薄明薄暮性。食性は雑食で、植物の葉、根、種子、昆虫、多足類、カエル、爬虫類などを食べる。繁殖形態は卵生。オスは草原内の一定の場所で鳴き声をあげながら垂直に羽ばたき、停空飛翔、元の場所に滑空するという行動を繰り返してメスに求愛する。婚姻形態は乱婚性と考えられている。7-11月の雨期に草原や農耕地の地面を掘った窪みに、1回に2-5個の卵を産む。
Title: インドショウノガン (Lesser florican)
Section: 人間との関係

開発や放牧による生息地の破壊、狩猟などにより生息数は激減している。1994年における生息数は2,200羽と推定されている。
Title: バウヒニア (Bauhinia × blakeana)
Section: abstract

バウヒニア（Bauhinia x blakeana、俗称：香港蘭：Hong Kong orchid tree）は、香港原産のマメ科ジャケツイバラ亜科の木で、大きな厚い葉と赤紫色の花が特徴である。
Title: バウヒニア (Bauhinia × blakeana)
Section: 名称

花の名前の「blakeana」は、第12代香港総督であるヘンリー・アーサー・ブレイク（Henry Arthur Blake）にちなんで命名された。蘭の花を連想させることから俗に香港蘭 (オーキッド・ツリー、Hong Kong orchid tree) 、葉の形が羊のひづめに似ていることからヨウテイボクという名も持つ。B. variegataとB. purpureaの種間交雑による品種であるため、不稔性であり種子による繁殖はできない。
Title: バウヒニア (Bauhinia × blakeana)
Section: 特徴

大きな厚い葉と赤紫色の花が特徴である。花の形は蘭に似た5弁の花であり、他のマメ科の花とは雰囲気が異なる。花が咲くのは冬（10月～3月）である。
Title: バウヒニア (Bauhinia × blakeana)
Section: 生態

熱帯・亜熱帯に生息する植物で、1880年に香港で発見された。新種としての報告は1908年である。
Title: バウヒニア (Bauhinia × blakeana)
Section: 利用
Subsection: 香港の象徴として

バウヒニアは、香港原産であり、このことから、香港の象徴として1965年に香港の市花として選ばれ、また香港に関する様々な旗や徽章、紋章に描かれる。
Title: バウヒニア (Bauhinia × blakeana)
Section: 利用
Subsection: 園芸

香港では公園・庭園などの樹木としてよく見られる。
Title: バウヒニア (Bauhinia × blakeana)
Section: ハカマカズラ属

マメ科のハカマカズラ属Bauhiniaの花木を一般にバウヒニアと総称して呼ぶ事もある。ハカマカズラ属の種は200種を超える。
Title: バウヒニア (Bauhinia × blakeana)
Section: バウヒニアとハナズオウ

中国語では通常「洋紫荊」というが、香港基本法の区旗区章についての規定は「紫荊」と呼んでいる（英文版は“bauhinia”）。紫荊は本来、同じマメ科に属するハナズオウを指すため、香港のシンボルであるバウヒニアも、誤ってハナズオウと訳されることがある。
Title: キバシカササギ (Yellow-billed magpie)
Section: abstract

キバシカササギ （黄嘴鵲、学名：Pica nuttalli）は、スズメ目カラス科に分類される鳥類。
Title: キバシカササギ (Yellow-billed magpie)
Section: 分布

アメリカ カリフォルニア州平野部に点在
Title: サラク (Salak)
Section: abstract

サラク(学名：Salacca zalacca、インドネシア語・マレーシア語：Salak）はヤシの一種で、ヤシ科サラカヤシ属に属する。和名はサラカヤシまたはサラクヤシといい、サラッ、サラックとも音訳される。シノニムはS. edulisまたはCalamus zalacca。インドネシアとマレーシアに自生する。ヤシの仲間としては大変茎が短いが、葉は6mに達する。葉は、長さ15cmに達するとげのある2mの葉柄と多数の小葉とから成る。果実は葉の付け根に房となって実る。実がスネークフルーツ (snakefruit) とも呼ばれるのは、実の皮が赤褐色で鱗状になっているからである。果皮も鋭い刺に覆われている。大きさと輪郭だけは、熟したイチジクの実と似ている。果肉は食用。実の先をつまんで引きちぎるようにすると、ぱりっと皮が外れるようにして剥ける。中身は白く、3つくらいの大小の房に分かれていて、大きな房の中には種が入っている。種は食べられない。油っぽいような独特の匂いがあり、味は普通甘く、酸味と共に多少渋みがある。リンゴのような歯ごたえだが、品種によって歯触りが異なり、乾いてもろいものから水分が多くてぽりぽりしたものまで多様である。現地では生食のほかに砂糖煮などに加工されている。
Title: ヤマボウシ (Cornus kousa)
Section: abstract

ヤマボウシ（山法師・四応花、学名: Cornus kousa subsp. kousa）はミズキ科ミズキ属ヤマボウシ亜属の落葉小高木ないし落葉中高木。初夏を代表する花木で、花びらのように白く見える総苞片をつけて花を咲かせる。山林などに自生する木であるが、花、実、紅葉が観賞の対象にされ、街路樹や庭木などにも植えられる。
Title: ヤマボウシ (Cornus kousa)
Section: 名称

和名ヤマボウシの由来は、中心に多数の花が集まる頭状の花序を法師（僧兵）の坊主頭に、花びらに見える白い総苞片を白い頭巾に見立てたもので、「山に咲く法師」（山法師）を意味するといわれている。果実が食用になりクワの実に見立てたことから、別名でヤマグワとよぶ地域も多く、赤い実からヤマボウ（山坊）やヤマモモ（山桃）、実の味からワランベナカセ（童泣かせの意）の地方名でよばれるところもある。実の形からついたと思われる別名に、ダンゴギ（団子木）、ヤマダンゴ（山団子）、ダンゴバラ（団子薔薇）、ダンゴボク（団子木）、シゾウアタマ（地蔵頭）というものもある。ヤマボウシの日本一の名所といわれる箱根では昔「クサ」と呼ばれていたので学名の種小名に kousa とつけられた。ヤマボウシの花言葉は、「友情」とされている。
Title: ヤマボウシ (Cornus kousa)
Section: 分布・生育地

日本では本州の東北地方南部から、四国、九州、琉球諸島が南限で、国外では朝鮮半島、中国の原産地に分布する。山地や野山の林内などにふつうに見られ、やや湿った林縁に生える。植栽では北海道でも育ち、札幌市周辺が北限となり、耐寒性ではハナミズキよりも強い。庭や公園に植えられる。
Title: ヤマボウシ (Cornus kousa)
Section: 形態・生態

落葉広葉樹の小高木から中高木。通常高さ5 - 10メートル (m) 、幹の直径50センチメートル (cm) 程度までの小高木だが、稀に高さ15 m、直径70 cmに達する。株立ちと1本立ちのものある。成木の幹は灰褐色で、不規則に剥がれて濃淡のある斑模様になる。樹皮の剥がれた痕は、うすい赤色に見える。若木では樹皮の表面はほぼ滑らかで皮目がある。枝は横に張り出す。小枝は幹よりもやや暗い褐色で、細くてほぼ無毛である。葉は対生し、卵状楕円形で葉先は尖り、長さ4 - 12 cm、幅4 - 7 cmある。葉縁は全縁でやや波打つ。葉の表面は濃緑色、裏面は白味を帯び、両面とも軟毛が生える。葉脈は特に裏面ではっきりと目立ち、主脈から4 - 5本の側脈が弧を描いて延びる。秋になると紅葉し、条件によって赤色、黄色、橙色、紫褐色とさまざまな色に染まる。単純に色が染まる紅葉ではなく、葉脈部分以外は紫褐色などの色を帯びることもある。葉が重なって日が当たらない部分は、黄色くなる。花期は5 - 7月。開花は近縁のハナミズキ（アメリカヤマボウシ）よりも遅く、葉が完全に開いてから、枝の先に上向きにまとまって多数の白い装飾花（実際は総苞）が上向きに咲く。白色の花弁のように見える大きくて目立つ総包片が4枚（2対）あり、総苞片の中心に花序があり、淡黄緑色で小さい目立たない花が、球状になって20個から40個ほど密集している。花形は、ハナミズキに非常によく似ている。総苞片の先端に窪みがあるのがハナミズキで、先端がとがるのがヤマボウシなので見分け点になる。総苞片は長さ3 - 6 cmで、形がさまざまあり、丸形から細身で4枚重ねがほとんどないものまである。花付きが良く、満開時は花の重みで枝がしなる。それぞれの小さい花が受粉して、果実をつくる。落下前になるころには、白い総苞片は全体が紅色がかってくる。果期は9 - 10月。果実は集合果で、直径1 - 3 cmの球形、秋に赤く熟して、粘核性で甘味があり食用になる。集合果はサッカーボールのように、皮を貼り合わせたように球形を作り、その1枚ごとに花柱の痕跡が残っている。種子は、大きさ約3ミリメートル (mm) の乳白色で、1果に8粒入っている。ハナミズキの果実は集合果にならず、個々の果実が分離している。落葉するころには冬芽ができている。枝の先端に頂芽（葉芽）が1個つき、小枝に側芽が対生する。花芽は長さ5 - 7 mmの球状で先端が尾状にとがり暗褐色。葉芽は毛が多く、細長い円錐形で先端がとがり暗褐色、ともに芽鱗2枚に包まれている。芽鱗はふつう、比較的早い段階で途中半分から切れてしまう。花芽は混芽で、つけ根に葉柄基部がよく残る。葉痕はV字形から三角形で、維管束痕が3個ある。
Title: ヤマボウシ (Cornus kousa)
Section: 栽培

西日を嫌うため、敷地の東側から南方に植えて育てられる。本来山の谷筋などに自生する樹木であるので、水はけのよい常に水が存在する場所を好む。栽培する土壌の質は、日なたの適当に湿度を保った砂壌土にして、根は深く張る。植栽適期は2 - 3月、または3月下旬 - 4月上旬か10月中旬 - 11月とされる。樹形は自然に整うが、不要枝を剪定する場合は1月中旬 - 3月中旬に行い、さらに必要なときは9月中旬 - 10月中旬に行う。病気では特に目立ったものはないが、害虫ではアブラムシ、カイガラムシが付くことがあり、すす病（昆虫の排泄物に黒いカビが生えたもの）を誘発する。また、幹に穴を開けて食害するテッポウムシが付くことがあり、注意が必要。ヤマボウシは、同じヤマボウシ亜属の近縁種であるハナミズキ（アメリカヤマボウシ）の深刻な病害であるハナミズキ炭疽病に抵抗性がある。ハナミズキ炭疽病の感染地域では、感染によってハナミズキの街路樹が枯死すると、ハナミズキ炭疽病に抵抗性があるヤマボウシまたはハナミズキのヤマボウシ交配品種に植え替える病害対策が行われることがある。
Title: ヤマボウシ (Cornus kousa)
Section: 栽培
Subsection: 品種

品種改良によって、実の大きな品種（ビッグアップル）、斑入りの品種（ウルフアイ）、赤みがかった花をつける品種（源平・サトミ）、黄色の花をつける品種（金陽）などの多彩な種が流通している。なお、トキワヤマボウシあるいはホンコンエンシスという園芸名で流通している常緑の品種は中国原産の B. hongkongensis である。
Title: ヤマボウシ (Cornus kousa)
Section: 利用

街路樹・庭園樹・公園樹としても用いられ、あまり大きくならないので庭木に向いている。春に葉に先だって花が咲くハナミズキと異なり、葉が出たあとに花が咲くヤマボウシは、落ち着いた雰囲気を醸す。株立ちは根元まで鑑賞の対象にされる。材はかたく器具材として用いられる。若葉は食用になる。果実は生食でき、やわらかく黄色からオレンジ色でありマンゴーのような甘さがある。果皮も熟したものはとても甘く、シャリシャリして砂糖粒のような食感がある。果実酒にも適する。また、ヤマボウシの果実は食用にできるが、ハナミズキの果実には毒があり食用にできない。この点からも公園など公共の場に植えられているハナミズキがヤマボウシに置き換えらるケースもある。
Title: ヤマボウシ (Cornus kousa)
Section: 市町村の木

市の木宮城県栗原市新潟県胎内市兵庫県宝塚市福岡県直方市長崎県雲仙市町の木山形県金山町広島県神石高原町
Title: シロオビアゲハ (Papilio polytes)
Section: abstract

シロオビアゲハ（白帯揚羽、学名：Papilio polytes）は、アゲハチョウ科に分類されるチョウの1種。成虫は前翅長50mm前後、開張約7 - 8cmほど。他のアゲハチョウ類に比べると小型である。和名は後翅に白い斑点が列を成していて、翅を縦断する白い帯模様を形成することに由来する。インドから東南アジアの熱帯域に広く分布し、日本ではトカラ列島、中之島以南の南西諸島に分布する。沖縄地方では普通に見られ、八重山諸島では通年、奄美群島でも2月中旬 - 11月下旬に見られる。年に5 - 6回発生する多化性である。ハイビスカスなどの赤い花によく訪花し、荒地や林、海岸などでも飛ぶ姿が見られる。幼虫はシークヮーサー（ヒラミレモン）やサルカケミカン、ハマセンダンなどのミカン科各種を食草とし、しばしば害虫として扱われる。幼虫はミカン科各種を食草にする他のアゲハチョウ属と同じく、1 - 4令までが鳥の糞のような色で、5令になると緑色になる。危険を感じると赤色の臭角を出す。
Title: シロオビアゲハ (Papilio polytes)
Section: ベニモン型について

シロオビアゲハの雌は遺伝的に2型がある。雄と同じく後翅に白い帯がある「通常型」（白帯型、I型、f. cyrusとも）、そしてもう1つが、後翅に白い帯に加えて赤色の斑点がある「ベニモン型」（赤紋型、II型、f. polytesとも）である。同じ南方系の蝶であるベニモンアゲハは、幼虫時代にウマノスズクサ科の植物を食草にして育ち、成虫になっても体の中にウマノスズクサの毒素が残留している。このためベニモンアゲハを捕食者（主に鳥類）が捕食すると中毒を起こし、胃の中のものを殆ど吐き出してしまい、以後はベニモンアゲハを捕食しようとしなくなる。シロオビアゲハは本来無毒の生物だが、ベニモンアゲハに体色を似せることで、敵から身を守っていると考えられる（ベイツ型擬態）。
Title: ダイアナモンキー (Diana monkey)
Section: abstract

ダイアナモンキー(Cercopithecus diana)は、哺乳綱霊長目オナガザル科オナガザル属に分類される霊長類。別名ダイアナザル。