shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: キマメ (Pigeon pea)
Section: 栄養素

タンパク質の含有量は多く、必須アミノ酸であるメチオニン・リシン・トリプトファンなども多く含んでいる。次の表に各アミノ酸の含有量を示す。未熟な豆は熟した豆より栄養素が全体的に少ないが、ビタミンCはかなり多く含まれており、脂質の含有量も少し高い。また、未熟な豆の方が、含まれているタンパク質が良質であることが示されている
Title: キマメ (Pigeon pea)
Section: 病原体

Phytophthora cajani
Title: エーギロカシス (Aegirocassis)
Section: abstract

エーギロカシス（Aegirocassis）は、約4億8,000万年前のオルドビス紀に生息したラディオドンタ類の節足動物の一属。2メートルの巨体に長大な甲皮と櫛状の前部付属肢をもつ、モロッコで見つかった Aegirocassis benmoulai という1種のみによって知られている。カンブリア紀以外の地質時代に生息した数少ないラディオドンタ類の一つである。
Title: エーギロカシス (Aegirocassis)
Section: 名称

学名「Aegirocassis」は、北欧神話の海神エーギル（Ægir）とラテン語の「兜」（cassis）の合成語であり、巨大な姿と発達した甲皮に因んで名付けられた。模式種（タイプ種）の種小名「benmoulai」（原記載では「benmoulae」と表記された）は化石収集家 Mohamed Ben Moula への献名。
Title: エーギロカシス (Aegirocassis)
Section: 化石

エーギロカシスの化石標本は、モロッコのオルドビス紀前期（トレマドキアン期 - フロイアン期、約4億8,800万 - 4億7,200万年前）に当たる堆積累層 Fezouata Formation（Fezouata biota）のみから発見されている。Van Roy et al. 2015 により正式に命名と記載をなされたが、それ以前の Van Roy & Briggs 2011 に記載されたオルドビス紀の巨大ラディオドンタ類の胴部化石標本 YPM 226437も本属のものである。また、通常のラディオドンタ類のような扁平につぶされたものとは異なり、エーギロカシスの化石は、いずれも良好な立体状態が保存されている。ただし眼と口（歯）の部分は発見できず、形態は不明。化石標本は、アメリカ合衆国コネチカット州ニューヘイブンのイェール・ピーボディ自然史博物館（Yale Peabody Museum of Natural History）に所蔵されている。
Title: エーギロカシス (Aegirocassis)
Section: 形態

エーギロカシスは知られている中では最大のラディオドンタ類である。既知最大の全身化石だけでも1.3m以上で、その比率（体長は背側の甲皮長の2倍）にあわせて単離した既知最大（1m）の背側の甲皮から換算すると、最大の体長は2mにも及ぶ。これにより、本属は一部の大型ウミサソリやアースロプレウラと並んで最大級の節足動物ともなる。
Title: エーギロカシス (Aegirocassis)
Section: 形態
Subsection: 頭部

他の多くのフルディア科のラディオドンタ類に似て、エーギロカシスの頭部には3枚の巨大な甲皮がある。雫型の背側の甲皮（H-element）は体長の半分を占めるほど長く、背側の正中線は前端ほど明瞭に隆起する。その両縁には下向きの三角形の突起があり、下にある左右の甲皮の先端に連結する部分であったと考えられる。左右の甲皮（P-element）は楕円形で、それぞれの前端は前述の三角形の突起に噛み合うような溝がある。表面も背側の甲皮のように、それぞれの正中線辺りにも前端ほど明瞭な隆起線がある。前部付属肢（frontal appendage）の肢節部分は約12cmで7節の肢節（柄部1節と残り6節）に分かれ、体に対して貧弱である。しかし第2- 7肢節の腹側には、肢節の長さを超えるほどの細長い6本のブレード状の内突起（endite）がある。その先端は内側に湾曲するが、シンダーハンネスに似て、湾曲は控え目で他のフルディア科の種類より直線的である。それぞれの内突起の内側には、長い剛毛様の分岐（auxiliary spines）が80本ほど並んでおり、基部は丸い関節に分かれている。第2-6肢節の場合、それぞれの分岐は更に2列の繊毛が全長でV字状に並んでいる。第7肢節の場合、分岐は比較的丈夫で繊毛は背面1列のみである。第1肢節は第2-6肢節と似た内突起をもつが、明らかに短い。また、前部付属肢の化石のうち内突起は肢節よりも保存状態が良好のため、内突起が肢節よりも頑強であったと考えられる。似たような前部付属肢は同じエーギロカシス亜科のスードアングスティドントゥスにも見られるが、そちらは内突起の分岐が対になることと繊毛を持たないことでエーギロカシスから区別できる。原記載で全身復元図を作成されたが、未発見の眼と口（歯）の形態は不明である。しかし他の柔軟な部位も比較的に良好な保存状態をもつため、眼と歯は保存されにくいほど貧弱であったと推測されている。また、濾過摂食者（後述）であったため、発達した視力や頑強な歯の必要性は低かったと考えられる。
Title: エーギロカシス (Aegirocassis)
Section: 形態
Subsection: 胴部

胴部は背腹に扁平で尾部を除いて10節からなり、前後の幅の変化は控え目である。第3胴節で最も幅広く、後方ほど幅狭くなる。各胴節は2対の鰭（ひれ）を有し、箱型の胴節の四隅に配置される。背側の鰭（dorsal flap）はサメの背びれに似た形だが、腹側の鰭（ventral flap）は丸みを帯びた三角形で、背側の鰭より少し発達していた。背腹の鰭の付け根は隣接せず、側面の体表によって上下に分かれている。他のラディオドンタ類に比べれば、エーギロカシスの鰭は胴部に対して小さく、背側の鰭だけでなく、腹側の鰭も他のラディオドンタ類に見られる重なり構造はない。また、腹側の鰭は全長を走る脈（tranverse rods、strengthening rays）が密生しており、それぞれ無数の幅狭い管状構造に細分され、おそらく筋組織をもっていたと思われる。背側の鰭もそれに似たような細い脈をもつ。他のラディオドンタ類と同様、各胴節の背面には鰓と思われる一連の櫛状の構造体（setal blades）が配置される。この構造体は左右が背側の鰭の付け根に連結し、残りの部位は胴部の背側から分離していたと思われる。それを構成する細長い葉状の附属体（lanceolate blade）は、前端近くから管状の内部構造に貫通され、左右両面には皺が密生する。ペイトイアと同様、この構造体は背面全体を覆い、左右に分かれていない。知られる化石標本では尾部の保存状態が悪く、Van Roy et al. 2015 ではペイトイアに似た単調な鈍い突起と解釈されたが、附属体（尾扇・尾毛など）の有無は不明である。
Title: エーギロカシス (Aegirocassis)
Section: 生態

エーギロカシスは穏やかに遊泳しながら、水中の動物プランクトンを摂る濾過摂食者であったと考えられる（後述）。また、断片化石の密集した保存状態、サイズの多様性や三葉虫などの底生性動物も化石に含まれていたことにより、これらの化石は脱皮殻であり、エーギロカシスは海底で脱皮を行っていたことも示唆される。
Title: エーギロカシス (Aegirocassis)
Section: 生態
Subsection: 移動と呼吸

鰭に見当たる脈の高い密度とそれを構成した大量の管状構造は、エーギロカシスはこれらの鰭の動きと形を幅広く操作できた機敏な遊泳性動物であったことを示唆する。大きな甲皮・小さな鰭・背腹に扁平の体・繊毛が生えた長い内突起をもつ前部付属肢などの形質は、一定の速度での長距離の遊泳に最適化されており、急加速や高速遊泳には向いていなかったと思われる。また、エーギロカシスは背腹2セットの鰭をもっているが、上下の鰭を連動すると渦が重ねて推進力が妨げられるため、腹側の鰭のみ遊泳に用いられたと思われる。背側の鰭は遊泳に用いられず、代わりに遊泳中にステアリングやバランスを安定させる機能をもっていたと考えられる。他のラディオドンタと同様、背側の鰭の付け根に連結しながら胴節の背面を覆いかぶさった setal blades は、ガス交換およびイオン交換（両方またはいずれか一方）に用いられた呼吸器官（鰓）であったと考えられる。それを構成する葉状附属体の柔軟性・細長い形・表面積を増やした両面の皺などの形質は、この機能に裏付ける証拠とされている。
Title: エーギロカシス (Aegirocassis)
Section: 生態
Subsection: 濾過摂食の仕組み

前部付属肢の繊毛の間隔から推測すると、エーギロカシスは同じ懸濁物食/濾過摂食のラディオドンタ類であるタミシオカリスと同じほどのサイズ（長さ0.5mm以上）の動物プランクトンを濾過できたが、仕組みは異なっていたと思われる。タミシオカリスの前部付属肢は密集した分岐が前後に向かって一面の濾過網を構成するのに対して、エーギロカシスの前部付属肢の繊毛は全て内側に向かっており、前後で多重構造の濾過装置をなしている。これによると、エーギロカシスの前部付属肢はより高い粒径範囲の物質を濾過できる。頭部の巨大な甲皮も、本体が水中に前進する度に水流を前部付属肢のところへ導く機能をもっていたと思われる。第7肢節内突起の比較的丈夫な分岐は、濾過摂食の際に大きすぎる物質が奥の第1-6内突起に侵入することを防ぐ役割を果たしたと考えられる。
Title: エーギロカシス (Aegirocassis)
Section: 分類

エーギロカシス（エーギロカシス属 Aegirocassis）は模式種（タイプ種）である Aegirocassis benmoulai のみ知られている。本属はフルディア、ペイトイアなどと共にフルディア科（Hurdiidae）に分類されるラディオドンタ類であり、そのうち更にスードアングスティドントゥスなどと共にエーギロカシス亜科（Aegirocassisinae）に分類される。いくつかの系統解析によると、フルディア科の中で本属はスタンレイカリス、シンダーハンネス、ペイトイアなどより派生的である同時に、フルディア、カンブロラスターなどを含んだ系統群より基盤的だとされる。一方、直線的な内突起を基に、エーギロカシスとシンダーハンネスを近縁とする解析結果もある。食性が本属に似たとされるタミシオカリスは別系統のタミシオカリス科（Tamisiocarididae、旧称 Cetiocaridae）に分類されることにより、懸濁物/濾過食性はラディオドンタ類の系統内で少なくとも2回ほど独自に進化したことが示唆される。
Title: エーギロカシス (Aegirocassis)
Section: 発見の意義
Subsection: ラディオドンタ類の生息期間の延長

エーギロカシスは Van Roy et al. 2015 から正式に命名されるが、化石標本自体は、Van Roy & Briggs 2011 によって同じ堆積累層（Fezouata Formation）で見つかった他の未命名のラディオドンタ類の化石標本と共に初めて記載された。それ以前では、2009年で記載されたデボン紀のシンダーハンネスはまだラディオドンタ類として認められず（本文参照）、他にカンブリア紀より先の地質時代に当たる堆積累層から確実なラディオドンタ類の化石も発見されなかった。そのため、本属含めて Van Roy & Briggs 2011 に記載されたこれらのオルドビス紀前期（約4億8,800万 - 4億7,200万年前）の化石標本は、ラディオドンタ類はカンブリア紀で絶滅せず、少なくとも3,000万年後のオルドビス紀前期まで存続したことを直接的に証明した（後にシンダーハンネスがラディオドンタ類として認められることにより、ラディオドンタ類の生息期間がデボン紀まで延長された）。
Title: エーギロカシス (Aegirocassis)
Section: 発見の意義
Subsection: 胴部付属肢の対応関係

原記載の Van Roy et al. 2015 では、エーギロカシスの鰭の特徴が特に注目された。これは当時までラディオドンタ類は、胴節ごとに腹側1対の鰭のみしか発見できず、「脚のあるラディオドンタ類」として一般に知られたパラペイトイアも、後に別系統の見間違いだと判明したからである。しかしこのエーギロカシスは、この体制と異なり胴節ごとに2対の鰭をもっていた。ラディオドンタ類に類縁の古生物のうち、パンブデルリオンとケリグマケラ、いわゆる「gilled lobopodians」は鰭の下に葉足動物に似たの脚（葉足）をもち、オパビニア類もおそらく似たような脚をもつと考えられる。そのため、従来の知見では、ラディオドンタ類の鰭は gilled lobopodians とオパビニア類の鰭に相同で、その脚はラディオドンタ類で退化消失し（もしくは単に化石に保存されず）、胴節ごとに1対の鰭しか残らなかったと考えられた。しかしエーギロカシスの発見は、この仮説を覆し、少なくともラディオドンタ類の共通祖先は胴節ごとに2対の鰭をもち、そのうち付け根が setal blades に連結した背側の退化的な鰭は gilled lobopodians とオパビニア類 の setal blades に覆われた鰭に相同で、腹側の鰭は gilled lobopodians の鰭ではなく、むしろ葉足に相同だと示唆される。この腹側の鰭と葉足の相同性は、構造上の類似性が低いという疑問点が存在するが、背腹位置は対応しており、ラディオドンタ類の腹側の鰭と Gilled lobopodians の鰭の非相同性（および背側の鰭の相同性）も、逆の畳み方と setal blades の有無などの相違点に支持される。また、ラディオドンタ類の腹側の鰭は往々にして発達した筋組織をもつため、パンブデルリオンが葉足のみに発達した筋肉をもつ（鰭は筋肉をもたない）ことも、この対応関係を支持する証拠とされる。エーギロカシスの発見も、節足動物の二叉型付属肢は、背側と腹側の付属肢構造の融合を通じて由来する説を支持する証拠の1つとなる。真節足動物（ラディオドンタ類などより派生的な節足動物）の二叉型付属肢のうち、外葉（exite）と内肢（endopod）はそれぞれラディオドンタ類の背側の setal blades と腹側の鰭（および Gilled lobopodians の setal blades と葉足）に相同だと考えられる。これを踏まえて、背腹の付属肢構造（setal blades を有する背側の鰭とそれを欠く腹側の鰭）が二叉型に融合しない形質も、ライララパクスから得られる神経解剖学的証拠（少数な脳神経節）に併せて、ラディオドンタ類は真節足動物に含まれるものや汎節足動物以外の脱皮動物（環神経動物）に類縁するものではなく、基盤的な節足動物（ステムグループ節足動物）である説を支持する証拠とされる。
Title: エーギロカシス (Aegirocassis)
Section: 発見の意義
Subsection: ラディオドンタ類の体制への再検討

エーギロカシスの発見により、従来のラディオドンタ類も背側の鰭があるかは再検証すべきとなった。例えばペイトイアの場合、従来の一部の化石標本から大きな鰭の基部と重なった小さな鰭の存在が確認され、これが背側鰭だと考えられる。一部のフルディアの化石標本からも、背腹2対の鰭と思われる痕跡が見られる。この2属は、いずれもエーギロカシスと同じくフルディア科に分類されるラディオドンタ類である（前述参照）。一方、アノマロカリス科（アノマロカリスなど）とアンプレクトベルア科（アンプレクトベルアなど）からは背側の鰭が発見できなかった。そのため、これらのラディオドンタ類の背側の鰭は単に化石に保存されず、もしくは胴部のものが二次的に退化して setal blades のみを残し、尾部のものが尾扇を構成する尾鰭に特化したと考えられる。これにより、背側の鰭はラディオドンタ類の中でフルディア科に特有の派生形質である可能性も示唆される。また、鰭の脈と鰓らしき櫛状構造「setal blades」の構成も、本属の発見により新たな情報を得られていた。従来、鰭の脈は途中に分節しないロード状の構造で、setal blades は体節の前縁に沿って繋がる部分だと考えられた。しかし本属の発見により、鰭の脈は数多くの管状構造に細分され、setal blades は胴節の前縁ではなく、両背側に付いた背側の鰭の付け根のみに連結し、そこからお互いに背側の正中線に向かって伸びていた（エーギロカシスとペイトイアの場合は更に左右融合した）附属体であることが示唆される。
Title: エーギロカシス (Aegirocassis)
Section: 発見の意義
Subsection: ラディオドンタ類のオルドビス紀の生態との関係性

オルドビス紀の堆積累層からエーギロカシスのような大型濾過摂食者が見つかることにより、当時における生物多様性が急速に上昇する現象「オルドビス紀生物大放散事変」（Great Ordovician Biodiversification Event, GOBE）は、プランクトンからなる生態系までにも及ぶことが示唆される。また、同じ Fezouata Formation に産するラディオドンタ類の化石のうちフルディア科の種類のみ知られ（アノマロカリス科やアンプレクトベルア科のような獰猛な捕食者が全く見当たらない）、しかもエーギロカシスやスードアングスティドントゥスのような濾過摂食性の種類がほとんどであるため、ラディオドンタ類はフルディア科のみオルドビス紀に生き延びて、そして前述した大放散事変の影響により濾過摂食の種類が優勢になったことも示される。
Title: フサコケムシ (Bugula neritina)
Section: abstract

フサコケムシ（総苔虫、学名: Bugula neritina）は、フサコケムシ属 (Bugula) に分類される付着性海洋動物の1種であるが、実際には複数の隠蔽種を含んでいる。フサコケムシは世界的に分布している侵入生物種である。フサコケムシは生物活性天然物であるブリオスタチン類（およそ20の類縁体が確認されている）を生産するため、創薬の観点から興味を持たれている。ブリオスタチン類はがんやアルツハイマー病の治療薬としての可能性が研究されている。フサコケムシは、生物付着研究のモデル生物として、材料科学の分野でも興味が持たれている。
Title: マダラトビエイ (Aetobatus ocellatus)
Section: abstract

マダラトビエイ (Aetobatus ocellatus) は、軟骨魚綱トビエイ目マダラトビエイ科マダラトビエイ属に分類されるエイ。準絶滅危惧種である。
Title: マダラトビエイ (Aetobatus ocellatus)
Section: 分布

主にインド洋、太平洋中部・西部に分布すると考えられている
Title: マダラトビエイ (Aetobatus ocellatus)
Section: 分類

以前はA. narinariに含まれていたが、2010年頃に形態や分子系統解析から、狭義のA. narinariは大西洋のみに分布する種とされ分割する説が提唱された。1790年、スウェーデンの植物学者Bengt Anders EuphrasénにRaja narinariとして記載された。標本は彼がアンティル諸島へ旅した時に入手したものだが、出所は未確定である(おそらくブラジル沿岸)。その後Stoasodon属に移された。現在では古代ギリシャ語aetos(鷲)、batis(エイ)に由来するAetobatus属に置かれている。
Title: マダラトビエイ (Aetobatus ocellatus)
Section: 形態

体盤幅は1.5m。体は平たく、背面は濃紺から黒に白い斑点が散らばり、腹面は白。アヒルの嘴にも似た平たい吻がある。尾はかなり長く、腹鰭の直後に2-6本の毒棘がある。体盤は左右に長く翼状、鰓裂は5対で小さい。
Title: マダラトビエイ (Aetobatus ocellatus)
Section: 生態

妊娠期間は12か月。1 - 4匹の稚魚を産む。一匹から数匹の雄が雌を追い回し、背面に上顎を引っ掛ける。雄はどちらかの胸鰭上に移動し、左右に回りながら雌の腹側に回りこもうとする。その後胸鰭に上顎を引っ掛けたまま腹面同士を接触させ、クラスパーを挿入する。交尾は30–90秒続く。卵胎生であり、卵は母体内で孵化した後卵黄で育つ。出生時の仔魚は体幅170-350mm。主に二枚貝・巻貝・甲殻類(特に軟甲綱)などの埋在動物を食べ、ヤドカリ・エビ・タコ・小魚 などが記録されている。歯列はくの字型で、結合して1枚の板になっているほか、顎にも石灰化した支柱があり、これらは貝などの殻を砕くための適応である。エイでは珍しく、吻を用いて砂を掘って餌を探し、鰓穴から砂を排出する。オーストラリアと台湾での研究では、雌雄で摂餌行動に違いは見られなかった。水温24-27℃を好む。行動は潮位に影響を受け、ある追跡調査では満潮時に活発になることが分かった。"pelvic thrust"・"extreme pelvic thrust"・"dip"と呼ばれる特徴的な泳ぎ方がある。"pelvic thrust"は単独の時に行い、4-5回腹部だけを動かして加速する。"extreme pelvic thrust"は群れの時に行い、急激に腹部と胸鰭を動かして群れの上方に抜け出る。"dip"は急速に降下してから上昇する泳ぎ方で、付近にいる他の個体に影響をあたえるように見える。またジャンプもするが、それには2つのタイプがあり1つは水面から垂直に飛び出し、そのまま着水するパターン。もう1つは45°の角度で飛び出し複数回ジャンプするパターンである。摂餌は単独だが、休息時には3-16匹で群れを作る。他の多くのエイのように、イタチザメ・レモンザメ・オオメジロザメ・ツマジロ・ヒラシュモクザメなどのサメに捕食される。サメがこの種を捕食するときは、海底に抑えつけてから頭部に噛み付く。ヒラシュモクザメに体盤を喰い千切られ泳げなくなった個体が観察されている。出産期に雌を追い回し、産まれた仔魚を捕食するサメも観察されている。
Title: マダラトビエイ (Aetobatus ocellatus)
Section: 人間との関係

肉や軟骨が食用とされることもある。漁業や混獲などにより生息数が減少していると考えられ、飼育施設での展示用の採集などによる影響も懸念されている。
Title: ウメイロ (Paracaesio xanthura)
Section: abstract

ウメイロ （梅色、Paracaesio xanthura） は、スズキ目スズキ亜目フエダイ科の魚の一種。海水魚。
Title: ウメイロ (Paracaesio xanthura)
Section: 分布

西太平洋からインド洋の温暖な海域。日本では黒潮の流れる伊豆半島より西の太平洋側と長崎県、南西諸島に多い。
Title: ウメイロ (Paracaesio xanthura)
Section: 形態

全長約45cm。頭が丸く、体は整った楕円形で、尾鰭の後縁が深く切れ込んでいる。背の胸鰭の上部辺りから尾鰭にかけてが明黄褐色。それ以外の部分は青灰色をしている。腹はやや淡い。
Title: ウメイロ (Paracaesio xanthura)
Section: 生態

水深25-200m程の根の上部に棲み、群れで遊泳することが多いが、漁獲量はさほど多くない。海中では発光している。
Title: ウメイロ (Paracaesio xanthura)
Section: 生態
Subsection: 食性

主に動物プランクトンを食べる。
Title: ウメイロ (Paracaesio xanthura)
Section: 利用

九州地方を中心に、食用に深海延縄漁や胴付き仕掛け針などを使った釣り漁が行われている。産地では美味な総菜魚として親しまれ、肉質はやや柔らかいので椀種や蒸し物、煮付けによい。鮮度の良いものは、刺身でも賞味され、食味はマダイに似る。癖が全くなく、甘みも強いのでウメイロだけは食べられるという人もいるほど。また、練り製品の原料にも利用される。
Title: ウメイロ (Paracaesio xanthura)
Section: 名称

上記の明黄褐色の部分が、梅の実の色に似ていることからこの名がある。
Title: ウメイロ (Paracaesio xanthura)
Section: 名称
Subsection: 別名、地方名

地域によって、ウメ（梅）、ウグイス（鶯）などとも呼ばれる。どちらも背面の色からつけられた。和歌山県では「沖タカベ」と呼ぶ地域がある。奄美群島では黄色いアオダイという意味でキーホタ、キーウンギャルと呼ぶ。沖縄本島ではシーヌクワーと呼ぶ。
Title: チェンユアンロング (Zhenyuanlong)
Section: abstract

チェンユアンロング（学名 Zhenyuanlong）は、前期白亜紀に現在の中国に生息していたドロマエオサウルス科の獣脚類恐竜の属の1つである。現在のところタイプ種Zhenyuanlong suni のものである単一の標本のみが知られている。タイプ標本は尾の半分ほどが失われているものの完全に近い骨格であり、長い尾羽と腕の大きな翼を含む羽毛の印象も残されていた。
Title: チェンユアンロング (Zhenyuanlong)
Section: 特徴

チェンユアンロングは中型のドロマエオサウルス科の恐竜である。唯一知られている標本では尾の半分程が失われているものの、近縁なティアンユラプトルの完全な標本との比較から、完全な状態では骨格の全長は165センチメートル程であったと推定される（実際に保存されていた全長は122.6センチメートル）。腕が非常に短く、基部ドロマエオサウルス科のマハカラやウネンラギア亜科の巨大なアウストロラプトルを除くとドロマエオサウルス科で最短である。比率としては同じ層で発見されたティアンユラプトルと匹敵する。腕が小さいにもかかわらず、翼を形成する羽毛は長く、上腕骨の2倍におよぶ。翼は非常に幅広く、総表面積は各々の面で約1平方メートルである。大羽は尾にも全長に渡って生えていて、尾の先端付近のみに扇状に生えているミクロラプトルのものとは異なり、アルカエオプテリクスの尾羽に似ている。
Title: チェンユアンロング (Zhenyuanlong)
Section: 発見

チェンユアンロングの標本は遼寧省建昌県の四合当近郊で地元の農家によって発見された。孫振元（Sun Zhenyuan）が匿名の農家にその標本を錦州古生物博物館へ寄贈させ、そこでZhang Y.-Q.によるさらなる剖出が行われた。そして2015年に呂君昌とスティーヴン・ブルサッテによりタイプ種 Zhenyuanlong suni として命名、記載された。属名はSun Zhenyuanの名と中国語の「龍」のピンイン"long"で造語されたものであり、種小名はSun Zhenyuanの姓に由来する。中国名は孫氏振元龍である。ホロタイプ JPM-0008は義県層のアプチアンの地層から発見された。１枚の石版に押し潰され、尾の先端部を除きほぼ完全な関節した骨格である。雌型は残されていない。癒合途中の仙骨の神経弓が見られることから、亜成体の個体のものと考えられる。頭部、頸部、尾の上部、胸と腹にはみごとな羽毛の痕跡が保存されていた。後肢の周りには羽毛の痕跡が見られないが、これは最初の剖出の際に失われた可能性がある。
Title: チェンユアンロング (Zhenyuanlong)
Section: 系統関係

チェンユアンロングはドロマエオサウルス科に分類されている。分岐学分岐分析による結果、義県層で発見された他のドロマエオサウルス科の属と系統樹上のほぼ同じ位置に示された。しかしながらこれらの属の正確な類縁関係は未解決である
Title: チェンユアンロング (Zhenyuanlong)
Section: 関連

Timeline of dromaeosaurid research
Title: ミヤコカナヘビ (Takydromus toyamai)
Section: abstract

ミヤコカナヘビ（宮古金蛇、Takydromus toyamai）は、爬虫綱有鱗目カナヘビ科カナヘビ属に分類されるトカゲである。
Title: ミヤコカナヘビ (Takydromus toyamai)
Section: 分布

日本（宮古列島のうち宮古島、池間島、大神島、伊良部島、下地島、来間島）固有種かつては沖縄本島等に分布するアオカナヘビと同一種であると考えられてきたが、1996年に新種であることが判明し、ミヤコカナヘビと名付けられた。通説では宮古列島は約40万年前まで海進により水没していたとされるが、本種はそれよりも古い種であると考えられており、地史学上の通説と整合しない。また、本種は、近隣の沖縄本島等に分布するアオカナヘビや八重山列島に分布するサキシマカナヘビとは系統的に異なり、台湾に分布するスタイネガーカナヘビや中国南部に分布するキタカナヘビと系統的に近いとされる。
Title: ミヤコカナヘビ (Takydromus toyamai)
Section: 形態

全長16 - 22センチメートル。雌雄とも30センチメートルまで成長するともされる。頭胴長4.5 - 6センチメートル。体色は緑色だが、淡褐色がかる個体もいる。体側面に筋模様は入らない。咽頭板は3対。
Title: ミヤコカナヘビ (Takydromus toyamai)
Section: 生態

草原に生息するが、林縁・農耕地周辺の低木・民家の緑地にも生息する。昼行性。冬眠はしないが、冬季は不活発になる。主に昆虫、クモなどを食べる。繁殖様式は卵生。1回に2個の卵を年に数回に分けて産む。卵は1か月で孵化する。孵化した翌年には性成熟し、寿命は不明だが性成熟した翌年以降も生存し繁殖を行う。
Title: ミヤコカナヘビ (Takydromus toyamai)
Section: 人間との関係

方言名はクースファイヤ。土地開発、農薬による影響、人為的に移入されたインドクジャクやニホンイタチによる捕食などにより生息数は激減している。ペット用の乱獲による生息数の減少も懸念されている。2016年に国内希少野生動植物種に指定され、卵も含め捕獲・譲渡などが原則禁止されている。2017年現在沖縄県レッドリストでは絶滅危惧IB類と判定されている。また、2019年6月11日には沖縄県の天然記念物に指定されている。絶滅危惧IA類 (CR)（環境省レッドリスト）
Title: トゴットメバル (Sebastes joyneri)
Section: abstract

トゴットメバル（戸毎眼張、戸毎目張、戸毎鮴、Sebastes joyneri）は、メバル属に属する魚の一種。別名、オキメバル（沖眼張、沖目張）、チョウチンメバル（提灯眼張、提灯目張）など。
Title: トゴットメバル (Sebastes joyneri)
Section: 分布

本州から九州、朝鮮半島に生息する。
Title: トゴットメバル (Sebastes joyneri)
Section: 形態

全長約20cm。メバルに似るが、体色が淡紅色で、背鰭の基部から背にかけ、明瞭な黒褐色の斑紋が並ぶ。また、ウスメバルとは背の斑紋の形が定型で、色が濃い事で識別される。側線有孔鱗がメバルの42-45に対し、本種は47-53と多い。
Title: トゴットメバル (Sebastes joyneri)
Section: 生態

メバルは沿岸の岩礁に生息するが、本種はより深い海域に生息する。
Title: トゴットメバル (Sebastes joyneri)
Section: 利用

食用で、旬は春とされる。主に煮付けや揚げ物にして賞味される。釣りの対象にもなる。
Title: チーナ_(魚) (Heliotrygon gomesi)
Section: abstract

チーナ（Heliotrygon gomesi）はポタモトリゴン科に属する淡水エイの一種。アマゾン川上流域、特にブラジルに分布する。日中は川の深場に留まり、夜間は餌を求めて岸近くに移動する。観賞魚として流通するが、その量は少なく飼育も難しい。
Title: チーナ_(魚) (Heliotrygon gomesi)
Section: 分類と名称

ブラジルのジャマリ川で発見され、2011年に正式に記載された。属名は「太陽のエイ」という意味で、円形の体に由来する。種小名はエイ研究者であるUlisses L. Gomesへの献名。形状が中国の伝統的な帽子に似ているためチーナと呼ばれる。「モテロ」とも呼ぶ。
Title: チーナ_(魚) (Heliotrygon gomesi)
Section: 形態

体盤は円形で、非常に平たい。体盤幅は最大58 cm。目は小さく、突き出ない。背面は一様に黄褐色や茶色で、特徴的な模様は無い。マユゲエイと似るが、模様により区別できる。同属の H. rosai と比べると、尾の付け根がわずかに細く、目と吻先の間がわずかに長い。尾は短く、尾棘は退化しており、ほぼ無害である。
Title: アクシバ (Vaccinium japonicum)
Section: abstract

アクシバ（灰汁柴、学名: Vaccinium japonicum）はツツジ科スノキ属の落葉低木。山地の林縁などに生える。中国名は、日本扁枝越橘。
Title: アクシバ (Vaccinium japonicum)
Section: 特徴

落葉広葉樹の低木で、樹高は30 - 50センチメートル (cm) になる。若い枝には鈍い稜があり、緑色で無毛。樹皮は灰褐色で、不規則に縦に裂けて剥がれる。一年枝はジグザグ状になり、緑色で平たくて稜があり、無毛である。葉は紙質で、長さ1ミリメートル (mm) になる葉柄をもって互生する。葉身は楕円形または卵状楕円形で、長さ1.5 - 6 cm、幅0.7 - 2.5 cmになり、先端はとがり、基部は円形、鈍形または浅心形になる。葉の表面は濃緑色で脈上に短毛が生え、裏面はやや粉白色を帯び、無毛。葉の縁に先が腺毛になる細鋸歯がある。花期は6 - 7月。葉腋から長い花柄を伸ばし、1個の花を下向きにつける。花柄は長さ10 - 15 mmになり、細く無毛、花柄の基部には1 - 2枚の小包葉があるが、早く落ちる。萼筒は長さ1.5 mmの鐘形で、先端は開いて4裂し、裂片は3角形となり、先はとがる。花冠は淡紅紫色で、つぼみ状態で長さ1 cmの披針形になり、開花時に花冠裂片が基部近くまで深く4裂し、先が外側にくるくると巻き込む。雄蕊は8本ある。果実は径5 mmの球状の液果で、赤色に熟す。果実は食用になる。冬芽は長卵形で紅紫色や緑白色をしており、2枚の芽鱗に包まれている。枝の先には仮頂芽がつき、枝上部の側芽とほぼ同じ大きさである。側芽は枝に互生する。葉痕は三日月形で、維管束痕が1個つく。
Title: アクシバ (Vaccinium japonicum)
Section: 分布と生育環境

日本では、北海道、本州の東北地方、中部地方北東部および関東地方北部から九州に分布し、山地帯の林縁に生育する。アジアでは、樺太にも分布する。東日本には無毛のアクシバが、西日本には毛が生える変種のケアクシバが分布する。
Title: アクシバ (Vaccinium japonicum)
Section: 品種、変種

ハゴロモアクシバ（キレハアクシバ） Vaccinium japonicum Miq. f. incisum (F.Maek.) T.Yamaz.ケアクシバ（毛灰汁柴） Vaccinium japonicum Miq. var. ciliare Matsum. ex Komatsu -若い枝の溝に条をなして短毛が生え、しばしば長い腺毛を伴う。日本では、本州の中部地方南西部以西、四国、九州に分布し、山地帯の林縁に生育する。アジアでは、朝鮮の済州島に分布する。
Title: シノビテングハギ (Naso tergus)
Section: abstract

シノビテングハギ(忍天狗剥、学名:Naso tergus)は、ニザダイ科の海水魚。種小名「tergus」は隠れるという意味で、本種が同属多種の幼魚と混同されていたことに由来する。
Title: シノビテングハギ (Naso tergus)
Section: 形態

体長は35cmを越える。体型は側扁しており、頭部に突出物は無い。眼前部に溝をもつ。体色は明るい灰色で、目立った模様は無い。腹側は色が薄くなる。尾柄の両側に2つずつ赤みがかった灰色の骨質板をもつ。尾鰭は截形で全体的に灰色であり、後方に向かうにつれ黄色みがかる。また、上下の端の条は伸びない。背鰭の棘条は6本、背鰭の軟条は26〜30本。臀鰭の棘条は2本、臀鰭の軟条は26〜28本。
Title: シノビテングハギ (Naso tergus)
Section: 生態

台湾、フィリピンに分布。日本ではトカラ列島中之島、琉球列島、三重県志摩市、東京都利島沖での発見例がある。しかし捕獲される数は多くない。水深70〜80mの沖合にて網や釣りでの捕獲例がある。底生魚であり、海底の甲殻類や貝類を捕食する。
Title: シノビテングハギ (Naso tergus)
Section: 人間との関係

釣りや漁業網で稀に漁獲される。本種は2011年に台湾で新種記載され、日本でも2012年に鹿児島市中央卸売市場魚類市場で発見され、2013年に標準和名が付いた。標準和名は本種の頭、体、鰭に目立った模様がないことと、種小名「tergus」と同様の理由だが、本種が同属多種の幼魚と混同されていたことに因む。。
Title: シロスジカミキリ (Batocera lineolata)
Section: abstract

シロスジカミキリ（白筋髪切、学名: Batocera lineolata）は、コウチュウ目（鞘翅目）カミキリムシ科に分類される甲虫の一種。日本に分布するフトカミキリ亜科の最大種であって、雑木林によく生息する南方系のカミキリムシである。
Title: シロスジカミキリ (Batocera lineolata)
Section: 形態

触角を除いた成虫の体長は5cm前後。体は光沢のない灰褐色で、前翅には黄色の斑紋や短いすじ模様が並び、前胸の背中側にも2つの縦長の斑点がある。ただし、これらの模様は死ぬと白色になり、和名もこれらの「白いすじ模様」に由来する。また、体側には複眼のすぐ後ろから尾部まで太い白帯模様が走っているが、これは上からは判りにくい。触角の長さは体長の1倍-1.5倍ほどで、オスの方が触角が長い。頭部はゴマダラカミキリなどに比べて複眼が大きく、発達した大顎も相まっていかつい風貌である。
Title: シロスジカミキリ (Batocera lineolata)
Section: 生態

平地から1500m以下の山地の広葉樹林や森林沿いの河川敷のヤナギやアキニレ林、クリ畑などに生息し、それらの樹木を住処と餌にしている。幼虫は多くの場合、クリ、クヌギ、コナラ、アベマキ、アカガシ、スダジイ、ヤナギ、ハルニレ、アキニレ、ケヤキ、白樺、オニグルミ、イチジク、ハンノキ、標高の高い山地などではダケカンバ、ミズナラなども産卵対象に含まれカミキリムシの中でも好む樹種が実に豊富であり、多種多様な生木の材部を食害する。成虫も上記の樹種に同様に依存して生活し、樹皮や芽を後食する他に広葉樹の樹液にも集まることがある。成虫は地域によっても多少の差異はあるが、毎年5月のゴールデンウィーク明け頃から野外で活動する。主として夜行性。日没から夜明け前にかけて、後食、生殖、飛翔といった行動を行う。生息地周辺の灯火にも飛来する姿が見られる。日中は木の梢や木の周囲の茂みなどに潜み、余り姿を見かける機会は少ない。大型の体躯に似合わず飛翔性が高く、夕刻から夜間にかけて生息地内を積極的に飛翔移動するが、日がかげっている時や森林内では明るい時間帯でも飛翔していることがある。野外で活動開始した成虫は、6月頃から主として夜間に交尾・産卵する個体が多い。寿命については数ヶ月程度とされており8月中には死亡する個体も多いが、他の甲虫類も減少する10月ごろになっても稀であるが生存個体が見られることもある。交尾が終わったメスは生木の幹の低い所にやってきて、木の皮をかじって円形の穴をあけて産卵する。メスは横に移動しながら次々と産卵するので、木の幹には産卵痕が輪状に残る。それらの産卵部位では師管や道管も損傷するので、樹皮が再生してもささくれ立ったような状態になったり、こぶ状に肥大する。過去に産卵された木には前述した様な特徴的な産卵痕が永久的に残る事もあり、離れた位置からも視認出来る。比較的樹齢の若く、樹幹の細い木を産卵対象として選ぶ傾向が強く、老木の多い放置された雑木林やクリ畑などでは個体数が減少している。若い木を好む傾向から近年はクヌギやコナラで主に構成される雑木林よりも、森林や山沿いの河川敷などに多数自生しているヤナギやアキニレの若木によく集まり、住処としている。特に産卵対象となる樹木は既に他の本種の幼虫によって加害されダメージを受けている樹木に集中することがあり、自らが幼虫時代を過ごした木などの場合も含め、毎年同じ樹木が産卵対象として選ばれることも多い。孵化した幼虫は樹皮下に食いこんで材部を食べる。幼虫が材部を掘り進むとトンネルができ、木の強度が弱くなって折れやすくなる。殊にシロスジカミキリは大型になるうえ、3年-4年かけて成長するので木へのダメージも大きい。強風などでクリやコナラの太い木が根元から折れてしまうことがあるが、これも材部がシロスジカミキリに食い荒らされたことによるものが多い。充分に成長した幼虫は幹の中で蛹になり、羽化した成虫は5月から6月頃にかけて、木の幹に直径2cm-3cmほどの円形の穴を開けて外に姿を現す。卵から成虫までに成長できる生存率は低く、産卵された全ての個体が生育途中で死亡するケースも珍しくない。ブナ科樹木を食い荒らすのでクリ畑などでは重要な害虫だが、雑木林の新陳代謝を促す一面もあり、成虫の脱出痕や産卵痕からは樹液が染み出すので、カブトムシ、クワガタムシ類をはじめとした昆虫類が多数集まる。自然界での樹液の発生理由としては、様々な諸説があるが書籍などでは本種によるケースが多いとされている。なお、天敵の一つとしては、幼虫に寄生するハチコマユバチ科のウマノオバチ Euurobracon yokohamae Dalla Torre, 1898 が知られる。長い産卵管を木の幹に突き刺し、幹にひそむ幼虫に産卵する。卵から孵化したハチの幼虫はカミキリムシ幼虫の体を食べて成長する。また、キツツキは幹の中に潜む幼虫を捕食する。
Title: シロスジカミキリ (Batocera lineolata)
Section: 分布

インド東部から朝鮮半島、日本まで東南アジアに広く分布する。日本では本州以南（本州、佐渡島、淡路島、隠岐、四国、沖の島 (高知県)、九州、対馬、壱岐、五島列島、奄美大島、徳之島）に分布するが、標高の高い山地には少ない。
Title: シロスジカミキリ (Batocera lineolata)
Section: シロスジカミキリ属

シロスジカミキリ属（シロスジカミキリぞく、学名: Batocera）は、カミキリムシ科の属の一つ。東南アジアに広く分布する。カミキリムシ類の中でも大型種の部類に入る。シロスジカミキリ Batocera lineolataイチジクカミキリ Batocera rubus Linnaeus, 1758 - 沖縄本島周辺に分布するが、これは在来種ではなく、20世紀後半頃にイチジク属樹木の輸入を通じて東南アジア方面から移入した外来種と考えられている。和名どおりイチジクやクワなどの生木にやってくる。ウォレスシロスジカミキリ Batocera wallacei Thomson, 1858 - ニューギニア周辺に分布する。体長7cm、オスの触角の長さが20cmに達する大型種である。触角の他に脚も太くて長く、脛節が弓のように外側に湾曲する。なお、この種小名 wallacei はイギリスの生物学者アルフレッド・ラッセル・ウォレスに由来する。現地では幼虫を食用にしているため乱獲されており、絶滅が危惧されている。カタトゲシロスジカミキリ Batocera humeridensラエナシロスジカミキリ Batocera laena
Title: バラノグロッスス・アウストラリエンシス (Balanoglossus australiensis)
Section: abstract

バラノグロッスス・アウストラリエンシス (Balanoglossus australiensis) は、ギボシムシ科に属する腸鰓類の一種。カーペンタリア湾、オーストラリア東岸、ニュージーランド、ソロモン海に分布する。体長は20cmほど。200 - 250mmほどの深さの砂底の巣穴に棲む。寄生虫としてカイアシ類のUbius hilli が知られる。
Title: サバンナサウルス (Savannasaurus)
Section: abstract

サバンナサウルス(学名 Savannasaurus 「サバンナのトカゲ」の意味)は、オーストラリアクイーンズランド州ウィントン累層から発見され、後期白亜紀9800万年～9500万年前に生息していたティタノサウルス類の恐竜の属。サバンナサウルスはこのサバンナサウルス・エリオットラムの一種のみ知られている。
Title: サバンナサウルス (Savannasaurus)
Section: 概要

推定全長は約15メートルでティタノサウルス類としては中型のほう。一番長いくて腹の辺り幅が約1.1メートルもあったことが特徴で、樽のような大きな腹をしていたと考えられている。長い消化器官を持つためにこのような進化をしたと考えられている。
Title: サバンナサウルス (Savannasaurus)
Section: 分類

ディアマンティナサウルスに近い種と考えられている。
Title: アルファルファタコゾウムシ (Hypera postica)
Section: abstract

アルファルファタコゾウムシ (Hypera postica) は、コウチュウ目（鞘翅目）・ゾウムシ上科・ゾウムシ科に分類されるゾウムシの一種。ヨーロッパ原産の外来種であり、その名のとおりアルファルファ（ムラサキウマゴヤシ）を含むマメ科牧草の害虫。
Title: アルファルファタコゾウムシ (Hypera postica)
Section: 分布

ヨーロッパ原産。北アメリカ、西アジア、東アジア、北アフリカの世界各地に移入分布する。日本では、本州、四国、九州の西日本に外来種として分布する。
Title: アルファルファタコゾウムシ (Hypera postica)
Section: 特徴

ムラサキウマゴヤシ、ムラサキツメクサ（アカツメクサ）、シロツメクサ、ヤハズエンドウ（カラスノエンドウ）、スズメノエンドウ、ウマゴヤシ、ゲンゲ（レンゲ、ゲンゲ）を食べる。5月頃から樹皮や石の下、建物の隙間などに身を潜め集団で夏眠する。
Title: アルファルファタコゾウムシ (Hypera postica)
Section: 外来種問題

日本では1982年に福岡県と沖縄県で初めて確認された。西日本を中心に分布していると思われていたが、近年になって関東地方でも生息が確認されている。また、2000年には北海道で成虫が採集されている。貨物に紛れ込むなどして分布を拡大させている。牧草以外にも、同じマメ科のレンゲの葉や花を食害するため、2002年には埼玉県と栃木県のレンゲ祭り会場で大量発生して花が咲かない事態となった。ちなみに、千葉県や群馬県のレンゲ祭り会場では、祭り後にレンゲを刈取ったことで結果的に繁殖を抑制することになり異常発生が起こらなかった。また、マメ科ではないキュウリ、メロン、ナス、タマネギといった農作物への食害も報告されている。対策として、本種の天敵であるヨーロッパトビチビアメバチの導入を本州を中心に進めている。日本の侵略的外来種ワースト100に選定されている。
Title: ラージスポットリバースティングレイ (Potamotrygon falkneri)
Section: abstract

ラージスポットリバースティングレイ（Potamotrygon falkneri）は、ポタモトリゴン科に分類されるエイの一種。南アメリカに分布する。
Title: ラージスポットリバースティングレイ (Potamotrygon falkneri)
Section: 分布と生態

主にブラジル南部、パラグアイ、ウルグアイ、アルゼンチン北東部のパラナ川・パラグアイ川流域に分布する。パラナ川ではグアイラ滝に阻まれ、上流には生息していなかったが、イタイプダムの建設により上流へ移動できるようになり、分布域は広がった。また、ボリビアのマドレ・デ・ディオス川、グアポレ川、ベニ川、マラニョン川、ソリモンエス川などのアマゾン川上流域、ペルー東部、ブラジル西部に隔離分布している。
Title: ラージスポットリバースティングレイ (Potamotrygon falkneri)
Section: 形態

背面は褐色やオリーブ色で、薄茶色の斑点がある。模様は個体差が大きく、かつては模様の違う個体が別種とされたこともあった。尾は細く、毒棘がある。体盤幅は最大52 cm、尾を含めた全長は最大89 cm。
Title: ラージスポットリバースティングレイ (Potamotrygon falkneri)
Section: 生態

大河川の浅瀬、流れの穏やかな支流に生息し、雨季には沈水した森林にも移動し、水が引いて生じた池や湖に残されることもある。小魚や水生昆虫、甲殻類などの無脊椎動物を捕食する。無胎盤性の胎生で、水族館の例では妊娠期間は20週間で、2尾の仔を出産した。
Title: ラージスポットリバースティングレイ (Potamotrygon falkneri)
Section: 人との関わり

観賞魚として稀に流通するが、大型の水槽が必要。日本ではもともとニフレルに展示されており、海遊館に移動した。
Title: ニンジャカラスザメ (Ninja lanternshark)
Section: abstract

ニンジャカラスザメ (学名：Etmopterus benchleyi) はカラスザメ科に属するサメ。ニカラグアからパナマ、コスタリカ付近の東太平洋から発見されている。生息水深は、大陸斜面に沿った836-1443メートルの場所である。現在知られている中で、中央アメリカ沿岸では唯一のカラスザメ属である。
Title: ニンジャカラスザメ (Ninja lanternshark)
Section: タイプ標本

Smithsonian Tropical Research Instituteの研究者D. Ross Robertsonによって、スペインの研究船 Miguel Oliverの中米太平洋岸の調査において採集された8個体を用いて記載された。1個体のホロタイプと4個体のパラタイプが指定され、国立自然史博物館に収蔵された。
Title: ニンジャカラスザメ (Ninja lanternshark)
Section: 形態

全身が黒く、口や目の周囲は白い。Miguel Oliver の調査で採集された標本の中で、雄は最大325ミリメートル、雌は最大515ミリメートルだった。本種は、眼と鰓孔を取り巻く皮歯が密であることを特徴とするE. spinax クレードに属する。
Title: ニンジャカラスザメ (Ninja lanternshark)
Section: 命名

発見と命名は、サメ研究者のヴィッキー・ヴァスケスにより為された。種小名である benchleyi は、1974年の作品「ジョーズ」(後にスティーヴン・スピルバーグによって映画化された。)の原作者であるピーター・ベンチリーから名付けられたものである。ヴァスケスは彼女の親戚である8-14歳の4人の子供に英名の命名権を与え、本種は「Ninja lanternshark」と呼ばれることになった。これは「全身が真っ黒であった」ことに由来する。ニンジャランタンシャークは、その名の通りニンジャのように黒くランタンのように発光するサメ（シャーク）である。
Title: テンツキ (Fimbristylis dichotoma)
Section: abstract

テンツキ （Fimbristylis dichotoma）は、カヤツリグサ科テンツキ属の植物である。英名はない。
Title: テンツキ (Fimbristylis dichotoma)
Section: 特徴

1年草である。茎は群がって生え、高さ15-50cmである。葉は根生して細長く、幅は1.5-5mm。茎は有毛。基部の鞘は開出毛を密生し、茶褐色をしている。花序は2-3回分枝し、長さ3-7cmで、先端に小穂が単生する。実のなる小穂は多数つき、長卵形であり、長さは5～8mm。小穂は光沢のある赤褐色で、多数の小花をもつ。果実期は8-9月である。テンツキはふつう毛が多く、苞葉などにも毛が見られることが多いが、毛の量に個体差が生じる。また、ほとんど貧栄養な裸地で生育する個体は草高が10cm程度に小型化し、別種と見間違う。小花を覆う鱗片は卵円形で長さ2-3mm、毛はなく、先端ははっきり丸くて最頂部がわずかだけ突き出る。果実は長さ0.8-1.2mm、広倒卵形で断面はレンズ状。表面は格子模様があり、格子の内側は横長楕円形。色は黄褐色から淡い黄色で、柱頭は扁平で先端は二裂する。名前については小穂で点をつけるので『点つき』、小穂が上を向くので『天突き』の二説あってはっきりしない。和名については初島はオテンツキを採っている。
Title: テンツキ (Fimbristylis dichotoma)
Section: 分布

日本では北海道、本州、四国、九州、沖縄の日本全土。及び、朝鮮半島、中国、インド、インドネシア、オーストラリア、アフリカでみられる。
Title: テンツキ (Fimbristylis dichotoma)
Section: 生育環境

日本では平地から山地にまで生育する。低地の湿地に多く、特に路端や水田のあぜ道などに見かける。
Title: テンツキ (Fimbristylis dichotoma)
Section: 分類

柱頭が扁平で二裂し、果実に格子模様があり、淡い色で熟するものには、このほかにナガボテンツキ・クグテンツキ・ツクシテンツキ・クロテンツキなどがある。ナガボテンツキ Fimbristylis longispica は本種によく似るが一回り大きく、小穂もより細長く、またこの種は河口など汽水域に出る。特によく似ているのはクグテンツキ  L. diphylloidesで、別種として扱ったこともあり、本種の変種 L. dichotoma var. floribunda とした例、同じく変種だが F. dichotoma  var. diphylla を採る例、 品種 forma floribunda とした例もある。標準的なテンツキよりやや大柄で、小穂はやや小さく、毛が多い。なお、日本の標準的なテンツキを変種 F. dichotoma var. tentsuki とする扱いもある。水田周辺に出現するテンツキ属には多くの種があるが、大半はヒデリコやアゼテンツキなど、小穂がずっと小さい。やや似たものとしてはクロテンツキがあるが、花序の包葉が短いこと、茎の基部に無葉身の鞘を生じることなどで判別できる。