shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: ハルピミムス (Harpymimus)
Section: 発見と命名

1981年にゴビ砂漠でのソ連-モンゴル共同調査隊により獣脚類の骨格が発掘された。1984年にリンチェン・バルスボルドとアルタンゲレル・ペルレにより新属ハルピミムスのタイプ種および唯一の種Harpymimus okladnikovi として手短に記載された。属名はギリシャ神話の恐ろしいハーピーに言及したもので、ギリシャ語で「ハーピー」を意味するἅρπυια（harpyia）と「まねもの」を意味するμῖμος（mimos）から派生したものである。種小名はソ連の考古学者アレクセイ・オクラドニコフに献名されたものである。ホロタイプ標本IGM 100/29（モンゴル、ウランバートルのモンゴル科学アカデミー）はほぼ完全で関節状態だが押しつぶされた骨格から構成され、肩帯、腰帯、後肢の一部のみ欠いている。化石はドンドゴビ県にあるシンネフドゥグ層（Shinekhudug FormationもしくはShinekhudag Svita）のオーテリヴ期からバーレム期（以前はより新しいアルブ期のものとされた）の地層から発見された 。シンネフドゥグ層からは発見された他の恐竜には角竜類のプシッタコサウルスの一種Psittacosaurus mongoliensis が含まれている。
Title: ハルピミムス (Harpymimus)
Section: 特徴

ハルピミムスは2004年に小林快次の学位論文の中で初めて広範な記載が行われた。2005年の論文で小林とバルスボルドは多数の解剖学的な特徴に基づいてハルピミムスの診断を行った。この特長には下顎（歯骨）にある11個の歯、18個の尾椎に生じる前方から後方への移行、肩関節の上の肩甲骨の上部の隆起の背面上にある三角形の窪み、肩甲骨の後縁に沿って特徴的な窪み上の低い隆起、第三中手骨の外側顆に小さいながらも深い副靭帯窩が含まれている 。タイプ標本の頭骨はほぼ完全であるものの、酷く押しつぶされており、解剖学的な特徴がはっきりしない。 上顎を覆うくちばしがあった痕跡があり、歯骨の歯と連携して食物を保持するのに役立った可能性がある。全般的には後のオルニトミモサウルス類（首が長く、鋭い鉤爪をもつ長い腕、長い脚）とよく似ていた。ハルピミムスの歯は他の基底的なオルニトミモサウルス類であるペレカニミムスのものとは異なり、歯骨に限定されていて、円柱状でinterdental plateによって個々隔てられていて、数は少なくとも各側10個、おそらくは11個である。ペレカニミムスは下顎の各側に75個、加えて上顎の上顎骨と前上顎骨に37個の歯を持つ。他の多くの獣脚類の歯が獲物を突き刺し、切り刻むのに適しているのとは異なり、ハルピミムスの小さな歯はおそらく食物を保持することのみに使用されていたようだ。現在知られている全てのオルニトミモサウルス類の中でハルピミムスとペレカニミムスのみに残っている歯は、このクレードの原始的な特徴（祖先形質）である。 他の原始的な特徴として第一中手骨が非常に短く、第三中足骨は上部が挟み込まれているものの、前面から隠されておらず、足がアークトメタターサルになっていない。頭骨の長さは約260 mmで、高さの2倍以上で、首の長さ（約600 mm）の半分以下である。
Title: ハルピミムス (Harpymimus)
Section: 系統

ハルピミムスは最初ハルピミムス科（Harpymimidae）に分類された。2005年の論文の中で小林とバルスボルドは分岐学的な解析を行い、ガルディミムスとオルニトミムス科からなるクレードの基底に位置され、ペレカニミムスより派生的であると結論付けた。これらの研究に従うと、この結論からオルニトミモサウルス類は東アジアもしくはヨーロッパの白亜紀前期バーレム期（1億3000万年前から1億2500万年前）に生じ、その後白亜紀後期以前に北アメリカに移住したと結論される。
Title: アルワルケリア (Alwalkeria)
Section: abstract

アルワルケリア（学名：Alwalkeria、「Alick Walkerのもの」の意味）は後期三畳紀に現在のインドに生息した基盤的な竜盤類恐竜の属の一つである。小型で二足歩行の雑食性の恐竜であった。
Title: アルワルケリア (Alwalkeria)
Section: 発見と命名

アルワルケリアは最初1987年にサンカール・チャタジーによりWalkeria maleriensis と命名された。属名のワルケリアはイギリスの古生物学者アリック・ウォーカーに献名されたものである。しかし、この最初の属名は外肛動物の一種の属名として先取されたものであった、そのため1994年、チャタジーおよびBen Creislerは新たな属名アルワルケリアへと改名した。種小名maleriensisは化石の発見地であるインド、メレリ累層（Maleri Formation）にちなんだものである。
Title: アルワルケリア (Alwalkeria)
Section: 特徴

現在知られている唯一の標本でもあるホロタイプISI R306は部分骨格であり、上顎および下顎の前端部、脊椎各所の28個の部分的な椎骨、ほぼ完全な一個の大腿骨、1個の距骨で構成されている。部分的な頭骨は約4cmである。化石は断片的であるが、歯の形状と生える間隔はエオラプトルのものに非常によく似ている。エオラプトルで上顎の前上顎骨と上顎骨の間に歯のギャップがある。頭部での他の類似点により形態学的根拠に基づいて両者は結びついている。  推定では体長は最大で50cmほどである。
Title: アルワルケリア (Alwalkeria)
Section: 特徴
Subsection: 歯列と食性

アルワルケリアの上顎の歯列には「異歯性」がある、つまり顎の場所によって異なる歯が生えている。エオラプトルおよび基底的竜脚形類と類似性があり、前方の歯は細く真直ぐで、一方、顎の横の歯は獣脚類のもののように後ろ側に向かって曲がっているものの、鋸歯はない。この歯の配列は草食か肉食かはっきりせず、昆虫や小型の脊椎動物、植物などの様々な餌を食べる雑食動物であったことを示している。Rauhut and Remes (2005) ではアルワルケリアはキメラであり、頭部の前部はクルロタルシ類のもので、椎骨は他の古代の爬虫類のものであるとしている。しかし大腿骨と距骨は明らかに恐竜のもので、距骨には竜盤類の特徴があるとしている。
Title: アルワルケリア (Alwalkeria)
Section: 分類

チャタジーは原記載の際にはアルワルケリア（ワルケリアとして）を基底的獣脚類とした。1996, Loyal et al. (1996)でもこの分類は同意されている。 Paul (1988)では大腿骨の特徴に基づいて、アルワルケリアはヘレラサウルス科（Herrerasauridae）やプロトアビスと関連があり、ヘレラサウルス科に属すると考えられた 。しかしLanger (2004)およびMartínez and Alcober (2009)では、アルワルケリアは獣脚類とするには原始的過ぎるため、基底的な竜盤類であるとされた。現在の科学的総意としてはこの属は竜盤類の基底的位置に置かれている。
Title: アルワルケリア (Alwalkeria)
Section: 分類
Subsection: エオラプトルとの関係

アルワルケリアは系統解析が行われていないが、エオラプトルと類似性があり、恐竜類の系統樹において似た位置を占めるものと示唆される。しかし、エオラプトルの位置をめぐっては議論があり、ある解析では竜盤目に配置される一方、別の解析では獣脚類と竜脚形類の分岐の基底に位置される(Langer 2004)。ポール・セレノは基底的獣脚類に配置している。また、別の研究ではエオラプトルを恐竜類の全く外に配置するものもある。
Title: アルワルケリア (Alwalkeria)
Section: 分類
Subsection: 属を識別する解剖学的な特徴

記相（diagnosis）とは生物種（分類群）を他の全ての生物から正確に識別するための解剖学的特長の説明である。全てではないがいくつかの記相となる特徴は固有派生形質である。固有派生形質とはその生物種あるいは分類群のみで獲得された識別可能な固有の解剖学的特徴である。Chatterjee (1987)に拠ればアルワルケリアは以下の特徴で識別することが可能である胴椎の神経弓の基部に窩がある（ただし椎骨はアルワルケリアのものである可能性が低く、議論がある）。大腿骨頭が大きく広がっている。第四転子が非常に非常に顕著である。この他にも鋸歯の無い歯、ほとんどの恐竜より比例的に広い下顎の縫合部、非常に大きいな腓骨と距骨の関節など基底的恐竜類の中でもアルワルケリアに独特の特徴がいくつかある。
Title: アルワルケリア (Alwalkeria)
Section: 古生態学
Subsection: 発掘地と年代

アルワルケリアの標本はインド、Godavari Valleyにあるマレリ累層で発掘されたもののみが知られている。この化石は1974年にサンカール・チャタジーが後期三畳紀カーニアン期にあたる約2億3500万年前から2億2800万年前の泥岩から収集したものである。標本は現在コルカタにあるインド統計大学に収蔵されている。
Title: アルワルケリア (Alwalkeria)
Section: 古生態学
Subsection: 動物相と習性

マレリ累層は古代の湖や川があった場所だと解釈されている。他に未命名の原竜脚類の化石が発見されているが、現在のところアルワルケリアがこの場所で発見され、唯一命名された恐竜である。
Title: アルワルケリア (Alwalkeria)
Section: 参照

Norman, D.B. 1990. Problematic Theropods: Coelurosaurs. In: Weishampel, D.B., Dodson, P. & Osmolska, H. (Eds.). The Dinosauria (1st Edition). Berkeley: University of California Press. Pp. 280–305.
Title: ババコ (Babaco)
Section: abstract

ババコ（英語: babaco）はパパイア科の常緑小高木である。ババコウ、ババコーと表記されることもある。シノニムの一つである Carica pentagona の種小名は、果実の断面が5角形であることに由来する。マウンテンパパイヤ（Vasconcellea pubescens）とその同属のスティプラータ種（V. stipulata）との自然交雑によって生まれたと見られている。スペインによる侵略を受ける前にエクアドルでは既に栽培が始まっていたとされる。
Title: ババコ (Babaco)
Section: 特徴

標高2000mでも栽培が可能で、同属の中では最も耐寒性が強い。パパイアとは近縁であるが、それほどの高温多湿を必要としない。また、ババコには雌花しかつかない為に種子がない。果実は年間に30-60個の収穫が見込め、8年ほどの寿命がある。樹高は5-8ｍほどになる。パパイアと比べて果実は細長く、通常は直径10cm未満。酸味があるが、パパイアにイチゴ、キウィフルーツ、パイナップルを混ぜたような味と評される。パパイア同様、生食の他、ジュース等に加工され、また熟す前の果実を加熱調理する。タンパク質分解酵素のパパインが含まれることも共通した特徴である。
Title: ババコ (Babaco)
Section: 普及

商業栽培は世界中に広がりつつあり、ニュージーランド、英国、イタリア、イスラエル、カリフォルニア州などで成功事例がある。日本においては、1980年代から専門誌等で紹介されていた。耐寒性が強い半面、蒸し暑い日本の夏では病害虫が発生しやすく、未だ普及していない。
Title: アカアシミツユビカモメ (Red-legged kittiwake)
Section: abstract

アカアシミツユビカモメ（赤足三趾鴎、Rissa brevirostris）は、チドリ目カモメ科ミツユビカモメ属に分類される鳥類の一種。
Title: アカアシミツユビカモメ (Red-legged kittiwake)
Section: 分布

北太平洋アリューシャン列島、コマンドル諸島、プリビロフ諸島など（繁殖地は6か所が確認され、最大の繁殖地はプリビロフ諸島のセント・ジョージ島）で繁殖し、アラスカ湾やベーリング海周辺の北太平洋で越冬する。日本では冬季にまれな冬鳥、迷鳥として飛来した例（北海道、利根川河口）がある。
Title: アカアシミツユビカモメ (Red-legged kittiwake)
Section: 形態

全長35-40cm。翼開長85-92cm。頭部や胴体下面は白い羽毛で被われ、尾羽の色彩も白い。背中や翼は青みがかった濃灰色の羽毛で被われ、初列風切の先端は黒い。額は盛りあがり、頭頂は平坦。眼は大型で、薄暮時や夜間でも活動できる。嘴は太くて短い。種小名brevirostrisは「短い嘴の」の意。嘴の色彩は黄色。後肢は非常に短く、色彩は赤い。幼鳥は嘴の色彩が黒く、後肢の色彩が黄色や褐色。冬羽は頬に黒や暗灰色の斑紋、後頭に灰色の斑紋が入る。若鳥は初列風切の内側や次列風切の色彩が白い。
Title: アカアシミツユビカモメ (Red-legged kittiwake)
Section: 生態

外洋に生息する。繁殖期以外で陸地に接近することは少ない。食性は動物食で、魚類、軟体動物などを食べる。海面に浮かびながら頭部だけを海中に入れて獲物を捕えるが、潜水して獲物を捕らえることもある。薄明時や夜間にも採食を行うと考えられており、日照時間の短い高緯度地域における適応と考えられている。繁殖形態は卵生。大規模な集団繁殖地（コロニー）を形成する。岸壁などに泥や枯草などを踏み固めた皿状の巣を作り、1回に1個（以前は1回に2-3個だったとされる）の卵を産む。
Title: アカアシミツユビカモメ (Red-legged kittiwake)
Section: 人間との関係

漁業による競合（およびそれに伴う一腹卵数の減少、繁殖率の低下）などにより生息数は激減している。アリューシャン列島の繁殖地では生息数が増加傾向にある。しかし最大の繁殖地であったプロビロフ諸島では1970年代における生息数は約220,000羽と推測されていたが、1990年代における生息数は約半数に激減している。アラスカ州では政府によって一部の繁殖地への接近や上陸が禁止されている。
Title: コミズナギドリ (Christmas shearwater)
Section: abstract

コミズナギドリ（小水薙鳥、学名:Puffinus nativitatis）は、ミズナギドリ目ミズナギドリ科に分類される鳥類の一種である。
Title: コミズナギドリ (Christmas shearwater)
Section: 分布

ハワイ諸島、ウェーク島を北限として、太平洋熱帯海域、東はイースター島までの島嶼で繁殖する。非繁殖期は太平洋の熱帯、亜熱帯海域に広く分布するが、あまり繁殖地を離れない。日本においては迷鳥として、2回の古い迷行例（1936年千葉県、1947年宮城県）があるほか、小笠原諸島近海や北日本の太平洋沖で7－9月に観察例がある。
Title: コミズナギドリ (Christmas shearwater)
Section: 特徴

全長約36cm、翼開長71-81cmと、ミズナギドリの中では小型である。全身暗褐色。留鳥性を反映し、体は細く、翼は比較的短くとがらない。
Title: コミズナギドリ (Christmas shearwater)
Section: 生態

渡りをしないので、繁殖期は4月から10月と長い。
Title: コミズナギドリ (Christmas shearwater)
Section: 保全状況評価

LEAST CONCERN (IUCN Red List Ver. 3.1 (2001))
Title: イナダヨシキリ (Paddyfield warbler)
Section: abstract

イナダヨシキリ（学名：Acrocephalus agricola）は、スズメ目ヨシキリ科に分類される鳥類の一種である。
Title: ソラヌム・ピンピネリフォリウム (Solanum pimpinellifolium)
Section: abstract

ソラヌム・ピンピネリフォリウム（Solanum pimpinellifolium）は、トマトの野生種である。エクアドルとペルー原産であるが、ガラパゴス諸島など至る所に帰化している。小さな果実は食用となり、在来トマトとして家庭菜園で一般的に育てられているが、一般的に栽培されているトマト種Solanum lycopersicumのように栽培化されたものではなく、野生種であると考えられている。2012年にゲノム配列が明らかにされた。
Title: ソラヌム・ピンピネリフォリウム (Solanum pimpinellifolium)
Section: 交配での利用

本種は一般的な栽培化トマトと交配される。一年生、二年生、多年生の品種が存在する。トマトとの近縁さとトマトと自由に交配できる能力から、トマトの品種への耐病性形質の導入のためや、果実の形状や大きさといったトマトの形質の遺伝的制御の研究などに使われる。本種はリコピン、ビタミンC、フェノール酸類をS. lycopersicumよりも多く含み、抗酸化能もより高い。ゲノムのサイズは900 Mbであり、トマトとの差は0.6%である。トマトと730万年前に分岐したジャガイモとの差はどちらも8%である。栽培化トマトの祖先種と考えられ、栽培トマトの限定的な遺伝子プールを補助する価値がある。農業発展のため、野生のカラントトマトは自生地域であるペルー北部やエクアドル南部でははやらなくなってきている。加えて、種子収集が生物の多様性に関する条約に伴う問題によって妨げられている。
Title: コヒレダルマザメ (Largetooth cookiecutter shark)
Section: abstract

コヒレダルマザメ Isistius plutodus はヨロイザメ科に属するサメの一種。稀種であり、太平洋と大西洋の深度60-200mから10個体程度が得られている。同属のダルマザメと似ているが、下顎歯がより大きく、首周りの"襟"を欠いている。最大で42cm程度。ダルマザメ同様に大型動物の体表を抉り取るが、本種の噛み跡は楕円形で大きいことで識別できる。IUCNは保全状況を軽度懸念としている。
Title: コヒレダルマザメ (Largetooth cookiecutter shark)
Section: 分類

1964年の科学誌 Copeia において、Jack GarrickとStewart Springerによって記載された。記載はメキシコ湾、アラバマ州沿岸の160km南での中層トロール網で得られた42cmの成体雌に基いている。種小名 plutodus はギリシャ語の ploutos ("富"、"豊富") ・ odous ("歯") に由来する。他の英名には bigtooth cookiecutter shark、longtooth cookiecutter shark、Gulf dogfishなどがある。
Title: コヒレダルマザメ (Largetooth cookiecutter shark)
Section: 分布

ダルマザメよりも珍しく、世界の数ヶ所から10個体程度の標本しか得られていない。大西洋では米国のアラバマ州、ブラジルのバイーア州、アゾレス諸島、西サハラ、太平洋ではオーストラリアのニューサウスウェールズ州と日本の沖縄から報告がある。陸に近い大陸棚・大陸斜面・海溝などの上、深度60-200mの表層から得られている。本種が稀種であるのは、本来はより大深度に生息することを示唆している可能性がある。
Title: コヒレダルマザメ (Largetooth cookiecutter shark)
Section: 形態

長い葉巻型の体と、非常に鈍く短い頭部・吻部を持つ。眼は大きくて楕円形で、両眼視が可能な位置にある。その後方には幅広く傾いた噴水孔がある。鼻孔は小さく、低く尖った前鼻弁がある。口は横に走り、深い皮褶が口角と肉質の唇を覆っている。顎はダルマザメより大きくて強力で、歯列は少なく上顎で29、下顎で19である。上顎歯は小さくて細く縁は滑らかである。中央の歯は立っているが、周縁の歯は口角に向けて傾いている。下顎歯は巨大で、体に対する最大の歯のサイズ比は現生のどのサメよりも大きい。この歯は三角形で、縁は細かい鋸歯状、基部は長方形で左右と結合している。鰓裂は5対で小さい。背鰭は小さく、先端は丸くて体のかなり後方、1/3以降に位置する。第一背鰭は腹鰭の僅かに前方から起始する。第二背鰭はその後方にあり、第一より1/3ほど大きい。胸鰭は小さくて丸く、第5鰓裂の後方、体の高い位置にある。腹鰭はかなり小さく、臀鰭はない。尾鰭は非常に短く、上葉は下葉の2倍程度の長さでその先端には明瞭な欠刻を持つ。体色は一様に暗褐色で、鰭の縁は半透明となる。腹面には発光器が疎らに散らばる。多くの標本では、ダルマザメが持つような首周りの"襟"を持たないが、2004年にアゾレス諸島で捕獲された個体には存在した。最大で42cmになる。
Title: コヒレダルマザメ (Largetooth cookiecutter shark)
Section: 生態

背鰭と尾鰭が小さいため、ダルマザメよりも遊泳力が弱く不活発だと考えられる。体腔の大部分は肝油の詰まった巨大な肝臓で占められ、中性浮力によって水中に浮かぶことができる。ダルマザメと異なって両眼視が可能であり、獲物の位置をより正確に特定できる可能性がある。生活史は不明であるが、おそらくダルマザメ同様に無胎盤性の胎生だと考えられる。ダルマザメ同様、大型動物の体表を噛み取る外部寄生的な生態を持つ。ダルマザメは、上顎を突き刺した後体を捻り、下顎で肉を丸く抉り取るため獲物の体表には円形の傷跡が残る。これに対し、本種は"掃く"ような動きで抉り取るため、平行な2本の歯型による大きな楕円形の傷跡が残る。攻撃対象としては硬骨魚・サメ・海獣が知られている。ある研究では、バイーア州沿岸におけるクジラ目の半球形傷の80%が本種によるものであった。最も攻撃されるのは面積の広い体側で、頭部、腹部と続く。少なくとも3件、攻撃を受けたイルカが、鰭の可動域が制限されたこと、摂食が困難になったことなどによって座礁して死亡したことが確認されている。この地域ではアナンキョクオットセイを襲うこともあり、少なくとも2個体の幼体が攻撃後に死亡したことが確認されている。
Title: コヒレダルマザメ (Largetooth cookiecutter shark)
Section: 人との関わり

カジキなどの重要種に傷をつけると考えられているほかは、水産上の重要性はない。既知の標本は1個体を除いて、全てトロール・延縄漁の混獲で得られている。混獲例が非常に少ないこと、広い分布域を持つと考えられることから、IUCNは保全状況を軽度懸念としている。
Title: オニグルミ (Juglans ailantifolia)
Section: abstract

オニグルミ（学名: Juglans mandshurica var. sachalinensis）は、クルミ科クルミ属の樹木である。
Title: オニグルミ (Juglans ailantifolia)
Section: 形態

落葉広葉樹の高木で樹高は20-30mに達する。樹冠は広葉樹らしい丸いものであるが、太い枝を分枝させる割に小枝が少なく、全体的に樹形は粗い印象になる。樹皮は褐色で若い頃は平滑、老木になると縦に大きく裂ける。若い枝は褐色に毛を密生させる。葉は枝に互生する奇数羽状複葉で小葉の数は9枚から21枚（4対から10対）、小葉の縁には明確な鋸歯を持つ。葉柄は短くて根元が太い。花は1つの個体に雄花と雌花の2種類が咲くいわゆる雌雄同株である。雄花は尾状花序で前年枝から垂れ下がり、逆に雌花は当年生の若枝に直立する。雌花は10～20花ほどが付き、花穂には褐色の毛が密生する。雌花のがく片は緑色、柱頭部は二又に分かれ赤くなる。風媒花であり特に強いにおいなどは無い。開花時期は展葉とほぼ同じ時期である。花粉は棘状の構造物で覆われる。クルミ属の花粉は形態的に同科のサワグルミ属のものに近いが、ノグルミ属のものとはやや異なる。果実は初夏に受粉後同年の秋には熟す。果実はほぼ球形の緑色で熟すにつれてやや黄色っぽくなる。毛が密生しざらざらした手触りである。果実内の果肉は薄く、殆どは核が占める。核は厚い殻を持ち、広卵形から球形で表面には深いひだを持ち縫合部はやや飛び出る。ドングリ類やトチノキと同じく、発芽は地下性（英:hypogeal germination）で子葉は地中に残したまま本葉が地上に出てくる。このタイプの子葉は栄養分の貯蔵と吸出しに特化し、最初に根を伸長させ、次に本葉を展開させ自身は地中で枯死する。根系はあまり分岐せず水平痕が多いタイプである。垂下根であっても条件の良い層を見つけると水平根をよく伸ばす。細根は根端肥厚が見られ、これは菌類との共生による菌根である。冬芽は裸芽と言われることが多いが、特に頂芽に形成される雌花を含む混芽は早落性の鱗片を持つ鱗芽であるという。枝先の頂芽は円錐形で特に大きく、外側につく1対の葉は芽鱗の役目をして、早くに脱落する。枝に互生する側芽は小さい。葉痕は倒松形や三角形で、維管束痕が3個つく。
Title: オニグルミ (Juglans ailantifolia)
Section: 形態
Subsection: 類似種

近縁種との判別ポイントとしては小葉の鋸歯の有無及び、葉の表面のざらつきと大きさ、果穂の長さに注目する。
Title: オニグルミ (Juglans ailantifolia)
Section: 生態

ニレ類、トチノキ類、ヤナギ類、ハンノキ類などと共に渓流沿いに出現する代表的な樹種である。前述のように雌雄同株の植物であるが、開花初期のある時点で見たときに雄花だけ咲かせる個体と雌花だけ咲かせる個体がいるといい、一時的に雌雄異株的な一面があるという。このような繁殖様式をヘテロダイコガミー（英：Heterodichogamy）と呼び、日本語では通例「雌雄異熟」、「異型異熟」もしくはこれに近い表現で訳される。現象自体は古くから知られており、また分類的には10科以上で見られるという。雌雄の反転はオニグルミの場合は集団内で開花期間中に一回だけであるが、個体ごとに複数回繰り返すものも知られる。種子散布としてはドングリやトチノキなどと同じく、重力散布や小動物、特にネズミ類による貯食行動に依存した散布を行っている。渓流沿いに出現する種ではあるが、流水による分布拡大は比較的少ないとみられている。貯食による散布の結果平地から斜面上部に分布を広げるようになった例もしばしば報告されている。種子散布者としてはネズミ類の中でもアカネズミよりリスの方が望ましく、アカネズミはササ藪に種子を持ち込むので不適である。リスの場合貯食後に積雪があっても掘り起こしており、貯食場所の記憶は嗅覚や単なる視覚ではなく総合的に判断しているという。飛び飛びのパッチ状態でも地域内にオニグルミが存在することは、リスの生存に重要なことの一つだという。カラスもよくオニグルミを食べ、この時に空中からクルミを落として割る行動が見られる。クルミの割れやすさは季節によって差があり、晩秋ほど割れやすいという。また、カラスは重いクルミを選んで割る傾向があるという。カラス類はクルミを自動車に踏ませて割らせるという行動も知られている。ツキノワグマもクルミを利用している。クマはサクラ類の種子散布者としては重要であるが、クルミの場合はかみ砕いてしまうために不適である。動物散布型の種子ということで虫害果に対する動物の反応も調べられており、動物の種類によって反応が違うという。ミズナラで行った実験では雌雄で差が見られたものもあった。結実状況は豊凶の差がある。ブナやミズナラほど不規則ではないが概ね隔年で豊凶を繰り返すという。ある程度の埋土種子能力はあると見られるが、単に林床で保存すると1年の保存で発芽率は大きく低下する。人工的に低温恒温条件でビニール袋に入れることで数年程度の保存ができるが、その場合も発芽率は徐々に低下する。ビニール袋に入れるか封筒に入れるかで生存率が大きく変わる樹種もある。クルミ類はアレロパシーが強いとされ、他の植物の生育を阻害する例がしばしば報告される。原因物質とされるジュグロンは生の果実からのエーテル処理でセイヨウグルミの数十倍得られるという。降雨時に生じる樹冠流によってオニグルミの周辺土壌は中性化するという。海水で育てると速やかに枯死するといい耐塩性は低いと見られる。一方でクルミの種子は時に海岸に漂着することがあるという。オニグルミは年間成長期間の中では比較的短期に伸ばすタイプだと見られている。土用芽（英:lammas shoot）も出さず、成長期間中の二度伸びはない。これは樹種毎に傾向があることが知られている。種子の大きさの割に実生の初期成長は遅いというが、成木伐採後の萌芽更新の際は巨大な根系の資源を使い非常に成長が速い。大型のテントウムシの一種、カメノコテントウの幼虫はアブラムシではなく、ハムシの幼虫を捕食する。特にクルミ類に付くクルミハムシを好み、オニグルミの葉の上でも見られる。オニグルミに付く昆虫、特にチョウやガの幼虫は多い。北海道における調査ではオニグルミやヤナギ類などからなる河畔林は、大量の昆虫を川面に落とし魚類などの餌の供給源になっていると見られている。
Title: オニグルミ (Juglans ailantifolia)
Section: 分布

日本の北海道・本州・四国・九州と、樺太にかけて広く分布する。沖縄にはなく、鹿児島県の屋久島が南限とされる。本州の中北部に最も多い
Title: オニグルミ (Juglans ailantifolia)
Section: 人間との関係
Subsection: 食用

核の中身は食用になる。形態節の通り地下性の発芽様式を採り、人間や動物が食べている部分は栄養を蓄えた子葉の部分である。クルミ類を食べる際に僅かに渋みを感じるのは、渋皮に含まれるポリフェノールやタンニンのためである。渋み成分の種類と量はクルミの種類によっても差があるという。果皮や葉にはさらに多くのタンニンが含まれており食用にはできない。ただし、新芽は食べることがある。オニグルミの実は食用にでき、日本産のクルミでは唯一の食用種である。採取時期は9 - 10月ごろで、熟した果実を竿などでたたき落とすか、落ちているものを拾い集める。果実は外皮をかぶっているので、土に浅く埋めて外皮を腐らせたり、靴底で地面に強く踏みつけて転がすなどして取り除き、殻を水洗いして天日干しして保存する。広く市販されるテウチグルミやシナノグルミと比較して実はやや小さく、殻（核果）が厚めで非常に堅いので、食べられる殻の中の種子（仁）を綺麗に取り出す事は容易ではない。クルミを割って食べるときは、尖っているほうを下にして縦位置に置いて、金槌で底を叩き、渋皮は熱湯に通して竹串で剥く。種子はそのまま生で食べるか、軽く炒って食べる。多くの油分とたんぱく質を含み、味は濃厚で保存性が良い。山菜をクルミ和えで楽しむほか、クルミ豆腐、クルミ味噌、甘煮、和菓子、洋菓子、パンの材料、料理のトッピングなど、広範囲に利用される。中部地方や東北地方では、オニグルミを使った菓子や餅も多い。長期保存が利くので、かつては山村の各家の保存食に利用したり、和・洋菓子用に出荷するなどもされたが、昨今では扱いやすいテウチグルミやシナノグルミのほうが人気が高く、オニグルミは自家消費用に採るぐらいだという。植物体としては土の中でも残り易く、古くから食用にされていたことを示すものとして、日本列島の縄文時代の遺跡からも、多量のオニグルミの殻が出土している。特に東北・関東・中部地方に多い。クルミだけを捨てる場所、トチノキだけを捨てる場所などの使い分けが見られる遺跡もある。脂質、特に脂肪酸は種に特異的な組成比を残したまま、土壌中に長期残存するとされており、殻の痕跡など間接的な証拠だけでなく骨の分析などからの古代人の植生解明も期待できるという。
Title: オニグルミ (Juglans ailantifolia)
Section: 人間との関係
Subsection: 木材

道管の配置は散孔材。心材は赤褐色で辺材は黄白色で境界は明瞭であるが年輪は不明瞭。気乾比重は0.5程度。木材としてはかたく、「ウォールナット」の名で知られる。ウォールナットは製材後の狂いが少なく、加工も容易という長所を有するため、机や椅子、洋風家具、建築、フローリング、彫刻、小銃の銃床などにも用いられる。秋田県の古民家における調査では屋根を支える梁桁、床を支える大引などの重要な構造材にオニグルミ材が使用されていた家があった。ただし、スギ、クリ、ケヤキなどに比べると使用頻度は少ない。遺跡からはクルミの殻だけでなく木片も見つかることから、古くから木材としても利用されていたとみられる。
Title: オニグルミ (Juglans ailantifolia)
Section: 人間との関係
Subsection: 薬用

種子が薬用され、生薬名を胡桃仁（ことうじん）と称し、喘息、便秘、インポテンツ、腎結石に薬効があるといわれている。一般的にはオニグルミよりもテウチグルミ（胡桃）がよく使われる。民間療法では、1日量5 - 10グラムを400 ccの水で煎じて、3回に分けて服用する用法が知られるが、そのまま食べても同様に効果があるとされる。体力が落ちてころころしたときの便秘や、咳をしたときに尿漏れするような喘息に良いといわれている。魚毒として漁に使ったという記録が各地に残る。殺魚成分はナフトキノンだとされる。魚毒漁は使用する植物はもちろん、漁の目的から参加者まで多種多様のものがあることが各地で報告されているが、クルミを用いる場合のこの辺のことはよくわかっていない。
Title: オニグルミ (Juglans ailantifolia)
Section: 人間との関係
Subsection: 殻の利用

根付細工などに利用された。粉砕した殻を埋め込んだ冬用タイヤが開発されている。クルミの殻は硬く鋭利であるが、スパイクタイヤではなくスタッドレスタイヤ扱いとなっている。
Title: オニグルミ (Juglans ailantifolia)
Section: 人間との関係
Subsection: 種の保全状況

鹿児島県で絶滅危惧Ⅱ類、千葉県で準絶滅危惧種に指定されている。
Title: オニグルミ (Juglans ailantifolia)
Section: 人間との関係
Subsection: その他

観賞性はあまり高くないが、収穫を楽しむことができる植栽として庭木などにも使われる。植栽する場合、植え込みの適期は12月 - 3月とされる
Title: オニグルミ (Juglans ailantifolia)
Section: 人間との関係
Subsection: 象徴

小正月の魔除け的な習慣である削掛の材料にオニグルミを使うという。削掛に似たアイヌの習慣にイナウがある。イナウに用いる樹種は儀式の目的によっては、それほど制限されないものもあると言い、中にはオニグルミで作るものもあるという。クルミを庭に植えることは魔除けになるという地域と、逆に災いごとを呼び込むとして禁忌とする地域があるという。オニグルミの花言葉は、「あなたに夢中」「至福のとき」とされる。
Title: オニグルミ (Juglans ailantifolia)
Section: 名称

「クルミ」はタンニンで真っ黒になった様を指して「黒い実」、熟しても果皮に包まれた様から「くるまれた実」、クリに似て食用にできるから「栗実（くりみ）」など諸説ある。「オニ（鬼）」は核果が大きく凹凸も多いことを在来クルミ類、特にヒメグルミとの対比した命名と見られる。実際にオニグルミの方言名では「オオクルミ」「オトコクルミ」などのヒメグルミと比較した名前が東北から北陸にかけてみられる。方言名は種類としては多くなく「クルミ」が訛った程度のものが多く、「クルミ」「クルミノキ」などという名前も全国的に知られる。大阪周辺では「ウルシ」と呼ぶという。ウルシは複葉である点と発音が若干似ている。「黒い実」説に近い「クロビ」「クロベ」などは北陸に見られる。四国や九州北部はクリやウメが付く名前が多く、「クリミ」、「コーグリ」、「クリウメ」、「ノグウメ」などがみられる。「ウメ」は幼果がウメのそれに似ていることに因むとみられる。四国はトチノキも「クリ」の付く方言で呼ぶことが多い。変わった名前として「ヤマギリ」（長崎県）「モモタロ」（石川県）「ボヤ」（紀伊半島）「ノブ」（愛媛県・山口県）などがある。九州はサワグルミなどを「ギリ」と付けて呼ぶところが他にも知られる。アイヌは「ニヌム」「ニヌムニ」などと呼んでいた。同じく食用になるヒメグルミと区別しない方言も全国的に多く、「ボヤ」「ノブ」などは実が食用にならないノグルミやサワグルミと同じだという。カラフトグルミ（樺太胡桃）、カラフトオニグルミ（樺太鬼胡桃）ともよばれる中国植物名では「核桃楸」（かくとうしゅう）という。種小名mandshuricaは「満州の」、変種名sachalinensisは「サハリンの」で何れも分布地に因む命名である。本項ではシノニムとなっているJuglans ailanthifoliaの種小名ailanthifoliaは「ニワウルシ属（Ailanthus）の葉」という意味でいずれも葉が複葉で似ていることからの命名である。
Title: リュウキュウツバメ (Pacific swallow)
Section: abstract

リュウキュウツバメ（琉球燕、Hirundo tahitica）は、スズメ目ツバメ科ツバメ属に分類される鳥類。
Title: リュウキュウツバメ (Pacific swallow)
Section: 分布

インド南部、インドネシア、オーストラリア、カンボジア、ソロモン諸島、中華人民共和国（台湾）、トンガ、日本、バヌアツ、パプアニューギニア、フィジー、フィリピン、ブルネイ、ベトナム、マレーシア、ミャンマー日本では奄美大島以南に周年生息（留鳥）するが、分布は局地的で生息しない島もある。屋久島での観察記録があるほか、種子島やトカラ列島の中之島では繁殖記録がある。
Title: リュウキュウツバメ (Pacific swallow)
Section: 形態

全長13-14cm。尾羽は短い。上面は光沢のある黒、下面は淡褐色や灰褐色の羽毛で覆われる。額、喉から上胸はオレンジ色の羽毛で覆われる。尾羽基部の下面（下尾筒）には黒褐色の鱗状斑が入る。尾羽下面には白い斑紋が入る。下雨覆は暗灰色。嘴の色彩は黒い。幼鳥は全身の色彩が褐色みを帯び、額や喉の色味が淡い。
Title: リュウキュウツバメ (Pacific swallow)
Section: 分類

11亜種に分かれるとされる。Hirundo tahitica tahiticaGmelin, 1789 - など
Title: リュウキュウツバメ (Pacific swallow)
Section: 生態

海岸、河川、農耕地などに生息する。留鳥とされているが、冬季に個体数が増減する地域があるため、一部は小規模な渡りをしていると考えられる。食性は動物食で、主にユスリカなどの飛翔昆虫を飛びながら捕食して食べる。繁殖形態は卵生。集団繁殖地（コロニー）を形成する事もある。断崖や洞窟、民家の軒下、橋桁などに土と枯れ草を固めた皿状の巣を作り、日本では1回に4-5個の卵を産む。
Title: アリノケラトプス (Arrhinoceratops)
Section: abstract

アリノケラトプス (Arrhinoceratops ) （アルリノケラトプス）とは、カナダで発掘された中生代後期白亜紀のケラトプス科の恐竜（角竜）である。全長は約6～8メートルで草食。名前の意味は、「鼻角のない顔」。
Title: アリノケラトプス (Arrhinoceratops)
Section: 特徴

他の角竜に比べて鼻と顔面部が短い。また、額には長く先の開いた（外側にせり出した）角があるだけでなく、その名にもかかわらず鼻の上にも角があるというトリケラトプスに似た恐竜である。襟飾り（フリル）は幅の広い台形をしている。トリケラトプスの祖先型に近いと見られている。この名前の由来は、化石を記載したウィリアム・パークスが、この動物の鼻の上にある物は角ではなく元は分離した骨である、と考えたためである。しかし実際にはこのような角は元が分離していた物かを問うことは不可能であるためこの解釈は現在では受け入れられず、アリノケラトプスの鼻角も他の角竜の物と同じような物だと考えられている。
Title: アリノケラトプス (Arrhinoceratops)
Section: 発見と種

1925年にウィリアム・パークスによって記載された。 アリノケラトプスは部分的に破損し、わずかに変形した頭骨から知られる。それは下顎骨を欠いている。その化石は1923年にトロント大学による探検で、アルバータ州レッドディア川沿岸のニールズランチサイト Neill's Ranch site から発見された。パークスは模式種をアリノケラトプス・ブラキオプス Arrhinoceratops brachyops と命名した。属名は古代ギリシャ語で「～のない」 を意味する α~、「鼻」を意味するίς（rhis）、「角」を意味する κέραςk（ceras）、「顔」を意味する ὤψ（ops） の組み合わせで「鼻角のない顔」の意味で、当時鼻角をもっていないと考えられた為、そのように命名された。種小名は古代ギリシャ語で「短い顔」を意味する。βραχύ(brachys)が「短い」という意味である。ホロタイプは、ROM 796 (以前は ROM 5135)。ホースシューキャニオン累層のカンパニアン後期あるいはマーストリヒチアン前期からの発見である。 最初に見つかった頭骨で成る。他の標本は1930年にユタ州で発見され、 Arrhinoceratops? utahensisとチャールズ・ギルモアによって1946年に記載された。これはホロタイプ USNM 15583に基づく。疑問符はギルモア自身につけられたもので、彼は自分の同定に疑問を抱いていた。1976年、 ダグラス・ローソンはその種をトロサウルス属に移した。ホロタイプの頭骨以外の標本も、アリノケラトプス・ブラキオプスのものとされていたものは僅かに見つかっている。1981年、ヘレン・タイソンはROM 1439を暫定的に本種に分類した。しかし2007年にアンドリュー・ファルケがトロサウルスとして再記載した。
Title: アリノケラトプス (Arrhinoceratops)
Section: 記載

この恐竜が頭骨のみで知られるようになって以来、科学者たちは僅かな解剖学的な情報しか与えられていない。復元された頭骨は、2つの楕円形の開口部を有する幅広い正方形のフリルを特徴とする。フリル表面には深い血管の溝が形成されている。フリルの縁はホーンレットで装飾されていた。後部の縁は明瞭に波打っている。ホロタイプの左の鱗状骨には穴が空いているが、おそらく傷跡であるとされる。上眼窩角は適度に長いが、鼻角はほとんどのケラトプス類よりも短く鈍かった。鼻は前後に短く上下に高い。首から下は典型的なケラトプス類のそれだったと思われる。頭骨に基づく全長は、一般的な科学書では成長しきったものだった場合約6mと見積もられている。2010年、グレゴリー・ポールはその全長を4.5m、体重を1.3tと見積もった。既にリチャード・スワン・ルルは1933年に、パークスによる原記載を批判していた。そしてタイソンは、パークスによる多くの間違いを発見した。そのうち最も特筆すべきなのは、鼻角をもたないという理由で与えられた属名である。実際は普通のケラトプス類のように鼻角を有していた。
Title: アリノケラトプス (Arrhinoceratops)
Section: 系統発生

以下 サンプソンらによる系統樹  (2010):
Title: アッサムセタカガメ (Assam roofed turtle)
Section: abstract

アッサムセタカガメ（Pangshura sylhetensis）は、イシガメ科コガタセタカガメ属に分類されるカメ。
Title: アッサムセタカガメ (Assam roofed turtle)
Section: 分布

インド（アッサム州、アルナーチャル・プラデーシュ州、ナガランド州、ミゾラム州、メーガーラヤ州）、バングラデシュ北部種小名sylhetensisは「シレット産の」の意。
Title: アッサムセタカガメ (Assam roofed turtle)
Section: 形態

最大甲長20センチメートルとコガタセタカガメ属最小種。オスよりもメスの方が大型になる。椎甲板には筋状の盛りあがり（キール）があり、第3椎甲板のキールは後方に突出する。第5椎甲板は中央部より前方が最も幅広い。縁甲板は左右に13枚ずつで、後部縁甲板は外縁が鋸状に尖る。背甲の色彩は褐色や暗黄色で、キールには淡赤色や淡黄色の縦縞が入り縦縞が暗色で縁取られる個体もいる。腹甲の色彩は黄色で、甲板ごとに黒や暗褐色の斑紋が入るが全体的に暗褐色の個体もいる。頭部や頚部の色彩は暗緑色や褐色。眼の下部から後部を通り反対側の眼の後部にかけて三日月状の赤い斑紋が入る。頸部には白や淡黄色の縦縞が入る。飼育下では長径3.4-4.5センチメートル、短径2.1-2.3センチメートルの卵を産んだ例がある。
Title: アッサムセタカガメ (Assam roofed turtle)
Section: 生態

標高300メートル以下の丘陵にある河川やその氾濫原にある河跡湖や湾処などに生息し、底質が泥で水生植物の繁茂する環境を好む。同属他種が同所的に分布する地域では個体数が少なく、他種が分布しないあるいは個体数が減少した地域では逆に個体数がやや増加する。アッサム州での報告例では水温の低い河川では日光浴を行い、川辺で日光浴は行わないが水から突き出た倒木や岩の上で日光浴を行う。食性は雑食。飼育下では植物質、昆虫、甲殻類、軟体動物、ミミズなどを食べた例がある。同属他種と同じく成長に伴い植物食傾向が強くなるとされる。繁殖形態は卵生。アッサム州の個体群は10-翌2月（主に11-12月、翌2月）に1回に6-12個（平均8-9個）の卵を産む。卵は主に3-4月に孵化する。飼育下では甲長16センチメートルのメスが卵を産んだ例がある。
Title: アッサムセタカガメ (Assam roofed turtle)
Section: 人間との関係

生息地では食用とされることもある。開発による生息地の破壊、食用やペット用の乱獲などにより生息数は減少している。ペットとしても飼育されることもあり、日本にも輸入されている。2002年ごろに輸入されるようになり、流通量は少ない。
Title: オークランドアイサ (Auckland Island merganser)
Section: abstract

オークランドアイサ（オークランド秋沙、学名：Mergus australis） は、カモ目カモ科に分類される鳥類の一種。ニュージーランド南島の南方450kmに位置するオークランド諸島に生息していたが、すでに絶滅した。
Title: オークランドアイサ (Auckland Island merganser)
Section: 形態

頭部は暗灰色で後頭部の冠羽はやや短め。頸から下は灰褐色。クチバシは細長く、端部にギザギザがあった。クチバシの側縁と足は橙色。雌雄同色であったとされる。
Title: オークランドアイサ (Auckland Island merganser)
Section: 生態

島の内陸の河川に生息していた。主に魚を食べていた。翼は短く、飛ぶのはうまくなかったとされている。どのようにしてオークランド諸島に住むことになったのかは不明。
Title: オークランドアイサ (Auckland Island merganser)
Section: 絶滅の経緯

1806年にオークランド諸島がヨーロッパ人によって発見されると、捕鯨や探検に立ち寄った人間とともにやってきたブタやネズミによって卵が食べられ、オークランドアイサは減少しはじめたと考えられる。初めて本種が発見されたのは1840年だったが、この時には既に稀にしか見られなくなっていた。19世紀後半には、鳥類研究家やコレクター、博物館に供給するために人間に捕獲されるようになった。1905年（1902年説もある）に目撃されたのを最後に、オークランドアイサは絶滅した。
Title: オールドワイフ (Old wife)
Section: abstract

オールドワイフ（学名：Enoplosus armatus）は、スズキ目エノプロスス科に分類される魚の一種。オーストラリアの沿岸固有種。エノプロスス科では唯一の現生種である(単型)。
Title: オールドワイフ (Old wife)
Section: 分類と名称

本種は1790 年にジョン・ホワイトによって彼の著作である『A Journal of a Voyage to New South Wales』の中で記載された。ホワイトの執筆を支援したジョージ・ショーが記載者という考えもある。ホワイトは当初、本種をチョウチョウウオ科の種とし、long-spined chaetodon (Chætodon armatus) と命名した。その後ベルナール・ジェルマン・ド・ラセペードによって独自の属に分類され、ジョルジュ・キュヴィエによって独自の科に分類された。1836年、ルイ・アガシーはモンテ・ボルカから本種の近縁種の化石を発見し、Enoplosus pygopterus と命名した。この種は形態や模様が本種とかなり似ており、5000万年間姿がほとんど変わっていないと分かった。「オールドワイフ(老婆)」という名前は、捕まえられると歯を用いてギシギシと音を出す事による。bastard doryやdouble scalareとも呼ばれる。
Title: オールドワイフ (Old wife)
Section: 分布と生息地

クイーンズランド州のフレーザー島から、タスマニア島を含む西オーストラリア州まで、オーストラリア南部に分布する。水深100 m以浅の岩礁や藻場、入江に生息し、幼魚は汽水域にも進出する。
Title: オールドワイフ (Old wife)
Section: 形態

体は側扁した楕円形で体高は高く、額は凹み吻は尖っている。これらの特徴はチョウチョウウオ科に似ている。しかし背鰭、臀鰭、腹鰭が長く、第一背鰭と第二背鰭は完全に分離しているため簡単に区別できる。特に第二背鰭は長く、鎌状になっている。背鰭は合計で9棘と14 - 15軟条から、臀鰭は3棘と14 - 15軟条から成る。椎骨は26個。背鰭棘は鋭く、毒があり刺されると痛むとされているが、明らかな毒腺などは観察されていない。
Title: オールドワイフ (Old wife)
Section: 生態

エビやゴカイを好んで食べる。稚魚は掃除魚として他の魚の寄生虫を食べることもある。普段は単独かペアだが数百匹の群れを成すこともある。
Title: メグロヒヨドリ (Yellow-vented bulbul)
Section: abstract

メグロヒヨドリ(Yellow-vented Bulbul)は、スズメ目ヒヨドリ科に分類される鳥である。タイ南部からカンボジア、ボルネオ南部、フィリピンにかけての東南アジアに分布。密林以外の様々な場所に生息する。耕作地では最もよく見られる鳥の1つである。定期的に場所から場所へ移動する。草や葉、根、茎、枝等で、上手くカモフラージュされているが壊れやすい帽子型の巣を作る。外側は乱雑だが、植物の繊維にほぼ沿っている。低い藪から高い樹上まで、様々な場所に作られる。人間にも良く慣れ、庭に巣を作ることもある。2月から6月には2個から5個の卵を産む。小さな果物のほか、花蜜を飲んだり若い芽や虫を食べることもある。
Title: アラバマアカハラガメ (Alabama red-bellied cooter)
Section: abstract

アラバマアカハラガメ（Pseudemys alabamensis）は、ヌマガメ科クーターガメ属に分類されるカメ。
Title: アラバマアカハラガメ (Alabama red-bellied cooter)
Section: 分布

アメリカ合衆国（アラバマ州南部）固有種種小名alabamensisは「アラバマ産の」の意で、和名や英名と同義。
Title: アラバマアカハラガメ (Alabama red-bellied cooter)
Section: 形態

最大甲長33cm。オスよりもメスの方が大型になり、オスは最大甲長約30cm。背甲はドーム状に盛りあがり、上から見ると幅広い卵型。甲板には細かい皺で覆われる。第2-4椎甲板は盛り上がる。背甲の色彩は暗黄色や黒で、肋甲板や縁甲板には黄色やオレンジ色の横縞が入る。腹甲の色彩は赤燈色で、不明瞭な暗色斑が入る個体もいる。頭部は中型。上顎の先端が凹み、その両脇が牙状に突出する。頭部や頸部、四肢の色彩は暗黄色で、黄色い縦縞が入る。頭頂部に矢尻状の斑紋が入り、正中線上に入った縦縞と繋がり矢印状になる。頭部の正中線両脇に入る縦縞は側頭部の縦縞（眼の後方から下方へ湾曲し、頸部へ続く）と平行で、縦縞の端は眼より前方にある。喉に入る縦縞は細く、喉後部の正中線付近に入る縦縞は頭部の幅の7%以上かつ9%未満。幼体は腹甲の色彩が赤やオレンジ色などで、端や甲板の一部、継ぎ目（シーム）に沿って暗色斑が入る。
Title: アラバマアカハラガメ (Alabama red-bellied cooter)
Section: 生態

水生植物の繁茂する河川、沼、湿地などに生息し、クーターガメ属内では唯一主な生息地に汽水域が含まれる。昼行性で、日光浴を好む。食性は植物食で、主にコカナダモを食べるが、他の水生植物や藻類などを食べる。繁殖形態は卵生。5-7月に1回に3-9個の卵を年に数回に分けて産む。
Title: アラバマアカハラガメ (Alabama red-bellied cooter)
Section: 人間との関係

生息地では卵も含めて食用とされることもある。開発による生息地の破壊、水質汚染、交通事故、食用やペット用および動物園などでの飼育用の乱獲、人為的に移入されたブタやアカヒアリなどによる卵の捕食、環境の変化による卵や幼体の天敵による捕食率の増加などにより生息数は激減している。アラバマ州およびアメリカ合衆国では法的に保護の対象とされ、学術目的を除いた飼育や流通が規制されているが密猟されることもある。生息地を自然公園や保護区に指定したり、密猟を防止するためボランティアが巡回を行うなどの保護対策が進められている。ペットとして飼育されることもあった。アメリカ合衆国で法的に保護されているため、保護される以前に流通した可能性はあるものの日本では近年の確実な輸入例はない。キタアカハラガメが本種の名前で流通した事もある。飼育下では魚類やミミズ、魚類用の人工飼料を食べた例がある。
Title: ヌテテス (Nuthetes)
Section: abstract

ヌテテス（学名：Nuthetes）は、ドロマエオサウルス科に属するとされる獣脚類の恐竜の属に与えられた疑問名。イングランドのラルワース累層の Cherty Freshwater Member の中部ベリアシアン階の岩から顎と歯のみの断片化石が発見された。他の多くのドロマエオサウルス科恐竜と同様に小型の捕食動物であった。