shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 澳洲鵜鶘 (Australian pelican)
Section: 分佈及棲息地

澳洲鵜鶘喜歡生活在遼闊及沒有太多植物的水面。只要有足夠的魚類供應，周邊的環境並不重要，可以是森林、草原、沙漠、入海的泥地、公園或工業廢墟。澳洲鵜鶘並沒有特定的行動模式，只會追隨食物的供應。當艾爾湖於1974年至1976年間注滿時，周邊的城市只有少量的澳洲鵜鶘；但當湖水乾涸後，牠們就再次分散到其他地方，去到海岸邊，甚至到達聖誕島、帛琉及新西蘭。於1947年，在新西蘭格拉斯米爾湖（Lake Grassmere）發現了少量的亞化石骨頭，當時認為這些骨頭是屬於澳洲鵜鶘的新亞種Pelecanus (conspicillatus) novaezealandiae。但是，後來發現這其實不是獨有的亞種。
Title: 澳洲鵜鶘 (Australian pelican)
Section: 繁殖

澳洲鵜鶘2-3歲就開始繁殖。在熱帶（即南緯26°以北），繁殖季節始於冬天，南部的是始於春末，內陸地區的則很多是在雨季後。牠們的巢是在地上的一個淺窪，有時會有草圍邊。牠們的巢是共享的。牠們會生1-3隻蛋，蛋呈粉白色及約有93 x 57毫米大。經孵化後，較大的雛鳥會吃得較多，而最細小的則因飢餓或自殺而死亡。孵化後首兩星期，雛鳥會吃雙親反芻的液體，之後兩個月則會吃魚類及一些脊椎動物。
Title: 拟爱神木 (Jabuticaba)
Section: abstract

拟爱神木（英語：Jabuticaba，学名：Plinia  cauliflora），舊學名Myrciaria cauliflora，其果實也叫木葡萄、樹葡萄，为热带、亚热带水果，原產地為南美洲巴西米納斯吉拉斯。抗蟲害和適應環境力強，成熟的果实外表为紫色，果肉呈白色略透明狀，內有種籽一粒，不堅硬，容易咬碎。果肉味道清甜、果皮味酸。可以連籽一同食用。其含有较丰富的维生素C等营养物质及磷、镁等微量元素。
Title: 拟爱神木 (Jabuticaba)
Section: 與葡萄比較

樹葡萄和葡萄在分類學上關係薄弱，分別屬於薔薇類植物下的不同目，和樹葡萄同樣屬於桃金孃科的番石榴和蓮霧反倒比較接近。葡萄是藤蔓，果實較小且成串，而樹葡萄是常綠灌木，果實較大，從枝幹上獨立生長出來。
Title: 三聲夜鷹 (Eastern whip-poor-will)
Section: abstract

三聲夜鷹（學名：Antrostomus vociferus），是一種分布於北美的夜鷹。棲息於開闊的林地。波多黎各夜鷹亦稱為波多黎各三聲夜鷹。
Title: 赤羚 (Kob)
Section: abstract

赤羚（學名：Kobus kob）是一種分布于从塞内加尔至苏丹共和国撒哈拉以南非洲的羚羊。它们主要的生活环境是北部的草原，其中在乌干达默奇桑瀑布国家公园和伊丽莎白女王国家公园、刚果民主共和国加兰巴国家公园和维龙加国家公园以及苏丹南部的草原上出现比较多。赤羚站立時肩高約70-100厘米，體重80-100公斤。背部呈橙紅色，漸淡至腹部及四肢的白色。在眼有白圈圍繞，而腿上則有黑紋。雄性的赤羚有著短少的環狀角，約长50厘米，向外少許的孤出呈「S」形狀。赤羚生活於潮濕的區域上，如氾濫平原，在這裡牠們以草為糧食。牠們是白天活動的動物，但在每天最熱的時間則不會活動。牠們生活在尤雌兽及其幼兽或者仅由雄兽组成的群中，每群數約為5-40頭不等，有些族群甚至達至1000頭。乌干达国徽上有乌干达赤羚（Kobus kob thomasi）的图像。苏丹和埃塞俄比亚的白耳赤羚（Kobus Kob leucotis）进行大规模迁徙。
Title: 赤羚 (Kob)
Section: 迁徙

苏丹南部的上百万白耳赤羚每年迁徙1500千米。经过了25年的内战（2005年1月停火）有人担心它们可能数量大大减少，但是2007年1月人们观察到巨大的迁徙群：日复一日地看到成千上万的白耳赤羚在飞机下跑，就好像是我死后做了一个不可思议的梦一样。—《國家地理學會》，J. Michael Fay有可能在没有人类干涉的情况下兽群恢复得比想象的快。
Title: 赤羚 (Kob)
Section: 行为

雄性是會保護領土的，領土直径不超过30米，其它的雄兽则在周边建立邻近的领土。一般这样的领土群不超过15头雄兽。並維持約1星期。雄兽會在其领土内繞行巡邏，不斷的尖叫，一般它们在一个领土内只待一星期后就会移到别处，一般整个领土群的雄兽会一起迁移。
Title: 赤羚 (Kob)
Section: 繁殖

雌兽于13个月后性成熟，雄兽需要18个月达到性成熟。性成熟后的雄兽会离开它们原来的群参加一个雄兽群。赤羚的怀孕期为7.5至9个月。一般来说它们随时可能出生，但是在比较干旱的地区大多数幼兽出生于雨季末（九月至十二月）。出生后幼兽在一开始的六周内不能行走，此后能够跟从它们的目前。六至七个月后它们断奶。
Title: 红天蛾 (Deilephila elpenor)
Section: abstract

红天蛾（Deilephila elpenor）是鱗翅目天蛾科下屬的一種昆蟲。它主要分佈中欧，並且已被引入加拿大不列颠哥伦比亚省。中國境內也有分佈。红天蛾體長約70毫米，一般在夜间活动，而且可以悬停。红天蛾還能傳播花粉。红天蛾從幼体成長到蛹大约需要27天。蝙蝠是紅天蛾的天敵，紅天蛾是蝙蝠的食物來源之一。不過紅天蛾的幼蟲食葉，而且對鳳仙花、葡萄、忍冬、法國冬青來說是害蟲。
Title: 折衷鹦鹉 (Moluccan eclectus)
Section: abstract

折衷鹦鹉（学名：Eclectus roratus），又名大紫紅鹦鹉，是鹦鹉科中的一种，属于留鸟。主要分布于印度尼西亚、新几内亚、澳大利亚及索羅門群島等國。主要栖息于热带雨林和低地森林当中。折衷鹦鹉雌雄的身体颜色非常不同。雄鸟为翠绿色，翼下和两肩呈猩红色；雌鸟是深红色，腹部带蓝紫色。
Title: 折衷鹦鹉 (Moluccan eclectus)
Section: 物種

折衷鸚鵡約有10個亞種：弗斯馬瑞折衷鸚鵡（Eclectus. r. vosmaeri）衛斯特曼折衷鸚鵡（Eclectus r. westermani）華貴折衷鸚鵡（Eclectus r. roratus）紅邊or新幾內亞折衷鸚鵡（Eclectus r. polychloros）艾魯折衷鸚鵡（Eclectus r. aruensis）澳洲折衷鸚鵡（Eclectus r. macgillivrayi）所羅門島折衷鸚鵡（Eclectus r. solomonensis）比亞基折衷鸚鵡（Eclectus r. biaki）柯內利亞折衷鸚鵡（Eclectus r. cornelia）塔寧巴或瑞德利折衷鸚鵡（Eclectus r. riedeli）
Title: 折衷鹦鹉 (Moluccan eclectus)
Section: 参见

鹦鹉科留鸟
Title: 紅臉地犀鳥 (Southern ground hornbill)
Section: abstract

紅臉地犀鳥（學名：Bucorvus leadbeateri）是地犀鳥科地犀鳥屬下的鳥類。牠們分佈於東部及南部非洲上超過700萬平方公里的較潮溼草原及林地內。:488紅臉地犀鳥多以地面上的動物為食，包括節肢動物、青蛙、爬蟲類、囓齒動物和小型脊椎動物等。:489牠們體型巨大，是犀鳥目內最重的物種，與地犀鳥並列為最大物種之一。:488全身羽毛通黑，僅臉跟脖子上有相當明顯的紅色裸露皮膚（雌性會帶有部分藍紫色），且在飛行時可見其白色的初級飛羽，是非洲草原上少數有警戒色的鳥類之一。牠們通常以群體形式行動，並會合作狩獵跟合作哺育幼鳥。:489紅臉地犀鳥的繁殖季通常落在9—12月間，其巢穴位於大樹的洞穴或岩壁狹縫中。:489每窩通常有2枚蛋，孵化期約為37—43天。:489但實際上牠們平均9—10年內只會哺育一隻幼鳥。:483紅臉地犀鳥在當地人民的觀念中有著許多身份，牠們被一部分人視為是死亡與破壞的不幸象徵；也被其他文化視為是能夠遠離閃電與旱災的守護者；因其定期的低沉轟鳴聲，也會被視為是報時者。但因其過於漫長的繁殖時間及棲地減少和人為活動的影響，牠們的數量正不斷下降。因此被《國際自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》列為易危物種。
Title: 紅臉地犀鳥 (Southern ground hornbill)
Section: 物種發現與分類

尼古拉斯·艾爾沃德·維格於1825年時首次描述該物種，標本由動物標本師及鳥類學家本傑明·利德比特從布什曼斯河下游捕獲並提供給維格，命名为Buceros leadbeateri並歸類在角犀鳥屬下。該模式標本因故失蹤，該名稱無法使用，並更多以B. cafer此一學名稱呼紅臉地犀鳥。後來有可信的證據表明該失蹤的標本實際上是指此物種的雌性，因此現B. cafer成為了此物種的異名。:4881830年，勒內-普里梅韋勒·萊松建立地犀鳥屬並將兩種地犀鳥重新歸類至此，形成現在的學名。屬名Bucorvus為合成詞，由卡爾·林奈建立的角犀鳥屬Buceros以及拉丁文corvus（意思是烏鴉）組成。:80種小名leadbeateri是利德比特的姓氏Leadbeater改寫而成。:220目前為單型種，沒有亞種分化。
Title: 紅臉地犀鳥 (Southern ground hornbill)
Section: 形態描述

體長90—100公分；雄鳥體重3459—6180公克，雌鳥體重2230—4580公克，是最大型的犀鳥目物種。:488其喙寬30.5公釐、深51.8公釐；跗骨14.1公分；翼長53.5公分；尾長32.0公分。其壽命相當長，估計約為50—60年之間，平均壽命約為28年。眼周和頸部有稍微膨脹的亮紅色裸露皮膚；眼睛呈淡黃色；嘴黑色，基部帶有較小的脊狀隆起；全身主要呈黑色，外形類似大型的黑色火雞。飛行時可見其折疊於翅膀內的白色初級飛羽。:446是非洲草原上少數具有警戒色（黑色、白色和紅色）的鳥類之一。腳跟腿上有明顯增厚的長跗骨以及短而健壯的腳趾，紅臉地犀鳥會以腳趾的末節接觸地面的方式行走。:446雌雄外觀相似，但雌鳥比雄鳥體型小一些，且雌鳥喉嚨上的裸露皮膚有一小片紫藍色斑塊，且喙上角質結構也較窄。而雄性的紅色喉囊可充氣，並用於製造聲音或展示地位。:443,488與成鳥相比，幼鳥的羽毛偏棕褐色，嘴巴灰色且較小，臉部的裸露皮膚較暗並略帶黃色，白色的初級飛羽和覆羽上具有黑色斑紋。:469剛孵化的雛鳥全身是光滑的粉紅色皮膚且不帶羽毛，眼睛緊閉。在一周後皮膚轉為紫黑色；在14天時開眼；在三周大時就會開始長出羽毛並進入幼鳥階段。
Title: 紅臉地犀鳥 (Southern ground hornbill)
Section: 棲息地與分佈

牠們分佈於南非東開普省到肯亞之間的地區，包含盧安達、剛果民主共和國東南部、安哥拉、納米比亞北部、波札那北部和東部、坦尚尼亞北部到東察沃國家公園、奈洛比國家公園、埃爾貢山和肯亞南部的卡彭古里亞。在歷史上，紅臉地犀鳥曾分佈於整個東非及南非整片的連續地帶，並包含烏干達、盧旺達、布隆迪、剛果民主共和國和安哥拉，但現已不存。環境上，牠們棲息於熱帶草原林地和開闊的大草原中，也經常出現在林地及草地的過渡帶上。:488但牠們並不居住於樹木更多的森林環境中。與地犀鳥相比，牠們會居住在更為潮濕的環境中。:488
Title: 紅臉地犀鳥 (Southern ground hornbill)
Section: 習性

紅臉地犀鳥是團體合作的鳥類，通常成對或以2—8隻的小群體出現（平均3.5隻），若以多於兩隻的群體出現，則通常是由兩隻優勢配對的個體領導以其子代為主的群體，這些子代在成熟後仍可能跟父母一起生活並為其他的幼鳥提供食物。:455, 489牠們會合作繁殖並共同防衛領地，領域大小通常約100—250平方公里之間，這種相當大的領域導致其分佈稀疏。:455, 489但也有較為極端的例外，在辛巴威北部的紅臉地犀鳥群體領域可能僅2—4平方公里之間。目前觀察到最大的組成紀錄是在1978年，共有24隻鳥組成同個群體，但無法確定這些鳥是否皆為其後代。牠們幾乎不遷徙，僅在繁殖期後可能會出現以雌性個體為主的擴散。:489雖然紅臉地犀鳥的體重較重，但牠們仍是飛行能手，能夠在高空追趕入侵牠們領域的敵人，並習慣飛到樹上棲息。如果受驚起飛，牠們通常飛行一小段距離就在樹上停棲。紅臉地犀鳥無論長幼都經常玩耍打鬧，牠們經常抓住彼此的鳥喙互相摔跤、用喙亂扔東西；在地面跟空中追逐對方，不斷地從高處跳到同伴的背上並拽著牠的腿，或者追著如珠雞的其他鳥類玩，並也會互相理毛。
Title: 紅臉地犀鳥 (Southern ground hornbill)
Section: 習性
Subsection: 食性

紅臉地犀鳥是肉食性的，並多以節肢動物為食。:437牠們會捕食蚱蜢、甲蟲、蠍子、白蟻、青蛙；爬行動物如蛇、蜥蜴或龜；小型哺乳動物如老鼠、野兔、松鼠；並也食用腐肉，如斑馬的屍體等。:468, 469, 489不過牠們有時也會食用水果和種子等植食。:489牠們多以群體合作覓食，例如在捕食蛇類時圍著這些蛇使其無法逃脫。:468, 489在捕獲較大的獵物時也會一同捕獵並分食。:489並在面對體型較大的獵物時會直接將鳥喙用作鋤頭敲擊獵物至死以避免獵物的抵抗。:468
Title: 紅臉地犀鳥 (Southern ground hornbill)
Section: 習性
Subsection: 繁殖

紅臉地犀鳥主要在9—12月間產卵，通常對應於雨季到來的時間。:489但在辛巴威有記錄過一些在8月或1月時的繁殖紀錄。牠們的繁殖週期非常漫長，平均每9—10年內可能只有一隻幼鳥，甚至記錄到有一個群體二十年內完全都沒有幼鳥的情況過。:483牠們的巢穴通常位於大樹樹洞、岩石洞穴或岩壁凹槽處，在辛巴威的一次調查中發現有67%的巢穴位於花崗岩縫中。:483在少數情況下，牠們也會使用另一物種遺棄的巢或自行挖掘巢穴，是犀鳥目下唯一被記錄到會自行挖掘巢穴的物種，並可能會被重複利用。:483建築巢穴時，雄鳥會將草及枯葉放到巢中作為護墊並負責提供食物，而雌鳥會承擔幾乎所有的孵卵工作。:483較特殊的是，其巢穴入口不同於其他犀鳥，並不會被封閉起來，雌鳥可以自由進出，讓其遭遇威脅時可以快速脫逃；且其巢穴相當地不衛生，鳥糞通常會被留在巢中而不清理。:483一般來說，雌鳥除了理毛跟進食外很少會離開巢穴，群體的其他成員會負責提供食物給該雌鳥，平均每天被餵食八次。牠們每次會產下1—3顆（平均兩顆）白色而粗糙的蛋，長67.3—77公釐、寬46.9—55.7公釐，並在37—43天後孵化，雛鳥出生時並不帶任何羽毛，只會有光滑的粉紅色皮膚。:489這些蛋孵化的時間並不同步，通常較晚孵化的手足會因食物不足而在一周到一個月內死亡，最後僅有一隻會留下來。:483雛鳥期約82—86天之間，期間由群體的成員們每天餵食4—9次。:489雛鳥期結束後會離巢並進入幼鳥期，幼鳥會待在群體內約兩年時間。:483在此之後，雌性幼鳥傾向於早早脫離自己的出生群體，在其他地方尋找配偶；而雄性幼鳥則較常待在出生的群體內作為哺育優勢配對的幫手協助照顧幼鳥。:483幼鳥在4—6年後達到性成熟，但通常10歲時才會首次繁殖。:488
Title: 紅臉地犀鳥 (Southern ground hornbill)
Section: 習性
Subsection: 叫聲

紅臉地犀鳥的叫聲是深沉而有節奏的嗡嗡聲「oom、oom、ooo-ooom」，有時會是用於警戒的咕噥聲「uh-uh-uh」，或者單獨的「ugh」聲。在一對一時的呼叫時，雙方會有稍微不同的音高，形成二重唱的情況。牠們在黎明前和白天時會定期發出其深沉的叫聲，用以維護牠們的領域。:455這些低沉的聲音有時會被誤認為是獅子的沉吟聲，在良好的環境條件下最遠能被5公里外的人們聽到。:455
Title: 紅臉地犀鳥 (Southern ground hornbill)
Section: 威脅

因其性成熟時間相當長及相當低落的繁殖率（平均9年繁殖一次，並多在10歲後才首次繁殖），紅臉地犀鳥已從其歷史分布的大部分地區消失。牠們對廣大領地的需求也導致就算是在其原生地保護區內仍分佈稀疏。人類活動對牠們造成程度不一的威脅，包括棲息地被破壞、直接或間接的毒殺、站在變壓器箱上而被電擊、活體交易、戰爭的地雷以及傳統文化方面的捕獵。牠們甚至會因攻擊玻璃上自己的倒影，導致窗戶被破壞而受到迫害。牠們也可能相對容易感染新城病。其棲息地因樹木被砍伐作其他利用、農業活動、火災和暴風雨，其棲地正逐漸消失。在南非的棲地正逐漸因人類轉換將其轉換成農地而破碎化，在1993—2008年間，這些適宜的環境減少了約20%的大小。
Title: 紅臉地犀鳥 (Southern ground hornbill)
Section: 數量與保護狀況

紅臉地犀鳥的數量仍未被準確評估過，但在2021年的預估中可能有124萬隻。這種鳥類因其群體育雛的習性，會受到阿利效應的影響而可能較慢反映出其數量下降的趨勢。在南非東開普省跟川斯瓦省保護區域外的草地地區，其數量被觀察到正急遽地減少，於2007年的估計中僅約有1500—2000個個體。在南非，當地政府已經進行了一系列保護企劃以回復其數量，包含重新引入、追蹤動態、餵食額外營養、取走其多下的蛋、緩解可能的威脅、製造人造巢穴，並研究農藥的危害。在馬布拉野生動物保護區（Mabula Game Reserve）已有觀察到一隻重新引入的雌鳥成功孵出了一隻雛鳥。直至2023年5月，兩種地犀鳥仍尚未被列入《瀕臨絕種野生動植物國際貿易公約》中，因此難以追蹤其國際貿易規模情況。但仍被部分國家列入各自的瀕危名單中，包含南非、納米比亞、史瓦帝尼和賴索托。而《國際自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》自2010年起將其狀態由無危改為易危物種。
Title: 紅臉地犀鳥 (Southern ground hornbill)
Section: 與人類的關係

在南非，紅臉地犀鳥同灰頸鷺鴇、猛鵰、凹嘴鸛、橫斑漁鴞與縐臉兀鷲被組成了一組稱為「Big6」類別，牠們是當地的旗艦種，具有觀光業上的經濟潛力。克魯格國家公園的紅臉地犀鳥因受到良好保護，非常溫馴和富好奇心。:443牠們在許多地區受到部落傳說的保護，如恩德貝萊族。:489但有時候會被傳統迷信認為會帶來乾旱或其他原因而被殺害。:489
Title: 紅臉地犀鳥 (Southern ground hornbill)
Section: 與人類的關係
Subsection: 死亡與破壞的象徵

在肯亞、南非、辛巴威和馬拉威，紅臉地犀鳥對當地人民來說大多是預示著死亡或將有財產損失的可能。他們相信若在野外或村莊附近以奇數隻遇見這些地犀鳥，則可能是更加不幸的預兆。而在蒲隆地、坦尚尼亞、尚比亞、莫三比克和肯亞的部分地區文化禁止追趕、捕獵或撿起牠們的羽毛，因為他們認為紅臉地犀鳥是一種邪惡和帶來死亡的鳥類，並會因此會帶來不幸。在這種認知下，紅臉地犀鳥因此受到了數量上的保護。例如在科薩人的文化中，牠們被認為是巫毉派來傳達死亡訊息的使者因此被尊重。若不小心殺害了地犀鳥，則需要犧牲一頭小牛用以贖罪。
Title: 紅臉地犀鳥 (Southern ground hornbill)
Section: 與人類的關係
Subsection: 保護者

在許多非洲文化中，閃電和乾旱通常被視為是巫術或者祖先的懲罰。而其中的部分文化認為紅臉地犀鳥具有對抗邪惡精靈、閃電和乾旱的保護力量，能夠保護個人財產免受雷擊或能帶來雨水拯救乾旱的災害。他們會進行與紅臉地犀鳥有關的唱歌及跳舞儀式，並把鳥綁在河床或懸崖的樹枝上祈雨；或者捕獵牠們並將其羽毛或身體組織塗抹在建築上以求獲得牠們的保護。而當雨水降下之後，就會將其尊敬的收回。相信這套說法的部落多發生在南非或莫三比克。例如在馬拉威，其羽毛就被用於傳統服飾上。
Title: 紅臉地犀鳥 (Southern ground hornbill)
Section: 與人類的關係
Subsection: 時間的指標

因為紅臉地犀鳥定時鳴啼的習性，也被認為是定時或者季節轉換的象徵。在日夜為單位的輪替下，牠們的鳴叫在坦尚尼亞南部被用來宣告工作日的開始和結束。而在季節轉換為單位的情況中，南非的部落文化（如科薩人）則以其聲音作為雨季到來的訊號；肯亞及莫三比克的部落中則認為其鳴叫是旱季之始；馬拉威的人民則將其聲音作為開始播種耕作的時機點。而在尚比亞，紅臉地犀鳥的存在則與雨季相關。
Title: 香豌豆 (Sweet pea)
Section: abstract

香豌豆（学名：Lathyrus odoratus）为豆科山黧豆属下的一个种。
Title: 黃麴霉 (Aspergillus flavus)
Section: abstract

黃麴黴（學名：Aspergillus flavus）或稱黃麴菌、黃麴黴菌，是真菌界子囊菌门散囊菌纲散囊菌目曲霉科曲霉属黄曲组的一種腐生真菌。在自然環境中，它是一種常見的黴菌，在儲存的榖類中會造成儲存的問題。它也是一種植物、动物和人類的病原。约有15%的人类曲霉病由黄曲霉引起，有時候也會引起角膜、耳與鼻眼框的感染。許多菌種會產生足量的黃麴毒素，這是一種有致癌性且有劇烈毒性的化合物。黃麴黴的孢子是一種過敏原。黃麴黴菌有時候也會造成蠶孵卵所的損害。黄曲霉广义种（A. flavus sensu lato）包括黄曲霉、黄毒曲霉和微核曲霉。
Title: 黃麴霉 (Aspergillus flavus)
Section: 性状

黃麴黴菌在25−37℃培養时生长迅速, 产生大量黄绿色分生孢。“黃麴黴菌”的中文名稱也是來自於外觀的顏色。通常会产生深棕色至黑色菌核, 能产生黄曲霉毒素B和圆弧偶氮酸, 少数还产生黄曲霉毒素G。黃麴黴菌的許多菌種在紫外光照射下會呈現出一種綠色的螢光，這個與黃麴毒素生產的程度有所相關。黃麴黴适应能力很强，10−48℃下都可生长。一般在热带和高温干旱地区高产毒类群更多, 而在温带和较湿润的地区无毒类群占优势。
Title: 黃麴霉 (Aspergillus flavus)
Section: 分类

1989年研究者将在美国发现的一些产毒能力强的黄曲霉小核菌株称为S型菌株，而将产大核的正常菌株称为L型菌株。其中S型菌株又分为2种类型，只产生黄曲霉毒素B和圆弧偶氮酸, 不产生黄曲霉毒素G应属于黄曲霉种；另一种能产生黄曲霉毒素B、圆弧偶氮酸、黄曲霉毒素G和parasiticolides的则认为可能是一个隐存种。之后进一步的研究将能产生黄曲霉毒素B、圆弧偶氮酸、黄曲霉毒素G的小核菌株定为一个新种微核曲霉(A. minisclerotigenes)。1993年在泰国发现的一些黄曲霉菌种被认为是黄曲霉小核变种(A.flavus var. parvisclerotigenus Mich. Saito and Tsuruta)，2005年在尼日利亚也发现了该类菌种，研究认为黄曲霉小核变种应该是独立种，并命名为小核曲霉(A. parvisclerotigenus (Mich. Saito and Tsuruta) Frisvad and Samson)，但因为选定的模式菌株不是泰国的模式菌株，该名称被否认。2019年的研究则认为黄曲霉小核变种只不过是黄曲霉菌一些产小核的特殊菌株而已，而来自尼日利亚的菌株是一个新种，黄毒曲霉(A. aflatoxiformans Frisvad, Ezekiel, Samson & Houbraken)。东亚地区用于食品酿造的米麹菌,最初被认为是黄曲霉的近缘种,后来认为应该是黄曲霉的驯化类群，只是它的变种。目前认为米麹菌属于黄曲霉一个群的亚群，并保留其种的分类地位。
Title: 黃麴霉 (Aspergillus flavus)
Section: 對人類造成的疾病

黃麴黴菌是造成麴菌症第二常見的病媒，僅次於薰煙麴菌（Aspergillus fumigatus）。黃麴黴菌會入侵肺或是腦的動脈，因而造成梗塞（Infarction）。嗜中性白血球減少症（Neutropenia）目前也被認定為是麴菌屬的傳染病。黃麴黴菌也產生毒素（黃麴毒素），而該毒素則是肝細胞癌（hepatocellular carcinoma）的其中一種病源媒介。
Title: 黃麴霉 (Aspergillus flavus)
Section: 霉害

黃麴黴菌特別普遍存在於各種存放得不夠乾燥通風/真空的五穀雜糧(過期麵粉、麵包、稻米...)、堅果(榛子、核桃、杏仁...)、玉米、花生或黃豆之中，造成的霉害如同水損的（water damage）地毯一樣。並且，黃麴黴菌是其中幾種會產生知名的黃麴毒素的黴菌之一，而黄曲霉毒素B則可能會導致急性肝炎（acute hepatitis）、免疫抑制（immunosuppression）與肝細胞癌。在哺乳动物体内会被羟基化分泌到乳汁当中。在一些病毒性肝炎高度流行的國家會缺乏對於這種真菌的任何屏障方式，也會高度增加肝細胞腫瘤的風險。黃麴毒素難以使用高溫去除，必須高達280度Ｃ的溫度下才會被破壞，因此防治黃麴毒素的方式，便是直接先防止黃麴黴菌的生長。其最宜生長的溫度一般而言介於攝氏28至38度之間，水分含量超過15％或相對濕度在80％以上的環境，因此絕不可將堅果產品放於高溫潮濕的地方，儲存空間一定要乾爽乾燥，減少黴菌賴以生長的水份，達到抑制黴菌的生長。
Title: 黃麴霉 (Aspergillus flavus)
Section: 相关标准

LS/T 6143-2023 粮油检验 谷物中黄曲霉毒素B1的测定 时间分辨荧光免疫层析定量法本文件规定了时间分辨荧光免疫层析定量法测定谷物中黄曲霉毒素B1的原理、试剂及材料、仪器及设备、样品制备、样品测定、结果表述和精密度。本文件适用于谷物中黄曲霉毒素B1的快速检测。
Title: 黃麴霉 (Aspergillus flavus)
Section: 參考文獻與注釋

Roth L., Frank H., Kormann K.: Giftpilze. Pilzgifte. Schimmelpilze. Mykotoxine. Vorkommen, Inhaltsstoffe, Pilzallergien. ecomed, Landsberg a. L. 1990, ISBN 3609647302Diener U. L., Cole R. J., Sansders T. H., Payne G. A., Lee L.S., Klich M. A. Ann. Rev. Pythopathol. 1987 25:249-70
Title: 苹果猪笼草 (Nepenthes ampullaria)
Section: abstract

苹果猪笼草（学名：Nepenthes ampullaria）是一种分布广泛的猪笼草。其存在于在婆罗洲、摩鹿加群岛、新几内亚、西马来西亚、新加坡、苏门答腊和泰国。其种加词“ampullaria”来源于拉丁文“ampulla”，意为“烧瓶”。与其他物种的区别在于其食虫性已退化，并已具有部分的食腐性，转为以捕虫笼收集和消化落叶。因此素食性使得相當多的生物居住其中，形成特殊的共生關係，而這些生物有時能提供氮源。
Title: 苹果猪笼草 (Nepenthes ampullaria)
Section: 蘋果豬籠草的中文名的由來

1990年代，有一位台灣的栽培者接受園藝雜誌的採訪，記者要求提供豬籠草的俗名，這位栽培者脫口而說出「就叫蘋果豬籠草吧！」因為從某個角度看起來像蘋果，於是雜誌刊登這篇報導後，這種豬籠草就叫作蘋果豬籠草了。
Title: 苹果猪笼草 (Nepenthes ampullaria)
Section: 植物学史

苹果猪笼草的捕虫笼形态和生长习性均十分独特，与其余同属植物具有显著的不同。弗朗西斯·欧内斯特·劳埃德翻译了特罗尔（Troll）在1932年对苹果猪笼草的描述：
Title: 苹果猪笼草 (Nepenthes ampullaria)
Section: 形态特征

苹果猪笼草的茎呈淡棕色，可以攀爬至15米的高处。植株生长到一定程度后倒伏，由植株基本再生长出侧芽，使其呈丛状。苹果猪笼草的叶片呈浅绿色，可长达25厘米，宽至6厘米。笼蔓可长达15厘米。 苹果猪笼草水罐状的捕虫笼一般都很小，很少超过10厘米高，7厘米宽。唇大大内趋，内缘部分约占截面表面总长度的85%。上位笼十分罕见，且其尺寸远小于下位笼。笼盖后翻，不具遮雨功能。捕虫笼的颜色为浅绿色至深红色；据记录。苏门答腊和西马来西亚的苹果猪笼草几乎都为全绿色或为绿底红斑；全红的苹果猪笼草大多只存在于婆罗洲。在新几内亚曾记录到具巨大捕虫笼的苹果猪笼草。苹果猪笼草的花序为密集的圆锥花序。它是在苏门答腊和西马来西亚发现的唯一有着圆锥花序的猪笼草属植物。苹果猪笼草幼株的各个部位均长有密集的棕色短毛，但成株的毛被除了花序部分都很稀疏。
Title: 苹果猪笼草 (Nepenthes ampullaria)
Section: 原生地

苹果猪笼草是猪笼草属内分布较为广泛的物种之一，其存在于婆罗洲、摩鹿加群岛、新几内亚、马来西亚半岛、新加坡、苏门答腊、泰国。其也存在于周围许多小型岛屿中，包括邦加島、望加丽岛、兰塔岛、达鲁岛、浮罗交怡、孟德尔岛、明打威群島（西比路島）、美兰地群岛（巴東島、朗桑島、直名丁宜島）、尼亞斯島、槟榔屿、廖内群岛（林加群島、納土納群島、廖内岛）、魯帕島苹果猪笼草一般生长在海拔1200米或2100米以下的潮湿阴凉的森林中。在婆罗洲，苹果猪笼草主要分布在海拔0至1000米相对平坦的巽他荒原森林、泥炭沼泽森林和退化沼泽林（degraded swamp forest）中。在苏门答腊和西马来西亚，苹果猪笼草生长于海拔1100米以下荒原森林的平坦地带、巴丹疏林（“巴丹”即“padang”，在马来语中意为“平原”）、贝鲁卡（矮灌木林）、泥炭沼泽林、退化沼泽森林以及浅水区域中。在新几内亚，苹果猪笼草主要生长在南洋杉林中。亦曾发现于次生林、开放小型叶植被和低湿地植被中。
Title: 苹果猪笼草 (Nepenthes ampullaria)
Section: 食虫性

苹果猪笼草与其他猪笼草相比，其捕获猎物的数量极少，捕虫笼内多为其他植物的落叶。因此，其被认为是靠吸收捕虫笼内腐败有机质释放的营养素而获取营养，由此看来，苹果猪笼草已拥有部分的食腐性。苹果猪笼草已进化出了多种适应获得落叶的特征：在猪笼草属中，苹果猪笼草是少数几种捕虫笼中缺少“新月形”细胞的物种。这些经过形态改变的气孔保卫细胞，被认为可以让昆虫更加容易地滑入笼中。不同于其他猪笼草，苹果猪笼草的笼盖较小，且是向内翻折的，有助于落叶直接落入笼中。在捕食昆虫时起到重要作用的蜜腺已经极为罕见，某些变型的笼盖上甚至已经完全消失。与其他物种相比，唇上的蜜腺也大量减少。在地面笼中，腺体区几乎延伸到了唇，而唇上只有少量或几乎没有蜡质区，而蜡质区的作用是使昆虫滑落入笼中的消化液里。苹果猪笼草具有猪笼草属中是十分少见的地下茎，让捕虫笼可以如同地毯一般覆盖住土壤，扩大了接住落叶的区域范围。苹果猪笼草的捕虫笼可以维持相对较长时间不枯萎，因为该物种有赖于逐步积累吸收到的营养素。一些猪笼草底内动物，如孑孓，被认为能够促进落叶的分解，并通过排泄铵离子的方式为植物转化出可利用的氮。一些分解落叶的细菌也可以帮助产生铵离子。苹果猪笼草的捕虫笼也是一部分水生生物的繁殖场所。这些叶片为它的生长提供了大量的营养。实验表明，生长于森林树冠下（有落叶供给）的苹果猪笼草，其叶内氮-15的丰度要远低于没有落叶供给的同类。然而，前者总体的氮浓度却高于生长于空旷地带的后者。2003年的研究估算，生长于森林树冠下的苹果猪笼草，其叶内有35.7%（±0.1%）的氮素来自落叶。2011年的研究发现，苹果猪笼草叶片42.7%（±5.5%）和捕虫笼54.8%（±7.0%）的氮素来源于落叶，这表明食腐可增加叶片的净光合速率。
Title: 苹果猪笼草 (Nepenthes ampullaria)
Section: 底内生物

在苹果猪笼草的捕虫笼内已记录到了59种底内生物。已知最小的旧大陆蛙——猪笼草姬蛙（Microhyla nepenthicola）和一种蟹蛛——猪笼草花蛛（Misumenops nepenthicola），生存于苹果猪笼草的捕虫笼中。
Title: 苹果猪笼草 (Nepenthes ampullaria)
Section: 种下类群

记载中最常见的变种是发现于沙捞越的总状苹果猪笼草（N. ampullaria var. racemosa），其具有总状花序。B·H·丹瑟将其余视为非重要的变种。已发表的品种包括：N. ampullacea var. picta Hort.Parker ex Rafarin (1869)N. ampullacea var. vittata Hort.Van Houtte ex Rafarin (1869)N. ampullaria var. geelvinkiana Becc. (1886)N. ampullaria var. guttata D.Moore (1872)N. ampullaria var. longicarpa Becc. (1886)N. ampullaria var. microsepala Macfarl. (1911)N. ampullaria var. papuana Becc. in sched. nom.nud.N. ampullaria var. racemosa J.H.Adam & Wilcock (1990)N. ampullaria var. viridis Hort. ex Teijsm. (1859)nom.nud.N. ampullaria var. vittata-major Mast. (1872)
Title: 苹果猪笼草 (Nepenthes ampullaria)
Section: 自然杂交种

苹果猪笼草每年开花一至两次，花期数周。它的花期与其他许多猪笼草属植物吻合，因此它很容易和其他种形成自然杂交种。以下为已发现的自然杂交种。N. albomarginata × N. ampullariaN. ampullaria × N. bicalcarataN. ampullaria × N. eustachyaN. ampullaria × N. gracilis [=N. × trichocarpa](N. ampullaria × N. gracilis) × N. bicalcarata [=N. × trichocarpa × N. bicalcarata]N. ampullaria × N. hemsleyanaN. ampullaria × N. hirsutaN. ampullaria × N. mirabilis [=N. × kuchingensis, Nepenthes cutinensis]N. ampullaria × N. neoguineensisN. ampullaria × N. rafflesiana [=N. × hookeriana]? (N. ampullaria × N. rafflesiana) × N. mirabilis [=N. × hookeriana × N. mirabilis]N. ampullaria × N. reinwardtianaN. ampullaria × N. spathulataN. ampullaria × N. tobaica
Title: 一粒小麦 (Einkorn)
Section: abstract

一粒小麦（学名：Triticum monococcum）是小麦属中最原始的二倍体栽培种，野生的一粒小麦发现于新月沃土地区石器时代的遗址中，约公元前7000年左右在今土耳其东南部地区开始人工培育。一粒小麦的穗较小，麦粒排列紧密，扁平整齐。穗轴脆，易折断。晚熟，产量和品质都极差。可以做小麦種植资源。
Title: 恆春黃槿 (Thespesia populnea)
Section: abstract

恒春黄槿 （學名：Thespesia populnea ，英文名稱：Portia Tree），中国大陆以桐棉作为正式名，又称楊葉肖槿 、截萼黃槿、繖楊等，為錦葵科肖槿屬 植物。花期5－8月，果期8－12月。屬典型半紅樹植物。
Title: 恆春黃槿 (Thespesia populnea)
Section: 分佈

恒春黃槿長於海邊地區，原產於三亞崖縣。在中國境內，主要分佈於中國廣東一帶，台灣主要分佈於恆春半島海岸熱帶海濱地區，但台灣原產的恒春黃槿族群數量目前正處於小而持續的下降，能繁殖之成熟個體少於250株正處於瀕臨絕滅的階段。亦廣泛分佈於全球熱帶海岸地區。
Title: 恆春黃槿 (Thespesia populnea)
Section: 生長

恒春黄槿適合生長於濕潤，高溫陽光充足的環境而排水力良好的中性至微鹼性的壤土或砂質土壤中，常见于热带红树林，作为半红树植物出现。恒春黄槿可抗強風、耐旱耐鹽耐陰性佳，但耐寒性則較差。
Title: 恆春黃槿 (Thespesia populnea)
Section: 形態特徵

恒春黄槿是一種常綠灌木或小喬木植物，可高達4－8米，最高亦不過9米。樹皮具纖維質。葉闊卵形，互生，頂端急尖或長漸尖，全緣或微波狀齒緣，基部呈心形，背面披褐色盾狀鱗片，腹面近無毛，長約8－15厘米，寬約7-10厘米；葉柄長約2.5－7.5厘米；葉脈5－7條呈放射狀，較黄槿明顯；托葉線狀披針形，長約7毫米。花單生於葉腋，花冠黃色，於乾後逐漸變成淡紫紅色，小苞片3－5枚，早落，長圓狀披針形，長約8－10毫米；花萼成杯形，外面密披鱗片，內面密生長柔毛，具5尖齒，長約7－9毫米；花梗長約2.5－5厘米；雄蕊管長約2.5厘米；花柱粗糙呈棒狀，頂端5槽紋。果為近球形蒴果，果皮革質，外殼具浮力，成熟時黑色，不完全開裂，直徑約2－3厘米，內含4－20粒數量不等之種子。種子披褐色柔毛，呈三角狀卵形，長約12毫米。
Title: 恆春黃槿 (Thespesia populnea)
Section: 用途

恒春黃槿有抗鹽、防風、抗旱和耐水涝的特性，可作為熱帶海岸地區的防風林。果實能作染料及殺虱之用。恒春黄槿性苦、寒，入肺、肝及大腸三經。全株能清熱解毒，消腫止痛。主治於溫熱病、痔瘡、痢疾及疥癬等。
Title: 草莓樹 (Arbutus menziesii)
Section: abstract

草莓樹（學名：Arbutus unedo）是漿果鵑屬下的一種常綠灌木或小樹，原產於地中海地區，分佈最西可達愛爾蘭。在愛爾蘭常被稱為“愛爾蘭草莓樹”（Irish strawberry tree）或“基拉尼草莓樹”（Killarney strawberry tree）。
Title: 草莓樹 (Arbutus menziesii)
Section: 形態

草莓樹的高度在5—10米（16—33英尺）之間，最高可達15米（49英尺）。每十二個月結紅色漿果，種子由吃漿果的鳥類傳播。果實表皮粗糙，可以食用，但口感並不好。其種加詞“unedo”來自古羅馬作家老普林尼所說的“unum edo”，意思是“我吃過一個”但由於味道不好而再沒有吃第二個。
Title: 毛腿渔鸮 (Blakiston's fish owl)
Section: abstract

毛腿渔鸮（学名：Ketupa blakistoni），又称毛腿漁梟，是一种大型鸮形目鸟类，原属于鸱鸮科渔鸮属（Ketupa），後隶属于雕鸮属（Bubo）。2022年，为与其新分类地位相符，“中国鸟类名录”10.0版将毛腿渔鸮的中文名修改为毛腿雕鸮。但在2022年底，世界鳥類名錄中又根據研究將毛腿漁鴞與部分原雕鸮属下的物種移回渔鸮属內，但中文名稱目前仍無做出進一步修改。
Title: 毛腿渔鸮 (Blakiston's fish owl)
Section: 形态特征

成年毛腿渔鸮体长67～77cm，耳羽长而尖，面盘不明显。眼睛虹膜橙黄色，嘴浅灰色。体羽灰褐色，飞羽褐色，有淡赭色纵纹和横斑及斑点。胸、腹，肋具褐色羽干纹。
Title: 毛腿渔鸮 (Blakiston's fish owl)
Section: 分布

毛腿渔鸮分布于俄罗斯远东地区、日本北海道和中国东北地区。栖息于森林中溪流水域，以鱼为食。
Title: 毛腿渔鸮 (Blakiston's fish owl)
Section: 分类

毛腿渔鸮共有2个亚种：毛腿渔鸮指名亚种 Ketupa blakistoni blakistoni Seebohm，1884毛腿渔鸮东北亚亚种 Ketupa blakistoni doerriesi Seebohm，18951991年版的《霍华德和摩尔鸟类名录》将毛腿渔鸮分为四个亚种，除以上两种外还包括：毛腿渔鸮萨哈林亚种 Ketupa blakistoni karafutonis Kuroda, 1931毛腿渔鸮大兴安岭亚种 Ketupa blakistoni piscivorus Meise, 1933
Title: 赤猴 (Common patas monkey)
Section: abstract

赤猴（学名：Erythrocebus patas），是分布在西非的一种猴，为赤猴屬的唯一一种。
Title: 赤猴 (Common patas monkey)
Section: 分布

赤猴主要居住在热带草原和半沙漠地区。
Title: 赤猴 (Common patas monkey)
Section: 特征

赤猴体长为85厘米，尾长75厘米。奔跑速度可达55公里/小时，是灵长目中速度最快的一种。
Title: 赤猴 (Common patas monkey)
Section: 习性

赤猴是群居动物，一群大约12只猴，只有一只成年雄性猴。性成熟的雄性猴（大约4岁）就会离开群体。
Title: 赤猴 (Common patas monkey)
Section: 食性

赤猴以昆虫、种子和植物根茎为食。
Title: 赤猴 (Common patas monkey)
Section: 分类

包括两个亚种：分布于西部的Erythrocebus patas patas和分布于东部的Erythrocebus patas pyrrhonotus，东部亚种的鼻子为白色，而西部亚种则为黑色。
Title: 黑心金光菊 (Rudbeckia hirta)
Section: abstract

黑心金光菊（学名：Rudbeckia hirta）是菊科金光菊属的植物，为北美洲的特有植物。分布于美洲等地，目前已由人工引种栽培。
Title: 黑心金光菊 (Rudbeckia hirta)
Section: 别名

黑心金光菊（江苏南部种子植物手册）黑心金光菊，英文俗称＂黑眼苏珊＂（＂黑眼苏珊藤＂是另外一种植物：翼叶山牵牛Thunbergia Alata），菊科，原产于美国东部和中部。是美国马里兰州的州花。
Title: 希臘陸龜 (Greek tortoise)
Section: abstract

希臘陸龜（學名：Testudo graeca）是陸龜屬下的一種龜，分佈於南歐、北非和西南亞。現已確認其至少有20個亞種。摩洛哥和西班牙等国禁止交易希腊陆龟，但当地种群仍因非法宠物贸易而受到威胁。
Title: 水鹨 (Water pipit)
Section: abstract

水鹨（学名：Anthus spinoletta）又称冰鸡儿，为鶺鸰科鹨属的小型鸟类。繁殖於南歐和古北界的山區，向東延伸至中國。它屬於短途遷徙的候鳥；許多鳥類會在冬季遷移到較低的海拔或濕潤的開闊低地。繁殖期的水鷚上部為灰褐色，帶有較淺的深褐色條紋，下部為淡粉褐色，腹部下方逐漸變為白色。頭部為灰色，帶有明顯的白色眉紋，外側尾羽為白色。冬季時，頭部呈灰褐色，眉紋變得不太明顯，上半身條紋更明顯，下半身為白色，胸部和側腹部有淡淡的棕色條紋。三個亞種之間的差異很小，雌雄幾乎相同，幼鳥與成鳥相似。水鷚的叫聲通常由棲息處或飛行中發出，歌聲由四到五個部分組成，每部分大約重複六次不同的短音符。水鷚在地面植被下或懸崖縫隙中築杯狀巢，每次產下四到六顆斑點灰白色的卵，約兩週後孵化，接著再過14到15天幼鳥離巢。雖然鷚類偶爾會在飛行中捕捉昆蟲，但牠們主要在地面或植被上覓食小型無脊椎動物，也會攝取一些植物材料。水鷚可能會被猛禽捕食，受到跳蚤等寄生蟲感染，或成為大杜鵑的巢寄生宿主，但整體上其種群數量龐大且穩定，因此國際自然保護聯盟（IUCN）將其評估為無危物種。
Title: 水鹨 (Water pipit)
Section: 分類與系統學

鶺鴒科包括鶺鴒、鷚和長爪鶺鴒。其中最大的類群是鷚類，屬於鷚屬（Anthus），通常為棕色羽毛的地棲食蟲動物。它們的相似外觀導致了一些分類問題；水鷚和黃腹鷚曾被認為是歐洲岩鷚的亞種。其中，根據外部特徵和分子特徵，岩鷚與水鷚的關係更為密切。其他近親包括草地鷚、赤喉鷚和粉紅胸鷚。水鷚首次由卡爾·林奈於1758年在其《自然系統》第十版中描述，命名為Alauda spinoletta（特徵為尾羽褐色，外側兩根羽毛斜半白色）。 現今的屬名Anthus由德國博物學家約翰·馬托伊斯·貝希斯坦於1805年創立，專為鷚類。 Anthus這個名稱在拉丁語中代表草原上的小鳥，而種名spinoletta則源自義大利佛羅倫斯地區的一種當地方言，意指鷚。  水鷚有三個公認的亞種：  Anthus spinoletta spinoletta（林奈, 1758），命名亞種，繁殖於南歐山區，從比利牛斯山脈向東延伸至土耳其西北部，並在撒丁島和科西嘉島繁殖。水鹨新疆亚种 Anthus spinoletta coutellii，奧杜安，1828年，繁殖於土耳其其他山區、高加索、伊朗北部和土庫曼斯坦。 在中國分布於台湾岛、新疆、青海、甘肃、辽宁、河北、河南、山东、山西、陕西、四川、云南、湖北、安徽、江苏、福建等地。该物种的模式产地在埃及。Anthus spinoletta blakistoni, ，斯文豪，1863年，繁殖於從俄羅斯南部到中國中部的亞洲山區。高加索西北部可能存在一個第四個亞種Anthus spinoletta caucasicus，但無法可靠地與A.s. coutellii區分開來。根據基因數據、外觀特徵以及特有的飛行叫聲，後者本身可能是一個潛在的新物種。
Title: 水鹨 (Water pipit)
Section: 描述

水鷚體長15—17厘米（5.9—6.7英寸），體重18.7—23克（0.66—0.81盎司）。春季羽毛的命名亞種成鳥上半身呈灰褐色，帶有淺淡的深褐色條紋，下半身為淡粉褐色，腹部下方漸變為白色。胸部和側腹可能有些微的條紋。頭部為灰色，帶有寬闊的白色眉紋。外側尾羽為白色，腿、喙和虹膜為深棕色或黑色。非繁殖羽期間，頭部為灰褐色，眉紋較不明顯。上半身條紋更加明顯，下半身為白色，胸部和側腹有淡淡的棕色條紋。雌雄外觀相似，但雌鳥的頭部通常略帶灰色。幼鳥與非繁殖期成鳥相似，但上半身顏色較褐且條紋較多，下半身條紋也較明顯。A. s. coutellii比命名亞種體型較小，外側尾羽的白色帶有一點灰色。它的上半身較淡，條紋較多，夏季羽毛時下半身顏色覆蓋面積較大，帶有一些鐵銹色調。A. s. blakistoni體型較大，顏色較淡，條紋較少。  水鷚在7月至9月間進行全面換羽，但具體時間存在個體差異。在繁殖季節前，通常在1月至3月之間進行部分換羽，但時間上有很大差異。這次換羽通常涉及更換頭部、身體和部分翅膀羽毛，但換羽的範圍不盡相同。很少數情況下，雌鳥可能會換成類似非繁殖羽的顏色，而不是預期的更亮麗的羽毛。雛鳥在孵化後一個月內開始長出幼鳥羽毛，大多數到9月時已接近成鳥的外觀。首次繁殖前的換羽類似於成鳥，但可能不太完整，甚至可能沒有換羽。水鷚與歐亞岩鷚和草地鷚關係密切，且外觀非常相似。與草地鷚相比，水鷚的翼和尾巴更長，下半身顏色更淡，腿為深色，而非粉紅色。冬季羽毛的水鷚也可能與歐亞岩鷚混淆，但水鷚具有明顯的眉紋、較灰的上半身，且外側尾羽為白色而非灰色；此外，水鷚通常更加警覺。歐洲岩鷚和水鷚的繁殖季節棲地完全不同，即使在非繁殖期也很少有棲地重疊。雖然自1960年以來，在一些共存區域發現兩者有重疊的領地，但與草地鷚的混居情況較少。歐洲岩鷚的亞種Anthus petrosus littoralis在夏季羽毛時與水鷚外觀尤為相近。岩鷚的頭部通常帶有藍色調，胸部和側腹有條紋，外側尾羽呈黃褐色，且其歌聲也不同。即使在同一區域內，它們主要佔據不同的棲地類型。
Title: 水鹨 (Water pipit)
Section: 描述
Subsection: 聲音

水鷚的歌聲通常從棲息處或飛行中發出，由四到五組聲音組成，每組聲音由約六次不同的短音符重複構成。相比之下，歐洲岩鷚的歌聲由約二十個清脆的cheepa音符組成，接著是一串升高的gee音符，最後以短促的顫音結束。水鷚的叫聲是單音或雙音的尖銳「dzip」音，略比草地鷚柔和的sip sip sip或歐洲岩鷚刺耳的pseep更為刺耳。水鷚的短促、細微fist飛行叫聲介於草地鷚的sip和岩鷚的feest之間。不同鷚類的叫聲差異非常細微，沒有其他證據的情況下並不足以作為診斷依據。亞種A. s. coutellii的飛行叫聲比命名亞種更短且更具嗡嗡聲特徵。
Title: 水鹨 (Water pipit)
Section: 分佈與棲地

  水鷚的繁殖範圍包括從西班牙到中國中部的南歐和亞洲山區，還有地中海的撒丁島和科西嘉島。 包括格陵兰、美洲、欧洲、亚洲、南至地中海地区、小亚细亚、前苏联、伊朗、土耳其、越冬多在欧亚南部、中南半岛、北美洲南部、日本、台湾岛，包括中国大陆的西自新疆、东至东北、北自新疆、内蒙古、南至云南、海南。水鷚主要在繁殖季節棲息於山區，通常出現在阿爾卑斯游牧的高山牧場和短草覆蓋的高地草甸，並伴有一些灌木或岩石。它通常靠近潮濕區域，常常位於坡地上。水鷚在海拔615—3,200米（2,020—10,500英尺）至1,400—2,500米（4,600—8,200英尺）之間繁殖。秋季時，它會遷徙至低地，通常在沿海濕地、沼澤、稻田和類似的棲地過冬。儘管大多數鳥類會遷徙至低地過冬，有些鳥可能會留在高達2,000米（6,600英尺）的高度。命名亞種A. s. spinoletta主要在西歐和南歐及西北非過冬；在西歐，有些鳥會忠於同一個過冬地點，每年都返回。 西班牙的鳥類似乎只是在繁殖的山區移動到較低的地區過冬。 A.s. coutellii在其繁殖地附近的低海拔區域過冬，還會遷徙至阿拉伯半島和東北非過冬。A.s. blakistoni則在巴基斯坦、西北印度和中國南部過冬。  水鷚從9月中旬開始離開繁殖地，東部亞種可能會稍早向南遷移。春季遷徙於2月和3月開始，4月和5月返回繁殖地。水鷚曾作為迷鳥在白俄羅斯、直布羅陀和拉脫維亞有過紀錄，並且曾在加那利群島、冰島、馬耳他和斯瓦爾巴群島等島嶼上被發現。
Title: 水鹨 (Water pipit)
Section: 行為

與歐洲岩鷚相比，水鷚較難接近。它比近親警覺性更高，被接近時會飛遠一些再落地，而岩鷚通常只飛短距離，貼近地面飛行後落下。
Title: 水鹨 (Water pipit)
Section: 行為
Subsection: 繁殖

  水鷚主要是單配偶制，儘管兩性偶爾也會偏離這一模式。雄鳥會進行展示飛行，爬升至17.078m，然後在空中滑翔回落，並在整個過程中持續歌唱。雌鳥用草和葉子築巢，內襯較細的植物材料和動物毛髮。巢隱藏在地面上的植被中，有時位於窪地。通常每窩產四到六顆卵，產卵時間從4月底持續到7月初。 卵呈灰白色，帶有主要集中在寬端的深灰色或棕色斑點，卵的大小為21乘16毫米（0.83乘0.63英寸），重量為2.7克（0.095盎司），其中5%為蛋殼。  卵由雌鳥孵化14至15天後孵出。最初由雄鳥餵養雛鳥，幾天後雙親共同負責餵養，幼鳥在14至15天後離巢。 每年可能會有兩窩雛鳥。  在瑞士對命名亞種的研究中，76%的卵成功孵化，58%的雛鳥順利離巢。生活在天山的A. s. blakistoni亞種的90%卵孵化成功，47%的巢中雛鳥存活至離巢。在後者的研究中，早期的巢更容易失敗，因為植被較少，掠食者更容易發現它們。 平均壽命和最高存活年齡尚不清楚。
Title: 水鹨 (Water pipit)
Section: 行為
Subsection: 覓食

  水鷚的覓食棲地是潮濕的草地，而不是歐亞岩鷚偏好的岩石海岸。 水鷚主要捕食各種無脊椎動物，包括蟋蟀和蝗蟲、甲蟲、蝸牛、千足蟲和蜘蛛。啮虫目、真雙翅目、毛毛蟲和同翅目昆蟲常是雛鳥的重要食物來源。靠近雪原的鳥類會捕食專門適應此類環境的昆蟲，例如彈尾目的Isotoma saltans（冰川跳蚤）和I. nivalis，以及長翅目的Boreus izyemalis。  水鷚通常單獨或成對覓食；在惡劣天氣下，覓食更頻繁，飛行距離也更長，覓食範圍有時集中在旱獺洞口附近。捕獲的獵物平均長度為8.3毫米（0.33英寸），主要在地面上行走捕獵，儘管有時也會在空中捕捉飛行中的昆蟲。 水鷚也會攝取一些植物材料。一項在捷克斯洛伐克與波蘭邊境的研究發現，水鷚的食物中75%是藻類，特別是環絲藻（Ulothrix zonata），儘管當時有大量的昆蟲可供選擇。  在酸性土壤區域，鈣的含量較低，這可能導致鳥蛋的蛋殼變薄。在這些地方，水鷚會比生活在石灰岩地區的鳥類更頻繁地選擇鈣質豐富的蝸牛等獵物。
Title: 水鹨 (Water pipit)
Section: 捕食者與寄生蟲

水鷚的捕食者包括猛禽，如埃歐諾拉氏隼， 而蛋和幼鳥則可能被包括白鼬和蛇類在內的陸地掠食者捕食。 如同其他同屬的鳥類一樣，水鷚是大杜鵑的巢寄生宿主，專門寄生水鷚的杜鵑蛋與水鷚的蛋外觀相似。  水鷚是新發現的羽蟎物種Proctophyllodes schwerinensis的宿主， 也是跳蚤Ceratophyllus borealis和Dasypsyllus gallinulae的宿主。 和其他鶺鴒科鳥類一樣，水鷚也是原生動物寄生蟲Haemoproteus anthi的宿主。
Title: 水鹨 (Water pipit)
Section: 狀態

水鷚在歐洲的繁殖種群估計數量差異很大，但可能高達兩百萬對，這意味著全球種群數量可能達數千萬隻，分布範圍為3.7 million平方公里（1.4 million平方英里）。 由於水鷚棲息於山區，其分布範圍不連續， 但整體上種群數量龐大且穩定，因此國際自然保護聯盟（IUCN）將其評估為無危物種。  在侏羅山脈，繁殖密度（每十公頃的繁殖對數量）為2.4對，在阿爾卑斯山為3.0–3.6對，在波蘭的塔特拉山為4.5對。
Title: 蟾鬍鯰 (Walking catfish)
Section: abstract

蟾鬍鯰（學名：Clarias batrachus）又名泰國塘虱、泰國土虱、土虱、塘虱、土殺魚，是輻鰭魚綱鯰形目塘虱魚科的其中一種。
Title: 蟾鬍鯰 (Walking catfish)
Section: 分布

本魚原產亞洲湄公河、湄南河流域及馬來半島、印尼蘇門答臘、婆羅洲、爪哇島、菲律賓。並引入美國、日本、台灣、中國、歐洲等地，但已造成部分地區的生態問題。國際自然保護聯盟物種存續委員會的入侵物種專家小組（ISSG）列為世界百大外來入侵種。
Title: 蟾鬍鯰 (Walking catfish)
Section: 特徵

本魚體修長。體色為灰色或淺灰色，體側帶有斑點。腹鰭小，胸鰭上帶有會造成創傷的棘刺，尤其是雄魚魚體上的棘更為堅硬，所以在釣魚時要小心處理。背鰭軟條60至76枚；臀鰭軟條47至58枚。體長可達47公分。
Title: 蟾鬍鯰 (Walking catfish)
Section: 生態

本魚棲息於沼澤，池塘，溝渠，稻田與河水泛濫區污濁又泥濘的水域。乾旱時，能離開水域並靠著輔助器官呼吸在陸地上移動至其他水域。屬雜食性，以昆蟲、蚯蚓、貝類、水生植物、腐肉等。
Title: 蟾鬍鯰 (Walking catfish)
Section: 經濟利用

在當地為重要的食用魚。
Title: 蟾鬍鯰 (Walking catfish)
Section: 經濟利用
Subsection: 食用

在泰國，這種魚又稱ปลาดุกด้าน，是一種常見的廉價食用魚，可用各種方法料理，常見的有燒烤和油炸。在印度卡納塔克邦沿海以卡纳达语稱之為ಮುಗುಡು，也被當作是一種美味。药炖土虱是台湾夜市常见小吃，由土虱制成。
Title: 縮頭魚虱 (Cymothoa exigua)
Section: abstract

縮頭魚虱（學名：Cymothoa exigua、tongue-eating louse），俗名食舌虱或食舌蟲，是一種寄生的等足目生物。
Title: 縮頭魚虱 (Cymothoa exigua)
Section: 形态

縮頭魚虱長約3－4厘米。它們會從墨西哥笛鯛的鰓進入到其體內，依附在舌根中。它們的前爪會抽走舌頭上的血液，使其萎縮。它們會依附在舌頭的肌肉上取而代之。更奇特的是墨西哥笛鯛仍能像使用正常舌頭般使用縮頭魚虱。縮頭魚虱似乎不會對魚的身體造成其他傷害。當縮頭魚虱取代舌頭後，它們一方面會以魚的血液為食，另一方面吸取魚的黏液，並善盡舌頭的功用。這是唯一已知完全取代寄主器官的寄生方式。現時相信縮頭魚虱對人類並沒有危害。
Title: 縮頭魚虱 (Cymothoa exigua)
Section: 分布

Cymothoa屬下有很多物種，但就只有縮頭魚虱是會取代寄主的舌頭。於2005年，在英國發現寄生了縮頭魚虱的魚類，完全超出了一般認為它們的加利福尼亞州的分佈地，有指這是它們向外擴散的可能性，但也有指可能是魚類遭寄生後游到英國海域的。曾有魚類食品業者因為製程疏忽，導致消費者打開鮪魚罐頭時，發現縮頭魚虱的案例。