shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 美洲河狸 (North American beaver)
Section: 亞種

過去美州河狸曾經多達25個亞種，這些亞種以基於亞種發現時的輕微形態差異和地理隔離作區別。但現時技術用遺傳學而不是形態學來區分亞種，整合分類學資訊系統（ITIS）不識別任何美洲河狸的亞種， 儘管尚未進行確切的遺傳分析。由於大量重新引入計畫旨在幫助美洲河狸從過去在許多地區滅絕的區域下回歸，恢復族群數量，但就此發生了不同亞種種群的大量遺傳混合，這使分析該物種的遺傳及型態差異變得複雜。現時分布最廣的亞種是指名亞種（C. c. canadensis），即加拿大河狸，該亞種過去分布在加拿大幾乎所有的森林地區，由於其更具價值的毛皮，該亞種曾被大量獵殺而數量大幅減少，為了恢復族群及原有的分布，加拿大河狸復育計畫常會選擇在先在其他地方野生動物中心照料或直接重新引入。卡羅萊納河狸（C. c. carolinensis）在出現美國東南部，密蘇里河河狸（C. c. missouriensis ），是在密蘇里河及其支流中出現的河狸；新英格蘭河狸（C. c. acadicus）出現在美國東北部的新英格蘭地區。現時較為分辨某些獨特特徵的亞種為上述四個亞種。下列為美洲河狸亚种：新英格蘭河狸 C. c. acadicus BaileyC. c. baileyi NelsonC. c. belugae TaylorC. c. caecator Bangs加拿大河狸 C. c. canadensis KuhlC. c. concisor卡羅萊納河狸 C. c. carolinensis RhoadsC. c. duchesneiC. c. frondator MearnsC. c. idoneusC. c. labradorensis太平洋河狸 C. c. leucodonta GrayC. c. mexicanus BaileyC. c. michiganensis Bailey密蘇里河河狸 C. c. missouriensis Bailey华盛顿河狸 C. c. pacificus RhoadsC. c. pallidusC. c. phaeus HellerC. c. rostralisC. c. repentinus GoldmanC. c. taylori DavisC. c. texensis BaileyC. c. subauratusC. c. sagittatusC. c. shastensis Taylor
Title: 美洲河狸 (North American beaver)
Section: 與人類的關係
Subsection: 保護狀態及生態角色

美洲河狸在過去曾因其皮毛和身上獨特的香而被大量獵殺，其皮毛更用來製作衣服及帽子，使得美洲河狸直到20世紀前處在瀕臨絕種的狀態，甚至銳減至只剩數千隻左右，一度接近滅絕邊緣。誘捕狩獵法在17世紀初美國開始廣泛的運用，每年在1620至1630年間在康涅狄格州和馬薩諸塞州進行皮草貿易的河狸超過10,000隻。從1630年至1640年，每年從哈德遜河約80,000隻河狸被捕抓。1670年後哈德遜灣公司每年都會派兩三艘商船進入該海灣，從加拿大將皮草運到英國。考古和歷史證據表明，河狸棲息的河岸邊在北美東部的落葉林中出現了很多“蛾洞狀”棲息地。 這片河岸、非森林的空地吸引了早期殖民地獵人、農民及美洲原住民，他們就此在該地定居。這裡積聚的淤泥和有機物所聚積而成的肥沃平坦的平原，吸引了許多人來到這裡狩獵大量豐富的魚類，水禽和大型獵物，及被肥沃的土地和豐盛的食物吸引的水生哺乳動物。隨著東部河狸種群消滅殆盡，獵人們轉移到西部狩獵。對北美動物皮毛的大部分向西擴張和探索都是由於對河狸皮毛的追求所致。在1849年加利福尼亞淘金潮前，更早的19世紀加利福尼亞毛皮潮推動了該州最早的美國移民潮。在大約32年（1806-1838年）的山地人時期中，從密蘇里州到加利福尼亞州、加拿大到墨西哥的西部地區被的河狸被徹底大量消滅。在19世紀末和20世紀初受到保護後，目前的美洲河狸數量已回升至現時估計的1000至1500萬隻。 數量少於開始皮草貿易前10倍，約1至2億隻。美洲河狸在一些區域被認為是害獸，因為它們的水壩會引起洪水，或者會對他們砍伐樹木的習俗構成危險或騷擾。由於這些因素，美洲河狸在歷史上曾因此被在這些區域遭強制驅離或滅絕。然而隨著環境保育意識出現，不合時宜的舊有驅離法被淘汰，新方法必須要採用對環境友善並且也能驅離河狸的效果為原則，不僅能驅離也不會傷害它更也能改善環境。例如由野生動物學家史基普‧利斯勒（Skip Lisle）發明，被稱為“河狸欺騙器”的調整流量矯直機。美洲河狸是北美生態的基石物種，通過建立池子和濕地來增加其棲息地上的生物多樣性。隨著濕地的形成和河岸生態系的擴大，水生植物會擴散至新的水陸中。 各種生物的多樣性也因河狸建造水壩擴大棲息地範圍而受惠。
Title: 美洲河狸 (North American beaver)
Section: 與人類的關係
Subsection: 在都會區

=近年來加拿大的幾個城市的海狸種群數量有所回升。卡爾加里的河狸數量在2016年約200隻， 大部分棲息在弓河及埃爾博河附近。但這些河狸會對公園附近的樹木造成一定程度的破壞，若河狸的破壞造成不必要的損失，防治措施就變得有必要。市政府會使用多種方法來防治海狸預防損害，例如在樹幹周圍放置網狀鐵絲網，在海岸線附近種植對海狸不會去啃食的樹木，在大壩下設置排水系統以控制水位；並放置使河狸即死的陷阱使河狸敬而遠之，艾伯塔環境部門不允許將捕抓的河狸重定位治其他區域。美洲河狸有時會漫遊到下渥太華一些區域，如國會山莊、少校山公園、和火花街道在都會區抓到的河狸通常會送到野生動物中心，隨後在離綠帶城近的渥太華河附近野放。 2011年，渥太華開始捕抓河狸，將其棲息在斯提威爾調水池的河狸，及位於在渥太華加蒂諾公園（Gatineau Park）南部入口以南4公里處的河狸移除。該公園位於渥太華河的魁北克一側，是北美最密集的河狸種群之一，2011年對該公園的空中盤查顯示有272個河狸群落，裡頭有1,100多隻海狸。國家首都委員會（National Capital Commission）對加蒂諾公園的美洲河狸種群進行監控，以保護當地基礎設施並維護公共安全。多倫多市政府和多倫多及地區保護局（TRCA）並未追踪棲息在多倫多的河狸種群數量，儘管在2001年有統計出有數百隻河狸棲息在該地。海狸通常在安大略湖的海岸線上發現，並貫穿整個城市的水路通道，尤其在唐河、含伯河及紅河常出現；跟多倫多水道相鄰的溝壑系統，及多倫多群島。多倫多市政府沒有任何計劃來控制都市的河狸種群，然而都市林業部門有時會在一些樹木的樹幹周圍安裝的鐵絲網圍欄，以防止它們被海狸啃壞。2013年，在紅河沿岸安裝了流量矯直機，以防止河狸水壩淹沒河流。在安裝前，河狸建造的水壩導致部分河道被洪水淹沒。在2017年份的報告中，大多倫多地區動物群引起的事件，河狸的分數為L4。該分數是針對那些在大多倫多地區農村地區種群數量固定來算，但在大多倫多地區都會區種群數量仍可能容易遭受其棲息地長期衰退的物種評分影響而重新評分。最近河狸的種群有往外擴散到其他都市的趨勢， 傑里科海灘在2000年初就有河狸定居，2008年起開始出現在溫哥華其他區域。數個組群的河狸在2016年定居溫哥華少數區域，其中較注目斯坦利公園生態協會（Stanley Park Ecology Society）觀察到有5隻河狸在其管理的河狸湖定居，同年並觀察到有一對河狸在希集公園 （Hinge Park）建水壩。 溫哥華公園及康樂局 （Vancouver Board of Parks and Recreation）批准了一項河狸復育計畫，將在2016年促使奧運村附近河狸數量增長。2019年溫尼伯大約有100隻河狸沿著城市的河流和小溪生活。溫尼伯市在2012年收到與河狸有關的損害的投訴後，於同年冬天沿阿西尼博因河沿岸的樹幹周圍放置了鐵絲網，以及用來殺河狸的陷阱。跟艾伯塔省同樣不允許對海狸進行實時捕獲和遷移。溫尼伯市區每年僱用一名承包商，一年換10次人來管理溫尼伯的海狸族群，根據曼尼托巴省的《野生動植物法》，溫尼伯有權使用槍支處置河狸。
Title: 美洲河狸 (North American beaver)
Section: 與人類的關係
Subsection: 在都會區

=幾個美國城市近年來不時目擊出現河狸，代表美國長年保育結果及河流環境改善使得河狸回歸，重新引入也將河狸安置在其都會區範圍內，這些區域原已長達百年再沒出沒過河狸，現在在這些區域回歸再出現，不僅如此，甚至在不曾出現的區域也發現有河狸族群棲息。 在芝加哥，一些河狸返回該城市並在林肯公園北的池塘附近建立家園，1994起便有記錄重新定居該公園北池塘的河狸，但芝加哥公園區和林肯公園保護區的人員將河狸視為害獸，後者人員擔心該區域的樹木遭到該地河狸啃壞。 2009年3月，他們雇用負責移除河狸的驅逐員，用活套誘捕器移除一個河狸家庭，但卻意外使該家庭的母河狸陷入網羅並溺水身亡。每隻河狸個隻的搬遷費為4,000至4,500美元。伊利諾伊州自然資源部（Illinois Department of Natural Resources）野生生物學家史考特‧加羅（Scott Garrow）認為，遷移河狸是“浪費時間”。在馬丁內斯市中心，2006年有一對河狸在阿罕布拉溪定居。隨後在該地定居的河狸建造了約30英尺寬、6英尺高的水壩，該地一半的柳樹被經過的河狸啃掉，都被用去建水壩，當地的河狸族群將阿罕布拉溪的某個絹流變成了多個河狸適居的地盤，建了多個水壩和池子。作為其1999年970萬美元的洪水改善項目的一部分。 當市議會由於擔心洪水而要移除河狸時，當地居民組織起來保護當地的河狸，成立了一個名為“值得水壩”的組織。解決方案有安裝流量矯直機通過河狸水壩，這樣池子的水位就能維持平衡。在紐約，河狸在當地消失長達200年後，於2007年在紐約市現身，便在此地住下來，並在布朗克斯動物園和植物園裡度過了一段時間後離開，這隻河狸的名字以布朗克斯市議員何塞·塞拉諾（José Serrano）的名字命名為“何塞”， 河狸皮曾對紐約經濟很重要，並且有一對河狸出現在該市的印章和國旗上，但從19世紀初被獵人獵殺殆盡之後到上述段落河狸現身之事件前，河狸一直在該地滅絕，何塞的回歸被視為紐約河川整治成功的證據。2010年夏天紐約出現了第二隻河狸，命名為“賈斯汀” ，兩隻河狸在2013年2月被動態感應相機觀測到在紐約植物園活動。1999年，華盛頓特區的國家櫻花節被住在潮汐盆地的河狸家庭打斷。這群河狸被被當場捕獲並驅離，並避免了14棵櫻桃樹在場被啃壞，包括最大和最老的樹。
Title: 麝牛 (Muskox)
Section: abstract

麝牛（學名：Ovibos moschatus）是麝牛属的唯一物种，属于偶蹄目牛科。
Title: 麝牛 (Muskox)
Section: 分布

原生分布在加拿大北極地區和格陵蘭島，小種群引進瑞典，西伯利亞，挪威和阿拉斯加。主要生活在加拿大和格陵兰岛北部北极地区。阿拉斯加的原生種麝牛已於十九世紀滅絕，目前見到的麝牛為後來引進的結果。
Title: 麝牛 (Muskox)
Section: 习性

因為雄性麝牛在交配季節時會散發強烈的氣味而得名。雌雄都有寬大的角，向下斜長的毛皮，可以讓雪順利滑落。
Title: 麝牛 (Muskox)
Section: 分类

本种是羚牛的近亲，都属于羊亚科羊牛族，尽管像牛，但是许多方面都更像羊，可以说是一种超大型的野羊。
Title: 麝牛 (Muskox)
Section: 體型

體長1.9至2.3公尺，體重200至410公斤。
Title: 麝牛 (Muskox)
Section: 外交礼品

1972年2月，美国总统尼克松访华，中国向美国赠送一对大熊猫玲玲和兴兴。美国代表团则将旧金山动物园的两头麝牛赠送给中国。这两只麝牛命名为米尔顿（Milton）和玛蒂尔达（Matilda）。在这两头麝牛去世以后，1988年又有一对麝牛科尤克（Koyuk）和泰娜（Tanana）来到中国，作为两国友好的表示。
Title: 向日葵 (Common sunflower)
Section: abstract

向日葵（學名：Helianthus annuus）是菊科向日葵属一年生阔叶草本（forb）。别名太陽花、朝陽花、日頭花。因花序随太阳转动（太陽花）而得名，花语为太阳。
Title: 向日葵 (Common sunflower)
Section: 形态

一年生草本。茎直立，圆形多棱角，质硬白色粗硬毛。广卵形的叶片通常互生，先端锐突或渐尖，有基出3脉，边缘具粗锯齿，两面粗糙，被毛，有长柄。头状花序，直径9.5～30厘米，单生于茎顶或枝端。总苞片多层，叶质，覆瓦状排列，被长硬毛，花期為7到8月，花序边缘生中性的黄色舌状花，不结实。花序中部为两性管状花，棕色或紫色，能结实。矩卵形下位瘦果，果皮木质化，灰色或黑色，称葵花籽。
Title: 向日葵 (Common sunflower)
Section: 形态
Subsection: 大小

最常見的向日葵高度為2.5～3.5公尺。根據1567年的科學文獻報告，歷來被認為單頭向日葵植物是種植在帕多瓦，植株高度最高可達12公尺。同樣的種子，種植在其他時間和地點（如馬德里），植株高度可達近8公尺。更近的紀錄（约二十年前）則有8公尺以上的植株，在荷蘭和加拿大安大略省。向日葵高約3米（9.8英尺），最高可達9.17米（30.1英尺）。
Title: 向日葵 (Common sunflower)
Section: 形态
Subsection: 习性

向日葵会随着太阳的移动转动花盘。
Title: 向日葵 (Common sunflower)
Section: 象徵

向日葵是乌克兰的国花。在2022年俄国入侵乌克兰期间，社交媒体上广为流传的一个影片中，一名不知名的乌克兰妇女叫侵乌俄军士兵“拿上这些向日葵种子，把它们装在口袋里。这样向日葵就会在你们死掉的地方生长”。向日葵从此在乌克兰和全世界成为了抵抗侵略以及团结和希望的象征。向日葵原產地據信為北美洲。是美國堪薩斯州的州花，日本北九州市的市花及以其象徵為名的職業足球隊——北九州向日葵。文化大革命时期，中国兴起对毛泽东的个人崇拜，将毛泽东塑造为“红太阳”，因此向日葵被赋予了“心向毛主席”的涵义，向日葵的造型多出现在毛主席像章 、宣传海报、群众游行中。日本气象厅的系列气象卫星使用“向日葵”作为昵称。Mediawiki的标志早期就是一个代表创建内部链接语法的双方括号括住的写实风格太阳花，在2021年4月1日后太阳花部分更换为抽象色块化的太阳花图案。
Title: 向日葵 (Common sunflower)
Section: 培育和用途

種子先由溫水泡過，再以種子尖端朝下種植在土中，約4~5天即可發芽。向日葵可用于在植生復育提取土壤有毒成份，如铅，砷和铀，并在过滤处理用于中和放射性同位素和来自水中的其他有毒成分和有害细菌。在切尔诺贝利核事故之后，它们被用来从附近的一个池塘移除铯-137和锶-90。类似的方法也被运用于福岛第一核电站事故的处理中。
Title: 向日葵 (Common sunflower)
Section: 螺線排列的數學模型

1979年由H. Vogel提出，花葉序的數學模型。於极坐标系的數學式如下：                    r        =        c                              n                          ,              {\displaystyle r=c{\sqrt {n}},}                      θ        =        n        ×                  137.5                      ∘                          ,              {\displaystyle \theta =n\times 137.5^{\circ },}  其中                    θ              {\displaystyle \theta }  為「發散角」、圓心角                    r              {\displaystyle r}  為距中心的半徑或距離                    n              {\displaystyle n}  為自然數，花葉序的指數                    c              {\displaystyle c}  為恆定比例因數
Title: 红头美洲鹫 (Turkey vulture)
Section: abstract

紅頭美洲鷲（學名：Cathartes aura），又名火鸡禿鷹，是分佈在美洲的一種新大陸禿鷲。牠們分佈在加拿大南部至南美洲南端，棲息在遼闊至半開放的地區，包括亞熱帶森林、叢林、草坪及沙漠。紅頭美洲鷲是一種大型的鳥類，翼展1.7至1.83米，體長64至81厘米，重0.85至2.26公斤。牠們呈深褐色至黑色。頭部及頸部沒有羽毛及呈紫紅色。喙短而鉤，呈象牙色。牠們生活在野外的壽命為16歲，飼養的可以超過20歲。紅頭美洲鷲是食腐動物，差不多只吃屍體。牠們會以視覺及嗅覺來尋找食物，以低飛來嗅出腐屍的味道。牠們的飛行是依賴空氣的熱流，很少會拍動雙翼。牠們是以一大群聚居。牠們沒有鳴管，只可以發出低嘶聲。牠們會在洞、空心樹或灌木叢裡築巢。牠們每年可以哺育兩隻雛鷲，都是吃雙親的反芻液長大。牠們的天敵非常少。牠們在美國受到了保護。
Title: 红头美洲鹫 (Turkey vulture)
Section: 分類

紅頭美洲鷲又名火雞禿鷹，是因牠們的禿頭及深色主羽像雄性的野生火雞。其屬名的意思是「清潔者」，種小名是源自其墨西哥語的稱呼。牠們最初是由卡爾·林奈（Carolus Linnaeus）於1758年描述。牠們現時與大黃頭美洲鷲及小黃頭美洲鷲一同分類在美洲鷲屬中。紅頭美洲鷲共有五個亞種：C. a. aura：指名亞種。牠們分佈在由墨西哥，南至南美洲及大安地列斯群島。這個亞種的分佈地有時會與其他亞種的重疊。牠們是所有亞種中最細小的，而顏色與C. a. meridionalis的很難分辨。C. a. jota：分佈在智利，較指名亞種大及褐色，但卻較C. a. ruficollis淡色。次羽及廓羽邊緣灰色。C. a. meridionalis：分佈在曼尼托巴南部、英屬哥倫比亞南部、艾伯塔省中部及薩克其萬、亞利桑那州中南部及德克薩斯州中南部。牠們會遷徙遠至南美洲，與C. a. aura的分佈地重疊。廓羽呈深褐色及較窄。C. a. ruficollis：分佈在巴拿馬南部，南至烏拉圭及阿根廷。牠們也遠及千里達。牠們比C. a. aura更為深色，翼邊沒有或較少褐色。頭部及頸部呈深紅色，有黃白色或綠白色斑紋。成鳥的冠上有淡黃色。C. a. septentrionalis：分佈在加拿大東南部，南至美國東部。牠們遷徙的路線較短，也很少會到美國南部。
Title: 红头美洲鹫 (Turkey vulture)
Section: 分佈及棲息地

紅頭美洲鷲的分佈地很大，估計佔地達2800萬平方公里。牠們是美洲中數量最豐富的禿鷹，全球約有450萬隻。整個美洲遼闊及半開放的地區都是牠們的棲息地。牠們是美國南部的永久居民，不過北部的甚至會遷徙至南美洲。牠們廣泛分佈在遼闊的郊野、亞熱帶森林、叢林、沙漠及山腳。牠們也會在草坪、草原及濕地出沒。
Title: 红头美洲鹫 (Turkey vulture)
Section: 生態及行為

紅頭美洲鷲是以大群群居的，日間會單獨出來覓食。一群紅頭美洲鷲可以多達幾百隻，甚至包括黑美洲鷲在內。牠們會在枯萎及沒有葉子的樹上築巢。也有在洞穴築巢的，但一般都只會在繁殖季節才會到洞內。牠們夜間的體溫約為6至34 ℃，稍為低體溫症。紅頭美洲鷲站立時總會張開雙翼，尤其在潮濕或下雨天的時候。這種姿勢可能有多種功能：烘乾雙翼、暖身及消毒。其他新大陸禿鷲、舊世界禿鷲及鸛科都會有這種姿勢。牠們會像鸛科般在自己的腳上排糞，藉蒸發來幫助降溫。這可以冷卻腳及腳掌上的血管，而在腳上會有白色尿酸的斑紋。紅頭美洲鷲只有很少天敵。成年、未成熟及換羽的都會是金鵰、白頭海鵰及大鵰鴞的獵物；蛋及雛鷲就會被哺乳動物所獵食，如浣熊、北美負鼠及狐狸。牠們會反芻出半消化的肉，造成難聞的氣味來趕走掠食者。若掠食者非常接近，牠們甚至會直接嘔吐到其面或眼睛上。某些情況下，牠們會嘔吐得很劇烈，並飛走逃避掠食者。紅頭美洲鷲在地上時很不靈活，要廢很大的功夫才能起飛。起飛後，牠們會保持V型，很少會拍動雙翼，只會順著氣流上升。
Title: 红头美洲鹫 (Turkey vulture)
Section: 生態及行為
Subsection: 食性

紅頭美洲鷲主要吃屍體，由細小的哺乳動物至大型的牧食動物不等，當中特別喜歡剛死去未腐化的屍體。牠們也會吃植物、南瓜及其他農作物、昆蟲及其他無脊椎動物。在南美洲，牠們甚至會吃油棕屬的果實。牠們很少會自己動手殺死獵物。牠們有時會在路邊吃路殺，或是在水邊吃沖上來的魚類。牠們也會吃淺水中的魚或昆蟲。牠們在生態系統有著重要的角色，可以幫助清理屍體，免於細菌滋生。紅頭美洲鷲憑嗅覺來覓食，是鳥類中較為罕有的。牠們一般會低飛來偵測屍體散發的乙硫醇。腦部嗅葉的體積特別大。王鷲及黑美洲鷲都不能嗅出屍體所在，只會跟隨紅頭美洲鷲來尋找屍體。紅頭美洲鷲，或與大黃頭美洲鷲及小黃頭美洲鷲會先找到屍體，紅頭美洲鷲會趕走黃頭美洲鷲，而王鷲則會待紅頭美洲鷲撕開屍體後才趕走牠們，因王鷲的喙不夠強壯撕開屍體。這是一個物種間共生的例子。
Title: 红头美洲鹫 (Turkey vulture)
Section: 生態及行為
Subsection: 繁殖

紅頭美洲鷲的繁殖期是於3月開始，最高峰為4-5月，一直至到6月。牠們示愛時會有幾隻鷲聚集成圈，張開雙翼跳動。在空中，一隻鷲會緊隨另一隻鷲拍動雙翼或俯衝。紅頭美洲鷲一般會在受保護的地方，如洞穴、懸崖、石縫、空心樹或灌木叢築巢生蛋。牠們的巢並不怎麼完善，差不多只是在地上生蛋。雌鷲一般會生1-3顆蛋，蛋呈奶白色，有褐色或薰衣草色的斑點。雙親也會負責孵化，雛鷲在30-40日就會出生。雛鷲出生時是需要照顧的。雙親會用反芻液來餵哺雛鷲，照顧牠們10-11星期。當受到威脅時，成鷲會逃走、向入侵者嘔吐或裝死。若雛鷲受到威脅，成鷲會保護牠們。雛鷲約於9-10星期大就會換羽。一家會一起待至冬天的來臨。
Title: 红头美洲鹫 (Turkey vulture)
Section: 與人類關係

紅頭美洲鷲被指是傳播炭疽病及豬瘟的兇手，不過，引發豬瘟的病毒在經過紅頭美洲鷲的消化道後就已被消滅。牠們也被誤會是會攻擊歐洲牛，因牠們與黑美洲鷲混在一起，隨其後吃屍體。牠們的糞便對樹木或其他植被是有害的。牠們可以被飼養，但卻被法例所禁止，除非牠們是受傷或不能回到野外。飼養下的紅頭美洲鷲可以吃鮮肉。紅頭美洲鷲被世界自然保護聯盟列為無危，群落數量穩定。
Title: 旅鶇 (American robin)
Section: abstract

旅鶇（學名：Turdus migratorius）亦稱美洲知更鳥（英語：American robin），是鶇屬下的一種候鳥，雖然叫做美洲“知更鳥”，但實際上旅鶇與知更鳥並不是一個屬的生物，二者之間也沒什麼親緣關係。旅鶇廣泛分佈與北美洲，會從加拿大、阿拉斯加飛往墨西哥中部及附近的太平洋沿海地區過冬。它是美國康涅狄格州、密歇根州和威斯康星州的州鳥。有時被認為是現存種群數量僅次於紅翅黑鸝的北美洲陸禽。旅鶇有七個亞種，但只有南下加利福尼亞州的T. m. confinis特征明顯。旅鶇在白天出沒，晚上則聚集在一起歇息。其食物包括無脊椎動物和植物果實。夏季回歸後不久就會開始產卵，是北美洲最早開始產卵的鳥類之一。它們的巢穴以草葉、樹枝和羽毛等組成，內部墊有細草，外部塗有泥巴。它們黎明時分開始鳴叫。鷹等大型猛禽是旅鶇的天敵，群居的旅鶇會互相警戒以防止被捕食。褐頭牛鸝會將自己的卵寄生在旅鶇的巢裡，但後者一般並不會隨之接受這些卵。
Title: 旅鶇 (American robin)
Section: 命名法

旅鶇在1766年由卡爾·林奈於《自然系統》第12版中首次描述，他將旅鶇的學名定為Turdus migratorius。這學名的兩部分都來自拉丁語，其中屬名Turdus意為“畫眉”，而種加詞migratorius意為“移動”。而至少在1703年就有人將旅鶇稱為“知更鳥”（robin）了。一項關於旅鶇線粒體色素細胞b基因的研究顯示，這種鳥實際並不屬於中南美洲的鶇屬進化枝。與此相反，其與源自非洲的利邦鶇及橄欖鶇關係較近。然而2007年的一項DNA研究指出旅鶇的關係與中美鶇更近，例如二者儘管羽毛上有些不同，但聲音和習性都很相似。旅鶇現有七個亞種，但這些亞種都處在過渡階段，其間差異很小：T. m. migratorius：指名亞種，在美國和加拿大繁殖, 分佈於從阿拉斯加到加拿大北部的苔原邊緣地帶以及新英格蘭到馬里蘭州、北卡羅來納州和弗吉尼亞州西北部地區。在阿拉斯加南部沿海、加拿大南部、美國大部、巴哈馬群島和墨西哥東部過冬。T. m. nigrideus：在北魁北克沿海到拉布拉多和紐芬蘭的地區繁殖。在紐芬蘭南部到美國東部及路易斯安那州南部、密西西比州南部和佐治亞州北部過冬。頭部為深黑色、背部為深灰色。後半身的顏色比指名亞種更紅。T. m. achrusterus：在俄克拉荷馬州南部到馬里蘭州、弗吉尼亞州西部和佛羅里達州北部的地區及美國墨西哥灣沿岸地區繁殖。在繁殖區南部過冬。前額羽毛為黑色，後半身的顏色比指名亞種更蒼白。T. m. caurinus：在阿拉斯加南部及卑詩省沿海、華盛頓州和俄勒岡州沿海繁殖。在卑詩省西南部及南至加利福尼亞州中南部和愛達荷州西北部的地區過冬。其體型小於指名亞種，頭部顏色很深。兩支尾羽末端為白色。T. m. propinquus：在卑詩省東南部、亞伯達省南部、薩斯喀徹溫省西南部及南至加利福尼亞州南部和下加利福尼亞北部的地區繁殖。在繁殖區南部和下加利福尼亞南部過冬。其體型與指名亞種相當，或者稍大，但羽毛的色彩較淡。很多雌性沒有紅色的腹部羽毛，雄性羽毛色澤更深、頭部兩側可能較白。T. m. confinis：在南下加利福尼亞海拔約1,000米（3,300英尺）高的地區繁殖。這一亞種特征比較明顯，後半身為灰褐色。尾羽一般沒有白色斑點，有時這一亞種甚至被當成獨立的種，被稱為“聖盧卡斯知更鳥”（San Lucas robin）。而美國鳥類學家聯盟只把它當成亞種。T. m. phillipsi：在墨西哥瓦哈卡州中部以北地區繁殖，體型比T. m. propinquus為小，而喙更大。雄性後半身的紅色較指名亞種為淡，其聲音也較為乾澀。
Title: 旅鶇 (American robin)
Section: 描述

旅鶇的指名亞種體長約23至28厘米（9.1至11.0英寸），翼展約31至41厘米（12至16英寸），全部亞種體重都在77克（2.7盎司）左右。雄性體重約72至94克（2.5至3.3盎司），雌性體重約59至91克（2.1至3.2盎司）。標準測量中，翅弦長約11.5至14.5厘米（4.5至5.7英寸），嘴峰長約1.8至2.2厘米（0.71至0.87英寸） ，蹠骨長約2.9至3.3厘米（1.1至1.3英寸）。頭部顏色從墨黑到灰色不等，眼睛周圍及眉都是白色的。喉部為白色，有黑色條紋。腹部和羽翮基部為白色。胸部為富於變化的紅褐色或橘紅色。喙基本是黃色的、有深色尖部，且這一部分在冬季會變得更深。跗蹠均是褐色的。兩性特征基本相似，雄性更加活躍，羽毛的色彩也有細微差別，例如雄性腹部顏色稍亮。但並不是所有的旅鶇的性別都可以單靠羽毛就分辨出來。幼年體羽毛顏色更淡，胸部有黑色斑點、羽翮基部發白。已長到一歲的幼鳥就很難與成年體區分了，惟只沒有成年體那麼活躍。少數幼鳥到一歲時羽毛還未完全褪去幼年特征。
Title: 旅鶇 (American robin)
Section: 棲息地

旅鶇的繁殖地包括北美從阿拉斯加到墨西哥北部的大部分地區。少數情況下會在美國北部或加拿大過冬，大多數過冬地都在加拿大以南的地區。它們多在八月末開始遷徙，次年二月和三月返回。雖然在電影《歡樂滿人間》中出現在了倫敦，但其實在西歐很少能見到這種鳥。西歐國家中旅鶇數量最多的國家確實是英國，但英國最多也只有不超過30隻的旅鶇。2003年其秋季遷徙路線突然向美國東部移動，而這也導致了當年過冬的幾隻旅鶇跑到了英國，其中一隻還被雀鷹吃掉了。除去英國之外，格陵蘭島、牙買加、希斯帕尼奧拉島、波多黎各和伯利茲也都曾發現形單影只的旅鶇。抵達英國等歐洲國家的是指名亞種T. m. migratorius，但發現於格陵蘭島的還有T. m. nigrideus，再往南還有T. m. achrusterus的目擊記錄。旅鶇習慣在林地或更廣闊的農村和都市地區里繁殖棲息，因為美國深南部多密林，旅鶇便很少將這些地方當做繁殖棲息地。在選擇過冬地時，旅鶇有著同樣的偏好。
Title: 旅鶇 (American robin)
Section: 棲息地
Subsection: 保護狀況

旅鶇分佈十分廣泛，面積可達16,000,000平方公里（6,200,000平方英里），最大的種群數量可達3.20億隻。旅鶇也不符合IUCN紅色名錄指定的數量下降標準，因此被當做無危物種。這種鳥曾被當做食物獵殺，但現在美國採用的1918年候鳥法案保護著美國境內的旅鶇。此外，加利福尼亞州T. m. propinquus的分佈範圍還在擴大，而美國其他地區可能也發生了同樣的事情。
Title: 旅鶇 (American robin)
Section: 習性

旅鶇夜伏晝出，冬季夜晚會在濃密的草木叢中集群棲息。晚上的大型集群在白天分散成不同的小組來覓食。夏季，旅鶇會保護他們的領地，也較少進行社交。不過即使在爭奪領地，他們還是會群起禦敵。
Title: 旅鶇 (American robin)
Section: 習性
Subsection: 食物

旅鶇的食物40%為蚯蚓、毛蟲和蚱蜢等無脊椎動物，它們會在地表尋找這些動物為食。另外的60%為植物果實，它們會集體覓食火棘屬植物的漿果，因為該屬植物成熟的果實含有酒精而喝醉，導致步履不穩甚至摔跤。幼鳥則一般主要以柔軟的無脊椎動物為食。在沿海地區，T. m. caurinus還會在海灘上覓食小型軟體動物。旅鶇可以利用聽覺、視覺、嗅覺甚至還可能包括觸覺來覓食，但以視覺為主。常可以看到在草地上跑跑跳跳地并左右晃動腦袋來尋找食物的旅鶇。此外要尋找地下的食物就還是要依靠聽力。
Title: 旅鶇 (American robin)
Section: 習性
Subsection: 威脅

松鼠、蛇和其他一些鳥類諸如冠藍鴉、暗冠藍鴉、擬椋鳥、美洲烏鴉和渡鴉等會捕食幼年的旅鶇。成年旅鶇的天敵主要是各種大小的鷹屬、隼屬猛禽、貓和大型蛇類（尤其是食鼠蛇），其中總共有28種猛禽會以旅鶇為食。繁殖季節的旅鶇因為容易分心而更容易被捕捉到。但在集群的時候就比較警惕，並會互相警戒。旅鶇不會接受牛鸝屬鳥類的寄生卵，即使這些卵被成功孵化，幼鳥通常也不可能活到羽翼豐滿。旅鶇是西尼羅河病毒的寄主，而這種病毒會殺死烏鴉和松雞，它們也很可能通過蚊子將這種病毒傳染給了人類。此外，在一項關於105隻旅鶇幼鳥寄生蟲的試驗中，77.1%的幼鳥被發現至少感染了一種或兩種寄生蟲，其中比翼屬的寄生蟲尤為常見，共57.1%的幼鳥感染了比翼屬寄生蟲。
Title: 旅鶇 (American robin)
Section: 習性
Subsection: 繁殖

在夏季過冬返回之後，旅鶇就會馬上開始繁殖，是北美最早開始繁殖的鳥類之一。四月至七月間產二至五枚卵。它們的巢一般建造在地面以上1.5至4.5米（4.9至14.8英尺）的灌木叢中，有時也會集群在幾枝樹杈上築巢。只有雌性旅鶇才會築巢，材料主要是雜草、樹枝和羽毛，外部塗抹泥巴，裡面加上細草等柔軟襯墊。在靠北的地區，最早的巢筑在常青樹上，而後來的巢就只能筑在落葉樹上了。一些人類的屋簷下也可以找到旅鶇的巢。它們的卵多為橢圓形，顏色為淺藍。兩周後幼鳥就可以破殼而出，再過兩星期就可以飛翔了。剛出生的雛兒身體赤裸，需要數天時間才可以睜開眼睛。成鳥會帶走巢中的包括幼鳥白色糞便在內的廢棄物質。即使可以飛翔，幼鳥仍然會跟隨成鳥一段時間，並從後者那裡乞取食物。通過鳥足帶，研究者發現只有二成幼鳥可以活過第一年。而其平均壽命只有兩年，壽命最長的旅鶇則活了14年。
Title: 旅鶇 (American robin)
Section: 習性
Subsection: 鳴叫

像同屬的其他鳥類一樣，雄性旅鶇可以叫很长时间，叫声中会有短暂的停顿。它们的叫声听起来比较欢快，聲調多变。在不同的時間、地區其叫聲也會有差別。它们一般在每年三月至七月末八月初鸣叫，東部地區的一些旅鶇在九月還會持續鳴叫。它們也是太陽初升時最早開始鳴叫的鳥類，直到夜晚聲音不絕，而地點一般是高高的樹枝上。在旅鶇的各個亞種中，T. m. confinis的叫聲較其他亞種為弱，也不甚清晰。除去持續的叫聲外，旅鶇也會發出特定的聲音用以交流、示警等。
Title: 旅鶇 (American robin)
Section: 在人類文化中

旅鶇不僅是美國康涅狄格州、密歇根州和威斯康星州的州鳥，1986年也曾被印在“加拿大鳥類系列”的2加拿大元紙鈔上，但這種紙鈔已被國家收回。知更鳥蛋藍就是因為與旅鶇的卵顏色相同而得名。在美國土著居民的神話中，旅鶇也有著一定的地位。與歐洲的知更鳥類似，美國土著传说旅鶇是因為想要吹散威脅著一位男性土著和一名男孩生命的火焰，所以胸部才会变得如此之紅。特林基特人將旅鶇當做文化英雄，並以其名來讚揚有他們那樣的歌聲的人。1930年代中期，一個旅鶇家族因為築巢於水牛城和伊利堡之間的和平橋上而被稱為“和平橋知更鳥”（Peace Bridge robins）。旅鶇也被北美洲的人們當做春天的象征。埃米莉·狄更生曾專門寫過一首詩，名為“我如此害怕第一隻知更鳥”（I Dreaded That First Robin So）。此外威廉·亨利·德拉蒙德也曾寫過一首叫做“第一隻知更鳥”（The First Robin）的詩，根據德拉蒙德的妻子所述，這首詩來的灵感源自魁北克迷信，當地人認為第一個看到第一隻知更鳥的人會帶來好運。哈利·M·伍茲曾寫過一首名為“When the Red, Red Robin (Comes Bob, Bob, Bobbin' Along)”的歌曲，這首歌在1926年大為流行。美國漫畫中的超級英雄羅賓之所以叫“羅賓”（Robin），就是因為他出生在第一隻美洲知更鳥到來的那一天。
Title: 食肉牛龙属 (Carnotaurus)
Section: abstract

食肉牛龍（屬名：Carnotaurus，發音：/ˌkɑːrnoʊˈtɔːrəs/，意為「食肉的牛」，有時簡稱為牛龍）是一屬阿貝力龍科的獸腳亞目恐龍，生存於晚白堊世（可能約7200萬至6990萬年前）的南美洲，相當於現在的阿根廷巴塔哥尼亞。唯一的物種是模式種薩氏食肉牛龍（Carnotaurus sastrei）。對其的瞭解來自單一副保存良好的骨骼，而成為南半球所知最詳盡的獸腳類之一。化石於1984年在丘布特省的殖民地組發現。食肉牛龍是阿貝力龍科中的進階型物種，這是一群在晚白堊世的岡瓦納大陸佔據頂級掠食者棲位的中大型肉食性恐龍。牠在科中通常被認為屬於短吻龍類演化支，是一群僅分布於南美洲的短吻部物種。食肉牛龍是種身體結構輕盈、二足行動的掠食者，經測量估計身長約7.5至9公尺，體重至少1.35噸。以獸腳類來說，食肉牛龍高度特化並且非常獨特。眼睛上方長有厚犄角，這在其他所有獸腳類都未曾觀察到過；縱視非常高深的頭顱長在肌肉發達的粗壯頸部上。此外另一項明顯特徵是極短、已退化成痕跡器官的前肢，搭配長而纖細的後肢。骨骼標本還額外保存了大面積的皮膚印痕，可知牠身上鑲嵌著許多小塊（直徑約5毫米）、不重疊的鱗片，身體兩側長著許多大型、不規則排列的圓形骨質突起物（皮內成骨），沒有羽毛的跡象。獨特的犄角和肌肉發達的頸部可能是使用於物種內打鬥。根據不同的研究，互相競爭的個體可能在打鬥時使用頭部來撞擊，以頭骨上側緩慢互推、或將角作為緩衝正面撞擊對方。尚不清楚食肉牛龍的覓食習性：某些研究認為牠有能力撂倒非常大型的蜥腳類恐龍，其他研究則認為牠主要獵捕相對小型的獵物。腦腔結構暗示有著非常發達的嗅覺，而聽覺和視覺較不發達。食肉牛龍可能擅於奔跑，並可能是行動最迅速的大型獸腳類之一。
Title: 食肉牛龙属 (Carnotaurus)
Section: 發現

食肉牛龍的唯一一具標本（正模標本MACN-CH 894）是由阿根廷古生物學家何塞·波拿巴所率領的考察團隊於1984年挖掘出土。同時還發現了擁有特殊棘刺的蜥腳類阿馬加龍。此次挖掘活動屬於「南美洲侏羅紀與白堊紀陸生脊椎動物」計畫的第八次考察，該計畫始於1976年，並由國家地理學會贊助。骨骼保存良好且關節相連，只缺乏尾部後段三分之二、大部分的下肢骨、後腳已被風化分解。根據腦殼癒合的縫線來判斷，這具骨骼屬於一個成年個體。牠被發現時倒於右側，呈現典型的死亡姿勢，頸部和背部沿軀幹向後彎曲。不尋常的是，有大片的皮膚印痕保存下來。有鑑於這些印痕的重要性，對原來的挖掘地點展開了第二次的考察，過程中又找到了更多皮膚印痕。頭骨在化石化過程中變形了，左側吻部骨頭相對右側向前位移，鼻骨被向上擠壓，前上頜骨向後推向鼻骨之上。變形也讓上頜上彎的程度過度加大。吻部受到變形的影響比頭骨後部來得嚴重，可能是因為後者較為堅固。從頂部或底部視角來看，上頜的U形相對於下頜的U形較不明顯，導致兩者明顯不相契合。這樣的不相契合是由側向作用的變形所造成，上頜被影響而下頜沒有，可能是因為後者關節柔韌性較好。化石採集於阿根廷巴塔哥尼亞丘布特省特爾森縣棕坡（Bajada Moreno）附近的薩斯特雷農場（Pocho Sastre）。因為埋在十分堅硬的大型赤鐵礦結核岩塊中，使得清修過程複雜並進展緩慢。1985年，波拿巴發表了一篇筆記，介紹了新屬新種薩氏食肉牛龍，並簡略描述了頭骨與下頜。屬名源自拉丁語的carno／carnis（肉）和taurus（公牛），意即「食肉的牛」，象徵著形狀像牛的犄角。種名sastrei紀念化石發現地牧場的擁有者安赫爾·薩斯特雷（Angel Sastre）。1990年，波拿巴、費爾南多·諾瓦斯和魯道夫·科里亞發表了一份關於整副骨骼的全面性描述論文。食肉牛龍是繼阿貝力龍後，阿貝力龍科第二個發現的物種。多年來牠一直是該科、同時也是南半球獸腳類中，了解最詳盡的物種。直到進入21世紀相繼敘述了更多保存良好的阿貝力龍科（如奧卡龍、瑪君龍、蠍獵龍）之後，才使研究人員能夠針對食肉牛龍解剖學的特定方面進行重新檢驗與評估。正模標本目前保存於阿根廷自然歷史博物館；複製重建骨架模型在那裡以及世界各地的博物館都有展設。雕刻家史蒂芬與希薇亞·澤卡斯（Stephen and Sylvia Czerkas）製作的一個等比例復原模型以前曾在洛杉磯縣自然歷史博物館展示過。這個雕塑作品是博物館於1980年代中期訂製的，可能是首具高準確性皮膚還原度的獸腳類復原模型。
Title: 食肉牛龙属 (Carnotaurus)
Section: 敘述
Subsection: 體型

食肉牛龍是種大型、但結構輕盈的掠食者。唯一已知的標本身長約7.5至9公尺，成為體型最大的阿貝力龍科之一。爆誕龍及可能的阿貝力龍（化石都不完整）體型可能相近或更大。一份2016年的研究指出，只有身長8.9公尺的密林龍，長於食肉牛龍的估計值7.8公尺。頭部高2.9公尺。體重在不同的研究中使用不同方法測量曾被估計為1350公斤、1500公斤、2000公斤、2100公斤、2500公斤、以及1306至1743公斤。由頭骨、脊椎、前肢的特徵可以發現，食肉牛龍是高度特化的獸腳類。另一方面，坐骨和後肢則相對原始，類似更基礎的角鼻龍。坐骨和後肢都長而纖細：其中左股骨測量長103公分，但平均直徑只有11公分。
Title: 食肉牛龙属 (Carnotaurus)
Section: 敘述
Subsection: 頭骨

頭骨測量長59.6公分，與其他大型肉食恐龍相比，食肉牛龍的頭部比例上較小而高度深。吻部略寬，不像基礎獸腳類（如角鼻龍）那樣尖細，下巴向上彎曲。一對明顯的角從眼睛上方斜向突出，由額骨構成，厚、呈圓錐形，內部結實，垂直剖面略為扁平，測量長15公分。波拿巴於1990年提出這對角可能構成更長的角質鞘骨核。摩里西奧·瑟隆尼（Mauricio Cerroni）和同事於2020年認同角覆蓋著角質鞘，但反駁道這些角質鞘不會長於骨核本身。如同其他恐龍，頭骨兩側各有六個主要孔洞。最前面的鼻孔半矩形朝向側前，但側面看不像其他角鼻龍類那樣傾斜；僅由鼻骨和前上頜骨構成，而一些近緣物種的上頜骨也有參與構成。在鼻孔和眼窩之間是眶前孔。角鼻龍的眶前孔高度大於長度，但相關物種如蠍獵龍、瑪君龍的是長度大於高度。眶前孔由較大的凹陷眶骨窩所包圍，前部由上頜骨凹部、後部由淚骨構成。如同所有阿貝力龍科，食肉牛龍的這個凹陷較小。眶骨窩前下角有個較小的孔洞前上頜孔，通往上頜骨內的空腔。眼睛位於鑰匙孔形的眼眶上部。上部比例小、呈圓形，以前突的眶後骨與眼眶下部分隔開來。眼睛略轉向前，可能具有一定程度的雙眼視覺。如同所有阿貝力龍科，額骨（位於雙眼之間的頭蓋骨）不包含在眼眶內。眼眶後面有兩個孔洞：側面是下顳孔、上面是上顳孔。下顳孔高、短、呈腎形；上顳孔短、呈方形。下頜有另一個孔洞為下頜孔，食肉牛龍的相對較大。上頜兩側的牙齒數量分別為：前上頜骨4顆、上頜骨12顆；下頜兩側齒骨各有15顆牙齒。牙齒細長，和其他阿貝力龍科很短的牙齒相反。但瑟隆尼等人（2020）的頭骨敘述指出，所有長出的牙齒在挖掘過程中都受到嚴重損壞，後來才用石膏進行重建；波拿巴（1990）只提到一些下頜牙齒變成碎片。因此關於牙齒形狀的可靠資訊僅限於汰換的牙齒和依然被下頜包覆的齒根，並可透過CT掃描成像來研究。汰換的牙齒有低而平坦的齒冠，排列緊密，前傾約45度。波拿巴（1990）指出下頜淺、結構脆弱，齒骨（下頜最前面的骨頭）僅透過兩個接觸點與後面的下頜骨連接；這與外觀厚實的頭骨形成對比。瑟隆尼等人（2020）卻在齒骨和後部下頜骨之間發現多個鬆散的連接，這使得關節結構可動性高，但不一定脆弱。齒骨底緣凸起，而瑪君龍的則為平坦。下頜發現在生前位置有成骨作用的舌骨，這條纖細的骨頭附著舌頭等幾條肌肉，這在恐龍中很少見，牠們的舌頭通常屬於軟骨，未與其他骨頭相連，因此很容易遺失。食肉牛龍保存了三個舌骨：一對彎曲棒狀的角枝（ceratobranchials）與一個梯形基舌骨（basihyal）關節連接。食肉牛龍是非鳥類獸腳類中唯一已知有基舌骨的。頭骨後面有幾個發育良好的中空腔室圍繞著腦殼，如同所有阿貝力龍科。有兩個獨立的腔室系統：副鼓膜（paratympanic）系統連接中耳空腔、以及頸部起囊膨脹產生的空腔。頭骨可觀察到數個自衍徵：一對犄角；非常短而高度深的頭骨；上頜骨在前上頜骨孔上方嵌入，本應嵌於眶上氣竇（吻部的空腔）；運輸淚液的鼻淚管經過一條未知功能的導管從淚骨內面通出。其他可能的自衍徵有方骨深長中空的洞以及腭翼骨上的加長凹陷。
Title: 食肉牛龙属 (Carnotaurus)
Section: 敘述
Subsection: 脊椎

脊柱由10節頸椎、12節胸椎、6節癒合的薦椎、以及數量未知的尾椎所構成。頸部幾乎筆直，不像其他獸腳類普遍的S形曲線，並且向基部異常地寬。頸柱頂部有兩條向上地骨質突起，稱為上骺，在頸椎頂部構成一道光滑的溝槽。這些突起是整個頸柱的最高點，豎立於異常低矮的棘突之上。上骺可能附著著強壯的頸部肌肉組織。類似的兩條結構也可在尾部觀察到，由高度特化的尾肋所構成，前面看來呈V形且向上突出，內側構成了前部尾椎光滑、平坦的頂面。每個尾肋末端有前突的鉤形擴張，與前續脊椎的尾肋相連。頸椎的結構類似現代鳥類，可以做出更快、更準確的動作。薦椎數量相當多，共有8節，可以承受碰撞和衝擊。
Title: 食肉牛龙属 (Carnotaurus)
Section: 敘述
Subsection: 前肢

食肉牛龍的前肢極為短小，甚至比任何大型獸腳類（包括暴龍）都還要短。前臂只有上臂長度的四分之一。手部沒有腕骨，因此掌骨直接與前臂關節連接。手部有四根基本的手指，雖然其中只有中間兩根以指骨收尾，而第四指僅由一塊夾板狀的掌骨構成，可能形成一種外部「骨刺」。手指本身癒合無法動作，可能沒有爪子。食肉牛龍與其他阿貝力龍科的不同點在於：前肢比例較短但更健壯、第四指夾板狀的掌骨是手部最長的骨頭。2009年的一項研究指出，手臂在阿貝力龍科已經退化成痕跡器官，上頭的神經傳導纖維已經減少至相當於現代的鴯鶓或奇異鳥（都有前肢痕跡器官）的程度。前後肢比例的比較：食肉牛龍的前肢/後肢長度比例為14%、艾伯塔龍的前肢/後肢比為20%、似鴕龍為46%、始祖鳥為96%。肱骨、橈骨、掌骨長度的比較：食肉牛龍分別為28.5公分、7.3公分、3.7公分；艾伯塔龍為32.4公分、15.6公分、9.8公分；懼龍為35.7公分、17.1公分、12公分。由此顯示出，食肉牛龍與暴龍科的前肢比例非常類似，似乎是平行演化的結果。肱骨/橈骨/掌骨百分比例的比較：食肉牛龍為72：19：9，而其他前肢小的獸腳類則為55：27：19左右。大多數獸腳類前肢掌心方向為彼此合掌，而食肉牛龍前肢掌心略朝後上方，目前仍不清楚功用為何。
Title: 食肉牛龙属 (Carnotaurus)
Section: 敘述
Subsection: 後肢

食肉牛龍的後肢並沒有完整地保存下來，但可以推測其後腿長而強壯，脛部結實，踝關節高，與腳趾間的部份延長、纖細，顯示食肉牛龍是種擅於奔跑的動物。
Title: 食肉牛龙属 (Carnotaurus)
Section: 敘述
Subsection: 皮膚

食肉牛龍是第一種發現大量化石皮膚印痕的獸腳類。這些印痕發現於身體的右側下方，來自不同的身體部位，包括下頜、前面的頸部、胸帶、以及肋腔等。最大塊的來自尾部前面。起初頭骨右側也覆有大塊皮膚印痕，但清修時沒能及時辨認出來而意外地破壞掉了。但還是可以從頭骨幾個表面紋理推測出可能的表皮狀況。吻部側面及正面發現了一個由凹槽、凹洞及小孔洞的丘狀表面，暗示著鱗片般的表皮，可能像現代鱷魚般的平坦鱗片。吻部頂端裝飾著許多小孔和棘刺，可能與表面覆蓋角質有關，類似的構造也在瑪君龍頭上觀察到，但阿貝力龍和皺褶龍則缺乏。可以確定的是，一圈大塊的鱗片包圍著眼睛，根據淚骨及眶後骨上縱溝及丘狀表面所示。皮膚由直徑約5毫米的不重疊多邊形鱗片鑲嵌構成，鑲嵌之間由細的平行溝槽隔開。身體各部位的鱗片比例大同小異，除了頭部之外，顯然反映出不同、不規則的鱗片形狀。沒有任何羽毛的跡象。沿著頸部、背部與尾部側面的皮膚上，有許多不規則排列的圓錐形皮內成骨。每個突起都呈低矮稜脊，部分直徑測量約4至5公分。彼此間隔8至10公分，並朝身體上方逐漸變大。這使食肉牛龍的外表凹凸不平。這些隆起可能是密集的鱗甲，類似在鴨嘴龍類皮膚上觀察到沿身體中線排列的柔軟皺褶。史蒂芬·澤卡斯（Stephen Czerkas）於1997年提出，這樣的結構可能在物種內或種間打鬥時保護身體側面，並認為在現代鬣蜥頸部可觀察到類似結構，在打鬥時提供有限的防護。
Title: 食肉牛龙属 (Carnotaurus)
Section: 分類

食肉牛龍是被研究最透徹的阿貝力龍科之一，牠們是一群僅分布於南方岡瓦那大陸的大型獸腳類，並在白堊紀晚期成為當地的優勢掠食動物，取代鯊齒龍科在白堊紀早期的生態棲位，而同時北半球佔據對應棲位則是暴龍科。該科物種演化出許多顯著特徵，包含變短的頭骨與前肢、以及特殊的頸椎和尾椎結構，後者在食肉牛龍中發展得又比其他阿貝力龍科還要明顯。雖然阿貝力龍科內的親緣關係備受爭議，系統發生學研究普遍顯示出食肉牛龍是科內最衍化的進階型物種。牠的最近緣物種可能是奧卡龍或瑪君龍。但2008年馬修·卡拉諾（Matthew T. Carrano）和史考特·桑普森的角鼻龍類系統發生學研究得出相反的結果，認為食肉牛龍與前兩者都不近緣，而是與肌肉龍互成姊妹群。1998年，芝加哥大學的保羅·塞里諾提出食肉牛龍亞科（Carnotaurinae），定義為：除了在許多研究被認為是基礎物種的阿貝力龍以外，包含所有的進階型阿貝力龍科物種。但2008年的研究認為阿貝力龍也是進階型物種。2002年，科里亞等人在新敘述的奧卡龍身上找到數個和食肉牛龍相同的共有衍徵，尤其是尾部近段與中段具有下椎弓突-下椎弓凹關節，且頸椎上突的顱端（與尾端）具有突起，這兩點都僅見於這兩種恐龍，有別於其他的阿貝力龍科，因此他們將食肉牛龍和奧卡龍劃分進新的演化支：食肉牛龍族（Carnotaurini），代表兩者為最近緣物種。然而，食肉牛龍亞科和食肉牛龍族並不被學界廣泛接受。以下演化樹取自塞里諾和同事（2004）關於阿貝力龍類地理分布與系統發生學的研究，參考科里亞等人（2002）的數據：2009年，胡安·卡納雷（Juan Canale）和同事的系統發生學研究，將南美洲的食肉牛龍亞科加上肌肉龍，建立成一個食肉牛龍亞科內的次演化支短吻龍類（Brachyrostra），定義為：阿貝力龍科中，與食肉牛龍的親緣關係比與瑪君龍還要更近的物種；這項分類被許多後來的研究所採納。其演化樹如下所示：2013年，提爾黎·托爾托薩（Thierry Tortosa）等人提出新版本的阿貝力龍科演化樹。主要可區分為三大類：基礎型的隱面龍（非洲）、皺褶龍（非洲）、怪踝龍（南美洲）、膝龍（歐洲）、塔哈斯克龍（歐洲）；瑪君龍亞科有印度的勝王龍、拉休里龍、馬達加斯加的瑪君龍以及法國的阿克獵龍；短吻龍類全部分布於南美洲，其中肌肉龍、爆誕龍、蠍獵龍為基群，而阿貝力龍、奧卡龍、基爾梅龍、密林龍及食肉牛龍一起構成最進階的演化支。2015年，在雷納多·費里皮（Leonardo S. Filippi）等人敘述道獵龍的研究中，建立了新的演化支堅背龍類（Furileusauria），以包含較進階的短吻龍類，其中食肉牛龍成為食肉牛龍亞科的唯一物種，而奧卡龍和阿貝力龍則位於阿貝力龍亞科（Abelisaurinae），於是先前的食肉牛龍族就變成單系群而顯得多餘了。
Title: 食肉牛龙属 (Carnotaurus)
Section: 古生物學
Subsection: 額角的功能

目前已發現許多獸腳類恐龍的頭部具有骨質冠飾：有些是縱向的冠飾，例如合踝龍、雙脊龍與冰脊龍；有些則是鼻部的角狀物或隆起，例如原角鼻龍與角鼻龍；食肉牛龍的兩個角不位於鼻部，而位於額頭上，是唯一已知額骨上有一對角的二足肉食性動物。關於這對角的功能並不是很清楚，有些詮釋成用在種間／內打鬥行為或殺死獵物，有些則認為用於求偶展示或種內辨識也是有可能的。葛瑞格利·保羅（1988）提出角是緩衝用的武器，其小弧度能使打鬥時造成眼睛受傷的可能降到最低。格拉多·馬澤塔（Gerardo Mazzetta）等人（1998）認為食肉牛龍角的功能類似於羊的犄角。他們計算頸部肌肉夠強壯，足以吸收兩個個體以5.7公尺／秒的速度正面衝擊的力道。諾瓦斯（2009）解釋了許多種用來適應頭部撞擊的骨骼特徵。他認為短頭骨可減少轉動慣量使頭部運動速度加快，而頸部肌肉能夠承受強烈的頭部衝擊。他亦指出脊柱剛性和強度增強可能是發展用來承受頭部與頸部的衝擊。其他研究則認為互相競爭的食肉牛龍無法快速頭部撞擊，而是以頭頂緩慢地互相推擠。馬澤塔等人（2009）表示角可能是用來分散壓力不讓腦部受傷的一種構造，並根據角的上側平坦、頭頂骨大幅癒合、以及頭骨無法承受快速撞擊來支持此理論。拉斐爾·德庫特（Rafael Delcourt）（2018）認為這個角可能用來像現代海鬣蜥一樣的慢速頭部推撞，或是像長頸鹿一樣打擊對手頸部及身體側面。後者的可能性曾在先前2011年相關物種瑪君龍的研討會論文中提出過。馬澤塔等人（1998）提出角可能用來弄傷或殺死小型獵物。雖然角核較鈍，但若加上角質覆蓋物其形狀可能近似現代的牛角。然而，這將成為把犄角當作狩獵武器的唯一例子。
Title: 食肉牛龙属 (Carnotaurus)
Section: 古生物學
Subsection: 頜部功能與咬合力

與類似體型的獸腳類相比，食肉牛龍的頭部小、短而寬，如同其他阿貝力龍科，其嘴部大量小型鋸齒狀牙齒適合撕咬獵物、而短吻部具有更大的咬合力。雖然食肉牛龍頭部較為短小，但研究顯示牠們的頭部有良好的力學結構。馬澤塔等人於1998年、2004年及2009年的研究對食肉牛龍頜部進行分析，認為牠有能力快速的咬合，但咬合力量不強勁。當捕捉小型獵物時，快咬會比強咬來得重要，正如同現代鱷魚研究發現的情況。研究人員還指出頭骨中、尤其是下頜充滿高度靈活性（頭部可動性），某種程度上近似現代的蛇類。頜部的彈性使食肉牛龍能夠將小型獵物整隻吞下。此外下頜由關節相連而能夠上下移動。下壓時牙齒向前突出，從而刺入小型獵物；當牙齒向上收合時，向後突出的牙齒能夠固定獵物防止逃逸。他們還發現頭骨能夠承受撕扯大型獵物產生的壓力。食肉牛龍可能主要獵捕小型動物，但也有能力掠食大型恐龍。愛蜜莉·瑞菲德（Emily Rayfield）（2001）使用有限元分析研究獸腳類頭骨，以電腦斷層掃描重建出頭骨與下頜的數位模型，發現食肉牛龍的頂骨與額骨之間緊密地癒合，使頭骨可以承受相當高的壓力。位於額頂的兩個角，使頭頂的形狀略顯寬、平，可以承受碰撞。這個有限元分析模型將頭部肌肉分解成四個聯結的部份來計算其咬合力，包含：顳肌、翼肌、下頜收肌（Adductor mandibularis muscle）、下頜內肌（Intramandibular muscle）。保羅·巴雷特（Paul M. Barrett）與瑞菲德（2006）研究獸腳類咬合時的肌肉力學和上下頜閉合速度，發現食肉牛龍有較快的咬合速度；而角鼻龍與暴龍的咬合速度較慢但咬合力更大。馬澤塔（2004）估計食肉牛龍的咬合力最大值為3341牛頓（嘴部後段），與其他體型接近的獸腳類相比較弱，因此可能無法在獵食過程中咬碎大型獵物的骨頭。當食肉牛龍咬合時，產生的咬合力小，而頭骨結構能承受巨大壓力，頭部肌肉大幅地減少來自上頜的應力與形變，連結上下頜的頜部關節可以減低咬合時的衝擊。嘴部開闔幅度大、咬合速度快、牙齒小呈鋸齒狀，並有聯結頭部與頸部的肌肉群，顯示牠們可能採取撕咬的方式攻擊獵物。以上詮釋受到法蘭索瓦·席瑞恩（François Therrien）等人（2005）的質疑，他們發現食肉牛龍的咬合力，是現生四足類中咬合最強的美國短吻鱷的兩倍。同時也指出，與現代科摩多巨蜥作比較，下頜彈韌度朝尖端線性減低，代表頜部不適合高精準度的捕食小獵物，而適合創傷大型獵物使之虛弱。因此根據這個研究的推測，食肉牛龍必定主要掠食大型動物，可能以伏擊的方式。瑟羅尼等人（2020）反駁道下頜彈性受限，而頭蓋骨變厚和許多頭骨關節骨化代表頭骨沒有或很少可動性。羅伯特·巴克（1998）認為食肉牛龍主要掠食非常大型的獵物，尤其是蜥腳類。他指出，在侏羅紀晚期的北美洲，生存着許多蜥腳類恐龍，而當時的大型掠食者異特龍出現許多適應性特徵，包括吻部縮短、牙齒相對較小、頭骨後部（枕骨）增強；在白堊紀的南美洲，蜥腳類同樣十分繁盛，使食肉牛龍發生趨同演化。兩者相似的適應特徵都是以上頜作為鋸棍來劃傷、並反覆攻擊、削弱蜥腳類。
Title: 食肉牛龙属 (Carnotaurus)
Section: 古生物學
Subsection: 運動

馬澤塔等人（1998，1999）推測食肉牛龍是敏捷的奔跑者，並反駁股骨適應來承受跑步時的高度彎曲動作。動物腿部承受這種壓力會限制其最高速度。食肉牛龍的奔跑適應優於人類，但不及鴕鳥。科學家計算食肉牛龍最高速度每小時可達48至56公里。在恐龍中，最重要的運動肌肉位於尾部。這條肌肉稱為尾股肌，附著於大腿骨上明顯的嵴第四轉子，收縮時將大腿骨向後拉。史考特·佩森斯（Scott Persons）和菲力·柯里（2011）指出，在食肉牛龍的尾椎中，尾肋並非水平突出（T字形），而是斜靠脊椎的垂直軸成V字形。這將提供比任何其他獸腳類都還要大的額外尾股肌空間，計算每條腿的肌肉質量介於111至137公斤。因此食肉牛龍可能是速度最快的大型獸腳類之一。雖然尾股肌加大，位於尾肋之上的軸上肌比例較小。這些肌肉稱為最長肌和棘肌，負責尾部的動作與穩定性。在這些肌肉減少卻又要同時維持尾部的穩定性，尾肋帶有前突將脊椎彼此間及與骨盆相互鎖緊，使尾部變得僵硬。於是用力彎曲的能力減弱，因為臀部和尾部必須同時彎曲，這點與其他獸腳類不同。
Title: 食肉牛龙属 (Carnotaurus)
Section: 古生物學
Subsection: 腦部與感官

瑟隆尼和亞莉安娜·寶琳娜－卡拉巴賈（Ariana Paulina-Carabajal）（2019）使用CT掃描來研究包含腦部的顱腔。顱腔容量為168.8立方公分，而腦部僅佔一小部分的空間。作者估計了兩種不同尺寸的腦部，分別為佔顱腔的50％和37％。此結果在爬蟲類腦化指數中大於關聯物種瑪君龍、但小於暴龍科。製造激素的松果體可能比其他阿貝力龍的還小，由硬腦膜擴張程度低（前腦頂部的一個空間，認為松果體位於其中）來判斷。載有嗅覺的嗅球大，而負責視覺的上丘相對較小。這代表嗅覺優於視覺，而現生鳥類的情況則相反。嗅管和嗅球下彎，只有印度龍有相同的特徵。如同作者所假設，這樣的下彎和大尺寸嗅球可能代表著食肉牛龍比起視覺更依賴的是嗅覺。被認為與穩定凝視有關／眼睛和身體之間的協調的腦葉－小腦鬈，在食肉牛龍和其他阿貝力龍科都很大。這可能代表這些動物經常將頭部和身體作快動作。聽覺可能在食肉牛龍和其他阿貝力龍科發育程度弱，如內耳的聽壺所示。估計聽力範圍低於3千赫茲。