shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 食肉牛龙属 (Carnotaurus)
Section: 古生態學

食肉牛龍化石最初被認為發現於赤山組的上部岩層，年代約1億年前（阿爾比階或森諾曼階）。但這個地層的年代被認為不是很精確。後來他們才意識到其實是屬於更年輕的殖民地組，估計年代大致介於坎潘階與馬斯垂克階，約8360萬至6600萬年前。諾瓦斯在他2009年的書籍中定出了更精確的年代，為7200萬至6990萬年前的馬斯垂克階早期。食肉牛龍因而成為已知年代最晚的南美洲阿貝力龍科。在晚白堊世期間，南美洲大陸已經從非洲和北美分裂孤立出來。殖民地組暴露於北巴塔哥尼亞地塊南坡上。包括食肉牛龍的大部分脊椎動物化石都來自地層中相段。當地被認為過去可能是個河口灣、泥灘或海岸平原的沉積環境，，具有沙灘，位於河流出海口，並可能為乾濕季兼具的季節性氣候。這裡有發現軟體動物（例如雙殼類）的化石，應該是卡瓦斯海（Kawas sea）（一個50萬平方公里的遠古海洋）海侵的結果。當地最常見的脊椎動物是角齒魚科的肺魚、烏龜、鱷魚、蛇頸龍類、恐龍、蜥蜴、蛇以及哺乳類。蛇類有蚺科和巨蛇科，例如阿根廷阿拉米巨蛇。烏龜以至少五個物種為代表，四種側頸龜亞目蛇頸龜科與一種曲頸龜亞目捲角龜科。海生爬蟲有蛇頸龍目雙臼椎龍科的槽鱷龍。哺乳類有瑞吉獸（首個在南美洲發現的柱齒獸類），以及可能屬於多瘤齒獸目的阿根廷旅獸。2011年新發現一種反鳥類。近年來在殖民地組發現了許多種水生植物，包含蕨類、裸子植物、被子植物，如Paleoazolla與Regnellidium。還發現了南美洲已知最早的蓮科果實化石。
Title: 食肉牛龙属 (Carnotaurus)
Section: 大眾文化

從1990年代中期開始，食肉牛龍偶爾出現在大眾媒體之中。食肉牛龍最早出現在麥可·克萊頓1995年的小說《侏羅紀公園2：失落的世界》，故事中的食肉牛龍被作者添加了類似變色龍或章魚依所處環境改變外表顏色的能力，但這僅止於想像。1997年的同名改編電影中，食肉牛龍並未被採用，但有出現在數個周邊商品，如模型玩具、電腦遊戲。一直到2018年的新系列《侏羅紀世界：殞落國度》中，食肉牛龍才終於登場。在迪士尼2000年的動畫電影《恐龍》中，食肉牛龍作為主要的反派。但片中的食肉牛龍體型被誇大成接近暴龍，現實中卻比該片的主角禽龍還小。美國科幻電視劇《史前新紀元》中食肉牛龍作為白堊紀晚期的頂級掠食者登場，會主動捕食移居至史前新世界殖民地的人類，也會獵食其他恐龍。劇中牛龍體型比現實巨大，而且手臂更長，具有類似羽毛的構造。2022紀錄片《史前地球》中也有登場，片中雄性食肉牛龍利用顏色鮮豔的前肢吸引異性。
Title: 塞鲸 (Sei whale)
Section: abstract

簡繁重定向：这是簡體至繁體，或繁體至簡體的重定向。本重定向用來避免重複创建頁面、減少轉換系統出錯時的紅字問題。使用了本連結的頁面可能需要更新，以直接連結至目標頁面。請勿使用管道連結，這會隱藏正確的敘述。並非純簡繁字體差異者，請使用{{別名重定向}}或其他合適的重定向模板。
Title: 欧亚鵟 (Common buzzard)
Section: abstract

欧亚鵟 (学名：Buteo buteo)，原称普通鵟，是生存在欧亚大陆和非洲部分地区的一种鹰形目猛禽。欧亚鵟原为普通鵟的指名亚种（Buteo buteo buteo），后来将分于欧亚大陆西部和非洲地区的物种叫欧亚鵟（Buteo buteo），分布在亚洲东部地区的叫东方𫛭（日本𫛭，Buteo japonicus）。现在中文学术界一般将东方𫛭称为“普通鵟”。欧亚鵟体重约759.1克，翼长约382.9毫米，嘴峰长约35.9毫米，喙宽度约12.6毫米，喙厚度约16.6毫米，跗蹠长约75.8毫米，尾长约214.4毫米。欧亚鵟是部分迁徙的鸟类，其栖息在开放的草原环境中，食性为肉食性，主要食物来源是陆生脊椎动物。
Title: 欧亚鵟 (Common buzzard)
Section: 亚种

B. b. buteo：分布于西太平洋地区和马德拉岛；越冬于西非。B. b. arrigonii：分布于科西嘉和撒丁岛。B. b. rothschildi：分布于亚速尔群岛。B. b. insularum：分布于加那利群岛。B. b. vulpinus：分布于北太平洋地区；越冬于南亚和撒哈拉以南的非洲。B. b. menetriesi：分布于南克里米亚和高加索地区至北伊朗。
Title: 欧亚鵟 (Common buzzard)
Section: 文化

音樂家奧立佛·梅湘創作的鋼琴獨奏曲集《鳥類圖誌》中的第11曲以鷗亞鵟為題。
Title: 跳羚 (Springbok)
Section: abstract

跳羚是跳羚屬下唯一一種。
Title: 跳羚 (Springbok)
Section: 主要特征

眼大似瞪羚，常被误认为瞪羚，但体形较大，肩高120厘米，体重40公斤。身上有一道黑条，常被误认为黑斑羚（即高角羚）。体型纤瘦，跑得很快。除了身体侧部的黑斑外，其余的地方都是白色的。
Title: 跳羚 (Springbok)
Section: 习性

天生擅長跑跳，时速可达94公里，仅次叉角羚和猎豹。可以说是跳遠冠军，最高可达3.5米，最远可达10米。
Title: 跳羚 (Springbok)
Section: 食性

以植物的枝叶为食，有时也吃茎。
Title: 跳羚 (Springbok)
Section: 天敌

主要是猎豹、花豹、和非洲野犬。此外禿鹰、豺也会把幼羚 当作食物。
Title: 跳羚 (Springbok)
Section: 现状

在南非大草原上曾经经常看到壮观的跳羚群，曾经有一群跳羚创过最壮观兽群的吉尼斯纪录。虽然现在还能看到跳羚群，但其规模远远不如过去的跳羚群那麼壯大了。
Title: 跳羚 (Springbok)
Section: 参见

速度最快的动物列表
Title: 黑足貓 (Black-footed cat)
Section: abstract

黑足貓（学名：Felis nigripes）又称小斑猫，是分佈於南非、納米比亞、博茨瓦納及津巴布韋的一種貓屬物種。其种加词“nigripes”意为“黑足的”。
Title: 黑足貓 (Black-footed cat)
Section: 形态

黑足貓平均重1.6公斤，是最小的貓科之一。雌貓平均重1.3公斤，雄貓重1.9公斤。體長36－52厘米，尾巴長13－20厘米，肩高25厘米。相對於身體來說，其頭部很大。毛色是肉桂色至茶色或近白色，有黑色的斑點，肩上有黑色斑紋，腳及尾巴有黑環。牠們的腳底如其名是黑色的。黑足猫在夜晚活动时有很高的伪装能力。牠們棲息在乾旱的半沙漠及大草原，如南非乾旱臺地及部份高草原，但也分散在喀拉哈里沙漠。黑足猫被学界发现是在19世纪的南非卡鲁北部，并于1824被首次被记录。牠是非洲南部大草原和稀树草原的特有种。由于其分布有限，自2002年以来已被列为世界自然保护联盟红色名录中的易危物种。因野味市场导致的偷猎加上人类对其生态的日渐侵扰，该群种目前正在减少。自1993年以来，关于黑足猫的学术研究一直通过无线电技术远端进行。相关研究可有效直接观察到它在野外自然栖息地的行为。据研究表明，黑足猫为典型的夜行动物，日間牠們會躲在跳兔的巢內、岩石及叢林下及白蟻丘內。黑足猫在夜晚平均的移动距离为5至16公里（3.1至9.9英里），可捕食40种不同的脊椎动物为食，每一晚最多可捕杀14只小型哺乳动物或鸟类。它也可以通过坚强的跳跃能力捕捉飞行中的鸟类，也并不介意挑战比自己体型重大的哺乳动物。雌性黑足猫的生产期通常在南半球夏季10月至3月间，最多可产两胎。幼体的断奶在两个月大，最迟可在四个月大时离开母亲独立。
Title: 黑足貓 (Black-footed cat)
Section: 獵食

黑足貓主要獵食細小的獵物，如齧齒目及細小的鳥類，但也會獵食白翅鴇及草兔。昆蟲及蜘蛛只佔牠們獵物少於1%。黑足貓是很怕羞的動物，會盡量躲藏，但當被圍困時就會激烈的保護自己。
Title: 黑足貓 (Black-footed cat)
Section: 繁殖

黑足貓每胎一般會產兩隻幼貓，有時介乎1－4隻。在南半球春天、夏天及秋天時，雌貓可以產兩胎。幼貓約於5個月大就可以獨立，但仍會在母貓的領地生活。
Title: 黑足貓 (Black-footed cat)
Section: 領地

1歲大的雌性黑足貓會佔有領地約10平方公里大，雄貓則佔約22平方公里。成年雄貓的領地與1－4隻雌貓的領地重疊。牠們會在夜間行8公里來覓食。牠們需要非常高的能量來生活，每晚需要250克的食物，即牠們體重的六分之一。
Title: 黑足貓 (Black-footed cat)
Section: 亞種

黑足貓有兩個可能亞種：F. n. nigripes：較為細小及淡色，分佈在南部非洲的北面。F. n. thomasi：較大及深色，分佈在南非的東南部。這兩個亞種的標本是在南非中部近金伯利的地方發現。
Title: 黑足貓 (Black-footed cat)
Section: 保育狀況

一些學者指黑足貓在部分地区很普遍，不過大部份人都認為牠們很稀少，而世界自然保護聯盟將牠們列為易危。
Title: 黑足貓 (Black-footed cat)
Section: 另見

斑貓猞猁豹貓《貓戰士》
Title: 蒔蘿 (Dill)
Section: abstract

蒔（shí）蘿（學名：Anethum graveolens，英語：dill）又或稱刁草，是傘形科蒔蘿屬中唯一的一種植物，為一年生草本植物，原生於西亞，後西傳至地中海沿岸及歐洲各地，現今地中海和東歐為主要的生產地，外形類似茴香，高度約為一至四英呎高，黃色小花呈傘狀分布，葉為針狀分針。台灣話稱為「茴香仔」。
Title: 蒔蘿 (Dill)
Section: 特徵

屬芹菜科的一年生草本植物，地中海、南俄羅斯、伊朗、印度北部一帶是其原產地。植株外型與茴香相似，但茴香氣味較甜，而蒔蘿則有較明顯的辛香味。
Title: 蒔蘿 (Dill)
Section: 成份

葉片、莖、果實的香氣具有濃烈的辛香味，這是由於蒔蘿含有豐富的苯丙素及三萜類化合物。另外，根據5000年前書於紙莎草紙之上的古埃及文獻記載，可知蒔蘿曾被當作藥用植物。語源來自斯堪第納維亞語的dilla，意指「鎮定」、「緩和」、「安慰」，因蒔蘿本身具有緩和疼痛的鎮靜作用。
Title: 蒔蘿 (Dill)
Section: 成份
Subsection: 有效成份

芹菜腦（Apiole）香芹酮（Carvone）肉豆蔻醚（Myristicin）繖形花内酯（Umbelliferone）
Title: 蒔蘿 (Dill)
Section: 成份
Subsection: 藥效

此外，蒔蘿還可用來治療頭痛、健胃整腸、消除口臭、為糖尿病及高血壓等疾病患者的減鹽料理增添風味、讓夜啼的幼兒趨於平靜等多種效果，而蒔蘿油則可用來舒緩腸胃不適、增強食慾及舒緩情緒等。
Title: 蒔蘿 (Dill)
Section: 成份
Subsection: 調味

食用多用於魚類烹調，用以去除腥味或增加香草風味，此外也用於湯類、泡菜、馬鈴薯、麵包以及醃製食物等，也可以直接作為佐料使用。其果實和種子，在尚未成熟時採收使用，可以提炼成精油食用，也可以经过晾晒干燥处理成为香辛料；其葉子（又稱作蒔蘿草）亦作為香草料，可以新鲜食用，也可以干燥加工，气味幽香，可用於魚類、海鮮、沙拉等料理烹飪。
Title: 蒔蘿 (Dill)
Section: 歐美民俗的應用方法

在歐美傳統民俗療法中蒔蘿被應用於治療失眠、頭痛、預防口臭及動脈硬化，另有用於促進乳汁分泌及治療打嗝等用途。民俗療法中蒔蘿被應用於治療失眠、頭痛、預防口臭及動脈硬化，另有用於促進乳汁分泌及治療打嗝等用途。料理，可使魚肉滑嫩順口，促進消化，故有「魚之香草」美稱。
Title: 蒔蘿 (Dill)
Section: 傳說

中世紀也被用來驅魔，人們多數喜歡在門口或窗上結掛蒔蘿。另一方面，中世紀的人們也將蒔蘿當作一種祈求愛情的靈藥，據說女孩或男孩有了中意人時，便會設法偷偷將蒔蘿塞入對方的口袋，以祈求兩人能幸福相愛。此外有些地方，新娘也會在自己的鞋子裡塞進少許鹽和一小枝茴香，衣服上會用蒔蘿裝飾藉以祈求婚姻幸福。
Title: 花鹿 (Chital)
Section: abstract

花鹿，别名斑鹿，白斑鹿（Axis axis），是属于鹿科的一种，生活在斯里兰卡，尼泊尔，孟加拉国，和印度的森林地带。是印度森林中最常见的鹿种。背面浅红褐色，具斑点，腹面白色。雄鹿生角，分三叉，可长大75厘米。由于花鹿产于热带，一整年都可以交配。肩高90厘米，体重可达85千克。寿命长约20-30年。喜群居，通常每群10-50头，其中有一到两只是雄鹿。对人类的接近比较宽容，尤其是生活在受到人类影响的地区的。生活在低纬度的森林，在高纬度森林它们经常被其它的鹿种（水鹿等）替代。主要植物为食，但也会吃掉脱落掉的鹿茸。花鹿被传入到澳大利亚昆士兰州，美国加利福尼亚，得克萨斯，佛罗里达州和夏威夷群岛。
Title: 花鹿 (Chital)
Section: 参看

斯里兰卡花鹿梅花鹿
Title: 巨猿 (Gigantopithecus)
Section: abstract

巨猿（学名：Gigantopithecus）是已滅絕的一屬猿，生存於約100-30萬年前的中國、印度及越南，與幾種人科在時間框及地理位置上相同。化石紀錄指步氏巨猿是最巨大的猿，站立時高3米及重545公斤。
Title: 巨猿 (Gigantopithecus)
Section: 化石遺骸

首個由人類學家孔尼華（Ralph von Koenigswald）描述的巨猿化石是於1935年在香港的一家中藥店發現的，包括了一些化石化的牙齒及骨頭，預備磨碎作為中藥。孔尼華將這個牠命名巨猿。很少巨猿的化石被發現。除了在那中藥店發現的臼齒外，在中國柳州亦有發現步氏巨猿的牙齒及幾塊顎骨。其他發現的地方包括越南及印度。從化石的發現地可見巨猿是分佈在亞洲東南部。中國體質人類學家及古靈長類學家董悌忱認為由於巨猿自身俱有一系列鮮明的差異性,例如巨猿下頜聯合正中矢狀斷面及第三下頜與其他猿類及人類下頜齒槽弓輪廓的區別。巨猿代表了靈長類譜系樹上一個完全獨立的分支。因此，他以這種理由認為Gigantopithecinae是一個以Gigantopithecus為其分類屬的新亞科，在邏輯上屬於Pongidae，而不是Hominidae。.
Title: 灰背隼 (Merlin (bird))
Section: abstract

灰背隼（学名：Falco columbarius），又名灰鹞子、朵子、鸽鹰，为隼科隼属的鸟类。一般生活于北半球有树的草原以及沿海的沙丘和悬崖。 在北美和歐亞大陸有許多亞種。這種曾在北美俗稱為鴿鷹的猛禽，繁殖於北方的新北界；部分會在冬季遷徙到亞熱帶和北方熱帶地區。雄性通常擁有53—58厘米（21—23英寸）的翼展，雌性稍大一些。牠們是迅速的飛行者和熟練的獵手，專門捕食從麻雀到鵪鶉大小的小型鳥類。世紀以來，灰背隼一直被視為一種優秀的鷹獵鳥。在最近的幾十年裡，北美的灰背隼數量顯著增加，一些灰背隼已經適應了城市生活，甚至放棄了遷徙。
Title: 灰背隼 (Merlin (bird))
Section: 名稱學

英國博物學家馬克·蓋茨比在他的《卡羅萊納、佛羅里達及巴哈馬島嶼的自然歷史》（Natural history of Carolina, Florida and the Bahama Islands）（於1729–1732年出版）中描述並繪製了灰背隼（當時稱為“鴿鷹”）。基於這一描述，1758年卡爾·林奈在他的自然系統中收錄了該物種，並在自然系統第十版中引入了現今的雙名法名稱Falco columbarius，並將模式產地定為“美洲”。屬名源自晚期拉丁語；falco來自falx，falcis，意指鳥的爪子像鐮刀。種名columbarius則是拉丁語中“鴿子”的意思，源自“columba”，即“鴿子”。在林奈描述的十三年後，馬馬杜克·坦斯托爾在他的《大英鳥類學》（Ornithologica Britannica）中將歐亞鳥類認定為一個獨立的分類群Falco aesalon。如果承認有兩個灰背隼物種，那麼舊世界的鳥類將會被賦予學名F. aesalon。“灰背隼”這個名字源自古法語esmerillon，經由盎格魯-諾曼語merilun或meriliun演變而來。還有一些德語系詞彙來自更早的形式，如中古荷蘭語smeerle、古高地德語smerle和古冰島語smyrill。《威克里夫聖經》大約在1382年提到An Egle, & agriffyn, & a merlyon。此物種在北美曾被稱為“鴿鷹”。儘管灰背隼與在亞瑟王傳說中著名的巫師梅林同名，但這種鳥類並非以巫師命名。巫師的名字是威爾士姓氏“Myrddin”的英語同源詞，與鳥名無關。
Title: 灰背隼 (Merlin (bird))
Section: 系統學

灰背隼的親緣關係尚未得到令人滿意的解決。無論是在大小、形狀還是顏色上，它在現存隼類中相當獨特。紅脖隼有時被認為與灰背隼的親緣關係比其他隼類更近，但這似乎只是由於相似的獵食習慣造成的巧合；最近的研究無法確認這一點。實際上，自上新世早期以來，灰背隼似乎代表了一條與其他現存隼類明顯不同的血統，大約可追溯至500萬年前（百萬年前）。根據生物地理學和DNA序列數據，灰背隼可能是隼屬（Falco）從歐洲到北美的一個古老的非單系群性演化輻射的一部分，與美洲隼F. sparvierus和侏隼F. femoralis及其近親等物種的祖先並列。曾經基於它們的表型相似性提出過與紅脖隼F. chicquera的關係，但如今這一觀點不被認為是可能的。在這方面，早期布蘭坎期（4.3–4.8百萬年前）堪薩斯州雷克斯羅德地層的一種化石隼類被認為與灰背隼有關。這種化石隼類的右側喙骨（標本UMMP V29107）以及一些跗蹠骨、脛跗骨和肱骨的碎片（V27159、V57508-V57510、V57513-V57514）幾乎完整。這種史前隼類比灰背隼稍小，腳部似乎更健壯一些，但總體上非常相似。它是Fox Canyon和Rexroad Local Faunas的一部分，可能是現存灰背隼的祖先或近親。由於其年代幾乎可以確定早於歐亞灰背隼和北美灰背隼的分化，因此這種化石隼類支持了灰背隼血統起源於北美的觀點，或至少是北美的殖民化。隨著對生態棲位的適應，古代灰背隼可能再次擴散到歐亞大陸，隨著第四紀冰期期間白令陸橋和格陵蘭地區被冰封，基因流動因此中斷。
Title: 灰背隼 (Merlin (bird))
Section: 系統學
Subsection: 亞種

在大西洋兩岸都存在已久的灰背隼，其歐亞和北美族群之間的遺傳差異證明了這一點。可以說，牠們可能被認為是不同的物種，因為基因流動至少在一百萬年前就已停止，甚至可能更早。總的來說，任一組的顏色變化都獨立地遵循格洛格氏定律。太平洋溫帶雨林亞種suckleyi的雄鳥背部幾乎均為黑色，腹部有明顯的黑色斑點，而最淡色的亞種pallidus幾乎沒有濃縮的黑色素，背部呈灰色，腹部呈紅色圖案。歐亞群體（可能是独立物种Falco aeasalon）Falco columbarius/aesalon aesalon （Tunstall, 1771） – 歐亞灰背隼分佈於北歐亞大陸，從不列顛群島經斯堪的納維亞到西伯利亞中部。北英國的族群顯示出來自subaesalon的基因流動證據。不列顛群島的族群為留鳥，其他則為侯鳥；冬季分佈於歐洲和地中海地區至伊朗附近。Falco columbarius/aesalon insignis （Clark, 1907） – 東西伯利亞灰背隼分佈於從葉尼塞河到科雷馬河的西伯利亞地區。遷徙性，冬季分佈於東亞大陸。在中国大陆，分布于内蒙古、东北、河北、向西到甘肃、青海、四川、云南等地，候鸟。该物种的模式产地在韩国釜山。Falco columbarius/aesalon lymani (Bangs, 1913） – 中亞灰背隼分佈於東哈薩克斯坦及周邊國家的山脈。短距離遷徙。在中国大陆，分布于新疆、青海等地，候鸟。该物种的模式产地在新疆。Falco columbarius/aesalon pacificus （Stegmann, 1929） – 太平洋灰背隼分佈於俄羅斯遠東地區至庫頁島。遷徙性，冬季分佈於日本、韓國及鄰近地區。在中国大陆，分布于内蒙古、河北、福建等地，候鸟。该物种的模式产地在东西伯利亚。Falco columbarius/aesalon pallidus （Sushkin, 1900） – 蒼白灰背隼, 草原灰背隼分佈於亞洲的草原，從鹹海到阿爾泰山脈。遷徙性，冬季分佈於中亞南部和南亞北部。，在中国大陆，分布于西藏等地，候鸟。该物种的模式产地在吉尔吉斯草原西部。Falco columbarius/aesalon subaesalon (C.L. Brehm, 1827） – 冰島灰背隼, smyril （法羅語），smyrill （冰島語）分佈於冰島和法羅群島。後者族群與aesalon有些許基因流動。定居性（部分冬季擴散）。美洲群體Falco columbarius columbarius （Linnaeus, 1758） – 泰加灰背隼, 北方森林灰背隼, 凍原灰背隼分佈於加拿大和位於落基山脈以東的美國最北端。遷徙性，冬季分佈於北美南部、中美洲、加勒比海和南美洲北部從蓋亞那到安第斯山脈北坡的地區。少數在美國北部越冬。Falco columbarius richardsonii (Ridgway, 1871） – 草原灰背隼分佈於從亞伯達省到懷俄明州的大平原。定居性（部分冬季擴散）。Falco columbarius suckleyi （Ridgway, 1873） – 黑色灰背隼, 沿海森林灰背隼分佈於北美太平洋海岸，從阿拉斯加南部到華盛頓州北部。定居性（部分高度遷移）。
Title: 灰背隼 (Merlin (bird))
Section: 描述

灰背隼身長24—33 cm（9.4—13.0英寸），翼展50—73 cm（20—29英寸）。與大多數其他小型隼類相比，牠更為健壯。雄性平均約重165 g（5.8 oz），雌性則約230 g（8.1 oz）。然而，牠們在整個分佈範圍內存在相當大的變異，尤其是在遷徙族群中，這種變異在一年內尤為明顯。因此，成鳥雄性體重可能達到125—210 g（4.4—7.4 oz），而雌性則達到190—300 g（6.7—10.6 oz）。每隻翅膀長度為18.2—23.8 cm（7.2—9.4英寸），尾長12.7—18.5 cm（5.0—7.3英寸），跗跖骨長3.7 cm（1.5英寸）。這種兩性異形在猛禽中很常見；它使雄性和雌性能夠獵捕不同的獵物，並減少餵養一對配偶所需的領地面積。雄性灰背隼的背部呈藍灰色，不同亞種之間從幾乎黑色到銀色-灰色不等。牠的腹部呈淡黃褐色至橙色，並且有或多或少的黑色至紅棕色斑紋。雌性和未成熟的灰背隼背部為灰褐色至深棕色，腹部為帶棕色斑點的白色淡黃褐色。除了淡弱的白色眉線和幾乎看不見的暗色頰條紋外，灰背隼的臉部花紋比大多數其他隼類要弱。雛鳥覆蓋著淡黃褐色的絨毛，腹部漸變為白色。初級飛羽呈黑色，尾部通常有三到四條寬大的黑色條紋。非常淡色的雄鳥只有模糊而狹窄的中灰色條紋，而在最深色的鳥中，條紋非常寬，使得尾巴看起來有窄的淡色條紋。然而，無論是哪種顏色，尾端都是黑色的，末端有一條狹窄的白色條紋，這種模式可能是所有隼類的原始性狀。總的來說，尾巴的花紋非常獨特，僅類似於侏隼（F. berigora）和（在淡色灰背隼中）一些典型的紅隼。眼睛和喙為深色，喙上有黃色蠟膜。腳也是黃色的，爪子為黑色。淡色美洲雄性可能類似於美國隼（F. sparverius，這不是典型的紅隼），但灰背隼雄性有灰色的背部和尾巴，而紅隼則為紅棕色。淡色歐洲雄性可通過其主要棕色的翅膀區分於紅隼。在南亞北部，越冬的雄鳥可能會與紅脖隼混淆（F. chicquera），如果牠們飛離觀察者，且頭部（紅色頂部在F. chicquera）和腹部（黑色細條紋在F. chicquera）不可見。
Title: 灰背隼 (Merlin (bird))
Section: 生態

灰背隼棲息於相當開闊的地區，如柳樹或樺樹灌叢、灌木叢，但也包括針葉林、公園、草原如草原和大草原，或高地. 它們對棲地的要求不高，從海平面到林木線都可以找到牠們。總的來說，牠們偏好低到中高度植被與一些樹木混合的環境，並避免茂密的森林以及無樹木的乾旱地區。不過在遷徙期間，牠們會利用幾乎任何棲地。大部分族群是遷徙性的，會在冬季前往較溫暖的地區。北歐的鳥類會遷徙到南歐洲和北非，而北美的族群則遷徙到美國南部和南美洲北部。在繁殖區的溫和海洋性氣候地區，如不列顛、太平洋西北地區和冰島西部以及中亞，牠們在冬季僅會離開高地，移居到海岸和低地。繁殖地的遷徙從二月底開始，大多數鳥類在三月和四月經過美國、中歐和俄羅斯南部，最後的落後者在五月底到達繁殖區。遷徙到冬季棲地，至少在歐亞地區的高峰期是在八月/九月，而例如在俄亥俄州，位於繁殖區以南的F. c. columbarius通常會在九月/十月才作為南下的遷徙者被記錄到。 在歐洲，灰背隼在冬季經常與灰澤鵟（Circus cyaneus）共同棲息。在北美，群居棲息較為罕見。灰背隼依賴速度和敏捷來捕獵。牠們通常快速低空飛行，通常低於1米（3.3英尺），利用樹木和大灌木叢出其不意地捕獵。不過，牠們實際上大多數獵物都是在空中捕捉的，並會追逐受驚的鳥類。灰背隼是其原生範圍內最能幹的小到中型鳥類的空中捕食者之一，甚至比偏好在空中攻擊的較大燕隼和通常追捕躲在茂密植被中的鳥類的鷹更為多變。繁殖期的配對經常協同狩獵，一隻鳥會驚嚇獵物朝牠的伴侶飛去。灰背隼會很樂意捕捉被其他原因驚嚇的獵物，例如可以看到牠們跟隨銳鷹（Accipiter striatus）捕捉從這種伏擊捕食者處逃到空中的鳥類。牠們相當無所畏懼，會攻擊任何顯眼移動的東西。甚至有觀察到灰背隼試圖「捕捉」汽車和火車，以及捕食被鳥類學家使用的霧網捕捉到的鳥類。即使在不利的情況下，牠們也能成功捕獲大約20次中的一次，而在良好的情況下，幾乎每次攻擊都會成功。有時候，灰背隼會儲存食物以備後用。尤其在繁殖季節，大部分獵物是體重為10—40 g（0.35—1.41 oz）的小鳥。幾乎任何此類物種都會被捕捉，根據當地的豐度偏好，例如雲雀（Alaudidae）、鷚（Anthus）、雀科（Fringillidae）、家麻雀（Passer domesticus）、其他麻雀科（Passeridae）、穗䳭（Oenanthe oenanthe）、鶇屬（Turdus）、戴菊（Regulidae）或鵐（Emberiza）—而缺乏經驗的一年鳥一般最受青睞。較小的鳥類通常會盡可能避開捕獵中的灰背隼。在開曼群島（牠們只在冬季出現），曾觀察到蕉森鶯因無法逃脫灰背隼的襲擊，似乎因心臟病或中風死亡，未受實質傷害。較大的鳥類（例如鷸科、撲翅鴷屬、其他啄木鳥、雷鳥、其他松雞、鴨子甚至是與灰背隼同樣重的岩鴿）和其他動物—昆蟲（尤其是蜻蜓、蛾、蝗蟲、蝴蝶和甲蟲）、小型哺乳動物（尤其是蝙蝠、鼩鼱、兔子、田鼠、旅鼠和其他小型囓齒類）、爬行動物（如蜥蜴和蛇）及兩棲動物—補充了牠們的飲食。這些在繁殖季節之外變得更加重要，當時牠們可能構成了灰背隼飲食的相當一部分。例如在挪威，儘管小鳥無疑是灰背隼繁殖期的主要食物，出色的繁殖成功似乎需要大量的田鼠屬田鼠。鴉科鳥類是灰背隼蛋和雛鳥的主要威脅。成年灰背隼可能會被較大的猛禽捕食，尤其是游隼（F. peregrinus）、鵰鴞（如大鵰鴞Bubo virginianus）和較大的鷹屬鷹（如蒼鷹A. gentilis）。然而，通常情況下，肉食性鳥類會避免灰背隼，因為牠們的攻擊性和敏捷性。牠們驅逐較大猛禽出自己領地的渴望非常強烈，以至於成為辨識牠們的一個特徵。引用一本流行的猛禽觀察參考書中的一句話：「觀察者可以利用這種攻擊性傾向作為識別的目的和檢測的手段。高飛的灰背隼經常因為猛烈地騷擾其他猛禽（即使是像金雕這樣的大型猛禽）而暴露自己並與其他鳥類區分開來。」
Title: 灰背隼 (Merlin (bird))
Section: 生態
Subsection: 繁殖

 繁殖通常發生在五月或六月。雖然配偶至少在一個繁殖季節內是單配偶制的，但也有記錄到配偶之外的交配。大多數巢址都有密集的植被或岩石覆蓋；灰背隼不會自己搭建合適的巢。大多數情況下會使用廢棄的鴉科（尤其是鴉屬烏鴉和喜鵲屬喜鵲）或鷹巢，這些巢位於針葉樹或混合樹林中。在高地——尤其是在英國——雌鳥通常會在密集的杜鵑花科中挖一個淺坑作為巢穴。其他的則會在懸崖表面和地面上的裂縫中築巢，有些甚至會使用建築物。雌鳥會產下三到六顆（通常是四到五顆）蛋。帶有鐵銹色斑點的蛋平均約為40 mm × 31.5 mm（1.57英寸 × 1.24英寸）孵化期為28至32天。孵化主要由雌鳥進行，約占90%；雄鳥則負責捕獵以餵養家庭。雛鳥出生時重約13 g（0.46 oz）  小鳥大約在30天左右羽翼豐滿，並在接下來的四周內依賴父母。有時第一年的灰背隼（尤其是雄鳥）會作為成鳥配對的「巢助手」。超過一半——經常是全部或幾乎全部——的一巢蛋能成功孵化，並且至少有三分之二的孵化小鳥能羽翼豐滿。然而，如前所述，在食物不足的年份中，只有三分之一的幼鳥能存活至羽翼豐滿。灰背隼在一歲時達到性成熟，並且通常會立即嘗試繁殖。至2009年，已知最年長的野生灰背隼在其第13個冬天被記錄到。
Title: 灰背隼 (Merlin (bird))
Section: 與人類的關係

約翰·詹姆斯·奧杜邦在第二版《美國鳥類》（1827–38年在倫敦出版）中以第75號圖板插圖描繪了灰背隼，標題為「Le Petit Caporal – Falco temerarius」。該圖像由羅伯特·哈維爾的倫敦工作室雕刻並上色。奧杜邦的原始水彩畫由紐約歷史學會購買，至2009年1月仍保存在該處。威廉·李文在其於1789年在倫敦出版的《英國的鳥類和它們的蛋》（Birds of Great Britain and their Eggs）第一卷第22號圖板中描繪了灰背隼。
Title: 灰背隼 (Merlin (bird))
Section: 與人類的關係
Subsection: 獵鷹術中的應用

在中世紀的歐洲，灰背隼在獵鷹術中頗受歡迎：《聖奧爾本斯之書》將其列為「貴婦的鷹」，該書中提到其因經典的「環飛」（快速盤旋上升）而追捕英國雲雀。 雖然灰背隼的體積僅略大於美國隼，但其重量平均約大三分之一到一半，這些額外的重量主要是額外的肌肉，賦予其比紅隼更大的速度和耐力。 與美國隼一樣，灰背隼為現代獵鷹者提供了全年狩獵麻雀和椋鳥的能力，在城市環境中不需要大片土地或狩獵犬，並且能在狩獵季節中可靠地捕獲小型狩獵鳥類如鴿子和鵪鶉。一隻大型且異常具有攻擊性的雌灰背隼甚至可以捕捉到像鴿子這樣大的獵物，有時甚至是小型鴨子。 牠們還提供了一種令人興奮的飛行方式，通常距離比大型獵鷹更近，獵鷹者可以更清楚地目睹和享受。除了像美國隼那樣的水平尾追之外，牠們還會追逐那些試圖通過攀升逃脫的獵物，並以大型獵鷹的方式對下方的獵物進行高速俯衝。引用一本流行的獵鷹書籍中關於灰背隼熱衷於追逐擺動誘餌的句子：「每次俯衝、超越、躲避和空中機動動作都能在不丟失鷹的情況下完全重現。經常被誘餌飛行的灰背隼捕獲大多數的野外獵物如此輕鬆和自信，以至於田野飛行變得不那麼有趣和刺激。」專家獵鷹人馬修·穆勒尼克斯在他的著作《現代獵鷹術中的美國隼》中的一篇文章中比較美國隼和灰背隼，他說：「灰背隼給你的是原始的力量：大量的力量。它具備消除風作為因素的能力，以極快的速度保持空中，然後隨時進一步加速以獲得更多性能。一隻灰背隼可以支配整個驚恐鳥群，像梭魚一樣引導其命運，並且原因完全一樣。灰背隼展示了對其環境的完全掌控。」 關於這兩個物種的適合獵物，他說：「對於鷸、鴿子、鵪鶉和開闊地區的麻雀，灰背隼是最合適的。對於大多數黑鳥（擬黃鸝科Icteridae），這兩種獵鷹都能證明有效。椋鳥在近距離內對紅隼極為脆弱；但在開闊地區則是灰背隼的最佳獵物。」
Title: 灰背隼 (Merlin (bird))
Section: 與人類的關係
Subsection: 狀態與保育

總體來說，灰背隼並不特別罕見，由於其廣泛的分布範圍，IUCN將其列為無危物種。 除了在其分布範圍內的亞洲部分，情況較不明確外，其數量在其他地區是定期普查的。在其分布的幾乎每個主要國家，都發現有數百到數千隻，從白俄羅斯的「僅僅」250–300對到1993年在歐洲俄羅斯可能多達30,000對aesalon。它被列入CITES附錄II，並在地方層面上受到與其他猛禽類似的保護；雖然一些國家允許捕捉灰背隼，例如用於獵鷹術，但國際貿易需要出口許可證。目前對這些鳥類來說最嚴重的長期威脅是棲地破壞，尤其是在其繁殖區。高地上的地面巢群偏愛高大的杜鵑花科植物，因此容易受到過度管理的影響，比如焚燒大片地區，而不是創造包含新老植被的棲地馬賽克。儘管如此，灰背隼相當適應性強（可適應多種環境條件），即使在有人居住的地區也能生存，只要那裡有適當的低矮和高大的植被混合體，以及充足的獵物（通常情況下是如此）和巢址（這通常是個限制因素）。在北美，該物種似乎過去分布更廣泛，或者其分布範圍可能已經向北移動：F. c. columbarius在20世紀之前，俄亥俄州曾是不常見的繁殖鳥類，但在瑟內薩縣，早在1900年代，即使是單隻成鳥在繁殖季節也很少見到。如今，它在俄亥俄州作為遷徙過境鳥類出現，偶爾作為冬季客居鳥，但最近確認了兩次繁殖。俄亥俄州的土地利用變化主要將森林轉變為農業用地，因此不太可能使該地區對灰背隼變得不適宜；另一方面，考慮到灰背隼基本上是一種副極地氣候地區物種，幾乎不會進入溫帶氣候，全球變暖作為一個原因不能被排除。此外，可能在20世紀期間，冬季在美國北部過冬的灰背隼數量有所增加。或許對個體而言，最常見的意外死亡原因是與人造物體的碰撞，尤其是在攻擊過程中。這可能佔了將近一半的灰背隼早逝原因。在1960年代和1970年代，由於有機氯農藥（特別是在加拿大）導致蛋殼變薄和隨後的繁殖失敗，以及削弱了成鳥的免疫系統，使其數量下降。自此之後，對滴滴涕及類似化學物質的使用限制已經改善了這一情況，並且數量已經恢復。總的來看，全球範圍內灰背隼的數量似乎是穩定的；雖然在某些地方可能會暫時下降，但最終通常會再次增加，這表明這種現象是由上述補充食物庫的波動引起的。
Title: 灰背隼 (Merlin (bird))
Section: 保护

中国国家重点保护动物等级：二级
Title: 山竹 (Mangosteen)
Section: abstract

山竹（学名：Garcinia mangostana），又名莽吉柿、芒翕、山竺、山竹子、倒捻子、凤果，热带常绿乔木，为藤黄科藤黃屬下的一个种。原產於馬來群島中的巽他群岛和摩鹿加群岛，由于盛产于南洋热带地区，有“热带果后”之称。在馬來西亞、新加坡和泰國，榴槤和山竹被視為“夫妻果”，故此相對於稱為「果王」的榴槤而言，山竹就是「果后」。山竹同属的主要水果包括钮扣山竹（Garcinia prainiana）和柠檬山竹（Garcinia madruno），近缘种是福木（Garcinia subelliptica）。
Title: 山竹 (Mangosteen)
Section: 历史

山竹是一种原产于东南亚的作物，以其多汁、细腻的质地和微甜的酸味而备受推崇，自古以来就在马来西亚、婆罗洲、苏门答腊、东南亚大陆和菲律宾种植。15世纪中国记载的《瀛涯胜览》将山竹描述为「蜜橘柿」（源自马来语“manggis”），是一种东南亚本土植物，果肉白色，酸甜可口。1753年林奈在《植物种志》中对山竹进行了描述。1855年，山竹被引入英国温室。随后，它被引入西半球，在西印度群岛尤其是牙买加开始种植。它后来在危地马拉、洪都拉斯、巴拿马和厄瓜多尔的美洲大陆都有种植。山竹树一般在热带以外的地方生长得不好。在东南亚，山竹被称作“水果皇后”，常与被称作“水果之王”的榴梿搭配。在中国传统食疗中，山竹被认为是“凉性”，因此可以很好地平衡“热性”的榴莲。
Title: 山竹 (Mangosteen)
Section: 特征

山竹樹可長到7－25米高，樹冠为圆形或圆锥形，树皮为黑褐色，树皮汁液为黄色，至少需要5－6年才可结果，而大多数则需要12－24年才能实现农业意义上的收成。树叶对生，长8－15厘米，为常绿厚叶，光泽皮革质感。花直径2.5－5厘米，雄花或两性花，两性花生於嫩短枝的前端，1或2個。萼片及花瓣4枚，为肉质黄色杂有红色和淡粉色。一朵花中雄蕊数量多，雌蕊一个，柱頭4－8裂。山竹果实成熟后，果实为直径4－8厘米的球形，表面光滑，肉质萼片及外果皮内层的柱头残存，果皮色黑味苦不食用；果肉为白色蒜瓣状，氣味與口感皆香甜柔和的美味水果。山竹需要生长在4 °C以上的环境中，否则植株无法存活。山竹生長緩慢，喜潮濕環境，於某些地區，紫外線過強，幼苗不太能抵抗紫外線。需成長至一定高度...(約150公分左右)幼苗時，需長期保濕(於盆栽種植，可以透明袋子套起盆栽上半部)，或使用噴霧系統，長期保濕。若山竹長時間處於低溫環境，約10度以下，則隔年恐不會開花結果。
Title: 山竹 (Mangosteen)
Section: 果实
Subsection: 外果皮

山竹进行不完全无配生殖，因此不需要受精即可长出果实。刚长出的果实为嫩绿色，如果在树下生长的话，果实会完全是白色。在接下来的两三个月裡，果实体积变大，外果皮颜色逐渐变深，最后变为深绿色。最终整个果實会长到直徑約4－8厘米为止，而且坚硬的外果皮会变得软些，这时其种子已发育完全。当果实体积停止增大後，叶绿素合成减缓，另一色相开始显现。最初果实的外果皮色素为绿色，上有红色条纹，接着整体变为红色，最后变为暗紫色，此过程持续十多天，标志着果实完全成熟并可以食用。山竹的外果皮中包含具有收敛作用的一系列多酚类物质，包括氧杂蒽酮和单宁酸，这些物质可以确保果实在未成熟时不受昆虫、真菌、植物病毒、细菌和动物的侵害。
Title: 山竹 (Mangosteen)
Section: 果实
Subsection: 内果皮

山竹可食用的内果皮在植物学中被称为假种皮，为白色，直径约为4－6厘米，由4－8瓣组成，为楔形，其中包含无融合生殖种子。在外果皮的内层存在一些突起的脊，是柱头残留的痕迹，呈轮状排列，与假种皮的瓣数相符。
Title: 山竹 (Mangosteen)
Section: 果实
Subsection: 种子

山竹的种子长约1厘米，扁平状，属于顽拗型种子，因此在发芽之前要保持种子的湿润。其种子的胚为珠心胚，不需要经过受精。山竹的种子一脱离果实就可以发芽，而在干燥条件下会迅速死亡。一个山竹果实中有多个种子，而其中只有一个可以萌发。
Title: 山竹 (Mangosteen)
Section: 化学组成

山竹吃起来很甜美，但其散发出的气味很淡，因为其气味的化学组分量约是芳香水果气味的1/400。山竹的清香气味主要由挥发性成分，包括乙酸己酯、叶醇（顺-3-己烯醇）以及α-古巴烯（Copaene）组成。山竹营养丰富，抗氧化作用强，而且有保健功效，不过食用要适量，因为虽然正在研究中的氧杂蒽酮被指出可能有抗病效果，但过量摄入此物质会增加酸中毒的可能性。氧杂蒽酮的一种——α-倒捻子素(α-mangostin)有显著的抗氧化性，已广泛用于药品中，但过量服用会对線粒體功能有毒害作用，损害呼吸作用，造成乳酸中毒。
Title: 山竹 (Mangosteen)
Section: 功用

山竹富含蛋白质和脂类，主治脾虚腹泻、口渴口干、烧伤、烫伤、湿疹、口腔炎。山竹果肉性寒，因此食用易造成上火的榴莲后，可食用山竹去火，但不宜多吃，且肾病患者、心脏病患者、糖尿病者慎食，湿热腹痛腹泻者不可服用。外果皮粉末内服可治腹泻、赤痢，外敷可治皮肤病，干燥的山竹叶可用来泡茶。外果皮中的红色素可用来制黄色染料。
Title: 加灣鼠海豚 (Vaquita)
Section: abstract

小頭鼠海豚（學名：Phocoena sinus；西班牙語：Vaquita 或 Cochito），又名港口豚、太平洋鼠海豚、加灣鼠海豚、加灣鼠豚或海灣鼠海豚及加利福尼亞灣鼠海豚，屬於稀有的鼠海豚屬。牠們是加利福尼亞灣北部的特有種。小头鼠海豚是世界上最濒危的鲸豚类动物，自1996年便被列为极度濒危物种。1997年年时小头鼠海豚估计数量为约600只，随后逐年下降，2014年时数量便低于100只，2015年为约60只，2016年11月为30只，2018年3月则仅有12只。根据2018年夏天收集的声学数据，全世界只剩下最多22只、至少6只幼年小頭鼠海豚，國際自然保護聯盟预计约有10只左右。
Title: 加灣鼠海豚 (Vaquita)
Section: 特徵

小頭鼠海豚有典型的鼠海豚屬體形。牠們是最細小的鼠海豚屬，故是鯨目中最細小的物種之一。牠們長約1.5米，重50公斤。牠們有很大及黑色的眼圈及嘴唇。背部呈中至深灰色。腹部是白色至淺灰色。胸鰭比例上較大，鰭較高及更呈鐮狀。頭顱骨細小，吻突較短及闊。
Title: 加灣鼠海豚 (Vaquita)
Section: 棲息地

小頭鼠海豚棲息在淺水潟湖近岸的地方，在水深多於30米的地方很少見到牠們。牠們甚至可以在露出背部的淺水區生存。牠們棲息地的特色是有強烈的潮混合、對流及有高的初級和次級生產。
Title: 加灣鼠海豚 (Vaquita)
Section: 行為

小頭鼠海豚在野外的紀錄很少。牠們活動及覓食都在靠近陸地的淺海區域，但卻很怕羞，避免與船隻接觸。牠們會以緩慢的速度到水面呼吸，接著很快就會下潛消失。牠們的叫聲像鼠海豚。
Title: 加灣鼠海豚 (Vaquita)
Section: 食性

小頭鼠海豚主要吃的17個物種，大致分為底棲及深海的。牠們似乎不怎麼選擇，主要吃細小的魚類及魷魚。
Title: 加灣鼠海豚 (Vaquita)
Section: 群族

小頭鼠海豚是獨居或以小群生活，成員通常只有1-3條，最多可達8-10條。
Title: 加灣鼠海豚 (Vaquita)
Section: 繁殖

小頭鼠海豚很多時會在春天產子，妊娠期約10-11個月。最年長的達21歲。
Title: 加灣鼠海豚 (Vaquita)
Section: 保育狀況

小頭鼠海豚從未被直接捕獵。其依然生存都是要到1985年才能確定。不過牠們的數目卻正在下降，因牠們經常被困在捕捉加利福尼亞灣石首魚的流刺網中。每年就有39-84隻小頭鼠海豚被刺網所殺，（主要因为石首魚制成的花胶很昂贵，為了獵捕石首魚間接殘害到小頭鼠海豚的生存海域）。世界自然保護聯盟就將牠們列為極危物種。墨西哥為了保護牠們，在加利福尼亞灣及科羅拉多河三角洲設立了自然保護區。另外，使用含氯的殺蟲劑、科羅拉多河因灌溉而水流減少及近親繁殖等，都使牠們的數量減少。2017年，60余名科学家与潜水员试图将小头鼠海豚转移至安全地带，然而最终该计划因小头鼠海豚的应激反应与死亡而失败。
Title: 肺炎鏈球菌 (Streptococcus pneumoniae)
Section: abstract

肺炎鏈球菌（學名：Streptococcus pneumoniae）是一種球狀的革蘭氏陽性菌，持有α溶血性，鏈球菌屬下的一種菌。肺炎鏈球菌於1880年代已被發現能引致肺炎，是一種重要的人類病因，亦是體液免疫研究的對象。肺炎鏈球菌於1926年的最初名字是肺炎雙球菌（學名Diplococcus pneumonia），因牠在革蘭氏染色中的特徵。於1974年，因牠在液體媒介中鏈的長成，而被重新命名為肺炎鏈球菌。因牠是肺炎的病原因子，一般都會稱牠為肺炎球菌。除了不同的名字外，肺炎鏈球菌亦會導致不同種類的疾病，包括有急性鼻竇炎、中耳炎、腦膜炎、骨髓炎、膿毒性關節炎、心內膜炎、腹膜炎、心囊炎、蜂窩組織炎及腦膿腫。肺炎鏈球菌是一種普遍導致成人感染細菌性腦膜炎的病菌，亦是首兩種在中耳炎發現的分離株。由肺炎鏈球菌引致的肺炎是在年幼或年長的人中最經常出現。肺炎鏈球菌與同是alpha溶血性的草綠色鏈球菌有所分別，因肺炎鏈球菌是對奧普托辛（optochin）較敏感，所以能透過奧普托辛測試驗出牠們的分別。肺炎鏈球菌的菌體是有莢膜包裹及呈革蘭氏陽性，與草綠色鏈球菌在革蘭氏染色有型態上的不同（肺炎鏈球菌染色型態的是呈針刺狀）。牠有著一個多醣莢膜，是一種重要的致病因子。由於莢膜的化學成份的緣故，牠不會引起未曾發展漿性免疫的嬰兒及孩童的免疫抵抗。傳染途徑可經由人與人之間直接接觸到帶菌的口鼻分泌物，或經由 吸入含有此病原菌之飛沫，通常需要長時間或密切接觸才可能遭受感染。肺炎鏈球菌的帶菌者可能會因為本身免疫功能減低或同時感染呼吸道病毒性疾病等，導致細菌從呼吸道或血液侵襲器官，進而引發中耳炎、敗血症、菌血症、肺炎及腦膜炎。而一旦引发脑膜炎，存活下来的孩子有30%—40%可能伴有严重智力和神经精神方面的后遗症。由于疫苗施打工作不足，中国大陆5岁以下儿童肺炎球菌性感染病例数占全球第二位，仅次于印度，中国大陆该年龄组中每年约发生174万例严重肺炎球菌疾病，其中约3万名儿童因此而丧命。世界卫生组织于2015年4月指出，过去10多年来，中国的国家免疫规划已取得巨大成功，惟中国仍需要将肺炎球菌结合疫苗等疫苗纳入到现有国家免疫规划中才能达至世界最高标准。
Title: 肺炎鏈球菌 (Streptococcus pneumoniae)
Section: 病因

肺炎鏈球菌可以在5－10%的健康成人及20－40%孩童的鼻咽內發現。在某一些環境，尤其是一些經常與人接觸的地方（如醫院或軍營），可以發現更多的數量。牠利用表面黏著素與上皮細胞的相互作用，緊貼在鼻咽細胞上。如細菌進入如耳咽管或鼻竇等地方，這種定植的情況會轉變為感染，造成如中耳炎或鼻竇炎。若將肺炎鏈球菌吸入肺部而不能清理，加上病毒感染或吸煙引發的纖毛痲痺，就會造成肺炎。一旦肺炎鏈球菌進入一些很難發現的地方，牠就會活性化補體蛋白質，刺激細胞激素的生成及吸引白血球（尤其是嗜中性白血球）。牠的多醣莢膜會抵抗吞噬作用，若並沒有抗莢膜的抗體，肺泡巨噬細胞則不能有效地殺死牠們。若牠們擴散至血液中，就可能會引發菌血症，並且被帶到身體的其他地方，如腦膜、關節、骨骼及腹膜，亦可能會導致腦膜炎、腦膿腫、骨髓炎或膿毒性關節炎等。肺炎鏈球菌有著幾種致病因子，包括曾提及的多醣莢膜，能幫助入侵寄主的免疫系統。牠有著表面蛋白質能阻止補體的活性化，及分泌能破壞免疫球蛋白A（IgA）的免疫球蛋白A1分解酶。肺炎鏈球菌的感染風險對一些在免疫球蛋白G（IgG）合成、吞噬作用或清除細菌能力有缺陷的人會相對提高。而且，如因先天性無脾臟或脾切除而缺乏脾臟功能，或是患有鐮刀型紅血球疾病會令患病者的病情惡化（脾切除術後易發暴發性感染），因而須接受預防措施。
Title: 肺炎鏈球菌 (Streptococcus pneumoniae)
Section: 季節性

肺炎鏈球菌感染最常發生在冬季和初春，這個時段也正是傷風感冒等上呼吸道感染的高峰期。
Title: 肺炎鏈球菌 (Streptococcus pneumoniae)
Section: 體液免疫

在19世紀，實驗證實將死去的肺炎鏈球菌植入兔子內，能賦予兔子免疫性對抗這種細菌。這種兔子的血清或從肺炎鏈球菌造成的肺炎康復的人中，可以建立免疫力。在20世紀，在南非的礦工中成功證實免疫的功效。當發現肺炎鏈球菌的莢膜能抵抗吞噬作用時，於1920年代，一種特別對抗多醣莢膜的抗體能協助殺死肺炎鏈球菌。於1936年，一種疫苗被用於阻止肺炎的流行。於1940年代，實驗透過控制DNA能令莢膜變型。於1900年發現有不同的肺炎鏈球菌血清型，對特定的血清型的免疫力並未能阻止其他血清型的感染。由當時開始，已發現了超過90種血清型，每一型均有自己獨特的多醣莢膜。由於部份血清型是特別容易致病，所以現時有足夠的疫苗保護。目前的疫苗包含約23種血清型。血清型是以兩種系統所編號：美國的系統是按照其發現的先後次序來編號，而丹麥的系統則是以抗原的相似性來編號。
Title: 肺炎鏈球菌 (Streptococcus pneumoniae)
Section: 治療

治療由肺炎鏈球菌疾病大多會使用β內醯胺類抗生素。於1960年代，差不多所有肺炎鏈球菌的菌株都對青黴素敏感，但由那時開始，尤其是在高抗生素使用率的地方，對抗生素的抵抗有上升的趨勢。對青黴素有抗藥性的菌株在不同程度上亦對紅黴素、大環內酯、鹽酸克林霉素及喹諾酮有所抵抗。而肺炎鏈球菌只有對萬古黴素敏感，因它的劑量及入侵組織的問題，而不太適合使用。所以抗藥性測試需要定期進行，以配合抗體治療，但是對抗藥性測試的臨床效果卻有著爭議。現是只有少數臨床證據指青黴素配合大環內酯類抗生素能產生增幅效用。更先進的β內醯胺類抗生素，如頭孢菌素，會被用作配合其他藥物，如萬古黴素，以治療腦膜炎及社區感染的肺炎。一種阿莫西林及克拉維酸的複方，稱為奧格門汀，則用作治療中耳炎。
Title: 肺炎鏈球菌 (Streptococcus pneumoniae)
Section: 預防
Subsection: 美國疫苗

由2000年開始，美國建議使用一種七價的肺炎鏈球菌結合疫苗，如沛兒7，13®，適合2－23個月大的嬰兒或2－5歲有存在風險的孩童。這種疫苗每2、4、6及12－14個月大會使用一次。可以保護孩童免受肺炎鏈球菌的深層感染，如敗血病及腦膜炎。相似的九價疫苗則在測試中。肺炎鏈球菌多醣疫苗（如「紐莫法23®」）可以對55歲以上的人提供達85%的五年保護。建議是那些有高感染風險的人接受接種，包括65歲或以上的長者，而往往都只是接受一次接種就能有終生的保護。標準的23價疫苗對兩歲以下的孩童則沒有功用。美國醫師協會現時的指引是2－65歲的人都需要接受疫苗，而若於60歲前已接種，則須接受多一次的疫苗接種。若是無脾或腎病症候群則須定期進行接種。
Title: 肺炎鏈球菌 (Streptococcus pneumoniae)
Section: 預防
Subsection: 英國疫苗

英國方面則為2、4及13個月大的嬰兒引入10價的結合型疫苗，如雙伏威。而疫苗計劃亦已於2006年9月4日作出相應的改變，以配合使用有關的疫苗。.
Title: 肺炎鏈球菌 (Streptococcus pneumoniae)
Section: 與流感嗜血桿菌的相互關係

流感嗜血桿菌與肺炎鏈球菌都能在人類的上呼吸系統中發現。一項有關牠們之間的競爭研究指出，在培養基內，肺炎鏈球菌能以過氧化氫攻擊流感嗜血桿菌及能排除在表面流感嗜血桿菌生存所需的分子。當兩種細菌一同在鼻腔內時，兩星期之內，只有流感嗜血桿菌能夠生存。當兩種細菌分別地放在鼻腔內時，兩者皆能生存。使實驗鼠的上呼吸組織暴露於兩種細菌時，發現有格外大量的中性粒細胞。當實驗鼠只是暴露於其中一種細菌時，則不會出現這些細胞。實驗證實當中性粒細胞放在已死的流感嗜血桿菌時，它們會強烈攻擊肺炎鏈球菌。而這種攻擊相較沒有死亡的嗜血桿菌時，則不會這麼強烈。但暴露於已死的流感嗜血桿菌中，則不會有任何對生存的流感嗜血桿菌有所影響。這種現象有兩種可能性：當流感嗜血桿菌被肺炎鏈球菌攻擊時，引發了免疫系統攻擊肺炎鏈球菌。兩種細菌的結合引發了只有其中一種細菌存在所不會引發的免疫系統警報。至於為何流感嗜血桿菌會不受免疫系統的影響則不得而知。
Title: 大海牛 (Steller's sea cow)
Section: abstract

大海牛（學名：Hydrodamalis gigas），又名巨儒艮、無齒海牛或斯特拉海牛，是已滅絕的巨大哺乳類動物。牠們是海牛目中已知體型最大的物種，比起其近親海牛與儒艮都要來得大，而牠們也是生存至近代的海牛目動物中，唯一適應寒帶氣候的物種。大海牛于1741年在白令海峡发现，发现者為博物学者乔治·斯特拉，当时他正与探险家维他斯·白令一同旅行，而他也是已知唯一看過大海牛活體的生物學家。當時大海牛的數目已十分少，主要生活在靠近科曼多尔群岛白令岛與铜岛（медний）的近海水域。
Title: 大海牛 (Steller's sea cow)
Section: 命名

大海牛在1751年時發表為一新物種，早於林奈提出學名格式的時間，加上27年內即宣告滅絕，已知沒有模式標本留存，因此曾經有多種學名被提出。現今採用的學名Hydrodamalis gigas由Zimmerman在1780年時命名，而無齒海牛屬（Hydrodamalis）則是Retzius在1794年時確立。19世紀時曾將大海牛歸入Rytina屬。大海牛另有兩個俗名，分別是borkèntier（俄）與kapustnik（德），前者含意為“像樹皮般的皮膚”，後者的意思是“吃甘藍的（cabbage eater）”。
Title: 大海牛 (Steller's sea cow)
Section: 型態特徵

根據斯特拉的記錄，大海牛身長約7.5-9公尺，體重4,500至5,900公斤，可長到10.7公尺長。大海牛的前肢粗壯但短鈍，呈槳狀，尾巴的外型與儒艮相似。斯特拉對牠們的描述：“这種动物从来不接近沙滩，一直栖息在水里，皮肤又黑又厚，犹如橡树皮，按身体各部分的比例，其头部小。没有牙齿，嘴里只有两片又平又白的骨头，一块在上颌，一块在下颌。”除了不具牙齒以外，大海牛的另一項特點在於前肢末端僅有腕骨與掌骨，趾骨退化至幾乎完全消失，這點與海牛或儒艮不同。
Title: 大海牛 (Steller's sea cow)
Section: 分布

大海牛首次被人類發現時，其分布範圍大致位於白令海的司令群島周邊，往東達阿留申群島西側，往西至堪察加半島。由上新世與更新世的化石發現記錄研判，過去大海牛的分布範圍可能廣達整個太平洋中北部海岸地帶，東側達下加利福尼亞半島與現今墨西哥西岸約北緯30度處，西部則到日本的本州（南限約北緯37度）。
Title: 大海牛 (Steller's sea cow)
Section: 習性

大海牛以岩岸邊生長的多種大型海藻為食，僅取食柔軟的部分，據說当时每次大海牛吃了海带以后，海带的茎和根就会被冲到岸上。牠們是海牛目中唯一以藻類為主食的動物，不過偶爾也會食用海草，但此說法仍有爭議。似乎不會潛水，至少進食時牠們只將部分身軀埋入水中，在岸邊啃食潮線附近接近海面的大型藻類，估計其覓食深度不超過1公尺深。斯特拉的記錄中提到牠們會“集體進食，幼獸會被圍在群體中央保護。”大海牛內外皆有寄生蟲，皮膚上有數種甲殼類動物寄生。天敵可能包括虎鯨與大型鯊魚。由於大海牛不畏懼人類，加上活動範圍接近岸邊，行動又慢，因此相當容易捕捉。斯特拉描述牠們“從來不叫，即使受傷也如此”，不過群體間是否有彼此以叫聲溝通的情形不得而知。當有同伴受傷時，其他的大海牛會試圖加以援救，根據獵人的說法牠們會嘗試想拔出受傷同伴身上的魚叉。
Title: 大海牛 (Steller's sea cow)
Section: 生殖

關於大海牛的文獻記錄中，曾提到有1頭雌性大海牛被捕殺拖上陸地，而另1頭與牠同行的雄性大海牛就在岸邊停留不肯離去，時間至少持續2天以上。加上其他群體觀察記錄，研判大海牛可能是1夫1妻制，配偶關係可能會維持相當長的時間。然而这也仅是当时的人以当时的社会背景为蓝本做出的一个揣测。现代研究已证明人们以为是一夫一妻的企鹅也并非如此。斯特拉留下的記錄中提到，大海牛多在早春時交配，懷孕期在12個月以上，終年可生產，不過秋天是分娩的高峰期。事實上斯特拉在白令島停留的時間從1741年11月底至1742年的8月，由時間上看來他可能不曾親眼目睹初生不久的大海牛。
Title: 大海牛 (Steller's sea cow)
Section: 滅絕

当斯特拉第一次描述大海牛的时候，大海牛的群体已经很小，分布地区很有限，數量僅餘1,000至2,000頭。在人類發現牠們後不久，白令海地區湧入許多獵人，這些人的目標是捕殺生存於當地的海獺與北海狗以獲取毛皮，而為了補給需求造成了大海牛的悲劇。这些人大量捕殺大海牛，吃牠們的肉、用牠們的皮來製造與修補船隻。已知1768年在白令島捕獲最後1頭大海牛，距離斯特拉发现他们的存在仅仅27年。部分學者認為，海獺的減少可能也是大海牛滅絕的原因之一，在其他生活於白令海的動物中，海獺可能是與牠們關係最密切的哺乳動物，因為海獺會捕捉啃食海藻的海膽，如果放任海膽漫無止境的增加，很快地海藻林就會被破壞殆盡。因此當時海獺的減少可能也讓大海牛目臨食物短缺的壓力。
Title: 大海牛 (Steller's sea cow)
Section: 参见

灭绝灭绝动物列表
Title: 非洲南方古猿 (Australopithecus africanus)
Section: abstract

非洲南方古猿（學名：Australopithecus africanus），又名非洲南猿或南方古猿非洲種，是屬於早期人科的非洲南方人猿，生存於200-300萬年前的上新世。較古老的阿法南方古猿與非洲南方古猿都較纖細，估計是現今人類的直接祖先。化石遺骸顯示非洲南方古猿更像現今人類，相似的頭顱骨可以容納更大的腦部及有更像人的五官。非洲南方古猿已在4個地方發現，包括湯恩、斯泰克方丹、馬卡潘斯蓋及Gladysvale洞穴。