shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 棘鯊 (Bramble shark)
Section: 分佈

棘鯊分佈在由美國喬治亞州至緬因州及阿根廷的西大西洋、由南非北部示挪威的東大西洋、地中海、莫桑比克、近阿曼的阿拉伯海、南印度及斯里蘭卡的印度洋、近日本本州的太平洋、南澳洲及新西蘭。
Title: 棘鯊 (Bramble shark)
Section: 習性

棘鯊是生活在深海的鯊魚，一般會在海底的18至900米水深處。牠們以細小的鯊魚、硬骨魚及蟹為食。牠們是卵胎生的，每胎約有24頭幼鯊。
Title: 棘鯊 (Bramble shark)
Section: 經濟利用

可做為遊釣魚。
Title: 棘鯊 (Bramble shark)
Section: 參考

Paul. Echinorhinus brucus. The IUCN Red List of Threatened Species 2003.   [12 May 2006].  Database entry includes justification for why this species is listed as data deficientEchinorhinus brucus. ITIS. 2006  [23 January, 2006].  Froese, R. & Pauly, D. (eds.) (2005). Echinorhinus brucus. FishBase. Version 2005-09.FAO Species Catalogue Volume 4 Parts 1 and 2 Sharks of the World
Title: 光鳞鲨 (Tawny nurse shark)
Section: abstract

光鳞鲨（学名：Nebrius macrurus）为须鲨科光鳞鲨属的鱼类。在中国，分布于南海等海域。
Title: 爬墙虎 (Parthenocissus tricuspidata)
Section: abstract

爬墙虎（学名：Parthenocissus tricuspidata）又名爬山虎、地錦、土鼓藤、红葡萄藤，屬葡萄科地錦屬。原產朝鮮半島、日本及中國華北和東北地區。
Title: 爬墙虎 (Parthenocissus tricuspidata)
Section: 形态

高攀的多年生落葉藤本植物；卷须5～9分枝，先端具有吸盘，可吸附墙壁；广卵形叶子，有时2－3裂，当叶子成熟时叶片长度约为8 - 18cm。叶子阔度约为6-16cm。叶子边缘为锯齿缘。叶基为楔形；夏季开黄绿色小花，聚伞花序；紫黑色浆果。
Title: 爬墙虎 (Parthenocissus tricuspidata)
Section: 用途

可作为裝飾植物，栽植於建築物外牆之上，既美觀又能替室內降溫攝氏3~5度。根莖可入藥，果可釀酒。時常用作綠化斜坡，防止山泥傾瀉。爬牆虎的莖葉長得十分密集，覆蓋在房屋牆面上，不僅可以遮擋強烈的陽光，還可以吸收環境中的噪音，吸附飛揚的塵土。爬牆虎的卷鬚式吸盤還能吸去牆上的水分，有助於使潮濕的房屋變得乾燥，而在乾燥的季節里，爬牆虎又可以增加牆面的濕度，讓室內的空氣持久乾爽新鮮。
Title: 海茴香 (Crithmum)
Section: abstract

海茴香（学名：Crithmum maritimum），又名岩岩海菜、海蓬子，是伞形科海崖芹属下的唯一一种植物。海茴香有悠久的食用历史，富含维生素C，在欧洲沿海一带供出海的水手食用，沿海居民亦会将其腌渍后作为配菜食用。此外，海茴香以其较大的食用价值及一定的观赏价值，也在部分地区作为花园植物来栽培。
Title: 海茴香 (Crithmum)
Section: 名称

在中文中，一般以其英文俗称“sea fennel”将其译为“海茴香”，另有文献将其翻译为“岩岩海菜”。在英文中，海茴香又被称作“rock samphire”（直译为“岩海蓬”）和“samphire”（译作“海蓬子”），其中海蓬子还被用于其他几种不相关的沿海植物的命名上。1753年，卡尔·林奈在《植物种志》中对其进行分类学描述，以二名法将其命名为“Crithmum maritimum”。
Title: 海茴香 (Crithmum)
Section: 描述

海茴香是一种可食用野生植物，分布在欧洲（北至不列颠群岛）、馬卡羅尼西亞、西亚和北非部分沿海地区，以及大西洋、地中海和黑海上的岛屿，喜生长在海岸潮湿的沙滩或岩缝中。海茴香植株为莲座状，根茎拥有比较肥厚的组织且多节，叶子为二回羽狀複葉，呈辐射状伸展，叶柄较短，小叶通常为三枚。花枝于每年7月底至8月中旬开始抽出，为复伞形花序，每个花序由10—20朵花组成，花为略带淡黄或绿色的白色，果实为双瘦果，呈卵圆形。
Title: 海茴香 (Crithmum)
Section: 应用
Subsection: 历史

欧洲自古以来就食用并种植海茴香，且当地人在有文字记载以前可能已开始食用。由于海茴香生长在海岸边，且富含维生素C，故常作为出海的水手们随身携带的食物。17世纪，莎士比亚在《李爾王》中提到过从危险的悬崖上收集海茴香（岩海蓬）。
Title: 海茴香 (Crithmum)
Section: 应用
Subsection: 种植

海茴香以其较好的观赏性和较高的食用价值，在欧洲会被人工种植。海茴香在春季和秋季进行繁殖，在有光照的肥沃土壤中易于生长，可以被种植在花园中，只要土地没有积水，且在冬季做好抗冻措施，即可有效地栽培。中华人民共和国有学者曾提出要将海茴香引入中国大陆种植。
Title: 海茴香 (Crithmum)
Section: 食用、营养及应用价值

海茴香的叶子有时会被制成沙拉或用作香料。英国草药学家尼古拉斯·库尔佩珀记载海茴香的叶子具有“令人愉悦的热辣味道”。在英国，自19世纪起，出产海茴香的怀特岛会在每年5月将其贮存在海水中运往伦敦售卖，当时海茴香在伦敦街头又被称作“Crest Marine”。在西班牙的馬略卡島，海茴香被称作“fonoll marí”，当地居民会采摘海茴香并腌制，作为米饭的配菜，以及刺山柑的替代品食用。在意大利的马尔凯和萨伦托、克罗地亚的達爾馬提亞、希腊爱琴海岛屿以及黑山科托尔湾等地，当地人会把海茴香浸泡在橄欖油或醋中进行腌制，腌制后可以搭配鱼、肉和三明治等食物食用或作为开胃菜食用。海茴香有较高的营养价值，每100克海茴香内含有76.6毫克维生素C，其根、叶和果实提取物可用于制作利尿药物，全草的提取物还可用于制作驱虫药。此外，海茴香内富含抗氧化成分，其愈伤组织具有被用作抗氧化护肤品的应用前景。
Title: 副溶血弧菌 (Vibrio parahaemolyticus)
Section: abstract

腸炎弧菌（學名：Vibrio parahaemolyticus），又稱為副溶血弧菌，屬於弧菌屬，是一種常見的病原菌。腸炎弧菌是一種嗜鹽性的革蘭氏陰性菌，主要的棲息地在海水中。如果食用了遭此菌污染的海鮮，會引發食物中毒。1950年，日本大阪發生了一起集體食物中毒事件，原因是食用遭腸炎弧菌污染的青魚乾。這次中毒造成272人中毒，其中20人死亡。此事件成為日本科學家藤野恒三郎發現腸炎弧菌的契機。在台灣、日本及東南亞，每年都有相當多的病患因食用被腸炎弧菌污染的海鮮而發生食物中毒，是引起食物中毒的主要病原菌之一。
Title: 副溶血弧菌 (Vibrio parahaemolyticus)
Section: 發現過程

1950年，以日本大阪府為中心的泉州地方，發生了第二次世界大戰以來最嚴重的集體食物中毒事件。患者出現劇烈腹痛及下痢的症狀，原因不明。最後統計共有272名患者中毒，其中有20名死亡。發病的患者全部都食用了大阪府的行商所販賣的青魚乾，因此當局立刻對這批魚乾進行分析。然而，在魚乾中並未發現任何已知會導致食物中毒的細菌。因此，當局懷疑有人刻意將毒物混入魚乾中，將這個事件作為刑事案件調查。由於前一年的1949年才剛發生了並稱為「日本國鐵三大謎案」的松川事件、下山事件及三鷹事件，在這樣的背景下，導致了民眾的恐慌。有人認為，這起集體食物中毒事件是為了使社會混亂而進行的下毒。然而，在魚乾中並未化驗出包括砒霜、亞硝酸鹽等任何有毒化學物質，事件的原因仍然不明。對此，大阪大學的藤野恒三郎教授（鲁迅的老师藤野严九郎的侄子）從未知感染菌的角度進行了分析。他使用大菜培養基培養菌種，並進行動物實驗，最後終於從魚乾樣品中分離了一種新種細菌，即腸炎弧菌，找出了食物中毒的原因。由於這種新種細菌是日本人發現的，在當時的日本醫學界掀起了一陣波瀾。當時大多數的日本學者對病菌的概念，都還停留在19世紀的老舊觀念；腸炎弧菌的發現震撼了他們。發現者藤野教授用「粗大且筆直，不斷的活動」（日文：ふとっちょで真っ直ぐで、よく動き回る）來形容這種細菌的外型。此種病菌與當時弧菌屬的代表霍亂弧菌外型差異甚大，因此藤野認為此菌應歸類為巴斯德菌屬，在1951年將其命名為Pasteurella parahaemolyticus並發表。1955年，日本國立橫濱醫院的醫師滝川巖在醃漬物中發現了食物中毒的病原菌，後來證明與大阪中毒事件的病原菌是相同的。同時，他也發現了這種細菌是嗜鹽性的，因此，將此菌的日文名稱定為病原性好鹽菌（日文：病原性好塩菌）。1960年，日本東京及千葉縣一帶發生了多起因食用竹莢魚而導致食物中毒的事件，檢驗後發現病原菌是腸炎弧菌，引起了醫學界的注意。對此，厚生省(今厚生勞動省，日本中央政府的衛生主管單位)將腸炎弧菌列為引起食物中毒的重要病原菌之一，進行相關研究。1963年，日本國立預防衛生研究所（今日本國立傳染病研究所）的福見秀雄和坂崎利一證明了此種細菌應屬於弧菌屬，將學名改定為Vibrio parahaemolyticus，同時也將此種細菌的日文名稱改為腸炎弧菌（日文：腸炎ビブリオ），沿用至今。
Title: 副溶血弧菌 (Vibrio parahaemolyticus)
Section: 性狀

腸炎弧菌和霍亂弧菌、創傷弧菌等細菌，都是弧菌科弧菌屬的成員。但是，腸炎弧菌和其他弧菌在一些特徵上，有著相當的不同。腸炎弧菌的長度約是0.3×2µm，其細菌本體不像典型弧菌的彎曲狀，反而是筆直的棒狀（類似桿菌）。此外，腸炎弧菌不能使乳糖及蔗糖發酵，與可以發酵葡萄糖及蔗糖的其他弧菌科細菌不同，這也是區別腸炎弧菌與其他弧菌的方法之一。由於這個特性，腸炎弧菌在TCBS培養基上呈現亮綠色，與一般弧菌的黃色不同。腸炎弧菌對酸鹼改變敏感，適合生長的pH值約在7.5-8之間，可耐受的酸鹼值為pH5-11。腸炎弧菌與霍亂弧菌相同，都喜歡偏鹼性的環境，但是與霍亂弧菌不同的是，腸炎弧菌必須要在環境有氯化鈉存在的條件下才能增殖（但是如果使用血液大菜膠培養基時則不需要添加氯化鈉）。適合腸炎弧菌生長的鹽度約在2-3%，超過10%或低於0.5%均不能增殖。適合腸炎弧菌生長的溫度約在20℃以上，溫度在15℃以下時，生長會受到抑制。腸炎弧菌對熱的耐受力相當低，使用一般的高溫滅菌法即可完成殺菌。因此，因腸炎弧菌而造成食物中毒的患者，通常是肇因於食用未經煮熟的海產。此外，腸炎弧菌菌株在低溫時也容易死亡。腸炎弧菌不耐乾燥(aw=0.948時無法生長)，在乾燥環境中會迅速死亡。腸炎弧菌的增殖速度很快，在含3%氯化鈉的大菜培養液中，只要8分鐘左右就會分裂一次。而該菌在海產中的繁殖也相當迅速，例如：30℃時，腸炎弧菌在章魚中從102CFU/g繁殖到107CFU/g僅需六小時。腸炎弧菌的增殖迅速是造成食物中毒的一大原因。腸炎弧菌擁有一大一小的兩個染色體(分別有3.2×106和1.9×106個鹼基對)，是人類首次發現擁有複數染色體的細菌品種。
Title: 副溶血弧菌 (Vibrio parahaemolyticus)
Section: 致病性

副溶血弧菌引起的食物中毒经烹饪不当的海产品或盐腌制品传播。常见的为海蜇、海鱼、海虾及各种贝类。因食物容器或砧板生熟不分污染本菌后，也可发生食物中毒。该病常年均可发生，潜伏期5-72小时，平均24小时，可从自限性腹泻至中度霍乱样病症，有腹泻、腹痛、呕吐和低热等症状。粪便多为水样，少数为血水样，恢复较快，病后免疫力不强，可重复感染。
Title: 副溶血弧菌 (Vibrio parahaemolyticus)
Section: 治療與預防

由腸炎弧菌導致的食物中毒，症狀輕微者可以自行痊癒，無須用藥。症狀嚴重者需給予電解質及水分，以防脫水。也可以給予抗生素，例如：氯黴素(chloramphenicol)、卡那黴素(kanamycin)、四環素(tetracycline)或頭孢菌素(cephalothin)。副溶血弧菌不耐热，90℃1分钟即被杀死，且不耐酸，1%醋酸或50%食醋中1分钟死亡，因此预防主要从改变饮食习惯方面着手。
Title: 副溶血弧菌 (Vibrio parahaemolyticus)
Section: 檢驗方式

标本采取患者的粪便、肛拭或剩余食物，直接分离培养于SS琼脂平板或嗜盐菌选择平板。如出现可疑菌落，则进一步作嗜盐性试验与生化反应，最后用诊断血清进行鉴定。副溶血性弧菌在普通血平板（含羊、兔或马等血液）上不溶血或只产生α溶血。但在特定条件下，某些菌株在含高盐（7%）的人O型血或兔血及以D-甘露醇作为碳源的我萋琼脂平板上可产生β溶血，称为神奈川现象（Kanagawa phenomenon，KP）。KP+菌株为致病性菌株。此反应是鉴别致病性副溶血性弧菌的重要生化反应。其他新型的检验方式包括基因探针杂交及PCR快速诊断法，可直接从原始食物标本或腹泻标本中检测耐热毒素基因。
Title: 赤嘴潜鸭 (Red-crested pochard)
Section: abstract

赤嘴潜鸭（学名：Netta rufina）为鸭科狭嘴潜鸭属的鸟类，俗名大红头。是一種大型的潛水鴨。其學名源自希臘語 Netta “鴨”，以及拉丁語 rufina，意為“金紅色”（來自 rufus，“紅潤”）。
Title: 赤嘴潜鸭 (Red-crested pochard)
Section: 分布與棲地

分布于亚洲、欧洲、印度、非洲，包括中国大陆的内蒙古、新疆、青海、四川、西藏、云南等地，一般生活于湖泊。该物种的模式产地在里海及Tartarian沙漠的湖沼间。它的繁殖棲地是南歐的低地沼澤和湖泊，從黑海的草原和半沙漠地區延伸到中亞和蒙古，冬季則遷徙至印度次大陸和非洲。它有一定的遷徙特性，北方的鳥類在冬季會遷徙到更南的北非。
Title: 赤嘴潜鸭 (Red-crested pochard)
Section: 描述

成年的雄性赤嘴潛鴨特徵明顯。它有一個圓形的橙色頭部，紅色的喙和黑色的胸部。兩側為白色，背部為棕色，尾部為黑色。雌性主要為淡棕色，背部和頭頂較深，臉部呈現白色。換羽期的雄鳥與雌鳥相似，但喙為紅色。它們是群居鳥類，冬季常與其他潛水鴨，如紅頭潛鴨混群，形成大群體。它們主要通過潛水或啄食來覓食。它們吃水生植物，並且通常比大多數潛水鴨更頻繁地將身體倒置來覓食。雄鳥會發出喘息聲 veht。雌鳥則可聽到一系列沙啞的 vrah-vrah-vrah 聲音。
Title: 赤嘴潜鸭 (Red-crested pochard)
Section: 習性

赤嘴潛鴨在湖邊的植被中築巢，每次產下8-12顆淡綠色的蛋。這些鳥類在英倫三島的狀態非常混亂，因為多年來有許多逃逸和故意釋放的個體，以及來自大陸的自然訪客。然而，最有可能的是它們是逃逸後在野外繁殖，並且成功建立了野生種群。它們在英格蘭的某些地區最為常見，包括格洛斯特郡、牛津郡、北安普敦郡，以及萊斯特郡。
Title: 赤嘴潜鸭 (Red-crested pochard)
Section: 保育

赤嘴潛鴨是非洲-歐亞遷徙水鳥保護協定（AEWA）適用的物種之一。
Title: 塊莖金蓮花 (Tropaeolum tuberosum)
Section: abstract

塊莖金蓮花，又名塊莖旱金蓮，是金蓮花科，金蓮花屬的一種球根植物。分布在南美洲安第斯山脈的周邊地區，塊莖可以食用，在原產地這種塊莖是很重要的食物來源，生的塊莖含有辛辣味，不過在煮熟後這種味道就會消失。
Title: 塊莖金蓮花 (Tropaeolum tuberosum)
Section: 形態

蔓性多年生植物，地下莖為塊莖，黃白色，在凹陷處有小芽眼。葉為盾狀葉，葉柄跟荷葉類似著生於葉片的中間，葉緣分裂，葉互生。花單生，橙紅色，有花距。
Title: 塊莖金蓮花 (Tropaeolum tuberosum)
Section: 栽培

原產於南美洲的玻利維亞、哥倫比亞、厄瓜多爾及秘魯海拔二千五百至四千公尺的山區。在高海拔地區是一種重要的農作物，可以取代馬鈴薯做為主食食用，玻利維亞、哥倫比亞、阿根廷及智利等地都有種植，主要栽種在海拔三千至四千公尺的地方。塊莖金蓮花的生命力很強，即使在土壤貧瘠和有雜草生長的地方也可以生長的很好，是一種很適合自給自足型農業栽培的農作物，在高海拔地區栽培時的產量也很高。在海拔三千公尺的地區，一公頃的農地可以生產三十公噸的塊莖，在做作物栽培試驗時，生長條件良好的狀況下，每公頃的產量甚至可以高達七十公噸。植物體內異硫氰酸酯的含量很高，因此對於由昆蟲、線蟲和細菌所引起的病蟲害有很高的抗病性。在哥倫比亞，栽種馬鈴薯時會在馬鈴薯田內種植一些塊莖金蓮花，利用塊莖金蓮花抗病蟲害的特性，減輕馬鈴薯病蟲害的發生。
Title: 塊莖金蓮花 (Tropaeolum tuberosum)
Section: 用途

塊莖可以做為根莖類蔬菜食用，由於塊莖金蓮花具有強烈的味道以及被認為有降低性慾的作用，可能是它無法普及的原因。塊莖金蓮花的塊莖被認為有降低性慾的作用，實驗結果顯示，雄性老鼠在餵食塊莖後其體內睪丸酮的含量會減少百分之四十五。印加帝國的皇帝也曾利用這種特性，提供塊莖供軍隊食用，以降低軍人「想家」的念頭。塊莖金蓮花可以用來治療腎臟病，也可以作為利尿劑使用。
Title: 長鱗龍屬 (Longisquama)
Section: abstract

長鱗龍屬（學名：Longisquama）是種類似蜥蜴的爬行動物，生活於2億4200萬年到2億2800萬年前的三疊紀，在現今的吉爾吉斯斯坦地區。牠的化石是一個保存狀態差、不完整的化石，位在編號PIN 2548/4及PIN 2584/5的兩塊石板，還有5個標本（編號PIN 2584/7~9）具有可能是外皮的附著物。這些標本都存放在莫斯科的俄羅斯科學院內。長鱗龍在不同的學者之間有不同的解釋，且是鳥類起源爭論的中心。對於一些學者來說，長鱗龍是冷血、可滑翔的原始鳥類（Proavis），並証明鳥類不是恐龍的後代。其他學者則認為牠只是躺在蕨類植物的蜥蜴。長鱗龍的屬名意思是「長的鱗片」，意指正模標本有彷彿從背部皮膚上生長的長結構；種名則意指牠們的小體型。
Title: 長鱗龍屬 (Longisquama)
Section: 長鱗片

長鱗龍的背上伸出一排類似羽毛的結構，不同的學者對此都有不同的解釋。正模標本（編號PIN 2584/4）的背部有7個類似羽毛的附著物，自背部延伸出來，但附著物末端沒有被保存下來。編號PIN 2584/9標本的背部則有5個條狀附著物，排列較為緊密。編號PIN 2584/6標本則有兩條彎曲的長條狀附著物，並排排列。編號PIN 2585/7、FG 596/V/1標本則只有一個長條附著物。這些條狀物長而狹窄，尾端朝後，外形類似曲棍球棒。長條附著物的垂直部分，中央有一條突起稜脊，兩側則是扁平片狀物。中央稜脊由突起皺褶、深空隙組成。長條附著物的末端部分，則是中央突起稜脊、後側片狀物的延伸。前側片狀物則消失在長條附著物的2/3位置，沒有延伸到末端部分。長條附著物的末端部分，呈現稜脊、溝痕互相排列。某些標本的條狀物中央稜脊是垂直的，某些標本則呈現S狀彎曲。編號PIN 2584/5標本的條狀物末端，則延伸出小型長刺。根據早期理論，這些長條狀物被認為是種原始羽毛，而長鱗龍則可能是現代鳥類的早期近親。另有理論指出，這些長條狀物是獨自演化的特徵，並不代表長鱗龍、現代鳥類有接近親緣關係。Gerhard Heilmann在1927年提出，長鱗龍有可能是滑翔、冷血動物，而且是原始鳥類，代表鳥類起源於長鱗龍，而非起原於恐龍。在某些大眾讀物，仍列上長鱗龍可能是現代鳥類祖先的理論。
Title: 長鱗龍屬 (Longisquama)
Section: 發現與簡述

在1987年，Haubold與Buffetaut提出這些結構其實是長鱗龍的鱗片，成對的附在身體的側面，像一對滑行膜。他們的長鱗龍重組，將這些結構描繪成類似滑翔蜥蜴（如飛蜥及孔耐蜥）的羽毛，可以讓牠滑翔，或至少可以降落。在2001年，大衛·安文（David Unwin）與麥可·班頓（Michael Benton）指它們其實是在背部中間單排的鱗片，類似雙冠蜥的背部褶邊。在2000年，Jones等人則認為它們是兩排成對像羽毛的結構，附著身體的位置與鳥類脊骨羽毛相似。不過，羽毛發展專家理查·普蘭（Richard O. Prum）與Reisz、Suez則先後提出這些結構與羽毛非常不同，並認為是延長、絲帶狀的鱗片。其他學者，例如Fraser在2006年指出，由於這些結構與長鱗龍的化石並沒有任何連繫，故相信它們只是與長鱗龍一同被保存下來的蕨類植物體。在2012年的研究，提出長鱗龍的長條狀物多以規律方式排列，而且沒有當地植物化石常見的碳痕跡，因此不可能是植物。在Madygen組地層的植物化石中，形狀最類似長鱗龍的長條狀物的是Mesenteriophyllum kotschnevii，但這植物的樹葉形狀，仍與長鱗龍的曲棍球條狀物不一樣。大衛·彼德斯（David Peters）在2006年曾提出一個假設，指出長鱗龍的許多軟組織與遺失骨頭的痕跡，分散在標本的周圍，整個長鱗龍的遺骸均保存了下來，但是標本似乎因為拆成石板時而受到變化。不過這個假說卻倍受批評及爭議。
Title: 長鱗龍屬 (Longisquama)
Section: 分類

長鱗龍的頭顱骨特徵亦同樣很難去鑑定，使牠被多次分類於蜥形綱的不同演化支。在1970年，Sharov最初基於長鱗龍的下頜孔及眶前孔，認為牠是屬於偽鱷亞目。在2000年，Jones等人2000年在研究長鱗龍的叉骨後，指出牠其實是主龍類。喬治·奧利舍夫斯基（George Olshevsky）支持長鱗龍是主龍類，甚至是種早期的恐龍。不過在2001年，大衛·安文與麥可·班頓提出不能藉由診斷長鱗龍的頭部洞孔來確定其分類，因為這些洞孔可能在化石化的過程中損壞。他們同意Sharov指長鱗龍有頜緣牙及間鎖骨，但卻視那叉骨為鎖骨。根據這些特徵，長鱗龍會是屬於鱗龍超目，而非鳥類近親的主龍類。
Title: 長鱗龍屬 (Longisquama)
Section: 爭議

因為這些類似鳥類的結構，長鱗龍處於「鳥類是否從恐龍演化而來」爭論的中心。大多數的恐龍與鳥類研究者使用親緣分支分類法研究，認為鳥類從類似伶盜龍的衍化獸腳亞目恐龍演化而來。早期的獸腳亞目可能都是恆溫動物，並進化出簡易的纖細羽毛作保暖之用，而這些羽毛後來變得更大及複雜，適合空氣動力用途。這種說法一般都有化石證據支持（參有羽毛恐龍）。此陣營的科學家們通常認為長鱗龍是奇怪的雙孔亞綱動物，有特別的鱗片，不明的頭顱骨特徵，而其他類似鳥的特徵也被誤釋，這些特徵同樣可見於跟鳥類無關的物種，這是適應樹棲生活的後果，可見於現代樹棲動物變色龍，並非鳥類演化的成份。然而，少數科學家則指出鳥類是從像蜥蜴的變溫動物演化而來，牠們最初生活於樹上，並且發展了長的鱗片來滑翔，後來更發展成正羽。牠們後來成為恆溫動物，並以羽毛保溫。這些學者認為長鱗龍是他們假說的完美表現，有著現今鳥類的羽毛及頭顱骨特徵，故類似長鱗龍的主龍形下綱動物必然是鳥類的祖先，而伶盜龍事實上就是鳥，而非恐龍。奧利舍夫斯基則認為鳥類從類似長鱗龍的祖先演化而來，而長鱗龍本身是種早期的獸腳亞目恐龍。大衛·彼德斯在2000年曾提出一個演化順序：Cosesaurus→沙洛維龍→長鱗龍→翼龍目。在2004年，麥可·班頓發現長鱗龍屬於鳥首龍目（Avicephala）：一個樹棲的古代爬行動物演化支。這些爭論已經持續了30年之久，但最近有了新的轉折。在1983年，Martin提出手盜龍類並非鳥類的最接近祖先，而牠們兩者之間的相似處是趨同演化的結果。但在2004年，他被Hwang、馬克·諾瑞爾（Mark Norell）、季強、以及Keqin在2002年的研究所說服，手盜龍類的確是鳥類的近親。但他改為相信長鱗龍演化成為鳥類，而有些鳥類演化成不能飛行的手盜龍類。因此，Martin認為手盜龍類並非恐龍，而手盜龍類與恐龍的相似處則是因為趨同演化的結果。這個假設類似斯特芬·柯瑞克斯（Stephen Czerkas）在2002年，以及艾倫·費都加（Alan Feduccia）在2005年的研究。長鱗龍仍可能擁有獨自發展的羽毛，且與恐龍演化成鳥類毫無關係。假如長鱗龍是種衍化的主龍類，甚至是鳥頸類主龍或恐龍，長鱗龍可能與較先進的恐龍擁有共同祖先，並從共同組先繼承羽毛或者原始羽毛。然而這很少人所接受。
Title: 橫斑梅花雀 (Common waxbill)
Section: abstract

橫斑梅花雀（学名：Estrilda astrild）为梅花雀科梅花雀屬下的一个种。原生於 撒哈拉以南非洲，但已被引入至世界許多地區，現估計其全球分布範圍達10,000,000 平方公里。由於其容易飼養且雄鳥在繁殖季節羽色艷麗，因此在圈養環境中非常受歡迎。橫斑梅花雀的平均体重约为7.1克。栖息地包括乡村花园、耕地、湿地、种植园、亚热带或热带的（低地）干草原和干燥的稀树草原。
Title: 橫斑梅花雀 (Common waxbill)
Section: 分類

橫斑梅花雀首次由瑞典博物學家 卡爾·林奈 在1758年的《自然系統自然系統》第十版 中根據 二名法 正式描述，命名為 Loxia astrild。 astrild 的詞源不確定，可能源自德語或荷蘭語中用來指代蠟嘴雀的詞彙，或者它可能是 Estrilda 的印刷錯誤。 林奈的描述基於英國博物學家 喬治·愛德華茲 於1751年在其著作《不尋常鳥類的自然史》（A Natural History of Uncommon Birds） 中描述和繪製的「蠟嘴雀」。 林奈將 模式產地 指定為「加那利群島、美洲、非洲」，但此範圍在1918年由 威廉·拉特利·斯克萊特 和 西里爾·麥克沃思-普雷德 將其限制在南非的 開普敦。 該物種現今被歸類於由英國博物學家 威廉·約翰·斯溫森 於1827年引入的 梅花雀屬（Estrilda）。已確認有15個 亞種：E. a. kempi 貝茨, 1930 – 幾內亞、獅子山和賴比瑞亞E. a. occidentalis 賈丁 與 弗雷澤, 1852 – 馬里南部與象牙海岸至剛果民主共和國北部及比奧科島E. a. peasei 雪萊, 1903 – 衣索比亞E. a. macmillani 奧格爾維-格蘭特, 1907 – 蘇丹E. a. adesma 賴歇諾, 1916 – 剛果民主共和國東部、烏干達、西肯亞至坦尚尼亞西北部E. a. massaica 紐曼, 1907 – 肯亞中部至坦尚尼亞北部E. a. minor （卡巴尼斯, 1878） – 索馬里南部、肯亞東部、坦尚尼亞東北部及桑給巴爾E. a. cavendishi 夏普, 1900 – 剛果民主共和國南部及坦尚尼亞南部至辛巴威與莫三比克E. a. niediecki 賴歇諾, 1916 – 安哥拉中部至辛巴威西部E. a. angolensis 賴歇諾, 1902 – 安哥拉內陸西部E. a. jagoensis 亞歷山大, 1898 – 安哥拉西部沿海及聖多美E. a. rubriventris （維亞律, 1817） – 加彭至安哥拉西北部E. a. damarensis 賴歇諾, 1902 – 納米比亞E. a. astrild （林奈, 1758） – 博茨瓦納南部及南非西部、南部E. a. tenebridorsa 克蘭西, 1957 – 南非北部及東部
Title: 橫斑梅花雀 (Common waxbill)
Section: 描述

橫斑梅花雀是一種小型鳥類，體長約4到5英吋，翼展 4+1⁄2 英吋，體重約3/5到3/4盎司。牠的身體纖細，擁有短圓的翅膀和長漸成的尾羽。成鳥的紅色喙如同封蠟，這也是牠名稱的由來。 其羽毛大多為灰棕色，帶有深棕色的細條紋。眼睛有一條紅色的條紋，臉頰和喉嚨為白色。根據亞種不同，腹部有時帶有粉紅色的光澤，腹部中央有一道紅色條紋。臀部為棕色，尾羽和腹部為深色。雌鳥與雄鳥相似，但顏色較淡，腹部的紅色較少。幼鳥顏色更暗淡，腹部幾乎沒有紅色，深色條紋也較淡，喙為黑色。相似物種包括黑腰梅花雀、赤腰梅花雀和黑臉梅花雀。黑腰梅花雀的臀部為黑色而非棕色，腹部較淺。赤腰梅花雀的喙為深色，臀部為紅色，且翅膀和尾巴上有一些紅色。黑臉梅花雀（僅見於剛果民主共和國）的眼睛條紋為黑色而非紅色。橫斑梅花雀有多種顫音和嗡嗡的叫聲，飛行時會發出獨特的高音調叫聲。其簡單的鳥鳴聲音粗糙且鼻音重，最後一個音符下降。
Title: 橫斑梅花雀 (Common waxbill)
Section: 分布與棲地
Subsection: 原生範圍

大約有17個亞種廣泛分布於撒哈拉以南的非洲地區。牠們出現在大部分的東非、中非和南非地區，唯獨在沙漠或茂密的森林區域缺乏分布。在西非，牠們分布較為局部，主要集中在獅子山、賴比瑞亞和象牙海岸。橫斑梅花雀棲息於開闊的地區，該區域通常有長草和濃密的植被。牠們經常出現在水邊的沼澤地及蘆葦叢中。這種鳥類性情溫順，會進入花園、公園和農田。
Title: 橫斑梅花雀 (Common waxbill)
Section: 分布與棲地
Subsection: 引入範圍

這些鳥類經常從圈養中逃脫或被故意釋放。在許多氣候溫暖且有足夠草籽供應的地區，牠們已建立起繁殖族群。現在牠們分布於非洲周圍的許多島嶼，如聖赫勒拿島、阿森松島、佛得角群島、聖多美與普林西比、模里西斯、留尼旺、羅德里格斯島、塞席爾群島和阿姆斯特丹島。牠們可能在其中一些島嶼上是原生種。在歐洲，橫斑梅花雀已在葡萄牙廣泛分布，並正向西班牙擴展。牠們在馬德拉島和大加那利島有小型族群，最近也出現在特內里費島和亞速群島。在美洲，蠟嘴雀分布於千里達和巴西的多個地區，並且在百慕達也有少量個體。在太平洋地區，牠們分布於新喀里多尼亞、瓦努阿圖的埃法特島、大溪地和夏威夷群島。在西班牙，牠們在過去十年內被引入到最大城市，現在已經能在馬德里、巴塞隆納和瓦倫西亞以及西葡邊境地區常見到牠們。
Title: 橫斑梅花雀 (Common waxbill)
Section: 行為與生態
Subsection: 繁殖

  鳥巢是由交錯的草莖構成的大球狀巢穴，一側有一個朝下的長管狀入口。巢築於洞穴中，通常位於密集植被中的低處。雄鳥有時會在巢頂建造一個簡陋的第二巢（「公鳥巢」），供牠睡覺用。每窩產下四到七枚白色的卵。卵的孵化期為11到13天，幼鳥在孵化後17到21天羽化。雙親共同負責孵蛋和餵養幼鳥。繁殖季的時間因地區而異。牠們的巢可能會被針尾維達雀寄生，後者會將卵產在梅花雀科鳥類的巢中。在圈養環境下，牠們會在鳥舍中繁殖，一年最多能育出四窩幼鳥。
Title: 橫斑梅花雀 (Common waxbill)
Section: 行為與生態
Subsection: 食物與覓食

牠們的飲食主要由草籽和小米組成， 但在繁殖季節，由於需要更多蛋白質，牠們也會捕食昆蟲，尤其是白蟻。這些草籽中，大黍（Panicum maximum） 可能是蠟嘴雀最重要的食物來源，因為其種子全年可得。 其他重要的食物來源包括馬唐草（Digitaria horizontalis） 和 稗 （Echinochloa）。 蠟嘴雀通常成群覓食，這些鳥群可能包含數百甚至上千隻鳥。牠們通常會抓住草莖，以細長的爪子緊握住，並從花穗中採食，但也會在地上搜尋掉落的種子。由於種子含水量較少，牠們需要定期飲水。
Title: 迷彩箭毒蛙 (Green and black poison dart frog)
Section: abstract

迷彩箭毒蛙（學名：Dendrobates auratus）為棲息於中美洲及南美洲西北部的無尾目物種，目前已入侵到美國夏威夷州。牠們具有十分多樣化的花紋樣式，僅次於染色箭毒蛙及部分草莓箭毒蛙屬物種。迷彩箭毒蛙被國際自然保護聯盟標記為無危。
Title: 迷彩箭毒蛙 (Green and black poison dart frog)
Section: 描述

迷彩箭毒蛙的體型與其他箭毒蛙類似，雄性平均體長約為0.75英寸（1.9厘米），雌性體型略大，平均約為1英寸（2.5厘米）以上。體色多半為薄荷綠，但有時也會有森林綠、萊姆綠、翡翠綠、綠松色，甚至是鈷藍色或淡黃色，並具有較為深色的斑塊，大多為木棕色至黑色。
Title: 迷彩箭毒蛙 (Green and black poison dart frog)
Section: 棲息地

迷彩箭毒蛙偏好棲息於潮濕的低地，分布於大西洋側的尼加拉瓜東南部、太平洋側的哥斯大黎加東南部、巴拿馬至哥倫比亞東北部（喬科省）。另外也分布於歐胡島，為當地的外來物種，為了控制當地蚊子的數量而於1932年引進。在這之後，迷彩箭毒蛙的族群也擴散至鄰近的茂宜郡。
Title: 迷彩箭毒蛙 (Green and black poison dart frog)
Section: 毒性

迷彩箭毒蛙雖然不是毒性最強的箭毒蛙，其毒性仍然十分致命。只要一小劑量的毒液就能使成人的心臟停止跳動。然而與其他的箭毒蛙一樣，迷彩箭毒蛙只在受到威脅時才會分泌毒液，因此在讓牠們能夠維持放鬆的前提下，人類是可以碰觸箭毒蛙的。此外於人工飼養的環境下，由於食性的轉換，迷彩箭毒蛙與其他箭毒蛙均會失去毒性。這讓科學家相信迷彩箭毒蛙體內的毒性是來自於牠們在野外所攝食的獵物，包括蟎與其他昆蟲。
Title: 迷彩箭毒蛙 (Green and black poison dart frog)
Section: 行為

迷彩箭毒蛙屬半樹棲，主要於樹上進行狩獵、求偶及睡覺。但由於體型嬌小，迷彩箭毒蛙無法直接於樹木之間穿梭跳躍，若要移棲到另一株樹木則必須先下到地面。牠們的趾末端具有吸盤具有吸附的功能，可以協助攀爬。
Title: 迷彩箭毒蛙 (Green and black poison dart frog)
Section: 繁殖

和其他箭毒蛙不同的是，迷彩箭毒蛙在繁殖季時會集結成群。雄性會透過鳴叫宣示領地直到每隻雄性個體都確立了自己的地盤，雌性則會於各個雄性之間徘徊，這時雄性會發出類似鳥叫的蛙鳴來吸引對方。當雄性個體成功吸引到雌性時，牠會將對方帶到適合產卵的地方，多半為地面的樹葉下，之後雌性會產下4-6枚卵，雄性則使其授精，卵會於約14天後孵化為蝌蚪。幼體在孵化後會透過嘴部的吸盤黏在雙親（通常是雄性）的背上，由牠們將蝌蚪背到林冠層，著生性鳳梨科植物中心積水形成的小水池中。迷彩箭毒蛙的蝌蚪會在小水池中成長，以其中的藻類及小型無脊椎動物為食，而牠們的雙親則會守護在外。
Title: 迷彩箭毒蛙 (Green and black poison dart frog)
Section: 人工飼養

迷彩箭毒蛙由於其嬌小的體型、明亮的顏色及有趣的行為廣泛被人類作為特殊寵物飼養。與其他青蛙一樣，牠們的皮膚十分仰賴黏液來維持濕潤，用手直接觸碰或抓握會擦去這些黏液並對個體造成不良影響。
Title: 光烟草 (Nicotiana glauca)
Section: abstract

光烟草（学名：Nicotiana glauca），是茄科烟草属下的一个种。
Title: 橙头地鸫 (Orange-headed thrush)
Section: abstract

橙头地鸫（学名：Geokichla citrina ）为鶲科地鸫属的鸟类，俗名黑耳地鸫。在印度次大陸和東南亞的森林地區常見。大多數族群是留鳥。此物種偏好陰暗潮濕的環境，且如同許多少斑地鶇屬（Geokichla）和地鶇屬（Zoothera）的鶇鳥一樣，牠們往往相當隱秘。橙頭地鶇是雜食性動物，會吃各種昆蟲、蚯蚓和水果。牠們築巢於樹上，但不成群。這種小型鶇鳥的雄性上半身為均勻的灰色，頭部和下半身為橙色。雌鳥和幼鳥的上半身則呈現更棕的顏色。
Title: 橙头地鸫 (Orange-headed thrush)
Section: 分類

該物種於1790年由約翰·萊瑟姆首次描述，當時被命名為Turdus citrinus，種名意指「檸檬黃色」，指的是其頭部和下半身的顏色。 它約有12個亞種。帕梅拉·C·拉斯穆森和約翰·C·安德頓（2005）指出，該複合群可能包含不止一個物種。G. c. citrina，指名亞種，繁殖範圍從北印度沿喜馬拉雅山脈向東延伸至東孟加拉，可能也分布於西部和北部的緬甸。牠們於冬季遷徙至更南方的印度、斯里蘭卡和孟加拉。G. c. cyanota主要分布於印度半島南部至喀拉拉邦，為留鳥。 此亞種具有白色的喉部和臉頰，從眼睛下方向下延伸出兩條黑色條紋。 拉斯穆森和安德頓建議更正拼寫為cyanota。G. c. amadoni（並非總被承認的亞種）分布於印度半島東北部（中央邦和奧里薩邦），其頂冠橙色較為鮮豔，且翅膀較長，相較於cyanota。橙头地鸫云南亚种 G. c. innotata在東南亞大部分地區繁殖，範圍從南緬甸和中國西南部至泰國西北部、老撾中南部、柬埔寨和越南南部。牠們於冬季遷徙至南緬甸，以及泰國大部分地區至馬來西亞。 此亞種與指名亞種相似，但雄鳥的橙色較為鮮亮或深沉，且缺乏覆羽的中覆羽白色端點；雌鳥的頭部和下半身顏色較為暗淡，背部與肩部灰色帶有橄欖色調。橙头地鸫两广亚种 G. c. melli分布於中國東南部，為部分遷徙性鳥類，冬季經常在香港越冬。分布于广东、广西、贵州等地。该物种的模式产地在安徽霍山。橙头地鸫安徽亚种 G. c. courtoisi繁殖於中國中東部，其冬季遷徙範圍未知。是中国的特有物种。分布于安徽、湖北等地。该物种的模式产地在安徽霍山。橙头地鸫海南亚种 G. c. aurimacula分布於越南南部、海南，可能還包括老撾北部。其外貌類似於G. c. cyanota，但頭部的花紋不那麼明顯。臉部和頸側為白色，帶有橙色或褐色斑點，面部條紋較弱。橙色的胸部和體側在腹部和下體側漸變為淡橙色。G. c. andamensis分布於安達曼群島，為留鳥。G. c. albogularis分布於尼科巴群島，為留鳥。G. c. gibsonhilli繁殖範圍從南緬甸至泰國南部，冬季遷徙至更南的泰國半島低地，泰國灣的島嶼及馬來西亞。此亞種與指名亞種相似，但頭部和上半身的橙色稍微更為鮮亮或深沉，且喙較長、較粗重，中覆羽末端有白色。G. c. aurata棲息於婆羅洲北部山區，為留鳥。G. c. rubecula為爪哇西部的留鳥。G. c. orientis棲息於爪哇東部和峇里島，在其分布範圍西部與G. c. rubecula相互過渡。此亞種與爪哇西部亞種的區分曾受到質疑。
Title: 橙头地鸫 (Orange-headed thrush)
Section: 分類
Subsection: 測量

以下表格匯總了有資料的各亞種的選定身體測量數據。
Title: 橙头地鸫 (Orange-headed thrush)
Section: 分布與棲地

橙頭地鶇繁殖於大部分印度次大陸，包括孟加拉、印度和斯里蘭卡，並延伸至東南亞到爪哇及中國南部。包括东南亚不丹、印度、孟加拉、斯里兰卡、缅甸、泰国、老挝、柬埔寨、越南、马来西亚以及中国大陆的贵州、湖北、安徽、广东、海南、广西、云南等地。该物种的模式产地在印度东北部阿萨姆邦察查县（Cachar）。它的棲地為潮濕的闊葉常綠林，底層有中等密度的灌木和蕨類，但也利用竹林作為次生林。G. c. cyanota也出現在大型花園和果園。此物種經常出現在潮濕地區，如溪流附近或陰涼的峽谷內。在中國常见于在海南，多在地面活动、在云南潞西见于海拔1250米的三台山上、栖于榕树等高大乔木上、在贵州望谟以及见于海拔700米的阔叶林中。牠們在喜馬拉雅山脈的高度範圍為250至1830米（825–6040 英尺），而在馬來西亞、泰國和爪哇則約為1500米（5000 英尺）以內。G. c. aurata主要棲息於婆羅洲北部的京那巴魯山及特魯斯馬迪山的1000至1630米（3300–5400 英尺）之間。部分亞種完全或部分遷徙；牠們的冬季棲地與繁殖地類似，但更可能位於較低海拔處。
Title: 橙头地鸫 (Orange-headed thrush)
Section: 描述

橙頭地鶇體長205–235 毫米（8.1–9.25 英寸），體重47–60 克（1.7–2.1 盎司）。該小型鶇鳥的指名亞種成鳥雄性擁有全橙色的頭部和下半身，均勻的灰色上半身與翅膀，以及白色的中覆羽和尾下覆羽。喙呈灰色，雙腿和足部前端為棕色，後端為粉紅色或淡黃色。雌鳥外形類似於雄鳥，但上半身顏色更棕或帶橄欖色，翅膀為暖棕色，但部分年長雌鳥幾乎與雄鳥相同。幼鳥呈暗棕色，背部有淡黃條紋，頭部和臉部帶有棕紅色調；翅膀為灰色。喙為棕角色，雙腿和足部為棕色。此物種的橙灰色羽毛極具特色，不易與其他物種混淆。各亞種之間的差異如上所述，可能非常顯著，例如G. c. cyanota強烈的頭部花紋，但也可能僅限於羽色調的微小變化，或是是否具有白色翅膀折痕。與許多其他鶇鳥類似，該物種的所有型態均有獨特的翼下圖案，帶有顯著的白色條紋。
Title: 橙头地鸫 (Orange-headed thrush)
Section: 描述
Subsection: 鳴聲

橙頭地鶇的叫聲包括柔和的chuk或tchuk，尖叫的teer-teer-teer，以及在飛行中發出的細小的tsee或dzef。然而，此鳥通常較為安靜，尤其在冬季。其歌聲為響亮清晰的悅耳曲調，旋律性強，類似於烏鶇的聲音，但具備歐歌鶇更具重複性的結構。它也模仿其他鳥類如鵯鳥、舊大陸畫眉和長尾縫葉鶯的叫聲。牠主要在樹葉繁茂的樹上鳴唱，通常在清晨和傍晚。
Title: 橙头地鸫 (Orange-headed thrush)
Section: 行為

橙頭地鶇是一種害羞且隱密的鳥類，通常獨自或成對出現，但相較於其他少斑地鶇屬（Geokichla）鳥類更容易被看到，數隻個體在非繁殖季節可能會於良好的食物來源地聚集。牠們飛行快速且安靜，但受到驚擾時常常會靜止不動，直到威脅消失。
Title: 橙头地鸫 (Orange-headed thrush)
Section: 行為
Subsection: 繁殖

巢由雌雄鳥共同築造，呈寬大而淺的杯狀，由細枝、蕨類和小根條構成，內襯較柔軟的植物材料如葉片、苔蘚和松樹針葉。巢築於小樹或灌木上，距地面可達4.5米（15 英尺），芒果樹和咖啡灌木最受青睞。每窩產卵三至四顆，有時五顆；蛋呈乳白色或帶淺藍、灰或綠色，並有淡紫色斑點和紅褐色斑點。孵化期約13至14天，小鳥孵出後再經過約12天即離巢。此物種為斑翅鳳頭鵑（Clamator jacobinus）的巢寄生宿主，該寄生鳥會在巢中產下一顆卵。與大杜鵑不同，無論母鳥或孵出的小鳥都不會驅逐宿主的卵，但宿主的小鳥常因無法成功與杜鵑爭取食物而死亡。冠郭公（Clamator coromandus）和非常罕見的大杜鵑（Cuculus canorus）也被認為是該物種的寄生鳥。
Title: 橙头地鸫 (Orange-headed thrush)
Section: 行為
Subsection: 覓食

橙頭地鶇在密集的底層植被或其他厚實的掩護下於地面覓食。牠們在黎明和黃昏時最為活躍，於落葉層中探尋昆蟲及其幼蟲、蜘蛛、其他無脊椎動物及水果。在馬來西亞，越冬的橙頭地鶇經常以無花果為食。
Title: 橙头地鸫 (Orange-headed thrush)
Section: 狀態

橙頭地鶇的分佈範圍廣泛，估計為2,780,000平方公里（1,070,000平方英里）。其族群數量尚未量化，但由於廣泛的分佈範圍，据信數量龐大；此物種亦被報告在局部地區常見。根據IUCN紅色名錄的全球族群數量下降標準（即十年或三代內下降超過30%），該物種不被認為接近此門檻，因此被評估為無危。在爪哇，此物種作為籠中鳥非常受歡迎，數量近年來因捕捉供馴養鳥類而大幅下降。與東南亞森林鳥類因棲地消失或破碎化而受威脅的趨勢不同，由於森林成熟，橙頭地鶇已在1956年首次記錄於香港。
Title: 夾竹桃天蛾 (Daphnis nerii)
Section: abstract

粉綠白腰天蛾（學名：Daphnis nerii），屬於天蛾科（Sphingidae）、長喙天蛾亞科（Macroglossinae）、白腰天蛾屬（Daphnis），俗名是夾竹桃天蛾，別名是鷹紋天蛾。在 1758 年林奈（Carl Linnaeus）所著的第十版《自然系統》中紀錄。
Title: 夾竹桃天蛾 (Daphnis nerii)
Section: 分布

分布在亞洲、非洲、夏威夷等地，夾竹桃天蛾可以在夏天飛行遷徙到西歐、南歐土耳其等地。
Title: 夾竹桃天蛾 (Daphnis nerii)
Section: 食物及習性

夾竹桃天蛾幼蟲以日日春、夾竹桃、沙漠玫瑰等夾竹桃科為主的有毒植物取食。
Title: 夾竹桃天蛾 (Daphnis nerii)
Section: 生命週期

幼蟲時期的英文名字是 oleander hawkworm，成蟲叫 oleander hawkmoth。成蟲交配後會在幼蟲的食用植物上產下大約100顆卵。卵為黃綠色，略呈橢圓球形，約7天孵化。幼蟲的身體也呈黃綠色，尾部有一黑色肉刺，一齡時長1cm，二齡時增長為3cm。三齡時身體兩側出現黃線，開始可看見藍色假眼，尾部肉刺增長到6cm，尖端為白色。剛蛻完皮的尾突亦呈白色。四齡的幼蟲身體兩側呈現白色側線，藍色假眼變大，尾部肉刺長度達到7至8cm，尖端白色，基部黃色。此時，幼蟲的食量和排泄物數量都大幅增加，警戒時會撐大藍色假眼來嚇敵。五齡幼蟲身體兩側白斑點更為明顯，黑色氣孔清晰可見，尾部肉刺變成黃色，且縮短變成3到4cm（也有褐色的肉刺）。當五齡幼蟲身體變黑甚至不再進食，就是準備化蛹的前兆，一旦找尋到適當的地點，比如疏鬆的泥土，便會鑽入表層內，身體縮短，靜置不動，大約三、四天後蛻皮化蛹。剛形成的蛹呈淡褐色，一天後顏色變深並有黑色斑點。羽化的前一天，蛹會開始變黑，羽化時，頭部先出來，身體接著出來，最後才展開翅膀。粉綠白腰天蛾的上翅是青綠色斑紋，停棲時體背中央有一條橫向白褐色斑紋，前翅中線略粉紅色。展翅約70至90毫米。和小紫斑蝶外型類似，惟前翅背面中央有一或兩個大白斑。雄蝶前翅後緣成弧形突出，後翅背面中室附近有一片灰褐色性斑；雌蝶前翅後緣則呈一直線。
Title: 加氏犬浣熊 (Northern olingo)
Section: abstract

加氏犬浣熊（Bassaricyon gabbii）是第一種發現的犬浣熊。牠們分佈在中美洲及南美洲。
Title: 锯缘青蟹 (Scylla serrata)
Section: abstract

锯缘青蟹（学名：Scylla serrata），也叫蝤蛑、蝤蝥、青蟹、黃甲蟹，是梭子蟹科青蟹属的动物。在闽南，雄性、未受精的雌性、受精后的雌性锯缘青蟹又分别称为“菜蟳”、“處女蟳”、“紅蟳”，其中“蟳”字的闽南语为tsîm。分布范围从南非，印度太平洋地区，中国东南沿海地区、日本南部菲律宾群岛、到夏威夷群岛、澳大利亚。主要生活在近岸或河口附近以及温暖而盐度较低的浅海。产卵盛期在5～7月间。肉味鮮美獨特，營養價值極高。
Title: 球兰 (Hoya carnosa)
Section: abstract

球兰（学名：Hoya carnosa）是夹竹桃科蘿藦亚科球兰属的植物。雖名稱中有「蘭」，但與一般常見的蘭花不同科。
Title: 球兰 (Hoya carnosa)
Section: 形态

卵形至卵状长圆形的肉质叶子对生；春季开白色花，聚伞花序，生于叶腋；线形蓇葖果。一种美丽的室内观赏花，香味强烈而无毒。花蜜可食。
Title: 球兰 (Hoya carnosa)
Section: 分布

分布于台湾以及中国大陆的广西、福建、广东、云南等地，生长于海拔260米至1,200米的地区，一般生长在树上、平原以及石上，目前已有上海辰山植物园引用种植。
Title: 球兰 (Hoya carnosa)
Section: 别名

毬蘭、櫻蘭、天蝶梅、塑膠花、爬岩板、草鞋板（广东）；马骝解、狗舌藤、铁脚板（广西）；壁梅、雪梅、绣球花、肺炎草（福建）；玉蝶梅、玉叠梅（植物名实图考）
Title: 球兰 (Hoya carnosa)
Section: 异名

Hoya carnosa (L. f.) R. Br. var. gushanica W. XuHoya carnosa (L. f.) R. Br. var. marmorata Hort.
Title: 北极花属 (Linnaea)
Section: abstract

北极花属（学名：Linnaea）是忍冬科下的一个属，为常绿、蔓状亚灌木植物。该属共有20种，分布于北半球高寒地带。
Title: 褐疣柄牛肝菌 (Leccinum scabrum)
Section: abstract

褐疣柄牛肝菌（學名：Leccinum scabrum）是牛肝菌科疣柄牛肝菌屬的一種可食真菌，原產於歐洲，現已隨樺樹被引入北半球各地與澳洲和紐西蘭。本種多與樺樹形成菌根，於六月至十月產生子實體。本種的蕈傘直徑為5—15公分、菌蓋皮為棕色且邊緣較淡；蕈柄高5—15公分、粗1—3.5公分；菌髓為白色，切開後顏色可能變深。本種雖為可食，在芬蘭與俄羅斯常被食用，但有些指南認為不宜食用，也有人認為食用本種等疣柄牛肝菌皆應謹慎。
Title: 渔鸥 (Pallas's gull)
Section: abstract

渔鸥（学名：Ichthyaetus ichthyaetus）为鸥科渔鸥属的鸟类。在中国大陆，分布于青海、内蒙古、新疆、甘肃、四川、西藏、广东等地。该物种的模式产地在里海。以前曾被分类在鸥科鸥属。
Title: 睡菜 (Menyanthes)
Section: abstract

睡菜属（学名：Menyanthes）是莕菜科下的一个属，为多年生、沼生草本植物。该属仅有睡菜（Menyanthes trifoliata）一种，其种加词“trifoliata”意为“三叶的”。分布于北温带，中國东北、西南及河北、浙江等地皆有繁殖。睡菜又名暝菜，为多年生沼生草本植物。其花冠洁白可爱，美觀，可进行盆栽，装点庭院。其莖部發達，亦可食用，味甘微苦，无毒，具有润肺、止咳、消肿等效果。食之使人好睡。但全株服用过多仍会引发呕吐、腹泻。
Title: 睡菜 (Menyanthes)
Section: 下属物种

本属包括以下物种：二色睡菜 Menyanthes bicolor Larrañaga印度睡菜 Menyanthes indica Aubl., 1775印度睡菜 Menyanthes indica Bory, 1804 Menyanthes peltata Thunb.睡菜 Menyanthes trifoliata L.
Title: 黃頸亞馬遜鸚鵡 (Yellow-naped amazon)
Section: abstract

黃頸亞馬遜鸚鵡（Amazona auropalliata），又名黃頸亞馬遜鸚哥或黃領帽亞馬遜鸚鵡，是一種鸚鵡。牠們一般被認為是黃冠亞馬遜鸚鵡的亞種。牠們分佈在由墨西哥南部至哥斯達黎加北部的太平洋海岸。 黃頸亞馬遜鸚鵡的前額及冠綠色，頸背下及後頸有一條黃帶。喙呈深灰色，向上頜底部逐漸淡色。腳呈深灰色。另外亦有一種很稀有的顏色突變種，全身都呈土耳其玉色。黃頸亞馬遜鸚鵡吃堅果、草莓、種子及果實。黃頸亞馬遜鸚鵡能模仿聲音，故很受人類歡迎作為寵物。牠們另外亦受到失去棲息地的威脅。
Title: 纹兔袋鼠 (Banded hare-wallaby)
Section: abstract

紋兔袋鼠（學名：Lagostrophus fasciatus），又名條紋兔袋鼠，是在西澳州伯尼爾島及Dorre島上的有袋類。其中一小群現被引進Faure島上，而且似乎很成功。牠們屬於自己獨有的紋兔袋鼠屬中。這個屬過往屬於粗尾袋鼠亞科，但現時已獨立出來成為單獨的纹兔袋鼠亞科。
Title: 纹兔袋鼠 (Banded hare-wallaby)
Section: 行為

紋兔袋鼠是夜間活動的，並且喜歡成群一起生活。牠們會在茂密的叢林中築巢，尤其是在具舌相思之上。雄兔袋鼠帶有極度攻擊性。牠們平均重1.7公斤，雌性較重。牠們長80厘米，尾巴差不多與身體一樣長。牠們的吻短，毛長而呈灰色，有黃色及銀色斑點，下身呈淺灰色。面部及頭部顏色一致，都是呈灰色。背部中央有深色的橫紋，一直伸延到尾巴為止。
Title: 纹兔袋鼠 (Banded hare-wallaby)
Section: 分佈

紋兔袋鼠曾在澳洲大陸（西澳州西南部及南澳州）生存，但現只限於伯尼爾島及Dorre島上。牠們是於1963年在大陸上滅絕，最後的紀錄是於1906年。牠們的消失是因失去棲息地及食物，並受到掠食者的威脅所致。
Title: 纹兔袋鼠 (Banded hare-wallaby)
Section: 食性

紋兔袋鼠是草食性的，並主要從食物中吸取水份。牠們喜歡吃多種的草、果實及其他部份。雄性爭奪食物時充滿攻擊性，但很少會帶食物給雌性。
Title: 纹兔袋鼠 (Banded hare-wallaby)
Section: 繁殖

紋兔袋鼠的繁殖期是12月至翌年的9月。牠們1歲就到達性成熟，第二年就可以生育。妊娠期約有幾個月，母親每年一般只哺育一隻幼兔袋鼠。幼兔袋鼠會待在母親的育幼袋約6個月，期後3個月就會斷奶。當一隻幼兔袋鼠死亡後，一些母親可以有額外的胚胎來哺育。
Title: 大滨鹬 (Great knot)
Section: abstract

大滨鹬（学名：Calidris tenuirostris），又稱姥鷸，为鹬科滨鹬属的鸟类。是一種小型涉禽。它是濱鷸屬（Calidris）中體型最大的物種。它們是候鳥，在俄羅斯西伯利亞繁殖，並在北半球冬季飛往南亞和澳大利亞。在中国大陆，分布于辽宁、河北、山东、江苏、浙江、福建、贵州、广东、海南等地。该物种的模式产地在爪哇。
Title: 大滨鹬 (Great knot)
Section: 詞源

屬名來自古希臘語的kalidris或skalidris，這是亞里士多德用來描述一些灰色水邊鳥類的術語。種名 tenuirostris 來自拉丁語的tenuis，意為「纖細」，以及rostrum，意為「嘴」。
Title: 大滨鹬 (Great knot)
Section: 分佈

它們的繁殖棲地是俄羅斯東北部的凍原。它們在地面挖掘淺窩，每窩產下約四顆蛋。它們是強烈的遷徙物種，在南亞至澳大利亞的海岸過冬。這種鳥在冬季會形成龐大的鳥群。該物種每年在美國阿拉斯加西部也有少量記錄，並且曾作為迷鳥出現在加拿大卑詩省以及美國的俄勒岡州、西弗吉尼亞州和緬因州。
Title: 大滨鹬 (Great knot)
Section: 分類與描述

Calidris tenuirostris，是濱鷸屬（Calidris）中體型最大的物種，屬於鷸科。其姊妹物種是紅腹濱鷸，後者是體型次大的物種。成年大濱鷸體長可達26至30 cm（10至12英寸），翼展為56至66 cm（22至26英寸），體重115至261 g（4.1至9.2 oz）。這種鳥具有短而深色的腿和中等長度的細長深色喙。繁殖期的成鳥上半身呈灰色斑駁狀，並帶有一些紅棕色的羽毛。臉部、喉嚨和胸部布滿黑色斑點，腹部後側也有一些條紋。冬季羽毛變為上半身統一的淺灰色。它與紅腹濱鷸的區別在於繁殖羽，後者的臉、喉嚨和胸部有明顯的紅色。在其他羽毛狀態下，大濱鷸可通過其較大的體型、更長的喙、更深的胸部以及上半身更多的條紋區分出來。
Title: 大滨鹬 (Great knot)
Section: 行為

這些鳥類在泥灘和海灘上覓食，通過探測或視覺拾取食物。它們主要以軟體動物和昆蟲為食。
Title: 大滨鹬 (Great knot)
Section: 保育狀況

大濱鷸是非歐亞遷移性水鳥協定（AEWA）適用的物種之一。
Title: 大滨鹬 (Great knot)
Section: 保育狀況
Subsection: 澳大利亞

自2016年5月5日以來和截至August 2023年 (August 2023-Missing required parameter 1=month!)，大濱鷸根據澳大利亞聯邦1999 年環境保護與生物多樣性保護法（EPBC法案）被列為極危物種，下一次評估預定於2023年10月30日進行。2023年3月發表的一項研究列出了23種根據作者認為不再符合EPBC法案下受威脅物種標準的物種，包括大濱鷸。評估的原因是「種群現已穩定或下降速率低於臨界值」。根據州和領地法例，該物種在新南威爾斯和北領地被列為易危物種；在南澳大利亞州被列為瀕危物種；在昆士蘭、維多利亞州和西澳大利亞州被列為極危物種。
Title: 圆滑番荔枝 (Annona glabra)
Section: abstract

圆滑番荔枝（学名：Annona glabra）为番荔枝科番荔枝属的植物。分布于美洲、亚洲、台湾岛以及中国大陆的云南、浙江、广西、广东等地，目前已由人工引种栽培。
Title: 圆滑番荔枝 (Annona glabra)
Section: 别名

牛心果（广州）
Title: 居氏瞪羚 (Cuvier's gazelle)
Section: abstract

居氏瞪羚（學名Gazella cuvieri） 是一种产于北非的一种瞪羚，它由科学家乔治·居维叶命名。
Title: 居氏瞪羚 (Cuvier's gazelle)
Section: 保護居維叶瞪羚

保護它只可做两件事，一是立例禁止捕獵它們，二是提供地方予它們繁殖。