shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 钝锯鳐 (Knifetooth sawfish)
Section: 种群现状

钝锯鳐目前受到过度捕捞影响，种群数量急剧减少，其原因包括以下几点：钝锯鳐的吻部极长，容易卷入渔网而作为副渔获物被打捞（在澳大利亚的北领地、昆士兰省和卡奔塔利亚湾均是被捕获最多的锯鳐），且放生后死亡率较高。钝锯鳐的锯状结构为价值极高的奢侈品，因而非法捕捞屡禁不止。怀孕的母鱼与幼鱼集中于拖网与刺网捕捞频繁的沿岸浅海。除此之外，海岸城市化、填海造陆以及海上采矿等人类开发活动均对其赖以繁殖的浅海地区有一定破坏和污染，导致其种群显著减少和衰退。有统计数据认为钝锯鳐的种群比起其历史分布已衰退了30%。然而，由于钝锯鳐繁殖频繁，其种群恢复速度较其他种类的锯鳐更快。在采取一定保护措施，例如打击非法捕捞活动后，其种群在三代（18年内）有所回升，因而IUCN在2012年将其评级从极危调整为濒危。即便如此，鉴于环境污染、海岸线开发等对钝锯鳐种群有重大影响的因素仍未消除，钝锯鳐同其余锯鳐一样仍面临极高的灭绝风险。
Title: 靈龍屬 (Agilisaurus)
Section: abstract

靈龍屬（學名：Agilisaurus）是鳥臀目恐龍的一個屬，生活於侏羅紀中期的東亞。牠的名字是來自拉丁文的「靈敏」的意思，是因牠輕盈的骨骼及長腳而命名。牠的脛骨比股骨較長，顯示牠是極快的雙足奔跑者，並以其長尾巴作平衡。牠覓食時可能會四足行走。牠是小型的植食性恐龍，約1.2米長，與其他鳥臀目恐龍一樣，牠的上下頜前段形成喙嘴，可以幫助切碎植物。
Title: 靈龍屬 (Agilisaurus)
Section: 發現及物種

這個屬下有一個已命名的種，稱為勞氏靈龍（學名A. louderbacki，或譯蘭氏靈龍），是以美國地質學家喬治·勞德巴克（George Louderback）博士來命名，他曾於1915在中國的四川省研究中國的恐龍化石。靈龍化石是1984年修建自貢恐龍博物館時發現，屬名及模式種都是由中國古生物學家彭光照於1990年所命名，並於1992年作出詳細的描述。勞氏靈龍的化石是一個完整的骨骼，可說是鳥臀目所有已發現的化石中最為完整之一。只有部份左前腳及後腳遺失，而可以根據餘下部份來重組其體型。該骨骼是在興建自貢恐龍博物館時被發現，而亦已存放在該博物館內。這個博物館展覽了多種從自貢市以外大山鋪發掘出來的恐龍化石，包括靈龍、宣漢龍、蜀龍及華陽龍。這個石礦包含了從下沙溪庙地層的岩石，地質年代被認為是侏羅紀中期的巴通階至卡洛維階，距今約1億6800萬-1億6100萬年前。
Title: 靈龍屬 (Agilisaurus)
Section: 分類

雖然靈龍化石是這麼完整，但仍然被分類在鳥臀目的不同地方。牠原先被分類在法布爾龍科，但很多古生物學家都認為它不是有效的科。幾個近期的研究，包括親緣分支分類法分析，發現靈龍是真鳥腳類中最為原始的物種。真鳥腳類包含了所有比畸齒龍科更衍化的鳥腳下目動物。另外，畸齒龍科並非一般地被認為是鳥腳亚目，而是更為接近包含角龍亚目及腫頭龍亚目的頭飾龍類。在一個近期的親緣分支分類法分析中，靈龍被發現是在一個頭飾龍類的演化支裡，比畸齒龍類還原始的位置。靈龍亦被認為是其他的分類，包括鳥臀目當中，鳥腳亚目及頭飾龍類的共同原始物種。
Title: 靈龍屬 (Agilisaurus)
Section: 分類
Subsection: 另一個品種

彭光照在其1992年的較詳細描述中，在靈龍屬中加入了另一個新種。這個種稱為多齒鹽都龍（學名Yandusaurus multidens）。由於這個種並非屬於鹽都龍屬及牠與勞氏靈龍的相似，牠於是被更名為多齒靈龍（Agilisaurus multidens）。其他科學家卻不認同這個種屬於鹽都龍屬或靈龍屬。於2005年，這個種再一次被分類在只有牠自己的屬中。這個屬稱為何信祿龍。幾個研究亦同意這個種比靈龍較衍化。鹽都龍及何信祿龍都是在大山鋪中被發現。
Title: 靈龍屬 (Agilisaurus)
Section: 古生物學

在2011年，科學家比較數種恐龍、現代鳥類與爬行動物的鞏膜環大小，提出靈龍可能是晝行性動物；而其他大型植食性恐龍則多可能屬於無定時活躍性的動物，覓食、移動行為跟白天黑夜沒有正相關，只休息短暫時間。
Title: 毒芹 (Cicuta virosa)
Section: abstract

毒芹（学名：Cicuta virosa）为伞形科毒芹属的植物。
Title: 毒芹 (Cicuta virosa)
Section: 形态

多年生高大草本，根状茎肥大垂直，早春时结果实，秋季时中空具横隔。二或三回羽状全裂的叶片，最终叶片为狭披针形或披针形，具有尖锯齿。复伞形花序，白色花。近球形的双悬果两侧压扁。根状茎有香气，切口有淡黄色树脂状液体流出，遇到空气则变暗。
Title: 毒芹 (Cicuta virosa)
Section: 分布

分布于歐洲、北美北部和西北地區、日本、蒙古、俄罗斯、朝鲜以及中国大陆的内蒙古、吉林、黑龙江、甘肃、辽宁、新疆、陕西、河北、四川等地，生长于海拔400米至2,900米的地区，多生在杂木林下、湿地及水沟边，目前尚未由人工引种栽培。
Title: 林夜鹰 (Savanna nightjar)
Section: abstract

南亞夜鷹（学名：Caprimulgus affinis），又名南亚夜鹰或疏林夜鹰，臺灣話俗稱石磯仔（白話字：chio̍h-ki-á，臺羅：tsio̍h-ki-á）或山蚊母（白話字：soaⁿ-bûn-bú，臺羅：suann-bûn-bú），是夜鷹目夜鷹科夜鷹屬的鳥類，廣泛分布於東洋界地區，主要棲息於於低地草原、河岸與灌木叢環境，亦可見於部分人類活動頻繁的地區。
Title: 林夜鹰 (Savanna nightjar)
Section: 分布地區

主要分布於東南亞至南亞一帶，分布範圍西起喜馬拉雅山脈與興都庫什山脈南側、經印度除塔爾沙漠以外所有地區、孟加拉、中南半島中西部與中國華南，東至台灣及菲律賓群島，南抵巽他群島與西南群島。南亞夜鷹在以上大部分地區都屬於留鳥，惟在印度中南部為冬候鳥，在巴基斯坦至印度西北部一帶屬（春）夏候鳥，在金門和馬祖則屬稀有過境鳥。
Title: 林夜鹰 (Savanna nightjar)
Section: 分布地區
Subsection: 亞種

南亞夜鷹目前有十個亞種被大多數學者認可，這些亞種依外觀和地理分布大致能區分成兩大支系，分別為：大陸支系（Franklin's Nightjar）：以西方亞種為代表，主要分布於東洋界北方的亞洲大陸地區。體型較大，羽色較深。西方亞種（学名：Caprimulgus affinis monticolus）：分布於巴基斯坦東北部、印度塔爾沙漠以東、緬甸、泰國中西部及柬埔寨西部。一些早期的研究會將緬甸的族群當作獨立的 burmanicus 亞種，但由於兩者幾無差異，此觀點現已少被採納。華南亞種（学名：Caprimulgus affinis amoyensis，或稱廈門亞種）：分布於越南北部，以及中國西藏東南部、四川南部、雲南中部與東南部、福建、廣東、海南、廣西、香港與澳門。台灣亞種（学名：Caprimulgus affinis stictomus）：台灣特有亞種，又名台灣夜鷹，曾一度是僅於東部河川流域較常見的稀有亞種，2000年代起似有向北擴散趨勢，如今已成為本島的普遍留鳥。馬來支系（Savanna Nightjar）：以指名亞種為代表，分布於東洋界南方的馬來群島。體型偏中小型，羽色傾向於較淡的灰色調。北菲律賓亞種（学名：Caprimulgus affinis griseatus）：分布於呂宋、卡坦端內斯、民都洛、錫布延、內格羅斯與宿霧等島嶼。民答那峨亞種（学名：Caprimulgus affinis mindanensis）：僅分布於民答那峨島。指名亞種（学名：Caprimulgus affinis affinis）：分布於印尼的蘇門答臘、婆羅洲、爪哇、峇里島與龍目島，另自1980年代起在馬來半島南端的柔佛與新加坡也有漸多紀錄。蘇拉威西南部的族群可能亦屬於此亞種。蘇拉威西亞種（学名：Caprimulgus affinis propinquus）：分布於蘇拉威西島的大部分地區。西小巽他亞種（学名：Caprimulgus affinis undulatus）：分布於小巽他群島西部的松巴哇島、科莫多島與弗洛勒斯島。中小巽他亞種（学名：Caprimulgus affinis kasuidori）：分布於小巽他群島中部的松巴島與薩武群島。亞種名稱由日文中夜鷹的別稱「蚊吸鳥」（平假名：かすいどり）轉寫而來。東小巽他亞種（学名：Caprimulgus affinis timorensis）：分布於小巽他群島東部的阿勒群島、帝汶島、羅地島與基薩爾島。2010年，有研究者在更東方的勒蒂島錄得雄鳥的叫聲，將本亞種（乃至南亞夜鷹這個物種）的分布疆域東界，從原先認為的帝汶島拓展至勒蒂島。荷蘭鳥類學家格洛夫·米斯（Gerlof F. Mees）則認為，蘇拉威西亞種（C. a. propinquus）、西小巽他亞種（C. a. undulatus）與中小巽他亞種（C. a. kasuidori）的外觀皆相當接近指名亞種，考量到夜鷹個體間羽色的多樣性，三者很可能都屬於指名亞種。
Title: 林夜鹰 (Savanna nightjar)
Section: 棲息環境

南亞夜鷹通常棲息於海拔1500公尺以下的中低海拔地區，但在1600至3100公尺高的中高海拔地區也有出沒紀錄。常見於開闊的草原、灌木叢、農田、岩石露頭和低海拔森林，亦可見於內陸溼地、潮間帶、溝壑、沙質或礫石遍布的河床，以及部分地區的紅樹林、山坡地、機場、城鎮與人車稀少的郊區。近半世紀以來亦有愈來愈多在大都市出沒，乃至穩定繁衍的紀錄。在台灣，由於天然棲地逐漸都市化而消失，取而代之的是民宅公寓及大廈；由於都市化建築性質多半有著非斜面屋頂的平坦頂樓存在，正好符合夜鷹育雛時的棲地需求，因此台灣夜鷹多半改為在建物頂樓育雛。由於在頂樓育雛能夠遠離地面掠食者及威脅，因此反而讓夜鷹族群在台灣市區穩定發展，成為都市常見鳥類。
Title: 林夜鹰 (Savanna nightjar)
Section: 外形描述
Subsection: 體型

體長20至27公分，翼展長度64公分。雄鳥通常大於雌鳥，雄鳥體重54至98公克，雌鳥體重75至110公克，屬於中小型的夜鷹。南亞夜鷹的體型有地域分布上的差異，其中又以大陸支系體型較大，體長皆大於23公分。下表以各個亞種的翼長與尾長為例，說明  大陸支系  與  馬來支系  的差異。此外，大陸支系的喙長（嘴峰長）介於9至12毫米，跗蹠長15.1至24.2毫米。而馬來支系的喙長則介於8至10毫米，跗蹠長17至19毫米，同樣略小於大陸支系。在臺灣動物學家王穎針對臺灣亞種的調查中，雄鳥和雌鳥體重均會隨繁殖期有所波動。整體而言，非繁殖期雄鳥的平均體重為110.0±19.0公克，明顯大於雌鳥的82.3±14.6公克；繁殖期雄鳥平均體重則降至76.8±10.1公克，雌鳥亦減至77.2±5.7公克，兩者體重較為相近。其中雄鳥的體重平均值變化比雌鳥顯著，非繁殖期的重量比繁殖期多了四成。王穎推測，這種繁殖期體重下降的現象和其他部分雀鳥一樣，是減輕飛行負擔的機制，以提高親鳥飛行和覓食的效率，特別是以南亞夜鷹這類多在飛行時捕食的食蟲性鳥類而言，體重下降能增加飛行的靈活度，連帶提高捕食成功率，親鳥亦因此能養育更多的子代。
Title: 林夜鹰 (Savanna nightjar)
Section: 外形描述
Subsection: 形態

南亞夜鷹雌雄羽色相近，全身大致呈灰褐色，雜有細小白點與淺黃色、栗色或深褐色的蟲蠹斑，斑紋大小與形狀在個體間有很高的多樣性；大陸支系的羽色較深且偏褐色，其中又以西方亞種的羽色最深，馬來支系則較淺且偏鐵灰色。虹膜深褐色，眼周有黃色細眼圈。喙紅褐色，尖端為黑色。前額至眉部羽色稍亮。後頸羽色稍淺，形成一圈不甚明顯的黃褐色區域。肩羽外羽片端部為米色，基部為黑色，內羽片則有米色蟲蠹斑，停棲時肩羽交疊，於肩部周圍彷彿形成一條V形米色斑紋。雄鳥的喉部兩側各有一個橢圓形白斑，雌鳥的斑塊則較暗淡，且後端較狹長，成頸圈狀。胸部至腹部密布深褐色細橫紋，腹部以下橫紋愈漸不明顯；胸部呈深灰色至褐色，至腹部以下逐漸過渡為米色，有些個體的尾下覆羽會接近白色。翼上覆羽褐色，帶有大量米色細斑，小覆羽羽色稍深。飛羽有多道深褐色與淺褐色交錯的橫帶，愈外側的飛羽顏色愈深，橫帶也愈不明顯；最外側初級飛羽（P10）的內羽片中段，以及往內至多三枚初級飛羽（P7至P9）的兩側羽片有醒目的淺色斑塊，雄鳥的斑塊顏色比雌鳥更亮，接近白色，西方亞種、民答那峨亞種與中小巽他亞種的斑塊較大。次級與三級飛羽為褐色，帶淺色雜斑，端部為米色。雄鳥最外側兩枚尾羽（R4和R5）幾近全白，惟端部略呈褐色或黑色，有別於其他夜鷹的尾羽只有部分區域為白色，是南亞夜鷹最顯著的特徵。這點也可用於分辨南亞夜鷹的性別，雌鳥的尾羽完全為褐色，沒有白色斑塊，但仍有極少數個體在最外側尾羽（R5）的內羽片端部有細小的白色斑點。
Title: 林夜鹰 (Savanna nightjar)
Section: 外形描述
Subsection: 形態

=除了南亞夜鷹，東洋界同時也在其他多種夜鷹屬鳥類的分布範圍內，因此，在一些夜鷹物種多樣性較高的區域有機會看到多種夜鷹群聚。這裡列出幾種分布範圍與南亞夜鷹重疊，乃至有和本種一同出現之紀錄的夜鷹。普通夜鷹叢林夜鷹長尾夜鷹印度夜鷹
Title: 林夜鹰 (Savanna nightjar)
Section: 叫聲

常在夜晚啼叫，雄性成鳥會發出音頻上揚的「逐伊！」，並且重複多次。其聲高亢、尖銳而嘹亮，聲頻約在2至14千赫之間，主能量則大多落在2至5千赫的範圍內，音量可達90分貝以上，且傳播距離可超過800公尺，在文獻中尚有以「甚吵」、「擾人清夢」、「不入耳的哀鳴」描述者。這種叫聲通常是在飛行時所發出，有宣示領域和求偶的作用，自一月下旬至十一月中旬都有其紀錄，其中又以二月至六月的繁殖期有特別高的鳴叫頻度。
Title: 林夜鹰 (Savanna nightjar)
Section: 外部鏈結

夜鷹首鳴 - 中華鳥會台灣夜鷹 - 環境資訊中心 （页面存档备份，存于互联网档案馆）
Title: 林夜鹰 (Savanna nightjar)
Section: 外部鏈結
Subsection: 延伸閱讀

台灣夜鷹的繁殖行為研究!! - 社團法人高雄市野鳥學會 （页面存档备份，存于互联网档案馆）Marshall, J. T. Systematics of Smaller Asian Night Birds Based on Voice (PDF). Ornithological Monographs. 1978, 25: 1–58  [2020-03-22]. ISSN 0078-6594. （原始内容存档 (PDF)于2017-08-08）. Lawrie, Y.; Swann, R.; Stronach, P.; Perlman, Y.; Collinson, J. M. The taxonomic position and breeding range of Golden Nightjar Caprimulgus eximius (Caprimulgidae). Ostrich. 2017, 88 (3): 281–286  [2021-04-21]. ISSN 0030-6525. （原始内容存档于2021-04-21）. Tsai, P.-Y.; Ko, C.-J.; Hsieh, C.; Su, Y.-T.; Lu, Y.-J.; Lin, R.-S. A trait dataset for Taiwan's breeding birds. Biodiversity Data Journal. 2020, 8: e49735  [2021-04-21]. ISSN 1314-2828. （原始内容存档于2021-05-14）.
Title: 苏门答腊猪笼草 (Nepenthes sumatrana)
Section: abstract

苏门答腊猪笼草（学名：Nepenthes sumatrana）是苏门答腊特有的热带食虫植物。
Title: 苏门答腊猪笼草 (Nepenthes sumatrana)
Section: 植物学史

1856年2月，苏门答腊猪笼草约翰内斯·伊莱亚斯·特斯曼在实武牙附近首次采集到了苏门答腊猪笼草。他这样写道：1858年，弗里德里希·安东·威廉·米克尔认为苏门答腊猪笼草与博世猪笼草（N. boschiana）为同一个物种。1886年，奥多阿多·贝卡利认为它是大猪笼草（N. maxima）的一个变种。现在已确定这两个物种都不存在于苏门答腊岛。1895年，君特·贝克·冯·曼那哥塔-勒驰奈在《猪笼草属》中将苏门答腊猪笼草提升为一个物种，发表了其正式学名“N. sumatrana”。但他又在大猪笼草项下介绍到“其包括一个变种：苏门答腊猪笼草（Hierzu gehört als Varietät: N. sumatrana）”。在约翰·缪尔黑德·麦克法兰1908年的专著《猪笼草科》中，他将苏门答腊猪笼草列为新几内亚特有的特勒布猪笼草（N. treubiana）的同物异名。B·H·丹瑟在其1928年出版的开创性专著《荷属东印度群岛的猪笼草科植物》中也支持这个观点。1986年，罗斯朱迪·塔明（Rusjdi Tamin）和堀田满注意到了苏门答腊猪笼草与特勒布猪笼草的巨大不同，并再次将苏门答腊猪笼草视为一个独立的物种。马修·杰布在其1991年的专著《新几内亚的猪笼草报告》中也将苏门答腊猪笼草从特勒布猪笼草中分出。1994年，约阿希姆·那兹和安德烈亚斯·维斯图巴发现苏门答腊猪笼草与长叶猪笼草（N. longifolia）之间存在着密切的近缘关系。1997年，马修·杰布和马丁·奇克在其1997年的著作《猪笼草属（猪笼草科）的框架性修订》中正式恢复了苏门答腊猪笼草的物种地位，但却将长叶猪笼草视为苏门答腊猪笼草的同物异名。2001年，查尔斯·克拉克在《苏门答腊岛与西马来西亚的猪笼草》一书中对该分类处理进行了修订，将这两个类群独立开。尽管关于苏门答腊猪笼草有许多分类学修订，但除查尔斯·克拉克外，似乎没有哪个学者见到过苏门答腊猪笼草的活体植株。自1856年，约翰内斯·伊莱亚斯·特斯曼的原始采集，直到1998年李乾在野外对苏门答腊猪笼草进行观察，期间没有任何关于苏门答腊猪笼草的实地报告。
Title: 苏门答腊猪笼草 (Nepenthes sumatrana)
Section: 形态特征

苏门答腊猪笼草的茎近圆柱形，可长达15米，宽至0.9厘米。节间距可长达20厘米。叶片革质，具柄。叶片为披针形至倒卵形，可长达55厘米，宽至9厘米。中脉两侧各有6至8条纵脉，羽状脉明显。笼蔓可长达60厘米。苏门答腊猪笼草的地面笼为卵形，或下半部为窄卵形，上半部为圆柱形。其可高达10厘米，宽至4厘米。腹面具一对可宽达8毫米的笼翼。唇为圆柱形，可宽达4毫米，唇齿不明显。笼盖为圆形，无附属物。笼盖基部后方的笼蔓尾不分叉，可长达15毫米。苏门答腊猪笼草的下位笼为通体为卵形，笼肩位于唇下。下位笼可高达20厘米，宽至10厘米。笼翼可宽达6毫米。唇为圆柱形，可宽达10毫米。笼盖为圆形。笼蔓尾分叉。苏门答腊猪笼草的上位笼为漏斗形。其体型巨大，可高达30厘米，宽至15厘米。笼翼缩小为一对隆起。唇前部凸起，类似于莱佛士猪笼草（N. rafflesiana）的上位笼。苏门答腊猪笼草的花序为总状花序。雄性植株的总花梗可长达20厘米，花序轴可长达70厘米。雌性植株的总花梗较长，可达30厘米，而花序轴较短，不超过40厘米。花梗带有1至2朵花，长约15毫米。萼片为卵形，长6毫米。苏门答腊猪笼草在幼苗披被着稀疏的短毛，成熟后脱落，只在叶片边缘还有棕色的短毛。尚未发现苏门答腊猪笼草的任何变种或变型。
Title: 苏门答腊猪笼草 (Nepenthes sumatrana)
Section: 生态关系

苏门答腊猪笼草是西苏门答腊省和北苏门答腊省特有的热带食虫植物。其首次被采集于实武牙附近的山上。苏门答腊猪笼草分布零散，完整的分布范围还未确定。罗斯朱迪·塔明和堀田满在沙哇伦多附近采集了名为棘状猪笼草（N. spinosa）的标本，其似乎与苏门答腊猪笼草为同一个物种，但在1995年和2001年对该地区的实地考察中却没能找到任何类似植株。苏门答腊猪笼草陆生于茂密、未受侵扰的低地森林的砂质基质上。其生长需要潮湿，阴暗的环境，在受到砍伐及农业活动破坏的地区尚未发现过苏门答腊猪笼草。因此苏门答腊猪笼草比以前面临着更严重的灭绝威胁。导致其分散分布的原因可能即是其对环境的苛刻要求，所以苏门答腊猪笼草所面临的灭绝威胁可能比以前认为的更为严重。苏门答腊猪笼草经常生长于陡峭的山坡上。已在开阔崖壁上发现了苏门答腊猪笼草的幼株。但大型的植株仅发现于森林中，其茎可附于周围的物体攀爬至林冠，所以不能确定岩壁上的幼株是否能存活至成年。苏门答腊猪笼草的海拔分布范围为0米至800米。
Title: 苏门答腊猪笼草 (Nepenthes sumatrana)
Section: 保护状况

苏门答腊猪笼草已被列入《2006年世界自然保护联盟濒危物种红色名录》中，保护状况为无危。但自2000年，长叶猪笼草被视为其同物异名以来，其就未再被重新评估过。2001年，根据对野生分布的第一手观察，查尔斯·克拉克依据世界自然保护联盟的标准将苏门答腊猪笼草的保护状况非正式的列为濒危。查尔斯·克拉克认为苏门答腊猪笼草不能在人类侵扰的原生地中生存。因此，实武牙的快速发展对苏门答腊猪笼草的野外种群构成了巨大的威胁。相比之下，因苏门答腊猪笼草常常生长于不可触及的陡峭悬崖上，所以其受到过度采集的威胁较小。对于苏门答腊猪笼草和与之近缘的贝卡利猪笼草（N. beccariana）和长叶猪笼草之间的分类混乱，导致新的保护项目无法正常的开展。
Title: 苏门答腊猪笼草 (Nepenthes sumatrana)
Section: 相关物种

苏门答腊猪笼草与贝卡利猪笼草、长叶猪笼草和莱佛士猪笼草之间存在着密切的近缘关系。2001年，查尔斯·克拉克对来自苏门答腊岛和西马来西亚的猪笼草进行了分支系统学分析，共利用了70个形态特征。苏门答腊猪笼草被归入“第5分支”。其中苏门答腊猪笼草与莱佛士猪笼草的相关性达58%。贝卡利猪笼草未被包括在该研究中。贝卡利猪笼草未被包含于该研究中。莱佛士猪笼草与苏门答腊猪笼草的主要区别在于其下位笼唇的结构不同。苏门答腊猪笼草下位笼的唇齿不明显，而莱佛士猪笼草反之。莱佛士猪笼草具细长的唇颈，而苏门答腊猪笼草则无。苏门答腊猪笼草的下位笼通体为卵形，而莱佛士猪笼草下位笼的上半部为圆柱形。此外，苏门答腊猪笼草的叶片较窄，具棕色短毛。1997年，马修·杰布和马丁·奇克在其专著《猪笼草属（猪笼草科）的框架性修订》中将长叶猪笼草视为苏门答腊猪笼草的同物异名。2001年，查尔斯·克拉克恢复了长叶猪笼草的物种地位，并列出了以下形态特征上的差异。这两个物种的海拔分布范围也不同：苏门答腊猪笼草存在于海拔0米至800米处，而长叶猪笼草存在于海拔300米至1100米处。
Title: 苏门答腊猪笼草 (Nepenthes sumatrana)
Section: 自然杂交种

苏门答腊猪笼草的自然杂交种极少见。以下为已记录到的关于苏门答腊猪笼草的自然杂交种。? N. beccariana × N. sumatranaN. eustachya × N. sumatranaN. gracilis × N. sumatrana? N. longifolia × N. sumatranaN. mirabilis × N. sumatrana真穗猪笼草与苏门答腊猪笼草的自然杂交种在1990年就已被人所知，但当时其被标记为翼状猪笼草与特勒布猪笼草的自然杂交种（N. alata × N. treubiana）。
Title: 一口可梅 (Chrysobalanus icaco)
Section: abstract

一口可梅（学名：Chrysobalanus icaco）为蔷薇科可口梅属下的一个种。
Title: 富貴竹 (Dracaena sanderiana)
Section: abstract

富貴竹（学名：Dracaena sanderiana），又稱仙達龍血樹、辛氏龍血樹、文昌竹、女王竹、萬年竹、開運竹、转运竹，台湾、韓國、日本稱其為萬年青，屬天門冬科龍血樹屬。
Title: 富貴竹 (Dracaena sanderiana)
Section: 分布

原產於非洲中西部的喀麥隆、安哥拉、加蓬、刚果共和国、刚果民主共和国、中非共和國等。
Title: 富貴竹 (Dracaena sanderiana)
Section: 觀賞

本種被引種到世界各地，成為常見的觀賞植物。大約在1970年代後期被大量引進中國作觀賞之用。可用作土種及水種，在常溫下室內室外皆宜，水種的富貴竹壽命也可達數年以上。
Title: 凤头䳍 (Elegant crested tinamou)
Section: abstract

凤头䳍（学名：Eudromia elegans），是䳍形目䳍科的一种鸟类。
Title: 凤头䳍 (Elegant crested tinamou)
Section: 特征

凤头䳍体重约702.9克，翼长约215.3毫米，嘴峰长约29.1毫米，喙宽度约7.4毫米，喙厚度约7.4毫米，跗蹠长约44毫米，尾长约85.8毫米。凤头䳍在其分布区内为留鸟，其栖息在半开放的灌木丛中。食性为草食性，
Title: 凤头䳍 (Elegant crested tinamou)
Section: 亚种

Eudromia elegans intermedia：分布于阿根廷西北部的安第斯山脉（萨尔塔至卡塔马卡）。Eudromia elegans magnistriata：分布于阿根廷西北部的安第斯山脉（图库曼和北科尔多瓦）。Eudromia elegans riojana：分布于阿根廷西北部的安第斯山脉（拉里奥哈和圣胡安）。Eudromia elegans albida：分布于阿根廷西部的干旱稀树草原（圣胡安）。Eudromia elegans wetmorei：分布于阿根廷西部的安第斯山麓（门多萨省中北部）。Eudromia elegans devia：分布于阿根廷西南部安第斯山脚下（内乌肯）。Eudromia elegans numida：分布于阿根廷中部的干旱草原。Eudromia elegans multiguttata：分布于阿根廷中东部的干旱草原。Eudromia elegans elegans：分布于阿根廷中部（内格罗河和内乌肯省）。Eudromia elegans patagonica：分布于阿根廷南部（内乌肯至圣克鲁斯）和邻近的智利南部。
Title: 栗鸮 (Oriental bay owl)
Section: abstract

栗鸮（学名：Phodilus badius）为草鸮科栗鸮属的鸟类。分布于印度、尼泊尔、锡金、缅甸、泰国、越南、菲律宾、马来西亚、印度尼西亚、斯里兰卡以及中国大陆的海南、广西、云南等地，多生活于季雨林中。该物种的模式产地在印度尼西亚爪哇。
Title: 栗鸮 (Oriental bay owl)
Section: 保护

中国国家重点保护动物等级：二级
Title: 栗鸮 (Oriental bay owl)
Section: 亚种

栗鸮包括以下亚种（学名：Phodilus badius  arixuthus Oberholser, 1932）（学名：Phodilus badius  assimilis Hume, 1877）栗鸮指名亚种（学名：Phodilus  badius badius (Horsfield, 1821)）（学名：Phodilus badius  parvus Chasen, 1937）（学名：Phodilus badius  ripleyi Hussain & Reza Khan, 1978）栗鸮华南亚种（学名：Phodilus badius saturatus Robinson, 1927）。在中国大陆，分布于海南、广西、云南等地。该物种的模式产地在印度锡金。
Title: 白冠噪鹛 (White-crested laughingthrush)
Section: abstract

白冠噪鹛（学名：Garrulax leucolophus），是噪鹛属的一种，分布于不丹、孟加拉国、老挝、中国大陆、新加坡（引进种）、越南、印度、泰国、缅甸、尼泊尔和柬埔寨。该物种的保护状况被评为无危。白冠噪鹛的平均体重约为123.5克。栖息地包括种植园、亚热带或热带的湿润低地林、亚热带或热带的（低地）湿润疏灌丛、亚热带或热带严重退化的前森林和亚热带或热带的湿润山地林。该物种的模式产地在喜马拉雅山脉西部。
Title: 白冠噪鹛 (White-crested laughingthrush)
Section: 亚种

白冠噪鹛滇南亚种（学名：Garrulax leucolophus diardi）。分布于中南半岛以及中国大陆的云南等地。该物种的模式产地在越南。白冠噪鹛指名亚种（学名：Garrulax leucolophus leucolophus）。分布于印度、尼泊尔、锡金、不丹以及中国大陆的西藏等地。该物种的模式产地在喜马拉雅山脉西部。白冠噪鹛滇西亚种（学名：Garrulax leucolophus patkaicus）。分布于印度、缅甸以及中国大陆的云南等地。该物种的模式产地在缅甸Patkai山脉。
Title: 北美冬青 (Ilex verticillata)
Section: abstract

北美冬青（學名：Ilex verticillata，常見於以本物種製作之精油的成份列表），又名輪生冬青、冬莓、黑榿木、珊瑚莓 、密西根冬青、加拿大冬青等名稱，是北美洲東部的一個冬青物種。本物種是美国及加拿大東南部的特有種，分佈於東起纽芬兰岛以西至安大略省、南至明尼蘇達州及亚拉巴马州。可藥用或作提煉精油。本物種一般只見於湿地，偶爾也會於沙丘或草地出現。北美冬青的漿果是多種鳥類的重要食物來源，例如旅鶇。此外，現時也常被用作園藝用植物，特別是聖誕節前後期間。
Title: 耳莢金合歡 (Vachellia erioloba)
Section: abstract

耳莢金合歡（Vachellia erioloba）又稱长颈鹿刺，是分佈於非洲南部南非、博茨瓦纳、津巴布韋西部和纳米比亚部分地区、安哥拉、莫桑比克西南部、赞比亚、史瓦帝尼的一种豆科植物。1836年，恩斯特·海因里希·弗里德里希·迈耶和约翰·弗朗茨·德雷格首次提及該植物。长颈鹿刺在南非是一种受保护的植物。耳莢金合歡可以长到20米高。
Title: 小云雀 (Oriental skylark)
Section: abstract

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Title: 三裂叶豚草 (Ambrosia trifida)
Section: abstract

三裂叶豚草（学名：Ambrosia trifida）为菊科豚草属下的一个种。
Title: 松生擬層孔菌 (Fomitopsis pinicola)
Section: abstract

松生擬層孔菌（學名：Fomitopsis pinicola），俗稱猴坐菇、猴板凳，屬擬層孔菌屬，是木棲寄生的中型菇類。該菇類生長於如台灣等地之低中海拔林區，生長期間約是在春夏兩季之間。
Title: 哈米頓氏龜 (Black pond turtle)
Section: abstract

哈米頓氏龜（Geoclemys hamiltonii），又名黑池龜，是南亞的一種龜，它是池龜屬的單屬種。
Title: 哈米頓氏龜 (Black pond turtle)
Section: 特徵

哈米頓氏龜的龜殼高企，三行起角。幼龜的後邊有鋸齒，成年的則較疏鬆。頸部後方較前方粗，第一節脊骨前方很少較後方闊，第二及第三節脊骨長闊差不多一樣，幼龜的則較為闊。胸甲很大，兩側起角，前方截去。後葉比龜殼的開口更窄，與龜板的闊度相若。頭部很大，吻短。上顎中央微凹，頜骨的闊度與眼窩的直徑差不多一樣。吻及冠上有一大鱗片覆蓋，上顎有一塊鱗片，眼睛及耳朵之間亦有一塊。腳趾上有蹼，一直伸延到爪上。尾巴極短。龜殼呈深褐色或黑色，有黃色斑點及斑紋。柔軟的部份呈深褐色或黑色，有黃色圓點，在頭部及頸部上的斑點最大。
Title: 哈米頓氏龜 (Black pond turtle)
Section: 分佈

哈米頓氏龜分佈在巴基斯坦南部、印度東北部及孟加拉。
Title: 哈米頓氏龜 (Black pond turtle)
Section: 軼事

於2015年2月27日，香港海關於一艘魚船上搜出751隻哈米頓氏龜，由香港海關轉交香港漁護署。其中20隻哈米頓氏龜其後再轉交給香港兩棲及爬蟲協會作治療，而其餘七百多隻龜因香港嘉道理農場額滿而無法收留該批龜隻，繼而被漁護署暫時管理，龜隻亦正面臨人道毀滅或染病死亡的風險。香港兩棲及爬蟲協會則呼籲漁護署在龜隻上加上雷射標籤和晶片後轉交公眾領養。
Title: 哈米頓氏龜 (Black pond turtle)
Section: 參考

Khan, Moh. A.R. 1982 Chelonians of Bangladesh and their conservation. J. Bombay Nat. Hist. Soc. 79 (1): 110-116.Murray, J. A. 1884 Additions to the reptilian fauna of Sind. Ann. Mag. nat. Hist. (5)14:106-111.Philippen, H.-D. 2004 Geoclemys hamiltonii (Gray 1831) - Strahlen-Dreikielschildkröte. Reptilia (Münster) 9 (5): 51-54
Title: 虎纹猫鲨 (Cloudy catshark)
Section: abstract

虎纹猫鲨（学名：Scyliorhinus torazame）为猫鲨科猫鲨属的鱼类。分布于日本东岸、北海道、本州、九州、朝鲜以及黄海和东海沿岸等，主要生活于比较寒水性以及栖息近海底层。该物种的模式产地在Misaki、Sahami。
Title: 高加索羱羊 (West Caucasian tur)
Section: abstract

高加索羱羊（學名：Capra caucasica），也叫西高加索羱羊，以區別于東高加索羱羊(Capra cylindricornis)。一種居住于高山的山羊，只發現於高加索山脈的西側。为濒危野生动植物种国际贸易公约附录II所列的保护动物。高加索羱羊肩高1米，體重約為65公斤，腿較短。體毛為栗色，下腹部為黃色，腿的顔色較深。羊角呈彎刀式捲曲，公羊的羊角長約70釐米，母羊要短得多。高加索羱羊的分佈範圍是海拔800-4000米的高山地區，以草和樹葉為食，天敵為狼和猞猁。一般在夜間活動，白天則居於隱蔽場所。母羊群居，公羊一般為獨居。
Title: 高加索羱羊 (West Caucasian tur)
Section: 參考

Caprinae Specialist Group. Capra caucasica. The IUCN Red List of Threatened Species 1996.   [08 May 2006].   Listed as Endangered (EN A1d+2cde v2.3)
Title: 白腹黑啄木鸟 (White-bellied woodpecker)
Section: abstract

白腹黑啄木鸟（学名：Dryocopus javensis）为啄木鸟科黑啄木鸟属的鸟类。该物种的模式产地在爪哇。
Title: 白腹黑啄木鸟 (White-bellied woodpecker)
Section: 保护

中国国家重点保护动物等级：二级
Title: 白腹黑啄木鸟 (White-bellied woodpecker)
Section: 亚种

白腹黑啄木鸟西南亚种（学名：Dryocopus javensis forresti）。在中国大陆，分布于四川、云南等地。该物种的模式产地在云南。
Title: 杜仲 (Eucommia ulmoides)
Section: abstract

杜仲（学名：Eucommia ulmoides），别名木棉、思仙、思仲、思锦树、石思仙、扯絲皮、棉皮、玉絲皮，为杜仲科植物。杜仲的化学成分包括木脂素类、环烯醚萜类、黄酮类、苯丙素类、甾醇类、三萜类、多糖类、抗真菌蛋白和矿物元素等。
Title: 杜仲 (Eucommia ulmoides)
Section: 形态

落叶乔木，可高达15米；体含硬性橡胶，树皮折断引伸，露出细丝；长椭圆形叶子互生，无托叶，长8－16厘米，叶缘呈锯齿状；春季开花，花单性，无花被，雌雄异株，雄花簇生，由10个雄蕊组成，雌花单生，有梗；长椭圆状扁平的果实为单翅果，长2－3厘米，宽1－2厘米，果期6－11月。
Title: 杜仲 (Eucommia ulmoides)
Section: 分布

产于中国中部及西南部，是中国的特有种。树皮可以入中药，所以一直被培植。树皮还可以提取硬橡胶，可製造輪胎。杜仲也被引种到欧美各地的植物园，被称为“中国橡胶树”，虽然和橡胶树并没有任何亲緣关系。杜仲耐寒，可以忍受下雪的低溫環境。
Title: 杜仲 (Eucommia ulmoides)
Section: 分类

杜仲科只有一属一种，克朗奎斯特分类法将杜仲科单独列为一目，但2003年根据基因分析分类的APG II 分类法将杜仲科和丝缨花科一起列为丝缨花目。
Title: 杜仲 (Eucommia ulmoides)
Section: 用途

杜仲的树皮、叶子和果实所含的杜仲胶，绝缘性强，能抗海水腐蚀，为重要的工业原料。
Title: 杜仲 (Eucommia ulmoides)
Section: 用途
Subsection: 药用

中藥別名木棉、絲棉皮、北仲、製杜仲、厚杜仲。中医上以树皮入药，性温、味甘，歸肝、腎經。功能补肝肾、强筋骨，主治腰脊痠痛、足膝痿弱、胎漏胎坠等症。现代科学研究显示，杜仲具有降血压、降血脂、降血糖、抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抗炎、抗氧化、抗骨质疏松、保肝、护肾等药理作用。對許多產後婦女而言，服用杜仲茶能大幅度的改善腰痠背痛的身體上痛苦。
Title: 白头沼泽霸鹟 (White-headed marsh tyrant)
Section: abstract

白头沼泽霸鹟（学名：Arundinicola leucocephala），是雀形目霸鹟科的一种鸟类，属于单型的白头沼泽霸鹟属（学名：Arundinicola）。
Title: 白头沼泽霸鹟 (White-headed marsh tyrant)
Section: 特征

白头沼泽霸鹟体重约13.8克，翼长约60.1毫米，喙宽度约5.8毫米，喙厚度约5毫米，嘴峰长约17毫米，跗蹠长约16.9毫米，尾长约46.9毫米。白头沼泽霸鹟是留鸟，栖息在湖泊、沼泽等湿地环境，它们是食肉动物，主要以昆虫、蜘蛛等陆生无脊椎动物为食。它们分布在哥伦比亚到圭亚那、巴西南部和阿根廷北部、特立尼达岛。
Title: 難捕龍屬 (Dysalotosaurus)
Section: abstract

難捕龍（屬名：Dysalotosaurus，意為「難以抓到的蜥蜴」）是一屬小型、二足、植食性的橡樹龍科鳥腳類恐龍，化石發現於非洲坦尚尼亞侏儸紀晚期啟莫里階（約1億5000萬年前）的敦達古魯組地層，在那裡挖掘出數千塊難捕龍的骨骼與碎片，這些標本被認為是一群死於大型災難事件的族群。模式種兼唯一種萊氏難捕龍（Dysalotosaurus lettowvorbecki）由喬瑟夫·龐佩克（Josef Felix Pompeckj）於1920年命名，種名紀念德意志帝國的將領保羅·馮·萊托-福爾貝克。在整個二十世紀以來，其標本長期被歸入近緣且年代相近的橡樹龍，並認為是異名，直到近年的研究才推翻了此觀點。
Title: 難捕龍屬 (Dysalotosaurus)
Section: 外型特徵

難捕龍是種小型、相對基礎的禽龍類。缺乏後期物種擁有的大型拇指爪刺，且前肢短、長尾巴用來保持平衡，相較於那些大型親戚牠更適應二足步態。難捕龍有著強健的長腿，代表牠比其他禽龍類更擅於奔跑。2016年葛瑞格利·保羅估計難捕龍身長2.5公尺及體重80公斤。
Title: 難捕龍屬 (Dysalotosaurus)
Section: 古生物學
Subsection: 感官

根據CT掃描的研究結果，難捕龍在非進食時會將頭部朝向正前方。同一研究還顯示依照其內耳形態，難捕龍無法區別高頻和低頻聲音，如同大多數植食性恐龍。然而牠也有一些和先進聽覺有關的適應特徵，使得難以了解其真實的感官能力。
Title: 難捕龍屬 (Dysalotosaurus)
Section: 古生物學
Subsection: 個體發育

已知的數個難捕龍個體在死亡時都尚未達到性成熟。個體發生學研究發現了典型的衰老趨勢，如吻部變長、眼眶比例變小。隨著動物年紀增長，齒列的變化也顯示從幼年期的雜食性變成成年後完全植食性的飲食習性。這種轉變反映出禽龍類與其他鳥腳類植食性專化的整體演化趨勢。難捕龍是種性早熟的恐龍，約於10歲達到性成熟，其生長模式尚未確定，而最快生長速度可比擬現生大型袋鼠。
Title: 難捕龍屬 (Dysalotosaurus)
Section: 古生物學
Subsection: 埋藏學

2011年柏林自然博物館的古生物學家魏茲曼（Florian Witzmann）和韓佩（Oliver Hampe）與同事們的研究發現，某些難捕龍骨骼的變形情況可能是由類似培吉特骨病的病毒感染所引起。成為科學界已知最古老的病毒感染證據。另一具標本上發現的半椎體顯示，該動物生前可能受到脊椎側彎或其他疾病所影響。這樣的畸形情況幾乎在所有脊椎動物支系都會發生，但這成為恐龍也有此情況的第一個具體證據。
Title: 難捕龍屬 (Dysalotosaurus)
Section: 古生態學

在侏儸紀時期，敦達古魯組是岡瓦納大陸半乾旱氣候海岸的一部分。難捕龍的化石是在有泥灘、潟湖岩相特徵的地層中發現的。在敦達古魯組與難捕龍共棲的恐龍有劍龍類的釘狀龍、數種蜥腳類如南方梁龍、叉龍、長頸巨龍、詹尼斯龍、敦達古魯龍、拖尼龍、旺韋拉尾龍、獸腳類的輕巧龍、東非龍、舊鯊齒龍、可能還有異特龍、角鼻龍、蠻龍。翼龍類和原始哺乳類也很常見。
Title: 多花素馨 (Jasminum polyanthum)
Section: abstract

多花素馨（学名：Jasminum polyanthum）是木犀科素馨属的植物，是中国的特有植物。分布在中国大陆的云南、贵州、四川等地，生长于海拔1,400米至3,000米的地区，一般生于灌丛、山谷及疏林，目前尚未由人工引种栽培。
Title: 多花素馨 (Jasminum polyanthum)
Section: 别名

素兴花（植物名实图考）；鸡爪花、狗牙花（云南）。
Title: 黄蜀葵 (Abelmoschus manihot)
Section: abstract

黄蜀葵（学名：Abelmoschus manihot）为锦葵科秋葵属下的一个种。
Title: 黄蜀葵 (Abelmoschus manihot)
Section: 扩展阅读

 維基物種上的相關信息：黄蜀葵
Title: 瘰鱗蛇 (Acrochordus granulatus)
Section: abstract

瘰鱗蛇（學名：Acrochordus granulatus），又名疣鱗蛇，是蛇亞目瘰鱗蛇科下的一個品種。主要分布於印度、東南亞以及所羅門群島一帶。瘰鱗蛇是一個完全生活於水中的蛇種，暫時未有任何亞種被確認。
Title: 瘰鱗蛇 (Acrochordus granulatus)
Section: 描述

瘰鱗蛇是瘰鱗蛇科三個物種當中體型最小的一種，也是當中唯一一種同時會在河口及海岸永久棲息的物種。事實上本科三個物種均為完全水棲的物種，在陸地上幾近完全喪失行動能力。如同本科其他物種，牠們的鱗皮表面質地雖然相當粗糙，但其實皮層偏薄，容易撕裂。瘰鱗蛇是同種異形的，雌雄各有不同型態，雄性瘰鱗蛇體型較小，身體顏色的深淺對比亦較為明顯。瘰鱗蛇經常出沒於河塘、沼澤等地，亦分布於海洋。
Title: 瘰鱗蛇 (Acrochordus granulatus)
Section: 地理分佈

瘰鱗蛇分佈於從印度半島兩岸，到东南亚、印支-澳大利亞群島及澳大利亚北部，再到所罗门群岛。這範圍還包括孟加拉国、缅甸、斯里蘭卡、安达曼群岛及尼科巴群岛、泰国、柬埔寨、越南、中华人民共和国（只見於海南省）、菲律宾（呂宋、宿霧及班塔延島）、马来西亚、印度尼西亚（蘇門答臘、爪哇岛、婆罗洲、弗洛勒斯岛、帝汶、苏拉威西岛、特爾納特、安汶岛及西巴布亚的海岸）、巴布亚新几内亚、所罗门群岛及澳大利亚北部（北領地及昆士蘭州東部）。原始文獻描述並沒有指明模式標本產地，儘管Smith (1943)及Saint-Girons (1972)都有提及「印度」這個地方。
Title: 瘰鱗蛇 (Acrochordus granulatus)
Section: 進食習慣

根據希恩（Shine, 1991）的瘰鱗蛇研究，指半數的瘰鱗蛇胃部裡曾發現過彩虹魚、鱸魚等魚類，偶爾也會進食鰻魚，而暫時仍未有發現瘰鱗蛇進食兩棲動物的證據。牠們粗糙的皮膚主要用途是為了抵禦水壓，便於在海底獵食。雌性瘰鱗蛇主要以伏擊的形式捕食獵物，相對地雄性瘰鱗蛇則會比較主動地搜掠獵物。Harold Voris在其田野研究發現在馬六甲海峽的瘰鱗蛇的食譜包括鰕虎亞目或塘鱧科的魚類及細小的甲殼類生物；然而由於本物種的廣泛分佈，牠們在各地的獵物估計亦有所不同。然而在飼養環境，這些蛇並未發現對所吃的魚有任何偏好。
Title: 金啸鹟 (Australian golden whistler)
Section: abstract

金啸鹟（学名：Pachycephala pectoralis），是啸鹟科啸鹟属的一种，分布于东帝汶、所罗门群岛、巴布亚新几内亚、斐济、诺福克群岛、澳大利亚、瓦努阿图和印度尼西亚。全球活动范围约为2,140,000平方千米。该物种的保护状况被评为无危。金啸鹟的平均体重约为34.7克。栖息地包括城市、亚热带或热带的（低地）湿润疏灌丛、亚热带或热带的（低地）干燥疏灌丛、亚热带或热带的湿润低地林、亚热带或热带的旱林、耕地、地中海型疏灌丛、种植园、干燥的稀树草原、亚热带或热带严重退化的前森林、亚热带或热带的沼泽林、亚热带或热带的红树林、乡村花园和亚热带或热带的湿润山地林。
Title: 勺鸡 (Koklass pheasant)
Section: abstract

勺鸡（学名：Pucrasia macrolopha）为雉科勺鸡属的鸟类，俗名角鸡、柳叶鸡。为中国国家二级重点保护野生动物。
Title: 勺鸡 (Koklass pheasant)
Section: 特征

雄鸟体长约55厘米，头顶褐棕色。具有冠羽，后有黑色长枕冠。后颈和颈侧棕黄面杂有白纹，体羽大部分呈灰色，各羽具“V”字形黑纹，纹中缀有黑点，中央尾羽和尾上覆羽并杂有栗色黑缘纵纹。雌鸟枕冠和尾较短。
Title: 勺鸡 (Koklass pheasant)
Section: 分布

分布于中国大陆的西藏、云南、往北直抵辽宁、东至浙江、福建、广东等地，一般栖息于针阔混交林、密生灌丛的 多岩坡地以及山脚灌丛。该物种的模式产地在印度卡毛恩的阿尔摩拉。
Title: 勺鸡 (Koklass pheasant)
Section: 亚种

勺鸡东南亚种（学名：Pucrasia macrolopha darwini），是中国的特有物种。分布于四川、湖北、安徽、浙江、福建、广东等地。该物种的模式产地在浙江山地。勺鸡安徽亚种（学名：Pucrasia macrolopha joretiana），是中国的特有物种。分布于安徽等地。该物种的模式产地在安徽霍山。
Title: 疣突扁鲨 (Sawback angelshark)
Section: abstract

疣突扁鲨（ Squatina aculeata ）是扁鲨科的一种底栖鲨鱼 。该物种是迄今为止已知最稀有的鲨鱼物种之一，也是栖息在地中海的三种扁鲨之一。 该物种生活在水深30-500m深度的沙泥质海床。
Title: 疣突扁鲨 (Sawback angelshark)
Section: 体长

疣突扁鲨出生时体长在30-35厘米之间。成年雄性个体的体长为 137-143厘米，而雌性则为120-122厘米，最长可长到188厘米。
Title: 疣突扁鲨 (Sawback angelshark)
Section: 外貌
Subsection: 体色

疣突扁鲨背部呈暗灰色至浅棕色，散布有极少形状不规则的小白点，也有规则的深褐色小点。没有眼斑。该鱼头部、背部、鳍根部和尾部均有黑色斑点。
Title: 疣突扁鲨 (Sawback angelshark)
Section: 外貌
Subsection: 身体

该鱼头顶有大棘刺，向下排列直至背部。该鱼两眼之间有凹面，眼侧喷水孔之间的距离小于眼长的1.5倍。该鱼鼻须形如茂密的流苏，长有前鼻瓣。
Title: 疣突扁鲨 (Sawback angelshark)
Section: 分布和范围

疣突扁鲨的分布范围由于种群衰退而不断减少。该鱼的分布范围包括塞内加尔、冈比亚和塞拉利昂的大西洋东海岸，亦包括阿尔及利亚的地中海南部海岸线至东部海盆，以及从土耳其附近海域。疣突扁鲨亦可能分布于阿尔巴尼亚北部沿海。该鱼在阿尔及利亚、撒丁岛、马耳他、利比亚、埃及、巴勒斯坦、黎巴嫩、叙利亚、塞浦路斯南部、克里特岛和希腊西部的分布尚不清楚。 目前，有学者猜测疣突扁鲨已在爱琴海灭绝。
Title: 疣突扁鲨 (Sawback angelshark)
Section: 栖息地

疣突扁鲨为生活在亚热带海域的大陆架和大陆坡上部的底栖鱼类，常出现在泥泞的海床上，水深在30-500米之间。
Title: 疣突扁鲨 (Sawback angelshark)
Section: 习性

与其他扁鲨一样，疣突扁鲨为底栖伏击捕食者，其猎物包括小型鲨鱼、硬骨鱼、头足类和甲壳类。
Title: 疣突扁鲨 (Sawback angelshark)
Section: 繁殖

疣突扁鲨为卵胎生物种。这意味着幼体在母亲体内依靠卵黄发育直至可孵化。疣突扁鲨的一代平均时间为15 年，因此它们的种群成长速度较快。每条雌性一次产仔数从 8 到 12 只不等。
Title: 疣突扁鲨 (Sawback angelshark)
Section: 保护状况

疣突扁鲨在IUCN红色名录中为極危，其生存主要威胁为过度捕捞，以及地中海东北部沿海经济发展所带来的海洋污染。地中海沿海众多的城市、工业区和农田导致海水中重金属浓度增加，其中最常见的金属为是铁 (Fe)、锌 (Zn) 和汞 (Hg)。研究员均发现扁鲨的鳃、肝脏和肌肉组织的重金属浓度已到可致中毒的危险水平。 疣突扁鲨曾在地中海拥有颇为庞大的种群，巴利阿里群岛一份1868年的统计显示彼时扁鲨还是常见的渔获，但自20世纪初起由于拖网的广泛应用，疣突扁鲨的栖息地被大规模破坏，种群数量锐减。1989-1998年间科学家对意大利北部水域进行了共9200次拖网采样仍未捕获一次疣突扁鲨。虽然有科学家认为疣突扁鲨在南地中海可能更为常见，但在阿尔沃兰海至爱琴海的南地中海水域捕获的6300余吨渔获中也只有不到1吨为疣突扁鲨。IUCN认为疣突扁鲨在过去的三代（45年间）种群衰退了超过80%，且由于管理不当和过度捕捞在未来亦会面临极大的灭绝风险，故评为极危物种。
Title: 疣突扁鲨 (Sawback angelshark)
Section: 对人类的威胁

疣突扁鲨对人类基本无害，除非被激怒或其栖息地受到干扰否则不会攻击人类。
Title: 德州珊瑚蛇 (Texas coral snake)
Section: abstract

德州珊瑚蛇（學名：Micrurus tener）是蛇亞目眼鏡蛇科珊瑚蛇屬下的一個有毒蛇種，主要分布於以德州為源頭的南美洲地帶，東北至路易斯安那州、阿肯色州，南至墨西哥塔毛利帕斯州、聖路易斯波托西州、瓜納華托州、克雷塔羅州與及莫雷洛斯州等。在分類學上，德州珊瑚蛇原本只是東方珊瑚蛇下的一個亞種，但經過生物形態學的研究認為，德州珊瑚蛇的特色足以成為一個獨有的品種。
Title: 德州珊瑚蛇 (Texas coral snake)
Section: 特徵

正如一般的珊瑚蛇一樣，德州珊瑚蛇的身體構色主要以黑色、黃色及紅色為主，外表鮮艷奪目。牠們體型最長能生長至約一米，但大部分的德州珊瑚蛇都只有60厘米左右的長度。雄性的德州珊瑚蛇比雌性的短小，蛇鱗平滑，頭部較圓，雙眼有著圓型的瞳孔。在野外曾經分別發現過缺乏黑色素（白化）與及缺乏紅色素的德州珊瑚蛇。
Title: 德州珊瑚蛇 (Texas coral snake)
Section: 習性

所有珊瑚蛇都是較為神秘與及抗拒接觸外界的，是普遍的夜行性動物。牠們多數會躲藏在陰暗的地方，又或地洞之中。德州珊瑚蛇主要食用其它居於地下的小型蛇類，與及其它地底的小動物。另外，牠們也會進食小型的蜥蜴，但卻很少食用齧齒目動物。
Title: 德州珊瑚蛇 (Texas coral snake)
Section: 毒性

德州珊瑚蛇擁有強烈的神經毒素，能破壞神經系統及肌肉系統之間的聯繫。不過在美國已有抗珊瑚蛇毒的血清，因此當地至今仍未有任何因被珊瑚蛇所咬致死的個案。珊瑚蛇毒要直至人類呼吸系統與及心臟血管功能受到破壞時，才會導致人類死亡，因此據估計，珊瑚蛇的致命率大概只有10%。德州珊瑚蛇的牙齒相當具侵略性，能有效地傳輸蛇毒，但輸送量並不算多。牠們的前齒是空心的，當牠們咬著獵物時，只要輕輕用力咀嚼，就能把毒液從毒囊透過牙齒傳輸至獵物身體。雖然這種蛇毒具備攻擊性，但由於其牙齒構造令牠們必須要持續咬著獵物一段時間，才能把一定份量的毒素傳至對方身體中，這一點與蝰蛇相比，效率無疑是較低的。很多時候，珊瑚蛇的咬擊並未能向獵物傳輸毒素，但不管是被體型多小的珊瑚蛇所咬擊，處理時都應該認真謹慎，並迅速加以醫治。
Title: 德州珊瑚蛇 (Texas coral snake)
Section: 亞種

在德州珊瑚蛇下，已有四個亞種被確認，分別是：Micrurus tener fitzingeri（Jan，1858）Micrurus tener maculatus（Roze，1967）Micrurus tener microgalbineus（Brown及Smith，1942）Micrurus tener tener（Baird及Girard，1853）
Title: 凤头雨燕 (Crested treeswift)
Section: abstract

凤头雨燕（学名：Hemiprocne coronata），是雨燕目凤头雨燕科凤头雨燕属的一种鸟类。凤头雨燕原名为凤头树燕，2022年，“中国鸟类名录”10.0版将凤头树燕的中文名修改为凤头雨燕，以与其属名相符。
Title: 凤头雨燕 (Crested treeswift)
Section: 特征

凤头雨燕体重约29克，翼长约152.2毫米，嘴峰长约11.9毫米，喙宽度约2.9毫米，喙厚度约2毫米，跗蹠长约8.2毫米，尾长约125毫米。凤头雨燕在其分布区内为留鸟，其栖息在半开放的中等高度的林地中，食性为肉食性，主要食物来源是陆生无脊椎动物。
Title: 凤头雨燕 (Crested treeswift)
Section: 分布

印度至中国西南部、缅甸和印度支那。该物种的模式产地在印度。
Title: 鸚交嘴雀 (Parrot crossbill)
Section: abstract

鸚交嘴雀（英語：Parrot Crossbill、學名：Loxia pytyopsittacus）是雀形目的一種小型鳥類，其種小名pytyopsittacus來自拉丁文的松樹（pitus, pituos）與鸚鵡（psittakos）。本種生活在西北歐至俄羅斯西部的松林，在蘇格蘭亦有分布，羽毛顏色與紅交嘴雀與蘇格蘭交嘴雀相似而易產生混淆，鸚交嘴雀的體長約16-18公分，展翅時翼寬約27-31公分，比其他兩種交嘴雀稍大。
Title: 太陽魚 (Warmouth)
Section: abstract

太陽魚（学名：Lepomis gulosus）又名戰口魚，為太陽魚科太阳鱼属的其中一種，分布於北美洲五大湖、密西西比河、墨西哥灣的淡水流域，體長可達31公分，棲息在有植被生長、泥底質的湖泊、溪流等水域，屬肉食性，可作為觀賞魚或遊釣魚。
Title: 海濱李 (Prunus maritima)
Section: abstract

海濱李（學名：Prunus maritima），也叫濱梅、濱李、海岸李、沙灘李、沙灘梅，是薔薇科李屬落葉灌木，分佈於美國東北部。其果實可以用於製作果醬、甜點等。
Title: 小刺黄瓜 (Cucumis anguria)
Section: abstract

小刺黄瓜（学名：Cucumis anguria）是葫芦科黄瓜属的物种之一，原生于坦桑尼亚至南非一带，被引入到美洲及澳洲。