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Title: フィタリエンブリューダー (Victual Brothers)
Section: 歴史
Subsection: メクレンブルクの傭兵

14世紀、デンマークの支配者マルグレーテ1世は、スカンディナヴィア半島における覇権をめぐってメクレンブルク家のアルブレクトと争っていた。アルブレクトは1364年にスウェーデン王、1383年にメクレンブルク公に即位していた。彼は1389年にマルグレーテ1世に敗れて息子エーリヒ1世と共に捕らえられ、スウェーデン王位を奪われた。しかし1392年に彼は巻き返しを図り、デンマークと戦うべく、後にフィタリエンブリューダーとして知られるようになる者たちを雇い入れた。マルグレーテ1世の軍がストックホルムを包囲すると、フィタリエンブリューダーの封鎖突破船が海戦の末に海上包囲を破り、ストックホルムへの補給線を確保した。ヴィタリエン（Vitalien）の語源は、ラテン語の"victualia"すなわち「食糧」である。彼らの名は、この歴史上最初の任務となったストックホルムへの補給作戦に由来している。
Title: フィタリエンブリューダー (Victual Brothers)
Section: 歴史
Subsection: 私掠船団から海賊へ

フィタリエンブリューダーの組織は、フラタニティあるいはギルドの形態をとっていた。1392年の時点で、彼らにとっての最大のライバルは、ハンザ同盟都市でデンマークを支援していたリューベックだった。一方でハンザ同盟の他の大部分の諸都市は、海上交通の要衝を支配するデンマークが勝利することを望んでいなかったため、当初フィタリエンブリューダーを支援していた。1392年から数年のうちに、フィタリエンブリューダーはバルト海における一大勢力に成長した。ロストック、リーブニッツ、ヴィスマール、シュトラールズントなどの都市は、彼らに避難港を提供した。しかし間もなく、フィタリエンブリューダーは公然と海賊行為を働くようになり、沿岸地域を襲撃した。1393年にはベルゲンを初めて略奪し、1394年にはマルメを征服した。またフィタリエンブリューダーは、フリースラントやシュレースヴィヒの一部を制圧した。さらに彼らは、トゥルク、ヴィボルグ、ステューレホルム、コルソルム、ヘルシングランド地方セーデルハムンのFaxeholm城を略奪した。フィタリエンブリューダーはこの1394年にスウェーデン領ゴットランドを征服しヴィスビューに本拠地を築いて、絶頂期を迎えた。さらにその後、彼らはフィンランドのトゥルク諸島まで遠征した。トゥルク城主クヌート・ボッソン(在位:1395年-1398年)はメクレンブルクのアルブレクトと同盟していたため、フィタリエンブリューダーが彼の管轄地域で活動するのを許したばかりか、略奪を助けさえした。バルト海交易やニシン漁産業は、彼らの活動によって事実上崩壊した。マルグレーテ1世はイングランド王リチャード2世に助けを乞い、海賊と戦うよう求めすらした。しかし1395年以降、マルグレーテ1世は政治的に優位に立ち始めた。彼女はデンマーク、スウェーデン、ノルウェーの3王国を連合させてカルマル同盟を結成した。この巨大勢力の出現を前にして、ハンザ同盟はマルグレーテ1世に協力せざるを得なくなり、これが彼ら自身の没落の予兆ともなった。一方で、アルブレクトはゴットランドを誓約地（レーエンに近い扱い）とすることをドイツ騎士団に認め、同盟を結んだ。1398年、総長コンラート・フォン・ユンキンゲン率いるドイツ騎士団がゴットランドに侵攻、征服した。ヴィスビューは破壊され、フィタリエンブリューダーは島を追い出された。
Title: フィタリエンブリューダー (Victual Brothers)
Section: その後のフィタリエンブリューダーとリケデーラー

フィタリエンブリューダーが敗れてゴットランドを出て行った後、ハンザ同盟は何度もバルト海の海上覇権を握ろうとしたが、失敗した。というのも、まだフィタリエンブリューダーの残党が各海域に残っていたからである。彼らはボスニア湾、フィンランド湾、ゴットランドを追われると、エムス川河口のシュライ湾やフリースラントの各地に拠点を移した。フィタリエンブリューダーの後継者たちは、リケデーラー（ドイツ語: Likedeeler、「平等な分配者」の意）を名乗った。彼らは戦利品を沿岸地域の貧者に分け与えたのである。リケデーラーは北海や大西洋沿岸にまで活動範囲を広げ、ブラバントやフランス、さらにはスペインまで南下して沿岸を襲撃した。フィタリエンブリューダーあるいはリケデーラーの指導者としては、クラウス・シュテルテベーカーが名高い。彼は1394年ごろにフィタリエンブリューダーとして歴史上に現れる。シュテルテベーカー（Störtebeker）は低地ドイツ語で「ビーカー一杯を飲み干す者」を意味する。この名は、彼がビーカー（壺）を口から離さず4リットルものビールを飲みほしたという逸話に由来しているあだ名だとされている。ただ、この名は単にヴィスマール出身の生まれ持った姓である可能性もある。1401年、シモン・ファン・ユトレヒトと戦艦ブンテ・クー号率いるハンブルクの小艦隊が、ヘルゴラント島付近でシュテルテベーカー艦隊を捕捉した。3日間にわたる絶え間ない戦闘の末、シュテルテベーカーと彼の部下たちは敗れて捕らえられ、処刑された。しかしその後も、リケデーラーの沿岸襲撃は続いた。シュテルテベーカーの処刑から実に28年後である1429年には、重要な貿易港であるベルゲンをフィタリエンブリューダーの一団が襲撃して略奪し、最終的に焼き払った。北海やバルト海の海上交易は、1440年ごろまでリケデーラーの脅威にさらされ続けた。
Title: 英国地質調査所 (British Geological Survey)
Section: abstract

英国地質調査所（えいこくちしつちょうさしょ、British Geological Survey ：略称：BGS）または英国地質研究所（えいこくちしつけんきゅうしょ）は、イギリスとその大陸棚の調査、監視、研究をおこなう研究所である。本部はノッティンガムシャーの Keyworth にあるが、エディンバラ、ウォリンフォード (Wallingford)、カーディフ、エクセター、ロンドンにも支所がある。ヘンリー・デ・ラ・ビーチによって、1835年に世界最初の国家的な地質調査を行った、「英国陸地測量局」(Ordnance Geological Survey) としてマンチェスターのセント・ビーズ・カレッジ (St Bede's College) に設立されたのに始まる。1965年に地質学博物館、海外地質調査所と統合され、地質科学研究所 Institute of Geological Sciences となった。1984年から英国地質調査所に改名された。現在は政府や公共機関、研究機関、工業界に地質学の分野の諮問をおこなっている。イギリス自然環境研究委員会 (UK Natural Environment Research Council) の下部機関として環境科学の研究の先端研究機関となっている。
Title: Object_Management_Group (Object Management Group)
Section: abstract

Object Management Group (オブジェクト・マネージメント・グループ、OMG) は、コンピュータ業界の非営利の標準化コンソーシアムであり、国際的で誰でも会員になれる。様々な技術および広範囲の業種について企業統合標準を開発している。OMGのモデリング標準は、ソフトウェアや他のプロセスの強力な視覚的設計・実行・保守を可能にする。当初はオブジェクト指向システムの標準化を目的としていたが、後に（プログラム、システム、ビジネスプロセスなどの）モデリングとモデルベースの標準策定に注力している。
Title: Object_Management_Group (Object Management Group)
Section: 概要

OMGが提供するのは仕様のみで、実装は提供しない。しかしある仕様がOMGによって標準として採用される前に、提案チームは対応製品を1年以内に販売することを保証しなければならない。これは、実装のない（実装できない）標準となるのを防ぐためである。それにより他の民間企業やオープンソースのグループによる対応製品の開発を助長し、OMG自身は真の相互運用性を確保する機構の開発を試みる。OMGは会員や関心のある非会員のために技術ミーティングを主催している。ビジネス、金融、製造、ヘルスケア、ロボティクス、ソフトウェア無線、セキュリティ、政府及び宇宙など、様々な分野でのソフトウェア相互運用性を高める標準を議論・開発・採用するために、技術ミーティングで中立的な議論の場を提供している。2012年12月にはカリフォルニア州バーリンゲームでミーティングを開催した。2013年3月にはバージニア州レストン、2013年6月にはドイツのベルリンで開催予定。
Title: Object_Management_Group (Object Management Group)
Section: 歴史

1989年、ヒューレット・パッカード、IBM、サン・マイクロシステムズ、Apple Computer、アメリカン航空、データゼネラルなど11の企業によって結成された。当初の目的はヘテロジニアスな分散オブジェクト標準を策定することにあった。それはつまり、あらゆるプラットフォーム上のあらゆる開発環境で使えるメソッドとデータのオブジェクトモデルであり、高い移植性と相互運用性の実現を目標としていた。1997年、OMGの採用するテクノロジーに統一モデリング言語 (UML) が追加された。UMLはオブジェクト指向プログラミングにおける汎用モデリング言語の標準である。2000年から、本部をマサチューセッツ州ニーダムに置いている。2012年11月、ニーダム内で本部を移転している。2005年6月、Business Process Management Initiative (BPMI.org) とOMGは両者のビジネスプロセス管理 (BPM) 部門を合併し Business Modeling and Integration Domain Task Force (BMI DTF) を結成すると発表した。2006年、BPMN言語仕様がOMGの標準として採用された。2007年、ビジネス・モチベーション・モデル (BMM) がOMG標準として採用された。BMMはコーポレート・ガバナンスと戦略計画のための語彙を提供するメタモデルであり、ガバナンス、コンプライアンス、事業転換、戦略計画立案などの事業活動を扱う。2009年、カーネギーメロン大学のソフトウェア工学研究所と共同で CISQ (Consortium of IT Software Quality) を立ち上げた。CISQには、世界的なIT企業、システムインテグレータ、アウトソーシング業者、パッケージベンダーなどが集まり、ソフトウェア品質の測定の標準化などを行っている。2011年、Cloud Standards Customer Council (CSCC) を結成。CA、IBMなどが創設スポンサーとなった。CSCCはOMGのエンドユーザー活動グループであり、クラウドコンピューティングの採用促進、セキュリティと相互運用性問題の追究などを行う。CSCCは標準化団体ではないが、既存のクラウドに関する標準に基づき、ユーザーがクラウドに移行しても従来と同程度の選択の自由、柔軟性、開放性を得られることを保証するべく、顧客主導の基本的要求仕様をまとめようとしている。2011年9月、Vector Signal and Image Processing Library (VSIPL)をOMG標準として採用。この採用についてはメンター・グラフィックスなどが主導的役割を果たした。VSIPLは、信号処理機器や画像処理機器のハードウェアおよびソフトウェアのベンダー、アプリケーション開発者、政府系研究機関などが策定したオープンなAPI規格である。VSIPLとVSIPL++には信号処理に関わる数百の関数が定義されており、基本的算術関数、三角関数、超越関数、信号処理特有の関数、線型代数的関数、画像処理特有の関数などが含まれる。複数のベンダーが各種プロセッサアーキテクチャ（x86、PowerPC、Cell、NVIDIA GPUなど）向けに実装している。
Title: Object_Management_Group (Object Management Group)
Section: OMGの成果物
Subsection: Common Object Request Broker Architecture

1991年、OMGは最初の Common Object Request Broker Architecture (CORBA)標準を生み出した。CORBAは、別々のプログラミング言語で書かれ別々のコンピュータで動作して全体として協調動作する（すなわちクロスプラットフォームの）ソフトウェアコンポーネント群の標準である。OMG はまた、CORBA の主要部分を抜き出した組み込みシステムおよびリアルタイムシステム向け標準も作成した。CORBAは例えば、ヨーロッパの5つの加速器で使われているTANGOの制御ソフトウェアなどで採用されている。リアルタイム CORBA の実装は船舶や航空機の制御システムに広く採用されている。＝
Title: Object_Management_Group (Object Management Group)
Section: OMGの成果物
Subsection: Data Distribution Service

リアルタイムシステムのための Data Distribution Service (DDS) は CORBA の出版-購読型仕様推進の必要性から生み出された分散システムのための出版-購読型ミドルウェアの標準である。
Title: Object_Management_Group (Object Management Group)
Section: OMGの成果物
Subsection: モデル駆動型アーキテクチャ

OMG では統一モデリング言語(UML)のためのモデリング標準化に注力し、さらに関連標準として Meta-Object Facility (MOF)、XML Metadata Interchange (XMI)、MOF QVT (Query/Views/Transformation) などを策定した。これらはモデル駆動型アーキテクチャ (MDA) の基盤を提供するものである。Systems Modeling Language (SysML) は、UMLを基盤としたシステム工学用のモデリング言語であり、INCOSEと共同で標準化策定した。また、RDFとOWLモデルによりUMLモデルを標準的手法で関連させる「オントロジー定義メタモデル」の採用を通じて、UMLによるモデリングとセマンティック・ウェブの世界を広げることにも注力してきた。Semantics of Business Vocabulary and Business Rules (SBVR) は、自然言語によるモデリングを採用した標準であり、形式論理のモデルを明示的に提供する。2年の準備期間を経て言語・論理・計算機科学を融合させたもので、自然言語で書かれた仕様から形式論理による表現に変換し、コンピュータで処理できる形にする方法を提供している。SBVRはMDAの重要な部分となっている。
Title: Object_Management_Group (Object Management Group)
Section: OMGの成果物
Subsection: Architecture Driven Modernization

Architecture Driven Modernization (ADM) はMDAの逆であり、OMGには対応するタスクフォースが存在する。Knowledge Discovery Metamodel (KDM) は既存のソフトウェアシステムとその運用環境を表現する共通の中間表現である。KDMはOMGにおけるソフトウェアモダナイゼーションとソフトウェア品質保証の基盤である。KDMでは Meta-Object Facility を使って既存ソフトウェアと協調動作するツール間のXMI交換形式を定義し、次世代の品質保証とモダナイゼーションツールの抽象インタフェースを定義する。
Title: Object_Management_Group (Object Management Group)
Section: OMGの成果物
Subsection: 領域毎のモデル

ビジネスモデル - OMG はビジネスモデリング標準化を行っている。BPMN、Business Motivation Model (BMM)、Semantics of Business Vocabulary and Rules (SBVR) といった規格がある。垂直型 - 医療、財政、通信、製造業、ソフトウェア無線、様々な技術分野に関して垂直型モデルベースの標準策定にも注力してきた。
Title: Object_Management_Group (Object Management Group)
Section: OMGの成果物
Subsection: ソフトウェア保証と規定遵守

新たにMDAの各種標準に基づいた「規定遵守 (Regulatory Compliance)」と「ソフトウェア保証 (Software Assuarance)」に関する活動も開始された。
Title: Object_Management_Group (Object Management Group)
Section: OMGの成果物
Subsection: 認証

OMG では、OMGが策定した標準規格に関して技術者資格試験を実施している。OCRES - OMG認定組込み技術者資格試験OCUP - OMG認定UML技術者資格試験OCEB - OMG認定BPMエキスパート資格試験OCSMP - OMG認定システムモデリング技術者資格試験
Title: 東部・中部アフリカサッカー協会評議会 (CECAFA)
Section: abstract

東部・中部アフリカサッカー協会評議会（とうぶ・ちゅうぶアフリカサッカーきょうかいひょうぎかい、英: Council for East and Central Africa Football Associations）は、アフリカサッカー連盟(CAF)の東部・中部ゾーン(CAFゾーン5)に属している東アフリカ、中部アフリカの国々のサッカー連盟（協会）によって構成されるサッカーの組織団体である。略称はCECAFA。ナショナルチーム同士が戦うCECAFAカップなどを主催している。
Title: 東部・中部アフリカサッカー協会評議会 (CECAFA)
Section: 管轄大会

CECAFAカップCECAFA U-20選手権CECAFA U-17選手権カガメ・インタークラブ・カップ
Title: フランス学士院 (Institut de France)
Section: abstract

フランス学士院（フランスがくしいん、Institut de France、アンスティチュ・ド・フランス）は、フランスの国立アカデミーである。現在、フランス学士院はアカデミー・フランセーズおよび4つのアカデミーで構成されている。アカデミー・フランセーズフランス文学院（Académie des Inscriptions et Belles-Lettres）フランス科学院フランス芸術院 （17世紀に設立された3つのアカデミー（絵画・彫刻アカデミー、音楽アカデミー、建築アカデミー）が起源である。1816年に三者を統合する形で設立された）フランス人文院 （1795年設立、1803年に廃止、1832年に復活）
Title: フランス学士院 (Institut de France)
Section: 歴史

学士院の前身となるフランス王立アカデミーは、17世紀に絶対王政のもとでそれぞれ個別に設立された組織である、アカデミー・フランセーズ（Académie française） - フランス語の基本を制定しアカデミー辞書の編纂などを行う。1635年設立科学アカデミー(Académie des sciences) - 1663年設立碑文・文芸アカデミー  - 1663年設立王立絵画彫刻アカデミー(Académie royale de peinture et de sculpture） - 1666年設立音楽アカデミー - 1669年設立。現在はパリ国立オペラ建築アカデミー - 1671年設立）などで構成されていた。王立アカデミーはフランス革命によっていったん廃止され、代わりに、フランス革命後の革命暦Ⅳ年ブリュメール三日(1795年10月25日）国民公会によって制定された法令(ドヌー法)に基づいて「科学・芸術国立学士院」として新たに設立された。3つの類(クラス)で構成され、第1類は「物理と数学の科学クラス」第2類は「モラルと政治の科学クラス」第3類は「文学と美術のクラス」であった。「モラルと政治の科学クラス」には<感覚と観念の分析><道徳><社会科学と法学><政治経済><歴史><地理>の6部門があり、第1部門<感覚と観念の分析>に集っていた観念学派がナポレオン対し批判的になったこと、および、ナポレオンが戦争実行に「役に立たない思弁学」より役に立つ実学を求めたため、設立７年目の革命暦Ⅶ年(1803年)に「モラルと政治の科学クラス」を閉鎖し、クラスに含まれていた諸部門を廃して「アカデミー・フランセーズ」「碑文アカデミー」に分割した。1805年、パリ・マザラン地区に移設。翌年1806年からフランス学士院と改称。1810年時点では、数学と物理、仏語と仏文学、古代史と古代文字、美術の4部門があった。ナポレオンによって閉鎖された「モラルと政治の科学クラス」は1832年に復活した。
Title: フランス学士院 (Institut de France)
Section: その他

フランス学士院は「ベリー公のいとも豪華なる時祷書」の所蔵者としても知られる。
Title: 専門図書館協会 (Special Libraries Association)
Section: abstract

専門図書館協会 (せんもんとしょかんきょうかい, 英語:Special Libraries Association, 略称:SLA) は、企業、政府、法律、金融、非営利組織、そして学術機関で働く司書と情報専門家のための、国際的な専門家団体である。
Title: 専門図書館協会 (Special Libraries Association)
Section: 歴史

専門図書館協会 (SLA) は専門分野の組織で働く司書のグループにより1909年にアメリカ合衆国で設立されたが、そのリーダーであったジョン・コットン・デイナはSLAの初代会長を1909年から1911年まで務めた。SLA創立以前にデイナと司書たちは、専門分野の図書館が提供できる資料に対する要望が増え、そうした機関で働く情報専門家たちが新しい種類の司書職を作り出していることを理解し始めていた。そしてまた、彼らの多くは専門司書として仕事をしていたが、他の司書や専門家たちが享受している専門的援助を受けることはなかったのである。グループのメンバーは共通に抱えている問題に対処するために連携することにした。彼らの目標は、機関誌Special libraries創刊号に掲げられているが、「国中のすべての、金融、商業、科学、産業分野の、政府や学校や公共図書館における小図書館の連携であり、そして実際、全ての図書館は限られた利用者に対する専門的目標に奉仕するのである」。SLAは現在、75か国以上のメンバーからなる国際組織であり、55の地域支部により組織されている。それに加え、SLAには特別な主題に奉仕する多くの部門がある。多くの部門には主題ごとのセクションがある。現在の部門は次の通り。学術、生物医学と生命科学、ビジネスと金融、化学、競合情報、教育、工学、環境と資源管理、食料と農業と栄養、政府情報、情報技術、保険と福利厚生、知財管理、法律、経営管理、軍事図書館、芸術と人文学、ニュース、石油とエネルギー資源、医薬品と健康技術、物理-天文学-数学、科学-技術、社会科学、独立司書、分類法、そして輸送である。
Title: 専門図書館協会 (Special Libraries Association)
Section: 歴史
Subsection: 名称論争

SLAは創立時から、「専門図書館協会」という名称を巡っていくつかの論争があった。創立時に「専門図書館」あるいは「専門司書」という言葉に対してすぐに反発があった。その言葉は限られた基盤でのみ使われており、限られた狭い範囲のレファレンスコレクションをさすための特殊過ぎるものだとも言われた。一方で、その言葉は広範すぎ、専門司書が行う仕事というよりは一般的なコレクションに対するものだという指摘もあった。ジョン・コットン・デイナ自身はSLA設立後数年間、この名称が不適当であると認識していたが、これほど正確で包括的な言葉は他にないとして選んだのだった。この論争は組織の会員の中で継続され、1982年、2003年、そして2009年には名称変更が検討されたが、結局は会員の投票で否決されたのである。
Title: 専門図書館協会 (Special Libraries Association)
Section: 会員

SLAの会員制度には個人と組織があり、誰でも参加することができる。会員は年会費を支払うとともに、参加を希望する支部、部門、委員会に追加会費を支払うことになっている。SLA会員の多くは図書館情報学の修士号を取得しており、法律、医学あるいは工学といった関連領域の上級学位も取得していることが多い。法律図書館、報道図書館、企業図書館、博物館図書館、医学図書館、そして運輸図書館といった専門図書館はあるが、情報専門家たちは図書館の中で働いてるわけではない。彼らは上部組織が必要とする情報を得るのをサポートするために、専門的なスキルを使っている。SLA会員は、企業の競合情報アナリスト、研究者、または情報専門家として、従来の伝統的な司書とは異なる役割を果たしている。情報と知識の選択、分析、管理、蓄積そして供給のために情報技術の急速な普及を考えると、平均的SLA会員は図書館情報学に関連する、しかしそれに限定されない様々なスキルを使って、サービスを提供しているのだろう。実際、専門司書は図書館ではなく、情報センターあるいは資源センターで仕事をしていることが多い。
Title: 専門図書館協会 (Special Libraries Association)
Section: 運営体制

SLAはSLAの規約に基づく会員のパラメーターに従って選ばれた理事会により運営されている。理事会はSLAの活動と運営全般に責任があり、組織の役員を選出する。理事会は任期1年の会長が主導する。理事から選ばれた常務理事は、SLAの日常業務と活動を監督する。SLAは2016年5月にAmy Lestition Burke (CAE) を常務理事に迎えた。BurkeはSLAが組織管理会社MCI USA (前のCounter Companies) に管理を委託する契約をした3月1日から副社長を務めSLAに貢献していた。SLAの各地域支部とテーマごとの部門も同様に役員を選び会議を開催している。会員は会費を払っている地域や部門の選挙で投票する権利がある。
Title: 専門図書館協会 (Special Libraries Association)
Section: 運営体制
Subsection: 委員会と評議会

委員会と評議会は、協会の目的の達成に関連する活動を調整するために、理事会によって設置されている。 Annual Conference Advisory CouncilAwards and Honors CommitteeJoint Governance and Bylaws CommitteeEmergency Preparedness & Recovery Advisory CouncilFinance CommitteeIndustry Partners AllianceInformation Outlook Advisory CouncilMembership Advisory CouncilNominating CommitteeOnline Content Advisory CouncilProfessional Development Advisory CouncilPublic Relations Advisory CouncilStudents and New Professionals Advisory CouncilStudent GroupsTechnology Advisory CouncilTransition CommitteeTransition Committee
Title: 専門図書館協会 (Special Libraries Association)
Section: 運営体制
Subsection: 活動

SLAの活動には会議、専門家教育、ネットワーキング、そしてアドボカシーなどがある。SLAの年次大会とINFO-EXPOは通常夏に開催され、教育プログラム、ネットワーキングのイベント、そして情報展示会が行われる。2017年の年次大会はアリゾナ州フェニックスで開催された。2018年の年次大会は2018年6月9日から13日まで、メリーランド州ボルチモアで開催された。2019年の年次大会は6月13日から18日まで、オハイオ州クリーブランドで開催される。
Title: 専門図書館協会 (Special Libraries Association)
Section: 賞

SLAはいくつかの賞を授与ており、多くは年単位である。SLAフェローシップ (Fellowship in SLA) は、過去、現在、そして将来にわたって協会と専門職に対する貢献が認められる、SLAの現役中堅会員に与えられる。ジョン・コットン・デイナ賞 (John Cotton Dana Award)プレジデンシャル・サイテイション (Presidential Citations) ローズ・L. ヴォルメルカー賞 (Rose L. Vormelker Award) SLA殿堂 (SLA Hall of Fame) は引退の近い会員の中でSLAへの貢献が認められる会員に贈られる。ジェイムズ M. マタラッツォ ライジングスター賞 (en:James M. Matarazzo Rising Star Award)
Title: 専門図書館協会 (Special Libraries Association)
Section: 出版物

Special Libraries (1910-1996): 目録や索引に関する記事やコラム、書評、SLAに関する情報を掲載した雑誌。Information Outlook (1997-2020): 従前の Special Libraries、隔月刊のオンライン専門雑誌。2020年3月-4月号までで休刊。
Title: 白血病 (Leukemia & Lymphoma Society)
Section: abstract

白血病（はっけつびょう、英語: Leukemia）は、遺伝子変異を起こした造血細胞（白血球系細胞）が骨髄で無限に増殖して正常な造血を阻害し、多くは骨髄のみにとどまらず血液中にも白血病細胞があふれ出てくる血液疾患である。別名「血液のがん」ともいわれる。白血病細胞が造血の場である骨髄を占拠するために造血が阻害されて正常な血液細胞が減るため感染症や貧血、出血症状などの症状が出やすくなり、あるいは骨髄から血液中にあふれ出た白血病細胞がさまざまな臓器に浸潤（侵入）して障害することもある。治療は、抗がん剤を中心とした化学療法と輸血や感染症対策などの支持療法に加え、難治例では骨髄移植や臍帯血移植などの造血幹細胞移植治療も行われる。白血病は、急性骨髄性白血病（AML）、急性リンパ性白血病（ALL）、慢性骨髄性白血病（CML）、慢性リンパ性白血病（CLL）の4つに分けられる。
Title: 白血病 (Leukemia & Lymphoma Society)
Section: 概要

日本血液学会ではとしている。白血病は病的な血液細胞（白血病細胞）が骨髄で自律的、つまりコントロールされることなく無秩序に増加する疾患である。骨髄は血液細胞を生み出す場であり、骨髄での白血病細胞の増加によって正常な造血細胞が造血の場を奪われることで正常な造血が困難になり、血液（末梢血）にも影響が及ぶ。あるいは骨髄から血液中にあふれ出た白血病細胞がさまざまな臓器に浸潤（侵入）して障害することもある。白血病患者の血液中では白血病細胞あるいは病的な白血球を含めると白血球総数は著明に増加することも、あるいは減少することもある。しかし、正常な白血球は減少し血小板や赤血球も多くの場合減少する。白血病の症状として、正常な白血球が減ることで感染症（発熱）、赤血球が減少することで貧血になり貧血に伴う症状（倦怠感、動悸、めまい）、血小板が減少することで易出血症状などがよく見られ、また血液中にあふれ出た白血病細胞が皮膚や神経、各臓器に浸潤（侵入）してそれらにさまざまな異常が起きることもある。白血病は年に10万人あたりおよそ7人（2005年、日本）が発症する比較的少ないがんであるが、多くの悪性腫瘍（癌、肉腫）は高齢者が罹患し小児や青年層ではきわめてまれなのに対し、白血病は小児から高齢者まで広く発症するため、小児から青年層に限ればがんの中で比較的多いがんである。造血の場である骨髄で造血の元になっている細胞が変異したことによって起きるのが白血病であり、癌や肉腫のように固形の腫瘍を形成しないため、胃癌や大腸癌などのように外科手術の適応ではないが、抗がん剤などの化学療法にはきわめてよく反応する。19世紀にドイツの病理学者ルドルフ・ルートヴィヒ・カール・ウィルヒョー（ウィルヒョウ、フィルヒョウとも）が白血病を初めて報告して Leukemia（白血病）と名付けた。かつては白血病は治療が困難で、自覚症状が現れてからは急な経過をたどって死に至ったため、不治の病とのイメージを持たれてきた。また、白血病は現代においても現実に若年層での病死因の中で高い割合を占めることから、フィクションでは、かつての結核に代わって、現代において癌と並び、若い主人公が罹患する設定になることが多い。しかし、1980年代以降、化学療法や、骨髄移植（bone marrow transplantation; BMT）、末梢血造血幹細胞移植（peripheral blood stem cell transplantation; PBSCT）、臍帯血移植（cord blood transplantation; CBT）の進歩に伴って治療成績は改善されつつある。一口に白血病といっても、大きくは急性骨髄性白血病（AML）、急性リンパ性白血病（ALL）、慢性骨髄性白血病（CML）、慢性リンパ性白血病（CLL）の4つに分けられ、それぞれは病態は異なっている。急性白血病では増加する白血病細胞は幼若な血液細胞（芽球）に形態は似てはいるが、正常な分化・成熟能を失い異なったものとなる。慢性白血病では1系統以上の血液細胞が異常な増殖をするが、白血病細胞は分化能を失っておらず、幼若な血液細胞（芽球）から成熟した細胞まで広範な細胞増殖を見せる。急性白血病細胞は血液細胞の幼若細胞に似た形態を取り、多くの急性白血病では出現している白血病細胞に発現している特徴が白血球系幼若細胞に現れている特徴と共通点が多い細胞であるが、多くはないが赤血球系統や血小板系統の幼若細胞の特徴が発現した白血病細胞が現れるものもあり、それらも白血病である。血液細胞は分化の方向でリンパ球と骨髄系細胞に分けられるが、ほとんどの白血病細胞も少しであっても分化の方向付けがありリンパ性と骨髄性に分けることができる。白血病における慢性と急性の意味は、ほかの疾患でいう急性・慢性の意味合いとは違う。急性白血病が慢性化したものが慢性白血病というわけではなく、白血病細胞が幼若な形態のまま増加していく白血病を「急性白血病」、白血病細胞が成熟傾向を持ち一見正常な血液細胞になる白血病を「慢性白血病」という。白血病の歴史の中で、一般に無治療の場合には白血病細胞が幼若な形態のまま増加していく白血病の方が死に至るまでの時間が短かったため「急性」と名付けられた。急性白血病が慢性化して慢性白血病になることはないが、逆に慢性白血病が変異を起こして急性白血病様の病態になることはある。一般的に用いられる形容で、白血病を「血液の癌」と呼ぶが、この形容は誤りである。漢字で「癌」というのは「上皮組織の悪性腫瘍」を指し、上皮組織でなく結合組織である血液や血球には使えない。ただし、「血液のがん」という平仮名の表記は正解である。平仮名の「がん」は、「癌」や「肉腫」、血液悪性腫瘍も含めた広義的な意味で使われているためである。悪性リンパ腫や骨髄異形成症候群といった類縁疾患は通常、白血病には含まれないが、悪性リンパ腫とリンパ性白血病の細胞は本質的には同一であるとされ、骨髄異形成症候群にも前白血病状態と位置づけられ進行して白血病化するものもあり、これら類縁疾患と白血病の境目は曖昧な面もある。
Title: 白血病 (Leukemia & Lymphoma Society)
Section: 歴史と白血病の名の由来
Subsection: 歴史

19世紀半ば、ドイツの病理学者ルドルフ・ルートヴィヒ・カール・ウィルヒョーが、巨大な脾腫を伴い血液が白色がかって死亡した患者（今でいう慢性骨髄性白血病）を調べて報告したのが白血病の血液疾患としての最初の認知である。ウィルヒョーの報告後、白血病は経過が比較的ゆっくりなものを慢性白血病、早いものを急性白血病と分類されている（現在の分類法とは異なる）。1930年代には細胞科学的手法によってリンパ性と骨髄性に分類されるようになった。しかしウィルヒョーの報告からほぼ100年にわたって、白血病に対する有効な治療法はなく、急性白血病は数週から数か月、慢性白血病は数か月から数年で死亡する死の病であった。第二次世界大戦後には、抗がん剤6-MPが白血病に適用され始めたが、抗がん剤の種類も知見も少なく、血小板輸血や抗生物質も乏しかった1960年代までは死の病である状況は変わらなかった。1960年代からは抗がん剤の種類・知見も増加し、抗がん剤Ara-cとダウノルビシンの多剤併用療法が開発され、さまざまな抗生物質も登場した。1960年代後半からは抗がん剤の多剤併用療法の改良によって白血病が治癒する例が増え始め、1970年代から始まった血小板輸血などの支持療法の進歩もあり、急性白血病患者の70 - 80%はいったんは白血病細胞が見られなくなるようになったが、多剤併用療法のみでは再発は少なくはなく、最終的には多剤併用療法のみでの治癒率は30 - 40%程度で頭打ちになっている。その後、1970年代から研究の始まった造血幹細胞移植が1990年代から本格的に適用され始め、化学療法だけでは長期生存は難しい難治例でも造血幹細胞移植で2 - 6割の患者は長期生存が期待できるようになった。また急性前骨髄球性白血病（AML-M3）で画期的な治療法である分化誘導療法の発見、2001年には慢性骨髄性白血病（CML）の分子標的薬グリベックの登場など、AML-M3やCML、予後がいい小児ALLなどでは大半の患者が救われるようになってきている。
Title: 白血病 (Leukemia & Lymphoma Society)
Section: 歴史と白血病の名の由来
Subsection: 血の色と白血病の名の由来

白血病は、前述したウィルヒョーが見た死亡患者の血液が白っぽくなっていたため、ギリシャ語の白い（λεύκος）と血（αίμα）をラテン文字へ換字した（leukos）と（haima）から造語した leukemia（白血病）と名付けたといわれる。ウィルヒョーが見た患者では極端に白血球が増加し血液が白っぽくなっていたと考えられるが、実際に血液が真っ白になることはなく、白血病細胞が極端に増えた例で通常は濃い赤色である血液が赤から灰白赤色になるだけで、ほとんどの白血病患者では血液の色は赤いままである。血液の赤色は赤血球の色であるが、赤血球が完全になくなる前に人は死亡するため血液が完全に真っ白になるまで生存することはできない。白血病によって貧血が強くなると血の色が薄くはなる。また同様に、赤白血病（FAB分類M6）でも血がピンクになるわけではない。一方、家族性リポ蛋白リパーゼ欠損症では血の中に中性脂肪が溜まり血が乳白色となるが、これは白血病とは呼ばない。ちなみに健康人の血液を遠心分離すると下層には濃い赤色の赤血球、上層には黄色みかかった透明の血漿に分離するが、中間にはやや灰色がかった白い薄い層が現れる。白い層をなす血液細胞をギリシャ語由来の（白い）を意味する leuko と細胞を表す cyte をあわせて Leukocyte：白血球と名付けられた。白血球の一つひとつは実際には無色半透明だが多く集まると光を乱反射して白く見える。白血病患者のほとんどでは白血球あるいは白血球同様に無色半透明な芽球が増加しているため、血液を遠心分離すると中間の白い層の厚みは増加している。白い層の増加の程度が甚だしいと血液の色も変化する。
Title: 白血病 (Leukemia & Lymphoma Society)
Section: 症状

白血病の症状は、急性白血病と慢性白血病では大きく異なる。急性白血病の症状としては、骨髄で白血病細胞が増加し満ちあふれるために正常な造血が阻害されて正常な血液細胞が減少し、正常な白血球の減少に伴い細菌などの感染症（発熱）、赤血球減少（貧血）に伴う症状（倦怠感、動悸、めまい）、血小板減少に伴う易出血症状（歯肉出血、鼻出血、皮下出血など）がよく見られ、ほかにも白血病細胞の浸潤による歯肉の腫脹や、時には（特にAML-M3では）大規模な出血もありうる。さらに白血病が進行し、各臓器への白血病細胞の浸潤があると、各臓器が傷害あるいは腫張し圧迫されてさまざまな症状がありうる。腫瘍熱、骨痛、歯肉腫脹、肝脾腫、リンパ節腫脹、皮膚病変などや、白血病細胞が中枢神経に浸潤すると頭痛や意識障害などのさまざまな神経症状も起こりうる。急性リンパ性白血病では、リンパ節・肝臓・脾臓の腫大や中枢神経症状はよく見られるが、AMLでは多くはない。ただし、これらの諸症状は白血病に特有の症状ではなく、これらの症状を示す疾患は多い。ゆえに症状だけで、白血病を推定することは困難である。慢性骨髄性白血病では、罹患後しばらくは慢性期と呼ばれる状態が続き、特に症状が現れず、健康診断で白血球数の異常が指摘され、初めて受診することも多く、慢性期で自覚症状が現れる場合は、脾腫による腹部膨満や微熱、倦怠感の場合が多い。ただし、慢性骨髄性白血病の自然経過では、数年の後必ず、移行期と呼ばれる芽球増加の中間段階を経て急性転化を起こす。急性期では芽球が著増し、急性白血病と同様の状態になる。慢性リンパ性白血病では、一般に進行がゆっくりで無症状のことも多く、やはり健康診断で白血球増加を指摘されて受診することが多いが、しかし80%の患者では、リンパ節の腫脹があり（痛みはないことが多い）他人からリンパ節腫脹を指摘されて受診することもある。リンパ節の腫れ以外に、自覚症状がある場合には倦怠感、脾腫による腹部膨満や寝汗、発熱、皮膚病変などが見られる。慢性リンパ性白血病の低リスク群では、無症状のまま無治療でも天寿を全うすることもあるが、病期が進行してくると、貧血や血小板減少が進み、細菌や真菌などの日和見感染症や、自己免疫疾患を伴うこともある。
Title: 白血病 (Leukemia & Lymphoma Society)
Section: 検査

白血病の検査では血液検査と骨髄検査が主になる。白血病の本体は骨髄にあり、白血病の状態を正確に把握するには骨髄検査が不可欠であるが、骨髄検査は患者にとって負担の多い検査であり、患者への負担が少ない血液検査も重要になる（骨髄と血液を川に例えると水源が骨髄で川の水が血液に相当する。水源の異常は川の水質や水量に影響を与える。川の水の状態から水源に異常があることはある程度推測することはできるが、水源の状態や何が起きているのかを正確に把握するには水源そのものを調べるしかない。しかし水源まで行くことは苦痛を伴い労力が必要なので川の水の状態をこまめに点検し、必要に応じて水源の再点検も行うことが大事になる）。血液検査（末梢血）で芽球を明らかに認めれば白血病の可能性は高い。末梢血で芽球が認められなくとも、白血球が著増していたり、あるいは赤血球と血小板が著しく減少し非血液疾患の可能性が見つからなければ、骨髄検査が必要になる（白血病では白血球は、著増していることもあれば正常あるいは減少していることもある。10万を超えるような場合以外は白血球数だけでは白血病かどうかは分からない）。骨髄で芽球の割合が著増していたり、極端な過形成であればやはり白血病の可能性は非常に高い。急性白血病の骨髄では芽球の増加を認め、WHO分類では骨髄の有核細胞のなかでの芽球の割合が20％以上であれば急性白血病と定義するため骨髄検査を行わないと診断を確定できない。さらに骨髄内の有核細胞中のMPO陽性比率や非特異的エステラーゼ染色や免疫学的マーカー捜索によって急性白血病中の病型の診断を確定させる。CMLやCLLでも骨髄でのそれぞれの特徴的な骨髄像の確認は重要であり、CMLではフィラデルフィア染色体の捜索を行う。また、白血病細胞の中枢神経への浸潤の可能性や脾・肝臓腫、感染症などの白血病の症状を探るための諸検査（CT検査、脳脊髄液検査、細菌培養検査など）も行われる。急性白血病細胞は多くの場合、白血球の幼若な細胞と類似した形態を取るため、芽球あるいは芽球様細胞と呼ばれる。血液細胞は大きくは、白血球、赤血球、血小板の3種に分けられるが、白血病細胞（芽球）は赤血球や血小板と違って有核であり、また赤血球と違い溶血剤に溶けず血小板とはサイズが違うため、正常な白血球ではないが自動血球計数器で分析する血液検査の血液分画（血液細胞の分類とカウント）の中では白血球の区分に入れられる（高性能な検査機や検査技師が行う目視検査では血液細胞の種類ごとに細かく分類ができる）。急性白血病の血液検査ではヘモグロビンや血小板数は低下していることが多く、芽球が認められることが多い。血液中の有核細胞が多数の骨髄系芽球と少数の正常な白血球だけで中間の成熟段階の細胞を欠けば（白血病裂孔）急性骨髄性白血病の可能性が高く、リンパ芽球が多数現れていれば急性リンパ性白血病の可能性が高い。芽球から成熟した白血球まで含めた白血球総数は著明に増加していることが多いが、なかには正常あるいは減少していることもある。慢性骨髄性白血病では、血液、骨髄の両方で芽球から成熟した細胞まで白血球の著明な増加があり血小板も増加していることが多く、慢性リンパ性白血病では成熟したリンパ球が著明に増加する。急性白血病細胞は分化能を失い幼若な形態（芽球）のまま数を増やすため、骨髄は一様な細胞で埋め尽くされる。慢性白血病では細胞は分化能を失わずに、しかし正常なコントロールを失って自律的な過剰な増殖を行うため正常な骨髄に比べて各成熟段階の白血球系細胞が顕著に多くなる（過形成）。骨髄検査では各細胞を細かく分けてカウントし、特に芽球の割合と形態が重要になる。赤芽球は通常では芽球には含まれないが、赤白血病（AML-M6）では白血病細胞の半数程度は赤芽球と同様の表面抗原を発現するため、赤白血病を疑われたときのみ、芽球に赤芽球を含める。
Title: 白血病 (Leukemia & Lymphoma Society)
Section: 疫学

世界のどの民族でも多い急性骨髄性白血病では、世界平均の罹患率は10万人あたり年間2.5 - 3人といわれ、日本よりやや低くなっている。若い患者もいる白血病といえども高齢者ほど罹患率は高いため、高齢人口割合が高くなると白血病の罹患率も高くなる。また、慢性リンパ性白血病は欧米では急性骨髄性白血病と並んで多い白血病だがアジアでは少なく、成人T細胞白血病はカリブ海諸国、アフリカ中部大西洋沿岸諸国、および日本で見られるなど、地域・民族によって白血病発症の特性は違う。白血病全体ではアジア人よりも欧米人の方が罹患率は高い傾向があるなど、白血病の罹患率は民族や年齢、性別によってその内容は異なる。なお、その病気に罹ったら「罹患」、症状が出たら「発症」と区別されるが、急性白血病の場合は罹患率と発症率には大きな差はない。アメリカには多様な人種・民族が暮らしているため、国ごとに違う生活環境による影響を排除して人種・民族ごとの遺伝学的な白血病の特性がある程度推定できる。
Title: 白血病 (Leukemia & Lymphoma Society)
Section: 疫学
Subsection: 日本の白血病発症率

1997年の日本の統計では全白血病の発症率は年間に男性で10万人あたり7人、女性で10万人あたり4.8人、合計で年間に人口10万人あたり約7人程度と見られている。そのうち急性白血病が10万人あたり4人程度、急性白血病では大人で80%、子供で20%が急性骨髄性白血病（AML）、大人で20%、子供で80%が急性リンパ性白血病（ALL）で、全体としては3分の2が急性骨髄性白血病、3分の1が急性リンパ性白血病といわれている。つまりALLでは小児が多く、AMLでは大多数が成人で発症年齢中央値が60歳である。慢性骨髄性白血病の発症率は10万人あたり1 - 1.5人程度、慢性リンパ性白血病は白血病全体の1 - 3%程度で少ないと見られている。しかし、日本では少ない慢性リンパ性白血病は、欧米では全白血病の20%から30%を占めている。また、小児全体では白血病の発症率は年間10万人あたり3人程度とされるが、小児では慢性白血病は少なく5%程度で、小児の急性白血病の80%はリンパ性であり、男児にやや多い。高齢者人口が1997年より増えた2005年の日本の統計では、高齢化によって白血病も増えており、2005年国立がん研究センターの統計では、日本では年間9,000人が白血病に罹患し、人口10万人あたり7.1人の罹患率となっている。そのうち男性が約5,300人、女性が約3,700人で、男性の10万人あたり罹患率は8.3人、女性では5.9人となっている。2005年の日本では、67万6000人が新たにがんに侵され、人口10万人あたりでは年間529人のがん罹患率で、白血病は全がんの1.3%を占めている。地域別では九州・沖縄で白血病が多いが、これは地域特性のある成人T細胞白血病（後述）の発症率の差によるものである。
Title: 白血病 (Leukemia & Lymphoma Society)
Section: 原因

骨髄できわめて若い造血細胞の遺伝子に1つ以上の遺伝子異常が後天的に起きて白血病幹細胞が発生し、白血病幹細胞が数千億から1兆個もの白血病細胞を生み出して骨髄を占拠するようになると発症するものと考えられている。白血病幹細胞が発生してすぐに白血病の症状が出るわけではない。1個の白血病幹細胞はゆっくりと、しかし自律的に増加して（コントロールを受けない）多数の白血病細胞を生み出していき、その白血病細胞は不死化（細胞寿命の延長）しているため、やがて骨髄を白血病細胞が占拠し満ちあふれる。骨髄を白血病細胞に占拠され、正常な造血細胞が締め出されて正常な造血が阻害され、また骨髄に収まりきれず血液中にあふれ出た白血病細胞が各臓器に浸潤して白血病の諸症状が起きる。遺伝子異常が起きる原因として放射線被曝、ベンゼンやトルエン、抗がん剤など一部の化学物質、HTLVウイルスなどは発症のリスクファクターとされているが、それらが原因と推察できる白血病はごく一部に限られ、白血病のほとんどは原因は不明である。白血病は親から子への遺伝もなく、成人T細胞白血病をわずかな例外とすればうつることもない。ほとんどの白血病はウイルスなどの病原体によるものではないが、例外的に2種類だけウイルスが関わっているものがある。ひとつは日本で同定された成人T細胞白血病で、レトロウイルスのひとつHTLV-Iの感染が原因であることが明らかになっている。もう一つは急性リンパ性白血病バーキット型（FAB分類 ALL L3）の中でアフリカなどのマラリア感染地域に多い風土病型といわれるタイプでEBウイルスとの関連が指摘されている。細かく分類すると数十種類に及ぶ白血病では判明している遺伝子異常の数は多いが、すべての白血病に共通する遺伝子異常は見つかっておらず、多数ある白血病の病型のうち慢性骨髄性白血病や急性前骨髄球性白血病などいくつかの白血病では主となる遺伝子異常は判明しているが、大半の白血病では多くの遺伝子異常は見つかっていても共通で決定的な原因となる遺伝子異常は明らかでない。白血病を含む「がん」は細胞の増殖・分化・生存に関わる重要な制御遺伝子に何らかの（染色体の転座、重複、部分あるいは全体の欠失、染色体上の遺伝子の点状変異など）異常が起こり、がん遺伝子の発現とがん抑制遺伝子の異常・抑制などいくつかの段階を踏んでがん化すると考えられている。一般に白血病をふくめて「がん」は一段階の遺伝子異常だけでは起こらず、何段階かの遺伝子異常が積み重なってがん化するため、若い人では少なく、異常が積み重なる時間を十分に経た高齢者で多い。遺伝子に変化が起きる原因としては活性酸素、ウイルス、放射線、化学物質などが考えられる。がんを起こす遺伝子異常は染色体に活性酸素、ウイルス、放射線、化学物質などが作用することによって発生するが、細胞には遺伝子に生じた異常を修復する仕組みがあり、また修復しきれない致命的な異常が起きてしまったときはその細胞は死ぬが（アポトーシス）、修復が効かずアポトーシスも免れるような変異を起こすことがある。そのような遺伝子変異を起こした細胞のほとんどはキラーT細胞やナチュラルキラー（NK）細胞のような免疫系が正常細胞との表面抗原の違いを認識して破壊するが、遺伝子異常を起こした細胞の中にキラーT細胞やNK細胞に認識される表面抗原の発現を変化させて免疫細胞による排除を免れるものがいる。そのような遺伝子異常を積み重ねたのががん細胞であり、数を増やしてがんを発症させる。造血細胞ががん化したものが白血病である。白血病幹細胞を含むがん細胞は多段階の遺伝子異常を経て発生するが、がん細胞ではアポトーシス制御に異常が起き、アポトーシス抵抗性を獲得する。がん細胞の80 - 90%はテロメアを伸長させるテロメラーゼが発現し、あるいはテロメラーゼが発現していないがんでもテロメラーゼの代替経路があり、それによってがん幹細胞は不死化し無限の増殖能を獲得する。