shintaro-ozaki/entity-explanation huggingface dataset:
Title: 多巴胺受體D2 (Dopamine receptor D2)
Section: abstract

多巴胺受體D2（Dopamine receptor D2，簡稱D2R），為轉譯自 DRD2 基因的一種多巴胺受體蛋白。D2R最早於1975年為Philip Seeman所發現，並將其命名為「抗精神疾患性多巴胺受體」（antipsychotic dopamine receptor）。D2R為所有抗精神病药物的作用標的。
Title: 多巴胺受體D2 (Dopamine receptor D2)
Section: 功能

D2R屬於一種多巴胺受體，並會與Gi結合。Gi為G蛋白偶联受体的一種亞型，會抑制腺苷酸环化酶的活性。在小鼠模式中，齒狀回的neuronal calcium sensor-1（NCS-1）會影響D2R在細胞膜的表現量。這項機制會影響突触可塑性及記憶形成。在蒼蠅模式中，多巴胺性神經元上的D2R自體受器能避免神經元死亡，進而引發類帕金森氏症的症狀。
Title: 多巴胺受體D2 (Dopamine receptor D2)
Section: 同型體

此基因的选择性剪接产生三种不同编码亚型的转录变体。长形式（D2Lh）具有"规范"的序列，并作为经典突触后蛋白发挥作用。短形式（D2Sh）在突触前作为调节突触间隙中多巴胺水平的自身受体发挥作用。D2Sh受体激动时抑制多巴胺释放，拮抗时增加多巴胺释放。第三种D2（更长）的形式不同于270V被VVQ取代的规范序列。
Title: 多巴胺受體D2 (Dopamine receptor D2)
Section: 基因組

等位基因變異：A-241GC132T、G423A、T765C、C939T、C957T，以及G1101ACys311Ser-141C insertion/deletionThe polymorphisms have been investigated with respect to association with schizophrenia.Some researchers have previously associated the polymorphism Taq 1A (rs1800497) to the DRD2 gene.However, the polymorphism resides in exon 8 of the ANKK1 gene.DRD2 TaqIA polymorphism has been reported to be associated with an increased risk for developing motorfluctuations but not hallucinations in Parkinson's disease.
Title: 多巴胺受體D2 (Dopamine receptor D2)
Section: 配體

大多数较老的抗精神病药如氯丙嗪或氟哌啶醇是多巴胺D2受体的非选择性拮抗剂，最多仅对"D2样家族"受体具有选择性，因此与D2、D3、D4以及许多其他受体都可以结合，例如血清素和组胺受体，导致一系列副作用使得它们不适合科学研究。类似，用于治疗帕金森病的较旧的多巴胺激动剂例如溴隐亭和卡麦角林，对一种多巴胺受体的选择性较差，尽管这些药物中大多数确实能起到D2激动剂的作用，但它们也会影响其他多巴胺受体，亚型也是。现今有几种选择性D2配体 (生物化学)可以使用，并且随着进一步的研究，这个数字可能会增加。
Title: 多巴胺受體D2 (Dopamine receptor D2)
Section: 配體
Subsection: Functionally selective ligands

參見參考文獻。
Title: 多巴胺受體D2 (Dopamine receptor D2)
Section: Protein–protein interactions

多巴胺受体 D2 已被证明与EPB41L1、PPP1R9B 和 NCS-1 相互作用。
Title: 多巴胺受體D2 (Dopamine receptor D2)
Section: Protein–protein interactions
Subsection: Receptor oligomers

The D2 receptor forms receptor heterodimers in vivo (in living animals) with other G protein-coupled receptors; these include:D1–D2 dopamine receptor heteromerD2–adenosine A2AD2–ghrelin receptorD2sh–TAAR1The D2 receptor has been shown to form hetorodimers in vitro (and possibly in vivo) with DRD3,DRD5,and 5-HT2A.
Title: 胰岛素样生长因子1 (Insulin-like growth factor 1)
Section: abstract

胰岛素样生长因子1（英語：Insulin-like growth factor 1，IGF-1）也被称为生长调节素C（somatomedin C），是一个由人类基因 IGF1 编码的蛋白质。在1970年代，IGF-1也曾经被称为“酸硫化因子”，並認為其作用为“不受抑制的胰岛样活力”（nonsuppressible insulin-like activity，NSILA）。IGF-1是一个在三级结构上与胰岛素类似的激素，在儿童成长发育中有重要作用，并持续在成人的合成代谢中起作用。一种人工合成的IGF-1类似物，美卡舍明，用于治疗发育停滞。IGF-1蛋白由一个肽链构成，包括70个氨基酸残基和三个分子内二硫键，分子量为7,649道尔顿。已经发现,垂体前部的生长激素（GH）分泌受到GH释放激素( GHRH )和生长抑素的调节，GHRH和生长抑素之间的相互作用引起搏动性GH分泌，在青春期最高。GH诱导肝脏中胰岛素样生长因子1的产生，并调节许多其他组织中IGF-1的旁分泌。IGF-1是GH的合成代谢和促有丝分裂活性的介体。
Title: 凝血酶 (Thrombin)
Section: abstract

凝血酶（英語：Thrombin，EC 3.4.21.5）是一种“胰蛋白酶样”丝氨酸蛋白酶蛋白质，在人体中被F2基因所编码。在凝血作用第一级级联反应中，凝血酶原（凝血因子Ⅱ）被蛋白水解性切除以生成凝血酶，级联反应最终阻止了血液的继续流失。凝血酶转而作为一种丝氨酸蛋白酶以使可溶性的纖維蛋白原转变为不溶性的纖維蛋白，同时催化其他许多与凝血相关的反应。
Title: 凝血酶 (Thrombin)
Section: 另见

蛋白质水解图纤维蛋白胶
Title: 过氧化物酶体增殖物活化受体γ (Peroxisome proliferator-activated receptor gamma)
Section: abstract

过氧化物酶体增殖物活化受体γ（Peroxisome proliferator-activated receptor gamma ，缩写为PPAR-γ或PPARG），也称胰島素增敏劑受体（glitazone receptor），或 NR1C3（意为核受体第一亚科C集团第3号，nuclear receptor subfamily 1, group C, member 3）是一种位于人类染色体上的二型核受体，由PPARG基因编码。对脂肪细胞和胰岛素有重要的作用，是治疗糖尿病的研究对象之一。
Title: SOX9 (SOX9)
Section: abstract

SOX9（英語：Transcription factor SOX-9）是一种转录因子，由人类基因Sox9编码，是塞爾托利氏細胞等细胞的标志物。
Title: SOX9 (SOX9)
Section: 相互作用

SOX9可與类固醇生成因子1、MED12和MAF發生相互作用。
Title: CTCF (CTCF)
Section: abstract

转录阻抑物CTCF，也被称为11锌指蛋白或CCCTC结合因子，是由人类CTCF基因编码的转录因子。CTCF参与多个细胞进程，包括转录调控、绝缘子活性调控、V(D)J重组、染色质结构调控等。
Title: CTCF (CTCF)
Section: 发现

CTCF最早被认为在鸡体内抑制c-myc基因表达。CTCF蛋白和以CCCTC为核心序列的三个规则间隔重复蛋白相结合，故得名CCCTC结合因子。
Title: CTCF (CTCF)
Section: 功能

CTCF的主要功能是调控染色质的3D结构。CTCF和DNA双链结合形成染色质环，并把DNA锚定在细胞结构上（例如核纤层）。此外，CTCF还能充当常染色质和异染色质的边界。DNA的3D结构会影响基因的调控，因此CTCF的活性会影响基因表达。绝缘子能阻碍增强子和启动子的结合，而CTCF是绝缘子的主要活性部分。
Title: CTCF (CTCF)
Section: 已观测到的活性

CTCF的结合有多种效应。目前尚不能确定下列功能是直接由CTCF导致。
Title: CTCF (CTCF)
Section: 已观测到的活性
Subsection: 转录调控

CTCF对于IGF2的抑制起重要作用。具体机制为CTCF和H19基因的基因铭印（ICR）区域、差异甲基化区域-1（DMR-1）和MAR3区域结合。
Title: CTCF (CTCF)
Section: 已观测到的活性
Subsection: 绝缘子

CTCF能通过和目标区域结合以阻碍增强子和启动子的相互作用，从而降低增强子对某些功能域的调控能力。除此之外，CTCF还能作为染色质“路障”，阻止异染色质的进一步形成。
Title: CTCF (CTCF)
Section: 已观测到的活性
Subsection: 染色质结构调控

CTCF往往以二聚体的形式存在，这会导致DNA形成环状结构。CTCF也经常在DNA和核纤层的结合处出现。使用ChIP-seq技术可以发现CTCF同黏连蛋白一起在基因组内广泛存在，并对染色质的高级结构起调节作用。
Title: CTCF (CTCF)
Section: 已观测到的活性
Subsection: RNA剪切调控

CTCF对mRNA剪切有调控作用。
Title: CTCF (CTCF)
Section: 与DNA结合

CTCF和共有序列CCGCGNGGNGGCAG相结合。这条序列在其结构域中有11个锌指结构。CTCF和基因的结合被CpG的甲基化所影响。CTCF在19个细胞系中大约有55000个共同的DNA结合位点（共77811个独特位点）。CTCF能和不同的锌指结构结合，这让它的功能非常多样化。大约有30000个CTCF的位点功能已经被定义。在人类的不同细胞中大约有15000-40000个CTCF结合位点。除此之外，高分辨率的核小体比对现实CTCF的不同结合位点可能和核小体的定位有关。
Title: CTCF (CTCF)
Section: 蛋白互作

CTCF可能和Y box结合蛋白1有相互作用。黏连蛋白对CTCF形成的环状结构有稳定作用。
Title: Β-連環蛋白 (Catenin beta-1)
Section: abstract

簡繁重定向：这是簡體至繁體，或繁體至簡體的重定向。本重定向用來避免重複创建頁面、減少轉換系統出錯時的紅字問題。使用了本連結的頁面可能需要更新，以直接連結至目標頁面。請勿使用管道連結，這會隱藏正確的敘述。並非純簡繁字體差異者，請使用{{別名重定向}}或其他合適的重定向模板。
Title: 二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase)
Section: abstract

二氢叶酸还原酶（英語：Dihydrofolate reductase，简称为DHFR）是一种将二氢叶酸还原为四氢叶酸的酶，并以NADPH作为电子供体，后者可被转换为多种四氢叶酸辅酶被用于化学上的一碳单位转移。在人体中，二氢叶酸还原酶是由DHFR基因编码的。它位于5号染色体的q11→q22区域。
Title: CYP2C19 (CYP2C19)
Section: abstract

细胞色素P450 2C19酶（简称，CYP2C19），也称为S-美芬妥英羟化酶。这种蛋白质是细胞色素P450多功能氧化酶系统的成员，参与异型生物质（如许多质子泵抑制剂和镇痛剂）的代谢。对于人类而言，CYP2C19蛋白由CYP2C19基因编码。CYP2C19 作为一种肝脏酶影响着当前药物的5-10%的临床使用， 例如抗凝剂克拉匹多（又氯吡格雷，商品名波立维),抗溃疡药物奥美拉唑，抗癫痫药物美芬妥因，抗疟疾药物氯胍和抗焦虑药安定。
Title: CYP2C19 (CYP2C19)
Section: 遗传多态性

CYP2C19基因具有遗传多态性，其遗传多态性及缺陷是S-美芬妥英羟化代谢遗传多态性及种族差异的分子基础。不同种族之间，如白种人与东方人种之间，其活性也存在着差异。CYP2C19基因对CYP2C19酶活性有重要作用。CYP2C19基因突变不仅影响CYP2C19酶活性，而且也影响CYP2C19的抑制和诱导。
Title: 表皮生长因子 (Epidermal growth factor)
Section: abstract

表皮生长因子（英語：Epidermal growth factor，簡稱：EGF）是最早发现的生长因子，对调节细胞生长、增殖和分化起着重要作用。在人类，表皮生长因子蛋白有53个氨基酸残基，三个二硫键，质量6千道耳顿。表皮生长因子通过与细胞表面的受体表皮生长因子受体（EGFR）结合而起作用。与表皮生长因子受体的高亲和力结合，激发受体内在的酪氨酸激酶的活性，从而启动了信号传导级联而导致多种生物化学变化，细胞内钙水平上升，增加糖酵解与蛋白质合成，增加某些基因（包括表皮生长因子受体）的表达，最终导致DNA合成和细胞增殖。
Title: SIRT1 (Sirtuin 1)
Section: abstract

SIRT1（英語：Sirtuin 1），也被称为 NAD-依赖性去乙酰化酶Sirtuin-1（英語：NAD-dependent deacetylase sirtuin-1），是人类基因组中由SIRT1基因编码的蛋白。人的SIRT1基因位于10号染色体上。SIRT1的功能是去除蛋白质上的乙酰基团（去乙酰化）。SIRT1的去乙酰化功能在一些生物学过程中有发挥一定的作用。
Title: HLA-A (HLA-A)
Section: abstract

HLA-A是人類白細胞抗原（HLA）的一个基因座，位于6号染色体的6p21.3。
Title: PITX2 (PITX2)
Section: abstract

PITX2（Paired-like homeodomain transcription factor 2（類成對同源框轉錄因子2）/pituitary homeobox 2（垂體同源框2））是一個位於人第四號染色體上的基因，由其編碼的蛋白為PITX2。
Title: PITX2 (PITX2)
Section: 功能

PITX2蛋白屬於RIEG/PITX同源框蛋白家族，有一個屬於Bicoid蛋白家族的同源結構域。從功能上說，PITX2是一種轉錄因子，主要調控前膠原賴氨酰羥化酶（procollagen lysyl hydroxylase）基因的表達。賴氨酰羥化酶參與眼、牙，以及腹部器官的發育過程。PITX2的轉錄調節活性受到催乳素的調節。 已發現人體內的PITX2有三種轉錄變體。PITX2在發育中與左—右軸的建立及左右不對稱性的形成有關，比如左側中胚層、心臟、肺、脾的不對稱發育及早起胃腸道的彎折。已證明在非人脊椎動物中，PITX2的同源基因亦有這樣的功能。敲除小鼠的Pitx2基因後，會導致身體左側器官形態發育異常。PITX2本身的表達受到ASE增強子和NODAL蛋白的調控。目前的研究證據顯示NODAL蛋白主要調控頭部的PITX2基因表達，而ASE主要調控控制不對稱發展的PITX2基因的發展，如肝、脾的不對稱發展。在眼部發育中，PITX2能抑制眼外肌的自噬，並能控制其生長。PITX2的三種轉錄變體PITX2a、PITX2b、PITX2c各自都有不重疊的不同功能。PITX2亦參與了附肢形態形成。PITX2能調控MyoD基因的表達，使其在附肢形成過程中一直表達。MyoD基因與骨骼形態發生有關。研究表明Pixt2在肌肉中先於MyoD表達。要激活MyoD基因表達，PITX2首先會募集到MyoD的核心增強子上，然後激活MyoD的表達。Myf5、Myf6基因亦能調控MyoD的表達，但與PITX2之間互不影響。PITX2對附肢發育的調控依賴PAX3蛋白。在缺乏PAX3的情況下，即使PITX2表達附肢也無法形成。該實驗結果提示在調控通路中PITX2處於PAX3的下游，充當了PAX3和MyoD之間的中間體。總而言之，PITX2在附肢發育中是不可或缺的。另外，有證據表明Pitx2在大鼠體內與性腺生成障礙有關。
Title: PITX2 (PITX2)
Section: 臨床意義

PITX2基因突變可能導致阿克森費爾德綜合徵（Axenfeld-Rieger syndrome, ARS）、虹膜發育不良綜合徵（iridogoniodysgenesis syndrome, IGDS）等表現爲眼前間充質發育不良的病徵。在惡性腫瘤中，PITX2常常會過表達。比如，甲狀腺癌、 卵巢癌和結腸癌的PITX2表達水平都高於正常的非腫瘤組織。研究人員推測，腫瘤細胞的PITX2表達異常開啓，造成了細胞的惡性增殖。此前的研究表明PITX2會調控C-Myc以及細胞週期蛋白D1、D2的表達，這些事實支持上述假說研究表明，腎癌組織內，PITX2的表達能提高ABCB1基因的表達強度。進一步研究表明，PITX2能與ABCB1基因的啓動子結合，使該基因表達。該基因編碼的蛋白能夠轉運多種藥物，使細胞對化療藥物的耐藥性增強。如果降低腎癌細胞內PITX2的表達強度，那麼細胞的增殖速度會減緩，化療藥物多柔比星（doxorubicin）對細胞的殺傷力也會增加。在人食管立方細胞瘤（esophageal squamous cell carcinoma（ESCC））中，PITX2的表達水平亦高於正常組織。臨床數據表明PITX2的表達強度與該腫瘤的擴散性成正比。患該癌症的病人，如果腫瘤PITX2表達強度較高，那麼對化療藥物會有較高的耐藥性.醫生因而可以通過PITX2的表達強度來預測食管立方細胞瘤病人接受化療後病情能得到多大程度的緩解。PITX2的雜合突變可能導致法洛四聯症、室間隔缺損、房間隔缺損、大動脈轉位、心內膜缺損（ECD）等先天性心臟病。PITX2的突變是由可變剪接模式的改變引起。PITX2C的變體PITX2C對心血管發生最爲重要。如果該變體不表達，心血管發生就會出現問題。PITX2的一些突變會顯著降低PITX2的轉錄活性，以及PITX2和NKX2（NKX2在心血管發生中也扮演重要角色）之間的協同活性。由PITX2突變產生的表型多樣，可能是由不同的遺傳背景、表觀遺傳修飾蛋白以及不同/延遲的外顯率造成。值得注意的是PITX2的突變並不是造成先天性心臟病的主導因素，但會影響這些疾病的發展。
Title: 丙酮酸羧化酶 (Pyruvate carboxylase)
Section: abstract

丙酮酸羧化酶，属于连接酶类的酶，催化（根据不同的物种）丙酮酸的可逆羧基化，形成草酰乙酸。
Title: 丙酮酸羧化酶 (Pyruvate carboxylase)
Section: 另见

丙酮酸羧化酶缺乏症
Title: 細胞程式死亡-配體1 (PD-L1)
Section: abstract

細胞程式死亡-配體1（英語：Programmed cell death 1 ligand 1，PD-L1）也稱為表面抗原分化簇274（cluster of differentiation 274，CD274）或B7同源體1（B7 homolog 1，B7-H1），是人類體內的一種蛋白質，由CD274基因編碼。PD-L1是大小為40k道爾頓的第一型跨膜蛋白，據信其在某些特殊情形（例如懷孕、組織移植、自體免疫疾病，以及諸如肝炎等某些疾病）下，免疫系統的抑制有關。正常情形下免疫系統會對聚集在淋巴結或脾臟的外來抗原產生反應，促發具抗原特異性的细胞毒性T细胞（CD8+ T细胞）增殖。而細胞程式死亡受體-1（PD-1）與細胞程式死亡-配體1（PD-L1）結合，可以傳導抑制性的信號，減低淋巴結CD8+ T細胞的增生， 而且PD-1還可以藉由調節Bcl-2基因，控制淋巴結中抗原特異性T細胞的聚積。目前發現PD-L1表現的增加可能使癌症逃避宿主免疫系統。在來自腎細胞癌患者的196份腫瘤標本進行的分析發現，PD-L1的表現增加與腫瘤侵襲性增加和死亡風險增加4.5倍有關。目前許多PD-L1抑製劑正在作為免疫腫瘤療法發展中，並在臨床試驗中顯示出良好的效果。臨床上可用的例子包括Durvalumab，atezolizumab和avelumab。在正常組織中，STAT3和NF-κB等轉錄因子之間的反饋會限制免疫反應，從而保護宿主組織並限制發炎症狀。在癌症中，轉錄因子之間反饋限制的喪失會導致局部PD-L1表達增加，這可能會限制針對PD-L1藥物的全身治療有效性。
Title: 醛縮酶A (Aldolase A)
Section: abstract

醛縮酶A（英語：Aldolase A）是一種酶，可使果糖-1,6-雙磷酸斷裂轉變成為甘油醛-3-磷酸和二羥丙酮磷酸。是糖解作用裡的一部分。位于KEGG途径数据库化合物 C05378 位于KEGG途径数据库的酶4.1.2.13 位于KEGG途径数据库化合物 C00111 位于KEGG途径数据库化合物 C00118
Title: HLA-B (HLA-B)
Section: abstract

HLA-B是人類白細胞抗原（HLA）的一个基因座，位于6号染色体上。
Title: Α-烯醇化酶 (Alpha-enolase)
Section: abstract

α-烯醇化酶（英語：alpha-enolase），也称为烯醇化酶1（enolase 1，ENO1）是人类基因组中编码的三种烯醇化酶（也称做“磷酸烯醇式丙酮酸水合酶”， phosphopyruvate hydratase）之一，以相同亚基形成的蛋白二聚体执行功能，存在選擇性剪接。
Title: 组织蛋白酶K (Cathepsin K)
Section: abstract

组织蛋白酶K（英语：Cathepsin K），是一种在人体中由CTSK基因编码的酶。
Title: 组织蛋白酶K (Cathepsin K)
Section: 功能

该基因编码的蛋白质是半胱氨酸组织蛋白酶，一种参与骨重塑和再吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。这种蛋白质是肽酶C1蛋白质家族的成员，主要在破骨细胞中表达。组织蛋白酶K是一种蛋白酶，其特征在于其对激肽的高度特异性，与骨吸收有关。该酶分解代谢弹性蛋白、胶原蛋白和明胶的能力使其能够分解骨骼和软骨。这种分解代谢活动也是肺弹性丧失和肺气肿反冲的部分原因。组织蛋白酶K抑制剂在骨质疏松症的治疗中显示出巨大的潜力。在被称为受控组织蛋白酶同类相食的过程中，组织蛋白酶K被组织蛋白酶S降解。组织蛋白酶K的表达受到组织损伤后释放的炎性细胞因子的刺激。
Title: 组织蛋白酶K (Cathepsin K)
Section: 临床意义

组织蛋白酶K在很大一部分人类乳癌中表达，它可能有助于肿瘤侵袭性。该基因的突变是致密性成骨不全症的原因，这是一种以骨质硬化和身材矮小为特征的常染色体隐性遗传病。组织蛋白酶K也被发现在胶质母细胞瘤中过度表达。组织蛋白酶K的表达是某些癌症的特征，而其他癌症则没有。组织蛋白酶K抗体已上市销售，用于研究该酶在各种细胞中的表达。默克公司在骨质疏松症的III期临床试验中使用了一种组织蛋白酶K抑制剂，奥达那替尼。2016年9月，默克公司在自行评估不良事件后宣布停止开发奥达那替尼，独立评估显示中风风险增加。其他组织蛋白酶K抑制剂处于不同的发展阶段。截至2017年10月，Medivir公司有一种组织蛋白酶K抑制剂MIV-711（L-006235），在IIa期临床试验中，作为一种改善骨关节炎的药物。
Title: CD63 (CD63)
Section: abstract

CD63是一种蛋白质抗原，在人体中由CD63基因编码。CD63主要出现在细胞外囊泡的表面，也会出现在普通的细胞膜表面。
Title: CD63 (CD63)
Section: 功能

透膜四超家族（transmembrane 4 superfamily，也称为四跨膜蛋白超家族，tetraspanin family）的一员。这些膜蛋白多是细胞表面蛋白，藉由四个疏水域的存在得以表征。这些蛋白调解信号转导事件，调节细胞发育，活化，运动。CD63 蛋白是一种细胞表面糖蛋白，与整合蛋白复合而广为人知。它有可能是血小板活化标识物。这种蛋白的缺失和普德拉克综合征有关。它的编码基因与肿瘤发展有关。
Title: APOBEC3G (APOBEC3G)
Section: abstract

APOBEC3G（A3G）是一种阻止HIV复制的蛋白质。这种蛋白质在人类抗病毒的先天免疫中扮演着重要角色。APOBEC3G作为一种脱氨酶，可以诱导HIV的DNA上的胞嘧啶替换为尿嘧啶，这就導致完整的前病毒数量减少。慢病毒进化出了一种叫做Vif的基因，透過將APOBEC3G泛素化並降解，来消除这种影响，但鼠及大多数灵长类的A3G却不能被HIV的Vif识别，这是导致HIV不感染其他动物的一个主要原因。人的APOBEC3G是一种强有力的逆转录病毒抑制剂。A3G是哺乳动物特有的，但它在不同物种间的差异却很大。
Title: APOBEC3G (APOBEC3G)
Section: 结构

APOBEC3G的作用原理是在单链DNA复制的过程中使胞嘧啶脱去氨基变成尿嘧啶，它的基因位于第22号染色体。A3G含有两个典型的胞嘧啶脱氨酶区，其中的C-端已被确认起着调解胞嘧啶脱氨基的作用。这两个区都分别含有一个催化区，它们是CD1区和CD2区。利用四聚体APOBEC2（A2）蛋白的晶体，可以推断A3G上的残基存在着电势来调解蛋白质的齐聚反应。在胞嘧啶脱氨酶区不活跃的N-端上，由酪氨酸-124和色氨酸-127调解着A3G的齐聚反应，这使得它可以被包装进HIV-1的病毒颗粒中。A3G在A2模板结构上的同源建模说明它通过二聚体界面形成了一个正电荷堆积的区域。这个正电荷区域促进了A3G的齐聚反应和提高了它的抗病毒能力。
Title: 突觸素 (Synaptophysin)
Section: abstract

突觸素（Synaptophysin），又稱主要突觸小泡蛋白p38（major synaptic vesicle protein p38），是一種人體中由「SYP」基因轉譯而成的蛋白質。
Title: 突觸素 (Synaptophysin)
Section: 遺傳學

該基因位於X染色體的短臂上（Xp11.23-p11.22），約由12,406個鹼基對所構成，位於反義股上。該蛋白由313個胺基所構成，分子量約為33.845kDa。
Title: 突觸素 (Synaptophysin)
Section: 分子生物學

該蛋白質為突触小泡上的醣蛋白，擁有四個穿膜區。該蛋白主要表現於神經內分泌細胞，基本上只要擁有突觸傳輸功能的神經元皆會表達。在免疫染色組織學上，該蛋白常被作為神經內分泌腫瘤的標誌蛋白，或是用於突觸豐度的定量。目前該蛋白的確切功能尚未闡明，僅知他會與重要的突觸蛋白synaptobrevin產生交互作用。但在動物實驗中，即使將突觸素的基因敲除，似乎並沒有對動物的發育或功能上產生任何影響。近期研究顯示，突觸素的缺失可能導致小鼠出現行為異常，例如探索行為增加、新奇物辨識（object novelty recognition），以及空間感上產生影響。
Title: 突觸素 (Synaptophysin)
Section: 交互作用

突觸素可與AP1G1和SIAH2產生交互作用。
Title: 衰變加速因子 (Decay-accelerating factor)
Section: abstract

衰變加速因子（Decay-accelerating factor, DAF），亦稱為CD55，在人體內是一種由CD55基因編碼的膜蛋白，分子量為70kD。CD55可以通過間接抑制膜攻擊複合物（MAC）的形成，使細胞不被補體系統攻擊。
Title: 衰變加速因子 (Decay-accelerating factor)
Section: 分子結構

CD55分子量為70kD，屬於膜蛋白，通過糖基磷脂酰肌醇（GPI）基團固定在膜上。CD55含有四个補體調控蛋白重复（complement control protein repeat, CCP重复）。其中，CCP1与CCP2之间有一个N-糖基化位点，CCP2、CCP3、CCP4以及CCP2、CCP3之間的三個連續的賴氨酸殘基形成的正电荷口袋區參與抑制補體系統的替代途徑。而CCP2和CCP3則可单独參與抑制經典途徑。
Title: 衰變加速因子 (Decay-accelerating factor)
Section: 作用機理

CD55的作用是通過間接阻止膜攻擊複合物（MAC）的形成，防止細胞被補體系統攻擊。其作用是識別補體系統產生的C3b、C4b。在補體系統的經典途徑和凝集素途徑中，CD55與C4b發生相互作用後，能抑制C2轉化為C2b，進而抑制C4b2a形成C3轉化酶。而在替代途徑中，與C3b發生相互作用後CD55可以干擾D因子將B因子轉化為Bb。上述兩種機制都可以阻止膜攻擊複合物的最終形成，達到抑制補體系統的作用。
Title: 衰變加速因子 (Decay-accelerating factor)
Section: 臨床應用

因为CD55是一种通过GPI锚定于膜上的蛋白，故能影響GPI基團的基因突變會引起紅細胞膜上的CD55分子和CD59分子數量減少，會引起補體系統攻擊紅細胞，導致紅細胞破裂。這可能會引發陣發性夜間血紅素尿症。克沙奇病毒和腸道病毒即是以CD55作為受體。
Title: CD18 (Integrin beta 2)
Section: abstract

整联蛋白β-2（英語：Integrin beta-2，CD18）是一个由人类基因 ITGB2 编码的蛋白质，是整联蛋白的一种β亚基。能与下列四种整联蛋白α亚基搭配形成四种整联蛋白：淋巴球功能性抗原1，LFA-1 (搭配 CD11a)巨噬细胞抗原的1 (搭配 CD11b)整联蛋白αXβ2 (搭配 CD11c)整联蛋白αDβ2 (搭配 CD11d)
Title: CD18 (Integrin beta 2)
Section: 相互作用

CD18已经与下列蛋白质进行交互作用 ：
Title: 神經元黏附分子 (Neural cell adhesion molecule)
Section: abstract

神經元吸附分子 (Neural Cell Adhesion Molecule, NCAM, 又稱為表面抗原分化簇-56 CD56) 是一種同類親和性的吸附蛋白，換言之同樣在細胞膜上表現這種醣蛋白的細胞傾向於相互黏附。這類細胞包括神經元、神經膠質細胞、骨骼肌細胞與自然殺手細胞。現有證據顯示 NCAM 在細胞間的吸附、神經元突觸形成(包含樹突與軸突)、神經突觸可塑性(synaptic plasticity)、於是亦同大腦學習與記憶形成功能相關。
Title: 神經元黏附分子 (Neural cell adhesion molecule)
Section: 型態、結構域(domains)與同類親合性(homophilic)

NCAM 屬於免疫球蛋白超家族 (Immunoglobulin superfamily, IgSF)中的一類醣蛋白。在轉譯過程中NCAM的編碼mRNA透過可變剪接(alternatve splicing)的機制，被裁切成(從中切除並依序黏起，一般並不調換順序或重組，故類似電影剪接膠捲之過程)至少27種同位形(isoforms)，提供NCAM分子豐富之多型性。三種主要的NCAM同位形，它們之間差別僅在於處於細胞質一端的結構域不同(cytoplasmic domain)：NCAM-120kDa（无胞内結構域，由醣磷脂醯肌醇 (Glycophosphatidylinositol，GPI)錨定在细胞外表面)NCAM-140kDa（胞内結構域较短）NCAM-180kDa（胞内結構域较长）NCAM位於細胞外的部分包含五個類免疫球蛋白結構域(Ig domains)，以及兩個III型纖維黏接蛋白(fibronectin-III, FNIII)結構域。Ig-like domains 與同類親和性有關，FNIII domains 則和神經突觸的生長與外延有關。NCAM分子的同類親合特性有兩種結合方式，分別是相對(trans)與相鄰(cis)，目前對於NCAM的分子機構是怎樣使兩種組態都能具有親和性(同時又具有專一性)只有初步的結論，已被提出的一個模型說明當兩者以trans位互相結合時，五個Ig domains以反向平行的方式(54321對12345)結合，或者只使用前端的IgI, IgII 互相結合(如小指頭打勾狀)；當以cis位結合時只牽涉到IgI對III，或IgI對II的結合，但多對NCAM分子之間卻可以形成多聚複合體藉以穩定結合。兩種結合方式的NCAM分子都可以發出促進之信號，以利前述之神經元突觸生長。
Title: 神經元黏附分子 (Neural cell adhesion molecule)
Section: 次要外顯子

給予NCAM另一層次複雜性的，是所謂的次要外顯子，在前述的RNA剪接過程中會被加入，因而出現在最後表現的蛋白中以改變其特性：VASE (VAriable domain Spliced Exon 可變結構域切割外顯子) 被認為與抑制前述神經元突觸誘生作用有關。MSD (Muscle Specific Domain 骨骼肌特異結構域) 被認為與骨骼肌原母細胞之融合有關 MSD外顯子之產物，在骨骼肌處出現在全部三種(前述的)同位形當中，於是使這些蛋白亞型的分子量高於不表現MSD者，於是對應到的是 NCAM-125, NCAM-145, 和 NCAM-185同位形。但最常見的是 NCAM-125。
Title: 神經元黏附分子 (Neural cell adhesion molecule)
Section: 轉譯後修飾

主要是在IgV Domains上加上多聚唾液酸（polysialic acid，PSA），這種修飾被認為會削除NCAM的同類親合活性，於是可能在細胞的遷移(migration)與侵入(invasion)扮演重要角色。多聚唾液酸修飾已證明對學習與記憶的形成有至關重大的影響－－使用內神經氨酸苷酶（endoneuraminidase，EndoN）移除海馬迴處神經元NCAM分子上的修飾後，長期增益性作用(Long-term potentiation, LTP)與長期抑勢作用(Long-term depression, LTD)的形成都受到顯著損害。
Title: 神經元黏附分子 (Neural cell adhesion molecule)
Section: 功能

NCAM 引發突觸生長被認為是藉由成纤维细胞生长因子受体（FGFR）並觸發 p59Fyn訊息路徑。
Title: 神經元黏附分子 (Neural cell adhesion molecule)
Section: 病理

在解剖病理學領域，病理學家使用CD56(NCAM)作為特定腫瘤型態之標記。經免疫組織染色(immunohistochemistry)後顯現者包含：正常細胞 - 自然殺傷細胞(NK cells), 活躍狀態之T淋巴球, 腦部組織與小腦, 神經內分泌 組織。腫瘤細胞 - 橫紋肌肉瘤(rhabdomyosarkoma)、多發性骨髓瘤, 骨髓性白血病細胞, 神經內分泌瘤, 威爾姆氏腫瘤 (肾母细胞瘤，Wilms' tumor), 成人 神經母細胞瘤, NK/T 細胞 淋巴癌, 胰腺泡(acinar)細胞癌, 腎上腺嗜鉻細胞瘤, 副神經節瘤(paraganglioma), 小細胞肺癌, 以及Ewing氏肉瘤腫瘤家族。
Title: 神經元黏附分子 (Neural cell adhesion molecule)
Section: Anti-NCAM 療法

NCAM 曾被用於實驗性的癌症免疫治療的標靶分子，並使用放射性免疫結合物 123J-UJ13a or 131J-UJ13a 成功的在兒童身上定位了轉移的神經母細胞癌(neuroblastoma)。在兩項臨床試驗中，罹患小細胞肺癌之患者被給予抗-NCAM之免疫毒性蛋白huN901-DM1，而得到接受範圍以內的毒性與可觀察到的臨床反應。
Title: H19_(基因) (H19 (gene))
Section: abstract

H19是一个人类和其它动物中发现的长链非编码RNA基因，H19是一种抑癌基因，能抑制细胞增殖和一些癌症相关基因的表达。
Title: PER2 (PER2)
Section: abstract

PER2是由人类基因per2 编码的蛋白质，与昼夜节律有关，是黑腹果蝇 Period 基因在哺乳动物基因组中的同源物。
Title: 真核延伸因子2 (EEF2)
Section: abstract

真核延伸因子2（英語：Eukaryotic elongation factor 2，eEF2）是一种蛋白质，由人类基因 EEF2 编码。这个基因编码的蛋白质是GTP结合翻译延伸因子家族的一员。这种蛋白质是蛋白质合成过程的一个重要组成部分，它促进GTP依赖的核糖体易位。这种蛋白质可由EF-2激酶磷酸化而失活。在常見的細菌感染中，真核延伸因子2是白喉毒素（源自白喉桿菌），以及外毒素A（源自綠膿桿菌）的抑制對象。。
Title: 合胞素-1 (Syncytin-1)
Section: abstract

合胞素-1（Syncytin-1，enverin）是一种在人类和其他灵长类动物中发现的蛋白质，它由ERVW-1基因编码。 該基因是一种内源性病毒元件，它是2500万年前逆转录病毒感染人類後的残余物。合胞素有助於胎盘发育。
Title: 合胞素-1 (Syncytin-1)
Section: 外部鏈接

ERVW-1 （页面存档备份，存于互联网档案馆） on the Atlas of Genetics and Oncology
Title: CD6 (CD6)
Section: abstract

CD6（cluster of differentiation 6，分化簇6）是一种细胞表面蛋白质，由人类基因 CD6 编码，主要在T淋巴细胞等免疫细胞上表达。
Title: MKL1 (MKL1)
Section: abstract

MKL/megakaryoblastic leukemia 1（巨核细胞白血病）是一种由人类基因 MKL1 编码的蛋白质。此基因编码的蛋白能与转录因子心肌素（英語：myocardin，一种调控平滑肌细胞分化的关键转录因子）相互作用。此蛋白主要存在于细胞核中，帮助信号从细胞质到细胞核的转导。在一个特异的染色体易位中，此基因会与1号染色体上的RNA结合基序蛋白15基因融合，这一易位与急性巨核细胞白血病相关。
Title: PABPN1 (PABPN1)
Section: abstract

PABPN1（PABP-2）全名為多聚腺苷酸結合核蛋白1（polyadenylate-binding nuclear protein 1），在人類基因組中由14號染色體編碼，是一種多聚腺苷酸結合蛋白（PABP）。此蛋白位於細胞核中，其N端有一捲曲螺旋結構域，中間為RNA识别基序（RRM），C端則有核定位序列。在mRNA轉錄結束後即參與多腺苷酸化的反應，以N端與多聚腺苷酸聚合酶（PAP）結合，並以RRM與剛生成的多腺苷酸尾結合以促進多腺苷酸化進行，且可抑制細胞在較靠近終止密碼子的多腺苷酸化訊號（PAS）以CPSF切割mRNA並加上多腺苷酸尾，促使其使用距離較遠的多腺苷酸化訊號，因而形成較長的3'非轉譯區（3'UTR）。遺傳疾病眼咽型肌营养不良（OPMD）即爲PABPN1基因突變，使其N端多出了數個丙氨酸重複所致。
Title: 组织蛋白酶H (Cathepsin H)
Section: abstract

组织蛋白酶H（英文：Cathepsin H）是一种在人体中由CTSH基因编码的蛋白质。该基因编码的蛋白质是木瓜样蛋白酶，一种溶酶体半胱氨酸蛋白酶，在溶酶体蛋白质的整体降解中很重要。它由二硫键连接的重链和轻链的二聚体组成，均由单一蛋白质前体产生。编码的蛋白质属于肽酶C1蛋白质家族，既可以作为氨肽酶，也可以作为内肽酶。该基因的表达增加与前列腺肿瘤的恶性进展有关。该基因已发现了编码不同蛋白异构体的两种转录变体。
Title: CEBPD (CEBPD)
Section: abstract

CCAAT/增强子结合蛋白δ，简称C/EBP-δ或CEBPD，是一种在人类中由CEBPD基因编码的蛋白质。
Title: CEBPD (CEBPD)
Section: 功能

由这种无内含子基因编码的蛋白质是一种bZIP转录因子，它可以作为同源二聚体与某些DNA调节区结合。它还可以与相关蛋白C/EBP-α形成异二聚体。编码的蛋白质在调节参与免疫和炎症反应的基因中很重要，并且可能参与调节与巨噬细胞活化和/或分化相关的基因。CEBPD参与细胞凋亡和细胞增殖的调节。它可能充当肿瘤抑制因子。一项针对小鼠的研究表明，CEBPD在慢性阻塞性肾病进展过程中可防止肾小管损伤和肾小管间质纤维化的发展。CEBPD基因的功能可以通过基于独立验证的siRNA敲低来有效检查。
Title: CEBPD (CEBPD)
Section: 相互作用

CEBPD已被证明能与SMAD3相互作用。
Title: CEBPD (CEBPD)
Section: 参见

CCAAT增强子结合蛋白
Title: 内皮唾液酸蛋白 (CD248)
Section: abstract

内皮唾液酸蛋白（英语：Endosialin），也叫分化簇248、肿瘤内皮标志物1（Tumor Endothelial Marker 1），是人类中由CD248基因编码的蛋白质。内皮唾液酸蛋白是C型凝集素跨膜受体家族中“第XIV组”的成员，不仅在细胞间粘附过程中发挥作用，而且在宿主防御中发挥作用。该组家族包括其他三个成员：CLEC14A、CD93和血栓调节蛋白，后者的特征更为明确。内皮唾液酸蛋白的功能仍然难以捉摸，但其表达与胚胎和子宫中的血管生成以及肿瘤的发育和生长有关。
Title: 内皮唾液酸蛋白 (CD248)
Section: 参见

分化群
Title: 鳞状细胞癌抗原-1 (SERPINB3)
Section: abstract

鳞状细胞癌抗原-1（英語：Squamous cell carcinoma antigen-1，缩写SCCA-1、SCCA1，也称为肿瘤相关抗TA4、丝氨酸蛋白酶抑制剂家族B亚家族成员3，serpin family B member 3，缩写SERPINB3）是一个人类18号染色体上的基因，编码一种丝氨酸蛋白酶抑制剂蛋白，是鳞状细胞癌的肿瘤标志物。
Title: DOCK1 (Dedicator of cytokinesis protein 1)
Section: abstract

DOCK1（Dedicator of cytokinesis 的首字母缩写，因其分子量较大，约180kDa，也被称为Dock180）是哺乳动物的一种涉及细胞内信号网络转导的蛋白，属于鸟苷酸交换因子（Guanine nucleotide exchange factors，GEFs）中的DOCK蛋白家族，其在线虫（C. elegans）中的同源基因为CED-5，果蝇（D. melanogaster）中的同源物为Mbc（Myoblast city）。
Title: DOCK1 (Dedicator of cytokinesis protein 1)
Section: 发现

1996年，Dock1在衔接蛋白Crk的FWB实验结合蛋白中发现，可诱导3T3成纤维细胞发生形态学改变。1998年发现Dock1可激活Rac1（一种小G蛋白），2002年确定了Dock1是一种鸟苷酸交换因子（GEF）。
Title: DOCK1 (Dedicator of cytokinesis protein 1)
Section: 结构和功能

Dock1是一种鸟苷酸交换因子（GEFs），在细胞信号转导中参与激活小G蛋白。G蛋白在与二磷酸鸟苷（GDP）结合时为静息的状态，与三磷酸鸟苷（GTP）结合时为激活状态，GEF通过打开G蛋白的鸟苷酸结合位置，将GDP置换为GTP来使G蛋白激活。和其它GEFs通过经典的串联DH-PH结构域来执行鸟苷酸交换不同，Dock1及相关蛋白通过DHR2结构域来激活Rac1，DHR2结构域能稳定Rac的无核苷酸状态。Dock1及相关蛋白的另一个结构域DHR1可在体外（in vitro）结合磷脂，可能和DOCK与细胞膜的相互作用有关。Dock1还包括N-末端的SH3结构域（用于结合ELMO蛋白），C-末端的富脯氨酸区域（果蝇Mbc的这一区域能结合Crk的果蝇同源物DCrk）。
Title: DOCK1 (Dedicator of cytokinesis protein 1)
Section: Dock1的活性调节

在正常的生理条件下，单独存在的Dock1是不会交换激活Rac的。Dock1需要与其伴侣蛋白ELMO相互作用来启动GEF活性。ELMO1将Dock1招募到质膜上并改变其构象增加GEF活性。ELMO1也抑制了Dock1的泛素化，使之不被蛋白酶体降解。受体介导的RhoG（小G蛋白Rac亚家族的成员之一）激活能诱导Dock1产生GEF活性。激活的（GTP结合的）RhoG能招募ELMO/Dock1复合物到质膜上，参与其它Rac蛋白的鸟苷酸交换。在肿瘤细胞中，带有β3亚基的整合素异二聚体和膜结合蛋白尿激酶受体共同信号刺激下Crk和p130Cas复合体调控Dock1。
Title: DOCK1 (Dedicator of cytokinesis protein 1)
Section: Dock1的下游信号

Dock1是一种Rac特异性的GEF，其激活能导致Rac下游信号的激活及一系列细胞功能，包括线虫凋亡细胞的细胞迁移和吞噬作用，PC12细胞的神经突生长和斑马鱼胚胎中的肌细胞融合。2008年的一项研究发现Dock1的DHR1结构域可结合SNX5（一种分选蛋白），这一相互作用促使了胰岛素样生长因子2受体跨高尔基体网络的逆向转运，此信号途径不经过Rac蛋白。此外，Dock1和Elmo基因表現的增加能提高神經膠質瘤的侵袭性。
Title: DOCK1 (Dedicator of cytokinesis protein 1)
Section: 相互作用

Dock1可与下列蛋白发生交互作用：BCAR1CRKELMO1Grb2
Title: 內輸蛋白亞基α-2 (Importin subunit alpha-1)
Section: abstract

內輸蛋白亞基α-2（英語：Importin subunit alpha-2）是人體內的一種蛋白質，為內輸蛋白α的一種，由17號染色體上的KPNA2基因編碼。
Title: 內輸蛋白亞基α-2 (Importin subunit alpha-1)
Section: 功能

內輸蛋白亞基α-2參與了蛋白質由細胞質轉運進細胞核的過程，細胞質中，內輸蛋白α可結合具有核定位序列的蛋白質，接著再與內輸蛋白β結合而形成二聚體，後者可與核孔複合物互動，使二聚體和蛋白質一起進入細胞核中。入核後，內輸蛋白二聚體與Ran-GTP結合而將原本結合的蛋白質釋出，再回到細胞質中。此過程與Ran循環偶連，並需消耗能量。除了協助蛋白質進入細胞核外，KPNA2可能也參與V(D)J重組。
Title: 內輸蛋白亞基α-2 (Importin subunit alpha-1)
Section: 交互作用

核轉運蛋白α-2會與以下的蛋白質產生交互作用：
Title: DGCR8 (Microprocessor complex subunit DGCR8)
Section: abstract

DGCR8全稱為迪喬治症候群關鍵區域8（DiGeorge syndrome critical region 8）是哺乳類的一個蛋白質，在人類基因組中由22號染色體上的DGCR8基因編碼。模式生物黑腹果蠅與秀麗隱桿線蟲與此同源的基因名為Pasha，意為「Drosha蛋白的夥伴」（partner of Drosha）。
Title: DGCR8 (Microprocessor complex subunit DGCR8)
Section: 功能

DGCR8位於細胞核中，參與miRNA前驅物（pri-miRNA）的切割，此蛋白可與Drosha（一種核糖核酸酶Ⅲ）結合，組成微加工複合體，將由DNA轉錄產生的pri-miRNA切割成長約70nt的pre-miRNA，後者可再由Dicer切割產生成熟的miRNA。DGCR8有一可與RNA結合的結構域，可與pri-miRNA結合以穩定其結構，以利Drosha進行切割。Drosha一般需在與DGCR8結合的情況下才能進行切割。此外DGCR8也參與部分DNA修補的途徑，DGCR8的一個位點被磷酸化後可參與转录偶联修复（transcription coupled nucleotide excision repair，簡稱TC-NER，用於移除嘧啶二聚體等紫外線造成的DNA損傷）以及核苷酸切除修復（NER，移除過氧化氫等化學物質造成的DNA氧化損傷）等，且此機制與DGCR8和Drosha結合以及和RNA結合的能力均無關。
Title: 鳞状细胞癌抗原-2 (SERPINB4)
Section: abstract

鳞状细胞癌抗原-2（英語：Squamous cell carcinoma antigen-2，缩写SCCA-2、SCCA2，也称为丝氨酸蛋白酶抑制剂家族B亚家族成员4，serpin family B member 4，缩写SERPINB4）是一个人类18号染色体上的基因，编码一种丝氨酸蛋白酶抑制剂蛋白，是鳞状细胞癌的肿瘤标志物 。
Title: RBM15 (RBM15)
Section: abstract

假定的的RNA结合蛋白15（Putative RNA-binding protein 15）是一种由人类基因 RBM15 编码的蛋白质。
Title: 线粒体铁蛋白 (Mitochondrial ferritin)
Section: abstract

线粒体铁蛋白是一种存在于线粒体内的亚铁氧化酶。这种氧化还原酶与细胞质基质中的铁蛋白在结构与功能上高度同源，两者理化性质和结构极为相似，都具有铁摄取、结合和储存功能。人类的线粒体铁蛋白由FTMT基因编码。
Title: 线粒体铁蛋白 (Mitochondrial ferritin)
Section: 结构

人类线粒体铁蛋白的前体蛋白由242个氨基酸残基组成（其N端含有长度为57aa的引导链，用于将其带入线粒体），相对分子质量约为30kDa，氨基酸序列与铁蛋白重链和铁蛋白轻链的同源性分别为79％和63％。成熟线粒体铁蛋白蛋白由185个氨基酸残基组成（一说由182个氨基酸残基），相对分子质量约为22kDa。这些亚基可以相互结合形成一个拥有亚铁氧化酶活性的蛋白质壳层，用于隔离有害的游离亚铁离子。尽管铁蛋白的重链和线粒体铁蛋白在晶体结构上极为相似，但前者是由重链和轻链组成的24-杂多聚体（heteropolymer），而后者是由24个相同亚基组成的纯多聚体（homopolymer）。线粒体铁蛋白有67%是螺旋形的，拉氏构象图显示线粒体铁蛋白大部分皆为α螺旋，只拥有少量β折叠结构。
Title: 线粒体铁蛋白 (Mitochondrial ferritin)
Section: 作用

线粒体铁蛋白能在调节线粒体内的铁稳态、保护线粒体免受氧化应激损伤，以及调节血红素和铁硫基团生物合成等方面发挥着重要作用。在铁粒幼红细胞性贫血患者的幼红细胞的血红素合成酶有缺陷，为防止亚铁离子不能参与血红素合成而大量蓄积在线粒体内导致铁负荷升高，线粒体铁蛋白表达水平显著上调，将过多的亚铁离子氧化为高铁离子储存在线粒体铁蛋白的壳状结构中。环形铁粒幼红细胞是上述贫血类型的特异性标志物，其核周线粒体内的多数铁都以线粒体铁蛋白的形式沉积。在铁粒幼红细胞性贫血的病理状况下，线粒体铁蛋白高表达的幼红细胞线粒体并无功能、寿命异常，说明线粒体铁蛋白具有保护线粒体的重要作用。
Title: 组织蛋白酶O (Cathepsin O)
Section: abstract

组织蛋白酶O（英语：Cathepsin O）是一种在人体中由CTSO基因编码的酶。
Title: 组织蛋白酶O (Cathepsin O)
Section: 功能

组织蛋白酶O是半胱氨酸组织蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶和组织蛋白酶家族的成员。这种蛋白酶解酶参与细胞蛋白质降解和周转。该酶的重组形式可降解通常用作半胱氨酸蛋白酶底物的合成肽，并且其蛋白酶解活性被半胱氨酸蛋白酶抑制剂消除。
Title: TAS2R20 (TAS2R20)
Section: abstract

味觉感受器，类型2，成员20，TAS2R20 是一个人类基因组中TAS2R20基因编码的蛋白质，是苦味味觉感受器的一员。
Title: TAS2R20 (TAS2R20)
Section: 另见

味觉感受器
Title: 補體成分7 (Complement component 7)
Section: abstract

補體成分C7（Complement component 7），即C7，在人體內是一個由C7基因編碼的、分子量為97kD血清糖蛋白。C7分子的主要作用是參與形成膜攻擊複合物（MAC）。在MAC形成過程中，在C5b-C6複合物形成後，C7分子會與之結合，隨後，C8、C9分子再與C5b-C6-C7複合物結合，形成完整的MAC。
Title: 网状蛋白1 (Reticulocalbin 1)
Section: abstract

网状蛋白1（英語：Reticulocalbin 1）是一种在人类中由 RCN1 基因编码的蛋白质。网状蛋白1是一种位于内质网腔内的钙结合蛋白。该蛋白质包含六个与高亲和力的二价钙离子结合基序EF手相似的保守区域。