The FDA, in 2016, also approved the PARP inhibitor rucaparib to treat women with advanced ovarian cancer who have already been treated with at least two chemotherapies and have a BRCA1 or BRCA2 gene mutation.
V roku 2016 schválila FDA PARP inhibítor rucaparib na liečbu tých žien s pokročilou rakovinou vaječníkov, ktoré už boli liečené aspoň dvomi chemotherapeutickými liečbami a majú mutáciu génu BRCA1 alebo BRCA2.