Milder mutations of the PLP1 gene that mainly cause leg weakness and spasticity, with little or no cerebral involvement, are classified as spastic paraplegia 2 (SPG2).
Lengvesnės PLP1 geno mutacijos, kurios dažniausiai sukelia silpnumą kojose bei spazmus ir beveik nepaveikia galvos smegenų, yra klasifikuojamos kaip spazminė paraplegija 2 (SPG2).