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おたく
1988年（昭和63年）から1989年（平成元年）の東京・埼玉連続幼女誘拐殺人事件ではマスコミが犯人である宮崎勤の異常性とおたく趣味を結びつけてセンセーショナルに取り上げ、全国に報道された。犯人は特撮やアニメのビデオテープ、漫画、アニメ雑誌などを多数収集しており、その中にあったホラー物やロリコン物がことさらに取り上げられ、事件と関連付けて報道された。多くの人々はこの事件の報道を通じておたくを理解したので、「おたく＝変質者・犯罪者予備軍」といった認識が浸透するようになった。この時期、「おたく」という言葉は放送問題用語とされ、テレビ放送で使用できない言葉であった。現在でもこの影響は残っており、おたくを性犯罪と結びつける報道がなされることがある。

質問: テレビ放送で使用できない言葉のことをなんというか
回答: 放送問題用語

質問: 1988年から1989年東京・埼玉連続幼女誘拐殺人事件の犯人はだれか？
回答: 宮崎勤

質問: 東京・埼玉連続幼女誘拐殺人事件の犯人
回答: 宮崎勤
走幅跳
競技の着地点は普通、安全性と記録の行いやすさから砂場となっている。その砂場にできた競技者の身体（普通は足）の跡のうち、踏み切り地点より最も近い地点を着地点とし、踏み切り地点からの距離を記録とする。手や尻を後ろに突いてしまった場合はその地点までの距離が記録となる。

質問: 走幅跳の競技の着地点が砂場となっているのはなぜですか
回答: 安全性と記録の行いやすさから

質問: 走幅跳の着地点は普通、安全性と記録の行いやすさからどこで行うのか？
回答: 砂場

質問: 走幅跳の着地点が砂場の理由は？
回答: 安全性と記録の行いやすさ

質問: 競技の着地点は普通、安全性と記録の行いやすさから何になっている
回答: 砂場

質問: 走幅跳の着地点は普通どことなっている？
回答: 砂場
走幅跳
走幅跳は、おおよそ4つの局面からなる。助走局面と踏み切り局面、空中局面及び着地局面である。その跳躍記録は、助走のスピードと高い関係があることが分かっている。

質問: 跳躍記録は何のスピードと高い関係がある？
回答: 助走

質問: 走幅跳の跳躍記録と高い関係があることが分かっているのは何ですか
回答: 助走のスピード

質問: 走幅跳は、おおよそいくつの局面からなる
回答: 4つ
走幅跳
踏み切り板は、白く塗装された木で出来ており、踏み切った足がこれより前に出た場合、無効試技（ファウル）となる。なお、ウレタン舗装された全天候型の助走路の場合、選手のレベルに応じて踏み切り板の位置を変更出来る構造となっている。

質問: 走幅跳の踏み切り板は、白く塗装された木で出来ており、踏み切った足がこれより前に出た場合、どうなるのか？
回答: 無効試技（ファウル）となる。

質問: 走幅跳の踏み切り板は？
回答: 白く塗装された木

質問: 踏み切り板は何色で塗装されている？
回答: 白

質問: 踏み切り板は、白く塗装された何でできている
回答: 木

質問: 走幅跳の踏み切り板は、何色に塗装されていますか
回答: 白
走幅跳
1935年にジェシー・オーエンスが史上初めて8mを越えた (8m13cm)。この記録は1960年まで25年にわたって世界記録として残った。現在の世界記録も20年以上破られていない。また、古代オリンピックにおいては「ハルテーレス」という1.5から4.5kg程度のおもりを両手に持って跳躍を行っていた。

質問: ジェシー・オーエンスが史上初めて8mを越えたのはいつ
回答: 1935年

質問: 古代オリンピックにおいて跳躍するときに持っていたおもりの名前は？
回答: ハルテーレス

質問: 1935年、走幅跳の世界記録8mを越えたのは誰？
回答: ジェシー・オーエンス

質問: 史上初めて8mを越えたのは？
回答: 1935年にジェシー・オーエンス

質問: 走幅跳の競技で1935年に史上初めて8mを越えたのは誰ですか
回答: ジェシー・オーエンス
走幅跳
助走の距離は設けられていないが、走幅跳を行う大会は他の競技も実施するためあまり長い距離は他競技者の妨げになり失格となる。1970年にアメリカの運動力学者が考案した前方宙返りを加えて跳躍するスタイルが存在したが、危険性が高いと判断され公式大会で行われるようになってから半年後の1974年8月に禁止された。

質問: アメリカの運動力学者が考案した走幅跳の跳躍のスタイルとはどのようなものでしょうか
回答: 前方宙返りを加えて跳躍する

質問: 危険性が高いと判断され1974年8月に禁止された跳躍スタイルは？。
回答: 前方宙返りを加えて跳躍するスタイル

質問: 1970年にアメリカの運動力学者が考案した跳躍スタイルは何を助走に加える？
回答: 前方宙返り

質問: アメリカの運動力学者が考案した前方宙返りを加えて跳躍するスタイルが存在したのはいつ
回答: 1970年

質問: 前方宙返りを加えて跳躍するのが危険性が高いと判断され公式大会で禁止されたのはいつか？
回答: 1974年8月
古細菌
古細菌（こさいきん、アーキア、:archaea/アルカエア、:archaeum, archaeon）は、生物の主要な系統の一つである。細菌（バクテリア）、真核生物（ユーカリオタ）と共に、全生物界を3分している。古細菌は形態や名称こそ細菌と類似するが、細菌とは異なる系統に属しており、その生態機構や遺伝子も異なる。非常に多様な生物を含むが、その代表例として高度好塩菌、メタン菌、好熱菌などが良く知られている。

質問: 古細菌何と読む？
回答: こさいきん

質問: 古細菌はの代表例は？
回答: 高度好塩菌、メタン菌、好熱菌

質問: 古細菌の代表例は？
回答: 高度好塩菌、メタン菌、好熱菌など

質問: 細菌（バクテリア）、真核生物（ユーカリオタ）と共に、全生物界を3分しているものは何か。
回答: 古細菌

質問: 古細菌、真核生物とともに生物界を3分してるものは何か。
回答: 細菌
古細菌
古細菌を特徴づけるものは幾つかあるが、最も確実なものはリボソームRNA配列と細胞膜脂質である。特に細胞膜脂質は、真核生物・細菌がsn-グリセロール3-リン酸の脂肪酸エステルを使用している傾向があるのに対し、古細菌はsn-グリセロール1-リン酸のイソプレノイドエーテルより構成される細胞膜を持つ傾向がある。

質問: 古細菌を特徴づける最も確実なものは何か。
回答: リボソームRNA配列と細胞膜脂質

質問: 古細菌の特徴としてあげられる代表的な２つのものはリポゾームRNA配列と何か。
回答: 細胞膜脂質

質問: 古細菌を特徴づける最も確実なものは？
回答: リボソームRNA配列と細胞膜脂質

質問: 古細菌を特徴づけるものは？
回答: リボソームRNA配列と細胞膜脂質

質問: 古細菌はsn-グリセロール1-リン酸のイソプレノイドエーテルより構成される何を持つ
回答: 細胞膜
古細菌
このほかの呼称としては、Mendosicutes（メンドシクテス）や古バクテリア類、後生細菌といった表現もみられる。いずれも古い用語であり、使用頻度は下がっている。英語圏でもまだArchaeabacteriaは使用されており、特に著名な研究者であるトーマス・キャバリエ＝スミスらがこの語を用いている。2分岐説（エオサイト説）において、アーキア（Archaea）を真核生物を含む範囲に拡張する場合、原核生物のみを指して古細菌と便宜上呼称する場合もある。

質問: 古細菌のほかの呼称とは
回答: メンドシクテス

質問: 英語圏でArchaeabacteriaという呼称を使用している、特に著名な研究者の名前は？
回答: トーマス・キャバリエ＝スミス

質問: 古細菌を英訳すると何というか?
回答: Archaeabacteria

質問: Archaeabacteriaを用いてる人は
回答: トーマス・キャバリエ＝スミス
古細菌
古細菌（archaebacteria）発見の歴史は細菌（eubacteria）発見の歴史に並行している。今日知られているような枠組みが完成する以前は、高度好塩菌、メタン菌、好熱菌それぞれ別々の枠組みで研究が進められていた。古細菌という枠組みができたのは1977年以降である。

質問: 古細菌発見の歴史が並行しているのはなんの発見の歴史？
回答: 細菌

質問: 古細菌の英語名は
回答: archaebacteria

質問: 古細菌という枠組みができたのはいつ頃か?
回答: 1977年以降

質問: 古細菌という枠組みができたのはいつか
回答: 1977年以降
古細菌
1674年、アントニ・ファン・レーウェンフックが微生物を発見して以来、徐々に研究が進んでいた。1868年には微生物の働きによりメタンが発生することを初めて確認し、1880年代には高度好塩菌の研究が始まった。これ以前にも沼などからメタンが発生すること、塩蔵の食品や塩田が赤く染まることは知られていたが、微生物によるものとは考えられていなかった。明朝の本草綱目にも、天日塩の製造過程で塩水が赤く染まることが記述されている。

質問: 1674年に微生物を発見したのは誰？
回答: アントニ・ファン・レーウェンフック

質問: アントニ・ファン・レーウェンフックが微生物を発見したのはいつ
回答: 1674

質問: 1674年に微生物を発見したのは誰か?
回答: アントニ・ファン・レーウェンフック
古細菌
20世紀に入ると、1922年に高度好塩菌の分離が始まり、（後の）と名づけられた。翌年に移され、その後もに戻されるなど分類は混乱した。1974年にようやくハロバクテリウム科にまとめられた。一方、メタン菌は存在することは分かっていたものの、酸素を極端に嫌う生物であり、1936年にやっと培養に成功し、1947年にはとが分離された。

質問: メタン菌の培養に成功したのは何年?
回答: 1936年

質問: 存在することは分かっていたものの、酸素を極端に嫌う生物であったため、1936年にやっと培養に成功したのはどんな菌？
回答: メタン菌

質問: 高度好塩菌の分離が始まったのはいつ
回答: 1922
古細菌
既に1930年頃には原核生物と真核生物の違いが認識されており、原核生物帝（1937年）次いで五界説モネラ界（1969年）が提唱された。高度好塩菌とメタン菌には明らかに核がなく、以後モネラ界の枠組みに含まれることとなった。

質問: 高度好塩菌とメタン菌にないものは何か。
回答: 核

質問: 原核生物帝は何年に提唱された
回答: 1937年

質問: 生物の主要な系統で原核生物や真核生物ではないものは何か？
回答: 古細菌
古細菌
一方、好熱性の古細菌は少し遅れ、1970年に炭鉱のボタ山から好熱好酸菌が発見された。この生物は細胞壁を欠くことからマイコプラズマの仲間とされた。1972年にはイエローストーン国立公園より好熱好酸菌が発見されたが、これらは別々に少し変わった生物だとして知られているに過ぎなかった。当時、メタン菌、高度好塩、、はそれぞれ別々の門や群に分類されていた。

質問: 1972年にイエローストーン国立公園より発見された菌は何か。
回答: 好熱好酸菌

質問: 1972年にはイエローストーン国立公園より好熱好酸菌が発見されたが、これらは別々に少し変わった生物だとして知られているに過ぎなかった。当時、メタン菌、高度好塩、、はそれぞれ？
回答: 別々の門や群に分類されていた。

質問: 好熱好酸菌が発見された年は？
回答: 1970年

質問: 好熱性の古細菌は何年に発見された
回答: 1970年
古細菌
しかし、1960年頃から他の生物とは性質が異なるという報告もされ始めている。今日知られている古細菌の特徴の一つであるエーテル型脂質は、1962年に高度好塩菌 より発見され、1972年には好熱菌も、やはり同じ脂質を持つことが判明した。 ペプチドグリカン細胞壁を持たないという報告も1970年代にはいくつか出されている。

質問: 今日知られている古細菌の特徴の一つである脂質は何。
回答: エーテル型脂質

質問: 1962年に高度好塩菌 より発見され、1972年には好熱菌も、やはり同じ脂質を持つことが判明した。 ペプチドグリカン細胞壁を持たないという報告も？
回答: 1970年代にはいくつか出されている

質問: エーテル型脂質が最初に発見されたのは何年
回答: 1962年

質問: 古細菌の特徴の一つであるエーテル型脂質が発見された年は？
回答: 1962年
古細菌
1960年代、互いに近縁な生物はタンパク質のアミノ酸配列や塩基配列が似ているという理論を背景にした分子時計や中立進化説が提唱され、生物の系統解析が開始されようとしていた。原核生物では、DNA-23S rRNA分子交雑法、5S rRNA塩基配列などといった方法が取られ始めていた。

質問: 1960年代に提唱された進化説は何か。
回答: 中立進化説

質問: 生物の系統解析が開始されようとしていたのはいつか？
回答: 1960年代

質問: 生物の系統解析がされはじめたのは何年代
回答: 1960年代
古細菌
この流れの中で、ウーズらも、ライナス・ポーリングらの研究に影響を受け、1960年代後半から16S rRNAを用いて生物の分類を始めていた。彼が考案・使用した方法は、16S rRNAをいくつかの小断片に切断し、対応する配列と一致する塩基の割合を比較するポリヌクレオチドカタログ法というものだった。

質問: 16S rRNAをいくつかの小断片に切断し、対応する配列と一致する塩基の割合を比較する方法を何と言うか。
回答: ポリヌクレオチドカタログ法

質問: 生物の分類において、ポリヌクレオチドカタログ法を考案したのは誰か？
回答: ウーズ

質問: 考案・使用した方法は、16S rRNAをいくつかの小断片に切断し、対応する配列と一致する塩基の割合を比較する？
回答: ポリヌクレオチドカタログ法

質問: ウーズが影響を受けた科学者は
回答: ライナス・ポーリング
古細菌
様々な生物のrRNAを比較する中で、1976年、ウーズは同僚のウォルフからメタン菌のコロニーの提供を受け、そのrRNAが他の原核生物と大きく異なるという結果を得た。ウーズらはさらに研究を続け、翌1977年、この結果を元に原核生物を古細菌界（。メタン菌）と真正細菌界（。その他の細菌）に分けるべきと主張した。

質問: ウーズは同僚のウォルフからメタン菌のコロニーの提供を受け、そのrRNAが他の原核生物と大きく異なるという結果を得たのは何年か
回答: 1976年

質問: ウーズらが原核生物を古細菌界と真正細菌界に分けるべきと主張したのはいつか。
回答: 1977年

質問: ウーズが同僚のウォルフからメタン菌のコロニーの提供を受け、そのrRNAが他の原核生物と大きく異なるという結果を得たのはいつ。
回答: 1976年

質問: ウーズは同僚のウォルフから何の提供を受けた？
回答: メタン菌のコロニー
古細菌
これまでに様々な名称が提案されてきたが、現在日本語では「古細菌」または「アーキア」が使用されることが多い。「始原菌」（しげんきん）も使われる。中国語では、「古菌」、「古細菌」または「古生菌」が使用される。

質問: 中国語では古細菌のことをなんと言う？
回答: 「古菌」、「古細菌」または「古生菌」

質問: 「古菌」、「古細菌」「古生菌」と言われるのはどこの国？
回答: 中国

質問: 別名を「アーキア」「始原菌」と呼ばれる菌は何か
回答: 古細菌

質問: 日本語では何といわれるか。
回答: 「古細菌」または「アーキア」
古細菌
この時点で古細菌界はメタン菌のみを含むものであったが、1978年にメタン菌からエーテル型脂質が発見され、古細菌の特徴の一つとして、エーテル脂質を持つ可能性が出てきた。これは、既にエーテル脂質を持つ事が知られていた高度好塩菌及び好熱菌の一部も古細菌界に含まれることを示唆した。同年、rRNA系統解析が行われ、高度好塩菌と好熱菌の一部も古細菌界に属すことが支持された。しかしながら、通常の細菌と形態の殆ど変わらない生物を塩基配列データのみで分類することに抵抗は大きく、古細菌界という分類群が受け入れられるには時間がかかった。分割に反対する研究者もいた。

質問: メタン菌からエーテル型脂質が発見され、古細菌の特徴の一つとして、エーテル脂質を持つ可能性が出てきたのは何年
回答: 1978年

質問: 1978年にメタン菌から何が発見された？
回答: エーテル型脂質

質問: メタン菌からエーテル型脂質が発見されたのは何年。
回答: 1978年

質問: メタン菌からエーテル型脂質が発見されたのはいつか。
回答: 1978年
古細菌
1980年代以降、古細菌の研究が活発になり、この時期、真正細菌と古細菌の差異を示す研究が蓄積された。それと共に古細菌という概念も受け入れられ始めた。1982年、それまでの常識を打ち破る110℃で増殖する古細菌が発見され、古細菌研究をさらに活発化させた。

質問: それまでの常識を打ち破る110℃で増殖する古細菌が発見されたのは何年か
回答: 1982年

質問: 110℃で増殖する古細菌が発見されたのはいつか。
回答: 1982年

質問: それまでの常識を打ち破る110℃で増殖する古細菌が発見されたのはいつ。
回答: 1982年

質問: 1982年何℃で増殖する古細菌が発見されたか？
回答: 110℃

質問: 古細菌となにか
回答: 110℃で増殖する古細菌
古細菌
1989年には共通祖先以前に重複した遺伝子を用いることによって古細菌が真正細菌よりも真核生物に近いことが報告された。ウーズはこの説を採用し、1990年には全生物を真核生物ドメイン、古細菌ドメイン、細菌ドメインの3つのグループに大別する3ドメイン説を提唱した。

質問: ウーズが全生物を真核生物ドメイン、古細菌ドメイン、細菌ドメインの3つのグループに大別する3ドメイン説を提唱したのはいつか。
回答: 1990年

質問: 共通祖先以前に重複した遺伝子を用いることによって古細菌が真正細菌よりも真核生物に近いことが報告されたのは何年か
回答: 1989年

質問: ウーズが全生物を真核生物ドメイン、古細菌ドメイン、細菌ドメインの3つのグループに大別する3ドメイン説を提唱したのはいつ。
回答: 1990年
古細菌
1996年には、超好熱性のメタン菌の全ゲノムが解読された。これは古細菌として初めて、全生物の中でも4番目の解析例である。先行して解読されていたインフルエンザ菌、、出芽酵母との比較により、代謝系の遺伝子は細菌にやや類似、転写・複製・翻訳に関連する遺伝子は真核生物に類似するが、細菌と類似の遺伝子はわずか11〜17%しか見つからず、半分以上の遺伝子はどちらにも見つからない新規の遺伝子であった。これは古細菌が、他の生物とは大きく異なることを裏付けるものであった。これらの結果を受け、今日大方の微生物学者に古細菌ドメインという分類群は受け入れられている。

質問: 超好熱性のメタン菌の全ゲノムが解読されたのはいつ。
回答: 1996年

質問: 1996年には、超好熱性のメタン菌の全ゲノムが解読されたが全生物の中で何番目の解析例？
回答: 4番目

質問: 超好熱性のメタン菌の全ゲノムが解読されたのはいつか。
回答: 1996年

質問: 超好熱性のメタン菌の全ゲノムが解読されたのは何年か
回答: 1996年
古細菌
古細菌は生物圏の広い範囲に分布し、最大で地球上の総バイオマスの20%を占めるとも言われている。純粋培養が可能な古細菌の多くは極限環境微生物あるいは非常に強い嫌気度を要求するメタン菌であり、このため歴史的に極端な環境に分布すると考えられてきた。実際、20世紀末までに医療分野や通常の土壌・水系から古細菌が分離されることは、一部のメタン菌を除き殆ど無かった。その一方で、間欠泉やブラックスモーカー、油田、塩田、塩湖、強酸、強アルカリ環境から比較的容易に古細菌が発見されてきた歴史がある。

質問: 古細菌は地球上の総バイオマスの何%を占める？
回答: 20%

質問: 古細菌は地球上の総バイオマスの何%
回答: 20%

質問: 生物圏の広い範囲に分布し、最大で地球上の総バイオマスの20%を占めるとも言われているものは何か。
回答: 古細菌

質問: 古細菌は総バイオマスの何％を占めますか
回答: 20%
古細菌
好熱菌は温泉など45以上の環境でよく活動するものをいう。このうち80以上に至適生育温度を持つものを超好熱菌と呼ぶ。 Strain 116は、全生物中最も高温で生育する生物として知られ、122で増殖が可能と報告された。このほかPyrococcus、Pyrodictiumなどがあり、温泉や陸上硫黄孔、火山、海底熱水噴出孔などの多様な熱水系に生息する。嫌気性のものが多いが、偏性好気性の超好熱菌もAeropyrum pernix、Sulfurisphaera tokodaiiなど幾つかいる（後者は好酸性も兼ねる）。

質問: 古細菌の多くは嫌気性ですか好気性ですか
回答: 嫌気性

質問: 好熱菌は何度以上でよく活動するか
回答: 45

質問: 温泉など45以上の環境でよく活動するものを何菌というか。
回答: 好熱菌
古細菌
硫黄分を含む熱泉では、硫黄が酸化されてしばしば強い酸性になる。強酸を好む好熱好酸菌は、スルフォロブス目やテルモプラズマ目に代表され、温泉や硫気孔、ボタ山などから発見される。初期に発見されたものとしてはSulfolobusやThermoplasmaなどがある。好酸菌の極端な例としては、pH-0.06（1.2M硫酸溶液下に相当）で増殖する好熱好酸菌がいる。Stygiolobus azoricusを除き、大半が偏性好気性か通性嫌気性である。

質問: 硫黄分は酸化されると酸性ですかアルカリ性ですか
回答: 酸性

質問: pH-0.06で増殖する好酸菌は
回答: 好熱好酸菌

質問: 硫黄を含む熱泉では何性になる？
回答: 酸性

質問: 硫黄分を含む熱泉では、硫黄が酸化されてしばしば強い何性になるか。
回答: 酸性
古細菌
なお、極限環境微生物と古細菌は、しばしば混同して使われることがあるが、必ずしも全てが古細菌というわけではない。極限環境で生育する細菌も多数存在しており、少数ではあるが超好熱性の細菌も知られている。とはいえ、やはり細菌は医療細菌や常在細菌の存在感が大きく、古細菌ほどは極限環境微生物の割合は多くない。

質問: 古細菌と、しばしば混同して使われることがある微生物を何というか。
回答: 極限環境微生物

質問: 極限環境微生物は全て古細菌ですか
回答: 必ずしも全てが古細菌というわけではない

質問: 古細菌としばしば混同して使われる生物は
回答: 極限環境微生物

質問: 細菌は極限環境微生物の割合が多いか？
回答: 多くない
古細菌
また、超好熱菌、好熱好酸菌などの菌群は表現型による区分であり、系統による分類と一致するとは限らない。高度好塩菌はハロバクテリウム綱、好熱好酸菌はテルモプラズマ目及びスルフォロブス目にほぼ一致するが、超好熱菌は古細菌ドメインの広い分類範囲に存在し、むしろ超好熱菌のいない目の方が少数派である。また、場合によっては複数条件で極限環境微生物と言えるものもあり、Methanonatronarchaeum thermophilumなどは、好熱性・好アルカリ性かつ強い好塩性のメタン菌である。

質問: 超好熱菌のいない目は少数派ですか
回答: 少数派である

質問: Methanonatronarchaeum thermophilumは何菌か
回答: メタン菌

質問: ハロバクテリウム綱は何菌？
回答: 高度好塩菌

質問: 超好熱菌は何の広い分類範囲に存在するか。
回答: 古細菌ドメイン
古細菌
嫌気性の古細菌は、偏性嫌気性が約260種、通性嫌気性が約10種となっている。なお、偏性好気性の古細菌は約270種で、おおむね古細菌の半分が好気性、半分が嫌気性ということになる。

質問: 古細菌とは何か
回答: 古細菌の半分が好気性、半分が嫌気性

質問: 偏性嫌気性が約260種、通性嫌気性は何種か
回答: 10種

質問: 約260種、通性嫌気性が約10種
回答: 古細菌

質問: 嫌気性の古細菌は、偏性嫌気性が約260種、通性嫌気性が約何種か
回答: 10
古細菌
生物学では、生物を互いに近縁な物同士グループ分けしている。例えば、イヌであればオオカミという種に属し、オオカミという種はイヌ属に、イヌ属はイヌ科、イヌ科はネコ目にといった風な具合である。下から種、属、科、目、綱、門、界、ドメインなどが設定されており、上位の階級になるにしたがって大きなグループとなる。古細菌は、ドメインという生物の分類学上、最上位で他の生物と区別されている。

質問: イヌであれば何という種に属するか
回答: オオカミ

質問: 生物学の分類上では古細菌は最上位あるいは最下位のどちらに分類されるか
回答: 最上位

質問: 古細菌の生物の分類学上は？
回答: ドメイン

質問: 古細菌は、ドメインという生物の分類学上どこに位置している？
回答: 最上位

質問: 古細菌がドメインという生物の分類学上で区別されている階級は
回答: 最上位
古細菌
水田や湖沼、海洋堆積物の中も微生物の働きによって酸素が消費され、水素や有機酸・アルコールなどが発生しており、それらをメタン菌が消費している。海洋ではメタノコックス綱、淡水系ではメタノバクテリウム綱やメタノミクロビウム綱が主にみられる。動物の消化器官や発酵槽などでもメタノバクテリウム綱やメタノミクロビウム綱が生息している。メタン発酵槽には好熱性のものやMethanosaetaが多い。

質問: 水田や湖沼、海洋堆積物の中も微生物の働き
回答: 古細菌

質問: 水田や湖沼、海洋堆積物の中も微生物の働きによって酸素が消費され、水素や有機酸・アルコールなどが発生しており、それらを何が消費しているか
回答: メタン菌

質問: メタン発酵槽には好熱性のものやなにがあるか
回答: Methanosaeta
古細菌
メタン菌はかなり広い範囲に分布しており、メタン菌そのものは極限環境微生物に含めないことが多い。ただし、増殖には酸化還元電位にして-0.33Vの非常に強い嫌気環境が必要である。

質問: メタン菌の増殖には酸化還元電位にして嫌気環境が必要であるか
回答: -0.33V

質問: メタン菌はかなり広い範囲に分布
回答: 古細菌

質問: メタン菌の分布は？
回答: メタン菌はかなり広い範囲に分布

質問: 増殖には酸化還元電位にしてどれくらい必要か
回答: 0.33Vの非常に強い嫌気環境
古細菌
メタン菌以外では、未培養系統であるが、冷湧水帯堆積物や海洋堆積物に、ANME I-IIIと呼ばれる嫌気的メタン酸化菌が存在する。この他にも、膨大な数の古細菌が海底の堆積物の中から見つかっている。2008年には、海底1m以深の沈澱物中に存在する生物の大部分を古細菌が占めるという報告がなされた。これらは殆ど培養されておらず、不明な点が多い。

質問: 2008年には、海底1m以深の沈澱物中に存在する生物の大部分を何が占めるという報告がなされたか
回答: 古細菌

質問: ANME I-IIIと呼ばれる嫌気的メタン酸化菌が存在
回答: 古細菌

質問: 嫌気的メタン酸化菌はなんと呼ばれるか
回答: ANME I-III
古細菌
一方で、近年いくつかの研究が、極限環境や嫌気環境だけでなく、より温和な環境にもメタン菌以外の古細菌も存在することを示している。例えば極地の海、湖などの冷たい環境において古細菌の遺伝子が高頻度で検出されている。一般的な海洋においても、細胞数当たりで微生物の約20%を古細菌が占めるという。湿原や下水、海洋、土壌などにも古細菌は存在する。これら環境古細菌の多くは、メタゲノム、脂質解析といった手法を用いることにより明らかにされつつある。

質問: 一般的な海洋においても、細胞数当たりで微生物の約何%を古細菌が占めるというか
回答: 20

質問: 細胞数当たりで微生の約何%か
回答: 20%

質問: 例えば極地の海、湖などの冷たい環境において古細菌の遺伝子が高頻度で検出
回答: 古細菌
古細菌
特に以前中温性クレン古細菌（Mesophilic Crenarchaeota）と呼ばれ、現在タウム古細菌と呼ばれるグループは、2000年以降急速に進展した分野である。2005年に初めて純粋培養に成功し、2014年にはNitrososphaera viennensisが記載された。2018年には記載種の数は6種となっている。分離源は水族館のフィルターや海水、畑の土といった通常の環境で、生育温度も25～42℃と低く、pH、塩濃度といった他の生育パラメータも極端な数字ではない。

質問: 濃度の数値を略したのを何というか。
回答: pH

質問: 古細菌の生育温度は？
回答: 25～42℃と

質問: 古細菌の以前の名は？
回答: 中温性クレン古細菌

質問: 古細菌と呼ばれるグループの純粋培養に成功したのはいつか。
回答: 2005年
古細菌
古細菌は、かつてメタン生成を除き、地球上の物質循環への影響は限定的と考えられてきた。しかし、難培養性の古細菌の研究が進むにつれ、地球規模の物質循環への寄与が無視できないものであることが明らかとなってきている。全体として見た場合、環境中の古細菌は、炭素や窒素、硫黄における物質循環の一部を構成している。

質問: 炭素や窒素、硫黄における物質循環の一部を構成しているものは？
回答: 古細菌

質問: 我々が住む惑星を何というか。
回答: 地球

質問: 環境中の古細菌は何の一部を構成しているか。
回答: 物質循環

質問: 現在、環境中の古細菌はメタン生成を除き何を構成しているか。
回答: 炭素や窒素、硫黄における物質循環の一部
古細菌
また、硫黄循環においては、鉱物から硫黄を遊離する過程で古細菌が働く。例えばは単体硫黄を酸化することによって増殖する。この活動によって生成する硫酸が環境汚染を引き起こすことがあるが、硫黄循環においては、硫黄を植物に利用できる形に変化させるという点において重要である。ただし、この反応は細菌の一部も同様に起こすことができる。

質問: 鉱物から硫黄を遊離する過程で古細菌が働くことを何と言うか？
回答: 硫黄循環

質問: 単体硫黄を酸化することによって増殖するのは？
回答: 古細菌

質問: 温泉などである独特のにおいがするものは。
回答: 硫黄
古細菌
メタン生成菌は炭素循環において独特の地位を占める。これらの古細菌が持つ水素や有機酸をメタンとして除去する能力は、嫌気条件での有機物代謝の最終段階を担っている。この過程は「メタン菌」において詳しい。天然ガスやメタンハイドレートも、その生成にはメタン菌が関与している。

質問: 天然ガスやメタンハイドレートの生成に関与しているのは？
回答: メタン菌

質問: 天然ガスやメタンハイドレートの生成には何が関与しているか。
回答: メタン菌

質問: 有毒ガスのもとになるものは。
回答: メタン
古細菌
しかしながら、メタンの温室効果は二酸化炭素の21倍強く、地球温暖化寄与率は18%に達する。メタン菌は地球上におけるメタン放出量の少なくとも2/3以上を占めると考えられている。水田や反芻動物から放出されるメタンも、元を辿ればほぼ全てがメタン生成菌由来である。なお、古細菌の中には、硫酸還元細菌と共生し、嫌気条件下でメタンを硫化水素と二酸化炭素に分解する系統も存在する。

質問: メタンの温室効果は二酸化炭素の何倍強いか？
回答: 21倍

質問: メタンの温暖化寄与率は
回答: 18%

質問: 有毒ガスの原因となるものの一つは。
回答: 硫化水素
古細菌
一部の古細菌は光エネルギーの利用も行うようである。バクテリオクロロフィルを使った光合成は知られていないものの、高度好塩菌やMarine group IIが保有する、バクテリオロドプシンやプロテオロドプシンは、光駆動プロトンポンプの機能を持つ。地球上における光エネルギーの利用はバクテリオクロロフィルを含むクロロフィル型が主だと考えられてきたが、細菌を含めたプロテオロドプシンによるエネルギー生産量はその1割にも達すると見積もられており、古細菌Marine group IIもその一部を占める。ただしこれらは炭素固定を行わない光従属栄養生物と考えられる。

質問: 一部の古細菌はどんなエネルギーの利用も行うと考えられている？
回答: 光エネルギー

質問: 古細菌の持つ光合成の機能を何と呼ぶか。
回答: 光駆動プロトンポンプ

質問: バクテリオクロロフィルを使った光合成は知られていないものの、高度好塩菌やMarine group IIが保有する、バクテリオロドプシンやプロテオロドプシンは、光駆動プロトンポンプの機能を持つ菌は
回答: 古細菌

質問: 地球上における光エネルギーの利用はバクテリオクロロフィルを含む何型が主だと考えられてきたか？
回答: クロロフィル型
古細菌
ドメインの階級で分類されているのは、「細菌」、「古細菌」、「真核生物」の3分類群である。この3つで、全ての生物を3つに分けている。それぞれ以下のような生物が含まれている

質問: 古細菌でドメインの階級で分類されているのは細菌、古細菌と何
回答: 真核生物

質問: ドメインの階級で分類されているのは、「細菌」、「古細菌」と何か？
回答: 真核生物

質問: ドメインの階級で分類されているのは何類ある？
回答: 3分類群
古細菌
他の生物との関係は、相利共生か片利共生のどちらかである。病原性の古細菌は確実なものは知られていない。寄生の例としては、Ca. Nanoarchaeum equitansが、別の古細菌との共存下のみで増殖する例がある。

質問: 古細菌の他の生物との関係は、相利共生かもうひとつは？
回答: 片利共生

質問: 古細菌と他の生物との関係は
回答: 相利共生か片利共生のどちらか

質問: 古細菌と他の生物との関係は、片利共生と何か。
回答: 相利共生
古細菌
ヒトの体内で最も一般的なのはというメタン菌である。このメタン菌を保有するマウスは体重増加が報告されており、栄養吸収や肥満に関係している可能性がある。高齢者に多いMethanomassiliicoccus luminyensisは、有害なメチルアミンを無害なメタンに分解する。一方、口腔内に存在するについては、免疫応答に関与することで歯周病を悪化させる危険因子であるとされている。メタン菌はヒトにとって、有益でも有害でもありうる。

質問: ヒトにとって、有益でも有害でもありうる菌は？
回答: メタン菌

質問: ヒトの体内で最も一般的な菌は
回答: メタン菌

質問: ヒトの体内で栄養吸収や肥満に関係している可能性がある菌は。
回答: メタン菌

質問: メタン菌を保有するマウスはどんな変化が報告されている？
回答: 体重増加
古細菌
汚水処理施設やバイオガスの製造において、メタン菌によるメタン発酵が行われている。この他菌体を直接利用するものはあまりないが、キムチや魚醤からやに代表される高度好塩菌が検出されることがあり、腐敗や発酵に関与する。好熱好酸菌は硫化水素や金属の処理目的に研究されている。

質問: 好熱好酸菌は硫化水素や何の処理目的に研究されている？
回答: 金属

質問: 汚水処理施設やバイオガスの製造において用いられる、メタン菌がもつ発酵作用を何と呼ぶか。
回答: メタン発酵

質問: メタン菌によるメタン発酵が行われている製造工程は
回答: 汚水処理施設やバイオガスの製造

質問: 硫化水素や金属の処理目的に研究されている菌は？
回答: 好熱好酸菌
古細菌
一方、新しい遺伝子資源としても注目を集めてきた。やなどに由来するDNAポリメラーゼ（Pfuポリメラーゼ、KODポリメラーゼ）は、Taqポリメラーゼ（細菌由来）に比べ複製正確性が高く、PCRになくてはならない酵素の一つである。タンパク質が結晶化しやすく、真核生物のホモログあるいは新規酵素を多数持つことから、タンパク質の構造研究にもしばしば使用される。これまでのところあまり実用化されていないが、CRISPR/Casや抗生物質など未利用の遺伝子資源も存在する。

質問: やなどに由来するDNAポリメラーゼ（Pfuポリメラーゼ、KODポリメラーゼ）は、Taqポリメラーゼ（細菌由来）に比べ複製正確性が高く、PCRになくてはならない酵素の一つは
回答: 古細菌

質問: 古細菌は真核生物のホモログあるいは新規酵素を多数持つことから、何の構造研究にもしばしば使用される？
回答: タンパク質

質問: PCRになくてはならない酵素の一つは何か。
回答: DNAポリメラーゼ

質問: タンパク質の構造研究にもしばしば使用されるものは？
回答: DNAポリメラーゼ
古細菌
古細菌の外観は細菌と似ている。0.5から数マイクロメートル程度の大きさを有し、球菌、桿菌またはディスク状など様々な形が見られる。大きさは最大の球菌で直径10数μm程度である。

質問: 球菌で最大のものは大きさどのくらいか。
回答: 直径10数μm程度

質問: 古細菌の大きさは？
回答: 0.5から数マイクロメートル

質問: 古細菌の大きさは？
回答: 0.5から数マイクロメートル程度

質問: 古細菌の外観は何と似ている？
回答: 細菌

質問: 古細菌の外観は何と似ているか。
回答: 細菌
古細菌
Thermofilum pendensは極細の針状（最大長～100μm）、ThermoplasmaやFerroplasmaは、強固な細胞壁を持たないために、一部の種は定まった形を持たず、アメーバのような形になることもできる。また複数の細胞が集合して大規模な融合細胞を形成するものも存在する。この例としてはが知られている。

質問: 古細菌はどのような形になることもできるか？
回答: アメーバ

質問: 古細菌は極細の何状か。
回答: 針

質問: Thermofilum pendensの形状は。
回答: 極細の針状
古細菌
細胞よりも高次の構造も乏しく、殆どの種は単独か原始的な群体を持つに過ぎない。は接着物質を使用し、小荷物様の群体を形成する。他のメタン菌の中には、シースと呼ばれる鞘の中に複数の細胞が鎖のようにつながった形態をとるものがある。シート形成や網目状のネットワークを形成するものもある。

質問: 鞘の中に複数の細胞が鎖のようにつながった形態をとるものは何と呼ぶ？
回答: シース

質問: 複数の細胞が鎖のようにつながった形態をとる細菌は。
回答: メタン菌

質問: メタン菌で、鞘の中に複数の細胞が鎖のようにつながった形態をとるものをなんと呼ぶか？
回答: シース

質問: メタン菌の中には、何と呼ばれる鞘の中に複数の細胞が鎖のようにつながった形態をとるものがあるか。
回答: シース
古細菌
何れにせよその形態は原核生物の範疇を超えるものではなく、そのため個性に乏しく形態により古細菌を特徴づけるのは困難である。古細菌を特徴付けているのは、ほとんどが分子生物学的知見による。

質問: 古細菌を特徴付けているのは、ほとんどが何によるか？
回答: 分子生物学的知見

質問: 古細菌を特徴付けている知見は何か。
回答: 分子生物学的知見

質問: 古細菌を特徴付けているのは、ほとんど何によるものか
回答: 分子生物学的知見

質問: 古細菌を特徴付けているのは何的知見によるか。
回答: 分子生物学的知見
古細菌
古細菌の細胞壁は一般的にタンパク質性のS層である。S層は多くの細菌にも認められるが、細菌と異なりペプチドグリカンを持たず、S層そのものが細胞壁になっているという点で異なる。古細菌のS層は熱に対して極めて安定だが、細菌の細胞壁と異なり浸透圧変化に脆弱で機械的強度も弱いものが多い。

質問: 古細菌の細胞壁は？
回答: 一般的にタンパク質性のS層

質問: 古細菌の細胞壁は何でできているか。
回答: タンパク質性のS層

質問: 古細菌の細胞壁は一般的になに質性のS層であるか
回答: タンパク質

質問: 古細菌の細胞壁は一般的にタンパク質性の何層か。
回答: S層

質問: 古細菌のS層は熱に対して極めてどうか？
回答: 安定
古細菌
メタノバクテリウム綱は、シュードムレインと呼ばれる糖ペプチドを持つ。これはペプチドグリカンの一種ではあるが、ムラミン酸やdアミノ酸を欠くという点で細菌の細胞壁と区別できる。Methanopyrus kandleri、Methanothermusは、シュードムレインの外側に更にS層がある。

質問: メタノバクテリウム綱はなんと呼ばれる糖ペプチドを持っているか。
回答: シュードムレイン

質問: メタノバクテリウム綱は何と呼ばれる糖ペプチドを持つか。
回答: シュードムレイン

質問: メタノバクテリウム綱は何という糖ペプチドをもつか？
回答: シュードムレイン

質問: メタノバクテリウム綱は、シュードムレインと呼ばれる何を持つ？
回答: 糖ペプチド
古細菌
ドメインでの分類は、基本的な遺伝の仕組みや生化学的性質を元に行われている。例えば、植物と動物は見た目は大きく異なるが、細胞レベルで見るとDNA複製のメカニズムや細胞膜の主成分などは共通性が高い。逆に言えば、ドメインが異なる生物同士は、ある程度異なっている。

質問: 基本的な遺伝の仕組みや生化学的性質を元に行われているのは何を分類している？
回答: ドメイン

質問: 細胞レベルで見るとDNA複製のメカニズムや細胞膜の主成分などは共通性が高いのは動物と何
回答: 植物

質問: ドメインでの分類は、基本的な遺伝の仕組みと何を元に行われているか？
回答: 生化学的性質

質問: ドメインでの分類は、基本的な遺伝の仕組みや何を元に行われている？
回答: 生化学的性質
古細菌
S層もシュードムレインも、その合成系の違いから、細菌の細胞壁合成を阻害するβ-ラクタム系抗生物質、グリコペプチド系抗生物質は効果が無い。一般的な傾向として、グラム染色ではS層が陰性に、シュードムレインが陽性に染色される。

質問: 古細菌のS層はグラム染色ではが何性に染色されるか。
回答: 陰性

質問: グラム染色で陽性になるのはS層とシュードムレインのどちらか。
回答: シュードムレイン

質問: 一般的な傾向として、グラム染色ではS層が陰性に、何が陽性に染色される？
回答: シュードムレイン

質問: グラム染色ではS層は何性か？
回答: 陰性
古細菌
その他の細胞表層構造としては、シース、メタノコンドロイチン、多糖類、グルタミニルグリカンなどがある。また、テルモプラズマ綱は細胞壁が無い。

質問: 古細菌のルモプラズマ綱にないものはなにか。
回答: 細胞壁

質問: 細胞壁が無いものは何か。
回答: テルモプラズマ綱

質問: テルモプラズマ綱は細胞壁がどうなっている？
回答: 無い
古細菌
多くの古細菌はグラム陽性細菌同様外膜を持たないが、及びMethanomassiliicoccus luminyensis、未培養系統であるARMAN、アルティアルカエウム目は外膜（または外細胞膜）を持つ。これらは系統的に離れていて、進化的な意義は不明である。

質問: 多くの古細菌は何細菌同様外膜を持たない？
回答: グラム陽性細菌

質問: 多くの古細菌がもたないものはなにか。
回答: グラム陽性細菌同様外膜

質問: 多くの古細菌は外膜を待つか、持たないか、どちらですか。
回答: 外膜を持たない
古細菌
基部のモーターにより鞭を回転させ、細胞の移動を可能とする器官である。直径10-15nm、全長10-15μm。細菌の鞭毛に似るが、よく見るとやや細く、また、構成するタンパク質にも相同性はない。むしろ古細菌自身やグラム陰性細菌が持つIV型線毛との共通点が多い。一方、細菌の鞭毛はIII型分泌装置との共通点が多く、両者は異なる起源を持つと考えられている。

質問: 古細菌の繊毛の長さは？
回答: 10-15μm

質問: 細菌の鞭毛はIII型分泌装置との共通点が多く、両者はどの様な起源を持つと考えられている？
回答: 異なる起源

質問: グラム陰性細菌が持つ鞭毛は何型線毛か。
回答: IV型

質問: 細菌の鞭毛は何との共通点が多いですか。
回答: III型分泌装置
古細菌
鞭毛の繊維部分は根元にユニットが追加される形で伸長する。また、細菌は鞭毛の駆動力として水素イオン濃度差を利用するが、こちらはATPの加水分解により駆動する。エネルギー変換効率はほぼ100%の高効率を達成している細菌に比べて著しく低く、6～10%程度と見積もられている。

質問: 鞭毛の繊維部分は根元にユニットが追加される形で伸長する菌は？
回答: 古細菌

質問: 細菌は鞭毛の駆動力として何を利用するか？
回答: 水素イオン濃度差

質問: 細菌は何の駆動力を用いる？
回答: 鞭毛

質問: 鞭毛の繊維部分は根元に何が追加される形で伸長するか
回答: ユニット

質問: 鞭毛の繊維部分は根元にユニットが追加される形で伸長するものは？
回答: 細菌
古細菌
細胞膜を構成する脂質は、古細菌とその他の生物を区別する最大の特徴である。真核生物や細菌はsn-グリセロール3-リン酸のsn-1位、2位に脂肪酸がエステル結合しているが（図5-8参照）、古細菌はこれと鏡像体の関係にある脂質を持ち、sn-グリセロール1-リン酸のsn-2位、3位にイソプレノイドアルコールがエーテル結合している（図1-4参照）。エーテル結合を含む脂質や環状脂質自体は、超好熱細菌、などからも見つかっているが、グリセロール骨格部分の立体構造はほぼ例外なく古細菌特有のものである。2020年、一部の細菌が細菌タイプと古細菌タイプの脂質が混在した細胞膜をもっている可能性が報告された。

質問: 部の細菌が細菌タイプと古細菌タイプの脂質が混在した細胞膜をもっている可能性が報告された年は？
回答: 2020年

質問: 何年に一部の細菌が細菌タイプと古細菌タイプの脂質が混在した細胞膜をもっている可能性が報告された？
回答: 2020年

質問: 古細菌とその他の生物を区別する最大の特徴は何か？
回答: 細胞膜を構成する脂質

質問: 古細菌とその他の生物を区別する最大の特徴は
回答: 細胞膜を構成する脂質

質問: 古細菌とその他の生物を区別する最大の特徴は？
回答: 脂質
古細菌
細胞質に目立つ構造は少ない。DNA、エネルギー貯蔵用のポリヒドロキシ酪酸の顆粒、リボソーム、高度好塩菌などが持つ浮力調整用のガス胞などが比較的目立つ程度である。

質問: 古細菌の細胞質に目立つ構造は多いか少ないか？
回答: 少ない

質問: 古細菌のDNA、エネルギー貯蔵用のポリヒドロキシ酪酸の顆粒、リボソーム、高度好塩菌などが持つ浮力調整用のガス胞などがある場所は？
回答: 細胞質

質問: 古細菌に目立つ構造が少ないものは？
回答: 細胞質

質問: 細胞質に目立つ構造は多い？少ない？
回答: 少ない

質問: 細胞質に目立つ構造は多いか
回答: 少ない
古細菌
細胞骨格については、が細胞壁がないにもかかわらず、様々な形をとることから、発見時より何らかの形で細胞骨格が存在することが推測されていた。これは細菌のMreBに類似した蛋白質が使われている。

質問: 細菌の何に類似した蛋白質が使われているか？
回答: MreB

質問: 古細菌は細菌のMreBに類似した何を使われているか？
回答: 蛋白質

質問: 細菌の何に類似した蛋白質が使われているか
回答: MreB

質問: 古細菌には細胞壁がある？ない？
回答: ない

質問: 発見時より何らかの形で存在することが推測されていたものは？
回答: 細胞骨格
古細菌
一方、クレン古細菌からはアクチンに類似するタンパク質が報告されている。ロキ古細菌から発見されたアクチンは、ヒトアクチンと58-60%の同一性を持ち、プロフィリンはウサギアクチンと相互作用を起こすことができる。この系統やタウム古細菌からはチューブリンに近い遺伝子も報告されているが、実態は良く分かっていない。

質問: ロキ古細菌から発見されたアクチンがヒトアクチン同一性を持つ割合は？
回答: 58-60%

質問: 古細菌の実態は良く分かっている？分かっていない？
回答: 実態は良く分かっていない

質問: クレン古細菌からは何に類似するタンパク質が報告されているか？
回答: アクチン

質問: クレン古細菌からは何に類似するタンパク質が報告されているか
回答: アクチン

質問: クレン古細菌からはアクチンに類似する何が報告されているか？
回答: タンパク質
古細菌
DNAの構造は細菌に類似しており、環状のDNAを持ち、それが凝集して核様態を形成している。DNA結合タンパクは細菌とは異なり、一般的に古細菌型ヒストンである。Methanothermus fervidusのヒストンは詳細に観察されていて、真核生物のH3-H4四量体に対応する構造をとる。この四量体におおよそ60bpのDNAが巻き付き、真核生物のヌクレオソームに類似する構造を形成することが報告されている。ただし古細菌型ヒストンは、三次構造レベルでは真核生物ヒストンによく似ているものの、翻訳後修飾を受けるという報告は無く、N末側テールに相当する領域も欠く。

質問: DNAの構造が細菌に類似しているものは何か。
回答: 古細菌

質問: DNAの構造は何に類似しているか？
回答: 細菌

質問: DNAの構造は最近に類似しているか
回答: している
古細菌
これらの違いに加え、進化的にも差が大きい。真核生物内部の分類群である植物と動物が分かれたのは精々10-15億年前、動物と菌類に至っては6-9億年前のことだが、古細菌と細菌の共通祖先は35-42億年前、地球史上でもごく初期に遡る可能性が高い。古細菌から真核生物が分かれたのは20-30億年前のことだが、真核生物は非常に特殊化しており、もはや同じ生物とは言い難い。以上のような生化学的差異、進化系統学的位置の違いによりドメインが定義されている。

質問: 真核生物内部の分類群である植物と動物が分かれたのは何億年前
回答: 10-15億年前

質問: 真核生物内部の分類群である植物と動物が分かれたのは何億年前か？
回答: 10-15億年前

質問: 動物と植物がわかれたのは？
回答: 10-15億年前

質問: 植物と動物が分かれたのは何億年前？
回答: 10-15億年前

質問: 真核生物内部の分類群である植物と動物が分かれたのは何年前？
回答: 10-15億年前
古細菌
その他各種DNA結合タンパクが存在する。テルモプラズマ綱とデスルフロコックス目、スルフォロブス目はヒストンを持っておらず、それぞれ細菌のHU様タンパクや、独自のAlbaタンパクを使用する。

質問: ヒストンを持っていないのは、テルモプラズマ綱とデスルフロコックス目、あと一つは何目か。
回答: スルフォロブス目

質問: 古細菌のDNAには何が存在する？
回答: 各種DNA結合タンパクが存在する。
古細菌
DNA複製は、細菌と真核生物で使用している酵素群に全く相同性が無く、両者の起源は異なると推定されている。一方、古細菌は真核生物のDNA複製に近いようで、真核生物の複製系酵素のホモログが多数見つかっている。

質問: 細菌と真核生物の起源は同じですか？
回答: 両者の起源は異なると推定されている。

質問: 古細菌は真核生物のDNA複製に近いか
回答: 近い

質問: 古細菌のDNA複製はどんな生物に近いか。
回答: 真核生物
古細菌
実際に複製を担うDNAポリメラーゼは、真核生物が使用しているBファミリーDNAポリメラーゼ（以下PolB）と、古細菌独自のDファミリーDNAポリメラーゼ（以下PolD）である。このどちらか、または両方が複製に使用されている。岡崎フラグメントの長さは真核生物と同様短いが、複製速度は細菌同様速い。DNAそのものは細菌と同じく環状2本鎖にもかかわらず、複製開始地点が複数存在する場合もある。一般に、古細菌のDNA複製機構は、真核生物のそれの祖先型とみられている。

質問: 古細菌のDNA複製機構は、何の祖先型とみられているか。
回答: 真核生物

質問: 古細菌の複製を担う物質は何か？
回答: DNAポリメラーゼ
古細菌
また、古細菌に感染するウイルスも多数発見されている。多くは二本鎖DNAウイルスで、形態はかなり多様性に富んでいる。海洋環境でのウイルスによる感染の影響は細菌よりも古細菌の方が大きく、ウイルスによって死滅させられた古細菌から、炭素換算で年間3～5億トンものバイオマスが供給されていると見積もられている。ウイルスに対しての獲得免疫システムとしてCRISPR/Casシステムがあり、古細菌の84%にCRISPRが存在すると推定される。少数だが制限酵素を持つ古細菌もいる。

質問: 古細菌に感染するウイルスの多くはどのようなウイルスか。
回答: 二本鎖DNAウイルス

質問: ウイルスによって死滅させられた古細菌から、炭素換算で年間どれほどのバイオマスが供給されている？
回答: 年間3～5億トン

質問: ウイルスに対しての獲得免疫システムとして何があるか
回答: CRISPR
古細菌
DNAからタンパク質が合成される際は、まずRNAポリメラーゼがDNA配列に従いmRNAを合成（転写）し、さらにリボソームでmRNA配列に従ってタンパク質に翻訳される。この過程はあらゆる生物において共通しているが、真核生物、細菌でタンパク質合成機構が微妙に異なる。全体としてみた場合、古細菌のタンパク質合成機構は細菌と類似する点もあるが、分子構造は真核生物（真核生物の翻訳参照）と類似している。

質問: DNAから合成されるのは
回答: タンパク質

質問: 全体としてみた場合、古細菌のタンパク質合成機構は何と類似する点があるか？
回答: 細菌

質問: 古細菌のタンパク質合成機構は細菌と類似する点もあるが、分子構造はどのセイブルと類似している？
回答: 真核生物
古細菌
転写機構は真核生物のRNAポリメラーゼIIによる転写機構とよく似ていて、立体構造も酷似する。リボソームは3つのRNAと70種弱のタンパク質より成り、RNAはやや細菌に、タンパク質は真核生物に近い。翻訳開始アミノ酸はメチオニンで、リボソームがストレプトマイシンやキロマイシンによって阻害を受けず、ジフテリア毒素によって阻害を受けることなどの点で真核生物に似ている。

質問: 転写機構は真核生物のRNAポリメラーゼIIによる何とよく似ているか？
回答: 転写機構

質問: リボソームは何で生成されているのか
回答: 3つのRNAと70種弱のタンパク質

質問: リボソームは3つのRNAと何種弱のタンパク質よりなりますか？
回答: 70種

質問: リボソームが阻害を受ける毒素は何か？
回答: ジフテリア毒素
古細菌
古細菌のTCA回路は他の生物とほぼ同じである。好気性の古細菌や一部の嫌気性クレン古細菌は完全なTCA回路を備えており、反応は通常の好気性細菌や真核生物と同様に進行する。残りの嫌気性菌はTCA回路を部分的にしか備えておらず、炭酸固定などに利用している。

質問: 嫌気性菌が部分的に備えているのは？
回答: TCA回路

質問: 古細菌の何回路は他の生物とほぼ同じであるか？
回答: TCA

質問: 古細菌のTCA回路は他の生物と同じですか？
回答: ほぼ同じ

質問: 古細菌の何回路は他の生物とほぼ同じである？
回答: TCA回路
古細菌
解糖系は各古細菌種によってED経路（エントナー-ドウドロフ経路）、EM経路（エムデン-マイヤーホフ経路）何れかが存在する。こちらは他生物といくつか相違が見られる。いくつかのメタン菌やテルモコックス綱からはEM経路に関係する酵素が見つかっているが、ADP依存性グルコキナーゼやADP依存性ホスホフルクトキナーゼ、ホスホエノールピルビン酸シンターゼなど特異な酵素が関与するため、変形EM経路と呼ばれている

質問: エントナー-ドウドロフ経路を略すと何と言うか？
回答: ED経路

質問: 解糖系は各古細菌種によって何経路（エントナー-ドウドロフ経路）、EM経路（エムデン-マイヤーホフ経路）何れかが存在する？
回答: ED経路

質問: 解糖系は各古細菌種によってED経路とあと何経路のいずれかが存在するか？
回答: EM経路
古細菌
一方、好気性の古細菌の多くは、好気性の細菌の一部に見られるエントナー-ドウドロフ経路（ED経路）に似る経路を使用する。高度好塩菌では、一部の経路がリン酸化せずに進行するため、部分リン酸化ED経路と言う。テルモプラズマ目の非リン酸化経路では、反応の末端である2-ホスホグリセリン酸に至るまでリン酸化を伴わず、更にグリセルアルデヒドからグリセリン酸までの反応が、グリセルアルデヒドデヒドロゲナーゼによってバイパスされるため、系全体の収支としてATPは生成しない。

質問: 一部の経路がリン酸化せずに進行するのを何という？
回答: 部分リン酸化ED経路

質問: 好気性の古細菌の多くは、好気性の細菌の一部に見られる何に似る経路を使用するか？
回答: エントナー-ドウドロフ経路（ED経路）

質問: 好気性の古細菌の多くは、好気性の細菌の一部に見られるエントナー-ドウドロフ経路（ED経路）に似る経路を使用しますか？
回答: 使用する

質問: 好気性の古細菌の多くは、好気性の細菌の一部に見られる何経路に似る経路を使用する？
回答: エントナー-ドウドロフ経路（ED経路）