**بافتوں کی سوزش کا مرض یا لوپس** ، تکنیکی طور پر **نظامی لوپس ایریٹ میٹوسس** ( **SLE** ) کے نام سے جانا جاتا ہے، ایک خود کار مدافعتی بیماری ہے جس میں جسم کا مدافعتی نظام غلطی سے جسم کے کئی حصوں کی صحت مند بافتوں پر حملہ کرتا ہے۔  علامات لوگوں میں مختلف ہوتی ہیں اورجو ہلکے سے شدید تک ہو سکتی ہیں۔  عام علامات میں دردناک اور سوجن والے جوڑوں ، بخار ، سینے میں درد ، بالوں کا گرنا ، منہ کے السر ، سوجن لمفی غدے ، تھکاوٹ محسوس کرنا ، اور چہرے پر سرخ دانے شامل ہیں۔  اکثر بیماری کے ادوار ہوتے ہیں، جنہیں فلیئرز کہتے ہیں، اور کمی کے بھی ادوار ہوتے ہیں جن کے دوران علامات کم ہوتی ہیں۔ 

اس بیماری کی وجوہات واضح نہیں ہیں۔  خیال کیا جاتا ہے کہ اس میں ماحولیاتی عوامل کے ساتھ جینیات شامل ہیں۔  ایک جیسے جڑواں بچوں میں، اگر ایک متاثر ہوتا ہے تو 24 فیصد امکان ہوتا ہے کہ دوسرا بھی متاثر ہو۔  خواتین کے جنسی ہارمونز ، سورج کی روشنی، تمباکو نوشی، وٹامن ڈی کی کمی ، اور بعض سوزشیں بھی خطرے کو بڑھاتی ہیں۔  میکانزم میں کسی شخص کے اپنی بافتوں کے خلاف خودکار<a href="./اینٹی\_نیوکلیئر\_اینٹی\_باڈی" rel="mw:WikiLink" data-linkid="123" data-cx="{&amp;quot;adapted&amp;quot;:false,&amp;quot;sourceTitle&amp;quot;:{&amp;quot;title&amp;quot;:&amp;quot;Antinuclear antibody&amp;quot;,&amp;quot;thumbnail&amp;quot;:{&amp;quot;source&amp;quot;:&amp;quot;https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d9/Main\_antinuclear\_antibody\_patterns\_on\_immunofluorescence.png/80px-Main\_antinuclear\_antibody\_patterns\_on\_immunofluorescence.png&amp;quot;,&amp;quot;width&amp;quot;:80,&amp;quot;height&amp;quot;:59},&amp;quot;description&amp;quot;:&amp;quot;Autoantibody that binds to contents of the cell nucleus&amp;quot;,&amp;quot;pageprops&amp;quot;:{&amp;quot;wikibase\_item&amp;quot;:&amp;quot;Q185390&amp;quot;},&amp;quot;pagelanguage&amp;quot;:&amp;quot;en&amp;quot;},&amp;quot;targetFrom&amp;quot;:&amp;quot;mt&amp;quot;}" class="mw-redirect cx-link" id="mwPw" title="اینٹی نیوکلیئر اینٹی باڈی">دافع جراثیم</a> کے ذریعے مدافعتی ردعمل شامل ہوتا ہے۔ عام طور پر یہ خلاف جوہری قوت (اینٹی نیوکلیئر اینٹی باڈی) ہیں ،جس کے نتیجے میں سوزش ہوتی ہے۔  تشخیص مشکل ہو سکتی ہے اور یہ علامات اور لیبارٹری جانچ کے امتزاج پر مبنی ہوتی ہے۔  لیوپس ایریٹ میٹوسس کی بہت سی اقسام ہیں جن میں ڈسکوڈ لوپس ایریٹ میٹسس ، نوزائیدہ لوپس ، اور جلد کا لیوپس شامل ہیں۔ 

اس بیماری کا ابھی تک کوئی علاج نہیں ہے۔  علاج میں نانسٹیرائیڈل اینٹی سوزش والی دوائی,کارٹی کو اسٹرائیڈز, امیونوسپریسنٹس, ہائیڈرو آکسی کلوروکوئن, اورمیتھوٹریکسیٹ شامل ہو سکتے ہیں۔  اگرچہ کارٹی کواسٹرائڈ تیزی سے مؤثر ہوتے ہیں،لیکن طویل مدتی استعمال کے ضمنی اثرات کا نتیجہ بھی ممکن ہیں.  متبادل دوا اس بیماری پر اثر انداز نہیں ہوتی ہے۔  ایس ایل ای والے لوگوں میں متوقع عمر کم ہے۔  ایس ایل ای دل کی بیماری کے خطرے کو نمایاں طور پر بڑھاتا ہے اور یہ موت کی سب سے عام وجہ ہے۔ جدید علاج کے ساتھ تقریباً 80فیصد متاثرہ افراد 15 سال سے زیادہ زندہ رہتے ہیں۔  لیوپس والی خواتین میں حمل میں خطرہ زیادہ ہوتا ہے لیکن وہ زیادہ تر کامیاب ہوتی ہیں۔ 

ایس ایل ای کی شرح 20 سے 70 فی 100,000 ہے جو مختلف ممالک کے درمیان مختلف ہوتی ہے۔  بچے پیدا کرنے کی عمر کی خواتین مردوں کے مقابلے میں نو گنا زیادہ متاثر ہوتی ہیں۔ اگرچہ یہ عام طور پر 15 اور 45 سال کی عمر کے درمیان شروع ہوتا ہے، مگر ہر عمر کے افراد اس سے متاثر ہوسکتےہیں۔   افریقی ، کیریبین اور چینی نسل کے لوگ سفید فام لوگوں کے مقابلے میں زیادہ خطرے میں ہیں۔   ترقی پذیر دنیا میں بیماری کی شرح واضح نہیں ہے۔  لوپس لاطینی لفظ "بھیڑیا" کے لیے ہے: اس بیماری کا نام 13ویں صدی میں رکھا گیا تھا کیونکہ یہ خیال کیا جاتا تھا کہ یہ دھبے بھیڑیے کے کاٹنے کی طرح دکھائی ویتے ہیں۔

حوالہ جات:
----------

1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20  "Handout on Health: Systemic Lupus Erythematosus"۔ www.niams.nih.gov۔ February 2015۔ 17 جون 2016 میں اصل سے آرکائیو شدہ۔ اخذ شدہ بتاریخ 12 جون 2016  الوسيط `|url-status=` تم تجاهله (معاونت)
2. 1 2 3 4 5  N. Danchenko، J.A. Satia، M.S. Anthony (2006)۔ "Epidemiology of systemic lupus erythematosus: a comparison of worldwide disease burden"۔ Lupus۔ **15** (5): 308–318۔ PMID 16761508۔ doi:10.1191/0961203306lu2305xx
3. 1 2  The Cleveland Clinic Intensive Review of Internal Medicine (5 ایڈیشن)۔ Lippincott Williams & Wilkins۔ 2012۔ صفحہ: 969۔ ISBN 9781451153309۔ 07 جنوری 2020 میں اصل سے آرکائیو شدہ۔ اخذ شدہ بتاریخ 13 جون 2016  الوسيط `|url-status=` تم تجاهله (معاونت)
4. 1 2 3  ^ Jump up to:***a*** ***b*** ***c*** ***d*** ***e*** *Lisnevskaia, L; Murphy, G; Isenberg, D (22 November 2014). "Systemic lupus erythematosus". Lancet. **384** (9957): 1878–88. CiteSeerX 10.1.1.1008.5428. doi:10.1016/s0140-6736(14)60128-8. PMID 24881804.*
5. ↑  **^** *Davis, Laurie S.; Reimold, Andreas M. (April 2017). "Research and therapeutics—traditional and emerging therapies in systemic lupus erythematosus". Rheumatology. **56** (suppl\_1): i100–i113. doi:10.1093/rheumatology/kew417. PMC 5850311. PMID 28375452.*
6. ↑  **^** *Murphy, G; Isenberg, D (December 2013)*
7. ↑  **^** *Tiffin, N; Adeyemo, A; Okpechi, I (7 January 2013)*
8. ↑  Davi-Ellen Chabner (2013)۔ The Language of Medicine۔ Elsevier Health Sciences۔ صفحہ: 610۔ ISBN 978-1455728466۔ 07 جنوری 2020 میں اصل سے آرکائیو شدہ۔ اخذ شدہ بتاریخ 04 اگست 2020  الوسيط `|url-status=` تم تجاهله (معاونت)