nitrato de isoconazol
EMS S/A
Creme
10 mg/g
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:
nitrato de isoconazol
Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999
APRESENTAÇÃO
Creme de 10 mg/g. Embalagem contendo uma bisnaga com 20 g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada grama do creme dermatológico contém:
nitrato de isoconazol*........................................................................................................................ 10,0 mg
veículo** q.s.p.........................................................................................................................................1,0 g
*Cada 10 mg de nitrato de isoconazol corresponde a 8,68 mg de isoconazol.
**cera auto emulsionante não iônica, oleato de decila, petrolato líquido, propilenoglicol, metilparabeno,
propilparabeno, simeticona e água purificada.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O nitrato de isoconazol, é indicado para o tratamento de infecções superficiais na pele provocadas por
fungos, leveduras e bolores (estas infecções são também conhecidas como micoses). Também é indicado
em eritrasma, doença de pele causada por uma bactéria específica.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O nitrato de isoconazol é um antimicótico eficaz contra fungos, leveduras e bolores que provocam
micoses na pele. Também apresenta eficácia contra o agente causador do eritrasma.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar nitrato de isoconazol no caso de ter hipersensibilidade (sensibilidade excessiva que
causa alergia) ao nitrato de isoconazol ou a qualquer componente da fórmula (composição do
medicamento).
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências e Precauções
O nitrato de isoconazol não deve entrar em contato com os olhos, se você o utilizar no rosto. Caso ocorra
tal contato, lave imediatamente os olhos com bastante água corrente ou com soro fisiológico.
Para o sucesso do tratamento, é necessário adotar medidas higiênicas regulares. Seu médico poderá
orientá-lo. Para evitar infecções repetidas, é recomendável que você troque e limpe diariamente as toalhas
e as roupas íntimas, que devem ser preferencialmente de algodão.
No caso de infecções na região entre os dedos das mãos ou dos pés, é aconselhável que você mantenha
uma tira de gaze (atadura) no local afetado. Mantenha limpo o local afetado. Em caso de pé de atleta
(também conhecido como frieira, doença da pele localizada entre os dedos dos pés), você deve secar
cuidadosamente os espaços entre os dedos após o banho. Você também deve trocar as meias diariamente.
Se nitrato de isoconazol creme for aplicado na região genital, a efetividade de preservativos de látex
(como por exemplo camisinhas e diafragmas), pode ser diminuída devido a possibilidade dos
componentes petrolato líquido e petrolato amarelo causarem danos nesses preservativos.
Gravidez e amamentação
A experiência com o uso de medicamentos que contêm nitrato de isoconazol, durante a gravidez, não
indica risco de ocorrência de malformação no feto em seres humanos.
Não há conhecimento sobre a excreção de nitrato de isoconazol no leite materno. Desta forma, um risco
de exposição para o lactente (bebê, criança que está sendo amamentado/a) não pode ser excluído.
Caso você esteja amamentando, evite aplicar nitrato de isoconazol nos mamilos, para prevenir a ingestão
do produto por lactentes (bebê, criança que está sendo amamentado/a).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período
da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Fertilidade
Dados pré-clínicos não indicaram nenhum risco na fertilidade.
Uso em idosos
Não foram realizadas investigações especiais em indivíduos idosos.
Efeitos sobre a habilidade de dirigir ou operar máquinas
Não foram realizadas investigações especiais sobre a influência donitrato de isoconazol na habilidade em
dirigir ou operar máquinas.
Interações medicamentosas
Estudos de interação não foram realizados.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto do medicamento:
O nitrato de isoconazol apresenta-se na forma de creme homogêneo, na cor branca, isento de grumos e
impurezas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Via dermatológica (uso na pele).
Você deve espalhar cuidadosamente uma camada de nitrato de isoconazol uma vez por dia nas áreas
afetadas da pele, a menos que seu médico recomende outra frequência de uso.
Não use uma quantidade deste produto maior do que a recomendada pelo médico, pois você poderá ter
reações desagradáveis no local de aplicação.
Como regra geral para infecções fúngicas (infecções causadas por fungos), você deve manter o tratamento
no local afetado (topicamente na pele doente) por um período de 2 a 3 semanas, e até por 4 semanas em
infecções resistentes ao tratamento (particularmente infecções na região entre os dedos das mãos ou dos
pés). Períodos de tratamento mais prolongados também são possíveis.
O tratamento não deve ser interrompido assim que os sintomas diminuírem, pois eles podem voltar. Por
isso, para evitar recorrência (repetição) da doença, o tratamento deve ser continuado por, pelo menos, 2
semanas após a cura clínica (desaparecimento dos sintomas percebidos pelo paciente).
Se você usar nitrato de isoconazol de forma correta, os sintomas devem melhorar durante o tratamento e
permanecer ausentes após o término do tratamento. Se os sintomas persistirem ou voltarem a ocorrer,
entre em contato com seu médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de aplicar uma dose, não aumente a quantidade de nitrato de isoconazol para
compensar uma dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, o nitrato de isoconazol pode provocar reações adversas em alguns
pacientes. Dentre elas:
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): irritação e
queimação no local da aplicação.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
ressecamento e coceira (prurido) no local da aplicação; inflamação da pele com a liberação de um líquido
claro (eczema exsudativo); aparecimento de pequenas bolhas cheias de líquido (disidrose); dermatite de
contato (irritação da pele com inflamação ou edema (inchaço).
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): inchaço e
rachadura (fissura) no local da aplicação.
Reações de frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): vermelhidão
(eritema) e formação de bolhas (vesículas) no local da aplicação; reação alérgica na pele.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Resultados de estudos de toxicidade aguda (um tipo de estudo científico) indicaram que não é esperado
qualquer risco de intoxicação aguda após uma única aplicação na pele de uma superdose (aplicação de
grande quantidade do medicamento sobre uma área grande da pele em condições favoráveis de absorção)
ou após uma ingestão oral inadvertida.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
III – DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0235.0676
Registrado e produzido por: EMS S/A
Rodovia Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria brasileira
SAC: 0800-019 19 14
www.ems.com.br
Venda sob prescrição.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 28/01/2025.
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