®
OXYDERME
nistatina + óxido de zinco
Cifarma Científica Farmacêutica Ltda.
Pomada Dermatológica
100.000 U.I./g + 200 mg/g
OXYDERME®
nistatina – DCB: 06410
óxido de zinco – DCB: 06730
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: OXYDERME®
Nome genérico: nistatina (DCB 06410) + óxido de zinco (DCB 06730)
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
APRESENTAÇÃO
Pomada dermatológica – 100.000 U.I./g + 200 mg/g – Embalagem contendo 1 bisnaga de 60 g.
COMPOSIÇÃO
Cada grama de OXYDERME® pomada dermatológica contém:
nistatina ............................................................................................................................................ 100.000 U.I.
óxido de zinco ...........................................................................................................................................200 mg
Excipientes q.s.p. .............................................................................................................................................1 g
(essência Dermax, petrolato líquido e macrogol).
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A indicação principal de OXYDERME® é para assaduras de bebês, principalmente relacionadas ao uso de
fraldas. Além dessa indicação, OXYDERME® pode ser usado em crianças maiores e adultos, no tratamento
de irritações na região dos órgãos genitais e das nádegas, entre os dedos, nas axilas, sob os seios ou em outras
áreas da pele que sofrem atrito.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Diversos trabalhos mostram que em assaduras de bebês é comum a infecção pelo fungo conhecido como
Cândida (é o mesmo fungo que aparece na boca de bebês com o nome de “sapinho” e em inúmeros
corrimentos vulvovaginais). OXYDERME® tem na sua fórmula duas substâncias, uma que age eliminando
esse fungo e a outra que cicatriza e protege a pele por meio da formação de uma camada protetora que reduz a
fricção entre a pele e as fraldas e impede o contato da pele com urina e fezes. Geralmente as assaduras das
crianças regridem após 24 a 48 horas de tratamento. Mantenha o tratamento até o total desaparecimento dos
sintomas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
OXYDERME® não deve ser utilizado se você for alérgico à nistatina, ao óxido de zinco ou aos demais
ingredientes do produto.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em casos raros, você poderá apresentar irritação da pele com o uso do produto. Para uso externo, apenas. Não
deve ser utilizado em grandes áreas de pele danificada ou ferida.
Uso em idosos
Não há recomendações especiais para pessoas idosas.
Efeito na capacidade de dirigir e operar máquinas
Este medicamento não possui influência na capacidade de dirigir e operar máquinas.
Interações medicamentosas
O óxido de zinco inibe os efeitos terapêuticos da hidroxiquinolina tópica.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu
médico ou cirurgião-dentista.
Informe o seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
OXYDERME® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).
Durante a fabricação do produto é possível a entrada de ar na bisnaga, porém isto não afeta o peso final nem a
qualidade do produto.
Para melhor conservação, você deve manter o tubo armazenado no cartucho, com a tampa para baixo.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
OXYDERME® é uma pomada untuosa homogênea de coloração levemente amarela e odor característico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve aplicar OXYDERME® depois do banho e a cada troca de fraldas, após lavagem e secagem
cuidadosa da pele. Quando usada contra irritação em outras regiões da pele, aplique duas ou mais vezes ao dia
nas áreas afetadas.
Para aplicar OXYDERME® na pele da área em contato com as fraldas, siga as instruções abaixo:
1. Limpe bem a pele da área coberta pela fralda para eliminar qualquer resíduo de urina ou fezes, que pode
agir como irritante para a pele do bebê. Quando houver somente urina, lave a região apenas com água morna.
Se houver fezes, lave com água morna e sabonete neutro ou sabonete suave para bebês, e enxague bem.
2. Em seguida, seque delicadamente, usando uma toalha macia. É importante evitar limpeza e esfregação
exageradas, pois, além de desnecessárias, podem causar irritação da pele do bebê.
3. Após a secagem cuidadosa, aplique uma camada fina de OXYDERME® em toda a região da pele coberta
pelas fraldas.
4. Você deve lavar bem as toalhas do bebê (e também as fraldas de pano), de preferência com sabão de coco,
e enxaguá-las com água para que não fiquem resíduos de sabão. Não use produtos para amaciar roupas ou
outros produtos químicos.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do
farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Você poderá apresentar irritação da pele e dermatite de contato com o uso do produto. Podem ocorrer reações
de hipersensibilidade, incluindo vermelhidão na pele (rash) e coceira (urticária). Síndrome de Stevens-
Johnson foi reportada raramente (ocorre entre 0,01 e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Não são conhecidos casos de superdose do produto. A nistatina é pouco absorvida pela pele intacta e, embora
o zinco proveniente do óxido de zinco seja absorvido, este também está presente na dieta. Consequentemente,
a superdosagem desse produto é muito improvável.
Em casos de superdosagem, o produto deve ser descontinuado, seguido de tratamento de suporte.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve
a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1560.0148
Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim - CRF/GO: 5122
Registrado e produzido por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.
Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara
CEP: 74675-090 – Goiânia / GO
CNPJ: 17.562.075/0001-69
Indústria Brasileira
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS,
PROCURE ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 26/06/2025.
Histórico da Alteração de Bula