carbamazepina
Comprimido 200mg
Comprimido 400mg
carbamazepina
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÕES
Comprimido 200mg
Embalagens contendo 30 e 500 comprimidos.
Comprimido 400mg
Embalagem contendo 30 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de 200mg contém:
carbamazepina ........................................................................................................................200mg
Excipiente q.s.p............................................................................................................1 comprimido
Excipientes: estearato de magnésio, croscarmelose sódica, dióxido de silício, celulose
microcristalina, crospovidona, povidona, laurilsulfato de sódio e água de osmose reversa.
Cada comprimido de 400mg contém:
carbamazepina ........................................................................................................................400mg
Excipiente q.s.p............................................................................................................1 comprimido
Excipientes: estearato de magnésio, croscarmelose sódica, dióxido de silício, celulose
microcristalina, crospovidona, povidona, laurilsulfato de sódio e água de osmose reversa.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A carbamazepinaé usada no tratamento de determinados tipos de crises convulsivas (epilepsias).
É também usado no tratamento de algumas doenças neurológicas (como por exemplo, uma
condição dolorosa da face chamada neuralgia do trigêmeo), tão bem quanto em determinadas
condições psiquiátricas (tais como as conhecidas como episódios de mania de distúrbios do
humor bipolar e um certo tipo de depressão). Não deve ser usado em dores comuns.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A carbamazepinapertence ao grupo de medicamentos antiepilépticos (medicamentos para crises
convulsivas).
A epilepsia é um distúrbio caracterizado por duas ou mais crises convulsivas (ataques
epilépticos). Estas crises ocorrem quando mensagens que partem do cérebro para os músculos
não são propriamente transmitidas pelo sistema nervoso do organismo. A carbamazepinaauxilia
no controle destas transmissões de mensagens, regula as funções do sistema nervoso e também
controla as outras doenças mencionadas acima.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Contraindicações
Não tome este medicamento:
-Se você é alérgico (hipersensível) à carbamazepina ou a qualquer outro componente listado no
início desta bula.
-Se você tem alguma doença grave do coração.
-Se você já teve alguma doença séria do sangue no passado.
-Se você tem um distúrbio na produção de porfirina, um pigmento importante para o
funcionamento do fígado e formação do sangue (também chamada de porfiria hepática).
-Se você estiver também tomando medicamentos pertencentes a um grupo especial de
antidepressivos denominados inibidores da monoaminoxidase (IMAOs).
Se algum destes itens se aplicar a você, não tome carbamazepina e informe ao seu médico.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
ADVERTÊNCIAS
Você só pode tomar carbamazepina após um exame médico completo.
O risco de reações cutâneas graves em pacientes chineses han ou de origem tailandesa associado
com carbamazepina ou compostos quimicamente relacionados pode ser previsto pelo teste de
uma amostra de sangue desses pacientes. O seu médico deve informar se um exame de sangue é
necessário antes de tomar carbamazepina.
Tenha cuidado especial com carbamazepina (advertências e precauções):
-Se algum destes itens se aplicar a você, converse com seu médico ou farmacêutico antes de
tomar carbamazepina: Se você tem distúrbios do sangue (incluindo aqueles causados por outros
medicamentos).
-Se você já teve alguma vez alergia (sensibilidade) incomum (erupções cutâneas ou qualquer
outro sinal de alergia) à oxcarbazepina ou qualquer outro medicamento. É importante notar que
se você é alérgico à carbamazepina, as chances de você ter reação alérgica com a oxcarbazepina
são aproximadamente de 1 em 4 (25%).
-Se você tem ou já teve doença do coração, fígado ou rim no passado.
-Se você tem pressão aumentada no olho (glaucoma) ou se você tiver dificuldade ou dor ao
urinar.
-Se você foi diagnosticado pelo seu médico como portador de distúrbio mental chamado psicose
que pode ser acompanhada de confusão ou agitação.
-Se você é mulher em idade fértil, você deve usar um método eficaz de contracepção ao longo de
seu tratamento e por 2 semanas após sua última dose.
-Se você estiver tomando hormônio contraceptivo (medicamento que evita gravidez). A
carbamazepina pode tornar o contraceptivo ineficaz. Portanto, você deve usar um método
diferente ou adicional de contracepção não hormonal, enquanto estiver tomando este
medicamento, para ajudar a prevenir-se contra uma gravidez indesejada.
Informe ao seu médico, se ocorrer sangramento vaginal irregular enquanto você estiver tomando
carbamazepina. Se você tiver dúvidas, pergunte ao seu médico.
Informe o seu médico se está grávida ou planeja engravidar. O seu médico irá discutir com você
o risco potencial de tomar carbamazepina durante a gravidez, uma vez que pode causar danos ou
anomalias ao feto (veja “Gravidez e amamentação”).
Informe imediatamente ao médico, farmacêutico ou outro profissional da saúde se tiver algum
destes sintomas durante o tratamento com carbamazepina:
-Se ocorrerem algumas reações alérgicas tais como inchaço dos lábios, pálpebras, rosto, garganta,
boca, ou problemas respiratórios súbitos, febre com inchaço do nódulo linfático, erupção cutânea
ou com bolhas na pele, procure um médico imediatamente ou vá para o pronto-socorro mais
próximo (veja “Quais os males que este medicamento pode me causar?”).
-Se ocorrerem reações de pele graves, tais como erupção cutânea, vermelhidão da pele, bolhas
nos lábios, olhos ou boca, descamação da pele acompanhada por febre, informe imediatamente ao
seu médico ou vá para o pronto-socorro mais próximo (veja “Quais os males que este
medicamento pode me causar?”). Estas reações podem ser mais frequentes em pacientes
originários de alguns países asiáticos (por ex. Taiwan, Malásia e Filipinas) e em pacientes com
descendência chinesa.
-Se você sofrer um aumento na frequência de convulsões.
-Se você notar sintomas sugestivos de hepatite, tal como icterícia (amarelamento da pele e olhos).
-Se, a qualquer momento, você tem pensamentos de se machucar ou de se matar. Um pequeno
número de pessoas em tratamento com antiepilépticos têm tido esses pensamentos ou
comportamentos.
-Se você tem problemas renais associados com baixo nível de sódio no sangue ou se você tem
problemas renais e estiver tomando medicamentos que diminuem o nível de sódio no sangue
(diuréticos, como hidroclorotiazida, furosemida).
-Se você apresentar tonturas, sonolência, diminuição da pressão arterial, confusão, devido ao
tratamento com carbamazepina, que podem levar a quedas.
Não interrompa o tratamento com carbamazepina, sem antes verificar com o seu médico. Para
prevenir pioras repentinas de suas crises convulsivas, não descontinue sua medicação
abruptamente.
Administração de carbamazepina com alimento ou bebida: Não tome bebidas alcoólicas
enquanto estiver em tratamento com carbamazepina.
Não beba suco de toranja (grapefruit) e nem coma esta fruta, uma vez que ela pode aumentar o
efeito da carbamazepina. Outros sucos, como os de laranja e maçã, não têm este efeito.
Crianças e adolescentes (abaixo de 18 anos) e pacientes idosos: podem usar de modo seguro
carbamazepina e devem receber informações específicas do médico, como, por exemplo,
cuidados na dosagem. Estes pacientes devem ficar sob observação rigorosa do médico,
principalmente no início do tratamento (veja “Como devo usar este medicamento?” e “Quais os
males que este medicamento pode me causar?”).
Gravidez e amamentação
Informe ao seu médico se você estiver grávida ou está planejando engravidar.
O controle das crises epilépticas durante a gravidez é importante. Porém, existe um possível risco
de anormalidades físicas congênitas (malformações congênitas importantes) para o seu bebê, se
você toma a medicação antiepiléptica (medicamento para crises convulsivas) durante a gravidez.
O seu médico irá avaliar o risco potencial de você tomar a carbamazepina durante a gravidez.
O risco de distúrbios do desenvolvimento neurológico não pode ser excluído entre as crianças
nascidas de mulheres com epilepsia tratadas apenas com carbamazepina ou em combinação com
outros medicamentos antiepilépticos durante a gravidez.
Os resultados de um grande estudo epidemiológico publicado mostraram que o uso de
carbamazepina pode afetar o crescimento do feto durante a gravidez.
Não pare o tratamento com carbamazepinasem antes conversar com o seu médico.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Informe imediatamente ao seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Amamentação
Informe ao seu médico se você estiver amamentando. A substância ativa carbamazepina passa
para o leite materno. O médico irá avaliar o seu caso e decidir se você deve ou não tomar a
carbamazepina. Se o médico decidir que sim, ele irá acompanhar os possíveis efeitos adversos no
seu (sua) filho (a). No entanto, se você notar o aparecimento de efeitos adversos nele (a), como
por exemplo, muita sonolência, interrompa a amamentação e informe ao médico.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento
do seu médico ou cirurgião-dentista.
Mulheres e Homens com Potencial Reprodutivo
Você deve usar um método eficaz de contracepção ao longo de seu tratamento com
carbamazepina e por 2 semanas após a última dose. Irregularidade no período de menstruação
pode ocorrer em mulheres que estejam tomando hormônios contraceptivos (anticoncepcionais) e
carbamazepina. O contraceptivo hormonal pode se tornar menos efetivo e você deve considerar o
uso de diferentes ou adicionais métodos contraceptivos não hormonais.
Precauções
Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas: carbamazepina pode
fazer você sentir sonolência ou vertigem ou pode causar a sensação de “visão borrada”, visão
dupla ou você pode sentir falta de coordenação muscular especialmente no início do tratamento
ou quando em ajuste de dose. Portanto, você deve ter cuidado ao dirigir veículos ou operar
máquinas ou ao fazer outras atividades que requeiram muita atenção.
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas no início do tratamento ou quando
houver ajuste de dose, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar
prejudicadas.
O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo
o paciente a quedas ou acidentes.
Interações medicamentosas (incluindo vacinas ou produtos biológicos)
Informe ao seu médico, farmacêutico ou outro profissional da saúde sobre qualquer medicamento
que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento, incluindo medicamentos obtidos sem
receita médica, pois eles podem interagir com carbamazepina. Isto é particularmente importante
para carbamazepina, uma vez que muitos outros medicamentos interagem com ele.
Você pode precisar de uma alteração na dose ou, em alguns casos, interromper um dos
medicamentos.
O contraceptivo hormonal (medicamentos anticoncepcionais) pode tornar-se menos efetivo
durante o tratamento com carbamazepina e você deve considerar o uso de outros métodos
contraceptivos (não hormonais).
Você não deve ingerir álcool durante o período de tratamento com carbamazepina (veja
“Administração de carbamazepinacom alimento ou bebida”).
Não há contraindicação relativa a faixas etárias.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua
saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
ARMAZENAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (DE 15ºC A 30ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Características do medicamento:
-carbamazepina200mg: comprimido circular plano com vinco de cor branca a amarelada.
-carbamazepina 400mg: comprimido circular biconvexo sem vinco de cor branca a amarelada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e
você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Sempre tome este medicamento exatamente como seu médico, farmacêutico ou outro profissional
da saúde orientou, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Verifique
com seu médico ou farmacêutico se não tiver certeza. Nunca exceda a dose recomendada
prescrita pelo seu médico. Todas essas recomendações o ajudarão a obter melhores resultados no
tratamento e reduzir a chance de efeitos adversos sérios. Não tome doses extras de carbamazepina
por sua conta, nem com mais frequência e nem por mais tempo que o recomendado pelo seu
médico.
Não pare de tomar carbamazepina repentinamente sem antes consultar seu médico. Ele irá dizer
se você pode e quando deve parar de tomar este medicamento (veja “O que devo saber antes de
usar este medicamento”).
A duração do tratamento é conforme orientação médica.
Quanto tomar
O tratamento da epilepsia geralmente começa com 100 a 200mg, 1 a 2 vezes ao dia, em adultos.
A dose é, então, aumentada gradualmente, para 800 a 1.200mg ao dia (em alguns pacientes,
1.600mg ou até 2.000mg ao dia, pode ser necessária), dividida em 2 ou 3 tomadas.
O tratamento em crianças é geralmente iniciado com 100 a 200mg ao dia (baseado em 10 a
20mg/kg de peso corpóreo por dia) e manter em 400 a 600mg ao dia. Adolescentes podem
receber entre 600 a 1.000mg por dia.
Para a neuralgia trigeminal e neuralgia glossofaríngea, a dose inicial de 200 a 400mg ao dia é
aumentada gradualmente até que não haja mais dor (geralmente 200mg, 3 a 4 vezes ao dia). A
dose máxima é de 1.200mg ao dia. Para pacientes idosos, uma dose inicial mais baixa (100mg, 2
vezes ao dia) é recomendada.
Para mania aguda e manutenção do tratamento dos distúrbios afetivos bipolares, a dose em geral
é de 400 a 600mg ao dia (faixa de dosagem: cerca de 400 a 1.600mg ao dia).
Seu médico irá indicar exatamente as doses de carbamazepinaque você precisa tomar.
Quando e como tomar carbamazepina
Quando e como tomar: carbamazepina é sempre (exceto no primeiro dia, possivelmente)
administrada em doses diárias divididas, ou seja, 2 a 4 vezes ao dia, dependendo da sua condição
médica.
A dose prescrita pelo seu médico pode ser diferente da dose descrita nesta bula. Se este for o
caso, siga as orientações do seu médico.
Tome carbamazepina durante ou após as refeições. Engula os comprimidos com um pouco de
líquido; se necessário, os comprimidos podem ser quebrados ao meio, na linha marcada no
comprimido, e engolidos sem mastigar.
Não parta os comprimidos para tomar apenas a metade da dose. A linha marcada no comprimido
existe apenas para ajudá-lo a quebrar o comprimido se você tiver dificuldades em engoli-lo
inteiro.
O que mais você deve saber enquanto estiver tomando carbamazepina?
É muito importante que o seu médico acompanhe o seu progresso através de consultas regulares.
Ele pode solicitá-lo testes periódicos de sangue, especialmente quando você estiver iniciando o
tratamento com carbamazepina.
Antes de passar por qualquer tipo de cirurgia, incluindo a de tratamento dentário ou de
emergência, informe ao médico ou dentista que fará a cirurgia, que você está tomando
carbamazepina.
A retirada do produto deve ser gradual e de acordo com a orientação médica.
Depois de aberto, manter o medicamento fechado e em lugar seguro.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar carbamazepina: se você se esquecer de tomar uma dose, tome-
a assim que se lembrar. No entanto, caso esteja muito perto da hora de tomar a próxima dose, não
tome a dose esquecida; apenas, continue o esquema de dose habitual. Não tome o dobro da dose
para sobrepor a dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-
dentista.
Redução da dose ou retirada
A interrupção abrupta do tratamento com carbamazepinapode provocar crises. Se o tratamento de
um paciente epiléptico tiver que ser interrompido abruptamente, a substituição por uma nova
substância antiepiléptica deverá ser feita sob ação de um medicamento adequado (por ex.:
diazepam i.v. ou retal ou fenitoína i.v.).
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como acontece com todos os medicamentos, pacientes tratados com carbamazepina podem
apresentar efeitos indesejáveis, embora nem todos os apresentem. A maioria dos efeitos
indesejáveis são leves a moderados e geralmente desaparecem após alguns dias de tratamento.
Alguns efeitos podem ser sérios e podem afetar até 1 em cada 1.000 pacientes.
Informe ao seu médico imediatamente, se algum dos seguintes efeitos adversos ocorrer. Estes
efeitos podem ser sinais precoces de reações graves ao seu sangue, fígado, rins ou outros órgãos e
pode ser necessário tratamento médico com urgência.
-Se você tiver febre, garganta inflamada, erupção cutânea, úlcera na boca, glândulas inchadas ou
maior fragilidade às infecções (sinais de baixa imunidade, ou seja, falta de células brancas no
sangue).
-Se você sentir cansaço, dor de cabeça, respiração curta ao se exercitar, tontura; aparência pálida,
infecções frequentes com febre, resfriado, garganta inflamada ou úlcera na boca; se tiver
sangramentos ou lesões mais facilmente do que o normal, e sangramento nasal (falta de todas as
células sanguíneas).
-Se surgirem manchas vermelhas na sua pele, principalmente na face, que podem vir
acompanhadas de fadiga, febre, náusea, perda de apetite (sinais de lúpus eritematoso sistêmico).
-Se sua pele ou olhos ficarem amarelados (sinais de hepatite).
-Se sua urina estiver escurecida (sinais de porfiria ou hepatite).
-Se tiver diminuição grave da frequência de micção causada por distúrbio no rim, ou sangue na
urina.
-Se você sentir dor grave no abdômen superior, náusea, perda de apetite (sinais de pancreatite).
-Se você tiver erupção cutânea, vermelhidão da pele, bolhas nos lábios, olhos ou boca,
descamação da pele, acompanhada de febre, resfriado, dor de cabeça, tosse, dor no corpo (sinais
de reações sérias da pele).
-Se você tiver inchaços na face, olhos ou língua, dificuldade de engolir, chiado, urticárias e
coceiras generalizadas, erupção cutânea, febre, cólicas abdominais, desconforto ou aperto no
peito, dificuldade de respirar, inconsciência (sinais de angioedema e reações alérgicas graves).
-Se você tiver letargia, confusão, contração muscular ou agravamento das convulsões (sintomas
que podem estar ligados a baixos níveis de sódio no sangue).
-Se você tiver febre, náusea, vômito, dor de cabeça, torcicolo no pescoço e extrema sensibilidade
à luz (sinais de meningite).
-Se você tiver rigidez muscular, febre alta, consciência alterada, pressão sanguínea alta, salivação
excessiva (sinais de síndrome neuroléptica maligna).
-Se você tiver batimentos cardíacos irregulares, dor no peito.
-Se você estiver inconsciente ou desmaiar.
-Se você tiver diarreia, dor abdominal e febre (sinais de uma inflamação do cólon). A frequência
deste efeito adverso não é conhecido.
-Se você tiver quedas devido à tontura, sonolência, diminuição da pressão arterial e confusão.
Outras reações adversas
Se algum dos seguintes efeitos adversos ocorrer, procure o seu médico o mais rápido possível,
pois você pode precisar de assistência médica.
Muito comum (podem afetar mais que 1 em 10 pacientes): perda da coordenação motora,
inflamação da pele com erupção cutânea e vermelhidão, erupção cutânea.
Comum (podem afetar até 1 em cada 10 pacientes): inchaço no tornozelo, nos pés ou na perna
(edema), mudanças de comportamento, confusão, fraqueza, aumento da frequência de convulsões
(ataques epilépticos, devido à quantidade insuficiente de sódio em seu corpo).
Incomum (podem afetar até 1 em cada 100 pacientes): tremores, movimentos incontroláveis do
corpo, espasmos musculares.
Raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pacientes): coceira, glândulas inchadas, agitação e
hostilidade (especialmente em idosos), desmaio, dificuldade em falar ou fala desarticulada,
depressão com cansaço, nervosismo ou outras alterações de humor ou mentais, alucinações, visão
borrada, visão dupla, coceira nos olhos com vermelhidão e inchaço (conjuntivite), sensação de
pressão/dor nos olhos (sinais de aumento na pressão nos olhos), movimentos incontrolados dos
olhos, zumbidos ou outros sons inexplicáveis nos ouvidos, audição diminuída, respiração com
dificuldade, dor no peito, batimentos cardíacos acelerados ou anormalmente mais lentos,
dormência, formigamento nas mãos ou nos pés, fraqueza, aumento da frequência de micção,
redução repentina na quantidade da urina, alterações no paladar, secreção anormal de leite das
mamas, aumento do peito em homens, inchaço ou vermelhidão das veias que ficam
extremamente sensíveis quando tocadas e muitas vezes dolorosa (tromboflebite), aumento da
sensibilidade da pele à luz, amolecimento ou diminuição ou enfraquecimento dos ossos levando a
um maior risco de lesão no osso (falta de vitamina D, osteoporose).
Alguns efeitos adversos são de frequência desconhecida: reativação de infecção por vírus de
herpes (que podem ser graves quando o sistema imune está deprimido), a perda completa das
unhas, fraturas ósseas, diminuição da densidade do osso.
Geralmente, as seguintes reações adversas não precisam de atendimento médico. No entanto, se
elas persistirem por mais de alguns dias ou causarem muito incômodo, procure o seu médico.
Muito comum (podem afetar mais que 1 em cada 10 pacientes): vômito, náusea, tontura,
sonolência, instabilidade, ganho de peso.
Comum (podem afetar até 1 em cada 10 pacientes): dor de cabeça, boca seca.
Raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pacientes): constipação, diarreia, dor abdominal, dor
nas juntas ou músculos, aumento do suor, perda do apetite, perda de cabelo, pelos excessivos no
corpo e na face, distúrbios sexuais, infertilidade masculina, língua inflamada e muito vermelha,
feridas na boca, alterações na pigmentação da pele, acne.
Alguns efeitos adversos são de frequência desconhecida: sonolência, perda de memória,
inchaço de cor roxa ou vermelha arroxeada que pode coçar.
Informe ao médico o aparecimento de reações indesejáveis.
Se você notar alguma outra reação adversa não descrita nesta bula, informe ao seu médico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço
de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Você deve imediatamente procurar um pronto-socorro, para que as providências emergenciais
sejam tomadas.
Se você sentir dificuldade em respirar, batimentos cardíacos acelerados e irregulares, perda da
consciência, desmaio, tremedeira, mal-estar e/ou náusea, a dose pode estar muito alta. Pare de
tomar o medicamento e informe ao seu médico imediatamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001,
se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Registro no 1.0370.0472
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO no 2.659
Registrado e produzido por:
LABORATÓRIO TEUTO
BRASILEIRO S/A.
CNPJ – 17.159.229/0001 -76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA
CEP 75132-140 – Anápolis – GO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA