Tygacil®
Pfizer Brasil Ltda.
Pó liófilo injetável
50 mg
TYGACIL®
tigeciclina
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: Tygacil®
Nome genérico: tigeciclina
APRESENTAÇÃO
Tygacil® 50 mg de pó liófilo injetável em embalagem contendo 10 frascos-ampolas.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: SOMENTE PARA VIA INTRAVENOSA
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Princípio ativo: cada frasco-ampola contém 50 mg de tigeciclina pó liófilo injetável.
Excipientes: lactose monoidratada, ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio (ajuste de pH).
Não contém conservante.
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II- INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Tygacil® (tigeciclina) é indicado para o tratamento de infecções causadas pelos microrganismos sensíveis
mencionados abaixo, nas condições clínicas relatadas a seguir em pacientes com idade maior ou igual a 18 anos:
Infecções de pele e partes moles complicadas (tecidos próximos ou abaixo da pele) causadas por Escherichia
coli, Enterococcus faecalis (apenas isolados sensíveis à vancomicina, um outro antibiótico), Staphylococcus
aureus (isolados resistentes e sensíveis à meticilina, um outro antibiótico), incluindo casos de bacteremia
(presença da bactéria no sangue) concomitante, Streptococcus agalactiae, Streptococcus anginosus (inclui S.
anginosus, S. intermedius e S. constellatus), Streptococcus pyogenes, Enterobacter cloacae, Bacteroides fragilis
e Klebsiella pneumoniae.
Infecções intra-abdominais complicadas causadas por Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia
coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae (incluindo produtoras de ESBL, o que determina resistência a
alguns antibióticos), Enterococcus faecalis (apenas isolados sensíveis à vancomicina), Staphylococcus aureus
(isolados sensíveis e resistentes à meticilina) incluindo casos de bacteremia concomitante, Streptococcus
anginosus (inclui S. anginosus, S. intermedius e S. constellatus), Bacteroides fragilis, Bacteroides
thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Bacteroides vulgatus, Clostridium perfringens e Peptostreptococcus
micros.
Pneumonia adquirida na comunidade causada por Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella
pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, e Streptococcus pneumoniae (isolados sensíveis à penicilina, um outro
antibiótico), incluindo casos de bacteremia concomitante.
Tygacil® não é indicado para tratamento de infecções de feridas no pé de pacientes diabéticos, conhecidas como
“pé diabético”.
Tygacil® não é indicado para o tratamento de pneumonia hospitalar ou associada à ventilação mecânica.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Tygacil® é um novo antibiótico que age inibindo o crescimento das bactérias. Seu início de ação é rápido,
ocorrendo em minutos, após ser administrado endovenosamente (pela veia).
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tygacil® não deve ser usado em pacientes com alergia conhecida a tigeciclina ou a qualquer um dos excipientes
listados na composição.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Hipersensibilidade às tetraciclinas
A tigeciclina, substância presente no Tygacil®, tem estrutura semelhante à das tetraciclinas, uma classe de
antibiótico. Assim, Tygacil® deve ser administrado com cuidado a pacientes com alergia conhecida aos
antibióticos da classe das tetraciclinas.
Reações anafiláticas
Foram relatadas reações anafiláticas/reações anafilactoides (reação alérgica grave), que podem ser
potencialmente fatais, com praticamente todos os agentes antibacterianos (antibióticos), incluindo o Tygacil®.
Microrganismos resistentes
Como ocorre com outros antibióticos, o uso desse medicamento pode resultar no crescimento exagerado de
microrganismos resistentes, inclusive de fungos. Os pacientes devem ser atentamente acompanhados durante o
tratamento. Se ocorrer superinfecção (crescimento exagerado de microrganismos resistentes), as medidas
adequadas devem ser adotadas.
É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde
habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a
cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.
Colite pseudomembranosa
Foi relatada inflamação do intestino grosso (colite pseudomembranosa) em pessoas que usaram antibióticos e
sua gravidade pode variar de leve a potencialmente fatal. Portanto, é importante considerar esse diagnóstico em
pacientes que apresentam diarreia (aumento no número e na quantidade de fezes eliminadas diariamente) após a
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administração de qualquer agente antibacteriano (antibiótico). Converse com seu médico a respeito dessa
doença.
Coagulação sanguínea
É recomendável que seu médico monitore os parâmetros de coagulação sanguínea, incluindo fibrinogênio no
sangue, antes do início do tratamento com tigeciclina, e regularmente durante o tratamento.
Efeitos Sobre as Atividades que Requerem Concentração e Desempenho
Tygacil® pode causar tontura, o que pode prejudicar a capacidade de dirigir e/ou operar máquinas.
Aumento na mortalidade
Aumento na mortalidade foi observado nos estudos clínicos Fase III e Fase IV de pacientes tratados com
tigeciclina versus pacientes tratados com comparador. A causa desse aumento não foi estabelecida. Este aumento
na mortalidade deve ser considerado quando da seleção de Tygacil® dentre as opções de tratamento.
Descoloração dos dentes
A tigeciclina pode ser associada a descolorações permanentes durante o desenvolvimento dos dentes em
humanos.
Disfunção hepática
Casos isolados de disfunção hepática significante e falência hepática (prejuízo grave da função do fígado) têm
sido reportados em pacientes tratados com tigeciclina.
Reações adversas as tetraciclinas
As reações adversas podem incluir: fotossensibilidade (sensibilidade exagerada da pele à luz), pseudotumor
cerebral, pancreatite (inflamação no pâncreas, que pode ser aguda ou crônica) e ação antianabólica (que resulta
em ureia no sangue aumentada, azotemia (presença de ureia ou de outros compostos nitrogenados no sangue),
acidose (quando o pH do sangue torna-se mais ácido do que o normal) e hiperfosfatemia (níveis altos de fosfato
no sangue)).
Pancreatite aguda
O diagnóstico de pancreatite aguda (inflamação no pâncreas), que pode ser fatal (frequência incomum), deve ser
considerado em pacientes recebendo tigeciclina os quais desenvolveram sintomas clínicos, sinais ou
anormalidades laboratoriais sugestivas de pancreatite aguda. Os pacientes geralmente melhoram após a
descontinuação de tigeciclina. Deve-se considerar a interrupção do tratamento com tigeciclina em casos de
suspeita de desenvolvimento de pancreatite.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico
ou cirurgião-dentista.
Uso em crianças
A segurança e a eficácia em pacientes com menos de 18 anos ainda não foram estabelecidas. Portanto, não se
recomenda o uso em pacientes com menos de 18 anos.
Interações medicamentosas
Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma medicação nova.
O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando a sua ação, ou da outra; isso se chama
interação medicamentosa.
Não é necessário ajustar a dose quando a Tygacil® for administrado com digoxina ou medicamentos que
contenham qualquer uma das 6 isoenzimas do citocromo CYP450 mencionadas a seguir: 1A2, 2C8, 2C9, 2C19,
2D6 e 3A4.
Caso Tygacil® seja administrado com a varfarina, o tempo de protrombina ou outro teste de anticoagulação
adequado deve ser monitorado.
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O uso concomitante de antibióticos e contraceptivos orais pode fazer com que os contraceptivos orais sejam
menos eficazes.
O uso concomitante de tigeciclina e inibidores de calcineurina, como tacrolimus ou ciclosporina, pode levar a
um aumento nas concentrações séricas mínimas dos inibidores de calcineurina. Portanto, as concentrações
séricas do inibidor de calcineurina devem ser monitoradas pelo seu médico durante o tratamento com tigeciclina
para evitar a toxicidade do medicamento.
Interferência com Exames Laboratoriais e Outros Exames Diagnósticos
Não há relato de interação do medicamento com exames laboratoriais.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Tygacil® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C) antes da reconstituição.
Após a reconstituição, Tygacil® deverá ser utilizado imediatamente. A solução reconstituída deve ser transferida e,
depois, diluída para a infusão intravenosa.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Características do produto:
Pó liófilo injetável: massa ou pó laranja.
Solução reconstituída: solução límpida amarela a laranja essencialmente livre de material particulado.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tygacil® deve ser usado por infusão intravenosa (IV). Deve ser utilizado em ambiente apropriado, manipulado por
pessoal da área de saúde e sob recomendação do médico prescritor.
O esquema posológico recomendado é de 100 mg (dose inicial), seguida de 50 mg a cada 12 horas.
As infusões intravenosas do Tygacil® devem ser administradas por um período de aproximadamente 30 a 60
minutos a cada 12 horas.
A duração recomendada do tratamento com Tygacil® para infecções de pele e partes moles complicadas (tecidos
próximos abaixo da pele) ou infecções intra-abdominais complicadas é de 5 a 14 dias. A duração recomendada
do tratamento com Tygacil® para pneumonia adquirida na comunidade é de 7 a 14 dias. A duração da terapia
deve ser definida com base na gravidade e no local da infecção e de acordo com o progresso clínico e
bacteriológico do paciente, a critério de seu médico.
Não há necessidade de ajuste de doses para pacientes idosos, pacientes com insuficiência renal (prejuízo na
função dos rins) e hepática (prejuízo da função do fígado) considerada leve a moderada. Em pacientes com
insuficiência hepática grave (prejuízo grave da função do fígado) o médico deverá ser consultado.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Como Tygacil® é um medicamento de uso em serviços relacionados à assistência à saúde, o plano de tratamento
é definido pelo médico que acompanha o caso. Se você não receber uma dose deste medicamento, o médico
pode redefinir a programação do tratamento. O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do
tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Nos pacientes que receberam Tygacil®, os seguintes efeitos adversos foram relatados:
Reações Muito Comuns (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): náuseas (enjoo),
vômitos, diarreia (aumento no número e na quantidade de fezes eliminadas diariamente).
Reações Comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): alterações dos exames
para avaliar a coagulação sanguínea, trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue:
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plaquetas), hipoproteinemia (diminuição das proteínas no sangue), hipoglicemia (diminuição da glicose no
sangue), diminuição do apetite, tontura, dor de cabeça, inflamação das veias (flebite), pneumonia (infecção no
pulmão), dor abdominal, má digestão, alterações dos exames para avaliar a função do fígado (aspartato
aminotransferase aumentada (AST) e alanina aminotransferase aumentada (ALT)), hiperbilirrubinemia (aumento
da bilirrubina no sangue), coceira, erupções na pele, cicatrização prejudicada (defeito na cicatrização de feridas),
reação no local da administração do medicamento, amilase aumentada, ureia no sangue aumentada (BUN).
Reações Incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): alteração importante
do exame para avaliar a coagulação sanguínea, tromboflebite (inflamação das veias com formação de coágulos),
pancreatite aguda (inflamação do pâncreas), icterícia (coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de
pigmentos biliares), reações de inflamação, dor e inchaço no local da administração, flebite (inflamação da veia)
no local da administração.
Reações Raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Hipofibrinogenemia.
Frequência não conhecida (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis): reação anafilática/reação
anafilactóide (reação alérgica grave), colestase (inflamação do fígado com parada ou dificuldade de eliminação
da bile), reação alérgica de pele severa, incluindo uma conhecida como Síndrome de Stevens-Johnson.
A descontinuação do Tygacil® foi mais frequentemente associada à náusea (1,6 %) e vômito (1,3%).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Não há informações disponíveis sobre o tratamento em caso de superdose.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
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III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.2110.0263
Produzido por:
Patheon Italia S.p.A.
Monza – Itália
OU
Produzido por:
Wyeth Lederle S.r.l
Catania – Itália
Importado por:
Pfizer Brasil Ltda.
Rodovia Presidente Castelo Branco, nº 32501, km 32,5
CEP 06696-000 – Itapevi – SP
Registrado por:
Pfizer Brasil Ltda.
Rua Alexandre Dumas, 1.860
CEP 04717-904 – São Paulo – SP
CNPJ nº 61.072.393/0001-33
VENDA SOB PRESCRIÇÃO – COM RETENÇÃO DA RECEITA
USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE
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