citalopram
Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda.
Comprimido Revestido
20 mg
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
citalopram
Medicamento genérico Lei 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos 20 mg.
Cartucho contendo 30 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido revestido contém:
bromidrato de citalopram..............................................................................................................24,9 mg
(equivalente a 20mg de citalopram)
excipientes* q.s.p. ...............................................................................................................1 comprimido
*excipientes: celulose microcristalina, lactose, estearato de magnésio, dióxido de silício coloidal,
hipromelose, dióxido de titânio, silicato de magnésio e macrogol.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
citalopram é usado para tratar a depressão e, após a melhora, para prevenir a recorrência dos sintomas
associados a esta doença.
citalopram é usado em tratamentos de longo prazo para prevenir a recorrência de novos episódios
depressivos em pacientes que tem depressão recorrente.
citalopramé eficaz também para o tratamento de pacientes com transtorno do pânico e para o tratamento
do transtorno obsessivo compulsivo (TOC).
Entretanto, seu médico pode prescrever citaloprampara outros propósitos. Pergunte ao seu médico se você
tiver dúvidas sobre porque citalopramlhe foi prescrito.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
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O citalopram é um medicamento da classe dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS),
que é uma classe do grupo dos antidepressivos. Este medicamento age no cérebro, onde corrige as
concentrações inadequadas de determinadas substâncias denominadas neurotransmissores, em especial a
serotonina, que causam os sintomas na situação de doença.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Contra-indicações do uso de citalopram
• Não tomar o citalopramse você for alérgico a qualquer um dos componentes mencionados anteriormente
(ver em: “COMPOSIÇÃO”).
• Não tomar o citalopram se estiver em uso de medicamentos conhecidos como inibidores da
monoaminoxidase (IMAO). Os IMAO’s incluem medicamentos como: fenelzina, iproniazida,
isocarboxazida, nialamida, tranilcipromina, selegilina (usada no tratamento do Mal de Parkinson),
moclobemida (usada no tratamento da depressão) e linezolida (um antibiótico).
• Não tomar o citalopramse estiver em uso de pimozida.
• Não tomar o citalopramse você nasceu ou teve algum episódio de ritmo cardíaco anormal (observado em
exames de eletrocardiograma (ECG), exame que avalia como o coração está funcionando). (ver em: “O
QUE DEVO SABER ANTES DE USAR CITALOPRAM?”).
Mesmo que você já tenha terminado o tratamento com IMAO você deve esperar 2 semanas antes de
começar a usar o citalopram.
Você deve esperar pelo menos 1 dia após terminar de usar moclobemida para começar o tratamento com o
citalopram.
Após encerrar o tratamento com o citalopram você deve aguardar 1 semana antes de iniciar o tratamento
com qualquer IMAO.
ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM
ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO CIRUGIÃO-DENTISTA.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Avisar ao seu médico se teve ou tem algum problema de saúde. Principalmente, fale com seu médico se
você teve ou:
• Tem episódios de mania ou pânico.
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• Tem comprometimento do funcionamento dos rins e/ou do fígado. Seu médico pode precisar ajustar a
dose do medicamento.
• Tem diabetes. O tratamento com o citaloprampode alterar o controle glicêmico. Pode ser necessário um
ajuste da dose do hipoglicemiante oral ou da insulina.
• Tem epilepsia ou histórico de tremores. O tratamento com o citalopram deve ser descontinuado se
ocorrerem convulsões ou um aumento da freqüência das crises convulsivas (ver em: “QUAIS OS MALES
QUE CITALOPRAMPODE CAUSAR?”).
• Tem tendência a sangramentos ou algum tipo de distúrbio hemorrágico, ou se estiver grávida ( ver
“GRAVIDEZ, ALEITAMETO E FERTILIDADE”).
• Tem níveis de sódio diminuídos no sangue.
• Está em terapia eletroconvulsiva.
• Tem ou teve problemas do coração ou teve um ataque cardíaco recentemente.
• Tem baixa freqüência cardíaca em repouso e/ou sabe que pode ter redução de sal como resultado de
diarréia e vômito severos e prolongados ou usa diuréticos.
• Tem batimentos cardíacos rápidos ou irregulares, desmaios, colapso ou tonturas ao ficar de pé, isto pode
indicar funcionamento anormal da frequência cardíaca.
• Problemas com seus olhos, como certos casos de glaucoma.
Consulte o seu médico mesmo que um destes problemas já tenha sido tratado no passado.
ATENÇÃO
Alguns pacientes com doença maníaca depressiva, podem apresentar uma virada para a fase maníaca. A
mania é caracterizada por mudanças incomuns e rápidas das idéias, alegria inapropriada e atividade física
excessiva. Se você se sentir assim, contate o seu médico imediatamente.
Sintomas como inquietude ou dificuldade de sentar ou permanecer em pé também podem ocorrer nas
primeiras semanas de tratamento. Avise imediatamente o seu médico se você sentir esses sintomas.
Pensamentos suicidas e agravamentos da sua depressão ou distúrbio de ansiedade
Ocasionalmente, os sintomas da depressão ou de transtornos da ansiedade podem incluir pensamentos de
suicídio ou de causar ferimento a si próprio. É possível que estes sintomas continuem ou fiquem mais
intensos antes que o efeito completo do tratamento antidepressivo se torne evidente, o que ocorre em
aproximadamente duas semanas ou até após um período maior.
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Assim:
- se você possui histórico de ter pensamentos suicidas ou de se auto-agredir.
- se você é um jovem adulto. (Informação obtida em ensaios clínicos tem demonstrado um risco
aumentado de comportamento suicida em adultos jovens (menos de 25 anos) com problemas psiquiátricos
tratados com antidepressivos).
Contate o seu médico ou vá a um hospital imediatamente se, a qualquer momento, você tiver
pensamentos de se auto agredir ou de se matar.
Pode ser útil contar a um parente ou amigo que você sofre de depressão ou de transtornos de ansiedade e
pedi-los que também leiam a bula. Algumas vezes você pode não conseguir perceber a existência dos
sintomas anteriormente citados, portanto pode ser útil pedir a ajuda de um amigo ou familiar para lhe
ajudar a observar possíveis sinais de mudança no seu comportamento.
USO EM CRIANÇAS E EM ADOLESCENTES COM MENOS DE 18 ANOS DE IDADE
Normalmente o citalopramnão deve ser usado no tratamento de crianças e adolescentes com menos de 18
anos de idade. Os pacientes com menos de 18 anos de idade apresentam um risco maior para alguns efeitos
adversos, tais como tentativas de suicídio, pensamentos suicidas e hostilidade (predominantemente
agressividade, comportamento opositor e raiva), quando fazem uso desta classe de medicamentos. No
entanto, o seu médico pode decidir prescrever o citaloprampara pacientes com menos de 18 anos de idade,
porque decidiu ser a melhor conduta médica para aquele paciente. Se o seu médico prescreveu o
citalopram para um paciente com menos de 18 anos de idade e você quer conversar mais sobre esta
indicação, por favor, volte ao seu médico e converse com ele. Você deve informar o seu médico se
qualquer um dos sintomas aqui citados ocorrer ou se agravar durante o tratamento de menores de 18 anos
de idade com o citalopram.
ESTE MEDICAMENTO NÃO É RECOMENDADO EM CRIANÇAS
Informações relacionadas a sua doença
Como ocorre com outros medicamentos usados no tratamento da depressão e doenças relacionadas, a
melhora pode não ser obtida imediatamente. Após o início do tratamento com o citalopram serão
necessárias algumas semanas até que você se sinta melhor. No tratamento do transtorno do pânico,
usualmente são necessárias de 2 a 4 semanas para que a melhora se inicie.
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No início do tratamento alguns pacientes podem sentir um aumento da ansiedade, que irá desaparecer com
a continuação do tratamento. Portanto, é muito importante que você siga exatamente as orientações do seu
médico e não interrompa o mesmo, nem mude de dose, antes de consultar o seu médico.
PRINCIPAIS INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS COM O CITALOPRAM
Alguns medicamentos podem afetar a ação de outros, e isso pode causar sérias reações adversas.
Comunicar ao seu médico ou farmacêutico todos os medicamentos que estiver em uso ou que tenha feito
uso recentemente ao início do tratamento com o citalopram (mesmo os sem necessidade de receita
controlada), inclusive outros medicamentos para depressão (ver em: “QUANDO NÃO DEVO USAR
CITALOPRAM?”).
O citaloprame os medicamentos abaixo devem ser associados com orientação médica:
Inibidores não-seletivos da monoaminoxidase (IMAO) - que contenham fenelzina, iproniazida,
isocarboxazida, nialamida e tranilcipromina como ingredientes ativos. Se você fez uso de algum destes
medicamentos, você precisa esperar 14 dias após a interrupção para começar a tomar o citalopram. Após a
interrupção do citalopram, você deve esperar 7 dias antes de usar qualquer um destes medicamentos.
• Inibidores seletivos e reversíveis da monoaminoxidase-A, contendo moclobemida (usada para tratar a
depressão);
• O antibiótico linezolida.
• Carbonato de lítio (usado na prevenção e tratamento de distúrbios maníaco-depressivos) e triptofano.
• Imipramina e desipramina (usadas no tratamento da depressão).
• Inibidores irreversíveis da MAO-B contendo selegilina (usada para tratar doença de Parkinson)
aumentam o risco de efeitos colaterais. A dose de selegilina não deve exceder 10 mg por dia.
• Metoprolol (usado para tratar doenças cardiovasculares e pressão alta); os níveis sanguíneos de
metoprolol são aumentados, mas não há relatos de aumento do efeito do metoprolol ou de efeitos adversos
com metropolol;
• Sumatriptano e similares (usados para tratar enxaqueca) e tramadol e medicamentos similares (usado
para tratar dor grave) aumentam o risco de efeitos adversos; se você apresentar qualquer sintoma incomum
quando usar esta combinação de medicamentos, contatar seu médico.
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• Cimetidina, quando usada em altas doses (para tratar úlceras estomacais); pode causar aumento da
quantidade do citalopramno sangue, mas não há relatos de aumento dos efeitos colaterais do citalopram.
• Medicamentos que alteram a função plaquetária (por exemplo, alguns medicamentos antipsicóticos,
antidepressivos tricíclicos), ácido acetilsalicílico (usado como analgésico), anti-inflamatórios não-
esteroidais (usados para a artrite); leve aumento do risco de sangramentos anormais;
• Erva de São João (Hypericum perforatum) (medicamento fitoterápico usado para depressão) – o uso
®
associado ao CIPRAMIL pode aumentar o risco de efeitos adversos;
• Mefloquina (usada para tratar malária), bupropiona (usada para tratar depressão) e tramadol (usado
para tratar dor grave) pela possibilidade da diminuição do limiar para convulsões;
• Neurolépticos (medicamentos para tratar esquizofrenia, psicoses) devido a um possível risco de diminuir
o limiar das convulsões;
• Medicamentos antiarrítimicos das Classes IA e III (ex.: quinidina, disopiramida, amiodarona,
sotalol), antipsicóticos (ex.: derivados de fentiazina, pimozida, haloperidol), alguns medicamentos
antimicrobianos (ex.: esparfloxacino, moxifloxacino, eritromicina IV, pentamidina, halofantrina
(usada para tratar malária), alguns anti-histamínicos (astemizol, mizolastina).
GRAVIDEZ, ALEITAMENTO E FERTILIDADE
Informe o seu médico se você está grávida ou planeja ficar grávida.
Não tome o citalopram se você estiver grávida ou amamentando, exceto se você e seu médico já
conversaram sobre os riscos e benefícios relacionados.
Se você tomar o citalopram, durante os últimos 3 meses de sua gravidez e até a data de nascimento você
deve estar ciente de que os seguintes efeitos podem ser vistos em seu recém-nascido: problemas
respiratórios, pele azulada, convulsões, mudanças na temperatura corporal, dificuldades de alimentação,
vômitos, açúcar baixo no sangue, contrações espontâneas dos músculos, reflexos vívidos,
tremores,agitação, irritabilidade, letargia, choro constante, sonolência e dificuldades para dormir. Se o seu
bebê recém-nascido apresentar algum destes sintomas contacte o seu médico imediatamente.
Verifique se o seu obstetra e/ ou médico sabe que está utilizando citalopram. Quando tomados durante a
gravidez, especialmente nos últimos 3 meses de gravidez, medicamentos como o citalopram podem
aumentar o risco de uma doença grave em bebês, chamada de hipertensão pulmonar persistente do recém-
nascido (HPPN), fazendo o bebê respirar mais rápido e aparentar um tom azulado. Estes sintomas
geralmente começam nas primeiras 24 horas após o nascimento do bebê. Se isso acontecer com seu bebê,
você deve contatar o seu obstetra e/ ou o seu médico imediatamente.
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Se você está amamentando, pergunte ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer
medicamento. Você não deve amamentar enquanto estiver tomando o citalopram porque pequenas
quantidades do medicamento podem passar para o leite materno.
Se usado durante a gravidez, o citalopram não deve nunca ser interrompido abruptamente. (ver em:
“QUANDO NÃO DEVO USAR CITALOPRAM?”).
Se você tomar citalopram perto do final da gravidez, pode haver um risco aumentado de sangramento
vaginal intenso logo após o nascimento, especialmente se você tiver um histórico de distúrbios
hemorrágicos. O seu médico ou obstetra devem saber de que está a tomar citalopram para que possam
aconselhá-la.
Em estudos em animais o citalopram mostrou reduzir a qualidade do esperma. Teoricamente, isso pode
afetar a fertilidade, mas até o momento não foi observado nenhum impacto na fertilidade humana.
CONDUÇÃO DE VEÍCULOS E UTILIZAÇÃO DE MÁQUINAS
citalopram geralmente não causa sonolência, entretanto se você sentir tonturas ou sonolência quando
começar a usar o medicamento, não dirija ou utilize ferramentas ou máquinas até esses sintomas
desaparecerem.
GERALMENTE CITALOPRAM NÃO AFETA A HABILIDADE DE SUAS ATIVIDADES
DIÁRIAS NORMAIS. ENTRETANTO, VOCÊ PRECISA TER CAUTELA QUANDO DIRIGIR
VEÍCULOS, OPERAR MÁQUINAS OU REALIZAR ATIVIDADES QUE REQUEIRAM SUA
ATENÇÃO.
O CITALOPRAM INTERAGE COM ALIMENTOS OU BEBIDAS?
O citalopramnão interage com alimentos ou bebidas.
O CITALOPRAMINTERAGE COM O ÁLCOOL?
O citalopram não potencializa os efeitos do álcool. Apesar de não haver interação, recomenda-se não
ingerir álcool durante o tratamento com o citalopram.
INFORME AO SEU MÉDICO SE ESTÁ FAZENDO USO DE ALGUM OUTRO MEDICAMENTO.
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NÃO USAR MEDICAMENTOS SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER
PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.
Atenção: contém corante e lactose.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-
galactose.
Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância a alguns açúcares não devem utilizar este
medicamento. Converse com o seu médico sobre isto.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar o citalopram em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C).
O prazo de validade do citalopram é de 36 meses e encontra-se gravado na embalagem externa. Em caso
de vencimento, inutilizar o produto.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico do citalopram
O citalopram é um comprimido revestido oval, de coloração branca, possuindo uma linha divisória de um
lado e sendo liso no lado oposto.
Características organolépticas
citalopram não tem cheiro ou gosto.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
INSTRUÇÕES DE USO
Os comprimidos do citalopram são administrados por via oral, uma única vez ao dia. Os comprimidos do
citalopram podem ser tomados em qualquer momento do dia, com ou sem alimentos.
Preferencialmente tomar sempre no mesmo horário. Engolir os comprimidos com água, sem mastigá-los.
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Se necessário, o comprimido poderá ser partido ao meio. Para isso, coloque-o sobre uma superfície lisa e
seca, mantenha a parte sulcada para cima, coloque os dedos indicadores nas extremidades de cada lado do
comprimido e pressione para baixo.
POSOLOGIA
PARA O TRATAMENTO DA DEPRESSÃO
A dose usual é de 20 mg/dia. A dose pode ser aumentada pelo seu médico até o máximo de 40 mg/dia.
Geralmente são necessárias 2 a 4 semanas para se obter uma resposta antidepressiva. O tratamento dos
episódios de depressão exige, além da fase inicial, onde objetiva-se a melhora sintomatológica, um
tratamento de manutenção. Após o desaparecimento dos sintomas durante o tratamento inicial é necessário
o estabelecimento de um período de manutenção, com duração de vários meses, para a consolidação da
resposta.
PARA O TRATAMENTO DO TRANSTORNO DO PÂNICO
A dose inicial na 1a semana é de 10 mg/dia, aumentada a seguir para 20 ou 30 mg/dia. A dose pode ser
aumentada até um máximo de 40 mg/dia.
Pacientes suscetíveis a ataques de pânico podem apresentar um aumento da ansiedade logo após o início do
tratamento, que geralmente se normaliza nas 2 primeiras semanas de uso do medicamento. Uma dose
inicial menor é recomendada para evitar ou amenizar esse efeito. A melhora total é atingida após
aproximadamente 3 meses. O tratamento é de longa duração.
PARA O TRATAMENTO DO TRANSTORNO OBSESSIVO COMPULSIVO (TOC)
A dose usual é de 20 mg/dia. A dose poderá ser aumentada pelo seu médico até um máximo de 40 mg/dia.
Geralmente são necessárias 2 a 4 semanas para se obter uma resposta. Após a melhora dos sintomas
durante o tratamento inicial é necessário o estabelecimento de um período de manutenção.
PACIENTES IDOSOS (> 65 ANOS DE IDADE)
Para pacientes idosos, a dose inicial deve ser diminuída até a metade da dose recomendada, por ex.: 10-20
mg/ dia. Pacientes idosos, não devem receber mais que 20 mg/dia.
CRIANÇAS E ADOLESCENTES (<18 ANOS)
O citalopramnão é recomendado para crianças e adolescentes. (ver em: “O QUE DEVO SABER ANTES
DE USAR CITALOPRAM?”).
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FUNÇÃO RENAL REDUZIDA
Não é necessário ajuste da dose em pacientes com comprometimento renal leve ou moderado. Não está
disponível nenhuma informação sobre o tratamento de pacientes com função renal gravemente reduzida
(depuração de creatinina < 30 ml/min).
FUNÇÃO HEPÁTICA REDUZIDA
Pacientes com função hepática (do fígado) reduzida não devem receber doses maiores que 20 mg/ dia.
DURAÇÃO DO TRATAMENTO COM O CITALOPRAM
Como ocorre com outros medicamentos para depressão, transtorno do pânico e TOC, a ação do
medicamento demora algumas semanas para ser percebida.
Continue a usar o citaloprammesmo que leve algum tempo para sentir a melhora dos sintomas.
Nunca alterar a dose do medicamento sem antes falar com seu médico.
A duração do tratamento é individual. Geralmente, no mínimo 6 meses. Continue o tratamento pelo tempo
que seu médico recomendar. Não interrompa o uso do citalopram mesmo que você esteja se sentindo
melhor a menos que o seu médico lhe diga para fazê-lo. A doença subjacente pode persistir por um longo
tempo e se você parar o tratamento antes do tempo, os sintomas podem voltar.
Pacientes que tem depressão recorrente se beneficiam de tratamento continuado, às vezes por vários anos,
para a prevenção de novos episódios.
Não interrompa o uso do citalopram a menos que o seu médico lhe diga para fazê-lo. Quando você tiver
terminado o seu período de tratamento, é recomendado, geralmente, que a dose do citalopram seja
gradualmente reduzida por algumas semanas.
Quando o tratamento com o citalopram é interrompido de forma abrupta, pode causar sintomas leves e
transitórios de descontinuação como tonturas, sensação de formigamento, distúrbios do sono (sonhos
vívidos, pesadelos, insônia), ansiedade, dor de cabeça, náuseas, vômitos, aumento do suor, sensação de
inquietude ou agitação, tremores, sentir-se confuso ou desorientado, sentir-se emotivo ou irritado, diarréia,
distúrbios visuais, palpitações. Sendo assim, recomenda-se que quando o tratamento com o citalopram for
encerrado, a dose seja reduzida gradualmente por pelo menos 2 semanas ao invés de interromper o
tratamento abruptamente.
Se você tiver alguma dúvida sobre o uso do citalopram consulte o seu médico
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SIGA A ORIENTAÇÃO DE SEU MÉDICO, RESPEITANDO SEMPRE OS HORÁRIOS, AS
DOSES E A DURAÇÃO DO TRATAMENTO.
NÃO ALTERE O TRATAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não tome a dose em dobro para compensar doses esquecidas. Se você esqueceu de tomar uma dose, e se
lembrar antes de dormir, tome imediatamente. Continue o uso normalmente no dia seguinte. Se você só se
lembrar no meio da noite ou no dia seguinte, não tome a dose esquecida e só tome a próxima dose no
horário habitual de uso do medicamento.
EM CASO DE DÚVIDAS, PROCURE ORIENTAÇÃO DO FARMACÊUTICO OU DE SEU
MÉDICO, OU CIRURGIÃO-DENTISTA.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, o citalopram pode causar efeitos adversos, embora nem todos os pacientes
os apresentem.
Os efeitos adversos são geralmente amenos e desaparecem espontaneamente após alguns dias de
tratamento. Por favor, esteja atento, pois muitos desses sintomas podem ser da sua doença e desaparecerão
quando você melhorar.
Entretanto, se você apresentar algum dos efeitos adversos graves listados abaixo durante o seu
tratamento, pare de tomar citaloprame procure o seu médico imediatamente:
• Febre alta, agitação, confusão, movimentos involuntários dos músculos: estes podem ser sinais de uma
condição rara chamada síndrome serotoninérgica, que pode ocorrer com o uso de antidepressivos.
• Se você sentir a pele inchada, língua, lábios ou face ou se tiver dificuldades em respirar ou engolir (reação
alérgica).
• Sangramentos não usuais, incluindo hemorragias gastrointestinais.
Reação rara, porém grave - ocorre entre 0,01% e 0,1% (>1/10.000 e ≤ 1/1000) dos pacientes que utilizam
este medicamento).
Se você apresentar qualquer dos sintomas a seguir você deve interromper o uso do citaloprame procurar
seu médico imediatamente.
• Hiponatremia: níveis diminuídos de sódio no sangue que pode causar mal-estar, fraqueza muscular e
confusão.
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Os seguintes efeitos adversos descritos a seguir são geralmente ligeiros e desaparecem habitualmente após
alguns dias de tratamento. Esteja ciente de que vários dos efeitos abaixo mencionados também podem ser
sintomas de sua doença e, portanto, diminui quando você começar a melhorar.
Se os efeitos colaterais forem incômodos ou durarem mais de alguns dias, consulte o seu médico.
A boca seca aumenta o risco de cárie. Portanto, você deve escovar os dentes com mais frequência do que o
habitual.
Reação muito comum - ocorre em mais de 10% (> 1/10) dos pacientes que utilizam este medicamento:
• Náusea (enjoo); boca seca; dificuldades para dormir; sonolência; aumento do suor.
Reação comum - ocorre entre 1% e 10% (> 1/100 e ≤ 1/10) dos pacientes que utilizam este medicamento:
• Diminuição do apetite; agitação; diminuição do desejo sexual; ansiedade; nervosismo; sentir-se confuso;
sonhos anormais; tremores; formigamento ou dormência nas mãos ou nos pés; tonturas; distúrbios de
atenção; tinitus (zumbido no ouvido); bocejos; diarréia; vômitos; constipação; coceira (prurido); dores
musculares e nas juntas; homens podem apresentar problemas de ereção e ejaculação, e mulheres podem
apresentar dificuldade para chegar ao orgasmo; fadiga; febre; formigamento na pele (parestesia); perda de
peso.
Reação incomum - ocorre entre 0,1% e 1% (> 1/1.000 e ≤ 1/100) dos pacientes que utilizam este
medicamento:
• Manchas roxas (púrpura); aumento do apetite; agressividade; despersonalização; alucinação; mania;
desmaio; pupilas aumentadas (midríase); alteração (aumento ou diminuição) dos batimentos cardíacos;
urticária; perda de cabelo; erupções cutâneas (rash); sensibilidade à luz, dificuldade para urinar;
sangramento menstrual excessivo; inchaços nos braços ou pernas (edema);
Reação rara - ocorre entre 0,01% e 0,1% (>1/10.000 e ≤ 1/1000) dos pacientes que utilizam este
medicamento:
• Convulsões; movimentos involuntários dos músculos; alterações do paladar; sangramento; hepatite.
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Alguns pacientes já apresentaram (freqüência desconhecida):
• Pensamentos suicidas ou de ferir a si mesmo; diminuição do número de plaquetas no sangue
(trombocitopenia), o que aumenta o risco de sangramentos ou formação de manchas roxas na pele;
hipersensibilidade (erupções); reação alérgica grave, que causa dificuldade de respirar ou tonturas; aumento
da quantidade de urina excretada; hipocalemia (baixos níveis sanguíneos de potássio) que pode causar
fraqueza muscular, espasmos ou ritmo cardíaco anormal; ataque de pânico; ranger de dentes (bruxismo);
agitação; rigidez muscular ou movimentos musculares incomuns; acatisia (movimentos involuntários dos
músculos); distúrbios visuais; baixa da pressão sanguínea; sangramento nasal; distúrbios hemorrágicos, que
incluem sangramentos da pele e mucosas (equimoses); Sangramento vaginal intenso logo após o
nascimento ( hemorragia pós-parto), ver “GRAVIDEZ, ALEITAMENTO E FERTILIDADE” para obter
mais informações; inchaço súbito da pele ou mucosa; ereção dolorosa (priapismo); produção de leite
(galactorreia) em homens e em mulheres que não estão amamentando; irregularidade no período menstrual;
exames de função hepática anormais; aumento do risco de fraturas ósseas; alteração no ritmo cardíaco (ver
em: “O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR CITALOPRAM?”).
INFORME AO SEU MÉDICO, CIRURGIÃO-DENTISTA OU FARMACÊUTICO O
APARECIMENTO DE REAÇÕES INDESEJÁVEIS PELO USO DO MEDICAMENTO. INFORME
TAMBÉM À EMPRESA ATRAVÉS DO SEU SERVIÇO DE ATENDIMENTO.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Contatar o seu médico imediatamente ou ir ao hospital mais próximo, mesmo na ausência de desconforto
ou sinais de intoxicação, para que sejam realizados os procedimentos médicos adequados. Não existe
antídoto específico. O tratamento é sintomático e de suporte. Levar a caixa do citalopramao médico ou
hospital.
Os sintomas de superdosagem podem incluir: alteração fatal dos batimentos cardíacos, convulsões,
alterações dos batimentos cardíacos, sonolência, coma, vômitos, tremores, diminuição da pressão arterial,
aumento da pressão arterial, náuseas (enjôos), síndrome serotoninérgica, agitação, tonturas, pupilas dos
olhos dilatadas, suor excessivo, pele azulada, hiperventilação.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
III – DIZERES LEGAIS
Nº de Registro M.S. 1.5651.0011
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Produzido por:
Zydus Lifesciences Limited
Sarkhej-Bavla N.H.N°. 8A, Moraiya
Tal: Sanand, Ahmedabad 382 210 – Índia Mfg. Lic Nº G/25/1486
Registrado por:
Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda
Av. das Américas nº 3434 – BL 07 – salas 502 e 503 Barra da Tijuca – Rio de Janeiro/RJ
CEP: 22.640-102
CNPJ: 05.254.971/0001-81
Importado por:
Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda Portal de Jacaraípe - SERRA/ES CNPJ: 05.254.971/0011-53
SAC: 0800 282 11 27
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme bula padrão aprovada pela Anvisa em 30/01/2023.
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