SUG®
sugamadex sódico
100 mg/mL
Solução Injetável
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
SUG®
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO sugamadex sódico
 APRESENTAÇÕES:
Solução injetável e para diluição para infusão de 100 mg/mL em embalagem com 10 frascos-ampola de 2
mL (200 mg) cada.
USO INTRAVENOSO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS DE IDADE
Composição:
Cada frasco-ampola de 2 mL contém:
sugamadex ........................... 200 mg na forma de sugamadex sódico
Excipientes: ácido clorídrico e hidróxido de sódio (para ajuste de pH), água para injetáveis. O pH
da solução situa-se entre 7 e 8 e a osmolaridade entre 300 e 500 mOsm/kg.
Cada mL contém 9,7 mg de sódio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Recomenda-se a leitura cuidadosa desta bula antes do uso deste medicamento.
• Guarde esta bula. Você poderá precisar ler as informações novamente.
• Se você tiver alguma dúvida, converse com o seu anestesiologista.
• Se algum dos efeitos colaterais tornar-se grave ou você apresentar algum efeito colateral que
não seja mencionado nesta bula, informe o seu anestesiologista ou outro médico.
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
SUG® é usado para acelerar a recuperação de seus músculos dos efeitos dos relaxantes musculares
após uma cirurgia, quando o relaxante muscular utilizado for o brometo de rocurônio ou o
brometo de vecurônio.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
SUG® é um medicamento de um grupo chamado Agentes Reversores do Bloqueio Neuromuscular
de Ligação Seletiva.
Quando você é submetido a determinados tipos de cirurgia, os seus músculos precisam estar
completamente relaxados. Isso facilita o procedimento para o cirurgião. Os medicamentos usados
para essa finalidade são chamados relaxantes musculares, e entre eles estão o brometo de
rocurônio e o brometo de vecurônio. Uma vez que esses medicamentos também proporcionam o
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relaxamento dos músculos respiratórios, você precisa de ajuda para respirar (ventilação artificial)
durante e depois da cirurgia, até que possa respirar sozinho novamente.
SUG® é usado para eliminar os efeitos dos relaxantes musculares usados em anestesias. O produto
apresenta essa ação porque a substância sugamadex combina-se ao brometo de rocurônio ou ao
brometo de vecurônio no seu organismo. SUG® é administrado para acelerar a sua recuperação
em relação aos efeitos dos relaxantes musculares; por exemplo, ao final da cirurgia ele é
administrado para permitir que você respire sozinho, normalmente, mais precocemente.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para uso por pessoas que apresentam alergia
(hipersensibilidade) a SUG®, sugamadex ou quaisquer dos componentes da fórmula do
produto.
Informe o seu anestesiologista se algum desses casos se aplica a você.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Seu anestesiologista precisa ser informado antes da administração deste medicamento se você:
- apresenta ou apresentou alguma doença dos rins. Isso é importante porque SUG® é eliminado
do seu organismo através dos rins;
- apresenta doenças que, conhecidamente, podem proporcionar um aumento do risco de
sangramentos (distúrbios da coagulação do sangue);
- apresenta ou apresentou alguma doença no fígado;
- apresenta retenção de fluído (edema).
Informe o seu anestesiologista se algum desses casos se aplica a você.
Crianças e adolescentes
Este medicamento não é indicado para crianças com menos de 2 anos de idade.
Interações medicamentosas
Informe o seu anestesiologista se você está fazendo uso de algum outro medicamento ou se
tomou outros medicamentos recentemente. Informe também sobre medicamentos e produtos
fitoterápicos utilizados que tenham sido comprados sem receita médica. SUG® pode afetar ou ser
afetado por outros medicamentos.
Alguns medicamentos reduzem o efeito de SUG®.
É importante que você informe o seu anestesiologista se você tomou recentemente:
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- toremifeno (usado para o tratamento do câncer de mama),
- ácido fusídico (antibiótico).
SUG® pode afetar os anticoncepcionais hormonais.
SUG® pode diminuir os efeitos dos anticoncepcionais hormonais, incluindo as pílulas, os anéis
vaginais, os implantes ou o sistema hormonal intrauterino porque reduz a quantidade do hormônio
progestagênio absorvida pela mulher. A quantidade perdida de progestagênio com a utilização de
SUG® é mais ou menos a mesma de uma pílula “esquecida”.
- Se você estiver tomando a pílula no dia em que receber SUG®, siga as instruções para
“esquecimento” contidas na bula do seu anticoncepcional.
- Se você estiver usando outros métodos anticoncepcionais (por exemplo, anel vaginal, implante
ou sistema intrauterino), você deve usar um método anticoncepcional não hormonal adicional,
por exemplo, a camisinha, durante os 7 dias seguintes.
Efeitos sobre exames laboratoriais
De modo geral, SUG® não interfere nos exames laboratoriais. Entretanto, ele pode afetar os
resultados de um exame para um hormônio chamado progesterona.
Gravidez e lactação
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou
do cirurgião-dentista.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no
período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-
dentista.
Informe o seu anestesiologista se você estiver grávida, suspeitar que possa estar ou se estiver
amamentando.
Você ainda poderá receber SUG®, mas primeiro deverá discutir isso com o seu médico.
Efeitos sobre a habilidade de dirigir e operar máquinas
O seu médico lhe dirá quando é seguro dirigir ou operar máquinas depois de ter recebido SUG®.
Até onde se sabe, SUG® não é conhecido por apresentar qualquer efeito sobre o estado de alerta
e concentração.
SUG® contém sódio
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Informe o seu anestesiologista se você segue uma dieta controlada de sal.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua
saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
O hospital manterá o medicamento SUG® nas condições corretas em que ele deve ser armazenado.
Armazenar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da luz. Não congelar.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Após aberto, deve ser utilizado imediatamente.
Características do medicamento:
SUG® é uma solução límpida, livre de partículas, incolor a levemente amarelada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e
você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Dose:
O seu anestesiologista saberá como calcular a dose de SUG® que você precisa com base:
- no seu peso;
- na quantidade de relaxante muscular que ainda está lhe afetando.
A dose usual é de 2 a 4 mg/kg do peso corporal para pacientes acima de 2 anos de idade. A dose
de 16 mg/kg pode ser administrada em adultos se uma recuperação imediata do relaxamento
muscular for necessária.
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Modo de usar:
SUG® será administrado pelo seu anestesiologista, em injeção única através de um acesso
intravenoso.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Se SUG® não for administrado, seus músculos voltarão ao estado anterior à cirurgia assim que
você recuperar sua força. Isso pode demorar mais tempo comparado a quando SUG® for
administrado.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-
dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Assim como qualquer medicamento, SUG® pode causar efeitos colaterais, mas nem todos os
pacientes os apresentam.
Caso esses efeitos ocorram enquanto você estiver anestesiado, eles serão percebidos e tratados
apropriadamente pelo seu anestesiologista.
Comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam esse medicamento):
- tosse;
- problemas nas vias aéreas, que podem incluir tosse ou movimento como se estivesse acordando
ou tomando fôlego;
- anestesia leve − nesse caso você pode começar a acordar antes do tempo desejado e pode
precisar de mais anestésico. Com isso, você pode se mexer ou tossir ao final da cirurgia;
- complicações durante o procedimento como alteração na frequência cardíaca, tosse ou
movimento;
- diminuição da pressão sanguínea devido à cirurgia.
Incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam esse medicamento):
- reações alérgicas – tais como erupção ou vermelhidão na pele, inchaço da sua língua e/ou
garganta, encurtamento da respiração, alterações da pressão sanguínea ou da frequência cardíaca,
algumas vezes resultando em uma importante diminuição da pressão sanguínea;
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- reações alérgicas graves ou reações do tipo alérgico que podem ser uma ameaça à vida;
- as reações alérgicas foram relatadas mais comumente em voluntários sadios e conscientes;
- respiração curta devido a contrações dos músculos das vias respiratórias (broncoespasmo),
ocorrida em pacientes com histórico de problemas nos pulmões;
- retorno do relaxamento muscular após a cirurgia.
Frequência desconhecida:
- diminuição importante dos batimentos cardíacos e desaceleração do coração até parada cardíaca
podem ocorrer quando SUG® é administrado.
Se após a cirurgia você perceber que algum efeito colateral se tornou grave, ou se você notar
algum efeito colateral que não seja mencionado nesta bula, informe o seu anestesiologista ou
outro médico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço
de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Uma vez que o seu anestesiologista monitorará suas condições rigorosamente, dificilmente ele
injetará o medicamento em superdose, mas caso isso aconteça inadvertidamente, é improvável
que cause algum problema.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001,
se você precisar de mais orientações.
USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.0974.0349.
Registrado e produzido por:
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Av. Paulo Ayres, 280 - Taboão da Serra – SP
CEP 06767-220
CNPJ 49.475.833/0001-06
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SAC 0800 724 6522
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