KINOF
(ciprofloxacino)
Farmarin Indústria e Comércio Ltda.
Solução para infusão
2 mg/mL
KINOF
ciprofloxacino
APRESENTAÇÃO:
Solução para infusão de ciprofloxacino 2 mg/mL: Frasco de plástico transparente contendo
100 mL de solução.
USO INTRAVENOSO
SISTEMA FECHADO
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
ciprofloxacino 0,2%
Cada mL da solução contém:
ciprofloxacino.................................................................................................................2 mg
Excipientes: cloreto de sódio, ácido láctico, ácido clorídrico e água para injetáveis.
Conteúdo Eletrolítico:
Sódio (Na+) ............................................................................................................154 mEq/L
Cloreto (Cl-) ...........................................................................................................154 mEq/L
Osmolaridade: ...................................................................................................324 mOsm/L
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESSE MEDICAMENTO É INDICADO?
As indicações de KINOF (ciprofloxacino) são as seguintes:
Adultos
Para o tratamento de infecções complicadas e não complicadas causadas por micro-
organismos sensíveis ao ciprofloxacino:
- do trato respiratório. Muitos dos micro-organismos, p. ex. Klebsiella, Enterobacter,
Proteus, E. coli, Pseudomonas, Haemophilus, Moraxella, Legionella e Staphylococcus
reagem com muita sensibilidade ao ciprofloxacino. A maioria dos casos de pneumonia que
não necessitam de tratamento hospitalar é causada por Streptococcus pneumoniae. Nesses
casos, KINOF (ciprofloxacino) não é o medicamento de primeira escolha;
- do ouvido médio (otite média) e dos seios paranasais (sinusite), especialmente se causadas
por Pseudomonas ou Staphylococcus;
- dos olhos;
- dos rins e/ou do trato urinário eferente;
- dos órgãos reprodutores, inclusive inflamação dos ovários e das tubas uterinas (anexite),
gonorreia e infecções da próstata (prostatite);
- da cavidade abdominal (p. ex. do trato gastrintestinal, do trato biliar e do peritônio);
- da pele e de tecidos moles;
- dos ossos e articulações.
Infecção generalizada (septicemia).
Infecções ou risco de infecção (profilaxia) em pacientes com sistema imunológico
comprometido, por exemplo, pacientes em tratamento com medicamentos que inibem as
defesas imunológicas naturais do organismo ou pacientes com número reduzido de glóbulos
brancos do sangue.
Descontaminação intestinal seletiva em pacientes sob tratamento com imunossupressores.
KINOF (ciprofloxacino) não é eficaz contra Treponema pallidum (causador da sífilis).
Crianças e adolescentes entre 5 e 17 anos
Para infecção aguda na fibrose cística (distúrbio metabólico hereditário que aumenta a
produção e a viscosidade das secreções nos brônquios e no trato digestivo) causada por P.
aeruginosa se não houver possibilidade de outros tratamentos injetáveis mais eficazes. Não
se recomenda KINOF (ciprofloxacino) para outras indicações.
Antraz por inalação (após exposição) em adultos e crianças
Para terapia imediata e para tratamento de antraz após inalação de bacilos de antraz (Bacillus
anthracis).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
KINOF (ciprofloxacino) é um antibiótico que atua como antibacteriano já que impede a
síntese de DNA de uma bactéria porque pertence ao grupo das quinolonas responsáveis por
bloquear a reprodução de bactérias e dessa forma combater infecções.
KINOF (ciprofloxacino) é rapidamente absorvido a partir do trato gastrointestinal. A
absorção pode ser retardada pela presença de alimentos, mas não é substancialmente afetada.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não use KINOF (ciprofloxacino) nas seguintes situações:
- alergia (hipersensibilidade) à substância ativa ciprofloxacino, aos medicamentos contendo
outras quinolonas ou a qualquer componente da fórmula. Sinais de alergia podem incluir
coceira, vermelhidão na pele, dificuldade para respirar ou inchaço das mãos, garganta, boca
e pálpebra;
- uso concomitante de tizanidina (um relaxante muscular).
- uso concomitante de teofilina, ou outros produtos que contenham cafeína.
Usando estes medicamentos em conjunto pode aumentar os riscos de efeitos colaterais mais
graves.
Categoria de risco C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas
sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências
Para o tratamento de infecções graves, infecções por Staphylococcus e infecções por
bactérias anaeróbias, KINOF (ciprofloxacino) deve ser utilizado em associação a um
antibiótico apropriado.
KINOF (ciprofloxacino) não é recomendado para o tratamento de pneumonia causada por
Streptococcus pneumoniae devido à eficácia limitada contra este agente bacteriano.
As infecções dos órgãos genitais podem ser causadas por isolados de Neisseria
gonorrhoeae resistentes à fluoroquinolonas. É muito importante obter informações locais
sobre a prevalência de resistência ao ciprofloxacino e confirmar a sensibilidade por meio
de exames laboratoriais.
O ciprofloxacino está associado a casos de prolongamento do intervalo QT (uma alteração
do eletrocardiograma) (Ver em, “8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR?”). As mulheres podem ser mais sensíveis aos medicamentos que
prolonguem o QTc, uma vez que tendem a ter um intervalo QTc basal mais longo em
comparação aos homens. Pacientes idosos podem também ser mais sensíveis aos efeitos
associados ao medicamento sobre o intervalo QT. Deve-se ter cautela ao utilizar KINOF
(ciprofloxacino) junto com medicamentos que podem resultar em prolongamento do
intervalo QT (por exemplo, antiarrítmicos de classe III ou IA, antidepressivos tricíclicos,
antibióticos macrolídeos, antipsicóticos) ou em pacientes com fatores de risco para
prolongamento QT ou “Torsade de Pointes” (uma alteração específica do
eletrocardiograma), por exemplo, síndrome congênita do QT longo, desequilíbrio eletrolítico
(sais do organismo) não corrigido, como hipocalemia (baixo nível de potássio no sangue) ou
hipomagnesemia (baixo nível de magnésio no sangue) e doenças cardíacas como
insuficiência cardíaca, infarto do miocárdio ou bradicardia (ritmo dos batimentos cardíacos
muito lento). Em alguns casos podem ocorrer reações alérgicas e de hipersensibilidade após
uma única dose. Informe imediatamente seu médico. Em casos muito raros, pode ocorrer
inchaço da face, garganta e dificuldade para respirar, podendo progredir para choque, com
risco para a vida, às vezes após a primeira administração. Nesses casos, pare imediatamente
o uso de KINOF (ciprofloxacino) e informe seu médico.
Se ocorrer diarreia grave e persistente durante ou após o tratamento, deve-se consultar o
médico, pois esta pode ser sinal de doença intestinal séria, com possível risco para a vida
(colite pseudomembranosa), que exige tratamento imediato. Você deve parar de usar KINOF
(ciprofloxacino) e procurar atendimento médico. Não tome antidiarreicos e fale com seu
médico.
Casos de problemas no fígado (necrose hepática e insuficiência hepática) com risco para a
vida têm sido relatados com KINOF (ciprofloxacino). No caso de qualquer sinal e sintoma
de doença no fígado (como anorexia) (diminuição do apetite), icterícia (coloração amarelada
da pele), urina escura, prurido (coceira) ou abdômen tenso pare imediatamente o uso de
KINOF (ciprofloxacino) e informe seu médico.
Pode ocorrer aumento temporário das enzimas do fígado (transaminases e fosfatase alcalina)
ou icterícia colestática (cor amarelada da pele decorrente do acúmulo de pigmentos biliares),
especialmente em pacientes que já apresentaram alguma doença no fígado, que foram
tratados com KINOF (ciprofloxacino) (Ver em, “8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?”).
KINOF (ciprofloxacino) deve ser utilizado com cautela em pacientes com miastenia grave
(doença muscular) porque os sintomas podem ser exacerbados.
Podem ocorrer tendinite e ruptura de tendão (predominantemente do tendão de Aquiles) com
KINOF (ciprofloxacino), algumas vezes bilateral, mesmo dentro das primeiras 48 horas de
tratamento. Podem ocorrer inflamação e ruptura de tendão mesmo até vários meses após a
descontinuação da terapia com KINOF (ciprofloxacino). O risco de doença nos tendões pode
estar aumentado em pacientes idosos ou pacientes tratados concomitantemente com
corticosteroides.
Na suspeita de inflamação de tendão, deve-se parar imediatamente o uso de KINOF
(ciprofloxacino) e consultar o médico e o membro acometido deve ser mantido em repouso
evitando esforço físico, até avaliação médica. KINOF (ciprofloxacino) deve ser usado com
cautela nos pacientes com antecedentes de distúrbios de tendão relacionados a tratamentos
com quinolonas.
KINOF (ciprofloxacino), assim como outros medicamentos da mesma classe, é conhecido
por desencadear convulsões ou diminuir o limiar convulsivo.
Caso sofra de epilepsia, tendência a convulsões ou tenha apresentado convulsões no passado,
redução do fluxo sanguíneo cerebral, traumatismo craniano ou antecedente de derrame,
KINOF (ciprofloxacino) deve ser administrado somente se os benefícios do tratamento
forem superiores aos possíveis riscos. Esses pacientes correm risco de efeitos indesejáveis
no sistema nervoso central.
Casos de estado epiléticos têm sido relatados. Se ocorrerem convulsões pare imediatamente
o uso de KINOF (ciprofloxacino) e informe o médico.
Podem ocorrer reações psiquiátricas após a primeira administração de fluoroquinolonas,
incluindo ciprofloxacino.
Em casos raros, podem ocorrer depressão ou reações psicóticas, que podem evoluir para
ideias/pensamentos suicidas e comportamento autodestrutivo, como tentativa de suicídio ou
suicídio.
Nesses casos pare imediatamente o uso de KINOF (ciprofloxacino) e informe o médico.
Têm sido relatados casos de polineuropatia sensorial ou sensoriomotora, resultando em
sensações cutâneas subjetivas, perda ou diminuição de sensibilidade, alteração na
sensibilidade dos sentidos ou fraqueza em pacientes recebendo fluoroquinolonas, incluindo
KINOF (ciprofloxacino). Caso você desenvolva sintomas neurológicos, tais como dor,
queimação, formigamento, dormência ou fraqueza pare imediatamente o uso de KINOF
(ciprofloxacino) e informe o médico.
O ciprofloxacino pode induzir reações de sensibilidade à luz, portanto, os pacientes devem
evitar a exposição direta e excessiva ao sol ou à luz ultravioleta (UV). Se aparecerem reações
cutâneas similares a queimaduras solares, pare imediatamente o uso de KINOF
(ciprofloxacino) e informe o médico.
Foram observadas reações no local da aplicação intravenosa de ciprofloxacino. Estas reações
são mais frequentes se o tempo de infusão for de 30 minutos ou menos. Estas reações podem
desaparecer rapidamente após se completar a infusão. Não são contraindicadas as
administrações intravenosas subsequentes, exceto se as reações piorarem ou reaparecerem.
Se você é um paciente diabético que toma medicamento para a diabetes por via oral:
ciprofloxacino pode causar hipoglicemia (baixa de açúcar no sangue) em alguns pacientes
os sintomas de baixa de açúcar no sangue devem ser tratados antes de levar a inconsciência
(desmaiar). Diferentes pessoas podem sentir diferentes sintomas de baixa de açúcar no
sangue. Se você apresentar sintomas de baixo açúcar no sangue, pare de usar KINOF
(ciprofloxacino) e verifique com o seu médico de imediato.
Os sintomas da baixa de açúcar no sangue podem incluir: ansiedade, mudança de
comportamento semelhante a estar bêbado, visão turva, suores frios, confusão, pele pálida e
fria, com dificuldade de concentração, sonolência, fome excessiva, dor de cabeça, náuseas,
nervosismo, taquicardia, tremores, ou cansaço invulgar ou fraqueza.
Gravidez e amamentação
Gravidez
KINOF (ciprofloxacino) não deve ser usado durante a gravidez. Estudos realizados com
animais não evidenciaram malformações do feto, porém não se pode excluir que o
medicamento possa causar lesões na cartilagem articular de organismos imaturos.
Informe seu médico se ocorrer gravidez durante o uso de KINOF (ciprofloxacino).
Categoria C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem
orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Amamentação
O ciprofloxacino é excretado no leite materno, por isso, devido ao risco de dano articular ao
feto, o uso de ciprofloxacino não é recomendado durante a amamentação.
Crianças, adolescentes e idosos
Como ocorre com outros inibidores da girase, o ciprofloxacino causa lesão nas articulações
que suportam o peso em animais imaturos. Os dados de segurança em menores de 18 anos
que sofriam principalmente de fibrose cística não evidenciaram lesão de
articulação/cartilagem.
Na faixa etária de 5 a 17 anos pode ser usado no caso específico descrito abaixo.
Dados atuais confirmam o uso de KINOF (ciprofloxacino) para o tratamento de infecção
aguda na fibrose cística causada por P. aeruginosa em crianças e adolescentes de 5 a 17
anos. Atualmente a experiência disponível sobre o uso em crianças e adolescentes com outras
infecções e crianças com menos de 5 anos é insuficiente. Portanto, não deve ser usado para
outras infecções e em menores de 5 anos.
KINOF (ciprofloxacino) pode ser usado por idosos na menor dose possível estabelecida pelo
médico.
Aumento do risco de aneurisma e dissecção da aorta
Estudos epidemiológicos relatam um aumento do risco de aneurisma e dissecção da aorta
após a ingestão de fluoroquinolonas, particularmente na população idosa. Portanto, as
fluoroquinolonas devem ser usadas apenas após avaliação cuidadosa do benefício-risco e
após consideração de outras opções terapêuticas em pacientes com história familiar positiva
de aneurisma, ou em pacientes diagnosticados com aneurisma aórtico préexistente e /ou
dissecção aórtica, ou na presença de outros fatores de risco ou condições predisponentes para
aneurisma e dissecção da aorta (por exemplo, síndrome de Marfan, síndrome de Ehlers-
Danlos vascular, arterite de Takayasu, arterite de células gigantes, doença de Behcet,
hipertensão, aterosclerose conhecida). Em caso de dor súbita abdominal, no peito ou nas
costas, os pacientes devem ser aconselhados a consultar imediatamente um médico.
Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e operar máquinas
As substâncias do tipo fluoroquinolonas, incluindo o ciprofloxacino, podem prejudicar a
habilidade do paciente para dirigir veículos e operar máquinas. Isso ocorre principalmente
com o uso em conjunto com bebidas alcoólicas.
Interações medicamentosas
A seguir, constam alguns medicamentos cujo efeito pode ser alterado se tomados com
KINOF (ciprofloxacino) ou que podem influenciar o efeito de KINOF (ciprofloxacino). Fale
com seu médico caso esteja tomando algum desses medicamentos.
Medicamentos conhecidos por prolongarem o intervalo QT: KINOF (ciprofloxacino), com
outros medicamentos da mesma classe (fluoroquinolonas), deve ser utilizado com cautela
em pacientes que estejam recebendo medicamentos conhecidos por prolongarem o intervalo
QT (por exemplo, antiarrítmicos de classe III ou IA, antidepressivos tricíclicos, antibióticos
macrolídeos, antipsicóticos).
O uso simultâneo de KINOF (ciprofloxacino) e probenecida (tratamento complementar de
infecções, por exemplo, gota) aumenta a concentração de ciprofloxacino no sangue.
Não se deve administrar KINOF (ciprofloxacino) com tizanidina (relaxante muscular), pois
pode ocorrer um aumento indesejável nas concentrações de tizanidina no sangue associado
aos efeitos colaterais clinicamente importantes induzidos por esta, como queda da pressão e
sonolência.
A teofilina (medicamento para a asma), usada em conjunto com KINOF (ciprofloxacino),
pode ter sua concentração aumentada no sangue, o que favorece um aumento da frequência
dos efeitos indesejáveis induzidos pela teofilina. Em casos muito raros, esses efeitos
indesejáveis podem colocar a vida em risco ou ser fatais. Se o uso de ambos for inevitável,
a concentração de teofilina no sangue deve ser observada e a dose reduzida conforme a
necessidade.
Foi relatado que o uso de ciprofloxacino e medicamentos contendo derivados da xantina,
como por exemplo, cafeína e pentoxifilina (oxpentifilina), (para distúrbios circulatórios),
elevou a concentração destas substâncias no sangue. Fale com seu médico.
Em pacientes recebendo KINOF (ciprofloxacino) e fenitoína (antiepilético) ao mesmo
tempo, foi observado nível alterado (diminuído ou aumentado) de fenitoína no sangue. É
recomendado o monitoramento da terapia com fenitoína, incluindo medições de
concentração de fenitoína no sangue, durante e imediatamente após a administração
simultânea de KINOF (ciprofloxacino) e fenitoína para evitar a perda do controle de
convulsões associadas aos níveis diminuídos de fenitoína para evitar efeitos indesejáveis
relacionados à superdose de fenitoína quando KINOF (ciprofloxacino) é descontinuado em
pacientes que estejam recebendo ambos.
O uso simultâneo com KINOF (ciprofloxacino) pode retardar a excreção do metotrexato
(imunossupressor usado em alguns tipos de câncer, psoríase e artrite reumatóide),
aumentando o nível plasmático deste.
Anti-inflamatórios não hormonais, por exemplo, o ibuprofeno (para dor, febre ou
inflamação): estudos em animais mostraram que o uso combinado de doses muito altas de
quinolonas e certos anti-inflamatórios não esteroides podem desencadear convulsões. Isto
não se refere aos que contêm ácido acetilsalicílico.
Observou-se em alguns casos, aumento transitório da concentração de creatinina no sangue,
que avalia a função renal, ao se administrar KINOF (ciprofloxacino) simultaneamente com
ciclosporina (imunossupressor usado em doenças de pele, artrite reumatoide e transplante de
órgãos). Nesses casos é necessário controlar frequentemente (duas vezes por semana) a
concentração de creatinina.
A administração simultânea de KINOF (ciprofloxacino) com substâncias antagonistas da
vitamina K, como por exemplo, varfarina, acenocoumarol, femprocumona, fluindiona, pode
aumentar os efeitos anticoagulantes destas. Fale com seu médico.
O uso simultâneo de KINOF (ciprofloxacino) e antidiabéticos orais (para diminuição dos
níveis de açúcar no sangue) principalmente sulfonilureias, como por exemplo,
glibenclamida, glimepiridina, pode provocar diminuição de açúcar no sangue
(hipoglicemia), possivelmente por intensificar a ação do antidiabético oral.
O uso simultâneo de KINOF (ciprofloxacino) e duloxetina (antidepressivo) pode levar a um
aumento da duloxetina no sangue.
No uso concomitante de KINOF (ciprofloxacino) com ropinirol (medicamento para doença
de Parkinson), seu médico deverá monitorar os efeitos indesejáveis e realizar o ajuste de
dose de ropinirol.
No uso de KINOF (ciprofloxacino) com lidocaína (para doenças cardíacas e anestésico
local), podem ocorrer interações entre estas substâncias, acompanhadas de efeitos
secundários.
A concentração de clozapina (antipsicótico usado na esquizofrenia) no sangue aumenta se
administrada junto com KINOF (ciprofloxacino). Seu médico deverá monitorar e ajustar a
dose de clozapina apropriadamente durante e logo após a administração simultânea destas
substâncias.
O uso simultâneo de sildenafila (por exemplo, para disfunção erétil) e KINOF
(ciprofloxacino) mostrou aumentar a concentração daquela substância no sangue, por isso,
seu médico deverá considerar os riscos e benefícios ao recomendar o uso conjunto destas
substâncias.
KINOF (ciprofloxacino) demonstrou em testes in vitro capacidade de interferir no teste de
cultura de um tipo de bactéria - Mycobacterium tuberculosis – causando resultado falso
negativo em pacientes fazendo uso de KINOF (ciprofloxacino). Fale com seu médico.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua
saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
KINOF (ciprofloxacino) deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C),
protegido da luz e da umidade. Não congelar.
Número de lote, data de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
O produto só poderá ser utilizado até o vencimento do seu prazo de validade, impresso na
embalagem externa, pois após esta data perde sua eficácia.
Evitar o calor excessivo (ambiente com temperatura superior a 30°C). Evite armazenar a
solução sob refrigeração, pois pode ocorrer precipitação, embora esta se redissolva à
temperatura ambiente. A solução para infusão de ciprofloxacino é sensível à luz; portanto,
só deve ser retirada da embalagem externa no momento do uso.
Características organolépticas:
KINOF (ciprofloxacino) é uma solução para aplicação intravenosa (infusão) límpida, incolor
à levemente amarelada e isenta de partículas em suspensão.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade
e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se
poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESSE MEDICAMENTO?
DOSAGEM
A dose geralmente recomendada pelo médico é a seguinte:
Adultos
Dose diária recomendada de KINOF (ciprofloxacino) intravenoso em adultos
Dose diária para adultos de
Indicações ciprofloxacino (mg)
intravenoso
Infecções do trato respiratório (dependendo da gravidade e do
2 x 200 mg a 400 mg
micro-organismo)
Aguda, não complicada 2 x 100 mg
Cistite em mulheres (antes da
Infecções do trato urinário: Dose única 100 mg
menopausa)
Complicada 2 x 200 mg
Gonorreia:
- Extragenital 2 x 100 mg dose única 100 mg
- Aguda, não complicada
Diarreia 2 x 200 mg
Outras infecções (ver indicações) 2 x 200 a 400 mg
Pneumonia estreptocócica
Infecções graves, com risco Infecções recorrentes em
para a vida: Principalmente fibrose cística
quando causadas por Infecções ósseas e das 3 x 400 mg
Pseudomonas, Staphylococcus articulações
ou Streptococcus Septicemia
Peritonite
Antraz
Adultos: 400 mg de ciprofloxacino i.v. duas vezes por dia.
Crianças: 10 mg de ciprofloxacino i.v./kg de peso corpóreo duas vezes por dia. A dose
máxima para crianças não deve exceder 400 mg (dose diária máxima: 800 mg i.v.).
O tratamento deve começar imediatamente após a suspeita ou confirmação da inalação dos
patógenos de antraz.
Após administração intravenosa, pode-se prosseguir com o tratamento oral.
Pacientes idosos
Pacientes idosos devem receber a menor dose de acordo com a gravidade da doença e com
a sua função renal.
Crianças e adolescentes
A dose recomendada para infecção aguda causada por P. aeruginosa em pacientes de 5 a 17
anos com fibrose cística é de 3 vezes 10 mg/kg por dia i.v. (máximo 1.200 mg/dia).
Pacientes com mau funcionamento dos rins e do fígado
Adultos
1. Recomendam-se as seguintes doses para a disfunção renal moderada ou grave:
1.1 Depuração de creatinina entre 30 e 50 mL/min (creatinina sérica entre 1,4 e 1,9 mg/100
mL), a dose máxima é de 800 mg por via endovenosa por dia.
1.2. Depuração de creatinina inferior a 30 mL/min (creatinina sérica igual ou superior a 2
mg/100 mL), a dose máxima para administração i.v. é de 400 mg por dia.
2. Na disfunção renal e sob hemodiálise, a dose é a mesma após cada sessão de diálise que
para os pacientes com disfunção renal moderada ou grave (Ver em, “1. PARA QUÊ ESTE
MEDICAMENTO É INDICADO? ”).
3. Disfunção renal e em diálise peritoneal ambulatorial contínua (DPAC), para peritonite,
KINOF (ciprofloxacino) pode ser adicionado ao dialisado (intraperitoneal) 4x por dia, a cada
6 horas, na dose de 50 mg por litro de dialisado.
A experiência clínica nessa indicação é limitada. São necessárias doses altas de KINOF
(ciprofloxacino) para atingir concentrações suficientes de ciprofloxacino no peritônio,
devendo os efeitos colaterais serem atentamente observados. Ocorrendo efeito colateral de
relevância clínica ou sintomas de superdose, deve-se diminuir a dose ou interromper a
administração de KINOF (ciprofloxacino).
4. Não é preciso ajustar a dose em caso de mau funcionamento do fígado.
5. Em caso de mau funcionamento do fígado e dos rins, a dose deve ser a mesma usada para
disfunção renal.
Pode ser necessário monitorar a concentração de ciprofloxacino no sangue.
Crianças e adolescentes
Doses em crianças e adolescentes com funções renal e/ou hepática alteradas não foram
estudadas.
COMO USAR
O tempo de infusão é de no mínimo 60 minutos. A infusão lenta em uma veia de grande
calibre evita desconforto ao paciente e reduz a irritação da veia.
Duração do tratamento
A duração do tratamento depende da gravidade da doença e do curso clínico e bacteriológico.
Em geral, o tratamento deve sempre prosseguir por pelo menos 3 dias após a febre e os sinais
clínicos terem desaparecido.
Em geral, a duração média do tratamento é:
Adultos
- 1 dia, nos casos de gonorreia aguda não complicada e cistite (infecção na bexiga);
- até 7 dias para infecções dos rins, trato urinário e cavidade abdominal;
- em pacientes com baixa resistência (sistema imunológico comprometido), o tratamento
deve prosseguir enquanto a contagem total de glóbulos brancos estiver reduzida (fase
neutropênica);
- no máximo 2 meses para osteomielite (infeção óssea);
-7 a 14 dias para todas as outras infecções.
Em infecções estreptocócicas, o tratamento deve continuar por pelo menos 10 dias, por risco
de complicações tardias.
Igualmente, as infecções por Chlamydia spp. devem ser tratadas durante pelo menos 10 dias.
Crianças e adolescentes com idade entre 5 e 17 anos: 10 – 14 dias para episódios de
infecção aguda de fibrose cística causada por P. aeruginosa.
Antraz: 60 dias de tratamento para terapia imediata e para tratamento de infecções após a
inalação de patógenos de antraz.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração
do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
NÃO PERFURAR A EMBALAGEM, POIS HÁ COMPROMETIMENTO DA
ESTERILIDADE DO PRODUTO E RISCO DE CONTAMINAÇÃO.
Para abrir:
Verificar se existem vazamentos mínimos comprimindo a embalagem primária com firmeza.
Se for observado vazamento de solução, descartar a embalagem, pois a sua esterilidade pode
estar comprometida.
No preparo e administração das Soluções Parenterais (SP), devem ser seguidas as
recomendações da Comissão de Controle de Infecção em Serviços de Saúde quanto a:
- desinfecção do ambiente e de superfícies, higienização das mãos, uso de EPIs e desinfecção
do ponto de conexão com equipo.
1. Remover o protetor (lacre), puxando o anel (Figuras A e B);
2. Fazer a assepsia da embalagem primária utilizando álcool 70%;
3. Suspender a embalagem pela alça de sustentação;
4. Identificar o sítio de conexão do equipo - sítio de maior diâmetro (Figura C). Conectar o
equipo de infusão da solução. Consultar as instruções de uso do equipo;
5. Administrar a solução, por gotejamento contínuo, conforme prescrição médica.
C
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou
cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como qualquer medicamento, KINOF (ciprofloxacino) pode ter efeitos indesejáveis.
Os efeitos adversos associados ao KINOF (ciprofloxacino) e outros antibacterianos
fluoroquinolonas, envolvem na maioria das vezes distúrbios gastrointestinais como incluem
náuseas, vômito, diarreia, dor abdominal, dispepsia são os efeitos adversos mais frequentes.
Pseudomembranous colitis tem sido raramente relatada.
Dor de cabeça, tontura e agitação são alguns dos efeitos mais comuns sobre o SNC. Outros
incluem tremor, sonolência, insônia, pesadelos e distúrbios sensoriais visuais e, mais
raramente, alucinações, reações psicóticas, depressão convulsões. Parestesia e neuropatia
periférica têm ocorrido ocasionalmente.
Além de erupções cutâneas e prurido, outras reações que afetam a pele, raramente são do
tipo vasculite, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica
tóxica.
Fotossensibilidade não são mais frequentes com algumas fluoroquinolonas como
lomeflofracino e esparfloxacino. Anafilaxia tem sido associada com KINOF
(ciprofloxacino) e outros agentes antibacterianos de quinolonas.
Outros efeitos adversos relatados com KINOF (ciprofloxacino) incluem aumentos
transitórios da creatinina ou ureia sérica e, ocasionalmente, insuficiência renal aguda
secundária e nefrite instersticial; cristalúria; valores elevados da enzima hepática, icterícia e
hepatite, distúrbios hematológicos, incluindo eosinofilia, leucopenia, trombocitopenia e,
raramente, pancitopenia, anemia hemolítica ou agranulocitose, mialgia, ginecomastia, e
efeitos cardiovasculares, incluindo taquicardia, edema, síncope e sudorese.
A frequência é indicada da seguinte forma: muito comum (maior ou igual a 10%), comum
(entre 1% e 10%), incomum (entre 0,1% e 1%), rara (entre 0,01% e 0,1%), muito rara
(inferior a 0,01%) e frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados
disponíveis).
Infecções e infestações
Reações incomuns: superinfecções micóticas (infecção por fungos, junto com infecção
bacteriana ou após esta). O tratamento prolongado ou repetido com KINOF
(ciprofloxacino) pode reduzir a sensibilidade das bactérias ao ciprofloxacino; por isso, o
paciente pode infectar-se novamente com a mesma bactéria ou por leveduras (fungos)
antes da erradicação da infecção inicial.
Reações raras: colite (inflamação do intestino grosso) associada ao uso de antibiótico
(muito raramente, com possível evolução fatal).
Distúrbios do sistema linfático e sanguíneo
Reações incomuns: aumento de um tipo de glóbulos brancos do sangue, os eosinófilos
(eosinofilia).
Reações raras: redução dos glóbulos brancos (leucopenia) ou apenas dos glóbulos brancos
chamados neutrófilos (neutropenia), redução de glóbulos vermelhos (anemia) ou de
plaquetas (trombocitopenia), aumento de glóbulos brancos do sangue (leucocitose) e
aumento persistente das plaquetas no sangue (plaquetose).
Reações muito raras: aumento da degradação dos glóbulos vermelhos (anemia hemolítica),
redução de todas as células sanguíneas (pancitopenia com possível risco para a vida),
ausência dos glóbulos brancos chamados neutrófilos, com possíveis sintomas de calafrios,
febre (agranulocitose), função da medula óssea reduzida (com possível risco para a vida).
Distúrbios imunológicos
Reações raras: reação alérgica e inchaço alérgico/angioedema.
Reações muito raras: reação alérgica intensa e choque alérgico (por exemplo, inchaço do
rosto, da laringe; dificuldade de respirar que pode levar a choque, queda brusca da pressão
arterial, com risco para a vida), e reações similares àquelas associadas com doença do soro
(por exemplo, febre, alergia, inchaço dos gânglios linfáticos, vermelhidão da pele e inchaço).
Distúrbios metabólicos e nutricionais
Reações incomuns: diminuição do apetite e da indigestão de alimentos.
Reações raras: aumento da concentração de açúcar no sangue (hiperglicemia), diminuição
da concentração de açúcar no sangue (hipoglicemia).
Distúrbios psiquiátricos
Reações incomuns: hiperatividade psicomotora/agitação.
Reações raras: confusão mental, desorientação, ansiedade, sonhos anormais, depressão* e
alucinações.
Reações muito raras: reações psicóticas*.
* potencialmente culminando em comportamentos autodestrutivos, como ideias/
pensamentos suicidas e tentativa de suicídio ou suicídio.
Distúrbios do sistema nervoso
Reações incomuns: dor de cabeça, tontura, distúrbios do sono, alteração do paladar.
Reações raras: sensações anormais, como por exemplo, de formigamento, dormência
(parestesia, disestesia), tremores, convulsões (incluindo estado epilético), diminuição da
sensibilidade geral (hipoestesia), tonturas giratórias (vertigem).
Reações muito raras: enxaqueca, distúrbios da coordenação, alteração do olfato, aumento
da sensibilidade geral ou específica (hiperestesia), aumento da pressão intracraniana
(pseudotumor cerebral).
Reações de frequência desconhecida: neuropatia periférica e polineuropatia (doenças que
afetam um ou vários nervos).
Distúrbios da visão
Reações raras: alterações da visão.
Reações muito raras: distorção visual das cores.
Distúrbios da audição e do labirinto
Reações raras: zumbido e perda da audição.
Reações muito raras: alterações da audição.
Distúrbios cardíacos
Reações raras: taquicardia (aumento da frequência cardíaca).
Reações de frequência desconhecida: alteração no eletrocardiograma chamada
prolongamento do intervalo QT, alteração no ritmo do coração (arritmia ventricular),
“Torsade de Pointes”* (uma alteração específica do eletrocardiograma).
*Estas reações foram relatadas durante o período de observação pós-comercialização e
foram observadas predominantemente entre pacientes com mais fatores de risco para
prolongamento do intervalo QT (Ver em, “8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?”).
Distúrbios vasculares
Reações raras: dilatação dos vasos sanguíneos, pressão arterial baixa e desmaio (síncope).
Reações muito raras: inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite).
Distúrbios respiratórios
Reações raras: falta de ar (dispneia), incluindo condição asmática.
Distúrbios gastrintestinais
Reações comuns: enjoo e diarreia.
Reações incomuns: vômitos, dores gastrintestinais e abdominais, dispepsia (má digestão) e
gases.
Reações muito raras: pancreatite (inflamação do pâncreas).
Distúrbios hepatobiliares
Reações incomuns: aumento das transaminases (enzimas do fígado) e aumento da
bilirrubina.
Reações raras: comprometimento do funcionamento do fígado, icterícia (coloração
amarelada da pele) e hepatite (inflamação do fígado) não infecciosa.
Reações muito raras: morte das células do fígado, que muito raramente evolui para
insuficiência hepática com risco para a vida.
Lesões da pele e do tecido subcutâneo
Reações incomuns: vermelhidão da pele (rash cutâneo), coceira e urticária (reação alérgica
de pele).
Reações raras: sensibilidade à luz e formação de bolhas.
Reações muito raras: hemorragias pontilhadas da pele (petéquias), eritema nodoso e
eritema multiforme (lesões de pele) síndrome de Stevens-Johnson (reação grave de pele
caracterizada por bolhas), potencialmente fatal, e necrólise epidérmica tóxica (reações
graves de pele, com potencial risco para a vida).
Reações de frequência desconhecida: pustulose exantemática generalizada aguda (erupção
cutânea pustular).
Distúrbios ósseos, do tecido conjuntivo e musculoesqueléticos
Reações incomuns: dor nas articulações.
Reações raras: dor muscular, inflamação nas articulações (artrite), aumento do tônus
muscular e cãibras.
Reações muito raras: fraqueza muscular, inflamação dos tendões (tendinite) e rupturas de
tendões (predominantemente do tendão de Aquiles), piora dos sintomas da miastenia grave
(doença muscular grave).
Distúrbios renais e urinários
Reações incomuns: alteração do funcionamento dos rins.
Reações raras: inflamação dos rins (nefrite túbulo-intersticial), insuficiência (alteração da
função) renal, presença de sangue e de cristais na urina.
Distúrbios gerais
Reações incomuns: dor inespecífica, mal-estar geral, febre.
Reações raras: inchaço, transpiração excessiva.
Reações muito raras: alterações do modo de andar.
Investigações
Reações incomuns: aumento da enzima hepática fosfatase alcalina no sangue.
Reações raras: alteração no exame de coagulação (nível anormal de protrombina) e
aumento da amilase (enzima que avalia a função do pâncreas).
Reações de frequência desconhecida: aumento da razão normalizada internacional (RNI)
que avalia a coagulação sanguínea (em pacientes tratados com antagonistas de vitamina K).
As seguintes reações adversas tiveram categoria de frequência mais elevada nos
subgrupos de pacientes recebendo tratamento intravenoso ou sequencial (intravenoso
para oral):
Comum: Vômito, aumento transitório das transaminases, rash cutâneo
Incomum: Trombocitopenia, plaquetose, confusão e desorientação, alucinações, parestesia,
disestesia, convulsão, vertigem, distúrbios visuais, perda de audição, taquicardia,
vasodilatação, hipotensão, alteração hepática transitória, icterícia, insuficiência
renal, edema
Raras: Pancitopenia, depressão da medula óssea, choque anafilático, reações psicóticas,
enxaqueca, distúrbios do olfato, alteração da audição, vasculite, pancreatite,
necrose hepática, petéquias, ruptura de tendão
Crianças
A incidência de artropatia (inflamação das articulações), mencionada acima, refere-se a
dados coletados em estudos com adultos. Em crianças, artropatia é relatada frequentemente
(Ver em, “4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?”).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu
serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Há relatos de alguns casos de toxicidade renal reversível após superdose aguda. Nesses
casos, a função renal deve ser monitorada pelo médico. Portanto, além das medidas habituais
de emergência, recomenda-se monitorar a função renal. Os pacientes devem ser mantidos
bem hidratados. Apenas uma pequena quantidade do ciprofloxacino (menos de 10%) é
eliminada mediante hemodiálise ou diálise peritoneal.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente
socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para
0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
USO RESTRITO A HOSPITAIS.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
M.S. 1.1688.0040
Responsável Técnico: Simone Tiossi CRF-SP 24.014
Fabricado e Registrado por:
Farmarin Indústria e Comércio Ltda
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SAC: 0800 101 106
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 15/12/2021.
B50007074/01