FAXXA®
(rivaroxabana)
GERMED FARMACÊUTICA LTDA
Comprimido revestido
2,5 mg
I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
FAXXA®
(rivaroxabana)
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido de 2,5 mg. Embalagem contendo 15, 30, 60, 90 e 120* unidades.
*Embalagem hospitalar
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 2,5 mg contém:
rivaroxabana. ...................................................................................................................................... ................2,5 mg
excipientes* q.s.p............................................................................................................................... .............1 com rev
*celulose microcristalina, lactose monoidratada, laurilsulfato de sódio, croscarmelose sódica, estearato de magnésio,
hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
II. INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Antes de iniciar o uso de um medicamento, é importante que você leia as informações contidas na bula, verifique o
prazo de validade, o conteúdo e a integridade da embalagem. Mantenha a bula do produto sempre em mãos para
qualquer consulta que se faça necessária.
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
FAXXA® (rivaroxabana) 2,5 mg, associado ao ácido acetilsalicílico 100 mg, é utilizado se você foi diagnosticado
com doença arterial coronariana (DAC) ou doença arterial periférica (DAP) sintomática com alto risco de eventos
isquêmicos, que são condições com mudançasnos seus vasos sanguíneos que aumentam o risco de coágulos nas suas
artérias. FAXXA® (rivaroxabana) reduz o risco de acidente vascular cerebral, ataque cardíaco e de morte por doença
do coração ou vasos sanguíneos.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A substância ativa de FAXXA® é a rivaroxabana, que pertence a um grupo de medicamentoschamados de agentes
antitrombóticos, os quais impedem a formação do trombo, ou seja, impedem a coagulação do sangue no interior do
vaso sanguíneo. A rivaroxabana age inibindo a ação do fator de coagulação Xa (elemento necessário para a
formação do coágulo) e reduz assim a tendência do sangue formar coágulos.
Adicionalmente, seu médico lhe prescreverá ácido acetilsalicílico.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não tome FAXXA® (rivaroxabana):
− Se você for alérgico à rivaroxabana ou a qualquer outro componente deste medicamento (listados no início da
bula);
− Se você estiver sangrando excessivamente;
− Se você tiver uma doença ou condição em algum órgão do corpo que aumente o riscode sangramento grave (por
exemplo, úlcera no estômago, dano ou sangramento no cérebro, cirurgia recente no cérebro ou olhos);
− Se você estiver tomando medicamentos para prevenir a coagulação sanguínea (por exemplo, varfarina,
dabigatrana, apixabana ou heparina), exceto quando estiver mudando o tratamento anticoagulante ou enquanto
estiver recebendo heparina através de um acesso venoso ou arterial para mantê-lo aberto;
− Se você tem doença aguda coronariana ou doença arterial periférica e teve um sangramento prévio no cérebro
(derrame) ou onde havia um bloqueio de artérias pequenas que forneciam sangue para os tecidos profundos do
cérebro (derrame lacunar) ou se você teve um coágulo sanguíneo no seu cérebro (derrame isquêmico,não lacunar) no
mês anterior;
− Se você tem alguma doença no fígado que leva a um aumento no risco de sangramento;
− Se você está grávida ou amamentando.
Não use FAXXA® (rivaroxabana) e fale com seu médico se qualquer um dos eventos acima se aplicar a você.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências e Precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar FAXXA® (rivaroxabana). FAXXA® não deve ser utilizada
em associação com outros medicamentos, a não ser com o ácido acetilsalicílico, que reduzam a coagulação do
sangue, como o prasugrel ou o ticagrelor.
Deve-se ter cuidado especial na administração de FAXXA® (rivaroxabana):
− se você tem doença renal grave ou moderada;
− se você tem risco aumentado de sangramento, tais como:
- distúrbios hemorrágicos;
- pressão arterial muito alta, não controlada por tratamento médico;
- úlcera ativa ou recente no estômago ou no intestino;
- doença em seu estômago ou intestino que possa resultar em sangramento, por exemplo, inflamação do
intestino ou estômago, ou inflamação no esôfago, por exemplo devido à doença de refluxo gastroesofágico
(doença onde o ácido doestômago sobe para o esôfago);
- problemas nos vasos sanguíneos da parte de trás de seus olhos (retinopatia);
- sangramento recente em seu cérebro (hemorragia intracraniana ouintracerebral);
- problemas nos vasos sanguíneos do cérebro ou da medula espinhal;
- operação recente em seu cérebro, medula espinhal ou olhos;
- bronquiectasia (doença pulmonar onde os brônquios estão dilatados e com pus) ou histórico de sangramento
nos pulmões.
− se você possui válvula cardíaca prostética.
− se o médico falar que você tem uma forma grave de síndrome antifosfolípide, uma doença que pode causar
coágulos sanguíneos.
Também deve-se ter cuidado se tiver um câncer ativo - isso também pode significar que você tem um risco
aumentado de sangramento. Um câncer ativo significa que nos últimos 6 meses você:
− Foi diagnosticado com câncer
− Teve uma recidiva do câncer
− Estava sendo tratado para câncer
Se alguma das condições acima se aplicar a você, converse com seu médico antes de usar rivaroxabana. Seu médico
poderá decidir mantê-lo sob cuidadosa observação.
Se você precisar de alguma operação é muito importante usar rivaroxabana antes e após a operação, exatamente nos
horários informados por seumédico.
Se sua operação envolver um cateter ou uma injeção na sua medula espinhal (porexemplo, para anestesia epidural ou
espinhal ou para redução da dor):
− É muito importante usar rivaroxabana antes e após a inserção ou remoção do cateter, exatamente nos horários
informados por seu médico;
− Fale imediatamente para seu médico se você sentir formigamento ou fraqueza nas suas pernas ou problemas com
seu intestino ou bexiga após o final da anestesia, pois medidas urgentes podem ser necessárias.
Como FAXXA® (rivaroxabana) comprimido revestido contém lactose, informe ao seu médico se você tem
problemas hereditários raros de intolerância à lactose ou à galactose (porexemplo, deficiência de lactase de Lapp ou
má absorção de glicose-galactose).
A rivaroxabana comprimido revestido contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose, isto quer dizer que é
essencialmente “livre de sódio”.
Você deve evitar rivaroxabana 2,5 mg se você sofreu um acidente vascular cerebral com sangramento no cérebro
(acidente vascular cerebral hemorrágico) ou com bloqueio de pequenas artérias que fornecem sangue aos tecidos
profundos do cérebro (acidente vascular cerebral lacunar).
Não use rivaroxabana 2,5 mg por pelo menos 1 mês após ter sofrido de acidente vascular cerebral devido a coágulo
no cérebro (acidente vascular cerebralisquêmico não lacunar).
Gravidez e lactação
Se você está grávida ou amamentando, não use rivaroxabana. Caso existauma possibilidade de você ficar grávida,
use um método contraceptivo eficaz enquanto estiver usando rivaroxabana. Se você engravidar enquanto estiver
usando rivaroxabana, fale imediatamente com seu médico. Ele irá decidir como você deverá ser tratada.
Pacientes com peso igual ou abaixo de 60 kg
Para pacientes com peso igual ou abaixo de 60 kg, cuidado especial deve ser tomado na administração de
rivaroxabana.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas
A rivaroxabana pode causar desmaios (reação adversa incomum) ou tontura(reação adversa comum) (ver “Quais os
males que este medicamento pode me causar?”). Você não deve dirigir ou operar máquinas se apresentar esses
sintomas.
Interações medicamentosas
Informe seu médico se você está usando ou usou recentemente qualquer outro medicamento, incluindo
medicamentos de venda sem prescrição médica.
Informe seu médico antes de usar rivaroxabana caso você esteja usando:
− Medicamentos para infecções fúngicas (por exemplo, fluconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol,
cetoconazol), a menos que seja apenas para aplicação sobre a pele;
− Algum medicamento para infecções bacterianas (por exemplo, claritromicina,eritromicina);
− Medicamentos antivirais para síndrome da imunodeficiência adquirida HIV/AIDS(por exemplo, ritonavir);
− Anti-inflamatórios e medicamentos para alívio da dor (por exemplo, naproxeno ou ácido acetilsalicílico);
− Dronedarona, um medicamento para tratar batimento do coração anormal;
− Medicamentos para tratar a depressão (inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRSs) ou inibidores da
recaptação de serotonina e noradrenalina(IRSNs).
Estes medicamentos podem aumentar o efeito de rivaroxabana e aumentar o risco de sangramentos. Seu médico
poderá então decidir mantê-lo sob cuidadosa observação.
Fale com seu médico se você está usando outros medicamentos para reduzir a coagulação sanguínea (por exemplo,
enoxaparina, clopidogrel, antagonistas de vitamina K como varfarina e acenocoumarol, varfarina, dabigatrana,
apixabana ou heparina).
Fale com seu médico se você está usando algum dos medicamentos listados a seguir antes de iniciar o uso de
rivaroxabana, pois seu efeito pode estar reduzido. Seu médico irá então decidir se você deve ser tratado com
rivaroxabana e se deve ser mantido sob cuidadosa observação.
− Medicamentos para o tratamento de epilepsia/convulsão (fenitoína, carbamazepina,fenobarbital);
− Erva de São João, um produto natural para depressão;
− Rifampicina, um antibiótico.
Caso seu médico determine que você apresente risco aumentado de desenvolver úlcerano seu estômago ou intestino,
ele pode decidir iniciar um tratamento para prevenção da úlcera.
Caso realize algum exame, informe ao laboratório que está tomando rivaroxabana, pois testes de parâmetros da
coagulação (TP, TTPa, HepTest®) são afetados por este medicamento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15°C e 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagemoriginal.
Aspecto do medicamento:
Comprimido revestido na cor amarelo claro, circular, biconvexo e liso.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico parasaber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Uso oral.
Sempre use FAXXA® exatamente como informado por seu médico. A dose usual é um comprimido (2,5 mg) duas
vezes ao dia.
Procure ingerir o comprimido mais ou menos no mesmo horário a cada dia (por exemplo, um comprimido pela
manhã e outro à noite). Tome também ácido acetilsalicílico uma vez ao dia. Seu médico te informará o quanto
tomar, a dose usual é de 100 mg de ácido acetilsalicílico.
Ingerir o comprimido preferencialmente com água.
O comprimido pode ser ingerido com ou sem alimento.
Se você apresentar dificuldades para engolir o comprimido inteiro, converse com seu médico sobre outras formas de
tomar FAXXA® (rivaroxabana).
O comprimido de FAXXA® pode ser triturado e misturado com água ou alimentos pastosos, como purê de maçã,
imediatamente antes da utilização, e administrado por via oral.
Se necessário, seu médico poderá administrar FAXXA® (rivaroxabana) por uma sondagástrica.
Tome o primeiro comprimido de FAXXA® 2,5 mg conforme orientado pelo seu médico. Então tome um
comprimido de 2,5 mg duas vezes ao dia, todos os dias, até que o médico lhe oriente parar o tratamento.
Procure tomar os comprimidos no mesmo horário todos os dias para ajudá-lo a se lembrar de tomá-los.
Seu médico irá lhe orientar por quanto tempo o tratamento com rivaroxabana deve ser utilizado.
Converse com seu médico caso você tenha alguma dúvida sobre o uso do produto.
Populações especiais de pacientes
− Crianças e adolescentes (do nascimento aos 18 anos): A rivaroxabana não é recomendada para pessoas com
menos de 18 anos. Não existe informação suficiente sobre o uso deste medicamento em crianças e adolescentes.
− Pacientes idosos: A dose de rivaroxabana não mudará com base na sua idade, mas como o risco de sangramento
aumenta com o aumento da idade, o seu médico pode considerar sua idade com outros fatores quando decidir se
você irá se beneficiar do tratamento.
− Pacientes com insuficiência hepática: A rivaroxabana é contraindicada em pacientes com doença hepática com
problemas de coagulação, que levam a um aumento de risco de sangramento. Não é necessário ajuste de dose de
rivaroxabana em pacientes com outras doenças hepáticas.
− Pacientes com insuficiência renal: Não é necessário ajuste de dose se a rivaroxabana for administrada em
pacientes com insuficiência renal leve ou moderada. Esse medicamento deve ser utilizado com cautela em pacientes
com insuficiênciarenal grave.
− Peso corporal, grupos étnicos e gênero: Não é necessário ajustar a dose de rivaroxabana com base no peso
corporal, grupo étnico ou sexo do paciente.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer de tomar um comprimido de FAXXA® (rivaroxabana), tome a próximadose no horário normal /
habitual.
Não descontinue o uso de FAXXA® (rivaroxabana) sem conversar antes com seu médico, pois a rivaroxabana
previne o aparecimento de condições graves em seu coração eem seus vasos sanguíneose morte.
Não dobre a dose para compensar um comprimido esquecido.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, oucirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, FAXXA® (rivaroxabana) pode ocasionar reações desagradáveis, embora nem todas as
pessoas apresentem estas reações.
Assim como outros medicamentos com ação semelhante (agentes antitrombóticos), a rivaroxabana pode causar
sangramentos, que podem ser potencialmente fatais. O sangramento excessivo pode levar a uma anemia e a uma
queda brusca dapressão arterial (choque). Em alguns casos esses sangramentos podem não ser perceptíveis.
O risco de sangramento pode ser aumentado em certos grupos de pacientes como, por exemplo: pacientes com
hipertensão não controlada e/ou administração concomitantede medicamentos (medicamentos tomados ao mesmo
tempo) que afetem a hemostasia (processo que equilibra os estado de sangramento e coagulação), por exemplo,
antitrombóticos e antiplaquetários.
Fale com seu médico imediatamente, se você sentir ou observar qualquer uma das reações adversas a seguir.
Possíveis reações adversas que podem ser um sinal de sangramento:
− Sangramento prolongado ou volumoso;
− Fraqueza anormal, fadiga, palidez, tontura, dor de cabeça ou inchaço sem explicação, dificuldade de respiração,
choque inexplicável e dor no peito (angina pectoris);
Possíveis reações adversas que podem ser um sinal de reação cutânea grave:
− Erupção cutânea intensa espalhada, bolhas ou lesões nas mucosas, por exemplo, na boca ou olhos (síndrome de
Stevens-Johnson / necrólise epidérmica tóxica). A frequência desta reação adversa é muito rara (até 1 em 10.000
pessoas).
− Reação medicamentosa que cause erupção cutânea, febre, inflamação dos órgãos internos, anormalidades
hematológicas e doença sistêmica (síndrome de DRESS [Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms]). A
frequência desta reaçãoadversa é muito rara (até 1 em 10.000 pessoas).
Possíveis reações adversas que podem ser um sinal de reação alérgica grave:
− Inchaço da face, lábios, boca, língua ou garganta; dificuldade em engolir; urticária e dificuldades respiratórias;
queda súbita da pressão arterial. As frequências dessas reações adversas são muito raras (reações anafiláticas,
incluindo choque anafilático; podem afetar até 1 em 10.000 pessoas) e incomuns (angioedema e edema alérgico;
podem afetar até 1 em 100 pessoas).
Se você tiver qualquer reação adversa grave ou se você notar qualquer reação não mencionada nesta bula, informe
seu médico.
Seu médico poderá decidir mantê-lo sob cuidadosa observação ou mudar o seu tratamento.
As seguintes reações adversas foram relatadas com rivaroxabana:
Reações adversas comuns (podem afetar até 1 em 10 pessoas):
− Pele pálida, fraqueza e falta de ar devido a uma redução das células vermelhas do sangue (anemia);
− Sangramento nos olhos (incluindo sangramento no branco dos olhos);
− Sangramento gengival;
− Sangramento no trato gastrintestinal (incluindo sangramento retal);
− Dores abdominais e gastrintestinais;
− Indigestão;
− Náusea;
− Constipação (intestino preso), diarreia, vômito;
− Aumento da temperatura do corpo (febre);
− Inchaço nos membros (edema periférico);
− Fraqueza e cansaço (diminuição generalizada da força e energia);
− Sangramento pós-operatório (incluindo anemia pós-operatória e sangramento no local do corte da cirurgia);
− Contusões (lesão);
− Os exames de sangue podem mostrar um aumento em algumas enzimas hepáticas;
− Dores nas extremidades;
− Tontura e dor de cabeça;
− Sangue na urina (sangramento urogenital), período menstrual prolongado ou intensificado (sangramento
menstrual);
− Mau funcionamento dos rins (incluindo aumento de creatinina e ureia no sangue);
− Sangramento do nariz (epistaxe);
− Coceira na pele (incluindo casos incomuns de coceira generalizada), vermelhidão/descamação (rash),
aparecimento de manchas ou pápulas vermelhas na pele (equimose);
− Pressão baixa (os sintomas podem ser sensação de tontura ou desmaio ao se levantar(hipotensão));
− Sangramento no tecido ou profundamente (em uma cavidade) no corpo(hematomas);
− Sangramento cutâneo ou subcutâneo;
− Tosse com sangue (hemoptise).
Reações adversas incomuns (podem afetar até 1 em 100 pessoas):
− Trombocitose (incluindo aumento das plaquetas no sangue), os exames de sanguepodem apresentar um aumento
no número de plaquetas que são as células responsáveis pela coagulação;
− Boca seca;
− Indisposição (incluindo mal-estar);
− Funcionamento anormal do fígado (pode ser visualizado em testes feitos por seu médico);
− Reações alérgicas (hipersensibilidade);
− Reação alérgica na pele;
− Secreção no local do corte da cirurgia;
− Exame de sangue com aumento de bilirrubina e de algumas enzimas do pâncreas ou do fígado;
− Sangramento dentro das articulações causando dor e inchaço (hemartrose);
− Sangramento cerebral e intracraniano;
− Coceira, erupção cutânea elevada (urticária);
− Batimentos cardíacos aumentados (taquicardia);
− Desmaio.
− Baixo número de plaquetas, que são as células que ajudam a coagular o sangue)(trombocitopenia);
− Reação alérgica causando inchaço da face, lábios, boca, língua ou garganta(angioedema e edema alérgico).
Reações adversas raras (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas):
− Amarelamento da pele e olhos (icterícia);
− Edema em uma área particular;
− Exames de sangue com aumento de bilirrubina conjugada com ou sem aumentoconcomitante de ALT;
− Sangramento intramuscular;
− Formação de hematoma resultado de uma complicação de um procedimento cardíaco envolvendo a inserção de
um cateter para tratar estreitamento de artérias coronárias (pseudoaneurisma);
− Diarreia, gases presos, cãibras estomacais, perda de peso causada por fluxo biliar bloqueado (colestase), lado
direito do abdômen inchado ou sensível, inflamação dofígado, incluindo lesão do fígado (hepatite).
Desconhecida (a frequência não pode ser estimada pelos dados disponíveis):
− Pressão aumentada nos músculos das pernas ou braços após sangramento, que causa dor, inchaço, sensação
alterada, formigamento ou paralisia (síndrome compartimental após um sangramento);
− Mau funcionamento dos rins após sangramento grave (urinar com menos frequência ou em quantidades menores
do que o habitual, inchaço das pernas, tornozelos ou pés, sonolência, falta de ar, fatiga, confusão, náusea, convulsão,
dor ou pressão no peito). Afunção prejudicada dos rins pode ser comprovada por testes realizados pelo seu médico.
As seguintes reações adversas foram reportadas pós-comercialização:
− Acúmulo de eosinófilos, um tipo de glóbulos brancos granulocíticos que causam inflamação no pulmão
(pneumonia eosinofílica)
− Diminuição da função renal como resultado do uso de medicamentos que afinam o sangue, como FAXXA®
(rivaroxabana) (nefropatia relacionada aos anticoagulantes).
- Dor na parte superior esquerda da barriga (abdominal), dor abaixo da caixa torácica esquerda ou na ponta do ombro
esquerdo (esses podem ser sintomas de ruptura do baço).
Se você tiver qualquer reação adversa grave ou se você notar o aparecimento de qualquer reação não
mencionada nesta bula, informe seu médico.
Atenção: este produto é um medicamento que possui nova concentração e nova indicação e, embora as
pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente,
podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou
cirurgião-dentista.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Informe seu médico imediatamente em caso de ingestão de grande quantidade de FAXXA® (rivaroxabana), pois
isso aumenta o risco de sangramento. Pode-se considerar o uso de carvão ativado para reduzir a absorção em casos
de superdose de rivaroxabana.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
III. DIZERES LEGAIS
MS-1.0583.0984
Farm. Resp.: Dra. Beatriz Cristina Gama Pompeu
CRF-SP nº 24.130
Registrado por: GERMED FARMACÊUTICA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, Km 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 45.992.062/0001-65
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Fabricado e embalado por: EMS S/A
Hortolândia/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 12/12/2024.
bula-pac-735543-GER-v3