®
PYVERM
embonato de pirvínio
Cifarma Científica Farmacêutica Ltda.
comprimido revestido
100 mg
PYVERM®
embonato de pirvínio - DCB: 03346
APRESENTAÇÃO
Comprimido revestido 100 mg - Embalagem contendo 6 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de PYVERM® contém:
embonato de pirvínio.......................................................................................................................... 100 mg
Excipientes q.s.p...................................................................................................... 1 comprimido revestido.
(amido, estearato de magnésio, talco, croscarmelose sódica, manitol, hipromelose, macrogol, álcool
etílico e água purificada).
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação do medicamento: PYVERM® possui em sua formulação o embonato de pirvínio, substância com
ação vermífuga.
Indicação do medicamento: PYVERM® é indicado no tratamento de enterobíase (oxiuríase).
Riscos do medicamento: PYVERM® não deve ser utilizado por pacientes alérgicos ao embonato de
pirvínio ou a qualquer componente da fórmula.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez durante o tratamento ou após o seu término.
Informe também se estiver amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu
médico ou cirurgião-dentista.
PYVERM® é um medicamento bem tolerado, apresentando baixa incidência de efeitos colaterais.
Geralmente, os efeitos adversos são leves e transitórios.
Ocasionalmente pode ocorrer náusea, vômito, cólica gastrintestinal e diarreia.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Ingestão concomitante com outras substâncias: Durante o tratamento com PYVERM® não devem ser
ingeridas bebidas alcoólicas.
A presença de alimentos não interfere na ação terapêutica do embonato de pirvínio.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Modo de uso: PYVERM® pode ser ingerido em jejum ou após as refeições.
Para a administração correta de PYVERM®, leia atentamente o item Instruções de uso, contido na parte
final desta bula.
Adultos: um comprimido para cada 10 kg de peso corpóreo.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este comprimido não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Reações adversas: pode ocorrer ocasionalmente náusea, vômitos, cólica gastrintestinal e diarreia.
PYVERM® pode provocar coloração vermelha das fezes, fato este sem qualquer importância.
Conduta em caso de superdose: o tratamento consiste na realização de medidas usuais de esvaziamento
gástrico e de controle dos sintomas.
Cuidados de armazenamento: Evitar calor excessivo (temperatura superior a 40°C). Proteger da luz.
PYVERM® possui prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação, desde que observados os
cuidados de armazenamento.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utiliza-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS
O embonato de pirvínio é um derivado de fenilpirroletenilquinolínio. Apresenta ação anti-helmíntica por
impedir a utilização de carboidratos exógenos pelos parasitas, assim com o esgotamento das reservas
endógenas dessas substâncias os helmintos são levados à morte. O embonato de pirvínio apresenta
absorção insignificante pelo trato gastrintestinal, permanecendo por período prolongado em contato com
os parasitas intestinais. É eliminado pelas fezes na forma inalterada.
Devido a baixa absorção do embonato de pirvínio, o fármaco não apresenta efeito cumulativo no
organismo, podendo ser administradas três doses consecutivas do medicamento, quando necessário.
Na enterobíase ou oxiuríase, parasitose causada pelo Enterobius vermicularis, os vermes adultos
comumente vivem na região cecal e imediações do intestino (íleo-cecal). Em casos de ectopia parasitária,
as fêmeas podem ser encontradas na vulva e vagina.
Os sintomas são caracterizados por dores abdominais, náuseas, flatulência e diarreia sendo o mais comum
o prurido anal, por vezes intenso e irritante provocado pela presença do parasita na região anal, perianal e,
ocasionalmente, na vulva.
INDICAÇÕES
PYVERM® é indicado no tratamento da enterobíase (oxiuríase).
CONTRAINDICAÇÕES
Em casos de hipersensibilidade ao embonato de pirvínio ou a qualquer componente da fórmula.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Não é necessária a administração de laxativos antes ou após a utilização de PYVERM®.
Diagnósticos clínicos e laboratoriais específicos devem ser realizados para a identificação do parasita e
consequente escolha correta do fármaco para uma terapêutica eficaz da parasitose.
Recomenda-se a monitorização do paciente através de exame parasitológico, após a administração da
segunda dosagem do medicamento.
PYVERM® deve ser utilizado com cautela em pacientes com doenças intestinais inflamatórias, trânsito
gastrintestinal acelerado e diarreia. O paciente deve ser instruído sobre os métodos de profilaxia da
parasitose, como condições básicas de higiene pessoal e ambiental.
Gravidez e lactação: devido à baixa absorção pelo trato gastrintestinal, o embonato de pirvínio poderá
ser administrado durante a gestação e lactação sob orientação e acompanhamento médico.
Idosos: devido à baixa absorção pelo trato gastrintestinal, o embonato de pirvínio pode ser administrado
nesse grupos de paciente, conforme posologia recomendada, sob orientação e acompanhamento médico.
REAÇÕES ADVERSAS
PYVERM® é bem tolerado, apresentando baixa incidência de efeitos colaterais. Geralmente, os efeitos
adversos são leves e transitórios, podendo ocasionalmente ocorrer náusea, vômito, cólica gastrintestinal e
diarreia.
Raras vezes foram relatados casos de reações de hipersensibilidade e fotossensibilidade de curta duração.
Devido à característica específica do embonato de pirvínio, a administração do fármaco causa coloração
vermelha das fezes, não tendo significância clínica.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Estimulantes da motilidade gastrintestinal, laxativos, catárticos e emolientes: o uso concomitante pode
diminuir o tempo de permanência do embonato de pirvínio no organismo e interferir com a ação
antiparasitária do fármaco.
POSOLOGIA E ADMINISTRAÇÃO
Adultos:
A posologia recomendada para adultos é um comprimido para cada 10 kg de peso corpóreo.
A dose de PYVERM® deve ser administrada em tomada única.
Devido a possibilidade de reinfestação, recomenda-se a repetição da dose cerca de 2 semanas após o
primeiro tratamento ou a critério médico.
A dose máxima não deve exceder a 600 mg (6 comprimidos) de embonato de pirvínio, independente do
peso corpóreo.
Não é necessária a administração de laxantes ou purgantes antes ou após a administração de PYVERM®.
INSTRUÇÕES DE USO
Os comprimidos revestidos de PYVERM® não devem ser triturados ou mastigados antes da ingestão.
PYVERM® pode ser ingerido em jejum ou após as refeições.
SUPERDOSE
Devido à baixa absorção do embonato de pirvínio pelo trato gastrintestinal, mesmo após a ingestão de
altas doses do fármaco, a concentração sérica não será significativa para ocasionar uma intoxicação grave.
Em caso de administração de altas doses do embonato de pirvínio, podem ocorrer sintomas como náuseas,
vômitos, cólicas gastrintestinais e diarreia. O tratamento consiste na realização de medidas usuais de
esvaziamento gástrico e de controle dos sintomas.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1560.0216
Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim - CRF/GO: 5122
Registrado por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.
Rod. BR 153, Km 5,5 – Jardim Guanabara
CEP: 74675-090 – Goiânia / GO
CNPJ: 17.562.075/0001-69 – Indústria Brasileira
Produzido por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.
Av. das Indústrias, 3651 – Bicas
CEP: 33040-130 – Santa Luzia / MG
CNPJ: 17.562.075/0003-20 – Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 26/06/2025.