Talzenna®
Pfizer Brasil Ltda.
Cápsulas Duras
0,1 mg / 0,25 mg / 1 mg
Talzenna®
tosilato de talazoparibe
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: Talzenna®
Nome genérico: tosilato de talazoparibe
APRESENTAÇÕES
Talzenna® 0,1 mg em frascos contendo 30 cápsulas duras.
Talzenna® 0,25 mg em frascos contendo 30 cápsulas duras.
Talzenna® 1 mg em frascos contendo 30 cápsulas duras.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de Talzenna® 0,1 mg contém 0,145 mg de tosilato de talazoparibe que equivale a 0,1 mg de base
livre de talazoparibe.
Cada cápsula de Talzenna® 0,25 mg contém 0,363 mg de tosilato de talazoparibe que equivale a 0,25 mg de base
livre de talazoparibe.
Cada cápsula de Talzenna® 1 mg contém 1,453 mg de tosilato de talazoparibe que equivale a 1 mg de base livre
de talazoparibe.
Excipientes:
0,1 mg: celulose microcristalina silicificada, hipromelose, dióxido de titânio, shellac, propilenoglicol, hidróxido
de amônio, óxido de ferro preto e hidróxido de potássio.
0,25 mg: celulose microcristalina silicificada, hipromelose, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, shellac,
propilenoglicol, hidróxido de amônio, óxido de ferro preto e hidróxido de potássio.
1 mg: celulose microcristalina silicificada, hipromelose, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, óxido de
ferro vermelho, shellac, propilenoglicol, hidróxido de amônio, óxido de ferro preto e hidróxido de potássio.
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II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Câncer de mama
Talzenna® é indicado para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama metastático ou localmente
avançado negativo para receptor de fator de crescimento epidérmico humano 2 (HER2), não suscetível a
radiação curativa ou cirurgia, com uma mutação do gene de suscetibilidade ao câncer de mama de linha
germinativa (BRCA1/2) (gBRCAm), deletéria ou suspeitamente deletéria, que foram previamente tratados com
quimioterapia em ambiente neoadjuvante, adjuvante, localmente avançado ou metastático, a menos que sejam
considerados inadequados para esses tratamentos.
Câncer de próstata
Talzenna® é indicado em combinação com enzalutamida para o tratamento de pacientes adultos com câncer de
próstata metastático resistente à castração (mCPRC).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Pacientes com alterações (mutações) nos genes da via de reparo por recombinação homóloga (HRR), incluindo
os genes chamados BRCA têm um risco para desenvolver algumas formas de câncer. Talzenna® inibe a enzima
PARP [polimerase poli adenosina difosfato (ADP) ribose], que é responsável por reparar o DNA danificado em
certas células cancerosas. Como resultado, as células cancerosas não conseguem mais reparar esse DNA
danificado e acabam morrendo.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Talzenna® é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade (reação alérgica grave) conhecida ao Talzenna®
ou a qualquer componente da fórmula e também para mulheres que estejam amamentando.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Alterações no sangue
Foram relatadas alterações no sangue nas pacientes tratadas com Talzenna®, incluindo diminuição dos glóbulos
vermelhos (anemia), diminuição de glóbulos brancos (leucopenia/neutropenia) e/ou diminuição das plaquetas
(trombocitopenia).
Devem ser realizados exames clínicos e laboratoriais de rotina para avaliar se existe alguma alteração no sangue
ou algum sinal e sintoma associados à anemia, leucopenia/neutropenia e/ou trombocitopenia em pacientes que
recebem Talzenna®.
Avise seu médico caso tenha algum dos sinais e sintomas abaixo:
- Anemia: falta de ar, sensação de cansaço, pele pálida ou batimento cardíaco acelerado - estes podem ser
sinais de uma diminuição dos glóbulos vermelhos.
- Neutropenia: infecção, calafrios ou tremores, ou febre - podem ser sinais de uma diminuição dos glóbulos
brancos.
- Trombocitopenia: hematomas ou sangramento por mais tempo do que o habitual - estes podem ser sinais de
uma diminuição de plaquetas no sangue.
Síndrome mielodisplásica/Leucemia mieloide aguda
Problemas da medula óssea chamados de Síndrome Mielodisplásica (SMD) ou Leucemia Mieloide Aguda
(LMA) podem ocorrer durante o uso Talzenna®.
Os sintomas de diminuição das células sanguíneas são comuns durante o tratamento com Talzenna®, mas podem
ser um sinal de problemas sérios, incluindo SMD ou LMA. Informe o seu médico se tiver algum dos seguintes
sintomas durante o tratamento com Talzenna®:
- Fraqueza;
- perda de peso;
- febre;
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- infecções frequentes;
- sangue na urina ou nas fezes;
- falta de ar;
- sentir-se muito cansado;
- apresentar sangramento ou hematomas mais facilmente.
Fertilidade, gravidez e lactação
Mulheres em idade fértil/contracepção em homens e mulheres
Mulheres em idade fértil não devem engravidar enquanto recebem Talzenna® e não devem estar grávidas no
início do tratamento.
Um método altamente efetivo de contracepção deve ser usado por pacientes do sexo feminino durante o
tratamento com Talzenna® e por, pelo menos, 7s após o fim da terapia. Os pacientes do sexo masculino com
parceiras do sexo feminino e com parceiras grávidas devem usar preservativo (mesmo após vasectomia) durante
o tratamento com Talzenna® e por, pelo menos, 4 meses após a dose final.
Gravidez
Não há dados sobre o uso da Talzenna® em mulheres grávidas. Talzenna® pode prejudicar o feto quando
administrado em uma mulher grávida. Talzenna® não é recomendado durante a gravidez ou para mulheres em
idade fértil que não estejam usando métodos contraceptivos. Discuta com o seu médico sobre métodos eficazes
para evitar a gravidez que melhor se adaptam a você.
Mulheres com potencial para engravidar devem fazer testes de gravidez antes do início do tratamento com
Talzenna®.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Amamentação
A amamentação não é recomendada durante o tratamento com Talzenna® e por pelo menos 24 dias após a dose
final.
Não se sabe se Talzenna® é excretado no leite humano. Não pode ser excluído um risco para recém-
nascidos/lactentes.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico
ou cirurgião-dentista.
Fertilidade
Não há informações sobre a fertilidade em pacientes. Com base em achados não clínicos em testículos e ovários,
a fertilidade masculina e feminina pode ser comprometida pelo tratamento com Talzenna®.
Efeitos na Habilidade de Dirigir e Operar Máquinas
Não foram conduzidos estudos sobre o efeito do Talzenna® na habilidade para dirigir e operar máquinas.
Entretanto, os pacientes que apresentarem fadiga/astenia ou tontura com o uso de Talzenna® deverão ter cautela
ao dirigir ou operar máquinas.
Talzenna® 0,1 mg: Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro preto.
Talzenna® 0,25 mg: Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro preto e óxido de ferro
amarelo.
Talzenna® 1 mg: Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro preto, óxido de ferro
amarelo e óxido de ferro vermelho.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
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Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Talzenna® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Características físicas e organolépticas:
Talzenna® 0,1 mg: cápsulas duras de tamanho 4, com corpo branco opaco (impresso “TLZ 0,1” em preto) e
tampa de cor branca (impresso “Pfizer” em preto).
Talzenna® 0,25 mg: cápsulas duras de tamanho 4, com corpo branco opaco (impresso “TLZ 0,25” em preto) e
tampa de cor marfim (impresso “Pfizer” em preto).
Talzenna® 1 mg: cápsulas duras de tamanho 4, com corpo branco opaco (impresso “TLZ 1” em preto) e tampa
de cor vermelho claro (impresso “Pfizer” em preto).
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Talzenna® deve ser recomendado e receitado a você por um médico com experiência no tratamento de câncer de
mama ou próstata e no uso de medicamentos contra o câncer.
Você deve ter a confirmação da mutação do gene BRCA (feita por um teste germinativo), caso tenha câncer de
mama, antes de começar seu tratamento com Talzenna®. O exame deve ser realizado em laboratório experiente,
utilizando um método validado.
Sempre use Talzenna® de acordo com as recomendações de seu médico. Não utilize mais doses de Talzenna®
além do que foi prescrito pelo seu médico.
Dosagem recomendada para câncer de mama gBRCAm HER2-negativo localmente avançado ou
metastático
Deve ser tomada uma cápsula de 1 mg de Talzenna® uma vez por dia, por via oral com ou sem alimentos.
Não mastigue, esmague ou abra as cápsulas.
Dosagem recomendada para câncer de próstata metastático resistente à castração (mCPRC)
Devem ser tomadas duas cápsulas de 0,25 mg (totalizando 0,5 mg) de Talzenna® uma vez por dia junto com
enzalutamida 160 mg por via oral uma vez ao dia.
Não mastigue, esmague ou abra as cápsulas.
Os pacientes que recebem Talzenna® e enzalutamida também devem receber um análogo do hormônio liberador
de gonadotrofina (GnRH) concomitantemente ou devem ter feito orquiectomia bilateral.
É importante que você informe o seu médico como você está se sentindo durante o seu tratamento com
Talzenna®. Dependendo da sua resposta ao tratamento e se tiver efeitos colaterais, seu médico poderá solicitar a
alteração das doses de Talzenna® ou a interrupção do tratamento.
Modificações e reduções de dose
Para tratar reações adversas ao medicamento, considere a interrupção do tratamento ou a redução da dose com
base na gravidade e na apresentação clínica. As reduções de dose recomendadas estão indicadas na Tabelas 2 e
3.
O hemograma completo deve ser obtido antes do início da terapia com Talzenna® e monitorado mensalmente e
conforme indicação clínica (ver Tabela 1 e vide item 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?).
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Tabela 1. Ajustes de dose para reações adversas
Suspender Talzenna® até que os Retomar Talzenna®
níveis resolvam para
Hemoglobina <8 g/dL ≥9 g/dL
Retomar Talzenna® em uma dose
Contagem de plaquetas <50.000/μL ≥75.000/μL
reduzida
Contagem de neutrófilos <1000/μL ≥1500/µL
Reação adversa não hematológica Considere retomar Talzenna® em
Grau 1
de Grau 3 ou Grau 4 uma dose reduzida ou interrompa
Câncer de mama gBRCAm HER2-negativo localmente avançado ou metastático
Tabela 2. Níveis de redução de dose para monoterapia com talazoparibe (câncer de mama)
Nível de dose de talazoparibe (câncer de mama)
Dose inicial recomendada 1 mg uma vez por dia
Primeira redução de dose 0,75 mg uma vez por dia
Segunda redução de dose 0,5 mg uma vez por dia
Terceira redução de dose 0,25 mg uma vez por dia
mCPRC
Se talazoparibe for descontinuado, continue com enzalutamida.
Tabela 3. Níveis de redução de dose para talazoparibe quando usado em combinação com enzalutamida
(câncer de próstata)
Nível de dose de talazoparibe (câncer de próstata)
Dose inicial recomendada 0,5 mg uma vez por dia
Primeira redução de dose 0,35 mg uma vez por dia
Segunda redução de dose 0,25 mg uma vez por dia
Terceira redução de dose 0,1 mg uma vez por dia
Consulte a bula de enzalutamida para modificações de dose para reações adversas associadas à enzalutamida.
Insuficiência hepática: Nenhum ajuste de dose é necessário para pacientes com distúrbios do fígado
(insuficiência hepática) leve, moderada ou grave. Talzenna® em combinação com enzalutamida não é
recomendado para uso em pacientes com distúrbios graves do fígado.
Insuficiência renal:
Câncer de mama gBRCAm HER2-negativo localmente avançado ou metastático
Nenhum ajuste de dose é necessário para pacientes com distúrbios no rim (insuficiência renal) leves. Caso você
possua algum distúrbio moderado ou grave no rim, seu médico poderá prescrever uma dose reduzida de
Talzenna®. Talzenna® não foi avaliado em pacientes que fazem tratamento com hemodiálise.
Câncer de próstata metastático resistente à castração (mCPRC)
Nenhum ajuste de dose é necessário para pacientes com distúrbios no rim (insuficiência renal) leves. Caso você
possua algum distúrbio moderado ou grave no rim, seu médico poderá prescrever uma dose reduzida de
Talzenna®. Talzenna® não foi avaliado em pacientes que fazem tratamento com hemodiálise.
Pacientes pediátricos: a segurança e a eficácia do Talzenna® em crianças não foram estabelecidas.
Pacientes idosos: não é necessário ajuste na dose inicial.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
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Talzenna® pode ser tomado com ou sem alimentos. Caso você apresente vômito ou deixe de tomar uma dose de
Talzenna®, não é necessário tomar uma dose adicional. A dose seguinte prescrita deve ser tomada no horário
habitual.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas listadas a seguir são apresentadas por categorias de frequência.
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): anemia
(diminuição da quantidade de células vermelhas do sangue), neutropenia (ausência de células de defesa:
neutrófilos, basófilos e eosinófilos), trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue:
plaquetas), leucopenia (redução de células de defesa no sangue), diminuição ao apetite, cefaleia (dor de cabeça),
tontura, náusea, vômito, diarreia, dor abdominal, alopecia (perda de cabelo), fadiga (cansaço).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): linfopenia (diminuição
dos linfócitos), disgeusia (alteração do paladar), dispepsia (má digestão), estomatite (inflamação da mucosa da
boca).
Reação incomum: (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): síndrome
mielodisplásica/Leucemia mieloide aguda.
Eventos adversos graves:
Talzenna® pode causar eventos adversos graves, incluindo:
Problemas da medula óssea chamados de Síndrome Mielodisplásica (SMD) ou Leucemia Mieloide Aguda
(LMA). Algumas pessoas que têm câncer e que receberam tratamento anterior com quimioterapia ou outros
medicamentos para o câncer desenvolveram SMD ou LMA durante ou após o tratamento com Talzenna®. Se
você desenvolver SMD ou LMA, seu médico irá interromper o tratamento com Talzenna®.
Os sintomas de contagem baixa das células sanguíneas são comuns durante o tratamento com Talzenna®, mas
podem ser um sinal de problemas sérios, incluindo SMD ou LMA. Informe o seu médico se tiver algum dos
seguintes sintomas durante o tratamento com Talzenna®:
- fraqueza;
- perda de peso;
- febre;
- infecções frequentes;
- sangue na urina ou nas fezes;
- falta de ar;
- sentir-se muito cansado;
- apresentar sangramento ou hematomas mais facilmente.
Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação terapêutica e nova concentração no
país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e
utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso,
informe seu médico ou cirurgião-dentista.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Não existe antídoto conhecido para o Talzenna® e os sintomas para a superdosagem ainda não foram
estabelecidos.
Procure imediatamente seu médico ou hospital se você ingerir acidentalmente mais doses de Talzenna® do que o
recomendado pelo seu médico. É recomendável que você mostre a embalagem do medicamento para obtenção
de tratamento adequado, já que tratamento médico pode ser necessário.
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O tratamento para superdosagem de Talzenna® consiste em descontaminação gástrica, medidas gerais de suporte
e tratamento de sintomas.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
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III – DIZERES LEGAIS
Registro: 1.2110.0482
Produzido por:
Excella GMBH & Co.KG
Feucht – Alemanha
Importado por:
Pfizer Brasil Ltda.
Rodovia Presidente Castelo Branco, nº 32501, km 32,5
CEP 06696-000 – Itapevi – SP
Registrado por:
Pfizer Brasil Ltda.
Rua Alexandre Dumas, 1860
CEP 04717-904 - São Paulo – SP
CNPJ nº 61.072.393/0001-33
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
TALCAP_20
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HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA