®
ARTAG
(ticagrelor)
Comprimidos revestidos
90 mg
Libbs Farmacêutica Ltda.
ARTAG®
ticagrelor
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 90 mg em embalagens com 20 ou 60 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém 90 mg de ticagrelor.
Excipientes: copolímero de álcool polivinílico e macrogol, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, manitol, dióxido
de silício, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, amarelo de
quinolina laca de alumínio e azul brilhante 133 laca de alumínio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
ARTAG®, coadministrado com ácido acetil salicílico (AAS), é indicado para a prevenção de eventos
trombóticos (morte cardiovascular [CV], infarto do miocárdio [IM] e acidente vascular cerebral [AVC]) em
pacientes adultos com Síndrome Coronariana Aguda (SCA) (angina instável [dor no peito que ocorre no
repouso], infarto agudo do miocárdio sem elevação do segmento ST [IAMSST] ou infarto agudo do miocárdio
com elevação do segmento ST [IAMCST]), incluindo pacientes tratados clinicamente, e aqueles que são tratados
com intervenção coronária percutânea (ICP) ou cirurgia de revascularização do miocárdio (RM).
ARTAG®, coadministrado com ácido acetil salicílico (AAS), é indicado para a prevenção de Acidente Vascular
Cerebral (AVC) (derrame) em pacientes com Acidente Vascular Cerebral Isquêmico Agudo ou Ataque
Isquêmico Transitório (AIT) (bloqueio temporário do fornecimento de sangue ao cérebro, com sintomas
similares ao derrame, mas durando normalmente menos de uma hora).
2.COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
ARTAG® ajuda a impedir o acúmulo de plaquetas (células muito pequenas presentes no sangue), reduzindo a
possibilidade de formação de coágulos que podem bloquear um vaso sanguíneo. Isto significa que ARTAG® reduz as
chances de você ter outro infarto ou angina instável.
ARTAG® demonstra um rápido início de ação. Ocorre inibição de quase metade da capacidade de formação do
coágulo cerca de 30 minutos após dose inicial, atingindo efeito máximo entre 2-4 horas pós-dose.
3.QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve tomar ARTAG® se tiver hipersensibilidade (alergia) ao ticagrelor ou a qualquer componente da
fórmula.
Você não deve tomar este medicamento se tiver sangramento ativo, por exemplo, sangramento no estômago ou
intestino devido a uma úlcera, histórico de sangramento intracraniano (dentro da cabeça) (ver item “8. Quais os males
que este medicamento pode causar?”) e/ou alterações graves no fígado (ver item “4. O que devo saber antes de usar
este medicamento?” e “6. Como devo usar este medicamento?).
Você não deve tomar este medicamento se estiver fazendo uso concomitante com outros medicamentos da classe
inibidores potentes do CYP3A4 (por exemplo, cetoconazol, claritromicina, nefazodona, ritonavir e atazanavir).
Consulte seu médico que poderá melhor orientá-lo.
4.O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Antes de usar ARTAG® verifique com seu médico se você tem um risco aumentado de sangramento devido a:
• Um trauma recente, cirurgia recente (incluindo procedimentos odontológicos), sangramento gastrointestinal ativo
ou recente, alterações moderadas no fígado ou risco aumentado de trauma. O uso de ARTAG® é contraindicado
se você estiver com sangramento ativo ou recente causado por alguma doença e se tiver histórico de sangramento
intracraniano e alterações graves no fígado.
• Administração concomitante de medicamentos que podem aumentar o risco de sangramento (por exemplo, anti-
inflamatórios não esteroidais, anticoagulantes orais e/ou fibrinolíticos dentro de 24 horas da dose de ARTAG®).
Este medicamento pode aumentar o risco de sangramento em caso de dengue ou quando associado a outros
medicamentos que aumentem o efeito hemorrágico.
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A doação de sangue é contraindicada durante o tratamento com ticagrelor e até 10 dias após seu término,
devido ao dano que ele pode causar à pessoa que receber o sangue. Se você deseja doar sangue, não interrompa
o tratamento sem consultar seu médico.
Recomenda-se precaução em pacientes com risco aumentado de bradiarritmia (frequência cardíaca baixa), sem
marcapasso, ou síncope (perda abrupta da consciência).
Uma condição chamada púrpura trombocitopênica trombótica - PTT (anemia, entupimento de pequenos vasos
sanguíneos e redução da contagem de plaquetas no sangue) foi reportada muito raramente com o uso de ticagrelor.
PTT é uma condição séria e requer tratamento imediato. No caso do aparecimento de sangramentos e manchas
arroxeadas não associadas à trauma procure um médico imediatamente.
Recomenda-se também precaução em pacientes com asma e/ou doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), uma
vez que o uso de ticagrelor pode aumentar o risco absoluto de ocorrência de dispneia (falta de ar) nestes pacientes.
Caso você sinta falta de ar ou apresente sinais de respiração com ritmo irregular (como respiração acelerada, reduzida
ou com pequenas pausas na respiração) durante o tratamento com ARTAG® avise seu médico.
Efeito sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Não é esperado que ARTAG® afete a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. Durante o tratamento do
infarto ou da angina instável, pode ocorrer tontura e confusão. Se você tem esses sintomas, você deve ter cuidado ao
dirigir veículos e operar máquinas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Antes de tomar ARTAG®, fale com seu médico se você estiver grávida, tentando engravidar ou se estiver
amamentando. O seu médico discutirá com você os riscos de tomar ARTAG® durante este período.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação
depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
ARTAG® deve ser utilizado com cuidado se você estiver tomando os seguintes medicamentos: diltiazem, amprenavir,
aprepitanto, eritromicina, fluconazol, verapamil, rifampicina, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, ciclosporina,
sinvastatina, lovastatina, atorvastatina, digoxina, morfina, rosuvastatina.
Você não deve iniciar o tratamento com ARTAG® se estiver tomando os seguintes medicamentos: cetoconazol,
claritromicina, nefazodona, ritonavir, atazanavir.
O uso concomitante de ARTAG® e altas doses de ácido acetilsalicílico (AAS) (>300 mg) não é recomendado.
Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, amarelo de quinolina laca de alumínio e azul brilhante 133
laca de alumínio.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Os comprimidos de ARTAG® são apresentados da seguinte maneira: comprimido revestido verde claro, circular,
biconvexo e liso.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve tomar os comprimidos de ARTAG® com água, por via oral, com ou sem a ingestão de alimentos. Para os
pacientes que não conseguem engolir o comprimido inteiro, ARTAG® (90 mg e 2x90 mg) pode ser triturado a um pó
fino e misturado em meio copo de água e ingerido imediatamente. O copo deve ser lavado com mais meio copo de
água e o conteúdo deve ser ingerido. A mistura também pode ser administrada através de uma sonda nasogástrica
(CH8 ou maior). É importante lavar a sonda nasogástrica com água após a administração da mistura.
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Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Em pacientes com Síndromes Coronarianas Agudas (SCA), o tratamento com ARTAG® deve ser iniciado com uma
dose única de 180 mg (dois comprimidos de 90 mg) e então continuado com a dose de 90 mg duas vezes ao dia. O
tratamento é recomendado por pelo menos 12 meses, exceto se a interrupção de ARTAG® antes desse prazo for
clinicamente indicada pelo médico.
Em pacientes com Acidente Vascular Cerebral (AVC) lsquêmico Agudo ou Ataque lsquêmico Transitório (AIT),
iniciar ARTAG® com uma dose única de 180 mg (dois comprimidos de 90 mg) e então continuar com a dose de 90
mg duas vezes ao dia por 30 dias.
Os pacientes que estiverem utilizando ARTAG® devem também tomar uma dose baixa de manutenção diária de 75-
150 mg de ácido acetilsalicílico. Uma dose inicial de ataque de ácido acetilsalicílico é recomendada em pacientes com
SCA, AVC Isquêmico Agudo ou AIT.
O uso ou a descontinuação da coadministração do ácido acetilsalicílico (AAS) em pacientes com risco aumentado de
sangramento deve ser orientado pelo seu médico.
Esquecimento de dose
Lapsos durante a terapia devem ser evitados. Se você se esquecer de tomar uma dose de ARTAG® deve tomar sua
próxima dose no horário programado.
Interrupção prematura
A interrupção prematura de tratamentos que ajudam a impedir o acúmulo de plaquetas (antiplaquetários), incluindo
ARTAG®, antes do tempo recomendado, poderia resultar em um aumento do risco de morte por doenças
cardiovasculares ou infarto do miocárdio ou AVC (derrame) devido à doença de base do paciente.
Os médicos que desejam alterar a terapia para ARTAG® devem administrar a primeira dose de ARTAG® 24 horas
após a última dose do outro medicamento antiplaquetário.
Populações Especiais
- Pacientes pediátricos: a segurança e a eficácia em crianças abaixo de 18 anos de idade não foram estabelecidas.
- Idosos: não é necessário ajuste de dose.
- Pacientes com insuficiência renal (alterações nos rins): em pacientes com doença renal terminal em diálise, os
dados de estudos com ticagrelor 90 mg demonstraram que o medicamento não é dialisável, ou seja, não é retirado da
corrente sanguínea durante o procedimento da diálise, e mantém seu efeito clínico mesmo após a diálise. Não é
necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal.
- Pacientes com insuficiência hepática (alterações no fígado): não é necessário ajuste de dose para pacientes com
insuficiência hepática leve. O ticagrelor não foi estudado em pacientes com insuficiência hepática grave, portanto, o
seu uso é contraindicado. Informações limitadas estão disponíveis em pacientes com insuficiência hepática moderada,
então ARTAG® deve ser usado com cautela nesses casos.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer de tomar uma dose de ARTAG®, tome a dose seguinte no horário habitual.
Não tome uma dose em dobro (duas doses ao mesmo tempo) para compensar a dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As seguintes reações adversas foram identificadas nos estudos com ticagrelor:
Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbio hemorrágico
(de sangramento), alteração (aumento) no resultado de exame laboratorial referente aos níveis de ácido úrico, dispneia
(ou falta de ar – sintoma no qual a pessoa tem desconforto ou dificuldade para respirar).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): gota, tontura, síncope (perda
temporária da consciência provocada por uma diminuição do fluxo sanguíneo cerebral), dor de cabeça, vertigem,
hipotensão (pressão arterial baixa), sangramento do sistema respiratório (sangramento nasal, tosse com sangue),
hemorragias gastrointestinais (sangramento no estômago ou intestino), diarreia, náusea, dispepsia, constipação,
sangramento na pele (dérmico ou subcutâneo), prurido (coceira no corpo), erupção cutânea (lesões avermelhadas na
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pele), sangramento do trato urinário, alteração (aumento) no resultado de exame laboratorial referente aos níveis de
creatinina sanguínea, sangramento pós-procedimento, sangramento traumático.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): sangramento de câncer,
reações alérgicas que podem incluir angioedema (inchaço da face, lábios, boca, língua ou garganta podendo causar
dificuldade de engolir ou respirar), confusão, hemorragia intracraniana (sangramento no interior do cérebro),
hemorragia ocular (sangramento nos olhos), hemorragia auricular (sangramento no ouvido), hemorragia
retroperitoneal (sangramento no abdômen), hemorragia muscular (sangramento nos músculos e nas “juntas”),
sangramento do sistema reprodutivo (sangramento pela vagina ou pênis).
As seguintes reações adversas foram identificadas no uso pós-comercialização de ticagrelor. Uma vez que estas
reações são reportadas voluntariamente por uma população de tamanho desconhecido, não é sempre possível estimar
com exatidão suas frequências.
Distúrbios do sistema nervoso: apneia central do sono, incluindo respiração com ritmo irregular, acelerado ou com
pausas;
Distúrbios no sangue: púrpura trombocitopênica trombótica (uma doença que pode apresentar sintomas como: febre
e manchas arroxeadas [chamadas púrpura] na pele ou na boca, com ou sem amarelamento da pele ou olhos [icterícia],
e confusão ou cansaço extremo inexplicado);
Distúrbios do coração: bradiarritmia (frequência cardíaca baixa), bloqueios atrioventriculares (atrasos na condução
elétrica do coração).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Tratamento
Em caso de ingestão de uma quantidade maior do medicamento que a prescrita pelo seu médico, você deve
imediatamente entrar em contato com o seu médico e/ou ir a um hospital, levando a embalagem do medicamento com
você.
Sintomas
Pode ocorrer um risco aumentado de sangramento, falta de ar e anormalidade dos batimentos cardíacos.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0033.0221
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Av. Marques de São Vicente, 2.219, 2º andar – São Paulo – SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
Venda sob prescrição.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 10/09/2025.
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