PROTHROMPLEX®
(fator II de coagulação, fator IX de coagulação,
fator VII de coagulação, fator X de coagulação)
Takeda Pharma Ltda.
Solução Injetável
600 UI
PROTHROMPLEX®
complexo protrombínico total (fatores II, VII, IX e X de coagulação)
APRESENTAÇÃO
PROTHROMPLEX, complexo protrombínico total (fatores II, VII, IX e X de coagulação), é um concentrado
preparado a partir do plasma humano na forma de pó liofilizado acompanhado do volume apropriado da
solução diluente para reconstituição.
Cada embalagem de PROTHROMPLEX é apresentada na seguinte forma:
Complexo protrombínico total (fatores II, VII, IX e X de coagulação) 600 UI:
– Frasco-ampola contendo 600 UI de complexo protrombínico total (fatores II, VII, IX e X de coagulação), pó
liofilizado.
– Frasco-ampola contendo 20 mL de diluente (água para injetáveis).
– Conjunto de reconstituição e infusão.
VIA INTRAVENOSA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Após
PROTHROMPLEX, reconstituição com
Por frasco-ampola
Complexo água para
(UI)
protrombínico total injetáveis 20 mL
(UI/mL)
fator II de coagulação 450 - 850 22,5 – 42,5
fator VII de coagulação 500 25
fator IX de coagulação 600 30
fator X de coagulação 600 30
O teor total de proteína por frasco-ampola é de 300 a 750 mg. A atividade específica do produto é de pelo
menos 0,6 UI/mg, em relação à atividade do fator IX.
Um frasco contém pelo menos 400 UI de proteína C co-purificada com os fatores de coagulação sanguíneo.
Excipientes: cloreto de sódio, citrato de sódio di-hidratado, heparina sódica (máximo 0,5 UI/UI de fator IX
por frasco-ampola), antitrombina III (15 – 30 UI por frasco ou 0,75 – 1,5 UI/mL) e água para injetáveis.
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
PROTHROMPLEX é indicado para tratamento e profilaxia de distúrbios de coagulação do sangue causados
por uma deficiência congênita ou adquirida dos fatores II, VII, IX e X dependentes de vitamina K.
Profilaxia perioperatória de hemorragias e hemorragia aguda em deficiência adquirida causada por:
• Tratamento com anticoagulantes orais antagonistas da vitamina K;
• Deficiência de vitamina K (distúrbios de reabsorção, alimentação parenteral prolongada);
• Lesão do parênquima hepático (hepatite, cirrose hepática, lesão hepática tóxica grave);
• Coagulação intravascular disseminada (CID), em casos de choque grave, politrauma, transfusões
maciças, após eliminação dos distúrbios de consumo de base.
Profilaxia perioperatória de hemorragias e hemorragia aguda em deficiência congênita dos fatores II, VII, IX
e X, simples ou combinada.
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2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
PROTHROMPLEX é uma preparação feita a partir de plasma humano (a parte líquida do sangue).
PROTHROMPLEX contém fatores de coagulação II, VII, IX e X (fatores de coagulação do complexo
protrombínico). Estes fatores de coagulação são dependentes de vitamina K e, como a vitamina K,
desempenham um papel importante na coagulação do sangue. No caso de deficiência de um destes fatores, o
sangue não coagula tão rapidamente como no normal, o que conduz a um aumento da tendência ao
sangramento.
A administração de concentrados de complexo protrombínico proporciona aumento dos níveis plasmáticos
dos fatores de coagulação dependentes da vitamina K e pode corrigir temporariamente os problemas de
coagulação em pacientes com deficiência de um ou vários desses fatores.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar PROTHROMPLEX se:
- Você é alérgico aos fatores de coagulação ou a qualquer outro componente deste medicamento;
- Possui alergia conhecida à heparina ou se você tem ou suspeita ter tido uma queda de plaquetas sanguíneas,
as células que são importantes para a coagulação do sangue, desencadeada pela heparina (trombocitopenia
induzida pela heparina).
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Converse com seu médico antes de usar PROTHROMPLEX. Reações alérgicas, incluindo reações
anafiláticas e choque anafilático, foram relatadas com o uso de PROTHROMPLEX. Se ocorrerem reações
alérgicas ou do tipo anafilática, a infusão deve ser interrompida imediatamente. Um tratamento médico
adequado deve estar disponível para uso imediato em caso de reação anafilática.
Em todas as situações abaixo, o médico irá avaliar cuidadosamente os benefícios do tratamento com
PROTHROMPLEX contra o potencial risco destas complicações:
- Se você apresenta deficiência adquirida de fatores de coagulação dependentes de vitamina K:
Esta deficiência adquirida pode ter sido causada pelo tratamento com medicamentos que neutralizam a
coagulação do sangue através da inibição da vitamina K. Neste caso, PROTHROMPLEX deve ser
administrado apenas quando é necessária uma rápida correção da concentração dos fatores de coagulação do
complexo protrombínico, por exemplo, em caso de hemorragia grave ou cirurgia de emergência. Em todos os
outros casos, é suficiente a redução da dose dos antagonistas de vitamina K ou a administração de vitamina K.
O risco de trombose e coagulação intravascular disseminada (CID) pode ser maior no tratamento da
deficiência isolada de fator VII, uma vez que os outros fatores de coagulação dependentes da vitamina K, com
meias-vidas mais longas, podem se acumular em níveis consideravelmente mais elevados do que o normal.
- Se você apresenta deficiência congênita de um fator de coagulação dependente da vitamina K, o médico irá
administrar o concentrado de fator específico, se estiver disponível.
- Se você faz uso de medicamentos para inibir a coagulação do sangue (antagonistas da vitamina K):
Você pode ter uma maior disposição para a coagulação, que pode ser aumentada através da infusão do
concentrado de complexo protrombínico humano.
- Se você tem deficiência congênita ou adquirida de fatores de coagulação e é tratado com concentrado de
complexo protrombínico, especialmente com doses repetidas, porque existe um risco de trombose e
coagulação intravascular disseminada. Eventos tromboembólicos arteriais e venosos, incluindo infarto do
miocárdio, acidente vascular cerebral, embolia pulmonar, bem como coagulação intravascular disseminada,
foram relatados com o uso de PROTHROMPLEX.
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- Devido ao risco potencial de ocorrência de complicações tromboembólicas, deve ser feito um
monitoramento cuidadoso se você utilizar concentrados de complexo protrombínico e se você pertencer a um
dos seguintes grupos:
Recém-nascidos;
Pacientes pré e pós-cirurgia;
Pacientes com risco de complicações tromboembólicas ou coagulação intravascular disseminada;
Pacientes que apresentam histórico de doença dos vasos coronários ou infarto do miocárdio;
Pacientes com doença hepática.
Ao utilizar concentrado de complexo protrombínico (incluindo PROTHROMPLEX), você pode desenvolver
resistência (inibidores) a um ou vários dos fatores de coagulação com a inativação subsequente dos fatores de
coagulação. A presença de tais inibidores pode manifestar-se como uma resposta insuficiente para o
tratamento.
PROTHROMPLEX é preparado a partir de plasma humano (componente líquido do sangue). Quando os
medicamentos são produzidos a partir de sangue ou plasma humano, são tomadas algumas medidas para
evitar a transmissão de infecções aos pacientes. Dentre estas medidas, incluem a seleção dos doadores de
sangue e plasma, para certificar se o risco de serem portadores de infecções está excluído, e a análise para
sinais de vírus/infecções de cada doação e pools de plasma. Os fabricantes destes produtos também incluem
etapas no processamento do sangue e plasma que podem inativar ou remover o vírus. Apesar destas medidas,
quando são administrados medicamentos preparados a partir de sangue ou plasma humano, a possibilidade de
transmissão de infecções não pode ser totalmente excluída. Isto também se aplica a vírus desconhecidos ou
emergentes ou outros tipos de infecções.
As medidas tomadas são consideradas eficazes para vírus envelopados, tais como o vírus da imunodeficiência
humana (HIV), o vírus da hepatite B e vírus da hepatite C, e para o vírus não-envelopado da hepatite A. As
medidas tomadas podem ser de valor limitado contra vírus não-envelopado, como o parvovírus B19. A
infecção pelo parvovírus B19 pode ser grave em mulheres grávidas (infecção do feto) e em indivíduos com o
sistema imunológico deprimido ou com algum tipo de anemia (por exemplo, anemia falciforme ou anemia
hemolítica).
Seu médico pode recomendar que você considere a vacinação contra a hepatite A e B, se você recebe
regularmente ou repetidamente concentrados de complexo protrombínico derivados do plasma humano.
Recomenda-se que cada vez que o paciente receber uma dose de PROTHROMPLEX, sejam registrados o
nome e o número do lote do produto, de forma a manter um registo dos lotes utilizados.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Não há dados suficientes do uso de PROTHROMPLEX em mulheres grávidas ou lactantes.
Se você está grávida ou amamentando, suspeita de estar grávida ou está planejando ter um bebê, pergunte
para seu médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento. PROTHROMPLEX é para ser usado
durante a gravidez ou o período de amamentação apenas se claramente indicado. Não há informações sobre os
efeitos de PROTHROMPLEX na fertilidade.
Categoria “C” de risco na gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Pacientes Geriátricos
Não há dados disponíveis sobre o uso de PROTHROMPLEX em pacientes geriátricos.
Insuficiência Hepática
Não há dados disponíveis sobre o uso de PROTHROMPLEX em pacientes com insuficiência hepática.
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Insuficiência Renal
Não há dados disponíveis sobre o uso de PROTHROMPLEX em pacientes com insuficiência renal.
Efeitos Sobre a Capacidade de Dirigir e Operar Máquinas
O efeito de PROTHROMPLEX sobre a capacidade de dirigir ou utilizar máquinas não é conhecido.
Abuso e Dependência
PROTHROMPLEX não tem potencial conhecido para abuso ou dependência.
Interferência em Exames Laboratoriais
Se forem aplicadas doses elevadas de PROTHROMPLEX, deve ser levado em consideração a heparina
contida na preparação durante a realização de análise de coagulação sensível à heparina.
PROTHROMPLEX contém sódio
PROTHROMPLEX contém 81,7 mg de sódio por frasco (valor calculado) ou 0,14 mg de sódio por unidade
internacional, equivalente a 4,1% da ingestão diária máxima recomendada pela OMS (2 mg de sódio para
adultos). Levar em consideração pacientes com uma dieta baixa em sódio.
Interações medicamentosas
Avise seu médico ou farmacêutico se você está tomando/administrando ou recentemente tomou/administrou
outro medicamento, incluindo medicamentos obtidos sem prescrição.
O médico deve ser informado se você faz uso de medicamentos para inibir a coagulação do sangue
(antagonistas da vitamina K). Você pode ter uma maior disposição para a coagulação, que pode ser
aumentada através da infusão do concentrado de complexo protrombínico humano.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar sob refrigeração entre 2°C e 8°C. Não congelar.
Manter o frasco dentro do cartucho para proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após reconstituição, a solução deve ser utilizada imediatamente. A solução pronta para uso não deve
ser devolvida ao refrigerador.
PROTHROMPLEX é um pó ou sólido friável branco a levemente colorido.
Após a reconstituição: a solução de PROTHROMPLEX é incolor a ligeiramente amarelada e límpida a
ligeiramente turva e essencialmente isenta de partículas visíveis.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do
medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Este medicamento não deve ser eliminado na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico
como eliminar este medicamento, quando não é mais necessário. Esta medida vai ajudar a proteger o
ambiente.
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6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Abaixo, são fornecidas apenas orientações gerais sobre dosagem, exceto para o tratamento de hemorragias
(sangramentos) e profilaxia perioperatória de hemorragias durante tratamento com antagonistas da vitamina
K.
O tratamento deve ser iniciado sob a supervisão de um médico com experiência no tratamento de distúrbios
da coagulação.
A dosagem e a duração da terapia de substituição dependem da gravidade do distúrbio da coagulação, da
localização e extensão do sangramento e da condição clínica do paciente.
A dosagem e a frequência de administração devem ser calculadas para cada paciente. Os intervalos de
dosagem devem ser ajustados às diferentes meias-vidas circulantes dos vários fatores de coagulação no
complexo de protrombina.
Os requisitos de dosagem individuais só podem ser identificados com base em testes de avaliação laboratorial
da coagulação sanguínea (por exemplo, teste de Quick, RNI (Relação Normatizada Internacional), tempo de
protrombina) e monitoramento contínuo da condição clínica do paciente.
Em caso de intervenções cirúrgicas de grande porte, é essencial o monitoramento preciso da terapia de
substituição por meio de testes de coagulação (ensaios específicos do fator de coagulação e/ou testes globais
dos níveis do complexo protrombínico).
Prevenção de hemorragias em cirurgias durante o tratamento com antagonista da vitamina K
Em hemorragias graves ou antes de operações com alto risco de sangramento, os valores normais (teste de
Quick de 100%, RNI 1,0) devem ser o objetivo.
A seguinte regra geral se aplica: 1 UI fator IX/kg de peso corporal aumenta o valor do teste de Quick em
cerca de 1%.
Se a administração de PROTHROMPLEX for baseada na medição do RNI, a dose dependerá do RNI antes do
tratamento e do RNI alvo.
A dosagem na tabela abaixo deve ser seguida.
Dosagem de PROTHROMPLEX de acordo com as medições iniciais de RNI (Relação
Normatizada Internacional)
RNI Dose UI/kg (UIs refere ao Fator IX)
2,0 - 3,9 25
4,0 – 6,0 35
> 6,0 50
A correção do comprometimento da hemostasia induzido pelo antagonista da vitamina K persiste por
aproximadamente 6 a 8 horas. No entanto, os efeitos da vitamina K, se administrados simultaneamente,
geralmente são alcançados dentro de 4 a 6 horas. Assim, o tratamento repetido com complexo de protrombina
humana geralmente não é necessário quando a vitamina K for administrada.
Como essas recomendações são empíricas e a recuperação e a duração do efeito podem variar, o
monitoramento do RNI durante o tratamento é obrigatório.
Deficiência Congênita dos Fatores do Complexo Protrombínico
A dosagem e duração da terapia de substituição dependem da gravidade do distúrbio da função hemostática,
do local e extensão da hemorragia e da condição clínica.
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A dosagem requerida calculada para tratamento é baseada em achados empíricos que 1 UI de fator IX por kg
de peso aumenta a atividade do fator IX do plasma em 0,8%, 1 UI de fator VII por kg de peso aumenta a
atividade do fator VII do plasma em 2,0% e 1 UI de fator II ou X por kg de peso aumenta a atividade do fator
II ou do fator X do plasma em 1,5%.
A dosagem requerida é determinada usando a seguinte fórmula:
Dose inicial (p.ex. fator IX): unidades requeridas = peso (kg) x aumento desejado em F IX (%) x 1,2
A quantidade a ser administrada e a frequência da aplicação devem sempre ser orientadas individualmente
para a eficácia clínica.
Deficiência de fator IX deve ser tratada somente com PROTHROMPLEX, se concentrados específicos de
fator IX não estiverem disponíveis.
Pacientes que necessitam mais de 4 a 5 dias de tratamento com concentrado de complexo protrombínico
devem ser monitorados cuidadosamente para sinais de trombose ou coagulação intravascular disseminada.
Estes pacientes requerem tratamento específico.
A experiência no tratamento de deficiência congênita dos fatores II, VII ou X é limitada. Devido à meia-vida
longa do fator II (40 – 60 horas) e X (30 – 60 horas), pacientes com deficiência congênita de fator X ou fator
II requerem quantidades menores de concentrado de complexo protrombínico.
A meia-vida do fator VII (3 – 5 horas) é muito curta. Portanto os pacientes com deficiência congênita de fator
VII podem requerer quantidades maiores de concentrado de complexo protrombínico. Estes pacientes devem
ser monitorados cuidadosamente para sinais de trombose ou coagulação intravascular disseminada.
Em casos de intervenções cirúrgicas maiores, um monitoramento preciso da terapia de substituição através da
análise da coagulação é indispensável.
Deficiência Adquirida dos Fatores do Complexo Protrombínico
A dosagem e duração da terapia de substituição dependem da gravidade do distúrbio da função hemostática,
do local e extensão da hemorragia e da condição clínica. A dosagem requerida é também dependente da meia-
vida in vivo do fator necessário e do peso do paciente.
Para assegurar controle do tratamento, a coagulação sanguínea deve ser monitorada tanto quanto possível com
a ajuda de testes de coagulação.
Em casos de hemorragias graves e antes de procedimentos com alto risco de hemorragia, os pacientes devem
receber concentrado de complexo protrombínico em quantidade suficiente para correção do tempo de
protrombina.
Dose única máxima:
Para corrigir o RNI, não é necessário ultrapassar a dose de 50 UI/kg. Se a gravidade do sangramento exigir
uma dose mais alta, o risco/benefício deve ser avaliado pelo médico.
Incompatibilidades
Este medicamento não deve ser misturado com outros medicamentos, exceto o diluente contido na
embalagem.
Assim como com todas as preparações de fator de coagulação, a eficácia e tolerância do medicamento podem
ser prejudicadas pela mistura com outros medicamentos. É aconselhável lavar o acesso venoso comum com
solução salina isotônica antes e após a administração de PROTHROMPLEX.
Precauções especiais de eliminação e manuseamento
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Para a reconstituição, use somente o conjunto para reconstituição incluso.
Reconstituir PROTHROMPLEX imediatamente antes da administração. Em seguida, a solução deve ser
utilizada de imediato (a solução não contém conservantes). A estabilidade química e física em utilização foi
demonstrada durante três horas a 20 - 25°C.
Antes da administração, verificar visualmente a solução reconstituída para partículas em suspensão ou
descolorações. Não administrar se for encontrado material particulado ou descoloração.
Reconstituição do pó liofilizado com a solução diluente
Usar técnica asséptica
1. Aquecer o frasco fechado contendo o diluente (água para injetáveis) à temperatura ambiente ou temperatura
corpórea (máximo 37°C).
2. Remover as tampas plásticas protetoras dos frascos do concentrado e do diluente (fig. A) e desinfetar as
tampas de borracha de ambos os frascos.
3. Remover a cobertura protetora de uma ponta da agulha de transferência por torção, remover e inserir a
agulha através da tampa de borracha do frasco de diluente (fig. B e C).
4. Remover a cobertura protetora da outra extremidade da agulha de transferência, tendo o cuidado de não
tocar na extremidade exposta.
5. Inverter o frasco de diluente sobre o frasco do concentrado e inserir a extremidade livre da agulha de
transferência para dentro do frasco do concentrado (fig. D). O diluente será aspirado para dentro do frasco de
concentrado por vácuo.
6. Desconectar os dois frascos removendo a agulha do frasco do concentrado (fig. E). Agitar suavemente ou
girar o frasco do concentrado para acelerar a dissolução.
7. Ao se completar a reconstituição do concentrado, inserir a agulha de aeração (fig. F) e qualquer espuma que
tenha se formado desaparecerá. Remover a agulha de aeração.
Injeção/Infusão
Usar técnica asséptica
1. Remover a cobertura de proteção de uma ponta da agulha de filtro contida na embalagem, girando a tampa,
e inserir a agulha na seringa descartável estéril. Aspirar a solução para dentro da seringa (fig. G).
2. Desconectar a agulha de filtro da seringa e, lentamente injetar a solução por via intravenosa. A velocidade
de infusão recomendada não deve exceder 2 mL por minuto (60 UI/min quando o produto é reconstituído
conforme recomendado).
Se administrado por infusão, usar um equipo de infusão com filtro adequado.
Após a administração, descartar todas as agulhas sem lacre, juntamente com a seringa e/ou o sistema de
infusão na embalagem do produto, para evitar colocar outras pessoas em risco.
Todo o material não utilizado ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Documentar cada administração de PROTHROMPLEX no histórico do paciente, utilizando a etiqueta
autoadesiva inclusa.
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7. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Assim como toda terapia com derivados de plasma, existe a possibilidade do paciente desenvolver reação
alérgica súbita (reação anafilática). Em casos individuais, pode-se desenvolver reação de hipersensibilidade
grave, incluindo choque.
Portanto, deve-se ter atenção aos primeiros sintomas potenciais de uma reação alérgica, como:
• Eritema (vermelhidão da pele);
• Erupção cutânea (rash);
• Aparecimento de urticária na pele (exantema);
• Coceira em qualquer parte do corpo;
• Inchaço dos lábios e língua;
• Dificuldades respiratórias (dispneia);
• Aperto no peito;
• Mal-estar geral;
• Tonturas;
• Queda da pressão arterial.
Se forem notados um ou vários dos sintomas listados acima, interromper a infusão imediatamente. Vários
sintomas requerem tratamento emergencial imediato.
Durante o tratamento com concentrado de complexo protrombínico, podem-se desenvolver coágulos de
sangue (trombose) a serem levados na corrente sanguínea (embolia). Isso pode acarretar complicações como
infarto do coração, um aumento do consumo de plaquetas e fatores de coagulação com a pronunciada
formação de coágulos nos vasos sanguíneos (coagulação intravascular disseminada), obstrução das veias por
coágulos de sangue (trombose venosa) e obstrução de um vaso sanguíneo pulmonar por um coágulo de
sangue (enfarte pulmonar).
As reações adversas estão agrupadas de acordo com as frequências descritas abaixo:
• Reação muito comum: ≥1/10
• Reação comum: ≥1/100 a < 1/10
• Reação incomum: ≥1/1.000 a < 1/100
• Reação rara: ≥1/10.000 a < 1/1.000
• Reação muito rara: < 1/10.000
• Desconhecido: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis
As seguintes reações adversas podem ocorrer comumente (≥1/100 a <1/10) durante o uso de
PROTHROMPLEX:
• Formação de coágulos de sangue em todo o corpo (coagulação intravascular disseminada),
resistência (inibidores) a um ou mais dos fatores do complexo protrombínico (fatores II, VII, IX e
X);
• Reação alérgica súbita e grave (choque anafilático), reação anafilática, hipersensibilidade;
• Acidente vascular cerebral, dor de cabeça;
• Ataque cardíaco (infarto agudo do miocárdio), palpitações do coração (taquicardia);
• Trombose arterial, trombose venosa, queda da pressão arterial (hipotensão), vermelhidão da pele
(rubor);
• Oclusão de um vaso pulmonar através de um coágulo de sangue (embolia pulmonar), dificuldades
respiratórias, falta de ar (dispneia), sibilos;
• Vômito, sensação de enjoo (náuseas);
• Urticária no corpo todo, rash (exantema eritematoso), coceira (prurido);
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• Doença renal com sintomas como inchaço das pálpebras, face e pernas com ganho de peso, bem
como perda de proteínas através da urina (síndrome nefrótica);
• Febre (pirexia).
As seguintes reações adversas foram observadas com outro concentrado de complexo protrombínico:
• Inchaço da face, língua e lábios (angioedema), sensação na pele tais como ardor, coceira ou
formigamento (parestesia);
• Reação no local da perfusão;
• Letargia;
• Inquietação.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
8. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Em caso de superdose, existe o risco do desenvolvimento de complicações tromboembólicas ou coagulação
intravascular disseminada. O uso de doses elevadas de concentrado de complexo de protrombínico humano
tem sido associada a casos de infarto do miocárdio, coagulação intravascular disseminada, trombose venosa e
embolia pulmonar.
Se você tiver outras dúvidas do uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou ao farmacêutico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve
a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
MS. 1.0639.0294
Farm. Resp.: Alex Bernacchi
CRF-SP 33.461
Importado por:
Takeda Pharma Ltda.
Rodovia SP 340 S/N, km 133,5, Ed. Adm.
Jaguariúna-SP
CNPJ 60.397.775/0001-74
SAC 0800-7710345
Fabricado por:
Takeda Manufacturing Austria AG, Viena, Áustria
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
PKT_0823_1024_VP
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PROTHROMPLEX®
(fator II de coagulação, fator IX de coagulação,
fator VII de coagulação, fator X de coagulação)
Takeda Pharma Ltda.
Solução Injetável
600 UI
PROTHROMPLEX®
complexo protrombínico total (fatores II, VII, IX e X de coagulação)
APRESENTAÇÃO
PROTHROMPLEX, complexo protrombínico total (fatores II, VII, IX e X de coagulação), é um concentrado
preparado a partir do plasma humano na forma de pó liofilizado acompanhado do volume apropriado da
solução diluente para reconstituição.
Cada embalagem de PROTHROMPLEX é apresentada na seguinte forma:
Complexo protrombínico total (fatores II, VII, IX e X de coagulação) 600 UI:
– Frasco-ampola contendo 600 UI de complexo protrombínico total (fatores II, VII, IX e X de coagulação), pó
liofilizado.
– Frasco-ampola contendo 20 mL de diluente (água para injetáveis).
– Conjunto de reconstituição e infusão.
VIA INTRAVENOSA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Após
PROTHROMPLEX, reconstituição com
Por frasco-ampola
Complexo água para
(UI)
protrombínico total injetáveis 20 mL
(UI/mL)
fator II de coagulação 450 - 850 22,5 – 42,5
fator VII de coagulação 500 25
fator IX de coagulação 600 30
fator X de coagulação 600 30
O teor total de proteína por frasco-ampola é de 300 a 750 mg. A atividade específica do produto é de pelo
menos 0,6 UI/mg, em relação à atividade do fator IX.
Um frasco contém pelo menos 400 UI de proteína C co-purificada com os fatores de coagulação sanguíneo.
Excipientes: cloreto de sódio, citrato de sódio di-hidratado, heparina sódica (máximo 0,5 UI/UI de fator IX
por frasco-ampola), antitrombina III (15 – 30 UI por frasco ou 0,75 – 1,5 UI/mL) e água para injetáveis.
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
PROTHROMPLEX é indicado para tratamento e profilaxia de distúrbios de coagulação do sangue causados
por uma deficiência congênita ou adquirida dos fatores II, VII, IX e X dependentes de vitamina K.
Profilaxia perioperatória de hemorragias e hemorragia aguda em deficiência adquirida causada por:
• Tratamento com anticoagulantes orais antagonistas da vitamina K;
• Deficiência de vitamina K (distúrbios de reabsorção, alimentação parenteral prolongada);
• Lesão do parênquima hepático (hepatite, cirrose hepática, lesão hepática tóxica grave);
• Coagulação intravascular disseminada (CID), em casos de choque grave, politrauma, transfusões
maciças, após eliminação dos distúrbios de consumo de base.
Profilaxia perioperatória de hemorragias e hemorragia aguda em deficiência congênita dos fatores II, VII, IX
e X, simples ou combinada.
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2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
PROTHROMPLEX é uma preparação feita a partir de plasma humano (a parte líquida do sangue).
PROTHROMPLEX contém fatores de coagulação II, VII, IX e X (fatores de coagulação do complexo
protrombínico). Estes fatores de coagulação são dependentes de vitamina K e, como a vitamina K,
desempenham um papel importante na coagulação do sangue. No caso de deficiência de um destes fatores, o
sangue não coagula tão rapidamente como no normal, o que conduz a um aumento da tendência ao
sangramento.
A administração de concentrados de complexo protrombínico proporciona aumento dos níveis plasmáticos
dos fatores de coagulação dependentes da vitamina K e pode corrigir temporariamente os problemas de
coagulação em pacientes com deficiência de um ou vários desses fatores.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar PROTHROMPLEX se:
- Você é alérgico aos fatores de coagulação ou a qualquer outro componente deste medicamento;
- Possui alergia conhecida à heparina ou se você tem ou suspeita ter tido uma queda de plaquetas sanguíneas,
as células que são importantes para a coagulação do sangue, desencadeada pela heparina (trombocitopenia
induzida pela heparina).
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Converse com seu médico antes de usar PROTHROMPLEX. Reações alérgicas, incluindo reações
anafiláticas e choque anafilático, foram relatadas com o uso de PROTHROMPLEX. Se ocorrerem reações
alérgicas ou do tipo anafilática, a infusão deve ser interrompida imediatamente. Um tratamento médico
adequado deve estar disponível para uso imediato em caso de reação anafilática.
Em todas as situações abaixo, o médico irá avaliar cuidadosamente os benefícios do tratamento com
PROTHROMPLEX contra o potencial risco destas complicações:
- Se você apresenta deficiência adquirida de fatores de coagulação dependentes de vitamina K:
Esta deficiência adquirida pode ter sido causada pelo tratamento com medicamentos que neutralizam a
coagulação do sangue através da inibição da vitamina K. Neste caso, PROTHROMPLEX deve ser
administrado apenas quando é necessária uma rápida correção da concentração dos fatores de coagulação do
complexo protrombínico, por exemplo, em caso de hemorragia grave ou cirurgia de emergência. Em todos os
outros casos, é suficiente a redução da dose dos antagonistas de vitamina K ou a administração de vitamina K.
O risco de trombose e coagulação intravascular disseminada (CID) pode ser maior no tratamento da
deficiência isolada de fator VII, uma vez que os outros fatores de coagulação dependentes da vitamina K, com
meias-vidas mais longas, podem se acumular em níveis consideravelmente mais elevados do que o normal.
- Se você apresenta deficiência congênita de um fator de coagulação dependente da vitamina K, o médico irá
administrar o concentrado de fator específico, se estiver disponível.
- Se você faz uso de medicamentos para inibir a coagulação do sangue (antagonistas da vitamina K):
Você pode ter uma maior disposição para a coagulação, que pode ser aumentada através da infusão do
concentrado de complexo protrombínico humano.
- Se você tem deficiência congênita ou adquirida de fatores de coagulação e é tratado com concentrado de
complexo protrombínico, especialmente com doses repetidas, porque existe um risco de trombose e
coagulação intravascular disseminada. Eventos tromboembólicos arteriais e venosos, incluindo infarto do
miocárdio, acidente vascular cerebral, embolia pulmonar, bem como coagulação intravascular disseminada,
foram relatados com o uso de PROTHROMPLEX.
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- Devido ao risco potencial de ocorrência de complicações tromboembólicas, deve ser feito um
monitoramento cuidadoso se você utilizar concentrados de complexo protrombínico e se você pertencer a um
dos seguintes grupos:
Recém-nascidos;
Pacientes pré e pós-cirurgia;
Pacientes com risco de complicações tromboembólicas ou coagulação intravascular disseminada;
Pacientes que apresentam histórico de doença dos vasos coronários ou infarto do miocárdio;
Pacientes com doença hepática.
Ao utilizar concentrado de complexo protrombínico (incluindo PROTHROMPLEX), você pode desenvolver
resistência (inibidores) a um ou vários dos fatores de coagulação com a inativação subsequente dos fatores de
coagulação. A presença de tais inibidores pode manifestar-se como uma resposta insuficiente para o
tratamento.
PROTHROMPLEX é preparado a partir de plasma humano (componente líquido do sangue). Quando os
medicamentos são produzidos a partir de sangue ou plasma humano, são tomadas algumas medidas para
evitar a transmissão de infecções aos pacientes. Dentre estas medidas, incluem a seleção dos doadores de
sangue e plasma, para certificar se o risco de serem portadores de infecções está excluído, e a análise para
sinais de vírus/infecções de cada doação e pools de plasma. Os fabricantes destes produtos também incluem
etapas no processamento do sangue e plasma que podem inativar ou remover o vírus. Apesar destas medidas,
quando são administrados medicamentos preparados a partir de sangue ou plasma humano, a possibilidade de
transmissão de infecções não pode ser totalmente excluída. Isto também se aplica a vírus desconhecidos ou
emergentes ou outros tipos de infecções.
As medidas tomadas são consideradas eficazes para vírus envelopados, tais como o vírus da imunodeficiência
humana (HIV), o vírus da hepatite B e vírus da hepatite C, e para o vírus não-envelopado da hepatite A. As
medidas tomadas podem ser de valor limitado contra vírus não-envelopado, como o parvovírus B19. A
infecção pelo parvovírus B19 pode ser grave em mulheres grávidas (infecção do feto) e em indivíduos com o
sistema imunológico deprimido ou com algum tipo de anemia (por exemplo, anemia falciforme ou anemia
hemolítica).
Seu médico pode recomendar que você considere a vacinação contra a hepatite A e B, se você recebe
regularmente ou repetidamente concentrados de complexo protrombínico derivados do plasma humano.
Recomenda-se que cada vez que o paciente receber uma dose de PROTHROMPLEX, sejam registrados o
nome e o número do lote do produto, de forma a manter um registo dos lotes utilizados.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Não há dados suficientes do uso de PROTHROMPLEX em mulheres grávidas ou lactantes.
Se você está grávida ou amamentando, suspeita de estar grávida ou está planejando ter um bebê, pergunte
para seu médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento. PROTHROMPLEX é para ser usado
durante a gravidez ou o período de amamentação apenas se claramente indicado. Não há informações sobre os
efeitos de PROTHROMPLEX na fertilidade.
Categoria “C” de risco na gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Pacientes Geriátricos
Não há dados disponíveis sobre o uso de PROTHROMPLEX em pacientes geriátricos.
Insuficiência Hepática
Não há dados disponíveis sobre o uso de PROTHROMPLEX em pacientes com insuficiência hepática.
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Insuficiência Renal
Não há dados disponíveis sobre o uso de PROTHROMPLEX em pacientes com insuficiência renal.
Efeitos Sobre a Capacidade de Dirigir e Operar Máquinas
O efeito de PROTHROMPLEX sobre a capacidade de dirigir ou utilizar máquinas não é conhecido.
Abuso e Dependência
PROTHROMPLEX não tem potencial conhecido para abuso ou dependência.
Interferência em Exames Laboratoriais
Se forem aplicadas doses elevadas de PROTHROMPLEX, deve ser levado em consideração a heparina
contida na preparação durante a realização de análise de coagulação sensível à heparina.
PROTHROMPLEX contém sódio
PROTHROMPLEX contém 81,7 mg de sódio por frasco (valor calculado) ou 0,14 mg de sódio por unidade
internacional, equivalente a 4,1% da ingestão diária máxima recomendada pela OMS (2 mg de sódio para
adultos). Levar em consideração pacientes com uma dieta baixa em sódio.
Interações medicamentosas
Avise seu médico ou farmacêutico se você está tomando/administrando ou recentemente tomou/administrou
outro medicamento, incluindo medicamentos obtidos sem prescrição.
O médico deve ser informado se você faz uso de medicamentos para inibir a coagulação do sangue
(antagonistas da vitamina K). Você pode ter uma maior disposição para a coagulação, que pode ser
aumentada através da infusão do concentrado de complexo protrombínico humano.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar sob refrigeração entre 2°C e 8°C. Não congelar.
Manter o frasco dentro do cartucho para proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após reconstituição, a solução deve ser utilizada imediatamente. A solução pronta para uso não deve
ser devolvida ao refrigerador.
PROTHROMPLEX é um pó ou sólido friável branco a levemente colorido.
Após a reconstituição: a solução de PROTHROMPLEX é incolor a ligeiramente amarelada e límpida a
ligeiramente turva e essencialmente isenta de partículas visíveis.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do
medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
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Este medicamento não deve ser eliminado na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico
como eliminar este medicamento, quando não é mais necessário. Esta medida vai ajudar a proteger o
ambiente.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Abaixo, são fornecidas apenas orientações gerais sobre dosagem, exceto para o tratamento de hemorragias
(sangramentos) e profilaxia perioperatória de hemorragias durante tratamento com antagonistas da vitamina
K.
O tratamento deve ser iniciado sob a supervisão de um médico com experiência no tratamento de distúrbios
da coagulação.
A dosagem e a duração da terapia de substituição dependem da gravidade do distúrbio da coagulação, da
localização e extensão do sangramento e da condição clínica do paciente.
A dosagem e a frequência de administração devem ser calculadas para cada paciente. Os intervalos de
dosagem devem ser ajustados às diferentes meias-vidas circulantes dos vários fatores de coagulação no
complexo de protrombina.
Os requisitos de dosagem individuais só podem ser identificados com base em testes de avaliação laboratorial
da coagulação sanguínea (por exemplo, teste de Quick, RNI (Relação Normatizada Internacional), tempo de
protrombina) e monitoramento contínuo da condição clínica do paciente.
Em caso de intervenções cirúrgicas de grande porte, é essencial o monitoramento preciso da terapia de
substituição por meio de testes de coagulação (ensaios específicos do fator de coagulação e/ou testes globais
dos níveis do complexo protrombínico).
Prevenção de hemorragias em cirurgias durante o tratamento com antagonista da vitamina K
Em hemorragias graves ou antes de operações com alto risco de sangramento, os valores normais (teste de
Quick de 100%, RNI 1,0) devem ser o objetivo.
A seguinte regra geral se aplica: 1 UI fator IX/kg de peso corporal aumenta o valor do teste de Quick em
cerca de 1%.
Se a administração de PROTHROMPLEX for baseada na medição do RNI, a dose dependerá do RNI antes do
tratamento e do RNI alvo.
A dosagem na tabela abaixo deve ser seguida.
Dosagem de PROTHROMPLEX de acordo com as medições iniciais de RNI (Relação
Normatizada Internacional)
RNI Dose UI/kg (UIs refere ao Fator IX)
2,0 – 3,9 25
4,0 – 6,0 35
> 6,0 50
A correção do comprometimento da hemostasia induzido pelo antagonista da vitamina K persiste por
aproximadamente 6 a 8 horas. No entanto, os efeitos da vitamina K, se administrados simultaneamente,
geralmente são alcançados dentro de 4 a 6 horas. Assim, o tratamento repetido com complexo de protrombina
humana geralmente não é necessário quando a vitamina K for administrada.
Como essas recomendações são empíricas e a recuperação e a duração do efeito podem variar, o
monitoramento do RNI durante o tratamento é obrigatório.
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Deficiência Congênita dos Fatores do Complexo Protrombínico
A dosagem e duração da terapia de substituição dependem da gravidade do distúrbio da função hemostática,
do local e extensão da hemorragia e da condição clínica.
A dosagem requerida calculada para tratamento é baseada em achados empíricos que 1 UI de fator IX por kg
de peso aumenta a atividade do fator IX do plasma em 0,8%, 1 UI de fator VII por kg de peso aumenta a
atividade do fator VII do plasma em 2,0% e 1 UI de fator II ou X por kg de peso aumenta a atividade do fator
II ou do fator X do plasma em 1,5%.
A dosagem requerida é determinada usando a seguinte fórmula:
Dose inicial (p.ex. fator IX): unidades requeridas = peso (kg) x aumento desejado em F IX (%) x 1,2
A quantidade a ser administrada e a frequência da aplicação devem sempre ser orientadas individualmente
para a eficácia clínica.
Deficiência de fator IX deve ser tratada somente com PROTHROMPLEX, se concentrados específicos de
fator IX não estiverem disponíveis.
Pacientes que necessitam mais de 4 a 5 dias de tratamento com concentrado de complexo protrombínico
devem ser monitorados cuidadosamente para sinais de trombose ou coagulação intravascular disseminada.
Estes pacientes requerem tratamento específico.
A experiência no tratamento de deficiência congênita dos fatores II, VII ou X é limitada. Devido à meia-vida
longa do fator II (40 – 60 horas) e X (30 – 60 horas), pacientes com deficiência congênita de fator X ou fator
II requerem quantidades menores de concentrado de complexo protrombínico.
A meia-vida do fator VII (3 – 5 horas) é muito curta. Portanto os pacientes com deficiência congênita de fator
VII podem requerer quantidades maiores de concentrado de complexo protrombínico. Estes pacientes devem
ser monitorados cuidadosamente para sinais de trombose ou coagulação intravascular disseminada.
Em casos de intervenções cirúrgicas maiores, um monitoramento preciso da terapia de substituição através da
análise da coagulação é indispensável.
Deficiência Adquirida dos Fatores do Complexo Protrombínico
A dosagem e duração da terapia de substituição dependem da gravidade do distúrbio da função hemostática,
do local e extensão da hemorragia e da condição clínica. A dosagem requerida é também dependente da meia-
vida in vivo do fator necessário e do peso do paciente.
Para assegurar controle do tratamento, a coagulação sanguínea deve ser monitorada tanto quanto possível com
a ajuda de testes de coagulação.
Em casos de hemorragias graves e antes de procedimentos com alto risco de hemorragia, os pacientes devem
receber concentrado de complexo protrombínico em quantidade suficiente para correção do tempo de
protrombina.
Dose única máxima:
Para corrigir o RNI, não é necessário ultrapassar a dose de 50 UI/kg. Se a gravidade do sangramento exigir
uma dose mais alta, o risco/benefício deve ser avaliado pelo médico.
Incompatibilidades
Este medicamento não deve ser misturado com outros medicamentos, exceto o diluente contido na
embalagem.
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Assim como com todas as preparações de fator de coagulação, a eficácia e tolerância do medicamento podem
ser prejudicadas pela mistura com outros medicamentos. É aconselhável lavar o acesso venoso comum com
solução salina isotônica antes e após a administração de PROTHROMPLEX.
Precauções especiais de eliminação e manuseamento
Para a reconstituição, use somente o conjunto para reconstituição incluso.
Reconstituir PROTHROMPLEX imediatamente antes da administração. Em seguida, a solução deve ser
utilizada de imediato (a solução não contém conservantes). A estabilidade química e física em utilização foi
demonstrada durante três horas a 20 - 25°C.
Antes da administração, verificar visualmente a solução reconstituída para partículas em suspensão ou
descolorações. Não administrar se for encontrado material particulado ou descoloração.
Reconstituição do pó liofilizado com a solução diluente
Usar técnica asséptica
1. Aquecer o frasco fechado contendo o diluente (água para injetáveis) à temperatura ambiente ou temperatura
corpórea (máximo 37°C).
2. Remover as tampas plásticas protetoras dos frascos do concentrado e do diluente (fig. A) e desinfetar as
tampas de borracha de ambos os frascos.
3. Remover a cobertura protetora de uma ponta da agulha de transferência por torção, remover e inserir a
agulha através da tampa de borracha do frasco de diluente (fig. B e C).
4. Remover a cobertura protetora da outra extremidade da agulha de transferência, tendo o cuidado de não
tocar na extremidade exposta.
5. Inverter o frasco de diluente sobre o frasco do concentrado e inserir a extremidade livre da agulha de
transferência para dentro do frasco do concentrado (fig. D). O diluente será aspirado para dentro do frasco de
concentrado por vácuo.
6. Desconectar os dois frascos removendo a agulha do frasco do concentrado (fig. E). Agitar suavemente ou
girar o frasco do concentrado para acelerar a dissolução.
7. Ao se completar a reconstituição do concentrado, inserir a agulha de aeração (fig. F) e qualquer espuma que
tenha se formado desaparecerá. Remover a agulha de aeração.
Injeção/Infusão
Usar técnica asséptica
1. Remover a cobertura de proteção de uma ponta da agulha de filtro contida na embalagem, girando a tampa,
e inserir a agulha na seringa descartável estéril. Aspirar a solução para dentro da seringa (fig. G).
2. Desconectar a agulha de filtro da seringa e, lentamente injetar a solução por via intravenosa. A velocidade
de infusão recomendada não deve exceder 2 mL por minuto (60 UI/min quando o produto é reconstituído
conforme recomendado).
Se administrado por infusão, usar um equipo de infusão com filtro adequado.
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Após a administração, descartar todas as agulhas sem lacre, juntamente com a seringa e/ou o sistema de
infusão na embalagem do produto, para evitar colocar outras pessoas em risco.
Todo o material não utilizado ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Documentar cada administração de PROTHROMPLEX no histórico do paciente, utilizando a etiqueta
autoadesiva inclusa.
7. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Assim como toda terapia com derivados de plasma, existe a possibilidade do paciente desenvolver reação
alérgica súbita (reação anafilática). Em casos individuais, pode-se desenvolver reação de hipersensibilidade
grave, incluindo choque.
Portanto, deve-se ter atenção aos primeiros sintomas potenciais de uma reação alérgica, como:
• Eritema (vermelhidão da pele);
• Erupção cutânea (rash);
• Aparecimento de urticária na pele (exantema);
• Coceira em qualquer parte do corpo;
• Inchaço dos lábios e língua;
• Dificuldades respiratórias (dispneia);
• Aperto no peito;
• Mal-estar geral;
• Tonturas;
• Queda da pressão arterial.
Se forem notados um ou vários dos sintomas listados acima, interromper a infusão imediatamente. Vários
sintomas requerem tratamento emergencial imediato.
Durante o tratamento com concentrado de complexo protrombínico, podem-se desenvolver coágulos de
sangue (trombose) a serem levados na corrente sanguínea (embolia). Isso pode acarretar complicações como
infarto do coração, um aumento do consumo de plaquetas e fatores de coagulação com a pronunciada
formação de coágulos nos vasos sanguíneos (coagulação intravascular disseminada), obstrução das veias por
coágulos de sangue (trombose venosa) e obstrução de um vaso sanguíneo pulmonar por um coágulo de
sangue (enfarte pulmonar).
As reações adversas estão agrupadas de acordo com as frequências descritas abaixo:
• Reação muito comum: ≥1/10
• Reação comum: ≥1/100 a < 1/10
• Reação incomum: ≥1/1.000 a < 1/100
• Reação rara: ≥1/10.000 a < 1/1.000
• Reação muito rara: < 1/10.000
• Desconhecido: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis
As seguintes reações adversas podem ocorrer comumente (≥1/100 a <1/10) durante o uso de
PROTHROMPLEX:
• Formação de coágulos de sangue em todo o corpo (coagulação intravascular disseminada),
resistência (inibidores) a um ou mais dos fatores do complexo protrombínico (fatores II, VII, IX e
X);
• Reação alérgica súbita e grave (choque anafilático), reação anafilática, hipersensibilidade;
• Acidente vascular cerebral, dor de cabeça;
• Ataque cardíaco (infarto agudo do miocárdio), palpitações do coração (taquicardia);
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• Trombose arterial, trombose venosa, queda da pressão arterial (hipotensão), vermelhidão da pele
(rubor);
• Oclusão de um vaso pulmonar através de um coágulo de sangue (embolia pulmonar), dificuldades
respiratórias, falta de ar (dispneia), sibilos;
• Vômito, sensação de enjoo (náuseas);
• Urticária no corpo todo, rash (exantema eritematoso), coceira (prurido);
• Doença renal com sintomas como inchaço das pálpebras, face e pernas com ganho de peso, bem
como perda de proteínas através da urina (síndrome nefrótica);
• Febre (pirexia).
As seguintes reações adversas foram observadas com outro concentrado de complexo protrombínico:
• Inchaço da face, língua e lábios (angioedema), sensação na pele tais como ardor, coceira ou
formigamento (parestesia);
• Reação no local da perfusão;
• Letargia;
• Inquietação.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
8. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Em caso de superdose, existe o risco do desenvolvimento de complicações tromboembólicas ou coagulação
intravascular disseminada. O uso de doses elevadas de concentrado de complexo de protrombínico humano
tem sido associada a casos de infarto do miocárdio, coagulação intravascular disseminada, trombose venosa e
embolia pulmonar. Se você tiver outras dúvidas do uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou ao
farmacêutico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve
a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
MS. 1.0639.0294
Farm. Resp.: Alex Bernacchi
CRF-SP 33.461
Importado por:
Takeda Pharma Ltda.
Rodovia SP 340 S/N, km 133,5, Ed. Adm.
Jaguariúna-SP
CNPJ 60.397.775/0001-74
SAC 0800-7710345
Fabricado por:
Takeda Manufacturing Austria AG, Viena, Áustria
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO
PKT_0823_1024_VP_MS
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Histórico de Alterações de Bula