®
EFLUELDA
(vacina influenza tetravalente -
fragmentada, inativada)
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Suspensão Injetável
1 dose de 0,7 mL
Efluelda®
vacina influenza tetravalente (fragmentada, inativada)
Cepas 2025 - Hemisfério Sul
APRESENTAÇÃO
Suspensão injetável.
-embalagem com 1 seringa preenchida com 1 dose única de 0,7 mL e 1 agulha separada
USO INTRAMUSCULAR
USO ADULTO A PARTIR DE 60 ANOS OU MAIS
COMPOSIÇÃO
Efluelda® foi padronizada de acordo com os requisitos da Organização Mundial da Saúde (OMS) e
regulamentação brasileira para a campanha do Hemisfério Sul do ano de 2025 e foi formulada para conter
240 microgramas (mcg) de hemaglutinina (HA) por dose de 0,7 mL na razão recomendada de 60 mcg de
HA de cada uma das quatro cepas de influenza (A/H1N1, A/H3N2, B/linhagem Victoria e B/linhagem
Yamagata).
Efluelda® é uma suspensão aquosa estéril do vírus da influenza inativado para injeção intramuscular.
Efluelda® contém quatro cepas de influenza propagadas em ovos de galinha embrionados.
A composição qualitativa e quantitativa de Efluelda® por dose é apresentada na tabela 1:
Tabela 1 - Composição da Efluelda®
Componente Quantidade (por dose) Função
Cepas de vírus influenza 240 mcg de HA total
fragmentado, inativado
(Hemisfério Sul, campanha 2025):
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 60 mcg de HA
-cepa análoga
(A/Victoria/4897/2022, IVR-238)
A/Croatia/10136RV/2023 (H3N2) - 60 mcg de HA
cepa análoga Substância ativa
(A/Croatia/10136RV/2023, X-425A)
B/Austria/1359417/2021 - cepa 60 mcg de HA
análoga (B/Michigan/01/2021, tipo
selvagem (B linhagem Victoria))
B/Phuket/3073/2013 – cepa análoga 60 mcg de HA
(B/Phuket/3073/2013, tipo selvagem
(B linhagem Yamagata))
Outros:
Solução tampão isotônica de cloreto QSPa volume apropriado Diluente
de sódio tamponada com fosfato de
sódio:
Cloreto de Sódio 6,51 g/L
Fosfato de sódio monobásico 0,410 g/L
Fosfato de sódio dibásico 3,830 g/L
Água para injeção QSPa 1 L
Etoxilato de octilfenol (Triton® X- ≤350 mcg Excipiente
100)
Formaldeído ≤140 mcg Residual
Ovalbumina ≤1 mcg Residual
a
quantidade suficiente para
Não são utilizados antibióticos na fabricação de Efluelda®.
Não foi usado timerosal no processo de fabricação da Efluelda®.
A apresentação de Efluelda® não utiliza látex.
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A vacina Efluelda® é indicada para a imunização ativa para a prevenção da gripe causada pelos tipos A e
B de vírus influenza contidos nesta vacina para indivíduos com idade igual ou superior a 60 anos.
O uso da Efluelda® deve ser baseado em recomendações oficiais.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A Efluelda® estimula o sistema imunológico a produzir anticorpos que ajudam a proteger contra a gripe,
mas não protege contra outras infecções respiratórias.
A vacinação com Efluelda® pode não proteger todas as pessoas vacinadas.
É recomendada a vacinação anual contra a gripe com a vacina atualizada porque a imunidade declina
durante o ano após a vacinação, e porque as cepas circulantes do vírus influenza podem mudar de ano para
ano.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Efluelda® não deve ser administrada se:
• se você é alérgico a:
o as substâncias ativas, ou
o qualquer um dos outros componentes desta vacina (listados na Tabela 1 -
COMPOSIÇÃO), ou
o qualquer componente que possa estar presente em quantidades muito pequenas, como
ovos ou seus derivados (ovalbumina, proteínas de frango), formaldeído e octoxinol-9
• se você apresentar doença que cause temperatura alta, moderada ou uma doença aguda. A
vacinação deve ser adiada para depois que se recuperar.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Informe ao profissional de saúde antes da vacinação se você tiver:
- uma resposta imune comprometida (imunodeficiência ou faz uso de medicamentos que afetam o sistema
imunológico);
- uma doença neurológica ou teve uma doença neurológica chamada síndrome de Guillain-Barré após
vacinação prévia.
O profissional de saúde decidirá se a vacina deve ser administrada.
Desmaios podem ocorrer após, ou mesmo antes, de qualquer injeção com agulha. Portanto, informe ao
profissional de saúde se você já desmaiou com uma injeção da agulha.
Como acontece com qualquer vacina, a vacinação com Efluelda® pode não proteger todas as pessoas
vacinadas.
Se, por qualquer motivo, você fizer um exame de sangue dentro de alguns dias após a vacinação contra a
gripe, informe ao profissional de saúde. É importante informar, pois resultados falso-positivos dos exames
de sangue foram observados em alguns pacientes que haviam sido recentemente vacinados.
Gravidez e/ou amamentação
Se você está grávida, amamentando, ou pode estar grávida, ou está planejando engravidar, informe ao
profissional de saúde e solicite orientação se Efluelda® deve ser administrada.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu
médico ou cirurgião-dentista.
Crianças e adolescentes
A segurança e a efetividade de Efluelda® não foram estabelecidas em crianças e adolescentes.
Cuidados ao dirigir e operar máquinas
Não foi realizado nenhum estudo sobre os efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas.
Outros medicamentos
Informe ao profissional de saúde se você fez ou faz uso qualquer outra vacina ou qualquer outro
medicamento.
- Se Efluelda® tiver que ser administrada ao mesmo tempo que outras vacinas, estas devem ser sempre
administradas em membros diferentes.
- A resposta imunológica pode diminuir em caso de tratamento imunossupressor, como corticosteroides,
medicamentos citotóxicos ou radioterapia.
Informe ao seu médico se você tomou ou está tomando medicamentos imunossupressores, pois esses
medicamentos podem alterar o efeito da vacina.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTEMEDICAMENTO?
Armazenar de +2ºC a +8°C. NÃO CONGELAR. A potência é destruída pelo congelamento. Não
administrar Efluelda® em caso de congelamento.
Número do lote e data de fabricação e data de validade: veja a embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todos os medicamentos devem ser mantidos fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em decorrência da possível variação das cepas do vírus influenza e da duração da imunidade conferida pela
vacina, é recomendável realizar a vacinação anual contra influenza, no início ou antes do período de risco
em países tropicais.
A dose recomendada da vacina Efluelda® é de 1 aplicação de 0,7 mL (dose), anualmente, em pessoas com
60 anos ou mais.
A administração deve ser realizada por via intramuscular.
Efluelda® deve ser administrada por via intramuscular, preferencialmente, no músculo deltoide (no braço).
A vacina não deve ser injetada na região do glúteo ou em áreas onde possa haver um tronco nervoso
principal.
O Ministério da Saúde recomenda as seguintes agulhas para uso intramuscular: 20 x 5,5 dec/mm; 25 x
6,0 dec/mm; 25 x 7,0 dec/mm; 25 x 8,0 dec/mm e 30 x 7,0 dec/mm.
Não administre este produto por via intravenosa.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Por favor, informe seu médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou do seu médico ou dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações adversas
Como todos os medicamentos, esta vacina pode causar reações adversas, embora nem todos os pacientes
que receberam a vacina os apresentem.
Reações alérgicas
Consulte um médico imediatamente se você tiver:
- Reações alérgicas graves:
o que podem levar a emergência médica com pressão arterial baixa, respiração curta, frequência
cardíaca rápida e pulso fraco, baixa temperatura, pele úmida e tontura, o que podem causar o
colapso (choque);
o inchaço mais aparente na cabeça e pescoço, incluindo o rosto, lábios, língua, garganta ou qualquer
outra parte do corpo e que possa causar dificuldade em engolir ou respirar (angioedema);
o uma condição de pele com bolhas graves e sangramento (síndrome de Stevens-Johnson).
- Reações alérgicas:
o como reações cutâneas que podem se espalhar por todo o corpo, incluindo coceira, urticária,
erupção cutânea, vermelhidão.
Outras reações adversas relatadas
Muito comum (pode afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):
- Reações no local da injeção: dor, vermelhidão (eritema);
- mal-estar, dor de cabeça, dor muscular (mialgia).
Comum (pode afetar até 1 em cada 10 pessoas):
- Reações no local da injeção: inchaço, enrijecimento (endurecimento), contusões;
- Febre, calafrios (tremor);
- Diarreia.
Incomum (pode afetar até 1 em cada 100 pessoas):
- Coceira no local da injeção (prurido);
- Fadiga, Enjoo ou tontura (náusea), vômito, tosse, inflamação na garganta (dor orofaríngea).
Raro (pode afetar até 1 em cada 1000 pessoas):
- Fraqueza intensa (astenia), tontura, rubor, dor nas articulações (artralgia), dor nas extremidades, suores
noturnos, erupção cutânea, dormência ou sensação de formigamento (parestesia), inflamação do nariz
(rinorréia), vertigem, excesso de sangue no branco do olho (hiperemia ocular);
- Dores nas extremidades;
Desconhecida: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis (com base nos dados do
Efluelda® TIV (TIV HD));
- Redução do número de certos tipos de componentes do sangue como as chamadas plaquetas; um número
baixo destas pode resultar em contusões ou sangramentos excessivos (trombocitopenia), glândulas inchadas
no pescoço, axila ou virilha (linfadonopatia);
- Distúrbios neurológicos que podem resultar em pescoço rígido, confusão, dormência, dor e fraqueza dos
membros, perda de equilíbrio, perda de reflexos, paralisia de parte ou de todo o corpo (encefalomielite e
mielite transversa, neurite braquial, Síndrome de Guillain-Barré), crises convulsivas (convulsões incluindo
convulsões febris), paralisia facial (paralisia de Bell), distúrbios de visão devido à disfunção dos nervos
ópticos (neurite óptica/neuropatia), desmaios (síncope) pouco depois da vacinação, letargia;
- Inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite) que pode resultar em erupções cutâneas e, em casos muito
raros, em problemas renais temporários, abertura de vasos sanguíneos (vasodilatação);
- Dor no peito;
- Fraqueza muscular;
- Indigestão (dispepsia);
- Condição da pele com bolhas graves e sangramento nos lábios, olhos, boca, nariz e genitais (Síndrome de
Stevens-Johnson), chiado, aperto na garganta, dificuldade para respirar (dispneia).
A maioria das reações adversas ocorreu, no geral, nos 3 dias seguintes à vacinação, e foram solucionados
sem sequelas.
A intensidade dessas reações adversas foi leve a moderada.
Atenção: Este produto é um novo medicamento, e embora as pesquisas tenham indicado eficácia e
segurança aceitáveis, mesmo se indicado e usado corretamente, eventos adversos imprevisíveis ou
desconhecidos podem ocorrer. Neste caso, procure seu médico ou dentista.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Casos de administração superior à dose recomendada foram notificados com Efluelda® TIV (TIV HD)
associado ao uso inadvertido na população abaixo dos 60 anos de idade devido a erro de administração.
Quando as reações adversas foram relatadas, as informações foram consistentes com o perfil de segurança
conhecido da Efluelda® TIV (TIV HD).
Se você usar uma grande quantidade deste medicamento, procure atendimento médico rapidamente
e leve a embalagem do medicamento ou a bula, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se precisar de
mais orientação.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
M.S.: 1.8326.0489
Farm. Resp.: Ricardo Jonsson - CRF-SP nº 40.796
Registrado e Importado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 - Suzano - SP
CNPJ: 10.588.595/0010-92
Fabricado por:
Sanofi Pasteur Inc.
Swiftwater - EUA
IB040620C
Este texto da bula foi aprovado pela ANVISA em 18/10/2024.
Anexo B