LUBIP
cloridrato de lurasidona
comprimidos revestidos
20 mg, 40 mg e 80 mg
Torrent do Brasil Ltda
BULA PARA PACIENTE
Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009
LUBIP
cloridrato de lurasidona
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
LUBIP
cloridrato de lurasidona
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos 20 mg: embalagens com 7, 30 e 60 comprimidos.
Comprimidos revestidos 40 mg: embalagens com 7, 30 e 60 comprimidos.
Comprimidos revestidos 80 mg: embalagens com 30 e 60 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 13 ANOS (VIDE INDICAÇÕES)
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de LUBIP 20 mg contém:
cloridrato de lurasidona..........................................................................................................................20 mg
(equivalente a 16,24 mg de lurasidona)
Excipientes: manitol, croscarmelose sódica, hipromelose, estearato de magnésio, dióxido de titânio e
macrogol.
Cada comprimido revestido de LUBIP 40 mg contém:
cloridrato de lurasidona..........................................................................................................................40 mg
(equivalente a 32,48 mg de lurasidona)
Excipientes: manitol, croscarmelose sódica, hipromelose, estearato de magnésio, dióxido de titânio e
macrogol.
Cada comprimido revestido de LUBIP 80 mg contém:
cloridrato de lurasidona..........................................................................................................................80 mg
(equivalente a 64,96 mg de lurasidona)
Excipientes: manitol, croscarmelose sódica, hipromelose, estearato de magnésio, dióxido de titânio,
macrogol, óxido de ferro amarelo e azul de indigotina 132 laca de alumínio.
II- INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
LUBIP é indicado para tratar adultos, crianças e adolescentes (acima de 13 anos com episódios
depressivos associados ao transtorno bipolar I, em monoterapia, e para tratar adultos com episódios
depressivos associados ao transtorno bipolar I, combinado ao lítio ou ao valproato. O transtorno bipolar é
uma condição por tempo prolongado em que você apresenta períodos de depressão (baixas) e períodos de
mania (altas).
LUBIP também é indicado para tratar adultos e adolescentes acima de 15 anos com esquizofrenia. A
esquizofrenia é um transtorno com sintomas tais como ouvir coisas, ver ou sentir coisas que não existem,
convicções distorcidas, desconfiança incomum, introversão, fala e comportamento incoerentes e
monotonia emocional. As pessoas com esse transtorno também podem se sentir deprimidas, ansiosas,
culpadas ou tensas.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
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Lurasidona pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como antipsicóticos atípicos que melhoram
os sintomas de alguns transtornos mentais como esquizofrenia e episódios depressivos associados ao
transtorno bipolar.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não tome LUBIP se você:
- for alérgico ao cloridrato de lurasidona ou a qualquer um dos ingredientes de LUBIP, descritos no item
COMPOSIÇÃO.
- estiver tomando outros medicamentos como o cetoconazol ou a rifampicina. De qualquer maneira,
consulte o seu médico se não tiver certeza se está tomando qualquer um desses medicamentos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Antes de você tomar LUBIP, informe ao seu médico se você ou a sua família apresentam ou já
apresentaram:
• Psicose relacionada à demência (particularmente em idosos);
• Síndrome neuroléptica maligna, uma reação a alguns medicamentos com aumento repentino da
temperatura corpórea, pressão arterial extremamente elevada e convulsões graves;
• Discinesia tardia, uma reação a alguns medicamentos que causa movimentos anormais da língua ou
outros movimentos descontrolados da face (boca, língua, bochechas ou mandíbula) que podem
acometer também braços e pernas;
• Doença do sangue com número reduzido de leucócitos (p. ex., leucopenia ou neutropenia);
• Comportamento ou pensamentos suicidas;
• Diabetes ou nível de açúcar elevado no sangue;
• Níveis elevados de prolactina;
• Níveis elevados de colesterol total, triglicérides ou LDL-colesterol ou níveis baixos de HDL-
colesterol;
• Valores extremamente baixos de pressão arterial que ocorrem após a pessoa ficar em pé por um longo
período ou quando uma pessoa se levanta após ficar sentada ou deitada;
• Condições que poderiam predispor o paciente à hipotensão, como problemas cardíacos (p. ex.,
insuficiência cardíaca, história de ataque cardíaco, isquemia, história de problemas no batimento
cardíaco com anormalidades da condução (arritmia) ou com uma condição conhecida como
prolongamento do intervalo QT), problemas vasculares cerebrais (p. ex., AVC), desidratação,
hipovolemia (redução do volume sanguíneo) e tratamento com medicamentos anti-hipertensivos;
• Crises convulsivas;
• Problemas hepáticos ou renais;
• Quaisquer outras condições médicas.
Gravidez (categoria B)
LUBIP não é recomendado para uso durante a gravidez ou o aleitamento. Não se sabe se LUBIP passa
para o leite materno. No entanto, se precisar tomar LUBIP durante a gravidez ou o aleitamento materno,
você e o seu médico devem discutir os benefícios e os riscos de tomá-lo.
LUBIP não é recomendado para uso em crianças com idade inferior a 13 anos, pois a segurança e a
eficácia ainda não foram estabelecidas nesse grupo etário.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu
médico ou cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação do médico ou do
cirurgião-dentista.
Uso de outros medicamentos:
Informe ao seu médico se estiver tomando qualquer outro medicamento de prescrição, medicamento de
venda livre, suplementos fitoterápicos e/ou vitaminas.
Informe ao seu médico ou farmacêutico se estiver tomando, ou se tomou recentemente ou iniciará
qualquer outro medicamento. Isto é especialmente importante se você estiver tomando:
- qualquer medicamento que também atue no cérebro, uma vez que os efeitos desse medicamento
podem ser negativamente aditivos com os efeitos do LUBIP no seu cérebro;
- medicamentos que reduzem a pressão arterial, uma vez que este medicamento também pode reduzir a
pressão arterial;
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- medicamentos para doença de Parkinson e síndrome das pernas inquietas (p. ex., levodopa), uma vez
que este medicamento pode reduzir os seus efeitos;
- medicamentos contendo derivados do alcalóide ergot (usados para tratar enxaquecas) e outros
medicamentos incluindo terfenadina e astemizol (usados para tratar a febre do feno e outras condições
alérgicas), cisaprida (usada para tratar os problemas digestivos), pimozida (usada para tratar doenças
psiquiátricas), quinidina (usada para tratar condições cardíacas), bepridil (usada para tratar dor no
peito).
Informe ao seu médico se você tomar qualquer um desses medicamentos, pois ele pode ter de alterar a
dose desse medicamento durante o tratamento com LUBIP.
Os seguintes medicamentos podem aumentar o nível de lurasidona no seu sangue:
- atazanavir, darunavir/ritonavir, fosamprenavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, cobicistate
(para tratar a infecção pelo HIV);
- boceprevir, telaprevir (para tratamento da hepatite C);
- diltiazem (para tratar a pressão arterial elevada);
- ciprofloxacina, eritromicina, claritromicina (para tratar as infecções);
- fluconazol, itraconazol, cetoconazol, posaconazol, voriconazol (para tratar as infecções fúngicas);
- verapamil (para tratar a pressão arterial elevada ou a dor no peito);
- imatinibe (para tratar o câncer nos tecidos formadores do sangue);
- nefazodona (para tratar a depressão);
- telitromicina (para tratar da pneumonia).
Os seguintes medicamentos podem reduzir o nível da lurasidona no seu sangue:
- efavirenz, etravirina (para tratar a infecção pelo HIV);
- modafinil (para tratar a sonolência);
- bosentana (para tratar a pressão arterial elevada ou úlceras nos dedos);
- carbamazepina, fenitoína, fenobarbital (para prevenção de convulsões e epilepsia);
- Erva-de-São-João (Hypericum perforatum). (fitoterápico para tratamento de sintomas de depressão).
Informe ao seu médico se você tomar qualquer um desses medicamentos, pois ele poderá ter de alterar a
dose de LUBIP.
Enquanto estiver tomando LUBIP, você deve evitar:
- Toranja/grapefruit (fruta ou suco), pois essa fruta pode afetar a quantidade de LUBIP no sangue.
Você não deve dirigir, operar máquinas ou realizar outra atividade perigosa até saber como LUBIP
afeta você. LUBIP pode fazer você ficar sonolento.
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade
e capacidade de reação podem estar prejudicadas.
O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o
paciente a quedas ou acidentes.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Atenção: LUBIP 20 mg e LUBIP 40 mg contêm o corante dióxido de titânio, LUBIP 80 mg contém
os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e azul de indigotina 132 laca de alumínio que
podem, eventualmente, causar reações alérgicas.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
LUBIP 20 mg é um comprimido revestido, branco a quase branco, redondo, biconvexo, liso de um lado e
com gravação “64” do outro lado.
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LUBIP 40 mg é um comprimido revestido, branco a quase branco, redondo, biconvexo, liso de um lado e
com gravação “65” do outro lado.
LUBIP 80 mg é um comprimido revestido, verde pálido, de formato oval, liso de um lado e com gravação
“466” de outro lado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
LUBIP deve ser administrado exatamente da maneira como o profissional de saúde orientou você a fazê-
lo. Não altere a dose por conta própria.
Tome LUBIP por via oral, junto com alimentos (no mínimo, 350 calorias). Seguem abaixo exemplos de
cardápios:
Cardápio 1 Cardápio 2
Arroz branco cozido (4 colheres de sopa) Pão francês (1 unidade) ou
Pão de forma (2 fatias)
Feijão cozido (1 concha) ou Margarina (1/2 colher de sopa)
Lentilha (2 colheres de sopa)
Bife grelhado (1 unidade) ou Leite tipo C (1 copo tipo o de requeijão) adoçado
Filé de frango grelhado (1 unidade) com mel (2 e ½ colheres de sopa) ou
com açúcar (1 colher de sopa)
Salada de alface (15 folhas) ou
Tomate (4 fatias)
Total: 410 calorias Total: 453 calorias
Engula o(s) comprimido(s) inteiro(s) com água. Você deve tomar a sua dose regularmente todos os dias
na mesma hora do dia, para ficar mais fácil de lembrar. Você deve tomar este medicamento com
alimentos ou após se alimentar.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de tomar LUBIP, tome o comprimido assim que se lembrar. Não tome duas doses no
mesmo dia. Depois, volte a tomar o seu medicamento da forma como tomaria normalmente. Para prevenir
eventos adversos graves, não pare de tomar LUBIP repentinamente. Caso você se esqueça de tomar duas
ou mais doses, entre em contato com o seu médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
A lista apresentada a seguir mostra todas as reações adversas observadas durante os estudos da lurasidona
no tratamento da esquizofrenia e do transtorno bipolar, de acordo com a frequência:
Adultos
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Acatisia (inquietação intensa), dor de cabeça, insônia, náuseas, parkinsonismo (lentificação, rigidez
muscular e tremores) e sonolência.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Agitação,
ansiedade, dor nas costas, prolactina aumentada, CPK aumentada, apetite reduzido, diarreia, tontura,
distonia (contração muscular involuntária, intensa e dolorosa), dispepsia (desconforto digestivo), erupção
cutânea (rash), inquietação, hipersalivação, vômitos e aumento de peso.
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Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Sonhos
anormais, dor abdominal, amenorreia (ausência de fluxo menstrual), anemia, bloqueio AV de 1º grau,
triglicérides aumentados, bradicardia (redução da frequência cardíaca), disartria (distúrbio da fala),
disúria (dor ao urinar), dismenorreia (cólica menstrual), disfunção erétil, gastrite, aumento da
sensibilidade, pânico, prurido, hipotensão ortostática, distúrbio do sono, ideação suicida*, síncope (perda
temporária da consciência), taquicardia (aumento da frequência cardíaca), discinesia tardia (movimentos
involuntários), urticária e vertigem.
* Ideação Suicida pode incluir termos conceitualmente semelhantes como tentativa de suicídio, depressão
suicida e comportamento suicida.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Angina
pectoris, angioedema (inchaço das camadas mais profundas da pele), visão turva, dor no peito, acidente
vascular cerebral, ginecomastia (crescimento das mamas nos homens), disfagia (dificuldade de
deglutição), galactorreia (fluxo excessivo de leite), leucopenia, neutropenia, síndrome neuroléptica
maligna, falência renal aguda, rabdomiólise, convulsões, morte súbita e hiponatremia.
Frequência desconhecida: Hipersensibilidade.
Adolescentes
Esquizofrenia
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
acatisia, cefaleia, náuseas, sonolência.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Sonhos
anormais, agitação, ansiedade, aumento da creatina fosfoquinase no sangue, constipação, proteína C
reativa aumentada, diminuição do apetite, depressão, deturpação da atenção, tontura, boca seca,
discinesia, distonia (contração muscular involuntária, intensa e dolorosa), disfunção erétil, hiperidrose,
aumento do apetite, insônia, rigidez muscular, parkinsonismo (lentificação, rigidez muscular e tremores),
transtorno psicótico, hipersecreção salivar, esquizofrenia, taquicardia (aumento da frequência cardíaca),
tensão, tremor, vômitos, diminuição de peso, aumento de peso.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Desconforto abdominal, dor abdominal superior, distúrbio de acomodação, agressão, alanina
aminotransferase aumentada, alopecia, amenorreia (ausência de fluxo menstrual), anticorpo
antitireoidiano positivo, apatia, aptilismo, artralgia, aspartato aminotransferase aumentada, tireoidite
autoimune, bilirrubinúria, fosfato alcalino sanguíneo aumentado, colesterol no sangue aumentado, glicose
no sangue aumentada, insulina no sangue aumentada, prolactina no sangue aumentada, testosterona no
sangue diminuída, hormônio estimulante da tireoide no sangue aumentado, triglicerídeos aumentados, dor
na mama, rigidez da roda dentada, estado confusional, humor deprimido, diarreia, dissociação, tontura
postural, disgeusia, dispepsia (desconforto digestivo), dispneia, distonia (contração muscular involuntária,
intensa e dolorosa), disúria (dor ao urinar), distúrbio da ejaculação, eletrocardiograma PR encurtado,
galactorreia (fluxo excessivo de leite), ginecomastia (crescimento das mamas nos homens), hemoglobina
diminuída, crescimento do cabelo anormal, alucinação auditivo, alucinação visual, HDL diminuída,
ideação homicida, hiperacusia, hiperandrogenismo, hiperinsulinemia, hipercinesia, hiperprolactinemia,
hipertensão, hipotireoidismo, comportamento impulsivo, insônia inicial, libido diminuída, libido
aumentada, lábio seco, apático, LDL aumentada, comprometimento da memória, menstruação irregular,
alterações do estado mental, transtorno miccional, enxaqueca, aperto muscular, rigidez
musculoesquelética, mialgia, neutropenia, pensamentos obsessivos, oligomenorreia, dor orofaríngea,
hipotensão ortostática, dor nas extremidades, dor na mandíbula, palpitações, ataque de pânico, parestesia,
poliúria, proteinúria, hiperatividade psicomotora, erupção cutânea (rash), distúrbio renal, síndrome das
pernas inquietas, inquietação, disfunção sexual, distúrbio do sono, ideação suicida, extrassístoles
supraventriculares, discinesia tardia (movimentos involuntários), cefaleia tensional, insônia terminal,
pensamento anormal, dor de dente, urticária, visão turva.
Adolescentes
Depressão Bipolar
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Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Cefaleia, náuseas, sonolência.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Dor
abdominal, dor abdominal superior, sonhos anormais, agitação, acatisia, ansiedade, astenia, aumento de
prolactina no sangue, constipação, diminuição do apetite, diarreia, tontura, boca seca, distonia (contração
muscular involuntária, intensa e dolorosa), fadiga, aumento do apetite, insônia inicial, insônia,
irritabilidade, mania, enxaqueca, rigidez muscular, pesadelo, palpitações, parkinsonismo, hipersecreção
salivar, tensão, tremor, vômitos, aumento de peso.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Desconforto abdominal, distúrbio de acomodação, labilidade afetiva, agressão, alanina aminotransferase
aumentada, amenorreia, apatia, aspartato aminotransferase aumentada, bloqueio atrioventricular segundo
grau, dor nas costas, transtorno bipolar, fosfato alcalino sanguíneo aumentado, creatina fosfoquinase
sanguínea aumentada, potássio no sangue aumentado, hormônio estimulante da tireoide no sangue
aumentado, triglicerídeos no sangue aumentados, bradicardia (redução da frequência cardíaca), aumento
da mama, proteína c reativa aumentada, humor deprimido, depressão, sintoma depressivo, desorientação,
distúrbio de atenção, tontura postural, discinesia, dismenorreia (cólica menstrual), dispepsia (desconforto
digestivo), disfemia (distúrbio da fala/gagueira), dispneia, distonia (contração muscular involuntária,
intensa e dolorosa), distúrbio da ejaculação, eletrocardiograma QT prolongado, enurese, desconforto
epigástrico, sensação anormal, sensação de frio, galactorreia (fluxo excessivo de leite),
gamaglutamiltransferase aumentada, gastrite, gastroenterite viral, doença do refluxo gastroesofágico,
alucinação, afrontamento, hipercolesterolemia, hiperglicemia, hiperidrose, hiperinsulinemia, hipercinesia,
hiperprolactinemia, hipersensibilidade, hipertrigliceridemia, hipoestesia oral, hipoestesia, hipocalcemia,
hiponatremia, overdose intencional, rigidez articular, letargia, libido diminuída, lábio seco, lipídios
aumentados, perda de consciência, lipoproteína de baixa densidade aumentada, comprometimento da
memória, menorragia, menstruação irregular, insônia média, mudanças de humor, contrações musculares
involuntárias, espasmos musculares, mialgia, mioclonia, dor cervical, dor torácica não cardíaca,
odinofagia, orgasmo anormal, dor orofaríngea, ereção dolorosa, ataques de pânico, parestesia, paranoia,
parassonia, polaciúria, poliúria, prurido, hiperatividade psicomotora, erupção cutânea (rash), infecção do
trato respiratório, síndrome das pernas inquietas, inquietação, sensação de peso, sensibilidade dos dentes,
congestão sinusal, taquicardia sinusal, tentativa de suicídio, taquicardia supraventricular, síncope (perda
temporária da consciência), taquicardia (aumento da frequência cardíaca), cefaleia tensional, tique, língua
seca, transe, tricotilomania, infecção do trato urinário, vertigem, visão turva.
Experiência Pós-Comercialização
Foram identificadas hipersensibilidade e hiponatremia durante o uso de LUBIP. Hipersensibilidade pode
incluir sintomas como inchaço da garganta, inchaço na língua, urticária e sintomas de angioedema.
Hipersensibilidade também pode incluir sintomas de reações graves na pele, tais como dermatite bolhosa
(reação inflamatória na pele que se manifesta em forma de bolhas), rash maculopapular (caracterizado por
área vermelha e plana na pele, com pápulas pequenas e confluentes), erupção na pele e esfoliação da pele.
Como essa reação é relatada voluntariamente por uma população de tamanho incerto, a taxa de incidência
dessa reação adversa não pode ser estimada (“frequência desconhecida”).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Se você tomar uma quantidade deste medicamento maior do que deveria, entre em contato com o seu
médico imediatamente. Você pode apresentar sonolência, cansaço, movimentos anormais do corpo,
problemas para ficar em pé e andar, tontura devido à pressão arterial baixa e batimentos cardíacos
anormais.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
III- DIZERES LEGAIS
BU-03 6
Registro: 1.0525.0115
Produzido por:
Torrent Pharmaceuticals Ltd.
Indrad - Índia
Importado e Registrado por:
Torrent do Brasil Ltda.
Barueri - SP
CNPJ 33.078.528/0001-32
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 09/06/2025.
SAC: 0800.7708818
BU-03
BU-03 7
Anexo B