dipropionato de beclometasona
MEDICAMENTO GENÉRICO, LEI Nº 9.787, DE 1999
LEIA ATENTAMENTE ESTA BULA ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
APRESENTAÇÃO
Dipropionato de beclometasona é uma solução aerossol pressurizada, apresentada em frascos de alumínio com
200 doses (jatos).
USO INALATÓRIO POR VIA ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO (somente a apresentação de 50 mcg)
COMPOSIÇÃO
Cada dose (jato) de dipropionato de beclometasona 50 mcg contém:
dipropionato de beclometasona ................................................................................................................ 50 mcg
excipientes* q.s.p. ...................................................................................................................................... 1 dose
* glicerol, álcool etílico e tetrafluoretano (HFA-134a)
Cada dose (jato) de dipropionato de beclometasona 200 mcg contém:
Dipropionato de beclometasona .............................................................................................................. 200 mcg
Excipientes* q.s.p. ...................................................................................................................................... 1 dose
* glicerol, álcool etílico e tetrafluoretano (HFA-134a)
O produto não contém substâncias prejudiciais para a camada de ozônio.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O dipropionato de beclometasona é destinado ao tratamento e prevenção da asma brônquica e bronquite, bem
como nos processos inflamatórios das vias aéreas superiores (como nariz, garganta e brônquios).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O dipropionato de beclometasona é um anti-inflamatório de ação local, que controla a inflamação dos
brônquios, reduzindo o inchaço e a secreção exagerada de fluidos, evitando aos poucos o surgimento da falta de
ar.
Administrado por inalação, o dipropionato de beclometasona atua exclusivamente sobre as estruturas da
árvore respiratória. Em decorrência deste fato, desde que obedecidas as doses indicadas, não ocasiona efeitos
sistêmicos e não interfere nas funções do córtex da glândula suprarrenal.
Uma melhora significativa ocorre, geralmente, em poucos dias de uso da medicação, mas pode ser necessário
uma ou duas semanas de tratamento para que sua ação seja observada.
Os efeitos terapêuticos desse medicamento não são percebidos na hora do uso, portanto não deve ser usado
como medicamento de alívio durante crises de falta de ar.
O efeito de dipropionato de beclometasona aparece em um prazo maior (duas a três semanas) depois do início
do tratamento, ajudando a prevenir e tratar as inflamações das vias respiratórias (tais como asma e bronquite).
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O dipropionato de beclometasona é contraindicado para pacientes sensíveis ao princípio ativo ou demais
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componentes da fórmula. É também contraindicado caso você tenha hipersensibilidade individual aos derivados
de cortisona, herpes simples ou tuberculose pulmonar (ativa ou inativa). Caso você seja sensível ao álcool, este
produto é contraindicado.
O dipropionato de beclometasona não é indicado para tratamento das crises e sintomas da asma aguda. Nestas
condições, um broncodilatador inalatório de rápida ação é requerido (tenha sempre sua medicação de alívio das
crises consigo, caso faça uso de alguma).
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Com o propósito de se obter um efeito terapêutico total e eficaz do tratamento, torna-se indispensável que você
siga rigorosamente as instruções relativas à forma de inalação de dipropionato de beclometasona. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico. O dipropionato de beclometasona é um
medicamento de uso contínuo e você não deve interromper o tratamento, mesmo que você se sinta melhor. A
interrupção do tratamento com corticosteroide deve ser sempre feita de modo gradual.
O dipropionato de beclometasona não é eficaz nas crises de asma já instaladas; pelo contrário, é utilizado na
prevenção das crises. Verifique com seu médico e tenha disponível a medicação necessária para alívio das crises.
Se sua respiração tornar-se ofegante após a utilização de dipropionato de beclometasona, pare de utilizá-lo
imediatamente e fale com seu médico o mais rápido possível. Se você começar a se sentir pior (por exemplo,
sentindo-se ofegante ou precisar de outra dose de medicamento), ou se você não começar a ficar melhor após 7
(sete) dias de uso de dipropionato de beclometasona, consulte seu médico novamente. Seu médico poderá
aumentar a dose do medicamento. O uso prolongado poderá permitir a instalação de infecções por fungos na
boca (sapinhos) e garganta, tratadas normalmente com medicação específica e de uso local, conforme orientação
de seu médico, sem a necessidade de interrupção do tratamento. Pode-se reduzir ou prevenir essa reação
realizando-se uma lavagem bucal com água após cada inalação. Alguns pacientes podem sentir ressecamento
da boca e garganta.
Deve-se evitar o uso do produto em pacientes com infecções virais, herpes simples ou tuberculose pulmonar
(ativa ou inativa).
Precauções
Antes de iniciar o tratamento com dipropionato de beclometasona informe seu médico se:
- você estiver grávida ou amamentando;
- você é alérgico a qualquer um dos componentes do produto;
- você está sendo tratado, ou se já foi tratado, de tuberculose;
- você está fazendo uso de qualquer tipo de medicamento;
- você evita bebidas alcoólicas porque você sofre de qualquer uma das condições ou doenças a seguir:
insuficiência hepática, alcoolismo, epilepsia, qualquer dano ou doença cerebral.
Se você estiver transferindo do tratamento com esteroides em comprimidos para inalador, você pode se sentir
mal ou pode desenvolver reações alérgicas na pele ou no nariz (rinite). Se você apresentar estes sintomas,
informe seu médico, mas não interrompa o tratamento sem orientação dele.
Caso você tenha utilizado altas doses de corticosteroides inalados por períodos longos, pode ser necessário o
aumento de dose de corticosteroides habitualmente utilizados em situações de emergência (hospitalização após
um acidente, sofrimento de um ferimento grave ou antes de uma operação, por exemplo). Nesse caso, seu
médico deve ser informado para decidir sobre a necessidade de aumentar sua dose.
Distúrbio visual
Se você apresentar alterações na visão ou sintomas como visão turva, informe seu médico para avaliação de
possíveis causas que podem incluir catarata, glaucoma ou doenças raras, que têm sido notificadas após o uso de
corticosteroides sistêmicos e tópicos.
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Este medicamento contém álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças.
Esse medicamento pode causar resultado positivo em testes antidopagem em atletas. Consulte a Lista
Proibida vigente, Código Mundial Antidopagem disponível no endereço eletrônico da Autoridade
Brasileira de Controle de Dopagem para mais informações.
Efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas
Estudos clínicos comparativos não demonstraram evidências que o dipropionato de beclometasona produza
alterações da atenção, na capacidade de reação e na habilidade para conduzir veículos ou utilizar máquinas
potencialmente perigosas e que exijam atenção.
Uso em idosos
O dipropionato de beclometasona pode ser utilizado por pessoas acima de 65 anos de idade, desde que
observadas as precauções relativas ao produto. Como qualquer outro medicamento, recomenda-se sempre
atenção especial na administração em pacientes idosos.
Uso em pacientes com insuficiência renal
Nenhum ajuste de dose é requerido em pacientes que apresentem insuficiência renal ou hepática.
Administração durante a gravidez ou aleitamento
Em mulheres grávidas, o dipropionato de beclometasona deve ser utilizado no caso de efetiva necessidade e
sob supervisão médica. O dipropionato de beclometasona pode passar para o leite materno. O uso do
dipropionato de beclometasona em mães amamentando requer que os benefícios da terapêutica sejam levados
em consideração frente aos riscos para mãe e lactente. As crianças cujas mães receberam doses elevadas de
corticoide inalatório (oral) durante a gravidez devem ser submetidas a acompanhamento médico.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da
lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Interações medicamentosas
Informe seu médico se você estiver fazendo uso de qualquer tipo de medicamento. Até o momento não foram
verificadas interações do dipropionato de beclometasona com outros medicamentos nesta via de
administração, e nem mesmo com alimentos.
Alguns medicamentos podem aumentar os efeitos de dipropionato de beclometasona e seu médico pode querer
monitorá-lo com cuidado se estiver tomando esses medicamentos (incluindo alguns medicamentos para o HIV:
ritonavir, cobicistate).
Os pacientes devem ser avisados que o medicamento contém pequena porcentagem de álcool [aproximadamente
7,5 mg por dose (jato) para a apresentação de 50 mcg e 8,1 mg por dose (jato) para a apresentação de 200 mcg]
e glicerol. Em doses normais, não há risco para os pacientes. Há um potencial teórico de interação
particularmente em pacientes sensíveis utilizando dissulfiram ou metronidazol.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
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Armaznar o medicamento dipropionato de beclometasona em temperatura ambiente (de 15˚C a 30˚C). O
recipiente não deve ser exposto a fontes de calor.
Desde que seguidos os cuidados de conservação, o prazo de validade é de 24 meses, a contar da data de
fabricação (vide embalagem externa).
Importante: A lata de dipropionato de beclometasona é pressurizada. Não tente furá-la, quebrá-la ou queimá-
la, mesmo quando vazia.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
O dipropionato de beclometasona é uma lata pressurizada cujo jato libera uma névoa límpida e incolor.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se o seu inalador é novo ou não tem sido utilizado por três dias ou mais, agitar bem e liberar uma dose para
garantir que o produto está funcionando perfeitamente.
O medicamento é de USO INALATÓRIO (ORAL).
LEIA ATENTAMENTE AS INSTRUÇÕES PARA O USO CORRETO. SE NECESSÁRIO,
CONSULTE O SEU MÉDICO OU FARMACÊUTICO PARA OBTER EXPLICAÇÕES MAIS
DETALHADAS.
Instruções de uso do dispositivo (inalador):
1 - Tirar a tampa de proteção do inalador e verificar se o bocal está
limpo, livre de poeira, sujeira ou objetos estranhos;
2 - Segurar o inalador na posição vertical, com o bocal na parte de
baixo, como indicado na figura, e expirar (soltar a respiração) o mais
devagar e profundamente possível;
3 - Colocar o bocal do inalador entre os lábios bem fechados, mas
não morder o bocal;
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4 - Inspirar, devagar e profundamente, somente através da boca e,
ao mesmo tempo, apertar firmemente o frasco, apenas uma vez, para
liberar a dose;
5 - Terminada a inalação, segurar a respiração o maior tempo
possível e depois, remover o inalador da boca e respirar
normalmente. Não respire no inalador;
6 - Após o uso, fechar o inalador com a tampa de proteção.
O inalador deve estar sempre limpo. A limpeza deve ser efetuada conforme as instruções de limpeza descritas
abaixo.
Instruções de limpeza do dispositivo (inalador):
O dispositivo deve ser limpo pelo menos a cada três dias a partir do início da sua utilização.
Manter a limpeza do dispositivo é extremamente importante para impedir o bloqueio devido à obstrução. Se a
limpeza não é feita regularmente conforme descrito abaixo, o dispositivo pode não funcionar corretamente.
1 - Remover a tampa protetora de plástico e o frasco
metálico.
2 - Lavar com água morna por um minuto a partir da parte
inferior do corpo do dispositivo de plástico, posicionando-o
sob o fluxo de água corrente, como representado na figura.
3 - Lavar com água morna por mais um minuto a partir da
parte superior do dispositivo, colocando-o sob o fluxo de
água, conforme representado na figura.
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4 - Cuidadosamente, remover a água que permanece no
interior do dispositivo de plástico, batendo com moderação
e repetidamente contra uma superfície dura, tal como
mostrado na figura. Certifique-se de que a água não
permaneça na cavidade central do dispositivo de plástico e
na haste onde se encaixa o recipiente metálico.
5 - Secar completamente dentro e fora do dispositivo de
plástico, deixando por uma noite sem o recipiente metálico
e capa de proteção, ou utilizando um jato de ar quente.
Certifique-se de que o bocal está completamente seco antes
do uso.
6 - Colocar o recipiente metálico e tampa de proteção no
dispositivo de plástico.
IMPORTANTE:
Não use o dispositivo de plástico ainda molhado. Certifique-se que ele está completamente seco antes de usá-
lo. A utilização do dispositivo molhado pode promover a obstrução do jato.
Se o inalador falhar e não houver a liberação do jato, executar as etapas de 1 a 6 do procedimento de limpeza.
Após a limpeza, dispensar uma dose no ar para verificar se o dispositivo foi desobstruído.
POSOLOGIA
O dipropionato de beclometasona deve somente ser utilizado por via oral (inalatória). A dose inicial deve ser
ajustada pelo médico, conforme a gravidade da doença, sendo posteriormente reajustada até que a doença
permaneça sob controle. Uma dose baixa pode ser utilizada quando o controle efetivo da asma for mantido,
conforme orientação médica.
Dipropionato de beclometasona 50 mcg:
Cada jato do produto fornece 50 mcg de dipropionato de beclometasona, princípio ativo do produto.
Crianças:
A dose usual inicial é de 100 mcg (dois jatos) de 12 em 12 horas (duas vezes ao dia).
Dependendo da severidade da condição asmática, a dose diária pode ser aumentada até oito jatos, divididos em
doses tomadas de 12 em 12 horas (2 vezes ao dia) ou tomadas de 8 em 8 horas (3 vezes ao dia) ou ainda tomadas
de 6 em 6 horas (4 vezes ao dia).
Adultos (incluindo os idosos):
A dose inicial usual é de 200 mcg (quatro jatos) de 12 em 12 horas (duas vezes ao dia). Em casos severos a dose
pode ser aumentada para 600 mcg até 800 mcg (até 16 jatos) diariamente. Esta pode então ser reduzida quando
o paciente com asma tenha se estabilizado.
A dose total diária deve ser dividida em tomadas de 12 em 12 horas (2 vezes ao dia) ou tomadas de 8 em 8 horas
(3 vezes ao dia) ou ainda tomadas de 6 em 6 horas (4 vezes ao dia).
Dipropionato de beclometasona 200 mcg:
Cada jato do produto fornece 200 mcg de dipropionato de beclometasona, princípio ativo do produto.
Crianças:
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NÃO DEVE SER UTILIZADO POR CRIANÇAS (200mcg).
Adultos (incluindo os idosos):
A dose inicial do produto é de 200 mcg (um jato), de 12 em 12 horas (duas vezes ao dia). De acordo com sua
necessidade seu médico pode prescrever doses mais altas (até 4 jatos por dia). A dose total diária deve ser
dividida em tomadas de 12 em 12 horas (2 vezes ao dia) ou tomadas de 8 em 8 horas (3 vezes ao dia) ou ainda
tomadas de 6 em 6 horas (4 vezes ao dia).
Pacientes com insuficiência renal ou hepática:
Nenhum ajuste de dose é necessário em pacientes com insuficiência renal ou hepática.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso esqueça uma das doses, utilize a próxima administração na mesma dose prescrita pelo médico. A seguir,
retorne ao esquema anteriormente recomendado.
Em caso de dúvidas, procure a orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Até o momento não foi constatado qualquer efeito grave pela utilização do medicamento dipropionato de
beclometasona, de acordo com as doses aconselhadas.
Como ocorre com qualquer medicamento à base de corticosteroide, podem ocorrer reações sistêmicas,
especialmente quando altas doses são prescritas por período de tempo prolongado.
Os possíveis efeitos sistêmicos podem incluir um crescimento mais lento em crianças e adolescentes, redução
da densidade mineral óssea e problemas oculares que incluem catarata e aumento da pressão intraocular. Caso
qualquer desses efeitos ocorra, seu médico deverá ser imediatamente comunicado.
Como em qualquer terapêutica inalatória, pode ocorrer um fechamento da passagem de ar para os pulmões
(sensação de aperto no peito e chiadeira). Nesse caso, o paciente deve ser tratado imediatamente com medicação
de resgate adequada. O medicamento deve ser imediatamente descontinuado, o paciente deve ser avaliado e, se
necessário, uma terapia alternativa deve ser instituída.
Reações de hipersensibilidade, incluindo erupções na pele, coceira, inchaço dos olhos, lábios, rosto e faringe
foram reportadas.
Pode ocorrer candidíase (sapinho) na boca e garganta de alguns pacientes. A incidência aumenta com doses
maiores do que 400 mcg de dipropionato de beclometasona por dia.
Pode-se reduzir ou prevenir essa reação realizando-se uma lavagem bucal com água após cada inalação. Essa
infecção deve ser tratada com antifúngicos tópicos e não é necessária a interrupção do tratamento.
Perda de voz ou irritação da garganta pode ocorrer em alguns pacientes. A perda de voz é reversível e desaparece
após parar o tratamento e ou descansar a voz. Estes pacientes devem ser aconselhados a lavar a boca com água
imediatamente após cada inalação.
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): laringite,
faringite.
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Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): candidíase oral,
náusea, dispepsia (dificuldade de digestão que pode causar dor de estômago, azia, saciedade precoce etc).
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): irritação da
garganta, rouquidão, disfonia (alteração na voz), chiado no peito, dor de cabeça, visão turva, broncoespasmo
paradoxal (espasmos da musculatura brônquica que causam piora na falta de ar, tosse e chiado no peito). Caso
isso ocorra, interrompa o tratamento e procure imediatamente seu médico.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): herpes simples,
reações de hipersensibilidade como edema dos olhos, edema de garganta, edema de face (angioedema), erupção
cutânea, urticária, prurido; astenia (cansaço).
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): efeitos
colaterais sistêmicos (supressão da adrenal, retardo no crescimento de crianças e adolescentes, diminuição da
densidade mineral óssea, catarata, glaucoma), dispneia (falta de ar), tosse.
Reação cuja frequência é desconhecida: hiperatividade psicomotora, distúrbios do sono, ansiedade,
depressão, agressividade, mudanças comportamentais (predominantemente em crianças).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Caso ocorra esse fato procure imediatamente seu médico. Ele poderá solicitar exames de laboratório para avaliar
os níveis sanguíneos de cortisol para verificar se existe algum comprometimento.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1013.0294
Produzido por:
Glenmark Pharmaceuticals Ltd.
Baddi - Índia
Registrado por:
Glenmark Farmacêutica Ltda.
São Paulo, SP
CNPJ n° 44.363.661/0001-57
Importado por:
Glenmark Farmacêutica Ltda.
Rua Edgar Marchiori, 255
Distrito Industrial - Vinhedo, SP
CNPJ nº 44.363.661/0005-80
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VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 05/09/2024.
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