GLINK® MET
( )
linagliptina e cloridrato de metformina
Comprimido revestido
2,5 mg e 500 mg
Libbs Farmacêutica Ltda
Glink® MET
linagliptina + cloridrato de metformina
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido de 2,5/500 mg blíster com 20 e 60 comprimidos.
Comprimido revestido de 2,5/850 mg blíster com 20 e 60 comprimidos.
Comprimido revestido de 2,5/1000 mg blíster com 60 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Glink® MET 2,5/500 mg: cada comprimido revestido contém 2,5 mg de linagliptina e 500 mg de cloridrato de
metformina. Excipientes: bicarbonato de sódio, carbonato de sódio, cloridrato de lisina, copovidona, amido, dióxido de
silício, estearato de magnésio, álcool polivinílico, talco, dióxido de titânio, monocaprilocaprato de glicerila, laurilsulfato
de sódio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro preto.
Glink® MET 2,5/850 mg: cada comprimido revestido contém 2,5 mg de linagliptina e 850 mg de cloridrato de
metformina. Excipientes: bicarbonato de sódio, carbonato de sódio, cloridrato de lisina, copovidona, amido, dióxido de
silício, estearato de magnésio, álcool polivinílico, talco, dióxido de titânio, monocaprilocaprato de glicerila, laurilsulfato
de sódio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro preto.
Glink® MET 2,5/1000 mg: cada comprimido revestido contém 2,5 mg de linagliptina e 1000 mg de cloridrato de
metformina. Excipientes: bicarbonato de sódio, carbonato de sódio, cloridrato de lisina, copovidona, amido, dióxido de
silício, estearato de magnésio, álcool polivinílico, talco, dióxido de titânio, monocaprilocaprato de glicerila, laurilsulfato
de sódio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro preto.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Glink® MET é indicado como adjuvante da dieta e do exercício, para melhorar o controle glicêmico (nível sanguíneo de
açúcar) em pacientes com diabetes mellitus tipo 2, em que a dose máxima tolerada de metformina sozinha não proporciona
um controle adequado ou em pacientes que já estão sendo tratados com a combinação linagliptina e metformina e
apresentam controle adequado. Pode ser utilizado em associação à sulfonilureia (como terapia de associação tripla) como
adjuvante à dieta e exercício físico em pacientes em que as doses máximas toleradas de metformina e da sulfonilureia não
proporcionam um controle glicêmico adequado. Pode ser utilizado em associação à insulina (como terapia de associação
tripla) como adjuvante à dieta e exercício físico para melhorar o controle glicêmico em pacientes quando a insulina e
metformina isoladamente não proporcionam um controle glicêmico adequado. Também pode ser utilizado em
combinação com um inibidor de SGLT-2 (ou seja, terapia de combinação tripla) como adjuvante à dieta e exercício físico
em pacientes não controlados adequadamente com as doses máximas de metformina e do inibidor de SGLT-2.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Glink® MET atua no tratamento do diabetes mellitus tipo 2 através da associação de dois componentes: linagliptina e
cloridrato de metformina.
A linagliptina faz o pâncreas produzir maior quantidade de insulina e menor quantidade do hormônio glucagon, ajudando
assim a controlar o nível de açúcar no sangue. Esse componente inibe a enzima dipeptidil peptidase-4 (DPP-4),
responsável pela inativação dos hormônios incretínicos, como o peptídeo glucagon símile 1 (GLP-1). O GLP-1 é liberado
pelo intestino após ingestão de alimentos e estimula a secreção de insulina pelo pâncreas. Assim, ao inibir a DPP-4, a
linagliptina permite que o hormônio GLP-1 atue por mais tempo, liberando insulina conforme necessidade de seu
organismo.
O cloridrato de metformina atua impedindo o aumento do nível de açúcar no sangue, reduzindo a produção de glicose
pelo fígado, aumentando a captação de glicose nos tecidos periféricos e/ou retardando a absorção de glicose no intestino.
Não estimula a secreção de insulina e, portanto, tem baixo risco de produzir hipoglicemia (queda nos níveis de açúcar no
sangue).
Após administração oral, Glink® MET é rapidamente absorvido e chega à corrente sanguínea. A linagliptina e o cloridrato
de metformina atingem o pico de maior concentração no sangue 1,5 hora e 2,5 horas após tomada da dose,
respectivamente.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar Glink® MET se tiver as seguintes condições: alergia à linagliptina e/ou ao cloridrato de metformina
ou a qualquer um dos componentes da fórmula; qualquer tipo de acidose metabólica aguda, como acidose láctica e
cetoacidose diabética (doença em que o sangue fica repleto de cetonas, que são substâncias que o corpo produz quando
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utiliza gordura em vez de glicose para obter energia, devido à ausência de insulina); pré-coma diabético; insuficiência
renal grave (depuração de creatinina do sangue < 30 mL/min ou taxa de filtração glomerular estimada < 30
mL/min/1,73m2); condições agudas que alterem a função dos rins como desidratação, infecção grave, choque (redução
muito grande da irrigação de sangue nos tecidos), uso de medicamentos com contraste à base de iodo; doenças que causem
falta de irrigação sanguínea nos tecidos (como mau funcionamento do coração ou pulmões, infarto recente ou choque);
mau funcionamento do fígado; intoxicação por álcool e alcoolismo.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Glink® MET não deve ser usado em pacientes com diabetes mellitus tipo 1 (ou seja, se seu corpo não produz insulina).
Pancreatite: Se houver suspeita de inflamação aguda do pâncreas, deve-se descontinuar o uso de Glink® MET.
Hipoglicemia: A linagliptina ou metformina em uso isolado não estão associadas a episódios de hipoglicemia, em geral.
Em estudos clínicos nos quais os pacientes usaram linagliptina associada a agentes que têm baixo risco de causar
hipoglicemia (por exemplo, metformina, tiazolidinedionas), o número de episódios de hipoglicemia relatados com
linagliptina foi similar ao número de episódios nos pacientes que tomaram placebo.
As sulfonilureias (como glimepirida) são conhecidas por causar hipoglicemia. Portanto, é preciso ter cuidado ao tomar
este medicamento em associação a sulfonilureia. Pode ser necessário reduzir a dose da sulfonilureia.
A insulina é conhecida por causar hipoglicemia. Portanto, aconselha-se cautela quando Glink® MET for utilizado em
combinação com insulina. Neste caso, pode-se considerar uma redução na dose de insulina.
Acidose láctica: os pacientes e/ou cuidadores devem estar atentos sobre o risco de acidose láctica, caracterizada por
dispneia acidótica (falta de ar por acúmulo de ácido no sangue), dor abdominal, cãibras musculares, astenia (sensação de
fraqueza), hipotermia (queda da temperatura do corpo) seguida de coma. Em caso de suspeita dos sintomas, você deve
parar de tomar metformina e procurar atendimento médico imediatamente.
Seu médico deverá fazer seu diagnóstico, baseando-se também em achados laboratoriais.
A acidose láctica é uma complicação metabólica muito rara, porém grave, que ocorre com maior frequência em casos de
piora do funcionamento dos rins, doença cardiorrespiratória (doença do coração e/ou dos pulmões) ou sepse (infecção
generalizada grave). Quando há piora da função renal, ocorre acúmulo de metformina, o que aumenta o risco de acidose
láctica.
Em caso de desidratação (como casos de diarreia grave ou vômitos, febre ou ingestão reduzida de líquidos), o uso da
Glink® MET deve ser temporariamente interrompido e o paciente deve entrar em contato com o médico.
Os medicamentos que podem prejudicar gravemente a função renal tais como anti-hipertensivos (como captopril,
losartana, nifedipino), diuréticos (como hidroclorotiazida, furosemida), e anti-inflamatórios não esteroides (como
diclofenaco, ibuprofeno), devem ser iniciados com precaução em pacientes tratados com metformina.
Outros fatores de risco para acidose láctica são: consumo excessivo de álcool, mau funcionamento do fígado, controle
inadequado do diabetes, cetose, jejum prolongado, e condições associadas à falta de irrigação sanguínea nos tecidos (como
mau funcionamento do coração e infarto agudo do miocárdio), bem como a utilização ao mesmo tempo de medicamentos
que possam causar acidose láctica (como, por exemplo, uso de anti-inflamatórios não esteroides como diclofenaco,
ibuprofeno).
Em pacientes com doenças mitocondriais conhecidas, como Encefalopatia Mitocondrial com Acidose Láctica e Episódios
Similares a Acidente Vascular Cerebral (Síndrome de MELAS) (doença causada por uma alteração no componente das
células chamado mitocôndrias e que pode acometer diversos órgãos) e diabetes e surdez de herança materna (MIDD), não
é recomendado o uso de metformina, devido ao risco de exacerbação da acidose láctica e de complicações neurológicas
que podem levar ao agravamento da doença.
Exames de imagem: Seu médico deverá descontinuar seu tratamento com Glink® MET antes ou no momento da
realização de exames de imagem que utilizem contraste à base de iodo, e o medicamento não deverá ser reiniciado até ao
menos 48 horas após o exame, e somente após avaliação da função dos rins.
Função renal: a função dos rins (taxa de filtração glomerular) deve ser monitorada antes do início do tratamento e
também regularmente durante o tratamento com esse medicamento. Glink® MET é contraindicado para pacientes com
insuficiência renal grave (taxa de filtração glomerular < 30 mL/min) e deve ser temporariamente descontinuado caso o
paciente apresente alterações na função dos rins (veja em “Quando não devo usar este medicamento?”).
Função cardíaca: pacientes com insuficiência cardíaca (mau funcionamento do coração) tem maior risco de diminuição
da função dos rins e redução da irrigação de sangue nos tecidos. Em pacientes com insuficiência cardíaca estável, Glink®
MET pode ser usado com um monitoramento regular das funções dos rins e do coração.
Glink® MET não deve ser utilizado em caso de insuficiência cardíaca aguda ou instável.
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Cirurgias: nos casos de cirurgias sob efeito de anestesia geral, raquidiana ou peridural, o tratamento com metformina
deverá ser descontinuado no momento da cirurgia e não poderá ser reiniciado antes de 48 horas após a cirurgia ou reinício
da alimentação, e somente se a função dos rins tiver sido reavaliada e se mostrar estabelecida. Nesses casos, seu médico
saberá avaliar o momento correto de voltar o tratamento com Glink® MET.
Artralgia: Artralgia grave e debilitante foi reportada em pacientes que utilizam medicamentos da mesma classe de Glink®
MET. Portanto, informe ao seu médico caso sinta dores graves nas articulações, para que ele avalie a necessidade de
descontinuar o uso do medicamento, se apropriado.
Penfigoide bolhoso: Se houver suspeita de penfigoide bolhoso (bolhas grandes e muito firmes e que demoram muitos
dias para se romper), deve-se descontinuar o uso de Glink® MET.
Vitamina B12: Em pacientes com fatores de riscos conhecidos por causar deficiência de vitamina B12, ou em caso de
suspeita de deficiência de vitamina B12 (como anemia ou neuropatia), Glink® MET pode ser usado desde que haja
monitoramento periódico dos níveis séricos de vitamina B12. Glink® MET pode ser utilizado enquanto for tolerado e
não contraindicado, de acordo com as recomendações médicas.
Capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Não há estudos sobre os efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas.
Fertilidade, gravidez e amamentação
O uso de Glink® MET não é recomendado durante a gravidez, por não haver estudos suficientes com essa população.
Caso você tenha diabetes e planeje engravidar, seu médico avaliará o melhor tratamento alternativo para controlar seu
nível de açúcar no sangue.
A metformina é excretada no leite humano, mas não se sabe sobre a linagliptina. Glink® MET não deve ser usado durante
a amamentação.
Nenhum estudo sobre o efeito na fertilidade humana foi conduzido com Glink® MET.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou
cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano.
Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro
preto que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.
Interações Medicamentosas
Você deve informar ao seu médico sobre todos os medicamentos que está usando. Você não deve começar a tomar nenhum
medicamento sem conversar com seu médico.
linagliptina: não se observou nenhuma interação clinicamente significativa que necessite ajuste de dose em diversos
estudos realizados. A administração concomitante de linagliptina com vários medicamentos comumente utilizados por
diabéticos e com problemas cardíacos (metformina, glibenclamida, sinvastatina, pioglitazona, varfarina, digoxina),
contraceptivos orais, ritonavir (medicamento para tratamento de infecção pelo vírus HIV) e rifampicina (medicamento
antibacteriano potente) não afetou a eficácia dos medicamentos. A administração concomitante de uma refeição rica em
gorduras com linagliptina não teve efeito clinicamente relevante sobre a sua concentração sanguínea.
metformina: não é recomendado o uso de metformina juntamente com álcool. O consumo excessivo de álcool está
associado com um aumento do risco de acidose láctica, especialmente na condição de jejum, desnutrição ou mau
funcionamento do fígado.
O uso de Glink® MET deverá ser interrompido antes de, ou no momento da realização de procedimentos de imagem, e
não deve ser reiniciado até 48 horas após o exame, e desde que a função renal tenha sido reavaliada e se encontre estável.
Alguns medicamentos podem afetar negativamente a função renal, o que pode aumentar o risco de acidose láctica, como
os anti-inflamatórios não esteroides (por exemplo, diclofenaco, ibuprofeno), inibidores seletivos da ciclooxigenase-2,
inibidores da ECA (como ramipril e enalapril), antagonistas dos receptores da angiotensina II (como losartana), diuréticos
(como hidroclorotiazida, furosemida). Informe ao seu médico se você utiliza esses medicamentos para que seja feito um
controle rigoroso da função renal.
A metformina se liga aos transportadores de cátions orgânicos (OCT) e sua administração com outras substâncias que
interferem nesses transportadores pode alterar a ação da metformina, como por exemplo: o uso de metformina juntamente
com o medicamento verapamil pode diminuir o efeito da metformina; a rifampicina pode aumentar a absorção de
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metformina no estômago e intestino e assim aumentar o efeito da metformina; medicamentos como cimetidina,
dolutegravir, ranolazina, trimetoprima, vandetanibe e isavuconazol podem diminuir a eliminação de metformina pelos
rins e, assim, aumentar a concentração de metformina no sangue; os medicamentos crizotinibe e olaparibe podem
interferir no efeito da metformina e também na sua eliminação pelos rins. Deve-se ter cuidado principalmente em casos
de pacientes com mau funcionamento dos rins, pois, no caso do uso desses medicamentos juntamente com metformina, a
concentração de metformina no sangue pode aumentar. Se necessário, seu médico poderá fazer o ajuste na quantidade
utilizada de metformina.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
O comprimido revestido de Glink® MET 2,5/500 mg é rosa claro, oblongo, biconvexo e liso.
O comprimido revestido de Glink® MET 2,5/850 mg é rosa, oblongo, biconvexo e liso
O comprimido revestido de Glink® MET 2,5/1000 mg é rosa escuro, oblongo, biconvexo e liso.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O comprimido de Glink® MET deve ser ingerido por via oral. A dose recomendada para pacientes com função renal
normal (taxa de filtração glomerular (TFG) ≥ 90 mL/min) é um comprimido de 2,5/500 mg, 2,5/850 mg ou 2,5/1000
mg duas vezes ao dia conforme prescrito pelo seu médico, juntamente com as refeições para reduzir os efeitos
indesejáveis no sistema digestivo associados à metformina.
Seu médico prescreverá Glink® MET tanto sozinho quanto em combinação a outro antidiabético da classe das
sulfonilureias, se necessário. É importante que você continue a seguir a dieta e/ou exercício indicados enquanto estiver
em tratamento com Glink® MET.
A dose diária máxima recomendada de Glink® MET é de 5 mg de linagliptina e de 2000 mg de metformina.
- Pacientes com controle inadequado do diabetes na dose máxima tolerada de metformina isoladamente: a dose
inicial padrão é de linagliptina 2,5 mg, duas vezes ao dia (dose diária total de 5 mg) mais a dose de metformina que já
está sendo utilizada.
- Pacientes migrando da administração de linagliptina e metformina em comprimidos separados para
associação em dose fixa: Glink® MET deve ser iniciado nas doses de linagliptina e metformina que já estão sendo
utilizadas.
- Pacientes inadequadamente controlados com a terapia de associação dupla com a dose máxima tolerada de
metformina e uma sulfonilureia: dose de 2,5 mg de linagliptina, duas vezes ao dia (dose diária total de 5 mg) e uma
dose de metformina similar à dose que já está sendo utilizada. Quando Glink® MET é utilizado em associação com
uma sulfonilureia, uma dose menor desta pode ser necessária para reduzir o risco de hipoglicemia.
- Para pacientes inadequadamente controlados com a terapia de associação dupla com insulina e a dose máxima
tolerada de metformina: dose de 2,5 mg duas vezes ao dia (dose diária total de 5 mg) e uma dose de metformina
similar à dose que já está sendo utilizada. Quando Glink® MET é utilizado em associação com a insulina, uma dose
menor de insulina pode ser necessária para reduzir o risco de hipoglicemia.
- Disfunção renal: o médico deverá monitorar a função renal do paciente antes de iniciar o tratamento com
medicamentos que contêm metformina e, depois, pelo menos uma vez ao ano.
Esse monitoramento deve ser mais frequente para pacientes com maior risco de piora da função dos rins e em idosos.
Glink® MET pode ser empregado em pacientes com disfunção renal moderada estágio 3 (depuração de creatinina
entre 30 e 59 mL/min ou taxa de filtração glomerular estimada [TFGe] entre 30 e 59 mL/min/1,73m2) somente na
ausência de outras condições que possam aumentar o risco de acidose láctica e com os seguintes ajustes na posologia:
a dose inicial é de 500 mg ou 850 mg de cloridrato de metformina ao dia. A dose máxima diária recomendada é de
1000 mg.
Para os pacientes com TFG < 60 mL/min o médico deverá avaliar os fatores que podem aumentar o risco de acidose
láctica antes de iniciar o tratamento com metformina.
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A função renal deve ser rigorosamente monitorada a cada 3-6 meses em pacientes com depuração de creatinina entre
45 e 59 mL/min ou TFGe entre 45 e 59 mL/min/1,73m2 e a cada 3 meses em pacientes com depuração de creatinina
entre 30 e 44 mL/min ou TFGe entre 30 e 44 mL/min/1,73m2.
Caso a depuração de creatinina ou a TFGe caiam para valores abaixo de 45 mL/min ou 45 mL/min/1,73m2,
respectivamente, devem ser avaliados os benefícios e os riscos da continuidade do tratamento com metformina.
Caso a depuração de creatinina ou a TFGe caiam para valores abaixo de 30 mL/min ou 30 mL/min/1,73m2,
respectivamente, o tratamento com metformina deve ser interrompido imediatamente.
Caso a concentração adequada de Glink® MET não esteja disponível, deve-se administrar as substâncias separadamente
ao invés da apresentação em dose fixa combinada.
Glink® MET é contraindicado em pacientes com mau funcionamento do fígado devido à metformina. Idosos devem ter
sua função dos rins monitorada regularmente.
Não é recomendado para uso em crianças abaixo de 18 anos devido à falta de dados sobre segurança e eficácia nessa
população.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima tomada. Neste
caso, a dose perdida deve ser pulada.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
- Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor abdominal*,
hipoglicemia*****.
- Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diarreia**, lipase aumentada
(enzima que pode ser verificada com exame de sangue para diagnosticar alguma alteração no pâncreas), alterações de
paladar*, deficiência ou diminuição de vitamina B12*.
- Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): nasofaringite (infecção
de nariz e faringe)***, hipersensibilidade (alergia)***, tosse***, diminuição do apetite**, náusea (enjoo)**, vômito**,
prurido (coceira)**, rash (vermelhidão)****, amilase aumentada (enzima que pode ser verificada com exame de sangue
para diagnosticar alguma alteração no pâncreas), constipação******.
- Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): angioedema (vermelhidão
na pele e inchaço das mucosas, como língua e lábios)****, urticária (placas avermelhadas e elevadas na pele, geralmente
com coceira)* e **** , ulceração de boca (feridas na boca)****, penfigoide bolhoso (bolhas grandes e muito firmes e que
demoram muitos dias para se romper)****, pancreatite (inflamação do pâncreas).
- Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes): acidose láctica*, teste de função do fígado anormal*,
hepatite (inflamação no fígado)* e vermelhidão na pele*.
* reações adversas da metformina isoladamente
** reações adversas também relatadas em pacientes que receberam metformina isoladamente
*** reações adversas também relatadas em pacientes tratados com linagliptina isoladamente
**** reações adversas identificadas em experiência pós-comercialização com linagliptina
***** reação adversa relatada em pacientes com terapia combinada à sulfonilureia
****** reação adversa relatada em pacientes quando linagliptina e metformina foram associadas com insulina
Distúrbios gastrointestinais como dor abdominal, enjoo, vômitos, diarreia e diminuição do apetite ocorrem mais
frequentemente durante o início da terapia com cloridrato de metformina e se resolvem espontaneamente na maioria dos
casos. Para prevenção, recomenda-se que Glink® MET seja tomado em 2 doses diárias durante ou após as refeições.
Para a combinação deste medicamento com sulfonilureia a reação adversa adicional mais frequente (muito comum) foi a
hipoglicemia, sendo que nenhum dos episódios de hipoglicemia foi classificado como grave (requerendo assistência).
Quando a linagliptina e a metformina foram usadas com insulina, hipoglicemia foi relatada como muito comum.
Constipação foi identificada como uma reação adversa adicional com esta combinação (reação incomum).
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Informações adicionais sobre os componentes individuais: todos os efeitos indesejáveis relatados em pacientes que
receberam tratamento com linagliptina isoladamente foram observados com Glink® MET e já estão incluídos nas reações
adversas listadas acima.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
A superdose de cloridrato de metformina (um dos componentes de Glink® MET) pode levar à acidose láctica, que é uma
emergência médica, devendo ser tratada no hospital.
Na eventualidade de uma superdose, você deve procurar auxílio médico imediatamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0033.0218
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Av. Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar, São Paulo - SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
Venda sob prescrição.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 16/05/2025.
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