NOXX
®
(enoxaparina sódica)
Blau Farmacêutica S.A.
Solução injetável (seringa-preenchida)
20 mg / 0,2 mL
40 mg / 0,4 mL
60 mg / 0,6 mL
80 mg / 0,8 mL
100 mg / 1,0 mL
Solução injetável (frasco-ampola)
100 mg / mL
Versão para o Mercado Privado
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NOXX®
enoxaparina sódica
APRESENTAÇÕES
Solução injetável 20 mg / 0,2 mL: embalagem contendo 1, 2, 6 ou 10 seringas preenchidas com ou sem sistema de
segurança;
Solução injetável 40 mg / 0,4 mL: embalagem contendo 1, 2, 6 ou 10 seringas preenchidas com ou sem sistema de
segurança;
Solução injetável 60 mg / 0,6 mL: embalagem contendo 1, 2, 6 ou 10 seringas preenchidas com ou sem sistema de
segurança;
Solução injetável 80 mg / 0,8 mL: embalagem contendo 1, 2, 6 ou 10 seringas preenchidas com ou sem sistema de
segurança;
Solução injetável 100 mg / 1,0 mL: embalagem contendo 1, 2, 6 ou 10 seringas preenchidas com ou sem sistema de
segurança;
Solução injetável 100 mg/mL: embalagem contendo 1,5 ou 10 frascos - ampola com 3 mL, 5 mL ou 10 mL.
USO SUBCUTÂNEO OU INTRAVENOSO
(a via de administração varia de acordo com a indicação do produto).
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada seringa preenchida de NOXX® contém:
Apresentação 20 mg 40 mg 60 mg 80 mg 100 mg
enoxaparina sódica 20,0 mg 40,0 mg 60,0 mg 80,0 mg 100,0 mg
água para injetáveis q.s.p. 0,2 mL 0,4 mL 0,6 mL 0,8 mL 1,0 mL
Cada frasco-ampola de NOXX® contém:
Apresentação 300 mg/ 3 mL 500 mg/ 5 mL 1000 mg/ 10 mL
enoxaparina sódica 300 mg 500 mg 1000 mg
álcool benzílico 45 mg 75 mg 150 mg
água para injetáveis q.s.p. 3 mL 5 mL 10 mL
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado para:
− tratamento da trombose venosa profunda (formação ou presença de um coágulo sanguíneo dentro de um vaso)
com ou sem embolia pulmonar (presença de um coágulo em uma artéria do pulmão);
− tratamento da angina instável (dor no peito) e infarto do miocárdio sem elevação do segmento ST, administrado
concomitantemente ao ácido acetilsalicílico;
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− tratamento de infarto agudo do miocárdio (morte (necrose) de parte do músculo cardíaco por falta de aporte
adequado de nutrientes e oxigênio) com elevação do segmento ST, incluindo pacientes a serem tratados
clinicamente ou com subsequente intervenção coronariana percutânea (cateterismo cardíaco);
− profilaxia do tromboembolismo venoso (prevenção da obstrução de um vaso sanguíneo por um coágulo de sangue
na corrente sanguínea), em particular aqueles associados à cirurgia ortopédica ou à cirurgia geral;
− profilaxia do tromboembolismo venoso em pacientes acamados devido a doenças agudas incluindo insuficiência
cardíaca (condição em que o coração é incapaz de bombear sangue suficiente para satisfazer as necessidades do
corpo), falência respiratória, infecções severas e doenças reumáticas (doenças inflamatórias e degenerativas que
afetam as articulações);
− prevenção da formação de trombo na circulação extracorpórea durante a hemodiálise (método artificial para filtrar
o sangue).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
NOXX® (enoxaparina sódica) diminui o risco de desenvolvimento de uma trombose venosa profunda e sua
consequência mais grave, a embolia pulmonar. NOXX® (enoxaparina sódica) previne e trata estas duas patologias,
evitando sua progressão ou recorrência, além de tratar a angina instável e o infarto do miocárdio. NOXX® (enoxaparina
sódica) também evita a coagulação do sangue no circuito de hemodiálise. A duração do tratamento com NOXX®
(enoxaparina sódica) pode variar de um indivíduo para o outro.
A máxima atividade anti-Xa (antitrombótica) média no sangue é observada 3 a 5 horas após a administração
subcutânea.
NOXX® (enoxaparina sódica) é um medicamento biológico desenvolvido pela via de comparabilidade (biossimilar).
O programa de desenvolvimento do produto foi projetado para demonstrar a comparabilidade entre NOXX® e o
medicamento comparador Clexane®, com base em estudos comparativos das propriedades farmacocinéticas
/farmacodinâmicas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
NOXX® (enoxaparina sódica) não deve ser utilizado nos seguintes casos:
− Hipersensibilidade (alergia) à enoxaparina sódica, à heparina e seus derivados, inclusive outras heparinas de
baixo peso molecular; incluindo álcool benzílico (frasco multidose);
− Devido ao conteúdo de álcool benzílico, ao usar frascos multidose para injetáveis, não deve ser administrado
em recém-nascidos ou prematuros;
− Histórico de trombocitopenia induzida por heparina mediada por imunidade (HIT) nos últimos 100 dias ou
na presença de anticorpos circulantes;
− Hemorragias ativas de grande porte e condições com alto risco de desenvolvimento de hemorragia
incontrolável, incluindo acidente vascular cerebral hemorrágico (derrame cerebral) recente.
− Este medicamento pode aumentar o risco de sangramento em caso de dengue ou quando associado a outros
medicamentos que aumentem o efeito hemorrágico.
− Frasco-Ampola (Multidose): Este medicamento contém álcool benzílico, que pode ser tóxico,
principalmente para recém-nascidos e crianças de até 3 anos. Este componente é capaz de atravessar a
placenta. Se for necessária a anticoagulação com NOXX® durante a gravidez, as formulações isentas de
conservantes (seringas preenchidas) devem ser preferencialmente utilizadas.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
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NOXX® (enoxaparina sódica) não deve ser administrado por via intramuscular.
Hemorragia (sangramento)
Assim como com outros anticoagulantes, pode ocorrer sangramento em qualquer local (vide item “8. Quais os males
que este medicamento pode me causar?”). Se ocorrer sangramento, a origem da hemorragia deve ser investigada e o
tratamento apropriado deve ser instituído.
NOXX® (enoxaparina sódica), assim como qualquer outra terapia anticoagulante, deve ser utilizado com
cautela em condições com alto risco de hemorragia, tais como:
− alterações na hemostasia (alteração nos mecanismos que controlam a formação e a dissolução de coágulos);
− histórico de úlcera péptica (úlcera no estômago);
− derrame cerebral recente;
− hipertensão arterial (pressão alta) severa não controlada;
− retinopatia diabética (lesão na retina causada pelas complicações do diabetes mellitus);
− neurocirurgia ou cirurgia oftálmica (no olho) recente;
− uso concomitante de medicamentos que afetem a hemostasia (vide item “4. O que devo saber antes de usar este
medicamento? – Interações Medicamentosas”).
Em caso de suspeita de dengue:
Monitoramento da contagem de plaquetas (elemento do sangue que participa da coagulação sanguínea)
O risco de trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas) induzida por heparina também existe com heparinas
de baixo peso molecular. Pode ocorrer trombocitopenia geralmente entre o 5º e 21º dia após o início do tratamento
com NOXX® (enoxaparina sódica). Portanto, recomenda-se a realização de contagem plaquetária antes do início e
regularmente durante o tratamento com NOXX® (enoxaparina sódica). Na prática, em caso de confirmação de
diminuição significativa da contagem plaquetária (30 a 50% do valor inicial), o tratamento com NOXX® (enoxaparina
sódica) deve ser imediatamente interrompido e substituído por outra terapia.
Advertências Gerais
As diferentes classes de heparinas de baixo peso molecular (HBPM), por exemplo, enoxaparina, dalteparina,
bemiparina e nadroparina não devem ser intercambiáveis (unidade por unidade), pois existem diferenças entre elas
quanto ao processo de fabricação, peso molecular, atividade anti-Xa específica, unidade e dosagem. Isto ocasiona
diferenças em suas atividades farmacocinéticas e biológicas associadas (por exemplo, a atividade antitrombina e a
interação plaquetária). Portanto, é necessário obedecer às instruções de uso de cada medicamento.
Anestesia espinhal/peridural
Foram relatados casos de hematoma intraespinhal (acúmulo de sangue dentro da coluna espinhal) com o uso
concomitante de NOXX® (enoxaparina sódica) e anestesia espinhal/peridural, resultando em paralisia prolongada ou
permanente. Estes eventos são raros com a administração de doses iguais ou inferiores a 40 mg/dia de NOXX®
(enoxaparina sódica). O risco destes eventos pode ser aumentado com a administração de doses maiores de NOXX®
(enoxaparina sódica), uso de cateter epidural no pós-operatório ou em caso de administração concomitante de
medicamentos que alteram a hemostasia, tais como anti-inflamatórios não esteroidais (vide item “4. O que devo saber
antes de usar este medicamento? – Interações Medicamentosas”). O risco parece também ser aumentado por
traumatismo ou punções espinhais (na espinha) repetidas ou em pacientes com histórico de cirurgia ou deformidade
espinhal.
Para reduzir o risco potencial de sangramento associado ao uso concomitante de NOXX® (enoxaparina sódica) e
anestesia/analgesia peridural ou espinhal, deve-se considerar o perfil farmacocinético do fármaco. A introdução e
remoção do cateter devem ser realizadas quando o efeito anticoagulante de NOXX® (enoxaparina sódica) estiver baixo;
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no entanto, o momento exato para chegar a um efeito anticoagulante suficientemente baixo em cada paciente não é
conhecido.
A introdução ou remoção do cateter deve ser postergada por, pelo menos, 12 horas após a administração de doses
baixas de NOXX® (enoxaparina sódica), (20 mg uma vez ao dia, 30 mg uma ou duas vezes ao dia, ou 40 mg uma vez
ao dia) e, pelo menos, 24 horas após a administração de doses mais elevadas de NOXX® (enoxaparina sódica), (0,75
mg/kg, duas vezes ao dia, 1 mg/kg duas vezes ao dia, ou 1,5 mg/kg uma vez ao dia). Níveis de anti-Xa ainda são
detectáveis neste momento e estes atrasos não são uma garantia de que um hematoma neuroaxial (espinhal) será
evitado. Pacientes recebendo a dose de 0,75 mg/kg, duas vezes ao dia, ou a dose de 1 mg/kg, duas vezes ao dia, não
devem receber a segunda dose de enoxaparina no regime de duas vezes ao dia para permitir um atraso maior antes da
colocação ou remoção do cateter. Da mesma forma, apesar de uma recomendação específica para o intervalo da dose
subsequente de enoxaparina após a remoção do cateter não poder ser feita, considerar adiar esta dose seguinte por, pelo
menos, quatro horas, com base em uma avaliação do risco-benefício, considerando tanto o risco de trombose como o
risco de sangramento no contexto do procedimento e dos fatores de risco do paciente. Para pacientes com clearance de
creatinina < 30 mL / minuto, são necessárias considerações adicionais porque a eliminação de enoxaparina é mais
prolongada; considerar a duplicação do tempo de remoção de um cateter, pelo menos, 24 horas para a menor dose
prescrita de enoxaparina (30 mg uma vez ao dia) e, pelo menos, 48 horas para a dose mais elevada (1 mg / kg / dia).
Caso o médico decida administrar anticoagulantes durante o uso de anestesia peridural/espinhal ou punção lombar,
deve-se empregar o monitoramento frequente para detectar qualquer sinal ou sintoma de lesão neurológica, tais como,
dor lombar, deficiências sensoriais e motoras (dormência ou fraqueza dos membros inferiores), alterações intestinais
e/ou urinárias. Você deve informar imediatamente a seu médico caso apresente qualquer sintoma ou sinal descrito
acima. Em caso de suspeita de sinais ou sintomas de hematoma intraespinhal, devem ser efetuados o diagnóstico e
tratamento, incluindo descompressão da medula espinhal, com urgência.
Trombocitopenia induzida pela heparina
A utilização de enoxaparina sódica em pacientes com história de HIT mediada por imunidade nos últimos 100 dias ou
na presença de anticorpos circulantes está contraindicada. Os anticorpos circulantes podem persistir vários anos.
A enoxaparina sódica deve ser usada com extrema cautela em pacientes com história (mais de 100 dias) de
trombocitopenia induzida por heparina sem anticorpos circulantes. A decisão de utilizar enoxaparina sódica neste caso,
deve ser feita apenas após uma cuidadosa avaliação do risco benefício e após terem sido considerados tratamentos
alternativos sem heparina.
O risco de HIT é maior em pacientes no pós-operatório e principalmente após cirurgia cardíaca. Portanto, recomenda-
se que a contagem de plaquetas seja realizada antes do início da terapia com enoxaparina sódica e depois regularmente
durante o tratamento. Se houver sintomas clínicos sugestivos de HIT (qualquer novo episódio de tromboembolismo
arterial e/ou venoso, qualquer lesão cutânea dolorosa no local da injeção, qualquer reação alérgica ou anafilactóide
durante o tratamento), a contagem de plaquetas deve ser efetuada. Os pacientes devem estar cientes de que estes
sintomas podem ocorrer e, nesse caso, devem informar o seu médico de cuidados primários. Na prática, se for
observada uma diminuição significativa confirmada da contagem de plaquetas (30 - 50% do valor inicial), o tratamento
com enoxaparina sódica deve ser imediatamente interrompido e o paciente deve mudar para outro tratamento
alternativo anticoagulante não heparínico.
Procedimentos de revascularização coronariana percutânea
Para minimizar o risco de sangramento após a instrumentação vascular durante o tratamento da angina instável e do
infarto do miocárdio, devem-se respeitar precisamente os intervalos entre as doses recomendadas de NOXX®
(enoxaparina sódica). É importante estabelecer a hemostasia no local da punção após a intervenção coronariana
percutânea. Caso tenha sido utilizado um dispositivo de fechamento, a bainha de acesso vascular pode ser removida
imediatamente. Caso tenha sido utilizado um método de compressão manual, a bainha deve ser removida 6 horas após
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a última administração intravenosa ou subcutânea de NOXX® (enoxaparina sódica). Se o tratamento com NOXX®
(enoxaparina sódica) continuar, a próxima dose programada de NOXX® (enoxaparina sódica) não deve ser
administrada antes de 6 a 8 horas após a remoção da bainha. Deve-se ter atenção especial ao local do procedimento
para detecção de sinais de sangramento ou formação de hematoma.
Gravidez e lactação
Estudos em animais não demonstraram qualquer evidência de fetotoxicidade ou teratogenicidade (capacidade de
produzir dano ao embrião ou feto durante a gravidez). Em ratas prenhes, a passagem de 35S-enoxaparina sódica através
da placenta para o feto é mínima.
Em humanos, não existe evidência da passagem da enoxaparina sódica através da placenta durante o segundo trimestre
da gravidez. Ainda não existem informações disponíveis a este respeito durante o primeiro e terceiro trimestres da
gravidez.
Como não foram realizados estudos adequados e bem controlados em gestantes e uma vez que os estudos realizados
em animais nem sempre são bons indicativos da resposta humana, deve-se utilizar NOXX® (enoxaparina sódica)
durante a gravidez somente se o médico considerar como estritamente necessário.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Em ratas lactantes, a concentração de 35S-enoxaparina sódica ou de seus metabólitos marcados no leite é muito baixa.
Não se sabe se a enoxaparina sódica inalterada é excretada no leite humano. A absorção oral da enoxaparina sódica é
improvável, porém, como precaução, não se deve amamentar durante o tratamento com NOXX® (enoxaparina sódica).
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico.
Frasco-Ampola (Multidose): Este medicamento contém álcool benzílico, que pode ser tóxico, principalmente para
recém-nascidos e crianças de até 3 anos. Este componente é capaz de atravessar a placenta. Se for necessária a
anticoagulação com NOXX® durante a gravidez, as formulações isentas de conservantes (seringas preenchidas)
devem ser preferencialmente utilizadas.
Gestantes com próteses mecânicas valvulares cardíacas
Não foram realizados estudos adequados para avaliar a utilização de NOXX® (enoxaparina sódica) na tromboprofilaxia
(prevenção de formação de coágulos) em gestantes com próteses mecânicas valvulares cardíacas. Em um estudo clínico
em gestantes com próteses mecânicas valvulares cardíacas, administrou-se enoxaparina (1 mg / kg duas vezes ao dia)
para redução do risco de tromboembolismo, 2 de 8 gestantes desenvolveram coágulos resultando em bloqueio da
válvula, levando a óbitos materno e fetal. Houve relatos isolados pós-comercialização de trombose da válvula em
gestantes com próteses mecânicas valvulares cardíacas enquanto eram medicadas com enoxaparina para
tromboprofilaxia. Gestantes com próteses mecânicas valvulares cardíacas podem apresentar maior risco de
tromboembolismo (obstrução de um vaso sanguíneo por um coágulo de sangue na corrente sanguínea) (vide item “4.
O que devo saber antes de usar este medicamento? – Advertências e Precauções – Próteses mecânicas valvulares
cardíacas”).
Populações especiais
Pacientes idosos: não foi observado aumento na tendência de hemorragia em idosos com doses profiláticas. Porém,
pacientes idosos (especialmente pacientes com idade igual ou maior a 80 anos) podem ter um aumento no risco de
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complicações hemorrágicas com doses terapêuticas. Portanto, aconselha-se um monitoramento clínico cuidadoso (vide
item “6. Como devo usar este medicamento?”).
Pacientes idosos podem apresentar retardo na eliminação de NOXX® (enoxaparina sódica), (vide item “6. Como devo
usar este medicamento?”).
"Casos de “síndrome de gasping” ocorreram em prematuros quando grandes quantidades de álcool benzílico foram
administradas (99-405 mg/kg/dia). O frasco para injetáveis de doses múltiplas de enoxaparina contém 15 mg de álcool
benzílico por 1 mL como conservante (vide item “composição”) "
Crianças: a segurança e eficácia de NOXX® (enoxaparina sódica) em crianças ainda não foram estabelecidas.
Próteses mecânicas valvulares cardíacas: o uso de NOXX® (enoxaparina sódica) não foi adequadamente estudado
para casos de tromboprofilaxia em pacientes com próteses mecânicas valvulares cardíacas. Foram relatados casos
isolados de trombose em próteses valvulares cardíacas em pacientes com próteses mecânicas valvulares cardíacas que
receberam NOXX® (enoxaparina sódica) para tromboprofilaxia. A avaliação destes casos é limitada devido aos fatores
causais serem confusos, incluindo doenças anteriores e dados clínicos insuficientes. Alguns destes casos foram em
gestantes nas quais a trombose resultou em óbitos materno e fetal. Gestantes com próteses mecânicas valvulares
cardíacas podem apresentar maior risco para tromboembolismo (vide item “4. O que devo saber antes de usar este
medicamento? – Advertências e Precauções – Gestantes com próteses mecânicas valvulares cardíacas”).
Insuficiência renal (nos rins): em pacientes com insuficiência renal, existe aumento da exposição ao NOXX®
(enoxaparina sódica), aumentando também o risco de hemorragia. Como a exposição ao NOXX® (enoxaparina sódica)
aumenta significativamente em pacientes com insuficiência renal severa (clearance de creatinina < 30 mL / min), o
ajuste posológico é recomendado para dosagens terapêuticas e profiláticas. Embora não seja recomendado ajuste
posológico em pacientes com insuficiência renal moderada (clearance de creatinina 30-50 mL / min) e leve (clearance
de creatinina 50-80 mL / min), é aconselhável realizar um monitoramento clínico cuidadoso (vide item “6. Como devo
usar este medicamento?”).
Peso baixo: um aumento na exposição ao NOXX® (enoxaparina sódica) em doses profiláticas (não ajustadas ao peso)
tem sido observado em mulheres e homens com baixo peso (< 45 kg e < 57 kg, respectivamente), que pode resultar
em maior risco de hemorragia. Portanto, é aconselhável realizar um monitoramento clínico cuidadoso nestes pacientes.
Pacientes obesos: pacientes obesos apresentam risco aumentado de tromboembolismo. A segurança e a eficácia de
doses profiláticas em pacientes obesos (IMC > 30 kg/m2) não foram totalmente determinadas e não há consenso para
ajuste de dose. Estes pacientes devem ser observados cuidadosamente quanto aos sinais e sintomas de
tromboembolismo.
Hipercalemia: as heparinas podem suprimir a secreção adrenal de aldosterona levando à hipercalemia, particularmente
em pacientes como aqueles com diabetes mellitus, insuficiência renal crônica, acidose metabólica preexistente,
tomando medicamentos conhecidos por aumentar o potássio. O potássio plasmático deve ser monitorado regularmente,
especialmente em pacientes em risco.
Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
A utilização de NOXX® (enoxaparina sódica) não afeta a habilidade de dirigir ou operar máquinas.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por seringa preenchida. Para pacientes recebendo
doses maiores que 210 mg/dia, este medicamento contém mais de 24 mg de sódio (principal componente do sal
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de cozinha) em cada dose. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a
pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
− Interação medicamento-medicamento
Recomenda-se a interrupção do uso de medicamentos que afetam a hemostasia (coagulação) antes do início do
tratamento com NOXX® (enoxaparina sódica), a menos que seu uso seja estritamente indicado. Converse com seu
médico caso esteja utilizando os medicamentos abaixo:
● salicilatos sistêmicos, ácido acetilsalicílico e outros anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs), incluindo o
cetorolaco;
● dextrana 40, ticlopidina e clopidogrel;
● glicocorticoides sistêmicos;
● agentes trombolíticos e anticoagulantes;
● outros agentes antiplaquetários, incluindo os antagonistas de glicoproteína IIb/IIIa.
Em caso de indicação do uso de qualquer uma destas associações, deve-se utilizar NOXX® (enoxaparina sódica) sob
cuidadoso monitoramento clínico e laboratorial quando apropriado.
- Uso concomitante com cautela:
Os seguintes medicamentos podem ser administrados com cautela concomitante com enoxaparina sódica:
Outros medicamentos que afetam a hemostasia, como:
• Inibidores de agregação plaquetária, incluindo ácido acetilsalicílico usado em dose antiagregante (cardioproteção),
clopidogrel, ticlopidina, e antagonista da glicoproteína IIb/IIIa indicados na síndrome coronariana aguda devido ao
risco de sangramento; Dextrano 40; Glicocordicoides sistêmicos.
Medicamentos que aumentam os níveis de potássio: Medicamentos que aumentam os níveis séricos de potássio podem
ser administrados concomitantemente com enoxaparina sódica sob cuidadoso monitoramento clínico e laboratorial.
− Interação medicamento-exame laboratorial
Nas doses utilizadas na profilaxia do tromboembolismo venoso, NOXX® (enoxaparina sódica) não influencia
significativamente o tempo de sangramento e os testes de coagulação sanguínea global, nem afeta a agregação
plaquetária (união de plaquetas) ou a ligação do fibrinogênio (proteína do sangue relacionada à coagulação sanguínea)
às plaquetas.
Pode ocorrer aumento do tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPa) e do tempo de coagulação ativada (TCA)
(exames laboratoriais que avaliam a coagulação) com a administração de doses mais altas. Aumentos no TTPa e TCA
não estão linearmente correlacionados ao aumento da atividade antitrombótica de NOXX® (enoxaparina sódica),
sendo, portanto, inadequados e inseguros para monitoramento da atividade de NOXX® (enoxaparina sódica).
Informe seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Este medicamento pode aumentar o risco de sangramento em caso de dengue ou quando associado a outros
medicamentos que aumentem o efeito hemorrágico.
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Frasco-Ampola (Multidose): Este medicamento contém álcool benzílico, que pode ser tóxico, principalmente para
recém-nascidos e crianças de até 3 anos. Este componente é capaz de atravessar a placenta. Se for necessária a
anticoagulação com NOXX® durante a gravidez, as formulações isentas de conservantes (seringas preenchidas)
devem ser preferencialmente utilizadas.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
NOXX® (enoxaparina sódica) deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15° a 30ºC), protegido da luz.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação.
Prazo de validade após aberto (frasco multidose): 5 dias após o primeiro uso.
Prazo de validade pós diluição (Frasco multidose): 24 horas após diluído nas soluções de infusão intravenosa soro
fisiológico 0,9% (cloreto de sódio 0,9%) e glicose 5%.
Número de lote e data de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após abertas, as seringas de NOXX® (enoxaparina sódica) devem ser utilizadas imediatamente. Se houver
solução remanescente após o uso, esta deverá ser descartada.
Características do medicamento
Solução injetável clara e límpida.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
MODO DE USAR
A via de administração de NOXX® (enoxaparina sódica) varia dependendo da indicação do produto. Abaixo estão
descritas as técnicas de injeção subcutânea e bolus intravenoso.
Técnica de injeção subcutânea de seringas preenchidas com sistema de segurança:
Em caso de autoinjeção, um profissional da saúde irá informar como administrar suas injeções. É essencial que você
siga exatamente estas instruções. Caso você tenha dúvidas, solicite ao profissional da saúde mais explicações.
A injeção subcutânea aplicada corretamente (no tecido subcutâneo, abaixo da pele) é essencial para reduzir a dor e
ferimento no local da injeção.
Para evitar ferimentos acidentais com a agulha após a injeção, as seringas preenchidas são providas de um dispositivo
de segurança automático.
● Preparo do local para injeção:
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O local recomendado para injeção é na gordura da parte inferior do abdômen, pelo menos 5 centímetros de distância
do umbigo para fora e em ambos os lados.
Antes da injeção, lavar as mãos. Limpar (não esfregar) com álcool o local selecionado para injeção. Você deve
selecionar um local diferente do abdômen inferior a cada aplicação.
● Preparo da seringa antes da injeção:
Verifique se a seringa não está danificada e se o medicamento dentro está como uma solução límpida, sem partículas.
Se a seringa estiver danificada ou o medicamento não for límpido, utilizar outra seringa.
− Para as doses de 20 mg e 40 mg:
Retire a capa protetora da agulha (figura 1).
Uma gota pode aparecer na ponta da agulha. Caso isto ocorra, remova-a antes de injetar o medicamento através de
batidas suaves no corpo da seringa com a agulha apontada para baixo. Não expelir qualquer bolha de ar da seringa
antes de administrar a injeção.
− Para as doses de 60 mg, 80 mg e 100 mg:
Retire a capa protetora da agulha (figura 1).
Ajuste a dose a ser injetada (se necessário):
A quantidade do medicamento a ser injetada deve ser ajustada dependendo do peso corpóreo do paciente;
consequentemente, qualquer excesso do medicamento deve ser expelido antes da injeção. Segure a seringa apontando
para baixo (para manter a bolha de ar na seringa) e expelindo o excesso do medicamento em um recipiente adequado.
Nota: caso o excesso de medicamento não seja expelido antes da aplicação, o dispositivo de segurança não será ativado
ao final da injeção.
Quando não houver a necessidade de ajuste da dose, a seringa preenchida está pronta para o uso. Não expelir qualquer
bolha de ar da seringa antes de administrar a injeção.
Uma gota pode aparecer na ponta da agulha. Se isso ocorrer, remova a gota antes da administração através de batidas
no corpo da seringa com a agulha apontada para baixo.
Figura 1
Administração da injeção:
1. A seringa preenchida (20 mg/0,2 mL e 40 mg/0,4 mL) já está pronta para uso. Para evitar a perda da medicação,
não pressione o êmbolo para expelir qualquer bolha de ar antes de administrar a injeção.
2. A injeção deve ser administrada por injeção subcutânea profunda, no tecido subcutâneo da parede abdominal, com
o paciente deitado ou sentado em posição confortável, alternando entre os lados esquerdo e direito a cada
aplicação.
3. A agulha deve ser introduzida perpendicularmente na espessura de uma prega cutânea feita entre os dedos polegar
e indicador. A prega deve ser mantida durante todo o período da injeção (figura 2). Não esfregue o local da injeção
após a administração.
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Figura 2
4. O dispositivo de segurança é automaticamente ativado, quando o êmbolo é pressionado até o final, deste modo
protegendo completamente a agulha usada e sem causar desconforto ao paciente. A ativação do dispositivo de
segurança só é possível se o êmbolo for completamente abaixado.
Nota: o dispositivo de segurança somente poderá ser ativado com a seringa completamente vazia. (figura 3)
Figura 3
Técnica de injeção intravenosa (bolus) – Apenas para a indicação de tratamento de infarto agudo do
miocárdio com elevação do segmento ST:
NOXX® (enoxaparina sódica) deve ser administrado através de uma linha intravenosa e não deve ser misturado ou
coadministrado com outros medicamentos. Para evitar a possibilidade de mistura de NOXX® (enoxaparina sódica)
com outros medicamentos, o acesso intravenoso escolhido deve ser lavado com quantidade suficiente de solução salina
ou solução dextrose antes e imediatamente após a administração do bolus intravenoso de NOXX® (enoxaparina sódica)
para limpar o dispositivo de acesso do medicamento. NOXX® (enoxaparina sódica) pode ser utilizado com segurança
com solução salina normal 0,9% ou dextrose a 5% em água.
Bolus intravenoso inicial de 30 mg: utiliza-se uma seringa preenchida de NOXX® (enoxaparina sódica) graduada e
despreza-se o excesso do volume, obtendo apenas 30 mg (0,3 mL) na seringa. Injeta-se, então, a dose de 30 mg
diretamente na linha intravenosa.
Para injeção intravenosa, recomenda-se o uso do frasco multidose.
Bolus adicional para pacientes submetidos à intervenção coronariana percutânea quando a última dose
subcutânea de NOXX® (enoxaparina sódica) foi administrada há mais de 8 horas antes de o balão ser inflado:
para pacientes submetidos à intervenção coronariana percutânea, um bolus intravenoso adicional de 0,3 mg/kg deve
ser administrado se a última dose subcutânea de NOXX® (enoxaparina sódica) foi administrada há mais de 8 horas
antes de o balão ser inflado (vide item “6. Como devo usar este medicamento? - Posologia - Tratamento do infarto
agudo do miocárdio com elevação do segmento ST”).
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Para assegurar a precisão do pequeno volume a ser injetado, recomenda-se a diluição do medicamento para uma
solução de 3 mg/mL.
Para obter uma solução a 3 mg/mL, utilizando uma seringa preenchida de 60 mg de NOXX® (enoxaparina sódica),
recomenda-se usar uma bolsa de infusão de 50 mL (contendo, por exemplo, solução salina normal 0,9% ou dextrose a
5% em água). Com o auxílio de uma seringa, retira-se 30 mL da solução contida na bolsa e despreza-se este volume.
Aos 20 mL restantes na bolsa de infusão, injeta-se o conteúdo total de uma seringa preenchida graduada de 60 mg.
Mistura-se gentilmente a solução final.
Retira-se com uma seringa o volume requerido da solução para administração na linha intravenosa. Recomenda-se que
esta solução seja preparada imediatamente antes de sua utilização.
Após finalizada a diluição, o volume a ser injetado na linha intravenosa deve ser calculado utilizando-se a
seguinte fórmula: [volume da solução diluída (mL) = peso do paciente (kg) x 0,1] ou utilizando a tabela abaixo.
Volume de solução diluída a 3 mg/mL a ser injetado na linha intravenosa
Peso do paciente Dose requerida (0,3 mg/kg) Volume a ser injetado (mL) após ser
(kg) (mg) diluído para a concentração final de 3
mg/mL
45 13,5 4,5
50 15 5
55 16,5 5,5
60 18 6
65 19,5 6,5
70 21 7
75 22,5 7,5
80 24 8
85 25,5 8,5
90 27 9
95 28,5 9,5
100 30 10
• Preparo antes da administração (frasco-ampola):
Verifique se o frasco – ampola não está danificado e se o medicamento dentro está como uma solução límpida, sem
partículas. Se estiver danificado ou o medicamento não for límpido, utilizar outro frasco-ampola.
Para administração utilizando frasco-ampola recomenda-se o uso de uma seringa graduada (seringa descartável de
tuberculina ou equivalente) para garantir a aspiração da dose adequada.
O frasco multidose tem a concentração de 100 mg/mL e a diluição deve ser ajustada de acordo com as necessidades
do pacienteou utilizando a tabela abaixo como referência.
Recomendação para dose de 0,3 mg/kg
Volume de solução a 100mg/mL para dose 0,3 mg/kg
Peso do paciente Dose requerida Volume a ser injetado
(kg) (mg) (mL)
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45 13,50 0,14
50 15,00 0,15
55 16,50 0,17
60 18,00 0,18
65 19,50 0,20
70 21,00 0,21
75 22,50 0,23
80 24,00 0,24
85 25,50 0,26
90 27,0 0,27
95 28,50 0,29
100 30,00 0,30
Recomendação para dose de 0,5 mg/kg
Volume de solução a 100mg/mL para dose 0,5 mg/kg
Peso do paciente Dose requerida Volume a ser injetado
(kg) (mg) (mL)
45 22,5 0,23
50 25,00 0,25
55 27,50 0,28
60 30,00 0,30
65 32,50 0,33
70 35,00 0,35
75 37,50 0,38
80 40,00 0,40
85 42,50 0,43
90 45,00 0,45
95 47,50 0,48
100 50,00 0,50
Recomendação para dose de 0,75 mg/kg
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Volume de solução a 100mg/mL para dose 0,75 mg/kg
Peso do paciente Dose requerida Volume a ser injetado
(kg) (mg) (mL)
45 33,75 0,34
50 37,50 0,38
55 41,25 0,41
60 45,00 0,45
65 48,75 0,49
70 52,50 0,53
75 56,25 0,56
80 60,00 0,60
85 63,75 0,64
90 67,50 0,68
95 71,25 0,71
100 75,00 0,75
Recomendação para dose de 1 mg/kg
Volume de solução a 100mg/mL para dose 1 mg/kg
Peso do paciente Dose requerida Volume a ser injetado
(kg) (mg) (mL)
45 45,00 0,45
50 50,00 0,50
55 55,00 0,55
60 60,00 0,60
65 65,00 0,65
70 70,00 0,70
75 75,00 0,75
80 80,00 0,80
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85 85,00 0,85
90 90,00 0,90
95 95,00 0,95
100 100,00 01,00
Este medicamento deve ser aplicado com o uso de agulha e materiais estéreis adequados, por profissionais de saúde
qualificados. A escolha do dispositivo deve considerar o tipo de acesso, as condições clínicas do paciente e os
protocolos assistenciais.
Este medicamento é acondicionado em frasco-ampola multidoses com tampa de elastômero, validado para suportar até
20 perfurações com agulha estéril, realizadas no centro da tampa. Ultrapassado esse limite, recomenda-se o descarte
do frasco, mesmo que haja conteúdo remanescente, a fim de assegurar a manutenção da esterilidade, bem como a
qualidade, segurança e eficácia do produto. Após a primeira perfuração, o conteúdo remanescente deve ser utilizado
conforme o prazo de validade estabelecido para uso após a abertura, respeitando o número máximo de perfurações
permitido.
• Autoaplicação utilizando seringa preenchida ou frasco-ampola:
O seu médico poderá prescrever o uso do Noxx® em casa por alguns dias. Se for esse o caso, o médico ou enfermeiro
deverá informar como a administração deve ser feita, antes do paciente ter alta hospitalar. É essencial seguir
estritamente as orientações.
Se tiver dúvidas, o médico ou enfermeiro providenciará as explicações.
A aplicação subcutânea correta (sob a pele) é essencial para prevenir dor e hematomas no local da injeção.
POSOLOGIA
A posologia de NOXX® (enoxaparina sódica) é determinada pela predisposição individual de ocorrer o
tromboembolismo venoso em situações desencadeantes como cirurgia, imobilização prolongada e trauma, entre outras.
Dessa maneira, são considerados com risco moderado os indivíduos que apresentem os seguintes fatores
predisponentes: idade superior a 40 anos, obesidade, varizes dos membros inferiores, neoplasia, doença pulmonar ou
cardíaca crônica, estrogenioterapia, puerpério, infecções sistêmicas, entre outros. São considerados com alto risco os
indivíduos com histórico de tromboembolismo venoso prévio, neoplasia abdominal ou pélvica, cirurgia ortopédica de
grande porte dos membros inferiores, entre outros.
1. Profilaxia do tromboembolismo venoso em pacientes cirúrgicos
A duração e a dose do tratamento com NOXX® (enoxaparina sódica) baseiam-se no risco do paciente. O risco do
paciente sofrer o evento tromboembólico pode ser estimado através de modelos de estratificação de risco validados.
Em pacientes que apresentam risco moderado de tromboembolismo, a dose recomendada de NOXX® (enoxaparina
sódica) é de 20 mg ou 40 mg uma vez ao dia por via subcutânea. Na cirurgia geral, a primeira injeção deve ser
administrada 2 horas antes da intervenção cirúrgica.
O tratamento com NOXX® (enoxaparina sódica) é geralmente prescrito por um período médio de 7 a 10 dias. Um
tratamento mais prolongado pode ser apropriado em alguns pacientes e deve ser continuado enquanto houver risco de
tromboembolismo venoso e até que o paciente seja ambulatorial.
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Em pacientes com alto risco de tromboembolismo, a dose recomendada de NOXX® (enoxaparina sódica), administrada
por via subcutânea, é de 40 mg uma vez ao dia, iniciada 12 horas antes da cirurgia, ou de 30 mg, duas vezes ao dia,
iniciada 12 a 24 horas após a cirurgia.
● Para os pacientes que se submetem a cirurgia ortopédica de grande porte com um risco elevado de
tromboembolismo venoso, uma tromboprofilaxia (prevenção de trombose) de até 5 semanas é recomendada.
● Para pacientes submetidos a cirurgia oncológica com risco elevado de tromboembolismo venoso, recomenda-
se uma tromboprofilaxia (prevenção de trombose) de até 4 semanas.
Para recomendações especiais sobre o intervalo entre as dosagens para anestesia espinhal/peridural e procedimentos
de revascularização coronária percutânea vide item ”4. O que devo saber antes de usar este medicamento?”.
2. Profilaxia do tromboembolismo venoso em pacientes clínicos
A dose recomendada para pacientes clínicos é de 40 mg de NOXX® (enoxaparina sódica), uma vez ao dia, administrada
por via subcutânea. A duração do tratamento deve ser de, no mínimo, 6 dias, devendo ser continuado até que o paciente
recupere a capacidade plena de se locomover, por um período máximo de 14 dias.
3. Tratamento da trombose venosa profunda com ou sem embolismo pulmonar
A posologia de NOXX® (enoxaparina sódica) recomendada para o tratamento da trombose venosa profunda é de 1,5
mg/kg, uma vez ao dia ou 1 mg/kg, duas vezes ao dia, administrado por via subcutânea. Em pacientes com distúrbios
tromboembólicos complicados, recomenda-se a administração da dose de 1 mg/kg, duas vezes ao dia.
O tratamento com NOXX® (enoxaparina sódica) é geralmente prescrito por um período médio de 10 dias. A terapia
anticoagulante oral deve ser iniciada quando apropriada e o tratamento com NOXX® (enoxaparina sódica) deve ser
mantido até que o efeito terapêutico do anticoagulante tenha sido atingido.
4. Prevenção da formação de trombo no circuito de circulação extracorpórea durante a hemodiálise
A dose recomendada é de 1 mg/kg de NOXX® (enoxaparina sódica).
Em pacientes com alto risco hemorrágico, a dose deve ser reduzida para 0,5 mg/kg quando o acesso vascular for duplo
ou 0,75 mg/kg quando o acesso vascular for simples.
Durante a hemodiálise, NOXX® (enoxaparina sódica) deve ser introduzido na linha arterial do circuito, no início da
sessão de hemodiálise. O efeito desta dose geralmente é suficiente para uma sessão com duração de 4 horas, entretanto,
caso haja aparecimento de anéis de fibrina, por exemplo, após uma sessão mais longa que o normal, pode ser
administrada dose complementar de 0,5 a 1,0 mg/kg de NOXX® (enoxaparina sódica).
5. Tratamento de angina instável e infarto do miocárdio sem elevação do segmento ST
A dose de NOXX® (enoxaparina sódica) recomendada é de 1 mg/kg a cada 12 horas, por via subcutânea, administrada
concomitantemente com ácido acetilsalicílico oral (100 a 325 mg, uma vez ao dia).
Nestes pacientes, o tratamento com NOXX® (enoxaparina sódica) deve ser prescrito por, no mínimo, 2 dias e mantido
até estabilização clínica. A duração normal do tratamento é de 2 a 8 dias.
6. Tratamento do infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST
A dose recomendada de NOXX® (enoxaparina sódica) é de um bolus intravenoso único de 30 mg, acompanhado de
uma dose de 1 mg/kg por via subcutânea, seguido por 1 mg/kg por via subcutânea a cada 12 horas (as duas primeiras
doses subcutâneas devem ser de, no máximo, 100 mg cada dose e as demais doses 1 mg/kg por via subcutânea). Para
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pacientes com 75 anos de idade ou mais, verifique instruções específicas descritas abaixo em “Populações Especiais –
Idosos”.
Quando administrado em conjunto com um trombolítico (específico para fibrina ou não), NOXX® (enoxaparina sódica)
deve ser administrado entre 15 minutos antes e 30 minutos depois do início da terapia fibrinolítica. Todos os pacientes
devem receber ácido acetilsalicílico tão logo seja diagnosticado o infarto agudo do miocárdio com elevação do
segmento ST. Esta medicação deve ser mantida com dosagem de 75 a 325 mg uma vez ao dia, a menos que haja
contraindicação para o seu uso.
A duração recomendada do tratamento com NOXX® (enoxaparina sódica) é de 8 dias ou até que o paciente receba alta
do hospital, considerando-se o que ocorrer primeiro.
Para pacientes submetidos a intervenção coronariana percutânea: se a última dose subcutânea de NOXX® (enoxaparina
sódica) foi administrada há menos de 8 horas antes de o balão ser inflado, não é necessária dose adicional deste
medicamento. Entretanto, caso a última dose subcutânea tenha sido administrada há mais de 8 horas antes de o balão
ser inflado, uma dose adicional de 0,3 mg/kg de NOXX® (enoxaparina sódica) deve ser administrada através de bolus
intravenoso.
Risco de uso por via de administração não recomendada
Não há estudos dos efeitos de NOXX® (enoxaparina sódica) administrado por vias não recomendadas. Portanto, por
segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via intravenosa ou
subcutânea (dependendo da indicação terapêutica), conforme recomendado pelo médico.
Populações Especiais
Idosos
Para o tratamento do infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST em pacientes idosos (com idade igual
ou maior a 75 anos), não deve ser administrado o bolus intravenoso inicial. A dose inicial é de 0,75 mg/kg por via
subcutânea a cada 12 horas (as duas primeiras doses subcutâneas devem ser de, no máximo, 75 mg cada dose e as
demais 0,75 mg/kg por via subcutânea).
Para as demais indicações do produto, não é necessário realizar ajuste posológico em idosos, a menos que a função
renal (dos rins) esteja prejudicada (vide itens ”4. O que devo saber antes de usar este medicamento?” e 6. Como devo
usar este medicamento? - Posologia - Insuficiência renal”).
Insuficiência renal (vide item “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?”)
• Insuficiência renal severa: é necessário realizar ajuste posológico em pacientes com insuficiência renal severa
(clearance de creatinina < 30 mL/min), de acordo com as tabelas a seguir, uma vez que a exposição ao NOXX®
(enoxaparina sódica) é significativamente aumentada nesta população de pacientes.
Para uso terapêutico, os seguintes ajustes posológicos são recomendados:
Dose padrão Insuficiência renal severa
1 mg/kg por via subcutânea, duas vezes ao dia 1 mg/kg por via subcutânea, uma vez ao dia
1,5 mg/kg por via subcutânea, uma vez ao dia 1 mg/kg por via subcutânea, uma vez ao dia
Tratamento do infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST em pacientes com idade inferior a 75
anos
30 mg em bolus intravenoso único acompanhado de uma 30 mg em bolus intravenoso único acompanhado de uma
dose de 1 mg/kg por via subcutânea, seguido de 1 mg/kg dose de 1 mg/kg por via subcutânea, seguido de 1 mg/kg
por via subcutânea duas vezes ao dia (as duas primeiras por via subcutânea uma vez ao dia (a primeira dose
doses subcutâneas devem ser de, no máximo, 100 mg subcutânea deve ser de, no máximo, 100 mg)
cada)
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Tratamento do infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST em pacientes idosos com idade maior
ou igual a 75 anos
0,75 mg/kg por via subcutânea duas vezes ao dia SEM 1 mg/kg por via subcutânea uma vez ao dia SEM bolus
bolus intravenoso inicial (as duas primeiras doses intravenoso inicial (a primeira dose subcutânea deve ser
subcutâneas devem ser de, no máximo, 75 mg cada) de, no máximo, 100 mg)
Para uso profilático, os seguintes ajustes posológicos são recomendados:
Dose padrão Insuficiência renal severa
40 mg por via subcutânea, uma vez ao dia 20 mg por via subcutânea, uma vez ao dia
20 mg por via subcutânea, uma vez ao dia 20 mg por via subcutânea, uma vez ao dia
Estes ajustes posológicos não se aplicam à indicação em hemodiálise.
Insuficiência renal leve e moderada: embora não seja recomendado realizar ajuste posológico em pacientes com
insuficiência renal moderada (clearance de creatinina 30-50 mL/min) e leve (clearance de creatinina 50-80 mL/min),
é aconselhável que se faça um monitoramento clínico cuidadoso.
Insuficiência hepática (do fígado): em decorrência da ausência de estudos clínicos, recomenda-se cautela em
pacientes com insuficiência do fígado.
Anestesia espinhal/peridural: para pacientes que recebem anestesia espinhal/peridural, vide item “4. O que devo
saber antes de usar este medicamento? - Anestesia espinhal/peridural”.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso esqueça de administrar uma dose, administre-a assim que possível, no entanto, se estiver próximo do horário da
dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia. Nunca devem ser
administradas duas doses ao mesmo tempo.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
A enoxaparina foi avaliada em mais de 15000 pacientes que receberam o medicamento em estudos clínicos. Estes
estudos incluíram 1776 pacientes para profilaxia de trombose venosa profunda seguida de cirurgia ortopédica ou
abdominal em pacientes com risco de complicações tromboembólicas, 1169 para profilaxia de trombose venosa
profunda em pacientes intensamente doentes com mobilidade severamente restrita, 559 para tratamento de trombose
venosa profunda com ou sem embolismo pulmonar, 1578 para tratamento de angina instável e infarto do miocárdio
sem elevação do segmento ST e 10176 para tratamento de infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST.
O regime de enoxaparina sódica administrada durante estes estudos clínicos varia dependendo da indicação. A dose
de enoxaparina sódica foi de 40 mg por via subcutânea, uma vez ao dia, para profilaxia de trombose venosa profunda
seguida de cirurgia ou em pacientes intensamente doentes com mobilidade severamente restrita. No tratamento da
trombose venosa profunda com ou sem embolismo pulmonar, pacientes recebendo enoxaparina foram tratados também
com uma dose de 1 mg/kg por via subcutânea a cada 12 horas ou uma dose de 1,5 mg/kg por via subcutânea uma vez
ao dia. Nos estudos clínicos para o tratamento de angina instável e infarto do miocárdio sem elevação do segmento
ST, as doses foram de 1 mg/kg, por via subcutânea, a cada 12 horas e no estudo clínico para tratamento de infarto
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agudo do miocárdio com elevação do segmento ST, o regime de enoxaparina sódica foi de 30 mg, por via intravenosa
em bolus, seguida de 1 mg/kg por via subcutânea a cada 12 horas.
As reações adversas observadas nestes estudos clínicos e reportadas na experiência pós-comercialização estão
detalhadas abaixo:
Reação muito comum: ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento.
Reação comum: ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento.
Reação incomum: ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento.
Reação rara: ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento.
Reação muito rara: ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento.
Reação com frequência desconhecida (que não pode ser estimada a partir dos dados). As reações adversas observadas
pós-comercialização são classificadas como de “frequência desconhecida”.
● Hemorragias
Em estudos clínicos, hemorragias foram as reações mais comumente reportadas. Estas incluem hemorragias de grande
porte, relatadas, no máximo, em 4,2% dos pacientes (pacientes cirúrgicos**). Alguns destes casos foram fatais.
Assim como com outros anticoagulantes, pode ocorrer hemorragia na presença de fatores de risco associados, tais
como: lesões orgânicas suscetíveis a sangramento, procedimentos invasivos ou uso concomitante de medicamentos
que afetam a hemostasia (conjunto de mecanismos que o organismo emprega para evitar hemorragia) (vide item “4. O
que devo saber antes de usar este medicamento? - Interações Medicamentosas”).
Distúrbios vasculares:
Profilaxia (prevenção) em pacientes cirúrgicos:
− Muito comum: hemorragia* (sangramento);
− Rara: hemorragia retroperitoneal (espaço anatômico atrás da cavidade abdominal).
Profilaxia em pacientes sob tratamento médico:
− Comum: hemorragia*.
Tratamento em pacientes com trombose venosa profunda com ou sem embolismo pulmonar:
− Muito comum: hemorragia*;
− Incomum: hemorragia intracraniana (dentro do crânio), hemorragia retroperitoneal.
Tratamento em pacientes com angina instável e infarto do miocárdio sem elevação do segmento ST:
− Comum: hemorragia*;
− Rara: hemorragia retroperitoneal.
Tratamento em pacientes com infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST:
− Comum: hemorragia*;
− Incomum: hemorragia intracraniana, hemorragia retroperitoneal.
* como hematoma (acúmulo de sangue fora dos vasos sanguíneos), outras equimoses (extravasamento de sangue na
pele) além do local da injeção, ferimento com hematoma, hematúria (sangue na urina), epistaxe (sangramento no nariz)
e hemorragia gastrintestinal.
** em pacientes cirúrgicos, as complicações hemorrágicas foram consideradas de grande porte: (1) se a hemorragia
causou um evento clínico significativo, ou (2) se acompanhado por uma diminuição da hemoglobina ≥ 2 g/dL ou
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transfusão de 2 ou mais unidades de produto sanguíneo. As hemorragias retroperitoneal e intracraniana foram sempre
consideradas de grande porte.
● Trombocitopenia e trombocitose
Distúrbios do sangue e sistema linfático
Profilaxia em pacientes cirúrgicos:
− Muito comum: trombocitose (aumento de plaquetas > 400.000/mm3);
− Comum: trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas sanguíneas).
Profilaxia em pacientes sob tratamento médico:
− Incomum: trombocitopenia.
Tratamento em pacientes com trombose venosa profunda com ou sem embolismo pulmonar:
− Muito comum: trombocitose;
− Comum: trombocitopenia.
Tratamento em pacientes com angina instável e infarto do miocárdio sem elevação do segmento ST:
− Incomum: trombocitopenia.
Tratamento em pacientes com infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST:
− Comum: trombocitose, trombocitopenia;
− Muito rara: trombocitopenia imunoalérgica.
● Outras reações adversas clinicamente relevantes
Estas reações estão apresentadas abaixo, qualquer que sejam as indicações, por sistema órgão classe, frequência e
ordem decrescente de gravidade.
Distúrbios do sistema imune:
− Comum: reação alérgica;
− Rara: reação anafilática/anafilactóide (tipo de reação alérgica) - ver também experiência pós-comercialização.
Distúrbios hepatobiliares (do fígado):
− Muito comum: aumento das enzimas do fígado, principalmente transaminases (níveis de transaminases > 3 vezes
o limite superior de normalidade).
Distúrbios da pele e tecido subcutâneo:
− Comum: urticária (erupção na pele com coceira), prurido (coceira e/ou ardência), eritema (vermelhidão);
− Incomum: dermatite bolhosa (tipo de reação alérgica na pele).
− Desconhecida: Pustulose Exantemática Generalizada Aguda (PAGE).
Distúrbios gerais e condições no local da administração:
− Comum: hematoma, dor e outras reações no local da injeção (como edema, hemorragia, hipersensibilidade,
inflamação, tumoração (inchaço), dor ou reação não especificada);
− Incomum: irritação no local, necrose na pele do local de injeção.
Investigação:
− Rara: hiperpotassemia (aumento do potássio no sangue).
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Experiência pós-comercialização
As reações adversas a seguir foram identificadas durante o período após a aprovação do uso de medicamentos contendo
enoxaparina sódica (mesmo princípio ativo de NOXX® enoxaparina sódica). As reações adversas são derivadas de
relatos espontâneos e, portanto, a frequência é desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados).
Distúrbios do sistema imune:
− Reação anafilática/anafilactóide, incluindo choque.
Distúrbios do sistema nervoso:
− Dor de cabeça.
Distúrbios vasculares:
− Foram relatados casos de hematoma espinhal (ou hematoma neuroaxial) com o uso concomitante de enoxaparina
sódica e anestesia espinhal/peridural ou punção espinhal. Estas reações resultaram em graus variados de lesão
neurológica, incluindo paralisia por tempo prolongado ou permanente (vide item “4. O que devo saber antes de
usar este medicamento?”).
Distúrbios do sangue e linfáticos:
− Anemia hemorrágica;
− Casos de trombocitopenia imunoalérgica com trombose, em alguns casos, a trombose foi complicada por infarto
orgânico ou isquemia de extremidade (irrigação deficiente de sangue nas extremidades devido à constrição ou
obstrução dos vasos sanguíneos) (vide item “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?);
− Eosinofilia (aumento de um tipo de leucócito no sangue chamado eosinófilo).
Distúrbios da pele e tecidos subcutâneos:
− Vasculite cutânea (inflamação da parede de um vaso), necrose cutânea (morte das células da pele) geralmente
ocorrendo no local da administração, (estes fenômenos são geralmente precedidos por púrpura (manchas
arroxeadas na pele e nas mucosas) ou placas eritematosas (com vermelhidão, infiltradas e dolorosas), devendo-se
interromper o tratamento com NOXX® (enoxaparina sódica);
− Nódulos no local de injeção (nódulos inflamatórios que não são inclusões císticas de enoxaparina) que
desaparecem após alguns dias e não devem ser motivo para interrupção do tratamento;
− Alopecia.
Distúrbios hepatobiliares:
− Lesão hepatocelular (lesão das células do fígado);
− Lesão colestática (lesão causada pelo acúmulo de bile, devido à redução/obstrução do fluxo de bile).
Distúrbios musculoesqueléticos e de tecido conjuntivo:
− Osteoporose (doença que atinge os ossos) na terapia prolongada (acima de 3 meses).
Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Sintomas e severidade: a superdose acidental após administração intravenosa, extracorporal ou subcutânea de
NOXX® (enoxaparina sódica) pode causar complicações hemorrágicas. A absorção de NOXX® (enoxaparina sódica)
após a administração oral, mesmo em altas doses, é pouco provável.
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Tratamento e antídoto: os efeitos anticoagulantes podem ser, em grande parte, neutralizados pela administração
intravenosa lenta de protamina. A dose de protamina depende da dose de NOXX® (enoxaparina sódica)
administrada, ou seja, 1 mg de protamina neutraliza o efeito anticoagulante de 1 mg de NOXX® (enoxaparina
sódica), se NOXX® (enoxaparina sódica) foi administrado nas primeiras 8 horas. Uma infusão de 0,5 mg de
protamina para 1 mg de NOXX® (enoxaparina sódica) pode ser administrada, se NOXX® (enoxaparina sódica) foi
administrado há mais de 8 horas antes da administração da protamina, ou se tiver sido determinado que uma segunda
dose de protamina seja necessária. Após 12 horas da injeção de NOXX® (enoxaparina sódica), a administração da
protamina pode não ser necessária. Entretanto, mesmo com doses elevadas de protamina, a atividade anti-Xa de
NOXX® (enoxaparina sódica) nunca é completamente neutralizada (máximo de, aproximadamente, 60%).
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Registro nº 1.1637.0175
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