DORENE LÍQUIDO
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Solução
25 mg/ml
AAS
BULA PARA PACIENTE
Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Dorene líquido
pregabalina
APRESENTAÇÕES
Solução de 25 mg/ml: embalagens contendo 18 ml, 60 ml ou 90 ml + seringa dosadora + adaptador.
USO ORAL
USO ADULTO ACIMA DE 18 ANOS DE IDADE
COMPOSIÇÃO
Cada mL de Dorene Líquido contém:
pregabalina.........................................................................................................................................25 mg
Excipientes: metilparabeno, propilparabeno, fosfato de sódio monobásico, fosfato de sódio dibásico,
sucralose, hidróxido de sódio, ácido cítrico, aroma de morango e água purificada.
II- INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado para adultos no tratamento da:
- Dor neuropática (dor devido à lesão e/ou mau funcionamento dos nervos e/ou do sistema nervoso);
- Como terapia adjunta das crises epiléticas parciais (convulsões), com ou sem generalização
secundária;
- Tratamento do transtorno de ansiedade generalizada em adultos;
- Controle de fibromialgia (doença caracterizada por dor crônica em várias partes do corpo, cansaço e
alterações do sono).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Dorene líquido age regulando a transmissão de mensagens excitatórias entre as células nervosas. O início
da ação do medicamento é, geralmente, percebido cerca de uma semana após o início do tratamento.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Dorene líquido não deve ser utilizado se você tem hipersensibilidade (alergia) conhecida à pregabalina
ou a qualquer componente da fórmula.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Informe ao seu médico se você tiver:
- Problemas hereditários (herdados da família) de intolerância a galactose, deficiência de lactase de Lapp
ou má-absorção de alimentos, pois seu médico precisa avaliar se Dorene líquido deve ser usado nessas
situações;
- Diabetes, pois pode haver necessidade de controlar mais de perto seu peso e a dose das medicações
para tratar a doença;
- Doenças renais, pois pode ser necessário ajustar a dose de dorene líquido;
- Insuficiência cardíaca congestiva (doença em que o coração não consegue bombear o sangue
adequadamente), pois houve casos de piora dos sintomas associados ao uso de Dorene líquido.
O uso de Dorene líquido está associado com tontura e sonolência, que pode aumentar a ocorrência de
acidentes (como por exemplo, quedas) em idosos. Você deve ter cuidado até que os efeitos potenciais de
Dorene líquido lhe sejam familiares. Pelo mesmo motivo a habilidade de dirigir veículos e operar
máquinas pode estar prejudicada. É aconselhável não dirigir veículos, operar máquinas complexas, nem
exercer outras atividades potencialmente perigosas até que se saiba se este medicamento afeta a sua
capacidade de realizar tais atividades.
Houve relatos no período pós-comercialização de reações de hipersensibilidade, incluindo casos de
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angioedema. Dorene líquido deve ser descontinuado imediatamente se ocorrerem sintomas de
angioedema, tais como inchaço na face, ao redor da boca e nas vias aéreas superiores.
Na experiência pós-comercialização, visão borrada transitória e outras alterações na capacidade visual
foram reportadas por pacientes tratados com pregabalina. A descontinuação de Dorene líquido pode
resultar na resolução ou melhora desses sintomas visuais.
Não há dados suficientes sobre o uso de Dorene líquido em mulheres grávidas.
O risco potencial aos fetos humanos é desconhecido. Portanto, Dorene líquido não deve ser utilizado
durante a gravidez, a menos que o benefício à mãe justifique claramente o risco potencial ao feto, uma
decisão que deve ser tomada em conjunto com seu médico; portanto se durante o tratamento com Dorene
líquido você engravidar comunique imediatamente a ele. Se você tem potencial de engravidar, deve
utilizar métodos contraceptivos eficazes.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Não é recomendado que mulheres que estejam amamentando usem Dorene líquido, pois a medicação
passa para o leite materno.
Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no
leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve
apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma
medicação nova. No momento da interrupção do uso de Dorene líquido foram observados em alguns
pacientes a ocorrência de insônia, dor de cabeça, enjoos, ansiedade, aumento da sudorese (transpiração),
diarreia, síndrome gripal, depressão, dor, convulsão e tontura (vide item “8. Quais os males que este
medicamento pode me causar?”). As convulsões, incluindo estado epilético e convulsões do tipo grande
mal, podem ocorrer durante o uso ou logo após a descontinuação de Dorene líquido.
O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando a sua ação, ou da outra; isso se
chama interação medicamentosa. Dorene líquido pode potencializar o efeito da oxicodona (analgésico),
bebidas alcoólicas e de lorazepam (tranquilizante). Quando usado com analgésicos opioides, Dorene
líquido pode reduzir o funcionamento intestinal (por exemplo, obstrução intestinal, constipação –
intestino preso ou prisão de ventre).
Em experiência pós-comercialização, houve relatos de insuficiência respiratória, coma e morte em
pacientes sob tratamento de pregabalina e outros medicamentos depressores do sistema nervoso central
(SNC), inclusive em pacientes que abusam da substância.
Se ocorrerem quaisquer sintomas relacionados ao uso deste medicamento, seu médico deve ser
consultado.
Aconselha-se precaução quando se prescreve pregabalina concomitantemente com opiáceos devido ao
risco de depressão do SNC.
Caso você perceba sinais ou comportamentos suicidas (pensamento ou ideia de se matar), busque ajuda
médica. Avise seus familiares quanto à possibilidade de aparecimento destes sinais durante o tratamento
com Dorene líquido.
A segurança e eficácia da substância pregabalina não foram estabelecidas em pacientes adolescentes (de
12 a 17 anos) para as indicações aprovadas (incluindo epilepsia).
Foram relatados casos de encefalopatia, principalmente em pacientes predispostos à encefalopatia.
Atenção: não use mais do que o recomendado na bula, pois o excesso deste medicamento pode causar
graves problemas nos rins.
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas até que se saiba se este medicamento afeta a
sua capacidade de executar tais atividades, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar
prejudicadas.
O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o
paciente a quedas ou acidentes.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
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5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Dorene líquido em frascos com 60 ml e 90 ml: após aberto, válido por 90 dias.
Dorene líquido em frasco com 18 ml: após aberto, válido por 18 dias.
Características físicas e organolépticas: solução límpida, incolor a levemente amarelada, homogênea e
livre de partículas, com aroma de morango.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Dorene líquido deve ser ingerido por via oral (pela boca), com ou sem alimentos. Recomenda-se que,
para a administração deste medicamento, seja utilizada a seringa dosadora que acompanha o frasco na
embalagem.
Cada 1 ml de Dorene líquido contém 25 mg de pregabalina.
Dosagem:
Dor neuropática, transtorno da ansiedade generalizada e epilepsia: dose diária de 150 mg (6 ml) a
600 mg (24 ml) divididos em 2 doses, ou seja, 75 mg (3 ml) a 300 mg (12 ml) administrados de 12 em
12 horas.
Fibromialgia: dose diária de 150 mg (6 ml) a 450 mg (18 ml) divididos em 2 doses, ou seja, 75 mg (3
ml) a 225 mg (9 ml) administrados de 12 em 12 horas.
Em todas as indicações a dose inicial recomendada é de 75 mg (3 ml), via oral, 2 vezes ao dia (150
mg/dia). Entretanto, com base na resposta individual e na tolerabilidade do paciente, a dose poderá ser
aumentada para 150 mg (12 ml), 2 vezes ao dia, após um intervalo de 3 a 7 dias e, se necessário, até uma
dose máxima – descrita acima por indicação – 2 vezes ao dia após o mesmo intervalo.
A eficácia de Dorene líquido foi observada já na primeira semana de tratamento. A decisão de aumentar
ou diminuir a dose é exclusiva do médico, não a faça sem a orientação dele.
Pacientes com insuficiência ou algum comprometimento da função dos rins: podem necessitar de
ajustes na dosagem de Dorene líquido.
Pacientes idosos: é recomendável avaliar a função dos rins para verificar se esses ajustes precisam ser
feitos. A adequação da dosagem para estas situações deve ser instruída pelo seu médico. Para pacientes
com insuficiência renal, a dose inicial deve ser de 25 mg (1 ml).
Descontinuação: recomenda-se que a descontinuação do tratamento com Dorene líquido seja feita
gradualmente, ao longo de 1 semana. A descontinuação do tratamento deve ser feita sob indicação e
supervisão do seu médico.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar Dorene líquido no horário estabelecido pelo seu médico, tome assim que
lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome
a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso,
não tome o medicamento 2 vezes para compensar doses esquecidas. Se você esquecer uma dose você
pode comprometer o resultado do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
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8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas mais frequentemente notificadas foram tontura e sonolência; em geral, elas foram
de intensidade leve a moderada e estão listadas abaixo.
Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
dor de cabeça*.
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
nasofaringite (inflamação da faringe ou garganta), aumento do apetite, euforia, confusão, irritabilidade,
depressão, desorientação, insônia (dificuldade para dormir), diminuição da libido (diminuição do desejo
sexual), ataxia (dificuldade em coordenar os movimentos), coordenação anormal, tremores, disartria
(alteração da fala), amnésia (perda de memória), dificuldade de memória, distúrbios de atenção,
parestesia (formigamentos), hipoestesia (diminuição da sensibilidade), sedação (diminuição do nível de
vigília ou alerta), transtorno de equilíbrio, letargia (lentidão), visão turva, diplopia (visão dupla),
vertigem, vômitos, constipação (intestino preso), flatulência (excesso de gases), distensão abdominal,
boca seca, cãibra muscular, artralgia (dor nas articulações), dor lombar, dor nos membros, espasmo
cervical, edema periférico (inchaço de extremidades), edema (inchaço), marcha (caminhada) anormal,
quedas, sensação de embriaguez, sensação anormal, cansaço, aumento de peso, náusea* (enjoo),
diarreia*.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
neutropenia (diminuição de um tipo de células de defesa no sangue: neutrófilos), anorexia (apetite
diminuído), hipoglicemia (diminuição da glicose no sangue), alucinações, inquietação, agitação, humor
deprimido, humor elevado, mudanças de humor, despersonalização (mudança na forma como a pessoa
percebe a si mesma), sonhos anormais, dificuldade de encontrar palavras, aumento da libido (aumento
do desejo sexual), anorgasmia (incapacidade de ter orgasmos), síncope (desmaio), mioclonia (contração
muscular), hiperatividade (agitação) psicomotora, discinesia, hipotensão postural (diminuição da pressão
arterial ao levantar), tremor de intenção (tremor que ocorre ao movimento), nistagmo (movimento
anormal dos olhos), transtornos cognitivos (dificuldade de compreensão), transtornos de fala,
hiporreflexia (reflexos enfraquecidos), hiperestesia (aumento da sensibilidade), sensação de queimação,
perda da visão periférica, alteração visual, inchaço ocular, deficiência no campo visual, redução da
acuidade visual, dor ocular, astenopia (cansaço visual), fotopsia (sensação de ver luzes e cores
cintilantes), olhos secos, aumento do lacrimejamento, irritação ocular, hiperacusia (aumento da audição),
taquicardia (aumento da frequência cardíaca), bloqueio atrioventricular de primeiro grau (tipo de arritmia
cardíaca), bradicardia sinusal (diminuição dos batimentos cardíacos) hipotensão arterial (pressão baixa),
hipertensão arterial (pressão alta), ondas de calor, rubores (vermelhidões), frio nas extremidades,
dispneia (falta de ar), epistaxe (sangramento nasal), tosse, congestão nasal, rinite, ronco, refluxo
gastroesofágico (retorno do conteúdo do estômago para o esôfago), hipersecreção salivar, hipoestesia
oral (diminuição da sensibilidade na boca), erupções cutâneas papulares (pequenas elevações na pele),
urticária (alergia na pele), sudorese (transpiração), inchaço articular, mialgia (dor muscular), espasmo
muscular (contração involuntária dos músculos), dor cervical, rigidez muscular, incontinência urinária
(dificuldade em controlar a urina), disúria (dificuldade e dor para urinar), disfunção erétil (dificuldade
para enrijecer o pênis), disfunção sexual, retardo na ejaculação, dismenorreia, edema (inchaço)
generalizado, aperto no peito, dor, pirexia (febre), sede, calafrio, astenia (fraqueza), aumento das
enzimas: alanina aminotransferase, creatina fosfoquinase sanguínea e aspartato aminotransferase,
elevação mda glicose sanguínea, diminuição da contagem de plaquetas, diminuição do potássio
sanguíneo, diminuição de peso, hipersensibilidade*, perda de consciência*, prejuízo psíquico*, inchaço
da face*, coceira*, mal-estar*, agressividade*.
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): crise
de pânico, desinibição, apatia (ausência de emoção), estupor, parosmia (distúrbio do olfato), hipocinesia
(movimento diminuído), ageusia (falta de paladar), disgrafia (dificuldade em escrever), oscilopsia (visão
oscilante), percepção visual de profundidade alterada, midríase (pupila dilatada), estrabismo, brilho
visual, taquicardia sinusal, arritmia (irregularidade do batimento cardíaco) sinusal, aperto na garganta,
secura nasal, ascite (acúmulo de líquido no abdome), pancreatite (inflamação no pâncreas), disfagia
(dificuldade na deglutição), suor frio, rabdomiólise (destruição de células dos músculos), insuficiência
renal (diminuição das funções dos rins), oligúria (diminuição do volume de urina), dor mamária (dor na
mama), amenorreia (ausência de menstruação), secreção mamária, ginecomastia (aumento da mama,
geralmente sexo masculino), diminuição de leucócitos (glóbulos brancos), elevação da creatinina
sanguínea, angioedema* (reação alérgica que cursa com inchaço), reação alérgica*, ceratite* (inflamação
na córnea), insuficiência cardíaca congestiva* (alteração na capacidade do coração em bombear o
sangue), edema pulmonar* (retenção de líquidos no pulmão), edema (inchaço) de língua*, retenção
urinária* (dificuldade em urinar), ginecomastia* (aumento da mama), ideação suicida* (pensamento ou
ideia de se matar).
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*Reações relatadas no período pós-comercialização.
Atenção: este produto é um medicamento que possui nova forma farmacêutica no país e, embora
as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado
corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso,
informe ao seu médico.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Os eventos adversos mais comuns quando houve uma superdose de pregabalina incluem distúrbio
afetivo, sonolência, confusão, depressão, agitação e inquietação. Convulsões também foram relatadas.
O tratamento da superdose com Dorene líquido deve incluir medidas gerais de suporte, podendo ser
necessária hemodiálise (filtração do sangue usando máquinas). No caso de superdose, procure um
médico imediatamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0794
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA
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Histórico de Alterações da Bula