®
Zynvir
(aciclovir sódico)
Fresenius kabi Brasil Ltda.
Pó para solução injetável
250 mg
Zynvir®
aciclovir sódico
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: Zynvir®
Nome genérico: aciclovir sódico
APRESENTAÇÃO
Pó para solução injetável
Zynvir® (aciclovir sódico) 250 mg: Caixa com 50 frascos-ampola de vidro transparente.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO INTRAVENOSO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola contém 274,42 mg de aciclovir sódico equivalente a 250 mg de aciclovir base.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Zynvir® (aciclovir sódico) é indicado para:
- o tratamento de infecções causadas pelo vírus Herpes simplex em recém-nascidos, crianças e adultos;
- o tratamento de infecções causadas pelo vírus Varicella zoster;
- o tratamento de meningoencefalite (infecção com inflamação do sistema nervoso central) herpética;
- a prevenção de infecções causadas por Herpes simplex em pacientes imunocomprometidos;
- a prevenção de infecções causadas pelo citomegalovírus (CMV) em pacientes que receberam transplante
de medula óssea. Demonstrou-se que elevadas doses de Zynvir® (aciclovir sódico) reduzem a incidência
e retardam o início da infecção pelo CMV.
Quando elevadas doses de Zynvir® (aciclovir sódico) são administradas após seis meses de tratamento
com elevadas doses de Zynvir® (aciclovir sódico) oral, a mortalidade e a quantidade de vírus no sangue
são reduzidas.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Zynvir® (aciclovir sódico) contém como substância ativa o aciclovir, um agente antiviral (age contra vírus)
muito ativo. Esta substância bloqueia os mecanismos de multiplicação do vírus.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é adequado para a maioria das pessoas, mas existem algumas pessoas que não devem
utilizá-lo. Se você responder SIM a alguma das perguntas abaixo (ou se não tem certeza da resposta),
converse a respeito com seu médico ANTES de usar este medicamento.
- Você está grávida, pretende ficar grávida ou está amamentando?
- Você já teve uma reação alérgica ao aciclovir ou ao valaciclovir?
- Você tem problemas nos rins ou no fígado?
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Zynvir® (aciclovir sódico) não deve ser administrado pela boca.
A dose de Zynvir® (aciclovir sódico) deve ser ajustada para pacientes com insuficiência renal, a fim de se
evitar o acúmulo de aciclovir no organismo.
Em pacientes que estejam recebendo Zynvir® (aciclovir sódico) em doses mais altas (por exemplo, para
meningoencefalite herpética), deve-se tomar cuidado específico com relação ao funcionamento dos rins,
principalmente quando os pacientes estiverem desidratados (com falta de líquido no organismo) ou
apresentarem algum nível de comprometimento dos rins.
Crianças
A dose de Zynvir® (aciclovir sódico) para crianças com idade entre 3 meses e 12 anos é calculada com
base na área da superfície corporal (vide item 6 “COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?”), ao invés de pelo peso.
Idosos
Pacientes idosos com função renal alterada precisam de redução das doses habituais de Zynvir® (aciclovir
sódico). Vide item 6 “COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Zynvir® (aciclovir sódico) para infusão é geralmente utilizado em pacientes hospitalizados. Portanto,
dados sobre a habilidade de dirigir e operar máquinas não são, usualmente, relevantes. Não existem estudos
investigativos sobre o efeito de Zynvir® (aciclovir sódico) na capacidade de dirigir veículos e operar
máquinas.
Categoria de risco na gravidez: B
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu
médico ou cirurgião-dentista.
Este medicamento contém 24,423mg de sódio/frasco-ampola, o que deve ser considerado quando
utilizado por pacientes hipertensos ou em dieta de restrição de sódio.
Interações medicamentosas
Caso você esteja usando algum dos seguintes medicamentos, converse com seu médico antes de usar
Zynvir® (aciclovir sódico):
- probenecida (usada para tratar gota);
- cimetidina (usada para tratar úlcera no estômago);
- micofenolato de mofetila (usado para prevenir rejeição após transplante de órgão);
- outras drogas que afetem outros aspectos da função dos rins, como, por exemplo, ciclosporina e tacrolimo.
Zynvir® (aciclovir sódico) pode afetar alguns tipos de exames de sangue e de urina. Informe seu médico
que você está usando este medicamento se for fazer exames de urina ou de sangue.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Zynvir® (aciclovir sódico) deve ser armazenado na sua embalagem original, protegido da luz e umidade,
devendo ser conservado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30°C). O prazo de validade do
medicamento é de 24 meses a partir da data de fabricação.
Número do lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após preparo, a solução é estável por 12 horas quando armazenada em temperatura ambiente (entre
15ºC e 30ºC). Não deve ser refrigerado.
Características do medicamento
Pó branco a quase branco. Após a reconstituição apresenta-se como uma solução límpida.
Atenção: Medicamentos parenterais devem ser bem inspecionados visualmente antes da administração,
para se detectar alterações de coloração ou presença de partículas sempre que o recipiente e a solução assim
o permitirem. Frequentemente os hospitais reconstituem produtos injetáveis utilizando agulha 40 x 1,2mm.
Pequenos fragmentos de rolha podem ser levados para dentro do frasco durante o procedimento. Deve-se,
portanto, inspecionar, cuidadosamente os produtos antes da administração, descartando-os se contiverem
partículas. Agulhas 25 x 0,8mm, embora dificultem o processo de reconstituição, têm menor probabilidade
de carregarem partículas de rolhas para dentro dos frascos.
A rolha de borracha do frasco-ampola não contém látex.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Modo de uso
A dose necessária de Zynvir® (aciclovir sódico) deve ser administrada por infusão intravenosa (através
das veias) lenta, pelo período de uma hora.
A solução deve ser preparada como especificado a seguir:
Volume Concentração
Conteúdo de
Via de aproximado da aproximada
Diluente para reconstituição diluente a ser
administração solução da solução
adicionado
reconstituída reconstituída
Água para injetáveis
Intravenoso 10,0 mL 10,1 mL 25 mg/mL
Solução de cloreto de sódio
0,9%
Para reconstituição de cada ampola, adicionar o volume recomendado do fluido de infusão e agitar
levemente, até que o conteúdo esteja completamente dissolvido.
Após a reconstituição, Zynvir® (aciclovir sódico) pode ser injetado por meio de bomba de infusão
controlada.
Alternativamente, a solução obtida após a reconstituição de Zynvir® (aciclovir sódico) pode ser diluída,
resultando numa concentração de aciclovir não superior a 5 mg/mL (0,5% p/v) para administração por
infusão.
O volume necessário da solução reconstituída de Zynvir® (aciclovir sódico) deve ser adicionado ao fluido
de infusão de escolha, e a mistura deve ser bem agitada para garantir sua homogeneização.
Para crianças e recém-nascidos, nos quais é aconselhável o uso de um volume mínimo de infusão, é
recomendado que a diluição ocorra com 4 mL de solução reconstituída (100 mg de aciclovir) para 20 mL
de fluido de infusão.
Para adultos, é recomendado que as bolsas contendo 100 mL do fluido de infusão sejam utilizadas, mesmo
quando se obtém uma concentração de aciclovir menor que 0,5% p/v. Assim, uma bolsa de infusão contendo
100 mL pode ser usada para qualquer dose entre 250 e 500 mg de aciclovir (10 e 20 mL de solução
reconstituída). Uma segunda bolsa de infusão deve ser usada para doses entre 500 e 1.000 mg.
Quando diluído de acordo com os esquemas recomendados, Zynvir® (aciclovir sódico) é compatível com
os fluidos de infusão e estável por até 12 horas, em temperatura entre 15 e 30ºC:
- Infusão intravenosa de cloreto de sódio (0,45% ou0,9% p/v);
- Infusão intravenosa de cloreto de sódio (0,18% p/v) e glicose (4% p/v);
- Infusão intravenosa de cloreto de sódio (0,45% p/v) e glicose (2,5% p/v);
- Infusão intravenosa de ringer com lactato (lactato de sódio composto)
Zynvir® (aciclovir sódico), quando diluído de acordo com as instruções acima, resultará numa
concentração de aciclovir não maior que 0,5% p/v.
Como Zynvir® (aciclovir sódico) não possui conservantes antimicrobianos, a reconstituição e a diluição
devem ser realizadas em condições de total assepsia (livre de germes), imediatamente antes do uso.
Qualquer solução não utilizada deverá ser descartada.
Caso apareça qualquer turvação ou cristalização na solução, antes ou durante a infusão, a preparação deverá
ser descartada.
Posologia
Adultos:
Pacientes com infecções por Herpes simplex (exceto meningoencefalite herpética) ou infecções pelo
Varicella zoster devem receber Zynvir® (aciclovir sódico) em doses de 5mg/kg a cada oito horas.
Pacientes imunocomprometidos com infecção pelo Varicella zoster ou pacientes com meningoencefalite
herpética devem receber Zynvir® (aciclovir sódico) em doses de 10 mg/kg, a cada oito horas, desde que a
função renal não esteja comprometida.
Para a prevenção da infecção pelo CMV em pacientes transplantados de medula óssea, deve-se administrar,
intravenosamente, 500 mg/m2 de Zynvir® (aciclovir sódico), três vezes ao dia, com intervalos de
aproximadamente oito horas. Nesses pacientes, a duração recomendada do tratamento é de 5 a 30 dias após
o transplante.
Crianças:
A dose de Zynvir® (aciclovir sódico) para crianças com idade entre 3 meses e 12 anos é calculada com
base na área da superfície corporal. Crianças com infecções por Herpes simplex (exceto meningoencefalite
herpética) ou com infecções pelo Varicella zoster devem receber Zynvir® (aciclovir sódico) em doses de
250 mg/m2 de área de superfície corporal, a cada oito horas.
Em crianças imunocomprometidas com infecções pelo Varicella zoster ou com meningoencefalite
herpética, Zynvir® (aciclovir sódico) deve ser administrado por infusão em doses de 500 mg/m2 de área
de superfície corporal, a cada oito horas, desde que a função renal não esteja comprometida.
Dados limitados sugerem que para a prevenção da infecção pelo vírus CMV em crianças acima de 2 anos
de idade e transplantadas de medula óssea pode-se administrar a dose de adultos.
Crianças com o funcionamento dos rins comprometido necessitam de uma dose apropriadamente
modificada, de acordo com o grau de comprometimento.
Recém-nascidos:
A dose de Zynvir® (aciclovir sódico) para recém-nascidos é calculada com base no peso corporal. Recém-
nascidos com infecção pelo vírus Herpes simplex devem receber doses de 10 mg/kg de peso corporal de
Zynvir® (aciclovir sódico), por infusão, a cada oito horas.
Idosos:
Deve-se dispensar atenção especial à redução de doses nos pacientes idosos com função dos rins alterada.
É preciso garantir a esses pacientes a reposição de água adequadamente.
Pacientes com comprometimento renal:
Zynvir® (aciclovir sódico) deve ser administrado com cautela em pacientes com algum grau de
comprometimento renal. É preciso garantir a esses pacientes a reposição de água adequadamente.
Para esses pacientes, sugerem-se os seguintes ajustes de doses:
Clearance da creatinina Dose
A dose usual recomendada (5 ou 10 mg/kg peso
25-50 mL/min corporal ou 500 mg/m2) deve ser administrada a
cada 12 horas.
A dose usual recomendada (5 ou 10 mg/kg peso
10-25 mL/min corporal ou 500 mg/m2) deve ser administrada a
cada 24 horas.
Em pacientes sob diálise peritoneal ambulatorial
contínua, a dose usual recomendada (5 ou 10
mg/kg peso corporal ou 500mg/m2) deve ser
dividida e administrada a cada 24 horas. Em
0 (anúrico)-10 mL/min
pacientes sob hemodiálise, a dose usual
recomendada (5 ou 10m g/kg peso corporal ou 500
mg/m2) deve ser dividida e administrada a cada 24
horas e após a diálise.
A duração usual do tratamento com Zynvir® (aciclovir sódico) é de cinco dias, mas pode ser ajustada
conforme as condições do paciente e sua resposta ao tratamento. O tratamento para meningoencefalite
herpética aguda e infecções pelo vírus Herpes simplex em recém-nascidos deve se prolongar por 10 dias.
A duração da administração preventiva de Zynvir® (aciclovir sódico) é determinada pela duração do
período de risco.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- flebite (inflamação no vaso onde a medicação está sendo feita);
- problemas no estômago, como mal-estar com enjoos e vômitos;
- aumentos reversíveis de enzimas do fígado;
- prurido (coceira), urticária (coceira, formação de placas avermelhadas na pele), reações na pele por
sensibilidade aumentada ao sol ou à luz;
- aumentos dos níveis de substâncias encontradas no sangue, como ureia e creatinina.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- anemia (redução do número de células vermelhas do sangue), leucopenia (redução do número de glóbulos
brancos que são células sanguíneas responsáveis pela defesa do organismo) e trombocitopenia (redução do
número de plaquetas que são células sanguíneas que ajudam o sangue a coagular).
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- anafilaxia (reação alérgica severa, incluindo coceira, erupção cutânea; inchaço, algumas vezes do rosto
ou boca (angioedema), causando dificuldade em respirar, colapso);
Caso apresente esses sintomas entre em contato com seu médico e pare imediatamente a utilização de
Zynvir® (aciclovir sódico), pois esses sintomas podem indicar que você é alérgico à Zynvir® (aciclovir
sódico);
- dor de cabeça, tontura, agitação, confusão, tremores, ataxia (dificuldade de coordenação dos movimentos),
disartria (dificuldade de falar as palavras de maneira correta ou rouquidão), alucinações (ver ou ouvir coisas
que não existem), sintomas psicóticos (dificuldade de pensar, julgar claramente ou concentrar-se),
convulsões, sono, encefalopatia (distúrbios de comportamento, fala e movimentos dos olhos) e coma;
- dispneia (dificuldade para respirar);
- diarreia e dor na barriga;
- aumento, por algum tempo, de bilirrubina, o que é observado em exames do fígado; hepatite (inflamação
do fígado), icterícia (amarelamento da pele ou dos olhos);
- angioedema (inchaço do rosto, lábios, boca, língua ou garganta);
- insuficência renal, insuficiência renal aguda e dor nos rins (pode estar associada à insuficiência renal);
- fadiga (cansaço), febre, reação inflamatória local (inchaço e vermelhidão ao redor da aplicação). Reações
inflamatórias locais graves ocorreram quando Zynvir® (aciclovir sódico) para infusão, ao invés de ser feito
na veia, foi administrado fora dos vasos sanguíneos.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Superdosagem de Zynvir® (aciclovir sódico) resulta em aumento de creatinina e ureia nitrogenada no
sangue e subsequente insuficiência dos rins. Os efeitos neurológicos, incluindo dificuldade de pensar
claramente, ver ou ouvir coisas (alucinações), agitação, convulsões ou coma foram descritos em associação
ao uso de uma dose muito maior que a indicada de aciclovir. Procure imediatamente seu médico ou o
serviço de emergência hospitalar mais próximo.
Em caso de uso de uma grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico
e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações sobre como proceder.
III – DIZERES LEGAIS
Registro:1.0041.0192
Produzido por:
Fresenius Kabi Brasil Ltda.
Anápolis-GO
Registrado por:
Fresenius Kabi Brasil Ltda.
Av. Marginal Projetada, 1652 – Barueri – SP
C.N.P.J 49.324.221/0001-04
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE
ME - 20001177V05
Anexo B
Histórico de Alteração para Bula