ibuprofeno + paracetamol
Bula para paciente
Comprimidos revestidos
200 + 500 mg
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
ibuprofeno + paracetamol
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÃO
Comprimidos revestidos de 200 + 500 mg: embalagens contendo 2, 3, 6, 12, 24, 48 e 72 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 16 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
ibuprofeno.............................................................................................................................................200 mg
paracetamol...........................................................................................................................................500 mg
excipientes* q.s.p......................................................................................................1 comprimido revestido
*Excipientes: lactose monoidratada, croscarmelose sódica, celulose microcristalina, dióxido de silício, hipromelose, dióxido
de titânio, estearato de magnésio vegetal, macrogol.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Indicado para o alívio temporário da dor leve a moderada associada à enxaqueca, dor de cabeça, dor nas costas, cólica menstrual,
dor dentária, dor reumática ou muscular, dor relacionada à artrite não grave, sintomas de gripes e resfriados, dor de garganta e
febre.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Este medicamento é uma associação cujo ativo principal é o paracetamol, associado ao ibuprofeno. Exerce atividade contra dor
e febre. É especialmente adequado para o alívio da dor que necessita de analgesia não proporcionada pelo ibuprofeno ou
paracetamol isolados. Após administração oral, o início do alívio pode ser percebido em 18 minutos e permanece por até 9
horas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O ibuprofeno + paracetamol é contraindicado para:
- pacientes com alergia conhecida ao ibuprofeno, paracetamol ou a qualquer outro componente do produto;
- que apresentaram reações alérgicas após a administração de ácido acetilsalicílico (AAS) ou de outros anti-inflamatórios não
esteroidais (AINEs);
- com histórico ou atual quadro de hemorragia ou perfuração gastrintestinais, incluindo aquelas relacionadas à terapia com anti-
inflamatórios não esteroidais (AINEs);
- com problemas de coagulação;
- com insuficiências cardíaca, hepática ou renal graves;
- em uso concomitante com outros AINEs, incluindo inibidores específicos da ciclo-oxigenase-2 (COX-2) e doses de ácido
acetilsalicílico superiores à 75 mg/dia, sob o risco de potencializar reações adversas;
- em uso concomitante com outros medicamentos que contenham paracetamol, sob o risco de eventos adversos graves;-
-durante o terceiro trimestre de gravidez devido ao risco de fechamento prematuro do canal arterial fetal, com possível
hipertensão pulmonar.Atenção: Este medicamento não deve ser utilizado com outros produtos contendo paracetamol. Não
consumir bebidas alcóolicas.
Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco de sangramentos.
Este produto contém ibuprofeno, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao
ácido acetilsalicílico.
Não use este medicamento caso tenha problemas no estômago.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Precauções gerais
O risco de overdose de paracetamol é maior em pacientes com doença hepática cirrótica não alcoólica. Orientação médica
imediata deve ser procurada em caso de overdose, mesmo que o paciente se sinta bem, devido ao risco de grave lesão hepática.
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Os efeitos indesejados podem ser minimizados através da administração da menor dose eficaz durante o menor período de
tempo necessário para o controle dos sintomas e pela administração da dose com alimentos.
Uso em idosos
Há um aumento da frequência de reações adversas aos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), especialmente hemorragia
e perfuração gastrointestinais, que podem ser fatais.
Alterações respiratórias
Pacientes com (ou história prévia de) asma brônquica ou doença alérgica: foi relatado que AINEs podem precipitar
broncoespasmo.
Insuficiências cardíaca, renal e hepática
O uso de AINEs pode levar à redução dose-dependente da síntese de prostaglandinas e promover deterioração da função renal.
Pacientes em maior risco são aqueles com insuficiência renal, cardíaca ou hepática; sob terapia com diuréticos e pacientes
idosos. A função renal deve ser monitorada nestes pacientes.
Efeitos cardiovascular e cerebrovascular
Monitoramento apropriado e atenção especial são necessários para pacientes com histórico de hipertensão e/ou falência cardíaca
congestiva, pois foi relatado retenção de fluidos e edema associado à administração de AINEs.
Dados clínicos sugerem que o uso de ibuprofeno, particularmente na dose mais alta (2400 mg/dia) e em tratamento de longa
duração, pode estar associado a um pequeno aumento do risco de eventos trombóticos, como infarto do miocárdio ou derrame.
Estudos epidemiológicos não sugerem que doses baixas de ibuprofeno (< 1200 mg/dia) estejam associadas com o aumento do
risco de eventos trombóticos arteriais, particularmente infarto do miocárdio.
Foram relatados casos de síndrome de Kounis em pacientes tratados com produtos contendo ibuprofeno, como Nuromol. A
síndrome de Kounis foi definida como sintomas cardiovasculares secundários a uma reação alérgica ou de hipersensibilidade
associada à constrição das artérias coronárias e potencialmente levando ao infarto do miocárdio. Sinais de reação alérgica – que
incluem problemas respiratórios, inchaço da face e do pescoço (angioedema) e dorno peito – foram relatados com o uso de
ibuprofeno. Caso ocorra algum desses sinais, suspenda imediatamente o uso do Nuromol e procure por assistência médica.
Pacientes com hipertensão não controlada, insuficiência cardíaca congestiva, isquemia cardíaca estabelecida, doença arterial
periférica e/ou doença cerebrovascular apenas podem ser tratados com ibuprofeno após avaliação médica cuidadosa. Avaliação
similar deve ser feita antes do início do tratamento de longa duração em pacientes com fatores de risco para doença
cardiovascular (hipertensão, hiperlipidemia, diabetes mellitus e tabagismo).
Hemorragia, ulceração e perfuração gastrintestinais que podem ser fatais, foram relatadas a todos os AINEs a qualquer
momento do tratamento, com ou sem sintomas de alerta ou histórico prévio de eventos gastrintestinais graves.
O risco de hemorragia, ulceração e perfuração gastrintestinais é maior com o aumento das doses do AINE, em pacientes com
histórico de úlceras, particularmente se complicadas com hemorragia ou perfuração, e em idosos. Esses pacientes devem iniciar
o tratamento na menor dose disponível. Terapia combinada com agentes protetores (ex. misoprostol ou inibidores da bomba de
prótons) deve ser considerada para estes pacientes, assim como para os que requeiram tratamento concomitante com baixa dose
de ácido acetilsalicílico ou outros fármacos que aumentem o risco gastrintestinal.
Pacientes com histórico de toxicidade gastrintestinal, particularmente idosos, devem comunicar ao seu médico qualquer sintoma
abdominal (especialmente hemorragia gastrintestinal) nos estágios iniciais do tratamento.
Recomenda-se cautela aos pacientes que estão recebendo concomitantemente medicamentos que podem aumentar o risco de
ulceração ou sangramento tais como corticosteroides orais, anticoagulantes como a varfarina, inibidores seletivos de recaptação
de serotonina ou medicamentos antiplaquetários como o ácido acetilsalicílico.
Se ocorrer hemorragia ou ulceração gastrintestinais em pacientes recebendo ibuprofeno, o tratamento deve ser descontinuado.
AINEs devem ser administrados com cautela em pacientes com histórico de doença gastrointestinal (colite ulcerativa, Doença
de Crohn), pois estas condições podem ser exacerbadas.
Efeitos dermatológicos
Pacientes com Lupus Sistêmico Eritematoso e Doença Mista do Tecido Conjuntivo podem ter maior risco de meningite
asséptica.
Reações cutâneas graves, algumas delas fatais, como a dermatite esfoliativa, Síndrome de Stevens-Johnson e necrose
epidérmica tóxica, foram muito raramente relatadas com o uso de AINEs. A pustulose exantemática aguda generalizada pode
ocorrer com produtos contendo ibuprofeno. A erupção pustular aguda pode ocorrer nos primeiros 2 dias de tratamento, com
febre e inúmeras pequenas pústulas não-foliculares surgindo no eritema edematoso generalizado, localizado principalmente nas
dobras da pele, tronco e extremidades superiores.
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Aparentemente, o risco de ocorrência dessas reações adversas é maior no início da terapia. Na maioria dos casos, o início de
tais reações ocorreu no primeiro mês de tratamento.
A administração deste produto deve ser descontinuada aos primeiros sinais de rash cutâneo, lesões nas mucosas ou qualquer
outro sinal de hipersensibilidade.
Mascaramento de infecções
Pode levar à atraso no tratamento apropriado e piorar o desfecho de infecções; sendo recomendado monitoramento da infecção
quando o medicamento é utilizado para alívio da dor e febre.
Fertilidade Feminina
O uso deste medicamento pode prejudicar a fertilidade e seu uso não é recomendado em mulheres que pretendem engravidar.
A retirada deste medicamento deve ser considerada em mulheres que têm dificuldade para engravidar ou que estão sob
investigação de infertilidade
Uso na gravidez
Não existe experiência de utilização deste produto em seres humanos durante a gravidez. Anomalias congênitas têm sido
relatados em associação com a administração de AINEs; porém estas aparecem em baixa frequência e não parecem seguir
qualquer padrão discernível.
Tendo em vista os efeitos conhecidos dos AINEs sobre o sistema cardiovascular fetal (risco de fechamento do canal arterial),
o uso deste medicamento é contraindicado no último trimestre da gestação. O início do trabalho de parto pode ser adiado e a
duração aumentada com maior tendência de sangramento na mãe e da criança. AINEs não devem ser utilizados durante os dois
primeiros trimestres da gravidez ou no parto, a menos que o potencial benefício para a paciente supere o risco potencial para o
feto. A menos que os benefícios esperados para a mãe superem os riscos potenciais para o feto, o uso deste medicamento deve
ser evitado nos primeiros seis meses de gravidez.
Estudos epidemiológicos na gravidez humana não revelaram quaisquer efeitos nocivos devido ao uso de paracetamol na dose
recomendada. Entretanto, se possível, o uso deste produto deve ser evitado nos primeiros seis meses de gravidez e é
contraindicado nos últimos três meses.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu
médico em caso de suspeita de gravidez.
Uso na lactação
O ibuprofeno e seus metabólitos podem passar em quantidades muito pequenas (0,0008% da dose materna) para o leite materno.
Nenhum efeito prejudicial aos bebês é conhecido. O paracetamol é excretado no leite materno mas não em quantidade
clinicamente significativa. Dados publicados disponíveis não contra-indicam o seu uso durante o aleitamento materno. Sendo
assim, não é necessário interromper a amamentação para o tratamento a curto prazo com a dose recomendada deste
medicamento.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Os efeitos indesejáveis, tais como tonturas, sonolência, fadiga e distúrbios visuais são possíveis após a administração de AINEs.
Caso o paciente apresente tais efeitos, este não deve dirigir ou operar máquinas.
Não tome este medicamento por período maior do que está recomendado na bula ou recomendado pelo médico, pois
pode causar problemas nos rins, estômago, intestino, coração e vasos sanguíneos.
Este produto contém ibuprofeno, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas
ao ácido acetilsalicílico.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Este medicamento, assim como outros produtos que contém paracetamol, é contraindicado no uso concomitante com outros
produtos contendo paracetamol, devido ao aumento no risco de sérios efeitos adversos.
Este medicamento, assim como outros produtos que contém ibuprofeno ou outros AINEs, é contraindicado no uso concomitante
com altas doses de ácido acetilsalicílico ou com outros AINEs, incluindo inibidores seletivos da COX-2, devido ao aumento no
risco de efeitos adversos.
Deve-se ter cautela ao administrar paracetamol em paciente tratados com qualquer medicamento abaixo, uma vez que interações
medicamentosas foram reportadas por alguns pacientes:
Cloranfenicol: pode ocorrer aumento dos níveis plasmáticos de cloranfenicol.
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Colestiramina: A velocidade de absorção do paracetamol é diminuída por este medicamento, portanto não se deve administrar
colestiramina no período de 1 hora após a ingestão de paracetamol, caso uma máxima analgesia seja necessária.
Flucloxacilina: administração de paracetamol concomitantemente a flucloxacilina tem sido associada a acidose metabólica
com hiato aniônico elevado, especialmente em pacientes com fatores de risco.
Isoniazida: pode ocorrer aumento da taxa de toxicidade de paracetamol.
Metoclopramida e domperidona: a velocidade de absorção do paracetamol é aumentada por estes medicamentos.
Varfarina: o efeito anticoagulante da varfarina e de outras cumarinas pode ser aumentado pelo uso prolongado de paracetamol,
aumentando o risco de sangramento. Doses ocasionais não têm efeito significativo. O paracetamol gera falsa elevação na leitura
do monitor contínuo de glicose no sangue, comparado com o a leitura da glicemia capilar (teste da ponta de dedo com
glicosímetro).
Deve-se ter cautela ao administrar ibuprofeno em pacientes tratados com qualquer medicamento abaixo, já que interações
medicamentosas foram reportadas por alguns pacientes quando em uso concomitante com AINEs em geral:
Anti-hipertensivos, beta-bloqueadores e diuréticos: pode-se reduzir o efeito de anti-hipertensivos, como inibidores da ECA,
beta-bloqueadores e diuréticos. Diuréticos podem aumentar o risco de nefrotoxicidade dos AINEs.
Lítio: pode-se diminuir a eliminação do lítio.
Metotrexato: pode-se inibir a secreção tubular de metotrexato e reduzir sua eliminação.
Mifepristona: AINEs não devem ser administrados por 8-12 dias após o tratamento com mifepristona, uma vez que podem
reduzir a eficácia deste medicamento.
Anticoagulantes: pode-se aumentar os efeitos de anticoagulantes, como, por exemplo, da varfarina.
Agentes anti-plaquetários e inibidores seletivos de reabsorção de serotonina (SSRIs): pode-se aumentar o risco de hemorragia
gastrintestinal.
Ácido acetilsalicílico: não se recomenda a administração concomitante de ibuprofeno e ácido acetilsalicílico devido à
possibilidade de aumento dos efeitos adversos. Dados experimentais sugerem que o ibuprofeno pode inibir o efeito
antiagregante plaquetário do ácido acetilsalicílico em baixas dosagens quando administrados concomitantemente.
No entanto, considerando as limitações dos dados e a incerteza quanto à extrapolação para situação clínica, não é possível
chegar a conclusões para o uso regular de ibuprofeno e nenhum efeito clínico relevante é considerado provável para seu uso
ocasional.
Glicosídeos cardíacos: pode-se exacerbar a insuficiência cardíaca, reduzir a taxa de filtração glomerular e aumentar os níveis
plasmáticos de glicosídeos cardiotônicos.
Ciclosporina: pode ocorrer aumento do risco de nefrotoxicidade.
Corticosteróides: pode ocorrer aumento do risco de ulceração ou hemorragia gastrintestinal.
Antibióticos do grupo quinolona: pode-se ter um maior risco de desenvolver convulsões.
Tacrolimus: existe um possível risco de nefrotoxicidade.
Zidovudina: pode-se aumentar o risco de toxicidade hematológica. Há evidências do aumento no risco de hematoses e
hematomas em pacientes hemofílicos HIV+ recebendo tratamento concomitante de zidovudina e ibuprofeno.
Atenção: Este medicamento não deve ser utilizado com outros produtos contendo paracetamol. Não consumir bebidas
alcóolicas.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Atenção: contém lactose.
Atenção: contem 100,21 mg de lactose/comprimido revestido.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Deve ser armazenado em temperatura ambiente (15-30ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas: Apresenta-se em comprimidos revestidos, oblongo, biconvexo, de cor branca e sem
vinco
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança
no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças
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6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento deve ser administrado por via oral em terapias de curta-duração. A menor dose eficaz deve ser utilizada pelo
menor período necessário para alívio dos sintomas. O paciente deve procurar orientação médica se os sintomas persistirem ou
apresentarem piora após 3 dias de tratamento.
Uso adulto e pediátrico acima de 16 anos
Ingerir 1 comprimido, com água, até 3 vezes ao dia. O intervalo entre doses deve ser de pelo menos 6 horas. Se a dose de 1
comprimido não aliviar os sintomas, um máximo de 2 comprimidos pode ser administrado, com água, 3 vezes ao dia. O intervalo
entre doses deve ser de pelo menos 6 horas.
Não consumir mais do que 6 comprimidos (3000 mg de paracetamol, 1200 mg de ibuprofeno) em um período de 24 horas.
Você não deve tomar este medicamento por mais de 3 dias, exceto por recomendação médica.
Para diminuir o risco de efeitos colaterais recomenda-se que seja ingerido com alimentos.
Uso em idosos
Nenhum ajuste de dose é necessário. Este grupo está sob maior risco de reações adversas graves, portanto, se o uso de um AINE
for considerado necessário, a menor dose eficaz deve ser utilizada durante o menor período de tempo possível. O paciente deve
ser monitorado regularmente para possíveis sangramentos gastrointestinais durante a terapia com AINEs.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico.
Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
O tratamento com este medicamento não deve se prolongar por mais de 7 dias, a menos que recomendado pelo médico,
pois pode causar problemas nos rins, estômago, intestino, coração e vasos sanguíneos.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar uma dose, tome-a tão logo se lembre. Se estiver próximo à dose seguinte, espere e tome a dose
no horário previsto. Não duplique a dose seguinte.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou do seu médico, ou cirurgião dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas listadas abaixo relacionam os efeitos reportados para o uso de ibuprofeno ou paracetamol, em terapias de
curta e longa-duração.
Reações comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Alterações laboratoriais: aumento da alanina aminotransferase, gama-glutamiltransferase e testes de funções hepáticas
anormais. Aumento da creatinina sanguínea e ureia plasmática.
Alterações na pele e tecido subcutâneo: hiperidrose
Reações incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Alterações no sistema imune: hipersensibilidade com urticária e prurido.
Alterações no sistema nervoso: dor de cabeça.
Alterações gastrintestinais: dor abdominal, náusea e dispepsia.
Alterações laboratoriais: aumento da aspartato-aminotr
ansferase, fosfatase alcalina plasmática, creatina fosfoquinase e creatinina; hemoglobina diminuída e contagem plaquetária
aumentada.
Alterações na pele e tecido subcutâneo: rash cutâneo.
Reações raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Alterações gastrintestinais: diarreia, flatulência, constipação e vômito.
Reações muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Alterações hematológicas e do sistema linfático: desordens hematopoiéticas (agranulocitose, anemia, anemia aplástica,
anemia hemolítica, leucopenia, neutropenia, pancitopenia e trombocitopenia). Primeiros sinais são: febre, dor de garganta,
úlceras superficiais na boca, sintomas semelhantes aos da gripe, exaustão grave, sangramentos e hematomas inexplicáveis e
sangramento nasal.
Alterações no sistema imune: reações de hipersensibilidade graves, que podem incluir inchaço da face, língua e laringe,
dispneia, taquicardia, hipotensão, anafilaxia, angioedema e choque grave.
Alterações psiquiátricas: confusão, depressão e alucinações.
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Alterações no sistema nervoso: parestesia, neurite óptica e sonolência. Casos isolados de meningite asséptica em pacientes
com doenças autoimunes pré-existentes (como Lúpus sistêmico eritematoso e Doença mista do tecido conjuntivo) durante o
tratamento com ibuprofeno – com sintomas como: torcicolo, dor de cabeça, náuseas, vômito, febre ou desorientação – foram
observados.
Alterações gastrintestinais: Úlcera péptica, perfuração ou hemorragia gastrointestinal, com sintomas de melena, hematêmeses
(às vezes fatais, particularmente em idosos).
Alterações visuais: distúrbios visuais.
Alterações no sistema auditivo: zumbido e vertigem.
Alterações hepatobiliares: disfunção hepática, hepatite e icterícia. Em caso de overdose, o paracetamol pode causar falência
hepática aguda, insuficiência ou necrose hepática e lesão hepática.
Alterações na pele e tecido subcutâneo: Reações bolhosas, incluindo eritema multiforme, Síndrome de Stevens-Johnson e
necrose epidérmica tóxica, reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos (síndrome de DRESS) e pustulose
exantemática generalizada aguda).
Alterações renais e urinárias: nefrotoxicidade em diversas formas, incluindo nefrite intersticial, síndrome nefrótica e
insuficiência renal aguda e crônica.
Alterações gerais: fadiga e mal-estar.
Reações não especificadas:
Alterações cardíacas: Dor no peito, que pode ser um sinal de uma reação alérgica potencialmente grave, chamada síndrome
de Kounis, edema, hipertensão e insuficiência cardíaca tem sido relatado em associação com o tratamento com AINEs. Estudos
clínicos e dados epidemiológicos sugerem que o uso de ibuprofeno, particularmente em alta dose (2.400 mg/dia) e em
tratamento de longa duração pode ser associado com um pequeno aumento no risco de eventos trombóticos arteriais (como
infarto do miocárdio ou derrame).
Alterações no sistema respiratório: asma, exacerbação da asma, broncoespasmo e dispneia.
Alterações gastrintestinais: Estomatite ulcerativa, exacerbação da colite ulcerativa e da Doença de Crohn após administração.
Gastrite e pancreatite.
Alterações na pele e tecido subcutâneo: pustulose exantemática aguda generalizada, síndrome de hipersensibilidade induzida
por medicamentos e reações de fotossensibilidade.
Atenção: este produto é um medicamento que possui nova associação no país e, embora as pesquisas tenham indicado
eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos
imprevisíveis ou desconhecidos. Neste caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Os sintomas de overdose de paracetamol nas primeiras 24 horas incluem palidez, náuseas, vômitos, anorexia e dor abdominal.
Os danos hepáticos podem se tornar aparentes de 12 a 48 horas após a ingestão, com alterações nos testes de função hepática.
Anormalidades no metabolismo da glicose e acidose metabólica podem ocorrer. O tratamento imediato é essencial na gestão
da overdose de paracetamol. Apesar da ausência de sintomas iniciais significativos, os pacientes devem ser encaminhados para
o hospital com urgência para atendimento médico. Os sintomas podem limitar-se a náuseas ou vômitos e podem não refletir a
gravidade da overdose ou o risco de lesão dos órgãos. A conduta deve seguir as diretrizes de tratamento estabelecidas.
A maioria dos pacientes que ingerirem quantidades clinicamente importantes dos AINEs irá desenvolver não mais do que
náusea, vômito, dor epigástrica, ou, mais raramente, diarreia. Zumbido no ouvido, dor de cabeça e sangramento gastrointestinal
também são possíveis. Em intoxicação mais grave, é observada toxicidade no sistema nervoso central, manifestando-se como
sonolência, ocasionalmente excitação e desorientação ou coma. Ocasionalmente os pacientes desenvolvem convulsões. O
tratamento do quadro de intoxicação deve ser de suporte sintomático e incluir a manutenção das vias aéreas desobstruídas e a
monitoramento dos sinais cardíacos e vitais.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou
bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
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DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0043.1469
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
CNPJ do titular do registro: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 12/08/2024.
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