LUTAB
Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica LTDA
Comprimidos revestidos
20 mg, 40 mg e 80 mg
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Lutab
cloridrato de lurasidona
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE
REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES
Lutab é apresentado em comprimidos revestidos contendo 20 mg, 40 mg ou 80 mg de
cloridrato de lurasidona em embalagens de 7 e 30 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 13 ANOS (vide indicações)
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de Lutab contém:
20 mg:
cloridrato de lurasidona...................................20 mg, equivalente a 18,6 mg de lurasidona
excipientes q.s.p.............................................................................1 comprimido revestido
Excipientes: manitol, amido pré-gelatinizado, croscarmelose sódica, hipromelose,
estearato de magnésio, Opadry® (hipromelose, dióxido de titânio e macrogol) e cera de
carnaúba.
40 mg:
cloridrato de lurasidona...................................40 mg, equivalente a 37,2 mg de lurasidona
excipientes q.s.p.............................................................................1 comprimido revestido
Excipientes: manitol, amido pré-gelatinizado, croscarmelose sódica, hipromelose,
estearato de magnésio, Opadry® (hipromelose, dióxido de titânio e macrogol) e cera de
carnaúba.
80 mg:
cloridrato de lurasidona...................................80 mg, equivalente a 74,5 mg de lurasidona
excipientes q.s.p.............................................................................1 comprimido revestido
Excipientes: manitol, amido pré-gelatinizado, croscarmelose sódica, hipromelose,
estearato de magnésio, Opadry® (hipromelose, dióxido de titânio e macrogol), cera de
carnaúba, óxido de ferro amarelo e corante azul de indigotina 132 laca de alumínio.
II - INFORMAÇÕES PARA O PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Lutab é indicado para tratar adultos, crianças e adolescentes (acima de 13 anos com
episódios depressivos associados ao transtorno bipolar I, em monoterapia, e para tratar
adultos com episódios depressivos associados ao transtorno bipolar I, combinado ao
lítio ou ao valproato. O transtorno bipolar é uma condição por tempo prolongado em
que você apresenta períodos de depressão (baixas) e períodos de mania (altas).
Lutab também é indicado para tratar adultos e adolescentes acima de 15 anos com
esquizofrenia. A esquizofrenia é um transtorno com sintomas tais como ouvir coisas, ver
ou sentir coisas que não existem, convicções distorcidas, desconfiança incomum,
introversão, fala e comportamento incoerentes e monotonia emocional. As pessoas com
esse transtorno também podem se sentir deprimidas, ansiosas, culpadas ou tensas.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Lutab pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como antipsicóticos atípicos que
melhoram os sintomas de alguns transtornos mentais como esquizofrenia e episódios
depressivos associados ao transtorno bipolar.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
- Não tome Lutab se você: for alérgico ao cloridrato de lurasidona ou a qualquer um
dos ingredientes de Lutab, descritos no item COMPOSIÇÃO.
- estiver tomando outros medicamentos como o cetoconazol ou a rifampicina. De
qualquer maneira, consulte o seu médico se não tiver certeza se está tomando qualquer
um desses medicamentos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Antes de você tomar Lutab, informe ao seu médico se você ou a sua família apresentam
ou já apresentaram:
• Psicose relacionada à demência (particularmente em idosos);
• Síndrome neuroléptica maligna, uma reação a alguns medicamentos com aumento
repentino da temperatura corpórea, pressão arterial extremamente elevada e
convulsões graves;
• Discinesia tardia, uma reação a alguns medicamentos que causa movimentos anormais
da língua ou outros movimentos descontrolados da face (boca, língua, bochechas ou
mandíbula) que podem acometer também braços e pernas;
• Doença do sangue com número reduzido de leucócitos (p. ex., leucopenia ou
neutropenia);
• Comportamento ou pensamentos suicidas;
• Diabetes ou nível de açúcar elevado no sangue;
• Níveis elevados de prolactina;
• Níveis elevados de colesterol total, triglicérides ou LDL-colesterol ou níveis baixos de
HDL-colesterol;
• Valores extremamente baixos de pressão arterial que ocorrem após a pessoa ficar em
pé por um longo período ou quando uma pessoa se levanta após ficar sentada ou
deitada;
• Condições que poderiam predispor o paciente à hipotensão, como problemas cardíacos
(p. ex., insuficiência cardíaca, história de ataque cardíaco, isquemia, história de
problemas no batimento cardíaco com anormalidades da condução (arritmia) ou com
uma condição conhecida como prolongamento do intervalo QT), problemas vasculares
cerebrais (p. ex., AVC), desidratação, hipovolemia (redução do volume sanguíneo) e
tratamento com medicamentos anti-hipertensivos;
• Crises convulsivas;
• Problemas hepáticos ou renais;
• Quaisquer outras condições médicas.
Gravidez (categoria B)
Lutab não é recomendado para uso durante a gravidez ou o aleitamento. Não se sabe se
Lutab passa para o leite materno. No entanto, se precisar tomar Lutab durante a gravidez
ou o aleitamento materno, você e o seu médico devem discutir os benefícios e os riscos
de tomá-lo.
Lutab não é recomendado para uso em crianças com idade inferior a 13 anos, pois a
segurança e a eficácia ainda não foram estabelecidas nesse grupo etário.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e
acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso criterioso no
aleitamento ou na doação de leite humano.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação do médico ou
do cirurgião-dentista.
Uso de outros medicamentos:
Informe ao seu médico se estiver tomando qualquer outro medicamento de prescrição,
medicamento de venda livre, suplementos fitoterápicos e/ou vitaminas.
Informe ao seu médico ou farmacêutico se estiver tomando, ou se tomou recentemente ou
iniciará qualquer outro medicamento. Isto é especialmente importante se você estiver
tomando:
- qualquer medicamento que também atue no cérebro, uma vez que os efeitos desse
medicamento podem ser negativamente aditivos com os efeitos do Lutab no seu
cérebro;
- medicamentos que reduzem a pressão arterial, uma vez que este medicamento também
pode reduzir a pressão arterial;
- medicamentos para doença de Parkinson e síndrome das pernas inquietas (p. ex.,
levodopa), uma vez que este medicamento pode reduzir os seus efeitos;
- medicamentos contendo derivados do alcalóide ergot (usados para tratar enxaquecas)
e outros medicamentos incluindo terfenadina e astemizol (usados para tratar a febre do
feno e outras condições alérgicas), cisaprida (usada para tratar os problemas
digestivos), pimozida (usada para tratar doenças psiquiátricas), quinidina (usada para
tratar condições cardíacas), bepridil (usada para tratar dor no peito).
Informe ao seu médico se você tomar qualquer um desses medicamentos, pois ele pode
ter de alterar a dose desse medicamento durante o tratamento com Lutab.
Os seguintes medicamentos podem aumentar o nível de lurasidona no seu sangue:
- atazanavir, darunavir/ritonavir, fosamprenavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir,
saquinavir, cobicistate (para tratar a infecção pelo HIV);
- boceprevir, telaprevir (para tratamento da hepatite C);
- diltiazem (para tratar a pressão arterial elevada);
- ciprofloxacina, eritromicina, claritromicina (para tratar as infecções);
- fluconazol, itraconazol, cetoconazol, posaconazol, voriconazol (para tratar as infecções
fúngicas);
- verapamil (para tratar a pressão arterial elevada ou a dor no peito);
- imatinibe (para tratar o câncer nos tecidos formadores do sangue);
- nefazodona (para tratar a depressão);
- telitromicina (para tratar da pneumonia).
Os seguintes medicamentos podem reduzir o nível da lurasidona no seu sangue:
-efavirenz, etravirina (para tratar a infecção pelo HIV);
-modafinil (para tratar a sonolência);
-bosentana (para tratar a pressão arterial elevada ou úlceras nos dedos);
-carbamazepina, fenitoína, fenobarbital (para prevenção de convulsões e epilepsia);
- Erva-de-São-João (Hypericum perforatum). (fitoterápico para tratamento de sintomas de
depressão)
Informe ao seu médico se você tomar qualquer um desses medicamentos, pois ele poderá
ter de alterar a dose de Lutab.
Enquanto estiver tomando Lutab, você deve evitar:
- Toranja/ grapefruit (fruta ou suco), pois essa fruta pode afetar a quantidade de Lutab no
sangue.
Você não deve dirigir, operar máquinas ou realizar outra atividade perigosa até
saber como Lutab afeta você. Lutab pode fazer você ficar sonolento.
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois
sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas.
O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência,
expondo o paciente a quedas ou acidentes.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum
outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a
sua saúde.
Atenção: Lutab contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e
azul de indigotina 132 laca de alumínio que podem, eventualmente, causar reações
alérgicas.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use
medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.
Lutab 20 mg é um comprimido revestido redondo, de cor branca ou esbranquiçada, com
a inscrição “L20” em baixo relevo.
Lutab 40 mg é um comprimido revestido redondo, de cor branca ou esbranquiçada, com
a inscrição “L40” em baixo relevo.
Lutab 80 mg é um comprimido revestido oval, de cor verde clara, com a inscrição “L80”
em baixo relevo.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de
validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para
saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Lutab deve ser administrado exatamente da maneira como o profissional de saúde
orientou você a fazê- lo. Não altere a dose por conta própria.
Tome Lutab por via oral, junto com alimentos (no mínimo, 350 calorias). Seguem abaixo
exemplos de cardápios:
Cardápio 1 Cardápio 2
Arroz branco cozido (4 colheres de sopa) Pão francês (1 unidade) ou
Pão de forma (2 fatias)
Feijão cozido (1 concha) ou Margarina (1/2 colher de sopa)
Lentilha (2 colheres de sopa)
Bife grelhado (1 unidade) ou Leite tipo C (1 copo tipo o de
Filé de frango grelhado (1 unidade) requeijão) adoçado
com mel (2 e ½ colheres de sopa) ou
com açúcar (1 colher de sopa)
Salada de alface (15 folhas) ou
Tomate (4 fatias)
Total: 410 calorias Total: 453 calorias
Engula o(s) comprimido(s) inteiro(s) com água. Você deve tomar a sua dose regularmente
todos os dias na mesma hora do dia, para ficar mais fácil de lembrar. Você deve tomar
este medicamento com alimentos ou após se alimentar.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a
duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE TOMAR ESTE
MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de tomar Lutab, tome o comprimido assim que se lembrar. Não tome
duas doses no mesmo dia. Depois, volte a tomar o seu medicamento da forma como
tomaria normalmente. Para prevenir eventos adversos graves, não pare de tomar Lutab
repentinamente. Caso você se esqueça de tomar duas ou mais doses, entre em contato
com o seu médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou
cirurgião - dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
A lista apresentada a seguir mostra todas as reações adversas observadas durante os
estudos da lurasidona no tratamento da esquizofrenia e do transtorno bipolar, de acordo
com a frequência:
Adultos
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este
medicamento): Acatisia (inquietação intensa), dor de cabeça, insônia, náuseas,
parkinsonismo (lentificação, rigidez muscular e tremores) e sonolência.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este
medicamento): Agitação, ansiedade, dor nas costas, prolactina aumentada, CPK
aumentada, apetite reduzido, diarreia, tontura, distonia (contração muscular involuntária,
intensa e dolorosa), dispepsia (desconforto digestivo), erupção cutânea (rash),
inquietação, hipersalivação, vômitos e aumento de peso.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este
medicamento):
Sonhos anormais, dor abdominal, amenorreia (ausência de fluxo menstrual), anemia,
bloqueio AV de 1o grau, triglicérides aumentados, bradicardia (redução da frequência
cardíaca), disartria (distúrbio da fala), disúria (dor ao urinar), dismenorreia (cólica
menstrual), disfunção erétil, gastrite, aumento da sensibilidade, pânico, prurido,
hipotensão ortostática, distúrbio do sono, ideação suicida*, síncope (perda temporária da
consciência), taquicardia (aumento da frequência cardíaca), discinesia tardia
(movimentos involuntários), urticária e vertigem.
* Ideação Suicida pode incluir termos conceitualmente semelhantes como tentativa de
suicídio, depressão suicida e comportamento suicida.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este
medicamento): Angina pectoris, angioedema (inchaço das camadas mais profundas da
pele), visão turva, dor no peito, acidente vascular cerebral, ginecomastia (crescimento das
mamas nos homens), disfagia (dificuldade de deglutição), galactorreia (fluxo excessivo
de leite), leucopenia, neutropenia, síndrome neuroléptica maligna, falência renal aguda,
rabdomiólise, convulsões, morte súbita e hiponatremia.
Frequência desconhecida: Hipersensibilidade.
Adolescentes
Esquizofrenia
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este
medicamento): acatisia, cefaleia, náuseas, sonolência
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este
medicamento): Sonhos anormais, agitação, ansiedade, aumento da creatina fosfoquinase
no sangue, constipação, proteína C reativa aumentada, diminuição do apetite, depressão,
deturpação da atenção, tontura, boca seca, discinesia, distonia (contração muscular
involuntária, intensa e dolorosa), disfunção erétil, hiperidrose, aumento do apetite,
insônia, rigidez muscular, parkinsonismo (lentificação, rigidez muscular e tremores),
transtorno psicótico, Hipersecreção salivar, Esquizofrenia, taquicardia (aumento da
frequência cardíaca), tensão, tremor, vômitos, diminuição de peso, aumento de peso.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este
medicamento): Desconforto abdominal, dor abdominal superior, distúrbio de
acomodação, agressão, alanina aminotransferase aumentada, alopecia, amenorreia
(ausência de fluxo menstrual), anticorpo antitireoidiano positivo, apatia, aptilismo,
artralgia, aspartato aminotransferase aumentada, tireoidite autoimune, bilirrubinúria,
fosfato alcalino sanguíneo aumentado, colesterol no sangue aumentado, glicose no
sangue aumentada, insulina no sangue aumentada, prolactina no sangue aumentada,
testosterona no sangue diminuída, hormônio estimulante da tireoide no sangue
aumentado, triglicerídeos aumentados, dor na mama, rigidez da roda dentada, estado
confusional, humor deprimido, diarreia, dissociação, tontura postural, disgeusia,
dispepsia (desconforto digestivo), dispneia, distonia (contração muscular involuntária,
intensa e dolorosa), disúria (dor ao urinar), distúrbio da ejaculação, eletrocardiograma PR
encurtado, galactorreia (fluxo excessivo de leite), ginecomastia (crescimento das mamas
nos homens), hemoglobina diminuída, crescimento do cabelo anormal, alucinação
auditivo, alucinação, visual, HDL diminuída, ideação homicida, hiperacusia,
hiperandrogenismo, hiperinsulinemia, hipercinesia, hiperprolactinemia, hipertensão,
hipotireoidismo, comportamento impulsivo, insônia inicial, libido diminuída, libido
aumentada, lábio seco, apático, LDL aumentada, comprometimento da memória,
menstruação irregular, alterações do estado mental, transtorno miccional, enxaqueca,
aperto muscular, rigidez musculoesquelética, mialgia, neutropenia, pensamentos
obsessivos, oligomenorreia, dor orofaríngea, hipotensão ortostática, dor nas
extremidades, dor na mandíbula, palpitações, ataque de pânico, parestesia, poliúria,
proteinúria, hiperatividade psicomotora, erupção cutânea (rash), distúrbio renal,
síndrome das pernas inquietas, inquietação, disfunção sexual, distúrbio do sono, ideação
suicida, extrassístoles supraventriculares, discinesia tardia (movimentos involuntários),
cefaleia tensional, insônia terminal, pensamento anormal, dor de dente, urticária, visão
turva.
Adolescentes
Depressão Bipolar
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este
medicamento): Cefaleia, náuseas, sonolência
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este
medicamento): Dor abdominal, dor abdominal superior, sonhos anormais, agitação,
acatisia, ansiedade, astenia, aumento de prolactina no sangue, constipação, diminuição do
apetite, diarreia, tontura, boca seca, distonia (contração muscular involuntária, intensa e
dolorosa), fadiga, aumento do apetite, insônia inicial, insônia, irritabilidade, mania,
enxaqueca, rigidez muscular, pesadelo, palpitações, parkinsonismo, hipersecreção salivar,
tensão, tremor, vómitos, aumento de peso.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este
medicamento): Desconforto abdominal, distúrbio de acomodação, labilidade afetiva,
agressão, alanina aminotransferase aumentada, amenorreia, apatia, aspartato
aminotransferase aumentada, bloqueio atrioventricular segundo grau, dor nas costas,
transtorno bipolar, fosfato alcalino sanguíneo aumentado, creatina fosfoquinase
sanguínea aumentada, potássio no sangue aumentado, hormônio estimulante da tireoide
no sangue aumentado, triglicerídeos no sangue aumentados, bradicardia (redução da
frequência cardíaca), aumento da mama, proteína c reativa aumentada, humor deprimido,
depressão, sintoma depressivo, desorientação, distúrbio de atenção, tontura postural,
discinesia, dismenorreia (cólica menstrual), dispepsia (desconforto digestivo), disfemia
(distúrbio da fala/gagueira), dispneia, distonia (contração muscular involuntária, intensa e
dolorosa), distúrbio da ejaculação, eletrocardiograma QT prolongado, enurese,
desconforto epigástrico, sensação anormal, sensação de frio, galactorreia (fluxo excessivo
de leite), gamaglutamiltransferase aumentada, gastrite, gastroenterite viral, doença do
refluxo gastroesofágico, alucinação, afrontamento, hipercolesterolemia, hiperglicemia,
hiperidrose, hiperinsulinemia, hipercinesia, hiperprolacrinemia, hipersensibilidade,
hipertrigliceridemia, hipoestesia oral, hipoastesia, hipocalcemia, hiponatremia, overdose
intencional, rigidez articular, letargia, libido diminuída, lábio seco, lipídios aumentados,
perda de consciência, lipoproteína de baixa densidade aumentada, comprometimento da
memória, menorragia, menstruação irregular, insônia média, mudanças de humor,
contrações musculares involuntárias, espasmos musculares, mialgia, mioclonia, dor
cervical, dor torácica não cardíaca, odinofagia, orgasmo anormal, dor orofaríngea, ereção
dolorosa, ataques de pânico, parestesia, paranoia, parassonia, polaciúria, poliúria,
prurido, hiperatividade psicomotora, erupção cutânea (rash), infecção do trato
respiratório, síndrome das pernas inquietas, inquietação, sensação de peso, sensibilidade
dos dentes, congestão sinusal, taquicardia sinusal, tentativa de suicídio, taquicardia
supraventricular, síncope (perda temporária da consciência), taquicardia (aumento da
frequência cardíaca), cefaleia tensional, tique, língua seca, transe, tricotilomania, infecção
do trato urinário, vertigem, visão turva.
Experiência Pós-Comercialização
Foram identificadas hipersensibilidade e hiponatremia durante o uso de Lutab.
Hipersensibilidade pode incluir sintomas como inchaço da garganta, inchaço na língua,
urticária e sintomas de angioedema. Hipersensibilidade também pode incluir sintomas de
reações graves na pele, tais como dermatite bolhosa (reação inflamatória na pele que se
manifesta em forma de bolhas), rash maculopapular (caracterizado por área vermelha e
plana na pele, com pápulas pequenas e confluentes), erupção na pele e esfoliação da pele.
Como essa reação é relatada voluntariamente por uma população de tamanho incerto, a
taxa de incidência dessa reação adversa não pode ser estimada (“frequência
desconhecida”).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de
reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através
do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Se você tomar uma quantidade deste medicamento maior do que deveria, entre em contato
com o seu médico imediatamente. Você pode apresentar sonolência, cansaço,
movimentos anormais do corpo, problemas para ficar em pé e andar, tontura devido à
pressão arterial baixa e batimentos cardíacos anormais.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente
socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para
0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0454.0187
Produzido por:
Bushu Pharmaceuticals Ltd., Saitama, Japão
Importado e Registrado por:
Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.
Alameda Xingu, 766 Alphaville – Barueri – SP
CNPJ n° 60.874.187/0001-84
Comercializado por:
ACHÉ LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS S.A.
São Paulo - SP
Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 055 6596
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
[PI-LUT-B0625-0625-R01]
Anexo B