FEMINIQUE CONTI
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Comprimidos Revestidos
3 mg + 0,03 mg
AAS
BULA PARA PACIENTE
Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
FEMINIQUE CONTI
drospirenona + etinilestradiol
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 3 mg + 0,03 mg: embalagens com 28 e 84 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de Feminique Conti contém:
drospirenona.............................................................................................................................................3 mg
etinilestradiol................................................................................................................................................0,03 mg
Excipientes: lactose monoidratada, amido, croscarmelose sódica, povidona, talco, hipromelose, estearato
de magnésio, dióxido de titânio, macrogol e óxido de ferro amarelo.
II- INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Os contraceptivos orais, também conhecidos como anticoncepcionais são utilizados para evitar a
gravidez. Estes contraceptivos são mais efetivos (produzem um efeito melhor) que outros métodos
contraceptivos não cirúrgicos.
Quando utilizados corretamente, sem que nenhum comprimido seja esquecido, a chance de ocorrer
gravidez é menor que 1,0% (uma gestação a cada 100 mulheres por ano de uso). O índice de falha
durante o uso típico, incluindo mulheres que não seguiram corretamente as instruções de uso, é de
cerca de 5,0% por ano. A chance de ocorrer gravidez aumenta a cada comprimido esquecido por
você durante um ciclo menstrual.
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado à contracepção em regime contínuo.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Feminique Conti contém dois hormônios femininos, a drospirenona (progestagênio) e o etinilestradiol
(estrogênio) em pequenas concentrações, razão pela qual é considerado um contraceptivo combinado de
baixa dose. Previne a gravidez por meio de diversos mecanismos, sendo que os mais importantes são a
inibição da ovulação e a alteração no muco cervical (colo uterino). Também reduz a duração e a
intensidade do sangramento, diminuindo o risco de anemia por deficiência de ferro. A cólica menstrual
também pode se tornar menos intensa ou desaparecer completamente.
Há evidências de que contraceptivos contendo doses de 0,05 mg de etinilestradiol demonstraram
benefícios não contraceptivos como a diminuição de cistos nos ovários, menor frequência de gravidez
fora do útero e de doenças benignas das mamas, assim como diminuição da incidência de câncer no
ovário e no endométrio (tecido de revestimento do útero). Pode ser que esses resultados também se
apliquem para os contraceptivos orais de baixa dose hormonal. A drospirenona, um dos hormônios deste
medicamento, possui propriedades especiais que produzem efeitos benéficos extraconceptivos como a
prevenção do ganho de peso e outros sintomas relacionados à retenção de líquidos (como o aumento do
volume abdominal e inchaço). Sua atividade antiandrogênica auxilia também na redução da acne
(espinhas) e do excesso de oleosidade da pele e dos cabelos. Existem evidências de que a formulação
contraceptiva com drospirenona utilizada em regime contínuo melhora o bem-estar e a qualidade de vida
das usuárias; apresentando efeitos favoráveis sobre os sintomas físicos como alteração do humor, cefaleia,
dismenorreia (cólicas), inchaço e sensibilidade nas mamas quando comparada ao uso em regime cíclico
(com pausa entre as cartelas). Estudos com a associação contraceptiva contendo drospirenona em regime
contínuo mostraram aumento da taxa de amenorreia (ausência ou parada anormal da menstruação) com o
prolongamento do uso e alto grau de satisfação das usuárias com este regime contraceptivo.
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3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar contraceptivo oral combinado nas condições a seguir; caso você apresente qualquer
uma destas condições, informe seu médico, ele poderá receitar para você outro contraceptivo oral ou
outro método contraceptivo (não hormonal):
- história atual ou anterior de problemas circulatórios, especialmente os relacionados com a trombose
(coágulo no sangue). A trombose pode ocorrer nos vasos sanguíneos das pernas (trombose venosa
profunda), nos pulmões (embolia pulmonar), no coração (ataque cardíaco) ou em outras partes do corpo
(vide item “O que devo saber antes de usar este medicamento?”);
- história atual ou anterior de derrame cerebral, causado por um coágulo de sangue ou por um
rompimento de um vaso sanguíneo no cérebro;
- história atual ou anterior de sinais indicativos de ataque cardíaco (como angina ou dor no peito) ou de
um derrame.
- história de enxaqueca acompanhada, por exemplo, de sintomas visuais, dificuldades para falar, fraqueza
ou adormecimento em qualquer parte do corpo;
- diabetes mellitus com lesão de vasos sanguíneos;
- história atual ou anterior de inflamação do pâncreas, associada com níveis altos de triglicérides (um tipo
de gordura) no sangue;
- icterícia (coloração amarelada da pele e mucosas) ou doença grave do fígado;
- história atual ou anterior de câncer que pode se desenvolver por causa de hormônios sexuais (por
exemplo, câncer de mama ou do endométrio);
- mau funcionamento dos rins em casos graves ou agudos;
- presença ou antecedente de tumor no fígado;
- presença de sangramento vaginal sem explicação;
- ocorrência ou suspeita de gravidez;
- reação alérgica a drospirenona, etinilestradiol ou a qualquer componente de sua formulação.
- Amamentação
Se qualquer um desses casos ocorrer pela primeira vez com você, ao mesmo tempo que estiver tomando
Feminique Conti, pare imediatamente de tomá-lo e consulte seu médico. Neste período, você deve usar
outros métodos contraceptivos não hormonais, conforme orientação médica.
Não use Feminique Conti se você tiver hepatite C e estiver sob tratamento com o regime combinado dos
medicamentos ritonavir/ombitasvir/veruprevir, com ou sem dasabuvir (veja item “4. O que devo saber
antes de usar este medicamento?).
Este medicamento é contraindicado para uso em pacientes com insuficiência renal ou hepática.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas
durante o tratamento.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Antes de iniciar o tratamento é aconselhável uma avaliação clínica pelo seu médico, que incluirá medida
de pressão arterial, exame ginecológico, das mamas e Papanicolau, se necessário. Exames
complementares poderão ser solicitados a critério médico; devendo ser excluída a possibilidade de
gestação. Em tratamento prolongado, recomenda-se controle médico semestral. Informe ao seu médico se
você apresentar dores abdominais, não habituais, que não desapareçam espontaneamente em curto espaço
de tempo, pois pode ser necessário interromper o tratamento. A medicação também deverá ser suspensa
em caso de cirurgias programadas (quatro semanas antes da data prevista) ou imobilização forçada,
decorrente, por exemplo, de acidentes ou operações. Se houver aumento da pressão arterial durante o
tratamento, é provável que o médico peça para que você pare de usá-lo.
Este medicamento (como outros contraceptivos orais) é indicado para prevenção da gravidez e não
protege contra infecção por vírus HIV (AIDS) ou outras doenças sexualmente transmissíveis como
clamídia, herpes genital, gonorreia, hepatite B, HPV e sífilis.
Nesta bula estão descritas várias situações em que se deve interromper o uso de Feminique Conti ou em
que pode haver diminuição de sua eficácia. Nestas situações, você deve evitar relação sexual ou utilizar
métodos adicionais contraceptivos não hormonais como, por exemplo, preservativo ou outro método de
barreira. Não use os métodos de ritmo (tabelinha ou Ogino-Knaus) ou da temperatura. Antes de iniciar o
tratamento, converse com o seu médico sobre os riscos e os benefícios desta terapia.
Você deve falar com seu médico antes de usar este medicamento, pois o uso de contraceptivo combinado
requer cuidadosa supervisão médica em certas condições:
- tabagismo, diabetes, excesso de peso, pressão alta;
- alterações cardíacas, inflamação das veias, veias varicosas;
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- enxaqueca, epilepsia;
- doença do fígado ou da vesícula biliar;
- doença de Crohn ou colite ulcerativa;
- lúpus eritematoso sistêmico, síndrome hemolítico-urêmica, anemia falciforme;
- aumento do nível sanguíneo de potássio ou se você usar medicamentos que podem aumentar o nível
sanguíneo de potássio;
- se você ou algum familiar direto tem, ou já apresentou, níveis altos de colesterol ou triglicérides no
sangue;
- se qualquer familiar direto já teve trombose, ataque cardíaco, derrame ou câncer de mama;
- alguma condição que tenha surgido pela primeira vez, ou piorado, durante a gravidez ou com o uso
prévio de hormônios sexuais como, por exemplo, perda de audição, porfiria, herpes gestacional, coreia de
Sydenham e cloasma (nesse caso, evite a exposição excessiva ao sol ou à radiação ultravioleta).
Se algum destes casos ocorrer pela primeira vez, reaparecer ou agravar-se enquanto você estiver tomando
o contraceptivo, fale com seu médico.
Contraceptivos e a trombose: a trombose é a formação de um coágulo sanguíneo que pode interromper
a passagem do sangue nos vasos e sua ocorrência é rara.
O risco de tromboembolismo venoso é mais elevado durante o primeiro ano em usuárias pela primeira
vez de contraceptivo, podendo ocorrer tanto entre usuárias como entre não usuárias de contraceptivos
orais. O risco de ocorrência de trombose é maior entre as gestantes, seguido pelas usuárias e,
posteriormente, pelas não usuárias de contraceptivos orais.
O risco de ocorrência de trombose venosa profunda aumenta temporariamente, no caso de cirurgia ou
durante imobilização prolongada. Em usuárias de contraceptivo, esse risco pode ser ainda maior.
Os coágulos sanguíneos também podem ocorrer muito raramente nos vasos sanguíneos do coração
(causando ataque cardíaco) ou do cérebro (causando derrame). O risco de ocorrência de um ataque
cardíaco ou derrame aumenta com a idade e também aumenta entre usuárias fumantes.
Pare o consumo de cigarros durante o uso de contraceptivos orais combinados, especialmente se
tem mais de 35 anos de idade.
Contraceptivos e o câncer: o câncer de mama é diagnosticado com uma frequência um pouco maior
entre as usuárias dos contraceptivos orais do que entre as mulheres de mesma idade que não usam este
método contraceptivo. Este pequeno aumento no número de diagnósticos de câncer de mama desaparece
gradualmente durante os dez anos seguintes à descontinuação do uso do contraceptivo oral. No entanto,
não se sabe se esta diferença é causada pelo contraceptivo. Pode ser que esta diferença esteja associada à
maior frequência com que as usuárias de contraceptivos orais consultam seus médicos.
Em casos raros, verificaram-se tumores benignos de fígado e, mais raramente, tumores malignos de
fígado nas usuárias de contraceptivos orais. Consulte imediatamente o seu médico caso você sinta dor
abdominal intensa.
Observou-se que o câncer do colo uterino é mais frequente entre as mulheres que utilizam os
contraceptivos orais durante um longo período. Este fato pode não estar relacionado ao uso do
contraceptivo, mas com o comportamento sexual e a outros fatores. Consulte regularmente seu médico
para que ele possa realizar os exames clínicos gerais e ginecológicos de rotina e confirmar se você pode
continuar a usar este medicamento.
Consulte seu médico assim que possível se perceber qualquer alteração na própria saúde, especialmente,
quando envolver qualquer um dos itens mencionados anteriormente ou na presença de nódulo na mama;
se você usa outros medicamentos concomitantemente; ou na presença de sangramento vaginal fora do
habitual.
Você deve parar de usar este medicamento e procurar seu médico imediatamente na presença dos
possíveis sintomas indicativos de trombose, infarto do miocárdio ou derrame cerebral, tosse de origem
desconhecida, dor intensa no peito que se irradia para o braço esquerdo, falta de ar, dor de cabeça mais
forte, prolongada e fora do habitual ou enxaqueca, perda parcial ou completa da visão ou visão dupla,
dificuldade ou impossibilidade de falar, mudança repentina da audição, olfato ou paladar, tontura ou
desmaio, fraqueza ou adormecimento em qualquer parte do corpo, dor intensa no abdômen, inchaço ou
dor intensa nas pernas.
Sua eficácia e segurança foram estabelecidas para mulheres em idade fértil. A eficácia e segurança
esperadas são as mesmas para adolescentes pós-púberes abaixo de 16 anos e para usuárias com 16 anos
ou mais. O uso deste medicamento antes da menarca (1ª menstruação) não é indicado.
Mulheres grávidas: informe seu médico quanto à ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou
após o seu término, tendo em vista que Feminique Conti não deve ser utilizado na gravidez e durante a
amamentação.
O uso de alguns medicamentos pode afetar a ação dos contraceptivos orais, reduzindo a eficácia em
prevenir a gravidez.
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- Medicamentos para o tratamento da epilepsia, por exemplo, primidona, fenitoína, barbitúricos e
carbamazepina;
- Medicamentos para o tratamento da tuberculose, por exemplo, rifampicina e rifabutina;
- Alguns antibióticos usados no tratamento de doenças infecciosas, por exemplo, penicilinas e
tetraciclinas;
- oxcarbazepina, topiramato, felbamato;
- Medicamentos para o tratamento da AIDS – Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (por exemplo,
ritonavir);
- griseofulvina (antibiótico);
- Produtos fitoterápicos que contenham erva-de-são joão.
Alguns medicamentos, por exemplo, cetoconazol, eritromicina, ciclosporina, podem inibir o metabolismo
deste medicamento.
As pacientes que utilizam tratamento concomitante com modafinila e contraceptivos devem ser advertidas
a utilizar um método contraceptivo alternativo não hormonal.
Não use este medicamento se você tiver hepatite C e estiver sob tratamento com o regime combinado dos
medicamentos ritonavir/ombitasvir/veruprevir, com ou sem dasabuvir, pois isso pode causar aumento da
enzima hepática ALT em exames de sangue.
Consulte seu médico sobre a possibilidade de realizar a troca de deste medicamento por medicamentos
contraceptivos apresentando apenas progestágeno ou métodos de contracepção não hormonais duas
semanas antes de se iniciar terapia com o regime combinado dos medicamentos
ritonavir/ombitasvir/veruprevir com ou sem dasabuvir.
Feminique Conti pode ser reiniciado aproximadamente duas semanas após o término do tratamento com o
regime combinado de medicamentos (veja item “3. Quando não devo usar este medicamento?”).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas: comprimidos revestidos circulares, biconvexos, de cor
amarela-clara, homogêneos.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve tomar um comprimido de Feminique Conti todos os dias, com auxílio de um pouco de líquido
sempre no mesmo horário. Os intervalos entre as tomadas não devem passar de 24 horas, para que a
máxima eficácia contraceptiva seja atingida. O tratamento deve ser mantido continuamente, sem pausa
entre as cartelas. Eventualmente, uma pausa programada poderá ser orientada a critério do seu médico.
Início do uso: se você não utilizou nenhum outro contraceptivo hormonal no mês anterior, inicie o
tratamento no primeiro dia da menstruação. Feminique Conti é eficaz a partir do primeiro dia de
tratamento, se os comprimidos forem tomados corretamente. Neste caso, não é necessário utilizar método
contraceptivo adicional.
Na troca de outro contraceptivo oral combinado para Feminique Conti: você deve começar a tomada
de preferência no dia seguinte ao último comprimido ativo do contraceptivo oral combinado anterior ter
sido ingerido ou, no máximo, no dia seguinte ao intervalo habitual sem comprimido ou com comprimido
inerte do contraceptivo oral combinado anterior. Certifique-se de não ultrapassar o período de 7 (sete)
dias entre o último comprimido do contraceptivo oral combinado anterior e o primeiro comprimido de
Feminique Conti. Neste caso, não é necessário utilizar método contraceptivo adicional.
Na troca de adesivo transdérmico ou anel vaginal para Feminique Conti: você deve começar a
tomada no dia da retirada ou, no máximo, no dia previsto para a próxima aplicação. Certifique-se de não
ultrapassar o período de 7 (sete) dias entre a
retirada do adesivo ou anel e o primeiro comprimido de Feminique Conti. Neste caso, não é necessário
utilizar método contraceptivo adicional.
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Na troca de método apenas com progestagênio (minipílulas, injetável, implante ou sistema
intrauterino [SIU] com liberação de levonorgestrel): a minipílula pode ser interrompida em qualquer
dia e você deve começar a tomar Feminique Conti no dia seguinte. No caso de utilização de implante ou
SIU, você deve começar a tomar Feminique Conti no dia da remoção do implante ou do SIU. No caso de
utilização de contraceptivo injetável, espere o dia programado para a próxima injeção. Em todas estas
situações, você deve utilizar outro método não hormonal de contracepção (como por exemplo,
preservativo) durante os 7 (sete) primeiros dias de administração dos comprimidos de Feminique Conti e
seguir as orientações médicas.
Uso do contraceptivo pós-parto e pós-aborto: este medicamento não deve ser utilizado antes de três
semanas do período pós-parto ou pós-abortamento de segundo trimestre. O tratamento pode ser iniciado
imediatamente após abortamento de primeiro trimestre sem necessidade de adotar medidas contraceptivas
adicionais. Após parto, em mulheres que não estejam amamentando, ou após abortamento de segundo
trimestre, é recomendável iniciar o tratamento no período de três a quatro semanas após o procedimento.
No caso de começar em período posterior, deve ser utilizado adicionalmente um método de barreira nos
sete dias iniciais de ingestão dos comprimidos. Se já tiver ocorrido relação sexual, deve ser certificada a
não ocorrência de gravidez, antes de começar a tomar Feminique Conti ou, então, você deve aguardar a
primeira menstruação. Se você estiver amamentando, fale primeiramente com seu médico, pois este
medicamento não deve ser utilizado durante a amamentação. O uso de contraceptivos orais no período
imediatamente após o parto ou abortamento de segundo trimestre aumenta o risco de ocorrência de
doenças tromboembólicas.
O que fazer em caso de vômito ou diarreia intensa?
Se ocorrer vômito ou diarreia intensa, as substâncias ativas do comprimido podem não ter sido absorvidas
completamente. Se o vômito ocorrer no período de três a quatro horas após a ingestão do comprimido, é
como se tivesse esquecido de tomá-lo; você deve seguir o mesmo procedimento para esquecimento de um
comprimido. Consulte seu médico em quadros de diarreia intensa.
O que fazer em caso de sangramentos inesperados?
Como ocorre com todos os contraceptivos orais, pode surgir sangramento inesperado (mancha ou
sangramento de escape) durante o tratamento. Este tipo de sangramento não tem maior significado e não
interfere na eficácia do contraceptivo. Se o sangramento ocorrer durante o uso da primeira cartela de
Feminique Conti, continue a tomar os comprimidos normalmente até o final da cartela, para não
comprometer a eficácia do contraceptivo. Após o uso da primeira cartela, se o sangramento inesperado se
tornar intenso ou persistir, tornando-se incômodo, pare de tomar os comprimidos por três dias e retorne ao
tratamento tomando um comprimido no quarto dia. Se for necessária nova pausa, ela somente poderá ser
feita após você ter tomado os comprimidos pelo menos por 21 dias consecutivamente. O número e a
intensidade do sangramento melhoram, no geral, após quatro a cinco meses do início do tratamento.
O que fazer se não ocorrer o sangramento num período de pausa programada eventual?
Se você tiver tomado todos os comprimidos corretamente e não ocorreu vômito, diarreia intensa ou uso
concomitante de outros medicamentos, é pouco provável que esteja grávida. Continue tomando
Feminique Conti normalmente. Se você tomou os comprimidos de forma incorreta, ou se você tomou
corretamente, mas o sangramento esperado não ocorreu duas vezes seguidas, você pode estar grávida.
Consulte imediatamente seu médico. Não continue a usar os comprimidos até que você tenha certeza de
que não está grávida. Como o sangramento regular mensal não ocorre com o uso de Feminique Conti,
pode ser difícil reconhecer que você esteja grávida. Se você suspeitar de gravidez ou sentir sintomas
como náuseas, vômitos, sensibilidade nas mamas incomum, você não deve tomar o medicamento até estar
certa de que não está grávida.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O esquecimento sucessivo da tomada de comprimidos aumenta a possibilidade de você engravidar.
Se você se esquecer de tomar um comprimido no horário habitual, mas o atraso for menor que 12 horas,
você deve tomá-lo assim que se lembrar e os comprimidos seguintes no horário habitual.
Se houver passado mais de 12 horas, sua proteção contraceptiva pode estar reduzida. Você deve tomar o
comprimido esquecido assim que se lembrar, mesmo que signifique tomar dois comprimidos num único
dia. Os comprimidos seguintes devem ser tomados no horário habitual. Adicionalmente, você deve
utilizar método contraceptivo de barreira (por ex.: diafragma associado a um espermicida ou preservativo
masculino) por sete dias. Não use os métodos de ritmo (tabelinha) ou da temperatura.
Se você se esquecer de tomar dois comprimidos, a proteção contraceptiva pode estar reduzida. Você
deve tomar dois comprimidos no dia que se lembrar e dois comprimidos no dia seguinte. Continue a
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tomar o resto dos comprimidos seguintes da cartela no horário habitual. Adicionalmente, você deve
utilizar método contraceptivo de barreira (por ex.: diafragma associado a um espermicida ou preservativo
masculino) por sete dias. Não use os métodos de ritmo (tabelinha) ou da temperatura.
Se você se esquecer de tomar três ou mais comprimidos, sua proteção contraceptiva pode estar
reduzida. Não tome os comprimidos esquecidos e continue tomando um comprimido diariamente até
consultar seu médico e adicionalmente utilize método contraceptivo de barreira (por ex.: diafragma
associado a um espermicida ou preservativo masculino) por sete dias; não use os métodos de ritmo
(tabelinha) ou da temperatura.
Se você tiver ainda alguma dúvida quanto ao procedimento sobre esquecimento de dose, faça uso de um
dos métodos contraceptivos de barreira acima mencionados sempre que tiver relação sexual e continue
tomando um comprimido diariamente até consultar seu médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de
cabeça, dor abdominal, náusea, sintomas semelhantes à gripe, acne (espinha), diarreia, lombalgia (dor nas
costas na região lombar), infecções, faringite (inflamação da faringe), enxaqueca, vômito, sangramento
irregular, tontura, nervosismo, vaginite (inflamação dos tecidos da vagina), sinusite, cistite (inflamação da
bexiga), bronquite, gastrenterite (inflamação do estômago e intestino), comichão (coceira), aumento de
peso, alteração da libido, depressão, mancha na pele e aumento da sensibilidade nas mamas.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): retenção
de líquido, aumento das mamas, erupção cutânea e urticária.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): intolerância
a lentes de contato; hipersensibilidade (alergia); diminuição do peso; aumento do desejo sexual (libido);
secreção vaginal ou das mamas; eritema (inflamação na pele).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Antes de procurar socorro médico, não tome nenhum tipo de substância para alívio dos sintomas.
Se você sentir náuseas, vômitos ou tiver sangramento, vaginal, podem ser sinais indicativos de superdose.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
III- DIZERES LEGAIS
MS - 1.0573.0034
Farmacêutica Responsável: Ana Cristina Apparicio Porcino - CRF-SP nº 43.132
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Fabricado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Anápolis - GO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
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