IMUNOGLOBULINA HUMANA HEMOBRÁS
EMPRESA BRASILEIRA DE HEMODERIVADOS E BIOTECNOLOGIA
HEMOBRÁS
SOLUÇÃO INJETÁVEL
50MG/ML
(5%)
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
IMUNOGLOBULINA HUMANA HEMOBRÁS
imunoglobulina humana
Solução Injetável
APRESENTAÇÕES
Imunoglobulina humana normal 50mg/ml, em solução injetável para administração intravenosa.
VIA INTRAVENOSA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada 1,0 ml de solução contém:
Imunoglobulina humana normal* 50 mg
 Correspondente ao total de proteínas, das quais ao menos 95% é imunoglobulina G humana
Distribuição de subclasses de IgG:
IgG - 60%
IgG - 32%
IgG - 7%
IgG - 1%
Máximo teor de IgA: ≤ 0,2 mg de IgA.
Cada frasco de 20 mL contém 1 g de imunoglobulina humana normal.
Cada frasco de 50 mL contém 2,5 g de imunoglobulina humana normal.
Cada frasco de 100 mL contém 5 g de imunoglobulina humana normal.
Cada frasco de 200 mL contém 10 g de imunoglobulina humana normal.
Excipientes: maltose; água para injetáveis.
O preparado líquido é transparente a levemente opalescente e incolor a levemente amarelo. O pH do preparado
líquido é 5,1 a 6,0, a osmolalidade é ≥ 240 mosmol/kg.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
AImunoglobulina Humana Hemobrás é usada:
- Como terapia de substituição em pacientes que não possuem quantidades suficientes de anticorpos próprios;
- Em certas doenças inflamatórias;
- Para prevenir ou tratar infecções após um transplante de medula óssea.
A Imunoglobulina Humana Hemobrás é usada como terapia de substituição. Existem três grupos de terapia de
substituição:
- Pacientes com deficiência congênita de anticorpos (síndromes de imunodeficiência primária: agamaglobulinemia
e hipogamaglobulinemia congênita; imunodeficiência variável comum; imunodeficiência combinada grave.
- Pacientes com doenças do sangue que levam à falta de anticorpos e infecções recorrentes (mieloma ou leucemia
linfática crônica com hipogamaglobulinemia secundária grave e infecções recorrentes).
- Crianças com SIDA congênita com infecções bacterianas repetidas.
A Imunoglobulina Humana Hemobrás pode ser usada nas seguintes doenças inflamatórias:
- Em adultos ou crianças com quantidade insuficiente de plaquetas (púrpura trombocitopênica idiopática) que
apresentem alto risco de sangramento antes de cirurgias;
- Em pacientes com doença que provoque inflamação de vários órgãos (doença de Kawasaki);
- Em pacientes com doenças que provocam inflamaçõao de certas partes do sistema nervoso (síndrome de Guillain-
Barré).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A Imunoglobulina Humana Hemobrás é uma solução de imunoglobulina humana normal normal (IgG, solução de
anticorpos humanos) para administração intravenosa. As imunoglobulinas são constituintes normais do corpo
humano e atuam na defesa do organismo. A Imunoglobulina Humana Hemobrás contém todas as atividades da
IgG presentes na população normal. Doses adequadas deste produto são capazes restaurar os níveis de IgG para as
suas faixas normais.
A Imunoglobulina Humana Hemobrás tem um amplo espectro de anticorpos contra vários agentes infecciosos.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não utilize Imunoglobulina Humana Hemobrás:
- Se tiver alergia à imunoglobulina humana ou a qualquer outro componente da Imunoglobulina Humana
Hemobrás.
- Se tiver deficiência de IgA, com anticorpos contra IgA.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Precauções e advertências
Informar ao seu médico se possui outras doenças.
No caso de reações adversas, a velocidade de administração deve ser reduzida ou a infusão deve ser interrompida.
O tratamento do evento adverso dependerá da natureza e gravidade do efeito adverso.
Segurança viral:
Quando medicamentos são preparados a partir do sangue ou plasma humano, certas medidas são tomadas para
prevenir que infecções sejam transmitidas aos pacientes. Isto inclui:
- Seleção cuidadosa dos doadores de sangue e plasma para assegurar que aqueles com risco de injeção sejam
excluídos
- Teste de cada doador e pool de plasma para sinais de vírus/infecções
- Inclusão de etapas no processamento do sangue ou plasma capazes de inativar ou remover vírus.
Apesar destas medidas, quando medicamentos preparados a partir do sangue ou plasma humano são administrados,
a possibilidade de transmissão de infecção não pode ser totalmente excluída. Isto também se aplica a qualquer
vírus emergente ou desconhecido ou outros tipos de infecção.
As medidas tomadas são consideradas efetivas para vírus envelopados, tais como vírus da imunodeficiência
humana (HIV), vírus das hepatites B e C.
As medidas tomadas podem ter valor limitado contra vírus não envelopados tais como HAV (vírus da hepatite A)
e parvovírus B19.
Imunoglobulinas não foram associadas com infecções de hepatite A ou parvovírus B19, possivelmente porque os
anticorpos contra estas infecções, que estão presentes no produto, são protetores.
É muito recomendável, cada vez que receber uma dose de Imunoglobulina Humana Hemobrás, registrar o nome e
número do lote do produto para manter um registro dos lotes utilizados.
Crianças e adolescentes
Não há advertências ou precauções adicionais aplicáveis a crianças e adolescentes.
Usando Imunoglobulina Humana Hemobrás e outros medicamentos:
A linha de infusão de Imunoglobulina Humana Hemobrás pode ser rinsada antes e após a administração com
solução salina ou glicose 5%.
Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Informe ao seu médico ou farmacêutico se você está tomando ou tomou recentemente algum outro medicamento,
inclusive medicamentos sem prescrição médica, ou se você tomou alguma vacina nos últimos três meses.
AImunoglobulina Humana Hemobrás pode afetar a eficácia das vacinas com vírus vivos atenuados tais como
sarampo, rubéola, caxumba e varicela.
Após a administração deste produto, deve passar um período de 3 meses antes da vacinação com vacinas de vírus
vivos atenuados. No caso do sarampo, esta interferência pode persistir por até 1 ano.
Informe ao seu médico que está utilizando imunoglobulina ao realizar um exame de sangue, uma vez que este
tratamento poderá afetar os resultados.
Testes sanguíneos de Glicose
Alguns tipos de sistemas de teste da glicose do sangue podem interpretar falsamente a maltose contida na
Imunoglobulina Humana Hemobrás como glicose. Isto pode resultar em leituras de glicose falsamente elevadas e,
consequentemente, na administração incorreta de insulina, resultando em hipoglicemia potencialmente fatal (ou
seja, a diminuição do açúcar no sangue).
Da mesma forma, os casos de hipoglicemia verdadeira podem ficar sem tratamento se o estado hipoglicêmico for
mascarado por leituras de glicose falsamente elevadas.
Portanto, quando se administra Imunoglobulina Humana Hemobrás ou outro produto contendo maltose, a medida
de glicose no sangue deve ser feita com um sistema de teste usando um método específico para glicose. Sistemas
baseados em métodos de glicose desidrogenase pirroloquinolina quinona (GDH PQQ) ou glicose-corante-
oxidorredutase não devem ser usados.
Leia cuidadosamente as informações do sistema medidor de glicose e de suas fitas, para determinar se o sistema é
adequado para uso com produtos parenterais que contêm maltose em sua composição. Se tiver dúvidas, entre em
contato com seu médico para saber se o sistema medidor de glicose que está usando é adequado para uso com
produtos parenterais que contêm maltose em sua composição.
Imunoglobulina Humana Hemobrás com alimentos, bebidas e álcool
Nenhum efeito foi observado. Ao usar Imunoglobulina Humana Hemobrás, deve-se levar em consideração uma
hidratação adequada antes da infusão.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se você está grávida ou amamentando, tem dúvidas se está grávida ou planejando ter um bebê, peça ao seu médico
ou farmacêutico que a aconselhe antes de tomar qualquer medicamento.
A segurança deste medicamento para uso na gravidez não foi estabelecida em ensaios clínicos controlados e por
isso deve ser utilizado com cautela em mulheres grávidas e lactantes. As preparações de imunoglobulina
atravessam a placenta, principalmente no terceiro trimestre. A experiência clínica com imunoglobulinas sugere
que não são esperados efeitos indesejáveis no curso da gravidez, assim como para fetos e neonatos.
Imunoglobulinas são excretadas no leite materno, podendo contribuir para a transferência de anticorpos protetores
para o recém-nascido.
A experiência clínica com imunoglobulinas sugere que não são esperados efeitos indesejáveis na fertilidade.
Capacidade de dirigir e operar máquinas:
A habilidade de dirigir e operar máquinas pode ser prejudicada por algumas reações adversas associadas à
Imunoglobulina Humana Hemobrás. Pacientes que apresentam reações adversas durante o tratamento devem
esperar a resolução dos sintomas antes de dirigir ou operar máquinas.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar abaixo de 25ºC. Manter na embalagem original para proteger da luz.
Não congelar.
Não utilize Imunoglobulina Humana Hemobrás se notar que a solução esteja turva, com depósito ou
intensivamente corada.
Não jogue fora nenhum medicamento no esgoto ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como
descartar os medicamentos que não utiliza mais. Estas medidas irão ajudar a proteger o meio ambiente.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O médico decidirá sobre a necessidade da prescrição e dose de Imunoglobulina Humana Hemobrás. Sua
administração é realizada por profissional de saúde através de infusão intravenosa. A dose e regime de dosagem
dependem da indicação individual para cada paciente.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de dúvidas, procure a orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, Imunoglobulina Humana Hemobrás pode causar efeitos adversos, no entanto estes
não afetam a todos os pacientes.
Fale com seu médico ou farmacêutico o mais breve possível se você tiver qualquer um dos efeitos adversos graves
listados abaixo ou sinta algum efeito adverso, ainda que este não esteja descrito nesta bula.
Em alguns casos seu médico pode precisar interromper o tratamento e reduzir a dose ou suspender o tratamento:
 Inchaço na face, língua ou traqueia pode causar grande dificuldade para respirar
 Reação alérgica repentina com falta de ar, erupção cutânea, pieira e baixa de pressão sanguínea
 Acidente vascular cerebral que pode causar fraqueza e/ou perda de sensação de um lado do corpo
 Ataque cardíaco causando dor no peito
 Coágulo sanguíneo causando dor e edema do membro
 Coágulo sanguíneo no pulmão causando dor no peito e falta de ar
 Anemia causando falta de ar ou palidez
 Distúrbio renal severo que pode causar a incapacidade de urinar
 Miningite não infecciosa, causando dor de cabeça severa e rigidez no pescoço
Os seguintes efeitos adversos também foram reportados:
Reação comum (ocorre entre 0,1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
 Dor de cabeça
 Náusea
 Febre
 Sensação de cansaço
 Reações cutâneas no local da injeção
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
 Eczema
 Dor nas costas
 Dor no peito
 Calafrios
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):
 Destruição e consequente falta de células vermelhas no sangue
 Carência de células brancas no sangue
 Sobrecarga de fluido
 Sódio muito baixo no sangue
 Sensação de agitação, ansiedade ou nervosismo
 Enxaqueca
 Distúrbio da fala
 Tontura
 Sensação de formigamento na pele
 Sensibilidade reduzida ao toque ou sensação
 Fotossensibilidade
 Contrações musculares involuntárias
 Comprometimento da visão
 Angina pectoris
 Palpitações
 Alteração nos batimentos cardíacos
 Lábios ou outras partes do corpo azulados temporariamente
 Colapso circulatório
 Alteração na pressão sanguínea
 Inflamação na veia
 Pele com colaração pálida
 Tosse
 Distúrbios respiratórios
 Falta de oxigênio no sangue
 Vômito, diarreia, dor abdominal
 Urticária, coceira
 Vermelhidão
 Descamação da pele
 Inflamação da pele
 Perda de cabelo
 Dores articulares e musculares
 Fraqueza muscular ou rigidez
 Forte contração muscular dolorosa
 Dores no pescoço, pernas ou braços
 Inchaço
 Rubor, suor
 Sintomas de gripe
 Sensação de frio ou calor ou mal-estar geral e fraqueza
 Sonolência
 Ardência
 Anormalidades da função hepática em resultados de exames de sangue
 Falsa leitura para medições de açúcar no sangue
Informe ao seu médico, cirurgião dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
A overdose pode resultar em sobrecarga de fluidos e hiperviscosidade, especialmente em pacientes de risco,
incluindo pacientes idosos ou pacientes com problemas renais.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da Anvisa.
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.9304.0003
USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE
USO SOB PRESCRIÇÃO
VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO
Farmacêutico responsável: Emília Megumi Shigueoka - CRF/PE: 4363
Importado e Registrado por:
Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia - HEMOBRÁS
SRTVS, Quadra 701, Bloco O, Sala 140 - Brasília, DF, Brasil.
CEP: 70340-000.
CNPJ 07.607.851/0001-46
SAC – Serviço de Atendimento ao Consumidor
Tel.: 0800 280 0477
Produzido por:
Octapharma S.A.S.
70-72 rue du Marechal Foch BP 33, 67381 Lingolsheim Cedex,
FRANÇA
ou
OCTAPHARMA AB
Lars Forssells gata, 23, Stockholm 11275.
SUÉCIA
ou
Octapharma Pharmazeutika Produktionsges m.b.H
Oberlaaer Strasse 235, A-1100. Viena.
AUSTRIA.
Embalado por:
Octapharma Dessau GmbH
Otto-Reuter-Str. 3, 06847 Dessau.
ALEMANHA.
ou
Octapharma Pharmazeutika Produktionsges m.b.H
Oberlaaer Strasse 235, A-1100. Viena.
AUSTRIA.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 07/02/2025.