Ulctam®
Pó para solução injetável 1g + 0,5g
Pó para solução injetável 2g + 1g
Ulctam®
ampicilina sódica
sulbactam sódico
APRESENTAÇÕES
Pó para solução injetável 1g + 0,5g
Embalagem contendo 1 frasco-ampola.
Pó para solução injetável 2g + 1g
Embalagem contendo 1 frasco-ampola.
USO INTRAMUSCULAR OU INTRAVENOSO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola de 1g + 0,5g contém:
ampicilina sódica (equivalente a 1g de ampicilina)...........................................................1,063g
sulbactam sódico (equivalente a 0,5g de sulbactam).........................................................0,547g
Cada frasco-ampola de 2g + 1g contém:
ampicilina sódica (equivalente a 2g de ampicilina)...........................................................2,126g
sulbactam sódico (equivalente a 1g de sulbactam)............................................................1,094g
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Ulctam® é indicado em infecções causadas por microrganismos suscetíveis. As indicações mais
comuns são as infecções do trato respiratório inferior e superior incluindo sinusite (infecção
dos seios da face), otite média (infecção do ouvido médio) e epiglotite (infecção da epiglote –
parte da garganta); pneumonias bacterianas (infecções pulmonares causadas por bactérias);
infecções do trato urinário e pielonefrite (infecção dos rins); infecções intra-abdominais
incluindo peritonite (infecção do peritônio, camada que recobre os órgãos internos abdominais),
colecistite (inflamação da vesícula biliar), endometrite (infecção do endométrio, uma das
camadas do útero) e celulite pélvica (infecção da pele e tecido subcutâneo na região pélvica);
sepse bacteriana (disseminação de bactérias a partir de um foco de infecção através do sangue);
infecções da pele e tecidos moles, infecções do osso e articulações e infecções gonocócicas
(causadas pela bactéria gonococo).
Ulctam® também pode ser administrado no peri-operatório (momentos antes da incisão
cirúrgica) para reduzir a incidência de infecções em feridas cirúrgicas em pacientes submetidos
a cirurgia pélvica e abdominal, nos casos em que a região operada possa estar contaminada por
bactérias. No trabalho de parto ou cesárea, Ulctam® pode ser usado para reduzir as chances de
infecção pós-operatória.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Ulctam® é um antibiótico resultante da associação de dois princípios ativos: o sulbactam sódico
(que impede a destruição de penicilinas e cefalosporinas (antibióticos) por organismos
resistentes), e a ampicilina sódica, que é o componente bactericida (isto é, que mata as
bactérias), e age contra os organismos sensíveis durante a sua multiplicação.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Ulctam® é contraindicado caso você tenha história de reação alérgica a qualquer penicilina ou
a qualquer componente da fórmula.
Não há contraindicação relativa a faixas etárias.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Reações graves e ocasionalmente fatais de hipersensibilidade (alergia) foram relatadas em
pacientes sob terapia com penicilinas (tipo de antibiótico) incluindo ampicilina sódica +
sulbactam sódico. Estas reações são mais prováveis de ocorrer em indivíduos com história de
hipersensibilidade a penicilinas e/ou reações de hipersensibilidade a múltiplos alérgenos
(substâncias que causam alergias). Foram relatados casos de indivíduos com história de
hipersensibilidade a penicilinas que apresentaram reações graves quando tratados com
cefalosporinas (classe de antibióticos que inclui a cefalexina e cefadroxil, entre outras). Antes
da terapia com penicilinas, seu médico deve fazer uma pesquisa cuidadosa com relação as
reações alérgicas prévias a penicilinas, cefalosporinas e outros alérgenos. Se ocorrer reação
alérgica, o uso do medicamento deve ser interrompido e seu médico deve adotar um tratamento
apropriado.
Reações anafiláticas graves (reações alérgicas graves) requerem tratamento de emergência
imediato, caso isto ocorra procure auxílio médico imediatamente.
Reações cutâneas graves (lesões de pele), tais como necrólise epidérmica tóxica (descamação
grave da camada superior da pele), síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave com
bolhas na pele e mucosas), dermatite esfoliativa (descamação da pele), eritema multiforme e
pustulose exantemática aguda generalizada (manchas vermelhas, bolhas e ulcerações em todo
o corpo) foram relatados em pacientes em terapia com ampicilina sódica + sulbactam sódico.
Se ocorrer uma reação cutânea grave, a administração de ampicilina sódica + sulbactam sódico
deve ser descontinuada e terapia apropriada deve ser iniciada (ver questão 8. ‘‘Quais os males
que este medicamento pode me causar? ’’).
Assim como qualquer preparação antibiótica, o médico responsável pelo tratamento deve
observar sinais de crescimento de organismos não suscetíveis, incluindo fungos. Caso ocorra
superinfecção (infecção por outro microrganismo), o uso do medicamento deve ser
interrompido e seu médico deve adotar um tratamento apropriado.
Diarreia associada à bactéria Clostridium difficile foi relatada com o uso de quase todos os
antibióticos, inclusive ampicilina sódica + sulbactam sódico. A gravidade pode variar de
diarreia leve a sintomas fatais, como colite fatal (infecção do cólon, parte do intestino grosso).
O tratamento com antibacterianos altera a flora normal do cólon resultando em um crescimento
excessivo de colônias da bactéria. Há relatos de que diarreia associada à C. difficile pode ocorrer
em até dois meses após a administração de antibacterianos; portanto, o médico deve ter cuidado
na avaliação de seu histórico clínico e acompanhá-lo após o tratamento.
Lesão hepática (lesão do fígado) induzida por medicamentos, tais como a hepatite colestática e
icterícia têm sido associadas com o uso de ampicilina/sulbactam. Os pacientes devem ser
aconselhados a contatar o seu médico se desenvolverem sinais e sintomas de doença hepática
(do fígado) (ver questão 8. ‘‘Quais os males que este medicamento pode me causar? ’’).
Se for necessário tratamentos prolongados com ampicilina sódica + sulbactam sódico seu
médico deve observar frequentemente as possíveis disfunções do organismo durante a terapia,
o que inclui os sistemas renal (rim), hepático (fígado) e hematopoiético (de produção de células
sanguíneas). Isto é particularmente importante em recém-nascidos, especialmente prematuros
e lactantes.
Uso durante a Gravidez e Lactação (amamentação): o sulbactam e a ampicilina atravessam
a barreira placentária (barreira da placenta entre o sangue do feto e da mãe). Deste modo, a
segurança para o uso durante a gravidez e a lactação não foi estabelecida. Baixas concentrações
de sulbactam e ampicilina são excretadas no leite. O uso de ampicilina sódica + sulbactam
sódico por uma mulher que amamenta pode levar a efeitos adversos como diarreia na criança.
Portanto, ampicilina sódica + sulbactam sódico deve ser usado durante a gravidez e lactação
somente se os benefícios potenciais superarem os riscos potenciais.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica
ou do cirurgião-dentista.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e
acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Efeitos na Habilidade de Dirigir e Operar Máquinas
Não há efeitos conhecidos na habilidade de dirigir e operar máquinas.
Interações Medicamentosas
-alopurinol (medicamento utilizado para o tratamento de ‘gota’): a administração de alopurinol
e ampicilina em conjunto aumenta consideravelmente a incidência de rash (vermelhidão da
pele) em pacientes recebendo ambos os medicamentos, quando comparada à administração da
ampicilina isolada.
-aminoglicosídeos (antibióticos como neomicina, gentamicina, tobramicina etc.): se
medicamentos aminoglicosídeos forem administrados juntamente com a ampicilina, eles devem
ser administrados em locais diferentes com um intervalo mínimo de 1 hora entre um
medicamento e outro.
-Anticoagulantes (medicamentos que evitam a coagulação): as penicilinas parenterais (no
sangue) podem produzir alterações na agregação plaquetária (células que participam do
processo de coagulação) e nos testes de coagulação. Estes efeitos podem ser aumentados com
anticoagulantes (remédios que diminuem a capacidade de coagulação no sangue).
-Agentes bacteriostáticos (antibióticos como cloranfenicol, eritromicina, sulfonamidas e
tetraciclinas): agentes bacteriostáticos (que impedem o crescimento de bactérias) podem
interferir com o efeito bactericida (que mata as bactérias) das penicilinas, deve-se evitar a
terapia em conjunto desses medicamentos.
-Contraceptivos orais contendo estrógenos: utilize um método contraceptivo alternativo ou
adicional enquanto estiver recebendo ampicilina, pois existe uma possível interação entre a
ampicilina e os contraceptivos orais, que pode diminuir a eficácia dos contraceptivos.
-metotrexato (usado no tratamento do câncer e doenças autoimunes): o uso em conjunto de
metotrexato com penicilinas resultou em aumento na toxicidade do mesmo. Caso seja
necessário a administração conjunta destes medicamentos, seu médico deve monitorá-lo
cuidadosamente. Pode ser necessário um aumento das doses de leucovorina e administração por
períodos mais prolongados.
-probenecida (medicamento utilizado junto a outros antibióticos para aumentar a eficácia): a
probenecida diminui a excreção renal da ampicilina e de sulbactam quando utilizadas em
conjunto. Este efeito resulta em concentrações aumentadas e prolongadas no sangue, meia-vida
de eliminação prolongada (tempo de eliminação da medicação) e aumento do risco de
toxicidade.
Interações com testes laboratoriais: pode ser observada glicosúria (presença de açúcar na
urina) falso-positiva em urinálise (exame de análise de urina) utilizando o reagente de Benedict,
reagente de Fehling e de ClinitestTM. Após a administração de ampicilina a mulheres grávidas,
foi observada diminuição transitória na concentração plasmática de alguns hormônios (estriol
conjugado total, glicuronídeo-estriol, estrona conjugada e estradiol). Este efeito também pode
ocorrer com a administração de ampicilina sódica + sulbactam sódico IM/IV.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua
saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
ARMAZENAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (DE 15ºC A 30ºC). PROTEGER DA LUZ
E DA UMIDADE.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Características do medicamento: Pó branco ou quase branco ou pó cristalino, com odor
característico. Após reconstituição, solução límpida, incolor a amarela e isenta de partículas
estranhas.
Atenção: medicamentos parenterais devem ser bem inspecionados visualmente antes da
administração, para se detectar alterações de coloração ou presença de partículas sempre que o
recipiente e a solução assim o permitirem. Frequentemente os hospitais reconstituem produtos
injetáveis utilizando agulhas 40 x 1,2mm. Pequenos fragmentos de rolha podem ser levados
para dentro dos frascos durante o procedimento. Deve-se, portanto, inspecionar cuidadosamente
os produtos antes da administração, descartando-os se contiverem partículas. Agulhas 25 x
0,8mm, embora dificultem o processo de reconstituição, têm menor probabilidade de
carregarem partículas de rolhas para dentro dos frascos.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e
você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional
de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido,
pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o
aparecimento de infecções mais graves.
Instruções para Administração
Ulctam® pode ser administrado via intramuscular (IM - no músculo) e via intravenosa (IV -
dentro da veia). As seguintes diluições podem ser usadas:
Tabela 1
Dose total Dose equivalente Volume de diluente Volume Concentração
(g) de a ser reconstituído final final máxima
ampicilina sódica (mL) (mL) após diluição
+ sulbactam (mg/mL)
sódico (g)
1,5 1,0 + 0,5 3,2 4,1 250 - 125
3,0 2,0 + 1,0 6,4 8,4 250 - 125
Para administração intravenosa, Ulctam® deve ser reconstituído com água para injetáveis, ou
com aqueles diluentes relacionados no item “Cuidados especiais para descarte e manuseio”
(Tabela 2 e 3).
A dose pode ser administrada por injeção “em bolus” num período mínimo de 3 minutos ou
pode ser usada em diluições maiores como infusão intravenosa durante 15 a 30 minutos. Após
o período de tempo indicado, a solução não utilizada deve ser descartada.
Ulctam® pode também ser administrado por injeção intramuscular profunda. Caso ocorra dor
local, pode-se usar uma solução de cloridrato de lidocaína anidro 0,5% (anestésico) na
reconstituição do pó. A solução concentrada para administração intramuscular deve ser usada
imediatamente após reconstituição. A solução não utilizada deve ser descartada.
Incompatibilidade
Ulctam® e aminoglicosídeos devem ser reconstituídos e administrados separadamente devido à
inativação in vitro do aminoglicosídeo por qualquer uma das aminopenicilinas.
Cuidados especiais para descarte e manuseio
O sulbactam sódico é compatível com a maioria das soluções intravenosas, mas o mesmo não
é observado com a ampicilina sódica, e desta maneira, ampicilina sódica + sulbactam sódico é
menos estável em soluções que contenham glicose e outros carboidratos, e não devendo ser
misturado com produtos derivados do sangue ou proteínas hidrolisadas.
A ampicilina sódica + sulbactam sódico é incompatível com aminoglicosídeos (classe de
antibióticos) e não deve ser misturado fisicamente no mesmo recipiente (ver
“Incompatibilidade”).
A solução concentrada de ampicilina sódica + sulbactam sódico injetável para administração
intramuscular deve ser utilizada imediatamente após reconstituição. A solução diluída de
ampicilina sódica + sulbactam sódico para infusão intravenosa deve ser conservada de acordo
com a escolha do diluente compatível conforme indicado nas tabelas 2 e 3, abaixo (após o
período de tempo indicado, a solução não utilizada deve ser descartada).
Tabela 2: para ampicilina sódica 1g + sulbactam sódico 0,5g
Diluente Concentração máxima Usar no período de:
(mg/mL) ampicilina sódica +
15ºC a 30ºC 2ºC a 8ºC
sulbactam sódico
Água para injetáveis 45 (30 + 15) 1h 2h
30 (20 + 10) - 4h
Solução de cloreto 45 (30 + 15) 1h 2h
de sódio 0,9% 30 (20 + 10) - 4h
Solução de glicose 5 3 (2 + 1) Imediato
% em água 30 (20 + 10) Imediato
Solução de ringer 45 (30 + 15) 1h 3h
lactato
Solução de lactato de
45 (30 + 15) 1h 2h
amônio M/6
Solução de glicose 5 15 (10 + 5) - 1h
% em cloreto de
3(2 + 1) 1h -
sódio 0,45 %
Solução de açúcar 3 (2 + 1) Imediato
invertido 10% em 30 (20 + 10) Imediato
água
Tabela 3: para ampicilina sódica 2g + sulbactam sódico 1,0g
Diluente Concentração máxima Usar no período de:
(mg/mL) ampicilina sódica +
15ºC a 30ºC 2ºC a 8ºC
sulbactam sódico
Água para injetáveis 45 (30 + 15) 1h 2h
30 (20 + 10) - 4h
Solução de cloreto 45 (30 + 15) 1h 2h
de sódio 0,9% 30 (20 + 10) - 4h
Solução de glicose 3 (2 + 1) Imediato
5% em água 30 (20 + 10) Imediato
Solução de ringer
45 (30 + 15) 1h 3h
lactato
Solução de lactato de
45 (30 + 15) 1h 2h
sódio M/6
Solução de glicose 15 (10 + 5) - 1h
5% em cloreto de
3 (2 + 1) 1h -
sódio 0,45%
Solução de açúcar 3 (2 + 1) Imediato
invertido 10% em
30 (20 + 10) Imediato
água
Uso em Adultos
A dose usual de Ulctam® varia de 1,5 g a 12 g por dia em doses divididas a cada 6 ou 8 horas;
até a dose máxima diária de 4 g de sulbactam. Infecções menos graves podem ser tratadas com
administração a cada 12 horas.
Tabela 4
Gravidade da infecção Dose diária de ampicilina sódica + sulbactam sódico (g)
Leve 1,5 até 3,0 (1,0 + 0,5 até 2,0 + 1,0)
Moderada Até 6,0 (4,0 + 2,0)
Grave Até 12,0 (8,0 + 4,0)
Maior ou menor frequência da dose pode ser indicada dependendo da gravidade da doença e da
função renal do paciente. O tratamento é mantido normalmente até 48 horas após febre e outros
sintomas anormais terem desaparecido. O tratamento é administrado normalmente por 5 a 14
dias, mas o período de tratamento pode ser estendido, ou nos casos de doenças mais graves,
pode ser administrada ampicilina adicional.
Ulctam® 1g+ 0,5g contém 115,13mg de sódio por frasco-ampola. Se você faz dieta de
restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte
o médico antes de usar este medicamento.
Ulctam® 2g+ 1g contém 230,25mg de sódio por frasco-ampola. Se você faz dieta de
restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte
o médico antes de usar este medicamento.
Na prevenção de infecções cirúrgicas, a dose de 1,5 a 3,0g de ampicilina sódica + sulbactam
sódico deve ser administrada no início da anestesia, o que permite tempo suficiente para atingir
níveis séricos efetivos e concentração nos tecidos durante a cirurgia. A dose pode ser repetida
a cada 6 a 8 horas. A administração é usualmente interrompida 24 horas após a maioria dos
procedimentos cirúrgicos, a menos que a continuidade do tratamento com ampicilina sódica +
sulbactam sódico seja indicada.
No tratamento de gonorreia não complicada, ampicilina sódica + sulbactam sódico deve ser
administrado em dose única de 1,5g. Juntamente deve ser administrado 1,0g de probenecida
por via oral a fim de permitir concentrações plasmáticas (sanguíneas) de ampicilina e sulbactam
por períodos mais prolongados.
Uso em Recém-Nascidos, Lactantes e Crianças
A dose de ampicilina sódica + sulbactam sódico para a maioria das infecções em recém-
nascidos, lactantes e em crianças é de 150mg/kg/dia (correspondente 100mg/kg/dia de
ampicilina e a 50mg/kg/dia de sulbactam).
Em recém-nascidos, lactantes e em crianças a dose é usualmente administrada a cada 6 ou 8
horas de acordo com a prática usual para ampicilina.
Em recém-nascidos durante a primeira semana de vida (especialmente prematuros), a dose
recomendada é de 75mg/kg/dia (correspondendo a 50mg/kg/dia de ampicilina e 25mg/kg/dia
de sulbactam) administrada a cada 12 horas.
Uso em Pacientes com Insuficiência Renal (diminuição importante da função dos rins)
Caso você apresente insuficiência renal grave (clearance de creatinina – exame que mede a
função do rim – ≤ 30 mL/min), a eliminação da ampicilina e sulbactam é afetada de maneira
similar e, desta maneira, a razão plasmática entre um e outro fármaco (relação entre as
quantidades de cada fármaco no sangue) deverá permanecer constante. A dose de ampicilina
sódica + sulbactam sódico injetável neste caso deve ser administrada com menos frequência,
de acordo com a prática usual para ampicilina.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
O plano de tratamento é definido pelo médico que acompanha o caso. Se você não receber uma
dose deste medicamento, o médico deve redefinir a programação do tratamento. O
esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-
dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações adversas associadas ao uso da ampicilina isolada podem ser observadas com o uso de
Ulctam®.
Reações Comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
anemia (diminuição da quantidade de células vermelhas do sangue: hemácias), trombocitopenia
(diminuição das células de coagulação do sangue: plaquetas), eosinofilia (aumento do número
de um tipo de célula de defesa do sangue chamado eosinófilo), flebite (inflamação da veia),
diarreia, hiperbilirrubinemia (excesso de bilirrubina no sangue), dor no local da injeção, alanina
aminotransferase (ALT ou TGP: enzima do fígado) aumentada, aspartato aminotransferase
(AST ou TGO: enzima do fígado) aumentada.
Reações Incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
neutropenia (diminuição de um tipo de células de defesa no sangue: neutrófilos), leucopenia
(redução de células de defesa no sangue), cefaleia (dor de cabeça), vômito, rash (vermelhidão
da pele), prurido (coceira), fadiga, indisposição.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor
abdominal, náusea (enjoo), glossite (inflamação ou infecção na língua).
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
agranulocitose (ausência de células de defesa: neutrófilos, basófilos e eosinófilos), anemia
hemolítica (diminuição do número de glóbulos vermelhos por destruição dos mesmos), púrpura
trombocitopênica, choque anafilático (reação alérgica grave, com queda da pressão arterial),
reação anafilática, choque anafilactoide, reação anafilactoide (reações alérgicas graves),
síndrome de Kounis (ocorrência de síndrome coronariana aguda – angina ou infarto do
miocárdio - decorrente do espasmo de artéria coronária tendo como acusa reação alérgica ou de
hipersensibilidade), hipersensibilidade, convulsão (ataque epiléptico), tontura, sonolência,
sedação, dispneia, colite pseudomembranosa (infecção do intestino por bactéria da espécie C.
dificille), enterocolite (inflamação dos intestinos), melena, dispepsia, estomatite (inflamação da
mucosa da boca), descoloração da língua, hepatite colestática (inflamação do fígado), colestase
(parada ou dificuldade da eliminação da bile), icterícia (coloração amarelada da pele e mucosas
por acúmulo de pigmentos biliares), função hepática (fígado) anormal, necrólise epidérmica
tóxica (descamação grave da camada superior da pele), síndrome de Stevens-Johnson (reação
alérgica grave com bolhas na pele e mucosas), dermatite esfoliativa (descamação da pele),
eritema multiforme (manchas vermelhas, bolhas e ulcerações em todo o corpo), pustulose
exantemática generalizada aguda (aparecimento súbito de pequenas bolhas com pus e
vermelhidão na pele), angioedema, urticária, dermatite, nefrite do túbulo-intersticial (tipo de
inflamação nos rins), reação no local da injeção.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço
de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
As informações relacionadas à toxicidade aguda da ampicilina sódica e sulbactam sódico em
humanos são limitadas. As manifestações que poderiam ser esperadas devido à superdose com
o medicamento são principalmente extensões das reações adversas relatadas com o mesmo.
Deve ser levado em consideração o fato de que altas concentrações de antibióticos beta-
lactâmicos no líquor (líquido existente ao redor do cérebro e da medula) podem causar efeitos
neurológicos, incluindo convulsões. Uma vez que a ampicilina e o sulbactam são removidos da
circulação por hemodiálise, este procedimento pode aumentar a eliminação do fármaco se uma
superdose ocorrer em pacientes com insuficiência renal.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722
6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Registro no 1.0370.0793
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO no 2.659
Registrado e produzido por:
LABORATÓRIO TEUTO
BRASILEIRO S/A.
CNPJ – 17.159.229/0001 -76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA
CEP 75132-140 – Anápolis – GO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE
HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA