latanoprosta
MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS
FARMACÊUTICOS LTDA
Solução oftálmica
50 mcg/mL (0,005%)
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
latanoprosta
“Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999”
APRESENTAÇÃO
Solução oftálmica de 50 mcg/mL (0,005%). Embalagem contendo 1 frasco gotejador de 2,5 mL.
USO OFTÁLMICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 ANO
COMPOSIÇÃO
Cada mL da solução oftálmica contém:
latanoprosta ....................................................................................................................................... 0,05 mg
veículo* q.s.p ......................................................................................................................................... 1 mL
*cloreto de benzalcônio, cloreto de sódio, fosfato de sódio monobásico, fosfato de sódio dibásico e água
para injetáveis.
Uma gota da solução contém aproximadamente 1,5 mcg de latanoprosta.
Cada mililitro de solução oftálmica de latanoprosta equivale aproximadamente a 33 gotas.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A latanoprosta solução oftálmica é indicada a pacientes com glaucoma de ângulo aberto (doença crônica
do olho em que a pressão dentro deste aumenta, o que pode levar à morte das fibras do nervo óptico e
redução do campo de visão progressiva até a perda total da visão) e hipertensão ocular (condição em que
a pressão dentro dos olhos está aumentada, sem lesão do nervo óptico). A latanoprosta também está
indicada para a redução da pressão intraocular elevada (aumento da pressão interna dos olhos que pode
levar a perda irreversível da visão) e glaucoma, em pacientes pediátricos.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O olho é preenchido por um líquido chamado de “humor aquoso” que o nutre e mantém suas estruturas
internas; ele se forma continuamente, circula no olho e é drenado. O aumento da pressão dentro do olho
acontece quando, por vários motivos, o líquido que preenche o globo ocular (humor aquoso) apresenta
dificuldade de drenagem (escoamento) e se acumula. A latanoprosta reduz a pressão intraocular
aumentando a drenagem do humor aquoso. No ser humano, a redução da pressão intraocular se inicia
cerca de 3 a 4 horas após a aplicação do colírio, e o efeito máximo é alcançado após 8 a 12 horas. A
redução da pressão é mantida por pelo menos 24 horas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Leia as respostas 4 e 8
A latanoprosta é contraindicada a pacientes que apresentam hipersensibilidade (reação alérgica) à
latanoprosta ou a qualquer componente da fórmula. Se a latanoprosta for acidentalmente ingerida
(engolida), procure seu médico.
Este medicamento é contraindicado para menores de 1 ano.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Leia as respostas 3 e 8
A latanoprosta é um colírio e há formas corretas de aplicá-la, leia atentamente a pergunta número 6 antes
de usar.
Após o uso de colírios, a visão pode ficar embaçada por alguns minutos. Caso isso ocorra, espere até
que esse efeito passe antes de dirigir ou operar máquinas.
A latanoprosta contém cloreto de benzalcônio (um tipo de conservante utilizado em medicamentos), que
pode ser absorvido por lentes de contato. Se você usa lentes de contato, remova-as antes de aplicar colírio
e só as recoloque após 15 minutos.
A latanoprosta só deve ser usada durante a gravidez e amamentação se o benefício previsto justificar o
risco potencial para o feto. Essa avaliação e/ou orientação só pode ser feita pelo médico ou cirurgião-
dentista. Se você estiver grávida, pretendendo engravidar ou amamentando, avise imediatamente ao seu
médico. A latanoprosta pode passar para o leite materno, portanto, a latanoprosta deve ser usada com
cautela por mulheres que estejam amamentando.
A latanoprosta pode alterar suavemente a cor da parte colorida dos seus olhos (chamada de íris) se essa
parte tiver cores mistas (por exemplo: azul acastanhado, verde acastanhado ou amarelo acastanhado).
Durante algum tempo, a íris poderá ficar mais castanha, parecendo mais escura. Essa alteração da
coloração pode ser mais visível se você estiver tratando apenas um olho.
A alteração da cor dos olhos não tem significado clínico, ou seja, não gera nenhum prejuízo na
capacidade de enxergar.
A latanoprosta pode causar escurecimento da pálpebra, que pode ser reversível, e alterações do
comprimento, espessura, número e da direção dos cílios, que são reversíveis após a descontinuação do
tratamento.
A latanoprosta deve ser utilizada com cautela em pacientes com história pregressa de ceratite herpética
(lesão na córnea provocado pelo vírus do herpes simples) e deve ser evitado em casos de ceratite em
atividade causada pelo vírus do herpes simples e em pacientes com história de ceratite herpética
recorrente especificamente associado com análogos da prostaglandina (classe de medicamentos de
latanoprosta).
Os dados de eficácia e segurança para crianças < 1 ano são muito limitados. Não existem dados
disponíveis para recém-nascidos prematuros (com idade gestacional inferior a 36 semanas). Em crianças
de 0 a < 3 anos de idade, que sofrem principalmente de Glaucoma Congênito Primário, a cirurgia (por
exemplo, trabeculotomia / goniotomia) continua a ser o tratamento de primeira linha, ou seja, se a criança
for submetida a cirurgia para o tratamento do glaucoma, não deve ser utilizada latanoprosta.
Em um estudo pediátrico observacional de longo prazo que avaliou alterações de hiperpigmentação no
olho de pacientes pediátricos com glaucoma, foi observado escurecimento da cor da íris e pigmentação
localizada da íris numa extensão ligeiramente maior no grupo de pacientes expostos à latanoprosta em
comparação com o grupo não exposto.
Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma
medicação nova.
O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando sua ação, ou da outra; isso se chama
interação medicamentosa. Medicamentos usados ao mesmo tempo podem interferir um na ação do outro.
Apenas o profissional de saúde pode avaliar se isso pode acontecer e o que fazer nessa situação.
Estudos de interação só foram realizados em adultos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em geladeira (2°C a 8ºC). Proteger da luz.
O prazo de validade do medicamento a partir da data de fabricação é de 24 meses.
Após aberto conservar em temperatura ambiente (até 25ºC) por até 10 semanas.
Após aberto, válido por 10 semanas.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto do medicamento:
Solução límpida, transparente, isenta de partículas e materiais estranhos.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Sempre lave muito bem as mãos antes de aplicar o colírio.
a) Retire o lacre externo do frasco de latanoprosta e desenrosque a sua tampa interna;
b) Com o dedo indicador, puxe delicadamente a pálpebra inferior do olho para baixo, formando uma
bolsa;
c) Coloque a ponta do frasco conta-gotas perto do olho e aperte o frasco para que caia uma gota dentro do
olho. Evite que a ponta do frasco toque a sua mão, a pálpebra ou os cílios;
d) Feche os olhos cuidadosamente e, com a ponta do indicador, aperte levemente o canal lacrimal (região
que fica no canto interno do olho, sobre o nariz);
e) Recoloque a tampa no frasco.
A dose recomendada é 1 gota de latanoprosta no(s) olho(s) afetado(s), uma vez ao dia.
A dose de latanoprosta não deve exceder 1 dose diária, uma vez que uma administração mais frequente
diminui o efeito redutor da pressão intraocular.
Este produto deve ser utilizado somente uma vez ao dia, independente da idade do paciente.
Cada mililitro de latanoprosta equivale a aproximadamente 33 gotas. Usando da forma correta e na dose
recomendada, o conteúdo do frasco é suficiente para, pelo menos, 4 semanas.
A latanoprosta deve ser administrada preferencialmente à noite.
Se você usa mais de um colírio diariamente a aplicação de cada um desses colírios deve ser feita
separadamente, com um intervalo de 5 minutos entre a aplicação de cada um deles.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer-se de usar latanoprosta na hora habitual, continue o tratamento normalmente com a
próxima dose de acordo com a orientação de seu médico. Não dobre o número de gotas na próxima
aplicação.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): irritação ocular
(queimação, sensação de areia nos olhos, coceira, picadas e sensação de presença de corpo estranho
dentro dos olhos), dor ocular, alteração de cílios e penugem da pálpebra* (aumento de comprimento,
espessura, pigmentação e número de cílios), hiperemia ocular (vermelhidão ocular), hiperpigmentação da
íris (mudança de cor e escurecimento da cor da íris), blefarite (inflamação – inchaço, vermelhidão,
aumento da temperatura das pálpebras), conjuntivite* (inflamação – dor, calor e vermelhidão local – da
conjuntiva, membrana mucosa que reveste a parte interna da pálpebra e a superfície exposta da esclera -
branco do olho – e a parte posterior da pálpebra, que se prolonga para trás para recobrir a esclera).
Reações incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): tontura*, dor
de cabeça*, edema macular (inchaço da mácula, que é uma região da retina – parte do olho responsável
pela formação da imagem) incluindo edema macular cistoide* (inchaço em forma de cistos minúsculos na
região localizada na mácula – região mais posterior do olho), fotofobia* (intolerância à luz), edema
(inchaço) palpebral, ceratite* (inflamação - dor, calor e vermelhidão local - da córnea, parte anterior
transparente e protetora do olho), uveíte* (inflamação – caracterizada por calor, vermelhidão e inchaço
local – da região da íris, conjunto de estruturas oculares, corpo ciliar – músculos responsáveis pelos
movimentos que nos permite focar os objetos – e a coroide - revestimento interno do olho do corpo ciliar
até o nervo óptico, localizado na parte posterior do olho), angina (dor no peito), palpitação* (sensação do
coração pulando no peito), crises de asma* (falta de ar devido à inflamação das vias aéreas), dispneia*
(dificuldade respiratória), náusea* (enjoo), erupção cutânea (aparecimento de lesões, geralmente
avermelhadas, na pele ao redor dos olhos), mialgia* (dor muscular) e artralgia* (dor nas articulações) e
dor no peito*.
Reações raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): edema
corneal* (inchaço da córnea), irite* (inflamação da íris, parte colorida do olho), vômito*, coceira.
Reações com frequência não conhecida (não podem ser estimadas com base nos dados disponíveis):
ceratite herpética* (lesão na córnea provocado pelo vírus da herpes simples), ceratite puntada* (lesões na
córnea), erosões da córnea* (lesões da córnea), triquíase* (cílios virados para dentro e tocando os olhos),
vista embaçada*, alteração periorbital e palpebral resultando em aprofundamento do sulco palpebral*
(aprofundamento do globo ocular, o olho se posiciona mais para dentro da órbita), escurecimento da pele
da pálpebra*, reações localizadas na pele nas pálpebras*, cisto na íris* (bolinha na íris), pseudoenfigóide
da conjuntiva ocular* (bolhas na superfície branca dos olhos), angina instável* (dor no peito forte), piora
da asma* ou crises agudas de asma*.
* Reações adversas identificadas pós-comercialização.
Casos de calcificação de córnea foram reportados muito raramente com o uso de colírios que contenham
fosfatos em pacientes com córneas seriamente machucadas.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Pode acontecer irritação ocular (sensação de dor, queimação, areia, coceira ou de presença de corpo
estranho dentro dos olhos) e hiperemia conjuntival (vermelhidão na parte branca dos olhos). Pode haver
diminuição do efeito hipotensor ocular ou até mesmo elevação da pressão ocular se for utilizado uma
dosagem maior que a recomendada. Não são conhecidos outros efeitos adversos oculares no caso de
superdose com latanoprosta.
Se a latanoprosta for acidentalmente ingerida (engolida), procure o atendimento médico e informe o
seguinte: um frasco de 2,5 mL contém 125 mcg de latanoprosta, mais de 90% do medicamento é
metabolizado durante a primeira passagem pelo fígado.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
III – DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1819.0405
Registrado e produzido por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS
FARMACÊUTICOS LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 92.265.552/0009-05
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800 600 06 60
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 19/02/2025.
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