ELENCOS®
Teva Farmacêutica Ltda.
Comprimidos Revestidos
25 mg
ELENCOS®
agomelatina
25 mg
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido.
ELENCOS® (agomelatina) é apresentado em embalagem contendo 14, 28 ou 56 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de ELENCOS® (agomelatina) contém:
agomelatina ................................. 25 mg*
Excipientes: lactose monoidratada, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, amidoglicolato de sódio,
dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, óxido de ferro amarelo, macrogol e dióxido de
titânio.
* equivalente a 31,17 mg de agomelatina/ureia.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
ELENCOS® (agomelatina) é um medicamento indicado para o tratamento do transtorno depressivo maior
(TDM) e/ou do transtorno de ansiedade generalizada (TAG) em adultos.
Em adolescentes de 12 a 17 anos, este medicamento é indicado para o tratamento de episódios moderados
a graves do transtorno depressivo maior, nos casos em que a depressão não tenha respondido à psicoterapia
de forma isolada. ELENCOS® deve ser administrado ao paciente adolescente apenas em combinação com
a psicoterapia.
A depressão trata-se de um distúrbio crônico do humor que interfere na vida diária. Os sintomas da
depressão variam de uma pessoa para outra, mas frequentemente incluem tristeza profunda, sentimento de
inutilidade, perda de interesse nas atividades preferidas, distúrbios do sono, sentimento de lentidão,
ansiedade e alterações no peso. O transtorno de ansiedade generalizada é um sentimento crônico de
ansiedade ou nervosismo associado a distúrbios no sono e sintomas físicos como a fadiga e tensão muscular.
Os benefícios esperados de ELENCOS® são a redução e eliminação dos sintomas relacionados a depressão
ou ao transtorno de ansiedade generalizada.
Sua depressão e/ou ansiedade deve ser tratada por um período suficiente de pelo menos 6 meses para
garantir que você está livre dos sintomas.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Algumas substâncias químicas em nosso cérebro ("mensageiros cerebrais") controlam nossas emoções e
comportamento e um desequilíbrio dessas substâncias pode levar a depressão e/ou ao transtorno de
ansiedade generalizada.
ELENCOS® (agomelatina) age através da restauração do equilíbrio dos mensageiros cerebrais responsáveis
pela melhora da depressão e do transtorno de ansiedade generalizada.
O início de ação de agomelatina, na maioria dos pacientes, pode ser notado em duas semanas de tratamento.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve utilizar ELENCOS® (agomelatina):
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- Se for alérgico à agomelatina ou a um dos componentes da fórmula;
- Se o seu fígado não funciona bem (disfunção hepática);
- Se estiver tomando fluvoxamina (outro medicamento usado no tratamento da depressão) ou ciprofloxacino
(um antibiótico).
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Podem existir algumas razões pelas quais ELENCOS® (agomelatina) não seja apropriado para você. Se
algumas das advertências abaixo forem aplicáveis, fale com seu médico antes de utilizar este medicamento.
- Se estiver atualmente em tratamento com outros medicamentos que possam causar danos no fígado, peça
conselho ao seu médico sobre estes medicamentos.
- Se é obeso ou tem excesso de peso, fale com seu médico.
- Se você é diabético, fale com seu médico.
- Se os seus níveis das enzimas hepáticas estiverem altos antes do tratamento, o seu médico irá decidir se
ELENCOS® é indicado para você.
- Se você tem transtorno bipolar, se já teve ou vier a desenvolver sintomas maníacos (um período de
excitabilidade e emoções anormalmente elevadas), fale com o seu médico antes de começar a tomar este
medicamento ou antes de continuar com este medicamento (ver item 8).
- Se você sofre de demência, seu médico irá fazer uma avaliação individual para saber se ELENCOS®
(agomelatina) é indicado para você.
Durante o tratamento com ELENCOS®
O que fazer para evitar problemas hepáticos graves potenciais:
- Seu médico deve verificar se seu fígado está funcionando corretamente antes de iniciar o tratamento.
Alguns pacientes podem apresentar níveis de enzimas hepáticas aumentadas no sangue durante o tratamento
com ELENCOS®. Portanto, testes de acompanhamento devem ser feitos nos seguintes momentos:
antes do início ou cerca de 3 cerca de 6 cerca de 12 cerca de 24
aumento da dose semanas semanas semanas semanas
Exames de
X X X X X
sangue
*o aumento da dose é permitido apenas em adultos.
Com base na avaliação desses testes, o médico irá decidir se deve iniciar ou continuar o tratamento com a
agomelatina (ver item 6).
Esteja atento aos sinais e sintomas que o seu fígado pode não estar funcionando corretamente.
Se você observar qualquer um desses sinais e sintomas de problemas hepáticos: urina mais escura que o
normal, fezes claras, olhos/pele amarelados, dor na parte superior direita do abdômen, fadiga anormal
(especialmente associada a outros sintomas descritos acima) procure com urgência seu médico que poderá
aconselhá-lo a parar de tomar ELENCOS®.
Pacientes idosos
Para transtorno depressivo maior: o efeito de agomelatina não está documentado em pacientes com 75 anos
de idade ou mais. Portanto, ELENCOS® não deve ser utilizado por esses pacientes.
Para transtorno de ansiedade generalizada: o efeito de agomelatina não está documentada em pacientes com
65 anos de idade ou mais. Portanto, ELENCOS® não deve ser utilizado por esses pacientes.
Pensamento suicida e agravamento de sua depressão ou ansiedade
Se você está deprimido e/ou tem ansiedade poderá ter ideias suicidas e de autoagressão. Estes pensamentos
podem aumentar no início do tratamento com antidepressivos, pois estes medicamentos necessitam de
tempo para fazer efeito, normalmente cerca de duas semanas, podendo se prolongar por mais tempo.
Você poderá estar mais predisposto a ter estes tipos de pensamentos nas seguintes situações:
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- Se já teve ideias suicidas ou de autoagressão.
- Se você é um jovem adulto. Os estudos clínicos realizados mostraram um maior risco de comportamentos
suicidas em pacientes jovens adultos (com menos de 25 anos) com problemas psiquiátricos que vem sendo
tratados com antidepressivos.
Se você tiver a qualquer momento pensamentos de autoagressão ou suicidas, deverá entrar em contato com
seu médico ou dirigir-se imediatamente ao hospital.
Poderá ser útil para você comunicar a um amigo próximo ou a um familiar que você se encontra deprimido
ou tem um transtorno de ansiedade e pedir-lhes para ler esta bula. Poderá também solicitar-lhes que o
informem, caso achem um agravamento do seu estado de depressão ou ansiedade, ou se ficarem
preocupados com alterações no seu comportamento.
Crianças e adolescentes
Em episódios depressivos maiores:
ELENCOS® não é recomendado no tratamento em crianças e adolescentes (com idade inferior a 12 anos).
ELENCOS® só deve ser utilizado para tratar episódios depressivos moderados a graves em adolescentes
com idades compreendidas entre os 12 e os 17 anos, nos casos em que a depressão não responder apenas à
psicoterapia. Pacientes com menos de 18 anos têm um risco aumentado de efeitos secundários, como
tentativa de suicídio, pensamentos suicidas e hostilidade (predominantemente agressividade,
comportamento opositor e raiva) quando em uso de outras classes de antidepressivos em comparação ao
placebo. Nos estudos com agomelatina, esse risco aumentado não foi relatado. Se em qualquer momento
você tiver pensamentos de autoagressão ou suicidas, contacte o seu médico ou dirija-se imediatamente a
um hospital.
Este medicamento não deve ser administrado às crianças entre o nascimento e os 2 anos de idade.
ELENCOS® não é recomendado em crianças de 2 a 6 anos devido à falta de informações nesta população
específica. ELENCOS® não deve ser utilizado em crianças dos 7 aos 11 anos de idade porque a segurança
e eficácia não foram demonstradas nesta faixa etária.
No transtorno de ansiedade generalizada: ELENCOS® não deve ser utilizado em crianças e adolescentes
(menores de 18 anos).
Outros medicamentos e agomelatina
Informe o seu médico ou farmacêutico se você estiver tomando, se tomou recentemente ou vier a tomar
algum outro medicamento.
Entre em contato com seu médico ou farmacêutico antes de usar qualquer medicamento.
Gravidez
Se você estiver grávida ou amamentando, se acha que pode estar grávida ou planejando engravidar fale
com seu médico ou farmacêutico antes de tomar ELENCOS®.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Lactação
Comunique ao seu médico se você estiver amamentando ou estiver planejando iniciar a amamentação
durante o tratamento com ELENCOS®. A amamentação deverá ser interrompida se você estiver tomando
ELENCOS®.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da
lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
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Condução de veículos e utilização de máquinas
A agomelatina tem pouca influência na capacidade de condução de veículos e na utilização de máquinas.
No entanto, como tontura e sonolência são reações adversas comuns no início do tratamento ou após o
aumento da dose, você deve garantir que suas reações estão normais antes de conduzir ou operar máquinas.
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante o tratamento se estiver sentindo alguma
das reações destacadas acima, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas.
O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente
a quedas ou acidentes.
Lactose
Os comprimidos de ELENCOS® contém lactose. Pacientes com problemas de intolerância a alguns
açúcares devem procurar o médico.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:
Você deve informar ao seu médico se está usando, usou recentemente ou terá que usar outro medicamento.
Não se deve tomar agomelatina junto com certos medicamentos: fluvoxamina (outro medicamento usado
no tratamento da depressão) ou ciprofloxacino (um antibiótico) podem modificar a dose esperada da
agomelatina no seu sangue.
Certifique-se de informar o seu médico se estiver tomando algum dos seguintes medicamentos: propranolol
(um betabloqueador usado no tratamento da hipertensão), enoxacina (antibiótico) e se você está fumando
mais de 15 cigarros por dia.
Álcool
A combinação de álcool e agomelatina não é recomendada.
Atenção: Este medicamento contém lactose e não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-
absorção de glicose-galactose.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
ELENCOS® (agomelatina) deve ser guardado na sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre
15º e 30º C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
CARACTERÍSTICAS FÍSICAS E ORGANOLÉPTICAS:
ELENCOS® se apresenta sob a forma de comprimidos revestidos ovais, biconvexos amarelo escuros,
gravados com “25” em um dos lados.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Respeite sempre as indicações do seu médico para utilizar ELENCOS® (agomelatina). Em caso de dúvida,
não hesite em pedir o conselho do seu médico.
Uso em adultos
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Para depressão maior e transtorno de ansiedade generalizada em adultos, a dose diária recomendada é de
um comprimido de ELENCOS® 25 mg ao deitar. Em alguns casos, seu médico poderá prescrever uma dose
maior, chegando até dois comprimidos, ou seja, 50 mg. Neste caso, ambos devem ser tomados juntos ao
deitar-se.
Uso em adolescentes
A dose recomendada de ELENCOS® em adolescentes com idades compreendidas entre os 12 e os 17 anos
é de um comprimido de 25 mg ao deitar-se para o tratamento do transtorno depressivo maior, sem qualquer
ajuste posológico.
Na maioria das pessoas, a agomelatina começa a atuar nos sintomas da depressão e da ansiedade em duas
semanas após o início do tratamento. Seu médico pode continuar a receitar a agomelatina mesmo quando
você estiver se sentindo melhor, para evitar que os sintomas voltem.
Sua depressão ou ansiedade deve ser tratada por um período suficiente de pelo menos 6 meses para garantir
que você está livre dos sintomas.
Não interrompa o uso deste medicamento sem o conhecimento do seu médico mesmo que você esteja se
sentindo melhor.
ELENCOS® é para uso oral. Você deve tomar seu comprimido com um copo de água. ELENCOS® pode
ser tomado com ou sem alimentos.
Como mudar de um medicamento antidepressivo (ISRS/IRSN) para agomelatina
Se o seu médico mudar o seu medicamento antidepressivo anterior de um ISRS ou IRSN para agomelatina,
ele irá aconselhá-lo sobre como você deve descontinuar o medicamento anterior ao iniciar a agomelatina.
Você pode apresentar sintomas de descontinuação relacionados à interrupção do medicamento anterior por
algumas semanas, mesmo se a dose do seu medicamento antidepressivo anterior for reduzida gradualmente.
Os sintomas de descontinuação incluem: tonturas, torpor, perturbações do sono, agitação ou ansiedade,
dores de cabeça, sensação de enjoo, mal-estar e tremores. Esses efeitos são normalmente leves a moderados
e desaparecem espontaneamente dentro de alguns dias.
Se a agomelatina for iniciada durante o ajuste de dosagem do medicamento anterior, possíveis sintomas de
descontinuação não devem ser confundidos com uma falta de efeito precoce de agomelatina.
Você deve discutir com seu médico sobre a melhor maneira de interromper o medicamento antidepressivo
anterior ao iniciar agomelatina.
Vigilância da função hepática
O seu médico mandará fazer exames laboratoriais para verificar se o seu fígado está funcionando bem,
antes de iniciar o tratamento e depois periodicamente durante o tratamento, usualmente após cerca de três
e seis semanas (fim da fase aguda), após doze e vinte e quatro semanas (fim da fase de manutenção) e,
posteriormente, quando for clinicamente indicado. Se o seu médico aumentar a dose para 50mg, em adultos,
os testes de função hepática devem ser realizados novamente, com a mesma frequência com que são feitos
no início do tratamento. Depois disso, testes serão feitos se o médico achar necessário. Não é recomendado
o ajuste de dose para adoslescentes.
A agomelatina está contraindicada em pacientes com insuficiência hepática.
Em pacientes com problemas renais, o médico irá fazer uma avaliação individual para determinar se é
seguro tomar a agomelatina.
Você deve discutir com seu médico antes de parar de tomar a agomelatina. Se você acha que o efeito da
agomelatina está muito forte ou muito fraco, fale com seu médico ou farmacêutico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
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Se você esqueceu de tomar uma dose de ELENCOS® (agomelatina), tome a dose seguinte no horário
habitual. A dose esquecida não deve ser compensada.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, ELENCOS® (agomelatina) pode causar efeitos indesejáveis, embora nem
todas as pessoas tenham esses efeitos.
A maioria dos efeitos indesejáveis é de intensidade leve ou moderada. Ocorreram geralmente durante as
duas primeiras semanas de tratamento e costumam ser transitórios.
Essas reações adversas incluem:
Reação muito comum (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Dor de cabeça
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Tontura, sonolência, dificuldade em adormecer (insônia), enjoo (náusea), diarreia, prisão de ventre
(constipação), dor na parte superior do abdômen, dor nas costas, cansaço, ansiedade, sonhos anormais,
aumento dos níveis sanguíneos das enzimas do fígado, vômito e aumento de peso.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Enxaqueca, formigamento nos dedos das mãos e dos pés (parestesias), visão turva, síndrome das pernas
inquietas (um distúrbio que se caracteriza por um desejo incontrolável de mover as pernas), zumbido nos
ouvidos, excesso de transpiração (hiperhidrose), eczema, coceira, lesões de pele com eczema, agitação,
irritabilidade, inquietação, comportamento agressivo, pesadelos, mania/hipomania (ver também: “O que
devo saber antes de utilizar esse medicamento”), pensamento ou comportamento suicida, diminuição do
peso e dores musculares.
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Erupção cutânea grave (erupção cutânea eritematosa), edema de face (inchaço) e angioedema (inchaço de
face, lábios, língua e/ou garganta que pode causar dificuldade em respirar ou engolir), confusão, hepatite,
coloração amarela da pele ou da parte branca dos olhos (icterícia), insuficiência hepática*, alucinação,
incapacidade de permanecer imóvel (devido a distúrbios físicos e mentais), incapacidade de esvaziar
completamente a bexiga.
*Foram relatados poucos casos, resultando em transplante de fígado ou morte.
Se você tiver qualquer efeito secundário, fale com seu médico ou farmacêutico. Isso inclui qualquer possível
efeito não listado nessa bula. Ao relatar efeitos secundários você pode ajudar a fornecer mais informações
sobre a segurança do medicamento.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação terapêutica no país e, embora
as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado
corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe
seu médico ou cirurgião-dentista.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Se você tomou uma dose maior de ELENCOS® (agomelatina) do que deveria, ou se uma criança tomou
este medicamento por acidente, entre em contato com seu médico imediatamente.
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Os dados de superdose com agomelatina são limitados, mas os sintomas reportados incluem dor na parte
superior do estômago, sonolência, cansaço, agitação, ansiedade, tensão, tontura, cianose (coloração azulada
da pele ou mucosa) ou mal-estar.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure imediatamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
MS n°: 1.5573.0062
Farm. Resp.: Fernanda de Carvalho Ferreira Manfredini - CRF-SP n°: 61.972
Fabricado por:
Pliva Croatia
Zagreb - Croácia
Importado por:
Teva Farmacêutica Ltda.
Av. Guido Caloi, 1935 - Prédio B - 1° Andar
São Paulo - SP
CNPJ n° 05.333.542/0001-08
® Marca registrada de Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
Atendimento ao Consumidor:
SAC Teva 0800-777-8382
www.tevabrasil.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA
RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 27/02/2024.
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Anexo B